WO2018084267A1 - 化粧材 - Google Patents

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栄一 東川
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凸版印刷株式会社
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    • Y10T428/24876—Intermediate layer contains particulate material [e.g., pigment, etc.]

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic material for use in surface makeup of a building interior / exterior, joinery, furniture, and the like. More specifically, the present invention relates to a decorative material that expresses unevenness three-dimensionally due to the difference in surface gloss.
  • the decorative material is used for surface makeup of interior and exterior of buildings, joinery, furniture, and the like.
  • a decorative material has, for example, a pattern such as a wood grain pattern or a stone pattern.
  • a decorative material that expresses the unevenness of the surface of natural wood and stone materials in a three-dimensional manner is desirable. It is widely used mainly for applications. Conventionally, various methods have been devised to express a three-dimensional unevenness in combination with a flat pattern on the surface of a decorative material, and are used properly according to the purpose.
  • the illusion of the human eye is made by changing the glossy state (specifically, the glossiness) of the surface of the part to be expressed as a concave or convex part.
  • the glossy state specifically, the glossiness
  • the surface of the formed synthetic paint layer A glossy transparent or translucent synthetic coating layer is formed on the portion excluding the portion corresponding to the dent pattern.
  • a three-dimensional unevenness can be easily imparted to any base material only by preparing two types of paints having different gloss without requiring a special drug or the like. be able to.
  • the formation of synthetic paint layers with different luster can be performed by conventional printing methods such as gravure printing methods following the formation of pattern patterns (pattern ink layers), so no special equipment is required and production efficiency is high. Synchronization with the pattern is easy.
  • the thickness of the synthetic paint layer is much thinner than the height difference of the unevenness to be expressed, so the amount of resin used can be reduced, and it is advantageous in terms of flexibility, and has excellent bending processability. It is easy to realize a decorative material.
  • corrugation on the surface of a decorative material there also exists an advantage that a contaminant does not remain in a recessed part.
  • a method for adjusting the gloss of the gloss adjusting layer a method of adding a matting agent to a transparent resin as a binder is common.
  • the matting agent fine particles of inorganic material or organic material are mainly used.
  • fine particles of inorganic material especially silica fine particles
  • the matting agent imparts unevenness to the surface of the gloss adjusting layer, and the unevenness scatters light to provide a matting effect.
  • the type and amount of these matting agents the required gloss can be freely created.
  • This invention pays attention to the above points, and aims to provide a cosmetic material excellent in scratch resistance and design properties.
  • the inventors of the present invention have made the gloss adjusting layer have scratch resistance and design properties by setting the average particle size of the matting agent in the gloss adjusting layer to a range of 6.0 ⁇ m or more and 15.0 ⁇ m or less. It was found to be excellent.
  • the average particle size of the matting agent contained in the gloss adjustment layer having a relatively low gloss that is, the gloss adjustment layer that is likely to be weak in scratch resistance, within such a range, the scratch resistance of the entire cosmetic material It has been found that a decorative material with improved scratch resistance and design properties can be provided.
  • an embodiment of the present invention includes a first gloss adjustment layer provided on a base material and a first gloss adjustment layer partially provided on the first gloss adjustment layer.
  • a second gloss adjustment layer having a gloss different from the gloss of the adjustment layer, and at least a relatively low gloss gloss adjustment layer of the first gloss adjustment layer and the second gloss adjustment layer is a gloss
  • the average particle size of the matting agent contained in the gloss control layer having a relatively low gloss is 6.0 ⁇ m or more and 15.0 ⁇ m or less, and the layer thickness of the gloss control layer having a relatively low gloss is included. Is not less than 1 ⁇ m and not more than 18 ⁇ m and has a layer thickness not more than 1.2 times the particle size of the matting agent contained in the gloss control layer having a relatively low gloss.
  • the average particle size range of the matting agent contained in the gloss adjustment layer having a relatively low gloss is made an optimal range, so that the cosmetic material is excellent in scratch resistance and design properties. Can be provided.
  • a decorative material 1 according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • the drawings are schematic, and the relationship between the thickness and the planar dimensions, the ratio of the thickness of each layer, and the like are different from the actual ones.
  • the embodiment described below exemplifies a configuration for embodying the technical idea of the present invention, and the technical idea of the present invention describes the material, shape, structure, and the like of component parts as follows. It is not something specific.
  • the technical idea of the present invention can be variously modified within the technical scope defined by the claims described in the claims.
  • the decorative material 1 As shown in FIG. 1, the decorative material 1 according to the embodiment is provided with a first gloss adjustment layer 5 provided on the base material 2 and a part of the first gloss adjustment layer 5. And a second gloss adjusting layer 6 having a gloss different from the gloss of the gloss adjusting layer 5.
  • the gloss adjusting layer having a relatively low gloss contains a matting agent having an average particle diameter of 6.0 ⁇ m or more and 15.0 ⁇ m or less. It is. Thereby, since the scratch resistance of the gloss adjustment layer having a relatively low gloss can be improved, the decorative material 1 excellent in design and scratch resistance can be provided.
  • the decorative material 1 includes other layers such as a base solid ink layer 3, a pattern ink layer 4, and a transparent resin layer (not shown) between the base material 2 and the first gloss adjusting layer 5 as described later. The structure to arrange
  • position may be sufficient.
  • base material 2 If the base material 2 is used as a base paper of the decorative material 1, it will not be specifically limited.
  • the base material 2 include conventionally known materials such as papers, woven fabrics and nonwoven fabrics, synthetic resin base materials, wood base materials, inorganic base materials, metal base materials, or composite materials and laminates thereof. Materials can be used.
  • Examples of paper include thin paper, resin mixed paper, titanium paper, resin-impregnated paper, flame retardant paper, and inorganic paper.
  • the woven or non-woven fabric is made of natural fibers or synthetic fibers.
  • Synthetic resin base materials include, for example, homo- or random polypropylene resins, polyolefin resins such as polyethylene resins, copolymer polyester resins, amorphous crystalline polyester resins, polyethylene naphthalate resins, polybutylene resins, acrylic resins, polyamide resins, polycarbonates It consists of resin, polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin, fluorine-based resin, and the like.
  • the wood-based substrate include a wood veneer, a veneer, a plywood, a laminated material, a particle board, and a medium density fiber board.
  • Examples of the inorganic base material include a gypsum board, a cement board, a calcium silicate board, and a ceramic board.
  • Examples of the metal base material include iron, copper, aluminum, and stainless steel.
  • a shape of the base material 2 a film shape, a sheet shape, a plate shape, an atypical molded body, etc. can be used.
  • the base solid ink layer 3 is a layer that is provided between the base material 2 and the pattern ink layer 4 and covers the entire surface of the base material 2 on the first gloss adjustment layer 5 side according to the required design. . Further, the base solid ink layer 3 may be a multilayer of two or more layers as necessary, such as concealment. Further, the base solid ink layer 3 may be formed by laminating as many as the number of color separations necessary for expressing the required design. As described above, the base solid ink layer 3 can take various forms depending on the design required by the combination with the pattern ink layer 4, that is, the design to be expressed, but is not particularly limited.
  • the constituent material of the base solid ink layer 3 is not particularly limited.
  • a printing ink or coating agent in which a matrix and a colorant such as a dye or pigment are dissolved and dispersed in a solvent can be used.
  • the matrix include oil-based nitrified cotton resin, two-component urethane resin, acrylic resin, styrene resin, polyester resin, urethane resin, polyvinyl resin, alkyd resin, epoxy resin, melamine resin, and fluorine resin.
  • Various synthetic resins such as resins, silicone resins and rubber resins, or a mixture or copolymer thereof can be used.
  • the colorant examples include inorganic pigments such as carbon black, titanium white, zinc white, petal, yellow lead, bitumen, cadmium red, azo pigments, lake pigments, anthraquinone pigments, phthalocyanine pigments, isoindolinone pigments.
  • Organic pigments such as dioxazine pigments, or mixtures thereof can be used.
  • solvent for example, toluene, xylene, ethyl acetate, butyl acetate, methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, water, or a mixture thereof can be used.
  • the base solid ink layer 3, the pattern ink layer 4, and the first and second gloss adjustment layers 5 and 6 are each a gravure printing method, an offset printing method, a screen printing method, an electrostatic printing method, an ink jet printing method, or the like. It can be formed by various printing methods.
  • the base solid ink layer 3 and the first gloss adjustment layer 5 cover the entire surface of the base 2 on the first gloss adjustment layer 5 side, a roll coating method, a knife coating method, a micro gravure coating, and the like. It can also be formed by various coating methods such as a method and a die coating method. In these printing methods and coating methods, the forming method may be selected separately depending on the layer to be formed, or the same forming method may be selected and collectively processed.
