WO2018034345A1 - 抗がん剤に起因する末梢神経障害を改善するための組成物 - Google Patents

抗がん剤に起因する末梢神経障害を改善するための組成物 Download PDF

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中村　健太郎
秀和 殿内
日出夫 中島
真実 村松
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株式会社明治
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Definitions

  • cancer treatment methods Today, the number of cancer deaths continues to increase globally, and research on effective treatment methods continues.
  • cancer treatment methods There are three main types of cancer treatment methods: surgical treatment, chemotherapy, and radiation therapy, and methods using anticancer drugs are often used as chemotherapy.
  • platinum preparations platinum preparations (platinum preparations), vinca alkaloid preparations, and taxane preparations are frequently used in treatments using anticancer agents.
  • anticancer agents such as platinum preparations, vinca alkaloid preparations and taxane preparations may develop peripheral neuropathy such as numbness, pain in the limbs and sensory abnormalities as side effects when used (non-patented) Reference 1).
  • Peripheral neuropathy caused by anticancer drugs takes a long time to recover after stopping the use of anticancer drugs, and appetite may be greatly reduced, significantly reducing the patient's quality of life (QOL) There is a fear.
  • QOL quality of life
  • peripheral neuropathy develops, in order to prevent its seriousness, it is often necessary to reduce the dose or discontinue the administration of anticancer drugs, and peripheral nerves caused by anticancer drugs are often required. Disorders are recognized as a serious problem in treating cancer (Non-Patent Document 2).
  • Non-patent Document 1 When anticancer drug treatment is effective or when it is performed as postoperative adjuvant therapy, it is desired to continue treatment while controlling the symptoms of peripheral neuropathy (Non-patent Document 1). Therefore, establishment of a method for improving peripheral neuropathy is an extremely important issue in continuing anticancer drug treatment. It is also required to maintain the nutritional status of patients with reduced appetite during anticancer drug treatment. However, there is no effective method yet.
  • Non-patent Document 2 methods attempted to prevent the seriousness of peripheral neuropathy are roughly classified into two (Non-patent Document 2).
  • One is a method of preventing peripheral neuropathy from becoming serious by reducing the dose of anticancer drugs, discontinuing the administration, or extending the drug withdrawal period. Discontinuing administration of anticancer drugs is the only reliable way to stop peripheral neuropathy, but peripheral neuropathy may persist or worsen after discontinuation.
  • the other is a method of reducing peripheral neuropathy by combining with pharmacotherapy for preventing the onset and progression of peripheral neuropathy and by practice of self-care (Non-patent Document 2).
  • Drug therapy to alleviate peripheral neuropathy includes antidepressants (amitriptyline hydrochloride), antiepileptic drugs (carbamazepine), antiarrhythmic drugs (mexiletine), intravenous administration of electrolytes (magnesium and calcium), vitamin B12 preparation (mecobalamin) ), Amino acids (acetyl L-carnitine), Kampo medicine Kyujin-Kaimaru (goshkin cancer) and the like are often used (Non-patent Documents 1 and 2).
  • these drug therapies are only trying to alleviate symptoms empirically and their effects are limited.
  • the use of drugs as described above is considered as non-insurance use, and it is preferable to suppress the use of drugs from the viewpoint of reducing the burden on patients.
  • the present invention has recently found that peripheral neuropathy caused by administration of an anticancer drug is effectively improved when a patient administered with the anticancer drug is ingested with a specific composition. Furthermore, it discovered that the nutrition supply with respect to the patient under treatment with an anticancer agent can be effectively performed with the improvement of a peripheral neuropathy by using the said composition. The present invention is based on such knowledge.
  • an object of the present invention is to provide means for effectively improving peripheral neuropathy caused by administration of an anticancer agent. Another object of the present invention is to effectively supply nutrients to a patient who is being treated with an anticancer drug as well as to improve peripheral neuropathy.
  • An anticancer comprising a milk protein hydrolyzate and a fermented milk-derived protein as a protein component; a medium chain fatty acid or a triglyceride thereof and an n-3 fatty acid as a fat component; and isomaltulose as a carbohydrate component
  • the milk protein is selected from the group consisting of casein, milk protein concentrate (MPC), whey protein concentrate (WPC), whey protein isolate (WPI), ⁇ -lactalbumin, ⁇ -lactoglobulin and lactoferrin.
  • the composition according to (1) which is at least one of (3) The composition according to (1) or (2), wherein the milk protein hydrolyzate is a whey protein hydrolyzate.
  • the fermented milk-derived protein is derived from fermented milk obtained by fermenting skim milk using Lactobacillus bulgaricus ( Lactobacillus bulgaricus ), Streptococcus thermophilus ( Streptococcus thermophilus ), or a combination thereof.
  • (7) The composition according to any one of (1) to (6), wherein the content of the protein derived from fermented milk is 0.5 to 6 g per 100 kcal of the composition.
  • (8) The composition according to any one of (1) to (7), wherein the medium chain fatty acid is a medium chain fatty acid having 8 to 14 carbon atoms.
  • (9) The composition according to any one of (1) to (8), wherein the content of the medium chain fatty acid or triglyceride thereof is 0.01 to 2 g per 100 kcal of the composition.
  • n-3 fatty acid comprises one or more fatty acids selected from docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid.
  • the content of the n-3 fatty acid is 0.05 to 2.2 g per 100 kcal of the composition.
  • isomaltulose content is 1 to 15 g per 100 kcal of the composition.
  • a composition according to 1. The composition according to any one of (1) to (13), further comprising at least one component selected from dietary fiber, a vitamin component, and a mineral component.
  • a method for improving peripheral neuropathy caused by administration of an anticancer agent comprising allowing a subject in need thereof to take an effective amount of the composition of the present invention.
  • a composition comprising isomaltulose as a carbohydrate component.
  • peripheral neuropathy caused by administration of an anticancer drug can be remarkably improved. Furthermore, according to the present invention, it is possible to effectively perform nutritional supplementation for patients together with improvement of peripheral neuropathy. According to the present invention, it is possible to continue anticancer drug treatment while maintaining and improving QOL in patients who receive anticancer drug treatment.
  • the composition of the present invention comprises a milk protein hydrolyzate and a fermented milk-derived protein as a protein component; a medium chain fatty acid or a triglyceride thereof and an n-3 fatty acid as a fat component; and isomaltulose as a carbohydrate component. . It is a surprising fact that an excellent improvement effect on peripheral neuropathy caused by administration of an anticancer agent can be realized when the above components are blended in the composition.
  • the protein component of the present invention comprises a milk protein hydrolyzate and a protein derived from fermented milk.
  • the milk protein of the present invention is not particularly limited as long as it does not interfere with the effects of the present invention, but it is also referred to as casein, milk protein concentrate (MPC), and total milk protein (TMP). ), Whey, ⁇ -lactalbumin ( ⁇ -La) and ⁇ -lactoglobulin ( ⁇ -Lg) and other whey proteins, whey protein concentrates (Whey Protein Concentrate: WPC), whey protein isolates (Whey Protein Isolate: WPI) ), And lactoferrin.
  • milk protein hydrolyzate in this invention can also be fractionated below to a predetermined molecular weight as needed.
  • the molecular weight of the milk protein hydrolyzate is preferably 50,000 or less, more preferably 30,000 or less, and even more preferably 10,000 or less.
  • the milk protein hydrolyzate of the present invention for example, a product obtained by hydrolyzing each of the above milk proteins with an enzyme is used.
  • the enzyme that hydrolyzes the milk protein is not particularly limited as long as it does not interfere with the effects of the present invention.
  • Various proteases such as endoprotease and exoprotease, crude purified products containing these proteases, and disruption of the cells containing these proteases A thing etc. can be used. These can be used alone or in combination of two or more.
  • proteases examples include animal-derived proteases pepsin, trypsin, chymotrypsin and pancreatin, plant-derived proteases papain, bromelain and actinidine, and microorganism-derived proteases. These proteases may be commercially available. Examples of commercially available endoproteases include Alcalase (registered trademark) derived from Bacillus licheniformus and Esperase derived from Bacillus lentus (both sold by Novozymes).
  • the whey protein hydrolyzate which is one embodiment of the milk protein hydrolyzate of the present invention, can be prepared, for example, by the following method.
  • a whey protein isolate (WPI) containing about 90% by weight dry protein is dissolved in water to contain 8% by weight protein.
  • the obtained WPI aqueous solution is heated at 85 ° C. for 2 minutes to denature the whey protein.
  • 2.4 L of Alcalase derived from Bacillus licheniformus is added so as to be 2% by weight based on the weight of the whey protein, and reacted at 55 ° C. for 3 hours.
  • trypsin derived from porcine pancreas (PTN 6.0S) is further added so as to be 3% by weight with respect to the weight of the whey protein and reacted at 55 ° C. for 3 hours.
  • the obtained reaction solution was centrifuged at 20,000 ⁇ g for 10 minutes, the supernatant was applied to an ultrafiltration membrane with a molecular weight cut off of 10,000, and the fraction that passed through the ultrafiltration membrane was hydrolyzed with whey protein. It is a thing.
  • the milk protein hydrolyzate of the present invention may be a commercially available product.
  • Commercially available milk protein hydrolysates include, for example, Peptigen IF-3080, Peptigen IF-3090, PeptigenIF-3091 and Lacprodan DI-3065 (all manufactured by Aria Foods Ingredients), WE80BG (manufactured by Friesland Campina Domo), Hyprol 3301, Hyprol 8361 and Hyprol 8034 (all manufactured by Kerry), Tatua2016 and HMP406 (all manufactured by Tatua), Whey Hydrolysate 7050 (manufactured by Fonterra), and Biozate3 (manufactured by Davisco).
  • the content of the milk protein hydrolyzate in the composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the content of other components, the pathological condition, disease state, age, weight, use, etc. of the administration target of the composition.
  • the content of the milk protein hydrolyzate in the composition of the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not hindered, but it is 0.5 to 3.0 g per 100 kcal of the composition. Yes, preferably 0.9 to 3.0 g, more preferably 1.2 to 2.0 g.
  • fermented milk-derived protein of the present invention a protein contained in fermented milk can be used.
  • fermented milk for example, livestock milk such as cow's milk, buffalo milk, goat's milk, sheep milk and horse milk, skim milk of these livestock milk, partially skim milk, reduced whole milk, reduced skim milk, reduced partially skim milk, And fermented milk raw materials prepared by combining one or two or more fermented milk raw materials such as butter and cream produced from livestock milk, and fermented with bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria.
