WO2018052065A1 - 複素環アミド化合物 - Google Patents

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WO2018052065A1
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alkyl
methyl
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孝治 平山
泰啓 平田
祐介 冨成
直輝 岩村
悠祐 佐々木
壮輝 浅野
輝文 ▲高▼木
正格 岡庭
雅都 吉田
隆史 一川
今村　真一
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武田薬品工業株式会社
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    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/99—Enzyme inactivation by chemical treatment

Definitions

  • the present invention relates to a heterocyclic amide compound that can have a prolyl-tRNA synthetase (PRS) inhibitory action and is expected to be useful as a preventive or therapeutic agent for PRS-related diseases including cancer.
  • PRS prolyl-tRNA synthetase
  • Non-Patent Documents 1 and 2 As compounds having PRS inhibitory activity, there are febrifudine derivatives represented by halofuginone. These have long been known as antimalarial drugs, and in recent years, they are expected to be applied to cancer, fibrosis, inflammatory diseases, and the like. With regard to halofuginone, for example, anticancer effects against osteosarcoma and colon cancer have been reported (Non-patent Documents 3 and 4). PRS is one of the aminoacyl tRNA synthetases, is involved in protein synthesis, and is implicated in cancer (Non-patent Document 5).
  • An object of the present invention is to provide a novel heterocyclic amide compound that can have a PRS inhibitory action and is expected to be useful as a preventive or therapeutic agent for PRS-related diseases including cancer, and a pharmaceutical containing the same. That is.
  • the group represented by represents an optionally substituted aromatic ring group
  • R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkenyl group, or an optionally substituted group.
  • R 2 represents an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group
  • R 3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group
  • X 1 represents CR 4 or a nitrogen atom
  • R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted alkyl group
  • R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, An optionally substituted amino group or an optionally substituted hydroxy group
  • X 2 represents CR 6 or a nitrogen atom
  • X 3 represents CR 7 or a nitrogen atom
  • R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom
  • a halogen atom (2) a cyano group, (3) a C 1-6 alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms, (4) C 6-14 Substituted with an aryl group, (5) a C 1-6 alkoxy group, (6) a carboxy group, (7) a C 1-6 alkoxy-carbonyl group, (8) 1 to 3 C 1-6 alkyl groups A carbamoyl group which may be mono- or di-substituted with a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, and (9) (i) a cyano group, (ii) a halogen atom, a hydroxy group and a 3- to 14-membered non- A C 1-6 alkyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from an aromatic heterocyclic group, (iii) a C 3-10 cycloalkyl group, (iv) a C 1-6 alkoxy group, (v) an oxo group,
  • R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, C 1-6 mono alkyl - or di - substituted amino group, or optionally substituted by C 1-6 alkyl group A good hydroxy group;
  • R 2 is (1) C 3-10 cycloalkyl group and C 6-14 1 ⁇ 3 amino optionally substituted with a substituent C 1-6 alkyl group selected from aryl group, (2) a halogen atom , A C 3-10 cycloalkyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from a hydroxy group and a C 1-6 alkyl group, or (3) substituted with 1 to 3 oxo groups 3 to 14 membered non-aromatic heterocyclic group which may be
  • R 3 is (1) a hydrogen atom, (2) (i) a cyano group, (ii) a hydroxy group, (iii) a C 3-10 cycloalkyl group, (iv) a C
  • R 5 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, a cycloalkyl group, or a hydroxy group optionally substituted with a C 1-6 alkyl group ;
  • X 2 is CR 6 (R 6 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom;
  • X 3 is CR 7 (R 7 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom;
  • X 4 is CR 8 R 9 (R 8 and R 9 are each independently selected from (1) a hydrogen atom, (2) a cyano group, (3) a hydroxy group and a C 3-10 cycloalkyl group) Or a C 1-6 alkyl group which may be substituted with 3 substituents or (4) a C 3-10 cycloalkyl group which may be substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups.
  • R 8 and R 9 may be bonded together with adjacent carbon atoms to form a C 3-10 cycloalkane) or NR 10 (R 10 is a C 1-6 alkyl group) Is)
  • X 5 is CR 11 R 12 (R 11 and R 12 are each independently a hydrogen atom or a hydroxy group) or carbonyl;
  • X 6 is CR 13 R 14 (R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group) or an oxygen atom;
  • [3] A medicament comprising the compound or salt thereof according to [1].
  • a method for inhibiting PRS in a mammal comprising administering an effective amount of the compound or salt thereof according to [1] to the mammal.
  • a method for preventing or treating cancer in a mammal comprising administering an effective amount of the compound or salt thereof according to [1] to the mammal.
  • the present invention provides a heterocyclic amide compound that can have a PRS inhibitory action and is expected to be useful as a preventive or therapeutic agent for PRS-related diseases including cancer, and a medicine containing the same.
  • each substituent has the following definition.
  • examples of the “halogen atom” include fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • examples of the “C 1-6 alkyl group” include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1-ethylpropyl, hexyl.
  • Specific examples include methyl, chloromethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethyl, ethyl, 2-bromoethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, tetrafluoroethyl, pentafluoroethyl, propyl, 2,2- Difluoropropyl, 3,3,3-trifluoropropyl, isopropyl, butyl, 4,4,4-trifluorobutyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 5,5,5-tri Examples include fluoropentyl, hexyl, and 6,6,6-trifluorohexyl.
  • examples of the “C 2-6 alkenyl group” include ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 3- Examples include methyl-2-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1-hexenyl, 3-hexenyl and 5-hexenyl.
  • examples of the “C 2-6 alkynyl group” include ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3- Examples include pentynyl, 4-pentynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 4-methyl-2-pentynyl.
  • examples of the “C 3-10 cycloalkyl group” include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, and bicyclo [2.2. 2] Octyl, bicyclo [3.2.1] octyl, and adamantyl.
  • the "optionally halogenated C 3-10 also be cycloalkyl group", for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 3- A 10 cycloalkyl group.
  • examples include cyclopropyl, 2,2-difluorocyclopropyl, 2,3-difluorocyclopropyl, cyclobutyl, difluorocyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, and cyclooctyl.
  • examples of the “C 3-10 cycloalkenyl group” include cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, and cyclooctenyl.
  • examples of the “C 6-14 aryl group” include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthryl, 2-anthryl, and 9-anthryl.
  • examples of the “C 7-16 aralkyl group” include benzyl, phenethyl, naphthylmethyl, and phenylpropyl.
  • examples of the “C 1-6 alkoxy group” include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy and hexyloxy.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkoxy group” for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1-6 An alkoxy group is mentioned.
  • Examples include methoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, ethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, 4,4,4-trifluorobutoxy, isobutoxy, sec-butoxy, pentyl.
  • Examples include oxy and hexyloxy.
  • examples of the “C 3-10 cycloalkyloxy group” include cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cycloheptyloxy, and cyclooctyloxy.
  • examples of the “C 1-6 alkylthio group” include methylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, pentylthio and hexylthio.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkylthio group optionally" for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1-6 An alkylthio group is mentioned.
  • examples include methylthio, difluoromethylthio, trifluoromethylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, 4,4,4-trifluorobutylthio, pentylthio, hexylthio.
  • examples of the “C 1-6 alkyl-carbonyl group” include acetyl, propanoyl, butanoyl, 2-methylpropanoyl, pentanoyl, 3-methylbutanoyl, 2-methylbutanoyl, 2,2- Examples include dimethylpropanoyl, hexanoyl, and heptanoyl.
  • examples of the “ optionally halogenated C 1-6 alkyl-carbonyl group” include C 1 optionally having 1 to 7, preferably 1 to 5 halogen atoms.
  • a -6 alkyl-carbonyl group is mentioned. Specific examples include acetyl, chloroacetyl, trifluoroacetyl, trichloroacetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl and hexanoyl.
  • examples of the “C 1-6 alkoxy-carbonyl group” include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, Examples include pentyloxycarbonyl and hexyloxycarbonyl.
  • examples of the “C 6-14 aryl-carbonyl group” include benzoyl, 1-naphthoyl and 2-naphthoyl.
  • examples of the “C 7-16 aralkyl-carbonyl group” include phenylacetyl and phenylpropionyl.
  • examples of the “5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group” include nicotinoyl, isonicotinoyl, thenoyl and furoyl.
  • examples of the “3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group” include morpholinylcarbonyl, piperidinylcarbonyl, and pyrrolidinylcarbonyl.
  • examples of the “mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group” include methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, dimethylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, N-ethyl-N-methylcarbamoyl.
  • examples of the “mono- or di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group” include benzylcarbamoyl and phenethylcarbamoyl.
  • examples of the “C 1-6 alkylsulfonyl group” include methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, sec-butylsulfonyl and tert-butylsulfonyl.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkyl sulfonyl group” for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1- 6 alkylsulfonyl group is mentioned.
  • examples include methylsulfonyl, difluoromethylsulfonyl, trifluoromethylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, 4,4,4-trifluorobutylsulfonyl, pentylsulfonyl, hexylsulfonyl.
  • examples of the “C 6-14 arylsulfonyl group” include phenylsulfonyl, 1-naphthylsulfonyl and 2-naphthylsulfonyl.
  • examples of the “substituent” include a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an acyl group, and a substituted group.
  • An optionally substituted amino group an optionally substituted carbamoyl group, an optionally substituted thiocarbamoyl group, an optionally substituted sulfamoyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted sulfanyl ( SH) group and optionally substituted silyl group.
  • examples of the “hydrocarbon group” include, for example, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, Examples thereof include a C 2-6 alkynyl group, a C 3-10 cycloalkyl group, a C 3-10 cycloalkenyl group, a C 6-14 aryl group, and a C 7-16 aralkyl group.
  • examples of the “optionally substituted hydrocarbon group” include a hydrocarbon group which may have a substituent selected from the following substituent group A.
  • substituent group A (1) a halogen atom, (2) Nitro group, (3) a cyano group, (4) an oxo group, (5) a hydroxy group, (6) an optionally halogenated C 1-6 alkoxy group, (7) C 6-14 aryloxy group (eg, phenoxy, naphthoxy), (8) C 7-16 aralkyloxy group (eg, benzyloxy), (9) 5- to 14-membered aromatic heterocyclic oxy group (eg, pyridyloxy), (10) 3 to 14-membered non-aromatic heterocyclic oxy group (eg, morpholinyloxy, piperidinyloxy), (11) C 1-6 alkyl-carbonyloxy group (eg, acetoxy, propanoyloxy), (12) C 6-14 aryl-carbony
  • the number of the substituents in the “optionally substituted hydrocarbon group” is, for example, 1 to 5, preferably 1 to 3. When the number of substituents is 2 or more, each substituent may be the same or different.
  • examples of the “heterocyclic group” include, for example, a nitrogen atom, a sulfur atom and a ring atom other than a carbon atom.
  • an aromatic heterocyclic group (ii) a non-aromatic heterocyclic group, and (iii) a 7 to 10-membered heterocyclic bridge group each containing 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen atoms .
  • the “aromatic heterocyclic group” (including the “5- to 14-membered aromatic heterocyclic group”) is, for example, selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom.
  • 5- to 14-membered (preferably 5- to 10-membered) aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms is, for example, selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom.
  • 5- to 14-membered (preferably 5- to 10-membered) aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms is, for example, selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom.
  • Suitable examples of the “aromatic heterocyclic group” include thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1 5-, 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic groups such as 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, triazolyl, tetrazolyl, triazinyl; Benzothiophenyl, benzofuranyl, benzoimidazolyl, benzoxazolyl, benzisoxazolyl, benzothiazolyl, benzisothiazolyl, benzotriazolyl, imidazopyridinyl, thienopyri
  • non-aromatic heterocyclic group examples include, for example, a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring constituent atom 3 to 14-membered (preferably 4 to 10-membered) non-aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from Suitable examples of the “non-aromatic heterocyclic group” include aziridinyl, oxiranyl, thiylyl, azetidinyl, oxetanyl, thietanyl, tetrahydrothienyl, tetrahydrofuranyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, oxazolinyl, oxazolidinyl, pyrazolidinyl, pyra
  • preferable examples of the “7 to 10-membered heterocyclic bridged ring group” include quinuclidinyl and 7-azabicyclo [2.2.1] heptanyl.
  • examples of the “nitrogen-containing heterocyclic group” include those containing at least one nitrogen atom as a ring-constituting atom among the “heterocyclic groups”.
  • examples of the “optionally substituted heterocyclic group” include a heterocyclic group which may have a substituent selected from the substituent group A described above.
  • the number of substituents in the “optionally substituted heterocyclic group” is, for example, 1 to 3. When the number of substituents is 2 or more, each substituent may be the same or different.
  • acyl group is, for example, “1 selected from a halogen atom, an optionally halogenated C 1-6 alkoxy group, a hydroxy group, a nitro group, a cyano group, an amino group, and a carbamoyl group.
  • the “acyl group” also includes a hydrocarbon-sulfonyl group, a heterocyclic-sulfonyl group, a hydrocarbon-sulfinyl group, and a heterocyclic-sulfinyl group.
  • the hydrocarbon-sulfonyl group is a sulfonyl group to which a hydrocarbon group is bonded
  • the heterocyclic-sulfonyl group is a sulfonyl group to which a heterocyclic group is bonded
  • the hydrocarbon-sulfinyl group is a hydrocarbon group.
  • a sulfinyl group to which is bonded and a heterocyclic-sulfinyl group mean a sulfinyl group to which a heterocyclic group is bonded.
  • the “acyl group” a formyl group, a carboxy group, a C 1-6 alkyl-carbonyl group, a C 2-6 alkenyl-carbonyl group (eg, crotonoyl), a C 3-10 cycloalkyl-carbonyl group ( Examples, cyclobutanecarbonyl, cyclopentanecarbonyl, cyclohexanecarbonyl, cycloheptanecarbonyl), C 3-10 cycloalkenyl-carbonyl group (eg, 2-cyclohexenecarbonyl), C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7-16 aralkyl- Carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered
  • Diallylcarbamoyl mono- or di-C 3-10 cycloalkyl-carbamoyl group (eg, cyclopropylcarbamoyl), mono- or di-C 6-14 aryl-carbamoyl group (eg, phenylcarbamoyl), mono- or Di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbamoyl group (eg, pyridylcarbamoyl), thiocarbamoyl group, mono- or di-C 1-6 alkyl-thiocarbamoyl group (eg, methylthio) Carbamoyl, N-ethyl-N-methyl Okarubamoiru), mono - or di -C 2-6 alkenyl - thiocarbamoyl group (e.g., diallyl thio carbamoyl), mono - or di cycl
  • examples of the “optionally substituted amino group” include, for example, a “C 1-6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A” C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7 -16 aralkyl-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, carbamoyl Groups, mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl groups, mono- or di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl groups, C 1-6 alkylsulfonyl groups and C 6- And an amino
  • Suitable examples of the optionally substituted amino group include an amino group, a mono- or di- (optionally halogenated C 1-6 alkyl) amino group (eg, methylamino, trifluoromethylamino, Dimethylamino, ethylamino, diethylamino, propylamino, dibutylamino), mono- or di-C 2-6 alkenylamino groups (eg, diallylamino), mono- or di-C 3-10 cycloalkylamino groups (eg, Cyclopropylamino, cyclohexylamino), mono- or di-C 6-14 arylamino group (eg, phenylamino), mono- or di-C 7-16 aralkylamino group (eg, benzylamino, dibenzylamino), mono - or di - (optionally halogenated C 1-6 alkyl) - carbonyl amino group (e.g., a Chiru
  • examples of the “optionally substituted carbamoyl group” include, for example, a “C 1-6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A” C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7 -16 aralkyl-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, carbamoyl group, mono - or di -C 1-6 alkyl - carbamoyl group and mono- - or di -C 7-16 aralkyl - 1 or 2 substituents selected from a carbamoyl group
  • Suitable examples of the optionally substituted carbamoyl group include a carbamoyl group, a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group, a mono- or di-C 2-6 alkenyl-carbamoyl group (eg, diallylcarbamoyl group).
  • Mono- or di-C 3-10 cycloalkyl-carbamoyl groups eg cyclopropylcarbamoyl, cyclohexylcarbamoyl
  • mono- or di-C 6-14 aryl-carbamoyl groups eg phenylcarbamoyl
  • mono- or Di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group mono- or di-C 1-6 alkyl-carbonyl-carbamoyl group (eg acetylcarbamoyl, propionylcarbamoyl), mono- or di-C 6-14 aryl-carbonyl-carbamoyl Groups (eg, benzoylcarbamoyl)
  • a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbamoyl group eg, pyridylcarbamoyl
  • pyridylcarbamoyl pyridylcarb
  • examples of the “optionally substituted thiocarbamoyl group” include, for example, “C 1-6 alkyl each optionally having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A” Group, C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7-16 aralkyl-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, carbamoyl group, mono - or di -C 1-6 alkyl - carbamoyl group and mono- - or di -C 7-16 aralkyl - one or two location selected from a carbamoyl
  • thiocarbamoyl group which may be substituted include a thiocarbamoyl group, a mono- or di-C 1-6 alkyl-thiocarbamoyl group (eg, methylthiocarbamoyl, ethylthiocarbamoyl, dimethylthiocarbamoyl, diethylthio).
  • examples of the “optionally substituted sulfamoyl group” include a “C 1-6 alkyl group each optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A”.
  • the optionally substituted sulfamoyl group include sulfamoyl group, mono- or di-C 1-6 alkyl-sulfamoyl group (eg, methylsulfamoyl, ethylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, diethyl).
  • examples of the “optionally substituted hydroxy group” include a “C 1-6 alkyl group each optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A”.
  • Suitable examples of the optionally substituted hydroxy group include a hydroxy group, a C 1-6 alkoxy group, a C 2-6 alkenyloxy group (eg, allyloxy, 2-butenyloxy, 2-pentenyloxy, 3-hexenyloxy).
  • C 3-10 cycloalkyloxy group eg, cyclohexyloxy
  • C 6-14 aryloxy group eg, phenoxy, naphthyloxy
  • C 7-16 aralkyloxy group eg, benzyloxy, phenethyloxy
  • C 1-6 alkyl-carbonyloxy group eg, acetyloxy, propionyloxy, butyryloxy, isobutyryloxy, pivaloyloxy
  • C 6-14 aryl-carbonyloxy group eg, benzoyloxy
  • C 7-16 aralkyl- A carbonyloxy group eg benzylcarbonyloxy)
  • 5 to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyloxy group e.g., nicotinoyl oxy
  • 3 to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyloxy group e.g., piperidinylcarbonyl oxy
  • examples of the “optionally substituted sulfanyl group” include a “C 1-6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A”.
  • C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group and 5 to Examples thereof include a sulfanyl group optionally having a substituent selected from a 14-membered aromatic heterocyclic group and a halogenated sulfanyl group.
  • the optionally substituted sulfanyl group include a sulfanyl (—SH) group, a C 1-6 alkylthio group, a C 2-6 alkenylthio group (eg, allylthio, 2-butenylthio, 2-pentenylthio, 3-hexenylthio), C 3-10 cycloalkylthio group (eg, cyclohexylthio), C 6-14 arylthio group (eg, phenylthio, naphthylthio), C 7-16 aralkylthio group (eg, benzylthio, phenethylthio), C 1-6 alkyl-carbonylthio group (eg, acetylthio, propionylthio, butyrylthio, isobutyrylthio, pivaloylthio), C 6-14 aryl-carbonylthio group (eg, benzoylthio), 5-
  • examples of the “optionally substituted silyl group” include a “C 1-6 alkyl group each optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A”
  • a silyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from a C 2-6 alkenyl group, a C 3-10 cycloalkyl group, a C 6-14 aryl group and a C 7-16 aralkyl group ” Can be mentioned.
  • Preferable examples of the optionally substituted silyl group include a tri-C 1-6 alkylsilyl group (eg, trimethylsilyl, tert-butyl (dimethyl) silyl).
  • examples of the “hydrocarbon ring” include a C 6-14 aromatic hydrocarbon ring, a C 3-10 cycloalkane, and a C 3-10 cycloalkene.
  • examples of the “C 6-14 aromatic hydrocarbon ring” include benzene and naphthalene.
  • examples of “C 3-10 cycloalkane” include cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, and cyclooctane.
  • examples of “C 3-10 cycloalkene” include cyclopropene, cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, and cyclooctene.
  • examples of the “heterocycle” include aromatic heterocycles each containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring constituent atom. Non-aromatic heterocycles may be mentioned.
  • the “aromatic heterocycle” is, for example, a 5- to 14-membered member containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring constituent atom ( Preferred is a 5- to 10-membered aromatic heterocyclic ring.
  • Suitable examples of the “aromatic heterocycle” include thiophene, furan, pyrrole, imidazole, pyrazole, thiazole, isothiazole, oxazole, isoxazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, 1,2,4-oxadi 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle such as azole, 1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, triazole, tetrazole, triazine; Benzothiophene, benzofuran, benzimidazole, benzoxazole, benzoisoxazole, benzothiazole, benzoisothiazole, benzotriazole, imidazopyridine, thienopyridine, furopyridine, pyrrolopyridine, pyrazolopyridine, oxazolopyridine, thiazol
  • non-aromatic heterocyclic ring is, for example, a 3 to 14 member containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring constituent atom. (Preferably 4 to 10 membered) non-aromatic heterocycle.
  • non-aromatic heterocycle examples include aziridine, oxirane, thiirane, azetidine, oxetane, thietane, tetrahydrothiophene, tetrahydrofuran, pyrroline, pyrrolidine, imidazoline, imidazolidine, oxazoline, oxazolidine, pyrazoline, pyrazolidine, thiazoline.
  • examples of the “aromatic ring group” of the “optionally substituted aromatic ring group” include the above “C 6-14 aryl group” and “aromatic heterocyclic group”. Includes the above-mentioned “substituent”.
  • examples of the “ring” of the “optionally substituted ring” include the above “hydrocarbon ring” and “heterocycle”, and examples of the substituent include the above “substituent”. It is done.
  • a group represented by (hereinafter, for the sake of brevity, may be referred to as a “ring A group”) represents an optionally substituted aromatic ring group;
  • R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkenyl group, or an optionally substituted group.
  • R 2 represents an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group
  • R 3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group
  • X 1 represents CR 4 or a nitrogen atom
  • R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted alkyl group
  • R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, An optionally substituted amino group or an optionally substituted hydroxy group
  • X 2 represents CR 6 or a nitrogen atom
  • X 3 represents CR 7 or a nitrogen atom
  • R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom
  • the “aromatic ring group” of the “optionally substituted aromatic ring group” represented by the ring A group is preferably a C 6-14 aryl group (eg, phenyl) or an aromatic heterocyclic group (pyridyl, pyrimidinyl, Indazolyl, pyrazolopyridyl, imidazopyridyl, benzimidazolyl), more preferably a C 6-14 aryl group (eg, phenyl), a 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic group (eg, pyridyl, pyrimidinyl) or It is an 8- to 14-membered condensed polycyclic (preferably bicyclic or tricyclic) aromatic heterocyclic group (eg, indazolyl, pyrazolopyridyl, imidazopyridyl, benzimidazolyl), and more preferably phenyl.
  • aromatic heterocyclic group pyridyl, pyrimidiny
  • aromatic ring group” of the “optionally substituted aromatic ring group” represented by the ring A group is 1 to 5 (preferably 1) other than the —CO—NH—CH 2 — group at substitutable positions. May be substituted with up to 3, more preferably 1 to 2 substituents.
  • substituents include the above-mentioned “substituents”, and preferably (1) halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms), (2) cyano groups, and (3) substitutions
  • An optionally substituted C 1-6 alkyl group eg, methyl
  • an optionally substituted C 6-14 aryl group eg, phenyl
  • an optionally substituted C 1-1 6 alkoxy group eg, methoxy
  • (6) carboxy group eg, (7) optionally substituted C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl)
  • optionally substituted carbamoyl group Or (9) an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl
  • a halogen atom eg, fluorine
  • the ring A group is preferably (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, Methyl), (4) optionally substituted C 6-14 aryl group (eg, phenyl), (5) optionally substituted C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (6) carboxy group (7) an optionally substituted C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl), (8) an optionally substituted carbamoyl group, and (9) an optionally substituted 5-14 Each substituted with 1 to 5 (preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2) substituents selected from membered aromatic heterocyclic groups (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl) Even A C 6-14 aryl group (eg, phenyl) or an
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom (eg, chlorine atom), a cyano group, an optionally substituted alkyl group (eg, methyl), an optionally substituted amino group, or a substituted one. And more preferably a hydrogen atom, a halogen atom (eg, chlorine atom), a cyano group, an alkyl group (eg, methyl), a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), mono- or di- -An optionally substituted amino group or a hydroxy group optionally substituted with a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), more preferably a hydrogen atom.
  • hydrocarbon group of the “optionally substituted hydrocarbon group” represented by R 2 is preferably a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, isopropyl) or a C 3-10 cycloalkyl group.
  • cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, bicyclo [1.1.1] pentyl and the substituent is preferably a halogen atom (eg, fluorine atom), a hydroxy group, a C 1-6 alkyl group ( Eg, methyl), a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclopentyl) or a C 6-14 aryl group (eg, phenyl).
  • heterocyclic group of the “optionally substituted heterocyclic group” represented by R 2 is preferably a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, 1,4 -Dioxanyl, tetrahydrothienyl), and the substituent is preferably an oxo group.
  • R 2 is preferably an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, isopropyl), an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl, Cyclopentyl, bicyclo [1.1.1] pentyl) or an optionally substituted 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, 1,4-dioxanyl, tetrahydrothienyl).
  • C 1-6 alkyl group eg, methyl, ethyl, isopropyl
  • C 3-10 cycloalkyl group eg, cyclopropyl, cyclobutyl, Cyclopentyl, bicyclo [1.1.1] pentyl
  • an optionally substituted 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group
  • C 3-10 cycloalkyl group eg, cyclopropyl, cyclopentyl
  • C 6-14 aryl group eg, phenyl
  • C 1-6 alkyl group e.g., methyl, ethyl, isopropyl
  • a halogen atom e.g., fluorine atom
  • hydrochloride Shi group and a C 1-6 alkyl group (e.g., methyl) optionally C 3-10 cycloalkyl group (e.g.
  • a 3 to 14 membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 oxo groups (eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, 1,4 -Dioxanyl, tetrahydrothienyl), more preferably a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopentyl) or a 3-14 membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, 1,4- Dioxanyl), particularly preferably a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, 1,4-dioxanyl).
  • 1 to 3 oxo groups eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, 1,4 -Dioxanyl, tetrahydrothienyl
  • the “hydrocarbon group” of the “optionally substituted hydrocarbon group” represented by R 3 is preferably a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) or a C 3-10 cycloalkyl group (eg, And the substituent is preferably a cyano group, a hydroxy group, a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), a C 6-14 aryl group (eg, phenyl), C 7- A 16- aralkyloxy group (eg, benzyloxy), a carboxy group or an optionally substituted carbamoyl group; R 3 is preferably a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) or an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl).
  • a hydrogen atom More preferably (1) a hydrogen atom, (2) (i) a cyano group, (ii) a hydroxy group, (iii) a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), (iv) C 6- 14- aryl groups (eg, phenyl), (v) C 7-16 aralkyloxy groups (eg, benzyloxy), (vi) carboxy groups and (vii) C 1-6 alkyl groups (eg, methyl) mono- or C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) or (3) C 3-10 cycloalkyl optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from di-substituted carbamoyl groups Base Examples are cyclopropyl), more preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (e.g., methyl), particularly preferably a hydrogen atom.
  • X 1 is preferably CR 4 (R 4 is a hydrogen atom or a halogen atom (eg, a fluorine atom)) or a nitrogen atom, and more preferably CR 4 (R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom). Or a nitrogen atom, and more preferably a nitrogen atom.
  • the “aromatic ring group” of the “optionally substituted aromatic ring group” represented by the ring A group is preferably a C 6-14 aryl group (eg, phenyl) or an aromatic heterocyclic group (thienyl). More preferably, it is a C 6-14 aryl group (eg, phenyl) or a 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic group (eg, thienyl), and more preferred is phenyl.
  • aromatic ring group” of the “optionally substituted aromatic ring group” represented by the ring A group is 1 to 5 (preferably 1) other than the —CO—NH—CH 2 — group at substitutable positions. May be substituted with up to 3, more preferably 1 to 2 substituents.
  • substituents include the above-mentioned “substituents”, and preferably (1) halogen atoms (eg, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms), (2) cyano groups, and (3) substitutions An optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl), or (4) an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidinyl) (1) halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) cyano group, (3) 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom) in an optionally substituted C 1-6 alkyl group (e.g., methyl), or (4) (i) a halogen atom (e.g., fluorine atom), (ii) a halogen atom (e)
  • C 1-6 alkoxy- optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from a carbonyl group (eg, tert-butoxycarbonyl) and (vii) a 3 to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) 14-membered aromatic heterocyclic group (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl), more preferably (1) halogen Atom (e.g., fluorine atom) or (2) C 1-6 alkyl group (e.g., methyl) and
  • the ring A group is preferably (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, Methyl) and (4) an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl), preferably 1 to 5 (preferably 1 to A C 6-14 aryl group (eg, phenyl) or an aromatic heterocyclic group (thienyl), each of which may be substituted with 3 substituents (preferably 1 to 2), more preferably (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) C 1 -C 1 optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms (eg
  • R 5 is preferably a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group (eg, methyl, ethyl), an optionally substituted cycloalkyl group (eg, cyclopropyl), or an optionally substituted hydroxy More preferably, a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom), a cycloalkyl group (eg, , cyclopropyl), or a C 1-6 alkyl group (e.g., hydroxy group optionally substituted by methyl), more preferably a C 1-6 alkyl group (e.g., methyl).
  • an optionally substituted alkyl group eg, methyl, ethyl
  • an optionally substituted cycloalkyl group eg, cyclopropyl
  • R 5 is preferably a hydrogen atom, an optionally substitute
  • X 2 is preferably a CH or a nitrogen atom, and more preferably is CH.
  • X 3 is preferably CH or a nitrogen atom, and more preferably CH.
  • the “hydrocarbon group” of the “optionally substituted hydrocarbon group” represented by R 8 or R 9 is preferably a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, tert-butyl) or C 3 A -10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl), and the substituent is preferably a hydroxy group, a C 1-6 alkyl group (eg, methyl) or a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclo Propyl).
  • the “ring” of the “optionally substituted ring” formed by R 8 and R 9 bonded together and adjacent carbon atoms is preferably a C 3-10 cycloalkane (eg, cyclopropane, cyclobutane) It is.
  • the “hydrocarbon group” of the “optionally substituted hydrocarbon group” represented by R 10 is preferably a C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • X 4 is preferably CR 8 R 9 (R 8 and R 9 are each independently a hydrogen atom, a cyano group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, tert -Butyl) or an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl), or R 8 and R 9 are further substituted bonded to each other with adjacent carbon atoms.
  • R 8 and R 9 are each independently a hydrogen atom, a cyano group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, tert -Butyl) or an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl), or R 8 and R 9 are further substituted bonded to each other with adjacent carbon atoms.
  • An optionally substituted C 3-10 cycloalkane eg, may form a cyclopropane, cyclobutane)
  • NR 10 R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, And more preferably CR 8 R 9 (R 8 and R 9 each independently represents (1) a hydrogen atom, (2) a cyano group, (3) a hydroxy group).
