WO2018150885A1 - 生化学分析装置とその作動方法 - Google Patents

生化学分析装置とその作動方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2018150885A1
WO2018150885A1 PCT/JP2018/003349 JP2018003349W WO2018150885A1 WO 2018150885 A1 WO2018150885 A1 WO 2018150885A1 JP 2018003349 W JP2018003349 W JP 2018003349W WO 2018150885 A1 WO2018150885 A1 WO 2018150885A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sample
display
control unit
specimen
unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/003349
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
潤平 白石
成利 石川
Original Assignee
富士フイルム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 富士フイルム株式会社 filed Critical 富士フイルム株式会社
Publication of WO2018150885A1 publication Critical patent/WO2018150885A1/ja

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations

Definitions

  • the present invention relates to a biochemical analyzer and an operation method thereof.
  • Biochemical analyzers that analyze specimens such as blood and urine are known (see, for example, Patent Document 1).
  • the specimen is accommodated in a specimen container, and the specimen container is installed in a specimen installation section provided on a sample tray in the biochemical analyzer.
  • the sample tray is provided with a plurality of sample setting sections in order to collectively perform analysis orders of a plurality of samples.
  • a layout diagram and an order table are displayed on the display unit.
  • the layout diagram schematically shows an arrangement state of a plurality of sample setting portions in the sample tray, and a display section corresponding to each of the plurality of sample setting portions is provided.
  • display section display indicating the presence / absence of the specimen container and the progress of the biochemical analysis is performed.
  • the order table is displayed side by side on the display unit separately from the layout diagram on the display unit.
  • sample identification information for identifying a sample is exemplified in Patent Document 1 is displayed for each order number assigned in order.
  • An object of the present invention is to provide a biochemical analyzer capable of effectively preventing a sample from being misidentified and an operating method thereof.
  • the biochemical analyzer of the present invention discriminates a sample from a sample tray provided with a plurality of sample setting units in which sample containers containing samples to be used for biochemical analysis are set.
  • An acquisition unit that acquires sample identification information and an arrangement state of a plurality of sample placement units in the sample tray are schematically represented, and a layout diagram in which a display section corresponding to each of the plurality of sample placement units is provided is displayed on the display unit
  • a display control unit that displays the specimen identification information acquired by the acquisition unit in the display section.
  • the display section functions as an operation button, and when the display section is operated, the display control unit is installed in the sample setting unit corresponding to the operated display section instead of the main screen on which the layout diagram is displayed. It is preferable to display a sub-screen related to the biochemical analysis order including the sample identification information of the sample.
  • the sub screen is preferably an order input screen or a display screen of an order input on the input screen.
  • installation part identification information for identifying each specimen installation part is attached to the specimen installation part, and the display control unit displays the installation part identification information in the display section.
  • the display control unit displays a call button on the result display screen for displaying the result of the biochemical analysis on the main screen on which the layout diagram is displayed.
  • the result display is displayed instead of the main screen. It is preferable to display a screen. It is preferable that the display control unit displays the setting unit identification information for identifying each sample setting unit, the start time of the biochemical analysis, and the remaining time of the biochemical analysis on the call button.
  • the numerical values are sequentially measured for a plurality of measurement items, and the display control unit displays the measurement items with abnormal numerical values separately from the measurement items with normal numerical values on the result display screen.
  • biochemical analysis numerical values are sequentially measured for a plurality of measurement items, and when the call button is operated during the measurement, the display control unit determines the measurement items for which measurement has been completed when the call button is operated. It is preferable to display the numerical value on the result display screen.
  • the display control unit preferably displays the remaining time of the biochemical analysis on the result display screen when the call button is operated during the measurement.
  • the numerical values are sequentially measured for a plurality of measurement items, and the display control unit accepts a change in the specimen identification information on the result display screen after the measurement is completed.
  • the sample tray is circular and is rotationally driven around the center, and the display control unit changes the display posture of the layout diagram according to the rotation position of the sample tray.
  • the display unit is preferably attached to the apparatus main body in which the sample tray is accommodated.
  • the display control unit preferably displays on the display section the presence / absence of the sample container and the progress of the biochemical analysis.
  • the operating method of the biochemical analyzer of the present invention is an operating method of a biochemical analyzer comprising a sample tray provided with a plurality of sample setting parts in which a sample container storing a sample to be subjected to biochemical analysis is installed.
  • An acquisition step for acquiring sample identification information for identifying a sample, and an arrangement diagram schematically showing an arrangement state of a plurality of sample setting portions in a sample tray, and a display section corresponding to each of the plurality of sample setting portions is provided.
  • a biochemical analyzer 10 is installed in, for example, an examination department of a hospital and analyzes a sample such as blood or urine according to an order from the clinical department.
  • the specimen is accommodated in the specimen container 11 and set on the sample tray 13 in the biochemical analyzer 10 as a set with the cartridge 12 containing the unused dry analysis element 25 (see FIG. 3).
  • the biochemical analyzer 10 has a box-shaped device body 10A.
  • a front upper portion of the apparatus main body 10A is an inclined surface portion, and a flip-up type lid 14 is attached to the inclined surface portion.
  • the lid 14 can be opened and closed between a closed position shown in FIG. 1 and an open position shown in FIG.
  • the lid 14 has an opening 14A on the almost half of one side and a cover 14B on the remaining part.
  • a touch panel 15 corresponding to a display unit is attached to the upper front of the apparatus main body 10A.
  • the touch panel 15 is in a position corresponding to the opening 14 ⁇ / b> A of the lid 14 in the state shown in FIG. 1 where the lid 14 is in the closed position. For this reason, even when the lid 14 is in the closed position, the display on the touch panel 15 can be visually recognized through the opening 14A, and the touch panel 15 can be operated.
  • the operation instructions include an input instruction for a biochemical analysis order including a specimen ID that is specimen identification information for identifying a specimen, an analysis start instruction, an analysis result display instruction, and the like.
  • Information related to biochemical analysis includes order, analysis progress, analysis results, and the like.
  • An opening 16 leading to the sample tray 13 is provided at the upper front of the apparatus main body 10A corresponding to the cover portion 14B of the lid 14.
  • the opening 16 is completely covered with the cover portion 14 ⁇ / b> B of the lid 14.
  • the opening 16 is opened, thereby allowing the user access to the sample tray 13 through the opening 16, and installing the sample container 11 and the cartridge 12. Consumables can be replenished.
  • symbol 17 of the front lower part of 10 A of apparatus main bodies is a disposal box in which the used dry analytical element 25 grade
  • a spotting mechanism 18, a spotting part 19, a first measuring part 20, a second measuring part 21 (see FIG. 5) and the like are accommodated.
  • the spotting mechanism 18 has a dispenser 22, and uses this dispenser 22 to spot a sample on the dry analysis element 25 at the spotting unit 19.
  • the first measurement unit 20 and the second measurement unit 21 receive the dry analytical element 25 on which the specimen is spotted, and measure a numerical value (amount of the contained component) for the measurement item according to the contained component of the specimen.
  • FIG. 3 schematically shows how the specimen is spotted in the spotting section 19.
  • the cartridge 12 accommodates a plurality of slide-type dry analysis elements 25.
  • a round concave spotting hole 25A for spotting a specimen is formed.
  • the dry analytical element 25 is sequentially supplied from the cartridge 12 to the spotting unit 19 by a supply mechanism (not shown).
  • the sample is aspirated from the sample container 11 by the dispenser 22 having the nozzle tip 26 attached to the tip.
  • the specimen is discharged from the dispenser 22 toward the spotting hole 25A.
  • the supply of the dry analytical element 25 to the spotting unit 19, the suction of the specimen from the specimen container 11, and the ejection of the specimen to the spotting hole 25 ⁇ / b> A are repeated for the number of the dry analytical elements 25.
  • the specimens are sequentially spotted on the plurality of dry analysis elements 25.
  • a plurality of dry analysis elements 25 are prepared for each of a plurality of measurement items corresponding to a plurality of contained components of the specimen.
  • one dry analysis element 25 is prepared for measuring the numerical value of one measurement item.
  • the first measurement unit 20 and the second measurement unit 21 sequentially measure numerical values for a plurality of measurement items corresponding to the plurality of dry analysis elements 25 on which the specimens are spotted.
  • measurement items There are several types of measurement items depending on the biochemical analysis method (colorimetric measurement method, potentiometric measurement method) and purpose (general chemical test, enzyme test, etc.). Specific examples of measurement items include glucose (blood glucose), total cholesterol, creatinine, albumin, lactate dehydrogenase, sodium, potassium, lipase, and the like.
  • the user selects the dry analytical element 25 to be used according to the method and purpose of biochemical analysis.
  • the dry analytical element 25 shown in FIG. 3 exemplifies a colorimetric type used for the colorimetric measurement method.
  • a spotting hole for a reference liquid described later is formed in addition to the spotting hole 25A for the specimen.
  • Each dry analytical element 25 is attached with an item code indicating a corresponding measurement item in the form of a barcode or the like.
  • the spotting unit 19 is provided with a reader (not shown) such as a CCD (Charge Coupled Device) that reads an item code.
  • the biochemical analyzer 10 recognizes the measurement item of each dry analytical element 25 with the item code read by this reader.
  • the sample tray 13 is circular, and is composed of a rotating disk 35 at the outer periphery and a non-rotating part 36 at the center.
  • the rotating disk 35 has an annular shape and has an opening at the center, and a non-rotating portion 36 is disposed in the opening.
  • the rotary disk 35 is driven to rotate about the center.
  • the non-rotating portion 36 has a disk shape and is fixed to the central portion of the sample tray 13 without literally rotating.
  • Rotating disk 35 is provided with five specimen setting sections 37A, 37B, 37C, 37D, and 37E in order to collectively perform analysis orders of a plurality of specimens, as indicated by a two-dot chain line section.
  • a sample container setting hole 38 in which the sample container 11 is set and a cartridge setting hole 39 in which the cartridge 12 is set are formed.
  • alphabets “A”, “B”, “C”, “D”, and “E” are provided as placement portion identification information for identifying each, as indicated by the symbol INID and a one-dot chain line. It is attached.
  • the sample setting units 37A to 37E may be collectively referred to as the sample setting unit 37 unless it is particularly necessary to distinguish between them.
  • FIG. 5 shows a state in which the sample container 11 and the cartridge 12 are respectively installed in the sample container installation hole 38 and the cartridge installation hole 39 of the sample installation unit 37A to which the alphabet “A” is attached.
  • one sample container 11 is set as one set with one cartridge 12 in one sample setting unit 37. For this reason, there is a one-to-one correspondence between the sample setting unit 37 and the sample, and thus the sample setting unit 37 and the patient or patient from whom the sample is collected.
  • the rotating disk 35 has two nozzle chip setting units 45, three diluent setting units 46, and two as a consumable setting unit in which consumables used for biochemical analysis are set.
  • a mixing cup installation portion 47 is provided in the nozzle chip installation section 45.
  • a chip rack 48 in which a large number (25 in this example) of nozzle chips 26 are arranged and stored is installed.
  • a diluent container 49 containing a diluent for diluting the specimen is installed in the diluent installation unit 46.
  • a plurality of (in this example, 10) mixing cups 50 for mixing the specimen and the diluent are installed in the mixing cup installation unit 47.
  • the specimen installing unit 37, the nozzle tip installing unit 45, the diluent installing unit 46, and the mixing cup installing unit 47 are arranged on the rotating disk 35 in an arc shape.
  • the sample setting unit 37 is arranged in a first area 55 that is substantially half of the rotary disk 35
  • the nozzle tip setting unit 45, the diluent setting unit 46, and the mixing cup setting unit 47 include the first area 55. They are arranged together in a second area 56 that is the remaining area.
  • the specimen placement unit 37 and the consumables placement unit are clearly separated in the areas to be arranged.
  • the non-rotating part 36 is provided with a reference liquid installation part 58 in which a reference liquid container 57 containing a reference liquid is installed as a consumable part installation part.
  • the nozzle tip 26 is removed from the nozzle tip installation portion 45 and attached to the tip of the dispenser 22 as described above, and used for spotting a sample.
  • the diluted solution is used when the sample has a concentration higher than a predetermined value and cannot be analyzed as it is.
  • the sample is sucked from the sample container 11 by the spotting mechanism 18 and dispensed into the mixing cup 50.
  • the diluent is sucked from the diluent container 49 and discharged to the mixing cup 50 to mix the specimen and the diluent.
  • the specimen diluted with the diluent is spotted in the spotting hole 25A of the dry analytical element 25.
  • a reference solution is used in the case of a potentiometric method.
  • the reference liquid is sucked from the reference liquid container 57 by the spotting mechanism 18 and spotted on the dry analysis element 25 by the spotting unit 19 together with the sample.
  • an element presser 61 in which a spotting opening 60 is formed is provided in the spotting portion 19.
