WO2017209472A1 - 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

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양호석
이민영
박세정
김현우
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Definitions

  • Electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising same
  • It relates to an electrolyte for a lithium secondary battery and a lithium secondary battery comprising the same.
  • Lithium secondary batteries can be recharged, and have a higher energy density per unit weight than 3 times compared to conventional lead acid batteries, nickel-cadmium batteries, nickel-hydrogen batteries, and nickel zinc batteries. Such lithium secondary batteries are commercialized for notebooks, mobile phones, power tools, and electric bicycles. Accordingly, research and development for further improving the energy density of lithium secondary batteries are actively underway.
  • a lithium secondary battery is composed of a separator and an electrolyte disposed between a positive electrode, a negative electrode, and both electrodes. Adding a small amount of functional additive to the electrolyte
  • the electrolyte additives added in small amounts have various functions, and are divided into negative electrode additives and positive electrode additives according to their functions.
  • the electrolyte additive usually serves to form a Solid electrolyte Interface (SEI) that prevents direct contact between the electrode active material and the electrolyte.
  • SEI Solid electrolyte Interface
  • Additives that form a film on the surface of the electrode are additives for the cathode to help form SEI on the surface of the electrode, and an overcharge agent that forms a thick film on the surface of the anode.
  • the potential window of the electrolyte must be wider than the potential difference between the positive electrode active material and the negative electrode active material to suppress reaction with the electrolyte at the interface of the active material.
  • the potential window of the electrolyte is narrower than the potential window of the active material.
  • Thermal durability is very important for the safety of battery as the battery becomes high capacity and high voltage. Therefore, additives are used to improve the thermal durability of the battery, such as delaying the time of battery ignition or reducing the thickness change of the battery. Efforts to improve safety continue.
  • the existing participant that improves the high temperature performance has a problem of lowering capacity and life characteristics by affecting the conductivity of lithium ions by increasing the film resistance.
  • a stable conductive polymer film is formed on the positive electrode during charging to provide a lithium secondary battery electrolyte that facilitates the entry and exit of lithium ions by suppressing the reaction between the positive electrode and the electrolyte, and gas generation is suppressed under high temperature conditions.
  • the present invention provides a lithium secondary battery having excellent high temperature storage characteristics and improved high voltage high temperature storage capacity and anti-swelling characteristics without deterioration of life characteristics.
  • an organic solvent, a lithium salt, and a compound of Formula 1 are provided, and the compound of Formula 1 provides an electrolyte for a lithium secondary battery including 0.001% by weight or more and 0.01% by weight or less.
  • n is any one of an integer of 3 to 10.
  • N in Formula 1 may be any one of an integer of 3 to 5.
  • the organic solvent may include a carbonate solvent, an ester solvent, an ether solvent, a ketone solvent, an alcohol solvent, an aprotic solvent, or a combination thereof. have.
  • the lithium salt is LiPFe, LiBF 4 , LiSbF 6 , LiAsF 6 , LiN (S0 2 CF 3 ) 2 , LiN (S0 3 C 2 F 5 ) 2 , LiC 4 F 9 S0 3 , LiC10 4 , L1AIO2, L1AICI4, LiN (C x F 2x + 1 S0 2 ) (CyF 2y + 1 S02) (x and y are natural numbers), LiCl, Li 1, LiB (C 2 0 4 ) 2 , or a combination thereof.
  • the concentration of the lithium salt may be 0.1M to 2.0M.
  • Another embodiment of the present invention provides a negative electrode including a negative electrode active material, a positive electrode including a positive electrode active material, and a lithium secondary battery including the electrolyte.
  • the lithium secondary battery may be operated at a high voltage of 4.4 V or more.
  • Electrolyte for a rechargeable lithium battery may form a stable conductive polymer film on the positive electrode during charging to suppress the reaction between the positive electrode and the electrolyte so that the lithium ion may easily enter and exit the lithium ion battery. It is suppressed and excellent in high voltage high silver storage capacity and anti-swelling characteristic, without deterioration of a lifetime characteristic.
  • FIG. 1 is a view schematically showing a structure of a lithium secondary battery according to one embodiment.
  • Figure 2 is a graph of the linear scanning potential evaluation of the electrolyte of the Examples and Comparative Examples.
  • 3 is a graph of impedance measurement for the batteries of Examples and Comparative Examples.
  • FIG. 5 is a graph showing capacity retention rate, capacity recovery rate, and sal thickness change rate during storage at 60 ° C. for cells of Examples and Comparative Examples.
  • FIG. 5 is a graph showing capacity retention rate, capacity recovery rate, and sal thickness change rate during storage at 60 ° C. for cells of Examples and Comparative Examples.
  • an electrolyte comprising an organic solvent, a lithium salt, and a compound of Formula 1, wherein the compound of Formula 1 is an electrolyte for a lithium secondary battery including 0.001% by weight or more and 0.01% by weight 3 ⁇ 4> to provide.
  • n is any one of an integer of 3 to 10.
  • the compound of Formula 1 is a conductive material that forms an oxide film on the positive electrode active material, and is a thiophene polymer of a trimer or more. This has a higher HOMO value than the thiophene monomer or the thiophene dimer, thereby forming a stable oxide film at a relatively low potential in the cathode active material during layer formation, and may facilitate the movement of lithium ions.
  • the electrolyte may realize excellent performance in suppressing high voltage and high temperature standing swelling without problems of lowering discharge capacity and lowering lifetime.
  • n is any one of integers of 3 to 10, for example, n is one of integers of 3 to 9, one of integers of 3 to 8, one of integers of 3 to 7, and integer of 3 to 6 It may be one of, or an integer of 3 to 5.
  • the compound of Chemical Formula 1 is contained in an amount of 0.001% by weight or more and 0.01% by weight or less, for example, 0.001% by weight or more, 0.09% by weight or less, 0.001% by weight or more, and 0.08% by weight or less, based on the total electrolyte content of the lithium secondary battery. 0.001% by weight or more, 0.07% by weight or less, 0.001% by weight or more, 0.06% by weight or less, 0.001% by weight or more, 0.05% by weight or less, 0.005% by weight or more, 0.01% by weight or less, or 0.005% by weight or more and 0.09% by weight or less.
