WO2018115487A1 - Composition cosmetique comprenant un extrait d'albizia jubibrissin, un extrait de romarin et de la gelee royale - Google Patents

Composition cosmetique comprenant un extrait d'albizia jubibrissin, un extrait de romarin et de la gelee royale Download PDF

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WO2018115487A1
WO2018115487A1 PCT/EP2017/084488 EP2017084488W WO2018115487A1 WO 2018115487 A1 WO2018115487 A1 WO 2018115487A1 EP 2017084488 W EP2017084488 W EP 2017084488W WO 2018115487 A1 WO2018115487 A1 WO 2018115487A1
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WO
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extract
cosmetic composition
rosemary
composition according
royal jelly
Prior art date
Application number
PCT/EP2017/084488
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Robin Kurfurst
Lauren SOBILO
Sylvianne Schnebert
Olivier JEANNETON
Catherine Heusele
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L V M H Recherche
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Publication date
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    • A61K8/988—Honey; Royal jelly, Propolis

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition promoting regeneration and / or healing of the skin comprising a silk tree extract (Albizia Julibrissin), a rosemary extract (Rosmarinus officinalis) and royal jelly of black bee of Ouessant (Apis mellifera mellifera) in a cosmetically acceptable medium.
  • a silk tree extract Albizia Julibrissin
  • a rosemary extract Rosmarinus officinalis
  • royal jelly of black bee of Ouessant (Apis mellifera mellifera) in a cosmetically acceptable medium.
  • TGF-beta TGF-beta
  • TGF-6 is the main trigger and regulator of the three main stages of the healing process: inflammation, cell proliferation and tissue remodeling.
  • TGF-6 pathway is the biological pathway that accelerates or, on the contrary, slows down the healing mechanisms.
  • TGF- ⁇ acts by binding to its cellular receptors forming a complex of type I (T6R-I) and type II (T6R-I I) receptors and via the activation of the smads pathway, thus leading to a positive regulation of a set of genes.
  • TGF- ⁇ act by binding to its cellular receptors forming a complex of type I (T6R-I) and type II (T6R-I I) receptors and via the activation of the smads pathway, thus leading to a positive regulation of a set of genes.
  • TGF- ⁇ act by binding to its cellular receptors forming a complex of type I (T6R-I) and type II (T6R-I I) receptors and via the activation of the smads pathway, thus leading to a positive regulation of a set of genes.
  • TGF- ⁇ act by binding to its cellular receptors forming a complex of type I (T6R-I) and type II (T6R-I I) receptors and via the
  • the TGF-6 pathway is impaired by intrinsic aging and photoaging, leading to cutaneous thinning and delayed healing such as those seen in the elderly, for example.
  • Another characteristic of aged skin is the reduction of collagen synthesis which leads to thinning of the skin and increased fragility.
  • a biological action that would aim to increase the production or concentration of TGF-6 to attenuate the effects of aging would be ineffective since it is an alteration of TGF-6 receptors that is the cause of the loss of TGF activity. -6 at the cellular and tissue level.
  • TIEG-1 TGF beta early inducible gene 1
  • TGF-6 TGF beta early inducible gene 1
  • the inventors have surprisingly shown that the expression of the TIEG-1 gene could be specifically increased under the effect of a new cosmetic composition comprising an extract of Albizia julibrissin, a rosemary extract and the Ouelich black bee royal jelly (Apis mellifera mellifera).
  • this composition can improve the regeneration of the skin which is impaired by the intrinsic or extrinsic processes of aging or subsequent to aggression, for example physical aggression. In the latter case, we will speak of cicatrization.
  • Royal jelly is one of the products of beekeeping such as honey, propolis, pollen, bee venom and wax. These products, however, are distinct from each other, both by their mode of production within the hive and by their composition and properties.
  • Honey for example, is produced by the bees that forage, which collect the nectar of the flowers and produce it by successive digestions and regurgitations.
  • the acidic pH of the bees' stomach and the enzymatic activities of invertase, diastase and amylase give rise to a supersaturated aqueous solution of 80% sugars, mainly fructose and glucose, with lower amounts of sucrose, maltose and other complex sugars.
  • Honey and pollen are substances that are the food of bees throughout the year, the first bringing sugars, the second the proteins. Honey and pollen can be stored for long periods in the hive.
  • the workers are a category of bees that provide multiple tasks essential to the maintenance and survival of the colony, the queen and the drones assuring the breeding of the colony. It is the workers who produce royal jelly from pollen and nectar harvested by the bees on the flowers, the royal jelly resulting from the secretion of their mandibular and hypopharyngeal salivary glands.
  • the royal jelly is the food of all the larvae of the hive, without exception, during the first three days of their life, and the exclusive food of the queen, throughout the life of the latter. Because of its very complete composition, the royal jelly provides all the nutrients necessary for the growth of the larvae and the balance of the queen: a large quantity of water (between 60 and 70%), sugars (between 9 and 23%), proteins (between 10 and 18%) including a large part of amino acids, and lipids (between 4 and 8%). It is in the form of an acidic, gelatinous, yellow-white colloid, and includes a specific fatty acid: 10-HDA (10-hydroxy-2-decenoic acid), identified as responsible for an important activity related to development strategies of the colony.
  • 10-HDA 10-hydroxy-2-decenoic acid
  • Royal jelly presents a great variability according to the variety of bees and the environment in which they evolve.
  • the inventors have demonstrated that the three active compounds of the composition of the invention, namely the Albizia julibrissin extract, the rosemary extract and the Ouessant black bee royal jelly, made it possible to to stimulate the expression of TIEG-1, and that the combination of these extracts with Ouessant's black bee royal jelly was able to stimulate the expression of TIEG-1 more significantly within a scarred area by compared to a non-cicatricial area.
  • the subject of the present invention is therefore a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising an extract of Albizia julibrissin, a rosemary extract and black royal jelly of Ouessant bee in a cosmetically acceptable medium.
  • Ouequent black bees honey in cosmetic compositions has been known for several years, it has never been envisaged to use Oue repet's royal black bee jelly. They are in fact two distinct products with distinct respective compositions and respective distinct properties.
  • composition is suitable for topical or transdermal use, in contact with mammalian skin and more particularly human skin.
  • the Albizia julibrissin extract of the cosmetic composition according to the invention is an Albizia Julibrissin bark extract.
  • the rosemary extract of the cosmetic composition according to the invention is an extract of rosemary leaves.
  • the selected plant or parts of the plant can optionally be fresh, dried and / or crushed.
  • the plant material is in the dry state and crushed.
  • the plant extract may be prepared by various extraction methods known to those skilled in the art.
  • the extraction is advantageously carried out by contacting the selected plant material with a polar solvent or a mixture of polar solvents.
  • polar solvent means that the solvent has a Polarity Index value that is equal to or greater than a value of 4.
  • the polarity index is a quantity calculated on the basis of thermodynamic magnitudes. (of solubility and change of state) which highlights the more or less polar nature of a molecule.
  • the polar solvent is advantageously selected from water, C 1 -C 4 alcohols, such as methanol, ethanol, glycols, such as ethylene glycol, glycerol, butylene glycol and mixtures thereof.
  • the extractions are carried out using water or a hydro glycol mixture or with methanol.
  • the extraction of Albizia Julibrissin bark is advantageously carried out in water or an alcohol, for example ethanol or else an aqueous-alcoholic mixture, according to the patent.
  • FR 2980362 SEDERMA the content of which is included in the present application.
  • the extraction is carried out using an aqueous-alcoholic mixture, in particular a mixture of water and ethanol, preferably a mixture of water and ethanol, advantageously in a 50/50 ratio (v / v).
  • Extraction may also optionally include an additional step of treating the extract to partially or completely decolorize, or purify it.
  • the extraction may be completed by a step of partial or total elimination of the extraction solvents.
  • the extract is generally concentrated to obtain a concentrate devoid of significant amounts of organic solvent.
  • a dry residue is obtained.
  • the product of the extraction step can be lyophilized or atomized and be in the form of a powder.
  • the powder may be used as it is in a composition, such as a cosmetic composition, according to the present invention or may be dispersed in a solvent or a mixture of solvents.
  • a composition such as a cosmetic composition, according to the present invention
  • the product of the extraction step can be dissolved or dispersed in a solvent or a mixture of solvents, for use as an active agent in the compositions of the invention.
  • the solvent or solvent mixture in which the extract is dissolved or dispersed may be the same or different from that used for the extraction.
  • the extract of the invention may also be adsorbed on a support advantageously chosen from nylon powders, porous or non-porous powders and micas or any lamellar mineral substance.
  • the extract used is preferably an extract in butylene glycol or an aqueous extract.
