WO2018051618A1 - 内視鏡用カバー、及び、内視鏡 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an endoscope cover and an endoscope to be mounted on a distal end configuration portion of an insertion portion to be inserted into a body.
- US 2007/0246506 A1 discloses a cover to be attached to the distal end configuration portion of the insertion portion of the endoscope.
- a groove is formed as a fragile portion.
- the cover is removed by tearing and breaking the cover along the groove.
- the insertion part of the endoscope disclosed in US 2007/0246506 A1 is usually inserted into the body and used. Since the cover attached to the tip component part is inserted into a desired position in the body while being in contact with the body, it is difficult to avoid applying a load to the cover.
- the present invention provides an endoscope cover and an endoscope capable of suppressing a load on a fragile portion during use when the insertion portion is inserted into the body or inserted.
- the purpose is to do.
- an endoscope cover used by being attached to a distal end configuration portion of an insertion portion in which a longitudinal axis is defined includes a window opened in a radial direction of the longitudinal axis, and An annular portion surrounding the base end side of the distal end configuration portion, and a cover body attached to the distal end configuration portion of the insertion portion, provided in a position adjacent to the window in the annular portion,
- the weakened portion that is more likely to be broken than other portions of the annular portion, and the cover body, the same position as the distal end position of the weakened portion along the longitudinal axis, or the distal end position of the weakened portion also has an end portion on the distal end side, and a buffer portion that reduces the force applied to the fragile portion from the distal end side of the fragile portion along the longitudinal axis.
- FIG. 1 is a schematic diagram illustrating an endoscope according to the first and second embodiments.
- FIG. 2A is a schematic perspective view showing a distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment.
- FIG. 2B is a view of the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment as viewed from the arrow 2B side in FIG. 2A.
- FIG. 2C is a view of the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment as viewed from the arrow 2C side in FIG. 2B.
- FIG. 2D is a view of the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment as viewed from the arrow 2D side in FIG. 2B.
- FIG. 2A is a schematic perspective view showing a distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment.
- FIG. 2B is a view of the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment as viewed from the arrow 2B side in FIG.
- FIG. 3A is a schematic vertical cross-sectional view of the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment, taken along line 3A-3A in FIG. 2B.
- FIG. 3B is a schematic cross-sectional view of the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment, taken along line 3B-3B in FIG. 3A.
- FIG. 3C is a schematic cross-sectional view of the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment, taken along line 3C-3C in FIG. 3A.
- FIG. 4A is a schematic diagram illustrating a state in which the endoscope cover that is attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is disassembled.
- FIG. 4B is a view of a state in which a cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is disassembled, as viewed from the arrow 4B side in FIG. 4A.
- FIG. 4C is a diagram of a state in which a cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is disassembled as viewed from the arrow 4C side in FIG. 4A.
- 4D is a schematic cross-sectional view taken along line 4D-4D in FIG. 4A.
- FIG. 5A is a schematic diagram illustrating a state in which the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is opposed to the proximal end side of the cover in order to be inserted into the cover.
- FIG. 5A is a schematic diagram illustrating a state in which the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is opposed to the proximal end side of the cover in order to be inserted into the cover.
- FIG. 5B is a view of a state in which the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is opposed to the proximal end side of the cover in order to be inserted into the cover, as viewed from the arrow 5B side in FIG. 5A.
- FIG. 5C is a view of a state in which the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is opposed to the proximal end side of the cover in order to be inserted into the cover, as viewed from the arrow 5C side in FIG. 5A.
- FIG. 5D is a schematic cross-sectional view taken along line 5D-5D in FIG. 5B.
- FIG. 5E is a schematic cross-sectional view taken along line 5E-5E in FIG. 5A.
- FIG. 6A is a schematic diagram illustrating a state in which a cover is attached to the distal end constituent portion of the endoscope according to the first embodiment.
- 6B is a schematic cross-sectional view taken along line 6B-6B in FIG. 6A.
- FIG. 6C shows a state in which the treatment tool is raised by raising the swinging table with the treatment tool inserted through the channel in a state where the cover is attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment.
- FIG. 6B is a schematic cross-sectional view taken along line 6B-6B in FIG.
- FIG. 7A is a schematic perspective view showing the vicinity of the distal end portion in a state where a cover is attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment.
- FIG. 7B is a schematic top view showing a state where the cover attached to the distal end component part of the endoscope according to the first embodiment is about to break the fragile part with a user's finger.
- FIG. 8 is a schematic perspective view showing a state in which the weak portion of the cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is broken and the cover is removable from the distal end configuration portion.
- FIG. 9A is a schematic perspective view showing a state in which the cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment is being removed using a jig.
- FIG. 9B is a schematic vertical cross-sectional view showing a state in which a jig is fitted to the cover in order to remove the cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the first embodiment.
- FIG. 9C is a schematic cross-sectional view taken along line 9C-9C in FIG. 9B.
- FIG. 9D is a schematic cross-sectional view taken along line 9D-9D in FIG. 9B.
- 9E is a schematic cross-section along the line 9C-9C in FIG. 9B, showing a state in which the jig is turned in the direction indicated by the arrow R in FIG. 9A from the state shown in FIGS. 9B and 9C.
- FIG. FIG. 9F is a schematic cross-section along the line 9D-9D in FIG.
- FIG. 9B showing a state in which the jig is rotated in the direction indicated by the arrow R in FIG. 9A from the state shown in FIGS. 9B and 9D.
- FIG. FIG. 10A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover to be mounted on a distal end configuration portion of an endoscope according to a first modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 10B is a schematic diagram illustrating a cover that is attached to the distal end component portion of the endoscope according to the first modification of the first embodiment.
- FIG. 11A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to a second modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 11B is a schematic diagram illustrating a cover that is attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the second modification of the first embodiment.
- FIG. 12A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover to be mounted on a distal end configuration portion of an endoscope according to a third modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 12B is a schematic diagram illustrating a cover that is attached to the distal end component portion of the endoscope according to the third modification of the first embodiment.
- FIG. 12C is a schematic diagram illustrating a state in which the cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the third modification of the first embodiment is disassembled and the buffer portion is separated from the second cover body. .
- FIG. 12D shows a cover that is attached to the distal end constituting portion of the endoscope according to the third modification of the first embodiment, and the second cover in which the buffer portion is separated from the first cover body shown in FIG. 12C. It is the schematic which shows the state which mounted
- FIG. 13A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover that is attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to a fourth modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 13B is a view of a state in which a cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the fourth modification of the first embodiment is viewed from the arrow 13B side in FIG. 13A.
- FIG. 14A is a schematic diagram illustrating a state in which a cover is attached to the distal end component portion of the endoscope according to the fourth modification example of the first embodiment.
- 14B is a schematic cross-sectional view taken along line 14B-14B in FIG. 14A.
- FIG. 15A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover that is attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to a fifth modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 15B is a view of a state in which a cover attached to the distal end component portion of the endoscope according to the fifth modification of the first embodiment is disassembled, as viewed from the arrow 15B side in FIG. 15A.
- FIG. 16A is a schematic diagram illustrating a state in which a cover is attached to the distal end component portion of the endoscope according to the fifth modification example of the first embodiment.
- FIG. 16B is a schematic cross-sectional view taken along line 16B-16B in FIG. 16A.
- FIG. 17A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover that is attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to a sixth modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 17B is a view of a state in which a cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the sixth modification of the first embodiment is viewed from the arrow 17B side in FIG. 17A.
- FIG. 18A is a schematic diagram illustrating a state in which a cover is attached to the distal end component portion of the endoscope according to the sixth modification of the first embodiment.
- 18B is a schematic cross-sectional view taken along line 18B-18B in FIG. 18A.
- FIG. 19A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover that is attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to a seventh modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 19B is a diagram of a state in which a cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the seventh modification of the first embodiment is disassembled, as viewed from the arrow 19B side in FIG. 19A.
- FIG. 19A is a schematic diagram illustrating a state in which a cover is attached to the distal end component portion of the endoscope according to the sixth modification of the first embodiment.
- 18B is a schematic cross-sectional view taken along line 18B-18B in FIG. 18
- FIG. 19C is a view of a state in which a cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the seventh modification of the first embodiment is disassembled, as viewed from the arrow 19C side in FIG. 19A.
- FIG. 20A is a schematic diagram illustrating a state in which a cover is attached to the distal end component portion of the endoscope according to the seventh modification example of the first embodiment.
- FIG. 20B is a schematic cross-sectional view taken along line 20B-20B in FIG. 20A.
- FIG. 21A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover to be attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to an eighth modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 20A is a schematic diagram illustrating a state in which an endoscope cover to be attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to an eighth modification of the first embodiment is disassembled.
- FIG. 21B is a view of a state in which a cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the eighth modification of the first embodiment is viewed from the arrow 21B side in FIG. 21A.
- FIG. 21C is a view of a state in which a cover attached to the distal end configuration portion of the endoscope according to the eighth modification of the first embodiment is viewed from the arrow 21C side in FIG. 21A.
- FIG. 22A is a schematic diagram illustrating a state in which a cover is attached to the distal end component portion of the endoscope according to the eighth modification example of the first embodiment.
- 22B is a schematic cross-sectional view taken along line 22B-22B in FIG. 22A.
- FIG. 23 is a schematic diagram illustrating a state in which the distal end configuration portion of the endoscope according to the second embodiment is opposed to the proximal end side of the cover so as to be inserted into the endoscope cover.
- FIG. 24A is a schematic diagram showing a partial cross section at a position along the line 24A-24A in FIG. 24B in a state where a cover is attached to the distal end component part of the endoscope shown in FIG.
- FIG. 24B is a schematic view showing a part of a state in which a cover is attached to the distal end component part of the endoscope shown in FIG. 23 and a partial cross-section at a position along the line 24B-24B in FIG. 24A. .
- FIG. 24A is a schematic diagram showing a partial cross section at a position along the line 24A-24A in FIG. 24B in a state where a cover is attached to the distal end component part of the endoscope shown in FIG. 23 and a partial cross-section at
- FIG. 25 is a schematic diagram illustrating an endoscope cover that is attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to a first modification of the second embodiment.
- FIG. 26 is a schematic view showing an endoscope cover attached to a distal end configuration portion of an endoscope according to a second modification of the second embodiment.
- an endoscope (insertion device) 10 includes an insertion portion 12 that is inserted into a body such as a lumen, and an endoscope that is attached to the distal end of the insertion portion 12.
- a cover (hereinafter, mainly referred to as a cover) 14 an operation unit 16 provided at the proximal end of the insertion unit 12 and gripped by the user, and a universal cord 18 extending from the operation unit 16.
- the cover 14 is formed to be detachable with respect to the tip component portion 22.
- the cover 14 is preferably formed as a disposable type. The cover 14 can be easily mounted on the distal end component 22 of the insertion portion 12 while maintaining its shape, but is formed so that it cannot be easily removed from the distal end component 22 without at least partly being destroyed. Has been.
- the insertion portion 12 defines a longitudinal axis L by its distal end and proximal end.
- the insertion portion 12 includes a distal end configuration portion 22, a bending portion 24, and a tube portion 26 in order from the distal end to the proximal end.
- the tube portion 26 may have flexibility called a so-called soft mirror, or may maintain resistance to bending while maintaining a straight state called a rigid mirror.
- the bending portion 24 can be bent in a plurality of directions such as two directions or four directions by a knob 16a of the operation portion 16 by a known mechanism.
- the endoscope 10 includes an illumination optical system 32, an observation optical system 34, and a treatment instrument insertion channel 36.
- the endoscope 10 has an air / water supply mechanism and a suction mechanism.
- the air / water supply mechanism has a nozzle 35 described later at the tip, and is operated by the button 17a of the operation unit 16.
- the suction mechanism communicates with the channel 36 and is operated with the button 17 b of the operation unit 16.
- the illumination optical system 32 and the observation optical system 34 are a distal end portion 22 of the insertion portion 12 of the endoscope 10, a bending portion 24 and a tube portion 26, an operation portion 16, and a distal end of the universal cord 18 with respect to the operation portion 16.
- the part is inserted.
- the illumination optical system 32 has an illumination window 32 a at the distal end configuration unit 22.
- the observation optical system 34 has an observation window 34 a in the distal end configuration portion 22.
- the distal end of the channel 36 is opened at the distal end constituting portion 22 at the distal end portion of the insertion portion 12 of the endoscope 10, and the proximal end thereof is opened near the proximal end portion of the tube portion 26 of the insertion portion 12 or at the operation portion 16. ing.
- the operation portion 16 has an opening (not shown) at the base end of the channel 36, and a forceps plug 36b can be attached to and detached from the opening via a base.
- the distal end of the tube 36a is fixed to the distal end constituting portion 22 via a base 36c. For this reason, the distal end configuration part 22 can guide the treatment instrument 20 (see FIGS.
- the tube 36a of the channel 36 is branched into a known suction path 36d, for example, inside the operation unit 16.
- the suction path 36d is connected to the button 17b. By pressing the button 17b, the suctioned matter is discharged from an opening 66 described later at the tip of the channel 36 through the base 36c, the tube 36a, the suction path 36d, and the universal cord 18.
- the distal end constituting portion 22 is formed as a side view type in which the observation direction is different from the direction along the longitudinal axis L of the insertion portion 12.
- the observation direction of the observation optical system 34 may be a perspective type that is not orthogonal to the longitudinal axis L.
- the endoscope 10 includes a swing mechanism 38 that appropriately adjusts the orientation of the treatment instrument 20 (see FIG. 6C) and the like that has passed through the channel 36 with the distal end configuration unit 22 so that it can be observed in the visual field.
- the swing mechanism 38 has a distal end at the distal end constituting portion 22 of the insertion portion 12 of the endoscope 10 and a proximal end at the operation portion 16.
- the swing mechanism 38 includes a swing base (raising base) 42, a wire 44, and a lever 46 in order from the distal end to the base end of the insertion portion 12.
- a swing base raising base
- a wire 44 a wire 44
- a lever 46 in order from the distal end to the base end of the insertion portion 12.
- the inside of the tube portion 26 of the insertion portion 12 that is, the tube 48 through which the wire 44 passes, the bending portion 24, and the tube portion 26 (see FIG. 1), liquid or gas can be prevented from entering.
- the oscillating base 42 is supported by the tip structure portion 22 via a support pin 42a.
- the support pin 42a is preferably orthogonal to the longitudinal axis L.
- the distal end of the wire 44 is supported by the swing table 42, and the proximal end of the wire 44 is supported by the lever 46.
- a known mechanism prevents liquid or gas from entering the inside of the insertion portion 12 along the wire 44, specifically, the inside of the tube portion 26 of the insertion portion 12. More preferably, liquid or gas is prevented from entering the operation portion 16 and the tube portion 26 of the insertion portion 12.
- the tip constituting portion 22 has a block-shaped main body 52.
- the main body 52 includes, for example, a flat portion 62, a storage portion (storage space) 64, an opening 66 and a wire moving portion (wire moving space) 68, and a guide groove (first guide) 70, which will be described later, from a cylinder of a hard material such as stainless steel.
- a pin fixing portion 72 is formed.
- a center axis C which will be described later, common to the cover 14 is defined in the main body 52.
- the above-described longitudinal axis L is assumed to be coincident with the central axis C.
- the main body 52 includes an illumination window 32a at the distal end of the illumination optical system 32, an observation window 34a at the distal end of the observation optical system 34, and a base 36c at the distal end portion of the tube 36a of the channel 36. (See FIG. 3A) and a swing table 42 at the tip of the swing mechanism 38 are provided.
- the distal end constituting portion 22 includes a main body 52, an illumination window 32a of the illumination optical system 32, an observation window 34a of the observation optical system 34, a base 36c at the distal end portion of the tube 36a of the channel 36, and a swing mechanism 38. It is formed by a swing table 42 and a wire 44.
- the main body 52 communicates with the storage portion 64 and a channel 36 while communicating with the flat portion 62 to which the illumination window 32a and the observation window 34a are fixed, a storage portion 64 that stores the swing base 42 so as to be swingable within a predetermined range. And an opening 66 for guiding the treatment instrument to the rocking table 42. As shown in FIG. 3A, the distal end of the tube 36 a of the channel 36 is fixed to the opening 66. It is preferable that the distal end side of the storage portion 64 along the longitudinal axis L, that is, the distal end of the main body 52 is opened. Note that a wire moving portion 68 that moves the wire 44 continuously to the storage portion 64 is formed in the storage portion 64.
- the wire moving part 68 is formed on the upper side in FIG.
- the wire moving unit 68 is located at a position adjacent to the plane unit 62 in the main body 52.
- Walls 68a, 68b, 68c (see FIG. 2A) for guiding the wire 44 are formed on the proximal end side of the wire moving portion 68. It is preferable to form a closed space between the proximal end side of the wire moving part 68, that is, the walls 68a, 68b, and 68c, with the first cover body 102 described later.
- the normal line N (see FIGS. 3B and 3C) of the plane portion 62 of the main body 52 is oriented in a direction substantially orthogonal to the longitudinal axis L.
- the illumination window 32a is arranged on the distal end side
- the observation window 34a is arranged adjacent to the illumination window 32a on the proximal end side.
- a nozzle 35 is disposed on the proximal end side of the observation window 34a. The nozzle 35 is directed to the observation window 34a and the illumination window 32a.
- the nozzle 35 can discharge a liquid such as physiological saline toward the observation window 34a and the illumination window 32a, and can blow off deposits on the observation window 34a and the illumination window 32a by air supply or water supply.
- the storage portions 64 are arranged in a direction perpendicular to the longitudinal axis L with respect to the flat portion 62.
- the storage portion 64 forms a space in which the swing base 42 can rotate within a predetermined range.
- the swing base 42 is supported by a support pin 42 a so as to be swingable with respect to the main body 52.
- the tip surface 42 c including the distal end portion 42 b with respect to the support pin 42 a of the oscillating base 42 is from the tip of the main body 52. Also protrudes along the longitudinal axis L toward the tip side.
- the tip 44 a of the wire 44 of the swing mechanism 38 is supported on the swing base 42.
- the base end (not shown) of the wire 44 of the swing mechanism 38 is supported by the lever 46 of the operation unit 16.
- the length of the wire 44 is adjusted.
