WO2017029899A1 - リチウム二次電池用配向正極板 - Google Patents

リチウム二次電池用配向正極板 Download PDF

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WO2017029899A1
WO2017029899A1 PCT/JP2016/069919 JP2016069919W WO2017029899A1 WO 2017029899 A1 WO2017029899 A1 WO 2017029899A1 JP 2016069919 W JP2016069919 W JP 2016069919W WO 2017029899 A1 WO2017029899 A1 WO 2017029899A1
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WO
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positive electrode
electrode plate
oriented
plate
ratio
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PCT/JP2016/069919
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English (en)
French (fr)
Inventor
直人 大平
幸信 由良
哲茂 吉田
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日本碍子株式会社
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Publication date
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    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00—Compounds of cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
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    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an oriented positive electrode plate for a lithium secondary battery.
  • a positive electrode active material in a lithium secondary battery (sometimes called a lithium ion secondary battery)
  • a material using a lithium composite oxide (lithium transition metal oxide) having a layered rock salt structure is widely known.
  • the diffusion of lithium ions (Li + ) therein is performed in the in-plane direction of the (003) plane (that is, any direction in a plane parallel to the (003) plane). It is known that lithium ions enter and exit from crystal planes other than the (003) plane (for example, the (101) plane or the (104) plane).
  • Patent Document 1 WO 2010/074304
  • a sheet containing Co 3 O 4 particles by firing a green sheet (h00) face is oriented parallel to the sheet surface including Co 3 O 4
  • a LiCoO 2 ceramic sheet (positive electrode active material film) having a (104) plane oriented parallel to the sheet surface is produced by forming and then introducing Li.
  • Bi 2 O 3 is further added as a grain growth promoting material to a green sheet containing Co 3 O 4 .
  • an alignment positive electrode plate When a positive electrode plate with crystal orientation aligned (hereinafter referred to as an alignment positive electrode plate) as disclosed in Patent Document 1 is applied to a lithium ion secondary battery, the lithium ion is not aligned because the alignment direction is uniform. Easy to take out and high output characteristics can be obtained.
  • the crystal orientation is uniform, cracks tend to progress in a specific direction, and in the product made into a plate shape, there is a problem that it is easy to crack due to external stress during handling or use as a battery material. there were.
  • Inventors of the present invention have recently made a structure in which only the surface is highly oriented by deliberately randomizing the orientation inside the oriented positive electrode plate (hereinafter referred to as a surface orientation structure), thereby providing lithium by orientation on the surface of the oriented positive electrode plate. While maintaining ease of ion extraction and high output characteristics (particularly high rate characteristics), it is possible to suppress the development of cracks when external stress is applied, and therefore prevent cracking in the plate shape during use. I got the knowledge.
  • the object of the present invention is to maintain the ease of extraction of lithium ions by orientation on the surface of the oriented positive electrode plate and the high output characteristics (particularly high rate characteristics), and the development of cracks when external stress is applied.
  • Another object of the present invention is to provide an oriented positive plate for a lithium secondary battery that can be suppressed (and therefore can prevent cracking in the shape of the plate during use).
  • an alignment positive electrode plate for a lithium secondary battery is composed of a sintered body composed of a plurality of lithium cobaltate crystal grains having a layered rock salt structure, and at least a part of the plurality of lithium cobaltate crystal grains is a (003) plane having a layered rock salt structure.
  • Surface XRD peak ratio R S (003 ), which is the ratio of the diffraction peak intensity of the (003) plane to the diffraction peak intensity of the (104) plane measured by X-ray diffraction with respect to the surface on at least one side of the oriented positive electrode plate.
  • ) / (104) is the ratio of the diffraction intensity of the (003) plane to the diffraction intensity of the (104) plane measured by X-ray diffraction with respect to the center position in the plate thickness direction of the oriented positive electrode plate.
  • the ratio R I (003) / (104) lower than the ratio of the internal XRD peak ratio R I (003) / the relative (104) surface XRD peak ratio R S (003) / (104 ) R S / R I ratio is 0.5 or less, the orientation positive electrode plate is provided.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view conceptually showing a non-oriented state of a non-oriented positive electrode plate.
  • FIG. It is a schematic cross section which shows notionally the orientation state of the orientation positive electrode plate orientated to the inside. It is a schematic diagram for demonstrating the determination method of the high orientation area
  • FIG. 3 is an XRD profile obtained by X-ray diffraction with respect to the surface of the oriented positive electrode plate produced in Example 2.
  • FIG. 3 is an XRD profile acquired by X-ray diffraction with respect to the inside of the oriented positive electrode plate produced in Example 2.
  • surface XRD peak ratio R S (003) / (104) means the diffraction peak intensity (104) plane (measured by X-ray diffraction with respect to the surface on at least one side of the aligned positive electrode plate ( This is the ratio of the diffraction peak intensity (maximum height of diffraction peak) of the (003) plane to the maximum height of diffraction peak.
  • This measurement by X-ray diffraction can be performed by using an XRD apparatus and acquiring an XRD profile when the surface of the sintered plate is irradiated with X-rays.
  • internal XRD peak ratio R I (003) / (104) means the diffraction peak intensity (104) plane (measured by X-ray diffraction with respect to the center position in the plate thickness direction of the oriented positive electrode plate ( This is the ratio of the diffraction peak intensity (maximum height of diffraction peak) of the (003) plane to the maximum height of diffraction peak.
  • the alignment positive electrode plate is polished from one side so that its thickness is 1 ⁇ 2, the central cross section of the alignment positive electrode plate is exposed, and then the center of the sintered plate is measured using an XRD apparatus. This can be done by obtaining an XRD profile when the cross section is irradiated with X-rays.
  • the present invention relates to an oriented positive plate for a lithium secondary battery, and particularly preferably an oriented positive plate for an all-solid lithium secondary battery.
  • the oriented positive plate of the present invention comprises a sintered body composed of a plurality of lithium cobalt oxide crystal grains having a layered rock salt structure. Therefore, the oriented positive plate can also be referred to as an oriented sintered plate.
  • the lithium cobaltate (LiCoO 2 ) crystal has a layered rock salt structure
  • at least a part of the plurality of lithium cobaltate crystal grains has a (003) plane of the layered rock salt structure.
  • the in-plane direction of the (003) plane that is, any direction in a plane parallel to the (003) plane
  • this in-plane direction is defined as the plate surface of the oriented positive electrode plate.
  • At least one of the (101) plane and the (104) plane of LiCoO 2 is oriented parallel to the plate surface (provided that the thickness of the lithium cobaltate oriented positive electrode plate increases (101) plane. Orientation becomes dominant).
  • the (101) plane and the (104) plane of LiCoO 2 is oriented parallel to the plate surface (provided that the thickness of the lithium cobaltate oriented positive electrode plate increases (101) plane. Orientation becomes dominant).
  • the aligned positive electrode plate of the present invention has a surface XRD peak ratio Rs (003) / (104) lower than the internal XRD peak ratio RI (003) / (104) .
  • the surface of the oriented positive electrode plate has a high degree of orientation that makes it easier to extract lithium ions than the inside of the oriented positive electrode plate.
  • the surface of the oriented positive electrode plate has a crystal surface with high lithium ion conductivity ( For example, it means that (101) plane and (104) plane) are many and lithium ions are exposed.
  • the surface XRD peak ratio R S (003) / (104) is measured by X-ray diffraction with respect to the surface on at least one side of the aligned positive electrode plate, and the diffraction peak intensity (maximum height of the diffraction peak) on the (104) plane. )) Is the ratio of the diffraction peak intensity (maximum height of the diffraction peak) of the (003) plane, so that the lower the ratio, the more the (101) plane and (104) plane with higher lithium ion conductivity. It means that the alignment state is exposed (in other words, the alignment state in which the (003) plane having poor lithium ion conductivity is exposed to the surface less).
  • the internal XRD peak ratio RI (003) / (104) can also be considered in the same manner as above except that it is measured by X-ray diffraction with respect to the center position in the thickness direction of the oriented positive electrode plate. Therefore, as described above, the surface XRD peak ratio Rs (003) / (104) is lower than the internal XRD peak ratio RI (003) / (104) , so that the surface has more lithium ions than the inside. While a highly oriented state that is easy to take out is realized, the inside is inferior to such an oriented state (for example, non-oriented) than the surface.
  • R S / R I which is the ratio of the surface XRD peak ratio R S (003) / (104) to the internal XRD peak ratio R I (003) / (104) .
  • the ratio is limited to 0.5 or less.
  • the orientation of the internal orientation positive electrode plate for an internal XRD peak ratio R I (003) / (104 ) surface XRD peak ratio R S (003) / (104 ) Can be randomized.
  • the surface orientation structure in which only the surface is highly oriented by deliberately randomizing the orientation inside the oriented positive electrode plate makes it easy to extract lithium ions due to the orientation on the surface of the oriented positive electrode plate, and thereby high output. While maintaining the characteristics (particularly high rate characteristics), it is possible to effectively prevent cracks in the plate shape during use by suppressing the progress of cracks when external stress is applied.
  • FIGS. 1 to 3 conceptually illustrate positive electrode plates of various alignment forms.
  • a typical form of a conventional lithium cobalt oxide (LiCoO 2 ) positive electrode plate As a premise, as a typical form of a conventional lithium cobalt oxide (LiCoO 2 ) positive electrode plate, a non-oriented form as shown in FIG. 2 and an oriented form as shown in FIG. 3 are known. .
  • the non-oriented positive electrode plate 20 shown in FIG. 2 a large number of crystal grains 22 are sintered so that the movable direction A of lithium ions is random.
  • a large number of crystal grains 32 cross the lithium ion movable direction A with the plate surface of the oriented positive electrode plate 30 (for example, with respect to the plate surface). It is sintered so as to be (vertical direction).
  • the crystal grains 12 are highly oriented on the surface in the same manner as in FIG. Is low.
  • the oriented positive electrode plate 30 have a surface orientation structure, it is possible to suppress the progress of cracks when external stress is applied due to the internal random orientation, and to prevent cracks in the plate shape during handling and use. Can do.
  • the surface on which the lithium ion can be easily taken out is aligned on the surface of the aligned positive electrode plate 30, high output characteristics (particularly high rate characteristics) can be maintained.
  • the surface alignment mode of the present invention in which the alignment level is polarized between the surface and the inside is the surface XRD peak ratio R S (003) / (104) is the internal XRD peak ratio R I (003) / R S / R I which is specified by being lower than (104) and is the ratio of the surface XRD peak ratio R S (003) / (104) to the internal XRD peak ratio R I (003) / (104)
  • the ratio is specified as a more effective surface orientation form.
  • This R S / R I ratio is 0.5 or less, preferably 0.25 or less, more preferably 0.03 to 0.25, and particularly preferably 0.03 to 0.20.
  • the surface XRD peak ratio Rs (003) / (104) is preferably 0.4 or less, more preferably 0.05 to 0.35, further preferably 0.05 to 0.25, particularly preferably. 0.05 to 0.20.
  • the internal XRD peak ratio RI (003) / (104) is preferably 0.8 to 1.6, more preferably 1.0 to 1.6, and still more preferably 1.2 to 1.6. Particularly preferred is 1.4 to 1.6.
  • the thickness of the oriented positive electrode plate is preferably 20 ⁇ m or more, more preferably 20 to 100 ⁇ m, still more preferably 20 to 90 ⁇ m, particularly preferably 20 to 70 ⁇ m, and most preferably 20 to 60 ⁇ m.
  • this oriented positive electrode plate has high orientation at the surface portion as described above, it is easy to insert and remove lithium ions, and even if it is thick to some extent, highly efficient lithium ion removal and insertion is possible over the entire thickness of the oriented positive electrode plate.
  • the capacity improvement effect brought about by the thick oriented positive electrode plate can be maximized.
  • the ease of lithium ion desorption / insertion over the entire thickness can be desirably improved by combination with the control of the crystal grain size described later.
  • an all-solid lithium battery is configured in combination with a solid electrolyte
  • lithium existing on the side of the thick oriented positive electrode plate away from the solid electrolyte can be sufficiently utilized for charging and discharging.
  • Such an increase in capacity can greatly improve the energy density of the all-solid-state lithium battery.
  • the size of the orientation positive electrode plate is preferably 5 mm ⁇ 5 mm square or more, more preferably 10 mm ⁇ 10 mm to 100 mm ⁇ 100 mm square, and further preferably 10 mm ⁇ 10 mm to 50 mm ⁇ 50 mm square.
  • the thickness is preferably 25 mm 2 or more, more preferably 100 to 10,000 mm 2 , and still more preferably 100 to 2500 mm 2 .