  • Royal jelly is a natural product of beekeeping, which is in the form of a paste.
  • "classic" royal jelly which does not come from the black bee of Ouelich, the black bee royal jelly has the advantage of stimulating the expression of TIEG-1, and its combination with an Albizia extract. julibrissin and a rosemary extract stimulate TIEG-1 expression more intensely in the scarred area, in a model of in vitro scarring by pulling out of the carpet and recolonization.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises:
  • the Albizia julibrissin extract at a concentration of between 0.001% and 5%, preferably 0.01% and 3% and even more preferably at 2% by weight of the total composition;
  • the rosemary extract at a concentration of between 0.001% and 5%, preferably between 0.01% and 3%, and even more preferably at 2% by weight of the total composition;
  • the black bee royal jelly having a concentration of between 0.001% and 1%, preferably between 0.005% and 0.5% and even more preferentially between 0.5% and 0.2% by weight of the total composition.
  • the cosmetic composition according to the invention is more particularly intended for the regeneration and / or cicatrization of the skin.
  • composition of the invention is particularly intended for skins showing signs of chronological aging or photoaging.
  • the intrinsic or extrinsic aging of the skin causes a slowing down of the cell renewal and a degradation of the extracellular matrix more important than its neo-synthesis, which indicates a loss.
  • cutaneous homeostasis This results in thinning of the skin, sagging of the skin and the appearance of fine lines and wrinkles.
  • composition of the invention is intended for topical application.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises, in addition to the active ingredients which are the Albizia julibrissin extract, the rosemary extract and the Ouelich black bee royal jelly, one or more cosmetic excipients acceptable from those known from the skilled person to obtain a composition for topical application in the form of milk, cream, ointment, emulsion water-in oil or oil in water, balm, gel, lotion, serum, spray, preferably cream or serum.
  • one or more cosmetically acceptable excipients will be selected from polymers, surfactants, rheology agents, fragrances, electrolytes, pH adjusters, antioxidants, preservatives, colorants, nacres, pigments and their mixtures.
  • the cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one cosmetically active agent well known to those skilled in the art chosen from agents for delaying or slowing down the appearance of signs of intrinsic cutaneous aging or extrinsic; agents having a depigmenting activity or a lightening activity of the skin; agents having a slimming activity; agents having moisturizing activity; agents having calming, soothing or relaxing activity; agents that stimulate cutaneous microcirculation to improve the radiance of the complexion, in particular the face; agents having sebo-regulatory activity for the care of oily skin; agents for cleaning or purifying the skin; agents having an anti-radical activity.
  • at least one cosmetically active agent well known to those skilled in the art chosen from agents for delaying or slowing down the appearance of signs of intrinsic cutaneous aging or extrinsic; agents having a depigmenting activity or a lightening activity of the skin; agents having a slimming activity; agents having moisturizing activity; agents having calming, soothing or relaxing activity; agents that stimulate cutaneous micro
  • cell-promoting molecules such as retinol and / or its esters; alpha or beta hydroxy acids such as fruit acids, especially malic acid, glycolic acid or citric acid, salicylic acid or its esters, gentisic acid or its esters, in particular the gentisate of tocopherol;
  • molecules or extracts stimulating the firmness of the skin such as peptides stimulating collagen synthesis, in particular type I collagen,
  • an extract of Centella asiatica madecassic acid, Asian acid, madecassoside, an oat extract, an extract of Berthollmatia exscelsa, a protein hydrolyzate or soy peptides, an extract of Potentilla erecta, an extract of Siegesbeckia orientalis, ginsenosides or notoginsenosides, a seed extract of Vigna aconitifolia; molecules or extracts promoting the synthesis of hyaluronic acid or glycosaminoglycans at the epidermal and dermal level, such as a vital essence extract of Mamaku, an extract of leaves of Cyathea medullaris, an extract of Eriobotrya japonica or fragments of low and medium molecular weight hyaluronic acid or an extract of Adenum obesum;
  • ecdysterone a molecules or extracts regulating the differentiation of the epidermis
  • turkesterone a molecules or extracts regulating the differentiation of the epidermis
  • adenosine, carnitine or its derivatives in particular acetylcarnitine, retinol or one of these cosmetically acceptable esters, in particular propionate or retinyl palmitate;
  • MMPs metalloproteinase inhibitors
  • MMPs 1,2,9 such as an extract of Ruscus asculeatus, soy peptides or lavonoids or plant extracts in containers;
  • elastase inhibitors such as plant extracts of Aspergillus fumigatus, Momordica charantia, Cucurbita maxima;
  • an elastin analogue peptide advantageously esterified, such as that formed by the palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly sequence sold under the trade name BIOPEPTI DE EL by SEDERMA;
  • substances capable of stimulating the synthesis of dermatopontin such as an amber extract
  • astringent molecules or plant extracts constricting pores such as Hamamelis extract; zinc gluconate,
  • filters protecting UVA and UVB radiation such as benzophenone 4-butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl methoxycinnamate, octocrylene, ethylhexyl salicylate, sulfonic acid phenylbenzymidazole, homosalate, alone or in combination with oxides of titanium;
  • plant molecules or extracts acting on pigmentation such as kojic acid, licorice or mulberry root extracts, arbutin, calcium pantothenosulfonate, boldine, diacetylboldine, vitamin C or a derivative thereof, such as glycosides, extracts of lilies in particular of bulb.
  • antiradical or anti-inflammatory molecules or extracts such as an extract of Artemisia capillaris, an extract of Sanguisorba officinalis, resveratrol and its derivatives, cucurma, cucurmine or tetrahydrocucurmine, polyphenols extracted from grape seeds, vitamin E and its derivatives, in particular its phosphate derivatives, ergothioneine or its derivatives, idebenone, an orchid extract such as an orchid belonging to the genus Brassocattleya, for example an extract of the orchid Brassocattleya marcella, or to the genus Vanda, for example an extract of an orchid among Vanda coerulea, Vanda teres or Vanda denisoniana;
  • an orchid extract such as an orchid belonging to the genus Brassocattleya, for example an extract of the orchid Brassocattleya marcella, or to the genus Vanda, for example an extract of an orchid among Vanda coerulea, Vanda teres or Vanda
  • composition according to the invention may further comprise a honey or an extract of honey.
  • Honey being preferentially a uniforal or polyfloral honey.
  • the honey used in the composition according to the invention is a clover honey (Trifolium repens), a thyme honey (Thymus vulgaris), a Manuka honey (Leptospernum scoparium), a Ushant honey, a honey of euphorbia (Euphorbia echinus) or a honey of Corsica
  • the cosmetic composition of the invention is applied to a part of the skin of the body, in particular the face, neck, Vietnameselleté and / or hands.
  • the present invention relates to a cosmetic treatment method for stimulating the regeneration and / or healing of the skin, characterized in that a sufficient amount of a cosmetic composition comprising at least one extract is applied to the skin.
  • a cosmetic composition comprising at least one extract
  • the figures and examples below are given for illustrative purposes and are not limiting.
  • Figure 1 Effect of Rosemary extracts (ROMext) and Albizia Julibrissin (ALBZ) on the level of TIEG-1 mRNA in normal human keratinocytes (KHN).
  • FIG. 2 Study of the expression of the TIEG-1 protein by Western Blot on normal human fibroblasts (FHN).
  • B Analysis of the TGEG-1 / Actin expression ratios on FHN after 6h of treatment.
  • Figure 3 Protein expression of TIEG-1 in an in vitro healing model in HHNs.
  • Zone A Diagram of areas of interest where the immunofluorescent signal is quantified in a healing model.
  • Zone A remote from the injured area;
  • zone B mixed zone comprising the zone bordering the wound and a control zone on the cellular carpet;
  • zone C wound zone corresponding to the area scraped by a cone point;
  • B follow-up of Protein Expression of TIEG-1 in Fibroblasts 48h After Injury
  • the aim of this study is to evaluate the effect of rosemary extract (ROMext), rich in ursolic acid, and the extract of Albizia Julibrissin (ALBZ) on TIEG-1 mRNA by qRT-PCR. .
  • the extract of rosemary leaves corresponds to an extract sold by the company SEDERMA titrated in ursolic acid: 0.05% of Rosemary extract URSO (ROMext) contains 0.75 ppm of ursolic acid.
  • the KHNs are seeded in the appropriate culture medium without antibiotics, medium without serum for keratinocyte (keratinocyte serum-free medium, KSFM) with complement (pituitary extract and EGF) of 0.100 to 0.15 ⁇ 10 6 cells / well, in plate 12 well.
  • the cells are then treated with the various extracts prepared extemporaneously in appropriate culture medium, KSFM without supplement without antibiotic in order to extract the total RNA.
