WO2018164114A1 - 粉末状小麦タンパク質及びその製造方法 - Google Patents

粉末状小麦タンパク質及びその製造方法 Download PDF

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wheat protein
raw material
powdered wheat
powdered
bulk density
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太洋 廣▲瀬▼
宏一郎 木下
村上　哲也
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グリコ栄養食品株式会社
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
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    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
    • A23J1/12—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from cereals, wheat, bran, or molasses
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    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
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    • A23L7/00—Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
    • A23L7/10—Cereal-derived products
    • A23L7/109—Types of pasta, e.g. macaroni or noodles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to a powdered wheat protein having a high dough formation rate and a high bulk density.
  • the present invention also relates to a method for producing the powdered wheat protein.
  • Wheat protein is abundant in supply as a by-product in the production of wheat starch and is known to exhibit properties such as extensibility, water absorption, cohesiveness, and viscoelasticity, and is used in various processed foods .
  • Wheat protein (wheat gluten) can be obtained by washing the dough mixed with flour with water and washing away the starch.
  • the wheat protein in this state is a gummy lump containing moisture and is called raw gluten.
  • powdered wheat protein active gluten obtained by drying raw gluten is widely distributed.
  • a method for producing powdered wheat protein a method in which a dispersion in which wheat gluten is dispersed is dried by spray drying or freeze drying (hereinafter, spray drying or freeze drying method), and raw gluten and flour (active gluten) Etc.) are mixed and dried by a flash dry method (hereinafter referred to as a flash dry method).
  • Patent Document 1 discloses an isolated wheat protein composition that is substantially free of sulfite by mixing water, acid, and wheat gluten to form a gluten slurry, stirring the mixture, and drying the gluten slurry. It is disclosed that an object is obtained.
  • Patent Document 2 has a low foaming surface active action by performing hydrolysis with alkali and decomposition treatment with an acid, enzyme, oxidizing agent or reducing agent on wheat protein. It is disclosed that it can be made.
  • Patent Document 3 discloses that an active gluten hydrolyzate can be obtained efficiently by dispersing gluten in a liquid containing a galacturonic acid-containing water-soluble polysaccharide and drying it.
  • the powdered wheat protein obtained by the spray drying or freeze drying method has the advantage of high dough formation speed, but the disadvantage is that the powder volume increases compared to the powdered wheat protein obtained by the flash drying method. is there. For this reason, an increase in transportation cost due to a decrease in mass per unit volume, a deterioration in workability when powders are mixed due to a difference in bulk density, and the like have been caused. Even in Patent Documents 1 to 3 which disclose the spray drying or freeze drying method, no technique for producing powdered wheat protein having an increased bulk density has been studied.
  • the powdered wheat protein obtained by the flash drying method has a drawback that the dough formation rate is slow although the bulk density is high.
  • An object of the present invention is to provide a powdered wheat protein having a high dough formation rate and a high bulk density, and a method for producing the same.
  • the present inventors dried a paste-like raw material in which wheat protein, acid, and water are kneaded by freeze drying or flash drying, so that a fast dough can be obtained. It has been found that a powdered wheat protein capable of achieving both a formation rate and a high bulk density can be obtained. Furthermore, the powdered wheat protein has a loosely packed bulk density of 40 g / 100 cm 3 and a maximum consistency reaching time of 5 minutes or less in a mixographic test under specific conditions. Has also been found to have different properties. The present invention has been completed by further studies based on this finding.
  • this invention provides the invention of the aspect hung up below.
  • Item 1 A powdered wheat protein having a loosely packed bulk density of 40 g / 100 cm 3 or more and a maximum consistency reaching time of 5 minutes or less in a mixographic test under the following conditions. ⁇ Mixographic test conditions> 10 g of powdered wheat protein, 20 g of wheat acetate starch (degree of substitution (DS): 0.02), and 28 g of water (15 ° C.), 35 g mixograph based on AACC method 54-40.02 defined by American Association of Cereal Chemists (AACC) Using a stirring type viscoelasticity measuring device, the mixture is kneaded under a temperature condition of 25 ° C., and its consistency is measured over time. Item 2.
  • AACC American Association of Cereal Chemists
  • Item 2 The powdered wheat protein according to Item 1, wherein the densely packed bulk density is 60 g / 100 cm 3 or more.
  • Item 3. In Mikisogurafu test under the conditions, using a consistency in the maximum consistency arrival time (V max), the consistency of the 5 minutes after the maximum consistency arrival time and (V 5min after Xmax), Item 3.
  • Item 4. A processed food comprising the powdered wheat protein according to any one of Items 1 to 3.
  • Item 5. Item 5.
  • a method for producing powdered wheat protein comprising: Item 7. Item 7. The manufacturing method according to Item 6, wherein the pasty raw material obtained in Step 1 is allowed to stand for 5 minutes or more, and then the pasty raw material is subjected to Step 2. Item 8. Item 8. The production method according to Item 6 or 7, wherein the content of the acid in the pasty raw material prepared in Step 1 is 0.01 to 0.50 mol / kg. Item 9. Item 9. Item 9. The production method according to any one of Items 6 to 8, wherein the water content of the paste-form raw material prepared in Step 1 is 70% by mass or less.
  • the powdered wheat protein of the present invention has a bulk density equivalent to or higher than that of the powdered wheat protein obtained by the flash drying method, and reduces transportation costs, storage space, and workability during use.
  • the improvement etc. can be aimed at.
  • FIG. 5 shows the results of determining the change in consistency over time by a mixographic test for the powdered wheat proteins of Examples 3-1 to 3-4. It is the result of determining the change with time of the consistency of the powdered wheat proteins of Examples 3-5 to 3-8 by a mixograph test.
  • FIG. 5 shows the results of determining the change in consistency over time by a mixographic test for the powdered wheat proteins of Examples 3-9 to 3-12.
  • the powdered wheat protein of the present invention has a high dough formation rate, it is possible to shorten the production time and labor during production of various processed foods.
  • the dough when the dough is formed, it can be provided with good extensibility, so that the dough is bound when not heated in various processed foods using the dough It is possible to increase the capacity and the ability to retain gas generated by fermentation in a food with fermentation.
  • the powdered wheat protein of the present invention is characterized by having a loosely packed bulk density of 40 g / 100 cm 3 or more and a maximum consistency reaching time of 5 minutes or less in a mixographic test under specific conditions.
  • the powdered wheat protein of the present invention will be described in detail.
  • the powdered wheat protein of the present invention has a loosely packed bulk density of 40 g / 100 cm 3 or more. By having such a high sparsely packed bulk density, it is possible to reduce transportation costs, reduce storage space, and suppress deterioration in workability when mixing with other powder materials. .
  • As loose packing bulk density of the powdered wheat protein of the present invention preferably 40 ⁇ 80g / 100cm 3, more preferably 40 ⁇ 60g / 100cm 3, particularly preferably include 50 ⁇ 60g / 100cm 3.