  • the lactic acid bacteria and bifidobacteria used in the fermentation for example, Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris, Streptococcus diacetilactis, Enterococcus faecium, Enterococcus fecalis, Lactobacillus casei, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus Examples include murinus , Lactobacillus reuteri , Lactobacillus brevis , Lactobacillus gasseri , Bifidobacterium longum , Bifidobacterium bifidum , Bifidobacterium bifidum , Bifidobacterium breve and the like. Moreover, when manufacturing fermented
  • fermented milk used in the present invention examples include yogurt and cheese.
  • Fresh cheese that has not been ripened is preferable as the cheese, and examples of the fresh cheese include cottage, quark, string, nucharte, cream cheese, mozzarella, ricotta, and mascarpone.
  • the protein derived from fermented milk in the present invention may be a protein prepared using any fermented milk as long as the effects of the present invention are not hindered, but preferably skim milk is obtained from quark or Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus alone or in combination. It is a protein prepared using fermented milk obtained by fermentation, and more preferably a protein prepared using fermented milk obtained by fermenting skim milk by a combination of Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus .
  • the quark which is one embodiment of the fermented milk for obtaining the fermented milk-derived protein in the present invention can be produced, for example, by the following method.
  • Bovine skim milk is heat-sterilized and then inoculated with lactic acid bacteria (mixture of Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus ) serving as a starter for fermentation at 0.5 to 5% (W / W) and fermented.
  • lactic acid bacteria mixture of Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus
  • bovine skim milk is separated into curd and whey.
  • the card obtained by separating the whey is cooled to obtain a quark.
  • the composition of the quark thus obtained has, for example, a total solid content of 17-19% (w / w), a protein of 11-13% (w / w), a fat of less than 1% (w / w), a carbohydrate of 2 ⁇ 8% (w / w), less than 2% (w / w) lactose.
  • the quark can also be obtained by inoculating and fermenting a lactic acid bacterium serving as a starter, adding rennet and coagulating it.
  • lactic acid bacteria as a starter, it can also be used a mixture of Leuconostoc bacteria such as Lactococcus lactis and / or Lactococcus cremoris and Leuconostoc mesenteroides.
  • the content of the protein derived from fermented milk in the composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the content of other components, the pathological condition, disease state, age, body weight, use, etc. of the administration target of the composition.
  • the fermented milk-derived protein content in the composition of the present invention is 0.5 to 6.0 g, preferably 2.0 to 6.0 g, more preferably 2 per 100 kcal of the composition. .5 to 4.5 g.
  • the method for adding the fermented milk-derived protein of the present invention to the composition is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not hindered, and the fermented milk such as yogurt and quark is directly contained in the composition.
  • a fermented milk-derived protein separated from fermented milk may be included in the composition.
  • the fat component of the present invention comprises a medium chain fatty acid or a triglyceride thereof and an n-3 fatty acid.
  • the medium chain fatty acid of the present invention is preferably a medium chain fatty acid having 8 to 14 carbon atoms.
  • MCT medium chain fatty acid triglyceride
  • MCT is characterized in that it is quickly absorbed in the body and easily becomes energy, and the body is hard to get fat.
  • Examples of the fats and oils containing MCT include fats and oils obtained from palmaceous plants such as palm oil, palm kernel oil and coconut oil, and medium chain fatty acid-containing fats and oils.
  • the composition of the present invention may contain a medium chain fatty acid or a triglyceride thereof as it is, or may contain it in the form of the oil or fat.
  • n-3 fatty acid of the present invention examples include docosahexaenoic acid (DHA), eicosapentaenoic acid (EPA), ⁇ -linolenic acid, docosapentaenoic acid (DPA), and preferably ⁇ -linolenic acid, DHA and EPA, more preferably DHA and EPA.
  • DHA docosahexaenoic acid
  • EPA eicosapentaenoic acid
  • DPA docosapentaenoic acid
  • examples of fats and oils containing n-3 fatty acids include fish oil, perilla oil, linseed oil (flux oil), sesame oil, rapeseed oil, soybean oil, canola oil (salad oil) and the like.
  • the composition of the present invention may contain the n-3 fatty acid as it is, or may contain it in the form of the above fats and oils.
  • composition of the present invention may contain other fatty acids in addition to the medium chain fatty acids or triglycerides thereof and n-3 fatty acids.
  • fatty acids include oleic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, linoleic acid, stearic acid, linolenic acid, arachidonic acid and the like, preferably n-6 fatty acids such as linoleic acid.
  • fats and oils containing other fatty acids include edible oils such as high oleic sunflower oil, rapeseed oil, olive oil, high oleic safflower oil, soybean oil, corn oil and palm oil.
  • the composition of this invention may contain the other fatty acid as it is, and may contain in the form of the said fats and oils.
  • the weight ratio of the n-6 fatty acid to the n-3 fatty acid in the composition of the present invention is preferably 1 to 3, more preferably 1.5 to 2. 0.5, more preferably 1.8 to 2.2, and even more preferably 1.9 to 2.1.
  • composition of the present invention may contain one or more known phospholipids such as milk phospholipid, soybean-derived lecithin, egg yolk lecithin and the like.
  • the phospholipid of the present invention can be fractionated and purified from raw materials derived from milk, soybeans, eggs and the like. Moreover, as long as the effect of this invention is acquired, you may use commercially available phospholipid.
  • milk phospholipid is preferable.
  • Milk phospholipid also called milk lecithin
  • SM sphingomyelin
  • PC phosphatidylcholine
  • PE phosphatidylethanolamine
  • PI phosphatidylinositol
  • PS phosphatidylserine
  • LPC lysophosphatidylcholine
  • MFGM Localized only in milk fat globule membrane
  • the content of the phospholipid in the composition of the present invention can be adjusted as appropriate according to the content of other components, the pathology of the subject of administration of the composition, the disease state, age, weight, use, and the like.
  • Suitable phospholipid content is 1-15 g, 1-10 g, 2-10 g, 3-10 g, 4-10 g, 5-10 g, 6-10 g, 7-10 g or 7-9 g per 100 kcal of composition. .
  • composition of the present invention comprises isomaltulose as a carbohydrate component.
  • Isomaltulose is a substance represented by CAS Registry Number 13718-94-0 and chemical formula C12H22O11.
  • Isomaltulose is commercially available as Palatinose (registered trademark) and is included in products such as commercially available palatinose syrup, reduced palatinose, palatinose syrup and the like.
  • isomaltulose itself may be added, or the above-mentioned product containing isomaltulose may be added.
  • composition of the present invention may contain a saccharide other than isomaltulose.
  • saccharide other than isomaltulose examples include sucrose, glucose, fructose, honey, and dextrin.
  • the content of carbohydrate in the composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the content of other components, the pathological condition of the subject to be ingested, the medical condition, age, weight, use and the like.
  • the preferred saccharide content is 1-25 g, 1-22 g, 2-20 g, 4-18 g, 4-16 g, 6-16 g, 6-16 g, 8-14 g, 8-14 g, 10-14 g per 100 kcal of composition. -15 g, 1.5-12 g, 2-10 g, 3-9 g, 4-8 g or 5-7 g.
  • the weight ratio of the protein component to the lipid component is preferably 0.3: 1 to 3: 1, more preferably 1.4: 1 to 2: 1.
  • the weight ratio of the protein component to the saccharide component is preferably 1: 2 to 1:20, more preferably 1: 2 to 1: 4.
  • the weight ratio between the lipid component and the carbohydrate component is preferably 1: 3 to 1: 7, more preferably 1: 4 to 1: 6.
  • composition of the present invention adjusts its nutritional composition, flavor, form, pH, osmotic pressure, etc. by blending at least one additional nutrient or a combination of two or more. can do.
  • Additional nutrients in the present invention are not particularly limited as long as they do not interfere with the effects of the present invention, but amino acids, dietary fibers, vitamins, minerals, organic acids, organic bases, fruit juices, flavors, artificial sweeteners (for example, Aspartame), moisture and the like.
  • Dietary fiber is divided into water-soluble dietary fiber and insoluble dietary fiber, and both can be used.
  • the water-soluble dietary fiber include indigestible oligosaccharides, indigestible dextrin, lactitol, raffinose, pectin, guar gum and the like.
  • the insoluble dietary fiber include cellulose, hemicellulose, lignin, chitin, chitosan, soy dietary fiber, wheat bran, pine fiber, corn fiber, beet fiber and the like.
  • the content of dietary fiber in the composition of the present invention is not particularly limited, and can be adjusted as appropriate depending on the content of other components, the pathological condition, disease state, age, weight, use, etc. of the subject. Suitable dietary fiber content is 0.5-10 g, 0.5-8 g, 0.5-6 g, 0.5-4 g, 0.5-2 g or 1-2 g per 100 kcal composition.
  • vitamins include vitamin A, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin K, niacin, folic acid, biotin, pantothenic acid, or a part thereof. All combinations and the like can be mentioned, but biotin is more preferable.
  • the content of vitamins in the composition of the present invention can be adjusted as appropriate according to the content of other components, the pathological condition of the subject to be ingested, the medical condition, age, weight, use and the like.
  • the preferred vitamin component content is 1 to 200 ⁇ g, 10 to 200 ⁇ g, 20 to 100 ⁇ g, 30 to 100 ⁇ g, 40 to 100 ⁇ g, or 40 to 60 ⁇ g per 100 kcal of the composition.
  • the preferred biotin content is 0.5-20 ⁇ g, 0.5-10 ⁇ g, 1-10 ⁇ g, 2-10 ⁇ g, 4-10 ⁇ g, 5-9 ⁇ g, 6.5-8 ⁇ g or 7-7 ⁇ g per 100 kcal of the composition. 8 ⁇ g.
  • Preferable examples of minerals include sodium, chlorine, potassium, sulfur, magnesium, calcium, phosphorus, iron, iodine, manganese, copper, zinc, selenium, chromium, molybdenum, or a combination of parts or all thereof. Is more preferably sodium, zinc or copper or a combination thereof.
  • the content of minerals in the composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the content of other components, the pathological condition of the subject to be ingested, the medical condition, age, weight, use, and the like.
  • a suitable mineral content is 10-900 mg, 30-800 mg, 40-700 mg, 100-600 mg, 150-550 mg, 200-500 mg, 250-500 mg or 300-500 mg per 100 kcal of the composition.
