WO2017061845A1 - Combinación y formulación farmacéutica, para tratar disfunciones sexuales y método de elaboración - Google Patents

Combinación y formulación farmacéutica, para tratar disfunciones sexuales y método de elaboración Download PDF

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Andrés Abelino CHOZA ROMERO
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Choza Romero Andrés Abelino
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    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons

Definitions

  • the present invention relates to the technical field of medicine, more specifically in pharmaceuticals for the treatment of sexual dysfunctions; since it provides a pharmaceutical formulation for the treatment of sexual dysfunctions, which comprises a combination of albumin and a drug for treating sexual dysfunctions, and methods for preparing the pharmaceutical combination and formulation.
  • phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors are widely known, as well as their advantages and side effects.
  • these phosphodiesterase 5 inhibitors the most common are: sildenafil stratum, vardenafil citrate, avanafil citrate and tadalafil citrate.
  • oral phosphodiesterase type 5 inhibitors are first-line therapy, and the following agents to be taken into account for a correct pharmacological treatment:
  • Tadalafil which is marketed as Cia ⁇ is®, acts by increasing blood flow in the penis in the presence of sexual stimulation. This drug should be taken 30 minutes before having a sexual relationship and its effectiveness can reach 24 hours after administration. Dietary intake does not affect the absorption of the drug. Side effects are generally mild or moderate: headache, rhinitis, facial redness or muscle aches.
  • Vardenafil which receives the commercial name of Levitra®, acts by increasing blood flow in the penis always in the presence of sexual stimulation. Its administration should be done between 25 and 60 minutes before starting the sexual intercourse and its effect lasts up to 12 hours. The side effects of this medication are mild, ranging from headache and nausea to dizziness or rhinitis. Keep in mind that the concentration of the drug in the blood is delayed if a meal with a high fat content is ingested.
  • Sildenafil acts by enhancing the blood flow of the penis, thus facilitating erection. Its positive effect has been proven in 40 to 80% of men. It should be taken an hour before starting sexual activity and has no unwanted effect on sexual desire. However, it can cause side effects, such as headache, hot flashes, gastrointestinal or visual disorders. Mo can be taken by men who suffer from retinitis pigmentosa or who are taking nitrates. In any case, before starting to take this pill you should always see a doctor. Avanafil, whose brand name is Stendra®, acts by improving vasodilation, responsible for blood to reach the penis properly to produce an erection.
  • Tadalafil is a reversible, potent and selective inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5), specific to cyclic guanosine monophosphate (G Pc) (PLIVI, 2014), It is useful in the treatment of erectile dysfunction, and in the treatment of low urinary symptoms associated with benign prostatic hypertrophy (hyperpiasia) in patients with or without erectile dysfunction (PLM, 2014),
  • Tadalafil is a reversible, potent and selective cyclic guanosine monophosphate (cGMP) inhibitor specific for phosphodiesterase type 5 (PDE5).
  • cGMP cyclic guanosine monophosphate
  • PDE5 phosphodiesterase type 5
  • PDE5 is an enzyme that is found in the smooth muscle of the cavernous bodies of the penis, in vascular and visceral smooth muscle, in skeletal muscle, platelets, kidney, lung and cerebellum.
  • Tadalafil is rapidly absorbed orally and the mean maximum plasma concentration (Cmax) is reached in an average time of 2 hours after dosing. Neither the speed nor the degree of absorption of tadalafil are influenced by food intake, so GIALIS® can be taken with or without food. The time of dosing ⁇ morning or afternoon) had no relevant clinical effects either on the speed or the degree of absorption.
  • Distribution The average volume of distribution is approximately 83 L, which indicates that tadalafil is distributed in the tissues. At therapeutic concentrations, 94% of plasma tadalafil is bound to proteins. Protein binding is not affected by impaired renal function. in 0.0005% of the administered dose was detected in the semen of healthy volunteers.
  • Tadala is mainly metabolized by the 3A4 isoform of cytochrome P450 (CYP).
  • the main circulating metabolite is methylcatechol glucuronide. This metabolite is at least 13,000 times less selective than tadalafil for PDE5. Therefore, it is not expected to be clinically active at the observed concentrations.
  • Tadalafil showed a reduction in clearance in healthy elderly volunteers (85 years or older), resulting in a 25% higher exposure (AUC), compared to healthy volunteers aged between 19 and 45 years. This effect of age is not clinically significant and does not require dose adjustment.
  • Renal impairment In individuals with renal impairment, including those on hemodialysis, exposure (AUC) to tadalafil was greater than that observed in healthy subjects,
  • Hepatic impairment Exposure to tadalafil (AUC) in subjects with mild to moderate hepatic impairment (Child-Pugh classification grades A and B) is comparable to the exposure observed in healthy individuals. No data available in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh grade C classification).
  • AUC Tadalafii
  • tadalafil citrate causes are: headache, indigestion or heartburn, nausea, diarrhea, flushing, pain in the stomach, back, muscles, arms or legs, and cough.
  • Tadalafii may also have side effects that can be serious, such as sudden loss of vision, blurred vision, changes in color vision (see objects with a bluish hue or have difficulty distinguishing between blue and green) , sudden decrease or loss of hearing, ringing in the ears, an erection that lasts more than 4 hours, dizziness, chest pain, hives, rash, difficulty breathing or swallowing, swelling of the face, throat, tongue, lips, eyes, hands, feet, ankles or lower legs, blisters or peeling skin.
  • side effects such as sudden loss of vision, blurred vision, changes in color vision (see objects with a bluish hue or have difficulty distinguishing between blue and green) , sudden decrease or loss of hearing, ringing in the ears, an erection that lasts more than 4 hours, dizziness, chest pain, hives, rash, difficulty breathing or swallowing, swelling of the face, throat, tongue, lips, eyes, hands, feet, ankles or lower legs, blisters or peeling skin.
  • Figure 1 is a graph illustrating the average time course per formulation of the plasma concentration of tadalafil in each of the samples from the Evaluation of the pharmacokinetics and bioavailability of tadalafil in an experimental model in rats.
  • Figure 2 is a photograph illustrating a comparison of the albumin and tadalafil combination prepared with the method of the present invention, against a combination of albumin and tadalafil mixed with a conventional method.
  • Albumin specifically egg-derived, is an excellent active encapsulating agent, because the protein chains it contains, which are rapidly assimilated in the human body, in various studies it has been found that below the human colostrum, Only the protein derived from egg albumin maintains a high percentage of assimilation by the human body, reaching up to 94%.
  • albumin can be of any type, such as seroaibumin, ovalbumin, labium albumin, genetically modified albumin, etc.
  • the term "combination” refers in this invention to all types of combinations that could be carried out, for example, in vitro combination, encapsulation combination, impregnation combination, in vivo combination, to name a few examples. .
  • the pharmaceutical combination of the present invention may be useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for treating sexual dysfunctions in an animal, including the human, more specifically, male erectile dysfunction and female orgasmic dysfunction. Therefore, this pharmaceutical formulation is within the scope of the present invention.
  • a preferred embodiment of the present invention is a pharmaceutical combination, comprising: a drug for treating sexual dysfunctions, wherein said drug is a phosphodiesterase 5 inhibitor; and albumin. Where albumin encapsulates phosphodiesterase 5 inhibitor drug particles.
  • An embodiment of the present invention is that e! Phosphodiesterase 5 inhibitor is at a dose of 0.5 to 10 mg. Being one more modality, where the phosphodiesterase 5 inhibitor is in a dose of 0.5 to 3 mg.
  • the phosphodiesterase 5 inhibitor can be selected from the following group: tadalafil citrate, sildenafil citrate, vardenafil citrate, avanaphite citrate and / or salts and solvates thereof.
  • albumin can be selected from: ovalbumin, serum albumin, lactalbumin, genetically modified albumin, among others.
  • the invention also comprises a pharmaceutical formulation, for treating sexual dysfunctions, which contains a pharmaceutical combination in accordance with that described in the present invention; already! less, a pharmaceutically acceptable excipient.