  • the loosely packed bulk density is obtained by adding powdered wheat protein to a cylindrical container having a volume of 100 cm 3 (height outer diameter 5.4 cm, bottom inner diameter 2.44 cm, area 18.7 cm 2 ) over 1 minute. It is a value calculated
  • the measurement of the loosely packed bulk density can be performed using an ABD powder property measuring instrument (Tsutsui Chemical Instruments Co., Ltd.).
  • the thing whose dense packing bulk density is 60 g / 100cm ⁇ 3 > or more is mentioned.
  • packing bulk density of the powdered wheat protein of the present invention preferably 60 ⁇ 100g / 100cm 3, more preferably 60 ⁇ 80g / 100cm 3, particularly preferably include 65 ⁇ 75g / 100cm 3.
  • the close-packed bulk density is measured in a cylindrical container having a volume of 100 cm 3 (height outer diameter 5.4 cm, bottom inner diameter 2.44 cm, area 18.7 cm 2 ) under the condition of once per second. It is a value obtained by filling powdered wheat protein while tapping for 2 minutes and measuring the mass of the powdered wheat protein filled in the container.
  • the close-packed bulk density can be measured using an ABD powder property measuring instrument (Tsutsui Chemical Instruments Co., Ltd.).
  • the powdered wheat protein of the present invention exhibits a maximum consistency reaching time of 5 minutes or less in a mixographic test under the following conditions. By satisfying such characteristics, the dough formation speed can be increased.
  • the maximum consistency reaching time is preferably within 4 minutes, more preferably 1 to 3 minutes, and particularly preferably 1 to 2 minutes.
  • the maximum consistency reaching time in the mixographic test is the time from the start of the mixographic test to the time point at which the maximum consistency is shown.
  • the consistency in the maximum consistency arrival time (V max), 5 minutes from the maximum consistency arrival time is -2.0 tq% / min or less.
  • the slope (Max-After 5 min) is preferably ⁇ 2.5 tq% / min or less, more preferably ⁇ 2.5 to ⁇ 5.0 tq% / min, particularly preferably. -2.5 to -4.5 tq% / min.
  • the unit (tq% / min) of the slope (Max-After 5 min) is that the numerator is the mixing resistance value (tq%) and the denominator is time (minutes).
  • the conditions of the mixographic test in the present invention are as follows: 10 g of powdered wheat protein to be measured, 20 g of wheat acetate starch (substitution degree (DS): 0.02), and 28 g of water (15 ° C.) Based on AACC method 54-40.02 defined by (American Association Association of Cereal Chemists), the mixture is mixed at a temperature of 25 ° C. using a 35 g mixograph (stirring type viscoelasticity measuring device), and the viscosity is measured over time.
  • the extensibility at the time of forming dough is excellent as one suitable aspect of the powdered wheat protein of this invention.
  • the elongation distance until the dough breakage measured under the following conditions is 22 mm or more, preferably 23 mm or more, more preferably 24 mm or more, particularly preferably. It is mentioned that it is 27 mm or more.
  • a method for measuring the extension distance using the texture analyzer is as follows. A test piece of the above shape is prepared from the dough formed as described above using a dough forming form and press attached to the texture analyzer, and is left to stand at 25 ° C. for 30 minutes.
  • a tensile test is performed with the texture analyzer under the conditions of 25 ° C., a tensile speed of 3.30 mm / second, a distance between grips of 400 mm, and a trigger load of 5.0 g, and the tensile distance at the time when the test piece breaks is obtained.
  • the method for producing the powdered wheat protein of the present invention is not particularly limited as long as the produced powdered wheat protein can satisfy the above-mentioned characteristics, but specifically, a method comprising the following steps 1 and 2 is preferable. Is exemplified. Step 1: A step of preparing a pasty material in which wheat protein, acid and water are kneaded. Step 2: A step of drying the paste-like raw material obtained in Step 1 by freeze drying or flash drying.
  • the production method including the steps 1 and 2
  • the manufacturing method of the powdered wheat protein of this invention including the said process 1 and 2 is demonstrated for every process.
  • step 1 a pasty material in which wheat protein, acid and water are kneaded is prepared.
  • the pasty raw material refers to a raw material that is fluid and has a pasty shape.
  • the wheat protein used as a raw material in Step 1 may be raw gluten extracted from wheat or active gluten obtained by drying the raw gluten.
  • wheat protein used as a raw material wheat gluten is preferable.
  • an organic acid or an inorganic acid For example, an acetic acid, a citric acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid Organic acids such as fumaric acid, succinic acid, gluconic acid and adipic acid; inorganic acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, carbonic acid and sulfuric acid.
  • acetic acid, lactic acid and the like are preferable. These acids may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • wheat protein, acid and water may be added and kneaded, respectively, or after mixing an acid and water in advance to prepare an acidic aqueous solution, the acidic aqueous solution is added to wheat protein. It may be added to and kneaded.
  • the amount of acid used is not particularly limited.
  • the acid content in the prepared paste-like raw material is 0.01 to 0.50 mol / kg, preferably 0.05 to 0.00. What is necessary is just to set so that it may become 30 mol / kg, More preferably, it is 0.05-0.25 mol / kg.
  • the amount of water used is not particularly limited as long as the pasty raw material is prepared.
  • the water content in the prepared pasty raw material is 65% by mass or less, preferably 15 to 65% by mass. %, More preferably 20 to 60% by mass, particularly preferably 30 to 45% by mass.
  • the final moisture content is about 80% by mass or more, the finally obtained raw material becomes liquid, and the powdered wheat protein of the present invention cannot be obtained.
  • the pasty raw material prepared in step 1 may contain additives such as a redox agent, redox enzyme, and salts as necessary.
  • additives are not particularly limited as long as they are acceptable for use in food production.
  • redox agents such as sodium bisulfite, sodium hypochlorite, and cysteine-containing peptides
  • glucose oxidase, ascorbate oxidase And oxidoreductases such as sodium phosphate, sodium citrate, sodium chloride and the like.
  • the temperature conditions at the time of kneading the raw materials in step 1 are not particularly limited, but for example, 10 to 45 ° C, preferably 20 to 45 ° C, more preferably 30 to 45 ° C, and particularly preferably 30 to 45 ° C. It is done.
  • Step 1 in order to prepare a pasty material in which wheat protein, acid and water are kneaded, a kneader such as a static mixer, a kneader, or a vertical mixer may be used.
  • a kneader such as a static mixer, a kneader, or a vertical mixer may be used.
  • the time for kneading each raw material in step 1 does not greatly affect the characteristics of the powdered wheat protein obtained after step 2, it can be appropriately set according to the amount of paste-like raw material to be prepared, the type of kneading apparatus, etc. For example, it may be 1 minute or longer, preferably 1 to 30 minutes, more preferably 1 to 20 minutes, and particularly preferably 1 to 15 minutes.
  • the paste-like raw material prepared in step 1 may be used for step 2 as it is, but it is desirable to leave it for 5 minutes or more and then use it for step 2.