  • the pattern ink layer 4 is provided between the base material 2 and the first gloss adjustment layer 5 and is a layer for adding a pattern to the decorative material 1.
  • a pattern pattern a grain pattern, a stone pattern, a grain pattern, a tiled pattern, a brickwork pattern, a cloth pattern, a leather pattern, a geometric figure, or the like can be used.
  • the pattern ink layer 4 is formed only at a portion immediately below the position where the second gloss adjusting layer 6 is formed. That is, the second gloss adjusting layer 6 is formed only in a portion overlapping the pattern ink layer 4. That is, the pattern of the pattern ink layer 4 is synchronized with the gloss of the second gloss adjustment layer 6.
  • the decorative material 1 of this embodiment can add the design property by the 2nd glossiness adjustment layer 6 to the design property by the pattern ink layer 4.
  • FIG. Therefore, the decorative material 1 of the present embodiment can be a decorative material having a high-quality design expression close to natural wood or natural stone.
  • the second gloss adjustment layer 6 is formed only in a portion overlapping the pattern ink layer 4, that is, an example in which the second gloss adjustment layer 6 is formed only in a portion immediately above the pattern ink layer 4 is shown.
  • the second gloss adjusting layer 6 may be, for example, a portion that overlaps with the pattern ink layer 4, and may be formed on a portion other than the portion directly above the portion directly above the pattern ink layer 4.
  • the constituent material of the pattern ink layer 4 is not particularly limited.
  • a printing ink or a coating agent obtained by dissolving and dispersing a matrix and a colorant such as a dye or a pigment in a solvent can be used.
  • the pattern ink layer 4 is provided with extender pigments, plasticizers, dispersants, surfactants, tackifiers, adhesion aids, drying agents, curing agents, curing accelerators, and curing agents in order to impart various functions.
  • Functional additives such as retarders may be added.
  • the first gloss adjusting layer 5 is provided on the base solid ink layer 3 and the pattern ink layer 4 and is a layer for adjusting the gloss state of the surface of the decorative material 1.
  • the first gloss adjusting layer 5 is formed on the entire surface of the base solid ink layer 3 and the pattern ink layer 4, and the first gloss adjusting layer 5 is formed on the surface side of the decorative material 1 in the substrate 2. The entire surface is covered.
  • the second gloss adjusting layer 6 is provided on the first gloss adjusting layer 5.
  • the second gloss adjusting layer 6 has a gloss different from that of the first gloss adjusting layer 5 and is a layer for adjusting the gloss state of the surface of the decorative material 1.
  • the formation location of the second gloss adjusting layer 6 is a part of the surface side of the decorative material 1 in the first gloss adjusting layer 5.
  • the decorative material 1 can express a concavo-convex shape by the difference in gloss between the first and second gloss adjusting layers 5 and 6.
  • the relatively low gloss gloss adjustment layer of the first and second gloss adjustment layers 5 and 6 contains a matting agent.
  • the content of the matting agent is preferably 5 parts by mass or more and 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin composition. More preferably, it is 10 to 30 mass parts.
  • the amount is less than 5 parts by mass, the matte effect is insufficient, so that the difference in gloss with the gloss adjustment layer having a relatively high gloss becomes small, and the unevenness is insufficient.
  • the amount is larger than 40 parts by mass, the resin composition is relatively insufficient with respect to the amount of the matting agent. The durability required for 1 is greatly impaired.
  • An arbitrary matting agent can be contained in the gloss adjustment layer having a relatively high gloss. These should be appropriately adjusted according to the final unevenness and design. Further, the matting agent and the resin composition used for the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 may be the same or different. These can be freely selected from the feeling of unevenness and various required characteristics.
  • the average particle size of the matting agent contained in the gloss adjusting layer having at least a relatively low gloss is 6.0 ⁇ m or more and 15.0 ⁇ m or less. When the average particle size is less than 6.0 ⁇ m, the average particle size is too small, so that an external object can easily come into contact with the resin portions of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6. May not be sufficiently obtained.
  • the average particle size is larger than 15.0 ⁇ m, the average particle size is too large, so that the exposure amount of the matting agent from the surfaces of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 becomes large, and the matte is lost. Since the agent tends to fall off, scratch resistance may not be sufficiently obtained.
  • the average particle size is larger than 15.0 ⁇ m, the light scattering on the surfaces of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 is large, and the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 are clouded. , And the visual feeling of particles becomes large, and the unevenness due to the difference in gloss is impaired, so that the design property may not be sufficiently obtained.
  • the particle size may be a value obtained by measuring the particle size distribution of the matting agent to be used, or the particle size of the matting agent may be measured by observing a cross section of the obtained decorative material 1.
  • the particle shape of the matting agent is not spherical, it is regarded as an ellipsoid and the average value of the major axis and the minor axis may be used as the particle size.
  • the matting agent a known matting agent that is commercially available can be used. Examples of the matting agent include fine particles made of inorganic materials such as silica, glass, alumina, calcium carbonate, barium sulfate, and acrylic.
  • the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 are required to have high transparency, it is desirable to use fine particles such as silica, glass, and acrylic having high transparency.
  • fine particles such as silica, glass, and acrylic having high transparency.
  • a matting agent having a low bulk density formed by secondary aggregation of fine primary particles, not solid true spherical particles has a high matting effect with respect to the added amount. Therefore, by using such a matting agent, it is possible to form a gloss adjusting layer having a lower gloss. Thereby, the difference of the glossiness of the 1st glossiness adjustment layer 5 and the 2nd glossiness adjustment layer 6 can be enlarged, and the uneven
  • resin portions (resin compositions) constituting the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 polyurethane, acrylic silicon, fluorine, epoxy, vinyl, polyester, melamine, aminoalkyd
  • a urea system or the like can be used.
  • the form of the resin composition is not particularly limited, such as aqueous, emulsion, solvent type.
  • a curing method of the resin composition a one-component type, a two-component type, an ultraviolet curing method, or the like can be used.
  • urethane-based ones using isocyanate are suitable from the viewpoints of workability, cost, cohesive strength of the resin itself, and the like.
  • tolylene diisocyanate (TDI), xylylene diisocyanate (XDI), hexamethylene diisocyanate (HMDI), diphenylmethane diisocyanate (MDI), lysine diisocyanate (LDI), isophorone diisocyanate (IPDI), methylhexane diisocyanate (HTDI), Curing agents such as adducts, burettes, and isocyanurates that are derivatives of bis (isocyanatemethyl) cyclohexane (HXDI), trimethylhexamethylene diisocyanate (TMDI), and the like can be used.
  • HMDI hexamethylene diisocyanate
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • a resin that is cured by active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams.
  • the layer thicknesses of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 can be selected from arbitrary numerical values.
  • the average particle size of the matting agent is preferably 6.0 ⁇ m or more and 15.0 ⁇ m or less. Therefore, the layers of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 are used.
  • the thickness is preferably 1 ⁇ m or more and 18 ⁇ m or less, and more preferably a layer thickness of 1.2 times or less the particle size of the matting agent. Thereby, a part of matting agent can be made into the state exposed from the surface.
  • the layer thickness can be determined by measuring the resin portion between the matting agent at a plurality of locations and averaging the obtained values.
  • the average particle diameter of the contained matting agent is employ
  • the verification of whether or not the layer thickness is actually 1.2 times or less of the particle size is, for example, the particle size of a plurality of (for example, 100 or more) matting agents present in the cross section obtained by cutting the gloss adjusting layer. It is only necessary to measure and verify the average value.
  • the thickness of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 is 1/3 or more of the particle size of the matting agent when the matting agent is included in consideration of preventing the matting agent from falling off. Is preferable.
  • the average particle size of the contained matting agent is adopted as the particle size when determining the layer thickness of 1/3 or more of the particle size of the matting agent.
  • the particle size of a plurality of matting agents for example, 100 points or more present in the cross section obtained by cutting the gloss adjusting layer is measured. The average value may be verified.
  • the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 are the outermost layers of the decorative material 1, and therefore wear resistance, scratch resistance, solvent resistance, stain resistance, and the like necessary for the decorative material 1. Surface properties are required. Among these, the wear resistance and scratch resistance are affected by the layer thickness, and a thicker layer is advantageous. Therefore, when it contains a matting agent, the more preferable layer thickness of the 1st, 2nd glossiness adjustment layers 5 and 6 will be 2 micrometers or more and 12 micrometers or less. When the thickness is less than 1 ⁇ m, the wear resistance and scratch resistance are greatly deteriorated, so that the use as the decorative material 1 is limited. Moreover, when larger than 18 micrometers, since the flexibility of the 1st, 2nd glossiness adjustment layers 5 and 6 itself will worsen when a matting agent is contained, the workability as the cosmetic material 1 will deteriorate.
