WO2017061537A1 - 超音波内視鏡 - Google Patents

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WO2017061537A1
WO2017061537A1 PCT/JP2016/079771 JP2016079771W WO2017061537A1 WO 2017061537 A1 WO2017061537 A1 WO 2017061537A1 JP 2016079771 W JP2016079771 W JP 2016079771W WO 2017061537 A1 WO2017061537 A1 WO 2017061537A1
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observation
ultrasonic
width direction
treatment instrument
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泰嗣 細越
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Hoya株式会社
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    • A61B5/0084Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic endoscope, and more particularly to a side-view type ultrasonic endoscope suitable for examining changes in the biliary tract (bile duct).
  • ultrasonic endoscope capable of performing both endoscopic retrograde pancreatobiliary imaging (ERCP) and ultrasonic endoscopic guided puncture (FNA).
  • This type of ultrasonic endoscope has a side-viewing type optical observation unit, an ultrasonic probe, and an opening of a treatment instrument channel (forceps channel) at the distal end rigid portion located at the distal end of the insertion portion to be inserted into the body.
  • a flexible linear treatment instrument such as a puncture needle or a contrast tube is selected according to the treatment to be provided and inserted into the treatment instrument conduit and protruded from the opening.
  • a raising base is provided in the opening of the treatment instrument conduit to change the protruding direction of the flexible linear treatment instrument.
  • the ultrasonic endoscopes of Patent Document 1 and Patent Document 2 are different in the position setting of the opening of the treatment instrument pipe line, but both of the insertion parts of the distal-end endoscope of the side-view type endoscope are different. Since the ultrasonic probe is provided so as to be added in the longitudinal direction (axial direction), there is a problem that the hard end portion of the tip tends to be long. When the distal end rigid portion becomes long, the insertion operability is affected when the endoscope is used, and it becomes difficult to pass a bent portion such as the duodenum.
  • the ultrasonic probe is arranged in parallel with the opening of the treatment instrument conduit in the direction orthogonal to the longitudinal direction of the insertion portion (the radial direction of the insertion portion), the length of the distal rigid portion in the insertion axis direction can be suppressed.
  • the diameter of the distal end hard portion becomes too large, or it becomes difficult to project the puncture needle into the ultrasonic scanning plane by the ultrasonic probe.
  • An object of the present invention is to provide an ultrasonic endoscope that can shorten the length of the distal end rigid portion without impairing operability in order to solve the above-described problems.
  • the present invention is directed to an ultrasonic endoscope of the type provided with an optical observation section, a side opening recess having an elevator, and an ultrasonic probe at the distal end rigid section of the insertion section.
  • the optical observation unit is a side view type in which the objective window is directed in a lateral observation direction substantially orthogonal to the longitudinal direction of the insertion unit.
  • the side opening recesses are opened in the same direction as the observation direction of the optical observation unit, and have a pair of side walls that are separated in the longitudinal direction of the insertion unit and the width direction substantially orthogonal to the observation direction.
  • a distal end connecting portion of a treatment instrument conduit disposed in the insertion portion is connected to the side opening recess, and the treatment instrument inserted into the treatment instrument conduit can protrude from the opening of the side opening recess.
  • the raising base is supported in the side opening recessed portion so as to be able to be tilted about an axis directed in the width direction, and the protruding portion of the treatment tool from the side opening recessed portion is defined by a top portion that protrudes most in the observation direction.
  • the ultrasonic probe obtains an ultrasonic tomographic image through a transmission / reception surface in contact with an observation site.
  • the components of the distal rigid portion in such an ultrasonic endoscope are arranged as follows.
  • the optical observation unit is positioned on one side across the boundary side wall that is one of the pair of side walls of the side opening recess, and the transmission / reception surface of the ultrasonic probe is positioned on the opposite side. Then, in the longitudinal direction, the transmission / reception surface of the ultrasonic probe is positioned in a range where at least a part thereof overlaps the boundary side wall of the side opening recess, while being different in position from the raising base.
  • the top portion of the elevator is placed on a virtual line that connects the center of the outer shape of the transmission / reception surface of the ultrasonic probe and the center of the distal end connection portion of the treatment instrument conduit in the width direction.
  • the center of the outer shape of the transmission / reception surface of the ultrasonic probe and the center in the width direction of the distal end connection portion of the treatment instrument pipe line may be arranged so that the imaginary line connecting each other is substantially parallel to the longitudinal direction of the insertion portion, You may arrange
  • the ultrasonic endoscope In the ultrasonic endoscope according to the present invention, at least a part of the transmission / reception surface of the ultrasonic probe and the boundary side wall of the side opening recess overlap each other in the longitudinal direction of the insertion portion (in parallel with the width direction of the insertion portion).
  • the effect of suppressing the length in the longitudinal direction of the hard tip portion including the ultrasonic probe can be obtained. Since the ultrasonic probe has a relationship not to be parallel to the raising base in the width direction of the insertion portion, an increase in the width direction of the distal end hard portion can also be suppressed.
  • the top of the elevator is on a virtual line connecting the center of the transmission / reception surface of the ultrasonic probe and the center of the distal end connecting portion in the width direction of the treatment instrument pipe line. Therefore, a treatment instrument such as a puncture needle can be reliably projected into the scanning plane of the ultrasonic probe. Therefore, it is possible to obtain an ultrasonic endoscope that achieves both improved insertability and good operability by making the distal rigid portion compact (particularly shortening in the longitudinal direction).
  • FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of an ultrasonic endoscope to which the present invention is applied.
  • FIG. 2 is a perspective view of a distal end rigid portion of an insertion portion of the ultrasonic endoscope of FIG. 1. It is the top view which looked at the front-end
  • FIG. 4 is a side view of the distal end rigid portion showing a part along the line IV-IV in FIG. 3 in a state where the puncture needle is protruded from the side opening recess.
  • FIG. 5 is a side view similar to FIG. 4 in a state in which a contrast tube protrudes from a side opening recess. It is a top view similar to FIG. 3 which shows the modification which varied the arrangement
  • FIG. 1 shows the overall configuration of an ultrasonic endoscope 1 to which the present invention is applied.
  • the ultrasonic endoscope 1 includes a thin insertion portion 2 to be inserted into a patient's body, an operation portion 3 connected to the base of the insertion portion 2, and a distal end of a universal tube 4 extending from the operation portion 3.
