WO2017222291A2 - 광시야각 역파장분산 보상필름용 조성물 및 이를 포함하는 보상필름 - Google Patents

광시야각 역파장분산 보상필름용 조성물 및 이를 포함하는 보상필름 Download PDF

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WO2017222291A2
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최유진
정광운
양승빈
이지훈
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전북대학교산학협력단
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for a wide viewing angle reverse wavelength dispersion compensation film and a compensation film including the same, and more particularly, to realize both the reverse wavelength dispersion characteristics and the wide viewing angle characteristics, so that the viewing angle characteristics are higher than those of the conventional single layer reverse wavelength dispersion compensation film.
  • the excellent wide viewing angle reverse wavelength dispersion compensation film composition and a compensation film comprising the same.
  • Retardation film which has a reverse wavelength dispersion characteristic can acquire the retardation characteristic with respect to a wavelength equally.
  • the compensation characteristics can be equalized for each wavelength, and when applied to the OLED, it is advantageous to lower the reflectance.
  • a circular polarizer film having a linear polarizer film and a ⁇ / 4 retardation film laminated to prevent reflection is outside the transparent electrode. It is used to attach to the.
  • Reverse wavelength dispersion compensation film is used for commercially available circularly polarized film.
  • a stretched film or reactive mesogen (RM) layer having a constant wavelength dispersion property is laminated. The method is being used.
  • the stretched film lamination method is difficult to manufacture in a thin thickness, it is difficult to increase the thinning or flexibility, and the reactive mesogen lamination method has a solvent resistance to the reactive mesogens used in the different layer film of the reactive mesogen dispersed in each film layer. There are some difficulties that are required.
  • US 8252389 discloses reactive mesogen dimers having reverse wavelength dispersion properties and single layer films comprising them.
  • the patent has synthesized a compound on a molecular basis to have reverse wavelength dispersion characteristics.
  • the registered patent has a problem in that the synthesis of the compound is complicated, and in particular, it is difficult to align the compound in a desired structure, thereby decreasing compatibility.
  • the compound according to the registered patent has a problem that the viewing angle characteristics are narrow when manufacturing the compensation film.
  • Korean Patent No. 10-1482878-0000 discloses a single layer film in which reactive mesogen molecules having a constant wavelength dispersion characteristic are mixed and have reverse wavelength dispersion characteristics by self-organization between these molecules.
  • the registered patent has the advantage of low compounding difficulty of the compound and a wide process temperature range, but still has a problem that the viewing angle characteristic is still narrow.
  • Equation 1 The phase retardation ⁇ of the optical film is given by Equation 1 below.
  • ⁇ is the wavelength of light
  • n x , n y , and n z are the refractive indices ⁇ in the x, y, and z-axis directions, respectively
  • the azimuthal angle ⁇ is the polar anagle
  • d is the compensation. It means the thickness of the film.
  • Equation 1 ⁇ does not have a dependency on ⁇ and ⁇ , and thus has a wide viewing angle characteristic.
  • R th defined as in Equation 2 below it has an ideal wide viewing angle characteristic.
  • the conventional single layer reverse wavelength dispersion compensation film has a R th value of about 70-100 nm, which has a problem of narrowing the viewing angle of the single layer reverse wavelength dispersion compensation film.
  • the present invention solves the problem of the narrow viewing angle characteristics of the conventional single layer reverse wavelength dispersion compensation film to provide a compensation film composition and compensation film having a reverse wavelength dispersion characteristics and at the same time a wide viewing angle.
  • the present invention is to provide a compensation film composition and a compensation film that can improve the orientation of the existing single-layer reverse wavelength dispersion compensation film.
  • the present invention is to provide a compensation film composition and a compensation film that can be used in the anti-reflection film, OLED compensation film for OLED.
  • the present invention includes a host reactive mesogen and a guest reactive mesogen, and as the guest reactive mesogen, an X-type guest molecule or a T-type comprising Formula 2 It provides a composition for the reverse wavelength dispersion compensation film having a wide viewing angle, characterized in that using the guest reactive mesogen.
  • Formula 1 consists of an aromatic or cyclic compound. All aromatic benzenes of Formula 1 are represented as representative compounds for convenience, and the benzene structure may be substituted with R 2, which is a mesogen containing R 1, which is carbon, and a monomer capable of photopolymerization. The aromatic compound thus substituted with two R 1 and R 2 has X-shape.
  • Formula 2 consists of an aromatic or cyclic compound. All aromatic benzenes of Formula 1 are represented as representative compounds for convenience and the benzene structure may be substituted with R1 and R2. The aromatic compound thus substituted with one R 1 and two R 2 has a T-shape.
  • Functional group R1 is methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, isopropyl, tert-butyl, tert-pentic, isododec It may be substituted with a linear alkyl group, branched alkyl group, alkenyl group or alkynyl group such as sil and isotride.
  • the functional group R2 is composed of mesogens that can be mixed with the host liquid crystal so that at least one of these carbons is substituted with O, S, N or F.
  • Formula 3 is a functional group of R 2 included in Formula 1 and Formula 2, which is a reactive substance or compound capable of polymerization by photopolymerization. It is also substituted at the end of mesogen to facilitate structural control.
  • the host reactive mesogen may be a polymerizable smectic liquid crystal.
  • the host reactive mesogen absorbs light in the wavelength range of 10 to 400 nm
  • the guest reactive mesogen absorbs light in the wavelength range of 100 to 430 nm
  • the guest reactive mesogen may absorb longer wavelengths than the host reactive mesogen.
  • the guest reactive mesogen may be located between the host reactive mesogen layers.
  • the composition may have a thickness retardation value R th of ⁇ 50 nm to 50 nm.
  • the present invention provides a reverse wavelength dispersion compensation film having a wide viewing angle including the composition.
  • the film produced by the present invention can realize both the reverse wavelength dispersion characteristics and the wide viewing angle characteristics as a single layer structure, the film has superior viewing angle characteristics as compared to the conventional single layer reverse wavelength dispersion compensation film.
  • the thickness of the compensation film can be reduced compared to the conventional laminated reverse wavelength dispersion compensation film, so that the compensation film can be reduced.
  • Figure 2 shows a conceptual diagram of the reverse wavelength dispersion film produced in the present invention.
  • Figure 3 shows the wavelength dispersion of the film produced by the comparative example.
  • FIG. 4 shows the wavelength dispersion of the film produced by Example 1.
  • FIG. 5 shows the wavelength dispersion of the film prepared by Example 2.
  • FIG. 6 shows the wavelength dispersion of the film prepared by Example 3.
  • Figure 8 shows the reflection characteristics according to the viewing angle when the film prepared by the comparative example is applied to the OLED antireflection film.