  • a method of adjusting the layer thickness of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 for example, a method of adjusting the coating amount in the above-described printing method and coating method can be used.
  • the coating amount is calculated from the difference between the masses of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 formed on the substrate 2 and those not formed in various printing methods and coating methods.
  • functional additives such as antibacterial agents and fungicides may be added to the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 in order to impart various functions.
  • the ultraviolet absorber benzotriazole, benzoate, benzophenone, and triazine can be used.
  • group can be used as a light stabilizer.
  • a release agent having a silicone skeleton can be added when anti-contamination performance and Sellotape (registered trademark) releasability are required.
  • the type of the release agent is not particularly limited, but by using a silicone release agent having a terminal functional group that has reactivity with the resin composition, antifouling performance and durability of cello tape release properties can be achieved. Can be improved.
  • a transparent resin layer (Transparent resin layer)
  • a transparent resin layer (not shown) can be provided between the pattern ink layer 4 and the first gloss adjusting layer 5.
  • the transparent resin layer for example, it is preferable to use a resin composition containing an olefin resin as a main component.
  • the olefin resins include polypropylene, polyethylene, polybutene and the like, as well as ⁇ -olefins (for example, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene).
  • additives such as a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antiblocking agent, a catalyst scavenger and a colorant may be added to the transparent resin layer. These additives can be appropriately selected from known ones and used.
  • the transparent resin layer can be formed by various lamination methods such as a method using hot pressure, an extrusion lamination method, and a dry lamination method.
  • the gloss adjustment layer having a relatively low gloss contains a matting agent having an average particle size of 6.0 ⁇ m or more and 15.0 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the matting agent of the gloss adjustment layer having a relatively low gloss i.e., the gloss adjustment layer that tends to be weak in scratch resistance
  • the gloss adjustment layer is excellent in scratch resistance and design. It is possible to set the optimum range so that Thereby, the flaw resistance of the whole cosmetics 1 and the designability can be improved, and the cosmetics 1 excellent in the flaw resistance and the designability can be provided.
  • the first gloss adjustment layer 5 covers the entire surface of the base 2, and the second gloss adjustment layer 6 covers only a part of the first gloss adjustment layer 5.
  • the surface of the decorative material 1 is also exposed. Therefore, in order to obtain a highly scratch-resistant decorative material 1, both the first and second gloss adjustment layers 5 and 6 are used. It also seems necessary to improve the scratch resistance.
  • the inventors of the present invention have found that the tendency to deteriorate the scratch resistance is approximately proportional to the content of the matting agent, and the scratch resistance of both the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 is found.
  • the flaw resistance of the entire decorative material 1 can be drastically improved by improving the flaw resistance of only the gloss adjustment layer having a relatively low gloss, which easily deteriorates the flaw resistance, without improving the flaw resistance.
  • the average particle diameter of the matting agent of the gloss adjustment layer having a relatively low gloss is set to the above optimal range.
  • the gloss adjusting layer on the relatively glossy side may contain a matting agent having an average particle diameter of 6.0 ⁇ m or more and 15.0 ⁇ m or less.
  • the layer thickness of the gloss adjustment layer having a relatively low gloss is 1 ⁇ m or more and 18 ⁇ m or less, and further 1.2 times or less the particle size of the matting agent. . According to this configuration, a part of the matting agent can be exposed from the surface, and the scratch resistance can be more reliably improved.
  • the layer thickness of the gloss adjustment layer having relatively low gloss is preferably 1/3 or more of the particle size of the matting agent. According to this configuration, the matting agent can be prevented from falling off, and the scratch resistance can be improved more reliably.
  • the pattern of the pattern ink layer 4 and the gloss of the 2nd gloss adjustment layer 6 synchronize. According to this structure, the design property by the 2nd glossiness adjustment layer 6 can be added to the design property by the pattern ink layer 4, and the decorative material 1 with the design expression with a high-class feeling close
  • a matting agent made of an inorganic material having a high matting effect is used. According to this configuration, the gloss of the gloss adjusting layer can be greatly reduced. Therefore, the difference between the gloss of the first gloss adjustment layer 5 and the gloss of the second gloss adjustment layer 6 can be increased, and the resulting unevenness can be increased. Thereby, a deeper and excellent design expression becomes possible.
  • silica or glass is used as an inorganic material which comprises a matting agent. According to this configuration, the matte effect can be improved, and a gloss adjustment layer with lower gloss can be formed.
  • the second gloss adjusting layer 6 is formed in a portion overlapping the pattern ink layer 4, and the pattern of the pattern ink layer 4 and the gloss of the second gloss adjusting layer 6 are synchronized.
  • the second gloss adjustment layer 6 is formed in a portion other than directly above the pattern ink layer 4, and the pattern pattern of the pattern ink layer 4 and the gloss of the first gloss adjustment layer 5 are synchronized. You may do it.
  • the pattern of the pattern ink layer 4 is given the gloss of the exposed first gloss adjustment layer 5, and the design by the first gloss adjustment layer 5 can be added to the design by the pattern ink layer 4. .
  • the tuning does not have to be performed so that the two layers to be tuned completely coincide with each other in the layer thickness direction.
  • the tuning may be adjusted so that the second gloss adjusting layer 6 is overlapped by 70% or more with another layer to be tuned, for example, in the width direction.
  • Example 1 In Example 1, the impregnated paper having a basis weight 50g / m 2 (GFR-506 : Kohjin Ltd. Co.) was used as the base material 2. Then, on one surface of the base material 2, using the oil-based nitrified cotton resin-based gravure printing ink (PCNT (PCRNT), each color: manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.), the base solid ink layer 3 and the pattern ink layer 4 are provided. They were formed in this order. The pattern of the pattern ink layer 4 was a wood grain pattern.
  • PCNT oil-based nitrified cotton resin-based gravure printing ink
  • Ink for the first gloss adjustment layer 5 is applied on the base material 2 on which the pattern ink layer 4 is formed so as to cover the entire surface of one side of the base material 2, and the first gloss adjustment is performed.
  • Layer 5 was formed.
  • Ink is 100 parts by mass of dipentaerythritol hexaacrylate, 20 parts by mass of acrylic polyol (6 KW-700: manufactured by Taisei Fine Chemical Co., Ltd.), silica-based matting agent (Silicia 370: manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.) 10 mass parts, ultraviolet radical initiator (IRGACURE184: manufactured by BASF) 5 mass parts, and polyisocyanate (UR190B curing agent: manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.) 6 mass parts.
  • the amount of ink applied was 5 g / m 2 .
  • the second gloss adjusting layer 6 was formed by applying the ink for the second gloss adjusting layer 6 to the portion immediately above the pattern ink layer 4 on the first gloss adjusting layer 5.
  • the ink is composed of 5 parts by mass of a silica-based matting agent (Silicia 370: manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.) and 5 parts by mass of an ultraviolet radical initiator (IRGACURE184: manufactured by BASF) with respect to 100 parts by mass of dipentaerythritol hexaacrylate. Configured.
  • the average particle size of the matting agent was 6.4 ⁇ m.
  • Example 2 In Example 2, a silica-based matting agent (CARPLEX CS-801: Evonik Japan) was used as an ink matting agent for the first gloss adjusting layer 5 and an ink matting agent for the second gloss adjusting layer 6. (Made by Co., Ltd.) was used. The average particle size of the matting agent was 7.8 ⁇ m. Otherwise, the configuration was the same as in Example 1. (Example 3) In Example 3, a silica-based matting agent (Mizukasil P-510: Mizusawa Chemical) was used as an ink matting agent for the first gloss adjusting layer 5 and an ink matting agent for the second gloss adjusting layer 6. Kogyo Co., Ltd.) was used.
  • a silica-based matting agent (Mizukasil P-510: Mizusawa Chemical) was used as an ink matting agent for the first gloss adjusting layer 5 and an ink matting agent for the second gloss adjusting layer 6.
  • Example 4 The average particle size of the matting agent was 10.0 ⁇ m. Otherwise, the configuration was the same as in Example 1.
  • Example 4 In Example 4, a silica-based matting agent (CARPLEX CS-801: manufactured by Evonik Japan Co., Ltd.) was used as the matting agent for the ink for the first gloss adjusting layer 5, and the second gloss adjusting layer 6 was used. No matting agent was added to the ink. Otherwise, the configuration was the same as in Example 1.
