WO2017183086A1 - 質量分析装置 - Google Patents

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WO2017183086A1
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laser light
mass spectrometer
region
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PCT/JP2016/062287
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高宏 原田
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株式会社島津製作所
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    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/10—Ion sources; Ion guns
    • H01J49/16—Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission
    • H01J49/161—Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission using photoionisation, e.g. by laser
    • H01J49/164—Laser desorption/ionisation, e.g. matrix-assisted laser desorption/ionisation [MALDI]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
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    • H01J49/02—Details
    • H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
    • H01J49/0409—Sample holders or containers
    • H01J49/0418—Sample holders or containers for laser desorption, e.g. matrix-assisted laser desorption/ionisation [MALDI] plates or surface enhanced laser desorption/ionisation [SELDI] plates

Definitions

  • the present invention relates to a mass spectrometer, and more specifically, an ion that irradiates a solid sample with a laser beam to desorb and ionize the substance in the sample, or simultaneously performs desorption and ionization of the substance in the sample.
  • the present invention relates to a mass spectrometer equipped with a source.
  • the mass spectrometry imaging method is a technique for examining the distribution of substances having a specific mass by performing mass analysis on each of a plurality of measurement points (microregions) in a two-dimensional region of a sample such as a biological tissue section, Application to drug discovery, biomarker search, investigation of the cause of various diseases and diseases is being promoted.
  • a mass spectrometer for performing mass spectrometry imaging is generally called an imaging mass spectrometer (see Patent Documents 1 and 2, Non-Patent Document 1, etc.).
  • a microscopic observation is usually performed on an arbitrary two-dimensional region on a sample, an analysis target region is determined based on the microscopic observation image, and imaging mass spectrometry of the region is performed, a microscopic mass spectrometer or a mass microscope is used. In this specification, it is referred to as an “imaging mass spectrometer”.
  • an ion source based on a matrix-assisted laser desorption / ionization (MALDI) method is generally used.
  • a laser beam narrowed down by a condensing optical system including a lens or the like is irradiated onto the surface of the sample, and ions derived from a substance contained in the sample are generated from the vicinity of the laser beam irradiation site. .
  • the ions thus generated are extracted from the vicinity of the sample surface by the action of an electric field, introduced into a mass analyzer through an ion transport optical system or the like as necessary, and the ions are separated and detected according to the mass-to-charge ratio.
  • the ionization of the substance in the sample may be performed under an atmospheric pressure atmosphere or a vacuum atmosphere.
  • a mass spectrometry imaging image in an analysis target region having a predetermined shape having a two-dimensional extension on a sample when creating a mass spectrometry imaging image in an analysis target region having a predetermined shape having a two-dimensional extension on a sample, the sample stage on which the sample is placed is placed within the spreading plane. The sample is irradiated with laser light in a pulsed manner while moving in a predetermined step width in two orthogonal directions (X-axis and Y-axis), and mass spectrometry is repeated.
  • the shape of the laser light irradiation region on the sample surface is generally circular or approximately elliptical.
  • the shape of each pixel (pixel) on the mass spectrometry imaging image created based on the mass spectrometry result is rectangular. For this reason, it is necessary to associate the laser light irradiation region having a substantially circular shape or a substantially elliptical shape with a pixel having a rectangular shape on the mass spectrometry imaging image.
  • FIG. 8 shows a correspondence between a laser beam irradiation area (a micro area where mass analysis is actually performed) and a rectangular pixel on a mass spectrometry imaging image in a conventional imaging mass spectrometer. It is a schematic diagram for demonstrating an example.
  • each of the rectangular unit-of-interest regions 102 obtained by dividing a two-dimensional (in the XY plane) analysis target region 101 set on the sample 100 into a lattice shape.
  • One unit region of interest 102 corresponds to one pixel on the mass spectrometry imaging image.
  • the analysis target area 101 does not need to be rectangular, but here the analysis target area 101 is also rectangular in order to facilitate understanding.
  • the irradiation diameter of the laser light is set regardless of the size of the unit attention area 102, that is, the step width of the laser light irradiation position, and each unit attention area 102 is irradiated with the laser light.
  • This is a case where the laser light irradiation position is moved by a step width corresponding to the size of the unit focus area 102.
  • the irradiation diameter of the laser light applied to the sample can be adjusted.
  • the irradiation diameter of the laser light is adjusted according to the size of the unit attention area 102, that is, the step width of the laser light irradiation position. Specifically, the size of the unit attention area 102 and the laser light are adjusted.
  • the laser beam irradiation diameter is adjusted so that the irradiation diameter is substantially the same, and the laser beam irradiation position is moved by a step width corresponding to the size of the unit target region 102 while irradiating each unit target region 102 with the laser beam. This is the case. Even in this case, it is inevitable that the non-ionized regions 104 remain at the four corners of each unit focus region 102.
  • the laser beam irradiation diameter is the same as the example of FIG. 8B, but the step width is narrowed so that the step width of the laser beam irradiation position matches the laser beam irradiation diameter.
  • a large number of analyzes are performed on different microregions within one unit region of interest 102 (see Non-Patent Document 2). By integrating or averaging the mass analysis results obtained for different micro regions in one unit region of interest 102, the mass analysis result for the unit region of interest 102 is calculated. In this case, unlike the system B, there is no need to adjust the laser beam irradiation diameter, and therefore a laser beam irradiation diameter variable mechanism is not necessary.
  • the laser beam irradiation diameter is increased as in the method B, and a predetermined step width smaller than the size of the unit focus area 102 (in this example, the X axis direction of the unit focus area 102, This is a case where the laser light irradiation position is moved by a step width of about 1 ⁇ 2 of the size in the Y-axis direction (see Non-Patent Document 3).
  • the laser beams irradiated to different laser beam irradiation positions did not overlap, but in the system D, the laser beams irradiated to the adjacent laser beam irradiation positions overlap.
  • the non-ionized region 104 is eliminated outside the periphery of the analysis target region 101, and only a small part of the non-ionized region 104 remains along the peripheral portion of the analysis target region 101. Quite close to 100%.
  • the laser light irradiation region straddles the adjacent unit attention region 102, so that the correspondence between the position of the unit attention region 102 and the mass spectrometry result becomes complicated.
  • This method D also has the following problems.
  • the amount of substances present in each laser beam irradiation region is finite, and the amount of ions obtained by irradiating the laser beam to the same region after performing mass analysis by irradiating a certain region with the laser beam is Considerably less. Therefore, when part of the laser light irradiation region overlaps, the amount of ions obtained corresponding to the laser light irradiated later is reduced.
  • FIG. 9 is a diagram showing an example of the relationship between the scanning of the laser light irradiation position and the shape of the region where a sufficient amount of ions can be obtained.
  • the laser beam irradiation position is moved by the above step width along the X-axis direction from the unit focus area 102 located at the upper left in the analysis target area 101 (thick line arrow in the figure), and the analysis target area 101
  • the laser beam returns to the left end and moves the laser beam irradiation position in the y-axis direction with the step width.
  • scanning is performed so that the laser light irradiation position is finally moved to the lower right end of the analysis target region 101 in order.
  • the sensitivity of the central portion of the analysis target region 101 is relatively lower than that of the peripheral portion. For example, even when a certain substance is uniformly distributed in the analysis target region 101, the signal of ions derived from the substance There arises non-uniformity that the strength is higher at the peripheral portion than at the central portion. Furthermore, the non-uniformity changes depending on the scanning direction and scanning order of the laser light irradiation position.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and can uniformly and efficiently analyze substances in the analysis target region, and can also correspond to the position of each unit focus region in the analysis target region and the mass analysis result. It is an object of the present invention to provide a mass spectrometer that can be easily attached and can also eliminate non-uniform ionic strength depending on the position in the analysis target region.
  • the present invention includes an ion source that irradiates a sample with laser light and ionizes a substance in the sample existing in the laser light irradiation region, and is generated by the ion source.
  • a laser light source for emitting laser light
  • a laser beam shaping unit that shapes the laser beam emitted from the laser light source unit so as to have a predetermined figure shape that can be plane-filled with only one kind of cross-sectional shape of the luminous flux
  • a position control unit that controls the relative positional relationship between the sample and the irradiation laser beam so that the laser beam irradiation position on the sample moves, and the cross-sectional shape of the laser beam is the predetermined figure shape
  • a position control unit that controls the relative positional relationship between the sample and the irradiation laser beam so that the surface is filled with the irradiation region of
  • the ion source is typically an ion source based on the MALDI method or the LDI method described above.
  • other ion sources such as the surface-assisted laser desorption / ionization (SALDI) method that ionize a substance in the sample directly (when desorption and ionization occur almost simultaneously) by irradiating the sample with laser light.
  • SALDI surface-assisted laser desorption / ionization
  • laser light is used only for desorption (vaporization) of substances from a sample, and ionization itself is used for electrospray assisted laser desorption ionization (ELDI) method or laser ablation (LA) -ICPMS by other methods.
  • An ion source may be used.
  • the shape of the irradiation region of the laser light irradiated on the sample is substantially circular or elliptical. This is usually similar to the cross-sectional shape of the laser beam immediately after being emitted from the laser light source.
  • the laser beam shaping unit has a predetermined figure shape that can be plane-filled with only one type of cross-sectional shape of the laser beam emitted to the sample. To shape.
  • the position control unit is configured so that, when the laser beam whose cross-sectional shape is shaped into the predetermined figure shape is irradiated onto the sample by the laser beam shaping unit, the surface is filled with the irradiation region of the laser beam. That is, one or both of them are scanned while controlling the relative positional relationship between the sample and the irradiation laser beam so that adjacent laser beam irradiation regions on the sample do not overlap and no gap is left.
  • the position control unit for example, according to the shape and size of the irradiation region of the laser beam irradiated on the sample, the moving distance and moving direction of the sample table on which the sample is placed or holding the sample Etc. and the plane filling as described above becomes possible by moving the sample stage based on the calculated information.
  • the state in which the laser beam irradiation region on the sample is planarly filled is, for example, when there is another laser beam irradiation region so as to surround one laser beam irradiation region. It means a state in which neither a gap nor an overlap is substantially generated between the laser beam irradiation region. That is, for example, it does not mean that only one type of figure shape is completely filled in the plane up to the inside of the boundary line between the measurement target area set by the user on the sample and the outside of the area.
