WO2017163787A1 - 医療用コネクタ、輸液セット及び流体の採取方法 - Google Patents

医療用コネクタ、輸液セット及び流体の採取方法 Download PDF

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WO2017163787A1
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fluid
end side
side opening
connector
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俊子 小野塚
和矢 秋山
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テルモ株式会社
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    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor

Definitions

  • the present invention relates to a medical connector having a male connector connecting portion.
  • the present invention also relates to an infusion set comprising a plurality of parts for constituting a part or all of an infusion device, including such a medical connector. Furthermore, the present invention relates to a fluid collection method using such a medical connector.
  • a medical connector for connecting a tubular body is used in an infusion device for supplying a fluid such as a chemical solution to a living body such as a patient.
  • a male connector connection portion having a main body section that defines a flow path between a proximal end opening and a distal end opening, and a male connector connection port that can be opened and closed by a valve body facing the flow path are known.
  • a medical connector used in an infusion device is described in Patent Document 1, for example.
  • FIG. 10 of Patent Document 1 describes an infusion device in which an infusion container, a pointed tube, a medical connector, an indwelling needle, and the like are arranged in this order from the proximal end side to the distal end side and connected by a tube. .
  • a syringe or the like is used for collecting the fluid.
  • a medical instrument is prepared, and the male connector connected to the medical instrument is connected to the male connector connecting portion of the medical connector, and fluid is sucked into the male connector.
  • a one-touch type clamp is provided on the proximal end side of the medical connector, and the fluid is collected when the fluid is collected to prevent inflow of fluid from the proximal end side.
  • the present invention was developed considering such inconveniences as a problem, and an object thereof is to provide a medical connector, an infusion set, and a fluid collection method that can facilitate the collection of fluid to a male connector.
  • the medical connector of the present invention includes a main body section that defines a flow path between a proximal end opening and a distal end opening, a valve body that faces the flow path, and a male connector connection port that can be opened and closed by the valve body.
  • a male connector connecting portion, and the main body portion includes a male connector housing portion capable of housing a distal end portion of a male connector connected to the male connector connecting portion, and the male connector housing portion includes the male connector.
  • the male connector housing portion allows fluid to flow from the proximal end side opening to the male connector housing portion, while the male connector housing portion from the proximal end side.
  • a check valve for preventing fluid from flowing into the opening is provided, and when the male connector is connected to the male connector connecting portion, the check valve is pressed by the pressing force from the male connector. It is preferable that the fluid is prevented from flowing into the male connector housing portion from the proximal end side opening.
  • the male connector housing portion includes a valve seat
  • the check valve is an elastic valve that can be seated on the valve seat. It is preferable to allow the fluid to flow into the valve seat through the valve seat.
  • the check valve has a slit, and is configured to allow fluid to flow from the proximal end side opening to the male connector housing portion through the slit. Preferably it is.
  • the male connector housing portion includes a communication hole that allows the male connector housing portion and the proximal end side opening to communicate with each other, and the communication hole is connected to the male connector connection portion. It is preferable that the male connector is configured to be closed by the male connector.
  • the medical connector according to the present invention allows fluid to flow from the base end side opening to the communication hole between the communication hole and the base end side opening, and from the communication hole to the base end. It is preferable that a check valve for preventing the fluid from flowing into the side opening is provided.
  • valve body and the check valve are integrally formed.
  • the infusion set of the present invention is an infusion set comprising a plurality of parts for constituting part or all of an infusion device for supplying fluid to a living body, and includes the medical connector of the present invention. To do.
  • the fluid collection method of the present invention includes a main body section that defines a flow path between a base end opening and a front end opening, a valve body that faces the flow path, and a male connector that can be opened and closed by the valve body.
  • a fluid connector for collecting fluid from the flow path of a medical connector comprising a connection port, the step of connecting a male connector to the male connector connector, and the male connector
  • connection of the male connector to the male connector connection portion allows the male connector to communicate with the distal end side opening and prevents the fluid from flowing from the proximal end opening to the male connector housing portion.
  • the fluid sampling can be started simply by connecting the male connector to the male connector connecting portion.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a state when fluid supply to a living body is stopped when the medical connector of FIG. 9 is used in an infusion device.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a state when fluid is collected from a living body when the medical connector of FIG. 9 is used in an infusion device. It is a general view which shows the infusion set which concerns on one Embodiment of this invention.
  • FIG. 1 shows a medical connector 1 according to this embodiment.
  • FIG. 1 shows a medical connector 1 according to this embodiment.
  • FIG. 1 only one side portion of the cross section of the medical connector 1 is shown, but the other side portion is configured symmetrically with the one side portion.
  • FIGS. 2 to 4 show the case where the medical connector 1 is used in an infusion device for supplying a fluid such as a medical solution or physiological saline to a living body such as a patient.
  • FIG. 2 shows a state when fluid is supplied to the living body
  • FIG. 3 shows a state when supply of fluid to the living body is stopped
  • FIG. 4 shows a state when collecting fluid such as blood from the living body.
  • the medical connector 1 includes a main body 11 that defines a flow path R1 (see FIG. 2) between a proximal end opening P11 and a distal end opening P12, and a valve that faces the flow path R1.
  • a male connector connection portion 13 having a male connector connection port P13 that can be opened and closed by the body 12.
  • the main body 11 includes a male connector housing portion 14 that can house the distal end portion C1 of the male connector C (see FIG. 4) connected to the male connector connecting portion 13.
  • the flow path R1 includes a proximal end side flow path R11 between the proximal end side opening P11 and the male connector housing portion 14, the male connector housing portion 14, the male connector housing portion 14 and the distal end side opening P12. It is comprised by the front end side flow path R12 between.
  • the medical connector 1 has a base end side connection portion 15 having a base end side opening P11 and capable of connecting a tube body such as a tube or a connector to the outer peripheral surface, and a front end side opening. And a cylindrical (for example, cylindrical) distal end side connection portion 16 having P12 and capable of connecting a tube body such as a tube or a connector to the outer peripheral surface.
  • the male connector connection port P13 has a cylindrical shape to which a male connector C configured as a male luer such as a luer slip type or a luer lock type can be connected. You may provide the engaging part with the male connector C which consists of a male screw etc. for fixing a luer lock type male luer in the outer peripheral surface of the male connector connection part 13.
  • the valve body 12 that can open and close the male connector connection port P13 is an elastic slit valve that has a slit 12a that is located in the center of the male connector connection port P13 and penetrates the front and back of the valve body 12, and the portion surrounding the slit 12a is male.
  • the slit 12a may open by the connection of the male connector C to the male connector connection port P13.
  • the slit 12a has a single letter shape. However, for example, a radial shape such as a cross shape or a Y shape or other shapes may be employed.
  • the male connector housing part 14 is provided with a check valve 17.
  • the check valve 17 is an elastic valve that can be seated on a valve seat 14 a provided in the male connector housing portion 14, and as shown in FIG. 2, fluid flows into the male connector housing portion 14 from the proximal end side opening P ⁇ b> 11. Is allowed to pass through the valve seat 14a. Further, as shown in FIG. 3, the check valve 17 is configured to prevent the inflow of fluid from the male connector housing portion 14 to the proximal end side opening P ⁇ b> 11. That is, the check valve 17 is provided in the flow path R1 between the male connector connection port P13 and the proximal end opening P11.
  • the check valve 17 accommodates the male connector from the proximal end opening P ⁇ b> 11 by the pressing force from the male connector C when the male connector C is connected to the male connector connection portion 13. It is configured to prevent the fluid from flowing into the portion 14.
  • the check valve 17 is preferably configured to abut against the tip C ⁇ b> 1 of the male connector C to prevent the inflow of fluid.
  • valve seat 14a surrounding the opening end to the male connector accommodating part 14 of the base end side flow path R11 is a plane inclined from the base end side to the tip end side from the side where the valve body 12 is arranged toward the opposite side. It has a shape.