  • the preferred sodium content is 10 to 150 mg, 20 to 130 mg, 30 to 110 mg, 40 to 100 mg, 50 to 90 mg, 60 to 80 mg, or 65 to 75 mg per 100 kcal of the composition.
  • Suitable zinc content is 0.01-30 mg, 0.05-15 mg, 0.05-10 mg, 0.1-7 mg, 0.3-5 mg, 0.5-2. 5 mg or 0.5-1.5 mg.
  • the suitable copper content is 0.002 to 20 mg, 0.004 to 15 mg, 0.006 to 10 mg, 0.008 to 5 mg, 0.01 to 1 mg, or 0.03 to 0.00 per 100 kcal of the composition.
  • the water content in the composition of the present invention is 1 to 99 g, 10 to 99 g, 30 to 99 g, 50 to 99 g, 70 to 99 g, 75 to 99 g, 80 to 99 g, or 80 to 90 g per 100 kcal of the composition. is there.
  • composition of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not hindered, and may be liquid, pasty, solid, powder or the like, but is preferably liquid.
  • the pH of the composition of the present invention is not particularly limited.
  • the pH can be pH 2 to pH 6, preferably pH 3 to pH 5.
  • the osmotic pressure of the composition of the present invention is not particularly limited, but is, for example, about 300 to 1000 mOsm / L, preferably about 300 to 750 mOsm / L.
  • the calorie of the composition of the present invention is not particularly limited, but is, for example, about 0.5 to 2 kcal / mL, preferably 1 to 1.5 kcal / mL.
  • the method for preparing the composition of the present invention is not particularly limited, and can be carried out by blending and homogenizing the above components by a known method. Moreover, in the preparation method of this invention, it is preferable to perform well-known sterilization (heating etc.) processing with respect to the composition or each component of this invention. Therefore, according to an embodiment of the present invention, milk protein hydrolyzate and fermented milk-derived protein as protein components; medium chain fatty acids or triglycerides thereof and n-3 fatty acids as fat components; and isomaltulose as sugar components There is provided a method for producing a composition for improving peripheral neuropathy resulting from administration of an anticancer agent, comprising the steps of blending in a composition and optionally homogenizing and heating the composition.
  • the number of times of the sterilization step and the homogenization step is not particularly limited, and may be performed a plurality of times as described later.
  • the order of a mixing process, a homogenization process, and a sterilization process is not specifically limited, It is preferable to perform a homogenization process after a sterilization process.
  • the homogenized product may be spray-dried or freeze-dried, for example.
  • the preparation method of the present invention will be described with more specific examples.
  • warm water is stirred in a tank, and components other than vitamins are added and mixed and stirred sequentially in consideration of the ease of mixing and diffusing, A mixed solution is used.
  • the order in which raw materials are easily mixed and diffused varies depending on the amount and characteristics of the raw materials, and they are charged at once or in various orders. For example, a method in which sugars, proteins, fats, and minerals are charged in this order. There is. As another example, there is a method in which some carbohydrates, proteins, other carbohydrates, minerals, and fat are added in this order.
  • the mixing conditions in the preparation method of the present invention may be appropriately set according to the types, ratios, properties, and the like of the components and the composition.
  • the mixing temperature for mixing the proteins is, for example, 2 ° C. to 70 ° C., preferably Is 55 ° C. or lower, more preferably 5 to 55 ° C., still more preferably 40 to 55 ° C., still more preferably 40 to 53 ° C., and still more preferably 40 to 50 ° C.
  • the mixing temperature is preferably in the range of 2 ° C. to 70 ° C. in order to prevent the coagulation (curding) of the protein and to dissolve or disperse the protein in water or the like.
  • the temperature is 100 to 150 ° C.
  • the holding time is 1 to 30 seconds, preferably 115 to 145 ° C., 1 to 20 seconds, more preferably 120 to 145 ° C., 1 to 10 seconds, and still more preferably 125. It can be set to ⁇ 140 ° C. for 1 to 5 seconds.
  • the pressure when sterilizing at high temperature, the pressure may be adjusted (pressurization or decompression) to the mixed solution.
  • the sterilization pressure is set to about 1 to 10 kg / cm 2 . That is, in the high temperature sterilization of the present invention, such pressure may be applied in addition to temperature (heating).
  • the high-temperature sterilizer include a plate heat exchanger, a tube heat exchanger, a steam injection sterilizer, a steam infusion sterilizer, and an electric heating sterilizer.
  • the number of times of homogenization after sterilization may be one or more times.
  • the first homogenization may be performed after the second sterilization.
  • the second homogenization may be performed as it is.
  • the homogenization step can be performed using a known homogenizer. Suitable conditions for the homogenization step are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, when the temperature is set to about 10 to 60 ° C. and the flow rate is set to about 100 to 10000 L / h, the pressure is set to 10 to 100 MPa. The pressure is preferably 20 to 80 MPa, more preferably 30 to 70 MPa, and still more preferably 20 to 50 MPa.
  • the homogenized product (the product obtained by homogenizing the sterilizing solution) may be sterilized again before or after filling into the container.
  • the homogenized product is heat-sterilized and then cooled and then aseptically filled (for example, a method using a combination of the UHT sterilization method and the aseptic packaging method), filling can containers and soft bags.
  • a method of sterilizing by retort for example, a retort method or an autoclave method
  • retort for example, a retort method or an autoclave method
  • composition of the present invention obtained as described above may be further formulated with a pharmaceutically acceptable additive if desired, and the present invention includes such an embodiment.
  • pharmaceutically acceptable additives include excipients, binders, disintegrants, lubricants, flavoring agents, solubilizers, suspending agents, coating agents, solvents, and isotonic agents.
  • composition of the present invention is suitably used in any form such as pharmaceuticals, foods and drinks, nutritional compositions, supplements, special purpose foods, nutritional functional foods, health foods, pharmaceutical additives, functional indication foods or food additives. can do.
  • peripheral neuropathy caused by administration of an anticancer drug can be effectively improved by ingesting the above composition into a subject. Therefore, according to another aspect of the present invention, there is provided a method for ameliorating peripheral neuropathy resulting from administration of an anticancer agent, wherein a subject in need thereof is allowed to ingest an effective amount of the composition of the present invention.
  • the “amelioration” of the present invention includes not only treating an established disease state or symptom, but also preventing a disease state or symptom that may be established in the future.
  • the “subject” of the present invention is not particularly limited, but is preferably a mammal, more preferably a human, a domestic animal species or a wild animal, more preferably a human, still more preferably.
  • a human cancer patient is not particularly limited, but is preferably a mammal, more preferably a human, a domestic animal species or a wild animal, more preferably a human, still more preferably.
  • a human cancer patient is not particularly limited, but is preferably a mammal, more preferably a human, a domestic animal species or a wild animal, more preferably a human, still more preferably.
  • a human cancer patient is not particularly limited, but is preferably a mammal, more preferably a human, a domestic animal species or a wild animal, more preferably a human, still more preferably.
  • the anticancer agent of the present invention is not particularly limited as long as it can cause peripheral neuropathy, and a known anticancer agent may be applied, for example, leukemia, malignant lymphoma, myeloma, lung cancer, breast cancer.
  • Preferable examples of such drugs include taxane drugs such as paclitaxel and docetaxel, and vinca alkaloid drugs such as vincristine, vinplastin, vindesine and vinorelbine.
  • anti-cancer agents that cause peripheral neuropathy by causing axonal damage due to nerve cell injury can be mentioned.
  • anti-cancer agents that cause peripheral neuropathy by causing axonal damage due to nerve cell injury.
  • platinum preparations such as oxaliplatin, carboplatin, cisplatin, nedaplatin and the like.
  • peripheral neuropathy caused by anticancer agents include pain such as tingling and burning pain, numbness of the extremities of the extremities, sensory abnormalities such as burning sensation, hypersensitivity such as hypersensitivity to cold stimulation, Examples include sensory abnormalities such as loss of sensation, paralysis and discomfort, sensory ataxia, and weakness of muscles.
  • Peripheral neuropathy caused by the anticancer agent of the present invention is not only peripheral neuropathy caused by monotherapy using one kind of anticancer agent, but also multiple agents administered in combination with a plurality of drugs having different action mechanisms It includes peripheral neuropathies that occur in combination therapy and biochemical modulation therapy that devise ways to combine and administer drugs so that drugs with different mechanisms of action can exert their maximum effectiveness.
  • the method of ingesting the composition of the present invention into the subject may be either oral or parenteral, and the ingestion form may be a pharmaceutical form or a non-pharmaceutical form such as food or drink. .
  • composition of the present invention for example, enteral or oral administration by a nasal tube, gastrostomy, intestinal fistula etc. by enteral nutrition, liquid, etc. can be mentioned.
  • the dosage form may be processed into a preparation such as an agent, granule, powder, syrup and the like.
  • composition of the present invention When the composition of the present invention is ingested as a food or drink, milk, soft drinks (fruit juice drinks, milk shake drinks, etc.), fermented milk, yogurt, cheese, bread, biscuits, crackers, pizza crusts, Examples include prepared powdered milk, liquid food, food for the sick, nutritional food, frozen food, food composition, processed food, and other commercially available foods.
  • the composition can also be a soluble powder that can be reconstituted before use.
  • the timing of ingesting the composition of the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not hindered, but the composition of the present invention is used before administration of the anticancer agent, during the administration period of the anticancer agent and / or Or it is preferable to ingest after administration of an anticancer agent. Further, the composition of the present invention may be appropriately taken before meals, after meals, between meals and / or before going to bed. Moreover, the composition of this invention can be used instead of a meal, and can be utilized also as a meal assistance.
  • the effective amount of the composition of the present invention can be adjusted as appropriate according to the sex, symptoms, condition, weight, etc. of the subject, and a suitable effective amount is 10 to 3000 kcal per day in terms of calories, 50 to It is 2500 kcal, 50 to 2000 kcal, 100 to 2000 kcal, 100 to 1500 kcal, 100 to 1250 kcal, 100 to 1000 kcal, 150 to 850 kcal, 150 to 650 kcal, or 200 to 600 kcal.
  • a suitable effective amount of the composition of the present invention is 2 to 665 g, 11 to 555 g, 11 to 445 g, 22 to 445 g, 22 to 335 g, 22 to 280 g, 22 in terms of solid weight.
  • composition of the present invention can be appropriately adjusted within the range of 0.5 to 135 g per patient at a time in terms of solid content weight.