  • KSFM keratinocyte serum-free medium
  • EGF epidermatitis
  • the culture medium of the cells is removed, and 250 ⁇ l of RLT lysis buffer (supplied in the Nucleospin 96 RNA kit, (Macherey-Nagel) are added
  • the cells are scraped with a Cell Scraper then the recovered cell lysate is in a well of 1.2 mL (provided in the Nucleospin 96 RNA kit)
  • the total RNAs are extracted according to a protocol known to those skilled in the art
  • the total RNA solutions obtained are assayed at using BioAnalyser 2100 (Agilent Technologies)
  • the technique requires a 12-well microplate (RNA 6000 NanoChips) and a reagent kit (RNA 6000 Nano Reagents), specific to the total eukaryotic RNA assay.
  • RNA Integrity Number RNA Integrity Number
  • Ratio 28S / 18S must be between 1, 8 and 2.2 to not have contaminants like proteins.
  • RT reverse transcription kit
  • 500 ng of total RNA are diluted in water for a final volume of 25 ⁇ l. They are then incubated for 10 minutes at 25 ° C. and then for 2 hours at 37 ° C. in the presence of 25 ⁇ l of "High Capacity Reverse Transcription Kit 2X" reaction mixture previously prepared as indicated below.
  • Beta-2-microglobulin (62M) as a household gene
  • the 15 ml of the mixture are placed in the wells of a 96 well plate specially designed for the 7900HT apparatus, 5 ⁇ l of water (for the blank) or 5 ⁇ l of successive dilutions of cDNA (for the range) or 5 ⁇ l of samples in the corresponding wells.
  • the aim of this study is to evaluate the effect of the combination of an extract of Rosemary rich in Usolic acid (URSO) and Albizia Julibrissin extract on the expression of the protein of TIEG-1 by Western blot.
  • URSO Rosemary rich in Usolic acid
  • the FHNs are inoculated in the appropriate culture medium without antibiotic, DMEM 1 g / L of glucose with 10% FCS (fetal calf serum) at a seeding density of 0.200x10 6 cells / well, in 6-well plate.
  • DMEM 1 g / L of glucose with 10% FCS (fetal calf serum)
  • the cells are then treated with the extemporaneously prepared extracts in appropriate culture medium without antibiotics and without FBS in order to extract the proteins.
  • the antibodies used are listed in Table 4 below.
  • Extraction of the total proteins is done directly in the deposition buffer which is adapted to the number of cells obtained. To do this, the cells are trypsinized and collected in 15 ml tube to be counted via the counter "Vi-Cell Coulter” to determine the total number. The cells are then pelleted to 1 million after washing with PBS in microtubes to be lysed with the deposition buffer (Table) (100 ⁇ buffer per 1 million cells).
  • the samples Prior to deposition, the samples are heated at 95 ° C for 5 min to denature. 10 .mu.l of each lysate is deposited in the SDS-PAGE gels to correspond to 100,000 cells / lane (Table 6).
  • a marker is deposited in parallel samples, the "Precision Plus Protein TM WesternC TM" (Bio-Rad) that can be visualized in visible, fluorescence and chemiluminescence.
  • the electrophoresis is carried out using Bio-Rad's "Criterion TM Cell” which allows to migrate 2 precooled midi-gels.
  • the migration buffer used is the MES buffer (Bio-Rad). Migration is constant at 200V for 35 minutes for mini-gels and 45 minutes for midi-gels. Immediately, the gels can be demolded to carry out the transfer in the tank. The transfer makes it possible to print the proteins contained in the gel on a 0.2 micron nitrocellulose membrane (Bio-Rad).
  • the system used for this transfer is Bio-Rad's "Criterion TM Blotter” which can accommodate 2 midi-gels or 4 mini-gels.
  • the Transfer buffer used is Tris / Glycine buffer (Bio-Rad) containing 20% methanol.
  • the membranes are placed in a saturation solution, "Blotting Grade Blocker” at 5% (Bio-Rad) for 1 h with stirring at room temperature. Then, the membranes are incubated overnight at + 4 ° C. with stirring in the primary antibody solution prepared in the saturation solution.
  • the membranes After washing in TBS-T, the membranes are brought into contact with the revealing solution contained in the "Super Signal Pico" kit (Pierce Thermo Scientific).
  • the HRP of the secondary antibodies catalyzes the oxidation of the luminol contained in the light revealing solution. This emission of light is visualized by the CCD camera MyECL Imager (Thermo).
  • the images obtained are analyzed by appropriate software for measuring the intensity of the bands to determine the expression ratio relative to a reference protein, actin.
  • TI EG-1 is a major player in the mechanism of cellular mobility including fibroblastic, a major mechanism of the healing process.
  • TIEG 1 The expression of TIEG 1 was evaluated by treatment with the combination of Albizia julibrissin bark extract (Prodizia ®), rosemary leaf extract and royal jelly. black bee from Ouessant in a HHN healing test in culture. 4.1. Cell treatment
  • FHNs Normal Human Fibroblasts
  • a wound on the FHN mat of each Petri dish is made using a cone, in the form of a cross.
  • the culture medium is removed and immunostaining of TIEG-1 is performed.
  • the cells are fixed in formalin and then permeabilized with triton (0.1%) for 10 minutes. They are then saturated with 1% PBS / BSA ("Saline Phosphate Buffer", "Bovine Albumin Serum”) for 30 minutes.
  • the primary antibody (rabbit anti-KLF10; Abcam) is diluted to 1 / 200th in PBS-BSA 1% buffer and incubated on the cells at room temperature for 1 hour.
  • the secondary antibody ( "Alexa Fluor® 568 Goat Anti-Rabbit IgG") is diluted to 1 / 200th in PBS-BSA 1% buffer and deposited at room temperature for 1 hour in the dark .
  • the images are made with a Leica SP5 II confocal microscope with the x20 air lens at a resolution of 1024 x 1024 pixels. Three images are made in the non-injured area and three or more images in the injured area with the same acquisition parameters. The images are made after excitation of the fluorochromes by a specific laser: 1. Argon laser (488 nm), laser diode (405 nm) and helium-neon laser (633 nm).
  • the images are analyzed one by one using the Leica QWin software, in order to obtain a quantitative description.
  • An image analysis program allows specific detection of nuclei and TIEG-1 labeling. Detection of TIEG-1 labeling is performed in the cytoplasmic compartment and in the cell nucleus. For each condition, the quantification of TIEG-1 is measured in the scar area and in the uninjured area. The values of this quantification are systematically weighted by the number of nuclei or the cell surface.
  • a highly nourishing and moisturizing cream (rich) is prepared in the form of an oil-in-water emulsion.
  • Albizia julibrissin bark extract is in the form of a solution of said extract (45% by dry weight of extract) in glycerol, sold under the trade name Prodizia® by Sederma.
  • Rosemary extract is a methanolic extract of rosemary leaves. This extract is dried to be dissolved in 2% by dry weight in a butylene glycol / glycerol mixture, titrated to 1500 ppm ursolic acid. The fatty phase is prepared hot. Once homogeneous, it is dispersed in the aqueous phase containing the combination of the active ingredients according to the invention.
  • Example 6 Serum comprising the combination of active ingredients according to the invention
  • Serum is applied to the face, especially on areas with signs of aging.

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant un extrait d'Albizia Julibrissin, un extrait de romarin et de la gelée royale d'abeille noire d'Ouessantdans un milieu cosmétiquement acceptable, et son utilisation pour la régénération et/ou la cicatrisation de la peau.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT UN EXTRAIT D'ALBIZIA JUBIBRISSIN, UN EXTRAIT DE ROMARIN ET DE LA GELEE ROYALE
La présente invention a pour objet une composition cosmétique favorisant la régénération et/ou la cicatrisation de la peau comprenant un extrait d 'arbre à soie (Albizia Julibrissin), un extrait de romarin (Rosmarinus officinalis) et de la gelée royale d 'abeille noire d 'Ouessant (Apis mellifera mellifera) dans un milieu cosmétiquement acceptable. La cicatrisation et la régénération tissulaire sont des processus complexes et intimement liés, mettant en jeu de nombreux types cellulaires, impliquant de multiples systèmes de régulation, une communication cellulaire complexe et la sécrétion d'un grand nombre de facteurs de transcription (Martin, 1997). Le TGF-béta (TGF-6) est le principal déclencheur et régulateur des trois grandes étapes du processus de cicatrisation que sont l'inflammation, la prolifération cellulaire et le remodelage tissulaire. Par son spectre d'activité et ses actions en amont de ce processus, la voie du TGF-6 est la voie biologique qui permet d 'accélérer ou au contraire ralentir les mécanismes de cicatrisation.