  • CARPLEX CS-801 manufactured by Evonik Japan Co., Ltd.
  • Example 5 In Example 5, 5 parts by mass of a silica-based matting agent (Silicia 370: manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.) was used as the matting agent for the ink for the first gloss adjusting layer 5, and the second gloss adjusting layer. As an ink matting agent for No. 6, 10 parts by mass of a silica matting agent (CARPLEX CS-801: manufactured by Evonik Japan Co., Ltd.) was used. Otherwise, the configuration was the same as in Example 1. In Example 5, since the amount of the matting agent used in the second gloss adjusting layer is relatively large, the gloss adjusting layer having a relatively low gloss is the second gloss adjusting layer 6.
  • a silica-based matting agent Silicia 370: manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.
  • an ink matting agent for No. 6 10 parts by mass of a silica matting agent (CARPLEX CS-801: manufactured by Evonik Japan Co., Ltd.) was used
  • Example 6 As a matting agent for the ink for the second gloss adjusting layer 6, 10 parts by mass of a silica matting agent (CARPLEX CS-801: manufactured by Evonik Japan Co., Ltd.) is used, and the first gloss adjustment is performed. No matting agent was added to the ink for layer 5. Otherwise, the configuration was the same as in Example 1.
  • a silica matting agent CARPLEX CS-801: manufactured by Evonik Japan Co., Ltd.
  • Comparative Example 1 In Comparative Example 1, a silica-based matting agent (Mizukasil P-707: Mizusawa Chemical) was used as an ink matting agent for the first gloss adjusting layer 5 and an ink matting agent for the second gloss adjusting layer 6. Kogyo Co., Ltd.) was used. The particle size of the matting agent was 4.0 ⁇ m ( ⁇ 6.0 ⁇ m). Otherwise, the configuration was the same as in Example 1. (Comparative Example 2) In Comparative Example 2, a silica-based matting agent (Mizukasil P-78F: Mizusawa Chemical) was used as an ink matting agent for the first gloss adjusting layer 5 and an ink matting agent for the second gloss adjusting layer 6. Kogyo Co., Ltd.) was used. The particle size of the matting agent was 18.0 ⁇ m (> 15.0 ⁇ m). Otherwise, the configuration was the same as in Example 1.
  • both scratch resistance and design properties were “ ⁇ ”.
  • the design property was “ ⁇ ”, but the scratch resistance was “x”.
  • the reason why the scratch resistance is “x” is that the average particle size of the matting agent is too small, and the steel wool easily comes into contact with the resin portions of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6. it is conceivable that.
  • both scratch resistance and design properties were “x”. The reason why the scratch resistance is “x” is that the average particle size of the matting agent is too large, so that the exposure amount of the matting agent from the surfaces of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 becomes large. This is probably because the matting agent is easily removed.
  • the reason why the design property is “x” is that the first and second gloss adjustment layers 5 and 6 have a large scattering of light on the surfaces of the first and second gloss adjustment layers 5 and 6. This is thought to be because white turbidity was caused or the particle feeling visually increased, and the unevenness due to the difference in gloss was impaired.
  • the cosmetic materials of Examples 1 to 6 in which the average particle size of the matting agent of the first and second gloss adjusting layers 5 and 6 is in the optimum range are excellent in design and scratch resistance. It became clear that it became the material 1.
  • the decorative material 1 of the present invention is not limited to the above-described embodiment and examples, and various modifications can be made without departing from the characteristics of the invention.

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Abstract

意匠性と耐傷性とに優れた化粧材を提供する。第１、第２の艶調整層（５、６）のうちの相対的に艶の低い艶調整層は、平均粒径が６．０μｍ以上１５．０μｍ以下の艶消し剤を含有する。すなわち、相対的に艶の低い艶調整層、つまり、耐傷性が弱くなりやすい艶調整層の艶消し剤の平均粒径を、艶調整層が耐傷性と意匠性とに優れたものとする最適な範囲とした。これにより、化粧材（１）全体の耐傷性と意匠性とを向上でき、耐傷性と意匠性とに優れた化粧材（１）を提供することができる。

Description

化粧材
　本発明は、建築物の内外装、建具、家具等の表面化粧等に使用するための化粧材に関する。さらに詳しくは、表面の艶の差により凹凸を立体的に表現した化粧材に関する。
　化粧材は、建築物の内外装、建具、家具等の表面化粧等に用いられる。このような用途の化粧材は、例えば、木目柄や石目柄等の柄模様を有する。また、単に木目柄や石目柄等の柄模様を平面的に表現するだけでなく、天然の木材や石材が持つ表面の凹凸感を併せて立体的に表現した化粧材も、高級感が所望される用途を中心に広く用いられている。
