WO2017111182A1 - 단열재 및 이의 제조 방법 - Google Patents

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insulating material
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최경석
임지연
이승언
박철범
이 나규입하니
알샤라모하메드
트란민펑
공팽지안
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한국건설기술연구원
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Definitions

  • the present invention relates to a heat insulating material and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a heat insulating material and a method for manufacturing the improved structure.
  • heat insulating materials are used to increase the heat insulating performance of buildings.
  • the most widely used as such a heat insulating material is a heat insulating material consisting of a foam formed by foaming a single resin.
  • Insulation material composed of such a foam is limited to the insulation performance that can be implemented by itself, it is difficult to secure sufficient insulation performance. Therefore, there is a need for a heat insulating material that can implement sufficient heat insulating performance.
  • the present invention is to provide a heat insulating material and a manufacturing method thereof having excellent heat insulating performance.
  • Method for producing a heat insulating material forming a mixed composition of a polystyrene resin and a carbon nano material; A first foaming step of dissolving an auxiliary blowing agent pentane gas and carbon dioxide gas in the mixed composition to form a foam; And second foaming the foam in steam.
  • the first foaming step is performed by providing the pentane gas and the carbon dioxide gas to the autoclave with the mixed composition located in an autoclave.
  • the pressure in the autoclave by the pentane gas and the carbon dioxide gas in the first foaming step is 1050 psi to 3000 psi.
  • the process time of the second foaming step is shorter than the first foaming step.
  • the first foaming step is performed for 2 days to 3 days, and the second foaming step is performed for 1 minute to 3 minutes.
  • the heat insulating material includes an independent cell, and the independent cell has a bimodal structure including a first cell having a first size and a second cell having a second size smaller than the first cell.
  • the first size is 100um to 300um
  • the second size is 5um to 30um.
  • the expansion ratio of the said heat insulating material is 20 or more, the open cell content of the said heat insulating material is 8% or less, and the thermal conductivity of the said heat insulating material is 25 mW / m * K or less.
  • the carbon nanomaterial includes carbon nanotubes, and the carbon nanomaterial is included in an amount of 0.01 wt% to 0.5 wt%.
  • the polystyrene foam having an independent cell; And a carbon nanomaterial dispersed on a wall of the independent cell of the polystyrene foam, wherein the independent cell comprises a first cell having a first size and a second cell having a second size smaller than the first cell. It has a bimodal structure.
  • the first size is 100um to 300um
  • the second size is 5um to 30um.
  • the open cell content of the polystyrene foam is 8% or less, and the thermal conductivity of the insulation is 25 mW / m ⁇ K or less.
  • the carbon nanomaterial includes carbon nanotubes, and the carbon nanomaterial is included in an amount of 0.01 wt% to 0.5 wt%.
  • the carbon nanomaterial is included in an amount of 0.1 wt% to 0.3 wt%.
  • the heat insulating material which has the outstanding heat insulating property can be manufactured by a simple process.
  • the heat insulating material according to this embodiment has a bimodal structure, low open cell content and low thermal conductivity has excellent heat insulating properties.
  • FIG. 1 is a flowchart illustrating a method of manufacturing a heat insulating material according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a heat insulating material according to an embodiment of the present invention.
  • any part of the specification “includes” other parts, unless otherwise stated, other parts are not excluded, and may further include other parts.
  • a part of a layer, film, region, plate, etc. is said to be “on” another part, this includes not only the case where the other part is “just above” but also the other part located in the middle.
  • parts such as layers, films, regions, plates, etc. are “just above” another part, it means that no other part is located in the middle.
  • FIG. 1 is a flowchart illustrating a method of manufacturing a heat insulating material according to an embodiment of the present invention.
  • the method for manufacturing a heat insulating material includes forming a mixed composition (S10), first foaming (or saturating), and (S20) and second foaming. It includes a step (S30). This is explained in more detail.
  • the polystyrene resin and the carbon nanomaterial are mixed.
  • Polystyrene resin is a material that can form an independent cell by foaming and exhibit excellent heat insulating properties.