  • the slope (Max-After 5min) in the above - mentioned mixographic test for the powdered wheat protein obtained after step 2 is as described above. The range to be satisfied can be satisfied, and more excellent physical properties can be provided.
  • the standing time may be 5 minutes or more, but for the powdered wheat protein obtained after Step 2, From the viewpoint of setting the slope (Max-After 5 min) in the mixographic test to a more suitable range, it is preferably 8 minutes or more, more preferably 8 to 30 minutes, particularly preferably 10 to 30 minutes, and most preferably 10 to 20 minutes may be mentioned.
  • the temperature condition when the paste-form raw material prepared in Step 1 is allowed to stand once may be set as appropriate within a temperature range in which the wheat protein contained as the raw material is not denatured.
  • the temperature is preferably 20 to 45 ° C, more preferably 30 to 45 ° C, and particularly preferably 35 to 40 ° C.
  • step 2 the pasty raw material obtained in step 1 is dried by freeze drying or flash drying.
  • the powdery wheat protein of the present invention having the above-described characteristics can be obtained by pulverizing the paste-like raw material obtained in Step 1 by freeze drying or flash drying.
  • the drying in step 2 may be performed until the pasty raw material becomes powdery. Specifically, the drying in step 2 may be performed until the water content of the obtained powdered wheat protein is 12% by mass or less, preferably 10% by mass or less, and more preferably 8% by mass or less.
  • the powdered wheat protein obtained in step 2 may be subjected to a pulverization process, a sizing process, or the like as necessary to adjust the particle size.
  • the powdered wheat protein of the present invention can be used for various uses similar to conventional wheat proteins.
  • the powdered wheat protein of the present invention has characteristics such as extensibility, water absorption, cohesiveness, and viscoelasticity, similar to conventional wheat proteins, and is therefore suitable as a food material added to processed foods. used.
  • the type of processed food to which the powdered wheat protein of the present invention can be added is not particularly limited.
  • Processed foods prepared from doughs mainly made of wheat flour; fermented dough foods such as bread, Chinese buns, yeast donuts; confectionery such as sponge cakes, cookies, biscuits, caramels, puddings, jelly; margarine, mayonnaise, shortening, Oil and fat processed foods such as whipped cream, flower paste, dressing; fishery and livestock processed foods such as kamaboko, ham and sausage; clothing of fried foods such as tempura, fried food, fried foods; ingredients for fried foods, Chinese buns, dumplings, grilled , Spring rolls, sandwiches, etc .; ingredients such as sauces, sauces, jams; processed milk Various frozen food; dairy products such as fermented milk ice cream, frozen desserts such as ice sherbet and the like.
  • the powdered wheat protein of the present invention has a high dough formation rate, and in a preferred embodiment thereof, the progress of dough can also be improved.
  • the processed food to which the powdered wheat protein of the present invention is added is preferably a processed food prepared from a dough mainly composed of flour, and a fermented dough food. More preferred are noodles (such as udon and Chinese noodles).
  • the content of the powdered wheat protein of the present invention in the processed food is not particularly limited and may be appropriately set according to the type of the processed food. For example, it is about 1 to 10% by mass, preferably 2 to 5%. About mass% is mentioned.
  • Test example 1 Manufacture of powdered wheat protein Add dough to commercially available flour (water 13.0% by weight, ash 0.5% by weight, protein 13.0% by weight) to prepare dough, and leave it in water for 30 minutes Thereafter, the dough was kneaded in water to wash away the starch, and viscoelastic raw gluten was obtained.
  • the water content of raw gluten was 64.4% by mass, and the protein content was 76.3% by mass in terms of dry matter.
  • the loosely packed bulk density and the densely packed bulk density of the obtained powdered wheat protein were measured.
  • the measuring method of each bulk density is as follows.
  • the loosely packed bulk density was measured using an ABD powder property measuring instrument (Tsutsui Chemical Instruments Co., Ltd.) and a cylindrical container with a volume of 100 cm 3 (height outer height 5.4 cm, bottom inner diameter 2.44 cm, area 18.7 cm).
  • the powdered wheat protein was slowly put into 2 ) over 1 minute, and the mass of the powdered wheat protein filled in the container was measured.
  • the close-packed bulk density was measured using an ABD powder property measuring instrument (Tsutsui Chemical Instruments Co., Ltd.) and a cylindrical container with a volume of 100 cm 3 (height outer height 5.4 cm, bottom inner diameter 2.44 cm, area 18 .7 cm 2 ) was loaded with powdered wheat protein while tapping for 2 minutes under the condition of once per second, and the mass of the filled powdered wheat protein was measured.
  • ABD powder property measuring instrument Titsui Chemical Instruments Co., Ltd.
  • Results Table 1 shows the results of measuring the loosely packed bulk density and the densely packed bulk density of each powdered wheat protein.
  • the powdered wheat protein obtained by allowing the pasty raw material to stand still for a certain period of time and then freeze-drying has a high bulk density of 40 g / 100 cm 3 or more when the liquid raw material is freeze-dried ( Compared with the prior art), the bulkiness can be effectively reduced.
  • the powdered wheat proteins of Examples 1-1 to 1-9 were subjected to the mixographic test shown in Test Example 2 described later, the maximum viscosity reaching time was 5 minutes or less.
  • Test example 2 Production of powdered wheat protein Powdered wheat protein was produced using an actual machine used for industrial production. Specifically, an acidic solution containing 11 mol / L of lactic acid and 18 mol / L of acetic acid in 100 kg of raw gluten prepared by the same method as in Test Example 1, and the final raw gluten pH is 4.5 ⁇ 0. 2 and kneading for 1 minute using a static mixer to obtain a pasty raw material. The obtained pasty raw material was allowed to stand at 40 ° C. for 5 minutes. After the stationary paste-like raw material was dried by flash drying, powdered wheat protein (Example 2) was obtained by pulverization using a pulverizer.
  • Mixograph test A mixograph test was performed on powdered wheat protein to determine the maximum consistency time. In addition, the viscosity at the maximum viscosity arrival time and the viscosity after 5 minutes from the maximum viscosity arrival time were determined, and the slope (Max-After 5min) was calculated according to the formula described above. The conditions of the mixograph test are as shown below.
  • the texture analyzer is used to perform a tensile test under the conditions of 25 ° C., a tensile speed of 3.30 mm / second, a distance between grips of 400 mm, and a trigger load of 5.0 g. Obtained as the extension distance.
  • the powdered wheat protein of Example 2 has a maximum consistency reaching time of 5 minutes or less in the mixograph test, and is more than a commercially available product manufactured by drying by flash drying (Comparative Example 2-1). It was found that the formation of dough can be greatly promoted. In addition, the dough produced using the powdered wheat protein of Example 2 is superior in extensibility compared to a commercial product (Comparative Example 2-1) produced by drying by flash drying. It became clear.
  • Test example 3 In order to confirm the influence of the kneading time when preparing the pasty raw material and the standing time of the pasty raw material after preparation on the physical properties of the powdered wheat protein produced, the following tests were conducted.
