WO2018235838A1 - 複素環化合物 - Google Patents

複素環化合物 Download PDF

Info

Publication number
WO2018235838A1
WO2018235838A1 PCT/JP2018/023357 JP2018023357W WO2018235838A1 WO 2018235838 A1 WO2018235838 A1 WO 2018235838A1 JP 2018023357 W JP2018023357 W JP 2018023357W WO 2018235838 A1 WO2018235838 A1 WO 2018235838A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
methyl
compound
pyridine
ring
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/023357
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
和明 ▲高▼見
雅樹 瀬戸
忍 佐々木
春陽 安藤
正樹 荻野
朋子 大橋
稔博 今枝
郁男 藤森
泰博 月見
昌美 山田
賢一郎 下川
健志 若林
正鷹 村上
伏見　真
友洋 大川
仁一 米森
知洋 大橋
英夫 鈴木
博信 前▲崎▼
歩 佐藤
恭臣 浅野
スティーブ スワン
Original Assignee
武田薬品工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2019525643A priority Critical patent/JP7123042B2/ja
Priority to RS20230955A priority patent/RS64722B1/sr
Application filed by 武田薬品工業株式会社 filed Critical 武田薬品工業株式会社
Priority to DK18819596.0T priority patent/DK3643718T3/da
Priority to HRP20231236TT priority patent/HRP20231236T1/hr
Priority to SI201831003T priority patent/SI3643718T1/sl
Priority to ES18819596T priority patent/ES2960408T3/es
Priority to LTEPPCT/JP2018/023357T priority patent/LT3643718T/lt
Priority to AU2018289939A priority patent/AU2018289939B2/en
Priority to FIEP18819596.0T priority patent/FI3643718T3/fi
Priority to MX2019015747A priority patent/MX2019015747A/es
Priority to RU2019140596A priority patent/RU2791533C2/ru
Priority to BR112019026096-0A priority patent/BR112019026096A2/pt
Priority to CN201880036933.2A priority patent/CN110709401B/zh
Priority to EP18819596.0A priority patent/EP3643718B1/en
Priority to US16/622,632 priority patent/US11236099B2/en
Priority to KR1020207000757A priority patent/KR102658949B1/ko
Priority to CA3068209A priority patent/CA3068209A1/en
Priority to PL18819596.0T priority patent/PL3643718T3/pl
Publication of WO2018235838A1 publication Critical patent/WO2018235838A1/ja
Priority to US17/475,733 priority patent/US20220017530A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered

Definitions

  • the present invention relates to a heterocyclic compound which can have cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity and can be useful as a medicament such as a preventive or therapeutic agent for constipation and the like.
  • the positive allosteric modulator activity refers to the action of binding to a site different from the endogenous activator (acetylcholine in the present receptor) to enhance receptor function.
  • Acetylcholine is a neurotransmitter that induces signal transduction in the central nervous system and at neuromuscular junctions (parasympathetic nerves, motor nerves).
  • a neural network is formed by the intermuscular plexus and submucosal plexus, etc., and regulates gastrointestinal tract function.
  • acetylcholine is a major neurotransmitter in gastrointestinal function and plays a central role in gastrointestinal motility.
  • Acetylcholine receptors are classified into ligand-gated ion channels (cholinergic nicotinic receptors) and G protein coupled receptors (cholinergic muscarinic receptors).
  • the cholinergic muscarinic receptor is one of the receptors for the excitatory neurotransmitter acetylcholine, and was named based on the selective activation of the muscarinic receptor. Muscarinic receptors are further classified into M1 to M5 subtypes, and M1 receptors are known to be distributed mainly in the brain. On the other hand, the expression of M1 receptor is also known in the gastrointestinal plexus, and a role in regulating gastrointestinal function has been pointed out (Non-patent Document 1). Recent studies have also reported that cholinergic M1 receptor agonists enhance gut motility. In general, peristaltic movement in the digestive tract consists of coordinated contraction and relaxation at adjacent sites. Cholinergic M1 receptors are also known to be expressed on both excitatory and inhibitory nerves in the gut plexus (Non-patent Document 1).
  • WO 2013/129622 (patent document 1) is a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator (M1 PAM) activity and useful as a compound useful for treating Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder and the like. Compounds are disclosed.
  • M1 PAM cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator
  • WO 2014/077401 discloses the following compound as a compound having M1 PAM activity and useful for treating Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder and the like.
  • WO 2015/174534 (patent document 3) has M1 PAM activity and is useful as a compound useful for treating Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease with dementia, Lewy body dementia, etc.
  • the following compounds are disclosed:
  • WO 2015/163485 has M1 PAM activity and is useful as a compound useful for treating Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease with dementia, Lewy body dementia etc.
  • the following compounds are disclosed:
  • WO 2016/208775 (patent document 5) has M1 PAM activity and is useful as a compound useful for treating Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease with dementia, dementia with Lewy bodies, etc.
  • the following compounds are disclosed:
  • WO 2015/190564 (patent document 6), as a compound having M1 PAM activity and useful for treating Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease with dementia, dementia with Lewy bodies, etc.
  • the following compounds are disclosed:
  • Cholinergic muscarinic M1 receptor (M1 receptor) positive allosteric modulator activity and constipation eg, constipation associated with neurological disease (eg, Parkinson's disease, spinal cord injury, multiple sclerosis), idiopathic constipation, aging It is desired to develop a compound useful as a preventive or therapeutic agent for constipation, opioid-induced constipation and the like.
  • the positive allosteric modulator activity refers to the action of binding to a site different from the endogenous activator (acetylcholine in the present receptor) to enhance receptor function.
  • R 1 represents a cyclic group which may be substituted
  • R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or an optionally substituted C 1-6 alkoxy group
  • Ring A represents a ring which may be further substituted
  • R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or an optionally substituted C 1-6 alkoxy group.
  • a salt thereof (which may be abbreviated as “compound (I)” in the present specification).
  • R 1 is (1) optionally substituted 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group, or (2) optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group
  • R 2 is a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group
  • Ring A is (1) a benzene ring which may be further substituted, (2) 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocycle which may be further substituted (3) a 4- to 6-membered monocyclic non-aromatic heterocycle which may be further substituted, or (4) a 9- to 14-membered fused polycyclic non-aromatic heterocycle which may be further substituted
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-6 alkyl group which may be substituted; The compound of the above-mentioned [1] or a salt thereof.
  • R 1 is (1) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 hydroxy groups, or (2) substituted with 1 to 3 substituents selected from hydroxy group and halogen atom Optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group;
  • R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group;
  • Ring A is (1) (a) halogen atom, (b) C 1-6 alkoxy group, (c) (i) C 1-6 alkoxy group, (ii) C 3-10 cycloalkyl group, (iii) 3 to 14-membered Non-aromatic heterocyclic group, (iv) C 6-14 aryl group optionally substituted with 1 to 3 hydroxy groups, (v) C 1-6 alkoxy-carbonyl group, (vi) carboxy group, ( vii) 1 or 2 substituted selected from C 1-6 alkylthio group, (viii) mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoy
  • Ring A is (1) (a) a halogen atom, (b) (i) a C 1-6 alkoxy group, and (ii) a 1 to 2 substituent selected from 3 to 14 membered non-aromatic heterocyclic groups A mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group, and (c) a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups A benzene ring further substituted with 1 to 3 substituents, or (2) a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups A 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle further substituted with The compound of the above-mentioned [3] or a salt thereof.
  • Ring A is (1) (a) a halogen atom, (b) (i) a C 1-6 alkoxy group, and (ii) a 1 to 2 substituent selected from 3 to 14 membered non-
  • Mono- or di-C 1-6 alkyl- optionally substituted with one or two substituents selected from R 5A is a C 1-6 alkoxy group, and a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group A carbamoyl group;
  • X is CR 6A or N;
  • R 6A is a hydrogen atom or a halogen atom, The compound of the above-mentioned [3] or a salt thereof.
  • Ring A is
  • R 5A is a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted by 1 to 3 C 1-6 alkyl groups;
  • X is CR 6A or N;
  • R 6A is a hydrogen atom or a halogen atom, The compound of the above-mentioned [3] or a salt thereof.
  • R 1 is a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with one hydroxy group;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • Ring A is (1) (a) a halogen atom, (b) (i) a C 1-6 alkoxy group, and (ii) a 1 to 2 substituent selected from 3 to 14 membered non-aromatic heterocyclic groups A mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group, and (c) a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups A benzene ring further substituted with 1 to 3 substituents, or (2) a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyl groups A 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle further substituted with R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom or a halogen atom, The compound of the above-mentioned
  • the compounds of the present invention may have cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, eg, constipation, eg, constipation associated with neurological disease (eg, Parkinson's disease, spinal cord injury, multiple sclerosis), idiopathic It may be useful as a medicine for preventing or treating constipation, age-related constipation, opioid-induced constipation and the like.
  • cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity eg, constipation, eg, constipation associated with neurological disease (eg, Parkinson's disease, spinal cord injury, multiple sclerosis), idiopathic It may be useful as a medicine for preventing or treating constipation, age-related constipation, opioid-induced constipation and the like.
  • halogen atom examples include fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • examples of the "C 1-6 alkyl group” include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1-ethylpropyl, hexyl , Isohexyl, 1,1-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkyl group" for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1-6 An alkyl group is mentioned. Specific examples thereof include methyl, chloromethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethyl, ethyl, 2-bromoethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, tetrafluoroethyl, pentafluoroethyl, propyl and 2,2- Difluoropropyl, 3,3,3-trifluoropropyl, isopropyl, butyl, 4,4,4-trifluorobutyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 5,5,5-tributyl And fluoropentyl, hexyl and 6,6, 6-trifluorohexyl.
  • examples of the "C 2-6 alkenyl group” include ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 3- Examples include methyl-2-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1-hexenyl, 3-hexenyl and 5-hexenyl.
  • examples of the "C 2-6 alkynyl group” include ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3- And pentynyl, 4-pentynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 4-methyl-2-pentynyl.
  • examples of the "C 3-10 cycloalkyl group” include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, bicyclo [2.2. 2] Octyl, bicyclo [3.2.1] octyl, adamantyl.
  • examples of the “ optionally halogenated C 3-10 cycloalkyl group” include, for example, C 3 ⁇ optionally having 1 to 7 and preferably 1 to 5 halogen atoms. And 10 cycloalkyl groups.
  • examples include cyclopropyl, 2,2-difluorocyclopropyl, 2,3-difluorocyclopropyl, cyclobutyl, difluorocyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
  • examples of the "C 3-10 cycloalkenyl group" include cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl and cyclooctenyl.
  • examples of the "C 6-14 aryl group” include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthryl, 2-anthryl and 9-anthryl.
  • examples of the "C 7-16 aralkyl group” include benzyl, phenethyl, naphthylmethyl and phenylpropyl.
  • examples of the "C 1-6 alkoxy group” include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy and hexyloxy.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkoxy group” for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1-6 An alkoxy group is mentioned.
  • examples thereof include methoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, ethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, 4,4,4-trifluorobutoxy, isobutoxy, sec-butoxy, pentyl And oxy and hexyloxy.
  • examples of the "C 3-10 cycloalkyloxy group" include cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cycloheptyloxy and cyclooctyloxy.
  • examples of the "C 1-6 alkylthio group” include methylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, pentylthio and hexylthio.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkylthio group optionally" for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1-6 An alkylthio group is mentioned.
  • examples thereof include methylthio, difluoromethylthio, trifluoromethylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, 4,4,4-trifluorobutylthio, pentylthio and hexylthio.
  • examples of the "C 1-6 alkyl-carbonyl group” include acetyl, propanoyl, butanoyl, 2-methylpropanoyl, pentanoyl, 3-methylbutanoyl, 2-methylbutanoyl, 2, 2- Dimethylpropanoyl, hexanoyl, heptanoyl can be mentioned.
  • examples of the “ optionally halogenated C 1-6 alkyl-carbonyl group” include, for example, C 1 optionally having 1 to 7 and preferably 1 to 5 halogen atoms. And -6 alkyl-carbonyl group. Specific examples include acetyl, chloroacetyl, trifluoroacetyl, trichloroacetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl and hexanoyl.
  • examples of the "C 1-6 alkoxy-carbonyl group” include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, And pentyloxycarbonyl and hexyloxycarbonyl.
  • examples of the "C 6-14 aryl-carbonyl group” include benzoyl, 1-naphthoyl and 2-naphthoyl.
  • examples of the "C 7-16 aralkyl-carbonyl group” include phenylacetyl and phenylpropionyl.
  • examples of the "5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group” include nicotinoyl, isonicotinoyl, thenoyl and furoyl.
  • examples of the "3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group” include morpholinylcarbonyl, piperidinylcarbonyl and pyrrolidinylcarbonyl.
  • examples of the “mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group” include methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, dimethylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, N-ethyl-N-methylcarbamoyl.
  • examples of the "mono- or di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group” include benzylcarbamoyl and phenethylcarbamoyl.
  • C 1-6 alkylsulfonyl group examples include methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, sec-butylsulfonyl and tert-butylsulfonyl.
  • the “optionally halogenated C 1-6 alkylsulfonyl group” is, for example, C 1-optionally having 1 to 7, preferably 1 to 5 halogen atoms. 6 alkyl sulfonyl group is mentioned.
  • examples thereof include methylsulfonyl, difluoromethylsulfonyl, trifluoromethylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, 4,4,4-trifluorobutylsulfonyl, pentylsulfonyl and hexylsulfonyl.
  • examples of the "C 6-14 arylsulfonyl group” include phenylsulfonyl, 1-naphthylsulfonyl and 2-naphthylsulfonyl.
  • examples of the “substituent” include a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an acyl group, and the like.
  • examples of the “hydrocarbon group” include, for example, a C 1-6 alkyl group and a C 2-6 alkenyl group, Examples include C 2-6 alkynyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 3-10 cycloalkenyl group, C 6-14 aryl group and C 7-16 aralkyl group.
  • examples of the “optionally substituted hydrocarbon group” include a hydrocarbon group which may have a substituent selected from the following Substituent Group A.
  • Substituent group A (1) halogen atom, (2) nitro group, (3) cyano group, (4) oxo group, (5) hydroxy group, (6) C 1-6 alkoxy group which may be halogenated, (7) C 6-14 aryloxy group (eg, phenoxy, naphthoxy), (8) C 7-16 aralkyloxy group (eg, benzyloxy), (9) 5- to 14-membered aromatic heterocyclic oxy group (eg, pyridyloxy), (10) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic oxy group (eg, morpholinyloxy, piperidinyloxy), (11) C 1-6 alkyl-carbonyloxy group (eg, acetoxy, propanoyloxy), (12) C 6-14 aryl-carbonyloxy group
  • the number of the above-mentioned substituents in the "optionally substituted hydrocarbon group” is, for example, 1 to 5, preferably 1 to 3. When the number of substituents is two or more, each substituent may be the same or different.
  • examples of the “heterocyclic group” include, for example, a nitrogen atom, a sulfur atom and a carbon atom as a ring constituting atom (I) aromatic heterocyclic groups, (ii) non-aromatic heterocyclic groups and (iii) 7 to 10-membered hetero bridged ring groups, each containing 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen atoms .
  • examples of the "aromatic heterocyclic group” include, as ring-constituting atoms, selected from nitrogen atoms, sulfur atoms and oxygen atoms in addition to carbon atoms. And 5- to 14-membered (preferably 5- to 10-membered) aromatic heterocyclic groups containing 1 to 4 heteroatoms.
  • aromatic heterocyclic group examples include thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, 1,2,4-oxadiazolyl, , 5 to 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic groups such as 3,4-oxadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, triazolyl, tetrazolyl, triazinyl; Benzothiophenyl, benzofuranyl, benzoimidazolyl, benzoxazolyl, benzoisoxazolyl, benzothiazolyl, benzisothiazolyl, benzotriazolyl, imidazopyridinyl, thienopyri
  • non-aromatic heterocyclic group examples include, as ring-constituting atoms, a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to carbon atoms.
  • non-aromatic heterocyclic groups containing 1 to 4 heteroatoms selected from Preferred examples of the "non-aromatic heterocyclic group" include aziridinyl, oxiranyl, thiiranyl, azetidinyl, oxetanyl, thietanyl, tetrahydrothienyl, tetrahydrofuranyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, oxazolinyl, oxazolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, and the like.
  • preferable examples of the “7 to 10-membered hetero bridged ring group” include quinuclidinyl and 7-azabicyclo [2.2.1] heptanyl.
  • the nitrogen-containing heterocyclic group among the “heterocyclic groups”, those containing at least one or more nitrogen atoms as ring-constituting atoms can be mentioned.
  • examples of the “optionally substituted heterocyclic group” include a heterocyclic group which may have a substituent selected from the above-mentioned substituent group A.
  • the number of substituents in the "optionally substituted heterocyclic group” is, for example, 1 to 3. When the number of substituents is two or more, each substituent may be the same or different.
  • acyl group for example, “1 selected from“ halogen atom, optionally halogenated C 1-6 alkoxy group, hydroxy group, nitro group, cyano group, amino group and carbamoyl group ” C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 3-10 cycloalkenyl group, C 6-14 aryl group which may have 3 to 3 substituents, respectively Formyl optionally having one or two substituents each selected from a group, a C 7-16 aralkyl group, a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group and a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group Groups, carboxy group, carbamoyl group, thiocarbamoyl group, sulfino group, sulfo group, sulfamoyl group and phosphono group.
  • the “acyl group” also includes a hydrocarbon-sulfonyl group, a heterocycle-sulfonyl group, a hydrocarbon-sulfinyl group, and a heterocycle-sulfinyl group.
  • a hydrocarbon-sulfonyl group refers to a sulfonyl group to which a hydrocarbon group is bonded
  • a heterocycle-sulfonyl group refers to a sulfonyl group to which a heterocyclic group is bonded
  • a heterocycle-sulfinyl group mean a sulfinyl group to which a heterocyclic group is linked.
  • acyl group examples include a formyl group, a carboxy group, a C 1-6 alkyl-carbonyl group, a C 2-6 alkenyl-carbonyl group (eg, crotonoyl) and a C 3-10 cycloalkyl-carbonyl group ( Examples: cyclobutanecarbonyl, cyclopentanecarbonyl, cyclohexanecarbonyl, cycloheptanecarbonyl), C 3-10 cycloalkenyl-carbonyl group (eg, 2-cyclohexene carbonyl), C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7-16 aralkyl- Carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, C 6-14 aryloxy-carbonyl group (eg, phenyloxycarbonyl)
  • Diallylcarbamoyl mono- or di-C 3-10 cycloalkyl-carbamoyl group (eg, cyclopropylcarbamoyl), mono- or di-C 6-14 aryl-carbamoyl group (eg, phenylcarbamoyl), mono- or Di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbamoyl group (eg, pyridylcarbamoyl), thiocarbamoyl group, mono- or di-C 1-6 alkyl-thiocarbamoyl group (eg, methylthio) Carbamoyl, N-ethyl-N-methyl Okarubamoiru), mono - or di -C 2-6 alkenyl - thiocarbamoyl group (e.g., diallyl thio carbamoyl), mono - or di cycl
  • the “optionally substituted amino group” is, for example, a C 1-6 alkyl group which may have 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, respectively, C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7- 16 aralkyl-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, carbamoyl group , Mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group, mono- or di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group and C 6-1 Examples
  • amino group which may be substituted include amino group, mono- or di- (optionally halogenated C 1-6 alkyl) amino group (eg, methylamino, trifluoromethylamino, Dimethylamino, ethylamino, diethylamino, propylamino, dibutylamino), mono- or di-C 2-6 alkenylamino group (eg, diallylamino), mono- or di-C 3-10 cycloalkylamino group (eg, Cyclopropylamino, cyclohexylamino), mono- or di-C 6-14 arylamino (eg, phenylamino), mono- or di-C 7-16 aralkylamino (eg, benzylamino, dibenzylamino), mono - or di - (optionally halogenated C 1-6 alkyl) - carbonyl amino group (e.g., a Chiruamino, pro
  • a “C 1-6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A” can be mentioned.
  • carbamoyl group which may be substituted include carbamoyl group, mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group, mono- or di-C 2-6 alkenyl-carbamoyl group (eg, diallyl carbamoyl group).
  • Mono- or di-C 3-10 cycloalkyl-carbamoyl group eg, cyclopropylcarbamoyl, cyclohexylcarbamoyl
  • mono- or di-C 6-14 aryl-carbamoyl group eg, phenylcarbamoyl
  • mono- or Di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group mono- or di-C 1-6 alkyl-carbonyl-carbamoyl group (eg, acetylcarbamoyl, propionylcarbamoyl), mono- or di-C 6-14 aryl-carbonyl-carbamoyl Group (eg benzoylcarbamoyl) And 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbamoyl groups (eg, pyridylcarbamoyl).
  • cycloalkyl-carbamoyl group eg, cycl
  • examples of the “optionally substituted thiocarbamoyl group” include, for example, “C 1-6 alkyl which may have 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A. Group, C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7-16 aralkyl-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, carbamoyl group, mono - or di -C 1-6 alkyl - carbamoyl group and mono- - or di -C 7-16 aralkyl - one or two location selected from a carbamoyl group
  • Preferred examples of the optionally substituted thiocarbamoyl group include a thiocarbamoyl group and a mono- or di-C 1-6 alkyl-thiocarbamoyl group (eg, methylthiocarbamoyl, ethylthiocarbamoyl, dimethylthiocarbamoyl, diethylthio Carbamoyl, N-ethyl-N-methylthiocarbamoyl), mono- or di-C 2-6 alkenyl-thiocarbamoyl group (eg, diallyl thiocarbamoyl), mono- or di-C 3-10 cycloalkyl-thiocarbamoyl group ( Eg cyclopropylthiocarbamoyl, cyclohexylthiocarbamoyl), mono- or di-C 6-14 aryl-thiocarbamoyl (eg phenylthio
  • a “C 1-6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A” can be mentioned.
  • sulfamoyl group which may be substituted include sulfamoyl group and mono- or di-C 1-6 alkyl-sulfamoyl group (eg, methylsulfamoyl, ethylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, diethyl Sulfamoyl, N-ethyl-N-methylsulfamoyl), mono- or di-C 2-6 alkenyl-sulfamoyl group (eg diallylsulfamoyl), mono- or di-C 3-10 cycloalkyl- Sulfamoyl group (eg, cyclopropylsulfamoyl, cyclohexylsulfamoyl), mono- or di-C 6-14 aryl-sulfamoyl group (eg, phenylsulfamoyl), mono- or di-C 7-16 aralkyl-s
  • a “C 1-6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A” can be mentioned.
  • examples of the “optionally substituted sulfanyl group” include, for example, “a C 1-6 alkyl group which may have 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A. , C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group and 5 to Examples thereof include sulfanyl group which may have a substituent selected from 14-membered aromatic heterocyclic groups, and halogenated sulfanyl group.
  • sulfanyl group which may be substituted include sulfanyl (-SH) group, C 1-6 alkylthio group, C 2-6 alkenylthio group (eg, allylthio, 2-butenylthio, 2-pentenylthio, 3-hexenylthio), C 3-10 cycloalkylthio group (eg, cyclohexylthio), C 6-14 arylthio group (eg, phenylthio, naphthylthio), C 7-16 aralkylthio group (eg, benzylthio, phenethylthio), C 1-6 alkyl-carbonylthio group (eg, acetylthio, propionylthio, butyrylthio, isobutyrylthio, pivaloylthio), C 6-14 aryl-carbonylthio group (eg, benzoylthio), 5- to 14-membered
  • the “optionally substituted silyl group” is, for example, a “C 1-6 alkyl group which may have 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A. And silyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group and C 7-16 aralkyl group It can be mentioned.
  • Preferred examples of the silyl group which may be substituted include tri-C 1-6 alkylsilyl groups (eg, trimethylsilyl, tert-butyl (dimethyl) silyl).
  • examples of the “hydrocarbon ring” include a C 6-14 aromatic hydrocarbon ring, a C 3-10 cycloalkane, and a C 3-10 cycloalkene.
  • examples of the "C 6-14 aromatic hydrocarbon ring” include benzene and naphthalene.
  • examples of “C 3-10 cycloalkane” include cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane and cyclooctane.
  • examples of “C 3-10 cycloalkene” include cyclopropene, cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene and cyclooctene.
  • examples of the “heterocycle” include aromatic heterocycles containing, as ring-constituting atoms, 1 to 4 heteroatoms selected from nitrogen atoms, sulfur atoms and oxygen atoms in addition to carbon atoms, and Non-aromatic heterocycles are mentioned.
  • aromatic heterocycle is, for example, a 5- to 14-membered member containing 1 to 4 heteroatoms selected from nitrogen atoms, sulfur atoms and oxygen atoms in addition to carbon atoms as ring-constituting atoms
  • a 5- to 10-membered aromatic heterocycle is mentioned.
  • aromatic heterocycle examples include thiophene, furan, pyrrole, imidazole, pyrazole, thiazole, isothiazole, oxazole, isoxazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, 1,2,4-oxadidi 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic rings such as azole, 1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, triazole, tetrazole, triazine and the like; Benzothiophene, benzofuran, benzimidazole, benzoxazole, benzoisoxazole, benzothiazole, benzisothiazole, benzotriazole, imidazopyridine, thienopyridine, furopyridine, pyrrolopyridine, pyrazolopyridine, oxazolopyridine,
  • non-aromatic heterocycle is, for example, a 3- to 14-membered member containing, as a ring-constituting atom, 1 to 4 heteroatoms selected from nitrogen atom, sulfur atom and oxygen atom in addition to carbon atoms.
  • Non-aromatic heterocyclic rings preferably 4 to 10 members can be mentioned.
  • non-aromatic heterocyclic ring examples include aziridine, oxirane, thiiran, azetidine, oxetane, thietane, tetrahydrothiophene, tetrahydrofuran, pyrroline, pyrrolidine, imidazoline, imidazolidine, oxazoline, oxazolidine, pyrazoline, pyrazolidine, thiazoline.
  • R 1 represents a cyclic group which may be substituted.
  • Examples of the “optionally substituted cyclic group” represented by R 1 include an optionally substituted heterocyclic group and an optionally substituted non-aromatic hydrocarbon ring group.
  • the “heterocyclic group” of the “optionally substituted heterocyclic group” represented by R 1 is preferably a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl).
  • 1 to 3 preferably 1) hydroxy groups are preferable.
  • non-aromatic hydrocarbon ring group" of the “optionally substituted non-aromatic hydrocarbon ring group” represented by R 1 is a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl) preferable.
  • substituents selected from a hydroxy group and a halogen atom eg, a fluorine atom are preferable.
  • R 1 is preferably (1) 3 to 14 membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted, or (2) It is a C 3-10 cycloalkyl group which may be substituted. More preferably, R 1 is (1) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) which may be substituted with 1 to 3 (preferably 1) hydroxy group, or (2) C 3-10 cycloalkyl group which may be substituted by 1 to 3 (preferably 1) substituents selected from a hydroxy group and a halogen atom (eg, fluorine atom) (eg, cyclobutyl, cyclopentyl , Cyclohexyl).
  • a halogen atom eg, fluorine atom
  • R 1 is (1) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with one hydroxy group (eg, tetrahydropyranyl), or (2) a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclohexyl) substituted by 1 to 3 (preferably 1) substituents selected from a hydroxy group and a halogen atom (eg, a fluorine atom); R 1 is even more preferably a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg tetrahydropyranyl) substituted with one hydroxy group.
  • one hydroxy group eg, tetrahydropyranyl
  • a C 3-10 cycloalkyl group eg, cyclohexyl
  • R 1 is even more preferably a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg tetrahydropyranyl) substituted with one hydroxy group.
  • R 1 is preferably
  • R 1 is preferably
  • R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or an optionally substituted C 1-6 alkoxy group.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom (eg, chlorine atom, fluorine atom), a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), or a C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), Preferably, it is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and more preferably a hydrogen atom.
  • Ring A represents a ring which may be further substituted.
  • the “optionally further substituted ring” represented by ring A includes an optionally further substituted 4 to 6-membered monocyclic hydrocarbon ring, and an optionally further substituted 5 to 6-membered monocyclic ring Aromatic heterocycle, optionally substituted 4- to 6-membered monocyclic non-aromatic heterocycle, optionally substituted 9- to 14-membered fused polycyclic (preferably 2- or 3-ring) non-substituted Aromatic heterocycles are mentioned.
  • the “4- to 6-membered monocyclic hydrocarbon ring” of the “optionally further substituted 4- to 6-membered monocyclic hydrocarbon ring” for ring A is a benzene ring or a C 4-6 cycloalkane ring (Eg, cyclobutane ring, cyclopentane ring, cyclohexane ring), C.sub.4-6 cycloalkene ring (eg, cyclobutene ring, cyclopentene ring, cyclohexene ring).
  • the "4- to 6-membered monocyclic hydrocarbon ring” is preferably a benzene ring.
  • Examples of the substituent of the “optionally further substituted 4 to 6-membered monocyclic hydrocarbon ring” represented by ring A include (1) a cyano group, (2) a halogen atom, (3) a carboxy group, (4 ) Hydroxy group which may be substituted, (5) carbamoyl group which may be substituted, (6) amino group which may be substituted, (7) heterocyclic group which may be substituted, and (8) 1 to 3 substituents selected from optionally substituted hydrocarbon groups can be mentioned.
  • Examples of “5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle” of “optionally substituted 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle” represented by ring A include, as ring-constituting atoms, other than carbon atoms 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle containing 1 to 4 heteroatoms selected from nitrogen atom, sulfur atom and oxygen atom (eg, thiophene ring, furan ring, pyrrole ring, imidazole ring, pyrazole ring, Thiazole ring, isothiazole ring, oxazole ring, isoxazole ring, pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, 1,2,4-oxadiazole ring, 1,3,4-oxadiazole ring, 1, 2,4-thiadiazole ring, 1,3,4-thiadiazole ring, triazole ring, tetrazole ring
  • the “5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle” preferably, a pyridine ring is mentioned.
  • substituent of the “optionally further substituted 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocycle” represented by ring A include (1) a cyano group, (2) a halogen atom, (3) a carboxy group, 4) Hydroxy group which may be substituted, (5) carbamoyl group which may be substituted, (6) amino group which may be substituted, (7) heterocyclic group which may be substituted and (8 1 to 3 substituents selected from optionally substituted hydrocarbon groups.
  • a dihydropyridine ring is preferably mentioned.
  • substituents of the “optionally further substituted 4 to 6-membered monocyclic non-aromatic heterocycle” represented by ring A include (1) cyano group, (2) halogen atom, (3) carboxy group, (4) hydroxy group which may be substituted, (5) carbamoyl group which may be substituted, (6) amino group which may be substituted, (7) heterocyclic group which may be substituted, 8) 1 to 3 substituents selected from an optionally substituted hydrocarbon group and (9) oxo group.
  • Formula (preferably 2 or 3 rings) non-aromatic heterocycle eg, dihydrobenzofuran ring, dihydrobenzoimidazole ring, dihydrobenzoxazole ring, dihydrobenzothiazole ring, dihydrobenzoisothiazole ring, dihydronaphtho [2,3- b) Thiophene ring, tetrahydroisoquinoline ring, tetrahydroquinoline ring, 4H-quinolizine ring, in
  • an isoindoline ring is preferably mentioned.
  • substituents of the “optionally substituted 9 to 14-membered fused polycyclic (preferably 2 or 3 cyclic) non-aromatic heterocycle” represented by ring A include (1) a cyano group, (2 ) Halogen atom, (3) carboxy group, (4) hydroxy group which may be substituted, (5) carbamoyl group which may be substituted, (6) amino group which may be substituted, (7) substitution And 1 to 3 substituents selected from an optionally substituted heterocyclic group, (8) an optionally substituted hydrocarbon group, and (9) an oxo group.
  • ring A "optionally substituted 4- to 6-membered monocyclic hydrocarbon ring”, “optionally further substituted 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle”, “optionally further substituted A 4- to 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic ring "or a 9- to 14-membered fused polycyclic (preferably 2- or 3-ring) non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted”
  • the “optionally substituted hydroxy group” which is a group, a C 1-6 alkoxy group is preferable.
  • ring A In ring A, “optionally substituted 4- to 6-membered monocyclic hydrocarbon ring”, “optionally further substituted 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle”, “optionally further substituted A 4- to 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic ring "or a 9- to 14-membered fused polycyclic (preferably 2- or 3-ring) non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted”
  • the “optionally substituted carbamoyl group” which is a group is a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group which may be substituted, a mono- or di-C 3-10 cycloalkyl-.
  • a carbamoyl group or a C 6-14 aryl-carbamoyl group is preferred.
  • ring A "optionally substituted 4- to 6-membered monocyclic hydrocarbon ring", “optionally further substituted 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle”, “optionally further substituted A 4- to 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic ring "or a 9- to 14-membered fused polycyclic (preferably 2- or 3-ring) non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted”
  • the “optionally substituted heterocyclic group” which is a group is a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted by 1 to 3 C 1-6 alkyl groups (eg, pyrazolyl, thiazolyl , Triazolyl, imidazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl) are preferred.
  • Ring A is preferably (1) a benzene ring which may be further substituted, (2) 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocycle which may be further substituted (3) 4- to 6-membered monocyclic non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted, or (4) It is a 9 to 14 membered fused polycyclic non-aromatic heterocycle which may be further substituted.
  • Ring A is more preferably (1) (a) halogen atom (eg, fluorine atom), (b) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (c) (i) C1-6 alkoxy group (eg, methoxy, ethoxy, tert-butoxy), (ii) C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclopropyl, cyclopentyl), (iii) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl), (iv) a C 6-14 aryl group (eg, phenyl) which may be substituted with 1 to 3 (preferably 1) hydroxy group, (v) C 1-6 alkoxy-carbonyl group (eg, methoxycarbonyl), (vi) carboxy group, (vii) C 1-6 alkylthio group (eg, isopropylthio, tert-butylthi
  • Ring A is more preferably (1) (a) halogen atom (eg, fluorine atom), (b) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (c) (i) C1-6 alkoxy (e.g. methoxy), and (ii) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (e.g.
  • a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group eg, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl
  • one or two (preferably one) substituents selected from 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group eg, pyrazolyl
  • C 1-6 alkyl groups eg, methyl
  • a benzene ring optionally further substituted with 1 to 3 (preferably 1 or 2 and more preferably 1) substituents selected from (2) (a) a C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), and (b) 1 to 3 (preferably 1 or 2 and more preferably 1) C 1-6 alkyl groups (eg, 5- to 14-membered aromatic heterocycl
  • Ring A is even more preferably (1) (a) halogen atom (eg, fluorine atom), (b) (i) C1-6 alkoxy (e.g. methoxy), and (ii) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (e.g.
  • a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group eg, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl
  • substituents selected from 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group eg, pyrazolyl
  • 1 to 3 preferably 1 or 2 and more preferably 1 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl) Thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, preferably pyrazolyl, triazolyl, imidazolyl
  • a benzene ring further substituted with 1 to 3 (preferably 1 or 2) substituents selected from (2) 1 5- to 14-membered aromatic complex which may be substituted by 1 to 3 (preferably 1 or 2 and more preferably 1) C 1-6 alkyl group (eg, methyl) 5 to
  • R 5A is one or two selected from a C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy, ethoxy, tert-butoxy) and a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg. Tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl)
  • a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group which may be substituted with (preferably one) substituent (eg, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, propylcarbamoyl, isopropylcarbamoyl, butylcarbamoyl, isobutylcarbamoyl, Pentylcarbamoyl);
  • X is CR 6A or N;
  • R 6A is a hydrogen atom or a halogen atom (eg, a fluorine atom).
  • R 5A is a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted by 1 to 3 (preferably 1 or 2 and more preferably 1) C 1-6 alkyl groups (eg, methyl) (Eg, pyrazolyl, thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl);
  • X is CR 6A or N;
  • R 6A is a hydrogen atom or a halogen atom (eg, a fluorine atom).
  • R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or an optionally substituted C 1-6 alkoxy group.
  • the halogen atom represented by R 3 or R 4 a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, preferably a fluorine atom.
  • R 3 and R 4 are preferably each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group, and more preferably each independently It is a hydrogen atom, a halogen atom (eg, fluorine atom) or a C 1-6 alkyl group (eg, methyl), and more preferably each independently a hydrogen atom or a halogen atom (eg, fluorine atom).
  • R 3 and R 4 are both hydrogen atoms, or one of R 3 and R 4 is a hydrogen atom and the other is a halogen atom (eg a fluorine atom), or One of R 3 and R 4 is a hydrogen atom, and the other is a C 1-6 alkyl group (eg, methyl). In a further preferred embodiment of the invention, R 3 and R 4 are both hydrogen atoms.
  • R 1 is (1) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) which may be substituted with 1 to 3 (preferably 1) hydroxy group, or (2) C 3-10 cycloalkyl group which may be substituted by 1 to 3 (preferably 1) substituents selected from a hydroxy group and a halogen atom (eg, fluorine atom) (eg, cyclobutyl, cyclopentyl , Cyclohexyl); R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group (eg, methyl); Ring A is (1) (a) halogen atom (eg, fluorine atom), (b) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (c) (i) C1-6 alkoxy group (eg, methoxy, ethoxy, tert-butoxy), (ii) C 3-10 cycl
  • R 1 is (1) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) which may be substituted with 1 to 3 (preferably 1) hydroxy group, or (2) C 3-10 cycloalkyl group which may be substituted by 1 to 3 (preferably 1) substituents selected from a hydroxy group and a halogen atom (eg, fluorine atom) (eg, cyclobutyl, cyclopentyl , Cyclohexyl); R 2 is a hydrogen atom; Ring A is (1) (a) halogen atom (eg, fluorine atom), (b) C 1-6 alkoxy group (eg, methoxy), (c) mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group (eg, methylcarbamoyl); and (d) one to three (preferably one or two, more preferably one) C 1-6 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted
  • 1 to 3
  • R 1 is (1) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with one hydroxy group (eg, tetrahydropyranyl), or (2) a C 3-10 cycloalkyl group (eg, cyclohexyl) substituted by 1 to 3 (preferably 1) substituents selected from a hydroxy group and a halogen atom (eg, fluorine atom); R 2 is a hydrogen atom; Ring A is (1) (a) halogen atom (eg, fluorine atom), (b) (i) C1-6 alkoxy (e.g. methoxy), and (ii) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (e.g.
  • a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group eg, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl
  • substituents selected from 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group eg, pyrazolyl
  • 1 to 3 preferably 1 or 2 and more preferably 1 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl)
  • a benzene ring further substituted with 1 to 3 (preferably 1 or 2) substituents selected from (2) 1 5- to 14-membered aromatic complex which may be substituted by 1 to 3 (preferably 1 or 2 and more preferably 1) C 1-6 alkyl group (eg, methyl)
  • a 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle eg, a
  • R 1 is a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) substituted with one hydroxy group;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • Ring A is (1) (a) halogen atom (eg, fluorine atom), (b) (i) C1-6 alkoxy (e.g. methoxy), and (ii) 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (e.g.
  • a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group eg, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl
  • substituents selected from 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group eg, pyrazolyl
  • 1 to 3 preferably 1 or 2 and more preferably 1 C 1-6 alkyl groups (eg, methyl)
  • a benzene ring further substituted with 1 to 3 (preferably 1 or 2) substituents selected from (2) 1 5- to 14-membered aromatic complex which may be substituted by 1 to 3 (preferably 1 or 2 and more preferably 1) C 1-6 alkyl group (eg, methyl)
  • a 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle eg, a pyridine ring
  • a ring group eg, pyridine
  • R 1 is a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) substituted with one hydroxy group;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • Ring A is (a) halogen atom (eg, fluorine atom), (b) Mono- or di-C 1- optionally substituted with one or two (preferably one) substituents selected from 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic groups (eg, tetrahydrofuranyl) 6 alkyl-carbamoyl group (eg, methylcarbamoyl), and
  • (c) 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted by 1 to 3 (preferably 1 or 2 and more preferably 1) C 1-6 alkyl group (eg, methyl) Eg triazolyl)
  • a benzene ring further substituted with 1 to 3 (preferably 1 or 2) substituents selected from R 3 and R 4 are each a hydrogen
  • R 1 is a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) substituted with one hydroxy group;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • Ring A is
  • R 5A selected from C 1-6 alkoxy groups (eg, methoxy, ethoxy, tert-butoxy), and 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic groups (eg, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl)
  • a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group which may be substituted with (preferably one) substituent (eg, methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, propylcarbamoyl, isopropylcarbamoyl, butylcarbamoyl, isobutylcarbamoyl, Pentylcarbamoyl);
  • X is CR 6A or N;
  • R 6A is a hydrogen atom or a halogen atom (eg, a fluorine atom);
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom or a halogen atom (
  • R 1 is a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group (eg, tetrahydropyranyl) substituted with one hydroxy group;
  • R 2 is a hydrogen atom;
  • Ring A is
  • R 5A Eg, pyrazolyl, thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl
  • X is CR 6A or N
  • R 6A is a hydrogen atom or a halogen atom (eg, a fluorine atom)
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom or a halogen atom (eg, a fluorine atom), Compound (I).
  • Preferred specific examples of the compound represented by the formula (I) include the compounds of Examples 1-113.
  • salts include, for example, salts with inorganic bases, ammonium salts, salts with organic bases, salts with inorganic acids, salts with organic acids, basic or acidic Examples include salts with amino acids.
  • salts with inorganic bases include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; alkaline earth metal salts such as calcium salts, magnesium salts and barium salts; aluminum salts and the like.
  • salts with organic bases include salts with trimethylamine, triethylamine, pyridine, picoline, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, dicyclohexylamine, N, N'-dibenzylethylenediamine and the like.
  • salts with inorganic acids include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like.
  • Preferred examples of the salts with organic acids include formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, malic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p- Examples thereof include salts with toluene sulfonic acid and the like.
  • salts with basic amino acids include salts with arginine, lysine, ornithine and the like.
  • salts with acidic amino acids include salts with aspartic acid, glutamic acid and the like.
  • salts when they have a basic functional group in the compound, for example, salts with inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, etc., or acetic acid, phthalic acid Examples thereof include salts with organic acids such as acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, etc.
  • acetic acid phthalic acid
  • organic acids such as acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • inorganic salts such as alkali metal salts (eg, sodium salts, potassium salts etc.), alkaline earth metal salts (eg, calcium salts, magnesium salts, barium salts etc.) And ammonium salts.
  • Compound (I) may be a crystal, and a single crystal or a mixture of crystal forms is encompassed in compound (I).
  • the crystals can be produced by crystallization using a crystallization method known per se.
  • Compound (I) may be a pharmaceutically acceptable co-crystal or co-crystal salt.
  • co-crystals or co-crystal salts are two or more unique at room temperature, each having different physical properties (eg, structure, melting point, heat of fusion, hygroscopicity, solubility, stability, etc.) Mean crystalline substance composed of solid.
  • Co-crystals or co-crystal salts can be prepared according to co-crystallization methods known per se.
  • Compound (I) includes within its scope solvates (eg, hydrates) and non-solvates.
  • the compound (I) may be a compound labeled or substituted with an isotope (eg, 2 H, 3 H, 11 C, 14 C, 18 F, 35 S, 125 I, etc.)
  • the compound labeled or substituted with an element can be used, for example, as a tracer (PET tracer) used in positron emission tomography (PET), and is useful in the field of medical diagnosis and the like.
  • isomers such as enantiomers or diastereomers may exist. All such isomers and mixtures thereof are included within the scope of the present invention. In addition, some isomers may be formed by conformation or tautomerism, and such isomers or a mixture thereof is also included in the compound (I) of the present invention.
  • the raw materials and reagents used in each step of the following production method, and the obtained compound may each form a salt.
  • a salt for example, the same salts as those of the aforementioned compound of the present invention can be mentioned.
  • the compound obtained in each step When the compound obtained in each step is a free compound, it can be converted to a target salt by a method known per se. Conversely, when the compound obtained in each step is a salt, it can be converted to a free form or another type of desired salt by a method known per se.
  • the compound obtained in each step may be used as the reaction solution or as a crude product and then used in the next reaction, or the compound obtained in each step may be concentrated from the reaction mixture according to a conventional method It can be isolated and / or purified by separation means such as crystallization, recrystallization, distillation, solvent extraction, fractionation, chromatography and the like.
  • the reaction time may vary depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, it is usually 1 minute to 48 hours, preferably 10 minutes to 8 hours.
  • the reaction temperature may vary depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, it is usually -78 ° C to 300 ° C, preferably -78 ° C to 150 ° C.
  • the pressure may differ depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, it is usually 1 to 20 atm, preferably 1 to 3 atm.
  • a microwave synthesizer such as Biotage's Initiator may be used.
  • the reaction temperature may vary depending on the reagent and solvent to be used, but is generally room temperature to 300 ° C., preferably 50 ° C. to 250 ° C., unless otherwise specified.
  • the reaction time may vary depending on the reagent and solvent used, but unless otherwise specified, it is usually 1 minute to 48 hours, preferably 1 minute to 8 hours.
  • the reagent is used in an amount of 0.5 to 20 equivalents, preferably 0.8 to 5 equivalents, relative to the substrate, unless otherwise specified.
  • the reagent is used as a catalyst, the reagent is used in 0.001 equivalent to 1 equivalent, preferably 0.01 equivalent to 0.2 equivalent, relative to the substrate.
  • the reagent also serves as the reaction solvent, the amount of the solvent is used.
  • Inorganic bases sodium hydroxide, magnesium hydroxide, sodium carbonate, calcium carbonate, sodium hydrogen carbonate etc .
  • Organic bases triethylamine, diethylamine, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, N, N-dimethylaniline, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane, 1,8-diazabicyclo [5.4.0]- 7-Undecene, imidazole, piperidine etc .
  • Metal alkoxides sodium ethoxide, potassium tert-butoxide, etc .
  • Alkali metal hydrides sodium hydride etc .
  • Metal amides sodium amide, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide etc .
  • Organic lithium n-butyllithium etc.
  • an acid or acidic catalyst is used in the reaction of each step, for example, the acid or acidic catalyst shown below, or the acid or acidic catalyst described in the examples is used.
  • Inorganic acids hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid etc .
  • Organic acids acetic acid, trifluoroacetic acid, citric acid, p-toluenesulfonic acid, 10-camphorsulfonic acid, etc .
  • Lewis acid boron trifluoride diethyl ether complex, zinc iodide, anhydrous aluminum chloride, anhydrous zinc chloride, anhydrous iron chloride and the like.
  • reaction of each step is a method known per se, for example, 5th Edition Experimental Chemistry Lecture, Volume 13 to Volume 19 (edited by The Chemical Society of Japan); New Experimental Chemistry Lecture, Volume 14 to Volume 15 (Japan) Chemical Society Ed.) Precision Organic Chemistry Rev. 2 (L. F. Tietze, Th. Eicher, Nan-e-do); Revised Organic Personal Name Reactions The Structure and Points (Togo Hideo, Kodansha); ORGANIC SYNTHESES Collective Volume I-VII ( John Wiley & Sons Inc .; Modern Organic Synthesis in the Laboratory A Collection of Standard Experimental Procedures by Jie Jack Li, OXFORD UN VERSITY publication); Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, Vol. 1 to Vol.
  • protection or deprotection reaction of a functional group is carried out by a method known per se, for example, Wiley-Interscience 2007, “Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Ed.” (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts) E.) The method described in Thieme, Inc. 2004, “Protecting Groups 3rd Ed.” (P. J. Kocienski), etc. or the method described in the examples is used.
  • protecting groups for hydroxyl group such as alcohol and phenolic hydroxyl group
  • ether-type protecting groups such as methoxymethyl ether, benzyl ether, tert-butyldimethylsilyl ether, tetrahydropyranyl ether
  • carboxylic acid ester-type protecting groups such as acetic acid ester Sulfonic acid ester type protective groups such as methane sulfonic acid ester
  • carbonate type protective groups such as tert-butyl carbonate and the like.
  • the protective group for the carbonyl group of aldehyde include an acetal-type protective group such as dimethyl acetal; and a cyclic acetal-type protective group such as 1,3-dioxane.
  • Examples of the protecting group of carbonyl group of ketone include ketal protecting group such as dimethyl ketal; cyclic ketal protecting group such as 1,3-dioxane; oxime protecting group such as O-methyl oxime; And hydrazone type protective groups such as hydrazone.
  • Examples of protecting groups for carboxyl groups include ester-type protecting groups such as methyl ester; and amide-type protecting groups such as N, N-dimethylamide.
  • Examples of the thiol protecting group include ether-type protecting groups such as benzyl thioether; and ester-type protecting groups such as thioacetic acid ester, thiocarbonate and thiocarbamate.
  • Removal of the protecting group is carried out by a method known per se, such as acid, base, ultraviolet light, hydrazine, phenylhydrazine, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrabutylammonium fluoride, palladium acetate, trialkylsilyl halide (eg, trimethylsilyl iodide) (Trimethylsilyl bromide), a reduction method, or the like.
  • a method known per se such as acid, base, ultraviolet light, hydrazine, phenylhydrazine, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrabutylammonium fluoride, palladium acetate, trialkylsilyl halide (eg, trimethylsilyl iodide) (Trimethylsilyl bromide), a reduction method, or the like.
  • the reducing agent used is lithium aluminum hydride, sodium triacetoxyborohydride, sodium cyanoborohydride, diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H), sodium borohydride
  • Metal hydrides such as triacetoxyborohydride and tetramethylammonium hydride; boranes such as borane-tetrahydrofuran complex; Raney nickel; Raney cobalt; hydrogen; formic acid; triethylsilane and the like.
  • a catalyst such as palladium-carbon or Lindlar catalyst.
  • examples of the oxidizing agent used include m-chloroperbenzoic acid (mCPBA), hydrogen peroxide, peroxides such as tert-butyl hydroperoxide, etc .; tetrabutylammonium perchlorate etc.
  • mCPBA m-chloroperbenzoic acid
  • hydrogen peroxide hydrogen peroxide
  • peroxides such as tert-butyl hydroperoxide, etc .
  • tetrabutylammonium perchlorate etc.
  • Perchlorates such as sodium chlorate; chlorites such as sodium chlorite; periodic acids such as sodium periodate; high-valent iodine reagents such as iodosylbenzene; manganese dioxide Reagents having manganese such as potassium manganate; Leads such as lead tetraacetate; pyridinium chlorochromate (PCC), pyridinium dichromate (PDC), reagents having chromium such as Jones reagent; N-bromosuccinimide (NBS) Halogen compounds such as; oxygen; ozone; sulfur trioxide / pyridine complex; Osmium; selenium dioxide; 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and the like.
  • PCC pyridinium chlorochromate
  • PDC pyridinium dichromate
  • NBS N-bromosuccinimide
  • radical initiator When performing radical cyclization reaction in each process, as a radical initiator used, azo compounds such as azobisisobutyronitrile (AIBN); 4-4′-azobis-4-cyanopentanoic acid (ACPA) Water soluble radical initiators; triethyl boron in the presence of air or oxygen; benzoyl peroxide and the like. Further, as a radical reaction agent to be used, tributylstannane, tristrimethylsilylsilane, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane, diphenylsilane, samarium iodide and the like can be mentioned.
  • AIBN azobisisobutyronitrile
  • ACPA 4-4′-azobis-4-cyanopentanoic acid
  • tributylstannane tristrimethylsilylsilane, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane, diphenylsilane, samarium iod
  • examples of the Wittig reagent used include alkylidene phosphoranes and the like.
  • the alkylidene phosphoranes can be prepared by methods known per se, for example, by reacting a phosphonium salt with a strong base.
  • phosphonoacetic acid esters such as methyl dimethylphosphonoacetate and ethyl diethylphosphonoacetate
  • bases such as alkali metal hydrides and organic lithiums It can be mentioned.
  • the reagent used is a combination of a Lewis acid and an acid chloride, or a Lewis acid and an alkylating agent (eg, halogenated alkyls, alcohols, olefins, etc.)
  • a Lewis acid an organic acid or inorganic acid can be used, and instead of the acid chloride, an acid anhydride such as acetic anhydride can be used.
  • a nucleophile eg, amines, imidazole etc.
  • a base eg, organic bases etc.
  • nucleophilic addition reaction When performing nucleophilic addition reaction with carbanion, nucleophilic 1,4-addition reaction with carbanion (Michael addition reaction), or nucleophilic substitution reaction with carbanion in each step, a base used to generate carbanion And organic lithiums, metal alkoxides, inorganic bases, organic bases and the like.
  • Grignard reagents When performing Grignard reaction in each process, Grignard reagents include aryl magnesium halides such as phenyl magnesium bromide; and alkyl magnesium halides such as methyl magnesium bromide.
  • the Grignard reagent can be prepared by a method known per se, for example, by reacting an alkyl halide or aryl halide with magnesium metal with ether or tetrahydrofuran as a solvent.
  • active methylene compounds eg, malonic acid, diethyl malonate, malononitrile etc.
  • bases eg, organic bases, etc. sandwiched between two electron withdrawing groups Metal alkoxides, inorganic bases
  • examples of the azidation agent to be used include diphenylphosphoryl azide (DPPA), trimethylsilyl azide, sodium azide and the like.
  • DPPA diphenylphosphoryl azide
  • DBU 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene
  • the reducing agent used includes sodium triacetoxyborohydride, sodium cyanoborohydride, hydrogen, formic acid and the like.
  • the substrate is an amine compound
  • examples of the carbonyl compound used include paraformaldehyde as well as aldehydes such as acetaldehyde and ketones such as cyclohexanone.
  • the amines to be used include ammonia, primary amines such as methylamine; secondary amines such as dimethylamine, and the like.
  • azodicarboxylic acid esters eg, diethyl azodicarboxylate (DEAD), diisopropyl azodicarboxylate (DIAD), etc.
  • triphenylphosphine eg, triphenylphosphine
  • acyl chloride such as acid chloride and acid bromide
  • acid anhydride active ester
  • sulfuric acid ester And activated carboxylic acids.