  • Carbon nanomaterials may have a nanoscale size (1 nm or more and less than 1 ⁇ m) to block radiation. And carbon nanomaterials can reduce nucleation energy upon foaming and improve heterogeneous bubble nucleation. In addition, carbon nanomaterials can be placed on the cell walls after foaming to increase the mechanical strength of the matrix.
  • the carbon nanomaterial may be used as the carbon nanomaterial, and for example, the carbon nanotube may effectively perform a role of blocking radiation.
  • the carbon nanomaterial may be included in an amount of 0.01 wt% to 0.5 wt% based on 100 wt% of the total composition. If the carbon nanomaterial is less than 0.01 wt%, the effect by the carbon nanomaterial may not be sufficient. If the carbon nanomaterial exceeds 0.5 wt%, the content of the open cell may be high. In this case, when the carbon nanomaterial is included in an amount of 0.1 wt% to 0.3 wt% based on 100 wt% of the total composition, the content of the open cell may be effectively reduced while maximizing the effect of the carbon nano material.
  • the pentane gas and the carbon dioxide gas as auxiliary blowing agents are provided to the autoclave and dissolved in the mixed composition while the mixed composition is located in the autoclave.
  • pentane gas and carbon dioxide gas as auxiliary blowing agents can reduce the size of the independent cell while increasing the expansion ratio. More specifically, pentane gas plasticizes polystyrene and has high solubility in the polystyrene matrix.
  • the degree of supersaturation of the pentane gas can be limited to limit the formation of bubbles, bubbles can be effectively formed by using a carbon dioxide gas having a higher degree of supersaturation than the pentane gas together with the pentane gas.
  • the foam thus formed has a large expansion ratio and is highly supersaturated to cause heterogeneous bubble nucleation. This can cause a lot of bubble nucleation.
  • the carbon nanomaterial may reduce the nucleation energy to accelerate the bubble nucleation.
  • the pressure in the autoclave by the pentane gas and carbon dioxide gas may be 1050 psi to 3000 psi. If the pressure is less than 1050 psi foaming effect may not be sufficient, if the pressure exceeds 3000 psi the cell may be damaged or destroyed by high pressure during foaming.
  • the present invention is not limited thereto.
  • the first foaming step (S20) may be performed for 2 days to 3 days. This is because sufficient foaming with a large expansion ratio can be achieved within this process time range.
  • the present invention is not limited thereto.
  • the foam formed by the first foaming step (S20) is foamed in steam. This allows for sufficient foaming and to have a large expansion ratio.
  • the second foam may be provided by providing a foam of 100 ° C. to 120 ° C. to the foam. This is because steam in this temperature range can be easily formed and foaming properties can be improved in this temperature range.
  • the process time of the second foaming step (S30) may be shorter than the process time of the first foaming step (S20). This is because, if the second foaming step S30 is performed for a long time, various foaming characteristics by the first foaming step S20 may be difficult to control. For example, the second foaming step S30 may be performed for 1 minute to 3 minutes. Within this range, the second foaming can be carried out without enlarging the expansion characteristics while increasing the expansion ratio. However, the present invention is not limited thereto.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a heat insulating material according to an embodiment of the present invention.
  • the heat insulating material 100 formed by the above-described method for manufacturing a heat insulating material includes a polystyrene foam 10 formed of a matrix having independent cells and a carbon nano material 20 dispersed on a wall of the independent cells. It may include. As described above, the carbon nanomaterial 20 may be included in an amount of 0.01 wt% to 0.5 wt% (eg, 0.1 wt% to 0.3 wt%) with respect to 100 wt% of the total insulation 100.