  • One embodiment of the invention is that the pharmaceutical formulation is useful for treating erectile dysfunction in a male animal, and orgasmic dysfunction in a female animal.
  • the invention comprises a method for preparing a combination of albumin and a drug for treating sexual dysfunctions, which comprises the following steps: i) moisturizing a powdered drug to treat sexual dysfunction, preferably a phosphodiesterase inhibitor drug 5 , with double-distilled water for sonication, in a proportion 15.2: 84.8, this in case the drug is powdered; but if it is in a state of aqueous solution, previously filtered, this step is omitted.
  • the invention also comprises a method for preparing a pharmaceutical formulation comprising the combination obtained by the above described method, said method comprises the following steps: (i) hydrating a powdered drug to treat sexual dysfunction, preferably a phosphodiesterase 5 inhibitor drug, with double-distilled water for sonication, in a proportion 15.2: 84.8, this in case the drug is powdered; but if it is in a state of aqueous solution, previously filtered, this step is omitted.
  • v) dehydrate the mixture in a dehydrated apparatus by sending the mixture to the dehydrating apparatus, by pressurization, which is through a flow of filtered air, to avoid contamination; the mixture dehydrates a moisture percentage not exceeding 5%;
  • One modality of the methods to prepare the combination and pharmaceutical formulation is that the mixture is sent to the dehydrator tank, by means of an air flow that passes through filters type "Hepa";
  • the dehydrating apparatus may be a spray drying apparatus.
  • a further embodiment of said methods for preparing the combination and pharmaceutical formulation of the present invention is that the drug for treating sexual dysfunctions is a phosphodiesterase 5 inhibitor, e! which is in a dose of 0.5 to 10 mg; preferably at a dose of 0.5 to 3 mg.
  • phosphodiesterase 5 inhibitor is: is tadalafil stratum, sildenafil stratum, vardenadafil citrate, avanafil stratum, and / or salts thereof.
  • albumin may be; serum albumin, ovalbumin, lactalbumin, genetically modified albumin or others; preferably being ovalbumin.
  • the present invention also relates to the use of a pharmaceutical combination comprising: a drug for treating sexual dysfunction, for example a phosdiesterase 5 inhibitor drug, and albumin, for the preparation of a pharmaceutical formulation, useful in e! Treatment of sexual dysfunctions.
  • a drug for treating sexual dysfunction for example a phosdiesterase 5 inhibitor drug, and albumin
  • albumin encapsulates drug particles to treat sexual dysfunction.
  • a further embodiment of the use of the present invention where the phosphodiesterase 5 inhibitor drug is in a dose of 0.5 to 10 mg; preferably in a dose of 0.5 to 3 mg.
  • a further variant of the use of the present invention is that the phosphodiesterase 5 inhibitor is: it is tadalafil citrate, sildenafil citrate, vardenafil citrate, avanafil citrate, and / or salts and solvates thereof.
  • albumin is: serum albumin, ovalbumin, lactoalbumine, genetically modified albumin, etc.
  • tadalafil citrate we have experienced doses ranging from 0.5 to 10 mg, having very similar effects to those of commercial 20 mg tadalafil, but with the advantage that adverse effects such as headache, flushing, temperature rise , intestinal spasms or dyspepsia, do not occur.
  • the doses of 5 to 10 mg will be administered every third day at least, except for use in lung diseases, where the dose is daily.
  • Example 1 Formulation of a batch of 60,000 3 mg capsules of tadalafil citrate with avian albumin;
  • Example 2 Method of preparing the pharmaceutical formulation of a batch of
  • the 180 g of tadaiafil citrate were hydrated with e! liter of double-distilled water for sonication.
  • the hydrated talafil citrate was sonicated in a high frequency sonicator until a particle size of 5 to 10 microns was acquired.
  • the 15 kg of avian albumin were hydrated with ios 25 L of double-distilled water, in a continuous but slow stirring, not exceeding 500 rpm, for 10 min, in a shaking tank.
  • the sonic tadaiafil layer was mixed with the hydrated and stirred avian albumin; the sonic tadaiafil citrate was applied as a mist to the agitation tank of the avian albumin, at agitation of 3500 rpm until the total addition of the tadalaphium citrate; where albumin encapsulated the particles of said tadaiafil citrate.
  • the mixture was sent to a spray dryer, by means of a pressurized air flow, passing through "Hepa” filters to avoid contamination, to dehydrate the mixture at 5%, and achieve a homogeneous particle size.
  • Example 3 Comparison of the pharmaceutical formulation of the present encapsulated invention, with a similar formulation but mixed by a conventional method, in order to see the behavior of the pharmaceutical formulation containing the combination of avian albumin with tadalaphyl citrate, prepared with the method of the present invention, two formulations containing the combination of avian albumin and tadalafil citrate were prepared simultaneously; where one formulation was prepared with the sonication method of the present invention and the other formulation by a conventional method.
  • the formulations were encapsulated, sanitized and stored for a period of one year. After this time, the samples of formulations were subjected to observations of coloration, texture, etc., where the comparison can be seen in Figure 2.
  • the photograph (A) of the capsules of more intense color but that are seen in medium fill corresponds to the formulation prepared by a conventional method; as can be seen, said formulation has a high dehydration and decomposition of the active ingredients, and a large amount of the formulation is adhered to the capsule walls and therefore can hardly be extracted from the capsule.
  • the fainter color photograph (B) corresponds to the formulation obtained by the ultrasonic method of the present invention, as can be seen the formulation maintains the same macroscopic characteristic, remains dusty and is not adhered to the capsule walls. Therefore, the formulation obtained by the sonication method of the present invention has better preservation characteristics of the assets.
  • Example 4 Evaluation of the pharmacokinetics and bioavailability of tadalafi in a polymeric albumin complex vs the free active substance, in an experimental model in rats, performed on June 2, 2015.
  • the objective of the evaluation was to quantify the concentrations of Tadalafil in rat plasma samples for the evaluation of the pharmacokinetics and bioavailability of tadalafil in a polymeric albumin complex vs the free active substance in an experimental model in rats, using a validated method of ultra high resolution liquid chromatography coupled to mass spectrometry.
  • the present study was an academic project, to evaluate the pharmacokinetics and bioavailability of tadalafil in an experimental model in rats, which were divided into two groups of 6 rats each, and a group was given the test medication, while at another was given the reference medicine.
  • the administration of the dose as well as the sampling was carried out in the Pharmacology Laboratory of the Faculty of Chemical Sciences of the Autonomous University of San Luis Potos ⁇ ; while the sample processing was carried out in the facilities of Dixper ⁇ ia Research Biofarmaceutical ⁇ ca y Farmacológica S.C., located in San Luis Potos ⁇ .
  • Plasma samples were taken, including the white sample, with sodium heparin as anticoagulant at the following times: 0.00, 5.00, 15.00, 30.00, 60.00, 90.00, 120.00, 180.00, 240.00, 300.00 and 360.00 min after administration of the corresponding dose.
  • Plasma samples were obtained by centrifugation at 15,000 rpm for 15 min at a temperature of 4 ° C and stored in freezing at a temperature of -20 ° C in the Pharmacology Laboratory facilities. Subsequently, the samples were transported to the facilities of Dixpertia Research Biofarmaceutical and Pharmacological S.C., in a unicel holster containing frozen cooling gels.
  • a calibration curve and quality control samples were prepared for the analysis of rat plasma samples, used for the Evaluation of the pharmacokinetics and bioavailability of Tadalafil in a model experimental in rats, with a rat plasma pool donated by the Pharmacology Laboratory of the Faculty of Chemical Sciences of the Autonomous University of San Luis Potos ⁇ ,
  • the standard solutions used in the conduction of the analytical phase were prepared using a tablet of the drug Cialis® reference, lot TA4484.