  • Figure 9 shows the reflection characteristics according to the viewing angle when the film prepared in Example 1 is applied to the OLED antireflection film.
  • Figure 10 shows the reflection characteristics according to the viewing angle when the film prepared in Example 2 is applied to the OLED antireflection film.
  • Figure 11 shows the reflection characteristics according to the viewing angle when the film prepared in Example 3 is applied to the OLED antireflection film.
  • the present invention relates to a composition for a wide viewing angle reverse wavelength dispersion film and a reverse wavelength dispersion film thereby.
  • Polarization refers to the ease with which the distribution of electrons within an atom or molecule can be distorted. Polarization increases with more electrons and more diffuse electron clouds.
  • Retardation of the liquid crystal or birefringent material at a predetermined wavelength [lambda] is defined as the product of birefringence [Delta] n and the layer thickness d at the wavelength according to Equation 3 below, and phase retardation is defined as the product of the Retardation value and 2 [pi] / [lambda].
  • the refractive index of the direction having a constant speed irrespective of the polarization direction of light is defined as n o
  • the refractive index of the direction having a different speed depending on the polarization direction is defined as n e .
  • the phase retardation value has a specific value for light of a specific wavelength (550 nm)
  • a problem arises in that the phase retardation value varies for light of short wavelength (450 nm) and long wavelength (650 nm).
  • Backwave dispersion materials can exhibit a constant phase retardaton regardless of wavelength. Therefore, it can be seen that it is much more advantageous to use a retardation film having reverse wavelength dispersion characteristics than the constant wavelength dispersion characteristics in the antireflection film or the LCD compensation film of the OLED.
  • composition for the reverse wavelength dispersion compensation film of the present invention includes a host reactive mesogen and a guest reactive mesogen.
  • the host reactive mesogen may be a smectic liquid crystal.
  • the smectic liquid crystal refers to a liquid crystal phase having a layered structure, that is, the smectic liquid crystal is arranged in a more regular and layered structure than the nematic liquid crystal, and this layer is called a layer.
  • Smectic liquid crystal phases have both orientation and positional order, that is, these liquid crystal molecules tend to make their own layers.
  • the smectic liquid crystal usable in the present invention may use a known smectic liquid crystal in which liquid crystal molecules form a layer by themselves.
  • Examples of the host reactive mesogen that can be used in the present invention include Smetic B phase, Smetic D phase, Smetic E phase, Smetic F phase, Smetic G phase, Smetic H phase, Smetic I phase, Smetic J phase, Smetic K phase, and Smectic L phase are mentioned, Preferably, Smectic A, Smectic C, Smectic CA phase can be used.
  • the host reactive mesogen may represent a polymerizable mesogen or a polymerizable liquid crystal compound. More specifically, the host reactive mesogen of the present invention may use a polymerizable smectic liquid crystal having one or more reactors.
  • the host reactive mesogen used in the present invention absorbs shorter wavelengths than the guest reactive mesogen.
  • the host reactive mesogen may absorb light in a wavelength range of 10 to 400 nm, preferably 100 to 400 nm, and the guest reactive mesogen may absorb light in a wavelength range of 100 to 430 nm, preferably 200 to 430 nm.
  • the host reactive mesogen may have a positive dispersion characteristic.
  • the guest reactive mesogen may be located between the layer and the layer in which the host reactive mesogen is layered upon film formation, and some guest reactive mesogen molecules may be located between the liquid crystals in the layer.
  • the guest reactive mesogen absorbs longer wavelengths than the host reactive mesogen, and preferably absorbs light in the wavelength range of 200 to 430 nm.
  • the guest reactive mesogen it is preferable to use an X-type guest molecule including the following Chemical Formula 1 or a T-type guest reactive mesogen containing the Chemical Formula 2, and in particular, N1 newly synthesized with the guest reactive mesogen. 4) or N2 (Formula 5) is more preferably used.
  • Formula 1 consists of an aromatic or cyclic compound. All aromatic benzenes of Formula 1 are represented as representative compounds for convenience, and the benzene structure may be substituted with R 2, which is a mesogen containing R 1, which is carbon, and a monomer capable of photopolymerization. The aromatic compound thus substituted with two R 1 and R 2 has X-shape.
  • Formula 2 consists of an aromatic or cyclic compound. All aromatic benzenes of Formula 1 are represented as representative compounds for convenience, and the benzene structure may be substituted with R1 and R2. The aromatic compound thus substituted with one R 1 and two R 2 has a T-shape.
  • Functional group R1 is methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, isopropyl, tert-butyl, tert-pentic, isododec It may be substituted with a linear alkyl group, branched alkyl group, alkenyl group or alkynyl group such as sil and isotride.
  • the functional group R2 is composed of mesogens that can be mixed with the host liquid crystal so that at least one of these carbons is substituted with O, S, N or F.
  • Formula 3 is a functional group of R 2 contained in Formulas 1 and 2, which is a reactive substance or compound capable of polymerization by photopolymerization. It is also substituted at the end of mesogen to facilitate structural control.
  • N1 including Chemical Formula 4 may be synthesized by the following method. First, 0.1 to 2.0 g of 3,3′-Dihydroxybenzidine of 4 mmol to 7 mmol, 0.01 to 0.50 g of 4-ethynylphthalic anhydride of 1 mmol to 3 mmol, and isoquinoline were mixed with 50 ml of purified N-Methyl-2-pyrrolidone, and 100 to 150 ° C. After refluxing for 6 hours, the temperature is lowered to room temperature.
  • composition for a reverse wavelength dispersion compensation film having a wide viewing angle preferably includes 40 to 80 wt% of the host reactive mesogen and 20 to 60 wt% of the guest reactive mesogen.
  • the composition may contain a host reactive mesogen, a guest reactive mesogen and a polymerization initiator and a solvent.
  • the solvent may be N-methylpyrrolidone (NMP), cyclohexane, cyclohexanone, acetone, methyl ethyl ketone, ethanol, methanol, methyl alcohol, isopropyl alcohol, toluene and the like.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • cyclohexane cyclohexanone
  • acetone methyl ethyl ketone
  • ethanol methanol
  • methyl alcohol isopropyl alcohol
  • toluene and the like.
  • the photopolymerization initiator may be a known compound, and examples thereof include benzoin compounds, benzophenone compounds, alkylphenone compounds, acylphosphine oxide compounds, triazine compounds, iodonium salts, and sulfonium salts.
  • Reverse wavelength dispersion film of the present invention can be prepared by coating the composition and photocuring reaction.
  • the alignment layer may be coated on a substrate to cure, and then the composition may be coated and cured.