  • the size of the independent cell may be 300um or less (for example, 5um to 300um). This is because a mixed composition including the carbon nanomaterial 20 is used, and pentane gas and carbon dioxide gas are used together as an auxiliary blowing agent. More specifically, the independent cell has a first cell 12 having a first size (eg, first average size) and a second size (eg, second average size) smaller than the first cell 12. It has a bimodal structure including the second cell 14. That is, the relatively large first cell 12 is easy to deform, but the relatively small second cell 14 has a strong modulus. Thus, the second cell 14 together with the heat insulating material 100 may have excellent mechanical strength. For example, the first size of the first cell 12 may be 100um to 300um, and the second size of the second cell 14 may be 5um to 30um. These first and second sizes can be easily produced and are limited to values with good mechanical strength.
  • the expansion ratio (volume ratio of the insulation 100 to the mixed composition) by the first and second foaming process is 20 or more (for example, 20 to 35)
  • the open cell content of the insulation 100 is 8% or less (for example, 2% to 8%)
  • the thermal conductivity of the heat insulating material 100 may be 25 mW / m ⁇ K or less (eg, 15 mW / m ⁇ K to 25 mW / m ⁇ K).
  • the open cell content may be measured by various methods, such as an air comparison pycnometer (air pycnometer) can be used.
  • the high expansion ratio and low open cell content as described above can be realized by the carbon nanomaterial 20, and pentane gas and carbon dioxide gas used as auxiliary blowing agents.
  • the content of the carbon nanomaterial 20 is limited to 0.5 wt% or less (more specifically, 0.3 wt% or less) to prevent a decrease in expansion ratio that may occur when a large amount of the carbon nanomaterial 20 is included.
  • pentane gas since pentane gas has a strong plasticizing effect on polystyrene, it is possible to expand more before the cell wall is destroyed, thereby reducing the open cell content while having a high expansion ratio.
  • Carbon nanomaterial 20 dispersed in the cell wall prevents radiation.
  • the expansion ratio is large (for example, 20 or more) as in the present embodiment, radiation may significantly affect the thermal conductivity, thereby preventing radiation by the carbon nanomaterial 20.
  • the bimodal structure enhances torsion, which can reduce conduction through the solid phase.
  • the thick cell walls of the relatively large first cells 12 can effectively block radiation.
  • the heat insulating material 100 which has the outstanding heat insulating characteristic can be manufactured by a simple process.
  • the heat insulating material 100 according to the present embodiment has a bimodal structure, low open cell content and low thermal conductivity has excellent heat insulating properties.
  • the polystyrene resin and the carbon nanotubes were mixed to form a mixed composition.
  • the carbon nanotubes were included by 0.25 wt% based on the total 100wt%.
  • the first foaming was performed by leaving it for 2 days while providing pentane gas and carbon dioxide gas at a pressure of 2000 psi.
  • the foam formed by the first foaming was placed in steam at 100 ° C. for 2 minutes to perform a second foaming to form a heat insulating material.
  • the heat insulating material has a cell of less than 300 um as a whole, a first cell having a first size of 100um to 300um and a second cell having a second size of 5um to 30um relatively small It can be seen that it has a bimodal structure.
  • the expansion ratio of the heat insulating material is 20 or more, the open cell content is 8% or less, and the thermal conductivity is very excellent at 25 mW / m ⁇ K or less.

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Abstract

본 발명의 실시예에 따른 단열재의 제조 방법은, 폴리스티렌 수지와 탄소 나노 물질을 혼합한 혼합 조성물을 형성하는 단계; 상기 혼합 조성물에 보조 발포제인 펜탄 가스 및 이산화탄소 가스를 용해하여 발포체를 형성하는, 제1 발포하는 단계; 및 상기 발포체를 증기에서 제2 발포하는 단계를 포함한다.

Description

단열재 및 이의 제조 방법
본 발명은 단열재 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 좀더 상세하게는, 구조를 개선한 단열재 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
건축물 등의 단열 성능을 높이기 위하여 사용되는 다양한 단열재를 사용하고 있다. 이러한 단열재로 가장 널리 사용되는 것이 단일 수지를 발포하여 형성된 발포체로 구성된 단열재이다.
