WO2017134703A1 - 消火剤組成物 - Google Patents

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富山　昇吾
昭光 吉川
勇希 高塚
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ヤマトプロテック株式会社
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    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets

Definitions

  • the present invention relates to a fire extinguisher composition capable of suppressing fire extinguishing by generating aerosol by combustion, and an aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus using the same.
  • General fire extinguishers and fire extinguishing devices are filled with fine powder as a fire extinguisher.
  • Such fire extinguishers and fire extinguishing devices basically generate radicals such as potassium radicals by diffusing a fire extinguisher in a fine powder state toward the flame during operation, and promote the combustion reaction by the radicals. It captures and extinguishes hydrogen radicals, oxygen radicals, and / or hydroxyl radicals.
  • a fire extinguisher or a fire extinguisher using such a powder-type fire extinguisher is required to be a container that can withstand high pressure because the container is bulky and is instantaneously ejected because it is diffused in the form of powder. So it gets heavier.
  • Patent Document 1 Russian Patent No. 2357778C2
  • an explosive composition composed of a fuel component dicyandiamide and an oxidant component potassium nitrate is used. It has been proposed to generate aerosols containing oxidant-derived potassium radicals.
  • Patent Document 2 Korean Patent No. 101207096B1
  • an oxidizing agent is superior in oxidizing power of an inorganic compound, and spontaneous combustion promotion This is difficult to achieve because a redox reaction cannot be performed.
  • the present invention when used as a fire extinguisher, a fire extinguisher or the like, a fire extinguisher composition capable of making a fire extinguisher or a fire extinguisher more compact and lighter than when using a powder-based fire extinguishing And an aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus using the fire extinguisher composition.
  • the present inventors have repeatedly studied diligently on the components of the fire extinguishing agent and the blending thereof.
  • the pyrolysis initiation temperature is determined within a specific range by combining fuel, chlorate and potassium salt.
  • the present inventors have found that the present invention is effective in realizing a fire extinguisher composition that can make a fire extinguisher, a fire extinguisher, and the like more compact and lightweight.
  • the present invention Containing 20-50% by weight of fuel and 80-50% by weight of chlorate, Furthermore, 6 to 1000 parts by mass of potassium salt is contained with respect to 100 parts by mass of the total amount of the fuel and the chlorate,
  • the thermal decomposition starting temperature is in the range of over 90 ° C to 260 ° C,
  • the present invention relates to a fire extinguisher composition, and an aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus including the fire extinguisher composition.
  • the fire extinguisher composition of the present invention having such a configuration, a fire extinguisher, a fire extinguisher, and the like can be made more compact and lighter than when a conventional powder fire extinguisher is used. Therefore, the aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus of the present invention is compact and lightweight compared to conventional fire extinguishers and fire extinguishing apparatuses.
  • the fire extinguisher composition of the present invention and the aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus using the same are not used in the form of powder in diffusion, but are automatically ignited and burned by receiving heat from a fire, and have an extinguishing action. Can be generated. For this reason, compared with the case where a powder-type fire extinguisher is used, a fire extinguisher, a fire extinguisher, etc. can be made more compact and lightweight.
  • combustion space volume is 5L. It is another figure for demonstrating the test method of the confirmation test of the fire extinguishing performance using the fire extinguisher composition of this invention (combustion space volume is 2000L).
  • the fire extinguisher composition of the present invention contains 20 to 50% by mass of fuel (component A) and 80 to 50% by mass of chlorate (component B), and further 100 parts by mass of the total amount of the fuel and chlorate. On the other hand, it contains 6 to 1000 parts by mass of a potassium salt (component C) and has a thermal decomposition starting temperature in the range of more than 90 ° C. to 260 ° C.
  • the fuel as the A component is a component for generating aerosol (potassium radical) derived from the potassium salt of the C component by generating thermal energy by combustion together with the chlorate as the B component.
