WO2017154614A1 - ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法 - Google Patents

ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2017154614A1
WO2017154614A1 PCT/JP2017/007030 JP2017007030W WO2017154614A1 WO 2017154614 A1 WO2017154614 A1 WO 2017154614A1 JP 2017007030 W JP2017007030 W JP 2017007030W WO 2017154614 A1 WO2017154614 A1 WO 2017154614A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nanowire
sample
conductor layer
peptide
electrodes
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/007030
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
隆雄 安井
馬場　嘉信
範匡 加地
川合　知二
剛 柳田
美奈 大河内
祐圭 田中
Original Assignee
国立大学法人名古屋大学
国立大学法人大阪大学
国立大学法人九州大学
国立大学法人東京工業大学
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 国立大学法人名古屋大学, 国立大学法人大阪大学, 国立大学法人九州大学, 国立大学法人東京工業大学 filed Critical 国立大学法人名古屋大学
Publication of WO2017154614A1 publication Critical patent/WO2017154614A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/26—Inoculator or sampler
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state

Definitions

  • the present invention relates to a nanowire device, an analysis apparatus including the nanowire device, a sample heat treatment method, and a sample separation method.
  • the present invention relates to a nanowire device capable of forming a nanowire on a conductor and heating the nanowire via the conductor, an analysis apparatus including the nanowire device, a sample heat treatment method, and a sample separation method.
  • bacteria etc. cells, viruses, fungi, bacteria, etc. contained in the atmosphere and water may affect the health of living bodies such as humans. . For this reason, it is necessary to analyze or kill bacteria contained in the air and water in order for humans to live a safe and comfortable life. In the medical field, disease diagnosis is performed by analyzing the size and type of cells contained in a biological sample.
  • a sample is passed through a pore (micropore) formed on a substrate such as silicon, and a change in steady current flowing inside the pore is measured by a voltage applied to the pore.
  • Analyzers see Non-Patent Document 1
  • analyzers see Non-Patent Document 2
  • Non-Patent Document 2 that measure the steady-state current when a sample is passed through the channel by placing a substrate on which a micro-channel is formed are known. ing.
  • a temperature-sensitive carrier that exhibits hydrophilicity at a specific temperature (transition temperature) or higher and hydrophobic at a temperature lower than that temperature, and an antigen for target cells attached to the surface of the carrier.
  • a method is known in which a target cell is separated by temperature control using a cell separation kit containing a collected cell bound with a substance having a binding structure (see Patent Document 1).
  • Capturing only target bacteria using antigen-antibody reaction or the like is a well-known technique as described in Patent Document 1 above.
  • a process according to the capture purpose is performed. For example, when sterilizing captured bacteria or the like, it is necessary to perform heat treatment until the captured bacteria or the like are killed, and when separating captured bacteria or the like, it is necessary to separate them by a predetermined method.
  • the separation method described in Patent Document 1 captures target cells by dispersing beads in a liquid phase in a container. Therefore, when separating target cells after capture, it is necessary to first separate the cells captured on the beads from unreacted cells using a mesh, and then separate the target cells from the beads, which makes the operation complicated. There's a problem. Furthermore, the invention described in Patent Document 1 separates target cells from the beads by heating the entire liquid phase in which the beads are dispersed. For this reason, there is a problem that a large amount of energy is required to separate the cells captured by the beads and that rapid separation is difficult. At present, there is no known device capable of directly heating a carrier such as a bead.
  • the present invention has been made in order to solve the above-mentioned conventional problems, and as a result of extensive research, (1) a conductor layer is laminated on an insulating substrate, and nanowires are formed on the conductor layer. And a device in which a pair of electrodes are formed so as to be in contact with the conductor layer, (2) the nanowire can be heated by energizing the pair of electrodes, and (3) the amount of current to be energized The inventors have newly found that the heating temperature of the nanowire can be adjusted by changing it, and the present invention has been completed.
  • an object of the present invention is to provide a nanowire device capable of adjusting the temperature of the nanowire, an analysis apparatus including the nanowire device, a sample heat treatment method, and a sample separation method.
  • the present invention relates to a nanowire device, an analysis apparatus including the nanowire device, a sample heat treatment method, and a sample separation method described below.
  • Insulating substrate A conductor layer at least partially laminated on the insulating substrate; Nanowires formed on the conductor layer, and A pair of electrodes formed in contact with the conductor layer; Including nanowire devices.
  • the conductor layer is laminated on the insulating substrate, The pair of electrodes is formed on the conductor layer; The nanowire device according to (1) above.
  • (3) the pair of electrodes is formed on the insulating substrate; A part of the conductor layer is laminated on the pair of electrodes, and another part of the conductor layer is laminated on the insulating substrate.
  • (4) The nanowire is modified with a peptide and / or a nucleic acid that specifically recognizes a sample to be captured.
  • the nanowire device according to any one of (1) to (3) above.
  • the peptide is a peptide that is released from the nanowire by heating.
  • the nanowire device according to any one of (1) to (5) above, Analysis department, Analytical device including. (7) a sample contacting step of bringing the nanowire device according to any one of (1) to (4) above into contact with a solution containing the sample; A nanowire heating step of heating the nanowire via a conductor by energizing a pair of electrodes of the nanowire device; A sample heat treatment step of heat-treating the sample with heated nanowires, A method for heat-treating a sample.
  • the nanowire device of this invention can adjust the heating temperature of nanowire by changing the electric current amount which supplies with electricity to an electrode. Therefore, the nanowire device can be used for various purposes such as killing or separating bacteria. In addition, since the nanowire itself is heated via the conductor, the operability is improved as compared with the conventional separation method using beads.
  • FIG. 1A is a cross-sectional view for explaining the outline of the device 1 of the present invention.
  • FIG. 1B is a cross-sectional view showing another configuration of the device 1 of the present invention.
  • FIGS. 2A to 2C show an example in which a nanowire is modified with a peptide and / or a nucleic acid that specifically recognizes a sample to be captured.
  • 3A is a diagram showing an outline of the cover member 8 that covers the device 1
  • FIG. 3B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 3A.
  • FIG. 4A is a drawing-substituting photograph, which is a photograph of the manufactured device 1.
  • FIG. 4A is a drawing-substituting photograph, which is a photograph of the manufactured device 1.
  • FIG. 4B is a drawing substitute photograph, and is an enlarged photograph of a portion between the pair of electrodes 5 in FIG.
  • FIG. 5 is a graph showing the relationship between the magnitude of the applied current and the temperature of the nanowire.
  • FIG. 6 is a photograph substituted for a drawing, and is a fluorescent photograph of a sample before and after heating the device 1.
  • FIG. 7A is a drawing-substituting photograph, which is a fluorescent photograph taken in Example 2.
  • FIG. 7B is a drawing-substituting photograph, which is a fluorescent photograph taken in Comparative Example 1.
  • FIG. FIG. 7C is a drawing-substituting photograph, which is a fluorescent photograph taken in Comparative Example 2.
  • FIG. 8 is a diagram showing an experimental procedure for investigating the relationship between peptide sequence and withdrawal temperature.
  • FIG. 9 is a graph showing the binding rate of peptides to ZnO particles in Example 3.
  • FIG. 10 is a graph showing the separation rate of peptides from ZnO particles in Example 3.
  • nanowire device hereinafter sometimes simply referred to as “device”
  • analysis apparatus including the device, a sample heat treatment method, and a sample separation method
  • FIG. 1A is a cross-sectional view for explaining the outline of the device 1 of the present invention.
  • a device 1 shown in FIG. 1A is in contact with an insulating substrate 2, a conductor layer 3 stacked on the insulating substrate 2, nanowires 4 formed on the conductor layer 3, and the conductor layer 3.
  • a pair of electrodes 5 formed as described above is included. Note that the pair of electrodes 5 may be formed so as to be in contact with the conductor layer 3.
  • FIG. 1B is a cross-sectional view showing another configuration of the device 1 of the present invention, in which a pair of electrodes 5 is formed on an insulating substrate 2 and a part of the conductor layer 3 is a pair of electrodes 5. The other part of the conductor layer 3 is laminated on the insulating substrate 2. That is, the pair of electrodes 5 may be formed on the conductor layer 3 or may be formed so as to be sandwiched between the insulating substrate 2 and the conductor layer 3.
  • the insulating substrate 2 is not particularly limited as long as it does not conduct electricity. Glass; sapphire; silicon; alicyclic olefin polymer, epoxy compound, maleimide resin, (meth) acrylic resin, diallyl phthalate resin, triazine resin And resins such as polyphenylene ether.
  • the conductor layer 3 is not particularly limited as long as it is a material capable of generating heat and generating heat by energizing the pair of electrodes 5.
  • ZnO, Al 2 O 3, Si, Cr, Ti, Cu and the like are examples of the conductor layer 3 to be laminated.
  • the thickness of the conductor layer 3 to be laminated may be appropriately adjusted in addition to the selection of the material.
  • the nanowire 4 may be formed on the conductor layer 3 by a known method.
  • the nanowire 4 may be grown by a known method by applying nanowire-forming particles or a catalyst.
  • the nanowire-forming particles include ZnO.
  • Nanowires using ZnO can be manufactured using a hydrothermal synthesis method. Specifically, first, ZnO is applied on the conductor layer 3. Next, a heated insulating substrate 2 in a precursor solution in which zinc nitrate hexahydrate (Zn (NO 3 ) 2 .6H 2 O) and hexamethylenetetramine (C 6 H 12 N 4 ) are dissolved in deionized water. ZnO nanowires can be grown by immersing. In addition, when ZnO is used as the conductor layer 3, the conductor layer 3 itself serves as a nanowire-forming particle, so that it is not necessary to separately apply ZnO to the conductor layer 3.
  • Examples of the catalyst for producing the nanowire 4 include gold, platinum, aluminum, copper, iron, cobalt, silver, tin, indium, zinc, gallium, chromium, titanium, and the like.
  • a nanowire using a catalyst can be produced by the following procedure. (A) A catalyst is deposited on the conductor layer 3.
  • the nanowire 4 produced using a catalyst may be a nanowire having no branched chain, or may be a nanowire having a branched chain.
  • a coating layer may be formed around the nanowire 4 as necessary.
  • the coating layer when the device 1 is used for heat treatment of a sample, there is no particular limitation as long as the material has high thermal conductivity.
  • the material When the device 1 is used for sample separation, since it is necessary to modify the nanowire 4 with a peptide and / or nucleic acid as described later, the material has a high thermal conductivity and has a binding property to the peptide and / or nucleic acid. Is preferred.
  • the coating layer may be formed by a general deposition method such as sputtering, EB (Electron Beam) deposition, PVD (Physical Vapor Deposition), atomic layer deposition apparatus (ALD apparatus: Atomic Layer Deposition) after the nanowire 4 is formed. .
  • a general deposition method such as sputtering, EB (Electron Beam) deposition, PVD (Physical Vapor Deposition), atomic layer deposition apparatus (ALD apparatus: Atomic Layer Deposition) after the nanowire 4 is formed. .
  • the pair of electrodes 5 is not particularly limited as long as it is a commonly used electrode material such as platinum, gold, Ti, or Cr. It may be formed on the insulating substrate 2 or the conductor layer 3 by a method such as sputtering. The pair of electrodes 5 may be formed by stacking the above materials.
  • a conductor layer 3 is stacked on an insulating substrate 2 by sputtering or the like, and then a pair of electrodes 5 is formed on the conductor layer 3 by sputtering or the like. . Then, if necessary, particles for forming the nanowire 4 or a catalyst may be applied to the conductor layer 3 between the pair of electrodes 5 to grow the nanowire 4.
  • a pair of electrodes 5 is formed on an insulating substrate 2 by sputtering or the like, and then the insulating layer 2 and the pair of electrodes 5 are formed on the conductor layer 3 by sputtering or the like. Laminate on top. Then, if necessary, particles for forming the nanowire 4 or a catalyst may be applied to the conductor layer 3 to grow the nanowire 4.