  • the check valve 17 is configured as a cantilever valve in which the end on the side where the valve body 12 is disposed is fixed to the valve seat 14a, and the opposite end is a free end. ing. When the male connector C is connected to the male connector connecting portion 13, the check valve 17 is pressed against the valve seat 14 a by allowing the free end side portion to abut against the tip portion C 1 of the male connector C. It is configured to block the road.
  • the valve seat 14a shall be planar in this embodiment, other shapes, such as a curved surface shape, are also employable, for example.
  • the medical connector 1 has a male connector connection port perpendicular to this direction, with the central axis of the cylindrical proximal end connection portion 15 and the central axis of the cylindrical distal end connection portion 16 extending in the same direction. It is configured as a T-shaped connector in which the central axis of P13 is arranged.
  • the medical connector 1 includes a housing h1 made of resin, for example, a cap c1 made of resin, for example, and a valve member v1 made of rubber, for example.
  • the housing h1 and the cap c1 are joined to each other with the valve member v1 sandwiched therebetween.
  • the main body part 11, the proximal end side connection part 15, the distal end side connection part 16 and the male connector housing part 14 described above are constituted by a housing h1.
  • the male connector connection part 13 is comprised by the cap c1.
  • the valve body 12 and the check valve 17 are constituted by a valve member v1.
  • the check valve 17 is formed integrally with the valve body 12 that closes the male connector connection port P13.
  • the medical connector 1 configured as described above can operate as follows when used in an infusion device. First, when supplying fluid to the living body, as shown in FIG. 2, the check valve 17 is opened by the pressure of the fluid on the proximal end side located on the infusion container side, so that the fluid is passed from the proximal end opening P11 through the flow path R1. It can flow to the front end side opening P12. Therefore, the fluid from the infusion container can be supplied to the living body through the medical connector 1.
  • the medical connector 1 of the present embodiment allows the male connector C to communicate with the distal end side opening P12 and the male end from the proximal end side opening P11 by connecting the male connector C to the male connector connecting portion 13. Since it is configured to prevent the inflow of fluid into the connector housing portion 14, fluid collection can be started simply by connecting the male connector C to the male connector connection portion 13. Can be easily collected.
  • a check valve 17 is provided in the male connector housing portion 14, and the check valve 17 is pressed by a pressing force from the male connector C connected to the male connector connection portion 13. Since the fluid is prevented from flowing into the male connector housing portion 14 from the base end side opening P11, the check valve 17 can prevent the fluid from flowing back from the living body. It is also possible to facilitate the collection of fluid into C.
  • the medical connector 1 according to the present embodiment is configured as an elastic valve in which the check valve 17 can be seated on the valve seat 14a, the backflow of fluid from the living body can be prevented with a simple configuration. It is possible to facilitate the collection of fluid into the male connector C.
  • the medical connector 1 of this embodiment has realized the simplification of a structure and an assembly process by forming the valve body 12 and the non-return valve 17 integrally.
  • FIG. 5 shows the medical connector 2 of the present embodiment.
  • FIG. 5 shows the medical connector 2 of the present embodiment.
  • FIG. 5 shows only one side portion of the cross section of the medical connector 2 is shown, but the other side portion is configured symmetrically with the one side portion.
  • FIGS. 6 to 8 show how the medical connector 2 is used in an infusion device for supplying fluid to a living body.
  • FIG. 6 shows a state when the fluid is supplied to the living body
  • FIG. 7 shows a state when the fluid supply to the living body is stopped
  • FIG. 8 shows a state when collecting the fluid from the living body.
  • the medical connector 2 includes a main body 21 that partitions a flow path R2 (see FIG. 6) between a proximal end opening P21 and a distal end opening P22, and a valve facing the flow path R2.
  • a male connector connection portion 23 having a male connector connection port P23 that can be opened and closed by a body 22.
  • the main-body part 21 is provided with the male connector accommodating part 24 which can accommodate the front-end
  • the flow path R2 includes a base end side flow path R21 between the base end side opening P21 and the male connector housing portion 24, the male connector housing portion 24, the male connector housing portion 24, and the distal end side opening P22. It is comprised by the front end side flow path R22 between.
  • the medical connector 2 has a proximal-side opening P21 and a tubular proximal-side connection portion 25 capable of connecting a tube body such as a tube or a connector to the inner peripheral surface or the outer peripheral surface, and a distal-end opening P22. And a cylindrical distal end side connecting portion 26 that can connect a tube body such as a tube or a connector to the inner peripheral surface or the outer peripheral surface.
  • the male connector connection port P23 has a cylindrical shape to which a male connector C configured as a luer slip type male luer can be connected.
  • the valve body 22 capable of opening and closing the male connector connection port P23 is an elastic slit valve having a slit 22a that is located in the center of the male connector connection port P23 and penetrates the front and back of the valve body 22, and a portion surrounding the slit 22a is male.
  • the slit 22a may open by the connection of the male connector C to the male connector connection port P23.
  • the slit 22a has a single character shape. However, for example, a radial shape such as a cross shape or a Y shape, or other shapes may be employed.
  • the male connector housing portion 24 includes a communication hole 24a that allows the male connector housing portion 24 and the base end side opening P21 to communicate with each other, and the communication hole 24a is connected to the male connector connection portion 23 as shown in FIG.
  • the connector C is configured to be closed by the male connector C when connected.
  • the communication hole 24 a has a cylindrical shape, and is arranged so that its central axis is orthogonal to the central axis of the male connector C connected to the male connector connecting portion 23.
  • the male connector housing portion 24 includes a step portion 24b with which the front end surface C1a of the male connector C connected to the male connector connection portion 23 can come into contact.
  • the stepped portion 24b is configured to ensure a communication state between the male connector C and the distal end side opening P22 when the distal end surface C1a of the male connector C contacts the stepped portion 24b.
  • the male connector housing portion 24 may include, for example, an inclined surface with which the front end surface C1a of the male connector C connected to the male connector connection portion 23 can contact, instead of including the step portion 24b.
  • the male connector C connected to the male connector connection portion 23 is a male luer whose diameter is reduced toward the tip, the male connector C ensures a communication state between the male connector C and the tip side opening P22. You may comprise so that it may be latched by the male connector connection port P23 in a position.
  • the check valve 27 is provided to prevent fluid from flowing into the side opening P21. That is, the check valve 27 is provided in the flow path R2 between the male connector connection port P23 and the proximal end side opening P21.
  • the check valve 27 has a single-letter-shaped slit 27a, and is configured as a duckbill valve that allows fluid to flow from the proximal end side opening P21 to the male connector housing portion 24 through the slit 27a. Yes.
  • the check valve 27 has a single-letter slit, for example, a cross-shaped, Y-shaped, or the like, at the distal end of a cone that protrudes from the proximal side toward the distal side, such as a conical shape or an angular shape. It may be configured as an umbrella valve having radial slits or slits of other shapes, or other configurations.
  • the medical connector 2 has a male connector connection port that extends in the same direction as the central axis of the cylindrical proximal end connection portion 25 and the central axis of the cylindrical distal end connection portion 26 and perpendicular to this direction. It is configured as a T-shaped connector in which the central axis of P23 is arranged.
  • the medical connector 2 includes a proximal-side housing h21 made of, for example, resin, a distal-side housing h22 made of, for example, resin, and a valve member v2 made of, for example, rubber. It is configured.
  • the proximal end side housing h21 and the distal end side housing h22 are joined to each other with the valve member v2 sandwiched therebetween.
  • the base end side connection part 25 and the male connector connection part 23 mentioned above are comprised by the base end side housing h21.
  • the front end side connection part 16 and the male connector accommodating part 24 are comprised by the front end side housing h22.
  • the main body 21 is configured by a proximal end side housing h21 and a distal end side housing h22.
  • the valve body 22 and the check valve 27 are constituted by a valve member v2.
  • the check valve 27 is formed integrally with the valve body 22 that closes the male connector connection port P23.
