WO2017201597A1 - Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de um extrato vegetal - Google Patents

Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de um extrato vegetal Download PDF

Info

Publication number
WO2017201597A1
WO2017201597A1 PCT/BR2017/050128 BR2017050128W WO2017201597A1 WO 2017201597 A1 WO2017201597 A1 WO 2017201597A1 BR 2017050128 W BR2017050128 W BR 2017050128W WO 2017201597 A1 WO2017201597 A1 WO 2017201597A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition according
combination
genes
hyaluronic acid
composition
Prior art date
Application number
PCT/BR2017/050128
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Fabiana PAES
Clarissa Capelas Romeu
Eduardo Alexandre De Oliveira Reis
Joice PANZARIN SAVIETTO
Kassandra TADINI D'ANNOLFO
Priscila CAROLLO MONCAYO
Ricardo Augusto SANTOS DE OLIVEIRA
Simone Andrea EMIDIO
Soraya BAIONE DE MOURA
Daniela ZIMBARDI
Original Assignee
Natura Cosméticos S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from BR102016011807-7A external-priority patent/BR102016011807A2/pt
Priority claimed from BR102016011816-6A external-priority patent/BR102016011816A2/pt
Priority claimed from BR102016011821-2A external-priority patent/BR102016011821A2/pt
Priority claimed from BR102016011810-7A external-priority patent/BR102016011810A2/pt
Priority claimed from BR102016022682-1A external-priority patent/BR102016022682A2/pt
Priority claimed from BR102016022681-3A external-priority patent/BR102016022681A2/pt
Priority claimed from BR102016022679-1A external-priority patent/BR102016022679A2/pt
Priority claimed from BR102016022683-0A external-priority patent/BR102016022683A2/pt
Priority to BR112018074219-8A priority Critical patent/BR112018074219A2/pt
Priority to MX2021003952A priority patent/MX2021003952A/es
Priority to EP17801853.7A priority patent/EP3466407A4/en
Application filed by Natura Cosméticos S.A. filed Critical Natura Cosméticos S.A.
Priority to MX2018014431A priority patent/MX2018014431A/es
Priority to US16/304,544 priority patent/US20200315950A1/en
Publication of WO2017201597A1 publication Critical patent/WO2017201597A1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/22—Anacardiaceae (Sumac family), e.g. smoketree, sumac or poison oak
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/65—Paeoniaceae (Peony family), e.g. Chinese peony
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/76—Salicaceae (Willow family), e.g. poplar
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66—Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the present invention relates to compositions for modulating genes responsible for general skin functions comprising at least one plant extract and at least one cosmologically acceptable carrier, as well as a method for modulating gene expression. responsible for the general functions of the skin, and the use of said plant extracts in the preparation of a composition for modulating genes responsible for the general functions of the skin.
  • the skin is the seat of many complex and dynamic processes. These processes include barrier and immunological functions, melanin production, vitamin D synthesis, sensations, thermal regulation, protection against ultraviolet and aesthetic injury.
  • Figures 1A and 1B show an increase in protein volucrin relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 2A and 2B show an increase in protein ki-67 relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 3A and 3B show an increase in collagen protein relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 4A and 4B show an increase in elastin protein relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 5A and 5B show an increase in hyaluronic acid protein relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 6A and 6B show an increase in collagen protein I relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 7A and 7B show an increase in elastin protein relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 8A and 8B show an increase in hyaluronic acid protein relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 9A and 9B show an increase in protein protein relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 10A and 10B show an increase in Claudin I protein relative to the untreated control sample, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 11A and 11B show an increase in protein collagen I relative to the untreated control sample after 3 (three) days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 12A and 12B show an increase in collagen protein I relative to the untreated control sample after 3 days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 13A and 13B show an increase in elastin protein relative to the untreated control sample after 3 days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 14A and 14B show an increase in collagen protein I relative to the untreated control sample after 3 days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 15A and 15B show an increase in elastin protein relative to the untreated control sample after 3 days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 16A and 16B show an increase in ki-67 protein relative to the untreated control sample after 3 days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 17A and 17B show increased protein protein relative to the untreated control sample after 3 days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 18A and 18B show an increase in collagen protein I relative to the untreated control sample after 3 days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • Figures 19A and 19B show an increase in elastin protein relative to the untreated control sample after 3 days of treatment, given in fluorescence and percentage measurements.
  • the present invention relates to a composition for modulating genes responsible for the general functions of the skin comprising at least one plant extract and at least one vehicle. cosmetically acceptable.
  • compositions of the present invention are suitable for use in various age groups.
  • the age groups comprise ages above 30 years, particularly above 45 years, over 60 years and over 70 years.
  • compositions (30+) for ages over 30 compositions (45+) relating to ages over 45 years; compositions (60+) relating to ages over 60 years; and compositions (75+), referring to ages over 60 years.
  • Plant extract means any fraction, extract or active ingredient extracted from plants, herbs, flowers, trees, fruits, seeds, roots or leaves.
  • Said vegetable is selected from the group comprising Acmella oleracea (jambu), Avena sativa, Camellia sinensis (green tea), Casearia sylvestris (guaçatonga), Cichorium intybus chicory), Hymenaea courbaril (jatoba), Paeonia albiflora peony) , Passiflorace- ae (passion fruit), Schinus terebinthifolius (aroeira) and Secale cereale, alone or in combination.
  • Acmella oleracea also known as Spilanthes acmella
  • Spilanthes acmella is an herb also known as jambu or watercress. causes an anesthetic action on the oral mucosa.
  • the substance responsible for this action is an isobutylamide called spilanthol.
  • spilanthol In its chemical composition, in addition to spilanthol, mention may be made of spantantine, Arm, choline and phytosterine.
  • Spilantol which is an active ingredient in Acmella oleracea, is also marketed as Spilol.
  • Avena sativa also known as white oats, or simply oats, is a botanical species belonging to the family of poaceae. It can be obtained from the commercial ingredient Osilift®.
  • Camellia sinensis is a species of the Theaceae family, popularly known as green tea depending on its form of cultivation. Camellia sinensis means any fraction thereof, particularly extracts.
  • Casearia sylvestris belongs to the Flacourtiaceae family, also known as guaçatonga. Casearia sylvestris means any fraction thereof, particularly extracts.
  • Cichorium intybus is a species of the Compositae family, popularly known as chicory. Cichorium intybus means any fraction thereof, particularly extracts and actives, such as that marketed as Vederine® by Galena.
  • Hymenaea courbaril is a tree in the Fabaceae family, also known as jatobá, jatobazeiro or just jatobá.
  • Xyloglucan is an active ingredient present in Hymenaea courbaril, also known as jatoba xyloglucan.
  • Paeonia albif ⁇ ora belongs to the Paeoniaceae family, a species of flowers.
  • Paeonia albif ⁇ ora means any fraction derived from it, particularly extracts from its roots.
  • Paeonia albif ⁇ ora may be obtained from the commercial ingredient Volunage®, consisting of water / Paeonia albif ⁇ ora I phenoxyethanol / ethylhexyl glycerin extract.
  • Passifloraceae is a family of angiosperms.
  • the fruits of some species of the genus Passif ⁇ ora are edible and known as passion fruit.
  • Passion fruit (from the tupi mara kuya, "fruit that is served" or "food in the gourd") is a fruit produced by Passif ⁇ ora edulis plants.
  • the name of the tree is also known as Passion Fruit.
  • Passion fruit ceramides are of particular interest in the present invention.
  • Schinus terebinthifolius is a species in the family of Anacardiaceae, also known as aroeira or aroeira-vermeiha. Schinus terebinthifolius means any fraction thereof, particularly extracts.
  • Secale cereale is a species of flowering plant in the Poaceae family. Its common name is rye. Secale cereale can be obtained from the commercial ingredient Coheliss®, consisting of water / Secale Cereale / Pentylene Glycol extract.
  • composition of the present invention may additionally comprise hyaluronic acid, caffeine and / or mixture of sodium cocoyl amino acids and sarcosine and potassium aspartate and magnesium aspartate,
  • Hyaluronic acid is one is a biopolymer formed by glucuronic acid and N-acetylglycosamine. It is a glycosaminoglycan, which can be obtained from natural or synthetic sources.
  • Caffeine also means any raw material containing caffeine, particularly that marketed as
  • Ecoslim® by Lucas Meyer consisting of a green tea extract containing caffeine as its active ingredient.
  • compositions of the present invention are extracts or active ingredients extracted from Camellia sinensis, Casearia sylvestris, Schinus terebinthifolius, Paeonia albiflora, Cichorium intybus, Avena satellite, Secale cereale; passion fruit ceramides; the active ingredients spirantol and xyloglucan extracted from Ac mel la oleracea and Hymenaea courbaril, respectively; hyaluronic acid, caffeine, mixture of sodium coconutyl amino acids and sarcosine and potassium aspartate and aspartate magnesium; alone or in combination.