- the lever 46 shown in FIG. 1 is placed in the first position (the most pushed up state), and the swing base 42 is placed in the position shown in FIGS. 2A to 3A and 6B (inverted position).
- the lever 46 is pushed down from the first position, the wire 44 is pulled, and the distal end 42b of the swinging table 42 with respect to the support pin 42a is the phantom line T shown in FIG. Swing along.
- the state where the lever 46 is most depressed is defined as the second position.
- the oscillating base 42 is disposed at the most raised position as shown in FIG. 6C.
- the main body 52 of the tip constituting portion 22 has a guide groove (first restricting portion) 70 as a first guide along the longitudinal axis L on the outer peripheral surface thereof.
- the guide groove 70 is adjacent to the flat surface portion 62, but is formed at a position away from the storage portion 64, that is, the wire 44 and the swing base 42 of the swing mechanism 38.
- the guide groove 70 is preferably formed continuously from the distal end to the proximal end side of the main body 52.
- a pin fixing portion 72 is formed on the outer peripheral surface of the main body 52 of the tip constituting portion 22.
- the pin fixing portion 72 is preferably formed adjacent to the wire moving portion 68 and substantially opposite to the guide groove 70 across the central axis C of the main body 52 of the tip constituting portion 22.
- a locking pin (locking portion) 74 that protrudes in a direction orthogonal to the central axis C is fixed to the pin fixing portion 72.
- the wall surface 64a of the storage portion 64 is used as a reference plane
- the right side where the swing mechanism 38 is disposed is a first region
- the illumination optical system 32 and the observation optical system 34 are disposed.
- the left side including the part 62 is defined as a second region.
- the locking pin 74 is located in the first region
- the guide groove (first restricting portion) 70 is separated from the locking pin 74 and located in the second region.
- the block-shaped main body 52 of the distal end constituting portion 22 has an appropriate position such that the treatment instrument 20 is preferably 90 ° or more when the swing base 42 is raised most.
- a wall surface 64b that allows bending to a state is formed.
- the storage part 64 has prescribed
- endoscope cover (insertion device cover) 14 to be mounted on the distal end component 22 will be described with reference to FIGS. 4A to 5E.
- the cover 14 is used by being attached to the distal end constituting portion 22 of the insertion portion 12.
- the cover 14 includes a cover main body 100 that is attached to the distal end constituting portion 22 of the insertion portion 12 along the longitudinal axis L of the insertion portion 12.
- the cover main body 100 includes a first cover body 102 that covers the distal end component portion 22 and a second cover body (osaeling) 104.
- the first cover body 102 and the second cover body 104 are preferably formed of a material having electrical insulation.
- the first cover body 102 is formed, for example, of a resin material (plastic material) into an integral cylindrical shape (bullet shape).
- the second cover body 104 is formed as a material having higher flexibility than the first cover body 102, for example, a rubber material in a cylindrical shape or an annular shape.
- a rubber material for example, polysulfone, polyethylene, polycarbonate, or the like is used as the plastic material of the first cover body 102.
- the rubber material of the second cover body 104 for example, silicone rubber, fluorine rubber, or the like is used.
- the inner diameters of the first cover body 102 and the second cover body 104 that is, the inner peripheral surfaces 102 a and 104 a are formed in an appropriate size and shape based on the size of the tip component 22.
- the first cover body 102 has a closing portion 112 on its distal end side along the longitudinal axis L, and an annular portion 114 on its proximal end side.
- the closing part 112 is formed in a substantially hemispherical shape.
- the base end of the first cover body 102 that is, the base end 114a of the annular portion 114 is open.
- the first cover body 102 has a rotating peripheral surface 118 having a substantially C-shaped cross section between the closing portion 112 and the annular portion 114 and forming an opening edge portion (window) 116.
- the annular portion 114 surrounds the vicinity of the proximal end side of the distal end component portion 22 relative to the opening edge portion 116.
- the rotating peripheral surface 118 is formed as a part of a cylinder.
- a central axis C of the cover 14 and the tip component 22 is defined by the rotating peripheral surface 118.
- the rotating peripheral surface 118 is fitted to a support peripheral surface 214 (described later) of the jig 200.
- the opening edge (window) 116 opens in a direction orthogonal to the longitudinal axis L, for example. That is, the opening edge 116 is opened in the radial direction of the longitudinal axis L.
- the opening edge portion 116 exposes the illumination window 32a, the observation window 34a, the nozzle 35, and the rocking base 42 of the tip structure portion 22 to the outside.
- the opening edge 116 is continuous with the right edge 122 on the right side from the proximal end side toward the distal end side along the longitudinal axis L, and the right edge 122.
- a proximal edge 130 that is between the proximal edge of the right edge 122 and the left edge 128.
- the opening edge 116 forms a closed ring by the right edge 122, the recess 124, the distal edge 126, the left edge 128, and the proximal edge 130.
- the right edge 122 and the left edge 128 are preferably parallel or substantially parallel to each other.
- the distal end side edge portion 126 and the proximal end side edge portion 130 are preferably parallel or substantially parallel to each other.
- the right edge 122 covers the wire 44 of the swing mechanism 38 in a movable manner in cooperation with the annular portion 114 and the rotating peripheral surface 118 (see FIGS. 5A to 5D).
- the distal end side edge portion 126 has a distal end side covering portion 126 a that covers the distal end side with respect to the illumination window 32 a in the planar portion 62 of the main body 52.
- the left side edge portion 128 has a left side covering portion 128a that covers the left side of the plane portion 62 of the main body 52 with respect to the illumination window 32a and the observation window 34a.
- a U-shaped recess 124 is formed continuously to the right edge 122.
- the recess 124 is formed toward the tip 112 a of the closing portion 112.
- the portion where the recess 124 is formed is tapered along the longitudinal axis L toward the distal end side.
- the annular portion 114 has a fitting portion 132 to which the second cover body 104 is fitted on the outer peripheral surface thereof.
- the fitting portion 132 is formed in a circumferential shape at a position away from the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116 along the longitudinal axis L toward the proximal end side.
- the fitting portion 132 suppresses movement of the second cover body 104 relative to the first cover body 102 along the longitudinal axis L and movement around the longitudinal axis L.
- a fitting recess 132b are integrally formed continuously.
- the annular portion 114 is formed with an annular flange portion 134 at the proximal end of the fitting portion 132 that protrudes radially outward with respect to the longitudinal axis L with respect to the annular recess 132a.
- a skirt portion 134a is formed on the inner periphery of the flange portion 134. The skirt portion 134a becomes thinner toward the proximal end along the longitudinal axis L. The inner diameter of the skirt portion 134a is increased toward the proximal end side.
- the skirt portion 134a is preferably tapered.
- the inner diameter of the inner peripheral surface 102a of the first cover body 102 is constant from the vicinity of the tip of the right edge 122 and the vicinity of the tip of the left edge 128 of the opening edge 116 to the tip of the skirt 134a of the flange 134. Preferably it is.
- the second cover body 104 has an annular convex portion 142a that is formed on the inner peripheral surface 104a and is fitted to the annular concave portion 132a, and a fitting convex portion 142b that is fitted to the fitting concave portion 132b.
- the second cover body 104 has an annular fitting recess 144 that is formed on the inner peripheral surface 104a thereof and into which the flange portion 134 is fitted on the proximal end side of the annular protrusion 142a. Therefore, as shown in FIGS. 5A to 5C and FIG. 6, the second cover body 104 is fitted to the annular portion 114 of the first cover body 102.
- the second cover body 104 is formed on the inner peripheral surface 104a thereof, and is fitted on the proximal end side of the fitting recess 144 on the bobbin winding portion 24a at the distal end of the bending portion 24 and the insulating member 25 on the front side of the bobbin winding portion 24a. It has a fitting part 146 to be mated. On the inner periphery of the base end of the fitting portion 146, a skirt portion 146a is formed which becomes thinner along the longitudinal axis L toward the base end side. The inner diameter of the skirt portion 146a is increased toward the proximal end side.
- the annular portion 114 at the proximal end of the first cover body 102 is engaged with the locking pin 74 of the distal end constituting portion 22 on the inner peripheral surface 102a.
- a stop recess (locking portion) 152 is formed.
- the locking recess (locking portion) 152 locks the first cover body 102 to the tip constituting portion 22.
- the locking recess 152 may be formed such that the inner peripheral surface 102a and the outer peripheral surface of the first cover body 102 communicate with each other, or simply formed in a concave shape with respect to the inner peripheral surface 102a of the first cover body 102. May be.
- the locking recess 152 is preferably formed in the annular recess 132a.
- a guide protrusion (second guide) 154 that is movable along the guide groove 70 is formed on the inner peripheral surface 102 a of the first cover body 102. That is, the guide protrusion 154 protrudes radially inward from the inner peripheral surface 102 a of the first cover body 102.
- the guide protrusion 154 is preferably formed from the vicinity of the distal end of the inner peripheral surface 102a of the first cover body 102 to the vicinity of the proximal end.
- the guide protrusion 154 can be formed in an appropriate shape. For example, as shown in FIG. 5D, the cross section is formed in a substantially rectangular shape.
- a plurality of guide protrusions 154 may be separated at an appropriate interval.
- a weakened portion 156 is formed between the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116 of the first cover body 102 and the proximal end 114a of the annular portion 114.
- the fragile portion 156 is formed on the proximal end side along the longitudinal axis L in the first region with the wall surface 64a of the storage portion 64 as a reference surface in a state where the cover 14 is attached to the distal end configuration portion 22. .
- the fragile portion 156 is provided particularly at a position adjacent to the opening edge portion 116 in the annular portion 114.
- the “adjacent position” includes a state in which the fragile portion 156 is continuous with the opening edge portion 116 as described in the present embodiment, and is fragile as in the example illustrated in FIG. 17A described later.
- the state where the part 156 is not continuous is also included.
- the weak part 156 forms a weakened region by reducing the mechanical strength relative to other parts (other parts of the annular part 114) adjacent to the weak part 156. For this reason, the weak part 156 has a lower proof strength against a force in a predetermined direction than other parts, and easily breaks.
- the fragile portion 156 breaks between the proximal edge 130 or the right edge 122 of the opening edge (window) 116 and the proximal end of the cover body 100 when the cover body 100 is removed from the distal end component 22. This is a region (destruction guide region) that guides. And the area
- the fragile portion 156 is provided in the annular portion 114 of the first cover body 102 and is formed so as to break the annular portion 114 by applying stress in a predetermined direction to the annular portion 114. Mechanical strength is lower than other parts.
- the fragile portion (destruction guide region) 156 includes slits (destruction guide portions) 156a and 156b and a connecting portion 156c.
- One slit (notch) 156 a is formed continuously at the base end side edge 130 of the opening edge 116.
- One slit 156a is formed when the cover body 100 is removed from the distal end component 22, and the opening edge 116 of the first cover body 102 of the cover body 100 and the base end of the cover body 100 (here, the base end 114a of the annular portion 114). ), That is, a portion of the annular portion 114 is broken, and the breakage is guided to a predetermined region along the longitudinal axis L between the opening edge 116 and the base end 114 a of the cover body 100. To do.
- An inclined surface 158 is formed in the vicinity of the distal end of the slit 156a of the fragile portion 156, that is, in the vicinity of the proximal side edge portion 130 of the opening edge portion 116.
- the inclined surface 158 is directed radially outward with respect to the longitudinal axis L, and is directed toward the distal end side along the longitudinal axis L.
- the other slit (other notch) 156b is continuously formed at the base end 114a of the annular portion 114.
- the other slit 156b breaks a predetermined region when a part of the annular portion 114 of the first cover body 102 of the cover main body 100 is broken when the cover main body 100 is removed from the tip constituting portion 22. invite.
- the slits 156a and 156b are formed adjacent to each other along the longitudinal axis L.
- the slits 156a and 156b do not communicate with each other, and a connecting portion 156c is formed. Therefore, the annular recess 132a of the annular portion 114 is formed in an annular shape around the longitudinal axis L.
- the locking recess 152 is formed at a position approximately 90 ° away from the connecting portion 156c of the fragile portion 156 in the circumferential direction with respect to the longitudinal axis L.
- the guide protrusion 154 is formed at a position approximately 90 ° away from the connecting portion 156c in the circumferential direction of the longitudinal axis L on the side opposite to the locking recess 152.
- the fragile portion 156 is located at a position approximately 90 ° away from the guide protrusion 154 and the locking recess 152 in the circumferential direction with respect to the central axis C. That is, the guide protrusion 154 has a circumferential position that is different from the locking recess 152 about the longitudinal axis L.
- the weak portion 156 is separated from the guide protrusion 154 by more than 90 °, and the portion between the weak portion 156 and the locking recess 152 is closer than between the guide protrusion 154 and the weak portion 156. More preferably, it is in position.
- the proximal slit 156 b contributes to the elastic deformation of the annular portion 114. For example, when the locking recess 152 is locked to the locking pin 74, the flange portion 134 of the annular portion 114 is elastically deformed.
- the cover body 100 has an end (distal end) 162a along the longitudinal axis L at the same position as the tip of the fragile portion 156, and the tip of the fragile portion 156
- a buffer portion (structure) 160 that reduces the force applied to the fragile portion 156 from the side is provided.
- the buffer portion 160 is formed on the proximal end side along the longitudinal axis L in the first region having the wall surface 64a of the storage portion 64 as a reference surface in a state where the cover 14 is attached to the distal end configuration portion 22. .
- the end 162a of the buffer part 160 shows a state in which the end part 162a of the buffer part 160 is located at the same position as the tip position of the weak part 156 along the longitudinal axis L. May be in position.
- any structure may be used as long as the end 162 a of the buffer 160 comes into contact with the tip of the fragile portion 156.
- the buffer 160 is integrally provided at the tip of the second cover body 104 along the longitudinal axis L.
- the buffer portion 160 is provided at the distal end of the second cover body 104 and has an extending portion (projecting portion) 162 that extends (protrudes) toward the distal end side of the annular portion 114 of the first cover body 102.
- the extended portion 162 the end described above at the same position as the tip position of the slit 156 a of the fragile portion 156 along the longitudinal axis L or at the position protruding toward the tip side along the longitudinal axis L from the tip position of the fragile portion 156.
- Part (distal end part) 162a In the present embodiment, the base end of the extension portion 162 coincides with the tip end (the fitting convex portion 142b) of the second cover body 104.
- the extension part 162 of the buffer part 160 is provided on the tip side of the second cover body 104, and has a shape that covers the outer side (edge part and its peripheral area) of the slit 156a of the fragile part 156.
- the extension part 162 may extend straight or may be bent appropriately.
- the extension part 162 protrudes toward the longitudinal axis L on the inner side of the cover 14, and has a convex part (fitting part) 164 that can be fitted into the slit 156a from the outer side. Since the extension part 162 of the buffer part 160 is formed integrally with the second cover body 104, the convex part 164 formed integrally with the extension part 162 of the first cover body 102 that forms the slit 156 a. High flexibility compared to the material.
- the extension part 162 of the buffer part 160 covers the periphery of the slit 156a and the slit 156a in a state where the convex part 164 is fitted to the slit 156a. For this reason, it is prevented that a part of the duct in the body to be inserted into the insertion portion 12 is caught on the edge (edge) of the slit 156a.
- the extension part 162 of the buffer part 160 has an inclined surface 165 on the side opposite to the side where the convex part 164 is formed.
- the inclined surface 165 approaches the longitudinal axis L as it goes along the longitudinal axis L toward the tip side.
- the inclined surface 165 is continuous with the end portion 162 a of the buffer portion 160.
- the inclined surface 165 is buffered when an external force is applied from the distal end side toward the proximal end side along the longitudinal axis L and / or when an external force is applied from the radially outer side to the inner side.
- the extended portion 162 of the portion 160 is in close contact with the outer peripheral surface of the first cover body 102 and maintains a state in which it is difficult to turn over the first cover body 102.
- the extending part 162 of the buffer part 160 has an inclined surface 166 on the side where the convex part 164 is formed.
- the inclined surface 166 is directed to the longitudinal axis L and is directed to the proximal side along the longitudinal axis L.
- the inclined surface 166 of the extending portion 162 of the second cover body 104 is in contact with the inclined surface 158 of the slit 156 a of the first cover body 102.
- the surface on the side opposite to the inclined surface 166 is the central axis along the longitudinal axis L toward the distal end side.
- An inclined surface 165 close to C.
- the extension portion 162a (and the region including the inclined surface 165) of the extension portion 162 is applied along the longitudinal axis L from the distal end side.
- the state in which the inclined surface 166 of 162 is in contact (fitted) with the inclined surface 158 near the tip of the slit 156a of the fragile portion 156 is maintained.
- the inclined surface 166 of the extension part 162 unintentionally turns away from the inclined surface 158 near the tip of the slit 156a of the fragile part 156 and the fitting of the convex part 164 to the slit 156a is released.
- the user can confirm the state of the connecting portion 156c of the fragile portion 156 by turning over the extending portion 162.
- the inner peripheral surface of the second cover body 104 has a convex portion (fitting portion) 182 that protrudes toward the central axis C and can be fitted to the other slit 156b of the fragile portion 156 from the outside. Since the convex portion 182 is formed integrally with the second cover body 104, it has higher flexibility than the material of the first cover body 102 that forms the slit 156b. The first cover body 104 covers the periphery of the slit 156b and the slit 156b in a state where the convex portion 182 is fitted to the slit 156b. For this reason, it is prevented that a part of the duct in the body to be inserted into the insertion portion 12 is caught on the edge of the slit 156b.
- the second cover body 104 is attached to the first cover body 102 shown in FIGS. 4A to 4C.
- the user first confirms that the connecting portion 156c is not broken between the slits 156a and 156b of the first cover body 102, and the slits 156a and 156b are not continuous. Thereafter, the user fits the second cover body 104 to the first cover body 102 as shown in FIGS. 5A to 5C.
- the second cover body 104 is covered on the outer periphery of the annular portion 114 on the proximal end side of the first cover body 102.
- the buffer portion 160 provided on the distal end side of the second cover body 104 covers the outside of the slit 156 a of the fragile portion 156.
- the second cover body 104 covers the outside of the slit 156 b of the fragile portion 156.
- the annular convex portion 142 a of the second cover body 104 is fitted into the annular concave portion 132 a of the first cover body 102, and the fitting convex portion 142 b of the second cover body 104 is fitted to the first cover body 102. It fits into the fitting recess 132b.