  • the compound of Formula 1 may form a very stable oxide film on the positive electrode and facilitate the movement of lithium ions, life characteristics of the battery, capacity characteristics at high voltage and high temperature, swelling suppression characteristics, gas generation suppression characteristics, etc. Can improve have.
  • the compound of Formula 1 is included in an amount of 0.1 wt% or more, problems such as a decrease in capacity and a deterioration in life may occur due to an increase in interfacial resistance.
  • the organic solvent may be a non-aqueous organic solvent, and may include a carbonate solvent, an ester solvent, an ether solvent, a ketone solvent, an alcohol solvent, or an aprotic solvent.
  • Examples of the carbonate solvent include dimethyl carbonate (DMC) and diethyl.
  • DEC dipropyl carbonate
  • DPC dipropyl carbonate
  • MEC methylpropyl carbonate
  • EPC ethylpropyl carbonate
  • MEC methylethyl carbonate
  • EC ethylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • BC butylene carbonate
  • the ester solvent is methyl acetate, ethyl acetate, n-propyl acetate, dimethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate,
  • Caprolactone and the like.
  • the ether solvent is dibutyl ether, tetraglyme, diglyme,
  • ketone solvent cyclonucleanone may be used.
  • the alcohol solvent may be ethyl alcohol, isopropyl alcohol, and the like.
  • the aprotic solvent may include amides such as nitriles and dimethylformamide, dioxolanes such as 1,3-dioxolane and sulfur. Sulfolanes and the like can be used.
  • the organic solvents may be used alone or in combination of two or more, and the mixing ratio when using two or more in combination can be appropriately adjusted according to the desired battery performance.
  • Chain carbonates can be used in combination.
  • Carbonates and chain carbonates may be used in combination in a volume ratio of 1: 1 to 1: 9.
  • the organic solvent may further include an aromatic hydrocarbon organic solvent in the carbonate solvent. At this time, the carbonate solvent and aromatic hydrocarbon-based
  • Organic solvents may be mixed in a volume ratio of 1: 1 to 30: 1.
  • the aromatic hydrocarbon system Specific examples of the organic solvent include benzene, fluorobenzene, 1,2-difluorobenzene, 1,3-difluorobenzene, 1,4-difluorobenzene, 1,2,3-trifluorobenzene, 1,2-4-trifluorobenzene, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene, 1,2,3-trichlorobenzene, 1,2,4 -Trichlorobenzene, Iodobenzene, 1,2-Diiodobenzene, 1,3-Diiodobenzene, 1,4-Diiodobenzene, 1,2,3-triiodobenzene, 1,2,4- Triiodosengen, toluene, fluoroluene, 2,3-di
  • the lithium secondary battery electrolyte may further include a vinylene carbonate or an ethylene-based carbonate compound in order to improve battery life.
  • ethylene carbonate compounds include difluoro ethylene carbonate, chloroethylene carbonate, dichloroethylene carbonate, bromoethylene carbonate, dibromoethylene carbonate, nitroethylene carbonate, cyanoethylene carbonate, and fluoroethylene carbonate. Can be.
  • the lithium salt is dissolved in an organic solvent to act as a source of lithium ions to enable the operation of the basic lithium secondary battery, and serves to promote the movement of lithium ions between the positive electrode and the negative electrode.
  • lithium salt examples include LiPF 6) LiBF 4) LiSbF 6 , LiAsF 6> LiN (S0 2 C 2 F 5 ) 2 ,
  • LiN (C x F 2x + 1 S3 ⁇ 4) (CyF 2y + 1 S0 2 ) (where x and y are natural numbers, for example, integers from 1 to 20), LiCl, Lil, and LiB (C 2 0 4 ) 2 (Lithium bis (oxalato) borate: LiBOB) One or two or more selected from the group consisting of.
  • the concentration of the lithium salt is preferably used within the range of 0.1M to 2.0M. If the concentration of lithium salt is in the above range, the electrolyte will have a suitable conductivity and viscosity. Since it can have excellent electrolyte performance, lithium ions can move effectively.
  • the electrolyte according to one embodiment may be usefully used in a battery operating at a high voltage of 4.35V or more, particularly 4.4V.
  • a high voltage battery of 4.35V or more the gas generated by the reaction between the active material and the electrolyte is more actively generated.
  • the electrolyte can effectively suppress the generation of gas even in a high voltage battery, thereby improving the battery life characteristics.
  • Another embodiment provides a lithium secondary battery including a cathode including a cathode active material, an anode including an anode active material, and the electrolyte described above.
  • the lithium secondary battery may be classified into a lithium ion battery, a lithium ion polymer battery, a lithium polymer battery, and the like according to the type of separator and electrolyte.
  • the lithium secondary battery may have a cylindrical shape, a square shape, a coin type, a pouch type, or the like, and may have any shape such as a bulk type and a thin film type.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a rectangular lithium secondary battery according to one embodiment.
  • the lithium secondary battery 100 is disposed between the positive electrode 10 and the negative electrode 20.
  • the electrode assembly 40 wound through the separator 30 may include a case 50 in which the electrode assembly 40 is embedded.
  • the positive electrode 10, the negative electrode 20, and the separator 30 may be impregnated with an electrolyte (not shown).
  • the positive electrode 10 includes a current collector and a positive electrode active material layer formed on the current collector.
  • the positive electrode active material layer includes a positive electrode active material, a binder, and optionally a conductive material.
  • a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium may be used.
  • at least one of cobalt, manganese, nickel, aluminum, iron, or a combination of metal and lithium composite oxides or phosphorous oxides may be used.
  • lithium cobalt oxide, lithium lithium oxide, lithium manganese oxide, lithium nickel cobalt manganese oxide, lithium nickel cobalt aluminum oxide, lithium iron phosphate or a combination thereof may be used.
  • the binder serves to attach the positive electrode active material particles to each other and to attach the positive electrode active material to the current collector.
  • the binder is, for example, polyvinyl alcohol, Carboxymethyl Salose, Hydroxypropyl Cellose, Diacetyl Cellose,
  • Polyvinylchloride carboxylated polyvinylchloride, polyvinylfluoride, polymers including ethylene oxide, polyvinylpyridone, polyurethane,
  • the conductive material is used to impart conductivity to the electrode, and any conductive material may be used as long as it does not cause chemical change and does not cause chemical change.