  • the dry analytical element 25 is sequentially provided from the cartridge 12 installed in the cartridge installation hole 39 of the sample installation unit 37 facing the spotting unit 19 along the supply path R indicated by the one-dot chain line arrow. Is supplied.
  • a sample is spotted on the dry analysis element 25 supplied to the element presser 61 through the spotting opening 60.
  • a nozzle tip disposal port is provided between the spotting unit 19 and the first measurement unit 20 so as to communicate with the disposal box 17 and drop the used nozzle tip 26 to be discarded. ing.
  • the first measuring unit 20 and the second measuring unit 21 are incubators that have heating means (not shown) such as a heater, and are heated by the heating means to keep the temperature constant.
  • the first measurement unit 20 receives the colorimetric dry analytical element 25 and performs measurement by the colorimetric measurement method.
  • the second measuring unit 21 receives the electrolyte type dry analytical element 25 and performs measurement by the potentiometric method.
  • the colorimetric dry analytical element 25 is held at a constant temperature for a predetermined time by the first measuring unit 20, thereby causing a color reaction (dye generation reaction) in the specimen spotted in the spotting hole 25 ⁇ / b> A.
  • the first measuring unit 20 includes an annular rotating member 65 on the outer periphery.
  • An inverted conical inclined rotating cylinder 66 is fixed to the inner peripheral portion of the rotating member 65.
  • a bearing 67 is attached to the lower portion of the inclined rotating cylinder 66, and the rotating member 65 is supported by the bearing 67 and is rotatable.
  • a plurality of element storage chambers 68 for storing a plurality of dry analysis elements 25 are arranged in an arc shape.
  • a circular photometric window 68 ⁇ / b> A is formed in the center of the element storage chamber 68.
  • a photometric head 69 is disposed at one corner of the rotating member 65.
  • the photometric head 69 measures the reflection optical density of the specimen of the dry analytical element 25 accommodated in the element accommodating chamber 68 through the photometric window 68A. More specifically, the photometric head 69 irradiates the sample light in the spotting hole 25A where the color reaction has occurred via the photometric window 68A moved to the facing position by the rotation of the rotating member 65, and the reflected light thereof. Measure. After the measurement, the dry analytical element 25 is pushed out of the element storage chamber 68 by a discard mechanism (not shown) and dropped and discarded into the inner hole 66 ⁇ / b> A of the inclined rotating cylinder 66 that leads to the discard box 17.
  • the second measuring unit 21 has a potential measuring probe (not shown).
  • the probe for measuring the potential contacts the electrolyte type dry analytical element 25 and measures the ion activity of specific ions such as sodium contained in the specimen spotted on the electrolyte type dry analytical element 25. Also in this case, as in the case of the colorimetric type, after the measurement, the dry analytical element 25 is transferred from the second measuring unit 21 to an element discarding port (not shown) leading to the disposal box 17 and discarded. .
  • the main control unit 75 controls the entire biochemical analyzer 10 in an integrated manner.
  • a first measurement control unit 76, a second measurement control unit 77, a drive control unit 78, a display control unit 79, an instruction receiving unit 80, and an installation sensor 81 are connected to the main control unit 75.
  • the first measurement control unit 76 controls the driving of the heating unit of the first measuring unit 20 and the rotation of the rotating member 65, and controls the driving of the photometric head 69 to measure the reflection optical density of the specimen.
  • the second measurement control unit 77 controls the driving of the heating means of the second measurement unit 21 and controls the driving of the potential measurement probe to measure the ion activity of the specimen.
  • the first measurement unit 20 outputs a numerical value indicating the amount of the component contained in the specimen to the main control unit 75 according to the reflection optical density measured by the photometric head 69.
  • the second measurement unit 21 outputs a numerical value indicating the amount of the component contained in the specimen to the main control unit 75 according to the ion activity measured by the potential measurement probe.
  • the main control unit 75 outputs a numerical value to the display control unit 79.
  • the drive control unit 78 controls the drive of the sample tray 13. Actually, the drive control unit 78 is a driver of a motor (not shown) that drives the rotary disk 35 of the sample tray 13 to rotate about the center.
  • the main control unit 75 stores the biochemical analysis start time TS (see FIG. 14) for each sample installed in the sample setting units 37A to 37E, and generates the raw data for each sample installed in the sample setting units 37A to 37E.
  • the elapsed time TP from the start of chemical analysis is measured.
  • the main control unit 75 subtracts the elapsed time TP from the required time TN for biochemical analysis to calculate the remaining time TR (see FIG. 14) for biochemical analysis.
  • the required time TN is a time that varies depending on the method and purpose of biochemical analysis, and is known.
  • the main control unit 75 outputs the start time TS and the remaining time TR to the display control unit 79.
  • the main control unit 75 generates the life of the sample installed in the sample installation unit 37 when the elapsed time TP becomes the required time TN and the measurement is completed by the first measurement unit 20 or the second measurement unit 21. Detect the end of chemical analysis. When the main control unit 75 detects the end of the biochemical analysis, it is possible to take out the sample container 11 and the cartridge 12 from the sample setting unit 37 and install a new sample container 11 and cartridge 12.
  • the display control unit 79 controls display of various screens on the touch panel 15.
  • the instruction receiving unit 80 receives an operation instruction input from the user via the touch panel 15.
  • the operation instruction includes an input instruction for the order of biochemical analysis including the sample ID which is the sample identification information. Therefore, the instruction receiving unit 80 corresponds to an acquiring unit that acquires sample identification information.
  • the installation sensor 81 is, for example, a reflection type optical sensor composed of a projector and a light receiver. Whether or not the sample container 11 is installed in the sample container installation hole 38 of the sample installation unit 37 and the cartridge 12 is installed in the cartridge installation hole 39. Detect the presence or absence.
  • the installation sensor 81 is also provided in consumables installation units such as the nozzle tip installation unit 45, the diluent installation unit 46, the mixing cup installation unit 47, and the reference liquid installation unit 58. It also detects whether consumables are installed.
  • the main control unit 75 outputs the detection result of the installation sensor 81 to the display control unit 79.
  • the main control unit 75 includes a drive control unit for the spotting mechanism 18, a drive control unit for a supply mechanism that supplies the dry analytical element 25 from the cartridge 12 to the spotting unit 19, or all of the samples
  • a plasma filtration unit (not shown) for extracting a plasma component from blood, a drive control unit of a centrifuge (not shown), or the like is connected.
  • FIG. 7 shows a main screen 90 displayed on the touch panel 15 by the display control unit 79.
  • a layout diagram 91 is displayed in the approximate center of the main screen 90.
  • a message display area 92 is arranged at the top of the main screen 90, and a result display switching area 93 is arranged at the bottom.
  • the message display area 92 displays a message 94 indicating the progress of biochemical analysis and the current date and time.
  • a call button display area 95 and a summary display button 96 are provided in the result display switching area 93.
  • button display areas 97 ⁇ / b> A and 97 ⁇ / b> B are provided between the layout diagram 91 and the result display switching area 93.
  • the arrangement diagram 91 shows a specimen installation part 37 and a consumable part installation part (nozzle tip installation part 45, diluent mounting part 46, and mixing cup installation part 47) on the rotating disk 35 of the sample tray 13.
  • the first display sections 100A, 100B, 100C, 100D, and 100E corresponding to the sample setting sections 37A to 37E, and the second display sections 101 and 102 corresponding to the consumables setting section, 103 and 104 are provided.
  • the first display sections 100A to 100E are assigned installation part identification information INID as in the sample installation parts 37A to 37E.
  • the reference numerals of the corresponding installation sections are attached in parentheses to the reference numerals of each display section.
  • the first display sections 100A to 100E may be collectively referred to as the first display section 100, as with the sample setting unit 37.
  • the first display section 100 functions as an operation button that can be operated by a user with a finger.
  • the display control unit 79 replaces the main screen 90 and the order of biochemical analysis of the sample installed in the sample installation unit 37 corresponding to the operated first display section 100 is performed. Is displayed on the touch panel 15.
  • the display control unit 79 superimposes and displays the order screen 110 shown in FIG. 9 on the main screen 90 as a sub screen.
  • the order screen 110 has a size that substantially covers the main screen 90.
  • the order screen 110 includes an installation part identification information display area 111, an order input display area 112, and a button display area 113.
  • installation unit identification information display area 111 installation unit identification information INID of the sample installation unit 37 corresponding to the operated first display section 100 is displayed.
  • FIG. 9 shows an example in which the first display section 100A (the first display section of “A”) is operated and the alphabet “A” is displayed as the installation section identification information INID in the installation section identification information display area 111. Yes.
  • the order input display area 112 is provided with input display boxes 114A, 114B, 114C, 114D, and 114E for inputting and displaying each item of the order, specifically, the order number, specimen ID, reference, specimen type, and dilution. ing. For example, a number that automatically combines the date of entry and the order of order entry is automatically assigned to the order number.
  • the sample ID is, for example, a Roman letter notation of the name of the patient or patient who collected the sample. The sample ID is input by the user operating the input display box 114B and operating a screen keyboard (not shown) that appears on the touch panel 15 accordingly.
  • the reference input display box 114C, the sample type input display box 114D, and the dilution input display box 114E display a plurality of options by the user's operation.
  • Reference options include dogs, cats, etc. in addition to the human being shown.
  • Specimen type options include plasma / serum and urine in addition to the whole blood shown.
  • Dilution options include numerical values indicating levels of dilution of 1 to 10 in addition to those not shown.
  • the user operates each of the input display boxes 114C to 114E to select a desired option.
  • a cancel button 115 and an OK button 116 are provided in the button display area 113.
  • the cancel button 115 is operated, the order is canceled.
  • the OK button 116 is operated, the instruction receiving unit 80 receives an order input instruction with the contents input in the input display boxes 114A to 114E at that time.
  • the first display section 100 can be operated even after the instruction receiving unit 80 receives an order input instruction.
  • the display control unit 79 reproduces the contents of the order received in the instruction receiving unit 80 in the input display boxes 114A to 114E.
  • the order screen 110 is displayed. That is, the order screen 110 is an order input screen before the order receiving unit 80 receives an order input instruction, and after the order receiving unit 80 receives an order input instruction, the order display screen is displayed.
  • the first display section 100 functions as an order input screen and a call button for the display screen.
  • the display control unit 79 displays the sample ID acquired by the instruction receiving unit 80 on the first display section 100. To do. The display control unit 79 continues displaying the sample ID until the sample setting unit 37 corresponding to the first display section 100 finishes spotting on the dry analytical element 25.
  • the display control unit 79 fills the first display section 100 that has received the order input instruction by the instruction receiving unit 80 with a specific color (for example, light blue) as indicated by hatching, and has not received the order input instruction. It is displayed separately from the first display section 100 (for example, white).
  • a specific color for example, light blue
  • FIG. 10 an input instruction of the order of the first display sections 100A, 100B, and 100C is accepted, and “FUJI TARO” is provided as the specimen ID in the first display section 100A, and “FUJI ZIRO” is displayed in the first display section 100B.
  • “FUJI SABURO” is displayed.
  • the display control unit 79 displays the “START” indicator 120 in the button display area 97A, and causes the button display area 97A to function as a start button for instructing the start of analysis.
  • the instruction receiving unit 80 receives an analysis start instruction.
  • the main control unit 75 When the instruction receiving unit 80 receives an analysis start instruction, the main control unit 75 first drives the installation sensor 81 and corresponds to the first display section 100 that has received an order input instruction by the instruction receiving unit 80. Whether or not the sample container 11 and the cartridge 12 are installed in the sample setting unit 37 is detected. At this time, the display control unit 79 changes the main screen 90 to the display state shown in FIGS.
  • the display control unit 79 changes the message 94 in the message display area 92 from “Measurable” in FIG. 10 to “Preparing for spotting”. Further, in order to indicate that the installation sensor 81 detects whether the sample container 11 and the cartridge 12 are installed, all the first display sections 100 are filled with a specific color (for example, dark brown) as shown by hatching. . Further, the “START” indicator 120 in the button display area 97A is turned off, and instead, the “STOP” indicator 121 is displayed in the button display area 97B, and the button display area 97B functions as a stop button for instructing to stop the analysis. .
  • a specific color for example, dark brown
  • the main control unit 75 detects the landing mechanism 18. To start spotting. In this example, first, the dry analysis element 25 of the sample setting part 37A is spotted, then the dry analysis element 25 of the sample setting part 37B and finally the dry analysis element 25 of the sample setting part 37C are spotted. At this time, the rotating disk 35 of the sample tray 13 is rotationally driven under the control of the drive control unit 78 so that the sample setting unit 37 to be spotted faces the spotting unit 19.
  • the display control unit 79 Instead of the main screen 90, a warning screen (not shown) for prompting the installation of the sample container 11 and the cartridge 12 is displayed on the touch panel 15.
