WO2018117377A1 - Fad2 유전자 조작된 올레인산 강화 식물체 및 이의 제조 방법 - Google Patents

Fad2 유전자 조작된 올레인산 강화 식물체 및 이의 제조 방법 Download PDF

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WO2018117377A1
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김석중
구옥재
정민희
김예슬
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    • C12Y114/00—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14)
    • C12Y114/19—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14) with oxidation of a pair of donors resulting in the reduction of molecular oxygen to two molecules of water (1.14.19)

Definitions

  • the present invention relates to the manipulation or modification of the FAD2 gene using the CRISPR-Cas system to increase the oleic acid content of the plant, specifically, by modifying the gene using the CRISPR-Cas system that can target the FAD2 gene content of oleic acid
  • the present invention relates to an increased plant, and also to an engineering composition capable of engineering the FAD2 gene and a method using the same.
  • Soybean oil is rich in essential fatty acids and has high utilization of soybean meal as a byproduct. About 62% of the fatty acids that make up soybean oil are polyunsaturated fatty acid (PUFA), 54% of which consists of linoleic acid and 8% of linolenic acid. Since these fatty acids have two or more double bonds, they are easily oxidized, so oil is rancid, which leads to poor storage and distribution. Therefore, pretreatment and purification processes are required to produce stable pastes that can be used for food processing or cooking. Most soybean oil manufacturers maintain a certain level of quality by preventing rancidity by partially hydrogenating the hydrogenation of unsaturated double bonds, which are highly oxidized.
  • PUFA polyunsaturated fatty acid
  • the partial curing process has a disadvantage in that a trans fatty acid having a risk is generated in the process where the double bond of unsaturated fatty acid is saturated with hydrogen.
  • trans fatty acid which is a non-naturally occurring geometrical isomer, is produced during the curing process or processing because the trans form is stable.
  • the present invention relates to an artificially manipulated unsaturated fatty acid control system having an effect of increasing the content of certain unsaturated fatty acids. More specifically, it relates to an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor that has been artificially manipulated and thereby an unsaturated fatty acid control system in which the content of certain unsaturated fatty acids is artificially modified.
  • it is intended to provide artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • an artificially engineered unsaturated fatty acid control system is provided.
  • it is intended to provide artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors and expression products thereof.
  • composition for the genetic engineering for the manipulation of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors in one embodiment, to provide a composition for the genetic engineering for the manipulation of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors and methods of using the same.
  • the method is to provide a method for controlling unsaturated fatty acid biosynthesis in one embodiment.
  • the present invention is to provide a method for adjusting the type and amount of unsaturated fatty acids in one embodiment.
  • the present invention in one embodiment, is intended to provide unsaturated fatty acid control compositions and various uses thereof for controlling unsaturated fatty acid biosynthesis and / or content of plants.
  • an artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors such as FAD2, FAD3, FAD4, FAD6, FAD7 or FAD8 and / or expression products thereof.
  • compositions for genetic manipulation for artificial manipulation of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors such as FAD2, FAD3, FAD4, FAD6, FAD7 or FAD8.
  • One embodiment of the present invention is to provide various fatty acid biosynthesis related factors, such as artificially engineered FAD2, FAD3, FAD4, FAD6, FAD7 or FAD8 and / or a variety of uses for genetically engineered compositions for the artificial manipulation.
  • an object of the present invention is to provide a plant having an increased or decreased content of a specific unsaturated fatty acid and a processed product using the same.
  • the present invention artificially comprises a composition that can artificially manipulate the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors and / or unsaturated fatty acid biosynthesis related factors for controlling the content of specific unsaturated fatty acids
  • a composition that can artificially manipulate the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors and / or unsaturated fatty acid biosynthesis related factors for controlling the content of specific unsaturated fatty acids
  • systems for controlling unsaturated fatty acid biosynthesis and / or content are systems for controlling unsaturated fatty acid biosynthesis and / or content.
  • the present invention provides a plant with increased content of certain unsaturated fatty acids by artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • certain unsaturated fatty acids are obtained from plants by artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • Specific unsaturated fatty acid means one or more unsaturated fatty acids selected from various kinds of known unsaturated fatty acids, and is represented by the number of carbons (C) and the number of double bonds (D) included in the unsaturated fatty acids in various classes of unsaturated fatty acids. It may be one or more unsaturated fatty acids selected from the classification system.
  • CN: DM unsaturated fatty acid means an unsaturated fatty acid consisting of N carbons (C) and comprising M double bonds (D). In this case, N may be an integer of 4 to 36, M may be an integer of 1 to 35.
  • the specific unsaturated fatty acid may be C8-24: D1 unsaturated fatty acid.
  • the specific unsaturated fatty acid may be C16-22: D1 unsaturated fatty acid.
  • the specific unsaturated fatty acid may be a C18: D1 unsaturated fatty acid.
  • the specific unsaturated fatty acid may be oleic acid, elic acid or bacenic acid.
  • the specific unsaturated fatty acid may be C8 ⁇ 24: D2 unsaturated fatty acid.
  • the specific unsaturated fatty acid may be C16-22: D2 unsaturated fatty acid.
  • the specific unsaturated fatty acid may be a C18: D2 unsaturated fatty acid.
  • the particular unsaturated fatty acid may be linoleic acid or linoleic acid.
  • artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors are provided.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factor means any factor that directly participates or indirectly affects the biosynthesis of unsaturated fatty acids.
  • the element may be DNA, RNA, gene, peptide, polypeptide or protein. It includes all of a variety of materials that can control unnatural, ie artificially engineered, unsaturated fatty acid biosynthesis. For example, it may be a gene or protein expressed in a plant, genetically engineered or modified.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can increase the content of certain unsaturated fatty acids that the plant contains.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can reduce the content of certain unsaturated fatty acids that the plant contains.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can affect the direct and indirect mechanisms regulating the content of certain unsaturated fatty acids contained in plants.
  • an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor in one embodiment of the invention may be an artificially engineered FAD2 gene, FAD3 gene, FAD4 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene, preferably FAD2 gene or May be the FAD3 gene.
  • the invention may comprise two or more genes that have been artificially manipulated as factors related to unsaturated fatty acid biosynthesis.
  • two or more genes selected from the group consisting of FAD2 gene, FAD3 gene, FAD4 gene, FAD6 gene, FAD7 gene and FAD8 gene can be artificially manipulated.
  • one embodiment of the present invention provides at least one artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factor selected from the group consisting of FAD2 gene, FAD3 gene, FAD4 gene, FAD6 gene, FAD7 gene and FAD8 gene which have undergone modifications in nucleic acid sequences. do.
  • Modifications in the nucleic acid sequence can be artificially manipulated by, but not limited to, guide nucleic acid-editor protein complexes.
  • Guide nucleic acid-editor protein complex means a complex formed through the interaction of a guide nucleic acid with an editor protein, and the nucleic acid-protein complex includes a guide nucleic acid and an editor protein.
  • Guide nucleic acid-editor protein complexes can modify a subject.
  • the subject may be a target nucleic acid, gene, chromosome or protein.
  • the gene is an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor artificially manipulated by the guide nucleic acid-editor protein complex
  • It may be an artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factor, characterized in that it comprises chemical modification of one or more nucleotides in the nucleic acid sequence constituting the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor.
  • the modification of the nucleic acid can occur in the promoter region of the gene.
  • the modification of the nucleic acid can occur in the exon region of the gene. In one embodiment, the modification may occur in a region within the top 50% of the coding regions of the gene.
  • the modification of the nucleic acid can occur in the intron region of the gene.
  • the modification of the nucleic acid can occur in the enhancer region of the gene.
  • the PAM sequence can be, for example, one or more of the following sequences (described in the 5 'to 3' direction).
  • N is A, T, C or G
  • N is each independently A, T, C or G, R is A or G, and Y is C or T;
  • NNAGAAW N is each independently A, T, C or G, and W is A or T;
  • N are each independently A, T, C, or G;
  • N is each independently A, T, C or G, R is A or G and Y is C or T);
  • TTN (N is A, T, C or G).
  • the editor proteins include Streptococcus pyogenes, Streptococcus thermophilus, Streptococcus sp., Staphylococcus aureus, and Nocardiopsis dasonville ), Streptomyces pristinaespiralis, Streptomyces viridochromogenes, Streptomyces viridochromogenes, Streptosporangium roseum (Streptosporangium) ), Streptosporangium roseum, AlicyclobacHlus acidocaldarius, Bacillus pseudomycoides, Bacillus selenitireductus bacilli Exiguobacterium sibiricum, lactose Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus salivarius, Microscilla marina, Burkholderiales bacterium, Polarolamonas naphthalenivorans naphthalenolarans ), Polaramonas sp., Crocosphaera watsoni
  • Arthrospira maxima Arthrospira platensis, Arthrospira sp., Ring Lygbya sp., Microcoleus chthonoplastes, Oscillatoria sp., Petrotoga mobilis, Thermosphopho africanus or Acario It can be derived from Acaryochloris marina.
  • the Cas9 protein from Streptococcus pyogenes may be at least one selected from the group consisting of Cas9 protein from Streptocuccus aureus , Cas9 protein derived from Neisseria meningitidis , and Cpf1 protein. In one example, it may be a Cas9 protein from Streptococcus pyogenes or a Cas9 protein from Campylobacter jejuni .
  • the present invention provides a guide nucleic acid capable of forming a complementary bond to a target sequence of SEQ ID NO: 1 to 30, for example, SEQ ID NO: 7 or 30, respectively, of the nucleic acid sequence of the FAD2 gene. .
  • the guide nucleic acids may each form a complementary bond with a portion of the nucleic acid sequence of the FAD2 gene. 0 to 5, 0 to 4, 0 to 3, 0 to 2 mismatching.
  • the guide nucleic acid may be a nucleotide which forms a complementary bond to one or more of the target sequences of SEQ ID NO: 1 to 30, for example, SEQ ID NO: 7 or 30, respectively.
  • the guide nucleic acid may be, but is not limited to, 18 to 25 bp, 18 to 24 bp, 18 to 23 bp, 19 to 23 bp, 19 to 23 bp, or 20 to 23 bp.
  • the present invention also provides a composition for genetic manipulation that can artificially manipulate unsaturated fatty acid biosynthesis related factors for a specific purpose.
  • compositions may comprise guide nucleic acid-editor protein complexes or nucleic acid sequences encoding them.
  • a guide nucleic acid or a nucleic acid sequence encoding the same each of which can form a complementary binding to a target sequence of one or more genes selected from the group consisting of FAD2 gene, FAD3 gene, FAD4 gene, FAD6 gene, FAD7 gene, and FAD8 gene;
  • Cas9 protein from Streptococcus pyogenes Cas9 protein from Campylobacter jejuni , Cas9 protein from Streptococcus thermophilus , Streptococcus aureus
  • An editor protein comprising a Cas9 protein derived from Streptocuccus aureus , a Cas9 protein derived from Neisseria meningitidis , and at least one protein selected from the group consisting of Cpf1 protein or a nucleic acid sequence encoding the same
  • the guide nucleic acid may be a nucleic acid sequence that forms a complementary bond to each of at least one of the target sequences of SEQ ID NOS: 1 to 30.
  • it may be a nucleic acid sequence capable of complementary binding to 7 or 30 target sequences of the FAD2 gene nucleic acid sequence.
  • the genetic modification composition may be a vector system.
  • the vector may be an Agrobacterium vector system using Agrobacteria.
  • the genetic modification composition may be a viral vector system.
  • the viral vector may be one or more selected from the group consisting of mosaic virus, retrovirus, lentivirus, adenovirus, adeno-associated virus (AAV), vaccinia virus, poxvirus and herpes simplex virus.
  • the invention is directed to a cell
  • a guide nucleic acid or a nucleic acid sequence encoding the same each of which can form a complementary binding to a target sequence of one or more genes selected from the group consisting of FAD2 gene, FAD3 gene, FAD4 gene, FAD6 gene, FAD7 gene, and FAD8 gene;
  • Cas9 protein from Streptococcus pyogenes Cas9 protein from Campylobacter jejuni , Cas9 protein from Streptococcus thermophilus , Streptococcus aureus
  • An editor protein comprising a Cas9 protein derived from Streptocuccus aureus , a Cas9 protein derived from Neisseria meningitidis , and at least one protein selected from the group consisting of Cpf1 protein or a nucleic acid sequence encoding the same
  • It provides a method of artificially manipulating the cell, comprising the step of introducing.
  • the guide nucleic acid and the editor protein may be present in one or more vectors in the form of a nucleic acid sequence, or may be present by forming a complex by combining the guide nucleic acid and the editor protein.
  • the introduction step can be carried out in or outside the plant.
  • the introduction step may be performed by one or more methods selected from among gene guns, electroporation, liposomes, plasmids, Agrobacterium vector systems, viral vectors, nanoparticles and protein translocation domain (PTD) fusion protein methods. Can be.
  • the viral vector can be one or more selected from the group consisting of mosaic virus, retrovirus, lentivirus, adenovirus, adeno-associated virus (AAV), vaccinia virus, poxvirus and herpes virus.
  • the present invention provides unsaturated fatty acid control compositions for controlling the specific unsaturated fatty acid content and / or biosynthesis of plants.
  • the unsaturated fatty acid modulating composition may comprise a genetically engineered composition that can artificially manipulate unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • composition related to the composition for genetic engineering is as described above.
  • a processed article is provided using a plant in which the content of certain unsaturated fatty acids is increased or decreased.
  • the plant may include artificially manipulated unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the processed product may be a food that can be ingested by humans and / or animals.
  • kits for genetic engineering to control the content of certain unsaturated fatty acids is provided.
  • the kit may include a composition for genetic manipulation that can artificially manipulate the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • kits can be used to artificially manipulate the gene of interest.
  • FAD2 gene FAD3 gene, FAD4 gene, FAD6 gene, FAD7 gene and FAD8 gene can be used.
  • Figure 1 shows a schematic diagram of the CRISPR-Cas9 vectors pPZP-FAD2-7 and pPZP-FAD2-30 for soybean FAD2 gene modification.
  • Figure 2 shows the growth of soybean transgenic plants knocked out the FAD2 gene using pPZP-FAD2-7 (a) and pPZP-FAD2-30 (b).
  • Figure 3 shows the T 0 transformants of pPZP-FAD2-7 and pPZP-FAD2-30.
  • Figure 4 shows the PCR results performed to confirm the insertion gene of the pPZP-FAD2-7 and pPZP-FAD2-30 T 0 transformant.
  • NT is a light bean (wild type)
  • # 1, # 2, # 3, # 5, # 8, # 9, # 19 and # 21 are T 0 transformants.
  • Figure 5 shows the oleic acid content of the T 1 seeds of pPZP-FAD2-7 and pPZP-FAD2-30.
  • Figure 6 shows the indel frequency of the target FAD2 gene by CRISPR-Cas9.
  • FIG. 7 shows the results of FAD2 gene sequence analysis in soybean transformed using CRISPR-Cas9. (Underlined target sequences, including PAM)
  • Figure 8 shows the target position screening results and indel frequency of the FAD2 gene engineered in the T 1 transformant, (a) FAD2 gene on chromosome 10 (chr10), (b) chromosome 20 (chr20) Target location screening results and indel frequency.
  • chromosome 9 is a target position sequencing result of the FAD2 gene engineered in the T 1 transformant, (a) target position sequencing result of the FAD2 gene on chromosome 10 (chr10), (b) chromosome 20 (chr20) Indicates.
  • Figure 11 shows the gene removal analysis of the T 1 transformant of pPZP-FAD2-7 and pPZP-FAD2-30 by PCR.
  • the present invention relates to a transgenic plant which increases the content of a specific unsaturated fatty acid by artificially manipulating an unsaturated fatty acid biosynthesis-related factor, an unsaturated fatty acid biosynthesis-related factor that has been artificially modified in function, an artificial manipulation composition for the same, and a method of preparing the same. Included plants and the like.
  • the present invention relates to a transformed plant having a reduced content of a specific unsaturated fatty acid by artificially manipulating an unsaturated fatty acid biosynthesis-related factor, an unsaturated fatty acid biosynthesis-related factor that has been artificially modified in function, an artificial manipulation composition for the same, and a method of preparing the same. Included plants and the like.
  • One aspect of the invention is a system for altering fatty acid content.
  • a system for changing a specific saturated fatty acid content in a plant may be provided.
  • a system for altering the content of certain unsaturated fatty acids in a plant can be provided.
  • fatty acid means a carboxylic acid having an aliphatic chain, and most fatty acids produced in nature have an even number of 4 to 36 carbons, which form a carbon chain. Fatty acids are largely divided into saturated fatty acids and unsaturated fatty acids according to the form of carbon bond.
  • saturated fatty acid means a fatty acid consisting of a single bond.
  • Saturated fatty acids include propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, and pelargonic acid. ), Capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, Behenic acid, Lignoceric acid, cerotic acid, and the like.
  • Unsaturated fatty acid means a fatty acid comprising one or more double carbon bonds.
  • Unsaturated fatty acids include both cis-unsaturated and trans-unsaturated fatty acids.
  • Cis-unsaturated fatty acids refer to unsaturated fatty acids in which two hydrogens that each bind to two carbons that participate in a double bond have structurally the same orientation, whereas trans-unsaturated fatty acids refer to two carbons that each bind to two carbons that participate in a double bond.
  • Hydrogen refers to unsaturated fatty acids having structurally opposite directions.
  • Unsaturated fatty acids can be classified into omega 3, 6, 7, 9 depending on the position of the carbon to double bond.
  • Unsaturated fatty acids include omega-3 ( ⁇ -3) fatty acids.
  • omega-3 ( ⁇ -3) fatty acid refers to an unsaturated fatty acid in which a double bond starts from the third carbon at the end of the carbon chain
  • omega-3 ( ⁇ -3) fatty acid is alpha-linolenic acid (Alpha).
  • Unsaturated fatty acids include omega-6 ( ⁇ -6) fatty acids.
  • omega-6 ( ⁇ -6) fatty acid refers to an unsaturated fatty acid in which the double bond starts from the sixth carbon at the end of the carbon chain
  • the omega-6 ( ⁇ -6) fatty acid is linoleic acid (Linoleic acid, LA), Gamma-linolenic acid (GLA), Dihomo-gamma-linolenic acid (DGLA), and Arachidonic acid (AA).
  • Unsaturated fatty acids include omega-7 ( ⁇ -7) fatty acids.
  • omega-7 ( ⁇ -7) fatty acid refers to an unsaturated fatty acid in which the double bond starts from the seventh carbon at the end of the carbon chain
  • the omega-7 ( ⁇ -7) fatty acid is Paulinic acid), Palmitoleic acid or Vaccenic acid.
  • Unsaturated fatty acids include omega-9 ( ⁇ -9) fatty acids.
  • omega-9 ( ⁇ -9) fatty acid refers to an unsaturated fatty acid in which the double bond starts from the ninth carbon at the end of the carbon chain
  • the omega-9 ( ⁇ -9) fatty acid is oleic acid (oleic acid)
  • Elideic acid eicosenoic acid, erucic acid and nervonic acid.
  • the unsaturated fatty acid may be an omega-6 ( ⁇ -6) fatty acid.
  • the unsaturated fatty acid can be an omega-9 ( ⁇ -9) fatty acid.
  • unsaturated fatty acids can be classified into CN: DN unsaturated fatty acids by indicating the number of carbons and the number of double bonds.
  • CN DM unsaturated fatty acid
  • N N carbons (C) and comprising M double bonds (D).
  • N may be an integer of 4 to 36
  • M may be an integer of 1 to 35.
  • unsaturated fatty acids composed of 18 carbons and including two double bonds can be classified as C18: D2 unsaturated fatty acids.
  • the unsaturated fatty acid comprises CN: D1 unsaturated fatty acid.
  • N may be an integer of 4 to 36.
  • the CN: D1 unsaturated fatty acid is C8: D1 unsaturated fatty acid, C10: D1 unsaturated fatty acid, C12: D1 unsaturated fatty acid, C14: D1 unsaturated fatty acid, C16: D1 unsaturated fatty acid, C18: D1 unsaturated fatty acid, C20: D1 Unsaturated fatty acids, C22: D1 unsaturated fatty acids or C24: D1 unsaturated fatty acids.
  • the unsaturated fatty acid comprises CN: D2 unsaturated fatty acid.
  • N may be an integer of 4 to 36.
  • the CN: D2 unsaturated fatty acid is C8: D2 unsaturated fatty acid, C10: D2 unsaturated fatty acid, C12: D2 unsaturated fatty acid, C14: D2 unsaturated fatty acid, C16: D2 unsaturated fatty acid, C18: D2 unsaturated fatty acid, C20: D2 Unsaturated fatty acids, C22: D2 unsaturated fatty acids or C24: D2 unsaturated fatty acids.
  • the unsaturated fatty acid comprises CN: D3 unsaturated fatty acid.
  • N may be an integer of 4 to 36.
  • the CN: D3 unsaturated fatty acid is C8: D3 unsaturated fatty acid, C10: D3 unsaturated fatty acid, C12: D3 unsaturated fatty acid, C14: D3 unsaturated fatty acid, C16: D3 unsaturated fatty acid, C18: D3 unsaturated fatty acid, C20: D3 Unsaturated fatty acids, C22: D3 unsaturated fatty acids or C24: D3 unsaturated fatty acids.
  • the unsaturated fatty acid comprises CN: D4 unsaturated fatty acid.
  • N may be an integer of 4 to 36.
  • the CN: D4 unsaturated fatty acid is C8: D4 unsaturated fatty acid, C10: D4 unsaturated fatty acid, C12: D4 unsaturated fatty acid, C14: D4 unsaturated fatty acid, C16: D4 unsaturated fatty acid, C18: D4 unsaturated fatty acid, C20: D4 Unsaturated fatty acids, C22: D4 unsaturated fatty acids or C24: D4 unsaturated fatty acids.
  • the unsaturated fatty acid comprises CN: D5 unsaturated fatty acid.
  • N may be an integer of 4 to 36.
  • the CN: D5 unsaturated fatty acid is C8: D5 unsaturated fatty acid, C10: D5 unsaturated fatty acid, C12: D5 unsaturated fatty acid, C14: D5 unsaturated fatty acid, C16: D5 unsaturated fatty acid, C18: D5 unsaturated fatty acid, C20: D5 Unsaturated fatty acids, C22: D5 unsaturated fatty acids or C24: D5 unsaturated fatty acids.
  • the unsaturated fatty acid comprises CN: D6 unsaturated fatty acid.
  • N may be an integer of 4 to 36.
  • the CN: D6 unsaturated fatty acid is C8: D6 unsaturated fatty acid, C10: D6 unsaturated fatty acid, C12: D6 unsaturated fatty acid, C14: D6 unsaturated fatty acid, C16: D6 unsaturated fatty acid, C18: D6 unsaturated fatty acid, C20: D6 Unsaturated fatty acids, C22: D6 unsaturated fatty acids or C24: D6 unsaturated fatty acids.
  • the unsaturated fatty acid comprises CN: DK unsaturated fatty acid.
  • N may be an integer of 4 to 36
  • K may be an integer of 7 to 35.
  • the unsaturated fatty acid may be C8-24: D1 unsaturated fatty acid.
  • the unsaturated fatty acid may be selected from the group consisting of C16: D1 unsaturated fatty acid, C18: D1 unsaturated fatty acid, C20: D1 unsaturated fatty acid and C22: D1 unsaturated fatty acid.
  • the unsaturated fatty acid may be C18: D1 unsaturated fatty acid or C20: D1 unsaturated fatty acid.
  • the unsaturated fatty acid may be C8-24: D2 unsaturated fatty acid.
  • the unsaturated fatty acid may be selected from the group consisting of C16: D2 unsaturated fatty acid, C18: D2 unsaturated fatty acid, C20: D2 unsaturated fatty acid and C22: D2 unsaturated fatty acid.
  • the unsaturated fatty acid may be C18: D2 unsaturated fatty acid or C20: D2 unsaturated fatty acid.
  • Another aspect of the invention is an artificially engineered or modified unsaturated fatty acid biosynthesis related factor.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factor means any factor that directly participates or indirectly affects the biosynthesis of unsaturated fatty acids.
  • the element may be DNA, RNA, gene, peptide, polypeptide or protein.
  • it includes all of a variety of materials that are capable of modulating unnatural, ie, artificially engineered, unsaturated fatty acid biosynthesis.
  • it may be a gene or protein expressed in a plant, genetically engineered or modified.
  • artificially manipulated refers to a state in which an artificial modification has been made, not a state as it occurs in nature.
  • genetically engineered refers to a case where an artificial genetic modification is made to the plant-derived material referred to in the present invention, for example, a gene which has been artificially modified for a specific purpose, and Gene products (polypeptides, proteins, etc.).
  • the present invention provides factors that are genetically engineered or modified for unsaturated fatty acid biosynthesis for certain purposes.
  • Genes or proteins having the functions listed below may not only have one type of unsaturated fatty acid biosynthesis related function, but may have multiple types of functions. It is also possible to provide two or more unsaturated fatty acid biosynthesis related functions and factors as needed.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can form one or more double bonds in saturated fatty acids to produce unsaturated fatty acids.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can form new one or more double bonds in unsaturated fatty acids.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can alter the position of one or more double bonds that an unsaturated fatty acid contains.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can eliminate one or more double bonds of an unsaturated fatty acid comprising two or more double bonds.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can transform cis-unsaturated fatty acids into trans-unsaturated fatty acids.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can transform trans-unsaturated fatty acids into cis-unsaturated fatty acids.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can control the amount of unsaturated fatty acids contained in the plant.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can increase the content of certain unsaturated fatty acids that the plant contains.
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can reduce the content of certain unsaturated fatty acids that the plant contains.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor may be a plant related unsaturated fatty acid biosynthesis factor.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor may be a FAD gene or a FAD protein.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor may be at least one selected from the group consisting of FAD2, FAD3, FAD6, FAD7 and FAD8.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor can be FAD2.
  • the omega-6 fatty acid desaturase (FAD2) gene refers to a gene (full length DNA, cDNA or mRNA) encoding protein FAD2, also called FAD2-1, FAD2-1B or GMFAD2-1B.
  • the FAD2 gene may be one or more selected from the group consisting of, but is not limited to: a plant, eg, Glycine max FAD2 (eg, NCBI Accession No. NP_001341865.1, XP_006605883.1) , XP_006605882.1, XP_006605885.1, XP_006605884.1, XP_014627765.1, etc.), such as NCBI Accession No.
  • FAD2 gene represented by NM_001354936.1, XM_006605820.2, XM_006605819.2, XM_006605822.2, XM_006605821.2, XM_014772279.1 and the like.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor can be FAD3.
  • the microsomal omega-3 fatty acid desaturase (FAD3) gene refers to a gene (full length DNA, cDNA or mRNA) encoding the protein FAD3, also called Fanx.
  • the FAD3 gene may be one or more selected from the group consisting of, but is not limited to: encoding a plant, eg, soybean ( Glycine max ) FAD3 (eg, NCBI Accession No. NP_001237507.1, etc.). Genes, such as NCBI Accession No. FAD3 gene represented by NM_001250578.1 and the like.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor can be FAD6.
  • Fatty acid desaturase 6 (FAD6) gene refers to a gene (full length DNA, cDNA or mRNA) encoding protein FAD6, also called FADC or SFD4.
  • the FAD3 gene may be one or more selected from the group consisting of, but is not limited to: a plant, eg Arabidopsis. thaliana ) genes encoding FAD6 (eg, NCBI Accession No. NP — 194824.1, etc.), such as NCBI Accession No. FAD6 gene represented by NM_119243.4 and the like.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor can be FAD7.
  • the chloroplast omega 3 fatty acid desaturase isoform 2 (FAD7) gene refers to a gene encoding the protein FAD7 (full length DNA, cDNA or mRNA).
  • the FAD7 gene may be one or more selected from the group consisting of, but is not limited to: encoding a plant, eg, soybean ( Glycine max ) FAD7 (eg, NCBI Accession No. NP_001237361.1, etc.). Genes such as NCBI Accession No. FAD7 gene represented by NM_001250432.1 and the like.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor can be FAD8.
  • FAD8 (omega-3 fatty acid desaturase, chloroplastic-like) gene refers to a gene encoding the protein FAD8 (full length DNA, cDNA or mRNA).
  • the FAD8 gene may be one or more selected from the group consisting of, but is not limited to: encoding a plant, eg, Glycine max FAD8 (eg, NCBI Accession No. NP_001239777.1, etc.). Genes such as NCBI Accession No. FAD8 gene represented by NM_001252848.1 and the like.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor may be derived from plants such as soybeans, Arabidopsis, sesame seeds, and corn.
  • Gene information can be obtained from known databases such as GenBank of the National Center for Biotechnology Information (NCBI).
  • unsaturated fatty acid biosynthesis related factors such as FAD2, FAD3, FAD6, FAD7 or FAD8, may be artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factor may be genetically engineered.
  • Such genetic manipulations or modifications can be obtained by artificially inserting, deleting, replacing, or inverting mutations in some or all regions of the genomic sequence of a wildtype gene.
  • the genetic manipulation or modification can be obtained by fusing the manipulation or modification of two or more genes.
  • such genetic manipulation or modification may further enable the gene to be expressed so that the protein encoded from the gene is expressed in the form of a protein having an improved function than the original function.
  • the function of a protein encoded by a particular gene is A
  • the function of the protein expressed by the engineered gene may be completely different from A or have additional functions (A + B) including A together. have.
  • such genetic manipulation or modification may be such that two or more proteins are expressed in a fused form using two or more genes having different or complementary functions.
  • such genetic manipulation or modification may be used to allow two or more proteins to be expressed in separate and independent forms in cells using two or more genes having different or complementary functions.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factor may result in the formation of one or more double bonds in saturated fatty acids resulting in unsaturated fatty acids.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can form new one or more double bonds in the unsaturated fatty acid.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can alter the position of one or more double bonds that the unsaturated fatty acid contains.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factor can eliminate one or more double bonds of an unsaturated fatty acid comprising two or more double bonds.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can transform cis-unsaturated fatty acids into trans-unsaturated fatty acids.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can transform trans-unsaturated fatty acids into cis-unsaturated fatty acids.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis-related factors can control the amount of unsaturated fatty acids that plants contain.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can increase the content of certain unsaturated fatty acids that the plant contains.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can reduce the content of certain unsaturated fatty acids that the plant contains.
  • Structural modifications of the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors include all modifications that are not identical to the wildtype present in nature.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor is DNA, RNA or gene
  • the structural modification may be the loss of one or more nucleotides.
  • the structural modification may be one or more nucleotides inserted.
  • the inserted nucleotide includes all of the nucleotides introduced from or outside the subject including the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the structural modification may be one or more nucleotides are substituted.
  • the structural modification may be to include chemical modification of one or more nucleotides.
  • chemical modification includes all additions, removals or substitutions of chemical functional groups.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor is a peptide, polypeptide or protein
  • the structural modification may be the loss of one or more amino acids.
  • the structural modification may be one or more amino acid is inserted.
  • the inserted amino acid includes all of the amino acids introduced from or outside the subject including the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the structural modification may be one or more amino acid is substituted.
  • the structural modification may include chemical modification of one or more amino acids.
  • chemical modification includes all additions, removals or substitutions of chemical functional groups.
  • the structural modification may be to which some or all of the other peptides, polypeptides or proteins are attached.
  • the other peptide, polypeptide or protein may be a factor related to unsaturated fatty acid biosynthesis, or may be a peptide, polypeptide or protein having other functions.
  • Functional modifications of the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors include all modifications having improved or degraded functions as compared to the wildtype present in nature, or all modifications having a third, different function.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor is a peptide, polypeptide or protein
  • the functional modification may be a mutation of an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor.
  • the mutation may be a mutation in which the function of an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor is enhanced or inhibited.
  • the functional modification may be an addition of the function of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the added function may be the same function or another function.
  • the unsaturated fatty acid biosynthesis related factor with added function may be fused with other peptides, polypeptides or proteins.
  • the functional modification may be an increase in function due to increased expression of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the functional modification may be a decrease in function due to reduced expression of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factor may be derived by one or more of the following:
  • Unsaturated fatty acid biosynthesis related factors ie all or some deletions of the engineered gene (hereinafter, the target gene), such as 1 bp or more nucleotides of the target gene, such as 1 to 30, 1 to 27, 1 to 25, 1 Deletion of from 23 to 1, 1 to 20, 1 to 15, 1 to 10, 1 to 5, 1 to 3, or 1 nucleotide,
  • the target gene such as 1 bp or more nucleotides of the target gene, such as 1 to 30, 1 to 27, 1 to 25, 1 Deletion of from 23 to 1, 1 to 20, 1 to 15, 1 to 10, 1 to 5, 1 to 3, or 1 nucleotide,
  • nucleotides of a target gene such as 1 to 30, 1 to 27, 1 to 25, 1 to 23, 1 to 20, 1 to 15, 1 to 10, 1 to 5, 1 Substitution of nucleotides of 3 to 1, or 1, nucleotides with a different nucleotide than the wild type, and
  • nucleotides such as 1 to 30, 1 to 27, 1 to 25, 1 to 23, 1 to 20, 1 to 15, 1 to 10, 1 to 5, 1 to 3
  • insertion of one nucleotide (each independently selected from A, T, C and G) into any position of the target gene.
  • the modified portion ('target site') of the target gene is at least 1bp, at least 3bp, at least 5bp, at least 7bp, at least 10bp, at least 12bp, at least 15bp, at least 17bp, at least 20bp, for example, 1bp to 30bp, in the gene.
  • One aspect of the present invention is an unsaturated fatty acid control system that artificially manipulates unsaturated fatty acid biosynthesis related factors to regulate unsaturated fatty acid biosynthesis.
  • the "unsaturated fatty acid control system" of the present invention is intended to promote or inhibit unsaturated fatty acid biosynthesis and / or to increase or inhibit the production of unsaturated fatty acids by altering the function of artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the term encompasses all substances, compositions, methods, and uses that are directly or indirectly involved in such unsaturated fatty acid biosynthesis control systems.
  • Each of the elements constituting the unsaturated fatty acid biosynthesis control system may be collectively referred to as an "unsaturated fatty acid controlling factor.”
  • the system of the present invention includes a modified in-plant mechanism in which artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors are involved.
  • artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors By artificially engineered unsaturated fatty acid biosynthesis related factors,
  • the biosynthesis of C8-24: D1 unsaturated fatty acids can be controlled.
  • the biosynthesis of C8-24: D2 unsaturated fatty acids can be controlled.
  • the yield of C8-24: D1 unsaturated fatty acids can be controlled.
  • the yield of C8-24: D2 unsaturated fatty acids can be controlled.
  • the content of C8-24: D1 unsaturated fatty acids in the plant can be controlled.
  • the content of C8-24: D2 unsaturated fatty acids in the plant can be controlled.
  • the content ratio of C8-24: D1 unsaturated fatty acids and C8-24: D2 unsaturated fatty acids in the plant can be adjusted.
  • double bonds of C8-24: D1 unsaturated fatty acids can be added or removed.
  • double bonds of C8-24: D2 unsaturated fatty acids can be added or removed.
  • system is an unsaturated fatty acid control system of the present invention comprises a composition for manipulating unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the manipulation composition may be a composition capable of artificially manipulating unsaturated fatty acid biosynthesis related factors, and may be preferably a composition for genetic manipulation.
  • Manipulation or modification of the factors involved in the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors and the unsaturated fatty acid control system of the present invention may be preferably through genetic engineering.
  • compositions and methods can be provided that target and genetically engineer some or all of the non-coding or coding regions of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • one or more of the unsaturated fatty acid biosynthesis related genes involved may be engineered or modified to form the desired unsaturated fatty acid regulatory system. This can be done through modification of the nucleic acid constituting the gene. As a result of the operation, knock down, knock out, and knock in forms are all included.
  • a promoter region, or transcriptional sequence, such as an intron or exon sequence can be targeted.
  • Coding sequences, such as coding regions, initial coding regions, can be targeted for alteration and knockout of expression.
  • the nucleic acid modification is one or more nucleotides, such as 1 to 30 bp, 1 to 27 bp, 1 to 25 bp, 1 to 23 bp, 1 to 20 bp, 1 to 15 bp, 1 to 10 bp, 1 to 5 bp, 1 to 3 bp, or Substitution, deletion, and / or insertion of 1 bp of nucleotides.
  • one of the unsaturated fatty acid biosynthesis related genes to knock out one or more of the unsaturated fatty acid biosynthesis related genes, or to eliminate one or more expressions, or to knock out one or more one or two alleles may be targeted to include deletions or mutations in the above.
  • gene knockdown can be used to reduce expression of unwanted alleles or transcripts.
  • it may be used to alter unsaturated fatty acid biosynthesis related genes that affect unsaturated fatty acid biosynthetic function by targeting non-coding sequences of promoters, enhancers, introns, 3′UTRs, and / or polyadenylation signals.
  • said gene nucleic acid alteration may result in the regulation of activity, such as activation or inactivation, of an unsaturated fatty acid biosynthesis related gene.
  • said genetic nucleic acid modification may be to inactivate the targeted gene by catalyzing single- or double-stranded cleavage, i.e., nucleic acid strand damage, of a specific site within the gene targeted by the guide nucleic acid-editor protein complex.
  • nucleic acid strand breaks can be repaired through mechanisms such as homologous recombination or nonhomologous end joining (NHEJ).
  • NHEJ nonhomologous end joining
  • the present invention provides a composition for manipulating unsaturated fatty acid biosynthesis related factors.
  • the manipulation composition may be a composition capable of artificially manipulating unsaturated fatty acid biosynthesis related factors, and may be preferably a composition for genetic manipulation.
  • the composition may genetically engineer one or more of the factors involved in unsaturated fatty acid biosynthesis to form the desired unsaturated fatty acid regulatory system.
  • the genetic manipulation may be performed in consideration of a gene expression control process.
  • RNA processing regulation RNA processing regulation
  • RNA transport regulation RNA degradation regulation
  • translation regulation protein modification regulation step
  • RNAi RNA interference or RNA silencing
  • small RNA sRNA
  • sRNA small RNA
  • Expression can be controlled.
  • the genetic manipulation can be accomplished through modification of nucleic acids that make up unsaturated fatty acid biosynthesis related factors. As a result of the operation, knock down, knockout and knockin forms are all included.
  • the nucleic acid modification is one or more nucleotides, such as 1 to 30 bp, 1 to 27 bp, 1 to 25 bp, 1 to 23 bp, 1 to 20 bp, 1 to 15 bp, 1 to 10 bp, 1 to 5 bp, 1 to 3 bp Or substitution, deletion, and / or insertion of 1 bp of nucleotides.
  • one or more of the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors is used to knock out one or more of the unsaturated fatty acid biosynthesis related factors, or to eliminate one or more expressions, or to knock out one or more one or two alleles. It can be engineered to include deletions or mutations in one or more.
  • knockdown of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors can be used to reduce expression of unwanted alleles or transcripts.
  • the nucleic acid modification may be insertion of one or more nucleic acid fragments or genes.
  • the nucleic acid fragment is a nucleic acid sequence consisting of one or more nucleotides, the length of the nucleic acid fragment is 1 to 40bp, 1 to 50bp, 1 to 60bp, 1 to 70bp, 1 to 80bp, 1 to 90bp, 1 to 100bp, 1 to 500bp Or 1 to 1000 bp.
  • the inserted gene may be one of unsaturated fatty acid biosynthesis related factors or a gene having a different function.
  • nucleic acid modifications utilize wild type or variant enzymes capable of catalyzing the hydrolysis (cleavage) of bonds between nucleic acids in a DNA or RNA molecule, preferably a DNA molecule.
  • a DNA or RNA molecule preferably a DNA molecule.
  • Guide nucleic acid-editor protein complexes can be used.
  • At least one nuclease selected from the group consisting of meganuclease, zinc finger nuclease, CRISPR / Cas9 (Cas9 protein), CRISPR-Cpf1 (Cpf1 protein), and TALE-nuclease Genes can be manipulated using clease to control the expression of genetic information.
  • non-homologous end joining or homologous recombination repair (eg, using, but not limited to, guide nucleic acid-editor protein complexes, eg, using a CRISPR / Cas system) homology-directed repair (HDR).
  • NHEJ non-homologous end joining
  • HDR homology-directed repair
  • NHEJ NHEJ mechanism
  • a change in the DNA sequence at the cleavage site can be caused, whereby the gene can be inactivated.
  • Repair via NHEJ causes substitutions, insertions or deletions of short gene fragments and can be used to induce gene knockout.
  • the invention may provide said genetically engineered site.
  • alteration by NHEJ-mediated alteration refers to a position within said gene that results in a reduction or elimination of the expression of an unsaturated fatty acid biosynthesis related gene product.
  • composition for manipulating unsaturated fatty acid biosynthesis related factors for manipulating unsaturated fatty acid biosynthesis related factors
  • the FAD gene which is an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor that affects the regulation of biosynthesis of unsaturated fatty acids, preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene can be targeted. Most preferably, the FAD2 gene can be targeted.
  • Table 1 shows an example of the target sequence for the target site of the FAD2 gene, that is, a site where genetic manipulation occurs or is recognized for genetic manipulation.
  • the target sequence may target one or more genes.
  • the target sequence may target two or more genes simultaneously.
  • two or more genes may be homologous or heterologous.
  • the gene may comprise one or more target sequences.
  • Genes can be targeted simultaneously to two or more target sequences.
  • Genes may vary in location and number of genetically engineered objects depending on the number of target sequences.
  • Genetic engineering can be designed in various ways depending on the number and location of target sequences.
  • Genetic engineering can occur simultaneously on two or more target sequences.
  • two or more target sequences may be present in homologous or heterologous genes.
  • Genetic engineering can generate two or more genes simultaneously.
  • two or more genes may be homologous or heterologous.
  • FAD2 One ATAGATTGGCCATGCAATGAGGG (SEQ ID NO: 1) FAD2 2 AATAGATTGGCCATGCAATGAGG (SEQ ID NO: 2) FAD2 3 CCTTGGAGAACCCAATAGATTGG (SEQ ID NO: 3) FAD2 4 TGGGTGATTGCTCACGAGTGTGG (SEQ ID NO: 4) FAD2 5 TTTTAGTCCCTTATTTCTCATGG (SEQ ID NO: 5) FAD2 6 AAACACTTCATCACGGTCAAGGG (SEQ ID NO: 6) FAD2 7 GTGTTTGGAACCCTTGAGAGAGG (SEQ ID NO: 7) FAD2 8 GTGAATGGTGGCTTTGTGTTTGG (SEQ ID NO: 8) FAD2 9 ACAAAGCCACCATTCACTGTTGG (SEQ ID NO: 9) FAD2 10 AGTTGGCCAACAGTGAATGGTGG (SEQ ID NO: 10) FAD2 11 TTGAGTTGGCCA
  • FAD2 27 CATCCGAGAAGGGCGTGTATTGG (SEQ ID NO: 27)
  • FAD2 28 GTACCAATACACGCCCTTCTCGG (SEQ ID NO 28)
  • FAD2 29 AGAAGGGCGTGTATTGGTACAGG (SEQ ID NO: 29)
  • FAD2 30 TTGGGACAAACACTTCATCACGG (SEQ ID NO: 30)
  • the unsaturated fatty acid control system of the present invention is a composition for manipulating unsaturated fatty acid biosynthesis related factors, and may include a guide nucleic acid-editor protein complex.
  • Guide nucleic acid-editor protein complex means a complex formed through the interaction of a guide nucleic acid with an editor protein, and the nucleic acid-protein complex includes a guide nucleic acid and an editor protein.
  • guide nucleic acid refers to a nucleic acid capable of recognizing a target nucleic acid, gene, chromosome or protein.
  • the guide nucleic acid may be in the form of DNA, RNA or DNA / RNA mixture, and may have 5 to 150 nucleic acid sequences.
  • the guide nucleic acid may comprise one or more domains.
  • the domain may be a guide domain, a first complementary domain, a connecting domain, a second complementary domain, a proximal domain, a tail domain, and the like, but is not limited thereto.
  • the guide nucleic acid may include two or more domains, and may include the same domain repeatedly or include different domains.
  • the guide nucleic acid may be one continuous nucleic acid sequence.
  • one contiguous nucleic acid sequence may be (N) m , where N is A, T, C or G, or A, U, C or G, and m means an integer from 1 to 150 .
  • the guide nucleic acid may be two or more consecutive nucleic acid sequences.
  • two or more consecutive nucleic acid sequences may be (N) m and (N) o , where N is A, T, C or G, or A, U, C or G, and m and o are It means an integer of 1 to 150, m and o may be the same or different from each other.
  • editing protein refers to a peptide, polypeptide or protein that may bind directly to, or may not interact with, a nucleic acid.
  • the editor protein may be an enzyme.
  • the editor protein may be a fusion protein.
  • fusion protein refers to a protein produced by fusing an enzyme and an additional domain, peptide, polypeptide or protein.
  • enzyme refers to a protein comprising a domain capable of cleaving a nucleic acid, gene, chromosome or protein.
  • the additional domain, peptide, polypeptide or protein may be a functional domain, peptide, polypeptide or protein having the same or different function as the enzyme.
  • the fusion protein is at or near the amino terminus of the enzyme; At or near the carboxy terminus; Middle part of an enzyme; Or may comprise additional domains, peptides, polypeptides or proteins in one or more of these combinations.
  • the fusion protein is at or near the amino terminus of the enzyme; At or near the carboxy terminus; Middle part of an enzyme; Or one or more of these combinations may comprise a functional domain, peptide, polypeptide or protein.
  • Guide nucleic acid-editor protein complexes can modify a subject.
  • the subject may be a target nucleic acid, gene, chromosome or protein.
  • the guide nucleic acid-editor protein complex may ultimately regulate (eg, inhibit, inhibit, decrease, increase or promote) expression of a target protein, or may remove or express a new protein. To be able.
  • the guide nucleic acid-editor protein complex may act at the DNA, RNA, gene or chromosome level.
  • the guide nucleic acid-editor protein complex may act at the stage of transcription and translation of the gene.
  • the guide nucleic acid-editor protein complex may act at the protein level.
  • Guide nucleic acids are nucleic acids capable of recognizing target nucleic acids, genes, chromosomes or proteins, forming guide nucleic acid-protein complexes.
  • the guide nucleic acid serves to recognize or target the nucleic acid, gene, chromosome or protein to which the guide nucleic acid-protein complex is targeted.
  • the guide nucleic acid may be in the form of DNA, RNA or DNA / RNA mixture, and may have 5 to 150 nucleic acid sequences.
  • the guide nucleic acid may be linear or circular.
  • the guide nucleic acid may be one continuous nucleic acid sequence.
  • one contiguous nucleic acid sequence may be (N) m , where N is A, T, C or G, or A, U, C or G, and m means an integer from 1 to 150 .
  • the guide nucleic acid may be two or more consecutive nucleic acid sequences.
  • two or more consecutive nucleic acid sequences may be (N) m and (N) o , where N is A, T, C or G, or A, U, C or G, and m and o are It means an integer of 1 to 150, m and o may be the same or different from each other.
  • the guide nucleic acid may comprise one or more domains.
  • the domain may be a guide domain, a first complementary domain, a connecting domain, a second complementary domain, a proximal domain, a tail domain, and the like, but is not limited thereto.
  • the guide nucleic acid may include two or more domains, and may include the same domain repeatedly or include different domains.
  • a "guide domain” is a domain that contains complementary guide sequences capable of complementary binding to a target sequence on a target gene or nucleic acid and serves for specific interaction with the target gene or nucleic acid.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence that is complementary to the target sequence on the target gene or nucleic acid, for example at least 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% or 95 It may be at least% complementary or completely complementary nucleic acid sequence.
  • the guide domain may be 5 to 50 base sequences.
  • the guide domain is 5 to 50 base sequences, 10 to 50 base sequences, 15 to 50 base sequences, 20 to 50 base sequences, 25 to 50 base sequences, 30 to 50 base sequences, 35 To 50 nucleotide sequences, 40 to 50 nucleotide sequences, or 45 to 50 nucleotide sequences.
  • the guide domain may include 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, 10 to 15 base sequences, 15 to 20 base sequences, 20 to 25 base sequences, 25 to 30 base sequences, It may be 30 to 35 base sequences, 35 to 40 base sequences, 40 to 45 base sequences or 45 to 50 base sequences.
  • the guide domain may comprise a guide sequence.
  • the guide sequence may be a complementary base sequence capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid.
  • the guide sequence may be a nucleic acid sequence that is complementary to the target sequence on the target gene or nucleic acid, for example at least 70%, 75%, 80%, 85%, 90% or 95% or more complementary or completely complementary. Nucleic acid sequence.
  • the guide sequence may be 5 to 50 nucleotide sequences.
  • the guide domain is 5 to 50 base sequences, 10 to 50 base sequences, 15 to 50 base sequences, 20 to 50 base sequences, 25 to 50 base sequences, 30 to 50 base sequences, 35 To 50 nucleotide sequences, 40 to 50 nucleotide sequences, or 45 to 50 nucleotide sequences.
  • the guide sequence is 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, 10 to 15 base sequences, 15 to 20 base sequences, 20 to 25 base sequences, 25 to 30 base sequences, It may be 30 to 35 base sequences, 35 to 40 base sequences, 40 to 45 base sequences or 45 to 50 base sequences.
  • the guide domain may include a guide sequence and an additional nucleotide sequence.
  • the additional base sequence may be for improving or decreasing the function of the guide domain.
  • the additional base sequence may be for improving or decreasing the function of the guide sequence.
  • the additional base sequence may be 1 to 35 base sequences.
  • the additional base sequence may be 5 to 35 base sequences, 10 to 35 base sequences, 15 to 35 base sequences, 20 to 35 base sequences, 25 to 35 base sequences, or 30 to 35 base sequences. Can be.
  • the additional base sequence is 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, 10 to 15 base sequences, 15 to 20 base sequences, 20 to 25 base sequences, 25 to 30 base sequences Or 30 to 35 base sequences.
  • the additional base sequence may be located at the 5 'end of the guide sequence.
  • the additional base sequence may be located at the 3 'end of the guide sequence.
  • a "first complementary domain” is a nucleic acid sequence comprising a complementary nucleic acid sequence and a second complementary domain, and is complementary enough to form a double strand with the second complementary domain.
  • the first complementary domain may be 5 to 35 base sequences.
  • the first complementary domain may be 5 to 35 nucleotide sequences, 10 to 35 nucleotide sequences, 15 to 35 nucleotide sequences, 20 to 35 nucleotide sequences, 25 to 35 nucleotide sequences, or 30 to 35 nucleotide sequences. Can be.
  • the first complementary domain includes 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, 25 to 30 It can be a base sequence or 30 to 35 base sequences.
  • a “linking domain” is a nucleic acid sequence that connects two or more domains, wherein the linking domain connects two or more domains, the same or different.
  • the linking domain may be covalently or non-covalently linked to two or more domains, or may connect two or more domains covalently or non-covalently.
  • the linking domain may be 1 to 30 nucleotide sequences.
  • the linking domain may be 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, or 25 to 30 nucleotide sequences. Can be.
  • the linking domain may include 1 to 30 base sequences, 5 to 30 base sequences, 10 to 30 base sequences, 15 to 30 base sequences, 20 to 30 base sequences, or 25 to 30 base sequences. Can be.
  • a “second complementary domain” is a nucleic acid sequence comprising a complementary nucleic acid sequence with a first complementary domain, and has a complementarity enough to form a double strand with the first complementary domain.
  • the second complementary domain includes a complementary base sequence with the first complementary domain and a base sequence without complementarity with the first complementary domain, eg, a base sequence that does not form a double strand with the first complementary domain.
  • the base sequence may be longer than the first complementary domain.
  • the second complementary domain may be 5 to 35 base sequences.
  • the second complementary domain may include 1 to 35 base sequences, 5 to 35 base sequences, 10 to 35 base sequences, 15 to 35 base sequences, 20 to 35 base sequences, and 25 to 35 bases. Sequence or 30 to 35 nucleotide sequences.
  • the second complementary domain includes 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, and 25 to 30 nucleotide sequences. Base sequence or 30 to 35 base sequences.
  • Proximal domain is a nucleic acid sequence located proximal to a second complementary domain.
  • the proximal domain may comprise complementary nucleotide sequences within the proximal domain and may form double strands by the complementary nucleotide sequences.
  • the proximal domain may be 1 to 20 nucleotide sequences.
  • the proximal domain may be 1 to 20 nucleotide sequences, 5 to 20 nucleotide sequences, 10 to 20 nucleotide sequences, or 15 to 20 nucleotide sequences.
  • the proximal domain may be 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, 10 to 15 base sequences, or 15 to 20 base sequences.
  • Tiil domain is a nucleic acid sequence located at one or more ends of both ends of the guide nucleic acid.
  • the tail domain may comprise complementary sequences within the tail domain, and may form double strands by complementary sequences.
  • the tail domain may be 1 to 50 nucleotide sequences.
  • the tail domain is 5 to 50 base sequences, 10 to 50 base sequences, 15 to 50 base sequences, 20 to 50 base sequences, 25 to 50 base sequences, 30 to 50 base sequences, 35 To 50 nucleotide sequences, 40 to 50 nucleotide sequences, or 45 to 50 nucleotide sequences.
  • the tail domain is 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, 10 to 15 base sequences, 15 to 20 base sequences, 20 to 25 base sequences, 25 to 30 base sequences, It may be 30 to 35 base sequences, 35 to 40 base sequences, 40 to 45 base sequences or 45 to 50 base sequences.
  • nucleic acid sequences included in the domains may include selective or additional chemical modification. have.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • Guide nucleic acids include one or more domains.
  • the guide nucleic acid may include a guide domain.
  • the guide nucleic acid may comprise a first complementary domain.
  • the guide nucleic acid may comprise a linking domain.
  • the guide nucleic acid may comprise a second complementary domain.
  • the guide nucleic acid may comprise a proximal domain.
  • the guide nucleic acid may comprise a tail domain.
  • the number of domains may be 1, 2, 3, 4, 5, 6 or more.
  • the guide nucleic acid may include 1, 2, 3, 4, 5, 6 or more guide domains.
  • the guide nucleic acid may comprise one, two, three, four, five, six or more first complementary domains.
  • the guide nucleic acid may comprise 1, 2, 3, 4, 5, 6 or more linking domains.
  • the guide nucleic acid may comprise one, two, three, four, five, six or more second complementary domains.
  • the guide nucleic acid may comprise 1, 2, 3, 4, 5, 6 or more proximal domains.
  • the guide nucleic acid may comprise 1, 2, 3, 4, 5, 6 or more tail domains.
  • the guide nucleic acid may be included by overlapping one domain.
  • the guide nucleic acid may be included without overlapping or overlapping multiple domains.
  • the guide nucleic acid may include the same kind of domain, wherein the same kind of domain may have the same nucleic acid sequence or different nucleic acid sequences.
  • the guide nucleic acid may include two kinds of domains, wherein the other two kinds of domains may have different nucleic acid sequences or the same nucleic acid sequences.
  • the guide nucleic acid may include three kinds of domains, wherein the other three kinds of domains may have different nucleic acid sequences or the same nucleic acid sequences.
  • the guide nucleic acid may include four kinds of domains, wherein the other four kinds of domains may have different nucleic acid sequences or the same nucleic acid sequences.
  • the guide nucleic acid may include five kinds of domains, wherein the other five kinds of domains may have different nucleic acid sequences or the same nucleic acid sequences.
  • the guide nucleic acid may include six kinds of domains, wherein the other six kinds of domains may have different nucleic acid sequences or the same nucleic acid sequences.
  • the guide nucleic acid is [guide domain]-[first complementary domain]-[linking domain]-[second complementary domain]-[linking domain]-[guide domain]-[first complementary domain] -[Linking domain]-[second complementary domain], wherein the two guide domains may comprise guide sequences for different or identical targets, and the two first complementary domains Two second complementary domains may have the same nucleic acid sequence or different nucleic acid sequences.
  • the guide domains contain guide sequences for different targets, the guide nucleic acids can specifically bind to two targets, where specific binding can occur simultaneously or sequentially.
