WO2018034070A1 - 内視鏡及び内視鏡システム - Google Patents

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史知 和家
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オリンパス株式会社
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    • A61B1/00096—Optical elements

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope and an endoscope system that perform treatment by cauterization under endoscopic observation.
  • ESD endoscopic submucosal dissection
  • mist-like particles adheres to the observation lens of the endoscope, or mist-like particles form in the lumen.
  • the endoscope image may become unclear due to the fullness. For this reason, in the surgical technique such as ESD, it is necessary to take measures for securing a good field of view with respect to smoke generated by the cauterization treatment.
  • a fluid curtain start side flow path is provided on the upper side of an observation window provided at the distal end of the insertion portion of a rigid endoscope (laparoscope), and a lower part is provided.
  • a technique for preventing the observation window from being stained due to the above is disclosed.
  • the observation window is arranged at a position very close to the affected area.
  • the tissue to be treated may be waved and deformed by the wind pressure of the fluid curtain, making it difficult to approach the treatment instrument or the like.
  • mist-like particles when mist-like particles are generated in the vicinity of the observation window, the particles may be sprayed on the observation window by the fluid curtain, and it may be difficult to secure a good field of view.
  • the mucus in the lumen is bubbled by the wind pressure of the fluid curtain, and it may be difficult to secure a good field of view.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an endoscope and an endoscope system that can ensure a good field of view even when performing treatment in the vicinity of an observation window.
  • An endoscope includes an insertion portion having a distal end surface on a distal end side to be inserted into a subject, an observation window provided on the distal end surface for observing the inside of the subject, and the subject And a direction that intersects the longitudinal axis of the insertion portion and a position other than the position where the observation window is provided on the distal end surface And a spout for ejecting the gas from the pipe.
  • An endoscope system includes an endoscope according to claim 1, a pump that supplies gas to the conduit, and a cauterization treatment in which a treatment portion projects from the distal end surface. And equipment.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an endoscope system
  • FIG. 2 is an end view of an insertion portion
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of an essential part taken along line III-III in FIG. 4
  • FIG. 5 is an explanatory diagram showing the gas ejection direction in the sectional view taken along the line VV of FIG. 4
  • FIG. 6 is ejected in the lumen It is explanatory drawing which shows the behavior of the gas.
  • An endoscope system 1 shown in FIG. 1 includes an endoscope 2, an endoscope device 3 mounted on a movable trolley 4, and a cautery device 5 as a treatment tool for cauterization. Configured.
  • the endoscope equipment 3 includes a light source device 70 that generates illumination light to irradiate a site to be observed, a video processor 71 that performs predetermined image processing on the captured video signal, and the video signal as an observation image.
  • a monitor 72 As a monitor 72, a keyboard 73 that is an input unit for a user to input various commands and data, a suction unit 74 that sucks liquid or gas, and an air supply pump unit 75. has been.
  • a bottle 76 for storing a cleaning liquid that is a liquid used for cleaning or the like is detachably attached to the support of the trolley 4.
  • the bottle 76 is connected to a built-in air supply pump unit (not shown) incorporated in the light source device 70 and the like separately from the air supply pump unit 75 described above.
  • the built-in air supply pump unit can discharge the cleaning liquid in the bottle 76 by supplying compressed air.
  • the ablation device 5 is supplied to the high-frequency knife 90 from the high-frequency knife 90 as a treatment tool that applies energy to the tissue in the subject and cauterizes, a high-frequency power source 91 that supplies power to the high-frequency knife 90, and the high-frequency knife 91. And a foot switch 92 for turning on / off power.
  • the high-frequency knife 90 is a long sheath 90a, a treatment portion 90b that protrudes from the distal end of the sheath, an operation portion 90d that is connected to the proximal end of the sheath 90a, and an operation portion that can move forward and backward with respect to the operation portion 90d. And a slider 90c.
  • the endoscope 2 is an endoscope for digestive organs, for example, and an endoscope for the large intestine as a further example.
  • the endoscope 2 includes an elongated insertion portion 10 that is inserted into a subject, an operation portion 11 that is connected to the proximal end of the insertion portion 10 in the longitudinal direction, and a universal cord that extends from the operation portion 11. 12 and a connector 13 provided at the extended end of the universal cord 12.
  • the insertion portion 10 includes a distal end portion 16 positioned at the foremost end, a bending portion 17 provided continuously to the proximal end side of the distal end portion 16, and a long and movable portion provided continuously to the proximal end side of the bending portion 17. And a flexible tube portion 18.
  • the operation unit 11 includes an operation unit main body 21 that is connected to the proximal end side of the flexible tube unit 18 via a bend preventing unit 20.
  • the operation unit body 21 includes, for example, a treatment instrument insertion port 22 through which various treatment instruments and the like can be inserted, a bending operation knob 23 for bending the bending unit 17 in the vertical and horizontal directions, and various endoscope functions. And switches 24 for performing the operations described above.
  • the universal cord 12 is constituted by a composite cord in which various cables and tubes extending from the operation unit 11 side are inserted.
  • An air supply / liquid supply channel) and discharge passage, and an air supply channel provided separately from the air supply / liquid supply channel are inserted as various cables and tubes.
  • the connector 13 is configured to be detachable from the light source device 70. Then, by connecting the connector 13 to the light source device 70, the light guide inserted into the universal cord 12 is optically connected to the light source device 70, and the air / liquid feeding channel inserted into the universal cord 12. Can be connected to the built-in air pump.
  • a connecting cable 25 configured to be detachable from the video processor 71 is extended from the connector 13. By connecting the connection cable 25 to the video processor 71, the signal line inserted into the universal cord 12 can be electrically connected to the video processor 71.
  • the connector 13 includes a cap 74 (a tube 74 a extended from the suction unit 74, a tube 75 a extended from the air supply pump unit 75, and a tube (a connector connectable to the tube 76 a extended from the bottle 76). Neither is shown). Then, by connecting these tubes 74a, 75a, 76a to the connector 13, the discharge passage in the universal cord 12 is connected to the suction unit 74, and the air supply channel in the universal cord 12 is connected to the air supply pump unit 75. In addition to the connection, the air / liquid feeding channel in the universal cord 12 can be connected to the bottle 76.