  • the display control unit 79 changes the main screen 90 to the display state shown in FIGS.
  • the display control unit 79 changes the message 94 in the message display area 92 from “Preparing for spotting” in FIG. 11 to “Now spotting”. Further, the first display section 100 corresponding to the sample setting section 37 that is now spotted on the dry analytical element 25 and the first display section 100 corresponding to the sample setting section 37 that is waiting to be spotted are hatched. As shown, paint in different colors (for example, reddish brown during spotting and cream during standby). This specific color painting also indicates that the installation of the sample container 11 and the cartridge 12 in the sample installation unit 37 is detected (whether the sample container 11 and the cartridge 12 are installed).
  • FIG. 13 shows a state in which time has elapsed from the display state of FIG. That is, after the spot placement on the dry analysis element 25 of the sample setting unit 37A corresponding to the first display section 100A is completed, the measurement on the dry analysis element 25 of the sample setting unit 37A is performed by the first measurement unit 20 or the second measurement unit.
  • 21 shows a main screen 90 when starting spotting on the dry analytical element 25 of the sample installing portion 37B corresponding to the first display section 100B.
  • the display control unit 79 deletes the specimen ID “FUJI TARO” in the first display section 100A, changes the display color of the first display section 100A from reddish brown to white, and orders the first display section 100A.
  • the display state shown in FIG. 7 is not accepted.
  • the display control unit 79 changes the display color of the first display section 100B from the cream color of FIG. 12 to reddish brown, and points the sample analyzer 37B corresponding to the first display section 100B to the dry analytical element 25. Indicates that the arrival has been made. Further, the display control unit 79 displays a call button 125 for displaying the result of the biochemical analysis in the call button display area 95.
  • the call button 125 displays installation part identification information INID, biochemical analysis start time TS, and biochemical analysis remaining time TR.
  • the start time TS is expressed in 24 hours, and the remaining time TR is expressed in minutes.
  • the call button 125 illustrated in FIG. 14 illustrates a case where the installation unit identification information INID is “A”, the start time TS is “14:45”, and the remaining time TR is “5”. Since the remaining time TR is “5”, the call button 125 shown in FIG. 14 is a case where measurement is in progress.
  • FIG. 15 shows the call button 125 when the measurement is completed.
  • the display control unit 79 displays the normal / abnormal display mark 126 instead of the remaining time TR.
  • the normal / abnormal display mark 126 is a mark indicating whether the numerical value as the analysis result is normal or abnormal.
  • the display control unit 79 fills the normal / abnormal display mark 126 with, for example, green, and the measurement item with an abnormal numerical value is 1. If there are any, the normal / abnormal display mark 126 is painted red, for example.
  • the display control unit 79 displays the corresponding call buttons 125 side by side in the call button display area 95 each time measurement is started. Further, the remaining time TR is decreased with the passage of time, or the remaining time TR is switched to the normal / abnormal display mark 126 to indicate that the biochemical analysis for each specimen is proceeding smoothly.
  • the call button 125 can be operated both when the remaining time TR shown in FIG. 14 is displayed and when the normal / abnormal display mark 126 shown in FIG. 15 is displayed.
  • the instruction receiving unit 80 receives an analysis result display instruction.
  • the display control unit 79 When the instruction reception unit 80 receives an analysis result display instruction, the display control unit 79 superimposes and displays the result display screen 130 shown in FIGS. 17 and 18 on the main screen 90. Similar to the order screen 110, the result display screen 130 has a size that substantially covers the main screen 90.
  • the result display screen 130 includes an installation part identification information display area 131, an order display area 132, and a result display area 133.
  • installation part identification information display area 131 In the installation part identification information display area 131, installation part identification information INID, date and start time TS, and a close button 134 for closing the result display screen 130 are displayed.
  • an exclamation mark 135 is displayed in the installation part identification information display area 131. If there is no measurement item with an abnormal numerical value, the exclamation mark 135 is not displayed.
  • each item of the order entered on the order screen 110 is displayed.
  • a plurality of blocks 136 corresponding to a plurality of measurement items are arranged.
  • the measurement item name ITN, the numerical value NV, and the range bar 140 are displayed in the block 136.
  • the lower limit value of the numerical value is written on the left side of the range bar 140, and the upper limit value is written on the right side.
  • the range bar 140 reports whether the numerical value NV is normal or abnormal depending on the position and display color of the index 141 indicated by hatching.
  • the display control unit 79 positions the indicator 141 at the center of the range bar 140 and displays, for example, in green Fill out (measurement items GLU (Glucose), BUN (Blood Urea Nitrogen) in FIGS. 17 and 18).
  • GLU Glucose
  • BUN Blood Urea Nitrogen
  • the display control unit 79 positions the index 141 on the left side of the range bar 140 and fills it with, for example, red (FIGS. 17 and 18).
  • Measurement item ALB Albumin; albumin
  • the display control unit 79 positions the index 141 on the right side of the range bar 140 and paints it in red (in FIGS. 17 and 18).
  • Measurement item CRE (Creatinine).
  • the display control unit 79 fills the block 136 of measurement items with abnormal numerical values (measurement items CRE and ALB here) with, for example, pink as shown by hatching, and the numerical values are displayed. It is displayed separately from the white block 136 of normal measurement items.
  • FIG. 17 shows the case where the call button 125 shown in FIG. 14 is operated, that is, the case where the call button 125 is operated during measurement.
  • FIG. 18 shows a case where the call button 125 shown in FIG. 15 is operated, that is, the call button 125 is operated after the measurement is completed.
  • a numerical value NV is displayed in a block 136 of measurement items (measurement items GLU to ALB in this case) for which measurement has been completed when the call button 125 is operated.
  • measurement items GLU to ALB Measurement items
  • the numerical value NV is not displayed and the range bar 140 is not displayed.
  • the remaining time TR is displayed on the right side of the result display area 133, as with the call button 125 shown in FIG.
  • the display control unit 79 sets the order number and the sample ID in the order display area 132 as the input display boxes 137A and 137B having the same function as the input display boxes 114A and 114B on the order screen 110.
  • a screen keyboard appears on the touch panel 15, and changes in the order number and sample ID are accepted via the screen keyboard.
  • the remaining time TR on the right side of the result display area 133 is deleted. Instead, a print button 138 for instructing printout of the result and a mail button 139 for instructing mail transmission of the result are displayed.
  • the display control unit 79 When the summary display button 96 is operated, the display control unit 79 superimposes and displays on the main screen 90 a result display screen (not shown) that can browse all past results including all the results of the day. .
  • the user opens the lid 14 to open the opening 16. Then, the sample container 11 containing the sample collected from the target patient or subject animal for biochemical analysis is inserted into the sample container installation hole 38 through the opening 16, and the cartridge 12 containing the unused dry analysis element 25 is stored in the cartridge. Each is installed in the installation hole 39 (step ST100).
  • the user closes the lid 14 and operates the first display section 100 on the main screen 90 corresponding to the sample setting unit 37 in which the sample container 11 and the cartridge 12 are installed.
  • the display control unit 79 displays the order screen 110 in a superimposed manner on the main screen 90 as shown in FIG. 9 (step ST110).
  • the user operates the input display boxes 114A to 114E to input each item of the order including the sample ID (step ST120), and then operates the OK button 116.
  • the instruction input unit 80 receives an order input instruction. That is, a sample ID that is sample identification information is acquired (step ST130, acquisition step).
  • the acquired sample ID is displayed on the first display section 100 by the display control unit 79 as shown in FIG. 10 (step ST140, display control step).
  • the user operates the button display area 97A that functions as a start button. Thereby, an instruction to start analysis is received by the instruction receiving unit 80 (step ST150).
  • the installation sensor 81 detects whether the sample container 11 and the cartridge 12 are installed in the sample installing unit 37 under the control of the main control unit 75 (step ST160). ). Next, the spotting mechanism 18 performs spotting on the dry analytical element 25 (step ST170). Subsequently, the numerical value of each measurement item is measured by the first measurement unit 20 or the second measurement unit 21 (step ST180).
  • step ST190 When the measurement is started, the display control unit 79 displays the call button 125 in the call button display area 95 (step ST190).
  • step ST200 When call button 125 is operated (YES in step ST200), display control unit 79 displays result display screen 130 superimposed on main screen 90 as shown in FIGS. 17 and 18 (step ST210). .
  • step ST170 to step ST210 The series of processing from step ST170 to step ST210 is continuously repeated until the analysis of all orders received in step ST130 is completed (YES in step ST220).
  • the display control unit 79 schematically represents the arrangement state of the sample setting unit 37, and the layout diagram 91 in which the first display section 100 corresponding to each sample setting unit 37 is provided is displayed on the touch panel 15. Since the sample ID, which is the sample identification information, is displayed on the first display section 100 as shown in step ST140, what kind of sample is set in the sample setting unit 37 simply by looking at the layout diagram 91. You can see right away. Therefore, it is possible to effectively prevent the sample from being misidentified.
  • the display control unit 79 superimposes and displays the order screen 110 on the main screen 90 when the first display section 100 is operated as shown in step ST110.
  • the order screen 110 is an input screen and a display screen for the order of the sample installed in the sample installation unit 37 corresponding to the operated first display section 100. For this reason, the location of the specimen placement section 37 where the specimen container 11 is actually placed, the location of the specimen placement section 37 on the layout diagram 91 represented by the first display section 100, and the order to be input and displayed on the order screen 110 Can be visually associated with each other, and it is possible to more effectively prevent a sample from being misidentified. It is also convenient because order entry, change, and confirmation can be performed with a single operation.
  • the display control unit 79 Since the display control unit 79 displays the same installation unit identification information INID as that attached to the sample installation unit 37 on the first display section 100, the correspondence between the sample installation unit 37 and the first display section 100 is visually determined. This makes it possible to prevent sample misidentification more effectively.
  • the display control unit 79 displays the call button 125 on the main screen 90.
  • the call button 125 is operated, the result display screen 130 is superimposed on the main screen 90, so that the user is interested in biochemical analysis. The result can be easily confirmed.
  • the display control unit 79 displays the installation unit identification information INID, the start time TS of biochemical analysis, and the remaining time TR of biochemical analysis on the call button 125.
  • the call button 125 of the biochemical analysis result of 37 specimens can be seen, and in addition, the start time TS and the remaining time TR are also known. In particular, if the remaining time TR is known, it is convenient because the user can easily plan the subsequent work.
  • the normal / abnormal display mark 126 indicating whether the numerical value is normal or abnormal is displayed on the call button 125 when the measurement is finished, the user views the call button 125 before confirming the details on the result display screen 130. You can tell if the number is normal or abnormal.
  • the display control unit 79 changes the position and display color of the indicator 141 of the range bar 140, changes the display color of the block 136, etc. Since the display is distinguished from the normal measurement item, the user can know at a glance the measurement item whose numerical value is abnormal.
  • the display control unit 79 displays on the result display screen 130 the numerical values of the measurement items that have been measured when the call button is operated. The results can be confirmed even during biochemical analysis.
  • the display control unit 79 displays the remaining time TR of the biochemical analysis on the result display screen 130. Therefore, not only the call button 125 but also the result display screen 130 is displayed. Also, the remaining time TR can be confirmed.
  • the display control unit 79 Since the display control unit 79 accepts the change of the sample ID in the input display box 137B on the result display screen 130 after the measurement is completed, the display control unit 79 can correct the sample ID even if the input of the sample ID is incorrect on the order screen 110. it can.
  • the display control unit 79 fills the first display section 100 with a specific color and displays the presence / absence of the specimen container 11 and the progress of the biochemical analysis, the user simply looks at the layout diagram 91. The presence / absence of the specimen container 11 and the progress of biochemical analysis can be grasped.
  • the touch panel 15 exemplified as the display unit is attached to the apparatus main body 10A.
  • the screen size is limited, and information that can be displayed at one time is limited. Therefore, the aspect of the present invention in which various types of information such as specimen IDs are collected and displayed in the layout diagram 91 is particularly effective when the display unit is provided in the apparatus main body 10A and the screen size is limited.
  • the layout diagram 91 shows that the first region 55 on the opening 16 side (near side) is down, and the second region 56 on the side opposite to the opening 16 (back side) is up.
  • the display control unit 79 changes the display posture of the layout diagram 91 according to the rotational position of the rotating disk 35 of the sample tray 13.
  • FIG. 21 illustrates a case where the rotating disk 35 is rotationally driven at a position where the specimen setting unit 37D faces the spotting unit 19.
  • the layout 91 of the main screen 90 is also displayed by the display control unit 79 so that the first display section 100D corresponding to the specimen setting unit 37D is at the 9 o'clock position according to the rotational position of the rotary disk 35. Is changed.
  • the circular sample tray 13 is exemplified, but the shape of the sample tray may not be circular, and may be rectangular, for example.