  • the Depositor has found that by combining the above components into one composition, they have an effect on the modulation of genes responsible for the general functions of the skin.
  • compositions of the present invention comprise the following combinations:
  • Camellia sinensis extract and spilanthol are preferably compositions (30+);
  • Cichorium intybus extract - are preferably compositions (70+);
  • - spilanthol and hyaluronic acid - are preferably compositions in the form of elixir;
  • Schinus terebinthfolius extract and caffeine are preferably gel compositions.
  • Such genes include at least one of the CAT, GPX1, SAR, NOX1, PRDX6, SOD2, DSC2, IGF1R, ITGA1, ITGB1, LAMB1, LAMB3, DEFB4A, CDH1, CAMP, CLDN1, CLDN4, CLDN7, CDSN, DSG4, DSP, ELOVL3, GBA, ITGA6, ITGB4, KRT19, KRT10, KRT16, KRT17, KRT1, KRT6A PLEC TGM5 TGM1 RNASE7 SMPD1 SDC1 TJP1 VCL BTC FLT1 PDGFRA HAS1 HAS2 SIRT1 SRD5A1 PRLR HSD17B2 TPH1 AANAT ASMT TNR1A ARR ESR2 , HTR2B, MTOR, AQP3, CTSB, CTSE, CTSL, CD44, HAL, PADI3, PA-DI1, CASP14, FLG, ST14, IL13, IL18, IL19, ITGA2, IL1
  • compositions according to the present invention act efficiently in cell differentiation and proliferation, providing their use in cosmetic applications on the skin in general.
  • compositions of the present invention are preferably antisignal compositions and may be in the form of gel, cream gel, elixir, serum, among others known to the person skilled in the art from the cosmetic vehicles used.
  • the present invention also relates to a method for modulating the expression of such genes responsible for general skin functions which comprises the step of administering a composition according to the present invention to the skin of an individual.
  • Skin in the context of the present invention means skin of the neck, face, arm, forearm, neck and hands.
  • the present invention further relates to the use of at least one plant extract in the preparation of a composition for modulating genes responsible for the general functions of the skin.
  • the present invention particularly addresses the use of the following combinations in the preparation of a composition:
  • Desmoplakin DSP Barrier / Cohesion Function elongation of very long chain fatty acids ELOVL3 Barrier / Cohesion Function (FEN1 / Elo2, SUR4 / E03, yeast) -like 3
  • Keratin-14 KRT14 Barrier / Cohesion Function Gene Name Symbol General Function
  • PDGF Platelet-derived growth factor
  • Cytochrome P450 family CYP19A1 Hormonal Metabolism
  • Matrix metailopeptidase 1 (interstitiai colla- MMP1 Genase matrix remodeling)
  • Matrix metailopeptidase 2 (gelatinase A, MMP2 Type IV collagenase matrix remodeling)
  • Matrix metailopeptidase 3 (stromelysin 1, MMP3 Progelatinase Matrix Remodeling)
  • Matrix metailopeptidase 9 (gelatinase B, MMP9 Type IV collagenase matrix remodeling)
  • TIMP metailopeptidase inhibitor 2 TMP2 Matrix Remodeling
  • Opioid receptor OPRM1 Neuropeptide metabolite
  • Fibroblast growth factor 1 (acidic) FGF1 Wound healing
  • Fibroblast growth factor 2 (basic) FGF2 Wound healing
  • Cosmetically acceptable vehicles according to the present invention include, without limitation, those known in the art.
  • Non-limiting examples of vehicles include: preservatives, perfumes / fragrances, polymer neutralizers, chelating agents, pH adjusters, among others. Particularly disodium EDTA (chelating agent), iodopropynyl butyl carbamate (preservative), phenoxyethanol (preservative), paddle essential oil (perfume) and triethanolamine (pH adjuster) are used.
  • Cosmetic compositions were produced in the form of oil-in-water cream gel emulsions in which oil is the dispersed phase and water is the continuous phase. Both phases were heated to a temperature of 75-80 ° C, and then the oil phase, where the sunscreens are in the aqueous phase, was poured under stirring for about 10 minutes. Subsequently, the cooling phase of the process was started, with the addition of an aqueous phase with polymer neutralizer. When the temperature reached about 60 ° C, the phase of the sensory modifiers (silicones) was added and when the temperature reached 40 ⁇ , the preservatives, fragrance, sensory modifiers (particles) and the high temperature sensitive assets were added.
  • Cosmetic compositions have been produced in the form of oil-in-water cream gel emulsions in which oil is the dispersed phase and water is the continuous phase.
  • heating of the aqueous phase was started in the main vessel to a temperature of about 75 ° C to about 80 ° C and, under stirring, the oil phase was added under stirring for about 10 minutes.
  • the cooling phase of the process was started, with the addition of an aqueous phase with polymer neutralizer.
  • the temperature reached about 60 ° C the phase of the sensory modifiers (silicones) was added, and when the temperature reached about 40 ° C, the preservatives, fragrance, sensory modifiers (particles), and the sensitive assets were added. high temperatures.
  • a large scale gene expression profile (PCR array) assay of 180 genes was performed on skin explants obtained after blepharoplasty surgery and subjected to independent treatments with the present invention.
  • eyelid skin explants were obtained of women aged 45 to 55 years, with three (3) different donors for each.
  • the explants were divided into two portions and inserted in triplicate from each donor immediately in culture medium and maintained for 24 hours (portion 1) and 72 hours (portion 2) in a humid atmosphere, 37 ° C, 5% CO2.
  • portion 1 and 72 hours portion 2 in a humid atmosphere, 37 ° C, 5% CO2.
  • portion 2 portion 2 of each sample (compositions of the invention) applied topically over the explants without any dilution.
  • a control condition was performed by maintaining the explants in triplicate of each donor in culture medium only.
  • a prior feasibility analysis was performed to ensure tissue integrity throughout the study protocol for all investigated formulas.
  • Portion (1) was collected and subjected to total RNA extraction. The quality of the extracted RNA was validated qualitatively (Bioanalyzer microcapillary electrophoresis) and quantitatively (Nanodrop spectrophotometer). From RNA, cDNA was made and submitted to real-time RT-PCR (Polymerase - Chain Reaction) to evaluate the expression of 180 genes using the Taqman PCR Array custom platform (ThermoFisher). The genes tested were those listed in table 1 with the aid of StepOne Plus equipment (Life Technologies). Gene expression profile and selection of differentially expressed genes were performed with the help of Expression Suite Software v.1.0.3 (Life Technologies).
  • Portion (2) was collected, fixed in 4% paraformaldehyde (pH 7.4) for 24 hours and cryoprotected in 30% sucrose solution for 48 hours. Then, 10 ⁇ serial sections were collected directly on silanized slides with the aid of Cryostat (Leica - CN1850). At the end of the collection of the cuts, they were submitted to washings with 0.1 M CP and incubated overnight with antibodies referring to selected proteins of interest. Then, the slides were analyzed in a Fluorescence Microscope (Leica - DM 1000) with the aid of LAS Software (Leica Application Suite). The evaluated parameter was the fluorescence intensity emitted by the specific antibody labeling. Statistical analysis was performed using analysis of variance (ANOVA). In all groups studied, those whose P values were less than 0.05 were considered statistically significant.
  • ANOVA analysis of variance
  • Composition 1 (30+)
  • Untreated control a composition of active ingredient-free cosmetic base composition, an identical cosmetic base composition including 0.025% Camellia sinensis, an identical cosmetic base composition including 0.125% spilantol and an identical cosmetic base including 0.025% Camellia sinensis and 0.125% spilantol.
  • composition comprising Camellia sinensis was capable of modulating 95 genes
  • composition comprising spilanthol was able to modulate 101 genes
  • composition comprising 0.025% combination was able to modulate 110 genes.
  • the main mechanisms identified include endogenous antioxidant system stimulation, adhesion molecule stimulation (demosomes), anti-inflammatory, elastic fiber stimulation, cornified envelope formation / barrier reinforcement and collagen stimulation.
  • Composition 2 (45+)
  • Untreated control an active ingredient-free cosmetic base composition, an identical cosmetic base composition including 0.25% jatoba xyloglucan, identical cosmetic base composition including 1.5% Sepicaim and an identical cosmetic base including 0.25% jatoba xyloglucan and 1.5% Sepicaim.
  • the jatoba xyloglucan sample was able to modulate 14 genes
  • the Sepicaim sample was able to modulate 128 genes
  • the xyloglucan combination of jatobá and Sepicaim was able to modulate 153 genes.
  • the main mechanisms identified were firmness, elastic fiber stimulation, cell differentiation, filling, hydration, anti-inflammatory, dermo-epidermis cohesion and cornified envelope formation / barrier reinforcement.
  • Composition 3 (60+)
  • the untreated control an active ingredient-free cosmetic base composition, an identical cosmetic base composition including 0.05% Casearia sylvestris and about 0.0125 Schinus terebinthifolius, an identical cosmetic base composition, were investigated. including 2% Paeonia albiflora and an identical cosmetic basis including 0.05% Casearia sylvestris, 0.0125% Schinus terebinthifolius and 2% Paeonia albiflora.
  • Composition 4 (70+)
  • composition 5 (Elixir)
  • Composition 6 (serum)
  • Composition 7 (filler)
  • elastin elastic fiber stimulation
  • SOD2 endogenous antioxidant system mechanism
  • integrin B1 or B4 skin-epidermal cohesion mechanism
  • the combination of the present invention promoted increases of 31.4% in expression of collagen protein I ( Figures 14A and 14B), 130% in expression of elastin protein ( Figures 15A and 15B) and 56% in ki-67 protein expression ( Figures 16A and 16B).
  • Figures 17A and 17B For involucrin protein, it was observed that the combination according to the present invention promoted a 11.3% increase in protein expression ( Figures 17A and 17B).
  • composition 8 (gel)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