  • the range that slightly exceeds the boundary line or the range that falls within the boundary line is plane-filled with only one type of graphic shape.
  • the size of the laser light irradiation region is variable as will be described later, the size of the laser light irradiation region is appropriately adjusted so as to match the shape of the specified measurement target region as much as possible while performing planar filling near the boundary line. You may make it change.
  • predetermined graphic shapes that can be filled with only one type are generally known.
  • regular polygons include only three types of regular triangles, regular squares, and regular hexagons.
  • rectangles that is, rectangles
  • parallelograms, and triangles are also such graphic shapes, and it is known that plane filling can be realized even with more complicated graphic shapes.
  • the position control unit controls the driving of the sample stage or the like so that the plane filling is performed by the irradiation region of the laser beam, if the rotation of the sample stage or the like is required, the driving mechanism becomes complicated and the movement takes time. It will also take.
  • the shape of the laser light irradiation region is, for example, an extremely elongated shape, the spatial spread of ions generated by the laser light irradiation increases, leading to a decrease in ion collection efficiency and the like.
  • the laser beam shaping unit shapes the cross-sectional shape of the laser beam into a rectangular shape.
  • the shape of the pixel on the mass spectrometry imaging image is usually a square shape, more preferably, the laser light shaping unit has the same cross-sectional shape of the light beam of the laser light, and the sizes in the X-axis direction and the Y-axis direction are the same. It is good to shape it into a square shape.
  • the laser beam shaping unit includes an aperture member provided with an opening having a predetermined shape provided on the optical axis of the laser beam emitted from the laser light source unit. It can be set as the structure containing.
  • This aperture member corresponds to a mask for forming a mask pattern projected onto a workpiece in a laser processing machine or the like.
  • the laser beam shaping unit may be configured such that an imaging optical system is disposed on the optical path between the aperture member and the sample in order to project the aperture shape of the aperture member on the sample in a reduced manner.
  • an imaging optical system is disposed on the optical path between the aperture member and the sample in order to project the aperture shape of the aperture member on the sample in a reduced manner.
  • the imaging optical system having the same numerical aperture as that of the conventional apparatus has a diffraction limit. Due to this limitation, the aperture shape does not form an image, and becomes a substantially circular or substantially elliptical laser light irradiation region similar to the conventional apparatus. Therefore, the diffraction limit is reduced by disposing the imaging optical system closer to the sample than the conventional apparatus and increasing the numerical aperture for imaging. Further, the focal length of the imaging optical system is set according to the required reduction ratio, and the aperture member is arranged at an appropriate position for imaging.
  • the size of the unit target region on the sample corresponding to the pixel on the mass spectrometry imaging image is variously set according to the size of the region to be analyzed, spatial resolution, analysis time, and the like. Therefore, it is desirable that the size of the laser light irradiation region can be changed in accordance with the size of the unit focus region. Therefore, it is preferable that the mass spectrometer according to the present invention further includes an irradiation light size changing unit that changes the size of the laser light applied to the sample.
  • the irradiation light size changing unit moves the aperture member and the imaging optical system along the optical axis to move the sample on the sample. It is better to be able to change the reduction ratio in.
  • an electrode that forms an electric field for extracting ions generated from a sample by laser light irradiation from the vicinity of the sample, an ion transport tube for transporting ions to the subsequent stage, and the like are arranged close to the sample.
  • the imaging optical system cannot be arranged close to the sample.
  • the laser light shaping unit changes the cross-sectional shape of the laser light beam. It may be configured to be shaped into a rectangular shape.
  • the condensing optical system in the conventional apparatus is used as it is instead of the imaging optical system having a shorter focal length than the condensing optical system in the conventional apparatus, and the aperture is set on the optical axis near the condensing optical system.
  • the positional relationship between the aperture member, the condensing optical system, and the sample, and the focal length of the condensing optical system do not satisfy the conditions for imaging the aperture shape of the aperture member on the sample.
  • the sample is irradiated with a laser beam having a minute diameter of a substantially circular shape or a substantially elliptical shape.
  • the optical system in the conventional apparatus is an imaging optical system that forms an image of a point light source at infinity, and in the optical system, the aperture of the aperture member functions only as a “diaphragm”. It is.
  • the condensing optical system when the condensing optical system is moved in a direction closer to the sample, the laser beam is defocused on the sample and the size of the laser beam irradiation area increases, while the contour blocked by the aperture member gradually increases. As a result, the shape of the aperture of the aperture member is irradiated.
  • the shape of the irradiation area when the size of the laser light irradiation area on the sample is reduced, the shape of the irradiation area becomes substantially circular or elliptical, and when the size of the laser light irradiation area on the sample is reduced, the shape of the irradiation area Can be in the form of an aperture in the aperture member.
  • a mass spectrometer is obtained by mass-analyzing ions obtained by irradiating a laser beam on the sample while controlling the relative positional relationship between the sample and the irradiated laser beam by the position control unit.
  • a data processing unit that creates a graph of mass analysis results or a mass spectrometry imaging image of a predetermined one-dimensional or two-dimensional analysis target region on the sample based on the obtained mass analysis results Can do.
  • the mass spectrometer according to the present invention is not necessarily specialized for an imaging mass spectrometer, but can detect a substance present in a predetermined two-dimensional analysis target region on a sample without omission, so that an imaging mass spectrometer is provided. It is suitable for.
  • the mass spectrometer of the present invention for example, it is possible to irradiate laser light for ionization without leakage to almost all parts in an analysis target region having a two-dimensional extent, and laser light has already been irradiated. Further, it is possible to avoid irradiating the laser beam on the portion where the substance to be analyzed hardly remains because the mass spectrometry is performed. As a result, it is possible to perform a highly sensitive analysis by fully utilizing the sample, and to avoid detection omission and oversight of a substance that exists only locally.
  • the actual laser light irradiation region and the unit focus region are controlled by preventing the laser light irradiation region from straddling a plurality of unit focus regions, for example, by matching the unit focus region on the sample with the shape of the laser light irradiation region.
  • the mass spectrometry imaging image can be easily created, and the nonuniformity of the ion intensity depending on the position in the analysis target region can be eliminated.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an imaging mass spectrometer that is a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a laser optical system of an ion source in the imaging mass spectrometer of the first embodiment.
  • FIG. The schematic diagram for demonstrating the relationship between the unit attention area
  • region of the laser beam which is a substantially circular shape, and the rectangular pixel on an imaging image in the conventional imaging mass spectrometer.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of the imaging mass spectrometer of the present embodiment.
  • the atmospheric pressure matrix-assisted laser desorption / ionization (AP-MALDI) method or the atmospheric pressure laser desorption / ionization (AP-LDI) method is used as the ionization method.
  • ionization is performed in an ionization chamber 10 maintained in a substantially atmospheric pressure atmosphere, which is different from the vacuum chamber 20 evacuated by the vacuum pump 21.
  • the sample 100 to be analyzed is movable in the three axis directions of the X axis, the Y axis, and the Z axis that are orthogonal to each other by the driving force from the sample stage driving unit 12 including the motor. It is placed on top.
  • the sample 100 is, for example, a tissue slice cut out very thinly from a living tissue, and is prepared as a sample for MALDI by applying or spraying an appropriate matrix on the sample 100.
  • a laser beam 16 for ionizing a substance in the sample 100 is emitted from the laser irradiation unit 13 and irradiated on the surface of the sample 100 through the aperture member 14 and the imaging optical system 15.
  • the aperture member 14 can be moved within a predetermined range in the direction of the optical axis of the laser beam 16 under the instruction of the irradiation light size changing unit 19 by the aperture driving unit 18 and the imaging optical system 15 by the imaging optical system driving unit 17, respectively. It has become.
  • the control unit 30 includes a scanning control unit (corresponding to a position control unit in the present invention) 301 that appropriately moves the sample stage 11 in the XY plane in response to an instruction from the input unit 31. When the sample stage 11 is moved in the XY plane via the stage drive unit 12, the position where the laser beam is irradiated on the sample 100 moves. Thereby, the scanning of the laser beam irradiation position on the sample 100 is performed.
  • an inlet end of an ion transport tube 22 that communicates the ionization chamber 10 and the vacuum chamber 20 is opened.
  • an ion transport optical system 23 for transporting ions while converging them by the action of an electric field, a mass analyzer for separating the ions according to a mass-to-charge ratio, and detection for detecting the separated ions An ion separation / detection unit 24 including a vessel is installed.
  • the ion transport optical system 23 for example, an electrostatic electromagnetic lens, a multipolar high-frequency ion guide, or a combination thereof is used.
  • the mass analyzer in the ion separation / detection unit 24 include a quadrupole mass filter, a linear ion trap, a three-dimensional quadrupole ion trap, an orthogonal acceleration time-of-flight mass analyzer, and a Fourier transform ion cyclotron mass.
  • An analyzer, a magnetic sector type mass analyzer, or the like is used.
  • a detection signal from the ion separation / detection unit 24 is sent to the data processing unit 32, predetermined data processing is performed in the data processing unit 32, and the processing result is output from the display unit 33.
  • the components arranged in the vacuum chamber 20 are not the gist of the present invention, they are illustrated in a simplified manner. However, the vacuum chamber 20 actually has a multi-stage differential exhaust system configuration, and the vacuum chamber 20 has a vacuum. An appropriate ion transport optical system 23 is provided in each intermediate vacuum chamber having different degrees.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of this laser optical system, and shows an optical path until the laser beam 16 emitted from the laser irradiation unit 13 reaches the sample 100.
  • Conventional mass spectrometers generally have a condensing optical system inserted between a laser irradiation unit and a sample (different from an imaging optical system that projects an object placed in front of the optical system on a predetermined surface in a reduced manner)
  • the optical system and the sample are arranged so that the surface of the sample 100 comes to the position where the laser beam is converged by the above and the laser beam is most focused, that is, the position where the spot diameter of the laser beam is minimized.
  • the spot diameter on the sample has a diffraction limit determined by the light beam diameter of the laser light before condensing, the focal position of the condensing optical system, etc., and the laser light is irradiated so as to be orthogonal to the sample.