  • a tip configuration portion 30 formed of hard resin or metal is provided inside the tip portion 16.
  • a bending piece (the most advanced bending piece 31) located at the forefront of the bending piece set provided in the bending portion 17 is fitted to the outer periphery on the proximal end side of the distal end constituting portion 30.
  • a tip cover 32 that covers the tip surface of the tip component 30 and the outer peripheral surface of the tip is provided on the tip side of the tip component 30.
  • the tip cover 32 forms a tip surface 16 a of the tip portion 16.
  • the outer periphery of the proximal end side of the distal end component portion 30 is covered with a curved rubber 33 extending from the curved portion 17.
  • the distal end portion of the curved rubber 33 is fixed to the outer peripheral portion of the distal end component portion 30 by a bobbin adhering portion 34 in a state of being connected to the proximal end of the distal end cover 32.
  • the distal end configuration unit 30 includes an imaging unit 35 as an observation member for observing the subject and, for example, two lights as illumination members for emitting illumination light for illuminating the subject.
  • a guide bundle holding tube (not shown), a treatment instrument channel connection tube 36, a cleaning tube connection tube (not shown) for sending a liquid such as a cleaning solution for cleaning the observation window 50 described later, and an air supply tube connection tube 37 And are respectively inserted.
  • the imaging unit 35 has an observation lens 35a at the most advanced.
  • the observation lens 35 a is an optical member for constituting an objective lens unit at the tip of the imaging unit 35, and is exposed to the outside from a hole formed in the tip cover 32.
  • the observation window 50 is formed on the distal end surface 16a by the observation lens 35a thus exposed from the distal end cover 32 (see FIG. 2).
  • Each light guide bundle holding tube holds a tip portion of a light guide bundle (not shown) that can be optically connected to the light source device 70 via the connector 13. Further, an illumination lens 38 is optically connected to the distal end side of the light guide bundle holding tube. The illumination lens 38 is exposed to the outside through a hole formed in the tip cover 32. And the illumination window 51 is formed in the front end surface 16a by the illumination lens 38 exposed in this way (refer FIG. 2).
  • the distal end portion of the treatment instrument channel 40 that is a flexible tube body is connected to the proximal end portion of the treatment instrument channel connection pipe 36.
  • the treatment instrument insertion port 22 communicates with the proximal end side of the treatment instrument channel 40, and a discharge passage that can be connected to the suction unit 74 via the connector 13 communicates.
  • a channel opening 52 as an opening formed in the distal end cover 32 is communicated with the distal end portion of the treatment instrument channel 40.
  • the suction unit 74 can suck fluid such as gas and body fluid in the subject through the channel opening 52.
  • the air supply / liquid supply channel that can be connected to the bottle 76 and the internal air supply pump of the light source device 70 via the connector 13 is connected to the proximal end portion of the cleaning tube connection pipe.
  • a cleaning nozzle 39 (see FIG. 2) as a cleaning fluid ejecting portion is communicated with the distal end side of the cleaning tube connecting pipe.
  • the jet nozzle 39a of the cleaning nozzle 39 is opened toward the observation window 50, whereby the cleaning nozzle 39 is a gas supplied directly from a built-in air supply pump or a built-in gas as a cleaning fluid.
  • the liquid such as the cleaning liquid discharged from the bottle 76 by the gas from the air supply pump can be ejected toward the observation window 50.
  • An air supply channel 41 as a pipe that can be connected to the air supply pump unit 75 is connected to the proximal end portion of the air supply tube connection pipe 37 via the connector 13.
  • an air supply passage 53 formed in the tip component 30 and the tip cover 32 is communicated with the distal end side of the air supply tube 37.
  • the air supply passage 53 has a direction in which the central axis Ob of the ejection port 53 a intersects the longitudinal axis O of the insertion portion 10, and in the distal end surface 16 a.
  • the gas (for example, carbon dioxide) from the air supply channel 41 is set to be ejected in the direction other than the position where the observation window 50 is provided.
  • the gas ejected from the ejection port 53a does not directly cross the observation window 50 (that is, the region A1 surrounded by the tangent line between the ejection port 53a and the observation window 50). 4) and a direction that does not cross the visual field area A2 (see FIG. 5) of the observation window 50, and a gas ejection direction (that is, the direction of the central axis Ob of the ejection port 53a)
  • the ejection center direction when gas is ejected in a certain angle range is set.
  • the central axis Ob of the ejection port 53a intersects the longitudinal axis O of the insertion portion 10 and a plane orthogonal to the longitudinal axis, respectively, and allows gas to flow in a direction away from the distal end surface 16a. It is set to spout.
  • the vertical direction (UP / DOWN direction) of the distal end surface 16a is set in substantially the same direction as the vertical direction of the image based on the vertical direction of the image captured through the observation window.
  • the ejection port 53a is disposed at a position above the observation window 50.
  • the ejection port 53 a has a gas ejection direction (direction of the central axis Ob) from the pipe line when the distal end surface 16 a is viewed in plan, and the ejection port 53 a in the distal end surface 16 a.
  • the straight line L1 connecting the observation window 50 is set in a direction shifted in the rotational direction around the axis along the longitudinal axis O of the insertion portion 10.
  • the direction of the central axis Ob of the ejection port 53a is set to a direction that is substantially a straight line L1.
  • the observation window 50 may be disposed substantially at the center of the distal end surface 16 a.
  • the direction of the axis Ob is preferably a direction along the tangential direction of the outer periphery of the distal end surface 16a.
  • the ejection port 53a is set at a position away from the channel opening 52 with the observation window 50 interposed therebetween, and the gas ejection direction (center axis Ob) from the ejection port 53a is determined by the channel opening 52. It is preferable that the direction is set in a direction away from.
