WO2018025958A2 - パイプ型水素吸引用具 - Google Patents

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WO2018025958A2
WO2018025958A2 PCT/JP2017/028221 JP2017028221W WO2018025958A2 WO 2018025958 A2 WO2018025958 A2 WO 2018025958A2 JP 2017028221 W JP2017028221 W JP 2017028221W WO 2018025958 A2 WO2018025958 A2 WO 2018025958A2
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cartridge
pipe
suction tool
reaction
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幸信 森
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幸信 森
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/06—Inhaling appliances shaped like cigars, cigarettes or pipes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Definitions

  • the present invention relates to a pipe-type hydrogen suction tool. More specifically, the present invention generates hydrogen from a cartridge set in a cartridge holder having a pipe shape for smoking, and an aspirator sucks the hydrogen to activate it.
  • the present invention relates to a pipe-type hydrogen suction tool that can reduce the adverse effects of oxygen on the human body.
  • Hydrogen is said to have an anti-aging effect because when it is taken into the body, the active oxygen in the body disappears, and while health consciousness is increasing, ingesting hydrogen water in which hydrogen is dissolved, The health method of getting into dissolved hot water has become a boom. At the same time, health methods that directly inhale hydrogen gas are also attracting attention. Active oxygen plays an important role indispensable for life support, and it is known that active oxygen includes good active oxygen that protects the body and bad active oxygen that damages the body. Good active oxygen typified by superoxide has the role of sterilizing and removing bacteria, molds, microorganisms and the like that have entered from the outside due to high reaction activity, and is necessary for life support. On the other hand, bad active oxygen typified by hydroxy radical is active oxygen that has a very strong oxidizing power and damages cells.
  • Hydrogen is an antioxidant that can remove only this bad active oxygen.
  • antioxidants that can remove only this bad active oxygen.
  • active oxygen is reduced, but these antioxidants react with all active oxygen, so the body It will be reduced to the good active oxygen necessary for. In this respect, hydrogen does not react with good active oxygen but reacts with bad active oxygen only.
  • tobacco smoke contains various carcinogens, cancer promoters, and many other harmful substances, and smoking has an adverse effect on the circulatory and respiratory systems.
  • active oxygen causes lung cancer and aging because it attacks and destroys not only tar but also lung tissue.
  • Cigarette holders and cartridge type filters for smoking cigarettes are also commercially available.
  • hydrogen By incorporating hydrogen into the body at the same time as smoking, it is possible to remove only bad active oxygen from the active oxygen generated by smoking and to reduce the adverse effects of smoking on the human body.
  • the applicant of the present invention firstly generates hydrogen by bringing the hydrogen generating agent set inside the lid of a plastic bottle containing drinking water into contact with the drinking water to generate hydrogen, and the drinking water absorbs hydrogen.
  • a patent application was filed for the generation method (see Patent Document 2). By applying this hydrogen generation technology, it is possible to develop a pipe-type hydrogen suction tool incorporating a cartridge for generating hydrogen. Development problems include the method of supplying the reaction solution, the control of the hydrogen generation rate, and the reaction heat generated.
  • the present invention has been made to solve such problems, and the object of the present invention is to generate hydrogen from a cartridge set in a cartridge holder in the shape of a smoking pipe and An object of the present invention is to provide a pipe-type hydrogen suction tool that can reduce the adverse effects of active oxygen on the human body by inhaling this hydrogen.
  • a pipe-type hydrogen suction tool of the present invention includes a base part having a filter insertion port for mounting a ventable filter, a cartridge holder part containing a cartridge for generating hydrogen, and hydrogen.
  • a pipe-type hydrogen suction tool comprising a suction port for sucking, wherein a cartridge housed in the cartridge holder part contains a hydrogen generating agent that reacts with a reaction solution added to the cartridge to generate hydrogen;
  • the water retention part that holds the added reaction liquid and the induction part that is installed closer to the suction part than the reaction part and guides the generated hydrogen to the suction part.
  • the hydrogen generating agent contained in the reaction part is a hydrogenated compound containing magnesium hydride and calcium hydride, and at least one metal selected from magnesium, zinc, tin, lead, and aluminum, or 50% by weight or more of the metal
  • it is a particle or powder of at least one substance selected from the substance group of the alloy it contains.
  • the hydrogen generator is magnesium hydride or calcium hydride particles or powder
  • the reaction solution added to the cartridge before hydrogen suction may be water.
  • the hydrogen generating agent may be magnesium hydride particles or powder, and the reaction solution added to the cartridge before hydrogen suction may be water in which niobium oxide or vanadium oxide is dissolved.
  • the hydrogen generating agent is magnesium hydride particles or powder, the magnesium hydride further contains niobium oxide or vanadium oxide as a catalyst, and the reaction liquid added to the cartridge before hydrogen suction may be water.
  • the hydrogen generator is at least one metal selected from magnesium, zinc, tin, lead, and aluminum, or an alloy particle or powder containing 50% by weight or more of the metal, and is added to the cartridge before hydrogen suction.
  • the reaction solution is preferably a basic aqueous solution having a pH of 9 or more and 14 or less.
  • the basic compound is sodium acetate, sodium citrate, sodium lactate, sodium glycolate, malic acid. It can be an aqueous solution of at least one basic compound selected from sodium, sodium tartrate, potassium acetate, potassium citrate, potassium lactate, potassium glycolate, potassium malate, and potassium tartrate.
  • the hydrogen generator is at least one metal selected from magnesium, zinc, tin, lead, and aluminum, or an alloy particle or powder containing 50% by weight or more of the metal, and is added to the cartridge before hydrogen suction.
  • the reaction solution is preferably an acidic solution having a pH of 1 or more and 6 or less.
  • the acidic compound is phosphoric acid, oxalic acid, citric acid, butyric acid, lactic acid, glycolic acid, malic acid, It is preferably an aqueous solution of at least one acidic compound selected from tartaric acid and ascorbic acid.
  • the hydrogen generating agent may be metal magnesium or particles or powder of an alloy containing 50 wt% or more of magnesium, and the reaction solution added to the cartridge before hydrogen inhalation may be water.
  • the hydrogen generating agent is preferably housed in a lid that is detachably attached to one end of the cartridge.
  • the reaction part is preferably separated from the water holding part by a water-permeable member.
  • the guide part installed in the cartridge is a thin tube installed through the surface facing the reaction part of the cartridge, one end is extended and released into the water retaining part, and the other end is in the direction of the suction part from the cartridge It is preferable to be stretched and released.
  • the pipe-type hydrogen suction tool with a built-in cartridge that generates hydrogen has a cap that covers the base and is detachably connected to the cartridge holder, and the cap has a hold grip that allows the hydrogen suction tool to be secured in the pocket when not in use. It is preferable to be provided.
  • the pipe-type hydrogen suction tool incorporating the cartridge for generating hydrogen according to the present invention can suck hydrogen anywhere and anytime just by carrying the reaction liquid contained in a small container.
  • the pipe-type hydrogen suction tool of the present invention immediately puts a predetermined amount of a prepared reaction solution in a cartridge before hydrogen suction, and immediately brings the hydrogen generator and the reaction solution into contact with each other in a reaction part containing the hydrogen generator.
  • Hydrogen can be generated, and by sucking this hydrogen, it has an effect of reducing adverse effects on the human body due to active oxygen generated in the body.
  • Hydrogen has the effect of maintaining the immunity of the aspirator because it reduces only the bad active oxygen that causes aging of the active oxygen generated in the body and does not react with the good active oxygen necessary for biological defense.
  • the suction part of the pipe-type hydrogen suction tool of the present invention is stored facing downward, so that the hydrogen generating agent and the reaction liquid can be kept isolated and the reaction can be stopped. . For this reason, useless consumption of the hydrogen generating agent can be suppressed, and there is an advantage that hydrogen can be generated in several times by one replacement of the hydrogen generating agent and addition of the reaction solution.
  • hydrogen generated at the same time as smoking can be inhaled, and the active oxygen generated by smoking disappears and the risk of health damage is reduced. Can do.
  • FIG. 1 is an image cross-sectional view of a pipe-type hydrogen suction tool incorporating a cartridge for generating hydrogen according to the present invention.
  • the present invention relates to a pipe-type hydrogen suction tool, and the hydrogen suction tool 1 having a pipe shape for smoking incorporating a cartridge 10 for generating hydrogen according to the present invention has an insertion port 13 for mounting a ventable filter.
  • a reaction liquid which is composed of a base part 12, a cartridge holder part 14 containing a cartridge 10 for generating hydrogen, and a suction part 16 for sucking hydrogen, and the cartridge 10 accommodated in the cartridge holder part 14 is added to the cartridge.
  • a reaction unit 22 that contains a hydrogen generating agent 24 that reacts with the hydrogen generating agent and holds the added reaction liquid, and contacts the hydrogen generating agent 24 to generate hydrogen therein.
  • an induction part 28 that is installed closer to the inlet side than the reaction part 22 and guides the generated hydrogen to the inlet.
  • FIG. 1 is an image view of a pipe-type hydrogen suction tool according to the present invention.
  • the end portion on the side having the insertion port 13 on which the filter that allows ventilation is attached was referred to as a base portion 12. If a cigarette was inserted instead of a breathable filter, it could be used as a cigarette holder, so the general name for smoking pipes was followed.