  • the video connector 5 is provided on the front end of the cable 6 that extends from the operation unit 3.
  • the insertion portion 2 includes, in order from the front (in the order of insertion into the patient's body), the distal end rigid portion 10, the bending portion 11 bent by remote operation from the operation portion 3, and the flexible tube 12 having flexibility.
  • the operation unit 3 includes an operation knob 21 for bending the bending portion 11, a suction button 22 for performing suction from a suction port (a distal end connecting portion 40a of the treatment instrument conduit 40 described later) of the distal end rigid portion 10, and a later described
  • a treatment instrument insertion port 23 or the like serving as an entrance of the treatment instrument pipeline 40 to be performed is provided.
  • An arrow A in the drawing indicates the longitudinal direction (insertion axis direction) of the insertion portion 2.
  • a one-dot chain line X in the figure is a central axis extending in the longitudinal direction A through the center in the radial direction of the cylindrical insertion portion 2.
  • the ultrasonic endoscope 1 is a side-view type endoscope in which the objective window 31 and the illumination window 32 constituting the optical observation unit 30 face in a direction substantially perpendicular to the longitudinal direction A (the radial direction of the distal end rigid portion 10). It is a mirror.
  • the observation direction (side viewing direction) of the optical system through the objective window 31 is indicated by an arrow B in FIGS.
  • FIG. 3 is a plan view of the distal end rigid portion 10 facing the objective window 31 and the illumination window 32 from the side which is the observation direction B (on the axis extending in the observation direction B).
  • the observation direction B on the axis extending in the observation direction B.
  • a direction substantially orthogonal to the longitudinal direction A and the observation direction B is defined as a width direction C of the distal end rigid portion 10 (FIGS. 2 and 3).
  • the objective window 31 and the illumination window 32 are arranged side by side in the longitudinal direction A at a position offset from the central axis X in the width direction C.
  • An observation optical system and an imaging element unit are provided in the distal end rigid portion 10, and an objective lens constituting the observation optical system is located behind the objective window 31.
  • the observation optical system can observe the side of the tip rigid portion 10 through the objective window 31 facing the observation direction B, and photoelectrically converts an image obtained through the observation optical system by the imaging element unit.
  • An image signal cable (not shown) is connected to the image pickup device unit.
  • the image signal cable is guided from the insertion portion 2 shown in FIG. It is connected to a processor (not shown).
  • An image signal sent through the image signal cable is processed by a video processor to display or record an image.
  • a light guide fiber (not shown) is disposed in addition to the image signal cable.
  • the incident side end of the light guide fiber is connected to the video processor via the video connector 5, and illumination light enters the light guide fiber from a light source device (not shown) provided in the video processor.
  • the light guide fiber has an emission side end located behind the illumination window 32 of the distal end rigid portion 10, and can distribute illumination light to the side of the distal end rigid portion 10 through the illumination window 32.
  • the distal end rigid section 10 is provided with a side opening recess 33, a raising base 34, and an ultrasonic probe 35.
  • the side opening recess 33 is formed at a position adjacent to the optical observation unit 30 in the width direction C and opens toward the observation direction B.
  • the side opening recess 33 includes a rear wall 33a that is substantially orthogonal to the longitudinal direction A, and a pair of side walls 33b (boundary side walls) that form a pair extending from the rear wall 33a along the longitudinal direction A toward the distal end side of the distal rigid portion 10. It has a boundary side wall 33c.
  • the side wall 33b and the side wall 33c are in a positional relationship facing each other in the width direction C across the central axis X.
  • a treatment instrument pipe line 40 (FIGS. 2 to 5) whose rear end is connected to the treatment instrument insertion port 23 (FIG. 1) is disposed in the insertion section 2 from the operation section 3.
  • the tip connection portion 40 a located at the tip of the side communicates with the side opening recess 33.
  • the rear wall 33a is formed with an opening to which the tip connection portion 40a is connected.
  • the treatment instrument pipe line 40 is disposed on the central axis X, but the position of the central axis of the treatment instrument pipe line 40 is shifted with respect to the central axis X of the insertion portion 2. ing.
  • the offset of the treatment instrument conduit 40 will be described later.
  • the elevator 34 is supported in the side opening recess 33 so as to be rotatable about a shaft 34 a extending in the width direction C.
  • the state shown by the solid line in FIGS. 4 and 5 is an initial angle at which the elevator 34 is tilted to the bottom side of the side opening recess 33. From the initial angle, the elevator 34 is brought into an upright state shown by a two-dot chain line in FIG. Can be rotated.
  • the operation unit 3 is provided with a raising / lowering operation means (not shown) for performing the raising / lowering operation of the raising table 34.
  • the side wall 33c of the side opening recess 33 is set to a height that hardly raises the raising base 34 from the side opening depression 33 in the observation direction B even when the raising base 34 is raised as shown in FIG. Has been.
  • the raising base 34 is formed with a V-groove 34b whose central portion is deeper than both sides in the width direction C.
  • the V-groove 34 b is an opening surface of the side opening recess 33 as it advances away from the shaft 34 a in the longitudinal direction A toward the distal end direction of the distal end rigid portion 10 at the initial angle of the elevator base 34.
  • the tip of the V-groove 34b is a top portion 34c that protrudes most in the observation direction B. As shown in FIGS.
  • the flexible linear treatment instrument such as the puncture needle 50 and the contrast tube 51 that has been inserted into the treatment instrument conduit 40 and reached the side opening recess 33 is V of the elevator 34.
  • the protruding direction from the side opening recess 33 is determined by being supported by the groove 34b (particularly in the vicinity of the top 34c).
  • the ultrasonic probe 35 is a convex type having a convex curved wave transmitting / receiving surface (acoustic lens) 35 a, and is provided at the distal end portion of the distal end rigid portion 10.
  • An ultrasonic signal cable 35b (FIGS. 4 and 5) connected to the ultrasonic probe 35 is guided from the insertion section 2 shown in FIG. 1 to the cable 6 via the operation section 3, and via the ultrasonic signal connector 7.
  • the ultrasonic probe 35 can emit an ultrasonic wave on a scanning plane parallel to the paper surface of FIGS. 4 and 5 to obtain an ultrasonic tomographic image.
  • the transmission / reception surface 35 a of the ultrasonic probe 35 is arranged at a different position from the optical observation unit 30 in the width direction C, and the position in the longitudinal direction A is the tip portion of the optical observation unit 30.