  • the conductive material may be, for example, a carbon-based material such as natural graphite, artificial alum, carbon black, acetylene black, ketjen black, carbon fiber, metal-based materials such as copper, nickel, aluminum, silver, polyphenylene derivatives, or the like. Conductive polymers, or a combination thereof.
  • Aluminum may be used as the current collector, but is not limited thereto.
  • the negative electrode 20 includes a current collector and a negative electrode active material layer formed on the current collector, and the negative electrode active material layer includes a negative electrode active material, a binder, and optionally a conductive material.
  • the negative active material may be a material capable of reversibly intercalating / deintercalating lithium ions, a lithium metal, an alloy of lithium metal, a material doped and undoped with lithium, or a transition metal oxide.
  • the material capable of reversibly intercalating / deintercalating the lithium ions is a carbon-based material and may be used together with crystalline carbon, amorphous carbon, or the like.
  • Examples of the crystalline carbons include amorphous, plate, f lake, spherical or
  • Fibrous graphite may be mentioned, and natural graphite or artificial graphite may be used.
  • the amorphous carbon include soft carbon or hard carbon, mesophase pitch carbide, calcined coke, and the like.
  • alloy of the lithium metal examples include lithium and Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al, and Sn. Alloys of the metals selected may be used.
  • the lithium doped and undoped materials include Si, Si-C composite, SiO x (0 ⁇ X ⁇ 2), Si-Q alloy (where Q is an element selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, group 13 elements, group 14 elements, group 15 elements, group 16 elements, transition metals, rare earth elements, and combinations thereof) Sn, Sn0 2 , Sn-R (wherein R is an alkali metal, an alkaline earth metal, a Group 13 element, a Group 14 element, a Group 15 element, a Group 16 element, a dimetal, a rare earth element, and a combination thereof) It is an element selected from the group consisting of, and not Sn), and may be used in combination with at least one of these and Si0 2 .
  • the elements Q and R include Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, 0s, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd B, Al, Ga, Sn, In, Tl, Ge, P, As, Sb, Bi, S , Se, Te Po, and combinations thereof may be used.
  • transition metal oxide examples include vanadium oxide, lithium vanadium oxide, lithium titanium oxide, and the like.
  • the binder serves to attach the negative electrode active material particles to each other and to attach the negative electrode active material to the current collector.
  • a water-insoluble binder, a water-soluble binder or a combination thereof can be used as the binder.
  • the water-insoluble binder is polyvinyl chloride, carboxylated
  • Polyvinylchloride polyvinylfluoride, polymers containing ethylene oxide, polyvinylpyridone, polyurethane, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene
  • Fluoride polyethylene, polypropylene, polyamideimide, polyimide, or a combination thereof.
  • the water-soluble binder may be a rubber binder or a polymer resin binder.
  • the rubber binder may be selected from styrene-butadiene rubber, acrylated styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, acrylic rubber, butyl rubber, fluorine rubber, and combinations thereof.
  • the polymer resin binder may be polytetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene propylene copolymer, polyethylene oxide, polyvinylpyridone, polyepichlorohydrin, polyphosphazene, polyacrylonitrile, polystyrene, Ethylene propylene diene copolymer, polyvinylpyridine, chlorosulfonated polyethyl latex, polyester resin, acrylic resin, phenol resin, epoxy resin, polyvinyl alcohol, and combinations thereof.
  • the said conductive material is as above-mentioned.
  • the current collector may be selected from the group consisting of copper foil, nickel foil, stainless steel foil, titanium foil, nickel foam, copper foam, a polymer substrate coated with a conductive metal, and combinations thereof.
  • Separator 30 may be present.
  • the separator polyethylene, polypropylene, polyvinylidene fluoride or two or more multilayer films thereof may be used, and polyethylene / polypropylene two-layer separator,
  • a mixed multilayer film such as polypropylene / polyethylene / polypropylene three-layer separator can be used.
  • LiCo0 2 is used as a positive electrode and an artificial graphite is used as a negative electrode.
  • Ethylene carbonate, diethyl carbonate and ethyl propionate are mixed in a mixed solvent in a volume ratio of 3: 5: 2, 0.01 wt% of terthiophene, And 4.4V of cells were prepared using the addition of lithium salt LiPF 6 1.15M.
  • Sal was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.02% by weight of terthiophene was used in the electrolyte.
  • a cell was prepared in the same manner as in Example 1, except that 0.08% by weight of terthiophene was used in the electrolyte.
  • a cell was prepared in the same manner as in Example 1, except that terthiophene was not used in the electrolyte. Comparative Example 2
  • a cell was prepared in the same manner as in Example 1, except that terthiophene was not used in the electrolyte, and 1 wt% of adiponitrile (adiponi trile) was used.
  • a cell was prepared in the same manner as in Example 1, except that 0.01 wt% of bithiophene (dimer of thiophene) was used without terthiophene in the electrolyte.
  • LSV of the electrolytes prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 were measured using a Pt electrode, and the results are shown in FIG. 2.
  • the speed is 1 mV / sec and the voltage range is 3V to 7V.
  • the impedance was measured at room temperature with the frequency range of 0.01 to 100, 000 Hz and the AC-amplitude of 5 mV.
  • the interfacial resistance is the lowest, and in the case of using a general nitrile-based additive as in Comparative Example 2, the interface resistance is It can be seen that the increase by more than 10%.
  • Examples 1 to 3 containing a certain amount of terthiophene it can be seen that the interface resistance change is not large. It can be seen that in Comparative Example 3 in which terthiophene is used excessively and Comparative Example 4 in which bithiophene is used, the interfacial resistance is greatly increased, and in this case, problems such as high rate capacity deterioration and life deterioration may occur due to an increase in the commanding resistance. It is thought to be.
  • FIG. 4 is a graph showing the rate of change in thickness of each cell with time
  • FIG. 5 is a view of capacity retention rate, capacity recovery rate, and thickness change rate according to each sal.
  • Example 3 2910 2404 82.6% Comparative
  • Compare 2 2911 2284 78.5% Compare 3 2909 2231 76.7% Compare to 4 2901 2302 79.3%
  • Example 1 the capacity retention rate after 200 cycles at 45 ° C. is 80% or more, and Comparative Example 2 including a nitrile-based high temperature additive or a comparison with terthiophene added in excess It can be seen that the high temperature life characteristics are more excellent as compared with Example 3 or Comparative Example 4 in which bithiophene is added.