이와 같은 발포체로 구성된 단열재는 그 자체만으로 구현할 수 있는 단열 성능에 한계가 있어 충분한 단열 성능을 확보하기 어렵다. 따라서 충분한 단열 성능을 구현할 수 있는 단열재가 요구되고 있다.
본 발명은 우수한 단열 성능을 가지는 단열재 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 실시예에 따른 단열재의 제조 방법은, 폴리스티렌 수지와 탄소 나노 물질을 혼합한 혼합 조성물을 형성하는 단계; 상기 혼합 조성물에 보조 발포제인 펜탄 가스 및 이산화탄소 가스를 용해하여 발포체를 형성하는, 제1 발포하는 단계; 및 상기 발포체를 증기에서 제2 발포하는 단계를 포함한다.
상기 제1 발포하는 단계는 오토 클레이브(autoclave) 내에 상기 혼합 조성물을 위치한 상태에서 상기 오토 클레이브에 상기 펜탄 가스 및 상기 이산화탄소 가스를 제공하여 수행된다.
상기 제1 발포하는 단계에서 상기 펜탄 가스 및 상기 이산화탄소 가스에 의한 상기 오토 클레이브 내의 압력이 1050 psi 내지 3000 psi이다.
상기 제1 발포하는 단계보다 상기 제2 발포하는 단계의 공정 시간이 짧다.
상기 제1 발포하는 단계가 2일 내지 3일 동안 수행되고, 상기 제2 발포하는 단계가 1분 내지 3분 동안 수행된다.
상기 단열재가 독립 셀을 포함하고, 상기 독립 셀이 제1 크기를 가지는 제1 셀과 상기 제1 셀보다 작은 제2 크기를 가지는 제2 셀을 포함하는 바이모달(bimodal) 구조를 가진다.
상기 제1 크기가 100um 내지 300um이고, 상기 제2 크기가 5um 내지 30um이다.
상기 단열재의 팽창비가 20 이상이고, 상기 단열재의 개방 셀 함량이 8% 이하이며, 상기 단열재의 열전도도가 25 mW/m·K 이하이다.
상기 탄소 나노 물질이 탄소 나노 튜브를 포함하고, 상기 탄소 나노 물질이 0.01 wt% 내지 0.5 wt%로 포함된다.
상기 탄소 나노 물질 0.1 wt% 내지 0.3 wt%로 포함된다.
본 발명의 실시예에 따른 단열재는, 독립 셀을 가지는 폴리스티렌 폼; 및 상기 폴리스티렌 폼의 상기 독립 셀의 벽면에 분산된 탄소 나노 물질을 포함하고, 상기 독립 셀이 제1 크기를 가지는 제1 셀과 상기 제1 셀보다 작은 제2 크기를 가지는 제2 셀을 포함하는 바이모달(bimodal) 구조를 가진다.
상기 제1 크기가 100um 내지 300um이고, 상기 제2 크기가 5um 내지 30um이다.
상기 폴리스티렌 폼의 개방 셀 함량이 8% 이하이며, 상기 단열재의 열전도도가 25 mW/m·K 이하이다.
상기 탄소 나노 물질이 탄소 나노 튜브를 포함하고, 상기 탄소 나노 물질이 0.01 wt% 내지 0.5 wt%로 포함된다.
상기 탄소 나노 물질이 0.1 wt% 내지 0.3 wt%로 포함된다.
본 실시예에 따른 단열재의 제조 방법에 의하면 우수한 단열 특성을 가지는 단열재를 간단한 공정에 의하여 제조할 수 있다. 그리고 본 실시예에 따른 단열재는 바이모달 구조, 낮은 개방 셀 함량 및 낮은 열전도도를 가져 우수한 단열 특성을 가진다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 단열재의 제조 방법을 도시한 흐름도이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 단열재의 개략적인 단면도이다.
이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명한다. 그러나 본 발명이 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니며 다양한 형태로 변형될 수 있음은 물론이다.