  • the medical connector 2 configured as described above can operate as follows when used in an infusion device. First, when the fluid is supplied to the living body, as shown in FIG. 6, the check valve 27 is opened by the pressure of the fluid on the base end side located on the infusion container side, so that the fluid is passed from the base end side opening P21 through the flow path R2. It can flow to the front end side opening P22. Therefore, the fluid from the infusion container can be supplied to the living body through the medical connector 2.
  • the medical connector 2 allows the male connector C to communicate with the distal end side opening P22 and the male end from the proximal end side opening P21 by connecting the male connector C to the male connector connecting portion 23. Since it is configured to prevent the fluid from flowing into the connector housing portion 24, fluid collection can be started simply by connecting the male connector C to the male connector connection portion 23. Can be easily collected.
  • the medical connector 2 of this embodiment is comprised so that the communication hole 24a may be obstruct
  • the medical connector 2 of the present embodiment is provided with the check valve 27 between the communication hole 24a and the proximal end side opening P21, it is also possible to prevent the backflow of fluid from the living body. It becomes.
  • the medical connector 2 of this embodiment has realized the simplification of a structure and an assembly process by forming the valve body 22 and the non-return valve 27 integrally.
  • FIGS. 9 to 11 show a state in which the medical connector 3 of the present embodiment is used in an infusion device for supplying a fluid to a living body.
  • FIG. 9 shows a state when the fluid is supplied to the living body
  • FIG. 10 shows a state when the fluid supply to the living body is stopped
  • FIG. 11 shows a state when collecting the fluid from the living body.
  • the medical connector 3 of the present embodiment has the same configuration as that of the embodiment described with reference to FIGS. 1 to 4 except for the configuration of the male connector housing portion 34 and the check valve 37.
  • the male connector housing part 34 has an inner peripheral surface having a bottomed cylindrical shape. Further, the male connector housing part 34 has a single-letter-shaped slit 37a, and is configured as a duckbill valve configured to permit the inflow of fluid from the proximal end side opening P31 to the male connector housing part 34 through the slit 37a.
  • a stop valve 37 is provided. That is, the check valve 37 is provided in the flow path R3 between the male connector connection port P33 and the proximal end opening P31.
  • the single-letter slit 37a of the check valve 37 extends substantially perpendicularly to the central axis of the male connector connection port P33.
  • the check valve 37 is formed integrally with the valve body 32 that closes the male connector connection port P33.
  • the medical connector 3 configured in this manner can operate as follows when used in an infusion device. First, when supplying fluid to the living body, as shown in FIG. 9, the check valve 17 is opened by the pressure of the fluid on the proximal end located on the side of the infusion container, so that the fluid is passed from the proximal end opening P31 through the flow path R3. It is possible to flow to the tip side opening P32. Therefore, the fluid from the infusion container can be supplied to the living body through the medical connector 3.
  • the medical connector 3 of the present embodiment is configured so that the check valve 37 is in contact with the portion of the valve body 32 that has been pushed into the male connector C so as to prevent the inflow of fluid. You may comprise so that the inflow of a fluid may be prevented by contact
  • the medical connector 3 of the present embodiment allows the male connector C to communicate with the distal end side opening P32 and the male end from the proximal end side opening P31 by connecting the male connector C to the male connector connecting portion 33. Since it is configured to prevent the fluid from flowing into the connector housing portion 34, fluid collection can be started simply by connecting the male connector C to the male connector connection portion 33. Can be easily collected.
  • a check valve 37 is provided in the male connector housing portion 34, and the check valve 37 is pressed by a pressing force from the male connector C connected to the male connector connection portion 33. Since the fluid is prevented from flowing from the proximal end side opening P31 to the male connector housing portion 34, the check valve 37 can prevent the backflow of fluid from the living body and the male connector. It is also possible to facilitate the collection of fluid into C.
  • the medical connector 3 of the present embodiment is configured such that the check valve 37 has a slit 37a and allows the inflow of fluid from the proximal end side opening P31 to the male connector housing portion 34 through the slit 37a. Therefore, with a simple configuration, it is possible to prevent the backflow of the fluid from the living body and to easily collect the fluid into the male connector C.
  • the medical connector 3 of this embodiment has realized the simplification of a structure and an assembly process by forming the valve body 32 and the non-return valve 37 integrally.
  • the central axes of the male connector connection ports P13, P23, and P33 are arranged in substantially the same direction as the central axes of the cylindrical distal end side connecting portions 16, 26, and 36, while extending in directions different from the central axes of the 26 and 36.
  • it may be configured as a Y-shaped connector.
  • the base end side connection parts 15, 25, and 35 can be configured as closed female connectors, and the front end side connection parts 16, 26, and 36 can be configured as male lures.
  • the infusion set 100 of the present embodiment is composed of a plurality of parts for constituting a part or all of an infusion device for supplying a fluid such as a drug solution or physiological saline to a living body such as a patient. ing.
  • the infusion set 100 is connected to an infusion container (not shown) such as an infusion bag that contains fluid to be supplied to a living body, and allows a fluid supply amount to be visually observed.
  • an infusion container such as an infusion bag that contains fluid to be supplied to a living body, and allows a fluid supply amount to be visually observed.
  • the medical connector 1 described with reference to FIGS. 1 to 4 and an indwelling needle connector 130 connected to an indwelling needle (not shown) that is placed in a living body and injects a fluid. ing.
  • the infusion set 100 includes a first tube 140 that connects the infusion tube 110 and the connector 120 for mixed injection, a second tube 141 that connects the connector 120 for mixed injection and the medical connector 1, and the medical connector 1. And a third tube 142 that connects the connector 130 for the indwelling needle.
  • the infusion set 100 is attached to the first tube 140 to adjust the supply amount of the fluid, and the flow rate adjusting clamp (for example, roller type clamp) 150 and the third tube 142 are attached to the fluid supply amount. And a one-touch type clamp 160 that can be stopped.
  • the flow rate adjusting clamp for example, roller type clamp
  • the infusion set 100 of the present embodiment includes, as components for configuring the infusion device, an infusion tube 110, a co-injection connector 120, a medical connector 1, a connector 130 for an indwelling needle, 1 tube 140, second tube 141, third tube 142, flow rate adjustment clamp 150, and one-touch clamp 160.
  • the infusion set 100 may include an infusion container and an indwelling needle.
  • the infusion set 100 may include, for example, an air filter for removing air in the infusion device, a sterilization filter, a three-way stopcock, and the like.
  • the infusion set 100 should just be equipped with several components including the medical connector 1, and is good also as a structure which abbreviate
  • the infusion set 100 of the present embodiment includes the medical connector 1, it is easy to collect fluid to the male connector C (see FIG. 4) when performing infusion into a living body. It is possible to reduce the risk of fluid backflow and blood removal from the living body.
  • the medical connector 1 is placed further downstream of the infusion device in order to further reduce the risk of fluid backflow or blood removal from the living body when performing infusion into the living body. It is preferable to be arranged.
  • the infusion set 100 of the present embodiment is not limited to or in addition to the medical connector 1, the medical connector 2 described with reference to FIGS. 5 to 8 and the medical connector described with reference to FIGS. 9 to 11.
  • the connector 3 may be configured to include at least one of the above-described modifications of the connector 3 or the medical connectors 1 to 3.
  • the fluid collection method includes a male part having a main body section that defines a flow path between a proximal end opening and a distal end opening, and a male connector connection port that can be opened and closed by a valve body facing the flow path. And a connector connection portion for collecting fluid from the flow path of the medical connector.
  • the fluid sampling method allows the male connector to communicate with the distal end side opening by connecting the male connector to the male connector connecting portion and connecting the male connector to the male connector connecting portion.
  • the fluid sampling can be started simply by connecting the male connector to the male connector connecting portion, so that the fluid sampling to the male connector can be facilitated.