Le TGF-β agit en se liant à ses récepteurs cellulaires formant un complexe de récepteurs de type I (T6R-I) et de type I I (T6R-I I ) et via l'activation de la voie des smads, conduit ainsi à une régulation positive d 'un ensemble de gènes. Ces gènes régulés par TGF-β sont impliqués dans la synthèse de protéines de la matrice extracellulaire, la prolifération et la motilité cellulaire, la régulation négative de l'expression d 'enzymes protéolytiques ou encore la prolifération des fibroblastes dermiques.
La voie du TGF-6 est altérée par le vieillissement intrinsèque et le photovieillissement conduisant ainsi à un amincissement cutané et à des retards de cicatrisation tels que ceux observés par exemple chez les personnes âgées. Une autre caractéristique de la peau âgée est la réduction de la synthèse du collagène qui conduit à un amincissement de la peau et à une fragilité accrue. Cependant, une action biologique qui viserait à augmenter la production ou la concentration de TGF-6 pour atténuer les effets du vieillissement serait inefficace puisque c'est une altération des récepteurs au TGF-6 qui est la cause de la perte d'activité du TGF-6 au niveau cellulaire et tissulaire.
Par ailleurs, TIEG-1 (TGF beta early inducible gene 1 ) a été identifié en aval de la voie du TGF-6, comme un facteur clef de la régénération osseuse (Subramaniam M. et al. Mol. Cell. Biol. , 2005, 1191- 1199), de la cicatrisation (Taguchi M. et al. , J. Musculoskelet. Res. , 2008, 11, 63-69) mais aussi de l'organisation moléculaire des fibres de collagène et de la composition de la matrice collagénique (Gumez L. et al. , J. Appl. Physiol. , 2010, 108, 1706- 1710). Des études récentes rapportées par Subramaniam M. et al. (Biofactors, 2010, 36, 8- 18) ont démontré l'implication du gène codant pour TIEG-1 dans la régénération osseuse. En effet, son expression est un élément de la réponse primaire des ostéoblastes (cellules synthétisant la partie non-minérale des os) au TGF-6.
L'identification de la protéine TIEG-1 , en aval de la voie du TGF-6, représente donc une cible moléculaire d'intérêt pour activer la voie de signalisation du TGF-6, en particulier lorsque les récepteurs au TGF-6 sont altérés.
Dans ce contexte, les inventeurs ont montré de manière surprenante, que l'expression du gène TIEG-1 pouvait être spécifiquement augmentée sous l'effet d'une nouvelle composition cosmétique comprenant un extrait à' Albizia julibrissin, un extrait de romarin et de la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant (Apis mellifera mellifera). Les inventeurs ont également démontré que cette composition pouvait améliorer la régénération de la peau qui est altérée par les processus intrinsèque ou extrinsèque de vieillissement ou consécutivement à une agression, par exemple une agression physique. On parlera dans ce dernier cas de cicatrisation.
La gelée royale est l'un des produits issus de l'apiculture comme le miel, la propolis, le pollen, le venin d'abeille et la cire. Ces produits sont toutefois distincts les uns des autres, tant par leur mode de production au sein de la ruche que par leur composition et leurs propriétés.
Ainsi, le miel est produit par les abeilles qui butinent, qui collectent le nectar des fleurs et le fabriquent par des digestions et régurgitations successives. Le pH acide de l'estomac des abeilles ainsi que les activités enzymatiques de l'invertase, la diastase et l'amylase, donnent lieu à une solution aqueuse supersaturée, composée de 80% de sucres, principalement du fructose et du glucose, avec des quantités plus faibles de sucrose, maltose et autres sucres complexes. Le miel et le pollen sont des substances qui constituent l'alimentation des abeilles pendant toute l'année, le premier apportant les sucres, le second les protéines. Le miel et le pollen peuvent être stockés pendant de longues périodes dans la ruche.
Les ouvrières sont une catégorie d'abeilles qui assurent de multiples tâches essentielles au maintien et à la survie de la colonie, la reine et les faux-bourdons assurant le reproduction de la colonie. Ce sont les ouvrières qui produisent de la gelée royale à partir de pollen et de nectar récoltés par les abeilles sur les fleurs, la gelée royale résultant de la sécrétion de leurs glandes salivaires mandibulaires et hypopharyngiennes.
La gelée royale constitue la nourriture de toutes les larves de la ruche, sans exception, pendant les trois premiers jours de leur vie, et la nourriture exclusive de la reine, pendant toute la vie de cette dernière. Par sa composition très complète la gelée royale apporte tous les éléments nutritifs nécessaires à la croissance des larves et à l'équilibre de la reine : une grande quantité d'eau (entre 60 et 70%), des sucres (entre 9 et 23%), des protéines (entre 10 et 18%) dont une grande partie d'acides aminés, et des lipides (entre 4 et 8%). Elle se présente sous la forme d'un colloïde acide, gélatineux, blanc-jaune, et comprend un acide gras spécifique : le 10-HDA (acide 10- hydroxy-2-décénoïque), identifié comme responsable d'une activité importante attachée aux stratégies de développement de la colonie.
La gelée royale présente une grande variabilité en fonction de la variétés des abeilles et de l'environnement dans lequel elles évoluent. En particulier, les inventeurs ont mis en évidence que les trois composés actifs de la composition de l'invention, à savoir l'extrait à' Albizia julibrissin, l'extrait de romarin et la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant permettaient de stimuler l'expression de TIEG-1 , et que la combinaison de ces extraits avec de la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant permettait de stimuler l'expression de TIEG-1 de façon plus importante au sein d'une zone cicatricielle par rapport à une zone non-cicatricielle.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant un extrait à'Albizia julibrissin, un extrait de romarin et de la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Si l'utilisation du miel d'abeilles noires d'Ouessant dans des compositions cosmétiques est connue depuis plusieurs années, il n'a jamais été envisagé d'utiliser la gelée royale d'abeilles noires d'Ouessant. Il s'agit en effet de deux produits distincts, aux compositions respectives distinctes et aux propriétés respectives distinctes.
Par « cosmétiquement acceptable » on entend que la composition convient à une utilisation topique ou transdermique, en contact avec la peau de mammifère et plus particulièrement la peau humaine.
Selon un mode de réalisation avantageux, l'extrait à'Albizia julibrissin de la composition cosmétique selon l'invention est un extrait d'écorce à'Albizia Julibrissin.
Selon un autre mode de réalisation, l'extrait de romarin de la composition cosmétique selon l'invention est un extrait de feuilles de romarin.
La plante ou les parties de la plante sélectionnées peuvent éventuellement être fraîches, séchées et/ou broyées. Selon une mise en œuvre préférée de l'invention, le matériel végétal se trouve à l'état sec et broyé.
L'extrait végétal peut être préparé par différents procédés d'extraction connus de l'homme du métier. L'extraction est avantageusement réalisée par mise en contact du matériel végétal sélectionné avec un solvant polaire ou un mélange de solvants polaires. Selon la présente invention, l'expression « solvant polaire » signifie que le solvant a une valeur d'indice de Polarité qui est égale ou supérieure à une valeur de 4. L'indice de polarité est une grandeur calculée sur la base de grandeurs thermodynamiques (de solubilité et de changement d'état) qui met en évidence le caractère plus ou moins polaire d'une molécule. On se reportera, pour les indices de polarité des solvants, à l'article de Snyder (1974). Le solvant polaire est avantageusement choisi parmi l'eau, les alcools en C1 -C4, tel que le méthanol, l'éthanol, les glycols, tels que l'éthylène glycol, le glycérol, le butylèneglycol et leurs mélanges.
Selon une mise en œuvre préférée de l'invention, les extractions sont menées par utilisation d'eau ou d'un mélange hydro glycolique ou avec du méthanol.
Selon une mise en œuvre préférée de l'invention, l'extraction de l'écorce d'Albizia Julibrissin est avantageusement mené dans l'eau ou un alcool, par exemple l'éthanol ou bien encore un mélange hydro-alcoolique, conformément au brevet FR 2980362 SEDERMA, dont le contenu est inclus à la présente demande.
Selon une mise en œuvre préférée de l'invention, l'extraction est menée en utilisant un mélange hydro-alcoolique, en particulier un mélange d'eau et d'éthanol, de préférence un mélange d'eau et d'éthanol, avantageusement dans un rapport 50/50 (v/v).
L'extraction peut aussi comprendre, de façon optionnelle, une étape supplémentaire consistant en un traitement de l'extrait visant à le décolorer partiellement ou complètement, ou à le purifier. L'extraction peut être complétée par une étape d'élimination partielle ou totale des solvants d'extraction.