  • the composition of the present invention may be taken about 1 to 3 times a day for 1 week or longer (preferably about 1 to 12 months).
  • a composition comprising triglycerides and n-3 fatty acids thereof; and isomaltulose as a carbohydrate component.
  • a milk protein hydrolyzate and a protein derived from fermented milk as a protein component in the manufacture of a composition for improving peripheral neuropathy caused by administration of an anticancer agent; a fat component;
  • a composition comprising as a medium chain fatty acid or its triglycerides and n-3 fatty acids; and isomaltulose as a carbohydrate component.
  • a milk protein hydrolyzate and a fermented milk-derived protein as a protein component and a medium chain as a fat component for improving peripheral neuropathy caused by administration of an anticancer agent A combination of fatty acids or their triglycerides and n-3 fatty acids; and isomaltulose as a carbohydrate component is provided. Any of the above embodiments can be carried out based on the description of the composition and method of the present invention.
  • Example 1 Preparation of test composition A whey protein isolate (WPI, Davisco) having a protein content of about 90% as a dried milk protein hydrolyzate was dissolved in distilled water at a protein content of 8% (w / v). The solution was denatured by heating at 85 ° C. for 2 minutes. The pH of the heated solution was about 7.5. In the hydrolysis, 2.4 L of Alcalase (enzyme, Novozymes) was added at a concentration of 2.0% with respect to the substrate and reacted at 55 ° C. for 3 hours.
  • the protein skim milk derived from fermented milk was sterilized (120 ° C., 30 seconds) and then inoculated with about 5% (w / w) of lactic acid bacteria starters (Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus) and fermented. After the pH of the obtained fermentation broth reached about 4.6 and a curd was formed, the whey was centrifuged using a separator, and the obtained curd was cooled to obtain a protein derived from fermented milk.
  • the protein component (containing 2 kg of milk protein hydrolyzate, 3 kg of fermented milk-derived protein), fat component ( Medium chain fatty acid triglyceride 0.59kg, refined fish oil 0.2kg, edible oil 1.91kg), sugar component (isomalulose 7kg included), dietary fiber 1.2kg, minerals 71g (containing sodium, zinc, copper) ) was added and mixed.
  • the obtained mixture was sterilized by heating with a steam injection method (135 ° C., 5 seconds) and then homogenized (15 MPa) with a homogenizer to obtain a homogenized solution.
  • the n-6 fatty acid is linoleic acid
  • the n-3 fatty acid is a combination of ⁇ -linolenic acid, docosahexaneenoic acid and eicosapentaenoic acid.
  • Example 2 Confirmation effect of improvement effect of peripheral neuropathy caused by anticancer drug Chemotherapy is being carried out, 2 cancer patients who can be outpatient and can continue their own research (case 1 female, A 43-year-old, malignant lymphoma patient, stage IV; case 2-female, 47-year-old, colon cancer patient, stage IV) was selected as a subject. Chemotherapy was performed by instilling an anticancer drug into the subject on the first day of each cycle, with about 20 days as one cycle.
  • R-CHOP therapy (rituximab 520 mg, cyclophosphamide 1040 mg, adriamycin 69 mg, vincristine 1.9 mg) was used in the second half of the anticancer drug administration.
  • R-CVP therapy (rituximab 520 mg, cyclophosphamide 1040 mg, vincristine 1.9 mg) was used for the administration of the anticancer agent in each round.
  • the first four anticancer drug administrations used CapeOX therapy (capecitabine 1200 mg, oxaliplatin (L-OHP 100 mg)), and the last one anticancer drug administration was R-CVP.
  • Cape / Bev therapy (capecitabine 1200 mg, bevacizumab 270 mg) was used.
  • course A subjects ingested 3 test compositions (equivalent to 600 kcal) per day from 3 days prior to the implementation of chemotherapy (infusion therapy) to the day before the implementation, and further from the day of chemotherapy.
  • one day corresponding to 200 kcal
  • a normal meal was ingested.
  • B course the subject orally ingested the meal before and after chemotherapy.
  • peripheral neuropathy such as numbness
  • CCAE Common Terminology Criteria for Adverse Events

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Abstract

本発明は、たんぱく質として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂質として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質としてイソマルチュロースを含んでなる、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善用組成物に関する。

Description

抗がん剤に起因する末梢神経障害を改善するための組成物 関連出願の参照
　本特許出願は、２０１６年８月１９日に出願された日本国特許出願２０１６－１６１４５７号に基づく優先権の主張を伴うものであり、かかる先の特許出願における全開示内容は、引用することにより本明細書の開示の一部とされる。
　今日、がんによる死亡者の数は世界的に増加の一途をたどっており、その効果的な治療方法の研究が継続している。がんの治療方法は大別して手術療法、化学療法、放射線療法の三つががあり、化学療法としては抗がん剤を使用する方法が多く用いられている。近年、抗がん剤を使用した治療においては、白金製剤（プラチナ製剤）や、ビンカアルカロイド系製剤およびタキサン系製剤が多く使用されている。
　一方で、白金製剤や、ビンカアルカロイド系製剤およびタキサン系製剤といった抗がん剤は、使用した場合の副作用として手足のしびれや痛み、感覚異常などの末梢神経障害を発現することがある（非特許文献１）。抗がん剤により引き起こされる末梢神経障害は、抗がん剤の使用を中止した後も回復するまで長期間かかり食欲も大きく減退することがあり、患者の生活の質（ＱＯＬ）を著しく低下させる恐れがある。さらに、末梢神経障害が発現した場合には、その重篤化を防ぐために、抗がん剤の投与量の減量や投与の中止を余儀なくされる場合が多く、抗がん剤により引き起こされる末梢神経障害は、がんを治療する上で重大な問題として認識されている（非特許文献２）。とくに、抗がん剤治療が有効な場合や、術後補助療法として行われる場合は、末梢神経障害の症状をコントロールしながら治療を続けていくことが望まれる（非特許文献１）。したがって、抗がん剤治療を継続していく上で、末梢神経障害の改善方法の確立は極めて重要な課題である。また、抗がん剤治療期間中は、食欲の減退した患者の栄養状態を維持することも求められる。しかしながら、未だに有効な方法が存在しないのが現状である。