A presente invenção refere-se a composições para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele compreendendo pelo menos um extrato vegetal e pelo menos um veículo cosmeticamente aceitável, bem como a um método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, e ao uso de ditos extratos vegetais na preparação de uma composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele.

Description

"COMPOSIÇÃO PARA A MODULAÇÃO DE GENES RESPONSÁVEIS PELAS FUNÇÕES GERAIS DA PELE, MÉTODO PARA A MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES RESPONSÁVEIS PELAS FUNÇÕES GERAIS DA PELE E USO DE UM EXTRATO VEGETAL".
CAMPO DA INVENÇÃO
[0001 ] A presente invenção refere-se a composições para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele compreendendo pelo menos um extrato vegetal e pelo menos um veículo cos- meticamente aceitável, bem como a um método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, e ao uso de ditos extratos vegetais na preparação de uma composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele. FUNDAMENTO DA INVENÇÃO
[0002] Considerada o maior órgão do corpo humano, a pele é sede de muitos processos complexos e dinâmicos. Entre esses processos estão funções de barreira e imunológicas, produção de melanina, síntese de vitamina D, sensações, regulação térmica, proteção contra lesões por radiação ultravioleta e estética.
[0003] O bom funcionamento das funções gerais da pele pode ser associado a um grupo de genes que, uma vez modulados, pode ser estratégia interessante para o desenvolvimento de produtos com finalidade cosmética.
[0004] Entretanto, há um número limitado de compostos que efeti- vamente atuem na modulação de genes associados às funções gerais da pele.
[0005] Portanto, existe a necessidade de uma composição cosmética que atue na modulação de tais genes, fornecendo um tratamento efetivo para cuidados da pele.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
[0006] As figuras 1A e 1 B apresentam um aumento da proteína in- volucrina relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[0007] As figuras 2A e 2B apresentam um aumento da proteína ki- 67 relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[0008] As figuras 3A e 3B apresentam um aumento da proteína co- lágeno relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[0009] As figuras 4A e 4B apresentam um aumento da proteína elastina relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00010] As figuras 5A e 5B apresentam um aumento da proteína ácido hialurônico relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[0001 1 ] As figuras 6A e 6B apresentam um aumento da proteína co- lágeno I relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00012] As figuras 7A e 7B apresentam um aumento da proteína elastina relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00013] As figuras 8A e 8B apresentam um aumento da proteína ácido hialurônico relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00014] As figuras 9A e 9B apresentam um aumento da proteína in- volucrina relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00015] As figuras 10A e 10B apresentam um aumento da proteína Claudina I relativo à amostra controle não tratada, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00016] As figuras 1 1A e 1 1 B apresentam um aumento da proteína colágeno I relativo à amostra controle não tratada após 3 (três) dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00017] As figuras 12A e 12B apresentam um aumento da proteína colágeno I relativo à amostra controle não tratada após 3 dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00018] As figuras 13A e 13B apresentam um aumento da proteína elastina relativo à amostra controle não tratada após 3 dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00019] As figuras 14A e 14B apresentam um aumento da proteína colágeno I relativo à amostra controle não tratada após 3 dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00020] As figuras 15A e 15B apresentam um aumento da proteína elastina relativo à amostra controle não tratada após 3 dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00021 ] As figuras 16A e 16B apresentam um aumento da proteína ki-67 relativo à amostra controle não tratada após 3 dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00022] As figuras 17A e 17B apresentam aumento da proteína in- volucrina relativo à amostra controle não tratada após 3 dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00023] As figuras 18A e 18B apresentam um aumento da proteína colágeno I relativo à amostra controle não tratada após 3 dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
[00024] As figuras 19A e 19B apresentam um aumento da proteína elastina relativo à amostra controle não tratada após 3 dias de tratamento, dado em medidas de fluorescência e porcentagem.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[00025] A presente invenção trata de uma composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele compreendendo pelo menos um extrato vegetal e pelo menos um veículo cosmeticamente aceitável.
[00026] As composições da presente invenção são apropriadas para serem utilizadas em diversas faixas etárias. De modo preferido, as faixas etárias compreendem as idades de acima de 30 anos, particularmente acima de 45 anos, acima de 60 anos e acima de 70 anos.
[00027] Para facilidade de referência, quando aplicável, as composições específicas para faixas etárias distintas serão designadas como: composições (30+), referentes a idades acima de 30 anos; composições (45+), referentes a idades acima de 45 anos; composições (60+), referentes a idades acima de 60 anos; e composições (75+), referentes a idades acima de 60 anos.
[00028] Por extrato vegetal entende-se qualquer f ração, extrato ou princípio ativo extraído de plantas, ervas, flores, árvores, frutos, sementes, raízes ou folhas.
[00029] Dito vegetal é selecionado a partir do grupo que compreende Acmella oleracea (jambu), Avena sativa, Camellia sinensis (chá verde), Casearia sylvestris (guaçatonga), Cichorium intybus chicória), Hymenaea courbaril (jatobá), Paeonia albiflora peônia), Passiflorace- ae (maracujá), Schinus terebinthifolius (aroeira) e Secale cereale, sozinhos ou em combinação.
[00030] Acmella oleracea, também conhecida como Spilanthes acmella, é uma erva também conhecida como jambu ou agrião-do-pará. Causa uma ação anestésica na mucosa bucal. A substância responsável por essa ação é uma isobutilamida denominada espilantol. Na sua composição química, além de espilantol, podem ser citados a es- pilantina, afinina, colina e fitosterina. O espilantol, que é um princípio ativo presente na Acmella oleracea, também é comercializado como Spilol.
[00031 ] Avena sativa, também conhecida como aveia-branca, ou simplesmente aveia, é uma espécie botânica pertencente à família das poáceas. Pode ser obtida do ingrediente comercial Osilift®.
[00032] Camellia sinensis é uma espécie da família Theaceae, popularmente conhecida como chá-verde a depender de sua forma de cultivo. Por Camellia sinensis entende-se qualquer fração proveniente da mesma, particularmente extratos.
[00033] Casearia sylvestris pertence à família das Flacourtiaceae, também conhecida por guaçatonga. Por Casearia sylvestris entende- se qualquer fração proveniente da mesma, particularmente extratos.
[00034] Cichorium intybus é uma espécie da família das Composi- tae, popularmente conhecida como chicória. Por Cichorium intybus entende-se qualquer fração proveniente da mesma, particularmente extratos e ativos, como aquele comercializado como Vederine® por Galena.
[00035] Hymenaea courbaril é uma árvore da família das fabáceas, também conhecida como jatobá-verdadeiro, jatobazeiro ou apenas jatobá. Xiloglucano é um princípio ativo presente na Hymenaea courbaril, também conhecido xiloglucano de jatobá.
[00036] Paeonia albifíora pertence à família das Paeoniaceae, uma espécie de flores. Por Paeonia albifíora entende-se qualquer fração proveniente da mesma, particularmente extratos de suas raízes. Sem qualquer caráter limitativo, em realização particular Paeonia albifíora pode ser obtido do ingrediente comercial Volunage®, constituído de água / extrato de Paeonia albifíora I fenoxietanol / etilhexil glicerina.
[00037] Passifloraceae é uma família de angiospermas. Os frutos de algumas espécies do género Passifíora são comestíveis e conhecidos como o maracujá. O Maracujá (do tupi mara kuya, "fruto que se serve" ou "alimento na cuia") é um fruto produzido pelas plantas da espécie Passifíora edulis. O nome da árvore é também conhecido como Maracujazeiro. As ceramidas de maracujá são de interesse particular na presente invenção. [00038] Schinus terebinthifolius é uma espécie da família das Ana- cardiaceae, também conhecida como aroeira ou aroeira-vermeiha. Por Schinus terebinthifolius entende-se qualquer fração proveniente da mesma, particularmente extratos.
[00039] Secale cereale é uma espécie de planta com flor pertencente à família Poaceae. O seu nome comum é centeio. Secale cereale pode ser obtido do ingrediente comercial Coheliss®, constituído de água / extrato de Secale Cereale /Pentileno Glicol.
[00040] A composição da presente invenção pode compreender, adicionalmente, ácido hialuronico, cafeína e/ou mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio,
[00041 ] O ácido hialuronico é um é um biopolímero formado pelo ácido glicurônico e a N-acetilglicosamina. É uma glicosaminoglicana, que pode ser obtido de fonte natural ou sintética.
[00042] Por cafeína também se entende qualquer matéria prima contendo a mesma, particularmente aquela comercializada como
Ecoslim® por Lucas Meyer, constituído de um extrato de chá verde contendo cafeína como seu ingrediente ativo.
[00043] A mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio é comercializada como Se- picalm S por Seppic.
[00044] Para compor as composições da presente invenção, são particularmente preferidos, os extratos ou princípios ativos extraídos de Camellia sinensis, Casearia sylvestris, Schinus terebinthifolius, Paeonia albiflora, Cichorium intybus, Hymenaea courbaril, Avena sati- va, Secale cereale; ceramidas de maracujá; os princípios ativos espi- lantol e xiloglucano extraídos de Ac mel la oleracea e Hymenaea courbaril, respectivamente; ácido hialuronico, cafeína, mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio; sozinhos ou em combinação.
[00045] De maneira individualizada, os efeitos terapêuticos e cosméticos dos componentes mencionados acima têm sido estudados.