  • the fluid sampling method of the present embodiment before the step of connecting the male connector to the male connector connecting portion, “the step of stopping the supply of fluid from the proximal end side opening to the distal end side opening” and “the reverse A step of preventing the backflow of fluid from the distal end side opening to the proximal end side opening by a stop valve ”. Furthermore, the fluid sampling method of the present embodiment is described as follows: “The connection of the male connector to the male connector connection portion allows the male connector to communicate with the distal end side opening and prevents the fluid from flowing from the proximal end side opening to the male connector.

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Abstract

本発明の医療用コネクタは、基端側開口と先端側開口との間に流路を区画する本体部と、前記流路に面する弁体及び該弁体によって開閉可能なオスコネクタ接続口を有するオスコネクタ接続部と、を備え、前記本体部は、前記オスコネクタ接続部に接続されたオスコネクタの先端部を収容可能なオスコネクタ収容部を備え、前記オスコネクタ収容部は、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続によって、該オスコネクタを前記先端側開口に連通させると共に前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を阻止するように構成されていることを特徴とするものである。

Description

医療用コネクタ、輸液セット及び流体の採取方法
　本発明は、オスコネクタ接続部を備える医療用コネクタに関する。また、本発明は、輸液装置の一部又は全部を構成するための複数の部品からなる輸液セットであって、そのような医療用コネクタを含むものに関する。さらに、本発明は、そのような医療用コネクタを用いた流体の採取方法に関する。
　従来、患者などの生体に薬液などの流体を供給する輸液装置などにおいて、管体を接続するための医療用コネクタが用いられている。また、医療用コネクタとして、基端側開口と先端側開口との間に流路を区画する本体部と、前記流路に面する弁体によって開閉可能なオスコネクタ接続口を有するオスコネクタ接続部と、を備えるものが知られている。輸液装置において用いられる医療用コネクタは、例えば特許文献１に記載されている。
特開２００５－３３４２８０号公報
　特許文献１の図１０には、基端側から先端側に向けて、輸液容器、点適筒、医療用コネクタ、留置針などをこの順に配置すると共にチューブで接続した輸液装置が記載されている。
　ところで、このような輸液装置を用いる場合、生体に留置針を留置した状態で血液検査などのために生体から血液などの流体を採取する必要が生じた場合には、流体採取用にシリンジなどの医療器具を用意し、その医療器具に繋がるオスコネクタを医療用コネクタのオスコネクタ接続部に接続して、オスコネクタへと流体を吸引することになる。
　そして、その際には、基端側（輸液容器側）からは流体が吸引されずに、先端側（留置針側）のみから吸引されるようにする必要がある。そのため、従来の輸液装置では、医療用コネクタの基端側にワンタッチ式のクレンメを設けておき、流体の採取の際にこのクレンメを操作して基端側からの流体の流入を阻止するといった対応が必要であった。
　本発明は、このような不都合を問題点として捉え開発されたもので、オスコネクタへの流体の採取を容易化できる医療用コネクタ、輸液セット及び流体の採取方法を提供することを目的とする。
　本発明の医療用コネクタは、基端側開口と先端側開口との間に流路を区画する本体部と、前記流路に面する弁体及び該弁体によって開閉可能なオスコネクタ接続口を有するオスコネクタ接続部と、を備え、前記本体部は、前記オスコネクタ接続部に接続されたオスコネクタの先端部を収容可能なオスコネクタ収容部を備え、前記オスコネクタ収容部は、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続によって、該オスコネクタを前記先端側開口に連通させると共に前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を阻止するように構成されていることを特徴とする。
　ここで、本発明の医療用コネクタは、前記オスコネクタ収容部には、前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を許容する一方、前記オスコネクタ収容部から前記基端側開口への流体の流入を阻止する逆止弁が設けられており、前記逆止弁は、前記オスコネクタ接続部に前記オスコネクタが接続されたときに、該オスコネクタからの押圧力によって、前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を阻止するように構成されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタでは、前記オスコネクタ収容部は弁座を備え、前記逆止弁は、前記弁座に着座可能な弾性弁であり、前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を前記弁座との間を介して許容するように構成されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタでは、前記逆止弁は、スリットを有し、前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を前記スリットを介して許容するように構成されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタでは、前記オスコネクタ収容部は、該オスコネクタ収容部と前記基端側開口とを連通させる連通孔を備え、前記連通孔は、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続により、該オスコネクタによって閉塞されるように構成されていることが好ましい。
　また、本発明の医療用コネクタは、前記連通孔と前記基端側開口との間に、前記基端側開口から前記連通孔への流体の流入を許容する一方、前記連通孔から前記基端側開口への流体の流入を阻止する逆止弁が設けられていることが好ましい。
　さらに、本発明の医療用コネクタでは、前記弁体と前記逆止弁とは一体に形成されていることが好ましい。
　また、本発明の輸液セットは、生体に流体を供給する輸液装置の一部又は全部を構成するための複数の部品からなる輸液セットであって、本発明の医療用コネクタを含むことを特徴とする。
　さらに、本発明の流体の採取方法は、基端側開口と先端側開口との間に流路を区画する本体部と、前記流路に面する弁体及び該弁体によって開閉可能なオスコネクタ接続口を有するオスコネクタ接続部と、を備える医療用コネクタの前記流路から流体を採取するための流体の採取方法であって、前記オスコネクタ接続部にオスコネクタを接続するステップと、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続によって、該オスコネクタを前記先端側開口に連通させると共に前記基端側開口から前記オスコネクタへの流体の流入を阻止するステップと、前記先端側開口から前記オスコネクタへ流体を採取するステップと、を備えることを特徴とする。
　本発明によれば、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続によって、該オスコネクタを先端側開口に連通させると共に基端側開口からオスコネクタ収容部への流体の流入を阻止することができるので、オスコネクタ接続部にオスコネクタを接続するだけで流体の採取を開始することができる。