  • the mouthpiece portion 16 is a portion added to the mouth. What is attached to the insertion port 13 is not limited to a filter. There is no particular limitation as long as it can remove suspended matters in the atmosphere of a certain size or larger and is breathable. For example, a cap with a small hole having a diameter of 1 mm or less may be used. A mask-like shape in which the insertion opening is wrapped with gauze or the like may be used.
  • the size of the insertion opening 13 can be adjusted to 8.3 mm which is a diameter of a general cigarette.
  • the insertion port 13 may have a taper shape in which the inlet diameter is about 8.5 to 9.0 mm and gradually decreases toward the back (inside), and about 8.0 mm at the bottom.
  • the length of the base part 12 is not particularly limited, but is usually about 10 mm to 30 mm.
  • a cartridge holder portion 14 containing a cartridge 10 that generates hydrogen is connected between the base portion 12 and the suction portion 16.
  • the cartridge 10 Although there is no restriction
  • the width of the space is usually about 0.5 mm to 2.0 mm. Since the pipe-type hydrogen generating tool of the present invention is often used by being sandwiched between the index finger and the middle finger during hydrogen suction, the thickness is usually about 10 mm to 20 mm.
  • the thickness of the cartridge 10 accommodated therein is preferably about 5 to 15 mm.
  • the length of the cartridge is not particularly limited, but is usually about 2.0 to 5.0 mm.
  • the hydrogen generating agent 24 in the reaction unit 22 and the reaction liquid in the water holding unit 26 are consumable items, and therefore need to be replaced occasionally.
  • the base part 12 and the cartridge holder part 14 are detachably coupled for replacement of the cartridge 10 and replenishment of the reaction liquid.
  • a screw type or a fitting type is common.
  • the cartridge holder portion 14 contains a cartridge 10 that generates hydrogen.
  • the cartridge 10 holds a reaction unit 22 that contains a hydrogen generating agent 24 that reacts with a reaction solution added to the cartridge to generate hydrogen, and holds the added reaction solution, which is brought into contact with the hydrogen generating agent 24.
  • the water retention part 26 for generating hydrogen in the interior and the induction part 28 for guiding the generated hydrogen to the suction part 16.
  • Examples of the hydrogen generating agent 24 that is accommodated in the reaction unit 22 and generates hydrogen by reacting with water include alkali metals such as lithium (Li), sodium (Na), and potassium (K), beryllium (Be), magnesium (Mg).
  • Alkaline earth metals such as calcium (Ca), strontium (Sr), alkali metal hydrides such as lithium hydride (LiH), sodium hydride (NaH), potassium hydride (KH), magnesium hydride List alkaline earth metal hydrides such as (MgH 2 ) and calcium hydride (CaH 2 ), and hydride salts such as lithium aluminum hydride (LiAlH 4 ) and sodium borohydride (NaBH 4 ). Can do.
  • Examples of the hydrogen generator 24 that generates hydrogen by reacting with an acidic or alkaline aqueous solution include amphoteric metals made of zinc (Zn), tin (Sn), lead (Pb), and aluminum (Al).
  • the hydrogen generator 24 is preferably a hydrogenated compound containing magnesium hydride and calcium hydride, and the magnesium hydride and calcium hydride are preferably in the form of particles or powder.
  • a particle means a fine particle having a volume-based median diameter of 100 ⁇ m or more and less than 2.0 mm
  • a powder means a fine particle having a volume-based median diameter of 1 ⁇ m or more and less than 100 ⁇ m.
  • magnesium hydride has a time lag of several minutes until the start of the reaction, compared to calcium hydride.
  • a catalyst may be added to accelerate the reaction of magnesium hydride with water.
  • the catalyst for promoting the reaction between magnesium hydride and water include niobium oxide and vanadium oxide.
  • Niobium oxide is known to be a divalent to pentavalent compound, but a pentavalent compound (Nb 2 O 5 ) is a stable type.
  • vanadium oxide a divalent to pentavalent compound is known.
  • a pentavalent compound (V 2 O 5 ) is used as a catalyst.
  • the amount of the catalyst added to the magnesium hydride is preferably 0.2 to 5.0 mol%, more preferably 0.5 to 2.0 mol% with respect to the magnesium hydride. If the concentration of the catalyst added is 0.2 mol% or less, the effect of the catalyst is not clear, and if it exceeds 5.0 mol%, an increase in the reaction promoting effect accompanying an increase in the amount added is not uneconomical.
  • the concentration of the catalyst is preferably 20 to 500 ppm, more preferably 50 to 200 ppm. When the concentration of the catalyst is 20 ppm or less, the effect of the catalyst is not clear, and when it exceeds 5.0 mol%, it becomes difficult to dissolve the catalyst. In order to dissolve the catalyst, the pH of water may be kept at 9-14.
  • the hydrogen generator 24 is preferably particles or powder of at least one metal selected from magnesium, zinc, tin, lead and aluminum or an alloy containing 50% by weight or more of the metal. These metals are preferably used because the reaction solution uses an acidic or basic solution, and the rate of hydrogen generation can be adjusted by adjusting the pH of the reaction solution and the particle size of the hydrogen generating agent 24. Can do. If the hydrogen generating agent 24 is magnesium metal, the reaction solution may be water because it reacts with water to generate hydrogen, but a weak acidic solution having a pH of 3 to 6 may be used to promote the reaction. The generation rate of hydrogen can be adjusted by selecting an appropriate particle size of the metal magnesium powder. The particle diameter of the metal magnesium particles is a volume-based median diameter and is usually 0.1 to 1.0 mm.
  • magnesium alloy particles or powder containing 50% by weight or more of magnesium can also be used.
  • alloys capable of generating hydrogen by reacting with water include AZ31 alloy composed of 96 wt% magnesium, 3 wt% aluminum, and 1 wt% zinc, and 90 wt% magnesium, aluminum
  • AZ91 alloy composed of 9 wt% and zinc 1 wt% can be exemplified. Any of these alloy powders can be preferably used as the hydrogen generator 24.
  • the reaction solution may be an acidic or alkaline aqueous solution, and when the reaction solution is an alkaline aqueous solution, a basic compound As hydroxides such as lithium hydroxide (LiOH), sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), magnesium hydride (Mg (OH) 2 ), calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ), Sodium carbonate (Na 2 CO 3 ), sodium hydrogen carbonate (NaHCO 3 ), potassium carbonate (K 2 CO 3 ), potassium hydrogen carbonate (KHCO 3 ), etc.
  • hydroxides such as lithium hydroxide (LiOH), sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), magnesium hydride (Mg (OH) 2 ), calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ), Sodium carbonate (Na 2 CO 3 ), sodium hydrogen carbonate (NaHCO 3 ), potassium carbonate (K 2 CO 3 ), potassium hydrogen carbonate (KHCO 3 ), etc.
  • the aqueous solution used as the reaction solution is preferably an aqueous solution of at least one basic compound selected from the above organic acid salts.
  • the pH of the reaction solution is preferably 10 or more and 14 or less. If the pH of the aqueous solution is less than 10, the hydrogen generation rate is slow, and there is a possibility that hydrogen sufficient to sufficiently reduce bad active oxygen cannot be inhaled. If the pH of the aqueous solution exceeds 14, hydrogen is rapidly generated, which is dangerous because hydrogen is violently ejected from the hydrogen generating tool, and there is a risk of burns due to overheating of the hydrogen generating tool.
  • the reaction solution may be an acidic or alkaline aqueous solution.
  • mineral acids such as hydrochloric acid (HCl), sulfuric acid (H 2 SO 4 ), nitric acid (HNO 3 ), phosphoric acid (H 2 PO 4 ), oxalic acid ((CO 2 H) 2 ), citric acid (HO 2 CCH 2 C (OH) (CO 2 H) CH 2 CO 2 H), butyric acid (CH 3 CH 2 CH 2 CO 2 H), lactic acid (CH 3 CHOHCO 2 H), glycolic acid (CH 2 OHCO 2 H), malic acid (HO 2 CCHOHCO 2 H), tartaric acid ((CHOHCO 2 H) 2 ) and organic acids such as ascorbic acid (vitamin C).
  • mineral acids such as hydrochloric acid (HCl), sulfuric acid (H 2 SO 4 ), nitric acid (HNO 3 ), phosphoric acid (H 2 PO 4 ), oxalic acid ((CO 2 H) 2 ), citric acid (HO 2 C
  • the aqueous solution used as the reaction solution is preferably an aqueous solution of at least one organic acid selected from the above organic acids.
  • the pH of the reaction solution is preferably 1 or more and 5 or less. If the pH of the water container exceeds 5, it takes time to generate hydrogen, and there is a possibility that hydrogen sufficient to sufficiently reduce bad active oxygen cannot be inhaled. When the pH of the aqueous solution is 1 or less, hydrogen is rapidly generated, which is dangerous because hydrogen is ejected vigorously from the hydrogen generating tool, and there is a risk of burns because the hydrogen generating tool is overheated.
  • the cartridge for generating hydrogen of the present invention is preferably a bottomed cylindrical container, and the internal space is a water retaining part 26 for containing the reaction liquid.
  • a lid 23 is detachably provided at the opened end of the cartridge 10 for containing the reaction solution.
