WO2018147419A1 - 鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法 - Google Patents

鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2018147419A1
WO2018147419A1 PCT/JP2018/004628 JP2018004628W WO2018147419A1 WO 2018147419 A1 WO2018147419 A1 WO 2018147419A1 JP 2018004628 W JP2018004628 W JP 2018004628W WO 2018147419 A1 WO2018147419 A1 WO 2018147419A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mold
material composition
mold material
water glass
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/004628
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
智宏 高間
哲也 浦
Original Assignee
旭有機材株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 旭有機材株式会社 filed Critical 旭有機材株式会社
Priority to JP2018567512A priority Critical patent/JP7122977B2/ja
Priority to MX2019009314A priority patent/MX2019009314A/es
Priority to CN201880011163.6A priority patent/CN110267752B/zh
Publication of WO2018147419A1 publication Critical patent/WO2018147419A1/ja
Priority to JP2022088436A priority patent/JP7345596B2/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/02—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by additives for special purposes, e.g. indicators, breakdown additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/18—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of inorganic agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
    • B22C9/12—Treating moulds or cores, e.g. drying, hardening

Definitions

  • the present invention relates to a mold material composition and a method for producing a mold using the same, and in particular, the mold material finally obtained exhibits excellent strength and is excellent in disintegration.
  • the present invention relates to a composition and a method for advantageously producing a mold using such a mold material composition.
  • a mold material composition formed by coating mold sand made of refractory aggregate with a predetermined caking additive is used to mold into the desired shape. What is obtained is used.
  • “Casting Engineering Handbook”, pages 78-90, edited by the Japan Foundry Engineering Society as a binder in such a mold material composition, in addition to inorganic binders such as water glass, phenol Organic binders using resins such as resins, furan resins, and urethane resins have been clarified, and a method for forming a self-hardening mold using these binders has also been clarified.
  • JP 2012-076115 A Patent Document 1
  • a binder coated refractory using water glass as a binder a solid coating layer containing water glass is used to form a refractory aggregate.
  • a binder-coated refractory (mold material composition) having a good fluidity and covering the surface has been clarified.
  • the binder-coated refractory (mold material composition) having good fluidity is filled in the mold cavity of the mold for mold making, and then water vapor is allowed to pass through.
  • solidification of the binder-coated refractory (mold material composition) proceeds and a target mold can be obtained.
  • the mold material composition is wetted with moisture such as water vapor and then dried.
  • moisture such as water vapor and then dried.
  • the target mold is made.
  • a molten metal such as an aluminum alloy is poured into the obtained mold to form a casting.
  • the casting is removed from the mold by the heat of the molten metal. Need to collapse.
  • the organic binder is burned or carbonized by the heat of the molten metal, as in the case of using an organic binder such as phenol resin. So we cannot lose cohesion and promote collapse.
  • a disintegration improver that generates oxygen by heat and promotes combustion may be used.
  • water glass does not burn or carbonize due to the heat of the molten metal. You can't think in the same way as with wood. For this reason, a caking force remains even after casting, which has a problem of poor disintegration.
  • the present invention can be suitably implemented in various aspects as listed below, and each aspect described below is employed in any combination. Is possible. It should be noted that aspects or technical features of the present invention are not limited to those described below, and can be recognized based on the inventive concept that can be grasped from the description of the entire specification. Should be understood.
  • a mold material composition comprising at least one nitrate selected from the group consisting of an alkali metal salt and an alkaline earth metal salt of nitric acid.
  • the nitrate is 100 solids of water glass in the mold material composition
  • the mold material composition according to the aspect (1) which is contained in a proportion of 0.5 to 30 parts by mass with respect to parts by mass.
  • Mold material composition (9) The casting material composition according to any one of the aspects (1) to (8), wherein a carbonate and / or borate is further contained. (10) The carbonate and / or borate is contained in a ratio of 0.5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the solid content of water glass in the template material composition.
  • the mold material composition is a dry mixture having room temperature fluidity in which the surface of the refractory aggregate is covered with a coating layer containing the water glass, and the moisture content in the mixture is , 5 to 5 of the solid content of the water glass It is 55 mass%,
  • or the said aspect (1) characterized by the above-mentioned The mold material composition according to any one of 1).
  • a coating layer of the binder is formed on the surface of the refractory aggregate, and its moisture content is 5 to 55% by mass of the solid content of water glass.
  • a method for producing a mold which is characterized in that after filling into the mold, the mold is held in such a mold, and the solidification paste is cured to obtain a target mold.
  • the mold material composition according to the present invention was molded using such a mold material composition since a predetermined nitrate was contained together with water glass as a binder.
  • the nitrate dispersed in the caking film on the surface of the refractory aggregate formed of such water glass is decomposed by the heat of the molten metal to generate oxygen, nitrogen dioxide gas, etc.
  • oxygen, nitrogen dioxide gas, etc. By doing so, the gas generated in the caulking film of the water glass will cause a crack, and the caking film of the water glass will be destroyed, so that the mold can be easily collapsed. is there.
  • such nitrogen dioxide gas is combined with moisture remaining in the water glass, generates nitric acid, neutralizes the sodium silicate of the water glass, and vitrifies it, thereby making the water glass brittle.
  • the mold can be easily collapsed by hitting or the like.
  • a gas film is formed between the mold and the molten metal, so that the smoothness of the mold surface is advantageously enhanced, and the casting surface of the resulting casting is advantageous. Improved characteristics will also be exhibited.
  • the mold disintegration can be further improved, and the mold moisture resistance can be improved, and strength deterioration due to moisture absorption can be suppressed. Become.
  • the mold material composition according to the present invention is generally obtained by 1) mixing a caking additive containing water glass as an essential component and nitrate with a fireproof aggregate, and evaporating water from the mixture.
  • a caking additive containing water glass as an essential component and nitrate with a fireproof aggregate
  • it is manufactured by evaporating the water content of water glass in the form of an aqueous solution, and the dried coating layer made of the solid content of water glass, which is a binder, has such fire resistance at a predetermined thickness.
  • the caking additive containing water glass as an essential component and nitrate with the fireproof aggregate.
  • the mold material composition according to the present invention can be applied in either a dry state or a wet state, but in terms of ease of handling in the field and good disintegration, the dry state is more preferable. It can be said that it is desirable.
  • the “dry mold material composition having room temperature fluidity” in the present invention means a mold material composition from which a measured value is obtained when the dynamic angle of repose is measured regardless of the moisture content.
  • This dynamic angle of repose means that the mold material composition is accommodated in a cylinder in which one end in the axial direction is closed with a transparent plate (for example, in a container having a diameter of 7.2 cm and a height of 10 cm, The mold material composition is put to half of its volume), the axis is held in a horizontal direction, and is rotated around the horizontal axis at a constant speed (for example, 25 rpm) to flow in the cylinder.
  • the slope of the mold material composition layer is flat and refers to an angle formed between the slope and a horizontal plane.
  • the dynamic angle of repose is preferably 80 ° or less, more preferably 45 ° or less, and still more preferably 30 ° or less.
  • a dynamic angle of repose of 45 ° or less can be easily realized.
  • the mold material composition is wet, it does not flow in the cylinder, and the slope of the mold material composition layer is not formed as a flat surface, so that the dynamic angle of repose cannot be measured. Is classified into a wet mold material composition.
  • the dry mold material composition having room temperature fluidity has a moisture content of solid content of water glass constituting the binder contained in the coating layer covering the surface of the refractory aggregate.
  • An amount corresponding to a proportion of 5 to 55% by mass is desirable, more desirably 10 to 50% by mass, and most desirably 20 to 50% by mass.
  • the moisture content in this mold material composition is less than the amount corresponding to 5% by mass with respect to the solid content of the water glass in the coating layer, the water glass is vitrified and water is added again during mold making. However, there is a possibility that it does not return to a solution state. On the other hand, if the amount exceeds 55% by mass, the mold material composition may not be in a dry state.
  • the method for measuring the moisture content in the mold material composition is not particularly limited, and a known method according to the type of water glass, nitrate, or the like can be appropriately employed. Specifically, the measuring method described in the column of Examples described later can be exemplified.
  • the moisture content is an amount corresponding to a ratio of 70 to 400% by mass with respect to the solid content of water glass as a binder. Of these, 80 to 300% by mass is more desirable, and 90 to 200% by mass is most desirable.
  • the moisture content in this mold material composition is less than the amount corresponding to 70% by mass with respect to the solid content of the water glass, the viscosity of the water glass increases, and it becomes difficult to mix uniformly during kneading. No mold can be obtained.
  • the amount is larger than the amount corresponding to 400% by mass, the mold material composition may become a slurry, and as a result, the mold may not be filled. Moreover, even if it can be filled, there is a possibility that it takes time to dry in the mold.
  • the refractory aggregate constituting the mold material composition of the present invention is a refractory substance that functions as a base material of the mold, and various refractory granules or materials conventionally used for molds. Any powdery material can be used. Specifically, silica sand, recycled silica sand, alumina sand, olivine sand, zircon sand, chromite sand and other special sand, ferrochrome slag, ferronickel slag And slag particles such as converter slag; artificial particles such as alumina particles and mullite particles and regenerated particles thereof; alumina balls, magnesia clinker and the like.
  • refractory aggregates may be fresh sand, or reclaimed sand or recovered sand that has been used once or a plurality of times as casting sand for casting molds. Even mixed sand made by adding fresh sand to sand or recovered sand and mixing them can be used.
  • Such a refractory aggregate is generally used with a particle size of about 40 to 200, preferably about 50 to 150 in terms of AFS index.
  • the refractory aggregate is preferably spherical, and specifically, it is desirable that the particle shape factor is 1.2 or less, more preferably 1.0 to 1.1.
  • the particle size coefficient of the aggregate used here is generally adopted as one scale indicating the outer shape of the particle, and is also referred to as a particle size index. It means to get close to (true sphere).
  • a particle shape factor is represented by the value calculated using the sand surface area measured by various well-known methods, For example, a sand surface area measuring device (made by George Fisher) Is used to measure the surface area of the actual sand grains per gram, which is divided by the theoretical surface area. In addition, a theoretical surface area is a surface area when it is assumed that the sand grains are all spherical.
  • water glass is a water-soluble silicate compound.
  • silicate compound examples include sodium silicate, potassium silicate, sodium metasilicate, potassium metasilicate, lithium silicate, and silicate.
  • ammonium etc. can be mentioned, Among these, especially sodium silicate (sodium silicate) will be used advantageously in this invention.
  • water-soluble binders such as thermosetting resins, sugars, proteins, synthetic polymers, salts, inorganic polymers, etc. may be used in combination as long as water glass is used as an essential component. Is possible.
  • the ratio of water glass in the whole binder is preferably 60% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, most preferably, based on solid content. Preferably it is 90% mass or more.
  • sodium silicate No. 1 has a SiO 2 / Na 2 O molar ratio of 2.0 to 2.3
  • sodium silicate No. 2 is SiO 2 / Na 2 O 2 The molar ratio is 2.4 to 2.6
  • sodium silicate No. 3 has a SiO 2 / Na 2 O molar ratio of 2.8 to 3.3
  • sodium silicate No. 4 has a SiO 2 / Na 2 O molar ratio of 3.3 to 3.5
  • sodium silicate No. 5 has a SiO 2 / Na 2 O molar ratio.
  • sodium silicate Nos. 1 to 3 are also defined in JIS-K-1408.
  • these various sodium silicates may be used alone or in combination, and the molar ratio of SiO 2 / Na 2 O may be adjusted by mixing. Is possible.
  • sodium silicate constituting water glass used as a binder has a molar ratio of SiO 2 / Na 2 O of generally 1. Desirably, it is 9 or more, preferably 2.0 or more, more preferably 2.1 or more, and sodium silicate corresponding to No. 1 and No. 2 is particularly advantageously used in the above-mentioned classification of sodium silicate. It will be.
  • Such sodium silicates No. 1 and No. 2 each provide a mold material composition having stable and good characteristics even in a wide range of sodium silicate concentrations in water glass.
  • the upper limit of the molar ratio of SiO 2 / Na 2 O in such sodium silicate is appropriately selected according to the characteristics of the water glass in the form of an aqueous solution, but generally 3.5 or less. , Preferably 3.2 or less, more preferably 2.7 or less.
  • the molar ratio of SiO 2 / Na 2 O is smaller than 1.9, the viscosity of the water glass is lowered particularly in the dry state, and if the water content is not considerably reduced, the mold material composition is reduced.
  • it is more than 3.5 the solubility in water decreases, the adhesion area cannot be gained, and the strength of the mold finally obtained decreases. There is a fear.
  • the water glass used in the present invention means a solution of a silicate compound in a state dissolved in water.
  • water is added to such a stock solution as purchased in the market. It is added and used in a diluted state.
  • the non-volatile content water glass component
  • solid content which corresponds to the above-described soluble silicate compound such as sodium silicate.
  • the higher the proportion of such solid content (nonvolatile content) the higher the concentration of the silicate compound in the water glass.
  • the solid content of the water glass used in the present invention corresponds to the amount excluding the amount of water in the stock solution when it is composed only of the stock solution, while the stock solution is converted into water.
  • the amount excluding the amount of water in the stock solution and the amount of water used for dilution corresponds to the solid content of the water glass used. It becomes.
  • the solid content in the water glass is set to an appropriate ratio depending on the type of the water glass component (soluble silicate compound) and the like, but is preferably a ratio of 20 to 50% by mass. It is desirable to be contained in The water glass component corresponding to the solid content is appropriately present in the aqueous solution, so that when mixed (kneaded) with the refractory aggregate, the refractory aggregate is uniformly distributed in the dry state. It is possible to form a coating of the water glass component, and evenly mix the aggregate and water glass evenly in the wet state, thereby making it possible to advantageously mold the target mold It becomes possible.
  • the heating temperature is increased to dry the mold material composition. It is necessary to lengthen the heating time, which causes problems such as energy loss. In the wet state, the time required for heating in the mold becomes long, which causes a problem of prolonging the mold making cycle. In addition, if the ratio of the solid content in the water glass becomes too high, it becomes difficult to uniformly coat the surface of the refractory aggregate with the water glass component in the dry state, and the viscosity of the water glass in the wet state.
  • Such water glass is preferably used at a ratio of 0.1 to 5.0 parts by mass in terms of solid content when considered as only non-volatile content with respect to 100 parts by mass of the refractory aggregate.
  • a proportion of 0.3 to 4.0 parts by weight is particularly advantageously employed.
  • the measurement of solid content is implemented as follows. That is, in a sample dish made of aluminum foil (vertical: 9 cm, horizontal: 9 cm, height: 1.5 cm), 10 g of the sample was placed and weighed and placed on a heating plate maintained at 180 ⁇ 1 ° C., and 20 After leaving for a minute, the sample pan is inverted and left on the heating plate for an additional 20 minutes.
  • Solid content (mass%) ⁇ [Mass of sample pan after drying (g) -Mass of sample pan (g)] / [Mass of sample pan before drying (g) ⁇ mass of sample pan (g)] ⁇ ⁇ 100
  • the amount of water glass used is too small, it becomes difficult to form a coating layer on the surface of the refractory aggregate in the dry state, and the aggregate is covered with an aqueous water glass in the wet state. There is a risk that solidification or curing of the mold material composition at the time of mold making may not sufficiently proceed.
  • a predetermined nitrate is present in the water glass (coating layer) covering the surface of the refractory aggregate by the adjustment. It exists. That is, since a predetermined nitrate is dispersed and present in the water glass, the nitrate in the water glass is decomposed by the heat of the molten metal, and nitrogen oxide gas such as nitrogen dioxide gas, oxygen, etc. The generated gas can cause cracks in the caustic membrane made of water glass present on the surface of the refractory aggregate and break the caustic membrane of the water glass, making the mold easy to collapse. I can do it.
  • the effect of embrittlement can be obtained by vitrification. It will be easy to collapse. Furthermore, the smoothness of the mold surface is advantageously enhanced by creating a gas film between the mold and the molten metal due to the film effect of the generated gas, thereby effectively improving the casting surface of the resulting casting. It will be possible.
  • the amount of the predetermined nitrate as described above contained in the mold material composition in the present invention is preferably 0.5 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the solid content of water glass. Among these, 1 to 25 parts by mass is preferable, and 3 to 20 parts by mass is particularly preferable. If the amount of nitrate contained is too small, the above-mentioned effects may not be enjoyed advantageously. On the other hand, if the amount of nitrate is too large, the effect according to the amount used may be improved. In addition, it is not advisable from the viewpoint of cost effectiveness.
  • examples of the predetermined nitrate include sodium nitrate which is alkali metal nitrate, potassium nitrate and calcium nitrate and magnesium nitrate which are alkaline earth metal nitrates. These may be used alone or in two kinds. The above can be mixed and used. In particular, the use of sodium nitrate or potassium nitrate is recommended because of its high solubility in water glass. Since these nitrates have the property of being easily mixed with water glass, the nitrates can be uniformly dispersed in the caking film of the water glass when the mold is formed.
  • various known additives can be appropriately contained in the mold material composition as needed in addition to the above-described nitrates and the like.
  • a hydrocarbon-containing compound in combination with nitrate, and the disintegration property of the mold formed using the template material composition by reacting the organic content of the hydrocarbon-containing compound with nitrate is It can be further improved.
  • the hydrocarbon-containing compound may be any compound containing a hydrocarbon group, but specific examples include a surfactant and a lubricant.
  • the surfactant as such an additive is added to the template material composition, it reacts with oxygen generated from nitrate and burns, so that the disintegration can be further improved. It is. Further, the presence of the surfactant makes the water permeability, in other words, the wettability to water excellent. For this reason, when moisture is supplied at the time of casting, particularly for a dry mold material composition, the surfactant mediates between the supplied moisture and water glass, so that a small amount of moisture can be used. Even so, the entire mold material composition is effectively moistened.
  • the amount of the surfactant contained in the mold material composition is desirably 0.1 to 20.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the solid content of water glass,
  • the amount is preferably 0.5 to 15.0 parts by mass, particularly preferably 0.75 to 12.5 parts by mass. If the amount of the surfactant to be contained is too small, the above effects may not be enjoyed advantageously. On the other hand, even if the amount of the surfactant is too large, it depends on the amount used. The improvement of the effect is not recognized, and it is not a good measure from the viewpoint of cost effectiveness.
  • surfactants examples include cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, silicone surfactants, and fluorosurfactants.
  • cationic surfactant examples include aliphatic amine salts, aliphatic quaternary ammonium salts, benzalkonium salts, benzethonium chloride, and the like.
  • anionic surfactant examples include fatty acid soap, N-acyl-N-methylglycine salt, N-acyl-N-methyl- ⁇ -alanine salt, N-acyl glutamate, alkyl ether carboxylate, acyl Peptide, alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, dialkyl sulfosuccinate ester, alkyl sulfoacetate, ⁇ -olefin sulfonate, N-acylmethyl taurine, sulfated oil, higher alcohol Sulfate, secondary higher alcohol sulfate, alkyl ether sulfate, secondary higher alcohol ethoxy sulfate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, monoglyculate, fatty acid alkylolamide sulfate, alkyl ether phosphorus Acid Examples include stealth salts
  • amphoteric surfactant examples include carboxybetaine type, sulfobetaine type, aminocarboxylate, imidazolinium betaine and the like.
  • nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene secondary alcohol ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether (eg, Emulgen 911), polyoxyethylene sterol ether, polyoxyethylene lanolin derivative Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether (for example, New Pole PE-62), polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, Polyethylene glycol fatty acid ester, fatty acid monoglyceride, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fat Esters, sucrose fatty acid esters, fatty acid alkanolamides, polyoxyethylene
  • silicone surfactants those having a siloxane structure as a nonpolar site are particularly referred to as silicone surfactants, and those having a perfluoroalkyl group are also referred to as fluorine surfactants.
  • examples of the silicone surfactant include polyester-modified silicone, acrylic-terminated polyester-modified silicone, polyether-modified silicone, acrylic-terminated polyether-modified silicone, polyglycerin-modified silicone, and aminopropyl-modified silicone. It is done.
  • fluorosurfactants perfluoroalkyl sulfonates, perfluoroalkyl carboxylates, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyltrimethylammonium salts, perfluoroalkylethylene oxide adducts, perfluoroalkyl groups Containing oligomers and the like.
  • various surfactants as described above can be used alone or in admixture of two or more.
  • some surfactants react with water glass, and the surface activity ability may decrease or disappear with the passage of time, so an anionic surfactant that does not react with water glass, nonionic
  • the surfactant and the silicone surfactant are particularly advantageously used in the mold material composition of the present invention.
  • a lubricant is added as an additive to be present on the surface of the refractory aggregate of the mold material composition.
  • the presence of such a lubricant can advantageously improve the fluidity of the mold material composition.
  • the combination of the lubricant and the nitrate allows the organic content of the lubricant to react with the oxygen generated from the nitrate and burn, thereby further improving the mold disintegration.
  • the amount of the lubricant contained in the mold material composition according to the present invention is preferably 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.3 to 100 parts by mass of the solid content of water glass. Is preferably 8 to 8 parts by mass, and more preferably 0.5 to 5 parts by mass. If the amount of the lubricant contained is too small, the above-mentioned effects may not be enjoyed advantageously. On the other hand, if the amount of the lubricant is too large, the mold strength may decrease, It is not a good idea from the viewpoint of cost effectiveness.