  • the optical observation unit 30 is located on one side (the side far from the central axis X or the treatment instrument conduit 40) with respect to the side surface 33b of the side opening recess 33, and the side opposite to the side surface 33b (the central axis).
  • the wave transmitting / receiving surface 35a is located on the side where X and the treatment instrument pipe line 40 are located.
  • a part of the transmission / reception surface 35a is positioned so as to overlap the side surface 33b (part of the transmission / reception surface 35a and the side surface 33b are arranged in parallel in the width direction C).
  • the position of the wave transmitting / receiving surface 35a is changed in the longitudinal direction A with respect to the optical observation unit 30 and the side opening concave portion 33 (that is, to the left in FIG. 3).
  • the length of the distal end rigid portion 10 in the longitudinal direction A can be shortened as compared to the arrangement in which the positions are shifted.
  • the transmission / reception surface 35a of the ultrasonic probe 35 is different in position in the longitudinal direction A from the raising base 34 (in parallel with the longitudinal direction A), and the ultrasonic probe 35 and the raising base 34 are in the width direction C. Since there is no parallel relationship, an increase in the diameter of the distal end rigid portion 10 in the width direction C can be suppressed.
  • the distal rigid portion 10 when the distal rigid portion 10 is viewed from the side in the observation direction B as shown in FIG. 3, the external center D of the transmission / reception surface 35a of the ultrasonic probe 35 and the width of the distal end connection portion 40a of the treatment instrument conduit 40 are obtained.
  • the top 34c of the elevator 34 is located on a virtual line F connecting the direction centers E. More specifically, the treatment instrument pipe line 40 is arranged in the width direction C with respect to the central axis X so that the width direction center E of the distal end connection portion 40a is located closer to the side surface 33c than the side surface 33b of the side opening recess 33. It is arranged with an offset.
  • the transmission / reception surface 35a of the ultrasonic probe 35 is disposed closer to the central axis X (closer to the treatment instrument pipe line 40) than the side surface 33b of the side opening recess 33, thereby the outer center of the transmission / reception surface 35a.
  • D is located closer to the side surface 33c than the central axis X.
  • the imaginary line F connecting the outer shape center D and the width direction center E is located closer to the side surface 33 c than the center axis X.
  • the offset amount in the width direction C of the outer shape center D and the width direction center E with respect to the center axis X is equal, and the virtual line F is substantially parallel to the center axis X extending in the longitudinal direction A.
  • the V-groove 34b of the elevator 34 is set to the top 34c so that the top 34c is positioned on the imaginary line F.
  • an inclined surface 41 and an inclined surface 42 are formed on both sides in the width direction C of the transmission / reception surface 35a of the ultrasonic probe 35.
  • the outer peripheral surface of the distal end rigid portion 10 has a substantially constant diameter except for the location where the optical observation portion 30 and the side opening concave portion 33 are formed.
  • a cylindrical surface 43 is formed.
  • Each of the inclined surface 41 and the inclined surface 42 is a surface having an inclination that approaches the central axis X as it moves away from the cylindrical surface 43 in the longitudinal direction A toward the distal end side of the distal end rigid portion 10.
  • the inclined surface 41 and the cylindrical surface 43 are connected (chamfered) by a smooth curved surface 41a, and the inclined surface 42 and the cylindrical surface 43 are connected (chamfered) by a smooth curved surface 42a.
  • the distal end rigid portion 10 has a tapered shape in which the length in the width direction C gradually decreases as it proceeds toward the distal end side. Then, at the most distal end portion of the distal end rigid portion 10 ahead of the inclined surface 41 and the inclined surface 42, a pair of substantially parallel distal end parallel walls 44, 45 parallel to the central axis X and spaced apart in the width direction C are ultrasonic waves.
  • the length in the width direction C is the minimum consisting of only the width of the wave transmitting / receiving surface 35a of the ultrasonic probe 35 and the thickness of the tip parallel walls 44, 45 on both sides thereof. It is narrowed to size.
  • the peripheral portion from the tip parallel wall 44 to the inclined surface 41 is connected (chamfered) with a smooth curved surface 44a, and the peripheral portion from the tip parallel wall 45 to the inclined surface 42 is connected (chamfered) with a smooth curved surface 45a.
  • the ultrasonic endoscope 1 configured as described above is inserted through the objective window 31 by the side-view type optical observation unit 30 in a state where the insertion portion 2 is inserted into the body cavity and the distal rigid portion 10 reaches the target position.
  • Perform optical observations When performing endoscopic retrograde pancreaticobiliary angiography (ERCP), the contrast tube 51 inserted into the treatment instrument conduit 40 from the forceps insertion port 23 of the operation unit 3 is placed on the raising base 34 as shown in FIG. Is placed in the V-groove 34b and protruded from the side opening recess 33, and the raising base 34 is brought into the raising state shown by a two-dot chain line in FIG. Then, the contrast tube 51 is inserted into the target site under direct viewing by the optical observation unit 30, and X-ray imaging is performed while injecting the contrast agent in a retrograde manner.
  • ERCP endoscopic retrograde pancreaticobiliary angiography
  • the transmitting / receiving surface 35a of the ultrasonic probe 35 is brought into contact with the affected area to generate an ultrasonic wave to obtain an ultrasonic tomographic image.
  • the puncture needle 50 inserted from the forceps insertion opening 23 of the operation unit 3 is placed on the V groove 34b of the raising base 34 and protruded from the side opening recess 33 as shown in FIG.
  • the puncture needle 50 is located in the vicinity and a predetermined treatment can be performed. As can be seen from FIG.
  • the top 34c of the elevator 34 is positioned on the virtual line F connecting the outer shape center D of the transmission / reception surface 35a of the ultrasonic probe 35 and the center E in the width direction of the distal end connecting portion 40a of the treatment instrument pipe line 40.
  • the puncture needle 50 guided from the treatment instrument conduit 40 to the top 34c of the raising base 34 can be properly positioned in the ultrasonic scanning plane by the ultrasonic probe 35.
  • the protruding direction can be changed while keeping the position of the puncture needle 50 within the ultrasonic scanning plane.
  • a virtual line F connecting the outer shape center D of the transmission / reception surface 35 a of the ultrasonic probe 35 and the center E in the width direction of the distal end connection portion 40 a of the treatment instrument conduit 40 is the central axis X in the insertion portion 2. It is almost parallel to.