  • the concentration data recovered from the calibration curve must be within 15% of the nominal concentration at each concentration level, except for the lower limit of quantification, since it may be less than or equal to 20%. At least 75% of the calibration curve concentrations with a minimum of 6 points must meet this criterion. Correlation coefficient (r)> at 0.99. Determination coefficient (r 2 )> 0.98. iii. When the control samples meet the acceptance criteria established for academic projects, that is:
  • SM Without sample, NC: not quantified, PROM: average, EE standard error, SD: standard deviation and CV%: percentage of coefficient of variation.
  • NA no alica, because there is only one data, it is not possible to calculate EE, DE and CV%.
  • Table 2 iacscrlptive esistic of fos fos okinetic pharma parameters in ⁇ lvidoa is
  • Table 3 shows that, according to the criteria established to evaluate bioequivalence, in the three pharmacokinetic parameters, the 90% Classic confidence intervals for the Log A / Log B ratio are outside the established limits (80-125 %), which indicates significant differences in the bioavailability parameters evaluated between both treatments (A: Reference and B: Test).
  • the test formulation (Albus) is capable of modifying the bioavailability of Tadalafil in the experimental mode in rats. Resulting in a significant decrease in pharmacokinetic parameters when comparing the same dose of! reference medicine, Cialis® (commercial Tadalafi! with the same dose of the A! bus test drug (Tadalafi! with albumin). Table 3. Statistical evaluation for the comparison of the bioavailability parameters of Tadalafil in rats that received the reference medicine (A) and the test medicine (B) (n TM 9). Note: The data of rats C, E and F of the test formulation were not estimated.

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Abstract

Una combinación farmacéutica, que comprende: un fármaco para tratar dísfunciones sexuales, y albúmina. Una formulación farmacéutica, para tratar disfunciones sexuales, la cual contiene una combinación de: un fármaco para tratar disfunciones sexuales y albúmina; y al menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable. Un método para preparar una formulación farmacéutica para tratar dísfunciones sexuales, que comprende: hidratar un fármaco para tratar dísfunciones sexuales con agua bidestilada para sonicación; sonicar el fármaco hidratado, en un aparato sonicador; hidratar albúmina en polvo con agua bidestilada en un depósito de agitación; mezclar el fármaco sonicado con la albúmina hidratada y agitada; deshidratar ¡a mezcla anterior en un aparato deshidratador; tamizar la mezcla deshidratada en un molino tamizador, hasta que sus partículas adquieran un tamaño aproximado a 200 mallas; encapsular a la mezcla obtenida en la etapa anterior; y sanitizar las cápsulas mediante un ciclo de radiado de UV de 265 nm de longitud de onda.

Description

COMBINACIÓN Y FORMULACIÓN FARMACÉUTICA, PARA TRATAR DEFUNCIONES SEXUALES Y MÉTODO DE ELABORACIÓN
CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere al campo técnico de la medicina, más específicamente en la farmacéutica de medicamentos para el tratamiento de disfuncíones sexuales; ya que proporciona una formulación farmacéutica para el tratamiento de disfunciones sexuales, que comprende una combinación de albúmina y un fármaco para tratar disfunciones sexuales, y métodos para preparar la combinación y formulación, farmacéuticas.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Actualmente, los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), son ampliamente conocidos, así como sus ventajas y efectos secundarios. Entre dichos inhibidores de la fosfodiesterasa 5, los más comunes son: estrato de sildenafílo, citrato de vardenafilo, citrato de avanafilo y citrato de tadalafilo. Según las pautas de la Sociedad Americana de Urología, los inhibidores de la fosfodiesterasa oral tipo 5, son la terapia en una primera línea, y los siguientes agentes a tener en cuenta para un correcto tratamiento farmacológico:
El tadalafilo, que se comercializa como Ciaíis®, actúa aumentando el flujo sanguíneo en el pene en presencia de estimulación sexual. Hay que ingerir este fármaco 30 minutos antes de mantener una relación sexual y su eficacia puede llegar a las 24 horas después de la administración. La ingesta alimenticia no afecta a la absorción del fármaco. Los efectos secundarios son en general leves o moderados: dolor de cabeza, rinitis, enrojecimiento facial o dolores musculares.
El vardenafilo, que recibe el nombre comercial de Levitra®, actúa aumentando el flujo sanguíneo en el pene siempre en presencia de estimulación sexual. Su administración debe realizarse entre 25 y 60 minutos antes de comenzar la relación sexual y su efecto dura hasta 12 horas. Los efectos secundarios de esta medicación son teves, y van desde el dolor de cabeza y náuseas hasta mareos o rinitis. Hay que tener en cuenta que la concentración del fármaco en sangre se retrasa si se ingiere una comida con alto contenido en grasa.
El sildenafilo, conocido como Viagra®, actúa potenciando el riego sanguíneo del pene, facilitando así la erección. Se ha comprobado su efecto positivo en un 40 a 80% de los hombres. Debe tomarse una hora antes de empezar la actividad sexual y no tiene ningún efecto indeseado sobre el deseo sexual. Sin embargo, puede provocar efectos secundarios, como dolor de cabeza, sofocos, trastornos gastrointestinales o visuales. Mo pueden tomarla hombres que sufran de retinitis pigmentosa o que estén tomando nitratos. En cualquier caso, antes de empezar a tomar esta pildora siempre hay que acudir al médico. El avanafilo, cuyo nombre comercial es Stendra®, actúa mejorando la vasodilatación, responsable de que la sangre llegue de forma adecuada al pene para producir así la erección. Se trata de un nuevo producto sobre el que ya se han realizado pruebas en más de 600 pacientes con disfunción erécfil, que experimentaron una erección en tan sólo 15 minutos tras su ingesta. Éste es uno de los puntos a favor del avanafilo frente a la viagra que, pese a la efectividad de sus efectos, adolece de un tiempo de actuación excesivo que va entre los 30 y los 60 minutos según el paciente.
Las reacciones adversas más comunes (efectos secundarios) que tiene estos inhibidores PDE5 es el dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, dolor de espalda, fotosensibilidad, visión anormal, dolor ocular, edema o enrojecimiento facial, palpitaciones, taquicardia, mialgia, rash y priapismo, ruborizacion, aumento de temperatura, espasmos intestinales o dispepsias, entre otros. Un efecto secundario grave del vardenafilo, pero muy inusual y escasamente probable, es un ataque al corazón. También, en casos muy poco frecuentes, la droga ha llegado a causar priapismo, con resultado de impotencia permanente. En octubre de 2007, la Food and Drug Adrninistration (FDA) anunció casos de posibles sorderas causadas por el medicamento vardenafilo junto a los restantes inhibidores PDE5. El tadalafil es un inhibidor reversible, potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), específico del monofosfato de guanosina cíclico (G Pc) (PLIVI, 2014), Es útil en el tratamiento de la disfunción eréctil, y en tratamiento de los síntomas urinarios bajos asociados a hipertrofia (hiperpiasia) prostética benigna en pacientes con o sin disfunción eréctil (PLM, 2014),
El tadalafil es un inhibidor reversible, potente y selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Cuando la estimulación sexual produce la liberación local de óxido nítrico, la inhibición de la PDE5 por tadalafil ocasiona un aumento de los niveles de GMPc en los cuerpos cavernosos. El resultado es una relajación del músculo liso, permitiendo la afluencia de sangre a los tejidos del pene, produciendo por lo tanto una erección, tadalafil no tiene efecto en ausencia de estimulación sexual (PLM, 2014),
Los estudios in vitro han mostrado que tadalafil es un inhibidor selectivo de la PDE5. La PDE5 es una enzima que se encuentra en el músculo liso de ios cuerpos cavernosos del pene, en el músculo liso vascular y visceral, en el músculo esquelético, plaquetas, riñon, pulmón y cerebelo.