　したがって、本発明によれば、オスコネクタへの流体の採取を容易化できる医療用コネクタ、輸液セット及び流体の採取方法を提供することができる。
本発明の一実施形態に係る医療用コネクタの断面斜視図である。 図１の医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体への流体供給時の様子を示す断面図である。 図１の医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体への流体供給停止時の様子を示す断面図である。 図１の医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体からの流体採取時の様子を示す断面図である。 本発明の他の実施形態に係る医療用コネクタの断面斜視図である。 図５の医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体への流体供給時の様子を示す断面図である。 図５の医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体への流体供給停止時の様子を示す断面図である。 図５の医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体からの流体採取時の様子を示す断面図である。 本発明の更なる他の実施形態に係る医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体への流体供給時の様子を示す断面図である。 図９の医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体への流体供給停止時の様子を示す断面図である。 図９の医療用コネクタを輸液装置において用いる場合の生体からの流体採取時の様子を示す断面図である。 本発明の一実施形態に係る輸液セットを示す全体図である。
　以下、図１～図４を参照して、本発明の一実施形態に係る医療用コネクタ１について詳細に例示説明する。
　本実施形態の医療用コネクタ１を図１に示す。なお、図１では、医療用コネクタ１の断面の一方側部分のみを示しているが、他方側部分は一方側部分と対称な構成となっている。また、医療用コネクタ１を、例えば患者などの生体に例えば薬液や生理食塩水などの流体を供給する輸液装置において用いる場合の様子を図２～図４に示す。図２は生体への流体供給時の様子を示し、図３は生体への流体供給停止時の様子を示し、図４は生体から例えば血液などの流体を採取する時の様子を示す。
　図１に示すように、医療用コネクタ１は、基端側開口Ｐ１１と先端側開口Ｐ１２との間に流路Ｒ１（図２参照）を区画する本体部１１と、流路Ｒ１に面する弁体１２によって開閉可能なオスコネクタ接続口Ｐ１３を有するオスコネクタ接続部１３と、を備えている。また、本体部１１は、オスコネクタ接続部１３に接続されたオスコネクタＣ（図４参照）の先端部Ｃ１を収容可能なオスコネクタ収容部１４を備えている。ここで、流路Ｒ１は、基端側開口Ｐ１１とオスコネクタ収容部１４との間の基端側流路Ｒ１１と、オスコネクタ収容部１４と、オスコネクタ収容部１４と先端側開口Ｐ１２との間の先端側流路Ｒ１２とによって構成されている。
　また、医療用コネクタ１は、基端側開口Ｐ１１を有すると共に例えばチューブやコネクタなどの管体を外周面に接続可能な筒状（例えば円筒状）の基端側接続部１５と、先端側開口Ｐ１２を有すると共に例えばチューブやコネクタなどの管体を外周面に接続可能な筒状（例えば円筒状）の先端側接続部１６と、を備えている。
　オスコネクタ接続口Ｐ１３は、例えばルアースリップ式やルアーロック式などオスルアーとして構成されたオスコネクタＣを接続できる円筒形状をなしている。オスコネクタ接続部１３の外周面には、ルアーロック式オスルアーを固定するための雄ねじなどからなるオスコネクタＣとの係合部を設けても良い。
　オスコネクタ接続口Ｐ１３を開閉可能な弁体１２は、オスコネクタ接続口Ｐ１３の中央に位置すると共に弁体１２の表裏を貫通するスリット１２ａを有する弾性スリット弁であり、スリット１２ａを取り囲む部分がオスコネクタ接続部１３に対して固定されることで、オスコネクタ接続口Ｐ１３へのオスコネクタＣの接続によってスリット１２ａが開くように構成されている。なお、スリット１２ａは、本実施形態では一文字状をなすものとしているが、例えば十文字状、Ｙ字状などの放射形状や、他の形状を採用することもできる。
　オスコネクタ収容部１４には、逆止弁１７が設けられている。逆止弁１７は、オスコネクタ収容部１４に設けられた弁座１４ａに着座可能な弾性弁であり、図２に示すように、基端側開口Ｐ１１からオスコネクタ収容部１４への流体の流入を弁座１４ａとの間を介して許容するように構成されている。また、逆止弁１７は、図３に示すように、オスコネクタ収容部１４から基端側開口Ｐ１１への流体の流入を阻止するように構成されている。すなわち、逆止弁１７はオスコネクタ接続口Ｐ１３と基端側開口Ｐ１１との間の流路Ｒ１に設けられている。
　さらに、逆止弁１７は、図４に示すように、オスコネクタ接続部１３にオスコネクタＣが接続されたときに、該オスコネクタＣからの押圧力によって、基端側開口Ｐ１１からオスコネクタ収容部１４への流体の流入を阻止するように構成されている。ここで、逆止弁１７は、図４に示したように、オスコネクタＣの先端部Ｃ１に当接することで流体の流入を阻止するように構成するのが好ましい。しかしながら、このような構成に代えて、例えば、弁体１２のオスコネクタＣに押し込まれた部分に当接することで流体の流入を阻止するように構成することも可能である。
　そして、基端側流路Ｒ１１のオスコネクタ収容部１４への開口端を囲む弁座１４ａは、弁体１２が配置された側からその反対側に向かって基端側から先端側に傾斜した平面状をなしている。また、逆止弁１７は、弁体１２が配置された側の端部が弁座１４ａに対して固定されると共に、その反対側の端部が自由端となる片持ち式の弁として構成されている。そして、逆止弁１７は、オスコネクタ接続部１３にオスコネクタＣが接続されたときに、自由端側の部分がオスコネクタＣの先端部Ｃ１に当接することで弁座１４ａに押付けられて流路を塞ぐように構成されている。なお、弁座１４ａは、本実施形態では平面状をなすものとしているが、例えば曲面状などの他の形状を採用することもできる。
　また、医療用コネクタ１は、筒状の基端側接続部１５の中心軸線と筒状の先端側接続部１６の中心軸線とが同一の方向に延びると共に、この方向と垂直にオスコネクタ接続口Ｐ１３の中心軸線が配置されたＴ字型コネクタとして構成されている。
　なお、本実施形態では、医療用コネクタ１は、例えば樹脂製とされるハウジングｈ１と、例えば樹脂製とされるキャップｃ１と、例えばゴム製とされる弁部材ｖ１と、で構成されている。ハウジングｈ１とキャップｃ１とは、これらの間に弁部材ｖ１を挟んだ状態で互いに接合されている。
　ここで、前述した本体部１１、基端側接続部１５、先端側接続部１６及びオスコネクタ収容部１４は、ハウジングｈ１によって構成されている。また、オスコネクタ接続部１３は、キャップｃ１によって構成されている。さらに、弁体１２及び逆止弁１７は、弁部材ｖ１によって構成されている。このように、逆止弁１７は、オスコネクタ接続口Ｐ１３を閉塞する弁体１２と一体に形成されている。
　以上のように構成される医療用コネクタ１は、輸液装置において使用された場合、以下のように作動することができる。まず、生体への流体供給時には、図２に示すように、輸液容器側に位置する基端側の流体の圧力によって逆止弁１７が開くため、流体を基端側開口Ｐ１１から流路Ｒ１を通じて先端側開口Ｐ１２へと流すことができる。したがって、輸液容器からの流体を、医療用コネクタ１を通じて生体へと供給することができる。
　また、生体への流体供給停止時には、図３に示すように、生体側に位置する先端側の流体の圧力が高まったとしても、その圧力は逆止弁１７を閉じる方向に作用するため、オスコネクタ収容部１４から基端側開口Ｐ１１への流体の流入が阻止される。したがって、流体供給停止時に生体から輸液装置内への流体の逆流の発生が防止され、安全性が確保されると共に輸液装置内での閉塞の発生が抑制される。
　さらに、生体からの流体の採取時には、図４に示すように、流体採取用にシリンジなどの医療器具が用意され、この医療器具に繋がるオスコネクタＣがオスコネクタ接続部１３に接続されると、逆止弁１７の自由端側の部分がオスコネクタＣの先端部Ｃ１によって傾斜平面状の弁座１４ａに押しつけられるため、逆止弁１７の閉塞状態、及びオスコネクタＣと先端側開口Ｐ１２との連通状態が確保される。したがって、輸液容器からの流体の流入を阻止して生体のみから流体を採取することが可能になる。