  • Examples of the lubricant used in the present invention include waxes such as paraffin wax, synthetic polyethylene wax, and montanic acid wax; fatty acid amides such as stearic acid amide, oleic acid amide, and erucic acid amide; methylenebisstearic acid amide, Alkylene fatty acid amides such as ethylenebisstearic acid amide; stearic acid, stearyl alcohol; stearic acid metal salts such as lead stearate, zinc stearate, calcium stearate, magnesium stearate; stearic acid monoglyceride, stearyl stearate, hydrogenated oil, etc. Can be used. Of these, calcium stearate and the like are particularly advantageously used.
  • nitrate in combination with at least one of carbonate and borate, such carbonate and / or borate, and nitrate.
  • carbonate and borate releases carbon dioxide by heat from molding and casting, causes cracks in the water glass caking film, and breaks the water glass caking film, making the mold easy to collapse.
  • the generated carbon dioxide becomes weak acid carbonated water due to moisture in the water glass, and although the effect is lower than that of nitrate, the neutralization reaction can be promoted.
  • borate reacts with OH in the water glass and tetraborate ions or metaborate ions generated from the borate by the heat of molding and casting, thereby blocking the OH in the water glass. It becomes difficult to dissolve, thereby preventing softening of the water glass caking membrane and further promoting the effect of nitrate. From these facts, the disintegration property of the mold formed using the mold material composition can be further improved, the moisture resistance of the mold can be improved, and the strength deterioration due to moisture absorption can be suppressed. .
  • the amount of the carbonate and / or borate as described above contained in the mold material composition is 0.5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the solid content of water glass. Of these, 1 to 20 parts by mass is preferable, and 2 to 15 parts by mass is particularly preferable. If the amount of carbonate and / or borate contained is too small, the above effects may not be enjoyed advantageously, while the amount of carbonate and / or borate is large. Even if it passes, the improvement of the effect according to the usage-amount is not recognized, and also from a cost-effective viewpoint, it is not a good policy. Carbonate and borate may be used in combination.
  • Examples of such carbonates include zinc carbonate, basic zinc carbonate, iron carbonate, manganese carbonate, copper carbonate, aluminum carbonate, barium carbonate, magnesium carbonate, calcium carbonate, lithium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, and the like.
  • Examples of such borate include sodium tetraborate, potassium tetraborate, lithium tetraborate, ammonium tetraborate, calcium tetraborate, strontium tetraborate, silver tetraborate, sodium metaborate
  • Examples include potassium metaborate, lithium metaborate, ammonium metaborate, calcium metaborate, silver metaborate, copper metaborate, lead metaborate, and magnesium metaborate.
  • basic zinc carbonate, sodium tetraborate, and potassium metaborate can improve disintegration and moisture resistance more advantageously when used in combination with nitrate.
  • a moisture resistance improver may be further added as another additive. Inclusion of a moisture resistance improver in the water glass can improve the moisture resistance of the mold finally obtained.
  • the moisture resistance improver used in the present invention any one can be used as long as it is conventionally used in coated sand as long as it does not impair the effects of the present invention.
  • sulfates such as sodium sulfate, potassium sulfate, lithium sulfate, magnesium sulfate, calcium sulfate, strontium sulfate, barium sulfate, titanium sulfate, aluminum sulfate, zinc sulfate, copper sulfate, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate , Potassium phosphate, potassium hydrogen phosphate, lithium phosphate, lithium hydrogen phosphate, magnesium phosphate, calcium phosphate, titanium phosphate, aluminum phosphate, zinc phosphate phosphate, lithium hydroxide, magnesium hydroxide, Hydroxides such as calcium hydroxide, strontium hydroxide, barium hydroxide, aluminum hydroxide, zinc hydroxide, oxides such as silicon, zinc, magnesium, aluminum, calcium, lithium, copper, iron, boron, zirconium, etc. Can be exemplified. Among these, in particular, lithium sulfate and lithium hydroxide can be
  • the amount of such moisture resistance improver used is preferably about 0.5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the solid content of water glass. Is more preferably 20 parts by mass, and particularly preferably 2-15 parts by mass. In order to enjoy the effect of adding the moisture resistance improver, it is desirable that the amount used is 0.5 parts by mass or more. On the other hand, if the amount added is too large, the aggregate of water glass is bonded. It is desirable that the amount be 50 parts by mass or less because there is a possibility of causing problems such as inhibition and a reduction in the strength of the finally obtained template.
  • a coupling agent that strengthens the bond between the refractory aggregate and water glass For example, a silane coupling agent, a zircon coupling agent, a titanium coupling agent Etc. can be used.
  • release agents paraffin, wax, light oil, machine oil, spindle oil, insulating oil, waste oil, vegetable oil, fatty acid ester, organic acid, fine graphite particles, mica, meteorite, fluorine release agent, silicone release agent An agent or the like can also be used.
  • Each of these other additives is generally contained in an amount of 5% by mass or less, preferably 3% by mass or less, based on the solid content of the water glass.
  • a dry mold material composition having room temperature fluidity when manufacturing a dry mold material composition having room temperature fluidity according to the present invention, generally, water glass as a binder and a predetermined nitrate salt are used as necessary for the refractory aggregate. And kneading or mixing with the additives used in this process, and uniformly mixing them so that the surface of the refractory aggregate is coated with a water glass composition containing nitrate or the like, and such water glass. A method of forming a coating layer of the water glass composition on the surface of the refractory aggregate by evaporating the moisture of the composition will be employed.
  • water vaporization of the coating layer needs to be performed quickly before the water glass solidifies or hardens, so that the water glass in the form of an aqueous solution is used against the refractory aggregate.
  • the refractory aggregate is preheated, and in the form of an aqueous solution.
  • a method of kneading or mixing a certain water glass or a predetermined nitrate is suitably employed.
  • the preheating temperature of the refractory aggregate is appropriately selected depending on the water content of the water glass and the blending amount thereof, but generally a temperature of about 100 to 160 ° C. is preferable. A temperature of about 100 to 140 ° C. is employed. If the preheating temperature is too low, it is not possible to effectively evaporate water, and it takes time to dry. Therefore, it is desirable to employ a temperature of 100 ° C. or higher. If it is too high, solidification or curing of the water glass component proceeds when the resulting mold material composition is cooled, and in addition, composite particle formation proceeds. This causes problems in physical properties such as the strength of the mold obtained.
  • a wet mold material composition when producing a wet mold material composition according to the present invention, generally, an additive that is used as necessary for water-resistant binder and a predetermined nitrate salt for a refractory aggregate. At the same time, a method of forming a coating layer of a water glass composition having a high water content on the surface of the refractory aggregate by kneading or mixing at room temperature and mixing them uniformly is adopted.
  • nitrate contained in the coating layer of the water glass composition containing water glass or a predetermined nitrate, and other additives used as necessary, such as surfactants, Lubricants and the like may be added to the refractory aggregate in a state of being mixed with water glass in advance and kneaded, or may be added separately from the water glass during kneading and kneaded, and further kneaded. Occasionally, a time difference may be provided between the time when the water glass is added, and kneading may be performed.
  • the coating layer in the dry mold material composition of the present invention is, for example, in a state where water glass and nitrate are in one piece, or from the surface of the refractory aggregate to the outside. While the concentration of the solid content (nonvolatile content) of the glass gradually decreases or increases, the concentration of nitrate or the like gradually increases or decreases. Furthermore, the water glass as the binder may be diluted with water in order to adjust its viscosity. Further, there is no problem even if water glass and water are added separately during kneading or mixing.
  • the first method is to wet the mold material composition into a wet state by kneading the dry mold material composition and water at the molding site where the mold is manufactured.
  • the mold material composition in a state is filled into a mold cavity of a mold that gives the target mold, and the mold is heated to a temperature of 80 to 300 ° C. to obtain a filled mold material composition.
  • This is a method of keeping the mold until it is dried in the mold.
  • the mold material composition is filled in the mold cavity of the mold that gives the target mold, and then water vapor is blown into the mold material composition. This is a method in which it is wetted and then held in a mold heated to 80 to 200 ° C. until it is dried.
  • molds such as molds and wooden molds, which are filled with a dry mold material composition having room temperature fluidity, are preferably preheated by heating, thereby kneading with water.
  • the drying of the mold material composition moistened with water vapor or water vapor can advantageously proceed.
  • the preheating temperature is 80 to 300 ° C., preferably 90 to 250 ° C., more preferably about 100 to 200 ° C. in the first method, and 80 to 200 ° C. in the second method.
  • a temperature of about 90 ° C., preferably 90 to 150 ° C., more preferably about 100 to 140 ° C. is desirable. If the temperature is too high, it becomes difficult for steam to pass to the surface of the mold, while if the temperature is too low, it takes time to dry the molded mold.
  • the dry mold material composition filled in the mold is advantageously preheated.
  • the mold strength of the mold obtained can be increased more advantageously by filling the mold with a mold material composition heated to a temperature of 30 ° C. or higher.
  • the heating temperature of such a mold material composition is preferably about 30 to 100 ° C., and in particular, a mold material composition heated to a temperature of about 40 to 80 ° C. is advantageously used. Become.
  • the step of adding water to the dry mold material composition to make it wet simply puts the dry mold material composition and a predetermined amount of water into a suitable mixer. Since mixing can be carried out, there is an advantage that it can be carried out by a very simple work and can be carried out very easily and easily even in a molding site where the working environment is poor. . In addition, it is also possible to add another additive at the time of addition of water.
  • the mold material heated as described above specifically, the mold cavity is filled with the dry mold material composition according to the present invention, and then the mold mold cavity is filled therewith.
  • the formed filling phase water vapor is passed under pressure through a vent provided in the mold, so that the mold material composition constituting the filling phase is moistened (moistened), and the mold is formed.
  • the mold material compositions are bonded and connected to each other by the water glass contained in the coating layer of the material composition to form an integral mold-shaped mold material composition assembly (bonded product).
  • Water glass is usually solidified by evaporating and drying water if no additives are added, and it is cured when oxides, salts, esters, etc. as curing agents are added. Will be. When the curing agent is added, the filling phase becomes hardened, but it can be simply solidified.
  • the temperature of water vapor that is blown through the vent of such a mold and allows the inside of the filling phase of the mold material composition to be vented is generally about 80 to 150 ° C., more preferably about 95 to 120 ° C. It is said.
  • a steam temperature around 100 ° C. is particularly advantageously employed.
  • a gauge pressure value of about 0.01 to 0.3 MPa, more preferably about 0.01 to 0.1 MPa is advantageously employed.
  • the pressure for venting water vapor is about the above-mentioned gauge pressure
  • water vapor can be evenly ventilated in the mold formed in the mold.
  • the water vapor passing time and the mold drying time are short, and the molding speed can be shortened.
  • such a gauge pressure has an advantage that molding is possible even when the air permeability of the mold material composition is poor. If the gauge pressure is too high, there is a risk that squeezing may occur in the vicinity of the vent. On the other hand, if the gauge pressure is too low, the entire filling phase of the mold material composition is not vented, and the mold material composition There is a risk that it cannot be sufficiently moistened.
  • a method for venting water vapor as described above a method is adopted in which water vapor is blown from a vent provided in the mold and the mold material composition (phase) filled in the mold cavity of the mold is vented. Further, as the aeration time, water vapor is supplied to the surface of the filled mold material composition so that water glass as a binder contained in the coating layer on the surface is sufficiently moistened, and the mold material composition is The time that can be bonded (joined) to each other is appropriately selected depending on the size of the molding die, the number of vents, etc. Generally, the ventilation time from about 2 seconds to about 60 seconds is Will be adopted. If the water vapor passage time is too short, it becomes difficult to sufficiently wet the surface of the mold material composition.
  • the binder on the surface of the mold material composition water glass. This is because there is a risk of dissolution or outflow.
  • the mold material composition of the present invention is excellent in water wettability, there is no problem even if the water vapor passage time is short, and the mold material composition is sufficiently moistened. It is possible to make
  • the water vapor permeability in the mold material composition filled in the mold can be further improved by aspirating the water vapor while sucking the atmosphere in the mold from the exhaust port of the mold. Is possible.
  • the filling phase of the wet mold material composition formed by any of the first and second methods described above is actively dried.
  • a method of blowing dry air, heated dry air, superheated steam, or nitrogen gas and venting the packed phase is preferably employed.
  • the mold material composition is sufficiently and quickly dried to reach the inside of the filling phase to solidify or cure the filling phase.
  • the solidification or curing rate can be advantageously increased, and the properties such as the bending strength of the resulting mold can be advantageously increased, and the molding time of the mold can be shortened. It can contribute advantageously.
  • hot air such as heated dry air or superheated steam is particularly advantageously used for such ventilation for promoting drying.
  • a curing agent may be added in the mold as an additive for promoting the hardening of the water glass during the holding in the mold. It is possible to further promote the solidification by neutralizing the binder (water glass) with a curing agent. It should be noted that the curing agent may be vented at any timing as long as it is being held in the mold, and there is no problem even if it is performed simultaneously with the vaporization of water vapor or the ventilation of dry air or the like.
  • Curing agents include carbon dioxide (carbonated water), inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid; organic acids such as oxalic acid, carboxylic acid, paratoluenesulfonic acid, methyl formate, ethyl formate, propyl formate, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -propiolactone, ethylene glycol diacetate, diethylene glycol diacetate, glycerol diacetate, triacetin, propylene carbonate and other esters, monohydric alcohols such as methanol, ethanol, butanol, hexanol, octanol, etc. It can be illustrated.
  • inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid
  • organic acids such as oxalic acid, carboxylic acid, paratoluenesulfonic acid, methyl formate, ethyl formate,
  • curing agents can be used alone, or two or more of them can be mixed and used.
  • these hardening agents are good to ventilate the gas mold or mist while holding the mold, and to add moisture to the dry coated sand to make it wet There is no problem even if a curing agent is added together with water.
  • such a mold material composition is placed in a mold cavity of a heated mold that gives the target mold. Then, the mold material composition is solidified or cured by being held in a mold until it is dried.
  • the mold in which the wet mold material composition is filled is preliminarily heated to keep the mold material composition filled in the wet state dry. It can be advantageously advanced.
  • the temperature for preheating is preferably about 80 to 300 ° C., preferably 90 to 250 ° C., more preferably about 100 to 200 ° C. If the temperature is too high, the filling of the mold with sand will be worse. On the other hand, if the temperature is too low, it takes time to dry the molded mold.
  • dry air, heated dry air, superheated steam is used to actively dry the filling phase of the above-described wet mold material composition.
  • you may employ adopt the method of blowing nitrogen gas and making it aerate to such a filling phase.
  • a gas or mist of carbon dioxide, organic acid, monohydric alcohol or the like may be aerated.
  • various known molding techniques can be appropriately employed in addition to the technique of filling the mold material with the mold material composition and molding, for example, the mold material. It is also possible to employ a lamination molding technique in which the layers of the composition are sequentially laminated while the portion corresponding to the target mold is cured to directly mold a three-dimensional mold.
  • a casting_mold template material composition used for such laminated molding, a dry thing is preferable.
  • the amount of nitrate pyrolysis is the amount by which nitrate is decomposed and the weight is reduced
  • the amount of organic is the total amount of surfactant and other organic additives (hereinafter referred to as organic components).
  • the weighing is measured to the fourth decimal place.
  • the solid content (B1) of the water glass in CS is calculated using the following formula (2).
  • W2 calculated as described above is shown as “moisture content (mass%)” in Tables 1 and 2 below.
  • W1 [(M1-M2) / M3] ⁇ 100 (1)
  • B1 [B2 / (100 + B2)] ⁇ (100 ⁇ W1)
  • B1 [B2 / (100 + B2)] ⁇ (100 ⁇ W1)
  • B1 [B1: solid content (%) of water glass in CS, B2: solid content (part) of water glass added to 100 parts of sand
  • W2 [(W1 / B1) ⁇ 100] ⁇ (A ⁇ C) / 100 ⁇ (D ⁇ E) / 100 (3a
  • a sample is prepared which is composed of a surfactant and other organic additives, and the blending ratio of which is the same as the ratio of addition to sand (fireproof aggregate).
  • 10 g of the previously prepared sample was placed in an aluminum foil dish (length: 9 cm, width: 9 cm, height: 1.5 cm), weighed, and placed on a heating plate held at 100 ⁇ 1 ° C.
  • An aluminum foil dish is placed, left for 20 minutes, and then allowed to cool in a desiccator. Then, the aluminum foil dish after being allowed to cool is weighed, and the solid content ratio (E) in the organic content is calculated from the following formula (4).
  • E [ ⁇ Mass of aluminum foil dish after drying (g) ⁇ Mass of aluminum foil dish (g ) ⁇ / ⁇ Mass of aluminum foil dish before drying (g) -Mass of aluminum foil dish (g) ⁇ ] ⁇ 100 (4)
  • a molten metal injection port 2 formed in advance at room temperature self-hardening sand and a core base fixing portion 4 at a lower portion (this portion is a discharge port for a waste core from a casting).
  • this portion is a discharge port for a waste core from a casting.
  • the half-cracked hollow main mold 6 (cavity diameter: 6 cm, height: 6 cm) having circular baseless cores 10 (diameter: 5 cm, high 5 cm) is bonded and fixed by the skirting board fixing portion 4, and then the half-cracked hollow main mold 6 is bonded and fixed to each other to produce a casting test sand mold 12.
  • molten aluminum alloy (temperature: 710 ⁇ 5 ° C.) is poured from the molten metal inlet 2 of the casting test sand mold 12 and solidified, and then the main mold 6 is broken to form a circular waste as shown in FIG.
  • the temperature reaches a predetermined temperature, an impact is applied to the obtained casting 16 at a pressure of 0.2 MPa for 3 seconds at a time by an air hammer and discharged from the discharge port 14.
  • the core 100% sand is removed, the number of times is described.
  • the sand mass discharged up to 10 times is measured, and the core sand is completely discharged with an air hammer or the like, and the total mass of the core sand is measured.
  • the sand removal rate is expressed as mass% obtained by dividing the discharged core sand mass by the total mass of the discharged core sand, and the larger the value, the better the core disintegration.
  • Solid component 1.0 part
  • potassium nitrate was added at a rate of 0.03 parts per 100 parts of Lunamos # 60 (3 parts per 100 parts of water glass solids). Kneading for 3 minutes to evaporate the water and stirring and mixing until the lump of sand breaks down. Further, calcium stearate is added to 0.01 part of 100 parts of Lunamos # 60 (solid content of water glass 100 1 part) with respect to parts, and after stirring and mixing, the mixture was taken out to obtain dry mold material composition CS1a having room temperature fluidity. When the moisture content of CS1a after such kneading was calculated, it was an amount corresponding to 30% by mass of the solid content of water glass in the coating layer.
  • Solid component 1.0 part
  • potassium nitrate was added at a ratio of 0.03 part (3 parts per 100 parts of water glass solids) to 100 parts of Lunamos # 80, respectively. Then, the mixture was kneaded for 3 minutes, stirred and mixed until uniform, and then taken out to obtain a wet mold material composition: CS1b.
  • CS1b wet mold material composition
  • wet CS11b was obtained according to the same procedure as in Production Example 7b.
  • the moisture content of the obtained CS11b was calculated, it was an amount corresponding to 110% by mass of the solid content of water glass.
  • wet CS11b was obtained according to the same procedure as in Production Example 8b.
  • the moisture content of the obtained CS12b was calculated, it was an amount corresponding to 160% by mass of the solid content of water glass.
  • -Mold molding example 1 (Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 to 3)- After filling CS1a to 12a (temperature: 20 ° C.) manufactured according to the above-described procedures by blowing them into a molding die heated to 110 ° C. at a gauge pressure of 0.3 MPa, respectively. Further, under a gauge pressure of 0.05 MPa, steam at a temperature of 99 ° C. was blown for 4 seconds to allow the mold material composition phase filled in the mold to be vented. Next, after such a water vapor ventilation is completed, hot air at a temperature of 150 ° C. is blown for 2 minutes under a gauge pressure of 0.03 MPa to solidify or harden the CS filled in the mold.
  • molds used as test pieces [ ⁇ 5 cm ⁇ 5 cm] were respectively produced.
  • the molding time from the start of water vapor ventilation to the end of hot air ventilation was 125 seconds.
  • the structure and molding conditions of the CS used in producing the molds (test pieces) according to Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3 are as shown in Table 1 below.
  • a circular coreless core (10) manufactured from CS used in each of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3 was subjected to a core casting test, and the core collapsibility and gain were obtained. The cast surface of the resulting casting was evaluated, and the results are shown in Table 1 below.
  • Example 2 of mold making (Examples 10 to 20, Comparative Examples 4 to 6) — CS1a to 14a (temperature: 20 ° C.) produced according to each of the procedures described above were charged at a normal temperature into a Shinagawa universal stirrer (5DM-r type, manufactured by Dalton Co., Ltd.).
  • CS molding material
  • CS molding material
  • various wet CSs taken out from the agitator were blown into a molding die heated to 150 ° C. at a gauge pressure of 0.3 MPa, filled, and then held in the molding die.
  • Example 3 of mold making (Examples 21 to 31, Comparative Examples 7 to 9) — After filling CS1b to 14b (temperature: 20 ° C) manufactured according to the above-described procedures in a molding die heated to 150 ° C, the CS1b to 14b are held in the molding die as they are.
  • the molds used as test pieces [ ⁇ 5 cm ⁇ 5 cm] were respectively prepared by solidifying or curing the CS obtained.
  • the molding time from the start to the end of holding in the molding die was 180 seconds.
  • the structure and molding conditions of the CS used when producing the molds (test pieces) according to Examples 21 to 31 and Comparative Examples 7 to 9 are as shown in Table 3 below.
  • a circular coreless core (10) manufactured from the CS used in each of Examples 21 to 31 and Comparative Examples 7 to 9 was subjected to a core casting test, and the core collapsibility and gain were obtained. Evaluation of the casting surface of the resulting casting was carried out, and the results are also shown in Table 3 below.
  • the molds obtained using CS1a to 9a, 13a to 14a and CS1b to 9b and 13b to 14b according to the present invention have improved disintegration and cast surface. Improvement was observed. In addition, it is recognized that the same effect is obtained when CS is in a dry state or a wet state. In addition, it is considered that dry CS has a better sand discharge rate in disintegration because it is caused by aeration of water vapor and the difference in the particle size of the aggregate.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Abstract