  • the gas ejected from the ejection port 53a is directed in a direction intersecting the longitudinal axis O of the insertion portion 10 and in a direction other than the position where the observation window 50 is provided on the distal end surface 16a, the observation is performed. It collides with the body wall 100 without traversing the window 50 directly.
  • the gas colliding with the body wall 100 travels forward of the tip 16 while being guided by the body wall 100, thereby generating a transverse vortex (swirl flow) around the longitudinal axis O in the lumen (FIG. 6 (see broken line).
  • This transverse vortex flow generates a gentle air flow in the space ahead of the tip portion 16, so even when mucus or fat evaporates in a mist form due to cauterization by the treatment section 90b, It is diffused (diluted) over a wide area without staying in place.
  • the ejection port 53a is configured to eject gas with the longitudinal axis O of the insertion portion 10 and the plane perpendicular to the longitudinal axis intersecting each other and the direction away from the distal end surface 16a as the central axis Ob.
  • the transverse vortex can be generated more reliably, and mist-like fat and the like can be diffused (diluted) more accurately over a wide range.
  • the air supply channel 41 serving as a conduit for supplying gas from the outside of the subject to the distal end side of the insertion portion 10 and the longitudinal axis O of the insertion portion 10 are crossed.
  • the treatment is performed in the vicinity of the observation window 50 by including the ejection port 53a that ejects the gas from the air supply channel 41 in the direction toward the direction other than the position where the observation window 50 is provided on the distal end surface 16a.
  • good visibility can be secured.
  • the channel opening 52 is located above the observation window 50 (above the front end surface 16a defined based on the vertical direction of the image captured through the observation window) and sandwiching the observation window 50.
  • the ejection port 53 a is arranged in a direction away from the channel, and the ejection direction (central axis Ob) of the gas from the ejection port 53 a is set in a direction away from the channel opening 52, thereby opening the channel opening 52. It is possible to prevent the gas ejected from the ejection port 53a from being directly blown against the body tissue, body fluid, or the like in the vicinity.
  • the squirting of the living tissue or the bubbling of the body fluid is generated by the gas ejected from the ejection port 53a. This can be accurately prevented.
  • the ejection port 53a is arranged above the observation window 50, when the gas is ejected, the liquid such as water accumulated in the lower side of the lumen is wound up so that the liquid enters the field of view more accurately. Can be prevented.
  • the gas ejection direction (the direction of the central axis Ob) from the ejection port 53a is substantially perpendicular to the straight line L1 connecting the ejection port 53a and the observation window 50 on the distal end surface 16a (more preferably, By setting the direction of the distal end surface 16a in a plan view to a direction along a substantially tangent line of the outer periphery of the distal end surface 16a), a lateral vortex around the longitudinal axis O can be generated more suitably.
  • gas, body fluid, and the like containing particles generated in the subject are guided into the treatment instrument channel 40 which is another channel through the channel opening 52 which is an opening, and the subject is aspirated by the suction unit 74.
  • the treatment instrument channel 40 is a conduit having a diameter of 3.2 mm
  • the high-frequency knife 90 having a diameter of the sheath 90 a of about 2.4 mm is used to insert the high-frequency knife 90 into the treatment instrument channel 40.
  • suction can be performed through the gap between the treatment instrument channel 40 and the high-frequency knife 90 simultaneously with the treatment such as cauterization.
  • the observation window 50 can be cleaned as necessary, which is more preferable. Secure visibility.
  • the ejection port 53a that ejects gas in the direction other than the position where the observation window 50 is provided and the cleaning nozzle 39 that ejects the cleaning fluid toward the observation window 50 are mutually connected.
  • the structure (technical idea) is different.
  • the ejection port 53a is set to eject gas in a direction other than the position where the observation window 50 is provided on the inner peripheral surface of the hood 80. At this time, in order to generate the transverse vortex more reliably, the ejection port 53a ejects gas in a direction along the substantially tangent line of the outer periphery of the distal end surface 16a in the plan view of the distal end surface 16a. More preferably, it is set.
  • the gas ejection direction from the ejection port 53a is set in a direction along a substantially tangent line on the outer periphery of the distal end surface 16a in a plan view, so that the ejected gas is precisely along the inner circumferential surface of the hood 80.
  • the mist-like particles and the like can be diffused more accurately by generating a good transverse vortex flow.
  • a nozzle 85 is connected to the distal end side of the air supply tube connecting pipe 37, and the opening of the nozzle head 85a protruding from the distal end surface 16a is set as the ejection port 85b. Is also possible.
  • the ejection port 85b is within a range that satisfies a predetermined condition such as a direction intersecting the longitudinal axis O and a direction other than the position where the observation window 50 is provided on the distal end surface 16a.
  • a predetermined condition such as a direction intersecting the longitudinal axis O and a direction other than the position where the observation window 50 is provided on the distal end surface 16a.
  • the amount of gas and the subject (lumen) are set so that the pressure in the subject (lumen) does not rise above a specified level due to the amount of gas ejected from the jet 53a.
  • the gas may be aspirated from within the subject (lumen) through the channel opening 52 or the like while adjusting the pressure in the inside.
  • the gas sucked from the subject (lumen) and discharged to the outside of the subject is used as a gas to be ejected again into the subject (lumen) after removing mist and the like.
  • the suction unit 74 and the air supply pump unit 75 may be connected to be used as a reflux unit that circulates gas inside and outside the subject (lumen).
  • the present invention is not limited to the embodiments described above, and various modifications and changes are possible, and these are also within the technical scope of the present invention.
  • an example in which the present invention is applied to the endoscope 2 for large intestine has been mainly described, but the present invention is not limited to this, and the stomach and esophagus
  • the present invention can also be applied to other endoscopes such as digestive organ endoscopes for other parts.
  • the configurations of the above-described embodiments and modifications may be combined as appropriate.