  • the linking domain may be cleaved by a specific enzyme, and in the presence of a specific enzyme, the guide nucleic acid may be divided into two or three parts.
  • gRNA As an embodiment of the guide nucleic acid of the present invention, gRNA is described below.
  • gRNA refers to a nucleic acid capable of specific targeting of a gRNA-CRISPR enzyme complex, ie, a CRISPR complex, to a target gene or nucleic acid.
  • gRNA refers to a target gene or nucleic acid specific RNA, and can bind to the CRISPR enzyme to direct the CRISPR enzyme to the target gene or nucleic acid.
  • the gRNA may comprise a plurality of domains. Each domain allows for intra- or inter-strand interaction of three-dimensional behavior or active forms of gRNAs.
  • gRNAs include single-stranded gRNAs (single RNA molecules); Or double gRNA (comprising more than one typically two separate RNA molecules).
  • a single stranded gRNA comprises a guide domain in the 5 'to 3' direction, ie, a domain comprising a guide sequence capable of complementary binding to a target gene or nucleic acid; A first complementary domain; Connecting domains; A second complementary domain, a domain having a sequence complementary to the first complementary domain sequence and thus capable of forming a double stranded nucleic acid with the first complementary domain; Proximal domain; And optionally a tail domain.
  • the dual gRNA comprises a guide domain from the 5 'to 3' direction, ie a domain comprising a guide sequence capable of complementary binding to a target gene or nucleic acid and a first complementary domain.
  • the first strand and a second complementary domain, a domain having a sequence complementary to the first complementary domain sequence, capable of forming a double stranded nucleic acid with the first complementary domain, and a proximal domain; And optionally a second strand comprising a tail domain.
  • the first strand may be referred to as crRNA
  • the second strand may be referred to as tracrRNA.
  • the crRNA may comprise a guide domain and a first complementary domain
  • the tracrRNA may comprise a second complementary domain, a proximal domain and optionally a tail domain.
  • the single stranded gRNA comprises a guide domain in the 3 'to 5' direction, ie, a domain comprising a guide sequence capable of complementary binding to a target gene or nucleic acid; A first complementary domain; And a second complementary domain having a sequence complementary to the first complementary domain sequence and thus capable of forming a double stranded nucleic acid with the first complementary domain.
  • the guide main includes a complementary guide sequence capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence that is complementary to the target sequence on the target gene or nucleic acid, for example at least 70%, 75%, 80%, 85%, 90% or 95% or more complementary or completely complementary nucleic acid sequence. Can be.
  • the guide domain is believed to play a role in specific interactions with the target gene or nucleic acid of the gRNA-Cas complex, ie the CRISPR complex.
  • the guide domain may be 5 to 50 base sequences.
  • the guide domain includes 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, 23 nucleotide sequences, and 24 nucleotide sequences. It may be a nucleotide sequence or 25 base sequences.
  • the guide domain includes 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, 23 nucleotide sequences, and 24 nucleotide sequences. It may include the base sequence or 25 base sequences.
  • the guide domain may include a guide sequence.
  • the guide sequence may be a complementary base sequence capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid.
  • the guide sequence may be a nucleic acid sequence that is complementary to the target sequence on the target gene or nucleic acid, for example at least 70%, 75%, 80%, 85%, 90% or 95% or more complementary or completely complementary. Nucleic acid sequence.
  • the guide sequence may be a nucleic acid sequence complementary to a target gene, i.e., a target sequence of an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor FAD gene, preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • a target gene i.e., a target sequence of an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor FAD gene, preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • FAD2 gene preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • the guide sequence may be 5 to 50 nucleotide sequences.
  • the guide sequence includes 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, 23 nucleotide sequences, and 24 nucleotide sequences. It may be a nucleotide sequence or 25 base sequences.
  • the guide sequence includes 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, 23 nucleotide sequences, and 24 nucleotide sequences. It may include the base sequence or 25 base sequences.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD2 gene, 16 base sequence, 17 base sequence, 18 base sequence, 19 base sequence, 20 base sequence, 21 base sequence, It may be 22 base sequences, 23 base sequences, 24 base sequences, or 25 base sequences.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD3 gene, 16 base sequence, 17 base sequence, 18 base sequence, 19 base sequence, 20 base sequence, 21 base sequence, It may be 22 base sequences, 23 base sequences, 24 base sequences, or 25 base sequences.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD6 gene, 16 base sequence, 17 base sequence, 18 base sequence, 19 base sequence, 20 base sequence, 21 base sequence, It may be 22 base sequences, 23 base sequences, 24 base sequences, or 25 base sequences.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD7 gene, 16 base sequence, 17 base sequence, 18 base sequence, 19 base sequence, 20 base sequence, 21 base sequence, It may be 22 base sequences, 23 base sequences, 24 base sequences, or 25 base sequences.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD8 gene, 16 base sequence, 17 base sequence, 18 base sequence, 19 base sequence, 20 base sequence, 21 base sequence, It may be 22 base sequences, 23 base sequences, 24 base sequences, or 25 base sequences.
  • the guide sequence is a target gene, that is, the target sequence of the FAD2 gene, which is an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor, is described in Table 1 above, but is not limited thereto.
  • the guide domain may include a guide sequence and an additional nucleotide sequence.
  • the additional base sequence may be 1 to 35 base sequences.
  • the additional base sequence is 1 base sequence, 2 base sequences, 3 base sequences, 4 base sequences, 5 base sequences, 6 base sequences, 7 base sequences, 8 base sequences, It may be 9 nucleotide sequences or 10 nucleotide sequences.
  • the additional base sequence may be one base sequence G (guanine), or may be two base sequences GG.
  • the additional base sequence may be located at the 5 'end of the guide sequence.
  • the additional base sequence may be located at the 3 'end of the guide sequence.
  • some or all of the base sequences of the guide domains may include chemical modifications.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • the first complementary domain comprises a complementary nucleic acid sequence with a second complementary domain, and is complementary enough to form a double strand with the second complementary domain.
  • the first complementary domain may be 5 to 35 base sequences.
  • the first complementary domain may include 5 to 35 base sequences.
  • the first complementary domain is 5 base sequence, 6 base sequence, 7 base sequence, 8 base sequence, 9 base sequence, 10 base sequence, 11 base sequence, 12 base Sequence, 13 bases, 14 bases, 15 bases, 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases Sequence, 23 nucleotide sequences, 24 nucleotide sequences, or 25 nucleotide sequences.
  • the first complementary domain includes 5 base sequences, 6 base sequences, 7 base sequences, 8 base sequences, 9 base sequences, 10 base sequences, 11 base sequences, and 12 base sequences.
  • the first complementary domain may have homology with a naturally occurring first complementary domain or may be derived from a naturally occurring first complementary domain.
  • the first complementary domain may have a difference in the nucleotide sequence of the first complementary domain according to a species present in nature, may be derived from a first complementary domain including a species present in nature, or It may have some or complete homology with the first complementary domain comprising the species present in nature.
  • the first complementary domain is Streptococcus pyogenes , Campylobacter jejuni ), Streptococcus thermophilus , Streptocuccus aureus or Neisseria meningitides of the first complementary domain or a derived first complementary domain 50% or more, or complete homology.
  • the first complementary domain when the first complementary domain is a first complementary domain of Streptococcus pyogenes or a first complementary domain derived from Streptococcus pyogenes, the first complementary domain is 5′-GUUUUAGAGCUA-3 Or may be a sequence having at least 50% or more homology with 5′-GUUUUAGAGCUA-3 ′.
  • the first complementary domain may further include (X) n , that is, 5′-GUUUUAGAGCUA (X) n ⁇ 3 ′.
  • X may be selected from the group consisting of bases A, T, U, and G, wherein n is the number of base sequences, and may be an integer of 5 to 15.
  • (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • the first complementary domain when the first complementary domain is a first complementary domain of Campylobacter jejuni or a first complementary domain derived from Campylobacter jejuni, the first complementary domain is 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUUU. It may be -3 ', or may be a nucleotide sequence having at least 50% or more homology with 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'. In this case, the first complementary domain may further include (X) n , that is, 5′-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU (X) n ⁇ 3 ′.
  • X may be selected from the group consisting of bases A, T, U, and G, wherein n is the number of base sequences, and may be an integer of 5 to 15. In this case, (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • the first complementary domain is Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17), Lachnospiraceae bacterium (MC2017), Butyrivibrio proteoclasii ( Boyrivibrio proteoclasii ) , Tampere Greenwich bacterium tumefaciens (Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10)), liquid Let Mino Caucus Supervisors (Acidaminococcus sp.
  • BV3L6 Fort fatigue Monastir marker caviar (Porphyromonas macacae), racheu furnace Fira seae tumefaciens (Lachnospiraceae bacterium (ND2006) ), Porphyromonas crevioricanis ), Prevotella disiens , Moraxella bovoculi (237)), Smiihella sp .
  • the first complementary domain is a first complementary domain of a Falcobacteria bacterium or a first complementary domain from Falcubacteria bacterium
  • the first complementary domain is 5'-UUUGUAGAU-3 ' Or a nucleotide sequence having at least 50% or more homology with 5′-UUUGUAGAU-3 ′.
  • the first complementary domain may further include (X) n , that is, 5 ′-(X) n UUUGUAGAU-3 ′.
  • X may be selected from the group consisting of bases A, T, U and G, and n may be an integer of 1 to 5 as the number of base sequences.
  • (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • part or all of the base sequence of the first complementary domain may comprise a chemical modification.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • Linking domains are nucleic acid sequences that link two or more domains, and linking domains link two or more domains that are the same or different.
  • the linking domain may be covalently or non-covalently linked to two or more domains, or may connect two or more domains covalently or non-covalently.
  • the linking domain may be a nucleic acid sequence that connects the first and second complementary domains to generate a single stranded gRNA.
  • the linking domain may be covalently or non-covalently bonded to the first and second complementary domains.
  • the linking domain may connect the first and second complementary domains covalently or non-covalently.
  • the linking domain may be 1 to 30 nucleotide sequences.
  • the linking domain may include 1 to 30 nucleotide sequences.
  • the linking domain may be 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, or 25 to 30 nucleotide sequences. Can be.
  • the linking domain may include 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, or 25 to 30 nucleotide sequences. It may include.
  • the linking domain is suitable for use in single-stranded gRNA molecules and can be covalently or non-covalently linked to the first and second strands of a double gRNA, or covalently or non-covalently linked to the first and second strands.
  • Single stranded gRNAs can be used to generate.
  • the linking domain may be used to generate single-stranded gRNAs either covalently or non-covalently with the crRNA and tracrRNA of the double gRNA, or by covalently or non-covalently linking the crRNA and tracrRNA.
  • the linking domain may be homologous to or derived from a naturally occurring sequence, such as some sequences of tracrRNA.
  • some or all of the base sequences of the linking domains may include chemical modifications.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • the second complementary domain comprises a complementary nucleic acid sequence with the first complementary domain and is complementary enough to form a double strand with the first complementary domain.
  • the second complementary domain includes a complementary base sequence with the first complementary domain and a base sequence without complementarity with the first complementary domain, eg, a base sequence that does not form a double strand with the first complementary domain.
  • the base sequence may be longer than the first complementary domain.
  • the second complementary domain may be 5 to 35 base sequences.
  • the first complementary domain may include 5 to 35 base sequences.
  • the second complementary domain includes five nucleotide sequences, six nucleotide sequences, seven nucleotide sequences, eight nucleotide sequences, nine nucleotide sequences, ten nucleotide sequences, 11 nucleotide sequences, and 12 nucleotide sequences.
  • nucleotide sequences 13 nucleotide sequences, 14 nucleotide sequences, 15 nucleotide sequences, 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences , 23 nucleotide sequences, 24 nucleotide sequences, or 25 nucleotide sequences.
  • the second complementary domain includes five nucleotide sequences, six nucleotide sequences, seven nucleotide sequences, eight nucleotide sequences, nine nucleotide sequences, ten nucleotide sequences, 11 nucleotide sequences, and 12 nucleotide sequences.
  • nucleotide sequences 13 nucleotide sequences, 14 nucleotide sequences, 15 nucleotide sequences, 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences , 23 base sequences, 24 base sequences or 25 base sequences may be included.
  • the second complementary domain may have homology with a naturally occurring second complementary domain or may be derived from a naturally occurring second complementary domain.
  • the second complementary domain may have a difference in the nucleotide sequence of the second complementary domain according to a species present in nature, may be derived from a second complementary domain including a species present in nature, or It may have some or complete homology with the second complementary domain, including species present in nature.
  • the second complementary domain is Streptococcus pyogenes , Campylobacter jejuni ), Streptococcus thermophilus , Streptocuccus aureus or Neisseria meningitides second complementary domain or derived second complementary domain 50% or more, or complete homology.
  • the second complementary domain is a second complementary domain of Streptococcus pyogenes or a second complementary domain derived from Streptococcus pyogenes
  • the second complementary domain is 5′- UAGC AAGU UAAAA.
  • U-3 ', or 5'- UAGC AAGU UAAAA U-3' may be a sequence having at least 50% homology with at least 50% (underlined marks to form a double strand with the first complementary domain) Sequence).
  • the second complementary domain may further include (X) n or / and (X) m , that is, 5 ′-(X) n UAGC AAGU UAAAA U (X) m ⁇ 3 ′.
  • the X may be selected from the group consisting of bases A, T, U and G, wherein n and m are the number of base sequences, n may be an integer of 1 to 15, and m may be 1 to 6 have.
  • (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences of the base A, T, U and G are mixed.
  • (X) m may be repeated as many as m integers of the same base sequence, or may be m integer sequences of base A, T, U and G mixed.
  • the second complementary domain when the first complementary domain is a second complementary domain of Campylobacter jejuni or a second complementary domain derived from Campylobacter jejuni, the second complementary domain is 5′- AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAA U-3 'or 5'- AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAA U-3' may be a sequence having a part, at least 50% or more homology with the U-3 '(underlined sequences forming a double strand with the first complementary domain) ).
  • the second complementary domain may further comprise (X) n or / and (X) m , ie, 5 ′-(X) n AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAA U (X) m ⁇ 3 ′.
  • X may be selected from the group consisting of bases A, T, U and G, n may be an integer of 1 to 15, and m may be 1 to 6.
  • (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • (X) m may be repeated as many as m integers of the same base sequence, or may be m integer sequences of base A, T, U and G mixed.
  • the first complementary domain is Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17), Lachnospiraceae bacterium (MC2017), Butyrivibrio proteoclasii ( Boyrivibrio proteoclasii ) , Tampere Greenwich bacterium tumefaciens (Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10)), liquid Let Mino Caucus Supervisors (Acidaminococcus sp.
  • BV3L6 Fort fatigue Monastir marker caviar (Porphyromonas macacae), racheu furnace Fira seae tumefaciens (Lachnospiraceae bacterium (ND2006) ), Porphyromonas crevioricanis ), Prevotella disiens , Moraxella bovoculi (237)), Smiihella sp .
  • the second complementary domain when the second complementary domain is a second complementary domain of a Falcobacteria bacterium or a second complementary domain derived from Falcubacteria bacterium, the second complementary domain is 5′-AAAUU UCUAC U-3 Or a base sequence having at least 50% homology with at least 50% homology with 5′-AAAUU UCUAC U-3 ′ (an underlined sequence forms a double strand with the first complementary domain).
  • the second complementary domain may further include (X) n or / and (X) m , that is, 5 ′-(X) n AAAUU UCUAC U (X) m ⁇ 3 ′.
  • the X may be selected from the group consisting of bases A, T, U and G, wherein n and m are the number of base sequences, n may be an integer of 1 to 10, and m may be 1 to 6 have.
  • (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • (X) m may be repeated as many as m integers of the same base sequence, or may be m integer sequences of base A, T, U and G mixed.
  • some or all of the base sequences of the second complementary domain may comprise chemical modifications.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • the proximal domain is one to twenty nucleotide sequences located close to the second complementary domain and is located in the 3 'direction of the second complementary domain. In this case, the proximal domain may form a double-stranded bond between complementary nucleotide sequences in the proximal domain.
  • the proximal domain is 5 bases, 6 bases, 7 bases, 8 bases, 8 bases, 9 bases, 10 bases, 11 bases, 12 It can be a base sequence, 13 base sequences 14 base sequences or 15 base sequences.
  • the proximal domain is 5 nucleotide sequences, 6 nucleotide sequences, 7 nucleotide sequences, 8 nucleotide sequences, 8 nucleotide sequences, 9 nucleotide sequences, 10 nucleotide sequences, 11 nucleotide sequences, 12 It may include the base sequence, 13 base sequences 14 base sequences or 15 base sequences.
  • proximal domain may have homology with a naturally occurring proximal domain or may be derived from a naturally occurring proximal domain.
  • proximal domain may have a difference in the nucleotide sequence of the proximal domain according to the species present in nature, may be derived from the proximal domain including the species present in nature, or the proximal domain including the species present in nature It may have some or complete homology with.
  • the proximal domain is Streptococcus pyogenes , Campylobacter jejuni), Streptococcus thermo-pillar's (Streptococcus thermophilus), Streptococcus aureus (Streptocuccus aureus) or Nay Serie mening gidi teeth (proximal domain or derived from a proximal domain and some, at least 50% of Neisseria meningitides), or complete It may have homology.
  • the proximal domain when the proximal domain is a proximal domain of Streptococcus pyogenes or a proximal domain derived from Streptococcus pyogenes, the proximal domain may be 5'-AAGGCUAGUCCG-3 ', or 5'-AAGGCUAGUCCG-3 'And some, at least 50% homology may be a base sequence.
  • the proximal domain may further include (X) n , that is, 5′-AAGGCUAGUCCG (X) n ⁇ 3 ′.
  • X may be selected from the group consisting of bases A, T, U, and G, and n may be an integer of 1 to 15 as the number of base sequences.
  • (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • the proximal domain may be 5'-AAAGAGUUUGC-3 ', or 5'-AAAGAGUUUGC And a base sequence having at least 50% homology with -3 '.
  • the proximal domain may further include (X) n , that is, 5′-AAAGAGUUUGC (X) n ⁇ 3 ′.
  • X may be selected from the group consisting of bases A, T, U and G, and n may be an integer of 1 to 40 as the number of base sequences.
  • (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • some or all of the base sequences of the proximal domain may comprise chemical modifications.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • the tail domain is a domain that can be optionally added to the 3 'end of a single stranded or double gRNA, the tail domain can be from 1 to 50 nucleotide sequences, or the tail domain can comprise from 1 to 50 nucleotide sequences. can do. In this case, the tail domain may form a double-stranded bond between complementary nucleotide sequences in the tail domain.
  • the tail domain includes 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, 25 to 30 nucleotide sequences, It may be 30 to 35 base sequences, 35 to 40 base sequences, 40 to 45 base sequences or 45 to 50 base sequences.
  • the tail domain includes 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, 25 to 30 nucleotide sequences, It may include 30 to 35 base sequences, 35 to 40 base sequences, 40 to 45 base sequences or 45 to 50 base sequences.
  • the tail domain may have homology with a naturally occurring tail domain or may be derived from a naturally occurring tail domain.
  • the tail domain may have a difference in the nucleotide sequence of the tail domain according to the species present in nature, may be derived from the tail domain including the species present in nature, or the tail domain including the species present in nature It may have some or complete homology with.
  • the tail domain is Streptococcus pyogenes , Campylobacter jejuni ), Streptococcus thermophilus , Streptocuccus aureus or Neisseria meningitides , or at least 50% or more of the tail domain or derived tail domain It may have homology.
  • the tail domain may be 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3 ', or 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3 'And some, at least 50% homology may be a base sequence.
  • the tail domain may further include (X) n , that is, 5′-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC (X) n ⁇ 3 ′.
  • X may be selected from the group consisting of bases A, T, U, and G, and n may be an integer of 1 to 15 as the number of base sequences. In this case, (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • the tail domain is a Campylobacter jejuni's tail domain or a Campylobacter jejuni derived tail domain
  • the tail domain can be 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3 ', or 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAUAACCG And a base sequence having at least 50% homology with -3 '.
  • the tail domain may further include (X) n , that is, 5′-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU (X) n ⁇ 3 ′.
  • X may be selected from the group consisting of bases A, T, U, and G, and n may be an integer of 1 to 15 as the number of base sequences. In this case, (X) n may be repeated as many as n integers of the same base sequence, or may be an integer number of n base sequences in which bases A, T, U and G are mixed.
  • the tail domain may comprise 1 to 10 nucleotide sequences at the 3 ′ end associated with in vitro or in vivo transcription methods.
  • the tail domain can be any nucleotide sequence present at the 3 'end of the DNA template.
  • the tail domain may be UUUUUU
  • the tail domain may be UUUU
  • the pol-III promoter may comprise several uracil bases or alternative bases.
  • part or all of the nucleotide sequence of the tail domain may comprise a chemical modification.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • the gRNA may comprise a plurality of domains as described above, allowing the length of the nucleic acid sequence to be adjusted depending on the domain that the gRNA contains, with each domain within or stranding the three-dimensional behavior or active form of the gRNA Can interact with each other.
  • gRNAs include single-stranded gRNAs (single RNA molecules); Or double gRNA (comprising more than one typically two separate RNA molecules).
  • Double gRNAs consist of a first strand and a second strand.
  • the first strand may be referred to as crRNA
  • the second strand may be referred to as tracrRNA.
  • the guide domain comprises a complementary guide sequence capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence that is complementary to the target sequence on the target gene or nucleic acid, for example at least 70%, 75%, 80%, 85%, 90% or 95% or more complementary or completely complementary nucleic acid sequence. Can be.
  • the guide domain is believed to play a role in specific interactions with the target gene or nucleic acid of the gRNA-Cas complex, ie the CRISPR complex.
  • the guide domain may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide domain may include 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, 23 nucleotide sequences, and 24 nucleotide sequences. Or 25 sequences, or may include the same.
  • the guide domain may comprise a guide sequence.
  • the guide sequence may be a complementary nucleotide sequence or a base sequence having complementarity capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid, for example at least 70%, 75%, 80%, 85% At least 90% or 95% complementary or completely complementary sequences.
  • the guide sequence may be a nucleic acid sequence complementary to a target gene, i.e., a target sequence of an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor FAD gene, preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • a target gene i.e., a target sequence of an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor FAD gene, preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • FAD2 gene preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • the guide sequence may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD2 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD3 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD6 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD7 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD8 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a target gene, that is, the target sequence of the FAD2 gene, which is an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor, is described in Table 1 above, but is not limited thereto.
  • the guide domain may comprise a guide sequence and an additional base sequence.
  • the additional base sequence may be 1 to 35 base sequences.
  • the additional base sequence may include one nucleotide sequence, two nucleotide sequences, three nucleotide sequences, four nucleotide sequences, five nucleotide sequences, six nucleotide sequences, seven nucleotide sequences, eight nucleotide sequences, and 9 nucleotide sequences. It can be a base sequence or 10 base sequences.
  • the additional base sequence may be one base sequence G (guanine), or may be two base sequences GG.
  • the additional base sequence may be located at the 5 'end of the guide domain, or may be located at the 5' end of the guide sequence.
  • the additional base sequence may be located at the 3 'end of the guide domain, or may be located at the 3' end of the guide sequence.
  • the first complementary domain comprises a complementary nucleic acid sequence with the second complementary domain of the second strand, and is a domain having a complementary enough to form a double strand with the second complementary domain.
  • the first complementary domain may be 5 to 35 nucleotide sequences, or may include 5 to 35 nucleotide sequences.
  • the first complementary domain includes five nucleotide sequences, six nucleotide sequences, seven nucleotide sequences, eight nucleotide sequences, nine nucleotide sequences, ten nucleotide sequences, eleven nucleotide sequences, twelve nucleotide sequences, 13 nucleotide sequences, 14 nucleotide sequences, 15 nucleotide sequences, 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, It may be 23 base sequences, 24 base sequences, or 25 base sequences, or may include the same.
  • the first complementary domain may have homology with a naturally occurring first complementary domain or may be derived from a naturally occurring first complementary domain.
  • the first complementary domain may have a difference in the nucleotide sequence of the first complementary domain according to the species present in nature, may be derived from the first complementary domain including a species present in nature, or It may have some or complete homology with the first complementary domain comprising the species present in nature.
  • the first complementary domain is Streptococcus pyogenes , Campylobacter jejuni ), Streptococcus thermophilus , Streptocuccus aureus or Neisseria meningitides of the first complementary domain or a derived first complementary domain 50% or more, or complete homology.
  • the first complementary domain may comprise additional sequences that do not complementarily bind to the second complementary domain of the second strand.
  • the additional base sequence may be 1 to 15 base sequences.
  • the additional base sequence may be 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, or 10 to 15 base sequences.
  • some or all of the base sequences of the guide domain and / or the first complementary domain may comprise chemical modifications.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • the first strand may be composed of 5 '-[guide domain]-[first complementary domain] -3' as described above.
  • first strand may optionally include additional nucleotide sequences.
  • the first strand As an example, the first strand
  • the N target is a base sequence capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid
  • the N target is a base sequence region that can be changed according to the target sequence on the target gene or nucleic acid.
  • the N target is capable of complementary binding to a target gene, i.e., a target sequence of an FAD gene, preferably an FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene, or FAD8 gene, which is an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor. It may be a nucleotide sequence.
  • (Q) m is a nucleotide sequence including the first complementary domain, and includes a base sequence capable of complementary binding to the second complementary domain of the second strand.
  • the (Q) m may be a sequence having a part or complete homology with the first complementary domain of a species present in nature, and the base sequence of the first complementary domain may be changed according to the derived species.
  • Q may be independently selected from the group consisting of A, U, C, and G, and m may be an integer of 5 to 35 as the number of base sequences.
  • (Q) m May be 5'-GUUUUAGAGCUA-3 ', or may be a nucleotide sequence having at least 50% homology with 5'-GUUUUAGAGCUA-3'.
  • (Q) m is 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3 'or a base sequence having at least 50% homology with 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'.
  • (Q) m May be 5'-GUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3 ', or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-GUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3'.
  • (X) a , (X) b and (X) c is a nucleotide sequence that can be optionally added, wherein X may be independently selected from the group consisting of A, U, C and G, A, b, and c are the number of base sequences, and may be 0 or an integer of 1 to 20.
  • the second strand consists of a second complementary domain and a proximal domain and may optionally further comprise a tail domain.
  • the second complementary domain in the second strand comprises a complementary nucleic acid sequence with the first complementary domain of the first strand and is complementary enough to form a double strand with the first complementary domain.
  • the second complementary domain includes a complementary base sequence with the first complementary domain and a base sequence without complementarity with the first complementary domain, eg, a base sequence that does not form a double strand with the first complementary domain.
  • the base sequence may be longer than the first complementary domain.
  • the second complementary domain may be 5 to 35 nucleotide sequences, or may include 5 to 35 nucleotide sequences.
  • the second complementary domain includes 5 base sequences, 6 base sequences, 7 base sequences, 8 base sequences, 9 base sequences, 10 base sequences, 11 base sequences, and 12 base sequences.
  • nucleotide sequences 13 nucleotide sequences, 14 nucleotide sequences, 15 nucleotide sequences, 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences , 23 base sequences, 24 base sequences or 25 base sequences, or may include the same.
  • the second complementary domain may have homology with a naturally occurring second complementary domain or may be derived from a naturally derived second complementary domain.
  • the second complementary domain may have a difference in the nucleotide sequence of the second complementary domain according to a species present in nature, may be derived from a second complementary domain including a species present in nature, or It may have some or complete homology with the second complementary domain, including species present in nature.
  • the second complementary domain is Streptococcus pyogenes , Campylobacter jejuni ), Streptococcus thermophilus , Streptocuccus aureus or Neisseria meningitides second complementary domain or derived second complementary domain 50% or more, or complete homology.
  • the second complementary domain may comprise additional sequences that do not complementarily bind to the first complementary domain of the first strand.
  • the additional base sequence may be 1 to 25 base sequences.
  • the additional base sequence may be 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, 10 to 15 base sequences, 15 to 20 base sequences, or 20 to 25 base sequences.
  • the proximal domain in the second strand is 1-20 nucleotide sequences, which is located in the 3 'direction of the second complementary domain.
  • the proximal domain includes five nucleotide sequences, six nucleotide sequences, seven nucleotide sequences, eight nucleotide sequences, eight nucleotide sequences, nine nucleotide sequences, ten nucleotide sequences, eleven nucleotide sequences, and twelve nucleotide sequences. It may be a nucleotide sequence, 13 base sequences, 14 base sequences or 15 base sequences, or may include the same.
  • the proximal domain may form a double-stranded bond between complementary nucleotide sequences in the proximal domain.
  • proximal domain may have homology with a naturally occurring proximal domain or may be derived from a naturally occurring proximal domain.
  • proximal domain may have a difference in the nucleotide sequence of the proximal domain according to the species present in nature, may be derived from the proximal domain including the species present in nature, or the proximal domain including the species present in nature It may have some or complete homology with.
  • the proximal domain is Streptococcus pyogenes , Campylobacter jejuni), Streptococcus thermo-pillar's (Streptococcus thermophilus), Streptococcus aureus (Streptocuccus aureus) or Nay Serie mening gidi teeth (proximal domain or derived from a proximal domain and some, at least 50% of Neisseria meningitides), or complete It may have homology.
  • the tail domain in the second strand is a domain that can be selectively added to the 3 'end of the second strand
  • the tail domain can be 1 to 50 nucleotide sequences, or 1 to 50 nucleotide sequences It may include.
  • the tail domain may include 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, 10 to 15 base sequences, 15 to 20 base sequences, 20 to 25 base sequences, 25 to 30 base sequences, It may be 30 to 35 base sequences, 35 to 40 base sequences, 40 to 45 base sequences or 45 to 50 base sequences, or may include the same.
  • the tail domain may form a double-stranded bond between complementary nucleotide sequences in the tail domain.
  • the tail domain may have homology with a naturally occurring tail domain or may be derived from a naturally occurring tail domain.
  • the tail domain may have a difference in the nucleotide sequence of the tail domain according to the species present in nature, may be derived from the tail domain including the species present in nature, or the tail domain including the species present in nature It may have some or complete homology with.
  • the tail domain is Streptococcus pyogenes , Campylobacter jejuni ), Streptococcus thermophilus , Streptocuccus aureus or Neisseria meningitides , or at least 50% or more of the tail domain or derived tail domain It may have homology.
  • the tail domain may comprise 1 to 10 nucleotide sequences at the 3 ′ end associated with in vitro or in vivo transcription methods.
  • the tail domain can be any nucleotide sequence present at the 3 ′ end of the DNA template.
  • the tail domain may be UUUUUU
  • the tail domain may be UUUU
  • the pol-III promoter may comprise several uracil bases or alternative bases.
  • some or all of the base sequences of the second complementary domain, proximal domain, and / or tail domain may comprise chemical modifications.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • the second strand may be 5 '-[second complementary domain]-[proximal domain] -3' or 5 '-[second complementary domain]-[proximal domain]-[tail domain]-as described above. 3 '.
  • the second strand may optionally include additional nucleotide sequences.
  • the second strand is
  • the second strand is
  • (Z) h is a nucleotide sequence including the second complementary domain, and includes a base sequence capable of complementary binding to the first complementary domain of the first strand.
  • the (Z) h may be a sequence having partial or complete homology with a second complementary domain of a species present in nature, and the base sequence of the second complementary domain may be changed according to the derived species.
  • Z may be independently selected from the group consisting of A, U, C, and G, and h may be an integer of 5 to 50 as the number of base sequences.
  • (Z) h May be 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3 ', or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3'.
  • (Z) h is 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3 'or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3'.
  • (Z) h May be 5'-CGAAACAACACAGCGAGUUAAAAU-3 'or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-CGAAACAACACAGCGAGUUAAAAU-3'.
  • (P) k is a nucleotide sequence including the proximal domain, and may be a sequence having partial or complete homology with the proximal domain of a species existing in nature, and the base sequence of the proximal domain is changed according to the derived species. Can be.
  • the P may be independently selected from the group consisting of A, U, C and G, and k may be an integer of 1 to 20 as the number of base sequences.
  • (P) k is 5'-AAGGCUAGUCCG-3 ' Or a base sequence having at least 50% homology with 5′-AAGGCUAGUCCG-3 ′.
  • (P) k may be 5′-AAAGAGUUUGC-3 ′. Or a base sequence having at least 50% homology with 5′-AAAGAGUUUGC-3 ′.
  • (P) k is 5′-AAGGCUUAGUCCG-3 ′
  • a base sequence having at least 50% homology with 5′-AAGGCUUAGUCCG-3 ′ is 5′-AAGGCUUAGUCCG-3 ′.
  • (F) i is a nucleotide sequence including a tail domain, and may be a sequence having partial or complete homology with a tail domain of a species existing in nature, and the nucleotide sequence of the tail domain is changed according to the derived species.
  • F may be independently selected from the group consisting of A, U, C, and G, and i may be an integer of 1 to 50 as the number of base sequences.
  • (F) i is 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3 ' Or a base sequence having at least 50% homology with 5′-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3 ′.
  • (F) i is 5′-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3 ′ when the tail domain has part or complete homology with the tail domain of Campylobacter jejuni or the Campylobacter jejuni derived tail domain Or a base sequence having at least 50% homology with 5′-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3 ′.
  • tail domain has partial or complete homology with the tail domain of Streptococcus thermophilus or the Streptococcus thermophilus derived tail domain
  • (F) i is 5′-UACUCAACUUGAAAAGGUGGCACCGAUUCGGUGUUUUU-3 '
  • (F) i may include 1 to 10 base sequences at the 3 'end associated with in vitro or in vivo transcription methods.
  • the tail domain can be any nucleotide sequence present at the 3 'end of the DNA template.
  • the tail domain may be UUUUUU
  • the tail domain may be UUUU
  • the pol-III promoter may comprise several uracil bases or alternative bases.
  • (X) d , (X) e and (X) f is a nucleotide sequence that can be optionally added, X may be independently selected from the group consisting of A, U, C and G, The d, e and f is the number of base sequences, it may be an integer of 0 or 1 to 20.
  • Single-stranded gRNAs can be divided into two types.
  • first and second strands of the double gRNA there is a single-stranded gRNA connecting the first and second strands of the double gRNA with a linking domain, wherein the single-stranded gRNA is 5 '-[first strand]-[linking domain]-[second strand ] -3 '.
  • the single stranded gRNA is
  • Each domain except the linking domain is identical to the description for each domain of the first and second strands of the double gRNA.
  • the linking domain is a domain connecting the first strand and the second strand, specifically, a nucleic acid sequence capable of connecting the first and second complementary domains to generate a single-stranded gRNA. to be.
  • the linking domain may be covalently or non-covalently coupled to the first complementary domain and the second complementary domain, or may be covalently or non-covalently linked to the first complementary domain and the second complementary domain.
  • the linking domain may be 1 to 30 nucleotide sequences, or may include 1 to 30 nucleotide sequences.
  • the linking domain may be 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, or 25 to 30 nucleotide sequences. It may be, or may include it.
  • the linking domain is suitable for use in single-stranded gRNA molecules and can be covalently or non-covalently linked to the first and second strands of a double gRNA, or covalently or non-covalently linked to the first and second strands.
  • Single stranded gRNAs can be used to generate.
  • the linking domain may be used to generate single-stranded gRNAs either covalently or non-covalently with the crRNA and tracrRNA of the double gRNA, or by covalently or non-covalently linking the crRNA and tracrRNA.
  • the linking domain may be homologous to or derived from a naturally occurring sequence, such as some sequences of tracrRNA.
  • some or all of the base sequences of the linking domains may include chemical modifications.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • single-stranded gRNAs are 5 '-[guide domain]-[first complementary domain]-[linking domain]-[second complementary domain]-[proximal domain] -3' as described above. Or 5 '-[guide domain]-[first complementary domain]-[connection domain]-[second complementary domain]-[proximal domain]-[tail domain] -3'. have.
  • the single-stranded gRNA may optionally include additional nucleotide sequences.
  • the single stranded gRNA is
  • the single-stranded gRNA is
  • the N target is a base sequence capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid
  • the N target is a base sequence region that can be changed according to the target sequence on the target gene or nucleic acid.
  • the N target is capable of complementary binding to a target gene, i.e., a target sequence of an FAD gene, preferably an FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene, or FAD8 gene, which is an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor. It may be a nucleotide sequence.
  • (Q) m is a nucleotide sequence including the first complementary domain, and includes a base sequence capable of complementary binding to the second complementary domain.
  • the (Q) m may be a sequence having a part or complete homology with the first complementary domain of a species present in nature, and the base sequence of the first complementary domain may be changed according to the derived species.
  • Q may be independently selected from the group consisting of A, U, C, and G, and m may be an integer of 5 to 35 as the number of base sequences.
  • (Q) m May be 5'-GUUUUAGAGCUA-3 ', or may be a nucleotide sequence having at least 50% homology with 5'-GUUUUAGAGCUA-3'.
  • (Q) m is 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3 'or a base sequence having at least 50% homology with 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'.
  • (Q) m May be 5'-GUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3 ', or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-GUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3'.
  • (L) j is a nucleotide sequence including a linking domain, which is a base sequence that can be produced by connecting the first complementary domain and the second complementary domain to generate a single stranded gRNA.
  • L may be independently selected from the group consisting of A, U, C and G, wherein j is the number of base sequences, it may be an integer of 1 to 30.
  • (Z) h is a nucleotide sequence including a second complementary domain, and includes a base sequence capable of complementary binding to the first complementary domain.
  • (Z) h may be a sequence having partial or complete homology with a second complementary domain of a species present in nature, and the base sequence of the second complementary domain may be changed according to the derived species.
  • Z may be independently selected from the group consisting of A, U, C, and G, and h may be an integer of 5 to 50 as the number of base sequences.
  • (Z) h May be 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3 ', or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3'.
  • (Z) h is 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3 'or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3'.
  • (Z) h May be 5'-CGAAACAACACAGCGAGUUAAAAU-3 'or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-CGAAACAACACAGCGAGUUAAAAU-3'.
  • (P) k is a nucleotide sequence including the proximal domain, and may be a sequence having partial or complete homology with the proximal domain of a species existing in nature, and the base sequence of the proximal domain is changed according to the derived species. Can be.
  • the P may be independently selected from the group consisting of A, U, C and G, and k may be an integer of 1 to 20 as the number of base sequences.
  • (P) k is 5'-AAGGCUAGUCCG-3 ' Or a base sequence having at least 50% homology with 5′-AAGGCUAGUCCG-3 ′.
  • (P) k may be 5′-AAAGAGUUUGC-3 ′. Or a base sequence having at least 50% homology with 5′-AAAGAGUUUGC-3 ′.
  • (P) k is 5′-AAGGCUUAGUCCG-3 ′
  • a base sequence having at least 50% homology with 5′-AAGGCUUAGUCCG-3 ′ is 5′-AAGGCUUAGUCCG-3 ′.
  • (F) i is a nucleotide sequence including a tail domain, and may be a sequence having partial or complete homology with a tail domain of a species existing in nature, and the nucleotide sequence of the tail domain is changed according to the derived species.
  • F may be independently selected from the group consisting of A, U, C, and G, and i may be an integer of 1 to 50 as the number of base sequences.
  • (F) i is 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3 ' Or a base sequence having at least 50% homology with 5′-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3 ′.
  • (F) i is 5′-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3 ′ when the tail domain has part or complete homology with the tail domain of Campylobacter jejuni or the Campylobacter jejuni derived tail domain Or a base sequence having at least 50% homology with 5′-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3 ′.
  • tail domain has partial or complete homology with the tail domain of Streptococcus thermophilus or the Streptococcus thermophilus derived tail domain
  • (F) i is 5′-UACUCAACUUGAAAAGGUGGCACCGAUUCGGUGUUUUU-3 '
  • (F) i may include 1 to 10 base sequences at the 3 'end associated with in vitro or in vivo transcription methods.
  • the tail domain can be any nucleotide sequence present at the 3 'end of the DNA template.
  • the tail domain may be UUUUUU
  • the tail domain may be UUUU
  • the pol-III promoter may comprise several uracil bases or alternative bases.
  • the (X) a , (X) b , (X) c , (X) d , (X) e and (X) f is a nucleotide sequence that can be optionally added, wherein X is A, U, It may be selected independently from the group consisting of C and G, wherein a, b, c, d, e and f is the number of base sequences, it may be an integer of 0 or 1 to 20.
  • the single stranded gRNA may then be a single stranded gRNA consisting of a guide domain, a first complementary domain and a second complementary domain,
  • the single-stranded gRNA is
  • the guide domain comprises a complementary guide sequence capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence that is complementary to the target sequence on the target gene or nucleic acid, for example at least 70%, 75%, 80%, 85%, 90% or 95% or more complementary or completely complementary nucleic acid sequence. Can be.
  • the guide domain is believed to play a role in specific interactions with the target gene or nucleic acid of the gRNA-Cas complex, ie the CRISPR complex.
  • the guide domain may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide domain may include 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, 23 nucleotide sequences, and 24 nucleotide sequences. Or 25 sequences, or may include the same.
  • the guide domain may comprise a guide sequence.
  • the guide sequence may be a complementary nucleotide sequence or a base sequence having complementarity capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid, for example at least 70%, 75%, 80%, 85% At least 90% or 95% complementary or completely complementary sequences.
  • the guide sequence may be a nucleic acid sequence complementary to a target gene, i.e., a target sequence of an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor FAD gene, preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • a target gene i.e., a target sequence of an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor FAD gene, preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • FAD2 gene preferably FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene or FAD8 gene.
  • the guide sequence may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD2 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD3 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD6 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD7 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a nucleic acid sequence complementary to the target sequence of the FAD8 gene, may be 5 to 50 base sequences, or may include 5 to 50 base sequences.
  • the guide sequence is 16 bases, 17 bases, 18 bases, 19 bases, 20 bases, 21 bases, 22 bases, 23 bases, 24 bases It may be a base sequence or 25 base sequences, or may include the same.
  • the guide sequence is a target gene, that is, the target sequence of the FAD2 gene, which is an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor, is described in Table 1 above, but is not limited thereto.
  • the guide domain may comprise a guide sequence and an additional base sequence.
  • the additional base sequence may be 1 to 35 base sequences.
  • the additional base sequence may include one nucleotide sequence, two nucleotide sequences, three nucleotide sequences, four nucleotide sequences, five nucleotide sequences, six nucleotide sequences, seven nucleotide sequences, eight nucleotide sequences, and 9 nucleotide sequences. It can be a base sequence or 10 base sequences.
  • the additional base sequence may be one base sequence G (guanine), or may be two base sequences GG.
  • the additional base sequence may be located at the 5 'end of the guide domain, or may be located at the 5' end of the guide sequence.
  • the additional base sequence may be located at the 3 'end of the guide domain, or may be located at the 3' end of the guide sequence.
  • the first complementary domain includes a second complementary domain and a complementary nucleic acid sequence, and has a complementarity enough to form a double strand with the second complementary domain.
  • the first complementary domain may be 5 to 35 nucleotide sequences, or may include 5 to 35 nucleotide sequences.
  • the first complementary domain includes five nucleotide sequences, six nucleotide sequences, seven nucleotide sequences, eight nucleotide sequences, nine nucleotide sequences, ten nucleotide sequences, eleven nucleotide sequences, twelve nucleotide sequences, 13 nucleotide sequences, 14 nucleotide sequences, 15 nucleotide sequences, 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, It may be 23 base sequences, 24 base sequences, or 25 base sequences, or may include the same.
  • the first complementary domain may have homology with a naturally occurring first complementary domain or may be derived from a naturally occurring first complementary domain.
  • the first complementary domain may have a difference in the nucleotide sequence of the first complementary domain according to the species present in nature, may be derived from the first complementary domain including a species present in nature, or It may have some or complete homology with the first complementary domain comprising the species present in nature.
  • the first complementary domain is Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17), Lachnospiraceae bacterium (MC2017), Butyrivibrio proteoclasii , Butyrivibrio proteoclasii Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10), Acidaminococcus sp . (BV3L6), Porphyromonas macacae , Laznopyraceae bacterium bac , Porphyromonas crevioricanis ), Prevotella disiens , Moraxella bovoculi (237)), Smiihella sp .
  • the first complementary domain may comprise additional sequences that do not complementarily bind to the second complementary domain.
  • the additional base sequence may be 1 to 15 base sequences.
  • the additional base sequence may be 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, or 10 to 15 base sequences.
  • the second complementary domain comprises a complementary nucleic acid sequence with the first complementary domain of the first strand and has a complementarity enough to form a double strand with the first complementary domain.
  • the second complementary domain includes a complementary base sequence with the first complementary domain and a base sequence without complementarity with the first complementary domain, eg, a base sequence that does not form a double strand with the first complementary domain.
  • the base sequence may be longer than the first complementary domain.
  • the second complementary domain may be 5 to 35 nucleotide sequences, or may include 5 to 35 nucleotide sequences.
  • the second complementary domain includes 5 base sequences, 6 base sequences, 7 base sequences, 8 base sequences, 9 base sequences, 10 base sequences, 11 base sequences, and 12 base sequences.
  • nucleotide sequences 13 nucleotide sequences, 14 nucleotide sequences, 15 nucleotide sequences, 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences , 23 base sequences, 24 base sequences or 25 base sequences, or may include the same.
  • the second complementary domain may have homology with a naturally occurring second complementary domain or may be derived from a naturally derived second complementary domain.
  • the second complementary domain may have a difference in the nucleotide sequence of the second complementary domain according to a species present in nature, may be derived from a second complementary domain including a species present in nature, or It may have some or complete homology with the second complementary domain, including species present in nature.
  • the second complementary domain is Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17), Lachnospiraceae bacterium (MC2017), Butyrivibrio proteoclasii , Butyrivibrio proteoclasii .
  • Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10), Acidaminococcus sp . (BV3L6), Porphyromonas macacae , Laznopyraceae bacterium bac , Porphyromonas crevioricanis ), Prevotella disiens , Moraxella bovoculi (237)), Smiihella sp .
  • the second complementary domain may comprise additional sequences that do not complementarily bind to the first complementary domain.
  • the additional base sequence may be 1 to 15 base sequences.
  • the additional base sequence may be 1 to 5 base sequences, 5 to 10 base sequences, or 10 to 15 base sequences.
  • the linking domain is a nucleic acid sequence that allows the first and second complementary domains to be joined to produce a single stranded gRNA.
  • the linking domain may be covalently or non-covalently coupled to the first complementary domain and the second complementary domain, or may be covalently or non-covalently linked to the first complementary domain and the second complementary domain.
  • the linking domain may be 1 to 30 nucleotide sequences, or may include 1 to 30 nucleotide sequences.
  • the linking domain may be 1 to 5 nucleotide sequences, 5 to 10 nucleotide sequences, 10 to 15 nucleotide sequences, 15 to 20 nucleotide sequences, 20 to 25 nucleotide sequences, or 25 to 30 nucleotide sequences. It may be, or may include it.
  • some or all of the base sequences of the guide domain, the first complementary domain, the second complementary domain, and the linking domain may comprise chemical modifications.
  • the chemical modification may be methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid (LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate (MS) or 2'-O-methyl 3'thioPACE (MSP). It is not limited.
  • the single-stranded gRNA is 5 '-[second complementary domain]-[first complementary domain]-[guide domain] -3' or 5 '-[second complementary domain]-[ Linking domain]-[first complementary domain]-[guide domain] -3 '.
  • the single-stranded gRNA may optionally include additional nucleotide sequences.
  • the single stranded gRNA is
  • the single-stranded gRNA is
  • the N target is a base sequence capable of complementary binding to the target sequence on the target gene or nucleic acid
  • the N target is a base sequence region that can be changed according to the target sequence on the target gene or nucleic acid.
  • the N target is capable of complementary binding to the target gene, i.e., the target sequence of the FAD gene, which is an unsaturated fatty acid biosynthesis related factor, preferably the FAD2 gene, FAD3 gene, FAD6 gene, FAD7 gene, or FAD8 gene. It may be a nucleotide sequence.
  • (Q) m is a nucleotide sequence including the first complementary domain, and includes a base sequence capable of complementary binding to the second complementary domain.
  • the (Q) m may be a sequence having a part or complete homology with the first complementary domain of a species present in nature, and the base sequence of the first complementary domain may be changed according to the derived species.
  • Q may be independently selected from the group consisting of A, U, C, and G, and m may be an integer of 5 to 35 as the number of base sequences.
  • (Q) m is 5 It may be '-UUUGUAGAU-3', or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-UUUGUAGAU-3 '.
  • (Z) h is a nucleotide sequence including a second complementary domain, and includes a base sequence capable of complementary binding to the first complementary domain.
  • (Z) h may be a sequence having partial or complete homology with a second complementary domain of a species present in nature, and the base sequence of the second complementary domain may be changed according to the derived species.
  • Z may be independently selected from the group consisting of A, U, C, and G, and h may be an integer of 5 to 50 as the number of base sequences.
  • (Z) h is 5 It may be '-AAAUUUCUACU-3', or may be a base sequence having at least 50% homology with 5'-AAAUUUCUACU-3 '.
  • (L) j is a nucleotide sequence including a linking domain, and is a nucleotide sequence connecting the first complementary domain and the second complementary domain.
  • L may be independently selected from the group consisting of A, U, C and G, wherein j is the number of base sequences, it may be an integer of 1 to 30.
  • (X) a , (X) b and (X) c is a nucleotide sequence that can be optionally added, wherein X may be independently selected from the group consisting of A, U, C and G, A, b, and c are the number of base sequences, and may be 0 or an integer of 1 to 20.
  • Editor protein refers to a peptide, polypeptide or protein that binds directly to a nucleic acid or may not interact with it directly.
  • the nucleic acid may be a nucleic acid included in a target nucleic acid, gene or chromosome.
  • the nucleic acid may be a guide nucleic acid.
  • the editor protein may be an enzyme.
  • the editor protein may be a fusion protein.
  • the fusion protein refers to a protein produced by fusing an enzyme and an additional domain, peptide, polypeptide or protein.
  • the enzyme refers to a protein comprising a domain capable of cleaving a nucleic acid, gene, chromosome or protein.
  • the enzyme may be a nuclease, protease or restriction enzyme.
  • the additional domain, peptide, polypeptide or protein may be a functional domain, peptide, polypeptide or protein having the same or different function as the enzyme.
  • the fusion protein is at or near the amino terminus of the enzyme; At or near the carboxy terminus; Middle part of an enzyme; Or may comprise additional domains, peptides, polypeptides or proteins in one or more of these combinations.
  • the fusion protein is at or near the amino terminus of the enzyme; At or near the carboxy terminus; Middle part of an enzyme; Or one or more of these combinations may comprise a functional domain, peptide, polypeptide or protein.
  • the functional domain, peptide, polypeptide or protein may be methylase activity, dimethylase activity, transcription activation activity, transcription repression activity, transcription release factor.
  • the functional domain, peptide, polypeptide or protein may be a deminase.
  • the tag includes a histidine (His) tag, a V5 tag, a FLAG tag, an influenza hemagglutinin (HA) tag, a Myc tag, a VSV-G tag, a thioredoxin (Trx) tag, and the like, and the reporter gene is glutathione.
  • His histidine
  • HA influenza hemagglutinin
  • Trx thioredoxin
  • GST horseradish peroxidase
  • HRP horseradish peroxidase
  • CAT chloramphenicol acetyltransferase
  • GFP green fluorescent protein
  • HcRed HcRed
  • DsRed cyan fluorescent protein
  • BFP blue fluorescent protein
  • the functional domain, peptide, polypeptide or protein may be a NLS (nuclear localization sequence or signal) or NES (nuclear export sequence or signal).
  • NLS is NLS of SV40 virus large T-antigen with amino acid sequence PKKKRKV; NLS from nucleoplasmin (eg, nucleoplasmin bipartite NLS having the sequence KRPAATKKAGQAKKKK); C-myc NLS having the amino acid sequence PAAKRVKLD or RQRRNELKRSP; HRNPA1 M9 NLS having the sequence NQSSNFGPMKGGNFGGRSSGPYGGGGQYFAKPRNQGGY; The sequence RMRIZFKNKGKDTAELRRRRVEVSVELRKAKKDEQILKRRNV of the IBB domain from importin-alpha; The sequences VSRKRPRP and PPKKARED of the myoma T protein; The sequence POPKKKPL of human p53; The sequence SALIKKKKKMAP of mouse c-abl IV; The sequences DRLRR and PKQKKRK of the influenza virus NS1; The sequence RKLKKKIKKL of the hepatitis virus delta anti
  • the editor protein may comprise a fully active enzyme.
  • the "fully active enzyme” means an enzyme having the same function as the function of the wild type (wild type) enzyme, for example, the wild type enzyme to cut the double strand of DNA is to cut all the DNA double strand Have complete enzymatic activity.
  • the fully active enzyme includes an enzyme having an enhanced function than that of the wild type enzyme, for example, a specific modified or engineered form of the wild type enzyme that cleaves double strands of DNA is more complete than the wild type enzyme.
  • Has enzymatic activity ie the activity of cleaving DNA double strands.
  • the editor protein may comprise an incomplete or partially active enzyme.
  • the "incomplete or partially active enzyme” means an enzyme having only a part of the function of the wild-type enzyme, for example, a specific modified or engineered form of the wild-type enzyme that cuts the double strand of DNA is DNA double strand Have an incomplete or partial enzymatic activity that cleaves only some, ie, single strands.
  • the editor protein may comprise an inactive enzyme.
  • the "inert enzyme” refers to an enzyme in which all the functions of the wild type enzyme are inactivated.
  • a specific modified or engineered form of the wild type enzyme that cuts the double strand of DNA cuts all the DNA double strands. Inert to prevent
  • the editor protein may be an enzyme or a fusion protein present in nature.
  • the editor protein may be in a form in which a part of an enzyme or a fusion protein existing in a natural state is modified.
  • the editor protein may be an artificially generated enzyme or fusion protein that does not exist in nature.
  • the editor protein may be a modified form of a part of an artificially generated enzyme or fusion protein that does not exist in a natural state.
  • the modification may be substitution, removal, addition, or a mixture of amino acids included in the editor protein.
  • the modification may be substitution, removal, addition, or a mixture of some bases in the base sequence encoding the editor protein.
  • the CRISPR enzyme is described below.
  • CRISPR enzyme is a major protein component of the CRISPR-Cas system, complexed with gRNA to form the CRISPR-Cas system.
  • the CRISPR enzyme is a nucleic acid or polypeptide (or protein) having a sequence encoding the CRISPR enzyme, and typically a Type II CRISPR enzyme or a Type V CRISPR enzyme is used.
  • the Type II CRISPR enzyme includes Cas9, and Cas9 is Streptococcus pyogenes, Streptococcus thermophilus, Streptococcus sp., Staphylococcus aureus , Nocardiopsis rougevillei, Streptomyces pristinaespiralis, Streptomyces viridochromogenes, Streptomyces viridochromogenes, Streptomyces viridochromogenes , Streptosporangium roseum, Streptosporangium roseum, AlicyclobacHlus acidocaldarius, Bacillus pseudomycoideles, Bacillus pseudomycoideles Bacillus selenitireducens, Exiguobacterium Exiguobacterium sibiricum, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus salivarius, Microscilla marina, Burkholderiares bacterium, Paulaholderas napolea naphthal
  • Cas9 is an enzyme that binds to a gRNA and cleaves or modifies a target sequence or position on a target gene or nucleic acid, which is non-complementary with an HNH domain, gRNA, capable of cleaving a nucleic acid strand to which the gRNA has a complementary binding. It may be composed of a RuvC domain capable of cleaving the binding nucleic acid strand, a target, that is, a REC domain that recognizes the target and a PI domain that recognizes the PAM. Specific structural characteristics of Cas9 are described in Hiroshi Nishimasu et al. (2014) Cell 156: 935-949.
  • Type V CRISPR enzymes include Cpf1, and Cpf1 is Streptococcus, Campylobacter, Nitratifractor, Staphylococcus, Parvibaculum, Roseburia, Neisseria, Gluconacetobacter, Azospirillum, Sphaerochaeta, Lactobacillus, Eubacterium, Corbacterium, Carbacterium, Coryneter, P.