  • the lid 23 is not particularly limited as long as the end of the cartridge can be sealed, and may be a screw-type or fitting-type lid.
  • the lid 23 may be a plug inserted into the open end of the cartridge 10.
  • the reaction part 22 is preferably provided inside the lid part 23, that is, on the side facing the water retention part 26.
  • the reaction part 22 contains a hydrogen generating agent 24.
  • the reaction part 22 may be formed with a recess formed on the water retaining part side of the lid part 23 and the hydrogen generating agent 24 accommodated therein.
  • the reaction part containing the hydrogen generating agent is preferably separated from the water holding part 26 by the water-permeable member 25.
  • a sheet-like water-permeable member 25 may be attached to the periphery of the opened mouth of the concave portion of the lid portion 23 containing the hydrogen generating agent 24 using a synthetic adhesive.
  • the reaction unit 22 may be formed by bonding a hydrogen generating agent 24 packaged with a water-permeable member 25 to the tip of the lid 23.
  • the hydrogen generating agent 24 is wrapped in a sheet-like water permeable member, or the hydrogen generating agent 24 is placed between two water permeable sheets together with a small amount of a synthetic adhesive, and then matched to the cross section of the cartridge 10. It may be punched and bonded to the tip of the lid 23.
  • a synthetic adhesive is usually used for bonding.
  • the water-permeable member 25 used is preferably a cloth or a net-like sheet made of at least one of natural fiber, inorganic fiber, synthetic fiber and semi-synthetic fiber.
  • the amount of the hydrogen generating agent 24 accommodated in the reaction unit 22 is preferably 10 mg to 1000 mg, and more preferably 100 mg to 300 mg. If the amount of the hydrogen generating agent 24 is 10 mg or less, the amount of generated hydrogen is small, and there is a possibility that hydrogen sufficient to sufficiently reduce bad active oxygen during smoking cannot be supplied. When the amount of the hydrogen generating agent 24 is 300 mg or more, hydrogen is generated vigorously, and there is a risk of ignition when smoking. Moreover, since the calorific value increases, there is a risk that the generated hydrogen and the hydrogen suction tool 1 are heated, and the suction person may be burned. In the case of zinc, tin and lead, the amount of the hydrogen generating agent 24 is further increased to about 200 to 1000 mg.
  • the water retention unit 26 contains a reaction solution added before sucking hydrogen, and supplies hydrogen to the reaction unit 22 when hydrogen is sucked.
  • the base part 12 and the cartridge holder part 14 are separated, the cartridge 10 that generates hydrogen is taken out, the lid part 23 containing the hydrogen generating agent 24 is removed from the water retaining part 26, and a predetermined amount of the reaction solution is removed. It injects into the water holding part 26.
  • the amount of the injected reaction solution is preferably a dose that is 1 ⁇ 4 to 1 ⁇ 2 of the internal volume of the water retention unit 26. Although it depends on the size of the cartridge 10, it is usually about 0.3 to 1.0 ml.
  • the water retaining portion 26 of the cartridge 10 is preferably engraved with a mark that serves as a guide for the amount of reaction solution to be added.
  • the reaction solution is preferably mixed with methylene blue or methyl iodide as an indicator that reacts with the generated hydrogen. Both indicators are reduced in the presence of hydrogen, blue in methylene blue, brown in methyl iodide and transparent, but colored again when hydrogen runs out. For this reason, when the hydrogen generating agent is consumed or the function of the reaction solution is deteriorated, the color fading is delayed, so that the replacement timing of the hydrogen generating agent 24 and the reaction solution can be known. For this reason, the cartridge is preferably made of a transparent or translucent material.
  • the material of the cartridge 10 of the present invention may be a transparent general-purpose resin such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene (PS), polyethylene terephthalate (PET), polyvinyl chloride (PVC), etc., but a large amount of hydrogen Heat resistance such as nylon 66 (PA66), polyphenylene sulfide (PPS), polyamideimide (PAI), polysulfone (PSF), polytetrafluoroethylene (PTFE), etc.
  • a resin or a metal such as an aluminum alloy or stainless steel is preferable.
  • the cartridge holder portion 14 preferably has a structure in which the state of hydrogen generation can be seen from the outside, and the material is transparent such as polymethyl acrylate (PMMA), polycarbonate (PC), polystyrene (PS), polyethylene terephthalate (PET).
  • a resin is preferred. Since the hydrogen generating agent 24 is a consumable item, it needs to be replaced when hydrogen generation stops or becomes slow. The hydrogen generating agent 24 is generally exchanged in a state where it is mounted on the cartridge 10. This is because, if only the hydrogen generating agent 24 is to be replaced, a fine work is required and the replacement is difficult. However, when the hydrogen suction tool 1 is used as a cigarette holder, the cigarette bites around the cartridge. It is also because it gets worse.
  • the suction port 16 can be formed of acrylonitrile-styrene copolymer (ABS resin) or ebonite, which is a general material, but is not limited thereto.
  • a guide unit 28 made of a thin tube penetrating the bottom surface is installed on the bottom surface of the cartridge 10 facing the reaction unit 22.
  • the guide portion 28 is a narrow tube that is installed through the bottom surface of the cartridge 10, that is, the surface facing the reaction portion 22.
  • One end of the guide portion 28 extends into the water retention portion 26 and is released, and the other end of the cartridge 10. It is preferable to extend in the direction of the suction port 16 from the bottom surface and be released in the suction port 16.
  • the hydrogen generated by the reaction between the hydrogen generating agent 24 and the reaction liquid is filled in the water retaining portion 26, passes through the narrow tube of the guiding portion 28, is discharged to the suction portion 16, and flows into the mouth portion 12 here.
  • the material of the thin tube there are no particular restrictions on the material of the thin tube, and any metal material or synthetic resin material can be used as long as the tube structure has an appropriate diameter.
  • the coldest diameter is generally about 1.0 to 3.0 mm.
  • the lid part 23 is attached to the cartridge 10 and set in the cartridge holder part 14, and the base part 12 and the cartridge holder part 14 are connected again.
  • the reaction solution is brought into contact with the hydrogen generating agent 24 of the reaction unit 22 by being provided with the suction port 16 and the hydrogen suction tool 1 being turned sideways or turned upside down, hydrogen is generated in the water retention unit and is induced by the induction unit 28. Since the generated hydrogen is blown out from the suction port 16, it can be sucked.
  • the hydrogen suction tool 1 of the present invention is used in a state where the hydrogen suction tool 1 is tilted sideways when sucking hydrogen, but when the suction is stopped, hydrogen is generated by placing the suction port 16 downward.
  • the hydrogen suction tool 1 is preferably provided with a cap 30 that covers the base portion 12 and is connected to the cartridge holder 14. It is preferable to provide a hold grip 31 for fixing the hydrogen suction tool 1 to a chest pocket of clothes or a side pocket of a bag.
  • the cap 30 is not particularly limited as long as it has a shape covering the base portion 12.
  • the hold grip 31 is not particularly limited, and may be the same type as that attached to a writing instrument such as a fountain pen. If the hydrogen suction tool 1 is fixed to a pocket of clothes or a bag using the hold grip 31, the hydrogen suction tool 1 can be easily carried, and hydrogen can be generated and sucked at any time and anywhere.
  • the cartridge 10 is formed by cutting a polyethylene pipe (Angel Wing Co., Ltd .: outer diameter: 10.0 mm, inner diameter: 8.0 mm) into a length of 50 mm, and a polyethylene sheet having a thickness of 2.0 mm is cartridged at one end thereof. A disk-shaped piece punched out in accordance with the inner diameter of the substrate was bonded with an acrylic adhesive to form a bottom surface.
  • a polyethylene pipe Angel Wing Co., Ltd .: outer diameter: 10.0 mm, inner diameter: 8.0 mm
  • a disk-shaped piece punched out in accordance with the inner diameter of the substrate was bonded with an acrylic adhesive to form a bottom surface.
  • a stainless steel thin tube (manufactured by Iwasaki Shoten Co., Ltd .: material: SAS304, outer diameter: 2.0 mm, inner diameter: 1,6 mm, length: 20.0 mm) is provided through the center of the bottom surface to form the guide portion 28. .
  • the thin tube was fixed by adhering to the bottom surface with an acrylic adhesive.
  • the capillaries protruded 5.0 mm from the bottom of the cartridge.
  • the other end of the cartridge 10 that was released was provided with a fitting-type lid 23 that was detachable.
  • the lid part 23 was manufactured by pressing a commercially available stainless steel plate (manufactured by Iwasaki Shoten Co., Ltd., material: SUS304).
  • the outer diameter of the front end portion of the lid portion 23 was 8.0 mm, the length was 10 mm, and one end portion was closed in a bowl shape having a width of 1.0 mm in accordance with the inner diameter of the cartridge 10.
  • a recess having an inner diameter of 7.6 mm and a depth of 10.0 mm was released. This recess was filled with a hydrogen generating agent 24.
  • magnesium powder manufactured by Kanto Metal Co., Ltd., product number: Mg20, volume-based median diameter: 0.5 to 0.85 mm
  • the entrance of the released recess was sealed with 66 nylon net (Jinshan Lian Metal and Wire Mesh Co., Ltd .: product number: JQ28, opening: 77 mesh).