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Abstract

被検体の外部から挿入部１０の先端側に気体を送る管路としての送気チャンネル４１と、挿入部１０の長手軸Ｏに対して交差する方向であって且つ先端面１６ａにおける観察窓５０が設けられる位置以外に向けた方向に対して送気チャンネル４１からの気体を噴出する噴出口５３ａと、を有して内視鏡２を構成する。

Description

内視鏡及び内視鏡システム
　本発明は、内視鏡観察下において焼灼による処置を行う内視鏡及び内視鏡システムに関する。
　近年、医療分野においては、早期癌治療として、内視鏡下粘膜下層剥離術（以下、ＥＳＤと称す）が実施されている。このＥＳＤは、内視鏡に高周波電気メスを挿通し、早期癌の粘膜下層を内視鏡的に剥離する手技である。ＥＳＤでは、高周波電気メスを用いた焼灼により、組織の切開或いは凝固等が行われる。
　その際、管腔内の粘液や脂肪が蒸散してミスト状の粒子（煙）となった脂肪等が内視鏡の観察レンズに付着することにより、或いは、管腔内にミスト状の粒子が充満することにより、内視鏡画像が不鮮明となる場合がある。このため、ＥＳＤ等の術式においては、焼灼処置によって発生した煙等に対して良好な視界を確保するための対策が必要となる。
　ここで、例えば、日本国特開２００５－１７６９０８号公報には、硬性内視鏡（腹腔鏡）の挿入部の先端に設けた観察窓の上部側に流体カーテン始端側流路を設けるとともに、下部側に流体カーテン終端側流路を設け、流体カーテン始端側開口から流体カーテン終端側開口に向けて二酸化炭素等の流体を流して流体カーテンを形成することにより、患部等の焼灼処置によって発生した煙等による観察窓の汚損を防止する技術が開示されている。
　しかしながら、上述の日本国特開２００５－１７６９０８号公報に開示された技術は、腹腔鏡手術のような比較的広い空間内（腹腔内）で行われる術式に対しては有効であるものの、消化器のＥＳＤ等のような術式にそのまま適用することは困難である。
　すなわち、大腸等のような消化器の狭い空間（管腔）内において、観察窓の近傍に設けられた処置具チャンネルから高周波電気メス等を突出させて焼灼等を行うＥＳＤ等の術式では、観察窓が患部に対して極めて接近した位置に配置される場合がある。このような場合、例えば、流体カーテンの風圧によって治療対象の組織が波打って変形し、処置具等をアプローチしにくくなる可能性がある。また、観察窓の近傍でミスト状の粒子が発生した場合、当該粒子が流体カーテンによって観察窓に吹き付けられてしまい、良好な視界を確保しにくくなる可能性がある。さらに、流体カーテンの風圧によって管腔内の粘液等が泡立てられてしまい、良好な視界を確保しにくくなる可能性がある。
　本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、観察窓の近傍において処置を行う際にも良好な視界を確保することができる内視鏡及び内視鏡システムを提供することを目的とする。
　本発明の一態様による内視鏡は、被検体内に挿入される先端側に先端面を有する挿入部と、前記先端面に設けられ、前記被検体内を観察する観察窓と、前記被検体の外部から前記挿入部の先端側に気体を送る管路と、前記挿入部の長手軸に対して交差する方向であって且つ前記先端面における前記観察窓が設けられる位置以外の方向に対して、前記管路からの前記気体を噴出する噴出口と、を有するものである。
　また、本発明の一態様による内視鏡システムは、請求項１に記載の内視鏡と、前記管路に気体を供給するポンプと、前記先端面から処置部が突出される焼灼用の処置具と、を備えたものである。
内視鏡システムの概略構成図 挿入部の端面図 図２のIII－III線に沿う要部断面図 挿入部の端面図において気体の噴出方向を示す説明図 図４のＶ－Ｖ線に沿う断面図において気体の噴出方向を示す説明図 管腔内において噴出された気体の挙動を示す説明図 第１の変形例に係り、挿入部の端面図 第１の変形例に係り、図７のVIII－VIIII線に沿う要部断面図 第２の変形例に係り、挿入部の端面図 第２の変形例に係り、図７のVIII－VIIII線に沿う要部断面図
　以下、図面を参照して本発明の形態を説明する。図面は本発明の一実施形態に係り、図１は内視鏡システムの概略構成図、図２は挿入部の端面図、図３は図２のIII－III線に沿う要部断面図、図４は挿入部の端面図において気体の噴出方向を示す説明図、図５は図４のＶ－Ｖ線に沿う断面図において気体の噴出方向を示す説明図、図６は管腔内において噴出された気体の挙動を示す説明図である。
　図１に示す内視鏡システム１は、内視鏡２と、移動可能なトロリー４に搭載された内視鏡用機器類３と、焼灼用の処置具としての焼灼装置５と、を有して構成されている。
　ここで、内視鏡用機器類３は、観察対象部位に照射する照明光を生成する光源装置７０と、撮像された映像信号に所定の画像処理を施すビデオプロセッサ７１と、映像信号を観察画像として表示するモニタ７２と、ユーザが各種コマンド及びデータを入力するための入力部であるキーボード７３と、液体や気体を吸引する吸引ユニット７４と、送気用ポンプユニット７５と、を有して構成されている。
　また、トロリー４の支柱には、洗浄等に用いられる液体である洗浄液を貯留するボトル７６が着脱可能に取り付けられている。このボトル７６には、上述の送気用ポンプユニット７５とは別個に光源装置７０等に内蔵された内蔵送気用ポンプユニット（図示せず）が接続されている。そして、内蔵送気用ポンプユニットは、圧縮空気を供給することにより、ボトル７６内の洗浄液を排出させることが可能となっている。
　焼灼装置５は、被検体内の組織にエネルギーを与えて焼灼する処置具としての高周波ナイフ９０と、この高周波ナイフ９０に電力を供給する高周波電源９１と、高周波電源９１から高周波ナイフ９０に供給される電力のオン／オフ等を行うフットスイッチ９２と、を有して構成されている。
　高周波ナイフ９０は、長尺なシース９０ａと、シースの先端から突出する処置部９０ｂと、シース９０ａの基端に連設された操作部９０ｄと、操作部９０ｄに対して進退移動可能な操作用スライダ９０ｃと、を有して構成されている。
　内視鏡２は例えば消化器用の内視鏡であり、そのさらなる一例として大腸用の内視鏡である。この内視鏡２は、被検体内に挿入される細長の挿入部１０と、挿入部１０の長手方向の基端に連設された操作部１１と、操作部１１から延出されたユニバーサルコード１２と、ユニバーサルコード１２の延出端に設けられたコネクタ１３と、を有して構成されている。