　化粧材の表面に平面的な柄模様と併せて立体的な凹凸感を表現する手法としては、従来、様々な方法が考案され、目的に応じて使い分けられている。なかでも、化粧材の表面に実際に凹凸を形成するのではなく、凹部または凸部として表現したい部分の表面の艶状態（具体的には光沢度）を異ならせることによって、人間の目の錯覚を利用して視覚的に凹凸の立体感を表現する手法がある。この手法によれば、実際には凹凸形状が存在しなくても、人間の目には、相対的に艶の高い部分は凸部、艶の低い部分は凹部として認識される。
　具体的には、例えば、凹み模様を含む適宜模様が印刷された基材の印刷面の全面に、艶の低い透明または半透明の合成塗料層を形成した後、形成した合成塗料層の表面の凹み模様に対応する部分を除く部分に艶の高い透明または半透明の合成塗料層を形成する。勿論、艶の高低の関係を逆転させれば、凹凸の関係を逆転させた化粧材を得ることができる。
　このような手法によれば、特殊な薬剤等を必要とすることなく、艶の異なる２種類の塗料を用意するだけで、いかなる基材に対しても、容易に立体的な凹凸感を賦与することができる。しかも、艶の異なる合成塗料層の形成は、柄模様（柄インキ層）の形成に引き続きグラビア印刷法等の慣用の印刷法で行うことができるので、特殊設備は一切不要で生産能率も高く、柄模様との同調も容易である。また、合成塗料層の厚みは表現しようとする凹凸の高低差と比較すれば遥かに薄く済むので、樹脂の使用量を削減できるほか、可撓性の面でも有利であり、折り曲げ加工適性に優れた化粧材を容易に実現できる。また、化粧材の表面に大きな凹凸が無いので、凹部に汚染物が留まることも無いという利点もある。
　かかる多くの利点に鑑み、この手法を採用した化粧材は、既に使用されているが、高級感の点では、まだ実際に凹凸を形成する手法を凌ぐには至っていないのが実情である。その理由を考察するに、例えば、機械式エンボス法によれば、天然木の導管等の凹凸形状を、導管等の断面形状まで含めて忠実に再現することが可能である。これに対し、艶の異なる２種類の塗料を使用した上述の手法では、表面の艶の段階は２種類であるから、表現できる凹凸の段階も２種類となる。したがって、天然木の導管等のように、深さ（高さ）が連続的に変化した斜面部を有する凹凸形状を表現することが難しいという問題点がある。
　そこで、近年、深さが連続的に変化した斜面部を有する凹凸形状を表現する合成塗料層（以下、「艶調整層」とも呼ぶ）を設けることによって、天然木の導管等のように、斜面部を有する凹凸形状を表現可能な化粧材が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
特許第３６２９９６４号公報
　ここで、艶調整層の艶の調整方法としては、バインダーとしての透明樹脂中に艶消し剤を添加する方法が一般的である。艶消し剤としては、無機材料または有機材料の微粒子が主に用いられており、特に、無機材料の微粒子（特にシリカ微粒子）は艶消し能が高く、広く用いられている。艶消し剤を添加することにより、艶消し剤が艶調整層の表面に凹凸を賦与し、この凹凸が光を散乱することで艶消し効果が得られる。これら艶消し剤の種類や添加量を調整することで、求められる艶を自在に作り出すことができる。
　しかしながら、艶消し剤を用いた艶調整層を用いた場合、外部の物体の接触による表面の凸部の削れや、艶消し剤の脱落により、耐傷性が悪化することが知られている。そのため、例えば、家具の天板や棚板に求められる高度な耐傷性を満足することは困難であった。
　本発明は、上記のような点に着目したもので、耐傷性と意匠性とに優れた化粧材を提供することを目的とする。
　本発明の発明者等は、鋭意検討の結果、艶調整層の艶消し剤の平均粒径を６．０μｍ以上１５．０μｍ以下の範囲とすることで、艶調整層が耐傷性と意匠性とに優れたものとなることを見出した。そして、相対的に艶の低い艶調整層、つまり、耐傷性が弱くなりやすい艶調整層が含有する艶消し剤の平均粒径を、このような範囲とすることによって、化粧材全体の耐傷性と意匠性とを向上でき、耐傷性と意匠性とに優れた化粧材を提供できることを見出した。
　上記課題を解決するために、本発明の一態様は、基材上に設けられた第１の艶調整層と、前記第１の艶調整層上に部分的に設けられ、前記第１の艶調整層の艶と異なる艶を有する第２の艶調整層とを備え、前記第１の艶調整層と前記第２の艶調整層とのうち、少なくとも相対的に艶の低い艶調整層が艶消し剤を含み、前記相対的に艶の低い艶調整層に含まれる艶消し剤の平均粒径が６．０μｍ以上１５．０μｍ以下であり、前記相対的に艶の低い艶調整層の層厚は、１μｍ以上１８μｍ以下であり且つ前記相対的に艶の低い艶調整層に含まれる艶消し剤の粒径の１．２倍以下の層厚であることを特徴とする。
　本発明の一態様によれば、相対的に艶の低い艶調整層が含有する艶消し剤の平均粒径の範囲を最適な範囲とすることで、耐傷性と意匠性とに優れた化粧材を提供することができる。
実施形態に係る化粧材を示す断面図である。 変形例の化粧材を示す断面図である。
　本発明の実施形態に係る化粧材１について、図面を参照して説明する。
　ここで、図面は模式的なものであり、厚みと平面寸法との関係、各層の厚みの比率等は現実のものとは異なる。また、以下に示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成部品の材質、形状および構造等を下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。
（構成）
　図１に示すように、実施形態に係る化粧材１は、基材２上に設けられた第１の艶調整層５と、第１の艶調整層５上に部分的に設けられ、第１の艶調整層５の艶と異なる艶を有する第２の艶調整層６とを備えている。そして、これら第１、第２の艶調整層５、６のうちの相対的に艶の低い艶調整層は、平均粒径が６．０μｍ以上１５．０μｍ以下の艶消し剤を含むことが重要である。これにより、相対的に艶の低い艶調整層の耐傷性を向上することができるため、意匠性と耐傷性とに優れた化粧材１を提供することができる。
　なお、化粧材１は、基材２と第１の艶調整層５との間に、後述するように下地ベタインキ層３、柄インキ層４および透明樹脂層（不図示）等、他の層が配置する構成であってもよい。
（基材）
　基材２は、化粧材１の原紙として用いられるものであれば、特に限定されるものではない。基材２には、例えば、紙類、織布や不織布、合成樹脂系基材、木質系基材、無機系基材、金属系基材、またはこれらの複合材、積層体等、従来公知の材料を用いることができる。紙類としては、例えば薄葉紙、樹脂混抄紙、チタン紙、樹脂含浸紙、難燃紙、無機質紙等が挙げられる。織布もしくは不織布は、天然繊維または合成繊維からなる。合成樹脂系基材は、例えばホモまたはランダムポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂等のポリオレフィン樹脂、共重合ポリエステル樹脂、アモルファス状態の結晶性ポリエステル樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリブチレン樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、フッ素系樹脂等からなる。木質系基材としては、例えば木材単板、突板、合板、集成材、パーティクルボード、中密度繊維板等が挙げられる。無機系基材としては、例えば石膏板、セメント板、珪酸カルシウム板、陶磁器板等が挙げられる。金属系基材としては、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ステンレス等が挙げられる。
　また、基材２の形状としては、フィルム状、シート状、板状、異型成型体等を用いることができる。
（下地ベタインキ層）
　下地ベタインキ層３は、基材２と柄インキ層４との間に設けられ、求められる意匠に応じて、基材２の第１の艶調整層５側の面の全面を被覆する層である。また、下地ベタインキ層３は、隠蔽性等、必要に応じて２層以上の多層としてもよい。さらに、下地ベタインキ層３は、求められる意匠を表現するために必要な分版の数だけ積層して形成してもよい。このように、下地ベタインキ層３は、柄インキ層４との組合せによって求められる意匠、つまり、表現したい意匠に応じて様々な態様を取り得るが、特に限定されるものではない。
　下地ベタインキ層３の構成材料は、特に限定されるものではない。例えば、マトリックスと、染料、顔料等の着色剤とを溶剤中に溶解、分散してなる印刷インキやコーティング剤を用いることができる。マトリックスとしては、例えば、油性の硝化綿樹脂、２液ウレタン樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリビニル系樹脂、アルキド樹脂、エポキシ系樹脂、メラミン系樹脂、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂、ゴム系樹脂等の各種合成樹脂類、またはこれらの混合物、共重合体等を用いることができる。また、着色剤としては、例えば、カーボンブラック、チタン白、亜鉛華、弁柄、黄鉛、紺青、カドミウムレッド等の無機顔料や、アゾ顔料、レーキ顔料、アントラキノン顔料、フタロシアニン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料等の有機顔料、またはこれらの混合物を用いることができる。また、溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、水等またはこれらの混合物等を用いることができる。
　また、下地ベタインキ層３には、各種機能を賦与するために、体質顔料、可塑剤、分散剤、界面活性剤、粘着賦与剤、接着助剤、乾燥剤、硬化剤、硬化促進剤および硬化遅延剤等の機能性添加剤を添加してもよい。
　ここで、下地ベタインキ層３、柄インキ層４および第１、第２の艶調整層５、６の各層は、グラビア印刷法、オフセット印刷法、スクリーン印刷法、静電印刷法、インクジェット印刷法等の各種印刷方法によって形成することができる。また、下地ベタインキ層３および第１の艶調整層５は、基材２の第１の艶調整層５側の面の全面を被覆しているため、ロールコート法、ナイフコート法、マイクログラビアコート法、ダイコート法等の各種コーティング方法によっても形成できる。これらの印刷方法、コーティング方法は、形成する層によって、形成する方法を別々に選択してもよいし、同じ形成方法を選択して一括加工してもよい。