  • the edge of 66 nylon net and the open end of the recess were bonded with an acrylic adhesive.
  • the cartridge holder 14 was manufactured by processing a transparent polycarbonate pipe (manufactured by MISUMI KOGYO Co., Ltd., outer diameter: 14.0 mm, inner diameter: 12,0 mm, length: 60.0 mm).
  • One end of the cartridge holder portion 14 is formed with a male screw that is engaged with a joining metal fitting 18 that engages the flange 15 of the base portion 12 and is detachably joined to the cartridge holder portion 14.
  • a joining metal fitting 18 that engages the flange 15 of the base portion 12 and is detachably joined to the cartridge holder portion 14.
  • the joining metal fitting 18 has a cylindrical shape processed by pressing and welding from a brass steel plate, and one end is bent at a right angle of 1.5 mm inward from the cylindrical body portion in order to lock the flange 15 of the base portion 12. It had a locking part formed.
  • a male screw to be screwed with the male screw of the cartridge holder portion 14 was formed on the inner surface of the body portion of the joint fitting 18.
  • the base 12 and the cartridge holder 14 When the base 12 and the cartridge holder 14 are separated, the base 12, the joint 18 and the cartridge holder 14 can be easily separated by twisting with the joint 18 and the cartridge holder 14.
  • the cartridge 10 accommodated in the holder part 14 can be replaced or the reaction solution can be supplied into the water retaining part 26 of the cartridge 10.
  • the base part 12 After the cartridge 10 is set, the base part 12 is joined to the cartridge holder part 14, and the joint fitting 18 is covered from above the base part 12, and the joint part 18 and the cartridge holder part 14 are used to connect the base part 12 and the cartridge holder.
  • the base part 12 can be easily connected to the cartridge holder part 14 by twisting the part 14 in the reverse direction.
  • the base 12 was manufactured by molding a transparent polycarbonate resin.
  • the base part 12 had a shape in which a flange having a width of 1.5 mm was formed on one end of a cylindrical tube having an inner diameter of 8.3 mm, an outer diameter of 11.0 mm, and a length of 15 mm.
  • the mouthpiece 16 was molded using ebonite (Nikko Ebonite Co., Ltd.). The end portion of the guide portion 28 protruding from the bottom surface of the cartridge 10 was released into the suction port portion 16.
  • an air passage having a width of 1.0 mm is formed around the cartridge 10 and penetrates from the base part 12 to the suction part 16.
  • the passage was completed.
  • the cap 30 that covers the base portion 12 and is connected to the cartridge holder 14 was also molded using ebonite.
  • a female screw is formed on the inner side near the open end of the cap 30 so as to be screwed and connected to the joint fitting 18, and a brass hold grip 31 is provided on the outer surface near the closed other end of the cap 30. It was.
  • a male screw for engaging the cap 30 was formed on the outer surface of the joint fitting 18.
  • Citric acid was added to the cartridge 10 of the hydrogen suction tool 1 manufactured as described above, and 0.6 mL of the reaction liquid adjusted to pH 5 was added, and set in the cartridge holder 14. Next, when the hydrogen suction tool 1 was turned upside down and the reaction solution and metal magnesium were brought into contact with each other in the reaction part 22, generation of hydrogen began.
  • a hydrogen detector tube manufactured by Komyo Chemical Co., Ltd .: Model 137U, measurement range 0.05 to 0.8%) is connected to the suction port 16 and suctioned from the opposite side, the hydrogen detector tube reaches the upper limit of detection in about 30 seconds. Measurement exceeded 0.8%, making measurement impossible.
  • Example 2 Except that the hydrogen generating agent 24 in the reaction part 22 is 300 mg of metal aluminum powder (HT grade, particle size: volume-based median diameter 75 ⁇ m), and the reaction solution is an aqueous solution of sodium citrate having a pH of 13. The same operation as in Example 1 was performed. Even when the hydrogen generator 24 was made of aluminum powder and the reaction solution was a basic aqueous solution, it was possible to observe the generation of hydrogen exceeding 0.8% as in Example 1.