FBf^BCúcínéticB de! c#¾raf® de t&dBlñfíl
Absorción: tadalafil se absorbe rápidamente por vía oral y la concentración plasmática máxima media (Cmax) se alcanza en un tiempo promedio de 2 horas después de la dosificación. Ni la velocidad ni el grado de absorción de tadalafil se ven influidos por la ingesta de alimentos, por lo que GIALIS® puede tomarse con o sin alimentos. La hora de la dosificación {mañana o tarde) no tuvo efectos clínicos relevantes ni en la velocidad ni en el grado de absorción. Distribución: El volumen de distribución medio es de aproximadamente 83 L, lo que indica que tadalafil se distribuye en los tejidos. A concentraciones terapéuticas, el 94% del tadalafil en plasma se encuentra unido a proteínas. La unión a proteínas no se ve afectada por alteraciones de la función renal. enos del 0.0005% de la dosis administrada se detectó en el semen de voluntarios sanos.
Metabolismo: tadalafü es principalmente metabolizado por !a isoforma 3A4 del citocromo P450 (CYP). El principal metabolito circulante es el glucurónido de metilcatecol. Este metabolito es al menos 13,000 veces menos selectivo que tadalafil para la PDE5. Por consiguiente, no se espera que sea clínicamente activo a las concentraciones observadas.
Eliminación: La depuración promedio de tadalafil es de 2.5 L/h y su vida media es de 17.5 horas en individuos sanos, tadalafil se excreta predominantemente en forma de metabolitos inactivos, principalmente en heces (aproximadamente el 61 % de la dosis) y en menor grado en la orina (aproximadamente el 36% de la dosis). F fñi Codsíétl B en g upos especules ote pacientes:
Ancianos: tadalafil mostró una reducción en la depuración en voluntarios sanos ancianos (85 años o más), resultando en una exposición (AUC) superior en un 25 %, en comparación con voluntarios sanos de edades comprendidas entre los 19 y 45 años. Este efecto de la edad no es clínicamente significativo y no requiere del ajuste de la dosis.
Insuficiencia renal: En individuos con insuficiencia renal, incluyendo a aquéllos en hemodiálisis, la exposición (AUC) a tadalafil fue mayor a la observada en sujetos sanos,
Insuficiencia hepática: La exposición a tadalafil (AUC) en sujetos con insuficiencia hepática de leve a moderada (clasificación de Child-Pugh grados A y B) es comparable con la exposición observada en individuos sanos. No existen datos disponib!es en pacientes con insuficiencia hepática severa (clasificación de Child- Pugh grado C).
Pacientes con diabetes: La exposición a Tadalafii (AUC) en pacientes con diabetes fue aproximadamente un 19 % menor al valor del AUC para individuos sanos. Esta diferencia en la exposición no requiere un ajuste de la dosis.
Los efectos secundarios que llega a causar el citrato de tadalafilo son: dolor de cabeza, indigestión o acidez estomacal, náuseas, diarrea, rubor, dolor en el estómago, la espalda, los músculos, los brazos o las piernas, y tos.
El tadalafii también llegar a presentar efectos secundarios que pueden ser graves, tales como, pérdida repentina de la visión, visión borrosa, cambios en la visión del color (ver los objetos con matiz azulado o tener dificultad para distinguir entre el azul y el verde), disminución o pérdida repentinas de la audición, zumbido en los oídos, una erección que dura más de 4 horas, mareos, dolor en e¡ pecho, urticaria, sarpullido, dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o inferior de la piernas, ampollas o descamación de la piel.
Como se puede ver, los productos actuales que contienen un inhibidor de la fosfodiesterasa 5, a las dosis comerciales en las que están indicados, tienen altos riesgos de causar al paciente efectos secundarios, quizá a que son dosis elevadas y perjudican a la salud del consumidor. Es por ello la importancia de buscar alternativas de productos que causen menos estragos a quienes los consumen y que el efecto terapéutico sea, al menos, el mismo de los productos comerciales o que tengan mejores efectos.
Debido a todo lo antes mencionado, se desarrolló una combinación y formulación farmacéutica, útil para tratar disfunciones sexuales en un animal, incluyendo a! humano; y métodos métodos para la preparación de dicha combinación y formulación, farmacéuticas. BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
La figura 1 es una gráfica donde se ilustra el curso temporal promedio por formulación, de la concentración plasmática de tadalafilo en cada una de las muestras provenientes de la Evaluación de la farmacocinética y la biodispon bilidad de tadalafilo en un modelo experimental en ratas. La figura 2 es una fotografía que ilustra un comparativo de la combinación albúmina y tadalafilo preparados con el método de la presente invención, contra una combinación de albúmina y tadalafilo mezclados con un método convencional.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Los detalles carascterísticos de la presente invención se muestran claramente en la siguiente descripción y figuras que se acompañan, las cuales son meramente un ejemplo de las mochas realizaciones de la presente invención, por lo que no deben ser consideradas como una limitante.
La albúmina, específicamente la derivada de huevo, es un excelente agente encapsulante de activos, debido a que las cadenas proteicas que contiene, las cuales son de asimilación rápida en el cuerpo humano, en diversos estudios se ha comprobado que por debajo del calostro humano, sólo la proteína derivada de la albúmina de huevo mantiene un alto porcentaje de asimilación por el cuerpo humano, llegando a ser asimilada hasta en un 94 %.
Este fundamento nos llevó a crear un método de encapsulamiento de activos usando albúmina aviar, aunque se también se puede hacer con otros tipos de albúmina, Incluyendo seroalbúmina, lactoalbúmina, albúminas modificadas genéticamente u homologas, con las cuales podemos estabilizar diferentes componentes que abarcan desde la generación de alimentos para diferentes especies, extractos herbolarios, suplementos, nutracéuticos, fármacos, etc. Dentro de los fármacos, en esta invención se prefieren aquellos fármacos que son destinados para tratar trastornos sexuales en un animal, incluyendo al humano; tales como los inhibidores de la fosfodiesterasa, más específicamente los inhibidores de la fosfodiesterasa 5, donde tos más representativos son: el citrato de sildenafilo, citrato de tadalafilo, citrato de vardenafilo, cifrato de avanafilo, y sales y solvatos de los mismos.
Obteniéndose con este método una combinación de albúmina con un fármaco, más específicamente una combinación de albúmina con un fármaco para tratar trastornos sexuales en un animal, pero más específicamente una combinación de albúmina con un fármaco inhibidor de la fosfodiesterasa, aún más específicamente una combinación de albúmina con un fármaco inhibidor de la fosfodiesterasa 5. La albúmina puede ser de cualquier tipo, tales como seroaibúmina, ovoalbúmina, lacio albúmina, albúminas modificadas genéticamente, etc.
Por lo tanto, el término "combinación" 'se refiere en esta invención a todos los tipos de combinaciones que se pudieran lleva acabo, por ejemplo, combinación in vitro, combinación por encapsulamiento, combinación por impregnación, combinación in vivo, por mencionar algunos ejemplos.
La combinación farmacéutica de la presente invención puede ser útil para la elaboración de una formulación farmacéutica para tratar disfunciones sexuales en un animal, incluyendo al humano, más específicamente, disfunción eréctil másculina y disfunción orgásmica femenina. Por lo que esta formulación farmacéutica queda comprendida en el alcance las presente invención.
Una realización preferente de la presente invención es una combinación farmacéutica, que comprende: un fármaco para tratar disfuncíones sexuales, donde dicho fármaco es un inhibidor de la fosfodiesterasa 5; y albúmina. Donde la albúmina encapsula a las partículas del fármaco inhibidor de la fosfodiesterasa 5. Una modalidad de !a presente invención, es que e! inhibidor de la fosfodiesterasa 5 está en una dosis de 0.5 a 10 mg. Siendo una modalidad más, donde el inhibidor de la fosfodiesterasa 5 está en una dosis de 0.5 a 3 mg. El inhibidor de la fosfodiesterasa 5 puede ser seleccionado del siguiente grupo: citrato de tadalafilo, citrato de sildenafilo, citrato de vardenafilo, citrato de avanafito y/o sales y solvatos de los mismos.