도면에서는 본 발명을 명확하고 간략하게 설명하기 위하여 설명과 관계 없는 부분의 도시를 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 극히 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 참조부호를 사용한다. 그리고 도면에서는 설명을 좀더 명확하게 하기 위하여 두께, 넓이 등을 확대 또는 축소하여 도시하였는바, 본 발명의 두께, 넓이 등은 도면에 도시된 바에 한정되지 않는다.
그리고 명세서 전체에서 어떠한 부분이 다른 부분을 "포함"한다고 할 때, 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 부분을 배제하는 것이 아니며 다른 부분을 더 포함할 수 있다. 또한, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 다른 부분이 위치하는 경우도 포함한다. 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 위치하지 않는 것을 의미한다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 단열재 및 이의 제조 방법을 상세하게 설명한다. 이하에서는 단열재의 제조 방법을 설명한 다음 이에 의하여 제조된 단열재를 상세하게 설명한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 단열재의 제조 방법을 도시한 흐름도이다.
도 1에 도시한 바와 같이, 본 실시예에 따른 단열재의 제조 방법은, 혼합 조성물을 형성하는 단계(S10)와, 제1 발포하는 단계(또는 포화하는 단계).(S20)와, 제2 발포하는 단계(S30)을 포함한다. 이를 좀더 상세하게 설명한다.
혼합 조성물을 형성하는 단계(S10)에서는 폴리스티렌 수지와 탄소 나노 물질을 혼합한다. 폴리스티렌 수지는 발포에 의하여 독립 셀을 형성하여 우수한 단열 특성을 나타낼 수 있는 물질이다. 탄소 나노 물질은 나노 수준의 크기(1nm 이상, 1um 미만)의 크기를 가져 복사를 차단하는 역할을 할 수 있다. 그리고 탄소 나노 물질은 발포 시 핵생성 에너지를 감소시키고 비균질적 기포 핵생성을 향상시킬 수 있다. 또한, 탄소 나노 물질은 발포 후에 셀 벽에 위치하여 매트릭스의 기계적 강도를 증가시킬 수 있다.
탄소 나노 물질로는 다양한 물질을 사용할 수 있으며, 일 예로, 탄소 나노 튜브를 사용하면 복사를 차단하는 역할 등을 효과적으로 수행할 수 있다.
이때, 탄소 나노 물질은 혼합 조성물 전체 100 wt%에 대하여 0.01 wt% 내지 0.5 wt%로 포함될 수 있다. 탄소 나노 물질이 0.01 wt% 미만이면 탄소 나노 물질에 의한 효과가 충분하지 않을 수 있다. 탄소 나노 물질이 0.5 wt%를 초과하면, 개방 셀의 함량이 높아질 수 있다. 이때, 탄소 나노 물질이 혼합 조성물 전체 100 wt%에 대하여 0.1 wt% 내지 0.3 wt%로 포함되면, 탄소 나노 물질의 효과를 최대화하면서 개방 셀의 함량을 효과적으로 감소시킬 수 있다.
제1 발포하는 단계(S20)에서는 오토 클레이브(autoclave) 내에 혼합 조성물을 위치한 상태에서 오토 클레이브에 보조 발포제인 펜탄 가스 및 이산화탄소 가스를 제공하여 혼합 조성물에 용해시킨다.
보조 발포제로 펜탄 가스 및 이산화탄소 가스를 사용하면 팽창비를 증가시키면서 독립 셀의 크기를 감소시킬 수 있다. 좀더 구체적으로, 펜탄 가스는 폴리스티렌을 가소화하며 폴리스티렌 매트릭스 내에서 높은 용해도를 가진다. 다만, 펜탄 가스의 과포화도가 낮아 기포 형성을 제한할 수 있으므로 펜탄 가스와 함께 펜탄 가스보다 높은 과포화도를 가지는 이산화탄소 가스를 함께 사용하여 기포가 효과적으로 형성될 수 있도록 한다. 이에 의하여 형성된 발포체가 큰 팽창비를 가지며 높은 과포화되에 의하여 비균질 기포 핵생성을 일으키게 된다. 이에 의하여 기포 핵생성이 많이 일으키도록 할 수 있다. 이때, 탄소 나노 물질은 핵생성 에너지를 감소시켜서 기포 핵생성을 가속화할 수 있다.