  • the treatment instrument pipe line 40 is made to correspond to the transmission / reception surface 35a of the ultrasonic probe 35 arranged so as to be biased toward the side wall 33c with respect to the center (central axis X) in the width direction C of the distal end rigid portion 10.
  • the distal end connecting portion 40a and the top portion 34c of the raising base 34 are also arranged so as to be biased toward the side wall 33c in the width direction C.
  • FIG. 6 shows a modification in which the arrangement of the components of the distal end rigid portion 10 is different from that in FIG.
  • the arrangement of the ultrasonic probe 35 (the position of the outer shape center D of the transmission / reception surface 35a) is the same as that in the embodiment of FIG. 3, while the treatment instrument pipe line 40 ′ and the raising base 34 in the width direction C.
  • the position of the 'top 34c' is different.
  • the width direction center E ′ of the distal end connecting portion 40a ′ of the treatment instrument conduit 40 ′ is located on the central axis X.
  • the imaginary line F ′ connecting the center E ′ in the width direction and the outer center D of the transmission / reception surface 35a of the ultrasonic probe 35 intersects with the central axis X extending in the longitudinal direction A (non-parallel).
  • the top 34c 'located at the tip of the V-groove 34b' of the elevator 34 ' is set at a position in the width direction C closer to the side wall 33b of the side opening recess 33 than the top 34c in the embodiment of FIG.
  • the top 34c ′ is located on the virtual line F ′.
  • the puncture needle 50 see FIG.
  • the ultrasonic probe 35 can be appropriately positioned in the ultrasonic scanning plane, and the same effect as the embodiment of FIG. 3 can be obtained.
  • the distal end rigid portion 10 in FIG. 6 is common to the embodiment shown in FIG. 3 in the outer surface shape including the inclined surfaces 41 and 42 and the distal end parallel walls 44 and 45.
  • the distal end rigid portion 10 having the tapered shape described above can obtain excellent insertability.
  • the distal end portion of the distal end rigid portion 10 has a length in the width direction C that is the sum of the width of the transmission / reception surface 35a of the ultrasonic probe 35 and the thickness of the distal end parallel walls 44 and 45 on both sides thereof. It is housed (having a narrow shape with the outer wall portion in the width direction C removed from the front end parallel walls 44 and 45) and is very compact, so it is difficult to prevent insertion.
  • tip part function as a guide means which inserts the front-end
  • the peripheral portions of the inclined surfaces 41 and 42 and the tip parallel walls 44 and 45 are chamfered as smooth curved surfaces 41a, 42a, 44a and 45a, there is no possibility that the peripheral portions will be caught.
  • both the endoscopic retrograde pancreatobiliary imaging (ERCP) and the ultrasonic endoscope-guided puncture (FNA) can be performed independently. It can be performed by the sonic endoscope 1. Then, the distal rigid portion 10 having the ultrasonic probe 35 is reduced in size in the longitudinal direction A, and the puncture needle 50 is guided into the ultrasonic scanning plane of the ultrasonic probe 35 to perform reliable ultrasonic diagnosis and treatment. Can do. Therefore, the insertability of the insertion portion 2 to the observation target can be improved by shortening the length of the distal end rigid portion 10 without sacrificing operability.
  • ERCP endoscopic retrograde pancreatobiliary imaging
  • FNA ultrasonic endoscope-guided puncture
  • the downsizing in the width direction C due to the formation of the inclined surfaces 41 and 42 and the distal end parallel walls 44 and 45 is realized, and the insertion portion 2 is inserted into the observation target. Contributes to further improvement of sex.
  • the inclined surface 41 and the inclined surface 42 are different from each other in the longitudinal direction A, and the inclined surface 41 is closer to the tip of the distal end rigid portion 10. Further, the inclined surface 41 has a larger inclination angle with respect to the central axis X extending in the longitudinal direction A than the inclined surface 42. The difference in the formation position and the inclination angle of the inclined surface 41 and the inclined surface 42 is due to the condition that the optical observation unit 30 is provided on the proximal end side (the curved portion 11 side) of the inclined surface 41. .
  • the positions of the inclined surface 41 and the inclined surface 42 in the longitudinal direction A are aligned, or the inclination angles of the inclined surface 41 and the inclined surface 42 with respect to the central axis X are made equal. It is also possible to adopt a configuration.
  • the ultrasonic endoscope according to the present invention overlaps at least a part of the transmission / reception surface of the ultrasonic probe and the boundary side wall of the side opening recess in the longitudinal direction of the insertion portion (the width direction of the insertion portion).
  • the tip rigid portion provided with the ultrasonic probe can be downsized in the longitudinal direction.
  • the distal end rigid portion can be reduced in the width direction by adopting a positional relationship in which the ultrasonic probe and the raising base are not arranged in parallel in the width direction of the insertion portion.
  • the distal rigid portion when the distal rigid portion is viewed from the side that is the observation direction, the top of the elevator is on a virtual line that connects the center of the transmission / reception surface of the ultrasonic probe and the center of the treatment instrument pipe in the width direction of the distal end connecting portion. Therefore, the treatment tool can be reliably projected into the scanning plane of the ultrasonic probe. Therefore, in the ultrasonic endoscope, the distal rigid portion can be made compact and the treatment instrument can be easily operated, which contributes to the improvement of the performance of the ultrasonic endoscope.