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Abstract

유기 용매, 리튬염, 및 하기 화학식 1의 화합물을 포함하고, 하기 화학식 1의 화합물은 0.001 중량% 이상 0.1 중량% 미만으로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해질에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서 n은 3 내지 10의 정수 중 하나이다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
【기술분야】
리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
【배경기술】
리튬 이차 전지는 재층전이 가능하며， 기존의 납축전지， 니켈-카드뮴 전지， 니켈수소전지， 니켈아연전지 등과 비교하여 단위 중량당 에너지 밀도가 3배 이상 높고 고속 충전이 가능하다. 이러한 리튬 이차 전지는 노트북이나 핸드폰， 전동공구， 전기 자전거 용으로 상품화되고 있다. 이에 따라 리튬 이차 전지의 추가적인 에너지 밀도 향상을 위한 연구 개발이 활발하게 진행되고 있다.
일반적으로 리튬 이차 전지는 양극， 음극 및 양쪽 전극 사이에 배치되는 세퍼레이터와 전해질로 구성된다. 상기 전해질에 소량의 기능성 첨가제를
첨가함으로써 전해질의 물성에 큰 영향을 끼치지 않으면서 리튬 이차 전지의 성능을 향상시키는 방법이 주목 받고 있다. 소량 첨가하는 전해질 첨가제는 여러 가지 기능을 가지고 있으며， 그 기능에 따라 음극용 첨가제와 양극용 첨가제로 나뉜다. 상기 전해질 첨가제는 보통 전극 활물질과 전해질의 직접적인 접촉을 막는 피막 (Sol id electrolyte Interface ; SEI )을 형성하는 역할을 한다. 전극 표면에 피막을 형성하는 첨가제는 혹연 표면에 SEI 형성에 도움을 주는 음극용 첨가제와， 양극 표면에 두꺼운 피막을 형성하는 과충전방지제 (Over Charge
Protect ion ; 0CP) 두 가지로 나뉠 수 있다.
최근 전기자동차 등에 사용되는 고에너지 밀도의 리튬 이차 전지에 대한 요구가 늘어나면서 고전압 양극 활물질에 대한 연구가 진행되고 있다. 그러나 고전압 양극 활물질과 전해질과의 계면에서 일어나는 전해액 산화를 막기 위한 전해질 첨가제에 대한 연구는 아직 미미한 실정이다.
일반적으로 전해질의 전위창 (potent i al window)은 양극 활물질과 음극 활물질간의 전위차보다 넓어야 활물질 계면에서 전해액과의 반웅을 억제할 수 있다. 그러나 전지의 에너지 밀도를 높이기 위해 고전압용 양극활물질을 사용하면서 전해질의 전위창이 활물질의 전위창보다 좁아지게 되었다. 결과적으로 전해질과 전극 활물질의 직접적인 접촉을 방지하는 보호막을 형성하여야 전해질의 분해를 억제할 수 있으며， 이를 통해 장시간사이클 동안 용량을 유지할 수 있게 된다. 전지가 고용량 고전압화 됨에 따라 열적인 내구성은 전지의 안전성에 매우 중요하며， 따라서 첨가제를 사용하여 전지의 발화 시점을 늦추거나, 전지의 두께 변화를 줄이는 등의 전지의 열적인 내구성을 개선하여 전지의 안전성을 꾀하고자 하는 노력은 계속되고 있고 있다.
그러나 고온 성능을 향상시키는 기존의 참가제는 피막 저항 증가로 리튬 이온의 전도도에 영향을 미쳐 용량 저하 및 수명 특성 등을 저하시키는 문제점이 있다.
【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
고전압 리튬 이차 전지의 전해액에서 충전 중 양극에 안정적인 전도성 고분자 피막을 형성하여 양극과 전해액 계면 반웅을 억제하여 리튬 이온의 입출입을 용이하게 하는 리튬 이차 전지용 전해액을 제공하고， 고온 조건에서 가스 발생이 억제되는 등 전지의 고온 보존 특성이 우수하고 수명 특성의 저하 없이 고전압 고온 보존 용량 및 스웰링 방지 특성이 향상된 리튬 이차 전지를 제공한다. 【기술적 해결방법】
본 발명의 일 구현예에서는 유기 용매， 리튬염， 및 하기 화학식 1의 화합물을 포함하고， 하기 화학식 1의 화합물은 0.001 중량 % 이상 0. 1 중량 % 미만으로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해질을 제공한다.
[화학식 1]
Figure imgf000004_0001
상기 화학식 1에서 n은 3 내지 10의 정수 중 어느 하나이다.
상기 화학식 1에서 n은 3 내지 5의 정수 중 어느 하나일 수 있다.
상기 유기 용매는 카보네이트계 용매， 에스테르계 용매， 에테르계 용매， 케톤계 용매， 알코올계 용매, 비양성자성 용매, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 LiPFe, LiBF4, LiSbF6 , LiAsF6, LiN(S02CF3)2, LiN(S03C2F5)2 , LiC4F9S03 , LiC104, L1AIO2 , L1AICI4, LiN(CxF2x+1S02) (CyF2y+1S02) (x 및 y는 자연수임)， LiCl , Li l , LiB(C204)2, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 리튬염의 농도는 0. 1M 내지 2.0M일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는 음극 활물질을 포함하는 음극， 양극 활물질을 포함하는 양극， 및 상기 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다. 상기 리튬 이차 전지는 4.4 V 이상의 고전압에서 작동하는 것일 수 있다. 【발명의 효과】
일 구현예에 따른 리튬 이차 전지용 전해질은 충전 중 양극에 안정적인 전도성 고분자 피막을 형성하여 양극과 전해액 계면 반웅을 억제하여 리튬 이온의 입출입을 용이하게 할 수 있고, 이를 적용한 리튬 이차 전지는 고온에서 가스 발생이 억제되고 수명 특성의 저하 없이 고전압 고은 보존 용량 및 스웰링 방지 특성이 우수하다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 실시예 및 비교예의 전해질에 대한 선형주사전위법 평가 그래프이다. 도 3은 실시예 및 비교예의 전지에 대한 임피던스 측정 그래프이다.
도 4는 실시예 및 비교예의 전지에 대한 60°C 저장시의 셀 두께 변화를 나타낸 그래프이다.
도 5는 실시예 및 비교예의 전지에 대한 60°C 저장시의 용량 유지율， 용량 회복율， 및 샐 두께 변화율을 나타낸 그래프이다.