Mientras que la albúmina puede ser seleccionada de: ovoalbúmina, seroalbúmina, lactoalbúmina, albúminas modificadas genéticamente, entres otras.
Por lo tanto, la invención también comprende una formulación farmacéutica, para tratar disfunciones sexuales, la cual contiene una combinación farmacéutica de conformidad con la descrita en la presente invención; y a! menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable.
Una modalidad de la invención es que la formulación farmacéutica, es útil para tratar disfunción eréctil en un animal macho, y disfunción orgásmica en un animal hembra.
Por lo tanto, la invención comprende un método para preparar una combinación de albúmina y un fármaco para tratar disfunciones sexuales, el cual comprende las siguientes etapas: i) hidratar un fármaco en polvo para tratar disfunción sexual, preferentemente un fármaco inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con agua bidestilada para sonicación, en una proporción 15.2:84.8, esto en caso de que el fármaco esté en polvo; pero si está en estado de solución acuosa, previamente filtrado, esta etapa se omite.
ii) sonicar el fármaco para tratar disfundón sexual hidratado, en un aparato sonicador de alta frecuencia, hasta adquirir un tamaño de partícula de 5 a 10 mieras; iii) hidratar albúmina en polvo con agua bidestilada en una proporción
37.5:62.5, en una agitación continua pero lenta, no mayor a 500 rpm, y a temperatura ambiente; durante 10 min, en un depósito de agitación: iv) mezclar el fármaco sonicado con la albúmina hidratada y agitada, e! fármaco sonicado es aplicado en forma de niebla al depósito de agitación de la albúmina, y se aumenta la agitación del depósito de agitación alrededor de 3500 rpm, hasta la adición total del fármaco; para que la albúmina encapsule a las partículas de dicho fármaco para tratar problemas sexuales;
v) deshidratar la mezcla en un aparato deshidratador, enviando la mezcla al aparato deshidratador, por presurización, que es mediante un flujo de aire filtrado, para evitar contaminación; fa mezcla se deshidrata un porcentaje de humedad no mayor a 5 %; y
vi) tamizar la mezcla deshidratada en un molino tamizador, hasta que sus partículas adquieran un tamaño aproximado a 200 mallas.
La invención también comprende un método para preparar una formulación farmacéutica que comprende la combinación obtenida por el método anterior descrito, dicho método comprende las siguientes etapas: í) hidratar un fármaco en polvo para tratar disfunción sexual, preferentemente un fármaco inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con agua bidestilada para sonicación, en una proporción 15.2:84.8, esto en caso de que el fármaco esté en polvo; pero si está en estado de solución acuosa, previamente filtrado, esta etapa se omite.
ii) sonicar el fármaco para tratar disfunción sexual hidratado, en un aparato sonicador de alta frecuencia, hasta adquirir un tamaño de partícula de 5 a 10 mieras;
iii) hidratar albúmina en polvo con agua bidestilada en una proporción 37.5:62.5, en una agitación continua pero lenta, no mayor a 500 rpm, y a temperatura ambiente; durante 10 min, en un depósito de agitación; iv) mezclar el fármaco sonicado con la albúmina hidratada y agitada, el fármaco sonicado es aplicado en forma de niebla al depósito de agitación de la albúmina, y se aumenta la agitación del depósito de agitación alrededor de 3500 rpm, hasta la adición total del fármaco; para que la albúmina encapsule a las partículas de dicho fármaco para tratar problemas sexuales;
v) deshidratar la mezcla en un aparato deshidratados enviando la mezcla al aparato deshidratador, por presurización, que es mediante un flujo de aire filtrado, para evitar contaminación; la mezcla se deshidrata un porcentaje de humedad no mayor a 5 %;
vi) tamizar la mezcla deshidratada en un molino tamizador, hasta que sus partículas adquieran un tamaño aproximado a 200 mallas;
vil) encapsular, tabletear o sachetear la mezcla obtenida en la etapa anterior, con medios convencionales; y
viii) sanitizar las capsulas, tabletas o sachetas, mediante un ciclo de radiado de UV de 265 nm de longitud de onda, durante 1 min.
Una modalidad de los métodos para preparar la combinación y formulación farmacéutica, es que la mezcla es enviada al depósito deshidratador, mediante un flujo de aire que pasa por filtros tipo "Hepa"; el aparato deshidratador puede ser un aparato secador de pulverización.
Una modalidad más de dichos métodos para preparar la combinación y formulación farmacéutica, de la presente invención es que el fármaco para tratar disfunciones sexuales es un inhibidor de la fosfodiesterasa 5, e! cual está en una dosis de 0.5 a 10 mg; preferentemente a una dosis de 0.5 a 3 mg.
Otra variante de tales métodos para preparar la combinación y formulación farmacéutica, donde el inhibidor de la fosfodiesterasa 5 es: es estrato de tadalafilo, estrato de sildenafilo, citrato de vardenadafilo, estrato de avanafilo, y/o sales de los mismos.
Una modalidad de los métodos para preparar una combinación y formulación farmacéutica, según la presente invención, es que la albúmina puede ser; seroalbúmina, ovoalbúmina, lactoalbúmina, albúmina modificada genéticamente u otras; siendo preferentemente ovoalbúmina.
La presente invención también se refiere a el uso de una combinación farmacéutica que comprende: un fármaco para tratar disfunción sexual, por ejemplo un fármaco inhibidor de la fosdiesterasa 5, y albúmina, para la elaboración de una formulación farmacéutica, útil en e! tratamiento de disfunciones sexuales.
Donde una modalidad del uso de la presente invención, es que la albúmina encapsula a las partículas del fármaco para tratar disfunción sexual.
Una modalidad más del uso de la presente esta invención, donde el fármaco inhibidor de la fosfodíesterasa 5 está en una dosis de 0.5 a 10 mg; preferentemente en una dosis de 0.5 a 3 mg.
Una variante más del uso de la presente invención, es que el inhibidor de la fosfodíesterasa 5 es: es citrato de tadalafilo, citrato de sildenafilo, citrato de vardenafilo, citrato de avanafilo, y/o sales y solvatos de los mismos. Otra modalidad del uso en cuestión, es que la albúmina es: seroalbúmina, ovoalbúmina, lactoalbumina, albúminas modificadas genéticamente, etc.
Cabe señalar que la presente descripción se basó en un fármaco inhibidor de la fosofodiesferasa 5; sin embargo pueden utilizarse otros fármacos inhibidores de la fosfodíesterasa, por lo que tales combinaciones también quedan comprendidas en el alcance de la presente invención.
Las principales ventajas que tiene la combinación y formulación farmacéutica, para tratar disfunciones sexuales, de la presente invención, son las siguientes:
- Con menores dosis se logra el mismo efecto terapéutico, en comparación con las dosis comerciales de los fármacos. - Ayuda a! organismo a requerir menor gasto energético para el desdoblamiento y absorción del activo eocapsulado.
- La toxicidad de órganos que lo metabolízan, es mucho menor.
En el caso de citrato de tadalafil, hemos experimentado dosis que van desde 0,5 a 10 mg, teniendo efectos muy similares a los de tadalafil de 20 mg comercial, pero con la ventaja que los efectos adversos como cefalea, ruborización, aumento de temperatura, espasmos intestinales o dispepsias, no se presentan.
- Las dosis que de 0.5 a 3 mg pueden ser administradas diariamente, esto aplicado a dlsfuncion eréctil.
- Las dosis de 5 a 10 mg se administrarán cada tercer dia como mínimo, exceptuando ei uso en enfermedades pulmonares, en donde la dosis es diaria. Ejemplos
Los siguientes ejemplos, ilustran algunas de las realizaciones preferentes de la presente invención, por lo que no deben ser considerados como una limitante a dicha invención.
Ejemplo 1. Formulación de un lote de 60,000 cápsulas de 3 mg de citrato de tadalafil con albúmina aviar;
Para esta formulación se utilizó;
- 180 g de citrato de tadalafil;
- 1 L de agua bidestüada para sonicación;
- 15 Kg de albúmina aviar deshidratada; y
- 25 L de agua bidestilada.