  • the first display section 100 may function as the call button 125.
  • the call button 125 need not be displayed, and therefore the call button display area 95 is not necessary.
  • the order is not limited to the manual input exemplified in the first embodiment, and the order may be automatically input to the biochemical analyzer 10 online from a clinical department terminal requesting a biochemical analysis to the examination department.
  • the acquisition unit is a reception unit that receives an order including the sample ID online.
  • the specimen ID itself may be read from a hospital examination ticket converted into an IC (Integrated Circuit) card via a card reader.
  • the card reader becomes the acquisition unit.
  • the sample ID may be a patient ID or patient ID consisting of symbols or numbers attached to the patient or patient at the hospital where the biochemical analyzer 10 is installed.
  • the order number has a one-to-one correspondence with the sample ID and is displayed together with the sample ID on the order screen 110, and may be referred to as sample identification information. For this reason, an order number may be displayed on the first display section 100 instead of the sample ID.
  • the hardware structure of a processing unit (processing unit) that executes various types of processing includes the following various processors ( processor).
  • processors have a circuit configuration after manufacturing a CPU (Central Processing Unit) or FPGA (Field Programmable Gate Array) that is a general-purpose processor that functions as various processing units by executing software (programs).
  • Programmable Logic Device PLD
  • ASIC Application Specific Integrated Circuit
  • One processing unit may be composed of one of these various processors, or may be composed of a combination of two or more processors of the same type or different types (for example, a combination of a plurality of FPGAs or CPUs and FPGAs). May be. Further, the plurality of processing units may be configured by one processor. As an example of configuring a plurality of processing units with one processor, first, there is a form in which one processor is configured by a combination of one or more CPUs and software, and this processor functions as a plurality of processing units. . Second, as represented by a system-on-chip (SoC) or the like, there is a form using a processor that realizes the functions of the entire system including a plurality of processing units with a single integrated circuit (IC) chip. is there. As described above, various processing units are configured using one or more of the various processors as a hardware structure.
  • SoC system-on-chip
  • circuitry circuitry in which circuit elements such as semiconductor elements are combined.
  • a biochemical analyzer comprising a sample tray provided with a plurality of specimen setting sections in which specimen containers containing specimens for biochemical analysis are placed, An acquisition processor for acquiring specimen identification information for identifying the specimen; A display control processor that schematically represents an arrangement state of the plurality of sample setting units in the sample tray, and performs control to display a layout diagram provided with a display section corresponding to each of the plurality of sample setting units on the display unit And a display control processor for displaying the specimen identification information acquired by the acquisition processor in the display section.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

検体の誤認を効果的に防止することが可能な生化学分析装置とその作動方法を提供する。　生化学分析装置（１０）内にはサンプルトレイ（１３）が収容されている。サンプルトレイ（１３）には、生化学分析に供する検体が収容された検体容器（１１）が設置される複数の検体設置部（３７）が設けられている。表示制御部（７９）は、サンプルトレイ（１３）における検体設置部（３７）の配列状態を模式的に表した配置図（９１）をタッチパネル（１５）に表示する。配置図（９１）には、検体設置部（３７）に対応する第１表示区画（１００）が設けられている。表示制御部（７９）は、検体識別情報である検体ＩＤ（ＳＩＤ）を第１表示区画（１００）に表示する。

Description

生化学分析装置とその作動方法
　本発明は、生化学分析装置とその作動方法に関する。
　血液や尿等の検体を分析する生化学分析装置が知られている（例えば特許文献１参照）。検体は検体容器に収容され、検体容器は生化学分析装置内のサンプルトレイに設けられた検体設置部に設置される。サンプルトレイには、複数の検体の分析のオーダをまとめて行うために、複数の検体設置部が設けられている。
　特許文献１に記載の生化学分析装置では、配置図とオーダ表とが表示部に表示される。配置図は、サンプルトレイにおける複数の検体設置部の配列状態を模式的に表し、複数の検体設置部の各々に対応する表示区画が設けられたものである。表示区画には、検体容器の設置有無と生化学分析の進捗状況を示す表示が行われる。オーダ表は、表示部において、配置図とは別に配置図の横に並べて表示される。オーダ表には、オーダ順に付けられたオーダ番号毎に、検体を識別する検体識別情報（特許文献１ではサンプルＩＤ（Identification Data）を例示）等が表示される。
特開２０１３－１４００２２号公報
　特許文献１に記載の生化学分析装置では、オーダと検体設置部を紐付ける情報が表示されていない。このため、配置図とオーダ表を見ただけでは、各検体設置部にどういった検体が設置されているかが分からなかった。したがって、検体の誤認が生じるおそれがあった。
　本発明は、検体の誤認を効果的に防止することが可能な生化学分析装置とその作動方法を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するために、本発明の生化学分析装置は、生化学分析に供する検体が収容された検体容器が設置される複数の検体設置部が設けられたサンプルトレイと、検体を識別する検体識別情報を取得する取得部と、サンプルトレイにおける複数の検体設置部の配列状態を模式的に表し、複数の検体設置部の各々に対応する表示区画が設けられた配置図を表示部に表示する制御を行う表示制御部であり、取得部で取得した検体識別情報を表示区画に表示する表示制御部とを備える。
　表示区画は操作ボタンとして機能し、表示制御部は、表示区画が操作された場合に、配置図が表示されたメイン画面に代えて、操作された表示区画に対応する検体設置部に設置された検体の検体識別情報を含む生化学分析のオーダに係るサブ画面を表示することが好ましい。サブ画面は、オーダの入力画面、または入力画面で入力されたオーダの表示画面であることが好ましい。
　サンプルトレイにおいて、検体設置部には、各々の検体設置部を識別する設置部識別情報が付されており、表示制御部は、表示区画に設置部識別情報を表示することが好ましい。
　表示制御部は、配置図が表示されたメイン画面に、生化学分析の結果を表示する結果表示画面の呼出ボタンを表示し、呼出ボタンが操作された場合に、メイン画面に代えて、結果表示画面を表示することが好ましい。表示制御部は、各々の検体設置部を識別する設置部識別情報、生化学分析の開始時間、および生化学分析の残り時間を呼出ボタンに表示することが好ましい。
　生化学分析では、複数の測定項目について順次数値を測定し、表示制御部は、結果表示画面において、数値が異常な測定項目を、数値が正常な測定項目と区別して表示することが好ましい。
　生化学分析では、複数の測定項目について順次数値を測定し、表示制御部は、測定の途中で呼出ボタンが操作された場合、呼出ボタンが操作された時点で測定が終了している測定項目の数値を、結果表示画面に表示することが好ましい。表示制御部は、測定の途中で呼出ボタンが操作された場合、生化学分析の残り時間を結果表示画面に表示することが好ましい。
　生化学分析では、複数の測定項目について順次数値を測定し、表示制御部は、測定の終了後、結果表示画面において検体識別情報の変更を受け付けることが好ましい。
　サンプルトレイは円形で、かつ中心を軸に回転駆動され、表示制御部は、サンプルトレイの回転位置に応じて配置図の表示姿勢を変更することが好ましい。
　表示部は、サンプルトレイが収容された装置本体に取り付けられていることが好ましい。
　表示制御部は、検体容器の設置有無と生化学分析の進捗状況を示す表示を表示区画に行うことが好ましい。
　本発明の生化学分析装置の作動方法は、生化学分析に供する検体が収容された検体容器が設置される複数の検体設置部が設けられたサンプルトレイを備える生化学分析装置の作動方法において、検体を識別する検体識別情報を取得する取得ステップと、サンプルトレイにおける複数の検体設置部の配列状態を模式的に表し、複数の検体設置部の各々に対応する表示区画が設けられた配置図を表示部に表示する制御を行う表示制御ステップであり、取得ステップで取得した検体識別情報を表示区画に表示する表示制御ステップとを備える。
　本発明によれば、サンプルトレイにおける複数の検体設置部の配列状態を模式的に表し、複数の検体設置部の各々に対応する表示区画が設けられた配置図において、検体を識別する検体識別情報を表示区画に表示するので、各検体設置部にどういった検体が設置されているかが一目で分かる。したがって、検体の誤認を効果的に防止することが可能な生化学分析装置とその作動方法を提供することができる。