　このような現状において末梢神経障害の重篤化を防ぐために試みられている方法は、二つに大別される（非特許文献２）。一つは、抗がん剤の投与量の減量または投与の中止、休薬期間の延長によって、末梢神経障害が重篤化するのを防ぐ方法である。抗がん剤の投与を中止することは、末梢神経障害を食い止める唯一の確実な方法であるが、投与中止後も末梢神経障害は持続しまたは増悪することがある。もう一つは、末梢神経障害の発症・進行を予防する薬物療法との併用やセルフケアの実践によって、末梢神経障害を軽減させる方法である（非特許文献２）。末梢神経障害を緩和するための薬物療法では、抗うつ薬（塩酸アミトリプチリン）、抗てんかん薬（カルバマゼピン）、抗不整脈薬（メキシレチン）、電解質類（マグネシウムやカルシウム）の静脈投与、ビタミンＢ１２製剤（メコバラミン）、アミノ酸類（アセチルＬ－カルニチン）、漢方薬の牛車腎気丸（ごしゃじんきがん）等が用いられることが多い（非特許文献１および２）。しかしながら、これらの薬物療法は経験的に症状緩和を試みているにすぎず、その効果は限定的である。また、末梢神経障害の治療において、上述のような薬物の使用は保険適用外使用とされており、患者の負担軽減の観点からも、薬物使用を抑制することが好ましい。
大石了三ら、福岡医誌、104(5)、171-180、2013 荒川和彦ら、日本緩和医療薬学雑誌、4、1-13、2011
　本発明は、今般、抗がん剤の投与された患者に特定の組成物を摂取させると、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害が効果的に改善すること見出した。さらに、上記組成物を用いることにより、末梢神経障害の改善と共に、抗がん剤治療中の患者に対する栄養供給を効果的に行うことができることを見出した。本発明は、かかる知見に基づくものである。
　したがって、本発明は、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害を効果的に改善する手段を提供することをその目的としている。また、本発明は、末梢神経障害の改善と共に、抗がん剤の治療中の患者に対する栄養供給を効果的に行うことをその目的としている。
　本発明によれば、以下の発明が提供される。
（１）たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースを含んでなる、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善用組成物。
（２）上記乳たんぱく質が、カゼイン、乳たんぱく質濃縮物（ＭＰＣ）、ホエイたんぱく質濃縮物（ＷＰＣ）、ホエイたんぱく質分離物（ＷＰＩ）、α－ラクトアルブミン、β－ラクトグロブリンおよびラクトフェリンからなる群から選択される少なくとも１つのものである、（１）に記載の組成物。
（３）上記乳たんぱく質加水分解物がホエイたんぱく質加水分解物である、（１）または（２）に記載の組成物。
（４）上記乳たんぱく質加水分解物の含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり０．５～３．０ｇである、（１）～（３）のいずれか一つに記載の組成物。
（５）上記発酵乳由来たんぱく質がフレッシュチーズに由来する、（１）～（４）のいずれか一つに記載の組成物。
（６）上記発酵乳由来たんぱく質が、ラクトバシルス・ブルガリクス（Lactobacillus bulgaricus）、ストレプトコッカス・サーモフィルス（Streptococcus thermophilus）またはそれらの組合せを用いて脱脂乳を発酵させた発酵乳に由来する、（１）～（５）のいずれか一つに記載の組成物。
（７）上記発酵乳由来たんぱく質の含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり０．５～６ｇである、（１）～（６）のいずれか一つに記載の組成物。
（８）上記中鎖脂肪酸が炭素数８～１４の中鎖脂肪酸である（１）～（７）のいずれか一つに記載の組成物。
（９）上記中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドの含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり０．０１～２ｇである、（１）～（８）のいずれか一つに記載の組成物。
（１０）上記ｎ－３系脂肪酸が、ドコサヘキサエン酸およびエイコサペンタエン酸から選択される１種以上の脂肪酸を含んでなる、（１）～（９）のいずれか一つに記載の組成物。
（１１）上記ｎ－３系脂肪酸の含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり０．０５～２．２ｇである、（１）～（１０）のいずれか一つに記載の組成物。
（１２）前記イソマルチュロースの含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり１～１５ｇである、（１）～（１１）のいずれか一つに記載の組成物。
（１３）脂質成分としてｎ－６系脂肪酸をさらに含み、該ｎ－６系脂肪酸とｎ－３系脂肪酸との重量比が１～３である、（１）～（１２）のいずれか一つに記載の組成物。
（１４）食物繊維、ビタミン成分およびミネラル成分から選択される少なくとも１つの成分をさら含んでなる、（１）～（１３）のいずれか一つに記載の組成物。
（１５）飲料である、（１）～（１４）のいずれか一つに記載の組成物。
（１６）
　抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善方法であって、それを必要とする対象に本発明の組成物の有効量を摂取させることを含む方法。
（１７）
　抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善用組成物の製造における、たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースを含んでなる組成物の使用。
　本発明によれば、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害を顕著に改善することができる。さらに、本発明によれば、末梢神経障害の改善と共に患者に対する栄養補給を効果的に行うことが可能となる。かかる本発明によれば、抗がん剤治療を受ける患者において、ＱＯＬの維持・向上させつつ抗がん剤治療を継続することが可能となる。
本発明の組成物を摂取させた抗がん剤治療中のがん患者（１名）における末梢神経障害の有害事象Gradeの変化を示す図である。 本発明の組成物を摂取させた抗がん剤治療中の別のがん患者（１名）における末梢神経障害の有害事象Gradeの変化を示す図である。
発明の具体的説明
　本発明の組成物は、たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースを含んでなる。上記成分が組成物中に配合されていると、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害に対する優れた改善効果が実現できることは意外な事実である。
たんぱく質成分　
　本発明のたんぱく質成分は、乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質を含んでなる。
　本発明の乳たんぱく質としては、本発明の効果を妨げない限り特に限定されるものではないが、カゼイン、乳たんぱく質濃縮物（Milk Protein Concentrate : MPC、総乳たんぱく質（Total Milk Protein : TMP）ともいう）、ホエイ、α－ラクトアルブミン（α－Ｌａ）およびβ－ラクトグロブリン（β－Ｌｇ）等のホエイたんぱく質、ホエイたんぱく質濃縮物（Whey Protein Concentrate : WPC）、ホエイたんぱく質分離物（Whey Protein Isolate : WPI）、ならびにラクトフェリン等が挙げられる。これらの乳たんぱく質の加水分解物は、必要に応じてアミノ酸残基を修飾する等して、溶解性、粘性、ゲル化性、熱安定性、乳化安定性等の物理的特性や生理学的特性を変更してもよい。また、本発明における乳たんぱく質加水分解物は、必要に応じて所定の分子量以下に分画して用いることもできる。乳たんぱく質加水分解物の分子量としては、５０，０００以下であることが好ましく、３０，０００以下であることがより好ましく、１０，０００以下であることがさらに好ましい。
　本発明の乳たんぱく質加水分解物としては、例えば、上記各乳たんぱく質を酵素により加水分解したものが用いられる。乳たんぱく質を加水分解する酵素としては、本発明の効果を妨げない限り特に限定されず、エンドプロテアーゼおよびエキソプロテアーゼの各種プロテアーゼ、これらのプロテアーゼを含む粗精製物、ならびにこれらのプロテアーゼを含む菌体破砕物等を用いることができる。これらは単独で使用することもできるが、複数種を組み合わせて使用することもできる。各種プロテアーゼとしては、例えば、動物由来のプロテアーゼであるペプシン、トリプシン、キモトリプシンおよびパンクレアチン、植物由来のプロテアーゼであるパパイン、ブロメラインおよびアクチニダイン、微生物由来のプロテアーゼが挙げられる。これらのプロテアーゼは、市販されているものを使用してもよい。市販されているエンドプロテアーゼとしては、例えば、いずれもNovozymes社から販売されている、バシラス・リシェニフォルムス（Bacillus licheniformus）由来のアルカラーゼ（登録商標）、バシラス・レントゥス（Bacillus lentus）由来のエスペラーゼ（登録商標）、枯草菌由来のニュートラーゼ（登録商標）およびバシラス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）由来のプロタメックス（登録商標）およびブタすい臓由来のトリプシン（ＰＴＮ（登録商標））等が挙げられる。また、市販されているエキソプロテアーゼとしては、例えば、アスペルギルス・オリゼ（Aspergillus oryzae）由来のフレーバーザイム（登録商標）、およびブタまたはウシ内臓由来のカルボキシペプチダーゼ等が挙げられる。本発明の乳たんぱく質を加水分解する場合、バシラス・リシェニフォルムス由来のアルカラーゼおよびブタすい臓由来のトリプシン（ＰＴＮ）を組み合わせて用いることが好ましい。
　本発明の乳たんぱく質加水分解物の一実施形態である、ホエイたんぱく質の加水分解物は、例えば以下の方法により調製することができる。
　乾燥重量約９０重量％のたんぱく質を含むホエイたんぱく質分離物（ＷＰＩ）を、８重量％のたんぱく質を含むよう水に溶解する。得られたＷＰＩ水溶液を８５℃で２分間加熱してホエイたんぱく質を変性させる。変性処理後の水溶液をバシラス・リシェニフォルムス由来のアルカラーゼ２．４Ｌをホエイたんぱく質の重量に対して２重量％となるように添加し、５５℃で３時間反応させる。その後、さらにブタすい臓由来のトリプシン（ＰＴＮ６．０Ｓ）をホエイたんぱく質の重量に対して３重量％となるように添加し、５５℃で３時間反応させる。得られた反応液を、２０，０００×ｇで１０分間遠心分離し、上清を分画分子量１０，０００の限外ろ過膜にかけて、限外ろ過膜を通過した分画をホエイたんぱく質の加水分解物とする。
　本発明の乳たんぱく質加水分解物は、市販されているものを使用してもよい。市販されている乳たんぱく質加水分解物としては、例えば、Peptigen IF-3080、Peptigen IF-3090、PeptigenIF-3091およびLacprodan DI-3065（いずれもAria Foods Ingredients社製）、WE80BG（FrieslandCampina Domo社製）、Hyprol 3301、Hyprol 8361およびHyprol 8034（いずれもKerry社製）、Tatua2016およびHMP406（いずれもTatua社製）、Whey Hydrolysate 7050（Fonterra社製）、ならびにBiozate3（Davisco社製）等が挙げられる。
　本発明の組成物における乳たんぱく質加水分解物の含有量は、他の成分の含有量、組成物の投与対象の病態、病状、年齢、体重、用途等によって適宜調整することができる。具体的には、本発明の組成物における乳たんぱく質加水分解物の含有量は、本発明の効果を妨げない限り特に限定されるものではないが、組成物１００ｋｃａｌあたり０．５～３．０ｇであり、好ましくは０．９～３．０ｇであり、より好ましくは１．２～２．０ｇである。