  • C 1-6 alkyl group eg, methyl, ethyl, tert-butyl which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from cis group and C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl) Or (4) a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl) optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl), or R 8 And R 9 may be bonded together with adjacent carbon atoms to form a C 3-10 cycloalkane (eg, cyclopropane, cyclobutane)) or NR 10 (R 10 is a C 1-6 alkyl).
  • R 10 is a C 1-6 alkyl
  • R 8 and R 9 are each independently a cyano group or a C 3-10 cycloalkyl group ( A cyclopropyl).
  • X 5 is preferably CR 11 R 12 (R 11 and R 12 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted hydroxy group) or carbonyl, and more preferably CR 11 R 12 (R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom or a hydroxy group) or carbonyl, and more preferably CH 2 .
  • compounds wherein X 5 is CH 2 are preferred.
  • the “hydrocarbon group” of the “optionally substituted hydrocarbon group” represented by R 13 or R 14 is preferably a C 1-6 alkyl group (eg, methyl).
  • X 6 is preferably CR 13 R 14 (R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl)) or oxygen More preferably CR 13 R 14 (R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (eg, methyl)) or an oxygen atom, preferably it is CH 2.
  • Ring A group is (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl), (4) an optionally substituted C 6-14 aryl group (eg, phenyl), (5) an optionally substituted C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (6) a carboxy group, (7 ) An optionally substituted C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl), (8) an optionally substituted carbamoyl group, and (9) an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic Each substituted with 1 to 5 (preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2) substituents selected from a heterocyclic group (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, thiazolyl, pyridyl,
  • X 2 is CR 6 (R 6 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom
  • X 3 is CR 7 (R 7 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom
  • X 4 represents CR 8 R 9 (R 8 and R 9 each independently represents a hydrogen atom, a cyano group, or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, tert-butyl)) Or an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl), or R 8 and R 9 may be further substituted by bonding to each other together with adjacent carbon atoms.
  • a good C 3-10 cycloalkane (eg, cyclopropane, cyclobutane) may be formed) or NR 10 (R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • X 5 is CR 11 R 12 (R 11 and R 12 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted hydroxy group) or carbonyl
  • X 6 is CR 13 R 14 (R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl)) or an oxygen atom.
  • Compound (I) Compound (I).
  • Ring A group is substituted with (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom) C 1-6 alkyl group (eg, methyl), (4) C 6-14 aryl group (eg, phenyl), (5) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (6) carboxy group, (7) C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl), (8) 5- to 14-membered aromatic optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl) A carbamoyl group optionally mono- or di-substituted with a heterocyclic group (eg, pyrazolyl), and (9) (i) a cyano group, (ii) a halogen atom (eg, a fluorine atom), a hydroxy group
  • R 2 may be substituted with 1 to 3 substituents selected from (1) a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclopentyl) and a C 6-14 aryl group (eg, phenyl).
  • R 3 is (1) a hydrogen atom, (2) (i) a cyano group, (ii) a hydroxy group, (iii) a C 3-10 cyclo
  • a group eg phenyl
  • a C 7-16 aralkyloxy group eg benzyloxy
  • a carboxy group e.g. a carboxy group
  • a C 1-6 alkyl group eg methyl
  • a C 1-6 alkyl group eg, methyl, ethyl
  • a C 3-10 cycloalkyl group eg, optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from an optionally substituted carbamoyl group
  • X 1 is CR 4 (R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom) or a nitrogen atom; or (2) a group represented by formula (III);
  • R 5 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom), a cycloalkyl group (eg,
  • Ring A group comprises (1) a halogen atom (eg, fluorine atom), (2) a cyano group, and (3) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl) and a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclo 1 to 5 (preferably 1 to 3, more preferably) selected from 5 to 14-membered aromatic heterocyclic groups (eg, pyrazolyl) optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from propyl) Is phenyl optionally substituted with 1 to 2 substituents;
  • Ring B group is (1) a group represented by formula (II);
  • R 1 is a hydrogen atom;
  • R 2 is a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopentyl) or a 3-14 membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, 1,4-dioxanyl);
  • R 3 is a hydrogen
  • the ring A group is (1) a halogen atom (eg, fluorine atom) and (2) a 5- to 14-membered aromatic heterocycle optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl).
  • a halogen atom eg, fluorine atom
  • a 5- to 14-membered aromatic heterocycle optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl).
  • Ring B group is (1) a group represented by formula (II);
  • R 1 is a hydrogen atom;
  • R 2 is a 3 to 14 membered non-aromatic heterocyclic group (eg, 1,4-dioxanyl);
  • R 3 is a hydrogen atom;
  • X 1 is a nitrogen atom; or (2) a group represented by formula (III);
  • R 5 is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl);
  • X 2 is CR 6 (R 6 is a hydrogen atom);
  • X 3 is CR 7 (R 7 is a hydrogen atom);
  • X 4 is CR 8 R 9 (R 8 and R 9 are each independently a cyano group or a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl));
  • Ring A group is (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl), (4) an optionally substituted C 6-14 aryl group (eg, phenyl), (5) an optionally substituted C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (6) a carboxy group, (7 ) An optionally substituted C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl), (8) an optionally substituted carbamoyl group, and (9) an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic Each may be substituted with 1 to 5 (preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2) substituents selected from heterocyclic groups (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl) , C 6- 4 aryl group (e
  • Ring A group is (1) halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) cyano group, (3) C 1-6 alkyl group (eg, methyl), (4) C 6- 14 aryl group (eg, phenyl), (5) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (6) carboxy group, (7) C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl), (8 ) May be mono- or di-substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg methyl) optionally substituted with 5 to 14 membered aromatic heterocyclic groups (eg pyrazolyl) A carbamoyl group, and a C 1-6 alkyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from (9) (i) a cyano group, (ii) a halogen atom (eg, fluorine atom) and a hydroxy group (Eg, methyl,
  • R 2 may be substituted with 1 to 3 substituents selected from (1) a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclopentyl) and a C 6-14 aryl group (eg, phenyl).
  • R 3 is (1) a hydrogen atom, (2) (i) a cyano group, (ii) a hydroxy group, (iii) a C 3-10 cyclo
  • the ring A group may be substituted with (1) a halogen atom (eg, fluorine atom), (2) a cyano group, and (3) 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl).
  • Phenyl which may be substituted with 1 to 5 (preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2) substituents selected from 5- to 14-membered aromatic heterocyclic groups (eg, pyrazolyl) ;
  • the ring B group is a group represented by the formula (II);
  • R 1 is a hydrogen atom;
  • R 2 is a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopentyl) or a 3-14 membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, 1,4-dioxanyl);
  • R 3 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (eg, methyl);
  • X 1 is a
  • the ring A group is (1) a halogen atom (eg, fluorine atom) and (2) a 5- to 14-membered aromatic heterocycle optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl).
  • a halogen atom eg, fluorine atom
  • a 5- to 14-membered aromatic heterocycle optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl).
  • Phenyl optionally substituted with 1 to 5 (preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2) substituents selected from a cyclic group (eg, pyrazolyl);
  • the ring B group is a group represented by the formula (II);
  • R 1 is a hydrogen atom;
  • R 2 is a 3 to 14 membered non-aromatic heterocyclic group (eg, 1,4-dioxanyl);
  • R 3 is a hydrogen atom;
  • X 1 is a nitrogen atom; Compound (I).
  • Ring A group includes (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl) and (4) 1 to 5 (preferably 1 to 3) selected from 5 to 14-membered aromatic heterocyclic groups which may be substituted (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl) More preferably, a C 6-14 aryl group (eg, phenyl) or an aromatic heterocyclic group (thienyl), each of which may be substituted with 1 to 2 substituents;
  • the ring B group is a group represented by the formula (III);
  • R 5 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group (eg, methyl, ethyl), an optionally substituted cycloalkyl group
  • X 2 is CR 6 (R 6 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom
  • X 3 is CR 7 (R 7 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom
  • X 4 represents CR 8 R 9 (R 8 and R 9 each independently represents a hydrogen atom, a cyano group, or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, tert-butyl)) Or an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl), or R 8 and R 9 may be further substituted by bonding to each other together with adjacent carbon atoms.
  • a good C 3-10 cycloalkane (eg, cyclopropane, cyclobutane) may be formed) or NR 10 (R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • X 5 is CR 11 R 12 (R 11 and R 12 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted hydroxy group) or carbonyl
  • X 6 is CR 13 R 14 (R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl)) or an oxygen atom.
  • Compound (I) Compound (I).
  • Ring A group is substituted with (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom) C 1-6 alkyl group (eg, methyl) and (4) (i) halogen atom (eg, fluorine atom), (ii) halogen atom (eg, fluorine atom), hydroxy group and 3 to 14 membered non-aromatic A C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl) optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from a heterocyclic group (eg, morpholinyl), (iii) C 3-10 cycloalkyl group (e.g., cyclopropyl), (iv) C 1-6 alkoxy group (e.g., methoxy), (v) an halogen atom (
  • the ring A group is selected from (1) a halogen atom (eg, fluorine atom) and (2) a C 1-6 alkyl group (eg, methyl) and a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl) 1 to 5 (preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2) selected from 5 to 14-membered aromatic heterocyclic groups (eg, pyrazolyl) optionally substituted with 3 substituents Phenyl optionally substituted with substituents;
  • the ring B group is a group represented by the formula (III); R 5 is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl); X 2 is CR 6 (R 6 is a hydrogen atom); X 3 is CR 7 (R 7 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom; X 4 is CR 8 R 9 (R 8 and R 9 are each independently a cyano group or a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cycloprop
  • the ring A group may be (1) a halogen atom (eg, fluorine atom) or (2) a 5- to 14-membered aromatic heterocycle optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl).
  • a halogen atom eg, fluorine atom
  • a 5- to 14-membered aromatic heterocycle optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl).
  • a cyclic group (eg, pyrazolyl);
  • the ring B group is a group represented by the formula (III);
  • R 5 is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl);
  • X 2 is CR 6 (R 6 is a hydrogen atom);
  • X 3 is CR 7 (R 7 is a hydrogen atom);
  • X 4 is CR 8 R 9 (R 8 and R 9 are each independently a cyano group or a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl));
  • X 5 is CR 11 R 12 (R 11 and R 12 are hydrogen atoms);
  • X 6 is CR 13 R 14 (R 13 and R 14 are hydrogen atoms);
  • Compound (I) Compound (I).
  • Ring A group is (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl), (4) an optionally substituted C 6-14 aryl group (eg, phenyl), (5) an optionally substituted C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (6) a carboxy group, (7 ) An optionally substituted C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl), (8) an optionally substituted carbamoyl group, and (9) an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic Each substituted with 1 to 5 (preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2) substituents selected from a heterocyclic group (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridaziny
  • X 2 is CR 6 (R 6 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom
  • X 3 is CR 7 (R 7 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom
  • X 4 represents CR 8 R 9 (R 8 and R 9 each independently represents a hydrogen atom, a cyano group, or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, tert-butyl)) Or an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl), or R 8 and R 9 may be further substituted by bonding to each other together with adjacent carbon atoms.
  • a good C 3-10 cycloalkane (eg, cyclopropane, cyclobutane) may be formed) or NR 10 (R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • Is X 5 is CR 11 R 12 (R 11 and R 12 are hydrogen atoms);
  • X 6 is CR 13 R 14 (R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl)) or an oxygen atom. ; Compound (I).
  • Ring A group is substituted with (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom) C 1-6 alkyl group (eg, methyl), (4) C 6-14 aryl group (eg, phenyl), (5) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (6) carboxy group, (7) C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl), (8) 5- to 14-membered aromatic optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl) A carbamoyl group optionally mono- or di-substituted with a heterocyclic group (eg, pyrazolyl), and (9) (i) a cyano group, (ii) a halogen atom (eg, a fluorine atom), a hydroxy
  • R 2 may be substituted with 1 to 3 substituents selected from (1) a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclopentyl) and a C 6-14 aryl group (eg, phenyl).
  • R 3 is (1) a hydrogen atom, (2) (i) a cyano group, (ii) a hydroxy group, (iii) a C 3-10 cyclo
  • a group eg phenyl
  • a C 7-16 aralkyloxy group eg benzyloxy
  • a carboxy group e.g. a carboxy group
  • a C 1-6 alkyl group eg methyl
  • a C 1-6 alkyl group eg, methyl, ethyl
  • a C 3-10 cycloalkyl group eg, optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from an optionally substituted carbamoyl group
  • X 1 is CR 4 (R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom) or a nitrogen atom; or (2) a group represented by formula (III);
  • R 5 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl) optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom), a cycloalkyl group (eg,
  • Ring A group includes (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl) and (4) 1 to 5 (preferably 1 to 3) selected from 5 to 14-membered aromatic heterocyclic groups which may be substituted (eg, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl) More preferably, a C 6-14 aryl group (eg, phenyl) or an aromatic heterocyclic group (thienyl), each of which may be substituted with 1 to 2 substituents;
  • the ring B group is a group represented by the formula (III);
  • R 5 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group (eg, methyl, ethyl), an optionally substituted cycloalkyl group
  • X 2 is CR 6 (R 6 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom
  • X 3 is CR 7 (R 7 is a hydrogen atom) or a nitrogen atom
  • X 4 represents CR 8 R 9 (R 8 and R 9 each independently represents a hydrogen atom, a cyano group, or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, tert-butyl)) Or an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclobutyl), or R 8 and R 9 may be further substituted by bonding to each other together with adjacent carbon atoms.
  • a good C 3-10 cycloalkane (eg, cyclopropane, cyclobutane) may be formed) or NR 10 (R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • R 10 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, isopropyl).
  • Is X 5 is CR 11 R 12 (R 11 and R 12 are hydrogen atoms);
  • X 6 is CR 13 R 14 (R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group (eg, methyl)) or an oxygen atom. ; Compound (I).
  • Ring A group is substituted with (1) a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), (2) a cyano group, (3) 1 to 3 halogen atoms (eg, fluorine atom) C 1-6 alkyl group (eg, methyl) and (4) (i) halogen atom (eg, fluorine atom), (ii) halogen atom (eg, fluorine atom), hydroxy group and 3 to 14 membered non-aromatic A C 1-6 alkyl group (eg, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl) optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from a heterocyclic group (eg, morpholinyl), (iii) C 3-10 cycloalkyl group (e.g., cyclopropyl), (iv) C 1-6 alkoxy group (e.g., methoxy), (v) an halogen atom (
  • compound (I) include the compounds of Examples 1-152 and 154-240 described below. Above all, 8-cyclopentyl-N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -7H-purine-6-carboxamide or a salt thereof; N- (3-cyano-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -7-methyl-8- (tetrahydrofuran-2-yl) -7H-purine-6-carboxamide or a salt thereof; 8- (1,4-dioxan-2-yl) -N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -7H-purine-6-carboxamide or a salt thereof; 8- (1,4-Dioxane-2-yl) -N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -7H-purine
  • the salt of the compound represented by formula (I) is preferably a pharmacologically acceptable salt.
  • a salt with an inorganic base examples include a salt with an inorganic base, a salt with an organic base, and a salt with an inorganic acid. Salts, salts with organic acids, salts with basic or acidic amino acids.
  • the salt with an inorganic base include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; aluminum salt; ammonium salt.
  • the salt with an organic base include trimethylamine, triethylamine, pyridine, picoline, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, tromethamine [tris (hydroxymethyl) methylamine], tert-butylamine, cyclohexylamine, benzylamine, And salts with dicyclohexylamine and N, N-dibenzylethylenediamine.
  • salt with inorganic acid include salts with hydrogen chloride, hydrogen bromide, nitric acid, sulfuric acid and phosphoric acid.
  • salts with organic acids include formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, phthalic acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, malic acid, methanesulfonic acid, and benzenesulfonic acid And salts with p-toluenesulfonic acid.
  • salts with basic amino acids include salts with arginine, lysine and ornithine.
  • salt with acidic amino acid include salts with aspartic acid and glutamic acid.
  • the compound (I) is a salt
  • a salt with hydrogen chloride or trifluoroacetic acid is particularly preferable.
  • the raw materials and reagents used in each step in the following production method and the obtained compound may each form a salt.
  • Examples of such salts include those similar to the salts of the aforementioned compound of the present invention.
  • the compound obtained in each step is a free compound, it can be converted into a target salt by a method known per se.
  • the compound obtained in each step is a salt, it can be converted into a free form or other types of desired salts by a method known per se.
  • the compound obtained in each step remains in the reaction solution or is obtained as a crude product and can be used in the next reaction.
  • the compound obtained in each step is concentrated from the reaction mixture according to a conventional method. , Crystallization, recrystallization, distillation, solvent extraction, fractional distillation, chromatography and the like, and can be isolated and / or purified.
  • the reaction time may vary depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, is usually 1 minute to 48 hours, preferably 10 minutes to 8 hours.
  • the reaction temperature may vary depending on the reagent and solvent to be used, but is usually ⁇ 78 ° C. to 300 ° C., preferably ⁇ 78 ° C. to 150 ° C. unless otherwise specified.
  • the pressure may vary depending on the reagent and solvent used, but unless otherwise specified, is usually 1 to 20 atmospheres, preferably 1 to 3 atmospheres.
  • a Microwave synthesizer such as an initiator manufactured by Biotage may be used.
  • the reaction temperature may vary depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, is usually room temperature to 300 ° C., preferably 50 ° C. to 250 ° C.
  • the reaction time may vary depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, is usually 1 minute to 48 hours, preferably 1 minute to 8 hours.
  • the reagent is used in an amount of 0.5 equivalent to 20 equivalents, preferably 0.8 equivalent to 5 equivalents, relative to the substrate.
  • the reagent is used in an amount of 0.001 equivalent to 1 equivalent, preferably 0.01 equivalent to 0.2 equivalent, relative to the substrate.
  • the reagent also serves as a reaction solvent, the amount of solvent is used as the reagent.
  • these reactions are performed without solvent or dissolved or suspended in a suitable solvent.
  • the solvent include the solvents described in the examples or the following.
  • Alcohols methanol, ethanol, tert-butyl alcohol, 2-methoxyethanol, etc .
  • Ethers diethyl ether, diphenyl ether, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, etc .
  • Aromatic hydrocarbons chlorobenzene, toluene, xylene, etc .
  • Saturated hydrocarbons cyclohexane, hexane, etc .
  • Amides N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, etc .
  • Halogenated hydrocarbons dichloromethane, carbon tetrachloride, etc .
  • Nitriles acetonitrile, etc.
  • Sulfoxides dimethyl sulfoxide and the like; Aromatic organic bases: pyridine, etc .; Acid anhydrides: acetic anhydride, etc .; Organic acids: formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, etc .; Inorganic acids: hydrochloric acid, sulfuric acid, etc .; Esters: ethyl acetate and the like; Ketones: acetone, methyl ethyl ketone, etc .; water. Two or more of the above solvents may be mixed and used at an appropriate ratio.
  • Inorganic bases sodium hydroxide, magnesium hydroxide, etc .
  • Basic salts sodium carbonate, calcium carbonate, sodium bicarbonate, etc .
  • Organic bases triethylamine, diethylamine, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, N, N-dimethylaniline, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane, 1,8-diazabicyclo [5.4.0]- 7-undecene, imidazole, piperidine and the like
  • Metal alkoxides sodium ethoxide, potassium tert-butoxide and the like
  • Alkali metal hydrides sodium hydride, etc .
  • Metal amides sodium amide, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, etc .
  • Organic lithiums n-butyllithium and the
  • an acid or an acidic catalyst is used in the reaction in each step, for example, the following acids and acidic catalysts, or acids and acidic catalysts described in the examples are used.
  • Inorganic acids hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, etc .
  • Organic acids acetic acid, trifluoroacetic acid, citric acid, p-toluenesulfonic acid, 10-camphorsulfonic acid, etc .
  • Lewis acid boron trifluoride diethyl ether complex, zinc iodide, anhydrous aluminum chloride, anhydrous zinc chloride, anhydrous iron chloride and the like.
  • reaction in each step is a method known per se, for example, the 5th edition Experimental Chemistry Course, Volumes 13 to 19 (Edited by The Chemical Society of Japan); New Experimental Chemistry Course, Volumes 14 to 15 (Japan) Chemistry Association); Fine Organic Chemistry Revised 2nd Edition (LF Tietze, Th. Eicher, Nanedo); Revised Organic Name Reaction, its mechanism and points (by Hideo Togo, Kodansha); ORGANIC SYNTHES Collective Volume I-VII ( John Wiley & Sons Inc.); Modern Organic Synthesis in the Laboratory A Collection of Standard Expert Procedures (by Jie JackORD, OX) NIVERSITY publication); Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, Vol. 1 to Vol.
  • the protection or deprotection reaction of the functional group is carried out according to a method known per se, for example, “Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Ed.” (Theodora W. Greene, Peter G. M., et al., Wiley-Interscience). The method described in Thimeme's 2004 “Protecting Groups 3rd Ed.” (By PJ Kocienski) or the like, or the method described in the examples.
  • protecting groups for hydroxyl groups such as alcohol and phenolic hydroxyl groups
  • ether-type protecting groups such as methoxymethyl ether, benzyl ether, t-butyldimethylsilyl ether, and tetrahydropyranyl ether
  • carboxylate-type protecting groups such as acetate Sulfonic acid ester type protecting groups such as methanesulfonic acid ester
  • carbonic acid ester type protecting groups such as t-butyl carbonate.
  • the protecting group for the carbonyl group of the aldehyde include an acetal-type protecting group such as dimethylacetal; and a cyclic acetal-type protecting group such as cyclic 1,3-dioxane.
  • Examples of the protecting group for the carbonyl group of the ketone include a ketal-type protecting group such as dimethyl ketal; a cyclic ketal-type protecting group such as cyclic 1,3-dioxane; an oxime-type protecting group such as O-methyloxime; N, N— And hydrazone-type protecting groups such as dimethylhydrazone.
  • Examples of the protecting group for the carboxy group include ester-type protecting groups such as methyl ester; amide-type protecting groups such as N, N-dimethylamide.
  • thiol-protecting group examples include ether-type protecting groups such as benzylthioether; ester-type protecting groups such as thioacetate ester, thiocarbonate, and thiocarbamate.
  • protecting groups for amino groups and aromatic heterocycles such as imidazole, pyrrole and indole include carbamate-type protecting groups such as benzylcarbamate; amide-type protecting groups such as acetamide; alkylamines such as N-triphenylmethylamine Type protecting groups, and sulfonamide type protecting groups such as methanesulfonamide.
  • the protecting group can be removed by a method known per se, for example, acid, base, ultraviolet light, hydrazine, phenylhydrazine, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrabutylammonium fluoride, palladium acetate, trialkylsilyl halide (for example, trimethylsilyl iodide). And trimethylsilyl bromide) or a reduction method.
  • a method known per se for example, acid, base, ultraviolet light, hydrazine, phenylhydrazine, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrabutylammonium fluoride, palladium acetate, trialkylsilyl halide (for example, trimethylsilyl iodide). And trimethylsilyl bromide) or a reduction method.
  • the reducing agent used is lithium aluminum hydride, sodium triacetoxyborohydride, sodium cyanoborohydride, diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H), sodium borohydride
  • Metal hydrides such as hydrogenated triacetoxyboron tetramethylammonium; boranes such as borane tetrahydrofuran complex; Raney nickel; Raney cobalt; hydrogen; formic acid;
  • a catalyst such as palladium-carbon or a Lindlar catalyst.
  • the oxidizing agent used includes peracids such as m-chloroperbenzoic acid (mCPBA), hydrogen peroxide, t-butyl hydroperoxide; tetrabutylammonium perchlorate, etc.
  • mCPBA m-chloroperbenzoic acid
  • hydrogen peroxide hydrogen peroxide
  • t-butyl hydroperoxide tetrabutylammonium perchlorate
  • Perchlorates such as sodium chlorate; Chlorites such as sodium chlorite; Periodic acids such as sodium periodate; High-valent iodine reagents such as iodosylbenzene; Manganese dioxide; Reagents having manganese such as potassium manganate; Leads such as lead tetraacetate; Reagents having chromium such as pyridinium chlorochromate (PCC), pyridinium dichromate (PDC), Jones reagent; N-bromosuccinimide (NBS) Halogen compounds such as oxygen; ozone; sulfur trioxide / pyridine complex; male tetroxide Um; selenium dioxide; 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and the like.
  • PCC pyridinium chlorochromate
  • PDC pyridinium dichromate
  • NBS N-bromosuccinimide
  • the radical initiator used is an azo compound such as azobisisobutyronitrile (AIBN); 4-4′-azobis-4-cyanopentanoic acid (ACPA) Water-soluble radical initiators such as triethylboron in the presence of air or oxygen, and benzoyl peroxide.
  • AIBN azobisisobutyronitrile
  • ACPA 4-4′-azobis-4-cyanopentanoic acid
  • Water-soluble radical initiators such as triethylboron in the presence of air or oxygen, and benzoyl peroxide.
  • the radical reaction reagent used include tributylstannane, tristrimethylsilylsilane, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane, diphenylsilane, and samarium iodide.
  • Examples of Wittig reagents used include alkylidene phosphoranes.
  • the alkylidene phosphoranes can be prepared by a method known per se, for example, by reacting a phosphonium salt with a strong base.
  • the reagents used include phosphonoacetate esters such as methyl dimethylphosphonoacetate and ethyl ethyl diethylphosphonoacetate; bases such as alkali metal hydrides and organolithiums Can be mentioned.
  • the reagent used is a combination of Lewis acid and acid chloride, or a combination of Lewis acid and alkylating agent (eg, alkyl halides, alcohols, olefins, etc.). Is mentioned.
  • Lewis acid and alkylating agent eg, alkyl halides, alcohols, olefins, etc.
  • an organic acid or an inorganic acid can be used in place of the Lewis acid, and an acid anhydride such as acetic anhydride can be used in place of the acid chloride.
  • a nucleophile eg, amines, imidazole, etc.
  • a base eg, basic salts, organic bases, etc.
  • a nucleophilic addition reaction with a carbanion In each step, a nucleophilic addition reaction with a carbanion, a nucleophilic 1,4-addition reaction with a carbanion (Michael addition reaction), or a nucleophilic substitution reaction with a carbanion, a base used to generate a carbanion Examples thereof include organic lithiums, metal alkoxides, inorganic bases, and organic bases.
  • examples of the Grignard reagent include arylmagnesium halides such as phenylmagnesium bromide; alkylmagnesium halides such as methylmagnesium bromide.
  • the Grignard reagent can be prepared by a method known per se, for example, by reacting alkyl halide or aryl halide with metal magnesium using ether or tetrahydrofuran as a solvent.
  • reagents include an active methylene compound (eg, malonic acid, diethyl malonate, malononitrile, etc.) sandwiched between two electron-withdrawing groups and a base (eg, organic bases, Metal alkoxides and inorganic bases) are used.
  • active methylene compound eg, malonic acid, diethyl malonate, malononitrile, etc.
  • a base eg, organic bases, Metal alkoxides and inorganic bases
  • phosphoryl chloride and an amide derivative eg, N, N-dimethylformamide, etc.
  • examples of the azidation agent used include diphenylphosphoryl azide (DPPA), trimethylsilyl azide, and sodium azide.
  • DPPA diphenylphosphoryl azide
  • DBU 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene
  • examples of the reducing agent used include sodium triacetoxyborohydride, sodium cyanoborohydride, hydrogen, formic acid and the like.
  • examples of the carbonyl compound used include paraformaldehyde, aldehydes such as acetaldehyde, and ketones such as cyclohexanone.
  • examples of amines used include primary amines such as ammonia and methylamine; secondary amines such as dimethylamine and the like.
  • azodicarboxylic acid esters eg, diethyl azodicarboxylate (DEAD), diisopropyl azodicarboxylate (DIAD), etc.
  • triphenylphosphine eg, triphenylphosphine
  • the reagents used include acyl halides such as acid chloride and acid bromide; acid anhydrides, active ester compounds, and sulfate ester compounds. And activated carboxylic acids.
  • carboxylic acid activators include carbodiimide condensing agents such as 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (WSCD); 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5- Triazine condensing agents such as triazin-2-yl) -4-methylmorpholinium chloride-n-hydrate (DMT-MM); carbonate condensing agents such as 1,1-carbonyldiimidazole (CDI); diphenyl Azide phosphate (DPPA); benzotriazol-1-yloxy-trisdimethylaminophosphonium salt (BOP reagent); 2-chloro-1-methyl-pyridinium iodide (Mukayama reagent); thionyl chloride; haloformates such as ethyl chloroformate Lower alkyl; O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -N, N, N ′, N
  • additives such as 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), N-hydroxysuccinimide (HOSu), dimethylaminopyridine (DMAP) may be further added to the reaction.
  • HOBt 1-hydroxybenzotriazole
  • HOSu N-hydroxysuccinimide
  • DMAP dimethylaminopyridine
  • the metal catalyst used is palladium acetate (II), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (II), dichlorobis (triethyl).
  • Palladium compounds such as phosphine) palladium (II), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocenepalladium (II) chloride, palladium (II) acetate; tetrakis (tri Nickel compounds such as phenylphosphine) nickel (0); rhodium compounds such as tris (triphenylphosphine) rhodium (III) chloride; cobalt compounds; copper compounds such as copper oxide and copper iodide (I); platinum compounds and the like It is done. Furthermore, a base may be added to the reaction, and examples of such a base include inorganic bases and basic salts.
  • diphosphorus pentasulfide is typically used as the thiocarbonylating agent.
  • 2,4-bis (4-methoxyphenyl) is used.
  • Reagents having 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide structure such as -1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson reagent) May be used.
  • halogenating agents used include N-iodosuccinimide, N-bromosuccinimide (NBS), N-chlorosuccinimide (NCS), bromine, sulfuryl chloride, etc. Is mentioned.
  • the reaction can be accelerated by adding a radical initiator such as heat, light, benzoyl peroxide, or azobisisobutyronitrile to the reaction.
  • the halogenating agent used is an acid halide of hydrohalic acid and an inorganic acid.
  • bromination such as phosphorus chloride include 48% hydrobromic acid.
  • a method of obtaining an alkyl halide from alcohol by the action of triphenylphosphine and carbon tetrachloride or carbon tetrabromide may be used.
  • a method of synthesizing an alkyl halide through a two-step reaction in which an alcohol is converted into a sulfonate ester and then reacted with lithium bromide, lithium chloride, or sodium iodide may be used.
  • examples of the reagent used include alkyl halides such as ethyl bromoacetate; phosphites such as triethyl phosphite and tri (isopropyl) phosphite.
  • examples of the sulfonylating agent used include methanesulfonyl chloride, p-toluenesulfonyl chloride, methanesulfonic acid anhydride, and p-toluenesulfonic acid anhydride.
  • each step when a hydrolysis reaction is performed, an acid or a base is used as a reagent.
  • acid hydrolysis reaction of t-butyl ester is performed, formic acid or triethylsilane may be added in order to reductively trap the t-butyl cation produced as a by-product.
  • examples of the dehydrating agent used include sulfuric acid, diphosphorus pentoxide, phosphorus oxychloride, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, alumina, and polyphosphoric acid.
  • the alkylating agent may be an optionally substituted halogen.
  • Alkyl eg iodomethane or optionally substituted alkyl having a C 1-6 alkylsulfonyloxy group as a leaving group, or optionally substituted with a C 1-6 alkyl group
  • examples thereof include an optionally substituted alkyl having a C 6-14 arylsulfonyloxy group, sodium 2-chloro-2,2-difluoroacetate, 2,2-difluoro-2- (fluorosulfonyl) acetic acid and the like.