（柄インキ層）
　柄インキ層４は、基材２と第１の艶調整層５の間に設けられ、化粧材１に柄模様を付加するための層である。柄模様としては、木目模様、石目模様、砂目模様、タイル貼模様、煉瓦積模様、布目模様、皮絞模様、幾何学図形等を用いることができる。図１では、柄インキ層４の形成箇所は、第２の艶調整層６を形成する位置の直下の部分のみとなっている。すなわち、第２の艶調整層６が、柄インキ層４と重なる部分にのみ形成された構成となっている。すなわち、柄インキ層４の柄模様は、第２の艶調整層６の艶と同調している。これにより、本実施形態の化粧材１は、柄インキ層４による意匠性に、第２の艶調整層６による意匠性を付加することができる。それゆえ、本実施形態の化粧材１は、天然木や天然石に近い高級感のある意匠表現を有した化粧材とすることができる。
　なお、本実施形態では、第２の艶調整層６が柄インキ層４と重なる部分にのみ形成されている例、つまり、柄インキ層４の直上の部分にのみ形成されている例を示したが、他の構成を採用することもできる。第２の艶調整層６は、例えば、柄インキ層４と重なる部分であればよく、柄インキ層４の直上の部分に加え、直上以外の部分の一部にも形成する構成としてもよい。
　柄インキ層４の構成材料は、特に限定されるものではない。例えば、下地ベタインキ層３と同様に、マトリックスと、染料、顔料等の着色剤とを溶剤中に溶解、分散してなる印刷インキやコーティング剤を用いることができる。また、柄インキ層４には、各種機能を賦与するために、体質顔料、可塑剤、分散剤、界面活性剤、粘着賦与剤、接着助剤、乾燥剤、硬化剤、硬化促進剤、および硬化遅延剤等の機能性添加剤を添加してもよい。
（第１、第２の艶調整層）
　第１の艶調整層５は、下地ベタインキ層３および柄インキ層４の上に設けられ、化粧材１表面の艶状態を調整するための層である。第１の艶調整層５の形成箇所は、下地ベタインキ層３および柄インキ層４の面の全面となっており、第１の艶調整層５は、基材２における化粧材１の表面側の面の全面を被覆している。また、第２の艶調整層６は、第１の艶調整層５の上に設けられる。第２の艶調整層６は、第１の艶調整層５の艶と異なる艶を有し、化粧材１表面の艶状態を調整するための層である。第２の艶調整層６の形成箇所は、第１の艶調整層５における化粧材１の表面側の面の一部となっている。そして、化粧材１は、これら第１、第２の艶調整層５、６の艶の差により凹凸形状が表現可能となっている。
　また、第１、第２の艶調整層５、６のうち少なくとも相対的に艶の低い艶調整層は、艶消し剤を含む。その艶消し剤の含有量は、樹脂組成物１００質量部に対して５質量部以上４０質量部以下が好ましい。さらに好ましくは、１０質量部以上３０質量部以下とする。５質量部未満である場合には、艶消し効果が不足するため、相対的に艶の高い艶調整層との艶の差が小さくなり、凹凸感が不足してしまう。また、４０質量部より大きい場合には、艶消し剤の量に対して樹脂組成物が相対的に不足するため、艶消し剤の脱落や、脱落による耐傷性の低下を招いてしまい、化粧材１に求められる耐久性が大きく損なわれてしまう。
　相対的に艶の高い艶調整層においても、任意の艶消し剤を含有することが可能である。これらは最終的な凹凸感や意匠性に応じて適宜調整されるべきものである。また、第１、第２の艶調整層５、６に用いられる艶消し剤および樹脂組成物は、同じでも異なっていてもよい。これらは凹凸感および各種要求特性から自由に選択することができる。
　少なくとも相対的に艶の低い艶調整層に含有する艶消し剤の平均粒径は、６．０μｍ以上１５．０μｍ以下である。平均粒径が６．０μｍ未満である場合には、平均粒径が小さすぎるため、外部の物体が第１、第２の艶調整層５、６の樹脂部分に接触しやすくなるので、耐傷性が十分に得られないおそれがある。一方、平均粒径が１５．０μｍより大きい場合には、平均粒径が大きすぎるため、第１、第２の艶調整層５、６表面からの艶消し剤の露出量が大きくなり、艶消し剤が脱落しやすくなるので、耐傷性が十分に得られないおそれがある。また、平均粒径が１５．０μｍより大きい場合には、第１、第２の艶調整層５、６表面での光の散乱が大きく、第１、第２の艶調整層５、６の白濁を招いたり、目視での粒子感が大きくなったりし、艶の差による凹凸感が損なわれてしまうため、意匠性が十分に得られないおそれがある。
　ここで、粒径は、用いる艶消し剤の粒度分布測定により得られる値としてもよいし、得られた化粧材１の断面観察から艶消し剤の粒径を実測してもよい。また、艶消し剤の粒子形状が球状で無い場合には、楕円体状とみなし長径と短径との平均値を粒径とすればよい。
　艶消し剤としては、市販されている公知の艶消し剤等を用いることができる。艶消し剤としては、例えば、シリカ、ガラス、アルミナ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、アクリル等の無機材料からなる微粒子が挙げられる。第１、第２の艶調整層５、６は、透明性が高いことが要求されるため、なかでも、透明性の高いシリカ、ガラス、アクリル等の微粒子を用いることが望ましい。特に、シリカ微粒子のなかでも、中実の真球状粒子ではなく、微細な１次粒子が２次凝集してなる嵩密度の低い艶消し剤は添加量に対する艶消し効果が高い。それゆえ、このような艶消し剤を用いることで、より艶の低い艶調整層を形成できる。これにより、第１の艶調整層５と第２の艶調整層６の艶の差を大きくすることができ、得られる凹凸感を大きくすることができる。これにより、より深みのある優れた意匠表現が可能となる。
　第１、第２の艶調整層５、６を構成する樹脂部分（樹脂組成物）としては、ポリウレタン系、アクリルシリコン系、フッ素系、エポキシ系、ビニル系、ポリエステル系、メラミン系、アミノアルキッド系、尿素系等を用いることができる。また、樹脂組成物の形態は、水性、エマルジョン、溶剤系等、特に限定されるものではない。さらに、樹脂組成物の硬化法としては、一液タイプ、二液タイプ、紫外線硬化法等を用いることができる。
　樹脂組成物としては、作業性、価格、樹脂自体の凝集力等の観点から、イソシアネートを用いたウレタン系のものが好適である。イソシアネートとしては、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、リジンジイソシアネート（ＬＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、メチルヘキサンジイソシアネート（ＨＴＤＩ）、ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン（ＨＸＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）等の誘導体であるアダクト体、ビュレット体、イソシアヌレート体等の硬化剤を用いることができる。
　これらのうち、耐候性が求められる用途では、直鎖状の分子構造を有するヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）を用いることが好ましい。また、表面硬度が求められる用途では、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）を用いることが好ましい。さらに、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）とイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）との利点を組み合わせるべく、混合して用いることも有効である。この他にも、表面硬度の向上を図る場合には、紫外線や電子線等の活性エネルギー線で硬化する樹脂を用いることが好ましい。なお、これらの樹脂は、相互に組み合わせて用いることが可能である。
　また、第１、第２の艶調整層５、６の層厚は、任意の数値を選択できる。ただし、艶消し剤を含有する場合には、前述の通り、艶消し剤の平均粒径は６．０μｍ以上１５．０μｍ以下が好ましいため、第１、第２の艶調整層５、６の層厚は１μｍ以上１８μｍ以下が好ましく、さらに、艶消し剤の粒径の１．２倍以下の層厚とすることが好ましい。これにより、艶消し剤の一部が表面から露出した状態とすることができる。層厚は、艶消し剤の間の樹脂部分を複数箇所で測長し、得られた値を平均化することで求めることができる。また、艶消し剤の粒径の１．２倍以下の層厚を決定する際の当該粒径は、例えば、含有した艶消し剤の平均粒径を採用する。なお、実際に、粒径の１．２倍以下の層厚になっているかの検証は、例えば艶調整層を切断した断面に存在する複数（例えば１００点以上）の艶消し剤の粒径を測定し、その平均値で検証すれば良い。
　なお、第１、第２の艶調整層５、６の層厚は、艶消し剤の脱落の防止を考慮すると、艶消し剤を含有する場合には艶消し剤の粒径の１／３以上とするのが好ましい。艶消し剤の粒径の１／３以上の層厚を決定する際の当該粒径は、例えば、含有した艶消し剤の平均粒径を採用する。なお、実際に、粒径の１／３以上の層厚になっているかの検証は、例えば艶調整層を切断した断面に存在する複数（例えば１００点以上）の艶消し剤の粒径を測定し、その平均値で検証すれば良い。
　また、第１、第２の艶調整層５、６は、化粧材１の最表面となる層のため、化粧材１として必要な耐摩耗性、耐擦傷性、耐溶剤性、耐汚染性等の表面物性が求められる。なかでも、耐摩耗性や耐擦傷性は層厚による影響があり、層厚が厚い方が有利となる。したがって、艶消し剤を含有する場合には、第１、第２の艶調整層５、６のさらに好ましい層厚は２μｍ以上１２μｍ以下となる。１μｍ未満の場合、耐摩耗性および耐擦傷性が大幅に悪くなるため、化粧材１としての用途が限られる。また、１８μｍより大きい場合、艶消し剤を含有する場合には第１、第２の艶調整層５、６自体の可撓性が悪くなるため、化粧材１としての加工性が悪化する。