도 6은 실시예 및 비교예의 전지에 대한 상온 수명 특성을 나타낸
그래프이다.
도 7은 실시예 및 비교예의 전지에 대한 고온 수명 특성을 나타낸
그래프이다.
【발명의 실시를 위한 최선의 형태】
이하 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만， 이는 예시로서 제시되는 것으로， 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명의 일 구현예에서는 유기 용매， 리튬염， 및 하기 화학식 1의 화합물을 포함하는 전해질로, 하기 화학식 1의 화합물은 0.001 중량 % 이상 0. 1 중량 ¾> 미만으로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해질을 제공한다.
[화학식 1]
Figure imgf000006_0001
상기 화학식 1에서 n은 3 내지 10의 정수 중 어느 하나이다.
상기 화학식 1의 화합물은 양극 활물질에 산화 피막을 형성하는 전도성 물질로， 삼합체 이상의 티오펜 중합체이다. 이는 티오펜 단량체나 티오펜 이합체에 비하여 높은 HOMO 값을 가져 층전 중 양극 활물질에 비교적 낮은 전위에서 안정적인 산화 피막을 형성할 수 있고 리튬 이온의 이동을 더욱 용이하게 할 수 있다. 상기 전해질은 통상의 니트릴계 첨가제를 사용하는 전해질에 비하여 방전 용량 저하나 수명 저하 등의 문제 없이 고전압 고온 방치 스웰링을 억제하는 데 탁월한 성능을 구현할 수 있다.
상기 화학식 1에서 n은 3 내지 10의 정수 중 어느 하나이고， 예를 들어 n은 3 내지 9의 정수 중 하나， 3 내지 8의 정수 중 하나, 3 내지 7의 정수 중 하나， 3 내지 6의 정수 중 하나， 또는 3 내지 5의 정수 중 하나일 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물은 상기 리튬 이차 전지용 전해질 총 함량에 대하여 0.001 중량 % 이상 0. 1 중량 % 미만으로 포함되고, 예를 들어 0.001 중량 % 이상 0.09 중량 % 이하， 0.001 중량 % 이상 0.08 중량 % 이하， 0.001 중량 % 이상 0.07 층량 % 이하， 0.001 중량 % 이상 0.06 중량 % 이하， 0.001 중량 % 이상 0.05 중량 % 이하， 0.005 중량 % 이상 0. 1 증량 % 미만， 또는 0.005 중량 % 이상 0.09 중량 % 이하일 수 있다. 이 경우 상기 화학식 1의 화합물은 양극에 매우 안정적인 산화 피막을 형성하고 리튬 이온의 이동을 용이하게 할 수 있고， 전지의 수명 특성， 고전압 고온에서의 용량 특성， 스웰링 억제 특성， 가스 발생 억제 특성 등을 향상시킬 수 있다. 상기 화학식 1의 화합물이 0.1 중량 % 이상으로 포함될 경우에는 계면 저항 상승으로 인해 용량 저하 및 수명 열화 등의 문제점이 발생할 수 있다.
상기 유기 용매는 비수성 유기 용매로， 카보네이트계 용매， 에스테르계 용매， 에테르계 용매， 케톤계 용매， 알코올계 용매， 또는 비양성자성 용매를 포함할 수 있다.
상기 카보네이트계 용매로는 디메틸 카보네이트 (DMC), 디에틸
카보네이트 (DEC), 디프로필 카보네이트 (DPC), 메틸프로필 카보네이트 (MPC), 에틸프로필 카보네이트 (EPC), 메틸에틸 카보네이트 (MEC), 에틸렌 카보네이트 (EC), 프로필렌 카보네이트 (PC), 부틸렌 카보네이트 (BC) 등이 사용될 수 있다.
상기 에스테르계 용매는 메틸 아세테이트， 에틸 아세테이트， n-프로필 아세테이트， 디메틸아세테이트， 메틸프로피오네이트， 에틸프로피오네이트，
데카놀라이드 ( decano lide), 메발로노락톤 (meva 1 ono lact one )，
카프로락톤 (caprolactone) 등일 수 있다.
상기 에테르계 용매는 디부틸 에테르， 테트라글라임， 디글라임，
디메록시에탄， 2-메틸테트라히드로퓨란， 테트라히드로퓨란 등일 수 있다. 상기 케톤계 용매로는 시클로핵사논 등이 사용될 수 있다. 또한 상기 알코올계 용매로는 에틸알코올， 이소프로필 알코올 등이 사용될 수 있으며， 상기 비양성자성 용매로는 니트릴류, 디메틸포름아미드 등의 아미드류， 1,3—디옥솔란 등의 디옥솔란류， 설포란 (sulfolane)류 등이 사용될 수 있다.
상기 유기 용매는 단독으로 또는 둘 이상 흔합하여 사용할 수 있으며， 둘 이상 흔합하여 사용하는 경우의 흔합 비율은 목적하는 전지 성능에 따라 적절하게 조절할 수 있다.
또한， 상기 카보네이트계 용매의 경우 환형 (cyclic) 카보네이트와
사슬형 (chain) 카보네이트를 흔합하여 사용할 수 있다. 이 경우 환형
카보네이트와사슬형 카보네이트는 1:1 내지 1:9의 부피비로 흔합하여 사용될 수 있다.
상기 유기 용매는 상기 카보네이트계 용매에 방향족 탄화수소계 유기용매를 더 포함할 수도 있다. 이때 상기 카보네이트계 용매와 방향족 탄화수소계
유기용매는 1:1 내지 30:1의 부피비로 흔합될 수 있다. 상기 방향족 탄화수소계 유기용매의 구체적인 예로는 벤젠， 플루오로벤젠， 1,2-디플루오로벤젠， 1,3- 디플루오로벤젠， 1,4-디플루오로벤젠， 1,2, 3-트리플루오로벤젠， 1，2，4- 트리플루오로벤젠， 클로로벤젠， 1,2-디클로로벤젠， 1,3-디클로로벤젠， 1,4- 디클로로벤젠， 1，2，3-트리클로로벤젠， 1，2，4-트리클로로벤젠， 아이오도벤젠， 1，2- 디아이오도벤젠， 1，3-디아이오도벤젠， 1，4-디아이오도벤젠, 1,2,3- 트리아이오도벤젠， 1，2，4-트리아이오도쎈젠， 를루엔， 플루오로를루엔， 2，3- 디플루오로를루엔， 2,4-디플루오로를루엔， 2，5-디플루오로를루엔， 2，3，4- 트리플루오로를루엔, 2，3，5-트리플루오로를루엔， 클로로를루엔， 2，3- 디클로로를루엔， 2，4-디클로로를루엔， 2,5—디클로로를루엔, 2,3,4- 트리클로로를루엔， 2,3，5-트리클로로를루엔， 아이오도를루엔， 2,3- 디아이오도를루엔, 2，4-디아이오도를루엔， 2, 5-디아이오도를루엔， 2，3，4- 트리아이오도를루엔， 2，3，5-트리아이오도를루엔， 및 자일렌 등이 있다.