  • the base to be used include organic lithiums, metal alkoxides, inorganic bases, organic bases and the like.
  • examples of the fluorinating agent used include DAST (diethylaminosulfur trifluoride), bis (2-methoxyethyl) aminosulfur trifluoride and the like.
  • the coupling reaction includes Suzuki coupling, Still coupling, Buchwald coupling, Negishi coupling, Heck reaction, cyanation reaction using copper cyanide or zinc cyanide, etc. Is mentioned.
  • Reagents such as metal catalysts, phosphine ligands, and bases used in the coupling reaction may be prepared by methods known per se [eg, JF Hartwig, S. Shekhar, Q. Shen, F. Barrios- Landeros, in The Chemistry of Anilines, Z. Rappoport, Ed., Wiley-Intersicence, New York (2007); L. Jiang, SL Buchwald, in Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, 2 nd Ed., A.
  • Examples of the leaving group used in each step include a halogen atom (eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy etc.), C 6-14 aryl.
  • a halogen atom eg, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom
  • C 1-6 alkoxy group eg, methoxy etc.
  • An oxy group eg, phenoxy, etc.
  • an optionally substituted acyl-oxy group eg, acetyloxy, benzoyloxy, etc.
  • an optionally substituted C 1-6 alkoxysulfonyloxy group eg, methoxysulfonyloxy) Etc.
  • optionally halogenated C 1-6 alkylsulfonyloxy group eg, methanesulfonyloxy, ethanesulfonyloxy, trichloromethanesulfonyloxy, trifluoromethanesulfonyloxy (triflate), etc.
  • optionally substituted C 6-14 arylsulfonyloxy group e.g., C 1-6 alkyl group (e.g.
  • compound (Ia) when R 3 is a hydrogen atom, compound (Ia) can be produced from compound (4) by the method shown in the following Reaction Scheme 1 or a method analogous thereto.
  • Y 1 represents a protecting group for a carboxy group
  • P 1 represents a protecting group for an amino group
  • Y 1 represents a protecting group for a carboxy group
  • Y 2 represents a leaving group
  • P 1 represents a protecting group for an amino group
  • Compound (4) may be commercially available, or can also be produced from compound (19) by the method shown in the following Reaction Scheme 3 or a method analogous thereto.
  • Y 1 represents a protecting group for a carboxy group
  • Y 3 represents a leaving group
  • P 1 represents a protecting group for an amino group
  • Compound (6) can also be produced from compound (22) by the method shown in the following Reaction Scheme 4 or a method analogous thereto.
  • Y 1 represents a carboxy-protecting group
  • Y 4 and Y 5 represent a leaving group
  • P 1 represents an amino-protecting group
  • compound (16 ′) in which X 1 is CR 4 can also be produced from compound (27) by the method shown in the following Reaction Scheme 5 or a method analogous thereto.
  • Y 1 represents a protecting group for a carboxy group.
  • phosphorus oxychloride, T3P, etc. can also be used as a dehydrating reagent. This reaction can also be performed in the presence of an acid or a base.
  • an alcohol solvent for example, methanol
  • chlorotrimethylsilane can also be used.
  • an acid halide for example, dimethylcarbamoyl chloride
  • a cyanating agent for example, trimethylsilyl cyanide, potassium cyanide, zinc cyanide, etc.
  • phosphorus oxychloride or the like is used as a chlorination reagent.
  • a metal catalyst When performing a carbonylation reaction using a monoxide reaction, a metal catalyst, pressurized carbon monoxide, alcohol, or the like is used. This reaction can also be performed in the presence of a base.
  • compound (Ia) when R 3 is a hydrogen atom, compound (Ia) can also be produced from compound (4) by the method shown in the following Reaction Scheme 6 or a method analogous thereto.
  • Y 1 represents a protecting group for a carboxy group
  • P 1 represents a protecting group for an amino group
  • Compound (Ib) can be produced from compound (34) by the method shown in the following Reaction Scheme 7 or a method analogous thereto.
  • Y 6 represents a protecting group for a carboxy group
  • Y 7 represents a leaving group
  • Compound (38) can be produced, for example, from compound (34) by a direct amidation reaction of an ester.
  • a direct amidation reaction of an ester is performed, an aluminum amide compound prepared from the compound (13) and an organoaluminum agent (for example, trimethylaluminum) is used as a reagent.
  • an organoaluminum agent for example, trimethylaluminum
  • Compound (40) may be commercially available, or can also be produced by a method known per se (eg, a method described in patent literature (International Publication No. 2015/016206)), or a method analogous thereto. be able to.
  • the coupling reaction in Production Methods 1 to 3 can also be performed in the presence of a phosphine ligand.
  • phosphine ligand examples include 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene, 2,2′-bis (diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl (BINAP), triphenylphosphine, tris ( 2-methylphenyl) phosphine, bis (diphenylphosphino) ferrocene, 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene (Xantphos) and the like.
  • the compound (11), the compound (12), the compound (13), the compound (18), and the compound (21), commercially available ones may be used, or a method known per se (for example, the 5th edition experimental chemistry course, Volumes 13 to 19 (The Chemical Society of Japan); New Experimental Chemistry Course, Volumes 14 to 15 (The Chemical Society of Japan); Fine Organic Chemistry Rev. 2 (L. F. Tietze, Th. Eicher, Nanedo); Revised organic name reaction, its mechanism and points (by Hideo Togo, Kodansha); ORGANIC SYNTHESES Collective Volume I to VII (John Wiley & Sons Inc.); Modern Organic Science Intensive Science.
  • the substituent of compound (I) thus obtained is converted by applying a method known per se (that is, introduction of a substituent or functional group conversion) to thereby convert another substituent contained in compound (I).
  • a compound or a salt thereof can also be produced.
  • a method for introducing a substituent or converting a functional group a known general method is used.
  • a halogen atom eg, fluorine, chlorine, bromine, iodine
  • a protective group is introduced into the reactive site in advance by a known method, if necessary.
  • the protecting group can be removed by means known per se to produce compounds within the scope of the present invention.
  • the raw material compound or intermediate has an amino group, a carboxyl group or a hydroxyl group as a substituent, these groups may be protected with a protecting group generally used in peptide chemistry or the like.
  • the target compound can be obtained by removing the protecting group as necessary after the reaction.
  • Compound (I) obtained by the above production method can be isolated and purified by known means, for example, solvent extraction, pH conversion of a solution, phase transfer, crystallization, recrystallization, and chromatography.
  • compound (I) contains optical isomers, stereoisomers, positional isomers, and rotational isomers, these are also included as compound (I), and are synthesized by a known synthesis method and separation method, respectively. Can be obtained as a single product.
  • compound (I) has an optical isomer
  • the optical isomer resolved from the compound is also encompassed in compound (I).
  • the optical isomer can be produced by a method known per se.
  • Compound (I) may be a crystal. Crystals of compound (I) (hereinafter sometimes abbreviated as crystals of the present invention) can be produced by crystallization by applying a crystallization method known per se to compound (I).
  • the crystal of the present invention is excellent in physicochemical properties (eg, melting point, solubility, stability) and biological properties (eg, pharmacokinetics (absorbability, distribution, metabolism, excretion), expression of medicinal properties), and is useful as a medicine. It is expected that Compound (I) may be a pharmaceutically acceptable cocrystal or cocrystal salt.
  • co-crystals or co-crystal salts are two or more unique at room temperature, each with different physical properties (eg structure, melting point, heat of fusion, hygroscopicity, solubility and stability). It means a crystalline substance composed of a solid.
  • the cocrystal or cocrystal salt can be produced according to a cocrystallization method known per se.
  • Compound (I) may be a hydrate, a non-hydrate, a non-solvate or a solvate.
  • a deuterium converter obtained by converting 1 H into 2 H (D) is also encompassed in compound (I).
  • Compound (I) may be labeled with an isotope (eg, 3 H, 13 C, 14 C, 18 F, 35 S, 125 I) or the like.
  • Compound (I) labeled or substituted with an isotope can be used, for example, as a tracer (PET tracer) used in Positron Emission Tomography (PET), and is useful in fields such as medical diagnosis There is expected.
  • PET tracer Positron Emission Tomography
  • Compound (I) may be used as a prodrug.
  • a prodrug of compound (I) is a compound that is converted to compound (I) by a reaction with an enzyme, gastric acid, or the like under physiological conditions in vivo, that is, compound (I) that is enzymatically oxidized, reduced, hydrolyzed, etc. Or a compound that undergoes hydrolysis or the like by gastric acid or the like and changes to compound (I).
  • the prodrug of compound (I) is a compound that changes to compound (I) under physiological conditions as described in Hirokawa Shoten 1990, “Drug Development”, Volume 7, Molecular Design, pages 163 to 198. It may be.
  • the prodrug may form a salt, and examples of the salt include those exemplified as the salt of the compound represented by the aforementioned formula (I).
  • Compound (I) or a prodrug thereof (hereinafter sometimes simply referred to as the compound of the present invention) has PRS inhibitory activity, and is used as a prophylactic or therapeutic agent for cancer, a cancer growth inhibitor, and a cancer metastasis inhibitor. Can be useful.
  • the compound of the present invention exhibits selective inhibitory activity against PRS, and the compound of the present invention exhibits drug efficacy, pharmacokinetics (eg, absorption, distribution, metabolism, excretion), solubility (eg, water solubility), etc.
  • the compound of the present invention is used for inhibiting excessive (abnormal) PRS action on mammals (eg, mouse, rat, hamster, rabbit, cat, dog, cow, sheep, monkey, human). Can do.
  • mammals eg, mouse, rat, hamster, rabbit, cat, dog, cow, sheep, monkey, human. Can do.
  • the compound of the present invention may be a disease that may be affected by PRS (sometimes abbreviated as “PRS-related disease” in the text), such as cancer [eg, colon cancer (eg, colon cancer, rectal cancer, anal cancer, Familial colorectal cancer, hereditary nonpolyposis colorectal cancer, gastrointestinal stromal tumor), lung cancer (eg, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, malignant mesothelioma), mesothelioma, pancreatic cancer (eg, pancreatic duct cancer, Pancreatic endocrine tumor), pharyngeal cancer, laryngeal cancer, esophageal cancer, gastric cancer (eg, papillary adenocarcinoma, mucinous adenocarcinoma, adenosquamous carcinoma), duodenal cancer, small intestine cancer, breast cancer (eg, invasive ductal carcinoma, non-invasive) Ductal carcinoma, inflammatory breast
  • the compounds of the present invention are expected to be useful for the prevention or treatment of scleroderma, cirrhosis, idiopathic pulmonary fibrosis, inflammatory bowel disease, and muscular dystrophy.
  • the compounds of the present invention are expected to be useful for the prevention or treatment of malaria.
  • the compound of the present invention can be administered to a mammal (preferably human) orally or parenterally as it is or in combination with a pharmacologically acceptable carrier.
  • a medicament containing the compound of the present invention (sometimes abbreviated as “medicament of the present invention”) will be described in detail.
  • the pharmaceutical dosage form of the present invention include tablets (eg, sugar-coated tablets, film-coated tablets, sublingual tablets, buccal tablets, intraoral quick-disintegrating tablets), pills, granules, powders, capsules (eg, soft capsules).
  • Examples of the pharmaceutical dosage form of the present invention include injections, drops, transdermal agents (eg, iontophoretic transdermal agents), suppositories, ointments, nasal agents, pulmonary agents, eye drops. And other parenteral agents.
  • the medicament of the present invention may be a controlled-release preparation such as an immediate-release preparation and a sustained-release preparation (eg, sustained-release microcapsule).
  • the medicament of the present invention can be produced by a known production method (eg, a method described in the Japanese Pharmacopoeia) generally used in the pharmaceutical technical field.
  • the medicament of the present invention includes excipients, binders, disintegrants, lubricants, sweeteners, surfactants, suspending agents, emulsifiers, and coloring agents that are usually used in the pharmaceutical field as necessary.
  • Appropriate amounts of additives such as preservatives, fragrances, flavoring agents, stabilizers, thickeners and the like can be appropriately added. Examples of the pharmacologically acceptable carrier described above include these additives.
  • tablets can be manufactured using excipients, binders, disintegrants, lubricants, etc.
  • pills and granules can be manufactured using excipients, binders, disintegrants.
  • Powders and capsules can be manufactured using excipients, syrups can be used as sweeteners, and emulsions or suspensions can be manufactured using suspending agents, surfactants, emulsifiers and the like.
  • excipients include lactose, sucrose, glucose, starch, sucrose, microcrystalline cellulose, licorice powder, mannitol, sodium bicarbonate, calcium phosphate, and calcium sulfate.
  • binders include 5-10 wt% starch paste, 10-20 wt% gum arabic or gelatin solution, 1-5 wt% tragacanth solution, carboxymethylcellulose solution, sodium alginate solution, glycerin.
  • disintegrant include starch and calcium carbonate.
  • lubricants include magnesium stearate, stearic acid, calcium stearate, and purified talc.
  • sweeteners include glucose, fructose, invert sugar, sorbitol, xylitol, glycerin, and simple syrup.
  • surfactant include sodium lauryl sulfate, polysorbate 80, sorbitan monofatty acid ester, and polyoxyl 40 stearate.
  • suspending agent include gum arabic, sodium alginate, sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, and bentonite.
  • emulsifiers include gum arabic, tragacanth, gelatin, and polysorbate 80.
  • the tablet is prepared according to a method known per se by adding a compound of the present invention to, for example, an excipient (eg, lactose, sucrose, starch), a disintegrant (eg, starch, carbonic acid). Calcium), binder (eg, starch, gum arabic, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylcellulose) or lubricant (eg, talc, magnesium stearate, polyethylene glycol 6000) and then compression molded, then required Can be prepared by coating in a manner known per se for taste masking, enteric or sustained purposes.
  • an excipient eg, lactose, sucrose, starch
  • a disintegrant eg, starch, carbonic acid
  • Calcium eg, starch, gum arabic, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylcellulose
  • lubricant eg, talc, magnesium stearate, polyethylene glycol 6000
  • Examples of the coating agent used for coating include hydroxypropylmethylcellulose, ethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyoxyethylene glycol, Tween 80, Pluronic F68, cellulose acetate phthalate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxymethylcellulose acetate succinate, Eudragit (Rohm, Germany, methacrylic acid / acrylic acid copolymer) and pigments (eg, Bengala, titanium dioxide) can be used.
  • injections examples include intravenous injections, subcutaneous injections, intradermal injections, intramuscular injections, intraperitoneal injections, intravenous infusions, and the like.
  • Such an injection is prepared by a method known per se, that is, by dissolving, suspending or emulsifying the compound of the present invention in a sterile aqueous or oily liquid.
  • aqueous liquid include physiological saline, isotonic solutions containing glucose and other adjuvants (eg, D-sorbitol, D-mannitol, sodium chloride) and the like.
  • the aqueous liquid contains a suitable solubilizer such as alcohol (eg, ethanol), polyalcohol (eg, propylene glycol, polyethylene glycol), nonionic surfactant (eg, polysorbate 80, HCO-50). May be.
  • suitable solubilizer such as alcohol (eg, ethanol), polyalcohol (eg, propylene glycol, polyethylene glycol), nonionic surfactant (eg, polysorbate 80, HCO-50). May be.
  • the oily liquid include sesame oil and soybean oil.
  • the oily liquid may contain a suitable solubilizing agent.
  • the solubilizer include benzyl benzoate and benzyl alcohol.
  • the injection includes a buffer (eg, phosphate buffer, sodium acetate buffer), a soothing agent (eg, benzalkonium chloride, procaine hydrochloride), a stabilizer (eg, human serum albumin, polyethylene glycol). , Preservatives (eg, benzyl alcohol, phenol) and the like may be blended.
  • the prepared injection solution can usually be filled in an ampoule.
  • the content of the compound of the present invention in the medicament of the present invention varies depending on the form of the preparation, but is usually about 0.01 to about 100% by weight, preferably about 2 to about 85% by weight based on the whole preparation. More preferably, it is about 5 to about 70% by weight.
  • the content of the additive in the medicament of the present invention varies depending on the form of the preparation, but is usually about 1 to about 99.9% by weight, preferably about 10 to about 90% by weight based on the whole preparation. is there.
  • the compound of the present invention can be used safely with stable and low toxicity.
  • the daily dose of the compound of the present invention varies depending on the patient's condition and body weight, the type of compound, the route of administration, etc. For example, in the case of oral administration to a patient for the purpose of treating cancer, adult (weight approximately 60 kg) 1
  • the daily dose is about 1 to about 1000 mg, preferably about 3 to about 300 mg, more preferably about 10 to about 200 mg as a compound of the present invention, and these can be administered once or divided into 2 to 3 times. .
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention is administered parenterally, it is usually administered in the form of a liquid (eg, injection).
  • a liquid eg, injection
  • the single dose of the compound of the present invention varies depending on the administration subject, target organ, symptom, administration method, etc., for example, usually about 0.01 to about 100 mg per kg body weight, preferably about 0.01 to about 50 mg, More preferably, about 0.01 to about 20 mg of the compound of the present invention is administered by intravenous injection.
  • the compound of the present invention can be used in combination with other drugs.
  • the compounds of the present invention can be used in combination with drugs such as hormone therapeutic agents, chemotherapeutic agents, immunotherapeutic agents or cell growth factors and drugs that inhibit the action of their receptors.
  • drugs such as hormone therapeutic agents, chemotherapeutic agents, immunotherapeutic agents or cell growth factors and drugs that inhibit the action of their receptors.
  • a drug that can be used in combination with the compound of the present invention is abbreviated as a combined drug.
  • ⁇ hormone therapeutic agent '' examples include phosfestol, diethylstilbestrol, chlorotrianicene, medroxyprogesterone acetate, megestrol acetate, chlormadinone acetate, cyproterone acetate, danazol, allylestrenol, gestrinone, mepartricin, Raloxifene, olmeroxifene, levormeroxifene, antiestrogens (eg, tamoxifen citrate, toremifene citrate), pill formulations, mepithiostan, testrolactone, aminoglutethimide, LH-RH agonists (eg, goserelin acetate, buserelin acetate) Leuprorelin acetate), droloxifene, epithiostanol, ethinyl estradiol sulfonate, aromatase inhibitor (eg, fadrozo
  • chemotherapeutic agent for example, alkylating agents, antimetabolites, anticancer antibiotics, plant-derived anticancer agents can be used.
  • alkylating agent examples include nitrogen mustard, nitrogen mustard hydrochloride-N-oxide, chlorambutyl, cyclophosphamide, ifosfamide, thiotepa, carbocon, improsulfan tosylate, busulfan, nimustine hydrochloride, mitoblonitol, Faran, dacarbazine, ranimustine, estramustine phosphate sodium, triethylenemelamine, carmustine, lomustine, streptozocin, piprobroman, etoglucid, carboplatin, cisplatin, miboplatin, nedaplatin, oxaliplatin, altretamine, ambermuthine, dibrospine hydrochloride, fotemustine hydrochloride Predonimustine, pumitepa, ribomustine, temozolomide, treosulphane, trophosphamide Zinostatin Lamar, ado
  • antimetabolite examples include mercaptopurine, 6-mercaptopurine riboside, thioinosine, methotrexate, pemetrexed, enositabine, cytarabine, cytarabine okphosphatate, ancitabine hydrochloride, 5-FU drugs (eg, fluorouracil, tegafur, UFT, doxyfluridine, carmofur, galocitabine, emiteful, capecitabine), aminopterin, nerzarabine, leucovorin calcium, tabloid, butosine, folinate calcium, levofolinate calcium, cladribine, emitefur, fludarabine, gemcitabine, hydroxycarbpyramide, pendant Idoxyuridine, mitoguazone, thiazofurin, ambamustine, bendamustine and their DS formulation may be used.
  • 5-FU drugs eg, fluorouracil, tegafur, UFT, doxyfluridine
  • anticancer antibiotic examples include actinomycin D, actinomycin C, mitomycin C, chromomycin A3, bleomycin hydrochloride, bleomycin sulfate, peplomycin sulfate, daunorubicin hydrochloride, doxorubicin hydrochloride, aclarubicin hydrochloride, pirarubicin hydrochloride, epirubicin hydrochloride , Neocartinostatin, mithramycin, sarcomycin, carcinophylline, mitotane, zorubicin hydrochloride, mitoxantrone hydrochloride, idarubicin hydrochloride and their DDS formulations (eg, doxorubicin-encapsulated PEG ribosomes).
  • etoposide for example, etoposide, etoposide phosphate, vinblastine sulfate, vincristine sulfate, vindesine sulfate, teniposide, paclitaxel, docetaxel, cabazitaxel, vinorelbine and their DDS preparations can be used.
  • immunotherapeutic agent examples include picibanil, krestin, schizophyllan, lentinan, ubenimex, interferon, interleukin, macrophage colony stimulating factor, granulocyte colony stimulating factor, erythropoietin, lymphotoxin, BCG vaccine, corynebacterium parvum , Levamisole, polysaccharide K, procodazole, anti-CTLA4 antibody (eg, ipilimumab, tremelimumab), anti-PD-1 antibody (eg, nivolumab, pembrolizumab), anti-PD-L1 antibody can be used.
  • CTLA4 antibody eg, ipilimumab, tremelimumab
  • anti-PD-1 antibody eg, nivolumab, pembrolizumab
  • anti-PD-L1 antibody can be used.
  • the “cell growth factor” in the “drug that inhibits the action of the cell growth factor and its receptor” may be any substance that promotes cell growth, and usually has a molecular weight of 20,000 or less.
  • Examples of peptides include factors that exert an action at a low concentration by binding to a receptor.
  • EGF epidermal growth factor
  • IGF insulin receptor ase IGF
  • IGF-2 insulin receptor a substance having substantially the same activity
  • FGF fibroblast growth factor
  • Substances having substantially the same activity eg, acidic FG , Basic FGF, KGF (keratinocyte growth factor), FGF-10]
  • other cell growth factors eg, CSF (erythropoietin), EPO (erythropoietin), IL-2 (interleukin-2), NGF) (Need Growth Factor), PDGF (Platelet-Derived Growth Factor), TGF ⁇ (Transformation Growth Factor ⁇ ), HGF (Hepatocyte Growth Factor), VEGF (Gold Vital).
  • the “cell growth factor receptor” may be any receptor capable of binding to the above-mentioned cell growth factor. Specifically, EGF receptor, heregulin receptor (eg, HER3 ), Insulin receptor, IGF receptor-1, IGF receptor-2, FGF receptor-1 or FGF receptor-2, VEGF receptor, angiopoietin receptor (eg, Tie2), PDGF receptor, etc. obtain.
  • EGF receptor heregulin receptor (eg, HER3 )
  • Insulin receptor IGF receptor-1, IGF receptor-2, FGF receptor-1 or FGF receptor-2
  • VEGF receptor eg, angiopoietin receptor (eg, Tie2), PDGF receptor, etc.
  • agents that inhibit the action of cell growth factors and their receptors include EGF inhibitors, TGF ⁇ inhibitors, harregulin inhibitors, insulin inhibitors, IGF inhibitors, FGF inhibitors, KGF inhibitors, CSF inhibitors, EPO inhibitor, IL-2 inhibitor, NGF inhibitor, PDGF inhibitor, TGF ⁇ inhibitor, HGF inhibitor, VEGF inhibitor, angiopoietin inhibitor, EGF receptor inhibitor, HER2 inhibitor, HER4 inhibitor, insulin receptor Inhibitor, IGF-1 receptor inhibitor, IGF-2 receptor inhibitor, FGF receptor-1 inhibitor, FGF receptor-2 inhibitor, FGF receptor-3 inhibitor, FGF receptor-4 inhibitor Agent, VEGF receptor inhibitor, Tie-2 inhibitor, PDGF receptor inhibitor, Abl inhibitor, Raf inhibitor, FLT3 inhibitor, c-Kit inhibitor , Src inhibitor, PKC inhibitor, Smo inhibitor, ALK inhibitor, ROR1 inhibitor, Trk inhibitor, Ret inhibitor, mTOR inhibitor, Aurora inhibitor, PLK inhibitor, MEK (MEK1 / 2) inhibitor
  • an anti-VEGF antibody eg, Bevacizumab, Ramucurumab
  • an anti-HER2 antibody eg, Trastuzumab, Pertuzumab
  • an anti-EGFR antibody eg, Cetuximab, Panitumab, Matuzumab, Nimotumumab, Antimothumab, Emototumumab, Antimothumab, Emototumumab, , Gefitinib, Sorafenib, Sunitinib, Dasatinib, Lapatinib, Vatalanib, Ibrutinib, Bosutinib, Cabozantinib, Cizotinib, Alectinib, Axitinib, Vismodinib, Til) phenyl] -N- [1 (R) -phenylethyl] -7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-amine (AEE-788),
  • pamidronate, zoledronate thalidomide, lenalidomide, pomalidomide, 5azacytidine, decitabine, proteasome inhibitors (e.g., bortezomib, calfizomib, ixazomib), NEDD8 inhibitors (e.g., evoedistat), UAE inhibitors, PARP inhibitors (eg, Olaparib, Niraparib, Veliparib), anti-CD20 antibodies (eg, Rituximab, Obinutumab), anti-tumor antibodies such as anti-CCR4 antibodies (eg, Mogamulizumab), antibodies (For example, trastuzumab emtansine, blenximab vedotin) and the like can also be used as a concomitant drug.
  • proteasome inhibitors e.g., bortezomib, calfizomib, ixazomib
  • the dose of the compound of the present invention or the concomitant drug can be reduced compared to when administered alone.
  • Patient symptoms can select a drug to be used in combination with the compound of the present invention, (3) the treatment period can be set longer, (4) the therapeutic effect can be sustained, (5) the compound of the present invention and the concomitant drug By using in combination, an excellent effect such as a synergistic effect can be obtained.
  • the combination agent of the present invention the timing of administration of the compound of the present invention and the concomitant drug is not limited, and the compound of the present invention and the concomitant drug may be administered simultaneously to the administration subject, with a time difference. It may be administered. When administered at a time difference, the time difference varies depending on the active ingredient to be administered, dosage form, and administration method.
  • the concomitant drug when administering the concomitant drug first, within 1 minute to 3 days after administering the concomitant drug, preferably The compound of the present invention may be administered within 10 minutes to 1 day, more preferably within 15 minutes to 1 hour.
  • the concomitant drug when the compound of the present invention is administered first, the concomitant drug may be administered within 1 minute to 1 day after administration of the compound of the present invention, preferably within 10 minutes to 6 hours, more preferably within 15 minutes to 1 hour.
  • the dose of the concomitant drug may be determined according to the dose used clinically, and can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, disease, combination and the like.
  • Examples of administration forms when the compound of the present invention is used in combination with the concomitant drug include, for example, (1) administration of a single preparation obtained by simultaneously formulating the compound of the present invention and the concomitant drug, and (2) concomitant use with the compound of the present invention.
  • Simultaneous administration of two preparations obtained by separately formulating a drug by the same administration route (3) By the same administration route of two preparations obtained by separately formulating the compound of the present invention and a concomitant drug (4) Simultaneous administration by different administration routes of two types of preparations obtained by separately formulating the compound of the present invention and a concomitant drug, (5) Combining the compound of the present invention and the concomitant drug Examples include administration of two types of preparations obtained separately by different administration routes with a time difference (for example, administration in the order of the compound of the present invention ⁇ concomitant drug, or administration in the reverse order).
  • the dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound of the present invention and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, combination and the like.
  • the administration subject is a human
  • 0.01 to 100 parts by weight of the concomitant drug may be used per 1 part by weight of the compound of the present invention.
  • the compound of the present invention or the concomitant drug of the present invention can be used in combination with non-drug therapy.
  • the compound of the present invention or the concomitant agent of the present invention includes, for example, (1) surgery, (2) pressor chemotherapy using angiotensin II, (3) gene therapy, (4) hyperthermia, (5) Can be combined with cryotherapy, (6) laser ablation, (7) non-drug therapy of radiation therapy.
  • the compound of the present invention or the concomitant drug of the present invention before or after the above-mentioned surgery or the like, or before or after the treatment combining these two or three kinds, prevention of resistance development, disease-free (Disease-Free Survival ), Suppression of cancer metastasis or recurrence, prolongation of life, etc. can be obtained.
  • treatment with the compound of the present invention or the concomitant drug of the present invention and supportive therapy [(i) antibiotics (for example, ⁇ -lactams such as pansporin, macrolides such as clarithromycin) for the concurrent occurrence of various infectious diseases) Administration, (ii) high calorie infusion for improving nutritional disorders, amino acid preparations, administration of multivitamins, (iii) morphine administration for pain relief, (iv) nausea, vomiting, loss of appetite, diarrhea, leukopenia, Combination of drugs to improve side effects such as thrombocytopenia, decreased hemoglobin concentration, hair loss, liver damage, kidney damage, DIC, fever, and (v) administration of drugs to suppress multidrug resistance of cancer, etc.) You can also
  • room temperature usually indicates about 10 ° C. to about 35 ° C.
  • the ratio shown in the mixed solvent is a volume ratio unless otherwise specified. Unless otherwise indicated, “%” indicates “% by weight”.
  • silica gel column chromatography when NH is described, aminopropylsilane-bonded silica gel, when Diol is described, 3- (2,3-dihydroxypropoxy) propylsilane-bonded silica gel, when DiNH is described, N- (2-Aminoethyl) -3-aminopropylsilane bonded silica gel was used.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • octadecyl-bonded silica gel when it was described as C18, octadecyl-bonded silica gel was used.
  • the ratio of elution solvent indicates a volume ratio unless otherwise specified.
  • the following abbreviations are used in the following examples.
  • a peak from which H 2 O is eliminated may be observed as a fragment ion.
  • a free molecular ion peak or a fragment ion peak is usually observed.
  • the unit of sample concentration (c) in optical rotation ([ ⁇ ] D ) is g / 100 mL.
  • Example 2 8-Cyclopentyl-N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -7H-purine-6-carboxamide
  • 6-Chloro-N- (4-methoxybenzyl) -5-nitropyrimidin-4-amine 4,6-dichloro-5-nitropyrimidine (10.0 g)
  • TEA 5.40 mL
  • THF 70 mL
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was diluted with pyridine (15 mL).
  • the resulting mixture was added to a mixture of ethyl 5-amino-6-((2,4-dimethoxybenzyl) amino) pyrimidine-4-carboxylate (500 mg) and pyridine (15 mL) at room temperature.
  • the reaction mixture was stirred at the same temperature for 2 hours.
  • the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, water and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate.
  • Example 32 8- (1,4-Dioxane-2-yl) -N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -7H-purine-6-carboxamide
  • 3-Fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzonitrile 3-Bromo-5-fluorobenzonitrile (1000 mg), 1-methyl-4- (4,4,5, 5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) -1H-pyrazole (1873 mg), PdCl 2 (dppf) (183 mg), 2M aqueous potassium carbonate (6.25 mL) and DME (15 mL) The mixture was stirred at 80 ° C.
  • reaction mixture was stirred at the same temperature for 30 minutes.
  • the solvent was removed under reduced pressure and the residue was diluted with THF (5 mL).
  • the resulting mixture was added to a mixture of ethyl 5-amino-6-((2,4-dimethoxybenzyl) amino) pyrimidine-4-carboxylate (1252 mg) and pyridine (50 mL) at room temperature.