生化学分析装置の外観を示す斜視図である。 蓋が開かれた状態の生化学分析装置を示す斜視図である。 点着部における検体の点着の様子を模式的に示す図である。 各乾式分析素子と対応する測定項目を示す表である。 生化学分析装置の内部を示す平面図である。 生化学分析装置のブロック図である。 メイン画面を示す図である。 配置図の拡大図である。 オーダ画面を示す図である。 オーダの入力指示を受け付けた後のメイン画面を示す図である。 分析の開始指示を受け付けた後のメイン画面を示す図である。 点着が開始された場合のメイン画面を示す図である。 測定が開始された場合のメイン画面を示す図である。 測定中の場合の呼出ボタンの拡大図である。 測定終了後の場合の呼出ボタンの拡大図である。 結果表示切替領域の拡大図である。 測定中に呼出ボタンが操作された場合の結果表示画面を示す図である。 測定終了後に呼出ボタンが操作された場合の結果表示画面を示す図である。 ブロックの拡大図である。 生化学分析装置の処理手順を示すフローチャートである。 サンプルトレイの回転位置に応じて配置図の表示姿勢を変更する第２実施形態を示す図である。
　[第１実施形態]
　図１および図２において、生化学分析装置１０は、例えば病院の検査科に設置され、診療科からのオーダに応じて、血液や尿等の検体を分析する。検体は検体容器１１に収容され、未使用の乾式分析素子２５（図３参照）を収容したカートリッジ１２とセットで、生化学分析装置１０内のサンプルトレイ１３に設置される。
　生化学分析装置１０は、箱状の装置本体１０Ａを有する。装置本体１０Ａの前面上部は傾斜面部となっており、その傾斜面部には、跳ね上げ式の蓋１４が取り付けられている。蓋１４は、図１に示す閉じ位置と、図２に示す開き位置との間で開閉可能である。蓋１４は、片側の略半分は開口部１４Ａ、残りはカバー部１４Ｂで構成されている。
　装置本体１０Ａの前面上部には、表示部に相当するタッチパネル１５が取り付けられている。タッチパネル１５は、蓋１４が閉じ位置にある図１に示す状態において、蓋１４の開口部１４Ａと対応する位置にある。このため、蓋１４が閉じ位置にある場合も、開口部１４Ａを介してタッチパネル１５の表示を視認することができ、かつタッチパネル１５を操作することができる。
　タッチパネル１５には、医療スタッフ等のユーザからの操作指示が入力され、かつ生化学分析に関する情報が表示される。操作指示には、検体を識別する検体識別情報である検体ＩＤを含む生化学分析のオーダの入力指示、分析の開始指示、分析結果の表示指示等がある。生化学分析に関する情報には、オーダ、分析の進捗状況、分析結果等がある。
　蓋１４のカバー部１４Ｂに対応する装置本体１０Ａの前面上部には、サンプルトレイ１３に通じる開口部１６が設けられている。蓋１４が図１に示す閉じ位置にある場合、開口部１６は蓋１４のカバー部１４Ｂで完全に覆われる。蓋１４が図２に示す開き位置にある場合、開口部１６は開放され、これにより開口部１６を介してサンプルトレイ１３へのユーザのアクセスが可能となり、検体容器１１およびカートリッジ１２の設置、および消耗品の補充が可能となる。なお、装置本体１０Ａの前面下部の符号１７は、使用済みの乾式分析素子２５等が廃却可能に集積される廃却ボックスである。
　装置本体１０Ａ内には、サンプルトレイ１３の他に、点着機構１８、点着部１９、第１測定部２０、第２測定部２１（図５参照）等が収容されている。点着機構１８はディスペンサー２２を有し、このディスペンサー２２を用いて、点着部１９において乾式分析素子２５に検体を点着する。第１測定部２０および第２測定部２１は、検体が点着された乾式分析素子２５を受け入れ、検体の含有成分に応じた測定項目について数値（含有成分の量）を測定する。
　図３は、点着部１９における検体の点着の様子を模式的に示す。カートリッジ１２は、スライド状の乾式分析素子２５を複数枚収容する。乾式分析素子２５の中央には、検体が点着される丸凹状の点着孔２５Ａが形成されている。
　乾式分析素子２５は、図示しない供給機構によってカートリッジ１２から順次点着部１９に供給される。一方、検体は、先端にノズルチップ２６が取り付けられたディスペンサー２２によって検体容器１１から吸引される。そして、点着部１９において、検体はディスペンサー２２から点着孔２５Ａに向けて吐出される。この乾式分析素子２５の点着部１９への供給、検体容器１１からの検体の吸引、および点着孔２５Ａへの検体の吐出を、乾式分析素子２５の枚数分繰り返す。これにより複数枚の乾式分析素子２５に順次検体が点着される。
　図４の表３０に示すように、複数枚の乾式分析素子２５は、検体の複数の含有成分に応じた複数の測定項目毎に用意されている。言い換えれば、１枚の乾式分析素子２５は、１つの測定項目の数値を測定するために用意されている。このため、第１測定部２０および第２測定部２１では、検体が点着された複数枚の乾式分析素子２５に対応する複数の測定項目について順次数値が測定される。
　測定項目には、生化学分析の方法（比色測定法、電位差測定法）、および目的（一般化学検査、酵素検査等）に応じた複数の種類がある。測定項目の具体例としては、グルコース（血糖）、総コレステロール、クレアチニン、アルブミン、乳酸脱水素酵素、ナトリウム、カリウム、リパーゼ等が挙げられる。ユーザは、生化学分析の方法および目的に応じて、使用する乾式分析素子２５を選択する。なお、図３に示す乾式分析素子２５は、比色測定法に用いられる比色タイプを例示している。電位差測定法に用いられる電解質タイプの乾式分析素子２５の場合は、検体の点着孔２５Ａに加えて、後述する参照液の点着孔が形成されている。
　各乾式分析素子２５には、対応する測定項目を示す項目コードがバーコード等の形態で添付されている。点着部１９には、項目コードを読み取るＣＣＤ（Charge Coupled Device）等の読取機（図示せず）が設けられている。生化学分析装置１０は、この読取機で読み取った項目コードで、各乾式分析素子２５の測定項目を認識する。
　図５において、サンプルトレイ１３は円形で、外周部の回転ディスク３５と中央部の非回転部３６とで構成される。回転ディスク３５は円環状で、中央部が開口しており、この開口に非回転部３６が配置されている。回転ディスク３５は、中心を軸に回転駆動される。非回転部３６は円盤状で、文字通り回転せずにサンプルトレイ１３の中央部に固定されている。
　回転ディスク３５には、二点鎖線の区画で示すように、複数の検体の分析のオーダをまとめて行うために、５つの検体設置部３７Ａ、３７Ｂ、３７Ｃ、３７Ｄ、３７Ｅが設けられている。検体設置部３７Ａ～３７Ｅには、検体容器１１が設置される検体容器設置孔３８と、カートリッジ１２が設置されるカートリッジ設置孔３９とが形成されている。検体設置部３７Ａ～３７Ｅには、符号ＩＮＩＤおよび一点鎖線で示すように、各々を識別する設置部識別情報としてのアルファベット「Ａ」、「Ｂ」、「Ｃ」、「Ｄ」、「Ｅ」が付されている。なお、以下では、特に区別する必要がない場合は、検体設置部３７Ａ～３７Ｅをまとめて検体設置部３７と表記することがある。
　図５では、アルファベット「Ａ」が付された検体設置部３７Ａの検体容器設置孔３８およびカートリッジ設置孔３９に、検体容器１１およびカートリッジ１２がそれぞれ設置された状態を示している。このように、１つの検体設置部３７には、１つの検体容器１１が１つのカートリッジ１２とセットで設置される。このため、検体設置部３７と検体、ひいては検体設置部３７と検体を採取した患者または患畜とは、一対一で対応する。
　回転ディスク３５には、検体設置部３７の他に、生化学分析に用いる消耗品が設置される消耗品設置部として、２つのノズルチップ設置部４５、３つの希釈液設置部４６、および２つの混合カップ設置部４７が設けられている。ノズルチップ設置部４５には、ノズルチップ２６を多数（本例では２５個）並べて収容したチップラック４８が設置される。希釈液設置部４６には、検体を希釈するための希釈液を収容した希釈液容器４９が設置される。混合カップ設置部４７には、検体と希釈液を混合するための混合カップ５０が複数（本例では１０個）設置される。
　検体設置部３７、ノズルチップ設置部４５、希釈液設置部４６、および混合カップ設置部４７は、回転ディスク３５上に円弧状に配置されている。また、検体設置部３７は、回転ディスク３５の略半分の第１領域５５にまとめて配置され、ノズルチップ設置部４５、希釈液設置部４６、および混合カップ設置部４７は、第１領域５５を除く残りの領域である第２領域５６にまとめて配置されている。つまり、検体設置部３７と消耗品設置部とは、配置される領域が明確に分けられている。
　非回転部３６には、消耗品設置部として、参照液を収容した参照液容器５７が設置される参照液設置部５８が設けられている。
　ノズルチップ２６は、ノズルチップ設置部４５から取り外されて前述のようにディスペンサー２２の先端に装着され、検体の点着等に用いられる。希釈液は、検体が所定以上の濃度で、そのままでは分析が行えない場合に用いられる。希釈液を用いる場合は、まず、点着機構１８で検体容器１１から検体を吸引して混合カップ５０に分注する。次いで、希釈液容器４９から希釈液を吸引して混合カップ５０に吐出し、検体と希釈液とを混合する。そして、希釈液で希釈された検体を乾式分析素子２５の点着孔２５Ａに点着する。参照液は電位差測定法の場合に用いられる。参照液は、点着機構１８で参照液容器５７から吸引され、点着部１９において検体とともに乾式分析素子２５に点着される。
　点着部１９には、点着用開口６０が形成された素子押え６１が設けられている。この素子押え６１には、点着部１９と対面する検体設置部３７のカートリッジ設置孔３９に設置されたカートリッジ１２から、一点鎖線の矢印で示した供給経路Ｒに沿って、順次乾式分析素子２５が供給される。素子押え６１に供給された乾式分析素子２５には、点着用開口６０を介して検体が点着される。なお、図示は省略したが、点着部１９と第１測定部２０の間には、廃却ボックス１７に通じ、使用済みのノズルチップ２６が落下廃却されるノズルチップ廃却口が設けられている。
　第１測定部２０および第２測定部２１は、ヒータ等の加熱手段（図示せず）を有し、加熱手段で加熱して温度を一定に保持する恒温器（インキュベータ）である。第１測定部２０は、比色タイプの乾式分析素子２５を受け入れて、比色測定法による測定を行う。第２測定部２１は、電解質タイプの乾式分析素子２５を受け入れて、電位差測定法による測定を行う。比色タイプの乾式分析素子２５は、第１測定部２０で所定時間恒温保持されることで、点着孔２５Ａに点着された検体に呈色反応（色素生成反応）が生じる。
　第１測定部２０は、外周部に円環状の回転部材６５を備える。この回転部材６５の内周部には、逆円錐状の傾斜回転筒６６が固着されている。傾斜回転筒６６の下部にはベアリング６７が取り付けられており、回転部材６５はこのベアリング６７に支持されて回転自在である。回転部材６５には、複数枚の乾式分析素子２５を収納する複数の素子収納室６８が円弧状に配置されている。素子収納室６８の中央には円形の測光窓６８Ａが形成されている。
　回転部材６５の下部の一角には、測光ヘッド６９が配設されている。測光ヘッド６９は、測光窓６８Ａを通じて、素子収納室６８に収納された乾式分析素子２５の検体の反射光学濃度を測定する。より詳しくは、測光ヘッド６９は、回転部材６５の回転によって対面位置に移動された測光窓６８Ａを介して、呈色反応が生じた点着孔２５Ａの検体に測定光を照射し、その反射光を測定する。測定後、乾式分析素子２５は、図示しない廃却機構で素子収納室６８から押し出されて、廃却ボックス１７に通じる傾斜回転筒６６の内孔６６Ａに落下廃却される。
　第２測定部２１は電位測定用プローブ（図示せず）を有する。電位測定用プローブは、電解質タイプの乾式分析素子２５と接触して、電解質タイプの乾式分析素子２５に点着された検体中に含まれるナトリウム等の特定イオンのイオン活量を測定する。この場合も比色タイプの場合と同様に、測定後、乾式分析素子２５は、第２測定部２１から廃却ボックス１７に通じる素子廃却口（図示せず）に移送されて廃却される。
　図６において、主制御部７５は、生化学分析装置１０の全体を統括的に制御する。主制御部７５には、第１測定制御部７６、第２測定制御部７７、駆動制御部７８、表示制御部７９、指示受付部８０、および設置センサ８１が接続されている。
　第１測定制御部７６は、第１測定部２０の加熱手段の駆動および回転部材６５の回転を制御し、かつ測光ヘッド６９の駆動を制御して、検体の反射光学濃度を測定させる。第２測定制御部７７は、第２測定部２１の加熱手段の駆動を制御し、かつ電位測定用プローブの駆動を制御して、検体のイオン活量を測定させる。
　第１測定部２０は、測光ヘッド６９で測定した反射光学濃度に応じた、検体の含有成分の量を示す数値を主制御部７５に出力する。同様に、第２測定部２１は、電位測定用プローブで測定したイオン活量に応じた、検体の含有成分の量を示す数値を主制御部７５に出力する。主制御部７５は、数値を表示制御部７９に出力する。
　駆動制御部７８は、サンプルトレイ１３の駆動を制御する。実際には、駆動制御部７８は、サンプルトレイ１３の回転ディスク３５を、中心を軸に回転駆動させるモータ（図示せず）のドライバである。
　主制御部７５は、検体設置部３７Ａ～３７Ｅに設置された検体毎に生化学分析の開始時間ＴＳ（図１４参照）を記憶し、かつ検体設置部３７Ａ～３７Ｅに設置された検体毎に生化学分析の開始からの経過時間ＴＰを計時する。主制御部７５は、生化学分析の所要時間ＴＮから経過時間ＴＰを減算して、生化学分析の残り時間ＴＲ（図１４参照）を算出する。所要時間ＴＮは生化学分析の方法および目的に応じて変化する時間であり、既知である。主制御部７５は、開始時間ＴＳおよび残り時間ＴＲを表示制御部７９に出力する。
　また、主制御部７５は、経過時間ＴＰが所要時間ＴＮとなって、第１測定部２０または第２測定部２１で測定が終了した場合に、当該検体設置部３７に設置された検体の生化学分析の終了を検知する。主制御部７５が生化学分析の終了を検知した場合、当該検体設置部３７から検体容器１１とカートリッジ１２を取り出し、新たな検体容器１１とカートリッジ１２を設置することが可能となる。
　表示制御部７９は、タッチパネル１５への各種画面の表示を制御する。指示受付部８０は、タッチパネル１５を介してユーザから入力される操作指示を受け付ける。操作指示には、前述のように検体識別情報である検体ＩＤを含む生化学分析のオーダの入力指示がある。したがって、指示受付部８０は、検体識別情報を取得する取得部に相当する。