Abstract

超音波内視鏡(1)の先端硬性部(10)に、側方に向けて開口する側方開口凹部(33)を構成する一対の側壁(33b、33c)の一方である境界側壁(33b)を挟んで、幅方向の片側と反対側に側視型の光学観察部(30)と超音波プローブの送受波面(35a)とを配する。送受波面(35a)は、挿入部(2)の長手方向において、起上台(34)とは位置を異ならせつつ、少なくとも一部が境界側壁(33b)と重なる範囲に配置される。さらに、光学観察部(30)の観察方向である側方から先端硬性部(10)を見て、超音波プローブ(1)の送受波面(30)の外形中心と処置具管路(40)の先端接続部(40a)の幅方向の中心とを結ぶ仮想線(F)上に起上台(34)の頂部(34c)を位置させる。この構成により、先端硬性部(10)が小型で操作性に優れる超音波内視鏡(1)を得ることができる。

Description

超音波内視鏡
 本発明は、超音波内視鏡に関し、特に胆道(胆管)の変化を調べるのに好適な側視型の超音波内視鏡に関する。
 内視鏡的逆行性膵胆管造影術(ERCP)と超音波内視鏡ガイド下穿刺術(FNA)の両方を行うことができる超音波内視鏡が提案されている。この種の超音波内視鏡は、体内に挿入される挿入部の先端に位置する先端硬性部に側視型の光学観察部と超音波プローブと処置具管路(鉗子チャンネル)の開口部を設け、行う処置に応じて穿刺針や造影チューブなどの可撓線状処置具を選択し、処置具管路内に挿通して開口部から突出させる。処置具管路の開口部内には可撓線状処置具の突出方向を変化させる起上台が設けられる。
特開2014-239734号公報 特開2013-233210号公報
 特許文献1や特許文献2の超音波内視鏡は、処置具管路の開口部の位置設定などに相違があるが、いずれも側視型内視鏡の先端硬性部に対して挿入部の長手方向(軸方向)に付加する形で超音波プローブを設けた形態であるため、先端硬性部が長くなりやすいという課題があった。先端硬性部が長くなると内視鏡の使用に際して挿入操作性に影響が生じ、特に十二指腸のような屈曲部分の通過が難しくなる。処置具管路の開口部に対して超音波プローブを挿入部の長手方向と直交する方向(挿入部の径方向)に並列させて配置すると、先端硬性部の挿入軸方向の長さは抑えられるが、先端硬性部の径が大きくなり過ぎたり、超音波プローブによる超音波走査平面内に穿刺針を突出させることが難しくなったりしてしまう。
 本発明は、以上の課題を解決するべく、操作性を損なわずに先端硬性部の長さを短くできる超音波内視鏡を提供することを目的とする。
 本発明は、光学観察部と、起上台を内部に有する側方開口凹部と、超音波プローブを挿入部の先端硬性部に備えたタイプの超音波内視鏡を対象とする。光学観察部は、挿入部の長手方向と略直交する側方の観察方向に対物窓を向けた側視型である。側方開口凹部は、光学観察部の観察方向と同じ方向に向けて開口しており、挿入部の長手方向及び観察方向と略直交する幅方向に離間する一対の側壁を有している。側方開口凹部には挿入部内に配設した処置具管路の先端接続部が接続しており、処置具管路内に挿通された処置具が側方開口凹部の開口から突出可能となる。起上台は、幅方向に向く軸を中心に起倒操作可能に側方開口凹部内に支持され、観察方向に最も突出する頂部によって、側方開口凹部からの処置具の突出方向を定める。超音波プローブは、観察部位に接触する送受波面を通して超音波断層像を得る。本発明では、このような超音波内視鏡における先端硬性部の構成要素を以下のように配置する。まず幅方向において、側方開口凹部の一対の側壁の一方である境界側壁を挟んで片側に光学観察部を位置させ、反対側に超音波プローブの送受波面を位置させる。そして長手方向において、超音波プローブの送受波面を、起上台とは位置を異ならせつつ、その少なくとも一部を側方開口凹部の境界側壁と重なる範囲に位置させる。さらに、観察方向である側方から先端硬性部を見て、超音波プローブの送受波面の外形中心と処置具管路の先端接続部の幅方向の中心とを結ぶ仮想線上に、起上台の頂部を位置させる。
 超音波プローブの送受波面の外形中心と処置具管路の先端接続部の幅方向の中心は、互いを結ぶ仮想線が挿入部の長手方向と略平行に向くように配置してもよいし、互いを結ぶ仮想線が挿入部の長手方向に対して交差するように配置してもよい。
 本発明の超音波内視鏡では、超音波プローブの送受波面の少なくとも一部と側方開口凹部の境界側壁を挿入部の長手方向に重なる(挿入部の幅方向に並列する)配置とすることで、超音波プローブを含む先端硬性部の長手方向の長さを抑える効果が得られる。超音波プローブは、起上台とは挿入部の幅方向に並列しない関係であるため、先端硬性部の幅方向の大きさの増大も抑えることができる。さらに、観察方向である側方から先端硬性部を見て、超音波プローブの送受波面の中心と、処置具管路のうち先端接続部の幅方向の中心とを結ぶ仮想線上に起上台の頂部が位置するため、穿刺針などの処置具を超音波プローブの走査平面内に確実に突出させることができる。従って、先端硬性部のコンパクト化(特に長手方向の短縮化)による挿入性の向上と良好な操作性を両立した超音波内視鏡を得ることができる。
本発明を適用した超音波内視鏡の全体構成を示す図である。 図1の超音波内視鏡の挿入部の先端硬性部の斜視図である。 光学観察部による観察方向である側方から先端硬性部を見た平面図である。 側方開口凹部から穿刺針を突出させた状態における、図3のIV-IV線に沿う一部を断面として示した先端硬性部の側面図である。 側方開口凹部から造影チューブを突出させた状態における、図4と同様の側面図である。 先端硬性部の構成要素の配置を異ならせた変形例を示す、図3と同様の平面図である。
 以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。図1は、本発明を適用した超音波内視鏡1の全体構成を示している。超音波内視鏡1は、患者の体内に挿入される細径の挿入部2と、この挿入部2の基部に接続された操作部3と、操作部3から延出するユニバーサルチューブ4の先端に設けたビデオコネクタ5と、ユニバーサルチューブ4とは別に操作部3からから延出するケーブル6の先端に設けた超音波信号コネクタ7とを備えている。