En cas d'élimination partielle des solvants d'extraction, on concentre généralement l'extrait jusqu'à obtenir un concentré dépourvu de quantités significatives de solvant organique. Dans le cas d'une élimination totale de ces solvants, on obtient un résidu sec.
De façon alternative, le produit de l'étape d'extraction peut être lyophilisé ou atomisé et se présenter sous la forme d'une poudre.
La poudre peut être utilisée en l'état dans une composition, telle qu'une composition cosmétique, selon la présente invention ou être dispersée dans un solvant ou un mélange de solvants. De façon générale, le produit de l'étape d'extraction peut être dissous ou dispersé dans un solvant ou un mélange de solvants, pour être utilisé à titre d'agent actif dans les compositions de l'invention. Le solvant ou le mélange de solvants dans lequel l'extrait est dissous ou dispersé peut être identique ou différent de celui ayant servi à l'extraction.
L'extrait de l'invention peut également être adsorbé sur un support avantageusement choisi parmi les poudres de nylon, poudres poreuses ou non poreuses et les micas ou toute substance minérale lamellaire.
Dans ce cas, l'extrait utilisé est préférentiellement un extrait dans le butylène glycol ou un extrait aqueux.
La gelée royale est un produit naturel issu de l'apiculture, qui se présente sous la forme d'une pâte. Contrairement à de la gelée royale « classique », ne provenant pas d'abeille noire dOuessant, la gelée royale d'abeille noire dOuessant présente l'avantage de stimuler l'expression de TIEG-1 , et sa combinaison avec un extrait à'Albizia julibrissin et un extrait de romarin permet de stimuler l'expression de TIEG- 1 plus intensément dans la zone cicatricielle, dans un modèle de cicatrisation in vitro par arrachage du tapis cellulaire et recolonisation.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique selon l'invention comprend :
l'extrait à'Albizia julibrissin à une concentration comprise entre 0,001% et 5%, préférentiellement 0,01% et 3% et plus préférentiellement encore à 2% en poids de la composition totale;
l'extrait de romarin à une concentration comprise entre 0,001 % et 5%, préférentiellement entre 0,01 % et 3 %, et plus préférentiellement encore à 2% en poids de la composition totale ; et
- la gelée royale d'abeille noire dOuessant à une concentration comprise entre 0,001 % et 1 % préférentiellement entre 0,005% et 0,5% et plus préférentiellement encore entre 0,5% et 0,2% en poids de la composition totale. Selon un autre objet de la présente invention, la composition cosmétique selon l'invention est plus particulièrement destinée à la régénération et/ou cicatrisation de la peau.
La composition de l'invention est en particulier destinée à des peaux présentant des signes de vieillissement chronologique ou de photovieillissement.
En effet, le vieillissement intrinsèque ou extrinsèque de la peau provoque un ralentissement du renouvellement cellulaire et une dégradation de la matrice extracellulaire de façon plus importante que sa néo-synthèse, ce qui indique une perte de l'homéostasie cutanée. Ceci se traduit notamment par un amincissement de la peau, un relâchement de la peau, ainsi que l'apparition de rides et ridules.
Selon un mode de réalisation préférée, la composition de l'invention est destinée à une application topique.
La composition cosmétique selon l'invention comprend, outre les principes actifs que sont l'extrait à' Albizia julibrissin, l'extrait de romarin et la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant, un ou plusieurs excipients cosmétiques acceptable parmi ceux connus de l'homme du métier en vue d'obtenir une composition pour l'application topique sous forme de lait, de crème, de pommade, d'émulsion eau-dans huile ou huile dans eau, de baume, de gel, de lotion, de sérum, de spray, préférentiellement de crème ou de sérum. Selon la nature de la composition, on sélectionnera un ou plusieurs excipients cosmétiquement acceptables parmi des polymères, des agents tensioactifs, des agents de rhéologie, des parfums, des électrolytes, des ajusteurs de pH, des agents antioxydants, des conservateurs, des colorants, des nacres, des pigments et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition cosmétique selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un agent cosmétiquement actif bien connu de l'homme du métier choisis parmi des agents pour retarder ou ralentir l'apparition de signes du vieillissement cutané intrinsèque ou extrinsèque ; des agents ayant une activité dépigmentante ou une activité éclaircissante de la peau; des agents ayant une activité amincissante ; des agents ayant une activité hydratante ; des agents ayant une activité calmante, apaisante ou relaxante ; des agents stimulant la microcirculation cutanée pour améliorer l'éclat du teint, en particulier du visage ; des agents ayant une activité sébo-régulatrice pour le soin des peaux grasses ; des agents destinés à nettoyer ou purifier la peau ; des agents ayant une activité anti-radicalaire.
La composition cosmétique de l'invention peut ainsi comprendre une ou plusieurs autres substances pouvant être avantageusement choisies parmi :
- des molécules favorisant le renouvellement cellulaire telles que, le rétinol et/ou ses esters; des alpha ou beta hydroxy acides tels que les acides de fruits, notamment l'acide malique, l'acide glycolique ou l'acide citrique, l'acide salicylique ou ses esters, l'acide gentisique ou ses esters, en particulier le gentisate de tocopherol ;
- des molécules ou extraits stimulant la fermeté de la peau telles que des peptides stimulateurs de la synthèse de collagène, en particulier le collagène de type I,
II, IV ou VII, un extrait de Centella asiatica, l'acide madécassique, l'acide asiatique, le madécassoside, un extraits d'avoine, un extrait de Berthollétia exscelsa, un hydrolysat de protéines ou des peptides de soja, un extrait de Potentilla erecta, un extrait de Siegesbeckia orientalis, des ginsenosides ou notoginsenosides, un extrait de graines de Vigna aconitifolia ; des molécules ou extraits favorisant la synthèse d 'acide hyaluronique ou de glycosaminoglycanes au niveau épidermique et dermique, tels qu'un extrait d 'essence vitale de Mamaku, un extrait de feuilles de Cyathea medullaris, un extrait d 'Eriobotrya japonica ou des fragments d 'acide hyaluronique de bas et moyens poids moléculaires ou bien encore un extrait d 'Adenum obesum ;
des molécules ou extraits régulant la différentiation de l'épiderme tels que l'ecdystérone, la turkestérone, des dérivés de calcium, des précurseurs de vitamine D ;
l'adénosine, la carnitine ou ses dérivés en particulier l'acetylcarnitine, le retinol ou un de ces esters cosmétiquement acceptable, en particulier le propionate ou le retinyl palmitate;
des inhibiteurs de métalloprotéinases (MMP), en particulier des inhibiteurs des MMP 1 , 2, 9 tel qu'un extrait de Ruscus asculeatus, des peptides de soja ou des f lavonoïdes ou des extraits végétaux en contenants ;
des inhibiteurs d'élastase tels que des extraits végétaux d'Aspergillus fumigatus, de Momordica charantia, de Cucurbita maxima ;
un peptide analogue de l'élastine, avantageusement estérifié, tel que celui formé par la séquence palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly commercialisé sous la dénomination commerciale BIOPEPTI DE EL par la société SEDERMA ;
des substances capables de stimuler la synthèse de dermatopontine, telles qu'un extrait d'ambre ;
des molécules ou extraits de plantes astringents resserrant les pores tels qu'un extrait d ' Hamamélis ; le gluconate de zinc,
des filtres protégeant des radiations UVA et UVB, tels que la benzophenone 4- butyl méthoxydibenzoylméthane, l'éthylhexyl méthoxycinnamate, l'octocrylène, l'éthylhexyl salicylate, l'acide sulfonique phenylbenzymidazole, l'homosalate, seuls ou en association avec des oxydes de titane ;
des molécules ou extraits végétaux agissant sur la pigmentation telles que l'acide kojique, les extraits de racine de réglisse ou de mûrier, l'arbutine, le pantothenosulfonate de calcium, la boldine, la diacetylboldine, la vitamine C ou un de ses dérivés, tels que les glycosides, des extraits de lys en particulier de bulbe.
des molécules ou extraits antiradicalaires ou anti-inflammatoires tels qu'un extrait d 'Artemisia capillaris, un extrait de Sanguisorba officinalis, le resvératrol et ses dérivés, le cucurma, la cucurmine ou la tetrahydrocucurmine, des polyphénols extraits de pépins de raisin, de la vitamine E et ses dérivés, en particulier ses dérivés phosphate, l'ergothionéine ou ses dérivés, l'idébenone, un extrait d 'orchidée telle qu'une orchidée appartenant au genre Brassocattleya, par exemple un extrait de l'orchidée Brassocattleya marcella, ou au genre Vanda, par exemple un extrait d'une orchidée parmi Vanda coerulea, Vanda teres ou encore Vanda denisoniana ;
des agents hydratants comme le glycérol, la triméthylglycine ou des polyols naturels, des céramides naturels ou de synthèse, des eaux de sources ou minérales. Avantageusement, la composition selon l'invention peut comprendre en outre un miel ou un extrait de miel. Le miel étant préférentiellement un miel unif loral ou polyfloral.