  • Clostridium Lachnospiraceae, Clostridiaridium, Leptotrichia, Francisella, Legionella, Alicyclobacillus, Methanomethyophilus, Porphyromonas, Prevotella, Bacteroidetes, Helcococcus, Letospira, Desulfovibrio, Desulfonatronum, Opitutact Bacilus, M.C.
  • the Cpf1 has a similar RuvC domain corresponding to the RuvC domain of Cas9, and lacks the HNH domain of Cas9, and instead includes a Nuc domain, which is a REC domain that recognizes a target, a WED domain, and a PI domain that recognizes PAM. Can be configured. Specific structural properties of Cpf1 are described in Takashi Yamano et al. (2016) Cell 165: 949-962.
  • the CRISPR enzyme such as Cas9 or Cpf1 protein may be isolated from a microorganism existing in nature or may be produced unnaturally by a recombinant method or a synthetic method.
  • Type II CRISPR enzymes The crystal structure of Type II CRISPR enzymes was studied for two or more naturally-occurring microbial Type II CRISPR enzyme molecules (Jinek et al., Science, 343 (6176): 1247997, 2014) and Streptococcus pyogen complexed with gRNA.
  • Nes Cas9 SpCas9
  • SpCas9 Nes Cas9 (SpCas9) (Nishimasu et al., Cell, 156: 935-949, 2014; and Anders et al., Nature, 2014, doi: 10.1038 / nature13579).
  • Type II CRISPR enzymes comprise two lobes, namely recognition (REC) and nuclease (NUC) lobes, each lobe comprising several domains.
  • the REC lobe comprises an arginine-rich bridge helix (BH), a REC1 domain and a REC2 domain.
  • BH arginine-rich bridge helix
  • the BH domain is then a long ⁇ -helix and arginine rich region, and the REC1 and REC2 domains play an important role in the recognition of the double strands formed within the gRNA, eg, single stranded gRNA, double gRNA or tracrRNA.
  • the NUC lobe comprises a RuvC domain, an HNH domain and a PAM-interaction (PI) domain.
  • the RuvC domain is used to encompass the RuvC-like domain
  • the HNH domain is used to encompass the HNH-like domain.
  • the RuvC domain shares structural similarity with respect to the members of the microorganism existing in the natural state including the Type II CRISPR enzyme, and complements with a single strand, for example, a non-complementary strand of a target gene or nucleic acid, that is, gRNA. Cut strands that do not bond normally.
  • the RuvC domain is often referred to in the art as the RuvCI domain, RuvCII domain and RuvCIII domain, commonly referred to as RuvC I, RuvCII and RuvCIII.
  • the RuvC domain is assembled from three split RuvC domains (RuvC I, RuvCII and RuvCIII) located at amino acid sequences 1-59, 718-769 and 909-1098 of SpCas9, respectively.
  • the HNH domain shares structural similarity with the HNH endonuclease and cleaves a single strand, eg, the complementary strand of the target nucleic acid molecule, ie, the strand that complements the gRNA.
  • the HNH domain is located between the RuvC II and III motifs. For example, for SpCas9, the HNH domain is located at amino acid sequences 775-908 of SpCas9.
  • the PI domain recognizes or interacts with a specific nucleotide sequence within a target gene or nucleic acid, ie, Protospacer adjacent motif (PAM).
  • PAM Protospacer adjacent motif
  • the PI domain is located at amino acid sequences 1099 to 1368 of SpCas9.
  • the PAM may vary depending on the origin of the Type II CRISPR enzyme.
  • the CRISPR enzyme is SpCas9
  • the PAM may be 5'-NGG-3 '
  • the Streptococcus thermophilus Cas9 StCas9
  • PAM may be 5'-NNNNGATT-3 'for Neisseria meningititis Cas9 (NmCas9)
  • Type V CRISPR enzymes have a similar RuvC domain that corresponds to the RuvC domain of Type II CRISPR enzymes, which lacks the HNH domain of Type II CRISPR enzymes and instead includes a Nuc domain, a REC domain and a WED domain that recognize the target. And a PI domain that recognizes PAM.
  • the structural characteristics of specific Type V CRISPR enzymes are described in Takashi Yamano et al. (2016) Cell 165: 949-962.
  • Type V CRISPR enzymes can interact with gRNAs, form gRNA-CRISPR enzyme complexes, ie, CRISPR complexes, and cooperate with gRNAs to bring the guide sequence to the target sequence, including the PAM sequence.
  • the ability of the Type V CRISPR enzyme to interact with a target gene or nucleic acid is dependent on the PAM sequence.
  • the PAM sequence is a sequence present in a target gene or nucleic acid, and may be recognized by the PI domain of a Type V CRISPR enzyme.
  • the PAM sequence may have a different sequence depending on the origin of the Type V CRISPR enzyme. That is, there is a PAM sequence that can be specifically recognized for each species.
  • the PAM sequence recognized by Cpf1 may be 5'-TTN-3 '(N is A, T, C or G).
  • CRISPR enzymes cleave double or single strands of target genes or nucleic acids and have nuclease activity resulting in breakage or deletion of double or single strands.
  • Wild type II CRISPR enzymes or Type V CRISPR enzymes generally cleave the double strand of the target gene or nucleic acid.
  • the CRISPR enzyme may be engineered or modified, and such engineered or modified CRISPR enzyme may be modified with incomplete or partially active enzymes or inactive enzymes.
  • “Nickase” refers to a CRISPR enzyme that has been engineered or modified to cleave only one of the double strands of a target gene or nucleic acid, said nickase being incompatible with a single strand, eg, gRNA of a target gene or nucleic acid.
  • a single strand eg, gRNA of a target gene or nucleic acid.
  • the cleavage of double strands requires the nuclease activity of two kinases.
  • the kinase may have nuclease activity by the RuvC domain. That is, the kinase may not include nuclease activity by the HNH domain, for which the HNH domain may be engineered or altered.
  • the CRISPR enzyme is a Type II CRISPR enzyme
  • the nuclease activity of the HNH domain is inactivated and thus used as a kinase, wherein the generated kinase is RuvC. Having nuclease activity by the domain, it is possible to cleave non-complementary strands of the target gene or nucleic acid, ie, strands which do not complementaryly bind with the gRNA.
  • the nuclease activity of the HNH domain is inactivated, so that it may be used as a kinase. Having nuclease activity by the RuvC domain, it is possible to cleave non-complementary strands of the target gene or nucleic acid, ie, strands which do not complementaryly bind with the gRNA.
  • the kinase may have nuclease activity by the HNH domain. That is, the kinase may not include nuclease activity by the RuvC domain, for which the RuvC domain may be engineered or altered.
  • the CRISPR enzyme is a Type II CRISPR enzyme
  • the nuclease activity of the RuvC domain is inactivated, so that it can be used as a kinase, and the generated kinase Having nuclease activity by the HNH domain, one can cleave the complementary strand of the target gene or nucleic acid, ie, the strand complementary to the gRNA.
  • the nuclease activity of the RuvC domain is inactivated, so that it may be used as a kinase.
  • Has nuclease activity by the HNH domain and thus can cleave the complementary strand of the target gene or nucleic acid, ie, the strand complementary to the gRNA.
  • a CRISPR enzyme whose enzyme activity is completely inactivated by modifying the CRISPR enzyme is called an inactive CRISPR enzyme.
  • Inactive CRISPR enzyme refers to a CRISPR enzyme that is modified so that it cannot cleave both double strands of a target gene or nucleic acid, and the inactive CRISPR enzyme is a nuclease due to a mutation in a domain having nuclease activity of a wild type CRISPR enzyme. Inert The inactive CRISPR enzyme may be one that is inactivated nuclease activity by the RuvC domain and the HNH domain.
  • the inactive CRISPR enzyme can engineer or alter the RuvC domain and the HNH domain to inactivate nuclease activity.
  • the CRISPR enzyme is a Type II CRISPR enzyme
  • the mutation of both the aspartic acid and the 840 histidine amino acid sequence of SpCas9 to alanine inactivates nuclease activity by the RuvC domain and the HNH domain, thereby causing a target gene or nucleic acid. It is not possible to cut all the double strands of.
  • nuclease activity by the RuvC domain and HNH domain is inactivated, and thus the target gene or Not all double strands of nucleic acid can be cut.
  • the CRISPR enzyme may have the ability to solve the endonuclease activity, exonuclease activity or helicase activity, ie the helix structure of the double stranded nucleic acid.
  • the CRISPR enzyme may modify the CRISPR enzyme such that the endonuclease activity, exonuclease activity, or helicase activity of the CRISPR enzyme is fully active, incomplete or partially active, or inactive.
  • the CRISPR enzyme may interact with the gRNA, form a gRNA-CRISPR enzyme complex, ie, a CRISPR complex, and cooperate with the gRNA to bring the guide sequence to the target sequence, including the PAM sequence.
  • a gRNA-CRISPR enzyme complex ie, a CRISPR complex
  • the ability of the CRISPR enzyme to interact with the target gene or nucleic acid is dependent on the PAM sequence.
  • the PAM sequence is a sequence present in a target gene or nucleic acid, and may be recognized by the PI domain of the CRISPR enzyme.
  • the PAM sequence may be different depending on the origin of the CRISPR enzyme. That is, there is a PAM sequence that can be specifically recognized for each species.
  • the CRISPR enzyme is a Type II CRISPR enzyme
  • the PAM sequence may be 5'-NGG-3 ', 5'-NAG-3' or / and 5'-NGA-3 ',
  • the PAM sequence may be 5'-NNNNGATT-3 'or / and 5'-NNNGCTT-3',
  • the CRISPR enzyme is a Type V CRISPR enzyme
  • the PAM sequence may be 5'-TTN-3 '.
  • N is A, T, G or C; Or A, U, G or C.
  • CRISPR enzymes that can recognize specific PAM sequences can be manipulated or modified.
  • a SpCas9 having a nuclease activity of SpCas9 and a PI domain of SpCas9 can be replaced with a PI domain of CjCas9 to recognize a CjCas9 specific PAM sequence, thereby recognizing SpCas9 which recognizes a CjCas9 specific PAM sequence.
  • Can be generated. Substitution or replacement of these PI domains can alter the design of specifically recognized PAM sequences.
  • the CRISPR enzyme may be mutated to enhance or inhibit various properties, such as nuclease activity, helicase activity, ability to interact with gRNAs, and proximity to target genes or nucleic acids, such as PAM recognition ability. Can be.
  • the CRISPR enzyme variant forms a gRNA-CRISPR enzyme complex through interaction with the gRNA, that is, a nontarget gene or nucleic acid that forms some complementary binding to the gRNA when the CRISPR complex is formed to approximate or localize to the target gene or nucleic acid.
  • modified or engineered CRISPR enzymes that enhance target specificity such that only the double or single strand of the target gene or nucleic acid is cleaved without cleaving the double or single strand of the nontarget gene or nucleic acid that does not have complementary binding. Can be.
  • the effect of cleaving the non-target gene or nucleic acid which is partially complementary to the gRNA and the non-target gene or nucleic acid which is not complementary to the gRNA is called an off-target effect.
  • the position or nucleotide sequence of the non-target gene or nucleic acid which is partially complementary to the gRNA and the non-target gene or nucleic acid which is not complementary to the gRNA is referred to as an off-target, wherein the number of off-targets is one It may be abnormal.
  • the location or target sequence of the target gene or nucleic acid is referred to as an on-target.
  • CRISPR enzyme variants are modifications of at least one or more amino acids of naturally occurring CRISPR enzymes, such as nuclease activity, helicase activity, ability to interact with gRNAs, proximity to target genes or nucleic acids as compared to unmodified CRISPR enzymes, and One or more properties of the target specificity can be modified, eg enhanced or inhibited.
  • the modification may be an amino acid substitution, removal, addition or a mixture thereof.
  • the modification may be a modification of one or more amino acids located in a region composed of positively charged amino acids present in a naturally occurring CRISPR enzyme.
  • the modification may be performed by one or two or more amino acids having positively charged amino acids present in naturally occurring CRISPR enzymes, such as lysine (K), arginine (R) and histidine (H). It may be a variant.
  • the modification may be a modification of one or more amino acids located in a region composed of non-positive amino acids present in naturally occurring CRISPR enzymes.
  • the modification may be a non-positive amino acid present in naturally occurring CRISPR enzymes, namely, aspartic aicd (D), glutamic acid (E), serine (S), threonine ( Threonine (T), Asparagine (N), Glutamine (Q), Cysteine (C), Proline (P), Glysin (G), Alanine (A), Valine (Valine) , V), one or more of isoleucine (I), leucine (L), methionine (M), phenylalanine (F), tyrosine (Y) and tryptophan (W) It may be a modification of an amino acid.
  • the modification is a non-charged amino acid present in naturally occurring CRISPR enzymes, namely serine (S), threonine (T), asparagine (N), and glutamine (Q).
  • the modification may also be a modification of one or more amino acids of amino acids having hydrophobic residues present in naturally occurring CRISPR enzymes.
  • the modification may include glycine (G), alanine (A), valine (V), isoleucine (I), leucine (Lucine, L) present in naturally occurring CRISPR enzymes. It may be a modification of one or more amino acids of Methionine (M), Phenylalanine (F), Tyrosine (Y) and Tryptophan (W).
  • the modification may be a modification of one or more amino acids of amino acids having polar residues present in naturally occurring CRISPR enzymes.
  • the modification may include serine (S), threonine (T), asparagine (N), glutamine (Q), cysteine (C), which are present in naturally occurring CRISPR enzymes.
  • S serine
  • T threonine
  • N asparagine
  • Q glutamine
  • C cysteine
  • P Proline
  • K Lysine
  • R Arginine
  • H Histidine
  • D Aspartic aicd
  • E Glutamic acid It may be a modification of an amino acid.
  • the modification may be a modification of one or two or more amino acids consisting of lysine (K), arginine (R) and histidine (H) present in a naturally occurring CRISPR enzyme.
  • the modification may be a substitution of one or more amino acids of amino acids consisting of lysine (K), arginine (R) and histidine (H) present in naturally occurring CRISPR enzymes. have.
  • the modification may be a modification of one or more amino acids of amino acids consisting of aspartic acid (D) and glutamic acid (E) present in naturally occurring CRISPR enzymes.
  • the modification may be a substitution of one or two or more amino acids consisting of aspartic acid (D) and glutamic acid (E) present in a naturally occurring CRISPR enzyme.
  • the modifications include serine (S), threonine (T), asparagine (N), glutamine (Q), cysteine (C) and proline (Proline) present in naturally occurring CRISPR enzymes.
  • P glycine
  • G alanine
  • A valine
  • V isoleucine
  • I leucine
  • M methionine
  • M phenylalanine
  • F a modification of one or more amino acids of amino acids consisting of Tyrosine (Y) and Tryptophan (W).
  • the modification may include serine (S), threonine (T), asparagine (N), glutamine (Q), cysteine (C), which are present in naturally occurring CRISPR enzymes.
  • the modification may be a modification of one, two, three, four, five, six, seven or more of the amino acids present in the naturally occurring CRISPR enzyme.
  • the modification may be a modification of one or two or more amino acids of the amino acids present in the RuvC domain of the CRISPR enzyme.
  • the RuvC domain may be a RuvCI, RuvCII or RuvCIII domain.
  • the modification may be a modification of one or more amino acids of the amino acids present in the HNH domain of the CRISPR enzyme.
  • the modification may be a modification of one or more amino acids of the amino acids present in the REC domain of the CRISPR enzyme.
  • the modification may be a modification of one or more amino acids of the amino acids present in the PI domain of the CRISPR enzyme.
  • the modification may be a modification of two or more amino acids of amino acids included in at least two or more domains of the REC, RuvC, HNH or PI domain of the CRISPR enzyme.
  • the modification may be a modification of two or more amino acids among the amino acids included in the REC and RuvC domains of the CRISPR enzyme.
  • the modification in the SpCas9 variant, may be a modification of at least two or more amino acids of A203, H277, G366, F539, I601, M763, D965 and F1038 amino acids included in the REC and RuvC domains of SpCas9.
  • the modification may be a modification of two or more amino acids among the amino acids included in the REC and HNH domains of the CRISPR enzyme.
  • the modification in the SpCas9 variant, may be a modification of at least two or more of the amino acids A203, H277, G366, F539, I601 and K890 contained in the REC and HNH domains of SpCas9.
  • the modification may be a modification of two or more amino acids among the amino acids included in the REC and PI domains of the CRISPR enzyme.
  • the modification in the SpCas9 variant, may be a modification of at least two or more amino acids of A203, H277, G366, F539, I601, T1102 and D1127 amino acids included in the REC and PI domains of SpCas9.
  • the modification may be a modification of three or more amino acids among the amino acids included in the REC, RuvC and HNH domains of the CRISPR enzyme.
  • the modification may be a modification of at least three or more amino acids of A203, H277, G366, F539, I601, M763, K890, D965 and F1038 amino acids included in the REC, RuvC and HNH domains of SpCas9 have.
  • the modification may be a modification of three or more amino acids among the amino acids included in the REC, RuvC and PI domains of the CRISPR enzyme.
  • the modification is a modification of at least three or more amino acids of A203, H277, G366, F539, I601, M763, D965, F1038, T1102 and D1127 amino acids included in the REC, RuvC and PI domains of SpCas9 Can be.
  • the modification may be a modification of three or more amino acids among the amino acids included in the REC, HNH, and PI domains of the CRISPR enzyme.
  • the modification may be a modification of at least three or more amino acids of A203, H277, G366, F539, I601, K890, T1102 and D1127 amino acids included in the REC, HNH and PI domains of SpCas9.
  • the modification may be a modification of three or more amino acids among the amino acids included in the RuvC, HNH, and PI domains of the CRISPR enzyme.
  • the modification in the SpCas9 variant, may be a modification of at least three or more amino acids of the M763, K890, D965, F1038, T1102 and D1127 amino acids included in the RuvC, HNH and PI domains of SpCas9.
  • the modification may be a modification of four or more amino acids among the amino acids included in the REC, RuvC, HNH, and PI domains of the CRISPR enzyme.
  • the modification is at least four of the amino acids A203, H277, G366, F539, I601, M763, K890, D965, F1038, T1102 and D1127 contained in the REC, RuvC, HNH and PI domains of SpCas9. It may be a modification of the above amino acids.
  • the modification may be a modification of one or more amino acids of amino acids participating in the nuclease activity of the CRISPR enzyme.
  • the modification may be one or two or more modifications of an amino acid group consisting of D10, E762, H840, N854, N863, and D986, or one or two of the corresponding amino acid groups of other Cas9 orthologs It may be a modification of the above amino acids.
  • the modification may be a modification that partially inactivates the nuclease activity of the CRISPR enzyme, and such CRISPR enzyme variant may be a kinase.
  • the modification may be a modification that inactivates the nuclease activity of the RuvC domain of the CRISPR enzyme, and the CRISPR enzyme variant cleaves non-complementary strands of the target gene or nucleic acid, ie, strands that do not complementally bind gRNA. Can not.
  • the nuclease activity of the RuvC domain is inactivated and thus can be used as a kinase.
  • the generated kinase cannot cleave non-complementary strands of the target gene or nucleic acid, ie, strands which do not complementarily bind with gRNA.
  • the nuclease activity of the RuvC domain is inactivated and thus can be used as a kinase.
  • the generated kinase cannot cleave non-complementary strands of the target gene or nucleic acid, ie, strands which do not complementarily bind with the gRNA.
  • the modification may be a modification that inactivates the nuclease activity of the HNH domain of the CRISPR enzyme, and the CRISPR enzyme variant may cleave the complementary strand of the target gene or nucleic acid, ie, the strand complementary to the gRNA. Can't.
  • the nuclease activity of the HNH domain is inactivated, and thus may be used as a kinase.
  • the generated kinase cannot cleave the complementary strand of the target gene or nucleic acid, ie, the strand complementary to the gRNA.
  • the nuclease activity of the HNH domain is inactivated and thus may be used as a kinase.
  • the generated kinase cannot cleave the complementary strand of the target gene or nucleic acid, ie, the strand complementary to the gRNA.
  • the modification may be a modification that completely inactivates the nuclease activity of the CRISPR enzyme, and such CRISPR enzyme variant may be an inactive CRISPR enzyme.
  • the modification may be a modification that inactivates the nuclease activity of the RuvC and HNH domains of the CRISPR enzyme, and such CRISPR enzyme variants cannot cut the double strand of the target gene or nucleic acid.
  • CRISPR enzyme variants may optionally further comprise a functional domain in addition to the original properties of the CRISPR enzyme, and such CRISPR enzyme variants may have additional properties in addition to the original properties.
  • the functional domain is methylase activity, dimethylase activity, transcription activation activity, transcription repression activity, transcription release factor activity, histone modification.
  • the functional domain, peptide, polypeptide or protein may be a deminase.
  • an incomplete or partial CRISPR enzyme may further comprise cytidine deaminase as a functional domain.
  • a fusion protein can be generated by adding a cytidine deminase, such as apolipoprotein B editing complex 1 (APOBEC1), to SpCas9 kinase.
  • APOBEC1 apolipoprotein B editing complex 1
  • SpCas9 kinase]-[APOBEC1] thus formed can be used for base calibration or editing with base C as T or U, or for base calibration or editing with base G as A.
  • the tag includes a histidine (His) tag, a V5 tag, a FLAG tag, an influenza hemagglutinin (HA) tag, a Myc tag, a VSV-G tag, a thioredoxin (Trx) tag, and the like, and the reporter gene is glutathione.
  • His histidine
  • HA influenza hemagglutinin
  • Trx thioredoxin
  • GST horseradish peroxidase
  • HRP horseradish peroxidase
  • CAT chloramphenicol acetyltransferase
  • beta-galactosidase beta-glucuronidase
  • luciferase green fluorescent protein Autofluorescent proteins including (GFP), HcRed, DsRed, cyan fluorescent protein (CFP), yellow fluorescent protein (YFP), and blue fluorescent protein (BFP).
  • the functional domain may be a nuclear localization sequence or signal (NLS) or a nuclear export sequence or signal (NES).
  • NLS nuclear localization sequence or signal
  • NES nuclear export sequence or signal
  • the CRISPR enzyme may comprise one or more NLS.
  • the NLS is at or near the amino terminus of the CRISPR enzyme; At or near the carboxy terminus; Or one or more NLSs in combination thereof.
  • the NLS may be, but is not limited to, an NLS sequence derived from: NLS of SV40 virus large T-antigen with amino acid sequence PKKKRKV; NLS from nucleoplasmin (eg, nucleoplasmin bipartite NLS having the sequence KRPAATKKAGQAKKKK); C-myc NLS having the amino acid sequence PAAKRVKLD or RQRRNELKRSP; HRNPA1 M9 NLS having the sequence NQSSNFGPMKGGNFGGRSSGPYGGGGQYFAKPRNQGGY; The sequence RMRIZFKNKGKDTAELRRRRVEVSVELRKAKKDEQILKRRNV of the IBB domain from importin-alpha; The sequences VSRKRPRP and PPKKARED of the myom
  • the CRISPR enzyme variant may comprise a split form of CRISPR enzyme which is divided into two or more parts by dividing the CRISPR enzyme.
  • Split means splitting a protein functionally or structurally or optionally into two or more.
  • the split form of the CRISPR enzyme may be a fully active enzyme, an incomplete or partially active enzyme, or an inactive enzyme.
  • a split SpCas9 divided into two parts can be generated by dividing between tyrosine 656 and threonine 657.
  • split form of CRISPR enzyme may optionally comprise additional domains, peptides, polypeptides or proteins for reconstitution.
  • substitution means that the split form of the CRISPR enzyme is structurally identical or similar to the wild type CRISPR enzyme.
  • Additional domains, peptides, polypeptides or proteins for the reconstitution include FRB and FKBP dimerization domains; Inteins; ERT and VPR domains or domains that form dimers in certain conditions.
  • a split SpCas9 divided into two parts by dividing between serine 713 and glycine 714 can be linked to the FRB domain in one of two parts, and the FKBP domain in the other.
  • the split SpCas9 thus produced can generate a reconstituted CRISPR enzyme by forming a dimer of the FRB domain and the FKBP domain in the presence of rapamycin.
  • the CRISPR enzyme or CRISPR enzyme variant described in the present invention may be a polypeptide, a protein, or a nucleic acid having a sequence encoding the same, and is codon optimized for a subject to which the CRISPR enzyme or CRISPR enzyme variant is to be introduced. Can be.
  • Codon optimization refers to a nucleic acid for enhanced expression in a host cell of interest by maintaining the native amino phase sequence, replacing at least one codon of the native sequence with a codon that is used more frequently or most frequently in the gene of the host cell. Refers to a process of modifying a sequence.
  • Various species have specific biases for specific codons of specific amino acids, and codon bias (difference in codon usage between organisms) is often correlated with the efficiency of translation of mRNA, which is due to the nature of the codons being translated and the availability of specific tRNA molecules It is believed to be influenced by.
  • the preponderance of tRNAs selected in cells generally reflects the codons most frequently used for peptide synthesis. Thus, genes can be tailored for optimal gene expression in a given organism based on codon optimization.
  • a "target sequence” is a nucleotide sequence existing in a target gene or nucleic acid and has complementarity with a guide sequence included in a guide domain of a guide nucleic acid.
  • the target sequence may be variously designed according to the target gene or nucleic acid as a nucleotide sequence which may vary depending on the target gene or nucleic acid, that is, the subject to be genetically engineered or corrected.
  • the target sequence may bind complementary to the guide sequence included in the guide domain of the guide nucleic acid, and the length of the target sequence may be the same as the length of the guide sequence.
  • the target sequence may be 5 to 50 nucleotide sequences.
  • the target sequence includes 16 nucleotide sequences, 17 nucleotide sequences, 18 nucleotide sequences, 19 nucleotide sequences, 20 nucleotide sequences, 21 nucleotide sequences, 22 nucleotide sequences, 23 nucleotide sequences, and 24 base sequences. Sequence or 25 nucleotide sequences.
  • the target sequence may be a nucleic acid sequence complementary to the guide sequence included in the guide domain of the guide nucleic acid, for example at least 70%, 75%, 80%, 85%, 90% or 95% or more complementary or complete To nucleic acid sequences that are complementary to each other.
  • the target sequence may have or include 1 to 8 base sequences that are not complementary to the guide sequence included in the guide domain of the guide nucleic acid.
  • the target sequence may be a nucleotide sequence located close to the nucleic acid sequence that the editor protein can recognize.
  • the target sequence may be a contiguous 5 to 50 base sequences located adjacent to the 5 'end or / and 3' end of the nucleic acid sequence that the editor protein can recognize.
  • the target sequence for the gRNA-CRISPR enzyme complex is described below.
  • the target sequence has complementarity with the guide sequence included in the guide domain of the gRNA.
  • the target sequence may be variously designed according to the target gene or nucleic acid as a nucleotide sequence which may vary depending on the target gene or nucleic acid, that is, the subject to be genetically engineered or corrected.
  • the target sequence may be a nucleotide sequence located close to the PAM sequence that can be recognized by the CRISPR enzyme, that is, Cas9 or Cpf1.
  • the target sequence may be a contiguous 5 to 50 base sequences located adjacent to the 5 'end or / and 3' end of the PAM sequence that can be recognized by the CRISPR enzyme.

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Abstract

본 발명은 식물체의 특정 불포화 지방산의 함량을 높이기 위한, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및 이의 이용에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 불포화 지방산 생합성을 조절하기 위한 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및/또는 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작할 수 있는 조성물을 포함하는, 인위적으로 불포화 지방산 생합성을 조절할 수 있는 시스템 및 이에 의해 생산된 식물체에 관한 것이다. 구체적인 양태로, 인위적으로 조작된 FAD2, FAD3,FAD6, FAD7, FAD8 등의 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및/또는 이의 발현 산물에 의한 불포화 지방산 생합성 조절 시스템에 관한 것이다.

Description

FAD2 유전자 조작된 올레인산 강화 식물체 및 이의 제조 방법
본 발명은 식물체의 올레인산 함유량을 높이기 위한, CRISPR-Cas 시스템을 이용한 FAD2 유전자의 조작 또는 변형에 관한 것으로, 구체적으로 FAD2 유전자를 표적할 수 있는 CRISPR-Cas 시스템을 이용하여 해당 유전자를 변형하여 올레인산 함유량이 증가된 식물체에 관한 것이며, 또한 FAD2 유전자를 조작할 수 있는 조작 조성물 및 이를 이용한 방법에 관한 것이다.
대두유는 필수지방산이 풍부하고 부산물인 대두박의 활용도가 높아 세계에서 두번째로 소비량이 많은 식용유로 매년 45,000만톤이 생산되고 있다. 대두유를 구성하는 지방산 중 약 62%가 PUFA (polyunsaturated Fatty acid)이며, 그 중 54%가 리놀레산(linoleic acid), 8%가 리놀렌산으로 구성된다. 이 지방산들은 이중결합이 2개 이상이기 때문에 산화가 잘 일어나 기름이 산패되기 쉬워 저장성이 떨어지고 유통이 쉽지 않다. 그렇기 때문에 식품가공이나 조리에 사용할 수 있는 안정된 풀질로 만들기 위해 전처리 및 정제 공정을 필요로 한다. 대부분의 대두유 제조회사들은 산화가 잘 일어나는 불포화 이중결합에 수소를 첨가시키는 부분적 경화과정(partially hydrogenation)을 제조공정 중에 처리함으로써 산패를 방지하여 일정한 품질 수준을 유지하고 있다.
그러나 부분경화공정은 불포화지방산의 이중결합이 수소로 포화되는 과정에서 위해성을 가진 트랜스 지방산이 생성되는 단점이 있다. 자연상태에서 산화반응시 시스지방산의 생성이 우세하지만, 경화공정이나 가공처리시에는 열역학적으로 트랜스형이 안정적이기 때문에 자연적으로 존재하지 않는 기하학적 이성질체인 트랜스지방산이 생성된다.
트랜스지방에 대한 위험성 논란으로 인해 2015년 미국 식품의약국(FDA)은 가공식품 제조공정에서 널리 사용되고 있는 부분경화유를 '일반적으로 안전하다고 인전된 식품 (GRAS, Generally Recognized as Safe) 목록에서 퇴출시키기로 결정하였다. 이에 따라 미국 식품업체들은 2018년까지 부분경화유 사용을 중단하고 대체할 수 있는 다른 식용유를 찾고 있으며, 관련업계는 대체 식용유나 새로운 제조공법을 확립하는데 미화 60억 달러가 소요될 것으로 전망하고 있다. 부분경화 대두유는 이와 같은 FDA의 조치에 따라 미국에서만 매년 약 900만톤씩 수요가 감소할 것으로 예측되고 있다.
또한, 미국뿐만 아니라 유럽, 한국, 일본 등 많은 국가들은 트랜스지방산의 위해성에 대해 잘 인식하고 있으며, 자국민들에게 최대한 섭취하지 않도록 권유하고 있는 추세로 전세계적으로 부분경화유에 대한 규제는 앞으로 더 강화될 것으로 보인다. 그러므로 부분경화를 통해 생산된 대두유를 대체할 수 있는 트랜스지방산을 포함하지 않는 안전한 식용유 제품 개발이 필요한 실정이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 특정 불포화 지방산의 함량 증가 효과를 갖는, 인위적으로 조작한 불포화 지방산 조절 시스템에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 인위적으로 조작한 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및 이에 의한, 인위적으로 특정 불포화 지방산의 함량을 변형시킨 불포화 지방산 조절 시스템에 관한 것이다.
본 발명은 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의하여 특정 불포화 지방산의 함량이 증가된 식물체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의하여 특정 불포화 지방산의 함량이 감소된 식물체를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 구체예로서, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구체예로서, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 조절 시스템을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구체예로서, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및 이의 발현 산물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구체예로서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 조작을 위한 유전자 조작용 조성물 및 이를 이용하는 방법 제공하고자 한다.
본 방법은 일 구체예로서 불포화 지방산 생합성을 조절하는 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 일 구체예로서 불포화 지방산의 종류 및 이의 함량을 조절하는 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 일 구체예로서 식물의 불포화 지방산 생합성 및/또는 함량을 조절하기 위한 불포화 지방산 조절 조성물 및 이의 다양한 용도를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구체예로서 인위적으로 조작된 FAD2, FAD3, FAD4, FAD6, FAD7 또는 FAD8 등의 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및/또는 이의 발현 산물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구체예로서 FAD2, FAD3, FAD4, FAD6, FAD7 또는 FAD8 등의 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 인위적 조작을 위한 유전자 조작용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구체예로서 인위적으로 조작된 FAD2, FAD3, FAD4, FAD6, FAD7 또는 FAD8 등의 불포화 지방산 생합성 관련 인자들 및/또는 상기 인위적 조작을 위한 유전자 조작용 조성물의 다양한 용도를 제공하고자 한다.
본 발명은 일 구체예로서 특정 불포화 지방산의 함량이 증가 또는 감소된 식물체 및 이를 이용한 가공품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 특정 불포화 지방산의 함량을 조절하기 위한 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및/또는 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작할 수 있는 조성물을 포함하는, 인위적으로 불포화 지방산 생합성 및/또는 함량을 조절할 수 있는 시스템을 제공한다.
일 구체예로서, 본 발명은 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의한 특정 불포화 지방산의 함량이 증가된 식물체를 제공한다.
다른 구체예로서, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의해 식물체로부터 수득되는 특정 불포화 지방산을 제공한다.
"특정 불포화 지방산"은 공지된 불포화 지방산의 다양한 종류 중 선택된 하나 이상의 불포화 지방산을 의미하며, 불포화 지방산의 다양한 분류 중 불포화 지방산이 포함하는 탄소의 개수(C)와 이중결합의 개수(D)로 나타내는 분류 체계로부터 선택되는 하나 이상의 불포화 지방산일 수 있다. "CN:DM 불포화 지방산"은 N개의 탄소(C)로 구성되며 M개의 이중결합(D)를 포함하는 불포화 지방산을 의미한다. 이때, N은 4 내지 36의 정수일 수 있으며, M은 1 내지 35의 정수일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C8~24:D1 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C16~22:D1 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C18:D1 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 올레산, 엘라이드산 또는 박센산일 수 있다.
또한, 상기 특정 불포화 지방산은 C8~24:D2 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C16~22:D2 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C18:D2 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 리놀레산 또는 리노엘라이드산일 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 제공한다.
"불포화 지방산 생합성 관련 인자"는 불포화 지방산의 생합성에 직접적으로 참여하거나 또는 간접적으로 영향을 미치는 모든 요소를 의미한다. 이때, 상기 요소는 DNA, RNA, 유전자, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질일 수 있다. 비자연적, 즉, 인위적으로 조작된, 불포화 지방산 생합성을 조절할 수 있는 다양한 물질을 모두 포함한다. 예를 들어, 유전적으로 조작된 또는 변형된, 식물에서 발현되는 유전자 또는 단백질일 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량을 증가시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량을 감소시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량을 조절하는 직간접적 메커니즘에 영향을 미칠 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서의 불포화 지방산 생합성 관련 인자로서, 예를 들어, 인위적으로 조작된 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD4 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 또는 FAD8 유전자일 수 있으며, 바람직하게는 FAD2 유전자 또는 FAD3 유전자일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서 불포화 지방산 생합성 관련 인자로서 인위적으로 조작된 2 개 이상의 유전자를 포함할 수 있다. 예를 들어, FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD4 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 2 이상의 유전자를 인위적으로 조작할 수 있다.
그러므로, 본 발명의 일 구현예에서는 핵산서열 내 변형이 일어난 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD4 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 제공한다.
상기 핵산서열 내 변형은 비제한적으로, 가이드핵산-에디터단백질 복합체에 의해 인위적으로 조작될 수 있다.
"가이드핵산-에디터단백질 복합체"는 가이드핵산과 에디터단백질의 상호작용을 통해 형성된 복합체를 의미하며, 핵산-단백질 복합체는 가이드핵산과 에디터단백질을 포함한다.
가이드핵산-에디터단백질 복합체는 대상을 변형시킬 수 있다. 상기 대상은 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질일 수 있다.
예를 들어, 상기 유전자는 가이드핵산-에디터단백질 복합체에 의해 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자로서,
상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산서열 내 PAM(proto-spacer-adjacent Motif) 서열 중 또는 이의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 50bp의 염기 서열 부위 내의
하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실 또는 삽입;
야생형 유전자와 상이한 하나 이상의 뉴클레오타이드로의 치환;
외부 유래의 하나 이상의 뉴클레오타이드 삽입
중 하나 이상의 핵산의 변형, 또는
상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산서열 내 하나 이상의 뉴클레오타이드의 화학적 변형을 포함하는 것을 특징으로 하는 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자일 수 있다.
상기 핵산의 변형은 유전자의 프로모터 영역에서 일어날 수 있다.
상기 핵산의 변형은 유전자의 엑손 영역에서 일어날 수 있다. 일 실시예에서는 유전자의 암호화 영역 중 상위 50% 내의 영역에서 변형이 일어날 수 있다.
상기 핵산의 변형은 유전자의 인트론 영역에서 일어날 수 있다.
상기 핵산의 변형은 유전자의 인핸서 영역에서 일어날 수 있다.
상기 PAM 서열은 예를 들어, 하기의 서열 중 1 이상일 수 있다(5'에서 3'방향으로 기재함).
NGG(N은 A, T, C 또는 G임);
NNNNRYAC(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A또는 G이고, Y는 C또는 T임);
NNAGAAW(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, W는 A 또는 T임);
NNNNGATT(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G임);
NNGRR(T)(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A 또는 G이고, Y는 C 또는 T임); 및
TTN(N은 A, T, C 또는 G임).
상기 에디터단백질은 스트렙토코커스 피오게네스(Streptococcus pyogenes), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 속(Streptococcus sp.), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 노카르디옵시스 다손빌레이(Nocardiopsis dassonvillei), 스트렙토마이세스 프리스티네스피랄리스(Streptomyces pristinaespiralis), 스트렙토마이세스 비리도크로모게네스(Streptomyces viridochromogenes), 스트렙토마이세스 비리도크로모게네스(Streptomyces viridochromogenes), 스트렙토스포랑기움 로세움(Streptosporangium roseum), 스트렙토스포랑기움 로세움(Streptosporangium roseum), 알리사이클로바클루스 아시도칼다리우스(AlicyclobacHlus acidocaldarius), 바실러스 슈도마이코이데스(Bacillus pseudomycoides), 바실러스 셀레니티레두센스(Bacillus selenitireducens), 엑시구오박테리움 시비리쿰(Exiguobacterium sibiricum), 락토바실러스 델브루에키이(Lactobacillus delbrueckii), 락토바실러스 살리바리우스(Lactobacillus salivarius), 미크로스 킬라 마리나(Microscilla marina), 부르크홀데리아레스 박테리움(Burkholderiales bacterium), 폴라로모나스 나프탈레니보란스(Polaromonas naphthalenivorans), 폴라로모나스 속(Polaromonas sp.), 크로코스파에라 와트소니이(Crocosphaera watsonii), 시아노테세 속(Cyanothece sp.), 마이크로시스티스 아에루기노사(Microcystis aeruginosa), 시네코코커스 속(Synechococcus sp.), 아세토할로비움 아라바티쿰(Acetohalobium arabaticum), 암모니펙스 데겐시이(Ammonifex degensii), 칼디셀룰로시럽토 베시이(Caldicelulosiruptor bescii), 칸디다투스 데술포루디스(Candidatus Desulforudis), 클로스트리듐 보툴리눔(Clostridium botulinum), 클로스트리듐 디피실레(Clostridium difficile), 피네골디아 마그나(Finegoldia magna), 나트라나에로비우스 써모필러스 (Natranaerobius thermophilus), 펠로토마쿨럼 써모프로피오니쿰(Pelotomaculum thermopropionicum), 아시디티오바실러스 칼두스(Acidithiobacillus caldus), 아시디티오바실러스 페로옥시단스(Acidithiobacillus ferrooxidans), 알로크로마티움 비노숨(Allochromatium vinosum), 마리노박터 속(Marinobacter sp.), 니트로소코커스 할로필러스(Nitrosococcus halophilus), 니트로소코커스 와트소니(Nitrosococcus watsoni), 슈도알테로 모나스 할로플란크티스(Pseudoalteromonas haloplanktis), 크테도노박테르 라세미페르(Ktedonobacter racemifer), 메타노할로비움 에베스티가툼(Methanohalobium evestigatum), 아나베나 바리아빌리스(Anabaena variabilis), 노둘라리아 스푸미게나(Nodularia spumigena), 노스톡 속(Nostoc sp.), 아르트로스피라 맥시마(Arthrospira maxima), 아르트로스피라 플라텐시스(Arthrospira platensis), 아르트로스피라 속(Arthrospira sp.), 링비아속(Lyngbya sp.), 마이크로콜레우스 크토노플라스테스(Microcoleus chthonoplastes), 오실라토리아 속(Oscillatoria sp.), 페트로토가 모빌리스(Petrotoga mobilis), 써모시포 아프리카누스(Thermosipho africanus) 또는 아카리오클로리스 마리나(Acaryochloris marina)로부터 유래될 수 있다.
일 구체예에서, 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 아우레우스 (Streptocuccus aureus) 유래의 Cas9 단백질, 네이세리아 메닝기디티스 (Neisseria meningitidis)유래의 Cas9 단백질, 및 Cpf1 단백질로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다. 일 예에서, 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질 또는 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질일 수 있다.
또한, 다른 구현예에서, 본 발명은 FAD2 유전자의 핵산 서열 중 서열번호 1 내지 30번, 예를 들어, 서열번호 7 또는 30번의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산을 제공한다.
상기 가이드 핵산은 FAD2 유전자의 핵산 서열의 일부와 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있다. 0 내지 5, 0 내지 4, 0 내지 3, 0 내지 2개의 미스매치(mismatching)를 포함할 수 있다. 바람직한 예로서, 상기 가이드 핵산은 서열번호 1 내지 30번, 예를 들어, 서열번호 7 또는 30번의 타겟 서열 중 1 이상에 각각 상보적인 결합을 형성하는 뉴클레오타이드일 수 있다.
상기 가이드 핵산은 비제한적으로, 18 내지 25 bp, 18 내지 24 bp, 18 내지 23 bp, 19 내지 23 bp, 19 내지 23 bp, 또는 20 내지 23 bp의 뉴클레오타이드일 수 있다.
또한, 본 발명은 특정 목적을 위해 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작할 수 있는 유전자 조작용 조성물을 제공한다.
유전자 조작용 조성물은 가이드핵산-에디터단백질 복합체 또는 이들을 암호화하는 핵산서열을 포함할 수 있다.
유전자 조작용 조성물은
(a) FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD4 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 이루어진 군에서 선택된 하나이상의 유전자의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및
(b) 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 아우레우스 (Streptocuccus aureus) 유래의 Cas9 단백질, 네이세리아 메닝기디티스 (Neisseria meningitidis)유래의 Cas9 단백질, 및 Cpf1 단백질로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질을 포함하는 에디터단백질 또는 이를 암호화하는 핵산서열
을 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 가이드핵산은 서열번호 1 내지 30의 표적 서열 중 1 이상에 각각 상보적인 결합을 형성하는 핵산서열일 수 있다.
예를 들어, FAD2 유전자 핵산 서열 중 7 또는 30번의 표적 서열에 상보적인 결합을 할 수 있는 핵산서열일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 유전자 조작용 조성물은 벡터 시스템일 수 있다.
상기 벡터는 아그로박테리아를 이용한 아그로박테리움 벡터 시스템일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 유전자 조작용 조성물은 바이러스 벡터 시스템일 수 있다.
상기 바이러스 벡터는 모자이크 바이러스, 레트로바이러스, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스(AAV), 백시니아바이러스, 폭스바이러스 및 단순포진 바이러스로 구성된 군에서 선택되는 1 이상일 수 있다.
구현예에서, 본 발명은 세포에
(a) FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD4 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 이루어진 군에서 선택된 하나이상의 유전자의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및
(b) 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 아우레우스 (Streptocuccus aureus) 유래의 Cas9 단백질, 네이세리아 메닝기디티스 (Neisseria meningitidis)유래의 Cas9 단백질, 및 Cpf1 단백질로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질을 포함하는 에디터단백질 또는 이를 암호화하는 핵산서열
을 도입시키는 단계를 포함하는, 세포를 인위적으로 조작하는 방법을 제공한다.
상기 가이드 핵산 및 에디터 단백질은, 각각 핵산 서열의 형태로 1 이상의 벡터에 존재하거나, 또는 가이드 핵산과 에디터 단백질의 결합으로 복합체를 형성하여 존재할 수 있다.
상기 도입 단계는 식물체 내 또는 식물체 외에서 수행될 수 있다.
도입 단계는 유전자총, 전기천공법 (electroporation), 리포좀, 플라스미드, 아그로박테리움 벡터 시스템, 바이러스벡터, 나노파티클(nanoparticles) 및 PTD (Protein translocation domain) 융합 단백질 방법 중 선택되는 1이상의 방법으로 수행될 수 있다.
바이러스 벡터는 모자이크 바이러스, 레트로바이러스, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스(AAV), 백시니아바이러스, 폭스바이러스 및 단순포진 바이러스로 구성된 군에서 선택되는 1이상일 수 있다.
또한, 구현예에서 본 발명은 식물의 특정 불포화 지방산 함량 및/또는 생합성을 조절하기 위한 불포화 지방산 조절 조성물을 제공한다.
불포화 지방산 조절 조성물은 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작할 수 있는 유전자 조작용 조성물을 포함할 수 있다.
상기 유전자 조작용 조성물 관련 구성 설명은 상기 기술한 바와 같다.
구현예에서, 특정 불포화 지방산의 함량이 증가 또는 감소된 식물체를 이용한 가공품을 제공한다.
이때, 상기 식물체는 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 포함할 수 있다.
이때, 가공품은 인간 및/또는 동물이 섭취할 수 있는 식품일 수 있다.
구현예에서, 특정 불포화 지방산의 함량을 조절하기 위한 유전자 조작용 키트를 제공한다.
이때, 상기 키트는 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작할 수 있는 유전자 조작용 조성물을 포함할 수 있다.
이러한 키트를 이용하여 목적하는 유전자를 인위적으로 조작할 수 있다.
인위적으로 조작한 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및 이에 의해 인위적으로 변형시킨 불포화 지방산 조절 시스템에 의해서, 인간의 건강에 유익한 특정 불포화 지방산의 함량을 증가시키거나 또는 유해한 특정 불포화 지방산의 함량을 감소시킨 식물체 및/또는 이를 이용한 가공품을 제조할 수 있다.
예를 들어, FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD4 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자 중 1이상의 유전자를 이용할 수 있다.
도 1은 콩의 FAD2 유전자 변형을 위한 CRISPR-Cas9 벡터 pPZP-FAD2-7 및 pPZP-FAD2-30의 모식도를 나타낸 것이다.
도 2는 pPZP-FAD2-7(a)과 pPZP-FAD2-30(b)을 이용하여 FAD2 유전자를 녹아웃시킨 콩 형질전환 식물체의 생장 과정을 나타낸 것이다.
도 3은 pPZP-FAD2-7과 pPZP-FAD2-30 의 T0 형질전환체를 나타낸 것이다.
도 4는 pPZP-FAD2-7과 pPZP-FAD2-30 T0 형질전환체의 삽입 유전자를 확인하기 위해 수행한 PCR 결과를 나타낸 것이다. 이때, NT는 광안콩(야생형)이며, #1, #2, #3, #5, #8, #9, #19 및 #21은 T0 형질전환체이다.
도 5는 pPZP-FAD2-7과 pPZP-FAD2-30의 T1 종자들의 올레인산 함량을 나타낸 것이다.
도 6은 CRISPR-Cas9에 의한 타겟하는 FAD2 유전자의 인델 빈도를 나타낸 것이다.
도 7은 CRISPR-Cas9을 이용하여 형질전환 된 콩에서 FAD2 유전자 서열 분석 결과를 나타낸 것이다. (PAM을 포함한 표적 서열을 밑줄로 표시)
도 8은 T1 형질전환체에서 조작된 FAD2 유전자의 표적 위치 스크리닝 결과 및 인델 빈도를 나타내는 것으로, (a)는 10번 염색체(chr10), (b)는 20번 염색체(chr20)에서의 FAD2 유전자의 표적 위치 스크리닝 결과 및 인델 빈도를 나타낸다.
도 9는 T1 형질전환체에서 조작된 FAD2 유전자의 표적 위치 시퀀싱 결과로, (a)는 10번 염색체(chr10), (b)는 20번 염색체(chr20)에서의 FAD2 유전자의 표적 위치 시퀀싱 결과를 나타낸다.
도 10은 pPZP-FAD2-7과 pPZP-FAD2-30 의 T1 형질전환체를 나타낸 것이다.
도 11는 PCR을 통한 pPZP-FAD2-7과 pPZP-FAD2-30 의 T1 형질전환체의 유전자 제거 분석 결과를 나타낸 것이다.
달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 본 명세서에 기재된 것과 유사 또는 동일한 방법 및 물질이 본 발명의 실행 또는 시험에서 사용될 수 있지만, 적합한 방법 및 물질이 이하에 기재된다. 본 명세서에 언급된 모든 간행물, 특허 출원, 특허 및 기타 다른 참고문헌은 전체가 참고로 포함된다. 추가로, 물질, 방법 및 실시예는 단지 예시적이며, 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
본 발명의 일 태양은
C8~24:D1 불포화 지방산의 함량이 증가된 형질전환 식물체에 관한 것이다.
구체적으로, 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작함으로써 특정 불포화 지방산의 함량을 증가한 형질전환 식물체에 관한 것으로, 인위적으로 기능을 변형시킨 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 이를 위한 인위적 조작 조성물 및 이의 제조방법, 이를 포함하는 식물체 등을 포함한다.
본 발명의 다른 태양은
C8~24:D2 불포화 지방산의 함량이 감소된 형질전환 식물체에 관한 것이다.
구체적으로, 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작함으로써 특정 불포화 지방산의 함량을 감소한 형질전환 식물체에 관한 것으로, 인위적으로 기능을 변형시킨 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 이를 위한 인위적 조작 조성물 및 이의 제조방법, 이를 포함하는 식물체 등을 포함한다.
[불포화 지방산(Unsaturated fatty acid)]
본 발명의 일 태양은 지방산 함량의 변경 시스템이다.
일 예로, 식물체내 특정 포화 지방산 함량의 변경 시스템을 제공할 수 있다.
다른 예로, 식물체내 특정 불포화 지방산 함량의 변경 시스템을 제공할 수 있다.
본원에서 "지방산(fatty acid)"은 지방족 사슬을 가진 카복실산을 의미하며, 자연상태에서 생성되는 대부분의 지방산은 4 ~ 36개 정도의 짝수개 탄소를 가지고, 이들은 탄소 사슬을 이룬다. 지방산은 크게 탄소 결합형태에 따라 포화 지방산과 불포화 지방산으로 구분된다.
"포화 지방산(saturated fatty acid)"은 단일결합으로 이루어진 지방산을 의미한다.
포화 지방산은 프로피온산(Propionic acid), 부티르산(Butyric acid), 발레르산(Valeric acid), 카프로산(Caproic acid), 에난트산(Enanthic acid), 카프릴산(Caprylic acid), 펠라르곤산(Pelargonic acid), 카프르산(Capric acid), 라우르산(Lauric acid), 미리스트산(Myristic acid), 팔미트산(Palmitic acid), 스테아르산(Stearic acid), 아라키드산(Arachidic acid), 베헨산(Behenic acid), 리그노세르산(Lignoceric acid), 세로트산(Cerotic acid) 등을 포함한다.
"불포화 지방산(unsaturated fatty acid)"은 하나 이상의 탄소간 이중결합(double bond)을 포함하는 지방산을 의미한다. 불포화 지방산은 시스(cis)-불포화 지방산과 트랜스(trans)-불포화 지방산을 모두 포함한다. 시스-불포화 지방산은 이중결합에 참여하는 두 탄소와 각각 결합하는 두 수소가 구조적으로 서로 같은 방향을 가지는 불포화 지방산을 말하며, 이와 반대로 트랜스-불포화 지방산은 이중결합에 참여하는 두 탄소와 각각 결합하는 두 수소가 구조적으로 서로 반대 방향을 가지는 불포화 지방산을 지칭한다.
불포화 지방산은 이중결합을 하는 탄소의 위치에 따라 오메가 3, 6, 7, 9으로 분류될 수 있다.
불포화 지방산은 오메가-3(ω-3) 지방산을 포함한다.
이때, "오메가-3(ω-3) 지방산"은 탄소사슬의 끝에서 세 번째 탄소에서부터 이중결합이 시작되는 불포화 지방산을 의미하며, 상기 오메가-3(ω-3) 지방산은 알파-리놀렌산(Alpha-Linolenic Acid, ALA), 에이코사펜타엔산(Eicosapentaenoic acid, EPA) 및 도코사헥사엔산(Docosahexaenoic acid, DHA)을 포함한다.
불포화 지방산은 오메가-6(ω-6) 지방산을 포함한다.
이때, "오메가-6(ω-6) 지방산"은 탄소사슬의 끝에서 여섯 번째 탄소에서부터 이중결합이 시작되는 불포화 지방산을 의미하며, 상기 오메가-6(ω-6) 지방산은 리놀레산(Linoleic acid, LA), 감마-리놀렌산(Gamma-linolenic acid, GLA), 디호모-감마-리놀렌산(Dihomo-gamma-linolenic acid, DGLA) 및 아라키돈산(Arachidonic acid, AA)을 포함한다.
불포화 지방산은 오메가-7(ω-7) 지방산을 포함한다.
이때, "오메가-7(ω-7) 지방산"은 탄소사슬의 끝에서 일곱 번째 탄소에서부터 이중결합이 시작되는 불포화 지방산을 의미하며, 상기 오메가-7(ω-7) 지방산은 파울린산(Paullinic acid), 팔미톨레익산(Palmitoleic acid) 또는 박센산(Vaccenic acid)을 포함한다.
불포화 지방산은 오메가-9(ω-9) 지방산을 포함한다.
이때, "오메가-9(ω-9) 지방산"은 탄소사슬의 끝에서 아홉 번째 탄소에서부터 이중결합이 시작되는 불포화 지방산을 의미하며, 상기 오메가-9(ω-9) 지방산은 올레산(oleic acid), 엘라이드산(elaidic acid), 에이코센산(Eicosenoic acid), 에루스산(Erucic acid) 및 네르본산(Nervonic acid)을 포함한다.
일 구체예로, 불포화 지방산은 오메가-6(ω-6) 지방산일 수 있다.
다른 일 구체예로, 불포화 지방산은 오메가-9(ω-9) 지방산일 수 있다.
또한, 불포화 지방산은 탄소의 개수와 이중결합의 개수를 표시하여 CN:DN 불포화 지방산으로 분류할 수 있다.
"CN:DM 불포화 지방산"은 N개의 탄소(C)로 구성되며 M개의 이중결합(D)을 포함하는 불포화 지방산을 의미한다. 이때, N은 4 내지 36의 정수일 수 있으며, M은 1 내지 35의 정수일 수 있다.
예를 들어, 18개의 탄소로 구성되며 2개의 이중결합을 포함하는 불포화 지방산은 C18:D2 불포화 지방산으로 표시하여 분류할 수 있다.
일 구현예에서, 불포화 지방산은 CN:D1 불포화 지방산을 포함한다.
이때, N는 4 내지 36의 정수일 수 있다.
바람직하게는, 상기 CN:D1 불포화 지방산은 C8:D1 불포화 지방산, C10:D1 불포화 지방산, C12:D1 불포화 지방산, C14:D1 불포화 지방산, C16:D1 불포화 지방산, C18:D1 불포화 지방산, C20:D1 불포화 지방산, C22:D1 불포화 지방산 또는 C24:D1 불포화 지방산일 수 있다.
다른 구현예에서, 불포화 지방산은 CN:D2 불포화 지방산을 포함한다.
이때, N는 4 내지 36의 정수일 수 있다.
바람직하게는, 상기 CN:D2 불포화 지방산은 C8:D2 불포화 지방산, C10:D2 불포화 지방산, C12:D2 불포화 지방산, C14:D2 불포화 지방산, C16:D2 불포화 지방산, C18:D2 불포화 지방산, C20:D2 불포화 지방산, C22:D2 불포화 지방산 또는 C24:D2 불포화 지방산일 수 있다.