  • the average primary particle diameter of the lithium cobalt oxide crystal grains constituting the sintered body that is the oriented positive electrode plate is preferably 4 ⁇ m or more, more preferably 4 to 20 ⁇ m, still more preferably 4 to 15 ⁇ m, and particularly preferably. Is 4 to 10 ⁇ m.
  • the aligned positive electrode plate of the present invention at least a thickness region from the surface of the aligned positive electrode plate to a depth of 2 ⁇ m is measured by an EBSD (Electron Back Scatter Diffraction) method with respect to a polished cross section perpendicular to the plate surface of the aligned positive electrode plate. It is preferably a highly oriented region in which the length in the direction parallel to the plate surface occupied by particles having an angle between the (003) plane and the plate surface of 30 ° or less is 30% or less, more preferably at least the surface of the oriented positive electrode plate. To a depth of 5 ⁇ m or 7 ⁇ m is the highly oriented region.
  • the identification of the highly oriented region can be preferably performed as follows.
  • an EBSD image is acquired using the polished cross section of the oriented positive electrode as an observation surface, and the EBSD image of the polished cross section acquired as schematically shown in the center of FIG.
  • particles having an angle between the (003) plane and the plate plane of 30 ° or less are colored and displayed.
  • a line is drawn parallel to the plate surface at an interval of 1 ⁇ m depth from the plate surface, and the length occupied by the colored portion on the line is 30% or less of the entire measurement length. It is determined that the region is a highly oriented region. For example, in the case of the example shown in FIG.
  • the length occupied by the colored portion is 6% or less of the entire measurement length in 6 lines having a depth of 0, 1, 2, 3, 4 and 5 ⁇ m from the plate surface.
  • the length occupied by the colored portion is more than 30% of the entire measurement length, so the depth from the plate surface to the depth of 5 ⁇ m It can be determined that the thickness region is a highly oriented region.
  • the X-ray diffraction with respect to the orientation positive electrode plate in this invention is performed paying attention to (104) plane regarding a lithium ion conduction surface.
  • the orientation positive electrode plate of the present invention typically has a maximum peak intensity of the diffraction peak on the (104) plane in the diffraction peak detected in the surface X-ray diffraction measurement. This is because of consideration.
  • the aligned positive electrode plate of the present invention preferably has the maximum peak intensity of the diffraction peak on the (101) plane among the diffraction peaks detected in the surface X-ray diffraction measurement.
  • the aligned positive electrode plate of the present invention it is typical that at least one of the (101) plane and the (104) plane of LiCoO 2 is aligned parallel to the plate surface.
  • the orientation of the (101) plane becomes dominant.
  • the lithium cobalt oxide oriented positive electrode plate according to the present invention is provided within the range not departing from the spirit of the present invention, Mg, Al, Si, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Cu, Zn, Ga, Ge, Sr, Y, One or more elements such as Zr, Nb, Mo, Ag, Sn, Sb, Te, Ba, Bi, Ni, Mn and the like or a form equivalent thereto (for example, partial solid solution to the surface layer of crystal grains, segregation, A trace amount may be contained by coating or adhesion).
  • the aligned positive electrode plate according to the present invention is manufactured by (a) preparing a green sheet containing Co 3 O 4 particles, and (b) firing the green sheet at 900 to 1450 ° C. to obtain a sintered intermediate. (C) The sintered intermediate is cooled to obtain a Co 3 O 4 oriented sintered plate containing a Co 3 O 4 phase, and (d) lithium is introduced into the Co 3 O 4 oriented sintered plate. it can.
  • a green sheet having a thickness of 100 ⁇ m or less and containing Co 3 O 4 particles is prepared.
  • the green sheet preferably further contains bismuth oxide (typically Bi 2 O 3 particles) as a grain growth promoter.
  • bismuth oxide typically Bi 2 O 3 particles
  • the green sheets, Co 3 O 4 particles and bismuth oxide optionally a raw material containing (typically Bi 2 O 3 particles) may be made by molding into a sheet.
  • the amount of Bi 2 O 3 particles added is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 30% by weight, more preferably 1 to 3 % by weight based on the total amount of Co 3 O 4 particles and Bi 2 O 3 particles. It is 20% by weight, more preferably 3 to 10% by weight.
  • the volume-based D50 particle diameter of the Co 3 O 4 particles is preferably 0.1 to 2.0 ⁇ m, more preferably 0.3 to 1.2 ⁇ m.
  • the volume-based D50 particle size of Bi 2 O 3 particles is preferably 0.1 to 1.0 ⁇ m, more preferably 0.2 to 0.5 ⁇ m.
  • the thickness of the green sheet is 100 ⁇ m or less, preferably 1 to 90 ⁇ m, more preferably 5 to 60 ⁇ m.
  • the green sheet may include CoO particles and / or Co (OH) 2 particles in place of all or part of the Co 3 O 4 particles.
  • step (b) ) A CoO fired intermediate having the (h00) plane oriented parallel to the sheet surface can be obtained, and as a result, the same as in the case of using a green sheet containing Co 3 O 4 particles.
  • a lithium cobaltate oriented sintered plate can be produced.
  • Examples of a method for forming a green sheet include (i) a doctor blade method using a slurry containing raw material particles, and (ii) applying a slurry containing the raw material onto a heated drum and drying it with a scraper. (Iii) A method using a drum dryer, (iii) A slurry is applied to a heated disk surface, dried and scraped with a scraper, (iv) A clay containing raw material particles is removed. Examples include the extrusion molding method used. A particularly preferable sheet forming method is a doctor blade method.
  • the slurry When using the doctor blade method, the slurry is applied to a flexible plate (for example, an organic polymer plate such as a PET film), and the applied slurry is dried and solidified to form a molded body, and the molded body and the board are peeled off. Thus, a green sheet may be produced.
  • a flexible plate for example, an organic polymer plate such as a PET film
  • inorganic particles may be dispersed in a dispersion medium, and a binder, a plasticizer, or the like may be added as appropriate.
  • the slurry is preferably prepared so as to have a viscosity of 500 to 4000 cP, and is preferably degassed under reduced pressure.
  • step (B) Preparation of firing intermediate (firing step)
  • the Co 3 O 4 particles before firing have an isotropic form, and therefore the green sheet does not initially have an orientation, but the Co 3 O 4 particles undergo phase transformation to CoO and undergo grain growth upon firing. Orientation occurs (hereinafter referred to as CoO oriented grain growth).
  • CoO oriented grain growth In particular, in the presence of bismuth oxide (typically Bi 2 O 3 ), oriented grain growth of CoO is promoted.
  • bismuth oxide typically Bi 2 O 3
  • bismuth bismuth volatilizes and is removed from the sheet during firing.
  • the firing temperature of the green sheet is 900 to 1450 ° C., preferably 1000 to 1300 ° C., more preferably 1100 to 1300 ° C.
  • the green sheet is preferably baked at the above baking temperature for 1 to 20 hours, more preferably 2 to 10 hours.
  • the thickness of the green sheet of 100 ⁇ m or less contributes to the growth of oriented grains of CoO. That is, in a green sheet having a thickness of 100 ⁇ m or less, the amount of material present in the thickness direction is extremely small compared to the in-plane direction (the direction perpendicular to the thickness direction). For this reason, in the initial stage where there are a plurality of grains in the thickness direction, grains grow in random directions. On the other hand, when the grain growth proceeds and the material in the thickness direction is consumed, the grain growth direction is limited to a two-dimensional direction in the sheet surface (hereinafter referred to as a plane direction). This reliably promotes grain growth in the surface direction.
  • the green sheet is formed as thin as possible (for example, several ⁇ m or less) or the green sheet is relatively thick (up to about 100 ⁇ m, for example, about 20 ⁇ m), the grain growth is promoted as much as possible. By doing so, grain growth in the surface direction can be surely promoted.
  • the particles having the crystal plane with the lowest surface energy in the plane of the green sheet are selectively grown in a flat shape (plate shape) in the plane direction.
  • the green sheet CoO plate-like crystal grains having a large aspect ratio and oriented so that the (h00) plane is parallel to the plate face of the grains are oriented with the (h00) plane parallel to the sheet plane.
  • a fired intermediate formed by bonding in the plane direction at the grain boundary part is obtained.
  • the green sheet is preferably placed on an embossed setter during firing. This is particularly preferable in that only the surface of the oriented positive electrode plate is highly oriented and the orientation inside the oriented positive electrode plate is easily randomized.
  • the height of the projection of the setter subjected to embossing is preferably 50 to 500 ⁇ m, more preferably 100 to 400 ⁇ m, and still more preferably 100 to 300 ⁇ m.
  • the setter is preferably made of at least one ceramic material selected from the group consisting of zirconia, yttria stabilized zirconia (YSZ), alumina, mullite and cordierite, and more preferably made of zirconia.
  • step (C) Preparation of oriented sintered plate (cooling process)
  • This step (c) is a temperature lowering step performed subsequent to the firing in the step (b) (that is, from the firing temperature). That is, in step (c), the temperature of the calcined intermediate is lowered so as to return to Co 3 O 4 (from the calcining temperature in step (b)) to obtain a Co 3 O 4 oriented sintered plate containing a Co 3 O 4 phase. obtain.
  • the Co 3 O 4 oriented sintered plate contains partially remaining CoO in that only the surface of the oriented positive plate is highly oriented and the orientation inside the oriented positive plate is easily randomized.
  • the temperature of the calcined intermediate at a relatively high rate, more preferably 200 ° C./h or more, further preferably 200 to 500 ° C./h, particularly preferably 250 to 400 ° C./h. h, most preferably at a rate of 250 to 350 ° C./h.
  • the “independent” sheet does not include a sheet that is fixed to another support (substrate or the like) by firing and integrated with the support (unseparable or difficult to separate).
  • a self-supporting oriented sintered plate is obtained in which a large number of grains oriented such that the (h00) plane is parallel to the grain plane.
  • This self-supporting plate can be a dense ceramic sheet in which a large number of particles as described above are bonded without gaps.
  • lithium is introduced into the Co 3 O 4 oriented sintered plate to form a lithium cobaltate oriented sintered plate made of LiCoO 2 .
  • the introduction of lithium is preferably performed by reacting a Co 3 O 4 oriented sintered plate with a lithium compound.
  • lithium compounds for introducing lithium include (i) lithium hydroxide, (ii) various lithium salts such as lithium carbonate, lithium nitrate, lithium acetate, lithium chloride, lithium oxalate, and lithium citrate, (iii) Examples include lithium alkoxides such as lithium methoxide and lithium ethoxide, and lithium carbonate and lithium hydroxide are particularly preferable.
  • Conditions for introducing lithium for example, the mixing ratio, heating temperature, heating time, atmosphere, and the like may be appropriately set in consideration of the melting point, decomposition temperature, reactivity, etc. of the material used as the lithium source, and are not particularly limited.
  • lithium can be introduced into the Co 3 O 4 oriented sintered plate by placing a predetermined amount of lithium carbonate on the (h00) oriented Co 3 O 4 oriented sintered plate and heating.
  • Lithium carbonate may be placed by placing it on a molded body sheet in the form of a lithium-containing sheet containing lithium carbonate, but the Co 3 O 4 oriented sintered plate is placed from above and below the lithium-containing sheet.
  • the lithium-containing sheet is preferably obtained by slurrying lithium carbonate and subjecting it to tape molding, and the tape molding method is the same as the method described in the step (a) described above. Good.
  • the thickness of the lithium-containing sheet may be appropriately determined so as to give an amount of lithium carbonate such that the Li / Co ratio becomes a desired value, and is, for example, 20 to 60 ⁇ m.
  • a predetermined amount of slurry in which LiOH powder is dispersed is applied to a (h00) oriented Co 3 O 4 oriented sintered plate, dried, and then heated to form Co 3 O 4 particles.
  • Lithium may be introduced.
  • the heating temperature is preferably 700 to 900 ° C., and the heating is preferably performed at a temperature within this range for 2 to 30 hours.
  • the amount of the lithium compound attached to the Co 3 O 4 oriented sintered plate is the Li / Co ratio (that is, the molar ratio of the amount of Li contained in the lithium compound to the amount of Co contained in the Co 3 O 4 oriented sintered plate).
  • the lithium cobalt oxide oriented sintered plate thus obtained is obtained by aligning at least one of the (101) plane and the (104) plane of LiCoO 2 in parallel with the plate plane.
  • the lithium cobalt oxide oriented sintered plate thus obtained is obtained by aligning at least one of the (101) plane and the (104) plane of LiCoO 2 in parallel with the plate plane. Therefore, the (101) plane and the (104) plane where lithium ions enter and exit well are aligned so as to be parallel to the plate surface of the oriented sintered plate. For this reason, when a battery is constructed using this oriented sintered plate as a positive electrode active material, the exposure (contact) of the surface to the electrolyte is increased, and the (003) surface (lithium ion of the surface) of the plate is increased. The exposure ratio of the surface not suitable for going in and out is extremely low. Therefore, for example, when a lithium cobaltate oriented sintered plate is used as a positive electrode material for a solid lithium secondary battery, high capacity and high rate characteristics can be achieved simultaneously.