  • Example 3 Niobium pentoxide (Taki Chemical Co., Ltd.) in which the hydrogen generating agent 24 of the reaction unit 22 is 300 mg of magnesium hydride powder (BioCoke Giken Co., Ltd., purity: 98% or more) and the reaction solution is dissolved in an aqueous sodium citrate solution at pH 13. This was performed in the same manner as in Example 1 except that the 100 ppm solution was manufactured by the same company. Even when the hydrogen generator 24 was made of magnesium hydride powder and the reaction solution was a basic niobium pentoxide aqueous solution, the generation of hydrogen exceeding 0.8% could be observed in the same manner as in Example 1.
  • the pipe-type hydrogen suction tool having a cartridge for generating hydrogen according to the present invention can easily suck hydrogen and remove bad active oxygen without deteriorating immunity as a health tool. It is suitable as.
  • Hydrogen suction tool 10 Cartridge 12: Base part 13: Insertion port 14: Cartridge holder part 15: Flange 16: Suction part 18: Joint fitting 22: Reaction part 23: Lid part 24: Hydrogen generator 25: Permeability Member 26: Water retention part 28: Guide part 30: Cap 31: Hold grip

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Abstract

喫煙用パイプ形状をしたカートリッジホルダーの内にセットされたカートリッジから水素を発生させ、吸引者がこの水素を吸入することにより、活性酸素による人体への悪影響を軽減することができるパイプ型水素吸引用具を提供する。通気可能なフィルターを装着するフィルター差し込み口を有する口金部と、水素を発生するカートリッジを内蔵するカートリッジホルダー部と、水素を吸引する吸口部とからなるパイプ型水素吸引用具であって、カートリッジホルダー部に収容されるカートリッジが、カートリッジに添加される反応液と反応して水素を発生させる水素発生剤を収容する反応部と、添加された反応液を保持する保水部と、反応部より吸口部側に設置され、発生した水素を吸口部に導く誘導部とからなることを特徴とする。

Description

パイプ型水素吸引用具
　本発明は、パイプ型水素吸引用具に係り、より詳しくは、喫煙用のパイプ形状をしたカートリッジホルダーの内にセットされたカートリッジから水素を発生させ、吸引者がこの水素を吸引することにより、活性酸素による人体への悪影響を軽減することができるパイプ型水素吸引用具に関する。
　水素は、これを体内に取り込むと、体内の活性酸素を消滅させることから、アンチエイジング効果があるといわれており、健康志向が高まる中、水素を溶存させた水素水を摂取したり、水素を溶存させた湯に入ったりする健康法がブームになっている。同時に、水素ガスを直接吸入する健康法も注目されている。
　活性酸素は生命維持のためには不可欠な重要な役割を担っており、活性酸素には、体を守る善玉活性酸素と、体を傷つける悪玉活性酸素があることが知られている。スーパーオキシドに代表される善玉活性酸素は、高い反応活性により、外部から入り込んだ細菌・カビ・微生物等を殺菌・除去する役割を持っていて、生命維持に必要なものである。一方、ヒドロキシラジカルに代表される悪玉活性酸素は、非常に強い酸化力を有して細胞に損傷を与える活性酸素である。
　水素はこの悪玉活性酸素だけを除去することができる抗酸化物質である。一般的にビタミンＣやＥ及びポリフェノール等を多く含む「抗酸化食品」を摂る事で、活性酸素を減らすことがなされているが、これらの抗酸化物質は全ての活性酸素と反応するので、体に必要な善玉活性酸素まで減少させてしまう。
　この点、水素は善玉活性酸素には反応せずに悪玉活性酸素のみと反応する。
　一方、タバコの害については古くより言われてきた。タバコの煙にはニコチンの他、種々の発がん物質やがん促進物質、その他多種類の有害物質が含まれており、喫煙により循環器系、呼吸器系などに対する悪影響がみられる。タバコの煙を吸い込むと、白血球がその有害物質を除去しようとして、多量の活性酸素が体内に発生する。活性酸素は、タールだけでなく、肺の組織も攻撃し破壊してしまうため、肺がんや老化を引き起こすことになる。
　タバコメーカーでは喫煙時に発生する有害物質の除去のために、喫煙物品用フィルターの開発を続けてきた（例えば、特許文献１参照）。また、紙巻きタバコを喫煙するためのシガレットホルダーやカートリッジ型のフィルターが市販されている。
　喫煙と同時に水素を体内に取り込むことにより、喫煙により発生した活性酸素の内から悪玉活性酸素だけを除去し、喫煙による人体への悪影響を軽減させることが期待できる。
　本発明の出願人は、先に、飲料水の入ったペットボトルの蓋の内側にセットした水素発生剤と飲料水とを接触させて水素を発生させ、飲料水に水素を吸収させる水素水の生成方法について特許出願を行った（特許文献２参照）。この水素発生技術を応用すれば、水素を発生するカートリッジを内蔵したパイプ型水素吸引用具が開発できる。
　開発上の問題としては、反応液の供給方法と、水素の発生速度の制御、及び発生する反応熱の制御があった。
特開２０１５－０３３３３０号公報 特願２０１５－１７０７０６号
　本発明は、かかる問題点を解決するためになされたものであって、その目的とするところは、喫煙用パイプ形状をしたカートリッジホルダーの内にセットされたカートリッジから水素を発生させ、吸引者がこの水素を吸入することにより、活性酸素による人体への悪影響を軽減することができるパイプ型水素吸引用具を提供することにある。
　上記目的を達成するためになされた本発明のパイプ型水素吸引用具は、通気可能なフィルターを装着するフィルター差し込み口を有する口金部と、水素を発生するカートリッジを内蔵するカートリッジホルダー部と、水素を吸引する吸口部とからなるパイプ型水素吸引用具であって、カートリッジホルダー部に収容されるカートリッジが、カートリッジに添加される反応液と反応して水素を発生させる水素発生剤を収容する反応部と、添加された反応液を保持する保水部と、反応部より吸口部側に設置され、発生した水素を吸口部に導く誘導部とからなることを特徴とする。
　反応部が収容する水素発生剤が水素化マグネシウム及び水素化カルシウムを含む水素化化合物、及び、マグネシウム、亜鉛、スズ、鉛、及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属又は該金属を５０重量％以上含む合金の物質群より選択される少なくとも１つの物質の粒子又は粉末であることが好ましい。
　水素発生剤が、水素化マグネシウム又は水素化カルシウムの粒子又は粉末であり、
　水素吸引の前にカートリッジに添加される反応液が水であることがよい。
　水素発生剤が、水素化マグネシウムの粒子又は粉末であり、水素吸引の前に前記カートリッジに添加される反応液が酸化ニオブ又は酸化バナジウムを溶解した水であることができる。
　水素発生剤が、水素化マグネシウムの粒子又は粉末であり、水素化マグネシウムは触媒として酸化ニオブ又は酸化バナジウムをさらに含み、水素吸引の前にカートリッジに添加される反応液が水であることができる。
　水素発生剤が、マグネシウム、亜鉛、スズ、鉛、及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属又は該金属を５０重量％以上含む合金の粒子又は粉末であり、水素吸引の前にカートリッジに添加される反応液が、ｐＨ９以上、１４以下の塩基性水溶液であることがよく、上記反応液が塩基性水溶液の場合、塩基性化合物が、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、酢酸カリウム、クエン酸カリウム、乳酸カリウム、グリコール酸カリウム、リンゴ酸カリウム、酒石酸カリウムから選ばれた少なくとも１つの塩基性化合物の水溶液であることができる。
　水素発生剤が、マグネシウム、亜鉛、スズ、鉛、及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属又は該金属を５０重量％以上含む合金の粒子又は粉末であり、水素吸引の前にカートリッジに添加される反応液が、ｐＨ１以上、６以下の酸性溶液であることがよく、上記反応液が酸性水溶液の場合、酸性化合物が、リン酸、シュウ酸、クエン酸、酪酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸及び、アスコルビン酸から選ばれた少なくとも１つの酸性化合物の水溶液であることが好ましい。
　水素発生剤が金属マグネシウム又はマグネシウムを５０重量％以上含む合金の粒子又は粉末であり、水素吸入の前にカートリッジに添加される反応液が水であることができる。
　水素発生剤は、カートリッジの一端に着脱可能に取り付けられる蓋部に収容されることが好ましい。
　反応部は、透水性の部材により保水部と分画されることがよい。
　カートリッジに設置される誘導部は、カートリッジの反応部と対向する面を貫通して設置された細管であり、一端は保水部の中に延伸して解放され、他端はカートリッジより吸口部の方向に延伸して解放されることが好ましい。
　水素を発生するカートリッジを内蔵したパイプ型水素吸引用具は、口金部を覆い、カートリッジホルダーに着脱自在に連結するキャップを有し、キャップには非使用時に水素吸引用具をポケットに固定できるホールドグリップが設けられることが好ましい。
　本発明によると、本発明の水素を発生するカートリッジを内蔵したパイプ型水素吸引用具は、小さな容器に入った反応液を携帯するだけで、いつでもどこででも、水素を吸引することができる。
　本発明のパイプ型水素吸引用具は、水素吸引の前にカートリッジにあらかじめ用意した反応液の所定量を入れ、水素発生剤を収容した反応部で水素発生剤と反応液とを接触させると、直ちに水素を発生させることができ、この水素を吸引することにより、体内で発生した活性酸素による人体への悪影響を軽減する効果を有する。