  • component A fuels include dicyandiamide, nitroguanidine, guanidine nitrate, urea, melamine, melamine cyanurate, Avicel, guar gum, sodium carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose potassium, carboxymethylcellulose ammonium, nitrocellulose, aluminum, boron, magnesium. , Magnalium, zirconium, titanium, titanium hydride, tungsten and silicon are preferred.
  • B component chlorate is a powerful oxidant, and is a component for generating thermal energy by combustion with the A component fuel and generating aerosol (potassium radical) derived from the potassium salt of C component.
  • the B component chlorate is preferably selected from at least one of potassium chlorate, sodium chlorate, strontium chlorate, ammonium chlorate and magnesium chlorate.
  • the content ratio in 100 mass% of the fuel of component A and the chlorate of component B is as follows.
  • Component A 20-50% by mass
  • the potassium salt of component C is a component for generating aerosol (potassium radical) by the heat energy generated by the combustion of component A and component B.
  • potassium salt of component C examples include potassium acetate, potassium propionate, monopotassium citrate, dipotassium citrate, tripotassium citrate, ethylenediaminetetraacetic acid monohydrogentripotassium, ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium dihydrogen, ethylenediaminetetraacetate. Preference is given to at least one selected from tripotassium acetate hydrogen acetate, tetrapotassium ethylenediaminetetraacetate, potassium hydrogen phthalate, dipotassium phthalate, potassium hydrogen oxalate, dipotassium oxalate and potassium bicarbonate.
  • the content ratio of the C component is preferably 6 to 1000 parts by mass, more preferably 10 to 900 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the A component and the B component.
  • the fire extinguishing agent composition of the present invention has a thermal decomposition starting temperature in the range of more than 90 ° C. to 260 ° C., preferably more than 150 ° C. to 260 ° C.
  • a range of the thermal decomposition start temperature can be adjusted by combining the A component, the B component, and the C component in the above ratio.
  • the fire extinguisher composition of the present invention automatically ignites the A component and the B component by receiving heat at the time of fire without using an ignition device or the like, for example, by satisfying the above thermal decomposition start temperature range. It can burn and generate an aerosol (potassium radical) derived from the C component to extinguish the fire.
  • the flammable temperature of common wood as a combustible material in the room is 260 ° C, and it does not start below 90 ° C, which is the general operating temperature of the heat detector of automatic fire alarm equipment installed in a place where fire is handled.
  • the thermal decomposition start temperature is set as a condition, it is possible to quickly extinguish the fire and prevent malfunction of the heat sensor.
  • the maximum set temperature of the heat detector is 150 ° C., high versatility can be obtained by setting the lower limit value of the thermal decomposition start temperature to over 150 ° C.
  • the form of the fire-extinguishing agent composition of the present invention having the above-described configuration is not particularly limited, and can be used as a liquid or a powder such as a dispersion or a solid such as a molded body having a desired shape. If it is a dispersion, it can also be used as a coating agent by spraying. Further, the molded body can be formed into a shape such as a granule, a pellet having a desired shape (such as a columnar shape), a tablet, a sphere, or a disk, and preferably has an apparent density of 1.0 g / cm 3 or more. .
  • the aerosol generation automatic fire extinguishing apparatus of the present invention is one that uses the above-described fire extinguisher composition of the present invention and does not have an ignition means for igniting the fuel of component A (first aerosol generation automatic fire extinguishing apparatus). Even if it has a known initiator for igniting the fuel of component A or an ignition means such as a detonator (second aerosol generation automatic extinguishing device), it has any form. May be.
  • the first aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus that does not have an ignition means can be one in which the fire extinguisher composition of the present invention is contained in a flammable or nonflammable container.
  • the fire extinguisher composition of the present invention in a form housed in a flammable container can be used, for example, by putting the container together with a flame.
  • the fire extinguisher composition of the present invention is housed in a non-combustible container, for example, for an ignited product during cooking (ignition of the contents of a pan, etc.)