  • step (E) Mg coating treatment
  • This step (e) is a step of attaching an Mg-containing compound to the oriented sintered plate and firing it if necessary, and may be the step (e1) performed prior to the step (d) or the step (d). It is good also as a process (e2) performed after. Specifically, when the Mg-containing compound is attached prior to the step (d), the subsequent firing can be performed by the firing in the step (d). On the other hand, when the Mg-containing compound is deposited after the step (d), firing is separately performed thereafter.
  • the Mg-containing compound is attached to the Co 3 O 4 oriented sintered plate prior to the step (d) (e1), or the Mg-containing lithium cobaltate oriented sintered plate is added after the step (d). What is necessary is just to carry out by any of the process (e2) of baking the said lithium cobaltate oriented sintered board to which the compound was made to adhere and to which this Mg containing compound was attached.
  • the Mg-containing compound is attached to the LiCoO 2 oriented sintered plate or its precursor Co 3 O 4 oriented sintered plate (hereinafter, both may be collectively referred to as “oriented sintered plate”).
  • the Mg-containing compound is preferably a compound that can give MgO by firing.
  • Mg-containing compounds include magnesium acetate, magnesium nitrate, magnesium chloride, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, magnesium sulfate, and magnesium diethoxide, and any combination thereof, particularly preferably magnesium acetate. is there.
  • the Mg-containing compound is preferably provided in at least one form selected from the group consisting of a solution or slurry containing the Mg-containing compound, a sheet containing the Mg-containing compound, and a powder of the Mg-containing compound, more preferably It is the form of the aqueous solution (for example, magnesium acetate aqueous solution) containing a Mg containing compound. Therefore, the adhesion of the Mg-containing compound to the oriented sintered plate may be appropriately performed by a known method according to the supply form of the Mg-containing compound.
  • the oriented sintered body is immersed in the solution or slurry containing the Mg-containing compound and then dried, or the solution or slurry is applied to the oriented sintered body and thereafter The drying may be performed.
  • the concentration of the aqueous solution containing the Mg-containing compound eg, magnesium acetate aqueous solution
  • the concentration of the aqueous solution containing the Mg-containing compound is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 2 mol / L, more preferably 0.05 to 1 mol / L.
  • a sheet containing an Mg-containing compound may be placed on the oriented sintered body.
  • the Mg-containing compound powder may be placed on the oriented sintered body as it is or in the form of a paste.
  • the amount of Mg-containing compound attached to the oriented sintered body is not particularly limited.
  • a desired effect can be obtained without impairing the basic composition of LiCoO 2 constituting the oriented sintered body.
  • a minute amount is preferable, for example, 0.01 to 5 mol% with respect to LiCoO 2 is preferable, and 0.05 to 2 mol% is more preferable.
  • you may add another compound simultaneously for example, when Li is added simultaneously, an effect will be accelerated
  • the presence form of Li is not specifically limited, For example, providing lithium hydroxide or lithium carbonate in any form of aqueous solution, powder, or a tape form is mentioned.
  • the firing in the step (d2) is preferably performed at a firing temperature of 400 to 950 ° C., preferably 500 to 950 ° C., more preferably 500 to 900 ° C., and still more preferably 600 to 900 ° C. This calcination is preferably carried out at the above calcination temperature for 1 to 20 hours, more preferably 2 to 10 hours.
  • the firing atmosphere is not particularly limited, but may be performed in an oxidizing atmosphere such as an air atmosphere.
  • the lithium cobalt oxide oriented sintered plate is made of Mg, Al, Si, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Cu, Zn, Ga, Ge, and Sr without departing from the spirit of the present invention.
  • Y, Zr, Nb, Mo, Ag, Sn, Sb, Te, Ba, Bi, Ni, Mn, W and the like may be contained, and the addition of such an element is the process described above. Any one of (a) to (e) (typically step (a) or step (d)) may be performed.
  • the additive element may be further coated and heat-treated.
  • Example 1 (Comparison) (1) Production of LiCoO 2 oriented sintered plate For comparison, an LiCoO 2 oriented sintered plate having a thickness of about 40 ⁇ m oriented to the inside was produced by the following procedure.
  • a binder polyvinyl butyral: product number BM-2, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.
  • a plasticizer DOP : 4 parts by weight of Di (2-ethylhexyl) phthalate (manufactured by Kurokin Kasei Co., Ltd.) and 2 parts by weight of a dispersant (product name: Leodol SP-O30, manufactured by Kao Corporation) were mixed.
  • the mixture was defoamed by stirring under reduced pressure and adjusted to a viscosity of 4000 cP.
  • the viscosity was measured with an LVT viscometer manufactured by Brookfield.
  • the slurry prepared as described above was formed into a sheet shape on a PET film so that the thickness after drying was 35 ⁇ m by a doctor blade method to obtain a green sheet.
  • the ratio I (003) / I (104) of the diffraction intensity (peak height) by the (003) plane to the diffraction intensity (peak height) by the (104) plane is obtained, and this is calculated as the surface XRD peak ratio R S (003) / (104) .
  • Example 2 (1) by the following procedure Preparation of LiCoO 2 oriented sintered plate, only the surface to prepare a LiCoO 2 oriented sintered plate of approximately 40 ⁇ m thickness were highly oriented.
  • a binder polyvinyl butyral: product number BM-2, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.
  • a plasticizer DOP : Di (2-ethylhexyl) phthalate , and Kurogane Kasei Co., Ltd.
  • dispersing agent product name RHEODOL SP-O 30, were mixed and Kao Corporation 2 parts by weight.
  • the mixture was defoamed by stirring under reduced pressure and adjusted to a viscosity of 4000 cP.
  • the viscosity was measured with an LVT viscometer manufactured by Brookfield.
  • the slurry prepared as described above was formed into a sheet shape on a PET film so that the thickness after drying was 35 ⁇ m by a doctor blade method to obtain a green sheet.
  • Example 2 LiCoO 2 surface oriented sintered plate was evaluated in the same manner as in Example 1.
  • the results are shown in Table 1 and FIGS. 6A and 6B.
  • the XRD peak ratio on the surface is similar to that in Example 1 (Comparative Example), but it can be seen that the value of the internal XRD peak ratio is large and only the surface is a highly oriented sintered plate.
  • the rate characteristics when it was made into a battery maintained the same high value as in Example 1 (Comparative Example), and in addition, it was confirmed that the physical strength was greatly improved. It was.
  • the improvement in physical strength greatly affects the ease of handling during battery production, and has a good effect on improving efficiency by simplifying the handling equipment and reducing the incidence of defects due to breakage of the sintered plate.
  • the diffraction peak intensity on the (101) plane is the maximum in the XRD diffraction profile. This indicates that the (101) plane is the most exposed, and the (101) plane is a plane where lithium ions are more likely to enter and exit as compared to the (104) plane, which has a positive effect on the rate characteristics. It is thought to be given.
  • Example 3 (1) by the following procedure Preparation of LiCoO 2 oriented sintered plate, only the surface is highly oriented, and to prepare a LiCoO 2 oriented sintered plate of about 40 ⁇ m thickness larger primary particle size.
  • a binder polyvinyl butyral: product number BM-2, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.
  • a plasticizer DOP : 4 parts by weight of Di (2-ethylhexyl) phthalate (manufactured by Kurokin Kasei Co., Ltd.) and 2 parts by weight of a dispersant (product name: Leodol SP-O 30 , manufactured by Kao Corporation) were mixed.
  • the mixture was defoamed by stirring under reduced pressure and adjusted to a viscosity of 4000 cP.
  • the viscosity was measured with an LVT viscometer manufactured by Brookfield.
  • the slurry prepared as described above was formed into a sheet shape on a PET film so that the thickness after drying was 35 ⁇ m by a doctor blade method to obtain a green sheet.
  • Example 4 (Comparison) (1) Production of LiCoO 2 oriented sintered plate For comparison, the thickness of the green sheet after drying was 18 ⁇ m, and the procedure was the same as in Example 1 (Comparative Example) until approximately 20 ⁇ m thick. An oriented LiCoO 2 oriented sintered plate was produced.
  • Example 5 (1) by the same procedure as in Example 2 except that thickness after drying of manufacturing a green sheet of LiCoO 2 oriented sintered plate was set to be 18 [mu] m, LiCoO 2 orientation only surface of about 20 ⁇ m thick it was highly oriented A sintered plate was produced.
  • Example 6 (1) Preparation of LiCoO 2 oriented sintered plate The same procedure as in Example 2 except that the thickness of the green sheet after drying was 50 ⁇ m and (1c-2) the lithium introduction step was repeated twice. Thus, a LiCoO 2 oriented sintered plate in which only the surface having a thickness of about 50 ⁇ m was highly oriented was produced.
  • Example 7 (1) by the same procedure as Preparation Example 6 of LiCoO 2 oriented sintered plate, only the surface to prepare a LiCoO 2 oriented sintered plate of about 50 ⁇ m thick it was highly oriented.
  • a battery using an ionic liquid as an electrolyte was produced as follows. That is, a commercially available coin cell case was prepared, and the sintered plate (positive electrode), the negative electrode made of lithium metal foil, the negative electrode current collector plate made of stainless steel, the plate spring for pressurization made of stainless steel, and the resin separator were sintered. A coin cell was manufactured by placing a plate, a separator, a negative electrode plate, a negative electrode current collector plate, and a pressurizing plate spring in this order in a case, and filling and sealing this assembly with an electrolytic solution using an ionic liquid.
  • the ionic liquid electrolytic solution uses 1-methyl-1-propylpyrrolidinium cation (P13) as a cation of the ionic liquid as a solvent, bis (fluorosulfonyl) imide anion (FSI) as an anion, and as an electrolyte. It was prepared by mixing bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt (LiFSI) to a concentration of 0.4M.
  • FSI 1-methyl-1-propylpyrrolidinium cation
  • LiFSI bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt
  • the lithium cobaltate oriented positive electrode plate according to the present invention can obtain the above-described effects even when applied to other battery configurations. Can do.
  • the lithium cobalt oxide oriented positive electrode plate according to the present invention can be used for a lithium ion battery using an ionic liquid, a polymer electrolyte, a gel electrolyte, a liquid electrolyte, etc. in addition to a solid electrolyte as an electrolyte.
  • the solid electrolyte layer is preferably composed of a lithium phosphate oxynitride (LiPON) ceramic material which is one of oxide ceramic materials.
  • the thickness of the solid electrolyte layer is preferably thin from the viewpoint of improving lithium ion conductivity, but can be appropriately set in consideration of reliability during charge / discharge (defect suppression, separator function, cracks, etc.).
  • the thickness of the solid electrolyte layer is preferably, for example, 0.1 to 10 ⁇ m, more preferably 0.2 to 8.0 ⁇ m, still more preferably 0.3 to 7.0 ⁇ m, and particularly preferably 0.5 to 6.0 ⁇ m. It is.
  • a sputtering method is preferably used as a film forming method for depositing a solid electrolyte layer made of a ceramic material on the surface of the positive electrode on the solid electrolyte side.
  • the thickness of the solid electrolyte layer can be adjusted by controlling the film formation conditions (for example, the film formation time) in the sputtering method. Even when the positive electrode plate is formed into a battery by forming a solid electrolyte layer made of LiPON on the surface by a sputtering method, it does not easily cause a problem in battery performance.
  • LiPON is a group of compounds represented by the composition of Li 2.9 PO 3.3 N 0.46 .
  • Li a PO b N c (wherein a is 2 to 4 and b is 3 to 5 , C is 0.1 to 0.9). Therefore, the formation of the LiPON-based solid electrolyte layer by sputtering is performed by using a lithium phosphate sintered body target as a Li source, a P source and an O source, and introducing N 2 as a gas species as an N source.
  • the sputtering method is not particularly limited, but the RF magnetron method is preferable.
  • a film forming method such as an MOCVD method, a sol-gel method, an aerosol deposition method, or a screen printing method can be used instead of the sputtering method.
  • the solid electrolyte layer may be made of an oxide ceramic material other than the LiPON ceramic material.
  • oxide ceramic materials other than LiPON ceramic materials include at least selected from the group consisting of garnet ceramic materials, nitride ceramic materials, perovskite ceramic materials, phosphate ceramic materials, and zeolite materials.
  • garnet-based ceramic material a Li—La—Zr—O-based material (for example, Li 7 La 3 Zr 2 O 12 ) or a Li—La—Ta—O-based material can also be used.