最終的に得られる鋳型が、優れた強度を発揮すると共に、崩壊性においても優れたものとなる、鋳型材料組成物を提供すること。　耐火性骨材と、水ガラスを必須成分とする粘結材と、硝酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩からなる群より選ばれた少なくとも一つの硝酸塩とを少なくとも含むようにして、鋳型材料組成物を構成した。

Description

鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法
　本発明は、鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法に係り、特に、最終的に得られる鋳型が、優れた強度を発揮すると共に、崩壊性においても優れたものとなる、鋳型材料組成物と、そのような鋳型材料組成物を用いて鋳型を有利に製造する方法に関するものである。
　従来より、金属溶湯の鋳造に用いられる鋳型の一つとして、耐火性骨材からなる鋳型砂を所定の粘結材にて被覆してなる鋳型材料組成物を用いて、目的とする形状に造型して得られたものが、用いられている。具体的には、日本鋳造工学会編の「鋳造工学便覧」第７８～９０頁には、そのような鋳型材料組成物における粘結材として、水ガラスの如き無機系粘結材の他、フェノール樹脂やフラン樹脂、ウレタン樹脂等の樹脂を用いた有機系粘結材が明らかにされており、また、それら粘結材を用いて自硬性鋳型を造型する手法も、明らかにされている。
　また、特開２０１２－０７６１１５号公報（特許文献１）においては、粘結材として水ガラスを用いた粘結材コーテッド耐火物として、水ガラスを含有する固形のコーティング層にて耐火性骨材の表面を被覆してなる、流動性が良好な粘結材コーテッド耐火物（鋳型材料組成物）が、明らかにされている。そこにおいて、そのような流動性が良好な粘結材コーテッド耐火物（鋳型材料組成物）は、鋳型造型のための成形型の成形キャビティ内に充填せしめられた後、水蒸気が通気せしめられることにより、かかる粘結材コーテッド耐火物（鋳型材料組成物）の固化が進行し、目的とする鋳型を与え得ることが、明らかにされているのである。
　ところで、流動性が良好な乾態の鋳型材料組成物を用いて鋳型を造型する場合にあっては、そのような鋳型材料組成物を水蒸気等の水分で濡らした後、それを乾燥することによって固化せしめることにより、目的とする鋳型の造型が行われることとなる。そしてその後、その得られた鋳型に対して、アルミ合金等の溶湯を流し込んで、鋳物が形成されることとなるのであるが、その鋳物の鋳型からの取出しには、溶湯の熱により、かかる鋳型を崩壊させる必要がある。しかしながら、水ガラスを用いた粘結材にて造型された鋳型では、例えばフェノール樹脂等の有機粘結材を用いた場合の様に、溶湯の熱によって、有機粘結材を燃焼又は炭化させることで、粘結力をなくし、崩壊を促すということが出来ない。また、有機粘結材の場合、熱により酸素を発生させて燃焼を促進させる崩壊性向上剤等を用いることがあるが、水ガラスは溶湯の熱によって燃焼又は炭化は起こらないため、有機粘結材の場合と同じように考えることは出来ない。そのために、鋳造後においても、粘結力が残った状態になることから、崩壊性が悪いという問題を内在するものであった。
特開２０１２－７６１１５号公報
「鋳造工学便覧」第７８～９０頁
　ここにおいて、本発明は、かかる事情を背景として為されたものであって、その解決すべき課題とするところは、最終的に得られる鋳型が、優れた強度を発揮すると共に、崩壊性においても優れ、且つ良好な鋳肌を有する鋳物を与え得るものとなる、鋳型材料組成物を提供することにある。また、本発明は、そのような優れた鋳型材料組成物を用いた鋳型の製造方法を提供することをも、その解決課題とするものである。
　そして、本発明は、上記した課題を解決するために、以下に列挙せる如き各種の態様において、好適に実施され得るものであるが、また、以下に記載の各態様は、任意の組合せにおいて採用可能である。なお、本発明の態様乃至は技術的特徴は、以下に記載のものに何等限定されることなく、明細書全体の記載から把握され得る発明思想に基づいて、認識され得るものであることが、理解されるべきである。
（１）　（ａ）耐火性骨材と、
　　　　（ｂ）水ガラスを必須成分とする粘結材と、
　　　　（ｃ）硝酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩からなる群よ
　　　り選ばれた少なくとも一つの硝酸塩と
　　　を少なくとも含むことを特徴とする鋳型材料組成物。
（２）　前記硝酸塩が、鋳型材料組成物における水ガラスの固形分の１００
　　　質量部に対して、０．５～３０質量部の割合において含有せしめられ
　　　ていることを特徴とする前記態様（１）に記載の鋳型材料組成物。
（３）　前記硝酸塩が、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム及
　　　び硝酸マグネシウムからなる群から選択されることを特徴とする前記
　　　態様（１）又は前記態様（２）に記載の鋳型材料組成物。
（４）　炭化水素含有化合物が、更に含有せしめられていることを特徴とす
　　　る前記態様（１）乃至前記態様（３）の何れか１つに記載の鋳型材料
　　　組成物。
（５）　前記炭化水素含有化合物が、界面活性剤であることを特徴とする前
　　　記態様（４）に記載の鋳型材料組成物。
（６）　前記界面活性剤が、鋳型材料組成物における水ガラスの固形分の１
　　　００質量部に対して、０．１～２０質量部の割合において含有せしめ
　　　られていることを特徴とする前記態様（５）に記載の鋳型材料組成物
　　　。
（７）　前記炭化水素含有化合物が、滑剤であることを特徴とする前記態様
　　　（４）に記載の鋳型材料組成物。
（８）　前記滑剤が、鋳型材料組成物における水ガラスの固形分の１００質
　　　量部に対して、０．１～１０質量部の割合において含有せしめられて
　　　いることを特徴とする前記態様（７）に記載の鋳型材料組成物。
（９）　炭酸塩及び／又はホウ酸塩が、更に含有せしめられていることを特
　　　徴とする前記態様（１）乃至前記態様（８）の何れか１つに記載の鋳
　　　型材料組成物。
（１０）　前記炭酸塩及び／又はホウ酸塩が、鋳型材料組成物における水ガ
　　　ラスの固形分の１００質量部に対して、０．５～５０質量部の割合に
　　　おいて含有せしめられていることを特徴とする前記態様（９）に記載
　　　の鋳型材料組成物。
（１１）　前記耐火性骨材が、球状である前記態様（１）乃至前記態様（１
　　　０）の何れか１つに記載の鋳型材料組成物。
（１２）　前記鋳型材料組成物が、前記耐火性骨材の表面を前記水ガラスを
　　　含む被覆層にて覆ってなる、常温流動性を有する乾態の混合物であり
　　　、且つ該混合物における含水分量が、前記水ガラスの固形分量の５～
　　　５５質量％であることを特徴とする前記態様（１）乃至前記態様（１
　　　１）の何れか１つに記載の鋳型材料組成物。
（１３）　予め加熱された耐火性骨材に対して、水ガラスを必須成分とする
　　　粘結材と、硝酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩からなる群
　　　より選ばれた少なくとも一つの硝酸塩とを混和せしめ、水分を蒸発さ
　　　せることにより、かかる耐火性骨材の表面に該粘結材の被覆層を形成
　　　すると共に、その含水分量が水ガラスの固形分量の５～５５質量％と
　　　なる、常温流動性を有する乾態の混合物として、取り出すようにした
　　　ことを特徴とする鋳型材料組成物の製造方法。
（１４）　前記態様（１３）に記載の製造方法で得られた乾態の鋳型材料組
　　　成物を用い、これを、成形型内に充填した後、水蒸気を通気させて、
　　　かかる成形型内で保持し、固化乃至は硬化せしめることにより、目的
　　　とする鋳型を得ることを特徴とする鋳型の製造方法。
（１５）　前記成形型が、８０℃～２００℃の温度に加熱されていることを
　　　特徴とする前記態様（１４）に記載の鋳型の製造方法。
（１６）　前記態様（１３）に記載の製造方法で得られた乾態の鋳型材料組
　　　成物を用い、これに水を添加して湿態化させ、その湿態状のコーテッ
　　　ドサンドを成形型内に充填した後、かかる成形型内で保持し、固化乃
　　　至は硬化せしめることにより、目的とする鋳型を得ることを特徴とす
　　　る鋳型の製造方法。
（１７）　前記成形型が、８０℃～３００℃の温度に加熱されていることを
　　　特徴とする前記態様（１６）に記載の鋳型の製造方法。
（１８）　前記鋳型材料組成物の前記成形型での保持中に、かかる成形型内
　　　に、熱風または過熱水蒸気が通気せしめられることを特徴とする前記
　　　態様（１４）乃至前記態様（１７）の何れか１つに記載の鋳型の製造
　　　方法。
（１９）　（ａ）耐火性骨材と、（ｂ）水ガラスを必須成分とする粘結材と
　　　、（ｃ）硝酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩からなる群よ
　　　り選ばれた少なくとも一つの硝酸塩とを、混和せしめることにより、
　　　湿態の混合物として取り出すようにしたことを特徴とする鋳型材料組
　　　成物の製造方法。
（２０）　前記態様（１９）に記載の製造方法で形成されてなる湿態の鋳型
　　　材料組成物を用い、これを、加熱された成形型内に充填した後、かか
　　　る成形型内で保持し、固化乃至は硬化せしめることにより、目的とす
　　　る鋳型を得ることを特徴とする鋳型の製造方法。
（２１）　前記成形型が、８０℃～３００℃の温度に加熱されていることを
　　　特徴とする前記態様（２０）に記載の鋳型の製造方法。
（２２）　前記態様（１）乃至前記態様（１２）の何れか１つに記載の鋳型
　　　材料組成物を用いて積層造形して、目的とする鋳型を形成することを
　　　特徴とする鋳型の製造方法。
　このように、本発明に従う鋳型材料組成物にあっては、粘結材としての水ガラスと共に、所定の硝酸塩が含有せしめられているところから、そのような鋳型材料組成物を用いて造型された鋳型によって、所定の金属溶湯を鋳造するに際して、かかる水ガラスにて形成される耐火性骨材表面の粘結膜に分散された硝酸塩が溶湯の熱によって分解して、酸素や二酸化窒素ガス等を発生することにより、この水ガラスの粘結膜中に発生したガスによって亀裂を生じさせ、水ガラスの粘結膜が破壊されるようになることで、かかる鋳型を崩壊し易くすることが出来ることとなるのである。また、そのような二酸化窒素ガスは、水ガラス中に残留している水分と結び付き、硝酸を発生させて、水ガラスの珪酸ナトリウムを中和し、ガラス化することによって、水ガラスを脆くする効果が得られ、以て打撃等で鋳型を崩壊し易くすることが出来るのである。しかも、そのような発生するガスによるフィルム効果によって、鋳型と溶湯の間にガス膜が形成されることにより、鋳型面の平滑性が有利に高められ、以て得られる鋳物の鋳肌が有利に向上する特徴も発揮されることとなる。更に、硝酸塩に、炭酸塩及び／又はホウ酸塩を組み合わせることにより、鋳型の崩壊性が更に向上させられ得ると共に、鋳型の耐湿性を向上させて、吸湿による強度劣化を抑制することが可能となる。
実施例において中子の崩壊性を測定するために用いた鋳造試験用砂型の縦断面説明図である。 実施例において廃中子を内包したアルミニウム合金鋳物の縦断面説明図である。
　ところで、本発明に従う鋳型材料組成物は、一般に、１）耐火性骨材に対して、水ガラスを必須成分とする粘結材と硝酸塩とを混和せしめ、そしてその混合物から水分を蒸発させることにより、換言すれば水溶液の状態にある水ガラスの水分を蒸発させることによって製造されるものであり、粘結材である水ガラスの固形分からなる乾燥した被覆層が、所定厚さにおいて、かかる耐火性骨材の表面に形成されてなる、乾態のものである場合と、２）耐火性骨材に対して、水ガラスを必須成分とする粘結材と硝酸塩とを混和せしめることにより製造されるものであり、具体的には水溶液の状態にある水ガラスと耐火性骨材とを混練させることによって形成されてなる湿態のものである場合とがあり、乾態では良好な常温流動性を有しているのに対して、湿態では、そのような常温流動性は有していないものである。なお、本発明に係る鋳型材料組成物は、乾態及び湿態の何れの場合でも、適用可能であるが、現場での取り扱いの容易さや崩壊性の良さ等の点から、乾態の方が望ましいと言うことが出来る。
　ここで、本発明における「常温流動性を有する乾態の鋳型材料組成物」とは、含水分量に拘わらず、動的安息角を測定した際に、測定値が得られる鋳型材料組成物を意味するものである。この動的安息角とは、軸方向の一方の端部が透明な板材で閉塞されてなる円筒内に鋳型材料組成物を収容して（例えば、直径７．２ｃｍ×高さ１０ｃｍの容器に、その体積の半分まで、鋳型材料組成物を入れる）、軸心が水平方向となるように保持し、一定速度（例えば、２５ｒｐｍ）で水平な軸心回りに回転させることにより、円筒内で流動している鋳型材料組成物層の斜面が平坦面状となり、かかる斜面と水平面との間に形成される角度をいう。この動的安息角は８０°以下が好ましく、４５°以下がより好ましく、３０°以下が更に好ましい。特に、耐火性骨材が球状である場合において、４５°以下の動的安息角が容易に実現され得るのである。なお、鋳型材料組成物が湿った状態で、円筒内で流動せずに、鋳型材料組成物層の斜面が平坦面として形成されず、その結果、動的安息角を測定することが出来ないものは、湿態の鋳型材料組成物に分類することとする。
　本発明に従う常温流動性を有する乾態の鋳型材料組成物は、その含水分量が、耐火性骨材の表面を覆う被覆層に含まれる粘結材を構成する水ガラスの固形分量に対して、５～５５質量％の割合に相当する量であることが望ましく、１０～５０質量％であることがより望ましく、特に２０～５０質量％であることが最も望ましい。この鋳型材料組成物における含水分量が、被覆層中の水ガラスの固形分量に対して５質量％に相当する量よりも少なくなると、水ガラスがガラス化して、鋳型造型の際に再び水を添加しても、溶液状に戻らない恐れがあり、一方５５質量％に相当する量よりも多くなると、鋳型材料組成物が乾態状態とはならない恐れがある。なお、鋳型材料組成物における含水分量の測定方法としては、特に限定されるものではなく、水ガラスや硝酸塩等の種類に応じた、公知の手法が、適宜に採用可能である。具体的には、後掲の実施例の欄に記載の測定方法を、例示することが出来る。
　一方、本発明に従う湿態の鋳型材料組成物にあっては、その含水分量が、粘結材としての水ガラスの固形分量に対して、７０～４００質量％の割合に相当する量であることが望ましく、中でも８０～３００質量％であることがより望ましく、９０～２００質量％であることが最も望ましい。この鋳型材料組成物における含水分量が、水ガラスの固形分量に対して７０質量％に相当する量よりも少なくなると、水ガラスの粘度が高くなり、混練の際に均一に混ざりにくくなって、均一な鋳型が得られなくなる。一方、４００質量％に相当する量よりも多くなると、鋳型材料組成物がスラリー状になる可能性があり、その結果成形型内に充填出来なくなる可能性がある。また、充填出来たとしても、成形型内での乾燥に時間がかかる恐れがある。
　ここにおいて、本発明の鋳型材料組成物を構成する耐火性骨材としては、鋳型の基材として機能する耐火性物質であって、従来から鋳型用として利用されている各種の耐火性粒状乃至は粉状材料が何れも用いられ得、具体的には、ケイ砂、再生ケイ砂を初めとして、アルミナサンド、オリビンサンド、ジルコンサンド、クロマイトサンド等の特殊砂や、フェロクロム系スラグ、フェロニッケル系スラグ、転炉スラグ等のスラグ系粒子；アルミナ系粒子、ムライト系粒子等の人工粒子及びこれらの再生粒子；アルミナボール、マグネシアクリンカー等を挙げることが出来る。なお、これらの耐火性骨材は、新砂であっても、或いは、鋳物砂として鋳型の造型に一回或いは複数回使用された再生砂または回収砂であっても、更には、そのような再生砂や回収砂に新砂を加えて混合せしめてなる混合砂であっても、何ら差支えない。そして、そのような耐火性骨材は、一般に、ＡＦＳ指数で４０～２００程度の粒度のものとして、好ましくは、５０～１５０程度の粒度のものとして、用いられることとなる。また、耐火性骨材は、球状のものであることが好ましく、具体的には粒形係数が１．２以下、より好ましくは１．０～１．１であることが望ましい。この粒形係数が１．２以下である耐火性骨材を用いることにより、流動性や充填性が良くなって、骨材同士の接点数が多くなるところから、同じ強度を発現するために必要な粘結材の量や添加物量を少なくすることが出来る。なお、ここで用いられる骨材の粒形係数は、一般に、粒子の外形形状を示す一つの尺度として採用され、粒形指数とも称されるものであって、その値が１に近付く程、球形（真球）に近付くことを意味しているものである。そして、そのような粒形係数は、公知の各種の手法で測定された砂表面積を用いて算出された値にて表わされるものであって、例えば、砂表面積測定器（ジョージ・フィッシャー社製）を用いて、１ｇあたりの実際の砂粒の表面積を測定し、それを、理論的表面積で除した値を意味するものである。なお、理論的表面積とは、砂粒が全て球形であると仮定した場合の表面積である。
　また、本発明に係る鋳型材料組成物においては、上述の如き耐火性骨材に配合せしめられる粘結材として、水ガラスを必須成分とするものが用いられることとなる。ここで、水ガラスとは、水溶性のケイ酸化合物であり、そのようなケイ酸化合物としては、例えば、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、ケイ酸リチウム、ケイ酸アンモニウム等を挙げることが出来るが、それらの中でも、特にケイ酸ナトリウム（ケイ酸ソーダ）が、本発明では有利に用いられることとなる。また、粘結材としては、水ガラスを必須成分として用いる限りにおいて、種々の水溶性バインダ、例えば、熱硬化性樹脂、糖類、タンパク質、合成高分子、塩類や無機高分子等を併用することが可能である。なお、他の水溶性バインダを水ガラスと併用する場合、粘結材全体における水ガラスの割合は、固形分基準において、６０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは８０質量％以上、最も好ましくは９０％質量以上である。
　さらに、上記のケイ酸ナトリウムは、通常、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比により、１号～５号の種類に分類されて、用いられている。具体的には、ケイ酸ナトリウム１号は、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比が２．０～２．３であるものであり、またケイ酸ナトリウム２号は、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比が２．４～２．６であるものであり、更にケイ酸ナトリウム３号は、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比が２．８～３．３であるものである。加えて、ケイ酸ナトリウム４号は、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比が３．３～３．５であるものであり、またケイ酸ナトリウム５号は、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比が３．６～３．８であるものである。これらの中で、ケイ酸ナトリウム１号～３号は、ＪＩＳ－Ｋ－１４０８にても規定されている。そして、これら各種のケイ酸ナトリウムは、本発明において、単独での使用の他、混合して用いられても良く、また混合することで、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比を調製することも可能である。
　そして、本発明においては、目的とする鋳型材料組成物を有利に得るべく、粘結材として用いられる水ガラスを構成するケイ酸ナトリウムは、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比が、一般に１．９以上、好ましくは２．０以上、より好ましくは２．１以上であることが望ましく、上記したケイ酸ナトリウムの分類において、１号及び２号に相当するケイ酸ナトリウムが、特に有利に用いられることとなる。かかるケイ酸ナトリウム１号及び２号は、それぞれ、水ガラス中のケイ酸ナトリウム濃度が広い範囲においても、安定して、特性の良好な鋳型材料組成物を与えるものである。また、そのようなケイ酸ナトリウムにおけるＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比の上限は、水溶液の形態にある水ガラスの特性に応じて適宜に選定されることとなるが、一般に、３．５以下、好ましくは３．２以下、より好ましくは２．７以下とされることとなる。ここで、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比が１．９よりも小さくなると、特に乾態の場合に、水ガラスの粘性が低くなり、水分量をかなり低くしなければ、鋳型材料組成物を乾態とすることが困難となる恐れがあり、その一方、３．５よりも大きくなると、水への溶解度が低下して、接着面積が稼げず、最終的に得られる鋳型の強度が低下する恐れがある。