또 다른 구현예에서, 불포화 지방산은 CN:D3 불포화 지방산을 포함한다.
이때, N는 4 내지 36의 정수일 수 있다.
바람직하게는, 상기 CN:D3 불포화 지방산은 C8:D3 불포화 지방산, C10:D3 불포화 지방산, C12:D3 불포화 지방산, C14:D3 불포화 지방산, C16:D3 불포화 지방산, C18:D3 불포화 지방산, C20:D3 불포화 지방산, C22:D3 불포화 지방산 또는 C24:D3 불포화 지방산일 수 있다.
또 다른 구현예에서, 불포화 지방산은 CN:D4 불포화 지방산을 포함한다.
이때, N는 4 내지 36의 정수일 수 있다.
바람직하게는, 상기 CN:D4 불포화 지방산은 C8:D4 불포화 지방산, C10:D4 불포화 지방산, C12:D4 불포화 지방산, C14:D4 불포화 지방산, C16:D4 불포화 지방산, C18:D4 불포화 지방산, C20:D4 불포화 지방산, C22:D4 불포화 지방산 또는 C24:D4 불포화 지방산일 수 있다.
또 다른 구현예에서, 불포화 지방산은 CN:D5 불포화 지방산을 포함한다.
이때, N는 4 내지 36의 정수일 수 있다.
바람직하게는, 상기 CN:D5 불포화 지방산은 C8:D5 불포화 지방산, C10:D5 불포화 지방산, C12:D5 불포화 지방산, C14:D5 불포화 지방산, C16:D5 불포화 지방산, C18:D5 불포화 지방산, C20:D5 불포화 지방산, C22:D5 불포화 지방산 또는 C24:D5 불포화 지방산일 수 있다.
또 다른 구현예에서, 불포화 지방산은 CN:D6 불포화 지방산을 포함한다.
이때, N는 4 내지 36의 정수일 수 있다.
바람직하게는, 상기 CN:D6 불포화 지방산은 C8:D6 불포화 지방산, C10:D6 불포화 지방산, C12:D6 불포화 지방산, C14:D6 불포화 지방산, C16:D6 불포화 지방산, C18:D6 불포화 지방산, C20:D6 불포화 지방산, C22:D6 불포화 지방산 또는 C24:D6 불포화 지방산일 수 있다.
또 다른 구현예에서, 불포화 지방산은 CN:DK 불포화 지방산을 포함한다.
이때, N는 4 내지 36의 정수일 수 있으며, K는 7 내지 35의 정수일 수 있다.
일 구체예로서, 불포화 지방산은 C8~24:D1 불포화 지방산일 수 있다.
바람직하게는 상기 불포화 지방산은 C16:D1 불포화 지방산, C18:D1 불포화 지방산, C20:D1 불포화 지방산 및 C22:D1 불포화 지방산으로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다.
가장 바람직하게는 상기 불포화 지방산은 C18:D1 불포화 지방산 또는 C20:D1 불포화 지방산일 수 있다.
다른 일 구체예로서, 불포화 지방산은 C8~24:D2 불포화 지방산일 수 있다.
바람직하게는 상기 불포화 지방산은 C16:D2 불포화 지방산, C18:D2 불포화 지방산, C20:D2 불포화 지방산 및 C22:D2 불포화 지방산으로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다.
가장 바람직하게는 상기 불포화 지방산은 C18:D2 불포화 지방산 또는 C20:D2 불포화 지방산일 수 있다.
[불포화 지방산 생합성 관련 인자]
불포화 지방산 생합성 관련 인자(Unsaturated fatty acid biosynthesis associated factor)
본 발명의 다른 태양은 인위적으로 조작된 또는 변형된 불포화 지방산 생합성 관련 인자이다.
"불포화 지방산 생합성 관련 인자"는 불포화 지방산의 생합성에 직접적으로 참여하거나 또는 간접적으로 영향을 미치는 모든 요소를 의미한다. 이때, 요소는 DNA, RNA, 유전자, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질일 수 있다.
임의의 구현예에서, 비자연적, 즉, 인위적으로 조작된, 불포화 지방산 생합성을 조절할 수 있는 다양한 물질을 모두 포함한다. 예를 들어, 유전적으로 조작된 또는 변형된, 식물에서 발현되는 유전자 또는 단백질일 수 있다.
"인위적으로 조작된"이라는 용어는 자연상태에서 일어나는 존재 그대로의 상태가 아닌, 인위적으로 변형을 가한 상태를 의미한다.
"유전적으로 조작된"이라는 용어는 본 발명에서 언급하는 식물 유래 물질에 대하여 인위적으로 유전적 변형을 가하는 조작이 이루어진 경우를 의미하는 것으로, 예를 들어, 특정 목적 하 인위적으로 게놈을 변형시킨 유전자 및 유전자 산물(폴리펩타이드, 단백질 등)일 수 있다.
바람직한 예로서, 본 발명은 특정 목적을 위해 유전적으로 조작된 또는 변형된 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 제공한다.
이하 나열된 기능을 가지는 유전자 또는 단백질은 한 종류의 불포화 지방산 생합성 관련 기능만 갖는 것이 아니라, 복수 종류의 기능이 있을 수 있다. 또한, 필요에 따라 2 이상의 불포화 지방산 생합성 관련 기능 및 인자를 제공할 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 포화 지방산에 하나 이상의 이중결합을 형성시켜 불포화 지방산을 생성시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 불포화 지방산에 새로운 하나 이상의 이중결합을 형성시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 불포화 지방산이 포함하는 하나 이상의 이중결합의 위치를 변경시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 두 개 이상의 이중결합을 포함하는 불포화 지방산의 하나 이상의 이중결합을 제거시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 시스-불포화 지방산을 트랜스-불포화 지방산으로 변형시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 트랜스-불포화 지방산을 시스-불포화 지방산으로 변형시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 불포화 지방산의 함량을 조절할 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량을 증가시킬 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량을 감소시킬 수 있다.
구현예에서 , 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물의 불포화 지방산 생합성 관련 인자일 수 있다.
바람직하게는, 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 FAD 유전자 또는 FAD 단백질일 수 있다.
가장 바람직하게는, 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 FAD2, FAD3, FAD6, FAD7 및 FAD8으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다.
임의의 구체예에서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 FAD2일 수 있다.
FAD2(omega-6 fatty acid desaturase) 유전자는 FAD2-1, FAD2-1B 또는 GMFAD2-1B로도 칭해지는 단백질 FAD2를 암호화하는 유전자(전장 DNA, cDNA 또는 mRNA)를 의미한다. 일 예에서, FAD2 유전자는 다음으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다: 식물, 예를 들어, 콩(Glycine max) FAD2(e.g., NCBI Accession No. NP_001341865.1, XP_006605883.1, XP_006605882.1, XP_006605885.1, XP_006605884.1, XP_014627765.1 등)을 암호화하는 유전자, 예컨대 NCBI Accession No. NM_001354936.1, XM_006605820.2, XM_006605819.2, XM_006605822.2, XM_006605821.2, XM_014772279.1 등으로 표현되는 FAD2 유전자.
임의의 구체예에서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 FAD3일 수 있다.
FAD3(microsomal omega-3 fatty acid desaturase) 유전자는 Fanx으로도 칭해지는 단백질 FAD3를 암호화하는 유전자(전장 DNA, cDNA 또는 mRNA)를 의미한다. 일 예에서, FAD3 유전자는 다음으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다: 식물, 예를 들어, 콩(Glycine max) FAD3(e.g., NCBI Accession No. NP_001237507.1 등)을 암호화하는 유전자, 예컨데 NCBI Accession No. NM_001250578.1 등으로 표현되는 FAD3 유전자.
임의의 구체예에서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 FAD6일 수 있다.
FAD6(fatty acid desaturase 6) 유전자는 FADC 또는 SFD4로도 칭해지는 단백질 FAD6를 암호화하는 유전자(전장 DNA, cDNA 또는 mRNA)를 의미한다. 일 예에서, FAD3 유전자는 다음으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다: 식물, 예를 들어, 애기장대(Arabidopsis thaliana) FAD6(e.g., NCBI Accession No. NP_194824.1 등)을 암호화하는 유전자, 예컨대 NCBI Accession No. NM_119243.4 등으로 표현되는 FAD6 유전자.
임의의 구체예에서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 FAD7일 수 있다.
FAD7(chloroplast omega 3 fatty acid desaturase isoform 2) 유전자는 단백질 FAD7을 암호화하는 유전자(전장 DNA, cDNA 또는 mRNA)를 의미한다. 일 예에서, FAD7 유전자는 다음으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다: 식물, 예를 들어, 콩(Glycine max) FAD7(e.g., NCBI Accession No. NP_001237361.1 등)을 암호화하는 유전자, 예컨대 NCBI Accession No. NM_001250432.1 등으로 표현되는 FAD7 유전자.
임의의 구체예에서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 FAD8일 수 있다.
FAD8(omega-3 fatty acid desaturase, chloroplastic-like) 유전자는 단백질 FAD8을 암호화하는 유전자(전장 DNA, cDNA 또는 mRNA)를 의미한다. 일 예에서, FAD8 유전자는 다음으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다: 식물, 예를 들어, 콩(Glycine max) FAD8(e.g., NCBI Accession No. NP_001239777.1 등)을 암호화하는 유전자, 예컨대 NCBI Accession No. NM_001252848.1 등으로 표현되는 FAD8 유전자.
상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 콩, 애기장대, 참깨, 옥수수 등의 식물로부터 유래하는 것일 수 있다.
유전자 정보는 NCBI (National Center for Biotechnology Information)의 GenBank와 같은 공지의 데이터 베이스에서 얻을 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들어, FAD2, FAD3, FAD6, FAD7 또는 FAD8은 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자일 수 있다.
임의의 구체예에서, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 유전적으로 조작된 것일 수 있다.
상기 유전자 조작 또는 변형을 야생형(wildtype) 유전자의 게놈 서열 중 일부 또는 전부 영역에 인위적으로 삽입, 결실, 치환, 역위 변이를 일으킴으로써 수득할 수 있다. 또한, 상기 유전자 조작 또는 변형은 2 이상의 유전자의 조작 또는 변형을 융합시킴으로써 수득할 수 있다.
예를 들어, 이러한 유전자 조작 또는 변형으로 상기 유전자를 더욱 활성화시킴으로써 이 유전자로부터 코딩되는 단백질이 본래의 기능보다 향상된 기능을 갖는 단백질 형태로 발현되도록 하는 것일 수 있다. 일 예로, 특정 유전자에 의해 코딩되는 단백질의 기능이 A인 경우, 조작된 유전자에 의해 발현되는 단백질의 기능은 A와 전혀 다르거나 또는 A를 포함하는 추가의 기능(A+B)을 함께 가질 수 있다.
예를 들어, 이러한 유전자 조작 또는 변형으로 서로 상이한 또는 서로 보완되는 기능을 가지는 2 이상의 유전자를 이용하여 2 이상의 단백질이 융합된 형태로 발현되도록 하는 것일 수 있다.
예를 들어, 이러한 유전자 조작 또는 변형으로 서로 상이한 또는 서로 보완되는 기능을 가지는 2 이상의 유전자를 이용하여 2 이상의 단백질이 세포 내에서 각각 분리된 독립적인 형태로 발현되도록 하는 것일 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 포화 지방산에 하나 이상의 이중결합이 형성시켜 불포화 지방산을 생성시킬 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 불포화 지방산에 새로운 하나 이상의 이중결합을 형성시킬 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 불포화 지방산이 포함하는 하나 이상의 이중결합의 위치를 변경시킬 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 두 개 이상의 이중결합을 포함하는 불포화 지방산의 하나 이상의 이중결합을 제거시킬 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 시스-불포화 지방산을 트랜스-불포화 지방산으로 변형시킬 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 트랜스-불포화 지방산을 시스-불포화 지방산으로 변형시킬 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 불포화 지방산의 함량을 조절할 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량을 증가시킬 수 있다.
상기 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 식물이 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량을 감소시킬 수 있다.
상기 조작은 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 구조적 또는 기능적 변형을 모두 포함한다.
상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 구조적 변형은 자연상태의 존재하는 야생형(wildtype)과 동일하지 않는 모든 변형을 포함한다.
예를 들면, 불포화 지방산 생합성 관련 인자가 DNA, RNA 또는 유전자인 경우,
상기 구조적 변형은 하나 이상의 뉴클레오타이드가 손실되는 것 일 수 있다.
상기 구조적 변형은 하나 이상의 뉴클레오타이드가 삽입되는 것일 수 있다.
이때, 삽입된 뉴클레오타이드는 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 포함하는 대상 또는 대상 외부에서 유입된 뉴클레오타이드를 모두 포함한다.
상기 구조적 변형은 하나 이상의 뉴클레오타이드가 치환되는 것일 수 있다.
상기 구조적 변형은 하나 이상의 뉴클레오타이드의 화학적 변형을 포함하는 것일 수 있다.
이때, 화학적 변형은 화학적 기능기(functional groups)의 추가, 제거 또는 치환 모두 포함한다.
또 다른 예로, 불포화 지방산 생합성 관련 인자가 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질인 경우,
상기 구조적 변형은 하나 이상의 아미노산이 손실되는 것일 수 있다.
상기 구조적 변형은 하나 이상의 아미노산이 삽입되는 것일 수 있다.
이때, 삽입된 아미노산은 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 포함하는 대상 또는 대상 외부에서 유입된 아미노산을 모두 포함한다.
상기 구조적 변형은 하나 이상의 아미노산이 치환되는 것일 수 있다.
상기 구조적 변형은 하나 이상의 아미노산의 화학적 변형을 포함하는 것일 수 있다.
이때, 화학적 변형은 화학적 기능기(functional groups)의 추가, 제거 또는 치환 모두 포함한다.
상기 구조적 변형은 다른 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 일부 또는 전체가 부착된 것일 수 있다.
이때, 다른 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질은 불포화 지방산 생합성 관련 인자일 수 있고, 또는 다른 기능을 하는 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질일 수 있다.
상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 기능적 변형은 자연상태의 존재하는 야생형(wildtype)에 비해 향상된 기능 또는 저하된 기능을 가지는 모든 변형을 포함하거나, 또는 제3의 다른 기능을 가지는 모든 변형을 포함한다.
예를 들면, 불포화 지방산 생합성 관련 인자가 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질인 경우,
상기 기능적 변형은 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 돌연변이일 수 있다.
이때, 돌연변이는 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 기능이 향상되거나, 또는 저해되는 돌연변이일 수 있다.
상기 기능적 변형은 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 기능이 추가된 것 일 수 있다.
이때, 추가된 기능은 동일한 기능이거나 다른 기능일 수 있다. 또한, 기능이 추가된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 다른 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질과 융합된 것일 수 있다.
상기 기능적 변형은 불포화 지방산 생합성 관련 인자 발현 증가로 인한 기능 증가일 수 있다.
상기 기능적 변형은 불포화 지방산 생합성 관련 인자 발현 감소로 인한 기능 저하일 수 있다.
일 구체예로, 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 다음 중 하나 이상에 의하여 유도된 것일 수 있다:
불포화 지방산 생합성 관련 인자, 즉, 조작 대상 유전자(이하, 표적 유전자)의 전부 또는 일부 결실, 예컨대, 표적 유전자의 1bp 이상의 뉴클레오타이드, 예컨대, 1 내지 30개, 1내지 27개, 1 내지 25개, 1 내지 23개, 1 내지 20개, 1 내지 15개, 1 내지 10개, 1내지 5개, 1 내지 3개, 또는 1개의 뉴클레오타이드의 결실,
표적 유전자의 1bp 이상의 뉴클레오타이드, 예컨대, 1 내지 30개, 1 내지 27개, 1 내지 25개, 1 내지 23개, 1 내지 20개, 1 내지 15개, 1 내지 10개, 1 내지 5개, 1 내지 3개, 또는 1개의 뉴클레오타이드의 야생형과 상이한 뉴클레오타이드로의 치환, 및
하나 이상의 뉴클레오타이드, 예컨대, 1 내지 30개, 1 내지 27개, 1 내지 25개, 1 내지 23개, 1 내지 20개, 1 내지 15개, 1 내지 10개, 1 내지 5개, 1 내지 3개, 또는 1개의 뉴클레오타이드 (각각 독립적으로 A, T, C 및 G 중에서 선택됨)의 표적 유전자의 임의의 위치에의 삽입.
상기 표적 유전자의 변형되는 일부('표적 부위')는 상기 유전자 중의 1bp 이상, 3bp 이상, 5bp 이상, 7bp 이상, 10bp 이상, 12bp 이상, 15bp 이상,17bp 이상, 20bp 이상, 예컨대, 1bp 내지 30bp, 3bp 내지 30bp, 5bp 내지 30bp,7bp 내지 30bp, 10bp 내지 30bp, 12bp 내지 30bp, 15bp 내지 30bp, 17bp 내지 30bp, 20bp 내지 30bp, 1bp 내지 27bp, 3bp 내지 27bp, 5bp 내지 27bp, 7bp 내지 27bp, 10bp 내지 27bp, 12bp 내지 27bp, 15bp 내지 27bp, 17bp 내지 27bp, 20bp 내지 27bp, 1bp 내지 25bp, 3bp 내지 25bp, 5bp 내지 25bp, 7bp 내지 25bp, 10bp 내지 25bp, 12bp 내지 25bp, 15bp 내지 25bp, 17bp 내지 25bp, 20bp 내지 25bp, 1bp 내지 23bp, 3bp 내지 23bp, 5bp 내지 23bp, 7bp 내지 23bp, 10bp 내지 23bp, 12bp 내지 23bp, 15bp 내지 23bp, 17bp 내지 23bp, 20bp 내지 23bp, 1bp 내지 20bp, 3bp 내지 20bp, 5bp 내지 20bp, 7bp 내지 20bp, 10bp 내지 20bp, 12bp 내지 20bp, 15bp 내지 20bp, 17bp 내지 20bp, 21bp 내지 25bp, 18bp 내지 22bp, 또는 21bp 내지 23bp의 연속하는 염기서열 부위일 수 있다.
[불포화 지방산 조절 시스템]
본 발명의 일 양태는 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작하여 불포화 지방산 생합성을 조절하는 불포화 지방산 조절 시스템이다.
본 발명의 "불포화 지방산 조절 시스템(system)"은 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 기능변경에 의해 불포화 지방산 생합성의 촉진 또는 저해, 및/또는 불포화 지방산의 생산 증가 또는 억제에 영향을 끼치는 모든 현상을 포함하는 용어로, 이러한 불포화 지방산 생합성 조절 시스템에 직접적으로 또는 간접적으로 관여하는 모든 물질, 조성물, 방법 및 용도를 포함한다.
이러한 불포화 지방산 생합성 조절 시스템을 구성하는 각 요소들을 통칭하여 "불포화 지방산 조절 요소(Unsaturated fatty acid controlling factor)"로 말하기도 한다.
본 발명의 시스템은 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자가 관련되는, 변형된 식물체내 메커니즘을 포함한다. 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의해서,
임의의 구체예에서, C8~24:D1 불포화 지방산의 생합성이 조절될 수 있다.
임의의 구체예에서, C8~24:D2 불포화 지방산의 생합성이 조절될 수 있다.
임의의 구체예에서, C8~24:D1 불포화 지방산의 생산량이 조절될 수 있다.
임의의 구체예에서, C8~24:D2 불포화 지방산의 생산량이 조절될 수 있다.
임의의 구체예에서, 식물체내에서 C8~24:D1 불포화 지방산의 함량이 조절될 수 있다.
임의의 구체예에서, 식물체내에서 C8~24:D2 불포화 지방산의 함량이 조절될 수 있다.
임의의 구체예에서, 식물체내에서 C8~24:D1 불포화 지방산 및 C8~24:D2 불포화 지방산의 함량비율이 조절될 수 있다.
임의의 구체예에서, C8~24:D1 불포화 지방산의 이중결합이 추가 또는 제거될 수 있다.
임의의 구체예에서, C8~24:D2 불포화 지방산의 이중결합이 추가 또는 제거될 수 있다.
다른 구현예에서, 상기 시스템은 본 발명의 불포화 지방산 조절 시스템은 불포화 지방산 생합성 관련 인자 조작용 조성물을 포함한다.
상기 조작용 조성물은 인위적으로 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 조작할 수 있는 조성물로, 바람직하게는 유전자 조작을 위한 조성물일 수 있다.
이하, 상기 유전자 조작을 위한 조성물에 대해 기술한다.
[불포화 지방산 생합성 관련 인자 조작용 조성물]
본 발명의 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및 불포화 지방산 조절 시스템에 관여하는 물질의 조작 또는 변형은, 바람직하게는 유전자 조작을 통해 이루어질 수 있다.
일 양태에서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 비암호 또는 암호 영역의 일부 또는 전부를 표적하여 유전자 조작하는 조성물 및 방법을 제공할 수 있다.
상기 조성물 및 방법은
구현예에서, 목적하는 불포화 지방산 조절 시스템의 형성을 위해, 이에 관여하는 불포화 지방산 생합성 관련 유전자 중 하나 이상을 조작하거나 변형시킬 수 있다. 이는 유전자 구성하는 핵산의 변형을 통해 이루어질 수 있다. 조작 결과로서, 넉다운(knock down), 넉아웃(knock out), 넉인(knock in) 형태를 모두 포함한다.
구현예에서, 프로모터 영역, 또는 전사 서열, 예를 들어 인트론 또는 엑손 서열을 표적으로 할 수 있다. 암호 서열, 예를 들어 암호 영역, 초기 암호 영역은 발현의 변경 및 넉아웃을 위해 표적화될 수 있다.
구현예에서, 핵산 변형은 하나 이상의 뉴클레오타이드, 예컨대, 1 내지 30bp, 1 내지 27bp, 1 내지 25bp, 1 내지 23bp, 1 내지 20bp, 1 내지 15bp, 1 내지 10bp, 1 내지 5bp, 1 내지 3bp, 또는 1bp의 뉴클레오타이드의 치환, 결실, 및/또는 삽입일 수 있다.
구현예에서, 불포화 지방산 생합성 관련 유전자 중 하나 이상을 넉아웃하기 위해, 또는 하나 이상의 발현을 제거하기 위해, 또는 하나 이상의 1 개 또는 2 개의 대립유전자를 넉아웃하기 위해, 불포화 지방산 생합성 관련 유전자 중 하나 이상에서의 결실 또는 돌연변이를 포함하도록 표적화될 수 있다.
구현예에서, 유전자 넉다운은 원치않는 대립유전자 또는 전사체의 발현을 감소시키기 위해 사용될 수 있다.
구현예에서, 프로모터, 인핸서, 인트론, 3'UTR, 및/또는 폴리아데닐화 신호의 비 암호 서열을 표적화함으로써 불포화 지방산 생합성 기능에 영향을 미치는 불포화 지방산 생합성 관련 유전자를 변경하기 위해 사용될 수 있다.
구현예에서, 상기 유전자 핵산 변경을 통해 불포화 지방산 생합성 관련 유전자의 활성 조절, 예컨대, 활성화 또는 불활성화를 야기할 수 있다.
구현예에서, 상기 유전자 핵산 변형은 가이드핵산-에디터단백질 복합체에 의하여 표적된 유전자 내의 특정 부위의 단일가닥 또는 이중가닥 절단(cleavage), 즉 핵산 가닥 손상을 촉매화하여 표적된 유전자를 불활성화시키는 것일 수 있다.
구현예에서, 핵산 가닥 손상(breaks)은 상동(homologous) 재조합(recombination) 또는 비상동 말단 연결 (nonhomologous end joining; NHEJ) 등의 메커니즘들을 통하여 수선될 수 있다.
이 경우, NHEJ 메커니즘이 일어나면, 절단 위치(cleavage site)에서 DNA 서열에 변화가 유발되고, 이에 의하여 유전자가 불활성화될 수 있다. NHEJ을 통한 수선은 짧은 유전자 단편의 치환들, 삽입들 또는 결실을 야기하고, 해당 유전자 넉아웃(knockouts)의 유도에 사용될 수 있다.
다른 양태에서, 본 발명은 불포화 지방산 생합성 관련 인자 조작용 조성물을 제공한다.
상기 조작용 조성물은 인위적으로 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 조작할 수 있는 조성물로, 바람직하게는 유전자 조작을 위한 조성물일 수 있다.
상기 조성물은 목적하는 불포화 지방산 조절 시스템의 형성을 위해, 이에 관여하는 불포화 지방산 생합성 관련 인자 중 하나 이상을 유전자 조작할 수 있다.
상기 유전자 조작은 유전자 발현 조절 과정을 고려하여 이루어질 수 있다.
구현예에서, 전사조절, RNA 가공 조절, RNA 수송 조절, RNA 분해 조절, 번역 조절 또는 단백질 변형 조절 단계에서 각 단계에 적합한 조작수단을 선택하여 이루어질 수 있다.
구현예에서, RNAi (RNA 간섭 or RNA silencing)을 이용하여, small RNA(sRNA)가 mRNA를 방해하거나 안정성을 저하시키며, 경우에 따라서는 파괴하여 단백질 합성정보가 중간에서 전달되지 못하게 함으로써 유전정보의 발현을 제어할 수 있다.
상기 유전자 조작은 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산의 변형을 통해 이루어질 수 있다. 조작 결과로, 넉다운(knock down), 넉아웃(knockout), 넉인(knockin) 형태를 모두 포함한다.
임의의 구체예에서, 핵산 변형은 하나 이상의 뉴클레오타이드, 예컨대, 1 내지 30bp, 1 내지 27bp, 1 내지 25bp, 1 내지 23bp, 1 내지 20bp, 1 내지 15bp, 1 내지 10bp, 1 내지 5bp, 1 내지 3bp, 또는 1bp의 뉴클레오타이드의 치환, 결실, 및/또는 삽입일 수 있다.
임의의 구체예에서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자 중 하나 이상을 넉아웃하기 위해, 또는 하나 이상의 발현을 제거하기 위해, 또는 하나 이상의 1 개 또는 2 개의 대립유전자를 넉아웃하기 위해, 불포화 지방산 관련 인자 중 하나 이상에서의 결실 또는 돌연변이를 포함하도록 조작할 수 있다.
임의의 구체예에서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 넉다운은 원치 않는 대립유전자 또는 전사체의 발현을 감소시키기 위해 사용될 수 있다.
임의의 구체예에서, 핵산 변형은 하나 이상의 핵산 절편(fragmant) 또는 유전자의 삽입일 수 있다. 이때, 핵산 절편은 하나 이상의 뉴클레오타이드로 이루어진 핵산 서열로, 핵산 절편의 길이는 1 내지 40bp, 1 내지 50bp, 1 내지 60bp, 1 내지 70bp, 1 내지 80bp, 1 내지 90bp, 1 내지 100bp, 1 내지 500bp 또는 1 내지 1000bp일 수 있다. 이때, 삽입되는 유전자는 불포화 지방산 생합성 관련 인자 중 하나이거나, 다른 기능을 하는 유전자일 수 있다.
구현예에서, 핵산 변형은 DNA 또는 RNA 분자, 바람직하게는 DNA 분자 내 핵산들 사이의 결합들(bonds)의 가수분해(절단(cleavage))을 촉매화할 수 있는 야생형 또는 변종(variant) 효소를 이용할 수 있다. 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 이용할 수 있다.
예를 들어, 메가뉴클레아제(meganuclease), 징크핑거(Zinc finger) 뉴클레아제, CRISPR/Cas9(Cas9 단백질), CRISPR-Cpf1(Cpf1 단백질) 및 TALE-뉴클레아제로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 뉴클레아제를 이용하여 유전자를 조작하여 유전정보의 발현을 제어할 수 있다.
임의의 구체예에서, 비제한적으로, 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 이용하여, 예를 들어, CRISPR/Cas 시스템을 사용하여 비-상동성 말단 결합(nonhomologous end joining:NHEJ) 또는 상동성 재조합 복구(homology-directed repair:HDR)에 의해 매개될 수 있다.
이 경우, NHEJ 메커니즘이 일어나면, 절단 위치(cleavage site)에서 DNA 서열에 변화가 유발되고, 이에 의하여 유전자가 불활성화될 수 있다. NHEJ을 통한 수선은 짧은 유전자 단편의 치환들, 삽입들 또는 결실을 야기하고, 해당 유전자 넉아웃(knockout)의 유도에 사용될 수 있다.
다른 양태에서, 본 발명은 상기 유전자 조작 위치를 제공할 수 있다.
구현예에서, NHEJ-매개 변경에 의해 변경된다면, 불포화 지방산 생합성 관련 유전자 산물의 발현의 감소 또는 제거를 야기하는, 상기 유전자 내의 위치를 지칭한다.
예를 들어,
초기 암호 영역에 있을 수 있다.
프로모터 서열에 있을 수 있다.
인핸서 서열에 있을 수 있다.
특정 인트론 서열에 있을 수 있다.
특정 엑손 서열에 있을 수 있다.
일 구체예로서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자 조작용 조성물은
그 조작 대상으로서, 불포화 지방산의 생합성 조절에 영향을 미치는 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD 유전자, 바람직하게는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 또는 FAD8 유전자를 대상으로 할 수 있다. 가장 바람직하게는 FAD2 유전자를 대상으로 할 수 있다.
상기 FAD2 유전자의 표적 부위, 즉, 유전자 조작이 발생하거나 유전자 조작을 위해 인지되는 부위에 대한 표적 서열의 일 예를 표 1에 정리하였다.
표적 서열은 하나 이상의 유전자를 표적할 수 있다.
표적 서열은 둘 이상의 유전자를 동시에 표적할 수 있다. 이때, 둘 이상의 유전자는 동종 유전자이거나 이종 유전자 일 수 있다.
유전자는 하나 이상의 표적 서열을 포함할 수 있다.
유전자는 둘 이상의 표적 서열로 동시에 표적할 수 있다.
유전자는 표적 서열의 개 수에 따라 유전자 조작 위치와 수가 변할 수 있다.
유전자 조작은 표적 서열의 개수와 위치에 따라 다양하게 설계할 수 있다.
유전자 조작은 둘 이상의 표적 서열에서 동시에 발생할 수 있다. 이때, 둘 이상의 표적 서열은 동종 유전자 또는 이종 유전자 내에 존재할 수 있다.
유전자 조작은 둘 이상의 유전자를 동시에 발생할 수 있다. 이때, 둘 이상의 유전자는 동종 유전자이거나 이종 유전자 일 수 있다.
이하, 본 발명의 일 구체예에서 사용할 수 있는 표적 서열들의 일 예를 표로 나타낸다:
표 1. FAD2 유전자의 표적 서열(Target sequences of FAD2 gene)
Gene No. Target sequence(including PAM)
FAD2 1 ATAGATTGGCCATGCAATGAGGG (서열번호 1)
FAD2 2 AATAGATTGGCCATGCAATGAGG (서열번호 2)
FAD2 3 CCTTGGAGAACCCAATAGATTGG (서열번호 3)
FAD2 4 TGGGTGATTGCTCACGAGTGTGG (서열번호 4)
FAD2 5 TTTTAGTCCCTTATTTCTCATGG (서열번호 5)
FAD2 6 AAACACTTCATCACGGTCAAGGG (서열번호 6)
FAD2 7 GTGTTTGGAACCCTTGAGAGAGG (서열번호 7)
FAD2 8 GTGAATGGTGGCTTTGTGTTTGG (서열번호 8)
FAD2 9 ACAAAGCCACCATTCACTGTTGG (서열번호 9)
FAD2 10 AGTTGGCCAACAGTGAATGGTGG (서열번호 10)
FAD2 11 TTGAGTTGGCCAACAGTGAATGG (서열번호 11)
FAD2 12 TGAAAGGTCATAAACAACATAGG (서열번호 12)
FAD2 13 CAAACACTTCATCACGGTCAAGG (서열번호 13)
FAD2 14 AACCAAAATCCAAAGTTGCATGG (서열번호 14)
FAD2 15 TGGGAGCATAAGGGTGGTAGTGG (서열번호 15)
FAD2 16 AATATATGGGAGCATAAGGGTGG (서열번호 16)
FAD2 17 GTTTGGCTGCTATGTGTTTATGG (서열번호 17)
FAD2 18 TTTGGCTGCTATGTGTTTATGGG (서열번호 18)
FAD2 19 TTGGCTGCTATGTGTTTATGGGG (서열번호 19)
FAD2 20 GCAACTATGGACAGAGATTATGG (서열번호 20)
FAD2 21 CACCATTTTACAAGGCACTGTGG (서열번호 21)
FAD2 22 CTTCATCTGGCTCCACATAGAGG (서열번호 22)
FAD2 23 CTCTATGTGGAGCCAGATGAAGG (서열번호 23)
FAD2 24 TTCTCGGATGTTCCTTCATCTGG (서열번호 24)
FAD2 25 AGATGAAGGAACATCCGAGAAGG (서열번호 25)
FAD2 26 GATGAAGGAACATCCGAGAAGGG (서열번호 26)
FAD2 27 CATCCGAGAAGGGCGTGTATTGG (서열번호 27)
FAD2 28 GTACCAATACACGCCCTTCTCGG (서열번호 28)
FAD2 29 AGAAGGGCGTGTATTGGTACAGG (서열번호 29)
FAD2 30 TTGGGACAAACACTTCATCACGG (서열번호 30)
[조작용 조성물-유전자 가위 시스템]
본 발명의 불포화 지방산 조절 시스템은 불포화 지방산 생합성 관련 인자 조작용 조성물로서, 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 포함할 수 있다.
가이드핵산 - 에디터단백질 복합체
"가이드핵산-에디터단백질 복합체"는 가이드핵산과 에디터단백질의 상호작용을 통해 형성된 복합체를 의미하며, 핵산-단백질 복합체는 가이드핵산과 에디터단백질을 포함한다.
상기 "가이드핵산"은 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질을 인식할 수 있는 핵산을 의미한다.
상기 가이드핵산은 DNA, RNA 또는 DNA/RNA 혼합의 형태일 수 있고, 5 내지 150개의 핵산서열을 가질 수 있다.
상기 가이드핵산은 하나 이상의 도메인을 포함할 수 있다.
상기 도메인은 가이드 도메인, 제 1 상보적 도메인, 연결 도메인, 제 2 상보적 도메인, 근위 도메인, 꼬리 도메인 등 일 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
상기 가이드핵산은 두 개 이상의 도메인을 포함할 수 있으며, 이때, 동일한 도메인을 반복적으로 포함하거나, 서로 다른 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 하나의 연속된 핵산서열일 수 있다.
예를 들어, 하나의 연속된 핵산 서열은 (N)m 일 수 있고, 이때 N은 A, T, C 또는 G, 또는 A, U, C 또는 G이며, m은 1 내지 150의 정수를 의미한다.
상기 가이드핵산은 연속된 핵산서열이 두 개 이상일 수 있다.
예를 들어, 두 개 이상의 연속된 핵산서열은 (N)m과 (N)o 일 수 있고, 이때 N은 A, T, C 또는 G, 또는 A, U, C 또는 G이며, m 및 o는 1 내지 150의 정수를 의미하며, m과 o는 서로 같거나 다를 수 있다.
상기 "에디터단백질"은 핵산과 직접적으로 결합하거나, 또는 직접 결합하지는 않지만 상호작용할 수 있는 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 의미한다.
상기 에디터단백질은 효소일 수 있다.
상기 에디터단백질은 융합 단백질일 수 있다.
이때, 상기 "융합 단백질"은 효소 및 추가적인 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 융합하여 생성한 단백질을 의미한다.
상기 "효소"는 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질을 절단할 수 있는 도메인을 포함하는 단백질을 의미한다.
상기 추가적인 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질은 상기 효소와 동일하거나 다른 기능을 가지는 기능적 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질일 수 있다.
상기 융합 단백질은 효소의 아미노 말단 또는 그 근처; 카르복시 말단 또는 그 근처; 효소의 중간부; 또는 이들 조합의 하나 이상에 추가적인 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 포함할 수 있다.
상기 융합 단백질은 효소의 아미노 말단 또는 그 근처; 카르복시 말단 또는 그 근처; 효소의 중간부; 또는 이들 조합의 하나 이상에 기능적 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 포함할 수 있다.
가이드핵산-에디터단백질 복합체는 대상을 변형시킬 수 있다.
상기 대상은 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질일 수 있다.
예를 들어, 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 최종적으로 대상하는 단백질의 발현을 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 할 수 있도록 하거나, 또는 단백질을 제거 또는 새로운 단백질을 발현할 수 있도록 한다.
이때, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 DNA, RNA, 유전자 또는 염색체 수준에서 작용할 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 유전자의 전사와 번역의 단계에서 작용할 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 단백질 수준에서 작용할 수 있다.
1. 가이드핵산
가이드핵산은 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질을 인식할 수 있는 핵산으로, 가이드핵산-단백질 복합체를 형성한다.
이때, 가이드핵산은 가이드핵산-단백질 복합체가 표적하는 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질을 인식 또는 표적하도록 역할한다.
상기 가이드핵산은 DNA, RNA 또는 DNA/RNA 혼합의 형태일 수 있고, 5 내지 150개의 핵산서열을 가질 수 있다.
상기 가이드핵산은 선형 또는 원형일 수 있다.
상기 가이드핵산은 하나의 연속된 핵산서열일 수 있다.
예를 들어, 하나의 연속된 핵산 서열은 (N)m 일 수 있고, 이때 N은 A, T, C 또는 G, 또는 A, U, C 또는 G이며, m은 1 내지 150의 정수를 의미한다.
상기 가이드핵산은 연속된 핵산서열이 두 개 이상일 수 있다.
예를 들어, 두 개 이상의 연속된 핵산서열은 (N)m과 (N)o 일 수 있고, 이때 N은 A, T, C 또는 G, 또는 A, U, C 또는 G이며, m 및 o는 1 내지 150의 정수를 의미하며, m과 o는 서로 같거나 다를 수 있다.
상기 가이드핵산은 하나 이상의 도메인을 포함할 수 있다.
이때, 상기 도메인은 가이드 도메인, 제 1 상보적 도메인, 연결 도메인, 제 2 상보적 도메인, 근위 도메인, 꼬리 도메인 등 일 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
상기 가이드핵산은 두 개 이상의 도메인을 포함할 수 있으며, 이때, 동일한 도메인을 반복적으로 포함하거나, 서로 다른 도메인을 포함할 수 있다.
상기 도메인에 대한 설명은 하단에 기술한다.
i) 가이드 도메인
"가이드 도메인"은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 상보적인 가이드 서열이 포함된 도메인으로, 표적 유전자 또는 핵산과의 특이적인 상호작용을 위해 역할한다.
상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열에 상보성인 핵산 서열로, 예를 들어 최소한 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다.
상기 가이드 도메인은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
일 예로, 상기 가이드 도메인은 5 내지 50개의 염기서열, 10 내지 50개의 염기서열, 15 내지 50개의 염기서열, 20 내지 50개의 염기서열, 25 내지 50개의 염기서열, 30 내지 50개의 염기서열, 35 내지 50개의 염기서열, 40 내지 50개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 가이드 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열, 30 내지 35개의 염기서열, 35 내지 40개의 염기서열, 40 내지 45개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
상기 가이드 도메인은 가이드 서열을 포함할 수 있다.
상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 상보적인 염기서열일 수 있다.
상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열에 상보성인 핵산 서열일 수 있으며, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다.
상기 가이드 서열은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
일 예로, 상기 가이드 도메인은 5 내지 50개의 염기서열, 10 내지 50개의 염기서열, 15 내지 50개의 염기서열, 20 내지 50개의 염기서열, 25 내지 50개의 염기서열, 30 내지 50개의 염기서열, 35 내지 50개의 염기서열, 40 내지 50개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 가이드 서열은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열, 30 내지 35개의 염기서열, 35 내지 40개의 염기서열, 40 내지 45개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
또한, 상기 가이드 도메인은 가이드 서열 및 추가 염기서열을 포함할 수 있다.
상기 추가 염기서열은 가이드 도메인의 기능 향상 또는 저하를 위한 것일 수 있다.
상기 추가 염기서열은 가이드 서열의 기능 향상 또는 저하를 위한 것일 수 있다.
상기 추가 염기서열은 1 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
일 예로, 상기 추가 염기서열은 5 내지 35개의 염기서열, 10 내지 35개의 염기서열, 15 내지 35개의 염기서열, 20 내지 35개의 염기서열, 25 내지 35개의 염기서열 또는 30 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 추가 염기서열은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열 또는 30 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
상기 추가 염기서열은 상기 가이드 서열의 5' 말단에 위치할 수 있다.
상기 추가 염기서열은 상기 가이드 서열의 3' 말단에 위치할 수 있다.
ii) 제 1 상보적 도메인
"제 1 상보적 도메인"은 제 2 상보적 도메인과 상보적 핵산서열을 포함하는 핵산 서열로, 제 2 상보적 도메인과 이중가닥을 형성할 수 있을 정도로 상보성을 가진다.
상기 제 1 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
일 예로, 제 1 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열, 10 내지 35개의 염기서열, 15 내지 35개의 염기서열, 20 내지 35개의 염기서열, 25 내지 35개의 염기서열 또는 30 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 예로서, 상기 제 1 상보적 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열 또는 30 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
iii) 연결 도메인
"연결 도메인"은 두 개 이상의 도메인을 연결하는 핵산 서열로, 연결 도메인은 동일한 또는 서로 다른 두 개 이상의 도메인을 연결한다. 연결 도메인은 두 개 이상의 도메인과 공유결합 또는 비공유결합을 할 수 있고, 또는 두 개 이상의 도메인을 공유적 또는 비공유적으로 연결할 수 있다.
상기 연결 도메인은 1 내지 30개의 염기서열일 수 있다.
일 예로서, 상기 연결 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열 또는 25 내지 30개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 예로서, 상기 연결 도메인은 1 내지 30개의 염기서열, 5 내지 30개의 염기서열, 10 내지 30개의 염기서열, 15 내지 30개의 염기서열, 20 내지 30개의 염기서열 또는 25 내지 30개의 염기서열일 수 있다.
iv) 제 2 상보적 도메인
"제 2 상보적 도메인"은 제 1 상보적 도메인과 상보적 핵산서열을 포함하는 핵산서열로, 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성할 수 있을 정도로 상보성을 가진다.
제 2 상보적 도메인은 제 1 상보적 도메인과 상보적 염기서열 및 제 1 상보적 도메인과의 상보성이 없는 염기서열, 예를 들어, 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성하지 않는 염기서열을 포함할 수 있으며, 제 1 상보적 도메인보다 염기서열의 길이가 길 수 있다.
상기 제 2 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
일 예로, 상기 제 2 상보적 도메인은 1 내지 35개의 염기서열, 5 내지 35개의 염기서열, 10 내지 35개의 염기서열, 15 내지 35개의 염기서열, 20 내지 35개의 염기서열, 25 내지 35개의 염기서열 또는 30 내지 35 염기서열일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 제 2 상보적 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열 또는 30 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
v) 근위 도메인(proximal domain)
"근위 도메인"은 제 2 상보적 도메인에 근접하게 위치하는 핵산서열이다.
근위 도메인은 근위 도메인 내의 상보적인 염기서열을 포함할 수 있으며, 상보적인 염기서열에 의해 이중가닥을 형성할 수 있다.
상기 근위 도메인은 1 내지 20개의 염기서열일 수 있다.
일 예로서, 상기 근위 도메인은 1 내지 20개의 염기서열, 5 내지 20개의 염기서열, 10 내지 20개의 염기서열 또는 15 내지 20개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 예로서, 상기 근위 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열 또는 15 내지 20개의 염기서열일 수 있다.
vi) 꼬리 도메인
"꼬리 도메인"은 가이드핵산의 양 말단 중 어느 하나 이상의 말단에 위치하는 핵산서열이다.
꼬리 도메인은 꼬리 도메인 내의 상보적인 염기서열을 포함할 수 있으며, 상보적인 염기서열에 의해 이중가닥을 형성할 수 있다.
상기 꼬리 도메인은 1 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
일 예로, 상기 꼬리 도메인은 5 내지 50개의 염기서열, 10 내지 50개의 염기서열, 15 내지 50개의 염기서열, 20 내지 50개의 염기서열, 25 내지 50개의 염기서열, 30 내지 50개의 염기서열, 35 내지 50개의 염기서열, 40 내지 50개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 꼬리 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열, 30 내지 35개의 염기서열, 35 내지 40개의 염기서열, 40 내지 45개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
한편, 상기 도메인들, 즉, 가이드 도메인, 제 1 상보적 도메인, 연결 도메인, 제 2 상보적 도메인, 근위 도메인 및 꼬리 도메인이 포함하는 핵산 서열의 일부 또는 전부는 선택적 또는 추가적으로 화학적 변형을 포함할 수 있다.
상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
가이드핵산은 하나 이상의 도메인을 포함한다.
상기 가이드핵산은 가이드 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 제 1 상보적 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 연결 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 제 2 상보적 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 근위 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 꼬리 도메인을 포함할 수 있다.
이때, 상기 도메인의 개수는 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상일 수 있다.
상기 가이드핵산은 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 가이드 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 제 1 상보적 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 연결 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 제 2 상보적 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 근위 도메인을 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 그 이상의 꼬리 도메인을 포함할 수 있다.
이때, 상기 가이드핵산은 하나의 도메인이 중복되어 포함될 수 있다.
상기 가이드핵산은 여러 도메인을 중복 또는 중복시키지 않고 포함할 수 있다.
상기 가이드핵산은 같은 종류의 도메인을 포함할 수 있으며, 이때, 같은 종류의 도메인은 동일한 핵산서열을 가지거나 또는 서로 다른 핵산서열을 가질 수 있다.
상기 가이드핵산은 두 종류의 도메인을 포함할 수 있으며, 이때, 다른 두 종류의 도메인은 서로 다른 핵산서열을 가지거나 또는 동일한 핵산서열을 가질 수 있다.
상기 가이드핵산은 세 종류의 도메인을 포함할 수 있으며, 이때, 다른 세 종류의 도메인은 서로 다른 핵산서열을 가지거나 또는 동일한 핵산서열을 가질 수 있다.
상기 가이드핵산은 네 종류의 도메인을 포함할 수 있으며, 이때, 다른 네 종류의 도메인은 서로 다른 핵산서열을 가지거나 또는 동일한 핵산서열을 가질 수 있다.
상기 가이드핵산은 다섯 종류의 도메인을 포함할 수 있으며, 이때, 다른 다섯 종류의 도메인은 서로 다른 핵산서열을 가지거나 또는 동일한 핵산서열을 가질 수 있다.
상기 가이드핵산은 여섯 종류의 도메인을 포함할 수 있으며, 이때, 다른 여섯 종류의 도메인은 서로 다른 핵산서열을 가지거나 또는 동일한 핵산서열을 가질 수 있다.
예를 들면, 가이드핵산은 [가이드 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[제 2 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[가이드 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[제 2 상보적 도메인]으로 구성될 수 있으며, 이때, 두 개의 가이드 도메인은 서로 다른 또는 동일한 표적을 위한 가이드 서열을 포함할 수 있으며, 상기 두 개의 제 1 상보적 도메인과 두 개의 제 2 상보적 도메인 동일한 핵산서열을 가지거나 다른 핵산서열을 가질 수 있다. 가이드 도메인이 서로 다른 표적을 위한 가이드 서열을 포함하는 경우, 상기 가이드핵산은 두 개의 표적에 특이적으로 결합할 수 있으며, 이때, 특이적 결합을 동시에 일어나거나 순차적으로 일어날 수 있다. 또한, 상기 연결 도메인은 특정 효소에 의해 절단될 수 있으며, 특정 효소의 존재 하에서 상기 가이드핵산은 두 부분 또는 세 부분으로 나누어질 수 있다.
본 발명의 가이드핵산의 일 구체예로서, gRNA에 대해 하단에 기술하였다.
gRNA
"gRNA"는 표적 유전자 또는 핵산에 대한 gRNA-CRISPR 효소 복합체, 즉, CRISPR 복합체의 특이적 표적화할 수 있는 핵산을 지칭한다. 또한, 상기 gRNA는 표적 유전자 또는 핵산 특이적 RNA를 의미하며, CRISPR 효소과 결합하여 CRISPR 효소를 표적 유전자 또는 핵산으로 인도할 수 있다.
상기 gRNA는 다수의 도메인을 포함할 수 있다. 각각의 도메인에 의해 3차원 행태 또는 gRNA의 활성 형태의 가닥 내 또는 가닥 간 상호작용을 할 수 있다.
gRNA는 단일가닥 gRNA(단일 RNA 분자); 또는 이중 gRNA(하나 초과의 통상적으로 2개의 별개의 RNA 분자를 포함함)로서 지칭될 수 있다.
일 구체예에서, 단일가닥 gRNA는 5'으로부터 3' 방향으로 가이드 도메인, 즉 표적 유전자 또는 핵산에 상보적인 결합을 할 수 있는 가이드 서열(guide sequence)를 포함하는 도메인; 제 1 상보적 도메인; 연결 도메인; 제 2 상보적 도메인, 상기 제 1 상보적 도메인 서열에 상보적인 서열을 가지므로 제 1 상보적 도메인과 이중가닥 핵산을 형성할 수 있는 도메인; 근위 도메인(proximal domain); 및 선택적으로 꼬리 도메인을 포함할 수 있다.
다른 일 구체예로서, 이중 gRNA는 5'으로부터 3' 방향으로 가이드 도메인, 즉 표적 유전자 또는 핵산에 상보적인 결합을 할 수 있는 가이드 서열(guide sequence)를 포함하는 도메인 및 제 1 상보적 도메인을 포함하는 제 1가닥; 및 제 2 상보적 도메인, 상기 제 1 상보적 도메인 서열에 상보적인 서열을 가지므로 제 1 상보적 도메인과 이중가닥 핵산을 형성할 수 있는 도메인, 근위 도메인(proximal domain); 및 선택적으로 꼬리 도메인을 포함하는 제 2 가닥을 포함할 수 있다.
이때, 상기 제 1가닥은 crRNA라고 지칭될 수 있고, 상기 제 2가닥은 tracrRNA로 지칭될 수 있다. 상기 crRNA는 가이드 도메인과 제 1 상보적 도메인을 포함할 수 있으며, 상기 tracrRNA는 제 2 상보적 도메인, 근위 도메인 및 선택적으로 꼬리 도메인을 포함할 수 있다.
또 다른 일 구체예로서, 단일가닥 gRNA는 3'으로부터 5' 방향으로 가이드 도메인, 즉 표적 유전자 또는 핵산에 상보적인 결합을 할 수 있는 가이드 서열(guide sequence)를 포함하는 도메인; 제 1 상보적 도메인; 및 제 2 상보적 도메인, 상기 제 1 상보적 도메인 서열에 상보적인 서열을 가지므로 제 1 상보적 도메인과 이중가닥 핵산을 형성할 수 있는 도메인을 포함할 수 있다.
i) 가이드 도메인
상기 가이드 메인은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 상보적인 가이드 서열을 포함한다. 상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열에 상보성인 핵산 서열로, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다. 가이드 도메인은 gRNA-Cas 복합체, 즉, CRISPR 복합체의 표적 유전자 또는 핵산과의 특이적인 상호작용을 할 수 있도록 역할을 한다고 여겨진다.
상기 가이드 도메인은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
구현예로서, 상기 가이드 도메인은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
구현예로서, 상기 가이드 도메인은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 가이드 도메인은 가이드 서열을 포함할 수 있다.
상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 상보적인 염기서열일 수 있다.
상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열에 상보성인 핵산 서열일 수 있으며, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD 유전자, 바람직하게는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 또는 FAD8 유전자의 표적 서열에 상보성인 핵산 서열일 수 있으며, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다.
상기 가이드 서열은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
구현예로서, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
구현예로서, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열을 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD2 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD3 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD6 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD7 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD8 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
이때, 가이드 서열은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD2 유전자의 표적 서열은 앞서 표 1에 기재하였으나, 이에 제한하지 않는다.
이때, 상기 가이드 도메인은 가이드 서열 및 추가 염기서열을 포함할 수 있다.
상기 추가 염기서열은 1 내지 35개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 상기 추가 염기서열은 1개의 염기서열, 2개의 염기서열, 3개의 염기서열, 4개의 염기서열, 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열 또는 10개의 염기서열일 수 있다.
예를 들어, 상기 추가 염기서열은 1개의 염기서열 G(구아닌)일 수 있으며, 또는 2개의 염기서열 GG일 수 있다.
상기 추가 염기서열은 상기 가이드 서열의 5'말단에 위치할 수 있다.
상기 추가 염기서열은 상기 가이드 서열의 3'말단에 위치할 수 있다.
선택적으로 상기 가이드 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
ii) 제 1 상보적 도메인
제 1 상보적 도메인은 제 2 상보적 도메인과 상보적 핵산서열을 포함하며, 제 2 상보적 도메인과 이중가닥을 형성할 수 있을 정도로 상보성을 가진다.
이때, 상기 제 1 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열일 수 있다. 상기 제 1 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열을 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 상기 제 1 상보적 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열, 14개의 염기서열, 15개의 염기서열, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 구체예로서, 상기 제 1 상보적 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열, 14개의 염기서열, 15개의 염기서열, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열을 포함할 수 있다.
상기 제 1 상보적 도메인은 자연유래의 제 1 상보적 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 제 1 상보적 도메인으로부터 유래될 수 있다. 또한, 상기 제 1 상보적 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 제 1 상보적 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 1 상보적 도메인으로부터 유래될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 제 1 상보적 도메인은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 아우레우스(Streptocuccus aureus) 또는 네이세리아 메닝기디티스(Neisseria meningitides)의 제 1 상보적 도메인 또는 유래된 제 1 상보적 도메인과 일부, 최소 50%이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
예를 들어, 상기 제 1 상보적 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 제 1 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 제 1 상보적 도메인인 경우, 상기 제 1 상보적 도메인은 5'-GUUUUAGAGCUA-3'일 수 있고, 또는 5'-GUUUUAGAGCUA-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 이때, 상기 제 1 상보적 도메인은 추가로 (X)n을 포함, 즉, 5'-GUUUUAGAGCUA(X)n-3', 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n은 염기서열의 개수로, 5 내지 15의 정수일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 제 1 상보적 도메인이 캄필로박터 제주니의 제 1 상보적 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 제 1 상보적 도메인인 경우, 상기 제 1 상보적 도메인은 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'일 수 있고, 또는 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 이때, 상기 제 1 상보적 도메인은 추가로 (X)n을 포함, 즉, 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU(X)n-3', 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n은 염기서열의 개수로, 5 내지 15의 정수일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 구체예로서, 상기 제 1 상보적 도메인은 팔쿠박테리아 박테리움(Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17)), 라츠노스피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (MC2017)), 부티리비브리오 프로테오클라시커스(Butyrivibrio proteoclasiicus), 페레그리니박테리아 박테리움(Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10)), 액시다미노코커스 에스피(Acidaminococcus sp . (BV3L6)), 포르피로모나스 마카캐(Porphyromonas macacae), 라츠노피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (ND2006)), 포르피로모나스 크레비오리카니스(Porphyromonas crevioricanis), 프레보텔라 디이엔스(Prevotella disiens), 모라셀라 보보쿨리(Moraxella bovoculi (237)), 스미이헬라 에스피(Smiihella sp . (SC_KO8D17)), 렙포스피라 이나다이(Leptospira inadai), 라츠노스피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (MA2020)), 프란시셀라 노비시다(Francisella novicida (U112)), 캔디다투스 메타노플라즈마 털미툼(Candidatus Methanoplasma termitum) 또는 에유박테리움 엘리겐스(Eubacterium eligens)의 제 1 상보적 도메인 또는 유래된 제 1 상보적 도메인과 일부, 최소 50%이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
예를 들어, 상기 제 1 상보적 도메인이 팔쿠박테리아 박테리움의 제 1 상보적 도메인 또는 팔쿠박테리아 박테리움 유래 제 1 상보적 도메인인 경우, 상기 제 1 상보적 도메인은 5'-UUUGUAGAU-3'일 수 있고, 또는 5'-UUUGUAGAU-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 이때, 상기 제 1 상보적 도메인은 추가로 (X)n을 포함, 즉, 5'-(X)nUUUGUAGAU-3' 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n은 염기서열의 개수로, 1 내지 5의 정수일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다.