[00046] Entretanto, de maneira surpreendente, a Depositante verificou que combinando os componentes citados acima em uma composição, estas apresentam efeito na modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele.
[00047] Composições preferidas da presente invenção compreendem as seguintes combinações:
- extrato de Camellia sinensis e espilantol - são preferencialmente composições (30+);
- xiloglucano de jatobá e uma mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio - são preferencialmente composições (45+);
- extratos de Casearia sylvestris, Schinus terebinthifolius, e Paeonia albiflora - são preferencialmente composições (60+);
- ceramidas de maracujá e extrato de Cichorium intybus - são preferencialmente composições (70+);
- espilantol e ácido hialurônico - são preferencialmente composições na forma de elixir;
- extratos de Hymenaea courbaril, Paeonia albiflora, Secale cereale e Avena sativa - são preferencialmente composições na forma de sérum;
- extratos de Casearia sylvestris, Schinus terebinthfolius e ácido hialurônico - são preferencialmente composições na forma de preenchedor; e
- extrato de Schinus terebinthfolius e cafeína - são preferencialmente composições na forma de gel.
[00048] Tais genes incluem pelo menos um dos genes CAT, GPX1 , SRA, NOX1 , PRDX6, SOD2, DSC2, IGF1 R, ITGA1 , ITGB1 , LAMB1 , LAMB3, DEFB4A, CDH1, CAMP, CLDN1, CLDN4, CLDN7, CDSN, DSG4, DSP, ELOVL3, GBA, ITGA6, ITGB4, KRT19, KRT10, KRT14, KRT16, KRT17, KRT1, KRT6A, OR2AT4, LA A5, OCLN, PKP1, PLEC, TGM5, TGM1 , RNASE7, SMPD1 , SDC1, TJP1 , VCL, BTC, FLT1, PDGFRA, HAS1 , HAS2, SIRT1, SRD5A1, PRLR, HSD17B2, TPH1 , AANAT, ASMT, TNR1A, AR, ESR2, CYP19A1 , HTR2A, HTR2B, MTOR, AQP3, CTSB, CTSE, CTSL, CD44, HAL,PADI3, PA- DI1, CASP14, FLG, ST14, IL13, IL18, IL19, ITGA2, IL1A, IL1B, IL22, IL17A, IL1R1, IL10, IL6, F2RL1, TRPV1, CALCA, ACACA, ASAH1, UGCG, SPTLC1, SREBF2, GLB1, ADA 9, MMP1, M P10, MP2, MP3, MMP9, SERPINE1, TIMP1, TIMP2, T PRSS6, FBLN5, FBN1, MMP12, MMP13, MMP14, TYR, GPNMB, AP1LC3B, PO C, OPRM1, MC1R, MITF, CANX, HSPB1, HSPA1A, EGFR, TGFB1, TGFBR1, NGF, PDGFA, VEGFA, VEGFB, FGFR1, FGFR2, FGF1, FGF2, MMP11, HYAL1, HYAL2, ELN, LOX, COL1A1, COL1A2, AC02, ANXA5.
[00049] De maneira ainda mais surpreendente, a Depositante verificou que:
- Em quantidades de cerca de 0,025% de Camellia sinensis e cerca de 0,125% de espilantol, há modulação sinérgica em tais genes, particularmente na modulação da expressão de pelo menos uma das proteínas involucrina e ki-67;
- Em quantidades de cerca de 0,25% de xiloglucano de jatobá e cerca de 1,5% de uma mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio, há modulação sinérgica em tais genes, particularmente na modulação da expressão de colágeno, da proteína elastina e/ou da expressão da proteína ácido hialurônico, propiciando seu uso em aplicações cosméticas na pele em geral;
- Em quantidades de cerca de 0,05% de Casearia sylves- íris, cerca de 0,0125 de Schinus terebinthifolius e cerca de 2% Paeo- nia albiflora, há modulação sinérgica em tais genes, particularmente na modulação da expressão de pelo menos uma das proteínas colágeno, elastina e ácido hialurônico;
- Em quantidades de cerca de 0,3% de ceramidas de maracujá e cerca de 3% de Cichorium intybus, há modulação sinérgica em tais genes, particularmente na modulação da expressão de da proteína involucrina e da proteína Claudina I, propiciando seu uso em aplicações cosméticas na pele em geral;
- Em quantidades de cerca de 0,25% de espilantol e cerca de 5% de ácido hialurônico, há modulação sinérgica em tais genes, particularmente na modulação da expressão da proteína colágeno I, propiciando seu uso em aplicações cosméticas na pele em geral;
- Em quantidades de cerca de 0,5% Hymenaea courbaril, cerca de 2% de Paeonia ai bi flora, cerca de 4% de Secale cereale e cerca de 4% de Avena sativa, há modulação sinérgica em tais genes, particularmente na modulação da expressão da proteína colágeno I e da proteína elastina, propiciando seu uso em aplicações cosméticas na pele em geral;
- Em quantidades de cerca de 0,1 % de Casearia sylvestris, cerca de 0,025% de Schinus terebinthfolius e cerca de 5% de ácido hialurônico, há modulação sinérgica em tais genes, particularmente na modulação da expressão das proteínas colágeno I, elastina, ki-67 e involucrina, propiciando seu uso em aplicações cosméticas na pele em geral; e
- Em quantidades de cerca de 0,35% de Schinus terebinthfolius e cerca de 1 % de cafeína ou de uma matéria prima que a contenha, há modulação sinérgica em tais genes, particularmente na modulação da expressão da proteína colágeno I e da proteína elastina, propiciando seu uso em aplicações cosméticas na pele em geral. [00050] Assim, as composições de acordo com a presente invenção atuam de maneira eficiente na diferenciação e proliferação celular, propiciando seu uso em aplicações cosméticas na pele em geral.
[00051 ] As composições da presente invenção são preferencialmente composições antissinais e podem ter a forma de gel, gel creme, elixir, sérum, entre outras de conhecimento do técnico no assunto a partir dos veículos cosméticos utilizados.
[00052] A presente invenção também está relacionada a um método para a modulação da expressão de tais genes responsáveis pelas funções gerais da pele, o qual compreende a etapa de administrar uma composição de acordo com a presente invenção à pele de um indivíduo.
[00053] Por pele no contexto da presente invenção entende-se pele do pescoço, rosto, braço, antebraço, colo e mãos.
[00054] A presente invenção trata, ainda, do uso de pelo menos um extrato vegetal na preparação de uma composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele.
[00055] A presente invenção trata, particularmente, do uso das seguintes combinações na preparação de uma composição:
- extrato de Camellia sinensis e espilantol;
- xiloglucano de jatobá e uma mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio;
- extratos de Casearia sylvestris, Schinus terebinthifolius e Paeonia albiflora;
- ceramidas de maracujá e extrato de Cichorium intybus;
- espilantol e ácido hialurônico;
- extratos de Hymenaea courbaril, Paeonia albiflora, Secale cereale e Avena sativa;
- extratos de Casearia sylvestris, Schinus terebinthfolius e ácido hialurônico; e
- extrato de Schinus terebinthfolius e cafeína.
[00056] Os genes de acordo com a presente invenção e sua correlação com as funções gerais da pele estão definidos na tabela a seguir.
Tabela 1. Definição de genes e correlação com a função geral da pele.
Nome do gene Símbolo Função geral
Catalase CAT Defesa antioxidante
Glutathione peroxidase 1 GPX1 Defesa antioxidante
methionine sulfoxide reductase A MSRA Defesa antioxidante
NADPH oxidase 1 NOX1 Defesa antioxidante
peroxiredoxin 6 PRDX6 Defesa antioxidante
Superoxide dismutase 2, mitochondrial SOD2 Defesa antioxidante
desmocollin 2 DSC2 Adesão / ancoramento
Insulin like growth factor 1 receptor IGF1 R Adesão / ancoramento integrin, alpha 1 ITGA1 Adesão / ancoramento integrin, betai ITGB1 Adesão / ancoramento laminin, beta 1 LAMB1 Adesão / ancoramento laminin, beta 3 LAMB3 Adesão / ancoramento b-defensin 2, beta 4 DEFB4A Atividade bactericida
Cadherin-1 CDH1 Função de barreira / coesão
Cathelicidin antimicrobial peptide CA P Função de barreira / coesão
Claudin-1 CLDN1 Função de barreira / coesão
Claudin-4 CLDN4 Função de barreira / coesão
Claudin-7 CLDN7 Função de barreira / coesão
Corneodesmosin CDSN Função de barreira / coesão
Desmoglein-4 DSG4 Função de barreira / coesão
Desmoplakin DSP Função de barreira /coesão elongation of very long chain fatty acids ELOVL3 Função de barreira / coesão (FEN1 /Elo2, SUR4/EÍ03, yeast)-like 3
Glucosylceramidase GBA Função de barreira /coesão
Integrin alpha-6 ITGA6 Função de barreira / coesão
Integrin beta-4 ITGB4 Função de barreira / coesão
Keratin 19 KRT19 Função de barreira / coesão
Keratin-10 KRT10 Função de barreira / coesão
Keratin-14 KRT14 Função de barreira / Coesão Nome do gene Símbolo Função geral
Keratin-16 KRT16 Função de barreira / Coesão
Keratin-17 KRT17 Função de barreira / Coesão
Keratin-1 KRT1 Função de barreira / coesão
Keratin-6 KRT6A Função de barreira / Coesão
Olfactory receptor, family 2, subfamily AT, OR2AT4 Cicatrização de feridas member 4
Laminin subunit alpha-5 LAMAS Função de barreira / Coesão
Occludin OCLN Função de barreira / Coesão
Plakophilin 1 PKP1 Função de barreira / coesão
Piectin-1 PLEO Função de barreira / Coesão
Transglutaminase-5 TGM5 Função de barreira / coesão
Transglutaminase 1 TGM1 Função de barreira / coesão
RNase A family, 7 RNASE7 Função de barreira / coesão
Acid sphingomyelinase SMPD1 Função de barreira / coesão
Syndecan 1 SDC1 Função de barreira / coesão
Tight junction protein 1 TJP1 Função de barreira / coesão
Vinculin VCL Função de barreira / coesão
Betacellulin BTC Crescimento celular
Vascular permeability factor receptor FLT1 Crescimento celular
Platelet-derived growth factor (PDGF) rePDGFRA Proliferação celular ceptor A
Hyaluronan synthase 1 HAS1 Adesão da matriz celular
Hyaluronan synthase 2 HAS2 Adesão da matriz celular
Sirtuin 1 SIRT1 histone deacetylase
Steroid-5-alpha- reductase SRD5A1 Metabolismo hormonal
Prolactin receptor PRLR Metabolismo hormonal
Hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 2 HSD17B2 Metabolismo hormonal
Tryptophan hydroxilase 1 TPH1 Metabolismo hormonal
Aralkylamine N- acetyltransferase AANAT Metabolismo hormonal
Hydroxyindole O- methyltransferase ASMT Metabolismo hormonal
Melatonin receptor 1a MTNR1A Metabolismo hormonal
Androgen receptor AR Metabolismo hormonal
Estrogen receptor ESR2 Metabolismo hormonal
Cytochrome P450, family CYP19A1 Metabolismo hormonal
19, subfamily A, polypeptide 1 / Aromatase
5-hydroxytryptamine HTR2A Metabolismo hormonal (serotonin) receptor 2a Nome do gene Símbolo Função geral
5-hydroxytryptamine HTR2B Metabolismo hormonal
(serotonin) receptor 2B
Mechanistic target of rapamycin MTOR
Aquaporin-3 AQP3 Hidratação
Cathepsin B CTSB Hidratação
Cathepsin E CTSE Hidratação
Cathepsin L1 CTSL Hidratação
CD44 antigen CD44 Hidratação
Histidine ammonia-iyase HAL Hidratação
Protein-arginine deiminase type-3 PADI3 Hidratação
Peptidyl-arginine deiminase, type I PADI1 Hidratação
Caspase-14 CASP14 Hidratação/diferenciação/formação de barreira
Filaggrin FLG Hidrataçâo/diferenciação/formação de barreira
Serine protease ST14 Hidratação/diferenciaçã o/fo rmação 14/Matriptase de barreira
lnterleukin-13 IL13 Resposta imune
lnterleukin-18 IL18 Resposta imune
lnterleukin-19 IL19 Resposta imune
Integrin, alpha 2 ITGA2 Inflamação
Interleukin 1 , alpha IL1A Inflamação
Interleukin 1 , beta IL1 B Inflamação
Interleukin 22 IL22 Inflamação
Interleukin 17a IL17A Inflamação