  • the shape of the laser beam irradiation region is ideally circular.
  • the shape of the laser beam irradiation region is elliptical.
  • a predetermined shape is formed in the optical path of the laser light 16 as shown in FIG.
  • An aperture member 14 in which an aperture (aperture) 141 is formed is inserted, and an imaging optical system 15 is disposed between the aperture member 14 and the sample 100.
  • an imaging optical system 15 is disposed between the aperture member 14 and the sample 100.
  • the shape of the opening 141 is a square.
  • the shape of the opening 141 is a trapezoidal shape distorted according to the inclination. do it.
  • the laser light irradiation region 103 whose projection shape of the laser light beam onto the surface of the sample 100 is a square shape and whose size is similar to that of a conventional circular or elliptical laser light spot is the sample. 100 is formed.
  • such a configuration is similar to a configuration in which a predetermined mask pattern is reduced and projected onto the surface of a workpiece in a laser processing machine or the like.
  • a square is a typical figure that can be filled in a plane.
  • the shape of the laser light irradiation region is square, the sizes in the X axis direction and the Y axis direction are equal, and when the laser beam is irradiated to the adjacent parts so as to fill the plane, This is because the sample stage 11 only needs to be moved by the same amount (the size of the laser beam irradiation region 103 in the X-axis direction and the Y-axis direction) in the Y-axis direction, and no rotational movement is involved. That is, the movement control of the sample stage 11 for filling the surface is very easy, and the movement time is short. This point will be described in detail later.
  • the aperture member 14, the imaging optical system 15, and the sample 100 are arranged at positions where the imaging by the imaging optical system 15 is as small as possible, but the irradiation light size is changed.
  • the aperture member 14 and the imaging optical system 15 can move in the optical axis direction. Therefore, as shown in FIG. 2B, the distance between the imaging optical system 15 and the sample 100 is increased (distance: L1 ⁇ L1 ′), and the distance between the aperture member 14 and the imaging optical system 15 is appropriately set.
  • the irradiation light size changing unit 19 moves the aperture member 14 and the imaging optical system 15 via the aperture driving unit 18 and the imaging optical system driving unit 17, respectively.
  • the size of the light irradiation region 103 can be adjusted.
  • the imaging mass spectrometer of the present embodiment performs mass analysis in the analysis target region 101 on the sample 100 as follows.
  • the control unit 30 performs laser beam irradiation.
  • the step size in the X-axis direction and the Y-axis direction when moving the size of the region and the laser beam irradiation position is determined.
  • the size and step width of the laser light irradiation region are made to coincide with the size of the unit focus region 102.
  • FIG. 3 is a schematic diagram for explaining the relationship between the unit region of interest 102 in the analysis target region 101 and the laser light irradiation region 103.
  • FIGS. 3A and 3C are examples in which the size of the laser light irradiation region 103 is matched with the size of the unit focus region 102.
  • the irradiation light size changing unit 19 that has received an instruction from the control unit 30 passes through the aperture driving unit 18 and the imaging optical system driving unit 17 so that the size of the laser light irradiation region becomes a predetermined size.
  • the positions of the aperture member 14 and the imaging optical system 15 are adjusted.
  • the scanning control unit 301 uses the sample stage driving unit 12 to irradiate the sample target region 102 at the upper left end in the analysis target region 101 shown in FIG. The position of the base 11 is adjusted.
  • the laser irradiation unit 13 is driven to irradiate the sample 100 with laser light in a pulsed manner, and mass analysis is performed on ions generated from the sample 100 accordingly, and the obtained data is stored in the data processing unit 32.
  • the same part here, the unit region of interest 102
  • the analysis is repeated, and the data obtained thereby are integrated to obtain the mass analysis result at the part.
  • the scanning control unit 301 controls the sample stage driving unit 12 to move the sample stage 11 to the next unit focused area 102.
  • the sample 100 is irradiated with laser light in the same manner as described above, and mass analysis is performed on the unit region of interest 102. In this way, mass analysis is sequentially performed on each unit focus area 102 in the predetermined analysis target area 101, and mass analysis data of each unit focus area 102 is acquired.
  • the data processing unit 32 collects signal intensity data of each unit focus area for a specific mass-to-charge ratio designated via the input unit 31, for example, and maps the mass-to-charge ratio mapping image (two-dimensional Distribution image) is created and displayed on the screen of the display unit 33 as a mass spectrometry imaging image.
  • the size of the analysis target region 101 is the same, for example, if the size of the unit-of-interest region 102 is large, the mass spectroscopic imaging image is that much. It becomes coarse (that is, the spatial resolution decreases).
  • the size of the unit region of interest 102 is large, the number of times of analysis can be reduced. Therefore, the analysis time is short and a mass spectrometry imaging image can be obtained in a short time. Further, since the amount of data is small, the memory capacity for storing data can be small.
  • the imaging mass spectrometer of the first embodiment the shape of the region is maintained even if the size of the laser light irradiation region is changed.
  • the imaging optical system 15 needs to be arranged at a position closer to the sample 100 than the position where the condensing optical system is arranged in the conventional apparatus.
  • elements for collecting ions generated from the sample 100 such as the ion transport tube 22 in FIG. 1 and an extraction electrode that forms a DC electric field for extracting ions from the vicinity of the sample 100 (FIG. 1). Etc.) must be placed close to the sample 100, and the imaging optical system 15 may not be placed close to the sample 100 due to space constraints.
  • the imaging mass spectrometer of the second embodiment has a configuration corresponding to such a case.
  • FIG. 4A is the same as FIG. 2A
  • FIGS. 4B and 4C are schematic views of the laser optical system in the imaging mass spectrometer of the second embodiment.
  • a condensing optical system 150 having the same focal length as that used in the conventional apparatus is used, and the same position as in the conventional case. (Position shown by a dotted line in FIG. 4A).
  • the aperture member 14 is disposed in the vicinity of the condensing optical system 150, usually at a position considerably close to the condensing optical system 150.
  • the positional relationship between the aperture member 14, the condensing optical system 150 and the sample 100, and the focal length of the condensing optical system 150 do not satisfy the condition for imaging the aperture shape of the aperture member 14 on the sample 100.
  • the shape of the opening 141 of the aperture member 14 is not imaged on the sample 100, and the laser light irradiation region on the sample 100 is substantially circular or elliptical as shown in FIG. become.
  • the shape when the laser light irradiation region 103 is small, the shape is substantially circular, and when the laser light irradiation region 103 is large, the shape is square. That is, as shown in FIG. 3C, when the unit region of interest 102 is large, the unit region of interest 102 and the laser light irradiation region 103 are substantially matched, and the analysis target region 101 is subjected to mass analysis without omission. Can do.
  • the laser light irradiation region 103 when the unit region of interest 102 is small, the laser light irradiation region 103 has a circular shape or an elliptical shape, and thus has no advantage over the conventional device. In imaging, it can be said that it is advantageous that the laser light irradiation region 103 has a square shape (a shape that can be planarly filled) particularly when the unit region of interest 102 is large. This point will be described with reference to FIG.
  • the laser light irradiation area is circular and the size is variable, the laser light is not irradiated regardless of the size of the unit focus area if the size of the laser light irradiation area is changed in accordance with the size of the unit focus area.
  • the ratio of the portion ratio does not change.
  • the total area of the non-ionized region 104 increases as the unit focused region increases.
  • An increase in the total area of the non-ionized region 104 means an increase in a portion that is not used for mass spectrometry on the sample surface, and also leads to an increase in detection leakage of substances contained in the sample.
  • the imaging mass spectrometer of the second embodiment when the unit target region is large, the shape of the laser irradiation region is substantially the same as the unit target region, and almost all of the analysis target region 101 is subjected to mass analysis. Thus, effective use of the sample and reduction in detection of the substance can be achieved.
  • the imaging mass spectrometer according to the second embodiment appropriately adjusts the arrangement of the aperture member 14 and the position of the condensing optical system while using the condensing optical system normally used in the conventional apparatus.
  • the shape of the laser irradiation area can be made substantially the same rectangular shape as the unit focus area, as in the first embodiment.
  • the imaging mass spectrometer of the second embodiment can be said to have an appropriate configuration from the viewpoints of hardware realization and practical utility.
  • FIG. 6 is a diagram showing the results of actual measurement of the laser irradiation region actually obtained.
  • This uses an optical system that focuses a laser beam, which is a Gaussian beam having a diameter of about 20 mm, using a lens having a focal length of about 80 mm as an imaging optical system, and has an upper side of about 10 mm on the incident side of the optical system.
  • An aperture member having a trapezoidal opening that is symmetric with respect to the lower side of about 15 mm and a height of about 10 mm is disposed.
  • the reason why the shape of the opening is trapezoidal is to make the laser light irradiation area substantially square on the sample in the optical system in which the sample is irradiated with the laser light used in the experiment at an angle of about 45 °. .
  • the sample is a flat glass surface coated with a dye, and the dye is scattered by ablation in the area irradiated with laser light. As a result, the shape and size of the laser light irradiated area are observed with an optical microscope. It becomes possible.
  • the wavelength of the laser beam is 355 nm and the pulse width is about 10 nsec.
  • the number of times of laser light irradiation per place is 100.
  • FIG. 6A shows a change in the laser light irradiation area when the laser light is defocused on the sample by gradually moving the lens in the optical axis direction in the conventional apparatus (configuration not using the aperture member). Is shown. In this case, even if the defocus state is advanced, the laser irradiation region is substantially elliptical, and substantially does not change from the case where the defocus is not performed.
  • FIG. 6B shows a change in the laser light irradiation area when the laser light is defocused on the sample by gradually moving the lens in the optical axis direction in the apparatus of the present embodiment. In this case, when defocusing is not performed, the laser irradiation area is substantially elliptical and is almost the same as the conventional apparatus.
  • the shape of the laser irradiation area approaches a rectangle, and the defocus amount is 320 ⁇ m or more. It can be seen that the rectangular laser irradiation area gradually increases.
  • the shape of the aperture is not necessarily optimal, but the shape of the laser light irradiation area on the sample is made square by optimizing the shape of the aperture in consideration of the spread angle of the laser light. Can do.
  • the aperture shape is determined so that the shape of the laser irradiation region on the sample becomes a square shape.