  • the alignment layer can be formed using a known rubbing method and photoalignment method.
  • the solvent is evaporated to remove the UV irradiation to form a film.
  • Coating the composition causes the guest reactive mesogen to be positioned between and in parallel with the layer of the host reactive mesogen. Since the affinity of the host reactive mesogen-guest reactive mesogen is weak compared to that of the host reactive mesogen-host reactive mesogen, it is separated into the interlayer space.
  • the present invention relates to a reverse wavelength dispersion film.
  • Figure 2 shows a conceptual diagram of the reverse wavelength dispersion film produced in the present invention.
  • the reverse wavelength dispersion film of the present invention includes a layer formed by a host reactive mesogen and a guest reactive mesogen located therebetween.
  • the guest reactive mesogens are polymerized by arranging more guest reactive mesogens in the spaces between the layers, the guest reactive mesogens have a relatively high vertical orientation, while the host reactive mesogens are positioned to exhibit horizontal orientation (layered) as shown in FIG. It is desirable to. In addition, it is preferable that the guest reactive mesogen absorbs longer wavelengths than the host reactive mesogen regardless of the alignment direction.
  • the layers consist of a plurality of host reactive mesogens oriented in a predetermined direction and at intervals.
  • the host reactive mesogen uses a material having a smectic liquid crystal phase of a layered structure.
  • the layer has a width of 1 to 3 nm but is not limited thereto.
  • the host reactive mesogen absorbs shorter wavelengths than the guest reactive mesogen.
  • the host reactive mesogen absorbs light in a wavelength range of 100 to 400 nm
  • the guest reactive mesogen absorbs light in a wavelength range of 200 to 430 nm.
  • the guest reactive mesogen is cured by placing linear and aromatic high mesogens between the layers.
  • the guest reactive mesogen is cured by being aligned in the space between the layer and the layer of the host reactive mesogen, ie parallel to the layer plane.
  • the guest reactive mesogen strongly absorbs light in the n o direction of the mixture, and the host reactive mesogen strongly absorbs light in the n e direction of the mixture.
  • the reverse wavelength dispersion film may have a thickness of about 1 ⁇ m to about 10 ⁇ m.
  • the guest reactive mesogen can also be cured by being located between the host reactive mesogen and the host reactive mesogen in the layer.
  • the host reactive mesogen has positive wavelength dispersion, but the film of the present invention prepared by the host reactive mesogen and the guest reactive mesogen interposed therebetween has reverse wavelength dispersion characteristics.
  • the reverse wavelength dispersion film of the present invention includes a host reactive mesogen having a forward wavelength characteristic and a guest reactive mesogen that absorbs a longer wavelength than the host reactive mesogen.
  • the long axis direction of the host reactive mesogen that is, the direction perpendicular to the host reactive mesogen layer becomes n e .
  • the minor axis direction of the host reactive mesogen ie the direction parallel to the host reactive mesogen layer, is n o .
  • Light incident on the film and polarized in the n e direction is absorbed by a host reactive mesogen absorbing short wavelength regions of 100 to 300 nm, and light polarized in the n o direction is a guest reactive meso that absorbs long wavelength regions of 300 to 430 nm Absorbed by the gen.
  • the absorption wavelength affects whether each of n e or n o decreases or decreases slowly in the visible region.
  • the mesogenic absorb 250nm in n e direction is in the immediate vicinity of the absorption wavelength of 250nm n e is abruptly decreased, reduced quality far more slowly from the absorption wavelength 250nm.
  • the refractive index becomes maximum at the wavelength at which absorption occurs.
  • n e gradually decreases, and n o decreases rapidly, so that the birefringence (n e -n o ) increases as the wavelength increases.
  • the wavelength dispersion characteristic is shown.
  • Triacetyl cellulose (TAC) base film was coated on the Triacetyl cellulose (TAC) base film, dried, and rubbed to prepare a base film.
  • the host smectic reactive mesogen material HCM026 (HCCH) was mixed with a cyclohexanone solvent in a weight ratio of 1: 9 and the composition was spin coated onto the alignment layer. After drying the solvent for 3 minutes at 110 degrees and irradiated with UV for 5 minutes at an intensity of 30 mW / cm 2 to cure the composition to obtain a film.
  • Figure 3 is the result of measuring the Re value of the compensation film produced as a comparative function as a function of the wavelength, showing the characteristics of the wavelength compensation film of the dispersion Re decreases as the wavelength increases.
  • Triacetyl cellulose (TAC) base film was coated on the Triacetyl cellulose (TAC) base film, dried, and rubbed to prepare a base film.
  • 80 wt% of HCM026 (HCCH) as the host smectic reactive mesogen material and 20 wt% of the N1 material as the guest reactive mesogen material were mixed.
  • the mixture and cyclohexanone were mixed at a weight ratio of 1: 9, and the composition was spin coated on the alignment layer. Thereafter, the solvent was dried at 110 degrees for 3 minutes, and UV was irradiated for 5 minutes at an intensity of 30 mW / cm 2 to cure the composition to obtain a film.
  • Figure 4 is the result of measuring the Re value of the compensation film produced in Example 1 as a function of the wavelength, showing the characteristics of the reverse wavelength dispersion compensation film that Re increases as the wavelength increases.
  • a film was obtained in the same manner as in Example 1 except for mixing 40 wt% of HCM026 (HCCH) as the host smectic reactive mesogen material and 60 wt% of the N1 material as the guest reactive mesogen material.
  • HCCH HCM026
  • Example 5 is a result of measuring the Re value of the compensation film produced in Example 2 as a function of the wavelength, showing the characteristics of the reverse wavelength dispersion compensation film in which Re increases with increasing wavelength.
  • a film was obtained in the same manner as in Example 1 except for mixing 80 wt% of HCM026 (HCCH) as a host smectic reactive mesogen material and 20 wt% of N2 material as a guest reactive mesogen material.
  • HCCH HCM026
  • Example 6 is a result of measuring the Re value of the compensation film produced in Example 3 as a function of the wavelength, showing the characteristics of the reverse wavelength dispersion compensation film that Re increases with increasing wavelength.
  • a film was obtained in the same manner as in Example 1 except that 40 wt% of HCM026 (HCCH) as the host smectic reactive mesogen material and 60 wt% of the N2 material as the guest reactive mesogen material were mixed.
  • HCCH HCM026
  • Example 7 is a result of measuring the Re value of the compensation film produced in Example 4 as a function of the wavelength, showing the characteristics of the reverse wavelength dispersion compensation film in which Re increases with increasing wavelength.
  • Table 1 shows the results of measuring the R th value of the compensation film produced in Comparative Examples and Examples 1 to 4.