De préférence, le miel utilisé dans la composition selon l'invention est un miel de trèfle (Trifolium repens), un miel de thym (Thymus vulgaris), un miel de Manuka (Leptospernum scoparium), un miel d'Ouessant, un miel d'euphorbe (Euphorbia echinus) ou un miel de Corse Sous quelle que forme que ce soit, la composition cosmétique de l'invention est appliquée sur une partie de la peau du corps, en particulier le visage, le cou, le décolleté et/ou les mains.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique pour stimuler la régénération et/ou la cicatrisation de la peau, caractérisé en ce qu'on applique sur la peau une quantité suffisante d'une composition cosmétique comprenant au moins un extrait à'Albizia julibrissin, un extrait de romarin et de la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant, à titre d'agent cosmétiquement actif. Les figures et exemples ci-après sont donnés à titre illustratif et ne sont pas limitatifs.
FIGURES
Figure 1 : Effet des extraits de Romarin (ROMext) et à'Albizia Julibrissin (ALBZ) sur le niveau de l'ARNm de TIEG-1 dans les Kératinocytes Humains Normaux (KHN).
Figure 2 : Etude de l'expression de la protéine TIEG-1 par Western Blot sur les fibroblastes humains normaux (FHN). A. Recomposition des images des membranes après révélation par chimiluminescence, C1 : ROMext + ALBZ (1 ppm/30ppm), C2 : ROMext + ALBZ (0,5ppm/30ppm), C3 : ROMext + ALBZ (1 ppm/50ppm) et C4 : ROMext + ALBZ (2ppm/30ppm) ; B. Analyse des ratios d'expression TIEG-1 /Actine sur FHN après 6h de traitement.
Figure 3 : Expression protéique de TIEG-1 dans un modèle de cicatrisation in vitro dans des FHN.
A. Schéma des zones d'intérêts où le signal immunofluorescent est quantifié dans un modèle de cicatrisation. Zone A : éloignée de la zone blessée ; zone B : zone mixte comprenant la zone limitrophe de la blessure et une zone témoin sur le tapis cellulaire ; zone C : zone de blessure correspondant à la zone raclée par une pointe de cône ; B. Suivi de l'expression protéique de TIEG-1 dans les fibroblastes 48h après blessure.
Figure 4 : Effet des extraits de Romarin (ROMext), à'Albizia Julibrissin (Prodizia®) et de gelée royale d'abeille noire d'Ouessant (gelée royale AN) sur le niveau protéique de TIEG-1 dans des FHN en culture au niveau de zones blessée (ou zone cicatricielle) et non-blessée. EXEMPLES
Exemple 1 : Etude de l'association de l'extrait de romarin et de l'extrait d'Albizia Julibrissin sur les Kératinocytes Humains Normaux par q-PCR.
Le but de cette étude est d 'évaluer l'effet de l'extrait de Romarin (ROMext), riche en acide ursolique, et l'extrait d 'Albizia Julibrissin (ALBZ) sur l'ARNm de TIEG-1 par qRT-PCR.
1 .1 . Matériels 8t Méthodes
Tableau 1 : Récapitulatifs des informations sur les extraits testés
Figure imgf000010_0001
Afin d 'observer un effet sur notre cible TIEG-1 , le contrôle TGpi (Sigma) a été testé sur chaque essai à la concentration de 10ng/mL.
L'extrait d 'Albizia Julibrissin (ALBZ) correspond à un extrait sans conservateur de l'actif commercialisé par la société SEDERMA sous le nom de Prodizia® : 0,001 % (10ppm) d 'ALBZ = 0,08% de Prodizia®.
L'extrait de feuilles de romarin (ROMext) correspond à un extrait commercialisé par la société SEDERMA titré en acide ursolique : 0,05% de Rosemary extract URSO (ROMext) contient à 0,75 ppm d'acide ursolique.
1 .2. Traitements des Kératinocytes Humains Normaux (KHN)
Les KHN sont ensemencés dans le milieu de culture approprié sans antibiotique, milieu sans sérum pour kératinocyte (keratinocyte serum-free médium, KSFM) avec complément (Extrait Pituitaire et EGF) de 0,100 à 0, 125 x106 cellules/puits, en plaque 12 puits. Les cellules sont ensuite traitées avec les différents extraits préparés extemporanément dans du milieu de culture approprié, KSFM sans complément sans antibiotique afin d'en extraire les ARN totaux. 1.3. RT-PCR quantitative en temps réel a. Obtention des ARN totaux à l'aide du pipeteur EpMotion (Eppendorf)
Le milieu de culture des cellules est éliminé, et 250 [il de tampon de lyse RLT (fourni dans le kit Nucleospin 96 RNA, (Macherey-Nagel) sont ajoutés. Les cellules sont raclées à l'aide d'un « Cell Scraper » puis le lysat cellulaire récupéré est dans un puit de 1 ,2 mL (fourni dans le kit Nucleospin 96 RNA). On extrait les ARN totaux selon un protocole que connaît l'Homme du Métier. Les solutions d'ARN totaux obtenues sont dosées à l'aide du BioAnalyser 2100 (Agilent Technologies). La technique nécessite une micro- plaque de 12 puits (RNA 6000 NanoChips) et un kit de réactifs (RNA 6000 Nano Reagents), spécifiques du dosage des ARN totaux eucaryotes.
Les ARNt sont considérés comme qualitatifs selon 2 informations apportées par le BioAnalyser 2100 : le RIN (« RNA Integrity Number ») doit être supérieur à 7 pour valider l'intégrité des ARNt (non dégradés) et le Ratio 28S/18S doit être compris entre 1 ,8 et 2,2 pour ne pas avoir de contaminants comme les protéines. b. Synthèse des ADN complémentaires Le kit de transcription inverse (RT) utilisé est le « High Capacity Reverse Transcription Kit » (Life Technologies-Applied). Il a été utilisé selon le protocole proposé par le fournisseur. On dilue 500 ng d'ARN totaux dans de l'eau pour un volume final de 25 [il. Ils sont ensuite incubés pendant 10 minutes à 25° C puis 2 heures à 37° C en présence de 25 il de mélange réactionnel de « High Capacity Reverse Transcription Kit 2X » préalablement préparé comme indiqué ci-dessous.
Tableau 2 : Préparation du mélange réactionnel « Hi h Capacity Reverse Transcription Kit 2X » pour 1 réaction
Figure imgf000011_0001
c. RT-PCR quantitative en temps réel
L'effet des différents traitements est évalué par PCR quantitative en temps réel avec le bloc de 96 puits adapté à l'appareil 7900HT et les réactifs de chez Life Technologies- Applied. Les amorces « TaqMan gene expression assay 20X » utilisées sont :
- La bêta-2-microglobuline (62M) comme gène de ménage
- Gène cible TIEG-1 Tableau 3 : Préparation du mélange réactionnel pour 1 réaction
Figure imgf000012_0001
On place les 15 [il du mélange ans les puits d'une plaque 96 puits spécialement conçue pour l'appareil 7900HT, on ajoute 5 [il d'eau (pour le blanc) ou 5 [il de dilutions successives d'ADNc (pour la gamme) ou 5 [il d'échantillons dans les puits correspondants.
La PCR quantitative en temps réel peut être exploitée si l'efficacité des amorces est comprise entre 90% et 1 10%. Dans la méthode de qPCR, la quantification est effectuée en utilisant la méthode comparative de ACt : la quantification relative (RQ). Cette méthode détermine le Ct (Cycle threshold) de chaque gène. Ce Ct est normalisé par rapport au Ct d'un gène de ménage (dans notre étude Beta-2-microglobuline) qui est étudié en parallèle sur la carte.
1.4. Résultats
Les résultats (figure 1 ) sont présentés en moyenne sur n=3 avec les écart-types. Le test t de Student a été utilisé pour comparer l'effet entre les cellules traitées et contrôles (non traités ou excipient).
Les résultats de la figure 1 représentés par une étoile sont considérés comme significatifs pour p<0,05. Le TGFpi favorise significativement l'expression du gène TIEG-1 dans les KHN.
Le traitement par chacun des actifs testés séparément ne stimule pas l'expression de TIEG-1 . Par contre l'association des 2 (ROMext + ALBZ) favorise une augmentation significative à 2h de 72% et à 6h de 25% (Figure 1 ).