  • Carbodiimide-based condensing agents such as 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (WSCD) as a carboxylic acid activating agent; 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-) Triazine-based condensing agents such as triazin-2-yl) -4-methylmorpholinium chloride-n-hydrate (DMT-MM); Carbonate-based condensing agents such as 1,1-carbonyldiimidazole (CDI); diphenyl Phosphorus azide (DPPA); benzotriazol-1-yloxy-trisdimethylaminophosphonium salt (BOP reagent); 2-chloro-1-methyl-pyridinium iodide (Mukayama reagent); thionyl chloride; haloformic acid such as ethyl chloroformate Lower alkyl; O- (7-azabenzotriazol-1-yl)
  • additives such as 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), N-hydroxysuccinimide (HOSu), dimethylaminopyridine (DMAP) and the like may be further added to the reaction.
  • HOBt 1-hydroxybenzotriazole
  • HOSu N-hydroxysuccinimide
  • DMAP dimethylaminopyridine
  • the metal catalyst used is palladium (II) acetate, tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (II), dichlorobis (triethyl) Phosphine compounds such as phosphine) palladium (II), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), 1,1'-bis (diphenyl phosphino) ferrocene palladium (II) chloride; tetrakis (triphenylphosphine) nickel (0) And nickel compounds such as tris (triphenylphosphine) rhodium (III); cobalt compounds; copper compounds such as copper oxide and copper (I) iodide; platinum compounds and the like.
  • a base may be added to the reaction, and such bases include inorganic bases.
  • diphosphorus pentasulfide is used as the thiocarbonylating agent, but in addition to diphosphorus pentasulfide, 2,4-bis (4-methoxyphenyl) ) Reagents with 1,3,2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfide structure such as 1,3), 2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfide (Lawesson's reagent) May be used.
  • N-iodosuccinimide N-bromosuccinimide (NBS), N-chlorosuccinimide (NCS), bromine, sulfuryl chloride and the like
  • NBS N-bromosuccinimide
  • NCS N-chlorosuccinimide
  • the reaction can be accelerated by adding a radical initiator such as heat, light, benzoyl peroxide, azobisisobutyronitrile or the like to the reaction.
  • an acid halide of a hydrohalic acid and an inorganic acid specifically, in chlorination, hydrochloric acid, thionyl chloride, oxy
  • a method of obtaining a halogenated alkyl from an alcohol by the action of triphenylphosphine and carbon tetrachloride or carbon tetrabromide may be used.
  • a method may be used in which a halogenated alkyl is synthesized through a two-step reaction in which an alcohol is converted to a sulfonic acid ester and then reacted with lithium bromide, lithium chloride or sodium iodide.
  • examples of reagents used include alkyl halides such as ethyl bromoacetate; and phosphites such as triethyl phosphite and tri (isopropyl) phosphite.
  • examples of the sulfonylating agent to be used include methanesulfonyl chloride, p-toluenesulfonyl chloride, methanesulfonic anhydride, p-toluenesulfonic anhydride and the like.
  • an acid or a base is used as a reagent.
  • formic acid, triethylsilane, etc. may be added to reductively trap the by-produced tert-butyl cation.
  • examples of the dehydrating agent used include sulfuric acid, phosphorus pentoxide, phosphorus oxychloride, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, alumina, polyphosphoric acid and the like.
  • Compound (I) can be produced by the method shown in the following scheme or a method analogous thereto or the method described in the examples.
  • Compound (IA) can be produced from compound (1) by the following method.
  • R 5 and R 6 in the reaction formula are each a C 1-6 alkyl group
  • R 7 and R 10 are each a halogen atom
  • R 8 is a C 1-6 alkyl group which may be substituted
  • R 9 is a cyano group, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, or a C 1-6 alkoxy group which may be substituted
  • R 11 is a hydrogen atom, a cyano group, which may be substituted A C 1-6 alkyl group, or an optionally substituted C 1-6 alkoxy group
  • TMS is a trimethylsilyl group
  • R 1 , R 3 , R 4 and ring A have the same meanings as described above.
  • Compound (2) can be produced by deprotection of R 5 which is a protecting group of the hydroxy group of compound (1).
  • the compound (3) can be produced by a halogenation reaction of the compound (2) with a halogenating agent such as bromine or iodine.
  • the compound (4) can be synthesized by the Sonogashira coupling reaction of the compound (3) with trimethylsilylacetylene in the presence of a metal catalyst and an organic base.
  • the metal catalyst As the metal catalyst, a combination of a palladium compound such as tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene palladium (II) chloride and a copper compound such as copper (I) iodide
  • the organic base may, for example, be triethylamine or diethylamine.
  • the compound (5) is a desilylation reaction of the compound (4) with fluoride ions such as potassium fluoride and tetra n-butylammonium fluoride, or under basic conditions such as potassium carbonate or under acidic conditions such as hydrochloric acid It can be produced by a desilylation reaction.
  • Compound (6) can be produced by the coupling reaction of compound (5) and bis (pinacolato) diboron in the presence of a metal catalyst.
  • Compound (7) can be produced by halogenation of compound (4) with N-iodosuccinimide. A fluoride salt such as potassium fluoride may be added to the reaction.
  • Compound (10) can be produced by a coupling reaction of compound (7) with compound (8), compound (9) or zinc cyanide in the presence of a metal catalyst.
  • Compound (11) can be produced by the coupling reaction of compound (10) with bis (pinacolato) diboron in the presence of a metal catalyst.
  • Compound (13) can be produced by a coupling reaction of compound (6) or compound (11) with compound (12) in the presence of a metal catalyst.
  • Compound (14) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (13).
  • Compound (IA) can be produced by an amidation reaction of compound (14) with compound (15).
  • R 12 in the reaction formula is a halogen atom
  • R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 and ring A have the same meanings as described above.
  • the compound (17) can be produced by a halogenation reaction of the compound (16) with a halogenating agent such as bromine or iodine.
  • Compound (18) can be produced by esterification of compound (17).
  • Compound (19) can be produced by Sonogashira coupling reaction of compound (18) with trimethylsilylacetylene in the presence of a metal catalyst and an organic base.
  • the metal catalyst a combination of a palladium compound such as tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene palladium (II) chloride and a copper compound such as copper (I) iodide
  • a palladium compound such as tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene palladium (II) chloride
  • a copper compound such as copper (I) iodide
  • the organic base may, for example, be triethylamine or diethylamine.
  • Compound (20) can be produced by a C—H bond activation reaction of compound (19) in the presence of a metal catalyst.
  • the metal catalyst examples include iridium compounds such as bis (1,5-cyclooctadiene) di- ⁇ -methoxydiiridium (I) and bis (1,5-cyclooctadiene) diiridium (I) dichloride. It is used in the reaction together with a ligand such as 2,2'-bipyridine, 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine.
  • Compound (21) can be produced by the coupling reaction of compound (20) and compound (12) in the presence of a metal catalyst.
  • Compound (23) can be produced by halogenating compound (21) with a halogenating agent such as N-iodosuccinimide, NBS and NCS.
  • a fluoride salt such as potassium fluoride may be added to the reaction.
  • the compound (22) is a desilylation reaction of the compound (21) with fluoride ions such as potassium fluoride and tetra n-butyl ammonium fluoride, or under basic conditions such as potassium carbonate or under acidic conditions such as hydrochloric acid It can be produced by a desilylation reaction or a coupling reaction of compound (23) with compound (8), compound (9) or zinc cyanide in the presence of a metal catalyst.
  • Compound (IB) can be produced from compound (23) by the following method.
  • R 1 , R 3 , R 4 , R 6 , R 12 and ring A have the same meanings as described above.
  • Compound (24) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (23).
  • Compound (IB) can be produced by an amidation reaction of compound (24) and compound (15).
  • Compound (I ′) can be produced from compound (25) by the following method.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 and ring A have the same meanings as described above.
  • Compound (26) can be produced by a reduction reaction of compound (25).
  • Compound (27) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (26).
  • Compound (I ′) can be produced by an amidation reaction of compound (27) and compound (15).
  • compound (26) can also be produced from compound (28) by the following method.
  • Compound (29) can be produced by a reduction reaction of compound (28).
  • Compound (30) can be produced by a C—H bond activation reaction of compound (29) in the presence of a metal catalyst.
  • the metal catalyst include iridium compounds such as bis (1,5-cyclooctadiene) di- ⁇ -methoxydiiridium (I) and bis (1,5-cyclooctadiene) diiridium (I) dichloride.
  • the compound (30) can also be produced by a reduction reaction of the compound (6) or (11).
  • Compound (26) can be produced by the coupling reaction of compound (30) and compound (12) in the presence of a metal catalyst.
  • compound (II) in which one of R 3 and R 4 is a fluorine atom and the other is a hydrogen atom is a compound (13) or compound (23) in which R 3 and R 4 are hydrogen It can be synthesized by the following method from compound (31) which is an atom.
  • Compound (32) can be produced by a hydrolysis reaction using acetone-water after the Wohl-Ziegler reaction of compound (31).
  • Compound (33) can be produced by fluorination of the hydroxy group of compound (32). Examples of the fluorinating agent include (diethylamino) sulfur trifluoride and the like.
  • Compound (34) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (33).
  • Compound (II) can be produced by an amidation reaction of compound (34) and compound (15).
  • R 13 is an optionally substituted C 1-6 alkyl group
  • R 14 is a halogen atom
  • R 1 , R 2 , R 6 and ring A have the same meanings as described above.
  • Compound (35) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (32).
  • Compound (III) can be produced by an amidation reaction of compound (35) and compound (15).
  • Compound (37) can be produced by the alkylation reaction of compound (32) with halogenated alkyl (36).
  • Compound (38) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (37).
  • Compound (III ′) can be produced by an amidation reaction of compound (38) and compound (15).
  • the compound (IV) having a carbamoyl group which may be substituted on the ring A can be produced from the compound (6), the compound (11) or the compound (30) by the following method .
  • X is CR 6A or N
  • R 14 and R 15 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, or which may be substituted a C 1-6 alkoxy group
  • R 16 is a protecting group of a carboxyl group
  • R 17 is a substituent
  • R 1, R 2, R 6, R 10 and R 6A have the same meanings as above.
  • the compound (40) can be produced by the coupling reaction of the compound (6), the compound (11) or the compound (30) with the compound (39) in the presence of a metal catalyst.
  • Compound (41) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (40).
  • Compound (42) can be produced by an amidation reaction of compound (41) and compound (15).
  • Compound (43) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (42).
  • Compound (IV) can be produced by an amidation reaction of compound (43) and compound (44).
  • Compound (I) wherein one of R 3 and R 4 is a C 1-6 alkyl group, and the other is a hydrogen atom, and a compound (V) having a carbamoyl group which may be substituted on ring A V ′) can be produced from compound (6) or (11) by the following method.
  • R 18 in the reaction formula is a C 1-6 alkyl group
  • P is a protective group for a phenolic hydroxyl group
  • Tf is a trifluoromethylsulfonyl group
  • TMS is a trimethylsilyl group
  • X, R 1 , R 2 , R 6 , R 14 , R 15 and R 17 have the same meaning as described above.
  • Compound (46) can be obtained by reacting compound (6) or (11) with compound (45) in the presence of p-toluenesulfonylhydrazide and an inorganic base according to the method described in (Reference) Tetrahedron, 73, 785-793 (2017).
  • Compound (47) can be produced by deprotection of the protective group of compound (46).
  • Compound (48) can be produced by sulfonic acid esterification using trifluoromethanesulfonic anhydride of compound (47).
  • Compound (49) can be produced by carbon monoxide insertion reaction of compound (48) in the presence of 2- (trimethylsilyl) ethanol, carbon monoxide, a base and a metal catalyst.
  • Compound (50) can be produced by deprotection of compound (49).
  • Compound (51) can be produced by an amidation reaction of compound (50) and compound (44).
  • Compound (52) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (51).
  • Compound (V) can be produced by an amidation reaction of compound (52) and compound (15).
  • Compound (53) can be produced by a reduction reaction of compound (51).
  • Compound (54) can be produced by a hydrolysis reaction of compound (53).
  • Compound (V ′) can be produced by an amidation reaction of compound (54) and compound (15).
  • the compound (I) contains an optical isomer, a stereoisomer, a regioisomer, or a rotational isomer, these are also contained as the compound (I), and each of them is synthesized by a synthetic method known per se and a separation method. Can be obtained as a single item.
  • compound (I) has an optical isomer
  • the optical isomer resolved from the compound is also encompassed in compound (I).
  • Optical isomers can be produced by methods known per se. Specifically, an optically active synthetic intermediate is used, or an optical isomer is obtained by optically resolving the racemate of the final product according to a conventional method.
  • optical resolution method a method known per se, for example, a fractional recrystallization method, a chiral column method, a diastereomer method or the like is used.
  • Racemic and optically active compounds eg, (+)-mandelic acid, (-)-mandelic acid, (+)-tartaric acid, (-)-tartaric acid, (+)-1-phenethylamine), (-)-1-phenethylamine, cinchonine, (-)-cinchonidine, brucine etc.
  • Racemic and optically active compounds eg, (+)-mandelic acid, (-)-mandelic acid, (+)-tartaric acid, (-)-tartaric acid, (+)-1-phenethylamine), (-)-1-phenethylamine, cinchonine, (-)-cinchonidine, brucine etc.
  • form a salt which is separated by a fractional recrystallization method, and optionally, it is neutralized to
  • Chiral column method A method of separating racemate or a salt thereof by applying a column for optical isomer separation (chiral column).
  • a column for optical isomer separation chiral column
  • a mixture of optical isomers is added to a chiral column such as ENANTIO-OVM (manufactured by Tosoh Corporation) or CHIRAL series manufactured by Daicel, water, various buffers (eg, phosphate buffer),
  • the optical isomers are separated by developing them as an organic solvent (eg, ethanol, methanol, isopropanol, acetonitrile, trifluoroacetic acid, diethylamine etc.) alone or as a mixed solution.
  • organic solvent eg, ethanol, methanol, isopropanol, acetonitrile, trifluoroacetic acid, diethylamine etc.
  • Diastereomer method A mixture of racemates is converted to a mixture of diastereomers by chemical reaction with an optically active reagent, and this is subjected to a single separation means (eg, fractional recrystallization method, chromatography method, etc.), etc.
  • a method of obtaining an optical isomer by cleaving an optically active reagent site by chemical treatment such as hydrolysis after forming it as a substance.
  • an optically active organic acid eg, MTPA [ ⁇ -methoxy- ⁇ - (trifluoromethyl) phenylacetic acid]
  • compound (I) When compound (I) is obtained as a free compound, it can be converted into a target salt by a method known per se or a method analogous thereto, and conversely, when obtained as a salt, it can be known per se It can be converted to a free form or other salt of interest by a method or a method analogous thereto.
  • Compound (I) may be used as a prodrug.
  • the prodrug of compound (I) is a compound which is converted to compound (I) by reaction with an enzyme, gastric acid or the like under physiological conditions in the living body, that is, enzymatically causes oxidation, reduction, hydrolysis and the like to produce compound (I) Or a compound which is converted to a compound (I) by hydrolysis or the like by gastric acid or the like.
  • compounds in which the amino group of compound (I) is acylated, alkylated or phosphorylated eg, amino group of compound (I) is eicosanoylated, alanylated, pentylaminocarbonylated , (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methoxycarbonylation, tetrahydrofuranylation, pyrrolidinyl methylation, pivaloyloxymethylation, t-butylated compounds, etc .
  • the hydroxy group of compound (I) is acylated, alkylated, phosphorylated or borated (eg, the hydroxy group of compound (I) is acetylated, palmitoylated, propanoylated, pivaloylated, succinylated, fumarylated Alanylated, dimethylaminomethyl carbonylated compounds, etc.); the carboxy group of compound
  • Compound (I) can be administered to mammals (eg, mice, rats, hamsters, rabbits, cats, dogs, cows, sheep, monkeys, humans, etc.), for example, (1) Constipation, for example, neuropathic constipation (Parkinson's disease, multiple sclerosis, spinal cord injury, Alzheimer's disease, Hirschsprung's syndrome, constipation with Chagas disease, etc.), idiopathic constipation, functional constipation, Relaxed constipation, constipation type irritable bowel syndrome, constipation (Parkinson's disease, spinal cord injury, multiple sclerosis, etc.) that may coexist in other diseases, constipation with aging, various drug-induced constipation (opioid agonist induction) Constipation etc.), primary chronic constipation, drug constipation (opioids, anticholinergics, calcium antagonists, anticancer drugs, heavy metal poisoning etc), endocrine diseases and metabolic disorders (hypophysial hypofunction, hypothyroidism) Disease,
  • neuropathic constipation (constipation associated with diseases such as Parkinson's disease, multiple sclerosis, spinal cord injury, Alzheimer's disease, Hirschsprung syndrome, Chagas disease, etc.), idiopathic constipation, functional constipation, relaxant constipation , Constipation-type irritable bowel syndrome, constipation that may coexist in other diseases (Parkinson's disease, spinal cord injury, multiple sclerosis, etc.), constipation with aging, various drug-induced constipation (opioid agonist-induced constipation, etc.) , Primary chronic constipation, drug constipation (opioids, anticholinergics, calcium antagonists, anticancer drugs, heavy metal poisoning, etc.), endocrine diseases and metabolic disorders (hypophysial hypofunction, hypothyroidism, brown) Cytomas, etc.), myopathy, myopathy (familial visceral skeletal atrophy, scleroderma, amyloidosis, progressive systemic sclerosis,
  • Compound (I) can have cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, and therefore, excellent preventive and therapeutic effects can be expected for the above-mentioned diseases.
  • constipation treatment be effective immediately after administration and then be extinguished promptly.
  • Compound (I) is expected to exhibit excellent pharmacokinetics as a therapeutic agent for constipation, and exerts an effect, for example, within 3 hours after administration, preferably within 2 hours after administration, more preferably within 1 hour after administration Then, it can be expected that the effect disappears promptly.
  • the excretory transport ratio (Corrected efflux ratio) of MDR1 in the MDR1 membrane permeability test is preferably 2.0 or more, more preferably 3.0 or more, and still more preferably 5.0 or more. More preferable.
  • Compound (I) is excellent in solubility in water, the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Second Solution, or the Japanese Pharmacopoeia Disintegration Test Second Solution, pharmacokinetics (eg, drug half life in blood, metabolic stability, CYP inhibition B) excellent toxicity and low toxicity (eg, better as a medicine in terms of acute toxicity, chronic toxicity, genotoxicity, reproductive toxicity, cardiotoxicity, drug interaction, carcinogenicity, phototoxicity, etc.) It can be expected to have excellent properties as a medicine with few side effects, etc., and therefore it can be used for mammals (eg, mice, rats, hamsters, rabbits, cats, dogs, dogs, cattle, sheep, monkeys, humans, etc.) It can be safely administered orally or parenterally.
  • mammals eg, mice, rats, hamsters, rabbits, cats, dogs, dogs, cattle, sheep, monkeys, humans, etc.
  • Parenter includes intravenous, intramuscular, subcutaneous, intraorgan, intranasal, intradermal, instillation, intracerebral, intrarectal, intravaginal, intraperitoneal, intratumor, intraproximal to tumor, etc. Includes direct focal administration.
  • a pharmaceutical comprising the compound (I) (which may be abbreviated as "the medicament of the present invention” in the present specification) is a solid preparation such as powder, granules, tablets, capsules, orally disintegrating films, etc. It may be in any form (formulation form) such as syrup, emulsion, injection and the like.
  • the medicine of the present invention can be manufactured by conventional methods such as mixing, kneading, granulation, tableting, coating, sterilization, emulsification and the like depending on the form of preparation.
  • manufacture of a formulation each term etc. of the Japanese Pharmacopoeia general rule can be referred, for example.
  • the medicament of the present invention may be formed into a sustained release agent containing an active ingredient and a biodegradable polymer compound.
  • the preparation of the sustained release agent can be according to the method described in JP-A-9-263545.
  • the content of compound (I) varies depending on the form of preparation, but generally 0.01 to 100% by weight, preferably 0 as the amount of compound (I) based on the whole preparation (whole medicine). 1 to 50% by weight, more preferably 0.5 to 20% by weight.
  • Compound (I) may be used as it is, or as an appropriate pharmacologically acceptable carrier, such as excipients (eg, starch, lactose, sucrose, calcium carbonate, calcium phosphate etc.), binders (eg, starch, gum arabic) , Carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, crystalline cellulose, alginic acid, gelatin, polyvinyl pyrrolidone, etc., lubricants (eg, stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, talc etc.), disintegrants (eg, carboxymethyl cellulose calcium, talc) Etc.), diluents (eg, water for injection, physiological saline etc.), and additives as required (eg, stabilizers, preservatives, colorants, perfumes, solubilizers, emulsifiers, buffers, isotonic agents) Powders, fine granules, granules, etc
  • Agents may be administered orally or parenterally in the form of a solution, such as a solid, or injectable preparations such capsules.
  • compound (I) can be directly administered to the affected area of joint disease when it is formed into a topical preparation and administered. In this case, an injection is preferable.
  • Compound (I) is a parenteral preparation for topical administration (eg, injections into muscle, subcutaneous, organs, joints, etc., solid preparations such as implants, granules, and powders, solutions such as suspensions, and ointments And the like.
  • compound (I) is dispersed (eg, surfactant such as Tween 80, HCO-60, etc., carboxymethylcellulose, sodium alginate, polysaccharide such as hyaluronic acid, polysorbate, etc.), preservative (Eg, methyl paraben, propyl paraben etc.), tonicity agent (eg, sodium chloride, mannitol, sorbitol, glucose etc.), buffer (eg, calcium carbonate etc.), pH adjuster (eg, sodium phosphate, phosphate)
  • surfactant such as Tween 80, HCO-60, etc., carboxymethylcellulose, sodium alginate, polysaccharide such as hyaluronic acid, polysorbate, etc.
  • preservative Eg, methyl paraben, propyl paraben etc.
  • tonicity agent eg, sodium chloride, mannitol, sorbitol, glucose etc.
  • buffer eg, calcium carbonate etc.
  • injections that can be actually used as oily suspensions by dispersing together with vegetable oils such as sesame oil and corn oil or mixtures thereof with phospholipids such as lecithin, or medium-chain triglycerides (eg, migliol 812 etc.) I assume.
  • the dose of Compound (I) varies depending on the administration subject, administration route and symptoms, and is not particularly limited.
  • Compound (I) when orally administered to an adult patient (adult, weight 40-80 kg, eg 60 kg) of constipation, Compound (I)
  • 0.001 to 1000 mg / kg body weight per day preferably 0.01 to 100 mg / kg body weight per day, more preferably 0.1 to 10 mg / kg body weight per day. This amount may be administered once to three times daily.
  • the medicament of the present invention can be compound (I) alone or pharmacologically acceptable with compound (I) according to a method known per se as a method for producing a pharmaceutical preparation (eg, the method described in the Japanese Pharmacopoeia etc.) It may be used as a pharmaceutical composition mixed with a carrier.
  • the medicament of the present invention includes, for example, tablets (including coated tablets, film-coated tablets, sublingual tablets, orally disintegrating tablets, buccal tablets etc.), pills, powders, granules, capsules (soft capsules, microcapsules) Troches, syrups, solutions, emulsions, suspensions, controlled release formulations (eg, immediate release formulations, sustained release formulations, sustained release microcapsules), aerosols, films (eg, oral cavity) Internal disintegration film, oral mucous membrane adhesive film), injection (eg, subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection), drip, percutaneous absorption preparation, ointment, lotion, As a pharmaceutical composition such as patch, suppository (eg, anal suppository, vaginal suppository), pellet, transnasal agent, pulmonary agent (inhalant), eye drop, etc.
  • tablets including coated tablets, film-coated tablets, sublingual tablets, orally disintegrating tablets, buccal tablets etc.
  • parenterally e.g, vein
  • various organic or inorganic carriers commonly used as a starting material can be used.
  • excipients lubricants, binders, disintegrants and the like
  • solvents solubilizers, suspending agents, tonicity agents, buffers, soothing agents and the like
  • formulation additives such as preservatives, antioxidants, coloring agents, and sweeteners can be used.
  • excipient for example, lactose, sucrose, D-mannitol, starch, corn starch, crystalline cellulose, light anhydrous silicic acid and the like can be mentioned.
  • lubricant for example, magnesium stearate, calcium stearate, talc, colloidal silica and the like can be mentioned.
  • binder for example, crystalline cellulose, sucrose, D-mannitol, dextrin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, starch, sucrose, gelatin, methylcellulose, carboxymethylcellulose sodium and the like can be mentioned.
  • disintegrant for example, starch, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, carboxymethyl starch sodium, L-hydroxypropylcellulose and the like can be mentioned.
  • solvent examples include water for injection, alcohol, propylene glycol, macrogol, sesame oil, corn oil, olive oil and the like.
  • solubilizers examples include polyethylene glycol, propylene glycol, D-mannitol, benzyl benzoate, ethanol, trisaminomethane, cholesterol, triethanolamine, sodium carbonate, sodium citrate and the like.
  • suspending agents examples include surfactants such as stearyl triethanolamine, sodium lauryl sulfate, lauryl aminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, glycerol monostearate, etc .; for example, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone And hydrophilic polymers such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and the like.
  • surfactants such as stearyl triethanolamine, sodium lauryl sulfate, lauryl aminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, glycerol monostearate, etc .
  • polyvinyl alcohol polyvinyl pyrrolidone
  • hydrophilic polymers such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyprop
  • tonicity agent examples include glucose, D-sorbitol, sodium chloride, glycerin, D-mannitol and the like.
  • buffers such as phosphate, acetate, carbonate, citrate and the like.
  • the soothing agent for example, benzyl alcohol and the like can be mentioned.
  • preservatives include p-oxybenzoic acid esters, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenylethyl alcohol, dehydroacetic acid, sorbic acid and the like.
  • antioxidant examples include sulfite, ascorbic acid, ⁇ -tocopherol and the like.
  • the pharmaceutical composition varies depending on the dosage form, administration method, carrier and the like, but generally 0.01 to 100% (w / w), preferably 0.1 to 95% (w) of Compound (I) based on the total amount of the preparation. It can manufacture in accordance with a conventional method by adding in the ratio of / w).
  • Compound (I) can be used in combination with other active ingredients (hereinafter abbreviated as concomitant drugs).
  • Gastrointestinal tract movement improvers (cholinesterase inhibitors (neostigmine, physostigmine, etc.), 5-HT 4 agonists, ghrelin agonists (capromorelin, etc.) motilin receptor agonists (camicinal, erythromycin, etc.), opioid antagonists (naltrexone, naloxegol Etc.), gastrointestinal tract water secretion enhancers (guanylate cyclase C agonist (linaclotide etc.), chloride channel 2 openers (lubiprostone etc.), sodium proton exchange transporter 3 inhibitors (tenapanol etc.)), anti-constipation Drugs (sennoside, magnesium oxide, magnesium hydroxide, bisacodyl, polycarbophil calcium, saccharide laxatives (Lactulose etc.), laxoverone, herbal medicine with anti-constipation activity (Ovalago etc.) etc.), benzodiazepines (ch
  • compound (I) By combining compound (I) with a concomitant drug, (1) The dose may be reduced as compared to when Compound (I) or the concomitant drug is administered alone, (2) Depending on the symptoms of the patient (such as mild or severe), a drug to be used in combination with the compound (I) of the present invention may be selected (3) The treatment period can be extended by selecting a combination drug having a different mechanism of action from compound (I), (4) By selecting a combination drug having a different mechanism of action from compound (I), the therapeutic effect can be sustained. (5) By using the compound (I) and the concomitant drug in combination, an excellent effect such as a synergistic effect can be obtained.
  • the concomitant drug of the present invention is referred to as "the concomitant drug of the present invention.
  • the administration time of the compound (I) and the concomitant drug is not limited, and the compound (I) or the pharmaceutical composition thereof and the concomitant drug or the pharmaceutical composition thereof may be administered It may be administered simultaneously or may be administered at different times.
  • the dose of the concomitant drug may be determined according to the dose clinically used, and can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, disease, combination and the like.
  • the administration mode of the concomitant drug of the present invention is not particularly limited, as long as compound (I) and the concomitant drug are combined at the time of administration.
  • a dosage form for example, administration of a single preparation obtained by simultaneously formulating Compound (I) and a concomitant drug, (2) separately formulating Compound (I) and a concomitant drug (2) coadministration of two preparations obtained by transformation in the same administration route, and (3) time lags in the same administration route of two preparations obtained by separately formulating compound (I) and a concomitant drug.
  • the combination drug of the present invention can be expected to have low toxicity, for example, a pharmaceutical composition by mixing Compound (I) or (and) the above-mentioned combination drug with a pharmacologically acceptable carrier according to a known method, For example, orally or parenterally (eg, topically, as tablets (including coated tablets, film-coated tablets), powders, granules, capsules (including soft capsules), solutions, injections, suppositories, sustained release agents, etc. Rectal, intravenous administration etc.) can be safely administered.
  • the injection may be administered intravenously, intramuscularly, subcutaneously or intraorganally or directly to the lesion.
  • a pharmacologically acceptable carrier that may be used for the preparation of the combination drug of the present invention
  • various organic or inorganic carrier substances commonly used as pharmaceutical ingredients can be used.
  • excipients lubricants, binders and disintegrants
  • solvents solubilizers, suspending agents, tonicity agents, buffers, soothing agents and the like
  • additives such as conventional preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners, adsorbents, wetting agents and the like may be suitably used in appropriate amounts.
  • excipient for example, lactose, sucrose, D-mannitol, starch, corn starch, crystalline cellulose, light anhydrous silicic acid and the like can be mentioned.
  • lubricant for example, magnesium stearate, calcium stearate, talc, colloidal silica and the like can be mentioned.
  • binder for example, crystalline cellulose, sucrose, D-mannitol, dextrin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, starch, sucrose, gelatin, methylcellulose, carboxymethylcellulose sodium and the like can be mentioned.
  • disintegrant for example, starch, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, carboxymethyl starch sodium, L-hydroxypropylcellulose and the like can be mentioned.
  • solvent examples include water for injection, alcohol, propylene glycol, macrogol, sesame oil, corn oil, olive oil and the like.
  • solubilizers examples include polyethylene glycol, propylene glycol, D-mannitol, benzyl benzoate, ethanol, trisaminomethane, cholesterol, triethanolamine, sodium carbonate, sodium citrate and the like.
  • suspending agents examples include surfactants such as stearyl triethanolamine, sodium lauryl sulfate, lauryl aminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, glycerol monostearate, etc .; for example, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone And hydrophilic polymers such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and the like.
  • surfactants such as stearyl triethanolamine, sodium lauryl sulfate, lauryl aminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, glycerol monostearate, etc .
  • polyvinyl alcohol polyvinyl pyrrolidone
  • hydrophilic polymers such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxyprop
  • tonicity agent examples include glucose, D-sorbitol, sodium chloride, glycerin, D-mannitol and the like.
  • buffers such as phosphate, acetate, carbonate, citrate and the like.
  • the soothing agent for example, benzyl alcohol and the like can be mentioned.
  • preservatives include p-oxybenzoic acid esters, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenylethyl alcohol, dehydroacetic acid, sorbic acid and the like.
  • antioxidant examples include sulfite, ascorbic acid, ⁇ -tocopherol and the like.
  • the compounding ratio of compound (I) to the concomitant drug in the concomitant drug of the present invention can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, disease and the like.
  • the content of compound (I) in the combination drug of the present invention varies depending on the form of preparation, but it is usually about 0.01 to 100% by weight, preferably about 0.1 to 50% by weight based on the whole preparation. More preferably, it is about 0.5 to 20% by weight.
  • the content of the concomitant drug in the concomitant drug of the present invention varies depending on the form of the preparation, but it is usually about 0.01 to 100% by weight, preferably about 0.1 to 50% by weight, more preferably It is about 0.5 to 20% by weight.
  • the content of additives such as carriers in the combination drug of the present invention varies depending on the form of the preparation, but is usually about 1 to 99.99% by weight, preferably about 10 to 90% by weight based on the whole preparation. .
  • silica gel column chromatography when stated as NH, aminopropylsilane-bonded silica gel was used, and when described as Diol, 3- (2,3-dihydroxypropoxy) propylsilane-bonded silica gel was used.
  • NH aminopropylsilane-bonded silica gel
  • Diol 3- (2,3-dihydroxypropoxy) propylsilane-bonded silica gel was used.
  • octadecyl-bonded silica gel When described as C18 in preparative HPLC (high performance liquid chromatography), octadecyl-bonded silica gel was used.
  • the ratios shown in the elution solvent indicate volume ratios unless otherwise specified.
  • ACD / SpecManager (trade name) software etc. were used for the analysis of 1 H NMR. There is a case in which a very mild peak such as a hydroxyl group or an amino group is not described. MS was measured by LC / MS.
  • ESI method As the ionization method, ESI method or APCI method was used. The data show the actual value (found). Usually, molecular ion peaks are observed, but sometimes as fragment ions. In the case of a salt, a free molecular ion peak or fragment ion peak is usually observed.
  • the unit of sample concentration (c) in optical rotation ([ ⁇ ] D ) is g / 100 mL. Elemental analysis values (Anal.) Are shown as calculated values (Calcd) and actual values (Found).
  • the powder X-ray diffraction peaks in the examples mean peaks measured at room temperature using Ultima IV (Rigaku Corporation, Japan) using Cu K ⁇ radiation as a radiation source. The measurement conditions are as follows.
  • Methyl 4- (2-methyl-1,3-thiazol-5-yl) benzoate Methyl 4-iodobenzoate (1.75 g), 2-methyl-1,3-thiazole (0.99 g), potassium acetate
  • a mixture of 1.96 g), Pd (PPh 3 ) 4 (35 mg) and DMA (60 mL) was stirred at 100 ° C. overnight. After cooling to room temperature, water was added and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / DCM) to give the title compound (500 mg). MS: [M + H] + 234.1.
  • Example 20 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) benzyl) furo [3,2-b ] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) -7- (4- ( 1-Methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) benzyl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxamide
  • Example 22 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-(((7- (4- (1H-pyrazol-1-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5-) (I) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) 7- (4- (1H-pyrazol-1-yl) benzyl) -N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran -4-yl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5-carboxamide 7- (4- (1H-pyrazol-1-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2- b] Pyridine-5-carboxylic acid (106 mg), (3R, 4S) -4-aminotetrahydro-2H-pyran-3-ol hydrochloride (60.8 mg), HATU (163 mg),
  • Example 25 N- (trans-5,5-difluoro-2-hydroxycyclohexyl) -7- (4- (1H-pyrazol-1-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5- Carboxamide
  • the title compound was obtained in the same manner as in Step I of Example 1.
  • HPLC CHIRAL PAK AD, 50 mm ID ⁇ 500 mm,
  • Example 31 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [ 3,2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) -7 -(4- (1-Methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5-carboxamide
  • Methyl 7 -(4- (1-Methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) benzyl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxylate (1.92 g), 10% palladium-carbon ( A mixture of NX type, 50% hydrous, 400 mg) and MeOH (400 mL) was stirred at 50 ° C. for 3 h under a hydrogen atmosphere of 5 MPa. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • Methyl 7-((6- (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-3-yl) methyl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxylate Methyl 7- (4, 4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxylate (800 mg), 5- (chloromethyl) -2- ( PdCl 2 (dppf) (97 mg) at room temperature in a mixture of 1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridine (603 mg), sodium carbonate (559 mg), DME (13 mL) and water (4.0 mL) ) was added and stirred at 80 ° C.
  • Example 36 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (1- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-3-yl) methyl) furo [3,2- b] pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) -7-((6 -(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-3-yl) methyl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxamide 7-((6- (1-methyl-1H-pyrazole- 4-yl) pyridin-3-yl) methyl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxylic acid (50 mg), (3R, 4S) -4-aminotetrahydro-2H-pyran-3-ol hydrochloric acid
  • Example 38 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7-((6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl) methyl) furo [3,2-b] pyridin-5-yl )) Carbonyl) amino) -L-threo-pentitol 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7-((6-methoxypyridin-3-yl) methyl) furo [3,2- b) Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (115.8 mg) and acetonitrile (3.0 mL) in a mixture of sodium iodide (91 mg) and trimethylchlorosilane (0.116 mL) at room temperature added. The mixture was stirred at 80 ° C. for 1.5 hours and then concentrated under reduced pressure. Water was added to the residue, and the precipitated solid was collected by filtration.
  • Example 39 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (fluoro (6- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-3-yl) methyl) furo [3,2 -b] pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol
  • Example 42 N- (trans-4,4-difluoro-2-hydroxycyclohexyl) -7- (4- (1H-pyrazol-1-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5- Carboxamide
  • the title compound was obtained in the same manner as in Step I of Example 1.
  • Example 44 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (4- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) -7- (4- (1 -Methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5-carboxamide
  • Example 54 7- (Fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl) methyl) -N-((1S, 2S) -2-hydroxycyclohexyl) furo [3,2 -b] Pyridine-5-carboxamide
  • the title compound was obtained in the same manner as in Step I of Example 1.
  • Example 55 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl) methyl) furo [3 , 2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (stereoisomer, short retention time) (Alias) 7- (Fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl) methyl) -N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H- Pyran-4-yl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxamide (stereoisomer, short retention time) 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-(((7- (fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl prepared according
  • Example 56 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl) methyl) furo [3 , 2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (stereoisomer, retention time is large) 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-(((7- (fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl prepared according to Example 53) ) Methyl) furo [3,2-b] pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (194.6 mg) on HPLC (CHIRALPAK IA, 50 mm ID x 500 mmL, mobile phase: EtOH) The solution was partitioned, and the longer retention time (tR2) was solidified using IPE
  • Example 57 7- (Fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl) methyl) -N-((1S, 2S) -2-hydroxycyclohexyl) furo [3,2 -b] Pyridine-5-carboxamide (stereoisomer, short retention time) 7- (Fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl) methyl) -N-((1S, 2S) -2-hydroxycyclohexyl prepared according to Example 54 ) Furo [3,2-b] pyridine-5-carboxamide (63 mg) was resolved by HPLC (CHIRALPAK AD, 50 mm ID x 500 mmL, mobile phase: EtOH), and the smaller retention time (tR1) was Solidify using IPE to give the title compound (20.9 mg).
  • Example 58 7- (Fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl) methyl) -N-((1S, 2S) -2-hydroxycyclohexyl) furo [3,2 -b] Pyridine-5-carboxamide (Stereoisomer, large retention time) 7- (Fluoro (4- (1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) phenyl) methyl) -N-((1S, 2S) -2-hydroxycyclohexyl prepared according to Example 54 ) Furo [3,2-b] pyridine-5-carboxamide (63 mg) was resolved by HPLC (CHIRALPAK AD, 50 mm ID x 500 mm L, mobile phase: EtOH), and the longer retention time (tR2) was Solidify using IPE to give the title compound (23.0 mg).
  • Example 60 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((((6- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-3-yl) methyl) -2,3-dihydrofuro) [3,2-b] pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol
  • Example 62 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (3-fluoro-4- (methylcarbamoyl) benzyl) furo [3,2-b] pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-Pentitol
  • Example 65 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-(((7- (3-fluoro-4- (methylcarbamoyl) benzyl) -2-methylfuro [3,2-b] pyridin-5-yl) carbonyl ) Amino) -L-threo-Pentitol
  • Example 74 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (4- (1-methyl-1H-imidazol-4-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) -7- (4- (1 -Methyl-1H-imidazol-4-yl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5-carboxamide
  • Example 76 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (3-fluoro-4-((2-methoxyethyl) carbamoyl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) 7- (3-fluoro-4-((2-methoxyethyl) carbamoyl) benzyl) -N-((3R, 4S)- 3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5-carboxamide
  • A) tert-Butyl 2-fluoro-4-methylbenzoate A mixture of 2-fluoro-4-methylbenzoic acid (10 g) and toluene (160 mL) was stirred at 80 ° C. for 30 minutes under an argon atmosphere. After a mixture of 1,1-di-tert-butoxy-N, N-dimethylmethanamine (31.1 mL) and toluene (40 mL) was dropped at 80 ° C., the mixture was stirred at 100 ° C. for 2 hours.
  • Example 77 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (3-fluoro-4-(((2S) -tetrahydrofuran-2-ylmethyl) carbamoyl) benzyl) -2,3-dihydrofuro [3 , 2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) 7- (3-fluoro-4-((((S) -tetrahydrofuran-2-yl) methyl) carbamoyl) ) Benzyl) -N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine-5-carboxamide 1,5-anhydro- 3-(((7- (4-Carboxy-3-fluorobenzyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b]
  • Example 96 ((2-Fluoro-4-((5-(((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) carbamoyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridine- 7-yl) methyl) benzoyl) amino) methyl acetate 2- (2-fluoro-4-((5-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl) carbamoyl) -2 A mixture of 1, 3-dihydrofuro [3,2-b] pyridin-7-yl) benzamido) acetate (220 mg), MeOH (2.0 mL) and THF (2.0 mL) at room temperature with 1 M aqueous sodium hydroxide ( 2.0 mL) was added and stirred at 50 ° C.
  • Example 99 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (4-((2- (diethylamino) -2-oxoethyl) carbamoyl) -3-fluorobenzyl) -2,3-dihydrofuro [3 , 2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol 2- (2-fluoro-4-((5-(((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H- Pyran-4-yl) carbamoyl) -2,3-dihydrofuro [3,2-b] pyridin-7-yl) methyl) benzamido) acetic acid (50 mg), N-ethylethanamine (23.17 mg), WSC (49.2) A mixture of mg), HOBt ⁇ H 2 O (24.26 mg), TEA (0.044 mL) and DMF (2.0 mL)
  • HATU 80 mg was added to the reaction solution, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. Saturated brine was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate / hexane) to give the title compound (18.0 mg).
  • Example 102 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (3-fluoro-4-(((2S) -tetrahydrofuran-2-ylmethyl) carbamoyl) benzyl) furo [3,2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (Alias) 7- (3-Fluoro-4-((((S) -tetrahydrofuran-2-yl) methyl) carbamoyl) benzyl) -N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro-2H-pyran- 4-yl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxamide
  • Example 109 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (3-fluoro-4-((2-methoxyethyl) carbamoyl) benzyl) furo [3,2-b] pyridin-5-yl )) Carbonyl) amino) -L-threo-pentitol (alias) 7- (3-fluoro-4-((2-methoxyethyl) carbamoyl) benzyl) -N-((3R, 4S) -3-hydroxytetrahydro- 2H-pyran-4-yl) furo [3,2-b] pyridine-5-carboxamide 1,5-anhydro-3-((((7- (4-carboxy-3-fluorobenzyl) furo [3,2- b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -2,3-dideoxy-L-threo-pentitol (70 mg), 2-methoxyethanamine (38.1
  • HATU (128 mg) was added to the reaction solution and stirred at room temperature for 1 hour. Saturated brine was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate / hexane), and the obtained solid was crystallized from ethyl acetate / hexane to give the title compound (31.3 mg).
  • Example 111 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (1-fluoro-4-((2-methoxyethyl) carbamoyl) phenyl) ethyl) furo [3,2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol
  • Example 112 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7- (1-fluoro-4-((2-methoxyethyl) carbamoyl) phenyl) ethyl) -2,3-dihydrofuro [3 , 2-b] Pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol
  • Example 113 1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-3-((((7-((2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl) methyl) -2,3 -Dihydrofuro [3,2-b] pyridin-5-yl) carbonyl) amino) -L-threo-pentitol
  • Example compounds are shown in the following table. MS in the table indicates the measured value. Examples 2, 3, 6, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 24, 28 in the following table according to the methods described in the above examples or methods according to them. 30, 32, 32, 34, 41, 47, 48, 50, 59, 61, 69-73, 75, 78-94, 97, 98, 100, 101, 103-108 and 110 were prepared.
  • Formulation example 1 (1) 10.0 g of the compound obtained in Example 1 (2) Lactose 60.0 g (3) Corn starch 35.0 g (4) Gelatin 3.0 g (5) Magnesium stearate 2.0 g A mixture of 10.0 g of the compound obtained in Example 1, 60.0 g of lactose and 35.0 g of corn starch is granulated through a 1 mm mesh sieve using 30 mL of a 10% by weight aqueous gelatin solution (3.0 g as gelatin) Dry at ° C and sieve again. The resulting granules are mixed with 2.0 g of magnesium stearate and compressed. The obtained core tablets are coated with a coating of sucrose, titanium dioxide, talc and gum arabic in water suspension. The coated tablets are polished with beeswax to give 1000 coated tablets.
  • Formulation example 2 (1) 10.0 g of the compound obtained in Example 1 (2) Lactose 70.0 g (3) Corn starch 50.0 g (4) Soluble starch 7.0 g (5) Magnesium stearate 3.0 g After granulating 10.0 g of the compound obtained in Example 1 and 3.0 g of magnesium stearate with 70 mL of an aqueous solution of soluble starch (7.0 g as soluble starch), it is dried and mixed with 70.0 g of lactose and 50.0 g of corn starch. The mixture is compressed to give 1000 tablets.
  • Test Example 1 Measurement of M1 Receptor Positive Allosteric Modulator (M1 PAM) Activity
  • M1 PAM M1 Receptor Positive Allosteric Modulator
  • the activity of a test compound in the presence of acetylcholine (final concentration 0.8-1.0 nM) giving an effect of about 20% of the maximum activity was measured as PAM activity.
  • the method is as follows. CHO-K1 cells stably expressing human M1 receptor (hCHRM1) were seeded at 5,000 / well in a 384 well black clear bottom plate (BD Falcon) and cultured for one day in a 37 ° C., 5% CO 2 incubator .
  • hCHRM1 human M1 receptor
  • assay buffer A Recording medium (Dojin Chemical), 0.1% BSA (Wako Pure Chemical Industries), 2.5 ⁇ g / mL Fluo-4 AM (Dojin Chemical), 0.08% Pluronic F127) containing a calcium indicator 30 ⁇ L / well of (Dojin Chemical), 1.25 mM probenecid (Dojin Chemical) was added. After standing for 30 minutes in a 37 ° C., 5% CO 2 incubator, it was kept for another 30 minutes at room temperature.
  • Test compound diluted with assay buffer B (HBSS (Invitrogen), 20 mM HEPES (Invitrogen), 0.1% BSA) containing 3.2-4.0 nM acetylcholine was added at 10 ⁇ L / well, and FDSS / ⁇ CELL (Hamamatsu) The fluorescence value was measured every second for 1 minute with Photonics.
  • the activity (%) of the test compound is defined as the change in fluorescence when the final concentration of 1 ⁇ M acetylcholine is added is 100%, and the change in fluorescence when DMSO is added instead of the test compound is 0%. ) was calculated, and the inflection point of the concentration dependence curve of the test compound was calculated as an IP value. The results are shown in Table 2.
  • Test example 2 Rat defecation experiment Male SD rats (5-6 weeks old) were used after about a week of acclimation period.
  • the test drug (1 mg / kg or 3 mg / kg) suspended in a 0.5% methylcellulose solution was orally administered at a volume of 5 mL / kg, and the number of stools after 2 hours was counted. In the solvent administration group, only 0.5% methylcellulose was administered.
  • Table 3 The results are expressed as mean ⁇ standard error.
  • Test Example 3 Rat PK test Rats were 8-week-old male SD rats (Nippon SLC). The diet was a solid, commercial meal (CE-2, CLEA Japan, Inc.), and drinking water was tap water, ad libitum. The test compound is weighed in a rat intravenous solution, dissolved in dimethylacetamide (DMA) (Wako Pure Chemical Industries), added with the same volume of 1,3-butanediol (Wako Pure Chemical Industries), stirred and mixed. , DMA: 1,3-butanediol (1: 1, v / v) solution was prepared.
  • DMA dimethylacetamide
  • the orally administered solution was prepared as a suspension by weighing the test compound, grinding with an agate mortar and gradually adding a 0.5 w / v% methylcellulose aqueous solution.
  • Intravenous administration of 0.1 mg / 0.5 mL / kg (salt converted to free form) was given to the femoral vein in rats.
  • rats were administered 1 mg / 5 mL / kg (salt converted to free form).
  • the test compound was administered as described below using the cassette dosing method for both administration routes.
  • Example 20 (intravenous: 8 compound cassette administration, oral: 5 compound cassette administration)
  • Compound of Example 22 (intravenous: 5 compound cassette administration, oral: 5 compound cassette administration)
  • Compound of Example 31 (intravenous: 10 compound cassette administration, oral: 5 compound cassette administration)
  • Compound of Example 36 (intravenous: 10 compound cassette administration, oral: 5 compound cassette administration)
  • Compound of Example 44 (intravenous: 10 compound cassette administration, oral: 5 compound cassette administration)
  • Example 55 (intravenous: 6 compound cassette administration, oral: 4 compound cassette administration)
  • Compound of Example 74 (intravenous: 10 compound cassette administration, oral: 5 compound cassette)
  • Compound of Example 76 (intravenous: 9 compound cassette administration, oral: 4 compound cassette administration)
  • Compound of Example 77 (intravenous: 10 compound cassette administration, oral: 5 compound cassette administration)
  • Compound of Example 102 (intravenous: 10 compound cassette administration, oral: 5 compound cassette administration)
  • Compound of Example 109 (
  • 50 ⁇ L of the plasma was taken in a tube, 150 ⁇ L of acetonitrile containing an internal standard solution was added, and mixed with a vortex mixer. Thereafter, it was centrifuged (5000 rpm, 5 min, 4 ° C.). 60 ⁇ L of the supernatant after centrifugation is added to and mixed with 160 ⁇ L of 10 mmol / L ammonium formate added in advance.
  • Test Example 4 MDR1 membrane permeability test When MDR1 is overexpressed in polar cells LLC-PK1 cells, MDR1 localizes to the apical membrane (A), thereby transcellular transport from the basement membrane side (B) to the A direction Is promoted. When the ratio to the transcellular transport in the opposite direction is taken, and the ratio to the control cell into which a mock vector has been introduced is taken, the efflux ratio of MDR1 to simple diffusion (corrected efflux ratio) is calculated. Similarly, dividing the brain / plasma concentration ratio in Mdr1 (-/-) mice by the brain / plasma concentration ratio in wild-type mice gives Mdr1 for simple diffusion in the blood-brain barrier (BBB).
  • BBB blood-brain barrier
  • Efflux transport ratio (Kp, brain ratio, the higher the value, the lower the central transferability) is calculated.
  • Adachi Y. et al. (Ref. 1) have corrected corrected eflux ratio and Kp, brain ratio (Fig. 5 (C)), and simply effflux ratio and Kp between MDR1 expressing cells and between the brain ratio (Fig. 5 (B)). Is reported to show a positive correlation. That is, it is indicated that the higher the efflux transport ratio of MDR1 in vitro, the lower the central transferability.
  • the MDR1 membrane permeability test was conducted by the following method.
  • Digoxin and lucifer yellow (LY) were purchased from Sigma-Aldrich, Diclofenac, colchicine and alprenolol were purchased from Wako Pure Chemical Industries, and the other reagents used were commercially available grades of special grade.
  • Culturing of human MDR1-expressing LLC-PK1 cells was performed according to the report of Takeuchi et al. (Reference 2).
  • Human MDR1-expressing LLC-PK1 cells are treated at 10% fetal bovine serum (Invitrogen), 500 ⁇ g / ml G418 (Invitrogen), 150 ng / ml colchicine in M199 medium (Invitrogen) at 37 ° C. under 5% CO 2 Cultured. Transcellular transport was performed according to Sugimoto et al. (Reference 3). The cells were cultured for 3 days on HTS Transwell (registered trademark) 96 well permeable support (pore size 0.4 ⁇ m, 0.143 cm 2 surface area, Corning Life Sciences) having polyethylene terephthalate membrane seeded at 3.45 ⁇ 10 4 cells / well. .
  • HTS Transwell registered trademark
  • 96 well permeable support pore size 0.4 ⁇ m, 0.143 cm 2 surface area, Corning Life Sciences
  • LY was measured using a fluorescence plate reader (Fluoroskan Ascent FL). Papp, AtoB and Papp, BtoA (apparent permeation rate) were calculated from equation (1), and efflux ratio (emission ratio, ER) was calculated from equation (2).
  • Amount amount of transported digoxin / well Area: Surface area of cell monolayer (0.143 cm 2 ) C 0 : Concentration of added chemical Time: Incubation time
  • the compounds of the present invention may have cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, and may be useful as medicaments such as prophylactic or therapeutic agents for constipation and the like.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本発明は、便秘等の予防または治療に有用であり得る化合物を提供することを目的とする。本発明は、下記式（Ｉ）：［式中の各記号は明細書に記載の通りである。］で表される化合物またはその塩を提供する。