Ejemplo 2. Método de preparación de la formulación farmacéutica de un lote de
60,000 cápsulas de 3 mg de citrato de tadalafil con albúmina aviar. La manera de preparación fue la siguiente:
Se hidrataron los 180 g de citrato de tadaiafil con e! litro de agua bidestilada para sonicación.
Se sonicó el citrato de talafil hidratado, en un aparato sonicador de alta frecuencia, hasta adquirir un tamaño de partícula de 5 a 10 mieras.
Los 15 Kg de albúmina aviar se hidrataron con ios 25 L de agua bidestilada, en una agitación continua pero lenta, no mayor a 500 rpm, durante 10 min, en un depósito de agitación.
Después se procedió a mezclar el estrato de tadaiafil sonicado con la albúmina aviar hidratada y agitada; el citrato de tadaiafil sonicado fue aplicado en forma de niebla al depósito de agitación de la albúmina aviar, a una agitación de 3500 rpm hasta la adición total del citrato de tadalafiio; donde la albúmina encapsuló a las partículas de dicho citrato de tadaiafil.
Después la mezcla fue enviada a un secador de pulverización, mediante un flujo de aire presurizado, pasando por unos filtros tipo "Hepa" para evitar contaminación, para deshidratar la mezcla a un 5 %, y lograr un tamaño de partícula homogéneo.
Posteriormente la mezcla deshidratada se tamizó en un molino tamizador, donde se le dio un tamaño aproximado a 200 mallas.
Se prosigió a encapsular a la mezcla obtenida en la etapa anterior, con medios medios convencionales. Finalmente las capsulas fueron sanitizadas mediante un ciclo de radiado de UV de 265 nm de longitud de onda, durante 1 min. Ejemplo 3, Comparación de la formulación farmacéutica de la presente invención encapsulada, con una formulación similar pero mezclada por un método convencional, Con el fin de ver el comportamiento de la formulación farmacéutica que contiene la combinación de albúmina aviar con cítrato de tadalafifo, preparada con el método de la presente invención, se prepararon al mismo tiempo, por separado, dos formulaciones que contenían la combinación de albúmina aviar y cítrato de tadalafilo; donde una formulación fue preparada con el método de sonicación de la presente invención y la otra formulación por un método convencional.
Las formulaciones fueron encapsufadas, sanítízadas y almacenadas durante un periodo de tiempo de un año. Después de este tiempo, las muestras de formulaciones se sometieron a observaciones de coloración, textura, etc., donde el comparativo se puede observar en la figura 2. La fotografía (A) de las capsulas de color mas intenso pero que se ven a medio llenar, corresponde a la formulación preparada por un método convencional; como se puede observar, dicha formulación tiene una alta deshidratadón y descomposición de los activos, y gran cantidad de la formulación está adherida a las paredes de la cápsula y por lo que difícilmente se puede extraer de la cápsula.
La fotografía (B) de color mas tenue, corresponde a la formulación obtenida por el método ultrasónico de la presente invención, como se puede ver la formulación mantiene la misma característica macroscópica, sigue siendo polvo y no esta adherida a las paredes de las capsulas. Por lo que la formulación obtenida por el método de sonicación de la presente invención tiene mejores características de conservación de los activos.
Ejemplo 4. Evaluación de la farmacocinética y la biodisponibiiidad de tadalafíi en un complejo polimérico de albúmina vs el principio activo libre, en un modelo experimental en ratas, realizado el 2 de junio de 2015. E¡ objetivo de la evaluación fue cuantificar las concentraciones de Tadalafil en muestras plasmáticas de rata para la evaluación de la farmacocinética y la biodisponibilidad de tadalafil en un complejo polimérico de albúmina vs el principio activo libre en un modelo experimental en ratas, empleando un método validado de cromatografía de líquidos de ultra alta resolución acoplado a espectrometría de masas.
El presente estudio fue un proyecto académico, para evaluar la farmacocinética y biodisponibilidad de tadalafil en un modelo experimental en ratas, las cuales se dividieron en dos grupos de 6 ratas cada uno, y a un grupo se le administró el medicamento de prueba, mientras que al otro se le administró el medicamento de referencia. La administración de la dosis así como la toma de muestras se efectuó en el Laboratorio de Farmacología de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí; mientras que el procesamiento de muestras se realizó en las instalaciones de Dixperíia Investigación Biofarmacéutíca y Farmacológica S.C., localizado en San Luis Potosí. ΪΘΠΒΙΘΒ y métodos Se tomaron 11 muestras sanguíneas, incluyendo la muestra blanco, con heparina sódica como anticoagulante a los siguientes tiempos: 0.00, 5.00, 15.00, 30.00, 60.00, 90.00, 120.00, 180.00, 240.00, 300.00 y 360.00 min posteriores a la administración de la dosis correspondiente. Se obtuvieron las muestras plasmáticas por centrifugación a 15000 rpm durante 15 min a una temperatura de 4 °C y se almacenaron en congelación a una temperatura de -20°C en las instalaciones del Laboratorio de Farmacología. Posteriormente las muestras fueron transportadas hasta las instalaciones de Dixpertia Investigación Biofarmacéutica y Farmacológica S.C., en una hselera de unicel conteniendo geles refrigerantes congelados.
Reactivos y soluciones. Se preparó una curva de calibración y muestras de control de calidad para el análisis de las muestras plasmáticas de rata, empleadas para la Evaluación de la farmacocinética y la biodisponibilidad de Tadalafil en un modelo experimental en ratas, con un pool de plasma de rata donado por el Laboratorio de Farmacología de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Las soluciones patrón utilizadas en la conducción de la fase analítica se prepararon empleando una tableta del medicamento de referencia Cialis®, lote TA4484.
Tiempo y condiciones de almacenamiento de las muestras. A su llegada procedente del Laboratorio de Farmacología, las muestras plasmáticas fueron verificadas en cuanto a su número y estado, para posteriormente ser separadas en alícuotas con el volumen de trabajo en un vial nuevo, Las muestras, tanto fuente como las alícuotas de trabajo, se mantuvieron en congelación en un rango de temperatura de -74 a -86 °C durante todo el periodo de análisis. Posterior a esto se solicitará la autorización al Patrocinador para desechar las muestras correspondientes al estudio como Residuos Peligrosos Biológico! nfecciosos (RPBI's). Cabe mencionar que el muestreo se efectuó los días 23 y 24 de mayo de 2015, recibiéndose las muestras en la unidad analítica el día 25 de mayo de
Figure imgf000018_0001
Se aceptan los resultados obtenidos en una corrida analítica:
i. Cuando las muestras biológicas provenientes del estudio cumplieron con ios procedimientos PE-BF-002/UA "Recepción de Muestras Biológicas y PE-BF- 003/UA "Sistema de Almacenamiento de Muestras Biológicas", vigentes. ii. Cuando la curva de calibración cumpla con los criterios de aceptación establecidos para proyectos académicos, es decir:
• Los datos de concentración recuperada de la curva de calibración deben estar dentro del 15% de la concentración nominal en cada nivel de concentración, excepto para el límite inferior de cuantificación, ya que puede ser menor o igual que el 20%. Ai menos el 75% de las concentraciones de la curva de calibración con un mínimo de 6 puntos deben cumplir con este criterio. Coeficiente de correlación (r) > a 0.99. Coeficiente de determinación (r2) > 0.98. iii. Cuando las muestras control cumplan con los criterios de aceptación establecidos para proyectos académicos, es decir:
β Cuando 2 de 6 muestras control de diferente concentración no cumplan con la exactitud del ±15% respecto a la concentración nominal. Al 5 menos el 67% de las MC y el 50% de cada nivel de concentración deben cumplir con este criterio. En caso de utilizar un mayor número de muestras control, se debe determinar que el criterio propuesto es equivalente al criterio antes mencionado.
iv. Cuando las muestras se hayan procesado bajo las condiciones establecidas0 en la validación pero se presenta una contingencia y se demuestre estabilidad en el auto-inyector a un periodo más largo de lo evaluado en la validación al inyectar a la curva de calibración y las muestras control cumplan con los criterios de aceptación (esto podrá aplicar si hay suficiente muestra para la reinyección).