  • the R th value is as high as 92 nm in the comparative example, but the value of 48 nm in Example 1, 5.5 nm in Example 2, 25.3 nm in Example 3, -45.7 nm in Example 4 Indicated.
  • Examples 1, 2, 3 and 4 from FIGS. 8 to 12 are applied to the OLED antireflection film, the reflectance according to the viewing angle can be confirmed, and only the host reactive mesogen is used. It can be seen that Examples 1, 2, 3, and 4, which contain guest-reactive mesogens than the comparative examples, have lower average reflectances and are more suitable for OLED antireflection.

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Abstract

본 발명은 일층 구조로서 중합성 스멕틱 반응성 메조겐 간의 자기조립 배열에 따라 광시야각 및 역파장분산 특성을 나타내는 제공하는 광시야각 역파장분산보상필름용 조성물 및 이에 의한 광시야각 역파장분산 보상필름에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제조된 필름은 기존의 일층형 역파장분산 보상필름과 비교하여 우수한 시야각 특성을 가지며, OLED의 반사방지 기능이나 LCD의 시야각 보상에 사용될 수 있다. 본 발명의 역파장분산 보상필름은 기존의 적층형 역파장분산 보상필름과 비교하여 소자의 두께를 감소시킬 수 있고, 제조공정이 간단하다는 장점을 가지고 있다.

Description

광시야각 역파장분산 보상필름용 조성물 및 이를 포함하는 보상필름
본 발명은 광시야각 역파장분산 보상필름용 조성물 및 이를 포함하는 보상필름에 관한 것으로, 보다 상세하게는 역파장분산 특성 및 광시야각 특성을 모두 구현할 수 있으므로 종래 일층 역파장분산 보상필름에 비하여 시야각 특성이 우수한 광시야각 역파장분산 보상필름용 조성물 및 이를 포함하는 보상필름에 관한 것이다.
LCD 보상필름, OLED 반사방지필름에 사용되는 위상차필름은 종래에는 정파장분산 특성을 갖는 재료가 사용되었으나, 최근 역파장분산 특성을 갖는 재료가 연구되고 있다. 역파장분산 특성을 갖는 위상차 필름은, 파장에 대한 위상차 특성을 동등하게 얻을 수 있다. 이를 LCD 보상필름에 적용할 시 파장 별 보상 특성을 동등하게 할 수 있으며, OLED에 적용할 시 반사율을 낮추는데 유리하다.
OLED의 경우 Metal 전극으로부터 반사되는 외부광이 화상에 미치는 영향이 커서 반사방지 성능의 부유가 필수적인데, 현재, 반사방지를 위해 선편광필름과 λ/4 위상차필름을 적층한 원편광필름을 투명전극 바깥에 부착하는 방식이 사용되고 있다. 현재 상용화된 원편광필름에 사용되는 λ/4 위상차필름은 역파장분산 보상필름이 사용되고 있는데, 제조방법에 있어서 정파장분산 특성을 나타내는 연신필름 또는 반응성 메조겐 (Reactive mesogn, RM) 층을 적층하는 방식이 사용되고 있다. 그러나, 연신필름 적층 방식은 얇은 두께로 제작하기 어려워 박막화나 유연성을 높이기 힘들고, 반응성 메조겐 적층 방식은 각 필름 층에 분산된 반응성 메조겐이 다른 층 필름에 사용된 반응성 메조겐에 대해 내용매성이 요구되는 어려운 점이 있다.
최근 플렉서블 디스플레이가 활발히 연구되고 상용화를 준비하고 있는 단계로서, 디스플레이 소재 부품의 소형화, 박형화, 유연화가 더욱 요구되고 있고, 역파장분산 보상필름 역시 적층 방식의 문제점들을 해소하고자 일층 방식의 개발이 시급한 실정이다.
US 8252389호에는 역파장분산 특성을 갖는 반응성 메조겐 이량체 및 이를 포함하는 일층 필름이 개시된다. 상기 등록특허는 역파장분산 특성을 가지도록 화합물을 분자단위에서 합성하였다. 그러나 상기 등록특허는 화합물의 합성이 복잡하고, 특히 상기 화합물을 원하는 구조로 정렬시키기 어려워 상용성이 떨어지는 문제가 있다. 뿐만 아니라, 상기 등록특허에 의한 화합물은 보상필름 제조 시 시야각 특성이 협소하다는 문제가 있다.
국내특허 10-1482878-0000호에는 정파장분산 특성을 갖는 반응성 메조겐 분자들을 혼합하고, 이들 분자들 간의 self-organization에 의하여 역파장분산 특성을 갖게 되는 일층 필름이 개시된다. 상기 등록특허는 화합물의 합성 난이도가 낮고, 공정 온도 범위가 넓다는 장점이 있으나, 여전히 시야각 특성이 여전히 협소하다는 문제가 있다.
광학필름의 위상지연 (phase retardation) Γ는 아래 식 1과 같이 주어진다.
[식 1]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000001
여기서 λ는 빛의 파장, nx, ny, nz는 각각 x, y, z 축 방향의 굴절률 φ는 방위 시야각 (azimuthal angle), θ는 극 시야각 (polar anagle)을 의미하며, d는 보상필름의 두께를 의미한다.
식 1에서
Figure PCTKR2017006498-appb-I000002
를 만족시킬 때 Γ는 φ와 θ에 대한 의존성을 갖지 않게 되어 광시야각 특성을 갖는다. 또는, 아래 식 2와 같이 정의되는 Rth의 값이 0일 때, 이상적인 광시야각 특성을 갖게 된다.
[식 2]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000003
통상적인 일층형 역파장분산 보상필름의 경우 70-100 nm 정도의 Rth값을 갖고 있으며, 이는 일층형 역파장분산 보상필름의 시야각을 협소하게 하는 문제점을 갖는다.
본 발명은 기존 일층형 역파장분산 보상필름이 갖고 있는 좁은 시야각 특성에 대한 문제점을 해결하여 역파장분산 특성을 가지면서 동시에 넓은 시야각을 갖는 보상필름용 조성물 및 보상필름을 제공하는 것이다.
본 발명은 기존 일층형 역파장분산 보상필름이 갖고 있는 배향성을 개선할 수 있는 보상필름용 조성물 및 보상필름을 제공하는 것이다.
본 발명은 OLED용 반사방지필름, LCD용 보상필름에 사용될 수 있는 보상필름용 조성물 및 보상필름을 제공하는 것이다.