  • the loosely packed bulk density and the densely packed bulk density were measured in the same manner as in Test Example 1, and a mixographic test was performed in the same manner as in Test Example 2.
  • Table 3 shows the results of measuring the sparsely packed bulk density and the densely packed bulk density, and the results of obtaining the maximum viscosity arrival time and the slope (Max-After 5 min) by a mixographic test.
  • the results of determining the change with time of the viscosity by the mixographic test are shown in FIGS. As a result, it was confirmed that all the powdered wheat proteins of Examples 3-1 to 3-12 had a high bulk density, and the consistency peak arrival time was within 5 minutes.
  • the kneading time at the time of preparing the paste-like raw material has little influence on the slope (Max-After 5 min) in the mixographic test, but when the stationary time of the paste-like raw material is 5 minutes or more, When the slope (Max-After 5min) is ⁇ 4.00 Tq% / min or less and the stationary time of the pasty raw material is set to 5 minutes or more, and when it is shorter than that, it is produced.
  • the physical properties of powdered wheat protein were clearly different.
  • the powdered wheat protein produced by setting the stationary time of the pasty raw material to 5 minutes or more can adjust the dough from hard to soft depending on the mixing time, and can provide various physical properties. It became clear.

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Abstract

本発明の目的は、ドウの形成速度が速く、且つ嵩密度が高い粉末状小麦タンパク質、及びその製造方法を提供することである。　小麦タンパク質と酸と水とが混練されたペースト状原料を、フラッシュドライ又はフリーズドライにより乾燥させることによって、速いドウの形成速度と高い嵩密度とを両立できる粉末状小麦タンパク質が得られる。

Description

粉末状小麦タンパク質及びその製造方法
　本発明は、ドウの形成速度が速く、しかも嵩密度が高い粉末状小麦タンパク質に関する。また、本発明は、当該粉末状小麦タンパク質の製造方法に関する。
　小麦タンパク質は、小麦デンプンの製造における副産物として供給量が豊富であり、伸展性、吸水性、凝集性、粘弾性等の物性を示すことも知られており、様々な加工食品に利用されている。小麦タンパク質（小麦グルテン）は、小麦粉を混捏した生地を水洗し、澱粉質を洗い流すことにより得ることができる。この状態の小麦タンパク質は、水分を含むガム状の塊であり、生グルテンと呼ばれている。生グルテンの状態では、流通や保存性の点で不都合があるため、一般的には、生グルテンを乾燥させた粉末小麦タンパク質（活性グルテン）が広く流通している。
　従来、粉末状小麦タンパク質の製造方法として、小麦グルテンを分散させた分散液をスプレードライ又はフリーズドライにて乾燥させる方法（以下、スプレードライ又はフリーズドライ法）、及び生グルテンと打ち粉（活性グルテン等）を混合してフラッシュドライ法により乾燥させる方法（以下、フラッシュドライ法）が知られている。
　また、前記スプレードライ又はフリーズドライ法については、小麦タンパク質の物性を改質したり、製造効率を高めたりする手法が種々提案されている。例えば、特許文献１には、水、酸、及び小麦グルテンを混合してグルテンスラリーを形成して攪拌し、当該グルテンスラリーを乾燥させることにより、亜硫酸塩を実質的に含まない単離小麦タンパク質組成物が得られることが開示されている。また、特許文献２には、小麦タンパク質に対して、アルカリによる加水分解と、酸、酵素、酸化剤又は還元剤を用いた分解処理とを行うことにより、低起泡性の界面活性作用を備えさせ得ることが開示されている。更に、特許文献３には、ガラクツロン酸含有水溶性多糖類を含む液中でグルテンを分散させ、これを乾燥させることにより、活性グルテン加水分解物が効率的に得られることが開示されている。
　スプレードライ又はフリーズドライ法で得られる粉末状小麦タンパク質は、ドウの形成速度が速いという利点がある反面、粉体体積が、フラッシュドライ法で得られる粉末状小麦タンパク質に比べて増加するという欠点がある。そのため、単位体積当たりの質量の低下による輸送コストの増大や、嵩密度差による粉体同士を混合する際の作業性の悪化等を引き起こしていた。スプレードライ又はフリーズドライ法を開示する特許文献１～３でも、嵩密度を高めた粉末状小麦タンパク質の製造技術については一切検討されていない。
　一方、フラッシュドライ法にて得られる粉末状小麦タンパク質は、嵩密度が高いものの、ドウの形成速度が遅いという欠点がある。
　スプレードライ又はフリーズドライ法の場合の利点と、フラッシュドライ法の場合の利点を併せ持つ粉末状小麦タンパク質、即ち嵩密度が高くドウの形成速度も速い粉末状小麦タンパク質を提供できれば、市場価値が高く、利便性が高い食品素材の提供が可能になる。しかしながら、従来技術では、このような特性を有する粉末状小麦タンパク質の製造技術については開発されていない。
特表２０１０－５２３１４８号公報 特開平１－１４２７４号公報 国際公開第２００９／０１１２５３号
　本発明の目的は、ドウの形成速度が速く、且つ嵩密度が高い粉末状小麦タンパク質、及びその製造方法を提供することである。