Description

複素環化合物
　本発明は、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得、便秘等の予防または治療剤等の医薬として有用であり得る複素環化合物に関する。ここにおいて、ポジティブアロステリックモジュレーター活性とは、内因性活性化物質（当該受容体においてはアセチルコリン）とは異なる部位に結合して受容体機能を増強する作用をさす。
（発明の背景）
　アセチルコリンは、中枢神経系および神経筋接合部(副交感神経、運動神経)でシグナル伝達を誘発する神経伝達物質である。消化管では、筋間神経叢ならびに粘膜下神経叢などにより、神経ネットワークが形成されており、消化管機能を調節している。中でもアセチルコリンは、消化管機能において主要な神経伝達物質であり、消化管運動における中心的な役割を担っている。
　アセチルコリン受容体はリガンド依存性イオンチャンネル（コリン作動性ニコチン受容体）とＧタンパク質共役型受容体（コリン作動性ムスカリン受容体）に分類される。コリン作動性ムスカリン受容体は、興奮性の神経伝達物質アセチルコリンに対する受容体の１種であり、ムスカリンが当該受容体を選択的に活性化することに基づいて命名された。ムスカリン受容体はさらに細かくＭ１～Ｍ５のサブタイプで分類され、Ｍ１受容体は主に脳に広く分布することが知られている。一方で、Ｍ１受容体は消化管神経叢にもその発現が知られており、消化管の機能を調節する役割が指摘されている（非特許文献１）。近年の研究から、コリン作動性Ｍ１受容体作動薬が消化管運動を亢進することも報告されている。
　一般に、消化管における蠕動運動は、隣接する部位における協調された収縮と弛緩により成り立っている。コリン作動性Ｍ１受容体は、消化管神経叢における興奮性神経および抑制性神経のいずれにも発現していることも知られている（非特許文献１）。
　ＷＯ２０１３／１２９６２２（特許文献１）には、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター（Ｍ１ＰＡＭ）活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
　ＷＯ２０１４／０７７４０１（特許文献２）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
　ＷＯ２０１５／１７４５３４（特許文献３）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害、認知症を伴うパーキンソン病、レヴィー小体型認知症等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
　ＷＯ２０１５／１６３４８５（特許文献４）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害、認知症を伴うパーキンソン病、レヴィー小体型認知症等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
　ＷＯ２０１６／２０８７７５（特許文献５）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害、認知症を伴うパーキンソン病、レヴィー小体型認知症等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
　ＷＯ２０１５／１９０５６４（特許文献６）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害、認知症を伴うパーキンソン病、レヴィー小体型認知症等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
ＷＯ２０１３／１２９６２２ ＷＯ２０１４／０７７４０１ ＷＯ２０１５／１７４５３４ ＷＯ２０１５／１６３４８５ ＷＯ２０１６／２０８７７５ ＷＯ２０１５／１９０５６４
Journal of Chemical Neuroanatomy, 2007 Jul, 33(4), 193-201
　コリン作動性ムスカリンＭ１受容体（Ｍ１受容体）ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し、便秘、例えば、神経疾患（例、パーキンソン病、脊髄損傷、多発性硬化症）に伴う便秘、特発性便秘、加齢に伴う便秘、オピオイド誘発便秘等の予防または治療剤として有用な化合物の開発が望まれている。ここにおいて、ポジティブアロステリックモジュレーター活性とは、内因性活性化物質（当該受容体においてはアセチルコリン）とは異なる部位に結合して受容体機能を増強する作用をさす。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、下記式（Ｉ）で表される化合物が、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、以下に関する。
［１］　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
［式中、
　Ｒ１は、置換されていてもよい環状基を示し；
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基を示し；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
は、単結合または二重結合を示し；
　環Ａは、さらに置換されていてもよい環を示し；
　Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基を示す。］
で表される化合物またはその塩（本明細書中、「化合物（Ｉ）」と略記する場合がある）。
［２］　Ｒ１が、
　(1) 置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
　(2) 置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基であり；
Ｒ２が、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり；
環Ａが、
　(1) さらに置換されていてもよいベンゼン環、
　(2) さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
　(3) さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
　(4) さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環であり；
Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基である、
前記［１］記載の化合物またはその塩。
［３］　Ｒ１が、
　(1) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
　(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基であり；
Ｒ２が、水素原子またはＣ１－６アルキル基であり；
環Ａが、
　(1) (a) ハロゲン原子、(b) Ｃ１－６アルコキシ基、(c) (i) Ｃ１－６アルコキシ基、(ii) Ｃ３－１０シクロアルキル基、(iii) ３ないし１４員非芳香族複素環基、(iv) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、(v) Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、(vi) カルボキシ基、(vii) Ｃ１－６アルキルチオ基、(viii) モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、および(ix) ３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、(d) モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基、(e) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルバモイル基、および(f) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
　(2) (a) Ｃ１－６アルコキシ基、および(b) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
　(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
　(4) Ｃ１－６アルキル基およびオキソ基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環であり；
Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１－６アルキル基である、
前記［１］記載の化合物またはその塩。
［４］　Ｒ１が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
である、
前記［３］記載の化合物またはその塩。
［５］　環Ａが、
　(1) (a) ハロゲン原子、(b) (i) Ｃ１－６アルコキシ基、および(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、および(c) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
　(2) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環である、
前記［３］記載の化合物またはその塩。
［６］　環Ａが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
であり；
Ｒ５Ａが、Ｃ１－６アルコキシ基、および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基であり；
Ｘが、ＣＲ６ＡまたはＮであり；
Ｒ６Ａが、水素原子またはハロゲン原子である、
前記［３］記載の化合物またはその塩。
［７］　環Ａが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
であり；
Ｒ５Ａが、１ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基であり；
Ｘが、ＣＲ６ＡまたはＮであり；
Ｒ６Ａが、水素原子またはハロゲン原子である、
前記［３］記載の化合物またはその塩。
［８］　Ｒ１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基であり；
Ｒ２が、水素原子であり；
環Ａが、
　(1) (a) ハロゲン原子、(b) (i) Ｃ１－６アルコキシ基、および(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、および(c) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
　(2) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環であり；
Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子である、
前記［１］記載の化合物またはその塩。
［９］　N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１０］　N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１１］　7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１２］　7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１３］　7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１４］　前記［１］記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
［１５］　コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターである前記［１４］記載の医薬。
［１６］　便秘の予防または治療剤である前記［１４］記載の医薬。
［１７］　前記［１］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるコリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレート方法。
［１８］　前記［１］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物における便秘の予防または治療方法。
［１９］　便秘の予防または治療剤を製造するための、前記［１］記載の化合物またはその塩の使用。
［２０］　便秘の予防または治療に使用するための、前記［１］記載の化合物またはその塩。
　本発明の化合物は、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得、例えば、便秘、例えば、神経疾患（例、パーキンソン病、脊髄損傷、多発性硬化症）に伴う便秘、特発性便秘、加齢に伴う便秘、オピオイド誘発便秘等の予防または治療剤等の医薬として有用であり得る。
（発明の詳細な説明）
　以下、本明細書中で用いられる各置換基の定義について詳述する。特記しない限り各置換基は以下の定義を有する。
　本明細書中、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１－エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、２－エチルブチルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキル基が挙げられる。具体例としては、メチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、エチル、２－ブロモエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、プロピル、２，２―ジフルオロプロピル、３，３，３－トリフルオロプロピル、イソプロピル、ブチル、４，４，４－トリフルオロブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、５，５，５－トリフルオロペンチル、ヘキシル、６，６，６－トリフルオロヘキシルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルケニル基」としては、例えば、エテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、３－メチル－２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、４－メチル－３－ペンテニル、１－ヘキセニル、３－ヘキセニル、５－ヘキセニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルキニル基」としては、例えば、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－ヘキシニル、４－メチル－２－ペンチニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルキル基」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、アダマンチルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－１０シクロアルキル基が挙げられる。具体例としては、シクロプロピル、２，２－ジフルオロシクロプロピル、２，３－ジフルオロシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルケニル基」としては、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリール基」としては、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ７－１６アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル、フェニルプロピルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルコキシ基が挙げられる。具体例としては、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、４，４，４－トリフルオロブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルキルオキシ基」としては、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルチオ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキルチオ基が挙げられる。具体例としては、メチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、４，４，４－トリフルオロブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキル－カルボニル基」としては、例えば、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、２－メチルプロパノイル、ペンタノイル、３－メチルブタノイル、２－メチルブタノイル、２，２－ジメチルプロパノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基が挙げられる。具体例としては、アセチル、クロロアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基」としては、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリール－カルボニル基」としては、例えば、ベンゾイル、１－ナフトイル、２－ナフトイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基」としては、例えば、フェニルアセチル、フェニルプロピオニルが挙げられる。
　本明細書中、「５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、ニコチノイル、イソニコチノイル、テノイル、フロイルが挙げられる。
　本明細書中、「３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニルが挙げられる。
　本明細書中、「モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基」としては、例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルカルバモイルが挙げられる。
　本明細書中、「モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基」としては、例えば、ベンジルカルバモイル、フェネチルカルバモイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基が挙げられる。具体例としては、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、４，４，４－トリフルオロブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリールスルホニル基」としては、例えば、フェニルスルホニル、１－ナフチルスルホニル、２－ナフチルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、アシル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルファモイル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいスルファニル（ＳＨ）基、置換されていてもよいシリル基が挙げられる。
　本明細書中、「炭化水素基」（「置換されていてもよい炭化水素基」における「炭化水素基」を含む）としては、例えば、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０シクロアルケニル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよい炭化水素基」としては、例えば、下記の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい炭化水素基が挙げられる。
［置換基群Ａ］
（１）ハロゲン原子、
（２）ニトロ基、
（３）シアノ基、
（４）オキソ基、
（５）ヒドロキシ基、
（６）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、
（７）Ｃ６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフトキシ）、
（８）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、
（９）５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、
（１０）３ないし１４員非芳香族複素環オキシ基（例、モルホリニルオキシ、ピペリジニルオキシ）、
（１１）Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセトキシ、プロパノイルオキシ）、
（１２）Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ、１－ナフトイルオキシ、２－ナフトイルオキシ）、
（１３）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ基（例、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ）、
（１４）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ、ジメチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシ）、
（１５）Ｃ６－１４アリール－カルバモイルオキシ基（例、フェニルカルバモイルオキシ、ナフチルカルバモイルオキシ）、
（１６）５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、
（１７）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、モルホリニルカルボニルオキシ、ピペリジニルカルボニルオキシ）、
（１８）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ）、
（１９）Ｃ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）、
（２０）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルチオ基、
（２１）５ないし１４員芳香族複素環基、
（２２）３ないし１４員非芳香族複素環基、
（２３）ホルミル基、
（２４）カルボキシ基、
（２５）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基、
（２６）Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、
（２７）５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、
（２８）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
（２９）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、
（３０）Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、１－ナフチルオキシカルボニル、２－ナフチルオキシカルボニル）、
（３１）Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、
（３２）カルバモイル基、
（３３）チオカルバモイル基、
（３４）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、
（３５）Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、
（３６）５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル、チエニルカルバモイル）、
（３７）３ないし１４員非芳香族複素環カルバモイル基（例、モルホリニルカルバモイル、ピペリジニルカルバモイル）、
（３８）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基、
（３９）Ｃ６－１４アリールスルホニル基、
（４０）５ないし１４員芳香族複素環スルホニル基（例、ピリジルスルホニル、チエニルスルホニル）、
（４１）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルフィニル基、
（４２）Ｃ６－１４アリールスルフィニル基（例、フェニルスルフィニル、１－ナフチルスルフィニル、２－ナフチルスルフィニル）、
（４３）５ないし１４員芳香族複素環スルフィニル基（例、ピリジルスルフィニル、チエニルスルフィニル）、
（４４）アミノ基、
（４５）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基（例、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアミノ）、
（４６）モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、
（４７）５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、
（４８）Ｃ７－１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ）、
（４９）ホルミルアミノ基、
（５０）Ｃ１－６アルキル－カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、ブタノイルアミノ）、
（５１）（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ１－６アルキル－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－アセチル－Ｎ－メチルアミノ）、
（５２）Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ基（例、フェニルカルボニルアミノ、ナフチルカルボニルアミノ）、
（５３）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（例、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、
（５４）Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニルアミノ基（例、ベンジルオキシカルボニルアミノ）、
（５５）Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、
（５６）Ｃ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ、トルエンスルホニルアミノ）、
（５７）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、
（５８）Ｃ２－６アルケニル基、
（５９）Ｃ２－６アルキニル基、
（６０）Ｃ３－１０シクロアルキル基、
（６１）Ｃ３－１０シクロアルケニル基、及び
（６２）Ｃ６－１４アリール基。
　「置換されていてもよい炭化水素基」における上記置換基の数は、例えば、１ないし５個、好ましくは１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　本明細書中、「複素環基」（「置換されていてもよい複素環基」における「複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、(i)芳香族複素環基、(ii)非芳香族複素環基および(iii)７ないし１０員複素架橋環基が挙げられる。
　本明細書中、「芳香族複素環基」（「５ないし１４員芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環基が挙げられる。
　該「芳香族複素環基」の好適な例としては、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニルなどの５ないし６員単環式芳香族複素環基；
ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジニル、チエノピリジニル、フロピリジニル、ピロロピリジニル、ピラゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、イミダゾピラジニル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、ピラゾロトリアジニル、ナフト［２，３－ｂ］チエニル、フェノキサチイニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ－インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、カルバゾリル、β－カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基が挙げられる。
　本明細書中、「非芳香族複素環基」（「３ないし１４員非芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環基が挙げられる。
　該「非芳香族複素環基」の好適な例としては、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、テトラヒドロイソチアゾリル、テトラヒドロオキサゾリル、テトラヒドロイソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロピリダジニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、ジアゼパニル、アゼピニル、オキセパニル、アゾカニル、ジアゾカニルなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環基；
ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾイソチアゾリル、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チエニル、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリル、４Ｈ－キノリジニル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル、テトラヒドロキノキサリニル、テトラヒドロフェナントリジニル、ヘキサヒドロフェノチアジニル、ヘキサヒドロフェノキサジニル、テトラヒドロフタラジニル、テトラヒドロナフチリジニル、テトラヒドロキナゾリニル、テトラヒドロシンノリニル、テトラヒドロカルバゾリル、テトラヒドロ－β－カルボリニル、テトラヒドロアクリジニル、テトラヒドロフェナジニル、テトラヒドロチオキサンテニル、オクタヒドロイソキノリルなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環基が挙げられる。
　本明細書中、「７ないし１０員複素架橋環基」の好適な例としては、キヌクリジニル、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルが挙げられる。
　本明細書中、「含窒素複素環基」としては、「複素環基」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよい複素環基」としては、例えば、前記した置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい複素環基が挙げられる。
　「置換されていてもよい複素環基」における置換基の数は、例えば、１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　本明細書中、「アシル基」としては、例えば、「ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０シクロアルケニル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、５ないし１４員芳香族複素環基および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基」をそれぞれ有していてもよい、ホルミル基、カルボキシ基、カルバモイル基、チオカルバモイル基、スルフィノ基、スルホ基、スルファモイル基、ホスホノ基が挙げられる。
　また、「アシル基」としては、炭化水素－スルホニル基、複素環－スルホニル基、炭化水素－スルフィニル基、複素環－スルフィニル基も挙げられる。
　ここで、炭化水素－スルホニル基とは、炭化水素基が結合したスルホニル基を、複素環－スルホニル基とは、複素環基が結合したスルホニル基を、炭化水素－スルフィニル基とは、炭化水素基が結合したスルフィニル基を、複素環－スルフィニル基とは、複素環基が結合したスルフィニル基を、それぞれ意味する。
　「アシル基」の好適な例としては、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ２－６アルケニル－カルボニル基（例、クロトノイル）、Ｃ３－１０シクロアルキル－カルボニル基（例、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル）、Ｃ３－１０シクロアルケニル－カルボニル基（例、２－シクロヘキセンカルボニル）、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）、チオカルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）、スルフィノ基、Ｃ１－６アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル）、スルホ基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基、Ｃ６－１４アリールスルホニル基、ホスホノ基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルホスホノ基（例、ジメチルホスホノ、ジエチルホスホノ、ジイソプロピルホスホノ、ジブチルホスホノ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいアミノ基」としては、例えば、置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基およびＣ６－１４アリールスルホニル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいアミノ基が挙げられる。
　置換されていてもよいアミノ基の好適な例としては、アミノ基、モノ－またはジ－（ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル）アミノ基（例、メチルアミノ、トリフルオロメチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルアミノ、ジブチルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニルアミノ基（例、ジアリルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキルアミノ基（例、シクロプロピルアミノ、シクロヘキシルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ、ジベンジルアミノ）、モノ－またはジ－（ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル）－カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ基（例、ベンゾイルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルボニルアミノ基（例、ベンジルカルボニルアミノ）、モノ－またはジ－５ないし１４員芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ニコチノイルアミノ、イソニコチノイルアミノ）、モノ－またはジ－３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ピペリジニルカルボニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、カルバモイルアミノ基、（モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル）アミノ基（例、メチルカルバモイルアミノ）、（モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル）アミノ基（例、ベンジルカルバモイルアミノ）、Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、Ｃ６－１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ）、（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ１－６アルキル－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－アセチル－Ｎ－メチルアミノ）、（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ６－１４アリール－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－メチルアミノ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいカルバモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいカルバモイル基の好適な例としては、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル、シクロヘキシルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－カルバモイル基（例、アセチルカルバモイル、プロピオニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－カルバモイル基（例、ベンゾイルカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいチオカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいチオカルバモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいチオカルバモイル基の好適な例としては、チオカルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、ジメチルチオカルバモイル、ジエチルチオカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－チオカルバモイル基（例、アセチルチオカルバモイル、プロピオニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－チオカルバモイル基（例、ベンゾイルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいスルファモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいスルファモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいスルファモイル基の好適な例としては、スルファモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－スルファモイル基（例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－スルファモイル基（例、ジアリルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－スルファモイル基（例、シクロプロピルスルファモイル、シクロヘキシルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－スルファモイル基（例、フェニルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－スルファモイル基（例、ベンジルスルファモイル、フェネチルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－スルファモイル基（例、アセチルスルファモイル、プロピオニルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－スルファモイル基（例、ベンゾイルスルファモイル）、５ないし１４員芳香族複素環スルファモイル基（例、ピリジルスルファモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基およびＣ６－１４アリールスルホニル基から選ばれる置換基」を有していてもよいヒドロキシ基が挙げられる。
　置換されていてもよいヒドロキシ基の好適な例としては、ヒドロキシ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ２－６アルケニルオキシ基（例、アリルオキシ、２－ブテニルオキシ、２－ペンテニルオキシ、３－ヘキセニルオキシ）、Ｃ３－１０シクロアルキルオキシ基（例、シクロヘキシルオキシ）、Ｃ６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフチルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ）、Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ、ピバロイルオキシ）、Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニルオキシ基（例、ベンジルカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ピペリジニルカルボニルオキシ）、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、カルバモイルオキシ基、Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイルオキシ基（例、ベンジルカルバモイルオキシ）、Ｃ１－６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ）、Ｃ６－１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいスルファニル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基および５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる置換基」を有していてもよいスルファニル基、ハロゲン化されたスルファニル基が挙げられる。
　置換されていてもよいスルファニル基の好適な例としては、スルファニル（－ＳＨ）基、Ｃ１－６アルキルチオ基、Ｃ２－６アルケニルチオ基（例、アリルチオ、２－ブテニルチオ、２－ペンテニルチオ、３－ヘキセニルチオ）、Ｃ３－１０シクロアルキルチオ基（例、シクロヘキシルチオ）、Ｃ６－１４アリールチオ基（例、フェニルチオ、ナフチルチオ）、Ｃ７－１６アラルキルチオ基（例、ベンジルチオ、フェネチルチオ）、Ｃ１－６アルキル－カルボニルチオ基（例、アセチルチオ、プロピオニルチオ、ブチリルチオ、イソブチリルチオ、ピバロイルチオ）、Ｃ６－１４アリール－カルボニルチオ基（例、ベンゾイルチオ）、５ないし１４員芳香族複素環チオ基（例、ピリジルチオ）、ハロゲン化チオ基（例、ペンタフルオロチオ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいシリル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基およびＣ７－１６アラルキル基から選ばれる１ないし３個の置換基」を有していてもよいシリル基が挙げられる。
　置換されていてもよいシリル基の好適な例としては、トリ－Ｃ１－６アルキルシリル基（例、トリメチルシリル、tert-ブチル（ジメチル）シリル）が挙げられる。
　本明細書中、「炭化水素環」としては、例えば、Ｃ６－１４芳香族炭化水素環、Ｃ３－１０シクロアルカン、Ｃ３－１０シクロアルケンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４芳香族炭化水素環」としては、例えば、ベンゼン、ナフタレンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルカン」としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルケン」としては、例えば、シクロプロペン、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテンが挙げられる。
　本明細書中、「複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、芳香族複素環および非芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環が挙げられる。該「芳香族複素環」の好適な例としては、チオフェン、フラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、１，２，４－オキサジアゾール、１，３，４－オキサジアゾール、１，２，４－チアジアゾール、１，３，４－チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、トリアジンなどの５ないし６員単環式芳香族複素環；
ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾピリジン、チエノピリジン、フロピリジン、ピロロピリジン、ピラゾロピリジン、オキサゾロピリジン、チアゾロピリジン、イミダゾピラジン、イミダゾピリミジン、チエノピリミジン、フロピリミジン、ピロロピリミジン、ピラゾロピリミジン、オキサゾロピリミジン、チアゾロピリミジン、ピラゾロピリミジン、ピラゾロトリアジン、ナフト［２，３－ｂ］チオフェン、フェノキサチイン、インド－ル、イソインドール、１Ｈ－インダゾール、プリン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、β－カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジンなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「非芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環が挙げられる。該「非芳香族複素環」の好適な例としては、アジリジン、オキシラン、チイラン、アゼチジン、オキセタン、チエタン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロフラン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、オキサゾリン、オキサゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、チアゾリン、チアゾリジン、テトラヒドロイソチアゾール、テトラヒドロオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロピリミジン、テトラヒドロピリダジン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、モルホリン、チオモルホリン、アゼパニン、ジアゼパン、アゼピン、アゾカン、ジアゾカン、オキセパンなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環；
ジヒドロベンゾフラン、ジヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイソチアゾール、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チオフェン、テトラヒドロイソキノリン、テトラヒドロキノリン、４Ｈ－キノリジン、インドリン、イソインドリン、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン、テトラヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロキノキサリン、テトラヒドロフェナントリジン、ヘキサヒドロフェノチアジン、ヘキサヒドロフェノキサジン、テトラヒドロフタラジン、テトラヒドロナフチリジン、テトラヒドロキナゾリン、テトラヒドロシンノリン、テトラヒドロカルバゾール、テトラヒドロ－β－カルボリン、テトラヒドロアクリジン、テトラヒドロフェナジン、テトラヒドロチオキサンテン、オクタヒドロイソキノリンなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「含窒素複素環」としては、「複素環」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
　以下、式（Ｉ）の各記号について説明する。
　Ｒ１は、置換されていてもよい環状基を示す。
　Ｒ１で示される「置換されていてもよい環状基」としては、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよい非芳香族炭化水素環基が挙げられる。
　Ｒ１で示される「置換されていてもよい複素環基」の「複素環基」としては、３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）が好ましい。その置換基としては、１ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基が好ましい。
　Ｒ１で示される「置換されていてもよい非芳香族炭化水素環基」の「非芳香族炭化水素環基」としては、Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）が好ましい。その置換基としては、ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基が好ましい。
　Ｒ１は、好ましくは、
(1) 置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
(2) 置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基である。
　Ｒ１は、より好ましくは、
(1) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）である。
　Ｒ１は、さらに好ましくは、
(1) １個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されたＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロヘキシル）である。
　Ｒ１は、さらにより好ましくは、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）である。
　本発明の別の実施態様では、Ｒ１は、好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
であり、より好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
であり、さらに好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
であり、特に好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
である。
　本発明の別の実施態様では、Ｒ１は、好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
であり、より好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
であり、さらに好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
であり、さらにより好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
であり、特に好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
である。
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基を示す。
　Ｒ２は、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子、フッ素原子）、Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）、またはＣ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）であり、より好ましくは、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり、さらに好ましくは、水素原子である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
は、単結合または二重結合を示す。
　本発明の１つの実施態様において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
は、単結合を示す。
　本発明の別の実施態様において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
は、二重結合を示す。
　環Ａは、さらに置換されていてもよい環を示す。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい環」としては、さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環、さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環が挙げられる。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」の「４ないし６員単環式炭化水素環」としては、ベンゼン環、Ｃ４－６シクロアルカン環（例、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環）、Ｃ４－６シクロアルケン環（例、シクロブテン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環）が挙げられる。「４ないし６員単環式炭化水素環」としては、好ましくは、ベンゼン環が挙げられる。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」の置換基としては、（１）シアノ基、（２）ハロゲン原子、（３）カルボキシ基、（４）置換されていてもよいヒドロキシ基、（５）置換されていてもよいカルバモイル基、（６）置換されていてもよいアミノ基、（７）置換されていてもよい複素環基および（８）置換されていてもよい炭化水素基から選ばれる１ないし３個の置換基が挙げられる。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」の「５ないし６員単環式芳香族複素環」としては、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし６員単環式芳香族複素環（例、チオフェン環、フラン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、１，２，４－オキサジアゾール環、１，３，４－オキサジアゾール環、１，２，４－チアジアゾール環、１，３，４－チアジアゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、トリアジン環）が挙げられる。「５ないし６員単環式芳香族複素環」としては、好ましくは、ピリジン環が挙げられる。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」の置換基としては、（１）シアノ基、（２）ハロゲン原子、（３）カルボキシ基、（４）置換されていてもよいヒドロキシ基、（５）置換されていてもよいカルバモイル基、（６）置換されていてもよいアミノ基、（７）置換されていてもよい複素環基および（８）置換されていてもよい炭化水素基から選ばれる１ないし３個の置換基が挙げられる。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」の「４ないし６員単環式非芳香族複素環」としては、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、アゼチジン環、オキセタン環、チエタン環、テトラヒドロチオフェン環、テトラヒドロフラン環、ピロリン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、オキサゾリン環、オキサゾリジン環、ピラゾリン環、ピラゾリジン環、チアゾリン環、チアゾリジン環、テトラヒドロイソチアゾール環、テトラヒドロイソオキサゾール環、ピペリジン環、ピペラジン環、テトラヒドロピリジン環、ジヒドロピリジン環、ジヒドロチオピラン環、テトラヒドロピリミジン環、テトラヒドロピリダジン環、ジヒドロピラン環、テトラヒドロピラン環、テトラヒドロチオピラン環、モルホリン環、チオモルホリン環）が挙げられる。「４ないし６員単環式非芳香族複素環」としては、好ましくは、ジヒドロピリジン環が挙げられる。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」の置換基としては、（１）シアノ基、（２）ハロゲン原子、（３）カルボキシ基、（４）置換されていてもよいヒドロキシ基、（５）置換されていてもよいカルバモイル基、（６）置換されていてもよいアミノ基、（７）置換されていてもよい複素環基、（８）置換されていてもよい炭化水素基および（９）オキソ基から選ばれる１ないし３個の置換基が挙げられる。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の「９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」としては、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環（例、ジヒドロベンゾフラン環、ジヒドロベンゾイミダゾール環、ジヒドロベンゾオキサゾール環、ジヒドロベンゾチアゾール環、ジヒドロベンゾイソチアゾール環、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チオフェン環、テトラヒドロイソキノリン環、テトラヒドロキノリン環、４Ｈ－キノリジン環、インドリン環、イソインドリン環、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン環、テトラヒドロベンゾアゼピン環、テトラヒドロキノキサリン環、テトラヒドロフェナントリジン環、ヘキサヒドロフェノチアジン環、ヘキサヒドロフェノキサジン環、テトラヒドロフタラジン環、テトラヒドロナフチリジン環、テトラヒドロキナゾリン環、テトラヒドロシンノリン環、テトラヒドロカルバゾール環、テトラヒドロ－β－カルボリン環、テトラヒドロアクリジン環、テトラヒドロフェナジン環、テトラヒドロチオキサンテン環、オクタヒドロイソキノリン環）が挙げられる。「９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」としては、好ましくは、イソインドリン環が挙げられる。
　環Ａで示される「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の置換基としては、（１）シアノ基、（２）ハロゲン原子、（３）カルボキシ基、（４）置換されていてもよいヒドロキシ基、（５）置換されていてもよいカルバモイル基、（６）置換されていてもよいアミノ基、（７）置換されていてもよい複素環基、（８）置換されていてもよい炭化水素基および（９）オキソ基から選ばれる１ないし３個の置換基が挙げられる。
　環Ａにおいて、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」、「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」または「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の置換基である「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、Ｃ１－６アルコキシ基が好ましい。
　環Ａにおいて、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」、「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」または「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の置換基である「置換されていてもよいカルバモイル基」としては、それぞれ置換されていてもよい、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基、またはＣ６－１４アリール－カルバモイル基が好ましい。
　環Ａにおいて、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」、「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」または「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の置換基である「置換されていてもよい複素環基」としては、１ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）が好ましい。
　環Ａは、好ましくは、
(1) さらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
(3) さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
(4) さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環である。
　環Ａは、より好ましくは、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
    (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
    (c) (i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、tert-ブトキシ）、
        (ii) Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）、
        (iii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル）、
        (iv) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（例、フェニル）、
        (v) Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、
        (vi) カルボキシ基、
        (vii) Ｃ１－６アルキルチオ基（例、イソプロピルチオ、tert-ブチルチオ）、
        (viii) モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル）、および
        (ix) ３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基（例、ピロリジン－１－イルカルボニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル、ペンチルカルバモイル）、
    (d) モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、
    (e) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、および
    (f) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
    (b) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）、
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、ジヒドロピリジン環）、または
(4) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）およびオキソ基から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環（例、イソインドリン環）である。
　環Ａは、さらに好ましくは、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
    (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
    (c) (i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
        (ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル）、および
    (d) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
    (b) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）、または
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、ジヒドロピリジン環）である。
　環Ａは、さらにより好ましくは、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
    (b) (i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
        (ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル）、および
    (c) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、好ましくは、ピラゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
(2) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）である。
　本発明の好ましい実施態様において、環Ａは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
であり；
Ｒ５Ａは、Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、tert-ブトキシ）、および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル、ペンチルカルバモイル）であり；
Ｘは、ＣＲ６ＡまたはＮであり；
Ｒ６Ａは、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。
　本発明の別の好ましい実施態様において、環Ａは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
であり；
Ｒ５Ａは、１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）であり；
Ｘは、ＣＲ６ＡまたはＮであり；
Ｒ６Ａは、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。
　Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基を示す。
　Ｒ３またはＲ４で示されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられ、好ましくはフッ素原子である。
　Ｒ３およびＲ４は、好ましくは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１－６アルキル基、またはＣ１－６アルコキシ基であり、より好ましくは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子（例、フッ素原子）またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり、さらに好ましくは、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。
　本発明の好ましい実施態様において、Ｒ３およびＲ４は、共に水素原子であるか、Ｒ３およびＲ４の一方が水素原子であり、他方がハロゲン原子（例、フッ素原子）であるか、またはＲ３およびＲ４の一方が水素原子であり、他方がＣ１－６アルキル基（例、メチル）である。
　本発明のさらに好ましい実施態様において、Ｒ３およびＲ４は、共に水素原子である。
　化合物（Ｉ）の好ましい態様としては、以下の化合物が挙げられる。
［化合物Ｉ－１］
　Ｒ１が、
(1) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）であり；
　Ｒ２が、水素原子またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）であり；
　環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
    (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
    (c) (i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、tert-ブトキシ）、
        (ii) Ｃ３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）、
        (iii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル）、
        (iv) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（例、フェニル）、
        (v) Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、
        (vi) カルボキシ基、
        (vii) Ｃ１－６アルキルチオ基（例、イソプロピルチオ、tert-ブチルチオ）、
        (viii) モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル）、および
        (ix) ３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基（例、ピロリジン－１－イルカルボニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル、ペンチルカルバモイル）、
    (d) モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、
    (e) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、および
    (f) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
    (b) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）、
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、ジヒドロピリジン環）、または
(4) Ｃ１－６アルキル基（例、メチル）およびオキソ基から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環（例、イソインドリン環）であり；
　Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子（例、フッ素原子）またはＣ１－６アルキル基（例、メチル）である、
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ－２］
　Ｒ１が、
(1) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）であり；
　Ｒ２が、水素原子であり；
　環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
    (b) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
    (c) モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル）、および
    (d) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
    (b) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）、または
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、ジヒドロピリジン環）であり；
　Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ－３］
　Ｒ１が、
(1) １個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されたＣ３－１０シクロアルキル基（例、シクロヘキシル）であり；
　Ｒ２が、水素原子であり；
　環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
    (b) (i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
        (ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル）、および
    (c) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
(2) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）であり；
　Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ－４］
　Ｒ１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）であり；
　Ｒ２が、水素原子であり；
　環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
    (b) (i) Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
        (ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル）、および
    (c) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
(2) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）であり；
　Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ－５］
　Ｒ１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）であり；
　Ｒ２が、水素原子であり；
　環Ａが、
(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル）、および
(c) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されたベンゼン環であり；
　Ｒ３およびＲ４が、それぞれ、水素原子である、
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ－６］
　Ｒ１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）であり；
　Ｒ２が、水素原子であり；
　環Ａが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
であり；
Ｒ５Ａが、Ｃ１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、tert-ブトキシ）、および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル、ペンチルカルバモイル）であり；
Ｘが、ＣＲ６ＡまたはＮであり；
Ｒ６Ａが、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）であり；
　Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ－７］
　Ｒ１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）であり；
　Ｒ２が、水素原子であり；
　環Ａが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
であり；
Ｒ５Ａが、１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）であり；
Ｘが、ＣＲ６ＡまたはＮであり；
Ｒ６Ａが、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）であり；
　Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。
　式（Ｉ）で表される化合物の好適な具体例としては、実施例１～１１３の化合物が挙げられる。
　化合物（Ｉ）が塩である場合、このような塩としては、例えば、無機塩基との塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。
　無機塩基との塩の好適な例としては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩などのアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩などが挙げられる。
　有機塩基との塩の好適な例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。
　無機酸との塩の好適な例としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。
　有機酸との塩の好適な例としては、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。
　塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、アルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられる。
　酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、アスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。
　これらの塩のなかでも、薬学的に許容し得る塩が好ましい。薬学的に許容し得る好ましい塩としては、化合物内に塩基性官能基を有する場合には、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等の無機酸との塩、または酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸との塩が挙げられる。また、化合物内に酸性官能基を有する場合には、アルカリ金属塩（例、ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例、カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩等）等の無機塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
　化合物（Ｉ）は、結晶であってもよく、結晶形が単一であっても結晶形混合物であっても化合物（Ｉ）に包含される。結晶は、自体公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。
　化合物（Ｉ）は、薬学的に許容され得る共結晶または共結晶塩であってもよい。ここで、共結晶または共結晶塩とは、各々が異なる物理的特性（例えば、構造、融点、融解熱、吸湿性、溶解性および安定性等）を持つ、室温で二種またはそれ以上の独特な固体から構成される結晶性物質を意味する。共結晶または共結晶塩は、自体公知の共結晶化法に従い製造することができる。
　化合物（Ｉ）は溶媒和物（例えば、水和物）および無溶媒和物をその範囲内に包含する。また、化合物（Ｉ）は、同位元素（例、２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１４Ｃ、１８Ｆ、３５Ｓ、１２５Ｉなど）などで標識または置換された化合物であってもよく、同位元素で標識または置換された化合物は、例えば、陽電子断層法（Ｐｏｓｉｔｒｏｎ　Ｅｍｉｓｓｉｏｎ　Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ，ＰＥＴ）において使用するトレーサー（ＰＥＴトレーサー）として用いることができ、医療診断などの分野において有用である。
　本発明による化合物（Ｉ）が不斉中心を有する場合、エナンチオマーあるいはジアステレオマーなどの異性体が存在しうる。このような異性体およびそれらの混合物はすべて本発明の範囲内に包含される。また、コンホメーションあるいは互変異性による異性体が生成する場合があるが、このような異性体あるいはその混合物も本発明の化合物（Ｉ）に含まれる。
　本発明化合物の製造法について以下に説明する。
　以下の製造方法における各工程で用いられた原料や試薬、ならびに得られた化合物は、それぞれ塩を形成していてもよい。このような塩としては、例えば、前述の本発明化合物の塩と同様のもの等が挙げられる。
　各工程で得られた化合物が遊離化合物である場合には、自体公知の方法により、目的とする塩に変換することができる。逆に各工程で得られた化合物が塩である場合には、自体公知の方法により、遊離体または目的とする他の種類の塩に変換することができる。
　各工程で得られた化合物は反応液のままか、または粗生成物として得た後に、次反応に用いることもできる、あるいは、各工程で得られた化合物を、常法に従って、反応混合物から濃縮、晶出、再結晶、蒸留、溶媒抽出、分溜、クロマトグラフィーなどの分離手段により単離および／または精製することができる。
　各工程の原料や試薬の化合物が市販されている場合には、市販品をそのまま用いることができる。
　各工程の反応において、反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分～４８時間、好ましくは１０分～８時間である。
　各工程の反応において、反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常－７８℃～３００℃、好ましくは－７８℃～１５０℃である。
　各工程の反応において、圧力は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常１気圧～２０気圧、好ましくは１気圧～３気圧である。
　各工程の反応において、例えば、Ｂｉｏｔａｇｅ社製ＩｎｉｔｉａｔｏｒなどのＭｉｃｒｏｗａｖｅ合成装置を用いることがある。反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載がない場合、通常室温～３００℃、好ましくは５０℃～２５０℃である。反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分～４８時間、好ましくは１分～８時間である。
　各工程の反応において、試薬は、特に記載が無い場合、基質に対して０．５当量～２０当量、好ましくは０．８当量～５当量が用いられる。試薬を触媒として使用する場合、試薬は基質に対して０．００１当量～１当量、好ましくは０．０１当量～０．２当量が用いられる。試薬が反応溶媒を兼ねる場合、試薬は溶媒量が用いられる。
　各工程の反応において、特に記載が無い場合、これらの反応は、無溶媒、あるいは適当な溶媒に溶解または懸濁して行われる。溶媒の具体例としては、実施例に記載されている溶媒、あるいは以下が挙げられる。
アルコール類：メタノール、エタノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、２－メトキシエタノールなど；
エーテル類：ジエチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタンなど；
芳香族炭化水素類：クロロベンゼン、トルエン、キシレンなど；
飽和炭化水素類：シクロヘキサン、ヘキサンなど ；
アミド類：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドンなど；
ハロゲン化炭化水素類：ジクロロメタン、四塩化炭素など；
ニトリル類：アセトニトリルなど；
スルホキシド類：ジメチルスルホキシドなど；
芳香族有機塩基類：ピリジンなど；
酸無水物類：無水酢酸など；
有機酸類：ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸など；
無機酸類：塩酸、硫酸など；
エステル類：酢酸エチルなど；
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトンなど；
水。
　上記溶媒は、二種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。
　各工程の反応において塩基を用いる場合、例えば、以下に示す塩基、あるいは実施例に記載されている塩基が用いられる。
無機塩基類：水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウムなど；
有機塩基類：トリエチルアミン、ジエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、１，４－ジアザビシクロ［２.２.２］オクタン、１，８－ジアザビシクロ［５.４.０］－７－ウンデセン、イミダゾール、ピペリジンなど；
金属アルコキシド類：ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドなど；
アルカリ金属水素化物類：水素化ナトリウムなど；
金属アミド類：ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジドなど；
有機リチウム類：ｎ－ブチルリチウムなど。
　各工程の反応において酸または酸性触媒を用いる場合、例えば、以下に示す酸や酸性触媒、あるいは実施例に記載されている酸や酸性触媒が用いられる。
無機酸類：塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸、リン酸など；
有機酸類：酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、１０－カンファースルホン酸など；
ルイス酸：三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、ヨウ化亜鉛、無水塩化アルミニウム、無水塩化亜鉛、無水塩化鉄など。
　各工程の反応は、特に記載の無い限り、自体公知の方法、例えば、第５版実験化学講座、１３巻～１９巻（日本化学会編）；新実験化学講座、１４巻～１５巻（日本化学会編）；精密有機化学　改訂第２版（Ｌ．　Ｆ．　Ｔｉｅｔｚｅ，Ｔｈ．　Ｅｉｃｈｅｒ、南江堂）；改訂　有機人名反応　そのしくみとポイント（東郷秀雄著、講談社）；ＯＲＧＡＮＩＣ　ＳＹＮＴＨＥＳＥＳ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ　Ｖｏｌｕｍｅ　Ｉ～ＶＩＩ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　ＳｏｎｓＩｎｃ）；Ｍｏｄｅｒｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ａ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｔａｎｄａｒｄ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ（Ｊｉｅ　Ｊａｃｋ　Ｌｉ著、ＯＸＦＯＲＤ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ出版）；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ＩＩＩ、Ｖｏｌ．１～Ｖｏｌ．１４（エルゼビア・ジャパン株式会社）；人名反応に学ぶ有機合成戦略（富岡清監訳、化学同人発行）；コンプリヘンシブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ（ＶＣＨ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ　Ｉｎｃ．）１９８９年刊などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
　各工程において、官能基の保護または脱保護反応は、自体公知の方法、例えば、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ社２００７年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　４ｔｈ　Ｅｄ．」（Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ．　Ｇｒｅｅｎｅ，　Ｐｅｔｅｒ　Ｇ．　Ｍ．　Ｗｕｔｓ著）；Ｔｈｉｅｍｅ社２００４年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ　Ｇｒｏｕｐｓ　３ｒｄ　Ｅｄ．」（Ｐ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ著）などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
　アルコールなどの水酸基やフェノール性水酸基の保護基としては、例えば、メトキシメチルエーテル、ベンジルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテルなどのエーテル型保護基；酢酸エステルなどのカルボン酸エステル型保護基；メタンスルホン酸エステルなどのスルホン酸エステル型保護基；ｔｅｒｔ－ブチルカルボネートなどの炭酸エステル型保護基などが挙げられる。
　アルデヒドのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルアセタールなどのアセタール型保護基；１，３－ジオキサンなどの環状アセタール型保護基などが挙げられる。
　ケトンのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルケタールなどのケタール型保護基；１，３－ジオキサンなどの環状ケタール型保護基；Ｏ－メチルオキシムなどのオキシム型保護基；Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラゾンなどのヒドラゾン型保護基などが挙げられる。
　カルボキシル基の保護基としては、例えば、メチルエステルなどのエステル型保護基；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミドなどのアミド型保護基などが挙げられる。
　チオールの保護基としては、例えば、ベンジルチオエーテルなどのエーテル型保護基；チオ酢酸エステル、チオカルボネート、チオカルバメートなどのエステル型保護基などが挙げられる。
　アミノ基や、イミダゾール、ピロール、インドールなどの芳香族ヘテロ環の保護基としては、例えば、ベンジルカルバメートなどのカルバメート型保護基；アセトアミドなどのアミド型保護基；Ｎ－トリフェニルメチルアミンなどのアルキルアミン型保護基、メタンスルホンアミドなどのスルホンアミド型保護基などが挙げられる。
　保護基の除去は、自体公知の方法、例えば、酸、塩基、紫外光、ヒドラジン、フェニルヒドラジン、Ｎ－メチルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラブチルアンモニウムフルオリド、酢酸パラジウム、トリアルキルシリルハライド（例えば、トリメチルシリルヨージド、トリメチルシリルブロミド）を使用する方法や還元法などを用いて行うことができる。