　本発明の発酵乳由来たんぱく質としては、発酵乳に含まれるたんぱく質を使用することができる。発酵乳としては、例えば、牛乳、水牛乳、山羊乳、羊乳および馬乳等の家畜乳、これらの家畜乳の脱脂乳、部分脱脂乳、還元全乳、還元脱脂乳、還元部分脱脂乳、ならびにこれらの家畜乳から製造されるバターおよびクリームなどの発酵乳原料を１種または２種以上組み合わせて調製した液状発酵乳原料を、乳酸菌やビフィズス菌等の細菌により発酵させたものが挙げられる。発酵に用いられる乳酸菌やビフィズス菌としては、例えば、Lactobacillus bulgaricus、Streptococcus thermophilus、Streptococcus lactis、Streptococcus cremoris、Streptococcus diacetilactis、Enterococcus faecium、Enterococcus fecalis、Lactobacillus casei、Lactobacillus helveticus、Lactobacillus acidophilus、Lactobacillus rhamnosus、Lactobacillus plantarum、Lactobacillus murinus、Lactobacillus reuteri、Lactobacillus brevis、Lactobacillus gasseri、Bifidobacterium longum、Bifidobacterium bifidum、Bifidobacterium bifidum、Bifidobacterium breve等が挙げられる。また、発酵乳を製造する際には、上記乳酸菌やビフィズス菌に加え、プロピオニバクテリウム（Propionibacterium）属の細菌を併用することもできる。
　本発明に用いられる発酵乳としては、例えば、ヨーグルトやチーズ等が挙げられる。チーズとしては熟成させていないフレッシュチーズが好ましく、フレッシュチーズとしては、例えば、カッテージ、クワルク、ストリング、ヌーシャルテ、クリームチーズ、モッツァレラ、リコッタおよびマスカルポーネ等が挙げられる。
　本発明における発酵乳由来たんぱく質は、本発明の効果を妨げない限り、いずれの発酵乳を用いて調製したたんぱく質でもよいが、好ましくはクワルク、またはLactobacillus bulgaricusおよびStreptococcus thermophilusの単独もしくは組み合わせにより脱脂乳を発酵させて得られた発酵乳を用いて調製したたんぱく質であり、より好ましくはLactobacillus bulgaricusおよびStreptococcus thermophilusの組み合わせにより脱脂乳を発酵させて得られた発酵乳を用いて調製したたんぱく質である。
　本発明における発酵乳由来たんぱく質を得るための発酵乳の一実施形態であるクワルクは、例えば以下の方法により製造することができる。
　ウシ脱脂乳を加熱殺菌し、次いで、発酵のスターターとなる乳酸菌（Lactobacillus bulgaricusおよびStreptococcus thermophilusの混合物）を０．５～５％（Ｗ／Ｗ）となるように接種して発酵させる。発酵によりウシ脱脂乳のｐＨが約４．６に達すると、ウシ脱脂乳がカード（curd：凝乳）とホエイに分離する。ホエイを分離して得られたカードを冷却してクワルクを得る。このようにして得られたクワルクの組成は、例えば、全固形分１７～１９％（ｗ／ｗ）、たんぱく質１１～１３％（ｗ／ｗ）、脂肪１％（ｗ／ｗ）未満、炭水化物２～８％（ｗ／ｗ）、乳糖２％（ｗ／ｗ）未満である。また、クワルクは、スターターとなる乳酸菌を接種して発酵させ、レンネットを添加して凝固させて得ることもできる。また、スターターとなる乳酸菌として、Lactococcus lactisおよび／またはLactococcus cremorisとLeuconostoc mesenteroides等のLeuconostoc属細菌の混合物を用いることもできる。
　本発明の組成物における発酵乳由来たんぱく質の含有量は、他の成分の含有量、組成物の投与対象の病態、病状、年齢、体重、用途等によって適宜調整することができる。具体的には、本発明の組成物における発酵乳由来たんぱく質の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり０．５～６．０ｇであり、好ましくは２．０～６．０ｇであり、より好ましくは２．５～４．５ｇである。なお、本発明の発酵乳由来たんぱく質の組成物への添加方法は、本発明の効果を妨げない限り特に限定されず、ヨーグルト、クワルクをはじめとする上記発酵乳をそのまま組成物中に含有させてもよく、発酵乳から分離した発酵乳由来たんぱく質を組成物中に含有させてもよい。
脂肪成分
　本発明の脂肪成分は、中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸を含んでなる。
　本発明の中鎖脂肪酸としては、炭素数８～１４の中鎖脂肪酸が好ましい。また、本発明の中鎖脂肪酸は、その一部または全部が中鎖脂肪酸トリグリセリド（MCT : Medium-chain triglyceride）の形態で含まれることが好ましい。ＭＣＴは体内で速やかに吸収されエネルギーになりやすく、体に脂肪が付きにくいという特徴を有する。ＭＣＴを含む油脂としては、パーム油、パーム核油およびココナッツ油等のヤシ科植物から得られる油脂や、中鎖脂肪酸含有油脂等が挙げられる。本発明の組成物は、中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドをそのまま含んでいてもよく、上記油脂の形態で含んでいてもよい。
　本発明のｎ－３系脂肪酸としては、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、α－リノレン酸、ドコサペンタエン酸（ＤＰＡ）等が挙げられ、好ましくはα－リノレン酸、ＤＨＡおよびＥＰＡであり、より好ましくはＤＨＡおよびＥＰＡである。ｎ－３系脂肪酸を含む油脂としては、魚油、シソ油、アマニ油（フラックス油）、エゴマ油、ナタネ油、ダイズ油およびキャノーラ油（サラダ油）等が挙げられる。本発明の組成物は、ｎ－３系脂肪酸をそのまま含んでいてもよく、上記油脂の形態で含んでいてもよい。
　本発明の組成物は、中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸に加え、その他の脂肪酸を含んでいてもよい。
　その他の脂肪酸としては、オレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、リノール酸、ステアリン酸、リノレン酸およびアラキドン酸等が挙げられるが、好ましくはリノール酸等のｎ－６系脂肪酸である。その他の脂肪酸を含む油脂としては、高オレイン酸のハイオレイックヒマワリ油、ナタネ油、オリーブ油、高オレイン酸ベニバナ油、ダイズ油、コーン油およびパーム油等の食用油が挙げられる。本発明の組成物は、その他の脂肪酸をそのまま含んでいてもよく、上記油脂の形態で含んでいてもよい。
　本発明の好ましい態様によれば、本発明の組成物中のｎ－６系脂肪酸と、ｎ－３系脂肪酸との重量比は、好ましくは１～３であり、より好ましくは１．５～２．５であり、さらに好ましくは１．８～２．２であり、さらに好ましくは１．９～２．１である。
　本発明の組成物は、乳リン脂質、大豆由来レシチン、卵黄レシチン等の公知のリン脂質を１種または複数種含んでいてもよい。本発明のリン脂質は、乳、大豆、卵等の由来となる原料から分画、精製することができる。また、本発明の効果が得られる限り、市販のリン脂質を用いてもよい。
　本発明のリン脂質としては、乳リン脂質が好ましい。乳リン脂質（ミルクレシチンともいう）は、スフィンゴミエリン(SM)、ホスファチジルコリン(PC)、ホスファチジルエタノールアミン（PE）、ホスファチジルイノシトール（PI）、ホスファチジルセリン（PS）、リゾホスファチジルコリン（LPC）から構成され、乳脂肪球皮膜（MFGM）のみに局在している。MFGMリン脂質画分の成分組成は、例えば、乳業技術 Bulletin of Japan Dairy Technical Association, Vol. 50：pp. 58-91, 2000に記載されている。
　本発明の組成物におけるリン脂質の含有量は、本発明の効果を他の成分の含有量、組成物の投与対象の病態、病状、年齢、体重、用途等によって適宜調整することができる。好適なリン脂質の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり１～１５ｇ、１～１０ｇ、２～１０ｇ、３～１０ｇ、４～１０ｇ、５～１０ｇ、６～１０ｇ、７～１０ｇまたは７～９ｇである。
糖質成分
　本発明の組成物は、糖質成分としてイソマルチュロースを含んでなる。イソマルチュロースはCAS Registry番号13718-94-0、化学式C12H22O11で示される物質である。
　イソマルチュロースは、パラチノース（登録商標）として市販されており、市販のパラチノースシロップ、還元パラチノース、パラチノース水あめ等の製品に含まれる。本発明の組成物には、イソマルチュロース自体を添加してもよく、イソマルチュロースを含有する上記製品を添加してもよい。
　また、本発明の組成物は、イソマルチュロース以外の糖質を含んでいてもよい。イソマルチュロース以外の糖質としては、ショ糖、ブドウ糖、果糖、ハチミツ、デキストリン等が挙げられる。
　本発明の組成物における糖質の含有量は、他の成分の含量、摂取対象の病態、病状、年齢、体重、用途等によって適宜調整することができる。好適な糖質の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり１～２５ｇ、１～２２ｇ、２～２０ｇ、４～１８ｇ、４～１６ｇ、６～１６ｇ、６～１６ｇ、８～１４ｇ、１０～１４ｇ、１～１５ｇ、１．５～１２ｇ、２～１０ｇ、３～９ｇ、４～８ｇまたは５～７ｇである。
　また、本発明の組成物において、たんぱく質成分と、脂質成分との重量比率は、好ましくは０．３：１～３：１であり、より好ましくは１．４：１～２：１である。
　また、本発明の組成物において、たんぱく質成分と、糖質成分との重量比率は、好ましくは１：２～１：２０であり、より好ましくは１：２～１：４である。
　また、本発明の組成物において、脂質成分と、糖質成分との重量比率は、好ましくは１：３～１：７であり、より好ましくは１：４～１：６である。
付加的な栄養成分
　本発明の組成物は、付加的な栄養素を少なくとも１つ、あるいは２種以上組み合わせて配合することによって、その栄養学的な組成、風味、形態、ｐＨ、浸透圧等を調節することができる。本発明における付加的な栄養素としては、本発明の効果を妨げない限り特に限定されないが、アミノ酸、食物繊維、ビタミン類、ミネラル類、有機酸、有機塩基、果汁、フレーバー類、人工甘味料（例えばアスパルテームなど）、水分等が挙げられる。
　食物繊維は、水溶性食物繊維と不溶性食物繊維とに分けられ、両者のいずれを用いることもできる。水溶性食物繊維としては、例えば、難消化性オリゴ糖、難消化性デキストリン、ラクチトール、ラフィノース、ペクチン、グアーガム等が挙げられる。また、不溶性食物繊維としては、セルロース、ヘミセルロース、リグニン、キチン、キトサン、大豆食物繊維、小麦ふすま、パインファイバー、コーンファイバー、ビートファイバー等が挙げられる。
　本発明の組成物における食物繊維の含有量は、特に限定されず、他の成分の含量、摂取対象の病態、病状、年齢、体重、用途等によって適宜調整することができる。好適な食物繊維の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり０．５～１０ｇ、０．５～８ｇ、０．５～６ｇ、０．５～４ｇ、０．５～２ｇまたは１～２ｇである。
　ビタミン類の好適な例としては、ビタミンA、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンK、ナイアシン、葉酸、ビオチン、パントテン酸またはそれらの一部または全部の組合せ等が挙げられるが、より好ましくはビオチンである。
　本発明の組成物におけるビタミン類の含有量は、他の成分の含量、摂取対象の病態、病状、年齢、体重、用途等によって適宜調整することができる。好適なビタミン成分の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり１～２００μｇ、１０～２００μｇ、２０～１００μｇ、３０～１００μｇ、４０～１００μｇまたは４０～６０μｇである。また、好適なビオチンの含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり０．５～２０μｇ、０．５～１０μｇ、１～１０μｇ、２～１０μｇ、４～１０μｇ、５～９μｇ、６．５～８μｇまたは７～８μｇである。
　ミネラル類の好適な例としては、ナトリウム、塩素、カリウム、硫黄、マグネシウム、カルシウム、リン、鉄、ヨウ素、マンガン、銅、亜鉛、セレン、クロム、モリブデンまたはそれらの一部または全部の組合せ等挙げられるが、より好ましくはナトリウム、亜鉛または銅またはそれらの組合せである。