 挿入部2は、前方から順に(患者の体内に挿入される順に)、先端硬性部10と、操作部3からの遠隔操作により屈曲する湾曲部11と、可撓性を有する可撓管12とを有している。操作部3には、湾曲部11を屈曲操作する操作ノブ21、先端硬性部10の吸引口(後述する処置具管路40の先端接続部40a)からの吸引を行わせる吸引ボタン22、及び後述する処置具管路40の入り口となる処置具挿入口23などが設けられている。
 先端硬性部10の詳細構造を図2ないし図5に示す。図中の矢線Aは挿入部2の長手方向(挿入軸方向)を示している。図中の一点鎖線Xは、円筒状の挿入部2の径方向の中心を通り長手方向Aに延びる中心軸である。超音波内視鏡1は、光学観察部30を構成する対物窓31と照明窓32が長手方向Aに対して略直交する方向(先端硬性部10の径方向)を向く側視型の内視鏡である。対物窓31を通した光学系の観察方向(側視方向)を図2、図4及び図5に矢線Bで示した。図3は観察方向Bである側方(観察方向Bに延びる軸上)から対物窓31や照明窓32に正対して先端硬性部10を平面視したものである。挿入部2の径方向のうち長手方向Aと観察方向Bのそれぞれに対して略直交する方向を先端硬性部10の幅方向Cとする(図2、図3)。
 対物窓31と照明窓32は、幅方向Cにおいて中心軸Xからオフセットした位置で、長手方向Aに並べて配置されている。先端硬性部10内には図示を省略する観察光学系と撮像素子ユニットが設けられており、観察光学系を構成する対物レンズが対物窓31の背後に位置している。観察光学系は観察方向Bに向く対物窓31を通して先端硬性部10の側方を観察可能であり、観察光学系を通して得られる像を撮像素子ユニットで光電変換する。撮像素子ユニットには画像信号ケーブル(図示略)が接続しており、画像信号ケーブルは図1に示す挿入部2から操作部3を通ってユニバーサルチューブ4に導かれ、ビデオコネクタ5を介してビデオプロセッサ(図示略)に接続される。画像信号ケーブルを通じて送られた画像信号をビデオプロセッサで処理して画像の表示や記録が行われる。
 超音波内視鏡1内には、画像信号ケーブルに加えてライトガイドファイバ(図示略)が配設されている。ライトガイドファイバの入射側端部はビデオコネクタ5を介してビデオプロセッサに接続され、ビデオプロセッサに設けた光源装置(図示略)からライトガイドファイバに照明光が入射する。ライトガイドファイバの出射側端部は先端硬性部10の照明窓32の背後に位置しており、照明窓32を通して先端硬性部10の側方に照明光を配光することができる。
 先端硬性部10には、光学観察部30の対物窓31と照明窓32に加えて、側方開口凹部33と起上台34と超音波プローブ35が設けられている。図2や図3に示すように、側方開口凹部33は、幅方向Cにおいて光学観察部30に隣接する位置に形成されており、観察方向Bに向けて開口している。側方開口凹部33は、長手方向Aに対して略直交する後壁33aと、後壁33aから長手方向Aに沿って先端硬性部10の先端側に延びる対をなす側壁33b(境界側壁)と境界側壁33cを有している。側壁33bと側壁33cは中心軸Xを挟んで幅方向Cに対向する位置関係にある。
 操作部3から挿入部2内には、後端部が処置具挿入口23(図1)に連なる処置具管路40(図2ないし図5)が配設されており、処置具管路40の先端に位置する先端接続部40aが側方開口凹部33に連通している。後壁33aには先端接続部40aが接続する開口が形成されている。図3ないし図5に示すように、処置具管路40は中心軸X上に配設されているが、処置具管路40の中心軸は挿入部2の中心軸Xに対して位置がずれている。この処置具管路40のオフセットについては後述する。
 起上台34は、側方開口凹部33内に、幅方向Cに延びる軸34aを中心として回動可能に支持されている。図4と図5に実線で示す状態は起上台34が側方開口凹部33の底部側に倒れている初期角度であり、この初期角度から図5に二点鎖線で示す起立状態に起上台34を回動させることができる。操作部3には起上台34の起倒操作を行わせる起倒操作手段(図示略)が設けられている。側方開口凹部33の側壁33cは、図5のように起上台34の起上動作を行わせた状態でも、起上台34をほとんど側方開口凹部33から観察方向Bに突出させない高さに設定されている。起上台34には幅方向Cの両側よりも中央部が深くなるV溝34bが形成されている。図4と図5に示すように、V溝34bは、起上台34の初期角度において、長手方向Aで軸34aから離れて先端硬性部10の先端方向に進むにつれて側方開口凹部33の開口面に近づく(観察方向Bに突出する)傾斜を有しており、V溝34bの先端部分が観察方向Bに最も突出する頂部34cとなっている。図4と図5に示すように、処置具管路40内に挿通されて側方開口凹部33に達した穿刺針50や造影チューブ51などの可撓線状処置具は、起上台34のV溝34b(特に頂部34c付近)に支持されて側方開口凹部33からの突出方向が定められる。
 超音波プローブ35は、凸型の湾曲形状の送受波面(音響レンズ)35aを有するコンベックス型であり、先端硬性部10の先端部に設けられている。超音波プローブ35に接続された超音波信号ケーブル35b(図4、図5)は、図1に示す挿入部2から操作部3を経由してケーブル6に導かれ、超音波信号コネクタ7を介して図示しない超音波観測装置に接続される。超音波プローブ35は、図4及び図5の紙面と平行な走査平面に超音波を発して超音波断層像を得ることができる。
 図3に示すように、超音波プローブ35の送受波面35aは、幅方向Cにおいて光学観察部30と位置を異ならせて配置されており、かつ長手方向Aにおける位置が光学観察部30の先端部分と部分的に重なるように配置されている。より詳しくは、幅方向Cにおいて、側方開口凹部33の側面33bに関して片側(中心軸Xや処置具管路40から遠い側)に光学観察部30が位置し、側面33bの反対側(中心軸Xや処置具管路40が位置する側)に送受波面35aが位置している。さらに、長手軸A方向において送受波面35aの一部が側面33bと重なって位置する(送受波面35aの一部と側面33bが幅方向Cに並列する)配置となっている。このように送受波面35aの位置を設定することで、送受波面35aの全体を光学観察部30や側方開口凹部33に対して長手方向Aに位置を異ならせて(すなわち図3の左方に位置をずらせて)配置する構成に比して、長手方向Aにおける先端硬性部10の長さを短くすることができる。なお、超音波プローブ35の送受波面35aは起上台34とは長手方向Aに位置を異ならせており(長手方向Aに並列しており)、超音波プローブ35と起上台34が幅方向Cに並列する関係にはないため、幅方向Cでの先端硬性部10の径の増大は抑えられる。