  • Examples of the perovskite-based ceramic material include Li—La—Ti—O based materials (for example, LiLa 1-x Ti x O 3 (0.04 ⁇ x ⁇ 0.14)).
  • Examples of phosphoric ceramic materials include Li—Al—Ti—PO, Li—Al—Ge—PO, and Li—Al—Ti—Si—PO (eg, Li 1 + x + y Al x Ti 2 -x Si y P 3-y O 12 (0 ⁇ x ⁇ 0.4,0 ⁇ y ⁇ 0.6)) and the like.
  • the solid electrolyte layer may be made of a sulfide-based material.
  • the sulfide-based materials Li 2 S-P 2 S 5 based, LiI-Li 2 S-P 2 S 5 based, LiI-Li 2 S-B 2 S 32 system, or LiI-Li 2 S-SiS 2
  • a material selected from a solid electrolyte of the system, thiolithicone, Li 10 GeP 2 S 12 and the like can be used. Since the sulfide-based material is relatively soft, a solid electrolyte layer can be formed by pressing and pressing the sulfide-based material powder on the surface of the positive electrode plate to form a battery.
  • a sheet of sulfide-based material powder using a binder or the like is laminated on the positive electrode plate and pressed, or a slurry in which sulfide-based material powder is dispersed is applied to the positive electrode plate.
  • the solid electrolyte layer can be formed by pressing after drying.
  • the electrolyte layer may be composed of an ionic liquid.
  • the ionic liquid is also called a room temperature molten salt, and is a salt composed of a combination of a cation and an anion.
  • Examples of the ionic liquid include an ionic liquid containing a quaternary ammonium cation and an ionic liquid containing an imidazolium cation.

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Abstract

　複数のコバルト酸リチウム結晶粒で構成される焼結体からなるリチウム二次電池用配向正極板が提供される。この配向正極板は、結晶粒の少なくとも一部が、層状岩塩構造の（００３）面が配向正極板の板面と交差する方向に配向されており、配向正極板の表面に対するＸ線回折による、（１０４）面の回折ピーク強度に対する（００３）面の回折ピーク強度の比ＲＳが、配向正極板の板厚方向の中央位置に対するＸ線回折による、（１０４）面の回折強度に対する（００３）面の回折強度の比ＲＩよりも低く、内部ＸＲＤピーク比ＲＩに対する表面ＸＲＤピーク比ＲＳの比が０．５以下である。この配向正極板によれば、配向正極板表面での配向によるリチウムイオンの取り出し易さ及びそれによる高い出力特性を維持しながら、外部応力が加わった際のクラックの進展を抑制することができる。

Description

リチウム二次電池用配向正極板
　本発明は、リチウム二次電池用配向正極板に関する。
　リチウム二次電池（リチウムイオン二次電池と称されることもある）における正極活物質として、層状岩塩構造を有するリチウム複合酸化物（リチウム遷移金属酸化物）を用いたものが広く知られている。この種の正極活物質においては、その内部でのリチウムイオン（Ｌｉ＋）の拡散が（００３）面の面内方向（すなわち（００３）面と平行な平面内の任意の方向）で行われる一方、（００３）面以外の結晶面（例えば（１０１）面や（１０４）面）でリチウムイオンの出入りが生じることが知られている。
　そこで、この種の正極活物質において、リチウムイオンの出入りが良好に行われる結晶面（（００３）面以外の面、例えば（１０１）面や（１０４）面））をより多く電解質と接触する表面に露出させることで、リチウム二次電池の電池特性を向上させる試みがなされている。例えば、特許文献１（国際公開第２０１０／０７４３０４号）には、Ｃｏ３Ｏ４を含むグリーンシートを焼成して（ｈ００）面がシート面と平行に配向したＣｏ３Ｏ４粒子を含むシートを形成し、その後Ｌｉを導入することにより、（１０４）面がシート面と平行に配向したＬｉＣｏＯ２セラミックスシート（正極活物質膜）を製造することが開示されている。また、Ｃｏ３Ｏ４を含むグリーンシートに粒成長促進材としてＢｉ２Ｏ３をさらに添加することもこの文献には記載されている。
国際公開第２０１０／０７４３０４号
　特許文献１に開示されるような、結晶方位を配向させた正極板（以下、配向正極板という）をリチウムイオン二次電池に適用した場合には、配向方位が揃っているためにリチウムイオンが取り出しやすく、高い出力特性を得ることができる。しかし、その一方で、結晶方位が揃っているために特定の方向へクラックが進展しやすく、板形状とした製品において、ハンドリング時や電池材料としての使用時に外部からの応力によって割れやすいという問題があった。
　本発明者らは、今般、配向正極板内部の配向を敢えてランダム化して表面のみを高度に配向させた構造（以下、表面配向構造という）とすることで、配向正極板表面での配向によるリチウムイオンの取り出し易さ及びそれによる高い出力特性（特に高いレート特性）を維持しながら、外部応力が加わった際のクラックの進展を抑制でき、それ故使用時の板形状での割れを防止できるとの知見を得た。
　したがって、本発明の目的は、配向正極板表面での配向によるリチウムイオンの取り出し易さ及びそれによる高い出力特性（特に高いレート特性）を維持しながら、外部応力が加わった際のクラックの進展を抑制可能な（それ故使用時の板形状での割れを防止可能な）、リチウム二次電池用配向正極板を提供することにもある。
　本発明の一態様によれば、リチウム二次電池用配向正極板であって、
　前記配向正極板が、層状岩塩構造を有する複数のコバルト酸リチウム結晶粒で構成される焼結体からなり、前記複数のコバルト酸リチウム結晶粒の少なくとも一部が、層状岩塩構造の（００３）面が前記配向正極板の板面と交差する方向に配向されており、
　前記配向正極板の少なくとも一方の側の表面に対するＸ線回折により測定される、（１０４）面の回折ピーク強度に対する（００３）面の回折ピーク強度の比率である、表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）が、前記配向正極板の板厚方向の中央位置に対するＸ線回折により測定される、（１０４）面の回折強度に対する（００３）面の回折強度の比率である、内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）よりも低く、前記内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）に対する前記表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）の比であるＲＳ／ＲＩ比が０．５以下である、配向正極板が提供される。
本発明による表面配向正極板の配向状態を概念的に示す模式断面図である。 無配向正極板の無配向状態を概念的に示す模式断面図である。 内部まで配向された配向正極板の配向状態を概念的に示す模式断面図である。 ＥＢＳＤ画像における配向正極板の高配向領域の判定手法を説明するための模式図である。 例１（比較）において作製された配向正極板の表面に対するＸ線回折により取得されたＸＲＤプロファイルである。 例１（比較）において作製された配向正極板の内部に対するＸ線回折により取得されたＸＲＤプロファイルである。 例２において作製された配向正極板の表面に対するＸ線回折により取得されたＸＲＤプロファイルである。 例２において作製された配向正極板の内部に対するＸ線回折により取得されたＸＲＤプロファイルである。
　定義
　本発明による配向正極板を特定するために用いられるパラメータの定義を以下に示す。
　本明細書において「表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）」とは、配向正極板の少なくとも一方の側の表面に対するＸ線回折により測定される、（１０４）面の回折ピーク強度（回折ピークの最大高さ）に対する（００３）面の回折ピーク強度（回折ピークの最大高さ）の比率である。このＸ線回折による測定は、ＸＲＤ装置を用い、焼結板の表面に対してＸ線を照射したときのＸＲＤプロファイルを取得することにより行うことができる。
　本明細書において「内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）」とは、配向正極板の板厚方向の中央位置に対するＸ線回折により測定される、（１０４）面の回折ピーク強度（回折ピークの最大高さ）に対する（００３）面の回折ピーク強度（回折ピークの最大高さ）の比率である。このＸ線回折による測定は、配向正極板をその厚みが１／２になるように片面から研磨し、配向正極板の中央断面を露出させた上で、ＸＲＤ装置を用い、焼結板の中央断面に対してＸ線を照射したときのＸＲＤプロファイルを取得することにより行うことができる。
　配向正極板
　本発明は、リチウム二次電池用配向正極板に関するものであり、特に好ましくは全固体リチウム二次電池用配向正極板に関する。本発明の配向正極板は、層状岩塩構造を有する複数のコバルト酸リチウム結晶粒で構成される焼結体からなる。したがって、配向正極板は配向焼結板と称することもできる。コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ２）結晶は層状岩塩構造を有するものであるが、本発明の配向正極板においては、複数のコバルト酸リチウム結晶粒の少なくとも一部が、層状岩塩構造の（００３）面が配向正極板の板面と交差する方向に配向されている。前述のとおり、（００３）面の面内方向（すなわち（００３）面と平行な平面内の任意の方向）がリチウムイオンの伝導方向であるため、この面内方向を配向正極板の板面と交差するようにすることで（すなわち（００３）面の表面への露出を少なくすることで）、リチウムイオンの出入りが良好に行われる結晶面（例えば（１０１）面や（１０４）面））をより多く表面に露出させることができる。典型的には、ＬｉＣｏＯ２の（１０１）面及び（１０４）面の少なくともいずれか一方が板面と平行に配向してなる（但しコバルト酸リチウム配向正極板の厚さが厚くなると（１０１）面の配向が優勢となる）。いずれにしても、こうして、リチウム二次電池に組み込まれた際に、配向正極板表面での配向によるリチウムイオンの取り出し易さ及びそれによる高い出力特性（特に高いレート特性）を実現することができる。