　水素は、体内において発生する活性酸素の内、体を老化させる悪玉活性酸素のみを低減させ、生体防御に必要な善玉活性酸素とは反応しないため、吸引者の免疫力を維持させる効果を有する。
　水素の非吸引時には、本発明のパイプ型水素吸引用具の吸口部を下方に向けて保管することにより、水素発生剤と反応液とが隔離された状態に保つことができ反応を止めることができる。このため、水素発生剤の無駄な消耗を抑えることができ、１回の水素発生剤の交換と反応液の添加で数回に分けて水素を発生させることができるメリットを有する。
　また、水素吸引用具の口金部のフィルター差し込み口に紙巻きタバコを装着すれば、喫煙と同時に発生した水素を吸入することができ、喫煙によって発生する活性酸素を消失させ健康被害のリスクを低減させることができる。
本発明の水素を発生するカートリッジを内蔵したパイプ型水素吸引用具のイメージ断面図である。
　本発明は、パイプ型水素吸引用具に関するものであり、本発明の水素を発生するカートリッジ１０を内蔵した喫煙用パイプ形状を有する水素吸引用具１は、通気可能なフィルターを装着する差し込み口１３を有する口金部１２と、水素を発生するカートリッジ１０を内蔵するカートリッジホルダー部１４と、水素を吸引する吸口部１６とからなり、カートリッジホルダー部１４に収容されるカートリッジ１０が、カートリッジに添加される反応液と反応して水素を発生させる水素発生剤２４を収容する反応部２２と、添加された反応液を保持し、これを水素発生剤２４と接触させて、その内部に水素を発生させる保水部２６と、反応部２２より吸口部側に設置され、発生した水素を吸口に導く誘導部２８とからなることを特徴とする。
　図１は本発明のパイプ型水素吸引用具のイメージ図である。
　通気可能なフィルターを装着する差し込み口１３を有する側の端部を口金部１２と称した。通気可能なフィルターに代えて紙巻きタバコを差し込めば、シガレットホルダーとして使用可能なため、喫煙用パイプでの一般的な呼称に従った。一方、口にくわえる部分を吸口部１６とした。
　差し込口１３に装着されるものはフィルターに限定されない。ある程度以上の大きさの大気中の浮遊物を取り除くことができ、通気性のあるものであれば特に制限はなく、例えば、直径が１ｍｍ以下の小さな穴が開いたキャップであってもよく、また、差し込み口をガーゼ等で包んだマスク様形状であってもよい。
　差し込み口１３の大きさは、一般的な紙巻タバコの径である８．３ｍｍに合わせることができる。あるいは、差し込み口１３の入口直径が８．５～９．０ｍｍ程度で奥（内側）にゆくに従って徐々に細くなり、底部で８．０ｍｍ程度となるテーパ形状であってもよい。
　口金部１２の長さに特に制限はないが、通常１０ｍｍ～３０ｍｍ程度である。
　口金部１２と吸口部１６との間を水素を発生するカートリッジ１０を内蔵したカートリッジホルダー部１４が連結する。
　カートリッジホルダー部１４の大きさに、特に制限はないが、カートリッジ１０を内蔵し、その周囲を空気又はタバコの煙が通過するためのスペースが必要である。スペースの幅は通常０．５ｍｍ～２．０ｍｍ程度である。
　本発明のパイプ型水素発生用具は、水素吸引の際、人差し指と中指との間に挟んで使用されることが多いため、その太さは通常１０ｍｍ～２０ｍｍ程度である。中に収容されるカートリッジ１０の太さも、５～１５ｍｍ程度であることがよい。カートリッジの長さにも特に制限はないが、通常２．０～５．０ｍｍ程度である。
　本発明の水素を発生させるカートリッジ１０は反応部２２の水素発生剤２４も保水部２６の反応液も消耗品であるため、時々交換をする必要がある。このため、口金部１２とカートリッジホルダー部１４とは、カートリッジ１０の交換及び反応液の補充のため着脱自在に結合されることが好ましい。結合の方法に特に制限はないが、ネジ式又は嵌合式が一般的である。
　カートリッジホルダー部１４には水素を発生するカートリッジ１０が内蔵される。
　カートリッジ１０は、カートリッジに添加される反応液と反応して水素を発生させる水素発生剤２４を収容する反応部２２と、添加された反応液を保持し、これを水素発生剤２４と接触させて、その内部に水素を発生させる保水部２６と、発生した水素を吸口部１６に導く誘導部２８とからなる。
　反応部２２に収容され、水と反応して水素を発生させる水素発生剤２４としては、リチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）等のアルカリ金属、ベリリウム（Ｂｅ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、水素化リチウム（ＬｉＨ）、水素化ナトリウム（ＮａＨ）、水素化カリウム（ＫＨ）、等の水素化アルカリ金属類、水素化マグネシウム（ＭｇＨ２）、水素化カルシウム（ＣａＨ２）、等の水素化アルカリ土類金属類、及び、水素化アルミニウムリチウム（ＬｉＡｌＨ４）、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）等の水素化塩類を挙げることができる。また、酸性又はアルカリ性水溶液と反応して水素を発生させる水素発生剤２４としては、亜鉛（Ｚｎ）、スズ（Ｓｎ）、鉛（Ｐｂ）、アルミニウム（Ａｌ）からなる両性金属を挙げることができる。
　中でも水素発生剤２４が水素化マグネシウム及び水素化カルシウムを含む水素化化合物であることがよく、水素化マグネシウム及び水素化カルシウムは粒子状又は粉末状であることが好ましい。
　本発明において、粒子とは体積基準のメジアン径が１００μｍ以上、２．０ｍｍ未満の微粒子を意味し、粉体とは体積基準のメジアン径が１μｍ以上、１００μｍ未満の微粒子を意味する。
　水素発生剤２４が水素化マグネシウム又は水素化カルシウムの粒子又は粉末であるとき、カートリッジに添加される反応液が水でよい。水素化カルシウムは水と接触すると直ちに反応を開始して激しく水素を発生させる。
　一方、水素化マグネシウムは水素化カルシウムに比べ、反応の開始まで数分のタイムラグがある。水素化マグネシウムと水との反応を早めるために触媒が加えられてもよい。
　水素化マグネシウムと水との反応を促進させる触媒としては酸化ニオブ、酸化バナジウムを挙げることができる。酸化ニオブは２～５価の化合物が知られているが、５価の化合物（Ｎｂ２Ｏ５）が安定型である。酸化バナジウムは２～５価の化合物が知られているが、一般に５価の化合物（Ｖ２Ｏ５）が触媒として使用される。
　これらの触媒は水素化マグネシウムと共にミリング混合されるとよい。
　これら触媒は、水素化マグネシウムに加えられてもよいし、又は、カートリッジに添加される反応液に加えられてものでもよい。
　水素化マグネシウムに加えられる触媒の量は水素化マグネシウムに対し、０，２～５．０ｍоｌ％であることがよく、０．５～２．０ｍоｌ％であることがより好ましい。触媒の添加濃度が０．２ｍоｌ％以下では触媒の効果が明確でなく、５．０ｍоｌ％を超えると添加量増加に伴う反応促進効果の増加が見られないことから不経済である。
　触媒が水に添加される場合には、触媒の濃度は２０～５００ｐｐｍであることがよく、５０～２００ｐｐｍであることがより好ましい。触媒の濃度が２０ｐｐｍ以下では触媒の効果が明確でなく、５．０ｍоｌ％を超えると触媒の溶解が困難になる。触媒を溶解するために水のｐＨを９～１４に保ってもよい。
　水素発生剤２４がマグネシウム、亜鉛、スズ、鉛及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属又は該金属を５０重量％以上含む合金の粒子又は粉末であることが好ましい。これらの金属は、反応液に酸性又は塩基性の溶液を使用することから、反応液のｐＨ及び水素発生剤２４の粒子径を調節することにより、水素発生の速度を調整できることから好ましく利用することができる。
　水素発生剤２４が金属マグネシウムであれば水と反応して水素を発生するため反応液は水でよいが、反応を促進させるためにｐＨ３～６の弱い酸性溶液を使用してもよい。金属マグネシウム粉末の適当な粒子径を選定することで、水素の発生速度を調節することができる。金属マグネシウム粒子の粒子径は、体積基準のメジアン径で、通常０．１～１．０ｍｍである。
　更に、マグネシウムを５０重量％以上含むマグネシウム合金の粒子又は粉末も利用することができる。水と反応させて水素を発生させることができる合金としては、例えば、マグネシウムが９６重量％、アルミニウムが３重量％、亜鉛が１重量％で構成されたＡＺ３１合金、及びマグネシウムが９０重量％、アルミニウムが９重量％、亜鉛が１重量％で構成されたＡＺ９１合金を例示することができる。これらの合金の粉末は、いずれも水素発生剤２４として好ましく利用できる。
　水素発生剤２４が亜鉛、スズ、鉛及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属粒子又は金属粉末である場合、反応液は酸性又はアルカリ性水溶液でよく、反応液がアルカリ性水溶液である場合、塩基性化合物としては水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、水素化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）２）、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）２）等の水酸化物、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣО３）、炭酸水素ナトリウム（ＮａＨＣО３）、炭酸カリウム（Ｋ２ＣО３）、炭酸水素カリウム（ＫＨＣО３）、等の炭酸塩、酢酸ナトリウム（ＣＨ３ＣＯ２Ｎａ）、クエン酸ナトリウム（ＮａＯ２ＣＣＨ２Ｃ（ＯＨ）（ＣＯ２Ｎａ）ＣＨ２ＣＯ２Ｎａ）、乳酸ナトリウム（ＣＨ３ＣＨＯＨＣＯ２Ｎａ）、グリコール酸ナトリウム（ＣＨ２ＯＨＣＯ２Ｎａ）、リンゴ酸ナトリウム（ＮａＯ２ＣＣＨＯＨＣＯ２Ｎａ）、酒石酸ナトリウム（（ＣＨＯＨＣＯ２Ｎａ）２）、酢酸カリウム（ＣＨ３ＣＯ２Ｋ）、クエン酸カリウム（ＫＯ２ＣＣＨ２Ｃ（ＯＨ）（ＣＯ２Ｋ）ＣＨ２ＣＯ２Ｋ）、乳酸カリウム（ＣＨ３ＣＨＯＨＣＯ２Ｋ）、グリコール酸カリウム（ＣＨ２ＯＨＣＯ２Ｋ）、リンゴ酸カリウム（ＫＯ２ＣＣＨＯＨＣＯ２Ｋ）、酒石酸カリウム（（ＣＨＯＨＣＯ２Ｋ）２）等の有機酸塩を挙げることができる。
　これらの塩基性化合物の水溶液は、何れも本発明の反応液として使用が可能であるが、反応液の安全性、安定性の見地から、また、臭いや口に入った時の味等の問題から反応液として使用される水溶液は上記有機酸塩の中から選ばれた少なくとも１つの塩基性化合物の水溶液であることが好ましい。