 また、図3のように観察方向Bである側方から先端硬性部10を見たときに、超音波プローブ35の送受波面35aの外形中心Dと処置具管路40の先端接続部40aの幅方向の中心Eを結ぶ仮想線F上に起上台34の頂部34cが位置している。より詳しくは、処置具管路40は、先端接続部40aの幅方向中心Eが側方開口凹部33の側面33bよりも側面33cに近く位置するように、中心軸Xに対して幅方向Cにオフセットして配置されている。前述の通り、超音波プローブ35の送受波面35aは、側方開口凹部33の側面33bよりも中心軸X寄り(処置具管路40寄り)に配置されており、これによって送受波面35aの外形中心Dが中心軸Xよりも側面33cに近く位置している。その結果、外形中心Dと幅方向中心Eを結ぶ仮想線Fが、中心軸Xよりも側面33c寄りに位置している。中心軸Xに対する外形中心Dと幅方向中心Eの幅方向Cのオフセット量は等しく、仮想線Fは長手方向Aに延びる中心軸Xと略平行になっている。そして、頂部34cが外形中心Dと幅方向中心Eと同様に中心軸Xに対してオフセットする(側面33bよりも側面33cに近く位置する)ように、中心軸Xに関して幅方向Cに非対称な形状に起上台34のV溝34bを設定して、頂部34cを仮想線F上に位置させている。起上台34と超音波プローブ35と処置具管路40について以上の条件(位置関係)を満たすことにより、先端硬性部10の長さを短くさせる前述の効果を得ながら、処置具管路40から起上台34の頂部34cに導かれた穿刺針50(図4)を超音波プローブ35の超音波走査平面内に適正に位置させることができる。
 先端硬性部10には、超音波プローブ35の送受波面35aの幅方向Cにおける両側に傾斜面41と傾斜面42が形成されている。傾斜面41と傾斜面42よりも基端側(湾曲部11側)では、先端硬性部10の外周面は、光学観察部30や側方開口凹部33の形成箇所を除いて略一定の径の円筒状面43となっている。傾斜面41と傾斜面42はそれぞれ、長手方向Aで円筒状面43から離れて先端硬性部10の先端側に進むにつれて中心軸Xに接近する傾斜を有する面である。傾斜面41と円筒状面43の間は滑らかな湾曲面41aで接続(面取り)されており、傾斜面42と円筒状面43の間は滑らかな湾曲面42aで接続(面取り)されている。傾斜面41と傾斜面42を形成したことによって、先端硬性部10は先端側に進むにつれて徐々に幅方向Cの長さが小さくなる先細形状となっている。そして、傾斜面41と傾斜面42よりも先の先端硬性部10の最先端部分では、中心軸Xと平行で幅方向Cに離間する互いに略平行な一対の先端平行壁44、45が超音波プローブ35の送受波面35aの両側に形成されており、幅方向Cの長さが、超音波プローブ35の送受波面35aの幅とその両側の先端平行壁44、45の厚みだけからなる最低限の大きさに狭められている。先端平行壁44から傾斜面41にかけての周縁部分は滑らかな湾曲面44aで接続(面取り)されており、先端平行壁45から傾斜面42にかけての周縁部分は滑らかな湾曲面45aで接続(面取り)されている。
 上記構成の超音波内視鏡1は、挿入部2を体腔内に挿入して先端硬性部10を目的位置に到達させた状態で、側視型の光学観察部30によって対物窓31を通した光学的観察を行う。内視鏡的逆行性膵胆管造影術(ERCP)を行う際には、操作部3の鉗子挿入口23から処置具管路40に挿入した造影チューブ51を、図5に示すように起上台34のV溝34bに載せて側方開口凹部33から突出させ、起上台34を図5に二点鎖線で示す起上状態にさせて造影チューブ51の先端を観察方向Bに向ける。そして光学観察部30による直視下で造影チューブ51を対象部位に挿入し、造影剤を逆行性に注入しながらX線撮影を行う。
 また、超音波内視鏡ガイド下穿刺術(FNA)を行う際には、超音波プローブ35の送受波面35aを患部に接触させて超音波を発して超音波断層像を得る。そして、操作部3の鉗子挿入口23から挿入した穿刺針50を、図4に示すように起上台34のV溝34bに載せて側方開口凹部33から突出させることで、超音波プローブ35の近傍に穿刺針50が位置して所定の処置を行うことができる。図4から分かるように、起上台34において穿刺針50の支持に主に関与しているのは頂部34c付近であり、頂部34cの位置が側方開口凹部33からの穿刺針50の突出方向と位置精度に影響を及ぼす。そして前述の通り、超音波プローブ35の送受波面35aの外形中心Dと処置具管路40の先端接続部40aの幅方向中心Eを結ぶ仮想線F上に起上台34の頂部34cを位置させたことによって、処置具管路40から起上台34の頂部34cに導かれた穿刺針50を超音波プローブ35による超音波走査平面内に適正に位置させることができる。また、軸34aを中心に起上台34の角度を変化させたときにも、穿刺針50の位置を超音波走査平面内に保ちながら突出方向を変えることができる。
 図3に示す実施形態では、超音波プローブ35の送受波面35aの外形中心Dと処置具管路40の先端接続部40aの幅方向中心Eを結ぶ仮想線Fが、挿入部2における中心軸Xと略平行である。別言すれば、先端硬性部10の幅方向Cの中心(中心軸X)よりも側壁33c側に偏らせて配した超音波プローブ35の送受波面35aに対応させて、処置具管路40の先端接続部40aや起上台34の頂部34cも幅方向Cにおいて側壁33c側に偏らせて配置した構成である。
 図6は先端硬性部10の構成要素の配置を図3とは異ならせた変形例を示している。この変形例は、超音波プローブ35の配置(送受波面35aの外形中心Dの位置)は図3の実施形態と共通している一方で、幅方向Cにおける処置具管路40’と起上台34’の頂部34c’の位置が異なっている。図6のように観察方向Bである側方から先端硬性部10を見たときに、処置具管路40’の先端接続部40a’の幅方向中心E’は中心軸X上に位置しており、この幅方向中心E’と超音波プローブ35の送受波面35aの外形中心Dを結ぶ仮想線F’が長手方向Aに延びる中心軸Xと交差する関係(非平行)になっている。起上台34’のV溝34b’の先端に位置する頂部34c’は、図3の実施形態の頂部34cよりも側方開口凹部33の側壁33bに近づけた幅方向Cの位置に設定されて、仮想線F’上に頂部34c’が位置している。以上の図6の変形例でも、処置具管路40’の先端接続部40a’から延出されて起上台34’の頂部34c’の案内を受けて突出する穿刺針50(図4参照)を、超音波プローブ35による超音波走査平面内に適正に位置させることができ、図3の実施形態と同様の効果が得られる。図6の先端硬性部10は、傾斜面41、42や先端平行壁44、45を含む外面形状が図3に示す実施形態と共通している。