선택적으로 상기 제 1 상보적 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
iii) 연결 도메인
연결 도메인은 두 개 이상의 도메인을 연결하는 핵산 서열로, 연결 도메인은 동일한 또는 서로 다른 두 개 이상의 도메인을 연결한다. 연결 도메인은 두 개 이상의 도메인과 공유결합 또는 비공유결합을 할 수 있고, 또는 두 개 이상의 도메인을 공유적 또는 비공유적으로 연결할 수 있다.
상기 연결 도메인은 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인을 연결하여 단일가닥 gRNA을 생성할 수 있도록 하는 핵산서열일 수 있다.
상기 연결 도메인은 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인과 공유결합 또는 비공유결합을 할 수 있다.
상기 연결 도메인은 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인을 공유적 또는 비공유적으로 연결할 수 있다.
상기 연결 도메인은 1 내지 30개의 염기서열일 수 있다. 상기 연결 도메인은 1 내지 30개의 염기서열을 포함할 수 있다.
구현예로서, 상기 연결 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열 또는 25 내지 30개의 염기서열일 수 있다.
구현예로서, 상기 연결 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열 또는 25 내지 30개의 염기서열을 포함할 수 있다.
상기 연결 도메인은 단일가닥 gRNA 분자에 사용하기에 적합하며, 이중 gRNA의 제 1 가닥 및 제 2 가닥과 공유결합 또는 비공유결합 하거나, 또는 제 1 가닥 및 제 2 가닥을 공유적 또는 비공유적으로 연결하여 단일가닥 gRNA을 생성에 사용될 수 있다. 상기 연결 도메인은 이중 gRNA의 crRNA 및 tracrRNA과 공유결합 또는 비공유결합 하거나, 또는 crRNA 및 tracrRNA를 공유적 또는 비공유적으로 연결하여 단일가닥 gRNA를 생성에 사용될 수 있다.
상기 연결 도메인은 자연유래 서열, 예를 들어 tracrRNA의 일부 서열과 상동성을 같거나, 또는 이로부터 유래될 수 있다.
선택적으로 상기 연결 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
iv) 제 2 상보적 도메인
제 2 상보적 도메인은 제 1 상보적 도메인과 상보적 핵산서열을 포함하며, 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성할 수 있을 정도로 상보성을 가진다. 제 2 상보적 도메인은 제 1 상보적 도메인과 상보적 염기서열 및 제 1 상보적 도메인과의 상보성이 없는 염기서열, 예를 들어, 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성하지 않는 염기서열을 포함할 수 있으며, 제 1 상보적 도메인보다 염기서열의 길이가 길 수 있다.
이때, 상기 제 2 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열일 수 있다. 상기 제 1 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열을 포함할 수 있다.
구현예로서, 상기 제 2 상보적 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열, 14개의 염기서열, 15개의 염기서열, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
구현예로서, 상기 제 2 상보적 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열, 14개의 염기서열, 15개의 염기서열, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열을 포함할 수 있다.
또한, 상기 제 2 상보적 도메인은 자연유래의 제 2 상보적 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 제 2 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 제 2 상보적 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 제 2 상보적 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 2 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 제 2 상보적 도메인은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 아우레우스(Streptocuccus aureus) 또는 네이세리아 메닝기디티스(Neisseria meningitides)의 제 2 상보적 도메인 또는 유래된 제 2 상보적 도메인과 일부, 최소 50 %이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
예를 들어, 상기 제 2 상보적 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 제 2 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 제 2 상보적 도메인인 경우, 상기 제 2 상보적 도메인은 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3'일 수 있고, 또는 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다(밑줄 표시는 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성하는 염기서열). 이때, 상기 제 2 상보적 도메인은 추가로 (X)n 또는/및 (X)m을 포함, 즉, 5'-(X)n UAGCAAGUUAAAAU(X)m-3', 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n 및 m은 염기서열의 개수로, 상기 n은 1 내지 15의 정수일 수 있고, 상기 m은 1 내지 6일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다. 또한 (X)m은 동일한 염기서열의 정수 m개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 m개의 염기서열일 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 제 1 상보적 도메인이 캄필로박터 제주니의 제 2 상보적 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 제 2 상보적 도메인인 경우, 상기 제 2 상보적 도메인은 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3'일 수 있고, 또는 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU -3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다(밑줄 표시는 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성하는 염기서열). 이때, 상기 제 2 상보적 도메인은 추가로 (X)n 또는/및 (X)m을 포함, 즉, 5'-(X)n AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU(X)m-3', 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n은 1 내지 15의 정수일 수 있고, 상기 m은 1 내지 6일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다. 또한 (X)m은 동일한 염기서열의 정수 m개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 m개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 구체예로서, 상기 제 1 상보적 도메인은 팔쿠박테리아 박테리움(Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17)), 라츠노스피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (MC2017)), 부티리비브리오 프로테오클라시커스(Butyrivibrio proteoclasiicus), 페레그리니박테리아 박테리움(Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10)), 액시다미노코커스 에스피(Acidaminococcus sp . (BV3L6)), 포르피로모나스 마카캐(Porphyromonas macacae), 라츠노피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (ND2006)), 포르피로모나스 크레비오리카니스(Porphyromonas crevioricanis), 프레보텔라 디이엔스(Prevotella disiens), 모라셀라 보보쿨리(Moraxella bovoculi (237)), 스미이헬라 에스피(Smiihella sp . (SC_KO8D17)), 렙포스피라 이나다이(Leptospira inadai), 라츠노스피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (MA2020)), 프란시셀라 노비시다(Francisella novicida (U112)), 캔디다투스 메타노플라즈마 털미툼(Candidatus Methanoplasma termitum) 또는 에유박테리움 엘리겐스(Eubacterium eligens)의 제 1 상보적 도메인 또는 유래된 제 1 상보적 도메인과 일부, 최소 50%이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
예를 들어, 상기 제 2 상보적 도메인이 팔쿠박테리아 박테리움의 제 2 상보적 도메인 또는 팔쿠박테리아 박테리움 유래 제 2 상보적 도메인인 경우, 상기 제 2 상보적 도메인은 5'-AAAUUUCUACU-3' 일 수 있고, 또는 5'-AAAUUUCUACU-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다(밑줄 표시는 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성하는 염기서열). 이때, 상기 제 2 상보적 도메인은 추가로 (X)n 또는/및 (X)m을 포함, 즉, 5'-(X)nAAAUUUCUACU (X)m-3' 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n 및 m은 염기서열의 개수로, 상기 n은 1 내지 10의 정수일 수 있고, 상기 m은 1 내지 6일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다. 또한 (X)m은 동일한 염기서열의 정수 m개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 m개의 염기서열일 수 있다.
선택적으로 상기 제 2 상보적 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
v) 근위 도메인(proximal domain)
근위 도메인은 제 2 상보적 도메인에 근접하게 위치하는 1 내지 20개의 염기서열로, 제 2 상보적 도메인의 3' 방향에 위치하는 도메인이다. 이때, 상기 근위 도메인은 근위 도메인 내의 상보적인 염기서열간의 이중가닥 결합을 형성할 수 있다.
일 구체예로서, 상기 근위 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열 14개의 염기서열 또는 15개의 염기서열일 수 있다.
다른 구체예로서, 상기 근위 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열 14개의 염기서열 또는 15개의 염기서열을 포함할 수 있다.
또한, 상기 근위 도메인은 자연유래의 근위 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 근위 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 근위 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 근위 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 근위 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 근위 도메인은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 아우레우스(Streptocuccus aureus) 또는 네이세리아 메닝기디티스(Neisseria meningitides)의 근위 도메인 또는 유래된 근위 도메인과 일부, 최소 50% 이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
예를 들어, 상기 근위 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 근위 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 근위 도메인인 경우, 상기 근위 도메인은 5'-AAGGCUAGUCCG-3'일 수 있고, 또는 5'-AAGGCUAGUCCG-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 이때, 상기 근위 도메인은 추가로 (X)n을 포함, 즉, 5'-AAGGCUAGUCCG(X)n-3', 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n은 염기서열의 개수로, 1 내지 15의 정수일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 근위 도메인이 캄필로박터 제주니의 근위 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 근위 도메인인 경우, 상기 근위 도메인은 5'-AAAGAGUUUGC-3'일 수 있고, 또는 5'-AAAGAGUUUGC-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 이때, 상기 근위 도메인은 추가로 (X)n을 포함, 즉, 5'-AAAGAGUUUGC(X)n-3', 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n은 염기서열의 개수로, 1 내지 40의 정수일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다.
선택적으로 상기 근위 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
vi) 꼬리 도메인
꼬리 도메인은 단일가닥 gRNA 또는 이중 gRNA의 3' 말단에 선택적으로 추가될 수 있는 도메인으로, 상기 꼬리 도메인은 1 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 상기 꼬리 도메인은 1 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 이때, 상기 꼬리 도메인은 꼬리 도메인 내의 상보적인 염기서열간의 이중가닥 결합을 형성할 수 있다.
구현예로서, 상기 꼬리 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열, 30 내지 35개의 염기서열, 35 내지 40개의 염기서열, 40 내지 45개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
구현예로서, 상기 꼬리 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열, 30 내지 35개의 염기서열, 35 내지 40개의 염기서열, 40 내지 45개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다.
또한, 상기 꼬리 도메인은 자연유래의 꼬리 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 꼬리 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 꼬리 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 꼬리 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 꼬리 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 꼬리 도메인은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 아우레우스(Streptocuccus aureus) 또는 네이세리아 메닝기디티스(Neisseria meningitides)의 꼬리 도메인 또는 유래된 꼬리 도메인과 일부, 최소 50% 이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
예를 들어, 상기 꼬리 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 꼬리 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 꼬리 도메인인 경우, 상기 꼬리 도메인은 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3'일 수 있고, 또는 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 이때, 상기 꼬리 도메인은 추가로 (X)n을 포함, 즉, 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC(X)n-3', 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n은 염기서열의 개수로, 1 내지 15의 정수일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다.
또 다른 예를 들어, 상기 꼬리 도메인이 캄필로박터 제주니의 꼬리 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 꼬리 도메인인 경우, 상기 꼬리 도메인은 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3'일 수 있고, 또는 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3'와 일부, 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 이때, 상기 꼬리 도메인은 추가로 (X)n을 포함, 즉, 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU(X)n-3', 할 수 있다. 상기 X는 염기 A, T, U 및 G로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 상기 n은 염기서열의 개수로, 1 내지 15의 정수일 수 있다. 이때, (X)n은 동일한 염기서열의 정수 n개 만큼의 반복일 수 있고, 또는 염기 A, T, U 및 G가 혼합된 정수 n개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 구체예에서, 상기 꼬리 도메인은 시험관 내 또는 생체 내 전사 방법과 관련된 3' 말단에 1 내지 10개의 염기서열을 포함할 수 있다.
예를 들어, T7 프로모터가 gRNA의 시험관 내 전사를 위해 사용될 때, 상기 꼬리 도메인은 DNA 주형의 3' 말단에 존재하는 임의의 염기서열일 수 있다. 또한, U6 프로모터가 생체 내 전사를 위해 사용되는 경우, 상기 꼬리 도메인은 UUUUUU 일 수 있으며, H1 프로모터가 전사를 위해 사용되는 경우, 상기 꼬리 도메인은 UUUU 일 수 있고, pol-III 프로모터를 사용하는 경우에는, 상기 꼬리 도메인은 여러 개의 우라실 염기이거나 또는 대안 될 수 있는 염기를 포함할 수 있다.
선택적으로 상기 꼬리 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
gRNA는 상기에 기재된 바와 같이 다수의 도메인을 포함할 수 있어, gRNA가 포함하는 도메인의 따라 핵산 서열의 길이를 조절할 수 있으며, 각각의 도메인에 의해 3차원 행태 또는 gRNA의 활성 형태의 가닥내 또는 가닥간 상호작용을 할 수 있다.
gRNA는 단일가닥 gRNA(단일 RNA 분자); 또는 이중 gRNA(하나 초과의 통상적으로 2개의 별개의 RNA 분자를 포함함)로서 지칭될 수 있다.
이중 gRNA
이중 gRNA는 제 1 가닥 및 제 2 가닥으로 구성된다.
이때, 상기 제 1 가닥은
5'-[가이드 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-3'으로 구성될 수 있고,
상기 제 2 가닥은
5'-[제 2 상보적 도메인]-[근위 도메인(proximal domain)]-3' 또는
5'-[제 2 상보적 도메인]-[근위 도메인(proximal domain)]-[꼬리 도메인]-3'으로 구성될 수 있다.
이때, 상기 제 1 가닥은 crRNA라고 지칭될 수 있고, 상기 제 2 가닥은 tracrRNA로 지칭될 수 있다.
제 1 가닥
가이드 도메인
상기 제 1 가닥에서 상기 가이드 도메인은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 상보적인 가이드 서열을 포함한다. 상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열에 상보성인 핵산 서열로, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다. 가이드 도메인은 gRNA-Cas 복합체, 즉, CRISPR 복합체의 표적 유전자 또는 핵산과의 특이적인 상호작용을 할 수 있도록 역할을 한다고 여겨진다.
이때, 상기 가이드 도메인은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예들 들어 상기 가이드 도메인은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
또한, 상기 가이드 도메인은 가이드 서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 상보적인 염기서열 또는 상보성을 가지는 염기서열일 수 있으며, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD 유전자, 바람직하게는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 또는 FAD8 유전자의 표적 서열에 상보성인 핵산 서열일 수 있으며, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다.
이때, 상기 가이드 서열은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD2 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD3 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD6 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD7 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD8 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
이때, 가이드 서열은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD2 유전자의 표적 서열은 앞서 표 1에 기재하였으나, 이에 제한하지 않는다.
선택적으로, 상기 가이드 도메인은 가이드 서열 및 추가 염기서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 추가 염기서열은 1 내지 35개의 염기서열일 수 있다. 예를 들어, 상기 추가 염기서열은 1개의 염기서열, 2개의 염기서열, 3개의 염기서열, 4개의 염기서열, 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열 또는 10개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 상기 추가 염기서열은 1개의 염기서열 G(구아닌)일 수 있으며, 또는 2개의 염기서열 GG일 수 있다.
이때, 상기 추가 염기서열은 상기 가이드 도메인의 5' 말단에 위치할 수 있으며, 또는 가이드 서열의 5' 말단에 위치할 수 있다.
상기 추가 염기서열은 상기 가이드 도메인의 3' 말단에 위치할 수 있으며, 또는 가이드 서열의 3' 말단에 위치할 수 있다.
제 1 상보적 도메인
제 1 상보적 도메인은 제 2 가닥의 제 2 상보적 도메인과 상보적 핵산서열을 포함하며, 제 2 상보적 도메인과 이중가닥을 형성할 수 있을 정도의 상보성을 가지는 도메인이다.
이때, 상기 제 1 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열이거나, 또는 5 내지 35개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예들 들어, 상기 제 1 상보적 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열, 14개의 염기서열, 15개의 염기서열, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
상기 제 1 상보적 도메인은 자연유래의 제 1 상보적 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 제 1 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 제 1 상보적 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 제 1 상보적 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 1 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 제 1 상보적 도메인은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 아우레우스(Streptocuccus aureus) 또는 네이세리아 메닝기디티스(Neisseria meningitides)의 제 1 상보적 도메인 또는 유래된 제 1 상보적 도메인과 일부, 최소 50% 이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
선택적으로, 상기 제 1 상보적 도메인은 제 2 가닥의 제 2 상보적 도메인과 상보적 결합을 하지 않는 추가 염기서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 추가 염기서열은 1 내지 15개의 염기서열일 수 있다. 예를 들어, 상기 추가 염기서열은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 또는 10 내지 15개의 염기서열일 수 있다.
선택적으로 상기 가이드 도메인 또는/및 제 1 상보적 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
따라서, 제 1 가닥은 상기 기재와 같이 5’-[가이드 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-3’으로 구성될 수 있다.
또한, 상기 제 1 가닥은 선택적으로 추가적인 염기서열을 포함할 수 있다.
일 예로서, 상기 제 1 가닥은
5'-(Ntarget)-(Q)m-3'; 또는
5'-(X)a-(Ntarget)-(X)b-(Q)m-(X)c-3'일 수 있다.
이때, 상기 Ntarget은 표적 유전자 또는 핵산 상의 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 염기서열로서, 상기 Ntarget은 표적 유전자 또는 핵산 상의 표적 서열에 따라 변할 수 있는 염기서열 부위이다.
일 구체예로서, Ntarget은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD 유전자, 바람직하게는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 또는 FAD8 유전자의 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 염기서열일 수 있다.
이때, 상기 (Q)m은 제 1 상보적 도메인을 포함하는 염기서열로, 제 2 가닥의 제 2 상보적 도메인과 상보적 결합을 할 수 있는 염기서열을 포함한다. 상기 (Q)m은 자연에 존재하는 종의 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 제 1 상보적 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 Q는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 m은 염기서열의 개수로, 5 내지 35의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 제 1 상보적 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 제 1 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Q)m은 5'-GUUUUAGAGCUA-3'일 수 있고, 또는 5'-GUUUUAGAGCUA-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
다른 예로, 상기 제 1 상보적 도메인이 캄필로박터 제주니의 제 1 상보적 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Q)m은 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'일 수 있고, 또는 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 제 1 상보적 도메인이 스트렙토코커스 써모필러스의 제 1 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 써모필러스 유래 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Q)m은 5'-GUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3'일 수 있고, 또는 5'-GUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또한, 상기 (X)a, (X)b 및 (X)c는 선택적으로 추가할 수 있는 염기서열로, 상기 X는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 a, b 및 c는 염기서열의 개수로, 0 또는 1 내지 20의 정수일 수 있다.
제 2 가닥
제 2 가닥은 제 2 상보적 도메인과 근위 도메인으로 구성되며, 선택적으로 꼬리 도메인을 추가로 포함할 수 있다.
제 2 상보적 도메인
상기 제 2 가닥에서 제 2 상보적 도메인은 상기 제 1 가닥의 제 1 상보적 도메인과 상보적 핵산서열을 포함하며, 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성할 수 있을 정도로 상보성을 가진다. 제 2 상보적 도메인은 제 1 상보적 도메인과 상보적 염기서열 및 제 1 상보적 도메인과의 상보성이 없는 염기서열, 예를 들어, 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성하지 않는 염기서열을 포함할 수 있으며, 제 1 상보적 도메인보다 염기서열의 길이가 길 수 있다.
이때, 상기 제 2 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열이거나, 또는 5 내지 35개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 제 2 상보적 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열, 14개의 염기서열, 15개의 염기서열, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
상기 제 2 상보적 도메인은 자연유래의 제 2 상보적 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 제 2 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 제 2 상보적 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 제 2 상보적 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 2 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 제 2 상보적 도메인은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 아우레우스(Streptocuccus aureus) 또는 네이세리아 메닝기디티스(Neisseria meningitides)의 제 2 상보적 도메인 또는 유래된 제 2 상보적 도메인과 일부, 최소 50% 이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
선택적으로, 상기 제 2 상보적 도메인은 제 1 가닥의 제 1 상보적 도메인과 상보적 결합을 하지않는 추가 염기서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 추가 염기서열은 1 내지 25개의 염기서열일 수 있다. 예를 들어, 상기 추가 염기서열은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열 또는 20 내지 25개의 염기서열일 수 있다.
근위 도메인
상기 제 2 가닥에서 근위 도메인은 1 내지 20개의 염기서열로, 제 2 상보적 도메인의 3’ 방향에 위치하는 도메인이다. 예를 들어, 상기 근위 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열 14개의 염기서열 또는 15개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
이때, 상기 근위 도메인은 근위 도메인 내의 상보적인 염기서열 간의 이중가닥 결합을 형성할 수 있다.
또한, 상기 근위 도메인은 자연유래의 근위 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 근위 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 근위 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 근위 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 근위 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 근위 도메인은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 아우레우스(Streptocuccus aureus) 또는 네이세리아 메닝기디티스(Neisseria meningitides)의 근위 도메인 또는 유래된 근위 도메인과 일부, 최소 50% 이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
꼬리 도메인
선택적으로, 상기 제 2 가닥에서 꼬리 도메인은 제 2 가닥의 3' 말단에 선택적으로 추가될 수 있는 도메인으로, 상기 꼬리 도메인은 1 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 1 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 꼬리 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열, 25 내지 30개의 염기서열, 30 내지 35개의 염기서열, 35 내지 40개의 염기서열, 40 내지 45개의 염기서열 또는 45 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
이때, 상기 꼬리 도메인은 꼬리 도메인 내의 상보적인 염기서열 간의 이중가닥 결합을 형성할 수 있다.
또한, 상기 꼬리 도메인은 자연유래의 꼬리 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 꼬리 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 꼬리 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 꼬리 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 꼬리 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 꼬리 도메인은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 아우레우스(Streptocuccus aureus) 또는 네이세리아 메닝기디티스(Neisseria meningitides)의 꼬리 도메인 또는 유래된 꼬리 도메인과 일부, 최소 50% 이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
다른 일 구체예에서, 상기 꼬리 도메인은 시험관 내 또는 생체 내 전사 방법과 관련된 3' 말단에 1 내지 10개의 염기서열을 포함할 수 있다.
예를 들어, T7 프로모터가 gRNA의 시험관 내 전사를 위해 사용될 때, 상기 꼬리 도메인은 DNA 주형의 3’ 말단에 존재하는 임의의 염기서열일 수 있다. 또한, U6 프로모터가 생체 내 전사를 위해 사용되는 경우, 상기 꼬리 도메인은 UUUUUU 일 수 있으며, H1 프로모터가 전사를 위해 사용되는 경우, 상기 꼬리 도메인은 UUUU 일 수 있고, pol-III 프로모터를 사용하는 경우에는, 상기 꼬리 도메인은 여러 개의 우라실 염기이거나 또는 대안 될 수 있는 염기를 포함할 수 있다.
선택적으로 상기 제 2 상보적 도메인, 근위 도메인 또는/및 꼬리 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
따라서, 제 2 가닥은 상기 기재와 같이 5'-[제 2 상보적 도메인]-[근위 도메인]-3' 또는 5'-[제 2 상보적 도메인]-[근위 도메인]-[꼬리 도메인]-3'으로 구성될 수 있다.
또한, 상기 제 2 가닥은 선택적으로 추가적인 염기서열을 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 상기 제 2 가닥은
5'-(Z)h-(P)k-3'; 또는
5'-(X)d-(Z)h-(X)e-(P)k-(X)f-3' 일 수 있다.
다른 일 구체예로서, 상기 제 2 가닥은
5'-(Z)h-(P)k-(F)i-3'; 또는
5'-(X)d-(Z)h-(X)e-(P)k-(X)f-(F)i-3' 일 수 있다.
이때, 상기 (Z)h는 제 2 상보적 도메인을 포함하는 염기서열로, 제 1 가닥의 제 1 상보적 도메인과 상보적 결합을 할 수 있는 염기서열을 포함한다. 상기 (Z)h은 자연에 존재하는 종의 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래 된 종에 따라 상기 제 2 상보적 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 Z는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 h은 염기서열의 개수로, 5 내지 50의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 제 2 상보적 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 제 2 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Z)h은 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3'일 수 있고, 또는 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
다른 예로, 상기 제 2 상보적 도메인이 캄필로박터 제주니의 제 2 상보적 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Z)h은 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3'일 수 있고, 또는 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 제 2 상보적 도메인이 스트렙토코커스 써모필러스의 제 2 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 써모필러스 유래 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Z)h은 5'-CGAAACAACACAGCGAGUUAAAAU-3'일 수 있고, 또는 5'-CGAAACAACACAGCGAGUUAAAAU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
상기 (P)k는 근위 도메인을 포함하는 염기서열로, 자연에 존재하는 종의 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 근위 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 P는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 k은 염기서열의 개수로, 1 내지 20의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 근위 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 근위 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (P)k는 5'-AAGGCUAGUCCG-3'일 수 있고, 또는 5'-AAGGCUAGUCCG-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
다른 예로, 상기 근위 도메인이 캄필로박터 제주니의 근위 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (P)k는 5'-AAAGAGUUUGC-3'일 수 있고, 또는 5'-AAAGAGUUUGC-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 근위 도메인이 스트렙토코커스 써모필러스의 근위 도메인 또는 스트렙토코커스 써모필러스 유래 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (P)k는 5'-AAGGCUUAGUCCG-3'일 수 있고, 또는 5'-AAGGCUUAGUCCG-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
상기 (F)i는 꼬리 도메인을 포함하는 염기서열로, 자연에 존재하는 종의 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 꼬리 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 F는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 i은 염기서열의 개수로, 1 내지 50의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 꼬리 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 꼬리 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (F)i는 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3'일 수 있고, 또는 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
다른 예로, 상기 꼬리 도메인이 캄필로박터 제주니의 꼬리 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (F)i는 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3'일 수 있고, 또는 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 꼬리 도메인이 스트렙토코커스 써모필러스의 꼬리 도메인 또는 스트렙토코커스 써모필러스 유래 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (F)i는 5'-UACUCAACUUGAAAAGGUGGCACCGAUUCGGUGUUUUU-3'일 수 있고, 또는 5'-UACUCAACUUGAAAAGGUGGCACCGAUUCGGUGUUUUU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또한, 상기 (F)i는 시험관 내 또는 생체 내 전사 방법과 관련된 3' 말단에 1 내지 10개의 염기서열을 포함할 수 있다.
예를 들어, T7 프로모터가 gRNA의 시험관 내 전사를 위해 사용될 때, 상기 꼬리 도메인은 DNA 주형의 3' 말단에 존재하는 임의의 염기서열일 수 있다. 또한, U6 프로모터가 생체 내 전사를 위해 사용되는 경우, 상기 꼬리 도메인은 UUUUUU 일 수 있으며, H1 프로모터가 전사를 위해 사용되는 경우, 상기 꼬리 도메인은 UUUU 일 수 있고, pol-III 프로모터를 사용하는 경우에는, 상기 꼬리 도메인은 여러 개의 우라실 염기이거나 또는 대안될 수 있는 염기를 포함할 수 있다.
또한, 상기 (X)d, (X)e 및 (X)f는 선택적으로 추가할 수 있는 염기서열로, 상기 X는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 d, e 및 f는 염기서열의 개수로, 0 또는 1 내지 20의 정수일 수 있다.
단일가닥 gRNA
단일가닥 gRNA는 두 가지로 종류로 나뉠 수 있다.
i) 단일가닥 gRNA
우선, 상기 이중 gRNA의 제 1 가닥과 제 2 가닥을 연결 도메인으로 연결한 단일가닥 gRNA이 있으며, 이때, 상기 단일가닥 gRNA는 5'-[제 1 가닥]-[연결 도메인]-[제 2 가닥]-3'로 이루어져 있다.
구체적으로, 상기 단일가닥 gRNA는
5'-[가이드 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[제 2 상보적 도메인]-[근위 도메인(proximal domain)]-3' 또는
5'-[가이드 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[제 2 상보적 도메인]-[근위 도메인(proximal domain)]-[꼬리 도메인]-3'으로 구성될 수 있다.
연결 도메인을 제외한 각각의 도메인은 상기 이중 gRNA의 제 1 가닥 및 제 2 가닥의 각 도메인에 관한 기재와 동일하다.
연결 도메인
상기 단일가닥 gRNA에서 상기 연결 도메인은 제 1 가닥과 제 2 가닥을 연결하는 도메인으로, 구체적으로는 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인을 연결하여 단일가닥 gRNA을 생성할 수 있도록 하는 핵산서열이다. 이때, 상기 연결 도메인은 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인과 공유결합 또는 비공유결합을 할 수 있고, 또는 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인을 공유적 또는 비공유적으로 연결할 수 있다.
상기 연결 도메인은 1 내지 30개의 염기서열이거나, 또는 1 내지 30개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 연결 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열 또는 25 내지 30개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
상기 연결 도메인은 단일가닥 gRNA 분자에 사용하기에 적합하며, 이중 gRNA의 제 1 가닥 및 제 2 가닥과 공유결합 또는 비공유결합 하거나, 또는 제 1 가닥 및 제 2 가닥을 공유적 또는 비공유적으로 연결하여 단일가닥 gRNA을 생성에 사용될 수 있다. 상기 연결 도메인은 이중 gRNA의 crRNA 및 tracrRNA과 공유결합 또는 비공유결합 하거나, 또는 crRNA 및 tracrRNA를 공유적 또는 비공유적으로 연결하여 단일가닥 gRNA를 생성에 사용될 수 있다.
상기 연결 도메인은 자연유래 서열, 예를 들어 tracrRNA의 일부 서열과 상동성을 같거나, 또는 이로부터 유래될 수 있다.
선택적으로 상기 연결 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
따라서, 단일가닥 gRNA는 상기 기재와 같이 5'-[가이드 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[제 2 상보적 도메인]-[근위 도메인(proximal domain)]-3' 또는 5'-[가이드 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[제 2 상보적 도메인]-[근위 도메인(proximal domain)]-[꼬리 도메인]-3'으로 구성될 수 있다.
또한, 상기 단일가닥 gRNA는 선택적으로 추가적인 염기서열을 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 상기 단일가닥 gRNA는
5'-(Ntarget)-(Q)m-(L)j-(Z)h-(P)k-3'; 또는
5'-(Ntarget)-(Q)m-(L)j-(Z)h-(P)k-(F)i-3'일 수 있다.
다른 일 구체예로서, 상기 단일가닥 gRNA는
5'-(X)a-(Ntarget)-(X)b-(Q)m-(X)c-(L)j-(X)d-(Z)h-(X)e-(P)k-(X)f-3'; 또는
5'-(X)a-(Ntarget)-(X)b-(Q)m-(X)c-(L)j-(X)d-(Z)h-(X)e-(P)k-(X)f-(F)i-3'일 수 있다.
이때, 상기 Ntarget은 표적 유전자 또는 핵산 상의 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 염기서열로서, 상기 Ntarget은 표적 유전자 또는 핵산 상의 표적 서열에 따라 변할 수 있는 염기서열 부위이다.
일 구체예로서, Ntarget은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD 유전자, 바람직하게는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 또는 FAD8 유전자의 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 염기서열일 수 있다.
상기 (Q)m은 제 1 상보적 도메인을 포함하는 염기서열로, 제 2 상보적 도메인과 상보적 결합을 할 수 있는 염기서열을 포함한다. 상기 (Q)m은 자연에 존재하는 종의 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 제 1 상보적 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 Q는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 m은 염기서열의 개수로, 5 내지 35의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 제 1 상보적 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 제 1 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Q)m은 5'-GUUUUAGAGCUA-3'일 수 있고, 또는 5'-GUUUUAGAGCUA-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
다른 예로, 상기 제 1 상보적 도메인이 캄필로박터 제주니의 제 1 상보적 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Q)m은 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'일 수 있고, 또는 5'-GUUUUAGUCCCUUUUUAAAUUUCUU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 제 1 상보적 도메인이 스트렙토코커스 써모필러스의 제 1 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 써모필러스 유래 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Q)m은 5'-GUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3'일 수 있고, 또는 5'-GUUUUAGAGCUGUGUUGUUUCG-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또한, 상기 (L)j는 연결 도메인을 포함하는 염기서열로, 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인을 연결하여 단일가닥 gRNA을 생성할 수 있도록 하는 염기서열이다. 이때, 상기 L은 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 j은 염기서열의 개수로, 1 내지 30의 정수일 수 있다.
상기 (Z)h는 제 2 상보적 도메인을 포함하는 염기서열로, 제 1 상보적 도메인과 상보적 결합을 할 수 있는 염기서열을 포함한다. 상기 (Z)h은 자연에 존재하는 종의 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 제 2 상보적 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 Z는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 h은 염기서열의 개수로, 5 내지 50의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 제 2 상보적 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 제 2 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Z)h은 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3'일 수 있고, 또는 5'-UAGCAAGUUAAAAU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
다른 예로, 상기 제 2 상보적 도메인이 캄필로박터 제주니의 제 2 상보적 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Z)h은 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3'일 수 있고, 또는 5'-AAGAAAUUUAAAAAGGGACUAAAAU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 제 2 상보적 도메인이 스트렙토코커스 써모필러스의 제 2 상보적 도메인 또는 스트렙토코커스 써모필러스 유래 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Z)h은 5'-CGAAACAACACAGCGAGUUAAAAU-3'일 수 있고, 또는 5'-CGAAACAACACAGCGAGUUAAAAU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
상기 (P)k는 근위 도메인을 포함하는 염기서열로, 자연에 존재하는 종의 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 근위 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 P는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 k은 염기서열의 개수로, 1 내지 20의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 근위 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 근위 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (P)k는 5'-AAGGCUAGUCCG-3'일 수 있고, 또는 5'-AAGGCUAGUCCG-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
다른 예로, 상기 근위 도메인이 캄필로박터 제주니의 근위 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (P)k는 5'-AAAGAGUUUGC-3'일 수 있고, 또는 5'-AAAGAGUUUGC-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 근위 도메인이 스트렙토코커스 써모필러스의 근위 도메인 또는 스트렙토코커스 써모필러스 유래 근위 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (P)k는 5'-AAGGCUUAGUCCG-3'일 수 있고, 또는 5'-AAGGCUUAGUCCG-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
상기 (F)i는 꼬리 도메인을 포함하는 염기서열로, 자연에 존재하는 종의 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 꼬리 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 F는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 i은 염기서열의 개수로, 1 내지 50의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 꼬리 도메인이 스트렙토코커스 피요게네스의 꼬리 도메인 또는 스트렙토코커스 피요게네스 유래 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (F)i는 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3'일 수 있고, 또는 5'-UUAUCAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUGC-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
다른 예로, 상기 꼬리 도메인이 캄필로박터 제주니의 꼬리 도메인 또는 캄필로박터 제주니 유래 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (F)i는 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3'일 수 있고, 또는 5'-GGGACUCUGCGGGGUUACAAUCCCCUAAAACCGCUUUU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또 다른 예로, 상기 꼬리 도메인이 스트렙토코커스 써모필러스의 꼬리 도메인 또는 스트렙토코커스 써모필러스 유래 꼬리 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (F)i는 5'-UACUCAACUUGAAAAGGUGGCACCGAUUCGGUGUUUUU-3'일 수 있고, 또는 5'-UACUCAACUUGAAAAGGUGGCACCGAUUCGGUGUUUUU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또한, 상기 (F)i는 시험관 내 또는 생체 내 전사 방법과 관련된 3' 말단에 1 내지 10개의 염기서열을 포함할 수 있다.
예를 들어, T7 프로모터가 gRNA의 시험관 내 전사를 위해 사용될 때, 상기 꼬리 도메인은 DNA 주형의 3' 말단에 존재하는 임의의 염기서열일 수 있다. 또한, U6 프로모터가 생체 내 전사를 위해 사용되는 경우, 상기 꼬리 도메인은 UUUUUU 일 수 있으며, H1 프로모터가 전사를 위해 사용되는 경우, 상기 꼬리 도메인은 UUUU 일 수 있고, pol-III 프로모터를 사용하는 경우에는, 상기 꼬리 도메인은 여러 개의 우라실 염기이거나 또는 대안 될 수 있는 염기를 포함할 수 있다.
또한, 상기 (X)a, (X)b, (X)c, (X)d, (X)e 및 (X)f는 선택적으로 추가할 수 있는 염기서열로, 상기 X는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 a, b, c, d, e 및 f는 염기서열의 개수로, 0 또는 1 내지 20의 정수일 수 있다.
ii) 단일가닥 gRNA
그 다음으로, 단일가닥 gRNA는 가이드 도메인, 제 1 상보적 도메인 및 제 2 상보적 도메인으로 구성되는 단일가닥 gRNA일 수 있으며,
이때, 상기 단일가닥 gRNA는
5'-[제 2 상보적 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[가이드 도메인]-3'; 또는
5'-[제 2 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[가이드 도메인]-3'으로 구성될 수 있다.
가이드 도메인
상기 단일가닥 gRNA에서 상기 가이드 도메인은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 상보적인 가이드 서열을 포함한다. 상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열에 상보성인 핵산 서열로, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다. 가이드 도메인은 gRNA-Cas 복합체, 즉, CRISPR 복합체의 표적 유전자 또는 핵산과의 특이적인 상호작용을 할 수 있도록 역할을 한다고 여겨진다.
이때, 상기 가이드 도메인은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예들 들어 상기 가이드 도메인은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
또한, 상기 가이드 도메인은 가이드 서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 가이드 서열은 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 상보적인 염기서열 또는 상보성을 가지는 염기서열일 수 있으며, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD 유전자, 바람직하게는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 또는 FAD8 유전자의 표적 서열에 상보성인 핵산 서열일 수 있으며, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다.
이때, 상기 가이드 서열은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD2 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD3 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD6 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD7 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 가이드 서열은 FAD8 유전자의 표적 서열에 상보적인 핵산서열로, 5 내지 50개의 염기서열일 수 있으며, 또는 5 내지 50개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 가이드 서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
이때, 가이드 서열은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD2 유전자의 표적 서열은 앞서 표 1에 기재하였으나, 이에 제한하지 않는다.
선택적으로, 상기 가이드 도메인은 가이드 서열 및 추가 염기서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 추가 염기서열은 1 내지 35개의 염기서열일 수 있다. 예를 들어, 상기 추가 염기서열은 1개의 염기서열, 2개의 염기서열, 3개의 염기서열, 4개의 염기서열, 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열 또는 10개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, 상기 추가 염기서열은 1개의 염기서열 G(구아닌)일 수 있으며, 또는 2개의 염기서열 GG일 수 있다.
이때, 상기 추가 염기서열은 상기 가이드 도메인의 5' 말단에 위치할 수 있으며, 또는 가이드 서열의 5' 말단에 위치할 수 있다.
상기 추가 염기서열은 상기 가이드 도메인의 3' 말단에 위치할 수 있으며, 또는 가이드 서열의 3' 말단에 위치할 수 있다.
제 1 상보적 도메인
제 1 상보적 도메인은 제 2 상보적 도메인과 상보적 핵산서열을 포함하며, 제 2 상보적 도메인과 이중가닥을 형성할 수 있을 정도의 상보성을 가지는 도메인이다.
이때, 상기 제 1 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열이거나, 또는 5 내지 35개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예들 들어, 상기 제 1 상보적 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열, 14개의 염기서열, 15개의 염기서열, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
상기 제 1 상보적 도메인은 자연유래의 제 1 상보적 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 제 1 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 제 1 상보적 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 제 1 상보적 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 1 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 제 1 상보적 도메인은 팔쿠박테리아 박테리움(Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17)), 라츠노스피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (MC2017)), 부티리비브리오 프로테오클라시커스(Butyrivibrio proteoclasiicus), 페레그리니박테리아 박테리움(Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10)), 액시다미노코커스 에스피(Acidaminococcus sp . (BV3L6)), 포르피로모나스 마카캐(Porphyromonas macacae), 라츠노피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (ND2006)), 포르피로모나스 크레비오리카니스(Porphyromonas crevioricanis), 프레보텔라 디이엔스(Prevotella disiens), 모라셀라 보보쿨리(Moraxella bovoculi (237)), 스미이헬라 에스피(Smiihella sp . (SC_KO8D17)), 렙포스피라 이나다이(Leptospira inadai), 라츠노스피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (MA2020)), 프란시셀라 노비시다(Francisella novicida (U112)), 캔디다투스 메타노플라즈마 털미툼(Candidatus Methanoplasma termitum) 또는 에유박테리움 엘리겐스(Eubacterium eligens)의 제 1 상보적 도메인 또는 유래된 제 1 상보적 도메인과 일부, 최소 50% 이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
선택적으로, 상기 제 1 상보적 도메인은 제 2 상보적 도메인과 상보적 결합을 하지 않는 추가 염기서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 추가 염기서열은 1 내지 15개의 염기서열일 수 있다. 예를 들어, 상기 추가 염기서열은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 또는 10 내지 15개의 염기서열일 수 있다.
제 2 상보적 도메인
제 2 상보적 도메인은 상기 제 1 가닥의 제 1 상보적 도메인과 상보적 핵산서열을 포함하며, 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성할 수 있을 정도로 상보성을 가진다. 제 2 상보적 도메인은 제 1 상보적 도메인과 상보적 염기서열 및 제 1 상보적 도메인과의 상보성이 없는 염기서열, 예를 들어, 제 1 상보적 도메인과 이중가닥을 형성하지 않는 염기서열을 포함할 수 있으며, 제 1 상보적 도메인보다 염기서열의 길이가 길 수 있다.
이때, 상기 제 2 상보적 도메인은 5 내지 35개의 염기서열이거나, 또는 5 내지 35개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 제 2 상보적 도메인은 5개의 염기서열, 6개의 염기서열, 7개의 염기서열, 8개의 염기서열, 9개의 염기서열, 10개의 염기서열, 11개의 염기서열, 12개의 염기서열, 13개의 염기서열, 14개의 염기서열, 15개의 염기서열, 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
상기 제 2 상보적 도메인은 자연유래의 제 2 상보적 도메인과 상동성을 가지거나, 또는 자연유래의 제 2 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있다. 또한, 상기 제 2 상보적 도메인은 자연에 존재하는 종에 따라 제 2 상보적 도메인의 염기서열에 차이가 존재할 수 있으며, 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 2 상보적 도메인으로부터 유래 될 수 있고, 또는 자연에 존재하는 종이 포함하는 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 상기 제 2 상보적 도메인은 팔쿠박테리아 박테리움(Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17)), 라츠노스피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (MC2017)), 부티리비브리오 프로테오클라시커스(Butyrivibrio proteoclasiicus), 페레그리니박테리아 박테리움(Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10)), 액시다미노코커스 에스피(Acidaminococcus sp . (BV3L6)), 포르피로모나스 마카캐(Porphyromonas macacae), 라츠노피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (ND2006)), 포르피로모나스 크레비오리카니스(Porphyromonas crevioricanis), 프레보텔라 디이엔스(Prevotella disiens), 모라셀라 보보쿨리(Moraxella bovoculi (237)), 스미이헬라 에스피(Smiihella sp . (SC_KO8D17)), 렙포스피라 이나다이(Leptospira inadai), 라츠노스피라세애 박테리움(Lachnospiraceae bacterium (MA2020)), 프란시셀라 노비시다(Francisella novicida (U112)), 캔디다투스 메타노플라즈마 털미툼(Candidatus Methanoplasma termitum) 또는 에유박테리움 엘리겐스(Eubacterium eligens)의 제 2 상보적 도메인 또는 유래된 제 2 상보적 도메인과 일부, 최소 50% 이상, 또는 완전한 상동성을 가질 수 있다.
선택적으로, 상기 제 2 상보적 도메인은 제 1 상보적 도메인과 상보적 결합을 하지 않는 추가 염기서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 추가 염기서열은 1 내지 15개의 염기서열일 수 있다. 예를 들어, 상기 추가 염기서열은 1 내지 5개의 염기서열, 5 내지 10개의 염기서열, 또는 10 내지 15개의 염기서열일 수 있다.
연결 도메인
선택적으로, 연결 도메인은 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인을 연결하여 단일가닥 gRNA을 생성할 수 있도록 하는 핵산서열이다. 이때, 상기 연결 도메인은 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인과 공유결합 또는 비공유결합을 할 수 있고, 또는 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인을 공유적 또는 비공유적으로 연결할 수 있다.
상기 연결 도메인은 1 내지 30개의 염기서열이거나, 또는 1 내지 30개의 염기서열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 연결 도메인은 1 내지 5개의 염기서열, 5내지 10개의 염기서열, 10 내지 15개의 염기서열, 15 내지 20개의 염기서열, 20 내지 25개의 염기서열 또는 25 내지 30개의 염기서열일 수 있으며, 또는 이를 포함할 수 있다.
선택적으로 상기 가이드 도메인, 제 1 상보적 도메인, 제 2 상보적 도메인 및 연결 도메인의 염기서열의 일부 또는 전부는 화학적 변형을 포함할 수 있다. 상기 화학적 변형은 methylation, acetylation, phosphorylation, phosphorothioate linkage, locked nucleic acid(LNA), 2'-O-methyl 3'phosphorothioate(MS) 또는 2'-O-methyl 3'thioPACE(MSP)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
따라서, 상기 단일가닥 gRNA는 상기 기재와 같이 5'-[제 2 상보적 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[가이드 도메인]-3' 또는 5'-[제 2 상보적 도메인]-[연결 도메인]-[제 1 상보적 도메인]-[가이드 도메인]-3'으로 구성될 수 있다.
또한, 상기 단일가닥 gRNA는 선택적으로 추가적인 염기서열을 포함할 수 있다.
일 구체예로서, 상기 단일가닥 gRNA는
5'-(Z)h-(Q)m-(Ntarget)-3'; 또는
5'-(X)a-(Z)h-(X)b-(Q)m-(X)c-(Ntarget)-3'일 수 있다.
다른 일 구체예로서, 상기 단일가닥 gRNA는
5'-(Z)h-(L)j-(Q)m-(Ntarget)-3'; 또는
5'-(X)a-(Z)h-(L)j-(Q)m-(X)c-(Ntarget)-3'일 수 있다.
이때, 상기 Ntarget은 표적 유전자 또는 핵산 상의 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 염기서열로서, 상기 Ntarget은 표적 유전자 또는 핵산 상의 표적 서열에 따라 변할 수 있는 염기서열 부위이다.
일 구체예로서, Ntarget은 표적 유전자, 즉, 불포화 지방산 생합성 관련 인자인 FAD 유전자, 바람직하게는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 또는 FAD8 유전자의 표적 서열과 상보적인 결합을 할 수 있는 염기서열일 수 있다.
상기 (Q)m은 제 1 상보적 도메인을 포함하는 염기서열로, 제 2 상보적 도메인과 상보적 결합을 할 수 있는 염기서열을 포함한다. 상기 (Q)m은 자연에 존재하는 종의 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 제 1 상보적 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 Q는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 m은 염기서열의 개수로, 5 내지 35의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 제 1 상보적 도메인이 팔쿠박테리아 박테리움의 제 1 상보적 도메인 또는 팔쿠박테리아 박테리움 유래 제 1 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Q)m은 5'-UUUGUAGAU-3'일 수 있고, 또는 5'-UUUGUAGAU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
상기 (Z)h는 제 2 상보적 도메인을 포함하는 염기서열로, 제 1 상보적 도메인과 상보적 결합을 할 수 있는 염기서열을 포함한다. 상기 (Z)h은 자연에 존재하는 종의 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가지는 서열일 수 있으며, 유래된 종에 따라 상기 제 2 상보적 도메인의 염기서열은 변경될 수 있다. 상기 Z는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 h은 염기서열의 개수로, 5 내지 50의 정수일 수 있다.
예를 들어, 상기 제 2 상보적 도메인이 팔쿠박테리아 박테리움의 제 2 상보적 도메인 또는 팔쿠박테리아 박테리움 유래 제 2 상보적 도메인과 일부 또는 완전한 상동성을 가질 경우에, 상기 (Z)h은 5'-AAAUUUCUACU-3'일 수 있고, 또는 5'-AAAUUUCUACU-3'와 적어도 50% 이상의 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다.
또한, 상기 (L)j는 연결 도메인을 포함하는 염기서열로, 제 1 상보적 도메인과 제 2 상보적 도메인을 연결하는 염기서열이다. 이때, 상기 L은 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 j은 염기서열의 개수로, 1 내지 30의 정수일 수 있다.
또한, 상기 (X)a, (X)b 및 (X)c는 선택적으로 추가할 수 있는 염기서열로, 상기 X는 A, U, C 및 G로 이루어진 군에서 각각 독립적으로 선택될 수 있으며, 상기 a, b 및 c는 염기서열의 개수로, 0 또는 1 내지 20의 정수일 수 있다.
2. 에디터단백질
에디터단백질은 핵산과 직접적으로 결합하거나, 또는 직접 결합하지는 않지만 상호작용할 수 있는 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 의미한다.
상기 핵산은 타겟 핵산, 유전자 또는 염색체에 포함된 핵산일 수 있다.
상기 핵산은 가이드핵산일 수 있다.
상기 에디터단백질은 효소일 수 있다.
상기 에디터단백질은 융합 단백질일 수 있다.
이때, 상기 융합 단백질은 효소 및 추가적인 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 융합하여 생성한 단백질을 의미한다.
상기 효소는 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질을 절단할 수 있는 도메인을 포함하는 단백질을 의미한다.
상기 효소는 뉴클레아제, 프로테아제 또는 제한효소일 수 있다.
상기 추가적인 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질은 상기 효소와 동일하거나 다른 기능을 가지는 기능적 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질일 수 있다.
상기 융합 단백질은 효소의 아미노 말단 또는 그 근처; 카르복시 말단 또는 그 근처; 효소의 중간부; 또는 이들 조합의 하나 이상에 추가적인 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 포함할 수 있다.
상기 융합 단백질은 효소의 아미노 말단 또는 그 근처; 카르복시 말단 또는 그 근처; 효소의 중간부; 또는 이들 조합의 하나 이상에 기능적 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 포함할 수 있다.
이때, 상기 기능적 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질은 메틸라아제(methylase) 활성, 디메틸라아제(demethylase) 활성, 전사촉진(transcription activation) 활성, 전사 저해(transcription repression) 활성, 전사 방출 인자(transcription release factor) 활성, 히스톤 변형(histone modification) 활성, RNA 절단(cleavage) 활성 또는 핵산 결합(nucleic acid binding) 활성을 가지는 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질 일 수 있으며, 또는 단백질(펩타이드 포함)의 분리정제를 위한 태그(tag) 또는 리포터 유전자일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 기능적 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질은 디아미네이즈(deaminase)일 수 있다.
상기 태그는 히스티딘(His) 태그, V5 태그, FLAG 태그, 인플루엔자 헤마글루티닌(HA) 태그, Myc 태그, VSV-G 태그 및 티오레독신(Trx) 태그 등을 포함하며, 상기 리포터 유전자는 글루타티온-S-트랜스 퍼라제(GST), 호스래디시(horseradish) 과산화효소(HRP), 클로람페니콜 아세틸트랜스퍼라제(CAT) 베타-갈락토시다제, 베타-글루쿠로니다제, 루시퍼라제, 녹색 형광 단백질(GFP), HcRed, DsRed, 청록색 형광 단백질(CFP), 황색 형광 단백질(YFP) 및 청색 형광 단백질(BFP)을 포함하는 자가형광 단백질을 포함하나, 이들에 한정되지 않는다.
또한, 상기 기능적 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질은 NLS(nuclear localization sequence or signal) 또는 NES(nuclear export sequence or signal)일 수 있다.
상기 NLS는 아미노산 서열 PKKKRKV를 갖는 SV40 바이러스 대형 T-항원의 NLS; 뉴클레오플라스민(nucleoplasmin)으로부터의 NLS(예를 들어, 서열 KRPAATKKAGQAKKKK를 갖는 뉴클레오플라스민 이분(bipartite) NLS); 아미노산 서열 PAAKRVKLD 또는 RQRRNELKRSP를 갖는 c-myc NLS; 서열 NQSSNFGPMKGGNFGGRSSGPYGGGGQYFAKPRNQGGY를 갖는 hRNPA1 M9 NLS; 임포틴-알파로부터의 IBB 도메인의 서열 RMRIZFKNKGKDTAELRRRRVEVSVELRKAKKDEQILKRRNV; 마이오마(myoma) T 단백질의 서열 VSRKRPRP 및 PPKKARED; 인간 p53의 서열 POPKKKPL; 마우스 c-abl IV의 서열 SALIKKKKKMAP; 인플루엔자 바이러스 NS1의 서열 DRLRR 및 PKQKKRK; 간염 바이러스 델타 항원의 서열 RKLKKKIKKL; 마우스 Mx1 단백질의 서열 REKKKFLKRR; 인간 폴리(ADP-리보스) 중합효소의 서열 KRKGDEVDGVDEVAKKKSKK; 또는 스테로이드 호르몬 수용체(인간) 글루코코르티코이드의 서열 RKCLQAGMNLEARKTKK로부터 유래된 NLS 서열일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 에디터단백질은 완전 활성 효소를 포함할 수 있다.
이때, 상기 "완전 활성 효소"는 야생형(wild type)의 효소의 기능과 동일한 기능을 가지고 있는 효소를 의미하며, 예를 들면, DNA의 이중 가닥을 절단하는 야생형 효소는 DNA 이중 가닥을 모두 절단하는 완전한 효소 활성을 가진다.
또한, 상기 완전 활성 효소는 야생형의 효소의 기능보다 향상 된 기능을 가지고 있는 효소를 포함하며, 예를 들면, DNA의 이중 가닥을 절단하는 야생형 효소의 특정 변형 또는 조작 형태는 야생형 효소보다 증가 된 완전한 효소 활성, 즉, DNA 이중 가닥을 절단하는 활성을 가진다.
상기 에디터단백질은 불완전 또는 부분 활성 효소를 포함할 수 있다.
이때, 상기 "불완전 또는 부분 활성 효소"는 야생형의 효소의 기능의 일부만을 가지는 효소를 의미하며, 예를 들면, DNA의 이중 가닥을 절단하는 야생형 효소의 특정 변형 또는 조작된 형태는 DNA 이중 가닥 중 일부, 즉 단일 가닥만 절단하는 불완전한 또는 일부의 효소 활성을 가진다.
상기 에디터단백질은 불활성 효소를 포함할 수 있다.
이때, 상기 "불활성 효소"는 야생형의 효소의 기능이 모두 불활성화 된 효소를 의미하며, 예를 들면, DNA의 이중 가닥을 절단하는 야생형 효소의 특정 변형 또는 조작된 형태는 DNA 이중 가닥을 모두 절단하지 못하도록 불활성을 가진다.
상기 에디터단백질은 자연 상태에 존재하는 효소 또는 융합 단백질일 수 있다.
상기 에디터단백질은 자연 상태에 존재하는 효소 또는 융합 단백질의 일부가 변형된 형태일 수 있다.
상기 에디터단백질은 자연 상태에 존재하지 않는 인위적으로 생성된 효소 또는 융합 단백질일 수 있다.
상기 에디터단백질은 자연 상태에 존재하지 않는 인위적으로 생성된 효소 또는 융합 단백질의 일부가 변형된 형태일 수 있다.
이때, 상기 변형은 에디터단백질에 포함된 아미노산의 치환, 제거, 부가 또는 이의 혼합일 수 있다.
또는 상기 변형은 에디터단백질을 암호화하는 염기서열 중 일부 염기의 치환, 제거, 부가 또는 이의 혼합일 수 있다.
본 발명의 에디터단백질의 일 구체예로서, CRISPR 효소에 대해 하단에 기술하였다.
CRISPR 효소
"CRISPR 효소"는 CRISPR-Cas 시스템의 주요 단백질 구성 요소로, gRNA와 복합체를 형성하여 CRISPR-Cas 시스템을 형성한다.
상기 CRISPR 효소는 CRISPR 효소를 암호화하는 서열을 가지는 핵산 또는 폴리펩타이드(또는 단백질)로, 대표적으로 Type II CRISPR 효소 또는 Type V CRISPR 효소가 많이 사용된다.