　また、本発明において用いられる水ガラスは、水に溶けた状態のケイ酸化合物の溶液のことを意味し、市場において購入されたままの原液の状態において用いられる他、そのような原液に水を添加して、希釈した状態において用いられることとなる。そして、そのような水ガラスから、水や溶剤等の、揮発する物質を除いた不揮発分（水ガラス成分）を固形分と言い、これが、上記したケイ酸ナトリウム等の可溶性のケイ酸化合物に相当するものである。また、そのような固形分（不揮発分）の割合が高い程、水ガラス中のケイ酸化合物濃度は、高くなるものである。従って、本発明において用いられる水ガラスの固形分とは、それが原液のみにて構成される場合においては、かかる原液中の水分量を除いた量に相当することとなり、一方、原液を水にて希釈して得られる希釈液が用いられる場合にあっては、原液中の水分量と希釈に用いられた水の量とを除いた量が、使用される水ガラスの固形分に相当することとなる。
　さらに、そのような水ガラス中の固形分は、水ガラス成分（可溶性ケイ酸化合物）の種類等に応じて適宜の割合とされることとなるが、有利には、２０～５０質量％の割合において含有せしめられていることが望ましい。この固形分に相当する水ガラス成分を適度に水溶液中に存在せしめることによって、耐火性骨材との混合（混練）時に、かかる耐火性骨材に対して、乾態においてはムラなく、均一に、水ガラス成分の被覆を形成することが出来、また湿態においてはムラなく、均一に、骨材と水ガラスを混合することが出来、それによって、目的とする鋳型を有利に造型することが可能となる。なお、水ガラス中における水ガラス成分の濃度が低くなり過ぎて、固形分の合計量が２０質量％未満となると、乾態においては、鋳型材料組成物の乾燥のために、加熱温度を高くしたり、加熱時間を長くしたりする必要があり、そのために、エネルギーロス等の問題が惹起されるようになる。湿態においては、成形型内での加熱による時間が長くなり、鋳型の造型サイクルの長期化の問題が惹起される。また、水ガラス中における固形分の割合が高くなり過ぎると、乾態においては耐火性骨材の表面を、水ガラス成分にて均一に被覆することが困難となり、湿態においては水ガラスの粘度が高くなり過ぎて、ムラなく、均一に骨材と水ガラスを混合することが困難となり、目的とする鋳型の特性の向上にも問題を惹起するところから、かかる固形分は５０質量％以下、従って水分量が５０質量％以上の割合となるように、水溶液の形態にある水ガラスを調製することが望ましい。
　そして、かかる水ガラスは、耐火性骨材の１００質量部に対して、不揮発分のみとして考えた場合の固形分換算で０．１～５．０質量部の割合において用いられることが望ましく、中でも、０．３～４．０質量部の割合が特に有利に採用される。ここで、固形分の測定は、以下のようにして実施される。即ち、アルミ箔製の試料皿（縦：９ｃｍ、横：９ｃｍ、高さ：１．５ｃｍ）内に、試料１０ｇを収容して秤量し、１８０±１℃に保持した加熱板上に置き、２０分間放置した後、かかる試料皿を反転させて、更に２０分間、上記加熱板上に放置する。その後、試料皿を加熱板上から取り出して、デシケータ中で放冷した後、秤量を行って、次式により、固形分（質量％）が算出される。
　　固形分（質量％）＝
　　　｛［乾燥後の試料皿の質量（ｇ）－試料皿の質量（ｇ）］
　　　／［乾燥前の試料皿の質量（ｇ）－試料皿の質量（ｇ）］｝×１００
　なお、本発明において、水ガラスの使用量が少なくなり過ぎると、乾態においては耐火性骨材の表面に被覆層が形成され難くなり、湿態においては骨材を水溶液状の水ガラスで覆うことが出来なくなり、鋳型造型時の鋳型材料組成物の固化乃至は硬化が充分に進行し難くなる恐れがある。また、水ガラスの使用量が多くなり過ぎても、乾態においては耐火性骨材の表面に、余分な量の水ガラスが付着して、均一な被覆層が形成され難くなると共に、鋳型材料組成物が相互に固着して団塊化（複合粒子化）する恐れもあり、湿態においては余分な量の水ガラスが鋳型造形時にムラとなって、鋳型の均一な物性を妨げる恐れもあり、そのために、最終的に得られる鋳型の物性に悪影響をもたらし、加えて、金属を鋳込んだ後の中子の砂落としを難しくする問題も惹起する恐れがある。
　そして、本発明に従う鋳型材料組成物においては、その調整によって、耐火性骨材の表面を覆う水ガラス（被覆層）中に、所定の硝酸塩が存在せしめられているところに、大きな技術的特徴が存しているのである。即ち、水ガラス中に所定の硝酸塩が分散して存在せしめられていることにより、その水ガラス中の硝酸塩が溶湯の熱によって分解して、二酸化窒素ガス等の窒素酸化物のガスや酸素等を発生せしめ、そして、その発生したガスにて、耐火性骨材表面に存在する水ガラスからなる粘結膜に亀裂を発生せしめ、水ガラスの粘結膜を壊すことで、鋳型を崩壊し易くすることが出来る。更に、水ガラス中の水分との反応により発生する硝酸によって、水ガラスの珪酸ナトリウムを中和して、ガラス化することにより、脆くする効果が得られ、以て、打撃等で鋳型をより一層崩壊し易くすることが出来ることとなるのである。更にまた、発生するガスによるフィルム効果によって、鋳型と溶湯の間にガス膜を作ることにより、鋳型面の平滑性が有利に高められ、以て、得られる鋳物の鋳肌を効果的に向上せしめることも出来ることとなる。
　ここにおいて、本発明において鋳型材料組成物に含有せしめられる、上述の如き所定の硝酸塩の量は、水ガラスの固形分量の１００質量部に対して、０．５～３０質量部であることが望ましく、中でも１～２５質量部が好ましく、特に３～２０質量部であることが好ましい。この含有せしめられる硝酸塩の量が少な過ぎると、上記した効果を有利に享受することが出来ない恐れがあり、その一方、硝酸塩の量が多過ぎても、その使用量に応じた効果の向上が認められず、更には、費用対効果の観点より得策ではない。本発明においては、かかる所定の硝酸塩として、アルカリ金属硝酸塩である硝酸ナトリウム、硝酸カリウムやアルカリ土類金属硝酸塩である硝酸カルシウム、硝酸マグネシウムが好適なものとして挙げられ、これらを、単独で、又は２種類以上を混合して、用いることが可能である。特に、水ガラスへの溶解性が高い点から、硝酸ナトリウムや硝酸カリウムの採用が、推奨される。これらの硝酸塩は、水ガラスと混ざり易い性質を有しているため、鋳型の造形の際に、水ガラスの粘結膜中に硝酸塩を均一に分散することが出来る。
　ところで、本発明の鋳型材料組成物においては、その鋳型材料組成物中に、上述した硝酸塩等の他にも、必要に応じて、公知の各種添加剤を適宜に含有せしめることも可能である。特に、硝酸塩に、炭化水素含有化合物を組み合わせて用いることが好ましく、かかる炭化水素含有化合物の有機分と硝酸塩とが反応することにより、当該鋳型材料組成物を用いて造型された鋳型の崩壊性は、更に向上させられ得るのである。なお、この炭化水素含有化合物としては、炭化水素基を含有した化合物であれば何れでも良いが、好ましいものとしては、具体的に、界面活性剤や滑剤等を挙げることが出来る。
　そのような添加剤としての界面活性剤が、鋳型材料組成物に添加含有せしめられていることにより、硝酸塩から発生する酸素と反応し、燃焼することによって、より崩壊性が向上せしめられることとなるのである。また、界面活性剤の存在によって、水の浸透性、換言すれば水への濡れ性が、優れたものとなっているのである。このため、特に乾態の鋳型材料組成物に対して、鋳型造型時に水分が供給されると、その供給された水分と水ガラスとの間を界面活性剤が仲介することにより、少量の水分であっても、鋳型材料組成物全体が効果的に湿態化することとなるのであり、以て、１）鋳型材料組成物への水分の供給時間（例えば、水蒸気によって水分を供給する場合には、水蒸気の通気時間）を必要最低限に抑えることが可能ならしめられ、また２）成形型（成形キャビティ）への水分の供給量が少量に抑えられる結果、造型された鋳型にあっては、成形型からの離型性が優れていることに加えて、優れた強度も発揮する等の効果を、有利に享受することが可能となるのである。
　なお、本発明において、鋳型材料組成物に含有せしめられる界面活性剤の量は、水ガラスの固形分量の１００質量部に対して、０．１～２０．０質量部であることが望ましく、中でも０．５～１５．０質量部が好ましく、特に０．７５～１２．５質量部であることが好ましい。この含有せしめられる界面活性剤の量が少な過ぎると、上記した効果を有利に享受することが出来ない恐れがあり、その一方、界面活性剤の量が多過ぎても、その使用量に応じた効果の向上が認められず、更には、費用対効果の観点より得策ではない。
　そのような界面活性剤としては、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤の何れをも、用いることが出来る。具体的には、陽イオン性界面活性剤としては、脂肪族アミン塩、脂肪族４級アンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。また、陰イオン性界面活性剤としては、脂肪酸石鹸、Ｎ－アシル－Ｎ－メチルグリシン塩、Ｎ－アシル－Ｎ－メチル－β－アラニン塩、Ｎ－アシルグルタミン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシル化ペプチド、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホ琥珀酸エステル塩、アルキルスルホ酢酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、Ｎ－アシルメチルタウリン、硫酸化油、高級アルコール硫酸エステル塩、第２級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸塩、第２級高級アルコールエトキシサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、モノグリサルフェート、脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩等が挙げられる。更に、両性界面活性剤としては、カルボキシベタイン型、スルホベタイン型、アミノカルボン酸塩、イミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。加えて、非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン２級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（例えば、エマルゲン９１１）、ポリオキシエチレンステロールエーテル、ポリオキシエチレンラノリン誘導体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（例えば、ニューポールＰＥ－６２）、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、アルキルアミンオキサイド、アセチレングリコール、アセチレンアルコール等が挙げられる。
　また、種々の界面活性剤のうち、特に、非極性部位としてシロキサン構造を有するものが、シリコーン系界面活性剤と呼称され、更にパーフルオロアルキル基を有するものが、フッ素系界面活性剤と呼称されているが、その中で、シリコーン系界面活性剤としては、ポリエステル変性シリコーン、アクリル末端ポリエステル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アクリル末端ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、アミノプロピル変性シリコーン等が挙げられる。また、フッ素系界面活性剤としては、パーフルオロアルキルスルフォン酸塩、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルキルトリメチルアンモニウム塩、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキル基含有オリゴマー等が挙げられる。
　本発明においては、上述の如き各種の界面活性剤を、単独で、又は２種類以上を混合して、用いることが可能である。尤も、界面活性剤によっては、水ガラスと反応し、時間の経過と共に、界面活性能が低下乃至は消失する恐れがあるものがあるため、水ガラスと反応しない陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及びシリコーン系界面活性剤が、本発明の鋳型材料組成物においては、特に有利に使用されることとなる。
　また、本発明にあっては、滑剤を添加剤として加えて、鋳型材料組成物の耐火性骨材表面に存在せしめることが、好ましい。かかる滑剤の存在によって、鋳型材料組成物の流動性が、有利に向上せしめられ得るのである。しかも、この滑剤と硝酸塩との組み合わせにより、かかる滑剤の有機分が硝酸塩より発生する酸素と反応し、燃焼することから、鋳型の崩壊性をより一層向上せしめ得るのである。
　ここで、本発明に従う鋳型材料組成物に含有せしめられる滑剤の量としては、水ガラスの固形分量の１００質量部に対して、０．１～１０質量部であることが望ましく、中でも０．３～８質量部が好ましく、特に０．５～５質量部であることが好ましい。この含有せしめられる滑剤の量が少な過ぎると、上記した効果を有利に享受することが出来ない恐れがあり、その一方、滑剤の量が多過ぎても、鋳型強度が低下することや、更には、費用対効果の観点より得策ではない。
　かかる本発明で用いられる滑剤としては、例えば、パラフィンワックス、合成ポリエチレンワックス、モンタン酸ワックス等のワックス類；ステアリン酸アマイド、オレイン酸アマイド、エルカ酸アマイド等の脂肪酸アマイド類；メチレンビスステアリン酸アマイド、エチレンビスステアリン酸アマイド等のアルキレン脂肪酸アマイド類；ステアリン酸、ステアリルアルコール；ステアリン酸鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩；ステアリン酸モノグリセリド、ステアリルステアレート、硬化油等を使用することが可能である。これらの中でも、特に、ステアリン酸カルシウム等が有利に用いられる。なお、上記の含炭化水素含有化合物である滑剤に、炭化水素を含有していない黒鉛、タルク、雲母、二硫化モリブデン等の滑剤を併用しても、何等差支えない。
　また、本発明の鋳型材料組成物においては、硝酸塩に、炭酸塩及びホウ酸塩のうちの少なくとも一つを組み合わせて用いることが好ましく、そのような炭酸塩及び／又はホウ酸塩と、硝酸塩とを併用することにより、更なる有用な効果が奏され得るのである。即ち、炭酸塩は、硝酸塩と同様に、造型・鋳造による熱により二酸化炭素を放出し、水ガラスの粘結膜中に亀裂を発生させ、水ガラスの粘結膜を壊すことで、鋳型を崩壊し易くすると共に、生じた二酸化炭素は水ガラス中の水分により弱酸の炭酸水となり、硝酸塩より効果は低いが、中和反応を促進させることが出来る。一方、ホウ酸塩は、造型・鋳造による熱により、水ガラス中のＯＨとホウ酸塩から生じた四ホウ酸イオン又はメタホウ酸イオンとが反応し、水ガラス中のＯＨを塞ぐことで、再溶解しにくくなり、以て、水ガラスの粘結膜の軟化を防ぎ、硝酸塩の効果をより促進させることが出来る。これらのことから、当該鋳型材料組成物を用いて造型された鋳型の崩壊性は、更に向上させられ得ると共に、鋳型の耐湿性を向上させ、吸湿による強度劣化を抑制することが出来ることとなる。
　本発明において、鋳型材料組成物に含有せしめられる上述の如き炭酸塩及び／又はホウ酸塩の量は、水ガラスの固形分量の１００質量部に対して、０．５～５０質量部であることが望ましく、中でも１～２０質量部が好ましく、特に２～１５質量部であることが好ましい。この含有せしめられる炭酸塩及び／又はホウ酸塩の量が少な過ぎると、上記した効果を有利に享受することが出来ない恐れがあり、その一方、炭酸塩及び／又はホウ酸塩の量が多過ぎても、その使用量に応じた効果の向上が認められず、更には費用対効果の観点より、得策ではない。なお、炭酸塩とホウ酸塩は併用して使用しても良い。
　ここで、そのような炭酸塩としては、炭酸亜鉛、塩基性炭酸亜鉛、炭酸鉄、炭酸マンガン、炭酸銅、炭酸アルミニウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。また、そのようなホウ酸塩としては、四ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸カリウム、四ホウ酸リチウム、四ホウ酸アンモニウム、四ホウ酸カルシウム、四ホウ酸ストロンチウム、四ホウ酸銀、メタホウ酸ナトリウム、メタホウ酸カリウム、メタホウ酸リチウム、メタホウ酸アンモニウム、メタホウ酸カルシウム、メタホウ酸銀　メタホウ酸銅、メタホウ酸鉛、メタホウ酸マグネシウム等が挙げられる。それらの中でも、特に塩基性炭酸亜鉛、四ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸カリウムは、硝酸塩との併用によって、より有利に崩壊性の向上と耐湿性を向上させることが可能である。
　本発明においては、更にその他の添加剤として、耐湿性向上剤を含有せしめても良い。水ガラスに耐湿性向上剤を含有せしめることにより、最終的に得られる鋳型の耐湿性の向上を図ることが出来る。本発明において用いられる耐湿性向上剤としては、コーテッドサンドにおいて従来より用いられているものであれば、本発明の効果を阻害しないものである限り、如何なるものであっても、使用可能である。具体的には、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸リチウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸ストロンチウム、硫酸バリウム、硫酸チタン、硫酸アルミニウム、硫酸亜鉛、硫酸銅等の硫酸塩、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素カリウム、リン酸リチウム、リン酸水素リチウム、リン酸マグネシウム、リン酸カルシウム、リン酸チタン、リン酸アルミニウム、リン酸亜鉛等のリン酸塩、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛等の水酸化物、珪素、亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、リチウム、銅、鉄、ホウ素、ジルコニウム等の酸化物等を、例示することが出来る。それらの中でも、特に硫酸リチウム、水酸化リチウムは、より有利に耐湿性を向上させることが可能である。上記したものを始めとする耐湿性向上剤は、単独で用いられ得ることは勿論のこと、２種以上のものを併用することも可能である。
　なお、そのような耐湿性向上剤の使用量としては、その総量において、水ガラスの固形分１００質量部に対して、一般に、０．５～５０質量部程度であることが好ましく、中でも、１～２０質量部がより好ましく、特に、２～１５質量部が更に好ましい。耐湿性向上剤の添加効果を有利に享受するために、０．５質量部以上の使用量であることが望ましいのであり、一方、その添加量が多過ぎると、水ガラスによる骨材の結合を阻害し、最終的に得られる鋳型の強度が低下する等の問題を惹起する恐れがあるところから、５０質量部以下とされることが望ましいのである。
　加えて、その他の添加剤として、耐火性骨材と水ガラスとの結合を強化するカップリング剤を含有せしめることも有効であり、例えば、シランカップリング剤、ジルコンカップリング剤、チタンカップリング剤等を用いることが出来る。更に、離型剤として、パラフィン、ワックス、軽油、マシン油、スピンドル油、絶縁油、廃油、植物油、脂肪酸エステル、有機酸、黒鉛微粒子、雲母、蛭石、フッ素系離型剤、シリコーン系離型剤等も使用可能である。そして、これらその他の添加剤は、それぞれ、水ガラスの固形分に対して、一般に、５質量％以下、好ましくは３質量％以下の割合となるような量において、含有せしめられる。