상기 리튬 이차 전지용 전해질은 전지 수명을 향상시키기 위하여 비닐렌 카보네이트 또는 에틸렌계 카보네이트 화합물을 더욱 포함할 수도 있다. 상기 에틸렌계 카보네이트 화합물의 대표적인 예로는 디플루오로 에틸렌카보네이트， 클로로에틸렌 카보네이트， 디클로로에틸렌 카보네이트， 브로모에틸렌 카보네이트， 디브로모에틸렌 카보네이트， 니트로에틸렌 카보네이트， 시아노에틸렌 카보네이트 또는 플루오로에틸렌 카보네이트 등을 들 수 있다.
상기 리튬염은 유기 용매에 용해되어 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가능하게 하고， 양극과 음극 사이의 리튬 이온의 이동을 촉진하는 역할을 한다.
상기 리튬염의 예로는 LiPF6) LiBF4) LiSbF6, LiAsF6> LiN(S02C2F5)2,
Li(CF3S02)2N, LiN(S03C2F5)2, LiC4F9S03, LiC104, LiA102ᅳ LiAlCl4,
LiN(CxF2x+1S¾)(CyF2y+1S02) (여기서， x 및 y는 자연수이며， 예를 들면 1 내지 20의 정수임), LiCl, Lil 및 LiB(C204)2(리튬 비스옥살레이트 보레이트 (lithium bis(oxalato) borate: LiBOB)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상을 들 수 있다.
상기 라튬염의 농도는 0.1M 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면， 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고， 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
일 구현예에 따른 전해질은 4.35V 이상， 특히 4.4V의 고전압에서 작동하는 전지에 유용하게 사용될 수 있다. 일반적으로 4.35V 이상의 고전압용 전지인 경우, 활물질과 전해질과의 반웅에 의한 가스가 보다 활발하게 발생되나, 전술한
전해질은 고전압 전지에서도 가스 발생을 효과적으로 억제하여 전지의 수명 특성 등을 향상시킬 수 있다.
다른 일 구현예는 양극 활물질을 포함하는 양극， 음극 활물질을 포함하는 음극， 및 전술한 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
상기 리튬 이차 전지는 세퍼레이터와 전해질의 종류에 따라 리튬 이온 전지， 리튬 이온 폴리머 전지， 및 리튬 폴리머 전지 등으로로 분류될 수 있다. 상기 리튬 이차 전지는 원통형， 각형， 코인형， 파우치형 등일 수 있으며， 벌크 타입과 박막 타입 등 어떠한 형태도 가능하다.
도 1은 일 구현예에 따른 각형의 리튬 이차 전지의 분해 사시도이다. 도 1을 참고하면， 리튬 이차 전지 ( 100)는 양극 ( 10)과 음극 (20) 사이에
세퍼레이터 (30)를 개재하여 권취된 전극 조립체 (40)와， 상기 전극 조립체 (40)가 내장되는 케이스 (50)를 포함할 수 있다. 상기 양극 ( 10)， 상기 음극 (20) 및 상기 세퍼레이터 (30)는 전해액 (미도시 )에 함침되어 있을 수 있다.
상기 양극 ( 10)은 전류 집전체 및 이 전류 집전체에 형성된 양극 활물질층을 포함한다. 상기 양극 활물질층은 양극 활물질， 바인더 및 선택적으로 도전재를 포함한다.
상기 양극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물을 사용할 수 있다. 구체적으로 코발트， 망간， 니켈， 알루미늄， 철 또는 이들의 조합의 금속과 리튬과의 복합 산화물 또는 복합 인산화물 중에서 1종 이상을 사용할 수 있다. 더욱 구체적으로， 리튬 코발트 산화물， 리륨 니켈 산화물， 리튬 망간 산화물， 리튬 니켈 코발트 망간 산화물， 리튬 니켈 코발트 알루미늄 산화물， 리튬 철 인산화물 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 부착시키고， 양극 활물질을 전류 집전체에 부착시키는 역할을 한다. 상기 바인더는 예를 들어 폴리비닐알콜， 카르복시메틸샐를로즈， 히드록시프로필셀를로즈 , 디아세틸셀를로즈，
폴리비닐클로라이드， 카르복실화된 폴리비닐클로라이드， 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머， 폴리비닐피를리돈, 폴리우레탄，
폴리테트라플루오로에틸렌， 폴리비닐리덴 플루오라이드， 폴리에틸렌， 폴리프로필렌， 스티렌-부타디엔 러버， 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버， 에폭시 수지， 나일론 등일 수 있으나， 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로， 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하다. 상기 도전재는 예를들어 천연 흑연， 인조 혹연， 카본 블랙， 아세틸렌 블랙， 케첸블랙， 탄소섬유 등의 탄소계 물질일 수 있고， 구리， 니켈， 알루미늄， 은 등의 금속계 물질, 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머, 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 전류 집전체로는 알루미늄을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 (20)은 전류 집전체 및 전류 집전체 위에 형성된 음극 활물질층을 포함하고， 상기 음극 활물질층은 음극 활물질， 바인더, 및 선택적으로 도전재를 포함한다.
상기 음극 활물질은 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션 /디인터칼레이션할 수 있는 물질， 리튬 금속, 리튬 금속의 합금， 리튬에 도프 및 탈도프 가능한 물질 또는 전이 금속 산화물 등일 수 있다.