전술한 문제를 해결하기 위해, 본 발명은 호스트 반응성 메조겐 및 게스트 반응성 메조겐을 포함하고, 상기 게스트 반응성 메조겐으로 하기 화학식 1을 포함하는 X-형 게스트분자 또는 화학식 2를 포함하는 T-형 게스트 반응성 메조겐를 사용하는 것을 특징으로 하는 광시야각을 갖는 역파장분산 보상필름용 조성을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000004
상기 화학식 1은 방향족 또는 고리형 화합물로 이루어져 있다. 상기 화학식 1의 모든 방향족 벤젠은 편의상 대표적 화합물로 표시된 것으로 상기 벤젠 구조는 탄소수인 R1과 광 중합이 가능한 모노머를 함유한 메조겐인 R2로 치환할 수 있다. 이렇게 2개의 R1, R2로 치환된 방향족 화합물은 X-shape을 갖는다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000005
상기 화학식 2은 방향족 또는 고리형 화합물로 이루어져 있다. 상기 화학식 1의 모든 방향족 벤젠은 편의상 대표적 화합물로 표시된 것으로 상기 벤젠 구조는 R1 과 R2로 치환할 수 있다. 이렇게 1개의 R1과 2개의 R2로 치환된 방향족 화합물은 T-shape을 갖는다.
관능기 R1은 탄소수 1-15인 메틸, 에틸, 프로필, 뷰틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 언데실, 도데실, 트리데실, 아이소프로필, tert-뷰틸, tert-펜틱, 아이소도데실 및 아이소트리데 등과 같은 선형알킬기, 가지형 알킬기, 알케닐기 또는 알카이닐 기로 치환될 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000006
관능기 R2는 호스트 액정과 잘 섞일 수 있는 메조겐으로 이루어져 이들 중 하나 이상의 탄소가 O, S, N 또는 F로 치환된 것이다.
상기 화학식 3은 상기 화학식 1 및 화학식 2에 포함된 R2의 관능기로, 이는 광중합에 의해 중합 가능한 반응성 물질 또는 화합물이다. 또한, 메조겐 말단에 치환되어 구조제어에 용이하다.
상기 호스트 반응성 메조겐 40 내지 80 중량% 및 게스트 반응성 메조겐 20 내지 60 중량%를 포함할 수 있으며, 상기 호스트 반응성 메조겐은 중합성 스멕틱 액정일 수 있다.
상기 호스트 반응성 메조겐은 10 내지 400nm 파장대의 광을 흡수하고, 상기 게스트 반응성 메조겐는 100 내지 430nm 파장대의 광을 흡수하며, 상기 게스트 반응성 메조겐은 상기 호스트 반응성 메조겐에 비해 장파장을 흡수할 수 있다.
상기 게스트 반응성 메조겐은 상기 호스트 반응성 메조겐 층 사이에 위치할 수 있다.
상기 조성물은 두께방향 위상지연 값인 Rth가 -50nm 내지 50nm일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 광시야각을 갖는 역파장분산 보상필름을 제공한다.
본 발명에 의해 제조된 필름은 일층 구조로서 역파장분산 특성 및 광시야각 특성을 모두 구현할 수 있으므로 종래 일층 역파장분산 보상필름에 비하여 시야각 특성이 우수하다.
또한, 종래 적층 역파장분산 보상필름과 비교하여 단일층 공정만으로 제조할 수 있으므로 보상필름의 두께를 감소시킬 수 있으며, 제조공정이 간단하여 제조 단가를 낮출 수 있어 경제성을 개선할 수 있다.
도 1은 호스트 스멕틱 반응성 메조겐의 화학적 구조를 나타낸다.
도 2는 본 발명에서 제조된 역파장 분산 필름의 개념도를 나타낸다.
도 3은 비교예에 의해 제조된 필름의 파장 분산성을 나타낸다.
도 4는 실시예 1에 의해 제조된 필름의 파장 분산성을 나타낸다.
도 5는 실시예 2에 의해 제조된 필름의 파장 분산성을 나타낸다.
도 6은 실시예 3에 의해 제조된 필름의 파장 분산성을 나타낸다.
도 7은 실시예 4에 의해 제조된 필름의 파장 분산성을 나타낸다.
도 8은 비교예에 의해 제조된 필름을 OLED 반사방지필름에 적용하였을 때 시야각에 따른 반사특성을 나타낸다.
도 9는 실시예 1에 의해 제조된 필름을 OLED 반사방지필름에 적용하였을 때 시야각에 따른 반사특성을 나타낸다.
도 10은 실시예 2에 의해 제조된 필름을 OLED 반사방지필름에 적용하였을 때 시야각에 따른 반사특성을 나타낸다.
도 11은 실시예 3에 의해 제조된 필름을 OLED 반사방지필름에 적용하였을 때 시야각에 따른 반사특성을 나타낸다.
도 12는 실시예 4에 의해 제조된 필름을 OLED 반사방지필름에 적용하였을 때 시야각에 따른 반사특성을 나타낸다.
본 발명은 광시야각 역파장 분산 필름용 조성물 및 이에 의한 역파장 분산 필름에 관한 것이다.
액정의 복굴절률은 분극성의 이방성에 따라 변한다. 분극성은 원자 또는 분자 내에서의 전자 분포가 뒤틀릴 수 있는 용이성을 의미한다. 분극성은 전자의 수가 많을수록, 확산 전자 구름이 많을수록 증가한다.
소정 파장 λ에서 액정 또는 복굴절 물질의 Retardation은 하기 식 3에 따라, 상기 파장에서의 복굴절률 Δn 및 층 두께 d의 곱으로서 정의되며 Phase retardation은 Retardation 값과 2π/λ의 곱으로 정의된다.
[식 3]
Retardation=Δnd
복굴절률(Δn) = ne no
Phase retardation=2π/λㅧΔnd
빛의 편광방향에 관계없이 일정한 속력을 갖는 방향의 굴절률을 no, 편광방향에 따라 다른 속력을 갖는 방향의 굴절률을 ne라고 정의한다.
정파장 분산 특성은 파장이 길어질수록 Retardation이 감소하고, 반대로 역파장 분산 특성은 파장이 길어질수록 Retardation이 증가한다.
정파장 분산 재료는 특정파장(550nm)의 빛에 대해 phase retardation 값이 특정 값을 갖도록 제작했을 때, 단파장(450nm)과 장파장(650nm)의 빛에 대하여 phase retardation 값이 달라지는 문제가 발생하는 반면, 역파장 분산 재료는 파장에 관계없이 일정한 phase retardaton을 나타낼 수 있다. 따라서, OLED의 반사방지 필름이나 LCD 보상필름에 정파장 분산 특성보다 역파장 분산 특성을 갖는 위상차필름을 사용하는 것이 훨씬 유리함을 알 수 있다.