펜탄 가스 및 이산화탄소 가스에 의한 오토 클레이브 내의 압력이 1050psi 내지 3000 psi일 수 있다. 상기 압력이 1050 psi 미만이면 발포 효과가 충분하지 않을 수 있고, 상기 압력이 3000 psi를 초과하면 발포 시 높은 압력에 의하여 셀이 손상되거나 파괴될 수 있다. 그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
제1 발포하는 단계(S20)는 2일 내지 3일 동안 수행될 수 있다. 이러한 공정 시간 범위 내에서 큰 팽창비를 가지는 충분한 발포가 이루어질 수 있기 때문이다. 그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
제2 발포하는 단계(S30)에서는 제1 발포하는 단계(S20)에 의하여 형성된 발포체를 증기에서 발포한다. 이에 의하여 충분한 발포가 이루어지도록 하고 큰 팽창비를 가질 수 있도록 한다.
일 예로, 제2 발포하는 단계(S30)에서는 100도씨 내지 120도씨의 증기를 발포체에 제공하여 제2 발포할 수 있다. 이러한 온도 범위의 증기를 쉽게 형성할 수 있으며 이러한 온도 범위에서 발포 특성을 향상할 수 있기 때문이다.
제2 발포하는 단계(S30)의 공정 시간이 제1 발포하는 단계(S20)의 공정 시간보다 짧을 수 있다. 이는 제2 발포하는 단계(S30)를 길게 수행하면 제1 발포하는 단계(S20)에 의한 다양한 발포 특성이 통제하기 어려운 상태가 될 수 있기 때문이다. 일 예로, 제2 발포하는 단계(S30)가 1분 내지 3분 동안 수행될 수 있다. 이러한 범위 내에서 팽창비를 크게 하면서 발포 특성을 크게 변화시키지 않으면서 제2 발포될 수 있다. 그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 단열재의 개략적인 단면도이다.
도 2를 참조하면, 상술한 단열재의 제조 방법에 의하여 형성된 단열재(100)는, 독립 셀을 가지는 매트릭스로 구성되는 폴리스티렌 폼(10)과, 독립 셀의 벽면에 분산된 탄소 나노 물질(20)을 포함할 수 있다. 탄소 나노 물질(20)은 앞서 설명한 바와 같이, 전체 단열재(100) 100 wt%에 대하여 0.01 wt% 내지 0.5 wt%(일 예로, 0.1 wt% 내지 0.3 wt%)로 포함될 수 있다.
이때, 독립 셀의 크기가 300um 이하(예를 들어, 5um 내지 300um)일 수 있다. 이는 탄소 나노 물질(20)을 포함하는 혼합 조성물을 사용하며, 보조 발포제로 펜탄 가스 및 이산화탄소 가스를 함께 사용하였기 때문이다. 좀더 구체적으로, 독립 셀이 제1 크기(일 예로, 제1 평균 크기)를 가지는 제1 셀(12)과 제1 셀(12)보다 작은 제2 크기(일 예로, 제2 평균 크기)를 가지는 제2 셀(14)을 포함하는 바이모달(bimodal) 구조를 가지게 된다. 즉, 상대적으로 큰 제1 셀(12)은 변형되기 쉽지만 상대적으로 작은 제2 셀(14)은 강한 모듈러스(modulus)를 가진다. 이와 같이 제2 셀(14)을 함께 구비하여 단열재(100)가 우수한 기계적 강도를 가질 수 있다. 일 예로, 제1 셀(12)의 제1 크기가 100um 내지 300um이고, 제2 셀(14)의 제2 크기가 5um 내지 30um일 수 있다. 이러한 제1 및 제2 크기는 쉽게 제조될 수 있으며 우수한 기계적 강도를 가지는 값으로 한정된 것이다.