5 v. Cuando las muestras sean procesadas de forma subsecuente, bajo condiciones homogéneas y analizadas bajo la misma curva de calibración, en la misma corrida analítica, en el mismo equipo y con los analistas que hayan demostrado su reproducibilidad. A excepción de limitaciones por la estabilidad a corto plazo (estabilidad en autoinyector), en cuyo caso se debe0 justificar por grupos pequeños de muestras y deberá quedar registrado en su respectivo Plan de Trabajo o en la bitácora de trabajo,
vi. Si en una corrida analítica se presenta pérdida o disminución de la señal y ésta es debida a suciedad en el equipo cromatográfsco, se tendrá que verificar el cumplimiento de las muestras control para dar como aceptada la
D
Se rechazan los resultados obtenidos en una corrida analítica:
i. Cuando las muestras control y curva de calibración no cumplan con los criterios de aceptación.
0 ii. Cuando, de las seis muestras control, dos de la misma concentración presenten un porcentaje de variación (%Var) con respecto a la concentración nominal respectiva, superior al ±20%. iii. Cuando las muestras no se procesen e inyecten bajo las
establecidas durante la validación (En caso de que no exista alguna contingencia).
iv. Cuando la integración de los picos no sea de acuerdo a lo establecido en el método de integración (ventana de integración).
v. Cuando la resolución y la selectividad de los picos se vean afectados es necesario especificar cuáles son las muestras en fas que esto ocurrió.
vi. Cuando no coincidan las posiciones de los viales entre el Formulario de Plan de Trabajo FO~BF~089/UA y el sample set del equipo cromatográfico a menos que sea requerido, justificado y el cambio quede registrado en el
Formulario de Trabajo Diario o en la bitácora de proyecto.
vii. Si el 80% de los datos obtenidos tras el análisis de un periodo, se encuentran por arriba del rango de la curva de calibración (será necesario revalidar por extensión de rango).
viii. Cuando el 80% de los datos obtenidos tras el análisis de un periodo, se encuentren por abajo del rango de calibración (se procesarán con adición estándar, condición previamente validada),
ix. Cuando se detecte contaminación en las muestras de la curva de calibración.
A partir de los cromatogramas generados se determinó automáticamente con software MassLynx (WatersAssoc, Milford, MA, USA) las áreas de pico < Tadalafil. En la Tabla 1 se presentan los valores promedio de concentración i Tadalafil lo largo del intervalo de muestreo por formulación. Posteriormente, s construyeron gráficas de la concentración de Tadalafil en función del tiempo < muestreo para cada una de las ratas (Figura 2).
A partir de los cursos temporales individuales de la concentración plasmática Tadalafil se obtuvieron los parámetros farma< éticos para cada rata por me de estimación no compartimental. Los cuales se presentan a continuación e¡ Tabla 2, Concentración plasmática (ng/mL) tislacion en uria de las muestras.
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0002
SM: Sin muestra, NC: no cuantifícabSe, PROM: promedio, EE error estándar, DE: desviación estándar y CV%: porcentaje de coeficiente de variación. NA: no alica, debido a que solamente se cuenta con un dato, no es posible calcular EE, DE y CV%. Tabla 2, Esiac ística de ¾scrlptiva d e fos parámetros farmac ocínétlcos in<lvidoa es de
Tadai< ífil en la s ratas qu« 3 reci bieron la for mutación de referer icia (A ) y de prueb? 3 (B).
A. Fon nülació i de refe renda
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= en e caso e no es estmabe ya que e vaor e n max es negatvo.
B. Formulación de prueba
Figure imgf000022_0002
1 14.8 21 1.0 0 0 53.7 4°Q 1 18.9 4 8 3.0 I
! cv% 73.2 24.7 I 51.2 14.1 81.2
P = Promedio; M ~ Mediana; MG = Media geométrica; IN - Mínimo; MAX = Máximo; ME = en ei caso de A y B no es estimable ia media geométrica en el caso de! LnTmax ya que ei valor de Tmax fue de 1 (LnTmax = O.G); Nota: Los datos de las ratas C, E y F de la formulación de prueba no fueron estimables.
Para establecer la existencia o no de diferencias entre ambas formulaciones se empleó un abordaje estadístico basado en la evaluación de bioequivalencia para los parámetros de biodisponibilidad Cmax, ABCo-t y ABCo-inf, para lo cual, al tratarse de un estudio experimenta!, estas comparaciones se establecieron mediante el cálculo de los intervalos de confianza Clásico (con un nivel de confianza del 90%) de las medias geométricas de los cocientes prueba/referencia, dichos intervalos deben encontrarse entre los valores de 80-125 %. Tal comparación estadística se realizó por medio del módulo de análisis de varianza (ANOVA) implementado en el programa inNoníin 6,4 (Pharsight, St. Louis, MO, USA, 2014).
El análisis estadístico se presenta a continuación:
La tabla 3 muestra que, de acuerdo a los criterios establecidos para evaluar bioequivalencia, en ¡os tres parámetros farmacocinéticos, los intervalos de confianza Clásico al 90% para el cociente Log A/Log B se encuentran fuera de los límites establecidos (80-125%), lo cual nos indica diferencias significativas en los parámetros de biodisponibilidad evaluados entre ambos tratamientos (A: Referencia y B: Prueba).
Conclusión
Con base en los resultados obtenidos, se puede determinar que la formulación de prueba (Albus), es capaz de modificar la biodisponibilidad del Tadalafil en el modeto experimental en ratas. Resultando en una disminución significativa de los parámetros farmacocinéticos cuando se compara la misma dosis de! medicamento de referencia, Cialis® (Tadalafi! comercial) con la misma dosis del medicamento de prueba A!bus (Tadalafi! con albúmina). Tabla 3. Evaluación estadística para la comparación de los parámetros de biodísponibilidad de Tadalafil en las ratas que recibieron el medicamento de referencia (A) y el medicamento de prueba (B) (n™9). Nota: Los datos de las ratas C, E y F de la formulación de prueba no fueron estimables.
Figure imgf000024_0001
Cmax Concentración plasmática máxima; ABCQ-¡ rea bajo ia curva al punto de final de observación; ABC0.inf Área bajo ia curva extrapolada al infinito,
Referencias bibliográficas 1. Simple and sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry methods for quantification of Tadalafil in rat plasma: application to pharmacokinetic study ín rats; Joo Hyun Lee, Ju-Hee Oh, Young-Joo Lee; Arch. Pharm, Res. (2013) 38:457-483. 2· http://www.medicamentospliTi.com/home/productos/cialis tabletas/50/101/6898/210 3. WinNonlin Ver. 8.4. Pharsight Corporation, Si Louis, MO, USA. 2014.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Una combinación farmacéutica, caracterizada porque comprende: i) un fármaco para tratar disfunciones sexuales; y
ii) albúmina.
La combinación de la reivindicación anterior, donde la albúmina encapsula a las partículas del fármaco para tratar disfunciones sexuales.
La combinación según la reivindicación precedente, donde el fármaco es un inhibidor de la fosfodiesterasa.
La combinación acorde a la reivindicación anterior, donde el inhibidor de la fosfodiesterasa, es un inhibidor de la fosfodiesteras 5.
La combinación según la reivindicación anterior, donde el inhibidor de la fosfodiesterasa 5 es: es citrato de tadalafilo, estrato de sildenafilo, estrato de vardenafilo, citrato de avanafifo, y/o sales y solvatos de los mismos,
6. La combinación de la reivindicación precedente, donde el inhibidor de la fosfodiesterasa 5 es citrato de tadalafilo y/o sales y solvatos del mismo,
7. La combinación de acuerdo a la reivindicación anterior, donde el citrato de tadalafilo está en una dosis de 0.5 a 10 mg.