  • the shape of the laser irradiation region on the sample can be filled in a plane.
  • Other shapes may be used.
  • regular polygons that can be filled in a plane: regular triangles (see FIG. 7A), squares, and regular hexagons (see FIG. 7B).
  • parallelograms, arbitrary triangles, parallelograms, arbitrary quadrangles, or figures deformed based on these figures can be filled in a plane.
  • this figure shape satisfies the following conditions.
  • Planar filling is possible only by parallel movement without rotation. This is because when a rotational movement is required, for example, a new mechanism for rotating the sample stage around the Z-axis is required, and a time for the rotational movement is required and the analysis time becomes longer.
  • each vertex is as close as possible to the center of gravity of the shape.
  • the unit attention area is usually the same size in the X-axis direction and the Y-axis direction. Therefore, in order to perform an appropriate mass analysis for each unit region of interest, it is not preferable that an extreme convex shape or a concave shape exists or an elongated shape. Moreover, even if the laser irradiation area is small, if the distance from one end of the irradiation region to another end is long, the ion generation range becomes wide, leading to a decrease in sensitivity and a decrease in mass resolution. From these points, it is desirable that the shape of the laser irradiation region is close to a circle.
  • the conditions (2) and (3) are satisfied but the condition (1) is not satisfied.
  • the conditions (1) and (3) are satisfied but the condition (2) is not satisfied.
  • the conditions (1) and (2) are satisfied but the condition (3) is not satisfied.
  • a rectangle satisfies both the conditions (1), (2), and (3), and a square is particularly preferable. For this reason, in the above-described embodiment, the laser light irradiation area is made square.
  • a laser irradiation region having a predetermined shape is formed on the sample by a combination of the aperture member and the imaging optical system.
  • laser irradiation with the same shape can be performed even if other optical systems are used. Regions can be formed.
  • a mirror having a predetermined shape may be used instead of the aperture member, and a light beam having a cross-sectional shape shaped by being reflected by the mirror may be imaged on the sample by the imaging optical system.
  • this invention is not necessarily limited to what performs imaging mass spectrometry.
  • Mass such as mass spectra, MS n spectra, etc. acquired in association with each position in the analysis target area having a two-dimensional spread, and mass spectra at different positions are compared or the difference analysis is performed.
  • analyzer it is also useful to apply to an analyzer.
  • a one-dimensional graph showing the signal intensity at a predetermined mass-to-charge ratio corresponding to each position is created. The present invention is also useful for such applications.
  • the present invention is not limited to mass spectrometers using MALDI and LDI methods, but can also be applied to mass spectrometers equipped with an ion source using SALDI or ELDI, or LA-ICPMS.
  • MALDI, LDI, SALDI, and the like desorption and ionization of substances in the sample occur almost simultaneously by irradiation of the sample with laser light.
  • ELDI and LA-ICPMS have a difference that only the desorption (vaporization) of a substance in a sample is generated by laser light irradiation, and ionization is performed by another process.

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Abstract

レーザ照射部（１３）と試料（１００）との間の所定位置に、所定形状の開口を有するアパーチャ部材（１４）と焦点距離の短い結像光学系（１５）とを配置し、試料（１００）上に開口形状を縮小結像することで、略正方形状のレーザ光照射領域を形成する。また、アパーチャ部材（１４）及び結像光学系（１５）をそれぞれ光軸方向に移動可能とし、試料（１００）上の略正方形状のレーザ光照射領域のサイズを可変とする。試料（１００）上の分析対象領域内の単位着目領域の大きさにレーザ光照射領域のサイズを合わせ、レーザ光照射位置を移動させる走査のステップ幅も単位着目領域の大きさに合わせることで、試料（１００）上を満遍なく且つレーザ照射部位が重なることなく走査して質量分析データを収集することができる。それにより、試料が有効に利用できるとともに物質の検出漏れもなくなり、均一に分布している物質の信号強度の均一性も高まる。

Description

質量分析装置
　本発明は質量分析装置に関し、さらに詳しくは、固体状の試料にレーザ光を照射して該試料中の物質を脱離させてイオン化する又は試料中の物質の脱離とイオン化とを同時に行うイオン源を備えた質量分析装置に関する。
　質量分析イメージング法は、生体組織切片などの試料の二次元領域内の複数の測定点（微小領域）に対しそれぞれ質量分析を行うことにより、特定の質量を有する物質の分布を調べる手法であり、創薬やバイオマーカー探索、各種疾病・疾患の原因究明などへの応用が進められている。質量分析イメージング法を実施するための質量分析装置は一般にイメージング質量分析装置と呼ばれている（特許文献１、２、非特許文献１など参照）。また、通常、試料上の任意の二次元領域について顕微観察を行い、その顕微観察画像に基づいて分析対象領域を定めて該領域のイメージング質量分析を実行することから、顕微質量分析装置や質量顕微鏡などと呼ばれることもあるが、本明細書では「イメージング質量分析装置」と呼ぶこととする。
　イメージング質量分析装置では、一般に、マトリクス支援レーザ脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）法によるイオン源が使用される。ＭＡＬＤＩ法によるイオン源では、レンズ等を含む集光光学系により細径に絞られたレーザ光が試料の表面に照射され、そのレーザ光照射部位付近から試料に含まれる物質由来のイオンが発生する。そうして発生したイオンを電場の作用により試料表面付近から引き出し、必要に応じてイオン輸送光学系などを通して質量分析器へと導入し、質量電荷比に応じてイオンを分離して検出する。試料中の物質のイオン化は大気圧雰囲気の下で行われる場合と真空雰囲気の下で行われる場合とがある。