  • the fire extinguisher composition can be sprinkled and used through the opening of the container.
  • the aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus of the present invention has a form in which the fire extinguisher composition of the present invention is housed in a container made of a material having good thermal conductivity (aluminum, copper, etc.) in order to detect a fire earlier.
  • the container may have a fin structure for increasing the surface area in order to enhance the heat collecting effect. Since this automatic fire extinguishing device responds when a fire occurs due to an accidental fire, it can be used in the vicinity of various batteries, for example.
  • a second aerosol generating automatic fire extinguishing apparatus having an ignition means is operated by transmitting the fire extinguishing agent composition of the present invention as a fire extinguishing agent, a container containing the ignition means, and the occurrence of a fire to the ignition means.
  • the fire extinguishing agent composition of the present invention as a fire extinguishing agent
  • a container containing the ignition means for example, it can be combined with a heat sensor.
  • Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1, 3 and 4 Mixing ratio (as a dry matter which does not contain moisture) shown in Table 1 with the A component, B component and C component shown in Table 1 is sufficiently mixed, and the total amount of A component, B component and C component is 100 parts by mass. Ion exchange water corresponding to 10 parts by mass was added and further mixed. The obtained water / humid mixture was dried in a thermostatic bath at 110 ° C. for 16 hours to obtain a dried product having a moisture content of 1% by mass or less. Next, the dried product was crushed in an agate mortar and sized so as to have a particle size of 500 ⁇ m or less to obtain a pulverized product.
  • Example 10 A pulverized product was produced in the same manner as in Example 1, and this pulverized product was used as the fire extinguisher composition 10 of the present invention.
  • Example 11 1.2 g of the pulverized product obtained in the same manner as in Example 1 was filled into a predetermined mold (mortar) having an inner diameter of 9.6 mm, and after inserting a ridge, a surface pressure of 0.5 MPa (50 kg / cm 2 ) was obtained with a hydraulic pump. ) To pressurize from both sides for 5 seconds to prepare a fire extinguisher composition 10 of the present invention consisting of a molded body.
  • a predetermined mold having an inner diameter of 9.6 mm
  • Examples 12 and 13 >> A pulverized product (1.7 g) obtained in the same manner as in Example 1 was filled in a predetermined mold (mortar) having an inner diameter of 9.6 mm, and a surface pressure was 73.5 MPa (750 kg / cm 2 ) with a hydraulic pump after inserting a ridge. ) To pressurize from both sides for 5 seconds to prepare fire extinguishing agent compositions 12 and 13 of the present invention consisting of molded articles.
  • Fire extinguishing test 1 was carried out with the apparatus shown in FIG.
  • An iron wire mesh 2 was placed on the support base 1, and the compositions (molded bodies) 6 of Examples and Comparative Examples were placed in the center.
  • Example 10 (pulverized product) was placed in the center of the wire mesh 2 in a state of being placed in an aluminum dish.
  • a transparent container (5L) made of heat-resistant glass was put on the wire mesh 2 and the portions other than the portion facing the wire mesh 2 were sealed.
  • a dish 5 containing 100 ml of n-heptane as an igniter was placed directly under the fire extinguisher composition 6 through the wire mesh 2. In this state, n-heptane was ignited to generate flame 7, and the fire extinguisher composition 6 was heated to generate aerosol, and it was observed whether the flame 7 could be extinguished.
  • Table 1 The results are shown in Table 1.
  • Fire extinguishing test 2 was carried out with the apparatus shown in FIG.
  • An iron wire mesh container 12 was placed on the support base 11, and the fire extinguishing agent compositions (molded bodies) 16 of Examples and Comparative Examples were placed therein.
  • a dish 15 containing 100 ml of n-heptane as an igniter was placed directly under the composition 16 through the wire mesh 12.
  • These support 11, iron wire mesh container 12, and dish 15 were placed in a metal chamber 13 (2000 L) having an observation window. In this state, n-heptane was ignited to generate a flame 17, the fire extinguisher composition 16 was heated to generate aerosol, and it was observed from the observation window whether or not it could be extinguished.
  • Table 1 The results are shown in Table 1.
  • the fire extinguisher composition of each example could be extinguished instantaneously.
  • the fire was temporarily reduced, but the fire could not be extinguished.