　本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、小麦タンパク質と酸と水とが混練されているペースト状原料を、フリーズドライ又はフラッシュドライにより乾燥させることによって、速いドウの形成速度と高い嵩密度とを両立できる粉末状小麦タンパク質が得られることを見出した。更に、当該粉末状小麦タンパク質は、疎充填嵩密度が４０ｇ／１００ｃｍ3であり、且つ特定条件下でのミキソグラフ試験において最大粘稠度到達時間が５分以内であり、従来の粉末状小麦タンパク質とは異なる特性を有していることをも見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。
　即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１．　疎充填嵩密度が４０ｇ／１００ｃｍ3以上であり、且つ下記条件下でのミキソグラフ試験において最大粘稠度到達時間が５分以内である、粉末状小麦タンパク質。
＜ミキソグラフ試験の条件＞
　粉末状小麦タンパク質１０ｇ、酢酸小麦澱粉（置換度（ＤＳ）：０．０２）２０ｇ、及び水（１５℃）２８ｇを、ＡＡＣＣ（American Association of Cereal Chemists）の定めるAACC method 54-40.02に基づき３５ｇミキソグラフ（攪拌式粘弾力測定装置）を用いて２５℃の温度条件で混捏し、その粘稠度を経時的に測定する。
項２．　密充填嵩密度が６０ｇ／１００ｃｍ3以上である、項１に記載の粉末状小麦タンパク質。
項３．　前記条件下でのミキソグラフ試験において、最大粘稠度到達時間における粘稠度（Ｖmax）と、最大粘稠度到達時間から５分後の粘稠度（Ｖ5min after Xmax）とを用いて、下記式から算出される傾き(Max-After 5min)が－２．００ ｔｑ％／分以下である、項１又は２に記載の粉末状小麦タンパク質。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 項４．　項１～３のいずれかに記載の粉末小麦タンパク質を含む加工食品。
項５．　麺類である、項４に記載の加工食品。
項６．　小麦タンパク質、酸、及び水が混錬されているペースト状原料を調製する工程１、並びに
　前記工程１で得られたペースト状原料をフリーズドライ又はフラッシュドライにより乾燥する工程２、
を含む、粉末状小麦タンパク質の製造方法。
項７．　前記工程１で得られたペースト状原料を５分以上静置した後に、ペースト状原料を前記工程２に供する、項６に記載の製造方法。
項８．　前記工程１で調製されるペースト状原料における酸の含有量が０．０１～０．５０モル／ｋｇである、項６又は７に記載の製造方法。
項９．　前記工程１で調製されるペースト状原料の水分含量が７０質量％以下である、項６～８のいずれかに記載の製造方法。
　本発明の粉末状小麦タンパク質は、フラッシュドライ法にて得られる粉末状小麦タンパク質と同程度又はそれ以上の嵩密度を有しており、輸送コストの低減、保存スペースの縮小、使用時の作業性の向上等を図ることができる。
実施例２、比較例２－１及び２－２の粉末状小麦タンパク質について、ミキソグラフ試験により粘稠度の経時的変化を求めた結果である。 実施例３－１～３－４の粉末状小麦タンパク質について、ミキソグラフ試験により粘稠度の経時的変化を求めた結果である。 実施例３－５～３－８の粉末状小麦タンパク質について、ミキソグラフ試験により粘稠度の経時的変化を求めた結果である。 実施例３－９～３－１２の粉末状小麦タンパク質について、ミキソグラフ試験により粘稠度の経時的変化を求めた結果である。
　また、本発明の粉末状小麦タンパク質は、ドウの形成速度が速いため、各種加工食品の製造時に、製造時間の短縮、労力の低減等を図ることもできる。
　更に、本発明の粉末状小麦タンパク質の好適な一態様では、ドウを形成した際に、良好な伸展性を備えさせることもできるので、ドウを利用する各種加工食品における未加熱時の生地結着能力、及び発酵を伴う食品における、発酵にて生じたガス保持能力等を高めることが可能になる。
　本発明の粉末状小麦タンパク質は、疎充填嵩密度が４０ｇ／１００ｃｍ3以上であり、且つ特定条件下でのミキソグラフ試験において最大粘稠度到達時間が５分以内であることを特徴とする。以下、本発明の粉末状小麦タンパク質について詳述する。
［嵩密度］
　本発明の粉末状小麦タンパク質は、疎充填嵩密度が４０ｇ／１００ｃｍ3以上である。このような高い疎充填嵩密度を有することにより、輸送コストの低減や保存スペースの縮小を図ったり、他の粉体素材との混合時の作業性の低下を抑制したりすることが可能になる。本発明の粉末状小麦タンパク質の疎充填嵩密度として、好ましくは４０～８０ｇ／１００ｃｍ3、更に好ましくは４０～６０ｇ／１００ｃｍ3、特に好ましくは５０～６０ｇ／１００ｃｍ3が挙げられる。
　本発明において、疎充填嵩密度は、円柱状の容積１００ｃｍ3の容器（高さ外径５.４ｃｍ、底面内径２.４４ｃｍ、面積１８．７ｃｍ2）に、粉末状小麦タンパク質を1分間かけてゆっくりと入れて、当該容器に充填された粉末状小麦タンパク質の質量を測定することによって求められる値である。当該疎充填嵩密度の測定は、具体的には、A.B.D粉体特性測定器（筒井化学器械株式会社）を用いて行うことができる。
　また、本発明の粉末状小麦タンパク質の一態様として、密充填嵩密度が６０ｇ／１００ｃｍ3以上であるものが挙げられる。このような密充填嵩密度満たすことにより、より一層取り扱いし易い粉末状小麦タンパク質の提供が可能になる。本発明の粉末状小麦タンパク質の密充填嵩密度として、好ましくは６０～１００ｇ／１００ｃｍ3、更に好ましくは６０～８０ｇ／１００ｃｍ3、特に好ましくは６５～７５ｇ／１００ｃｍ3が挙げられる。
　本発明において、密充填嵩密度は、円柱状の容積１００ｃｍ3の容器（高さ外径５.４ｃｍ、底面内径２.４４ｃｍ、面積１８．７ｃｍ2）に、1秒間に1回の条件下で２分間タッピングしながら粉末状小麦タンパク質を充填し、当該容器に充填された粉末状小麦タンパク質の質量を測定することによって求められる値である。当該密充填嵩密度の測定は、具体的には、A.B.D粉体特性測定器（筒井化学器械株式会社）を用いて行うことができる。
［ミキソグラフ試験による物性］
　本発明の粉末状小麦タンパク質は、以下に示す条件でのミキソグラフ試験において最大粘稠度到達時間が５分以内を示す。このような特性を満たすことによって、ドウの形成速度が速くすることができる。本発明の粉末状小麦タンパク質が有する物性として、前記最大粘稠度到達時間が、好ましくは４分以内、更に好ましくは１～３分、特に好ましくは１～２分が挙げられる。
　本発明において、ミキソグラフ試験における最大粘稠度到達時間とは、ミキソグラフ試験開始から最大の粘稠度を示す時点までの時間である。