상기 Type II CRISPR 효소으로는 Cas9이 있으며, 상기 Cas9은 스트렙토코커스 피오게네스(Streptococcus pyogenes), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus), 스트렙토코커스 속(Streptococcus sp.), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 노카르디옵시스 다손빌레이(Nocardiopsis dassonvillei), 스트렙토마이세스 프리스티네스피랄리스(Streptomyces pristinaespiralis), 스트렙토마이세스 비리도크로모게네스(Streptomyces viridochromogenes), 스트렙토마이세스 비리도크로모게네스(Streptomyces viridochromogenes), 스트렙토스포랑기움 로세움(Streptosporangium roseum), 스트렙토스포랑기움 로세움(Streptosporangium roseum), 알리사이클로바클루스 아시도칼다리우스(AlicyclobacHlus acidocaldarius), 바실러스 슈도마이코이데스(Bacillus pseudomycoides), 바실러스 셀레니티레두센스(Bacillus selenitireducens), 엑시구오박테리움 시비리쿰(Exiguobacterium sibiricum), 락토바실러스 델브루에키이(Lactobacillus delbrueckii), 락토바실러스 살리바리우스(Lactobacillus salivarius), 미크로스 킬라 마리나(Microscilla marina), 부르크홀데리아레스 박테리움(Burkholderiales bacterium), 폴라로모나스 나프탈레니보란스(Polaromonas naphthalenivorans), 폴라로모나스 속(Polaromonas sp.), 크로코스파에라 와트소니이(Crocosphaera watsonii), 시아노테세 속(Cyanothece sp.), 마이크로시스티스 아에루기노사(Microcystis aeruginosa), 시네코코커스 속(Synechococcus sp.), 아세토할로비움 아라바티쿰(Acetohalobium arabaticum), 암모니펙스 데겐시이(Ammonifex degensii), 칼디셀룰로시럽토 베시이(Caldicelulosiruptor bescii), 칸디다투스 데술포루디스(Candidatus Desulforudis), 클로스트리듐 보툴리눔(Clostridium botulinum), 클로스트리듐 디피실레(Clostridium difficile), 피네골디아 마그나(Finegoldia magna), 나트라나에로비우스 써모필러스 (Natranaerobius thermophilus), 펠로토마쿨럼 써모프로피오니쿰(Pelotomaculum thermopropionicum), 아시디티오바실러스 칼두스(Acidithiobacillus caldus), 아시디티오바실러스 페로옥시단스(Acidithiobacillus ferrooxidans), 알로크로마티움 비노숨(Allochromatium vinosum), 마리노박터 속(Marinobacter sp.), 니트로소코커스 할로필러스(Nitrosococcus halophilus), 니트로소코커스 와트소니(Nitrosococcus watsoni), 슈도알테로 모나스 할로플란크티스(Pseudoalteromonas haloplanktis), 크테도노박테르 라세미페르(Ktedonobacter racemifer), 메타노할로비움 에베스티가툼(Methanohalobium evestigatum), 아나베나 바리아빌리스(Anabaena variabilis), 노둘라리아 스푸미게나(Nodularia spumigena), 노스톡 속(Nostoc sp.), 아르트로스피라 맥시마(Arthrospira maxima), 아르트로스피라 플라텐시스(Arthrospira platensis), 아르트로스피라 속(Arthrospira sp.), 링비아속(Lyngbya sp.), 마이크로콜레우스 크토노플라스테스(Microcoleus chthonoplastes), 오실라토리아 속(Oscillatoria sp.), 페트로토가 모빌리스(Petrotoga mobilis), 써모시포 아프리카누스(Thermosipho africanus) 또는 아카리오클로리스 마리나(Acaryochloris marina) 등 다양한 미생물 유래의 Cas9일 수 있다.
"Cas9"은 gRNA와 결합하여 표적 유전자 또는 핵산 상에서 표적 서열 또는 위치를 절단 또는 변형시키는 효소로서, gRNA가 상보적인 결합을 하는 핵산 가닥(strand)을 절단할 수 있는 HNH 도메인, gRNA와 비상보적인 결합을 하는 핵산 가닥(strand)을 절단할 수 있는 RuvC 도메인, 표적, 즉, 타겟을 인식하는 REC 도메인 및 PAM을 인식하는 PI 도메인으로 구성될 수 있다. 구체적인 Cas9의 구조적 특성은 Hiroshi Nishimasu et al. (2014) Cell 156:935-949를 참고할 수 있다.
또한, 상기 Type V CRISPR 효소으로는 Cpf1이 있으며, 상기 Cpf1은 Streptococcus, Campylobacter, Nitratifractor, Staphylococcus, Parvibaculum, Roseburia, Neisseria, Gluconacetobacter, Azospirillum, Sphaerochaeta, Lactobacillus, Eubacterium, Corynebacter, Carnobacterium, Rhodobacter, Listeria, Paludibacter, Clostridium, Lachnospiraceae, Clostridiaridium, Leptotrichia, Francisella, Legionella, Alicyclobacillus, Methanomethyophilus, Porphyromonas, Prevotella, Bacteroidetes, Helcococcus, Letospira, Desulfovibrio, Desulfonatronum, Opitutaceae, Tuberibacillus, Bacillus, Brevibacilus, Methylobacterium 또는 Acidaminococcus 유래의 Cpf1일 수 있다.
상기 Cpf1은 Cas9의 RuvC 도메인에 상응하는 유사한 RuvC 도메인이 있으며, Cas9의 HNH 도메인은 결핍되어 있고, 대신에 Nuc 도메인을 포함하며, 타겟을 인식하는 REC 도메인과 WED 도메인 및 PAM을 인식하는 PI 도메인으로 구성될 수 있다. 구체적인 Cpf1의 구조적 특성은 Takashi Yamano et al. (2016) Cell 165:949-962를 참고할 수 있다.
상기 Cas9 또는 Cpf1 단백질 등의 CRISPR 효소는 자연상태에서 존재하는 미생물에서 분리된 것 또는 재조합적 방법 또는 합성적 방법으로 비자연적으로 생산된 것일 수 있다.
Type II CRISPR 효소
Type II CRISPR 효소의 결정 구조는 2종 이상의 자연유래 미생물 Type II CRISPR 효소 분자에 대한 연구(Jinek et al., Science, 343(6176):1247997, 2014) 및 gRNA와 함께 복합체를 이루는 스트렙토코커스 피오게네스 Cas9(SpCas9)에 대한 연구(Nishimasu et al., Cell, 156:935-949, 2014; 및 Anders et al., Nature, 2014, doi: 10.1038/nature13579)를 통해 결정되었다.
Type II CRISPR 효소는 2개의 로브, 즉, 인식(REC) 및 뉴클레아제(NUC) 로브를 포함하며, 각각의 로브는 여러 개의 도메인을 포함한다.
상기 REC 로브는 아르기닌-풍부 브릿지 나선(BH), REC1 도메인 및 REC2 도메인을 포함한다.
이때, 상기 BH 도메인은 긴 α-나선 및 아르기닌 풍부 영역이며, 상기 REC1 및 REC2 도메인은 gRNA 내의 형성되는 이중가닥의, 예를 들어, 단일가닥 gRNA, 이중 gRNA 또는 tracrRNA의 인식에 중요한 역할을 한다.
상기 NUC 로브는 RuvC 도메인, HNH 도메인 및 PAM-상호작용(PI) 도메인을 포함한다. 이때, 상기 RuvC 도메인은 RuvC-유사 도메인을 포괄하는 의미로 사용되고, 또한 상기 HNH 도메인은 HNH-유사 도메인을 포괄하는 의미로 사용된다.
이때, 상기 RuvC 도메인은 Type II CRISPR 효소를 포함하는 자연상태에 존재하는 미생물의 구성원에 대해 구조적으로 유사성을 공유하며, 단일가닥, 예를 들어 표적 유전자 또는 핵산의 비상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하지 않는 가닥을 절단한다. 상기 RuvC 도메인은 종종 당업계에서 RuvCI 도메인, RuvCII 도메인 및 RuvCIII 도메인으로서, 통상적으로 RuvC I, RuvCII 및 RuvCIII로 지칭된다. 예를 들어, SpCas9의 경우, 상기 RuvC 도메인은 SpCas9의 아미노산 서열 1 내지 59, 718 내지 769 및 909 내지 1098에 위치하는 각각 3 개의 분할 RuvC 도메인(RuvC I, RuvCII 및 RuvCIII)으로부터 조립된다.
상기 HNH 도메인은 HNH 엔도뉴클레아제와 구조적 유사성을 공유하며, 단일 가닥, 예를 들어 표적 핵산 분자의 상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하는 가닥을 절단한다. HNH 도메인은 RuvC II와 III 모티프 사이에 위치한다. 예를 들어, SpCas9의 경우, HNH 도메인은 SpCas9의 아미노산 서열 775 내지 908에 위치한다.
상기 PI 도메인은 표적 유전자 또는 핵산 내의 특정 염기서열, 즉, PAM(Protospacer adjacent motif)을 인식하거나 또는 PAM과 상호작용한다. 예를 들어, SpCas9의 경우, PI 도메인은 SpCas9의 아미노산 서열 1099 내지 1368에 위치한다.
이때, 상기 PAM은 Type II CRISPR 효소의 유래에 따라 다를 수 있다. 예를 들어, CRISPR 효소가 SpCas9 인 경우 PAM은 5'-NGG-3'일 수 있고, 스트렙토코커스 써모필러스 Cas9(StCas9)인 경우 PAM은 5'-NNAGAAW-3'(W = A or T)일 수 있고, 네이세리아 메닝기디티스 Cas9(NmCas9)인 경우 PAM은 5'-NNNNGATT-3'일 수 있고, 캄필로박터 제주니 Cas9(CjCas9)의 경우 PAM은 5'-NNNVRYAC-3' (V = G or C or A, R = A or G, Y = C or T)일 수 있으며, 이때 상기 N은 A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C일 수 있다.
Type V CRISPR 효소
Type V CRISPR 효소는 Type II CRISPR 효소의 RuvC 도메인에 상응하는 유사한 RuvC 도메인이 있으며, Type II CRISPR 효소의 HNH 도메인은 결핍되어 있고, 대신에 Nuc 도메인을 포함하며, 타겟을 인식하는 REC 도메인과 WED 도메인 및 PAM을 인식하는 PI 도메인으로 구성될 수 있다. 구체적인 Type V CRISPR 효소의 구조적 특성은 Takashi Yamano et al. (2016) Cell 165:949-962를 참고할 수 있다.
Type V CRISPR 효소는 gRNA와 상호작용할 수 있으며, gRNA-CRISPR 효소 복합체, 즉, CRISPR 복합체를 형성할 수 있고, gRNA와 협력하여 가이드 서열을 및 PAM 서열을 포함하는 표적 서열로 근접시킬 수 있다. 이때, 표적 유전자 또는 핵산과 상호작용하기 위한 Type V CRISPR 효소의 능력은 PAM 서열에 의존적이다.
상기 PAM 서열은 표적 유전자 또는 핵산 내에 존재하는 서열로, Type V CRISPR 효소의 PI 도메인에 의해 인식될 수 있다. 상기 PAM 서열은 Type V CRISPR 효소의 유래에 따라 그 서열이 다를 수 있다. 즉, 종마다 특이적으로 인식할 수 있는 PAM 서열이 존재한다.
일 예로, Cpf1이 인식하는 PAM 서열은 5'-TTN-3' (N은 A, T, C 또는 G)일 수 있다.
CRISPR 효소 활성
CRISPR 효소는 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 단일가닥을 절단하며, 이중가닥 또는 단일가닥의 파손 또는 결손을 초래하는 뉴클레아제 활성을 가진다. 일반적으로 야생형 Type II CRISPR 효소 또는 Type V CRISPR 효소는 일반적으로 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥을 절단한다.
CRISPR 효소의 상기와 같은 뉴클레아제 활성을 변형 또는 변경하기 위해서, CRISPR 효소는 조작 또는 변형될 수 있으며, 이러한 조작 또는 변형된 CRISPR 효소는 불완전 또는 부분 활성 효소 또는 불활성 효소로 변형될 수 있다.
불완전 또는 부분 활성 효소
CRISPR 효소가 변형하여 효소 활성을 변경시켜 불완전 또는 부분 활성을 가지도록 한 CRISPR 효소를 니카아제(nickase)로 명칭한다.
"니카아제(nickase)"는 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 중 한 가닥만 절단되도록 조작 또는 변형된 CRISPR 효소를 의미하며, 상기 니카아제는 단일가닥, 예를 들어, 표적 유전자 또는 핵산의 gRNA와 비상보성 가닥 또는 상보성 가닥을 절단하는 뉴클레아제 활성을 가진다. 따라서, 이중가닥을 절단하기 위해서는 2개의 니카아제의 뉴클레아제 활성이 필요하다.
예를 들어, 상기 니카아제는 RuvC 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 가질 수 있다. 즉, 상기 니카아제는 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 포함하지 않을 수 있으며, 이를 위해 HNH 도메인은 조작 또는 변경될 수 있다.
일 예로, CRISPR 효소가 Type II CRISPR 효소일 때,
일 구체예로, SpCas9의 경우, SpCas9의 아미노산 서열 840번 히스티딘을 알라닌으로 변이(mutation)시키면, HNH 도메인의 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로 니카아제로 사용할 수 있으며, 이때 생성된 니카아제는 RuvC 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 가지므로, 표적 유전자 또는 핵산의 비상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하지 않는 가닥을 절단할 수 있다.
다른 일 구체예로, CjCas9의 경우, CjCas9의 아미노산 서열 559번 히스티딘을 알라닌으로 변이(mutation)시키면, HNH 도메인의 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로 니카아제로 사용할 수 있으며, 이때 생성된 니카아제는 RuvC 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 가지므로, 표적 유전자 또는 핵산의 비상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하지 않는 가닥을 절단할 수 있다.
예를 들어, 상기 니카아제는 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 가질 수 있다. 즉, 상기 니카아제는 RuvC 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 포함하지 않을 수 있으며, 이를 위해 RuvC 도메인은 조작 또는 변경될 수 있다.
일 예로, CRISPR 효소가 Type II CRISPR 효소일 때,
일 구체예로, SpCas9의 경우, SpCas9의 아미노산 서열 10번 아스파르트산을 알라닌으로 변이(mutation)시키면, RuvC 도메인의 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로 니카아제로 사용할 수 있으며, 이때 생성된 니카아제는 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 가지므로, 표적 유전자 또는 핵산의 상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하는 가닥을 절단할 수 있다.
다른 일 구체예로서, CjCas9의 경우, CjCas9의 아미노산 서열 8번 아스파르트산을 알라닌으로 변이(mutation)시키면, RuvC 도메인의 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로 니카아제로 사용할 수 있으며, 이때 생성된 니카아제는 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 가지므로, 표적 유전자 또는 핵산의 상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하는 가닥을 절단할 수 있다.
불활성 효소
CRISPR 효소를 변형시켜 효소 활성이 완전히 불활성화 된 CRISPR 효소를 불활성 CRISPR 효소로 명칭한다.
"불활성 CRISPR 효소"는 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥을 모두 절단할 수 없도록 변형된 CRISPR 효소를 의미하며, 상기 불활성 CRISPR 효소는 야생형 CRISPR 효소의 뉴클레아제 활성을 가지는 도메인에 변이로 인한 뉴클레아제 불활성을 가진다. 상기 불활성 CRISPR 효소는 RuvC 도메인 및 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성을 불화성화된 것일 수 있다.
예를 들어, 상기 불활성 CRISPR 효소는 뉴클레아제 활성을 불활성화시키기 위해, RuvC 도메인 및 HNH 도메인을 조작 또는 변경할 수 있다.
일 예로, CRISPR 효소가 Type II CRISPR 효소일 때,
일 구체예로, SpCas9의 경우, SpCas9의 아미노산 서열 10번 아스파르트산과 840번 히스티딘을 모두 알라닌으로 변이(mutation)시키면, RuvC 도메인 및 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로, 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥을 모두 절단할 수 없다.
다른 일 구체예로서, CjCas9의 경우, CjCas9의 아미노산 서열 8번 아스파르트산과 559번 히스티딘을 모두 알라닌으로 변이(mutation)시키면, RuvC 도메인 및 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로, 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥을 모두 절단할 수 없다.
그 밖의 활성
CRISPR 효소는 상기 기재된 뉴클레아제 활성 외에도, 엔도뉴클레아제 활성, 엑소뉴클레아제 활성 또는 헬리카제 활성, 즉, 이중가닥 핵산의 나선 구조를 푸는 능력을 가질 수 있다.
또한, CRISPR 효소는 CRISPR 효소의 엔도뉴클레아제 활성, 엑소뉴클레아제 활성 또는 헬리카제 활성은 완전 활성, 불완전 또는 부분 활성, 또는 불활성이 되도록 CRISPR 효소를 변형시킬 수 있다.
CRISPR 효소의 표적화
CRISPR 효소는 gRNA와 상호작용할 수 있으며, gRNA-CRISPR 효소 복합체, 즉, CRISPR 복합체를 형성할 수 있고, gRNA와 협력하여 가이드 서열을 및 PAM 서열을 포함하는 표적 서열로 근접시킬 수 있다. 이때, 표적 유전자 또는 핵산과 상호작용하기 위한 CRISPR 효소의 능력은 PAM 서열에 의존적이다.
상기 PAM 서열은 표적 유전자 또는 핵산 내에 존재하는 서열로, CRISPR 효소의 PI 도메인에 의해 인식될 수 있다. 상기 PAM 서열은 CRISPR 효소의 유래에 따라 그 서열이 다를 수 있다. 즉, 종마다 특이적으로 인식할 수 있는 PAM 서열이 존재한다.
일 예로, CRISPR 효소가 Type II CRISPR 효소일 때,
SpCas9인 경우, PAM 서열은 5'-NGG-3', 5'-NAG-3' 또는/및 5'-NGA-3'일 수 있고,
StCas9인 경우, PAM 서열은 5'-NGGNG-3' 또는/및 5'-NNAGAAW-3'(W = A 또는 T)일 수 있으며,
NmCas9인 경우, PAM 서열은 5'-NNNNGATT-3' 또는/및 5'-NNNGCTT-3'일 수 있고,
CjCas9의 경우, PAM 서열은 5'-NNNVRYAC-3' (V = G, C 또는 A; R = A 또는 G; Y = C 또는 T)일 수 있으며,
스트렙토코커스 뮤탄스 Cas9(SmCas9)의 경우, PAM 서열은 5'-NGG-3' 및/또는 5'-NAAR-3'(R = A 또는 G)일 수 있고,
스타필로코커스 아우레우스 Cas9(SaCas9)의 경우, PAM 서열은 5'-NNGRR-3', 5'-NNGRRT-3' 또는/및 5'-NNGRRV-3' (R = A 또는 G; V = G, C 또는 A)일 수 있다.
다른 일 예로, CRISPR 효소가 Type V CRISPR 효소일 때,
Cpf1의 경우, PAM 서열은 5'-TTN-3'일 수 있다.
이때, 상기 N은 A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C일 수 있다.
이러한 종마다 특이적으로 인식할 수 있는 PAM 서열을 이용하면, 특이적 PAM 서열을 인식할 수있는 CRISPR 효소를 조작 또는 변형할 수 있다. 예를 들어, SpCas9의 뉴클레아제 활성을 가지며, CjCas9 특이적 PAM 서열을 인식할 수 있도록 SpCas9의 PI 도메인을 CjCas9의 PI 도메인으로 교체할 수 있고, 이를 통해 CjCas9 특이적 PAM 서열을 인식하는 SpCas9을 생성할 수 있다. 이러한 PI 도메인의 치환 또는 교체를 통해, 특이적으로 인식하는 PAM 서열을 변경 설계할 수 있다.
CRISPR 효소 변이체
CRISPR 효소의 뉴클레아제 활성, 헬리카제 활성, gRNA와 상호작용 능력, 및 표적 유전자 또는 핵산에 근접 능력, 예를 들어 PAM 인식 능력 등의 다양한 특성을 향상 또는 저해시킬 수 있도록, CRISPR 효소를 변이시킬 수 있다.
또한, CRISPR 효소 변이체는 gRNA와 상호작용을 통한 gRNA-CRISPR 효소 복합체 형성, 즉, CRISPR 복합체를 형성하여 표적 유전자 또는 핵산에 근접 또는 국소화될 때, gRNA와 일부 상보적 결합을 하는 비표적 유전자 또는 핵산 및 상보적 결합을 하지 않는 비표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 단일가닥을 절단하지 않고, 오직 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 단일가닥만을 절단할 수 있도록 표적 특이성을 향상시킨 변형 또는 조작된 CRISPR 효소일 수 있다.
이때, 상기 gRNA와 일부 상보적 결합을 하는 비표적 유전자 또는 핵산 및 상보적 결합을 하지 않는 비표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 단일가닥이 절단되는 효과를 오프-타겟(off-target) 효과로 지칭되며, 상기 gRNA와 일부 상보적 결합을 하는 비표적 유전자 또는 핵산 및 상보적 결합을 하지 않는 비표적 유전자 또는 핵산의 위치 또는 염기서열은 오프-타겟으로 지칭되고, 이때, 오프-타겟의 개수는 하나 이상일 수 있다. 이와 반대로, 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 단일가닥의 절단 효과는 온-타겟(on-target) 효과라 지칭되면, 표적 유전자 또는 핵산의 위치 또는 표적서열은 온-타겟으로 지칭된다.
CRISPR 효소 변이체는 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소의 아미노산이 적어도 하나 이상 변형된 것으로, 변형되지 않은 CRISPR 효소에 비해 뉴클레아제 활성, 헬리카제 활성, gRNA와 상호작용 능력, 표적 유전자 또는 핵산에 근접 능력 및 표적 특이성 중 하나 이상의 특성이 변형, 예를 들어, 향상 또는 저해될 수 있다. 이때, 상기 변형은 아미노산 치환, 제거, 부가 또는 이의 혼합일 수 있다.
CRISPR 효소 변이체에서,
상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 양전하를 가지는 아미노산들로 구성된 부위(region)에 위치한 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
예를 들어, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 양전하를 가지는 아미노산, 즉, 리신(Lysine, K), 아르기닌(Arginine, R) 및 히스티딘(histidine, H) 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 양전하를 가지지 않는 아미노산들로 구성된 부위(region)에 위치한 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
예를 들어, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 양전하를 가지지 않는 아미노산, 즉, 아스파르트산(Aspartic aicd, D), 글루탐산(Glutamic acid, E), 세린(Serine, S), 트레오닌(Threonine, T), 아스파라긴(Asparagine, N), 글루타민(Glutamine, Q), 시스테인(Cysteine, C), 프롤린(Proline, P), 글라이신(Glysin, G), 알라닌(Alanine, A), 발린(Valine, V), 이소류신(Isoleucine, I), 류신(Leucine, L), 메티오닌(Methionine, M), 페닐알라닌(Phenylalanine, F), 타이로신(Tyrosine, Y) 및 트립토판(Tryptophan, W) 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
다른 예로, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 전하를 가지지 않는 아미노산, 즉, 세린(Serine, S), 트레오닌(Threonine, T), 아스파라긴(Asparagine, N), 글루타민(Glutamine, Q), 시스테인(Cysteine, C), 프롤린(Proline, P), 글라이신(Glysin, G), 알라닌(Alanine, A), 발린(Valine, V), 이소류신(Isoleucine, I), 류신(Leucine, L), 메티오닌(Methionine, M), 페닐알라닌(Phenylalanine, F), 타이로신(Tyrosine, Y) 및 트립토판(Tryptophan, W) 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
또한, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 소수성(hydrophobic) 잔기를 가지는 아미노산 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
예를 들면, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 글라이신(Glysin, G), 알라닌(Alanine, A), 발린(Valine, V), 이소류신(Isoleucine, I), 류신(Leucine, L), 메티오닌(Methionine, M), 페닐알라닌(Phenylalanine, F), 타이로신(Tyrosine, Y) 및 트립토판(Tryptophan, W) 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 극성(polar) 잔기를 가지는 아미노산 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
예를 들어, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 세린(Serine, S), 트레오닌(Threonine, T), 아스파라긴(Asparagine, N), 글루타민(Glutamine, Q), 시스테인(Cysteine, C), 프롤린(Proline, P), 리신(Lysine, K), 아르기닌(Arginine, R), 히스티딘(histidine, H), 아스파르트산(Aspartic aicd, D) 및 글루탐산(Glutamic acid, E) 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
또는, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 리신(Lysine, K), 아르기닌(Arginine, R) 및 히스티딘(histidine, H)으로 구성된 아미노산들 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
예를 들어, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 리신(Lysine, K), 아르기닌(Arginine, R) 및 히스티딘(histidine, H)으로 구성된 아미노산들 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 치환일 수 있다.
상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 아스파르트산(Aspartic aicd, D) 및 글루탐산(Glutamic acid, E)으로 구성된 아미노산들 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
예를 들어, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 아스파르트산(Aspartic aicd, D) 및 글루탐산(Glutamic acid, E)으로 구성된 아미노산들 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 치환일 수 있다.
상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 세린(Serine, S), 트레오닌(Threonine, T), 아스파라긴(Asparagine, N), 글루타민(Glutamine, Q), 시스테인(Cysteine, C), 프롤린(Proline, P), 글라이신(Glysin, G), 알라닌(Alanine, A), 발린(Valine, V), 이소류신(Isoleucine, I), 류신(Leucine, L), 메티오닌(Methionine, M), 페닐알라닌(Phenylalanine, F), 타이로신(Tyrosine, Y) 및 트립토판(Tryptophan, W)으로 구성된 아미노산들 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
예를 들어, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 세린(Serine, S), 트레오닌(Threonine, T), 아스파라긴(Asparagine, N), 글루타민(Glutamine, Q), 시스테인(Cysteine, C), 프롤린(Proline, P), 글라이신(Glysin, G), 알라닌(Alanine, A), 발린(Valine, V), 이소류신(Isoleucine, I), 류신(Leucine, L), 메티오닌(Methionine, M), 페닐알라닌(Phenylalanine, F), 타이로신(Tyrosine, Y) 및 트립토판(Tryptophan, W)으로 구성된 아미노산들 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 치환일 수 있다.
또한, 상기 변형은 자연적으로 발생하는 CRISPR 효소 내에 존재하는 아미노산들 중 하나, 둘, 셋, 넷, 다섯, 여섯, 일곱 또는 그 이상의 아미노산들의 변형일 수 있다.
또한, CRISPR 효소 변이체에서,
상기 변형은 CRISPR 효소의 RuvC 도메인에 존재하는 아미노산 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다. 이때, 상기 RuvC 도메인은 RuvCI, RuvCII 또는 RuvCIII 도메인일 수 있다.
상기 변형은 CRISPR 효소의 HNH 도메인에 존재하는 아미노산 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
상기 변형은 CRISPR 효소의 REC 도메인에 존재하는 아미노산 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
상기 변형은 CRISPR 효소의 PI 도메인에 존재하는 아미노산 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
상기 변형은 CRISPR 효소의 REC, RuvC, HNH 또는 PI 도메인 중 적어도 둘 이상의 도메인에 포함된 아미노산 중 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 예로, 상기 변형은 CRISPR 효소의 REC 및 RuvC 도메인에 포함된 아미노산 중 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 SpCas9의 REC 및 RuvC 도메인에 포함된 A203, H277, G366, F539, I601, M763, D965 및 F1038 아미노산 중 적어도 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 변형은 CRISPR 효소의 REC 및 HNH 도메인에 포함된 아미노산 중 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 SpCas9의 REC 및 HNH 도메인에 포함된 포함된 A203, H277, G366, F539, I601 및 K890 아미노산 중 적어도 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 예로, 상기 변형은 CRISPR 효소의 REC 및 PI 도메인에 포함된 아미노산 중 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 SpCas9의 REC 및 PI 도메인에 포함된 A203, H277, G366, F539, I601, T1102 및 D1127 아미노산 중 적어도 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 변형은 CRISPR 효소의 REC, RuvC 및 HNH 도메인에 포함된 아미노산 중 셋 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 SpCas9의 REC, RuvC 및 HNH 도메인에 포함된 A203, H277, G366, F539, I601, M763, K890, D965 및 F1038 아미노산 중 적어도 셋 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 예로, 상기 변형은 CRISPR 효소의 REC, RuvC 및 PI 도메인에 포함된 아미노산 중 셋 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 SpCas9의 REC, RuvC 및 PI 도메인에 포함된 A203, H277, G366, F539, I601, M763, D965, F1038, T1102 및 D1127 아미노산 중 적어도 셋 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 변형은 CRISPR 효소의 REC, HNH 및 PI 도메인에 포함된 아미노산 중 셋 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 SpCas9의 REC, HNH 및 PI 도메인에 포함된 A203, H277, G366, F539, I601, K890, T1102 및 D1127 아미노산 중 적어도 셋 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 예로, 상기 변형은 CRISPR 효소의 RuvC, HNH 및 PI 도메인에 포함된 아미노산 중 셋 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 SpCas9의 RuvC, HNH 및 PI 도메인에 포함된 M763, K890, D965, F1038, T1102 및 D1127 아미노산 중 적어도 셋 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
다른 일 예로, 상기 변형은 CRISPR 효소의 REC, RuvC, HNH 및 PI 도메인에 포함된 아미노산 중 넷 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 SpCas9의 REC, RuvC, HNH 및 PI 도메인에 포함된 A203, H277, G366, F539, I601, M763, K890, D965, F1038, T1102 및 D1127 아미노산 중 적어도 넷 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
또한, CRISPR 효소 변이체에서,
상기 변형은 CRISPR 효소의 뉴클레아제 활성에 참여하는 아미노산 중 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
예를 들어, SpCas9 변이체에서, 상기 변형은 D10, E762, H840, N854, N863 및 D986로 구성된 아미노산 그룹 중에 하나 또는 둘 이상의 변형일 수 있으며, 또는 다른 Cas9 orthologs의 이에 대응되는 아미노산 그룹 중에 하나 또는 둘 이상의 아미노산의 변형일 수 있다.
상기 변형은 CRISPR 효소의 뉴클레아제 활성을 일부 불활성화시키는 변형일 수 있으며, 이러한 CRISPR 효소 변이체는 니카아제일 수 있다.
이때, 상기 변형은 CRISPR 효소의 RuvC 도메인의 뉴클레아제 활성을 불활성화시키는 변형일 수 있으며, 이러한 CRISPR 효소 변이체는 표적 유전자 또는 핵산의 비상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하지 않는 가닥을 절단할 수 없다.
일 구체예로, SpCas9의 경우, SpCas9의 아미노산 서열 10번 아스파르트산을 알라닌으로 변이(mutation)시키면, 즉, D10A로 변이시키면, RuvC 도메인의 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로 니카아제로 사용할 수 있으며, 이때 생성된 니카아제는 표적 유전자 또는 핵산의 비상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하지 않는 가닥을 절단할 수 없다.
다른 일 구체예로서, CjCas9의 경우, CjCas9의 아미노산 서열 8번 아스파르트산을 알라닌으로 변이(mutation)시키면, 즉, D8A로 변이시키면, RuvC 도메인의 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로 니카아제로 사용할 수 있으며, 이때 생성된 니카아제는 표적 유전자 또는 핵산의 비상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하지 않는 가닥을 절단할 수 없다.
또한 이때, 상기 변형은 CRISPR 효소의 HNH 도메인의 뉴클레아제 활성을 불활성화시키는 변형일 수 있으며, 이러한 CRISPR 효소 변이체는 표적 유전자 또는 핵산의 상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하는 가닥을 절단할 수 없다.
일 구체예로, SpCas9의 경우, SpCas9의 아미노산 서열 840번 히스티딘을 알라닌으로 변이(mutation)시키면, 즉, H840A로 변이시키면, HNH 도메인의 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로 니카아제로 사용할 수 있으며, 이때 생성된 니카아제는 표적 유전자 또는 핵산의 상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하는 가닥을 절단할 수 없다.
다른 일 구체예로, CjCas9의 경우, CjCas9의 아미노산 서열 559번 히스티딘을 알라닌으로 변이(mutation)시키면, 즉, H559A로 변이시키면, HNH 도메인의 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로 니카아제로 사용할 수 있으며, 이때 생성된 니카아제는 표적 유전자 또는 핵산의 상보성 가닥, 즉, gRNA와 상보적인 결합을 하는 가닥을 절단할 수 없다.
또한, 상기 변형을 CRISPR 효소의 뉴클레아제 활성을 완전히 불활성화시키는 변형일 수 있으며, 이러한 CRISPR 효소 변이체는 불활성 CRISPR 효소일 수 있다.
이때, 상기 변형은 CRISPR 효소의 RuvC 및 HNH 도메인의 뉴클레아제 활성을 불활성화 시키는 변형일 수 있으며, 이러한 CRISPR 효소 변이체는 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥을 절단할 수 없다.
일 구체예로, SpCas9의 경우, SpCas9의 아미노산 서열 10번 아스파르트산과 840번 히스티딘을 모두 알라닌으로 변이(mutation)시키면, 즉, D10A 및 H840A로 변이시키면, RuvC 도메인 및 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로, 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥을 모두 절단할 수 없다.
다른 일 구체예로서, CjCas9의 경우, CjCas9의 아미노산 서열 8번 아스파르트산과 559번 히스티딘을 모두 알라닌으로 변이(mutation)시키면, 즉, D8A 및 H559A로 변이시키면, RuvC 도메인 및 HNH 도메인에 의한 뉴클레아제 활성이 불활성화되므로, 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥을 모두 절단할 수 없다.
또한, CRISPR 효소 변이체는 CRISPR 효소의 원래 특성 이외에 선택적으로 기능적(functional) 도메인을 추가로 포함할 수 있으며, 이러한 CRISPR 효소 변이체는 원래의 특성 이외에 부가적인 특성을 가질 수 있다.
이때, 상기 기능적 도메인은 메틸라아제(methylase) 활성, 디메틸라아제(demethylase) 활성, 전사촉진(transcription activation) 활성, 전사 저해(transcription repression) 활성, 전사 방출 인자(transcription release factor) 활성, 히스톤 변형(histone modification) 활성, RNA 절단(cleavage) 활성 또는 핵산 결합(nucleic acid binding) 활성을 가지는 도메인일 수 있으며, 또는 단백질(펩타이드 포함)의 분리정제를 위한 태그(tag) 또는 리포터 유전자일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 기능적 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질은 디아미네이즈(deaminase)일 수 있다.
예를 들어, 불완전 또는 부분 CRISPR 효소에 시티딘 디아미네이즈(cytidine deaminase)를 기능적 도메인으로 추가로 포함할 수 있다. 일 구체예로, SpCas9 니카아제에 시티딘 디아미네이즈, 예를 들면, APOBEC1(apolipoprotein B editing complex 1)를 추가하여 융합 단백질을 생성할 수 있다. 이렇게 형성된 [SpCas9 니카아제]-[APOBEC1]은 염기 C를 T 또는 U로 염기 교정 또는 편집에 이용되거나, 또는 염기 G를 A로 염기 교정 또는 편집에 이용될 수 있다.
상기 태그는 히스티딘(His) 태그, V5 태그, FLAG 태그, 인플루엔자 헤마글루티닌(HA) 태그, Myc 태그, VSV-G 태그 및 티오레독신(Trx) 태그 등을 포함하며, 상기 리포터 유전자는 글루타티온-S-트랜스 퍼라제(GST), 호스라디시(horseradish) 과산화효소(HRP), 클로람페니콜 아세틸트랜스퍼라제(CAT) 베타-갈락토시다제, 베타-글루쿠로니다제, 루시퍼라제, 녹색 형광 단백질(GFP), HcRed, DsRed, 청록색 형광 단백질(CFP), 황색 형광 단백질(YFP) 및 청색 형광 단백질(BFP)을 포함하는 자가형광 단백질을 포함하나, 이들에 한정되지 않는다.
또한, 상기 기능적 도메인은 NLS(nuclear localization sequence or signal) 또는 NES(nuclear export sequence or signal)일 수 있다.
일 예로, CRISPR 효소는 하나 이상의 NLS를 포함할 수 있다. 이때, 상기 NLS는 CRISPR 효소의 아미노 말단 또는 그 근처; 카르복시 말단 또는 그 근처; 또는 이들의 조합에 하나 이상의 NLS를 포함할 수 있다. 상기 NLS는 하기로부터 유래된 NLS 서열일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다: 아미노산 서열 PKKKRKV를 갖는 SV40 바이러스 대형 T-항원의 NLS; 뉴클레오플라스민(nucleoplasmin)으로부터의 NLS(예를 들어, 서열 KRPAATKKAGQAKKKK를 갖는 뉴클레오플라스민 이분(bipartite) NLS); 아미노산 서열 PAAKRVKLD 또는 RQRRNELKRSP를 갖는 c-myc NLS; 서열 NQSSNFGPMKGGNFGGRSSGPYGGGGQYFAKPRNQGGY를 갖는 hRNPA1 M9 NLS; 임포틴-알파로부터의 IBB 도메인의 서열 RMRIZFKNKGKDTAELRRRRVEVSVELRKAKKDEQILKRRNV; 마이오마(myoma) T 단백질의 서열 VSRKRPRP 및 PPKKARED; 인간 p53의 서열 POPKKKPL; 마우스 c-abl IV의 서열 SALIKKKKKMAP; 인플루엔자 바이러스 NS1의 서열 DRLRR 및 PKQKKRK; 간염 바이러스 델타 항원의 서열 RKLKKKIKKL; 마우스 Mx1 단백질의 서열 REKKKFLKRR; 인간 폴리(ADP-리보스) 중합효소의 서열 KRKGDEVDGVDEVAKKKSKK; 및 스테로이드 호르몬 수용체(인간) 글루코코르티코이드의 서열 RKCLQAGMNLEARKTKK.
또한, CRISPR 효소 변이체는 CRISPR 효소를 분할하여 두 개 이상의 부분으로 나눈 스플릿(split) 형태의 CRISPR 효소를 포함할 수 있다. "스플릿(split)"은 단백질을 기능적으로 또는 구조적으로 또는 임의로 두 개 이상으로 분할하는 것을 의미한다.
이때, 상기 스플릿(split) 형태의 CRISPR 효소는 완전 활성 효소, 불완전 또는 부분 활성 효소 또는 불활성 효소일 수 있다.
예를 들어, SpCas9의 경우, 656번 타이로신과 657번 트레오닌 사이를 분할하여 두 개의 부분으로 나눈 스플릿 SpCas9을 생성할 수 있다.
또한, 상기 스플릿(split) 형태의 CRISPR 효소는 선택적으로 재구성(reconstitution)을 위한 추가 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질을 포함할 수 있다.
이때, 상기 "재구성"은 스플릿(split) 형태의 CRISPR 효소가 구조적으로 야생형 CRISPR 효소와 동일하거나 유사하도록 하는 것을 의미한다.
상기 재구성(reconstitution)을 위한 추가 도메인, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질은 FRB 및 FKBP dimerization domains; 인테인(intein); ERT 및 VPR domains 또는 특정 조건에서 이량이질체(heterodimer)를 형성하는 도메인일 수 있다.
예를 들어, SpCas9의 경우, 713번 세린과 714번 글라이신 사이를 분할하여 두 개의 부분으로 나눈 스플릿 SpCas9에 두 부분 중 하나에 FRB 도메인을 연결하고, 나머지 하나에 FKBP 도메인을 연결할 수 있다. 이렇게 생성된 스플릿 SpCas9은 라파마이신이 존재하는 환경에서 FRB 도메인과 FKBP 도메인이 다이머를 형성하여 재구성된 CRISPR 효소를 생성할 수 있다.
본 발명에서 기재한 CRISPR 효소 또는 CRISPR 효소 변이체는 폴리펩타이드, 단백질 또는 이를 암호화하는 서열을 가지는 핵산일 수 있으며, 상기 CRISPR 효소 또는 CRISPR 효소 변이체를 도입하고자 하는 대상에 맞추어 코돈 최적화(codon optimization)된 것일 수 있다.
"코돈 최적화"는 고유 서열의 적어도 하나의 코돈을 숙주 세포의 유전자에 더욱 빈번하게 또는 가장 빈번하게 사용되는 코돈으로 대체하면서, 고유 아미노상 서열을 유지함으로써 관심 숙주 세포에서의 발현의 증진을 위해 핵산서열을 변형시키는 과정을 의미한다. 다양한 종은 특정 아미노산의 특정 코돈에 대한 특정 편향을 가지며, 코돈 편향(유기체 간의 코돈 사용의 차이)은 종종 mRNA의 번역의 효율과 상호관련 되며, 이는 번역되는 코돈의 특성 및 특정 tRNA 분자의 이용가능성에 의해 좌우되는 것을 여겨진다. 세포에서 선택된 tRNA의 우세는 일반적으로 펩타이드 합성에 가장 빈번하게 사용되는 코돈을 반영한 것이다. 따라서, 유전자는 코돈 최적화에 기초하여 주어진 유기체에서 최적의 유전자 발현을 위해 맞춤화될 수 있다.
3. 표적 서열
"표적 서열"은 표적 유전자 또는 핵산 내에 존재하는 염기서열로, 가이드핵산의 가이드 도메인에 포함되는 가이드 서열과 상보성을 가진다. 표적 서열은 표적 유전자 또는 핵산에 따라, 즉 유전자 조작 또는 교정하고자 하는 대상에 따라 달라질 수 있는 염기서열로, 표적 유전자 또는 핵산에 따라 다양하게 설계될 수 있다.
표적 서열은 가이드핵산의 가이드 도메인에 포함된 가이드 서열과 상보적인 결합을 할 수 있으며, 상기 표적 서열의 길이는 가이드 서열의 길이와 동일할 수 있다.
상기 표적 서열은 5 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
구현예로서 상기 표적서열은 16개의 염기서열, 17개의 염기서열, 18개의 염기서열, 19개의 염기서열, 20개의 염기서열, 21개의 염기서열, 22개의 염기서열, 23개의 염기서열, 24개의 염기서열 또는 25개의 염기서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 가이드핵산의 가이드 도메인에 포함된 가이드 서열에 상보적인 핵산 서열일 수 있으며, 예를 들어 최소한 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상보적이거나 또는 완전하게 상보적인 핵산 서열일 수 있다.
일 예로, 상기 표적 서열은 가이드핵산의 가이드 도메인에 포함된 가이드 서열에 상보적이지 않은 1 내지 8개의 염기서열을 가지거나 또는 포함할 수 있다.
또한, 상기 표적 서열은 에디터단백질이 인식할 수 있는 핵산서열에 근접한 위치에 위치한 염기서열일 수 있다.
일 예로, 상기 표적 서열은 에디터단백질이 인식할 수 있는 핵산서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 5 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
본 발명의 표적 서열의 일 구체예로서, gRNA-CRISPR 효소 복합체에 대한 표적 서열을 하단에 기술하였다.
gRNA-CRISPR 효소 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산을 표적하는 경우,
표적 서열은 gRNA의 가이드 도메인에 포함되는 가이드 서열과 상보성을 가진다. 표적 서열은 표적 유전자 또는 핵산에 따라, 즉 유전자 조작 또는 교정하고자 하는 대상에 따라 달라질 수 있는 염기서열로, 표적 유전자 또는 핵산에 따라 다양하게 설계될 수 있다.
또한, 표적 서열은 CRISPR 효소, 즉 Cas9 또는 Cpf1이 인식할 수 있는 PAM 서열에 근접한 위치에 위치한 염기서열일 수 있다.
일 예로, 상기 표적 서열은 CRISPR 효소가 인식할 수 있는 PAM 서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 5 내지 50개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, CRISPR 효소가 SpCas9인 경우, 상기 표적 서열은 5'-NGG-3', 5'-NAG-3' 또는/및 5'-NGA-3' (N= A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C) 서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 16 내지 25개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 구체예로서, CRISPR 효소가 StCas9인 경우, 상기 표적 서열은 5'-NGGNG-3' 또는/및 5'-NNAGAAW-3' (W = A 또는 T이며, N= A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C) 서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 16 내지 25개의 염기서열일 수 있다.
또 다른 일 구체예로서, CRISPR 효소가 NmCas9인 경우, 상기 표적 서열은 5'-NNNNGATT-3' 또는/및 5'-NNNGCTT-3' (N= A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C) 서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 16 내지 25개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, CRISPR 효소가 CjCas9인 경우, 상기 표적 서열은 5'-NNNVRYAC-3' (V = G, C 또는 A; R = A 또는 G 이며, Y = C 또는 T 이고, N= A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C) 서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 16 내지 25개의 염기서열일 수 있다.
다른 일 구체예로서, CRISPR 효소가 SmCas9인 경우, 상기 표적 서열은 5'-NGG-3' 및/또는 5'-NAAR-3'(R = A 또는 G이며, N= A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C) 서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 16 내지 25개의 염기서열일 수 있다.
또 다른 일 구체예로서, CRISPR 효소가 SaCas9인 경우, 상기 표적 서열은 5'-NNGRR-3', 5'-NNGRRT-3' 또는/및 5'-NNGRRV-3' (R = A 또는 G이며, V = G, C 또는 A이고, N= A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C) 서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 16 내지 25개의 염기서열일 수 있다.
일 구체예로서, CRISPR 효소가 Cpf1인 경우, 상기 표적 서열은 5'-TTN-3' (N= A, T, G 또는 C; 또는 A, U, G 또는 C) 서열의 5' 말단 또는/및 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 16 내지 25개의 염기서열일 수 있다.
본 발명의 일 구체예로서, 상기 표적 서열은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상 유전자에 포함된 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD2 유전자에 포함된 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD3 유전자에 포함된 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD6 유전자에 포함된 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD7 유전자에 포함된 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD8 유전자에 포함된 핵산 서열일 수 있다.
또는
상기 표적 서열은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상 유전자의 일부 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD2 유전자의 일부 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD3 유전자의 일부 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD6 유전자의 일부 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD7 유전자의 일부 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD8 유전자의 일부 핵산 서열일 수 있다.
또는
상기 표적 서열은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상 유전자의 암호화, 비암호화 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD2 유전자의 암호화, 비암호화 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD3 유전자의 암호화, 비암호화 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD6 유전자의 암호화, 비암호화 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD7 유전자의 암호화, 비암호화 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD8 유전자의 암호화, 비암호화 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
또는
상기 표적 서열은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상 유전자의 프로모터, 인핸서, 3’UTR, 폴리아데닐(polyA) 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD2 유전자의 프로모터, 인핸서, 3'UTR, 폴리아데닐(polyA) 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD3 유전자의 프로모터, 인핸서, 3'UTR, 폴리아데닐(polyA) 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD6 유전자의 프로모터, 인핸서, 3'UTR, 폴리아데닐(polyA) 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD7 유전자의 프로모터, 인핸서, 3'UTR, 폴리아데닐(polyA) 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD8 유전자의 프로모터, 인핸서, 3'UTR, 폴리아데닐(polyA) 또는 이의 혼합 부분의 핵산 서열일 수 있다.
또는
상기 표적 서열은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상 유전자의 엑손, 인트론 또는 엑손과 인트론을 모두 포함하는 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD2 유전자의 엑손, 인트론 또는 엑손과 인트론을 모두 포함하는 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD3 유전자의 엑손, 인트론 또는 엑손과 인트론을 모두 포함하는 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD6 유전자의 엑손, 인트론 또는 엑손과 인트론을 모두 포함하는 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD7 유전자의 엑손, 인트론 또는 엑손과 인트론을 모두 포함하는 부분의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD8 유전자의 엑손, 인트론 또는 엑손과 인트론을 모두 포함하는 부분의 핵산 서열일 수 있다.
또는
상기 표적 서열은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상 유전자의 돌연변이 부분(예를 들면, 야생형 유전자와 다른 부분)을 포함하거나 또는 근접한 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD2 유전자의 돌연변이 부분을 포함하거나 또는 근접한 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD3 유전자의 돌연변이 부분을 포함하거나 또는 근접한 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD6 유전자의 돌연변이 부분을 포함하거나 또는 근접한 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD7 유전자의 돌연변이 부분을 포함하거나 또는 근접한 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD8 유전자의 돌연변이 부분을 포함하거나 또는 근접한 핵산 서열일 수 있다.
또는
상기 표적 서열은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상 유전자의 유전자의 연속하는 5 내지 50개의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD2 유전자의 연속하는 5 내지 50개의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD3 유전자의 연속하는 5 내지 50개의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD6 유전자의 연속하는 5 내지 50개의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD7 유전자의 연속하는 5 내지 50개의 핵산 서열일 수 있다.
상기 표적 서열은 FAD8 유전자의 연속하는 5 내지 50개의 핵산 서열일 수 있다.
본 발명의 일 구체예로서, FAD2 유전자의 표적 서열은 앞서 표 1에 정리하였다.
[불포화 지방산 생합성 관련 인자 조작용 조성물]
4. 가이드핵산-에디터단백질 복합체 및 이의 이용
가이드핵산-에디터단백질 복합체는 대상을 변형시킬 수 있다.
상기 대상은 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질일 수 있다.
예를 들어, 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 최종적으로 대상하는 단백질의 발현을 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 할 수 있도록 하거나, 또는 단백질을 제거, 단백질 활성 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 또는 새로운 단백질을 발현할 수 있도록 한다.
이때, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 DNA, RNA, 유전자 또는 염색체 수준에서 작용할 수 있다.
일 예로, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 표적 DNA를 조작 또는 변형하여 표적 DNA가 암호화하는 단백질의 발현을 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 하거나, 또는 단백질을 제거, 단백질 활성 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 또는 변형된 단백질을 발현할 수 있다.
다른 일 예로, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 표적 RNA를 조작 또는 변형하여 표적 DNA가 암호화하는 단백질의 발현을 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 하거나, 또는 단백질을 제거, 단백질 활성 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 또는 변형된 단백질을 발현할 수 있다.
일 예로, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 표적 유전자를 조작 또는 변형하여 표적 DNA가 암호화하는 단백질의 발현을 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 하거나, 또는 단백질을 제거, 단백질 활성 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 또는 변형된 단백질을 발현할 수 있다.
다른 일 예로, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 표적 염색체를 조작 또는 변형하여 표적 DNA가 암호화하는 단백질의 발현을 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 하거나, 또는 단백질을 제거, 단백질 활성 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진) 또는 변형된 단백질을 발현할 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 유전자의 전사와 번역의 단계에서 작용할 수 있다.
일 예로, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 표적 유전자의 전사를 촉진 또는 저해하여 표적 유전자가 암호화하는 단백질의 발현을 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진)할 수 있다.
다른 일 예로, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 표적 유전자의 번역을 촉진 또는 저해하여 표적 유전자가 암호화하는 단백질의 발현을 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진)할 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 단백질 수준에서 작용할 수 있다.
일 예로, 상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 표적 단백질을 조작 또는 변형하여 표적 단백질 제거 또는 단백질 활성 조절(예를 들어, 억제, 저해, 감소, 증가 또는 촉진)할 수 있다.
일 구체예로서, 본 발명은 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들면, FAD 유전자, 바람직하게는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자를 조작하기 위해 사용되는 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 제공한다. 바람직하게는 gRNA-CRISPR 효소 복합체를 제공한다.
특히, 유전자로부터의 표적 서열과 상보적 결합을 할 수 있는 가이드 도메인을 포함하는 gRNA, 예를 들어 단리된 또는 비천연 유래 gRNA 및 이를 암호화하는 DNA를 제공할 수 있다. 상기 gRNA 및 이를 암호화하는 DNA 서열은 표 1의 표적 서열에 상보적으로 결합할 수 있도록 설계될 수 있다.
또한, gRNA의 표적 부위는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자에서 핵산 변형, 예를 들어 이중 가닥 파손 또는 단일 가닥 파손; 또는 표적 위치에 특정 기능을 가지는 제 3의 유전자를 제공하도록 구성된다.
또한, 2 개 이상의 gRNA가 표적 유전자에서 2 개 이상의 절단 사건, 예를 들어 이중 가닥 또는 단일 가닥 파손을 위치시키기 위해 사용될 때, 2 개 이상의 절단 사건이 동일 또는 상이한 Cas9 단백질에 의해 생성될 수 있다.
상기 gRNA 는 예를 들어,
FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자에서 2이상의 유전자를 표적으로 할 수 있고,
FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자의 각각 유전자 내에서 2 이상의 부위를 표적으로 할 수 있고,
FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자의 이중 가닥 및/또는 단일 가닥 절단을 독립적으로 유도할 수 있고,
FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자의 절단 부위에 하나 외부 유래 뉴클레오타이드의 삽입을 유도할 수도 있다.
또한, 본 발명의 다른 구체예로서 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 구성하는 핵산은
(a) 본 명세서에 개시된 바와 같은 FAD2 유전자의 표적 서열에 상보성인 가이드 도메인을 포함하는 가이드핵산을 암호화하는 서열; 및
(b) 에디터단백질을 암호화하는 서열을 포함할 수 있다.
이때, 상기 (a)는 표적 부위에 따라 2 이상 존재할 수 있고, (b)는 동종 또는 2종 이상의 에디터단백질을 사용할 수 있다.
구현예에서, 핵산은 FAD2 유전자의 발현을 감소시키거나, 줄이거나 또는 억제하기 위해 넉다운 표적 위치에 충분히 가깝도록 효소적으로 불활성인 에디터단백질 또는 이의 융합단백질(예를 들어, 전사 리프레서 도메인 융합)을 표적화하도록 구성한다.
이 밖에도, 앞서 설명한 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 구조, 기능, 활용의 모든 양태를 적용하여, FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자의 조작에 사용할 수 있음은 자명할 것이다.
가이드핵산-에디터단백질 복합체의 이용
본 발명의 가이드핵산-에디터단백질 복합체 이용의 일 구체예로서, gRNA-CRISPR 효소 복합체를 이용한 표적 DNA, RNA, 유전자 또는 염색체의 조작 또는 변형에 대해 하단에 기술하였다.
유전자 조작
앞서 기재한 gRNA-CRISPR 효소 복합체, 즉, CRISPR 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산을 조작 또는 교정할 수 있다. 이때, 표적 유전자 또는 핵산을 조작 또는 교정은 i) 표적 유전자 또는 핵산의 절단 또는 손상과 ii) 손상된 표적 유전자 또는 핵산의 수선 또는 수복하는 단계를 모두 포함한다.
i) 표적 유전자 또는 핵산의 절단 또는 손상
i) 표적 유전자 또는 핵산의 절단 또는 손상은 CRISPR 복합체를 이용한 표적 유전자 또는 핵산의 절단 또는 손상일 수 있으며, 구체적으로는 표적 유전자 또는 핵산 내의 표적 서열의 절단 손상일 수 있다.
일 예로, 상기 CRISPR 복합체를 이용한 표적 유전자 또는 핵산의 절단 또는 손상은 표적 서열의 이중가닥이 모두 절단 또는 손상되는 것일 수 있다.
일 구체예로서, 야생형의 SpCas9을 이용하는 경우, gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 이중가닥은 모두 절단될 수 있다.
다른 일 구체예로서, SpCas9 니카아제(D10A)와 SpCas9 니카아제(H840A)를 이용하는 경우, gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해 절단되고, gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단될 수 있고, 각각의 절단은 순차적으로 또는 동시에 발생할 수 있다.
또 다른 일 구체예로서, SpCas9 니카아제(D10A)와 SpCas9 니카아제(H840A)와 서로 다른 표적 서열을 가지는 두 개의 gRNA를 이용하는 경우, 제 1 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해 절단되고, 제 2 gRNS와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단될 수 있고, 각각의 절단은 순차적으로 또는 동시에 발생할 수 있다.
다른 일 예로, 상기 CRISPR 복합체를 이용한 표적 유전자 또는 핵산의 절단 또는 손상은 표적 서열 중 단일가닥만 절단 또는 손상되는 것일 수 있다. 이때, 단일가닥은 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥일 수 있고, 또는 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 비상보성 단일가닥일 수 있다.
일 구체예로서, SpCas9 니카아제(D10A)를 이용하는 경우, gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해 절단되고, gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 비상보성 단일가닥은 절단되지 않을 수 있다.
다른 일 구체예로서, SpCas9 니카아제(H840A)를 이용하는 경우, gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단되고, gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 절단되지 않을 수 있다.
또 다른 일 예로, 상기 CRISPR 복합체를 이용한 표적 유전자 또는 핵산의 절단 또는 손상은 일부 핵산 조각(fragment)를 제거하는 것일 수 있다.
일 구체예로서, 서로 다른 표적 서열을 가지는 두 개의 gRNA와 야생형 SpCas9을 이용하는 경우, 제 1 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 이중가닥을 절단하고, 제 2 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 이중가닥을 절단하여 제 1 gRNA와 제 2 gRNA 및 SpCas9에 의해 핵산 조각을 제거할 수 있다.
다른 일 구체예로서, 서로 다른 표적 서열을 가지는 두 개의 gRNA와 야생형 SpCas9 및 SpCas9 니카아제(D10A)와 SpCas9 니카아제(H840A)를 이용하는 경우, 제 1 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 이중가닥은 야생형 SpCas9에 의해 절단되고, 제 2 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해, 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단되어 제 1 gRNA와 제 2 gRNA 및 야생형 SpCas9, SpCas9 니카아제(D10A)와 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 핵산 조각을 제거할 수 있다.