　そうでありながら、本発明の配向正極板は、表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）が内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）よりも低い。これは、配向正極板の表面で配向正極板の内部よりもリチウムイオンを取り出し易い高度な配向を備えていることこと、換言すれば、配向正極板の表面にリチウムイオン伝導性の高い結晶面（例えば（１０１）面や（１０４）面）が多くリチウムイオンを露出していることを意味する。すなわち、表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）は、配向正極板の少なくとも一方の側の表面に対するＸ線回折により測定される、（１０４）面の回折ピーク強度（回折ピークの最大高さ）に対する（００３）面の回折ピーク強度（回折ピークの最大高さ）の比率であるため、この比が低いほど、リチウムイオン伝導性の高い（１０１）面や（１０４）面が表面により多く露出する配向状態（換言すればリチウムイオン伝導性に乏しい（００３）面が表面により少なく露出する配向状態）であることを意味する。また、内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）についても、配向正極板の板厚方向の中央位置に対するＸ線回折により測定されることを除いて、上記同様に考えることができる。したがって、上記のとおり、表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）が内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）よりも低いことで、表面の方が内部よりもリチウムイオンをより取り出し易い高度な配向状態が実現される一方、内部の方が表面よりもそのような配向状態に劣るもの（例えば無配向）となっている。この傾向を更に二極化すべく、本発明においては、内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）に対する表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）の比であるＲＳ／ＲＩ比が０．５以下と限定している。このように、内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）を表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）に対してかなり高くすることで、配向正極板内部の配向をむしろ積極的にランダム化させることができる。このように、配向正極板内部の配向を敢えてランダム化して表面のみを高度に配向させた表面配向構造とすることで、配向正極板表面での配向によるリチウムイオンの取り出し易さ及びそれによる高い出力特性（特に高いレート特性）を維持しながら、外部応力が加わった際のクラックの進展を抑制して使用時の板形状での割れを効果的に防止することができる。
　本発明の配向正極板の理解を促進するために、図１～３には各種配向形態の正極板が概念的に例示される。前提として、従来のコバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ２）正極板の典型的な形態として、図２に示されるような無配向形態のものや図３に示されるような配向形態のものが知られている。図２に示される無配向正極板２０にあっては、多数の結晶粒２２がそれぞれリチウムイオンの移動可能方向Ａがランダムとなるように焼結されてなる。一方、図３に示される配向正極板３０にあっては、多数の結晶粒３２がそれらのリチウムイオンの移動可能方向Ａを配向正極板３０の板面と交差する方向（例えば板面に対して垂直方向）となるように焼結されてなる。これに対し、図１に示される本発明による表面配向正極板１０では、表面では図３と同様に結晶粒１２が高度に配向する一方、内部では図２と同様に無配向であるか又は配向が低いものとなっている。このように配向正極板３０を表面配向構造とすることで、内部のランダム配向性により外部応力が加わった際のクラックの進展を抑え、ハンドリング時や使用時における板形状での割れを防止することができる。その一方、配向正極板３０表面にリチウムイオンを取り出しやすい面が揃っていることから、高い出力特性（特に高いレート特性）を維持することができる。
　このような表面と内部で配向レベルが二極化した本発明の表面配向形態は、前述のとおり、表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）は内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）よりも低いことによって特定されており、さらに内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）に対する表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）の比であるＲＳ／ＲＩ比によってより効果的な表面配向形態として特定されている。このＲＳ／ＲＩ比は０．５以下であり、好ましくは０．２５以下、さらに好ましくは０．０３～０．２５、特に好ましくは０．０３～０．２０である。また、表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）が０．４以下であるのが好ましく、より好ましくは０．０５～０．３５さらに好ましくは０．０５～０．２５、特に好ましくは０．０５～０．２０である。一方、内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）が０．８～１．６であるのが好ましく、より好ましくは１．０～１．６、さらに好ましくは１．２～１．６、特に好ましくは１．４～１．６である。
　配向正極板の厚さは２０μｍ以上であるのが好ましく、より好ましくは２０～１００μｍであり、さらに好ましくは２０～９０μｍ、特に好ましくは２０～７０μｍであり、最も好ましくは２０～６０μｍである。このように配向正極板が厚いことでエネルギー密度の高い全固体リチウム電池を作製することが可能となる。この配向正極板は上記のとおり表面部において高い配向性を有するのでリチウムイオンを脱挿入しやすく、ある程度厚くしても、配向正極板の厚さ全体にわたった高効率なリチウムイオンの脱挿入がしやすく、厚い配向正極板によってもたらされる容量向上効果を最大限に引き出すことができる。この厚さ全体にわたるリチウムイオン脱挿入のしやすさは、後述する結晶粒径の制御との組み合わせにより望ましく向上されうる。例えば固体電解質と組み合わせて全固体リチウム電池を構成した場合において、厚い配向正極板の固体電解質から離れた側に存在するリチウムも十分に充放電に活用することができる。かかる容量の向上によって、全固体リチウム電池のエネルギー密度をも大いに向上することができる。
　配向正極板のサイズは、好ましくは５ｍｍ×５ｍｍ平方以上、より好ましくは１０ｍｍ×１０ｍｍ～１００ｍｍ×１００ｍｍ平方であり、さらに好ましくは１０ｍｍ×１０ｍｍ～５０ｍｍ×５０ｍｍ平方であり、別の表現をすれば、好ましくは２５ｍｍ２以上、より好ましくは１００～１００００ｍｍ２であり、さらに好ましくは１００～２５００ｍｍ２である。
　配向正極板である焼結体を構成するコバルト酸リチウム結晶粒の平均一次粒子径は４μｍ以上であるのが好ましく、より好ましくは４～２０μｍであり、さらに好ましくは４～１５μｍであり、特に好ましくは４～１０μｍである。このように粒子径を適度に大きくすることで、内部で配向がランダム化（例えば無配向化）することによって起こりうる影響（例えばリチウムイオン伝導度の低下）を低減して、内部まで十分に配向したものと同等の出力特性を発揮させることができる。また、結晶粒が大きすぎないことで、望ましい強度を実現しやすくなる。
　本発明の配向正極板は、少なくとも配向正極板の表面から深さ２μｍまでの厚さ領域が、配向正極板の板面と垂直な研磨断面に対するＥＢＳＤ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｂａｃｋ　Ｓｃａｔｔｅｒ　Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ）法により測定される、（００３）面と板面との角度が３０°以下の粒子が占める板面と平行方向の長さが３０％以下となる高配向領域であるのが好ましく、より好ましくは少なくとも配向正極板の表面から深さ５μｍ又は７μｍまでの厚さ領域が上記高配向領域である。上記高配向領域の特定は、好ましくは以下のように行うことができる。すなわち、図４の右下に模式的に示されるように配向正極板の研磨断面を観察面としてＥＢＳＤ画像を取得し、図４の中央に模式的に示されるように取得した研磨断面のＥＢＳＤ画像において（００３）面と板面との角度が３０°以内の粒子を着色表示させる。そして、図４に示されるように、板表面より深さ１μｍ間隔で板面と平行にラインを引き、そのライン上で着色部分の占める長さが測定長さ全体の３０％以下である深さにおいて高配向領域であると判定する。例えば、図４に示される例の場合、板面から０、１、２、３、４及び５μｍの深さの６本のラインにおいては着色部分の占める長さが測定長さ全体の３０％以下であり、かつ、板面から６μｍの深さのライン（一番下のライン）では着色部分の占める長さが測定長さ全体の３０％超であることから、板表面から深さ５μｍまでの厚さ領域が高配向領域であるものと判定することができる。
　ところで、本発明における配向正極板に対するＸ線回折は、リチウムイオン伝導面に関し、（１０４）面に着目して行われている。これは、本発明の配向正極板は、表面Ｘ線回折測定において検出される回折ピークにおいて、典型的には、（１０４）面の回折ピークのピーク強度が最大になることが多いとの事情を考慮したためである。しかしながら、本発明の配向正極板は、表面Ｘ線回折測定において検出される回折ピークにおいて、（１０１）面の回折ピークのピーク強度が最大であるのもまた好ましい。特に、前述のとおり、本発明の配向正極板にあっては、ＬｉＣｏＯ２の（１０１）面及び（１０４）面の少なくともいずれか一方が板面と平行に配向してなるのが典型的であるが、コバルト酸リチウム配向正極板の厚さが厚くなると（１０１）面の配向が優勢となる。
　本発明によるコバルト酸リチウム配向正極板は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、Ｍｇ，Ａｌ，Ｓｉ，Ｃａ，Ｔｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｇａ，Ｇｅ，Ｓｒ，Ｙ，Ｚｒ，Ｎｂ，Ｍｏ，Ａｇ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｔｅ，Ｂａ，Ｂｉ，Ｎｉ，Ｍｎ等の元素が１種以上更にドーピング又はそれに準ずる形態（例えば結晶粒子の表層への部分的な固溶、偏析、コーティング、又は付着）で微量含んでいてもよい。
　製造方法
　本発明のによる配向正極板の製造は、（ａ）Ｃｏ３Ｏ４粒子を含んでなるグリーンシートを用意し、（ｂ）このグリーンシートを９００～１４５０℃で焼成して焼成中間体とし、（ｃ）この焼成中間体を降温してＣｏ３Ｏ４相を含むＣｏ３Ｏ４配向焼結板とし、（ｄ）Ｃｏ３Ｏ４配向焼結板にリチウムを導入することにより行うことができる。
　以下、製造方法の各工程の詳細について説明する。
（ａ）グリーンシートの用意
　この工程（ａ）では、Ｃｏ３Ｏ４粒子を含んでなる、厚さ１００μｍ以下のグリーンシートを用意する。グリーンシートは粒成長促進材としてビスマス酸化物（典型的にはＢｉ２Ｏ３粒子）をさらに含んでなるのが好ましい。グリーンシートは、Ｃｏ３Ｏ４粒子及び所望によりビスマス酸化物（典型的にはＢｉ２Ｏ３粒子）を含む原料をシート状に成形することにより作製すればよい。Ｂｉ２Ｏ３粒子の添加量は特に限定されないが、Ｃｏ３Ｏ４粒子及びＢｉ２Ｏ３粒子の全体量に対して、０．１～３０重量％とするのが好ましく、より好ましくは１～２０重量％、さらに好ましくは３～１０重量％である。また、Ｃｏ３Ｏ４粒子の体積基準Ｄ５０粒径は、０．１～２.０μｍであるのが好ましく、より好ましくは０．３～１．２μｍである。Ｂｉ２Ｏ３粒子の体積基準Ｄ５０粒径は、０．１～１．０μｍであるのが好ましく、より好ましくは０．２～０．５μｍである。また、グリーンシートの厚さは１００μｍ以下であり、好ましくは１～９０μｍ、より好ましくは５～６０μｍである。なお、グリーンシートは、Ｃｏ３Ｏ４粒子の全部又は一部に代えて、ＣｏＯ粒子及び／又はＣｏ（ＯＨ）２粒子を含んでなるものであってもよく、この場合においても、工程（ｂ）の焼成に付することで、（ｈ００）面をシート面と平行に配向したＣｏＯ焼成中間体とすることができ、その結果、Ｃｏ３Ｏ４粒子を含んでなるグリーンシートを用いる場合と同様にコバルト酸リチウム配向焼結板を製造することができる。
　グリーンシートを形成する方法の例としては、（ｉ）原料粒子を含むスラリーを用いたドクターブレード法、（ｉｉ）熱したドラム上へ原料を含むスラリーを塗布し、乾燥させたものをスクレイパーで掻きとる、ドラムドライヤーを用いた手法、（ｉｉｉ）熱した円板面へスラリーを塗布し、これを乾燥させてスクレイパーで掻きとる、ディスクドライヤーを用いた手法、（ｉｖ）原料粒子を含む坏土を用いた押出成形法等が挙げられる。特に好ましいシート形成方法はドクターブレード法である。ドクターブレード法を用いる場合、可撓性を有する板（例えばＰＥＴフィルム等の有機ポリマー板）にスラリーを塗布し、塗布したスラリーを乾燥固化して成形体とし、この成形体と板とを剥離することにより、グリーンシートを作製すればよい。成形前にスラリーや坏土を調製するときには、無機粒子を分散媒に分散させ、バインダーや可塑剤等を適宜加えてもよい。また、スラリーは、粘度が５００～４０００ｃＰとなるように調製するのが好ましく、減圧下で脱泡するのが好ましい。
（ｂ）焼成中間体の作製（焼成工程）
　この工程（ｂ）では、グリーンシートを９００～１４５０℃で焼成して、Ｃｏ３Ｏ４粒子の全部又は一部（望ましくは全部）が、（ｈ００）面（ｈは任意の整数、例えばｈ＝２である）をシート面と平行に配向したＣｏＯに変化した焼成中間体とする。すなわち、Ｃｏの酸化物は、９００℃以上（例えば９２０℃以上）では、室温におけるＣｏ３Ｏ４で表されるスピネル構造からＣｏＯの岩塩構造に相変態する。この焼成によりＣｏ３Ｏ４の全部又は一部が還元されてＣｏＯに相変態するとともに、シートが緻密化される。焼成前のＣｏ３Ｏ４粒子は等方的な形態を有し、それ故グリーンシートは配向性を当初は有しないが、焼成によりＣｏ３Ｏ４粒子がＣｏＯに相変態して粒成長する段階で配向が生じる（以下、ＣｏＯの配向粒成長という）。特に、ビスマス酸化物（典型的にはＢｉ２Ｏ３）の共存下ではＣｏＯの配向粒成長が促進される。もっとも、グリーンシートがビスマス酸化物を含む場合には、この焼成時にビスマスは揮発してシートから除去される。グリーンシートの焼成温度は９００～１４５０℃であり、好ましくは１０００～１３００℃、より好ましくは１１００～１３００℃である。グリーンシートは上記焼成温度で１～２０時間焼成されるのが好ましく、より好ましくは２～１０時間である。