- the convex portion (fitting portion) 164 of the extending portion (projecting portion) 162 is fitted into the slit 156a of the first cover body 102, and the convex portion (fitting portion) 182 of the second cover body 104 is fitted.
- the first cover body 102 is fitted into the slit 156b.
- the 1st cover body 102 and the 2nd cover body 104 which concern on this embodiment are fitted in the state positioned in the predetermined position.
- the annular convex portion 142a of the second cover body 104 is replaced with the annular concave portion of the first cover body 102.
- the fitting protrusion 142b of the second cover body 104 may be fitted into the fitting recess 132b of the first cover body 102 while being fitted to the 132a.
- the annular concave portion 132a of the first cover body 102 and the annular convex portion 142a of the second cover body 104 are formed in a simple annular shape, and the convex portion (fitting portion) 164 of the extending portion (projecting portion) 162 is the first.
- the first cover body 102 may be fitted into the slit 156a and the convex portion (fitting portion) 182 of the second cover body 104 may be fitted into the slit 156b of the first cover body 102.
- the extended portion 162 of the second cover body 104 with respect to the inclined surface 158 formed at a position close to the base end side edge portion 130 of the opening edge portion 116.
- the inclined surfaces 166 are brought into contact with each other to be fitted.
- the cover 14 is formed by fitting the second cover body 104 to the first cover body 102.
- the end portion 162 a of the buffer portion 160 is located along the longitudinal axis L at the same position as the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116. It is also preferable that the end portion 162a of the buffer portion 160 protrudes slightly toward the distal end side along the longitudinal axis L from the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116.
- the cover 14 is mounted with the circumferential direction of the longitudinal axis L defined with respect to the distal end component portion 22.
- the guide protrusion 154 of the cover 14 is fitted into the guide groove 70 of the main body 52 of the tip constituting portion 22 and moved along the longitudinal axis L. For this reason, the position shift of the cover 14 in the circumferential direction is prevented with respect to the tip component portion 22.
- the skirt portion 146 a of the fitting portion 146 of the second cover body 104 of the cover 14 is brought into contact with the locking pin 74 of the tip component 22.
- the fitting portion 146 is elastically deformed by its elasticity and passes over the locking pin 74.
- the locking pin 74 of the tip constituting portion 22 is brought into contact with the skirt portion 134 a of the annular portion 114 of the first cover body 102.
- the annular portion 114 is elastically deformed by the slit 156b.
- the locking recess 152 is locked to the locking pin 74 of the tip component 22. Further, the positional deviation in the axial direction and the circumferential direction of the cover 14 is prevented with respect to the tip component portion 22.
- the skirt portion 146a comes into contact with the bobbin winding portion 24a at the tip of the bending portion 24 and / or the insulating member 25 on the front side of the bobbin winding portion 24a.
- the inner peripheral surface of the skirt portion 146a is expanded radially outwardly with respect to the insulating member 25 and the bobbin winding portion 24a by elastic deformation.
- the inner peripheral surface of the skirt portion 146a is in close contact with the insulating member 25 and / or the bobbin portion 24a.
- the bobbin winding portion 24a is an electrically insulated portion to which an adhesive is applied from the outer periphery of the annularly wound yarn and the applied adhesive is fixed.
- the cross section is divided into different first and second regions.
- the locking recess 152 is located in the first area, and the guide protrusion 154 is located in the second area.
- the fragile portion 156 is disposed on the wire moving portion (wire moving region) 68 instead of the flat portion 62 of the main body 52 of the tip constituting portion 22. That is, a wire moving part (wire moving region) 68 is formed inside the first cover body 102 at the position where the fragile part 156 is formed. For this reason, the connection part 156c which can be destroyed among the weak parts 156 exists in the same space as the wire moving part 68.
- FIG. In addition, on the distal end side of the wire moving part 68 along the longitudinal axis L, there is a storage part 64 of the swing table 42.
- the buffer part 160 and the weak part 156 are formed on the proximal end side along the longitudinal axis L in the first region having the wall surface 64a of the storage part 64 as a reference surface.
- the cover main body 100 is placed on the tip constituting portion 22 in a state where the swing base 42, the end portion 162 a of the buffer portion 160, and the fragile portion 156 are provided on a straight line along the longitudinal axis L. Positioned. The illumination window 32a, the observation window 34a, and the nozzle 35 are exposed to the opening edge 116 of the cover 14, and the swing table 42 is exposed to be swingable within an appropriate range.
- the opening edge portion 116 exposes the illumination optical system 32, the observation optical system 34, and the nozzle 35 provided in the distal end constituting portion 22. Further, the opening edge 116 can project the treatment tool 20 extended from the swing table 42 of the distal end component 22 through the insertion part 12 through the opening edge 116.
- the cover 14 In a state in which the cover 14 is appropriately attached to the tip component portion 22, as viewed from the tip side along the longitudinal axis L, a part of the tip surface 42c of the swing table 42 and the distal end portion 42b are exposed. For this reason, when the treatment instrument 20 is guided by the swing table 42 and protrudes from the tip of the swing table 42, the recess 124 can prevent the treatment tool 20 from interfering with the cover 14. .
- the swinging table 42 is located between the first cover body 102 and the first cover body 102 in order to prevent friction with the first cover body 102 in a state in which the first cover body 102 is appropriately attached to the distal end constituting portion 22.
- a gap G is formed in the gap.
- a gap G is formed between the front end surface 42 c of the swing base 42 and the recess 124 of the cover 14. Even when the rocking table 42 is rocked, the gap between the tip surface 42c of the rocking table 42 and the recess 124 of the cover 14 varies, but the existence of the gap is maintained. For this reason, the swinging table 42 is prevented from being hindered by the first cover body 102. And the site
- the insertion portion 12 is inserted into a body such as a lumen in a state where the cover 14 is attached to the distal end configuration portion 22, and observation and appropriate treatment are performed.
- the fragile portion 156 is covered and protected from the outside by the extension portion 162 of the buffer portion 160 and the second cover body 104. For this reason, even when the fragile portion 156 is pressed by the inner wall or the like during insertion of the insertion portion 12 into the body, such as a lumen, or during treatment using the treatment tool 20 through the insertion portion 12, a rubber material or the like Due to the buffering action, the slits 156a and 156b of the fragile portion 156 are prevented from being added to the opposite sides along the circumferential direction, and are prevented from being destroyed.
- the treatment instrument 20 such as an elongated guide wire or appropriate forceps is passed through the channel 36 in the insertion portion 12 and along the swinging table 42 of the swinging mechanism 38 from the opening edge 116. It extends to the outer side of the 10 front-end
- the orientation of the treatment instrument 20 is changed by the swing of the swing base 42 of the swing mechanism 38.
- the rocking base 42 is located at the position shown in FIG. 6B (the inverted position).
- the treatment tool 20 is bent as shown in FIG. 6C, for example.
- the outer peripheral surface of the treatment instrument 20 comes into contact with the end portion 162 a of the extension portion 162 of the buffer portion 160 of the cover 14.
- the treatment instrument 20 can be sandwiched and supported between the swing table 42 and the end portion 162a of the buffer portion 160 of the cover 14. Therefore, the end portion 162a of the buffer portion 160 is when the treatment instrument 20 extended from the distal end configuration portion 22 through the insertion portion 12 is brought into contact with the end portion 162a of the buffer portion 160 by changing the position of the swing table 42.
- the treatment tool 20 can be supported in a state in which the movement of the treatment tool 20 in the axial direction is suppressed.
- the treatment instrument 20 can be fixed by being sandwiched between the swing base 42 and the end portion 162 a of the buffer portion 160 of the cover 14. At this time, since friction is generated between the outer peripheral surface of the treatment instrument 20 and the end portion 162a of the buffer portion 160 of the cover 14, it is possible to prevent the treatment instrument 20 from being displaced in the axial direction.
- the tip of the slit 156 a of the fragile portion 156 is continuous with the proximal side edge portion 130 of the opening edge portion 116. For this reason, when the end portion 162 a of the buffer portion 160 is not present, the tip of the slit 156 a of the fragile portion 156 receives a load directly from the treatment instrument 20.
- the end portion 162a of the buffer portion 160 is at the same position as the proximal end side edge portion 130 or at the distal end side position. That is, the outer peripheral surface of the treatment instrument 20 at the part that is proximal to the longitudinal axis L of the treatment instrument 20 that is most raised by the swing table 42 contacts the end 162a of the buffer 160. It is in the position to touch.
- the end 162a of the buffer portion 160 receives the load immediately after receiving the load from the treatment instrument 20. Therefore, the tip of the fragile portion 156 is prevented from receiving a load directly from the treatment instrument 20. And the end part 162a of the buffer part 160 supports the treatment tool 20, and reduces the force applied to the weak part 156 with respect to the weak part 156.
- the inclined surface 166 of the second cover body 104 comes into close contact with the inclined surface 158 of the first cover body 102 due to the addition of external force due to the treatment instrument 20 coming into contact with the end portion 162 a of the buffer section 160. .
- the inclined surfaces 158 and 166 are in close contact with each other by the addition of an external force, but are formed in an inclined state (fitted state) that is difficult to separate. For this reason, it is suppressed that the flexible extension part 162 which received the load from the treatment tool 20 is turned over, and the weak part 156 is exposed.
- the end portion 162 a of the buffer portion 160 when the treatment tool 20 is supported by the end portion 162 a of the buffer portion 160, the end portion 162 a is pressed along the longitudinal axis L to the proximal end side. For this reason, the convex part 164 of the buffer part 160 may contact
- the convex portion 164 fitted to the slit 156a of the first cover body 102 in the buffer portion 160 is formed integrally with the second cover body 104, the first cover forming the slit 156a. It has higher flexibility than the material of the body 102.
- the fragile portion 156 has a resistance to prevent the fragile portion 156 from being broken in a state where the treatment tool 20 is supported and fixed to the end portion 162a of the buffer portion 160.
- the connecting portion 156c of the fragile portion 156 has the slits 156a and 156b even when the end portion 162a of the buffer portion 160 moves from the distal end side to the proximal end side along the longitudinal axis L due to elastic deformation. Resistant to continuous destruction. For this reason, even if the convex part 164 contacts the connecting part 156c in a state where the treatment instrument 20 is supported (fixed) on the end part 162a of the buffer part 160, the weak part 156 is broken by the buffering action of the buffer part 160. It is difficult to reach.
- the buffer portion 160 can suppress the load on the fragile portion 156. For this reason, it is possible to suppress the fragile portion 156 from being broken by an external force (including both an intended force such as the treatment instrument 20 and an unintended force), and the end portion 162a of the buffer portion 160. Thus, it is possible to suppress the body tissue or the like from being caught on the end of the slit 156a of the fragile portion 156, and the extension portion 162 of the buffer portion 160 causes the tissue or the like in the body to the edge of the slit 156a of the fragile portion 156. Can be prevented from being caught.
- the cover 14 is removed from the distal end component 22.
- the first cover body 102 and the second cover body 104 of the cover 14 are discarded as they are.
- the tip component 22 is cleaned, disinfected and sterilized with the cover 14 removed. That is, the endoscope 10 is reused after being cleaned, disinfected and sterilized with the cover 14 removed.
- the cover 14 is removed from the distal end constituting portion 22, not only the vicinity of the illumination window 32a of the illumination optical system 32 and the vicinity of the observation window 34a of the observation optical system 34, but also the channel 36 and the swinging mechanism 38 are provided. Easy to clean.
- the cover 14 When the cover 14 is removed from the distal end component 22, for example, using the force of an operator's finger (see FIG. 7B), the pressed portion 123 shown in FIG. 122 is spread away from the wall surface 64 a of the storage portion 64.
- the cover 14 is prevented from rotating in the circumferential direction of the longitudinal axis L by fitting the guide groove 70 and the guide protrusion 154. Therefore, the connecting portion 156c of the fragile portion 156 has a crack (destruction site) in a direction (direction along the longitudinal axis L) orthogonal to a direction (a circumferential direction with respect to the longitudinal axis L) to which a force for destruction is applied. Formed and broken along the longitudinal axis L.
- the connecting portion 156c of the fragile portion 156 is broken along the longitudinal axis L
- the annular portion 114 is positioned along the fragile portion 156 by the slits 156a and 156b formed in advance as shown in FIG. It is divided at (predetermined position).
- the fragile portion 156 can break the connecting portion 156c in a predetermined region having a short cutting length.
- the connecting portion 156c of the fragile portion 156 a portion close to the slit 156a can turn over the extending portion 162. For this reason, the operator can directly visually observe the broken part of the fragile portion 156. Note that a sound is generated when the connecting portion 156c of the fragile portion 156 is broken. In particular, the walls 68 a, 68 b, 68 c of the wire moving part 68 form a closed space with the first cover body 102. For this reason, due to the destruction of the fragile portion 156, the wire moving portion 68 has a breaking sound. Then, the operator can directly visually recognize whether or not the destruction site has been formed, and can recognize it by hearing the destruction sound.
- the position where the cover 14 is pressed with a finger is not limited to the pressed portion 123 shown in FIG. 7A.
- the position at which the cover 14 is pressed with a finger may be a position in the right edge 122 near the fragile portion 156. Also in this case, the worker can destroy the fragile portion 156.
- a wire moving part (wire moving area) 68 is formed below the fragile part 156. For this reason, the operator may turn over the extension part 162 and directly press the weak part 156 with a finger to destroy the connecting part 156c. Also in this case, the annular portion 114 is divided at a position (predetermined position) along the fragile portion 156. Therefore, the direction in which the force is applied when breaking (breaking) the fragile portion 156 may be the circumferential direction with respect to the longitudinal axis L or the radial direction toward the longitudinal axis L.
- the connecting portion 156c of the fragile portion 156 is used.
- a load is applied in a direction away from the connecting portion 156 c along the circumferential direction of the annular portion 114.
- the extension portion 162 of the buffer portion 160 has friction with the outer peripheral surface of the annular portion 114, but has a structure that exerts a buffer action against the load in the circumferential direction of the fragile portion 156. It is not.
- the extension portion of the buffer portion 160 can be broken without blinding 162. That is, when it is intended to destroy the cover 14, the buffer 160 does not easily prevent the cover body 100 of the cover 14 from being destroyed.
- the brittle portion 156 is destroyed, and the cover 14 is rotated about the central axis C with respect to the tip component portion 22 to release the locking recess 152 from the locking pin 74, and then the cover 14. Can be moved along the central axis C to the tip side and removed.
- the cover main body 100 the base end side edge 130 of the opening edge 116 and the base end of the cover main body 100 are continuous due to the breakage of the connecting portion 156 c of the fragile portion 156.
- the annular portion 114 of the first cover body 102 can be easily expanded in the circumferential direction of the longitudinal axis L by elastic deformation.
- the second cover body 104 can be elastically deformed. For this reason, the 2nd cover body 104 can be removed from the front-end
- the removal method may differ depending on the operator, for example, the position where the finger is placed differs. For this reason, it is thought that it is difficult to destroy the weak part 156 stably.
- a jig (a tool for removing the cover 14) 200 see FIGS. 9A to 9F) described below, the fragile portion 156 can be stably destroyed. Therefore, it is preferable to use the jig 200 when removing the cover 14 from the distal end component 22 after using the endoscope 10.
- the jig 200 is also used to reliably destroy the cover 14 and prevent reuse of the cover 14.
- the cover removing jig 200 is formed of a hard material such as a resin material or a metal material harder than the first cover body 102 of the cover 14.
- a hard material such as a resin material or a metal material harder than the first cover body 102 of the cover 14.
- the jig 200 for example, polycarbonate, modified PPE resin, glass-containing polysulfone, polyphenylsulfone, stainless steel, or the like is used.
- the jig 200 has a columnar body 202 whose outer periphery is formed in an appropriate shape. At one end 202a of the columnar body 202, there is formed an action portion 204 that acts when removing the cover 14 attached to the tip constituting portion 22.
- the action part 204 is formed in a concave shape that covers the vicinity of the tip 112 a of the closing part 112 of the cover 14.
- the action portion 204 has a U-shaped configuration among the bottom surface 212, the support peripheral surface 214 that is preferably orthogonal to the bottom surface 212, and the opening edge 116 of the cover 14.
- the first protrusion 216 fitted in the recess 124, the second protrusion 218 fitted in the front end side covering part 126a of the cover 14, and the right edge 122 of the opening edge 116 of the broken cover 14 And a relief portion 220 for disposing a part.
- the action part 204 at one end 202a of the columnar body 202 of the jig 200 is fitted to the tip constituting part 22 to which the cover 14 is attached.
- the front end 112a of the closing portion 112 of the cover 14 is brought into contact with the bottom surface 212.
- the bottom surface 212 defines a fixed length of the cover 14 that can be inserted into the concave working portion 204 with respect to the one end 202 a of the jig 200.
- the support peripheral surface 214 shown in FIGS. 9C and 9D is formed as a part of a cylinder.
- the support peripheral surface 214 defines the central axis C of the action portion 204.
- the distance between the central axis C and the support peripheral surface 214, that is, the radius is formed slightly larger than the radius defined by the rotational peripheral surface 118 that forms a part of the cylinder of the cover 14. . Therefore, the rotating peripheral surface 118 of the cover 14 is brought into contact with and supported by the support peripheral surface 214. At this time, the support peripheral surface 214 is movable relative to the rotation peripheral surface 118 of the cover 14 around the central axis C.
- the first protrusion 216 protrudes toward the one end 202 a of the columnar body 202 with respect to the bottom surface 212.
- the amount of protrusion of the first protrusion 216 with respect to the bottom surface 212 is such that the first protrusion 216 can contact the recess 124 of the cover 14 in a state where the tip 112a of the closing portion 112 of the cover 14 is in contact with the bottom surface 212.
- the amount is separated from the distal end portion 42b and the tip end surface 42c of the swing table 42.
- the first projecting portion 216 remains at the distal end portion of the swing table 42. It is not contact
- the first protrusion 216 of the jig 200 has a concave portion 124 and a right edge of the opening edge 116 of the cover 14 when the jig 200 is rotated in the circumferential direction with respect to the central axis C with respect to the cover 14. It has the press part 216a contact
- the second protrusion 218 shown in FIG. 9C protrudes toward the one end 202 a of the columnar body 202 with respect to the bottom surface 212.
- the second protrusion 218 is adjacent to the first protrusion 216 in the circumferential direction of the central axis C.
- the second protrusion 218 has a facing surface 218a that is preferably parallel to the distal end side covering portion 126a.
- the facing surface 218 a can be in contact with the distal end side covering portion 126 a of the distal end side edge portion 126 of the cover 14. For this reason, the opposing surface 218a can indirectly hold the flat surface portion 62 of the main body 52 of the tip constituting portion 22.
- the action part 204 of the jig 200 is opposed to the tip constituting part 22 to which the cover 14 is attached.
- the direction of the index 206 that allows the operator to recognize the direction of the jig 200 is set in a state parallel to the flat surface portion 62 of the tip constituting portion 22.
- FIG. 9B in this state, the action portion 204 of the jig 200 is fitted to the tip constituting portion 22 to which the cover 14 is attached.
- the central axes C of the support peripheral surface 214 of the jig 200 and the rotation peripheral surface 118 of the cover 14 coincide.
- the first protrusion 216 of the jig 200 is fitted in the recess 124 of the opening edge 116 of the cover 14.
- the second protrusion 218 of the jig 200 is close to or in contact with the front end side covering portion 126 a of the cover 14.
- the jig 200 is rotated in the direction indicated by the arrow R in FIG. That is, the support peripheral surface 214 of the jig 200 having the common center axis C is rotated around the center axis C with respect to the rotation peripheral surface 118 of the cover 14.
- the opposing surface 218a of the second protrusion 218 of the jig 200 is opened at the pressing portion 216a of the first protrusion 216 while being separated from the front end side covering portion 126a of the cover 14.
- the pressed portion 123 (see FIG. 7A) between the right edge 122 and the recess 124 of the edge 116 is pressed.
- the operation force amount of the jig 200 passes through the pressed part 123, the right side edge part 122, and the base end side edge part 130, and the cover 14 that faces the first protrusion 216 of the jig 200.
- the connecting portion 156c is broken.
- the portion including the locking recess 152 in the fitting portion 132 of the annular portion 114 while maintaining the state in which the guide protrusion 154 of the cover 14 is fitted in the guide groove 70 of the tip component portion 22 due to the breakage of the connecting portion 156c. Moves in the circumferential direction. For this reason, the engagement of the locking recess 152 with the locking pin 74 is released in conjunction with the destruction of the connecting portion 156c.
- the buffer unit 160 destroys the cover main body 100 of the cover 14. It is hard to disturb.
- the jig 200 is removed along the longitudinal axis L toward the front end side with respect to the cover 14 in which the fragile portion 156 is broken.
- the annular portion 114 is divided at a position (predetermined position) along the fragile portion 156 by slits 156 a and 156 b formed in advance.
- the cover 14 is picked by the operator's fingers, forceps, and the like, and the cover 14 is removed toward the distal end side along the longitudinal axis L with respect to the distal end constituting portion 22. For this reason, it is easier to remove the cover 14 by using the jig 200 in a state where hygienic safety for the operator (operator or surgical staff) is ensured.
- the end portion 162 a of the buffer portion 160 of the cover 14 can be supported and fixed with the treatment instrument 20 sandwiched between the swing base 42 raised by the operation of the lever 46. For this reason, the buffer part 160 of the cover 14 can suppress the treatment instrument 20 from moving in the axial direction in a state where the swinging table 42 is raised.
- the treatment tool 20 is brought into contact with the end portion 162 a of the extension portion 162 of the buffer portion 160 of the cover 14 by raising the swinging table 42. At this time, a load is applied to the fragile portion 156 via the buffer portion 160, but the fragile portion 156 can be prevented from being destroyed by the buffer action of the buffer portion 160 and the resistance of the fragile portion 156.
- the weakened portion 156 is covered not only by the slits 156a and 156b and the connecting portion 156c but also by the second cover body 104 and the buffer portion 160 integrated with the second cover body 104.
- the fragile portion 156 is covered not only with the slits 156a and 156b and the connecting portion 156c but also around the periphery thereof. For this reason, it is possible to prevent the edge portions of the slits 156a and 156b of the fragile portion 156 from being hooked on an external object.
- the buffer portion 160 can positively buffer the load in the direction along the longitudinal axis L so that an object does not hit the end surface of the fragile portion 156.
- the buffer part 160 is not a structure that prevents the annular part 114 from being actively divided along the longitudinal axis L. For this reason, when removing the cover 14 from the distal end component portion 22, for example, force can be applied to the coupling portion 156 c of the fragile portion 156 in the circumferential direction to break the coupling portion 156 c. The cover 14 can be easily removed.
- the extension part 162 of the buffer part 160 can suppress unintentionally turning over by the inclined surfaces 165 and 166 depending on an external load.
- the extension part 162 of the buffer part 160 has flexibility, and the user can turn the extension part 162 by elastic deformation. For this reason, before attaching the cover 14 to the front-end
- the endoscope cover 14 can suppress the load on the fragile portion 156 during use such as when the insertion portion 12 is inserted into the body or when the insertion portion 12 is inserted. And the endoscope 10 can be provided.
- the fragile portion 156 of the cover 14 is preferably formed at a position away from the guide protrusion 154 of the cover 14 in the circumferential direction with the central axis C as the center. For this reason, compared with the deformation amount of the circumferential direction centering on the central axis C of the guide protrusion part 154 of the cover 14, the deformation amount of the weak part 156 can be enlarged. Then, the fragile portion 156 can be reliably destroyed when attempting to remove the cover 14 from the tip component portion 22.
- the example in which the locking pin 74 protruding radially outward is arranged on the distal end component portion 22 and the locking recess 152 is formed in the endoscope cover 14 is described.
- a locking recess is formed in the tip component portion 22 and a locking pin that can be locked in the locking recess is formed in the cover 14.
- the first modification will be described with reference to FIGS. 10A and 10B.
- a notch 162b is formed along the longitudinal axis L toward the proximal end side.
- the extension portion is used even if the same material as described in the first embodiment is used.
- the amount of deformation of the end 162a of 162 can be increased. For this reason, the buffering action with respect to the weak part 156 when the treatment tool 20 is brought into contact with the end part 162a of the extension part 162 can be made larger than that described in the first embodiment.
- the fragile portion 156 from being destroyed by the buffering action of the buffer portion 160 and the second cover body 104 even when a load (unintentional force is applied) to the fragile portion 156 that is not intended from the outside. it can. Further, by increasing the deformation amount of the end portion 162a of the extension portion 162, the contact area of the extension portion 162 with respect to the treatment instrument 20 to the end portion 162a can be increased. For this reason, the treatment instrument 20 raised by the swing table 42 can be reliably fixed by the end 162a of the extension 162.
- the cover 14 of the present modification it is possible to suppress the load on the fragile portion 156 during use such as when the insertion portion 12 is inserted into the body or when the insertion portion 12 is inserted.
- a protrusion 162c is formed on the end 162a of the extending part 162 along the longitudinal axis L toward the front end side.
- the protrusion 162 c is located on the distal end side along the longitudinal axis L with respect to the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116 of the cover 14. That is, in this modified example, it is clarified that the buffer portion 160 may have the end portion 162a along the longitudinal axis L on the distal end side with respect to the distal end position of the fragile portion 156.
- the protrusion 162c of the end portion 162a of the buffer portion 160 prevents the treatment instrument 20 and the like from coming into direct contact with the fragile portion 156 of the first cover body 102. For this reason, the load with respect to the weak part 156 when the treatment tool 20 is contact
- the protrusion 162c of the end portion 162a of the buffer portion 160 may be formed on the protrusion 162c of the end portion 162a of the buffer portion 160 and the second cover body by a load (unintentional application of force) to the fragile portion 156 that is not intended from the outside.
- the fragile portion 156 can be prevented from being destroyed by the buffering action 104.
- the second cover body 104 and the extension part 162 of the buffer part 160 are integrally formed, but the base end of the extension part 162 is fitted to the tip of the second cover body 104. It can cut
- the extension 162 can be used without being cut off from the tip of the second cover body 104.
- the extending portion 162 is used without being separated from the second cover body 104.
- the endoscope 10 is used for a case in which it is not necessary to fix the treatment instrument 20 in the state where the treatment instrument 20 is raised on the swinging table 42, the extending portion 162 is not separated from the second cover body 104. It may be used or may be used separately.
- the projecting portion 164 (see FIGS. 4B, 4D, and 5E) is not formed on the extended portion 162.
- the inclined surface 158 of the first cover body 102 and the inclined surface 166 of the second cover body 104 are brought into contact with each other.
- the inclined surface 166 of the extending portion 162 is separated from the connecting portion 156 c of the fragile portion 156. For this reason, when the treatment tool 20 raised at the end portion 162a of the extending portion 162 is brought into contact, it is possible to reliably prevent a load from being applied to the connecting portion 156c of the fragile portion 156.
- the end 162a of the buffer portion 160 may be caused by the buffering action of the buffer portion 160 and the second cover body 104 due to the buffering action of the buffer portion 160 and the second cover body 104 due to an unintended load (unintentional addition of force) to the weak portion 156. It can be prevented from being destroyed.
- the extended portion 162 has a protruding portion (fitting portion) 167 protruding toward the inside of the cover 14.
- the protruding portion 167 of the extending portion 162 has an inclined surface 167 a that comes into contact with the wall surface 64 b of the storage portion 64 that stores the swing base 42. For this reason, the protrusion part 167 of the extension part 162 can be fitted in the wall surface 64b of the accommodating part 64 by the inclined surface 167a.
- a part of the protruding portion 167 is disposed in a slit (destruction guide path) 156a of the fragile portion 156.
- the protruding portions 167 are separated from each other along the longitudinal axis L from the connecting portion 156 c of the fragile portion 156. For this reason, when the treatment tool 20 raised at the end portion 162a of the extending portion 162 is brought into contact, it is possible to reliably prevent a load from being applied to the connecting portion 156c of the fragile portion 156.
- the end 162a of the buffer portion 160 may be caused by the buffering action of the buffer portion 160 and the second cover body 104 due to the buffering action of the buffer portion 160 and the second cover body 104 due to an unintended load (unintentional addition of force) to the weak portion 156. It can be prevented from being destroyed.
- the weakened portion 156 has a slit (destruction guide path) 156b that is continuous with the base end 114a of the annular portion 114 at a tip of the slit 156b beyond the fitting portion 132 of the annular portion 114, so that the base end side edge portion 130 of the opening edge portion 116 It is continuously formed up to the vicinity. This is because when the fragile portion 156 is destroyed, a destruction position (destruction area) is defined at a predetermined position.
- the extending part 162 of the buffer part 160 has a protruding part (fitting part) 168 that protrudes toward the inside of the cover 14.
- the protruding portion 168 of the extending portion 162 has an inclined surface 166 that contacts the inclined surface 158 of the first cover body 102.
- a part of the projecting portion 168 is disposed on the distal end side along the longitudinal axis L from the distal end of the slit 156 b of the fragile portion 156 and the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116.
- the extension part 162 covers the outer peripheral surface of the fragile part 156 in cooperation with the second cover body 104. For this reason, when the treatment tool 20 raised at the end portion 162a of the extending portion 162 is brought into contact, it is possible to reliably prevent a load from being applied to the connecting portion 156c of the fragile portion 156.
- the connecting portion 156c is formed between the base end side edge portion 130 of the opening edge portion 116 and the tip end of the slit 156b.
- the seventh modification will be described with reference to FIGS. 19A to 20B.
- the circumferential width of the slit (destruction guide path) 156a of the fragile portion 156 is changed. That is, the circumferential widths of the slits 156a and 156b of the fragile portion 156 may be different. Moreover, the shape and width of the convex part 164 of the extension part 162 are changed with the change of the width
- the inclined surface 166 is not formed in the extension part 162, it is needless to say that it may be formed.
- the proximal end of the convex portion 164 is in contact with the proximal end of the slit 156a of the fragile portion 156, that is, the distal end of the connecting portion 156c of the fragile portion 156.
- the contact area of the base end of the convex part 164 and the connection part 156c is large compared with 1st Embodiment. For this reason, even if the raised treatment instrument 20 is brought into contact with the end portion 162a of the extension portion 162, it is difficult for stress to concentrate on the connecting portion 156c of the fragile portion 156, and the fragile portion 156 is not easily broken.
- the tip of the slit 156a of the fragile portion 156 of the first cover body 102 is formed continuously to the right edge 122 of the opening edge 116.
- the buffer part 160 does not have the extension part 162 extended from the second cover body 104.
- the buffer 160 has an end 162 a at the tip of the second cover body 104.
- the end 162a of the buffer 160 is brought into contact with the treatment instrument 20 before the tip of the connecting portion 156c of the fragile portion 156 is brought into contact. Since the 2nd cover body 104 is formed with the rubber material, the load to the connection part 156c of the weak part 156 is reduced.
- the buffer part 160 does not necessarily need to be formed with the extension part 162 (see FIGS. 4A to 4D).
- This embodiment is a modification of the first embodiment including each modification.
- the same members or members having the same functions as those described in the first embodiment are denoted by the same reference numerals as much as possible. Description is omitted.
- the cover 14 includes a cover body 100 that is attached to the distal end constituent portion 22 along the longitudinal axis L of the insertion portion 12.
- the cover body 100 integrates the functions of the first cover body 102 and the second cover body 104 (see FIGS. 4A to 5C) described in the first embodiment.
- the cover body 100 is formed in an integral cylindrical shape (bullet shape), for example, with a resin material (plastic material).
- the cover body 100 is preferably formed of a material having electrical insulation.
- a plastic material for the cover body 100 for example, polysulfone, polyethylene, polycarbonate, or the like is used.
- the inner diameter, that is, the inner peripheral surface of the cover main body 100 is formed in an appropriate size and shape based on the size of the tip constituting portion 22.
- the fragile part 156 of the cover body 100 includes slits (destruction guide paths) 156a and 156b and a connecting part 156c.
- a connecting portion 156c is formed between the slits 156a and 156b.
- the first slit 156a is formed in a substantially T-shape in this embodiment.
- the first slit 156a is perpendicular to the base end side edge 130 and extends substantially parallel to the base end side edge 130, and extends from the slit 157a toward the base end along the longitudinal axis L. And a slit 157b.
- the slit 156a and the base end side edge portion 130 of the opening edge portion 116 are not continuous, and the buffer portion 160 is provided.
- the buffer portion 160 has an end portion (distal end portion) 162a on the distal end side along the longitudinal axis L from the distal end position of the fragile portion 156 along the longitudinal axis L.
- an inclined surface 165 is formed at a position adjacent to the end portion 162a.
- the end portion 162 a of the buffer portion 160 protrudes from the cover main body 100 via the opening edge portion 116 when the treatment instrument 20 is raised by the swing table 42. It is provided at a position in contact with the treatment instrument 20.
- the buffer portion 160 is provided on the cover main body 100, and is an end formed as a part of the proximal side edge portion 130 of the opening edge portion 116 along the longitudinal axis L on the distal end side with respect to the distal end position of the fragile portion 156.
- the portion 162a is disposed and used to reduce the force applied to the fragile portion 156 from the distal end side of the fragile portion 156.
- the cover body 100 is positioned on the tip component 22 in a state in which the buffer portion 160 and the fragile portion 156 are provided on a straight line along the longitudinal axis L with respect to the swing base 42.
- the cover main body 100 of the cover 14 has a locking recess 152 that is locked to the tip constituting portion 22. And the latching recessed part 152 is cancelled
- the destruction region extends to the buffer portion 160 due to the extension of destruction and reaches the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116. Therefore, the breakage is formed between any position in the circumferential direction with respect to the longitudinal axis L of the slit 157a of the first slit 156a and the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116, and at the connecting portion 156c.
- the opening edge 116 and the base end 114a of the annular portion 114 are continuous. For this reason, the cover 14 can be removed from the tip component 22.
- the buffer part 160 does not necessarily need to be formed with the extension part 162 (see FIGS. 4A to 4D). Further, the buffer part 160 does not necessarily have to cover the outside of the fragile part 156.
- the end portion 162 a of the buffer portion 160 of the cover 14 can be supported and fixed with the treatment instrument 20 sandwiched between the swing base 42 raised by the operation of the lever 46. For this reason, the buffer part 160 of the cover 14 can suppress the treatment instrument 20 from moving in the axial direction in a state where the swinging table 42 is raised.
- the treatment instrument 20 is brought into contact with the end portion 162a of the buffer portion 160 of the cover 14 by raising the swinging table 42. At this time, a load is applied to the fragile portion 156 via the buffer portion 160, but the fragile portion 156 can be prevented from being destroyed by the buffer action of the buffer portion 160 and the resistance of the fragile portion 156.
- the fragile portion 156 is also caused by the buffering action of the buffer portion 160 due to an unintended load (unintentional application of force) to the fragile portion 156 from the outside along the longitudinal axis L from the distal end side toward the proximal end side. Can be prevented from being destroyed.
- the buffer portion 160 can positively buffer the load in the direction along the longitudinal axis L so that an object does not hit the end surface of the fragile portion 156.
- the buffer part 160 is not a structure that prevents the annular part 114 from being actively divided along the longitudinal axis L. For this reason, when removing the cover 14 from the distal end component portion 22, for example, force can be applied to the coupling portion 156 c of the fragile portion 156 in the circumferential direction to break the coupling portion 156 c. The cover 14 can be easily removed.
- a load is applied to the fragile portion 156 during use such as when the insertion portion 12 is inserted into the body or when it is inserted. It is possible to provide the endoscope cover 14 and the endoscope 10 that can be suppressed.
- the fragile part (destruction guide region) 156 is not a slit (notch part) but a thin wall. As described above, the fragile portion (destruction guide portion) 156 does not necessarily need to communicate the inner peripheral surface and the outer peripheral surface of the cover main body 100.
- the buffer part 160 is formed in the thick part 170 thicker than the fragile part 156. It is also preferable that the thick portion 170 of the buffer portion 160 is formed by integrally molding a block-shaped rubber material or the like between the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116 and the distal end of the fragile portion 156.
- the weakened portion 156 of the first cover body 102 of the cover body 100 has slits 156a and 156b (see FIG. 4A), and the inside and the outside of the first cover body 102 are communicated with each other.
- the slits 156a and 156b of the fragile portion 156 described in the first embodiment may be formed as thin portions, as in the present modification.
- the buffer portion 160 is fixed near the boundary between the proximal end side edge portion 130 of the opening edge portion 116 and the tip end of the first slit 156a of the fragile portion 156.
- the buffer portion 160 is preferably formed of a rubber material or the like.
- the buffer part 160 has a T-shaped member 174 integrated with the thin part 172.
- the T-shaped member 174 has a horizontal bar 174a that extends parallel to the base end side edge 130 and is supported by the base end side edge 130, and a vertical bar 174b that fits into the first slit 156a. Of the horizontal bar 174 a, a portion of the opening edge 116 that faces the leading edge 126 forms an end 162 a of the buffer 160.
- the buffer 160 may be detachable from the cover main body 100 as long as the state of being fixed to the cover main body 100 is maintained when the endoscope 10 is used.
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Abstract
挿入部の先端構成部に装着されて用いられる内視鏡用カバーは、長手軸の径方向に開口された窓と、前記窓よりも前記先端構成部の基端側の周囲を囲む環状部とを有するカバー本体と、前記環状部のうち前記窓に隣接する位置に設けられ、前記環状部の他の部位よりも破壊が生じ易い脆弱部と、前記カバー本体に設けられ、前記長手軸に沿って前記脆弱部の先端位置と同じ位置、又は、前記脆弱部の前記先端位置よりも先端側に端部を有し、前記長手軸に沿って前記脆弱部の先端側から前記脆弱部に加えられる力を低減させる緩衝部とを有する。
Description
この発明は、体内に挿入される挿入部の先端構成部に装着される内視鏡用カバー、及び、内視鏡に関する。
例えばUS 2007/0246506 A1には、内視鏡の挿入部の先端構成部に対して装着されるカバーが開示されている。このカバーには、脆弱部として溝が形成されている。先端構成部からカバーを取り外す際には、カバーを溝に沿って引き裂いて破壊することによって、取り外される。
US 2007/0246506 A1に開示された内視鏡の挿入部は、通常、体内に挿入して使用される。先端構成部に装着されたカバーは体内に接触しながら体内の所望の位置に挿入されていくため、カバーに負荷がかけられるのを避けるのは難しい。
この発明は、挿入部が体内に挿入される場合、挿入されている場合などの使用中に、脆弱部に負荷がかけられるのを抑制可能な内視鏡用カバー、及び、内視鏡を提供することを目的とする。
この発明の一態様に係る、長手軸が規定される挿入部の先端構成部に装着されて用いられる内視鏡用カバーは、前記長手軸の径方向に開口された窓と、前記窓よりも前記先端構成部の基端側の周囲を囲む環状部とを有し、前記挿入部の前記先端構成部に装着されるカバー本体と、前記環状部のうち前記窓に隣接する位置に設けられ、前記環状部の他の部位よりも破壊が生じ易い脆弱部と、前記カバー本体に設けられ、前記長手軸に沿って前記脆弱部の先端位置と同じ位置、又は、前記脆弱部の前記先端位置よりも先端側に端部を有し、前記長手軸に沿って前記脆弱部の先端側から前記脆弱部に加えられる力を低減させる緩衝部とを有する。
以下、図面を参照しながらこの発明を実施するための形態について説明する。
第1実施形態について、図1から図9Fを用いて説明する。
第1実施形態について、図1から図9Fを用いて説明する。
図1に示すように、この実施形態に係る内視鏡(挿入機器)10は、管腔などの体内に対して挿入される挿入部12と、挿入部12の先端に装着される内視鏡用カバー(以下、主に、カバーと称する)14と、挿入部12の基端に設けられ、ユーザに把持される操作部16と、操作部16から延出されたユニバーサルコード18とを有する。詳細は後述するが、カバー14は先端構成部22に対して着脱可能に形成されている。カバー14は使い捨て型として形成されることが好適である。カバー14は、形状を維持して挿入部12の先端構成部22に容易に装着可能であるが、少なくとも一部が破壊されることなしでは、先端構成部22から容易には取り外しできないように形成されている。
挿入部12は、その先端と基端とにより長手軸Lを規定する。挿入部12は、その先端から基端に向かって順に、先端構成部22と湾曲部24と管部26とを有する。管部26はいわゆる軟性鏡と称される可撓性を有するものであっても良く、硬性鏡と称される真っ直ぐの状態を維持して曲げに対する耐性を有するものであっても良い。湾曲部24は公知の機構により、操作部16のノブ16aにより2方向又は4方向など、複数の方向に湾曲させることができる。
公知であるので簡単に説明するが、内視鏡10は、照明光学系32、観察光学系34及び処置具挿通チャンネル36を有する。その他、内視鏡10は、図示しないが、送気/送水機構及び吸引機構を有する。送気/送水機構は先端に後述するノズル35を有し、操作部16のボタン17aで操作される。吸引機構はチャンネル36に連通され、操作部16のボタン17bで操作される。
照明光学系32及び観察光学系34は内視鏡10の挿入部12の先端構成部22、湾曲部24及び管部26、操作部16、更にはユニバーサルコード18のうち操作部16に対する遠位端部に挿通されている。照明光学系32は、先端構成部22に照明窓32aを有する。観察光学系34は先端構成部22に観察窓34aを有する。
チャンネル36は、その先端が内視鏡10の挿入部12の先端部の先端構成部22で開口され、その基端が挿入部12の管部26の基端部近傍又は操作部16で開口されている。ここでは、図1に示すように、操作部16にチャンネル36の基端の開口(図示せず)があり、その開口に口金を介して鉗子栓36bが着脱可能である。チャンネル36は、先端構成部22に口金36cを介してチューブ36aの先端が固定されている。このため、先端構成部22は、挿入部12を通して処置具20(図6B及び図6C参照)を先端構成部22の外部に案内可能である。なお、チャンネル36のチューブ36aは、例えば操作部16の内部で公知の吸引路36dに分岐されている。吸引路36dはボタン17bに連結されている。ボタン17bの押圧操作によりチャンネル36の先端の後述する開口部66から口金36c、チューブ36a、吸引路36d、ユニバーサルコード18を介して吸引物が排出される。
この実施形態では、先端構成部22は、挿入部12の長手軸Lに沿った方向に対して観察方向が異なる側視型として形成されている。本実施形態では観察光学系34の観察方向は、説明の簡単のため、長手軸Lに対して直交する例について説明する。その他、観察光学系34の観察方向は、長手軸Lに対して直交しない斜視型としても良い。内視鏡10は、チャンネル36を通した処置具20(図6C参照)などの向きを先端構成部22で適宜に調整し、視野内に観察可能とする揺動機構38を有する。
公知であるので簡単に説明するが、揺動機構38は、その先端が内視鏡10の挿入部12の先端構成部22にあり、その基端が操作部16にある。揺動機構38は、挿入部12の先端から基端に向かって順に、揺動台(起上台)42と、ワイヤ44と、レバー46とを有する。例えば操作部16の近傍にOリング(図示せず)を用いた公知の構造により、挿入部12の管部26の内側、すなわち、ワイヤ44を通すチューブ48と湾曲部24及び管部26(図1参照)との間に液体や気体が浸入することが防止される。揺動台42は先端構成部22に支持ピン42aを介して支持されている。支持ピン42aは長手軸Lに対して直交していることが好適である。ワイヤ44の先端は揺動台42に支持され、ワイヤ44の基端はレバー46に支持されている。なお、公知の機構により、ワイヤ44に沿って挿入部12の内部、具体的には挿入部12の管部26の内側に液体や気体が浸入することが防止されている。より好ましくは、挿入部12の操作部16及び管部26の内側に液体や気体が浸入することが防止されている。
図2Aから図3Cに示すように、先端構成部22はブロック状の本体52を有する。本体52は、例えばステンレス鋼材等の硬質材の円柱から後述する平面部62、収納部(収納空間)64、開口部66及びワイヤ移動部(ワイヤ移動空間)68、ガイド溝(第1ガイド)70、ピン固定部72が形成されている。本体52には、カバー14と共通の後述する中心軸Cが規定される。なお、説明の簡単のため、上述した長手軸Lは中心軸Cと一致するものとして説明する。
図2Bから図2Dに示すように、本体52には、照明光学系32の先端の照明窓32aと、観察光学系34の先端の観察窓34aと、チャンネル36のチューブ36aの先端部の口金36c(図3A参照)と、揺動機構38の先端部の揺動台42とが配設されている。このため、先端構成部22は、本体52、照明光学系32の照明窓32a、観察光学系34の観察窓34a、チャンネル36のチューブ36aの先端部の口金36c、更には、揺動機構38の揺動台42及びワイヤ44により形成されている。
本体52は、照明窓32a及び観察窓34aが固定された平面部62と、揺動台42を所定の範囲内を揺動可能に収納する収納部64と、収納部64に連通するとともにチャンネル36に連通して処置具を揺動台42に案内する開口部66とを有する。図3Aに示すように、開口部66には、チャンネル36のチューブ36aの先端が固定されている。収納部64のうち長手軸Lに沿って先端側、すなわち、本体52の先端は開口していることが好ましい。なお、収納部64には、収納部64に連続してワイヤ44を移動させるワイヤ移動部68が形成されている。ワイヤ移動部68は開口部66に対して図3B中の上側に形成されている。ワイヤ移動部68は、本体52のうち、平面部62に隣接する位置にある。ワイヤ移動部68の基端側にはワイヤ44を案内する壁68a,68b,68c(図2A参照)が形成されている。ワイヤ移動部68の基端側、すなわち壁68a,68b,68cは後述する第1カバー体102との間に閉じた空間を形成することが好適である。
ここでは、説明の簡単のため、本体52の平面部62の法線N(図3B及び図3C参照)が長手軸Lに対して略直交する方向に向けられた状態に形成されているものとする。本体52の平面部62には、照明窓32aが先端側に、観察窓34aが照明窓32aに隣接してその基端側に並べられている。なお、観察窓34aの基端側には、ノズル35が配設されている。ノズル35は観察窓34a及び照明窓32aに向けられている。ノズル35は、観察窓34a及び照明窓32aに向かって生理食塩水などの液体を吐出可能であるとともに、観察窓34a及び照明窓32aの付着物を送気又は送水等により吹き飛ばし可能である。
収納部64は平面部62に対して長手軸Lに直交する方向に並べられている。収納部64は揺動台42が所定の範囲内で回動可能な空間を形成する。揺動台42は、本体52に対して支持ピン42aで揺動可能に支持されている。揺動台42が図2Aや図3Aに示す位置(倒置位置)に配置された状態で、揺動台42の支持ピン42aに対する遠位端部42bを含む先端面42cは、本体52の先端よりも長手軸Lに沿って先端側に突出している。
揺動台42には、揺動機構38のワイヤ44の先端44aが支持されている。揺動機構38のワイヤ44の基端(図示せず)は操作部16のレバー46に支持されている。ワイヤ44の長さは調整されている。このため、図1に示すレバー46が第1の位置(最も押し上げた状態)で揺動台42が図2Aから図3A及び図6Bに示す位置(倒置位置)に配置される。また、レバー46が第1の位置から押し下げられるにしたがってワイヤ44が牽引されて支持ピン42aを支点として揺動台42のうち、支持ピン42aに対する遠位端部42bが図3Aに示す仮想線Tに沿って揺動していく。そして、レバー46が最も押し下げられた状態を第2の位置とする。このとき、揺動台42は図6Cに示す、最も起上した起上位置に配置される。
図2Aから図2C、図3B、図3Cに示すように、先端構成部22の本体52は、その外周面に、長手軸Lに沿って第1ガイドとしてガイド溝(第1規制部)70を有する。ガイド溝70は、平面部62に隣接するが、収納部64、すなわち、揺動機構38のワイヤ44及び揺動台42に対して離れた位置に形成されている。ガイド溝70は、本体52の先端から基端側まで連続して形成されていることが好適である。
先端構成部22の本体52には、その外周面に、ピン固定部72が形成されている。ピン固定部72は、ワイヤ移動部68に隣接するとともに、ガイド溝70に対して先端構成部22の本体52の中心軸Cを挟んで略反対側に形成されていることが好ましい。ピン固定部72には、中心軸Cに対して直交する方向に突出する係止ピン(係止部)74が固定されている。
図3B及び図3C中に示す収納部64の壁面64aを基準面として、揺動機構38が配設される右側を第1領域とし、照明光学系32及び観察光学系34が配設される平面部62を含む左側を第2領域とする。このとき、係止ピン74は第1領域に位置し、ガイド溝(第1規制部)70は係止ピン74から離隔して第2領域に位置する。
なお、図6B及び図6Cに示すように、先端構成部22のブロック状の本体52は、揺動台42を最も起上させたときに、処置具20が好ましくは90°以上など、適宜の状態に曲げられることを許容する壁面64bを形成する。このように、収納部64は、壁面64a,64bにより、揺動台42を動かす範囲を規定している。
次に、先端構成部22に装着される内視鏡用カバー(挿入機器用カバー)14について図4Aから図5Eを用いて説明する。
カバー14は、挿入部12の先端構成部22に装着されて用いられる。この実施形態に係るカバー14は、挿入部12の先端構成部22に挿入部12の長手軸Lに沿って装着されるカバー本体100を有する。本実施形態では、カバー本体100は、先端構成部22を覆う第1カバー体102と、第2カバー体(オサエリング)104とを有する。第1カバー体102及び第2カバー体104は電気絶縁性を有する材料で形成されていることが好ましい。第1カバー体102は例えば樹脂材(プラスチック材)で一体的な筒形状(砲弾状)に形成されている。第2カバー体104は第1カバー体102より高い可撓性を有する材料として、例えばゴム材で筒状又は環状に形成されている。第1カバー体102のプラスチック材としては、例えばポリサルフォン、ポリエチレン、ポリカーボネート等が用いられる。第2カバー体104のゴム材としては、例えばシリコーンゴム、フッ素ゴム等が用いられる。第1カバー体102及び第2カバー体104の内径すなわち内周面102a,104aは先端構成部22の大きさに基づいて、適宜の大きさ及び形状に形成されている。
第1カバー体102は、長手軸Lに沿って、その先端側に閉塞部112を有し、その基端側に環状部114を有している。閉塞部112は略半球面状に形成されている。第1カバー体102の基端、すなわち環状部114の基端114aは開口している。図5Dに示すように、第1カバー体102は、閉塞部112と環状部114との間に、横断面が略C字状で、開口縁部(窓)116を形成する回動周面118を有する。このため、環状部114は、開口縁部116よりも先端構成部22の基端側の周囲を囲っている。回動周面118は円筒の一部として形成されている。回動周面118により、カバー14及び先端構成部22の中心軸Cが規定される。この回動周面118は、治具200の後述する支持周面214に対して嵌合される。開口縁部(窓)116は長手軸Lに対して例えば直交する方向に開口している。すなわち、開口縁部116は長手軸Lの径方向に開口されている。開口縁部116は、先端構成部22の照明窓32a、観察窓34a、ノズル35及び揺動台42を外部に露出させる。
図5A、図5B及び図5Dに示すように、開口縁部116は、長手軸Lに沿って基端側から先端側に向かって右側にある右側縁部122と、右側縁部122に連続するU字状の凹部124と、凹部124に連続した先端側縁部126と、先端側縁部126に連続し長手軸Lに沿って基端側から先端側に向かって左側にある左側縁部128と、右側縁部122及び左側縁部128の基端部の間にある基端側縁部130とを有する。開口縁部116は、これら右側縁部122、凹部124、先端側縁部126、左側縁部128及び基端側縁部130により閉じた環を形成する。右側縁部122及び左側縁部128は互いに平行又は略平行であることが好ましい。先端側縁部126及び基端側縁部130は互いに平行又は略平行であることが好ましい。
右側縁部122は、環状部114及び回動周面118(図5Aから図5D参照)と協働して、揺動機構38のワイヤ44を、移動可能に覆っている。先端側縁部126は、本体52の平面部62のうち、照明窓32aに対して先端側を覆う先端側被覆部126aを有する。同様に、左側縁部128は、本体52の平面部62のうち、照明窓32a及び観察窓34aに対して左側を覆う左側被覆部128aを有する。
右側縁部122の先端には、右側縁部122に連続してU字状の凹部124が形成されている。凹部124は、閉塞部112の先端112aに向かって形成されている。図5B及び図5Cに示すように、凹部124が形成された部位は、長手軸Lに沿って先端側に向かうにつれて先細となっている。
図4Aから図4Cに示すように、環状部114は、その外周面に、第2カバー体104が嵌合される嵌合部132を有する。嵌合部132は、開口縁部116の基端側縁部130から長手軸Lに沿って基端側に離れた位置に円周状に形成されている。嵌合部132は、第1カバー体102に対して第2カバー体104が長手軸Lに沿って移動するのを抑制する環状凹部132aと、長手軸Lの軸周りに移動するのを抑制する嵌合凹部132bとを有する。環状凹部132a及び嵌合凹部132bは一体的に連続して形成されている。環状部114は、嵌合部132の基端に、環状凹部132aに対して長手軸Lに対して径方向外方に向かって突出する環状のフランジ部134が形成されている。フランジ部134の内周には、長手軸Lに沿って基端側に向かうほど薄肉となるスカート部134aが形成されている。スカート部134aは基端側に向かうほど内径を大きくしている。スカート部134aはテーパ状であることが好ましい。
なお、第1カバー体102の内周面102aの内径は、開口縁部116の右側縁部122の先端近傍及び左側縁部128の先端近傍から、フランジ部134のスカート部134aの先端まで一定であることが好適である。
第2カバー体104は、その内周面104aに形成され環状凹部132aに嵌合される環状凸部142aと、嵌合凹部132bに嵌合される嵌合凸部142bとを有する。第2カバー体104は、その内周面104aに形成され、環状凸部142aの基端側にフランジ部134が嵌合される環状の嵌合凹部144を有する。このため、図5Aから図5C、図6に示すように、第1カバー体102の環状部114に対して第2カバー体104が嵌合される。なお、第2カバー体104は、その内周面104aに形成され、嵌合凹部144の基端側に、湾曲部24の先端部の糸巻部24a及び糸巻部24aの前側の絶縁部材25に嵌合される嵌合部146を有する。嵌合部146の基端の内周には、長手軸Lに沿って基端側に向かうほど薄肉となるスカート部146aが形成されている。スカート部146aは基端側に向かうほど内径を大きくしている。