　以上説明したように、本実施形態の医療用コネクタ１は、オスコネクタ接続部１３へのオスコネクタＣの接続によって、該オスコネクタＣを先端側開口Ｐ１２に連通させると共に基端側開口Ｐ１１からオスコネクタ収容部１４への流体の流入を阻止するように構成されているので、オスコネクタ接続部１３にオスコネクタＣを接続するだけで流体の採取を開始することができ、オスコネクタＣへの流体の採取を容易化することができる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ１は、オスコネクタ収容部１４に逆止弁１７が設けられ、該逆止弁１７が、オスコネクタ接続部１３に接続されたオスコネクタＣからの押圧力によって、基端側開口Ｐ１１からオスコネクタ収容部１４への流体の流入を阻止するように構成されているので、逆止弁１７によって生体からの流体の逆流が生じることを防止できる上に、オスコネクタＣへの流体の採取を容易化することも可能となる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ１は、逆止弁１７が弁座１４ａに着座可能な弾性弁として構成されているので、簡単な構成によって、生体からの流体の逆流の発生を防止すると共にオスコネクタＣへの流体の採取を容易化することが可能となる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ１は、弁体１２と逆止弁１７とを一体に形成することで、構成及び組み立て工程の簡素化を実現している。
　次に、図５～図８を参照して、本発明の他の実施形態に係る医療用コネクタ２について詳細に例示説明する。
　本実施形態の医療用コネクタ２を図５に示す。なお、図５では、医療用コネクタ２の断面の一方側部分のみを示しているが、他方側部分は一方側部分と対称な構成となっている。また、医療用コネクタ２を、生体に流体を供給する輸液装置において用いる場合の様子を図６～図８に示す。図６は生体への流体供給時の様子を示し、図７は生体への流体供給停止時の様子を示し、図８は生体からの流体採取時の様子を示す。
　図５に示すように、医療用コネクタ２は、基端側開口Ｐ２１と先端側開口Ｐ２２との間に流路Ｒ２（図６参照）を区画する本体部２１と、流路Ｒ２に面する弁体２２によって開閉可能なオスコネクタ接続口Ｐ２３を有するオスコネクタ接続部２３と、を備えている。また、本体部２１は、オスコネクタ接続部２３に接続されたオスコネクタＣ（図８参照）の先端部Ｃ１を収容可能なオスコネクタ収容部２４を備えている。ここで、流路Ｒ２は、基端側開口Ｐ２１とオスコネクタ収容部２４との間の基端側流路Ｒ２１と、オスコネクタ収容部２４と、オスコネクタ収容部２４と先端側開口Ｐ２２との間の先端側流路Ｒ２２とによって構成されている。
　また、医療用コネクタ２は、基端側開口Ｐ２１を有すると共に例えばチューブやコネクタなどの管体を内周面又は外周面に接続可能な筒状の基端側接続部２５と、先端側開口Ｐ２２を有すると共に例えばチューブやコネクタなどの管体を内周面又は外周面に接続可能な筒状の先端側接続部２６と、を備えている。
　オスコネクタ接続口Ｐ２３は、ルアースリップ式のオスルアーとして構成されたオスコネクタＣを接続できる円筒形状をなしている。オスコネクタ接続口Ｐ２３を開閉可能な弁体２２は、オスコネクタ接続口Ｐ２３の中央に位置すると共に弁体２２の表裏を貫通するスリット２２ａを有する弾性スリット弁であり、スリット２２ａを取り囲む部分がオスコネクタ接続部２３に対して固定されることで、オスコネクタ接続口Ｐ２３へのオスコネクタＣの接続によってスリット２２ａが開くように構成さている。なお、スリット２２ａは、本実施形態では一文字状をなすものとしているが、例えば十文字状、Ｙ字状などの放射形状や、他の形状を採用することもできる。
　オスコネクタ収容部２４は、該オスコネクタ収容部２４と基端側開口Ｐ２１とを連通させる連通孔２４ａを備え、該連通孔２４ａは、図８に示すように、オスコネクタ接続部２３へのオスコネクタＣの接続により、該オスコネクタＣによって閉塞されるように構成されている。連通孔２４ａは、円筒状をなしており、その中心軸線がオスコネクタ接続部２３に接続されたオスコネクタＣの中心軸線と直交するように配置されている。
　また、オスコネクタ収容部２４は、オスコネクタ接続部２３に接続されたオスコネクタＣの先端面Ｃ１ａが当接可能な段部２４ｂを備えている。段部２４ｂは、オスコネクタＣの先端面Ｃ１ａが段部２４ｂに当接したときにオスコネクタＣと先端側開口Ｐ２２との連通状態を確保するように構成されている。
　しかしながら、オスコネクタ収容部２４は、段部２４ｂを備える代わりに、例えば、オスコネクタ接続部２３に接続されたオスコネクタＣの先端面Ｃ１ａが当接可能な傾斜面を備えていてもよい。また、オスコネクタ接続部２３に接続されるオスコネクタＣが先端に向かって縮径するオスルアーである場合には、オスコネクタＣが、オスコネクタＣと先端側開口Ｐ２２との連通状態が確保される位置でオスコネクタ接続口Ｐ２３に係止されるように構成してもよい。
　基端側流路Ｒ２１（すなわち、連通孔２４ａと基端側開口Ｐ２１との間）には、基端側開口Ｐ２１から連通孔２４ａへの流体の流入を許容する一方、連通孔２４ａから基端側開口Ｐ２１への流体の流入を阻止する逆止弁２７が設けられている。すなわち、逆止弁２７は、オスコネクタ接続口Ｐ２３と基端側開口Ｐ２１との間の流路Ｒ２に設けられている。逆止弁２７は、本実施形態では、一文字状のスリット２７ａを有し、基端側開口Ｐ２１からオスコネクタ収容部２４への流体の流入をスリット２７ａを介して許容するダックビル弁として構成されている。
　しかしながら、逆止弁２７は、例えば円錐状、角垂状など、基端側から先端側に向けて突出する錐状体の先端部に一文字状のスリットや、例えば十文字状、Ｙ字状などの放射状のスリットや、他の形状のスリットを有するアンブレラ弁として構成してもよいし、その他の構成としてもよい。
　また、医療用コネクタ２は、筒状の基端側接続部２５の中心軸線と筒状の先端側接続部２６の中心軸線とが同一の方向に延びると共に、この方向と垂直にオスコネクタ接続口Ｐ２３の中心軸線が配置されたＴ字型コネクタとして構成されている。
　なお、本実施形態では、医療用コネクタ２は、例えば樹脂製とされる基端側ハウジングｈ２１と、例えば樹脂製とされる先端側ハウジングｈ２２と、例えばゴム製とされる弁部材ｖ２と、で構成されている。基端側ハウジングｈ２１と先端側ハウジングｈ２２とは、これらの間に弁部材ｖ２を挟んだ状態で互いに接合されている。
　ここで、前述した基端側接続部２５及びオスコネクタ接続部２３は、基端側ハウジングｈ２１によって構成されている。また、先端側接続部１６及びオスコネクタ収容部２４は、先端側ハウジングｈ２２によって構成されている。また、本体部２１は、基端側ハウジングｈ２１と、先端側ハウジングｈ２２と、によって構成されている。さらに、弁体２２及び逆止弁２７は、弁部材ｖ２によって構成されている。このように、逆止弁２７は、オスコネクタ接続口Ｐ２３を閉塞する弁体２２と一体に形成されている。
　以上のように構成される医療用コネクタ２は、輸液装置において使用された場合、以下のように作動することができる。まず、生体への流体供給時には、図６に示すように、輸液容器側に位置する基端側の流体の圧力によって逆止弁２７が開くため、流体を基端側開口Ｐ２１から流路Ｒ２を通じて先端側開口Ｐ２２へと流すことができる。したがって、輸液容器からの流体を、医療用コネクタ２を通じて生体へと供給することができる。
　また、生体への流体供給停止時には、図７に示すように、生体側に位置する先端側の流体の圧力が高まったとしても、その圧力は逆止弁２７を閉じる方向に作用するため、オスコネクタ収容部２４から基端側開口Ｐ２１への流体の流入が阻止される。したがって、流体供給停止時に生体から輸液装置内への流体の逆流の発生が防止され、安全性が確保されると共に輸液装置内での閉塞の発生が抑制される。
　さらに、生体からの流体の採取時には、図８に示すように、流体採取用にシリンジなどの医療器具が用意され、この医療器具に繋がるオスコネクタＣがオスコネクタ接続部２３に接続されると、オスコネクタＣの先端部Ｃ１の外周面によって連通孔２４ａが閉塞される。また、このときオスコネクタＣの先端面Ｃ１ａが段部２４ｂに当接するまで挿入されたとしても、段部２４ｂに隣接する隙間を介してオスコネクタＣと先端側開口Ｐ２２との連通状態が確保される。したがって、輸液容器からの流体の流入を阻止して生体のみから流体を採取することが可能になる。