lnterleukin-1 receptor type I IL1 R1 Inflamação
lnterleukin-10 IL10 Inflamação
interleukin 6 IL6 Inflamação
Protease-activated receptor 2 (kallikrein F2RL1 Descamação
receptor)
Activation of vanilloid receptor- 1 TRPV1 Prurido
Calcitonin gene-related peptide CALCA Prurido
Acetyl-CoA carboxylase 1 ACACA Síntese de lipídeo
Acid ceramidase ASAH1 Síntese de lipídeo
Ceramide glucosyltransferase UGCG Síntese de lipídeo
Serine palmitoyltransferase 1 SPTLC1 Síntese de lipídeo
Sterol regulatory element-binding protein 2 SREBF2 Síntese de lipídeo Nome do gene Símbolo Função geral
Galactosidase, beta 1 GLB1 Hidrolase lipossomal
ADAM metailopeptidase domain 9 ADAM9 Remodelagem de matriz
Matrix metailopeptidase 1 (interstitiai colla- MMP1 Remodelagem de matriz genase)
Matrix metailopeptidase 10 (stromelysin 2) MMP10 Remodelagem de matriz
Matrix metailopeptidase 2 (gelatinase A, MMP2 Remodelagem de matriz type IV collagenase)
Matrix metailopeptidase 3 (stromelysin 1 , MMP3 Remodelagem de matriz progelatinase)
Matrix metailopeptidase 9 (gelatinase B, MMP9 Remodelagem de matriz type IV collagenase)
Serpin peptidase inhibitor SERPINE1 Remodelagem de matriz
TIMP metailopeptidase inhibitor 1 ΤΊΜΡ1 Remodelagem de matriz
TIMP metailopeptidase inhibitor 2 TÍMP2 Remodelagem de matriz
Transmembrane protease, serine 6 TMPRSS6 Remodelagem de matriz
Fibuíin 5 FBLN5 Remodelagem de Matriz
Fibrilin 1 FBN1 Remodelagem de matriz
Matrix metailopeptidase 12 MMP12 Remodelagem de matriz/ cicatrização de feridas
Matrix metailopeptidase 13 MMP13 Remodelagem de matriz/cicatrização de feridas
Matrix metailopeptidase 14 MMP14 Remodelagem de matriz/ cicatrização de feridas
Tyrosinase TYR Síntese de melanina
Glycoprotein (transmembrane) nmb GPNMB Adesão de melanócitos a querati- nócitos
MAP1 LC3B microtubule- associated protein MAP1 LC3B Autofagia
1 light chain 3 beta
Proopiomelanocortin POMC Metabolisto de neuropeptídeo
Opioid receptor OPRM1 Metabolisto de neuropeptídeo
Melanocortin 1 receptor MC1 R Metabolisto de neuropeptídeo
Microphthalmia- associated transcription MITF Regulador de melanócitos factor
Cainexin CANX Folding de proteínas
Heat shock 27kDa HSPB1 Folding de proteínas
Heat shock 72kDa HSPA1 A Folding de proteínas
Epidermal growth factor receptor EGFR Transdução de sinal Nome do gene Símbolo Função geral
Transforming growíh factor, beta 1 TGFB1 Transdução de sinal
Transforming growth factor, beta receptor I TGFBR1 Transdução de sinal
Nerve Growth Factor NGF Cicatrização de feridas
Platelet-derived Growth Factor A PDGFA Cicatrização de feridas
Vascular Endothelial Growth Factor A VEGFA Cicatrização de feridas
Vascular Endothelial Growth Factor B VEGFB Cicatrização de feridas
Fibroblast growth factor receptor 1 FGFR1 Cicatrização de feridas
Fibroblast growth factor receptor 2 FGFR2 Cicatrização de feridas
Fibroblast growth factor 1 (acidic) FGF1 Cicatrização de feridas
Fibroblast growth factor 2 (basic) FGF2 Cicatrização de feridas
Matrix metallopeptidase 1 1 MMP1 1 Cicatrização de feridas
Hyaluronidase 1 HYAL1 Hidratação
Hyaluronidase 2 HYAL2 Hidratação
Elastin ELN Remodelação de matriz
Lysyl oxidase LOX Remodelação de matriz
Collagen, type I, alpha 1 COL1A1 Remodelação de matriz
Collagen, type I, alpha 2 COL1A2 Remodelação de matriz
Aconitase 2, mitochondrial AC02 Defesa antioxidante
Annexin A5 ANXA5 Crescimento celular/diferenciação
[00057] Os veículos cosmeticamente aceitáveis de acordo com a presente invenção incluem, sem qualquer limitação, aqueles conhecidos da técnica.
[00058] Como exemplos não limitativos de veículos podem ser citados: conservantes, perfumes/fragrâncias, neutralizadores de polímeros, agentes quelantes, ajustadores de pH, entre outros. São utilizados, particularmente, EDTA dissódico (agente quelante), iodopropinil butilcarbamato (conservante), fenoxietanol (conservante), óleo essencial de pataqueira (perfume) e trietanolamina (ajustador de pH).
[00059] Os exemplos a seguir, sem impor qualquer limitação, ilustram a presente invenção, particularmente no que diz respeito aos efeitos na modulação de genes associados às funções gerais da pele. Exemplo 1. Preparo de composições cosméticas
[00060] Composições cosméticas foram produzidas na forma de emulsões gel creme do tipo óleo em água, na qual o óleo é a fase dispersa e a água é a fase contínua. Ambas as fases foram aquecidas à temperatura de 75-80 , vertendo-se posteriormente a fase oleosa, onde estão os filtros solares, na fase aquosa, sob agitação por cerca de 10 minutos. Posteriormente, iniciou- se a fase de resfriamento do processo, com adição de uma fase aquosa com neutralizador dos polímeros. Quando a temperatura atingiu cerca de 60 , adicionou-se a fase dos modificadores de sensorial (silicones) e quando a temperatura atingiu 40Ό, adicionaram-se os conservantes, fr agrância, modificadores de sensorial (partículas) e os ativos sensíveis a altas temperaturas.
Exemplo 2. Preparo das composições cosméticas
[00061 ] Composições cosméticas foram produzidas na forma de emulsões gel creme do tipo óleo em água, na qual o óleo é a fase dispersa e a água é a fase contínua. Nesse caso, o aquecimento da fase aquosa foi iniciado no recipiente principal até a temperatura de cerca de 75 e cerca de 80 e, sob agitação, adicionou-se a fase oleosa, sob agitação por cerca de 10 minutos. Posteriormente, iniciou-se a fase de resfriamento do processo, com adição de uma fase aquosa com neutralizador dos polímeros. Quando a temperatura atingiu cerca de 60 , adicionou-se a fase dos modificadores de sens orial (silicones) e quando a temperatura atingiu cerca de 40 , adicion aram-se os conservantes, fragrância, modificadores de sensorial (partículas) e os ativos sensíveis a altas temperaturas.
Exemplo 3. Ensaio de atividade molecular
[00062] Foi realizado ensaio em larga escala do perfil de expressão gènica (por PCR array) de 180 genes em explantes de pele obtidas após cirurgia de blefaroplastia e submetidos a tratamentos independentes com a presente invenção.
[00063] Inicialmente, foram obtidos explantes de pele de pálpebras de mulheres com idades entre 45 e 55 anos, sendo 3 (três) doadores diferentes para cada. Os explantes foram divididos em duas porções e inseridos, em triplicata de cada doador, imediatamente em meio de cultura e mantidos por 24 horas (porção 1 ) e 72 horas (porção 2) em atmosfera úmida, 37°C, CO2 5%. Durante esse período, os explantes foram submetidos aos tratamentos com 2mg/cm2 de cada amostra (composições da invenção) aplicados topicamente sobre os explantes, sem qualquer diluição. Além disso, uma condição controle foi realizada pela manutenção dos explantes, em triplicata de cada doador, em meio de cultura somente. Uma análise de viabilidade prévia foi realizada para garantir a integridade dos tecidos durante todo o protocolo do estudo para todas as fórmulas investigadas.
[00064] A porção (1 ) foi coletada e submetida à extração de RNA total. A qualidade do RNA extraído foi validada qualitativa (Bioanalyzer microcapillary electrophoresis) e quantitativamente (Nanodrop spec- trophotometer). A partir do RNA, foi confeccionado o cDNA e este foi submetido à etapa de RT-PCR (Polymerase - Chain Reaction) em tempo real para avaliação da expressão de 180 genes utilizando a plataforma customizada Taqman PCR Array (ThermoFisher). Os genes testados foram aqueles listados na tabela 1 com o auxílio do equipamento StepOne Plus (Life Technologies). O perfil de expressão gênica e seleção dos genes diferencialmente expressos foram realizados com o auxílio do Expression Suite Software v.1.0.3 (Life Technologies). Os valores de ACt para o gene referência GAPDH (glyceraldehyde-3- phosphate dehydrogenase) e o gene alvo foram calculados pela sub- tração dos valores dos grupos experimentais. Posteriormente, o ACt do grupo experimental foi subtraído do grupo controle (explante de pele sem tratamento) para a obtenção do ΔΔΟί. Por fim, a quantificação relativa dos genes alvos foi determinada pela equação: RQ = 2-ΔΔΟΐ. Foram selecionados apenas os genes que apresentaram um threshold de 1 ,3, ou seja, 30% de aumento ou redução em relação ao controle. A significância estatística foi avaliada pelo teste-t acompanhado do método de Benjamini-Hochberg (FDR - false discovery rate), sendo que p-value < 0,05 foram considerados significantes. Os valores detectados como estatisticamente significantes foram carregados no software Ingenuity Pathway Analysis (IPA) (http://www.ingenuity.com). Para investigar as relações funcionais entre os genes identificados. Para cada via/rede estabelecida foi gerado um p-score [p-score = -Iog10 (p- value)] refletindo a probabilidade de esta rede ser gerada ao acaso e onde o p-value foi calculado pelo Fisher's exact test. Isso significa que se uma via tem um p-score de 10, a chance de esta rede ser gerada ao acaso é menos do que 1 em 1010. Esses resultados mostram os genes e funções moduladas pelas composições e métodos da presente invenção.
[00065] A porção (2) foi coletada, fixada em paraformaldeído 4% (pH 7,4) por 24 horas e crioprotegidas em solução de sacarose 30% por 48 horas. Em seguida, cortes seriados de 10 μηι foram coletados diretamente em lâminas silanizadas com o auxílio de Criostato (Leica - CN1850). Ao término da coleta dos cortes, os mesmos foram submetidos a lavagens com PB 0,1 M e incubados overnight com anticorpos referentes a proteínas de interesse selecionadas. Em seguida, as lâminas foram analisadas em Microscópio de Fluorescência (Leica - DM 1000) com auxílio do Software LAS (Leica Application Suite). O parâmetro avaliado foi a intensidade de fluorescência emitida pela marcação com anticorpo específico. Para análise estatística foi utilizada a análise de variância (ANOVA). Em todos os grupos estudados, foram considerados estatisticamente significativos aqueles cujos valores de P foram inferiores a 0,05.
Composição 1 (30+)
[00066] Foram investigados o controle não tratado, uma composi- ção de base cosmética isenta de princípios ativos, uma composição de base cosmética idêntica incluindo 0,025% de Camellia sinensis, uma composição de base cosmética idêntica incluindo 0,125% de espilantol e uma base cosmética idêntica incluindo 0,025% de Camellia sinensis e 0,125% de espilantol.
[00067] No que diz respeito à expressão gênica, em relação ao controle não tratado, foi observado que a composição compreendendo Camellia sinensis foi capaz de modular 95 genes, a composição compreendendo espilantol foi capaz de modular 101 genes e a composição compreendendo combinação 0,025% de Camellia sinensis e 0,125% de espilantol foi capaz de modular 1 10 genes. Os principais mecanismos identificados incluem estímulo ao sistema antioxidante endógeno, estímulo a moléculas de adesão (desmossomos), anti- inflamatório, estímulo de fibras elásticas, formação do envelope corni- ficado / reforço de barreira e estímulo de colágeno.