　また、本発明の粉末状小麦タンパク質の好適な特性として、以下に示す条件でのミキソグラフ試験において、最大粘稠度到達時間における粘稠度（Ｖmax）と、最大粘稠度到達時間から５分後の粘稠度（Ｖ5min after Xmax）とを用いて、下記式から算出される傾き(Max-After 5min)が－２．０ｔｑ％／分以下であることが挙げられる。このような特性を有することにより、形成するドウを硬いものから柔らかいものにまでミキシング時間によってコントロールし、様々な硬さのドウを製造することが可能になる。本発明の粉末状小麦タンパク質が有する物性として、前記傾き(Max-After 5min)が好ましくは－２．５ｔｑ％／分以下、更に好ましくは－２．５～－５．０ｔｑ％／分、特に好ましくは－２．５～－４．５ｔｑ％／分が挙げられる。なお、傾き(Max-After 5min)の単位ｔｑ％／分は、分子がミキシング抵抗値（ｔｑ％）であり、分母が時間（分）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　本発明におけるミキソグラフ試験の条件は以下の通りである：測定対象となる粉末状小麦タンパク質１０ｇ、酢酸小麦澱粉（置換度（ＤＳ）：０．０２）２０ｇ、及び水（１５℃）２８ｇを、ＡＡＣＣ（American Association of Cereal Chemists）の定めるAACC method 54-40.02に基づき３５ｇミキソグラフ（攪拌式粘弾力測定装置）を用いて２５℃の温度条件で混捏し、その粘稠度を経時的に測定する。
［ドウ形成時の伸展性］
　また、本発明の粉末状小麦タンパク質の好適な一態様として、ドウを形成した際の伸展性が優れていることが挙げられる。具体的には、本発明の粉末状小麦タンパク質の好適な一態様として、下記条件で測定されるドウの破断までの伸長距離が２２ｍｍ以上、好ましくは２３ｍｍ以上、更に好ましくは２４ｍｍ以上、特に好ましくは２７ｍｍ以上であることが挙げられる。このような伸長距離を充足することにより、ドウを利用する各種加工食品における未加熱時の生地結着能力を高めたり、発酵を伴う食品において発酵にて生じたガス保持能力を高めたりすることができ、加工食品の製造時の利便性を向上させることが可能になる。
＜ドウの破断までの伸長距離の試験の条件＞
　測定対象となる粉末状小麦タンパク質１００ｇに対して、質量比で０．０１倍の塩化ナトリウム及び１．５倍のイオン交換水を加え、１０分間ミキサーにて混練し、ドウを形成する。次いで、得られたドウから長さ５３ｍｍ、高さ５ｍｍ、幅５ｍｍの試験片を作成し、２５℃にて３０分間静置する。その後、テクスチャーアナライザーを用いて、２５℃で引張速度３．３０ｍｍ/秒、つかみ具間距離４００ｍｍにて引張試験を行い、試験片が破断した際のつかみ具の移動距離を伸長距離として求める。
　具体的には、ドウの破断までの伸長距離は、生地形成フォーム＆プレス（Dough molding form and press）に付属されているテクスチャーアナライザー（Kieffer Dough & Gluten Extensibility Rig；Stable Micro System社製)を用いることにより簡便に求めることができる。前記テクスチャーアナライザーを用いた伸長距離の測定方法は、以下の通りである。前記テクスチャーアナライザーに付属している生地形成フォーム＆プレス（Dough molding form and press）で、前記の通り形成したドウから、前記形状の試験片を調製し、２５℃にて３０分間静置する。その後、前記テクスチャーアナライザーで、２５℃、引張速度３．３０ｍｍ/秒、つかみ具間距離４００ｍｍ、トリガー荷重５．０ｇの条件で引張試験を行い、試験片が破断した時点での引張距離を求める。
［製造方法］
　本発明の粉末状小麦タンパク質の製造方法については、製造される粉末状小麦タンパク質が前述する特性を充足できることを限度として特に制限されないが、具体的には、下記工程１及び２を含む方法が好適に例示される。
工程１：小麦タンパク質、酸及び水が混練されているペースト状原料を調製する工程。
工程２：前記工程１で得られたペースト状原料をフリーズドライ又はフラッシュドライにより乾燥する工程。
　前記工程１及び２を含む製造方法によれば、製造される粉末状小麦タンパク質に対して、前述するドウ形成時の伸展性を備えさせることも可能になる。以下、前記工程１及び２を含む本発明の粉末状小麦タンパク質の製造方法について、工程毎に説明する。
（工程１）
　工程１では、小麦タンパク質、酸及び水が混練されているペースト状原料を調製する。本発明において、ペースト状原料とは、流動性があり、糊状を呈している原料を指す。
　工程１において原料として使用される小麦タンパク質については、小麦から取り出された生グルテンであってもよく、また当該生グルテンを乾燥させた活性グルテンであってもよい。原料として使用される小麦タンパク質として、好ましくは小麦生グルテンが挙げられる。
　工程１で使用される酸の種類については、食品製造の使用に許容されるものである限り、有機酸又は無機酸の別を問わないが、例えば、酢酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、コハク酸、グルコン酸、アジピン酸等の有機酸；塩酸、リン酸、炭酸、硫酸等の無機酸が挙げられる。これらの酸の中でも、好ましくは酢酸、乳酸等が挙げられる。これらの酸は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　工程１においてペースト状原料を調製するには、小麦タンパク質、酸及び水をそれぞれ添加して混練してもよく、また予め酸と水を混合して酸性水溶液を調製した後に当該酸性水溶液を小麦タンパク質に添加して混錬してもよい。
　工程１において調製されるペースト状原料において、酸及び水を除く残部の内、約７５重量％以上は小麦タンパク質で構成される。
　工程１において、酸の使用量については、特に制限されないが、例えば、調製されるペースト状原料における酸の含有量が、０．０１～０．５０モル／ｋｇ、好ましくは０．０５～０．３０モル／ｋｇ、更に好ましくは０．０５～０．２５モル／ｋｇとなるように設定すればよい。このような酸の添加量でペースト状原料を調製することにより、本発明の粉末状小麦タンパク質を効率的に製造することが可能になる。
　工程１において、水の使用量については、ペースト状原料が調製されることを限度として特に制限されないが、例えば、調製されるペースト状原料における水分含量が６５質量％以下、好ましくは１５～６５質量％、更に好ましくは２０～６０質量％、特に好ましくは３０～４５質量％となるように設定すればよい。最終的な水分含量が８０質量％程度以上の場合には、最終的に得られる原料が液状になり、本発明の粉末状小麦タンパク質を得ることができなくなる。
　工程１で調製されるペースト状原料には、小麦タンパク質、酸及び水以外に、必要に応じて、酸化還元剤、酸化還元酵素、塩類等の添加剤が含まれていてもよい。これらの添加剤は、食品製造の使用に許容されるものである限り特に制限されないが、例えば、重亜硫酸ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、システイン含有ペプチド等の酸化還元剤；グルコースオキシダーゼ、アスコルビン酸オキシダーゼ等の酸化還元酵素；リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム等の塩類が挙げられる。
　工程１において各原料を混練する際の温度条件については、特に制限されないが、例えば１０～４５℃、好ましくは２０～４５℃、更に好ましくは３０～４５℃、特に好ましくは３０～４５℃が挙げられる。
　また、工程１において、小麦タンパク質、酸及び水が混練されたペースト状原料を調製するには、例えば、スタティックミキサー、ニーダー、縦型ミキサー等の混練機を使用すればよい。
　工程１における各原料を混練する時間は、工程２の後に得られる粉末状小麦タンパク質の特性に大きく影響しないため、調製するペースト状原料の量、混練する装置の種類等に応じて適宜設定すればよいが、例えば１分間以上、好ましくは１～３０分間、更に好ましくは１～２０分間、特に好ましくは１～１５分間が挙げられる。