　各工程において、還元反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化アルミニウムリチウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ－Ｈ）、水素化ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素テトラメチルアンモニウムなどの金属水素化物類；ボランテトラヒドロフラン錯体などのボラン類；ラネーニッケル；ラネーコバルト；水素；ギ酸；トリエチルシランなどが挙げられる。炭素－炭素二重結合あるいは三重結合を還元する場合は、パラジウム－カーボンやＬｉｎｄｌａｒ触媒などの触媒を用いる方法がある。
　各工程において、酸化反応を行う場合、使用される酸化剤としては、ｍ－クロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、過酸化水素、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシドなどの過酸類；過塩素酸テトラブチルアンモニウムなどの過塩素酸塩類；塩素酸ナトリウムなどの塩素酸塩類；亜塩素酸ナトリウムなどの亜塩素酸塩類；過ヨウ素酸ナトリウムなどの過ヨウ素酸類；ヨードシルベンゼンなどの高原子価ヨウ素試薬；二酸化マンガン、過マンガン酸カリウムなどのマンガンを有する試薬；四酢酸鉛などの鉛類；クロロクロム酸ピリジニウム（ＰＣＣ）、二クロム酸ピリジニウム（ＰＤＣ）、ジョーンズ試薬などのクロムを有する試薬；Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）などのハロゲン化合物類；酸素；オゾン；三酸化硫黄・ピリジン錯体；四酸化オスミウム；二酸化セレン；２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（ＤＤＱ）などが挙げられる。
　各工程において、ラジカル環化反応を行う場合、使用されるラジカル開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）などのアゾ化合物；４－４’－アゾビス－４－シアノペンタン酸（ＡＣＰＡ）などの水溶性ラジカル開始剤；空気あるいは酸素存在下でのトリエチルホウ素；過酸化ベンゾイルなどが挙げられる。また、使用されるラジカル反応試剤としては、トリブチルスタナン、トリストリメチルシリルシラン、１，１，２，２－テトラフェニルジシラン、ジフェニルシラン、ヨウ化サマリウムなどが挙げられる。
　各工程において、Ｗｉｔｔｉｇ反応を行う場合、使用されるＷｉｔｔｉｇ試薬としては、アルキリデンホスホラン類などが挙げられる。アルキリデンホスホラン類は、自体公知の方法、例えば、ホスホニウム塩と強塩基を反応させることで調製することができる。
　各工程において、Ｈｏｒｎｅｒ－Ｅｍｍｏｎｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ジメチルホスホノ酢酸メチル、ジエチルホスホノ酢酸エチルなどのホスホノ酢酸エステル類；アルカリ金属水素化物類、有機リチウム類などの塩基が挙げられる。
　各工程において、Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ルイス酸と酸クロリドとの組み合せ、あるいはルイス酸とアルキル化剤（例、ハロゲン化アルキル類、アルコール、オレフィン類など）との組み合わせが挙げられる。あるいは、ルイス酸の代わりに、有機酸や無機酸を用いることもでき、酸クロリドの代わりに、無水酢酸などの酸無水物を用いることもできる。
　各工程において、芳香族求核置換反応を行う場合、試薬としては、求核剤（例、アミン類、イミダゾールなど）と塩基（例、有機塩基類など）が用いられる。
　各工程において、カルボアニオンによる求核付加反応、カルボアニオンによる求核１，４－付加反応（Ｍｉｃｈａｅｌ付加反応）、あるいはカルボアニオンによる求核置換反応を行う場合、カルボアニオンを発生するために用いる塩基としては、有機リチウム類、金属アルコキシド類、無機塩基類、有機塩基類などが挙げられる。
　各工程において、Ｇｒｉｇｎａｒｄ反応を行う場合、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬としては、フェニルマグネシウムブロミドなどのアリールマグネシウムハライド類；メチルマグネシウムブロミドなどのアルキルマグネシウムハライド類が挙げられる。Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬は、自体公知の方法、例えばエーテルあるいはテトラヒドロフランを溶媒として、ハロゲン化アルキルまたはハロゲン化アリールと、金属マグネシウムとを反応させることにより調製することができる。
　各工程において、Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ縮合反応を行う場合、試薬としては、二つの電子求引基に挟まれた活性メチレン化合物（例、マロン酸、マロン酸ジエチル、マロノニトリルなど）および塩基（例、有機塩基類、金属アルコキシド類、無機塩基類）が用いられる。
　各工程において、Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ－Ｈａａｃｋ反応を行う場合、試薬としては、塩化ホスホリルとアミド誘導体（例、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドなど）が用いられる。
　各工程において、アルコール類、アルキルハライド類、スルホン酸エステル類のアジド化反応を行う場合、使用されるアジド化剤としては、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、トリメチルシリルアジド、アジ化ナトリウムなどが挙げられる。例えば、アルコール類をアジド化する場合、ジフェニルホスホリルアジドと１，８－ジアザビシクロ［５.４.０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）を用いる方法やトリメチルシリルアジドとルイス酸を用いる方法などがある。
　各工程において、還元的アミノ化反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素、ギ酸などが挙げられる。基質がアミン化合物の場合は、使用されるカルボニル化合物としては、パラホルムアルデヒドの他、アセトアルデヒドなどのアルデヒド類、シクロヘキサノンなどのケトン類が挙げられる。基質がカルボニル化合物の場合は、使用されるアミン類としては、アンモニア、メチルアミンなどの１級アミン；ジメチルアミンなどの２級アミンなどが挙げられる。
　各工程において、光延反応を行う場合、試薬としては、アゾジカルボン酸エステル類（例、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（ＤＩＡＤ）など）およびトリフェニルホスフィンが用いられる。
　各工程において、エステル化反応、アミド化反応、あるいはウレア化反応を行う場合、使用される試薬としては、酸クロリド、酸ブロミドなどのハロゲン化アシル体；酸無水物、活性エステル体、硫酸エステル体など活性化されたカルボン酸類が挙げられる。カルボン酸の活性化剤としては、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＷＳＣＤ）などのカルボジイミド系縮合剤；４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド－ｎ－ハイドレート（ＤＭＴ－ＭＭ）などのトリアジン系縮合剤；１，１－カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）などの炭酸エステル系縮合剤；ジフェニルリン酸アジド（ＤＰＰＡ）；ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ-トリスジメチルアミノホスホニウム塩（ＢＯＰ試薬）；ヨウ化２－クロロ－１－メチル－ピリジニウム（向山試薬）；塩化チオニル；クロロギ酸エチルなどのハロギ酸低級アルキル；Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩（ＨＡＴＵ）；硫酸；あるいはこれらの組み合わせなどが挙げられる。カルボジイミド系縮合剤を用いる場合、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（ＨＯＳｕ）、ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）などの添加剤をさらに反応に加えてもよい。
　各工程において、カップリング反応を行う場合、使用される金属触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリエチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、塩化１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物；テトラキス（トリフェニルホスフィン）ニッケル（０）などのニッケル化合物；塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（ＩＩＩ）などのロジウム化合物；コバルト化合物；酸化銅、ヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物；白金化合物などが挙げられる。さらに反応に塩基を加えてもよく、このような塩基としては、無機塩基類などが挙げられる。
　各工程において、チオカルボニル化反応を行う場合、チオカルボニル化剤としては、代表的には五硫化二リンが用いられるが、五硫化二リンの他に、２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３，２，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド（Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬）などの１，３，２，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド構造を持つ試薬を用いてもよい。
　各工程において、Ｗｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、Ｎ－ヨードコハク酸イミド、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（ＮＢＳ）、Ｎ－クロロコハク酸イミド（ＮＣＳ）、臭素、塩化スルフリルなどが挙げられる。さらに、熱、光、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリルなどのラジカル開始剤を反応に加えることで、反応を加速させることができる。
　各工程において、ヒドロキシ基のハロゲン化反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、ハロゲン化水素酸と無機酸の酸ハロゲン化物、具体的には、塩素化では、塩酸、塩化チオニル、オキシ塩化リンなど、臭素化では、４８％臭化水素酸などが挙げられる。また、トリフェニルホスフィンと四塩化炭素または四臭化炭素などとの作用により、アルコールからハロゲン化アルキル体を得る方法を用いてもよい。あるいは、アルコールをスルホン酸エステルに変換の後、臭化リチウム、塩化リチウムまたはヨウ化ナトリウムと反応させるような２段階の反応を経てハロゲン化アルキル体を合成する方法を用いてもよい。
　各工程において、Ａｒｂｕｚｏｖ反応を行う場合、使用される試薬としては、ブロモ酢酸エチルなどのハロゲン化アルキル類；トリエチルホスファイトやトリ（イソプロピル）ホスファイトなどのホスファイト類が挙げられる。
　各工程において、スルホン酸エステル化反応を行う場合、使用されるスルホニル化剤としては、メタンスルホニルクロリド、ｐ－トルエンスルホニルクロリド、メタンスルホン酸無水物、ｐ－トルエンスルホン酸無水物などが挙げられる。
　各工程において、加水分解反応を行う場合、試薬としては、酸または塩基が用いられる。また、ｔｅｒｔ－ブチルエステルの酸加水分解反応を行う場合、副生するｔｅｒｔ－ブチルカチオンを還元的にトラップするためにギ酸やトリエチルシランなどを加えることがある。
　各工程において、脱水反応を行う場合、使用される脱水剤としては、硫酸、五酸化二リン、オキシ塩化リン、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、アルミナ、ポリリン酸などが挙げられる。
　化合物（Ｉ）は、以下のスキームに示す方法またはこれに準ずる方法もしくは実施例に記載の方法で製造することができる。
　化合物（ＩＡ）は、化合物（１）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　反応式中のＲ５およびＲ６はそれぞれＣ１－６アルキル基であり、Ｒ７およびＲ１０はそれぞれハロゲン原子であり、Ｒ８は置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり、Ｒ９はシアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基であり、Ｒ１１は水素原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基であり、ＴＭＳはトリメチルシリル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
　化合物（２）は、化合物（１）のヒドロキシ基の保護基であるＲ５の脱保護により製造することができる。
　化合物（３）は、化合物（２）と臭素、ヨウ素などのハロゲン化剤とのハロゲン化反応により製造することができる。
　化合物（４）は、化合物（３）とトリメチルシリルアセチレンの金属触媒および有機塩基の存在下でのSonogashiraカップリング反応により合成することができる。金属触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、塩化１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物とヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物が組み合わせて用いられ、有機塩基としてはトリエチルアミンやジエチルアミンなどが挙げられる。
　化合物（５）は、化合物（４）のフッ化カリウム、フッ化テトラｎ－ブチルアンモニウムなどのフッ化物イオンによる脱シリル化反応、または炭酸カリウムなどの塩基性条件下もしくは塩酸などの酸性条件下における脱シリル化反応により製造することができる。
　化合物（６）は、化合物（５）とビス（ピナコラト）ジボロンの金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
　化合物（７）は、化合物（４）のＮ－ヨードコハク酸イミドによるハロゲン化によって製造することができる。反応には、フッ化カリウムなどのフッ化物塩を加えてもよい。
　化合物（１０）は、化合物（７）と化合物（８）、化合物（９）もしくはシアン化亜鉛との金属触媒存在下でのカップリング反応によって製造することができる。
　化合物（１１）は、化合物（１０）とビス（ピナコラト）ジボロンの金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
　化合物（１３）は、化合物（６）もしくは化合物（１１）と化合物（１２）の金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
　化合物（１４）は、化合物（１３）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（ＩＡ）は、化合物（１４）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　上記スキーム中の化合物（１３）は、化合物（１６）より以下の方法によっても製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　反応式中のＲ１２はハロゲン原子であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
　化合物（１７）は、化合物（１６）と臭素、ヨウ素などのハロゲン化剤とのハロゲン化反応により製造することができる。
　化合物（１８）は、化合物（１７）のエステル化により製造することができる。
　化合物（１９）は、化合物（１８）とトリメチルシリルアセチレンの金属触媒および有機塩基の存在下でのSonogashiraカップリング反応により製造することができる。金属触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、塩化１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物とヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物が組み合わせて用いられ、有機塩基としてはトリエチルアミンやジエチルアミンなどが挙げられる。
　化合物（２０）は、化合物（１９）の金属触媒存在下でのＣ－Ｈ結合活性化反応により製造することができる。金属触媒としては、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジ－μ－メトキシジイリジウム（Ｉ）、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリドなどのイリジウム化合物が挙げられ、２，２’－ビピリジン、４，４’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２，２’－ビピリジンなどのリガンドとともに反応に用いられる。
　化合物（２１）は、化合物（２０）と化合物（１２）の金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
　化合物（２３）は、化合物（２１）のＮ－ヨードコハク酸イミド、ＮＢＳおよびＮＣＳなどのハロゲン化剤によるハロゲン化によって製造することができる。反応には、フッ化カリウムなどのフッ化物塩を加えてもよい。
　化合物（２２）は、化合物（２１）のフッ化カリウム、フッ化テトラｎ－ブチルアンモニウムなどのフッ化物イオンによる脱シリル化反応、または炭酸カリウムなどの塩基性条件下もしくは塩酸などの酸性条件下における脱シリル化反応、もしくは化合物（２３）と化合物（８）、化合物（９）もしくはシアン化亜鉛との金属触媒存在下でのカップリング反応によって製造することができる。
　化合物（ＩＢ）は、化合物（２３）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　反応式中のＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ１２および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
　化合物（２４）は、化合物（２３）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（ＩＢ）は、化合物（２４）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（Ｉ’）は、化合物（２５）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　反応式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
　化合物（２６）は、化合物（２５）の還元反応により製造することができる。
　化合物（２７）は、化合物（２６）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（Ｉ’）は、化合物（２７）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　上記スキーム中、化合物（２６）は、化合物（２８）より以下の方法によっても製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　反応式中のＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１０および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
　化合物（２９）は、化合物（２８）の還元反応により製造することができる。
　化合物（３０）は、化合物（２９）の金属触媒存在下でのＣ－Ｈ結合活性化反応により製造することができる。金属触媒としては、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジ－μ－メトキシジイリジウム（Ｉ）、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリドなどのイリジウム化合物が挙げられ、２，２’－ビピリジン、４，４’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２，２’－ビピリジンなどのリガンドとともに反応に用いられる。また、化合物（３０）は、化合物（６）または（１１）の還元反応によっても製造することができる。
　化合物（２６）は、化合物（３０）と化合物（１２）の金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
　化合物（ＩＡ）のうち、Ｒ３およびＲ４の一方がフッ素原子、もう一方が水素原子である化合物（ＩＩ）は、化合物（１３）もしくは化合物（２３）のうち、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物（３１）より以下の方法で合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　反応式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ６および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
　化合物（３２）は、化合物（３１）のＷｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反応の後、アセトン－水を用いた加水分解反応により製造することができる。
　化合物（３３）は、化合物（３２）のヒドロキシ基のフッ素化により製造することができる。フッ素化剤としては、（ジエチルアミノ）サルファートリフルオリドなどが挙げられる。
　化合物（３４）は、化合物（３３）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（ＩＩ）は、化合物（３４）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（ＩＩＩ）および（ＩＩＩ’）は、化合物（３２）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　反応式中のＲ１３は置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｒ１４はハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
　化合物（３５）は、化合物（３２）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（ＩＩＩ）は、化合物（３５）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（３７）は、化合物（３２）のハロゲン化アルキル（３６）によるアルキル化反応により製造することができる。
　化合物（３８）は、化合物（３７）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（ＩＩＩ’）は、化合物（３８）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（Ｉ）のうち、環Ａに置換されていてもよいカルバモイル基を有する化合物（ＩＶ）は、化合物（６）、化合物（１１）または化合物（３０）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　反応式中のＸはＣＲ６ＡまたはＮであり、Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基であり、Ｒ１６はカルボキシル基の保護基であり、Ｒ１７は置換基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ１０およびＲ６Ａは前記と同じ意味を持つ。
　化合物（４０）は、化合物（６）、化合物（１１）または化合物（３０）と化合物（３９）の金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
　化合物（４１）は、化合物（４０）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（４２）は、化合物（４１）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（４３）は、化合物（４２）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（ＩＶ）は、化合物（４３）と化合物（４４）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（Ｉ）のうちＲ３およびＲ４の一方がＣ１－６アルキル基で、もう一方が水素原子であり、環Ａに置換されていてもよいカルバモイル基を有する化合物（Ｖ）および化合物（Ｖ’）は、化合物（６）または（１１）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　反応式中のＲ１８はＣ１－６アルキル基であり、Ｐはフェノール性水酸基の保護基であり、Ｔｆはトリフルオロメチルスルホニル基であり、ＴＭＳはトリメチルシリル基であり、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ１４、Ｒ１５およびＲ１７は前記と同じ意味を持つ。
　化合物（４６）は、（文献）Tetrahedron，73，785-793（2017）に記載の方法に準じ、p-トルエンスルホニルヒドラジドおよび無機塩基の存在下、化合物（６）または（１１）と化合物（４５）のカップリング反応により製造することができる。無機塩基としては、炭酸カリウムおよびリン酸カリウムなどが挙げられる。
　化合物（４７）は、化合物（４６）の保護基の脱保護により製造することができる。
　化合物（４８）は、化合物（４７）のトリフルオロメタンスルホン酸無水物を用いた、スルホン酸エステル化により製造することができる。
　化合物（４９）は、化合物（４８）の2-(トリメチルシリル)エタノール、一酸化炭素、塩基および金属触媒存在下での一酸化炭素挿入反応により製造することができる。
　化合物（５０）は、化合物（４９）の脱保護により製造することができる。
　化合物（５１）は、化合物（５０）と化合物（４４）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（５２）は、化合物（５１）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（Ｖ）は、化合物（５２）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（５３）は化合物（５１）の還元反応により製造することができる。
　化合物（５４）は、化合物（５３）の加水分解反応により製造することができる。
　化合物（Ｖ’）は、化合物（５４）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
　化合物（ＩＡ）、（ＩＢ）、（Ｉ’）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＶ）、（Ｖ）および（Ｖ’）を製造する際に、原料として用いられる化合物（１）、化合物（８）、化合物（９）、化合物（１２）、化合物（１５）、化合物（１６）、化合物（２８）、化合物（３９）、化合物（４４）、化合物（４５）、ハロゲン化アルキル（３６）、シアン化亜鉛、トリメチルシリルアセチレン、ビス（ピナコラト）ジボロン、p-トルエンスルホニルヒドラジドおよび2-(トリメチルシリル)エタノールは市販品として入手できるか、自体公知の方法に従って製造することができる。
　化合物（Ｉ）が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体を含有する場合には、これらも化合物（Ｉ）として含有されるとともに、自体公知の合成手法、分離手法によりそれぞれを単品として得ることができる。例えば、化合物（Ｉ）に光学異性体が存在する場合には、該化合物から分割された光学異性体も化合物（Ｉ）に包含される。
　光学異性体は自体公知の方法により製造することができる。具体的には、光学活性な合成中間体を用いる、または、最終物のラセミ体を常法に従って光学分割することにより光学異性体を得る。
　光学分割法としては、自体公知の方法、例えば、分別再結晶法、キラルカラム法、ジアステレオマー法等が用いられる。
　１）分別再結晶法
　ラセミ体と光学活性な化合物（例えば、（＋）－マンデル酸、（－）－マンデル酸、（＋）－酒石酸、（－）－酒石酸、（＋）－１－フェネチルアミン、（－）－１－フェネチルアミン、シンコニン、（－）－シンコニジン、ブルシンなど）と塩を形成させ、これを分別再結晶法によって分離し、所望により、中和工程を経てフリーの光学異性体を得る方法。
　２）キラルカラム法
　ラセミ体またはその塩を光学異性体分離用カラム（キラルカラム）にかけて分離する方法。例えば液体クロマトグラフィーの場合、ＥＮＡＮＴＩＯ－ＯＶＭ（トーソー社製）あるいは、ダイセル社製　ＣＨＩＲＡＬシリーズなどのキラルカラムに光学異性体の混合物を添加し、水、種々の緩衝液（例、リン酸緩衝液）、有機溶媒（例、エタノール、メタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、トリフルオロ酢酸、ジエチルアミンなど）を単独あるいは混合した溶液として展開させることにより、光学異性体を分離する。
　３）ジアステレオマー法
　ラセミ体の混合物を光学活性な試薬と化学反応によってジアステレオマーの混合物とし、これを通常の分離手段（例えば、分別再結晶法、クロマトグラフィー法等）などを経て単一物質とした後、加水分解反応などの化学的な処理により光学活性な試薬部位を切り離すことにより光学異性体を得る方法。例えば、化合物（Ｉ）が分子内に水酸基または１、２級アミノ基を有する場合、該化合物と光学活性な有機酸（例えば、ＭＴＰＡ〔α－メトキシ－α－（トリフルオロメチル）フェニル酢酸〕、（－）－メントキシ酢酸等）などとを縮合反応に付すことにより、それぞれエステル体またはアミド体のジアステレオマーが得られる。一方、化合物（Ｉ）がカルボン酸基を有する場合、該化合物と光学活性アミンまたはアルコール試薬とを縮合反応に付すことにより、それぞれアミド体またはエステル体のジアステレオマーが得られる。分離されたジアステレオマーは、酸加水分解あるいは塩基性加水分解反応に付すことにより、元の化合物の光学異性体に変換される。
　化合物（Ｉ）が遊離化合物として得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに準ずる方法によって、目的とする塩に変換することができ、逆に塩で得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに準ずる方法により、遊離体または目的とする他の塩に変換することができる。
　化合物（Ｉ）はプロドラッグとして用いてもよい。化合物（Ｉ）のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素、胃酸等による反応により化合物（Ｉ）に変換する化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物をいう。
　化合物（Ｉ）のプロドラッグとしては、化合物（Ｉ）のアミノ基がアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、ｔ－ブチル化された化合物等）；化合物（Ｉ）のヒドロキシ基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）のヒドロキシ基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、スクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；化合物（Ｉ）のカルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例、化合物（Ｉ）のカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物等）等が挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって化合物（Ｉ）から製造することができる。
　また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは、医薬品の開発，第７巻（分子設計），１６３－１９８頁（広川書店）に記載されているような生理的条件で化合物（Ｉ）に変化するものであってもよい。
　化合物（Ｉ）は、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル、ヒトなど）に対して、例えば、
（１）便秘、例えば、神経因性便秘（パーキンソン病、多発性硬化症、脊髄損傷、アルツハイマー病、ヒルシュスプルング症候群、シャーガス病、などの疾患に伴う便秘）、特発性便秘、機能性便秘、弛緩性便秘、便秘型過敏性腸症候群、他の疾患において併発しうる便秘（パーキンソン病、脊髄損傷、多発性硬化症、等）、加齢に伴う便秘、各種薬剤誘発性便秘（オピオイド作動薬誘発便秘など）、原発性慢性便秘、薬剤性便秘（オピオイド、抗コリン剤、カルシウム拮抗薬、抗がん剤、重金属中毒、など）、内分泌疾患や代謝異常（脳下垂体機能低下症、甲状腺機能低下症、褐色細胞腫、など）、筋異常性疾患（家族性内臓骨格筋萎縮症、強皮症、アミロイドーシス、進行性全身性硬化症、など）、代謝性疾患（糖尿病、ポルフィリン症、尿毒症、低カリウム血症、高カルシウム血症、など）などの基礎疾患に伴う便秘等、
（２）消化器疾患 [例、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃麻痺等の胃運動不全、術後胃腸麻痺、上部消化管運動麻痺および不快感、吐気、嘔吐、逆流性食道炎、抗炎症薬（非ステロイド性抗炎症薬）誘発消化管障害、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、ストレス性胃腸障害、下痢、術後イレウス]、
（３）精神疾患［例、うつ病、大うつ病、双極性うつ病、気分変調障害、情動障害（季節性情動障害など）、再発性うつ病、産後うつ病、ストレス性障害、うつ症状、躁病、全般性不安障害、不安症候群、パニック障害、恐怖症、社会性恐怖症、社会性不安障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス症候群、外傷後ストレス障害、トゥレット症候群、自閉症、自閉症スペクトラム症候群、脆弱Ｘ症候群、レット症候群、適応障害、双極性障害、神経症、統合失調症（例、陽性症状、陰性症状、認知症状）、統合失調症に伴う認知機能障害、慢性疲労症候群、不安神経症、強迫神経症、てんかん、不安症状、不快精神状態、情緒異常、感情循環気質、神経過敏症、失神、耽溺、性欲低下、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、精神病性大うつ病、難治性大うつ病、治療抵抗性うつ病］、
（４）神経変性疾患［例、アルツハイマー病、アルツハイマー型老人性認知症、パーキンソン病、認知症を伴うパーキンソン病、ハンチントン病、多発脳梗塞性認知症、前頭側頭認知症、パーキンソン型前頭側頭認知症、進行性核上麻痺、ピック症候群、ニーマン－ピック症候群、大脳皮質基底核変成症、ダウン症、血管性認知症、脳炎後のパーキンソン病、レヴィー小体型認知症、ＨＩＶ性認知症、筋萎縮性脊髄側索硬化症（ＡＬＳ）、運動神経原性疾患（ＭＮＤ）、クロイツフェルト・ヤコブ病又はプリオン病、脳性麻痺、多発性硬化症］、
（５）加齢に伴う認知・記憶障害［例、加齢性記憶障害、老人性認知症］、
（６）睡眠障害［例、内在因性睡眠障害（例、精神生理性不眠など）、外在因性睡眠障害、概日リズム障害（例、時間帯域変化症候群（時差ボケ）、交代勤務睡眠障害、不規則型睡眠覚醒パターン、睡眠相後退症候群、睡眠相前進症候群、非２４時間睡眠覚醒など）、睡眠時随伴症、内科又は精神科障害（例、慢性閉塞性肺疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、脳血管性認知症、統合失調症、うつ病、不安神経症）に伴う睡眠障害、ストレス性不眠症、不眠症、不眠性神経症、睡眠時無呼吸症候群］、
（７）麻酔薬、外傷性疾患又は神経変性疾患などに起因する呼吸抑制、
（８）外傷性脳損傷、脳卒中、神経性食欲不振、摂食障害、神経性無食欲症、過食症、その他の摂食障害、アルコール依存症、アルコール乱用、アルコール性健忘症、アルコール妄想症、アルコール嗜好性、アルコール離脱、アルコール性精神病、アルコール中毒、アルコール性嫉妬、アルコール性躁病、アルコール依存性精神障害、アルコール精神病、薬物嗜好、薬物恐怖症、薬物狂、薬物離脱、偏頭痛、ストレス性頭痛、緊張性頭痛、糖尿病性ニューロパシー、肥満、糖尿病、筋肉痙攣、メニエール病、自律神経失調症、脱毛症、緑内障、高血圧、心臓病、頻脈、うっ血性心不全、過呼吸、気管支喘息、無呼吸、乳幼児突然死症候群、炎症性疾患、アレルギー疾患、インポテンス、更年期障害、不妊症、癌、ＨＩＶ感染による免疫不全症候群、ストレスによる免疫不全症候群、脳脊髄膜炎、末端肥大症、メタボリック・シンドローム、骨粗しょう症、失禁、排尿障害、膀胱機能不全、
（９）痛み
等の疾患の予防または治療に用い得る。特に好ましくは、神経因性便秘（パーキンソン病、多発性硬化症、脊髄損傷、アルツハイマー病、ヒルシュスプルング症候群、シャーガス病、などの疾患に伴う便秘）、特発性便秘、機能性便秘、弛緩性便秘、便秘型過敏性腸症候群、他の疾患において併発しうる便秘（パーキンソン病、脊髄損傷、多発性硬化症、等）、加齢に伴う便秘、各種薬剤誘発性便秘（オピオイド作動薬誘発便秘など）、原発性慢性便秘、薬剤性便秘（オピオイド、抗コリン剤、カルシウム拮抗薬、抗がん剤、重金属中毒、など）、内分泌疾患や代謝異常（脳下垂体機能低下症、甲状腺機能低下症、褐色細胞腫、など）、筋異常性疾患（家族性内臓骨格筋萎縮症、強皮症、アミロイドーシス、進行性全身性硬化症、など）、代謝性疾患（糖尿病、ポルフィリン症、尿毒症、低カリウム血症、高カルシウム血症、など）などの基礎疾患に伴う便秘、等の予防・治療に用い得る。
　化合物（Ｉ）は、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得るので、上記疾患に対して優れた予防・治療効果が期待できる。
　一般に、便秘治療薬は投与後速やかに効果を発揮し、その後、速やかに効果が消失することが望ましい。化合物（I）は、便秘治療薬として優れた薬物動態を示すことが期待され、例えば、投与後３時間以内、好ましくは投与後２時間以内、さらに好ましくは投与後１時間以内に効果を発揮し、その後速やかに効果を消失することが期待できる。
　また、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体は脳および消化管神経叢に発現していることが知られているところ、化合物（I）は、中枢移行性が低く、末梢において効率的に機能し、便秘治療薬として優れた効果を示すことが期待される。中枢移行性に関しては、例えば、MDR1膜透過性試験におけるMDR1の排出輸送比（Corrected efflux ratio）が、2.0以上であることが好ましく、3.0以上であることがより好ましく、5.0以上であることがさらにより好ましい。
　化合物（Ｉ）は、水、日本薬局方溶出試験第２液、または日本薬局方崩壊試験第２液に対する溶解性に優れること、体内動態（例、血中薬物半減期、代謝安定性、ＣＹＰ阻害）に優れること、毒性が低いこと（例えば、急性毒性、慢性毒性、遺伝毒性、生殖毒性、心毒性、薬物相互作用、癌原性、光毒性等の点から医薬として、より優れていること）が期待でき、かつ副作用も少ない等の医薬品として優れた性質も有し得るので、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル、ヒトなど）に対して、経口的、又は非経口的に安全に投与し得る。「非経口」には、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内、腫瘍内部、腫瘍の近位などへの投与及び直接的な病巣への投与を含む。
　化合物（Ｉ）を含有してなる医薬（本明細書中、「本発明の医薬」と略記する場合がある）は、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、口腔内崩壊フィルムなどの固形製剤、シロップ剤、乳剤、注射剤などの液剤のいずれの形態（製剤の形態）であってもよい。
　本発明の医薬は、製剤の形態に応じて、例えば、混和、混練、造粒、打錠、コーティング、滅菌処理、乳化などの慣用の方法で製造し得る。なお、製剤の製造に関して、例えば日本薬局方製剤総則の各項などを参照できる。また本発明の医薬は、有効成分と生体内分解性高分子化合物とを含む徐放剤に成形してもよい。該徐放剤の調製は、特開平９－２６３５４５号公報に記載の方法に準ずることができる。
　本発明の医薬において、化合物（Ｉ）の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常、製剤全体（医薬全体）に対する化合物（Ｉ）の量として０．０１～１００重量％、好ましくは０．１～５０重量％、さらに好ましくは０．５～２０重量％程度である。
　化合物（Ｉ）は、そのまま、或いは適宜の薬理学的に許容される担体、例えば、賦形剤（例えば、デンプン、乳糖、白糖、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムなど）、結合剤（例えば、デンプン、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、アルギン酸、ゼラチン、ポリビニルピロリドンなど）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルクなど）、崩壊剤（例えば、カルボキシメチルセルロースカルシウム、タルクなど）、希釈剤（例えば、注射用水、生理食塩水など）、必要に応じて添加剤（例えば、安定剤、保存剤、着色剤、香料、溶解助剤、乳化剤、緩衝剤、等張化剤など）などと常法により混合し、散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの固形剤または注射剤などの液剤の形態で経口的または非経口的に投与し得る。また、化合物（Ｉ）は局所投与製剤に成形して投与すると関節疾患の患部に直接投与し得る。この場合は、注射剤とするのが好ましい。化合物（Ｉ）は局所投与用の非経口剤（例、筋肉内、皮下、臓器、関節部位などへの注射剤、埋め込み剤、顆粒剤、散剤等の固形製剤、懸濁剤等の液剤、軟膏剤等）などとして投与し得る。
　例えば、注射剤とするには、化合物（Ｉ）を分散剤（例、Ｔｗｅｅｎ　８０、ＨＣＯ－６０等の界面活性剤、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ヒアルロン酸等の多糖類、ポリソルベート等）、保存剤（例、メチルパラベン、プロピルパラベン等）、等張化剤（例、塩化ナトリウム、マンニトール、ソルビトール、ブドウ糖等）、緩衝剤（例、炭酸カルシウム等）、ｐＨ調整剤（例、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム等）等と共に水性懸濁剤とすることにより実用的な注射用製剤が得られる。また、ゴマ油、コーン油などの植物油あるいはこれにレシチンなどのリン脂質を混合したもの、あるいは中鎖脂肪酸トリグリセリド（例、ミグリオール８１２等）と共に分散して油性懸濁剤として実際に使用し得る注射剤とする。
　化合物（Ｉ）の投与量は、投与対象、投与ルート、症状によっても異なり、特に限定されないが、例えば便秘の成人患者（成人、体重４０～８０ｋｇ、例えば６０ｋｇ）に経口投与する場合、化合物（Ｉ）として、例えば１日０．００１～１０００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは1日０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ体重、さらに好ましくは1日０．１～１０ｍｇ／ｋｇ体重であり得る。この量を１日１回～３回に分けて投与し得る。
　本発明の医薬は、医薬製剤の製造法として自体公知の方法（例、日本薬局方記載の方法等）に従って、化合物（Ｉ）を単独で、又は化合物（Ｉ）と薬理学的に許容される担体とを混合した医薬組成物として使用し得る。本発明のる医薬は、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠、舌下錠、口腔内崩壊錠、バッカル錠等を含む）、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤、マイクロカプセル剤を含む）、トローチ剤、シロップ剤、液剤、乳剤、懸濁剤、放出制御製剤（例、速放性製剤、徐放性製剤、徐放性マイクロカプセル剤）、エアゾール剤、フィルム剤（例、口腔内崩壊フィルム、口腔粘膜貼付フィルム）、注射剤（例、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤）、点滴剤、経皮吸収型製剤、軟膏剤、ローション剤、貼付剤、坐剤（例、肛門坐剤、膣坐剤）、ペレット、経鼻剤、経肺剤（吸入剤）、点眼剤等の医薬組成物として、経口的又は非経口的（例、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内、病巣等）に安全に投与し得る。
　前記の「薬理学的に許容される担体」としては、製剤素材（ｓｔａｒｔｉｎｇ　ｍａｔｅｒｉａｌ）として慣用されている各種の有機あるいは無機担体を用い得る。例えば、固形製剤においては、賦形剤、滑沢剤、結合剤及び崩壊剤等を用い得る。液状製剤においては、溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、及び無痛化剤等を用い得る。また必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の製剤添加物を用い得る。
　賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸等が挙げられる。
　滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカ等が挙げられる。
　結合剤としては、例えば、結晶セルロース、白糖、Ｄ－マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、デンプン、ショ糖、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等が挙げられる。
　崩壊剤としては、例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、Ｌ－ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。
　溶剤としては、例えば、注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油等が挙げられる。
　溶解補助剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
　懸濁化剤としては、例えば、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性高分子等が挙げられる。
　等張化剤としては、例えば、ブドウ糖、Ｄ－ソルビトール、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ－マンニトール等が挙げられる。
　緩衝剤としては、例えば、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩等の緩衝液等が挙げられる。
　無痛化剤としては、例えば、ベンジルアルコール等が挙げられる。
　防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等が挙げられる。
　抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸塩、アスコルビン酸、α－トコフェロール等が挙げられる。
　医薬組成物は、剤型、投与方法、担体などにより異なるが、化合物（Ｉ）を製剤全量に対して通常０．０１～１００％（ｗ／ｗ）、好ましくは０．１～９５％（ｗ／ｗ）の割合で添加することにより、常法に従って製造し得る。
　化合物（Ｉ）は、他の活性成分（以下、併用薬物と略記する）と併用し得る。
　併用薬物としては、例えば、以下が挙げられる。
　消化管運動改善薬（コリンエステラーゼ阻害薬（ネオスチグミン、フィゾスチグミン等）、５－ＨＴ４作動薬、グレリン作動薬（カプロモレリン等）、モチリン受容体作動薬（カミシナル、エリスロマイシン等）、オピオイド拮抗薬（ナルトレキソン、ナロキセゴール等））、消化管水分泌亢進薬（グアニレートサイクラーゼＣ作動薬（リナクロチド等）、クロライドチャンネル２開口薬（ルビプロストン等）、ナトリウムプロトン交換輸送体３阻害薬（テナパノール等））、抗便秘薬（センノシド、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、ビサコジル、ポリカルボフィルカルシウム、糖類下剤（ラクツロース等）、ラキソベロン、抗便秘作用を有する生薬（オオバコ等）等）、ベンゾジアゼピン（クロルジアゼポキシド、ジアゼパム、クロラゼプ酸カリウム、ロラゼパム、クロナゼパム、アルプラゾラム等）、Ｌ－型カルシウムチャネル阻害薬（プレガバリン等）、三環性又は四環性抗うつ薬（塩酸イミプラミン、塩酸アミトリプチリン、塩酸デシプラミン、塩酸クロミプラミン等）、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（マレイン酸フルボキサミン、塩酸フロキセチン、臭酸シタロプラム、塩酸セルトラリン、塩酸パロキセチン、シュウ酸エスシタロプラム等）、セロトニン－ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（塩酸ベンラファキシン、塩酸デュロキセチン、塩酸デスベンラファキシン等）、ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（メシル酸レボキセチン等）、ノルアドレナリン－ドパミン再取り込み阻害薬（塩酸ブプロピオン等）、ミルタザピン、塩酸トラゾドン、塩酸ネファゾドン、塩酸ブプロピオン、マレイン酸セチプチリン、５－ＨＴ１Ａ作動薬（塩酸ブスピロン、クエン酸タンドスピロン、塩酸オセモゾタン等）、５－ＨＴ３拮抗薬（シアメマジン等）、心臓選択的ではないβ阻害薬（塩酸プロプラノロール、塩酸オキシプレノロール等）、ヒスタミンＨ１拮抗薬（塩酸ヒドロキシジン等）、統合失調症治療薬（クロルプロマジン、ハロペリドール、スルピリド、クロザピン、塩酸トリフルオペラジン、塩酸フルフェナジン、オランザピン、フマル酸クエチアピン、リスペリドン、アリピプラゾール等）、ＣＲＦ拮抗薬、その他の抗不安薬（メプロバメート等）、タキキニン拮抗薬（アプレピタント、サレデュタント等）、代謝型グルタミン酸受容体に作用する薬剤、ＣＣＫ拮抗薬、β３アドレナリン拮抗薬（塩酸アミベグロン等）、ＧＡＴ－１阻害薬（塩酸チアガビン等）、Ｎ－型カルシウムチャネル阻害薬、２型炭酸脱水素酵素阻害薬、ＮＭＤＡグリシン部位作動薬、ＮＭＤＡ拮抗薬（メマンチン等）、末梢性ベンゾジアゼピン受容体作動薬、バソプレッシン拮抗薬、バソプレッシンＶ１ｂ拮抗薬、バソプレッシンＶ１ａ拮抗薬、ホスホジエステラーゼ阻害薬、オピオイド作動薬、ウリジン、ニコチン酸受容体作動薬、チロイドホルモン（Ｔ３、Ｔ４）、ＴＳＨ、ＴＲＨ、ＭＡＯ阻害薬（硫酸フェネルジン、硫酸トラニルシプロミン、モクロベミド等）、５－ＨＴ２Ａ拮抗薬、５－ＨＴ２Ａ逆作動薬、ＣＯＭＴ阻害薬（エンタカポン等）、双極性障害治療薬（炭酸リチウム、バルプロ酸ナトリウム、ラモトリジン、リルゾール、フェルバメート等）、カンナビノイドＣＢ１拮抗薬（リモナバント等）、ＦＡＡＨ阻害薬、ナトリウムチャネル阻害薬、抗ＡＤＨＤ薬（塩酸メチルフェニデート、塩酸メタンフェタミン等）、アルコール依存症治療薬、自閉症治療薬、慢性疲労症候群治療薬、痙攣治療薬、線維筋痛症治療薬、頭痛治療薬、不眠症治療薬（エチゾラム、ゾピクロン、トリアゾラム、ゾルピデム、ラメルテオン、インジプロン等）、禁煙のための治療薬、重症筋無力症治療薬、脳梗塞治療薬、躁病治療薬、過眠症治療薬、疼痛治療薬、気分変調症治療薬、自律神経失調症治療薬、男性及び女性の性機能障害治療薬、偏頭痛治療薬、病的賭博治療薬、下肢静止不能症候群治療薬、物質依存症治療薬、アルコール関連症の治療薬、過敏性腸症候群治療薬、アルツハイマー病治療薬（ドネペジル、ガランタミン、メマンチン、リバスチグミン等）、パーキンソン病治療薬（レボドパ、カルビドパ、ベンセラジド、セレギリン、ラサギリン、ゾニサミド、エンタカポン、アマンタジン、タリペキソール、プラミペキソール、ロピニロール、ロチゴチン、アポモルフィン、カベルゴリン、ペルゴリド、ブロモクリプチン、イストラデフィリン、トリヘキシフェニジル、ビペリテン、ピロヘプチン、プロフェナミン、プロメタジン、ドロキシドパ、これらの薬剤の組み合わせ等）、認知症を伴うパーキンソン病治療薬（リバスチグミン）、レヴィー小体型認知症治療薬（ドネペジル）、ＡＬＳ治療薬（リルゾール、神経栄養因子等）、コレステロール低下薬のような脂質異常症治療薬（スタチンシリーズ（プラバスタチンナトリウム、アトルバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン等）、フィブレート（クロフィブレート等）、スクワレン合成阻害薬）、異常行動治療薬又は認知症による放浪癖の抑制薬（鎮静薬、抗不安薬等）、アポトーシス阻害薬、抗肥満薬、糖尿病治療薬、高血圧治療薬、低血圧治療薬、リューマチ治療薬（ＤＭＡＲＤ）、抗癌剤、副甲状腺機能低下症治療薬（ＰＴＨ）、カルシウム受容体拮抗薬、性ホルモン又はその誘導体（プロゲステロン、エストラジオール、安息香酸エストラジオール等）、神経分化促進薬、神経再生促進薬、非ステロイド系抗炎症薬（メロキシカム、テノキシカム、インドメタシン、イブプロフェン、セレコキシブ、ロフェコキシブ、アスピリン等）、ステロイド（デキサメタゾン、酢酸コルチゾン等）、抗サイトカイン薬（ＴＮＦ阻害薬、ＭＡＰカイネース阻害薬等）、抗体医薬、核酸又は核酸誘導体、アプタマー薬など。
　化合物（Ｉ）と併用薬物とを組み合わせることにより、
（１）化合物（Ｉ）又は併用薬物を単独で投与する場合に比べて、その投与量を軽減し得る、
（２）患者の症状（軽症、重症など）に応じて、本発明の化合物（Ｉ）と併用する薬物を選択し得る、
（３）化合物（Ｉ）と作用機序が異なる併用薬物を選択することにより、治療期間を長く設定し得る、
（４）化合物（Ｉ）と作用機序が異なる併用薬物を選択することにより、治療効果の持続を図り得る、
（５）化合物（Ｉ）と併用薬物とを併用することにより、相乗効果が得られる、等の優れた効果を得られ得る。
　以下、化合物（Ｉ）と併用薬物を併用して使用することを「本発明の併用剤」と称する。
　本発明の併用剤の使用に際しては、化合物（Ｉ）と併用薬物の投与時期は限定されず、化合物（Ｉ）又はその医薬組成物と併用薬物又はその医薬組成物とを、投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。併用薬物の投与量は、臨床上用いられている投与量に準ずればよく、投与対象、投与ルート、疾患、組み合わせ等により適宜選択することができる。
　本発明の併用剤の投与形態は、特に限定されず、投与時に、化合物（Ｉ）と併用薬物とが組み合わされていればよい。このような投与形態としては、例えば、（１）化合物（Ｉ）と併用薬物とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、（２）化合物（Ｉ）と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、（３）化合物（Ｉ）と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、（４）化合物（Ｉ）と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、（５）化合物（Ｉ）と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、化合物（Ｉ）；併用薬物の順序での投与、あるいは逆の順序での投与）などが挙げられる。
　本発明の併用剤は、毒性が低いことが期待でき、例えば、化合物（Ｉ）又は（及び）上記併用薬物を公知の方法に従って、薬理学的に許容される担体と混合して医薬組成物、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、散剤、顆粒剤、カプセル剤（ソフトカプセルを含む）、液剤、注射剤、坐剤、徐放剤等として、経口的又は非経口的（例、局所、直腸、静脈投与等）に安全に投与し得る。注射剤は、静脈内、筋肉内、皮下又は臓器内投与あるいは直接病巣に投与し得る。
　本発明の併用剤の製造に用いられてもよい薬理学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質を用い得る。例えば、固形製剤では、賦形剤、滑沢剤、結合剤及び崩壊剤を用い得る。液状製剤では、溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤及び無痛化剤等を用い得る。更に必要に応じ、通常の防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、吸着剤、湿潤剤等の添加物を適宜、適量用い得る。
　賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸等が挙げられる。
　滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカ等が挙げられる。
　結合剤としては、例えば、結晶セルロース、白糖、Ｄ－マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、デンプン、ショ糖、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等が挙げられる。
　崩壊剤としては、例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、Ｌ－ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。
　溶剤としては、例えば、注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油等が挙げられる。
　溶解補助剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
　懸濁化剤としては、例えば、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性高分子等が挙げられる。
　等張化剤としては、例えば、ブドウ糖、Ｄ－ソルビトール、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ－マンニトール等が挙げられる。
　緩衝剤としては、例えば、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩等の緩衝液等が挙げられる。
　無痛化剤としては、例えば、ベンジルアルコール等が挙げられる。
　防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等が挙げられる。
　抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸塩、アスコルビン酸、α－トコフェロール等が挙げられる。
　本発明の併用剤における化合物（Ｉ）と併用薬物との配合比は、投与対象、投与ルート、疾患等により適宜選択することができる。
　例えば、本発明の併用剤における化合物（Ｉ）の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約０．０１～１００重量％、好ましくは約０．１～５０重量％、さらに好ましくは約０．５～２０重量％程度である。
　本発明の併用剤における併用薬物の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約０．０１～１００重量％、好ましくは約０．１～５０重量％、さらに好ましくは約０．５～２０重量％程度である。
　本発明の併用剤における担体等の添加剤の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約１～９９．９９重量％、好ましくは約１０～９０重量％程度である。
　また、化合物（Ｉ）及び併用薬物をそれぞれ別々に製剤化する場合も同様の含有量でよい。
　本発明は、更に以下の実施例、試験例および製剤例によって詳しく説明されるが、これらは本発明を限定するものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。
　以下の実施例中の「室温」は通常約１０℃ないし約３５℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。％は、特に断らない限り重量％を示す。
　実施例のカラムクロマトグラフィーにおける溶出は、特に言及しない限り、ＴＬＣ（Ｔｈｉｎ　Ｌａｙｅｒ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，薄層クロマトグラフィー）による観察下に行った。ＴＬＣ観察においては、ＴＬＣプレートとしてメルク（Ｍｅｒｃｋ）社製の６０　Ｆ２５４を用い、展開溶媒として、カラムクロマトグラフィーで溶出溶媒として用いた溶媒を用いた。また、検出にはＵＶ検出器を採用した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおいて、ＮＨと記載した場合はアミノプロピルシラン結合シリカゲルを、Ｄｉｏｌと記載した場合は３－（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）プロピルシラン結合シリカゲルを用いた。分取ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）において、Ｃ１８と記載した場合はオクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。
　１Ｈ　ＮＭＲの解析にはＡＣＤ／ＳｐｅｃＭａｎａｇｅｒ（商品名）ソフトウエアなどを用いた。水酸基やアミノ基などのプロトンピークが非常に緩やかなピークについては記載していないことがある。
　ＭＳは、ＬＣ／ＭＳにより測定した。イオン化法としては、ＥＳＩ法、または、ＡＰＣＩ法を用いた。データは実測値（ｆｏｕｎｄ）を示す。通常、分子イオンピークが観測されるがフラグメントイオンとして観測されることがある。塩の場合は、通常、フリー体の分子イオンピークもしくはフラグメントイオンピークが観測される。
　旋光度（［α］Ｄ）における試料濃度（ｃ）の単位はｇ／１００　ｍＬである。
　元素分析値（Ａｎａｌ．）は計算値（Ｃａｌｃｄ）と実測値（Ｆｏｕｎｄ）として示す。
　実施例の粉末Ｘ線回折によるピークは、線源としてＣｕ　Ｋα線を用い、Ｕｌｔｉｍａ　ＩＶ（Ｒｉｇａｋｕ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｊａｐａｎ）を使って室温において測定されるピークを意味する。測定条件は以下のとおりである。
　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ／Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｃｕｒｒｅｎｔ：４０　ｋＶ／５０　ｍＡ
　Ｓｃａｎ　ｓｐｅｅｄ：６　ｄｅｇｒｅｅ／ｍｉｎ
　Ｓｃａｎ　ｒａｎｇｅ　ｏｆ　２　Ｔｈｅｔａ：２－３５　ｄｅｇｒｅｅ
　実施例の粉末Ｘ線回折による結晶化度はＨｅｒｍａｎｓ法により算出した。
　以下の実施例においては下記の略号を使用する。
mp：融点
MS：マススペクトル
M：モル濃度
N：規定度
CDCl3：重クロロホルム
DMSO-d6：重ジメチルスルホキシド
1H NMR：プロトン核磁気共鳴
LC/MS：液体クロマトグラフ質量分析計
ESI：electrospray ionization、エレクトロスプレーイオン化
APCI：atomospheric pressure chemical ionization、大気圧化学イオン化
AIBN：2,2'-アゾビス(イソブチロニトリル)
DAST：(ジエチルアミノ)硫黄 トリフルオリド
DCM：ジクロロメタン
DIPEA：N,N-ジイソプロピルエチルアミン
DMA：N,N-ジメチルアセトアミド
DME：1,2-ジメトキシエタン
DMF：N,N-ジメチルホルムアミド
DMSO：ジメチルスルホキシド
DMT-MM：4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウムクロリド n-水和物
EtOH：エタノール
HATU：O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩
HOBt：1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
HOBt・H2O：1-ヒドロキシベンゾトリアゾール 水和物
IPE：ジイソプロピルエーテル
LAH：水素化アルミニウムリチウム
MeOH：メタノール
MEK：メチルエチルケトン
NBS：N-ブロモスクシンイミド
Pd(PPh3)4：テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)
Pd2(dba)3：トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)
PdCl2(dppf)：[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド
PdCl2(dppf)・DCM：[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド ジクロロメタン錯体
TEA：トリエチルアミン
TFA：トリフルオロ酢酸
THF：テトラヒドロフラン
WSC：1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド
WSC・HCl：1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド 塩酸塩
tRn(n=1-4)：高速液体クロマトグラフィーにおける保持時間(数字は流出順を示す)
実施例1
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロペンチル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 4-クロロ-5-ヒドロキシピリジン-2-カルボキシラート
　メチル 4-クロロ-5-メトキシピリジン-2-カルボキシラート(3.85 g)および無水DCM(200 mL)の混合物に、室温で塩化アルミニウム(25.5 g)を加え、窒素雰囲気下で16時間加熱還流した。反応混合物を氷水(150 mL)に加えて反応を停止し、DCM/THF(10:1)で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、標題化合物(3.15 g)を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.98 (3H, s), 5.61 (1H, brs), 8.18 (1H, s), 8.46 (1H, s).
B) メチル 4-クロロ-5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボキシラート
　メチル 4-クロロ-5-ヒドロキシピリジン-2-カルボキシラート(15.1 g)、炭酸カリウム(11.1 g)および水(150 mL)の混合物に、室温でヨウ素(30.8 g)を加え、50℃で16時間撹拌した。固体をろ去し、ろ液を酢酸エチルで洗浄した。水層に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えた後、濃塩酸でpHを1とし、酢酸エチル/THF(1/1)で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、標題化合物(23.5 g)を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.95 (3H, s), 5.90 (1H, brs), 8.06 (1H, s).
C) メチル 7-クロロ-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 4-クロロ-5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボキシラート(24.5 g)、トリメチルシリルアセチレン(8.05 g)、PdCl2(dppf)(2.75 g)、ヨウ化銅(I)(745 mg)、TEA(31.6 mL)および脱水THF(300 mL)の混合物を、窒素雰囲気下10℃で16時間撹拌した。溶媒を減圧下留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(14.4 g)を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 0.41 (9H, s), 4.04 (3H, s), 7.25 (1H, s), 8.14 (1H, s).
D) メチル 7-クロロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-クロロ-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(14.4 g)および脱水MeOH(200 mL)の混合物に、フッ化カリウム(8.85 g)を加え、10℃で16時間撹拌した。溶媒を減圧下留去した後、残渣に水を加え、酢酸エチル/THF(1/1)で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮して標題化合物(9.12 g)を得た。
MS: [M+H]+ 211.8.
E) メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　ビス(ピナコラト)ジボロン(9.00 g)、メチル 7-クロロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(5.00 g)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル(0.811 g)、酢酸カリウム(4.64 g)および脱水THF(100 mL)の混合物に、室温でPd2(dba)3(0.782 g)を加えた。混合物を、窒素雰囲気下、65℃で3時間撹拌後、室温まで冷却した。混合物を酢酸エチル で希釈後、水に加え、析出した固体をろ去した。ろ液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣にIPEを加えた後、固体をろ取し、IPEで洗浄して標題化合物(3.77 g)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.43 (12H, s), 4.04 (3H, s), 7.11 (1H, d, J = 2.6 Hz), 8.02 (1 H, d, J = 2.3 Hz), 8.50 (1H, s).
F) メチル 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(150 mg)、1-(4-(クロロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール(95 mg)、炭酸ナトリウム(105 mg)、DME(3.0mL)および水(1.0 mL)の混合物に、室温でPdCl2(dppf)(18.1 mg)を加えた。アルゴン雰囲気下、混合物を80℃で1時間撹拌後、室温で酢酸エチルで希釈し、水に加えた。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(114 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 334.2.
G) メチル 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.55 g)、10% パラジウム－炭素(1.25 g)およびEtOH(150 mL)の混合物を、55 psi(3.79 kPa)の水素雰囲気下、20℃で3日間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮して、標題化合物(2.04 g)を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.42 (2H, t, J = 8.8 Hz), 3.91-3.96 (5H, m), 4.76 (2H, t, J = 8.8 Hz), 6.45 (1H, t, J = 2.0 Hz), 7.30 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.62 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.71 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.79 (1H, s), 7.89 (1H, d, J = 2.4 Hz).
H) 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.04 g)、水酸化リチウム1水和物(1.28 g)およびTHF/MeOH/水(3/1/1、35 mL)の混合物を10℃で16時間撹拌した。溶媒を減圧下留去した。残渣と水(50 mL)の混合物に濃塩酸を加えpHを1とし、10℃で0.5時間撹拌した。析出した固体をろ取した後、乾燥して標題化合物(1.50 g)を得た。
MS: [M+H]+ 321.9.
I) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロペンチル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(360 mg)、(1S,2S)-2-アミノシクロペンタノール 塩酸塩(232 mg)、WSC・HCl(439 mg)、HOBt(151 mg)、DIPEA(433 mg)およびDMF(10 mL)の混合物を、窒素雰囲気下、10℃で16時間撹拌した。混合物を水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル/酢酸エチル）で精製して、標題化合物(310 mg)を得た。
実施例4
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 320.2.
B) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例5
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 348.1.
B) 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 334.1.
C) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例8
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 350.1.
B) 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 336.1.
C) 1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例10
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 299.1.
B) メチル 7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 301.1.
C) 7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 287.2.
D) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例12
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-メトキシベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 7-(4-メトキシベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 298.0.
B) メチル 7-(4-メトキシベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 300.0.
C) 7-(4-メトキシベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 286.1.
D) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-メトキシベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例14
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) (4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)フェニル)メタノール
　実施例1の工程Fと同様の方法により、(4-(ヒドロキシメチル)フェニル)ボロン酸および2-ブロモ-5-メチル-1,3-チアゾールから標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 206.1.
B) 2-(4-(クロロメチル)フェニル)-5-メチル-1,3-チアゾール
　(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)フェニル)メタノール(3.3 g)およびDCM(120 mL)の混合物に、0℃で塩化チオニル(3.83 g)を加えた。室温で3時間撹拌後、混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、DCMで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(2.8 g)を得た。
MS: [M+H]+ 224.1.
C) メチル 7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 365.0.
D) メチル 7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 367.1.
E) 7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 353.0.
F) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例16
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) (4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)フェニル)メタノール
　実施例1の工程Fと同様の方法により、(4-(ヒドロキシメチル)フェニル)ボロン酸および2-ブロモ-4-メチル-1,3-チアゾールから標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 206.1.
B) 2-(4-(クロロメチル)フェニル)-4-メチル-1,3-チアゾール
　実施例14の工程Bと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 224.1.
C) メチル 7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 365.0.
D) メチル 7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 367.0.
E) 7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 353.1.
F) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例18
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンゾアート
　メチル 4-ヨードベンゾアート(1.75 g)、2-メチル-1,3-チアゾール(0.99 g)、酢酸カリウム(1.96 g)、Pd(PPh3)4(35 mg)およびDMA(60 mL)の混合物を、100℃で終夜撹拌した。室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/DCM）で精製し、標題化合物(500 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 234.1.
B) (4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)フェニル)メタノール
　メチル 4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンゾアート(450 mg)およびTHF(30 mL)の混合物に、0℃でLAH(147 mg)を加え、室温で2時間撹拌した。混合物に、水(0.15 mL)、30%水酸化ナトリウム水溶液(0.15 mL)および水(0.45 mL)を順次滴下した。不溶物をろ去し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(330 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 206.1.
C) 5-(4-(クロロメチル)フェニル)-2-メチル-1,3-チアゾール
　実施例14の工程Bと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 224.1.
D) メチル 7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 365.1.
E) メチル 7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 367.1.
F) 7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 353.1.
G) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例20
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) 5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボン酸
　5-ヒドロキシピリジン-2-カルボン酸(10.0 g)、炭酸ナトリウム(15.68 g)、ヨウ化カリウム(17.54 g)および水(100 mL)の混合物に、0℃でヨウ素(17.88 g)を加えた。混合物を0℃で3時間撹拌後、室温に昇温し、室温で終夜撹拌した。混合物に、室温でクエン酸1水和物(32.6 g)を加え、室温で1時間撹拌した。析出した固体をろ取し、標題化合物(13.1 g)を得た。
MS: [M+H]+ 266.0.
B) メチル 5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボキシラート
　5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボン酸(20.0 g)およびMeOH(100 mL)の混合物に、室温で濃硫酸(8.05 mL)を加えた。混合物を50℃で3時間撹拌後、0℃でクエン酸ナトリウム(39.0 g)の水(100 mL)溶液を滴下した。析出した固体をろ取し、水で洗浄して標題化合物(17.7 g)を得た。
MS: [M+H]+ 280.0.
C) メチル 2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボキシラート(10.0 g)、TEA(36.3 g)および酢酸エチル(150 mL)の混合物に、室温でPdCl2(dppf)(1.31 g)およびヨウ化銅(I)(0.341 g)を加えた。混合物をアルゴン雰囲気下、15℃で5分間撹拌した。内温を15-18℃に保ちながら混合物にトリメチルシリルアセチレン(9.93 mL)を滴下し、室温で終夜撹拌した。不溶物をろ去した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(6.0 g)を得た。
MS: [M+H]+ 250.1.
D) メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　ビス(1,5-シクロオクタジエン)ジ-μ-メトキシジイリジウム(I)(0.052 g)、4,4'-ジ-tert-ブチル-2,2'-ビピリジン(0.042 g)およびtert-ブチルメチルエーテル(40 mL)の混合物に、ビス(ピナコラト)ジボロン(4.17 g)を加え、アルゴン雰囲気下、室温で5分間撹拌した。混合物にメチル 2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(3.90 g)を加え、80℃で4時間撹拌した。反応液を室温まで冷却後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(5.87 g)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.40 (9H, s), 1.42 (12H, s), 4.03 (3H, s), 7.23 (1H, s), 8.41 (1H, s).
E) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(5.87 g)、4-(4-(ブロモメチル)フェニル)-1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール(4.13 g)、PdCl2(dppf)(0.114 g)、炭酸ナトリウム(2.486 g)、DME(50 mL)および水(10 mL)の混合物を、アルゴン雰囲気下、80℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン)で精製し、標題化合物(4.2 g)を得た。
MS: [M+H]+ 421.1.
F) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(4.2 g)のMeOH(50 mL)溶液に、室温でフッ化カリウム(0.87 g)を加え、80℃で4時間撹拌した。反応混合物を室温で撹拌下、水(100 mL)を加えた。析出した固体をろ取し、水およびIPEで洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(3.14 g)を得た。
MS: [M+H]+ 349.2.
G) 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(13.6 g)、水(180 mL)およびMeOH(30 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(39.0 mL)を加えた。60℃で1時間撹拌後、反応混合物をセライトろ過して不溶物を除去した。ろ液に水(80 mL)および2M塩酸(50 mL)を加え、室温で30分間撹拌した後、析出した固体をろ取した。固体を水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(13.30 g)を得た。
MS: [M+H]+ 335.1.
H) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(14.1 g)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(7.13 g)、TEA(8.82 mL)およびEtOH(200 mL)の混合物に、室温でDMT-MM(20.36 g)を加えた。室温で3時間撹拌後、混合物に水を加えた。析出した固体をろ取し、水(20 mL)で洗浄後、減圧下乾燥して標題化合物(14.2 g)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.64 (1H, qd, J = 12.1, 4.5 Hz), 1.84 (1H, dd, J = 13.0, 4.3 Hz), 3.03 (1H, t, J = 10.4 Hz), 3.26-3.41 (1H, m), 3.59 (1H, tt, J = 9.8, 5.1 Hz), 3.72-3.89 (3H, m), 4.07 (3H, s), 4.37 (2H, s), 4.96 (1H, d, J = 5.7 Hz), 7.23 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.78 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.92 (1H, s), 8.43-8.50 (2H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.3 Hz).
実施例22
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(106 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(60.8 mg)、HATU(163 mg)、TEA(0.115 mL)およびDMF(3.0 mL)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応混合物に室温で5%炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(75 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.59 (1H, qd, J = 12.3, 4.7 Hz), 1.81 (1H, dd, J = 13.0, 4.3 Hz), 3.01 (1H, t, J = 10.4 Hz), 3.25-3.40 (3H, m), 3.46-3.61 (1H, m), 3.66-3.85 (3H, m), 3.97 (2H, s), 4.76 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.7 Hz), 6.48-6.56 (1H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.65-7.80 (4H, m), 8.25 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.44 (1H, d, J = 2.3 Hz).
実施例25
N-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例26
N-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド (光学異性体・保持時間小)
　実施例25で得たN-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(71 mg)をHPLC (CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 200/800)にて光学分割し、保持時間の小さい方(tR1)を酢酸エチル－IPEを用いて固化して、標題化合物(30 mg)を得た。
実施例27
N-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(光学異性体・保持時間大)
　実施例25で得たN-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(71 mg)をHPLC (CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 200/800)にて光学分割し、保持時間の大きい方(tR2)を酢酸エチル－IPEを用いて固化して、標題化合物(33 mg)を得た。
実施例29
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) 6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ニコチンアルデヒド
　実施例1の工程Fと同様の方法により、6-クロロニコチンアルデヒドと1-メチル-3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾールから標題化合物を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.01 (3H, s), 6.97 (1H, d, J = 2.45 Hz), 7.45 (1H, d, J = 2.45 Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.4 Hz), 8.19 (1H, dd, J = 8.31, 1.96 Hz), 9.05 (1H, d, J = 1.47 Hz), 10.09 (1H, s).
B) (6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メタノール
　6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ニコチンアルデヒド(25.0 g)およびMeOH(375 mL)の混合物に、0℃で水素化ホウ素ナトリウム(10.16 g)を加え、室温で16時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(18.0 g)を得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3)δ1.81 (1H, brs), 3.98 (3H, s), 4.74 (2H, d, J = 4.88 Hz), 6.85 (1H, d, J = 2.44 Hz), 7.41 (1H, d, J = 2.44 Hz), 7.74 (1H, dd, J = 8.09, 2.29 Hz), 7.90 (1H, d, J = 7.93 Hz), 8.59 (1H, d, J = 1.83 Hz).