　挿入部１０は、最先端に位置する先端部１６と、この先端部１６の基端側に連設された湾曲部１７と、この湾曲部１７の基端側に連設された長尺な可撓管部１８と、を有して構成されている。
　操作部１１は、折れ止め部２０を介して可撓管部１８の基端側に連設された操作部本体２１を有する。この操作部本体２１には、例えば、各種処置具等を挿通可能な処置具挿通口２２と、湾曲部１７を上下及び左右方向に湾曲動作させるための湾曲操作ノブ２３と、各種内視鏡機能の操作を行うためのスイッチ類２４と、が設けられている。
　ユニバーサルコード１２は、操作部１１側から延出された各種ケーブル及びチューブ類が内部に挿通された複合的なコードによって構成されている。ここで、本実施形態におけるユニバーサルコード１２の内部には、例えば、光ファイバからなるライトガイドと、映像信号等を伝送する複数の信号線と、チューブからなる気体及び液体の供給通路（洗浄用流体管路としての送気送液チャンネル）及び排出通路と、送気送液チャンネルとは別に設けられた送気チャンネルと（何れも図示せず）、が各種ケーブル及びチューブ類として挿通されている。
　コネクタ１３は、光源装置７０に対して着脱自在に構成されている。そして、このコネクタ１３を光源装置７０に接続することにより、ユニバーサルコード１２内に挿通されたライトガイドを光源装置７０に光学的に接続するとともに、ユニバーサルコード１２内に挿通された送気送液チャンネルを内蔵送気用ポンプに接続することが可能となっている。
　また、コネクタ１３からは、ビデオプロセッサ７１に対して着脱自在に構成された接続ケーブル２５が延設されている。そして、この接続ケーブル２５をビデオプロセッサ７１に接続することにより、ユニバーサルコード１２内に挿通された信号線をビデオプロセッサ７１に電気的に接続することが可能となっている。
　さらに、コネクタ１３には、吸引ユニット７４から延出されたチューブ７４ａ、送気用ポンプユニット７５から延出されたチューブ７５ａ、及び、ボトル７６から延出されたチューブ７６ａにそれぞれ接続可能な口金（何れも図示せず）が設けられている。そして、これら各チューブ７４ａ，７５ａ，７６ａをコネクタ１３に接続することにより、ユニバーサルコード１２内の排出通路を吸引ユニット７４に接続し、ユニバーサルコード１２内の送気チャンネルを送気用ポンプユニット７５に接続するとともに、ユニバーサルコード１２内の送気送液チャンネルをボトル７６に接続することが可能となっている。
　次に、図２，３を参照し、内視鏡２の先端部１６の構成について、詳細に説明する。
　図３に示すように、先端部１６の内部には、硬質な樹脂又は金属等によって形成された先端構成部３０が設けられている。
　この先端構成部３０の基端側外周には、湾曲部１７内に設けられた湾曲駒組の最先端に位置する湾曲駒（最先端湾曲駒３１）が嵌合されている。
　また、先端構成部３０の先端側には、当該先端構成部３０の先端面及び先端側外周面を覆う先端カバー３２が設けられている。そして、この先端カバー３２により、先端部１６の先端面１６ａが形成されている。
　さらに、先端構成部３０の基端側外周には、湾曲部１７から延在する湾曲ゴム３３が被覆されている。この湾曲ゴム３３の先端部分は、先端カバー３２の基端に連設された状態にて、糸巻接着部３４によって先端構成部３０の外周部に固着されている。
　図３に示すように、先端構成部３０には、被検体を観察するための観察部材としての撮像ユニット３５と、被検体を照明するための照明光を射出する照明部材としての例えば２つのライトガイドバンドル保持管（図示せず）と、処置具チャンネル接続管３６と、後述の観察窓５０を洗浄する洗浄液等の液体を送る洗浄チューブ接続管（図示せず）と、送気チューブ接続管３７と、がそれぞれ挿嵌されている。
　撮像ユニット３５は、最先端に観察レンズ３５ａを有して構成されている。この観察レンズ３５ａは、撮像ユニット３５の先端に対物レンズユニットを構成するための光学部材であり、先端カバー３２に形成された孔部から外部に露出されている。そして、このように先端カバー３２から露出された観察レンズ３５ａによって、先端面１６ａには観察窓５０が形成されている（図２参照）。
　各ライトガイドバンドル保持管には、コネクタ１３を介して光源装置７０と光学的に接続可能なライトガイドバンドル（図示せず）の先端部分が保持されている。さらに、ライトガイドバンドル保持管の先端側には、照明レンズ３８が光学的に接続されている。この照明レンズ３８は、先端カバー３２に形成された孔部から外部に露出されている。そして、このように露出された照明レンズ３８によって、先端面１６ａには照明窓５１が形成されている（図２参照）。
　処置具チャンネル接続管３６の基端部分には、柔軟なチューブ体である処置具チャンネル４０の先端部分が接続されている。操作部１１内において、この処置具チャンネル４０の基端側には、処置具挿通口２２が連通されるとともに、コネクタ１３を介して吸引ユニット７４と接続可能な排出通路が連通されている。
　一方、処置具チャンネル４０の先端部分には、先端カバー３２に形成された開口部としてのチャンネル用開口部５２が連通されている。これにより、処置具挿通口２２に挿通された高周波ナイフ９０の先端側は、チャンネル用開口部５２を介して被検体内に突出することが可能となっている。また、吸引ユニット７４は、被検体内のガスや体液等の流体を、チャンネル用開口部５２を介して吸引することが可能となっている。
　洗浄チューブ接続管の基端部分には、コネクタ１３を介してボトル７６及び光源装置７０の内蔵送気用ポンプに接続可能な送気送液チャンネルが接続されている。
　一方、洗浄チューブ接続管の先端側には、洗浄用流体噴出部としての洗浄ノズル３９（図２参照）が連通されている。この洗浄ノズル３９の噴出口３９ａは観察窓５０に向けて開口されており、これにより、洗浄ノズル３９は、洗浄用流体として、内蔵送気用ポンプから直接的に供給された気体、或いは、内蔵送気用ポンプからの気体によってボトル７６から排出された洗浄液等の液体を、観察窓５０に向けて噴出することが可能となっている。
　送気チューブ接続管３７の基端部分には、コネクタ１３を介して送気用ポンプユニット７５に接続可能な管路としての送気チャンネル４１が接続されている。
　一方、送気チューブ３７の先端側には、先端構成部３０及び先端カバー３２に形成された送気通路５３が連通されている。
　この送気通路５３は、例えば、図４，５に示すように、噴出口５３ａの中心軸Ｏｂが、挿入部１０の長手軸Ｏに対して交差する方向であって、且つ、先端面１６ａにおける観察窓５０が設けられる位置以外に向けた方向に対して、送気チャンネル４１からの気体（例えば、二酸化炭素）を噴出するよう設定されている。