[00068] No que diz respeito à expressão proteica, foi observado um efeito sinérgico da combinação de espilantol e Camellia sinensis para a proteína involucrina (marcador de diferenciação celular), uma vez que a composição compreendendo Camellia sinensis (chá verde) e a composição compreendendo espilantol promoveram aumento de 24,7% e 31 ,4%, respectivamente, enquanto a composição compreendendo a combinação promoveu aumento de 78% na expressão dessa proteína (figuras 1A e 1 B).
[00069] Além disso, a combinação espilantol e Camellia sinensis promoveu aumento de 240% na expressão da proteína ki-67, que é um marcador de proliferação celular (figuras 2A e 2B).
Composição 2 (45+)
[00070] Foram investigados o controle não tratado, uma composição de base cosmética isenta de princípios ativos, uma composição de base cosmética idêntica incluindo 0,25% de xiloglucano de jatobá, uma composição de base cosmética idêntica incluindo 1 ,5% de Sepicaim e uma base cosmética idêntica incluindo 0,25% de xiloglucano de jatobá e 1 ,5% de Sepicaim.
[00071 ] No que diz respeito à expressão gênica, em relação ao controle não tratado, observou-se que a amostra xiloglucano de jatobá foi capaz de modular 1 14 genes, a amostra Sepicaim foi capaz de modular 128 genes e a combinação de xiloglucano de jatobá e Sepicaim foi capaz de modular 153 genes. Os principais mecanismos identificados foram firmeza, estímulo de fibras elásticas, diferenciação celular, preenchimento, hidratação, anti- inflamatório, coesão dermo-epiderme e formação do envelope cornificado / reforço de barreira.
[00072] No que diz respeito à expressão proteica, a combinação xiloglucano de jatobá e Sepicaim promoveu aumentos de 122,4% na expressão da proteína colágeno (Figuras 3A e 3B), 37,2% na expressão da proteína elastina (Figuras 4A e 4B) e de 25,3% na expressão da proteína ácido hialurônico (Figuras 5A e 5B).
Composição 3 (60+)
[00073] Foram investigados o controle não tratado, uma composição de base cosmética isenta de princípios ativos, uma composição de base cosmética idêntica incluindo 0,05% de Casearia sylvestris e cerca de 0,0125 de Schinus terebinthifolius, uma composição de base cosmética idêntica incluindo 2% de Paeonia albiflora e uma base cosmética idêntica incluindo 0,05% de Casearia sylvestris, 0,0125% de Schinus terebinthifolius e 2% de Paeonia albiflora.
[00074] Com relação à expressão gênica, em relação ao controle não tratado, observou-se que a amostra extrato de guaçatonga + extraio de aroeira foi capaz de modular 151 genes, a amostra Volunage foi capaz de modular 1 17 genes e a combinação de extrato de guaçatonga + extrato de aroeira + volunage foi capaz de modular 162 genes. Os principais mecanismos identificados foram firmeza, estímulo de fi- bras elásticas, preenchimento, hidratação, anti-inflamatório, coesão dermo-epiderme, formação do envelope cornificado e reforço de barreira.
[00075] Com relação à expressão proteica, a combinação extrato de guaçatonga e extrato de aroeira e Volunage promoveu aumentos de 140,4% na expressão da proteína colágeno I (figura 6A e 6B), 34,1 % na expressão da proteína elastina (figura 7A e 7B) e de 27,8% na expressão da proteína ácido hialurônico (figura 8A e 8B).
Composição 4 (70+)
[00076] Foram investigados o controle não tratado, uma composição de base cosmética isenta de princípios ativos, uma composição de base cosmética idêntica incluindo 0,3% de ceramidas de maracujá, uma composição de base cosmética idêntica incluindo 3% de Vederine e uma base cosmética idêntica incluindo 0,3% de ceramidas de maracujá e 3% de Vederine.
[00077] No que diz respeito à expressão gênica, em relação ao controle não tratado, observamos que a amostra ceramida de maracujá foi capaz de modular 148 genes, a amostra Vederine foi capaz de modular 151 genes e a combinação de ceramida de maracujá e Vederine foi capaz de modular 146 genes.
[00078] Em relação à expressão proteica, a combinação ceramida de maracujá e Vederine promoveu aumentos de 35,5% na expressão da proteína involucrina (Figuras 9A e 9B) e de 27,5% na expressão da proteína Claudina I (Figura 10A e 10B).
Composição 5 (elixir)
[00079] Foram investigados o controle não tratado, placebo, uma composição cosmética contendo a combinação de espilantol e ácido hialurônico (elixir redutor de rugas), espilantol 0,25%, ácido hialurônico 5% e a combinação de espilantol 0,25 e ácido hialurônico 5%.
[00080] No que diz respeito à expressão gênica, em relação ao con- trole não tratado, observou-se que a amostra espilantol foi capaz de modular 163 genes, a amostra Ácido Hialurônico foi capaz de modular 146 genes e a combinação de espilantol e Ácido Hialurônico foi capaz de modular 149 genes. Em relação ao controle não tratado, observou- se um efeito uma vez superior em relação ao colágeno I (mecanismo de firmeza), ácido hialurônico (mecanismo de preenchimento), Claudina I (mecanismo de comunicação célula-célula), duas vezes superior em relação à elastina (estímulo de fibras elásticas), involucrina (mecanismo de diferenciação celular), ki-67 (mecanismo de proliferação - renovação celular), SOD2 (mecanismo antioxidante), integrina B1 ou B4 (mecanismo coesão derme-epiderme) e de cinco vezes superior em relação ao IL-10 (mecanismo anti- inflamatório).
[00081 ] Em relação à expressão proteica, a combinação de espilantol e Ácido Hialurônico promoveu aumento de 56% na expressão da proteína colágeno I (Figuras 1 1 A e 1 1 B).
Composição 6 (sérum)
[00082] Foram investigados o controle não tratado, placebo, uma composição cosmética contendo a combinação de Hymenaea courbaril, Paeonia albiflora, Secale cereale e Avena sativa (sérum firmeza), Hymenaea courbaril (Jatobá 0,5%), Paeonia albiflora, Secale cereale e Avena sativa (Volunage 2% + Osilift 4% + Coheliss 4%) e a combinação de Hymenaea courbaril, Paeonia albiflora, Secale cereale e Avena sativa (Jatobá 0,5% + Volunage 2% + Osilift 4% + Coheliss 4%).
[00083] No que diz respeito à expressão gênica, em relação ao controle não tratado, observou-se que a amostra Jatobá 0,5% foi capaz de modular 147 genes, a amostra Volunage 2% + Osilift 4% + Coheliss 4 foi capaz de modular 144 genes e a combinação de Jatobá 0,5% + Volunage 2% + Osilift 4% + Coheliss 4% foi capaz de modular 121 genes. Observou-se que a combinação de acordo com a presente invenção apresentou efeito uma vez superior em relação ao controle não tratado no colágeno (mecanismo de firmeza), ácido hialurônico (mecanismo de preenchimento) e integrina B1 ou B4 (mecanismo de coesão der- me-epiderme), bem como duas vezes mais em relação ao controle não tratado de elastina (mecanismo de estímulo de fibras elásticas), invo- lucrina (mecanismo de diferenciação celular), SOD2 (mecanismo do sistema antioxidante endógeno).
[00084] Em relação à expressão proteica, a combinação Jatobá 0,5% + Volunage 2% + Osilift 4% + Coheliss 4% promoveu aumentos de 39% na expressão da proteína colágeno I (Figuras 12A e 12B) e 50% na expressão da proteína elastina (Figuras 13A e 13B).
Composição 7 (preenchedor)
[00085] Foram investigados o controle não tratado, placebo, uma composição cosmética contendo a combinação de Casearia sylvestris, Schinus terebinthfolius e ácido hialurônico (preenchedor), combinação de Casearia sylvestris, Schinus terebinthfolius (guaçatonga 1 % + aroeira 0,025%), ácido hialurônico 5% e a combinação de Casearia sylvestris, Schinus terebinthfolius e ácido hialurônico (guaçatonga 1 % + aroeira 0,025% + ácido hialurônico 5%).
[00086] No que diz respeito à expressão gênica, em relação ao controle não tratado, observou-se que a amostra Guaçatonga e Aroeira foi capaz de modular 153 genes, a amostra Ácido Hialurônico foi capaz de modular 162 genes e a combinação de Guaçatonga e Aroeira e Ácido Hialurônico foi capaz de modular 144 genes. Observou-se que a combinação de acordo com a presente invenção apresentou efeito uma vez superior em relação ao controle não tratado na Claudina I (mecanismo de comunicação célula-célula) e no ki-67 (mecanismo de proliferação - renovação celular), duas vezes superiores na elastina (estimulo de fibras elásticas), SOD2 (mecanismo do sistema antioxidante endógeno) e integrina B1 ou B4 (mecanismo de coesão derme- epiderme), quatro vezes superior no IL-10 (mecanismo anti- inflamató- rio) e sete vezes superior em relação à involucrina (mecanismo de diferenciação celular).
[00087] Em relação à expressão proteica, a combinação da presente invenção promoveu aumentos de 31 ,4% na expressão da proteína colágeno I (Figuras 14A e 14B), de 130% na expressão da proteína elastina (Figura 15A e 15B) e de 56% na expressão da proteína ki-67 (Figuras 16A e 16B). Para a proteína involucrina, foi observado que a combinação de acordo com a presente invenção promoveu aumento de 1 1 1 ,3% na expressão da proteína (Figura 17A e 17B).
Composição 8 (gel)
[00088] Foram investigados o controle não tratado, placebo, uma composição cosmética contendo a combinação de Schinus terebinthfolíus e cafeína (clareador), Schinus terebinthfolíus (Aroeira 0,35%), cafeína (Ecoslim 1 %) e mistura de Schinus terebinthfolíus e cafeína (Aroeira 0,35% + Ecoslim 1 %).
[00089] No que diz respeito à expressão gênica, em relação ao controle não tratado, foi observado que a amostra Aroeira foi capaz de modular 157 genes, a amostra Ecoslim foi capaz de modular 162 genes e a combinação de Aroeira e Ecoslim foi capaz de modular 160 genes, particularmente apresentando desempenho três vez vezes superior em relação ao controle não tratado em relação ao colágeno I (mecanismo de firmeza), quatro vezes em relação à elastina (estímulo de fibras elásticas), duas vezes em relação à Claudina I (comunicação célula-célula), quatro vezes em relação à involucrina (diferenciação celular), quatro vezes em relação à SOD2 (coesão derme-epiderme), oito vezes superior em relação à IL-10 (anti-inflamatório). Em relação à expressão proteica, a combinação de Aroeira e Ecoslim promoveu aumentos de 123% na expressão da proteína colágeno I (figura 18A e 18B) e de 212,2% na expressão da proteína elastina (figura 19A e 19B). [00090] O homem da técnica saberá prontamente avaliar, por meio dos ensinamentos contidos no texto e nos exemplos apresentados, vantagens da invenção e propor variações e alternativas equivalentes de realização, sem fugir ao escopo da invenção, conforme definido nas reivindicações anexas.