C) 5-(クロロメチル)-2-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン
　(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メタノール(18.0 g)、TEA(11.16 mL)およびDCM(270 mL)の混合物に、0℃で塩化メタンスルホニル(7.3 mL)を滴下した。混合物を室温で16時間撹拌後、水を加え、DCMで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(13.0 g)を得た。
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 3.98 (3H, s), 4.61 (2H, s), 6.86 (1H, d, J = 2.44 Hz), 7.41 (1H, d, J = 2.14 Hz), 7.75 (1H, dd, J = 8.09, 2.29 Hz), 7.91 (1H, d, J = 8.24 Hz), 8.60 (1H, d, J = 2.14 Hz).
D) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 349.1.
E) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 351.1.
F) 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 337.1.
G) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例31
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1.92 g)、10%パラジウム－炭素(NXタイプ、50%含水、400 mg)およびMeOH(400 mL)の混合物を、5 MPaの水素雰囲気下、50℃で3時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣と10%パラジウム－炭素(NXタイプ、50%含水、400 mg)およびMeOH(400 mL)の混合物を、5 MPaの水素雰囲気下、50℃で2時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を濃縮して標題化合物(1.90 g)を得た。
MS: [M+H]+ 351.2.
B) 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.72 g)、MeOH(27 mL)およびTHF(13 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(23.29 mL)を加えた。室温で終夜撹拌後、1M塩酸 (55 mL)を加え、析出した固体をろ取し、標題化合物(2.31 g)を得た。
MS: [M+H]+ 337.2.
C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(350 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(192 mg)、WSC・HCl(299 mg)、HOBt・H2O(191 mg)およびDMF(7.0 mL)の混合物に、室温でTEA(0.653 mL)を加えた。室温で終夜撹拌後、反応混合物に水を加えた。析出した固体をろ過によって集め、水で洗浄した。固体をMEK/ヘプタンから再結晶し、標題化合物(277 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.49-1.69 (1H, m), 1.75-1.87 (1H, m), 3.00 (1H, t, J = 10.4 Hz), 3.34-3.40 (3H, m), 3.54 (1H, tt, J = 9.8, 5.1 Hz), 3.67-3.85 (3H, m), 3.95 (2H, s), 4.08 (3H, s), 4.76 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.7 Hz), 7.31 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.67 (1H, s), 7.76 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.26 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.46 (1H, s).
実施例33
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 350.1.
B) 7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 336.1.
C) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.18-1.51 (4H, m), 1.78 (2H, d, J = 7.9 Hz), 2.01-2.23 (2H, m), 3.44-3.59 (2H, m), 3.85 (1H, brs.), 4.15 (3H, s), 4.31 (2H, s), 6.99 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.67 (1H, dd, J = 8.1, 2.1 Hz), 7.93 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.01-8.13 (4H, m), 8.56 (1H, d, J = 1.9 Hz).
実施例35
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(800 mg)、5-(クロロメチル)-2-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン(603 mg)、炭酸ナトリウム(559 mg)、DME(13 mL)および水(4.0 mL)の混合物に、室温でPdCl2(dppf)(97 mg)を加え、アルゴン雰囲気下、80℃で1時間撹拌した。混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(543.6 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 349.1.
B) 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(150 mg)、MeOH(3.0 mL)およびTHF(1.0 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(1.0 mL)を加えた。室温で19時間撹拌後、溶媒を減圧下留去した。残渣に水(6.0 mL)を加えた後、1M塩酸(2.0 mL)で中和した。混合物を室温で3時間撹拌後、析出した固体をろ取し、標題化合物(143 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 335.1.
C) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例36
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(50 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(27.6 mg)、WSC・HCl(43 mg)、HOBt・H2O(27.5 mg)およびDMF(1.0 mL)の混合物に、TEA(0.073 mL)を加え、室温で22時間撹拌した。混合物に酢酸エチルを加え、水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。析出物をIPEで洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(32.5 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.74-1.92 (1H, m), 2.06 (1H, s), 3.23 (1H, dd, J = 11.3, 9.8 Hz), 3.42-3.53 (1H, m), 3.65 (1H, td, J = 9.1, 4.2 Hz), 3.91-4.17 (6H, m), 4.25-4.32 (3H, m), 6.99 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.37 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.55 (1H, dd, J = 8.1, 2.5 Hz), 7.89 (2H, d, J = 6.8 Hz), 7.94 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.07 (1H, s), 8.14 (1H, d, J = 7.2 Hz), 8.54 (1H, d, J = 2.6 Hz).
実施例37
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) 7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 285.1.
B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法で標題化合物を得た。
実施例38
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-オキソ-1,6-ジヒドロピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(115.8 mg)およびアセトニトリル(3.0 mL)の混合物に、室温でヨウ化ナトリウム(91 mg)およびトリメチルクロロシラン(0.116 mL)を加えた。混合物を80℃で1.5時間撹拌後、減圧下濃縮した。残渣に水を加え、析出した固体をろ過によって集めた。固体を水で洗浄後、乾燥させ、標題化合物(109 mg)を得た。
実施例39
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-(ヒドロキシ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(346.8 mg)およびベンゾトリフルオリド(7.0 mL)の混合物に、室温でNBS(177 mg)およびAIBN(32.7 mg)を加えた。窒素雰囲気下、反応混合物に60 Wのランプを照射しながら80℃で1時間撹拌した。減圧下濃縮後、残渣にアセトン(6.0 mL)および水(3.0 mL)を加え、50℃で5時間撹拌した。混合物に酢酸エチルを加えた後、混合物を水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、MeOH/酢酸エチル）で精製し、標題化合物(65.8 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 365.1.
B) メチル 7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(ヒドロキシ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(65 mg)およびTHF(5.0 mL)の混合物に、0℃でDAST(0.03 mL)を加え、室温で0.5時間、ついで60℃で0.5時間撹拌した。混合物にDAST(0.03 mL)を60℃で加え、そのままの温度で10分間撹拌した。混合物に酢酸エチルを加えた後、その混合物を飽和重曹水に加えた。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(22.7 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 367.1.
C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程HおよびIと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例40
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1000 mg)、4-(4-(クロロメチル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール(750 mg)、炭酸カリウム(699 mg)、DME(15 mL)および水(5.0 mL)の混合物に、室温でPdCl2(dppf)(121 mg)を加えた。混合物をアルゴン雰囲気下、80℃で1時間撹拌した。混合物を室温で、酢酸エチルで希釈後、水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(729.0 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 348.2.
B) 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(294.2 mg)、MeOH(6.0 mL)およびTHF(3.0 mL)の混合物に、2M水酸化ナトリウム水溶液(2.0 mL)を室温で加えた。混合物を室温で3時間撹拌後、溶媒を減圧下留去した。残渣に水(8.0 mL)を加えた後、1M塩酸(4.0 mL)で中和した。析出した固体をろ過によって集め、水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(306 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 334.1.
C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例42
N-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例43
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(6-メチルピリダジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-(4-(6-メチルピリダジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 360.1.
B) 7-(4-(6-メチルピリダジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ2.66 (3H, s), 4.42 (2H, s), 7.26 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.81-7.91 (3H, m), 7.94 (1H, s), 8.48 (1H, d, J = 2.6 Hz), 9.44 (1H, d, J = 2.3 Hz), 13.12 (1H, brs.).
C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(6-メチルピリダジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例44
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(466 mg)、10%パラジウム-炭素(50%含水、93 mg)およびMeOH(30 ml)の混合物を5 MPaの水素雰囲気下、50℃で6時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(389.1 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 350.2.
B) 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(389 mg)、MeOH(8.0 mL)およびTHF(3.0 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(3.0 mL)を加えた。室温で4時間撹拌後、減圧下濃縮した。残渣に水(12 mL)を加えた後、1M塩酸(6.0 mL)で中和した。析出した固体をろ取し、水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(364 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 336.1.
C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(55.9 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(51.2 mg)、WSC・HCl(128 mg)、HOBt・H2O(51.1 mg)およびDMF(1.0 mL)の混合物に、室温でTEA(0.163 mL)を加えた。室温で3日間撹拌後、混合物に水を加えた。析出した固体をろ過によって集め、水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(67.7 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.70-1.87 (1H, m), 1.93-2.08 (1H, m), 3.20 (1H, dd, J = 11.3, 9.8 Hz), 3.33 (2H, t, J = 8.9 Hz), 3.45 (1H, td, J = 11.9, 2.3 Hz), 3.52-3.69 (1H, m), 3.81-4.03 (7H, m), 4.07 (1H, dd, J = 11.3, 4.9 Hz), 4.53 (1H, d, J = 3.0 Hz), 4.76 (2H, t, J = 9.1 Hz), 7.22 (2H, d, J = 7.9 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.57 (1H, s), 7.71 (1H, d, J = 0.8 Hz), 7.85 (1H, s), 7.90 (1H, d, J = 5.7 Hz).
実施例45
N-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(光学異性体・保持時間小)
　実施例42で製造したN-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(114 mg)をHPLC (CHIRALPAK IC、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 400/600)にて光学分割し、保持時間の小さい方(tR1)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(49.1 mg)を得た。
実施例46
N-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(光学異性体・保持時間大)
　実施例42で製造したN-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(114 mg)をHPLC (CHIRALPAK IC、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 400/600)にて光学分割し、保持時間の大きい方(tR2)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(52.0 mg)を得た。
実施例49
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(2-メチルピリミジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) (4-(2-メチルピリミジン-4-イル)フェニル)メタノール
　実施例1の工程Fと同様の方法により、(4-(ヒドロキシメチル)フェニル)ボロン酸および4-クロロ-2-メチルピリミジンから標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 201.1.
B) 4-(4-(クロロメチル)フェニル)-2-メチルピリミジン
　実施例14の工程Bと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 219.1.
C) メチル 7-(4-(2-メチルピリミジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 360.2.
D) 7-(4-(2-メチルピリミジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 346.2.
E) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(2-メチルピリミジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例51
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(立体異性体・保持時間小）
　実施例39で製造した1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(21.1 mg)をHPLC (CHIRALCEL OJ、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 150/850)にて分割し、保持時間の小さい方(tR1)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(3.1 mg)を得た。
実施例52
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(立体異性体・保持時間大)
　実施例39で製造した1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(21.1 mg) をHPLC (CHIRALCEL OJ、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 150/850)にて分割し、保持時間の大きい方(tR2)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(3.7 mg)を得た。
実施例53
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-(ヒドロキシ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(100 mg)およびトリフルオロトルエン(3.0 mL)の混合物に、室温でNBS(53.6 mg)およびAIBN(4.71 mg)を加えた。窒素雰囲気下、混合物を80℃で5時間撹拌した。減圧下濃縮後、残渣にアセトン(3.0 mL)および水(10 mL)を加え、50℃で16時間撹拌した。混合物を室温で水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(55.1 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 365.2.
B) メチル 7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(ヒドロキシ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(212.6 mg)および脱水THF(12mL)の混合物に、室温でDAST(0.154 mL)を加えた。混合物を室温で15分間撹拌後、飽和重曹水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。析出物をろ取し、IPEで洗浄後、減圧下乾燥して、標題化合物(185 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 367.2.
C) 7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(236 mg)、MeOH(5.0 mL)およびTHF(3.0 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(2.0 mL)を加えた。混合物を、室温で1時間撹拌後、減圧下濃縮した。残渣に水(6.0 mL)を加えた後、1M塩酸(4.0 mL)で中和した。析出した固体をろ過によって集め、水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(219 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 353.2.
D) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(160 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール(91 mg)、WSC・HCl(174 mg)、HOBt・H2O(90 mg)およびDMF(3.0 mL)の混合物に、室温でTEA(0.253 mL)を加えた。混合物を室温で18時間撹拌した。反応液を水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣にIPEを加え、析出した固体をろ取した。固体をIPEで洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(200.6 mg)を得た。
実施例54
7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例55
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(立体異性体・保持時間小)
（別名）7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(立体異性体・保持時間小）
　実施例53で製造した1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(194.6 mg)をHPLC (CHIRALPAK IA、50 mmID×500 mmL、移動相：EtOH)にて分割し、保持時間の小さい方(tR1)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(70 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.76-1.92 (1H, m), 2.03-2.14 (1H, m), 3.25 (1H, dd, J = 11.3, 9.9 Hz), 3.50 (1H, td, J = 12.0, 2.5 Hz), 3.57-3.75 (1H, m), 3.95-4.06 (2H, m), 4.06-4.18 (4H, m), 4.23 (1H, dd, J = 3.5, 0.6 Hz), 6.84-7.05 (2H, m), 7.53 (2H, d, J = 7.4 Hz), 7.75 (1H, s), 7.84 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.94 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.14 (1H, d, J = 5.9 Hz), 8.38 (1H, d, J = 1.8 Hz).
実施例56
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(立体異性体・保持時間大)
　実施例53で製造した1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(194.6 mg)をHPLC (CHIRALPAK IA、50 mmID×500 mmL、移動相：EtOH)にて分割し、保持時間の大きい方(tR2)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(80.2 mg)を得た。
実施例57
7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(立体異性体・保持時間小)
　実施例54で製造した7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(63 mg)をHPLC (CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、移動相：EtOH)にて分割し、保持時間の小さい方(tR1)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(20.9 mg)を得た。
実施例58
7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(立体異性体・保持時間大）
　実施例54で製造した7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(63 mg)をHPLC (CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、移動相：EtOH)にて分割し、保持時間の大きい方(tR2)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(23.0 mg)を得た。
実施例60
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 351.2.
B) 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 337.1.
C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例62
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 343.2.
B) 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 329.1.
C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
実施例63
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.42 (2H, t, J = 8.9 Hz), 3.98 (3H, s), 4.76 (2H, t, J = 8.9 Hz), 7.07 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.97 (1H, d, J = 8.3 Hz).
B) メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例20の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.29 (12H, s), 3.24-3.32 (2H, m), 3.83 (3H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 7.98 (1H, s).
C) メチル 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 345.2.
D) 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 331.1.
E) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例20の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.51-1.68 (1H, m), 1.75-1.86 (1H, m), 2.75 (3H, d, J = 4.5 Hz), 2.96-3.06 (1H, m), 3.32 (3H, s), 3.49-3.61 (1H, m), 3.70-3.83 (3H, m), 3.99 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.7 Hz), 7.10-7.20 (2H, m), 7.55 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.68 (1H, s), 8.14-8.22 (1H, m), 8.26 (1H, d, J = 8.3 Hz).
実施例64
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-クロロ-2-ヨードフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-クロロ-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(9.0 g)のアセトニトリル(450 mL)溶液に、室温でN-ヨードスクシンイミド(71.55 g)およびフッ化カリウム(7.38 g)を加え、50℃で4時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(8.0 g)を得た。
MS: [M+H]+ 338.05.
B) メチル 7-クロロ-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-クロロ-2-ヨードフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(8.00 g)、メチルボロン酸(2.84 g)、リン酸三カリウム(15.1 g)、トリシクロヘキシルホスフィン(1.99 g)、酢酸パラジウム（ＩＩ）(1.06 g)およびトルエン(240 mL)の混合物を、アルゴン雰囲気下、120℃で18時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル)で精製し、標題化合物(3.10 g)を得た。
MS: [M+H]+ 225.9.
C) メチル 2-メチル-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　ビス(ピナコラト)ジボロン(5.84 g)、メチル 7-クロロ-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.60 g)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル(0.550 g)、酢酸カリウム(3.39 g)および1,4-ジオキサン(78 mL)の混合物に、室温でPd2(dba)3(0.528 g)を加えた。混合物を、アルゴン雰囲気下、80℃で2時間撹拌後、室温まで冷却した。反応混合物をTHFで希釈し、60℃に加温した。不溶物をセライトろ過により除去した。ろ液を濃縮し、得られた固体をペンタンで洗浄し、標題化合物(2.60 g)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.36 (12H, s), 2.58 (3H, s), 3.90 (3H, s), 6.91 (1H, s), 8.13 (1H, s).
D) 2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 2-メチル-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(428 mg)、4-(4-(クロロメチル)フェニル)-1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール(278 mg)、Pd(PPh3)4(35 mg)、炭酸カリウム(372 mg)、1,4-ジオキサン(12 mL)および水(4.0 mL)の混合物を110℃で1時間マイクロウェーブ照射した。溶媒を減圧下濃縮した。残渣を酢酸エチルで洗浄した後、1M塩酸を加えpHを2として撹拌した。析出した固体をろ取した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（MeOH/ジクロロメタン）で精製し、標題化合物(200 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 349.41.
E) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 1.62-1.65 (1H, m), 1.81-1.84 (1H, m), 2.57 (3H, d, J = 0.92 Hz), 3.02 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.30-3.34 (1H, m), 3.57-3.61 (1H, m), 3.76-3.82 (3H, m), 4.07 (3H, s), 4.32 (2H, s), 4.95 (1H, d, J = 5.80 Hz), 6.87 (1H, d, J = 1.22 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.24 Hz), 7.77-7.80 (3H, m), 8.47 (1H, s), 8.51 (1H, d, J = 8.54 Hz).
実施例65
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例64の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 343.33.
B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)δ 1.62-1.68 (1H, m), 1.76-1.84 (1H, m), 2.56 (3H, s), 2.75 (3H, d, J = 4.40 Hz), 3.02 (1H, t, J = 10.51 Hz), 3.34-3.35 (1H, m), 3.59 (1H, brs), 3.77-3.82 (3H, m), 4.35 (2H, s), 4.94 (1H, brs), 6.87 (1H, s), 7.19-7.28 (2H, m), 7.56 (1H, t, J = 7.83 Hz), 7.79 (1H, s), 8.18 (1H, brs), 8.51 (1H, d, J = 8.31 Hz).
実施例66
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) 2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例64の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 348.37.
B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 1.62-1.67 (1H, m), 1.81-1.84 (1H, m), 2.57 (3H, s), 3.02 (1H, t, J = 10.53 Hz), 3.33-3.34 (1H, s), 3.55-3.61 (1H, m), 3.75-3.82 (3H, m), 3.84 (3H, s), 4.27 (2H, s), 4.94 (1H, d, J = 5.80 Hz), 6.86 (1H, d, J = 0.92 Hz), 7.29 (2H, d, J = 8.24 Hz), 7.50 (2H, d, J = 7.93 Hz), 7.78 (1H, s), 7.80 (1H, s), 8.07 (1H, s), 8.49 (1H, d, J = 8.24 Hz).
実施例67
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) 2-メチル-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例64の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 334.27.
B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 1.62-1.65 (1H, m), 1.81-1.84 (1H, m), 2.57 (3H, d, J = 0.92 Hz), 3.02 (1H, t, J = 10.53 Hz), 3.29-3.31 (1H, m), 3.57-3.62 (1H, m), 3.75-3.82 (3H, m), 4.34 (2H, s), 4.94 (1H, d, J = 5.80 Hz), 6.52 (1H, dd, J = 2.44, 1.83 Hz), 6.87 (1H, d, J = 1.22 Hz), 7.43 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.72 (1H, d, J = 1.83 Hz), 7.77-7.80 (3H, m), 8.45 (1H, dd, J = 2.44, 0.61 Hz), 8.51 (1H, d, J = 8.54 Hz).
実施例68
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) 2-メチル-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例64の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 350.35.
B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 1.63-1.67 (1H, m), 1.81-1.84 (1H, m), 2.57 (3H, s), 3.02 (1H, t, J = 10.38 Hz), 3.35-3.37 (1H, m), 3.57-3.62 (1H, m), 3.77-3.82 (3H, m), 4.10 (3H, s), 4.36 (2H, s), 4.94 (1H, d, J = 5.80 Hz), 6.88 (1H, d, J = 0.92 Hz), 7.80 (1H, dd, J = 8.24, 2.14 Hz), 7.83 (1H, s), 7.97 (1H, d, J = 7.93 Hz), 8.51-8.52 (2H, m), 8.62 (1H, d, J = 1.83 Hz).
実施例74
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) (4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)フェニル)メタノール
　4-ブロモ-1-メチル-1H-イミダゾール(25 g)、(4-(ヒドロキシメチル)フェニル)ボロン酸(47.2 g)、DME(250 mL)および水(50 mL)の混合物に、アルゴン雰囲気下室温で炭酸セシウム(100.93 g)およびPdCl2(dppf)・DCM(6.33 g)を加え、アルゴン雰囲気下120℃で6時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、不溶物をセライトろ過により除去した。ろ液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標題化合物(18.0 g)を得た。
MS: [M+H]+ 189.1.
B) 4-(4-(クロロメチル)フェニル)-1-メチル-1H-イミダゾール
　(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)フェニル)メタノール(15 g)、DMF(2.5 mL)およびDCM(400 mL)の混合物に氷冷下で塩化チオニル(17.36 mL)を加え、室温で2時間撹拌した。反応液を濃縮した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、DCMで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(11 g)を得た。
MS: M+H 207.06.
C) 7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(400 mg)、4-(4-(クロロメチル)フェニル)-1-メチル-1H-イミダゾール(325 mg)、Pd(PPh3)4(76 mg)、炭酸カリウム(725 mg)、DME(7.5 mL)および水(4.5 mL)の混合物を150℃で30分間マイクロウェーブ照射した。反応液に酢酸エチルと水を加えて希釈し、1M水酸化ナトリウムで抽出した。得られた水層に1M塩酸を加えて中和した。析出した固体をろ過によって集め、減圧下乾燥し、標題化合物(164.2 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 336.1.
D) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(100 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(55.0 mg)、TEA(0.062 mL)、HOBt(60.4 mg)およびDMF(3.0 mL)の混合物にWSC(0.078 mL)を氷冷下加えた。室温で終夜撹拌した後、溶媒を減圧下留去した。残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和重曹水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(81 mg)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.59 (1H, qd, J = 12.3, 4.5 Hz), 1.77-1.85 (1H, m), 3.01 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.24-3.39 (3H, m), 3.54 (1H, tt, J = 9.8, 5.1 Hz), 3.67 (3H, s), 3.69-3.83 (3H, m), 3.90 (2H, s), 4.76 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.93 (1H, d, J = 5.4 Hz), 7.20 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.54 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.60 (1H, d, J = 1.0 Hz), 7.63-7.68 (3H, m), 8.25 (1H, d, J = 8.3 Hz).
実施例76
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) tert-ブチル 2-フルオロ-4-メチルベンゾアート
　2-フルオロ-4-メチル安息香酸(10 g)とトルエン(160 mL)の混合物をアルゴン雰囲気下80℃で30分間撹拌した。1,1-ジ-tert-ブトキシ-N,N-ジメチルメタンアミン(31.1 mL)とトルエン(40 mL)の混合物を80℃で滴下した後、100℃で２時間撹拌した。反応液に1,1-ジ-tert-ブトキシ-N,N-ジメチルメタンアミン(15.56 mL)とトルエン(20 mL)の混合物を80℃で滴下した後、100℃で２時間撹拌した。反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル）で精製し、標題化合物(11.19 g)を得た。これ以上の精製は行わず、次の工程に使用した。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.53 (9H, s), 2.36 (3H, s), 7.06-7.20 (2H, m), 7.64-7.75 (1H, m).
B) tert-ブチル 4-(ブロモメチル)-2-フルオロベンゾアート
　tert-ブチル 2-フルオロ-4-メチルベンゾアート(11.1 g)、NBS(9.40 g) およびトリフルオロトルエン(140 mL)の混合物に、室温でAIBN(0.867 g)を加えた。アルゴン雰囲気下、混合物を80℃で1時間撹拌した。反応液を室温まで冷却後、酢酸エチル－水で分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(12.37 g)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.53-1.57 (9H, m), 4.73 (2H, s), 7.34-7.45 (2H, m), 7.80 (1H, t, J = 7.8 Hz).
C) メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(9.56 g)、10%パラジウム－炭素(NXタイプ、50%含水、1.92 g)およびMeOH(300 mL)の混合物を、0.5-0.8 MPaの水素雰囲気下、30℃で4時間撹拌した。反応液にTHF(300 mL)を加え、0.5-0.8MPaの水素雰囲気下、室温で終夜撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物(9.52 g)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.23-1.36 (12H, m), 3.26-3.32 (2H, m), 3.83 (3H, s), 4.72-4.79 (2H, m), 7.98 (1H, s).
D) メチル 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.0 g)、tert-ブチル 4-(ブロモメチル)-2-フルオロベンゾアート(2.09 g)、Pd(PPh3)4(379 mg)、炭酸カリウム(3.62 g)、DME(20 mL)および水(12 mL)の混合物を70℃で10分間マイクロウェーブ照射した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(1.96 g)を得た。
MS: [M+H]+ 388.2.
E) 1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール
　メチル 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1.1 g)およびTHF(10 mL)の混合物に、室温で1M水酸化ナトリウム水溶液(5.68 mL)を加え、室温で4時間撹拌した。1M塩酸で中和した後、反応液を減圧下濃縮し、7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸 を固体として得た。得られた固体、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(0.567 mg)、HATU(1.62 g)、TEA(1.19 mL)およびDMF(10 mL)の混合物を、室温で5時間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、析出した固体をろ過によって集め、減圧下乾燥し、標題化合物(1.22 g)を得た。
MS: [M+H]+ 473.2.
F) 1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール
　1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(1.44 g)および4M 塩酸-酢酸エチル溶液(50 mL)の混合物を、室温で3時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル－1M 水酸化ナトリウムで分配した。水層に氷冷下で1M 塩酸を加えて中和し、析出した固体をろ過によって集め、減圧下乾燥し、標題化合物(1.12 g)を得た。
MS: [M+H]+ 417.2.
G) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(1.1 g)、2-メトキシエタンアミン(0.344 mL)、HOBt(535 mg)およびDMF(30 mL)の混合物にWSC(0.695 mL)を0℃で加えた。室温で終夜撹拌後、反応液を減圧下濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/ヘプタンから再結晶し、標題化合物(858 mg)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.59 (1H, qd, J = 12.3, 4.6 Hz), 1.81 (1H, dd, J = 13.0, 4.4 Hz), 3.01 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.26 (3H, s), 3.30-3.43 (7H, m), 3.54 (1H, tt, J = 10.0, 5.0 Hz), 3.69-3.84 (3H, m), 3.99 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.8 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.07-7.21 (2H, m), 7.54 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.69 (1H, s), 8.20-8.31 (2H, m).
実施例77
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(((2S)-テトラヒドロフラン-2-イルメチル)カルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(100 mg)、1-((2S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メタンアミン(36.4 mg)、WSC(0.085 mL)、HOBt・H2O(73.6 mg)、TEA(0.100 mL)およびDMF(2.0 mL)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(91 mg)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.47-1.68 (2H, m), 1.69-1.95 (4H, m), 3.01 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.21-3.32 (3H, m), 3.33-3.40 (2H, m), 3.48-3.57 (1H, m), 3.58-3.65 (1H, m), 3.68-3.84 (4H, m), 3.89-3.96 (1H, m), 3.99 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.09-7.24 (2H, m), 7.53 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.69 (1H, s), 8.16-8.36 (2H, m).
実施例95
メチル ((2-フルオロ-4-((5-(((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)カルバモイル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)メチル)ベンゾイル)アミノ)アセタート
　1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(200 mg)、グリシンメチル 塩酸塩(90 mg)、WSC(112 mg)、HOBt(97 mg)、TEA (0.201 mL)およびDMF(3.0 mL)の混合物を、50℃で3時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(183 mg)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.51-1.68 (1H, m), 1.75-1.86 (1H, m), 3.01 (2H, t, J = 10.5 Hz), 3.26-3.32 (1H, m), 3.33-3.39 (2H, m), 3.49-3.60 (1H, m), 3.68-3.86 (4H, m), 3.93-4.06 (5H, m), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.9 Hz), 7.12-7.25 (2H, m), 7.61 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.70 (1H, s), 8.27 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.52-8.73 (1H, m).
実施例96
((2-フルオロ-4-((5-(((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)カルバモイル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)メチル)ベンゾイル)アミノ)酢酸
　メチル 2-(2-フルオロ-4-((5-(((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)カルバモイル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)メチル)ベンズアミド)アセタート(220 mg)、MeOH(2.0 mL)およびTHF(2.0 mL)の混合物に、室温で1M水酸化ナトリウム水溶液(2.0 mL)を加え、50℃で1時間撹拌した。反応液を1M塩酸で中和した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(179 mg)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.47-1.68 (1H, m), 1.74-1.86 (1H, m), 2.94-3.08 (1H, m), 3.26-3.32 (1H, m), 3.33-3.39 (2H, m), 3.47-3.61 (1H, m), 3.67-3.84 (3H, m), 3.88-3.94 (2H, m), 4.01 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.8 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.10-7.26 (2H, m), 7.62 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.70 (1H, s), 8.27 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.39-8.55 (1H, m), 12.60 (1H, s).
実施例99
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-((2-(ジエチルアミノ)-2-オキソエチル)カルバモイル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　2-(2-フルオロ-4-((5-(((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)カルバモイル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)メチル)ベンズアミド)酢酸(50 mg)、N-エチルエタンアミン (23.17 mg)、WSC(49.2 mg)、HOBt・H2O(24.26 mg)、TEA (0.044 mL)およびDMF(2.0 mL)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応液にHATU(80 mg)を加え、室温で３時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(18.0 mg)を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.93-1.08 (3H, m), 1.09-1.22 (3H, m), 1.45-1.68 (1H, m), 1.68-1.92 (1H, m), 2.94-3.08 (1H, m), 3.24-3.31 (4H, m), 3.33-3.39 (3H, m), 3.46-3.64 (1H, m), 3.69-3.86 (3H, m), 4.01 (2H, s), 4.11 (2H, d, J = 5.3 Hz), 4.75 (2H, t, J = 8.7 Hz), 4.92 (1H, d, J = 6.0 Hz), 7.07-7.28 (2H, m), 7.60-7.76 (2H, m), 8.11-8.23 (1H, m), 8.26 (1H, d, J = 8.3 Hz).
実施例102
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(((2S)-テトラヒドロフラン-2-イルメチル)カルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
(別名）7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
A) メチル 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.6 g)、tert-ブチル 4-(ブロモメチル)-2-フルオロベンゾアート (2.8 g)、Pd(PPh3)4(466 mg)、炭酸カリウム(4.46 g)、DME(12 mL)および水(2 mL)の混合物を80℃で20分間マイクロウェーブ照射した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(2.30 g)を得た。
MS: [M+H]+ 386.2.
B) 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　メチル 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1.63 g)、THF(30 mL)およびMeOH(30 mL)の混合物に、室温で1M水酸化ナトリウム水溶液(8.46 mL)を加え、室温で2時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣に氷水を加え、酢酸エチルで洗浄した。水層に氷冷下で1M塩酸を加えて中和し、しばらく撹拌し、析出した固体をろ取し、標題化合物(1.53 g)を得た。
MS: [M+H]+ 372.2.
C) 1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール
　7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(1.53 g)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(759 mg)、HOBt(835 mg)およびDMF(20 mL)の混合物にWSC(1.084 mL)を加えた。室温で終夜撹拌した後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和重曹水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/エタノールから結晶化し、標題化合物(1.81 g)を得た。
MS: [M+H]+ 471.3.
D) 1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール
　1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(1.91 g)および4M 塩酸-酢酸エチル溶液(50 mL)の混合物を、室温で3時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル－1M 水酸化ナトリウムで分配した。水層に氷冷下で1M 塩酸を加えて中和し、析出した固体をろ過によって集め、減圧下乾燥し、標題化合物(1.32 g)を得た。
MS: [M+H]+ 415.2.
E) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(((2S)-テトラヒドロフラン-2-イルメチル)カルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(1.31 g)、1-((2S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メタンアミン(0.480 g)、HOBt(641 mg)およびDMF(30 mL)の混合物にWSC(0.832 mL)を氷冷下加えた。室温で終夜撹拌した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣を酢酸エチル/ヘプタンから結晶化し、標題化合物 (1.21 g)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.49-1.71 (2H, m), 1.73-1.96 (4H, m), 3.03 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.19-3.40 (3H, m), 3.52-3.67 (2H, m), 3.70-3.85 (4H, m), 3.93 (1H, quin, J = 6.2 Hz), 4.41 (2H, s), 4.96 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.12-7.32 (3H, m), 7.54 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.92 (1H, s), 8.16-8.35 (1H, m), 8.47 (1H, d, J = 2.4 Hz), 8.56 (1H, d, J = 8.3 Hz).
実施例109
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
　1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(70 mg)、2-メトキシエタンアミン(38.1 mg)、WSC(0.089 mL)、HOBt・H2O(51.7 mg)、TEA (0.071 mL)およびDMF(2.0 mL)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応液にHATU(128 mg)を加え、室温で1時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(31.3 mg)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.55-1.70 (1H, m), 1.77-1.90 (1H, m), 3.03 (1H, s), 3.23-3.27 (3H, m), 3.28-3.31 (1H, m), 3.35-3.47 (4H, m), 3.51-3.68 (1H, m), 3.80 (3H, td, J = 10.2, 4.3 Hz), 4.41 (2H, s), 4.96 (1H, d, J = 5.9 Hz), 7.17-7.24 (2H, m), 7.28 (1H, d, J = 11.5 Hz), 7.55 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.92 (1H, s), 8.19-8.31 (1H, m), 8.45-8.49 (1H, m), 8.51-8.63 (1H, m).
実施例111
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) 1-(3-フルオロ-4-(メトキシメトキシ)フェニル)エタノン
　1-(3-フルオロ-4-ヒドロキシフェニル)エタノン(5.0 g)、クロロ(メトキシ)メタン(2.96 mL)、炭酸カリウム(5.38 g)およびDMF(50 mL)の混合物を、室温で2時間撹拌した。反応液に室温で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル)で精製し、標題化合物(6.09 g)を得た。
MS: [M+H]+ 199.0.
B) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-(メトキシメトキシ)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　1-(3-フルオロ-4-(メトキシメトキシ)フェニル)エタノン(1.70 g)、4-メチルベンゼンスルホノヒドラジド(2.40 g)およびトルエン(34.3 mL)の混合物を、80℃で2時間撹拌した。反応混合物にメチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(3.12 g)および炭酸カリウム(2.37 g)を加え、110℃で4時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、飽和食塩水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン)で精製し、標題化合物(1.6 g)を得た。
MS: [M+H]+ 360.0.
C) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-ヒドロキシフェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-(メトキシメトキシ)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.1 g)および2M塩酸メタノール溶液(4.26 g)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応液に室温で飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮し、標題化合物(960 mg)を得た。これ以上の精製は行わず、次の工程に使用した。
MS: [M+H]+ 316.0.
D) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-(((トリフルオロメチル)スルホニル)オキシ)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-ヒドロキシフェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート (860 mg)およびピリジン(3 mL)の混合物に、トリフルオロメタンスルホン酸 無水物(5.46 mL)を氷冷下で加え、氷冷下で3時間撹拌した。反応混合物に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(1.01 g)を得た。
MS: [M+H]+ 448.0.
E) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)カルボニル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-(((トリフルオロメチル)スルホニル)オキシ)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1.01 g)、2-(トリメチルシリル)エタノール(0.971 mL)、酢酸パラジウム（ＩＩ）(76 mg)、1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(140 mg)、TEA(0.629 mL)およびDMF(10 mL)の混合物を一酸化炭素雰囲気下、70℃で4時間撹拌した。反応液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(801 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 444.1.
F) 2-フルオロ-4-(1-(5-(メトキシカルボニル)フロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)エチル)安息香酸
　メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)カルボニル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(810 mg)およびTHF(20 mL)の混合物に1M テトラ-n-ブチルアンモニウムフルオライド THF溶液(3.65 mL)を氷冷下で加え、室温で3時間撹拌した。反応液に0℃で１N 塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物 (361 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 344.0.
G) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　2-フルオロ-4-(1-(5-(メトキシカルボニル)フロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)エチル)安息香酸(300 mg)、2-メトキシエタンアミン(131 mg)、HATU(665 mg)、TEA(0.487 mL)およびDMF(3.0 mL)の混合物を、室温で2時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(162 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 401.1.
H) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(52 mg)、MeOH(1 mL)およびTHF(1 mL)の混合物に、室温で4M水酸化リチウム水溶液(0.097 mL)を加えた。室温で2時間撹拌後、6M塩酸 (0.065 mL)を加えて濃縮し、7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸を固体として得た。得られた固体、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(30 mg)、HATU(74.1 mg)、TEA(0.036 mL)およびDMF(1.0 mL)の混合物を、室温で2時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(52.0 mg)を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.59-1.69 (1H, m), 1.71-1.79 (3H, m), 1.80-1.90 (1H, m), 2.95-3.11 (1H, m), 3.25 (3H, s), 3.33-3.44 (5H, m), 3.52-3.67 (1H, m), 3.72-3.89 (3H, m), 4.80 (1H, q, J = 7.1 Hz), 4.97 (1H, dd, J = 5.5, 4.3 Hz), 7.16-7.26 (2H, m), 7.31 (1H, dd, J = 11.7, 1.5 Hz), 7.54 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.98 (1H, s), 8.26 (1H, brs), 8.44 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.57 (1H, d, J = 8.3 Hz).
実施例112
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(160 mg)、10%パラジウム－炭素(NXタイプ、50%含水、32 mg)およびMeOH(30 mL)の混合物を、5 MPaの水素雰囲気下、50℃で4.5時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物(140 mg)を得た。これ以上の精製は行わず、次の工程に使用した。
MS: [M+H]+ 403.2.
B) 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例111の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 389.1.
C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例111の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.49-1.66 (4H, m), 1.75-1.85 (1H, m), 2.94-3.07 (2H, m), 3.25 (3H, s), 3.28-3.31 (1H, m), 3.35-3.47 (5H, m), 3.49-3.61 (1H, m), 3.68-3.87 (3H, m), 4.34 (1H, q, J = 7.0 Hz), 4.72 (2H, t, J = 9.0 Hz), 4.92 (1H, t, J = 5.4 Hz), 7.08-7.30 (2H, m), 7.48-7.59 (1H, m), 7.72 (1H, s), 8.12-8.37 (2H, m).
実施例113
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((2-メチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
A) 2-メチル-1-オキソイソインドリン-5-カルバルデヒド
　5-ブロモ-2-メチルイソインドリン-1-オン(1030 mg)、2-イソシアノ-2-メチルプロパン(947 mg)、炭酸ナトリウム(579 mg)、酢酸パラジウム（ＩＩ）(102 mg)、ビフェニル-2-イル(ジ-tert-ブチル)ホスフィン(272 mg)、トリエチルシラン (2.18 mL)およびDMF(20 mL)の混合物を、窒素雰囲気下、75℃で2.5時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (MeOH/酢酸エチル)で精製し、標題化合物(690 mg)を得た。
MS: M+H 176.4.
B) 5-(ヒドロキシメチル)-2-メチルイソインドリン-1-オン
　2-メチル-1-オキソイソインドリン-5-カルバルデヒド(660 mg)およびTHF(20 mL)の混合物に、0℃で水素化ホウ素ナトリウム(285 mg)を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（MeOH/酢酸エチル）で精製し、標題化合物(576 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 178.4.
C) 5-(クロロメチル)-2-メチルイソインドリン-1-オン
　5-(ヒドロキシメチル)-2-メチルイソインドリン-1-オン(576 mg)、トルエン(5 mL)およびアセトニトリル(10 mL)の混合物に、0℃で塩化チオニル(0.475 mL)を加えた。室温で1時間撹拌後、反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（MeOH/酢酸エチル）で精製し、標題化合物(126 mg)を得た。
MS: [M+H]+ 196.4.
D) メチル 7-((2-メチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
　実施例102の工程Aと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 339.4.
E) 7-((2-メチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
　実施例31の工程Bと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]+ 325.3.
F) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((2-メチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
　実施例22と同様の方法により標題化合物を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.59 (1H, qd, J = 12.3, 4.4 Hz), 1.80 (1H, dd, J = 13.2, 4.4 Hz), 2.98-3.05 (4H, m), 3.26-3.31 (1H, m), 3.33-3.38 (2H, m), 3.55 (1H, d, J = 5.1 Hz), 3.77 (3H, td, J = 10.8, 4.4 Hz), 4.04 (2H, s), 4.42 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.35 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.43 (1H, s), 7.59 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.67 (1H, s), 8.26 (1H, d, J = 8.1 Hz).
　実施例化合物を以下の表に示す。表中のMSは実測値を示す。上記の実施例に示した方法またはそれらに準じた方法に従って、以下の表中の実施例2、3、6、7、9、11、13、15、17、19、21、23、24、28、30、32、34、41、47、48、50、59、61、69～73、75、78～94、97、98、100、101、103～108および110の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
製剤例1
(1)実施例１で得られた化合物　　10.0 g
(2)乳糖　　　　　　　　　　　　60.0 g
(3)コーンスターチ　　　　　　　35.0 g
(4)ゼラチン　　　　　　　　　　3.0 g
(5)ステアリン酸マグネシウム　　2.0 g
　実施例1で得られた化合物10.0 gと乳糖60.0 gおよびコーンスターチ35.0 gの混合物を、10重量%ゼラチン水溶液30 mL(ゼラチンとして3.0 g)を用い、1 mmメッシュの篩を通して顆粒化した後、40℃で乾燥し再び篩過する。得られた顆粒をステアリン酸マグネシウム2.0 gと混合し、圧縮する。得られた中心錠を、蔗糖、二酸化チタン、タルクおよびアラビアゴムの水懸濁液による糖衣でコーティングする。コーティングが施された錠剤をミツロウで艶出して1000錠のコート錠を得る。
製剤例2
(1)実施例１で得られた化合物　　10.0 g
(2)乳糖　　　　　　　　　　　　70.0 g
(3)コーンスターチ　　　　　　　50.0 g
(4)可溶性デンプン　　　　　　 　7.0 g
(5)ステアリン酸マグネシウム　 　3.0 g
　実施例1で得られた化合物10.0 gとステアリン酸マグネシウム3.0 gを可溶性デンプンの水溶液70 mL(可溶性デンプンとして7.0 g)で顆粒化した後、乾燥し、乳糖70.0 gおよびコーンスターチ50.0 gと混合する。混合物を圧縮して1000錠の錠剤を得る。
試験例１
M1受容体ポジティブアロステリックモジュレーター(M1PAM)活性の測定
　最大活性の約20%の作用を与えるEC20濃度(最終濃度0.8 - 1.0 nM)のアセチルコリン存在下での被検化合物の活性をPAM活性として測定した。その方法は以下のとおりである。384ウェル黒色透明底プレート(BDファルコン)にヒトM1受容体(hCHRM1)を安定発現させたCHO-K1細胞を5,000個/ウェルで播種し、37℃、5% CO2インキュベーター内で一日培養した。細胞プレートの培地を除去後、カルシウム指示薬を含むアッセイ緩衝液A(Recording medium(同仁化学)、0.1% BSA(和光純薬)、2.5 μg/mL Fluo-4 AM(同仁化学)、0.08% Pluronic F127(同仁化学)、1.25 mM probenecid(同仁化学))を30 μL/ウェル添加した。37℃、5% CO2インキュベーター内に30分間静置した後、室温でさらに30分間静置した。3.2 - 4.0 nMのアセチルコリンを含むアッセイ緩衝液B(HBSS(Invitrogen)、20 mM HEPES(Invitrogen)、0.1% BSA)で希釈調製した被検化合物を、10 μL/ウェル添加し、FDSS/μCELL（浜松ホトニクス）で蛍光値を1秒毎に1分間測定した。最終濃度が1 μMのアセチルコリンを添加した際の蛍光値変化量を100%、被検化合物の代わりにDMSOを添加した場合の蛍光値変化量を0%と定義して被検化合物の活性(%)を算出し、被検化合物の濃度依存曲線の変曲点をIP値として算出した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
試験例２
ラット排便実験
　雄性SDラット（5-6週令）を約1週間の馴化期間後、使用した。0.5%メチルセルロース溶液に懸濁した被検薬物（1 mg/kgもしくは3 mg/kg）を5 mL/kgの容量で経口投与し、2時間後の排便数をカウントした。なお、溶媒投与群には、0.5%メチルセルロースのみを投与した。
　結果を表３に示す。結果は、平均値±標準誤差として表記した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
試験例３
ラットPK試験
　ラットは8 週齢の雄性SDラット(日本エスエルシー)を使用した。食餌は固形の市販食(CE-2、日本クレア)を、飲水は水道水を、自由摂取とした。ラットの静脈内投与液は被験化合物を秤量し、ジメチルアセトアミド（DMA）（和光純薬工業）に溶解後、同容量の1,3-ブタンジオール（和光純薬工業）を加えて攪拌および混合し、DMA：1,3-ブタンジオール（1：1、v/v）溶液となるように調製した。経口投与液は被験化合物を秤量し、メノウ乳鉢で粉砕後、0.5 w/v%メチルセルロース水溶液を徐々に加えながら、懸濁液として調製した。静脈内投与は、ラットには0.1 mg/0.5 mL/kg（塩はフリー体に換算）を大腿静脈内に行った。経口投与は、ラットには1 mg/5 mL/kg（塩はフリー体に換算）を投与した。両投与経路共に、カセットドージング法を用いて、下記の要領で被検化合物を投与した。
実施例２０の化合物（静脈内：8化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例２２の化合物（静脈内：5化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例３１の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例３６の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例４４の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例５５の化合物（静脈内：6化合物カセット投与、経口：4化合物カセット投与）
実施例７４の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット）
実施例７６の化合物（静脈内：9化合物カセット投与、経口：4化合物カセット投与）
実施例７７の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例１０２の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例１０９の化合物（静脈内：7化合物カセット投与、経口：4化合物カセット投与）
　静脈内投与時の採血は、投与後5、10、15、30分、1、2、4、8時間に尾静脈より行い、ヘパリンナトリウム（清水製薬）抗凝固処理し、遠心分離後に血漿を採取し、薬物濃度測定に供した。経口投与時の採血は、投与後15、30 分、1、2、4、8時間に尾静脈より行い、ヘパリンナトリウム抗凝固処理し遠心分離後に血漿を採取し、薬物濃度測定に供した。
　すべての薬物濃度測定は、LC-MS/MSによる分析を行った。薬物動態試験時の血漿は、その50 μL をチューブにとり、内標準溶液入りアセトニトリル150 μLを加え、ボルテックスミキサーで混合した。その後、遠心分離（5000 rpm、5 min、4℃）した。予め添加した10 mmol/L ギ酸アンモニウム160 μLに、遠心分離後の上清60 μLを添加して混合する。このサンプルをLC/MS/MS に注入した。HPLC システムはShimadzu LC-20A（島津製作所）を用い、カラムはUnison UK-C18 HT (3.0 μm, 2.0 × 20 mm、Imtakt)を50℃にて使用し、移動相Aとして10 mmol/L ギ酸アンモニウム、0.2% ギ酸、移動相Bとしてアセトニトリル、0.2% ギ酸を流速1.2 mL/min でグラジエント条件（B濃度：0min→0.1min、5%、0.1→0.75min、5-99%、0.75→1.15min、99％、1.15→1.16min、5％、1.16→1.5min、5％）で送液した。MS/MS はAB Sciex TQ5500-MPX （Applied Biosystems）を使用した。
　結果を表４に示す。
Tmax：最高血中濃度到達時間
MRT：平均滞留時間
iv：静脈内投与
CL total：全身クリアランス
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
試験例４
MDR1膜透過性試験
　極性細胞であるLLC-PK1細胞にMDR1を過剰に発現させると、MDR1は頂側膜（A）に局在することにより基底膜側（B）からA方向への経細胞輸送が促進される。その反対方向の経細胞輸送との比をとり、さらにmock vectorを導入したコントロール細胞との比をとると、単純拡散に対するMDR1の排出輸送比（corrected efflux ratio）が計算される。同様に、Mdr1(-/-)マウスでの脳／血漿濃度比を野生型マウスでの脳／血漿濃度比で除すと、血液脳関門（Blood-brain barrier: BBB）での単純拡散に対するMdr1による排出輸送比（Kp,brain ratio、高値を示すほど、中枢移行性は低くなる）が計算される。Adachi Y.ら（参考文献１）はcorrected efflux ratioとKp,brain ratio（Fig. 5(C)）、単にMDR1発現細胞でのefflux ratioとKp,brain ratio（Fig. 5(B)）の間に正の相関を示すことを報告している。つまり、vitroでのMDR1の排出輸送比が高いほど中枢移行性は低くなることを示している。
　本発明化合物の中枢移行性を確認するために、以下の方法によりMDR1膜透過性試験を行った。
　Digoxin、およびlucifer yellow (LY) はSigma-Aldrichより、Diclofenac、colchicine、およびalprenololは和光純薬工業より購入し、その他の試薬は特級グレードの市販品を使用した。
　ヒトMDR1発現LLC-PK1細胞の培養は竹内らの報告（参考文献２）に従って実施した。ヒトMDR1発現LLC-PK1細胞は10% fetal bovine serum (Invitrogen)、500 μg/ml G418 (Invitrogen)、150 ng/ml colchicineが含有されたM199培地(Invitrogen)で5% CO2条件下、37℃で培養した。
　経細胞輸送は杉本らの報告（参考文献３）に従って実施した。細胞は3.45 × 104 cells/wellで播種したpolyethylene terephthalate membraneを有したHTS Transwell（登録商標） 96 well permeable support (pore size 0.4 μm, 0.143 cm2surface area, Corning Life Sciences)上で3日間培養した。M199培地（10 mmol/L HEPES、1% BSA含有、pH 7.4）で30分プレーンキュベーションした後に、M199培地に溶解した薬液（10 μmol/L digoxin、200 μmol/L LY、10 μmol/L被検化合物）をTranswellのapical側あるいはbasolateral側に各々75あるいは250 μL添加し5% CO2条件下37℃で培養した。1時間後に薬液を添加した反対側から試料を採取し、被検化合物濃度をLC-MS/MSを用いて測定した。内部標準物質として100 ng/mL alprenololおよびdiclofenacを用いた。分析条件は下記の通りである。
LC: UFLC LC-20 (Shimadzu)
MS/MS: API4000 (AB Sciex Instruments)
LC条件: グラジエント法
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
カラム: Unison UK-C18 HT (3.0 μm, 2.0 × 20 mm)
カラム温度: 50℃
流速: 0.7 mL/min (for 1.5 min run), 1.0 mL/min (for 1.0 min run)
移動相A: 50 mM CH3COONH4:MeCN:water = 1:1:8
移動相B: 50 mM CH3COONH4:MeCN = 1:9
注入量: 1-20 μL
　LYは蛍光プレートリーダー（Fluoroskan Ascent FL）を用いて測定した。
　Papp,AtoBならびにPapp,BtoA(見かけの透過速度)は式(1)より算出し、efflux ratio（排出比、ER）は式(2)より算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000072
                    