　工程１によって調製されたペースト状原料は、そのまま工程２に供してもよいが、５分間以上静置した後に工程２に供することが望ましい。このように調製されたペースト状原料を一旦静置した後に、工程２に供することによって、工程２の後に得られる粉末状小麦タンパク質に対して、前記ミキソグラフ試験における傾き(Max-After 5min)が前述する範囲を充足することが可能になり、より一層優れた物性を備えさせることができる。
　工程１によって調製されたペースト状原料を工程２に供する前に静置する場合、その静置時間については５分間以上であればよいが、工程２の後に得られる粉末状小麦タンパク質に対して、前記ミキソグラフ試験における傾き(Max-After 5min)をより一層好適な範囲にするという観点から、好ましくは８分以上、更に好ましくは８～３０分間、特に好ましくは１０～３０分間、最も好ましくは１０～２０分間が挙げられる。
　また、工程１によって調製されたペースト状原料を一旦静置する際の温度条件については、原料として含まれる小麦タンパク質を変性させない温度範囲内で適宜設定すればよいが、例えば、１０～４５℃、好ましくは２０～４５℃、更に好ましくは３０～４５℃、特に好ましくは３５～４０℃が挙げられる。
（工程２）
　工程２では、前記工程１で得られたペースト状原料をフリーズドライ又はフラッシュドライにより乾燥する。このように、前記工程１で得られたペースト状原料をフリーズドライ又はフラッシュドライによって粉末化にすることによって、前述する特性を備える本発明の粉末状小麦タンパク質を得ることが可能になる。
　工程２における乾燥は、ペースト状原料が粉末状になるまで行えばよい。具体的には、工程２における乾燥は、得られる粉末状小麦タンパク質の水分含量が１２質量％以下、好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは８質量％以下になるまで行えばよい。
　工程２によって得られる粉末状小麦タンパク質は、必要に応じて、粉砕処理、整粒処理等に供して、粒径を調節してもよい。
［粉末状小麦タンパク質の用途］
　本発明の粉末状小麦タンパク質は、従来の小麦タンパク質と同様の種々の用途に使用することができる。特に、本発明の粉末状小麦タンパク質は、従来の小麦タンパク質と同様、伸展性、吸水性、凝集性、粘弾性等の特性を有しているので、加工食品に添加される食品素材として好適に使用される。
　本発明の粉末状小麦タンパク質を添加可能な加工食品の種類については、特に制限されないが、例えば、うどん、中華麺、餃子の皮、焼売の皮、春巻きの皮、焼き麩、生麩、麩饅頭等の小麦粉を主体とする生地から調製される加工食品；パン、中華饅頭、イーストドーナッツ等の発酵生地食品；スポンジケーキ、クッキー、ビスケット、キャラメル、プディング、ゼリー等の菓子類；マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、フラワーペースト、ドレッシング等の油脂加工食品；かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品；天ぷら、から揚げ、フライ食品等の揚げ物の衣；揚げ物の具材、中華饅頭、餃子、焼売、春巻き、サンドウィッチ等に充填される内部具材；ソース、たれ、ジャム等の調味料；加工乳、発酵乳等の乳製品；各種冷凍食品；アイスクリーム、アイスシャーベット等の冷菓等が挙げられる。
　本発明の粉末状小麦タンパク質は、ドウの形成速度が速く、更にその好適な一態様ではドウの進展性を向上させることもできる。本発明の粉末状小麦タンパク質のかかる特性を鑑みれば、本発明の粉末状小麦タンパク質が添加される加工食品として、好ましくは、小麦粉を主体とする生地から調製される加工食品、及び発酵生地食品が挙げられ、更に好ましくは麺類（うどん、中華麺等）が挙げられる。
　加工食品における本発明の粉末状小麦タンパク質の含有量については、特に制限されず、加工食品の種類等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、１～１０質量％程度、好ましくは２～５質量％程度が挙げられる。
　以下に、実施例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
試験例１
１．粉末状小麦タンパク質の製造
　市販の小麦粉（水分１３.０質量％、灰分０.５質量％、タンパク質１３.０質量％）に水を加えてミキシングして生地を作製し、水中で３０分間静置後、水中で生地を練って澱粉を洗い流し、粘弾質の生グルテンを得た。生グルテンの水分は６４.４質量％、タンパク質含量は乾物質量換算で７６．３質量％であった。
　上記で得られた生グルテン１００ｇに、乳酸０.１１モル/Ｌ及び酢酸０.１３モル/Ｌを含む酸性溶液水を、最終の水分含量が表１に示すように加え、縦型ミキサーを用いて１５分間混練することにより、ペースト状又は液状の原料を得た。得られたペースト状又は液状の原料を３０℃で１０分間静置した。静置後のペースト状又は液状の原料を急速冷凍してフリーズドライにて乾燥した後に、粉砕機を用いて粉末化することにより粉末状小麦タンパク質を得た。
２．嵩密度の測定
　得られた粉末状小麦タンパク質の疎充填嵩密度及び密充填嵩密度を測定した。各嵩密度の測定方法は、以下の通りである。疎充填嵩密度は、A.B.D粉体特性測定器（筒井化学器械株式会社）を用いて、円柱状の容積１００ｃｍ3の容器（高さ外高５.４ｃｍ、底面内径２.４４ｃｍ、面積１８．７ｃｍ2）に粉末状の小麦タンパク質を1分間かけてゆっくりと入れて、当該容器に充填された粉末状小麦タンパク質の質量を測定することにより実施した。また、密充填嵩密度は、A.B.D粉体特性測定器（筒井化学器械株式会社）を用いて、円柱状の容積１００ｃｍ3の容器（高さ外高５.４ｃｍ、底面内径２.４４ｃｍ、面積１８．７ｃｍ2）に1秒間に1回の条件下で２分間タッピングしながら粉末状小麦タンパク質を充填し、充填された粉末状小麦タンパク質の質量を測定することにより実施した。
３．結果
　各粉末状小麦タンパク質の疎充填嵩密度及び密充填嵩密度を測定した結果を表１に示す。この結果、ペースト状の原料を一定時間静置した後にフリーズドライすることにより得られた粉末状小麦タンパク質は、疎充填嵩密度が４０ｇ／１００ｃｍ3以上と高く、液状の原料をフリーズドライした場合（従来技術）に比して、嵩高さを効果的に低減できていた。なお、実施例１－１～１－９の各粉末状小麦タンパク質を後述する試験例２に示すミキソグラフ試験を行ったところ、最大粘稠度達時間はいずれも、５分以下であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
試験例２
１．粉末状小麦タンパク質の製造
　工業的製造に使用される実機を使用して、粉末状小麦タンパク質の製造を行った。具体的には、前記試験例１と同様の方法で準備した生グルテン１００Ｋｇに、乳酸１１モル/Ｌ及び酢酸１８モル/Ｌを含む酸性溶液を、最終の生グルテンｐＨが４.５±０．２になるように加え、スタティックミキサーを用いて１分間混練することにより、ペースト状原料を得た。得られたペースト状原料を４０℃で５分間静置した。静置後のペースト状原料をフラッシュドライにて乾燥した後に、粉砕機を用いて粉末化することにより粉末状小麦タンパク質（実施例２）を得た。