　この場合の反応液のｐＨは、１０以上、１４以下であることがよい。水容液のｐＨは１０未満では、水素の発生速度が遅く、悪玉活性酸素を十分に減少させるだけの水素を吸入できない虞がある。水容液のｐＨが１４を超えると、水素の発生が急速に起こり、水素発生用具から水素が激しく噴き出すので危険であり、また、水素発生用具が過熱してため火傷の恐れがある。
　水素を発生させる水素発生剤２４が、亜鉛、スズ、鉛及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属粒子又は金属粉末である場合、反応液は酸性又はアルカリ性水溶液でよく、酸性溶液の場合、酸性化合物としては、塩酸（ＨＣｌ）、硫酸（Ｈ２ＳО４）、硝酸（ＨＮО３）、リン酸（Ｈ２ＰＯ４）等の鉱酸、及び、シュウ酸（（ＣＯ２Ｈ）２）、クエン酸（ＨＯ２ＣＣＨ２Ｃ（ＯＨ）（ＣＯ２Ｈ）ＣＨ２ＣＯ２Ｈ）、酪酸（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈ）、乳酸（ＣＨ３ＣＨＯＨＣＯ２Ｈ）、グリコール酸（ＣＨ２ＯＨＣＯ２Ｈ）、リンゴ酸（ＨＯ２ＣＣＨＯＨＣＯ２Ｈ）、酒石酸（（ＣＨＯＨＣＯ２Ｈ）２）及びアスコルビン酸（ビタミンＣ）等の有機酸を挙げることができる。
　これらの酸性化合物の水溶液は、何れも本発明の反応液として使用が可能であるが、反応液の安全性、安定性の見地から、また、臭いや口に入った時の味等の問題から反応液として使用される水溶液は上記有機酸の中から選ばれた少なくとも１つの有機酸の水溶液であることが好ましい。
　この場合の反応液のｐＨは、１以上、５以下であることがよい。水容器のｐＨが５を超えると、水素の発生に時間がかかり、悪玉活性酸素を十分に減少させるだけの水素を吸入できない虞がある。水容液のｐＨが１以下になると、水素の発生が急速に起こり、水素発生用具から水素が激しく噴き出すので危険であり、また、水素発生用具が過熱するため火傷の恐れがある。
　本発明の水素を発生させるカートリッジは、有底筒形の容器で内部空間は反応液を収容する保水部２６であることがよい。
　反応液を収容するカートリッジ１０の開放された端部は、着脱自在に蓋部２３が設けられる。蓋部２３はカートリッジの端部を密閉できるものであれば特に制限はなくネジ式又は嵌合式の蓋であってよく、例えば、カートリッジ１０の開放端部に挿入する栓であってもよい。
　蓋部２３の内側、即ち、保水部２６に面する側には反応部２２が設けられることが好ましい。
　反応部２２には、水素発生剤２４が収容され、例えば、反応部２２は蓋部２３の保水部側に凹部を形成し、その内部に水素発生剤２４を収納したものでもよい。
水素発生剤を収容した反応部は、透水性の部材２５により保水部２６と分画されることがよい。例えば、水素発生剤２４を収容した蓋部２３の凹部の解放された口の周縁に、合成接着剤を用いてシート状の透水性の部材２５を貼り付ければよい。
　また、他の実施形態で、反応部２２は蓋部２３の先端に水素発生剤２４を透水性の部材２５で包装したものを接着したものでもよい。例えば、水素発生剤２４をシート状透水性の部材に包むか、２枚の透水性シートの間に水素発生剤２４を少量の合成接着剤と共に載置させた後、カートリッジ１０の断面に合わせて打ち抜いて蓋部２３の先端に接着したものでもよい。接着には、通常、合成接着剤が使用される。
　使用される透水性の部材２５は天然繊維、無機繊維、合成繊維又は半合成繊維の少なくともいずれかで作られた布又は網状態のシートであることが好ましい。
　反応部２２に収容される水素発生剤２４の量は、マグネシウムやアルミニウムの場合、１０ｍｇ～１０００ｍｇであることがよく、１００ｍｇ～３００ｍｇであることがより好ましい。水素発生剤２４の量が１０ｍｇ以下では、発生する水素の量が少なく、喫煙中に悪玉活性酸素を十分に減少させるだけの水素を供給できない虞がある。水素発生剤２４の量が３００ｍｇ以上では、水素が激しく発生し、特に、喫煙時には引火の虞がある。また、発熱量も多くなるため、発生する水素及び水素吸引用具１が加熱して吸引者が火傷をする虞がある。
　水素発生剤２４の量は、亜鉛、スズ、鉛の場合、更に多くなり、２００～１０００ｍｇ程度である。
　保水部２６は、水素を吸引する前に添加される反応液を収容し、水素を吸引する時には反応部２２に反応液を供給して水素を発生させるものである。
　水素を吸引する前に口金部１２とカートリッジホルダー部１４を分離し、水素を発生するカートリッジ１０を取り出し、保水部２６から水素発生剤２４を収容した蓋部２３を外し、所定量の反応液を保水部２６に注入する。注入した反応液の量は保水部２６の内容積の１／４～１／２の用量であることがよく。カートリッジ１０の大きさにもよるが、通常、０．３～１．０ｍｌ程度である。
　カ－トリッジ１０の保水部２６には予め、添加される反応液の量の目安となる印が刻まれていることがよい。また、反応液には発生する水素と反応する指示薬のメチレンブルー又はヨウ化メチルが混合されることが好ましい。両指示薬ともに水素が存在すると還元され、メチレンブルーでは青色が、ヨウ化メチルでは茶色が退色し透明となるが、水素がなくなると再び着色する。このため、水素発生剤が消費されたり、反応液の働きが悪くなったりすると、色の退色が遅くなることにより、水素発生剤２４や反応液の交換時期を知ることができる。
　このため、カートリッジは透明又は半透明の材料で製造されることが好ましい。
　本発明のカートリッジ１０の材質としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）等の透明な汎用樹脂でよいが、大量の水素を発生させる場合には発生する熱に耐えられるよう、ナイロン６６（ＰＡ６６）、ポリフェニレンスルファイド（ＰＰＳ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリスルフォン（ＰＳＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等の耐熱性樹脂、又はアルミニウム合金やステンレス等の金属であることが好ましい。
　一方、カートリッジホルダー部１４は水素発生の状況が外部から見える構造が好ましく、材質としては、外装をポリメチルアクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の透明樹脂であることが好ましい。
　水素発生剤２４は消耗品であるため、水素発生をしなくなったり、遅くなったときには交換が必要である。水素発生剤２４はカートリッジ１０に装着された状態で交換されることが一般的である。これは、水素発生剤２４だけを交換しようとすると細かな作業が必要となり交換が難しいためであるが、水素吸引用具１をシガレットホルダーとして使用すると、カートリッジの周囲にタバコのやにが付き、見た目が悪くなるためでもある。
　一方、吸口部１６は、一般的な素材であるアクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）又はエボナイトで成形することができるが、これに限定されない。
　反応部２２に対向するカートリッジ１０の底面には、底面を貫通する細管からなる誘導部２８が設置される。
　誘導部２８は、カートリッジ１０の底面、即ち、反応部２２に対向する面を貫通して設置された細管であり、一端は保水部２６に中に延伸して解放され、他端はカートリッジ１０の底面から吸口部１６の方向に延伸して吸口部１６の中で解放されることが好ましい。水素発生剤２４と反応液との反応により発生した水素は、保水部２６の中に充満し、誘導部２８の細管を通過して、吸口部１６に放出され、ここで口金部１２から流入してきた空気、あるいは喫煙の場合にはタバコの煙と混合され、吸入者に提供される。
　細管の素材に特に制限はなく、適当な径を有する管構造であれば金属材料、合成樹脂材料の何れも使用が可能である。最寒の直径は一般に１．０～３．０ｍｍ程度である。
　保水部２６に反応液を充填した後は、カートリッジ１０に蓋部２３を装着してカートリッジホルダー部１４にセットし、再び、口金部１２とカートリッジホルダー部１４を連結する。吸口部１６を備えや水素吸入用具１を横に倒すか、又は逆さにして、反応液を反応部２２の水素発生剤２４に接触させると、保水部内に水素が発生し、誘導部２８によって誘導された水素を吸口部１６から吹き出すため、これを吸引することができる。
　本発明の水素吸入用具１は、水素の吸入時に水素吸入用具１を、横に倒した状態で使用するが、吸引をやめる時には吸口部１６を下方にして立てた状態にすることにより水素の発生を止めるか、又は、緩やかにすることができる。これは水素吸入用具１を立てることにより反応部２２の水素発生剤２４と反応液の接触が断たれるからであり、この点からすると、水素発生剤２４を収容する透水性の部材２５は水切れのよいものであることが好ましい。
　水素の非吸入時に水素吸引用具１を立てた状態で保管するために、水素吸引具１には口金部１２を覆い、カートリッジホルダー１４に連結するキャップ３０が備えられることがよく、更に、キャップ３０には水素吸引用具１を着衣の胸ポケットやカバンのサイドポケットに固定させるホールドグリップ３１が設けられることが好ましい。キャップ３０は口金部１２を覆う形容ものであれば特に制限はない。ホールドグリップ３１についても特に制限はなく、万年筆等の筆記用具に付随するものと同種のものでよい。
　ホールドグリップ３１を利用して着衣やカバンのポケットに水素吸引用具１を固定しておけば、水素吸引用具１を簡単に持ち運びができ、いつでもどこでも水素を発生させてこれを吸引することができる。
　本発明に使用される反応液は、水素吸引前にカートリッジ１０の保水部２６に１～３滴（０．２～１．０ｍＬ）添加される。反応液の携帯方法に特に制限はないが、例えば、スポイト付きの容器に収容したものや、しばしば駅弁等の携帯食に添えられる醤油さしのように、中に水又は水溶液を収容して密閉し、中の液を１滴ずつ滴下できるプラスチック容器に収容したものであることができ、携帯に便利である。
　以下、実施例を参照して本発明をより詳細に説明する。
〔実施例１〕
　カートリッジ１０はポリエチレン製パイプ（エンジェルウイング社製：外径：１０．０ｍｍ、内径：８．０ｍｍ、）を５０ｍｍの長さに切断し、その一端に、厚さ２．０ｍｍのポリエチレン製シートをカートリッジの内径に合わせて打ち抜いた円板状の小片をアクリル系接着剤にて接着して底面とした。底面の中心にはステンレス製の細管（株式会社岩崎商店製：材質：ＳＡＳ３０４、外径：２．０ｍｍ、内径：１，６ｍｍ、長さ：２０．０ｍｍ）を貫通して設け誘導部２８とした。細管は、アクリル系接着剤で底面に接着して固定した。細管はカートリッジの底面より、５．０ｍｍ外に突出した形状となった。