또 다른 구체예로서, 서로 다른 표적 서열을 가지는 두 개의 gRNA와 SpCas9 니카아제(D10A)와 SpCas9 니카아제(H840A)를 이용하는 경우, 제 1 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해, 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단되고, 제 2 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해, 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단되어 제 1 gRNA와 제 2 gRNA 및 SpCas9 니카아제(D10A)와 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 핵산 조각을 제거할 수 있다.
다른 구체예로서, 서로 다른 표적 서열을 가지는 세 개의 gRNA와 야생형 SpCas9 및 SpCas9 니카아제(D10A)와 SpCas9 니카아제(H840A)를 이용하는 경우, 제 1 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 이중가닥은 야생형 SpCas9에 의해 절단되고, 제 2 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해 절단되며, 제 3 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단되어 제 1 gRNA, 제 2 gRNA 및 제 3 gRNA와 야생형 SpCas9, SpCas9 니카아제(D10A) 및 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 핵산 조각을 제거할 수 있다.
또 다른 구체예로서, 서로 다른 표적 서열을 가지는 네 개의 gRNA와 SpCas9 니카아제(D10A)와 SpCas9 니카아제(H840A)를 이용하는 경우, 제 1 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해 절단되고, 제 2 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단되며, 제 3 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(D10A)에 의해 절단되고, 제 4 gRNA와 상보적 결합을 하는 표적 서열의 비상보성 단일가닥은 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 절단되어 제 1 gRNA, 제 2 gRNA, 제 3 gRNA 및 제 4 gRNA와 SpCas9 니카아제(D10A)및 SpCas9 니카아제(H840A)에 의해 핵산 조각을 제거할 수 있다.
ii) 손상된 표적 유전자 또는 핵산의 수선 또는 수복
상기 CRISPR 복합체에 의해 절단 또는 손상된 표적 유전자 또는 핵산은 비-상동성 말단-결합 (NHEJ) 및 상동 재조합 수리(HDR)을 통해 수선 또는 수복될 수 있다.
비-상동성 말단-결합 (Non-homologous end joining, NHEJ)
NHEJ는 절단된 이중가닥 또는 단일가닥의 양 말단이 함께 결합함으로써 DNA 내 이중가닥 파손을 수복 또는 수선하는 방법으로, 일반적으로, 이중가닥의 파손(예를 들어, 절단)에 의해 형성된 2 개의 적합성 말단이 빈번한 접촉을 반복하여 2개의 말단이 완전히 결합되는 경우 파손된 이중가닥이 복구된다. NHEJ는 모든 세포주기에서 가능한 수복 방식으로, 주로 G1 시기와 같이 세포 내에 주형으로 쓸 상동유전체가 없을 때 발생한다.
NHEJ를 이용한 손상된 유전자 또는 핵산의 수복 과정에서 NHEJ 수선 부위에 핵산 서열의 일부 삽입 및/또는 결실(삽입결실)을 초래하며, 이러한 삽입 및/또는 결실은 리딩 프레임을 변경시키고, 프레임쉬프트 된 전사체 mRNA를 만들어내고, 결과적으로 넌센스-매개 붕괴(nonsense mediated decay)를 겪거나 정상적인 단백질을 합성하는데 실패함으로써 본래의 기능을 상실하게 된다. 또는 추가적으로, 리딩 프레임을 유지하지만, 상당한 양의 서열을 삽입 또는 결실시키는 돌연변이를 초래해 단백질의 기능성을 파괴할 수 있다. 이는 중요한 기능적 도메인의 돌연변이가 단백질의 비중요 영역에서의 돌연변이보다 덜 용인될 가능성이 있기 때문에 좌위 의존적이다.
NHEJ에 의해 생성된 삽입결실 돌연변이는 자연 상태에서 예측 불가능하지만, 주어진 파손 부위에서 특정 삽입 결실 서열이 선호되며, 이는 마이크로상동성의 작은 영역에 기인할 가능성이 있다. 통상적으로 결실 길이는 1 bp 내지 50 bp 범위이며, 삽입은 더 짧게 되는 경향이 있고, 종종 파손 부위를 바로 둘러싸는 짧은 중복 서열을 포함한다.
또한, NHEJ는 돌연변이를 유발하는 과정으로, 특이적 최종 서열의 생성이 필요하지 않은 경우, 작은 서열의 모티프를 결실시키는데 사용될 수 있다.
이러한 NHEJ를 이용하면, CRISPR 복합체에 의해 표적되는 유전자의 특이적 넉아웃(knockout)할 수 있다. CRISPR 효소, 예를 들어, Cas9 또는 Cpf1을 이용하여 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 두 개의 단일가닥의 절단하고, 파손된 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 두 개의 단일가닥은 NHEJ에 의해 삽입결실이 생성되며, 이를 통해 표적 유전자 또는 핵산의 특이적 넉아웃을 유도할 수 있다. 이때, 상기 CRISPR 효소에 의해 절단되는 표적 유전자 또는 핵산의 위치는 비암호 영역 또는 암호 영역일 수 있으며, 더불어 NHEJ에 의해 수복되는 표적 유전자 또는 핵산의 위치는 비암호 영역 또는 암호 영역일 수 있다.
상동 재조합 수리(homology directed repairing, HDR)
HDR은 손상된 유전자 또는 핵산을 수선 또는 수복하기 위해 상동성을 가진 서열을 주형으로 이용하는 방식으로 오류 없이 교정할 수 있는 방법으로, 일반적으로, 파손된 DNA을 수선 또는 수복하기 위해, 즉 세포가 가지고 있는 원래의 정보를 복원하기 위해, 변형이 이루어지지 않은 상보적인 염기서열의 정보를 이용하거나 자매 염색분체의 정보를 이용하여 파손된 DNA를 수선 또는 수복한다. HDR의 가장 일반적인 형태는 상동성 재조합(homologous recombination, HR)이다. HDR은 통상적으로 활발하게 분열하는 세포의 S나 G2/M 시기에 주로 발생하는 수선 또는 수복 방식이다.
HDR을 이용한 손상된 DNA 수선 또는 수복을 위해, 세포가 본래 가지는 상보적인 염기서열 또는 자매 염색분체를 이용하는 대신에, 상보적인 염기서열 또는 상동성 염기서열 정보를 이용한 인공적으로 합성한 DNA 주형, 즉, 상보적인 염기서열 또는 상동성 염기서열을 포함하는 핵산 주형을 세포에 제공하여 파손된 DNA를 수선 또는 수복할 수 있다. 이때, 상기 핵산 주형에 추가로 핵산 서열 또는 핵산 조각을 포함시켜 파손된 DNA를 수선 또는 수복 할 때, 파손된 DNA에 추가로 포함시킨 핵산 서열 또는 핵산 조작을 삽입(Knock-In)할 수 있다. 추가로 포함시킨 핵산 서열 또는 핵산 조각은 돌연변이의 변형된 표적 유전자 또는 핵산을 정상 유전자 또는 핵산으로 교정하기 위한 핵산 서열 또는 핵산 조각이거나 세포 내에서 발현을 원하는 유전자 또는 핵산일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일 예로, CRISPR 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 단일가닥을 절단하고, 절단 위치와 근접한 염기서열과 상보적인 염기서열을 포함하는 핵산 주형을 세포에 제공하여 표적 유전자 또는 핵산의 절단된 염기서열을 HDR 방법으로 수선 또는 수복할 수 있다.
이때, 상기 상보적인 염기서열을 포함하는 핵산 주형은 파손된 DNA, 즉 절단된 이중가닥 또는 단일가닥의 상보적인 염기서열을 가지며, 추가로 파손된 DNA에 삽입하기 원하는 핵산 서열 또는 핵산 조각을 포함할 수 있다. 이와 같이 상보적인 염기서열과 삽입하고자 하는 핵산 서열 또는 핵산 조각을 포함하는 핵산 주형을 이용하여 파손된 DNA, 즉 표적 유전자 또는 핵산의 절단된 위치에 추가적인 핵산 서열 또는 핵산 조각을 삽입할 수 있다. 이때, 상기 삽입하고자 하는 핵산 서열 또는 핵산 조각 및 추가적인 핵산 서열 또는 핵산 조각은 돌연변이의 변형된 표적 유전자 또는 핵산을 정상 유전자 또는 핵산으로 교정하기 위한 핵산 서열 또는 핵산 조각이거나 세포 내에서 발현을 원하는 유전자 또는 핵산일 수 있다. 상기 상보적인 염기서열은 파손된 DNA, 즉 표적 유전자 또는 핵산의 절단된 이중가닥 또는 단일가닥의 오른쪽 및 왼쪽의 염기서열과 상보적인 결합을 하는 염기서열일 수 있다. 또는 상기 상보적인 염기서열은 파손된 DNA, 즉 표적 유전자 또는 핵산의 절단된 이중가닥 또는 단일가닥의 3' 및 5' 말단과 상보적인 결합을 하는 염기서열일 수 있다. 상기 상보적인 염기서열은 15 내지 3000개의 염기서열일 수 있으며, 핵산 주형의 크기 또는 표적 유전자 또는 핵산에 따라 적절하게 상기 상보적인 염기서열의 길이 또는 크기를 설계할 수 있다. 이때, 핵산 주형을 이중가닥 또는 단일가닥의 핵산일 수 있으며, 선형 또는 원형일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
다른 일 예로, CRISPR 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산의 이중가닥 또는 단일가닥을 절단하고, 절단 위치와 근접한 염기서열과 상동성 염기서열을 포함하는 핵산 주형을 세포에 제공하여 표적 유전자 또는 핵산의 절단된 염기서열을 HDR 방법으로 수선 또는 수복할 수 있다.
이때, 상기 상동성 염기서열을 포함하는 핵산 주형은 파손된 DNA, 즉 절단된 이중가닥 또는 단일가닥의 상동성 염기서열을 가지며, 추가로 파손된 DNA에 삽입하기 원하는 핵산 서열 또는 핵산 조각을 포함할 수 있다. 이와 같이 상동성 염기서열과 삽입하고자 하는 핵산 서열 또는 핵산 조각을 포함하는 핵산 주형을 이용하여 파손된 DNA, 즉 표적 유전자 또는 핵산의 절단된 위치에 추가적인 핵산 서열 또는 핵산 조각을 삽입할 수 있다. 이때, 상기 삽입하고자 하는 핵산 서열 또는 핵산 조각 및 추가적인 핵산 서열 또는 핵산 조각은 돌연변이의 변형된 표적 유전자 또는 핵산을 정상 유전자 또는 핵산으로 교정하기 위한 핵산 서열 또는 핵산 조각이거나 세포 내에서 발현을 원하는 유전자 또는 핵산일 수 있다. 상기 상동성 염기서열은 파손된 DNA, 즉 표적 유전자 또는 핵산의 절단된 이중가닥 또는 단일가닥의 오른쪽 및 왼쪽의 염기서열과 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 또는 상기 상보적인 염기서열은 파손된 DNA, 즉 표적 유전자 또는 핵산의 절단된 이중가닥 또는 단일가닥의 3' 및 5' 말단과 상동성을 가지는 염기서열일 수 있다. 상기 상동성 염기서열은 15 내지 3000개의 염기서열일 수 있으며, 핵산 주형의 크기 또는 표적 유전자 또는 핵산에 따라 적절하게 상기 상동성 염기서열의 길이 또는 크기를 설계할 수 있다. 이때, 핵산 주형을 이중가닥 또는 단일가닥의 핵산일 수 있으며, 선형 또는 원형일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기의 NHEJ와 HDR 외에도 파손된 DNA를 수선 또는 수복하는 방법이 존재한다.
단일가닥 어닐링(Single-strand annealing, SSA)
SSA는 표적 핵산 중에 존재하는 2개의 반복부 서열 사이의 이중가닥 파손을 수선하는 방법으로, 일반적으로 30개 초과의 염기서열의 반복부 서열을 이용한다. 파손 말단에서 표적 핵산의 이중가닥에 대해 반복부 서열을 각각의 단일가닥이 가지도록 절단(Sticky end가 되도록)되며, 절단 후 반복부 서열을 함유하는 단일가닥 돌출부는 반복체 서열이 자체적으로 부적절하게 어닐링되는 것을 방지하기 위해 RPA 단백질로 코팅된다. RAD52는 돌출부 상의 각각의 반복부 서열에 결합하고, 상보성 반복부 서열의 어닐링을 가능하게 하는 서열을 정렬한다. 어닐링 후에, 돌출부의 단일가닥 플랩(flap)은 절단되고, 새로운 DNA 합성이 임의의 갭을 채우면서 DNA 이중가닥을 복원한다. 이러한 수복 또는 수선의 결과로, 2개의 반복체 사이의 DNA 서열이 결실되며, 결실 길이는 이용되는 2개의 반복체의 위치를 포함하는 다수의 인자 및 절단 경로 또는 진행도에 의존될 수 있다.
SSA는 HDR 방식과 유사하게는 상보성 서열, 즉 상보성 반복부 서열을 이용하고, 대조적으로는 표적 핵산 서열을 변경 또는 수정하기 위한 핵산 주형을 필요로 하지 않는다.
단일가닥 파손 수선(Single-strand break repair, SSBA)
게놈 내 단일가닥 파손은 상기 논의된 수선 메커니즘과는 별도의 메커니즘인 SSBR을 통해 수선 또는 수복된다. DNA 파손의 형태가 단일가닥 파손일 때, PARP1 및/또는 PARP2는 파손을 인식하고 수선 기작을 동원한다. DAN 파손에서 PARP1의 결합 및 활성을 일시적이며, 손상부에 SSBR 단백질 복합체의 안정성을 촉진함으로써 SSBR을 촉진시킨다. SSBR 복합체에서 가장 중요한 단백질은 XRCC1으로, 이는 DNA의 3’ 및 5’ 말단 가공을 촉진하는 단백질과 상호작용하며, 안정화시킨다. 말단 가공은 일반적을 손상된 3’ 말단을 하이드록실화 된 상태 및/또는 5’ 말단을 인산염 모이어티로 복구하는 것을 수반하며, 말단이 가공되면, DNA 갭 채우기가 일어난다. DNA 갭 채우기에는 2가지 방법, 즉, 짧은 패치 수선 및 긴 패치 수선이 있으며, 이때 짧은 패치 수선은 빠져있는 단일 염기의 삽입을 수반한다. DNA 갭 채우기 후, DNA 리가아제는 말단의 결합을 촉진한다.
미스매치 수선(Mismatch repair, MMR)
MMR은 잘못 짝지어진 DNA 염기상에서 작용한다. MSH2/6 또는 MSH2/3 복합체는 둘 다 미스매치 인식 및 수선의 개시에서 중요한 역할을 하는 ATP 분해효소 활성을 가지며, MSH2/6는 염기-염기 미스매치를 우선적으로 인식하고, 1개 또는 2개의 염기의 미스매치를 동정하는 반면, MSH2/3는 더 큰 미스매치를 우선적으로 인식한다.
염기 절단 수선(Base excision repair, BER)
BER은 세포주기 전체에서 활성이며, 게놈으로부터 작은 비-나선-뒤틀림 염기 손상부를 제거하는데 이용되는 수선 방식이다. 손상된 DNA는 당 인산화 백본에 염기를 연결하는 N-글리코사이드 결합을 절단하여 손상된 염기를 절단하고, 이어서 포스포디에스테르 백본을 절단하여 DNA 단일가닥 파손을 생성한다. 이렇게 형성된 파손된 단일가닥 말단을 제거하고, 제거된 단일가닥에 의해 발생된 갭을 새로운 상보성 염기로 채운 후, DNA 리가아제로 새로 채워진 상보성 염기 말단과 백본을 결합시켜 손상된 DNA를 수선 또는 수복한다.
뉴클레오타이드 절단 수선(Nucleotide excision repair, NER)
NER은 DNA로부터 큰 나선-뒤틀림 손상을 제거하는 중요한 절단 메커니즘으로, 손상이 인식되면, 손상부를 함유하는 짧은 단일가닥 DNA 세그먼트를 제거하여, 22개 내지 30개 염기의 단일가닥 갭을 생성한다. 생성된 갭은 새로운 상보성 염기로 채운 후, DNA 리가아제로 새로 채워진 상보성 염기 말단과 백본을 결합시켜 손상된 DNA를 수선 또는 수복한다.
유전자 조작 효과
표적 유전자 또는 핵산을 조작 또는 교정은 크게 넉아웃(knockout), 넉다운(knockdown), 넉인(knockin)의 효과를 초래할 수 있다.
넉아웃(Knockout)
"넉아웃(knockout)"은 표적 유전자 또는 핵산을 불활성화시키는 것을 의미하며, “표적 유전자 또는 핵산의 불활성화”는 표적 유전자 또는 핵산의 전사 및/또는 번역이 되지 못하는 상태를 의미한다. 넉아웃을 통해 질병을 유발하는 유전자 또는 비정상적 기능을 가지는 유전자의 전사 및 번역을 억제하여 단백질의 발현을 막을 수 있다.
*예를 들어, gRNA-CRISPR 효소 복합체, 즉, CRISPR 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산을 편집 또는 교정하는 경우, CRISPR 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산을 절단할 수 있다. CRISPR 복합체를 이용하여 손상된 표적 유전자 또는 핵산은 NHEJ를 통해 손상된 유전자 또는 핵산이 수복될 수 있다. 파손된 표적 유전자 또는 핵산은 NHEJ에 의해 삽입결실이 생성되며, 이를 통해 표적 유전자 또는 핵산의 특이적 넉아웃을 유도할 수 있다.
넉다운(Knockdown)
"넉다운(knockdown)"은 표적 유전자 또는 핵산의 전사 및/또는 번역을 감소시키거나 표적 단백질의 발현이 감소하는 것을 의미한다. 넉다운을 통해 과발현되는 유전자 또는 단백질의 발현을 조절하여 질병의 발생을 막거나 질병을 치료할 수 있다.
예를 들어, gRNA- CRISPR 불활성 효소-전사 저해 활성 도메인 복합체, 즉, 전사 저해 활성 도메인을 포함하는 CRISPR 불활성 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산을 편집 또는 교정하는 경우, 상기 CRISPR 불활성 복합체가 표적 유전자 또는 핵산에 특이적으로 결합하고, CRISPR 불활성 복합체에 포함된 전사 저해 활성 도메인에 의해 표적 유전자 또는 핵산의 전사가 저해되어 해당 유전자 또는 핵산의 발현이 저해되는 넉다운을 유도할 수 있다.
넉인(Knockin)
"넉인(knockin)"은 표적 유전자 또는 핵산에 특정 핵산 또는 유전자를 삽입하는 것을 의미하며, 이때, "특정 핵산"은 삽입하고자 하는 또는 발현시키기 원하는 유전자 또는 핵산을 의미한다. 넉인을 통해 질병을 유발하는 돌연변이 유전자를 올바르게 교정하거나, 정상 유전자를 삽입하여 정상 유전자의 발현을 유도하여 질병 치료에 이용할 수 있다.
더불어, 넉인은 추가적으로 도너(donor)를 필요로 할 수 있다.
예를 들어, gRNA-CRISPR 효소 복합체, 즉, CRISPR 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산을 편집 또는 교정하는 경우, CRISPR 복합체를 이용하여 표적 유전자 또는 핵산을 절단할 수 있다. CRISPR 복합체를 이용하여 손상된 표적 유전자 또는 핵산은 HDR를 통해 손상된 유전자 또는 핵산이 수복될 수 있다. 이때, 도너를 이용하여 손상된 유전자 또는 핵산에 특정 핵산을 삽입할 수 있다.
상기 "도너(donor)"는 손상된 유전자 또는 핵산의 HDR을 통한 수복을 돕는 핵산서열을 의미하며, 이때, 도너는 특정 핵산을 포함할 수 있다.
상기 도너는 이중가닥 핵산 또는 단일가닥 핵산일 수 있다.
상기 도너는 선형 또는 원형일 수 있다.
상기 도너는 표적 유전자 또는 핵산에 상동성을 가지는 핵산서열을 포함할 수 있다.
예를 들어, 도너는 특정 핵산을 삽입하고자 하는 위치, 예를 들어, 손상된 핵산의 왼쪽(upstream)및 오른쪽(downstream)의 염기서열과 각각 상동성을 가지는 핵산서열을 포함할 수 있다. 이때, 삽입하고자 하는 특정 핵산은 손상된 핵산의 오른쪽 염기서열과 상동성을 가지는 핵산서열과 손상된 핵산의 왼쪽 염기서열과 상동성을 가지는 핵산서열 사이에 위치할 수 있다. 이때, 상기 상동성을 가지는 핵산서열은 최소한 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상동성을 갖거나 또는 완전하게 상동성을 가질 수 있다.
상기 도너는 선택적으로 부수적인 핵산서열을 포함할 수 있다. 이때, 부수적인 핵산서열은 도너의 안정성, 넉인 효율 또는 HDR 효율을 높이는 역할을 하는 것일 수 있다.
예를 들어, 상기 부수적인 핵산서열은 염기 A, T가 풍부한 핵산서열, 즉, A-T 풍부 도메인(A-T rich domain)일 수 있다. 또는 상기 부수적인 핵산서열은 SMAR(scaffold/matrix attachment region)일 수 있다.
본 발명의 유전자 조작 효과에 관한 일 구체예로서, gRNA-CRISPR효소 복합체를 이용하여 수득한 조작된 표적 유전자, 즉, 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 하기와 같은 구성을 가질 수 있다.
일 구체예로서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자가 유전자인 경우,
gRNA-CRISPR효소 복합체에 의해 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 구성은,
상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산서열 내 PAM 서열 중 또는 이의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 50bp, 1bp 내지 40bp, 1bp 내지 30bp, 바람직하게는 3bp 내지 25bp의 염기 서열 부위 내의
하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실 또는 삽입;
야생형 유전자와 상이한 하나 이상의 뉴클레오타이드로의 치환;
외부 유래의 하나 이상의 뉴클레오타이드 삽입
중 하나 이상의 핵산의 변형을 포함할 수 있다.
또한, 상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산서열 내 하나 이상의 뉴클레오타이드의 화학적 변형을 포함할 수 있다.
이때, "외부 유래 뉴클레오타이드"는 불포화 지방산 생합성 관련 인자가 본래 가지고 있는 뉴클레오타이드가 아니라, 외부로부터 생성된, 예를 들어, 이종 생물 유래 또는 인위적으로 합성한 뉴클레오타이드를 모두 포함하는 개념이다. 50bp 이하의 작은 크기의 올리고뉴클레오타이드뿐만 아니라, 특정 기능을 가지는 단백질의 발현을 위한 큰 크기의 수백, 수천, 또는 수만 bp의 뉴클레오타이드도 포함한다. 이러한 외부 유래 뉴클레오타이드는 도너(donor)일 수 있다.
상기 화학적 변형은 메틸화, 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화, ADP-리보실화, 미리스틸화, 및 글리코실화 등을 포함하고, 예를 들어, 뉴클레오티드가 가지고 있는 작용기의 일부가 수소원자, 불소원자, -O-알킬기, -O-아실기, 및 아미노기 중 어느 하나로 치환되거나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 핵산 분자의 전달능을 높이기 위해 -Br, -Cl, -R, -R'OR, -SH, -SR, -N3 및 -CN (R= alkyl, aryl, alkylene) 중 어느 하나로도 치환될 수 있다. 또한, 적어도 1개의 뉴클레오티드의 포스페이트 백본이 alkylphosphonate form, phosphoroamidate form 및 boranophosphate form 중 어느 하나로 치환될 수 있다. 또한, 상기 화학적 변형은 상기 핵산 분자에 포함되는 적어도 1종의 뉴클레오티드가 LNA (locked nucleic acid), UNA(unlocked nucleic acid), Morpholino, PNA (peptide nucleic acid) 중 어느 하나로 치환된 것임을 특징으로 할 수 있으며, 상기 화학적 변형은 상기 핵산 분자가 지질, 세포 투과성 펩타이드(cell penetrating peptide) 및 세포 표적 리간드로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상과 결합 되는 것을 특징으로 할 수 있다.
목적하는 불포화 지방산 조절 시스템을 형성하기 위하여 gRNA-CRISPR 효소 복합체에 의해 인위적으로 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산에 변형을 가할 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산 변형을 포함하는 부위는 표적 부위 또는 표적 서열일 수 있다.
이러한 표적 서열은 gRNA-CRISPR 효소 복합체의 타겟이 될 수 있고, 상기 표적 서열은 CRISPR 효소가 인식하는 PAM 서열을 포함하거나 또는 포함하지 않을 수 있다. 이러한 표적 서열은 실시자에게 gRNA 설계 단계에서 중요한 기준을 제공할 수 있다.
이러한 핵산 변형은 핵산의 "절단(cleavage)"를 포함한다.
표적 부위의 "절단(cleavage)"은 폴리뉴클레오타이드의 공유결합(covalent backbone)의 파손(breakage)을 의미한다. 절단은 포스포다이에스터(phosphodiester) 결합의 효소적 또는 화학적 가수분해를 포함하나, 이에 제한되지 않으며, 이외의 다양한 여러 가지 방법들에 의하여 수행될 수 있다. 단일가닥의 절단 및 이중가닥의 절단 모두 가능하며, 이중가닥의 절단은 두 개의 구별되는(distinct) 단일-가닥의 절단의 결과로서 발생할 수 있다. 이중 가닥의 절단은 blunt ends 또는 staggered end를 생성할 수 있다.
불활성화된 CRISPR 효소를 사용하는 경우, 상기 절단 프로세스 없이, 특정 기능을 보유하는 인자를 표적 부위 또는 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 임의의 부위에 가깝게 위치할 수 있도록 유도할 수 있다. 이러한 특정 기능에 따라 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내 하나 이상의 뉴클레오타이드의 화학적 변형을 포함할 수 있다.
일 예로서, gRNA-CRISPR 효소 복합체에 의해 형성되는 핵산의 절단을 통해, 표적 및 비표적 활성에 의해 다양한 인델 (indel; insertion and deletion)이 발생할 수 있다.
"인델(indel)"은 DNA의 염기 배열에서 일부 염기가 중간에 삽입 (insertion)되거나 결실 (deletion) 된 변이를 총칭한다. 인델은 상술한 바와 같이 gRNA-CRISPR 효소 복합체가 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산(DNA, RNA)을 절단하는 경우, HDR 또는 NHEJ 기작에 의해 수선되는 과정에서 표적 서열에 도입되는 것일 수 있다.
본 발명의 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자란, 이러한 핵산의 절단 및 인델, 도너를 이용한 삽입 등으로 본래 유전자의 핵산서열에 변형이 이루어진 것으로서, 목적하는 불포화 지방산 조절 시스템, 예를 들어 특정 불포화 지방산의 증가 또는 억제 등의 효과를 발휘하는 데 기여한다.
예를 들어,
상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의해 특정 단백질의 발현 및 활성을 촉진시킬 수 있다.
상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의해 특정 단백질을 불활성화시킬 수 있다.
일 예로, 유전체(genome) 중 불포화 지방산 생합성 관련 인자들 예컨대, FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자의 특정 타겟 부위를 절단하여 상기 유전자를 넉다운 또는 넉아웃시킬 수 있다.
다른 예로, 표적화된 넉다운은 전사를 변경하기 위해, 예를 들어 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자의 전사를 차단하거나, 저감시키거나 또는 감소시키기 위해 전사 리프레서 도메인 또는 염색질 변형 단백질에 융합된 효소적으로 불활성인 CRISPR 효소를 이용함으로써 매개될 수 있다.
상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의해 불포화 지방산의 생성을 조절할 수 있다.
상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의해 특정 불포화 지방산이 증가 또는 감소된 식물체 또는 이를 이용한 가공물질을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 구체예로서, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 gRNA-CRISPR 효소 복합체의 구성적 특징(예를 들면, 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 표적 부위에 포함 또는 근접한 주요 PAM 서열의 상이함)에 따라 다양한 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 제공할 수 있다.
이하, 대표적인 CRISPR 효소 예들 및 불포화 지방산 조절 유전자를 중심으로 기술하지만, 이는 특정 예시에 지나지 않고 이러한 내용으로 본 발명이 제한되지는 않는다.
예를 들어, CRISPR 효소가 SpCas9 단백질인 경우, 상기 PAM 서열은 5'-NGG-3' (N은 A, T, G, 또는 C임)이고, 상기 절단되는 염기서열 부위(표적 부위)는 표적 유전자 내의 5'-NGG-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp 또는 21bp 내지 23bp의 염기서열 부위일 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내의
a) 5'-NGG-3' (N은 A, T, C 또는 G임) 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실,
b) 5'-NGG-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 야생형 유전자와 상이한 뉴클레오타이드로의 치환,
c) 5'-NGG-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내로의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 삽입, 또는
d) 상기 a) 내지 c) 중에서 선택된 2 가지 이상의 조합
에 의한 것인, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들어, 인위적으로 조작된 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자를 제공할 수 있다.
예를 들어, CRISPR 효소가 CjCas9 단백질인 경우, 상기 PAM 서열은 5'-NNNNRYAC-3'(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A또는 G이고, Y는 C 또는 T임)이고, 상기 절단되는 염기서열 부위(표적 부위)는 타겟 유전자 내의 5'-NNNNRYAC-3' 서열의5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp 또는 21bp 내지 23bp의 염기서열 부위일 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내의
a') 5'-NNNNRYAC-3' (N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A또는 G이고, Y는 C 또는 T임) 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실,
b') 5'-NNNNRYAC-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 야생형유전자와 상이한 뉴클레오타이드로의 치환,
c') 5'-NNNNRYAC-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내로의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 삽입, 또는
d') 상기 a') 내지 c') 중에서 선택된 2 가지 이상의 조합
에 의한 것인, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들어, 인위적으로 조작된 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자를 제공할 수 있다.
예를 들어, CRISPR 효소가 StCas9 단백질인 경우, 상기 PAM 서열은 5'-NNAGAAW-3'(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, W는 A 또는 T임)이고, 상기 절단되는 염기서열 부위(표적 부위)는 타겟 유전자 내의 5'-NNAGAAW-3' 서열의 5' 말단 또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp 또는 21bp 내지 23bp의 염기서열 부위일 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내의
a'') 5'-NNAGAAW-3' (N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, W는 A 또는 T임)서열의 5' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실,
b'') 5'-NNAGAAW-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 야생형 유전자와 상이한 뉴클레오타이드로의 치환,
c'') 5'-NNAGAAW-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내로의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 삽입, 또는
d'') 상기 a'') 내지 c'') 중에서 선택된 2 가지 이상의 조합
에 의한 것인, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들어, 인위적으로 조작된 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자를 제공할 수 있다.
예를 들어, CRISPR 효소가 NmCas9 단백질인 경우, 상기 PAM 서열은 5'-NNNNGATT-3'(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G임)이고, 상기 절단되는 염기서열 부위(표적 부위)는 타겟 유전자 내의 5'-NNNNGATT-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp 또는 21bp 내지 23bp의 염기서열 부위일 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내의
a''') 5'-NNNNGATT-3' (N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G임) 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실,
b''') 5'-NNNNGATT-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 야생형 유전자와 상이한 뉴클레오타이드로의 치환,
c''') 5'-NNNNGATT-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내로의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 삽입, 또는
d''') 상기 a''') 내지 c''') 중에서 선택된 2 가지 이상의 조합
에 의한 것인 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들어, 인위적으로 조작된 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자를 제공할 수 있다.
예를 들어, CRISPR 효소가 SaCas9 단백질인 경우, 상기 PAM 서열은 5'-NNGRR(T)-3'(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A또는 G이고, (T)는 임의로 포함가능한 서열을 의미함)이고, 상기 절단되는 염기서열 부위(표적 부위)는 타겟 유전자 내의 5'-NNGRR(T)-3' 서열의 5' 말단 또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp 또는 21bp 내지 23bp의 염기서열 부위일 수 있다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내의
a'''') 5'-NNGRR(T)-3' (N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A 또는 G이고, Y는 C 또는 T임) 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실,
b'''') 5'-NNGRR(T)-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 야생형 유전자와 상이한 뉴클레오타이드로의 치환,
c'''') 5'-NNGRR(T)-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 25bp, 예컨대 17bp 내지 23bp의 염기 서열 부위 내로의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 삽입, 또는
d'''') 상기 a'''') 내지 c'''') 중에서 선택된 2 가지 이상의 조합
에 의한 것인, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들어, 인위적으로 조작된 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자를 제공할 수 있다.
예를 들어, CRISPR 효소가 Cpf1 단백질인 경우, 상기 PAM 서열은 5'-TTN-3'(N은 A, T, C 또는 G임)이고, 상기 절단되는 염기서열 부위(표적 부위)는 타겟 유전자 내의 5'-TTN-3' 서열의 5' 말단 또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 10bp 내지 30bp, 예컨대, 15bp 내지 26bp, 17bp 내지 30bp, 또는 17bp 내지 26bp의 염기서열 부위일 수 있다.
상기 Cpf1 단백질은 Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17), Lachnospiraceae bacterium (MC2017), Butyrivibrio proteoclasiicus, Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10), Acidaminococcus sp. (BV3L6), Porphyromonas macacae, Lachnospiraceae bacterium (ND2006), Porphyromonas crevioricanis, Prevotella disiens, Moraxella bovoculi(237), Smiihella sp. (SC_KO8D17), Leptospira inadai, Lachnospiraceae bacterium (MA2020), Francisella novicida (U112), Candidatus Methanoplasma termitum, Eubacterium eligens 등의 미생물 유래의 것일 수 있으며, 예컨대, Parcubacteria bacterium (GWC2011_GWC2_44_17), Peregrinibacteria bacterium (GW2011_GWA_33_10), Acidaminococcus sp. (BV3L6), Porphyromonas macacae, Lachnospiraceae bacterium(ND2006), Porphyromonas crevioricanis, Prevotella disiens, Moraxella bovoculi(237), Leptospira inadai, Lachnospiraceae bacterium (MA2020), Francisella novicida (U112), Candidatus Methanoplasma termitum, 또는 Eubacterium eligens 유래의 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내의
a''''') 5'-TTN-3'(N은 A, T, C 또는 G임) 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 10bp 내지 30bp, 예컨대, 15bp 내지 26bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실,
b''''') 5'-TTN-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 10bp 내지 30bp, 예컨대, 15bp 내지 26bp의 염기 서열 부위 내의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 야생형 유전자와 상이한 뉴클레오타이드로 의 치환,
c''''') 5'-TTN-3' 서열의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 10bp 내지 30bp, 예컨대, 15bp 내지 26bp의 염기 서열 부위 내로의 하나 이상의 뉴클레오타이드의 삽입, 또는
d''''') 상기 a''''') 내지 c''''') 중에서 선택된 2 가지 이상의 조합
에 의한 것인, 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들어, 인위적으로 조작된 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자를 제공할 수 있다.
다른 구체예로서, 불포화 지방산 생합성 관련 인자가 단백질인 경우,
인위적으로 조작된 단백질은 gRNA-CRISPR 효소 복합체의 직간접 작용에 의해 형성되는 새로운 또는 변경된 불포화 지방산 생합성에 관여하는 모든 단백질을 포함한다.
예를 들어, gRNA-CRISPR 효소 복합체에 의해 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자(유잔자)에 의해 발현된 단백질 또는 이러한 단백질 활성에 의해 영향을 받아 증가되거나 감소된 타 단백질일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자(단백질)는 상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자(유잔자)의 구성과 상응하는 아미노산 구성 및 활성을 가질 수 있다, 일 구체예로서:
(i) 발현 특성이 변화된, 인위적으로 조작된 단백질을 제공할 수 있다.
예를 들어, 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내 PAM 서열 중 또는 이의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 50bp, 1bp 내지 40bp, 1bp 내지 30bp, 바람직하게는 3bp 내지 25bp의 염기 서열 부위 내의
하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실 또는 삽입에 따른 발현량 감소 또는 증가;
야생형 유전자와 상이한 하나 이상의 뉴클레오타이드로의 치환에 따른 발현량 감소 또는 증가;
외부 유래의 하나 이상의 뉴클레오타이드 삽입에 따른 발현량 감소 또는 증가, 또는 융합 단백질의 발현 또는 특정 단백질의 독립적인 발현;
상기 설명한 단백질들의 발현 특성에 영향을 받는 제3의 단백질의 발현량 감소 또는 증가;
중 하나 이상의 특징을 가지는 단백질의 변형을 포함할 수 있다.
(ii) 구조 특성이 변화된, 인위적으로 조작된 단백질을 제공할 수 있다.
예를 들어, 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내 PAM 서열 중 또는 이의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 50bp, 1bp 내지 40bp, 1bp 내지 30bp, 바람직하게는 3bp 내지 25bp의 염기 서열 부위 내의
하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실 또는 삽입에 따른 코돈 변경, 아미노산의 변경, 및 3차원 구조의 변경;
야생형 유전자와 상이한 하나 이상의 뉴클레오타이드로의 치환에 따른 코돈 변경, 아미노산의 변경, 이에 따른 3차원 구조의 변경;
외부 유래의 하나 이상의 뉴클레오타이드 삽입에 따른 코돈 변경, 아미노산의 변경 및 3차원 구조의 변경, 또는 특정 단백질과의 융합 구조 또는 특정 단백질이 분리되는 독립적 구조;
상기 설명한 구조특성이 변화된 단백질의 영향을 받는 제3의 단백질의 코돈 변경, 아미노산의 변경, 및 3차원 구조의 변경;
중 하나 이상의 특징을 가지는 단백질의 변형을 포함할 수 있다.
(iii) 기능 특성이 변화된, 인위적으로 조작된 단백질을 제공할 수 있다.
예를 들어, 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 핵산서열 내 PAM 서열 중 또는 이의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 50bp, 1bp 내지 40bp, 1bp 내지 30bp, 바람직하게는 3bp 내지 25bp의 염기 서열 부위 내의
하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실 또는 삽입에 기인하는 단백질 변형에 의해 특정 기능의 활성화 또는 불활성화 또는 새로운 면역 기능의 도입;
야생형 유전자와 상이한 하나 이상의 뉴클레오타이드로의 치환에 기인하는 단백질 변형에 의해 특정 기능의 활성화 또는 불활성화 또는 새로운 기능의 도입;
외부 유래의 하나 이상의 뉴클레오타이드 삽입에 기인하는 단백질 변형에 의해 특정 기능의 활성화 또는 불활성화 또는 새로운 기능의 도입, 특히 특정 단백질의 융합 발현 또는 독립적 발현으로 기존 기능에 제3의 기능을 도입할 수 있음;
상기 설명한 기능 특성이 변화된 단백질의 영향을 받는 제3의 단백질의 기능 변경;
중 하나 이상의 특징을 가지는 단백질의 변형을 포함할 수 있다.
또한, 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산서열 내 하나 이상의 뉴클레오타이드의 화학적 변형에 의한 인위적으로 조작된 단백질을 포함할 수 있다.
예를 들어, 메틸화, 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화, ADP-리보실화, 미리스틸화, 및 글리코실화에 의한 단백질의 발현 특성, 구조 특성 및 기능 특성 중 1 이상의 특성이 변경될 수 있다.
예를 들어, 뉴클레오타이드의 화학적 변형에 의해 제3의 단백질이 유전자의 핵산 서열 내 결합함으로써 제3의 구조 및 기능을 부여할 수 있다.
5. 기타 추가 구성물
가이드핵산-에디터단백질 복합체의 효율을 증가 또는 손상된 유전자 또는 핵산의 수복 효율을 향상시키기 위해 선택적으로 추가 구성물을 포함할 수 있다.
추가 구성물은 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 효율을 향상시키기 위해 선택적으로 이용될 수 있다.
액티베이터(activator)
추가 구성물은 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 표적 핵산, 유전자 또는 염색체의 절단 효율을 높이기 위한 액티베이터(activator)로 이용될 수 있다.
상기 "액티베이터(activator)"는 가이드핵산-에디터단백질 복합체와 표적 핵산, 유전자 또는 염색체의 결합을 안정화 시키거나, 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 표적 핵산, 유전자 또는 염색체에 더 잘 접근시킬 수 있도록 역할하는 핵산을 의미한다.
상기 액티베이터는 이중가닥 핵산 또는 단일가닥 핵산일 수 있다.
상기 액티베이터는 선형 또는 원형일 수 있다.
상기 액티베이터는 가이드핵산-에디터단백질 복합체와 표적 핵산, 유전자 또는 염색체의 결합을 안정화시키는 "헬퍼(helper)"와 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 표적 핵산, 유전자 또는 염색체에 더 잘 접근시킬 수 있도록 역할하는 "에스코터(escortor)"로 나눌 수 있다.
상기 헬퍼는 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 표적 핵산, 유전자 또는 염색체의 절단 효율을 증가시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 헬퍼는 표적 핵산, 유전자 또는 염색체에 상동성을 가지는 핵산서열을 포함하여 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 표적 핵산, 유전자 또는 염색체에 결합할 때, 상기 헬퍼에 포함된 상동성을 가지는 핵산서열이 표적 핵산, 유전자 또는 염색체와 추가적인 상보적인 결합을 이루어 가이드핵산-에디터단백질 복합체와 표적 핵산, 유전자 또는 염색체의 결합이 안정화될 수 있도록 할 수 있다.
상기 에스코터는 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 표적 핵산, 유전자 또는 염색체의 절단 효율을 증가시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 에스코터는 표적 핵산, 유전자 또는 염색체에 상동성을 가지는 핵산서열을 포함하고, 이때, 상기 에스코터에 포함된 상동성을 가지는 핵산서열이 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 가이드핵산과 일부 상보적 결합을 할 수 있다. 이를 통해, 가이드핵산-에디터단백질 복합체와 일부 상보적인 결합을 한 에스코터는 표적 핵산, 유전자 또는 염색체와 일부 상보적인 결합을 할 수 있고, 그 결과 에스코터는 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 정확한 표적 핵산, 유전자 또는 염색체 위치에 접근하도록 할 수 있다.
상기 상동성을 가지는 핵산서열은 최소한 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상동성을 갖거나 또는 완전하게 상동성을 가질 수 있다.
또한, 추가 구성물은 손상된 유전자 또는 핵산의 수복 효율을 향상시키기 위해 선택적으로 이용될 수 있다.
어시스터(Assistor)
추가 구성물은 손상된 유전자 또는 핵산의 수복 효율을 향상시키기 위한 어시스터(assistor)로 이용될 수 있다.
상기 "어시스터(assistor)"는 손상된 유전자 또는 핵산, 예를 들어, 가이드핵산-에디터단백질 복합체에 의해 절단된 유전자 또는 핵산의 수복 과정에 참여하거나 수복 효율을 높이는 역할을 하는 핵산을 의미한다.
상기 어시스터는 이중가닥 핵산 또는 단일가닥 핵산일 수 있다.
상기 어시스터는 선형 또는 원형일 수 있다.
상기 어시스터는 수복 방법에 따라 NHEJ를 이용한 수복 과정에 참여하거나 수복 효율을 향상시키는 "NHEJ 어시스터"와 HDR을 이용한 수복 과정에 참여하거나 수복 효율을 향상시키는 "HDR 어시스터"로 나눌 수 있다.
상기 NHEJ 어시스터는 NHEJ를 이용한 손상된 유전자 또는 핵산의 수복 과정에 참여하거나 수복 효율을 향상시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 NHEJ 어시스터는 손상된 핵산서열의 일부와 상동성을 가지는 핵산 서열을 포함할 수 있다. 이때, 상기 상동성을 가지는 핵산서열은 손상된 핵산서열의 일 말단(예를 들어 3' 말단) 핵산서열과 상동성을 가지는 핵산서열을 포함하며, 또한 손상된 핵산서열의 다른 말단(예를 들어 5' 말단) 핵산서열과 상동성을 가지는 핵산서열을 포함할 수 있다. 또는 손상된 핵산서열의 왼쪽(upstream)및 오른쪽(downstream)의 염기서열과 각각 상동성을 가지는 핵산서열을 포함할 수 있다. 이러한 상동성을 가지는 핵산서열은 손상된 핵산서열의 두 부분이 근접한 위치에 존재할 수 있도록 도와줌으로써 NHEJ에 의해 손상된 핵산의 수복 효율을 높일 수 있다.
상기 HDR 어시스터는 HDR을 이용한 손상된 유전자 또는 핵산의 수복 과정에 참여하거나 수복 효율을 향상시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 HDR 어시스터는 손상된 핵산서열의 일부와 상동성을 가지는 핵산 서열을 포함할 수 있다. 이때, 상기 상동성을 가지는 핵산서열은 손상된 핵산서열의 일 말단(예를 들어 3' 말단) 핵산서열과 상동성을 가지는 핵산서열을 포함하며, 또한 손상된 핵산서열의 다른 말단(예를 들어 5' 말단) 핵산서열과 상동성을 가지는 핵산서열을 포함할 수 있다. 또는 손상된 핵산서열의 왼쪽(upstream)및 오른쪽(downstream)의 염기서열과 각각 상동성을 가지는 핵산서열을 포함할 수 있다. 이러한 상동성을 가지는 핵산서열은 손상된 핵산서열의 주형으로 역할하여 HDR에 의한 손상된 핵산의 수복 효율을 높일 수 있다.
다른 예로, 상기 HDR 어시스터는 손상된 핵산서열의 일부와 상동성을 가지는 핵산 서열 및 특정핵산, 예를 들면 삽입하고자 하는 핵산 또는 유전자를 포함할 수 있다. 이때, 상기 상동성을 가지는 핵산서열은 손상된 핵산서열의 왼쪽(upstream)및 오른쪽(downstream)의 염기서열과 각각 상동성을 가지는 핵산서열을 포함할 수 있다. 상기 특정 핵산은 손상된 핵산의 오른쪽 염기서열과 상동성을 가지는 핵산서열과 손상된 핵산의 왼쪽 염기서열과 상동성을 가지는 핵산서열 사이에 위치할 수 있다. 이러한 상동성을 가지는 핵산서열 및 특정 핵산은 손상된 핵산에 특정 핵산을 삽입할 수 있는 도너로 역할하여 넉인을 위한 HDR의 효율을 높일 수 있다.
상기 상동성을 가지는 핵산서열은 최소한 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% 또는 95% 이상의 상동성을 갖거나 또는 완전하게 상동성을 가질 수 있다.
6. 대상
"대상"은 가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 도입되는 유기체, 또는 가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 작동하는 유기체 또는 유기체로부터 획득한 검체 또는 시료를 의미한다.
상기 대상은 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질을 포함하는 유기체일 수 있다.
상기 유기체는 세포, 조직 또는 식물일 수 있다.
상기 세포는 진핵세포일 수 있다.
상기 진핵세포는 식물세포일 수 있다.
상기 조직은 식물의 잎, 줄기, 뿌리, 꽃, 열매 또는 캘러스 등의 식물 조직일 수 있다.
상기 식물은 종자에서 성체에 이르기까지 다양한 시기의 식물일 수 있다.
상기 식물은 불포화 지방산을 포함하는 식물체일 수 있다.
또한, 상기 대상은 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질을 포함하는 검체 또는 시료일 수 있다.
상기 검체 또는 시료는 식물체로부터 획득한 것일 수 있다.
본 발명에서 대상의 일 구체예로서, 대상은 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 표적 유전자 또는 핵산을 포함하는 것일 수 있다.
이때, 표적 유전자는 불포화 지방산 생합성 관련 인자로, 예를 들어 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자일 수 있다.
상기 표적 유전자는 야생형이거나, 또는 야생형에서 변형된 형태일 수 있다.
본 발명의 일 구체예로서, 대상은 가이드핵산-에디터단백질 복합체로 인해 조작된 유전자 또는 핵산을 포함할 수 있다.
이때, 조작된 유전자는 불포화 지방산 생합성 관련 인자로, 예를 들어 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자일 수 있다.
이때, 가이드핵산은 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 예를 들어 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자를 표적할 수 있다.
상기 가이드핵산은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자, 및/또는 FAD8 유전자의 표적 서열에 상보성 핵산서열일 수 있다.
상기 가이드핵산은 하나 이상의 유전자를 표적할 수 있다.
상기 가이드핵산은 둘 이상의 유전자를 동시에 표적할 수 있다. 이때, 둘 이상의 유전자는 동종 유전자이거나 이종 유전자 일 수 있다.
상기 가이드핵산은 하나 이상의 표적 서열을 표적할 수 있다.
상기 가이드핵산은 표적 서열의 개수와 위치에 따라 다양하게 설계할 수 있다.
본 발명이 일 구현예로, 가이드핵산은 표 1에 기재된 서열 중 하나 이상의 표적 서열에 상보성 핵산서열일 수 있다.
임의의 구체예에서, FAD2 유전자의 인위적인 조작을 위해 상기 서열번호 1 내지 30번의 타겟서열에 상응하는 가이드 핵산 서열이 제공된다.
임의의 구체예에서, FAD2 유전자의 인위적인 조작을 위해 상기 서열번호 1 내지 30번, 예를 들어, 서열번호 7 또는 30번의 타겟서열에 상응하는 가이드 핵산 서열과 상호작용하는, 예를 들어 복합체를 형성하는 에디터 단백질이 제공된다.
임의의 구체예에서, 상기 서열번호 1 내지 30번, 예를 들어, 서열번호 7 또는 30번의 타겟서열 부위에서 인위적인 조작이 일어난 각 유전자의 핵산 변형 산물 및 이의 발현 산물이 제공된다.
7. 전달
가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 다양한 전달 방법과 다양한 형태로 대상 내에 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 가이드핵산은 DNA, RNA 또는 이의 혼합의 형태로 대상 내에 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 에디터단백질은 에디터단백질을 암호화하는 DNA, RNA, DNA/RNA 혼합, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태로 대상 내에 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 각 구성성분, 즉, 가이드핵산 및 에디터단백질을 암호화하는 DNA, RNA 또는 이의 혼합의 형태로 대상 내에 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 가이드핵산-에디터단백질 복합체는 DNA, RNA 또는 이의 혼합의 형태를 가지는 가이드핵산과 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태를 가지는 에디터단백질의 복합체로 대상 내에 전달 또는 도입될 수 있다.
또한, 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 효율을 증가 또는 저해할 수 있는 추가 구성물은 다양한 전달 방법과 다양한 형태로 대상 내에 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 추가 구성물은 DNA, RNA, DNA/RNA 혼합, 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태로 대상 내에 전달 또는 도입될 수 있다.
i) DNA, RNA 또는 이의 혼합의 형태로 전달
가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 DNA, RNA 또는 이의 혼합의 형태는 당업계에 공지된 방법에 의해 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
또는, 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 DNA, RNA 또는 이의 혼합의 형태는 벡터, 비벡터 또는 이들의 조합에 의해 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 벡터는 바이러스 또는 비바이러스 벡터(예를 들어, 플라스미드)일 수 있다.
상기 비벡터는 네이키드 DNA, DNA 복합체 또는 mRNA일 수 있다.
벡터 기반 도입
가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열은 벡터에 의해 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
벡터는 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 벡터는 가이드핵산과 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열을 동시에 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 벡터는 가이드핵산 암호화하는 핵산서열을 포함할 수 있다.
일 예로, 상기 가이드핵산이 포함하는 도메인은 하나의 벡터에 모두 포함되거나 또는 각각의 도메인을 나누어 각각의 벡터에 포함시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 벡터는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열을 포함할 수 있다.
일 예로, 상기 에디터단백질의 경우, 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열을 하나의 벡터에 포함하거나 또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열을 분할하여 여러 개의 벡터에 포함시킬 수 있다.
상기 벡터는 하나 이상의 조절/제어 구성요소를 포함할 수 있다.
이때, 상기 조절/제어 구성요소는 포로모터, 인핸서, 인트론, 폴리아데닐화 신호, 코작 공통(Kozak consensus) 서열, 내부 리보솜 유입 부위(internal ribosome entry site, IRES), 스플라이스 억셉터 및/또는 2A 서열을 포함할 수 있다.
상기 프로모터는 RNA 중합효소 II에 의해 인식되는 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 RNA 중합효소 III에 의해 인식되는 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 유도성 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 대상 특이적 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 바이러스 또는 비바이러스 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 제어 영역(즉, 가이드핵산 또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열)에 따라 적합한 프로모터를 이용할 수 있다.
예를 들어, 가이드핵산을 위해 유용한 프로모터는 35S, CaMV35S, H1, EF-1a, tRNA 또는 U6 프로모터일 수 있다. 예를 들어, 에디터단백질을 위해 유용한 프로모터는 35S, CaMV35S, CMV, EF-1a, EFS, MSCV, PGK 또는 CAG 프로모터일 수 있다.
예를 들어, 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 위해 유용한 프로모터는 식물의 뿌리 특이 발현 프로모터, 종자 특이적 프로모터, 전신발현 유도 프로모터 또는 잎 등의 기타 조직 특이 프로모터일 수 있다.
벡터는 바이러스 벡터 또는 재조합 바이러스 벡터일 수 있다.
상기 바이러스는 DNA 바이러스 또는 RNA 바이러스일 수 있다.
이때, 상기 DNA 바이러스는 이중가닥 DNA(dsDNA) 바이러스 또는 단일가닥 DNA(ssDNA) 바이러스 일 수 있다.
이때, 상기 RNA 바이러스는 단일가닥 RNA(ssRNA) 바이러스일 수 있다.
상기 바이러스는 모자이크 바이러스, 레트로바이러스, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스(AAV), 백시니아바이러스, 폭스바이러스 또는 단순포진 바이러스일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일반적으로 바이러스는 숙주(예를 들면, 세포)를 감염시켜, 숙주 내에 바이러스의 유전정보를 암호화하는 핵산을 도입시키거나 숙주의 게놈 내로 유전정보를 암호화하는 핵산을 삽입시킬 수 있다. 이러한 특징을 가지는 바이러스를 이용하여 대상 내로 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 도입시킬 수 있다. 바이러스를 이용하여 도입된 가이드핵산 및/또는 에디터단백질은 대상(예를 들면, 세포)에서 일시적으로 발현될 수 있다. 또는 바이러스를 이용하여 도입된 가이드핵산 및/또는 에디터단백질은 대상(예를 들면, 세포)에서 장기간(예를 들면, 1주, 2주, 3주, 1개월, 2개월, 3개월, 6개월, 9개월, 1년, 2년 또는 영구적) 지속적으로 발현될 수 있다.
바이러스의 패키징 능력은 적어도 2kb 내지 50kb로 바이러스 종류에 따라 다를 수 있다. 이러한 패키징 능력에 따라 가이드핵산 또는 에디터단백질을 단독으로 포함하는 바이러스 벡터를 설계하거나 가이드핵산 및 에디터단백질을 모두 포함하는 바이러스 벡터를 설계할 수 있다. 또는 가이드핵산, 에디터단백질 및 추가 구성요소를 포함하는 바이러스 벡터를 설계할 수 있다.
일 예로, 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열은 재조합 모자이크바이러스에 의해 전달 또는 도입될 수 있다.
다른 일 예로, 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열은 재조합 아데노바이러스에 의해 전달 또는 도입될 수 있다.
또 다른 일 예로, 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열은 재조합 AAV에 의해 전달 또는 도입될 수 있다.
다른 일 예로, 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열은 혼성 바이러스, 예를 들어 본 명세서에 기재한 바이러스 중 하나 이상의 혼성체에 의해 전달 또는 도입될 수 있다.
또한, 벡터는 세균에 포함되어 대상으로 도입될 수 있다.
이때, 상기 벡터는 아그로박테리움에 포함되어 대상으로 도입될 수 있으나, 이에 제한하지 않는다.
일반적으로 아그로박테리아를 이용하여 원하는 유전물질은 대상체로 전달하는 방법이 가장 널리 사용되며, 식물을 예로 들었을 때, 식물을 유전적으로 변형시키기 위하여 T-플라스미드라는 핵산 단백질 형태로 자신의 DNA를 식물체의 염색체에 끼워 넣을 수 있다. 이는 식물체의 세포 안으로 유전물질을 전달하는 역할을 하며, 전달 유전물질은 세포 안에서 융합된다. 이와 같은 방법으로 아그로박테리움 유전자 변형 작물을 만드는데에 널리 이용되고, 그 외에도 유전자 형질전환을 위해 세포의 반응을 연구하기 위한 시스템으로도 사용되고 있다.