　また、比較のために、フラッシュドライにて乾燥させて製造されている市販の粉末小麦タンパク質（比較例２－１）及びスプレードライにて乾燥させて製造されている市販の粉末小麦タンパク質（比較例２－２）についても準備した。
２．嵩密度の測定
　粉末状小麦タンパク質について、前記試験例１と同様の方法で疎充填嵩密度及び密充填嵩密度を測定した。
３．ミキソグラフ試験
　粉末状小麦タンパク質に対してミキソグラフ試験を行い、最大粘稠度到達時間を求めた。また、最大粘稠度到達時間における粘稠度と、最大粘稠度到達時間から５分後の粘稠度を求め、前述する式に従って、傾き(Max-After 5min)を算出した。ミキソグラフ試験の条件は、以下の示す通りである。
　粉末状小麦タンパク質１０ｇ、酢酸小麦澱粉（置換度（ＤＳ）：０．０２）２０ｇ、及び脱イオン水（１５℃）２８ｇを、AACCの定めるAACC method 54-40.02に基づき３５ｇミキソグラフ（NATIONAL MFG Co.）を用いて２５℃の温度条件でミキシングし、その粘稠度を経時的に測定した。
４．ドウの生地物性の測定
　粉末状小麦タンパク質に対して、質量比で０．０１倍の塩化ナトリウム及び１．５倍の精製水を加え、１０分間ミキサーにて混練し、ドウを形成した。次いで、６０ｇのドウをテクスチャーアナライザー（Kieffer Dough & Gluten Extensibility Rig；Stable MicroSystem社製)に付属している生地形成フォーム＆プレス（Dough molding form and press）で長さ５３ｍｍ、高さ５ｍｍ、幅５ｍｍの試験片を作成して設置し、２５℃にて３０分間静置した。その後、前記テクスチャーアナライザーで、２５℃、引張速度３．３０ｍｍ/秒、つかみ具間距離４００ｍｍ、トリガー荷重５．０ｇの条件で引張試験を行い、試験片が破断した際のつかみ具の移動距離を伸長距離として求めた。
５．結果
　疎充填嵩密度及び密充填嵩密度を測定した結果、ミキソグラフ試験によって最大粘稠度到達時間及び傾き(Max-After 5min)を求めた結果、並びにドウの生地物性の測定によって破断までの伸長距離を求めた結果を表２に示す。また、ミキソグラフ試験による粘稠度の経時変化を求めた結果を図１に示す。この結果から、実施例２の粉末状小麦タンパク質は、フラッシュドライにて乾燥させて製造されている市販品（比較例２－１）に近い疎充填嵩密度及び密充填嵩密度を有しており、スプレードライにて乾燥させて製造されている市販品（比較例２－２）に比べて、嵩高さが大幅に低減されていた。また、実施例２の粉末状小麦タンパク質は、ミキソグラフ試験における最大粘稠度到達時間が５分以内であり、フラッシュドライにて乾燥させて製造されている市販品（比較例２－１）よりも、ドウの形成を大幅に促進できることが分かった。また、実施例２の粉末状小麦タンパク質を使用して製造したドウは、フラッシュドライにて乾燥させて製造されている市販品（比較例２－１）に比べて伸展性に優れていることも明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
試験例３
　ペースト状原料を調製する際の混練時間と、調製後のペースト状原料の静置時間が、製造される粉末状小麦タンパク質の物性に与える影響を確認するために以下の試験を行った。
　前記試験例１と同様の方法で準備した生グルテン１００ｇに、乳酸０.１１モル/Ｌ及び酢酸０.１３モル/Ｌを含む酸性溶液水０.８ｇ加え、ミキソグラフを用いて表３に示す所定時間混練することにより、ペースト状原料を得た。得られたペースト状原料を２５℃で表３に示す所定時間分間静置した。静置後のペースト状原料を急速冷凍してフリーズドライにて乾燥した後に、粉砕機を用いて粉末化することにより粉末状小麦タンパク質を得た。
　得られた粉末状小麦タンパク質について、前記試験例１と同様の方法で疎充填嵩密度及び密充填嵩密度を測定し、前記試験例２と同様の方法でミキソグラフ試験を行った。
　疎充填嵩密度及び密充填嵩密度を測定した結果、並びにミキソグラフ試験によって最大粘稠度到達時間及び傾き(Max-After 5min)を求めた結果を表３に示す。また、ミキソグラフ試験による粘稠度の経時的変化を求めた結果を図２～４に示す。この結果、実施例３－１～３－１２の粉末状小麦タンパク質は、いずれも、嵩密度が高く、しかも粘稠度ピーク到達時間が５分以内であることが確認された。また、ペースト状原料の調製時の混練時間は、ミキソグラフ試験における傾き(Max-After 5min)に殆ど影響を及ぼしていないが、ペースト状原料の静置時間が５分以上である場合には、当該傾き(Max-After 5min)が－４．００ Ｔｑ％／分以下になっており、ペースト状原料の静置時間を５分以上に設定した場合と、それよりも短い場合とは、製造される粉末状小麦タンパク質の物性が明らかに異なっていた。即ち、ペースト状原料の静置時間を５分以上に設定して製造された粉末状小麦タンパク質は、ミキシング時間によって、ドウを硬いものから柔らかいものにまで調節可能になり、多彩な物性を付与できることも明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006

Claims (9)

  1. 　疎充填嵩密度が４０ｇ／１００ｃｍ3以上であり、且つ下記条件下でのミキソグラフ試験において最大粘稠度到達時間が５分以内である、粉末状小麦タンパク質。
    ＜ミキソグラフ試験の条件＞
    　粉末状小麦タンパク質１０ｇ、酢酸小麦澱粉（置換度（ＤＳ）：０．０２）２０ｇ、及び水（１５℃）２８ｇを、ＡＡＣＣ（American Association of Cereal Chemists）の定めるAACC method 54-40.02に基づき３５ｇミキソグラフ（攪拌式粘弾力測定装置）を用いて２５℃の温度条件で混捏し、その粘稠度を経時的に測定する。
  2. 　密充填嵩密度が６０ｇ／１００ｃｍ3以上である、請求項１に記載の粉末状小麦タンパク質。
  3. 　前記条件下でのミキソグラフ試験において、最大粘稠度到達時間における粘稠度（Ｖmax）と、最大粘稠度到達時間から５分後の粘稠度（Ｖ5min after Xmax）とを用いて、下記式から算出される傾き(Max-After 5min)が－２．００ｔｑ％／分以下である、請求項１又は２に記載の粉末状小麦タンパク質。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載の粉末小麦タンパク質を含む加工食品。
  5. 　麺類である、請求項４に記載の加工食品。
  6. 　小麦タンパク質、酸、及び水が混練されたペースト状原料を調製する工程１、並びに
    　前記工程１で得られたペースト状原料をフリーズドライ又はフラッシュドライにより乾燥する工程２、
    を含む、粉末状小麦タンパク質の製造方法。
  7. 　前記工程１で得られたペースト状原料を５分以上静置した後に、ペースト状原料を前記工程２に供する、請求項６に記載の製造方法。
  8. 　前記工程１で調製されるペースト状原料における酸の含有量が０．０１～０．５０モル／ｋｇである、請求項６又は７に記載の製造方法。
  9. 　前記工程１で調製されるペースト状原料の水分含量が７０質量％以下である、請求項６～８のいずれかに記載の製造方法。
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