　カートリッジ１０の解放された他端には、嵌合式の蓋部２３が着脱自在に設けられた。蓋部２３は、市販のステンレス板（株式会社岩崎商店製、材質：ＳＵＳ３０４、）をプレス加工して製造した。蓋部２３の先端部の外径は、カートリッジ１０の内径に合わせて８．０ｍｍ、長さは１０ｍｍで、一端部は幅１．０ｍｍの鍔形状で閉鎖された。蓋部２３の他端部は内径７．６ｍｍ、深さ１０．０ｍｍの凹部が解放された。この凹部には、水素発生剤２４が充填された。
　水素発生剤２４としてマグネシウム粉（株式会社関東金属製、品番：Ｍｇ２０、体積基準メジアン径：０．５～０．８５ｍｍ）の３００ｍｇを蓋部２３の凹部に充填した。解放された凹部の入口は６６ナイロン網（ジンシャンリアン　メタル　アンド　ワイヤ　メッシュ株式会社製：品番：ＪＱ２８、目開き：７７メッシュ）で封をした。６６ナイロン網と凹部の解放端部の縁はアクリル系接着剤で接着した。
　カートリッジホルダー部１４は、透明なポリカーボネートのパイプ（ミスミ工業株式会社製、外径：１４．０ｍｍ、内径：１２，０ｍｍ、長さ：６０．０ｍｍ）を加工して製作した。カートリッジホルダー部１４の一端には、口金部１２のフランジ１５を係止し、カートリッジホルダー部１４に着脱可能に接合する接合金具１８と螺合する雄ネジが形成された。カートリッジホルダー部１４の他端には、吸口部１６を挿入して固定する差し込み口１３が形成された。
　接合金具１８は真鍮の鋼板からプレス加工と溶接で加工した筒形状で、一端が口金部１２のフランジ１５を係止するために筒状の胴部分から内側に１．５ｍｍ幅で直角に折れ曲がって形成された係止部を有していた。接合金具１８の胴部分の内面にはカートリッジホルダー部１４の雄ネジと螺合する雄ネジが形成された。
　口金部１２とカートリッジホルダー部１４とを分離するときには、接合金具１８とカートリッジホルダー部１４とをもって捩じれば、容易に口金部１２と接合金具１８とカートリッジホルダー部１４とを分離することができ、カートリッジホルダー部１４に収納されたカートリッジ１０を交換又はカートリッジ１０の保水部２６内に反応液を供給することができる。
　カートリッジ１０をセットした後は、口金部１２をカートリッジホルダー部１４に接合して、接合金具１８を口金部１２の上から被せ、接合金具１８とカートリッジホルダー部１４とをもって、口金部１２とカートリッジホルダー部１４とを分離するときとは逆に捩じれば容易に口金部１２をカートリッジホルダー部１４に連結することができる。
　口金部１２は透明なポリカーボネート樹脂の金型成形により製造した。口金部１２は内径８．３ｍｍ、外径１１．０ｍｍ、長さ１５ｍｍの円柱状の筒の一端に幅１．５ｍｍのフランジが外側に向けて形成された形状であった。
　吸口部１６はエボナイトを使用して金型成形加工を行った（株式会社日興エボナイト）。カートリッジ１０の底面から突き出した誘導部２８の端部は、吸口部１６の中に解放された。
　カートリッジホルダー部１４にカートリッジ１０をセットし、口金部１２と吸口部１６を連結すると、カートリッジ１０の周囲に幅１．０ｍｍの空気コの通路が形成され、口金部１２から吸口部１６まで貫通する通路が完成した。
　口金部１２を覆い、カートリッジホルダー１４に連結されるキャップ３０もエボナイトを使用して金型成形加工を行った。キャップ３０の開放端部近傍の内側には接合金具１８と螺合して連結するための雌ねじが形成され、キャップ３０の閉鎖された他端近傍の外面には真鍮製のホールドグリップ３１が設けられた。
　接合金具１８の外側表面には、キャップ３０を係合するための雄ネジが形成された。
　上記のとおり製造した水素吸引用具１のカートリッジ１０にクエン酸を加え、ｐＨ５に調整した反応液０．６ｍＬを加え、カートリッジホルダー１４内にセットした。次いで、水素吸引用具１を逆さにし、反応部２２において反応液と金属マグネシウムを接触させると、水素の発生が始まった。吸口部１６に水素検知管（光明理化学工業株式会社製：型式　１３７Ｕ、測定範囲　０．０５～０．８％）を接続して反対側より吸引するとおよそ３０秒で水素検知管は検出限界上限の０．８％を超え測定が不可能となった。
〔実施例２〕
　反応部２２の水素発生剤２４を金属アルミニウムの粉末（トクヤマ工業株式会社製、Ｈ‐Ｔグレード、粒度：体積基準のメジアン径７５μｍ）３００ｍｇとし、反応液をｐＨ１３のクエン酸ナトリウム水溶液とした以外は実施例１と同様に行った。
　水素発生剤２４をアルミニウム粉末にし、反応液を塩基性水溶液とした場合でも、実施例１と同様に０．８％を超える水素の発生を観測することができた。
〔実施例３〕
　反応部２２の水素発生剤２４を水素化マグネシウムの粉末（バイオコーク技研株式会社製、純度：９８％以上）３００ｍｇとし、反応液をｐＨ１３のクエン酸ナトリウム水溶液に溶解した五酸化ニオブ（多木化学株式会社製）の１００ｐｐｍ溶液とした以外は実施例１と同様に行った。
　水素発生剤２４を水素化マグネシウム粉末にし、反応液を塩基性五酸化ニオブ水溶液とした場合でも、実施例１と同様に０．８％を超える水素の発生を観測することができた。
　本発明の水素を発生するカートリッジを内蔵したパイプ型水素吸引用具は、手軽に水素の吸引を行うことができ、免疫力を低下させずに、悪玉活性酸素を除去することができるため健康用具としてとして好適である。
　１：水素吸引用具
　１０：カートリッジ
　１２：口金部
　１３：差し込み口
　１４：カートリッジホルダー部
　１５：フランジ
　１６：吸口部
　１８：接合金具
　２２：反応部
　２３：蓋部
　２４：水素発生剤
　２５：透水性の部材
　２６：保水部
　２８：誘導部
　３０：キャップ
　３１：ホールドグリップ

Claims (14)

  1. 　通気可能なフィルターを装着する差し込み口を有する口金部と、
    　水素を発生するカートリッジを内蔵するカートリッジホルダー部と、
    　水素を吸引する吸口部とからなるパイプ型水素吸引用具であって、
    　前記カートリッジホルダー部に収容される前記カートリッジが、該カートリッジに添加される反応液と反応して水素を発生させる水素発生剤を収容する反応部と、
    　添加された前記反応液を保持する保水部と、
    　前記反応部より吸口部側に設置され、発生した水素を前記吸口部に導く誘導部とからなることを特徴とするパイプ型水素吸引用具。
  2. 　前記反応部が収容する水素発生剤が水素化マグネシウム及び水素化カルシウムを含む水素化化合物、及び、マグネシウム、亜鉛、スズ、鉛、及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属又は該金属を５０重量％以上含む合金の物質群より選択される少なくとも１つの物質の粒子又は粉末であることを特徴とする請求項１に記載のパイプ型水素吸引用具。
  3. 　前記水素発生剤が、水素化マグネシウム又は水素化カルシウムの粒子又は粉末であり、
    　水素吸引の前に前記カートリッジに添加される前記反応液が水であることを特徴とする請求項２に記載のパイプ型水素吸引用具。
  4. 　前記水素発生剤が、水素化マグネシウムの粒子又は粉末であり、
    　水素吸引の前に前記カートリッジに添加される前記反応液が酸化ニオブ又は酸化バナジウムを溶解した水であることを特徴とする請求項３に記載のパイプ型水素吸引用具。
  5. 　前記水素発生剤が、水素化マグネシウムの粒子又は粉末であり、
    　該水素化マグネシウムは触媒として酸化ニオブ又は酸化バナジウムをさらに含み、
    　水素吸引の前に前記カートリッジに添加される前記反応液が水であることを特徴とする請求項３に記載のパイプ型水素吸引用具。
  6. 　前記水素発生剤が、マグネシウム、亜鉛、スズ、鉛、及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属又は該金属を５０重量％以上含む合金の粒子又は粉末であり、
    　水素吸引の前に前記カートリッジに添加される前記反応液が、ｐＨ９以上、１４以下の塩基性水溶液であることを特徴とする請求項２に記載のパイプ型水素吸引用具。
  7. 　前記塩基性水溶液が、
    　酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、酢酸カリウム、クエン酸カリウム、乳酸カリウム、グリコール酸カリウム、リンゴ酸カリウム、酒石酸カリウムから選ばれた少なくとも１つの塩基性化合物の水溶液であることを特徴とする請求項６に記載のパイプ型水素吸引用具。
  8. 　前記水素発生剤が、マグネシウム、亜鉛、スズ、鉛、及びアルミニウムから選ばれた少なくとも１つの金属又は該金属を５０重量％以上含む合金の粒子又は粉末であり、水素吸引の前にカートリッジに添加される前記反応液が、ｐＨ１以上、６以下の酸性水溶液であることを特徴とする請求項２に記載のパイプ型水素吸引用具
  9. 　前記酸性水溶液が、リン酸、シュウ酸、クエン酸、酪酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸及び、アスコルビン酸から選ばれた少なくとも１つの酸性化合物の水溶液であることを特徴とする請求項８に記載のパイプ型水素吸引用具。
  10. 　前記水素発生剤が金属マグネシウム又はマグネシウムを５０重量％以上含む合金の粒子又は粉末であり、水素吸入の前に前記カートリッジに添加される前記反応液が水であることを特徴とする請求項２に記載のパイプ型水素吸引用具。
  11. 　前記水素発生剤は、前記カートリッジの一端に着脱可能に取り付けられた蓋部に収容されたことを特徴とする請求項１乃至１０のいずれか一項に記載のパイプ型水素吸引用具。
  12. 　前記反応部は、透水性の部材により前記保水部と分画されることを特徴とする請求項１１に記載のパイプ型水素吸引用具。
  13. 　前記カートリッジに設置される前記誘導部は、前記カートリッジの前記反応部と対向する前記カートリッジの底面を貫通して設置された細管であり、一端は前記保水部の中に延伸して解放され、他端は前記カートリッジより前記吸口部の方向に延伸して解放されたことを特徴とする請求項１乃至１２のいずれか一項に記載のパイプ型水素吸引用具。
  14. 　前記パイプ型水素吸引用具は、前記口金部を覆い、前記カートリッジホルダーに着脱自在に連結するキャップを有し、該キャップには非使用時に前記水素吸引用具をポケットに固定できるホールドグリップが設けられたことを特徴とする請求項１乃至１３のいずれか一項に記載のパイプ型水素吸引用具。
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