WO2017017991A1 - 流体袋、流体袋製造方法、および血圧測定用カフ - Google Patents

流体袋、流体袋製造方法、および血圧測定用カフ Download PDF

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WO2017017991A1
WO2017017991A1 PCT/JP2016/058825 JP2016058825W WO2017017991A1 WO 2017017991 A1 WO2017017991 A1 WO 2017017991A1 JP 2016058825 W JP2016058825 W JP 2016058825W WO 2017017991 A1 WO2017017991 A1 WO 2017017991A1
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WO
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side wall
fluid bag
pair
sheet portion
portions
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/058825
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English (en)
French (fr)
Inventor
龍介 土井
義秀 東狐
隆 鳥濱
悠真 足立
Original Assignee
オムロンヘルスケア株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers

Definitions

  • the present invention relates to a fluid bag, and more particularly, to a fluid bag contained in a blood pressure measurement cuff and compresses a measurement site.
  • the subject of the present invention also relates to a fluid bag manufacturing method for manufacturing such a fluid bag.
  • the present invention also relates to a blood pressure measurement cuff that encloses such a fluid bag and compresses a measurement site.
  • blood pressure measurement cuffs are widely known, for example, as disclosed in Patent Document 1 (Japanese Patent No. 3179925), with an air nozzle attached so as to protrude outward from a cuff belt. .
  • a tube connected to the sphygmomanometer body is fitted to the air nozzle.
  • a cuff is worn around a measurement site such as the upper arm or wrist. Then, air is supplied from the sphygmomanometer body to the cuff belt through the tube and the air nozzle, and the measurement site is compressed.
  • the air nozzle when the air nozzle (nipple) is attached to the cuff belt (enclosed fluid bag) in the manufacturing stage, the air nozzle may be displaced relative to the cuff belt.
  • the problem of misalignment (position variation) at the manufacturing stage becomes serious because it becomes difficult to ignore the cuff width direction (the direction in which the dimension is short), for example, when the cuff is to be miniaturized.
  • an object of the present invention is to provide a fluid bag enclosed in a blood pressure measurement cuff that does not cause a positional shift in the nipple manufacturing stage.
  • Another object of the present invention is to provide a fluid bag manufacturing method for manufacturing such a fluid bag.
  • Another object of the present invention is to provide a blood pressure measurement cuff containing such a fluid bag.
  • the fluid bag of the present invention is: A fluid bag contained in a blood pressure measurement cuff, A first sheet portion disposed on the side closer to the measurement site; A second sheet portion facing the first sheet portion and disposed on the side far from the measurement site; A first pair of side wall portions that connect and close corresponding edges on both sides with respect to the width direction along the artery passing through the measurement site of the first and second sheet portions; A second pair of side wall portions that connect and close the corresponding edge portions on both sides in the longitudinal direction perpendicular to the width direction of the first and second sheet portions, A nipple for introducing a fluid into the fluid bag or discharging a fluid from the fluid bag with respect to the second sheet portion protrudes outward, and is uniformly and continuously made of a common material. It is characterized by being integrated.
  • sheet portion means a sheet-like portion.
  • the fact that the nipple “projects outward” in the second sheet portion means that the nipple projects from the second sheet portion to the side opposite to the first sheet portion.
  • “being integrated uniformly and continuously with a common material” means, for example, a case where a plurality of parts are integrally formed by injection molding.
  • a welding location or a bonding location becomes non-homogeneous or discontinuous with respect to other locations when a plurality of portions are integrated by welding or bonding, it is not included.
  • the fluid bag of the present invention is formed into a bag shape by the first sheet portion, the second sheet portion, the first pair of side wall portions, and the second pair of side wall portions.
  • a nipple for introducing a fluid typically air, the same applies hereinafter
  • a fluid typically air, the same applies hereinafter
  • discharging the fluid from the fluid bag protrudes outward from the second sheet portion. In this manner, they are uniformly and continuously integrated with a common material. In this configuration, since the nipple is not attached to the second sheet portion, the nipple is not displaced from the second sheet portion (and therefore the fluid bag) in the manufacturing stage.
  • Each of the first pair of side wall portions is formed from a film that is uniformly and continuously integrated with a common material with respect to the corresponding edge portions on both sides of the first and second sheet portions in the width direction.
  • the second pair of side wall portions are formed by welding or bonding corresponding edge portions on both sides in the longitudinal direction of the first and second sheet portions, respectively.