비벡터 기반 도입
가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열은 비벡터로 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
비벡터는 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열을 포함할 수 있다.
상기 비벡터는 네이키드 DNA, DNA 복합체, mRNA 또는 이의 혼합일 수 있다.
상기 비벡터는 전기천공법, 유전자총, 초음파천공법, 자기주입법(magnetofection), 일시적인 세포 압축 또는 스퀴징(예를 들어, 문헌[Lee, et al, (2012) Nano Lett., 12, 6322-6327]에 기재되어 있음), 지질-매개 형질감염, 덴드리머, 나노입자, 인산칼슘, 실리카, 실리케이트(오르모실) 또는 이의 조합에 의해 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
일 예로, 전기천공법을 통한 전달은 카트리지, 챔버 또는 큐벳 내에서 세포와 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열을 혼합하고, 정해진 지속시간 및 진폭의 전기적 자극을 적용에 의해 수행될 수 있다.
다른 일 예로, 나노입자를 이용하여 비벡터를 전달할 수 있다. 상기 나노입자는 무기 나노입자(예를 들면, 자기 나노입자, 실리카 등) 또는 유기 나노입자(예를 들면, 폴리에틸렌 글리콜(PEG)로 코팅된 지질 등)일 수 있다. 상기 나노입자의 외면은 부착을 가능하게 하는 양 전하로 하전된 중합체(예를 들면, 폴리에틸렌이민, 폴리리신, 폴리세린 등)와 컨쥬케이팅될 수 있다.
임의의 구체예로, 지질 외피를 이용하여 전달할 수 있다.
임의의 구체예로, 엑소좀을 이용하여 전달할 수 있다. 엑소좀은 뇌 및 다른 표적 기관에 RNA를 전달할 수 있는, 단백질 및 RNA를 수송하는 내인성 나노-소낭이다.
임의의 구체예로, 리포좀을 이용하여 전달할 수 있다. 리포좀은 내부 수성 구획을 둘러싸는 단일 또는 다중 라멜라 지질 이중층 및 상대적으로 불투과성인 외측 친지성 인지질 이중층으로 구성된 구체 소낭 구조이다. 리포좀은 몇몇 상이한 유형의 지질로부터 만들어질 수 있지만; 약물 담체로서 리포좀을 생성하는데 인지질이 가장 통상적으로 사용된다.
기타 몇몇 다른 첨가제를 포함할 수 있다.
ii) 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태로 전달
에디터단백질은 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태는 당업계에 공지된 방법에 의해 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태는 전기천공법, 미량주사법, 일시적인 세포 압축 또는 스퀴징(예를 들어, 문헌[Lee, et al, (2012) Nano Lett., 12, 6322-6327]에 기재되어 있음), 지질-매개 형질감염, 나노파티클, 리포솜, 펩타이드-매개 전달 또는 이의 조합에 의해 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 전달은 가이드핵산을 암호화하는 핵산서열과 함께 전달될 수 있다.
일 예로, 전기천공법을 통한 전달은 카트리지, 챔버 또는 큐벳 내에서 가이드핵산와 함께 또는 가이드핵산 없이 에디터단백질을 도입시킬 세포와 혼합하고, 정해진 지속시간 및 진폭의 전기적 자극을 적용에 의해 수행될 수 있다.
iii) 핵산-단백질 혼합의 형태로 전달
가이드핵산 및 에디터단백질은 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 형태로 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
예를 들어, 상기 가이드핵산은 DNA, RNA 또는 이의 혼합 형태일 수 있다. 상기 에디터단백질은 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태일 수 있다.
일 예로, 가이드핵산 및 에디터단백질은 RNA 형태의 가이드핵산과 단백질 형태의 에디터단백질이 가이드핵산-에디터단백질 복합체, 즉 ribonucleoprotein(RNP)의 형태로 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
본 발명에서 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 대상으로 전달하는 방법의 일 구체예로서, gRNA, CRISPR 효소 또는 gRNA-CRISPR 효소 복합체의 전달에 대해 하단에 기재하였다.
본 발명의 일 구현예로서, gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열은 벡터에 의해 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
벡터는 gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 벡터는 gRNA 및 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열을 동시에 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 벡터는 gRNA 암호화하는 핵산서열을 포함할 수 있다.
일 예로, 상기 gRNA가 포함하는 도메인은 하나의 벡터에 모두 포함되거나 또는 각각의 도메인을 나누어 각각의 벡터에 포함시킬 수 있다.
예를 들어, 상기 벡터는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열을 포함할 수 있다.
일 예로, 상기 CRISPR 효소의 경우, CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열을 하나의 벡터에 포함하거나 또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열을 분할하여 여러 개의 벡터에 포함시킬 수 있다.
상기 벡터는 하나 이상의 조절/제어 구성요소를 포함할 수 있다.
이때, 상기 조절/제어 구성요소는 포로모터, 인핸서, 인트론, 폴리아데닐화 신호, 코작 공통(Kozak consensus) 서열, 내부 리보솜 유입 부위(internal ribosome entry site, IRES), 스플라이스 억셉터 및/또는 2A 서열을 포함할 수 있다.
상기 프로모터는 RNA 중합효소 II에 의해 인식되는 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 RNA 중합효소 III에 의해 인식되는 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 유도성 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 대상 특이적 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 바이러스 또는 비바이러스 프로모터일 수 있다.
상기 프로모터는 제어 영역(즉, gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열)에 따라 적합한 프로모터를 이용할 수 있다.
예를 들어, gRNA를 위해 유용한 프로모터는 35S, CaMV35S, H1, EF-1a, tRNA 또는 U6 프로모터일 수 있다. 예를 들어, CRISPR 효소를 위해 유용한 프로모터는 35S, CaMV35S, CMV, EF-1a, EFS, MSCV, PGK 또는 CAG 프로모터일 수 있다.
예를 들어, gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 위해 유용한 프로모터는 식물의 뿌리 특이 발현 프로모터, 종자 특이적 프로모터, 전신발현 유도 프로모터 또는 잎 등의 기타 조직 특이 프로모터일 수 있다.
상기 벡터는 바이러스 벡터 또는 재조합 바이러스 벡터일 수 있다.
상기 바이러스는 DNA 바이러스 또는 RNA 바이러스일 수 있다.
이때, 상기 DNA 바이러스는 이중가닥 DNA(dsDNA) 바이러스 또는 단일가닥 DNA(ssDNA) 바이러스 일 수 있다.
이때, 상기 RNA 바이러스는 단일가닥 RNA(ssRNA) 바이러스일 수 있다.
상기 바이러스는 모자이크 바이러스, 레트로바이러스, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스(AAV), 백시니아바이러스, 폭스바이러스 또는 단순포진 바이러스일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일반적으로 바이러스는 숙주(예를 들면, 세포)를 감염시켜, 숙주 내에 바이러스의 유전정보를 암호화하는 핵산을 도입시키거나 숙주의 게놈 내로 유전정보를 암호화하는 핵산을 삽입시킬 수 있다. 이러한 특징을 가지는 바이러스를 이용하여 대상 내로 gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 도입시킬 수 있다. 바이러스를 이용하여 도입된 gRNA 및/또는 CRISPR 효소는 대상(예를 들면, 세포)에서 일시적으로 발현될 수 있다. 또는 바이러스를 이용하여 도입된 gRNA 및/또는 CRISPR 효소는 대상(예를 들면, 세포)에서 장기간(예를 들면, 1주, 2주, 3주, 1개월, 2개월, 3개월, 6개월, 9개월, 1년, 2년 또는 영구적) 지속적으로 발현될 수 있다.
바이러스의 패키징 능력은 적어도 2kb 내지 50kb로 바이러스 종류에 따라 다를 수 있다. 이러한 패키징 능력에 따라 gRNA 또는 CRISPR 효소를 단독으로 포함하는 바이러스 벡터를 설계하거나 gRNA 및 CRISPR 효소를 모두 포함하는 바이러스 벡터를 설계할 수 있다. 또는 gRNA, CRISPR 효소 및 추가 구성요소를 포함하는 바이러스 벡터를 설계할 수 있다.
일 예로, gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열은 재조합 모자이크 바이러스에 의해 전달 또는 도입될 수 있다.
다른 일 예로, gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열은 재조합 아데노바이러스에 의해 전달 또는 도입될 수 있다.
또 다른 일 예로, gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열은 재조합 AAV에 의해 전달 또는 도입될 수 있다.
다른 일 예로, gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열은 혼성 바이러스, 예를 들어 본 명세서에 기재한 바이러스 중 하나 이상의 혼성체에 의해 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 벡터는 세균에 포함되어 대상으로 도입될 수 있다.
이때, 상기 벡터는 아그로박테리아에 포함되어 대상으로 도입될 수 있으나, 이에 제한하지 않는다.
일 예로, gRNA 및/또는 CRISPR 효소를 암호화하는 핵산서열을 포함하는 벡터는 아그로박테리아에 포함되어 식물체로 도입될 수 있다.
본 발명의 일 구현예로서, gRNA-CRISPR 효소 복합체의 형태로 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
예를 들어, 상기 gRNA는 DNA, RNA 또는 이의 혼합 형태일 수 있다. 상기 CRISPR 효소는 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태일 수 있다.
일 예로, gRNA 및 CRISPR 효소는 RNA 형태의 gRNA와 단백질 형태의 CRISPR gRNA-CRISPR 효소 복합체, 즉 ribonucleoprotein(RNP)의 형태로 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
상기 CRISPR gRNA-CRISPR 효소 복합체는 전기천공법, 미량주사법, 일시적인 세포 압축 또는 스퀴징(예를 들어, 문헌[Lee, et al, (2012) Nano Lett., 12, 6322-6327]에 기재되어 있음), 지질-매개 형질감염, 나노파티클, 리포솜, 펩타이드-매개 전달 또는 이의 조합에 의해 대상 내로 전달 또는 도입될 수 있다.
8. 형질전환체
"형질전환체"는 가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 도입된 유기체, 또는 가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 발현되는 유기체 또는 유기체로부터 획득한 검체 또는 시료를 의미한다.
상기 형질전환체는 가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 DNA, RNA 또는 이의 혼합의 형태로 도입된 유기체일 수 있다.
예를 들어, 상기 형질전환체는 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열 포함하는 벡터가 도입된 유기체일 수 있다. 이때, 벡터는 비바이러스 벡터, 바이러스 벡터 또는 재조합 바이러스 벡터일 수 있다.
다른 예로, 상기 형질전환체는 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열을 포함하는 비벡터 형태로 도입된 유기체일 수 있다. 이때, 비벡터는 네이키드 DNA, DNA 복합체, mRNA 또는 이의 혼합일 수 있다.
상기 형질전환체는 가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 펩타이드, 폴리펩타이드 또는 단백질의 형태로 도입된 유기체일 수 있다.
상기 형질전환체는 가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 DNA, RNA, 펩타이드, 폴리펩타이드, 단백질 또는 이의 혼합의 형태로 도입된 유기체일 수 있다.
예를 들어, 상기 형질전환체는 RNA 형태의 가이드핵산과 단백질 형태의 에디터단백질이 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 이루어 도입된 유기체일 수 있다.
상기 형질전환체는 가이드핵산-에디터단백질 복합체의 표적 핵산, 유전자, 염색체 또는 단백질을 포함하는 유기체일 수 있다.
상기 유기체는 세포, 조직 또는 식물일 수 있다.
상기 세포는 원핵세포 또는 진핵세포일 수 있다.
상기 진핵세포는 식물세포일 수 있으나, 이에 제한하지 않는다.
상기 조직은 뿌리, 줄기, 잎, 꽃, 열매 또는 캘러스 등의 식물체의 조직일 수 있다.
상기 형질전환체는 가이드핵산, 에디터단백질 또는 가이드핵산-에디터단백질 복합체가 도입되거나 발현되는 식물체 또는 식물체로부터 획득한 검체 또는 시료일 수 있다.
상기 검체 또는 시료는 뿌리, 줄기, 잎, 꽃, 열매, 캘러스 또는 이의 세포일 수 있다.
[용도]
본 발명의 일 구체예는 대상, 즉 식물의 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작하기 위한 조성물 또는 인위적으로 조작된 불포화 지방상 생합성 관련 인자에 의한 특정 불포화 지방산의 함량이 조절된 식물체 또는 이를 이용한 가공품의 제조를 위한 용도이다.
특정 불포화 지방산
콩(Glycine max L.)
콩은 전 세계적인 주된 작물로 생산과 이용 면에서 최고의 식물성 기름과 단백질을 제공해 준다. 형질전환기술은 콩에서 다양한 유용 유전자들의 유전적 특성을 향상시키기 위해 널리 사용되고 있다. 콩 형질전환 식물체는 CN (cotyledonary-node) 방법을 바탕으로 아그로박테리움을 매개로 한 형질전환체계를 이용하여 발달되어 왔고 (Hinchee et al., 1988, Nat. Biotechnol., Vol. 6, 915-922), 최근에는 half-see explants를 이용하여 안정적인 형질전환체를 생산하기 위한 시스템이 향상되었다 (Paz et al., 2006, Plant Cell Rep., Vol. 25, 206-213). 게다가, 티올 (thiol) 화합물 혼합 사용과 아그로박테리움 농축액을 이용한 목표부위의 상처 및 초음파 분해의 적용은 형질전환 효율에 긍정적인 향상을 가져다주었다 (Meurer et al., 1998, Plant Cell Rep., Vol. 18, 180-186; Olhoft et al., 2003, Planta, Vol. 216, 723-735; Kim et al., 2013, Plant Biotechnol Rep., Vol. 7, 425?433; Kim et al., 2016, Plant Biotechnol Rep., Vol. 10, 257-267).
콩은 전체 구성물 중 약 20%의 지방을 함유하고 있으며 이 지방은 지방산으로 구성되어 있다. 지방산은 포화 지방산과 불포화 지방산으로 구성되어 있다. 불포화 지방산은 올레산(oleic acid), 리놀레산(linoleic acid) 및 α-리놀렌산(α-linolenic acid)으로 구성되어 있다. 이 중 α-리놀렌산은 식물성 오메가3 지방산으로 암세포성장을 억제하며, 심혈관계 질환을 예방하며 염증과 혈액응고를 억제하며 지방을 분해한다고 알려져 있다. 리놀레산은 오메가 6 지방산으로 α-리놀렌산과 달리 암세포 성장을 촉진하며 혈압강하 작용을 하며 염증반응과 혈전을 생성하며 지방을 축적한다고 알려져 있다.
지방 중 낮은 오메가 6/오메가 3 비율은 이들 병을 억제하는 효과가 있는 것으로 보고되었는데, 몇 가지 예를 들면 4:1 비율인 경우 심혈관 질환 예방에 탁월하며 혈행을 개선할 수 있다고 하며, 2-3:1 비율인 경우 류마티스 관절염의 염증을 억제할 수 있다고 하며, 가장 이상적인 비율은 2-1:1 비율이라고 알려져 있다. 콩 기름 중 오메가 6 지방산 함량은 54%, 오메가 3 지방산의 함량은 약 8% 정도로 두 지방산의 비율이 6-7:1로 상당히 높은 편이다.
콩의 불포화 지방산 대사는 올레산에서 리놀레산으로 변하는데 FAD2 유전자가 작용하며, 리놀레산에서 α-리놀렌산으로 변하는데 FAD3 유전자가 작용한다고 알려져 있다. 지방산 대사과정 중 FAD2 유전자의 돌연변이에 의해 올레산 및 리놀레산의 함량 변이가 보고되었다. FAD2 유전자에 돌연변이가 생길 경우, 올레산 함량은 올라가고 리놀레산 함량은 내려가서 리놀레산 및 α-리놀렌산의 비율이 조정되지만, 4:1 이하의 만족할만한 비율을 찾는데 한계가 있다. 따라서, 올레산과 리놀레산의 함량을 조절하기 위한 노력이 필요한 실정이다.
특정 불포화 지방산
본 발명의 일 구체예는 특정 불포화 지방산의 함량이 증가된 식물체 또는 이를 이용한 가공품을 제공할 수 있다.
이때, 특정 불포화 지방산은 C8~24:D1 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C16~22:D1 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C18:D1 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 올레산일 수 있다.
또는
상기 특정 불포화 지방산은 C8~24:D2 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 제거됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C16~22:D2 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 제거됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C18:D2 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 제거됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 리놀레산에서 하나의 이중결합이 제거됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구체예는 특정 불포화 지방산의 함량이 감소된 식물체 또는 이를 이용한 가공품의 제조에 관한 것이다.
이때, 특정 불포화 지방산은 C8~24:D2 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C16~22:D2 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C18:D2 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 리놀레산일 수 있다.
또는
상기 특정 불포화 지방산은 C8~24:D1 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 생성됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C16~22:D1 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 생성됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C18:D1 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 생성됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 올레산에서 하나의 이중결합이 생성됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
또는
상기 특정 불포화 지방산은 C8~24:D3 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 제거됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C16~22:D3 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 제거됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 C18:D3 불포화 지방산에서 하나의 이중결합이 제거됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
상기 특정 불포화 지방산은 α-리놀렌산에서 하나의 이중결합이 제거됨에 따라 생성된 불포화 지방산일 수 있다.
일 실시예에서, 특정 불포화 지방산은 C18:D1 불포화 지방산 또는 C18:D2 불포화 지방산일 수 있다.
일 실시예에서, 특정 불포화 지방산은 올레산 또는 리놀레산일 수 있다.
다른 구현예에서, 본 발명은 인위적으로 기능을 변형시킨 특정 인자(예를 들어, 불포화 지방산 생합성 관련 인자로 알려져 있는 유전자 등)의 다양한 기능에 수반되는, 부가적인 제3의 체내 메커니즘의 조절 시스템의 용도를 제공할 수 있다.
예를 들어, 인위적으로 기능을 변형시킨 특정 인자는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자 중 1이상의 유전자일 수 있다.
제3의 메커니즘은 상기 유전자들이 관여하는, 불포화 지방산 생합성 외의 식물체내 메커니즘일 수 있다.
불포화 지방산 조절용 조성물
본 발명의 일 구체예는 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 이용하여 식물의 불포화 지방산의 함량조절에 이용하고자 하는 조성물이다.
인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자 또는 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작할 수 있는 조작용 조성물을 함유하는 조성물일 수 있다.
구현예에서, 조성물은 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자, 즉, 유전자 및/또는 단백질을 포함할 수 있다.
구현예에서, 조성물은 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작할 수 있는 조작용 조성물을 포함할 수 있다.
상기 조작 조성물은 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 포함할 수 있다.
상기 조작 조성물은 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 포함할 수 있다.
상기 조작 조성물은 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산을 포함할 수 있다.
상기 조작 조성물은 가이드핵산 및/또는 에디터단백질을 암호화하는 핵산을 포함하는 벡터를 포함할 수 있다.
다른 구현예에서, 상기 조성물은 부가적 요소를 추가로 더 포함할 수 있다.
상기 부가적 요소는 대상의 식물체내에 전달하기 위한 적절한 담체를 포함할 수 있다.
구현예에서, 조성물은 특정 불포화 지방산의 함량을 증가 또는 감소시키는데 충분한 양으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자의 발현산물을 포함할 수 있다.
"특정 불포화 지방산의 함량을 증가 또는 감소시키는데 충분한 양"은 특정 불포화 지방산의 함량을 증가 또는 감소시키기 위해 필요한 유효량을 의미한다.
일 구체예로서, 다음의 불포화 지방산 조절용 조성물을 제공할 수 있다.
FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 유전자의 핵산 서열 내 1 이상의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및
에디터단백질 또는 이를 암호화하는 핵산서열
을 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량조절용 조성물;
FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 유전자의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및
에디터단백질 또는 이를 암호화하는 핵산서열
을 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량조절용 조성물;
FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 유전자의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및 에디터단백질로 형성된 복합체
를 포함하는 특정 불포화 지방산의 함량조절용 조성물.
이 때, 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및 에디터단백질을 암호화하는 핵산서열은 1이상의 벡터의 형태로 존재할 수 있다. 동종 또는 이종의 벡터의 형태로 존재할 수 있다.
불포화 지방산 조절 방법
본 발명의 다른 구현예는, 상기 설명한 조성물의 생산 및 유효량의 상기 조성물을 이를 대상이 되는 식물체에 투여를 포함하는 불포화 지방산의 함량조절 방법이다.
유전자 조작
생체의 유전자를 조작하여 불포화 지방산의 함량조절 방법을 이용할 수 있다. 이러한 조절 방법은 식물체의 유전자를 조작하기 위한 유전자 조작용 조성물을 식물체내에 도입하여 이루어질 수 있다.
유전자 조작용 조성물은 가이드핵산-에디터단백질 복합체를 포함할 수 있다.
유전자 조작용 조성물은 특정 식물 형태에 주입될 수 있다.
이때, 특정 식물 형태는 종자 또는 씨앗일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
일 양태에서, 본 발명은 식물 세포에서 표적 폴리뉴클레오티드를 변형하는 방법을 제공할 수 있다.
일부 실시형태에서, 방법은 식물로부터 세포 또는 세포 집단을 시료추출하는 단계, 및 세포 또는 세포들을 변형하는 단계를 포함한다. 배양은 식물체외에서 임의의 단계에서 일어날 수 있다. 세포 또는 세포들은 식물에 재도입될 수 있다.
또한, 다른 구현예에서, 본 발명은 식물세포에
(a) FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 유전자의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및
(b) 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 아우레우스 (Streptocuccus aureus) 유래의 Cas9 단백질, 네이세리아 메닝기디티스 (Neisseria meningitidis)유래의 Cas9 단백질, 및 Cpf1 단백질로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질을 포함하는 에디터단백질 또는 이를 암호화하는 핵산서열
을 도입시키는 단계를 포함하는, 세포를 인위적으로 조작하는 방법을 제공할 수 있다.
상기 가이드 핵산 및 에디터 단백질은, 각각 핵산 서열의 형태로 1 이상의 벡터에 존재하거나, 또는 가이드 핵산과 에디터 단백질의 결합으로 복합체를 형성하여 존재할 수 있다.
상기 도입 단계는 앞서 설명한 "7. 전달" 부분의 기술을 참조할 수 있다.
예를 들어, 도입 단계는 유전자총, 전기천공법 (electroporation), 리포좀, 플라스미드, 바이러스벡터, 나노파티클(nanoparticles) 및 PTD (Protein translocation domain) 융합 단백질 방법 중 선택되는 1이상의 방법으로 수행될 수 있다.
예를 들어, 바이러스 벡터는 모자이크 바이러스, 레트로바이러스, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스(AAV), 백시니아바이러스, 폭스바이러스 및 단순포진 바이러스로 구성된 군에서 선택되는 1이상일 수 있다.
예를 들어, 벡터는 아그로박테리아에 포함되어 도입될 수 있다.
본 발명 몇몇 구현예들의 방법, 조성물에 의해 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 인위적으로 조작할 경우, 특정 불포화 지방산의 증가 또는 감소, 및/또는 특정 불포화 지방산의 함량 변화 등의 불포화 지방산 종류 및/또는 함량의 조절이 가능하게 되고, 이를 통해 인간의 건강에 유익한 불포화 지방산이 증가된 또는 유해한 불포화 지방산이 감소된 식물 및/또는 이의 가공품(식품 등)을 얻을 수 있다.
부가적 용도
임의의 구체예에서, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는, 불포화 지방산 함량조절 조성물의 제조를 위한 키트를 제공할 수 있다.
상기 키트는 당업계에 알려져 있는 통상의 제조방법에 의해 제조될 수 있다.
상기 키트는 검출가능한 표지를 더 포함할 수 있다. 용어 "검출가능한 표지"는 표지가 없는 동일한 종류의 분자들 중에서 표지를 포함하는 분자를 특이적으로 검출하도록 하는 원자 또는 분자를 의미한다. 상기 검출가능한 표지는 상기 단백질 또는 그의 단편에 특이적으로 결합하는 항체, 상호작용 단백질, 리간드, 나노입자, 또는 압타머에 부착된 것일 수 있다. 상기 검출가능한 표지는 방사종(radionuclide), 형광원(fluorophore), 효소(enzyme)를 포함할 수 있다.
임의의 구체예에서, 본 발명은 인위적으로 조작한 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자 중 1이상의 유전자의 발현 수준을 조절할 수 있는 물질의 스크리닝 방법을 제공할 수 있다.
임의의 구체예에서, 본 발명은 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 유전자를 서열분석함으로써 대상체에서 인위적으로 조작 가능한 표적 위치의 서열에 대한 정보를 제공하는 방법을 제공할 수 있다.
또한, 이러한 방법으로 제공받은 정보를 이용하여 라이브러리를 구축하는 방법을 제공한다.
이 때, 공지의 데이터 베이스를 이용할 수 있다.
특정 구체예들에서, 본 발명의 방법을 이용하여 연구 용도에 이용할 수 있는 식물 또는 세포를 제공할 수 있다.
본 발명의 방법을 이용하여 불포화 지방산 생합성과 연관된 하나 이상의 핵산 서열중 염색체 편집을 포함하는 식물 또는 세포를 제작할 수 있다. 이러한 핵산 서열은 불포화 지방산 생합성과 관련된 단백질 서열을 인코드할 수 있거나 또는 불포화 지방산 생합성과 관련된 기준 서열일 수 있다.
한 구체예에서, 본 발명의 방법에 의해 제작된 식물 또는 세포를 이용하여 불포화 지방산 생합성 관련 연구에 통상적으로 이용되는 측정을 이용하여 식물 또는 세포에서 돌연변이의 효과 및 불포화 지방산 생합성의 메커니즘 연구할 수 있다. 대안으로, 이러한 식물 또는 세포을 이용하여 불포화 지방산 생합성에서 활성 화합물의 효과를 연구할 수 있다.
다른 구체예에서, 본 발명의 방법에 의해 제작된 식물 또는 세포를 이용하여 가능한 유전자 조작 전략의 효과를 평가할 수 있다. 즉, 불포화 지방산 생합성과 관련된 단백질을 인코드하는 염색체 서열을 변형시켜, 해당 불포화 지방산 생합성을 촉진하거나 억제시킬 수 있다. 특히, 이 방법은 불포화 지방산 생합성과 관련된 단백질을 인코드하는 염색체 서열을 편집하여, 변경된 단백질이 만들어지는 것을 포함하고, 그 결과 식물 또는 세포는 변경된 반응을 한다. 따라서, 일부 구체예들에서, 유전학적으로 변형된 식물은 해당 불포화 지방산 생합성의 메커니즘을 야생형과 비교하여, 그 효과를 평가할 수 있다.
인위적으로 조작한 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및 이에 의해 인위적으로 기능을 변형시킨 불포화 지방산 조절 시스템에 의해서, 특정 불포화 지방산의 증가 또는 감소된 식물체의 생산 용도로 이용할 수 있다. 다양한 불포화 지방산 생합성 관련 인자들이 관여하는 다양한 메커니즘을 조절을 통해 불포화 지방산 조절 시스템을 개선시킬 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다.
이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 있어 자명할 것이다.
실험방법
1. gRNA 설계
CRISPR RGEN Tools (Institute for Basic Science, Korea)을 사용하여 콩의 FAD2 유전자의 CRISPR/Cas9 표적 부위 선별하였다. 각각의 유전자의 표적 부위는 CRISPR 효소의 종류에 따라 달라질 수 있으며, SpCas9을 위한 상기 유전자의 표적 서열은 앞서 기재한 표 1에 정리하였다.
2. 콩 형질전환용 벡터 제작
콩 형질전환 실험에는 FAD2 유전자를 표적하기 위한 FAD2-7 또는 FAD2-30의 gRNA를 포함하는 pPZP 벡터가 이용되었으며, 또한 상기 벡터는 Cas9을 포함한다. 구축된 pPZP-FAD2-7 및 pPZP-FAD2-30 벡터(도 1)는 아그로박테리움 튜머파시엔스 균주 EHA105에 형질전환하였다.
3. 콩 형질전환체 및 T1 종자 생산
1) 종자 소독 및 침지
종자는 강염산(12N HCl 5 mL)에 락스(12% 차아염소산나트륨 100 mL)를 혼합하여 발생시킨 염산가스에 20시간 소독을 한 뒤 1% 차아염소산나트륨 (sodium hypochlorite)에 10분간 현탁배양하면서 2차 소독을 하였고, 10분 간격으로 멸균수로 3회 수세하였다. 소독한 종자를 50 mL 코니컬 튜브에 넣고 멸균수를 부어 20시간 동안 상온에서 침지시켰다.
2) 접종 균 (Agrobacterium tumefaciens) 준비
콩 형질전환 실험에는 아그로박테리움 튜머파시엔스 균주 EHA105에 구축된 pPZP-FAD2-7 및 pPZP-FAD2-30 벡터를 사용하였으며 PPTR를 포함하고 있다. 고체 YEP 배지[스펙티노마이신 75 ㎎/L, 리팜피신 25 ㎎/L, 펩톤 10 g/L, NaCl 5 g/L, 효모 추출물 5 g/L, 1.5%(w/v) 아가 (pH 7.0)]에 긁은 후 28℃에서 배양하여 생성된 단일 콜로니를 같은 항생제가 들어있는 액체 YEP 배지 10 mL에 넣고 OD650이 0.6 ~ 0.8이 될 때까지 28℃에서 220 rpm으로 교반하였다. 다 자란 배양균에 30% 글리세롤 스톡 10 mL을 넣고 섞은 뒤, 1.5 mL 튜브에 1 mL씩 분주하여 액체 질소로 급속 냉각하여 -70℃에서 보관하였다. 접종 하루 전에 항생제가 들어있는 액체 YEP 배지 200 mL에 -70℃에서 보관해 놓은 아그로박테리움 튜머파시엔스 스톡을 1 mL 넣고 OD650이 0.6~0.8이 될 때까지 25℃에서 250 rpm으로 배양기에서 흔들어 주었다. 접종 당일에 액체 YEP 배지 200 mL를 50 mL씩 나눠서 20℃, 3,270 g에서 10분 동안 원심분리하였다. 각각의 튜브에 있는 아그로박테리움 튜머파시엔스 펠렛을 액체 CCM (co-cultivation medium; B5 염 0.32 g/L, BA 1.67 ㎎/L, MES 20 mM, GA3 0.25 ㎎/L, 아세토시린콘 0.2 mM, L-Cysteine 3.3 mM, 소듐 티오설페이트 1.0 mM, DTT 1.0 mM, 수크로스 3%, pH 5.4) 15 mL을 넣어 준비하였다.
3) 접종과 공배양
침지해 놓은 종자의 양 떡잎 사이로 외과용 메스를 넣어 하배축까지 수직으로 자르고 종피를 제거하였다. 배축을 떡잎 밑 약 1 ㎝되는 곳에서 자른 후 배축( embryonic axis)이 붙어있는 한쪽을 외과용 메스 (#11 blade)로 7-8회 정도 상처를 내었다. 이때 외과용 메스에 15 mL 농축액을 묻힌 다음 목표 부위에 상처를 내었다. 대략 50개 정도의 절편체를 15 mL 공배양/아그로박테리움 튜머파시엔스에 넣고 초음파 분해 처리(sonication)를 20초 처리를 한 뒤 30분 동안 접종시켰다. 각각의 절편체를 튜브에서 꺼내 멸균한 여과지 위에 놓고 물기를 제거한 뒤, 고체 CCM (액체 CCM과 동일, 아가(0.7%)에도 여과지를 한 장 깔고 10개체를 올려두었다(향축(adaxial) 부분이 아래로 향하도록 둔다). 마이크로포어 (micropore)로 봉한 뒤 25℃, 18시간 광주기에 5일 동안 공배양 하였다.
4) 세척 및 신초 유도
5일간 공배양을 한 후에 제균을 위해서 액체 1/2 SIM (shoot induction medium, 신초 유도 배지)에 10분 동안 간단히 세척하였다. 각각의 절편체를 여과지 위에 놓고 물기를 제거한 뒤 선발항생제가 없는 SI-① (shoot induction medium; B5 염 3.2 g/L, BA 1.67 ㎎/L, MES 3 mM, 아가 0.8%, 수크로스 3%, 세포탁심 250 ㎎/L, 밴코마이신 50 ㎎/L, 티카르실린 100 ㎎/L, pH 5.6)에 한 플레이트 당 6개체씩 배축 부분이 배지에 고착되고 재분화 될 부분이 30°정도의 각도로 위로 향하도록 치상하였다. 각각의 플레이트를 마이크로포어로 봉한 뒤 25℃, 18시간 광주기에서 배양시켰다.
2주 후 신초가 나온 절편체를 선발항생제 PPT 10 ㎎/L가 들어있는 SI-② (SI-①과 동일, DL-포스피노트리신 10 ㎎/L 첨가, pH 5.6)에 치상하였는데, 이때 신초을 제외한 나머지 부분은 잘라버리고 향축 (adaxial) 부분이 밑으로 향하도록 치상하였다.
5) 신초 신장
2주 후 갈변한 신초/신초 패드는 외과용 메스 (#15 blade)로 깎아 선발항생제 PPT 5 ㎎/L가 들어있는 SEM (shoot elongation medium, 신초 신장 배지; MS salt 4.4 g/L, MES 3 mM, GA3 0.5 ㎎/L, 아스파라진 50 ㎎/L, 피로글루탐산 100 ㎎/L, IAA 0.1 ㎎/L, 지아틴 1 ㎎/L, 수크로스 3%, 아가 0.8%, 세포탁심 250 ㎎/L, 밴코마이신 50 ㎎/L, 티카르실린 100 ㎎/L, DL-포스피노트리신 5 ㎎/L, pH 5.6)에 치상하였다. 2주마다 새로운 SEM으로 옮겨주면서 신초의 갈변 부위는 외과용 메스 (#15 blade) 윗면으로 쳐서 제거하고 신초 패드 (pad)는 조금씩 계속 깎아내어 배지가 잘 흡수되도록 하였다. 신초가 페트리디쉬 뚜껑까지 자라나면, 두 개의 페트리디쉬 (100mm × 40mm)를 겹쳐 세워 8 cm 가량 자라도록 한다. 각각의 플레이트를 micropore로 봉한 뒤 25℃, 18시간 광주기에서 배양시켰다.
6) 뿌리 형성, 순화 과정 및 PPT 잎 페인팅(leaf painting)
SEM에서 선발을 거치면서 신장된 신초가 4 cm 이상일 때, 외과용 메스 (#11 blade)로 잘라 RM (rooting medium, 뿌리 유도 배지; MS 염 4.4 g/L, MES 3 mM, 수크로스 3%, 아가 0.8%, 세포탁심 50 ㎎/L, 밴코마이신 50 ㎎/L, 티카르실린 50 ㎎/L, 아스파라진 25 ㎎/L, 피로글루탐산 25 ㎎/L, pH 5.6)으로 옮겼다. 이때 잘라서 분리해낸 신장된 신초의 밑 부분을 1 ㎎/mL 농도의 IBA에 3분 동안 담가뒀다가 빼내어 RM이 들어있는 테스트 튜브에 넣었다.
뿌리가 충분히 자라게 되면 3차 증류수로 배지를 씻어내고 상토 (바이오 프러그 2호, 흥농종묘)와 버미큘라이트를 2 : 1로 섞어 넣은 작은 폿트 (6 cm × 6 cm × 5.6 cm)에 심어서 마젠타 상자 (magenta box) 안에 넣었다. 10일 정도 경과 후 잎 표면에 100 ㎎/L DL-포스피노트리신 (phosphinothricin)으로 잎 페인팅 (leaf painting)을 하였다.
7) T1 종자 생산
식물체가 충분히 자라게 되면 더 큰 폿트(pot)로 옮겨 심고 투명한 플라스틱 덮개에 10개 정도의 구멍을 만들어 씌웠다. 10일 후 식물체에 바스타(BAYER사, 53 ㎎/L) 처리를 하였다. 그 결과, 비형질전환체(광안콩, NT)는 민감하게 반응하여 고사한 반면, 형질전환체는 아무런 변화가 없었으며 저항성을 나타내었다. 저항성을 나타내는 콩 형질전환체 9개체 (pPZP-FAD2-7 8개체와 pPZP-FAD2-30 1개체)를 온실로 옮겨 T1 종자를 수확하였다.
8) T1 형질전환체의 도입 유전자 제거 분석 및 T2 종자 생산
형질전환된 T1 식물체의 도입 유전자가 제거되었음을 확인하기 위하여 T1 종자를 파종하여, 식물체가 작은 포트 위로 15 cm이상 자라고 잎이 9장 이상 되고 난 후 포스피노트리신(phosphinothricin) 잎 페인팅을 수행하였다. 선발된 형질전환 식물체를 더 큰 포트 (20 cm(지름) × 25 cm(높이))에 옮겨 온실에서 성장시켜 T1 시료를 채취하고, T2 종자를 수확하였다.
4. 유전자 도입 분석
잠정적인 형질전환체들의 잎을 1 g 정량한 후 액체질소로 얼리고 막자사발에 얼린 잎을 넣고 곱게 갈아 준 후, CTAB 방법을 이용하여 게놈 DNA를 추출하였다. 유전자의 도입여부를 알아보기 위하여 gRNA인 FAD2-7 및 FAD2-30, 선별 유전자인 Bar, 그리고 Cas9 유전자 서열을 이용하여 PCR을 수행하였다. FAD2-7과 FAD2-30 유전자의 도입을 확인하기 위해서는 다음과 같이 프라이머를 사용하였다.
FAD2-7 유전자의 경우에는, 프로모터 AtU6p 정방향 프라이머 5'-GAATGATTAGGCATCGAACC-3'와 FAD2-7 역방향 프라이머 5'-AAACTCCTCAAGGGTTCCAAACAC-3'을 사용하였다. FAD2-30 유전자의 경우에는, 프로모터 AtU6p 정방향 프라이머 5'-GAATGATTAGGCATCGAACC-3'와 FAD2-7 역방향 프라이머 5'-AAACTCCTCAAGGGTTCCAAACACC-3'을 사용하였다. Bar 유전자의 도입을 확인하기 위해, Bar 정방향 프라이머, 5'-TCCGTACCGAGCCGCAGGAA-3'와 Bar 역방향 프라이머 5'-CCGGCAGGCTGAAGTCCAGC-3'를 사용하였다.
또한, Cas9의 도입을 확인하기 위해서는 다음과 같이 세가지 프라이머 셋트 (set)를 이용하여 PCR을 수행하였다: Cas9-① 정방향 프라이머, 5'-ATGGACAAGAAGTACAGCATCGGC-3'와 Cas9-① 역방향 프라이머, 5'-AACTTGTAGAACTCCTCCTGGCTG-3'; Cas9-② 정방향 프라이머, 5'-TTCAGGAAGTCCAGGATGGTCTTG-3'와 Cas9-② 역방향 프라이머, 5'-AGAACTGGAAGTCCTTGCGGAAGT-3'; 그리고 Cas9-③ 정방향 프라이머, 5'-CTGAGCGAGCTGGACAAGGCCGG-3'와 Cas9-③ 역방향 프라이머, 5'-TTAGGCGTAGTCGGGCACGTCGTA-3'를 사용하였다.
5. 유전자 제거 분석
형질전환 T1 식물체의 잎을 1g 정량한 후 액체질소로 얼리고 막자사발에 얼린 잎을 넣고 곱게 갈아 주었다. 갈아 놓은 잎 0.5g을 2ml 튜브에 넣고, cTAB(cetyltrimethylammonium) 버퍼와 2-ME(ß-mercaptoethanol)을 20:1의 비율로 만든 용액 1ml을 넣고 65℃의 heat-block에서 1시간 동안 처리한 후, RNase 10㎕(1.5mg/150ul H2O) 넣어 37℃에서 1시간 동안 배양하였다. 한 시간 후 Chloroform: Isoamylalchol(24:1) 시약을 같은 부피로 넣고 잘 섞어준 후 4℃에서 12,000rpm으로 10분간 원심분리를 하였다. 상등액을 따서 새 튜브에 넣고 Chloroform: Isoamylalchol(24:1) 처리를 한번 더 반복하였다. 상등액을 딴 후 같은 부피의 이소프로판올(Isopropanol)을 넣어 3~4회의 위아래도 뒤집어 섞어준 후 -20℃ 냉동고에 1시간 처리한 후 4℃에서 12,000rpm으로 10분간 원심분리를 하였다. 상등액을 버린 후 70% 에탄올 1ml을 넣고 다시 2분 동안 원심분리를 통해 펠렛(pellet)을 확보하였다. 상등액을 버리고 20분간 상온에서 펠렛을 건조시킨 후 정제수 30㎕로 펠렛을 녹여 게놈 DNA를 추출하였다. 추출한 게놈 DNA는 20배 희석하여 주형(template)으로 사용하였다.
도입 유전자와 선발항생제 유전자인 BAR의 염기서열을 이용하여 95℃에서 10분간 미리 변성(pre-denaturation)한 후, 95℃에서 30초간 변성(denaturation)시켰고 55 ~ 65℃에서 30초간 어닐링(annealing), 그리고 72℃에서 30초 ~ 1분 30초 동안 연장(extension) 반응을 35회 반복하여 수행하였고, 72℃에서 10분간 추가 연장(extension)시켜 PCR(Prime Taq Premix, GENETBIO사, Korea 사용)로 확인하였다.
6. 올레인산 함량 분석
지방산 분석은 각 형질전환체에서 얻는 콩 종자 3개를 개별로 분석을 하였다. 각각의 종자를 종이봉투에 넣고 망치를 이용하여 부수어준 후 추출 용매(Chloroform:Hexane:Methano, 8:5:2) 5㎖에 12시간 상온에서 지방산을 추출하였다. 추출된 지방산은 vial에 150㎕를 옮겨담은 후 methylation reagent(0.25M methanolic sodium methoxide:petroleum ether;ethyl ether, 1:5:2) 75㎕를 넣고 1㎖이 되도록 헥산(hexane)을 넣어주었다. GC(Gas Chromatography, Aglient Technologies, USA) 장비를 이용해 1㎕ 시료를 주입하고 분석조건은 표 2과 같이 하였다. 지방산 비율은 전체 지방산의 면적에 대한 각각 지방산의 면적으로 계산하였다.
표 2. 콩에서 지방산을 분석하기 위한 GC 조건
Item Condition
Instrument Agilent 7890A
Column 0.25 ㎛ i.d. × 30 m DB-FFAP capillary column
Detector Flame ionization detector
Oven temperature 230℃
Injection temperature 210℃
Detector temperature 250℃
Carrier gas N₂(1.5 mL/min)
Injection volume 1㎕
7. FAD2 유전자 서열 분석
Hipi Plus DNA polymerase (Elpis-bio)를 사용하여 타겟 부위를 200~300bp 크기로 PCR-증폭시켰다. 상기의 방법으로 얻어진 PCR 산물을 Mi-seq. (Illumina)장비를 이용하여 sequencing 하여 CRISPR RGEN tool (www.rgenome.net)의 Cas Analyzer를 통해 분석하였다.
실시예 1. 형질전화체 벡터와 형질전환체 생산
FAD2 유전자를 녹아웃하기 위해서 표 1과 같이 FAD2 유전자를 표적으로 하는 가이드 RNA를 디자인하였고, 이를 Cas9 단백질과 함께 pPZP 벡터에 클로닝하여 콩 형질전환용 벡터를 제작하였다(도 1). 형질전환체는 도 2와 같이 식물의 재분화 과정을 거쳐 총 9개체 (pPZP-FAD2-7 8개체와 pPZP-FAD2-30 1개체)의 형질전환체(T0)를 생산하였다(도 3). 형질전환체 T0로부터 T1 종자를 수확하여 형질전환체 T1을 생산하였다(도 10).
실시예 2. 형질전환체의 유전자 도입 확인을 위한 PCR 분석
상기에서 기술한 방법에 따라 FAD2-7 및 FAD2-30 T0 형질전환체에서 DNA를 분리하여 PCR을 수행한 결과, 도입 가이드 RNA인 FAD2-7 및 FAD2-30, 선별 유전자인 Bar, 및 Cas9의 도입을 모두 확인하였다 (도 4).
실시예 3. 형질전환 콩에서 올레인산 함량 분석
상기에서 기술한 방법에 따라 FAD2-7 및 FAD2-30 T1 종자들로부터 올레인산 함량을 분석하였다. FAD2-7 및 FAD2-30 T1 종자들은 야생형인 풍산콩, 광안콩, 그리고 호심콩 보다 올레인산 함량이 훨씬 높게 측정되었다 (도 5).
실시예 4. 형질전환 콩에서 FAD2 유전자 서열 분석
상기에서 기술한 방법에 따라 FAD2-7 및 FAD2-30 T1 종자들의 FAD2 유전자에 돌연변이가 도입되었는지 인델 빈도(도 6) 및 서열(도 7)을 분석하였다. FAD2-7 T1 종자에서 돌연변이가 도입되어 있음을 확인하였다.
또한, T1 형질전환체에서 FAD2 유전자에 돌연변이가 도입이 되었는지 딥 시퀀싱을 통해 분석하였다. 그 결과, FAD2-7#1-1 및 FAD2-30#2-4, #9-1, #3-1을 제외한 나머지 T1 형질전환체에서 10번 염색체(chr10) 및 20번 염색체(chr20)에서 FAD2 유전자의 표적 부위에 돌연변이가 도입되어 녹아웃 되었음을 확인하였다(도 8, 도 9).
실시예 5. 형질전환 콩의 도입 유전자 제거 분석
선발된 T1 형질전환체에 대한 유전자 제거를 확인하기 위하여 도입 vector의 선별 유전자 BAR와 도입 유전자를 대상으로 PCR을 수행하였다. 그 결과, 1개의 FAD2-7 T1 형질전환체에서 도입 유전자와 BAR 유전자가 모두 제거되었음을 확인하였고, 15개 FAD2-30 T1 형질전환체 중에서는 부분적으로 유전자가 제거되지 않은 개체(9-1, 19-1, 21-1, 21-5)이 확인되었다(도 11).
인위적으로 조작한 불포화 지방산 생합성 관련 인자 및 이에 의해 인위적으로 변형시킨 불포화 지방산 조절 시스템에 의해서, 인간의 건강에 유익한 특정 불포화 지방산의 함량을 증가시키거나 또는 유해한 특정 불포화 지방산의 함량을 감소시킨 식물체를 이용한 가공품을 제조하여 식품 등으로 이용할 수 있다.

Claims (25)

  1. 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의한 C8~24:D1 불포화 지방산의 함량이 증가된 식물체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 C8~24:D1 불포화 지방산은 C16~22:D1 불포화 지방산인 것을 특징으로 하는, 식물체.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 C8~24:D1 불포화 지방산은 C18:D1 불포화 지방산인 것을 특징으로 하는, 식물체.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 핵산내 서열변형이 가이드핵산-에디터단백질 복합체에 의해 인위적으로 일어난 것을 특징으로 하는, 식물체.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택되는 1이상의 유전자인 것을 특징으로 하는, 식물체.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 가이드핵산-에디터단백질 복합체에 의해 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 유전자로서,
    상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산서열 내 PAM(proto-spacer-adjacent Motif) 서열 중 또는 이의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 50bp의 염기 서열 부위 내의
    하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실 또는 삽입;
    야생형 유전자와 상이한 하나 이상의 뉴클레오타이드로의 치환;
    외부 유래의 하나 이상의 뉴클레오타이드 삽입
    중 하나 이상의 핵산의 변형, 또는
    상기 불포화 지방산 생합성 관련 인자를 구성하는 핵산서열 내 하나 이상의 뉴클레오타이드의 화학적 변형
    을 포함하는 것을 특징으로 하는, 식물체.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 PAM 서열은 예를 들어, 하기의 서열 중 1 이상인 것을 특징으로 하는, 식물체(5'에서 3'방향으로 기재함).
    NGG(N은 A, T, C 또는 G임);
    NNNNRYAC(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A또는 G이고, Y는 C또는 T임);
    NNAGAAW(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, W는 A 또는 T임);
    NNNNGATT(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G임);
    NNGRR(T)(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A 또는 G이고, Y는 C 또는 T임); 및
    TTN(N은 A, T, C 또는 G임).
  8. 제4항에 있어서,
    상기 에디터단백질은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 아우레우스 (Streptocuccus aureus) 유래의 Cas9 단백질, 네이세리아 메닝기디티스 (Neisseria meningitidis)유래의 Cas9 단백질, 및 Cpf1 단백질로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 식물체.
  9. FAD2 유전자의 핵산 서열 중 서열번호 1 내지 30번의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산.
  10. 제9항에 있어서,
    서열번호 7 또는 30번의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 가이드 핵산은 18 내지 23 bp의 뉴클레오타이드인, gRNA 분자.
  12. FAD2 유전자의 핵산 서열 중 서열번호 1 내지 30번의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및
    에디터단백질 또는 이를 암호화하는 핵산서열
    을 포함하는 유전자 조작용 조성물.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 에디터단백질은 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 아우레우스 (Streptocuccus aureus) 유래의 Cas9 단백질, 네이세리아 메닝기디티스 (Neisseria meningitidis)유래의 Cas9 단백질, 및 Cpf1 단백질로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 유전자 조작용 조성물.
  14. 제12항에 있어서, 상기 유전자 조작은
    FAD2 유전자를 구성하는 핵산서열 내 PAM(proto-spacer-adjacent Motif) 서열 중 또는 이의 5' 말단 및/또는 3' 말단에 인접하여 위치하는 연속하는 1bp 내지 50bp의 염기 서열 부위 내의
    하나 이상의 뉴클레오타이드의 결실 또는 삽입;
    야생형 유전자와 상이한 하나 이상의 뉴클레오타이드로의 치환;
    외부 유래의 하나 이상의 뉴클레오타이드 삽입
    중 하나 이상의 핵산의 변형, 또는
    상기 FAD2 유전자를 구성하는 핵산서열 내 하나 이상의 뉴클레오타이드의 화학적 변형
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 유전자 조작용 조성물.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 PAM 서열은 예를 들어, 하기의 서열 중 1 이상인 것을 특징으로 하는 유전자 조작용 조성물(5'에서 3'방향으로 기재함).
    NGG(N은 A, T, C 또는 G임);
    NNNNRYAC(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A또는 G이고, Y는 C또는 T임);
    NNAGAAW(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, W는 A 또는 T임);
    NNNNGATT(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G임);
    NNGRR(T)(N은 각각 독립적으로 A, T, C 또는 G이고, R은 A 또는 G이고, Y는 C 또는 T임); 및
    TTN(N은 A, T, C 또는 G임).
  16. 제12항에 있어서,
    상기 유전자 조작용 조성물은 아그로박테리움 벡터 시스템으로 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 유전자 조작용 조성물.
  17. 제12항에 있어서,
    상기 유전자 조작용 조성물은 바이러스 벡터 시스템으로 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 유전자 조작용 조성물.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 바이러스 벡터는 모자이크 바이러스, 레트로바이러스, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 아데노-연관 바이러스(AAV), 백시니아바이러스 및 폭스바이러스로 구성된 군에서 선택되는 1 이상인 것을 특징으로 하는 유전자 조작용 조성물.
  19. 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자에 의한 C8~24:D2 불포화 지방산의 함량이 감소된 식물체.
  20. 제19항에 있어서,
    상기 C8~24:D2 불포화 지방산은 C16~22:D2 불포화 지방산인 것을 특징으로 하는, 식물체.
  21. 제19항에 있어서,
    상기 C8~24:D2 불포화 지방산은 C18:D2 불포화 지방산인 것을 특징으로 하는, 식물체.
  22. 제19항에 있어서,
    상기 인위적으로 조작된 불포화 지방산 생합성 관련 인자는 핵산내 서열변형이 가이드핵산-에디터단백질 복합체에 의해 인위적으로 일어난 것을 특징으로 하는, 식물체.
  23. C8~24:D1 불포화 지방산의 함량이 증가하거나 또는 C8~24:D2 불포화 지방산의 함량이 감소된 식물체를 이용한 가공품.
  24. 제23항에 있어서,
    상기 가공품은 인간 및/또는 동물이 섭취할 수 있는 식품인 것을 특징으로 하는 가공품.
  25. (a) FAD2 유전자, FAD3 유전자, FAD6 유전자, FAD7 유전자 및 FAD8 유전자로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 유전자의 표적 서열에 각각 상보적인 결합을 형성할 수 있는 가이드핵산 또는 이를 암호화하는 핵산서열; 및
    (b) 스트렙토코커스 피요게네스(Streptococcus pyogenes) 유래의 Cas9 단백질, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) 유래의 Cas9 단백질, 스트렙토코커스 아우레우스 (Streptocuccus aureus) 유래의 Cas9 단백질, 네이세리아 메닝기디티스 (Neisseria meningitidis)유래의 Cas9 단백질, 및 Cpf1 단백질로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 단백질을 포함하는 에디터단백질 또는 이를 암호화하는 핵산서열
    을 포함하는 유전자 조작용 키트.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111073904B (zh) * 2019-12-10 2023-12-22 北大荒垦丰种业股份有限公司 大豆主栽品种的遗传转化、基因编辑及分析方法
KR20230026234A (ko) 2021-08-17 2023-02-24 세종대학교산학협력단 고올레인산 함유 종자를 생성하는 식물체 및 이의 제조 방법
CN114107370A (zh) * 2021-12-03 2022-03-01 山东舜丰生物科技有限公司 利用Cas12i在大豆中进行基因编辑的方法
KR102588622B1 (ko) * 2022-01-19 2023-10-12 세종대학교산학협력단 지방산 함량이 변형된 종자를 생성하는 대두 형질전환체 제조용 재조합 벡터

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008006171A1 (en) * 2006-07-14 2008-01-17 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Altering the fatty acid composition of rice
KR20080107415A (ko) * 2006-02-13 2008-12-10 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 변화된 종자 오일 조성물을 생산하기 위한 핵산 구조물 및 방법
KR101601868B1 (ko) * 2013-02-13 2016-03-09 경북대학교 산학협력단 지방산 함량이 조절된 콩 식물체 및 이의 제조방법
KR101656237B1 (ko) * 2012-10-23 2016-09-12 주식회사 툴젠 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물 및 이의 용도

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105557503A (zh) * 2009-07-08 2016-05-11 密苏里大学管委会 利用传统大豆育种技术培育高油酸大豆的方法
UA118090C2 (uk) * 2012-09-07 2018-11-26 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Спосіб інтегрування послідовності нуклеїнової кислоти, що представляє інтерес, у ген fad2 у клітині сої та специфічний для локусу fad2 білок, що зв'язується, здатний індукувати спрямований розрив
BR112015022778B1 (pt) * 2013-03-15 2023-04-11 Cellectis Método para a produção de uma planta de soja, método para a obtenção de óleo de soja apresentando teor de ácido oleico aumentado e teor de ácido linoleico reduzido e método para gerar uma planta de soja
WO2014194190A1 (en) * 2013-05-30 2014-12-04 The Penn State Research Foundation Gene targeting and genetic modification of plants via rna-guided genome editing
LT3036327T (lt) * 2013-08-22 2019-06-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Genomo modifikacijos, panaudojant nukreipiančias polinukleotido/cas endonukleazės sistemas, ir panaudojimo būdai

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080107415A (ko) * 2006-02-13 2008-12-10 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 변화된 종자 오일 조성물을 생산하기 위한 핵산 구조물 및 방법
WO2008006171A1 (en) * 2006-07-14 2008-01-17 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Altering the fatty acid composition of rice
KR101656237B1 (ko) * 2012-10-23 2016-09-12 주식회사 툴젠 표적 DNA에 특이적인 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 암호화하는 핵산 또는 Cas 단백질을 포함하는, 표적 DNA를 절단하기 위한 조성물 및 이의 용도
KR101601868B1 (ko) * 2013-02-13 2016-03-09 경북대학교 산학협력단 지방산 함량이 조절된 콩 식물체 및 이의 제조방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PHAM, A. -T. ET AL.: "A Novel FAD2-1 A Allele in a Soybean Plant Introduction Offers an Alternate Means to Produce Soybean Seed Oil with 85 Percent Oleic Acid Content", THEORETICAL AND APPLIED GENETICS, vol. 123, no. 5, 17 June 2011 (2011-06-17), pages 793 - 802, XP019939043 *

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