  • the reaction mixture was stirred at the same temperature for 3 hours.
  • Methanol was added to the reaction mixture at room temperature, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was diluted with ethyl acetate and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate.
  • Example 159 4-((3S) -3-cyano-3-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) -N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -6-Methylpyridine-2-carboxamide
  • Example 168 4-((3S) -3-cyano-3-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) -N- (3- (1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl) -5-fluorobenzyl ) -6-Methylpyridine-2-carboxamide
  • Example 237 6-((3S) -3-cyano-3-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) -N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -2-Methylpyrimidine-4-carboxamide
  • A) 6-Chloro-N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -2-methylpyrimidine-4-carboxamide 6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4-
  • a mixture of carboxylic acid (500 mg) and phosphorus oxychloride (5 mL) was heated to reflux for 2 hours under a nitrogen atmosphere.
  • Example 238 4-((3S) -3-cyano-3-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) -N- (3-fluoro-5- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -6-Methylpyrimidine-2-carboxamide
  • Ethyl 2-((3-Methylisoxazol-5-yl) amino) -2-oxoacetate Ethyl in a mixture of 3-methyl-1,2-oxazol-5-amine (15.83 g) and pyridine (100 mL) 2-Chloro-2-oxoacetate (23.13 g) was added slowly at room temperature.
  • Examples 1, 3 to 22, 24 to 31, 35 to 62, 64 to 85, 87 to 152, 154 to 158 in the following table, 160-167, 169-236, 239, 240 compounds were prepared.
  • Example compounds are shown in the table below. MS in the table indicates actual measurement.
  • Test example 1 The PRS inhibitory activity of the compound of the present invention was evaluated by the following method.
  • Human EPRS Catalytic Domain expression plasmids are two types of Primer 5'-ATAATAGCTAGCGAGAACCTGTACTTTCAGGGATCCTCAAGTGGAGCAGGAGAAGGGCA-3 '(hEPRS-TEV-NheF) (SEQ ID NO: 1) and 5'-ATAATAGCGGCCGCTCAATAGGTCG using human skeletal muscle cDNA Library (Takara Bio) as a template. It was obtained by performing PCR using -3 ′ (hEPRS-St-Not-R) (SEQ ID NO: 2).
  • PCR was performed using PrimeStar GXL DNA Polymerase (Takara Bio) (1) 98 ° C, 1 minute, (2) 98 ° C, 10 seconds, 65 ° C, 10 seconds, 72 ° C, 1 minute, 35 times, (3) The reaction was performed at 72 ° C for 1 minute. This was cleaved with Nhe I and Not I (Takara Bio), and then inserted with Ligation High (Toyobo) into the Nhe I / Not I site of pET21a (Novagen) into which the His-Avi tag was inserted. This was introduced into ECOS JM109 (Nippon Gene) to construct a His-Avi-hEPRS (998-1512) expression plasmid.
  • the recombinant human PRS protein was prepared by transforming the His-Avi-hEPRS® (998-1512) expression plasmid prepared above into ECOS® Competent® E. coli BL21 (DE3) ® (Nippon Gene). Escherichia coli obtained by the transformation was inoculated into 300 ⁇ mL of LB medium (1% peptone, 0.5% yeast extract, 0.5% sodium chloride, 0.01% ampicillin) and cultured at 30 ° C. for 16 hours.
  • LB medium 1% peptone, 0.5% yeast extract, 0.5% sodium chloride, 0.01% ampicillin
  • the resulting culture broth was added to a 6 L main fermentation broth (0.3% potassium dihydrogen phosphate, 0.6% disodium hydrogen phosphate, 0.1% ammonium chloride, 0.05% sodium chloride, 0.024% magnesium sulfate, 0.02% Newpol LB- 625, 1.5% sorbitol, 1.5% casamino acid, 0.5% yeast extract, 0.01% ampicillin) transplanted into a jar culture tank, and started cultivation at 37 ° C, aeration rate of 5 L / min, and stirring speed of 400 rpm did.
  • the obtained human PRS-expressing Escherichia coli was suspended in a buffer solution containing 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 150 mM NaCl, 1 mM DTT, 5 U / ml Benzonase, 20 mM Imidazole, Used for sonication.
  • This disrupted solution was centrifuged (33,000 ⁇ G, 60 ⁇ min, Beckman® Coulter), and the resulting supernatant was previously equilibrated with 50 ⁇ mM Tris-HCl® (pH 8.0), 300 ⁇ mM NaCl, 1 ⁇ mM DTT.
  • the solution was passed through an NTA-Superflow (QIAGEN) column and adsorbed, and then eluted with a buffer containing 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 300 mM NaCl, 1 mM DTT, and 250 mM Imidazole. Furthermore, gel filtration was performed with a Superdex 200-pg column preliminarily equilibrated with a buffer solution containing 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 150 mM NaCl, 1 mM DTT, 10% glycerol to obtain purified human PRS protein. The protein concentration was measured using BCA-Protein-Assay-Kit (PIERCE) with BSA as a standard.
  • PIERCE BCA-Protein-Assay-Kit
  • test compound was dissolved in 5 ⁇ L of assay buffer (50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 20 mM KCl, 1 mM DTT, 0.01% Tween 20) and dissolved in assay buffer containing 40 mM MgCl 2 5 Incubated with ⁇ L of 40 nM human PRS protein for 60 minutes.
  • assay buffer 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 20 mM KCl, 1 mM DTT, 0.01% Tween 20
  • assay buffer containing 40 mM MgCl 2 5 Incubated with ⁇ L of 40 nM human PRS protein for 60 minutes.
  • For the enzymatic reaction of human PRS protein add 10 ⁇ L of a substrate solution containing 300 ⁇ M ATP, 160 ⁇ M L-Proline, 400 ⁇ M pyrophosphate, and [ 32 P] pyrophosphate (PerkinElmer) prepared to 1 MBq / mL. It started with
  • the reaction was stopped by adding 50 ⁇ L of stop / wash solution (1M HCl, 200 mM sodium pyrophosphate) to the reaction solution.
  • the reaction solution was transferred to a filter plate (Merck Millipore, Billerica, MA) to which 200 ⁇ L of charcoal solution (0.5% HCl solution containing 10% charcoal (w / v)) had been added in advance.
  • the labeled product was extracted into 96 well OptiPlate (PerkinElmer) using the extract (60% ethanol (v / v) containing 2M ammnonia) and microscinti 20 ( PerkinElmer) was added. Radioactivity was measured using TopCount (PerkinElmer). The inhibition rate (%) of the test compound was calculated with the radioactivity in the sample not subjected to the enzyme reaction as 100% inhibition.
  • Table 2 shows the inhibition rate (%) for PRS in the test compound of 300 nM.
  • Test example 2 The growth inhibitory activity of the compound of the present invention against human ovarian cancer cell A2780 was evaluated by the following method. Inoculate human ovarian cancer cells A2780 with RPMI-1640 medium (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) containing 10% fetal bovine serum and penicillin / streptomycin in 384-well culture plates in 30 ⁇ L medium per well. did. The next day, 10 ⁇ L of RPMI-1640 medium containing the test compound was added to the cells. After culturing for 3 days, 20 ⁇ L of CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay solution (Promega) was added. The luminescence signal was measured using EnVision (PerkinElmer), and the inhibition rate (%) of the test compound was calculated with the well where cells were not seeded as 100% inhibition.
  • Table 3 shows the growth inhibition rate (%) of A2780 cells at 1 ⁇ M of the test compound.
  • Test example 3 The antitumor effect of the compound of the present invention on mice transplanted with human malignant melanoma cell line SKMEL-2 and human fibrosarcoma cell line HT-1080 was evaluated by the following method.
  • Human malignant melanoma cell line SKMEL-2 was subcutaneously injected and transplanted into 7-week-old BALB / cA Jcl-nu / nu female mice (Claire Japan) at 1.0 ⁇ 10 7 cells (G1).
  • the tumor volume reached about 800 mm 3 after transplantation, it was subcultured into 7-week-old BALB / cA Jcl-nu / nu female mice (Claire Japan) using trocar (G2).
  • the subtransplantation was repeated twice in 7 week-old BALB / cA Jcl-nu / nu female mice (Claire Japan) using trocar (G4).
  • G4 SKMEL-2 tumors were transplanted into 7-week-old BALB / cA Jcl-nu / nu female mice (Claire Japan).
  • the tumor diameter of the tumor engrafted 13 days after the transplantation was measured, and the tumor volume was calculated by the following formula.
  • Human fibrosarcoma cell line HT-1080 was subcutaneously injected and transplanted into 7-week-old BALB / cA Jcl-nu / nu female mice (Claire Japan) at 7.5 ⁇ 10 6 cells.
  • the tumor diameter of the tumor engrafted 8 days after transplantation was measured, and the tumor volume was calculated by the following formula.
  • Tumor volume major axis x minor axis x minor axis x (1/2)
  • SKMEL-2 select tumors with a tumor volume of 100 to 300 mm 3 and for HT-1080 with a tumor volume of 200 to 400 mm 3 and use 4 or 5 animals per group for the experiment. did.
  • T / C (%) (tumor volume after administration of test compound administration group-tumor volume before administration of test compound administration group) / (tumor volume after administration of control administration group-administration of control administration group) Tumor volume the day before the start) x 100
  • Table 4 shows the dose / number of administration of the test compound, the number of administrations, and the T / C ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ (%) ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ for human malignant melanoma cell line SKMEL-2 and human fibrosarcoma cell line HT-1080 transplanted during the administration period.
  • the compound of the present invention exhibits an antitumor effect against the human malignant melanoma cell line SKMEL-2 cell and the human fibrosarcoma cell line HT-1080.
  • Formulation Example 1 (Manufacture of capsules) 1) 30 mg of the compound of Example 1 2) Fine powder cellulose 10 mg 3) Lactose 19 mg 4) Magnesium stearate 1 mg 60 mg total 1), 2), 3) and 4) are mixed and filled into gelatin capsules.
  • Formulation Example 2 Manufacture of tablets
  • the compound of the present invention can have a PRS inhibitory action and is expected to be useful as a preventive or therapeutic agent for PRS-related diseases including cancer.

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Abstract

ＰＲＳ阻害作用を有し得、癌を含むＰＲＳ関連疾患等の予防または治療剤として有用であることが期待される複素環アミド化合物を提供すること。下式（Ｉ）：〔式中、（３）で表される基は、下式（ＩＩ）または下式（ＩＩＩ）：で表される基を示し、その他の記号は、明細書に記載の通りである。〕で表される化合物またはその塩。

Description

複素環アミド化合物
　本発明は、プロリルtRNA合成酵素（prolyl-tRNA synthetase（PRS））阻害作用を有し得、癌を含むＰＲＳ関連疾患等の予防または治療剤として有用であることが期待される複素環アミド化合物に関する。
（発明の背景）
　ＰＲＳ阻害活性を有する化合物としては、ハロフジノンに代表されるフェブリフジン誘導体がある。これらは古くは抗マラリア薬として知られ、また近年においては、癌、線維症および炎症性疾患等への適用が期待されている（非特許文献１、２）。ハロフジノンに関しては、例えば骨肉腫や大腸癌に対する抗がん作用が報告されている（非特許文献３、４）。ＰＲＳはアミノアシルtRNA合成酵素のひとつで、タンパク質の合成に関与しており、癌との関わりが示唆されている（非特許文献５）。
Jain V et al., Structure 23, 819-829, May 5, 2015 Keller TL et al., Nat Chem Biol. 2012 Feb 12;8(3):311-7 Lamora A et al., Oncotarget. 2015 Jun 10;6(16):14413-27 Chen GQ et al., Oncotarget. 2015 Sep 15;6(27):24148-62 Kim S et al., Nat Rev Cancer. 2011 Sep 23;11(10):708-18
　本発明の目的は、ＰＲＳ阻害作用を有し得、癌を含むＰＲＳ関連疾患等の予防または治療剤として有用であることが期待される新規複素環アミド化合物、及びそれを含有する医薬を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、下記の式（Ｉ）で示される化合物が、優れたＰＲＳ阻害作用を有し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］下式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
［式中、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
で表される基は、置換されていてもよい芳香環基を示し；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
で表される基は、下式（ＩＩ）または下式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示し；
Ｒ２は置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｒ３は、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｘ１は、ＣＲ４または窒素原子を示し；
Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子、または置換されていてもよいアルキル基を示し；
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示し；
Ｘ２は、ＣＲ６または窒素原子を示し；
Ｘ３は、ＣＲ７または窒素原子を示し；
Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または置換されていてもよいアルキル基を示し；
Ｘ４はＣＲ８Ｒ９またはＮＲ１０を、Ｘ５はＣＲ１１Ｒ１２またはカルボニルを、Ｘ６はＣＲ１３Ｒ１４または酸素原子をそれぞれ示し；
Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、水素原子、シアノ基、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｒ８およびＲ９はまた、隣接する炭素原子とともに互いに結合してさらに置換されていてもよい環を形成していてもよく；
Ｒ１０、Ｒ１３、およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示す。）
で表される基を示す。］
で表される化合物またはその塩（本明細書中、「化合物（Ｉ）」と略記する場合がある）。
［２］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
で表される基が、（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（４）Ｃ６－１４アリール基、（５）Ｃ１－６アルコキシ基、（６）カルボキシ基、（７）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、（８）１～３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ハロゲン原子、ヒドロキシ基および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基、（ｖ）オキソ基、（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基および（ｖｉｉ）３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１～５個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基、５ないし６員単環式芳香族複素環基または８ないし１４員縮合多環式芳香族複素環基であり；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
で表される基が、
　（１）下式（ＩＩ）： 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、Ｃ１－６アルキル基でモノ－またはジ－置換されていてもよいアミノ基、またはＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｒ２が、（１）Ｃ３－１０シクロアルキル基およびＣ６－１４アリール基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（２）ハロゲン原子、ヒドロキシ基およびＣ１－６アルキル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基、または（３）１～３個のオキソ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基であり；
　Ｒ３が、（１）水素原子、（２）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ヒドロキシ基、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基、（ｉｖ）Ｃ６－１４アリール基、（ｖ）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基、（ｖｉ）カルボキシ基および（ｖｉｉ）Ｃ１－６アルキル基でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基または（３）Ｃ３－１０シクロアルキル基であり；
　Ｘ１が、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはフッ素原子である。）または窒素原子であり；あるいは、
　（２）下式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、シクロアルキル基、またはＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）シアノ基、（３）ヒドロキシ基およびＣ３－１０シクロアルキル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基または（４）１～３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してＣ３－１０シクロアルカンを形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキル基である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子またはヒドロキシ基である。）またはカルボニルであり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基である。）または酸素原子である；
［１］記載の化合物またはその塩。
［３］［１］記載の化合物またはその塩を含有してなる医薬。
［４］ＰＲＳ阻害薬である、［３］記載の医薬。
［５］癌の予防または治療剤である、［３］記載の医薬。
［６］癌の予防または治療に使用するための、［１］記載の化合物またはその塩。
［７］［１］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物におけるＰＲＳ阻害方法。
［８］［１］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物における癌の予防または治療方法。
［９］癌の予防または治療剤を製造するための、［１］記載の化合物またはその塩の使用。
　本発明によって、ＰＲＳ阻害作用を有し得、癌を含むＰＲＳ関連疾患等の予防または治療剤として有用であることが期待される複素環アミド化合物、及びそれを含有する医薬が提供される。
（発明の詳細な説明）
　以下、本明細書中で用いられる各置換基の定義について詳述する。特記しない限り各置換基は以下の定義を有する。
　本明細書中、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１－エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、２－エチルブチルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキル基が挙げられる。具体例としては、メチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、エチル、２－ブロモエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、プロピル、２，２―ジフルオロプロピル、３，３，３－トリフルオロプロピル、イソプロピル、ブチル、４，４，４－トリフルオロブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、５，５，５－トリフルオロペンチル、ヘキシル、６，６，６－トリフルオロヘキシルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルケニル基」としては、例えば、エテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、３－メチル－２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、４－メチル－３－ペンテニル、１－ヘキセニル、３－ヘキセニル、５－ヘキセニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルキニル基」としては、例えば、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－ヘキシニル、４－メチル－２－ペンチニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルキル基」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、アダマンチルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－１０シクロアルキル基が挙げられる。具体例としては、シクロプロピル、２，２－ジフルオロシクロプロピル、２，３－ジフルオロシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルケニル基」としては、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリール基」としては、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ７－１６アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル、フェニルプロピルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルコキシ基が挙げられる。具体例としては、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、４，４，４－トリフルオロブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルキルオキシ基」としては、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルチオ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキルチオ基が挙げられる。具体例としては、メチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、４，４，４－トリフルオロブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキル－カルボニル基」としては、例えば、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、２－メチルプロパノイル、ペンタノイル、３－メチルブタノイル、２－メチルブタノイル、２，２－ジメチルプロパノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基が挙げられる。具体例としては、アセチル、クロロアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基」としては、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリール－カルボニル基」としては、例えば、ベンゾイル、１－ナフトイル、２－ナフトイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基」としては、例えば、フェニルアセチル、フェニルプロピオニルが挙げられる。
　本明細書中、「５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、ニコチノイル、イソニコチノイル、テノイル、フロイルが挙げられる。
　本明細書中、「３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニルが挙げられる。
　本明細書中、「モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基」としては、例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルカルバモイルが挙げられる。
　本明細書中、「モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基」としては、例えば、ベンジルカルバモイル、フェネチルカルバモイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基が挙げられる。具体例としては、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、４，４，４－トリフルオロブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリールスルホニル基」としては、例えば、フェニルスルホニル、１－ナフチルスルホニル、２－ナフチルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、アシル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルファモイル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいスルファニル（ＳＨ）基、置換されていてもよいシリル基が挙げられる。
　本明細書中、「炭化水素基」（「置換されていてもよい炭化水素基」における「炭化水素基」を含む）としては、例えば、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０シクロアルケニル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよい炭化水素基」としては、例えば、下記の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい炭化水素基が挙げられる。
［置換基群Ａ］
（１）ハロゲン原子、
（２）ニトロ基、
（３）シアノ基、
（４）オキソ基、
（５）ヒドロキシ基、
（６）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、
（７）Ｃ６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフトキシ）、
（８）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、
（９）５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、
（１０）３ないし１４員非芳香族複素環オキシ基（例、モルホリニルオキシ、ピペリジニルオキシ）、
（１１）Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセトキシ、プロパノイルオキシ）、
（１２）Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ、１－ナフトイルオキシ、２－ナフトイルオキシ）、
（１３）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ基（例、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ）、
（１４）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ、ジメチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシ）、
（１５）Ｃ６－１４アリール－カルバモイルオキシ基（例、フェニルカルバモイルオキシ、ナフチルカルバモイルオキシ）、
（１６）５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、
（１７）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、モルホリニルカルボニルオキシ、ピペリジニルカルボニルオキシ）、
（１８）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ）、
（１９）Ｃ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）、
（２０）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルチオ基、
（２１）５ないし１４員芳香族複素環基、
（２２）３ないし１４員非芳香族複素環基、
（２３）ホルミル基、
（２４）カルボキシ基、
（２５）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基、
（２６）Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、
（２７）５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、
（２８）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
（２９）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、
（３０）Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、１－ナフチルオキシカルボニル、２－ナフチルオキシカルボニル）、
（３１）Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、
（３２）カルバモイル基、
（３３）チオカルバモイル基、
（３４）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、
（３５）Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、
（３６）５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル、チエニルカルバモイル）、
（３７）３ないし１４員非芳香族複素環カルバモイル基（例、モルホリニルカルバモイル、ピペリジニルカルバモイル）、
（３８）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基、
（３９）Ｃ６－１４アリールスルホニル基、
（４０）５ないし１４員芳香族複素環スルホニル基（例、ピリジルスルホニル、チエニルスルホニル）、
（４１）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルフィニル基、
（４２）Ｃ６－１４アリールスルフィニル基（例、フェニルスルフィニル、１－ナフチルスルフィニル、２－ナフチルスルフィニル）、
（４３）５ないし１４員芳香族複素環スルフィニル基（例、ピリジルスルフィニル、チエニルスルフィニル）、
（４４）アミノ基、
（４５）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基（例、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアミノ）、
（４６）モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、
（４７）５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、
（４８）Ｃ７－１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ）、
（４９）ホルミルアミノ基、
（５０）Ｃ１－６アルキル－カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、ブタノイルアミノ）、
（５１）（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ１－６アルキル－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－アセチル－Ｎ－メチルアミノ）、
（５２）Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ基（例、フェニルカルボニルアミノ、ナフチルカルボニルアミノ）、
（５３）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（例、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、
（５４）Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニルアミノ基（例、ベンジルオキシカルボニルアミノ）、
（５５）Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、
（５６）Ｃ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ、トルエンスルホニルアミノ）、
（５７）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、
（５８）Ｃ２－６アルケニル基、
（５９）Ｃ２－６アルキニル基、
（６０）Ｃ３－１０シクロアルキル基、
（６１）Ｃ３－１０シクロアルケニル基、及び
（６２）Ｃ６－１４アリール基。
　「置換されていてもよい炭化水素基」における上記置換基の数は、例えば、１ないし５個、好ましくは１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　本明細書中、「複素環基」（「置換されていてもよい複素環基」における「複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、(i)芳香族複素環基、(ii)非芳香族複素環基および(iii)７ないし１０員複素架橋環基が挙げられる。
　本明細書中、「芳香族複素環基」（「５ないし１４員芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環基が挙げられる。
　該「芳香族複素環基」の好適な例としては、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニルなどの５ないし６員単環式芳香族複素環基；
ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジニル、チエノピリジニル、フロピリジニル、ピロロピリジニル、ピラゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、イミダゾピラジニル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、ピラゾロトリアジニル、ナフト［２，３－ｂ］チエニル、フェノキサチイニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ－インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、カルバゾリル、β－カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基が挙げられる。
　本明細書中、「非芳香族複素環基」（「３ないし１４員非芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環基が挙げられる。
　該「非芳香族複素環基」の好適な例としては、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、テトラヒドロイソチアゾリル、テトラヒドロオキサゾリル、テトラヒドロイソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロピリダジニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、ジアゼパニル、アゼピニル、オキセパニル、アゾカニル、ジアゾカニルなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環基；
ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾイソチアゾリル、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チエニル、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリル、４Ｈ－キノリジニル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル、テトラヒドロキノキサリニル、テトラヒドロフェナントリジニル、ヘキサヒドロフェノチアジニル、ヘキサヒドロフェノキサジニル、テトラヒドロフタラジニル、テトラヒドロナフチリジニル、テトラヒドロキナゾリニル、テトラヒドロシンノリニル、テトラヒドロカルバゾリル、テトラヒドロ－β－カルボリニル、テトラヒドロアクリジニル、テトラヒドロフェナジニル、テトラヒドロチオキサンテニル、オクタヒドロイソキノリルなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環基が挙げられる。
　本明細書中、「７ないし１０員複素架橋環基」の好適な例としては、キヌクリジニル、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルが挙げられる。
　本明細書中、「含窒素複素環基」としては、「複素環基」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよい複素環基」としては、例えば、前記した置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい複素環基が挙げられる。
　「置換されていてもよい複素環基」における置換基の数は、例えば、１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　本明細書中、「アシル基」としては、例えば、「ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０シクロアルケニル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、５ないし１４員芳香族複素環基および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基」をそれぞれ有していてもよい、ホルミル基、カルボキシ基、カルバモイル基、チオカルバモイル基、スルフィノ基、スルホ基、スルファモイル基、ホスホノ基が挙げられる。
　また、「アシル基」としては、炭化水素－スルホニル基、複素環－スルホニル基、炭化水素－スルフィニル基、複素環－スルフィニル基も挙げられる。
　ここで、炭化水素－スルホニル基とは、炭化水素基が結合したスルホニル基を、複素環－スルホニル基とは、複素環基が結合したスルホニル基を、炭化水素－スルフィニル基とは、炭化水素基が結合したスルフィニル基を、複素環－スルフィニル基とは、複素環基が結合したスルフィニル基を、それぞれ意味する。
　「アシル基」の好適な例としては、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ２－６アルケニル－カルボニル基（例、クロトノイル）、Ｃ３－１０シクロアルキル－カルボニル基（例、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル）、Ｃ３－１０シクロアルケニル－カルボニル基（例、２－シクロヘキセンカルボニル）、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）、チオカルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）、スルフィノ基、Ｃ１－６アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル）、スルホ基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基、Ｃ６－１４アリールスルホニル基、ホスホノ基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルホスホノ基（例、ジメチルホスホノ、ジエチルホスホノ、ジイソプロピルホスホノ、ジブチルホスホノ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいアミノ基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基およびＣ６－１４アリールスルホニル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいアミノ基が挙げられる。