  • the first pair of side wall portions are formed by welding or bonding the corresponding edge portions on both sides with respect to the width direction of the first and second sheet portions, the first and second sheet portions. There is a possibility that the position of welding or bonding will be displaced.
  • the first pair of side wall portions are common to the corresponding edge portions on both sides in the width direction of the first and second sheet portions, respectively. It consists of a film that is uniformly and continuously integrated with the above materials. In this configuration, the first pair of side wall portions are not displaced with respect to the first and second sheet portions in the manufacturing stage. As a result, the dimensional accuracy of the fluid bag in the width direction is increased. Therefore, the cuff design is further facilitated.
  • Each of the first pair of side wall portions is formed from a film that is uniformly and continuously integrated with a common material with respect to the corresponding edge portions on both sides of the first and second sheet portions in the width direction.
  • One side wall portion of the second pair of side wall portions is uniformly and continuously integrated with a common material with respect to the corresponding edge portion with respect to the longitudinal direction of the first and second sheet portions.
  • the other side wall portion of the second pair of side wall portions is formed by welding or bonding the corresponding edge portions in the longitudinal direction of the first and second sheet portions.
  • the first pair of side wall portions are uniformly made of a common material with respect to corresponding edges on both sides in the width direction of the first and second sheet portions, respectively. It consists of a continuously integrated membrane. Therefore, as described above, the first pair of side wall portions is not displaced with respect to the first and second sheet portions in the manufacturing stage. As a result, the dimensional accuracy of the fluid bag in the width direction is increased. Moreover, in the fluid bag of this embodiment, one of the second pair of side wall portions is common to the corresponding edge portion in the longitudinal direction of the first and second sheet portions. It consists of a membrane that is homogeneously and continuously integrated with the material.
  • the one side wall portion of the second pair of side wall portions is not displaced in the manufacturing stage with respect to the first and second sheet portions.
  • the dimensional accuracy in the longitudinal direction of the fluid bag is increased. Therefore, the cuff design is further facilitated.
  • the thickness of the film forming each of the first pair of side wall portions is thinner than the thickness of the second sheet portion.
  • the thickness of the film forming each of the first pair of side wall portions is thinner than the thickness of the second sheet portion. Therefore, when air is supplied to the fluid bag through the nipple and is pressurized, the first pair of side wall portions are easily expanded, and as a result, the fluid bag is perpendicular to the first and second sheet portions. The stroke in which the fluid bag expands in the thickness direction increases. Therefore, the cuff that encloses the fluid bag easily presses the measurement site.
  • the thickness of the first sheet portion is thinner than the thickness of the second sheet portion.
  • the thickness of the first sheet portion is thinner than the thickness of the second sheet portion. Therefore, when air is supplied to the fluid bag through the nipple and is pressurized, the first sheet portion is easily expanded, and as a result, the thickness perpendicular to the first and second sheet portions is increased. The stroke in which the fluid bag expands in the vertical direction is further increased. Therefore, the cuff containing the fluid bag is more likely to press the measurement site.
  • the thickness of the first sheet portion is the same as the thickness of the second sheet portion, the thickness of the first sheet portion is smaller than that of the second sheet portion. And there exists an advantage that the said 1st sheet
  • seat part is hard to tear.
  • the films forming the first pair of side wall portions are in a bellows shape in a cross-sectional view along the longitudinal direction in a natural state.
  • natural state refers to a state in which no external force is applied.
  • the membranes forming the first pair of side wall portions are in a bellows shape in a cross-sectional view along the longitudinal direction in the natural state. Therefore, when a fluid is supplied to the fluid bag through the nipple and pressurized, the bellows-like film on the first pair of side wall portions has a thickness perpendicular to the first and second sheet portions. It is easy to extend in the direction, and as a result, the stroke in which the fluid bag expands in the thickness direction is increased. Therefore, the cuff that encloses the fluid bag easily presses the measurement site.
  • the first sheet portion and the second sheet portion are in close contact with the inner surface of the second sheet portion over substantially the entire area in the width direction and the longitudinal direction.
  • a plurality of protrusions that interfere with the above are distributed and arranged.
  • the “inner surface” of the second sheet portion means a surface facing the first sheet portion.
  • substantially the entire region is sufficient if it is disposed substantially over the entire region, for example, it is not necessary that the protrusion is disposed even in a region very close to the edge in the width direction or the longitudinal direction. It is.
  • the first sheet portion and the second sheet portion are in close contact with the inner surface of the second sheet portion over substantially the entire area in the width direction and the longitudinal direction. A plurality of protrusions that prevent this are distributed. Therefore, when the fluid is supplied to the fluid bag through the nipple, the fluid can be ensured to flow over substantially the entire area of the fluid bag. Therefore, the cuff that encloses the fluid bag easily presses the measurement site.
  • the fluid bag of one embodiment is characterized in that the dimension in the width direction is 40 mm or less in a natural state.
  • the dimension in the width direction is 40 mm or less in a natural state. Therefore, the cuff that encloses the fluid bag can be configured to be smaller than a cuff that is generally widespread (the size in the width direction of the encapsulated air bag is 45 mm or more).
  • a small cuff is integrated with the sphygmomanometer body to form a wearable sphygmomanometer (a sphygmomanometer that remains attached to the measurement site even when actually measuring blood pressure). Suitable for.
  • the fluid bag manufacturing method of the present invention is a fluid bag manufacturing method for manufacturing the fluid bag, An outer mold having a cavity surface corresponding to an outer surface of the first sheet portion, an outer surface of the second sheet portion including the nipple, and an outer surface of the first pair of side wall portions; A core surface corresponding to the inner surface of the first sheet portion, the inner surface of the second sheet portion, and the inner surfaces of the first pair of side wall portions from both sides in the direction corresponding to the longitudinal direction, respectively. 1.
  • the aforementioned fluid bag can be easily manufactured with high dimensional accuracy.
  • the fluid bag manufacturing method of the present invention is a fluid bag manufacturing method for manufacturing the fluid bag,
  • the outer surface of the first sheet portion, the outer surface of the second sheet portion including the nipple, the outer surface of the first pair of side wall portions, and the outer surface of one side wall portion of the second pair of side wall portions To the outer mold having a cavity surface corresponding to From one side in a direction corresponding to the longitudinal direction, an inner surface of the first sheet portion, an inner surface of the second sheet portion, an inner surface of the first pair of side wall portions, and an inner surface of the second pair of side wall portions.
  • Resin is injected into the cavity between the cavity surface and the core surface, the first sheet portion, the second sheet portion including the nipple, the first pair of side wall portions, and the first pair.
  • An intermediate body having the one side wall portion of the two pairs of side wall portions is integrally formed, After the intermediate body is removed from the outer mold and the inner mold, the open edges of the first and second sheet portions are welded or bonded together, and the other side wall of the second pair of side walls is formed.
  • the above-mentioned fluid bag is obtained by forming a portion.
  • the aforementioned fluid bag can be easily manufactured with high dimensional accuracy.
  • the blood pressure measurement cuff of the present invention is:
  • the fluid bag is included between the inner cloth disposed on the side closer to the measurement site and the outer cloth disposed on the side far from the measurement site, The nipple protrudes through the outer cloth.
  • the nipple does not shift in the manufacturing stage with respect to the second sheet portion of the fluid bag.
  • the blood pressure measurement cuff containing the fluid bag is to be reduced in size, it is not necessary to consider the positional deviation at the manufacturing stage of the nipple, and the cuff design is facilitated.
  • the blood pressure measurement cuff When measuring blood pressure, the blood pressure measurement cuff is mounted around the measurement site such as the upper arm or wrist. Then, for example, the fluid is introduced into the fluid bag and pressurized through the pipe fitted to the nipple from the blood pressure monitor body, or the fluid is discharged from the fluid bag and decompressed. Thereby, blood pressure measurement is performed.
  • such a fluid bag can be manufactured.
  • the blood pressure measurement cuff of the present invention includes such a fluid bag, cuff design is facilitated.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the external appearance of the blood pressure meter which has the cuff for blood pressure measurement of one Embodiment of this invention. It is a perspective view which shows a state when the said blood pressure meter is mounted
  • FIG. 7A is a perspective view showing the appearance of an air bag as a fluid bag enclosed in the cuff.
  • FIG. 7B is a diagram showing a cross section when the air bag is cut along the longitudinal direction.
  • FIG. 7C is a view showing a cross section when the air bag is cut along the width direction.
  • FIG. 7D is an enlarged view showing a part of FIG. 7C in detail.
  • FIG. 8A is a perspective view showing an intermediate body integrally formed when the air bag of FIG. 7A is manufactured.
  • FIG. 8B is a view for explaining a welding process for obtaining the air bag of FIG. 7A from the intermediate. It is a figure explaining the injection molding process of obtaining the intermediate body of FIG.
  • FIG. 8A is a perspective view showing the appearance of an air bag as a fluid bag enclosed in the cuff.
  • FIG. 7B is a diagram showing a cross section when the air bag is cut along the longitudinal direction.
  • FIG. 7C is a view showing a cross section
  • FIG. 10A is a perspective view showing an appearance of a modified air bag obtained by modifying the air bag of FIG. 7A.
  • FIG. 10B is a diagram showing a cross section when the air bag is cut along the longitudinal direction.
  • FIG. 10C is a view showing a cross section when the air bag is cut along the width direction.
  • FIG. 11A is a perspective view showing an intermediate body integrally formed when the air bag of FIG. 10A is manufactured.
  • FIG. 11 (B) is a diagram illustrating a welding process for obtaining the air bag of FIG. 10 (A) from the intermediate. It is a figure explaining the injection molding process of obtaining the intermediate body of FIG.
  • FIG. 13A is a perspective view showing an appearance of an air bag of still another modified example.
  • FIG. 13B is a view showing a cross section when the air bag is cut along the longitudinal direction.
  • FIG. 13C is a view showing a cross section when the air bag is cut along the width direction.
  • 14 (A) to 14 (C) are diagrams illustrating a manufacturing process for manufacturing the air bag of FIG. 13 (A). It is a perspective view which shows the inner surface of the 2nd sheet
  • FIG. 1 shows the appearance of a sphygmomanometer (the whole is denoted by reference numeral 1) according to an embodiment of the present invention.
  • the blood pressure monitor 1 is roughly divided into a blood pressure measurement cuff 20 that is wound around a wrist 90 (see FIG. 5) as a measurement site, and a body that is integrally attached to the cuff 20 and incorporates elements for blood pressure measurement. 10.
  • FIG. 5 schematically shows a planar layout when the sphygmomanometer 1 is viewed from the side where the main body 10 is provided (corresponding to the outer peripheral side in FIG. 1) with the cuff 20 deployed.
  • 6 schematically shows a planar layout when the sphygmomanometer 1 is viewed from the side opposite to FIG. 5 (corresponding to the inner peripheral side in FIG. 1) with the cuff 20 deployed.
  • the cuff 20 is formed as a bag-like band 11 by sewing the outer cloth 20A and the inner cloth 20B along their peripheral edges.
  • the inner cloth 20B is set to be highly stretchable and the outer cloth 20A is set to be substantially non-stretchable (or less stretchable than the inner cloth 20B) so that the measurement site can be easily pressed.
  • the cuff 20 extends along the longitudinal direction of the cuff 20 (corresponding to the circumferential direction in FIG. 1), to the second portion 20C along the main body 10 and from the second portion 20C to one side (right side in FIG. 5).
  • the first portion 20E extends and the third portion 20F extends from the second portion 20C to the other side (left side in FIG. 5).
  • the dimension of the cuff 20 in the longitudinal direction is set to about 400 mm
  • the third portion 20F is curved convexly downward in FIGS.
  • the direction of this curve is such that the cuff 20 is such that the elbow side (thick side) 90e of the wrist 90 comes down and the hand side (thin side) 90f of the wrist 90 comes up in FIGS. It is assumed that the wrist 90 is mounted around.
  • a ring 80 having a substantially oval shape is attached to the outer peripheral surface of the first portion 20E.
  • the longitudinal direction of the ring 80 intersects the longitudinal direction of the cuff 20.
  • the dimension of the ring 80 in the longitudinal direction is set to be slightly larger than the dimension W in the width direction of the cuff 20 so that the cuff 20 (particularly the third portion 20F) can be easily passed.
  • the planar fastener 70 is attached to the surface of the third portion 20F of the cuff 20 that is closest to the main body 10.
  • the planar fastener 70 has a number of fine hooks (not shown) on its surface.
  • the outer peripheral surface of the third portion 20F other than the nearest portion (planar fastener 70) has a number of fine loops (not shown) that engage with the hook.
  • the cuff 20 includes an air bag 22 as a fluid bag for pressing the wrist 90 across the first portion 20E to the third portion 20F.
  • FIG. 7A shows the appearance of the air bag 22 viewed from an oblique direction.
  • 7B and 7C show cross sections when the air bag 22 is cut along the longitudinal direction (Y direction) and the width direction (X direction), respectively.
  • an orthogonal coordinate system XYZ is also shown in FIG. 7A (described later in FIG. 8A, FIG. 10A, FIG. 11A, FIG. A) and the same in FIG.
  • the width direction (X direction) of the air bag 22 corresponds to the width direction of the cuff 20, that is, the direction along the artery passing through the wrist 90.
  • the longitudinal direction (Y direction) and the thickness direction (Z direction) of the air bag 22 correspond to the longitudinal direction and the thickness direction of the cuff 20, respectively.
  • the air bag 22 is opposed to the first sheet portion 41 disposed on the side close to the wrist 90 (corresponding to the inner peripheral side in FIG. 1) as the measurement site, and the first sheet portion 41, and the wrist 22
  • the second sheet portion 42 disposed on the side far from 90 (corresponding to the outer peripheral side in FIG. 1), the first pair of side wall portions 43A, 43B on both sides with respect to the width direction X, and the second side portions on both sides with respect to the longitudinal direction Y.
  • a pair of side wall portions 44A and 44B is provided.
  • the material of the first and second sheet portions 41, 42, the first pair of side wall portions 43A, 43B, and the second pair of side wall portions 44A, 44B is polyurethane resin in this example.
  • one side wall 43A of the first pair of side walls 43A and 43B has an edge 41c corresponding to the width direction X of the first and second sheet portions 41 and 42.
  • 42c is formed of a film having a substantially semicircular cross section that is integrally formed (that is, a common material and is uniformly and continuously integrated. The same applies hereinafter).
  • the other side wall portion 43B is integrally formed with the corresponding edge portions 41d and 42d with respect to the width direction X of the first and second sheet portions 41 and 42. It consists of a substantially semicircular film in cross section. The end portions on both sides of the air bag 22 in the width direction X are closed by the first pair of side wall portions 43A and 43B.
  • one of the side walls 44A of the second pair of side walls 44A and 44B is related to the longitudinal direction Y of the first and second sheet portions 41 and 42.
  • Corresponding edge portions 41e, 42e are formed by welding (or bonding) to each other (welded portions extending along the width direction X are indicated by reference numeral 44m).
  • the other side wall portion 44B welds (or bonds) the corresponding edge portions 41f and 42f with respect to the longitudinal direction Y of the first and second sheet portions 41 and 42. ) (Welded portions extending along the width direction X are indicated by reference numeral 44n).
  • the ends on both sides with respect to the longitudinal direction Y of the air bag 22 are closed by the second pair of side wall portions 44A and 44B.
  • the air bag 22 is formed into a flat bag shape by the first sheet portion 41, the second sheet portion 42, the first pair of side wall portions 43A and 43B, and the second pair of side wall portions 44A and 44B. It is configured.
  • a cylindrical nipple 45 for introducing air as a fluid into the air bag 22 or discharging air from the air bag 22 is integrally formed in the second sheet portion 42 in a manner protruding outward.
  • the nipple 45 is not displaced with respect to the second sheet portion 42 (and therefore the air bag 22) in the manufacturing stage.
  • the first pair of side wall portions 43A and 43B are respectively provided with the corresponding edge portions 41c and 42c, the edge portion 41d, and the edge portion 41d on both sides with respect to the width direction X of the first and second sheet portions 41 and 42, respectively. It consists of a film formed integrally with 42d.
  • the first pair of side wall portions 43A and 43B are not misaligned with respect to the first and second sheet portions 41 and 42 in the manufacturing stage. As a result, the dimensional accuracy of the air bag 22 in the width direction X increases. Therefore, the cuff design is further facilitated.
  • the thickness t3 of the film forming the first pair of side wall portions 43A and 43B (shown only for one side wall portion 43A in FIG. 7D) is larger than the thickness t2 of the second sheet portion 42. It is set thinly.
  • the air bag 22 is manufactured as follows, for example. First, as shown in FIG. 8 (A), an intermediate 22 ′ having a first sheet portion 41, a second sheet portion 42 including a nipple 45, and a first pair of side wall portions 43A and 43B, One-piece molding. The ends on both sides in the longitudinal direction Y of the intermediate body 22 'are still open.
  • an outer mold 60 including an upper mold 61 and a lower mold 62 and first and second inner molds 63A and 63B are prepared for injection molding in this example. To do.
  • the lower mold 62 has a cavity surface 62o corresponding to the outer surface of the first sheet portion 41 and the lower half of the outer surfaces of the first pair of side wall portions 43A and 43B.
  • the upper mold 61 has a cavity surface 61o corresponding to the outer surface of the second sheet portion 42 including the nipple 45 and the upper half of the outer surfaces of the first pair of side wall portions 43A and 43B.
  • the upper mold 61 and the lower mold 62 are divided by dividing surfaces 61s and 62s. At the time of injection, the upper mold 61 and the lower mold 62 are pressed against each other, and the cavity surfaces 61o and 62o form a spatially continuous integral cavity.
  • a gate 61g that communicates from the outside of the upper die 61 to a portion corresponding to the nipple 45 is provided.
  • the first inner mold 63A has an annular core surface 63a corresponding to the inner surface of the first sheet portion 41, the inner surface of the second sheet portion 42, and the inner surfaces of the first pair of side wall portions 43A and 43B.
  • the second inner mold 63B has an annular core surface corresponding to the inner surface of the first sheet portion 41, the inner surface of the second sheet portion 42, and the inner surfaces of the first pair of side wall portions 43A and 43B. 63b.
  • a protrusion 63p is formed at the tip of the first inner mold 63A, while a recess 64q corresponding to the protrusion 63p is formed in the second inner mold 63B.
  • the first inner mold 63A is indicated by an arrow E from one side (left side in FIG. 9) in the direction corresponding to the longitudinal direction Y of the intermediate body 22 ′ (shown virtually by a two-dot chain line in FIG. 9). So that it is inserted into the cavity.
  • the second inner mold 63B is inserted into the cavity as indicated by an arrow F from the opposite side (right side in FIG. 9) in the direction corresponding to the longitudinal direction Y of the intermediate body 22 ′.
  • the first inner mold 63A and the second inner mold 63B are pressed against each other so that the protrusion 63p is fitted in the recess 64q, and the core surfaces 63a and 63b form a spatially continuous integral core surface.
  • the upper mold 61 and the lower mold 62 are respectively formed with recesses 61q1 and 62q1 extending outward from one side (left side in FIG. 9) of the cavity surfaces 61o and 62o, and opposite to the cavity surfaces 61o and 62o (FIG. 9).
  • Recesses 61q2 and 62q2 extending from the right side to the outside are formed.
  • the recesses 61q1 and 62q1 are fitted and pressed around the core surface 63a
  • the recesses 61q2 and 62q2 are fitted and pressed around the core surface 63b.
  • a closed cavity having a shape corresponding to the intermediate body 22 ' is formed between the cavity surfaces 61o and 62o and the core surfaces 63a and 63b.
  • the temperatures of the upper mold 61, the lower mold 62, and the first and second inner molds 63A and 63B are maintained at about 200 ° C.
  • polyurethane resin is injected through the gate 61g into the cavity at a pressure of 80 kgf / cm 2 .
  • an integrally formed intermediate body 22 ' is obtained.
  • the intermediate body 22 ′ is removed from the upper mold 61, the lower mold 62, and the first and second inner molds 63A and 63B. Thereafter, as shown in FIG. 8B, the corresponding edge portions 41e and 42e on both sides in the longitudinal direction Y of the first and second sheet portions 41 and 42, and the edge portions 41f and 42f are welded to each other ( Or a second pair of side wall portions 44A and 44B. Thereby, the air bag 22 is obtained.
  • the air bag 22 (intermediate body 22 ') is made of polyurethane resin, but the material is not limited to this.
  • the material of the air bag 22 should just be a strong material which has elasticity (especially elasticity and flexibility), for example, may be a silicone resin.
  • the temperature of the upper mold 61, the lower mold 62, and the first and second inner molds 63A and 63B is maintained at about 170 ° C. when the intermediate 22 ′ is injection molded.
  • silicone resin is injected into the cavity through the gate 61g at a pressure of 80 kgf / cm 2 .
  • the air bag 22 is enclosed in the cuff 20 in such a manner that the nipple 45 integrally formed with the first sheet portion 41 protrudes through the outer cloth 20A.
  • connection means not shown
  • connection means engagement protrusions, recesses in which the engagement protrusions engage, adhesive, etc.
  • FIG. 3 shows a schematic block configuration of the cuff 20 and the main body 10 of the sphygmomanometer 1.