　設置センサ８１は、例えば投光器と受光器からなる反射型の光センサであり、検体設置部３７の検体容器設置孔３８への検体容器１１の設置有無、およびカートリッジ設置孔３９へのカートリッジ１２の設置有無を検出する。また、設置センサ８１は、ノズルチップ設置部４５、希釈液設置部４６、混合カップ設置部４７、参照液設置部５８といった消耗品設置部にも設けられており、これら消耗品設置部への各消耗品の設置有無も検出する。主制御部７５は、設置センサ８１の検出結果を表示制御部７９に出力する。
　主制御部７５には、これらの他にも、点着機構１８の駆動制御部、カートリッジ１２から点着部１９に乾式分析素子２５を供給する供給機構の駆動制御部、あるいは、検体である全血から血漿成分を抽出する血漿濾過部（図示せず）または遠心分離部（図示せず）の駆動制御部等が接続されている。
　図７は、表示制御部７９がタッチパネル１５に表示するメイン画面９０を示す。メイン画面９０の略中央には配置図９１が表示される。メイン画面９０の上部にはメッセージ表示領域９２が、下部には結果表示切替領域９３がそれぞれ配されている。メッセージ表示領域９２には、生化学分析の進捗状況を示すメッセージ９４や現在日時が表示される。結果表示切替領域９３には、呼出ボタン表示領域９５とサマリー表示ボタン９６とが設けられている。また、配置図９１と結果表示切替領域９３との間には、ボタン表示領域９７Ａ、９７Ｂが設けられている。
　図８に拡大して示すように、配置図９１は、サンプルトレイ１３の回転ディスク３５における検体設置部３７および消耗品設置部（ノズルチップ設置部４５、希釈液設置部４６、混合カップ設置部４７、参照液設置部５８）の配列状態を模式的に表している。具体的には、配置図９１には、検体設置部３７Ａ～３７Ｅに対応する第１表示区画１００Ａ、１００Ｂ、１００Ｃ、１００Ｄ、１００Ｅ、および消耗品設置部に対応する第２表示区画１０１、１０２、１０３、１０４が設けられている。第１表示区画１００Ａ～１００Ｅには、検体設置部３７Ａ～３７Ｅと同じく、設置部識別情報ＩＮＩＤが付されている。
　図８では、各表示区画と各設置部との対応関係を明らかにするため、各表示区画の符号に、対応する設置部の符号を括弧書きで付している。なお、以下では、検体設置部３７と同じく、第１表示区画１００Ａ～１００Ｅをまとめて第１表示区画１００と表記することがある。
　第１表示区画１００は、ユーザが指で操作可能な操作ボタンとして機能する。第１表示区画１００が操作された場合、表示制御部７９は、メイン画面９０に代えて、操作された第１表示区画１００に対応する検体設置部３７に設置された検体の生化学分析のオーダに係るサブ画面をタッチパネル１５に表示する。
　具体的には、表示制御部７９は、サブ画面として、図９に示すオーダ画面１１０をメイン画面９０上に重畳表示する。オーダ画面１１０は、メイン画面９０を略覆い隠す大きさである。オーダ画面１１０は、設置部識別情報表示領域１１１と、オーダ入力表示領域１１２と、ボタン表示領域１１３とを有する。
　設置部識別情報表示領域１１１には、操作された第１表示区画１００に対応する検体設置部３７の設置部識別情報ＩＮＩＤが表示される。図９では、第１表示区画１００Ａ（「Ａ」の第１表示区画）が操作され、設置部識別情報表示領域１１１に設置部識別情報ＩＮＩＤとしてアルファベット「Ａ」が表示されている例を示している。
　オーダ入力表示領域１１２には、オーダの各項目、具体的にはオーダ番号、検体ＩＤ、基準、検体種、および希釈を入力および表示する入力表示ボックス１１４Ａ、１１４Ｂ、１１４Ｃ、１１４Ｄ、１１４Ｅが設けられている。オーダ番号には、例えば年月日とオーダの入力順を組み合わせた数字が自動的に付される。検体ＩＤは、例えば検体を採取した患者または患畜の氏名のローマ字表記である。検体ＩＤは、ユーザが入力表示ボックス１１４Ｂを操作して、これによりタッチパネル１５に出現する画面キーボード（図示せず）を操作することで入力される。
　基準の入力表示ボックス１１４Ｃ、検体種の入力表示ボックス１１４Ｄ、希釈の入力表示ボックス１１４Ｅは、ユーザの操作により複数の選択肢を表示する。基準の選択肢には、図示のヒトの他にイヌ、ネコ等がある。検体種の選択肢には、図示の全血の他に血漿／血清、尿がある。希釈の選択肢には、図示のなしの他に１～１０の希釈のレベルを示す数値がある。ユーザは各入力表示ボックス１１４Ｃ～１１４Ｅを操作して、所望の選択肢を選択する。
　ボタン表示領域１１３には、キャンセルボタン１１５とＯＫボタン１１６が設けられている。キャンセルボタン１１５が操作された場合はオーダがキャンセルされる。ＯＫボタン１１６が操作された場合、指示受付部８０は、そのとき入力表示ボックス１１４Ａ～１１４Ｅに入力された内容で、オーダの入力指示を受け付ける。
　第１表示区画１００は、指示受付部８０でオーダの入力指示を受け付けた後も操作可能である。指示受付部８０でオーダの入力指示を受け付けた後に第１表示区画１００が操作された場合、表示制御部７９は、指示受付部８０で受け付けたオーダの内容を入力表示ボックス１１４Ａ～１１４Ｅに再現したオーダ画面１１０を表示する。すなわちオーダ画面１１０は、指示受付部８０でオーダの入力指示を受け付ける前はオーダの入力画面であり、指示受付部８０でオーダの入力指示を受け付けた後はオーダの表示画面となる。そして第１表示区画１００は、オーダの入力画面と表示画面の呼出ボタンとして機能する。
　図１０に符号ＳＩＤおよび破線で示すように、指示受付部８０でオーダの入力指示が受け付けられた後、表示制御部７９は、指示受付部８０で取得した検体ＩＤを第１表示区画１００に表示する。表示制御部７９は、当該第１表示区画１００に対応する検体設置部３７の乾式分析素子２５への点着が終了するまで、この検体ＩＤの表示を継続する。
　また、表示制御部７９は、指示受付部８０でオーダの入力指示を受け付けた第１表示区画１００を、ハッチングで示すように特定の色（例えば水色）で塗り潰し、オーダの入力指示を受け付けていない第１表示区画１００（例えば白色）と区別して表示する。図１０では、第１表示区画１００Ａ、１００Ｂ、１００Ｃのオーダの入力指示が受け付けられ、第１表示区画１００Ａには検体ＩＤとして「ＦＵＪＩ　ＴＡＲＯ」が、第１表示区画１００Ｂには「ＦＵＪＩ　ＺＩＲＯ」が、第１表示区画１００Ｃには「ＦＵＪＩ　ＳＡＢＵＲＯ」が、それぞれ表示された例を示している。
　さらに、表示制御部７９は、ボタン表示領域９７Ａに「ＳＴＡＲＴ」の標識１２０を表示させ、ボタン表示領域９７Ａを、分析の開始を指示するスタートボタンとして機能させる。この表示状態でボタン表示領域９７Ａが操作された場合、指示受付部８０は、分析の開始指示を受け付ける。
　指示受付部８０で分析の開始指示が受け付けられた場合、主制御部７５は、まず、設置センサ８１を駆動させ、指示受付部８０でオーダの入力指示を受け付けた第１表示区画１００に対応する検体設置部３７への検体容器１１およびカートリッジ１２の設置有無を検出させる。このとき、表示制御部７９は、図１０から図１１に示す表示状態にメイン画面９０を遷移させる。
　図１１において、表示制御部７９は、メッセージ表示領域９２のメッセージ９４を、図１０の「測定できます」から「点着準備中」に変更する。また、設置センサ８１で検体容器１１およびカートリッジ１２の設置有無を検出していることを示すため、全ての第１表示区画１００を、ハッチングで示すように特定の色（例えば焦茶色）で塗り潰す。さらに、ボタン表示領域９７Ａの「ＳＴＡＲＴ」の標識１２０を消し、代わりにボタン表示領域９７Ｂに「ＳＴＯＰ」の標識１２１を表示させ、ボタン表示領域９７Ｂを、分析の中止を指示するストップボタンとして機能させる。
　指示受付部８０でオーダの入力指示を受け付けた第１表示区画１００に対応する検体設置部３７への検体容器１１およびカートリッジ１２の設置が検出された場合、主制御部７５は、点着機構１８を駆動させて点着を開始させる。本例では、最初に検体設置部３７Ａの乾式分析素子２５に点着を行い、次いで検体設置部３７Ｂの乾式分析素子２５、最後に検体設置部３７Ｃの乾式分析素子２５に順次点着を行う。この際、点着対象の検体設置部３７が点着部１９に対面するよう、駆動制御部７８の制御の下、サンプルトレイ１３の回転ディスク３５が回転駆動する。
　一方、指示受付部８０でオーダの入力指示を受け付けた第１表示区画１００に対応する検体設置部３７への検体容器１１およびカートリッジ１２の設置が検出されなかった場合は、表示制御部７９は、メイン画面９０に代えて、検体容器１１およびカートリッジ１２の設置を促す警告画面（図示せず）をタッチパネル１５に表示する。
　点着が開始された場合、表示制御部７９は、図１１から図１２に示す表示状態にメイン画面９０を遷移させる。
　図１２において、表示制御部７９は、メッセージ表示領域９２のメッセージ９４を、図１１の「点着準備中」から「点着中」に変更する。また、今まさに乾式分析素子２５に点着中の検体設置部３７に対応する第１表示区画１００と、点着の待機中の検体設置部３７に対応する第１表示区画１００とを、ハッチングで示すように異なる色（例えば点着中を赤茶色、待機中をクリーム色）で塗り潰す。この特定色の塗り潰しによって、当該検体設置部３７への検体容器１１およびカートリッジ１２の設置が検出されたこと（検体容器１１およびカートリッジ１２の設置有無）も示される。
　図１２では、第１表示区画１００Ａ～１００Ｃに対応する検体設置部３７Ａ～３７Ｃへの検体容器１１およびカートリッジ１２の設置が検出され、かつ検体設置部３７Ａが点着中、検体設置部３７Ｂ、３７Ｃが待機中の場合を例示している。なお、点着中の表示がなされた第１表示区画１００は操作不可とされ、したがって当該第１表示区画１００に対応する検体設置部３７に設置された検体のオーダも変更および確認不可となる。
　図１３は、図１２の表示状態から時間が経過した状態を示している。すなわち、第１表示区画１００Ａに対応する検体設置部３７Ａの乾式分析素子２５への点着が終了して、検体設置部３７Ａの乾式分析素子２５に対する測定を第１測定部２０または第２測定部２１で開始し、かつ第１表示区画１００Ｂに対応する検体設置部３７Ｂの乾式分析素子２５への点着を開始した場合のメイン画面９０を示している。
　この場合、表示制御部７９は、第１表示区画１００Ａの検体ＩＤ「ＦＵＪＩ　ＴＡＲＯ」を消し、かつ第１表示区画１００Ａの表示色を赤茶色から白色に変更して、第１表示区画１００Ａをオーダの入力指示を受け付けていない図７の表示状態に戻す。一方で、表示制御部７９は、第１表示区画１００Ｂの表示色を図１２のクリーム色から赤茶色に変更し、第１表示区画１００Ｂに対応する検体設置部３７Ｂの乾式分析素子２５への点着が行われていることを示す。また、表示制御部７９は、生化学分析の結果を表示させるための呼出ボタン１２５を、呼出ボタン表示領域９５に表示する。
　図１４に拡大して示すように、呼出ボタン１２５には、設置部識別情報ＩＮＩＤ、生化学分析の開始時間ＴＳ、および生化学分析の残り時間ＴＲが表示される。開始時間ＴＳは２４時間の時刻表記、残り時間ＴＲは分単位の表記である。図１４に示す呼出ボタン１２５は、設置部識別情報ＩＮＩＤが「Ａ」、開始時間ＴＳが「１４：４５」、残り時間ＴＲが「５」の場合を例示している。残り時間ＴＲが「５」であるため、この図１４に示す呼出ボタン１２５は、測定が途中の場合である。
　図１５は、測定が終了した場合の呼出ボタン１２５を示す。この場合、表示制御部７９は、残り時間ＴＲに代えて、正常異常表示マーク１２６を表示する。正常異常表示マーク１２６は、分析の結果である数値が正常か異常かを表すマークである。表示制御部７９は、数値が異常な測定項目が１つもなかった（全測定項目の数値が正常であった）場合は正常異常表示マーク１２６を例えば緑色に塗り潰し、数値が異常な測定項目が１つでもあった場合は正常異常表示マーク１２６を例えば赤色に塗り潰す。
　図１６に示すように、表示制御部７９は、測定が開始される度に、対応する呼出ボタン１２５を呼出ボタン表示領域９５に並べて表示する。また、時間経過とともに残り時間ＴＲを減らしたり、残り時間ＴＲから正常異常表示マーク１２６に切り替えたりして、各検体への生化学分析が順調に進行していることを示す。
　呼出ボタン１２５は、図１４に示す残り時間ＴＲが表示された状態においても、図１５に示す正常異常表示マーク１２６が表示された状態においても操作可能である。呼出ボタン１２５が操作された場合、指示受付部８０は分析結果の表示指示を受け付ける。
　指示受付部８０で分析結果の表示指示が受け付けられた場合、表示制御部７９は、図１７および図１８に示す結果表示画面１３０をメイン画面９０上に重畳表示する。結果表示画面１３０は、オーダ画面１１０と同じく、メイン画面９０を略覆い隠す大きさである。結果表示画面１３０は、設置部識別情報表示領域１３１と、オーダ表示領域１３２と、結果表示領域１３３とを有する。
　設置部識別情報表示領域１３１には、設置部識別情報ＩＮＩＤ、年月日と開始時間ＴＳ、および結果表示画面１３０を閉じるための閉じるボタン１３４が表示される。また、数値が異常な測定項目が１つでもあった場合、設置部識別情報表示領域１３１には、エクスクラメーションマーク１３５が表示される。数値が異常な測定項目が１つもなかった場合は、エクスクラメーションマーク１３５は表示されない。
　オーダ表示領域１３２には、オーダ画面１１０で入力されたオーダの各項目が表示される。結果表示領域１３３には、複数の測定項目に対応する複数のブロック１３６が配列される。
　図１９に拡大して示すように、ブロック１３６には、測定項目名ＩＴＮ、数値ＮＶ、および範囲バー１４０が表示される。範囲バー１４０の左側には数値の下限値が、右側には上限値がそれぞれ記される。範囲バー１４０は、ハッチングで示す指標１４１の位置および表示色によって、数値ＮＶが正常か異常かを報せる。