 超音波内視鏡1の挿入部2を体腔内に挿入する際に、先細形状とした以上の各形態の先端硬性部10は優れた挿入性を得ることができる。詳しくは、前述のように、先端硬性部10の最先端部は、幅方向Cの長さが超音波プローブ35の送受波面35aの幅とその両側の先端平行壁44、45の厚みの和に収められており(先端平行壁44、45よりも幅方向Cの外側の肉部が除かれた細幅形状になっており)、非常にコンパクトであるため挿入の妨げになりにくい。また、細幅の最先端部に続く領域に形成した傾斜面41と傾斜面42は、その傾斜によって先端硬性部10の挿入をスムーズに行わせる案内手段として機能する。加えて、傾斜面41、42と先端平行壁44、45の周縁部が滑らかな湾曲面41a、42a、44a、45aとして面取りされているため、これらの周縁部での引っ掛かりが生じるおそれもない。
 以上のように、本発明を適用した超音波内視鏡1では、内視鏡的逆行性膵胆管造影術(ERCP)と超音波内視鏡ガイド下穿刺術(FNA)の双方を単独の超音波内視鏡1によって実行することが可能である。そして、超音波プローブ35を備えた先端硬性部10を長手方向Aに小型化させつつ、超音波プローブ35の超音波走査平面内に穿刺針50を導いて確実な超音波診断及び処置を行うことができる。従って、操作性を犠牲にせずに先端硬性部10の長さを短くして観察対象への挿入部2の挿入性を向上させることができる。
 また、先端硬性部10の先端付近では、傾斜面41、42や先端平行壁44、45を形成したことによる幅方向Cでの小型化も実現されており、観察対象への挿入部2の挿入性のさらなる向上に寄与している。
 なお、図3や図6から分かるように、傾斜面41と傾斜面42は長手方向Aにおける互いの位置が異なっており、傾斜面41の方が先端硬性部10の先端に近い位置にある。また、傾斜面41は傾斜面42よりも長手方向Aに延びる中心軸Xに対する傾斜角が大きい。このような傾斜面41と傾斜面42の形成位置及び傾斜角の相違は、傾斜面41の基端側(湾曲部11側)に光学観察部30が設けられているという条件等によるものである。但し、構造的に可能である場合には、長手方向Aにおける傾斜面41と傾斜面42の位置を揃えたり、中心軸Xに対する傾斜面41と傾斜面42の傾斜角を同等にしたりするような構成を採用することも可能である。
 以上、図示実施形態に基づいて本発明を説明したが、本発明の要旨ではない部分については、図示実施形態として示した特定の構成に限定されることなく様々な改変を行うことが可能である。
 以上に詳述したように、本発明の超音波内視鏡は、超音波プローブの送受波面の少なくとも一部と側方開口凹部の境界側壁を挿入部の長手方向に重なる(挿入部の幅方向に並列する)配置とすることで、超音波プローブを備えた先端硬性部を長手方向に小型化することができる。また、挿入部の幅方向で超音波プローブと起上台が並列しない位置関係にすることで、先端硬性部を幅方向に小型化することができる。また、観察方向である側方から先端硬性部を見て、超音波プローブの送受波面の中心と、処置具管路のうち先端接続部の幅方向の中心とを結ぶ仮想線上に起上台の頂部が位置するため、超音波プローブの走査平面内に処置具を確実に突出させることができる。従って、超音波内視鏡において先端硬性部のコンパクト化や処置具の操作のしやすさを実現でき、超音波内視鏡の性能向上に寄与する。
1 超音波内視鏡
2 挿入部
3 操作部
4 ユニバーサルチューブ
5 ビデオコネクタ
6 ケーブル
7 超音波信号コネクタ
10 先端硬性部
11 湾曲部
12 可撓管
21 操作ノブ
22 吸引ボタン
23 処置具挿入口
30 光学観察部
31 対物窓
32 照明窓
33 側方開口凹部
33a 後壁
33b 側壁(境界側壁)
33c 側壁
34 34’ 起上台
34a 軸
34b 34b’ V溝
34c 34c’ 頂部
35 超音波プローブ
35a 送受波面
35b 超音波信号ケーブル
40 40’ 処置具管路
40a 40a’ 先端接続部
41 42 傾斜面
41a 42a 湾曲面
43 円筒状面
44 45 先端平行壁
44a 45a 湾曲面
50 穿刺針(処置具)
51 造影チューブ(処置具)
A 挿入部の長手方向
B 観察方向
C 先端硬性部の幅方向
D 超音波プローブの送受波面の外形中心
E E’ 処置具管路の先端接続部の幅方向中心
F F’ 仮想線
X 挿入部の中心軸

Claims (3)

  1.  細長の挿入部の先端に先端硬性部を備え、該先端硬性部に、
     上記挿入部の長手方向と略直交する観察方向に対物窓を向けた側視型の光学観察部;
     上記長手方向及び上記観察方向と略直交する幅方向に離間する一対の側壁を有して上記観察方向に向けて開口すると共に、上記挿入部内に配設した処置具管路の先端接続部が接続して、該処置具管路内に挿通された処置具を突出可能にさせる側方開口凹部;
     上記幅方向に向く軸を中心に起倒操作可能に上記側方開口凹部内に支持され、上記観察方向に最も突出する頂部によって上記側方開口凹部からの上記処置具の突出方向を定める起上台;及び
     観察部位に接触する送受波面を通して超音波断層像を得る超音波プローブ;
    が設けられる超音波内視鏡であって、
     上記幅方向において、上記側方開口凹部の上記一対の側壁の一方である境界側壁を挟んで片側に上記光学観察部が位置し、反対側に上記超音波プローブの上記送受波面が位置すること;
     上記長手方向において、上記送受波面の少なくとも一部が上記境界側壁と重なる範囲に位置し、かつ上記送受波面と上記起上台の位置が異なること;及び
     上記観察方向である側方から上記先端硬性部を見たとき、上記送受波面の外形中心と上記処置具管路の上記先端接続部の上記幅方向の中心とを結ぶ仮想線上に、上記起上台の上記頂部が位置すること;
    を特徴とする超音波内視鏡。
  2.  請求項1記載の超音波内視鏡において、上記仮想線が上記長手方向と略平行である超音波内視鏡。
  3.  請求項1記載の超音波内視鏡において、上記仮想線が上記長手方向に対して交差する超音波内視鏡。
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