　一般的なイメージング質量分析装置において、試料上の二次元的な広がりを有する所定形状の分析対象領域における質量分析イメージング画像を作成する際には、試料が載置された試料台をその広がり面内で直交する二軸（Ｘ軸、Ｙ軸）方向にそれぞれ所定のステップ幅で移動しつつ、試料にレーザ光をパルス的に照射して質量分析を繰り返す。従来一般に、このとき試料表面上におけるレーザ光の照射領域の形状は略円形状又は略楕円形状である。一方、質量分析結果に基づいて作成される質量分析イメージング画像上の各画素（ピクセル）の形状は矩形状である。このため、略円形状又は略楕円形状であるレーザ光照領域と質量分析イメージング画像上の矩形状である画素との対応付けが必要となる。
　図８は、従来のイメージング質量分析装置における、略円形状であるレーザ光の照射領域（実際に質量分析が実施される微小領域）と質量分析イメージング画像上の矩形状の画素との対応付けの例を説明するための模式図である。ここでは、図８（ａ）に示すように、試料１００上に設定された二次元（Ｘ－Ｙ平面内）的な分析対象領域１０１を格子状に区切った矩形状の単位着目領域１０２のそれぞれについて質量分析を実行する場合を考える。一つの単位着目領域１０２が質量分析イメージング画像上では一つの画素に対応する。なお、実際には、分析対象領域１０１は矩形状である必要はないが、ここでは理解を容易にするために分析対象領域１０１も矩形状であるものとする。
　＜方式Ａ＞
　図８（ｂ）の例は、単位着目領域１０２のサイズつまりはレーザ光照射位置のステップ幅とは無関係にレーザ光の照射径を設定し、各単位着目領域１０２に対しレーザ光を照射しつつ単位着目領域１０２のサイズに相当するステップ幅でレーザ光照射位置を移動させる場合である。この場合には、分析対象領域１０１内においてレーザ光が照射されない領域つまりは非イオン化領域１０４が多い。そのため、試料の利用効率が低く、生成されるイオン量も少ないために高感度の分析が行えない。また、レーザ光が照射されない領域にのみ存在している物質は質量分析結果に全く反映されないので、重要な物質を見逃すおそれがある。
　＜方式Ｂ＞
　例えば特許文献１に記載のイメージング質量分析装置では、試料に照射するレーザ光の照射径は調整可能である。図８（ｃ）の例は、単位着目領域１０２のサイズつまりはレーザ光照射位置のステップ幅に合わせてレーザ光の照射径を調整し、具体的には、単位着目領域１０２のサイズとレーザ光照射径とがほぼ同じになるように該レーザ光照射径を調整し、各単位着目領域１０２に対しレーザ光を照射しつつ単位着目領域１０２のサイズに相当するステップ幅でレーザ光照射位置を移動させる場合である。この場合でも、各単位着目領域１０２の四隅に非イオン化領域１０４が残ることが避けられない。
　＜方式Ｃ＞
　図８（ｄ）の例は、レーザ光照射径は図８（ｂ）の例と同じであるが、レーザ光照射位置のステップ幅をレーザ光照射径に合わせるように該ステップ幅を狭め、一つの単位着目領域１０２内において異なる微小領域に対する多数の分析を行うようにしたものである（非特許文献２参照）。一つの単位着目領域１０２内の異なる微小領域に対して得られた質量分析結果が積算又は平均化されることで、その単位着目領域１０２に対する質量分析結果が算出される。この場合には、方式Ｂとは異なり、レーザ光照射径を調整する必要がないので、レーザ光照射径可変機構は不要である。その反面、分析回数及びレーザ光照射位置移動回数が方式Ｂよりも増えるため、トータルの分析時間が長くなるという欠点がある。また、この場合でも、略円形状であるレーザ光照射領域に外接する矩形状の領域の四隅に非イオン化領域１０４が残ることが避けられない。
　＜方式Ｄ＞
　図８（ｅ）の例は、方式Ｂと同様にレーザ光照射径を大きくすると共に、単位着目領域１０２のサイズよりも小さい所定のステップ幅（この例では、単位着目領域１０２のＸ軸方向、Ｙ軸方向のサイズの約１／２のステップ幅）でレーザ光照射位置を移動させる場合である（非特許文献３参照）。上記方式Ａ～Ｃではいずれも、異なるレーザ光照射位置に照射されたレーザ光が重なり合うことはなかったが、この方式Ｄでは、隣接するレーザ光照射位置に照射されたレーザ光が重なり合う。その結果、分析対象領域１０１の周縁部以外では非イオン化領域１０４は解消され、分析対象領域１０１の周縁部に沿ってごく一部の非イオン化領域１０４が残るだけであって、試料の利用効率は１００％にかなり近くなる。
　しかしながら、この方式Ｄでは、レーザ光照射領域が隣接する単位着目領域１０２に跨るため、単位着目領域１０２の位置と質量分析結果との対応付けが煩雑になる。また、この方式Ｄでは次のような問題もある。
　それぞれのレーザ光照射領域内に存在する物質の量は有限であり、或る領域にレーザ光を照射して質量分析を行ったあと同じ領域にレーザ光を照射しても得られるイオンの量はかなり少なくなる。そのため、レーザ光照射領域の一部が重なり合っている場合、あとから照射されたレーザ光に対応して得られるイオンの量は少なくなる。
　図９は、レーザ光照射位置の走査と十分なイオン量が得られる領域の形状との関係の一例を示す図である。ここでは、分析対象領域１０１内で最も左上に位置する単位着目領域１０２からＸ軸方向に沿って上記ステップ幅で以てレーザ光照射位置を移動し（図中の太線矢印）、分析対象領域１０１の右端までくると左端に戻るとともにｙ軸方向に上記ステップ幅で以てレーザ光照射位置を移動する。こうして最終的に分析対象領域１０１の右下端まで順にレーザ光照射位置を移動させるように走査を行う。この場合、それ以前にレーザ光が照射された部位ではイオンが全く得られないとすると、図中に示すように、個々のレーザ光照射領域において十分に高い効率でイオン化が行える面積は一定ではなくなる。そのため、分析対象領域１０１の中央部では周縁部より相対的に感度が低くなり、例えば分析対象領域１０１に或る物質が均一に分布している場合であっても、該物質由来のイオンの信号強度は中央部よりも周縁部で高くなるという不均一性が生じる。さらに、その不均一性はレーザ光照射位置の走査方向や走査順序によって変化してしまう。
特開２００７－２５７８５１号公報 国際公開第２０１０／１００６７５号
原田、ほか８名、「顕微質量分析装置による生体組織分析」、島津評論、島津評論編集部、Vol. 64、No.3・4、2007年 「ラピフレックス・マルディ・ティッシュタイパー（rapifleXTM MALDI TissuetyperTM）」、ブルカー（Burker）社、[online]、[平成28年3月16日検索]、インターネット＜URL: https://www.bruker.com/jp/products/mass-spectrometry-and-separations/maldi-toftof/rapiflex-maldi-tissuetyper/overview.html＞ ジャーチェン（J. C. Jurchen）、ほか２名、「マルディ-マス・イメージング・オブ・フューチャーズ・スモーラー・ザン・ザ・サイズ・オブ・ザ・レーザ・ビーム（MALDI-MS Imaging of Features Smaller than the Size of the Laser Beam）」、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ソサイエティ・フォー・マス・スペクトロメトリー（Journal of the American Society for Mass Spectrometry）、Vol. 16、Issue 10、2005年、pp.1654?1659
　上記課題を解決するためになされた本発明は、分析対象領域中の物質を満遍なく且つ効率的に分析することができるとともに、分析対象領域内における各単位着目領域の位置と質量分析結果との対応付けが容易であり、さらに分析対象領域中の位置に依存するイオン強度の不均一性も解消することができる質量分析装置を提供することである。
　上記課題を解決するために成された本発明は、試料にレーザ光を照射してそのレーザ光照射領域に存在する試料中の物質をイオン化するイオン源を具備し、該イオン源で生成されたイオン又はそれに由来するイオンを質量分析する質量分析装置において、
　a)レーザ光を射出するレーザ光源部と、
　b)前記レーザ光源部から射出されたレーザ光を、その光束の断面形状が１種類のみで平面充填が可能である所定の図形形状になるように整形するレーザ光整形部と、
　c)前記試料上のレーザ光照射位置が移動するように該試料と照射レーザ光との相対位置関係を制御する位置制御部であって、そのレーザ光の光束の断面形状が前記所定の図形形状に整形されて前記試料上に照射されるときに該レーザ光の照射領域によって平面充填がなされるように該試料と照射レーザ光との相対位置関係を制御する位置制御部と、
　を備えることを特徴としている。
　本発明に係る質量分析装置にあってイオン源は、典型的には、上述したＭＡＬＤＩ法又はＬＤＩ法によるイオン源である。また、そのほかの、表面支援レーザ脱離イオン化（ＳＡＬＤＩ）法などの、レーザ光を試料に照射して該試料中の物質を直接（脱離とイオン化とがほぼ同時に起こる場合）イオン化するイオン源でもよい。また、試料からの物質の脱離（気化）にのみレーザ光を利用し、イオン化自体は他の手法による、エレクトロスプレー支援レーザ脱離イオン化（ＥＬＤＩ）法やレーザアブレーション（ＬＡ）－ＩＣＰＭＳに用いられるイオン源でもよい。
　上述したように従来一般的なＭＡＬＤＩイオン源等を用いた質量分析装置では、試料に照射されるレーザ光の照射領域の形状は略円形状又は略楕円形状である。これは、通常、レーザ光源から射出された直後のレーザ光の光束の断面形状と相似である。これに対し、本発明に係る質量分析装置では、レーザ光整形部が、試料に照射されるレーザ光の光束の断面形状を、１種類のみで平面充填が可能である所定の図形形状となるように整形する。位置制御部は、レーザ光整形部により光束の断面形状が上記所定の図形形状に整形されたレーザ光が試料上に照射されるときに、そのレーザ光の照射領域によって平面充填がなされるように、つまりは試料上において隣接するレーザ光照射領域が重ならず且つ隙間も空かないように試料と照射レーザ光との相対位置関係を制御しつついずれか一方又は両方を走査する。具体的には位置制御部は例えば、試料上に照射されるレーザ光の照射領域の形状とその大きさに応じて、試料が載置された又は試料を保持する試料台の移動距離、移動方向等を算出し、その算出された情報に基づいて試料台を移動させることで上述したような平面充填が可能となる。
　なお、ここで、試料上のレーザ光の照射領域が平面充填がなされる状態とは、例えば或る一つのレーザ光照射領域を取り囲むように別のレーザ光照射領域が存在する場合に、その隣接するレーザ光照射領域との間に隙間も重なりも実質的に生じない状態のことをいう。即ち、例えば試料上でユーザにより設定された測定対象領域と該領域の外側との境界線の内側まで、１種類のみの図形形状で完全に平面充填がなされることを意味するものではなく、通常、該境界線を少し超えるような範囲内又は該境界線内に収まるような範囲内が１種類のみの図形形状で平面充填されることになる。もちろん、後述するようにレーザ光照射領域のサイズが可変である場合、上記境界線付近では平面充填を行いつつ指定された測定対象領域の形状にできるだけ一致するようにレーザ光照射領域のサイズを適宜変更するようにしても構わない。