　具体的には、数値ＮＶが下限値および上限値の範囲内にある場合、すなわち数値ＮＶが正常の場合、表示制御部７９は、指標１４１を範囲バー１４０の中央に位置させ、かつ例えば緑色で塗り潰す（図１７および図１８における測定項目ＧＬＵ（Glucose；グルコース）、ＢＵＮ（Blood Urea Nitrogen；尿素窒素）等）。一方、数値ＮＶが下限値を下回った場合、すなわち数値ＮＶが異常の場合、表示制御部７９は、指標１４１を範囲バー１４０の左側に位置させ、かつ例えば赤色で塗り潰す（図１７および図１８における測定項目ＡＬＢ（Albumin；アルブミン））。また、数値ＮＶが上限値を上回った場合、すなわち数値ＮＶが異常の場合、表示制御部７９は、指標１４１を範囲バー１４０の右側に位置させ、かつ赤色で塗り潰す（図１７および図１８における測定項目ＣＲＥ（Creatinine；クレアチニン））。
　上記の範囲バー１４０の表示に加えて、表示制御部７９は、数値が異常な測定項目（ここでは測定項目ＣＲＥ、ＡＬＢ）のブロック１３６を、ハッチングで示すように例えばピンク色で塗り潰し、数値が正常な測定項目の白色のブロック１３６と区別して表示する。
　ここで、図１７は、図１４に示す呼出ボタン１２５が操作された場合、すなわち測定中に呼出ボタン１２５が操作された場合を示している。対して図１８は、図１５に示す呼出ボタン１２５が操作された場合、すなわち測定終了後に呼出ボタン１２５が操作された場合を示している。
　図１７に示す結果表示画面１３０では、呼出ボタン１２５が操作された時点で測定が終了している測定項目（ここでは測定項目ＧＬＵ～ＡＬＢ）のブロック１３６に、数値ＮＶが表示される。一方、測定が終了していない測定項目（測定項目ＴＧ（Triglyceride；中性脂肪）等）については、当然ながら数値ＮＶは表示されず、範囲バー１４０も表示されない。また、図１７に示す結果表示画面１３０では、結果表示領域１３３の右横に、図１４に示す呼出ボタン１２５と同じく、残り時間ＴＲが表示される。
　一方、図１８に示す結果表示画面１３０では、全ての測定項目のブロック１３６に数値が表示される。また、図１８に示す結果表示画面１３０では、オーダ表示領域１３２においてオーダ番号と検体ＩＤの変更を受け付ける。具体的には、表示制御部７９は、オーダ表示領域１３２のオーダ番号と検体ＩＤを、オーダ画面１１０の入力表示ボックス１１４Ａ、１１４Ｂと同じ機能の入力表示ボックス１３７Ａ、１３７Ｂとする。そして、ユーザが入力表示ボックス１３７Ａ、１３７Ｂを操作した場合に、タッチパネル１５に画面キーボードを出現させ、この画面キーボードを介してオーダ番号と検体ＩＤの変更を受け付ける。
　さらに、図１８に示す結果表示画面１３０では、結果表示領域１３３の右横の残り時間ＴＲが消される。代わりに結果の印刷出力を指示するプリントボタン１３８、および結果のメール送信を指示するメールボタン１３９が表示される。
　なお、サマリー表示ボタン９６が操作された場合は、表示制御部７９は、当日の全結果を含む過去の結果を全て閲覧可能な結果表示画面（図示せず）をメイン画面９０上に重畳表示する。
　以下、上記構成による作用について、図２０のフローチャートを参照して説明する。まず、ユーザは、蓋１４を開いて開口部１６を開放する。そして、開口部１６を介して、生化学分析の対象患者または対象患畜から採取した検体を収容した検体容器１１を検体容器設置孔３８に、未使用の乾式分析素子２５を収容したカートリッジ１２をカートリッジ設置孔３９に、それぞれ設置する（ステップＳＴ１００）。
　検体容器１１およびカートリッジ１２の設置後、ユーザは蓋１４を閉じ、検体容器１１およびカートリッジ１２を設置した検体設置部３７に対応するメイン画面９０の第１表示区画１００を操作する。この操作を受けて、表示制御部７９により、図９で示したように、オーダ画面１１０がメイン画面９０上に重畳表示される（ステップＳＴ１１０）。
　ユーザは、入力表示ボックス１１４Ａ～１１４Ｅを操作して、検体ＩＤを含むオーダの各項目を入力した後（ステップＳＴ１２０）、ＯＫボタン１１６を操作する。これにより、オーダの入力指示が指示受付部８０で受け付けられる。すなわち、検体識別情報である検体ＩＤが取得される（ステップＳＴ１３０、取得ステップ）。取得された検体ＩＤは、表示制御部７９によって、図１０で示したように、第１表示区画１００に表示される（ステップＳＴ１４０、表示制御ステップ）。
　ユーザは、スタートボタンとして機能するボタン表示領域９７Ａを操作する。これにより、分析の開始指示が指示受付部８０で受け付けられる（ステップＳＴ１５０）。
　指示受付部８０で分析の開始指示が受け付けられた場合、主制御部７５の制御の下、設置センサ８１により検体設置部３７への検体容器１１およびカートリッジ１２の設置有無が検出される（ステップＳＴ１６０）。次いで、点着機構１８により乾式分析素子２５への点着が行われる（ステップＳＴ１７０）。さらに続けて、第１測定部２０または第２測定部２１で各測定項目の数値の測定が行われる（ステップＳＴ１８０）。
　測定が開始された場合、表示制御部７９により呼出ボタン表示領域９５に呼出ボタン１２５が表示される（ステップＳＴ１９０）。呼出ボタン１２５が操作された場合（ステップＳＴ２００でＹＥＳ）、表示制御部７９により、図１７および図１８で示したように、結果表示画面１３０がメイン画面９０上に重畳表示される（ステップＳＴ２１０）。これらステップＳＴ１７０～ステップＳＴ２１０までの一連の処理は、ステップＳＴ１３０で受け付けた全オーダの分析が終了するまで（ステップＳＴ２２０でＹＥＳ）、繰り返し続けられる。
　以上説明したように、表示制御部７９は、検体設置部３７の配列状態を模式的に表し、検体設置部３７の各々に対応する第１表示区画１００が設けられた配置図９１をタッチパネル１５に表示し、ステップＳＴ１４０で示したように検体識別情報である検体ＩＤを第１表示区画１００に表示するので、ユーザは配置図９１を見ただけで、検体設置部３７にどういった検体が設置されているかがすぐに分かる。したがって、検体の誤認を効果的に防止することが可能となる。
　表示制御部７９は、ステップＳＴ１１０で示したように、第１表示区画１００が操作された場合に、オーダ画面１１０をメイン画面９０上に重畳表示する。オーダ画面１１０は、操作された第１表示区画１００に対応する検体設置部３７に設置された検体のオーダの入力画面であり表示画面でもある。このため、実際に検体容器１１を設置する検体設置部３７の箇所と、第１表示区画１００で表される配置図９１上の検体設置部３７の箇所と、オーダ画面１１０で入力、表示するオーダとを視覚的に紐付けることができ、検体の誤認をより効果的に防止することが可能となる。また、オーダの入力、変更、確認がワンタッチの操作で行えるため便利である。
　表示制御部７９は、検体設置部３７に付されたものと同じ設置部識別情報ＩＮＩＤを第１表示区画１００に表示するので、検体設置部３７と第１表示区画１００との対応関係が視覚的に明確になり、検体の誤認をより効果的に防止することが可能となる。
　表示制御部７９は、メイン画面９０に呼出ボタン１２５を表示し、呼出ボタン１２５が操作された場合に、結果表示画面１３０をメイン画面９０上に重畳表示するので、ユーザは気になる生化学分析の結果を手軽に確認することができる。
　表示制御部７９は、設置部識別情報ＩＮＩＤ、生化学分析の開始時間ＴＳ、および生化学分析の残り時間ＴＲを呼出ボタン１２５に表示するので、呼出ボタン１２５を見ただけで、どの検体設置部３７の検体の生化学分析の結果の呼出ボタン１２５かが分かり、そのうえ開始時間ＴＳおよび残り時間ＴＲも分かる。特に残り時間ＴＲが分かれば、ユーザはその後の作業の計画を立てやすいため便利である。
　また、測定が終了した場合の呼出ボタン１２５に、数値が正常か異常かを表す正常異常表示マーク１２６を表示するので、ユーザは結果表示画面１３０で詳細を確認する前に、呼出ボタン１２５を見ただけで数値が正常であるか異常であるかが分かる。
　表示制御部７９は、結果表示画面１３０において、範囲バー１４０の指標１４１の位置および表示色を変更したり、ブロック１３６の表示色を変更する等して、数値が異常な測定項目を、数値が正常な測定項目と区別して表示するので、ユーザは数値が異常な測定項目が一目で分かる。
　表示制御部７９は、生化学分析の途中で呼出ボタン１２５が操作された場合、呼出ボタンが操作された時点で測定が終了している測定項目の数値を、結果表示画面１３０に表示するので、生化学分析の途中であっても結果を確認することができる。また、表示制御部７９は、生化学分析の途中で呼出ボタン１２５が操作された場合、生化学分析の残り時間ＴＲを結果表示画面１３０に表示するので、呼出ボタン１２５だけでなく結果表示画面１３０においても残り時間ＴＲを確認することができる。
　表示制御部７９は、測定の終了後、結果表示画面１３０において入力表示ボックス１３７Ｂで検体ＩＤの変更を受け付けるので、オーダ画面１１０において検体ＩＤの入力を誤った場合でも、検体ＩＤを修正することができる。
　表示制御部７９は、第１表示区画１００を特定の色で塗り潰して、検体容器１１の設置有無と生化学分析の進捗状況を示す表示を行うので、ユーザは配置図９１を見ただけで、検体容器１１の設置有無と生化学分析の進捗状況を把握することができる。
　表示部として例示したタッチパネル１５は、装置本体１０Ａに取り付けられている。この場合、画面サイズに制約があり、一度に表示可能な情報が限られる。したがって、検体ＩＤ等の各種情報を配置図９１に集約して表示する本発明の態様は、表示部が装置本体１０Ａに備え付けで画面サイズに制約がある場合に特に有効である。
　[第２実施形態]
　上記第１実施形態では、メイン画面９０において配置図９１は開口部１６側（手前側）の第１領域５５が下、開口部１６とは反対側（奥側）の第２領域５６が上と、表示姿勢が常に同じであったが、図２１に示す第２実施形態では、表示制御部７９は、サンプルトレイ１３の回転ディスク３５の回転位置に応じて配置図９１の表示姿勢を変更する。
　図２１は、検体設置部３７Ｄが点着部１９に対面する位置に回転ディスク３５が回転駆動した場合を例示している。この場合、メイン画面９０の配置図９１も、回転ディスク３５の回転位置に応じて、検体設置部３７Ｄに対応する第１表示区画１００Ｄが９時の位置となるよう、表示制御部７９により表示姿勢が変更される。
　このように、サンプルトレイ１３の回転ディスク３５の回転位置に応じて配置図９１の表示姿勢を変更すれば、どの検体設置部３７がどういった位置にあって、かつどういった処理が施されているかが一目で分かる。したがって、検体の誤認をより効果的に防止することが可能となる。
　上記各実施形態では、円形のサンプルトレイ１３を例示したが、サンプルトレイの形状は円形でなくてもよく、例えば矩形状であってもよい。
　なお、第１表示区画１００を呼出ボタン１２５として機能させてもよい。この場合は呼出ボタン１２５を表示しなくてもよく、したがって呼出ボタン表示領域９５は不要となる。
　オーダは、上記第１実施形態で例示した手動入力に限らず、生化学分析を検査科に依頼する診療科の端末から、生化学分析装置１０にオンラインで自動的に入力されてもよい。この場合、取得部は、検体ＩＤを含むオーダをオンラインで受信する受信部となる。
　検体ＩＤ自体についても同様に、ＩＣ（Integrated Circuit）カード化した病院の診察券からカードリーダを介して読み込んでもよい。この場合はカードリーダが取得部となる。
　なお、検体ＩＤとしては、生化学分析装置１０が設置された病院で患者または患畜に付された、記号や数字からなる患者ＩＤまたは患畜ＩＤでもよい。
　オーダ番号は、検体ＩＤと一対一で対応し、かつオーダ画面１１０において検体ＩＤとともに表示されるので、検体識別情報と言ってもよい。このため、検体ＩＤの代わりにオーダ番号を第１表示区画１００に表示してもよい。
　上記各実施形態において、表示制御部７９、および取得部としての指示受付部８０といった各種の処理を実行する処理部（processing unit)のハードウェア的な構造は、次に示すような各種のプロセッサ（processor）である。各種のプロセッサには、ソフトウエア（プログラム）を実行して各種の処理部として機能する汎用的なプロセッサであるＣＰＵ（Central Processing Unit)、あるいはＦＰＧＡ(Field Programmable Gate Array)等の製造後に回路構成を変更可能なプロセッサであるプログラマブルロジックデバイス（Programmable Logic Device:ＰＬＤ）、さらにはＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）等の特定の処理を実行させるために専用に設計された回路構成を有するプロセッサである専用電気回路等が含まれる。
　１つの処理部は、これら各種のプロセッサのうちの１つで構成されてもよいし、同種または異種の２つ以上のプロセッサの組み合せ（例えば、複数のＦＰＧＡや、ＣＰＵとＦＰＧＡの組み合わせ）で構成されてもよい。また、複数の処理部を１つのプロセッサで構成してもよい。複数の処理部を１つのプロセッサで構成する例としては、第１に、１つ以上のＣＰＵとソフトウエアの組み合わせで１つのプロセッサを構成し、このプロセッサが複数の処理部として機能する形態がある。第２に、システムオンチップ（System On Chip:ＳｏＣ）等に代表されるように、複数の処理部を含むシステム全体の機能を１つのＩＣ（Integrated Circuit）チップで実現するプロセッサを使用する形態がある。このように、各種の処理部は、ハードウェア的な構造として、上記各種のプロセッサを１つ以上用いて構成される。
　さらに、これらの各種のプロセッサのハードウェア的な構造は、より具体的には、半導体素子などの回路素子を組み合わせた電気回路（circuitry）である。
　以上の説明から、以下の付記項に示す発明を把握することができる。
　［付記項１］
　生化学分析に供する検体が収容された検体容器が設置される複数の検体設置部が設けられたサンプルトレイを備える生化学分析装置において、
　前記検体を識別する検体識別情報を取得する取得プロセッサと、
　前記サンプルトレイにおける複数の前記検体設置部の配列状態を模式的に表し、複数の前記検体設置部の各々に対応する表示区画が設けられた配置図を表示部に表示する制御を行う表示制御プロセッサであり、前記取得プロセッサで取得した前記検体識別情報を前記表示区画に表示する表示制御プロセッサとを備える生化学分析装置。