　ところで、本発明に従う常温流動性を有する乾態の鋳型材料組成物を製造するに際しては、一般に、耐火性骨材に対して、粘結材としての水ガラスと所定の硝酸塩とを、必要に応じて用いられる添加剤と共に、混練乃至は混合せしめて、均一に混和し、かかる耐火性骨材の表面を、硝酸塩等を含む水ガラス組成物にて被覆するようにすると共に、そのような水ガラス組成物の水分を蒸散せしめることによって、耐火性骨材の表面に、水ガラス組成物の被覆層を形成せしめる手法が、採用されることとなる。そのような手法において、被覆層の水分の蒸散は、水ガラスの固化乃至は硬化が進む前に迅速に行なわれる必要があるところから、耐火性骨材に対して、水溶液の形態にある水ガラスを投入（混合）してから、一般には５分以内に、より好ましくは３分以内に、含有水分を飛ばして、乾態の粉末状鋳型材料組成物とすることが望ましい。かかる蒸散の時間が長くなると、混和（混練）サイクルが長くなり、鋳型材料組成物の生産性が低下する他、水ガラスが空気中のＣＯ2 に触れる時間が長くなって、失活する等の問題を生じる恐れが高くなるからである。
　また、上述した鋳型材料組成物の製造工程において、水ガラス中の水分を迅速に蒸散せしめるための有効な手段の一つとして、耐火性骨材を予め加熱しておき、それに、水溶液の形態にある水ガラスや所定の硝酸塩等を混練乃至は混合して、混和せしめるようにする手法が、好適に採用される。この予め加熱された耐火性骨材に、水ガラスを混練乃至は混合せしめるようにすることによって、水ガラス中の水分は、そのような耐火性骨材の熱にて、極めて迅速に蒸散せしめられ得ることとなるのであり、以て、得られる鋳型材料組成物の水分量を効果的に低下せしめ得て、常温流動性を有する乾態の粉体が、有利に得られることとなるのである。ここで、耐火性骨材の予熱温度としては、水ガラスの含有水分量やその配合量等に応じて、適宜に選定されることとなるが、一般には１００～１６０℃程度の温度が、好ましくは１００～１４０℃程度の温度が、採用される。この予熱温度が低過ぎると、水分の蒸散を効果的に行うことが出来ず、乾燥に時間がかかるようになるところから、１００℃以上の温度を採用することが望ましいのであり、また予熱温度が高過ぎると、得られる鋳型材料組成物の冷却時に、水ガラス成分の固化乃至硬化が進み、加えて複合粒子化が進行するようになるところから、鋳型材料組成物としての機能、特に、最終的に得られる鋳型の強度等の物性に問題を生じるようになる。
　一方、本発明に従う湿態の鋳型材料組成物を製造するに際しては、一般に、耐火性骨材に対して、粘結材としての水ガラスと所定の硝酸塩とを、必要に応じて用いられる添加剤と共に、常温で混練乃至は混合せしめて、均一に混和せしめることによって、耐火性骨材の表面に水分量の高い水ガラス組成物の被膜層を形成せしめる手法が、採用されることとなる。
　なお、本発明の鋳型材料組成物において、水ガラスや所定の硝酸塩等を含む水ガラス組成物の被覆層に含有せしめられる硝酸塩や、必要に応じて用いられる他の添加剤、例えば界面活性剤や滑剤等は、予め、水ガラスに混合した状態で耐火性骨材に添加し、混練しても良く、また、混練時に水ガラスとは別個に添加して、混練しても良く、更には混練時に、水ガラスの投入との間に時間差を設けて投入し、混練しても良い。そのため、本発明の乾態の鋳型材料組成物における被覆層は、例えば、水ガラスと硝酸塩等とが渾然一体となった状態において、或いは、耐火性骨材の表面から外方に向かって、水ガラスの固形分（不揮発分）の濃度が漸次減少又は増加する一方で、硝酸塩等の濃度は漸次増加又は減少するような状態において、構成されてなる形態となる。更に、粘結材としての水ガラスは、その粘度を調節するために、水で希釈しても良い。また、混練乃至は混合時に、水ガラスと水とを個別に添加しても、何等差支えない。
　ところで、本発明に従う乾態の鋳型材料組成物を用いて、鋳型を造型するに際しては、例えば、以下の二つの方法を採用することが出来る。そのうちの第一の方法は、鋳型の製造場所たる造型現場にて、乾態の鋳型材料組成物と水とを混練することにより、鋳型材料組成物を湿態化させて湿潤状態とし、その湿潤状態とされた鋳型材料組成物を、目的とする鋳型を与える成形型の成形キャビティ内に充填する一方、かかる成形型を８０～３００℃の温度に加熱して、充填された鋳型材料組成物が成形型内で乾燥されるまで、保持されるようにする方法である。また、第二の方法は、目的とする鋳型を与える成形型の成形キャビティ内に、鋳型材料組成物を充填した後に、水蒸気を吹き込み、この水蒸気の通気によって、鋳型材料組成物の充填相が湿らされて湿潤状態となり、その後、８０～２００℃に加熱された成形型内で乾燥するまで保持される方法である。
　かかる造型に際して、常温流動性を有する乾態の鋳型材料組成物が充填せしめられる、金型や木型等の成形型は、予め加熱により保温されていることが望ましく、それによって、水との混練や水蒸気によって湿態化された鋳型材料組成物の乾燥が、有利に進行せしめられ得るのである。なお、その予熱による保温温度としては、一般に、第一の方法では８０～３００℃、好ましくは９０～２５０℃、より好ましくは１００～２００℃程度の温度が望ましく、第二の方法では８０～２００℃、好ましくは９０～１５０℃、より好ましくは１００～１４０℃程度の温度が、望ましい。この保温温度が高過ぎると、成形型の表面にまで蒸気が通り難くなるのであり、一方、温度が低過ぎると、造型された鋳型の乾燥に時間を要するようになる。
　加えて、かかる成形型内に充填せしめられる乾態の鋳型材料組成物も、有利には、予熱されていることが望ましい。一般に、３０℃以上の温度に加温された鋳型材料組成物を、成形型に充填せしめるようにすることによって、得られる鋳型の抗折強度がより有利に高められ得ることとなるのである。このような鋳型材料組成物の加温温度としては、好ましくは３０～１００℃程度とされ、特に、４０～８０℃程度の温度に加温された鋳型材料組成物が、有利に用いられることとなる。
　また、上記した第一の方法において、乾態の鋳型材料組成物に水を加えて湿態化する工程は、単に、乾態の鋳型材料組成物と所定量の水とを適当なミキサに投入して、混合せしめることにより、実施することが可能であるところから、極めて単純な作業にて実施され得て、作業環境の悪い造型現場においても、極めて簡単に且つ容易に行い得るという利点がある。なお、水の添加時には、他の添加剤を添加することも可能である。
　一方、上記した第二の方法において、上記の如く加熱された成形型内に、具体的には、その成形キャビティ内に、本発明に従う乾態の鋳型材料組成物を充填せしめた後、そこに形成される充填相内に、成形型に設けられた通気口を通じて、水蒸気を加圧下に通気させて、かかる充填相を構成する鋳型材料組成物を湿態化させて（湿らせて）、鋳型材料組成物の被覆層に含まれる水ガラスによって鋳型材料組成物を相互に結合させて連結せしめ、一体的な鋳型形状の鋳型材料組成物集合体（結合物）が形成されるのである。なお、水ガラスは、通常、何の添加剤も加えられていなければ、水の蒸発乾固により固化し、また硬化剤としての酸化物や塩やエステル等が加えられている場合には、硬化することとなる。硬化剤が添加されると、充填相は硬化されたものとなるが、単に、固化されたものであっても、何等差支えない。
　ここで、そのような成形型の通気口を通じて吹き込まれて、鋳型材料組成物の充填相内を通気せしめられる水蒸気の温度としては、一般に、８０～１５０℃程度、より望ましくは９５～１２０℃程度とされる。高温の水蒸気温度を採用すると、その生産のために多量のエネルギーが必要となるところから、特に１００℃付近の水蒸気温度が有利に採用されることとなる。また、通気せしめられる水蒸気の圧力としては、ゲージ圧で、０．０１～０．３ＭＰａ程度、より好ましくは０．０１～０．１ＭＰａ程度の値が有利に採用されるのである。鋳型材料組成物の通気性が良い場合において、水蒸気を通気させるための圧力が、前記したゲージ圧程度であれば、成形型内に形成される鋳型に、満遍なく、水蒸気を通気させることが出来るのであり、しかも水蒸気の通気時間及び鋳型の乾燥時間が短時間で済み、造型速度を短縮することが出来る特徴がある。また、そのようなゲージ圧であれば、鋳型材料組成物の通気性が悪い場合においても、造型が可能となる利点がある。なお、ゲージ圧が高過ぎると、通気口付近でしみつきが発生する恐れがあり、一方、ゲージ圧が低過ぎると、鋳型材料組成物の充填相の全体に通気が行われず、鋳型材料組成物を充分に湿らせることが出来ない恐れがある。
　また、かくの如く水蒸気を通気させる方法としては、成形型に設けた通気口から水蒸気を吹き込み、成形型の成形キャビティ内に充填された鋳型材料組成物（相）内を通気せしめる手法が採用され、更にその通気時間としては、かかる充填された鋳型材料組成物の表面に水蒸気を供給して、その表面の被覆層に含まれる粘結材たる水ガラスを充分に湿らせ、鋳型材料組成物を相互に結合（接合）し得るような時間が、成形型の大きさや通気口の数等によって、適宜に選定されることとなるが、一般に、２秒程度から６０秒程度までの通気時間が、採用されることとなる。この水蒸気の通気時間が短過ぎると、鋳型材料組成物表面を充分に湿らせることが困難となるからであり、また通気時間が長過ぎると、鋳型材料組成物表面の粘結材（水ガラス）が溶解乃至流出する恐れ等が生じるからである。なお、前述したように、本発明の鋳型材料組成物は、水の濡れ性に優れていることから、水蒸気の通気時間が短時間であっても問題なく、鋳型材料組成物を十分に湿態化せしめることが可能である。また、この成形型内に充填された鋳型材料組成物内における水蒸気の通気性は、かかる成形型の排気口から型内の雰囲気を吸引しつつ、水蒸気の通気を行なうことによって、より向上させることが可能である。
　さらに、本発明の鋳型材料組成物を用いて鋳型を製造するに際しては、上述した第一及び第二の方法の何れかによって形成された、湿った鋳型材料組成物の充填相を積極的に乾燥させるべく、乾燥空気、加熱乾燥空気、過熱水蒸気、又は窒素ガスを吹き込み、かかる充填相に通気せしめるようにする手法が、好適に採用される。このような乾燥空気、加熱乾燥空気、過熱水蒸気、又は窒素ガスの通気によって、鋳型材料組成物の充填相の内部に至るまで十分に且つ迅速に乾燥させて、かかる充填相の固化乃至は硬化をより一層有利に促進せしめ、以て、固化乃至硬化速度を有利に高めると共に、得られる鋳型の抗折強度等の特性をも有利に高め得ることとなる他、鋳型の造型時間の短縮にも、有利に寄与し得るのである。なお、このような乾燥を促進するための通気には、加熱乾燥空気等の熱風か、過熱水蒸気が、特に有利に用いられることとなる。
　また、成形型での保持中に、水ガラスの硬化を促進させるための添加剤として、成形型内に硬化剤が添加されるようにしても良い。硬化剤で粘結材（水ガラス）を中和することで、その固化をより促進させることが可能である。なお、硬化剤の通気は、成形型での保持中であれば、いずれのタイミングで行っても良く、水蒸気の通気と同時に、又は乾燥空気等の通気と同時に行なっても、何等差支えない。
　硬化剤としては、二酸化炭素（炭酸水）、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸等の無機酸；シュウ酸、カルボン酸、パラトルエンスルホン酸等の有機酸や、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、γ－ブチロラクトン、β－プロピオラクトン、エチレングリコールジアセテート、ジエチレングリコールジアセテート、グリセリンジアセテート、トリアセチン、プロピレンカーボネート等のエステルや、メタノール、エタノール、ブタノール、ヘキサノール、オクタノール等の一価のアルコール等を、例示することが出来る。これら硬化剤は、単独で用いられ得ることは勿論のこと、２種以上のものを混合して、使用することも可能である。なお、これらの硬化剤は、成形型の保持中にガス状又は霧状にしたものを、成形型内に通気すると良く、乾態のコーテッドサンドに水を加えて、湿態化する場合には、水と共に、硬化剤を加えても、何等差支えない。
　一方、本発明に従う湿態の鋳型材料組成物を用いて鋳型を造型するに際しては、有利には、先ず、かかる鋳型材料組成物を、目的とする鋳型を与える加熱された成形型の成形キャビティ内に充填し、そして乾燥するまで成形型内で保持することにより、その充填された鋳型材料組成物の固化乃至は硬化が行なわれることとなる。
　また、その際、湿態の鋳型材料組成物が充填せしめられる成形型は、予め加熱により保温されていることが望ましく、それによって、湿態の状態で充填された鋳型材料組成物の乾燥が、有利に進行せしめられ得るのである。なお、その予熱による保温温度としては、一般に、８０～３００℃、好ましくは９０～２５０℃、より好ましくは１００～２００℃程度の温度が、望ましい。この保温温度が高過ぎると、成形型への砂の充填が悪くなるのであり、一方、温度が低過ぎると、造型された鋳型の乾燥に時間を要するようになる。
　さらに、本発明の鋳型材料組成物を用いて鋳型を製造するに際しては、上述した湿態の状態の鋳型材料組成物の充填相を積極的に乾燥させるべく、乾燥空気、加熱乾燥空気、過熱水蒸気又は窒素ガスを吹き込み、かかる充填相に通気せしめるようにする手法を採用しても良い。なお、乾燥空気等の通気の他、硬化剤として、二酸化炭素、有機酸、一価のアルコール等をガス状又は霧状にしたものを通気しても良い。
　更にまた、本発明に従う鋳型材料組成物を用いて、目的とする鋳型を製造するに際しては、上述せるような、成形型内に鋳型材料組成物を充填して成形する手法の他、公知の各種の造型手法が適宜に採用され得ることは、言うまでもないところである。
　また、鋳型の製造に際しては、上述の如く、成形型内に鋳型材料組成物を充填して、成形する手法の他、公知の各種の造型手法が適宜に採用され得るところであり、例えば、鋳型材料組成物の層を順次積層せしめる一方、目的とする鋳型に対応する部分を硬化せしめて、三次元の鋳型を直接に造型する積層造型の手法も、採用可能である。なお、そのような積層造型に用いられる鋳型材料組成物としては、乾態のものが好ましい。
　以下に、幾つかの実施例を用いて、本発明を更に具体的に明らかにすることとするが、本発明が、そのような実施例の記載によって、何等限定的に解釈されるものでないことが理解されるべきである。なお、以下の実施例や比較例において、「％」及び「部」は、特に断りのない限りにおいて、何れも、質量基準にて示されている。また、実施例や比較例で得られた鋳型材料組成物（ＣＳ）の水分量、崩壊性、鋳肌の評価は、それぞれ、以下のようにして行った。
－水ガラスの固形分に対する水分量の測定－
　空焼して秤量したるつぼに、各ＣＳを１０ｇ秤量して収容し、９００℃の温度にて１時間曝熱した後の質量減少量（％）を用いて、ＣＳ中の水分量と硝酸塩熱分解分量と有機分量の合計量（以下、「（水分＋硝酸塩分解分＋有機分）量」として示し、「Ｗ１」とする）を、下記の式（１）より算出する。ここで、硝酸塩熱分解分量とは、硝酸塩が分解して重量減少した量であり、有機分量とは、界面活性剤及びその他の有機添加剤（以下、有機分という）の合計量である。なお、秤量は、小数点以下第４位まで計測する。次に、ＣＳにおける水ガラスの固形分量（Ｂ１）を、下記の式（２）を用いて算出する。そして、ＣＳ中の（水分＋硝酸塩分解分量＋有機分）量（Ｗ１）と、ＣＳにおける水ガラスの固形分量（Ｂ１）と、水ガラス固形分の１００部に対する硝酸塩の添加量（Ａ）と、後述する手法に従って測定される硝酸塩分解時の重量減少率（Ｃ）と、水ガラスの固形分の１００部に対する有機分の添加量（Ｄ）と、乾態ＣＳの場合に必要な後述する手法に従って測定される有機分における固形分率（Ｅ）より、水ガラスの固形分量に対する水分量（被覆層における水ガラスの固形分量に対するＣＳの水分量：Ｗ２）を、下記の式（３ａ）又は（３ｂ）を用いて算出する。以上の如くして算出されたＷ２を、下記表１及び表２において「含水分量（質量％）」として示す。
　　Ｗ１＝［（Ｍ１－Ｍ２）／Ｍ３］×１００　　　　　　　・・・（１）
　　［Ｗ１：ＣＳ中の（水分＋硝酸塩分解分＋有機分）量（％）、Ｍ１：焼
　　　成前のるつぼとＣＳの合計質量（ｇ）、Ｍ２：焼成後のるつぼとＣＳ
　　　の合計質量（ｇ）、Ｍ３：焼成前のＣＳの質量（ｇ）］
　　Ｂ１＝［Ｂ２／（１００＋Ｂ２）］×（１００－Ｗ１）　・・・（２）
　　［Ｂ１：ＣＳにおける水ガラスの固形分量（％）、Ｂ２：砂の１００部
　　　に対して添加した水ガラスの固形分量（部）、Ｗ１：ＣＳ中の（水分
　　　＋硝酸塩分解分＋有機分）量（％）］
乾態の場合：
　　Ｗ２＝［（Ｗ１／Ｂ１）×１００］－（Ａ×Ｃ）／１００
　　　　　　　　－（Ｄ×Ｅ）／１００　　　　　　　　　・・・（３ａ）
　　［Ｗ２：被覆層における水ガラスの固形分量に対するＣＳの水分量（％
　　　）、Ｗ１：ＣＳ中の（水分＋有機分）量（％）、Ｂ１：ＣＳにおける
　　　水ガラスの固形分量（％）、Ａ：水ガラスの固形分の１００部に対す
　　　る硝酸塩の添加量（部）、Ｃ：硝酸塩分解重量減少率（混練温度～９
　　　００℃）（％）、Ｄ：水ガラスの固形分の１００部に対する有機分の
　　　添加量（部）、Ｅ：ＣＳ中の有機分における固形分率（％）］
湿態の場合：
　　Ｗ２＝［（Ｗ１／Ｂ１）×１００］－（Ａ×Ｆ）／１００－Ｄ
　　・・・（３ｂ）
　　［Ｗ２：被覆層における水ガラスの固形分量に対するＣＳの水分量（％
　　　）、Ｗ１：ＣＳ中の（水分＋有機分）量（％）、Ｂ１：ＣＳにおける
　　　水ガラスの固形分量（％）、Ａ：水ガラスの固形分の１００部に対す
　　　る硝酸塩の添加量（部）、Ｆ：硝酸塩分解重量減少率（常温～９００
　　　℃）（％）、Ｄ：水ガラスの固形分の１００部に対する有機分の添加
　　　量（部）］
－硝酸塩の熱分解重量減少率の測定－
　差動型示差熱天秤（株式会社リガク製ＴＧ－ＤＴＡ　Ｔｈｅｒｍｏｐｌｕｓ２　ＴＧ８１２０；ａｉｒ流量：５００ｍｌ／ｍｉｎ、昇温速度：１０℃／ｍｉｎ、Ｐｔパン：φ５ｍｍ×５ｍｍ使用）を用いて、硝酸塩サンプルを室温から９３０℃まで加熱昇温を行う。この時の混練温度～９００℃までの重量減少率を求めて、硝酸塩の熱分解重量減少率（混練温度～９００℃）（Ｃ）が算出される一方、室温～９００℃までの重量減少率を求めて、硝酸塩の熱分解重量減少率（常温～９００℃）（Ｆ）が算出される。
－有機分における固形分率の測定－
　先ず、界面活性剤及びその他の有機添加剤からなり、それらの配合割合が、砂（耐火性骨材）に対する添加割合と同様である試料を調製する。次いで、アルミ箔製皿（縦：９ｃｍ、横：９ｃｍ、高さ：１．５ｃｍ）内に、先に調製した試料の１０ｇを収容して秤量し、１００±１℃に保持した加熱板上にアルミ箔製皿を載置し、２０分間放置した後、デシケータ中で放冷する。そして、かかる放冷後のアルミ箔製皿の秤量を行ない、下記の式（４）より、有機分における固形分率（Ｅ）を算出する。
　　Ｅ＝［｛乾燥後のアルミ箔製皿の質量（ｇ）－アルミ箔製皿の質量（ｇ
）｝／｛乾燥前のアルミ箔製皿の質量（ｇ）－アルミ箔製皿の質量（ｇ）｝
］×１００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・（４）
－中子鋳造試験－
　先ず、図１に示されるように、予め常温自硬性砂で作製された、上部に溶湯注入口２と下部に中子の幅木固定部４（この部分は鋳物からの廃中子の排出口となる）を有する半割れ中空主型６（キャビティ直径：６ｃｍ、高さ：６ｃｍ）内に、各々のＣＳを用いて作製した幅木部８を有する円形無空中子１０（直径：５ｃｍ、高さ：５ｃｍ）を、幅木固定部４で接着固定した後、更に半割れ中空主型６を相互に接着固定して、鋳造試験用砂型１２を作製する。次に、この鋳造試験用砂型１２の溶湯注入口２からアルミニウム合金溶湯（温度：７１０±５℃）を注湯し、凝固せしめた後、主型６を壊して、図２に示す円形の廃中子排出口１４（直径：１．６ｃｍ）を有する鋳物１６を取り出す。そして、所定の温度となったところで、かかる得られた鋳物１６に対して、圧力：０．２ＭＰａにて、エアーハンマーにより１回に３秒間の衝撃を与え、排出口１４から排出する。中子が１００％排砂された場合は回数を記載し、１０回までに排出されない場合は排砂率を求める。１０回までに排出された砂質量を測定し、更にエアーハンマー等で中子砂を完全に排出させて中子砂の総質量を測定する。排砂率は排出された中子砂質量を排出中子砂の総質量で除した質量％で表示し、その数値が大きくなる程、中子の崩壊性は良いと判断する。
－鋳肌の評価－
　上記中子鋳造試験において得られた鋳物を切断して、その中子側表面の鋳肌の状態を、目視評価した。評価基準は、以下の通りである。
　　◎：良好
　　○：若干の鋳肌の荒れはあるが使用には問題なし
　　△：後加工による修正の必要あり
　　×：鋳肌不良
－乾態ＣＳの製造例１ａ－