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Abstract

火災が発生したときの消火剤として使用することができる消火剤組成物とこれを用いたエアロゾル発生自動消火装置の提供。燃料２０～５０質量％及び塩素酸塩８０～５０質量％を含有し、更に前記燃料及び前記塩素酸塩の合計量１００質量部に対して、６～１０００質量部のカリウム塩を含有し、熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲であること、を特徴とする消火剤組成物、並びに、当該消火剤組成物を含むエアロゾル発生自動消火装置。

Description

消火剤組成物
　本発明は、燃焼によりエアロゾルを発生して火災を消火抑制することができる消火剤組成物と、それを使用したエアロゾル発生自動消火装置に関する。
　一般的な消火器や消火装置等には、消火剤として微粉末状態のものが充填されている。このような消火器や消火装置は、基本的に、作動時に微粉末状態の消火剤を炎に向けて拡散させることで瞬時にカリウムラジカルのようなラジカルを発生させ、前記ラジカルによって燃焼反応を推進する水素ラジカル、酸素ラジカル及び／又は水酸化ラジカル等を捕捉して消火するという機能を有している。
　ところが、このような粉末系の消火剤を使用した消火器や消火装置は、粉体のまま拡散させるため、容器が大きく嵩張ってしまい、瞬時に噴出させるため高圧に耐える容器である必要があるので重くなってしまう。
　これに対し、例えば特許文献１（ロシア特許第２３５７７７８Ｃ２号公報）では、よりコンパクトな消火装置を実現するべく、燃料成分のジシアンジアミドと酸化剤成分の硝酸カリウムから構成される火薬組成物を使用することで、酸化剤由来のカリウムラジカルを含むエアロゾルを発生させることが提案されている。
　また、例えば特許文献２（韓国特許第１０１２０９７０６Ｂ１号公報）では、酸化剤としてクエン酸カリウムを添加する系もあるが、酸化剤は無機化合物の方が酸化力は優れており、自発的な燃焼推進するだけの酸化還元反応は起こりえないため実現は難しい。
ロシア特許第２３５７７７８Ｃ２号公報 韓国特許第１０１２０９７０６Ｂ１号公報
　本発明は、消火器や消火装置等の消火剤として使用したとき、粉末系の消火剤を使用した場合と比べると、消火器や消火装置等をよりコンパクトで軽量にすることができる消火剤組成物と、当該消火剤組成物を使用したエアロゾル発生自動消火装置を提供することを目的とする。
　上記の目的を達成すべく、本発明者らは、消火剤の成分とその配合について鋭意実験を繰り返して検討した結果、燃料と塩素酸塩とカリウム塩を組み合わせて熱分解開始温度を特定の範囲に調整すれば、消火器や消火装置等をよりコンパクトで軽量にすることができる消火剤組成物を実現する上で効果的であることを見出し、本発明に到達した。
　即ち、本発明は、
　燃料２０～５０質量％及び塩素酸塩８０～５０質量％を含有し、
　更に前記燃料及び前記塩素酸塩の合計量１００質量部に対して、６～１０００質量部のカリウム塩を含有し、
　熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲であること、
を特徴とする消火剤組成物、並びに当該消火剤組成物を含むエアロゾル発生自動消火装置に関する。
　このような構成を有する本発明の消火剤組成物によれば、従来の粉末系の消火剤を使用した場合と比べると、消火器や消火装置等をよりコンパクトで軽量にすることができる。したがって、本発明のエアロゾル発生自動消火装置は、従来の消火器や消火装置等に比べてコンパクトで軽量である。
　本発明の消火剤組成物とそれを使用したエアロゾル発生自動消火装置は、粉体の状態で拡散使用するものではなく、火災による熱を受けて自動的に着火燃焼して、消火作用を有するエアロゾルを発生させることができる。このため、粉末系の消火剤を使用した場合と比べると、消火器や消火装置等をよりコンパクトで軽量にすることができる。
本発明の消火剤組成物を使用した消火性能の確認試験の試験方法を説明するための図である（燃焼空間容積が５Ｌ）。 本発明の消火剤組成物を使用した消火性能の確認試験の試験方法を説明するための別の図である（燃焼空間容積が２０００Ｌ）。
　以下、本発明の消火剤組成物及びエアロゾル発生自動消火装置の代表的な実施形態について、図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、本発明はこれら図面に限定されるものではなく、また、図面は、本発明を概念的に説明するためのものであるから、理解容易のために、必要に応じて寸法、比又は数を誇張又は簡略化して表している場合もある。
＜消火剤組成物＞
　本発明の消火剤組成物は、燃料（Ａ成分）２０～５０質量％及び塩素酸塩（Ｂ成分）８０～５０質量％を含有し、更に前記燃料及び前記塩素酸塩の合計量１００質量部に対して、６～１０００質量部のカリウム塩（Ｃ成分）を含有し、熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲であること、を特徴とする。
　Ａ成分である燃料は、Ｂ成分である塩素酸塩と共に燃焼により熱エネルギーを発生させて、Ｃ成分のカリウム塩に由来するエアロゾル（カリウムラジカル）を発生させるための成分である。
　かかるＡ成分の燃料としては、例えば、ジシアンジアミド、ニトログアニジン、硝酸グアニジン、尿素、メラミン、メラミンシアヌレート、アビセル、グアガム、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、カルボキシルメチルセルロースカリウム、カルボキシルメチルセルロースアンモニウム、ニトロセルロース、アルミニウム、ホウ素、マグネシウム、マグナリウム、ジルコニウム、チタン、水素化チタン、タングステン及びケイ素のうちの少なくとも１種から選ばれるものが好ましい。
　Ｂ成分の塩素酸塩は強力な酸化剤であり、Ａ成分の燃料と共に燃焼により熱エネルギーを発生させ、Ｃ成分のカリウム塩に由来するエアロゾル（カリウムラジカル）を発生させるための成分である。
　かかるＢ成分の塩素酸塩としては、例えば塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、塩素酸ストロンチウム、塩素酸アンモニウム及び塩素酸マグネシウムのうちの少なくとも１種から選ばれるものが好ましい。
　ここで、Ａ成分の燃料とＢ成分の塩素酸塩の合計１００質量％中の含有割合は、以下のとおりである。
　Ａ成分：２０～５０質量％
　　　　　好ましくは２５～４０質量％
　　　　　より好ましくは２５～３５質量％
　Ｂ成分：８０～５０質量％
　　　　　好ましくは７５～６０質量％
　　　　　より好ましくは７５～６５質量％
　次に、Ｃ成分のカリウム塩は、Ａ成分とＢ成分の燃焼により生じた熱エネルギーによりエアロゾル（カリウムラジカル）を発生させるための成分である。
　かかるＣ成分のカリウム塩としては、例えば酢酸カリウム、プロピオン酸カリウム、クエン酸一カリウム、クエン酸二カリウム、クエン酸三カリウム、エチレンジアミン四酢酸三水素一カリウム、エチレンジアミン四酢酸二水素二カリウム、エチレンジアミン四酢酸一水素三カリウム、エチレンジアミン四酢酸四カリウム、フタル酸水素カリウム、フタル酸二カリウム、シュウ酸水素カリウム、シュウ酸二カリウム及び重炭酸カリウムのうちの少なくとも１種から選ばれるものが好ましい。
　Ｃ成分の含有割合は、Ａ成分とＢ成分の合計量１００質量部に対して、６～１０００質量部であるのが好ましく、より好ましくは１０～９００質量部である。
　更に、本発明の消火剤組成物は、熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲のものであり、好ましくは１５０℃超～２６０℃のものである。このような熱分解開始温度の範囲は、上記のＡ成分、Ｂ成分及びＣ成分を上記の割合で組み合わせることで調整することができる。
　本発明の消火剤組成物は、上記の熱分解開始温度の範囲を満たすことで、例えば点火装置等を使用することなく、火災発生時の熱を受けてＡ成分とＢ成分が自動的に着火燃焼して、Ｃ成分に由来するエアロゾル（カリウムラジカル）を発生させて消火することができる。
　なお、室内にある可燃物として一般的な木材の引火温度は２６０℃であり、火気を取扱う場所に設置する自動火災報知設備の熱感知器の一般的な作動温度である９０℃以下では起動しない条件に熱分解開始温度を設定することで、速やかな消火ができると共に、前記熱感知器の誤作動も防止できる。特に、熱感知器の最大設定温度は１５０℃であるため、熱分解開始温度の下限値を１５０℃超に設定することで高い汎用性が得られる。
　上記のような構成を有する本発明の消火剤組成物の形態は、特に制限されるものではなく、分散体等の液体又は粉末や所望する形状の成形体等の固体として使用することができる。分散体であれば、スプレー噴霧によりコーティング剤として使用することもできる。また、成形体は、顆粒、所望形状のペレット（円柱形状等）、錠剤、球形、円板等の形状にすることができ、見かけ密度が１．０ｇ／ｃｍ3以上のものであることが好ましい。
＜エアロゾル発生自動消火装置＞
　本発明のエアロゾル発生自動消火装置は、上記の本発明の消火剤組成物を用い、Ａ成分の燃料を着火するための点火手段を有していないもの（第一のエアロゾル発生自動消火装置）であっても、Ａ成分の燃料を着火するための公知のイニシエータや雷管等の点火手段を有しているもの（第二のエアロゾル発生自動消火装置）であっても、いずれの形態を有していてもよい。
　点火手段を有していない第一のエアロゾル発生自動消火装置は、本発明の消火剤組成物が可燃性又は不燃性の容器に収容されたものにすることができる。自動消火装置として、本発明の消火剤組成物が可燃性の容器に収容された形態であるものは、例えば、火炎に対して前記容器ごと投入して使用することができる。
　本発明のエアロゾル発生自動消火装置として、本発明の消火剤組成物が不燃性の容器に収容された形態のものは、例えば、調理中の発火物（鍋の内容物の発火など）に対して、前記容器の開口部を通して消火剤組成物を振りかけて使用することができる。
　また、本発明のエアロゾル発生自動消火装置は、火災をより早く感知するため、本発明の消火剤組成物を熱電導性が良い材料（アルミニウム、銅など）からなる容器内に収容した形態のものにすることができ、さらに前記容器には、集熱効果を高めるため、表面積を増大するためのフィン構造が有しているものにすることもできる。この自動消火装置は、万一の発火により火災が発生したときに対応するため、例えば、各種バッテリーなどの近傍に配置して使用することができる。
　点火手段を有している第二のエアロゾル発生自動消火装置は、消火剤となる本発明の消火剤組成物と点火手段が収容された容器と、火災の発生を前記点火手段に伝えて作動させるための熱センサーなどを組み合わせたものにすることができる。
≪実施例１～９並びに比較例１、３及び４≫
　表１に示すＡ成分、Ｂ成分及びＣ成分を表１に示す配合割合（水分を含まない乾燥物として）十分混合し、Ａ成分、Ｂ成分及びＣ成分の合計量１００質量部に対して、１０質量部相当のイオン交換水を添加してさらに混合した。得られた水湿混合品を１１０℃×１６時間の恒温槽にて乾燥させて、水分１質量％以下の乾燥品にした。
　次に、乾燥品をメノウ乳鉢にて破砕して、５００μｍ以下の粒径になるように整粒して粉砕品を得た。粉砕品２．０ｇを内径９．６ｍｍの所定の金型（臼）に充填し、杵を挿入の上、油圧ポンプで面圧２２０．５ＭＰａ（２２５０ｋｇ／ｃｍ2）にて、５秒ずつ両面より加圧して、成形体からなる本発明の消火剤組成物１～９並びに比較消火剤組成物１、３及び４を作製した。
≪実施例１０≫
　実施例１と同様にして粉砕品を作製し、この粉砕品を本発明の消火剤組成物１０とした。
≪実施例１１≫
　実施例１と同様にして得た粉砕品１．２ｇを内径９．６ｍｍの所定の金型（臼）に充填し、杵を挿入の上、油圧ポンプで面圧０．５ＭＰａ（５０ｋｇ／ｃｍ2）にて５秒ずつ両面より加圧して、成形体からなる本発明の消火剤組成物１０を作製した。
≪実施例１２及び１３≫
　実施例１と同様にして得た粉砕品１．７ｇを内径９．６ｍｍの所定の金型（臼）に充填し、杵を挿入の上、油圧ポンプで面圧７３．５ＭＰａ（７５０ｋｇ／ｃｍ2）にて５秒ずつ両面より加圧して、成形体からなる本発明の消火剤組成物１２及び１３を作製した。
≪比較例２≫
　表１に示す（Ｃ）成分のみを２．０ｇを内径９．６ｍｍの所定の金型（臼）に充填し、杵を挿入の上、油圧ポンプで面圧２２０．５ＭＰａ（２２５０ｋｇ／ｃｍ2）にて５秒ずつ両面より加圧して、成形体からなる比較消火剤組成物２を作製した。
［評価試験］
（１）みかけ密度
　上記のようにして得た成形体からなる消火剤組成物のみかけ密度を、円柱状の成型体の外径と高さをデジタルノギスで測定し、測定値から求めた体積で重量を割ることにより求め、表１に記載した。
（２）消火試験１
　図１に示す装置にて消火試験１を実施した。
　支持台１の上に鉄製の金網２を置き、その中心部に実施例および比較例の組成物（成形体）６を置いた。なお、実施例１０（粉砕品）は、アルミニウム製の皿に入れた状態で、金網２の中心部に置いた。金網２の上には、耐熱ガラス製の透明容器（５Ｌ）を被せて、金網２に面している部分以外は密閉した。金網２を介して消火剤組成物６の直下には、着火剤としてｎ－ヘプタン１００ｍｌを入れた皿５を置いた。この状態にてｎ－ヘプタンを着火して火炎７を生じさせ、消火剤組成物６を熱してエアロゾルを発生させ、前記炎７が消火できるかどうかを観察した。結果を表１に示した。
（３）消火試験２
　図２に示す装置にて消火試験２を実施した。
　支持台１１の上に鉄製の金網容器１２を置き、その内部に実施例及び比較例の消火剤組成物（成形体）１６を置いた。金網１２を介して組成物１６の直下には、着火剤としてｎ－ヘプタン１００ｍｌを入れた皿１５を置いた。これらの支持台１１、鉄製の金網容器１２および皿１５は、観察用の窓のある金属製のチャンバー１３（２０００Ｌ）に入れた。この状態にてｎ－ヘプタンに着火して火炎１７を生じさせ、消火剤組成物１６を熱してエアロゾルを発生させ、消火できるかどうかを観察窓から観察した。結果を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例の消火剤組成物では、いずれも瞬時に消火できた。比較例では、一時的に火勢は小さくなったが、消火はできなかった。
　１、１１・・・支持台、
　２、１２・・・金網、
　３、１３・・・容器、
　５、１５・・・着火剤、
　６、１６・・・消火剤組成物、
　７、１７・・・炎。

Claims (10)

  1. 　燃料２０～５０質量％及び塩素酸塩８０～５０質量％を含有し、
    　更に前記燃料及び前記塩素酸塩の合計量１００質量部に対して、６～１０００質量部のカリウム塩を含有し、
    　熱分解開始温度が９０℃超～２６０℃の範囲であること、
    　を特徴とする消火剤組成物。
  2. 　前記カリウム塩の、１０度毎分昇温のＤＳＣ（示差走査熱量測定）分析において１００℃から４４０℃の間で発現した吸熱ピーク総量が、１００Ｊ／ｇから９００Ｊ／ｇであること、
    　を特徴とする請求項１に記載の消火剤組成物。
  3. 　前記カリウム塩が熱エネルギーによりカリウムラジカルを発生する化合物であること、
    　を特徴とする請求項１又は２に記載の消火剤組成物。
  4. 　前記カリウム塩が、酢酸カリウム、プロピオン酸カリウム、クエン酸一カリウム、クエン酸二カリウム、クエン酸三カリウム、エチレンジアミン四酢酸三水素一カリウム、エチレンジアミン四酢酸二水素二カリウム、エチレンジアミン四酢酸一水素三カリウム、エチレンジアミン四酢酸四カリウム、フタル酸水素カリウム、フタル酸二カリウム、シュウ酸水素カリウム、シュウ酸二カリウム及び重炭酸カリウムのうちの少なくとも１種であること、
    　を特徴とする請求項３記載の消火剤組成物。
  5. 　前記燃料が前記塩素酸塩とともに燃焼して熱エネルギーを発生する化合物であること、
    　を特徴とする請求項１～４のうちのいずれかに記載の消火剤組成物。
  6. 　前記燃料が、ジシアンジアミド、ニトログアニジン、硝酸グアニジン、尿素、メラミン、メラミンシアヌレート、アビセル、グアガム、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、カルボキシルメチルセルロースカリウム、カルボキシルメチルセルロースアンモニウム、ニトロセルロース、アルミニウム、ホウ素、マグネシウム、マグナリウム、ジルコニウム、チタン、水素化チタン、タングステン及びケイ素のうちの少なくとも１種であること、
    　を特徴とする請求項５記載の消火剤組成物。
  7. 　前記塩素酸塩が前記燃料とともに燃焼して熱エネルギーを発生する酸化剤化合物であること、
    　を特徴とする請求項１～６のうちのいずれかに記載の消火剤組成物。
  8. 　前記塩素酸塩が、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、塩素酸ストロンチウム、塩素酸アンモニウム及び塩素酸マグネシウムのうちの少なくとも１種であること、
    　を特徴とする請求項７記載の消火剤組成物。
  9. 　見かけ密度が１．０ｇ／ｃｍ3以上であること、
    　を特徴とする請求項１～８のうちのいずれかに記載の消火剤組成物。
  10. 　請求項１～９のうちのいずれかに記載の消火剤組成物を含むエアロゾル発生自動消火装置。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018047762A1 (ja) * 2016-09-12 2018-03-15 ヤマトプロテック株式会社 自己消火性成形品
JP2019078491A (ja) * 2017-10-25 2019-05-23 ヤマトプロテック株式会社 着火装置、及びその着火装置を含むエアロゾル消火装置
JP2019097691A (ja) * 2017-11-29 2019-06-24 国立研究開発法人宇宙航空研究開発機構 エアロゾル消火剤組成物
WO2020050209A1 (ja) 2018-09-04 2020-03-12 ヤマトプロテック株式会社 消火具
JPWO2019172119A1 (ja) * 2018-03-05 2021-03-04 株式会社ジェイテクト 蓄電デバイス
WO2021149766A1 (ja) 2020-01-22 2021-07-29 ヤマトプロテック株式会社 消火シート

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102133958B1 (ko) 2019-11-13 2020-07-15 주식회사 지에프아이 캡슐화된 소화 약제를 포함하는 소화 복합 재료의 제조 방법
KR102581193B1 (ko) * 2023-04-11 2023-09-21 (주)파이터코리아 에어로졸 소화제 조성물