　具体的に説明すると、送気通路５３は、噴出口５３ａから噴出された気体が観察窓５０を直接的に横切らない方向（すなわち、噴出口５３ａと観察窓５０の接線に囲まれた領域Ａ１（図４参照）を横切らない方向）であって、且つ、観察窓５０の視野領域Ａ２（図５参照）を横切らない方向に、気体の噴出方向（すなわち、噴出口５３ａの中心軸Ｏｂの方向、ある角度範囲で気体を噴出する際の噴出中心方向）が設定されている。
　より具体的には、噴出口５３ａの中心軸Ｏｂは、挿入部１０の長手軸Ｏ及び長手軸に直交する面に対してそれぞれ交差し、且つ、先端面１６ａから離間する方向に対し、気体を噴出するよう設定されている。
　この場合において、例えば、図４に示すように、観察窓を通じて撮像される画像の上下方向に基づいて、この画像の上下方向と略同じ方向に先端面１６ａの上下方向（ＵＰ／ＤＯＷＮ方向）を定義した場合に、噴出口５３ａは、観察窓５０よりも上側に位置に配置されていることが望ましい。
　また、例えば、図４に示すように、噴出口５３ａは、先端面１６ａを平面視した場合の管路からの気体の噴出方向（中心軸Ｏｂの方向）が、先端面１６ａにおける噴出口５３ａと観察窓５０とを結ぶ直線Ｌ１に対して、挿入部１０の長手軸Ｏに沿った軸を中心とする回転方向にずれた方向に設定されていることが好ましい。特に、噴出口５３ａの中心軸Ｏｂの方向が、直線Ｌ１に略する方向に設定されていることが好ましい。
　なお、内視鏡２においては観察窓５０が先端面１６ａの略中心に配置されることがあるが、このような内視鏡２において、先端面１６ａを平面視した際の噴出口５３ａの中心軸Ｏｂの方向は、さらに、先端面１６ａの外周の接線方向に沿った方向であることが好ましい。
　また、噴出口５３ａは観察窓５０を挟んでチャンネル用開口部５２から遠ざかる位置に設定されていることが望ましく、噴出口５３ａからの気体の噴出方向（中心軸Ｏｂ）は、チャンネル用開口部５２に対して遠ざかる方向に設定されていることが好ましい。
　このような構成において、例えば、図６に示すように、大腸等の管腔内に発生した病変部１０１を高周波ナイフ９０の処置部９０ｂによって焼灼する際に、送気用ポンプユニット７５から圧送された二酸化炭素等の気体が噴出口５３ａから管腔内に噴射される。
　この噴出口５３ａから噴出された気体は、挿入部１０の長手軸Ｏに対して交差する方向であって且つ先端面１６ａにおける観察窓５０が設けられる位置以外の方向に向けられているため、観察窓５０を直接的に横切ることなく体壁１００に衝突される。
　そして、体壁１００に衝突した気体は、当該体壁１００にガイドされながら先端部１６の前方に進行することにより、管腔内に長手軸Ｏ回りの横渦流（スワール流）を発生させる（図６中の破線参照）。
　この横渦流により、先端部１６よりも前方の空間に緩やかな気流が発生するため、処置部９０ｂによる焼灼によって粘液や脂肪がミスト状に蒸散した場合にも、当該ミスト状の脂肪等は、一箇所に留まることなく広範囲に拡散（希釈）される。
　特に、噴出口５３ａが、挿入部１０の長手軸Ｏ及び長手軸に直交する面に対してそれぞれ交差し、且つ、先端面１６ａから離間する方向を中心軸Ｏｂとして気体を噴出する構成であれば、前記の横渦流をより確実に発生させることができ、ミスト状の脂肪等を、より的確に広範囲に拡散（希釈）させることができる。
　このような実施形態によれば、被検体の外部から挿入部１０の先端側に気体を送る管路としての送気チャンネル４１と、挿入部１０の長手軸Ｏに対して交差する方向であって且つ先端面１６ａにおける観察窓５０が設けられる位置以外に向けた方向に対して送気チャンネル４１からの気体を噴出する噴出口５３ａと、を有することにより、観察窓５０の近傍において処置を行う際にも良好な視界を確保することができる。
　すなわち、観察窓５０が設けられる位置以外の方向に対して噴出口５３ａから気体を噴出することにより、観察窓５０の近傍においてミスト状に蒸散した体液や脂肪の粒子が、噴出口５３ａからの気体によって観察窓５０に吹き付けられることによる汚損等を防止することができ、観察窓５０の良好な視界を確保することができる。
　また、大腸等の比較的狭い管腔内においては、観察窓５０が設けられる位置以外に向けて噴出口５３ａから気体を噴出した場合にも、当該気体は体壁１００にガイドされて横渦流を発生させ、この横渦流によって気流を発生させることにより、観察窓５０の前方においてミスト状に蒸散した脂肪等の粒子を一箇所に留めさせることなく的確に拡散して良好な視界を確保することができる。
　この場合において、観察窓５０よりも上側（観察窓を通じて撮像される画像の上下方向に基づき定義した先端面１６ａの上方向）であって、且つ、観察窓５０を挟んでチャンネル用開口部５２に対して遠ざかる方向に噴出口５３ａを配置し、さらに、噴出口５３ａからの気体の噴出方向（中心軸Ｏｂ）をチャンネル用開口部５２に対して遠ざかる方向に設定することにより、チャンネル用開口部５２の近傍の生体組織や体液等に対し、噴出口５３ａから噴出された気体が直接的に吹き付けられることを防止することができる。従って、チャンネル用開口部５２から突出される超音波ナイフ９０の処置部９０ｂがアプローチする病変部１０１の近辺において、噴出口５３ａから噴出された気体によって生体組織の波打ちや体液等の泡立ち等が発生することを的確に防止することができる。
　また、噴出口５３ａを観察窓５０よりも上側に配置しているので、気体を噴出したとき、管腔内の下側に溜まる水等の液体を巻き上げて液体が視界に入ることをより的確に防止することができる。
　この場合において、噴出口５３ａからの気体の噴出方向（中心軸Ｏｂの方向）を、先端面１６ａにおける噴出口５３ａと観察窓５０とを結ぶ直線Ｌ１に対して略直交する方向（より好ましくは、先端面１６ａの平面視における方向が、当該先端面１６ａの外周の略接線に沿った方向）に設定することにより、長手軸Ｏ回りの横渦流をより好適に発生させることができる。
　また、被検体内で発生した粒子を含む気体や体液等を、開口であるチャンネル用開口部５２を介して他の管路である処置具チャンネル４０内に導き、吸引ユニット７４による吸引によって被検体の外部へと流出させることにより、より好適な視界を確保することができる。ここで、例えば、処置具チャンネル４０が直径３．２ｍｍの管路である場合、シース９０ａの直径が２．４ｍｍ程度の高周波ナイフ９０を用いることにより、処置具チャンネル４０内に高周波ナイフ９０を挿通したまま、焼灼等の処置と同時に処置具チャンネル４０と高周波ナイフ９０との隙間を介して吸引を行うことができる。
　また、観察窓５０に対して洗浄液等の洗浄用流体を噴出するための洗浄ノズル３９を噴出口５３ａとは別個に設けることにより、必要に応じて観察窓５０を洗浄することができ、より好適な視界を確保することができる。