  • FIG. 2 shows an example in which the nanowire 4 is modified with a peptide and / or a nucleic acid (hereinafter sometimes referred to as “peptide or the like”) 6 that specifically recognizes the sample to be captured.
  • FIG. 2A shows the nanowire 4 modified with a peptide or the like, and the peptide or the like 6 includes at least a nanowire adsorption site 61 and a sample recognition site 62.
  • the nanowire adsorbing portion 61 can be separated from the nanowire 4 by heating or can be adsorbed on the nanowire 4 by changing the arrangement of peptides or the like.
  • the sample recognition site 62 is not particularly limited as long as it is a sequence capable of specifically recognizing the capture target sample, and a known sequence or a sequence corresponding to the capture target sample may be determined by a known technique such as an antigen-antibody reaction.
  • the sample to be captured is a nucleic acid
  • the nanowire adsorption site 61 may be constituted by a nucleic acid that is adsorbed to the nanowire 4
  • the sample recognition site 62 may be a sequence that hybridizes to the nucleic acid to be captured. If the sequences of peptides and nucleic acids are determined, they may be synthesized by a known peptide synthesizer or nucleic acid synthesizer. Alternatively, a peptide / nucleic acid contract synthesis service may be used. Modification of the nanowire 4 with a peptide or the like may be performed by immersing the nanowire 4 in a solution of a peptide or the like.
  • FIG. 2 (B) is a diagram showing that the capture target sample S has been captured at the sample recognition site 62 of the nanowire 4 modified with the peptide 6 or the like.
  • the capture target sample S can be heated by heating the nanowire 4. Therefore, it can be used for capturing specific bacteria in the sample solution and sterilizing by heating.
  • FIG. 2 (C) is a diagram showing that the capture target sample S captured at the sample recognition site 62 is detached.
  • the sample S to be captured such as captured bacteria is detached from the nanowire together with the peptide 6 modified to the nanowire 4 by heating the nanowire 4. Therefore, only the capture target sample S can be separated from the sample liquid by capturing the specific bacteria or the like in the sample solution and washing the sample liquid and then heating the nanowire 4.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of sample heat treatment and sample separation using the device 1 of the present invention, and shows an example in which sample processing is continuously performed using the device 1.
  • 3A is a diagram showing an outline of the cover member 8 that covers the device 1
  • FIG. 3B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 3A.
  • the cover member 8 has a channel 81 formed on the base material covering a portion where the nanowire 4 is formed when the cover member 8 is put on the device 1.
  • a sample introduction hole 82 is formed at one end of the flow path 81 and a sample recovery hole 83 is formed at the other end so as to penetrate the surface of the cover member 8 and the flow path 81.
  • the cover member 8 may be formed by cutting plastic or the like, or may be manufactured by preparing a mold and transferring it to polydimethylsiloxane (PDMS) or the like.
  • PDMS polydimethylsiloxane
  • sample liquid a liquid containing the sample
  • sample liquid a liquid containing the sample
  • a power source not shown
  • the nanowire 4 may not be modified with the peptide 6 or the like.
  • the sample liquid since the entire sample solution can be heat-treated, it can be used, for example, for water purification.
  • the sample liquid may be recovered from the sample recovery hole 83.
  • the sample-recognition site 62 is arranged so that the nanowire adsorption site 61 is not detached from the nanowire 4.
  • the nanowire 4 may be modified with a peptide 6 having a sequence that recognizes specific bacteria and the like.
  • the nanowire adsorption peptide 61 is arranged so that it is detached from the nanowire 4 by heating, and the sample recognition site 62 is a peptide 6 having a sequence for recognizing the bacteria or the like to be captured. 4 may be modified.
  • the sample liquid is introduced from the sample introduction hole 82, and the sample liquid from which the capture target bacteria and the like are adsorbed and removed from the nanowire 4 is collected from the sample collection hole 83.
  • a solution such as water or phosphate buffer that does not contain a sample is introduced from the sample introduction hole 82, and the nanowire 4 is heated via the conductor layer 3 by energizing the pair of electrodes 5. Since the nanowire adsorption site 61 is detached from the nanowire 4 by heating the nanowire 4, only the sample S to be captured can be separated from the sample liquid.
  • the cover member 8 shown in FIG. 3A shows an example in which one sample insertion hole 82 and one sample collection hole 83 are formed, but a plurality of holes may be formed.
  • a hole for introducing a solution such as water or a phosphate buffer may be formed in addition to the sample insertion hole 82.
  • two sample recovery holes 83 are formed, one of which is used as a hole for recovering the sample liquid in which the bacteria to be captured are adsorbed and removed by the nanowire 4, and the other is a solution containing only the sample to be captured separated. It is good also as a hole to do.
  • the height of the flow path 81 may be appropriately adjusted according to the processing purpose of the device 1.
  • the height of the channel 81 is set to the nanowire so that heat can be easily transferred to the entire sample solution. It is desirable that the height be approximately the same as the height of 4.
  • the height of the flow path 81 may be higher than that of the nanowire 4.
  • the sample liquid in the flow path 81 is disturbed by alternately controlling the suction and ejection of the sample liquid.
  • a flow may be generated so that the sample S to be captured is easily captured by the sample recognition site 62. It is preferable to increase the flow path 81, that is, to increase the cross-sectional area of the flow path 81, because the pressure at which the sample liquid flows is reduced, so that the sample liquid can be flowed easily.
  • 3A and 3B show an example of use of the device 1 using the cover member 8, the device 1 is used to heat the sample solution, and the sample S to be captured is extracted from the sample solution.
  • Other methods may be used as long as they can be separated.
  • the nanowire 4 portion of the device 1 may be immersed in a sample solution placed in a petri dish or the like.
  • the sample S to be captured is captured at the sample recognition site 62 of the peptide 6 or the like that has been modified into the nanowire 4 by being immersed in the sample solution, and then is collected in water or the like in another petri dish.
  • the capture countermeasure sample S may be separated into water in another petri dish.
  • the device 1 of the present invention can also be used as a sample pretreatment device for an analyzer.
  • the sample liquid containing the separated capture target sample S is introduced into the analysis unit of the analyzer, whereby the sample can be analyzed.
  • the analysis unit is not particularly limited as long as the sample can be analyzed.
  • the entire apparatus can be downsized.
  • Device 1 was produced by the following procedure. (1) Using a DC sputtering apparatus (SC-701MkII ADVANCE, Sanyu Denshi), on a silicon substrate (manufactured by Advantech), zinc oxide (ZnO) doped with 3 wt% of Al 2 O 3 has a thickness of about 100 nm. The layers were laminated as follows. (2) Next, after masking the portion where the nanowires 4 are to be formed, by using the above sputtering apparatus, titanium (Ti) is laminated to 10 nm, and platinum (Pt) is laminated to 100 nm thereon, A pair of electrodes was prepared. After the production of the electrode, the mask was removed.
  • SC-701MkII ADVANCE Sanyu Denshi
  • ZnO zinc oxide
  • Al 2 O 3 aluminum oxide
  • FIG. 4A is a photograph of the manufactured device 1.
  • FIG. 4B is an enlarged photograph of a portion between the pair of electrodes 5 in FIG. As shown in FIG. 4B, it was confirmed that nanowires were formed on the ZnO layer (conductor layer) between the pair of electrodes.
  • FIG. 5 is a graph showing the relationship between the magnitude of the applied current and the temperature of the nanowire. As shown in FIG. 5, it was found that the temperature of the nanowire 4 increases substantially linearly as the applied current is increased. Therefore, the temperature of the nanowire 4 can be adjusted by the magnitude of the applied current.
  • Bacillus subtilis was prepared as a sample and cultured by an ordinary method until OD became 0.4.
  • SYTO 9 live cell detection, which is two nuclear staining reagents having different cell membrane permeability, using a fluorescent reagent for detecting the viability of bacteria (Invitrogen: LIVE / DEAD (registered trademark) BacLight (registered trademark) Bacterial Viability Kit)) And PI (for dead cell detection) were co-stained.
  • the cells stained with the nuclear staining reagent were dropped onto the device 1 with a pipette, and a current of 40 mA was applied for 30 seconds.
  • the device 1 of the present invention can be used for heat treatment (heat sterilization) of cells and the like.
  • sample separation experiment ⁇ Example 2> Next, a sample separation experiment was performed. When examining the temperature at which the peptide is released, it is difficult to measure the temperature of the nanowire 4 using a contact-type thermometer in the state where there is a sample solution around the nanowire 4. Therefore, sample separation experiments consisted of two experiments: capture of E. coli on peptide-modified nanowires 4 and peptide detachment when heating beads modified with fluorescent dye-labeled peptides. It verified about.
  • the device 1 of Example 2 was produced according to the following procedure. (1) A device 1 was produced in the same procedure as in Example 1 except that the step of forming a pair of electrodes in the device 1 produced in Example 1 was omitted. (2) A peptide having the following amino acid sequence was synthesized by a conventional method and dissolved in phosphate buffered saline (PBS) to a concentration of 100 ⁇ M to prepare a peptide solution. [N] -GRHIFWRRGGGHKVPR- [C] (SEQ ID NO: 1) Among the above sequences, “HKVPR” on the C-terminal side binds to ZnO nanowires, and “GRHIWWRR” on the N-terminal side recognizes E.
  • PBS phosphate buffered saline
  • E. coli Since the sequence recognizing E. coli is a sequence recognizing lipopolysaccharide on the cell surface layer of Gram-negative bacteria, it can be applied to other than E. coli.
  • the device 1 used in Example 2 was manufactured by the above procedure.
  • E. coli sample A sample stained with E. coli was prepared by the following procedure. (1) SYTO9 was added to a PBS suspension of Escherichia coli (DH5 ⁇ ; Takara Bio Inc.) to a concentration of 1.5 ⁇ M. (2) Light-shielded and left at room temperature for 30 minutes. (3) Centrifugation was performed at 5,000 ⁇ g, and the supernatant was removed. (4) The centrifugal sediment was suspended in 1 mL of PBS. (5) The procedures (3) and (4) above were repeated three times. (6) It diluted with PBS so that it might become 5 * 10 ⁇ 7 > cells / mL, and E. coli suspension was produced.
  • FIG. 7B is a fluorescent photograph taken in Comparative Example 1.
  • FIG. 7C is a fluorescent photograph taken in Comparative Example 2.
  • FIG. 8 shows the experimental procedure and the detailed procedure is described below.
  • TBS-T pH 7.5, Tris buffer + 0.5% TWEEN 20
  • 90 ⁇ l of the suspension of (1) was dispensed into 1.5 ml centrifuge tubes, 15 ⁇ l of 10 ⁇ M peptide solution (TBS) was added and stirred for 1 h.
  • RCARRY SEQ ID NO: 2
  • HYQSNW SEQ ID NO: 3 labeled with fluorescein isothiocyanate (FITC) were used.
  • FITC fluorescein isothiocyanate
  • FIG. 9 shows the fluorescence intensity obtained from 100 ⁇ l of a supernatant obtained by adding 90 ⁇ l of TBS-T not containing ZnO particles to 15 ⁇ l of a 10 ⁇ M peptide solution (TBS), and the resulting solution was dispensed onto the microtiter plate of (4) above. It is a graph which shows the coupling
  • FIG. 10 shows the withdrawal rate calculated from the fluorescence intensity obtained from 100 ⁇ l of the supernatant of a solution obtained by adding 90 ⁇ l of TBS-T not containing ZnO particles to 15 ⁇ l of 10 ⁇ M peptide solution (TBS) and the measurement result measured in (8) above. It is a graph which shows. As is clear from FIG. 10, it was revealed that the peptide having the “RCARRY” sequence was released from the ZnO particles in a temperature-dependent manner. As described above, ZnO particles were used in Example 2 for the purpose of examining the peptide release temperature. However, it is clear that the peptide is released by heating the nanowire if the nanowire has the same composition.
  • the sample to be captured can be separated by adjusting the temperature of the nanowire. Also. If the nanowire is not modified with a peptide, the sample can be sterilized by heating the nanowire. Therefore, the device 1 that can heat the nanowire of the present invention can be used in various ways.
  • the device of the present invention can perform sample sterilization and sample separation with the same device. Therefore, since it can be used as a food sterilization apparatus in addition to the sample preparation apparatus of the analysis apparatus, it is useful for the analysis apparatus industry and the food industry.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

ナノワイヤの温度調整が可能なナノワイヤデバイスを提供することを課題とする。　絶縁性基板、該絶縁性基板上に、少なくとも一部が積層された導電体層、該導電体層上に形成されたナノワイヤ、及び、前記導電体層に接するように形成された一対の電極、を含むナノワイヤデバイスにより、課題を解決できる。

Description

ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法
　本発明は、ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法に関する。特に、導電体上にナノワイヤを形成し、導電体を介してナノワイヤを加熱できるナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法に関する。
　大気中、水中に含まれる細胞、ウィルス、真菌、細菌等（以下、「細菌等」と記載することがある。）は、ヒトなどの生体の健康状態に影響を与える可能性が指摘されている。そのため、ヒトが安全で快適な生活を送るために、大気中、水中に含まれる細菌等を分析したり、死滅させる必要がある。また、医学の分野では、生体サンプル中に含まれる細胞の大きさ、種類等を分析することで病気の診断を行っている。
　細菌等を分析する方法としては、例えば、シリコン等の基板上に形成した細孔（マイクロポア）にサンプルを通過させ、細孔に印加した電圧によって細孔の内部を流れる定常電流の変化を測定する分析装置（非特許文献１参照）、マイクロ流路を形成した基板を横置きにし、サンプルが流路を通過する時の定常電流を測定する分析装置（非特許文献２参照）等が知られている。
　ところで、分析装置で細菌等の分析を行う際には、分析のノイズを減少させるため、標的となる細菌等とその他の細菌等を分離・濃縮することが望ましい。細菌等の分離・濃縮方法としては、特定の温度（転移温度）以上では親水性を示し、その温度以下では疎水性を示す感温性担体と、前記担体の表面に付着した、標的細胞に対する抗原結合構造を有する物質を結合した捕集細胞とを含む細胞分離キットを用い、温度制御により標的細胞を分離する方法が知られている（特許文献１参照）。
特開２００４－７３１１２号公報
Ｗａｓｅｅｍ　Ａ．ｅｔ　ａｌ．，Ｌａｂ　ｏｎ　ａ　Ｃｈｉｐ，　Ｖｏｌ．１２，　ｐｐ．２３４５－２３５２，２０１２ Ｎａｏｙａ．Ｙ　ｅｔ　ａｌ．，"Ｔｒａｃｋｉｎｇ　ｓｉｎｇｌｅ－ｐａｒｔｉｃｌｅ　ｄｙｎａｍｉｃｓ　ｖｉａ　ｃｏｍｂｉｎｅｄ　ｏｐｔｉｃａｌ　ａｎｄ　ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ　ｓｅｎｓｉｎｇ"，　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ　ＲＥＰＯＲＴＳ，　Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１－７,２０１３
　抗原抗体反応等を利用して、標的となる細菌等のみを捕捉することは、上記特許文献１に記載されている等、良く知られた技術である。ところで、サンプル中の標的となる細菌等を捕捉した後は、捕捉目的に応じた処理を実施する。例えば、捕捉した細菌等を殺菌する場合は、捕捉した細菌等が死滅するまで加熱処理する必要があり、捕捉した細菌等を分離する場合は所定の方法により分離する必要がある。
　しかしながら、特許文献１に記載されている分離方法は、容器内の液相中にビーズを分散して標的細胞を捕捉している。そのため、捕捉後に標的細胞を分離する場合、先ずビーズに捕捉した細胞を、メッシュを用いて未反応の細胞と分離し、その後にビーズから標的細胞を分離する必要があるため、操作が煩雑となる問題がある。更に、特許文献１に記載されている発明は、ビーズを分散している液相全体を加熱することでビーズから標的細胞を分離している。そのため、ビーズに捕捉した細胞を分離するために大きなエネルギーを要すると共に、迅速な分離が難しいという問題がある。現在のところ、ビーズ等の担体を、直接加熱できるデバイスは知られていない。
　本発明は、上記従来の問題を解決するためになされた発明であり、鋭意研究を行ったところ、（１）絶縁性基板に導電体層を積層し、該導電体層の上にナノワイヤを形成し、そして導電体層に接するように一対の電極を形成したデバイスを作製する、（２）そして、一対の電極に通電することで、ナノワイヤを加熱できること、（３）また、通電する電流量を変えることでナノワイヤの加熱温度を調整できること、を新たに見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明の目的は、ナノワイヤの温度調整が可能なナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法を提供することである。
　本発明は、以下に示す、ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法に関する。
（１）絶縁性基板、
　該絶縁性基板上に、少なくとも一部が積層された導電体層、
　該導電体層上に形成されたナノワイヤ、及び、
　前記導電体層に接するように形成された一対の電極、
を含むナノワイヤデバイス。
（２）前記導電体層が、前記絶縁性基板上に積層され、
　前記一対の電極が、前記導電体層の上に形成されている、
上記（１）に記載のナノワイヤデバイス。
（３）前記一対の電極が前記絶縁性基板上に形成され、
　前記導電体層の一部が前記一対の電極の上に積層され、前記導電体層の他の部分が前記絶縁性基板上に積層されている、
上記（１）に記載のナノワイヤデバイス。
（４）前記ナノワイヤが、捕捉対象サンプルを特異的に認識するペプチド及び／又は核酸で修飾されている、
上記（１）～（３）の何れか一に記載のナノワイヤデバイス。
（５）前記ペプチドが、加熱によりナノワイヤから離脱するペプチドである、
上記（４）に記載のナノワイヤデバイス。
（６）上記（１）～（５）の何れか一に記載のナノワイヤデバイス、
　分析部、
を含む分析装置。
（７）上記（１）～（４）の何れか一に記載のナノワイヤデバイスと、サンプルが含まれる溶液とを接触させるサンプル接触工程、
　前記ナノワイヤデバイスの一対の電極に通電することで、導電体を介してナノワイヤを加熱するナノワイヤ加熱工程、
　加熱したナノワイヤでサンプルを加熱処理するサンプル加熱処理工程、
を含む、サンプルの加熱処理方法。
（８）上記（５）に記載のナノワイヤデバイスと、捕捉対象サンプルが含まれる溶液とを接触させるサンプル捕捉工程、
　前記ナノワイヤデバイスの一対の電極に通電することで、導電体を介してナノワイヤを加熱するナノワイヤ加熱工程、
　ナノワイヤを加熱することで、捕捉対象サンプルを捕捉したペプチドをナノワイヤから離脱させるサンプル離脱工程、
を含む、サンプルの分離方法。
　本発明のナノワイヤデバイスは、電極に通電する電流量を変えることで、ナノワイヤの加熱温度を調整することができる。したがって、ナノワイヤデバイスを細菌等の死滅や分離等、多様な用途に用いることができる。
　また、導電体を介してナノワイヤ自身が加熱することから、従来のビーズを用いた分離方法と比較して、操作性が向上する。
図１（Ａ）は、本発明のデバイス１の概略を説明するための断面図である。図１（Ｂ）は本発明のデバイス１の他の構成を示す断面図である。 図２（Ａ）～（Ｃ）は、捕捉対象サンプルを特異的に認識するペプチド及び／又は核酸でナノワイヤを修飾する例を示している。 図３（Ａ）は、デバイス１に被せるカバー部材８の概略を示す図で、図３（Ｂ）は図３（Ａ）のＡ－Ａ断面図である。 図４（Ａ）は図面代用写真で、作製したデバイス１の写真である。また、図４（Ｂ）は図面代用写真で、図４（Ａ）の一対の電極５の間部分の拡大写真である。 図５は、印加する電流の大きさとナノワイヤの温度の関係を示すグラフである。 図６は図面代用写真で、デバイス１の加熱前後のサンプルの蛍光写真である。 図７（Ａ）は図面代用写真で、実施例２で撮影した蛍光写真である。図７（Ｂ）は図面代用写真で、比較例１で撮影した蛍光写真である。図７（Ｃ）は図面代用写真で、比較例２で撮影した蛍光写真である。 図８は、ペプチドの配列と離脱温度の関係を調べるための実験手順を示す図である。 図９は、実施例３におけるペプチドのＺｎＯ粒子への結合率を示すグラフである。 図１０は、実施例３におけるペプチドのＺｎＯ粒子からの離脱率を示すグラフである。
　以下に、ナノワイヤデバイス（以下、単に「デバイス」と記載することがある。）、該デバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法について詳しく説明する。
　図１（Ａ）は、本発明のデバイス１の概略を説明するための断面図である。図１（Ａ）に示すデバイス１は、絶縁性基板２、絶縁性基板２上に積層された導電体層３、導電体層３上に形成されたナノワイヤ４、及び、導電体層３に接するように形成された一対の電極５を含んでいる。なお、一対の電極５は、導電体層３に接するように形成されていればよい。例えば、図１（Ｂ）は本発明のデバイス１の他の構成を示す断面図で、絶縁性基板２の上に一対の電極５が形成され、導電体層３の一部が一対の電極５の上に積層され、導電体層３の他の部分が絶縁性基板２上に積層されている。つまり、一対の電極５は、導電体層３の上に形成されてもよいし、絶縁性基板２と導電体層３の間に挟まれるように形成されていてもよい。
　絶縁性基板２は、電気を通さない物であれば特に制限は無く、ガラス；サファイア；シリコン；脂環式オレフィン重合体、エポキシ化合物、マレイミド樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、トリアジン樹脂、ポリフェニレンエーテル等の樹脂；が挙げられる。
　導電体層３は、一対の電極５に通電することで電気が流れ、発熱できる材料であれば特に制限はない。例えば、ＺｎＯ、Ａｌ2Ｏ3、Ｓｉ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｃｕ等が挙げられる。導電体層３に通電した時に、抵抗が高い程発熱する。したがって、ナノワイヤの発熱量が所期の温度となるようにするために、材料の選択に加え、積層する導電体層３の厚さを適宜調整すればよい。
　ナノワイヤ４は、導電体層３上に公知の方法により作製すればよい。例えば、ナノワイヤ形成用粒子又は触媒を塗布し公知の方法でナノワイヤ４を成長させればよい。ナノワイヤ形成用粒子としては、例えば、ＺｎＯが挙げられる。ＺｎＯを用いたナノワイヤは、水熱合成方法を用いて作製することができる。具体的には、先ず、ＺｎＯを導電体層３上に塗布する。次いで、硝酸亜鉛六水和物（Ｚｎ（ＮＯ3）2・６Ｈ2Ｏ）、ヘキサメチレンテトラミン（Ｃ6Ｈ12Ｎ4）を脱イオン水に溶解した前駆体溶液に、加熱した絶縁性基板２を浸漬させることで、ＺｎＯナノワイヤを成長させることができる。なお、導電体層３としてＺｎＯを用いた場合は、導電体層３自体がナノワイヤ形成用粒子の役割をするので、別途ＺｎＯを導電体層３に塗布する必要は無い。
　ナノワイヤ４作製用の触媒としては、例えば、金、プラチナ、アルミニウム、銅、鉄、コバルト、銀、錫、インジウム、亜鉛、ガリウム、クロム、チタン等が挙げられる。触媒を用いたナノワイヤは、次の手順で作製することができる。
（ａ）触媒を導電体層３上に堆積する。
（ｂ）ＳｉＯ2、Ｌｉ2Ｏ、ＭｇＯ、Ａｌ2Ｏ3、ＣａＯ、ＴｉＯ2、Ｍｎ2Ｏ3、Ｆｅ2Ｏ3、ＣｏＯ、ＮｉＯ、ＣｕＯ、ＺｎＯ、Ｇａ2Ｏ3、ＳｒＯ、Ｉｎ2Ｏ3、ＳｎＯ2、Ｓｍ2Ｏ3、ＥｕＯ等の材料を用い、パルスレーザーデポジション、ＶＬＳ（Ｖａｐｏｒ－Ｌｉｑｕｉｄ－Ｓｏｌｉｄ）法等の物理蒸着法でナノワイヤ４を形成する。なお、触媒を用いて作製するナノワイヤ４は、分岐鎖を有しないナノワイヤであってもよいし、分岐鎖を有するナノワイヤであってもよい。
　また、ナノワイヤ４の周りには、必要に応じて被覆層を形成してもよい。被覆層としては、デバイス１をサンプルの加熱処理用に用いる場合は、熱伝導率の高い材料であれば特に制限はない。デバイス１をサンプルの分離用に用いる場合は、後述するように、ナノワイヤ４をペプチド及び／または核酸で修飾する必要があるので、ペプチド及び／または核酸と結合性があり且つ熱伝導率の高い材料が好ましい。被覆層は、ナノワイヤ４を形成後、スパッタリング、ＥＢ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｂｅａｍ）蒸着、ＰＶＤ（Ｐｈｙｓｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）、原子層堆積装置（ＡＬＤ装置：Ａｔｏｍｉｃ　Ｌａｙｅｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）等の一般的な蒸着法により形成すればよい。
　一対の電極５は、白金、金、Ｔｉ、Ｃｒ等、一般的に用いられている電極の材料であれば特に制限はない。スパッタ等の方法により、絶縁性基板２又は導電体層３上に形成すればよい。なお、一対の電極５は、前記材料を積層してもよい。
　図１（Ａ）に示すデバイス１は、先ず、絶縁性基板２の上に導電体層３をスパッタ等により積層し、次いで、一対の電極５を導電体層３の上にスパッタ等により形成する。そして、一対の電極５の間の導電体層３に必要に応じてナノワイヤ４の形成用粒子又は触媒を塗布し、ナノワイヤ４を成長させればよい。
　図１（Ｂ）に示すデバイス１は、先ず、絶縁性基板２の上に一対の電極５をスパッタ等により形成し、次いで、導電体層３をスパッタ等により絶縁性基板２及び一対の電極５の上に積層する。そして、必要に応じてナノワイヤ４の形成用粒子又は触媒を導電体層３に塗布し、ナノワイヤ４を成長させればよい。
　図２は、捕捉対象サンプルを特異的に認識するペプチド及び／又は核酸（以下、「ペプチド等」と記載することがある。）６でナノワイヤ４を修飾する例を示している。図２（Ａ）はペプチド等で修飾したナノワイヤ４を示しており、ペプチド等６は、ナノワイヤ吸着部位６１とサンプル認識部位６２とを少なくとも含んでいる。ナノワイヤ吸着部位６１は、後述する実施例で示すとおり、ペプチド等の配列を変えることで、加熱によりナノワイヤ４から離脱、又は加熱してもナノワイヤ４に吸着の何れも作製することができる。サンプル認識部位６２は、捕捉対象サンプルを特異的に認識できる配列であれば特に制限は無く公知の配列、又は抗原抗体反応等の公知の技術により、捕捉対象サンプルに応じた配列を決めればよい。捕捉対象サンプルが核酸の場合は、ナノワイヤ吸着部位６１をナノワイヤ４に吸着する核酸で構成し、サンプル認識部位６２を捕捉対象核酸にハイブリダイズする配列とすればよい。ペプチド及び核酸とも、配列が決まれば、公知のペプチド合成装置、核酸合成装置で合成すればよい。又は、ペプチド・核酸の受託合成サービスを利用してもよい。ナノワイヤ４へのペプチド等の修飾は、ペプチド等の溶液にナノワイヤ４を浸漬すればよい。
　図２（Ｂ）は、ペプチド等６で修飾したナノワイヤ４のサンプル認識部位６２に、捕捉対象サンプルＳが捕捉されたことを示す図である。ナノワイヤ吸着部位６１が加熱をしてもナノワイヤから離脱しない配列の場合、ナノワイヤ４を加熱することで捕捉対象サンプルＳを加熱することができる。したがって、サンプル溶液中の特定の細菌等を捕捉し、加熱殺菌する場合等に用いることができる。
　図２（Ｃ）は、サンプル認識部位６２に捕捉した捕捉対象サンプルＳが離脱することを示す図である。ナノワイヤ吸着部位６１が加熱をするとナノワイヤ４から離脱する配列の場合、ナノワイヤ４を加熱することで、捕捉した細菌等の捕捉対象サンプルＳは、ナノワイヤ４に修飾したペプチド等６と共にナノワイヤから離脱する。したがって、サンプル溶液中の特定の細菌等を捕捉し、サンプル液を洗い流した後にナノワイヤ４を加熱することで、捕捉対象サンプルＳのみをサンプル液から分離することができる。
　なお、図２（Ｃ）はペプチド等６を用いて捕捉対象サンプルＳを捕捉・分離しているが、加熱により脱着できれば、ペプチド等６以外であってもよい。例えば、特許文献１に記載されている特定の温度（転移温度）以上では親水性を示し、その温度以下では疎水性を示す感温性材料に抗体等を結合し、ナノワイヤ４を被覆してもよい。
　図３は、本発明のデバイス１を用いたサンプルの加熱処理、サンプルの分離の一例を示す図で、デバイス１を用いて連続的にサンプルの処理を行う場合の例を示している。図３（Ａ）は、デバイス１に被せるカバー部材８の概略を示す図で、図３（Ｂ）は図３（Ａ）のＡ－Ａ断面図である。カバー部材８は、デバイス１に被せた際にナノワイヤ４を形成した部分を覆う流路８１が基材に形成されている。また、流路８１の一端にはサンプル投入孔８２及び他端にはサンプル回収孔８３が、カバー部材８の表面と流路８１を貫通するように形成されている。カバー部材８は、プラスチック等を切削加工により形成してもよいし、鋳型を作製し、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）等に転写して作製してもよい。
　デバイス１を用いてサンプルを加熱処理（殺菌処理）する場合は、サンプル投入孔８２からサンプルが含まれている液体（以下、「サンプル液」と記載することがある。）を投入し、一対の電極５に図示しない電源から通電することで導電体層３を介してナノワイヤ４を加熱すればよい。サンプル中の特定の細菌等の加熱処理が目的でない場合は、ナノワイヤ４はペプチド等６で修飾していなくてよい。この場合、サンプル液全体を加熱処理することができるので、例えば、水の浄化等に使用できる。サンプル液の加熱処理後は、サンプル回収孔８３からサンプル液を回収すればよい。なお、サンプル液全体を加熱処理する場合、サンプル液中の特定の細菌等をより確実に加熱処理（殺菌処理）したい場合は、ナノワイヤ吸着部位６１がナノワイヤ４から離脱しない配列で、サンプル認識部位６２が特定の細菌等を認識する配列のペプチド６でナノワイヤ４を修飾しておけばよい。
　サンプル液から捕捉対象の細菌等を捕捉・分離する場合は、ナノワイヤ吸着部位６１がナノワイヤ４から加熱により離脱する配列で、サンプル認識部位６２が捕捉対象の細菌等を認識する配列のペプチド６でナノワイヤ４を修飾しておけばよい。先ず、サンプル投入孔８２からサンプル液を投入し、サンプル回収孔８３から捕捉対象の細菌等がナノワイヤ４に吸着・除去されたサンプル液を回収する。そして、サンプルが含まれていない、水、又はリン酸バッファー等の溶液をサンプル投入孔８２から投入し、一対の電極５に通電することで導電体層３を介してナノワイヤ４を加熱する。ナノワイヤ４の加熱により、ナノワイヤ吸着部位６１はナノワイヤ４から離脱するので、サンプル液中から捕捉対象サンプルＳのみを分離することができる。
　なお、図３（Ａ）に示すカバー部材８は、サンプル投入孔８２、サンプル回収孔８３が各１個形成された例を示しているが、複数の孔を形成してもよい。例えば、サンプル液から捕捉対象の細菌等を捕捉・分離する場合は、サンプル投入孔８２に加え、水、又はリン酸バッファー等の溶液を投入するための孔を形成してもよい。また、サンプル回収孔８３も２つ形成し、一方を捕捉対象の細菌等がナノワイヤ４に吸着・除去されたサンプル液を回収する孔とし、他方を分離した捕捉対象サンプルのみが含まれる溶液を回収する孔としてもよい。
　流路８１の高さは、デバイス１の処理目的に応じて適宜調整すればよい。デバイス１のナノワイヤ４がペプチド等６で修飾されておらず、且つ、デバイス１をサンプル液の加熱処理に用いる場合は、サンプル液全体に熱が伝わりやすくするため、流路８１の高さはナノワイヤ４の高さとほぼ同じ高さにすることが望ましい。
　一方、デバイス１のナノワイヤ４がペプチド等６で修飾されている場合は、捕捉対象サンプルＳはサンプル認識部位６２に捕捉される。そのため、流路８１の高さは、ナノワイヤ４より高くてもよい。また、サンプル投入孔８２及びサンプル回収孔８３にチューブを介して接続しているポンプ等を用い、サンプル液の吸引・噴出等を交互に繰り返し制御することで、流路８１内のサンプル液に乱流を生じさせて、捕捉対象サンプルＳをサンプル認識部位６２に捕捉されやすくしてもよい。流路８１を高くする、つまり、流路８１の断面積を大きくすると、サンプル液を流す圧力が低くなるので、サンプル液を流し易くなるので好ましい。
　なお、図３（Ａ）及び（Ｂ）は、カバー部材８を用いたデバイス１の使用例を示しているが、デバイス１を用いて、サンプル液を加熱処理、サンプル液から捕捉対象サンプルＳを分離できればその他の方法であってもよい。例えば、シャーレ等に入れたサンプル液にデバイス１のナノワイヤ４部分を浸漬してもよい。サンプル液から捕捉対象サンプルを分離する場合は、サンプル液に浸漬してナノワイヤ４に修飾したペプチド等６のサンプル認識部位６２に捕捉対象サンプルＳを捕捉し、次いで、別のシャーレ内の水等にナノワイヤ４を浸漬し、一対の電極５に通電することで、別のシャーレ内の水等に捕捉対処サンプルＳを分離してもよい。
　本発明のデバイス１は、分析装置のサンプル前処理用のデバイスとして用いることもできる。例えば、サンプル液中から捕捉対象サンプルＳを分離した後、分離した捕捉対象サンプルＳが含まれるサンプル液を分析装置の分析部に導入することで、サンプルの分析を行うことができる。分析部は、サンプルが分析できれば特に制限はないが、例えば、上記非特許文献１及び２に記載されている分析部を用いると、装置全体が小型化できる。
　以下に実施例を掲げ、本発明を具体的に説明するが、この実施例は単に本発明の説明のため、その具体的な態様の参考のために提供されているものである。これらの例示は本発明の特定の具体的な態様を説明するためのものであるが、本願で開示する発明の範囲を限定したり、あるいは制限することを表すものではない。
＜実施例１＞
［デバイス１の作製］
　以下の手順によりデバイス１を作製した。
（１）ＤＣスパッタ装置（ＳＣ－７０１ＭｋＩＩ　ＡＤＶＡＮＣＥ、Ｓａｎｙｕ　Ｄｅｎｓｈｉ）を用いて、シリコン基板（アドバンテック社製）上に、Ａｌ2Ｏ3を３ｗｔ％ドープした酸化亜鉛（ＺｎＯ）を約１００ｎｍの厚さとなるように積層した。
（２）次に、ナノワイヤ４を形成する部分にマスクをした後、上記のスパッタ装置を用い、チタン（Ｔｉ）を１０ｎｍ、その上に白金（Ｐｔ）が１００ｎｍとなるように積層することで、一対の電極を作製した。電極の作製後は、マスクを除去した。
（３）５０ｍＬビーカーにヘキサメチレンテトラミン０．２２５ｇと、硝酸亜鉛６水和物０．４７６ｇを入れて撹拌し、ナノワイヤ成長液を作製した。
（４）上記（２）で作製したシリコン基板を、上記（３）で作製したナノワイヤ成長液に浸漬し、９５℃で３時間、水熱合成することで、一対の電極の間のＺｎＯ層（導電体層）上にナノワイヤを形成した。
　図４（Ａ）は作製したデバイス１の写真である。また、図４（Ｂ）は、図４（Ａ）の一対の電極５の間部分の拡大写真である。図４（Ｂ）に示すように、一対の電極の間のＺｎＯ層（導電体層）上にナノワイヤが形成されたことを確認した。
［デバイス１の動作検証］
　実施例１で作製したデバイス１の一対の電極５の部分を導電性のクリップで挟み、クリップを電源（ＡＬＩＮＣＯ社製ＤＭ－３０５ＭＶ）に接続した。また、接触型温度計（ｔｅｓｔｏ社製９０５－Ｔ２）をナノワイヤ４に当接させ、一対の電極５に印加する電流の大きさを変化させた時のナノワイヤ４の温度を測定した。図５は、印加する電流の大きさとナノワイヤの温度の関係を示すグラフである。図５に示すように、印加する電流を大きくするほどナノワイヤ４の温度は、ほぼ直線状に高くなることが明らかとなった。したがって、ナノワイヤ４の温度は、印加する電流の大きさにより調整することができる。
［デバイス１を用いたサンプルの加熱実験］
　サンプルとして枯草菌（ＡＴＣＣ社）を準備し、定法によりＯＤが０．４になるまで培養した。細菌の生死を検出する蛍光試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製：ＬＩＶＥ／ＤＥＡＤ（登録商標）ＢａｃＬｉｇｈｔ（登録商標）　Ｂａｃｔｅｒｉａｌ　Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　Ｋｉｔ）を用い、細胞膜透過性の異なる２つの核染色試薬であるＳＹＴＯ　９（生細胞検出用）、及びＰＩ（死胞検出用）を同時染色した。
　次に、核染色試薬で染色した細胞をピペットでデバイス１の上に滴下し、４０ｍＡの電流を３０秒印加した。
　図６はデバイス１の加熱前後のサンプルの蛍光写真である。加熱前には、生細胞の蛍光を確認できた。一方、加熱後は生細胞の蛍光は確認できなかったが、死細胞の蛍光を確認した。
　以上の結果から、本発明のデバイス１は、細胞等の加熱処理（加熱滅菌）等に使用できることを確認した。
［サンプルの分離実験］
＜実施例２＞
　次に、サンプルの分離実験を行った。なお、ペプチドが離脱する温度を調べる際に、ナノワイヤ４の周囲にサンプル液がある状態では、接触型温度計を用いてナノワイヤ４の温度を測定することは困難である。そのため、サンプルの分離実験は、ペプチドで修飾したナノワイヤ４への大腸菌の捕捉実験と、蛍光色素で標識したペプチドを修飾したビーズを加熱した際のペプチドの離脱の２通りの実験で、サンプルの分離について検証した。
［デバイス１の作製］
　以下の手順で、実施例２のデバイス１を作製した。
（１）上記実施例１で作製したデバイス１において、一対の電極を形成する工程を除いた以外は、実施例１と同様の手順でデバイス１を作製した。
（２）以下のアミノ酸配列のペプチドを定法により合成し、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）に１００μＭとなるように溶解し、ペプチド溶液を作製した。
［Ｎ］－ＧＲＨＩＦＷＲＲＧＧＧＨＫＶＰＲ－［Ｃ］（配列番号：１）
　上記配列の内、Ｃ末端側の「ＨＫＶＰＲ」がＺｎＯナノワイヤに結合する配列で、Ｎ末端側の「ＧＲＨＩＦＷＲＲ」が大腸菌を認識する配列である。なお、大腸菌を認識する配列は、グラム陰性細菌の細胞表層のリポ多糖を認識する配列であることから、大腸菌以外にも応用が可能である。
（３）デバイス１に、上記（２）で作製したペプチド溶液を２００μＬ滴下し、２時間室温で静置した。
（４）ペプチド溶液を除去し、ＰＢＳ　１ｍＬを加え、５分間振とうした。
（５）デバイス１上のＰＢＳを除去し、更に、新たなＰＢＳ　１ｍＬでリンスした。
　以上の手順により、実施例２で用いるデバイス１を作製した。
［大腸菌サンプルの作製］
　以下の手順により、大腸菌を蛍光染色したサンプルを調整した。
（１）大腸菌（ＤＨ５α；タカラバイオ株式会社）のＰＢＳ懸濁液に、ＳＹＴＯ９を１．５μＭとなるように添加した。
（２）遮光して、３０分間室温で静置した。
（３）５，０００×ｇで遠心分離し、上清を除去した。
（４）遠心沈降物を、ＰＢＳ　１ｍＬに懸濁した。
（５）上記（３）及び（４）の手順を、３回繰り返した。
（６）５×１０7　ｃｅｌｌｓ／ｍＬとなるようにＰＢＳで希釈して、大腸菌懸濁液を作製した。
［デバイス１への大腸菌の捕捉］
　以下の手順により、上記実施例２の［デバイス１の作製］で作製したデバイス１が、大腸菌を捕捉できるか確認を行った。
（１）作製した大腸菌懸濁液を、デバイス１上に１００μＬ滴下した。
（２）遮光し、２時間室温で静置した。
（３）デバイス１上の液を除き、ＰＢＳ　５００μＬを添加したディッシュにデバイス１を沈め、５分間振とうした。この操作は、２回繰り返した。
（４）ＰＢＳ　５００μＬで、デバイス１の表面をリンスした。
（５）デバイス１にカバーガラスを被せて、蛍光顕微鏡で観察した。
　図７（Ａ）は、実施例２で撮影した蛍光写真である。
＜比較例１＞
　大腸菌を含まないＰＢＳをサンプル液とした以外は、実施例２と同様の手順で実験を行った。図７（Ｂ）は比較例１で撮影した蛍光写真である。
＜比較例２＞
　実施例２のデバイスにおいて、ナノワイヤをペプチドで修飾しなかった以外は、実施例２と同様の手順で実験を行った。図７（Ｃ）は比較例２で撮影した蛍光写真である。
　図７（Ａ）～（Ｃ）に示すように、実施例２のペプチドで被覆したデバイス１を用いた場合、ナノワイヤに多くの大腸菌が捕捉されていた。一方、比較例２のペプチドで修飾していないナノワイヤを形成したデバイス１では、大腸菌の捕捉はほとんど見られなかった。なお、比較例２でみられる蛍光は、ナノワイヤ４の先端等に引っ掛かった大腸菌と思われる。
［ペプチドの離脱条件の確認］
　次に、ペプチドの配列と離脱温度の関係を調べた。図８は実験の手順を示しており、詳細な手順を以下に記載する。
（１）ＴＢＳ－Ｔ（ｐＨ７．５のトリス緩衝液＋０．５％　ＴＷＥＥＮ２０）に、ＺｎＯ粒子（住友大阪セメント社製、Ｄｐ＝１５～３５ｎｍ）を０．４ｍｇ／ｍｌとなるように懸濁した。
（２）上記（１）の懸濁液を１．５ｍｌ遠沈管に９０μｌずつ分注し、１０μＭペプチド溶液（ＴＢＳ）を１５μｌずつ加え１ｈ攪拌した。なお、ペプチドには、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）で標識した、ＲＣＡＲＲＹ（配列番号：２）、ＨＹＱＳＮＷ（配列番号：３）を用いた。
（３）上記（２）の遠沈管を、１６，９００ｇで１５ｍｉｎ、遠心分離した。
（４）上清１００μｌを９６穴マイクロタイタープレートに分注し、残りを破棄した。
（５）ＴＢＳ－Ｔ　１１５μｌに再懸濁し、加温（２０℃、４０℃、６０℃）しながら１ｈ攪拌した。
（６）上記（５）の遠沈管を、１６，９００ｇで１５ｍｉｎ、遠心分離した。
（７）上清１００μｌを９６穴マイクロタイタープレートに分注した。
（８）プレートリーダー（ＤＳ　Ｐｈａｒｍａ　Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ社製、ＰＯＷＥＲＳＣＡＮ　４）を用いて、上記（４）及び（７）でマイクロタイタープレートに分注した上清の蛍光強度を、励起波長が４９５ｎｍ、蛍光波長が５１７ｎｍで測定した。
　図９は、１０μＭペプチド溶液（ＴＢＳ）１５μｌにＺｎＯ粒子を含まないＴＢＳ－Ｔを９０μｌ加えた溶液の上清１００μｌから得られた蛍光強度と、上記（４）のマイクロタイタープレートに分注した上清の蛍光強度から算出したペプチドのＺｎＯ粒子への結合率を示すグラフである。図９から明らかなように、配列により、ＺｎＯ粒子への結合率が異なることが明らかとなった。
　図１０は、１０μＭペプチド溶液（ＴＢＳ）１５μｌにＺｎＯ粒子を含まないＴＢＳ－Ｔを９０μｌ加えた溶液の上清１００μｌから得られた蛍光強度と上記（８）で測定した測定結果から算出した離脱率を示すグラフである。図１０から明らかなように「ＲＣＡＲＲＹ」配列のペプチドは、温度依存的にＺｎＯ粒子から離脱することが明らかとなった。上記のとおり、ペプチドの離脱温度を調べる関係上、実施例２ではＺｎＯ粒子を用いたが、同じ組成のナノワイヤであれば、ナノワイヤを加熱することでペプチドが離脱することは明らかである。その場合、ナノワイヤを加熱することで、ナノワイヤに結合したペプチドに迅速に熱が伝わる。したがって、粒子を含む溶液全体を加熱する場合と比較して、迅速に捕捉したサンプルを分離することができ、且つ、溶液全体を加熱する必要が無いことから、捕捉したサンプルを生きた状態で分離できることが予想される。
　以上の結果より、ナノワイヤ吸着部位６１及びサンプル認識部位６２を含むペプチドでナノワイヤを修飾すると、ナノワイヤの温度を調整することで、捕捉対象サンプルを分離することができる。また。ペプチドでナノワイヤを修飾しない場合は、ナノワイヤを加熱することでサンプルを殺菌処理することもできる。したがって、本発明のナノワイヤを加熱できるデバイス１は、多様な使い方ができる。
　本発明のデバイスは、同一のデバイスでサンプルの殺菌処理やサンプルの分離を行うことができる。したがって、分析装置のサンプル調整装置の他、食品の殺菌装置としても使用できることから、分析装置産業や食品産業にとって有用である。

Claims (8)

  1. 　絶縁性基板、
    　該絶縁性基板上に、少なくとも一部が積層された導電体層、
    　該導電体層上に形成されたナノワイヤ、及び、
    　前記導電体層に接するように形成された一対の電極、
    を含むナノワイヤデバイス。
  2. 　前記導電体層が、前記絶縁性基板上に積層され、
    　前記一対の電極が、前記導電体層の上に形成されている、
    請求項１に記載のナノワイヤデバイス。
  3. 　前記一対の電極が前記絶縁性基板上に形成され、
    　前記導電体層の一部が前記一対の電極の上に積層され、前記導電体層の他の部分が前記絶縁性基板上に積層されている、
    請求項１に記載のナノワイヤデバイス。
  4. 　前記ナノワイヤが、捕捉対象サンプルを特異的に認識するペプチド及び／又は核酸で修飾されている、
    請求項１～３の何れか一項に記載のナノワイヤデバイス。
  5. 　前記ペプチドが、加熱によりナノワイヤから離脱するペプチドである、
    請求項４に記載のナノワイヤデバイス。
  6. 　請求項１～５の何れか一項に記載のナノワイヤデバイス、
    　分析部、
    を含む分析装置。
  7. 　請求項１～４の何れか一項に記載のナノワイヤデバイスと、サンプルが含まれる溶液とを接触させるサンプル接触工程、
    　前記ナノワイヤデバイスの一対の電極に通電することで、導電体を介してナノワイヤを加熱するナノワイヤ加熱工程、
    　加熱したナノワイヤでサンプルを加熱処理するサンプル加熱処理工程、
    を含む、サンプルの加熱処理方法。
  8. 　請求項５に記載のナノワイヤデバイスと、捕捉対象サンプルが含まれる溶液とを接触させるサンプル捕捉工程、
    　前記ナノワイヤデバイスの一対の電極に通電することで、導電体を介してナノワイヤを加熱するナノワイヤ加熱工程、
    　ナノワイヤを加熱することで、捕捉対象サンプルを捕捉したペプチドをナノワイヤから離脱させるサンプル離脱工程、
    を含む、サンプルの分離方法。
PCT/JP2017/007030 2016-03-09 2017-02-24 ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法 WO2017154614A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-046302 2016-03-09
JP2016046302A JP6758620B2 (ja) 2016-03-09 2016-03-09 ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017154614A1 true WO2017154614A1 (ja) 2017-09-14