　本発明は、上述の種々の実施形態や種々の変形例を適宜組み合わせることも可能である。また、上記各実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱しない限り種々の構成を採用し得ることはもちろんである。
　１０　生化学分析装置
　１０Ａ　装置本体
　１１　検体容器
　１２　カートリッジ
　１３　サンプルトレイ
　１４　蓋
　１４Ａ　開口部
　１４Ｂ　カバー部
　１５　タッチパネル
　１６　開口部
　１７　廃却ボックス
　１８　点着機構
　１９　点着部
　２０、２１　第１、第２測定部
　２２　ディスペンサー
　２５　乾式分析素子
　２５Ａ　点着孔
　２６　ノズルチップ
　３０　表
　３５　回転ディスク
　３６　非回転部
　３７、３７Ａ～３７Ｅ　検体設置部
　３８　検体容器設置孔
　３９　カートリッジ設置孔
　４５　ノズルチップ設置部
　４６　希釈液設置部
　４７　混合カップ設置部
　４８　チップラック
　４９　希釈液容器
　５０　混合カップ
　５５　第１領域
　５６　第２領域
　５７　参照液容器
　５８　参照液設置部
　６０　点着用開口
　６１　素子押え
　６５　回転部材
　６６　傾斜回転筒
　６６Ａ　内孔
　６７　ベアリング
　６８　素子収納室
　６８Ａ　測光窓
　６９　測光ヘッド
　７５　主制御部
　７６、７７　第１、第２測定制御部
　７８　駆動制御部
　７９　表示制御部
　８０　指示受付部（取得部）
　８１　設置センサ
　９０　メイン画面
　９１　配置図
　９２　メッセージ表示領域
　９３　結果表示切替領域
　９４　メッセージ
　９５　呼出ボタン表示領域
　９６　サマリー表示ボタン
　９７Ａ、９７Ｂ、１１３　ボタン表示領域
　１００、１００Ａ～１００Ｅ　第１表示区画
　１０１～１０４　第２表示区画
　１１０　オーダ画面（オーダの入力画面、オーダの表示画面）
　１１１、１３１　設置部識別情報表示領域
　１１２　オーダ入力表示領域
　１１４Ａ～１１４Ｅ、１３７Ａ、１３７Ｂ　入力表示ボックス
　１１５　キャンセルボタン
　１１６　ＯＫボタン
　１２０　「ＳＴＡＲＴ」の標識
　１２１　「ＳＴＯＰ」の標識
　１２５　呼出ボタン
　１２６　正常異常表示マーク
　１３０　結果表示画面
　１３２　オーダ表示領域
　１３３　結果表示領域
　１３４　閉じるボタン
　１３５　エクスクラメーションマーク
　１３６　ブロック
　１３８　プリントボタン
　１３９　メールボタン
　１４０　範囲バー
　１４１　指標
　ＩＮＩＤ　設置部識別情報
　Ｒ　供給経路
　ＳＩＤ　検体ＩＤ（検体識別情報）
　ＴＳ　開始時間
　ＴＲ　残り時間
　ＩＴＮ　測定項目名
　ＮＶ　数値
　ＳＴ１００～ＳＴ２２０　ステップ

Claims (14)

  1. 　生化学分析に供する検体が収容された検体容器が設置される複数の検体設置部が設けられたサンプルトレイと、
    　前記検体を識別する検体識別情報を取得する取得部と、
    　前記サンプルトレイにおける複数の前記検体設置部の配列状態を模式的に表し、複数の前記検体設置部の各々に対応する表示区画が設けられた配置図を表示部に表示する制御を行う表示制御部であり、前記取得部で取得した前記検体識別情報を前記表示区画に表示する表示制御部とを備える生化学分析装置。
  2. 　前記表示区画は操作ボタンとして機能し、
    　前記表示制御部は、前記表示区画が操作された場合に、前記配置図が表示されたメイン画面に代えて、操作された前記表示区画に対応する前記検体設置部に設置された前記検体の前記検体識別情報を含む前記生化学分析のオーダに係るサブ画面を表示する請求項１に記載の生化学分析装置。
  3. 　前記サブ画面は、前記オーダの入力画面、または前記入力画面で入力された前記オーダの表示画面である請求項２に記載の生化学分析装置。
  4. 　前記サンプルトレイにおいて、前記検体設置部には、各々の前記検体設置部を識別する設置部識別情報が付されており、
    　前記表示制御部は、前記表示区画に前記設置部識別情報を表示する請求項１ないし３のいずれか１項に記載の生化学分析装置。
  5. 　前記表示制御部は、前記配置図が表示されたメイン画面に、前記生化学分析の結果を表示する結果表示画面の呼出ボタンを表示し、前記呼出ボタンが操作された場合に、前記メイン画面に代えて、前記結果表示画面を表示する請求項１ないし４のいずれか１項に記載の生化学分析装置。
  6. 　前記表示制御部は、各々の前記検体設置部を識別する設置部識別情報、前記生化学分析の開始時間、および前記生化学分析の残り時間を前記呼出ボタンに表示する請求項５に記載の生化学分析装置。
  7. 　前記生化学分析では、複数の測定項目について順次数値を測定し、
    　前記表示制御部は、前記結果表示画面において、前記数値が異常な前記測定項目を、前記数値が正常な前記測定項目と区別して表示する請求項５または６に記載の生化学分析装置。
  8. 　前記生化学分析では、複数の測定項目について順次数値を測定し、
    　前記表示制御部は、前記測定の途中で前記呼出ボタンが操作された場合、前記呼出ボタンが操作された時点で前記測定が終了している前記測定項目の前記数値を、前記結果表示画面に表示する請求項５ないし７のいずれか１項に記載の生化学分析装置。
  9. 　前記表示制御部は、前記測定の途中で前記呼出ボタンが操作された場合、前記生化学分析の残り時間を前記結果表示画面に表示する請求項８に記載の生化学分析装置。
  10. 　前記生化学分析では、複数の測定項目について順次数値を測定し、
    　前記表示制御部は、前記測定の終了後、前記結果表示画面において前記検体識別情報の変更を受け付ける請求項５ないし９のいずれか１項に記載の生化学分析装置。
  11. 　前記サンプルトレイは円形で、かつ中心を軸に回転駆動され、
    　前記表示制御部は、前記サンプルトレイの回転位置に応じて前記配置図の表示姿勢を変更する請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の生化学分析装置。
  12. 　前記表示部は、前記サンプルトレイが収容された装置本体に取り付けられている請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の生化学分析装置。
  13. 　前記表示制御部は、前記検体容器の設置有無と前記生化学分析の進捗状況を示す表示を前記表示区画に行う請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の生化学分析装置。
  14. 　生化学分析に供する検体が収容された検体容器が設置される複数の検体設置部が設けられたサンプルトレイを備える生化学分析装置の作動方法において、
    　前記検体を識別する検体識別情報を取得する取得ステップと、
    　前記サンプルトレイにおける複数の前記検体設置部の配列状態を模式的に表し、複数の前記検体設置部の各々に対応する表示区画が設けられた配置図を表示部に表示する制御を行う表示制御ステップであり、前記取得ステップで取得した前記検体識別情報を前記表示区画に表示する表示制御ステップとを備える生化学分析装置の作動方法。
PCT/JP2018/003349 2017-02-16 2018-02-01 生化学分析装置とその作動方法 WO2018150885A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-026870 2017-02-16
JP2017026870A JP2019178867A (ja) 2017-02-16 2017-02-16 生化学分析装置とその作動方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018150885A1 true WO2018150885A1 (ja) 2018-08-23

Family

ID=63169326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/003349 WO2018150885A1 (ja) 2017-02-16 2018-02-01 生化学分析装置とその作動方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2019178867A (ja)
WO (1) WO2018150885A1 (ja)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009210536A (ja) * 2008-03-06 2009-09-17 Sysmex Corp 試料分析装置、試料分析方法及びコンピュータプログラム
JP2009250743A (ja) * 2008-04-04 2009-10-29 Toshiba Corp 自動分析装置
JP2010071699A (ja) * 2008-09-16 2010-04-02 Nippon Koden Corp 分析装置
JP2010249757A (ja) * 2009-04-20 2010-11-04 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP2013122468A (ja) * 2009-09-28 2013-06-20 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置、その情報表示方法、および情報表示システム
JP2013185829A (ja) * 2012-03-05 2013-09-19 Sysmex Corp 試料分析装置
WO2015143084A1 (en) * 2014-03-20 2015-09-24 Beckman Coulter, Inc. Instrument interface with presentation unit display
JP2016212057A (ja) * 2015-05-13 2016-12-15 日本光電工業株式会社 血液検査装置

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009210536A (ja) * 2008-03-06 2009-09-17 Sysmex Corp 試料分析装置、試料分析方法及びコンピュータプログラム
JP2009250743A (ja) * 2008-04-04 2009-10-29 Toshiba Corp 自動分析装置
JP2010071699A (ja) * 2008-09-16 2010-04-02 Nippon Koden Corp 分析装置
JP2010249757A (ja) * 2009-04-20 2010-11-04 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP2013122468A (ja) * 2009-09-28 2013-06-20 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置、その情報表示方法、および情報表示システム
JP2013185829A (ja) * 2012-03-05 2013-09-19 Sysmex Corp 試料分析装置
WO2015143084A1 (en) * 2014-03-20 2015-09-24 Beckman Coulter, Inc. Instrument interface with presentation unit display
JP2016212057A (ja) * 2015-05-13 2016-12-15 日本光電工業株式会社 血液検査装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019178867A (ja) 2019-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11662356B2 (en) Biochemical analysis apparatus and method of operating the same
EP1691201A2 (en) Automatic analyzer
JP5122797B2 (ja) 自動分析装置
CN110366683B (zh) 自动分析装置
JP6824945B2 (ja) 検体分析装置および検体分析方法
JP2007333466A (ja) 分析装置
WO2007129741A1 (ja) 自動分析装置
JP2010175395A (ja) 分析装置、分析方法及びコンピュータプログラム
JP5550692B2 (ja) 自動分析装置
JP2012211804A (ja) 生化学検査装置および生化学検査方法
WO2018150885A1 (ja) 生化学分析装置とその作動方法
JP2003329691A (ja) 生化学分析装置
WO2010079630A1 (ja) 分析装置
JP7358999B2 (ja) 自動分析装置
JP4475223B2 (ja) 自動分析装置
CN110914692B (zh) 自动分析装置及图像处理方法
JP6031229B2 (ja) 検体測定装置および検体測定方法
JPH06138131A (ja) 自動分析装置
JP6976781B2 (ja) 自動分析装置
CN114545001A (zh) 一种样本分析装置和方法
CN114544989A (zh) 一种样本分析装置和方法
CN114544985A (zh) 一种样本分析装置和系统
CN114544991A (zh) 一种样本分析装置及其控制方法
CN114544986A (zh) 一种样本分析装置和方法
CN114545002A (zh) 一种样本分析装置和方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18754008

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WA Withdrawal of international application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE