WO2018042924A1 - イメージセンサー用カラーフィルター、イメージセンサーおよびイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法 - Google Patents
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- H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
- H04N25/00—Circuitry of solid-state image sensors [SSIS]; Control thereof
- H04N25/10—Circuitry of solid-state image sensors [SSIS]; Control thereof for transforming different wavelengths into image signals
- H04N25/11—Arrangement of colour filter arrays [CFA]; Filter mosaics
Definitions
- the present invention relates to a color filter for an image sensor used in an image sensor, an image sensor using the color filter for the image sensor, and a method of manufacturing the color filter for the image sensor.
- various image sensors using solid-state imaging devices such as photodiodes are used.
- color filters of three primary colors of red (R), green (G) and blue (B) are generally used. That is, in the image sensor, components of each color are absorbed by the color filter from the incident light, so that only red light, green light and blue light are extracted from the incident light, and are incident on the solid-state imaging device to emit light of each color. By measuring the color image is obtained.
- the solid-state imaging device in addition to red light, green light and blue light (visible light), the solid-state imaging device often has sensitivity to infrared light. Also, common color filters do not absorb infrared radiation. Therefore, in an image sensor using color filters of three primary colors, infrared rays also enter the solid-state imaging device and are measured as light components of respective colors. Such infrared components become noise for proper red light, green light and blue light, and contribute to the deterioration of the image quality of the image captured by the image sensor. Therefore, in the image sensor, an infrared filter for shielding (cutting) infrared rays is provided to remove noise due to the infrared rays.
- an infrared filter has a glass or film as a base material, and on the surface (main surface) thereof, a layer made of a material that absorbs infrared rays, or a multilayer film that reflects infrared rays using interference Have.
- Such an infrared filter is usually provided between an optical system for imaging and an image sensor.
- a filter in which an area to remove infrared light and an area to transmit infrared light are formed in a predetermined pattern, and an area to transmit visible light and an area to transmit infrared light
- an image sensor using both a visible image and an infrared image with a simple configuration by arranging a filter having a predetermined pattern and providing a pixel for incident visible light and a pixel for incident infrared light. ing.
- Patent Document 1 discloses a visible light sensitive pixel having a light receiving element and a light filter for removing infrared light on the incident light source side, and a light receiving element and a light filter for transmitting infrared light on the incident light source side.
- a solid-state imaging device is disclosed which comprises infrared light sensitive pixels having the same in a single solid-state imaging device.
- Patent Document 2 has a layer having a near infrared absorption filter and a region transmitting infrared light on a solid-state imaging device, and further has a layer having a color filter and an infrared transmission filter thereon. Furthermore, a configuration with a band pass filter is described.
- thermosetting material is used as a thermal curing agent to thermally cure to form a cured film, and then the cured film is etched to form a pattern, or a material having photolithography performance as a composition is used. Since it is necessary to form a film by coating or the like, and to form a pattern by pattern exposure and development of the formed film, there is also a problem that the number of complicated steps is increased.
- the object of the present invention is to solve the problems of the prior art, and it is possible to increase the sensitivity in the visible region by suppressing the decrease in the transmittance of visible light, and it is not limited to on-chip manufacturing. It is an object of the present invention to provide a color filter for an image sensor, an image sensor using the color filter for the image sensor, and a method for manufacturing the color filter for the image sensor.
- the present inventor has intensely studied to achieve the above object, the absorption-type color filter having two or more absorption region for absorbing light of a different wavelength ranges from each other, light in the wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a transmission and reflection area that reflects, reflective wavelength cut filter having a transmission region which transmits light in a wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, and the light in the wavelength range of the wavelength lambda b of at least the wavelength lambda a and It has been found that the above-mentioned problems can be solved by providing a band pass filter to complete the present invention. That is, it discovered that the said objective could be achieved by the following structures.
- An absorption type color filter having two or more absorption regions absorbing light in different wavelength ranges, Reflective wavelength cut filter having a reflection region for reflecting light in a wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, and a transmissive region transmitting light in a wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a and, A color filter for an image sensor having a band-pass filter that transmits light in the wavelength region of the wavelength lambda b of at least the wavelength lambda a.
- the wavelength ⁇ a and the wavelength ⁇ b satisfy the relationship of 650 nm ⁇ the wavelength ⁇ a ⁇ the wavelength ⁇ b
- the reflective type wavelength cut filter has a transmittance of 90% or more to light in a wavelength range of 400 nm to 650 nm [1].
- the reflective wavelength cut filter described in [1] or [2] having a right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer having right circularly polarized light reflection characteristics and a left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer having left circularly polarized light reflection characteristics Color filter for image sensor.
- the polymerizable cholesteric liquid crystal composition comprises at least one polymerizable liquid crystal compound having a refractive index anisotropy ⁇ n of 0.2 or more, at least one chiral agent that induces right or left twist, and polymerization.
- the color filter for image sensors as described in [4] containing an initiator and.
- Ar 11 is an aromatic carbon ring which may have a substituent
- R 11 and R 13 each independently represent a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, or an aromatic carbon ring which may have a substituent.
- Ar 21 represents an aromatic carbocyclic ring which may have a substituent
- R 21 and R 23 each independently represent a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, or an aromatic carbon ring which may have a substituent.
- X 21 represents N or CH
- Ar 22 Ar 23 and Ar 24 represents an aromatic heterocycle optionally having independently an aromatic carbocyclic ring which may have a substituent or substituents
- n 21 represents an integer of 0 to 2
- a plurality of Ar 22 may be the same or different
- Z 21 and Z 22 each independently represent a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, a C 1 to C 12 alkoxy group, Represents a C 1 to C 12 alkylcarbonyloxy group, a C 1 to C 12 alkylamino
- R 31 and R 33 each independently have a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, or a substituent.
- the binaphthyl moiety has an axial asymmetry either (R) or (S).
- Ar 41 is an aromatic carbon ring which may have a substituent
- R 41 and R 43 each independently represent a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, or an aromatic carbon ring which may have a substituent.
- P 51 represents a polymerizable group
- Sp 51 represents an alkylene group of a single bond or C 1 ⁇ 12
- plurality of carbon atoms may be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group
- X 51 represents a single bond Or an oxygen atom
- Ar 51 and Ar 52 each independently represent an optionally substituted aromatic carbocyclic ring or an optionally substituted aromatic heterocyclic ring
- L 51 is a single bond Or a divalent linking group
- n 51 represents an integer of 1 to 3 and when n 51 is 2 or more, a plurality of Ar 51 and L 51 may be the same or different
- R 52 is asymmetric It represents a side chain containing carbon.
- a reflective wavelength cut filter is a reflective region that reflects light in a wavelength range from wavelength ⁇ a to wavelength ⁇ b , in which a polymerizable cholesteric liquid crystal composition is cured as a cholesteric liquid crystal phase, and a polymerizable cholesteric liquid crystal composition object is cured as isotropic phase, [4] a color filter for an image sensor according to any one of to [7] having a transmissive region that transmits light of a wavelength range of lambda b of the wavelength lambda a.
- An image sensor comprising the color filter for an image sensor according to any one of [1] to [10] and a sensor having a solid-state image sensor arranged in a two-dimensional matrix.
- the right circularly polarized light reflective layer forming step is A coating step of coating a polymerizable liquid crystal composition comprising at least one polymerizable liquid crystal compound, a photoreactive chiral agent having right twist characteristics, and a polymerization initiator, And heating was applied in the coating step the polymerizable liquid crystal composition, the orientation step of the cholesteric orientation state which reflects light in a wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, Exposure processing in a part of the polymerizable liquid crystal composition was cholesteric orientation state orientation step by performing the alignment state of the exposed portion in a state that transmits light of a wavelength range of lambda b of the wavelength lambda a Conversion process to convert, and An exposure process is performed on the entire surface of the polymerizable liquid crystal composition, of which the partial alignment state has been converted in the conversion step, thereby including an immobilization step of fixing the alignment state of the polymerizable liquid crystal composition,
- the right circularly polarized light reflective layer forming step is A coating step of coating a polymerizable liquid crystal composition comprising at least one polymerizable liquid crystal compound, a photoreactive chiral agent having right twist characteristics, and a polymerization initiator, And heating was applied in the coating step the polymerizable liquid crystal composition, the orientation step of the cholesteric orientation state which reflects light in a wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, A first immobilizing step of immobilizing the cholesteric alignment state of the exposed part by subjecting a part of the polymerizable liquid crystal composition in the cholesteric alignment state to exposure processing; A conversion step of converting the alignment state of the exposed portion into a state of transmitting light in a wavelength range of wavelength ⁇ a to wavelength ⁇ b by performing exposure processing on the unexposed portion in the first fixing step; Including a second fixing step of fixing the alignment state of the polymerizable liquid crystal composition by subjecting the polymerizable
- the right circularly polarized light reflective layer forming step is A coating step of coating a polymerizable liquid crystal composition comprising at least one polymerizable liquid crystal compound, a chiral agent having right twist characteristics, and a polymerization initiator, And heating was applied in the coating step the polymerizable liquid crystal composition, the orientation step of the cholesteric orientation state which reflects light in a wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, A first immobilizing step of immobilizing the cholesteric alignment state of the exposed part by subjecting a part of the polymerizable liquid crystal composition in the cholesteric alignment state to exposure processing; A conversion step of converting the unexposed part to an isotropic state by heating to a temperature higher than the heating temperature in the alignment step; By subjecting the polymerizable liquid crystal composition, of which the partial alignment state has been converted in the conversion step, to an exposure treatment while maintaining the temperature of the conversion step, a second fixing step of fixing the iso
- the horizontal alignment film is a photo alignment film, and the photo alignment film formed by coating between the alignment layer coating process and the right circular polarization reflection layer forming process or the left circular polarization reflection layer forming process, The manufacturing method of the color filter for image sensors as described in [16] including the orientation control process which exposes by polarization
- the present invention it is possible to suppress the decrease in the transmittance of visible light and to increase the sensitivity in the visible region, and not limited to on-chip color filters for image sensors, which are easy to manufacture, and color filters for image sensors And a method of manufacturing a color filter for the image sensor.
- visible light is light of wavelengths visible to human eyes among electromagnetic waves, and represents light in a wavelength range of 380 to 780 nm.
- Non-visible light is light in a wavelength range of less than 380 nm or in a wavelength range of more than 780 nm.
- the light in the wavelength range of 420 to 490 nm is blue (B) light
- the light in the wavelength range of 495 to 570 nm is green (G) light
- the light in the wavelength range of 620 to 750 nm is red (R) light.
- infrared is light in a wavelength range of more than 780 nm and 1 mm or less
- near infrared region is light of a wavelength range of 780 nm and 2000 nm or less .
- transmission refers to passing most of light of a target wavelength without loss, and specifically refers to a transmittance of 80% or more, preferably 90% or more.
- “reflection” means that most of the light of the target wavelength and polarization state is reflected in the incident direction, and at this time the component (transmittance) to be transmitted without being reflected (transmission factor) is 20% or less, preferably It means that it becomes 10% or less.
- the transmittance for the target circularly polarized light is 20%.
- absorption refers to capturing and transmitting most of the energy of light of the target wavelength, and specifically refers to the transmittance being 20% or less, preferably 10% or less.
- shielding and removal mean that most of the light of the target wavelength is not transmitted through the above-mentioned “reflection” and “absorption”, specifically, the transmittance is 20% or less, It preferably indicates 10% or less.
- FIG. 1 conceptually shows an example of the image sensor of the present invention using the example of the color filter for the image sensor of the present invention.
- the image sensor 10 shown in FIG. 1 is configured to have a sensor main body 12, an absorption type color filter 14, a reflection type wavelength cut filter 16, and a band pass filter 18.
- the color filter for an image sensor of the present invention is configured of an absorption type color filter 14, a reflection type wavelength cut filter 16, and a band pass filter 18.
- the “color filter for image sensor” of the present invention is also simply referred to as “color filter”.
- the "reflection-type wavelength cut filter” is simply referred to as a "cut filter”.
- the light in the wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, a near-infrared the light of a wavelength range greater than 650 nm 2000 nm.
- the wavelength ⁇ a and the wavelength ⁇ b satisfy the relationship of 650 nm ⁇ the wavelength ⁇ a ⁇ the wavelength ⁇ b .
- a light source of 850 nm and 940 nm may be mentioned as a light source, for example, when using a 850 nm light source, 780 nm ⁇ a ⁇ 830 nm, 870 nm ⁇ b ⁇ 920 nm is preferable, and 940 nm light source is used.
- the sensor body 12 has a solid-state imaging device 12a.
- the absorption type color filter 14 has a red filter 14R, a green filter 14G, a blue filter 14B, and an IR transmission filter 14IR.
- the cut filter 16 has a right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and a left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l.
- the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r has a reflective area 17r and a transmissive area 17p.
- the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l has a reflective area 17l and a transmissive area 17p.
- the sensor body 12 shows only four solid-state imaging devices 12a, and the absorption type color filter 14 corresponds to each of the four solid-state imaging devices 12a, a red filter 14R, Only one green filter 14G, one blue filter 14B and one IR transmission filter 14IR are shown, and the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l of the cut filter 16 correspond to each filter.
- reflection region (17r, 17l) and one transmission region 17p are shown, in reality, a large number of solid-state imaging devices 12a are two-dimensionally arranged, and red filters 14R, The green filter 14G, the blue filter 14B, and the IR transmission filter IR are also, for example, Bayer. Sequence, repeated a number are formed, also the reflection region (17r, 17l), and the transmission region 17p also two-dimensionally large number are arranged.
- the sensor body 12 has the solid-state imaging device 12a.
- the sensor body 12 is generally known as a charge coupled device (CCD) or a complementary metal oxide semiconductor (CMOS) including a solid-state imaging device 12 a such as a photodiode.
- the solid-state imaging device 12 a detects light and functions as a light receiving element. For example, photoelectric conversion is used for light detection.
- CMOS complementary metal oxide semiconductor
- a plurality of solid-state imaging devices 12a are two-dimensionally arranged, and a predetermined number of solid-state imaging devices 12a constitute one pixel.
- the solid-state imaging device 12a is made of, for example, silicon or germanium.
- the solid-state imaging device 12a is not particularly limited as long as it can detect light, and any of PN junction type, PIN (P-intrinsic-N) junction type, Schottky type, and avalanche type is used. be able to.
- the sensor body 12 is a substrate such as a silicon substrate, a wiring layer for outputting signal charges obtained by the solid-state imaging device 12a to the outside, and solid-state imaging in which light passing through filters of each color is adjacent
- a known light sensor known as a CCD sensor or a CMOS sensor such as a light shielding layer made of a metal film or the like for preventing incidence to the element 12a, and an insulating layer made of BPSG (Boron Phosphorus Silicon Glass) May have various members.
- An absorption type color filter 14 is provided on the light receiving surface of the sensor body 12.
- the absorption type color filter 14 has a red filter 14R, a green filter 14G, a blue filter 14B, and an IR transmission filter 14IR.
- the red color filter 14R corresponds to one solid-state imaging device 12a of the sensor body 12.
- Green filter 14G, blue filter 14B, and IR transmission filter 14IR corresponds to one solid-state imaging device 12a of the sensor body 12.
- the red filter 14R of the absorption type color filter 14 transmits red light and absorbs visible light other than red light
- the green filter 14G transmits green light and transmits visible light other than green light
- the blue filter 14B transmits blue light and absorbs visible light other than blue light
- the IR transmission filter 14IR transmits infrared light (IR) to all light. It absorbs visible light.
- the red filter 14R, the green filter 14G and the blue filter 14B are known three primary color filters used for CCD sensors and the like.
- the IR transmission filter 14IR is a known visible light cut filter that cuts visible light and transmits near infrared light.
- the red filter 14R, the green filter 14G, the blue filter 14B, and the IR transmission filter 14IR each correspond to the "absorption region" in the present invention. That is, the absorption color filter 14 has four types of absorption regions that absorb light in different wavelength ranges.
- absorption type color filter 14 As a filter which permeate
- the red filter 14R, the green filter 14G, and the blue filter 14B are absorption regions that absorb light in a partial wavelength range of 400 nm to 650 nm.
- the IR transmission filter 14IR preferably has a transmittance of 10% or less for light in the wavelength range of 400 nm to 650 nm, and preferably transmits light in the wavelength range of more than 650 nm.
- a cut filter 16 is provided on the absorption type color filter 14, that is, on the side opposite to the sensor main body 12 of the absorption type color filter 14.
- “upper” indicates the upper side in the drawing, that is, the sensor body 12 side is “lower”.
- the cut filter 16 has the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l.
- the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l both have a reflective area (17r, 17l) and a transmissive area 17p.
- Reflective region (17r, 17l) is made of a fixed cholesteric liquid crystal phase, light in the wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, i.e., in this embodiment, the wavelength selective reflective to near infrared Have sex. Further, the transmissive region 17p has no reflective to light in the wavelength range of lambda b of the wavelength lambda a, i.e., in the present embodiment, transmitting near infrared rays.
- the reflection area 17r of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the reflection area 17l of the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l are formed at the same position in the plane direction, and the transmission area 17p of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r The transmission region 17p of the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l is formed at the same position in the surface direction.
- both the reflection area 17r of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the reflection area 17l of the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l are layers formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase.
- the cholesteric liquid crystal phase has wavelength selective reflectivity which exhibits selective reflectivity at a specific wavelength.
- the ⁇ n can be adjusted by the type and mixing ratio of the liquid crystal compounds forming the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l, and the temperature at the time of fixing the alignment. It is also known that the reflectance in the cholesteric liquid crystal phase depends on ⁇ n, and in order to obtain a similar reflectance, the number of helical pitch is smaller, ie, the film thickness is thinner, as ⁇ n is larger. Can. For the method of measuring the sense and pitch of the spiral, use the method described in “Introduction to Liquid Crystal Chemistry Experiment” edited by The Liquid Crystal Society of Japan, published by Sigma Press 2007, p. 46, and “Liquid Crystal Handbook” Liquid Crystal Handbook Editorial Committee Maruzen p. 196. it can.
- the reflected light of the cholesteric liquid crystal phase is circularly polarized light.
- the cholesteric liquid crystal phase depends on the twisting direction of the helix whether the reflected light is right circularly polarized light or left circularly polarized light.
- the selective reflection of circularly polarized light by the cholesteric liquid crystal phase reflects right circularly polarized light when the helical twist direction of the cholesteric liquid crystal phase is right, and reflects left circularly polarized light when the helical twist direction is left.
- the reflection region 17r of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r is a layer formed by fixing the right twist cholesteric liquid crystal phase, and the reflection region 17l of the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l is left twisted. And a fixed cholesteric liquid crystal phase.
- the direction of the swirl of the cholesteric liquid crystal phase can be adjusted by the type of liquid crystal compound forming the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l or the type of added chiral agent.
- the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and / or the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l may be formed of a single layer or a multilayer structure.
- the wavelength range of the light to be reflected that is, the wavelength range of the light to be blocked
- it can be realized by sequentially laminating layers in which the central wavelength ⁇ of selective reflection is shifted.
- a technique called a pitch gradient method in which the helical pitch in a layer is changed stepwise, and the wavelength range can be extended.
- Nature 378, 467-469 (1995) or The methods described in JP-A-281814 and JP-A-49 90 426 may, for example, be mentioned.
- the selective reflection wavelength in the reflection region of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l in the present invention is any range of visible light (about 380 to 780 nm) and near infrared light (about 780 to 2000 nm)
- the setting method is as described above.
- the cholesteric liquid crystal layer is used as an infrared filter, it is necessary to cover up to about 1200 nm which is a sensitivity region of a general silicon photodiode.
- the lower limit of the wavelength is determined by the relationship with the shielding area of the absorption type color filter, but it is generally about 700 to 800 nm.
- a near infrared reflection image can be obtained by using it in combination with a near infrared light source of a specific wavelength.
- a near infrared LED light source is suitably used, and ones of 850 nm and 940 nm are common.
- the preferable range of the reflection wavelength of the cholesteric liquid crystal layer in this case is as described above.
- the transmittance of light in the wavelength range of 400 nm to 650 nm is 90% or more. Thereby, the sensitivity of the visible light region can be further improved.
- the transmissive region 17p has no reflective to light in the wavelength range of lambda b of at least the wavelength lambda a , And a region that transmits light in a wavelength range from the wavelength ⁇ a to the wavelength ⁇ b .
- Such transmissive region 17p is, for example, by curing a polymerizable cholesteric liquid crystal composition as an isotropic phase, no reflective to light in the wavelength range of lambda b of at least the wavelength lambda a, wavelength It can be a region that transmits light in a wavelength range from ⁇ a to wavelength ⁇ b .
- wavelength It can be a region that transmits light in a wavelength range from ⁇ a to wavelength ⁇ b .
- the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer are each obtained by fixing the cholesteric liquid crystal phase, that is, curing the polymerizable cholesteric liquid crystal composition.
- cured the polymerizable cholesteric liquid crystal composition is what hardened
- the obtained cured product includes a rigid mesogen skeleton structure derived from a polymerizable liquid crystal compound and a polymer chain structure formed by polymerizing a polymerizable group, and the cured product itself has liquid crystallinity. It does not have to be shown. From the structure of the cured product, it can be easily estimated that the polymerizable liquid crystal compound is cured (in particular, cured in the state of the cholesteric liquid crystal phase).
- the band pass filter 18 is a known band pass filter that transmits light in a wavelength range of at least wavelength ⁇ a to wavelength ⁇ b , and is a dual band pass filter that transmits light in a wavelength range of 400 nm to 650 nm. Is preferred.
- the band pass filter 18 includes light in the wavelength range transmitting the red filter 14R, light in the wavelength range transmitting the green filter 14G, light in the wavelength range transmitting the blue filter 14B, and a cut. light transmitted through the transmissive region 17p of the filter 16 (light in the wavelength range of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a), i.e., a filter which transmits near-infrared.
- a known band pass filter can be used as the band pass filter 18.
- the band pass filter 18 a laminate having a first region (high refraction region) and a second region (low refraction region), in which high refraction regions and low refraction regions are alternately laminated, is obtained. It can be mentioned.
- use of a band pass filter using an absorber such as cholesteric liquid crystal or a dye is also possible.
- a dual band pass filter as the band pass filter 18.
- a wavelength range including light in a wavelength range transmitting through the red filter 14R, light in a wavelength range transmitting through the green filter 14G, and light in a wavelength range transmitting through the blue filter 14B, and transmission / shielding of the cut filter 16 the filter which transmits two light in the wavelength range from the wavelength lambda a is a conversion region and the wavelength region of the wavelength lambda b may be used.
- wavelength lambda a and the wavelength lambda b are to satisfy the relation of 650 nm ⁇ wavelength lambda a ⁇ wavelength lambda b, is preferable to shield the wavelength range of 650 nm ⁇ wavelength lambda a, the wavelength range of lambda b ⁇ 1200 nm .
- infrared absorption layer 34 In order to avoid the problem of coloring for oblique light, combined use with the infrared absorption layer 34 described later is also effective, and the infrared absorption layer 34 having no angle dependency is set to the low wavelength side, and the long wavelength side is A design that is covered with a multilayer infrared reflective layer or a cholesteric reflective layer using an inorganic material is desirable.
- Such an image sensor 10 forms an absorption type color filter 14 having a red filter 14R, a green filter 14G, a blue filter 14B, and an IR transmission filter 14IR on the light incident surface of the sensor body 12 as an example (filter Forming step), forming the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r on the absorption type color filter 14 (right circularly polarized light reflecting layer forming step), and forming the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer on the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r 16 l may be formed (left circularly polarized light reflecting layer forming step), and the band pass filter 18 may be formed on the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16 l (band pass filter forming step).
- the order of forming the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l may be reversed. That is, the image sensor 10 is configured such that the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l has the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r on the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l on the absorption color filter 14 side of the lower layer. Good. Other image sensors are similar in this regard.
- the band pass filter 18 can be separately formed on another substrate such as glass and manufactured by overlapping it on the image sensor. At this time, an air layer may be formed between the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r or the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l and the band pass filter 18, or an adhesive layer may be used.
- forming step at least one of forming (left circularly polarized light reflecting layer forming step) and forming band pass filter 18 (band pass filter forming step), forming surface of the cholesteric liquid crystal layer etc.
- Surface at least one treatment (treatment step) of bashing treatment with organic solvent (bashing treatment step), treatment with plasma (plasma treatment step), and saponification treatment with alkaline solution (saponification treatment step) Is preferred.
- the formation surface be subjected to at least one treatment of bash treatment with an organic solvent, treatment with a plasma and saponification treatment with an alkaline solution.
- one or more of the same bashing treatment, plasma treatment, and saponification treatment may be performed on the surface of the base material 42 described later, if necessary.
- a coating solution (coating composition) for forming a layer contains a fluorine-based anti-repelling agent and / or an interface alignment agent when any layer is formed by a coating method, these fluorines are formed on the surface of the formed layer.
- the materials of the system may be unevenly distributed. If a layer is further formed on the surface of such a layer by a coating method, when the coating liquid is applied to the formation surface (coated surface), the coating liquid tends to be repelled, and an appropriate layer may not be formed. is there. In order to prevent such a disadvantage, it is generally necessary to make the surface energy of the coating solution greater than the surface energy of the layer formation surface, ie, the coating surface.
- the fluorine-based material can be removed from the surface on which the layer is formed, and the surface energy can be increased.
- the coating liquid can be appropriately coated on the layer formation surface to form an appropriate layer.
- the bashing treatment with an organic solvent, the treatment with plasma, and the saponification treatment may be performed by any known method such as a material used for the layer formation surface and / or treatment.
- the absorption type color filter 14 may be formed by a known method performed by a CCD sensor or a CMOS sensor.
- the formation of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l is exemplified by the following method.
- both are collectively referred to as "cholesteric liquid crystal layer”.
- reflection area 17r and the reflection area 17l both are collectively referred to as "reflection area”.
- the reflection region of the cholesteric liquid crystal layer can be obtained by fixing the cholesteric liquid crystal composition as a cholesteric liquid crystal phase.
- the transmission region 17p can be obtained by fixing the cholesteric liquid crystal composition as an isotropic phase or converting the reflection wavelength to a region other than the reflection wavelengths 16r and 16l.
- the structure in which the cholesteric liquid crystal composition is fixed as the cholesteric liquid crystal phase may be any structure as long as the alignment of the liquid crystal compound (cholesteric liquid crystal composition) in the cholesteric liquid crystal phase is maintained. Once the compound is in the aligned state of the cholesteric liquid crystal phase, it is polymerized and cured by ultraviolet irradiation, heating, etc.
- the structure in which the cholesteric liquid crystal composition is fixed as the isotropic phase may be any structure in which the orientation of the liquid crystal compound in the isotropic phase is fixed, and typically, the polymerizable liquid crystal compound is After being in the orientation state of the hexagonal phase, it is polymerized and cured by ultraviolet irradiation, heating, etc. to form a layer without fluidity, and at the same time, it changes to a state where no change in orientation is caused by external field or external force. Any structure may be used.
- the compound may not exhibit liquid crystallinity.
- the polymerizable liquid crystal compound may have a high molecular weight by the curing reaction to lose liquid crystallinity.
- the liquid-crystal composition containing a liquid crystal compound is mentioned as an example.
- the liquid crystal compound is preferably a polymerizable liquid crystal compound.
- the liquid crystal composition containing the liquid crystal compound used for forming the cholesteric liquid crystal layer preferably further contains a surfactant.
- the liquid crystal composition used to form the cholesteric liquid crystal layer may further contain a chiral agent and a polymerization initiator.
- the liquid phase composition for forming the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r is preferably a polymerizable cholesteric liquid crystal composition containing a polymerizable liquid crystal compound, a chiral agent which induces right twist, or a polymerization initiator.
- the liquid phase composition forming the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l is preferably a polymerizable cholesteric liquid crystal composition containing a polymerizable liquid crystal compound, a chiral agent for inducing left twist, or a polymerization initiator.
- the polymerizable cholesteric liquid crystal composition preferably contains one or more polymerizable liquid crystal compounds having a refractive index anisotropy ⁇ n of 0.25 or more.
- the polymerizable liquid crystal compound may be a rod-like liquid crystal compound or a discotic liquid crystal compound, but is preferably a rod-like liquid crystal compound.
- Examples of rod-like polymerizable liquid crystal compounds that form a cholesteric liquid crystal phase include rod-like nematic liquid crystal compounds.
- the polymerizable liquid crystal compound is obtained by introducing a polymerizable group into the liquid crystal compound.
- the polymerizable group include an unsaturated polymerizable group, an epoxy group, and an aziridinyl group, preferably an unsaturated polymerizable group, and an ethylenically unsaturated polymerizable group (for example, an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group). Is more preferred.
- the polymerizable group can be introduced into the molecules of the liquid crystal compound by various methods.
- the number of polymerizable groups contained in the polymerizable liquid crystal compound is preferably 1 to 6, and more preferably 1 to 3.
- An example of the polymerizable liquid crystal compound is Makromol. Chem.
- polymerizable liquid crystal compound examples include compounds represented by the following formulas (1) to (14).
- a cyclic organopolysiloxane compound having a cholesteric liquid crystal phase as disclosed in JP-A-57-165480 can be used.
- a polymer in which a mesogenic group exhibiting liquid crystal is introduced into the main chain, a side chain, or both the main chain and the side chain a polymer cholesteric in which a cholesteryl group is introduced into a side chain A liquid crystal, a liquid crystalline polymer as disclosed in JP-A-9-133810, a liquid crystalline polymer as disclosed in JP-A-11-293252, or the like can be used.
- the addition amount of the polymerizable liquid crystal compound in the liquid crystal composition is preferably 75 to 99.9% by mass with respect to the mass of the solid content (mass excluding the solvent) of the liquid crystal composition, and 80 to 99 It is more preferable that the amount is% by mass, and further preferably 85 to 90% by mass.
- ⁇ n at 30 ° C. of the liquid crystal compound is preferably 0.25 or more, more preferably 0.3 or more, and still more preferably 0.35 or more.
- the upper limit is not particularly limited, but is often 0.6 or less.
- a method of measuring the refractive index anisotropy ⁇ n a method using a model liquid crystal cell described in page 202 of a liquid crystal handbook (edited by the liquid crystal handbook editorial board, published by Maruzen Co., Ltd.) is generally used. In the case, it is possible to make an evaluation by a mixture with another liquid crystal and estimate from the extrapolated value.
- liquid crystal compounds exhibiting high refractive index anisotropy ⁇ n include, for example, US Pat. Nos. 6,514,578, 3,999,400, 4,117,832, 4,517,416, 4,836,335, 5,411,770, and 5,411,771.
- the compounds described in JP-A-5510321, JP-A-5705465, JP-A-5721484, and JP-A-5723641 can be mentioned.
- liquid crystal compound which has a polymeric group As another preferable aspect of the liquid crystal compound which has a polymeric group, the compound represented by General formula (6) is mentioned.
- Each of A 1 to A 4 independently represents an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring which may have a substituent.
- the aromatic carbon ring includes a benzene ring and a naphthalene ring.
- the heterocyclic ring furan ring, thiophene ring, pyrrole ring, pyrroline ring, pyrrolidine ring, oxazole ring, isoxazole ring, thiazole ring, isothiazole ring, imidazole ring, imidazoline ring, imidazolidine ring, pyrazole ring, pyrazoline ring, Pyrazolidine ring, triazole ring, furan ring, tetrazole ring, pyran ring, thiin ring, pyridine ring, piperidine ring, piperidine ring, oxazine ring, morpholine ring, thiazine ring, pyr
- a 1 to A 4 are preferably aromatic carbocyclic rings, and more preferably benzene rings.
- the type of substituent which may be substituted on the aromatic carbocyclic ring or heterocyclic ring is not particularly limited.
- a single bond, -COO-, -CONH-, -NHCO- or -C ⁇ C- is preferable.
- Sp 1 and Sp 2 each independently represent a single bond or a carbon chain having 1 to 25 carbon atoms.
- the carbon chain may be linear, branched or cyclic.
- a so-called alkyl group is preferable. Among them, alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms are more preferable.
- Each of P 1 and P 2 independently represents a hydrogen atom or a polymerizable group, and at least one of P 1 and P 2 represents a polymerizable group.
- the polymerizable group is exemplified by the polymerizable group possessed by the liquid crystal compound having the above-mentioned polymerizable group.
- n 1 and n 2 each independently represent an integer of 0 to 2, and when n 1 or n 2 is 2, plural A 1 , A 2 , X 1 and X 2 may be the same or different Good.
- Specific examples of the compound represented by the general formula (6) include compounds represented by the following formulas (2-1) to (2-30).
- the chiral agent has a function of inducing the helical structure of the cholesteric liquid crystal phase.
- the chiral agent may be selected according to the purpose because the helical direction or helical pitch induced by the compound differs. That is, when the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r is formed, a chiral agent which induces right twist is used, and when the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l is formed, a chiral agent which induces left twist is used. Good.
- the chiral agent is not particularly limited, and known compounds (for example, Liquid Crystal Device Handbook, Chapter 3 4-3, TN (twisted nematic), STN (Super Twisted Nematic) chiral agent, page 199, Japan Science Promotion) 142 Committee, Ed. 1989), isosorbide and isomannide derivatives can be used.
- the chiral agent generally contains an asymmetric carbon atom, but an axial asymmetric compound or a planar asymmetric compound not containing an asymmetric carbon atom can also be used as a chiral agent. Examples of axial asymmetric compounds or planar asymmetric compounds include binaphthyl, helicene, paracyclophane and derivatives thereof.
- the chiral agent may have a polymerizable group.
- both the chiral agent and the liquid crystal compound have a polymerizable group
- they are derived from the repeating unit derived from the polymerizable liquid crystal compound and the chiral agent by the polymerization reaction of the polymerizable chiral agent and the polymerizable liquid crystal compound
- Polymers having repeating units can be formed.
- the polymerizable group contained in the polymerizable chiral agent is preferably the same group as the polymerizable group contained in the polymerizable liquid crystal compound.
- the polymerizable group of the chiral agent is also preferably an unsaturated polymerizable group, an epoxy group or an aziridinyl group, more preferably an unsaturated polymerizable group, and an ethylenically unsaturated polymerizable group. More preferable.
- the chiral agent may also be a liquid crystal compound.
- the chiral agent has a photoisomerizable group
- a photoisomerization group the isomerization site
- Patent Publications JP-A-2002-179670, JP-A-2002-179681, JP-A-2002-179682, JP-A-2002-302487, JP-A-2002-338575, JP-A-2002-338668, As described in JP-A-2003-306490, JP-A-2003-306491, JP-A-2003-313187, JP-A-2003-313188, JP-A-2003-313189, and JP-A 2003-331292. Compounds can be used.
- photoreactive chiral agent compounds represented by the following general formulas (1) to (5) can be used.
- Ar 11 is an aromatic carbon ring which may have a substituent
- R 11 and R 13 each independently represent a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, or an aromatic carbon ring which may have a substituent.
- JP-A-2002-080851 JP-A-2002-179681, JP-A-2002-179682, and JP-A-2002-338575.
- JP-A-2002-338575 Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2002-338668, 2003-306490, 2003-306491, 2003-313187, 2003-313189, 2003-331292. ing.
- Ar 21 represents an aromatic carbocyclic ring which may have a substituent
- R 21 and R 23 each independently represent a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, or an aromatic carbon ring which may have a substituent.
- X 21 represents N or CH
- Ar 22 Ar 23 and Ar 24 represents an aromatic heterocycle optionally having independently an aromatic carbocyclic ring which may have a substituent or substituents
- n 21 represents an integer of 0 to 2
- a plurality of Ar 22 may be the same or different
- Z 21 and Z 22 each independently represent a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, a C 1 to C 12 alkoxy group, Represents a C 1 to C 12 alkylcarbonyloxy group, a C 1 to C 12 alkylamino
- R 31 and R 33 each independently have a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, or a substituent.
- Ar 32 , Ar 33 and Ar 34 each independently represent an optionally substituted aromatic carbocyclic ring or an optionally substituted aromatic heterocyclic ring, n 31 Is an integer of 0 to 2, and when n 31 is 2, a plurality of Ar 32 may be the same or different, and Z 31 and Z 32 are each independently a hydrogen atom or a C 1 to C 12 alkyl group, Z represents a C 1 to
- L is It represents the valence of the group.
- the binaphthyl moiety has an axial asymmetry either (R) or (S). More specifically, the compounds represented by the general formula (3) are disclosed in JP-A-2002-179668, JP-A-2002-179669, JP-A-2002-179670, and JP-A-2002-302487. Have been described.
- Ar 41 is an aromatic carbon ring which may have a substituent
- R 41 and R 43 each independently represent a hydrogen atom, a C 1 to C 12 alkyl group, or an aromatic carbon ring which may have a substituent.
- P 51 represents a polymerizable group
- Sp 51 represents an alkylene group of a single bond or C 1 ⁇ 12
- plurality of carbon atoms may be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group
- X 51 represents a single bond
- Ar 51 and Ar 52 each independently represent an aromatic carbocyclic ring which may have a substituent or an aromatic heterocycle which may have a substituent
- L 51 represents a single bond Or a divalent linking group
- n 51 represents an integer of 1 to 3 and when n 51 is 2 or more, a plurality of Ar 51 and L 51 may be the same or different from each other
- R 52 is asymmetric It represents a side chain containing carbon. More specifically, the compound represented by the general formula (5) is described in JP-A-2000-147236.
- the content of the chiral agent in the liquid crystal composition is preferably 0.01 mol% to 200 mol%, and more preferably 1 mol% to 30 mol% of the amount of the polymerizable liquid crystal compound.
- the liquid crystal composition contains a polymerizable compound, it preferably contains a polymerization initiator.
- the polymerization initiator to be used is a photoinitiator which can start a polymerization reaction by ultraviolet irradiation.
- the photopolymerization initiator include an ⁇ -carbonyl compound (described in each specification of US Pat. Nos. 2,367,661 and 2367670), an acyloin ether (described in US Pat. No. 2,448,828), an ⁇ -hydrocarbon substituted aroma Acyloin compounds (as described in US Pat. No.
- the content of the photopolymerization initiator in the liquid crystal composition is preferably 0.1 to 20% by mass, and more preferably 0.5 to 12% by mass with respect to the content of the polymerizable liquid crystal compound. .
- the liquid crystal composition may optionally contain a crosslinking agent in order to improve film strength after curing and improve durability.
- a crosslinking agent one which is cured by ultraviolet light, heat, moisture or the like can be suitably used.
- polyfunctional acrylate compounds such as trimethylol propane tri (meth) acrylate and pentaerythritol tri (meth) acrylate
- Glycidyl (meth) acrylate Epoxy compounds such as ethylene glycol diglycidyl ether
- aziridine compounds such as 2,2-bishydroxymethylbutanol-tris [3- (1-aziridinyl) propionate], 4,4-bis (ethyleneiminocarbonylamino) diphenylmethane
- hexa Isocyanate compounds such as methylene diisocyanate and biuret type isocyanate
- polyoxazoline compounds having an oxazoline group in the side chain
- vinyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) 3-aminopropylto Alkoxysilane compounds such as methoxy silane.
- a known catalyst can be used according to the reactivity of the crosslinking agent, and in addition to the improvement of the film strength and the durability, the productivity can be improved. These may be used alone or in combination of two or more.
- the content of the crosslinking agent is preferably 3 to 20% by mass, and more preferably 5 to 15% by mass with respect to the solid content mass of the liquid crystal composition. If the content of the crosslinking agent is within the above range, the effect of improving the crosslinking density is easily obtained, and the stability of the cholesteric liquid crystal phase is further improved.
- a polymerization inhibitor may be added to the liquid crystalline composition for the purpose of improving the storage stability.
- the polymerization inhibitor include hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, phenothiazine, benzoquinone, hindered amine (HALS) and derivatives thereof, and these may be added in an amount of 0 to 10% by mass with respect to the liquid crystal compound. Preferably, 0 to 5% by mass is more preferable.
- the liquid crystal composition is preferably used as a liquid when forming a cholesteric liquid crystal layer.
- the liquid crystal composition may contain a solvent.
- a solvent There is no restriction
- the organic solvent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. For example, ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone and cyclopentanone, alkyl halides, amides, sulfoxides, hetero Ring compounds, hydrocarbons, esters, ethers and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, ketones are preferable in consideration of environmental load.
- the above components such as the above monofunctional polymerizable monomer may function as a solvent.
- a polymerizable liquid crystal composition for forming a right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r comprising a photoreactive chiral agent inducing right twist, at least one polymerizable liquid crystal compound, and a polymerization initiator, A coating process applied on top of 14, And heating was applied in the coating step the polymerizable liquid crystal composition, the orientation step of the cholesteric orientation state which reflects right circularly polarized light in the wavelength region of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a,
- Some of the polymerizable liquid crystal composition was cholesteric orientation state orientation step, the irradiation of ultraviolet rays or the like by changing the alignment state of the exposed portion by performing (exposure), the wavelength of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a A conversion process for converting the light of the region into a transmission state without
- the left circularly polarized light reflective layer forming step of forming the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l is, as an example, Right circle previously formed with a liquid crystal composition for forming a left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l including a photoreactive chiral agent that induces left twist, at least one polymerizable liquid crystal compound, and a polymerization initiator
- the orientation step of the cholesteric orientation state that reflects left-circularly polarized light in the wavelength region of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a
- a polymerizable liquid crystal composition for forming a right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r comprising a photoreactive chiral agent inducing right twist, at least one polymerizable liquid crystal compound, and a polymerization initiator, A coating process applied on top of 14, And heating was applied in the coating step the polymerizable liquid crystal composition, the orientation step of the cholesteric orientation state which reflects right circularly polarized light in the wavelength region of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, A first immobilizing step of immobilizing the cholesteric alignment state of the exposed part by subjecting a part of the polymerizable liquid crystal composition in the cholesteric alignment state to exposure processing; A conversion step of converting the alignment state of the exposed portion into a state of transmitting light in a wavelength range of wavelength ⁇ a to wavelength
- a polymerizable liquid crystal composition for forming a left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l including a photoreactive chiral agent inducing left twist, at least one polymerizable liquid crystal compound, and a polymerization initiator was previously formed.
- the second fixing step of fixing the alignment state of the polymerizable liquid crystal composition may be performed by performing an exposure process on the polymerizable liquid crystal composition whose alignment state has been converted in the conversion step.
- a polymerizable liquid crystal composition for forming a right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16 r containing a chiral agent which induces right twist, at least one type of polymerizable liquid crystal compound, and a polymerization initiator is formed on the absorption type color filter 14.
- Coating process to apply to And heating was applied in the coating step the polymerizable liquid crystal composition, the orientation step of the cholesteric orientation state which reflects right circularly polarized light in the wavelength region of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a,
- a first immobilizing step of immobilizing the cholesteric alignment state of the exposed part by performing irradiation (exposure) of ultraviolet light or the like to a part of the polymerizable liquid crystal composition in the cholesteric alignment state;
- the second immobilization step of immobilizing the isotropic state may be performed by performing an exposure process on the polymerizable liquid crystal composition in which the partial alignment state has been converted in the conversion step while maintaining the temperature of the conversion step. .
- the left circularly polarized light reflective layer forming step of forming the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l Right circularly polarized light having previously formed a polymerizable liquid crystal composition for forming a left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l including a chiral agent that induces left twist, at least one type of polymerizable liquid crystal compound, and a polymerization initiator A coating step of coating on the cholesteric liquid crystal layer 16r; And heating was applied in the coating step the polymerizable liquid crystal composition, the orientation step of the cholesteric orientation state that reflects left-circularly polarized light in the wavelength region of the wavelength lambda b of the wavelength lambda a, A first immobilizing step of immobilizing the cholesteric alignment state of the exposed part by performing irradiation (exposure) of ultraviolet light or the like to a part of the polymerizable liquid crystal composition in the cholesteric alignment state; A conversion step of
- the formation of the band pass filter 18 may be performed by a known method of forming a band pass filter.
- a band pass filter having a configuration in which high refractive regions and low refractive regions are alternately stacked, high refractive regions and low refractive regions may be alternately formed by vapor deposition or coating.
- the cut filter 16 reflects (shields) near infrared rays in a wavelength range of more than 780 nm and 900 nm or less.
- the band pass filter 18 is assumed to transmit light in a wavelength range of 400 nm or more and 650 nm or less and a wavelength range of 780 nm or more and 900 nm or less (dual band pass filter).
- the image sensor 10 When light enters the image sensor 10, first, light other than the wavelength range of 400 nm or more and 650 nm or less and the wavelength range of 780 nm or more and 900 nm or less is absorbed (blocked) by the dual band pass filter, and 400 nm or more and 650 nm or less The light in the wavelength range of 780 nm and in the wavelength range of 780 nm to 900 nm is incident on the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16 l.
- near-infrared left circularly polarized light in the wavelength range of 780 nm to 900 nm or less is reflected in the reflection region 17l, and the other light is transmitted to form right circularly polarized cholesteric light.
- the light is incident on the liquid crystal layer 16r.
- the transmission region 17p all light including near-infrared left circularly polarized light in a wavelength range of 780 nm to 900 nm inclusive is transmitted.
- near-infrared right-handed circularly polarized light in the wavelength range of 780 nm to 900 nm is reflected in the reflection area 17r, and the other light is transmitted.
- the transmission region 17p all light including near-infrared right circularly polarized light in a wavelength range of 780 nm to 900 nm inclusive is transmitted.
- the reflection area 17r of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the reflection area 17l of the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l are laminated at the same position in the plane direction, and the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r
- the transmission area 17 p and the transmission area 17 p of the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16 l are laminated at the same position in the surface direction. Therefore, near infrared rays in the wavelength range of more than 780 nm and 900 nm or less are shielded at the stacking position of the reflective region. In addition, all light including near infrared rays in a wavelength range of 780 nm to 900 nm or less is transmitted at the lamination position of the transmission region.
- the light transmitted through the reflection region 17r of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r is light (visible light) in a wavelength range of 400 nm to 650 nm, and the red filter 14R, the green filter 14G, and the blue filter 14B of the absorptive color filter 14
- the light is made to be red light, green light or blue light, photometrically measured by the solid-state imaging device 12a, and output as image data.
- light transmitted through the transmission region 17p of the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r is absorbed by light in the visible region by the IR transmission filter 14IR of the absorption type color filter 14, and light in a wavelength region of 780 nm to 900 nm (Near infrared radiation), which is photometrically measured by the solid-state imaging device 12a, and output as image data.
- the state in which the solid-state imaging device 12a removes visible light, red light, green light and blue light from near-infrared light in the wavelength range of 780 nm to 900 nm or less In the state where the solid-state imaging device 12a has removed visible light, it can measure near-infrared light. This makes it possible to output appropriate image data with less noise.
- a reflective wavelength cut filter that removes infrared light by reflection is used as a filter that removes infrared light, the visible light transmittance can be increased. Thereby, the sensitivity of the visible light range can be improved.
- FIG. 2 conceptually shows another example of the image sensor of the present invention using another example of the color filter of the present invention.
- the image sensor 20 shown in FIG. 2 includes the sensor body 12, the absorption type color filter 14, the microlens 24, the flattening layer 26, and the cut filter 16 (right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16 l) and a band pass filter 18.
- the color filter of the present invention is composed of an absorption type color filter 14, a microlens 24, a flattening layer 26, a cut filter 16 and a band pass filter 18.
- the image sensor 20 shown in FIG. 2 has the same configuration as the image sensor 10 shown in FIG. 1 except that the microlens 24 and the flattening layer 26 are provided between the absorption type color filter 14 and the cut filter 16.
- the same members are denoted by the same reference numerals, and the following description mainly focuses on different portions.
- the image sensor 20 shown in FIG. 2 corresponds to each of the red filter 14R, the green filter 14G, the blue filter 14B, and the IR transmission filter 14IR of the absorption type color filter 14, ie, corresponding to each of the solid-state imaging elements 12a.
- micro lenses 24 are provided.
- the microlens 24 is a convex lens whose center is formed to be thicker than an edge, and focuses light on the solid-state imaging device 12 a.
- the microlenses 24 all have the same shape.
- microlens 24 can be formed of various known materials as long as it satisfies the optical characteristics necessary for the lens.
- the microlens 24 is formed of, for example, a resin material, but is not limited thereto.
- resin materials used for the microlenses 24 include styrene resins, (meth) acrylic resins, styrene-acrylic copolymer resins, and siloxane resins.
- the planarization layer 26 planarizes the surface on the side of the cut filter 16 above the microlens 24 which is a convex lens.
- the flattening layer 26 may also serve as a bonding layer (adhesive layer) for bonding to the upper layer (in the illustrated example, the cut filter 16 (right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r)).
- the planarizing layer 26 may be made of any resin material, as long as it has sufficient light transmittance. Examples of the resin material for forming the planarization layer 26 include fluorine-containing silane compounds such as fluorine-containing siloxane resins, (meth) acrylic resins, styrene resins, and epoxy resins.
- the refractive index of the micro lens 24 be larger than the refractive index of the flattening layer.
- an air layer is provided between the microlens 24 and the cut filter 16, This air layer may act as a planarizing layer 26 which planarizes over the microlenses 24.
- the distance between the absorption color filter 14 and the cut filter 16 is set between the absorption color filter 14 and the cut filter 16.
- the thickness is preferably 100 ⁇ m or less.
- the image sensor 20 shown in FIG. 2 absorbs light between the formation of the absorption type color filter 14 (filter formation step) and the formation of the cut filter 16 (cholesteric reflection layer formation step) in the manufacture of the image sensor 10 described above.
- filter formation step the step of forming the microlenses 24 on the first color filter 14
- planarization layer 26 covering the microlenses 24 thereafter
- the microlenses 24 may be formed by a known method according to the forming material.
- the planarization layer 26 may also be formed by a known method according to the material to be formed.
- FIG. 3 conceptually shows another example of the image sensor of the present invention using another example of the color filter of the present invention.
- the image sensor 30 shown in FIG. 3 includes the sensor body 12, the absorption type color filter 14, the microlens 24, the flattening layer 26, the cholesteric alignment layer 32, and the cut filter 16 (right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and A left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l), a band pass filter 18, an infrared absorption layer 34, and an antireflection layer 36 are configured.
- the color filter of the present invention includes the absorption color filter 14, the microlens 24, the flattening layer 26, the cholesteric alignment layer 32, the cut filter 16, the band pass filter 18, and red. It is composed of an outer absorbing layer 34 and an antireflective layer 36.
- the image sensor 30 shown in FIG. 3 has the same configuration as the image sensor 20 shown in FIG. 2 except that it has the cholesteric alignment layer 32, the infrared absorption layer 34, and the anti-reflection layer 36.
- the same reference numerals are given, and the following description mainly focuses on different parts.
- the cholesteric alignment layer 32 is a layer for maintaining the alignment of the cholesteric liquid crystal phase in the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l.
- the cholesteric alignment layer 32 is a horizontal alignment film, and various known materials used as an alignment film of the cholesteric liquid crystal layer can be used.
- a horizontal alignment film is a film having the property that liquid crystal molecules disposed on the surface are aligned horizontally with respect to a substrate, and, for example, materials described in Maruzen, Ltd., Liquid Crystal Handbook, pages 253 to 258, etc. In the present invention, the present invention is not limited to these materials.
- the horizontal alignment film was described above as the cholesteric alignment layer 32, other alignment films may be sufficient.
- the cholesteric alignment layer 32 is a photo alignment film.
- the photo alignment film generates anisotropy on the surface of the photo alignment film by irradiating linearly polarized light or obliquely non-polarized light of a wavelength that causes photochemical reaction to photoactive molecules such as azobenzene polymer and polyvinyl cinnamate.
- the incident light generates the alignment of the molecular long axis of the outermost surface of the film, and the alignment regulating force for aligning the liquid crystal in contact with the molecules of the outermost surface is formed.
- any reaction that generates anisotropy on the film surface may be used.
- “Various photo alignment film materials described in Yasumasa Takeuchi, The Journal of the Liquid Crystal Society of Japan, Vol. 3 No. 4, p 262 (1999) and the like can be used.
- Such a cholesteric alignment layer 32 may be possessed by the image sensor 10 shown in FIG. 1 described above, the image sensor 40 shown in FIG. 4 described later, and the image sensor 50 shown in FIG.
- the infrared absorption layer 34 is an absorption type infrared filter that absorbs and shields infrared light in a predetermined wavelength range.
- the infrared absorption layer 34 absorbs and shields infrared light in a wavelength range different from the infrared light shielded by the band pass filter 18.
- the infrared absorbing layer 34 is used as a near infrared absorbing layer to absorb and block a near infrared region (infrared on the short wavelength side) of more than 650 nm and 780 nm or less, and the band pass filter 18
- the structure which shields the infrared rays of is illustrated.
- the infrared absorbing layer 34 contains, as an example, an infrared absorbing material having an infrared absorbing ability, and as an example, one obtained by mixing an infrared absorbing dye with a binder-one resin is exemplified.
- an infrared absorbing dye various known ones can be used depending on the wavelength range to be absorbed.
- examples of the infrared absorbing dye include those having a dithiol complex, an aminothiol complex, a phthalocyanine, a naphthalocyanine, a phosphoric acid ester copper complex, a nitroso compound, and a metal complex thereof as a main skeleton.
- the metal part of the complex examples include iron, magnesium, nickel, cobalt, steel, zinc vanadium, palladium, platinum, titanium, indium, tin and the like.
- parts such as various halogen, an amine group, a nitro group, and a thiol group, is illustrated.
- substituents such as an alkyl group, a hydroxyl group, an alkyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a fluoroalkyl group, and an ether group may be introduced.
- an infrared absorbing dye for example, methine dyes such as cyanine and merocyanine, arylamines, squarylium, anthraquinone, anthraquinone, naphthoquinone, quatorylene, perylene, perityl, stilyl, immonium, dimonium, croconium, oxanol, diketo Pyrrolopyrrole and organic compounds such as aminium salts are also suitably exemplified.
- methine dyes such as cyanine and merocyanine, arylamines, squarylium, anthraquinone, anthraquinone, naphthoquinone, quatorylene, perylene, perityl, stilyl, immonium, dimonium, croconium, oxanol, diketo Pyrrolopyrrole and organic compounds such as aminium salts are also suitably exemplified.
- ITO Indium Tin Oxide
- AZO Alluminanium doped zinc oxide
- tungsten oxide antimony oxide
- metal oxides such as cesium tungsten and the like are exemplified.
- the antireflection layer 36 reduces the difference in refractive index between the infrared absorbing layer 34 and air, whereby light incident on the image sensor 30 is reflected at the interface between the infrared absorbing layer 34 and air, or It is a layer that prevents light incident on the infrared absorption layer 34 from the lower layer side from being reflected at the interface between the infrared absorption layer 34 and air and incident on the solid-state imaging device 12 a and becoming noise.
- the material constituting the antireflective layer 36 is not particularly limited, and may be an organic material or an inorganic material, but an inorganic material (for example, inorganic resin (siloxane resin), inorganic particles, etc.) is preferable from the viewpoint of durability.
- the antireflective layer 36 preferably contains inorganic particles.
- a dielectric film made of any of aluminum oxide, magnesium fluoride, zirconium oxide and silicon oxide as long as it has sufficient transparency, or such a dielectric Various known materials used in optical elements and optical devices that can reduce the difference in refractive index between the infrared absorption layer 34 and air, such as a dielectric multilayer film in which a plurality of films are stacked, can be used.
- the image sensor 30 shown in FIG. 3 forms the absorption alignment color filter 14 and then forms the cholesteric alignment layer 32 on the surface of the absorption type color filter 14, that is, the formation surface of the cut filter 16 in the manufacture of the image sensor 20 described above. (Alignment layer forming step), then form the cut filter 16 and then form the band pass filter 18 and then form the infrared absorbing layer 34 (infrared absorbing layer forming step) and then antireflective It can produce by forming the layer 36 (reflection prevention layer formation process).
- the cholesteric alignment layer 32, the infrared absorption layer 34, and the antireflection layer 36 may be formed by a known method according to the material of the forming material.
- the cholesteric alignment layer 32 is preferably a photo alignment film.
- an alignment layer application step of applying a photo alignment film, and irradiation (exposure) of polarized light to the applied photo alignment film is performed. It is preferable to include an orientation control step to be applied.
- the formation of the infrared absorption layer 34 may be before the step of forming the band pass filter 18, or before the step of forming the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r. However, it may be before the step of forming the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l. That is, the infrared absorption layer 34 may be formed at any timing after the formation of the absorption type color filter 14 (filter formation step) or the planarization layer 26 (planarization layer formation step).
- the cholesteric alignment layer 32 is formed by forming the infrared absorption layer 34 and right circularly polarized light. It is performed between the formation of the cholesteric liquid crystal layer 16r or the formation of the infrared absorption layer 34 and the formation of the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l.
- FIG. 4 conceptually shows another example of the image sensor of the present invention using another example of the color filter of the present invention.
- the image sensor 40 shown in FIG. 4 has a sensor body 12, an absorption type color filter 14, a micro lens 24, a flattening layer 26, a cut filter 16, a band pass filter 18, and a base material 42. Is configured.
- the color filter of the present invention is composed of the absorption type color filter 14, the microlens 24, the flattening layer 26, the cut filter 16, the band pass filter 18, and the substrate 42. Ru.
- the image sensor 40 shown in FIG. 4 has the same configuration as the image sensor 20 shown in FIG. 2 except that it has the base material 42. To do. Moreover, the structure which has the same base material 42 is applicable also with the image sensor 10 shown in FIG.
- the base 42 is, for example, a sheet made of a resin material.
- a forming material of the base 42 glass, triacetyl cellulose (TAC), polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate, polyvinyl chloride, acrylic, polyolefin, polycycloolefin, etc. are illustrated as an example.
- the image sensor 40 having such a base material 42 may be manufactured as follows, as an example. First, in the same manner as above, the absorption type color filter 14 is formed on the sensor main body 12 (filter formation step), and then the microlens 24 is formed on the absorption type color filter 14 (microlens formation step) Then, a planarizing layer 26 is formed on the microlenses 24 to planarize the surface. At this time, it is preferable that the planarization layer 26 be formed of a pressure sensitive adhesive or an adhesive so that the planarization layer 26 be a bonding layer for bonding to a substrate 42 described later. In this case, the formation of the planarizing layer 26 is the bonding layer forming step in the present invention. When the substrate 42 is used for the image sensor 10 shown in FIG. 1, the formation of the microlens 24 and the formation of the planarization layer 26 are not performed.
- the order of formation of the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l and the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r may be reversed, as in the previous example.
- the planarizing layer 26 (bonding layer) and the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16r are faced each other, the sensor main body 12 and the base material 42 are aligned, laminated, and bonded (bonding step) , The image sensor 40 shown in FIG. 4 is produced. It is preferable to perform this bonding so that the distance between the absorption type color filter 14 and the cut filter 16 is 100 ⁇ m or less. As a result, it is possible to suppress the generation of stray light (ghost) in which light transmitted through the filters of each color of the absorption type color filter 14 enters the adjacent solid-state imaging device 12 a instead of directly below due to internal reflection and the like.
- stray light stray light
- the substrate 42 may be removed from the image sensor 40 shown in FIG. 4 (removal process) to obtain the image sensor 20 shown in FIG.
- the image sensor 40 shown in FIG. 4 is an intermediate of the image sensor 20 shown in FIG.
- the structure which has a bonding layer between the absorption type color filter 14 and the cut filter 16 in the said example it is not limited to this, It sticks between the cut filter 16 and the band pass filter 18
- the structure may have a laminated layer. That is, the absorption type color filter 14 is formed on the sensor body 12, and then the microlens 24 is formed on the absorption type color filter 14, and then the flattening layer planarizes the surface on the microlens 24.
- the right circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16 r and the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16 l are formed on the planarizing layer 26.
- the band pass filter 18 is formed on the surface of the base material 42.
- the left circularly polarized cholesteric liquid crystal layer 16l (cut filter 16) and the band pass filter 18 are opposed to each other via an adhesive, and the sensor main body 12 and the base 42 are aligned, laminated and bonded. , And may produce an image sensor.
- the infrared absorbing layer 34 and the anti-reflection layer 36 illustrated in FIG. 3 described above are formed on the base material 42 of the image sensor 40 shown in FIG. Configurations such as 50 are also available.
- the infrared absorbing layer 34 and the antireflective layer 36 may be configured to have only one of them.
- the manufacturing method of the color filter of the present invention was explained in detail, the present invention is not limited to the above-mentioned example, In the range which does not deviate from the gist of the present invention Of course you may do it.
- the color filter, the image sensor, and the method of manufacturing a color filter of the present invention can be suitably used for an imaging device such as a digital camera or a smartphone.
- Coating Solution (R1) Compound (2-28), photoreactive right-turning chiral agent 1, fluorine-based horizontal alignment agent 1, polymerization initiator, polymerization inhibitor, and solvent are mixed to prepare a coating solution (R1) having the following composition. did.
- the compound (2-28) corresponds to the exemplified compounds described above.
- Coating Solution (L1) Compound (2-28), photoreactive left-handed chiral agent 1, fluorine-based horizontal alignment agent 1, polymerization initiator, polymerization inhibitor, and solvent were mixed to prepare a coating liquid (L1) having the following composition. .
- Compound (2-28) 100 parts by mass Photoreactive left-handed chiral agent 1 9.3 parts by mass Fluorine-based horizontal alignment agent 1 0.1 parts by mass Polymerization initiator IRGACURE 819 (manufactured by BASF) 4 parts by mass -1 part by mass of polymerization inhibitor IRGANOX 1010 (manufactured by BASF)-Solvent (cyclohexanone) An amount that makes the solute concentration 40% by mass
- Coating Solution (L2) The compound (2-28), the photoreactive left-turning chiral agent 2, the fluorine-based horizontal alignment agent 1, the polymerization initiator, and the solvent were mixed to prepare a coating liquid (L2) having the following composition.
- Compound (2-28) 100 parts by mass Photoreactive left-handed chiral agent 2 5.2 parts by mass Fluorine-based horizontal alignment agent 1 0.1 parts by mass Polymerization initiator IRGACURE 819 (manufactured by BASF) 4 parts by mass ⁇ The amount of solvent (cyclohexanone) which makes the solute concentration 40% by mass
- the coating solution 1 for photo alignment film was prepared with reference to the description of JP 2012-155308 A and Example 3.
- the prepared photo-alignment film coating solution 1 was applied onto a glass substrate by spin coating to form a photo-alignment film-forming film 1.
- a photoalignment film-attached glass substrate P1 is formed by irradiating polarized ultraviolet light (using a 300 mJ / cm 2 , 750 W ultra-high pressure mercury lamp) to the obtained film 1 for forming a photo alignment film through a wire grid polarizer. did.
- the coating liquid R1 was spin-coated on the glass substrate P1 with a photo alignment film to form a coating film having a thickness of 5 ⁇ m.
- the photo alignment film-attached glass substrate P1 on which the coating film is disposed is heated on a hot plate at 80 ° C. for 1 minute to dry and remove the solvent and form a cholesteric alignment state, using EXECURE 3000-W manufactured by Hoya-Schott Co.
- the alignment of the exposed portion (A) was fixed by irradiating UV (ultraviolet) light with an illuminance of 30 mW / cm 2 for 10 seconds through a photomask at room temperature under a nitrogen atmosphere.
- UV light of 3 mW / cm 2 illuminance is applied for 20 seconds under air, and then heating is performed on a hot plate at 80 ° C. for 1 minute to reflect the reflection wavelength of the non-immobilized part.
- UV light with an illuminance of 30 mW / cm 2 is irradiated again for 10 seconds at room temperature under a nitrogen atmosphere to fix the orientation of the remaining portion (B), thereby reducing the reflection type wavelength.
- Filter RF1 was produced.
- the reflection center wavelength in the part A was 850 nm
- the reflection center wavelength in the part B was 1700 nm.
- a reflective wavelength cut filter LF1 was produced in the same manner as the reflective wavelength cut filter RF1 except that the coating solution was changed to L1.
- the reflection center wavelength in the portion A was 850 nm
- the reflection center wavelength in the portion B was 1200 nm.
- a laminated reflective wavelength cut filter RLF1 was produced in the same manner as the reflective wavelength cut filter LF1 except that the substrate was changed to the above produced cut filter RF1. In the case of exposure through a photomask, exposure was carried out by aligning the exposed portion with the portion A of the substrate RF1.
- the reflection center wavelength in the portion A of the laminate was 850 nm, and the transmittance in the region of 800 to 900 nm was 10% or less.
- the portion B had two maximum reflection center wavelengths (1200 nm and 1700 nm), and the transmittance in the region of 800 to 900 nm was 90% or more.
- the transmittance at 400 to 650 nm was 90% or more in any of the portions A and B.
- the coating liquid R2 was spin-coated on the glass substrate P1 with a photo alignment film to form a coating film having a thickness of 5 ⁇ m.
- the photo alignment film-attached glass substrate P1 on which the coating film is disposed is heated on a hot plate at 80 ° C. for 1 minute to dry and remove the solvent and form a cholesteric alignment state, using EXECURE 3000-W manufactured by Hoya-Schott Co.
- the alignment of the exposed portion (A) was fixed by irradiating UV (ultraviolet) light with an illuminance of 30 mW / cm 2 for 10 seconds through a photomask at room temperature under a nitrogen atmosphere.
- the reflective wavelength cut filter RF2 was produced by irradiating UV light of cm 2 for 10 seconds and immobilizing the isotropic phase of the remaining part (B).
- the reflection center wavelength in the part A was 850 nm, and in the part B, no reflection characteristics were observed.
- a reflective wavelength cut filter LF2 was produced in the same manner as the reflective wavelength cut filter RF2 except that the coating solution was changed to L2.
- the reflection center wavelength in the part A was 850 nm, and in the part B, no reflection characteristics were observed.
- a laminated reflective wavelength cut filter RLF2 was fabricated in the same manner except that the substrate in the process of fabricating the reflective wavelength cut filter LF2 was changed to the cut filter RF2 fabricated above. In the case of the exposure through the photomask, the exposure was carried out by aligning so that the exposed portion overlaps with the portion A of the substrate RF2.
- the reflection center wavelength in the portion A of the laminate was 850 nm, and the transmittance in the region of 800 to 900 nm was 10% or less.
- the portion B no reflection characteristic was observed, and the transmittance in the region of 800 to 900 nm was 90% or more.
- the transmittance at 400 to 650 nm was 90% or more in any of the portions A and B.
- a reflective wavelength cut filter patterned so as to have a transmittance of 90% or more and 10% or less at a specific wavelength can be realized by the method described in the present invention.
- a red filter (R), a green filter (G), a blue filter (B), and an IR transmission filter (IR) are formed by a known method, and further microlenses and flattening
- a photoalignment film and a laminated reflective wavelength cut filter are formed on the laminated layer so that the regions A and B correspond to the RGB and IR color filters, respectively, and further 400 to 650 nm and 800 nm.
- the image sensor according to the present invention can be manufactured by laminating a dual band pass filter having a transmission region at about 900 nm.
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Abstract
可視光の透過率の低下を抑制して、可視領域の感度を高くでき、また、オンチップに限定されず製造が容易なイメージセンサー用カラーフィルター、このイメージセンサー用カラーフィルターを用いるイメージセンサー、および、このイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法を提供する。互いに異なる波長域の光を吸収する2種以上の吸収領域を有する吸収型カラーフィルター、波長λaから波長λbの波長域の光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する反射型波長カットフィルター、および、少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光を透過するバンドパスフィルターを有する。
Description
本発明は、イメージセンサーに用いるイメージセンサー用カラーフィルター、このイメージセンサー用カラーフィルターを用いるイメージセンサー、および、このイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法に関する。
現在、フォトダイオード等の固体撮像素子を利用したイメージセンサーが種々利用されている。
イメージセンサーでカラー画像を得るためには、一般的に、赤色(R)、緑色(G)および青色(B)の3原色のカラーフィルターが用いられる。すなわち、イメージセンサーでは、入射した光から各色の成分をカラーフィルターで吸収することにより、入射した光から赤色光、緑色光および青色光のみを取り出して、固体撮像素子に入射して、各色の光を測定することで、カラー画像を得ている。
イメージセンサーでカラー画像を得るためには、一般的に、赤色(R)、緑色(G)および青色(B)の3原色のカラーフィルターが用いられる。すなわち、イメージセンサーでは、入射した光から各色の成分をカラーフィルターで吸収することにより、入射した光から赤色光、緑色光および青色光のみを取り出して、固体撮像素子に入射して、各色の光を測定することで、カラー画像を得ている。
ところで、固体撮像素子は、赤色光、緑色光および青色光(可視光)以外に、赤外線にも感度を有する場合が多い。また、一般的なカラーフィルターは、赤外線を吸収しない。
そのため、3原色のカラーフィルターを用いるイメージセンサーでは、赤外線も固体撮像素子に入射し、各色の光成分として測定されてしまう。
このような赤外線成分は、適正な赤色光、緑色光および青色光に対するノイズとなってしまい、イメージセンサーによって撮影する画像の画質劣化の一因となる。
そのため、イメージセンサーでは、赤外線を遮蔽(カット)する赤外線フィルターを設けて、赤外線によるノイズを除去している。
そのため、3原色のカラーフィルターを用いるイメージセンサーでは、赤外線も固体撮像素子に入射し、各色の光成分として測定されてしまう。
このような赤外線成分は、適正な赤色光、緑色光および青色光に対するノイズとなってしまい、イメージセンサーによって撮影する画像の画質劣化の一因となる。
そのため、イメージセンサーでは、赤外線を遮蔽(カット)する赤外線フィルターを設けて、赤外線によるノイズを除去している。
一般的に、赤外線フィルターは、ガラスやフィルム等を基材として、その表面(主面)に、赤外線を吸収する材料からなる層や、干渉を利用して赤外線を反射する多層膜を設けた構成を有する。
このような赤外線フィルターは、通常、撮像のための光学系とイメージセンサーとの間に設けられる。
このような赤外線フィルターは、通常、撮像のための光学系とイメージセンサーとの間に設けられる。
一方、同一の被写体について、可視画像と赤外画像を共に用いることに関しては、工業的に必要性が高く、従来から多くの試みがなされている。
例えば、可視撮像画像と赤外撮像画像とを、画像の位置ズレを生じないように別個のカメラで撮像することにより、被撮像体の内部欠陥を検出することが行われている。
しかしながら、可視撮像画像と赤外撮像画像とを別個のカメラで撮像する方法では、可視用と赤外用のカメラが別個に必要で、かつ撮影画像の位置ズレが無いようにする必要があり、また、得られた画像を照合することのために付帯設備と煩雑な操作が必要という問題がある。
例えば、可視撮像画像と赤外撮像画像とを、画像の位置ズレを生じないように別個のカメラで撮像することにより、被撮像体の内部欠陥を検出することが行われている。
しかしながら、可視撮像画像と赤外撮像画像とを別個のカメラで撮像する方法では、可視用と赤外用のカメラが別個に必要で、かつ撮影画像の位置ズレが無いようにする必要があり、また、得られた画像を照合することのために付帯設備と煩雑な操作が必要という問題がある。
これに対して、単一の固体撮像素子の上に、赤外線を除去する領域と赤外線を透過する領域とを所定のパターンで形成したフィルター、および、可視光を透過する領域と赤外線を透過する領域とを所定のパターンで形成したフィルターを配置して、可視光を入射させる画素と赤外光を入射させる画素と設けることで簡易な構成で可視画像と赤外画像を共に用いるイメージセンサーが提案されている。
例えば、特許文献1には、受光素子とその入射光源側に赤外光を除去する光フィルターを有する可視光感受性画素、および、受光素子とその入射光源側に赤外光を透過する光フィルターを有する赤外光感受性画素を単一固体撮像素子中に備えた固体撮像素子が開示されている。
また、特許文献2には、固体撮像素子上に、近赤外線吸収フィルターと赤外線を透過する領域とを有する層を有し、この上に、カラーフィルターと赤外線透過フィルターとを有する層を有し、さらに、バンドパスフィルターを有する構成が記載されている。
特許文献1および2に記載される構成においては、赤外線を除去するフィルターとして、赤外線吸収色素等を用いて、赤外光を吸収することで赤外線を除去するフィルターが記載されるのみである。
しかしながら、吸収することで赤外線を除去する構成では、可視光の透過率が低下してしまうという問題があった。
また、上述のとおり、赤外線を吸収する領域と赤外線を透過する領域とをパターン化して形成する必要があるが、赤外線吸収色素等を用いて、赤外光吸収フィルターを形成する場合には、組成物として熱硬化性の材料を用いて、熱硬化して硬化膜を形成し、その後、硬化膜をエッチングしてパターンを形成したり、あるいは、組成物としてフォトリソグラフィー性能を有する材料を用いて、塗布等して膜を形成し、形成された膜をパターン露光および現像する等してパターン形成する必要があるため、煩雑な工程が多くなるという問題もあった。
また、上述のとおり、赤外線を吸収する領域と赤外線を透過する領域とをパターン化して形成する必要があるが、赤外線吸収色素等を用いて、赤外光吸収フィルターを形成する場合には、組成物として熱硬化性の材料を用いて、熱硬化して硬化膜を形成し、その後、硬化膜をエッチングしてパターンを形成したり、あるいは、組成物としてフォトリソグラフィー性能を有する材料を用いて、塗布等して膜を形成し、形成された膜をパターン露光および現像する等してパターン形成する必要があるため、煩雑な工程が多くなるという問題もあった。
本発明の目的は、このような従来技術の問題点を解決することにあり、可視光の透過率の低下を抑制して、可視領域の感度を高くでき、また、オンチップに限定されず製造が容易なイメージセンサー用カラーフィルター、このイメージセンサー用カラーフィルターを用いるイメージセンサー、および、このイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法を提供することにある。
本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、互いに異なる波長域の光を吸収する2種以上の吸収領域を有する吸収型カラーフィルター、波長λaから波長λbの波長域の光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する反射型波長カットフィルター、および、少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光を透過するバンドパスフィルターを有することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、以下の構成により上記目的を達成することができることを見出した。
すなわち、以下の構成により上記目的を達成することができることを見出した。
[1] 互いに異なる波長域の光を吸収する2種以上の吸収領域を有する吸収型カラーフィルター、
波長λaから波長λbの波長域の光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する反射型波長カットフィルター、および、
少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光を透過するバンドパスフィルターを有するイメージセンサー用カラーフィルター。
[2] 波長λaおよび波長λbが650nm<波長λa<波長λbの関係を満たし、
反射型波長カットフィルターは、400nm~650nmの波長域の光に対する透過率が90%以上である[1]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[3] 反射型波長カットフィルターが、右円偏光反射特性を有する右円偏光コレステリック液晶層、および、左円偏光反射特性を有する左円偏光コレステリック液晶層を有する[1]または[2]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[4] 右円偏光コレステリック液晶層、および、左円偏光コレステリック液晶層が、重合性コレステリック液晶組成物を硬化したものである[3]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[5] 重合性コレステリック液晶組成物が、少なくとも1種の屈折率異方性Δnが0.2以上である重合性液晶化合物と、少なくとも1種の右もしくは左捩れを誘起するキラル剤と、重合開始剤と、を含有する[4]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[6] 重合性コレステリック液晶組成物が、少なくとも1種の光反応性キラル剤を含有している[4]または[5]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[7] 光反応性キラル剤が下記一般式(1)~(5)で表される[6]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
式中、A11およびA12はそれぞれ独立に-C(=O)-または-C(=O)-Ar11-を表し、Ar11は置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、R11およびR13はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環、置換基を有していてもよい芳香族複素環、シアノ基、または、C1~C12のアルキルオキシカルボニル基を表し、R12およびR14はそれぞれ独立に水素原子またはC1~C12のアルキル基を表し、B11およびB12はそれぞれ独立に-C(=O)-(Ar12)n11-または-C(=O)-Ar13-N=X11-Ar14-を表し、X11はNまたはCHを表し、Ar12、Ar13およびAr14はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、n11は0~2の整数を表し、n11が2のとき、複数あるAr12は同じでも異なっていてもよく、Z11およびZ12はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、C1~C12のアルコキシ基、C1~C12のアルキルカルボニルオキシ基、C1~C12のアルキルアミノ基、または、C1~C12のアルキルアミド基を表し、Z11およびZ12は、重合性基を有してもよく、Z11とR12およびZ12とR14が互いに環を形成してもよく、複数分子のZ11とZ12が共有結合を介してポリマー化していてもよい。
式中、A21およびA22はそれぞれ独立に-C(=O)-または-C(=O)-Ar21-を表し、Ar21は置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、R21およびR23はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環、置換基を有していてもよい芳香族複素環、シアノ基、または、C1~C12のアルキルオキシカルボニル基を表し、R22およびR24はそれぞれ独立に水素原子またはC1~C12のアルキル基を表し、B21およびB22はそれぞれ独立に-C(=O)-(Ar22)n21-または-C(=O)-Ar23-N=X21-Ar24-を表し、X21はNまたはCHを表し、Ar22、Ar23およびAr24はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、n21は0~2の整数を表し、n21が2のとき、複数あるAr22は同じでも異なっていてもよく、Z21およびZ22はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、C1~C12のアルコキシ基、C1~C12のアルキルカルボニルオキシ基、C1~C12のアルキルアミノ基、または、C1~C12のアルキルアミド基を表し、Z21およびZ22は、重合性基を有してもよく、Z21とR22およびZ22とR24が互いに環を形成してもよく、複数分子のZ21とZ22が共有結合を介してポリマー化していてもよい。
式中、A31およびA32はそれぞれ独立に単結合、-O-C(=O)-または-O-C(=O)-Ar31-を表し、Ar31は置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、R31およびR33はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環、置換基を有していてもよい芳香族複素環、シアノ基、または、C1~C12のアルキルオキシカルボニル基を表し、R32およびR34はそれぞれ独立に水素原子またはC1~C12のアルキル基を表し、B31およびB32はそれぞれ独立に単結合、-C(=O)-(Ar32)n31-または-C(=O)-Ar33-N=X31-Ar34-を表し、X31はNまたはCHを表し、Ar32、Ar33およびAr34はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、n31は0~2の整数を表し、n31が2のとき、複数あるAr32は同じでも異なっていてもよく、Z31およびZ32はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、C1~C12のアルコキシ基、C1~C12のアルキルカルボニルオキシ基、C1~C12のアルキルアミノ基、または、C1~C12のアルキルアミド基を表し、Z31およびZ32は、重合性基を有してもよく、Z31とR32およびZ32とR34が互いに環を形成してもよく、複数分子のZ31とZ32が共有結合を介してポリマー化していてもよく、Lは、2価の基を表す。ビナフチル部分は、(R)または(S)のいずれかの軸不斉を有する。
式中、A41およびA42はそれぞれ独立に-C(=O)-または-C(=O)-Ar41-を表し、Ar41は置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、R41およびR43はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環、置換基を有していてもよい芳香族複素環、シアノ基、または、C1~C12のアルキルオキシカルボニル基を表し、R42およびR44はそれぞれ独立に水素原子またはC1~C12のアルキル基を表し、B41およびB42はそれぞれ独立に-C(=O)-(Ar42)n41-または-C(=O)-Ar43-N=X41-Ar44-を表し、X41はNまたはCHを表し、Ar42、Ar43およびAr44はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、n41は0~2の整数を表し、n41が2のとき、複数あるAr42は同じでも異なっていてもよく、Z41およびZ42はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、C1~C12のアルコキシ基、C1~C12のアルキルカルボニルオキシ基、C1~C12のアルキルアミノ基、または、C1~C12のアルキルアミド基を表し、Z41およびZ42は、重合性基を有してもよく、Z41とR42およびZ42とR44が互いに環を形成してもよく、複数分子のZ41とZ42が共有結合を介してポリマー化していてもよく、R45およびR46はC1~C30のアルキル基を表し、互いに環を形成してもよい。*は不斉炭素を表す。
式中、P51は重合性基を表し、Sp51は単結合またはC1~12のアルキレン基を表し、複数ある炭素原子は酸素原子またはカルボニル基で置き換えられてもよく、X51は単結合または酸素原子を表し、Ar51およびAr52はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、L51は単結合または2価の連結基を表し、n51は1~3の整数を表し、n51が2以上の場合、複数あるAr51およびL51は互いに同じでも異なっていてもよく、R52は不斉炭素を含有する側鎖を表す。
[8] 反射型波長カットフィルターは、重合性コレステリック液晶組成物がコレステリック液晶相として硬化された、波長λaから波長λbの波長域の光を反射する反射領域、および、重合性コレステリック液晶組成物が等方相として硬化された、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域を有する[4]~[7]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[9] 吸収型カラーフィルターが、400nm~650nmの波長域の一部の波長域の光を吸収する吸収領域、および、400nm~650nmの波長域の光の透過率が10%以下で、かつ、650nm超の波長域の光を透過する領域を有する[1]~[8]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[10] バンドパスフィルターが、さらに、400nm~650nmの波長域の光を透過する[1]~[9]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[11] [1]~[10]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルターと、2次元のマトリックス状に配置された固体撮像素子を有するセンサーと、を有するイメージセンサー。
[12] [3]~[10]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法であって、
互いに異なる波長域の光を吸収する2種以上の吸収領域を有する吸収型カラーフィルターを形成するカラーフィルター形成工程、
波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する右円偏光反射層を形成する右円偏光反射層形成工程、
波長λaから波長λbの波長域の左円偏光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する左円偏光反射層を形成する左円偏光反射層形成工程、および、
少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光を透過するバンドパスフィルターを形成するバンドパスフィルター形成工程を有するイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[13] 右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
配向工程でコレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物の全面に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する固定化工程を含み、
左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
配向工程でコレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物の全面に露光処理を行うことで、コレステリック配向状態を固定化する固定化工程を含む[12]に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[14] 右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を含み、
左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を含む[12]に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[15] 右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有するキラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程の温度を保ったまま、変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程を含み、
左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有するキラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程の温度を保ったまま、変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程、を含む[12]に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[16] 右円偏光反射層形成工程または左円偏光反射層形成工程の前に、水平配向膜を塗布により形成する配向層塗布工程を含む[12]~[15]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[17] 水平配向膜は光配向膜であり、配向層塗布工程と右円偏光反射層形成工程または左円偏光反射層形成工程との間に、塗布して形成された光配向膜に対し、偏光で露光して配向規制力を与える配向規制工程を含む[16]に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
波長λaから波長λbの波長域の光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する反射型波長カットフィルター、および、
少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光を透過するバンドパスフィルターを有するイメージセンサー用カラーフィルター。
[2] 波長λaおよび波長λbが650nm<波長λa<波長λbの関係を満たし、
反射型波長カットフィルターは、400nm~650nmの波長域の光に対する透過率が90%以上である[1]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[3] 反射型波長カットフィルターが、右円偏光反射特性を有する右円偏光コレステリック液晶層、および、左円偏光反射特性を有する左円偏光コレステリック液晶層を有する[1]または[2]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[4] 右円偏光コレステリック液晶層、および、左円偏光コレステリック液晶層が、重合性コレステリック液晶組成物を硬化したものである[3]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[5] 重合性コレステリック液晶組成物が、少なくとも1種の屈折率異方性Δnが0.2以上である重合性液晶化合物と、少なくとも1種の右もしくは左捩れを誘起するキラル剤と、重合開始剤と、を含有する[4]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[6] 重合性コレステリック液晶組成物が、少なくとも1種の光反応性キラル剤を含有している[4]または[5]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[7] 光反応性キラル剤が下記一般式(1)~(5)で表される[6]に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[8] 反射型波長カットフィルターは、重合性コレステリック液晶組成物がコレステリック液晶相として硬化された、波長λaから波長λbの波長域の光を反射する反射領域、および、重合性コレステリック液晶組成物が等方相として硬化された、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域を有する[4]~[7]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[9] 吸収型カラーフィルターが、400nm~650nmの波長域の一部の波長域の光を吸収する吸収領域、および、400nm~650nmの波長域の光の透過率が10%以下で、かつ、650nm超の波長域の光を透過する領域を有する[1]~[8]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[10] バンドパスフィルターが、さらに、400nm~650nmの波長域の光を透過する[1]~[9]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
[11] [1]~[10]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルターと、2次元のマトリックス状に配置された固体撮像素子を有するセンサーと、を有するイメージセンサー。
[12] [3]~[10]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法であって、
互いに異なる波長域の光を吸収する2種以上の吸収領域を有する吸収型カラーフィルターを形成するカラーフィルター形成工程、
波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する右円偏光反射層を形成する右円偏光反射層形成工程、
波長λaから波長λbの波長域の左円偏光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する左円偏光反射層を形成する左円偏光反射層形成工程、および、
少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光を透過するバンドパスフィルターを形成するバンドパスフィルター形成工程を有するイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[13] 右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
配向工程でコレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物の全面に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する固定化工程を含み、
左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
配向工程でコレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物の全面に露光処理を行うことで、コレステリック配向状態を固定化する固定化工程を含む[12]に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[14] 右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を含み、
左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を含む[12]に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[15] 右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有するキラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程の温度を保ったまま、変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程を含み、
左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有するキラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程の温度を保ったまま、変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程、を含む[12]に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[16] 右円偏光反射層形成工程または左円偏光反射層形成工程の前に、水平配向膜を塗布により形成する配向層塗布工程を含む[12]~[15]のいずれかに記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
[17] 水平配向膜は光配向膜であり、配向層塗布工程と右円偏光反射層形成工程または左円偏光反射層形成工程との間に、塗布して形成された光配向膜に対し、偏光で露光して配向規制力を与える配向規制工程を含む[16]に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
本発明によれば、可視光の透過率の低下を抑制して、可視領域の感度を高くでき、また、オンチップに限定されず製造が容易なイメージセンサー用カラーフィルター、このイメージセンサー用カラーフィルターを用いるイメージセンサー、および、このイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法を提供することができる。
以下、本発明のイメージセンサー用カラーフィルター、イメージセンサーおよびイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法について、添付の図面に示される好適実施例を基に詳細に説明する。
本発明において「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
角度等は、特に記載がなければ、一般的に許容される誤差範囲を含むものとする。
本発明において、「(メタ)アクリレート」は、「アクリレートおよびメタクリレートのいずれか一方または双方」の意味で使用される。
角度等は、特に記載がなければ、一般的に許容される誤差範囲を含むものとする。
本発明において、「(メタ)アクリレート」は、「アクリレートおよびメタクリレートのいずれか一方または双方」の意味で使用される。
本発明において、可視光は、電磁波のうち、ヒトの目で見える波長の光であり、380~780nmの波長領域の光を示す。非可視光は、380nm未満の波長領域または780nmを超える波長領域の光である。
また、これに限定されるものではないが、可視光のうち、420~490nmの波長領域の光は青色(B)光であり、495~570nmの波長領域の光は緑色(G)光であり、620~750nmの波長領域の光は赤色(R)光である。
さらに、本発明において、赤外線(赤外光)とは780nmを超え、1mm以下の波長領域の光であり、中でも、近赤外領域とは、780nmを超え、2000nm以下の波長領域の光である。
また、これに限定されるものではないが、可視光のうち、420~490nmの波長領域の光は青色(B)光であり、495~570nmの波長領域の光は緑色(G)光であり、620~750nmの波長領域の光は赤色(R)光である。
さらに、本発明において、赤外線(赤外光)とは780nmを超え、1mm以下の波長領域の光であり、中でも、近赤外領域とは、780nmを超え、2000nm以下の波長領域の光である。
本発明において、『透過』とは、対象となる波長の光の大部分を損失なく通過させることを言い、具体的には透過率が80%以上、好ましくは90%以上となることを指す。
また、『反射』とは、対象となる波長および偏光状態の光の大部分を入射方向に跳ね返させることを言い、このとき反射せずに透過する成分(透過率)は20%以下、好ましくは10%以下となることを指す。なお、本発明における円偏光反射においては、対象となる円偏光(右円偏光もしくは左円偏光)以外の光は透過させる性質を持つため、対象となる円偏光に対して、透過率が20%以下、好ましくは10%以下となることを指す。
また、『吸収』とは、対象となる波長の光のエネルギーの大部分を取り込んで透過させないことを言い、具体的には透過率が20%以下、好ましくは10%以下となることを指す。
『遮蔽』および『除去』とは、上記『反射』および『吸収』などの作用を通じて、対象となる波長の光の大部分を透過させないことを言い、具体的には透過率が20%以下、好ましくは10%以下となることを指す。
また、『反射』とは、対象となる波長および偏光状態の光の大部分を入射方向に跳ね返させることを言い、このとき反射せずに透過する成分(透過率)は20%以下、好ましくは10%以下となることを指す。なお、本発明における円偏光反射においては、対象となる円偏光(右円偏光もしくは左円偏光)以外の光は透過させる性質を持つため、対象となる円偏光に対して、透過率が20%以下、好ましくは10%以下となることを指す。
また、『吸収』とは、対象となる波長の光のエネルギーの大部分を取り込んで透過させないことを言い、具体的には透過率が20%以下、好ましくは10%以下となることを指す。
『遮蔽』および『除去』とは、上記『反射』および『吸収』などの作用を通じて、対象となる波長の光の大部分を透過させないことを言い、具体的には透過率が20%以下、好ましくは10%以下となることを指す。
図1に、本発明のイメージセンサー用カラーフィルターの一例を用いる、本発明のイメージセンサーの一例を概念的に示す。
図1に示すイメージセンサー10は、センサー本体12と、吸収型カラーフィルター14と、反射型波長カットフィルター16と、バンドパスフィルター18と、を有して構成される。また、図1において、本発明のイメージセンサー用カラーフィルターは、吸収型カラーフィルター14と、反射型波長カットフィルター16と、バンドパスフィルター18で構成される。
なお、以下の説明では、本発明の『イメージセンサー用カラーフィルター』を、単に、『カラーフィルター』とも言う。
また、以下の説明では、『反射型波長カットフィルター』を単に、『カットフィルター』とも言う。
図1に示すイメージセンサー10は、センサー本体12と、吸収型カラーフィルター14と、反射型波長カットフィルター16と、バンドパスフィルター18と、を有して構成される。また、図1において、本発明のイメージセンサー用カラーフィルターは、吸収型カラーフィルター14と、反射型波長カットフィルター16と、バンドパスフィルター18で構成される。
なお、以下の説明では、本発明の『イメージセンサー用カラーフィルター』を、単に、『カラーフィルター』とも言う。
また、以下の説明では、『反射型波長カットフィルター』を単に、『カットフィルター』とも言う。
また、以下に説明するイメージセンサー10およびカラーフィルターにおいて、波長λaから波長λbの波長域の光とは、近赤外線であり、650nmより大きく2000nm以下の波長域の光である。
本発明においては、波長λaおよび波長λbが650nm<波長λa<波長λbの関係を満たすのが好ましい。
本発明のイメージセンサーを人工的に照射された近赤外光の検知に用いる場合は、使用される光源波長を選択的に透過/遮蔽する構成が好ましく、代表的な近赤外LED(light-emitting diode)光源として、850nmおよび940nmの光源が挙げられ、例えば850nmの光源を用いる場合には、780nm<λa<830nm、870nm<λb<920nmとなることが好ましく、940nmの光源を用いる場合には、870nm<λa<920nm、960nm<λb<1010nmとなることが好ましい。
本発明においては、波長λaおよび波長λbが650nm<波長λa<波長λbの関係を満たすのが好ましい。
本発明のイメージセンサーを人工的に照射された近赤外光の検知に用いる場合は、使用される光源波長を選択的に透過/遮蔽する構成が好ましく、代表的な近赤外LED(light-emitting diode)光源として、850nmおよび940nmの光源が挙げられ、例えば850nmの光源を用いる場合には、780nm<λa<830nm、870nm<λb<920nmとなることが好ましく、940nmの光源を用いる場合には、870nm<λa<920nm、960nm<λb<1010nmとなることが好ましい。
センサー本体12は、固体撮像素子12aを有する。
吸収型カラーフィルター14は、赤色フィルター14Rと、緑色フィルター14Gと、青色フィルター14Bと、IR透過フィルター14IRとを有する。
カットフィルター16は、右円偏光コレステリック液晶層16rと、左円偏光コレステリック液晶層16lとを有する。
右円偏光コレステリック液晶層16rは、反射領域17rと透過領域17pとを有する。
左円偏光コレステリック液晶層16lは、反射領域17lと透過領域17pとを有する。
吸収型カラーフィルター14は、赤色フィルター14Rと、緑色フィルター14Gと、青色フィルター14Bと、IR透過フィルター14IRとを有する。
カットフィルター16は、右円偏光コレステリック液晶層16rと、左円偏光コレステリック液晶層16lとを有する。
右円偏光コレステリック液晶層16rは、反射領域17rと透過領域17pとを有する。
左円偏光コレステリック液晶層16lは、反射領域17lと透過領域17pとを有する。
なお、図1に示す例では、センサー本体12は、4つの固体撮像素子12aのみを示し、また、吸収型カラーフィルター14は、4つの固体撮像素子12aの個々に対応して、赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14B、および、IR透過フィルター14IRを1個ずつのみを示し、また、カットフィルター16の右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lは、各フィルターに対応して、反射領域(17r、17l)、および、透過領域17pを1個ずつのみを示しているが、実際には、固体撮像素子12aは二次元的に多数が配列され、また、赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14B、および、IR透過フィルターIRも、例えばベイヤー配列によって、繰り返し、多数が形成され、また、反射領域(17r、17l)、および、透過領域17pも二次元的に多数が配列されている。
前述のように、センサー本体12は、固体撮像素子12aを有する。
センサー本体12は、一般的に、フォトダイオード等の固体撮像素子12aを備えるCCD(Charge Coupled Device)またはCMOS(complementary metal oxide semiconductor)と呼ばれる、公知のものである。
固体撮像素子12aは、光を検出するものであり、受光素子として機能する。光の検出には、例えば、光電変換が利用される。センサー本体12は、複数の固体撮像素子12aが、2次元的に配置されており、所定数の固体撮像素子12aで1つの画素を構成する。固体撮像素子12aは、例えば、シリコンまたはゲルマニウムで構成される。
固体撮像素子12aは、光を検出することができれば、特に限定されるものではなく、PN接合型、PIN(P-intrinsic-N)接合型、ショットキー型、および、アバランシェ型のいずれかを用いることができる。
センサー本体12は、一般的に、フォトダイオード等の固体撮像素子12aを備えるCCD(Charge Coupled Device)またはCMOS(complementary metal oxide semiconductor)と呼ばれる、公知のものである。
固体撮像素子12aは、光を検出するものであり、受光素子として機能する。光の検出には、例えば、光電変換が利用される。センサー本体12は、複数の固体撮像素子12aが、2次元的に配置されており、所定数の固体撮像素子12aで1つの画素を構成する。固体撮像素子12aは、例えば、シリコンまたはゲルマニウムで構成される。
固体撮像素子12aは、光を検出することができれば、特に限定されるものではなく、PN接合型、PIN(P-intrinsic-N)接合型、ショットキー型、および、アバランシェ型のいずれかを用いることができる。
なお、センサー本体12は、これ以外にも、シリコン基板等の基板、固体撮像素子12aで得られた信号電荷を外部に出力するための配線層、各色のフィルターを通過した光が隣接する固体撮像素子12aに入射することを防止するための金属膜等からなる遮光層、および、BPSG(Boron Phosphorus Silicon Glass)で構成される絶縁層など、CCDセンサーまたはCMOSセンサーと呼ばれる公知の光センサーが有する公知の各種の部材を有してもよい。
センサー本体12の受光面には、吸収型カラーフィルター14が設けられる。
吸収型カラーフィルター14は、赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14B、および、IR透過フィルター14IRを有するものであり、センサー本体12の1個の固体撮像素子12aに対応して、赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14BおよびIR透過フィルター14IRのいずれかが設けられる。
吸収型カラーフィルター14は、赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14B、および、IR透過フィルター14IRを有するものであり、センサー本体12の1個の固体撮像素子12aに対応して、赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14BおよびIR透過フィルター14IRのいずれかが設けられる。
吸収型カラーフィルター14の赤色フィルター14Rは、赤色光を透過して、赤色光以外の可視光を吸収するものであり、緑色フィルター14Gは、緑色光を透過して、緑色光以外の可視光を吸収するものであり、青色フィルター14Bは、青色光を透過して、青色光以外の可視光を吸収するものであり、IR透過フィルター14IRは、赤外線(IR: infrared)を透過して、全ての可視光を吸収するものである。
赤色フィルター14R,緑色フィルター14Gおよび青色フィルター14Bは、CCDセンサー等に用いられる公知の3原色のカラーフィルターである。
また、IR透過フィルター14IRは、可視光をカットして近赤外光を透過する公知の可視光カットフィルターである。
赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14B、および、IR透過フィルター14IRはそれぞれ、本発明における『吸収領域』に相当するものである。すなわち、吸収型カラーフィルター14は、互いに異なる波長域の光を吸収する4種の吸収領域を有する。
赤色フィルター14R,緑色フィルター14Gおよび青色フィルター14Bは、CCDセンサー等に用いられる公知の3原色のカラーフィルターである。
また、IR透過フィルター14IRは、可視光をカットして近赤外光を透過する公知の可視光カットフィルターである。
赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14B、および、IR透過フィルター14IRはそれぞれ、本発明における『吸収領域』に相当するものである。すなわち、吸収型カラーフィルター14は、互いに異なる波長域の光を吸収する4種の吸収領域を有する。
なお、吸収型カラーフィルター14の可視光の一部を透過するフィルターとしては、このような赤色、緑色および青色以外のものを用いてもよい。例えば、シアン、マゼンタおよびイエロー領域に透過光スペクトルを有する補色型カラーフィルターも利用可能である。
さらに、吸収型カラーフィルター14は、赤色、緑色および青色のカラーフィルター、補色型カラーフィルターを併用してもよい。
また、吸収領域の種類も4種に限定はされず、近赤外線を透過する吸収領域と、可視光の一部を透過する吸収領域とをそれぞれ1種以上有していればよい。
さらに、吸収型カラーフィルター14は、赤色、緑色および青色のカラーフィルター、補色型カラーフィルターを併用してもよい。
また、吸収領域の種類も4種に限定はされず、近赤外線を透過する吸収領域と、可視光の一部を透過する吸収領域とをそれぞれ1種以上有していればよい。
吸収型カラーフィルター14において、赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、および、青色フィルター14Bはそれぞれ、400nm~650nmの波長域の一部の波長域の光を吸収する吸収領域である。
また、IR透過フィルター14IRは、400nm~650nmの波長域の光の透過率が10%以下であるのが好ましく、650nm超の波長域の光を透過するのが好ましい。
また、IR透過フィルター14IRは、400nm~650nmの波長域の光の透過率が10%以下であるのが好ましく、650nm超の波長域の光を透過するのが好ましい。
吸収型カラーフィルター14の上、すなわち、吸収型カラーフィルター14のセンサー本体12とは逆面側には、カットフィルター16が設けられる。なお、以下の説明において、『上』とは、図中上方を示し、すなわち、センサー本体12側が『下』となる。
前述のように、カットフィルター16は、右円偏光コレステリック液晶層16rと左円偏光コレステリック液晶層16lとを有する。右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lは、共に、反射領域(17r、17l)と透過領域17pとを有する。
前述のように、カットフィルター16は、右円偏光コレステリック液晶層16rと左円偏光コレステリック液晶層16lとを有する。右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lは、共に、反射領域(17r、17l)と透過領域17pとを有する。
反射領域(17r、17l)は、コレステリック液晶相を固定してなるものであり、波長λaから波長λbの波長域の光、すなわち、本実施形態においては、近赤外線に対して波長選択反射性を有する。また、透過領域17pは波長λaから波長λbの波長域の光に対して反射性を有さず、すなわち、本実施形態においては、近赤外線を透過する。
右円偏光コレステリック液晶層16rの反射領域17rと左円偏光コレステリック液晶層16lの反射領域17lとは面方向の同じ位置に形成されており、また、右円偏光コレステリック液晶層16rの透過領域17pと左円偏光コレステリック液晶層16lの透過領域17pとは面方向の同じ位置に形成されている。
右円偏光コレステリック液晶層16rの反射領域17rと左円偏光コレステリック液晶層16lの反射領域17lとは面方向の同じ位置に形成されており、また、右円偏光コレステリック液晶層16rの透過領域17pと左円偏光コレステリック液晶層16lの透過領域17pとは面方向の同じ位置に形成されている。
前述のように、右円偏光コレステリック液晶層16rの反射領域17rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lの反射領域17lは、共に、コレステリック液晶相を固定してなる層である。コレステリック液晶相は、特定の波長において選択反射性を示す波長選択反射性を有する。
コレステリック液晶相の選択反射の中心波長λは、コレステリック液晶相における螺旋構造のピッチP(=螺旋の周期)に依存し、コレステリック液晶相の平均屈折率nとλ=n×Pの関係に従う。そのため、この螺旋構造のピッチを調節することによって、選択反射波長を調節することができる。コレステリック液晶相のピッチは、重合性液晶化合物と共に用いるキラル剤の種類、またはその添加濃度に依存するため、これらを調節することによって所望のピッチを得ることができる。
また、選択反射を示す選択反射帯域(円偏光反射帯域)の半値幅Δλ(nm)は、コレステリック液晶相の屈折率異方性Δnと螺旋のピッチPとに依存し、Δλ=Δn×Pの関係に従う。そのため、選択反射帯域の幅の制御は、Δnを調節して行うことができる。Δnは、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する液晶化合物の種類およびその混合比率、ならびに、配向固定時の温度により調節できる。なお、コレステリック液晶相における反射率はΔnに依存することも知られており、同程度の反射率を得る場合に、Δnが大きいほど、螺旋ピッチの数を少なく、すなわち膜厚を薄く、することができる。
螺旋のセンスおよびピッチの測定法については「液晶化学実験入門」日本液晶学会編 シグマ出版2007年出版、46頁、および「液晶便覧」液晶便覧編集委員会 丸善 196頁に記載の方法を用いることができる。
コレステリック液晶相の選択反射の中心波長λは、コレステリック液晶相における螺旋構造のピッチP(=螺旋の周期)に依存し、コレステリック液晶相の平均屈折率nとλ=n×Pの関係に従う。そのため、この螺旋構造のピッチを調節することによって、選択反射波長を調節することができる。コレステリック液晶相のピッチは、重合性液晶化合物と共に用いるキラル剤の種類、またはその添加濃度に依存するため、これらを調節することによって所望のピッチを得ることができる。
また、選択反射を示す選択反射帯域(円偏光反射帯域)の半値幅Δλ(nm)は、コレステリック液晶相の屈折率異方性Δnと螺旋のピッチPとに依存し、Δλ=Δn×Pの関係に従う。そのため、選択反射帯域の幅の制御は、Δnを調節して行うことができる。Δnは、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する液晶化合物の種類およびその混合比率、ならびに、配向固定時の温度により調節できる。なお、コレステリック液晶相における反射率はΔnに依存することも知られており、同程度の反射率を得る場合に、Δnが大きいほど、螺旋ピッチの数を少なく、すなわち膜厚を薄く、することができる。
螺旋のセンスおよびピッチの測定法については「液晶化学実験入門」日本液晶学会編 シグマ出版2007年出版、46頁、および「液晶便覧」液晶便覧編集委員会 丸善 196頁に記載の方法を用いることができる。
コレステリック液晶相の反射光は円偏光である。反射光が右円偏光であるか左円偏光であるかは、コレステリック液晶相は螺旋の捩れ方向による。コレステリック液晶相による円偏光の選択反射は、コレステリック液晶相の螺旋の捩れ方向が右の場合は右円偏光を反射し、螺旋の捩れ方向が左の場合は左円偏光を反射する。
従って、カットフィルター16において、右円偏光コレステリック液晶層16rの反射領域17rは、右捩れのコレステリック液晶相を固定してなる層であり、左円偏光コレステリック液晶層16lの反射領域17lは、左捩れのコレステリック液晶相を固定してなる層である。
なお、コレステリック液晶相の旋回の方向は、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する液晶化合物の種類または添加されるキラル剤の種類によって調節できる。
従って、カットフィルター16において、右円偏光コレステリック液晶層16rの反射領域17rは、右捩れのコレステリック液晶相を固定してなる層であり、左円偏光コレステリック液晶層16lの反射領域17lは、左捩れのコレステリック液晶相を固定してなる層である。
なお、コレステリック液晶相の旋回の方向は、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する液晶化合物の種類または添加されるキラル剤の種類によって調節できる。
なお、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび/または左円偏光コレステリック液晶層16lは、1層からなるものでも、多層構成でもよい。
反射する光の波長領域すなわち遮蔽する光の波長領域を広くするには、選択反射の中心波長λをずらした層を順次積層することで実現することができる。また、ピッチグラジエント法と呼ばれる層内の螺旋ピッチを段階的に変化させる方法で、波長範囲を広げる技術も知られており、具体的にはNature 378、467-469(1995)や特開平6-281814号公報や特許4990426号公報に記載の方法などが挙げられる。
反射する光の波長領域すなわち遮蔽する光の波長領域を広くするには、選択反射の中心波長λをずらした層を順次積層することで実現することができる。また、ピッチグラジエント法と呼ばれる層内の螺旋ピッチを段階的に変化させる方法で、波長範囲を広げる技術も知られており、具体的にはNature 378、467-469(1995)や特開平6-281814号公報や特許4990426号公報に記載の方法などが挙げられる。
本発明における右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lの反射領域における選択反射波長は、可視光(380~780nm程度)および近赤外光(780~2000nm程度)のいずれの範囲にも設定することが可能であり、その設定方法は上述した通りである。
コレステリック液晶層を赤外線フィルターとして用いる場合は、一般的なシリコンフォトダイオードの感度領域である1200nm程度までをカバーする必要がある。波長の下限としては、吸収型カラーフィルターの遮蔽領域との関係で決まってくるが、700~800nm程度が一般的である。
また、特定の波長の近赤外光のみを透過もしくは遮蔽する選択波長フィルターとしての応用も可能である。特に、特定の波長の近赤外光源との組み合わせで用いることで、近赤外反射画像を得ることができる。用いられる光源としては、近赤外LED光源が好適に用いられ、850nmや940nmのものが一般的である。この場合のコレステリック液晶層の反射波長の好ましい範囲については、上述の通りである。
コレステリック液晶層を赤外線フィルターとして用いる場合は、一般的なシリコンフォトダイオードの感度領域である1200nm程度までをカバーする必要がある。波長の下限としては、吸収型カラーフィルターの遮蔽領域との関係で決まってくるが、700~800nm程度が一般的である。
また、特定の波長の近赤外光のみを透過もしくは遮蔽する選択波長フィルターとしての応用も可能である。特に、特定の波長の近赤外光源との組み合わせで用いることで、近赤外反射画像を得ることができる。用いられる光源としては、近赤外LED光源が好適に用いられ、850nmや940nmのものが一般的である。この場合のコレステリック液晶層の反射波長の好ましい範囲については、上述の通りである。
また、カットフィルター16の反射領域(17r、17l)は、400nm~650nmの波長域の光の透過率が90%以上であるのが好ましい。これにより、可視光領域の感度をより向上できる。
また、カットフィルター16の右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lにおいて、透過領域17pは、少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光に対して反射性を有さない、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する領域である。このような透過領域17pは、例えば、重合性コレステリック液晶組成物を等方相として硬化することで、少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光に対して反射性を有さない、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する領域とすることができる。
あるいは、後述するように、透過領域17pにおける反射波長を変換し、少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光に対して、反射性を有さないようにすることで、同様に、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する領域とすることができる。
前述のとおり、右円偏光コレステリック液晶層、および、左円偏光コレステリック液晶層は、それぞれコレステリック液晶相を固定、すなわち、重合性コレステリック液晶組成物を硬化したものである。
重合性コレステリック液晶組成物を硬化したものとは、コレステリック液晶相を形成し得る重合性液晶化合物(重合性基およびメソゲン骨格を有する化合物)を含む組成物を硬化したものであり、コレステリック液晶相を固定してなるものであることが好ましい。なお、得られた硬化物には、重合性液晶化合物由来の剛直なメソゲン骨格構造、および、重合性基が重合して形成される高分子鎖構造が含まれ、その硬化物自体は液晶性を示さなくてもよい。なお、その硬化物の構造から、重合性液晶化合物を硬化(特に、コレステリック液晶相の状態で硬化)させたものであることは容易に推認できる。
重合性コレステリック液晶組成物を硬化したものとは、コレステリック液晶相を形成し得る重合性液晶化合物(重合性基およびメソゲン骨格を有する化合物)を含む組成物を硬化したものであり、コレステリック液晶相を固定してなるものであることが好ましい。なお、得られた硬化物には、重合性液晶化合物由来の剛直なメソゲン骨格構造、および、重合性基が重合して形成される高分子鎖構造が含まれ、その硬化物自体は液晶性を示さなくてもよい。なお、その硬化物の構造から、重合性液晶化合物を硬化(特に、コレステリック液晶相の状態で硬化)させたものであることは容易に推認できる。
バンドパスフィルター18は、少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光を透過する公知のバンドパスフィルターであり、さらに、400nm~650nmの波長域の光を透過するデュアルバンドパスフィルターであるのが好ましい。
本実施形態においては、バンドパスフィルター18は、赤色フィルター14Rを透過する波長域の光、緑色フィルター14Gを透過する波長域の光、および、青色フィルター14Bを透過する波長域の光、ならびに、カットフィルター16の透過領域17pを透過する光(波長λaから波長λbの波長域の光)、すなわち、近赤外線を透過するフィルターである。
本実施形態においては、バンドパスフィルター18は、赤色フィルター14Rを透過する波長域の光、緑色フィルター14Gを透過する波長域の光、および、青色フィルター14Bを透過する波長域の光、ならびに、カットフィルター16の透過領域17pを透過する光(波長λaから波長λbの波長域の光)、すなわち、近赤外線を透過するフィルターである。
バンドパスフィルター18としては公知のバンドパスフィルターが利用可能である。
例えば、バンドパスフィルター18としては、第一の領域(高屈折領域)と第二の領域(低屈折領域)を有し、高屈折領域と低屈折領域が、交互に積層してなる積層体が挙げられる。また、コレステリック液晶や、色素等の吸収体を用いたバンドパスフィルターの利用も可能である。
例えば、バンドパスフィルター18としては、第一の領域(高屈折領域)と第二の領域(低屈折領域)を有し、高屈折領域と低屈折領域が、交互に積層してなる積層体が挙げられる。また、コレステリック液晶や、色素等の吸収体を用いたバンドパスフィルターの利用も可能である。
また、バンドパスフィルター18として、デュアルバンドパスフィルターを用いることが好ましい。
例えば、赤色フィルター14Rを透過する波長域の光、緑色フィルター14Gを透過する波長域の光、および、青色フィルター14Bを透過する波長域の光、を含む波長域と、カットフィルター16の透過/遮蔽変換領域である波長λaから波長λbの波長域との2つの波長域の光を透過するフィルターを用いてもよい。言い換えると、波長λaおよび波長λbが650nm<波長λa<波長λbの関係を満たす場合、650nm~波長λaの波長域と、波長λb~1200nmの波長域を遮蔽するものが好ましい。
例えば、赤色フィルター14Rを透過する波長域の光、緑色フィルター14Gを透過する波長域の光、および、青色フィルター14Bを透過する波長域の光、を含む波長域と、カットフィルター16の透過/遮蔽変換領域である波長λaから波長λbの波長域との2つの波長域の光を透過するフィルターを用いてもよい。言い換えると、波長λaおよび波長λbが650nm<波長λa<波長λbの関係を満たす場合、650nm~波長λaの波長域と、波長λb~1200nmの波長域を遮蔽するものが好ましい。
なお、デュアルバンドパスフィルターとして、無機材料を用いた多層膜赤外反射層またはコレステリック反射層を用いる場合、いずれも反射波長の角度依存性を有し、入射光の入射角が浅くなるほど反射波長の短波長化が起こる。すなわち、反射波長の下限値を低く設定するほど斜め光に対する色づき(赤味)が顕著になるため、この影響を考慮した光学設計が必要となる。斜め光に対する色づきの問題を回避するために、後述する赤外吸収層34との併用も有効であり、角度依存性のない赤外吸収層34を低波長側に設定し、長波長側を、無機材料を用いた多層膜赤外反射層またはコレステリック反射層でカバーする設計が望ましい。
このようなイメージセンサー10は、一例として、センサー本体12の光入射面に、赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14B、および、IR透過フィルター14IRを有する吸収型カラーフィルター14を形成し(フィルター形成工程)、吸収型カラーフィルター14の上に、右円偏光コレステリック液晶層16rを形成し(右円偏光反射層形成工程)、右円偏光コレステリック液晶層16rの上に、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成し(左円偏光反射層形成工程)、左円偏光コレステリック液晶層16lの上に、バンドパスフィルター18を形成して(バンドパスフィルター形成工程)、作製すればよい。
なお、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lの形成順は、逆でもよい。すなわち、イメージセンサー10は、左円偏光コレステリック液晶層16lが下層の吸収型カラーフィルター14側で、左円偏光コレステリック液晶層16lの上に、右円偏光コレステリック液晶層16rを有する構成であってもよい。この点に関しては、他のイメージセンサーも同様である。
また、バンドパスフィルター18を、ガラス等の別基板上に別途形成し、それをイメージセンサー上に重ねることで作製することもできる。このとき、右円偏光コレステリック液晶層16rまたは左円偏光コレステリック液晶層16lとバンドパスフィルター18の間は空気層であってもよいし、粘着層であってもよい。
なお、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lの形成順は、逆でもよい。すなわち、イメージセンサー10は、左円偏光コレステリック液晶層16lが下層の吸収型カラーフィルター14側で、左円偏光コレステリック液晶層16lの上に、右円偏光コレステリック液晶層16rを有する構成であってもよい。この点に関しては、他のイメージセンサーも同様である。
また、バンドパスフィルター18を、ガラス等の別基板上に別途形成し、それをイメージセンサー上に重ねることで作製することもできる。このとき、右円偏光コレステリック液晶層16rまたは左円偏光コレステリック液晶層16lとバンドパスフィルター18の間は空気層であってもよいし、粘着層であってもよい。
また、吸収型カラーフィルター14の形成(フィルター形成工程)、ならびに、カットフィルター16の形成すなわち右円偏光コレステリック液晶層16rの形成(右円偏光反射層形成工程)、左円偏光コレステリック液晶層16lの形成(左円偏光反射層形成工程)、バンドパスフィルター18の形成(バンドパスフィルター形成工程)の、少なくとも1つの形成(形成工程)の前に、コレステリック液晶層等の形成面(形成工程を施す面)に、有機溶剤によるバッシング処理(バッシング処理工程)、プラズマによる処理(プラズマ処理工程)、および、アルカリ性溶液によるケン化処理(ケン化処理工程)の、少なくとも1つの処理(処理工程)を行うのが好ましい。
また、吸収型カラーフィルター14の形成、カットフィルター16の形成およびバンドパスフィルター18の形成のみならず、後述する、マイクロレンズ24の形成(マイクロレンズ形成工程)、平坦化層26の形成(平坦化層形成工程)、コレステリック配向層32の形成(配向層形成工程)、赤外吸収層34の形成(赤外吸収層形成工程)、および、反射防止層36の形成(反射防止層形成工程)の、少なくとも1つの形成の前に、同様に、形成面に、有機溶剤によるバッシング処理、プラズマによる処理、および、アルカリ性溶液によるケン化処理の、少なくとも1つの処理を行うのが好ましい。
さらに、後述する基材42の表面にも、必要に応じて、同様のバッシング処理、プラズマ処理およびケン化処理の1以上の処理を行ってもよい。
また、吸収型カラーフィルター14の形成、カットフィルター16の形成およびバンドパスフィルター18の形成のみならず、後述する、マイクロレンズ24の形成(マイクロレンズ形成工程)、平坦化層26の形成(平坦化層形成工程)、コレステリック配向層32の形成(配向層形成工程)、赤外吸収層34の形成(赤外吸収層形成工程)、および、反射防止層36の形成(反射防止層形成工程)の、少なくとも1つの形成の前に、同様に、形成面に、有機溶剤によるバッシング処理、プラズマによる処理、および、アルカリ性溶液によるケン化処理の、少なくとも1つの処理を行うのが好ましい。
さらに、後述する基材42の表面にも、必要に応じて、同様のバッシング処理、プラズマ処理およびケン化処理の1以上の処理を行ってもよい。
何らかの層を塗布法で形成した場合に、層を形成する塗布液(塗布組成物)がフッ素系のハジキ防止剤および/または界面配向剤等を含有すると、形成した層の表面に、これらのフッ素系の素材が偏在する場合が有る。このような層の表面に、さらに、塗布法によって層を形成すると、形成面(塗工面)に塗布液を塗布した際に、塗布液がハジキ易くなってしまい、適正な層が形成できない場合がある。
このような不都合を防止するためには、一般的に、塗布液の表面エネルギーを、層の形成面すなわち塗工面の表面エネルギーよりも大きくする必要がある。
これに対して、層の形成に先立って、層の形成面にバッシング処理等を施すことにより、層の形成面からフッ素系の素材を取り除き、表面エネルギーを高くできる。その結果、層の形成面に塗布液を適正に塗工して、適正な層を形成できる。
なお、有機溶剤によるバッシング処理、プラズマによる処理、および、ケン化処理は、いずれも、層の形成面および/または処理に用いる材料等、公知の方法で行えばよい。
このような不都合を防止するためには、一般的に、塗布液の表面エネルギーを、層の形成面すなわち塗工面の表面エネルギーよりも大きくする必要がある。
これに対して、層の形成に先立って、層の形成面にバッシング処理等を施すことにより、層の形成面からフッ素系の素材を取り除き、表面エネルギーを高くできる。その結果、層の形成面に塗布液を適正に塗工して、適正な層を形成できる。
なお、有機溶剤によるバッシング処理、プラズマによる処理、および、ケン化処理は、いずれも、層の形成面および/または処理に用いる材料等、公知の方法で行えばよい。
吸収型カラーフィルター14の形成は、CCDセンサーまたはCMOSセンサー等で行われている公知の方法で行えばよい。
他方、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lの形成は、一例として、以下の方法が例示される。
以下の説明では、右円偏光コレステリック液晶層16rと左円偏光コレステリック液晶層16lとを区別する必要がない場合には、両者をまとめて『コレステリック液晶層』とも言う。同様に、反射領域17rと反射領域17lとを区別する必要が無い場合には、両者をまとめて『反射領域』とも言う。
以下の説明では、右円偏光コレステリック液晶層16rと左円偏光コレステリック液晶層16lとを区別する必要がない場合には、両者をまとめて『コレステリック液晶層』とも言う。同様に、反射領域17rと反射領域17lとを区別する必要が無い場合には、両者をまとめて『反射領域』とも言う。
前述のとおり、コレステリック液晶層の反射領域は、コレステリック液晶組成物をコレステリック液晶相として固定して得ることができる。また、透過領域17pは、コレステリック液晶組成物を等方相として固定するか、または、反射波長を16rおよび16lの反射波長以外の領域に変換して得ることができる。
コレステリック液晶組成物をコレステリック液晶相として固定した構造は、コレステリック液晶相となっている液晶化合物(コレステリック液晶組成物)の配向が保持されている構造であればよく、典型的には、重合性液晶化合物をコレステリック液晶相の配向状態としたうえで、紫外線照射、加熱等によって重合、硬化し、流動性が無い層を形成して、同時に、外場または外力によって配向形態に変化を生じさせることない状態に変化した構造であればよい。
同様に、コレステリック液晶組成物を等方相として固定した構造は、等方相となっている液晶化合物の配向が固定されている構造であればよく、典型的には、重合性液晶化合物を等方相の配向状態としたうえで、紫外線照射、加熱等によって重合、硬化し、流動性が無い層を形成して、同時に、外場または外力によって配向形態に変化を生じさせることない状態に変化した構造であればよい。
なお、コレステリック液晶相として固定した構造、ならびに、等方相として固定した構造においては、コレステリック液晶相の光学的性質、ならびに、等方相の光学的性質が保持されていれば十分であり、液晶化合物は、液晶性を示さなくてもよい。例えば、重合性液晶化合物は、硬化反応により高分子量化して、液晶性を失っていてもよい。
コレステリック液晶組成物をコレステリック液晶相として固定した構造は、コレステリック液晶相となっている液晶化合物(コレステリック液晶組成物)の配向が保持されている構造であればよく、典型的には、重合性液晶化合物をコレステリック液晶相の配向状態としたうえで、紫外線照射、加熱等によって重合、硬化し、流動性が無い層を形成して、同時に、外場または外力によって配向形態に変化を生じさせることない状態に変化した構造であればよい。
同様に、コレステリック液晶組成物を等方相として固定した構造は、等方相となっている液晶化合物の配向が固定されている構造であればよく、典型的には、重合性液晶化合物を等方相の配向状態としたうえで、紫外線照射、加熱等によって重合、硬化し、流動性が無い層を形成して、同時に、外場または外力によって配向形態に変化を生じさせることない状態に変化した構造であればよい。
なお、コレステリック液晶相として固定した構造、ならびに、等方相として固定した構造においては、コレステリック液晶相の光学的性質、ならびに、等方相の光学的性質が保持されていれば十分であり、液晶化合物は、液晶性を示さなくてもよい。例えば、重合性液晶化合物は、硬化反応により高分子量化して、液晶性を失っていてもよい。
コレステリック液晶層の形成に用いる材料としては、一例として、液晶化合物を含む液晶組成物が挙げられる。液晶化合物は重合性液晶化合物であるのが好ましい。
コレステリック液晶層の形成に用いる液晶化合物を含む液晶組成物は、さらに界面活性剤を含むのが好ましい。また、コレステリック液晶層の形成に用いる液晶組成物は、さらにキラル剤、重合開始剤を含んでいてもよい。
コレステリック液晶層の形成に用いる液晶化合物を含む液晶組成物は、さらに界面活性剤を含むのが好ましい。また、コレステリック液晶層の形成に用いる液晶組成物は、さらにキラル剤、重合開始剤を含んでいてもよい。
特に、右円偏光コレステリック液晶層16rを形成する液相組成物は、重合性液晶化合物、右捩れを誘起するキラル剤あるいはさらに重合開始剤を含む重合性コレステリック液晶組成物であるのが好ましい。また、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する液相組成物は、重合性液晶化合物、左捩れを誘起するキラル剤あるいはさらに重合開始剤を含む重合性コレステリック液晶組成物であるのが好ましい。
重合性コレステリック液晶組成物は、屈折率異方性Δnが0.25以上である重合性液晶化合物を、1種以上、含むのが好ましい。
重合性コレステリック液晶組成物は、屈折率異方性Δnが0.25以上である重合性液晶化合物を、1種以上、含むのが好ましい。
--重合性液晶化合物--
重合性液晶化合物は、棒状液晶化合物であっても、円盤状液晶化合物であってもよいが、棒状液晶化合物であるのが好ましい。
コレステリック液晶相を形成する棒状の重合性液晶化合物の例としては、棒状ネマチック液晶化合物が挙げられる。棒状ネマチック液晶化合物としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類およびアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましく用いられる。低分子液晶化合物だけではなく、高分子液晶化合物も用いることができる。
重合性液晶化合物は、棒状液晶化合物であっても、円盤状液晶化合物であってもよいが、棒状液晶化合物であるのが好ましい。
コレステリック液晶相を形成する棒状の重合性液晶化合物の例としては、棒状ネマチック液晶化合物が挙げられる。棒状ネマチック液晶化合物としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類およびアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましく用いられる。低分子液晶化合物だけではなく、高分子液晶化合物も用いることができる。
重合性液晶化合物は、重合性基を液晶化合物に導入することで得られる。重合性基の例には、不飽和重合性基、エポキシ基、およびアジリジニル基が含まれ、不飽和重合性基が好ましく、エチレン性不飽和重合性基(例えば、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基)がより好ましい。重合性基は種々の方法で、液晶化合物の分子中に導入できる。重合性液晶化合物が有する重合性基の個数は、好ましくは1~6個、より好ましくは1~3個である。重合性液晶化合物の例は、Makromol.Chem.,190巻、2255頁(1989年)、Advanced Materials 5巻、107頁(1993年)、米国特許第4683327号明細書、同5622648号明細書、同5770107号明細書、国際公開WO95/22586号公報、同95/24455号公報、同97/00600号公報、同98/23580号公報、同98/52905号公報、特開平1-272551号公報、同6-16616号公報、同7-110469号公報、同11-80081号公報、および特開2001-328973号公報などに記載の化合物が含まれる。2種類以上の重合性液晶化合物を併用してもよい。2種類以上の重合性液晶化合物を併用すると、配向温度を低下させることができる。
重合性液晶化合物の具体例としては、下記式(1)~(14)に示す化合物が挙げられる。
また、上記以外の重合性液晶化合物としては、特開昭57-165480号公報に開示されているようなコレステリック液晶相を有する環式オルガノポリシロキサン化合物等を用いることができる。さらに、前述の高分子液晶化合物としては、液晶を呈するメソゲン基を主鎖、側鎖、あるいは主鎖および側鎖の両方の位置に導入した高分子、コレステリル基を側鎖に導入した高分子コレステリック液晶、特開平9-133810号公報に開示されているような液晶性高分子、特開平11-293252号公報に開示されているような液晶性高分子等を用いることができる。
また、液晶組成物中の重合性液晶化合物の添加量は、液晶組成物の固形分質量(溶媒を除いた質量)に対して、75~99.9質量%であるのが好ましく、80~99質量%であるのがより好ましく、85~90質量%であるのがさらに好ましい。
また、上述したように、広い半値幅Δλおよび高い反射率を得るためには、高い屈折率異方性Δnを示す液晶化合物を用いることが好ましい。具体的には、液晶化合物の30℃におけるΔnは0.25以上が好ましく、0.3以上がより好ましく、0.35以上がさらに好ましい。上限は特に制限されないが、0.6以下の場合が多い。
屈折率異方性Δnの測定方法としては、液晶便覧(液晶便覧編集委員会編、丸善株式会社刊)202頁に記載の楔形液晶セルを用いた方法が一般的であり、結晶化しやすい化合物の場合は、他の液晶との混合物による評価を行い、その外挿値から見積もることもできる。
屈折率異方性Δnの測定方法としては、液晶便覧(液晶便覧編集委員会編、丸善株式会社刊)202頁に記載の楔形液晶セルを用いた方法が一般的であり、結晶化しやすい化合物の場合は、他の液晶との混合物による評価を行い、その外挿値から見積もることもできる。
高い屈折率異方性Δnを示す液晶化合物としては、例えば、米国特許6514578号公報、特許3999400号公報、特許4117832号公報、特許4517416号公報、特許4836335号公報、特許5411770号公報、特許5411771号公報、特許5510321号公報、特許5705465号公報、特許5721484号公報、および、特許5723641号公報等に記載の化合物が挙げられる。
重合性基を有する液晶化合物の他の好適態様としては、一般式(6)で表される化合物が挙げられる。
A1~A4は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭素環または複素環を表す。芳香族炭素環としては、ベンゼン環およびナフタレン環が挙げられる。複素環としては、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピロリン環、ピロリジン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、イミダゾール環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピラゾール環、ピラゾリン環、ピラゾリジン環、トリアゾール環、フラザン環、テトラゾール環、ピラン環、チイン環、ピリジン環、ピペリジン環、オキサジン環、モルホリン環、チアジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピペラジン環、および、トリアジン環が挙げられる。なかでも、A1~A4は、芳香族炭素環であることが好ましく、ベンゼン環であることがより好ましい。
芳香族炭素環または複素環に置換してもよい置換基の種類は特に制限されず、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキル置換カルバモイル基、および、炭素数が2~6のアシルアミノ基が挙げられる。
芳香族炭素環または複素環に置換してもよい置換基の種類は特に制限されず、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキル置換カルバモイル基、および、炭素数が2~6のアシルアミノ基が挙げられる。
X1およびX2は、それぞれ独立に、単結合、-COO-、-OCO-、-CONH-、-NHCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-または-C≡C-を表す。なかでも、単結合、-COO-、-CONH-、-NHCO-または、-C≡C-が好ましい。
Y1およびY2は、それぞれ独立に、単結合、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONH-、-NHCO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、または、-C≡C-を表す。なかでも、-O-が好ましい。
Sp1およびSp2は、それぞれ独立に、単結合、または、炭素数1~25の炭素鎖を表す。炭素鎖は、直鎖状、分岐鎖状、および、環状のいずれもよい。炭素鎖としては、いわゆるアルキル基が好ましい。なかでも、炭素数1~10のアルキル基がより好ましい。
Y1およびY2は、それぞれ独立に、単結合、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONH-、-NHCO-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、または、-C≡C-を表す。なかでも、-O-が好ましい。
Sp1およびSp2は、それぞれ独立に、単結合、または、炭素数1~25の炭素鎖を表す。炭素鎖は、直鎖状、分岐鎖状、および、環状のいずれもよい。炭素鎖としては、いわゆるアルキル基が好ましい。なかでも、炭素数1~10のアルキル基がより好ましい。
P1およびP2は、それぞれ独立に、水素原子または重合性基を表し、P1およびP2の少なくとも一方は重合性基を表す。重合性基としては、上述した重合性基を有する液晶化合物が有している重合性基が例示される。
n1およびn2はそれぞれ独立に0~2の整数を表し、n1またはn2が2の場合、複数あるA1、A2、X1およびX2は同じでもあっても異なっていてもよい。
n1およびn2はそれぞれ独立に0~2の整数を表し、n1またはn2が2の場合、複数あるA1、A2、X1およびX2は同じでもあっても異なっていてもよい。
一般式(6)で表される化合物の具体例としては、下記式(2-1)~(2-30)に示す化合物が挙げられる。
--キラル剤(光学活性化合物)--
キラル剤はコレステリック液晶相の螺旋構造を誘起する機能を有する。キラル剤は、化合物によって誘起する螺旋の捩れ方向または螺旋ピッチが異なるため、目的に応じて選択すればよい。
すなわち、右円偏光コレステリック液晶層16rを形成する際には、右捩れを誘起するキラル剤を用い、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する際には、左捩れを誘起するキラル剤を用いればよい。
キラル剤はコレステリック液晶相の螺旋構造を誘起する機能を有する。キラル剤は、化合物によって誘起する螺旋の捩れ方向または螺旋ピッチが異なるため、目的に応じて選択すればよい。
すなわち、右円偏光コレステリック液晶層16rを形成する際には、右捩れを誘起するキラル剤を用い、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する際には、左捩れを誘起するキラル剤を用いればよい。
キラル剤としては、特に制限はなく、公知の化合物(例えば、液晶デバイスハンドブック、第3章4-3項、TN(twisted nematic)、STN(Super Twisted Nematic)用カイラル剤、199頁、日本学術振興会第142委員会編、1989に記載)、イソソルビド、イソマンニド誘導体を用いることができる。
キラル剤は、一般に不斉炭素原子を含むが、不斉炭素原子を含まない軸性不斉化合物または面性不斉化合物もキラル剤として用いることができる。軸性不斉化合物または面性不斉化合物の例には、ビナフチル、ヘリセン、パラシクロファンおよびこれらの誘導体が含まれる。キラル剤は、重合性基を有していてもよい。キラル剤と液晶化合物とがいずれも重合性基を有する場合は、重合性キラル剤と重合性液晶化合物との重合反応により、重合性液晶化合物から誘導される繰り返し単位と、キラル剤から誘導される繰り返し単位とを有するポリマーを形成することができる。この態様では、重合性キラル剤が有する重合性基は、重合性液晶化合物が有する重合性基と、同種の基であるのが好ましい。従って、キラル剤の重合性基も、不飽和重合性基、エポキシ基またはアジリジニル基であるのが好ましく、不飽和重合性基であるのがより好ましく、エチレン性不飽和重合性基であるのがさらに好ましい。
また、キラル剤は、液晶化合物であってもよい。
キラル剤は、一般に不斉炭素原子を含むが、不斉炭素原子を含まない軸性不斉化合物または面性不斉化合物もキラル剤として用いることができる。軸性不斉化合物または面性不斉化合物の例には、ビナフチル、ヘリセン、パラシクロファンおよびこれらの誘導体が含まれる。キラル剤は、重合性基を有していてもよい。キラル剤と液晶化合物とがいずれも重合性基を有する場合は、重合性キラル剤と重合性液晶化合物との重合反応により、重合性液晶化合物から誘導される繰り返し単位と、キラル剤から誘導される繰り返し単位とを有するポリマーを形成することができる。この態様では、重合性キラル剤が有する重合性基は、重合性液晶化合物が有する重合性基と、同種の基であるのが好ましい。従って、キラル剤の重合性基も、不飽和重合性基、エポキシ基またはアジリジニル基であるのが好ましく、不飽和重合性基であるのがより好ましく、エチレン性不飽和重合性基であるのがさらに好ましい。
また、キラル剤は、液晶化合物であってもよい。
キラル剤が光異性化基を有する場合には、塗布、配向後に活性光線などのフォトマスク照射によって、発光波長に対応した所望の反射波長のパターンを形成することができるので好ましい。光異性化基としては、フォトクロッミック性を示す化合物の異性化部位、アゾ基、アゾキシ基、シンナモイル基が好ましい。具体的な化合物として、特開2000-147236、特開2002-80478号公報、特開2002-80851号公報、特開2002-179633号公報、特開2002-179668号公報、特開2002-179669号公報、特開2002-179670号公報、特開2002-179681号公報、特開2002-179682号公報、特開2002-302487号公報、特開2002-338575号公報、特開2002-338668号公報、特開2003-306490号公報、特開2003-306491号公報、特開2003-313187号公報、特開2003-313188号公報、特開2003-313189号公報、特開2003-313292号公報に記載の化合物を用いることができる。
具体的には、光反応性キラル剤は、下記一般式(1)~(5)で表される化合物を用いることができる。
式中、A11およびA12はそれぞれ独立に-C(=O)-または-C(=O)-Ar11-を表し、Ar11は置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、R11およびR13はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環、置換基を有していてもよい芳香族複素環、シアノ基、または、C1~C12のアルキルオキシカルボニル基を表し、R12およびR14はそれぞれ独立に水素原子またはC1~C12のアルキル基を表し、B11およびB12はそれぞれ独立に-C(=O)-(Ar12)n11-または-C(=O)-Ar13-N=X11-Ar14-を表し、X11はNまたはCHを表し、Ar12、Ar13およびAr14はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、n11は0~2の整数を表し、n11が2のとき、複数あるAr12は同じでも異なっていてもよく、Z11およびZ12はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、C1~C12のアルコキシ基、C1~C12のアルキルカルボニルオキシ基、C1~C12のアルキルアミノ基、または、C1~C12のアルキルアミド基を表し、Z11およびZ12は、重合性基を有してもよく、Z11とR12およびZ12とR14が互いに環を形成してもよく、複数分子のZ11とZ12が共有結合を介してポリマー化していてもよい。
一般式(1)で表される化合物は、より具体的には、特開2002-080851号公報、特開2002-179681号公報、特開2002-179682号公報、特開2002-338575号公報、特開2002-338668号公報、特開2003-306490号公報、特開2003-306491号公報、特開2003-313187号公報、特開2003-313189号公報、特開2003-313292号公報に記載されている。
一般式(1)で表される化合物は、より具体的には、特開2002-080851号公報、特開2002-179681号公報、特開2002-179682号公報、特開2002-338575号公報、特開2002-338668号公報、特開2003-306490号公報、特開2003-306491号公報、特開2003-313187号公報、特開2003-313189号公報、特開2003-313292号公報に記載されている。
式中、A21およびA22はそれぞれ独立に-C(=O)-または-C(=O)-Ar21-を表し、Ar21は置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、R21およびR23はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環、置換基を有していてもよい芳香族複素環、シアノ基、または、C1~C12のアルキルオキシカルボニル基を表し、R22およびR24はそれぞれ独立に水素原子またはC1~C12のアルキル基を表し、B21およびB22はそれぞれ独立に-C(=O)-(Ar22)n21-または-C(=O)-Ar23-N=X21-Ar24-を表し、X21はNまたはCHを表し、Ar22、Ar23およびAr24はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、n21は0~2の整数を表し、n21が2のとき、複数あるAr22は同じでも異なっていてもよく、Z21およびZ22はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、C1~C12のアルコキシ基、C1~C12のアルキルカルボニルオキシ基、C1~C12のアルキルアミノ基、または、C1~C12のアルキルアミド基を表し、Z21およびZ22は、重合性基を有してもよく、Z21とR22およびZ22とR24が互いに環を形成してもよく、複数分子のZ21とZ22が共有結合を介してポリマー化していてもよい。
一般式(2)で表される化合物は、より具体的には、特開2002-080478号公報、特開2003-313188号公報に記載されている。
一般式(2)で表される化合物は、より具体的には、特開2002-080478号公報、特開2003-313188号公報に記載されている。
式中、A31およびA32はそれぞれ独立に単結合または-O-C(=O)-、-O-C(=O)-Ar31-を表し、Ar31は置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、R31およびR33はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環、置換基を有していてもよい芳香族複素環、シアノ基、または、C1~C12のアルキルオキシカルボニル基を表し、R32およびR34はそれぞれ独立に水素原子もしくはC1~C12のアルキル基を表し、B31およびB32はそれぞれ独立に単結合、-C(=O)-(Ar32)n31-または-C(=O)-Ar33-N=X31-Ar34-を表し、X31はNまたはCHを表し、Ar32、Ar33およびAr34はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環もしくは置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、n31は0~2の整数を表し、n31が2のとき、複数あるAr32は同じでも異なっていてもよく、Z31およびZ32はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、C1~C12のアルコキシ基、C1~C12のアルキルカルボニルオキシ基、C1~C12のアルキルアミノ基、または、C1~C12のアルキルアミド基を表し、Z31およびZ32は、重合性基を有してもよく、Z31とR32およびZ32とR34が互いに環を形成してもよく、複数分子のZ31とZ32が共有結合を介してポリマー化していてもよく、Lは、2価の基を表す。ビナフチル部分は、(R)または(S)のいずれかの軸不斉を有する。
一般式(3)で表される化合物は、より具体的には、特開2002-179668号公報、特開2002-179669号公報、特開2002-179670号公報、特開2002-302487号公報に記載されている。
一般式(3)で表される化合物は、より具体的には、特開2002-179668号公報、特開2002-179669号公報、特開2002-179670号公報、特開2002-302487号公報に記載されている。
式中、A41およびA42はそれぞれ独立に-C(=O)-または-C(=O)-Ar41-を表し、Ar41は置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、R41およびR43はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭素環、置換基を有していてもよい芳香族複素環、シアノ基、または、C1~C12のアルキルオキシカルボニル基を表し、R42およびR44はそれぞれ独立に水素原子またはC1~C12のアルキル基を表し、B41およびB42はそれぞれ独立に-C(=O)-(Ar42)n41-または-C(=O)-Ar43-N=X41-Ar44-を表し、X41はNまたはCHを表し、Ar42、Ar43およびAr44はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、n41は0~2の整数を表し、n41が2のとき、複数あるAr42は同じでも異なっていてもよく、Z41およびZ42はそれぞれ独立に水素原子、C1~C12のアルキル基、C1~C12のアルコキシ基、C1~C12のアルキルカルボニルオキシ基、C1~C12のアルキルアミノ基、または、C1~C12のアルキルアミド基を表し、Z41およびZ42は、重合性基を有してもよく、Z41とR42およびZ42とR44が互いに環を形成してもよく、複数分子のZ41とZ42が共有結合を介してポリマー化していてもよく、R45およびR46はC1~C30のアルキル基を表し、互いに環を形成してもよい。*は不斉炭素を表す。
一般式(4)で表される化合物は、より具体的には、特開2002-179633号公報に記載されている。
一般式(4)で表される化合物は、より具体的には、特開2002-179633号公報に記載されている。
式中、P51は重合性基を表し、Sp51は単結合またはC1~12のアルキレン基を表し、複数ある炭素原子は酸素原子またはカルボニル基で置き換えられてもよく、X51は単結合もしくは酸素原子を表し、Ar51およびAr52はそれぞれ独立に置換基を有していてもよい芳香族炭素環または置換基を有していてもよい芳香族複素環を表し、L51は単結合もしくは2価の連結基を表し、n51は1~3の整数を表し、n51が2以上の場合、複数あるAr51およびL51は互いに同じでも異なっていてもよく、R52は不斉炭素を含有する側鎖を表す。
一般式(5)で表される化合物は、より具体的には、特開2000-147236号公報に記載されている。
一般式(5)で表される化合物は、より具体的には、特開2000-147236号公報に記載されている。
液晶組成物における、キラル剤の含有量は、重合性液晶化合物量の0.01モル%~200モル%が好ましく、1モル%~30モル%がより好ましい。
--重合開始剤--
液晶組成物が重合性化合物を含む場合は、重合開始剤を含有しているのが好ましい。紫外線照射により重合反応を進行させる態様では、使用する重合開始剤は、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤であるのが好ましい。光重合開始剤の例には、α-カルボニル化合物(米国特許第2367661号、同2367670号の各明細書記載)、アシロインエーテル(米国特許第2448828号明細書記載)、α-炭化水素置換芳香族アシロイン化合物(米国特許第2722512号明細書記載)、多核キノン化合物(米国特許第3046127号、同2951758号の各明細書記載)、トリアリールイミダゾールダイマーとp-アミノフェニルケトンとの組み合わせ(米国特許第3549367号明細書記載)、アクリジンおよびフェナジン化合物(特開昭60-105667号公報、米国特許第4239850号明細書記載)およびオキサジアゾール化合物(米国特許第4212970号明細書記載)等が挙げられる。
液晶組成物中の光重合開始剤の含有量は、重合性液晶化合物の含有量に対して0.1~20質量%であるのが好ましく、0.5~12質量%であるのがさらに好ましい。
液晶組成物が重合性化合物を含む場合は、重合開始剤を含有しているのが好ましい。紫外線照射により重合反応を進行させる態様では、使用する重合開始剤は、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤であるのが好ましい。光重合開始剤の例には、α-カルボニル化合物(米国特許第2367661号、同2367670号の各明細書記載)、アシロインエーテル(米国特許第2448828号明細書記載)、α-炭化水素置換芳香族アシロイン化合物(米国特許第2722512号明細書記載)、多核キノン化合物(米国特許第3046127号、同2951758号の各明細書記載)、トリアリールイミダゾールダイマーとp-アミノフェニルケトンとの組み合わせ(米国特許第3549367号明細書記載)、アクリジンおよびフェナジン化合物(特開昭60-105667号公報、米国特許第4239850号明細書記載)およびオキサジアゾール化合物(米国特許第4212970号明細書記載)等が挙げられる。
液晶組成物中の光重合開始剤の含有量は、重合性液晶化合物の含有量に対して0.1~20質量%であるのが好ましく、0.5~12質量%であるのがさらに好ましい。
--架橋剤--
液晶組成物は、硬化後の膜強度向上、耐久性向上のため、任意に架橋剤を含有していてもよい。架橋剤としては、紫外線、熱、湿気等で硬化するものが好適に使用できる。
架橋剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えばトリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート等の多官能アクリレート化合物;グリシジル(メタ)アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテル等のエポキシ化合物;2,2-ビスヒドロキシメチルブタノール-トリス[3-(1-アジリジニル)プロピオネート]、4,4-ビス(エチレンイミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタン等のアジリジン化合物;ヘキサメチレンジイソシアネート、ビウレット型イソシアネート等のイソシアネート化合物;オキサゾリン基を側鎖に有するポリオキサゾリン化合物;ビニルトリメトキシシラン、N-(2-アミノエチル)3-アミノプロピルトリメトキシシラン等のアルコキシシラン化合物などが挙げられる。また、架橋剤の反応性に応じて公知の触媒を用いることができ、膜強度および耐久性向上に加えて生産性を向上させることができる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
架橋剤の含有量は、液晶組成物の固形分質量に対して、3~20質量%が好ましく、5~15質量%がより好ましい。架橋剤の含有量が上記範囲内であれば、架橋密度向上の効果が得られやすく、コレステリック液晶相の安定性がより向上する。
液晶組成物は、硬化後の膜強度向上、耐久性向上のため、任意に架橋剤を含有していてもよい。架橋剤としては、紫外線、熱、湿気等で硬化するものが好適に使用できる。
架橋剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えばトリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート等の多官能アクリレート化合物;グリシジル(メタ)アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテル等のエポキシ化合物;2,2-ビスヒドロキシメチルブタノール-トリス[3-(1-アジリジニル)プロピオネート]、4,4-ビス(エチレンイミノカルボニルアミノ)ジフェニルメタン等のアジリジン化合物;ヘキサメチレンジイソシアネート、ビウレット型イソシアネート等のイソシアネート化合物;オキサゾリン基を側鎖に有するポリオキサゾリン化合物;ビニルトリメトキシシラン、N-(2-アミノエチル)3-アミノプロピルトリメトキシシラン等のアルコキシシラン化合物などが挙げられる。また、架橋剤の反応性に応じて公知の触媒を用いることができ、膜強度および耐久性向上に加えて生産性を向上させることができる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
架橋剤の含有量は、液晶組成物の固形分質量に対して、3~20質量%が好ましく、5~15質量%がより好ましい。架橋剤の含有量が上記範囲内であれば、架橋密度向上の効果が得られやすく、コレステリック液晶相の安定性がより向上する。
--重合禁止剤--
保存性の向上の目的で液晶性組成物に重合禁止剤を添加してもよい。重合禁止剤としては、例えば、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、フェノチアジン、ベンゾキノン、ヒンダードアミン(HALS)およびこれらの誘導体等が挙げられ、これらは、液晶性化合物に対して、0~10質量%添加することが好ましく、0~5質量%添加することがより好ましい。
保存性の向上の目的で液晶性組成物に重合禁止剤を添加してもよい。重合禁止剤としては、例えば、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、フェノチアジン、ベンゾキノン、ヒンダードアミン(HALS)およびこれらの誘導体等が挙げられ、これらは、液晶性化合物に対して、0~10質量%添加することが好ましく、0~5質量%添加することがより好ましい。
液晶組成物は、コレステリック液晶層を形成する際には、液体として用いられることが好ましい。
液晶組成物は溶媒を含んでいてもよい。溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、有機溶媒が好ましく用いられる。
有機溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンおよびシクロペンタノン等のケトン類、アルキルハライド類、アミド類、スルホキシド類、ヘテロ環化合物、炭化水素類、エステル類、エーテル類などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、環境への負荷を考慮した場合にはケトン類が好ましい。上述の単官能重合性モノマーなどの上述の成分が溶媒として機能していてもよい。
液晶組成物は溶媒を含んでいてもよい。溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、有機溶媒が好ましく用いられる。
有機溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンおよびシクロペンタノン等のケトン類、アルキルハライド類、アミド類、スルホキシド類、ヘテロ環化合物、炭化水素類、エステル類、エーテル類などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、環境への負荷を考慮した場合にはケトン類が好ましい。上述の単官能重合性モノマーなどの上述の成分が溶媒として機能していてもよい。
右円偏光コレステリック液晶層16rを形成する右円偏光反射層形成工程としては、一例として、
右捩れを誘起する光反応性キラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む右円偏光コレステリック液晶層16rを形成するための重合性液晶組成物を、吸収型カラーフィルター14の上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
配向工程でコレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に、紫外線等の照射(露光)を行うことで露光された部分の配向状態を変化させて、波長λaから波長λbの波長域の光を反射せずに透過する状態に変換する変換工程、および、
変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物の全面に紫外線等の照射(露光)を行って重合性液晶組成物の配向状態を固定化する固定化工程を行えばよい。
右捩れを誘起する光反応性キラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む右円偏光コレステリック液晶層16rを形成するための重合性液晶組成物を、吸収型カラーフィルター14の上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
配向工程でコレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に、紫外線等の照射(露光)を行うことで露光された部分の配向状態を変化させて、波長λaから波長λbの波長域の光を反射せずに透過する状態に変換する変換工程、および、
変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物の全面に紫外線等の照射(露光)を行って重合性液晶組成物の配向状態を固定化する固定化工程を行えばよい。
他方、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する左円偏光反射層形成工程は、一例として、
左捩れを誘起する光反応性キラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む左円偏光コレステリック液晶層16lを形成するための液晶組成物を、先に形成した右円偏光コレステリック液晶層16rの上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の左円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
配向工程でコレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に紫外線等の照射(露光)を行うことで露光された部分の配向状態を変化させて、波長λaから波長λbの波長域の光を反射せずに透過する状態に変換する変換工程、および、
変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物の全面に紫外線等の照射(露光)を行って液晶層の配向状態を固定化する固定化工程を行えばよい。
なお、液晶組成物の塗布、乾燥、および、紫外線の照射は、いずれも、公知の方法で行えばよい。
左捩れを誘起する光反応性キラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む左円偏光コレステリック液晶層16lを形成するための液晶組成物を、先に形成した右円偏光コレステリック液晶層16rの上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の左円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
配向工程でコレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に紫外線等の照射(露光)を行うことで露光された部分の配向状態を変化させて、波長λaから波長λbの波長域の光を反射せずに透過する状態に変換する変換工程、および、
変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物の全面に紫外線等の照射(露光)を行って液晶層の配向状態を固定化する固定化工程を行えばよい。
なお、液晶組成物の塗布、乾燥、および、紫外線の照射は、いずれも、公知の方法で行えばよい。
あるいは、右円偏光コレステリック液晶層16rを形成する右円偏光反射層形成工程の他の例として、
右捩れを誘起する光反応性キラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む右円偏光コレステリック液晶層16rを形成するための重合性液晶組成物を、吸収型カラーフィルター14の上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を行えばよい。
右捩れを誘起する光反応性キラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む右円偏光コレステリック液晶層16rを形成するための重合性液晶組成物を、吸収型カラーフィルター14の上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を行えばよい。
同様に、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する左円偏光反射層形成工程の他の例として、
左捩れを誘起する光反応性キラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む左円偏光コレステリック液晶層16lを形成するための重合性液晶組成物を、先に形成した右円偏光コレステリック液晶層16rの上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の左円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした前記重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を行えばよい。
左捩れを誘起する光反応性キラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む左円偏光コレステリック液晶層16lを形成するための重合性液晶組成物を、先に形成した右円偏光コレステリック液晶層16rの上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の左円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした前記重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
変換工程で配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を行えばよい。
あるいは、右円偏光コレステリック液晶層16rを形成する右円偏光反射層形成工程の他の例として、
右捩れを誘起するキラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む右円偏光コレステリック液晶層16rを形成するための重合性液晶組成物を、吸収型カラーフィルター14の上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に紫外線等の照射(露光)を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、および、
前記変換工程の温度を保ったまま、変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程を行えばよい。
右捩れを誘起するキラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む右円偏光コレステリック液晶層16rを形成するための重合性液晶組成物を、吸収型カラーフィルター14の上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に紫外線等の照射(露光)を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、および、
前記変換工程の温度を保ったまま、変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程を行えばよい。
同様に、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する左円偏光反射層形成工程の他の例として、
左捩れを誘起するキラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む左円偏光コレステリック液晶層16lを形成するための重合性液晶組成物を、先に形成した右円偏光コレステリック液晶層16rの上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の左円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に紫外線等の照射(露光)を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、および、
前記変換工程の温度を保ったまま、変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程を行えばよい。
左捩れを誘起するキラル剤、少なくとも1種の重合性液晶化合物、および、重合開始剤を含む左円偏光コレステリック液晶層16lを形成するための重合性液晶組成物を、先に形成した右円偏光コレステリック液晶層16rの上に塗布する塗布工程、
塗布工程で塗布した重合性液晶組成物を加熱して、波長λaから波長λbの波長域の左円偏光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした重合性液晶組成物の一部に紫外線等の照射(露光)を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、および、
前記変換工程の温度を保ったまま、変換工程で一部の配向状態を変換した重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程を行えばよい。
バンドパスフィルター18の形成(バンドパスフィルター形成工程)は、公知のバンドパスフィルターの形成方法で行えばよい。
例えば、高屈折領域と低屈折領域が交互に積層してなる構成のバンドパスフィルターの場合には、高屈折領域と低屈折領域とをそれぞれ、蒸着あるいは塗布法で交互に形成ればよい。
例えば、高屈折領域と低屈折領域が交互に積層してなる構成のバンドパスフィルターの場合には、高屈折領域と低屈折領域とをそれぞれ、蒸着あるいは塗布法で交互に形成ればよい。
以下、イメージセンサー10の作用について説明する。なお、以下の説明では、一例として、カットフィルター16が780nm超900nm以下の波長範囲の近赤外線を反射(遮蔽)するものとする。また、一例として、バンドパスフィルター18は、400nm以上、650nm以下の波長域、および、780nm以上、900nm以下の波長域の光を透過するもの(デュアルバンドパスフィルター)とする。
イメージセンサー10に光が入射すると、まず、デュアルバンドパスフィルターによって、400nm以上、650nm以下の波長域、および780nm以上、900nm以下の波長域以外の光が吸収(遮蔽)され、400nm以上、650nm以下の波長域、および780nm以上、900nm以下の波長域の光が左円偏光コレステリック液晶層16lに入射する。
左円偏光コレステリック液晶層16lに光が入射すると、反射領域17lにおいては、780nm超900nm以下の波長域の近赤外線の左円偏光が反射され、それ以外の光は透過して、右円偏光コレステリック液晶層16rに入射する。一方、透過領域17pにおいては、780nm超900nm以下の波長域の近赤外線の左円偏光を含む全ての光を透過する。
右円偏光コレステリック液晶層16rに光が入射すると、反射領域17rにおいては、780nm超900nm以下の波長域の近赤外線の右円偏光が反射され、それ以外の光は透過する。一方、透過領域17pにおいては、780nm超900nm以下の波長域の近赤外線の右円偏光を含む全ての光を透過する。
右円偏光コレステリック液晶層16rに光が入射すると、反射領域17rにおいては、780nm超900nm以下の波長域の近赤外線の右円偏光が反射され、それ以外の光は透過する。一方、透過領域17pにおいては、780nm超900nm以下の波長域の近赤外線の右円偏光を含む全ての光を透過する。
ここで、右円偏光コレステリック液晶層16rの反射領域17rと左円偏光コレステリック液晶層16lの反射領域17lとが、面方向に同じ位置に積層されており、また、右円偏光コレステリック液晶層16rの透過領域17pと左円偏光コレステリック液晶層16lの透過領域17pとが、面方向に同じ位置に積層されている。従って、反射領域の積層位置においては、780nm超900nm以下の波長域の近赤外線は、全て遮蔽される。また、透過領域の積層位置において、780nm超900nm以下の波長域の近赤外線を含む全ての光を透過する。
右円偏光コレステリック液晶層16rの反射領域17rを透過した光は、400nm以上650nm以下の波長域の光(可視光)であり、吸収型カラーフィルター14の赤色フィルター14R、緑色フィルター14Gおよび青色フィルター14Bのいずれかに入射して、赤色光、緑色光あるいは青色光とされ、固体撮像素子12aによって測光され、画像データとして出力される。
一方、右円偏光コレステリック液晶層16rの透過領域17pを透過した光は、吸収型カラーフィルター14のIR透過フィルター14IRによって、可視光域の光が吸収されて、780nm以上900nm以下の波長域の光(近赤外線)とされ、固体撮像素子12aによって測光され、画像データとして出力される。
一方、右円偏光コレステリック液晶層16rの透過領域17pを透過した光は、吸収型カラーフィルター14のIR透過フィルター14IRによって、可視光域の光が吸収されて、780nm以上900nm以下の波長域の光(近赤外線)とされ、固体撮像素子12aによって測光され、画像データとして出力される。
以上のように、本発明のイメージセンサー10によれば、一例として、固体撮像素子12aが可視光である赤色光、緑色光および青色光を780nm超900nm以下の波長領域の近赤外線を除去した状態で測光し、かつ、固体撮像素子12aが可視光を除去した状態で近赤外線を測光できる。これにより、ノイズが少ない、適正な画像データを出力できる。
また、赤外線を除去するフィルターとして、反射により赤外線を除去する反射型波長カットフィルターを用いるので、可視光の透過率を高くすることができる。これにより、可視光域の感度を向上できる。
また、赤外線を除去するフィルターとして、反射により赤外線を除去する反射型波長カットフィルターを用いるので、可視光の透過率を高くすることができる。これにより、可視光域の感度を向上できる。
赤外線を吸収する領域と赤外線を透過する領域とをパターン化して形成するに際し、エッチングや現像の必要がないため、形成が容易であり、また、設備の大幅な改良が不要である。
図2に、本発明のカラーフィルターの別の例を用いる本発明のイメージセンサーの別の例を概念的に示す。
図2に示すイメージセンサー20は、センサー本体12と、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、カットフィルター16(右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16l)と、バンドパスフィルター18とを有して構成される。図2に示す例において、本発明のカラーフィルターは、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、カットフィルター16と、バンドパスフィルター18とで構成される。
図2に示すイメージセンサー20は、センサー本体12と、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、カットフィルター16(右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16l)と、バンドパスフィルター18とを有して構成される。図2に示す例において、本発明のカラーフィルターは、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、カットフィルター16と、バンドパスフィルター18とで構成される。
図2に示すイメージセンサー20は、吸収型カラーフィルター14とカットフィルター16との間に、マイクロレンズ24および平坦化層26を有する以外は、図1に示すイメージセンサー10と同じ構成を有するので、同じ部材には同じ符号を付し、以下の説明は、異なる部位を主に行う。
図2に示すイメージセンサー20は、吸収型カラーフィルター14の赤色フィルター14R、緑色フィルター14G、青色フィルター14BおよびIR透過フィルター14IRの個々に対応して、すなわち、固体撮像素子12aの個々に対応して、マイクロレンズ24が設けられる。
マイクロレンズ24は、中心が縁よりも厚く形成された凸型レンズであり、固体撮像素子12aに光を集光させるものである。各マイクロレンズ24は、全て同一形状である。
マイクロレンズ24は、中心が縁よりも厚く形成された凸型レンズであり、固体撮像素子12aに光を集光させるものである。各マイクロレンズ24は、全て同一形状である。
このようなマイクロレンズ24は、レンズとして必要な光学特性を満たすものであれば公知の各種の材料で形成できる。マイクロレンズ24は、一例として、樹脂材料によって形成されるが、これに限定はされない。マイクロレンズ24に利用される樹脂材料としては、例えば、スチレン系樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、スチレン-アクリル共重合系樹脂、および、シロキサン系樹脂等が例示される。
平坦化層26は、凸レンズであるマイクロレンズ24の上のカットフィルター16側の表面を平坦化するものである。なお、平坦化層26は、上層(図示例ではカットフィルター16(右円偏光コレステリック液晶層16r)と貼り合わせるための貼合層(接着層)を兼ねてもよい。
平坦化層26は、十分な光透過性を有するものであればよく、例えば、各種の樹脂材料で形成される。平坦化層26を形成する樹脂材料としては、一例として、フッ素含有シロキサン樹脂などのフッ素含有シラン化合物、(メタ)アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、および、エポキシ系樹脂等が例示される。
平坦化層26は、十分な光透過性を有するものであればよく、例えば、各種の樹脂材料で形成される。平坦化層26を形成する樹脂材料としては、一例として、フッ素含有シロキサン樹脂などのフッ素含有シラン化合物、(メタ)アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、および、エポキシ系樹脂等が例示される。
なお、マイクロレンズ24と平坦化層26とは、マイクロレンズ24の屈折率が平坦化層の屈折率よりも大きいのが好ましい。
また、平坦化層26を設けるのではなく、カットフィルター16をマイクロレンズ24とは離間して支持する支持手段を設けて、マイクロレンズ24とカットフィルター16との間に空気層を設けることにより、この空気層を、マイクロレンズ24の上を平坦化する平坦化層26として作用させてもよい。
また、平坦化層26を設けるのではなく、カットフィルター16をマイクロレンズ24とは離間して支持する支持手段を設けて、マイクロレンズ24とカットフィルター16との間に空気層を設けることにより、この空気層を、マイクロレンズ24の上を平坦化する平坦化層26として作用させてもよい。
図2に示すイメージセンサー20のように、吸収型カラーフィルター14とカットフィルター16との間に、何らかの層(空気層も含む)場合には、吸収型カラーフィルター14とカットフィルター16との間隔を100μm以下とするのが好ましい。
これにより、内部反射等に起因して、吸収型カラーフィルター14の各色のフィルターを透過した光が、直下ではなく隣接する固体撮像素子12aに入射する迷光(ゴースト)の発生を抑えることができる。
これにより、内部反射等に起因して、吸収型カラーフィルター14の各色のフィルターを透過した光が、直下ではなく隣接する固体撮像素子12aに入射する迷光(ゴースト)の発生を抑えることができる。
図2に示すイメージセンサー20は、前述のイメージセンサー10の製造において、吸収型カラーフィルター14の形成(フィルター形成工程)と、カットフィルター16の形成(コレステリック反射層形成工程)との間に、吸収型カラーフィルター14の上にマイクロレンズ24を形成する工程(マイクロレンズ形成工程)と、その後のマイクロレンズ24を覆って平坦化層26を形成する工程(平坦化層形成工程)を行うことで、作製できる。
なお、マイクロレンズ24は、形成材料に応じた公知の方法で形成すればよい。また、平坦化層26も、形成材料に応じた公知の方法で形成すればよい。
なお、マイクロレンズ24は、形成材料に応じた公知の方法で形成すればよい。また、平坦化層26も、形成材料に応じた公知の方法で形成すればよい。
図3に、本発明のカラーフィルターの別の例を用いる本発明のイメージセンサーの別の例を概念的に示す。
図3に示すイメージセンサー30は、センサー本体12と、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、コレステリック配向層32と、カットフィルター16(右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16l)と、バンドパスフィルター18と、赤外吸収層34と、反射防止層36とを有して構成される。図3に示す例において、本発明のカラーフィルターは、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、コレステリック配向層32と、カットフィルター16と、バンドパスフィルター18と、赤外吸収層34と、反射防止層36とで構成される。
図3に示すイメージセンサー30は、センサー本体12と、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、コレステリック配向層32と、カットフィルター16(右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16l)と、バンドパスフィルター18と、赤外吸収層34と、反射防止層36とを有して構成される。図3に示す例において、本発明のカラーフィルターは、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、コレステリック配向層32と、カットフィルター16と、バンドパスフィルター18と、赤外吸収層34と、反射防止層36とで構成される。
図3に示すイメージセンサー30は、コレステリック配向層32と、赤外吸収層34と、反射防止層36とを有する以外は、図2に示すイメージセンサー20と同じ構成を有するので、同じ部材には同じ符号を付し、以下の説明は、異なる部位を主に行う。
コレステリック配向層32は、右円偏光コレステリック液晶層16rおよび左円偏光コレステリック液晶層16lにおけるコレステリック液晶相の配向を保持するための層である。
コレステリック配向層32は、水平配向膜であり、コレステリック液晶層の配向膜として用いられている公知の物が、各種、利用可能である。
水平配向膜とは、その表面上に配置された液晶分子が基板に対して水平に配向する性質を持った膜のことであり、例えば丸善株式会社刊液晶便覧253~258頁に記載の材料等を挙げることができるが、本発明においては、これらの材料に限定されることはない。また、上記ではコレステリック配向層32として水平配向膜について述べたが、他の配向膜であってもよい。
好ましくは、コレステリック配向層32は、光配向膜である。光配向膜とは、一例として、アゾベンゼン系ポリマーおよびポリビニルシンナメート等の光活性分子に光化学反応を起こす波長の直線偏光や斜め非偏光を照射して光配向膜の表面に異方性を生成させるものであり、入射光によって膜の最表面の分子長軸の配向が生成され、この最表面の分子に接触する液晶を配向させる配向規制力が形成されている。
なお、光配向膜の材料としては、上述のものの他に、光活性分子が光化学反応を起こす波長の直線偏光照射による光異性化、光二量化、光環化、光架橋、光分解、および、光分解-結合のうち、いずれかの反応により膜表面に異方性を生成するものであればよく、例えば、「長谷川雅樹、日本液晶学会誌、Vol.3 No.1,p3(1999)」、「竹内安正、日本液晶学会誌、Vol.3 No.4,p262(1999)」などに記載されている種々の光配向膜材料を使用することができる。
コレステリック配向層32は、水平配向膜であり、コレステリック液晶層の配向膜として用いられている公知の物が、各種、利用可能である。
水平配向膜とは、その表面上に配置された液晶分子が基板に対して水平に配向する性質を持った膜のことであり、例えば丸善株式会社刊液晶便覧253~258頁に記載の材料等を挙げることができるが、本発明においては、これらの材料に限定されることはない。また、上記ではコレステリック配向層32として水平配向膜について述べたが、他の配向膜であってもよい。
好ましくは、コレステリック配向層32は、光配向膜である。光配向膜とは、一例として、アゾベンゼン系ポリマーおよびポリビニルシンナメート等の光活性分子に光化学反応を起こす波長の直線偏光や斜め非偏光を照射して光配向膜の表面に異方性を生成させるものであり、入射光によって膜の最表面の分子長軸の配向が生成され、この最表面の分子に接触する液晶を配向させる配向規制力が形成されている。
なお、光配向膜の材料としては、上述のものの他に、光活性分子が光化学反応を起こす波長の直線偏光照射による光異性化、光二量化、光環化、光架橋、光分解、および、光分解-結合のうち、いずれかの反応により膜表面に異方性を生成するものであればよく、例えば、「長谷川雅樹、日本液晶学会誌、Vol.3 No.1,p3(1999)」、「竹内安正、日本液晶学会誌、Vol.3 No.4,p262(1999)」などに記載されている種々の光配向膜材料を使用することができる。
なお、このようなコレステリック配向層32は、前述の図1に示すイメージセンサー10、後述する図4に示すイメージセンサー40および図5に示すイメージセンサー50が有してもよい。
赤外吸収層34は、所定波長領域の赤外線を吸収して遮蔽する、吸収型の赤外線フィルターである。
例えば、赤外吸収層34は、バンドパスフィルター18が遮蔽する赤外線とは異なる波長領域の赤外線を吸収して遮蔽する。一例として、赤外吸収層34を近赤外吸収層として650nm超780nm以下の近赤外領域(短波長側の赤外線)を吸収して遮蔽し、バンドパスフィルター18によって、これよりも長波長側の赤外線を遮蔽する構成が例示される。
例えば、赤外吸収層34は、バンドパスフィルター18が遮蔽する赤外線とは異なる波長領域の赤外線を吸収して遮蔽する。一例として、赤外吸収層34を近赤外吸収層として650nm超780nm以下の近赤外領域(短波長側の赤外線)を吸収して遮蔽し、バンドパスフィルター18によって、これよりも長波長側の赤外線を遮蔽する構成が例示される。
赤外吸収層34は、一例として、赤外吸収能を有する赤外吸収材料を含むものであり、一例として、赤外吸収色素をバインダ一樹脂に混合したものが例示される。
赤外吸収色素は、吸収する波長領域に応じて、公知の各種のものが利用可能である。
具体的には、赤外吸収色素としては、主骨格としてジチオール錯体、アミノチオール錯体、フタロシアニン、ナフタロシアニン、リン酸エステル銅錯体、ニトロソ化合物、および、その金属錯体を有するものが例示される。錯体の金属部分は、鉄、マグネシウム、ニッケル、コバルト、鋼、バナジウム亜鉛、パラジウム、白金、チタン、インジウム、スズ等が例示される。また、配位部分の元素としては、各種ハロゲン、アミン基、ニトロ基、および、チオール基といった部位を有する有機配位子が例示される。さらに、アルキル基、ヒド口キシル基、力ルボキシル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、フッ化アルキル基、および、エーテル基のなどの置換基を導入してもよい。
また、赤外吸収色素としては、一例として、シアニン、メロシアニンなどのメチン染料、卜リアリールメタン系、スクアリリウム、アントラキノン、ナフトキノン、クオタリレン、ペリレン、スリチル、イモニウム、ジイモニウム、ク口コニウム、オキサノール、ジケトピロロピロール、および、アミニウム塩等の有機化合物も好適に例示される。さらに、赤外吸収色素としては、これ以外にも、ITO(Indium Tin Oxide)、AZO(Aluminium doped zinc oxide)、酸化タングステン、酸化アンチモン、および、セシウムタングステンなどの金属酸化物等も例示される。
赤外吸収色素は、吸収する波長領域に応じて、公知の各種のものが利用可能である。
具体的には、赤外吸収色素としては、主骨格としてジチオール錯体、アミノチオール錯体、フタロシアニン、ナフタロシアニン、リン酸エステル銅錯体、ニトロソ化合物、および、その金属錯体を有するものが例示される。錯体の金属部分は、鉄、マグネシウム、ニッケル、コバルト、鋼、バナジウム亜鉛、パラジウム、白金、チタン、インジウム、スズ等が例示される。また、配位部分の元素としては、各種ハロゲン、アミン基、ニトロ基、および、チオール基といった部位を有する有機配位子が例示される。さらに、アルキル基、ヒド口キシル基、力ルボキシル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、フッ化アルキル基、および、エーテル基のなどの置換基を導入してもよい。
また、赤外吸収色素としては、一例として、シアニン、メロシアニンなどのメチン染料、卜リアリールメタン系、スクアリリウム、アントラキノン、ナフトキノン、クオタリレン、ペリレン、スリチル、イモニウム、ジイモニウム、ク口コニウム、オキサノール、ジケトピロロピロール、および、アミニウム塩等の有機化合物も好適に例示される。さらに、赤外吸収色素としては、これ以外にも、ITO(Indium Tin Oxide)、AZO(Aluminium doped zinc oxide)、酸化タングステン、酸化アンチモン、および、セシウムタングステンなどの金属酸化物等も例示される。
反射防止層36は、赤外吸収層34と空気との屈折率の差を低減することにより、イメージセンサー30に入射する光が赤外吸収層34と空気との界面で反射されることや、下層側から赤外吸収層34に入射した光が赤外吸収層34と空気との界面で反射されて、固体撮像素子12aに入射してノイズになるのを防止する層である。
反射防止層36を構成する材料は特に制限されず、有機材料でも無機材料でもよいが、耐久性の点から、無機材料(例えば、無機系樹脂(シロキサン樹脂)、無機粒子等)が好ましい。中でも、反射防止層36は、無機粒子を含むのが好ましい。その他、反射防止層36としては、十分な透明性を有するものであれば、酸化アルミニウム、フッ化マグネシウム、酸化ジルコニウム、および、酸化ケイ素のいずれかからなる誘電体膜、あるいは、このような誘電体膜を複数積層した誘電体多層膜など、赤外吸収層34と空気との屈折率差を低減できる、光学素子や光学装置で用いられている公知の各種のものが利用可能である。
反射防止層36を構成する材料は特に制限されず、有機材料でも無機材料でもよいが、耐久性の点から、無機材料(例えば、無機系樹脂(シロキサン樹脂)、無機粒子等)が好ましい。中でも、反射防止層36は、無機粒子を含むのが好ましい。その他、反射防止層36としては、十分な透明性を有するものであれば、酸化アルミニウム、フッ化マグネシウム、酸化ジルコニウム、および、酸化ケイ素のいずれかからなる誘電体膜、あるいは、このような誘電体膜を複数積層した誘電体多層膜など、赤外吸収層34と空気との屈折率差を低減できる、光学素子や光学装置で用いられている公知の各種のものが利用可能である。
図3に示すイメージセンサー30は、前述のイメージセンサー20の製造において、吸収型カラーフィルター14を形成した後、吸収型カラーフィルター14の表面すなわちカットフィルター16の形成面に、コレステリック配向層32を形成し(配向層形成工程)、次いで、カットフィルター16を形成し、次いで、バンドパスフィルター18を形成し、次いで、赤外吸収層34を形成し(赤外吸収層形成工程)、次いで、反射防止層36を形成(反射防止層形成工程)することで、作製できる。
なお、コレステリック配向層32、赤外吸収層34および反射防止層36の形成は、形成材材料に応じた公知の方法で行えばよい。
ここで、コレステリック配向層32は、前述のように、光配向膜であるのが好ましい。この場合には、コレステリック配向層32の形成(配向層形成工程)は、光配向膜を塗布する配向層塗布工程、および、塗布した光配向膜に偏光を照射(露光)して配向規制力を付与する配向規制工程を含むのが好ましい。
ここで、コレステリック配向層32は、前述のように、光配向膜であるのが好ましい。この場合には、コレステリック配向層32の形成(配向層形成工程)は、光配向膜を塗布する配向層塗布工程、および、塗布した光配向膜に偏光を照射(露光)して配向規制力を付与する配向規制工程を含むのが好ましい。
さらに、赤外吸収層34の形成(赤外吸収層形成工程)は、バンドパスフィルター18を形成する工程の前であってもよく、あるいは、右円偏光コレステリック液晶層16rを形成する工程の前でも、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する工程の前でもよい。すなわち、赤外吸収層34の形成は、吸収型カラーフィルター14(フィルター形成工程)あるいはさらに平坦化層26(平坦化層形成工程)を形成した後であれば、どのタイミングで行ってもよい。