Family

ID=59790353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/007030 WO2017154614A1 (ja) 2016-03-09 2017-02-24 ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP6758620B2 (ja)
WO (1) WO2017154614A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020158832A1 (ja) * 2019-01-30 2020-08-06 Ｉｃａｒｉａ株式会社 生体分子回収デバイス並びに方法、生体分子分析デバイス並びに方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU100442B1 (en) * 2017-09-19 2019-03-19 Luxembourg Inst Science & Tech List Gas sensor device with high sensitivity at low temperature and method of fabrication thereof
JP2020150930A (ja) 2018-07-06 2020-09-24 国立大学法人東海国立大学機構 生体分子を分離するための流体デバイス及び方法

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005035248A (ja) * 2003-07-18 2005-02-10 Toyota Motor Corp 発熱有機ガラスおよび発熱有機ガラスの製造方法
WO2005120205A2 (en) * 2004-02-13 2005-12-22 The Regents Of The University Of California Room temperature deposition of nanotube transistor networks
JP2009127092A (ja) * 2007-11-26 2009-06-11 Konica Minolta Holdings Inc 金属ナノワイヤ、及び金属ナノワイヤを含む透明導電体
JP2011505688A (ja) * 2007-11-28 2011-02-24 コミサリア ア レネルジー アトミック エ オ ゼネルジー アルテルナティブ 誘電体材料上に２つの電極を接続する半導体材料で作られたナノワイヤを成長する方法
JP2011187901A (ja) * 2010-03-11 2011-09-22 Canon Inc 半導体デバイスの製造方法
WO2014065192A1 (ja) * 2012-10-26 2014-05-01 国立大学法人名古屋大学 核酸抽出用デバイス及び該デバイスの製造方法、並びに核酸抽出方法及び核酸配列解析方法
WO2014136913A1 (ja) * 2013-03-06 2014-09-12 国立大学法人名古屋大学 生体分子の分離抽出用デバイス及びその製造方法、並びに生体分子の分離抽出方法
JP2015050248A (ja) * 2013-08-30 2015-03-16 国立大学法人大阪大学 非線形素子
WO2015137427A1 (ja) * 2014-03-12 2015-09-17 国立大学法人名古屋大学 生体分子抽出用チップ、及び生体分子抽出用チップの製造方法
JP2016102758A (ja) * 2014-11-28 2016-06-02 国立大学法人大阪大学 金属酸化物半導体センサ、および、その製造方法
WO2016103561A1 (ja) * 2014-12-22 2016-06-30 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 化学物質濃縮器および化学物質検出装置
JP2017015661A (ja) * 2015-07-06 2017-01-19 国立大学法人東京工業大学 金属結合性ペプチドのスクリーニング方法及び金属結合性ドメイン

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60135775D1 (de) * 2000-12-11 2008-10-23 Harvard College Vorrichtung enthaltend nanosensoren zur ekennung eines analyten und verfahren zu ihrer herstellung
JP5409369B2 (ja) * 2006-10-12 2014-02-05 カンブリオス テクノロジーズ コーポレイション ナノワイヤベースの透明導電体およびその適用
JP5759443B2 (ja) * 2009-03-18 2015-08-05 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 循環細胞の捕獲用デバイス
EP2475612A4 (en) * 2009-09-11 2017-09-13 Jp Laboratories, Inc. Monitoring devices and processes based on transformation, destruction and conversion of nanostructures
WO2011106438A1 (en) * 2010-02-24 2011-09-01 Cambrios Technologies Corporation Nanowire-based transparent conductors and methods of patterning same

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005035248A (ja) * 2003-07-18 2005-02-10 Toyota Motor Corp 発熱有機ガラスおよび発熱有機ガラスの製造方法
WO2005120205A2 (en) * 2004-02-13 2005-12-22 The Regents Of The University Of California Room temperature deposition of nanotube transistor networks
JP2009127092A (ja) * 2007-11-26 2009-06-11 Konica Minolta Holdings Inc 金属ナノワイヤ、及び金属ナノワイヤを含む透明導電体
JP2011505688A (ja) * 2007-11-28 2011-02-24 コミサリア ア レネルジー アトミック エ オ ゼネルジー アルテルナティブ 誘電体材料上に２つの電極を接続する半導体材料で作られたナノワイヤを成長する方法
JP2011187901A (ja) * 2010-03-11 2011-09-22 Canon Inc 半導体デバイスの製造方法
WO2014065192A1 (ja) * 2012-10-26 2014-05-01 国立大学法人名古屋大学 核酸抽出用デバイス及び該デバイスの製造方法、並びに核酸抽出方法及び核酸配列解析方法
WO2014136913A1 (ja) * 2013-03-06 2014-09-12 国立大学法人名古屋大学 生体分子の分離抽出用デバイス及びその製造方法、並びに生体分子の分離抽出方法
JP2015050248A (ja) * 2013-08-30 2015-03-16 国立大学法人大阪大学 非線形素子
WO2015137427A1 (ja) * 2014-03-12 2015-09-17 国立大学法人名古屋大学 生体分子抽出用チップ、及び生体分子抽出用チップの製造方法
JP2016102758A (ja) * 2014-11-28 2016-06-02 国立大学法人大阪大学 金属酸化物半導体センサ、および、その製造方法
WO2016103561A1 (ja) * 2014-12-22 2016-06-30 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 化学物質濃縮器および化学物質検出装置
JP2017015661A (ja) * 2015-07-06 2017-01-19 国立大学法人東京工業大学 金属結合性ペプチドのスクリーニング方法及び金属結合性ドメイン

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020158832A1 (ja) * 2019-01-30 2020-08-06 Ｉｃａｒｉａ株式会社 生体分子回収デバイス並びに方法、生体分子分析デバイス並びに方法
JPWO2020158832A1 (ja) * 2019-01-30 2020-08-06

Also Published As

Publication number Publication date
JP6758620B2 (ja) 2020-09-23
JP2017158484A (ja) 2017-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017154614A1 (ja) ナノワイヤデバイス、該ナノワイヤデバイスを含む分析装置、サンプルの加熱処理方法及びサンプルの分離方法
US11059050B2 (en) Magnetic capture of a target from a fluid
JP5559158B2 (ja) 溶液から粒子を濃縮するための方法およびシステム
CN106660058B (zh) 用于执行自动化离心分离的设备、系统和方法
JP5670194B2 (ja) 多種類の標的を検出するためのマイクロ流体プラットフォーム
Yin et al. Three‐dimensional graphene composite macroscopic structures for capture of cancer cells
CN101312793A (zh) 用于材料润湿性改变的方法和装置
CN107338185B (zh) 一种细胞或溶液中生物分子的捕获方法
CN109416312A (zh) 利用表面附着结构的流动池，以及相关的系统和方法
US20130065220A1 (en) Method of rapidly detecting microorganisms using nanoparticles
US20020192676A1 (en) Method for determining if a type of bacteria is present in a mixture
Pardoux et al. Antimicrobial peptides as probes in biosensors detecting whole bacteria: a review
WO2012094634A2 (en) Functionalized carbon membranes
KR20100122953A (ko) 세포선별장치 및 그것을 이용한 세포선별방법
US11541393B2 (en) Systems, apparatus, and methods for detecting pathogens
JP6688561B2 (ja) 微生物抗原の回収法
CN110192096B (zh) 生物体物质检测用设备和检测装置、离子电流的测定方法以及生物体物质的识别方法
WO2014078420A1 (en) Methods and systems for processing exosomes
EP2419707A1 (en) Up-concentration of organic microobjects for microscopic imaging
EP2701851B1 (en) Fluidic in-line particle immobilization and collection system and method for using the same
Chao et al. Applications of field effect transistor biosensors integrated in microfluidic chips
CN108865655B (zh) 一种单细胞捕获装置及捕获方法
Fachin et al. Integration of vertically-aligned carbon nanotube forests in microfluidic devices for multiscale isolation of bioparticles
WO2021053896A1 (ja) フィルタ、フィルタユニット、及びフィルタ装置
JP2013221780A (ja) 検体処理装置

Legal Events

Date Code Title Description
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17762954

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17762954

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1