그리고 제1 및 제2 발포 과정에 의한 팽창비(혼합 조성물에 대한 단열재(100)의 부피 비율)이 20 이상(일 예로, 20 내지 35)이고, 단열재(100)의 개방 셀 함량이 8% 이하(일 예로, 2% 내지 8%)이며, 단열재(100)의 열전도도가 25 mW/m·K 이하(일 예로, 15 mW/m·K 내지 25 mW/m·K)일 수 있다. 여기서, 개방셀 함량은 다양한 방법에 의하여 측정될 수 있는데, 공기비교식 피크노미터(air pycnometer) 등을 사용할 수 있다.
상술한 바와 같은 높은 팽창비 및 낮은 개방 셀 함량은 탄소 나노 물질(20), 그리고 보조 발포제로 사용한 펜탄 가스 및 이산화탄소 가스에 의하여 구현될 수 있다. 특히, 탄소 나노 물질(20)의 함량을 0.5 wt% 이하(좀더 구체적으로 0.3 wt% 이하)로 한정하여 탄소 나노 물질(20)이 많은 양 포함될 경우에 발생할 수 있는 팽창비 저하를 방지한다. 그리고 펜탄 가스는 폴리스티렌에 대하여 강한 가소화 효과를 가지므로 셀 벽이 파괴되기 전에 더 많이 팽창하도록 하여 높은 팽창비를 가지면서도 개방 셀 함량을 줄일 수 있다.
그리고 상술한 바와 같이 낮은 열전도도는 본 실시예의 단열재(100)의 다양한 특성의 결합에 의하여 구현된다. 셀 벽에 분산된 탄소 나노 물질(20)은 복사를 방지한다. 특히, 본 실시예와 같이 팽창비가 크면(일 예로, 20 이상이면), 복사가 열전도도에 큰 영향을 줄 수 있으므로 탄소 나노 물질(20)에 의하여 복사를 방지하는 것이다. 그리고 바이모달 구조는 비틀림을 강화하는데 이러한 비틀림에 의하여 고체상을 통한 전도를 감소시킬 수 있다. 또한, 상대적으로 큰 제1 셀(12)의 두꺼운 셀 벽이 복사를 효과적으로 차단할 수 있다.
이와 같이 본 실시예에 따른 단열재(100)의 제조 방법에 의하면 우수한 단열 특성을 가지는 단열재(100)를 간단한 공정에 의하여 제조할 수 있다. 그리고 본 실시예에 따른 단열재(100)는 바이모달 구조, 낮은 개방 셀 함량 및 낮은 열전도도를 가져 우수한 단열 특성을 가진다.
이하, 본 발명의 제조예를 참조하여 본 발명은 좀더 상세하게 설명한다.
폴리스티렌 수지와 탄소 나노 튜브를 혼합하여 혼합 조성물을 형성하였다. 이때, 탄소 나노 튜브는 전체 100wt%에 대하여 0.25 wt%만큼 포함되었다. 그리고 혼합 조성물을 오토 클레이브에 넣은 후에 2000 psi의 압력으로 펜탄 가스 및 이산화탄소 가스를 제공하면서 2일 동안 두어 제1 발포를 수행하였다. 제1 발포에 의하여 형성된 발포체를 100도씨의 증기에서 2분 동안 두어 제2 발포를 수행하여 단열재를 형성하였다.
이에 의하여 제조된 단열재의 사진을 도 3에 나타내었고, 제1 셀의 제1 크기(일 예로, 제1 평균 크기), 제2 셀의 제2 크기(일 예로, 제2 평균 크기), 단열재의 팽창비, 개방 셀 함량, 열전도도를 측정하여 그 결과를 표 1에 나타내었다.
제1 크기 167 um
제2 크기 14.8 um
팽창비 27.7
개방셀 함량 6.6 %
열전도도 24.7 mW/m·K
도 3 및 표 1을 참조하면, 단열재가 전체적으로 300 um 이하의 셀을 가지며, 100um 내지 300um의 제1 크기를 가지는 제1 셀과 상대적으로 작은 5um 내지 30um의 제2 크기를 가지는 제2 셀을 구비하는 바이모달 구조를 가지는 것을 알 수 있다.