　上記「１種類のみで平面充填が可能である所定の図形形状」は一般に知られており、例えば正多角形では正三角形、正四角形、正六角形の３種類のみである。また、長方形（つまりは矩形）、平行四辺形、三角形もそうした図形形状であるし、さらに複雑な図形形状でも平面充填が実現できることは知られている。ただし、レーザ光の照射領域によって平面充填がなされるように位置制御部が試料台等の駆動を制御する際に、試料台等の回転が必要になると駆動機構が複雑になるし、移動に時間が掛かることにもなる。また、回転を伴わずともＸ軸、Ｙ軸の二軸方向に複雑な移動が必要になると、やはり移動に時間が掛かることになる。また、レーザ光照射領域の形状が例えば極端に細長い形状であると、レーザ光照射によって生成されるイオンの空間的な広がりが大きくなり、イオン収集効率等の低下に繋がる。
　こうしたことから本発明に係る質量分析装置において、好ましくは、前記レーザ光整形部はレーザ光の光束の断面形状を矩形状に整形するものであるとよい。また、質量分析イメージング画像上の画素の形状は通常、正方形状であるから、より好ましくは、前記レーザ光整形部はレーザ光の光束の断面形状を、Ｘ軸方向とＹ軸方向のサイズが同じである正方形状に整形するものであるとよい。
　また本発明に係る質量分析装置の一実施態様として、前記レーザ光整形部は、前記レーザ光源部から射出されたレーザ光の光軸上に設けられた所定形状の開口が形成されたアパーチャ部材を含む構成とすることができる。このアパーチャ部材は、レーザ加工機等において被加工物上に投影されるマスクパターンを形成するためのマスクに相当するものである。
　また、前記レーザ光整形部は、アパーチャ部材の開口形状を試料上に縮小投影するために、アパーチャ部材と試料との間の光路上に結像光学系を配置した構成とするとよい。こうした光学系では、従来装置のレーザ光照射領域のサイズ（スポット径）と同程度の大きさに上記開口形状を縮小投影しようとしても、従来装置と同じ開口数の結像光学系では、回折限界の制約のために開口形状は像を結ばず、従来装置と同様の略円形状又は略楕円形状のレーザ光照射領域になってしまう。そこで、従来装置よりも試料に近い位置に結像光学系を配置して結像の開口数を大きくすることにより、回折限界を小さくする。また、必要な縮小率に応じて結像光学系の焦点距離を設定し、且つ、結像のために適切な位置にアパーチャ部材を配置する。
　また、質量分析イメージング画像上の画素に対応する試料上の単位着目領域のサイズは分析対象領域の大きさ、空間分解能、分析時間などに応じて様々に設定される。そのため、その単位着目領域のサイズに合わせてレーザ光照射領域のサイズも変更できることが望ましい。そこで、本発明に係る質量分析装置では、前記試料に照射されるレーザ光のサイズを変更する照射光サイズ変更部をさらに備える構成とすることが好ましい。
　例えば上述したようにレーザ光整形部がアパーチャ部材と結像光学系とを含む構成である場合、照射光サイズ変更部はアパーチャ部材及び結像光学系を光軸に沿って移動させることで試料上での縮小倍率を変更できるようにするとよい。
　上述のように上記結像光学系では、レーザ光照射領域の面積を小さくしたい場合には、結像の開口数を大きくするために結像光学系と試料との距離を短くする必要がある。しかしながら、質量分析装置では、レーザ光の照射によって試料から生成されたイオンを試料近傍から引き出すための電場を形成する電極やイオンを後段へ輸送するためのイオン輸送管などを試料の至近に配置する必要があり、試料の至近に結像光学系を配置することができない場合がある。
　そこで本発明に係る質量分析装置では、前記照射光サイズ変更部により試料に照射されるレーザ光のサイズを大きくするように変更されたときに前記レーザ光整形部によりレーザ光の光束の断面形状が矩形状に整形されるようにした構成としてもよい。
　具体的には、従来装置における集光光学系よりも焦点距離の短い結像光学系ではなく例えば従来の装置における集光光学系をそのまま用い、該集光光学系の近傍の光軸上にアパーチャ部材を配置する。このような配置の場合、アパーチャ部材と集光光学系と試料との位置関係、及び集光光学系の焦点距離は、アパーチャ部材の開口形状を試料上に結像する条件を満たさない。その結果、従来装置と同様に、略円形状又は略楕円形状の微小径のレーザ光が試料に照射される。これは、従来装置における光学系は無限遠の点光源を結像させる結像光学系であると理解することができ、その光学系において、アパーチャ部材の開口は単なる「絞り」としてしか機能しないためである。
　この状態から、集光光学系を試料に近づける方向に移動させると、試料上ではレーザ光はデフォーカス状態となってレーザ光照射領域のサイズが大きくなる一方、アパーチャ部材で遮られた輪郭が徐々に現出し、その結果、アパーチャ部材の開口の形状が照射されることになる。こうした構成により、試料上のレーザ光照射領域のサイズを小さくしたときにはその照射領域の形状は略円形状や楕円形状になり、試料上のレーザ光照射領域のサイズを小さくしたときにはその照射領域の形状はアパーチャ部材の開口の形状になるようにすることができる。
　また本発明に係る質量分析装置は、上記位置制御部により試料と照射レーザ光との相対位置関係を制御しつつ該試料にレーザ光を照射して得られたイオンを質量分析することで得られた質量分析結果に基づいて、試料上の所定の１次元的な又は２次元的な分析対象領域についての質量分析結果のグラフ又は質量分析イメージング画像を作成するデータ処理部をさらに備える構成とすることができる。
　本発明に係る質量分析装置は必ずしもイメージング質量分析装置に特化したものではないが、試料上の所定の２次元的な分析対象領域内に存在する物質を漏れなく検出できることから、イメージング質量分析装置に好適である。
　本発明に係る質量分析装置によれば、例えば２次元的な広がりを有する分析対象領域中のほぼ全ての部位に漏れなくイオン化のためのレーザ光を照射することができるとともに、既にレーザ光が照射されて質量分析が実施されたために分析すべき物質が殆ど残っていない部位にレーザ光を重ねて照射することを回避することができる。これにより、試料を十分に活用して高感度な分析を行うことができるとともに、局所的にしか存在しない物質についての検出漏れや見逃しを回避することができる。また、試料上の単位着目領域とレーザ光照射領域の形状とを合わせる等、レーザ光照射領域が複数の単位着目領域に跨らないようにすることによって、実際のレーザ光照射領域と単位着目領域との対応関係が明確になり、質量分析イメージング画像の作成が容易になるとともに、分析対象領域中の位置に依存するイオン強度の不均一性も解消することができる。
本発明の第１実施例であるイメージング質量分析装置の概略構成図。 第１実施例のイメージング質量分析装置におけるイオン源のレーザ光学系の概略図。 第１実施例のイメージング質量分析装置における分析対象領域内の単位着目領域とレーザ光照射領域との関係を説明するための模式図。 本発明の第２実施例であるイメージング質量分析装置におけるイオン源のレーザ光学系の概略図。 試料上のおおまかな物質分布を知りたいときと微細な物質分布を知りたいときとの分析対象領域、及びそれに対して得られる質量分析イメージング画像の例を示す図。 第２実施例のイメージング質量分析装置と従来装置とにおけるレーザ光照射領域の相違を示す実測例。 平面充填が可能であるレーザ光照射領域の形状の他の例を示す図。 従来のイメージング質量分析装置における、略円形状であるレーザ光の照射領域とイメージング画像上の矩形状の画素との対応付けの例を説明するための模式図。 レーザ光照射位置の走査と十分なイオン量が得られる領域の形状との関係の一例を示す図。
　　［第１実施例］
　以下、本発明の一実施例であるイメージング質量分析装置について、添付図面を参照して説明する。
　図１は本実施例のイメージング質量分析装置の概略構成図である。本実施例のイメージング質量分析装置では、イオン化法として大気圧マトリクス支援レーザ脱離イオン化（ＡＰ－ＭＡＬＤＩ）法又は大気圧レーザ脱離イオン化（ＡＰ－ＬＤＩ）法を用いている。
　このイメージング質量分析装置では、真空ポンプ２１により真空排気される真空チャンバ２０とは別の、略大気圧雰囲気に維持されるイオン化室１０においてイオン化が行われる。イオン化室１０内において、分析対象である試料１００は、モータを含む試料台駆動部１２からの駆動力により互いに直交するＸ軸、Ｙ軸、Ｚ軸の三軸方向に移動可能である試料台１１上に載置されている。なお、試料１００は例えば生体組織からごく薄く切り出された組織切片などであり、試料１００上に適当なマトリクスを塗布する又は吹き付ける処理を行うことでＭＡＬＤＩ用の試料として調製される。
　試料１００中の物質をイオン化するためのレーザ光１６はレーザ照射部１３から射出され、アパーチャ部材１４及び結像光学系１５を経て試料１００の表面に照射される。アパーチャ部材１４はアパーチャ駆動部１８により、結像光学系１５は結像光学系駆動部１７により、それぞれ照射光サイズ変更部１９の指示の下でレーザ光１６の光軸方向に所定範囲で移動可能となっている。制御部３０は入力部３１からの指示に応じて試料台１１をＸ－Ｙ面内で適宜に移動させる走査制御部（本発明における位置制御部に相当）３０１を含み、走査制御部３０１が試料台駆動部１２を介して試料台１１をＸ－Ｙ面内で移動させると、試料１００上でレーザ光が照射される位置が移動する。これにより、試料１００上でのレーザ光照射位置の走査が行われる。
　試料１００のレーザ光照射位置の直上には、イオン化室１０と真空チャンバ２０とを連通するイオン輸送管２２の入口端が開口している。真空チャンバ２０の内部には、電場の作用によりイオンを収束させつつ輸送するためのイオン輸送光学系２３と、イオンを質量電荷比に応じて分離する質量分析器及び分離されたイオンを検出する検出器を含むイオン分離・検出部２４とが設置されている。
　イオン輸送光学系２３としては、例えば、静電的な電磁レンズや多極型の高周波イオンガイド、或いはそれらの組み合わせなどが用いられる。イオン分離・検出部２４における質量分析器としては、例えば、四重極マスフィルタ、リニア型イオントラップ、三次元四重極型イオントラップ、直交加速型飛行時間型質量分析器、フーリエ変換イオンサイクロトロン質量分析器、磁場セクター型質量分析器などが用いられる。イオン分離・検出部２４による検出信号はデータ処理部３２へ送られ、データ処理部３２において所定のデータ処理が行われ、その処理結果が表示部３３から出力される。なお、真空チャンバ２０内に配置される構成要素は本発明の趣旨ではないので簡略化して描いているが、実際には、真空チャンバ２０内は多段差動排気系の構成となっており、真空度の相違する各中間真空室に適宜のイオン輸送光学系２３が設けられている。
　本実施例の質量分析装置の特徴の一つは、イオン化のために試料１００にレーザ光を照射するレーザ光学系の構成にある。図２はこのレーザ光学系の概略図であり、レーザ照射部１３から射出されたレーザ光１６が試料１００に達するまでの光路を示している。