　以上説明したように、本実施形態の医療用コネクタ２は、オスコネクタ接続部２３へのオスコネクタＣの接続によって、該オスコネクタＣを先端側開口Ｐ２２に連通させると共に基端側開口Ｐ２１からオスコネクタ収容部２４への流体の流入を阻止するように構成されているので、オスコネクタ接続部２３にオスコネクタＣを接続するだけで流体の採取を開始することができ、オスコネクタＣへの流体の採取を容易化することができる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ２は、オスコネクタ接続部２３に接続されたオスコネクタＣによって連通孔２４ａが閉塞されるように構成されているので、簡単な構成によって、オスコネクタＣへの流体の採取を容易化することが可能となる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ２は、連通孔２４ａと基端側開口Ｐ２１との間に逆止弁２７が設けられているので、生体からの流体の逆流の発生を防止することも可能となる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ２は、弁体２２と逆止弁２７とを一体に形成することで、構成及び組み立て工程の簡素化を実現している。
　次に、図９～図１１を参照して、本発明の更なる他の実施形態に係る医療用コネクタ３について詳細に例示説明する。
　本実施形態の医療用コネクタ３を、生体に流体を供給する輸液装置において用いる場合の様子を図９～図１１に示す。図９は生体への流体供給時の様子を示し、図１０は生体への流体供給停止時の様子を示し、図１１は生体からの流体採取時の様子を示す。
　本実施形態の医療用コネクタ３は、オスコネクタ収容部３４及び逆止弁３７の構成を除いては、図１～図４を用いて説明した実施形態の場合と同一の構成となっている。
　オスコネクタ収容部３４は、有底円筒状をなす内周面を有している。また、オスコネクタ収容部３４には、一文字状のスリット３７ａを有し、基端側開口Ｐ３１からオスコネクタ収容部３４への流体の流入をスリット３７ａを介して許容するダックビル弁として構成された逆止弁３７が設けられている。すなわち、逆止弁３７は、オスコネクタ接続口Ｐ３３と基端側開口Ｐ３１との間の流路Ｒ３に設けられている。また、逆止弁３７の一文字状のスリット３７ａは、オスコネクタ接続口Ｐ３３の中心軸線に対して略垂直に延びている。さらに、逆止弁３７は、オスコネクタ接続口Ｐ３３を閉塞する弁体３２と一体に形成されている。
　このように構成される医療用コネクタ３は、輸液装置において使用された場合、以下のように作動することができる。まず、生体への流体供給時には、図９に示すように、輸液容器側に位置する基端側の流体の圧力によって逆止弁１７が開くため、流体を基端側開口Ｐ３１から流路Ｒ３を通じて先端側開口Ｐ３２へと流すことができる。したがって、輸液容器からの流体を、医療用コネクタ３を通じて生体へと供給することができる。
　また、生体への流体供給停止時には、図１０に示すように、生体側に位置する先端側の流体の圧力が高まったとしても、その圧力は逆止弁３７を閉じる方向に作用するため、オスコネクタ収容部３４から基端側開口Ｐ３１への流体の流入が阻止される。したがって、流体供給停止時に生体から輸液装置内への流体の逆流の発生が防止され、安全性が確保されると共に輸液装置内での閉塞の発生が抑制される。
　さらに、生体からの流体の採取時には、図１１に示すように、流体採取用にシリンジなどの医療器具が用意され、この医療器具に繋がるオスコネクタＣがオスコネクタ接続部３３に接続されると、オスコネクタＣが先端側開口Ｐ３２に連通すると共に、オスコネクタＣからの押圧力が逆止弁３７を閉じる方向に作用して基端側開口Ｐ３１からオスコネクタ収容部３４への流体の流入が阻止される。したがって、輸液容器からの流体の流入を阻止して生体のみから流体を採取することが可能になる。
　なお、本実施形態の医療用コネクタ３は、逆止弁３７が、弁体３２のオスコネクタＣに押し込まれた部分に当接することで流体の流入を阻止するように構成されているが、オスコネクタＣの先端部Ｃ１に当接することで流体の流入を阻止するように構成してもよい。
　以上説明したように、本実施形態の医療用コネクタ３は、オスコネクタ接続部３３へのオスコネクタＣの接続によって、該オスコネクタＣを先端側開口Ｐ３２に連通させると共に基端側開口Ｐ３１からオスコネクタ収容部３４への流体の流入を阻止するように構成されているので、オスコネクタ接続部３３にオスコネクタＣを接続するだけで流体の採取を開始することができ、オスコネクタＣへの流体の採取を容易化することができる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ３は、オスコネクタ収容部３４に逆止弁３７が設けられ、該逆止弁３７が、オスコネクタ接続部３３に接続されたオスコネクタＣからの押圧力によって、基端側開口Ｐ３１からオスコネクタ収容部３４への流体の流入を阻止するように構成されているので、逆止弁３７によって生体からの流体の逆流が生じることを防止できる上に、オスコネクタＣへの流体の採取を容易化することも可能となる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ３は、逆止弁３７がスリット３７ａを有し、基端側開口Ｐ３１からオスコネクタ収容部３４への流体の流入をスリット３７ａを介して許容するように構成されているので、簡単な構成によって、生体からの流体の逆流の発生を防止すると共にオスコネクタＣへの流体の採取を容易化することが可能となる。
　また、本実施形態の医療用コネクタ３は、弁体３２と逆止弁３７とを一体に形成することで、構成及び組み立て工程の簡素化を実現している。
　なお、図１～図４を用いて説明した医療用コネクタ１、図５～図８を用いて説明した医療用コネクタ２、図９～図１１を用いて説明した医療用コネクタ３はいずれもＴ字型コネクタとして構成されていたが、その他の構成のコネクタとして構成してもよく、例えば、筒状の基端側接続部１５，２５，３５の中心軸線と筒状の先端側接続部１６，２６，３６の中心軸線とが異なる方向に延びると共に、筒状の先端側接続部１６，２６，３６の中心軸線と略同一の方向にオスコネクタ接続口Ｐ１３，Ｐ２３，Ｐ３３の中心軸線が配置されたＹ字型コネクタとして構成してもよい。また、先端側接続部１６，２６，３６の代わりに留置針を備える留置針付きコネクタとして構成してもよい。さらに、基端側接続部１５，２５，３５を閉鎖型メスコネクタとして構成したり、先端側接続部１６，２６，３６をオスルアーとして構成したりすることも可能である。
　次に、図１２を参照して、本発明の一実施形態に係る輸液セット１００について詳細に例示説明する。
　図１２に示すように、本実施形態の輸液セット１００は、患者などの生体に例えば薬液や生理食塩水などの流体を供給する輸液装置の一部又は全部を構成するための複数の部品からなっている。
　本実施形態では、輸液セット１００は、生体に供給される流体を収容する例えば輸液バッグなどの輸液容器（図示省略）に接続されて流体の供給量を目視可能にする点滴筒１１０と、混注用のコネクタ１２０と、図１～図４を用いて説明した医療用コネクタ１と、生体に留置されて流体を注入する留置針（図示省略）に接続される留置針用のコネクタ１３０と、を備えている。
　また、輸液セット１００は、点滴筒１１０と混注用のコネクタ１２０とを繋ぐ第１のチューブ１４０と、混注用のコネクタ１２０と医療用コネクタ１とを繋ぐ第２のチューブ１４１と、医療用コネクタ１と留置針用のコネクタ１３０とを繋ぐ第３のチューブ１４２と、を備えている。
　さらに、輸液セット１００は、第１のチューブ１４０に取り付けられて流体の供給量を調整する流量調整式のクレンメ（例えばローラ式クレンメ）１５０と、第３のチューブ１４２に取り付けられて流体の供給の停止を可能にするワンタッチ式のクレンメ１６０と、を備えている。
　このように、本実施形態の輸液セット１００は、輸液装置を構成するための部品として、点滴筒１１０と、混注用のコネクタ１２０と、医療用コネクタ１と、留置針用のコネクタ１３０と、第１のチューブ１４０と、第２のチューブ１４１と、第３のチューブ１４２と、流量調整式のクレンメ１５０と、ワンタッチ式のクレンメ１６０と、を備えている。
　なお、輸液セット１００は、輸液容器や留置針を備えていてもよい。また、輸液セット１００は、この他にも、例えば、輸液装置内のエアを除去するためのエアフィルタや、除菌用のフィルタや、三方活栓などを備えていてもよい。また、輸液セット１００は、医療用コネクタ１を含む複数の部品を備えていればよく、前述した部品のうちの一つ又は複数を省略した構成としてもよい。
　以上説明したように、本実施形態の輸液セット１００は、医療用コネクタ１を含んでいるので、生体への輸液を行う際に、オスコネクタＣ（図４参照）への流体の採取を容易化することができると共に、生体からの流体の逆流や脱血等のリスクを低減することができる。