　耐火性骨材として、市販の鋳造用人工砂であるルナモス＃６０（商品名：花王クエーカー株式会社製）を準備すると共に、粘結材たる水ガラスとして、市販品：２号ケイ酸ナトリウム（商品名：富士化学株式会社製、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比：２．５、固形成分：４１．３％）を準備した。そして、上記のルナモス＃６０を約１２０℃の温度に加熱した後、ワールミキサー（遠州鉄工株式会社製）に投入し、更に、前記水ガラスを、ルナモス＃６０の１００部に対して２．４部（固形成分：１．０部）の割合で、また硝酸カリウムを、ルナモス＃６０の１００部に対して０．０３部（水ガラスの固形分１００部に対して３部）の割合でそれぞれ添加して、３分間の混練を行ない、水分を蒸発せしめる一方、砂粒塊が崩壊するまで攪拌混合せしめ、更にステアリン酸カルシウムをルナモス＃６０の１００部に対して０．０１部（水ガラスの固形分１００部に対して１部）の割合で加えて、攪拌混合せしめた後に取り出すことにより、常温流動性を有する乾態の鋳型材料組成物：ＣＳ１ａを得た。かかる混練後のＣＳ１ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例２ａ－
　硝酸カリウムの添加量を０．１部（水ガラスの固形分１００部に対して１０部の割合）としたこと以外は、上記製造例１ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ２ａを得た。この得られたＣＳ２ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例３ａ－
　硝酸カリウムの添加量を０．３部（水ガラスの固形分１００部に対して３０部の割合）としたこと以外は、上記製造例１ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ３ａを得た。この得られたＣＳ３ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例４ａ－
　硝酸カリウムを、硝酸ナトリウムの０．１部（水ガラスの固形分１００部に対して１０部の割合）に代えたこと以外は、上記製造例１ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ４ａを得た。この得られたＣＳ４ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例５ａ－
　硝酸カリウムを、硝酸カルシウムの０．０３部（水ガラスの固形分１００部に対して３部の割合）に代えたこと以外は、上記製造例１ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ５ａを得た。この得られたＣＳ５ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例６ａ－
　硝酸カリウムを、硝酸マグネシウムの０．０３部（水ガラスの固形分１００部に対して３部の割合）に代えたこと以外は、上記製造例１ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ６ａを得た。この得られたＣＳ６ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例７ａ－
　粘結材の水ガラスとして、市販品：１号ケイ酸ナトリウム（商品名：富士化学株式会社製、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比：２．１、固形成分：４８．５％）を用い、また、その添加量を、耐火性骨材（ルナモス＃６０）の１００部に対して２．１部（固形成分：１．０部）としたこと以外は、上記製造例２ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ７ａを得た。この得られたＣＳ７ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例８ａ－
　粘結材の水ガラスとして、市販品：３号ケイ酸ナトリウム（商品名：富士化学株式会社製、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比：３．２、固形成分：３８％）を用い、また、その添加量を、耐火性骨材（ルナモス＃６０）の１００部に対して２．６部（固形成分：１．０部）としたこと以外は、上記製造例２ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ８ａを得た。この得られたＣＳ８ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例９ａ－
　界面活性剤である陰イオン性界面活性剤（アニオン性界面活性剤）市販品：オルフィンＰＤ－３０１（商品名：日信化学工業株式会社製）を用い、それを、ルナモス＃６０の１００部に対して０．１２部（水ガラスの固形分１００部に対して１２部）の割合で更に添加したこと以外は、上記製造例２ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ９ａを得た。この得られたＣＳ９ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例１０ａ－
　硝酸塩（硝酸カリウム）を添加しないこと以外は、上記製造例１ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ１０ａを得た。この得られたＣＳ１０ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例１１ａ－
　硝酸塩を添加しないこと以外は、上記製造例７ａと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ１１ａを得た。その得られたＣＳ１１ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例１２ａ－
　硝酸塩を添加しないこと以外は、上記製造例８ａと同様の手順に従って、乾態のＣＳ１２ａを得た。その得られたＣＳ１２ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例１３ａ－
　炭酸塩として、塩基性炭酸亜鉛を用い、それを、ルナモス＃６０の１００部に対して０．０５部（水ガラスの固形分１００部に対して５部）の割合において、更に添加したこと以外は、上記製造例２ａと同様の手順に従って、乾態のＣＳ１３ａを得た。その得られたＣＳ１３ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－乾態ＣＳの製造例１４ａ－
　ホウ酸塩として、四ホウ酸ナトリウム十水和物を用い、それを、ルナモス＃６０の１００部に対して０．０５部（水ガラスの固形分１００部に対して５部）の割合において、更に添加したこと以外は、上記製造例２ａと同様の手順に従って、乾態のＣＳ１４ａを得た。その得られたＣＳ１４ａの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の３０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例１ｂ－
　耐火性骨材として、市販の鋳造用人工砂であるルナモス＃８０（商品名：花王クエーカー株式会社製）を準備すると共に、粘結材たる水ガラスとして、市販品：２号ケイ酸ナトリウム（商品名：富士化学株式会社製、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比：２．５、固形成分：４１．３％）を準備した。そして、上記のルナモス＃８０を常温のまま品川式万能攪拌機（５ＤＭ－ｒ型）（株式会社ダルトン製）に投入し、更に、前記水ガラスを、ルナモス＃８０の１００部に対して２．４部（固形成分：１．０部）の割合で、硝酸カリウムを、ルナモス＃８０の１００部に対して０．０３部（水ガラスの固形分１００部に対して３部）の割合で、それぞれ添加して、３分間の混練を行ない、均一になるまで攪拌混合せしめた後に取り出すことにより、湿態の鋳型材料組成物：ＣＳ１ｂを得た。かかる混練後のＣＳ１ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例２ｂ－
　硝酸カリウムの添加量を、ルナモス＃８０の１００部に対して０．１部（水ガラスの固形分１００部に対して１０部）の割合としたこと以外は、上記製造例１ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ２ｂを得た。その得られたＣＳ２ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例３ｂ－
　硝酸カリウムの添加量を、ルナモス＃８０の１００部に対して０．３部（水ガラスの固形分１００部に対して３０部）の割合としたこと以外は、上記製造例１ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ３ｂを得た。その得られたＣＳ３ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例４ｂ－
　硝酸カリウムを、硝酸ナトリウムの０．１部（水ガラスの固形分１００部に対して１０部の割合）に代えたこと以外は、上記製造例１ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ４ｂを得た。その得られたＣＳ４ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例５ｂ－
　硝酸カリウムを、硝酸カルシウムの０．０３部（水ガラスの固形分１００部に対して３部の割合）に代えたこと以外は、上記製造例１ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ５ｂを得た。その得られたＣＳ５ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例６ｂ－
　硝酸カリウムを、硝酸マグネシウムの０．０３部（水ガラスの固形分１００部に対して３部の割合）に代えたこと以外は、上記製造例１ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ６ｂを得た。その得られたＣＳ６ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例７ｂ－
　粘結材の水ガラスとして、市販品：１号ケイ酸ナトリウム（商品名：富士化学株式会社製、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比：２．１、固形成分：４８．５％）を用い、また、その添加量を、耐火性骨材（ルナモス＃８０）の１００部に対して２．１部（固形成分：１．０部）の割合としたこと以外は、上記製造例２ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ７ｂを得た。その得られたＣＳ７ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１１０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例８ｂ－
　粘結材の水ガラスとして、市販品：３号ケイ酸ナトリウム（商品名：富士化学株式会社製、ＳｉＯ2 ／Ｎａ2Ｏ のモル比：３．２、固形成分：３８％）を用い、また、その添加量を、耐火性骨材（ルナモス＃８０）の１００部に対して２．６部（固形成分：１．０部）の割合としたこと以外は、上記製造例２ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ８ｂを得た。その得られたＣＳ８ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１６０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例９ｂ－
　界面活性剤である陰イオン性界面活性剤（アニオン性界面活性剤）市販品：オルフィンＰＤ－３０１（商品名：日信化学工業株式会社製）を用い、その添加量を、ルナモス＃８０の１００部に対して０．１２部（水ガラスの固形分１００部に対して１２部）の割合としたこと以外は、上記製造例２ｂと同様の手順に従って、常温流動性を有する乾態のＣＳ９ｂを得た。その得られたＣＳ９ｂの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例１０ｂ－
　硝酸塩を添加しないこと以外は、上記製造例１ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ１０ｂを得た。その得られたＣＳ１０ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例１１ｂ－
　硝酸塩を添加しないこと以外は、上記製造例７ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ１１ｂを得た。その得られたＣＳ１１ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１１０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例１２ｂ－
　硝酸塩を添加しないこと以外は、上記製造例８ｂと同様の手順に従って、湿態のＣＳ１１ｂを得た。その得られたＣＳ１２ｂの含水分量を算出したところ、水ガラスの固形分量の１６０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例１３ｂ－
　炭酸塩として、塩基性炭酸亜鉛を用い、それを、ルナモス＃８０の１００部に対して０．０５部（水ガラスの固形分１００部に対して５部）の割合において、更に添加したこと以外は、上記製造例２ｂと同様の手順に従って、乾態のＣＳ１３ｂを得た。その得られたＣＳ１３ｂの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－湿態ＣＳの製造例１４ｂ－
　ホウ酸塩として、四ホウ酸ナトリウム十水和物を用い、それを、ルナモス＃８０の１００部に対して０．０５部（水ガラスの固形分１００部に対して５部）の割合において、更に添加したこと以外は、上記製造例２ｂと同様の手順に従って、乾態のＣＳ１４ｂを得た。その得られたＣＳ１４ｂの含水分量を算出したところ、被覆層における水ガラスの固形分量の１４０質量％に相当する量であった。
－鋳型の造型例１（実施例１～９、比較例１～３）－
　上記した各手順に従って製造されたＣＳ１ａ～１２ａ（温度：２０℃）を、それぞれ、１１０℃に加熱された成形金型内に、圧力：０．３ＭＰａのゲージ圧にて吹き込んで、充填した後、更に０．０５ＭＰａのゲージ圧力の下で、温度：９９℃の水蒸気を４秒間吹き込み、成形金型内に充填した鋳型材料組成物相に通気せしめた。次いで、そのような水蒸気の通気が終了した後、０．０３ＭＰａのゲージ圧力の下で、１５０℃の温度の熱風を２分間吹き込み、成形金型内に充填されたＣＳをそれぞれ固化乃至硬化させることにより、試験片［φ５ｃｍ×５ｃｍ］として用いられる鋳型を、それぞれ作製した。このような鋳型作製工程において、水蒸気通気開始から熱風通気終了に至るまでの成形時間は、何れも１２５秒とした。なお、実施例１～９、比較例１～３の各々に係る鋳型（試験片）を作製する際に使用したＣＳの構成及び成形条件は、下記表１に示す通りである。また、それら実施例１～９や比較例１～３の各々で用いたＣＳから製造された円形無空中子（１０）について、先の中子鋳造試験を実施し、中子の崩壊性と得られた鋳物の鋳肌の評価を実施し、その結果を、下記表１に併せ示した。
－鋳型の造型例２（実施例１０～２０、比較例４～６）－
　上記した各手順に従って製造されたＣＳ１ａ～１４ａ（温度：２０℃）を、常温のまま、品川式万能撹拌機（５ＤＭ－ｒ型、株式会社ダルトン製）に投入し、更に、水を、ＣＳの１００部に対して１．０部の割合にて、撹拌機内に添加し、撹拌することにより、それぞれ湿態化させたＣＳ（鋳型材料）を準備した。次いで、撹拌機内より取り出した湿態状の各種ＣＳを、１５０℃に加熱された成形金型内に、圧力：０．３ＭＰａのゲージ圧にて吹き込んで、充填した後、成形金型内で保持しながら、０．０３ＭＰａのゲージ圧力の下で、１５０℃の温度の熱風を２分間吹き込み、成形金型内に充填されたＣＳをそれぞれ固化乃至硬化させることにより、試験片［φ５ｃｍ×５ｃｍ］として用いられる鋳型を、それぞれ作製した。ここで、成形金型内保持開始から熱風通気終了に至るまでの成形時間は、何れも、１８０秒とした。なお、実施例１０～２０、比較例４～６の各々に係る鋳型（試験体）を作製する際に使用したＣＳの構成及び成形条件は、下記表２に示す通りである。また、それら実施例１０～２０や比較例４～６の各々で用いたＣＳから製造された円形無空中子（１０）について、先の中子鋳造試験を実施し、中子の崩壊性と得られた鋳物の鋳肌の評価を実施し、その結果を、下記表２に併せ示した。
－鋳型の造型例３（実施例２１～３１、比較例７～９）－
　上記した各手順に従って製造されたＣＳ１ｂ～１４ｂ（温度：２０℃）を、それぞれ、１５０℃に加熱された成形金型内に、充填した後、かかる成形金型内でそのまま保持することにより、充填されたＣＳをそれぞれ固化乃至硬化させることによって、試験片［φ５ｃｍ×５ｃｍ］として用いられる鋳型を、それぞれ作製した。ここで、成形金型内での保持開始から終了に至るまでの成形時間は、何れも、１８０秒とした。なお、実施例２１～３１、比較例７～９の各々に係る鋳型（試験片）を作製する際に使用したＣＳの構成及び成形条件は、下記表３に示す通りである。また、それら実施例２１～３１や比較例７～９の各々で用いたＣＳから製造された円形無空中子（１０）について、先の中子鋳造試験を実施し、中子の崩壊性と得られた鋳物の鋳肌の評価を実施し、その結果を、下記表３に併せ示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　上記表１～表３より明らかな如く、本発明に係るＣＳ１ａ～９ａ、１３ａ～１４ａ及びＣＳ１ｂ～９ｂ、１３ｂ～１４ｂを用いて得られた鋳型にあっては、その崩壊性の向上と鋳肌の向上が認められた。また、ＣＳが乾態と湿態の何れの形態においても同様の効果が得られていることが認められる。なお、乾態のＣＳの方が、崩壊性における排砂率が良い点については、水蒸気を通気させることと、骨材の粒径が異なることに基因するものと考えられる。
　さらに、ＣＳ２ａ、ＣＳ１３ａ、ＣＳ１４ａの各々を用いて、鋳型の造型例２に従って得られた試験片と、ＣＳ２ｂ、ＣＳ１３ｂ、ＣＳ１４ｂの各々を用いて、鋳型の造型例３に従って得られた試験片について、以下に示す手順に従い、それぞれ吸湿強度保持率の測定を行なった（実施例３２～３７）。その測定結果を、下記表４に示す。
－吸湿強度保持率の測定－
　各ＣＳを用いて得られた試験片について、その破壊荷重を、測定器（高千穂精機株式会社製、デジタル鋳物砂強度試験機）を用いて測定して、この測定された破壊荷重を用いて、抗折強度を、下記の式により算出した。なお、かかる破壊荷重の測定には、成形後１時間経過後の常温の試験片を用いた。
　　抗折強度（Ｎ／ｃｍ2 ）＝１．５×ＬＷ／ａｂ2
　　［但し、Ｌ：支点間距離（ｃｍ）、Ｗ：破壊荷重（Ｎ）、ａ：試験片の
　　　幅（ｃｍ）、ｂ：試験片の厚み（ｃｍ）、である。］
　次いで、容器に、水とグリセロールの混合溶液及び４点の下駄付き金網を入れ、各試験片を金網上に載置して、試験片が水及びグリセロール混合溶液（２０％グリセロール濃度）に触れない状態として、かかる容器ごと温調器に入れて、４０℃で２４時間保持して、各試験片を吸湿劣化させた。その吸湿劣化後の各試験片について、その抗折強度を、上記と同様にして求めた。そして、吸湿前の抗折強度と、吸湿後の抗折強度から、下記式に基づいて、吸湿強度保持率を算出した。
　　吸湿強度保持率（％）＝（吸湿後抗折強度／吸湿前抗折強度）×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　かかる表４から明らかなように、粘結材に、硝酸塩と共に、併用して炭酸塩又はホウ酸塩を添加（併用）することにより、表２、表３に示される崩壊性の向上効果と共に、鋳型の吸湿強度保持率が大幅に向上することが認められる。
　　２　溶湯注入口　　　　　　　４　幅木固定部
　　６　主型　　　　　　　　　　８　幅木部
　１０　円形無空中子　　　　　１２　鋳造試験用砂型
　１４　廃中子排出口　　　　　１６　鋳物