　ＣｏＯの配向粒成長には、１００μｍ以下というグリーンシートの厚さが寄与している。すなわち、厚さ１００μｍ以下のグリーンシートにおいては、シート面内方向（厚さ方向と直交する方向）に比べて、厚さ方向に存在する材料の量が極めて少ない。このため、厚さ方向に複数個の粒子がある初期段階には、ランダムな方向に粒成長する。一方、粒成長が進行して厚さ方向の材料が消費されると、粒成長方向はシート面内の二次元方向（以下、面方向という）に制限されることになる。これにより、面方向への粒成長が確実に促進される。特に、グリーンシートを可能な限り薄く形成したり（例えば数μｍ以下）、あるいはグリーンシートが比較的厚め（最大で１００μｍ程度、例えば２０μｍ程度）の場合であっても粒成長を可能な限り大きく促進したりすることで、面方向への粒成長を確実に促進させることができる。いずれにしても、焼成の際、表面エネルギーの最も低い結晶面をグリーンシートの面内に持つ粒子のみが選択的に面方向へ扁平状（板状）に粒成長することになる。その結果、グリーンシートの焼成により、アスペクト比が大きく、（ｈ００）面が粒子の板面と平行となるように配向したＣｏＯ板状結晶粒子が、その（ｈ００）面をシート面と平行に配向し、粒界部にて面方向に結合してなる焼成中間体が得られる。
　焼成時にグリーンシートは、エンボス加工を施したセッターに載置されるのが好ましい。こうすることで、配向正極板表面のみを高度に配向させ、配向正極板内部の配向をランダム化させやすい点で特に好ましい。エンボス加工を施したセッターが有する突起の高さは５０～５００μｍが好ましく、より好ましくは１００～４００μｍ、さらに好ましくは１００～３００μｍである。セッターは、ジルコニア、イットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）、アルミナ、ムライト及びコーディエライトからなる群から選択される少なくとも１種のセラミックス材料製であるのが好ましく、より好ましくはジルコニア製である。
（ｃ）配向焼結板の作製（降温工程）
　この工程（ｃ）は工程（ｂ）の焼成に引き続き（すなわち焼成温度から）行われる降温工程である。すなわち、工程（ｃ）では、焼成中間体を（工程（ｂ）の焼成温度から）Ｃｏ３Ｏ４に戻すように降温して、Ｃｏ３Ｏ４相を含むＣｏ３Ｏ４配向焼結板を得る。Ｃｏ３Ｏ４配向焼結板は部分的に残留したＣｏＯを含むようにするのが、配向正極板表面のみを高度に配向させ、配向正極板内部の配向をランダム化させやすい点で特に好ましい。この目的のためには、焼成中間体を、比較的高い速度で降温させるのが好ましく、より好ましくは２００℃／ｈ以上、さらに好ましくは２００～５００℃／ｈ、特に好ましくは２５０～４００℃／ｈ、最も好ましくは２５０～３５０℃／ｈの速度で降温させる。
　この工程（ｃ）では焼成中間体の温度が下がる過程でＣｏＯがＣｏ３Ｏ４に酸化される。その際、ＣｏＯの配向方位がＣｏ３Ｏ４に引き継がれることで、（ｈ００）面が粒子の板面と平行となるように配向したＣｏ３Ｏ４結晶粒子が得られる。その結果、（ｈ００）面がシート面と平行となるように配向された多数のＣｏ３Ｏ４粒子からなる、独立した板状のシートが形成される。「独立した」シートとは、焼成後に他の支持体から独立して単体で取り扱い可能なシートのことをいう。すなわち、「独立した」シートには、焼成により他の支持体（基板等）に固着されて当該支持体と一体化された（分離不能あるいは分離困難となった）ものは含まれない。こうして（ｈ００）面が粒子の板面と平行となるように配向した多数の粒子が結合した自立した配向焼結板が得られる。この自立板は、上述のような多数の粒子が隙間なく結合した、緻密なセラミックスシートとなり得る。
（ｄ）リチウムの導入
　この工程（ｄ）では、Ｃｏ３Ｏ４配向焼結板にリチウムを導入して、ＬｉＣｏＯ２からなるコバルト酸リチウム配向焼結板を形成する。リチウム導入は、Ｃｏ３Ｏ４配向焼結板をリチウム化合物と反応させることにより行われるのが好ましい。リチウム導入のためのリチウム化合物の例としては、（ｉ）水酸化リチウム、（ｉｉ）炭酸リチウム、硝酸リチウム、酢酸リチウム、塩化リチウム、シュウ酸リチウム、クエン酸リチウム等の各種リチウム塩、（ｉｉｉ）リチウムメトキシド、リチウムエトキシド等の各種リチウムアルコキシド等が挙げられ、特に好ましくは炭酸リチウム及び水酸化リチウムである。リチウム導入する際の条件、例えば、混合比、加熱温度、加熱時間、雰囲気等は、リチウム源として用いる材料の融点や分解温度、反応性等を考慮して適宜設定すればよく、特に限定されない。例えば、（ｈ００）配向したＣｏ３Ｏ４配向焼結板上に所定量の炭酸リチウムを載置し、加熱することにより、Ｃｏ３Ｏ４配向焼結板にリチウムを導入することができる。炭酸リチウムの載置は、炭酸リチウムを含んでなるリチウム含有シートの形態で成形体シート上に載置することにより行われてもよいが、Ｃｏ３Ｏ４配向焼結板を上下からリチウム含有シートで挟み込むことにより行われるのが厚い配向焼結板を作製する場合に十分にリチウムを導入できることのみならず、配向正極板表面のみを高度に配向させ、配向正極板内部の配向をランダム化させやすい点で特に好ましい。リチウム含有シートは、炭酸リチウムをスラリー化してテープ成形に付することにより得られたものであるのが好ましく、テープ成形の手法については前述した工程（ａ）で述べた手法と同様にして行えばよい。リチウム含有シートの厚さは上記Ｌｉ／Ｃｏ比が所望の値となるような量の炭酸リチウムを与えるように適宜決定すればよく、例えば２０～６０μｍである。あるいは、他の手法として、（ｈ００）配向したＣｏ３Ｏ４配向焼結板に、ＬｉＯＨ粉末の分散したスラリーを所定量塗布して乾燥させた後、加熱することにより、Ｃｏ３Ｏ４粒子にリチウムを導入してもよい。いずれの手法においても、加熱温度は７００～９００℃が好ましく、この範囲内の温度で２～３０時間加熱を行うのが好ましい。また、Ｃｏ３Ｏ４配向焼結板に付着させるリチウム化合物の量はＬｉ／Ｃｏ比（すなわちＣｏ３Ｏ４配向焼結板に含まれるＣｏ量に対する、リチウム化合物に含まれるＬｉ量のモル比）で１．０以上とするのが好ましく、より好ましくは１．０～４．０、さらに好ましくは１．２～３．０である。Ｌｉが多すぎる場合であっても余剰分のＬｉは加熱に伴い揮発して消失するため問題は無い。このリチウム導入工程は複数回繰り返して行われてもよい。こうして得られるコバルト酸リチウム配向焼結板は、ＬｉＣｏＯ２の（１０１）面及び（１０４）面の少なくともいずれか一方が板面と平行に配向してなるものである。
　こうして得られるコバルト酸リチウム配向焼結板は、ＬｉＣｏＯ２の（１０１）面及び（１０４）面の少なくともいずれか一方が板面と平行に配向してなるものである。したがって、リチウムイオンの出入りが良好に行われる（１０１）面や（１０４）面が配向焼結板の板面と平行となるように配向する。このため、この配向焼結板を正極活物質として用いて電池を構成した場合に、電解質に対する当該面の露出（接触）がより多くなるとともに、当該板の表面における（００３）面（リチウムイオンの出入りに適さない面）の露出割合が極めて低くなる。したがって、例えば、コバルト酸リチウム配向焼結板を固体型リチウム二次電池の正極材料として用いた場合に、高容量と高レート特性とを同時に達成することができる。
（ｅ）Ｍｇ被覆処理
　所望により、Ｍｇ被覆処理をさらに行ってもよい。この工程（ｅ）は、配向焼結板にＭｇ含有化合物を付着させ、必要に応じて焼成する工程であり、（ｄ）工程に先立ち行われる工程（ｅ１）としてもよいし、（ｄ）工程の後に行われる工程（ｅ２）としてもよい。具体的には、（ｄ）工程に先立ちＭｇ含有化合物の付着を行った場合には、その後の焼成は（ｄ）工程の焼成により行うことができる。一方、（ｄ）工程後にＭｇ含有化合物の付着を行った場合には、その後に焼成を別途行うことになる。すなわち、工程（ｅ）は、（ｄ）工程に先立ちＣｏ３Ｏ４配向焼結板にＭｇ含有化合物を付着させる工程（ｅ１）、又は（ｄ）工程後にコバルト酸リチウム配向焼結板にＭｇ含有化合物を付着させ、該Ｍｇ含有化合物が付着された前記コバルト酸リチウム配向焼結板を焼成する工程（ｅ２）のいずれにより行えばよい。このように、ＬｉＣｏＯ２配向焼結板又はその前駆体であるＣｏ３Ｏ４配向焼結板（以下、両者をまとめて「配向焼結板」ということがある）にＭｇ含有化合物を付着させて焼成等を施すことで、板厚方向に介在する粒界が有意に低減されたＬｉＣｏＯ２配向焼結板を提供することができる。すなわち、配向焼結板にＭｇ含有化合物を付着させて焼成することで、結晶成長が、整合性の高いドメイン間の粒界が移動するような形で起こり、板厚方向に単結晶化するか又はそれに近い結晶構造が実現される。こうして板厚方向に介在する粒界を有意に低減する（望ましくはそのような粒界を無くす）ことができる。板厚方向に粒界が介在すると板厚方向のリチウムイオン伝導性が低下しうるが、そのような粒界が有意に低減されることで板厚方向のリチウムイオン伝導性が向上する。したがって、そのようなＬｉＣｏＯ２配向焼結板を正極活物質としてリチウム二次電池に用いることで、電池性能（特にレート特性）を向上することができる。
　Ｍｇ含有化合物は、焼成によりＭｇＯを与えうる化合物であるのが好ましい。Ｍｇ含有化合物の好ましい例としては、酢酸マグネシウム、硝酸マグネシウム、塩化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、及びマグネシウムジエトキシド、及びこれらの任意の組合せが挙げられ、特に好ましくは酢酸マグネシウムである。
　Ｍｇ含有化合物は、Ｍｇ含有化合物を含む溶液又はスラリー、Ｍｇ含有化合物を含むシート、及びＭｇ含有化合物の粉末からなる群から選択される少なくとも１種の形態で供されるのが好ましく、より好ましくはＭｇ含有化合物を含む水溶液（例えば酢酸マグネシウム水溶液）の形態である。したがって、Ｍｇ含有化合物の配向焼結板への付着は、Ｍｇ含有化合物の供給形態に応じた公知の手法で適宜行えばよい。例えば、溶液又はスラリーの形態の場合には、Ｍｇ含有化合物を含む溶液又はスラリーへの配向焼結体の浸漬及びその後の乾燥、あるいはそのような溶液又はスラリーの配向焼結体への塗布及びその後の乾燥により行えばよい。この場合、Ｍｇ含有化合物を含む水溶液（例えば酢酸マグネシウム水溶液）の濃度は特に限定されないが、好ましくは０．０１～２ｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．０５～１ｍｏｌ／Ｌである。シートの形態の場合には、Ｍｇ含有化合物を含むシートを配向焼結体に載置すればよい。粉末形態の場合には、Ｍｇ含有化合物の粉末をそのまま又はペースト化して配向焼結体に載置すればよい。いずれの手法にしても、配向焼結体に対するＭｇ含有化合物の付着量は特に限定されないが、例えば、配向焼結体を構成するＬｉＣｏＯ２の基本組成を損なうことなく所望の効果が得られる程度の微小量とするのが好ましく、例えばＬｉＣｏＯ２に対して０．０１～５ｍｏｌ％とするのが好ましく、より好ましくは０．０５～２ｍｏｌ％である。また、Ｍｇ含有化合物を加える際に同時にその他の化合物を同時に添加してもよく、例えばＬｉを同時に加えると効果がより促進される。Ｌｉの存在形態は特に限定されないが、例えば、水酸化リチウムや炭酸リチウムを水溶液、粉末、又はテープ形状のいずれかの形態で供することが挙げられる。
　工程（ｄ２）における焼成は、４００～９５０℃の焼成温度で行われるのが好ましく、好ましくは５００～９５０℃、より好ましくは５００～９００℃、さらに好ましくは６００～９００℃である。この焼成は上記焼成温度で１～２０時間行われるのが好ましく、より好ましくは２～１０時間である。この焼成雰囲気は特に限定されないが、大気雰囲気等の酸化雰囲気で行えばよい。
　上述したように、コバルト酸リチウム配向焼結板は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、Ｍｇ，Ａｌ，Ｓｉ，Ｃａ，Ｔｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｇａ，Ｇｅ，Ｓｒ，Ｙ，Ｚｒ，Ｎｂ，Ｍｏ，Ａｇ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｔｅ，Ｂａ，Ｂｉ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｗ等の元素が１種以上含まれていてもよく、そのような元素の添加は上述した工程（ａ）～（ｅ）のいずれか（典型的には工程（ａ）又は工程（ｄ））において行えばよい。添加元素を板の表面のみに偏析させたり、付着のみさせるような場合には、例えば工程（ｄ）又は（ｅ２）の後に、さらに添加元素を被覆し、熱処理するようにして行えばよい。
　本発明を以下の例によってさらに具体的に説明する。