　置換されていてもよいアミノ基の好適な例としては、アミノ基、モノ－またはジ－（ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル）アミノ基（例、メチルアミノ、トリフルオロメチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルアミノ、ジブチルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニルアミノ基（例、ジアリルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキルアミノ基（例、シクロプロピルアミノ、シクロヘキシルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ、ジベンジルアミノ）、モノ－またはジ－（ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル）－カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ基（例、ベンゾイルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルボニルアミノ基（例、ベンジルカルボニルアミノ）、モノ－またはジ－５ないし１４員芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ニコチノイルアミノ、イソニコチノイルアミノ）、モノ－またはジ－３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ピペリジニルカルボニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、カルバモイルアミノ基、（モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル）アミノ基（例、メチルカルバモイルアミノ）、（モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル）アミノ基（例、ベンジルカルバモイルアミノ）、Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、Ｃ６－１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ）、（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ１－６アルキル－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－アセチル－Ｎ－メチルアミノ）、（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ６－１４アリール－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－メチルアミノ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいカルバモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいカルバモイル基の好適な例としては、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル、シクロヘキシルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－カルバモイル基（例、アセチルカルバモイル、プロピオニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－カルバモイル基（例、ベンゾイルカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいチオカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいチオカルバモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいチオカルバモイル基の好適な例としては、チオカルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、ジメチルチオカルバモイル、ジエチルチオカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－チオカルバモイル基（例、アセチルチオカルバモイル、プロピオニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－チオカルバモイル基（例、ベンゾイルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいスルファモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいスルファモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいスルファモイル基の好適な例としては、スルファモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－スルファモイル基（例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－スルファモイル基（例、ジアリルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－スルファモイル基（例、シクロプロピルスルファモイル、シクロヘキシルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－スルファモイル基（例、フェニルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－スルファモイル基（例、ベンジルスルファモイル、フェネチルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－スルファモイル基（例、アセチルスルファモイル、プロピオニルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－スルファモイル基（例、ベンゾイルスルファモイル）、５ないし１４員芳香族複素環スルファモイル基（例、ピリジルスルファモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基およびＣ６－１４アリールスルホニル基から選ばれる置換基」を有していてもよいヒドロキシ基が挙げられる。
　置換されていてもよいヒドロキシ基の好適な例としては、ヒドロキシ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ２－６アルケニルオキシ基（例、アリルオキシ、２－ブテニルオキシ、２－ペンテニルオキシ、３－ヘキセニルオキシ）、Ｃ３－１０シクロアルキルオキシ基（例、シクロヘキシルオキシ）、Ｃ６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフチルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ）、Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ、ピバロイルオキシ）、Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニルオキシ基（例、ベンジルカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ピペリジニルカルボニルオキシ）、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、カルバモイルオキシ基、Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイルオキシ基（例、ベンジルカルバモイルオキシ）、Ｃ１－６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ）、Ｃ６－１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいスルファニル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基および５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる置換基」を有していてもよいスルファニル基、ハロゲン化されたスルファニル基が挙げられる。
　置換されていてもよいスルファニル基の好適な例としては、スルファニル（－ＳＨ）基、Ｃ１－６アルキルチオ基、Ｃ２－６アルケニルチオ基（例、アリルチオ、２－ブテニルチオ、２－ペンテニルチオ、３－ヘキセニルチオ）、Ｃ３－１０シクロアルキルチオ基（例、シクロヘキシルチオ）、Ｃ６－１４アリールチオ基（例、フェニルチオ、ナフチルチオ）、Ｃ７－１６アラルキルチオ基（例、ベンジルチオ、フェネチルチオ）、Ｃ１－６アルキル－カルボニルチオ基（例、アセチルチオ、プロピオニルチオ、ブチリルチオ、イソブチリルチオ、ピバロイルチオ）、Ｃ６－１４アリール－カルボニルチオ基（例、ベンゾイルチオ）、５ないし１４員芳香族複素環チオ基（例、ピリジルチオ）、ハロゲン化チオ基（例、ペンタフルオロチオ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいシリル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基およびＣ７－１６アラルキル基から選ばれる１ないし３個の置換基」を有していてもよいシリル基が挙げられる。
　置換されていてもよいシリル基の好適な例としては、トリ－Ｃ１－６アルキルシリル基（例、トリメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル）が挙げられる。
　本明細書中、「炭化水素環」としては、例えば、Ｃ６－１４芳香族炭化水素環、Ｃ３－１０シクロアルカン、Ｃ３－１０シクロアルケンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４芳香族炭化水素環」としては、例えば、ベンゼン、ナフタレンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルカン」としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルケン」としては、例えば、シクロプロペン、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテンが挙げられる。
　本明細書中、「複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、芳香族複素環および非芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環が挙げられる。該「芳香族複素環」の好適な例としては、チオフェン、フラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、１，２，４－オキサジアゾール、１，３，４－オキサジアゾール、１，２，４－チアジアゾール、１，３，４－チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、トリアジンなどの５ないし６員単環式芳香族複素環；
ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾピリジン、チエノピリジン、フロピリジン、ピロロピリジン、ピラゾロピリジン、オキサゾロピリジン、チアゾロピリジン、イミダゾピラジン、イミダゾピリミジン、チエノピリミジン、フロピリミジン、ピロロピリミジン、ピラゾロピリミジン、オキサゾロピリミジン、チアゾロピリミジン、ピラゾロピリミジン、ピラゾロトリアジン、ナフト［２，３－ｂ］チオフェン、フェノキサチイン、インド－ル、イソインドール、１Ｈ－インダゾール、プリン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、β－カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジンなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「非芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環が挙げられる。該「非芳香族複素環」の好適な例としては、アジリジン、オキシラン、チイラン、アゼチジン、オキセタン、チエタン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロフラン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、オキサゾリン、オキサゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、チアゾリン、チアゾリジン、テトラヒドロイソチアゾール、テトラヒドロオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロピリミジン、テトラヒドロピリダジン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、モルホリン、チオモルホリン、アゼパン、ジアゼパン、アゼピン、アゾカン、ジアゾカン、オキセパンなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環；
ジヒドロベンゾフラン、ジヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイソチアゾール、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チオフェン、テトラヒドロイソキノリン、テトラヒドロキノリン、４Ｈ－キノリジン、インドリン、イソインドリン、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン、テトラヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロキノキサリン、テトラヒドロフェナントリジン、ヘキサヒドロフェノチアジン、ヘキサヒドロフェノキサジン、テトラヒドロフタラジン、テトラヒドロナフチリジン、テトラヒドロキナゾリン、テトラヒドロシンノリン、テトラヒドロカルバゾール、テトラヒドロ－β－カルボリン、テトラヒドロアクリジン、テトラヒドロフェナジン、テトラヒドロチオキサンテン、オクタヒドロイソキノリンなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「含窒素複素環」としては、「複素環」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよい芳香環基」の「芳香環基」としては、上記「Ｃ６－１４アリール基」および「芳香族複素環基」が挙げられ、その置換基としては、上記「置換基」が挙げられる。
　本明細書中、「さらに置換されていてもよい環」の「環」としては、上記「炭化水素環」および「複素環」が挙げられ、その置換基としては、上記「置換基」が挙げられる。
　以下に、式（Ｉ）中の各記号の定義について詳述する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
で表される基（以下、簡略化のために、「環Ａ基」と称する場合がある。）は、置換されていてもよい芳香環基を示し；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
で表される基（以下、簡略化のために、「環Ｂ基」と称する場合がある。）は、下式（ＩＩ）または下式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示し；
Ｒ２は置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｒ３は、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｘ１は、ＣＲ４または窒素原子を示し；
Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子、または置換されていてもよいアルキル基を示し；
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示し；
Ｘ２は、ＣＲ６または窒素原子を示し；
Ｘ３は、ＣＲ７または窒素原子を示し；
Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または置換されていてもよいアルキル基を示し；
Ｘ４はＣＲ８Ｒ９またはＮＲ１０を、Ｘ５はＣＲ１１Ｒ１２またはカルボニルを、Ｘ６はＣＲ１３Ｒ１４または酸素原子をそれぞれ示し；
Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、水素原子、シアノ基、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｒ８およびＲ９はまた、隣接する炭素原子とともに互いに結合してさらに置換されていてもよい環を形成していてもよく；
Ｒ１０、Ｒ１２、Ｒ１３、およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示す。）
で表される基を示す。
　（１）環Ｂ基が式（ＩＩ）で表される基である場合：
　環Ａ基で示される「置換されていてもよい芳香環基」の「芳香環基」は、好ましくは、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（ピリジル、ピリミジニル、インダゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり、より好ましくは、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、ピリジル、ピリミジニル）または８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基（例、インダゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり、さらに好ましくは、フェニルである。
　環Ａ基で示される「置換されていてもよい芳香環基」の「芳香環基」は、置換可能な位置において、－ＣＯ－ＮＨ－ＣＨ２－基以外の１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよい。このような置換基としては、例えば、上記「置換基」が挙げられ、好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）置換されていてもよいカルバモイル基、または（９）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル）であり、より好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基、または（９）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）およびヒドロキシ基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）および（ｖ）オキソ基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル）であり、さらに好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、（２）シアノ基、または（３）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）であり、特に好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、または（２）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）である。
　環Ａ基は、好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（ピリジル、ピリミジニル、ベンゾピラゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり、より好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）およびヒドロキシ基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）および（ｖ）オキソ基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、ピリジル、ピリミジニル）または８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基（例、ベンゾピラゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり、さらに好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、（２）シアノ基、および（３）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、特に好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、および（２）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルである。
　Ｒ１は、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子）、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル）、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり、より好ましくは、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子）、シアノ基、アルキル基（例、メチル）、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいアミノ基、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり、さらに好ましくは、水素原子である。
　Ｒ２で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」は、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）であり、その置換基は、好ましくは、ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）またはＣ６－１４アリール基（例、フェニル）である。
　Ｒ２で示される「置換されていてもよい複素環基」の「複素環基」は、好ましくは、３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり、その置換基は、好ましくは、オキソ基である。
　Ｒ２は、好ましくは、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）または置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり、より好ましくは、（１）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）およびＣ６－１４アリール基（例、フェニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、（２）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基およびＣ１－６アルキル基（例、メチル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）、または（３）１～３個のオキソ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり、さらに好ましくは、Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロペンチル）または３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル）であり、特に好ましくは、３ないし１４員非芳香族複素環基（例、１，４－ジオキサニル）である。
　Ｒ３で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」は、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり、その置換基は、好ましくは、シアノ基、ヒドロキシ基、Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、カルボキシ基または置換されていてもよいカルバモイル基である。
　Ｒ３は、好ましくは、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり、より好ましくは、（１）水素原子、（２）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ヒドロキシ基、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（ｖ）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、（ｖｉ）カルボキシ基および（ｖｉｉ）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）または（３）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり、さらに好ましくは、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり、特に好ましくは、水素原子である。
　Ｘ１は、好ましくは、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。）または窒素原子であり、より好ましくは、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはフッ素原子である。）または窒素原子であり、さらに好ましくは、窒素原子である。
　（２）環Ｂ基が式（ＩＩＩ）で表される基である場合：
　環Ａ基で示される「置換されていてもよい芳香環基」の「芳香環基」は、好ましくは、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（チエニル）であり、より好ましくは、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、チエニル）であり、さらに好ましくは、フェニルである。
　環Ａ基で示される「置換されていてもよい芳香環基」の「芳香環基」は、置換可能な位置において、－ＣＯ－ＮＨ－ＣＨ２－基以外の１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよい。このような置換基としては、例えば、上記「置換基」が挙げられ、好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、または（４）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）であり、より好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、または（４）（ｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、モルホリニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（ｖ）オキソ基、（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）および（ｖｉｉ）３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）であり、さらに好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）または（２）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）であり、特に好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）または（２）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）である。
　環Ａ基は、好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）および（４）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（チエニル）であり、より好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）および（４）（ｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、モルホリニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（ｖ）オキソ基、（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）および（ｖｉｉ）３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、チエニル）であり、さらに好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）および（２）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルであり、特に好ましくは、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）および（２）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルである。
　Ｒ５は、好ましくは、水素原子、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル、エチル）、置換されていてもよいシクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり、より好ましくは、水素原子、１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり、さらに好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）である。
　Ｘ２は、好ましくは、ＣＨまたは窒素原子であり、より好ましくは、ＣＨである。
　Ｘ３は、好ましくは、ＣＨまたは窒素原子であり、より好ましくは、ＣＨである。
　Ｒ８またはＲ９で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」は、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であり、その置換基は、好ましくは、ヒドロキシ基、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）である。
　Ｒ８およびＲ９が互いに結合して隣接する炭素原子とともに形成する「さらに置換されていてもよい環」の「環」は、好ましくは、Ｃ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）である。
　Ｒ１０で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」は、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。
　Ｘ４は、好ましくは、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、水素原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してさらに置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり、より好ましくは、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）シアノ基、（３）ヒドロキシ基およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または（４）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり、さらに好ましくは、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、シアノ基またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）である。）である。
　Ｘ５は、好ましくは、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよいヒドロキシ基である。）またはカルボニルであり、より好ましくは、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子またはヒドロキシ基である。）またはカルボニルであり、さらに好ましくは、ＣＨ２である。
　本発明の別の実施態様において、Ｘ５がＣＨ２である化合物が好ましい。
　Ｒ１３またはＲ１４で示される「置換されていてもよい炭化水素基」の「炭化水素基」は、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）である。
　Ｘ６は、好ましくは、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子であり、より好ましくは、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子であり、さらに好ましくは、ＣＨ２である。
　化合物（Ｉ）の好適な例としては、以下の化合物が挙げられる。
［化合物Ａ］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ベンゾピラゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり；
　環Ｂ基が、
　（１）式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子）、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル）、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｒ２が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）または置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり；
　Ｒ３が、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり；
　Ｘ１が、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。）または窒素原子であり；あるいは、
　（２）式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル、エチル）、置換されていてもよいシクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、水素原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してさらに置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよいヒドロキシ基である。）またはカルボニルであり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｂ］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、モルホリニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（ｖ）オキソ基、（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）および（ｖｉｉ）３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、チエニル、ピリジル、ピリミジニル）または８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基（例、ベンゾピラゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり；
　環Ｂ基が、
　（１）式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子）、シアノ基、アルキル基（例、メチル）、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいアミノ基、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｒ２が、（１）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）およびＣ６－１４アリール基（例、フェニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、（２）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基およびＣ１－６アルキル基（例、メチル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）、または（３）１～３個のオキソ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり；
　Ｒ３が、（１）水素原子、（２）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ヒドロキシ基、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（ｖ）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、（ｖｉ）カルボキシ基および（ｖｉｉ）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）または（３）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり；
　Ｘ１が、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはフッ素原子である。）または窒素原子であり；あるいは、
　（２）式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）シアノ基、（３）ヒドロキシ基およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または（４）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子またはヒドロキシ基である。）またはカルボニルであり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｃ］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、（２）シアノ基、および（３）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルであり；
　環Ｂ基が、
　（１）式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子であり；
　Ｒ２が、Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロペンチル）または３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル）であり；
　Ｒ３が、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
　Ｘ１が、窒素原子であり；あるいは、
　（２）式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、シアノ基またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子である。）であり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、水素原子である。）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｄ］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）および（２）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルであり；
　環Ｂ基が、
　（１）式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子であり；
　Ｒ２が、３ないし１４員非芳香族複素環基（例、１，４－ジオキサニル）であり；
　Ｒ３が、水素原子であり；
　Ｘ１が、窒素原子であり；あるいは、
　（２）式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、シアノ基またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子である。）であり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、水素原子である。）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ａ－１］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（ピリジル、ピリミジニル、ベンゾピラゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子）、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル）、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｒ２が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）または置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり；
　Ｒ３が、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり；
　Ｘ１が、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。）または窒素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｂ－１］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）およびヒドロキシ基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）および（ｖ）オキソ基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、ピリジル、ピリミジニル）または８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基（例、ベンゾピラゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子）、シアノ基、アルキル基（例、メチル）、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいアミノ基、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｒ２が、（１）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）およびＣ６－１４アリール基（例、フェニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、（２）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基およびＣ１－６アルキル基（例、メチル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）、または（３）１～３個のオキソ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり；
　Ｒ３が、（１）水素原子、（２）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ヒドロキシ基、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（ｖ）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、（ｖｉ）カルボキシ基および（ｖｉｉ）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）または（３）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり；
　Ｘ１が、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはフッ素原子である。）または窒素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｃ－１］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、（２）シアノ基、および（３）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルであり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子であり；
　Ｒ２が、Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロペンチル）または３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル）であり；
　Ｒ３が、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
　Ｘ１が、窒素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｄ－１］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）および（２）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルであり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子であり；
　Ｒ２が、３ないし１４員非芳香族複素環基（例、１，４－ジオキサニル）であり；
　Ｒ３が、水素原子であり；
　Ｘ１が、窒素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ａ－２］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）および（４）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（チエニル）であり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル、エチル）、置換されていてもよいシクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、水素原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してさらに置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよいヒドロキシ基である。）またはカルボニルであり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｂ－２］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）および（４）（ｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、モルホリニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（ｖ）オキソ基、（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）および（ｖｉｉ）３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、チエニル）であり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）シアノ基、（３）ヒドロキシ基およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または（４）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子またはヒドロキシ基である。）またはカルボニルであり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｃ－２］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）および（２）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基で置換されていてもよいフェニルであり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、シアノ基またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子である。）であり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、水素原子である。）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｄ－２］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子）または（２）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）であり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、シアノ基またはＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子である。）であり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、水素原子である。）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ａ－３］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（チエニル、ピリジル、ピリミジニル、ベンゾピラゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり；
　環Ｂ基が、
　（１）式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子）、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル）、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｒ２が、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）または置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり；
　Ｒ３が、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり；
　Ｘ１が、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。）または窒素原子であり；あるいは、
　（２）式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル、エチル）、置換されていてもよいシクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、水素原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してさらに置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子である。）であり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｂ－３］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）、（４）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（５）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（６）カルボキシ基、（７）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、（８）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、モルホリニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（ｖ）オキソ基、（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）および（ｖｉｉ）３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、チエニル、ピリジル、ピリミジニル）または８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基（例、ベンゾピラゾリル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ベンゾイミダゾリル）であり；
　環Ｂ基が、
　（１）式（ＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子）、シアノ基、アルキル基（例、メチル）、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいアミノ基、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｒ２が、（１）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）およびＣ６－１４アリール基（例、フェニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル）、（２）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基およびＣ１－６アルキル基（例、メチル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ビシクロ［１．１．１］ペンチル）、または（３）１～３個のオキソ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロチエニル）であり；
　Ｒ３が、（１）水素原子、（２）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ヒドロキシ基、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）、（ｖ）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、（ｖｉ）カルボキシ基および（ｖｉｉ）Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）または（３）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）であり；
　Ｘ１が、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはフッ素原子である。）または窒素原子であり；あるいは、
　（２）式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）シアノ基、（３）ヒドロキシ基およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または（４）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子である。）であり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ａ－４］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）および（４）置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または芳香族複素環基（チエニル）であり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、置換されていてもよいアルキル基（例、メチル、エチル）、置換されていてもよいシクロアルキル基（例、シクロプロピル）、または置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、水素原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してさらに置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子である。）であり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｂ－４］