8. La combinación según la reivindicación anterior, donde la dosis del citrato de tadalafilo es de 0.5 a 3 mg.
9. La combinación tal y como se reclama en la reivindicación 1 , donde la albúmina es: seroalbúmina, ovoalbúmina, lactoalbúmina, albúminas genéticamente modificadas y/o combinaciones entre ellas.
10. La combinación de la reivindicación anterior, donde la albúmina es ovoalbúmina.
Una formulación farmacéutica, para tratar disfunciones
caracterizada porque comprende: i) una combinación farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores; y
ii) al menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable.
La formulación farmacéutica de la reivindicación anterior, donde la disfunción sexual es: disfunción eréctsl en un animal macho, y dísfunción orgásmíca en un animal hembra.
Un método para preparar una combinación farmacéutica, caracterizado porque comprende: hidratar un fármaco en polvo para tratar disfunciones sexuales con agua bidestilada para sonicación, en una proporción 15.2:84.8;
sonicar el fármaco para tratar disfunciones sexuales hidratado, en un aparato sonicador, hasta adquirir un tamaño de partícula de 5 a 10 iii) hidratar albúmina en polvo con agua bidestilada en una proporción 37.5:62.5, en una agitación continua pero lenta, no mayor a 500 rpm, durante 10 min, en un depósito de agitación;
iv) mezclar el fármaco sonicado con la albúmina hidratada y agitada, el fármaco sonicado es aplicado en forma de niebla al depósito de agitación de la albúmina, y se aumenta la agitación del depósito de agitación a 3500 rpm, hasta la adición total de dicho fármaco; para que la albúmina encapsule a las partículas del fármaco;
v) deshidratar la mezcla anterior a un 3-5 % de humedad, mediante el envío de la mezcla por presurización, a un aparato deshidratador; y vi) tamizar la mezcla deshidratada en un molino tamizador, hasta que sus partículas adquieran un tamaño aproximado a 200 mallas.
14. El método de ¡a reivindicación anterior, donde la mezcla es enviada a aparato deshidratado^ mediante un flujo de aire presurizado y futrado.
15. El método según las reivindicación precedente, donde el aparate deshidratador es un aparato secador de pulverización. 16. El método según la reivindicación 13, donde el fármaco para tratai disfunciones sexuales, es un inhibidor de la fosfodiesterasa.
17. El método acorde a la reivindicación anterior, donde el inhibidor de Is fosfodiesterasa, es un inhibidor de la fosfod ¡esteras 5. según la reivindicación antenor, donde el ¡nnrosc fosfodiesterasa 5 es: es citrato de tadalafil, citrato de sildenafil, citrato de vardenafil, citrato de avanafii, y/o sales y solvatos de los mismos. 19. El método de la reivindicación precedente, donde el inhibidor de Is fosfodiesterasa 5 es citrato de tadalafilo y/o sales y solvatos del mismo.
20. El método de acuerdo a la reivindicación anterior, donde el citrato de tadalafilo está en una dosis de 0.5 a 10 mg,
21. El método según la reivindicación anterior, donde la dosis de! citrato de tadalafilo es de 0.5 a 3 mg.
22. El método tal y corno se reclama en la reivindicación 13, donde la albúmins es: seroalbúmina, ovoalbúmina, lactoalbúmina, albúmina genéticamente modificada y/o combinaciones entre ellas.
23. El método de la reivindicación anterior, donde la albúmina es ovoalbúmina. Ϊ para preparar una formulación farmacéutica para tratar s sexuales, que contiene una combinación de albúmina y un fármaco para tratar disfunciones sexuales, dicho método se caracteriza porque comprende: i) hidratar un fármaco en polvo para tratar disfunciones sexuales con agua bidestílada para sonicación, en una proporción 15.2:84.8;
ii) sonicar el fármaco para tratar disfunciones sexuales hidratado, en un aparato sonicador, hasta adquirir un tamaño de partícuia de 5 a 10 mieras;
iii) hidratar albúmina en polvo con agua bidestüada en una proporción 37,5:62.5, en una agitación continua pero lenta, no mayor a 500 rpm, durante 10 min, en un depósito de agitación;
iv) mezclar e! fármaco sonicado con la albúmina hidratada y agitada, el fármaco sonicado es aplicado en forma de niebla al depósito de agitación de la albúmina, y se aumenta fa agitación del depósito de agitación a 3500 rpm, hasta la adición total de dicho fármaco; para que la albúmina encapsule a las partículas del fármaco;
v) deshidratar la mezcla anterior a un 3-5 % de humedad, mediante el envío de la mezcla por presurizacion, a un aparato deshidratador:
vi) tamizar la mezcla deshidratada en un molino tamizador, hasta que sus partículas adquieran un tamaño aproximado a 200 mallas;
vis) encapsular la mezcla obtenida en la etapa anterior, con medios convencionales; y
viii) sanitizar las cápsulas mediante un ciclo de radiado de UV de 265 nm de longitud de onda, durante 1 minuto.
El método de la reivindicación anterior, donde la mezcla es enviada al aparato deshidratador, mediante un flujo de aire presurizado y filtrado.
El método según las reivindicación precedente, donde el aparato deshidratador es un aparato secador de pulverización.
27. Ei método según la reivindicación 24, donde el fármaco es un inhibidor de la fosfodiesterasa.
28. El método acorde a la reivindicación anterior, donde el inhibidor de la fosfodiesterasa, es un inhibidor de la fosfodiesteras 5.
El método según la reivindicación anterior, donde el inhibidor fosfodiesterasa 5 es: es cítrato de tadalafil, estrato de sildenafil, citr vardenafil, citrato de avanafíl, y/o sales y solvatos de los mismos.
El método de la reivindicación precedente, donde el inhibidor fosfodiesterasa 5 es estrato de tadalafl! y/o sales y solvatos del mismo.
El método de acuerdo a la reivindicación anterior, donde ei cítrato de tadalaf está en una dosis de 0.5 a 10 mg.
32. El método según la reivindicación anterior, donde la dosis del citrato de tadalafil es de 0.5 a 3 mg.
El método tal y como se reclama en la reivindicación 24, donde la albúmina es: seroalbúmina, ovoalbúmina, lactoalbúmina, albúmina genéticamente modificada y/o combinaciones entre ellas.
El método de la reivindicación anterior, donde ia albúmina es ovoalbúmina.
Ei uso de una combinación farmacéutica que comprende: un fármaco parí tratar disfunciones sexuales y albúmina, para la elaboración de une formulación farmacéutica, útil en el tratamiento de disfunciones sexuales. 38. E! uso de la reivindicación anterior, donde la albúmina encapsula a las partículas del fármaco para tratar disfunciones sexuales.
37. E! uso según !a reivindicación precedente, donde e! fármaco es un inhibidor de la fosfodiesíerasa.
38. El uso acorde a la reivindicación anterior, donde ei inhibidor de ia fosfodiesíerasa, es un inhibidor de la fosfodiesteras 5.
39. El uso de ¡a reivindicación anterior, donde el inhibidor de la fosfodiesíerasa 5 es: es citrato de tadalafilo, estrato de sildenafilo, citrato de vardenafilo, citrato de avanafiio, y/o sales y solvatos de los mismos. 40. El uso de la reivindicación precedente, donde eí inhibidor de la fosfodiesterasa 5 es citrato de tadalafilo y/o sales y solvatos del mismo,
41. El uso de acuerdo a la reivindicación anterior, donde el citrato de tadalafilo está en una dosis de 0.5 a 10 mg.
El uso según la reivindicación anterior, donde la dosis del citrato de tadalafilo es de 0.5 a 3 mg.
El uso tal y como se redama en la reivindicación 35, donde la albúmina es: seroalbúmina, ovoalbúmina, lactoalbúmina, albúminas genéticamente modificadas y/o combinaciones entre ellas.
El uso de la reivindicación aníerior, donde la albúmina es ovoalbúmina.
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