본 발명의 역파장분산 보상필름용 조성물은 호스트 반응성 메조겐 및 게스트 반응성 메조겐을 포함한다.
상기 호스트 반응성 메조겐은 스멕틱 액정일 수 있다. 상기 스멕틱 액정은 층상 구조를 가지는 액정 상을 의미하는데, 즉, 스멕틱 액정은 네마틱 액정에 비하여 배열이 더 규칙적이고 층상 구조를 이루고 있으며, 이 층을 레이어라고 한다. 스멕틱 액정 상은 방향 질서뿐 아니라 위치 질서도 함꼐 가지고 있으며, 즉, 이 액정 분자들은 스스로 레이어를 만들려고 하는 경향을 가지고 있다.
본 발명에 사용가능한 스멕틱 액정은 액정 분자들이 스스로 레이어를 형성하는 공지된 스멕틱 액정을 사용할 수 있다. 본 발명에 사용할 수 있는 상기 호스트 반응성 메조겐으로는 스메틱 B상, 스메틱 D상, 스메틱 E상, 스메틱 F상, 스메틱 G상, 스메틱 H상, 스메틱 I상, 스메틱 J상, 스메틱 K상 및 스메틱 L상을 들 수 있으며, 바람직하게는 스멕틱 A, 스멕틱 C, 스멕틱 CA 상을 사용할 수 있다.
상기 호스트 반응성 메조겐은 중합성 메조겐 또는 중합성 액정 화합물을 나타낼 수 있다. 좀 더 구체적으로, 본 발명의 호스트 반응성 메조겐은 반응기를 하나 이상 가지는 중합성의 스멕틱 액정을 사용할 수 있다.
본 발명에 사용되는 상기 호스트 반응성 메조겐은 게스트 반응성 메조겐에 비해 단파장을 흡수한다. 상기 호스트 반응성 메조겐은 10~400nm, 바람직하게는 100~400nm 파장대의 광을 흡수하고, 상기 게스트 반응성 메조겐는 100~430nm, 바람직하게는 200~430nm 파장대의 광을 흡수할 수 있다.
상기 호스트 반응성 메조겐은 정파장 분산(positive dispersion) 특성을 가질 수 있다.
상기 게스트 반응성 메조겐는 필름형성 시 상기 호스트 반응성 메조겐이 층상으로 배열된 레이어와 레이어 사이에 위치될 수 있어야 하고, 일부 게스트 반응성 메조겐 분자들이 레이어 내부 액정들 사이에도 위치되어도 무방하다.
상술한 바와 같이, 상기 게스트 반응성 메조겐은 상기 호스트 반응성 메조겐에 비해 장파장을 흡수하고, 바람직하게는 200~430nm 파장대의 광을 흡수할 수 있다.
상기 게스트 반응성 메조겐으로 하기 화학식 1을 포함하는 X-형 게스트분자 또는 화학식 2를 포함하는 T-형 게스트 반응성 메조겐를 사용하는 것이 바람직하며, 특히, 상기 게스트 반응성 메조겐으로 신규 합성한 N1(화학식 4) 또는 N2(화학식 5)를 이용하는 것이 더욱 바람직하다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000007
[화학식 2]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000008
[화학식 4]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000009
[화학식 5]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000010
상기 화학식 1은 방향족 또는 고리형 화합물로 이루어져 있다. 상기 화학식 1의 모든 방향족 벤젠은 편의상 대표적 화합물로 표시된 것으로 상기 벤젠 구조는 탄소수인 R1과 광 중합이 가능한 모노머를 함유한 메조겐인 R2로 치환할 수 있다. 이렇게 2개의 R1, R2로 치환된 방향족 화합물은 X-shape을 갖는다.
상기 화학식 2는 방향족 또는 고리형 화합물로 이루어져 있다. 상기 화학식 1의 모든 방향족 벤젠은 편의상 대표적 화합물로 표시된 것으로 상기 벤젠 구조는 R1과 R2로 치환할 수 있다. 이렇게 1개의 R1과 2개의 R2로 치환된 방향족 화합물은 T-shape을 갖는다.
관능기 R1은 탄소수 1-15인 메틸, 에틸, 프로필, 뷰틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실, 언데실, 도데실, 트리데실, 아이소프로필, tert-뷰틸, tert-펜틱, 아이소도데실 및 아이소트리데 등과 같은 선형알킬기, 가지형 알킬기, 알케닐기 또는 알카이닐 기로 치환될 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2017006498-appb-I000011
관능기 R2는 호스트 액정과 잘 섞일 수 있는 메조겐으로 이루어져 이들 중 하나 이상의 탄소가 O, S, N 또는 F로 치환된 것이다.
상기 화학식 3는 화학식 1, 2에 포함된 R2의 관능기로, 이는 광중합에 의해 중합 가능한 반응성 물질 또는 화합물이다. 또한, 메조겐 말단에 치환되어 구조제어에 용이하다.
상기 화학식 4를 포함하는 N1은 다음과 같은 방법으로 합성할 수 있다. 먼저, 4mmol 내지 7mmol의 3,3′-Dihydroxybenzidine 0.1 내지 2.0g, 1mmol 내지 3mmol의 4-ethynylphthalic anhydride 0.01 내지 0.50g 및 isoquinoline을 정제된 N-Methyl-2-pyrrolidone 50ml에 혼합하여, 100 내지 150℃에서 6시간 동안 환류시킨 뒤 상온으로 온도를 낮춘다. 150ml의 Methanol을 상기 혼합물에 부어주어 침전시킨 뒤 감압을 통해 침전물을 걸러냄으로써 2,2′-(3,3′-dihydroxy[1,1′-biphenyl]-4,4′-diyl)bis(5-ethynylisoindoline-1,3′-dione)을 합성한 후, 상기 합성물(0.1 내지 1.0g, 0.1 내지 2.0mmol), 1-bromooctane (0.04 내지 0.40g, 0.4 내지 8.0mmol) 및 potassium carbonate를 정제된 dimethylformamide(20ml)을 용매로 하여 50 내지 70℃에서 24시간 동안 환류시킨다. 반응 종료 후, 일런트 (Methanol:Chlorofom = 1:5 (v/v))을 이용하여 column chromatography로 분리한여, 상기 N1을 얻을 수 있다.