　なお、本実施形態の輸液セット１００は、生体への輸液を行う際に生体からの流体の逆流や脱血等のリスクをより低減するために、医療用コネクタ１が輸液装置のより下流側に配置されるように構成することが好ましい。
　また、本実施形態の輸液セット１００は、医療用コネクタ１に代えて、或いは加えて、図５～図８を用いて説明した医療用コネクタ２や、図９～図１１を用いて説明した医療用コネクタ３、或いはそれら医療用コネクタ１～３の前述した変形例のうちの少なくとも一つを備える構成としてもよい。
　次に、本発明の一実施形態に係る流体の採取方法について詳細に例示説明する。
　本実施形態の流体の採取方法は、基端側開口と先端側開口との間に流路を区画する本体部と、前記流路に面する弁体によって開閉可能なオスコネクタ接続口を有するオスコネクタ接続部と、を備える医療用コネクタの前記流路から流体を採取するためのものである。
　そして、本実施形態の流体の採取方法は、オスコネクタ接続部にオスコネクタを接続するステップと、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続によって、該オスコネクタを先端側開口に連通させると共に基端側開口からオスコネクタへの流体の流入を阻止するステップと、先端側開口からオスコネクタへ流体を採取するステップと、を備えている。
　したがって、本実施形態の流体の採取方法によれば、オスコネクタ接続部にオスコネクタを接続するだけで流体の採取を開始できるため、オスコネクタへの流体の採取を容易化することができる。
　また、本実施形態の流体の採取方法は、オスコネクタ接続部にオスコネクタを接続するステップの前に、「基端側開口から先端側開口への流体の供給を停止させるステップ」と、「逆止弁によって先端側開口から基端側開口への流体の逆流を阻止するステップ」と、を備えることができる。さらに、本実施形態の流体の採取方法は、「オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続によって、該オスコネクタを先端側開口に連通させると共に基端側開口からオスコネクタへの流体の流入を阻止するステップ」に代えて、「オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続によって、該オスコネクタを先端側開口に連通させると共に、オスコネクタで逆止弁を押圧して該逆止弁の閉塞状態を維持することで基端側開口からオスコネクタへの流体の流入を阻止するステップ」を備えることができる。
　このような変形例に係る流体の採取方法によれば、流体の供給停止時において流体の逆流を阻止することができる上に、オスコネクタへの流体の採取を容易化することが可能となる。
　前述したところは、本発明の一実施形態を示したにすぎず、特許請求の範囲において、種々の変更を加えてもよいことは言うまでもない。
　１　　　医療用コネクタ
　１１　　本体部
　１２　　弁体
　１２ａ　スリット
　１３　　オスコネクタ接続部
　１４　　オスコネクタ収容部
　１４ａ　弁座
　１５　　基端側接続部
　１６　　先端側接続部
　１７　　逆止弁
　Ｐ１１　基端側開口
　Ｐ１２　先端側開口
　Ｐ１３　オスコネクタ接続口
　Ｒ１　　流路
　Ｒ１１　基端側流路
　Ｒ１２　先端側流路
　ｈ１　　ハウジング
　ｃ１　　キャップ
　ｖ１　　弁部材
　２　　　医療用コネクタ
　２１　　本体部
　２２　　弁体
　２２ａ　スリット
　２３　　オスコネクタ接続部
　２４　　オスコネクタ収容部
　２４ａ　連通孔
　２４ｂ　段部
　２５　　基端側接続部
　２６　　先端側接続部
　２７　　逆止弁
　２７ａ　スリット
　Ｐ２１　基端側開口
　Ｐ２２　先端側開口
　Ｐ２３　オスコネクタ接続口
　Ｒ２　　流路
　Ｒ２１　基端側流路
　Ｒ２２　先端側流路
　ｈ２１　基端側ハウジング
　ｈ２２　先端側ハウジング
　ｖ２　　弁部材
　３　　　医療用コネクタ
　３１　　本体部
　３２　　弁体
　３２ａ　スリット
　３３　　オスコネクタ接続部
　３４　　オスコネクタ収容部
　３５　　基端側接続部
　３６　　先端側接続部
　３７　　逆止弁
　３７ａ　スリット
　Ｐ３１　基端側開口
　Ｐ３２　先端側開口
　Ｐ３３　オスコネクタ接続口
　Ｒ３　　流路
　Ｒ３１　基端側流路
　Ｒ３２　先端側流路
　ｈ３　　ハウジング
　ｃ３　　キャップ
　ｖ３　　弁部材
　Ｃ　　　オスコネクタ
　Ｃ１　　オスコネクタの先端部
　Ｃ１ａ　オスコネクタの先端面
　１００　輸液セット
　１１０　点滴筒
　１２０　混注用のコネクタ
　１３０　留置針用のコネクタ
　１４０　第１のチューブ
　１４１　第２のチューブ
　１４２　第３のチューブ
　１５０　流量調整式のクレンメ
　１６０　ワンタッチ式のクレンメ

Claims (9)

  1. 　基端側開口と先端側開口との間に流路を区画する本体部と、
    　前記流路に面する弁体及び該弁体によって開閉可能なオスコネクタ接続口を有するオスコネクタ接続部と、を備え、
    　前記本体部は、前記オスコネクタ接続部に接続されたオスコネクタの先端部を収容可能なオスコネクタ収容部を備え、
    　前記オスコネクタ収容部は、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続によって、該オスコネクタを前記先端側開口に連通させると共に前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を阻止するように構成されていることを特徴とする医療用コネクタ。
  2. 　前記オスコネクタ収容部には、前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を許容する一方、前記オスコネクタ収容部から前記基端側開口への流体の流入を阻止する逆止弁が設けられており、
    　前記逆止弁は、前記オスコネクタ接続部に前記オスコネクタが接続されたときに、該オスコネクタからの押圧力によって、前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を阻止するように構成されている、請求項１に記載の医療用コネクタ。
  3. 　前記オスコネクタ収容部は弁座を備え、
    　前記逆止弁は、前記弁座に着座可能な弾性弁であり、前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を前記弁座との間を介して許容するように構成されている、請求項２に記載の医療用コネクタ。
  4. 　前記逆止弁は、スリットを有し、前記基端側開口から前記オスコネクタ収容部への流体の流入を前記スリットを介して許容するように構成されている、請求項２に記載の医療用コネクタ。
  5. 　前記オスコネクタ収容部は、該オスコネクタ収容部と前記基端側開口とを連通させる連通孔を備え、
    　前記連通孔は、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続により、該オスコネクタによって閉塞されるように構成されている、請求項１に記載の医療用コネクタ。
  6. 　前記連通孔と前記基端側開口との間に、前記基端側開口から前記連通孔への流体の流入を許容する一方、前記連通孔から前記基端側開口への流体の流入を阻止する逆止弁が設けられている、請求項５に記載の医療用コネクタ。
  7. 　前記弁体と前記逆止弁とは一体に形成されている、請求項２～４及び６のいずれか一項に記載の医療用コネクタ。
  8. 　生体に流体を供給する輸液装置の一部又は全部を構成するための複数の部品からなる輸液セットであって、請求項１～７のいずれか一項に記載の医療用コネクタを含むことを特徴とする輸液セット。
  9. 　基端側開口と先端側開口との間に流路を区画する本体部と、
    　前記流路に面する弁体及び該弁体によって開閉可能なオスコネクタ接続口とを有するオスコネクタ接続部と、を備える医療用コネクタの前記流路から流体を採取するための流体の採取方法であって、
    　前記オスコネクタ接続部にオスコネクタを接続するステップと、
    　前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続によって、該オスコネクタを前記先端側開口に連通させると共に前記基端側開口から前記オスコネクタへの流体の流入を阻止するステップと、
    　前記先端側開口から前記オスコネクタへ流体を採取するステップと、を備えることを特徴とする流体の採取方法。
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