　従来の質量分析装置では一般に、レーザ照射部と試料との間に挿入された集光光学系（光学系の前に置かれた物体を所定の面に縮小投影する結像光学系とは異なる）によりレーザ光を収束し、レーザ光が最も集光される位置、つまりはレーザ光のスポット径が最小になる位置に試料１００の表面が来るように各光学系及び試料が配置される。その場合、試料上のスポット径は集光前のレーザ光の光束径や集光光学系の焦点位置などから決まる回折限界の大きさになり、レーザ光が試料に対し直交するように照射される場合（レーザ光の光軸が試料に直交している場合）には、レーザ光照射領域の形状は理想的には円形になる。また、図１に示した構成のように、レーザ光の光軸が試料表面の法線に対し傾いている場合には、レーザ光の照射領域の形状は楕円形になる。
　これに対し本実施例の質量分析装置では、試料１００上のレーザ光照射領域の形状が正方形になるように、図２（ａ）に示すように、レーザ光１６の光路中に、所定形状の開口（アパーチャ）１４１が形成されたアパーチャ部材１４を挿入し、このアパーチャ部材１４と試料１００との間に結像光学系１５を配置している。ここで、試料１００上で元の円形状又は楕円形状であるレーザ光照射領域と同程度の大きさの正方形状のレーザ光照射領域を形成するために、従来は図２（ａ）中に点線で示す位置に挿入されていた集光光学系よりも試料に近い位置に結像光学系１５を配置することで、回折限界を小さくしている。また、アパーチャ部材１４の開口形状が試料１００の表面に結像されるような適切な位置にアパーチャ部材１４を配置するとともに、結像光学系１５の焦点距離を選択している。試料１００表面と結像光学系１５との距離Ｌ1と、該結像光学系１５とアパーチャ部材１４との距離Ｌ2、及び結像光学系１５の焦点距離ｆの間には、１／Ｌ1＋１／Ｌ2＝１／ｆ、の関係がある。また、試料１００上での結像の縮小率はＬ2／Ｌ1である。
　試料１００表面に対しレーザ光の光軸が直交する場合には、開口１４１の形状は正方形である。一方、図１に示した構成例のように、レーザ光の光軸が試料１００の表面の法線に対し傾いている場合には、開口１４１の形状はその傾きに応じて歪んだ台形状とすればよい。これにより、レーザ光の光束の試料１００表面への射影形状が正方形状であって、しかもその大きさが従来の円形状又は楕円形状のレーザ光スポットと同程度であるレーザ光照射領域１０３が試料１００上に形成される。こうした構成は、原理的には、レーザ加工機などにおいて、所定のマスクパターンを被加工物の表面に縮小投影させる構成と同様である。
　よく知られているように、正方形は平面充填が可能な代表的な図形形状である。ここで、レーザ光照射領域の形状を正方形にしているのはＸ軸方向、Ｙ軸方向のサイズが等しく、平面を充填するように隣接する部位に対しレーザ光を照射する際にＸ軸方向、Ｙ軸方向共に同じ量（レーザ光照射領域１０３のＸ軸方向、Ｙ軸方向のサイズ）だけ試料台１１を移動させればよく、回転移動を伴わないからである。即ち、平面充填するための試料台１１の移動制御が非常に容易であるし、その移動時間も短くて済む。この点については後により詳しく説明する。
　上述したように、基本的には、結像光学系１５による結像が可能な限り小さくなる位置にアパーチャ部材１４、結像光学系１５、及び試料１００はそれぞれ配置されるが、照射光サイズ変更部１９の指示に下でアパーチャ部材１４と結像光学系１５とはそれぞれ光軸方向に移動可能である。そこで、図２（ｂ）に示すように、結像光学系１５と試料１００との距離を長くする（距離：Ｌ1→Ｌ1’）とともに、アパーチャ部材１４と結像光学系１５の距離を適当に短くする（距離：Ｌ2→Ｌ2’）すると、試料１００上での結像条件を保ったままその縮小倍率を小さくすることができる。即ち、照射光サイズ変更部１９がアパーチャ駆動部１８及び結像光学系駆動部１７を介してアパーチャ部材１４及び結像光学系１５をそれぞれ移動させることで、試料１００上の略正方形状であるレーザ光照射領域１０３のサイズを調整することができる。
　本実施例のイメージング質量分析装置は、具体的に次のように試料１００上の分析対象領域１０１内の質量分析を実行する。ユーザにより入力部３１から試料１００上の分析対象領域１０１が設定され、さらに該分析対象領域１０１内の空間分解能等が指定されることで単位着目領域１０２が決まると、制御部３０はレーザ光照射領域のサイズ及びレーザ光照射位置を移動させる際のＸ軸方向、Ｙ軸方向のステップ幅を決める。典型的には、レーザ光照射領域のサイズ及びステップ幅を単位着目領域１０２のサイズと一致させる。図３は、分析対象領域１０１内の単位着目領域１０２とレーザ光照射領域１０３との関係を説明するための模式図である。図３（ａ）及び（ｃ）は単位着目領域１０２のサイズにレーザ光照射領域１０３のサイズを合わせた例である。
　分析が開始されると、制御部３０の指示を受けた照射光サイズ変更部１９は、レーザ光照射領域のサイズが所定通りになるようにアパーチャ駆動部１８及び結像光学系駆動部１７を介してアパーチャ部材１４及び結像光学系１５の位置を調整する。一方、走査制御部３０１は、例えば図３（ａ）に示した分析対象領域１０１内の左上端にある単位着目領域１０２にレーザ光が照射されるように、試料台駆動部１２を介して試料台１１の位置を調整する。そして、レーザ照射部１３を駆動してレーザ光をパルス的に試料１００に照射し、それに応じて試料１００から生成されたイオンを質量分析し、得られたデータをデータ処理部３２に保存する。通常、同じ部位（ここでは単位着目領域１０２）に対し複数回レーザ光を照射して分析を繰り返し、それによって得られたデータを積算して該部位における質量分析結果としている。
　分析対象領域１０１内の或る一つの単位着目領域１０２に対する質量分析が終了すると、走査制御部３０１は試料台駆動部１２を制御して試料台１１を次の単位着目領域１０２に移動させる。そして移動後に上記と同様に試料１００にレーザ光を照射し、その単位着目領域１０２に対する質量分析を実行する。こうして、予め決められた分析対象領域１０１内の各単位着目領域１０２に対する質量分析を順次実行し、各単位着目領域１０２の質量分析データを取得する。全ての分析終了後にデータ処理部３２は、例えば入力部３１を介して指定された特定の質量電荷比について各単位着目領域の信号強度データを収集し、その質量電荷比についてのマッピング画像（二次元分布画像）を作成し、質量分析イメージング画像として表示部３３の画面上に表示する。
　図３（ａ）と（ｃ）とを比較すれば明らかであるように、例えば分析対象領域１０１の大きさが同じであるとすると、単位着目領域１０２のサイズが大きいと質量分析イメージング画像はそれだけ粗くなる（つまり空間分解能が低下する）。一方、単位着目領域１０２のサイズが大きいとそれだけ分析回数は少なくて済むから、分析時間は短く、短時間で質量分析イメージング画像を得ることができる。また、データ量も少ないため、データを記憶するためのメモリ容量も少なくて済む。
　単位着目領域１０２のサイズが大きい場合であっても、レーザ光照射領域１０３のサイズを小さいままとして質量分析を行うこともできる。その場合、図３（ｂ）に示すように、一つの単位着目領域１０２にサイズの小さな複数のレーザ光照射領域１０３を対応付ける。この場合、分析手順自体は図３（ａ）と同じであり、単位着目領域１０２毎に複数のレーザ光照射領域１０３でそれぞれ得られた質量分析データを積算すればよい。この方法では、レーザ光照射領域１０３のサイズを変更する必要がないため、そうした機構を省略することもできる。ただし、単位着目領域１０２が大きい場合でも分析回数は多いので、分析時間が掛かることになる。
　　［第２実施例］
　上記第１実施例のイメージング質量分析装置では、レーザ光照射領域のサイズを変えても該領域の形状が保たれる。そのためには、従来装置において集光光学系が配置されていた位置に比べて試料１００に近い位置に結像光学系１５が配置される必要がある。しかしながら、質量分析装置では、試料１００から生成されたイオンを収集するための要素、例えば図１中のイオン輸送管２２やイオンを試料１００近傍から引き出すための直流電場を形成する引出電極（図１では省略）などを試料１００の至近に配置しなければならず、スペースの制約上、試料１００の至近に結像光学系１５を配置できない場合がある。この第２実施例のイメージング質量分析装置はそうした場合に対応した構成である。
　装置全体の基本的な構成は図１と同じであり、レーザ光学系の構成の相違について図４を参照して説明する。図４（ａ）は図２（ａ）と同じ図であり、図４（ｂ）、（ｃ）が第２実施例のイメージング質量分析装置におけるレーザ光学系の概略図である。
　この第２実施例では、第１実施例で用いられていた結像光学系１５に代えて、従来装置で用いられていたのと同じ焦点距離の集光光学系１５０を用い、従来と同じ位置（図４（ａ）中で点線で示す位置）に配置する。そして、この集光光学系１５０の近傍、通常は集光光学系１５０からかなり近い位置にアパーチャ部材１４を配置する。この場合、アパーチャ部材１４、集光光学系１５０、試料１００の位置関係、及び集光光学系１５０の焦点距離は、アパーチャ部材１４の開口形状を試料１００上に結像する条件を満たさない。その結果、従来装置と同様に、アパーチャ部材１４の開口１４１の形状は試料１００に結像されず、試料１００上のレーザ光照射領域は図４（ｂ）に示すように略円形又は略楕円形になる。
　この状態から集光光学系１５０を試料１００に近づけるように光軸方向に移動させると、試料１００上では結像はデフォーカス状態となりレーザ光照射領域は拡大する。一方、アパーチャ部材１４で遮られた輪郭が徐々に現出し、その結果、或る程度以上、集光光学系１５０を試料１００に近づけると、アパーチャ部材１４の開口１４１の形状が試料１００上に投影されるようになる。そのため、図４（ｃ）に示すように、レーザ光照射領域１０３を大きくするとその形状が正方形状になる。即ち、この第２実施例のイメージング質量分析装置では、レーザ光照射領域１０３が小さいときにはその形状は略円形となり、レーザ光照射領域１０３を大きくするとその形状は正方形状となる。つまり、図３（ｃ）に示したように、単位着目領域１０２が大きい場合には単位着目領域１０２とレーザ光照射領域１０３とをほぼ一致させ、分析対象領域１０１内を漏れなく質量分析することができる。
　この第２実施例のイメージング質量分析装置では、単位着目領域１０２が小さい場合にはレーザ光照射領域１０３は円形状又は楕円形状であるため従来装置に対して優位性はないものの、実際の質量分析イメージングにおいては、レーザ光照射領域１０３が正方形状（平面充填可能な形状）になることは特に単位着目領域１０２が大きい場合に有利であるといえる。この点について図５を参照して説明する。
　試料上の広範囲な物質分布をおおまかに知りたい場合には大きな分析対象領域を設定し、それに応じて単位着目領域も大きくすることが多い。逆に、微細な物質分布を知りたい場合には単位着目領域を小さくし、それに合わせて分析対象領域も狭くすることが多い。これは、分析対象領域内の単位着目領域の数が多すぎると、得られるデータ量が膨大になったり、分析に極端に長い時間が掛かったりするからである。即ち、分析対象領域の大小に拘わらず、分析対象領域内の単位着目領域の数は或る程度一定になるように条件が定められる。