상기 화학식 5를 포함하는 N2는 다음과 같은 방법으로 합성할 수 있다. 0.5 내지 1.5mmol의 3,3′-bis(octyloxy)-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diamine 0.1 내지 0.5g, 1.5 내지 4.5mmol의 4-formylphenyl methacrylate 및 sodium carbonate를 정제된 tetrahydrofuran (30ml)에 혼합한다. 50 내지 70℃에서 48시간 동안 환류시킨 뒤 상온으로 온도를 낮춘다. 반응 종료 후, 일런트 (Acetone:Hexane = 1:7 (v/v))을 이용하여 column chromatography로 분리한다. 그 후, 50ml ethanol에 상기 합성물을 넣고 침전시킨 뒤 침전물을 걸러내 건조함으로써 상기 N2를 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 광시야각을 갖는 역파장분산 보상필름용 조성물은 상기 호스트 반응성 메조겐 40 내지 80 중량% 및 게스트 반응성 메조겐 20 내지 60 중량%를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 조성물은 호스트 반응성 메조겐, 게스트 반응성 메조겐과 중합개시제 및 용제를 함유할 수 있다.
상기 용제는 N-메틸피롤리돈(NMP), 사이클로헥산, 사이클로헥사논, 아세톤, 메틸에틸케톤, 에탄올, 메탄올, 메틸알코올, 이소프로필 알코올, 톨루엔 등을 사용할 수 있다.
상기 광중합개시제는 공지된 화합물을 사용할 수 있으며, 예를 들면, 벤조인 화합물, 벤조페논 화합물, 알킬페논 화합물, 아실포스핀옥사이드 화합물, 트리아진 화합물, 요오드늄염 및 술포늄염 등이 있다.
본 발명의 역파장 분산필름은 상기 조성물을 코팅하고 광경화 반응시켜 제조할 수 있다.
먼저, 기판 위에 배향막을 코팅하여 경화시킨 후 상기 조성물을 코팅 및 경화시킬 수 있다. 상기 배향막은 공지된 러빙법 및 광배향법을 이용하여 형성할 수 있다.
상기 조성물을 배향막상에 코팅한 후 용제를 증발시켜 제거한 후 UV 조사하여 필름을 형성한다.
상기 조성물을 코팅하면 상기 게스트 반응성 메조겐이 상기 호스트 반응성 메조겐의 레이어와 레이어 사이에 위치하고 레이어 평면에 평행하게 정렬하게 된다. 호스트 반응성 메조겐-호스트 반응성 메조겐의 친화력에 비해 호스트 반응성 메조겐-게스트 반응성 메조겐의 친화력이 약하기 때문에 레이어 사이 공간으로 분리된다.
다른 양상에서, 본 발명은 역파장 분산필름에 관계한다.
도 2는 본 발명에서 제조된 역파장 분산 필름의 개념도를 나타낸다. 도 2를 참고하면, 본 발명의 역파장 분산필름은 호스트 반응성 메조겐에 의한 레이어(layer) 및 이들 사이에 위치하는 게스트 반응성 메조겐을 포함한다.
레이어와 레이어 사이의 빈 공간에 게스트 반응성 메조겐이 보다 많이 배열되어 중합되므로 게스트 반응성 메조겐은 수직방향성이 상대적으로 크고, 반면 호스트 반응성 메조겐은 도 2와 같이 수평방향성(층상)을 나타내도록 위치하는 것이 바람직하다. 또한, 게스트 반응성 메조겐은 배열방향과 관계없이 호스트 반응성 메조겐에 비해 장파장을 흡수하는 것이 바람직하다.
상기 레이어들은 일정 방향과 간격으로 배향된 복수개의 호스트 반응성 메조겐로 이루어진다. 상기 호스트 반응성 메조겐은 층상 구조의 스멕틱 액정 상을 갖는 재료를 사용한다.
상기 레이어는 1~3nm의 폭을 가지지만 여기에 제한되는 것은 아니다.
상기 호스트 반응성 메조겐이 게스트 반응성 메조겐에 비해 단파장을 흡수한다. 바람직하게는 상기 호스트 반응성 메조겐은 100~400nm 파장대의 광을 흡수하고, 상기 게스트 반응성 메조겐은 200~430nm 파장대의 광을 흡수한다.
도 2를 참고하면, 상기 게스트 반응성 메조겐은 선형 및 방향족의 고메조겐이 상기 레이어 사이에 위치하여 경화된다.
즉, 상기 게스트 반응성 메조겐은 상기 호스트 반응성 메조겐의 레이어와 레이어 사이 공간에, 즉, 레이어 평면에 평행하게 정렬하여 경화된다.
상기 게스트 반응성 메조겐은 혼합물의 no 방향에서 광을 강하게 흡수하고, 상기 호스트 반응성 메조겐은 혼합물의 ne 방향에서 광을 강하게 흡수한다.
상기 역파장 분산 필름의 두께는 1 내지 10 μm일 수 있다.
상기 게스트 반응성 메조겐은 레이어 내의 호스트 반응성 메조겐과 호스트 반응성 메조겐 사이에도 위치하여 경화될 수 있다.
상기 호스트 반응성 메조겐은 정파장 분산(positive dispersion) 특성을 가지지만, 호스트 반응성 메조겐과 이들 사이에 개재된 게스트 반응성 메조겐에 의해 제조된 본 발명의 필름은 역파장 분산 특성을 갖는다.
본 발명의 역파장 분산 필름은 정파장 특성의 호스트 반응성 메조겐과 호스트 반응성 메조겐보다 장파장을 흡수하는 게스트 반응성 메조겐를 포함한다.
도 2를 참고하면, 호스트 반응성 메조겐의 장축 방향, 다시 말해 호스트 반응성 메조겐 레이어에 수직한 방향이 ne가 된다. 호스트 반응성 메조겐의 단축 방향, 다시 말해 호스트 반응성 메조겐 레이어에 평행한 방향이 no가 된다. 필름에 입사되어 ne 방향으로 편광된 빛은 100 내지 300nm의 단파장 영역을 흡수하는 호스트 반응성 메조겐에 의해 흡수되고, no 방향으로 편광된 빛은 300 내지 430nm의 장파장 영역을 흡수하는 게스트 반응성 메조겐에 의해 흡수된다.
좀 더 구체적으로, 흡수 파장은 ne 또는 no 각각이 가시광선 영역에서 급격하게 감소하느냐, 완만하게 감소하느냐에 영향을 준다. 다시 말해, ne 방향에서 메조겐이 250nm를 흡수하면, 250nm 흡수파장 바로 근처에서는 ne가 급격하게 감소하고, 250nm 흡수파장으로부터 멀어질수록 완만하게 감소된다. 즉 흡수가 일어나는 파장에서는 굴절률이 극대가 된다. 한편, no 방향에서 메조겐이 365nm를 흡수하면, 365nm 근처에서는 no가 급격히 감소하고, 365nm에서 멀어질수록 완만하게 감소하게 된다. 결과적으로 가시광선 영역대(450~650nm)에서는 ne는 완만하게 감소하고, no는 급격하게 감소하게 되므로, 본 발명의 필름은 파장이 길어질수록 복굴절 (ne-no)이 증가하는 역파장 분산특성이 나타나게 된다.