　本発明の組成物におけるミネラル類の含有量は、他の成分の含量、摂取対象の病態、病状、年齢、体重、用途等によって適宜調整することができる。好適なミネラル類の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり１０～９００ｍｇ、３０～８００ｍｇ、４０～７００ｍｇ、１００～６００ｍｇ、１５０～５５０ｍｇ、２００～５００ｍｇ、２５０～５００ｍｇまたは３００～５００ｍｇである。また、好適なナトリウムの含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり１０～１５０ｍｇ、２０～１３０ｍｇ、３０～１１０ｍｇ、４０～１００ｍｇ、５０～９０ｍｇ、６０～８０ｍｇまたは６５～７５ｍｇである。また、好適な亜鉛の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり０．０１～３０ｍｇ、０．０５～１５ｍｇ、０．０５～１０ｍｇ、０．１～７ｍｇ、０．３～５ｍｇ、０．５～２．５ｍｇまたは０．５～１．５ｍｇである。また、好適な銅の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり０．００２～２０ｍｇ、０．００４～１５ｍｇ、０．００６～１０ｍｇ、０．００８～５ｍｇ、０．０１～１ｍｇまたは０．０３～０．０７ｍｇである。
　また、本発明の組成物における水分の含有量は、組成物１００ｋｃａｌあたり１～９９ｇ、１０～９９ｇ、３０～９９ｇ、５０～９９ｇ、７０～９９ｇ、７５～９９ｇ、８０～９９ｇまたは８０～９０ｇである。
　本発明の組成物の形態は、本発明の効果を妨げない限り特に限定されず、液状、ペースト状、固形、粉末等であってよいが、液状であることが好ましい。
　本発明の組成物のｐＨは、特に限定されないが、例えば、そのｐＨはｐＨ２～ｐＨ６、好ましくはｐＨ３～ｐＨ５とすることができる。
　本発明の組成物の浸透圧は、特に限定されないが、例えば、約３００～１０００ｍＯｓｍ／Ｌ、好ましくは約３００～７５０ｍＯｓｍ／Ｌである。
　また、室温で測定する場合、本発明の組成物の粘度は、例えば、約５～１００　ｃｐ（１ｃｐ＝０．００１Ｐａ・ｓ）、好ましくは８０未満である。
　また、本発明の組成物のカロリーは、特に限定されないが、例えば、約０．５～２ｋｃａｌ／ｍＬ、好ましくは１～１．５ｋｃａｌ／ｍＬである。
　本発明の組成物の調製方法は、特に限定されないが、公知手法により、上述の成分を配合、均質化して実施することができる。また、本発明の調製方法では、本発明の組成物または各成分に対して公知の殺菌（加熱等）処理を施すことが好ましい。したがって、本発明の態様によれば、たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースを組成物中に配合する工程、ならびに所望により組成物を均質化および加熱する工程を含む、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善用組成物の製造方法が提供される。殺菌工程および均質化工程の回数は特に限定されず、後述するように、複数回行っても良い。混合工程、均質化工程、および殺菌工程の順序は、特に限定されないが、殺菌工程の後に均質化工程を行うことが好ましい。また、組成物の使用形態が粉末の場合、均質化物を、例えば噴霧乾燥や凍結乾燥してもよい。
　以下、本発明の調製方法について、より具体的な例を挙げて説明する。
　まず、本発明の調製方法の好ましい例では、温水をタンク内で撹拌しておき、そこへビタミン類以外の成分を混合・拡散しやすさを考慮して順次、添加・混合・撹拌して、混合液とする。原料を混合・拡散させやすい投入順序は、原料の量や特性により異なり、一度にあるいは分割して様々な順序で投入するが、例えば、糖質、たんぱく質、脂肪、ミネラル類の順で投入する方法がある。またもう一つの例としては、一部の糖質、たんぱく質、その他の糖質、ミネラル類、脂肪の順で投入する方法がある。さらにもう一つの例としては、脂肪、たんぱく質、糖質、ミネラル類の順で投入する方法がある。この混合液を、スチームインジェクション式で加熱殺菌した後に、ホモゲナイザーで均質化（二段階の圧力で均質化）して、均質化液とする。この均質化液へビタミン類、フレーバー（香料）などを添加・混合して、最終的な混合液とする。この最終的な混合液を、さらにスチームインフュージョン式で加熱殺菌（二段階殺菌）した後に、ホモゲナイザーで均質化（二段階の圧力で均質化）して本発明の組成物を得ることができる。
　本発明の調製方法における混合条件は、成分および組成物の種類、割合、性質等に応じて適宜設定してよいが、たんぱく質を混合する際の混合温度は、例えば、２℃～７０℃、好ましくは５５℃以下、より好ましくは５～５５℃、さらに好ましくは４０～５５℃、さらに好ましくは４０～５３℃、さらに好ましくは４０～５０℃である。たんぱく質を使用する際の混合温度を２℃～７０℃の範囲とすることは、たんぱく質の凝固（カード化）を防止し、かつ、たんぱく質を水などへ溶解または分散させる上で好ましい。
　また、本発明の殺菌工程では、公知の高温殺菌処理を施すことが好ましい。殺菌工程では、例えば、温度を１００～１５０℃、保持時間を１～３０秒間、好ましくは１１５～１４５℃、１～２０秒間、より好ましくは１２０～１４５℃、１～１０秒間、さらに好ましくは１２５～１４０℃、１～５秒間とすることができる。
　また、高温殺菌する際、混合液へ圧力を調整（加圧や減圧）してもよい。この時、通常では混合液の沸騰を防止する等の目的から、例えば、殺菌圧力を１～１０ｋｇ／ｃｍ２程度とする。つまり、本発明の高温殺菌では、温度（加熱）に加えて、このような圧力を加えてもよい。そして、高温殺菌する装置として、例えば、プレート式熱交換器、チューブ式熱交換器、スチームインジェクション式殺菌機、スチームインフュージョン式殺菌機、通電加熱式殺菌機等がある。
　また、本発明では、混合液を殺菌した後、均質化することが好ましい。殺菌後に均質化することは、殺菌時の加熱に伴う増粘の程度を低減する上で好ましい。ここで、殺菌した後に均質化する回数は１回または複数回であってもよい。例えば、混合液に１回目の殺菌を行った後に、さらに２回目の殺菌を行った場合には、この２回目の殺菌後に１回目の均質化を行ってもよい。また、混合液に１回目の殺菌を行った後に均質化し、さらに２回目の殺菌を行った場合には、この２回目の殺菌後に２回目の均質化してもよい。また、混合液を殺菌した後に均質化し、２回目の殺菌を行わない場合には、そのまま２回目の均質化を行ってもよい。
　均質化工程は、公知のホモジナイザーを使用して実施することができる。均質化工程の好適な条件は、本発明の効果を妨げない限り特に限定されないが、例えば、温度を１０～６０℃程度、流量を１００～１００００Ｌ／ｈ程度に設定する場合、圧力を１０～１００ＭＰａ、好ましくは２０～８０ＭＰａ、より好ましくは３０～７０ＭＰａ、さらに好ましくは２０～５０ＭＰａである。
　なお、本発明の調製方法では、容器への充填前または充填後に、均質化物（殺菌液を均質化したもの）を再度殺菌してもよい。具体的には、必要に応じて再度、均質化物を加熱殺菌した後に冷却してから無菌充填する手法（例えば、ＵＨＴ殺菌法とアセプティック包装法を併用した方法）や、缶容器やソフトバックへ充填してからレトルト殺菌する手法（例えば、レトルト法、オートクレーブ法）を適用することができる。
　また、上述のようにして得られた本発明の組成物は、所望により、薬学上許容可能な添加剤を用いてさらに製剤化してもよく、本発明にはかかる態様も包含される。薬学上許容可能な添加剤としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯臭剤、溶解補助剤、懸濁剤、コーティング剤、溶剤、等張化剤等が挙げられる。
　本発明の組成物は、医薬品、飲食品、栄養組成物、サプリメント、特別用途食品、栄養機能食品、健康食品、医薬品添加物、機能性表示食品または食品添加物等のいずれの形態でも好適に利用することができる。
　本発明によれば、上記組成物を対象に摂取させることにより、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害を効果的に改善することができる。したがって、本発明の別の態様によれば、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善方法であって、それを必要とする対象に本発明の組成物の有効量を摂取させることを含む方法が提供される。ここで、本発明の「改善」とは、確立された病態または症状を治療することだけでなく、将来確立される可能性のある病態または症状を予防することをも含む。
　本発明の「対象」とは、特に限定されるものではないが、好ましくは哺乳動物であり、より好ましくはヒト、家畜動物種または野生動物等であり、さらに好ましくはヒトであり、さらに好ましくはヒトがん患者である。
　また、本発明の抗がん剤としては、末梢神経障害を発現しうる限り特に限定されず、公知の抗がん剤を適用してよく、例えば、白血病、悪性リンパ腫、骨髄腫、肺がん、乳がん、大腸がん、肝細胞がん、消化管間質腫瘍、腎細胞がん等に対する抗がん剤が挙げられる。より具体的には、本発明の抗がん剤としては、微小管に傷害を与えて末梢神経障害を引き起こす抗がん剤が挙げられる。そのような薬剤の好適な例としては、パクリタキセル、ドセタキセル等のタキサン系薬剤や、ビンクリスチン、ビンプラスチン、ビンデシン、ビノレルビン等のビンアルカロイド系薬剤が挙げられる。他に、神経細胞の傷害により軸索障害をきたすことにより末梢神経障害を引き起こす抗がん剤が挙げられる。そのような薬剤の好適な例としては、オキサリプラチン、カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチン等の白金製剤が挙げられる。
　抗がん剤に起因する末梢神経障害の好適な例としては、刺痛や焼けるような痛み等の疼痛、四肢末端のしびれ、灼熱感等の知覚異常、冷感刺激に対する過敏等の知覚過敏、感覚消失・感覚麻痺や違和感等の感覚異常、知覚性運動失調、筋力の低下等が挙げられる。本発明の抗がん剤による末梢神経障害は、一種類の抗がん剤を用いた単剤療法で生じる末梢神経障害のみならず、作用機序の異なる複数の薬剤を組み合わせて投与する多剤併用療法や、作用機序の異なる薬剤が最大の有効性を発揮できるように薬剤の組み合わせや投与方法に工夫をこらすバイオケミカル・モジュレーション（biochemical modulation）の療法において発生する末梢神経障害を包含する。
　本発明の組成物を対象に摂取させる手法は、経口または非経口のいずれであってもよく、その摂取形態は、医薬品の形態であっても飲食品等の非医薬品の形態であってもよい。
　本発明の組成物を医薬品として摂取させる場合には、例えば、経腸栄養剤、液剤等による経鼻チューブ、胃瘻、腸瘻などによる経腸または経口投与を挙げることができるが、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤等の製剤に加工する投与形態であってもよい。
　また、本発明の組成物を飲食品として摂取させる場合には、牛乳、清涼飲料（果実ジュース型飲料、乳シェーク型飲料等）、発酵乳、ヨーグルト、チーズ、パン、ビスケット、クラッカー、ピッツァクラスト、調製粉乳、流動食、病者用食品、栄養食品、冷凍食品、食品組成物、加工食品その他の市販食品等の形態を例示することができる。また、組成物は、使用前に再構成できる可溶性粉末とすることもできる。
　本発明の組成物を摂取する時期は、本発明の効果を妨げない限り特に限定されないが、本発明の組成物は、抗がん剤の投与の前、抗がん剤の投与期間中および/または抗がん剤の投与後に摂取することが好ましい。また、本発明の組成物は、食前、食事後、食間および/または就寝前に適宜摂取させてもよい。また、本発明の組成物は、食事の代わりに用いることもできるし、食事の補助としても利用できる。
　本発明の組成物の有効量は、対象の性別、症状、状態、体重等によって適宜調節することができ、好適な有効量は、カロリーに換算して、一日あたり、１０～３０００ｋｃａｌ、５０～２５００ｋｃａｌ、５０～２０００ｋｃａｌ、１００～２０００ｋｃａｌ、１００～１５００ｋｃａｌ、１００～１２５０ｋｃａｌ、１００～１０００ｋｃａｌ、１５０～８５０ｋｃａｌ、１５０～６５０ｋｃａｌまたは２００～６００ｋｃａｌである。また、本発明の組成物の好適な有効量は、固形分重量に換算して、一日あたり２～６６５ｇ、１１～５５５ｇ、１１～４４５ｇ、２２～４４５ｇ、２２～３３５ｇ、２２～２８０ｇ、２２～２８０ｇ、３３～１９０ｇ、３３～１４５ｇまたは４５～１３５ｇである。また、本発明の組成物の好適な有効量は、固形分重量に換算して、一回につき患者あたり、０．５～１３５ｇの範囲で適宜調節することができる。また、本発明の組成物は、１日１～３回程度、１週間以上（好ましくは１ヶ月～１２ヶ月程度）摂取してもよい。