　第１、第２の艶調整層５、６の層厚の調整方法としては、例えば、前述の印刷方法およびコーティング方法において塗布量を調整する方法を用いることができる。塗布量は、各種印刷方法およびコーティング方法において、基材２に第１、第２の艶調整層５、６を形成したものと、形成しないものとを作製し、それらの質量差から算出することができる。
　また、第１、第２の艶調整層５、６には、各種機能を賦与するために、抗菌剤、防カビ剤等の機能性添加剤を添加してもよい。また、必要に応じて紫外線吸収剤、光安定化剤を添加してもよい。紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系、ベンゾフェノン系、トリアジン系を用いることができる。また、光安定化剤としては、ヒンダードアミン系を用いることができる。さらに、汚染防止性能やセロテープ（登録商標）離型性が求められる場合には、シリコーン骨格を持つ離型剤を添加することができる。この場合、離型剤の種類は特に限定されないが、樹脂組成物に対して反応性を有する末端官能基を持つシリコーン離型剤を用いることで、汚染防止性能やセロテープ離型性の耐久性を向上できる。
（透明樹脂層）
　また、特に、化粧材１の特性として、耐摩耗性が要求される場合には、柄インキ層４と第１の艶調整層５の間に透明樹脂層（不図示）を設けることができる。透明樹脂層としては、例えば、オレフィン系樹脂を主成分とした樹脂組成物を用いることが好ましい。オレフィン系樹脂としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブテン等の他に、αオレフィン（例えば、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、トリデセン、１－テトラデセン、１－ペンタデセン、１－ヘキサデセン、１－ヘプタデセン、１－オクタデセン、１－ノナデセン、１－エイコセン、３－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ペンテン、４－エチル－１－ヘキセン、３－エチル－１－ヘキセン、９－メチル－１－デセン、１１－メチル－１－ドデセン、１２－エチル－１－テトラデセン等）を単独重合あるいは２種類以上共重合させたものや、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体、エチレン・メチルメタクリレート共重合体、エチレン・エチルメタクリレート共重合体、エチレン・ブチルメタクリレート共重合体、エチレン・メチルアクリレート共重合体、エチレン・エチルアクリレート共重合体、エチレン・ブチルアクリレート共重合体等のように、エチレンまたはαオレフィンとそれ以外のモノマーとを共重合させたものを用いることができる。特に、表面強度の更なる向上を図る場合には、高結晶性のポリプロピレンを用いることが好ましい。
　また、透明樹脂層には、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、ブロッキング防止剤、触媒捕捉剤および着色剤等の添加剤を添加してもよい。これらの添加剤は、公知のものから適宜選択して使用することができる。透明樹脂層は、熱圧を応用した方法、押出ラミネート方法、ドライラミネート方法等の各種積層方法によって形成することができる。
（作用その他）
（１）以上のように、本実施形態の化粧材１では、相対的に艶の低い艶調整層は、平均粒径が６．０μｍ以上１５．０μｍ以下の艶消し剤を含有する。
　この構成によれば、相対的に艶の低い艶調整層、つまり耐傷性が弱くなりやすい艶調整層の艶消し剤の平均粒径を、艶調整層が耐傷性と意匠性とに優れたものとなるようにする最適な範囲とすることができる。これにより、化粧材１全体の耐傷性と意匠性とを向上でき、耐傷性と意匠性とに優れた化粧材１を提供することができる。
　なお、本実施形態の化粧材１のように、第１の艶調整層５が基材２の全面を被覆し、第２の艶調整層６が第１の艶調整層５の一部しか被覆しない構成では、第１の艶調整層５も化粧材１の表面に露出するので、高度な耐傷性を有する化粧材１とするためには、第１、第２の艶調整層５、６両方の耐傷性を向上させる必要があるようにも思われる。しかしながら、本発明の発明者等は、鋭意検討の結果、耐傷性の悪化傾向が艶消し剤の含有量に凡そ比例することを見出し、第１、第２の艶調整層５、６両方の耐傷性を向上させなくても、耐傷性が悪化しやすい相対的に艶の低い艶調整層だけの耐傷性を向上させることで、化粧材１全体の耐傷性を飛躍的に向上できることを発見した。そして、このような発見をもとに、相対的に艶の低い艶調整層の艶消し剤の平均粒径を上記の最適な範囲としている。
　もちろん、相対的に艶の高い側の艶調整層にも、平均粒径が６．０μｍ以上１５．０μｍ以下の艶消し剤を含有させてもよい。
（２）また、本実施形態の化粧材１では、相対的に艶の低い艶調整層の層厚を、１μｍ以上１８μｍ以下とし、さらに、艶消し剤の粒径の１．２倍以下とした。
　この構成によれば、艶消し剤の一部が表面から露出した状態とすることができ、耐傷性をより確実に向上できる。
（３）このとき、相対的に艶の低い艶調整層の層厚は、艶消し剤の粒径の１／３以上が好ましい。
　この構成によれば、艶消し剤の脱落を防止でき、耐傷性をより確実に向上できる。
（４）また、本実施形態の化粧材１では、柄インキ層４の柄模様と第２の艶調整層６の艶とが同調している。
　この構成によれば、柄インキ層４による意匠性に、第２の艶調整層６による意匠性を付加でき、天然木等に近い高級感のある意匠表現を有した化粧材１を形成できる。
（５）さらに、本実施形態の化粧材１では、艶消し効果の高い無機材料からなる艶消し剤を用いている。
　この構成によれば、艶調整層の艶を大きく下げることができる。そのため、第１の艶調整層５の艶と第２の艶調整層６の艶との差を大きくすることができ、得られる凹凸感を大きくすることができる。これにより、より深みのある優れた意匠表現が可能となる。
（６）また、本実施形態の化粧材１では、艶消し剤を構成する無機材料として、シリカまたはガラスを用いている。
　この構成によれば、艶消し効果を向上でき、より艶の低い艶調整層を形成できる。
（変形例）
　（１）上記の説明では、第２の艶調整層６が柄インキ層４と重なる部分に形成され、柄インキ層４の柄模様と第２の艶調整層６の艶とが同調している例を示したが、他の構成を採用することもできる。例えば、図２に示すように、第２の艶調整層６が柄インキ層４の直上以外の部分に形成され、柄インキ層４の柄模様と第１の艶調整層５の艶とが同調していてもよい。この場合、柄インキ層４の柄模様に、露出している第１の艶調整層５の艶が賦与され、柄インキ層４による意匠性に第１の艶調整層５による意匠性を付加できる。それゆえ、天然木や天然石に近い高級感のある意匠表現を有した化粧材１を形成できる。
　（２）ここで、同調は、同調させる２つの層が層厚方向で完全に一致するように重なっていなくても良い。同調は、第２の艶調整層６が、例えば幅方向において、同調させる他の層と７割以上重なるように調整されていればよい。
　以下に、本実施形態の化粧材１の具体的な実施例について説明する。
（実施例１）
　実施例１では、坪量５０ｇ／ｍ２の含浸紙（ＧＦＲ－５０６：興人（株）製）を基材２として用いた。そして、基材２の一方の面に、油性硝化綿樹脂系グラビア印刷インキ（ＰＣＮＴ（ＰＣＲＮＴ）各色：東洋インキ（株）製）を使用して、下地ベタインキ層３と、柄インキ層４とをこの順に形成した。柄インキ層４の柄模様は、木目柄とした。
　続いて、柄インキ層４を形成した基材２上に、第１の艶調整層５用のインキを、基材２の一方の面の全面を被覆するように塗布し、第１の艶調整層５を形成した。インキは、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート１００質量部に対して、アクリルポリオール（６ＫＷ－７００：大成ファインケミカル（株）製）２０質量部、シリカ系艶消し剤（サイリシア３７０：富士シリシア化学（株）製）１０質量部、紫外線ラジカル開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４：ＢＡＳＦ製）５質量部、ポリイソシアネート（ＵＲ１９０Ｂ硬化剤：東洋インキ（株）製）６質量部から構成した。インキの塗布量は５ｇ／ｍ２とした。続いて、第２の艶調整層６用のインキを、第１の艶調整層５上の、柄インキ層４の直上の部分に塗布することで、第２の艶調整層６を形成した。インキは、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート１００質量部に対して、シリカ系艶消し剤（サイリシア３７０：富士シリシア化学（株）製）５質量部、紫外線ラジカル開始剤（ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４：ＢＡＳＦ製）５質量部から構成した。なお、艶消し剤の平均粒径は６．４μｍであった。
（実施例２）
　実施例２では、第１の艶調整層５用のインキの艶消し剤、および第２の艶調整層６用のインキの艶消し剤として、シリカ系艶消し剤（ＣＡＲＰＬＥＸ　ＣＳ－８０１：エボニックジャパン（株）製）を用いた。艶消し剤の平均粒径は７．８μｍであった。それ以外は実施例１と同様の構成とした。
（実施例３）
　実施例３では、第１の艶調整層５用のインキの艶消し剤、および第２の艶調整層６用のインキの艶消し剤として、シリカ系艶消し剤（ミズカシルＰ－５１０：水澤化学工業（株）製）を用いた。艶消し剤の平均粒径は１０．０μｍであった。それ以外は実施例１と同様の構成とした。
（実施例４）
　実施例４では、第１の艶調整層５用のインキの艶消し剤として、シリカ系艶消し剤（ＣＡＲＰＬＥＸ　ＣＳ－８０１：エボニックジャパン（株）製）を用い、第２の艶調整層６用のインキに艶消し剤を添加しなかった。それ以外は実施例１と同様の構成とした。
（実施例５）
　実施例５では、第１の艶調整層５用のインキの艶消し剤として、シリカ系艶消し剤（サイリシア３７０：富士シリシア化学（株）製）５質量部を用い、第２の艶調整層６用のインキの艶消し剤として、シリカ系艶消し剤（ＣＡＲＰＬＥＸ　ＣＳ－８０１：エボニックジャパン（株）製）１０質量部を用いた。それ以外は実施例１と同様の構成とした。なお、実施例５では第２の艶調整層に用いる艶消し剤の添加量が相対的に多いため、相対的に艶の低い艶調整層は第２の艶調整層６となっている。