L'association des extraits de romarin et à'Albizia julibrissin présente une synergie d'activité si on la compare aux résultats obtenus pour chacun des actifs testés séparément. Ce résultat inattendu permet d'envisager l'utilisation de la combinaison précitée dans des compositions de soin cosmétique de la peau pour limiter l'apparition des signes de vieillissement cutané intrinsèque ou extrinsèque. L'association de l'extrait de Romarin (ROMext) enrichi en USRO et de l'extrait d'écorce à' Albizia julibrissin augmente significativement l'expression de TIEG-1 de 72% à 2h et de 25% à 6h pour les KHN. Exemple 2 : Etude de l'expression de la protéine TIEG-1 par Western Blot sur les Fibroblastes Humains (FHN)
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de l'association d'un extrait de Romarin riche en acide Usolique (URSO) et l'extrait à'Albizia Julibrissin sur l'expression de la protéine de TIEG-1 par Western Blot.
2.1. Matériels et Méthodes
Voir exemple 1 , point 1 .1 .
2.2. Traitements des FHN
Les FHN sont ensemencés dans le milieu de culture approprié sans antibiotique, DMEM 1 g/L de glucose avec 10% SVF (sérum de veau fœtal) à une densité d'ensemencement de 0,200x106 cellules/puits, en plaque 6 puits.
Les cellules sont ensuite traitées avec les extraits préparés extemporanément dans du milieu de culture approprié sans antibiotique et sans SVF afin d'en extraire les protéines.
2.3. Préparation des Réactifs et échantillons
Les anticorps utilisés sont répertoriés dans le tableau 4 ci-dessous.
Tableau 4 : récapitulatif des anticorps et protéines recombinantes utilisés
MW Dilution à
Cible (anti-) Espèce Fabricant
(kDa) utiliser
TIEG-1 53 lapin 1 /200e Abcam
b-Actine 42 souris 1 /2500e Abcam
α-souris couplé HRP - 1 /5000e Bio-Rad a-lapin couplé HRP - 1 /5000e Bio-Rad 2.4. Préparation des extraits protéiques et dépôt sur gel
L'extraction des protéines totales se fait directement dans le tampon de dépôt qui est adapté au nombre de cellules obtenues. Pour ce faire, les cellules sont trypsinées et collectées en tube 15 ml_ pour être comptées via le compteur « Vi-Cell Coulter » pour en déterminer le nombre total. Les cellules sont ensuite culotées à 1 million après lavage au PBS dans des microtubes pour être lyser avec le tampon de dépôt (Tableau ) (100μί de tampon pour 1 million de cellules).
Tableau 5 : Tampon de lyse-LDS à 1X
Figure imgf000014_0001
Avant le dépôt, les échantillons sont chauffés à 95° C pendant 5 min afin de les dénaturer. On dépose 10μί de chaque lysat dans les gels SDS-PAGE pour correspondre à 100 000 cellules/piste (Tableau 6).
Tableau 6 : Les gels SDS-PAGE utilisés
Figure imgf000014_0002
Un marqueur est déposé en parallèle des échantillons, le « Précision Plus Protein™ WesternC™ » (Bio-Rad) qui peut être visualisé en visible, fluorescence et chimiluminescence.
2.5. Western Blot
L'électrophorèse est réalisée à l'aide de la cuve « Criterion™ Cell» de Bio-Rad qui permet de migrer 2 midi-gels précoulés. Le tampon de migration utilisé est le tampon MES (Bio-Rad). La migration se fait à 200V constant pendant 35 minutes pour les mini gels et 45 minutes pour les midi-gels. Aussitôt, les gels peuvent être démoulés pour réaliser le transfert en cuve. Le transfert permet d'imprimer les protéines contenues dans le gel sur une membrane de nitrocellulose de 0,2μΜ (Bio-Rad). Le système utilisé pour ce transfert est le « Criterion™ Blotter » de Bio-Rad pouvant accueillir 2 midi-gels ou 4 mini gels. Le tampon de transfert utilisé est le tampon Tris/Glycine (Bio-Rad) contenant 20% de méthanol.
Les membranes sont placées dans une solution de saturation, « Blotting Grade Blocker » à 5% (Bio-Rad) pendant 1 h sous agitation à température ambiante. Puis, les membranes sont incubées toutes la nuit à +4° C sous agitation dans la solution d'anticorps primaire préparée dans la solution de saturation.
Le lendemain après plusieurs lavages au TBS-T (« Tris Buffer Saline » (Sigma) contenant 0,1 % de Tween20 (Bio-Rad ; 161 -0781 )), les membranes sont incubées dans l'anticorps secondaire couplé à une enzyme HRP (HorseRadish Peroxydase) pendant 1 h sous agitation à température ambiante.
Après les lavages dans le TBS-T, les membranes sont mises en contact avec la solution de révélation contenue dans le kit « Super Signal Pico » (Pierce Thermo Scientific). L'HRP des anticorps secondaires catalyse l'oxydation du luminol contenu dans la solution de révélation en lumière. Cette émission de lumière est visualisée par la caméra CCD MyECL Imager (Thermo). Les images obtenues sont analysées par un logiciel adapté permettant de mesurer l'intensité des bandes pour déterminer le ratio d'expression par rapport à une protéine de référence, l'actine.
2.6 Résultats
Différents ratio des extraits de romarin et à'Albizia julibrissin ont été testés cinétique (Tableau 7):
Tableau 7 : Les combinaisons d'extraits de romarin et d'Albizia julibrissin utilisés
Figure imgf000015_0001
Les résultats (Figure 2) sont présentés en moyenne sur n=3 avec les écart-types. Le test t de Student a été utilisé pour comparer l'effet entre les cellules traitées et non traitées.
Les résultats avec un astérisque sont considérés comme significatifs pour p<0,05. Pour les associations testées, des augmentations significatives de la cible sont observées à 6h. L'effet semble plus important lorsque la proportion en ALBZ est plus forte que ROMext.
2.7. Conclusion
Sur les FHN, une augmentation significative de l'expression protéique de TIEG-1 est observée avec les associations testées des extraits de romain et Albizia julibrissin.
L'effet est plus important lorsque la proportion en extrait à' Albizia Julibrissin est plus forte que l'extrait de Romarin (Figure 2). Exemple 3. Expression de TIEG- 1 dans un modèle de cicatrisation in vitro.
I l est possible d 'obtenir par culture cellulaire, une surface couverte uniformément de cellules. Ce tapis peut être blessé en effectuant une déchirure par utilisation de la pointe d'un cône qui va racler le tapis cellulaire.
Sur ce modèle, on distingue 3 zones différentes : la zone de blessure correspondant à la zone raclée par la pointe de cône (zone C), une zone mixte c'est-à-dire la zone comprenant la zone limitrophe de la blessure (zone B) et une zone témoin sur le tapis cellulaire, éloignée de la zone blessée (Zone A) (Figure 3, A). L'expression de TIEG-1 a été révélée par immuno-marquage et quantifiée par analyse d 'image dans les fibroblastes présents dans ces trois zones quand le processus de cicatrisation est amorcé.
Cette étude démontre que TIEG-1 est surexprimé significativement dans la zone de blessure C de 47% par rapport à la zone mixte B et de 53% par rapport à la zone témoin A (Figure 3, B).
Ceci indique que TI EG-1 est un acteur majeur du mécanisme de la mobilité cellulaire notamment fibroblastique, mécanisme majeur du processus de cicatrisation.
Exemple 4. Etude de l'expression protéique de TIEG 1 dans des FHN en culture soumis à un test de cicatrisation sous l'effet de l'association d'un extrait d'écorce d'Albizia julibrissin, d'un extrait de feuilles de romarin et Prodizia® et de gelée royale d'abeille noire d'Ouessant
L'expression de TIEG 1 a été évaluée sous l'effet d'un traitement par la combinaison d 'un extrait d'écorce d'Albizia julibrissin (Prodizia®), d 'un extrait de feuilles de romarin et de gelée royale d 'abeille noire d 'Ouessant dans un test de cicatrisation sur des FHN en culture. 4.1. Traitement des cellules
Des Fibroblastes Humains Normaux (FHN) sont ensemencés à raison de 80 000 cellules par boite de pétri 35 ibidi traité dans du milieu DMEM faible en glucose implémenté de 10% de SVF et d'un mélange d'antibiotiques (Pénicilline/Streptomycine) et maintenues en culture pendant 48 heures, puis le milieu est changé et remplacé par du milieu dépiété en SVF.
Après 24 heures de culture sans SVF, les FHN sont traités par la combinaison des trois ingrédients actifs préparés extemporanément (tableau 8).
Tableau 4 : Récapitulatif des ingrédients testés
Figure imgf000017_0001
Après 15 heures de traitement, une blessure sur le tapis de FHN de chaque boîte de Pétri est réalisée à l'aide d'un cône, en forme de croix.