Claims

REIVINDICAÇÕES
1. COMPOSIÇÃO PARA A MODULAÇÃO DE GENES RESPONSÁVEIS PELAS FUNÇÕES GERAIS DA PELE, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um extrato vegetal e pelo menos um veículo cosmeticamente aceitável.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato de dito extrato vegetal ser selecionado a partir do grupo que compreende Ac mel la oleracea (jambu), Avena sativa, Ca- mellia sinensis (chá verde), Casearia sylvestris (guaçatonga), Cicho- rium intybus (chicória), Hymenaea courbaril (jatobá), Paeonia albiflora fpeônia), Passifloraceae (maracujá), Schinus terebinthifolius (aroeira) e Secale cereal; sozinhos ou em combinação.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente, ácido hialurôni- co, cafeína e/ou mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e as- partato de potássio e aspartato de magnésio.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de compreender uma combinação de pelo menos dois componentes selecionados entre: extratos e/ou princípios ativos extraídos de Camellia sinensis, Casearia sylvestris, Schinus terebinthifolius, Paeonia albiflora, Cichorium intybus, Hymenaea courbaril, Avena sativa, Secale cereale; ceramidas de maracujá; os princípios ativos espilantol e xiloglucano extraídos de Ac mel la oleracea e Hymenaea courbaril, respectivamente; ácido hialurônico, cafeína, mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende a combinação de extrato de Camellia sinensis e espilantol.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende a combinação de xiiogiucano e uma mistura de sódio cocoii aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende a combinação de extratos de Casearia sylvestris, Schinus terebinthifolius e Paeonia albiflora.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende a combinação de ceramidas de maracujá e extrato de Cichorium intybus.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende a combinação de espilantol e ácido hialurônico.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende a combinação de extratos de Hymenaea courbaril, Paeonia albiflora, Secale cereale e Avena sativa.
1 1. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende a combinação de extratos de Casearia sylvestris, Schinus terebinthfolius, ácido hialurônico.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende a combinação de extratos de Schinus terebinthfolius, cafeína e veículo cosmeticamente aceitável.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de compreender cerca de 0,025% de Camellia sinensis e cerca de 0,125% de espilantol.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de compreender cerca de 0,25% de xiiogiucano e cerca de 1 ,5% de uma mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosi- na e aspartato de potássio e aspartato de magnésio
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de compreender cerca de 0,05% de Casearia syl- vestris, cerca de 0,0125% de Schinus terebinthifolius e cerca de 2% de Paeonia albiflora.
16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de compreender cerca de 0,3% de ceramidas de maracujá e cerca de 3% de Cichorium intybus.
17. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de compreender cerca de 0,25% de espiiantol e cerca de 5% de ácido hialurônico.
18. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de compreender cerca de 0,5% Hymenaea cour- baríl, cerca de 2% de Paeonia albiflora, cerca de 4% de Secale cereale e cerca de 4% de Avena sativa.
19. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 1 , caracterizada pelo fato de compreender de cerca de 0,1 % de Casearia sylvestris, cerca de 0,025% de Schinus terebinthfolius e cerca de 5% de ácido hialurônico.
20. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de compreender cerca de 0,35% de Schinus terebinthfolius e cerca de 1 % de cafeína.
21. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato dos veículos cosmeticamente aceitáveis serem selecionado a partir do grupo que compreende: conservantes, perfumes/fragrâncias, neutralizadores de polímeros, agentes quelantes e/ou ajustadores de pH.
22. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato de ser para modulação de pelo menos um dos genes CAT, GPX1 , MSRA, NOX1, PRDX6, SOD2, DSC2, IGF1R, ITGA1, ITGB1, LAMB1, LA B3, DEFB4A, CDH1, CAMP, CLDN1, CLDN4, CLDN7, CDSN, DSG4, DSP, EL0VL3, GBA, ITGA6, ITGB4, KRT19, KRT10, KRT14, KRT16, KRT17, KRT1, KRT6A, OR2AT4, LAMA5, OCLN, PKP1, PLEC, TGM5, TGM1, RNASE7, SMPD1, SDC1, TJP1, VCL, BTC, FLT1, PDGFRA, HAS1, HAS2, SIRT1 , SRD5A1, PRLR, HSD17B2, TPH1 , AANAT, ASMT, MTNR1A, AR, ESR2, CYP19A1, HTR2A, HTR2B, MTOR, AQP3, CTSB, CTSE, CTSL, CD44, HAL, PADI3, PADI1 , CASP14, FLG, ST14, IL13, IL18, IL19, ITGA2, IL1A, IL1B, IL22, IL17A, IL1R1, IL10, IL6, F2RL1, TRPV1, CALCA, ACACA, ASAH1, UGCG, SPTLC1 , SREBF2, GLB1, ADAM9, MMP1 , P10, MP2, MP3, MMP9, SERPINE1 , TIMP1, TÍMP2, TMPRSS6, FBLN5, FBN1, MMP12, MMP13, M P14, TYR, GPNMB, AP1LC3B, POMC, OPRM1, C1R, MITF, CANX, HSPB1, HSPA1A, EGFR, TGFB1 , TGFBR1 , NGF, PDGFA, VEGFA, VEGFB, FGFR1 , FGFR2, FGF1, FGF2, M P11, HYAL1, HYAL2, ELN, LOX, COL1A1, COL1A2, AC02, ANXA5.
23. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 22, caracterizada pelo fato de ser para modulação da expressão de pelo menos uma das seguintes proteínas involucrina, ki-67, coláge- no, colágeno I, elastina, ácido hialurônico, Claudina I.
24. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 23, caracterizada pelo fato de ser para diferenciação e proliferação celular.
25. MÉTODO PARA A MODULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES RESPONSÁVEIS PELAS FUNÇÕES GERAIS DA PELE, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de administrar uma composição como definida em uma das reivindicações 1 a 21 á pele de um indivíduo.
26. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 25, caracteri- zado pelo fato de ser para modulação de pelo menos um dos genes CAT, GPX1, MSRA, NOX1, PRDX6, SOD2, DSC2, IGF1R, ITGA1, ITGB1, LA B1, LAMB3, DEFB4A, CDH1 , CA P, CLDN1, CLDN4, CLDN7, CDSN, DSG4, DSP, ELOVL3, GBA, ITGA6, ITGB4, KRT19, KRT10, KRT14, KRT16, KRT17, KRT1, KRT6A, OR2AT4, LA A5, OCLN, PKP1, PLEC, TGM5, TG 1, RNASE7, SMPD1, SDC1, TJP1, VCL, BTC, FLT1, PDGFRA, HAS1, HAS2, SIRT1, SRD5A1, PRLR, HSD17B2, TPH1, AANAT, ASMT, MTNR1A, AR, ESR2, CYP19A1, HTR2A, HTR2B, TOR, AQP3, CTSB, CTSE, CTSL, CD44, HAL, PA- DI3, PADI1, CASP14, FLG, ST14, IL13, IL18, IL19, ITGA2, IL1A, IL1B, IL22, IL17A, IL1R1, IL10, IL6, F2RL1, TRPV1, CALCA, ACACA, ASAH1, UGCG, SPTLC1, SREBF2, GLB1, ADAM9, M P1, MMP10, MP2, MMP3, MMP9, SERPINE1, TIMP1, TIMP2, TMPRSS6, FBLN5, FBN1, P12, MMP13, P14, TYR, GPNMB, AP1LC3B, POMC, OPRM1, MC1R, MITF, CANX, HSPB1, HSPA1A, EGFR, TGFB1, TGFBR1, NGF, PDGFA, VEGFA, VEGFB, FGFR1, FGFR2, FGF1, FGF2, P11, HYAL1, HYAL2, ELN, LOX, COL1A1, COL1A2, AC02, ANXA5.
27. USO DE UM EXTRATO VEGETAL, caracterizado pelo fato de ser para a preparação de uma composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele.
28. USO, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato dito extrato vegetal ser selecionado a partir do grupo que compreende Ac mel la oleracea (jambu), Avena sativa, Camellia sinen- sis (chá verde), Casearia sylvestris (guaçatonga), Cichorium intybus (chicória), Hymenaea courbaril (jatobá), Paeonia albiflora peônia), Passifloraceae (maracujá), Schinus terebinthifolius (aroeira) e Secale cereal; sozinhos ou em combinação.
29. USO, de acordo com a reivindicação 28, caracterizada pelo fato de que dito extrato é utilizado em combinação com ácido hia- lurônico, cafeína e/ou mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio.
30. USO, de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de que se utiliza uma combinação de pelo menos dois componentes selecionados entre: extratos e/ou princípios ativos extraídos de Camellia sinensis, Casearia sylvestrís, Schinus terebinthifolius, Paeonia albiflora, Cichorium intybus, Hymenaea courbaril, Avena sati- va, Secale cereale; ceramidas de maracujá; os princípios ativos espi- lantol e xiloglucano extraídos de Ac mel la oleracea e Hymenaea courbaril, respectivamente; ácido hialuronico, cafeína, mistura de sódio cocoil aminoácidos e sarcosina e aspartato de potássio e aspartato de magnésio.
31. USO, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato dos genes serem selecionados de pelo menos um dentre CAT, GPX1 , MSRA, NOX1, PRDX6, SOD2, DSC2, IGF1R, ITGA1 , ITGB1, LAMB1, LAMB3, DEFB4A, CDH1, CAMP, CLDN1, CLDN4, CLDN7, CDSN, DSG4, DSP, ELOVL3, GBA, ITGA6, ITGB4, KRT19, KRT10, KRT14, KRT16, KRT17, KRT1, KRT6A, OR2AT4, LAMA5, OCLN, PKP1, PLEC, TG 5, TGM1, RNASE7, SMPD1, SDC1, TJP1, VCL, BTC, FLT1, PDGFRA, HAS1, HAS2, SIRT1, SRD5A1, PRLR, HSD17B2, TPH1, A AN AT, ASMT, MTNR1A, AR, ESR2, CYP19A1, HTR2A, HTR2B, TOR, AQP3, CTSB, CTSE, CTSL, CD44, HAL, PADI3, PADI1, CASP14, FLG, ST14, IL13, IL18, IL19, ITGA2, IL1A, IL1B, IL22, IL17A, IL1R1, IL10, IL6, F2RL1, TRPV1, CALCA, ACACA, ASAH1, UGCG, SPTLC1, SREBF2, GLB1, ADAM9, MMP1, MMP10, P2, P3, MP9, SERPINE1, TIMP1, TI P2, T PRSS6, FBLN5, FBN1, MMP12, MP13, MP14, TYR, GPNMB, AP1LC3B, PO C, OPRM1, MC1R, ITF, CANX, HSPB1, HSPA1A, EGFR, TGFB1, TGFBR1, NGF, PDG- FA, VEGFA, VEGFB, FGFR1, FGFR2, FGF1, FGF2, MP11, HYAL1, HYAL2, ELN, LOX, COL1A1, COL1A2, ACO2, ANXA5.
PCT/BR2017/050128 2016-05-24 2017-05-24 Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de um extrato vegetal WO2017201597A1 (pt)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/304,544 US20200315950A1 (en) 2016-05-24 2017-05-24 Composition for modulating the genes responsible for general skin functions, method for modulating the expression of genes responsible for general skin functions, and use of a plant extract
MX2018014431A MX2018014431A (es) 2016-05-24 2017-05-24 Composicion para modular genes responsables de las funciones generales de la piel, metodo para modular la expresion de genes responsables de las funciones generales de la piel y uso de un extracto vegetal.
BR112018074219-8A BR112018074219A2 (pt) 2016-05-24 2017-05-24 composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modula-ção da expressão de genes responsáveis pelas fun-ções gerais da pele e uso de um extrato vegetal
EP17801853.7A EP3466407A4 (en) 2016-05-24 2017-05-24 COMPOSITION FOR MODULATING THE GENES RESPONSIBLE FOR GENERAL SKIN FUNCTIONS, METHOD FOR MODULATING THE EXPRESSION OF GENES RESPONSIBLE FOR GENERAL SKIN FUNCTIONS AND USE OF A VEGETABLE EXTRACT
MX2021003952A MX2021003952A (es) 2016-05-24 2017-05-24 Una composición que comprende una combinación de extracto de schinus terebinthifolius y cafeína.