図4A、図4C及び図5Cに示すように、第1カバー体102の基端の環状部114には、その内周面102aに、先端構成部22の係止ピン74に係止可能な係止凹部(係止部)152が形成されている。すなわち、係止凹部(係止部)152は、第1カバー体102を先端構成部22に係止する。係止凹部152は第1カバー体102の内周面102aと外周面とが連通した状態に形成されていても良く、単に第1カバー体102の内周面102aに対して凹状に形成されていても良い。係止凹部152は環状凹部132aに形成されていることが好適である。
第1カバー体102の内周面102aには、ガイド溝70に沿って移動可能なガイド突部(第2ガイド)154が形成されている。すなわち、ガイド突部154は、第1カバー体102の内周面102aから径方向内方に向かって突出している。ここでは、ガイド突部154は、第1カバー体102の内周面102aの先端近傍から基端近傍まで形成されていることが好ましい。ガイド突部154は適宜の形状に形成されることが可能であるが、例えば図5Dに示すように、横断面が略矩形状に形成されている。その他、図示しないが、ガイド突部154は複数が適宜の間隔に離隔していても良い。
図4A及び図4Bに示すように、第1カバー体102の開口縁部116の基端側縁部130と環状部114の基端114aとの間には脆弱部156が形成されている。脆弱部156は、先端構成部22にカバー14が装着された状態で、収納部64の壁面64aを基準面とする第1領域のうち、長手軸Lに沿って基端側に形成されている。脆弱部156は特に環状部114のうち開口縁部116に隣接する位置に設けられている。ここで、「隣接する位置」とは、本実施形態で説明するように、開口縁部116に脆弱部156が連続している状態を含むとともに、後述する図17Aに示す例のように、脆弱部156が連続していない状態をも含む。
脆弱部156は、脆弱部156に隣接する他の部位(環状部114の他の部位)に対して機械的強度を低くして脆弱にした領域を形成している。このため、脆弱部156は他の部位よりも所定の方向の力への耐力が低く、破壊が生じ易い。脆弱部156は、先端構成部22からカバー本体100が取り外される際に、開口縁部(窓)116の基端側縁部130又は右側縁部122とカバー本体100の基端との間の破壊を導く領域(破壊案内領域)である。そして、脆弱部156による領域は、先端構成部22に対してカバー14を取り外す際に破壊される。
ここでは、脆弱部156は、第1カバー体102の環状部114に設けられ、環状部114に所定の方向の応力を加えることにより環状部114を破壊するように形成されており、環状部114の他の部位よりも機械的強度が低い。脆弱部(破壊案内領域)156は、スリット(破壊案内部)156a,156b及び連結部156cを有する。一方のスリット(切欠部)156aは開口縁部116の基端側縁部130に連続的に形成されている。一方のスリット156aは、先端構成部22からカバー本体100を取り外す際に、カバー本体100の第1カバー体102の開口縁部116とカバー本体100の基端(ここでは環状部114の基端114a)との間、すなわち、環状部114の一部に破壊を生じさせ、かつ、長手軸Lに沿って開口縁部116とカバー本体100の基端114aとの間の所定の領域に破壊を案内する。
脆弱部156のスリット156aの先端近傍、すなわち、開口縁部116の基端側縁部130に近接した位置には、傾斜面158が形成されている。傾斜面158は、長手軸Lに対して径方向外方に向けられているとともに、長手軸Lに沿って先端側に向けられている。
他方のスリット(他の切欠部)156bは環状部114の基端114aに連続的に形成されている。他方のスリット156bは、先端構成部22からカバー本体100を取り外す際に、カバー本体100の第1カバー体102の環状部114の一部に破壊を生じさせたときに、所定の領域に破壊を案内する。ここでは、スリット156a,156b同士は、長手軸Lに沿って隣接して形成されている。スリット156a,156b間は連通しておらず、連結部156cが形成されている。このため、環状部114の環状凹部132aは、長手軸Lの軸周りに環状に形成されている。
なお、係止凹部152は脆弱部156の連結部156cから、長手軸Lに対して周方向に略90°離れた位置に形成されている。ガイド突部154は連結部156cから、係止凹部152とは反対側の長手軸Lの周方向に略90°離れた位置に形成されている。このため、脆弱部156は、ガイド突部154、係止凹部152からそれぞれ中心軸Cに対して周方向に略90°程度離れた位置にあることが好ましい。すなわち、ガイド突部154は、長手軸Lを中心として係止凹部152に対して周方向位置が異なっている。ガイド突部154に対して脆弱部156は90°を超えるように離され、ガイド突部154と脆弱部156との間よりも、脆弱部156と係止凹部152との間の方が近接した位置にあることが更に好ましい。
基端側のスリット156bは、環状部114が弾性変形するのに寄与する。例えば、係止凹部152が係止ピン74に係止する際に、環状部114のフランジ部134を弾性変形させる。
図5A及び図5Eに示すように、カバー本体100には、長手軸Lに沿って脆弱部156の先端位置と同じ位置に端部(遠位端部)162aを有し、脆弱部156の先端側から脆弱部156に加えられる力を低減する緩衝部(構造体)160が設けられている。緩衝部160は、先端構成部22にカバー14が装着された状態で、収納部64の壁面64aを基準面とする第1領域のうち、長手軸Lに沿って基端側に形成されている。図5E中、緩衝部160の端部162aは、長手軸Lに沿って脆弱部156の先端位置と同じ位置にある状態を示しているが、脆弱部156の先端位置よりも先端側に突出した位置にあっても良い。何らかの物体がカバー14に当接される場合、緩衝部160の端部162aが脆弱部156の先端よりも先に当接される構造であれば良い。
本実施形態では、緩衝部160は、第2カバー体104の長手軸Lに沿った先端に一体的に設けられている。緩衝部160は第2カバー体104の先端に設けられ、第1カバー体102の環状部114の先端側に向かって延出(突出)する延出部(突出部)162を有する。延出部162のうち、長手軸Lに沿って脆弱部156のスリット156aの先端位置と同じ位置又は脆弱部156の先端位置よりも長手軸Lに沿って先端側に突出した位置に上述した端部(遠位端部)162aを有する。なお、本実施形態では、延出部162の基端は第2カバー体104の先端(嵌合凸部142b)に一致する。
緩衝部160の延出部162は第2カバー体104よりも先端側に設けられ、脆弱部156のスリット156aの外側(縁部及びその周辺領域)を覆う形状を有する。延出部162は、真っ直ぐに延出されていても良いし、適宜に曲げられていても良い。延出部162はカバー14の内側の長手軸Lに向かって突出し、外側からスリット156aに嵌合可能な凸部(嵌合部)164を有する。緩衝部160の延出部162は第2カバー体104に一体的に形成されているため、延出部162に一体的に形成された凸部164はスリット156aを形成する第1カバー体102の素材に比べて高い可撓性を有する。緩衝部160の延出部162は凸部164がスリット156aに嵌合した状態で、スリット156a及びスリット156aの周囲を覆っている。このため、スリット156aの縁部(エッジ)に挿入部12の挿入対象の体内の管路の一部が引っ掛かるのを防止している。
緩衝部160の延出部162は凸部164が形成された側とは反対側に傾斜面165を有する。傾斜面165は長手軸Lに沿って先端側に向かうにつれて、長手軸Lに近接する。傾斜面165は緩衝部160の端部162aに連続している。傾斜面165は、長手軸Lに沿って先端側から基端側に向かって外力が付加されたとき、及び/又は、径方向外方から内方に向かって外力が付加されたときに、緩衝部160の延出部162が第1カバー体102の外周面に密着し、第1カバー体102に対してめくれ難い状態を維持する。
緩衝部160の延出部162は凸部164が形成された側に傾斜面166を有する。傾斜面166は長手軸Lに向けられているとともに、長手軸Lに沿って基端側に向けられている。そして、第2カバー体104の延出部162の傾斜面166は、第1カバー体102のスリット156aの傾斜面158に当接される。また、緩衝部160の延出部162のうち、傾斜面166とは反対側の面(端部162aの基端側に隣接する部分)は、長手軸Lに沿って先端側に向かうにつれて中心軸Cに近接する傾斜面165である。このため、内視鏡10の使用中に、長手軸Lに沿って先端側から延出部162の端部162a(及び傾斜面165を含む領域)に付加がかけられたときに、延出部162の傾斜面166が脆弱部156のスリット156aの先端近傍の傾斜面158に当接(嵌合)された状態が維持される。このため、延出部162の傾斜面166が意図せず脆弱部156のスリット156aの先端近傍の傾斜面158から離れてめくれてスリット156aに対する凸部164の嵌合が解除されるのが抑制されている。一方、ユーザは、延出部162をめくることで、脆弱部156の連結部156cの状態を確認することができる。
第2カバー体104の内周面には、中心軸Cに向かって突出し、外側から脆弱部156の他方のスリット156bに嵌合可能な凸部(嵌合部)182を有する。凸部182は第2カバー体104に一体的に形成されているため、スリット156bを形成する第1カバー体102の素材に比べて高い可撓性を有する。第1カバー体104は凸部182がスリット156bに嵌合した状態で、スリット156b及びスリット156bの周囲を覆っている。このため、スリット156bの縁部に挿入部12の挿入対象の体内の管路の一部が引っ掛かるのを防止している。
カバー14を形成する場合、図4Aから図4Cに示す第1カバー体102に対して第2カバー体104を装着する。このとき、ユーザはまず、第1カバー体102のスリット156a,156b間に連結部156cが破断せず存在し、スリット156a,156b同士が連続していないことを確認する。その後、ユーザは、図5Aから図5Cに示すように、第1カバー体102に第2カバー体104を嵌合させる。そして、第2カバー体104は、第1カバー体102の基端側において環状部114の外周に被覆される。第2カバー体104の先端側に設けられた緩衝部160は、脆弱部156のスリット156aの外側を覆う。第2カバー体104は、脆弱部156のスリット156bの外側を覆う。具体的には、第2カバー体104の環状凸部142aを、第1カバー体102の環状凹部132aに嵌合するとともに、第2カバー体104の嵌合凸部142bを第1カバー体102の嵌合凹部132bに嵌合する。このとき、延出部(突出部)162の凸部(嵌合部)164を第1カバー体102のスリット156aに嵌合するとともに、第2カバー体104の凸部(嵌合部)182を第1カバー体102のスリット156bに嵌合する。このため、本実施形態に係る第1カバー体102及び第2カバー体104は所定の位置に位置決めされた状態で嵌合される。
なお、本実施形態に係る第1カバー体102及び第2カバー体104を互いに対して所定の位置に位置決めする場合、第2カバー体104の環状凸部142aを、第1カバー体102の環状凹部132aに嵌合するとともに、第2カバー体104の嵌合凸部142bを第1カバー体102の嵌合凹部132bに嵌合するだけでも良い。又は、第1カバー体102の環状凹部132a及び第2カバー体104の環状凸部142aを、単なる円環状に形成し、延出部(突出部)162の凸部(嵌合部)164を第1カバー体102のスリット156aに嵌合するとともに、第2カバー体104の凸部(嵌合部)182を第1カバー体102のスリット156bに嵌合するだけでも良い。
そして、第1カバー体102のスリット156aのうち、開口縁部116の基端側縁部130に近接した位置に形成された傾斜面158に対して、第2カバー体104の延出部162の傾斜面166を当接させて嵌合させる。このようにして、第1カバー体102に第2カバー体104を嵌合させて、カバー14を形成する。このとき、緩衝部160の端部162aは、長手軸Lに沿って、開口縁部116の基端側縁部130と同じ位置にある。また、緩衝部160の端部162aは、長手軸Lに沿って、開口縁部116の基端側縁部130よりも僅かに先端側に突出していることも好適である。
図5Aから図6Bに示すように、先端構成部22に対して長手軸Lの周方向の向きを規定してカバー14を装着する。このとき、先端構成部22の本体52のガイド溝70に対してカバー14のガイド突部154を嵌合させて、長手軸Lに沿って移動させる。このため、先端構成部22に対して、カバー14の周方向の位置ズレが防止される。
そして、先端構成部22に対してカバー14を装着する際、先端構成部22の係止ピン74に対して、カバー14の第2カバー体104の嵌合部146のスカート部146aが当接される。このとき、嵌合部146がその弾性により、弾性変形して、係止ピン74の上を通過する。このため、先端構成部22の係止ピン74は、第1カバー体102の環状部114のスカート部134aに当接される。このとき、環状部114がスリット156bにより弾性変形する。このため、先端構成部22の係止ピン74に対して、係止凹部152が係止する。そして、先端構成部22に対して、カバー14の軸方向及び周方向の位置ズレが防止される。
第2カバー体104の嵌合部146は例えばスカート部146aが湾曲部24の先端の糸巻部24a及び/又は糸巻部24aの前側の絶縁部材25に当接する。このときスカート部146aの内周面は弾性変形により、絶縁部材25及び糸巻部24aに対して径方向外方に拡径する。このため、スカート部146aの内周面が絶縁部材25及び/又は糸巻部24aに密着する。なお、糸巻部24aは、環状に巻回された糸の外周から接着剤が塗布されて、その塗布された接着剤が固定された電気的に絶縁した部位である。
なお、カバー14を先端構成部22に装着した状態で、カバー14を長手軸Lに垂直な断面において見て、上述したように、断面を互いに異なる第1領域と第2領域とに分けたとき、係止凹部152は第1領域に位置し、ガイド突部154は第2領域に位置する。
この実施形態では、脆弱部156は先端構成部22の本体52の平面部62でなく、ワイヤ移動部(ワイヤ移動領域)68上に配置される。すなわち、第1カバー体102のうち、脆弱部156が形成された位置の内側に、ワイヤ移動部(ワイヤ移動領域)68が形成されている。このため、脆弱部156のうち、破壊され得る連結部156cはワイヤ移動部68と同じ空間にある。なお、長手軸Lに沿ってワイヤ移動部68の先端側には、揺動台42の収納部64がある。このため、緩衝部160及び脆弱部156は、収納部64の壁面64aを基準面とする第1領域のうち、長手軸Lに沿って基端側に形成されている。このとき、図6Aに示すように、カバー本体100は、揺動台42、緩衝部160の端部162a及び脆弱部156が長手軸Lに沿った一直線上に設けられる状態に先端構成部22に位置決めされる。そして、カバー14の開口縁部116に対して、照明窓32a、観察窓34a及びノズル35が露出しているとともに、揺動台42が適宜の範囲を揺動可能に露出している。このため、カバー本体100が先端構成部22に装着されたとき、開口縁部116は、先端構成部22に設けられた照明光学系32、観察光学系34及びノズル35を露出させる。また、開口縁部116は、挿入部12を通して先端構成部22の揺動台42から延出される処置具20を、開口縁部116を通して外部に突出可能である。
先端構成部22にカバー14を適切に取り付けた状態で、長手軸Lに沿って先端側から見て、揺動台42の先端面42cの一部及び遠位端部42bが露出する。このため、処置具20が揺動台42により案内されて揺動台42の先端に対して突出したとき、凹部124により、カバー14に対して処置具20が干渉するのを防止することができる。なお、揺動台42は、第1カバー体102が先端構成部22に適切に取り付けられた状態で、第1カバー体102との間の摩擦を防止するため、第1カバー体102との間に隙間Gが形成されている。すなわち、揺動台42の先端面42cとカバー14の凹部124との間には、隙間Gが形成されている。そして、揺動台42を揺動させても、揺動台42の先端面42cとカバー14の凹部124との間は、隙間量は変動するものの、隙間の存在は維持される。このため、揺動台42が第1カバー体102により動きが妨げられるのを防止している。そして、このように先端構成部22にカバー14を取り付けた状態の横断面による外周面のうち符号118で示す部位は、図5Dに示す円環の一部を形成する。
内視鏡10は、先端構成部22にカバー14を装着した状態で、管腔などの体内に挿入部12が挿入されて、観察及び適宜の処置が行われる。なお、脆弱部156は、緩衝部160の延出部162及び第2カバー体104に外側から覆われて保護されている。このため、例えば管腔などの体内への挿入部12の挿入中や、挿入部12を通した処置具20を用いた処置中に、脆弱部156が内壁などによって押圧されても、ゴム材などによる緩衝作用により、脆弱部156のスリット156a,156bが周方向に沿って互いに反対側に付加をかけられるのを防止し、破壊されることが抑制されている。
図6Cに示すように、例えば細長いガイドワイヤや適宜の鉗子などの処置具20は挿入部12の内部のチャンネル36を通して揺動機構38の揺動台42に沿って開口縁部116から内視鏡10の先端構成部22及びカバー14の外側に延出される。処置具20は揺動機構38の揺動台42の揺動により向きが変えられる。ユーザが操作部16のレバー46を第1の位置(最も押し上げた状態)から第2の位置(最も押し下げた状態)に移動させるのにしたがって、揺動台42が図6Bに示す位置(倒置位置)から図6Cに示す位置(起上位置)に移動する。このため、処置具20は例えば図6Cに示すように曲げられる。このとき、処置具20の外周面は、カバー14の緩衝部160の延出部162の端部162aに当接する。このため、揺動台42とカバー14の緩衝部160の端部162aとの間で処置具20を挟んで支持することができる。したがって、緩衝部160の端部162aは、挿入部12を通して先端構成部22から延出された処置具20が揺動台42の位置の変更により緩衝部160の端部162aに当接されたときに処置具20の軸方向への移動を抑制した状態に処置具20を支持可能である。すなわち、処置具20を揺動台42とカバー14の緩衝部160の端部162aとの間に挟んで固定することができる。このとき、処置具20の外周面とカバー14の緩衝部160の端部162aとの間に摩擦が生じるため、処置具20がその軸方向に位置ズレするのを抑制することができる。
なお、脆弱部156のスリット156aの先端は、開口縁部116の基端側縁部130に連続している。このため、緩衝部160の端部162aの存在がない場合、脆弱部156のスリット156aの先端は処置具20から直接負荷を受ける。本実施形態では、緩衝部160の端部162aが基端側縁部130と同じ位置又は先端側の位置にある。すなわち、揺動台42により最も起上させた状態にある処置具20のうち、長手軸Lに対して基端側に向かう部位の処置具20の外周面が緩衝部160の端部162aに当接する位置にある。このため、脆弱部156の先端が負荷を受ける場合であっても、緩衝部160の端部162aが処置具20から負荷を受けた直後に負荷を受ける。したがって、脆弱部156の先端は処置具20から直接負荷を受けることが防止されている。そして、緩衝部160の端部162aは処置具20を支持するとともに、脆弱部156に対しては脆弱部156に付加される力を低減させる。