24h après la blessure, le milieu de culture est éliminé et l'immunomarquage de TIEG- 1 est réalisé. Les cellules sont fixées à la formaline puis perméabilisées au triton (0,1 %) pendant 10 minutes. Elles sont ensuite saturées avec du PBS/BSA 1 % (« Phosphate Buffer Salin », « Bovin Sérum Albumin ») pendant 30 minutes. L'anticorps primaire (anti-KLF10 de lapin; Abcam) est dilué au 1 /200ème dans du tampon PBS-BSA 1 % et incubé sur les cellules à température ambiante pendant 1 heure. Après rinçage par du PBS, l'anticorps secondaire (« Alexa Fluor® 568 Goat Anti-Rabbit IgG » ) est dilué au 1 /200ème dans du tampon PBS-BSA 1 % et déposé à température ambiante pendant 1 heure à l'obscurité. Un marquage des noyaux au DAPI (dilué au 1 /100ème) ainsi que des filaments d'actine à la phalloïdine 488 (diluée au 1 /200ème) est réalisé en parallèle de l'incubation de l'anticorps secondaire.
Après rinçage au PBS, quelques gouttes de milieu de montage aqueux sont ajoutées. Les boites sont enfin stockées à 4° C en attente d'acquisition d'image au microscope à fluorescence. 4.2. Acquisition et analyse d'images
Les images sont réalisées avec un microscope confocal Leica SP5 II à l'objectif à air x20 à la résolution 1024 x 1024 pixels. Trois images sont faites en zone non blessée et trois images ou plus en zone blessée, avec les mêmes paramètres d'acquisition. Les images sont faites après excitation des fluorochromes par un laser spécifique : 1 . laser à Argon (488 nm), 2. diode laser (405 nm) et 3. laser hélium-néon » (633 nm).
Après acquisition, les images sont analysées une par une grâce au logiciel Leica QWin, afin d'en obtenir une description quantitative.
Un programme d'analyse d'image permet une détection spécifique des noyaux et du marquage TIEG-1. La détection du marquage de TIEG-1 est réalisée dans le compartiment cytoplasmique et dans le noyau des cellules. Pour chaque condition, la quantification de TIEG-1 est mesurée dans la zone cicatricielle et dans la zone non blessée. Les valeurs de cette quantification sont systématiquement pondérées par le nombre de noyaux ou la surface cellulaire.
4.3. Résultats
L'expression de TIEG-1 a été analysée dans le compartiment nucléaire pour chaque condition de traitement et dans les deux zones à comparer : la zone de blessure, dite zone cicatricielle et la zone non blessée (Figure 4). Les résultats sont regroupés dans le tableau 9 ci-dessous :
Tableau 9 : Expression TIEG-1 pour différentes conditions de traitement dans la zone de blessure et la zone non-blessée
Figure imgf000018_0001
L'étude de l'expression de TIEG-1 dans le compartiment nucléaire montre que la combinaison d'extraits et de gelée royale d'abeille noire d'Ouessant (gelée royale AN) selon l'invention induit une augmentation significative de l'expression nucléaire de TIEG-1 par rapport au témoin non traité de +581% dans la zone non blessée et de +624% dans la zone cicatricielle (Figure 4).
Par ailleurs, on note que le traitement par Albizia julibrissin, le romarin et la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant augmente de 23% l'expression protéique de TIEG-1 dans le compartiment nucléaire des cellules de la zone cicatricielle par rapport à l'expression de TIEG-1 après traitement des cellules de la zone non blessée contre 16% pour le témoin non traité.
La combinaison de ces trois extraits présente un intérêt tout particulier pour une utilisation dans une composition cosmétique de soin destinée à contrer l'apparition de signes du vieillissement intrinsèque ou extrinsèque.
Exemple 5 : Crème riche comprenant la combinaison d'ingrédients actifs selon l'invention
Une crème fortement nourrissante et hydratante (riche) est préparée sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau.
La formule de cette crème est indiquée ci-dessous, et les pourcentages sont indiqués en poids de l'ingrédient par rapport à la composition finale :
- Solution d'extrait de feuilles de romarin (Rosemarinus officinalis) 2,0
- Solution d'extrait d'écorce d'arbre à soie (Albizia julibrissin) 2,0
- Gelée royale d'abeille noire d'Ouessant 0,1
- Glycérine 7,5
- Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer 0,3
- Gomme xanthane 0,2
- cetyl alcool/glyceryl stearate/PEG-75/ceteth/steareth-2 5,3
- C10-C18 triglycérides 5,0
- Coco-glycerides hydrogénés 2,5
- Alcool cétylique 1 ,0
- Polyisobutène hydrogéné 8,2
- Acide citrique < 0,1
- Citrate trisodique 0,14
- Tocopheryl acétate 0,2
- Adjuvants (parfums, agent neutralisant, conservateurs) Qs
- Eau purifiée Qsp 100%
L'extrait d'écorce d'Albizia julibrissin est sous la forme d'une solution dudit extrait (45% en poids sec d'extrait) dans le glycérol, commercialisée sous la dénomination commerciale Prodizia® par la société SEDERMA. L'extrait de romarin est un extrait méthanolique de feuilles de romarin. Cet extrait est séché pour être mis en solution à 2% en poids sec dans un mélange butyleneglycol/glycérol, titré à 1500ppm en acide ursolique. La phase grasse est préparée à chaud. Une fois homogène, elle est dispersée dans la phase aqueuse contenant la combinaison des ingrédients actifs selon l'invention.
Exemple 6 : Sérum comprenant la combinaison d'ingrédients actifs selon l'invention
La formule du sérum est indiquée ci-dessous et les pourcentages sont indiqués en poids de l'ingrédient par rapport à la composition finale :
- Solution d'extrait de feuilles de romarin 2,0
- Solution d'extrait d'écorce à'Albizia julibrissin 2,0
- Gelée royale d'abeille noire d'Ouessant 0,1
- Cetearyl isononanoate 7
- Steareth-2 0,5
- Steareth-21 0,5
- Esters de jojoba 1 ,5
- Butylène glycol 1 ,0
- Glycérol 6,0
- Hyaluronate de sodium 0,1
- Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer 0,3
- Gomme xanthane 0,1
- Acide citrique < 0,1
- Citrate trisodique 0,1
- Polymethyl methacrylate 1 ,8
- Tocopheryl acétate 0,2
- Adjuvants (parfums, alcalinisant, conservateurs) qs
- Eau purifiée qsp 100
Les extraits de romarin et d'Albizia julibrissin sont identiques à l'exemple 5.
Le sérum est appliqué sur le visage, en particulier sur les zones présentant des signes de vieillissement.
Outre sa texture agréable à l'application, il présente une efficacité anti-âge remarquable, notamment pour ralentir l'évolution des signes de vieillissement intrinsèque ou extrinsèque. REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait à'Albizia Julibrissin, un extrait de romarin et de la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant dans un milieu cosmétiquement acceptable.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit extrait à'Albizia Julibrissin est un extrait d'écorce à'Albizia Julibrissin.
3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit extrait de romarin est un extrait de feuilles de romarin.
4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle comprend :
- l'extrait à'Albizia julibrissin à une concentration comprise entre 0,001% et
5%, préférentiellement 0,01 % et 3% et plus préférentiellement encore à 2% en poids de la composition totale;
- l'extrait de romarin à une concentration comprise entre 0,001 % et 5%, préférentiellement 0,01 % et 3% et plus préférentiellement encore à 2% en poids de la composition totale; et
- la gelée royale d'abeille noire d'Ouessant à une concentration comprise entre 0.001 % et 1 % préférentiellement entre 0,005% et 0,5% et plus préférentiellement encore entre 0,05% et 0,2% en poids de la composition totale.
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, pour son utilisation topique destinée à stimuler la régénération de la peau et/ou la cicatrisation.
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite composition comprend un ou plusieurs excipients cosmétiquement acceptables.
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée en ce que ledit excipient cosmétiquement acceptable est sélectionné parmi des polymères, des agents tensioactifs, des agents de rhéologie, des parfums, des électrolytes, des ajusteurs de pH, des agents anti-oxydants, des conservateurs, des colorants, des nacres, des pigments et leurs mélanges.
8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, en ce qu'elle est sous forme émulsions huile-dans-eau ou eau-dans-huile, crème, huile, lait, lotions, sérum, préférentiellement sous forme de crème ou de sérum.
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, en ce qu'elle comprend en outre un miel ou un extrait de miel unifloral ou polyfloral, préférentiellement un miel de trèfle (Trifolium repens) ou d'euphorbe.
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