Applications Claiming Priority (16)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR102016011821-2 2016-05-24
BR102016011816-6 2016-05-24
BR102016011810-7A BR102016011810A2 (pt) 2016-05-24 2016-05-24 Composition for the modulation of genes responsible for general skin functions, method for modulating expression of genes responsible for general skin functions and use of jatobá xyloglucan and a sodium cocoil amino acids and sarcosin and potassium aspartate and magnesium aspartate mix
BR102016011810-7 2016-05-24
BR102016011807-7 2016-05-24
BR102016011807-7A BR102016011807A2 (pt) 2016-05-24 2016-05-24 Composition for modulation of genes responsible for general skin functions, method for modulating expression of genes responsible for general skin functions and use of camellia sinensis and espilantol
BR102016011821-2A BR102016011821A2 (pt) 2016-05-24 2016-05-24 Composition for the modulation of genes responsible for general skin functions, method for modulating expression of genes responsible for general skin functions and use of ceramidas de maracujá and cichorium intybus
BR102016011816-6A BR102016011816A2 (pt) 2016-05-24 2016-05-24 Composition for the modulation of genes responsible for general skin functions, method for modulating expression of genes responsible for general skin functions and use of cases sylvestris, schinus terebinthifolius and paeonia albiflora
BR102016022683-0A BR102016022683A2 (pt) 2016-09-29 2016-09-29 Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de spilol e ácido hialurônico
BR102016022679-1A BR102016022679A2 (pt) 2016-09-29 2016-09-29 Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de schinus terebinthfolius e cafeína
BR102016022681-3A BR102016022681A2 (pt) 2016-09-29 2016-09-29 Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de hymenaea courbaril, paeonia albiflora, secale cereale e avena sativa
BR102016022681-3 2016-09-29
BR102016022679-1 2016-09-29
BR102016022682-1 2016-09-29
BR102016022683-0 2016-09-29
BR102016022682-1A BR102016022682A2 (pt) 2016-09-29 2016-09-29 Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de casearia sylvestris, schinus terebinthfolius e ácido hialurônico

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017201597A1 true WO2017201597A1 (pt) 2017-11-30

Family

ID=60411020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/BR2017/050128 WO2017201597A1 (pt) 2016-05-24 2017-05-24 Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de um extrato vegetal

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20200315950A1 (pt)
BR (1) BR112018074219A2 (pt)
CL (8) CL2018003354A1 (pt)
MX (6) MX2021003952A (pt)
WO (1) WO2017201597A1 (pt)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019023776A1 (pt) * 2017-07-31 2019-02-07 Natura Cosméticos S.A. Método para avaliar hidratação bioativa de um ingrediente ou mistura de ingredientes, composições cosméticas para a modulação de genes responsáveis pela hidratação bioativa da pele e método para a modulação da expressão de genes responsáveis pela hidratação bioativa da pele
US11400043B2 (en) 2019-12-10 2022-08-02 Mary Kay Inc. Cosmetic composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0326491A1 (en) * 1988-01-29 1989-08-02 Michel Diot Cosmetic method using an extract of the aerial parts of cichorium intybus L.
JP2001322940A (ja) * 2000-05-12 2001-11-20 Kao Corp カテプシンｄ産生促進剤
JP2003055190A (ja) * 2001-08-07 2003-02-26 Koei Kogyo Kk コラゲナーゼ阻害剤及び抗老化用化粧料
WO2015031971A2 (en) * 2013-09-09 2015-03-12 Natura Cosméticos S.A. A composition comprising guaçatonga extract and aroeira extract/ use thereof and a method for preventing and/or treating signals caused by skin aging

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0326491A1 (en) * 1988-01-29 1989-08-02 Michel Diot Cosmetic method using an extract of the aerial parts of cichorium intybus L.
JP2001322940A (ja) * 2000-05-12 2001-11-20 Kao Corp カテプシンｄ産生促進剤
JP2003055190A (ja) * 2001-08-07 2003-02-26 Koei Kogyo Kk コラゲナーゼ阻害剤及び抗老化用化粧料
WO2015031971A2 (en) * 2013-09-09 2015-03-12 Natura Cosméticos S.A. A composition comprising guaçatonga extract and aroeira extract/ use thereof and a method for preventing and/or treating signals caused by skin aging

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019023776A1 (pt) * 2017-07-31 2019-02-07 Natura Cosméticos S.A. Método para avaliar hidratação bioativa de um ingrediente ou mistura de ingredientes, composições cosméticas para a modulação de genes responsáveis pela hidratação bioativa da pele e método para a modulação da expressão de genes responsáveis pela hidratação bioativa da pele
US11400043B2 (en) 2019-12-10 2022-08-02 Mary Kay Inc. Cosmetic composition
US11684566B2 (en) 2019-12-10 2023-06-27 Mary Kay Inc. Cosmetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018074219A2 (pt) 2019-03-06
CL2020002641A1 (es) 2020-12-18
US20200315950A1 (en) 2020-10-08
MX2021003953A (es) 2021-05-27
MX2018014431A (es) 2019-03-28
MX2021003950A (es) 2021-05-27
CL2020002643A1 (es) 2020-12-18
CL2020002639A1 (es) 2020-12-18
MX2021003952A (es) 2022-07-19
CL2020002647A1 (es) 2020-12-18
MX2021003959A (es) 2021-05-27
CL2018003354A1 (es) 2019-08-23
MX2021003951A (es) 2021-05-27
CL2020002646A1 (es) 2020-12-18
CL2020002642A1 (es) 2020-12-18
CL2020002644A1 (es) 2020-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2270894T3 (es) Utilizacion de un extracto de al menos un vegetal de genero vaccinium como agente anti glicacion.
JP2010150258A (ja) 保湿効果又は老化防止効果を有する少なくとも２つの浸透圧調節物質を含有する化粧品組成物
JP2011516585A (ja) スキンケア組成物およびその使用方法
JP6907211B2 (ja) トケイソウ種子抽出物、およびそれを含有する化粧用、医薬用または皮膚科用の組成物
JP2009167169A (ja) アスコルビン酸−２−グルコシド及びエルゴチオネインを含んでなる化粧組成物
JP7338105B2 (ja) カポックの木の花抽出物、及びそれを含有する美容、医薬又は皮膚科用組成物
ES2209080T3 (es) Extracto de rosaceas como antagonista de bradiquinina.
KR20180081602A (ko) 천연 추출물을 함유하는 조성물 및 피부 및 모발을 위한 그의 용도
JPWO2010114149A1 (ja) 皮膚障害の治療及び／又は予防のための組成物
JP2019508394A (ja) ニンジンボク（Ｖｉｔｅｘ ｎｅｇｕｎｄｏ）のポリフェノール強化抽出物含有皮膚用または化粧用組成物
WO2017201597A1 (pt) Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de um extrato vegetal
ES2959130T3 (es) Extracto de torta de semillas de Moringa peregrina, su procedimiento de obtención y su uso en composiciones cosméticas o nutricosméticas
KR20210001260A (ko) 야생 딸기잎 추출물, 플로레틴 및 에델바이스 캘러스 배양추출물을 함유하는 항산화 효능을 갖는 화장료 조성물
EP2722075B1 (en) Prevention of conditions arising from an impaired skin barrier function
EP3466407A1 (en) Composition for modulating the genes responsible for general skin functions, method for modulating the expression of genes responsible for general skin functions, and use of a plant extract
JP6039271B2 (ja) キューティクル細胞分化促進剤
JP7481765B2 (ja) 薬品としての適用のためのモリンガ・ペレグリナ種子固形物のタンパク質加水分解物、それを得るための方法、並びに薬学的及び皮膚科学的組成物
FR2941864A1 (fr) Substance active pour la protection de fgf-2
BR102016022679A2 (pt) Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de schinus terebinthfolius e cafeína
BR102016022681A2 (pt) Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de hymenaea courbaril, paeonia albiflora, secale cereale e avena sativa
BR102016022683A2 (pt) Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de spilol e ácido hialurônico
BR102016022682A2 (pt) Composição para a modulação de genes responsáveis pelas funções gerais da pele, método para a modulação da expressão de genes responsáveis pelas funções gerais da pele e uso de casearia sylvestris, schinus terebinthfolius e ácido hialurônico
JP5171752B2 (ja) 皮膚外用剤
JPH0812586A (ja) 抗プラスミン剤
FR2633829A1 (fr) Composition cosmetique et produit cosmetique capillaire contenant cette composition

Legal Events

Date Code Title Description
DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17801853

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112018074219

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017801853

Country of ref document: EP

Effective date: 20190102

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112018074219

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20181123