　つまり、このような実施形態において、観察窓５０が設けられる位置以外の方向に対して気体を噴出する噴出口５３ａと観察窓５０に向けて洗浄用流体を噴出する洗浄ノズル３９とは互いに目的及び構造（技術的思想）が異なるものである。
　ここで、例えば、図７，８に示すように、先端部１６の外周縁に、先端面１６ａから長手軸Ｏ方向に突出する円筒状のフード８０を取り付けることも可能である。
　この場合において、噴出口５３ａは、フード８０の内周面で観察窓５０が設けられる位置以外の方向に向けて気体を噴出するよう設定されている。このとき、横渦流をより確実に発生させるために、噴出口５３ａは、先端面１６ａの平面視における方向において、当該先端面１６ａの外周の略接線に沿った方向に向けて気体を噴出するよう設定されていることがより好ましい。
　このような構成によれば、大腸等に限らず胃等の狭い管腔内においても的確に横渦流を発生させてミスト状の粒子等を拡散することができる。特に、噴出口５３ａからの気体の噴出方向が、平面視において先端面１６ａの外周の略接線に沿った方向に設定されることにより、噴出された気体を的確にフード８０の内周面に沿って移動させることができ、良好な横渦流を発生させてミスト状の粒子等をより的確に拡散することができる。
　また、例えば、図９，１０に示すように、送気チューブ接続管３７の先端側にノズル８５を連設し、先端面１６ａから突出するノズルヘッド８５ａの開口部を噴出口８５ｂとして設定することも可能である。
　このように構成すれば、長手軸Ｏに対して交差する方向であって且つ先端面１６ａにおける観察窓５０が設けられる位置以外の方向である等の所定の条件を満たす範囲内において、噴出口８５ｂの方向を、内視鏡２の用途等に応じて任意に設定することができる。
　さらに、上記各実施形態において、噴出口５３ａから気体を被検体（管腔）噴出した量によって被検体（管腔）内の圧力が規定以上に上がらないよう、気体の量や被検体（管腔）内の圧力を調整しながら、チャンネル用開口部５２等を介して被検体（管腔）内から気体を吸引するようにしてもよい。
　また、この場合、被検体（管腔）内から吸引して被検体の外部に流出させた気体に対して、ミスト等を除去したうえで再び被検体（管腔）内に噴出する気体として用いるといったように、吸引ユニット７４と送気用ポンプユニット７５とを接続することにより被検体（管腔）の内外で気体を循環させる還流ユニットとして用いてもよい。
　なお、本発明は、以上説明した各実施形態に限定されることなく、種々の変形や変更が可能であり、それらも本発明の技術的範囲内である。例えば、上述の実施形態及び各変形例においては、本発明を大腸用の内視鏡２に適用した一例について主に説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、胃や食道のような他部位用の消化器内視鏡等、他の内視鏡に対しても適用可能であることは勿論である。また、上述の実施形態及び変形例の構成を適宜組み合わせてもよいことは勿論である。
　本出願は、２０１６年８月１９日に日本国に出願された特願２０１６－１６１０５１号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲に引用されるものとする。

Claims (14)

  1. 　被検体内に挿入される先端側に先端面を有する挿入部と、
    　前記先端面に設けられ、前記被検体内を観察する観察窓と、
    　前記被検体の外部から前記挿入部の先端側に気体を送る管路と、
    　前記挿入部の長手軸に対して交差する方向であって且つ前記先端面における前記観察窓が設けられる位置以外の方向に対して、前記管路からの前記気体を噴出する噴出口と、を有することを特徴とする内視鏡。
  2. 　前記噴出口は、前記挿入部の長手軸に対して交差する方向であって且つ前記先端面における前記観察窓が設けられる位置以外の方向を前記気体を噴出する中心方向として、前記気体を噴出することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  3. 　前記噴出口は、前記長手軸及び前記長手軸に直交する面に対してそれぞれ交差し且つ前記先端面から離間する方向に対し、前記気体を噴出することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  4. 　前記被検体の外部から前記挿入部の先端側に洗浄用流体を送る洗浄用流体管路と、
    　前記先端面に設けられ、前記観察窓に対して前記洗浄用流体を噴出する洗浄用流体噴出部と、を有し、
    　前記管路及び前記噴出口は、前記洗浄用流体管路及び前記洗浄用流体噴出部とは別個に設けられていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  5. 　前記挿入部の先端側に開口が設けられ、前記開口を介して、前記被検体内で発生した粒子を含む気体を前記被検体の外部へと流出させる他の管路を有することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  6. 　前記噴出口は、前記先端面を平面視した場合の前記管路からの気体の噴出方向が、前記先端面における前記噴出口と前記観察窓とを結ぶ直線に対して、前記挿入部の長手軸に沿った軸を中心とする回転方向にずれた方向に設定されていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  7. 　前記噴出口は、前記先端面を平面視した場合の前記管路からの気体の噴出方向が、前記先端面における前記噴出口と前記観察窓とを結ぶ直線に対して略直交する方向に設定されていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  8. 　前記噴出口は、前記先端面を平面視した場合の前記管路からの気体の噴出方向が、前記先端面の外周縁の接線に沿った方向に設定されていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  9. 　前記噴出口は、前記観察窓を通じて撮像される画像の上下方向に基づいて前記先端面の上下方向を定義した場合に、前記観察窓よりも上側の位置に配置されていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  10. 　前記先端面の外周縁には、前記先端面から前記長手軸の方向に突出するフードが取り付けられ、