また、このとき、処置具20が緩衝部160の端部162aに当接することによる外力の付加により、第2カバー体104の傾斜面166が第1カバー体102の傾斜面158に対して密着する。傾斜面158,166同士は、外力の付加により互いに密着するが、離れ難い傾斜状態(嵌合状態)に形成されている。このため、処置具20から負荷を受けた、可撓性を有する延出部162がめくれて脆弱部156が露出するのを抑制している。
なお、処置具20が緩衝部160の端部162aに支持されることにより、端部162aは長手軸Lに沿って基端側に押圧される。このため、緩衝部160の凸部164が脆弱部156のスリット156aの基端、すなわち、連結部156cの先端に当接されることが有り得る。上述したように、緩衝部160のうち第1カバー体102のスリット156aに嵌合された凸部164は第2カバー体104に一体的に形成されているため、スリット156aを形成する第1カバー体102の素材に比べて高い可撓性を有する。また、脆弱部156は、緩衝部160の端部162aに処置具20が支持されて固定された状態で脆弱部156に破壊が生じるのが防止される耐性を有する。具体的には、脆弱部156の連結部156cは、弾性変形により緩衝部160の端部162aが長手軸Lに沿って先端側から基端側に向かって移動しても、スリット156a,156bを連続させる破壊を生じさせない耐性を有する。このため、処置具20を緩衝部160の端部162aに支持(固定)した状態で凸部164が連結部156cに当接されても緩衝部160の緩衝作用により、脆弱部156に破壊が生じるには至り難い。
また、緩衝部160の端部162aに意図せず物体が接触しても、緩衝部160により、脆弱部156への負荷を抑制することができる。このため、脆弱部156が外部からの力(処置具20等の意図した力、及び、意図しない力の両方を含む)により破壊することを抑えることができ、また、緩衝部160の端部162aにより、脆弱部156のスリット156aの端部に体内の組織等が引っ掛かることを抑制することができ、緩衝部160の延出部162により、脆弱部156のスリット156aの縁部に体内の組織等が引っ掛かることを抑制することができる。
内視鏡10の使用後、先端構成部22に対してカバー14が取り外される。カバー14の第1カバー体102及び第2カバー体104はそのまま廃棄される。先端構成部22はカバー14を取り外した状態で洗浄、消毒及び滅菌される。すなわち、内視鏡10はカバー14を取り外した状態で洗浄、消毒及び滅菌されて再使用される。このとき、先端構成部22からカバー14が取り外されているため、照明光学系32の照明窓32aの近傍、観察光学系34の観察窓34aの近傍だけでなく、チャンネル36及び揺動機構38も洗浄し易い。
先端構成部22に対してカバー14が取り外される場合、例えば作業者の指(図7B参照)の力を使って図7Aに示す被押圧部123を符号Fで示す方向に押圧し、右側縁部122を収納部64の壁面64aから離して広げる。ガイド溝70及びガイド突部154の嵌合により、カバー14が長手軸Lの周方向に回動するのが防止されている。したがって、脆弱部156の連結部156cは、破壊のための力が付与される方向(長手軸Lに対する周方向)に対して直交する方向(長手軸Lに沿う方向)に亀裂(破壊部位)が形成され、長手軸Lに沿って破壊される。このように、脆弱部156の連結部156cが長手軸Lに沿って破壊されると、図8に示すように、予め形成されていたスリット156a,156bにより環状部114が脆弱部156に沿う位置(所定の位置)で分断される。このとき、スリット156a,156bの存在により、脆弱部156は、連結部156cを短い切断長の所定の領域で破壊することができる。
脆弱部156の破壊とともに、先端構成部22の係止ピン74に対して係止凹部152の係止が解除される。
脆弱部156の連結部156cのうち、スリット156aに近接する部位は、延出部162をめくることができる。このため、作業者は、脆弱部156の破壊部位を直接目視することができる。なお、脆弱部156の連結部156cは、破壊される際、音が発生する。特に、ワイヤ移動部68の壁68a,68b,68cは第1カバー体102との間に閉じた空間を形成する。このため、脆弱部156の破壊により、ワイヤ移動部68に破壊音が響く。そして、作業者は、破壊部位が形成されたか否かを、直接目視して認識することができるとともに、破壊音を聞いて認識することができる。
指(図7B参照)でカバー14を押圧する位置は、図7Aに示す被押圧部123に限ることはない。指でカバー14を押圧する位置は、右側縁部122のうち、脆弱部156に近接した位置であっても良い。この場合も、作業者は脆弱部156を破壊できる。
また、脆弱部156の下側にワイヤ移動部(ワイヤ移動領域)68が形成されている。このため、作業者は、延出部162をめくって、指で直接脆弱部156を押圧して連結部156cを破壊しても良い。この場合も、環状部114が脆弱部156に沿う位置(所定の位置)で分断される。したがって、脆弱部156を破壊(破断)する際の力の付加方向は、長手軸Lに対して周方向であっても良く、長手軸Lに向かう径方向であっても良い。
なお、作業者の指で、被押圧部123及び/又は右側縁部122に、長手軸Lに対して周方向に力Fを付加してカバー14を破壊する場合、脆弱部156の連結部156cには、環状部114の周方向に沿って連結部156cから離れる方向に負荷がかけられる。このとき、緩衝部160の延出部162は、環状部114の外周面との間の摩擦が生じているが、脆弱部156の周方向への負荷に対しては緩衝作用を発揮させる構造とはなっていない。このため、作業者の指で、被押圧部123及び/又は右側縁部122に、長手軸Lに対して周方向に力を付加してカバー14を破壊する場合、緩衝部160の延出部162をめくらなくても、カバー14の脆弱部156を破壊することができる。すなわち、意図してカバー14を破壊しようとする場合、緩衝部160はカバー14のカバー本体100の破壊を妨げ難い。
そして、脆弱部156を破壊するとともに、先端構成部22に対してカバー14を中心軸Cの軸周りに回動させて係止ピン74に対する係止凹部152の係止を解除した後、カバー14を中心軸Cに沿って先端側に移動させて取り外すことができる。このとき、カバー本体100は、脆弱部156の連結部156cの破壊により、開口縁部116の基端側縁部130とカバー本体100の基端との間が連続している。このため、第1カバー体102の環状部114を弾性変形により簡単に長手軸Lの周方向に広げることができる。第2カバー体104は弾性変形可能である。このため、第1カバー体102とともに第2カバー体104を先端構成部22から取り外すことができる。
ここで、先端構成部22に対して作業者の指でカバー14を取り外す場合、作業者によって、指を配置する位置が異なるなど、作業者によって取り外し方が異なることがあり得る。このため、脆弱部156の破壊を安定的に行うのが難しいと考えられる。以下に説明する治具(カバー14の取り外し器具)200(図9Aから図9F参照)を用いることで、脆弱部156を安定的に破壊することができる。したがって、内視鏡10の使用後、先端構成部22に対してカバー14を取り外す際、治具200を使用することが好適である。治具200は、カバー14を確実に破壊して、カバー14の再使用を防止するのにも用いられる。
カバー取り外し治具200は、カバー14の第1カバー体102よりも硬質の樹脂材又は金属材等の硬質材で形成されている。治具200には、例えばポリカーボネート、変性PPE樹脂、ガラス入りポリサルフォン、ポリフェニルスルホン、ステンレス等が用いられる。図9Aに示すように、治具200は外周が適宜の形状に形成された柱状体202を有する。柱状体202の一端202aには、先端構成部22に装着されたカバー14を取り外す際に作用させる作用部204が形成されている。作用部204は、カバー14の閉塞部112の先端112aの近傍を覆う凹状に形成されている。
図9B及び図9Cに示すように、作用部204は、底面212と、底面212に対して直交することが好適な支持周面214と、カバー14の開口縁部116のうち、U字状の凹部124に嵌合される第1突部216と、カバー14の先端側被覆部126aに嵌合される第2突部218と、破壊されたカバー14の開口縁部116の右側縁部122の一部を配置する逃げ部220とを有する。
図9Aから図9Dに示すように、治具200の柱状体202の一端202aの作用部204を、カバー14を装着した先端構成部22に対して嵌合させる。
図9Bに示すように、底面212には、カバー14のうち、閉塞部112の先端112aが当接される。このため、底面212により、カバー14のうち、治具200の一端202aに対して凹状の作用部204に入れられる長さが一定に規定される。
図9C及び図9Dに示す支持周面214は円筒の一部として形成されている。支持周面214により、作用部204の中心軸Cが規定される。中心軸Cと支持周面214との間の距離、すなわち、半径は、カバー14のうちの円筒の一部を形成する回動周面118により規定される半径よりも僅かに大きく形成されている。このため、支持周面214には、カバー14のうち、回動周面118が当接されて支持される。このとき、支持周面214は、カバー14の回動周面118に対して中心軸Cの軸周りに相対的に移動可能である。
図9Bに示すように、第1突部216は底面212に対して柱状体202の一端202aに向かって突出している。第1突部216の、底面212に対する突出量は、カバー14の閉塞部112の先端112aが底面212に当接された状態で、第1突部216がカバー14の凹部124に当接可能であるが、揺動台42の遠位端部42b及び先端面42cから離れた量である。そして、カバー14の閉塞部112の先端112aが底面212に当接された状態で、揺動台42を適宜に揺動させても、第1突部216は揺動台42の遠位端部42b及び先端面42cに当接されない。また、第1突部216の幅は、カバー14の凹部124の幅よりも僅かに小さく形成されている。治具200の第1突部216は、カバー14に対して治具200を、中心軸Cに対して周方向に回動させたときに、カバー14の開口縁部116の凹部124と右側縁部122との間の被押圧部123(図7A参照)に当接される押圧部216aを有する。
図9Cに示す第2突部218は底面212に対して柱状体202の一端202aに向かって突出している。第2突部218は第1突部216に対して、中心軸Cの周方向に隣接している。第2突部218は、先端側被覆部126aに平行であることが好適な対向面218aを有する。対向面218aは、カバー14の先端側縁部126の先端側被覆部126aに当接され得る。このため、対向面218aは、先端構成部22の本体52の平面部62を間接的に保持することができる。
先端構成部22に装着したカバー14を取り外すための治具200の使い方について簡単に説明する。
図9Aに示すように、治具200の作用部204を、カバー14を装着した先端構成部22に対峙させる。治具200の向きを作業者に認識させる指標206の向きを、先端構成部22の平面部62に平行な状態にする。図9Bに示すように、この状態で、治具200の作用部204を、カバー14を装着した先端構成部22に嵌合させる。カバー14の閉塞部112の先端112aを治具200の作用部204の底面212に当接させると、治具200の支持周面214とカバー14の回動周面118との中心軸Cは一致する。図9Cに示すように、治具200の第1突部216はカバー14の開口縁部116の凹部124に嵌合している。治具200の第2突部218はカバー14の先端側被覆部126aに近接又は当接している。
先端構成部22及びカバー14に対して図9E中の矢印Rで示す方向に治具200を回転させる。すなわち、カバー14の回動周面118に対して、共通の中心軸Cを有する治具200の支持周面214を、中心軸Cの軸周りに回動させる。
図9C及び図9Eに示すように、治具200の第2突部218の対向面218aがカバー14の先端側被覆部126aに対して離されながら、第1突部216の押圧部216aで開口縁部116の右側縁部122と凹部124との間の被押圧部123(図7A参照)を押圧する。
図9D及び図9Fに示すように、治具200の操作力量は、被押圧部123、右側縁部122、基端側縁部130を通して、治具200の第1突部216に対向するカバー14のスリット156a,156b間の連結部156cに付加され、連結部156cが破壊される。連結部156cの破壊により、先端構成部22のガイド溝70にカバー14のガイド突部154が嵌合した状態を維持したまま、環状部114の嵌合部132のうち係止凹部152を含む部位が周方向に移動する。このため、連結部156cの破壊に連動して、係止ピン74に対する係止凹部152の係合が解除される。
このとき、上述した作業者の指でカバー14を破壊する場合と同様に、治具200を用いて意図してカバー14を破壊しようとする場合、緩衝部160はカバー14のカバー本体100の破壊を妨げ難い。
そして、脆弱部156を破壊したカバー14に対して、治具200を長手軸Lに沿って先端側に抜去する。カバー14は、図8に示すように、予め形成されていたスリット156a,156bにより環状部114が脆弱部156に沿う位置(所定の位置)で分断されている。作業者の指や鉗子等で、カバー14を摘まんで、先端構成部22に対して長手軸Lに沿って先端側にカバー14を取り外す。このため、治具200を用いてカバー14を取り外す方が、作業者(術者や手術スタッフ)に対する衛生的な安全性が確保された状態で簡単にカバー14を取り外すことができる。
以上説明したように、この実施形態に係る内視鏡10によれば、以下のことが言える。
カバー14の緩衝部160の端部162aは、レバー46の操作により起上させた揺動台42との間に処置具20を挟んで支持して固定することができる。このため、カバー14の緩衝部160は、揺動台42を起上させた状態で、処置具20がその軸方向に移動するのを抑制することができる。
揺動台42の起上により、処置具20はカバー14の緩衝部160の延出部162の端部162aに当接される。このとき、緩衝部160を介して脆弱部156に負荷がかけられるが、緩衝部160の緩衝作用及び脆弱部156の耐性により、脆弱部156が破壊されるのを防止することができる。また、脆弱部156はスリット156a,156b及び連結部156cだけでなく、その周囲も第2カバー体104及び第2カバー体104に一体化された緩衝部160により覆われている。このため、外部からの意図しない脆弱部156への負荷(不用意な力の付加)によっても、緩衝部160及び第2カバー体104の緩衝作用により、脆弱部156が破壊されるのを防止することができる。また、脆弱部156はスリット156a,156b及び連結部156cだけでなく、その周囲も覆われている。このため、脆弱部156のスリット156a,156bの縁部を外部の物体に引掛けることを防止することができる。
緩衝部160は、長手軸Lに沿った方向への負荷に対してはその負荷を積極的に緩衝し、脆弱部156の端面に物が当たらないようにすることができる。一方で、緩衝部160は、環状部114を長手軸Lに沿って積極的に分断するのを抑制する構造ではない。このため、カバー14を先端構成部22から取り外す際には、脆弱部156の連結部156cに対して例えば周方向に力を付加して連結部156cを破壊することができ、先端構成部22からカバー14を容易に取り外すことができる。
緩衝部160の延出部162は外部からの負荷によっては傾斜面165,166により意図せずめくれてしまうのを抑制することができる。一方、緩衝部160の延出部162は可撓性を有し、ユーザは延出部162を弾性変形によりめくることが可能である。このため、先端構成部22にカバー14を装着する前に脆弱部156の状態(連結部156cが破壊されているか否か)を視認により確認することができる。また、先端構成部22にカバー14を取り付けた状態であっても、緩衝部160の延出部162をめくることにより、脆弱部156の状態を視認により確認することができる。このため、例えばカバー14を意図せず何らかの物体に当接させてしまった場合であっても、先端構成部22にカバー14を取り付けた状態で延出部162をめくることにより、脆弱部156の状態を視認により確認することができる。
したがって、本実施形態によれば、挿入部12が体内に挿入される場合、挿入されている場合などの使用中に、脆弱部156に負荷がかけられるのを抑制可能な内視鏡用カバー14、及び、内視鏡10を提供することができる。
なお、カバー14の脆弱部156は、カバー14のガイド突部154から中心軸Cを中心とする周方向に離れた位置に形成されていることが好ましい。このため、カバー14のガイド突部154の中心軸Cを中心とする周方向の変形量に比べて、脆弱部156の変形量を大きくすることができる。そして、先端構成部22に対してカバー14を取り外そうとする際、脆弱部156を確実に破壊させることができる。
この実施形態では、先端構成部22に径方向外方に突出した係止ピン74を配置し、内視鏡用カバー14に係止凹部152を形成する例について説明したが、凹凸の関係を反対にしても良い。すなわち、先端構成部22に係止凹部が形成され、カバー14に係止凹部に係止可能な係止ピンが形成されることも好適である。
以下、第1実施形態の変形例について、簡単に説明する。これらの変形例は適宜に組み合わせることができることはもちろんである。
第1変形例について、図10A及び図10Bを用いて説明する。
延出部162の端部162aを含む位置には、長手軸Lに沿って基端側に向かう切り欠き162bが形成されている。この切り欠き162bにより、例えば処置具20(図6C参照)が延出部162の端部162aに当接したときに、第1実施形態で説明したのと同じ素材を用いても、延出部162の端部162aの変形量を大きくすることができる。このため、延出部162の端部162aに処置具20が当接されたときの、脆弱部156に対する緩衝作用を第1実施形態で説明したものよりも大きくすることができる。
したがって、外部から意図しない脆弱部156への負荷(不用意な力の付加)によっても、緩衝部160及び第2カバー体104の緩衝作用により、脆弱部156が破壊されるのを防止することができる。また、延出部162の端部162aの変形量を大きくすることにより、処置具20に対する延出部162の端部162aへの接触面積を大きくすることができる。このため、揺動台42により起上させた処置具20を延出部162の端部162aにより確実に固定することができる。
したがって、本変形例のカバー14によれば、挿入部12が体内に挿入される場合、挿入されている場合などの使用中に、脆弱部156に負荷がかけられるのを抑制可能である。
第2変形例について、図11A及び図11Bを用いて説明する。
延出部162の端部162aには、長手軸Lに沿って先端側に向かう突起162cが形成されている。この突起162cは、カバー14の開口縁部116の基端側縁部130よりも長手軸Lに沿って先端側の位置にある。すなわち、この変形例では、緩衝部160は、長手軸Lに沿って脆弱部156の先端位置よりも先端側に端部162aを有していても良いことを明確にしている。