Amount：輸送されたdigoxinの量/well
Area：細胞monolayerの表面積（0.143 cm2）
C0：添加した薬液の濃度
Time：インキュベート時間
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000073
　結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
参考文献
1. Adachi Y. et al., Comparative studies on in vitro methods for evaluating in vivo function of MDR1 P-glycoprotein, Pharm. Res. 18:1660-1668, 2001
2. Takeuchi T., Yoshitomi S., Higuchi T., Ikemoto K., Niwa S., Ebihara T., Katoh M., Yokoi T. and Asahi S., Establishment and characterization of the transformants stably-expressing MDR1 derived from various animal species in LLC-PK1, Pharm. Res., 23(7):1460-1472, 2006
3. Sugimoto H., Hirabayashi H., Kimura Y., Furuta A., Amano N. and Moriwaki T., Quantitative investigation of the impact of P-glycoprotein inhibition on drug transport across blood-brain barrier in rats, Drug Metab. Dispos., 39(1):8-14, 2011
　本発明の化合物は、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得、便秘等の予防または治療剤等の医薬として有用であり得る。
　本出願は、日本で出願された特願２０１７－１２０８５９および特願２０１８－００５９６０、ならびにアメリカ合衆国で出願された特許出願第６２／６８３，４１８号を基礎としており、その内容は参照により本明細書にすべて包含されるものである。