　環Ａ基が、（１）ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、（２）シアノ基、（３）１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル）および（４）（ｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、（ｉｉ）ハロゲン原子（例、フッ素原子）、ヒドロキシ基および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、モルホリニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル）、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、（ｖ）オキソ基、（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）および（ｖｉｉ）３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル）から選ばれる１～５個（好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個）の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（例、フェニル）または５ないし６員単環式芳香族複素環基（例、チエニル）であり；
　環Ｂ基が、式（ＩＩＩ）で表される基であり；
　Ｒ５が、水素原子、１～３個のハロゲン原子（例、フッ素原子）で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル）、シクロアルキル基（例、シクロプロピル）、またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は、水素原子である。）または窒素原子であり；
　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）シアノ基、（３）ヒドロキシ基およびＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル）から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル）または（４）１～３個のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル）であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してＣ３－１０シクロアルカン（例、シクロプロパン、シクロブタン）を形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキル基（例、イソプロピル）である。）であり；
　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子である。）であり；
　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。）または酸素原子である；
化合物（Ｉ）。
　化合物（Ｉ）の具体例としては、例えば、後述の実施例１～１５２および１５４～２４０の化合物が挙げられる。
　なかでも、
8-シクロペンチル-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミドまたはその塩；
N-(3-シアノ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7-メチル-8-(テトラヒドロフラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキサミドまたはその塩；
8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミドまたはその塩；
8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミドまたはその塩（ｔＲ１）；
8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミドまたはその塩（ｔＲ２）；
N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7-メチル-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキサミドまたはその塩；
4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリジン-2-カルボキサミドまたはその塩；
4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-(1-シクロプロピル-1H-ピラゾール-4-イル)-5-フルオロベンジル)-6-メチルピリジン-2-カルボキサミドまたはその塩；または、
4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリミジン-2-カルボキサミドまたはその塩が好ましく、
とりわけ、
8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミドまたはその塩；または
4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリジン-2-カルボキサミドまたはその塩
が好ましい。
　式（Ｉ）で表される化合物の塩としては、薬理学的に許容される塩が好ましく、このような塩としては、例えば、無機塩基との塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩が挙げられる。
　無機塩基との塩の好適な例としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩；アンモニウム塩が挙げられる。
　有機塩基との塩の好適な例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン［トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン］、ｔｅｒｔ－ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルエチレンジアミンとの塩が挙げられる。
　無機酸との塩の好適な例としては、塩化水素、臭化水素、硝酸、硫酸、リン酸との塩が挙げられる。
　有機酸との塩の好適な例としては、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸との塩が挙げられる。
　塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、アルギニン、リジン、オルニチンとの塩が挙げられる。
　酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、アスパラギン酸、グルタミン酸との塩が挙げられる。
　化合物（Ｉ）が塩である場合、塩化水素、トリフルオロ酢酸との塩が特に好ましい。
　本発明化合物の製造法について以下に説明する。
　以下の製造方法における各工程で用いられた原料や試薬、ならびに得られた化合物は、それぞれ塩を形成していてもよい。このような塩としては、例えば、前述の本発明化合物の塩と同様のもの等が挙げられる。
　各工程で得られた化合物が遊離化合物である場合には、自体公知の方法により、目的とする塩に変換することができる。逆に各工程で得られた化合物が塩である場合には、自体公知の方法により、遊離体または目的とする他の種類の塩に変換することができる。
　各工程で得られた化合物は反応液のままか、または粗生成物として得た後に、次反応に用いることもできる、あるいは、各工程で得られた化合物を、常法に従って、反応混合物から濃縮、晶出、再結晶、蒸留、溶媒抽出、分溜、クロマトグラフィーなどの分離手段により単離および／または精製することができる。
　各工程の原料や試薬の化合物が市販されている場合には、市販品をそのまま用いることができる。
　各工程の反応において、反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分～４８時間、好ましくは１０分～８時間である。
　各工程の反応において、反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常－７８℃～３００℃、好ましくは－７８℃～１５０℃である。
　各工程の反応において、圧力は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常１気圧～２０気圧、好ましくは１気圧～３気圧である。
　各工程の反応において、例えば、Ｂｉｏｔａｇｅ社製ＩｎｉｔｉａｔｏｒなどのＭｉｃｒｏｗａｖｅ合成装置を用いることがある。反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載がない場合、通常室温～３００℃、好ましくは５０℃～２５０℃である。反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分～４８時間、好ましくは１分～８時間である。
　各工程の反応において、試薬は、特に記載が無い場合、基質に対して０．５当量～２０当量、好ましくは０．８当量～５当量が用いられる。試薬を触媒として使用する場合、試薬は基質に対して０．００１当量～１当量、好ましくは０．０１当量～０．２当量が用いられる。試薬が反応溶媒を兼ねる場合、試薬は溶媒量が用いられる。
　各工程の反応において、特に記載が無い場合、これらの反応は、無溶媒、あるいは適当な溶媒に溶解または懸濁して行われる。溶媒の具体例としては、実施例に記載されている溶媒、あるいは以下が挙げられる。
アルコール類：メタノール、エタノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、２－メトキシエタノールなど；
エーテル類：ジエチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタンなど；
芳香族炭化水素類：クロロベンゼン、トルエン、キシレンなど；
飽和炭化水素類：シクロヘキサン、ヘキサンなど；
アミド類：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドンなど；
ハロゲン化炭化水素類：ジクロロメタン、四塩化炭素など；
ニトリル類：アセトニトリルなど；
スルホキシド類：ジメチルスルホキシドなど；
芳香族有機塩基類：ピリジンなど；
酸無水物類：無水酢酸など；
有機酸類：ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸など；
無機酸類：塩酸、硫酸など；
エステル類：酢酸エチルなど；
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトンなど；
水。
　上記溶媒は、二種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。
　各工程の反応において塩基を用いる場合、例えば、以下に示す塩基、あるいは実施例に記載されている塩基が用いられる。
無機塩基類：水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウムなど；
塩基性塩類：炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウムなど；
有機塩基類：トリエチルアミン、ジエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン、イミダゾール、ピペリジンなど；
金属アルコキシド類：ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドなど；
アルカリ金属水素化物類：水素化ナトリウムなど；
金属アミド類：ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジドなど；
有機リチウム類：ｎ－ブチルリチウムなど。
　各工程の反応において酸または酸性触媒を用いる場合、例えば、以下に示す酸や酸性触媒、あるいは実施例に記載されている酸や酸性触媒が用いられる。
無機酸類：塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸、リン酸など；
有機酸類：酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、１０－カンファースルホン酸など；
ルイス酸：三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、ヨウ化亜鉛、無水塩化アルミニウム、無水塩化亜鉛、無水塩化鉄など。
　各工程の反応は、特に記載の無い限り、自体公知の方法、例えば、第５版実験化学講座、１３巻～１９巻（日本化学会編）；新実験化学講座、１４巻～１５巻（日本化学会編）；精密有機化学　改訂第２版（Ｌ．　Ｆ．　Ｔｉｅｔｚｅ，Ｔｈ．　Ｅｉｃｈｅｒ、南江堂）；改訂　有機人名反応　そのしくみとポイント（東郷秀雄著、講談社）；ＯＲＧＡＮＩＣ　ＳＹＮＴＨＥＳＥＳ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ　Ｖｏｌｕｍｅ　Ｉ～ＶＩＩ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ　Ｉｎｃ．）；Ｍｏｄｅｒｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ａ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｔａｎｄａｒｄ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ（Ｊｉｅ　Ｊａｃｋ　Ｌｉ著、ＯＸＦＯＲＤ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ出版）；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ＩＩＩ、Ｖｏｌ．１～Ｖｏｌ．１４（エルゼビア・ジャパン株式会社）；人名反応に学ぶ有機合成戦略（富岡清監訳、化学同人発行）；コンプリヘンシブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ（ＶＣＨ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ　Ｉｎｃ．）１９８９年刊などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
　各工程において、官能基の保護または脱保護反応は、自体公知の方法、例えば、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ社２００７年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　４ｔｈ　Ｅｄ．」（Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ．　Ｇｒｅｅｎｅ，　Ｐｅｔｅｒ　Ｇ．　Ｍ．　Ｗｕｔｓ著）；Ｔｈｉｅｍｅ社２００４年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ　Ｇｒｏｕｐｓ　３ｒｄ　Ｅｄ．」（Ｐ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ著）などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
　アルコールなどの水酸基やフェノール性水酸基の保護基としては、例えば、メトキシメチルエーテル、ベンジルエーテル、ｔ－ブチルジメチルシリルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテルなどのエーテル型保護基；酢酸エステルなどのカルボン酸エステル型保護基；メタンスルホン酸エステルなどのスルホン酸エステル型保護基；ｔ－ブチルカルボネートなどの炭酸エステル型保護基などが挙げられる。
　アルデヒドのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルアセタールなどのアセタール型保護基；環状１，３－ジオキサンなどの環状アセタール型保護基などが挙げられる。
　ケトンのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルケタールなどのケタール型保護基；環状１，３－ジオキサンなどの環状ケタール型保護基；Ｏ－メチルオキシムなどのオキシム型保護基；Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラゾンなどのヒドラゾン型保護基などが挙げられる。
　カルボキシ基の保護基としては、例えば、メチルエステルなどのエステル型保護基；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミドなどのアミド型保護基などが挙げられる。
　チオールの保護基としては、例えば、ベンジルチオエーテルなどのエーテル型保護基；チオ酢酸エステル、チオカルボネート、チオカルバメートなどのエステル型保護基などが挙げられる。
　アミノ基や、イミダゾール、ピロール、インドールなどの芳香族ヘテロ環の保護基としては、例えば、ベンジルカルバメートなどのカルバメート型保護基；アセトアミドなどのアミド型保護基；Ｎ－トリフェニルメチルアミンなどのアルキルアミン型保護基、メタンスルホンアミドなどのスルホンアミド型保護基などが挙げられる。
　保護基の除去は、自体公知の方法、例えば、酸、塩基、紫外光、ヒドラジン、フェニルヒドラジン、Ｎ－メチルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラブチルアンモニウムフルオリド、酢酸パラジウム、トリアルキルシリルハライド（例えば、トリメチルシリルヨージド、トリメチルシリルブロミド）を使用する方法や還元法などを用いて行うことができる。
　各工程において、還元反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化アルミニウムリチウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ－Ｈ）、水素化ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素テトラメチルアンモニウムなどの金属水素化物類；ボランテトラヒドロフラン錯体などのボラン類；ラネーニッケル；ラネーコバルト；水素；ギ酸；トリエチルシランなどが挙げられる。炭素－炭素二重結合あるいは三重結合を還元する場合は、パラジウム－カーボンやＬｉｎｄｌａｒ触媒などの触媒を用いる方法がある。
　各工程において、酸化反応を行う場合、使用される酸化剤としては、ｍ－クロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、過酸化水素、ｔ－ブチルヒドロペルオキシドなどの過酸類；過塩素酸テトラブチルアンモニウムなどの過塩素酸塩類；塩素酸ナトリウムなどの塩素酸塩類；亜塩素酸ナトリウムなどの亜塩素酸塩類；過ヨウ素酸ナトリウムなどの過ヨウ素酸類；ヨードシルベンゼンなどの高原子価ヨウ素試薬；二酸化マンガン、過マンガン酸カリウムなどのマンガンを有する試薬；四酢酸鉛などの鉛類；クロロクロム酸ピリジニウム（ＰＣＣ）、二クロム酸ピリジニウム（ＰＤＣ）、ジョーンズ試薬などのクロムを有する試薬；Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）などのハロゲン化合物類；酸素；オゾン；三酸化硫黄・ピリジン錯体；四酸化オスミウム；二酸化セレン；２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（ＤＤＱ）などが挙げられる。
　各工程において、ラジカル環化反応を行う場合、使用されるラジカル開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）などのアゾ化合物；４－４’－アゾビス－４－シアノペンタン酸（ＡＣＰＡ）などの水溶性ラジカル開始剤；空気あるいは酸素存在下でのトリエチルホウ素；過酸化ベンゾイルなどが挙げられる。また、使用されるラジカル反応試剤としては、トリブチルスタナン、トリストリメチルシリルシラン、１，１，２，２－テトラフェニルジシラン、ジフェニルシラン、ヨウ化サマリウムなどが挙げられる。
　各工程において、Ｗｉｔｔｉｇ反応を行う場合、使用されるＷｉｔｔｉｇ試薬としては、アルキリデンホスホラン類などが挙げられる。アルキリデンホスホラン類は、自体公知の方法、例えば、ホスホニウム塩と強塩基を反応させることで調製することができる。
　各工程において、Ｈｏｒｎｅｒ－Ｅｍｍｏｎｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ジメチルホスホノ酢酸メチル、ジエチルホスホノ酢酸エチルなどのホスホノ酢酸エステル類；アルカリ金属水素化物類、有機リチウム類などの塩基が挙げられる。
　各工程において、Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ルイス酸と酸クロリドの組み合わせ、あるいはルイス酸とアルキル化剤（例、ハロゲン化アルキル類、アルコール、オレフィン類など）の組み合わせが挙げられる。あるいは、ルイス酸の代わりに、有機酸や無機酸を用いることもでき、酸クロリドの代わりに、無水酢酸などの酸無水物を用いることもできる。
　各工程において、芳香族求核置換反応を行う場合、試薬としては、求核剤（例、アミン類、イミダゾールなど）と塩基（例、塩基性塩類、有機塩基類など）が用いられる。
　各工程において、カルボアニオンによる求核付加反応、カルボアニオンによる求核１，４－付加反応（Ｍｉｃｈａｅｌ付加反応）、あるいはカルボアニオンによる求核置換反応を行う場合、カルボアニオンを発生するために用いる塩基としては、有機リチウム類、金属アルコキシド類、無機塩基類、有機塩基類などが挙げられる。
　各工程において、Ｇｒｉｇｎａｒｄ反応を行う場合、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬としては、フェニルマグネシウムブロミドなどのアリールマグネシウムハライド類；メチルマグネシウムブロミドなどのアルキルマグネシウムハライド類が挙げられる。Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬は、自体公知の方法、例えばエーテルあるいはテトラヒドロフランを溶媒として、ハロゲン化アルキルまたはハロゲン化アリールと、金属マグネシウムとを反応させることにより調製することができる。
　各工程において、Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ縮合反応を行う場合、試薬としては、二つの電子求引基に挟まれた活性メチレン化合物（例、マロン酸、マロン酸ジエチル、マロノニトリルなど）および塩基（例、有機塩基類、金属アルコキシド類、無機塩基類）が用いられる。
　各工程において、Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ－Ｈａａｃｋ反応を行う場合、試薬としては、塩化ホスホリルとアミド誘導体（例、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドなど）が用いられる。
　各工程において、アルコール類、アルキルハライド類、スルホン酸エステル類のアジド化反応を行う場合、使用されるアジド化剤としては、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、トリメチルシリルアジド、アジ化ナトリウムなどが挙げられる。例えば、アルコール類をアジド化する場合、ジフェニルホスホリルアジドと１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）を用いる方法やトリメチルシリルアジドとルイス酸を用いる方法などがある。
　各工程において、還元的アミノ化反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素、ギ酸などが挙げられる。基質がアミン化合物の場合は、使用されるカルボニル化合物としては、パラホルムアルデヒドの他、アセトアルデヒドなどのアルデヒド類、シクロヘキサノンなどのケトン類が挙げられる。基質がカルボニル化合物の場合は、使用されるアミン類としては、アンモニア、メチルアミンなどの１級アミン；ジメチルアミンなどの２級アミンなどが挙げられる。
　各工程において、光延反応を行う場合、試薬としては、アゾジカルボン酸エステル類（例、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（ＤＩＡＤ）など）およびトリフェニルホスフィンが用いられる。
　各工程において、エステル化反応、アミド化反応、あるいはウレア化反応を行う場合、使用される試薬としては、酸クロリド、酸ブロミドなどのハロゲン化アシル体；酸無水物、活性エステル体、硫酸エステル体など活性化されたカルボン酸類が挙げられる。カルボン酸の活性化剤としては、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＷＳＣＤ）などのカルボジイミド系縮合剤；４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド－ｎ－ハイドレート（ＤＭＴ－ＭＭ）などのトリアジン系縮合剤；１，１－カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）などの炭酸エステル系縮合剤；ジフェニルリン酸アジド（ＤＰＰＡ）；ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ－トリスジメチルアミノホスホニウム塩（ＢＯＰ試薬）；ヨウ化２－クロロ－１－メチル－ピリジニウム（向山試薬）；塩化チオニル；クロロギ酸エチルなどのハロギ酸低級アルキル；Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩（ＨＡＴＵ）；硫酸；２，４，６－トリプロピル－１，３，５，２，４，６－トリオキサトリホスホリナン－２，４，６－トリオキシド（Ｔ３Ｐ）；あるいはこれらの組み合わせなどが挙げられる。カルボジイミド系縮合剤を用いる場合、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（ＨＯＳｕ）、ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）などの添加剤をさらに反応に加えてもよい。
　各工程において、カップリング反応を行う場合、使用される金属触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリエチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、塩化１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物；テトラキス（トリフェニルホスフィン）ニッケル（０）などのニッケル化合物；塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（ＩＩＩ）などのロジウム化合物；コバルト化合物；酸化銅、ヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物；白金化合物などが挙げられる。さらに反応に塩基を加えてもよく、このような塩基としては、無機塩基類、塩基性塩類などが挙げられる。
　各工程において、チオカルボニル化反応を行う場合、チオカルボニル化剤としては、代表的には五硫化二リンが用いられるが、五硫化二リンの他に、２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３，２，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド（Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬）などの１，３，２，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド構造を持つ試薬を用いてもよい。
　各工程において、Ｗｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、Ｎ－ヨードコハク酸イミド、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（ＮＢＳ）、Ｎ－クロロコハク酸イミド（ＮＣＳ）、臭素、塩化スルフリルなどが挙げられる。さらに、熱、光、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリルなどのラジカル開始剤を反応に加えることで、反応を加速させることができる。
　各工程において、ヒドロキシ基のハロゲン化反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、ハロゲン化水素酸と無機酸の酸ハロゲン化物、具体的には、塩素化では、塩酸、塩化チオニル、オキシ塩化リンなど、臭素化では、４８％臭化水素酸などが挙げられる。また、トリフェニルホスフィンと四塩化炭素または四臭化炭素などとの作用により、アルコールからハロゲン化アルキル体を得る方法を用いてもよい。あるいは、アルコールをスルホン酸エステルに変換の後、臭化リチウム、塩化リチウムまたはヨウ化ナトリウムと反応させるような２段階の反応を経てハロゲン化アルキル体を合成する方法を用いてもよい。
　各工程において、Ａｒｂｕｚｏｖ反応を行う場合、使用される試薬としては、ブロモ酢酸エチルなどのハロゲン化アルキル類；トリエチルホスファイトやトリ（イソプロピル）ホスファイトなどのホスファイト類が挙げられる。
　各工程において、スルホン酸エステル化反応を行う場合、使用されるスルホニル化剤としては、メタンスルホニルクロリド、ｐ－トルエンスルホニルクロリド、メタンスルホン酸無水物、ｐ－トルエンスルホン酸無水物などが挙げられる。
　各工程において、加水分解反応を行う場合、試薬としては、酸または塩基が用いられる。また、ｔ－ブチルエステルの酸加水分解反応を行う場合、副生するｔ－ブチルカチオンを還元的にトラップするためにギ酸やトリエチルシランなどを加えることがある。
　各工程において、脱水反応を行う場合、使用される脱水剤としては、硫酸、五酸化二リン、オキシ塩化リン、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、アルミナ、ポリリン酸などが挙げられる。
　各工程において、アルコール類またはアミン類または環内にＮＨ基を有する芳香族複素環（例：イミダゾール、ピラゾール）等のアルキル化反応を行う場合、アルキル化剤としては、置換されていてもよいハロゲン化アルキル（例：ヨードメタン）または置換されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニルオキシ基を脱離基として有する置換されていてもよいアルキルまたは、Ｃ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニルオキシ基を有する置換されていてもよいアルキル、またはナトリウム　２－クロロ－２，２－ジフルオロアセタート、２，２－ジフルオロ－２－（フルオロスルホニル）酢酸等が挙げられる。また、用いる塩基としては、有機リチウム類、金属アルコキシド類、無機塩基類、有機塩基類などが挙げられる。
　各工程において、フッ素化反応を行う場合、使用されるフッ素化剤としては、ＤＡＳＴ（ジエチルアミノサルファートリフルオリド）、ビス（２－メトキシエチル）アミノサルファートリフルオリド等が挙げられる。
　各工程において、カップリング反応を行う場合、カップリング反応としては、鈴木カップリング、スティルカップリング、ブッフバルトカップリング、根岸カップリング、ヘック反応、シアン化銅またはシアン化亜鉛を用いたシアノ化反応等が挙げられる。カップリング反応で使用される金属触媒、ホスフィン配位子、および塩基などの試薬は、上述した試薬に加え、自体公知の方法 [例えば、J. F. Hartwig, S. Shekhar, Q. Shen, F. Barrios-Landeros, in The Chemistry of Anilines, Z. Rappoport, Ed., Wiley-Intersicence, New York (2007); L. Jiang, S. L. Buchwald, in Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, 2nd Ed., A. de Meijere, F. Diederich, Eds., Wiley-VCH, Weinheim, Germany (2004); J. F. Hartwig, in Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, A. de Meijere, F. Diederich, Eds., Wiley, New York (2002); J. F. Hartwig, in Modern Amination Methods, A. Ricci, Ed., Wiley-VCH, Weinheim, (2000) に記載の方法]、またはこれらに準ずる方法で使用することができる。
　各工程において、用いられる脱離基としては、例えば、ハロゲン原子（例、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ等）、Ｃ６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ等）、置換されていてもよいアシル－オキシ基（例、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等）、置換されていてもよいＣ１－６アルコキシスルホニルオキシ基（例、メトキシスルホニルオキシ等）、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニルオキシ基［例、メタンスルホニルオキシ、エタンスルホニルオキシ、トリクロロメタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ（トリフラート）等］、置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニルオキシ基［例、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等）、Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等）およびニトロ基から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよいＣ６－１４アリールスルホニルオキシ基等が挙げられ、具体例としては、例えば、ベンゼンスルホニルオキシ、ｍ－ニトロベンゼンスルホニルオキシ、ｐ－トルエンスルホニルオキシ、ナフチルスルホニルオキシ等］等が挙げられる。
　以下に、化合物（Ｉ）の製造法を説明する。
　以下の反応式中の各記号は、特に記載のない限り、前記と同意義を示す。原料化合物は、具体的製法を述べない場合、市販されているものを容易に入手できるか、あるいは、自体公知の方法またはそれに準ずる方法により製造することができる。
　化合物（Ｉ）において、環Ｂ基が下式（ＩＩ）で表される化合物（Ｉａ）の製造法を、以下に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
［製造法１］
　化合物（Ｉａ）において、Ｒ３が水素原子である場合、化合物（Ｉａ）は、化合物（４）より以下の反応式１に示す方法またはこれに準ずる方法により製造することができる。
反応式１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　式中、Ｙ１はカルボキシ基の保護基を示し、Ｐ１はアミノ基の保護基を示す。
［製造法２］
　化合物（Ｉａ）において、Ｒ３が置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基である場合、化合物（Ｉａ）は、化合物（４）より以下の反応式２に示す方法またはこれに準ずる方法により製造することができる。
反応式２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　式中、Ｙ１はカルボキシ基の保護基を示し、Ｙ２は脱離基を示し、Ｐ１はアミノ基の保護基を示す。
　化合物（４）は、市販されているものを用いるか、化合物（１９）より以下の反応式３に示す方法またはこれに準ずる方法によっても製造することができる。
反応式３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　式中、Ｙ１はカルボキシ基の保護基を示し、Ｙ３は脱離基を示し、Ｐ１はアミノ基の保護基を示す。
　化合物（６）は、化合物（２２）より以下の反応式４に示す方法またはこれに準ずる方法によっても製造することができる。
反応式４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　式中、Ｙ１はカルボキシ基の保護基を示し、Ｙ４およびＹ５は脱離基を示し、Ｐ１はアミノ基の保護基を示す。
　化合物（１６）において、Ｘ１がＣＲ４である化合物（１６’）は、化合物（２７）より、以下の反応式５に示す方法またはこれに準ずる方法によっても製造することができる。
反応式５
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　式中、Ｙ１はカルボキシ基の保護基を示す。
　イミダゾール環形成反応を行う場合、脱水試薬としてオキシ塩化リンやＴ３Ｐ等を用いることもできる。この反応は、酸あるいは塩基存在下で行うこともできる。
　エステル化反応を行う場合、アルコール溶媒（例えば、メタノール等）およびクロロトリメチルシランを用いることもできる。
　Ｒｅｉｓｓｅｒｔ－Ｈｅｎｚｅ反応を行う場合、試薬としては、酸ハライド（例えば、ジメチルカルバモイル　クロリドなど）およびシアノ化剤（例えば、トリメチルシリル　シアニド、シアン化カリウム、シアン化亜鉛など）が用いられる。
　塩素化反応を行う場合、塩素化試薬としてオキシ塩化リン等が用いられる。
　一酸化反応を用いたカルボニル化反応を行う場合、金属触媒、加圧した一酸化炭素およびアルコール等が用いられる。この反応は、塩基存在下で行うこともできる。
［製造法３］
　化合物（Ｉａ）において、Ｒ３が水素原子である場合、化合物（Ｉａ）は、化合物（４）より以下の反応式６に示す方法またはこれに準ずる方法によっても製造することができる。
反応式６
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　式中、Ｙ１はカルボキシ基の保護基を示し、Ｐ１はアミノ基の保護基を示す。
　化合物（Ｉ）において、環Ｂ基が下式（ＩＩＩ）で表される化合物（Ｉｂ）の製造法を、以下に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
［製造法４］
　化合物（Ｉｂ）は、化合物（３４）より以下の反応式７に示す方法またはこれに準ずる方法により製造することができる。
反応式７
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　式中、Ｙ６はカルボキシ基の保護基を示し、Ｙ７は脱離基を示す。
　脱離基への変換反応は、自体公知の方法、例えば、Ｗｉｌｅｙ-Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　社　２００７　年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　４ｔｈ　Ｅｄ．」　（Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ．　Ｇｒｅｅｎｅ，　Ｐｅｔｅｒ　Ｇ．　Ｍ．　Ｗｕｔｓ著）；　Ｔｈｉｅｍｅ　社　２００４　年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ　Ｇｒｏｕｐｓ，　３ｒｄ　Ｅｄ．」（Ｐ．Ｊ．　Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ　著）などに記載された方法、あるいはこれに準ずる方法で行われる。
　化合物（３８）は、例えば、化合物（３４）より、エステルの直接アミド化反応によって製造することができる。エステルの直接アミド化反応を行う場合、試薬としては、化合物（１３）および有機アルミニウム剤（例えば、トリメチルアルミニウムなど）から調製したアルミニウムアミド化合物が用いられる。
　化合物（４０）は、市販されているものを用いるか、自体公知の方法（例えば、特許文献（国際公開第２０１５／０１６２０６号）などに記載された方法）、またはこれらに準ずる方法によっても製造することができる。
　製造法１～３におけるカップリング反応は、ホスフィン配位子存在下に行なうこともできる。
　上記ホスフィン配位子として、例えば、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、トリフェニルホスフィン、トリス（２－メチルフェニル）ホスフィン、ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（Ｘａｎｔｐｈｏｓ）等が挙げられる。
　化合物（１１）、化合物（１２）、化合物（１３）、化合物（１８）、および化合物（２１）は、市販されているものを用いるか、自体公知の方法（例えば、第５版実験化学講座、１３巻～１９巻（日本化学会編）；新実験化学講座、１４巻～１５巻（日本化学会編）；精密有機化学　改訂第２版（Ｌ．　Ｆ．　Ｔｉｅｔｚｅ，Ｔｈ．　Ｅｉｃｈｅｒ、南江堂）；改訂　有機人名反応　そのしくみとポイント（東郷秀雄著、講談社）；ＯＲＧＡＮＩＣ　ＳＹＮＴＨＥＳＥＳ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ　Ｖｏｌｕｍｅ　Ｉ～ＶＩＩ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ　Ｉｎｃ．）；Ｍｏｄｅｒｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ａ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｔａｎｄａｒｄ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ（Ｊｉｅ　Ｊａｃｋ　Ｌｉ著、ＯＸＦＯＲＤ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ出版）；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ＩＩＩ、Ｖｏｌ．１～Ｖｏｌ．１４（エルゼビア・ジャパン株式会社）；人名反応に学ぶ有機合成戦略（富岡清監訳、化学同人発行）；コンプリヘンシブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ（ＶＣＨ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ　Ｉｎｃ．）１９８９年刊などに記載された方法）、またはこれらに準ずる方法によっても製造することができる。
　このようにして得られた化合物（Ｉ）の置換基を、自体公知の手段を適用して変換（すなわち、置換基の導入や官能基変換）することにより、化合物（Ｉ）に含まれる別の化合物またはその塩を製造することもできる。
　置換基の導入や官能基変換の方法としては公知の一般的方法が用いられるが、例えば、ハロゲン原子（例、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）やハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニル－オキシ基［例、メタンスルホニルオキシ、エタンスルホニルオキシ、トリクロロメタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ（トリフラート）］のメチル基、シクロプロピル基、ビニル基、シアノ基、ホルミル基、カルボニル基、カルボキシル基、水酸基、アミノ基、ボリル基等への変換、ホルミル基のセイファース・ギルバート増炭反応によるエチニル基への変換、エステルの加水分解によるカルボキシ基への変換、カルボキシ基のアミド化によるカルバモイル基への変換、カルボキシ基の還元によるヒドロキシメチル基への変換、カルボニル基の還元やアルキル化によるアルコール体への変換、カルボニル基の還元的アミノ化、カルボニル基のオキシム化、アミノ基のアシル化、アミノ基のウレア化、アミノ基のスルホニル化、アミノ基のアルキル化、アミンによる活性ハロゲンの置換またはアミノ化、ヒドロキシ基のアルキル化、ヒドロキシ基の置換またはアミノ化が挙げられる。
　この置換基の導入や官能基変換を行うに際し、目的以外の反応が起きる反応性部位が存在する場合は、必要に応じて自体公知の手段によりその反応性部位に事前に保護基を導入し、目的の反応を行った後にその保護基をやはり自体公知の手段により除去して、本発明の範囲に含まれる化合物を製造することもできる。
　例えば、原料化合物や中間体が、置換基としてアミノ基、カルボキシル基または水酸基を有する場合、これらの基は、ペプチド化学などで一般的に用いられるような保護基で保護されていてもよい。この場合、反応後に、必要に応じて保護基を除去することにより目的化合物を得ることができる。
　上記製造法により得られた化合物（Ｉ）は、公知の手段、例えば、溶媒抽出、溶液のｐＨ変換、転溶、晶出、再結晶、クロマトグラフィーによって単離精製することができる。
　化合物（Ｉ）が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体を含有する場合には、これらも化合物（Ｉ）として含有されるとともに、自体公知の合成手法、分離手法によりそれぞれを単品として得ることができる。例えば、化合物（Ｉ）に光学異性体が存在する場合には、該化合物から分割された光学異性体も化合物（Ｉ）に包含される。
　ここで、光学異性体は自体公知の方法により製造することができる。
　化合物（Ｉ）は、結晶であってもよい。
　化合物（Ｉ）の結晶（以下、本発明の結晶と略記することがある）は、化合物（Ｉ）に自体公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。
　本発明の結晶は、物理化学的性質（例、融点、溶解度、安定性）および生物学的性質（例、体内動態（吸収性、分布、代謝、排泄）、薬効発現）に優れ、医薬として有用であることが期待される。
　化合物（Ｉ）は、薬学的に許容され得る共結晶または共結晶塩であってもよい。ここで、共結晶または共結晶塩とは、各々が異なる物理的特性（例えば、構造、融点、融解熱、吸湿性、溶解性および安定性）を持つ、室温で二種またはそれ以上の独特な固体から構成される結晶性物質を意味する。共結晶または共結晶塩は、自体公知の共結晶化法に従い製造することができる。
　化合物（Ｉ）は、水和物であっても、非水和物であっても、無溶媒和物であっても、溶媒和物であってもよい。
　さらに、１Ｈを２Ｈ（Ｄ）に変換した重水素変換体も、化合物（Ｉ）に包含される。
　化合物（Ｉ）は、同位元素（例、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１８Ｆ、３５Ｓ、１２５Ｉ）等で標識されていてもよい。同位元素で標識または置換された化合物（Ｉ）は、例えば、陽電子断層法（Ｐｏｓｉｔｒｏｎ　Ｅｍｉｓｓｉｏｎ　Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：ＰＥＴ）において使用するトレーサー（ＰＥＴトレーサー）として用いることができ、医療診断などの分野において有用であることが期待される。
　化合物（Ｉ）は、プロドラッグとして用いてもよい。
　化合物（Ｉ）のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により化合物（Ｉ）に変換する化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物である。
　化合物（Ｉ）のプロドラッグとしては、
　化合物（Ｉ）のアミノ基がアシル化、アルキル化またはリン酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化またはｔｅｒｔ－ブチル化された化合物）；
　化合物（Ｉ）のヒドロキシ基がアシル化、アルキル化、リン酸化またはホウ酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）のヒドロキシ基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化またはジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物）；化合物（Ｉ）のカルボキシ基がエステル化またはアミド化された化合物（例、化合物（Ｉ）のカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化またはメチルアミド化された化合物）等が挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって化合物（Ｉ）から製造することができる。
　また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３頁から１９８頁に記載されているような、生理的条件で化合物（Ｉ）に変化するものであってもよい。
　本明細書において、プロドラッグは塩を形成していてもよく、かかる塩としては、前述の式（Ｉ）で示される化合物の塩として例示したものが挙げられる。
　化合物（Ｉ）またはそのプロドラッグ（以下、単に本発明化合物と略記することがある）は、ＰＲＳ阻害活性を有し、癌の予防または治療剤、癌の増殖阻害剤、癌の転移抑制剤として有用であり得る。
　本発明の化合物は、ＰＲＳに対する選択的な阻害活性を示し、かつ、本発明化合物は薬効発現、薬物動態（例、吸収性、分布、代謝、排泄）、溶解性（例、水溶性）、他の医薬品との相互作用（例、薬物代謝酵素阻害作用）、安全性（例、急性毒性、慢性毒性、遺伝毒性、生殖毒性、心臓毒性、癌原性、中枢毒性）、安定性（例、化学的安定性、酵素に対する安定性）の点でも優れているので、医薬として有用であり得る。
　従って、本発明化合物は、哺乳動物（例、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル、ヒト）に対して、過剰（異常）なＰＲＳ作用を阻害するために用いることができる。
　本発明化合物は、ＰＲＳにより影響される可能性のある疾患(本文中「ＰＲＳ関連疾患」と略記することがある)、たとえば癌［例、大腸癌（例、結腸癌、直腸癌、肛門癌、家族性大腸癌、遺伝性非ポリポーシス大腸癌、消化管間質腫瘍）、肺癌（例、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、悪性中皮腫）、中皮腫、膵臓癌（例、膵管癌、膵内分泌腫瘍）、咽頭癌、喉頭癌、食道癌、胃癌（例、乳頭腺癌、粘液性腺癌、腺扁平上皮癌）、十二指腸癌、小腸癌、乳癌（例、浸潤性乳管癌、非浸潤性乳管癌、炎症性乳癌）、卵巣癌（例、上皮性卵巣癌、性腺外胚細胞腫瘍、卵巣性胚細胞腫瘍、卵巣低悪性度腫瘍）、精巣腫瘍、前立腺癌（例、ホルモン依存性前立腺癌、ホルモン非依存性前立腺癌、去勢療法抵抗性前立腺癌）、肝臓癌（例、肝細胞癌、原発性肝癌、肝外胆管癌）、甲状腺癌（例、甲状腺髄様癌）、腎臓癌（例、腎細胞癌（例、淡明細胞型腎細胞癌）、腎盂と尿管の移行上皮癌）、子宮癌（例、子宮頚部癌、子宮体部癌、子宮肉腫）、妊娠性絨毛癌、脳腫瘍（例、髄芽細胞腫、神経膠腫、松果体星細胞腫瘍、毛様細胞性星細胞腫、びまん性星細胞腫、退形成性星細胞腫、下垂体腺腫）、網膜芽細胞腫、皮膚癌（例、基底細胞腫、悪性黒色腫（メラノーマ））、肉腫（例、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、軟部肉腫、紡錘細胞肉腫、骨肉腫）、悪性骨腫瘍、膀胱癌、血液癌（例、多発性骨髄腫、白血病（例、急性骨髄性白血病、急性リンパ球性白血病）、悪性リンパ腫、ホジキン病、慢性骨髄増殖性疾患）、原発不明癌］の予防または治療、癌の増殖阻害、転移抑制、アポトーシス促進、前癌病変（例、骨髄異型性症候群）の予防または治療に有用であることが期待される。また、本発明化合物は、強皮症、肝硬変、突発性肺線維症、炎症性腸疾患、筋ジストロフィーの予防または治療に有用であることが期待される。
　また、本発明化合物はマラリアの予防または治療に有用であることが期待される。
　本発明化合物は、そのままあるいは薬理学的に許容される担体を配合し、医薬として、哺乳動物（好ましくは、ヒト）に経口的または非経口的に投与され得る。
　以下、本発明化合物を含有してなる医薬（「本発明の医薬」と略記する場合がある）について詳述する。本発明の医薬の剤形としては、例えば、錠剤（例、糖衣錠、フィルムコーティング錠、舌下錠、バッカル錠、口腔内速崩錠）、丸剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤（例、ソフトカプセル剤、マイクロカプセル剤）、シロップ剤、乳剤、懸濁剤、フィルム剤（例、口腔内崩壊フィルム、口腔粘膜貼付フィルム）等の経口剤が挙げられる。また、本発明の医薬の剤形としては、例えば、注射剤、点滴剤、経皮剤（例、イオントフォレシス経皮剤）、坐剤、軟膏剤、経鼻剤、経肺剤、点眼剤等の非経口剤も挙げられる。また、本発明の医薬は、速放性製剤、徐放性製剤（例、徐放性マイクロカプセル）などの放出制御製剤であってもよい。
　本発明の医薬は、製剤技術分野で一般的に用いられている公知の製造方法（例、日本薬局方に記載の方法）により製造され得る。また、本発明の医薬には、必要に応じて、製剤分野において通常用いられる賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、甘味剤、界面活性剤、懸濁化剤、乳化剤、着色剤、保存剤、芳香剤、矯味剤、安定剤、粘稠剤等の添加剤を適宜、適量含有させることができる。
　前記した薬理学的に許容される担体としては、これらの添加剤が挙げられる。
　例えば、錠剤は、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等を用いて製造され得、丸剤及び顆粒剤は、賦形剤、結合剤、崩壊剤を用いて製造され得る。また、散剤及びカプセル剤は賦形剤等を、シロップ剤は甘味剤等を、乳剤または懸濁剤は懸濁化剤、界面活性剤、乳化剤等を用いて製造され得る。
　賦形剤の例としては、乳糖、白糖、ブドウ糖、デンプン、蔗糖、微結晶セルロース、カンゾウ末、マンニトール、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウムが挙げられる。
　結合剤の例としては、５ないし１０重量％デンプンのり液、１０ないし２０重量％アラビアゴム液またはゼラチン液、１ないし５重量％トラガント液、カルボキシメチルセルロース液、アルギン酸ナトリウム液、グリセリンが挙げられる。
　崩壊剤の例としては、デンプン、炭酸カルシウムが挙げられる。
　滑沢剤の例としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製タルクが挙げられる。
　甘味剤の例としては、ブドウ糖、果糖、転化糖、ソルビトール、キシリトール、グリセリン、単シロップが挙げられる。
　界面活性剤の例としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート８０、ソルビタンモノ脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル４０が挙げられる。
　懸濁化剤の例としては、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ベントナイトが挙げられる。