また、カットフィルター16よりも赤外吸収層34を先に形成し、かつ、コレステリック配向層32を形成する場合には、コレステリック配向層32の形成は、赤外吸収層34の形成と右円偏光コレステリック液晶層16rの形成との間、または、赤外吸収層34の形成と左円偏光コレステリック液晶層16lの形成との間に行う。
また、カットフィルター16よりも赤外吸収層34を先に形成し、かつ、コレステリック配向層32を形成する場合には、コレステリック配向層32の形成は、赤外吸収層34の形成と右円偏光コレステリック液晶層16rの形成との間、または、赤外吸収層34の形成と左円偏光コレステリック液晶層16lの形成との間に行う。
図4に、本発明のカラーフィルターの別の例を用いる本発明のイメージセンサーの別の例を概念的に示す。
図4に示すイメージセンサー40は、センサー本体12と、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、カットフィルター16と、バンドパスフィルター18と、基材42とを有して構成される。図4に示す例において、本発明のカラーフィルターは、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、カットフィルター16と、バンドパスフィルター18と、基材42とで構成される。
図4に示すイメージセンサー40は、センサー本体12と、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、カットフィルター16と、バンドパスフィルター18と、基材42とを有して構成される。図4に示す例において、本発明のカラーフィルターは、吸収型カラーフィルター14と、マイクロレンズ24と、平坦化層26と、カットフィルター16と、バンドパスフィルター18と、基材42とで構成される。
図4に示すイメージセンサー40は、基材42を有する以外は、図2に示すイメージセンサー20と同じ構成を有するので、同じ部材には同じ符号を付し、以下の説明は、異なる部位を主に行う。
また、同様の基材42を有する構成は、図1に示すイメージセンサー10でも利用可能である。
また、同様の基材42を有する構成は、図1に示すイメージセンサー10でも利用可能である。
基材42は、例えば、樹脂材料からなるシート状物である。
基材42の形成材料としては、一例として、ガラス、トリアセチルセルロース(TAC)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、アクリル、ポリオレフィン、および、ポリシクロオレフィン等が例示される。
基材42の形成材料としては、一例として、ガラス、トリアセチルセルロース(TAC)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、アクリル、ポリオレフィン、および、ポリシクロオレフィン等が例示される。
このような基材42を有するイメージセンサー40は、一例として、以下のように作製すればよい。
まず、先と同様にして、センサー本体12の上に吸収型カラーフィルター14を形成(フィルター形成工程)し、次いで、吸収型カラーフィルター14の上にマイクロレンズ24を形成し(マイクロレンズ形成工程)、次いで、マイクロレンズ24の上に表面を平坦化する平坦化層26を形成する。
この際において、平坦化層26を粘着剤あるいは接着剤によって形成して、平坦化層26を、後述する基材42との貼り合わせを行うための貼合層とするのが好ましい。この場合には、平坦化層26の形成が本発明における貼合層形成工程となる。
なお、基材42を図1に示すイメージセンサー10に利用する場合には、マイクロレンズ24の形成および平坦化層26の形成は行わない。
まず、先と同様にして、センサー本体12の上に吸収型カラーフィルター14を形成(フィルター形成工程)し、次いで、吸収型カラーフィルター14の上にマイクロレンズ24を形成し(マイクロレンズ形成工程)、次いで、マイクロレンズ24の上に表面を平坦化する平坦化層26を形成する。
この際において、平坦化層26を粘着剤あるいは接着剤によって形成して、平坦化層26を、後述する基材42との貼り合わせを行うための貼合層とするのが好ましい。この場合には、平坦化層26の形成が本発明における貼合層形成工程となる。
なお、基材42を図1に示すイメージセンサー10に利用する場合には、マイクロレンズ24の形成および平坦化層26の形成は行わない。
一方で、基材42の表面に、先と同様にして、バンドパスフィルター18を形成する工程を行い、さらに、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する工程、および、右円偏光コレステリック液晶層16rを形成する工程を行い、基材42上にバンドパスフィルター18およびカットフィルター16を形成する。
なお、左円偏光コレステリック液晶層16l、および、右円偏光コレステリック液晶層16rの形成順は、逆でもよいのは、前述の例と同様である。
なお、左円偏光コレステリック液晶層16l、および、右円偏光コレステリック液晶層16rの形成順は、逆でもよいのは、前述の例と同様である。
次いで、平坦化層26(貼合層)と右円偏光コレステリック液晶層16rとを対面して、センサー本体12と基材42とを位置合わせして積層し、貼合して(貼合工程)、図4に示すイメージセンサー40を作製する。
この貼り合わせは、吸収型カラーフィルター14とカットフィルター16との間隔が100μm以下となるように行うのが好ましい。これにより、内部反射等に起因して、吸収型カラーフィルター14の各色のフィルターを透過した光が、直下ではなく隣接する固体撮像素子12aに入射する迷光(ゴースト)の発生を抑えることができる。
この貼り合わせは、吸収型カラーフィルター14とカットフィルター16との間隔が100μm以下となるように行うのが好ましい。これにより、内部反射等に起因して、吸収型カラーフィルター14の各色のフィルターを透過した光が、直下ではなく隣接する固体撮像素子12aに入射する迷光(ゴースト)の発生を抑えることができる。
さらに、図4に示すイメージセンサー40から、基材42を取り除いて(除去工程)、図2に示すイメージセンサー20としてもよい。この場合には、図4に示すイメージセンサー40は、図2に示すイメージセンサー20の中間体となる。
なお、上記例では、吸収型カラーフィルター14とカットフィルター16との間に、貼合層を有する構成としたが、これに限定はされず、カットフィルター16とバンドパスフィルター18との間に貼合層を有する構成としてもよい。
すなわち、センサー本体12の上に吸収型カラーフィルター14を形成し、次いで、吸収型カラーフィルター14の上にマイクロレンズ24を形成し、次いで、マイクロレンズ24の上に表面を平坦化する平坦化層26を形成し、さらに、平坦化層26の上に右円偏光コレステリック液晶層16r、および、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する。
一方で、基材42の表面に、バンドパスフィルター18を形成する。
次いで、左円偏光コレステリック液晶層16l(カットフィルター16)とバンドパスフィルター18とを接着剤を介して対面して、センサー本体12と基材42とを位置合わせして積層し、貼合して、イメージセンサーを作製してもよい。
すなわち、センサー本体12の上に吸収型カラーフィルター14を形成し、次いで、吸収型カラーフィルター14の上にマイクロレンズ24を形成し、次いで、マイクロレンズ24の上に表面を平坦化する平坦化層26を形成し、さらに、平坦化層26の上に右円偏光コレステリック液晶層16r、および、左円偏光コレステリック液晶層16lを形成する。
一方で、基材42の表面に、バンドパスフィルター18を形成する。
次いで、左円偏光コレステリック液晶層16l(カットフィルター16)とバンドパスフィルター18とを接着剤を介して対面して、センサー本体12と基材42とを位置合わせして積層し、貼合して、イメージセンサーを作製してもよい。
また、本発明においては、図4に示すイメージセンサー40の基材42の上に、前述の図3で例示した赤外吸収層34および反射防止層36を形成して、図5に示すイメージセンサー50のような構成も利用可能である。
なお、図4および図5に示す例において、赤外吸収層34および反射防止層36は、いずれか一方のみを有する構成であってもよい。
なお、図4および図5に示す例において、赤外吸収層34および反射防止層36は、いずれか一方のみを有する構成であってもよい。
以上、本発明のカラーフィルター、イメージセンサーおよびカラーフィルターの製造方法について詳細に説明したが、本発明は上述の例に限定はされず、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改良や変更を行ってもよいのは、もちろんである。
本発明のカラーフィルター、イメージセンサーおよびカラーフィルターの製造方法は、デジタルカメラやスマートフォンなどの撮像装置に好適に利用可能である。
以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
[反射型波長カットフィルターの作製]
本発明に記載の分光特性が実現可能かどうかを確かめるため、ガラス基板上に反射型波長カットフィルターを作製し、分光を評価した。分光スペクトルの測定には、島津製作所(株)製分光光度計UV-3100PCを用いた。
本発明に記載の分光特性が実現可能かどうかを確かめるため、ガラス基板上に反射型波長カットフィルターを作製し、分光を評価した。分光スペクトルの測定には、島津製作所(株)製分光光度計UV-3100PCを用いた。
<塗布液(R1)の調製>
化合物(2-28)、光反応性右旋回性キラル剤1、フッ素系水平配向剤1、重合開始剤、重合禁止剤、および、溶剤を混合し、下記組成の塗布液(R1)を調製した。なお、化合物(2-28)は、上述した例示化合物に該当する。
・化合物(2-28) 100質量部
・光反応性右旋回性キラル剤1 3.3質量部
・下記フッ素系水平配向剤1 0.1質量部
・重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 4質量部
・重合禁止剤IRGANOX1010(BASF社製) 1質量部
・溶剤(シクロヘキサノン) 溶質濃度が40質量%となる量
化合物(2-28)、光反応性右旋回性キラル剤1、フッ素系水平配向剤1、重合開始剤、重合禁止剤、および、溶剤を混合し、下記組成の塗布液(R1)を調製した。なお、化合物(2-28)は、上述した例示化合物に該当する。
・化合物(2-28) 100質量部
・光反応性右旋回性キラル剤1 3.3質量部
・下記フッ素系水平配向剤1 0.1質量部
・重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 4質量部
・重合禁止剤IRGANOX1010(BASF社製) 1質量部
・溶剤(シクロヘキサノン) 溶質濃度が40質量%となる量
<塗布液(R2)の調製>
化合物(2-28)、右旋回性キラル剤2、フッ素系水平配向剤1、重合開始剤、および、溶剤を混合し、下記組成の塗布液(R2)を調製した。
・化合物(2-28) 100質量部
・右旋回性キラル剤2 3.0質量部
・フッ素系水平配向剤1 0.1質量部
・重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 4質量部
・溶剤(シクロヘキサノン) 溶質濃度が40質量%となる量
化合物(2-28)、右旋回性キラル剤2、フッ素系水平配向剤1、重合開始剤、および、溶剤を混合し、下記組成の塗布液(R2)を調製した。
・化合物(2-28) 100質量部
・右旋回性キラル剤2 3.0質量部
・フッ素系水平配向剤1 0.1質量部
・重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 4質量部
・溶剤(シクロヘキサノン) 溶質濃度が40質量%となる量
<塗布液(L1)の調製>
化合物(2-28)、光反応性左旋回性キラル剤1、フッ素系水平配向剤1、重合開始剤、重合禁止剤、および、溶剤を混合し、下記組成の塗布液(L1)を調製した。
・化合物(2-28) 100質量部
・光反応性左旋回性キラル剤1 9.3質量部
・フッ素系水平配向剤1 0.1質量部
・重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 4質量部
・重合禁止剤IRGANOX1010(BASF社製) 1質量部
・溶剤(シクロヘキサノン) 溶質濃度が40質量%となる量
化合物(2-28)、光反応性左旋回性キラル剤1、フッ素系水平配向剤1、重合開始剤、重合禁止剤、および、溶剤を混合し、下記組成の塗布液(L1)を調製した。
・化合物(2-28) 100質量部
・光反応性左旋回性キラル剤1 9.3質量部
・フッ素系水平配向剤1 0.1質量部
・重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 4質量部
・重合禁止剤IRGANOX1010(BASF社製) 1質量部
・溶剤(シクロヘキサノン) 溶質濃度が40質量%となる量
<塗布液(L2)の調製>
化合物(2-28)、光反応性左旋回性キラル剤2、フッ素系水平配向剤1、重合開始剤、および、溶剤を混合し、下記組成の塗布液(L2)を調製した。
・化合物(2-28) 100質量部
・光反応性左旋回性キラル剤2 5.2質量部
・フッ素系水平配向剤1 0.1質量部
・重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 4質量部
・溶剤(シクロヘキサノン) 溶質濃度が40質量%となる量
化合物(2-28)、光反応性左旋回性キラル剤2、フッ素系水平配向剤1、重合開始剤、および、溶剤を混合し、下記組成の塗布液(L2)を調製した。
・化合物(2-28) 100質量部
・光反応性左旋回性キラル剤2 5.2質量部
・フッ素系水平配向剤1 0.1質量部
・重合開始剤IRGACURE819(BASF社製) 4質量部
・溶剤(シクロヘキサノン) 溶質濃度が40質量%となる量
<光配向膜付きガラス基板(P1)の作製>
特開2012-155308号公報、実施例3の記載を参考に、光配向膜用塗布液1を調製した。ガラス基板上に、調製した光配向膜用塗布液1を、スピンコート法によって塗布し、光配向膜形成用膜1を形成した。得られた光配向膜形成用膜1に対し、ワイヤーグリッド偏光子を介して、偏光紫外線照射(300mJ/cm2、750W超高圧水銀ランプ使用)することで、光配向膜付きガラス基板P1を形成した。
特開2012-155308号公報、実施例3の記載を参考に、光配向膜用塗布液1を調製した。ガラス基板上に、調製した光配向膜用塗布液1を、スピンコート法によって塗布し、光配向膜形成用膜1を形成した。得られた光配向膜形成用膜1に対し、ワイヤーグリッド偏光子を介して、偏光紫外線照射(300mJ/cm2、750W超高圧水銀ランプ使用)することで、光配向膜付きガラス基板P1を形成した。
<反射型波長カットフィルター(RF1)の作製>
光配向膜付きガラス基板P1に対し、塗布液R1をスピンコート塗布し、膜厚5μmとなるように塗布膜を形成した。塗布膜が配置された光配向膜付きガラス基板P1を80℃のホットプレート上で1分間加熱し、溶媒を乾燥除去するとともにコレステリック配向状態を形成した後、HOYA-SCHOTT社製EXECURE3000-Wを用いて、室温、窒素雰囲気下でフォトマスクを介して、照度30mW/cm2のUV(ultraviolet)光を10秒間照射し、露光部(A)の配向を固定化した。次いで、フォトマスクを除去し、空気下で照度3mW/cm2のUV光を20秒間照射した後、80℃のホットプレート上で1分間加熱することで、固定化されていない部分の反射波長を長波長側に変換した後に、再度、室温、窒素雰囲気下で、照度30mW/cm2のUV光を10秒間照射し、残りの部分(B)の配向を固定化することで、反射型波長カットフィルターRF1を作製した。Aの部分における反射中心波長は850nm、Bの部分における反射中心波長は1700nmであった。
光配向膜付きガラス基板P1に対し、塗布液R1をスピンコート塗布し、膜厚5μmとなるように塗布膜を形成した。塗布膜が配置された光配向膜付きガラス基板P1を80℃のホットプレート上で1分間加熱し、溶媒を乾燥除去するとともにコレステリック配向状態を形成した後、HOYA-SCHOTT社製EXECURE3000-Wを用いて、室温、窒素雰囲気下でフォトマスクを介して、照度30mW/cm2のUV(ultraviolet)光を10秒間照射し、露光部(A)の配向を固定化した。次いで、フォトマスクを除去し、空気下で照度3mW/cm2のUV光を20秒間照射した後、80℃のホットプレート上で1分間加熱することで、固定化されていない部分の反射波長を長波長側に変換した後に、再度、室温、窒素雰囲気下で、照度30mW/cm2のUV光を10秒間照射し、残りの部分(B)の配向を固定化することで、反射型波長カットフィルターRF1を作製した。Aの部分における反射中心波長は850nm、Bの部分における反射中心波長は1700nmであった。
<反射型波長カットフィルター(LF1)の作製>
反射型波長カットフィルターRF1の作製工程における塗布液をL1に変える以外は同様にして、反射型波長カットフィルターLF1を作製した。Aの部分における反射中心波長は850nm、Bの部分における反射中心波長は1200nmであった。
反射型波長カットフィルターRF1の作製工程における塗布液をL1に変える以外は同様にして、反射型波長カットフィルターLF1を作製した。Aの部分における反射中心波長は850nm、Bの部分における反射中心波長は1200nmであった。
<積層型反射型波長カットフィルター(RLF1)の作製>
反射型波長カットフィルターLF1の作製工程における基板を上記で作製したカットフィルターRF1に変える以外は同様にして、積層型反射型波長カットフィルターRLF1を作製した。フォトマスクを介した露光の際は、露光部が基板RF1のAの部分と重なるように位置合わせをして、露光を行った。積層体のAの部分における反射中心波長は850nmであり、800~900nmの領域における透過率は10%以下であった。Bの部分は2つの極大反射中心波長(1200nmおよび1700nm)を有しており、800~900nmの領域における透過率は90%以上であった。なお、A、Bいずれの部分においても、400~650nmにおける透過率は90%以上であった。
反射型波長カットフィルターLF1の作製工程における基板を上記で作製したカットフィルターRF1に変える以外は同様にして、積層型反射型波長カットフィルターRLF1を作製した。フォトマスクを介した露光の際は、露光部が基板RF1のAの部分と重なるように位置合わせをして、露光を行った。積層体のAの部分における反射中心波長は850nmであり、800~900nmの領域における透過率は10%以下であった。Bの部分は2つの極大反射中心波長(1200nmおよび1700nm)を有しており、800~900nmの領域における透過率は90%以上であった。なお、A、Bいずれの部分においても、400~650nmにおける透過率は90%以上であった。
<反射型波長カットフィルター(RF2)の作製>
光配向膜付きガラス基板P1に対し、塗布液R2をスピンコート塗布し、膜厚5μmとなるように塗布膜を形成した。塗布膜が配置された光配向膜付きガラス基板P1を80℃のホットプレート上で1分間加熱し、溶媒を乾燥除去するとともにコレステリック配向状態を形成した後、HOYA-SCHOTT社製EXECURE3000-Wを用いて、室温、窒素雰囲気下でフォトマスクを介して、照度30mW/cm2のUV(ultraviolet)光を10秒間照射し、露光部(A)の配向を固定化した。次いで、フォトマスクを除去し、110℃のホットプレート上で1分間加熱することで、固定化されていない部分を等方相に変換した後に、その温度のまま、窒素雰囲気下で、照度30mW/cm2のUV光を10秒間照射し、残りの部分(B)の等方相を固定化することで、反射型波長カットフィルターRF2を作製した。Aの部分における反射中心波長は850nmであり、Bの部分においては、反射特性は観察されなかった。
光配向膜付きガラス基板P1に対し、塗布液R2をスピンコート塗布し、膜厚5μmとなるように塗布膜を形成した。塗布膜が配置された光配向膜付きガラス基板P1を80℃のホットプレート上で1分間加熱し、溶媒を乾燥除去するとともにコレステリック配向状態を形成した後、HOYA-SCHOTT社製EXECURE3000-Wを用いて、室温、窒素雰囲気下でフォトマスクを介して、照度30mW/cm2のUV(ultraviolet)光を10秒間照射し、露光部(A)の配向を固定化した。次いで、フォトマスクを除去し、110℃のホットプレート上で1分間加熱することで、固定化されていない部分を等方相に変換した後に、その温度のまま、窒素雰囲気下で、照度30mW/cm2のUV光を10秒間照射し、残りの部分(B)の等方相を固定化することで、反射型波長カットフィルターRF2を作製した。Aの部分における反射中心波長は850nmであり、Bの部分においては、反射特性は観察されなかった。
<反射型波長カットフィルター(LF2)の作製>
反射型波長カットフィルターRF2の作製工程における塗布液をL2に変える以外は同様にして、反射型波長カットフィルターLF2を作製した。Aの部分における反射中心波長は850nmであり、Bの部分においては、反射特性は観察されなかった。
反射型波長カットフィルターRF2の作製工程における塗布液をL2に変える以外は同様にして、反射型波長カットフィルターLF2を作製した。Aの部分における反射中心波長は850nmであり、Bの部分においては、反射特性は観察されなかった。
<積層型反射型波長カットフィルター(RLF2)の作製>
反射型波長カットフィルターLF2の作製工程における基板を上記で作製したカットフィルターRF2に変える以外は同様にして、積層型反射型波長カットフィルターRLF2を作製した。フォトマスクを介した露光の際は、露光部が基板RF2のAの部分と重なるように位置合わせをして、露光を行った。積層体のAの部分における反射中心波長は850nmであり、800~900nmの領域における透過率は10%以下であった。Bの部分においては、反射特性は観察されず、800~900nmの領域における透過率は90%以上であった。なお、A、Bいずれの部分においても、400~650nmにおける透過率は90%以上であった。
反射型波長カットフィルターLF2の作製工程における基板を上記で作製したカットフィルターRF2に変える以外は同様にして、積層型反射型波長カットフィルターRLF2を作製した。フォトマスクを介した露光の際は、露光部が基板RF2のAの部分と重なるように位置合わせをして、露光を行った。積層体のAの部分における反射中心波長は850nmであり、800~900nmの領域における透過率は10%以下であった。Bの部分においては、反射特性は観察されず、800~900nmの領域における透過率は90%以上であった。なお、A、Bいずれの部分においても、400~650nmにおける透過率は90%以上であった。
以上の結果より、本発明に記載の方法で作製することで、特定波長における透過率を90%以上および10%以下となるようにパターニングした反射型波長カットフィルターが実現できることがわかった。
同様に、イメージセンサーアレイ上に、赤色フィルター(R)、緑色フィルター(G)、青色フィルター(B)、および、IR透過フィルター(IR)を公知の方法で形成し、さらに、マイクロレンズおよび平坦化層を積層したものの上に、光配向膜および積層型反射型波長カットフィルターを、上記AおよびBの領域がそれぞれRGBおよびIRのカラーフィルター上に対応するように形成し、さらに400~650nmおよび800~900nmに透過領域を有するデュアルバンドパスフィルターを積層することで、本発明に記載のイメージセンサーを作製できる。
同様に、イメージセンサーアレイ上に、赤色フィルター(R)、緑色フィルター(G)、青色フィルター(B)、および、IR透過フィルター(IR)を公知の方法で形成し、さらに、マイクロレンズおよび平坦化層を積層したものの上に、光配向膜および積層型反射型波長カットフィルターを、上記AおよびBの領域がそれぞれRGBおよびIRのカラーフィルター上に対応するように形成し、さらに400~650nmおよび800~900nmに透過領域を有するデュアルバンドパスフィルターを積層することで、本発明に記載のイメージセンサーを作製できる。
10,20,30,40,50 イメージセンサー
12 センサー本体
12a 固体撮像素子
14 吸収型カラーフィルター
14R 赤色フィルター
14G 緑色フィルター
14B 青色フィルター
14IR IR透過フィルター
16 反射型波長カットフィルター
16r 右円偏光コレステリック液晶層
16l 左円偏光コレステリック液晶層
16p IR透過コレステリック液晶層
18 バンドパスフィルター
24 マイクロレンズ
26 平坦化層(貼合層)
32 コレステリック配向層
34 赤外吸収層
36 反射防止層
42 基材
12 センサー本体
12a 固体撮像素子
14 吸収型カラーフィルター
14R 赤色フィルター
14G 緑色フィルター
14B 青色フィルター
14IR IR透過フィルター
16 反射型波長カットフィルター
16r 右円偏光コレステリック液晶層
16l 左円偏光コレステリック液晶層
16p IR透過コレステリック液晶層
18 バンドパスフィルター
24 マイクロレンズ
26 平坦化層(貼合層)
32 コレステリック配向層
34 赤外吸収層
36 反射防止層
42 基材
Claims (17)
- 互いに異なる波長域の光を吸収する2種以上の吸収領域を有する吸収型カラーフィルター、
波長λaから波長λbの波長域の光を反射する反射領域と、波長λaから波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する反射型波長カットフィルター、および、
少なくとも波長λaから波長λbの波長域の光を透過するバンドパスフィルターを有するイメージセンサー用カラーフィルター。 - 前記波長λaおよび前記波長λbが650nm<波長λa<波長λbの関係を満たし、
前記反射型波長カットフィルターは、400nm~650nmの波長域の光に対する透過率が90%以上である請求項1に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。 - 前記反射型波長カットフィルターが、右円偏光反射特性を有する右円偏光コレステリック液晶層、および、左円偏光反射特性を有する左円偏光コレステリック液晶層を有する請求項1または2に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
- 前記右円偏光コレステリック液晶層、および、前記左円偏光コレステリック液晶層が、重合性コレステリック液晶組成物を硬化したものである請求項3に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
- 前記重合性コレステリック液晶組成物が、少なくとも1種の屈折率異方性Δnが0.2以上である重合性液晶化合物と、少なくとも1種の右もしくは左捩れを誘起するキラル剤と、重合開始剤と、を含有する請求項4に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
- 前記重合性コレステリック液晶組成物が、少なくとも1種の光反応性キラル剤を含有している請求項4または5に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
- 前記光反応性キラル剤が下記一般式(1)~(5)で表される請求項6に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
- 前記反射型波長カットフィルターは、重合性コレステリック液晶組成物がコレステリック液晶相として硬化された、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射する反射領域、および、重合性コレステリック液晶組成物が等方相として硬化された、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を透過する透過領域を有する請求項4~7のいずれか一項に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
- 前記吸収型カラーフィルターが、400nm~650nmの波長域の一部の波長域の光を吸収する吸収領域、および、400nm~650nmの波長域の光の透過率が10%以下で、かつ、650nm超の波長域の光を透過する領域を有する請求項1~8のいずれか一項に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
- 前記バンドパスフィルターが、さらに、400nm~650nmの波長域の光を透過する請求項1~9のいずれか一項に記載のイメージセンサー用カラーフィルター。
- 請求項1~10のいずれか一項に記載のイメージセンサー用カラーフィルターと、2次元のマトリックス状に配置された固体撮像素子を有するセンサーと、を有するイメージセンサー。
- 請求項3~10のいずれか一項に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法であって、
互いに異なる波長域の光を吸収する2種以上の吸収領域を有する吸収型カラーフィルターを形成するカラーフィルター形成工程、
波長λaから波長λbの波長域の右円偏光を反射する反射領域と、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する右円偏光反射層を形成する右円偏光反射層形成工程、
前記波長λaから前記波長λbの波長域の左円偏光を反射する反射領域と、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を透過する透過領域とを有する左円偏光反射層を形成する左円偏光反射層形成工程、および、
少なくとも前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を透過するバンドパスフィルターを形成するバンドパスフィルター形成工程を有するイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。 - 前記右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
前記塗布工程で塗布した前記重合性液晶組成物を加熱して、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
前記配向工程でコレステリック配向状態とした前記重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
前記変換工程で一部の配向状態を変換した前記重合性液晶組成物の全面に露光処理を行うことで、前記重合性液晶組成物の配向状態を固定化する固定化工程を含み、
前記左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
前記塗布工程で塗布した前記重合性液晶組成物を加熱して、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
前記配向工程でコレステリック配向状態とした前記重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
前記変換工程で一部の配向状態を変換した前記重合性液晶組成物の全面に露光処理を行うことで、コレステリック配向状態を固定化する固定化工程を含む請求項12に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。 - 前記右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
前記塗布工程で塗布した前記重合性液晶組成物を加熱して、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした前記重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
前記第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
前記変換工程で配向状態を変換した前記重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、前記重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を含み、
前記左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有する光反応性キラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
前記塗布工程で塗布した前記重合性液晶組成物を加熱して、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした前記重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
前記第1固定化工程における未露光部分に露光処理を行うことで、露光された部分の配向状態を、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を透過する状態に変換する変換工程、ならびに、
前記変換工程で配向状態を変換した前記重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、前記重合性液晶組成物の配向状態を固定化する第2固定化工程を含む請求項12に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。 - 前記右円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、右捻り特性を有するキラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
前記塗布工程で塗布した前記重合性液晶組成物を加熱して、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした前記重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
前記配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、ならびに、
前記変換工程の温度を保ったまま、前記変換工程で一部の配向状態を変換した前記重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程を含み、
前記左円偏光反射層形成工程が、
少なくとも1種の重合性液晶化合物、左捻り特性を有するキラル剤および重合開始剤を含む重合性液晶組成物を塗布する塗布工程、
前記塗布工程で塗布した前記重合性液晶組成物を加熱して、前記波長λaから前記波長λbの波長域の光を反射するコレステリック配向状態とする配向工程、
コレステリック配向状態とした前記重合性液晶組成物の一部に露光処理を行うことで、露光された部分のコレステリック配向状態を固定化する第1固定化工程、
前記配向工程における加熱温度よりも高い温度に加熱することで、未露光部分を等方状態に変換する変換工程、ならびに、
前記変換工程の温度を保ったまま、前記変換工程で一部の配向状態を変換した前記重合性液晶組成物に露光処理を行うことで、等方状態を固定化する第2固定化工程、を含む請求項12に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。 - 前記右円偏光反射層形成工程または前記左円偏光反射層形成工程の前に、水平配向膜を塗布により形成する配向層塗布工程を含む請求項12~15のいずれか一項に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
- 前記水平配向膜は光配向膜であり、前記配向層塗布工程と前記右円偏光反射層形成工程または前記左円偏光反射層形成工程との間に、塗布して形成された前記光配向膜に対し、偏光で露光して配向規制力を与える配向規制工程を含む請求項16に記載のイメージセンサー用カラーフィルターの製造方法。
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