　例１（比較）
（１）ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の作製
　比較のため、以下の手順により、内部まで配向した約４０μｍ厚のＬｉＣｏＯ２配向焼結板を作製した。
（１ａ）グリーンシートの作製
　Ｃｏ３Ｏ４原料粉末（体積基準Ｄ５０粒径０．３μｍ、正同化学工業株式会社製）に５ｗｔ％の割合でＢｉ２Ｏ３（体積基準Ｄ５０粒径０．３μｍ、太陽鉱工株式会社製）を添加して混合粉末を得た。この混合粉末１００重量部と、分散媒（トルエン：イソプロパノール＝１：１）１００重量部と、バインダー（ポリビニルブチラール：品番ＢＭ－２、積水化学工業株式会社製）１０重量部と、可塑剤（ＤＯＰ：Ｄｉ（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ、黒金化成株式会社製）４重量部と、分散剤（製品名レオドールＳＰ－Ｏ３０、花王株式会社製）２重量部とを混合した。この混合物を、減圧下で撹拌することで脱泡するとともに、４０００ｃＰの粘度に調製した。なお、粘度は、ブルックフィールド社製ＬＶＴ型粘度計で測定した。上記のようにして調製されたスラリーを、ドクターブレード法によって、ＰＥＴフィルムの上に、乾燥後の厚さが３５μｍとなるように、シート状に成形してグリーンシートを得た。
（１ｂ）配向焼結板の作製
　ＰＥＴフィルムから剥がしたグリーンシートを、カッターで４０ｍｍ角に切り出し、突起の高さが３００μｍのエンボス加工を施したジルコニア製セッター（寸法９０ｍｍ角、高さ１ｍｍ）の中央に載置し、１３００℃で５時間焼成後、降温速度５０℃／ｈにて降温し、セッターに溶着していない部分をＣｏ３Ｏ４配向焼結板として取り出した。
（１ｃ）リチウムの導入
　ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ粉末（和光純薬工業株式会社製）をジェットミルで１μｍ以下に粉砕し、エタノールに分散したスラリーを作製した。このスラリーを上記配向焼結板にＬｉ／Ｃｏ＝１．３になるように塗布し、乾燥した。その後、ジルコニアセッター上に載せ、大気中にて８４０℃で２０時間加熱処理してＬｉＣｏＯ２配向焼結板を得た。
（２）各種評価
　こうして作製されたＬｉＣｏＯ２配向焼結板について以下の評価を行った。その結果を表１に示す。
（２ａ）ＸＲＤ測定による表面での配向性の確認
　ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の表面において、狙いとする結晶面（（１０４）面）が板面に平行に配向していることを確認すべく、ＸＲＤ（Ｘ線回折）測定を行った。具体的には、ＸＲＤ装置（株式会社リガク製、ガイガーフレックスＲＡＤ－ＩＢ）を用い、焼結板の表面に対してＸ線を照射したときのＸＲＤプロファイルを測定した。得られたＸＲＤプロファイルは図５Ａに示されるとおりであった。このＸＲＤプロファイルから（１０４）面による回折強度（ピーク高さ）に対する（００３）面による回折強度（ピーク高さ）の比率Ｉ（００３）／Ｉ（１０４）を求め、これを表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）とした。
（２ｂ）ＸＲＤ測定による内部での配向性の確認
　ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の内部において、狙いとする結晶面（（１０４）面）が板面に平行に配向していることを確認すべく、ＸＲＤ（Ｘ線回折）測定を行った。具体的には、配向焼結板をその厚みが１／２になるように片面から研磨し、配向焼結板の中央断面を露出させた。ＸＲＤ装置（株式会社リガク製、ガイガーフレックスＲＡＤ－ＩＢ）を用い、焼結板の中央断面に対してＸ線を照射したときのＸＲＤプロファイルを測定した。得られたＸＲＤプロファイルは図５Ｂに示されるとおりであった。このＸＲＤプロファイルから（１０４）面による回折強度（ピーク高さ）に対する（００３）面による回折強度（ピーク高さ）の比率Ｉ（００３）／Ｉ（１０４）を求め、これを内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）とした。
（２ｃ）平均一次粒子径の確認
　ＬｉＣｏＯ２配向焼結板について、その破断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、ＪＳＭ－６６１０ＬＶ、ＪＥＯＬ社製）を用い、加速電圧は１５ｋＶ、破断面全体が視野に入る倍率で観察を行った。得られたＳＥＭ観察画像において、観察される一次粒子のそれぞれについて、外接円を描いたときの当該外接円の直径を求めた。そして、得られた外接円の直径の平均値を、平均一次粒子径とした。
（２ｄ）断面方向への配向範囲の確認
　ＬｉＣｏＯ２配向焼結板について、クロスセクションポリッシャ（ＣＰ）により焼結板の断面が観察できるように研磨し、その研磨断面（板面と垂直な断面）についてＥＢＳＤ法を用いて一次粒子の結晶方位を観察した。この観察結果より、板表面より深さ１μｍ間隔で板面と平行にラインを引き、そのライン上で（００３）面と板面との角度が３０°以下の粒子が占める長さが３０％以下である場合は配向していると規定し、表面からの配向範囲の深さを求めた。この一連の手法は図４を参照しながら前述した好ましい手法と同様の手順で行った。
（２ｅ）曲げ強度の確認
　ＬｉＣｏＯ２配向焼結板について、簡易的な曲げ試験により行い強度を測定した。具体的には、配向焼結板を１０ｍｍ×３ｍｍのサイズに切り出し、８ｍｍの間隔を空けて設置した台座の上に乗せて、中央部に荷重をかけて破断する荷重量を求めた。５回試験を行い、その平均値を耐荷重量とした。
（２ｆ）電池の作製及び評価
（２ｆ－１）正極の作製
　ＬｉＣｏＯ２配向焼結板を、導電性カーボンを分散させたエポキシ系の導電接着剤でステンレス集電板に固定して正極を作製した。
（２ｆ－２）固体電解質層の作製
　直径４インチ（約１０ｃｍ）のリン酸リチウム焼結体ターゲットを準備した。このターゲットを用いてスパッタリング装置（キャノンアネルバ製、ＳＰＦ－４３０Ｈ）を用いてＲＦマグネトロン方式にてガス種Ｎ２を０．２Ｐａ、出力０．２ｋＷにて膜厚３μｍとなるようにスパッタリングを行なった。こうして、厚さ３μｍのＬｉＰＯＮ系固体電解質スパッタ膜を正極板上に形成した。
（２ｆ－３）全固体リチウム電池の作製
　イオンスパッタリング装置（日本電子製、ＪＦＣ－１５００）を用いたスパッタリングにより、固体電解質層上に厚さ５００ÅのＡｕ膜を形成した。次に、真空蒸着装置（サンユー電子製、カーボンコーターＳＶＣ－７００）を用いて、Ａｕ膜上にＬｉ薄膜を設ける蒸着を行った。こうして、固体電解質スパッタ膜上に、膜厚３．５μｍのＬｉ蒸着膜を形成した単電池を作製した。上記単電池のＬｉ負極層上に、負極集電体としてステンレスを載置し、２００℃のホットプレートを用いて加圧圧着し、Ａｒ雰囲気中でＡｌラミネートフィルムからなる外装材に封入することで全固体リチウム電池を得た。
（２ｆ－４）電池評価
　得られた全個体リチウム電池を（ｉ）０．１Ｃレートの電流値で電池電圧が４．０Ｖとなるまで定電流充電し、その後（ｉｉ）電池電圧を４．０Ｖに維持する電流条件で、その電流値が１／１０（０．０１Ｃ）に低下するまで定電圧充電した後１０分間休止した。続いて（ｉｉｉ）０．０２Ｃレートの電流値で電池電圧が３．０Ｖになるまで定電流放電した後１０分間休止した。この時に得られた放電容量をＷ１とした。再度、放電レートを０．１Ｃレートとしたこと以外は上記（ｉ）～（ｉｉｉ）と同じ充放電を繰り返し、その際の放電容量をＷ２とし、Ｗ２をＷ１で除することで、レート特性を得た。なお、この測定は２５℃の条件下で行った。
　例２
（１）ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の作製
　以下の手順により、表面のみが高度に配向した約４０μｍ厚のＬｉＣｏＯ２配向焼結板を作製した。
（１ａ）グリーンシートの作製
　Ｃｏ３Ｏ４原料粉末（体積基準Ｄ５０粒径０．３μｍ、正同化学工業株式会社製）に５ｗｔ％の割合でＢｉ２Ｏ３（体積基準Ｄ５０粒径０．３μｍ、太陽鉱工株式会社製）を添加して混合粉末を得た。この混合粉末１００重量部と、分散媒（トルエン：イソプロパノール＝１：１）１００重量部と、バインダー（ポリビニルブチラール：品番ＢＭ－２、積水化学工業株式会社製）１０重量部と、可塑剤（ＤＯＰ：Ｄｉ（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ、黒金化成株式会社製）４重量部と、分散剤（製品名レオドールＳＰ－Ｏ３０、花王株式会社製）２重量部とを混合した。この混合物を、減圧下で撹拌することで脱泡するとともに、４０００ｃＰの粘度に調製した。なお、粘度は、ブルックフィールド社製ＬＶＴ型粘度計で測定した。上記のようにして調製されたスラリーを、ドクターブレード法によって、ＰＥＴフィルムの上に、乾燥後の厚さが３５μｍとなるように、シート状に成形してグリーンシートを得た。
（１ｂ）配向焼結板の作製
　ＰＥＴフィルムから剥がしたグリーンシートを、カッターで４０ｍｍ角に切り出し、突起の高さが３００μｍのエンボス加工を施したジルコニア製セッター（寸法９０ｍｍ角、高さ１ｍｍ）の中央に載置し、１３００℃で５時間焼成後、降温速度３００℃／ｈにて降温し、セッターに溶着していない部分をＣｏ３Ｏ４配向焼結板として取り出した。
（１ｃ）リチウムの導入
（１ｃ―１）リチウムシートの作製
　Ｌｉ２ＣＯ３原料粉末（体積基準Ｄ５０粒径２．５μｍ、本荘ケミカル製）１００重量部と、バインダー（ポリビニルブチラール：品番ＢＭ－２、積水化学工業株式会社製）５重量部と、可塑剤（ＤＯＰ：Ｄｉ（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ、黒金化成株式会社製）２重量部と、分散剤（製品名レオドールＳＰ－Ｏ３０、花王株式会社製）２重量部とを混合した。この混合物を、減圧下で撹拌することで脱泡するとともに、４０００ｃＰの粘度に調製した。なお、粘度は、ブルックフィールド社製ＬＶＴ型粘度計で測定した。上記のようにして調製されたスラリーを、ドクターブレード法によって、ＰＥＴフィルムの上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるように、シート状に成形してグリーンシートを得た。
（１ｃ―２）リチウムの導入
　（１ｂ）にて作製したＣｏ３Ｏ４配向焼結板を、（１ｃ―１）で作製したリチウムシートで、Ｌｉ／Ｃｏ比が１．３になるように上下挟み込み、ジルコニアセッター上に載せ、大気中にて８４０℃で２０時間加熱処理してＬｉＣｏＯ２配向焼結板を得た。
（２）各種評価
　こうして作製されたＬｉＣｏＯ２表面配向焼結板について例１と同様の評価を行った。その結果を表１、図６Ａ及び６Ｂに示す。結果として、表面でのＸＲＤピーク比は例１（比較例）と同程度だが、内部のＸＲＤピーク比の値が大きく、表面のみが高度に配向した焼結板となっていることが分かる。この表面配向焼結板では、電池化した際のレート特性は例１（比較例）とほぼ同等の高い値を維持しており、加えて物理的な強度が大きく向上していることが確認できた。物理強度の向上は電池作製時のハンドリング容易さに大きく影響し、ハンドリング機器の簡素化による効率向上や焼結板の破損による不良発生率の低減に良い効果が得られる。また、この実施例ではＸＲＤ回折プロファイルにおいて（１０１）面の回折ピーク強度が最大となっている。これは（１０１）面が最も多く露出していることを示しており、（１０１）面は（１０４）面と比べてさらにリチウムイオンが出入りしやすい面であるため、レート特性向上に良い影響を与えているものと考えられる。
　例３
（１）ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の作製
　以下の手順により、表面のみが高度に配向し、かつ一次粒子径の大きい約４０μｍ厚のＬｉＣｏＯ２配向焼結板を作製した。
（１ａ）グリーンシートの作製
　Ｃｏ３Ｏ４原料粉末（体積基準Ｄ５０粒径０．３μｍ、正同化学工業株式会社製）に５ｗｔ％の割合でＢｉ２Ｏ３（体積基準Ｄ５０粒径０．３μｍ、太陽鉱工株式会社製）を添加して混合粉末を得た。この混合粉末１００重量部と、分散媒（トルエン：イソプロパノール＝１：１）１００重量部と、バインダー（ポリビニルブチラール：品番ＢＭ－２、積水化学工業株式会社製）１０重量部と、可塑剤（ＤＯＰ：Ｄｉ（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ、黒金化成株式会社製）４重量部と、分散剤（製品名レオドールＳＰ－Ｏ３０、花王株式会社製）２重量部とを混合した。この混合物を、減圧下で撹拌することで脱泡するとともに、４０００ｃＰの粘度に調製した。なお、粘度は、ブルックフィールド社製ＬＶＴ型粘度計で測定した。上記のようにして調製されたスラリーを、ドクターブレード法によって、ＰＥＴフィルムの上に、乾燥後の厚さが３５μｍとなるように、シート状に成形してグリーンシートを得た。
（１ｂ）配向焼結板の作製
　ＰＥＴフィルムから剥がしたグリーンシートを、カッターで４０ｍｍ角に切り出し、突起の高さが３００μｍのエンボス加工を施したジルコニア製セッター（寸法９０ｍｍ角、高さ１ｍｍ）の中央に載置し、１３００℃で５時間焼成後、降温速度３００℃／ｈにて降温し、セッターに溶着していない部分をＣｏ３Ｏ４配向焼結板として取り出した。