상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션 /디인터칼레이션할 수 있는 물질은 탄소계 물질로， 결정질 탄소， 비정질 탄소 또는 이들을 함께 사용할 수 있다. 상기 결정질 탄소의 예로는 무정형， 판상， 린편상 (f lake) , 구형 또는
섬유형의 흑연을 들 수 있고， 천연 흑연 또는 인조 흑연일 수 있다. 상기 비정질 탄소의 예로는 소프트 카본 또는 하드 카본， 메조페이스 피치 탄화물, 소성된 코크스 등을 들 수 있다.
상기 리튬 금속의 합금으로는 리튬과 Na, K, Rb, Cs , Fr , Be , Mg, Ca, Sr , Si , Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge , Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 합금이 사용될 수 있다.
상기 리튬에 도프 및 탈도프 가능한 물질로는 Si , Si-C 복합체， SiOx(0 < X < 2)， Si-Q 합금 (상기 Q는 알칼리 금속， 알칼리 토금속， 13족 원소， 14족 원소， 15족 원소， 16족 원소， 전이금속， 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며， Si은 아님) , Sn, Sn02, Sn-R (상기 R은 알칼리 금속， 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소， 15족 원소， 16족 원소， 이금속， 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며， Sn은 아님) 등을 들 수 있고， 또한 이들 중 적어도 하나와 Si02를 흔합하여 사용할 수도 있다. 상기 원소 Q 및 R로는 Mg, Ca, Sr , Ba, Ra, Sc , Y, Ti , Zr , Hf , Rf , V， Nb, Ta, Db , Cr , Mo , W, Sg, Tc , Re , Bh, Fe, Pb , Ru, 0s , Hs , Rh, Ir , Pd, Pt , Cu, Ag, Au, Zn, Cd B, Al , Ga, Sn, In, Tl , Ge , P, As , Sb, Bi , S, Se , Te Po , 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
상기 전이 금속 산화물로는 바나듐 산화물， 리튬 바나듐 산화물 또는 리튬 티타늄 산화물 등을 들 수 있다.
상기 바인더는 음극 활물질 입자들을 서로 부착시키고， 음극 활물질을 전류 집전체에 부착시키는 역할을 한다. 상기 바인더로는 비수용성 바인더， 수용성 바인더 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다.
상기 비수용성 바인더로는 폴리비닐클로라이드， 카르복실화된
폴리비닐클로라이드， 폴리비닐플루오라이드， 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머， 폴리비닐피를리돈, 폴리우레탄， 폴리테트라플루오로에틸렌， 폴리비닐리덴
플루오라이드， 폴리에틸렌， 폴리프로필렌， 폴리아미드이미드， 폴리이미드 또는 이들의 조합을 들 수 있다.
상기 수용성 바인더로는 고무계 바인더 또는 고분자 수지 바인더를 들 수 있다. 상기 고무계 바인더는 스티렌-부타디엔 러버， 아크릴레이티드 스티렌- 부타디엔 러버， 아크릴로나이트릴-부타디엔 러버， 아크릴 고무， 부틸고무， 불소고무 및 이들의 조합에서 선택되는 것일 수 있다. 상기 고분자 수지 바인더는 폴리테트라플루오로에틸렌， 폴리에틸렌， 폴리프로필렌， 에틸렌프로필렌공중합체， 폴리에틸렌옥시드， 폴리비닐피를리돈， 폴리에피크로로히드린， 폴리포스파젠， 폴리아크릴로니트릴， 폴리스틸렌， 에틸렌프로필렌디엔공중합체， 폴리비닐피리딘， 클로로설폰화폴리에틸 라텍스， 폴리에스테르수지, 아크릴수지， 페놀수지， 에폭시 수지， 폴리비닐알콜으로 및 이들의 조합에서 선택되는 것일 수 있다. 상기 도전재는 전술한 바와 같다.
상기 집전체로는 구리 박， 니켈 박， 스테인레스강 박， 티타늄 박， 니켈 발포체 ( foam) , 구리 발포체, 전도성 금속이 코팅된 폴리머 기재， 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
리튬 이차 전지의 종류에 따라 양극 ( 10)과 음극 (20) 사이에
세퍼레이터 (30)가 존재할 수 있다. 이러한 세퍼레이터로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌， 폴리비닐리덴 플루오라이드 또는 이들의 2층 이상의 다층막이 사용될 수 있으며， 폴리에틸렌 /폴리프로필렌 2층 세퍼레이터，
폴리에틸렌 /폴리프로필렌 /폴리에틸렌 3층 세퍼레이터，
폴리프로필렌 /폴리에틸렌 /폴리프로필렌 3층 세퍼레이터 등과 같은 흔합 다층막이 사용될 수 있다.
【발명의 실시를 위한 형태】
이하， 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐， 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
양극으로 LiCo02를 사용하고 음극으로 인조 혹연을 사용하고， 전해질로는 에틸렌 카보네이트， 디에틸 카보네이트 및 에틸프로피오네이트를 3 : 5 : 2의 부피 비율로 흔합한 용매에， 터티오펜 0.01 중량 %， 및 리륨염 LiPF6 1. 15M을 첨가한 것을 사용하여， 4.4V의 셀을 제조하였다.
실시예 2
전해질에서 터티오펜을 0.02 중량 %사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 샐을 제조하였다.
실시예 3
전해질에서 터티오펜을 0.08 중량 %사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 셀을 제조하였다.
비교예 1
전해질에서 터티오펜을 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 셀을 제조하였다. 비교예 2
전해질에서 터티오펜을 사용하지 않고， 아디포니트릴 (adiponi tri le ; 細) 1 중량 %를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 셀을 제조하였다.
비교예 3
전해질에서 터티오펜을 0.10 중량 %사용한 '것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 셀을 제조하였다.
비교예 4
전해질에서 터티오펜을 사용하지 않고， 바이티오펜 (티오펜의 이합체)을 0.01 중량 %사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 셀을 제조하였다.
평가 1: 선형주사전위법 (Linear Sweep Voltammetry; LSV) 평가
실시예 1 내지 3， 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 전해질에 대해 Pt 전극을 이용하여 LSV를 측정하였으며， 그 결과를 도 2에 나타내었다. 속도는 1 mV/sec , 전압 범위는 3V 내지 7V이다.