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0561035A1 (en) * 1992-03-19 1993-09-22 Spectronix Ltd. Fire extinguishing method
JPH07503159A (ja) * 1992-01-30 1995-04-06 リュベレツコエ　ナウチノ−プロイズボドストベンノエ　オビエディネニエ“ソジュズ” 消火性組成物
JPH11256165A (ja) * 1998-01-29 1999-09-21 Primex Technol Inc 化学的に活性な鎮火組成物
JP2004089597A (ja) * 2002-09-04 2004-03-25 Nikkintoo:Kk 消火剤組成物、消火器、及び消火方法
JP2009072594A (ja) * 2007-09-21 2009-04-09 Hanwha Corp エアゾール消火器用消火剤及びエアゾール消火器用消火剤の製造方法
JP2010532687A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 シャンシー ジェイ アンド アール ファイア ファイティング カンパニー リミテッド 普通電気設備に適用するエアロゾル消火組成物
RU2480259C1 (ru) * 2011-12-23 2013-04-27 Михаил Сергеевич Резников Пиротехнический аэрозолеобразующий состав

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7407598B2 (en) * 2004-04-30 2008-08-05 Goodrich Corporation Flame suppressant aerosol generant
CN101085400A (zh) * 2007-07-12 2007-12-12 陕西坚瑞化工有限责任公司 防止和减少对电器设备二次损害的气溶胶灭火组合物
CN102179026B (zh) * 2010-09-16 2012-06-27 陕西坚瑞消防股份有限公司 通过高温分解产生灭火物质的灭火组合物
CN102949803B (zh) * 2011-08-16 2015-10-21 西安坚瑞安全应急设备有限责任公司 一种灭火组合物
KR101209706B1 (ko) 2012-05-08 2012-12-11 윤종원 고체에어로졸 소화장치용 소화 조성물 및 그 제조방법
CN103625413B (zh) * 2012-08-28 2017-09-29 比亚迪股份有限公司 一种气体发生剂及其制备方法
JP6443882B2 (ja) * 2015-03-13 2018-12-26 株式会社ダイセル エアロゾル消火剤組成物。
CN105194830A (zh) * 2015-09-23 2015-12-30 西安坚瑞安全应急设备有限责任公司 一种灭火组合物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07503159A (ja) * 1992-01-30 1995-04-06 リュベレツコエ　ナウチノ−プロイズボドストベンノエ　オビエディネニエ“ソジュズ” 消火性組成物
EP0561035A1 (en) * 1992-03-19 1993-09-22 Spectronix Ltd. Fire extinguishing method
JPH11256165A (ja) * 1998-01-29 1999-09-21 Primex Technol Inc 化学的に活性な鎮火組成物
JP2004089597A (ja) * 2002-09-04 2004-03-25 Nikkintoo:Kk 消火剤組成物、消火器、及び消火方法
JP2010532687A (ja) * 2007-07-10 2010-10-14 シャンシー ジェイ アンド アール ファイア ファイティング カンパニー リミテッド 普通電気設備に適用するエアロゾル消火組成物
JP2009072594A (ja) * 2007-09-21 2009-04-09 Hanwha Corp エアゾール消火器用消火剤及びエアゾール消火器用消火剤の製造方法
RU2480259C1 (ru) * 2011-12-23 2013-04-27 Михаил Сергеевич Резников Пиротехнический аэрозолеобразующий состав

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3412344A4 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018047762A1 (ja) * 2016-09-12 2018-03-15 ヤマトプロテック株式会社 自己消火性成形品
JP2019078491A (ja) * 2017-10-25 2019-05-23 ヤマトプロテック株式会社 着火装置、及びその着火装置を含むエアロゾル消火装置
JP2019097691A (ja) * 2017-11-29 2019-06-24 国立研究開発法人宇宙航空研究開発機構 エアロゾル消火剤組成物
JP7081760B2 (ja) 2017-11-29 2022-06-07 国立研究開発法人宇宙航空研究開発機構 エアロゾル消火剤組成物
JPWO2019172119A1 (ja) * 2018-03-05 2021-03-04 株式会社ジェイテクト 蓄電デバイス
JP7375742B2 (ja) 2018-03-05 2023-11-08 株式会社ジェイテクト 蓄電デバイス
WO2020050209A1 (ja) 2018-09-04 2020-03-12 ヤマトプロテック株式会社 消火具
KR20210046741A (ko) 2018-09-04 2021-04-28 야마토 프로텍 가부시키가이샤 소화기
WO2021149766A1 (ja) 2020-01-22 2021-07-29 ヤマトプロテック株式会社 消火シート
KR20220137917A (ko) 2020-01-22 2022-10-12 야마토 프로텍 가부시키가이샤 소화 시트
KR20220148173A (ko) 2020-01-22 2022-11-04 야마토 프로텍 가부시키가이샤 소화 시트

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EP3412344B1 (en) 2021-08-25

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