そして、緩衝部160の端部162aの突起162cにより、第1カバー体102の脆弱部156に処置具20などが直接当接されることが防止されている。このため、例えば処置具20が延出部162の端部162aの突起162cに当接されたときの、脆弱部156に対する負荷を、第1実施形態で説明したものよりも小さくすることができる。そして、図6Cに示す位置と同じ位置に揺動台42を起上させたときに、突起162cの突出分により、処置具20をより確実に固定することができる。また、緩衝部160の端部162aの突起162cは、外部から意図しない脆弱部156への負荷(不用意な力の付加)によっても、緩衝部160の端部162aの突起162c及び第2カバー体104の緩衝作用により、脆弱部156が破壊されるのを防止することができる。
第3変形例について、図12Aから図12Dを用いて説明する。
第2カバー体104の嵌合凸部142bと延出部162の基端との間は長手軸Lに対する周方向幅が適宜に小さく形成されている切断可能部163として形成されている。図12A及び図12B中、第2カバー体104と緩衝部160の延出部162は一体的に形成されているが、延出部162の基端は、第2カバー体104の先端の嵌合凸部142bに対して切断可能である。このため、図12C及び図12Dに示すように、延出部162は第2カバー体104の先端から切り離して用いることができる。すなわち、緩衝部160は、カバー本体100に対して取り外し可能である。
もちろん、図12A及び図12Bに示すように、延出部162は第2カバー体104の先端に対して切り離さずに用いることができる。
例えば処置具20を揺動台42で起上させた状態で固定することが必要な症例に内視鏡10を用いる場合、第2カバー体104に対して延出部162を切り離さずに用いる。一方、処置具20を揺動台42で起上させた状態で固定することが不要な症例に内視鏡10を用いる場合は、第2カバー体104に対して延出部162を切り離さずに用いても良く、切り離して用いても良い。
第4変形例について、図13Aから図14Bを用いて説明する。
延出部162には、凸部164(図4B、図4D及び図5E参照)は形成されていない。図14Bに示すように、第1カバー体102の傾斜面158と第2カバー体104の傾斜面166とが当接される。このとき、延出部162の傾斜面166は脆弱部156の連結部156cから離されている。このため、延出部162の端部162aに起上された処置具20が当接されたときに、脆弱部156の連結部156cに負荷がかけられるのを確実に防止することができる。また、緩衝部160の端部162aは、外部から意図しない脆弱部156への負荷(不用意な力の付加)によっても、緩衝部160及び第2カバー体104の緩衝作用により、脆弱部156が破壊されるのを防止することができる。
第5変形例について、図15Aから図16Bを用いて説明する。
延出部162はカバー14の内側に向かって突出する突出部(嵌合部)167を有する。延出部162の突出部167は、揺動台42を収納する収納部64の壁面64bに当接する傾斜面167aを有する。このため、延出部162の突出部167は傾斜面167aにより収納部64の壁面64bに嵌合可能である。
突出部167の一部は脆弱部156のスリット(破壊案内路)156aに配設されている。一方、突出部167は脆弱部156の連結部156cから長手軸Lに沿って互いに離されている。このため、延出部162の端部162aに起上された処置具20が当接されたときに、脆弱部156の連結部156cに負荷がかけられるのを確実に防止することができる。また、緩衝部160の端部162aは、外部から意図しない脆弱部156への負荷(不用意な力の付加)によっても、緩衝部160及び第2カバー体104の緩衝作用により、脆弱部156が破壊されるのを防止することができる。
第6変形例について、図17Aから図18Bを用いて説明する。
ここでは、脆弱部156のうち、開口縁部116の基端側縁部130に連続するスリット(破壊案内路)156a(図4A参照)が形成されていない例について説明する。脆弱部156は、環状部114の基端114aに連続するスリット(破壊案内路)156bの先端が、環状部114の嵌合部132を超えて、開口縁部116の基端側縁部130の近傍まで連続して形成されている。これは、脆弱部156を破壊させる際に、所定の位置に破壊位置(破壊領域)を規定するためである。
緩衝部160の延出部162は、カバー14の内側に向かって突出する突出部(嵌合部)168を有する。延出部162の突出部168は、第1カバー体102の傾斜面158に当接する傾斜面166を有する。
突出部168の一部は脆弱部156のスリット156bの先端、開口縁部116の基端側縁部130よりも長手軸Lに沿って先端側に配設されている。延出部162は、第2カバー体104と協働して、脆弱部156の外周面を覆っている。このため、延出部162の端部162aに起上された処置具20が当接されたときに、脆弱部156の連結部156cに負荷がかけられるのを確実に防止することができる。なお、ここでの連結部156cは、開口縁部116の基端側縁部130とスリット156bの先端との間に形成される。
なお、この変形例では、カバー14を破壊すると、開口縁部116の基端側縁部130と脆弱部156のスリット156bの先端との間の所定の領域に破壊が形成される。この場合のように、カバー14を意図して破壊したときに、開口縁部116の基端側縁部130と脆弱部156のスリット156bの先端との間の所定の領域に確実に破壊を形成できる。この状態の場合、距離によらず、破壊が形成される領域は脆弱部156に隣接していると言える。
第7変形例について、図19Aから図20Bを用いて説明する。
ここでは、脆弱部156のスリット(破壊案内路)156aの周方向幅を変更している。すなわち、脆弱部156のスリット156a,156bの周方向幅は、異なっていても良い。また、スリット156aの幅の変更に伴って、延出部162の凸部164の形状及び幅を変更している。ここでは、延出部162には、傾斜面166は形成されていないが、形成されていても良いことはもちろんである。
凸部164の基端は、脆弱部156のスリット156aの基端、すなわち、脆弱部156の連結部156cの先端に当接されている。ここで、凸部164の基端と連結部156cとの接触面積は第1実施形態に比べて大きい。このため、起上された処置具20が延出部162の端部162aに当接されても、脆弱部156の連結部156cに応力集中し難く、脆弱部156が破壊され難い。
第8変形例について、図21Aから図22Bを用いて説明する。
第1カバー体102の脆弱部156のスリット156aの先端は開口縁部116の右側縁部122に連続して形成されている。
ここでは、緩衝部160は、第2カバー体104から延出される延出部162を有していない。緩衝部160は、第2カバー体104の先端に端部162aを有する。
図22Aに示すように、緩衝部160の端部162aは、脆弱部156の連結部156cの先端が当接されるよりも先に、処置具20に当接される。第2カバー体104はゴム材で形成されているため、脆弱部156の連結部156cへの負荷が軽減されている。
したがって、緩衝部160は、必ずしも延出部162(図4Aから図4D参照)が形成される必要がない。
次に、第2実施形態について図23から図24Bを用いて説明する。この実施形態は各変形例を含む第1実施形態の変形例であって、第1実施形態で説明した部材と同一の部材又は同一の機能を有する部材には極力同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
図24に示すように、この実施形態に係るカバー14は、先端構成部22に挿入部12の長手軸Lに沿って装着されるカバー本体100を有する。この実施形態に係るカバー本体100は、第1実施形態で説明した第1カバー体102及び第2カバー体104(図4Aから図5C参照)の機能を一体化している。カバー本体100は例えば樹脂材(プラスチック材)で一体的な筒形状(砲弾状)に形成されている。カバー本体100は電気絶縁性を有する材料で形成されていることが好ましい。カバー本体100のプラスチック材としては、例えばポリサルフォン、ポリエチレン、ポリカーボネート等が用いられる。カバー本体100の内径すなわち内周面は先端構成部22の大きさに基づいて、適宜の大きさ及び形状に形成されている。
カバー本体100の脆弱部156は、スリット(破壊案内路)156a,156bと、連結部156cとを有する。スリット156a,156bの間には、連結部156cが形成されている。ここでは、第1実施形態で説明した第2カバー体104を用いないため、脆弱部156が外部に露出している。
第1スリット156aは、本実施形態では略T字型に形成されている。第1スリット156aは、基端側縁部130に略平行に延びたスリット157aと、基端側縁部130に対して直交し、長手軸Lに沿ってスリット157aから基端側に向かって延びたスリット157bとを一体的に有する。
スリット156aと開口縁部116の基端側縁部130との間は連続せず、緩衝部160が設けられている。緩衝部160は、長手軸Lに沿って脆弱部156の先端位置よりも長手軸Lに沿って先端側に端部(遠位端部)162aを有する。図示しないが、端部162aに隣接する位置には、傾斜面165(図4D及び図5E参照)が形成されていることが好適である。緩衝部160の端部162aは、第1実施形態で説明したのと同様に、揺動台42により処置具20が起上されたときに、開口縁部116を介してカバー本体100から突出する処置具20に接触する位置に設けられる。そして、緩衝部160は、カバー本体100に設けられ、長手軸Lに沿って脆弱部156の先端位置よりも先端側に開口縁部116の基端側縁部130の一部として形成された端部162aを配置し、脆弱部156の先端側から脆弱部156に加えられる力を低減するのに用いられる。
カバー本体100は、緩衝部160及び脆弱部156が揺動台42に対して長手軸Lに沿った一直線上に設けられる状態に先端構成部22に位置決めされる。
なお、本実施形態に係るカバー14のカバー本体100は、先端構成部22に係止される係止凹部152を有する。そして、係止凹部152は、第1実施形態で説明したのと同様に環状部114の脆弱部156が破壊されることにより先端構成部22に係止された状態が解除される。すなわち、緩衝部160は、環状部114の周方向に沿って離れる状態に負荷がかけられたときに脆弱部156に破壊が形成されるのを許容する。本実施形態では、破壊はまず、第1スリット156aの基端と第2スリット156bの先端との間の連結部156cに形成される。そして、環状部114の変位が大きくなるのにつれて、破壊の伸展により、緩衝部160に破壊領域が延びて、開口縁部116の基端側縁部130に達することが想定される。このため、破壊は、第1スリット156aのスリット157aのうち長手軸Lに対する周方向のいずれかの位置と開口縁部116の基端側縁部130との間、及び連結部156cに形成されて、開口縁部116と環状部114の基端114aとの間が連続する。このため、先端構成部22からカバー14を取り外すことができる。
したがって、緩衝部160は、必ずしも延出部162(図4Aから図4D参照)が形成される必要がない。また、緩衝部160は、必ずしも脆弱部156の外側を覆っている必要はない。
カバー14の緩衝部160の端部162aは、レバー46の操作により起上させた揺動台42との間に処置具20を挟んで支持して固定することができる。このため、カバー14の緩衝部160は、揺動台42を起上させた状態で、処置具20がその軸方向に移動するのを抑制することができる。
揺動台42の起上により、処置具20はカバー14の緩衝部160の端部162aに当接される。このとき、緩衝部160を介して脆弱部156に負荷がかけられるが、緩衝部160の緩衝作用及び脆弱部156の耐性により、脆弱部156が破壊されるのを防止することができる。
また、長手軸Lに沿って先端側から基端側に向かって、外部から意図しない脆弱部156への負荷(不用意な力の付加)によっても、緩衝部160の緩衝作用により、脆弱部156が破壊されるのを防止することができる。
緩衝部160は、長手軸Lに沿った方向への負荷に対してはその負荷を積極的に緩衝し、脆弱部156の端面に物が当たらないようにすることができる。一方で、緩衝部160は、環状部114を長手軸Lに沿って積極的に分断するのを抑制する構造ではない。このため、カバー14を先端構成部22から取り外す際には、脆弱部156の連結部156cに対して例えば周方向に力を付加して連結部156cを破壊することができ、先端構成部22からカバー14を容易に取り外すことができる。
したがって、本実施形態によれば、第1実施形態で説明したのと同様に、挿入部12が体内に挿入される場合、挿入されている場合などの使用中に、脆弱部156に負荷がかけられるのを抑制可能な内視鏡用カバー14、及び、内視鏡10を提供することができる。
第1変形例について、図25を用いて説明する。
本変形例に係るカバー14は、脆弱部(破壊案内領域)156がスリット(切り欠き部)ではなく、薄肉に形成されている。このように、脆弱部(破壊案内部)156は、カバー本体100の内周面と外周面とを必ずしも連通させる必要はない。
緩衝部160は脆弱部156よりも肉厚の肉厚部170に形成されている。緩衝部160の肉厚部170は例えばブロック状のゴム材などが開口縁部116の基端側縁部130と脆弱部156の先端との間に一体成型されていることも好適である。
なお、第1実施形態においては、カバー本体100の第1カバー体102の脆弱部156はスリット156a,156b(図4A参照)を有し、第1カバー体102の内側と外側とを連通させる例について説明した。第1実施形態で説明した脆弱部156のスリット156a,156bは、本変形例と同様に、薄肉部として形成されていても良いことはもちろんである。
第2変形例について、図26を用いて説明する。
開口縁部116の基端側縁部130と脆弱部156の第1スリット156aの先端との境界付近には、緩衝部160が固定される。緩衝部160はゴム材などにより形成されていることが好適である。
緩衝部160は、薄肉部172に対してT字状部材174が一体化されている。T字状部材174は基端側縁部130に平行に延び、基端側縁部130に支持される横バー174aと、第1スリット156aに嵌合される縦バー174bとを有する。横バー174aのうち、開口縁部116の先端側縁部126と対向する部分は、緩衝部160の端部162aを形成する。
緩衝部160は、内視鏡10の使用時にカバー本体100に固定された状態が維持されるのであれば、カバー本体100に対して取り外し可能であっても良い。
これまで、幾つかの実施形態について図面を参照しながら具体的に説明したが、この発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で行なわれるすべての実施を含む。
Claims (17)
- 長手軸が規定される挿入部の先端構成部に装着されて用いられる内視鏡用カバーであって、
前記長手軸の径方向に開口された窓と、前記窓よりも前記先端構成部の基端側の周囲を囲む環状部とを有し、前記挿入部の前記先端構成部に装着されるカバー本体と、
前記環状部のうち前記窓に隣接する位置に設けられ、前記環状部の他の部位よりも破壊が生じ易い脆弱部と、
前記カバー本体に設けられ、前記長手軸に沿って前記脆弱部の先端位置と同じ位置、又は、前記脆弱部の前記先端位置よりも先端側に端部を有し、前記長手軸に沿って前記脆弱部の先端側から前記脆弱部に加えられる力を低減させる緩衝部と
を有する、カバー。 - 前記カバー本体は、
前記環状部を有し、前記先端構成部を覆う第1カバー体と、
前記第1カバー体の基端側において前記環状部の外周に被覆される第2カバー体と
を有し、
前記緩衝部は、前記第2カバー体の先端側に設けられ、前記脆弱部の外側を覆う、請求項1に記載のカバー。 - 前記緩衝部は、前記第2カバー体の先端に、前記環状部の先端側に向かって延出された延出部を有する、請求項2に記載のカバー。
- 前記脆弱部は、前記先端構成部から前記カバー本体を取り外す際に、前記カバー本体の前記環状部の一部に前記破壊を生じさせ、かつ、前記長手軸に沿って前記窓と前記カバー本体の基端との間の所定の領域に前記破壊を案内する破壊案内部を有し、
前記緩衝部は、前記破壊案内部を覆う形状を有する、請求項2に記載のカバー。 - 前記脆弱部は、前記先端構成部から前記カバー本体を取り外す際に、前記カバー本体の前記環状部の一部に前記破壊を生じさせたときに、前記所定の領域に前記破壊を案内する、他の破壊案内部をさらに有し、
前記第2カバー体は、前記他の破壊案内部を覆う形状を有する、請求項4に記載のカバー。 - 前記緩衝部は、前記破壊案内部に係合され、前記第1カバー体に対する前記第2カバー体の位置決めを行う凸部を有する、請求項4に記載のカバー。
- 前記第1カバー体は、電気絶縁性を有する材料で形成され、
前記第2カバー体は、電気絶縁性を有するとともに、前記第1カバー体より高い可撓性を有する材料により形成される、請求項2に記載のカバー。 - 前記カバー本体が前記先端構成部に装着されたとき、前記窓は、前記先端構成部に設けられた観察光学系を露出させる、請求項1に記載のカバー。
- 前記カバー本体が前記先端構成部に装着されたとき、前記窓は、前記挿入部を通して前記先端構成部の揺動台から延出される処置具を、前記窓を通して外部に突出可能であり、
前記緩衝部の前記端部は、前記挿入部を通して前記先端構成部から延出された前記処置具が前記揺動台の位置の変更により前記緩衝部の前記端部に当接されたときに前記処置具の軸方向への移動を抑制した状態に前記処置具を支持可能である、請求項1に記載のカバー。 - 前記カバー本体は、前記揺動台、前記緩衝部の前記端部及び前記脆弱部が前記長手軸に沿った一直線上に設けられる状態に前記先端構成部に位置決めされる、請求項9に記載のカバー。
- 前記脆弱部は、前記緩衝部の前記端部に前記処置具が支持された状態で前記破壊が生じるのが防止される耐性を有するとともに、前記環状部において前記長手軸の周方向に負荷がかけられたときに前記窓と前記カバー本体の基端との間に前記破壊を生じさせて前記先端構成部から前記カバー本体を取り外し可能とする、請求項10に記載のカバー。
- 前記緩衝部の前記端部は、前記窓の縁部と同じ位置、又は、前記窓の前記縁部よりも前記長手軸に沿って先端側に突出した位置にある、請求項1に記載のカバー。
- 前記カバー本体は前記先端構成部に係止され、前記先端構成部に対して前記長手軸の軸周りに前記カバー本体が移動するのを抑制する係止部を有し、
前記係止部は、前記先端構成部から前記カバー本体が取り外される際の前記脆弱部の前記破壊により、前記先端構成部に係止された状態が解除される、請求項1に記載のカバー。 - 前記緩衝部は、電気絶縁性を有する材料で形成され、前記カバー本体に一体化されている、請求項1に記載のカバー。
- 前記緩衝部は、電気絶縁性を有する材料で形成され、前記カバー本体に対して取り外し可能である、請求項1に記載のカバー。
- 先端部に先端構成部を有する挿入部と、
前記先端構成部に装着される、請求項1に記載の内視鏡用カバーと
を有する内視鏡。 - 前記先端構成部は、前記挿入部を通して処置具を前記先端構成部の外部に案内可能であり、
前記窓は、前記先端構成部により案内された前記処置具を、前記窓を通して前記カバーの外部に突出可能であり、
前記緩衝部の前記端部は、前記挿入部を通して前記先端構成部から延出された前記処置具が前記端部に当接されたときに前記処置具の軸方向への移動を抑制した状態に前記処置具を支持可能である、請求項16に記載の内視鏡。
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