　乳化剤の例としては、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、ポリソルベート８０が挙げられる。
　例えば、本発明の医薬が錠剤である場合、該錠剤は、自体公知の方法に従い、本発明化合物に、例えば、賦形剤（例、乳糖、白糖、デンプン）、崩壊剤（例、デンプン、炭酸カルシウム）、結合剤（例、デンプン、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース）または滑沢剤（例、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール６０００）を添加して圧縮成形し、次いで必要により、味のマスキング、腸溶性あるいは持続性の目的のため自体公知の方法でコーティングすることにより製造され得る。コーティングに用いられるコーティング剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリオキシエチレングリコール、ツイーン８０、プルロニックＦ６８、セルロースアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシメチルセルロースアセテートサクシネート、オイドラギット（ローム社製、ドイツ、メタアクリル酸・アクリル酸共重合体）および色素（例、ベンガラ、二酸化チタン）が用いられ得る。
　前記注射剤としては、静脈注射剤のほか、皮下注射剤、皮内注射剤、筋肉注射剤、腹腔内注射剤、点滴注射剤等が含まれる。
　かかる注射剤は、自体公知の方法、すなわち、本発明化合物を無菌の水性液もしくは油性液に溶解、懸濁または乳化することによって調製される。水性液としては、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張液（例、Ｄ－ソルビトール、Ｄ－マンニトール、塩化ナトリウム）等が挙げられる。該水性液は適当な溶解補助剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアルコール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート８０、ＨＣＯ－５０）を含んでいてもよい。油性液としては、ゴマ油、大豆油等が挙げられる。該油性液は適当な溶解補助剤を含んでいてもよい。該溶解補助剤としては、安息香酸ベンジル、ベンジルアルコール等が挙げられる。また、該注射剤には緩衝剤（例、リン酸緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝液）、無痛化剤（例、塩化ベンザルコニウム、塩酸プロカイン）、安定剤（例、ヒト血清アルブミン、ポリエチレングリコール）、保存剤（例、ベンジルアルコール、フェノール）等を配合してもよい。調製された注射液は、通常、アンプルに充填され得る。
　本発明の医薬中の本発明化合物の含有量は、製剤の形態に応じて相違するが、通常、製剤全体に対して約０．０１ないし約１００重量％、好ましくは約２ないし約８５重量％、さらに好ましくは約５ないし約７０重量％である。
　本発明の医薬中の添加剤の含有量は、製剤の形態に応じて相違するが、通常、製剤全体に対して約１ないし約９９．９重量％、好ましくは約１０ないし約９０重量％である。
　本発明化合物は、安定かつ低毒性で安全に使用し得る。本発明化合物の１日の投与量は患者の状態や体重、化合物の種類、投与経路等によって異なるが、例えば、癌の治療目的で患者に経口投与する場合には、成人（体重約６０ｋｇ）１日当りの投与量は、本発明化合物として約１ないし約１０００ｍｇ、好ましくは約３ないし約３００ｍｇ、さらに好ましくは約１０ないし約２００ｍｇであり、これらを１回または２ないし３回に分けて投与し得る。
　本発明化合物を非経口的に投与する場合は、通常、液剤（例、注射剤）の形で投与する。本発明化合物の１回投与量は、投与対象、対象臓器、症状、投与方法等によっても異なるが、例えば、通常体重１ｋｇあたり約０．０１ないし約１００ｍｇ、好ましくは約０．０１ないし約５０ｍｇ、より好ましくは約０．０１ないし約２０ｍｇの本発明化合物を静脈注射により投与することが好ましい。
　本発明化合物は、他の薬物と併用して用いられ得る。具体的には、本発明化合物は、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤または細胞増殖因子ならびにその受容体の作用を阻害する薬剤等の薬物と併用して用いられ得る。以下、本発明化合物と併用し得る薬物を併用薬物と略記する。
　「ホルモン療法剤」としては、例えば、ホスフェストロール、ジエチルスチルベストロール、クロロトリアニセン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、酢酸クロルマジノン、酢酸シプロテロン、ダナゾール、アリルエストレノール、ゲストリノン、メパルトリシン、ラロキシフェン、オルメロキシフェン、レボルメロキシフェン、抗エストロゲン（例、クエン酸タモキシフェン、クエン酸トレミフェン）、ピル製剤、メピチオスタン、テストロラクトン、アミノグルテチイミド、ＬＨ－ＲＨアゴニスト（例、酢酸ゴセレリン、ブセレリン、酢酸リュープロレリン）、ドロロキシフェン、エピチオスタノール、スルホン酸エチニルエストラジオール、アロマターゼ阻害薬（例、塩酸ファドロゾール、アナストロゾール、レトロゾール、エキセメスタン、ボロゾール、フォルメスタン）、抗アンドロゲン（例、フルタミド、ビカルタミド、ニルタミド、エンザルタミド）、５α－レダクターゼ阻害薬（例、フィナステリド、エプリステリド、デュタステリド）、副腎皮質ホルモン系薬剤（例、デキサメタゾン、プレドニゾロン、ベタメタゾン、トリアムシノロン）、アンドロゲン合成阻害薬（例、アビラテロン）、レチノイドおよびレチノイドの代謝を遅らせる薬剤（例、リアロゾール）、甲状腺ホルモン、およびそれらのＤＤＳ（Ｄｒｕｇ　Ｄｅｌｉｖｅｒｙ　Ｓｙｓｔｅｍ）製剤が用いられ得る。
　「化学療法剤」としては、例えば、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗癌性抗生物質、植物由来抗癌剤が用いられ得る。
　「アルキル化剤」としては、例えば、ナイトロジェンマスタード、塩酸ナイトロジェンマスタード－Ｎ－オキシド、クロラムブチル、シクロフォスファミド、イホスファミド、チオテパ、カルボコン、トシル酸インプロスルファン、ブスルファン、塩酸ニムスチン、ミトブロニトール、メルファラン、ダカルバジン、ラニムスチン、リン酸エストラムスチンナトリウム、トリエチレンメラミン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ピポブロマン、エトグルシド、カルボプラチン、シスプラチン、ミボプラチン、ネダプラチン、オキサリプラチン、アルトレタミン、アンバムスチン、塩酸ジブロスピジウム、フォテムスチン、プレドニムスチン、プミテパ、リボムスチン、テモゾロミド、トレオスルファン、トロフォスファミド、ジノスタチンスチマラマー、アドゼレシン、システムスチン、ビゼレシンおよびそれらのＤＤＳ製剤が用いられ得る。
　「代謝拮抗剤」としては、例えば、メルカプトプリン、６－メルカプトプリンリボシド、チオイノシン、メトトレキサート、ペメトレキセド、エノシタビン、シタラビン、シタラビンオクフォスファート、塩酸アンシタビン、５－ＦＵ系薬剤（例、フルオロウラシル、テガフール、ＵＦＴ、ドキシフルリジン、カルモフール、ガロシタビン、エミテフール、カペシタビン）、アミノプテリン、ネルザラビン、ロイコボリンカルシウム、タブロイド、ブトシン、フォリネイトカルシウム、レボフォリネイトカルシウム、クラドリビン、エミテフール、フルダラビン、ゲムシタビン、ヒドロキシカルバミド、ペントスタチン、ピリトレキシム、イドキシウリジン、ミトグアゾン、チアゾフリン、アンバムスチン、ベンダムスチンおよびそれらのＤＤＳ製剤が用いられ得る。
　「抗癌性抗生物質」としては、例えば、アクチノマイシンＤ、アクチノマイシンＣ、マイトマイシンＣ、クロモマイシンＡ３、塩酸ブレオマイシン、硫酸ブレオマイシン、硫酸ペプロマイシン、塩酸ダウノルビシン、塩酸ドキソルビシン、塩酸アクラルビシン、塩酸ピラルビシン、塩酸エピルビシン、ネオカルチノスタチン、ミスラマイシン、ザルコマイシン、カルチノフィリン、ミトタン、塩酸ゾルビシン、塩酸ミトキサントロン、塩酸イダルビシンおよびそれらのＤＤＳ製剤（例、ドキソルビシン内包ＰＥＧリボゾーム）が用いられ得る。
　「植物由来抗癌剤」としては、例えば、エトポシド、リン酸エトポシド、硫酸ビンブラスチン、硫酸ビンクリスチン、硫酸ビンデシン、テニポシド、パクリタキセル、ドセタキセル、カバジタキセル、ビノレルビンおよびそれらのＤＤＳ製剤が用いられ得る。
　「免疫療法剤」としては、例えば、ピシバニール、クレスチン、シゾフィラン、レンチナン、ウベニメクス、インターフェロン、インターロイキン、マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、エリスロポイエチン、リンホトキシン、ＢＣＧワクチン、コリネバクテリウムパルブム、レバミゾール、ポリサッカライドＫ、プロコダゾール、抗ＣＴＬＡ４抗体（例、イピリムマブ、トレメリムマブ）、抗ＰＤ－１抗体（例、ニボルマブ、ペムブロリズマブ）、抗ＰＤ－Ｌ１抗体が用いられ得る。
　「細胞増殖因子ならびにその受容体の作用を阻害する薬剤」における「細胞増殖因子」としては、細胞の増殖を促進する物質であればどのようなものでもよく、通常、分子量が２０，０００以下のペプチドで、受容体との結合により低濃度で作用が発揮される因子が挙げられ、具体的には、（１）ＥＧＦ（ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）またはそれと実質的に同一の活性を有する物質〔例、ＴＧＦα〕、（２）インシュリンまたはそれと実質的に同一の活性を有する物質〔例、インシュリン、ＩＧＦ（ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）－１、ＩＧＦ－２〕、（３）ＦＧＦ（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）またはそれと実質的に同一の活性を有する物質〔例、酸性ＦＧＦ、塩基性ＦＧＦ、ＫＧＦ（ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＦＧＦ－１０〕、（４）その他の細胞増殖因子〔例、ＣＳＦ（ｃｏｌｏｎｙ　ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒ）、ＥＰＯ（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ）、ＩＬ－２（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２）、ＮＧＦ（ｎｅｒｖｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＰＤＧＦ（ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＴＧＦβ（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　β）、ＨＧＦ（ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＶＥＧＦ（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ヘレグリン、アンジオポエチン〕が用いられ得る。
　「細胞増殖因子の受容体」としては、上記の細胞増殖因子と結合能を有する受容体であればいかなるものであってもよく、具体的には、ＥＧＦ受容体、ヘレグリン受容体（例、ＨＥＲ３）、インシュリン受容体、ＩＧＦ受容体－１、ＩＧＦ受容体－２、ＦＧＦ受容体－１またはＦＧＦ受容体－２、ＶＥＧＦ受容体、アンジオポエチン受容体（例、Ｔｉｅ２）、ＰＤＧＦ受容体等が用いられ得る。
　「細胞増殖因子ならびにその受容体の作用を阻害する薬剤」としては、ＥＧＦ阻害剤、ＴＧＦα阻害剤、ハーレギュリン阻害剤、インシュリン阻害剤、ＩＧＦ阻害剤、ＦＧＦ阻害剤、ＫＧＦ阻害剤、ＣＳＦ阻害剤、ＥＰＯ阻害剤、ＩＬ－２阻害剤、ＮＧＦ阻害剤、ＰＤＧＦ阻害剤、ＴＧＦβ阻害剤、ＨＧＦ阻害剤、ＶＥＧＦ阻害剤、アンジオポエチン阻害剤、ＥＧＦ受容体阻害剤、ＨＥＲ２阻害剤、ＨＥＲ４阻害剤、インシュリン受容体阻害剤、ＩＧＦ－１受容体阻害剤、ＩＧＦ－２受容体阻害剤、ＦＧＦ受容体－１阻害剤、ＦＧＦ受容体－２阻害剤、ＦＧＦ受容体－３阻害剤、ＦＧＦ受容体－４阻害剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、Ｔｉｅ－２阻害剤、ＰＤＧＦ受容体阻害剤、Ａｂｌ阻害剤、Ｒａｆ阻害剤、ＦＬＴ３阻害剤、ｃ－Ｋｉｔ阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、ＰＫＣ阻害剤、Ｓｍｏ阻害薬、ＡＬＫ阻害薬、ＲＯＲ１阻害薬、Ｔｒｋ阻害剤、Ｒｅｔ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、Ａｕｒｏｒａ阻害剤、ＰＬＫ阻害剤、ＭＥＫ（ＭＥＫ１／２）阻害剤、ＭＥＴ阻害剤、ＣＤＫ阻害剤、Ａｋｔ阻害剤、ＥＲＫ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤等が用いられ得る。より具体的には、抗ＶＥＧＦ抗体（例、Ｂｅｖａｃｉｚｕｍａｂ、Ｒａｍｕｃｕｒｕｍａｂ）、抗ＨＥＲ２抗体（例、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ、Ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ）、抗ＥＧＦＲ抗体（例、Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ、Ｐａｎｉｔｕｍｕｍａｂ、Ｍａｔｕｚｕｍａｂ、Ｎｉｍｏｔｕｚｕｍａｂ）、抗ＨＧＦ抗体、Ｉｍａｔｉｎｉｂ、Ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ、Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ、Ｓｏｒａｆｅｎｉｂ、Ｓｕｎｉｔｉｎｉｂ、Ｄａｓａｔｉｎｉｂ、Ｌａｐａｔｉｎｉｂ、Ｖａｔａｌａｎｉｂ、Ｉｂｒｕｔｉｎｉｂ、Ｂｏｓｕｔｉｎｉｂ、Ｃａｂｏｚａｎｔｉｎｉｂ、Ｃｒｉｚｏｔｉｎｉｂ、Ａｌｅｃｔｉｎｉｂ、Ｖｉｓｍｏｄｅｇｉｂ、Ａｘｉｔｉｎｉｂ、Ｍｏｔｅｓａｎｉｂ、Ｎｉｌｏｔｉｎｉｂ、６－［４－（４－エチルピペラジン－１－イルメチル）フェニル］－Ｎ－［１（Ｒ）－フェニルエチル］－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン（ＡＥＥ－７８８）、Ｖａｎｄｅｔａｎｉｂ、Ｔｅｍｓｉｒｏｌｉｍｕｓ、Ｅｖｅｒｏｌｉｍｕｓ、Ｅｎｚａｓｔａｕｒｉｎ、Ｔｏｚａｓｅｒｔｉｂ、リン酸　２－［Ｎ－［３－［４－［５－［Ｎ－（３－フルオロフェニル）カルバモイルメチル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イルアミノ］キナゾリン－７－イルオキシ］プロピル］－Ｎ－エチルアミノ］エチル　エステル（ＡＺＤ－１１５２）、４－［９－クロロ－７－（２，６－ジフルオロフェニル）－５Ｈ－ピリミド［５，４－ｄ］［２］ベンズアゼピン－２－イルアミノ］安息香酸、Ｎ－［２－メトキシ－５－［（Ｅ）－２－（２，４，６－トリメトキシフェニル）ビニルスルホニルメチル］フェニル］グリシン　ナトリウム塩（ＯＮ－１９１０Ｎａ）、Ｖｏｌａｓｅｒｔｉｂ、Ｓｅｌｕｍｅｔｉｎｉｂ、Ｔｒａｍｅｔｉｎｉｂ、Ｎ－［２（Ｒ），３－ジヒドロキシプロポキシ］－３，４－ジフルオロ－２－（２－フルオロ－４－ヨードフェニルアミノ）ベンズアミド（ＰＤ－０３２５９０１）、Ｂｏｓｕｔｉｎｉｂ、Ｒｅｇｏｒａｆｅｎｉｂ、Ａｆａｔｉｎｉｂ、Ｉｄｅｌａｌｉｓｉｂ、Ｃｅｒｉｔｉｎｉｂ、Ｄａｂｒａｆｅｎｉｂ等が用いられ得る。
　上記の薬物の他に、アスパラギナーゼ、アセグラトン、塩酸プロカルバジン、プロトポルフィリン・コバルト錯塩、水銀ヘマトポルフィリン・ナトリウム、トポイソメラーゼＩ阻害薬（例、イリノテカン、トポテカン、ｉｎｄｏｔｅｃａｎ、Ｉｎｄｉｍｉｔｅｃａｎ）、トポイソメラーゼＩＩ阻害薬（例、ソブゾキサン）、分化誘導剤（例、レチノイド、ビタミンＤ類）、他の血管新生阻害薬（例、フマギリン、さめ抽出物、ＣＯＸ－２阻害薬）、α－ブロッカー（例、塩酸タムスロシン）、ビスホスホン酸（例、パミドロネート、ゾレドロネート）、サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイド、５アザシチジン、デシタビン、プロテアソーム阻害薬（例、ボルテゾミブ、カルフィゾミブ、イクサゾミブ）、ＮＥＤＤ８阻害薬（例、Ｐｅｖｏｎｅｄｉｓｔａｔ）、ＵＡＥ阻害薬、ＰＡＲＰ阻害薬（例、Ｏｌａｐａｒｉｂ、Ｎｉｒａｐａｒｉｂ、Ｖｅｌｉｐａｒｉｂ）、抗ＣＤ２０抗体（例、Ｒｉｔｕｘｉｍａｂ、Ｏｂｉｎｕｔｕｚｕｍａｂ）、抗ＣＣＲ４抗体（例、Ｍｏｇａｍｕｌｉｚｕｍａｂ）等の抗腫瘍性抗体、抗体薬物複合体（例、トラスツマブ　エムタンシン、ブレンキシマブ　ベドチン）等も併用薬物として用いられ得る。
　本発明化合物と併用薬物とを組み合わせることにより、（１）本発明化合物または併用薬物を単独で投与する場合に比べて、その投与量を軽減し得る、（２）患者の症状（軽症、重症等）に応じて、本発明化合物と併用する薬物を選択し得る、（３）治療期間を長く設定し得る、（４）治療効果の持続を図り得る、（５）本発明化合物と併用薬物とを併用することにより、相乗効果が得られ得る、等の優れた効果を得られ得る。
　以下、本発明化合物と併用薬物を併用する場合を「本発明の併用剤」と称する。
　本発明の併用剤の使用に際しては、本発明化合物と併用薬物の投与時期は限定されず、本発明化合物と併用薬物とを、投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。時間差をおいて投与する場合、時間差は投与する有効成分、剤形、投与方法により異なるが、例えば、併用薬物を先に投与する場合、併用薬物を投与した後１分ないし３日以内、好ましくは１０分ないし１日以内、より好ましくは１５分ないし１時間以内に本発明化合物を投与すればよい。本発明化合物を先に投与する場合、本発明化合物を投与した後、１分ないし１日以内、好ましくは１０分ないし６時間以内、より好ましくは１５分から１時間以内に併用薬物を投与すればよい。併用薬物の投与量は、臨床上用いられている投与量に準ずればよく、投与対象、投与ルート、疾患、組み合わせ等により適宜選択し得る。
　本発明化合物と併用薬物を併用する場合の投与形態としては、例えば、（１）本発明化合物と併用薬物とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、（２）本発明化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、（３）本発明化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、（４）本発明化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、（５）本発明化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、本発明化合物→併用薬物の順序での投与、あるいは逆の順序での投与）が挙げられる。
　併用薬物の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択し得る。また、本発明化合物と併用薬物との配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択し得る。例えば、投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬物を０．０１ないし１００重量部用いればよい。
　さらに、本発明化合物または本発明の併用剤は、非薬剤療法と併用し得る。具体的には、本発明化合物または本発明の併用剤は、例えば、（１）手術、（２）アンジオテンシンＩＩ等を用いる昇圧化学療法、（３）遺伝子療法、（４）温熱療法、（５）凍結療法、（６）レーザー焼灼法、（７）放射線療法の非薬剤療法と組み合わせ得る。
　例えば、本発明化合物または本発明の併用剤を前記手術等の前または後に、あるいはこれら２、３種を組み合わせた治療前または後に使用することによって、耐性発現の阻止、無病期（Ｄｉｓｅａｓｅ－Ｆｒｅｅ　Ｓｕｒｖｉｖａｌ）の延長、癌転移あるいは再発の抑制、延命等の効果が得られ得る。
　また、本発明化合物または本発明の併用剤による治療と、支持療法〔（ｉ）各種感染病の併発に対する抗生物質（例えば、パンスポリン等のβ－ラクタム系、クラリスロマイシン等のマクロライド系）の投与、（ｉｉ）栄養障害改善のための高カロリー輸液、アミノ酸製剤、総合ビタミン剤の投与、（ｉｉｉ）疼痛緩和のためのモルヒネ投与、（ｉｖ）悪心、嘔吐、食欲不振、下痢、白血球減少、血小板減少、ヘモグロビン濃度低下、脱毛、肝障害、腎障害、ＤＩＣ、発熱等のような副作用を改善する薬剤の投与および（ｖ）癌の多剤耐性を抑制するための薬剤の投与等〕を組み合わせることもできる。
　本発明は、更に以下の実施例、試験例および製剤例によって詳しく説明されるが、これらは本発明を限定するものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。
　以下の実施例中の「室温」は通常約 10 ℃ないし約 35 ℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。％は、特に断らない限り重量％を示す。
　シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおいて、NHと記載した場合は、アミノプロピルシラン結合シリカゲル、Diolと記載した場合は、3-（2,3-ジヒドロキシプロポキシ）プロピルシラン結合シリカゲル、DiNHと記載した場合は、N-(2-アミノエチル)-3-アミノプロピルシラン結合シリカゲルを用いた。HPLC (高速液体クロマトグラフィー) において、C18と記載した場合は、オクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒の比は、特に断らない限り容量比を示す。
以下の実施例においては下記の略号を使用する。
mp : 融点
MS : マススペクトル
[M+H]+、[M-H]- : 分子イオンピーク
M : モル濃度
N : 規定
CDCl3: 重クロロホルム
DMSO-d6: 重ジメチルスルホキシド
1H NMR : プロトン核磁気共鳴
LC/MS : 液体クロマトグラフ質量分析計
ESI : エレクトロスプレーイオン化
APCI :大気圧化学イオン化
IPE : イソプロピルエーテル
DIEA : ジイソプロピルエチルアミン
DME : 1,2-ジメトキシエタン
DMF : N,N-ジメチルホルムアミド
HATU : 2-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
LAH : 水素化リチウムアルミニウム
Pd2(dba)3: トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)
PdCl2(dppf) : [1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II) ジクロリド
SFC : supercritical fluid chromatography、超臨界流体クロマトグラフィー
TEA : トリエチルアミン
THF : テトラヒドロフラン
TFA: トリフルオロ酢酸
T3P : 2,4,6-トリプロピル-1,3,5,2,4,6-トリオキサトリホスホリナン-2,4,6-トリオキシド
Xantphos: 4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン
　1H NMRはフーリエ変換型NMRで測定した。解析にはACD/SpecManager (商品名) などを用いた。水酸基やアミノ基などのプロトンが非常に緩やかなピークについては記載していない。
　MSは、LC/MSにより測定した。イオン化法としては、ESI法、または、APCI法を用いた。データは実測値 (found) を記載した。通常、分子イオンピーク ([M+H]+、[M-H]- など)が観測されるが、tert-ブトキシカルボニル基を有する化合物の場合、フラグメントイオンとして、tert-ブトキシカルボニル基あるいはtert-ブチル基が脱離したピークが観測されることもある。また、水酸基を有する化合物の場合、フラグメントイオンとして、H2Oが脱離したピークが観測されることもある。塩の場合は、通常、フリー体の分子イオンピークもしくはフラグメントイオンピークが観測される。
　旋光度 ([α]D) における試料濃度 (c) の単位はg/100 mLである。
　元素分析値 (Anal.) は、計算値 (Calcd) と実測値 (Found) を記載した。
実施例2
8-シクロペンチル-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミド
A) 6-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)-5-ニトロピリミジン-4-アミン
　4,6-ジクロロ-5-ニトロピリミジン(10.0 g)、TEA (5.40 mL)およびTHF (70 mL)の混合物に(4-メトキシフェニル)メタンアミン (6.67 mL)およびTHF (30 mL)の混合物を0 ℃で加えた。反応混合物を同温度で30分間撹拌した。反応混合物に同温度で水を加え、不溶物を濾去した。濾液を酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (10.0 g)を得た。
MS: [M+H]+ 295.0.
B) 6-クロロ-N4-(4-メトキシベンジル)ピリミジン-4,5-ジアミン
　6-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)-5-ニトロピリミジン-4-アミン (6.1 g)および酢酸(200 mL)の混合物に還元鉄 (11.56 g)を室温で加えた。反応混合物を同温度で1時間30分撹拌した。不溶物を濾去し、濾液を減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチル (200 mL)および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (200 mL)を0 ℃で加えてpHを6に調整した後、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (5.28 g)を得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS: [M+H]+ 265.2.
C) 6-クロロ-8-シクロペンチル-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン
　6-クロロ-N4-(4-メトキシベンジル)ピリミジン-4,5-ジアミン (6.1 g)、オキシ塩化リン (45.0 mL)およびシクロペンタンカルボニル クロリド (2.92 mL)の混合物を窒素雰囲気下、100 ℃で6時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸エチルおよび水で希釈した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え中和した。水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (5.28 g)を得た。
MS: [M+H]+ 343.1.
D) 8-シクロペンチル-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン-6-カルボニトリル
　6-クロロ-8-シクロペンチル-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン (4.7 g)、テトラエチルアンモニウム シアニド(4.28 g)およびアセトニトリル (90 mL)の混合物に1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン (0.615 g)を室温で加えた。反応混合物を70 ℃で50分間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (4.27 g)を得た。
MS: [M+H]+ 334.1.
E) メチル 8-シクロペンチル-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン-6-カルボキシラート
　8-シクロペンチル-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン-6-カルボニトリル(4.7g)およびメタノール (100 mL)の混合物にクロロトリメチルシラン (18 mL)を室温で加えた。反応混合物を70 ℃で終夜撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (3.51 g)を得た。
MS: [M+H]+ 367.3.
F) 8-シクロペンチル-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン-6-カルボン酸
　メチル 8-シクロペンチル-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン-6-カルボキシラート(3.0 g)、THF (30 mL)およびメタノール (30 mL)の混合物に2N 水酸化ナトリウム水溶液 (25 mL)を室温で加えた。反応混合物を同温度で40分間撹拌した。反応混合物を0 ℃に冷却後、2N 塩酸 (25 mL)で中和し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (2.86 g)を得た。
MS: [M+H]+ 353.2.
G) 8-シクロペンチル-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン-6-カルボキサミド
　8-シクロペンチル-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン-6-カルボン酸(2.0 g)、(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)メタンアミン 塩酸塩(1.65 g)、DIEA (2.9 mL)、1.7 M T3P / 酢酸エチル溶液 (10 mL)および酢酸エチル (30 mL)の混合物を50 ℃で50分間撹拌した。反応混合物を0 ℃で酢酸エチルおよび水で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル)で精製し、標題化合物 (2.32 g)を得た。
MS: [M+H]+ 540.2.
H) 8-シクロペンチル-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミド
　8-シクロペンチル-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-9-(4-メトキシベンジル)-9H-プリン-6-カルボキサミド(2.3 g)、アニソール (5 mL)およびTFA (80 mL)の混合物を85 ℃で終夜撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸エチル、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈した。水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール/酢酸エチル) で精製した後、エタノール/ヘプタン (1/5、120 mL)から再結晶して標題化合物 (1.31 g)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.61-2.12 (8H, m), 3.43-3.56 (1H, m), 3.85 (3H, s), 4.57 (2H, d, J = 6.3 Hz), 6.95-7.03 (1H, m), 7.26-7.33 (1H, m), 7.42 (1H, s), 7.87 (1H, d, J = 0.7 Hz), 8.16 (1H, s), 8.96 (1H, s), 9.67-9.79 (1H, m), 13.16 (1H, brs).
実施例23
N-(3-シアノ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7-メチル-8-(テトラヒドロフラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキサミド
A) エチル 6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-(テトラヒドロフラン-2-カルボキサミド)ピリミジン-4-カルボキシラート
　テトラヒドロフラン-2-カルボン酸 (349 mg)、DMF (2 滴)およびTHF (10 mL)の混合物にオキサリル クロリド (0.517 mL)を室温で加えた。反応混合物を同温度で30分間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣をピリジン (15 mL)で希釈した。得られた混合物を、エチル 5-アミノ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)ピリミジン-4-カルボキシラート(500 mg)およびピリジン (15 mL)の混合物に室温で加えた。反応混合物を同温度で2時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル、水および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (648 mg)を得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS: [M+H]+ 431.1.
B) エチル 6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-(N-メチルテトラヒドロフラン-2-カルボキサミド)ピリミジン-4-カルボキシラート
　エチル 6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-(テトラヒドロフラン-2-カルボキサミド)ピリミジン-4-カルボキシラート(648 mg)およびDMF (10 mL)の混合物に炭酸カリウム(624 mg)およびヨードメタン (112 μL )を室温で加えた。反応混合物を同温度で終夜撹拌した。反応混合物に室温でヨードメタン (37 μL)を加え、同温度で2時間撹拌した。反応混合物に室温でさらにヨードメタン (19 μL)を加え、同温度で1時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (559 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 445.2.
C) エチル 7-メチル-8-(テトラヒドロフラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキシラート
　エチル 6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-(N-メチルテトラヒドロフラン-2-カルボキサミド)ピリミジン-4-カルボキシラート(559 mg)およびオキシ塩化リン (5 mL)の混合物を100 ℃で45分間撹拌した。不溶物を濾去し、濾液を減圧下濃縮した。残渣を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (100 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 277.0.
D) 7-メチル-8-(テトラヒドロフラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボン酸
　エチル 7-メチル-8-(テトラヒドロフラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキシラート(99.5 mg)、エタノール (2 mL)およびTHF (2 mL)の混合物に2N 水酸化ナトリウム水溶液 (0.5 mL)を0 ℃で加えた。反応混合物を同温度で20分間撹拌した。反応混合物に2N 塩酸を0 ℃で加えてpHを6に調整した。溶媒を減圧下留去し、残渣に50 ℃でエタノール/メタノール混合溶媒 (5/1、20 mL)を加え、不溶物を濾去し、濾液を減圧下濃縮し、標題化合物 (89 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 249.0.
E) 3-ブロモ-5-ホルミルベンゾニトリル
　3-ホルミルベンゾニトリル (14.5 g)および硫酸 (50 mL)の混合物にN-ブロモスクシンイミド (21.65 g)を60 ℃で加えた。反応混合物を同温度で2時間撹拌した。反応混合物を0 ℃で水に注ぎ、析出物を濾取しヘキサンで洗浄し、固体 (22.4 g)を得た。得られた固体 (22.4 g)、ピリジン (35.6 mL)およびTHF (50.0 mL)の混合物にトリフルオロ酢酸無水物 (31.2 mL)を室温でゆっくり加えた。反応混合物を60 ℃で終夜撹拌した。溶媒を減圧下留去し、析出物を濾取しIPE/ヘキサン混合溶媒で洗浄し、標題化合物 (4.73 g)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.02-8.05 (1H, m), 8.08-8.11 (1H, m), 8.22-8.29 (1H, m), 9.96-10.03 (1H, m).
F) 3-ホルミル-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゾニトリル
　3-ブロモ-5-ホルミルベンゾニトリル(1.0 g)、1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール (1.49 g)、PdCl2(dppf) (0.174 g)、2M 炭酸カリウム水溶液 (5.95 mL)およびDME (15 mL)の混合物を窒素雰囲気下、80 ℃で1時間30分撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、不溶物を濾去し、濾液を酢酸エチル/THFで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。析出物を濾取しIPEで洗浄し、標題化合物(0.963 g)を得た。
MS: [M+H]+ 212.2.
G) 3-((ヒドロキシイミノ)メチル)-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゾニトリル
　3-ホルミル-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゾニトリル (650 mg)、ヒドロキシルアミン 塩酸塩 (321 mg)、炭酸水素ナトリウム (517 mg)、エタノール (15 mL)およびTHF (1.0 mL)の混合物を室温で30分間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、析出物を濾取し、水および酢酸エチルで洗浄後、減圧下で乾燥させ、標題化合物 (630 mg)を得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS: [M+H]+ 227.3.
H) 3-(アミノメチル)-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゾニトリル　塩酸塩
　3-((ヒドロキシイミノ)メチル)-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゾニトリル (300 mg)、亜鉛 (867 mg)、酢酸 (10 mL)および水 (3.0 mL)の混合物を室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣に室温で酢酸エチル (15 mL)、メタノール (2 mL)および4N 塩化水素/酢酸エチル溶液(3.32 mL)を加え、混合物を室温で20分間撹拌した。析出物を濾取し酢酸エチルで洗浄し、標題化合物 (386 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 213.3.
I) N-(3-シアノ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7-メチル-8-(テトラヒドロフラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキサミド
　7-メチル-8-(テトラヒドロフラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボン酸 (49 mg)、3-(アミノメチル)-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゾニトリル 塩酸塩 (63.8 mg)、1.7 M T3P / 酢酸エチル溶液 (0.348 mL)、DIEA (0.172 mL)およびDMF (3 mL)の混合物を70 ℃で2時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、メタノール/酢酸エチル)、次いでシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、目的物を含む画分を合わせて減圧下で濃縮した。残渣をHPLC (C18、移動相：水/アセトニトリル (0.1% TFA 含有系))で精製した。目的物を含む画分に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、標題化合物 (10.0 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.95-2.15 (2H, m), 2.23-2.38 (1H, m), 2.56-2.70 (1H, m), 3.83-3.92 (5H, m), 4.02-4.07 (3H, m), 4.61 (2H, d, J = 6.3 Hz), 5.35-5.42 (1H, m), 7.62 (1H, s), 7.91 (1H, s), 7.96-8.00 (2H, m), 8.26 (1H, s), 9.03 (1H, s), 9.70 (1H, t, J = 6.2 Hz).
実施例32
8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミド
A) 3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゾニトリル
　3-ブロモ-5-フルオロベンゾニトリル(1000 mg)、1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(1873 mg)、PdCl2(dppf) (183 mg)、2M 炭酸カリウム水溶液(6.25 mL)およびDME (15 mL)の混合物を窒素雰囲気下、80 ℃で1時間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をIPEで洗浄し、標題化合物 (1040 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 202.1.
B) 1-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)メタンアミン　塩酸塩
　3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゾニトリル (712.7 mg)およびTHF (20 mL)の混合物にLAH (269 mg)を0 ℃で加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、室温で30分間撹拌した。反応混合物に同温度で水 (1.08 mL)および4N 水酸化ナトリウム水溶液 (0.269 mL)を加え、室温で30分間撹拌した。不溶物を濾去し、濾液を減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチル (10 mL)および4N 塩化水素/酢酸エチル溶液 (5 mL)を加え、析出物を濾取し酢酸エチルで洗浄後、減圧下で乾燥させ、標題化合物(810 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 206.1.
C) エチル 2-クロロ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-ニトロピリミジン-4-カルボキシラート
　エチル 2,6-ジクロロ-5-ニトロピリミジン-4-カルボキシラート (20.17 g)およびTHF (350 mL)の混合物に炭酸水素ナトリウム (19.11 g)を0 ℃で加えた。反応混合物に(2,4-ジメトキシフェニル)メタンアミン (14.58 g)およびTHF (50 mL)の混合物を0 ℃で滴下し、反応混合物を0 ℃で1時間撹拌した後、室温で7時間撹拌した。反応混合物に室温で水および酢酸エチルを加え、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (20.20 g)を得た。
MS: [M+H]+ 397.0.
D) エチル 5-アミノ-2-クロロ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)ピリミジン-4-カルボキシラート
　エチル 2-クロロ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-ニトロピリミジン-4-カルボキシラート (19.43 g)およびエタノール (700 mL)の混合物に塩化すず(II) (46.4 g)を室温でゆっくり加えた。反応混合物を同温度で4時間30分撹拌した。溶媒を40 ℃で減圧下留去し、残渣を氷冷した。析出物を濾取し氷冷したエタノールで洗浄後、減圧下で乾燥させ、標題化合物 (15.23 g)を得た。
MS: [M+H]+ 367.0.
E) エチル 5-アミノ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)ピリミジン-4-カルボキシラート
　エチル 5-アミノ-2-クロロ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)ピリミジン-4-カルボキシラート (4540mg)、10% パラジウム炭素 (450 mg)、エタノール (150 mL)およびTHF (150 mL)の混合物にギ酸アンモニウム (7805 mg)を室温で加えた。反応混合物を60 ℃で4時間撹拌した。不溶物を濾去し、濾液を減圧下濃縮した。残渣を濾取し、酢酸エチル/ヘキサンで洗浄して、標題化合物 (4100 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 333.1.
F) 5-アミノ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)ピリミジン-4-カルボン酸
　エチル 5-アミノ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)ピリミジン-4-カルボキシラート (1646 mg)、エタノール (40 mL)およびTHF (20 mL)の混合物に2N 水酸化ナトリウム水溶液 (13 mL)を室温で加えた。反応混合物を同温度で1時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣に2N 塩酸を0 ℃で加えてpHを5に調整した。析出物を濾取し水で洗浄後、減圧下で乾燥させ、標題化合物 (1369 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 305.1.
G) 5-アミノ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)ピリミジン-4-カルボキサミド
　5-アミノ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)ピリミジン-4-カルボン酸 (1500 mg)、(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)メタンアミン 塩酸塩 (1430 mg)およびDMF (50 mL)の混合物にHATU (2437 mg)およびDIEA (4.30 mL)を室温で加えた。反応混合物を同温度で24時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン)で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンで洗浄し、標題化合物 (1910 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 492.2.
H) 8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミド
　5-アミノ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)ピリミジン-4-カルボキサミド(120 mg)、1,4-ジオキサン-2-カルボン酸 (81 mg)、DIEA (0.213 mL)、1.7 M T3P / 酢酸エチル溶液(0.431 mL)およびTHF (2.5 mL)の混合物をマイクロ波照射下、150 ℃で4時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン)で精製し、油状物 (92 mg)を得た。得られた油状物 (92 mg)、TFA (3 mL)および酢酸エチル (2 mL)の混合物を室温で3時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (46.0 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.60-3.82 (3H, m), 3.85 (3H, s), 3.87-4.03 (3H, m), 4.58 (2H, d, J = 6.2 Hz), 4.99 (1H, d, J = 7.3 Hz), 7.00 (1H, d, J = 9.2 Hz), 7.28-7.33 (1H, m), 7.42 (1H, s), 7.88 (1H, d, J = 0.8 Hz), 8.16 (1H, s), 9.01 (1H, brs), 9.83 (1H, brs), 13.43 (1H, s).
実施例33
8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミド（tR1）
　8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミド(160 mg)をSFC (カラム：CHIRALCEL ODH (KC003)、20 mmID×250 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：二酸化炭素/エタノール = 700/300) にて分取し、目的物を含む保持時間の小さい方の画分を減圧下で濃縮し、標題化合物 (43.7 mg) を得た。
保持時間： 7.33 分(CHIRALCEL ODH (PL028)、4.6 mmID×150 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：二酸化炭素/エタノール = 700/300)
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.63-4.03 (9H, m), 4.50-4.66 (2H, m), 4.90-5.05 (1H, m), 6.92-7.06 (1H, m), 7.24-7.35 (1H, m), 7.43 (1H, brs), 7.88 (1H, s), 8.16 (1H, s), 8.99 (1H, brs), 9.87 (1H, brs), 13.20-13.61 (1H, m).
実施例34
8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミド（tR2）
　8-(1,4-ジオキサン-2-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7H-プリン-6-カルボキサミド(160 mg)をSFC (カラム：CHIRALCEL ODH (KC003)、20 mmID×250 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：二酸化炭素/エタノール = 700/300) にて分取し、目的物を含む保持時間の大きい方の画分を減圧下で濃縮し、標題化合物 (32.1 mg) を得た。
保持時間： 8.53 分(CHIRALCEL ODH (PL028)、4.6 mmID×150 mmL、ダイセル化学工業製、移動相：二酸化炭素/エタノール = 700/300)
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.64-4.04 (9H, m), 4.53-4.63 (2H, m), 4.93-5.02 (1H, m), 6.95-7.05 (1H, m), 7.26-7.36 (1H, m), 7.43 (1H, s), 7.88 (1H, s), 8.16 (1H, s), 8.99 (1H, s), 9.86 (1H, brs), 13.44 (1H, brs).
実施例63
N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7-メチル-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキサミド
A) エチル 6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-カルボキサミド)ピリミジン-4-カルボキシラート
　テトラヒドロ-2H-ピラン-2-カルボン酸(1000 mg)、DMF (2 滴)およびTHF (20 mL)の混合物にオキサリル クロリド (1.30 mL)を室温で加えた。反応混合物を同温度で30分間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣をTHF (5 mL)で希釈した。得られた混合物を、エチル 5-アミノ-6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)ピリミジン-4-カルボキシラート(1252 mg)およびピリジン (50 mL)の混合物に室温で加えた。反応混合物を同温度で3時間撹拌した。反応混合物に室温でメタノールを加え、溶媒を減圧下留去した。残渣を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (1468 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 445.1.
B) エチル 6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-(N-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン-2-カルボキサミド)ピリミジン-4-カルボキシラート
　エチル 6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-カルボキサミド)ピリミジン-4-カルボキシラート(1468 mg)およびDMF (15 mL)の混合物に炭酸カリウム(1369 mg)およびヨードメタン (308 μL)を室温で加えた。反応混合物を同温度で13時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (1219 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 459.2.