    　前記噴出口は、前記フードの内周面に向けて前記気体を噴出することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  11. 　前記噴出口は、前記先端面に設けられていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  12. 　前記噴出口は、基端側が前記管路に連通するとともに先端側は前記先端面から突出するノズルに設けられていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  13. 　前記先端面には前記挿入部内に挿通されたチャンネルの開口部が設けられ、
    　前記噴出口は、前記開口部から遠ざかる方向に対して前記管路からの気体を噴出することを特徴とする請求項１に記載の内視鏡。
  14. 　請求項１に記載の内視鏡と、
    　前記管路に気体を供給するポンプと、
    　前記先端面から処置部が突出される焼灼用の処置具と、を備えたことを特徴とする内視鏡システム。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021044633A1 (ja) * 2019-09-06 2021-03-11 オリンパス株式会社 内視鏡

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018098465A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Inventio, Inc. Endoscope with separable, disposable shaft
JP1585827S (ja) * 2016-12-16 2017-09-11
USD1018844S1 (en) 2020-01-09 2024-03-19 Adaptivendo Llc Endoscope handle
USD1031035S1 (en) 2021-04-29 2024-06-11 Adaptivendo Llc Endoscope handle
CN114344669A (zh) * 2021-11-16 2022-04-15 生一健康科技发展(上海)有限公司 冲洗吸引管及手术装置
CN114271773A (zh) * 2022-03-05 2022-04-05 深圳市三平影像科技有限公司 一种食道内视镜

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6466612A (en) * 1987-09-08 1989-03-13 Olympus Optical Co Endoscope
JPH01257814A (ja) * 1988-04-07 1989-10-13 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡
JPH02143218A (ja) * 1988-11-24 1990-06-01 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡装置
JPH0595891A (ja) * 1991-10-11 1993-04-20 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡用洗浄カテーテル装置
JPH05285094A (ja) * 1992-04-09 1993-11-02 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡装置
JP2002085349A (ja) * 2000-09-14 2002-03-26 Fuji Photo Film Co Ltd 内視鏡装置
JP2012085860A (ja) * 2010-10-20 2012-05-10 Fujifilm Corp 内視鏡及び内視鏡システム

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01229220A (ja) * 1988-03-09 1989-09-12 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡用ガイドチューブ
JP4391956B2 (ja) * 2005-03-15 2009-12-24 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡用挿入部及び内視鏡
JP2009189637A (ja) * 2008-02-15 2009-08-27 Fujinon Corp 内視鏡の流体供給装置
JP2011050657A (ja) * 2009-09-04 2011-03-17 Hoya Corp 内視鏡用送水ノズル

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6466612A (en) * 1987-09-08 1989-03-13 Olympus Optical Co Endoscope
JPH01257814A (ja) * 1988-04-07 1989-10-13 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡
JPH02143218A (ja) * 1988-11-24 1990-06-01 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡装置
JPH0595891A (ja) * 1991-10-11 1993-04-20 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡用洗浄カテーテル装置
JPH05285094A (ja) * 1992-04-09 1993-11-02 Olympus Optical Co Ltd 内視鏡装置
JP2002085349A (ja) * 2000-09-14 2002-03-26 Fuji Photo Film Co Ltd 内視鏡装置
JP2012085860A (ja) * 2010-10-20 2012-05-10 Fujifilm Corp 内視鏡及び内視鏡システム

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021044633A1 (ja) * 2019-09-06 2021-03-11 オリンパス株式会社 内視鏡

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