　また、本発明の別の態様によれば、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善のための、たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースを含んでなる組成物の使用が提供される。また、本発明のさらに別の態様によれば、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善用組成物の製造における、たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースを含んでなる組成物の使用が提供される。また、本発明のさらに別の態様によれば、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善のための、たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースの組合せが提供される。上記態様は、いずれも本発明の組成物および方法の記載に基づき実施することができる。
　以下では、実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これにより限定されない。なお、以下の実施例において％は特段の記載がない限り、重量％を意味する。また、本願明細書の単位及び測定方法は、特段の記載がなければ日本工業規格（ＪＩＳ）の規定に従う。
実施例１：供試組成物の調製
乳たんぱく質加水分解物
　乾燥物として約９０％のたんぱく質含量のホエイたんぱく質分離物（ＷＰＩ、ダビスコ社）を、８％（ｗ／ｖ）のたんぱく質含有量で蒸留水に溶解した。溶液は８５℃２分間の加熱処理したんぱく質を変性させた。この加熱後の溶液のｐＨは約７．５であった。加水分解は、アルカラーゼ２．４Ｌ（酵素、ノボザイムス社）を基質に対して２．０％の濃度で添加し３時間５５℃で反応させた。次に、豚由来のトリプシンである　ＰＴＮ　６．０Ｓ（ノボザイムズジャパン）を基質に対して３．０％の濃度で添加し３時間５５℃で反応させた。全加水分解時間は６時間であった。反応終了時のｐＨは約７．０であった。得られた反応液を遠心処理（２０，０００×ｇ、１０分）し、さらに分画分子量１０，０００のＵＦ膜処理（ミリポア社ウルトラフリー－ＭＣ）し、乳たんぱく質加水分解物（ホエイたんぱく質加水分解物）を得た。
発酵乳由来たんぱく質
　脱脂乳を殺菌（１２０℃、３０秒）してから、乳酸菌のスターター（Lactobacillus bulgaricus,およびStreptococcus thermophilus）を５％（ｗ／ｗ）程度で接種して発酵させた。得られた発酵液のｐＨが約４．６に達し、カードが形成された後、セパレーターを用いて、ホエイを遠心分離し、得られたカードを冷却し、発酵乳由来たんぱく質を得た。
供試組成物
　供試組成物を１００Ｌ得ることを想定し、５５℃の温水をタンク内で撹拌しておき、たんぱく質成分（乳たんぱく質加水分解物２ｋｇ、発酵乳由来たんぱく質３ｋｇ含有）、脂肪成分（中鎖脂肪酸トリグリセリド０．５９ｋｇ、精製魚油０．２ｋｇ、食用油１．９１ｋｇ含有）、および糖成分（イソマルチュロース７ｋｇ含有）、食物繊維１．２ｋｇ、ミネラル類７１ｇ（ナトリウム、亜鉛、銅含有）を添加し、混合した。得られた混合液を、スチームインジェクション式で加熱殺菌（１３５℃、５秒間）した後に、ホモゲナイザーで均質化（１５ＭＰａ）して、均質化液とした。この均質化液へビオチン７．５ｍｇ等を添加・混合して、再び混合液を得た。得られた混合液を、クエン酸でｐＨ３．８に調整し、さらにスチームインフュージョン式で加熱殺菌（１３５℃、５秒間）した後に、ホモゲナイザーで均質化（１５ＭＰａ）して以下の表１および表２に示される供試組成物（１００ｋｃａｌ／１００ｍＬ）を１００Ｌ得た。なお、供試組成物におけるドコサヘキサンエン酸およびエイコサペンタエン酸の含有量は総計０．０６ｇであり、供試組成物中のｎ－６系脂肪酸とｎ－３系脂肪酸との重量割合（ｎ－６／ｎ－３）は２．０であった。上記ｎ－６系脂肪酸はリノール酸であり、ｎ－３系脂肪酸はα－リノレン酸、ドコサヘキサンエン酸およびエイコサペンタエン酸を合わせたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
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実施例２：抗がん剤に起因する末梢神経障害の改善効果の確認試験
　化学療法実施中であり、外来通院可能でありかつ自身で研究継続可能ながん患者２名（症例１－女性、４３歳、悪性リンパ腫患者、ステージＩＶ；症例２－女性、４７歳、大腸がん患者、ステージＩＶ）を被験者として選択した。化学療法は、約２０日間を１サイクルとして、各サイクルの初日に抗がん剤を被験者に点滴投与した。
　なお、抗癌剤投与レジメンは、悪性リンパ腫患者に関しては、前半２回の抗がん剤投与ではＲ－ＣＨＯＰ療法（リツキシマブ５２０ｍｇ、シクロホスファミド１０４０ｍｇ、アドリアマイシン６９ｍｇ、ビンクリスチン１．９ｍｇ）を用い、後半２回の抗がん剤投与ではＲ－ＣＶＰ療法（リツキシマブ５２０ｍｇ、シクロホスファミド１０４０ｍｇ、ビンクリスチン１．９ｍｇ）を用いた。
　また、大腸がん患者に関しては、最初の４回の抗がん剤投与ではＣａｐｅＯＸ療法（カペシタビン１２００ｍｇ、オキサリプラチン（Ｌ－ＯＨＰ１００ｍｇ）を用い、最後の１回の抗がん剤投与ではＲ－ＣＶＰ　Ｃａｐｅ／Ｂｅｖ療法（カペシタビン１２００ｍｇ、ベバシズマブ２７０ｍｇ）を用いた。
　また、化学療法実施中において、供試組成物を摂取するコースＡと、通常食のみ摂取するコースＢとを設けて、Ａ・Ｂ各コースを各被験者に対して交互に繰り返した。具体的には、Ａコースでは、被験者は、化学療法実施（点滴治療施行）３日前から実施前日まで１日３本（６００ｋｃａｌ相当）の供試組成物を経口摂取し、さらに化学療法当日から化学療法後３日目までの４日間は１日１本(２００ｋｃａｌ相当）を経口摂取し、その後通常通りの食事を経口摂取した。一方で、Ｂコースの場合、被験者は化学療法の前後において通常通り食事を経口摂取した。
　試験中は、被験者は化学療法に伴う末梢神経障害（しびれ等）をCommon Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE)のversion 4の有害事象を参考に、患者本人の自記による4段階の評価を実施した。評価の分類は、Grade0を正常とし、Grade1：軽くしびれや痛みがある、Grade2：しびれや痛みによるやりづらさはあるが生活には困らない、Grade3：しびれや痛みがひどく生活に困る、とした。
　結果は、図１および図２に示される通りであった。抗がん剤の副作用である末梢神経障害に関しては、化学療法を経る毎に蓄積されていき、末梢神経障害の有害事象のGradeが下がることがないのが通常である。しかしながら、本試験の結果、いずれの被験者でも供試組成物の摂取時には、末梢神経障害の有害事象のGradeの低下が確認された。具体的には、図１の悪性リンパ種患者では、供試組成物を併用することにより、３回目の抗がん剤の点滴（６０日目）で有害事象がGrade2からGrade1に低下した。また、図２の大腸がん患者では、６０日目までの期間についてみると、供試組成物を摂取することなく抗がん剤を点滴（２５日目）した場合には有害事象の上昇がGrade0からGrade2であったのに対し、供試組成物の摂取を併用して抗がん剤を点滴（４日目、４６日目）した場合には有害事象の上昇がGrade0からGrade1に抑制されていた。
　また、いずれの被験者も食欲の減退により供試組成物の摂取が困難となることはなく、末梢神経障害の改善と共に供試組成物による栄養補給が継続された。

Claims (17)

  1. 　たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースを含んでなる、抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善用組成物。
  2. 　前記乳たんぱく質が、カゼイン、乳たんぱく質濃縮物（ＭＰＣ）、ホエイたんぱく質濃縮物（ＷＰＣ）、ホエイたんぱく質分離物（ＷＰＩ）、α－ラクトアルブミン、β－ラクトグロブリンおよびラクトフェリンからなる群から選択される少なくとも１つのものである、請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記乳たんぱく質加水分解物がホエイたんぱく質加水分解物である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　前記乳たんぱく質加水分解物の含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり０．５～３ｇである、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 　前記発酵乳由来たんぱく質がフレッシュチーズに由来する、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 　前記発酵乳由来たんぱく質が、ラクトバシルス・ブルガリクス（Lactobacillus bulgaricus）、ストレプトコッカス・サーモフィルス（Streptococcus thermophilus）またはそれらの組合せを用いて脱脂乳を発酵させて得られた発酵乳のたんぱく質である、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 　前記発酵乳由来たんぱく質の含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり０．５～６ｇである、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 　前記中鎖脂肪酸が炭素数８～１４の中鎖脂肪酸である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 　前記中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドの含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり０．０１～２ｇである、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 　前記ｎ－３系脂肪酸が、ドコサヘキサエン酸およびエイコサペンタエン酸から選択される１種以上の脂肪酸を含んでなる、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 　前記ｎ－３系脂肪酸の含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり０．０５～２．２ｇである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 　前記イソマルチュロースの含有量が、組成物１００ｋｃａｌあたり１～１５ｇである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 　脂質成分としてｎ－６系脂肪酸をさらに含み、該ｎ－６系脂肪酸とｎ－３系脂肪酸との重量比が１～３である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 　食物繊維、ビタミン類およびミネラル類からなる群から選択される少なくとも１つの成分をさらに含んでなる、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 　飲料または流動食である、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 　抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善方法であって、それを必要とする対象に本発明の組成物の有効量を摂取させることを含む方法。
  17. 　抗がん剤の投与に起因する末梢神経障害の改善用組成物の製造における、たんぱく質成分として乳たんぱく質加水分解物および発酵乳由来たんぱく質；脂肪成分として中鎖脂肪酸またはそのトリグリセリドおよびｎ－３系脂肪酸；ならびに糖質成分としてイソマルチュロースを含んでなる組成物の使用。
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