　レーザ光照射領域が円形であってサイズが可変である場合、単位着目領域の大きさに合わせてレーザ光照射領域の大きさを変えれば、単位着目領域の大きさに拘わらずレーザ光が照射されない部位の割合（上記非イオン化領域１０４）の割合自体は変わらない。しかしながら、図５中にも示しているように、単位着目領域が大きいほど非イオン化領域１０４の総面積は増えることになる。非イオン化領域１０４の総面積の増加は試料表面で質量分析に利用されない部分の増加を意味するし、試料に含まれる物質の検出漏れが増加することにも繋がる。第２実施例のイメージング質量分析装置によれば、単位着目領域が大きいときにはレーザ照射領域の形状が単位着目領域とほぼ同形状となり、分析対象領域１０１内のほぼ全てが質量分析の対象となるので、試料の有効な利用及び物質の検出漏れの低減が図れる。
　このように第２実施例のイメージング質量分析装置は、従来装置で通常使用されている集光光学系を利用しながらアパーチャ部材１４の配置と該集光光学系の位置とを適宜に調整することで、単位着目領域が大きいときには第１実施例と同様に、レーザ照射領域の形状を単位着目領域とほぼ同じ矩形状にすることができる。この第２実施例のイメージング質量分析装置は、ハードウエアの実現の容易性と効果の上での実用性との観点から適切な構成であるといえる。
　図６は、実際に得られるレーザ照射領域を実測した結果を示す図である。これは、焦点距離が約８０mmであるレンズを用いた、直径が約２０mmであるガウシアンビームであるレーザ光を集光する光学系を結像光学系とし、この光学系の入射側に上辺約１０mm、下辺約１５mm、高さ約１０mmの左右対称である台形状の開口を有するアパーチャ部材を配置した。開口の形状を台形としたのは、実験に使用したレーザ光が約４５°の角度で試料に照射される光学系において、試料上でレーザ光照射領域がほぼ正方形となるようにするためである。試料はスライドグラスの表面に一様に色素を塗布したものであり、レーザ光が照射された領域ではアブレーションによって色素が飛散し、その結果、レーザ光照射領域の形状と大きさとが光学顕微鏡で観測可能となる。なお、レーザ光の波長は３５５nm、パルス幅は約１０nsecである。一箇所当たりのレーザ光照射回数は１００である。
　図６（ａ）は、従来の装置（アパーチャ部材を用いない構成）においてレンズを光軸方向に徐々に移動させることにより試料上でレーザ光をデフォーカス状態にしたときのレーザ光照射領域の変化を示している。この場合、デフォーカス状態を進行させてもレーザ照射領域は略楕円形状であり、デフォーカスさせない場合と実質的に殆ど変化しない。一方、図６（ｂ）は本実施例の装置においてレンズを光軸方向に徐々に移動させることで試料上でレーザ光をデフォーカス状態にしたときのレーザ光照射領域の変化を示している。この場合、デフォーカスさせないときにはレーザ照射領域は略楕円形状であり従来装置とほぼ同じであるが、デフォーカス状態を進行させるに伴いレーザ照射領域の形状は矩形に近づき、デフォーカス量が３２０μm以上であると矩形状のレーザ照射領域が徐々に拡大していることが分かる。なお、この実験では、アパーチャの形状は必ずしも最適でないが、レーザ光の広がり角などを考慮してアパーチャの形状を最適化することにより、試料上でのレーザ光照射領域の形状を正方形にすることができる。
　　［変形例］
　上記第１、第２実施例では、試料上でのレーザ照射領域の形状が正方形状になるようにアパーチャ形状を定めていたが、試料上でのレーザ照射領域の形状は平面充填が可能であれば他の形状でも構わない。平面充填が可能な正多角形は正三角形（図７（ａ）参照）、正方形、正六角形（図７（ｂ）参照）の三種類である。また、そうした正多角形以外にも、平行四辺形、任意の三角形、平行六辺形、任意の四角形、或いはこうした図形を元にして様々に変形した図形が平面充填可能である。ただし、この図形形状は次のような条件を満たすことが望ましい。
　（１）回転を伴わず平行移動のみで平面充填が可能であること。これは、回転移動が必要になると例えば試料台をＺ軸を中心に回転させる機構が新たに必要になるし、また回転移動のための時間が必要になり分析時間が長くなるためである。
　（２）分析対象領域の端部を除いて、Ｘ軸方向又はＹ軸方向のいずれかに平行移動することで平面充填が可能であること。これは、一般的なイメージング質量分析装置では、単位着目領域はＸ軸、Ｙ軸に沿った碁盤の目状に配列されるため、Ｘ軸方向又はＹ軸方向のいずれかの平行移動で平面充填がなされるほうが、レーザ照射領域と単位着目領域との対応付けが容易になるからである。また、通常、Ｘ軸方向とＹ軸方向との空間分解能を等しくするために、単位着目領域におけるＸ軸方向とＹ軸方向のサイズは等しい。そのため、平面充填の際の移動距離はＸ軸方向とＹ軸方向とで等しいことがさらに望ましい。
　（３）各頂点がその図形の重心から極力近い位置にある図形形状であること。（２）で述べたように、通常、単位着目領域はＸ軸方向とＹ軸方向とで同じサイズである。そのため、各単位着目領域に対する適切な質量分析を行うには、極端な凸形状や凹形状が存在したり細長い形状であったりすることは好ましくない。また、レーザ照射面積は小さくても照射領域の一端部から別の端部までの距離が長いと、イオンの発生範囲が広くなり感度低下や質量分解能の低下に繋がる。こうした点から、レーザ照射領域の形状は円に近いことが望ましい。
　例えば図７（ａ）に示した正三角形の場合、（２）、（３）の条件は満たすが（１）の条件を満たさない。また、図７（ｂ）に示した正六角形の場合、（１）、（３）の条件は満たすが（２）の条件を満たさない。また、図７（ｃ）に示した平行六辺形の場合、（１）、（２）の条件は満たすが（３）の条件を満たさない。（１）、（２）、（３）の条件を共に満たすのが矩形であり、特に正方形が好ましい。こうしたことから、上記実施例ではレーザ光照射領域が正方形になるようにしている。
　また上記実施例では、アパーチャ部材と結像光学系との組み合わせにより試料上に所定形状のレーザ照射領域を形成するようにしていたが、それ以外の光学系を用いても同様の形状のレーザ照射領域を形成することができる。例えば、アパーチャ部材に代えて所定形状のミラーを用い、ミラーで反射されることで断面形状が整形された光束を結像光学系により試料上に結像させるようにしてもよい。
　また上記実施例は、本発明をイメージング質量分析装置に適用したものであるが、本発明は必ずしもイメージング質量分析を行うものに限らない。二次元的な広がりを有する分析対象領域中の各位置に対応付けて例えばマススペクトル、ＭＳnスペクトルなどを取得し、異なる位置におけるマススペクトル同士を比較したりその差異分析を行ったりするような質量分析装置に適用することも有用であることは明らかである。また、１次元的な（つまり線状の）分析対象領域中の各位置から取得したマススペクトルに基づいて、各位置に対応する所定の質量電荷比における信号強度を示す１次元的なグラフを作成するような用途にも本発明は有用である。
　また本発明は、ＭＡＬＤＩ法、ＬＤＩ法を利用した質量分析装置に限らず、ＳＡＬＤＩ法やＥＬＤＩ法によるイオン源を備えた質量分析装置、或いはＬＡ－ＩＣＰＭＳなどにも適用可能である。ＭＡＬＤＩ、ＬＤＩ、ＳＡＬＤＩなどでは、試料へのレーザ光の照射によって試料中の物質の脱離とイオン化とがほぼ同時に起こる。これに対し、ＥＬＤＩやＬＡ－ＩＣＰＭＳでは、レーザ光照射によって生じるのは試料中の物質の脱離（気化）のみであり、イオン化は別のプロセスで行われるという相違がある。しかしながら、これらイオン化法はいずれもレーザ光が照射された試料上の部位に存在する物質のみがイオン化されて質量分析に供されるものであり、レーザ光照射によって位置選択的に分析が行われる点は共通である。
　さらにまた、上記実施例は本発明の一例であり、上記記載の点以外について、本発明の趣旨の範囲で適宜に変更、修正、追加を行っても本願特許請求の範囲に包含されることは当然である。
１０…イオン化室
１００…試料
１０１…分析対象領域
１０２…単位着目領域
１０３…レーザ光照射領域
１０４…非イオン化領域
１１…試料台
１２…試料台駆動部
１３…レーザ照射部
１４…アパーチャ部材
１５…結像光学系
１５０…集光光学系
１６…レーザ光
１７…結像光学系駆動部
１８…アパーチャ駆動部
１９…照射光サイズ変更部
２０…真空チャンバ
２１…真空ポンプ
２２…イオン輸送管
２３…イオン輸送光学系
２４…イオン分離・検出部
３０…制御部
３０１…走査制御部
３１…入力部
３２…データ処理部
３３…表示部

Claims (7)

  1. 　試料にレーザ光を照射してそのレーザ光照射領域に存在する試料中の物質をイオン化するイオン源を具備し、該イオン源で生成されたイオン又はそれに由来するイオンを質量分析する質量分析装置において、
    　a)レーザ光を射出するレーザ光源部と、
    　b)前記レーザ光源部から射出されたレーザ光を、その光束の断面形状が１種類のみで平面充填が可能である所定の図形形状になるように整形するレーザ光整形部と、
    　c)前記試料上のレーザ光照射位置が移動するように該試料と照射レーザ光との相対位置関係を制御する位置制御部であって、そのレーザ光の光束の断面形状が前記所定の図形形状に整形されて前記試料上に照射されるときに該レーザ光の照射領域によって平面充填がなされるように該試料と照射レーザ光との相対位置関係を制御する位置制御部と、
    　を備えることを特徴とする質量分析装置。
  2. 　請求項１に記載の質量分析装置であって、
    　前記レーザ光整形部はレーザ光の光束の断面形状を矩形状に整形することを特徴とする質量分析装置。
  3. 　請求項１に記載の質量分析装置であって、
    　前記試料に照射されるレーザ光の大きさを変更するサイズ変更部をさらに備えることを特徴とする質量分析装置。
  4. 　請求項３に記載の質量分析装置であって、
    　前記サイズ変更部により試料に照射されるレーザ光の大きさを大きくするように変更されたときに前記レーザ光整形部により該レーザ光の断面形状が矩形状に整形されるようにしたことを特徴とする質量分析装置。
  5. 　請求項１に記載の質量分析装置であって、
    　前記レーザ光整形部は、前記光源部から射出されたレーザ光の光軸上に設けられた所定形状の開口が形成されたアパーチャ部材を含むことを特徴とする質量分析装置。
  6. 　請求項１に記載の質量分析装置であって、
    　前記位置制御部により試料と照射レーザ光との相対位置関係を制御しつつ該試料にレーザ光を照射して得られたイオンを質量分析することで得られた質量分析結果に基づいて、試料上の所定の１次元的な又は２次元的な分析対象領域についての質量分析結果のグラフ又は質量分析イメージング画像を作成するデータ処理部をさらに備えることを特徴とする質量分析装置。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の質量分析装置であって、
    　前記イオン源はマトリクス支援レーザ脱離イオン化法による又はレーザ脱離イオン化法によるイオン源であることを特徴とする質量分析装置。
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