（１ｃ）リチウムの導入
（１ｃ―１）リチウムシートの作製
　Ｌｉ２ＣＯ３原料粉末（体積基準Ｄ５０粒径２．５μｍ、本荘ケミカル製）１００重量部と、バインダー（ポリビニルブチラール：品番ＢＭ－２、積水化学工業株式会社製）５重量部と、可塑剤（ＤＯＰ：Ｄｉ（２－ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ、黒金化成株式会社製）２重量部と、分散剤（製品名レオドールＳＰ－Ｏ３０、花王株式会社製）２重量部とを混合した。この混合物を、減圧下で撹拌することで脱泡するとともに、４０００ｃＰの粘度に調製した。なお、粘度は、ブルックフィールド社製ＬＶＴ型粘度計で測定した。上記のようにして調製されたスラリーを、ドクターブレード法によって、ＰＥＴフィルムの上に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるように、シート状に成形してグリーンシートを得た。
（１ｃ―２）リチウムの導入
　（１ｂ）にて作製したＣｏ３Ｏ４配向焼結板を、（１ｃ―１）で作製したリチウムシートで、Ｌｉ／Ｃｏ比が１．３になるように上下挟み込み、ジルコニアセッター上に載せ、大気中にて８４０℃で２０時間加熱処理してＬｉＣｏＯ２配向焼結板を得た。
（１ｃ－３）マグネシウム添加熱処理
　（１ｃ－２）にて作製したＬｉＣｏＯ２配向焼結板を、０．５ｍｏｌ／Ｌの酢酸マグネシウム水溶液に浸漬させた後、乾燥させた。こうして酢酸マグネシウムが付着されたＬｉＣｏＯ２配向焼結板を大気中にて７００℃で５時間加熱処理を行った。
（２）各種評価
　こうして作製されたＬｉＣｏＯ２表面配向焼結板について例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。表１に示されるように、表面のみが高度に配向した焼結板となっていることが分かる。さらにこの水準では平均一次粒子径が大きくなっていることが確認できた。この表面配向焼結板では、電池化した際のレート特性も例１（比較例）と同等の高い値を維持しており、加えて物理的な強度も大きく向上していることが確認できた。また、この実施例でも（１０１）面の回折ピーク強度が最大となっていることが確認できた。
　例４（比較）
（１）ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の作製
　比較のため、グリーンシートの乾燥後の厚さが１８μｍとなるようにした以外は例１（比較例）と同様の手順により、約２０μｍ厚の内部まで配向したＬｉＣｏＯ２配向焼結板を作製した。
（２）各種評価
　こうして作製されたＬｉＣｏＯ２表面配向焼結板について例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。
　例５
（１）ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の作製
　グリーンシートの乾燥後の厚さが１８μｍとなるようにした以外は例２と同様の手順により、約２０μｍ厚の表面のみが高度に配向したＬｉＣｏＯ２配向焼結板を作製した。
（２）各種評価
　こうして作製されたＬｉＣｏＯ２表面配向焼結板について例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。表１に示されるように、表面のみが高度に配向した焼結板となっていることが分かる。この表面配向焼結板では、電池化した際のレート特性は例４（比較例）とほぼ同等の高い値を維持しており、加えて物理的な強度が大きく向上していることが確認できた。
　例６
（１）ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の作製
　グリーンシートの乾燥後の厚さが５０μｍとなるようにし、かつ、（１ｃ―２）リチウムの導入工程を２回繰り返した以外は例２と同様の手順により、約５０μｍ厚の表面のみが高度に配向したＬｉＣｏＯ２配向焼結板を作製した。
（２）各種評価
　こうして作製されたＬｉＣｏＯ２表面配向焼結板について例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。表１に示されるように、表面のみが高度に配向した焼結板となっていることが分かる。この表面配向焼結板でも、電池化した際のレート特性は高い値を維持しており、加えて物理的な強度が高くなっていることが確認できた。
　例７
（１）ＬｉＣｏＯ２配向焼結板の作製
　例６と同様の手順により、表面のみが高度に配向した約５０μｍ厚のＬｉＣｏＯ２配向焼結板を作製した。
（２）イオン液体を用いた電池の作製
　こうして作製されたＬｉＣｏＯ２配向焼結板を用いて電解質にイオン液体を使用した電池を以下のとおり作製した。すなわち、市販のコインセルケースを用意し、作製した焼結板（正極）、リチウム金属箔からなる負極、ステンレス製の負極集電板、ステンレス製の加圧用板バネ、及び樹脂性セパレータを、焼結板－セパレータ－負極板－負極集電板－加圧用板バネの順にケース内に配置し、この集積体をイオン液体を用いた電解液で満たして封止することでコインセルを作製した。なお、イオン液体電解液は、溶媒であるイオン液体のカチオンとして１－メチル－１－プロピルピロリジニウムカチオン（Ｐ１３）を用い、アニオンとしてビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩ）を用い、電解質としてビス（フルオロスルホニル）イミドリチウム塩（ＬｉＦＳＩ）を濃度０．４Ｍとなるように混合することにより調製した。
（３）各種評価
　こうして作製されたイオン液体電解質を用いた電池について、例１と同様の電池評価を行った。その結果を表１に示す。表１に示されるように、電解質にイオン液体を用いた場合でも、電池化した際のレート特性は高い値を維持しており、本発明の配向焼結板はイオン液体を用いた電池にも好適に適用できることが確認できた。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（他の実施形態）
　本発明は上記実施例に限定されるものではなく、本発明の範囲を逸脱しない範囲で種々の変形又は変更が可能である。
　上記実施例では、主として本発明に係るコバルト酸リチウム配向正極板を固体電解質と組み合わせた例について説明したが、コバルト酸リチウム配向正極板はその他の電池構成に適用しても上述の効果を得ることができる。例えば、本発明に係るコバルト酸リチウム配向正極板は、電解質として固体電解質の他にもイオン液体、ポリマー電解質、ゲル電解質、液系電解質等を用いたリチウムイオン電池に用いることができる。
　固体電解質層は、酸化物系セラミックス材料の１つであるリン酸リチウムオキシナイトライド（ＬｉＰＯＮ）系セラミックス材料で構成されるのが好ましい。固体電解質層の厚さは、リチウムイオン伝導性の向上という観点からは薄いことが好ましいが、充放電時の信頼性（欠陥抑制、セパレータ機能、クラックなど）を考慮して適宜設定することができる。固体電解質層の厚さは、例えば、０．１～１０μｍが好ましく、より好ましくは０．２～８．０μｍ、さらに好ましくは０．３～７．０μｍ、特に好ましくは０．５～６．０μｍである。
　正極板の固体電解質側表面にセラミックス材料からなる固体電解質層を被着させる成膜法として、スパッタリング法を用いるのが好ましい。この際、スパッタリング法での成膜条件（例えば成膜時間）を制御することによって、固体電解質層の厚さを調整することができる。正極板は、表面にＬｉＰＯＮからなる固体電解質層をスパッタリング法により形成して電池化した場合であっても電池性能の不具合を生じにくい。
　ＬｉＰＯＮは、Ｌｉ２．９ＰＯ３．３Ｎ０．４６の組成によって代表されるような化合物群であり、例えばＬｉａＰＯｂＮｃ（式中、ａは２～４、ｂは３～５、ｃは０．１～０．９である）で表される化合物群である。従って、スパッタリングによるＬｉＰＯＮ系固体電解質層の形成は、Ｌｉ源、Ｐ源及びＯ源としてリン酸リチウム焼結体ターゲットを用いて、Ｎ源としてのガス種としてＮ２を導入することにより公知の条件に従って行えばよい。スパッタリング法は特に限定されないが、ＲＦマグネトロン方式が好ましい。また、スパッタリング法に代えて、ＭＯＣＶＤ法、ゾルゲル法、エアロゾルデポジション法、スクリーン印刷法などの成膜法を用いることもできる。
　固体電解質層は、ＬｉＰＯＮ系セラミックス材料以外の酸化物系セラミックス材料で構成されてもよい。ＬｉＰＯＮ系セラミックス材料以外の酸化物系セラミックス材料の例としては、ガーネット系セラミックス材料、窒化物系セラミックス材料、ペロブスカイト系セラミックス材料、リン酸系セラミックス材料、及びゼオライト系材料からなる群から選択される少なくとも一種が挙げられる。ガーネット系セラミックス材料の例としては、Ｌｉ－Ｌａ－Ｚｒ－Ｏ系材料（例えばＬｉ７Ｌａ３Ｚｒ２Ｏ１２）、Ｌｉ－Ｌａ－Ｔａ－Ｏ系材料も用いることができる。ペロブスカイト系セラミックス材料の例としては、Ｌｉ－Ｌａ－Ｔｉ－Ｏ系材料（例えばＬｉＬａ１－ｘＴｉｘＯ３（０．０４≦ｘ≦０．１４））が挙げられる。リン酸系セラミックス材料の例としては、Ｌｉ－Ａｌ－Ｔｉ－Ｐ－Ｏ、Ｌｉ－Ａｌ－Ｇｅ－Ｐ－Ｏ、及びＬｉ－Ａｌ－Ｔｉ－Ｓｉ－Ｐ－Ｏ（例えばＬｉ１＋ｘ＋ｙＡｌｘＴｉ２－ｘＳｉｙＰ３－ｙＯ１２（０≦ｘ≦０．４、０＜ｙ≦０．６））が挙げられる。
　固体電解質層は、硫化物系材料で構成されていてもよい。硫化物系材料としては、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｂ２Ｓ３２系、若しくはＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２系の固体電解質、チオリシコン、及びＬｉ１０ＧｅＰ２Ｓ１２等の中から選択される材料を用いることができる。硫化物系材料は比較的柔らかいので、正極板の表面に硫化物系材料粉末をプレスして押し付けることで固体電解質層を形成し、電池化することができる。より具体的には、バインダーなどを用いてシート状にした硫化物系材料粉体を正極板に積層してプレスすることによって、或いは、硫化物系材料粉末を分散させたスラリーを正極板に塗布して乾燥させた後にプレスすることによって、固体電解質層を形成できる。
　電解質層は、イオン液体で構成されていてもよい。イオン液体は、常温溶融塩とも呼ばれ、カチオン及びアニオンの組み合わせからなる塩である。イオン液体の例としては、四級アンモニウム系カチオンを含むイオン液体及びイミダゾリウム系カチオンを含むイオン液体などが挙げられる。
 

 

Claims (10)

  1. 　リチウム二次電池用配向正極板であって、
    　前記配向正極板が、層状岩塩構造を有する複数のコバルト酸リチウム結晶粒で構成される焼結体からなり、前記複数のコバルト酸リチウム結晶粒の少なくとも一部が、層状岩塩構造の（００３）面が前記配向正極板の板面と交差する方向に配向されており、
    　前記配向正極板の少なくとも一方の側の表面に対するＸ線回折により測定される、（１０４）面の回折ピーク強度に対する（００３）面の回折ピーク強度の比率である、表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）が、前記配向正極板の板厚方向の中央位置に対するＸ線回折により測定される、（１０４）面の回折強度に対する（００３）面の回折強度の比率である、内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）よりも低く、前記内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）に対する前記表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）の比であるＲＳ／ＲＩ比が０．５以下である、配向正極板。
  2. 　前記ＲＳ／ＲＩ比が０．２５以下である、請求項１に記載の配向正極板。
  3. 　前記表面ＸＲＤピーク比ＲＳ（００３）／（１０４）が０．４以下である、請求項１又は２に記載の配向正極板。
  4. 　前記内部ＸＲＤピーク比ＲＩ（００３）／（１０４）が０．８～１．６である、請求項３に記載の配向正極板。
  5. 　前記配向正極板の厚さが２０μｍ以上である、請求項１～４のいずれか一項に記載の配向正極板。
  6. 　前記配向正極板の厚さが２０～６０μｍである、請求項１～５のいずれか一項に記載の配向正極板。
  7. 　前記コバルト酸リチウム結晶粒の平均一次粒子径が４μｍ以上である、請求項１～６のいずれか一項に記載の配向正極板。
  8. 　前記平均一次粒子径が４～２０μｍである、請求項７に記載の配向正極板。
  9. 　少なくとも前記配向正極板の表面から深さ２μｍまでの厚さ領域が、前記配向正極板の板面と垂直な研磨断面に対するＥＢＳＤ法により測定される、（００３）面と板面との角度が３０°以下の粒子が占める板面と平行方向の長さが３０％以下となる高配向領域である、請求項１～８のいずれか一項に記載の配向正極板。
  10. 　前記表面Ｘ線回折測定において検出される回折ピークにおいて、（１０１）面の回折ピークのピーク強度が最大である、請求項１～９のいずれか一項に記載の配向正極板。
     

     
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