(비교예)
Triacetyl cellulose (TAC) 기재 필름 위에 배향막을 코팅하고 건조시킨 후 러빙하여 기재 필름을 준비하였다. 호스트 스멕틱 반응성 메조겐 재료 HCM026 (HCCH사)를 사이클로헥사논 (cyclohexanone) 용매와 1:9의 중량비율로 혼합하고, 배향막 상에 상기 조성물을 스핀 코팅하였다. 이후 110도에서 3분간 용매를 건조시킨 후 30 mW/cm2의 세기로 UV를 5분간 조사하여 조성물을 경화시켜 필름을 수득하였다.
도 3은 비교예로 제작한 보상필름의 Re 값을 파장의 함수로 측정한 결과이며, 파장이 증가할수록 Re가 감소하는 정파장분산 보상필름 특성을 나타낸다.
(실시예 1)
Triacetyl cellulose (TAC) 기재 필름 위에 배향막을 코팅하고 건조시킨 후 러빙하여 기재 필름을 준비하였다. 호스트 스멕틱 반응성 메조겐 재료로서 HCM026 (HCCH사) 80 wt%, 게스트 반응성 메조겐 재료로서 N1 물질을 20 wt%의 비율로 혼합하였다. 상기 혼합물과 사이클로헥사논 (cyclohexanone)을 1:9의 중량비율로 혼합하고, 배향막 상에 상기 조성물을 스핀 코팅하였다. 이후 110도에서 3분간 용매를 건조시킨 후 30mW/cm2의 세기로 UV를 5분간 조사하여 조성물을 경화시켜 필름을 수득하였다.
도 4는 실시예 1로 제작한 보상필름의 Re 값을 파장의 함수로 측정한 결과이며, 파장이 증가할수록 Re가 증가하는 역파장분산 보상필름 특성을 나타낸다.
(실시예 2)
호스트 스멕틱 반응성 메조겐 재료로서 HCM026 (HCCH사) 40 wt%, 게스트 반응성 메조겐 재료로서 N1 물질을 60 wt%의 비율로 혼합하는 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 수행하여 필름을 수득하였다.
도 5는 실시예 2로 제작한 보상필름의 Re 값을 파장의 함수로 측정한 결과이며, 파장이 증가할수록 Re가 증가하는 역파장분산 보상필름 특성을 나타낸다.
(실시예 3)
호스트 스멕틱 반응성 메조겐 재료로서 HCM026 (HCCH사) 80 wt%, 게스트 반응성 메조겐 재료로서 N2 물질을 20 wt%의 비율로 혼합하는 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 수행하여 필름을 수득하였다.
도 6은 실시예 3으로 제작한 보상필름의 Re 값을 파장의 함수로 측정한 결과이며, 파장이 증가할수록 Re가 증가하는 역파장분산 보상필름 특성을 나타낸다.
(실시예 4)
호스트 스멕틱 반응성 메조겐 재료로서 HCM026 (HCCH사) 40 wt%, 게스트 반응성 메조겐 재료로서 N2 물질을 60 wt%의 비율로 혼합하는 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 수행하여 필름을 수득하였다.
도 7은 실시예 4로 제작한 보상필름의 Re 값을 파장의 함수로 측정한 결과이며, 파장이 증가할수록 Re가 증가하는 역파장분산 보상필름 특성을 나타낸다.
하기 [표 1]은 비교예 및 실시예 1 내지 4로 제작한 보상필름의 Rth 값을 측정한 결과이다.
Re(550 nm) Rth (550 nm)
HCM026 138 nm 92.3 nm
HCM026 (80 wt%)+N1 (20 wt%) 138 nm 48.1 nm
HCM026 (40 wt%)+N1 (60 wt%) 138 nm 5.5 nm
HCM026 (80 wt%)+N2 (20 wt%) 138 nm 25.3 nm
HCM026 (40 wt%)+N2 (60 wt%) 138 nm -45.7 nm
상기 결과를 참조하면, 비교예에서는 Rth 값이 92 nm 수준으로 높지만, 실시예 1에서는 48 nm, 실시예 2에서는 5.5 nm, 실시예 3에서는 25.3 nm, 실시예 4에서는 -45.7 nm의 값을 나타내었다.
또한, 도 8 내지 도 12로부터 비교예, 실시예 1, 2, 3 및 4에 의해 제조된 필름을 OLED 반사방지 필름에 적용하였을 때, 시야각에 따른 반사율을 확인할 수 있으며, 호스트 반응성 메조겐만 사용한 비교예보다 게스트 반응성 메조겐을 포함하여 사용한 실시예 1, 2, 3 및 4가 평균 반사율이 낮아 OLED 반사방지에 더 적합함을 알 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예는 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (8)

  1. 호스트 반응성 메조겐 및 게스트 반응성 메조겐을 포함하고,
    상기 게스트 반응성 메조겐으로 하기 화학식 1을 포함하는 X-형 게스트 반응성 메조겐 및 하기 화학식 2를 포함하는 T-형 게스트분자 중 하나를 사용하는 것을 특징으로 하는 광시야각을 갖는 역파장분산 보상필름용 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2017006498-appb-I000012
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2017006498-appb-I000013
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1 및 화학식 2에 포함된 R2의 관능기로 하기 화학식 3을 포함하는 것을 특징으로 하는 광시야각을 갖는 역파장분산 보상필름용 조성물.
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2017006498-appb-I000014
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 호스트 반응성 메조겐 40 내지 80 중량% 및 게스트 반응성 메조겐 20 내지 60 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 광시야각을 갖는 역파장분산 보상필름용 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    두께방향 위상지연 값인 Rth가 -50nm 내지 50nm인 것을 특징으로 하는 광시야각을 갖는 역파장분산 보상필름용 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 호스트 반응성 메조겐은 10 내지 400nm 파장대의 광을 흡수하고, 상기 게스트 반응성 메조겐는 100 내지 430nm 파장대의 광을 흡수하며, 상기 게스트 반응성 메조겐은 상기 호스트 반응성 메조겐에 비해 장파장을 흡수하는 것을 특징으로 하는 광시야각을 갖는 역파장분산 보상필름용 조성물.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 게스트 반응성 메조겐는 상기 호스트 반응성 메조겐 층 사이에 위치하는 것을 특징으로 하는 역파장분산 보상필름용 조성물.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 호스트 반응성 메조겐은 중합성 스멕틱 액정인 것을 특징으로 하는 역파장분산 보상필름용 조성물.
  8. 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 역파장분산 보상필름.
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