도 2을 참고하면， 실시예 1 내지 3의 경우 4.2V부근에서 산화 분해가 발생하는 것을 확인할 수 있으며, 6.5V 이상의 고전압에서는 산화 분해가 오히려 억제되는 것을 알 수 있다. 전극 표면에 터티오펜의 분해 피막이 안정적으로 형성되어 전해액 분해 반응을 억제하는 것으로 보인다. 반면， 비교예 3의 경우 터티오펜 자체 산화 분해로 인해 오히려 높은 전압에서 산화 전류가 많이 발생하는 것을 확인할 수 있다.
한편, 비교예 4의 경우 바이티오펜이 셀 조립 공정에서 층분히 분해되지 않고 남아 있을 가능성이 있기 때문에 고온 저장 중이나 사이클 진행 중에 분해되어 샐 성능에 악영향을 마칠 수 있을 것으로 생각된다.
평가 2: 계면 저항 평가
실시예 1 내지 3， 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 4.4V각형 셀에 대하여 초기 만층 상태에서 AC-임피던스를 측정하여， 그 결과를 도 3에 나타내었다.
주파수 영역은 0.01 내지 100, 000 Hz로 하고， AC-진폭은 5mV로 하여 상온에서 임피던스를 측정하였다.
도 3을 참고하면, 고온 첨가제가 없는 비교예 1의 경우가 계면 저항이 가장 낮으며， 비교예 2와 같이 일반적인 니트릴계 첨가제를 사용한 경우는 계면 저항이 10% 이상 증가하는 것을 확인할 수 있다. 반면 터티오펜을 일정 함량 포함된 실시예 1 내지 3의 경우 계면 저항 변화가 크지 않음을 알 수 있다. 터티오펜이 과량사용된 비교예 3과 바이티오펜이 사용된 비교예 4의 경우 계면 저항이 크게 증가한다는 것을 확인할 수 있고， 이 경우 계명 저항 상승으로 인해 고율 용량 저하 및 수명 열화 등의 문제점이 발생할 것으로 생각된다.
평가 3 : 601C 저장시 셀두께 변화 및 용량 변화평가
실시예 1 내지 3， 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 셀올 60 °C에서 21일 동안 방치하면서 두께 변화 및 회복 용량을 측정하여， 그 결과를 아래 표 1 및 도 4와 도 5에 나타내었다. 도 4는 각 셀의 시간에 따른 두께 변화율을 나타낸 그래프이고， 도 5는 각 샐에 따른 용량 유지율， 용량 회복율， 및 두께 변화율을 나타낸
그래프이다.
[표 1]
Figure imgf000014_0001
상기 표 1 및 도 4와 도 5를 참고하면， 실시예 1 내지 3의 경우 두께
변화율이 30% 이하로， 비교예 1 내지 4에 비해 두께가 증가하는 현상이 효과적으로 억제되었음을 확인할 수 있다. 또한， 실시예 1 내지 3의 경우 용량 유지율이 60% 이상이고， 용량 회복율이 69% 이상으로 측정되었는바， 비교예 1 내지 4에 비하여 용량 유지율 및 용량 회복율이 개선되었음올 알 수 있다.
평가 4: 상은수명 특성 평가
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 4.4V각형 셀에 대하여 상온에서 200사이클 동안의 용량 유지 변화를 측정하여 아래 표 2 및 도 6에 나타내었다.
[표 2]
Figure imgf000015_0001
상기 표 2 및 도 6을 참고하면， 실시예 1 내지 3의 경우 상온에서 200 사이클 이후의 용량 유지율이 88% 이상으로， 비교예 1 내지 4에 비하여 상은 수명 특성이 더욱 우수하다는 것을 확인할 수 있다.
평가 5: 고은수명 특성 평가
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4에서 제조한 4.4V 각형 셀에 대하여 45°C에서 200 사이클 동안의 용량 유지 변화를 측정하여 아래 표 3 및 도 7에 나타내었다.
[표 3]
고은 수명 초기 용량 200cy용량 용량유지을
실시에 1 2910 2337 80.3% 실시에 2 2911 2378 81.7% 실시에 3 2910 2404 82.6% 비교예 1 2940 2395 81.5% 비교에 2 2911 2284 78.5% 비교에 3 2909 2231 76.7% 비교에 4 2901 2302 79.3%
상기 표 3 및 도 7을 참고하면, 실시예 1 내지 3의 경우 45°C에서 200 사이클 이후의 용량 유지율이 80% 이상으로， 니트릴계 고온 첨가제를 포함한 비교예 2나 터티오펜이 과량 첨가된 비교예 3， 또는 바이티오펜이 첨가된 비교예 4 등에 비하여 고온 수명 특성이 더욱 우수하다는 것을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며， 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

【청구의 범위】 【청구항 1】 유기 용매; 리튬염， 및 하기 화학식 1의 화합물을 포함하고， 하기 화학식 1의 화합물은 0.001 중량 % 이상 0.1 중량 % 미만으로 포함되는 리튬 이차 전지용 전해질:
[화학식 1]
Figure imgf000017_0001
상기 화학식 1에서 n은 ,3 내지 10의 정수 중 하나이다.
[청구항 2】
제 1항에서， 상기 화학식 1에서 n은 3 내지 5의 정수 중 하나인 리튬 이차 전지용 전해질.
【청구항 3]
거 U항에서， 상기 유기 용매는 카보네이트계 용매， 에스테르계 용매， 에테르계 용매， 케톤계 용매， 알코올계 용매， 비양성자성 용매， 또는 이들의 조합을 포함하는 리튬 이차 전지용 전해질.'
【청구항 4]
제 1항에서， 상기 리튬염은 LiPF6 > LiBF4, LiSbF6, LiAsF6 , LiN(S02CF3)2 , LiN(S03C2F5)2 > LiC4F9S03 > LiC104, LiA102 , LiAlCl4, LiN(CxF2x+iS02) (CyFsy+iSOs) (x 및 y는 자연수임) , LiCl , Li l , LiB(C204)2 , 또는 이들의 조합인 리튬 이차 전지용 전해질.
【청구항 5】
제 1항에서， 상기 리튬염의 농도는 0.1M 내지 2.0M인 리튬 이차 전지용 전해질.
【청구항 6】
음극 활물질을 포함하는 음극，
양극 활물질을 포함하는 양극， 및
게 1항 내지 게 5항 중 어느 한 항에 따른 리튬 이차 전지용 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지 .
【청구항 7】
제 6항에서， 상기 리튬 이차 전지는 4.4 V 이상의 고전압에서 작동하는 것인 리튬 이차 전지 .
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