Claims (20)

  1. 　式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式中、
    　Ｒ１は、置換されていてもよい環状基を示し；
    　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基を示し；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    は、単結合または二重結合を示し；
    　環Ａは、さらに置換されていてもよい環を示し；
    　Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基を示す。］
    で表される化合物またはその塩。
  2. 　Ｒ１が、
    　(1) 置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
    　(2) 置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基であり；
    Ｒ２が、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり；
    環Ａが、
    　(1) さらに置換されていてもよいベンゼン環、
    　(2) さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
    　(3) さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
    　(4) さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環であり；
    Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基である、
    請求項１記載の化合物またはその塩。
  3. 　Ｒ１が、
    　(1) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
    　(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基であり；
    Ｒ２が、水素原子またはＣ１－６アルキル基であり；
    環Ａが、
    　(1) (a) ハロゲン原子、(b) Ｃ１－６アルコキシ基、(c) (i) Ｃ１－６アルコキシ基、(ii) Ｃ３－１０シクロアルキル基、(iii) ３ないし１４員非芳香族複素環基、(iv) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、(v) Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、(vi) カルボキシ基、(vii) Ｃ１－６アルキルチオ基、(viii) モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、および(ix) ３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、(d) モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基、(e) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルバモイル基、および(f) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
    　(2) (a) Ｃ１－６アルコキシ基、および(b) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
    　(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
    　(4) Ｃ１－６アルキル基およびオキソ基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環であり；
    Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１－６アルキル基である、
    請求項１記載の化合物またはその塩。
  4. 　Ｒ１が、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    である、
    請求項３記載の化合物またはその塩。
  5. 　環Ａが、
    　(1) (a) ハロゲン原子、(b) (i) Ｃ１－６アルコキシ基、および(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、および(c) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
    　(2) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環である、
    請求項３記載の化合物またはその塩。
  6. 　環Ａが、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    であり；
    Ｒ５Ａが、Ｃ１－６アルコキシ基、および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基であり；
    Ｘが、ＣＲ６ＡまたはＮであり；
    Ｒ６Ａが、水素原子またはハロゲン原子である、
    請求項３記載の化合物またはその塩。
  7. 　環Ａが、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    であり；
    Ｒ５Ａが、１ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基であり；
    Ｘが、ＣＲ６ＡまたはＮであり；
    Ｒ６Ａが、水素原子またはハロゲン原子である、
    請求項３記載の化合物またはその塩。
  8. 　Ｒ１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基であり；
    Ｒ２が、水素原子であり；
    環Ａが、
    　(1) (a) ハロゲン原子、(b) (i) Ｃ１－６アルコキシ基、および(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、および(c) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
    　(2) １ないし３個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環であり；
    Ｒ３およびＲ４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子である、
    請求項１記載の化合物またはその塩。
  9. 　N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
  10. 　N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
  11. 　7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
  12. 　7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
  13. 　7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
  14. 　請求項１記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
  15. 　コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターである請求項１４記載の医薬。
  16. 　便秘の予防または治療剤である請求項１４記載の医薬。
  17. 　請求項１記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるコリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレート方法。
  18. 　請求項１記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物における便秘の予防または治療方法。
  19. 　便秘の予防または治療剤を製造するための、請求項１記載の化合物またはその塩の使用。
  20. 　便秘の予防または治療に使用するための、請求項１記載の化合物またはその塩。
PCT/JP2018/023357 2017-06-20 2018-06-19 複素環化合物 WO2018235838A1 (ja)

Priority Applications (19)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019140596A RU2791533C2 (ru) 2017-06-20 2018-06-19 Гетероциклическое соединение
MX2019015747A MX2019015747A (es) 2017-06-20 2018-06-19 Compuesto heterociclico.
BR112019026096-0A BR112019026096A2 (pt) 2017-06-20 2018-06-19 composto, medicamento, métodos para modulação alostérica positiva do receptor muscarínico colinérgico m1 e para a profilaxia ou o tratamento de constipação, e, uso do composto
RS20230955A RS64722B1 (sr) 2017-06-20 2018-06-19 Heterociklično jedinjenje i njegova upotreba kao pozitivnog alosteričkog modulatora holinergičkog muskarinskog m1 receptora
SI201831003T SI3643718T1 (sl) 2017-06-20 2018-06-19 Heterociklična spojina in njena uporaba kot pozitivni alosterični modulator holinergičnega muskarinskega receptorja M1
ES18819596T ES2960408T3 (es) 2017-06-20 2018-06-19 Compuesto heterocíclico y su uso como modulador alostérico positivo del receptor M1 muscarínico colinérgico
LTEPPCT/JP2018/023357T LT3643718T (lt) 2017-06-20 2018-06-19 Heterociklinis junginys ir jo kaip teigiamo alosterinio cholinerginio muskarino m1 receptoriaus moduliatoriaus naudojimas
AU2018289939A AU2018289939B2 (en) 2017-06-20 2018-06-19 Heterocyclic compound
FIEP18819596.0T FI3643718T3 (fi) 2017-06-20 2018-06-19 Heterosyklinen yhdiste ja sen käyttö kolinergisen muskariini-m1-reseptorin positiivisena allosteerisena modulaattorina
JP2019525643A JP7123042B2 (ja) 2017-06-20 2018-06-19 複素環化合物
HRP20231236TT HRP20231236T1 (hr) 2017-06-20 2018-06-19 Heterociklički spoj i njegova uporaba kao pozitivnog alosteričnog modulatora kolinergičkog muskarinskog m1 receptora
DK18819596.0T DK3643718T3 (da) 2017-06-20 2018-06-19 Heterocyklisk forbindelse og anvendelse deraf som positiv allosterisk modulator af den kolinerge muskarin m1-receptor
CN201880036933.2A CN110709401B (zh) 2017-06-20 2018-06-19 杂环化合物
EP18819596.0A EP3643718B1 (en) 2017-06-20 2018-06-19 Heterocyclic compound and its use as positive allosteric modulator of the cholinergic muscarinic m1 receptor.
US16/622,632 US11236099B2 (en) 2017-06-20 2018-06-19 Heterocyclic compound
KR1020207000757A KR102658949B1 (ko) 2017-06-20 2018-06-19 헤테로시클릭 화합물
CA3068209A CA3068209A1 (en) 2017-06-20 2018-06-19 Heterocyclic compound
PL18819596.0T PL3643718T3 (pl) 2017-06-20 2018-06-19 Związek heterocykliczny i jego zastosowanie jako dodatniego modulatora allosterycznego względem cholinergicznego receptora muskarynowego m1
US17/475,733 US20220017530A1 (en) 2017-06-20 2021-09-15 Heterocyclic compound

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-120859 2017-06-20
JP2017120859 2017-06-20
JP2018-005960 2018-01-17
JP2018005960 2018-01-17
US201862683418P 2018-06-11 2018-06-11
US62/683,418 2018-06-11

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/622,632 A-371-Of-International US11236099B2 (en) 2017-06-20 2018-06-19 Heterocyclic compound
US17/475,733 Continuation US20220017530A1 (en) 2017-06-20 2021-09-15 Heterocyclic compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018235838A1 true WO2018235838A1 (ja) 2018-12-27

Family

ID=64737123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/023357 WO2018235838A1 (ja) 2017-06-20 2018-06-19 複素環化合物

Country Status (13)

Country Link
US (2) US11236099B2 (ja)
DK (1) DK3643718T3 (ja)
ES (1) ES2960408T3 (ja)
FI (1) FI3643718T3 (ja)
HR (1) HRP20231236T1 (ja)
HU (1) HUE063823T2 (ja)
LT (1) LT3643718T (ja)
MX (1) MX2021015514A (ja)
PL (1) PL3643718T3 (ja)
PT (1) PT3643718T (ja)
RS (1) RS64722B1 (ja)
SI (1) SI3643718T1 (ja)
WO (1) WO2018235838A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220041581A1 (en) * 2018-09-28 2022-02-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Condensed-cyclic compound
US11970483B2 (en) 2018-09-28 2024-04-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
US12012419B2 (en) 2018-09-28 2024-06-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018037797A1 (ja) * 2016-08-26 2018-03-01 国立大学法人東京大学 光学ガラス、光学ガラスからなる光学素子、及び光学装置
KR102406885B1 (ko) * 2017-10-27 2022-06-08 수벤 라이프 사이언시스 리미티드 무스카린 m1 수용체 양성 알로스테릭 조절제로서 다환형 아미드

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09263545A (ja) 1995-06-05 1997-10-07 Takeda Chem Ind Ltd 骨形成促進医薬組成物
JP2006045220A (ja) * 2004-07-08 2006-02-16 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
JP2013514358A (ja) * 2009-12-17 2013-04-25 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション キノリンアミド化合物ｍ１受容体陽性アロステリックモデュレータ
WO2013129622A1 (ja) 2012-03-02 2013-09-06 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
WO2014077401A1 (ja) 2012-11-19 2014-05-22 武田薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物
WO2015163485A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited Isoindoline-1-one derivatives as cholinergic muscarinic m1 receptor positive alloesteric modulator activity for the treatment of alzheimers disease
WO2015174534A1 (ja) 2014-05-16 2015-11-19 武田薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物
WO2015190564A1 (ja) 2014-06-13 2015-12-17 武田薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物
WO2016009297A1 (en) * 2014-07-18 2016-01-21 Pfizer Inc. Pyridine derivatives as muscarinic m1 receptor positive allosteric modulators
WO2016208775A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited 2,3-dihydro-4h-1,3-benzoxazin-4-one derivatives as modulators of cholinergic muscarinic m1 receptor
JP2017120859A (ja) 2015-12-28 2017-07-06 帝人株式会社 組紐状圧電素子、組紐状圧電素子を用いた布帛状圧電素子およびそれらを用いたデバイス
WO2017143041A1 (en) * 2016-02-16 2017-08-24 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m1
JP2018005960A (ja) 2016-07-01 2018-01-11 エヌイーシー ショット コンポーネンツ株式会社 接触子を有する気密端子
WO2018042362A1 (en) * 2016-09-02 2018-03-08 Suven Life Sciences Limited Muscarinic m1 receptor positive allosteric modulators

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0307918D0 (en) 2003-04-05 2003-05-14 Astrazeneca Ab Therapeutic use
EP2582676B1 (en) 2010-06-15 2016-12-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetrahydroquinoline amide m1 receptor positive allosteric modulators
EP2709621B1 (en) 2011-05-17 2016-11-02 Merck Sharp & Dohme Corp. N-linked quinolineamide m1 receptor positive allosteric modulators
US10548899B2 (en) 2015-10-20 2020-02-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Quinazolinone and benzotriazinone compounds with cholinergic muscarinin M1 receptor positive allosteric modulator activity
EP3428150B1 (en) 2016-03-11 2023-07-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aromatic ring compound having a cholinergic muscarine m1 receptor positive allosteric modulator activity
WO2018063552A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m1
JP7145875B2 (ja) 2017-04-18 2022-10-03 武田薬品工業株式会社 アセチルコリン受容体のモジュレーターとして有用な複素環化合物

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09263545A (ja) 1995-06-05 1997-10-07 Takeda Chem Ind Ltd 骨形成促進医薬組成物
JP2006045220A (ja) * 2004-07-08 2006-02-16 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
JP2013514358A (ja) * 2009-12-17 2013-04-25 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション キノリンアミド化合物ｍ１受容体陽性アロステリックモデュレータ
WO2013129622A1 (ja) 2012-03-02 2013-09-06 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
WO2014077401A1 (ja) 2012-11-19 2014-05-22 武田薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物
WO2015163485A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited Isoindoline-1-one derivatives as cholinergic muscarinic m1 receptor positive alloesteric modulator activity for the treatment of alzheimers disease
WO2015174534A1 (ja) 2014-05-16 2015-11-19 武田薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物
WO2015190564A1 (ja) 2014-06-13 2015-12-17 武田薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物
WO2016009297A1 (en) * 2014-07-18 2016-01-21 Pfizer Inc. Pyridine derivatives as muscarinic m1 receptor positive allosteric modulators
WO2016208775A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited 2,3-dihydro-4h-1,3-benzoxazin-4-one derivatives as modulators of cholinergic muscarinic m1 receptor
JP2017120859A (ja) 2015-12-28 2017-07-06 帝人株式会社 組紐状圧電素子、組紐状圧電素子を用いた布帛状圧電素子およびそれらを用いたデバイス
WO2017143041A1 (en) * 2016-02-16 2017-08-24 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m1
JP2018005960A (ja) 2016-07-01 2018-01-11 エヌイーシー ショット コンポーネンツ株式会社 接触子を有する気密端子
WO2018042362A1 (en) * 2016-09-02 2018-03-08 Suven Life Sciences Limited Muscarinic m1 receptor positive allosteric modulators

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Design of Molecules", vol. 7, HIROKAWA SHOTEN, article "IYAKUHIN no KAIHATSU (Development of Pharmaceuticals", pages: 163 - 198
ADACHI Y. ET AL.: "Comparative studies on in vitro methods for evaluating in vivo function of MDR1 P-glycoprotein", PHARM. RES., vol. 18, 2001, pages 1660 - 1668
JOURNAL OF CHEMICAL NEUROANATOMY, vol. 33, no. 4, July 2007 (2007-07-01), pages 193 - 201
L.F. TIETZETH. EICHER: "Modern Organic Synthesis in the Laboratory, A Collection of Standard Experimental Procedures", vol. I - VII, 1989, JOHN WILEY & SONS INC
P.J. KOCIENSKI: "Protecting Groups", 2004, THIEME
ROOK, J. M. ET AL.: "Diverse Effects on M1 Signaling and Adverse Effect Liability within a Series of Ml Ago-PAMs", ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE, vol. 8, no. 4, 21 December 2016 (2016-12-21), pages 866 - 883, XP055568055, ISSN: 1948-7193 *
SUGIMOTO H.HIRABAYASHI H.KIMURA Y.FURUTA A.AMANO N.MORIWAKI T.: "Quantitative investigation of the impact of P-glycoprotein inhibition on drug transport across blood-brain barrier in rats", DRUG METAB. DISPOS., vol. 39, no. 1, 2011, pages 8 - 14
TAKEUCHI T.YOSHITOMI S.HIGUCHI T.IKEMOTO K.NIWA S.EBIHARA T.KATOH M.YOKOI T.ASAHI S.: "Establishment and characterization of the transformants stably-expressing MDR1 derived from various animal species in LLC-PK1", PHARM. RES., vol. 23, no. 7, 2006, pages 1460 - 1472, XP019405153, DOI: 10.1007/s11095-006-0285-7
TETRAHEDRON, vol. 73, 2017, pages 785 - 793
THEODORA W. GREENEPETER G.M. WUTS: "Protective Groups in Organic Synthesis", 2007, WILEY-INTERSCIENCE

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220041581A1 (en) * 2018-09-28 2022-02-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Condensed-cyclic compound
US11970483B2 (en) 2018-09-28 2024-04-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
US12012419B2 (en) 2018-09-28 2024-06-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound

Also Published As

Publication number Publication date
US20210139491A1 (en) 2021-05-13
RS64722B1 (sr) 2023-11-30
FI3643718T3 (fi) 2023-11-01
DK3643718T3 (da) 2023-11-06
SI3643718T1 (sl) 2023-11-30
PT3643718T (pt) 2023-10-26
LT3643718T (lt) 2023-10-25
US11236099B2 (en) 2022-02-01
HUE063823T2 (hu) 2024-02-28
MX2021015514A (es) 2022-02-22
ES2960408T3 (es) 2024-03-04
PL3643718T3 (pl) 2024-01-22
HRP20231236T1 (hr) 2024-02-16
US20220017530A1 (en) 2022-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6531093B2 (ja) 含窒素複素環化合物
JP6745824B2 (ja) 複素環化合物
JP7470058B2 (ja) 複素環化合物
JP6860551B2 (ja) 芳香環化合物
JP6787913B2 (ja) 複素環化合物
JP7145875B2 (ja) アセチルコリン受容体のモジュレーターとして有用な複素環化合物
US11236099B2 (en) Heterocyclic compound
JP7250687B2 (ja) 複素環化合物
WO2019070043A1 (ja) 複素環化合物
WO2020196828A1 (ja) 含窒素複素環化合物
JP7123042B2 (ja) 複素環化合物
JP7443238B2 (ja) 複素環化合物
CN112752760B (zh) 杂环化合物
JP7446232B2 (ja) 縮合環化合物
RU2806347C2 (ru) Гетероциклическое соединение
RU2791533C2 (ru) Гетероциклическое соединение

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18819596

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019525643

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112019026096

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 3068209

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20207000757

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2019140596

Country of ref document: RU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018819596

Country of ref document: EP

Effective date: 20200120

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018289939

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20180619

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112019026096

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20191210

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: P-2023/0955

Country of ref document: RS