C) エチル 7-メチル-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキシラート
　エチル 6-((2,4-ジメトキシベンジル)アミノ)-5-(N-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン-2-カルボキサミド)ピリミジン-4-カルボキシラート (1219 mg)およびオキシ塩化リン (9.9 mL)の混合物を100 ℃で6時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (424 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 291.1.
D) 7-メチル-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボン酸
　エチル 7-メチル-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキシラート (424 mg)、エタノール (2 mL)およびTHF (2 mL)の混合物に2N 水酸化ナトリウム水溶液 (1.4 mL)を0 ℃で加えた。反応混合物を同温度で30分間撹拌した。反応混合物に2N 塩酸を0 ℃で加えてpHを4に調整した。溶媒を減圧下留去し、残渣に50 ℃でエタノール/メタノール混合溶媒(5/1、20 mL)を加え、不溶物を濾去し、濾液を減圧下濃縮し、標題化合物 (380 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 263.1.
E) N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-7-メチル-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボキサミド
　7-メチル-8-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)-7H-プリン-6-カルボン酸 (70 mg)、(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)メタンアミン 塩酸塩 (77 mg)、1.6 M T3P / DMF溶液 (0.5 mL)、TEA (0.186 mL)およびDMF (2 mL)の混合物を室温で7時間撹拌した。反応混合物に室温で酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン)で精製し、標題化合物 (58.0 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.54-1.76 (3H, m), 1.94-2.17 (3H, m), 3.57-3.79 (1H, m), 3.86 (3H, s), 3.93-4.01 (1H, m), 4.02 (3H, s), 4.57 (2H, d, J = 6.2 Hz), 4.89 (1H, dd, J = 10.2, 2.4 Hz), 7.01 (1H, d, J = 6.1 Hz), 7.29-7.35 (1H, m), 7.43 (1H, s, J = 2.7 Hz), 7.89 (1H, d, J = 0.8 Hz), 8.18 (1H, s), 9.02 (1H, s), 9.65 (1H, t, J = 6.0 Hz).
実施例86
2-シクロペンチル-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-4-カルボキサミド
A) 2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン
　ピリジン-3,4-ジアミン (5 g)、シクロペンタンカルボン酸 (5.98 mL)および五酸化りん/メタンスルホン酸溶液 (イートン試薬) (20 mL)の混合物を100 ℃で3時間撹拌した。反応混合物に室温で酢酸エチルおよび水を加え、0 ℃にて2N 水酸化ナトリウム水溶液で中和し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (Diol、メタノール/酢酸エチル) で精製し、標題化合物 (4.84 g)を得た。
MS: [M+H]+ 188.0.
B) 2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン5-オキシド
　2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン(2.89 g)および酢酸エチル (45 mL)の混合物にm-クロロペルオキシ安息香酸 (4.57 g)を室温で加えた。反応混合物を同温度で3時間撹拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、メタノール/酢酸エチル) で精製し、標題化合物 (2.33 g)を得た。
MS: [M+H]+ 204.3.
C) 2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-4-カルボニトリル
　2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン5-オキシド (2.33 g)、トリメチルシリル シアニド(2.86 mL)、ジメチルカルバモイル クロリド (2.22 mL)、TEA (3.2 mL)およびアセトニトリル (30 mL)の混合物を80 ℃で3時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸エチルで希釈し、水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。析出物を濾取し酢酸エチル/ヘキサンで洗浄し、標題化合物 (1.96 g)を得た。
MS: [M+H]+ 213.3.
D) エチル 2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-4-カルボキシラート
　2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-4-カルボニトリル (1.0 g)およびエタノール (23.6 mL)の混合物に濃硫酸 (10.1 mL)を室温で加えた。反応混合物を80 ℃で5時間撹拌した。反応混合物を氷水に注ぎ、水層を酢酸エチルで洗浄した。混合物を氷冷した8N 水酸化ナトリウム水溶液で0 ℃にて中和した。水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (1.16 g)を得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS: [M+H]+ 260.3.
E) 2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-4-カルボン酸
　エチル 2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-4-カルボキシラート (1.16 g)、THF (6.8 mL)および水 (4 mL)の混合物に4N 水酸化リチウム水溶液 (2.8 mL)を室温で加えた。反応混合物を同温度で3時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣に水および2N 塩酸を室温で加えてpHを6に調整した。析出物を濾取し水で洗浄後、減圧下で乾燥させ、標題化合物 (0.765 g)を得た。
MS: [M+H]+ 232.0.
F) 2-シクロペンチル-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-4-カルボキサミド
　2-シクロペンチル-3H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-4-カルボン酸 (70 mg)、(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)メタンアミン 塩酸塩 (95 mg)、DIEA (0.257 mL)、1.7 M T3P / 酢酸エチル溶液(0.534 mL)および酢酸エチル (3 mL)の混合物を60 ℃で2時間30分撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン)、次いでシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール/酢酸エチル) で精製した。目的物を含む画分を合わせて減圧下で濃縮した後、残渣をHPLC (C18、移動相：水/アセトニトリル (0.1% TFA 含有系))で精製した。目的物を含む画分に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、標題化合物 (47.3 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.51-2.18 (8H, m), 3.42-3.57 (1H, m), 3.86 (3H, brs), 4.48-4.71 (2H, m), 6.99 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.30 (1H, d, J = 9.6 Hz), 7.43 (1H, brs), 7.62-7.82 (1H, m), 7.88 (1H, brs), 8.16 (1H, brs), 8.33 (1H, d, J = 4.5 Hz), 9.53 (1H, brs), 12.72 (1H, brs).
実施例159
4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリジン-2-カルボキサミド
A) 4-ブロモ-6-メチルピコリン酸
　4-ブロモ-2-メチルピリジン (20 g)およびアセトニトリル (200 mL)の混合物に硫酸 (4.56 g)、ホルムアミド (52.4 g)および水 (40 mL)を室温で加えた。混合物にペルオキソ二硫酸アンモニウム (39.8 g)を70 ℃でゆっくり加え、反応混合物を75 ℃で4時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し水 (150 mL)で希釈した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣を濾取し、酢酸エチル/ヘキサン混合溶媒で洗浄して固体 (15.4 g)を得た。得られた固体 (15.4 g)および2N 水酸化ナトリウム水溶液 (286 mL)の混合物を100 ℃で40分間撹拌した。反応混合物に6N 塩酸を0 ℃で加えてpHを4に調整した。溶媒を減圧下留去し、残渣にメタノール (700 mL)を加え、不溶物を濾去した後、濾液を減圧下濃縮した。残渣を濾取し、酢酸エチルで洗浄して、標題化合物 (15.5 g)を得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS: [M+H]+ 215.9.
B) tert-ブチル 4-ブロモ-6-メチルピコリナート
　4-ブロモ-6-メチルピコリン酸 (15.5 g)およびtert-ブチルアルコール (400 mL)の混合物にピリジン (28.9 mL)およびp-トルエンスルホニル クロリド (41.0 g)を室温で加えた。反応混合物を室温で24時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (9.48 g)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.55 (9H, s), 2.52 (3H, s), 7.82 (1H, d, J = 1.7 Hz), 7.94 (1H, s).
C) tert-ブチル4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-6-メチルピコリナート
　tert-ブチル 4-ブロモ-6-メチルピコリナート(2.37 g)、ヨウ化銅 (I) (0.663 g)、N,N'-ジメチルエチレンジアミン (0.374 mL)、炭酸カリウム (2.4 g)、(3S)-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-3-カルボニトリル (1.7 g)およびDME (15 mL)の混合物をマイクロ波照射下、130 ℃で1時間撹拌した。上記の反応をさらに3回実施し、4回分の反応混合物を合わせた。不溶物を濾去し、濾液を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンで洗浄し、標題化合物 (9.69 g)を得た。
MS: [M+H]+ 342.1.
D) 4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-6-メチルピリジン-2-カルボン酸
　tert-ブチル 4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-6-メチルピコリナート (9.69 g)およびTFA (30 mL)の混合物を室温で3時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣に酢酸エチル (20 mL)および4N 塩化水素/酢酸エチル溶液 (20 mL)を室温で加えた。析出物を濾取し酢酸エチルで洗浄後、減圧下で乾燥させ、標題化合物 (8.22 g)を得た。
MS: [M+H]+ 286.1.
E) 4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリジン-2-カルボキサミド
　TEA (11.24 mL)、1.7 M T3P / 酢酸エチル溶液(28.5 mL)、4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-6-メチルピリジン-2-カルボン酸 (4.6g)、(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)メタンアミン 塩酸塩(4.29 g)およびDMF (225 mL)の混合物を50 ℃で2時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび飽和塩化アンモニウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、粗生成物 (6.17 g)を得た。得られた粗生成物 (6.17 g)をIPE/酢酸エチル (1/1、40 mL)から再結晶し、IPE/酢酸エチル (5/1)で洗浄し、標題化合物 (4.85 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.48-0.72 (4H, m), 1.47-1.56 (1H, m), 2.34-2.47 (1H, m), 2.58 (3H, s), 2.61-2.73 (1H, m), 3.85 (3H, s), 3.96-4.09 (2H, m), 4.51 (2H, d, J = 6.3 Hz), 6.93 (1H, d, J = 9.6 Hz), 7.27-7.39 (2H, m), 7.72 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.87 (1H, d, J = 0.8 Hz), 8.17 (1H, s), 8.24 (1H, d, J = 1.9 Hz), 9.26 (1H, t, J = 6.4 Hz).
実施例168
4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-(1-シクロプロピル-1H-ピラゾール-4-イル)-5-フルオロベンジル)-6-メチルピリジン-2-カルボキサミド
A) 3-(1-シクロプロピル-1H-ピラゾール-4-イル)-5-フルオロベンゾニトリル
　3-ブロモ-5-フルオロベンゾニトリル(618 mg)、1-シクロプロピル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾール(1.0g)、PdCl2(dppf) (113 mg)、2M 炭酸カリウム水溶液 (3.86 mL)およびDME (10 mL)の混合物を窒素雰囲気下、80 ℃で2時間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (686 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 228.0.
B) 1-(3-(1-シクロプロピル-1H-ピラゾール-4-イル)-5-フルオロフェニル)メタンアミン　塩酸塩
　3-(1-シクロプロピル-1H-ピラゾール-4-イル)-5-フルオロベンゾニトリル (685.5 mg)およびTHF (12 mL)の混合物にLAH (229 mg)を0 ℃で加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、同温度で20分間撹拌した。反応混合物にさらにLAH (229 mg)を0 ℃で加え、窒素雰囲気下、同温度で10分間撹拌した。反応混合物に室温で水および4N 水酸化ナトリウム水溶液を加え、同温度で30分間撹拌した。不溶物を濾去し、濾液を減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチル (10 mL)および4N 塩化水素/酢酸エチル溶液 (10 mL)を加え、析出物を濾取し酢酸エチルで洗浄し、標題化合物 (894 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 232.1.
C) 4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-(1-シクロプロピル-1H-ピラゾール-4-イル)-5-フルオロベンジル)-6-メチルピリジン-2-カルボキサミド
　4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-6-メチルピリジン-2-カルボン酸 (65 mg)、(3-(1-シクロプロピル-1H-ピラゾール-4-イル)-5-フルオロフェニル)メタンアミン 塩酸塩 (67.1 mg)、1.6 M T3P / DMF溶液 (0.427 mL)、DIEA (0.199 mL)およびDMF (2.0 mL)の混合物を70 ℃で2時間撹拌した。反応混合物に室温で酢酸エチルおよび水を加え、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン、次いでメタノール/酢酸エチル) で精製し、標題化合物(64.2 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.44-0.74 (4H, m), 0.93-1.02 (2H, m), 1.03-1.10 (2H, m), 1.22-1.28 (1H, m), 1.46-1.57 (1H, m), 2.35-2.44 (1H, m), 2.58 (3H, s), 2.63-2.75 (1H, m), 3.97-4.06 (2H, m), 4.51 (2H, d, J = 6.1 Hz), 6.88-6.96 (1H, m), 7.28-7.35 (1H, m), 7.40 (1H, s), 7.72 (1H, d, J = 2.1 Hz), 7.87 (1H, d, J = 0.8 Hz), 8.23 (1H, d, J = 1.8 Hz), 8.28 (1H, s), 9.24 (1H, t, J = 6.8 Hz).
実施例237
6-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2-メチルピリミジン-4-カルボキサミド
A) 6-クロロ-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2-メチルピリミジン-4-カルボキサミド
　6-ヒドロキシ-2-メチルピリミジン-4-カルボン酸(500 mg)およびオキシ塩化リン (5 mL)の混合物を窒素雰囲気下、2時間加熱還流した。溶媒を減圧下留去し、残渣にTHF (3 mL)を加えた。反応混合物を1-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)メタンアミン (732 mg)、TEA (646 mg)およびジクロロメタン (8 mL)の混合物に0 ℃で10分間かけて滴下し、反応混合物を同温度で2時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製し、標題化合物 (198 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 360.1.
B) 6-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2-メチルピリミジン-4-カルボキサミド
　炭酸カリウム (61.5 mg)、Xantphos (7.72 mg)、6-クロロ-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2-メチルピリミジン-4-カルボキサミド (80 mg)、(3S)-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-3-カルボニトリル (50.1 mg)、Pd2(dba)3(4.1 mg)およびDME (4 mL)の混合物を窒素雰囲気下、85 ℃で終夜撹拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (11.60 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.52-0.71 (4H, m), 1.50-1.58 (1H, m), 2.33-2.44 (1H, m), 2.63-2.73 (4H, m), 3.85 (3H, s), 3.93-4.27 (2H, m), 4.51 (2H, d, J = 6.61 Hz) 6.93 (1H, d, J = 5.69 Hz), 7.30 (1H, d, J = 9.91 Hz), 7.37 (1H, s), 7.88 (1H, d, J = 0.85 Hz), 8.17 (1H, s), 8.63 (1H, s), 9.46 (1H, t, J = 6.29 Hz).
実施例238
4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリミジン-2-カルボキサミド
A) エチル 2-((3-メチルイソオキサゾール-5-イル)アミノ)-2-オキソアセタート
　3-メチル-1,2-オキサゾール-5-アミン(15.83 g)およびピリジン (100 mL)の混合物にエチル 2-クロロ-2-オキソアセタート(23.13 g)を室温でゆっくり加えた。反応混合物を同温度で1時間30分撹拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を1N 塩酸で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。析出物を濾取し酢酸エチル/ヘキサンで洗浄し、標題化合物 (30.7 g)を得た。
MS: [M+H]+ 199.1.
B) エチル 4-ヒドロキシ-6-メチルピリミジン-2-カルボキシラート
　エチル 2-((3-メチルイソオキサゾール-5-イル)アミノ)-2-オキソアセタート(1.0 g)、10% パラジウム炭素 (0.1 g)およびエタノール (30 mL)の混合物を常圧の水素雰囲気下、室温で5時間撹拌した。水素を除去した後、反応混合物を終夜加熱還流した。反応完結後、触媒を濾去し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製し、標題化合物 (0.6 g)を得た。
MS: [M+H]+ 183.2.
C) N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-4-ヒドロキシ-6-メチルピリミジン-2-カルボキサミド
　エチル 4-ヒドロキシ-6-メチルピリミジン-2-カルボキシラート (1.5 g)、1-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)メタンアミン (1.7 g)およびトルエン (20 mL)の混合物に1M トリメチルアルミニウム/トルエン溶液 (16.4 mL)を窒素雰囲気下、室温でゆっくり滴下した。反応混合物を窒素雰囲気下、同温度で終夜撹拌した。反応混合物に室温でメタノールを加え、不溶物を濾去し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール/ジクロロメタン) で精製し、標題化合物 (1.4 g)を得た。
MS: [M+H]+ 342.2.
D) 4-クロロ-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリミジン-2-カルボキサミド
　N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-4-ヒドロキシ-6-メチルピリミジン-2-カルボキサミド (1.0 g)およびオキシ塩化リン (10 mL)の混合物を70 ℃で12時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣に0 ℃で水を加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えてpHを8に調整した。水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製し、標題化合物 (496.6 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 360.1.
E) 4-((3S)-3-シアノ-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリミジン-2-カルボキサミド
　炭酸カリウム (77 mg)、Xantphos (9.65 mg)、4-クロロ-N-(3-フルオロ-5-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-6-メチルピリミジン-2-カルボキサミド (100 mg)、(3S)-3-シクロプロピル-2-オキソピロリジン-3-カルボニトリル (62.6 mg)、Pd2(dba)3(5.1 mg)およびDME (4 mL)の混合物を窒素雰囲気下、85 ℃で終夜撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物(47.6mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.42-0.73 (4H, m), 1.54 (1H, tt, J = 8.11, 5.11 Hz), 2.30-2.45 (1H, m), 2.58 (3H, s), 2.62-2.75 (1H, m), 3.86 (3H, s), 3.99-4.14 (1H, m), 4.23-4.32 (1H, m), 4.51 (2H, d, J = 6.23 Hz), 6.94 (1H, d, J = 9.26 Hz), 7.28-7.40 (2H, m), 7.88 (1H, d, J = 0.76 Hz), 8.17 (1H, s), 8.22 (1H, s), 9.37 (1H, t, J = 6.37 Hz).
　上記の実施例に示した方法、またはそれらに準じた方法に従って、以下の表中の実施例1、3～22、24～31、35～62、64～85、87～152、154～158、160～167、169～236、239、240の化合物を製造した。実施例化合物を以下の表に示す。表中のMSは実測値を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
試験例１
　以下の方法により、本発明化合物の PRS 阻害活性を評価した。
　ヒトEPRSのCatalytic Domainの発現プラスミドは、ヒト骨格筋cDNA Library (タカラバイオ)を鋳型として2 種類のPrimer 5'-ATAATAGCTAGCGAGAACCTGTACTTTCAGGGATCCTCAAGTGGAGCAGGAGAAGGGCA-3' (hEPRS-TEV-NheF)（配列番号１）及び5'-ATAATAGCGGCCGCTCAGTAGCTGCGACCAAATAAGGT-3' (hEPRS-St-Not-R)（配列番号２）を用いたPCRを行なって取得した。PCRはPrimeStar GXL DNA Polymerase (タカラバイオ)を用いて、(1)98℃、1 分の後、(2)98℃、10 秒・65℃、10 秒・72℃、1 分を35 回行い、(3)72℃、1 分反応した。これをNhe I及びNot I (タカラバイオ)で切断した後、His-Aviタグを挿入したpET21a (Novagen)のNhe I/Not I部位にLigation High (東洋紡)を用いて挿入した。これをECOS JM109 (ニッポンジーン)に導入して His-Avi-hEPRS (998-1512)発現プラスミドを構築した。
　組換え型ヒトPRSタンパク質の調製は、上記で作製したHis-Avi-hEPRS (998-1512)発現プラスミドをECOS Competent E.coli BL21(DE3) (ニッポンジーン)に形質転換させて行った。形質転換して得られた大腸菌を300 mLのLB培地 (1％ペプトン、0.5％酵母エキス、0.5％塩化ナトリウム、0.01％アンピシリン)に接種し、30℃で16時間培養した。得られた培養液を６Lの主発酵用培地 (0.3％リン酸二水素カリウム、0.6％リン酸水素二ナトリウム、0.1％塩化アンモニウム、0.05％塩化ナトリウム、0.024％硫酸マグネシウム、0.02％ニューポールLB-625、1.5％ソルビトール、1.5％カザミノ酸、0.5％酵母エキス、0.01％アンピシリン) を仕込んだジャー培養槽に移植して、37℃、通気量5 L/min、撹拌回転数400 rpmで培養を開始した。培養液の濁度が約550クレット単位になった時点で、培養温度を16℃に下げた後イソプロピル-β-D-チオガラクトピラノシド (IPTG)を終濃度0.1 mMとなるように添加し、さらに16時間培養を行うことでヒトPRSの誘導発現を行った。培養終了後、培養液を5,000 rpm、10 minで遠心分離を行った。得られたヒトPRS発現大腸菌を50 mM Tris-HCl (pH 8.0)、150 mM NaCl、1 mM DTT、5 U/ml Benzonase、20 mM Imidazoleを含む緩衝液に懸濁後、ソニファイアー (ブランソン)を用いて超音波処理を行った。この破砕液を遠心分離 (33,000×G、60 min、Beckman Coulter)し、得られた上清を予め50 mM Tris-HCl (pH8.0)、300 mM NaCl、1 mM DTTで平衡化したNi-NTA Superflow (QIAGEN)カラムに通液して吸着させた後、50 mM Tris-HCl (pH8.0)、300 mM NaCl、1 mM DTT、250 mM Imidazoleを含む緩衝液で溶出させた。更に予め50 mM Tris-HCl (pH8.0)、150 mM NaCl、1 mM DTT、10％ glycerolを含む緩衝液で平衡化したSuperdex200 pgカラムでゲルろ過を行い、精製ヒトPRSタンパク質とした。タンパク質濃度は、BSAをスタンダードとしてBCA Protein Assay Kit (PIERCE)を用いて測定した。
　試験化合物は、5 μLのアッセイバッファ (50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 20 mM KCl, 1 mM DTT, 0.01％ Tween 20)に溶解し、40 mMのMgCl2を含むアッセイバッファに溶解した5 μLの40 nM ヒトPRSタンパク質と60分間インキュベートした。ヒトPRSタンパク質の酵素反応は、300 μMのATP、160 μMのL-Proline、400 μMのpyrophosphate、1 MBq/mLに調製した[32P]pyrophosphate (PerkinElmer)を含む10 μLの基質溶液を添加することで開始した。室温で30分間インキュベートした後、反応液に50 μLの停止/洗浄液(1M HCl, 200 mM sodium pyrophosphate)を添加することで反応を停止した。反応溶液を、あらかじめ200 μLのチャコール溶液 (10％ チャコール (w/v)を含む0.5％ HCl 溶液)を添加したフィルタープレート (Merck Millipore, Billerica, MA)に移送した。フィルタープレートを洗浄液で5回洗浄した後、ラベル化された生成物を抽出液 (2M ammnoniaを含む60％ エタノール(v/v))を用いて96 well OptiPlate (PerkinElmer)に抽出し、microscinti 20 (PerkinElmer)を添加した。放射活性をTopCount (PerkinElmer)を用いて測定した。酵素反応をさせなかったサンプルでの放射活性を100％阻害として、試験化合物の阻害率 (％)を算出した。
　試験化合物300 nMにおけるPRSに対する阻害率(％)を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
　この結果から、本発明化合物はPRS阻害活性を有することが明らかとなった。
試験例２
　以下の方法により、本発明化合物のヒト卵巣癌細胞A2780に対する増殖阻害活性を評価した。
　ヒト卵巣癌細胞A2780を10％ウシ胎児血清とペニシリン/ストレプトマイシンを含むRPMI-1640培地(和光純薬)を用いて、384ウェル培養プレートに、ウェルあたり1000個の細胞を30 μLの培地中に播種した。翌日、細胞に試験化合物を含む10 μLのRPMI-1640培地を添加した。3日間培養した後、20 μLのCellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay溶液 (Promega)を添加した。発光シグナルをEnVision (PerkinElmer)を用いて測定し、細胞を播種しなかったウェルを100％阻害として試験化合物の阻害率 (％)を算出した。
　試験化合物1μMにおけるA2780細胞の増殖阻害率(％)を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
　この結果から、本発明化合物はヒト卵巣癌細胞A2780の増殖を抑制することが明らかとなった。
試験例３
　以下の方法により、本発明化合物のヒト悪性黒色腫細胞株SKMEL-2およびヒト線維肉腫細胞株HT-1080を移植したマウスに対する抗腫瘍作用を以下の方法により評価した。
　ヒト悪性黒色腫細胞株SKMEL-2を、7週齢BALB/cA Jcl-nu/nu系雌マウス (日本クレア）に1.0×107個ずつ皮下に注入移植した (G1)。移植後腫瘍体積が800mm3前後に達した時点で、トラカールを用いて、7週齢BALB/cA Jcl-nu/nu系雌マウス (日本クレア）に継代移植した (G2）。その後、同様に腫瘍体積が800mm3前後に達した時点でトラカールを用いて7週齢BALB/cA Jcl-nu/nu系雌マウス (日本クレア)に継代移植を2回繰り返した (G4)。トラカールを用いて、G4のSKMEL-2腫瘍を7週齢BALB/cA Jcl-nu/nu系雌マウス (日本クレア)に移植した。移植13日後に生着した腫瘍の腫瘍径を測定し、以下の式で腫瘍体積を算出した。
　ヒト線維肉腫細胞株HT-1080を、7週齢BALB/cA Jcl-nu/nu系雌マウス (日本クレア)に7.5×106個ずつ皮下に注入移植した。移植8日後に生着した腫瘍の腫瘍径を測定し、以下の式で腫瘍体積を算出した。
　腫瘍体積 = 長径×短径×短径×(1/2)
　SKMEL-2については腫瘍体積が100から300 mm3、HT-1080については腫瘍体積が200から400 mm3の大きさに腫瘍が生着した個体を選び1群あたり4もしくは5匹を実験に使用した。試験化合物の0.5％メチルセルロース懸濁液を、表3に示す投与量 (1回あたりの投与量を示す）、投与回数、投与期間で、マウスに経口投与した。投与開始前日と投与終了1日後の腫瘍径を測定し腫瘍体積を算出した。
　対照投与群と比較した試験化合物投与群の腫瘍増殖率 (T/C (％))は以下の式で算出した。
　T/C (％) =（試験化合物投与群の投与終了後の腫瘍体積 － 試験化合物投与群の投与開始前の腫瘍体積）/（対照投与群の投与終了後の腫瘍体積 － 対照投与群の投与開始前日の腫瘍体積）×100
　試験化合物の各投与量、投与回数、投与期間におけるヒト悪性黒色腫細胞株SKMEL-2およびヒト線維肉腫細胞株HT-1080移植マウスに対するT/C (％) を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
　この結果から、本発明化合物はヒト悪性黒色腫細胞株SKMEL-2細胞およびヒト線維肉腫細胞株HT-1080に対して、抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。
製剤例１（カプセルの製造）
　１）実施例１の化合物　　　　　　　　　　３０　ｍｇ
　２）微粉末セルロース　　　　　　　　　　１０　ｍｇ
　３）乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　１９　ｍｇ
　４）ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　１　ｍｇ
　　　　　　　　　　　　　　計　　　　　　６０　ｍｇ
　１）、２）、３）および４）を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例２（錠剤の製造）
　１）実施例１の化合物　　　　　　　　　　　３０　ｇ
　２）乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　５０　ｇ
　３）トウモロコシデンプン　　　　　　　　　１５　ｇ
　４）カルボキシメチルセルロースカルシウム　４４　ｇ
　５）ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　１　ｇ
　　　　　　　　　　　　１０００錠　　計　１４０　ｇ
　１）、２）、３）の全量および３０ｇの４）を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。この整粒末に１４ｇの４）および１ｇの５）を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、１錠あたり実施例１の化合物３０ｍｇを含有する錠剤１０００錠を得る。
　本発明の化合物は、ＰＲＳ阻害作用を有し得、癌を含むＰＲＳ関連疾患等の予防または治療剤として有用であることが期待される。
　本出願は、日本で出願された特願２０１６－１８０７４８を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。

Claims (9)

  1. 　下式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式中、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    で表される基は、置換されていてもよい芳香環基を示し；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    で表される基は、下式（ＩＩ）または下式（ＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （式中、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示し；
    Ｒ２は置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
    Ｒ３は、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
    Ｘ１は、ＣＲ４または窒素原子を示し；
    Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子、または置換されていてもよいアルキル基を示し；
    Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアミノ基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示し；
    Ｘ２は、ＣＲ６または窒素原子を示し；
    Ｘ３は、ＣＲ７または窒素原子を示し；
    Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または置換されていてもよいアルキル基を示し；
    Ｘ４はＣＲ８Ｒ９またはＮＲ１０を、Ｘ５はＣＲ１１Ｒ１２またはカルボニルを、Ｘ６はＣＲ１３Ｒ１４または酸素原子をそれぞれ示し；
    Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、水素原子、シアノ基、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
    Ｒ８およびＲ９はまた、隣接する炭素原子とともに互いに結合してさらに置換されていてもよい環を形成していてもよく；
    Ｒ１０、Ｒ１３、およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
    Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいヒドロキシ基を示す。）
    で表される基を示す。］
    で表される化合物またはその塩。
  2. Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    で表される基が、（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（４）Ｃ６－１４アリール基、（５）Ｃ１－６アルコキシ基、（６）カルボキシ基、（７）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、（８）１～３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基、および（９）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ハロゲン原子、ヒドロキシ基および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基、（ｉｖ）Ｃ１－６アルコキシ基、（ｖ）オキソ基、（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基および（ｖｉｉ）３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１～５個の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基、５ないし６員単環式芳香族複素環基または８ないし１４員縮合多環式芳香族複素環基であり；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    で表される基が、
    　（１）下式（ＩＩ）： 
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    で表される基であり；
    　Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、Ｃ１－６アルキル基でモノ－またはジ－置換されていてもよいアミノ基、またはＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
    　Ｒ２が、（１）Ｃ３－１０シクロアルキル基およびＣ６－１４アリール基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、（２）ハロゲン原子、ヒドロキシ基およびＣ１－６アルキル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基、または（３）１～３個のオキソ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基であり；
    　Ｒ３が、（１）水素原子、（２）（ｉ）シアノ基、（ｉｉ）ヒドロキシ基、（ｉｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基、（ｉｖ）Ｃ６－１４アリール基、（ｖ）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基、（ｖｉ）カルボキシ基および（ｖｉｉ）Ｃ１－６アルキル基でモノ－またはジ－置換されていてもよいカルバモイル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基または（３）Ｃ３－１０シクロアルキル基であり；
    　Ｘ１が、ＣＲ４（Ｒ４は、水素原子またはフッ素原子である。）または窒素原子であり；あるいは、
    　（２）下式（ＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    で表される基であり；
    　Ｒ５が、水素原子、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、シクロアルキル基、またはＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいヒドロキシ基であり；
    　Ｘ２が、ＣＲ６（Ｒ６は水素原子である。）または窒素原子であり；
    　Ｘ３が、ＣＲ７（Ｒ７は水素原子である。）または窒素原子であり；
    　Ｘ４が、ＣＲ８Ｒ９（Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）シアノ基、（３）ヒドロキシ基およびＣ３－１０シクロアルキル基から選ばれる１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基または（４）１～３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基であるか、あるいは、Ｒ８およびＲ９は、隣接する炭素原子とともに互いに結合してＣ３－１０シクロアルカンを形成していてもよい。）またはＮＲ１０（Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキル基である。）であり；
    　Ｘ５が、ＣＲ１１Ｒ１２（Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子またはヒドロキシ基である。）またはカルボニルであり；
    　Ｘ６が、ＣＲ１３Ｒ１４（Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基である。）または酸素原子である；
    請求項１記載の化合物またはその塩。
  3. 　請求項１記載の化合物またはその塩を含有してなる医薬。
  4. 　ＰＲＳ阻害薬である、請求項３記載の医薬。
  5. 　癌の予防または治療剤である、請求項３記載の医薬。
  6. 　癌の予防または治療に使用するための、請求項１記載の化合物またはその塩。
  7. 　請求項１記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物におけるＰＲＳ阻害方法。
  8. 　請求項１記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物における癌の予防または治療方法。
  9. 　癌の予防または治療剤を製造するための、請求項１記載の化合物またはその塩の使用。
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