Claims (22)

  1. 　（ａ）耐火性骨材と、
    　（ｂ）水ガラスを必須成分とする粘結材と、
    　（ｃ）硝酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩からなる群より選ばれた少なくとも一つの硝酸塩と
    を少なくとも含むことを特徴とする鋳型材料組成物。
  2. 　前記硝酸塩が、鋳型材料組成物における水ガラスの固形分の１００質量部に対して、０．５～３０質量部の割合において含有せしめられていることを特徴とする請求項１に記載の鋳型材料組成物。
  3. 　前記硝酸塩が、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム及び硝酸マグネシウムからなる群から選択されることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の鋳型材料組成物。
  4. 　炭化水素含有化合物が、更に含有せしめられていることを特徴とする請求項１乃至請求項３の何れか１項に記載の鋳型材料組成物。
  5. 　前記炭化水素含有化合物が、界面活性剤であることを特徴とする請求項４に記載の鋳型材料組成物。
  6. 　前記界面活性剤が、鋳型材料組成物における水ガラスの固形分の１００質量部に対して、０．１～２０質量部の割合において含有せしめられていることを特徴とする請求項５に記載の鋳型材料組成物。
  7. 　前記炭化水素含有化合物が、滑剤であることを特徴とする請求項４に記載の鋳型材料組成物。
  8. 　前記滑剤が、鋳型材料組成物における水ガラスの固形分の１００質量部に対して、０．１～１０質量部の割合において含有せしめられていることを特徴とする請求項７に記載の鋳型材料組成物。
  9. 　炭酸塩及び／又はホウ酸塩が、更に含有せしめられていることを特徴とする請求項１乃至請求項８の何れか１項に記載の鋳型材料組成物。
  10. 　前記炭酸塩及び／又はホウ酸塩が、鋳型材料組成物における水ガラスの固形分の１００質量部に対して、０．５～５０質量部の割合において含有せしめられていることを特徴とする請求項９に記載の鋳型材料組成物。
  11. 　前記耐火性骨材が、球状である請求項１乃至請求項１０の何れか１項に記載の鋳型材料組成物。
  12. 　前記鋳型材料組成物が、前記耐火性骨材の表面を前記水ガラスを含む被覆層にて覆ってなる、常温流動性を有する乾態の混合物であり、且つ該混合物における含水分量が、前記水ガラスの固形分量の５～５５質量％であることを特徴とする請求項１乃至請求項１１の何れか１項に記載の鋳型材料組成物。
  13. 　予め加熱された耐火性骨材に対して、水ガラスを必須成分とする粘結材と、硝酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩からなる群より選ばれた少なくとも一つの硝酸塩とを混和せしめ、水分を蒸発させることにより、かかる耐火性骨材の表面に該粘結材の被覆層を形成すると共に、その含水分量が水ガラスの固形分量の５～５５質量％となる、常温流動性を有する乾態の混合物として、取り出すようにしたことを特徴とする鋳型材料組成物の製造方法。
  14. 　請求項１３に記載の製造方法で得られた乾態の鋳型材料組成物を用い、これを、成形型内に充填した後、水蒸気を通気させて、かかる成形型内で保持し、固化乃至は硬化せしめることにより、目的とする鋳型を得ることを特徴とする鋳型の製造方法。
  15. 　前記成形型が、８０℃～２００℃の温度に加熱されていることを特徴とする請求項１４に記載の鋳型の製造方法。
  16. 　請求項１３に記載の製造方法で得られた乾態の鋳型材料組成物を用い、これに水を添加して湿態化させ、その湿態状のコーテッドサンドを成形型内に充填した後、かかる成形型内で保持し、固化乃至は硬化せしめることにより、目的とする鋳型を得ることを特徴とする鋳型の製造方法。
  17. 　前記成形型が、８０℃～３００℃の温度に加熱されていることを特徴とする請求項１６に記載の鋳型の製造方法。
  18. 　前記鋳型材料組成物の前記成形型での保持中に、かかる成形型内に、熱風または過熱水蒸気が通気せしめられることを特徴とする請求項１４乃至請求項１７の何れか１項に記載の鋳型の製造方法。
  19. 　（ａ）耐火性骨材と、（ｂ）水ガラスを必須成分とする粘結材と、（ｃ）硝酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩からなる群より選ばれた少なくとも一つの硝酸塩とを、混和せしめることにより、湿態の混合物として取り出すようにしたことを特徴とする鋳型材料組成物の製造方法。
  20. 　請求項１９に記載の製造方法で形成されてなる湿態の鋳型材料組成物を用い、これを、加熱された成形型内に充填した後、かかる成形型内で保持し、固化乃至は硬化せしめることにより、目的とする鋳型を得ることを特徴とする鋳型の製造方法。
  21. 　前記成形型が、８０℃～３００℃の温度に加熱されていることを特徴とする請求項２０に記載の鋳型の製造方法。
  22. 　請求項１乃至請求項１２の何れか１項に記載の鋳型材料組成物を用いて積層造形して、目的とする鋳型を形成することを特徴とする鋳型の製造方法。
PCT/JP2018/004628 2017-02-10 2018-02-09 鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法 WO2018147419A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018567512A JP7122977B2 (ja) 2017-02-10 2018-02-09 鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法
MX2019009314A MX2019009314A (es) 2017-02-10 2018-02-09 Composicion de material de molde y metodo para producir el molde utilizando la misma.
CN201880011163.6A CN110267752B (zh) 2017-02-10 2018-02-09 铸型材料组合物及使用其的铸型的制造方法
JP2022088436A JP7345596B2 (ja) 2017-02-10 2022-05-31 鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017023114 2017-02-10
JP2017-023114 2017-02-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018147419A1 true WO2018147419A1 (ja) 2018-08-16