（実施例６）
　実施例６では、第２の艶調整層６用のインキの艶消し剤として、シリカ系艶消し剤（ＣＡＲＰＬＥＸ　ＣＳ－８０１：エボニックジャパン（株）製）１０質量部を用い、第１の艶調整層５用のインキに艶消し剤を添加しなかった。それ以外は実施例１と同様の構成とした。
（比較例１）
　比較例１では、第１の艶調整層５用のインキの艶消し剤、および第２の艶調整層６用のインキの艶消し剤として、シリカ系艶消し剤（ミズカシルＰ－７０７：水澤化学工業（株）製）を用いた。艶消し剤の粒径は４．０μｍ（＜６．０μｍ）であった。それ以外は実施例１と同様の構成とした。
（比較例２）
　比較例２では、第１の艶調整層５用のインキの艶消し剤、および第２の艶調整層６用のインキの艶消し剤として、シリカ系艶消し剤（ミズカシルＰ－７８Ｆ：水澤化学工業（株）製）を用いた。艶消し剤の粒径は１８．０μｍ（＞１５．０μｍ）であった。それ以外は実施例１と同様の構成とした。
（評価）
　以上の実施例１～６、比較例１～２について、意匠性と耐傷性の評価を行った。
（意匠性）
　艶調整層の白濁（印刷柄の見え方）および艶の差による凹凸感を目視観察によって評価した。そして、問題無い場合を「○」、僅かに白濁が見られる場合または僅かに凹凸感が弱い場合を「△」、明確に白濁が見られる場合または凹凸感が弱い場合を「×」とした。（耐傷性）
　化粧材１に対して、スチールウール（＃００００）を用いて荷重５００［ｇ／ｍ２］、３０回往復の耐傷性試験を実施した後、化粧材１の表面の傷や光沢度変化の有無を目視観察によって評価した。そして、傷や光沢度変化が見られない場合を「○」、傷や光沢度変化が僅かに見える場合を「△」、大きな傷や光沢度変化が見える場合を「×」とした。
　これらの評価結果を表１に示す。表１に記載の粒径は、平均粒径である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例１～６の化粧材１では、表１に示すように、耐傷性と意匠性との両方が「○」となった。
　一方、比較例１の化粧材１では、意匠性は「○」となったが、耐傷性が「×」となった。耐傷性が「×」となった理由としては、艶消し剤の平均粒径が小さすぎるために、スチールウールが第１、第２の艶調整層５、６の樹脂部分に接触しやすくなったためと考えられる。また、比較例２では、耐傷性と意匠性との両方が「×」となった。耐傷性が「×」となった理由としては、艶消し剤の平均粒径が大きすぎるために、第１、第２の艶調整層５、６表面からの艶消し剤の露出量が大きくなり、艶消し剤が脱落しやすくなったためと考えられる。また、意匠性が「×」となった理由としては、第１、第２の艶調整層５、６の表面での光の散乱が大きく、第１、第２の艶調整層５、６に白濁を招いたり、目視での粒子感が大きくなったりし、艶の差による凹凸感が損なわれたためと考えられる。
　以上の結果から、第１、第２の艶調整層５、６の艶消し剤の平均粒径を最適な範囲とした実施例１～６の化粧材は意匠性と耐傷性とに優れた化粧材１となることが明らかとなった。
　なお、本発明の化粧材１は、上記の実施形態および実施例に限定されるものではなく、発明の特徴を損なわない範囲において種々の変更が可能である。
　ここで、本願が優先権を主張する、日本国特許出願２０１６－２１５１８９号（２０１６年１１月２日出願）の全内容は、参照により本開示の一部をなす。
　１…化粧材、２…基材、３…下地ベタインキ層、４…柄インキ層、５…第１の艶調整層、６…第２の艶調整層

Claims (6)

  1. 　基材上に設けられた第１の艶調整層と、前記第１の艶調整層上に部分的に設けられ、前記第１の艶調整層の艶と異なる艶を有する第２の艶調整層とを備え、
    　前記第１の艶調整層と前記第２の艶調整層とのうち、少なくとも相対的に艶の低い艶調整層が艶消し剤を含み、前記相対的に艶の低い艶調整層に含まれる艶消し剤の平均粒径が６．０μｍ以上１５．０μｍ以下であり、
    　前記相対的に艶の低い艶調整層の層厚は、１μｍ以上１８μｍ以下であり且つ前記相対的に艶の低い艶調整層に含まれる艶消し剤の粒径の１．２倍以下の層厚であることを特徴とする化粧材。
  2. 　前記相対的に艶の低い艶調整層の層厚は、前記相対的に艶の低い艶調整層に含まれる艶消し剤の粒径の１／３以上の層厚であることを特徴とする請求項１に記載の化粧材。
  3. 　前記艶消し剤は、無機材料からなることを特徴とする請求項１又は２に記載の化粧材。
  4. 　前記無機材料は、シリカまたはガラスであることを特徴とする請求項３に記載の化粧材。
  5. 　前記基材と前記第１の艶調整層との間に設けられた柄インキ層を更に備え、
    　前記第２の艶調整層は、前記柄インキ層と重なる部分に形成されて、前記柄インキ層の柄模様と前記第２の艶調整層の艶とが同調していることを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の化粧材。
  6. 　前記基材と前記第１の艶調整層との間に設けられた柄インキ層を更に備え、
    　前記第１の艶調整層は、前記基材の前記第１の艶調整層側の面の全面を被覆しており、
    　前記第２の艶調整層は、前記柄インキ層の直上以外の部分と重なる部分に形成されて、前記柄インキ層の柄模様と前記第１の艶調整層の艶とが同調していることを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の化粧材。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020110998A (ja) * 2019-01-15 2020-07-27 凸版印刷株式会社 化粧シートおよびその製造方法
WO2021166618A1 (ja) * 2020-02-20 2021-08-26 凸版印刷株式会社 化粧シート及び化粧板

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3466677A4 (en) * 2016-05-26 2019-12-11 Toppan Printing Co., Ltd. DECORATIVE MATERIAL
CN109922955A (zh) * 2016-11-02 2019-06-21 凸版印刷株式会社 装饰材料

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08300595A (ja) * 1995-05-11 1996-11-19 Nissha Printing Co Ltd 木目柄装飾シートおよびこれを用いた木目柄ラミネート製品の製造方法
JP2001315286A (ja) * 2000-05-11 2001-11-13 Toppan Printing Co Ltd 化粧材

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0661944B2 (ja) 1985-07-05 1994-08-17 ソニー株式会社 サ−マルヘツド
FR2645555B1 (fr) * 1989-04-10 1991-07-19 Aussedat Rey Procede d'obtention d'un support haut brillant et support obtenu
JP3629964B2 (ja) 1998-07-29 2005-03-16 凸版印刷株式会社 化粧材
JP3388437B2 (ja) * 2000-02-18 2003-03-24 大日本印刷株式会社 化粧シート
JP4402339B2 (ja) * 2002-08-30 2010-01-20 大日本印刷株式会社 化粧材
CN101044023B (zh) 2004-10-22 2010-05-05 三菱丽阳株式会社 热成形用消光丙烯酸树脂膜状物、其制造方法以及含有其的层叠体
US8231960B2 (en) * 2005-07-08 2012-07-31 Toyo Ink Mfg. Co., Ltd. Decorative sheet and material
CN109922955A (zh) * 2016-11-02 2019-06-21 凸版印刷株式会社 装饰材料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08300595A (ja) * 1995-05-11 1996-11-19 Nissha Printing Co Ltd 木目柄装飾シートおよびこれを用いた木目柄ラミネート製品の製造方法
JP2001315286A (ja) * 2000-05-11 2001-11-13 Toppan Printing Co Ltd 化粧材

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020110998A (ja) * 2019-01-15 2020-07-27 凸版印刷株式会社 化粧シートおよびその製造方法
JP2023014381A (ja) * 2019-01-15 2023-01-26 凸版印刷株式会社 化粧シート
JP7326749B2 (ja) 2019-01-15 2023-08-16 凸版印刷株式会社 化粧シート
JP7405224B2 (ja) 2019-01-15 2023-12-26 Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 化粧シート
WO2021166618A1 (ja) * 2020-02-20 2021-08-26 凸版印刷株式会社 化粧シート及び化粧板
AU2021223438B2 (en) * 2020-02-20 2023-10-19 Toppan Inc. Decorative sheet and decorative plate
JP7552030B2 (ja) 2020-02-20 2024-09-18 Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 化粧シート及び化粧板

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