그리고 단열재의 팽창비가 20 이상이고, 개방 셀 함량이 8% 이하이며, 열전도도가 25 mW/m·K 이하로 매우 우수한 것을 알 수 있다.
상술한 바에 따른 특징, 구조, 효과 등은 본 발명의 적어도 하나의 실시예에 포함되며, 반드시 하나의 실시예에만 한정되는 것은 아니다. 나아가, 각 실시예에서 예시된 특징, 구조, 효과 등은 실시예들이 속하는 분야의 통상의 지식을 가지는 자에 의하여 다른 실시예들에 대해서도 조합 또는 변형되어 실시 가능하다. 따라서 이러한 조합과 변형에 관계된 내용들은 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (15)

  1. 폴리스티렌 수지와 탄소 나노 물질을 혼합한 혼합 조성물을 형성하는 단계;
    상기 혼합 조성물에 보조 발포제인 펜탄 가스 및 이산화탄소 가스를 용해하여 발포체를 형성하는, 제1 발포하는 단계; 및
    상기 발포체를 증기에서 제2 발포하는 단계
    를 포함하는 단열재의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 발포하는 단계는 오토 클레이브(autoclave) 내에 상기 혼합 조성물을 위치한 상태에서 상기 오토 클레이브에 상기 펜탄 가스 및 상기 이산화탄소 가스를 제공하여 수행되는 단열재의 제조 방법.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1 발포하는 단계에서 상기 펜탄 가스 및 상기 이산화탄소 가스에 의한 상기 오토 클레이브 내의 압력이 1050 psi 내지 3000 psi인 단열재의 제조 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제1 발포하는 단계보다 상기 제2 발포하는 단계의 공정 시간이 짧은 단열재의 제조 방법.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제1 발포하는 단계가 2일 내지 3일 동안 수행되고,
    상기 제2 발포하는 단계가 1분 내지 3분 동안 수행되는 단열재의 제조 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 단열재가 독립 셀을 포함하고,
    상기 독립 셀이 제1 크기를 가지는 제1 셀과 상기 제1 셀보다 작은 제2 크기를 가지는 제2 셀을 포함하는 바이모달(bimodal) 구조를 가지는 단열재의 제조 방법.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 제1 크기가 100um 내지 300um이고,
    상기 제2 크기가 5um 내지 30um인 단열재의 제조 방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 단열재의 팽창비가 20 이상이고,
    상기 단열재의 개방 셀 함량이 8% 이하이며,
    상기 단열재의 열전도도가 25 mW/m·K 이하인 단열재의 제조 방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 탄소 나노 물질이 탄소 나노 튜브를 포함하고,
    상기 탄소 나노 물질이 0.01 wt% 내지 0.5 wt%로 포함되는 단열재의 제조 방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 탄소 나노 물질 0.1 wt% 내지 0.3 wt%로 포함되는 단열재의 제조 방법.
  11. 독립 셀을 가지는 폴리스티렌 폼; 및
    상기 폴리스티렌 폼의 상기 독립 셀의 벽면에 분산된 탄소 나노 물질
    을 포함하고,
    상기 독립 셀이 제1 크기를 가지는 제1 셀과 상기 제1 셀보다 작은 제2 크기를 가지는 제2 셀을 포함하는 바이모달(bimodal) 구조를 가지는 단열재.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 제1 크기가 100um 내지 300um이고,
    상기 제2 크기가 5um 내지 30um인 단열재.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 폴리스티렌 폼의 개방 셀 함량이 8% 이하이며,
    상기 단열재의 열전도도가 25 mW/m·K 이하인 단열재.
  14. 제11항에 있어서,
    상기 탄소 나노 물질이 탄소 나노 튜브를 포함하고,
    상기 탄소 나노 물질이 0.01 wt% 내지 0.5 wt%로 포함되는 단열재.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 탄소 나노 물질이 0.1 wt% 내지 0.3 wt%로 포함되는 단열재.
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