Family

ID=63108269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/004628 WO2018147419A1 (ja) 2017-02-10 2018-02-09 鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法

Country Status (4)

Country Link
JP (2) JP7122977B2 (ja)
CN (1) CN110267752B (ja)
MX (1) MX2019009314A (ja)
WO (1) WO2018147419A1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019132007A1 (ja) * 2017-12-28 2019-07-04 旭有機材株式会社 鋳型材料及びその製造方法並びに鋳型の製造方法
WO2019132006A1 (ja) * 2017-12-28 2019-07-04 旭有機材株式会社 コーテッドサンド及びその製造方法並びに鋳型の製造方法
JP2020078807A (ja) * 2018-11-12 2020-05-28 株式会社デンソー 中子形成用組成物及び崩壊性中子
JP2020163426A (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 旭有機材株式会社 コーテッドサンド及びそれを用いた鋳型の製造法
JP2020163425A (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 旭有機材株式会社 コーテッドサンド及びそれを用いた鋳型の製造方法
JPWO2020203752A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08
WO2021140725A1 (ja) 2020-01-07 2021-07-15 花王株式会社 無機コーテッドサンド

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021074725A (ja) * 2019-11-06 2021-05-20 トヨタ自動車株式会社 鋳型用接着剤の製造方法、鋳型の製造方法、及び鋳型
CN113070444B (zh) * 2021-03-29 2022-09-20 南阳仁创再生资源有限公司 一种新型覆膜砂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4817572B1 (ja) * 1968-07-26 1973-05-30
JPS5015212B1 (ja) * 1970-09-10 1975-06-03
JP2012076115A (ja) * 2010-10-01 2012-04-19 Lignyte Co Ltd 粘結剤コーテッド耐火物、鋳型、鋳型の製造方法
WO2015029935A1 (ja) * 2013-08-30 2015-03-05 旭有機材工業株式会社 積層鋳型の造型方法
WO2015194550A1 (ja) * 2014-06-20 2015-12-23 旭有機材工業株式会社 鋳型の製造方法及び鋳型

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5235719A (en) * 1975-09-16 1977-03-18 Hitachi Metals Ltd Method of manufacturing permanent magnets with magnetic anisotropy
JPS58179536A (ja) * 1982-04-14 1983-10-20 Toshiba Monofuratsukusu Kk 酸化性鋳型
CN1163327C (zh) * 1999-12-03 2004-08-25 东风汽车公司 酚醛树脂覆膜砂用溃散剂组合物及配制方法
JP4545192B2 (ja) * 2005-07-15 2010-09-15 株式会社小松製作所 鋳鋼用レジンコーテッドサンド、同サンドからなる鋳型および同鋳型により鋳造された鋼鋳物
CN101885035B (zh) * 2010-06-23 2012-07-11 深圳市景鼎现代科技有限公司 一种水玻璃改性添加剂及其生产工艺与使用方法
CN101941042B (zh) * 2010-09-03 2013-01-09 吴江市液铸液压件铸造有限公司 一种易溃型覆膜砂

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4817572B1 (ja) * 1968-07-26 1973-05-30
JPS5015212B1 (ja) * 1970-09-10 1975-06-03
JP2012076115A (ja) * 2010-10-01 2012-04-19 Lignyte Co Ltd 粘結剤コーテッド耐火物、鋳型、鋳型の製造方法
WO2015029935A1 (ja) * 2013-08-30 2015-03-05 旭有機材工業株式会社 積層鋳型の造型方法
WO2015194550A1 (ja) * 2014-06-20 2015-12-23 旭有機材工業株式会社 鋳型の製造方法及び鋳型

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019132006A1 (ja) * 2017-12-28 2019-07-04 旭有機材株式会社 コーテッドサンド及びその製造方法並びに鋳型の製造方法
US11420250B2 (en) 2017-12-28 2022-08-23 Asahi Yukizai Corporation Mold material, method of producing the same, and method of producing casting mold
WO2019132007A1 (ja) * 2017-12-28 2019-07-04 旭有機材株式会社 鋳型材料及びその製造方法並びに鋳型の製造方法
US11400512B2 (en) 2017-12-28 2022-08-02 Asahi Yukizai Corporation Coated sand, production method for same, and production method for casting mold
JP7092000B2 (ja) 2018-11-12 2022-06-28 株式会社デンソー 中子形成用組成物及び崩壊性中子
JP2020078807A (ja) * 2018-11-12 2020-05-28 株式会社デンソー 中子形成用組成物及び崩壊性中子
JP2020163425A (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 旭有機材株式会社 コーテッドサンド及びそれを用いた鋳型の製造方法
CN113646107A (zh) * 2019-03-29 2021-11-12 旭有机材株式会社 铸型材料组合物及使用其的铸型的制造方法
WO2020203752A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 旭有機材株式会社 鋳型材料組成物及びそれを用いた鋳型の製造方法
JPWO2020203752A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08
JP2020163426A (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 旭有機材株式会社 コーテッドサンド及びそれを用いた鋳型の製造法
JP7202238B2 (ja) 2019-03-29 2023-01-11 旭有機材株式会社 コーテッドサンド及びそれを用いた鋳型の製造法
JP7202237B2 (ja) 2019-03-29 2023-01-11 旭有機材株式会社 コーテッドサンド及びそれを用いた鋳型の製造方法
JP7473533B2 (ja) 2019-03-29 2024-04-23 旭有機材株式会社 鋳型材料組成物及びそれを用いた鋳型の製造方法
CN113646107B (zh) * 2019-03-29 2024-05-03 旭有机材株式会社 铸型材料组合物及使用其的铸型的制造方法
WO2021140725A1 (ja) 2020-01-07 2021-07-15 花王株式会社 無機コーテッドサンド
JP2021109236A (ja) * 2020-01-07 2021-08-02 花王株式会社 無機コーテッドサンド

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022116240A (ja) 2022-08-09
JPWO2018147419A1 (ja) 2019-11-21
MX2019009314A (es) 2019-09-19
CN110267752B (zh) 2022-01-11
JP7122977B2 (ja) 2022-08-22
CN110267752A (zh) 2019-09-20
JP7345596B2 (ja) 2023-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018147419A1 (ja) 鋳型材料組成物及びこれを用いた鋳型の製造方法
JP6604944B2 (ja) 鋳型の製造方法及び鋳型
JP6193884B2 (ja) コーテッドサンド及びその製造方法並びに鋳型の製造方法
JP7055753B2 (ja) コーテッドサンド及びその製造方法並びにこれを用いた鋳型の製造方法
WO2018097179A1 (ja) コーテッドサンド及びその製造方法並びにこれを用いた鋳型の製造方法
WO2018043412A1 (ja) 鋳型の製造方法
JP5986498B2 (ja) コーテッドサンドの製造方法及び鋳型の製造方法
JP6978366B2 (ja) コーテッドサンド及びそれを用いた鋳型の製造方法並びに鋳物砂の再生方法
CN109982785B (zh) 覆膜砂和其制造方法以及使用其的铸型的制造方法
WO2019070051A1 (ja) 鋳型材料及びその製造方法、鋳型及びその製造方法、並びに鋳物砂の再生方法
JP7418279B2 (ja) 鋳型の製造方法
JP2016002574A (ja) 鋳型の製造法
JP7467221B2 (ja) 鋳型の造型方法
JP7223098B2 (ja) コーテッドサンドの製造方法
JP5355805B1 (ja) 鋳型用耐火性粒子の改質方法及びそれによって得られた鋳型用耐火性粒子並びに鋳型の製造方法
WO2020203752A1 (ja) 鋳型材料組成物及びそれを用いた鋳型の製造方法
JP7507005B2 (ja) 鋳型の製造法
JP2022179288A (ja) 無機コーテッドサンド
JP2021137876A (ja) 無機鋳型および中子の造型方法
JP2021109237A (ja) 鋳型造型用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18751527

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018567512

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18751527

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1