  • the sphygmomanometer 1 includes a CPU (Central Processing Unit) 100 as a control unit, a display 50, a memory 51 as a storage unit, an operation unit 52, a power supply unit 53, a pump 32, a valve 33, which are mounted on the main body 10. And a pressure sensor 31.
  • the main body 10 includes an oscillation circuit 310 that converts the output from the pressure sensor 31 into a frequency, a pump drive circuit 320 that drives the pump 32, and a valve drive circuit 330 that drives the valve 33, which are mounted on the main body 10. .
  • the display device 50 includes a display, an indicator, and the like, and displays predetermined information such as a blood pressure measurement result in accordance with a control signal from the CPU 100.
  • the operation unit 52 includes a measurement start switch 52A for receiving an instruction to start blood pressure measurement, and a recording call switch 52B for calling a blood pressure measurement result stored in the memory. These switches 52 ⁇ / b> A and 52 ⁇ / b> B input an operation signal according to an instruction from the user to the CPU 100.
  • the memory 51 is data of a program for controlling the sphygmomanometer 1, data used for controlling the sphygmomanometer 1, setting data for setting various functions of the sphygmomanometer 1, and data of blood pressure value measurement results Memorize etc.
  • the memory 51 is used as a work memory when the program is executed.
  • the CPU 100 performs control to drive the pump 32 and the valve 33 in accordance with an operation signal from the operation unit 52 in accordance with a program for controlling the sphygmomanometer 1 stored in the memory 51. Further, the CPU 100 calculates a blood pressure value based on a signal from the pressure sensor 31 and controls the display device 50 and the memory 51.
  • the power supply unit 53 supplies power to each unit of the CPU 100, the pressure sensor 31, the pump 32, the valve 33, the display 50, the memory 51, the oscillation circuit 310, the pump drive circuit 320, and the valve drive circuit 330.
  • the pump 32, the valve 33, and the pressure sensor 31 are connected to an air bag 22 included in the cuff 20 through a common air pipe 10A.
  • the pump 32 supplies air to the air bag 22 through the air pipe 10 ⁇ / b> A in order to pressurize the pressure (cuff pressure) in the air bag 22 contained in the cuff 20.
  • the valve 33 is an electromagnetic valve whose opening and closing is controlled by energization, and is used to control the cuff pressure by discharging or sealing the air in the air bag 22 through the air pipe 10A.
  • the pump drive circuit 320 drives the pump 32 based on a control signal given from the CPU 100.
  • the valve drive circuit 330 opens and closes the valve 33 based on a control signal given from the CPU 100.
  • the pressure sensor 31 is a piezoresistive pressure sensor in this example, detects the pressure of the cuff 20 (air bag 22) through the air pipe 10A, and outputs it as a time-series cuff pressure signal (represented by the symbol Pc).
  • the oscillation circuit 310 oscillates based on an electric signal value based on a change in electric resistance due to the piezoresistance effect from the pressure sensor 31, and outputs a frequency signal having a frequency corresponding to the electric signal value of the pressure sensor 31 to the CPU 100.
  • the wrist 90 When the sphygmomanometer 1 (cuff 20) is attached to the wrist 90 as a part to be measured, the wrist 90 is passed through the cuff 20 as shown by an arrow A in FIG. 1 with the palm facing upward.
  • the Accordingly, the second portion 20 ⁇ / b> C of the cuff 20 is placed on the wrist 90 together with the main body 10.
  • the portion of the third portion 20F of the cuff 20 that is far from the main body 10 is pulled through the ring 80 obliquely to the lower right in FIG. 1 as indicated by the arrow B, and is folded back as indicated by the arrow C in FIG. It is.
  • the folded portion is pressed against the planar fastener 70 and fixed.
  • the blood pressure value of the subject is measured by the CPU 100 by the oscillometric method according to the flow of FIG.
  • the sphygmomanometer 1 starts blood pressure measurement as shown in FIG.
  • the CPU 100 initializes the processing memory area and outputs a control signal to the valve drive circuit 330.
  • the valve drive circuit 330 opens the valve 33 and exhausts the air in the air bag 22 of the cuff 20. Subsequently, control for adjusting 0 mmHg of the pressure sensor 31 is performed.
  • the CPU 100 When the blood pressure measurement is started, the CPU 100 first closes the valve 33 via the valve drive circuit 330, and then drives the pump 32 via the pump drive circuit 320 to perform control to send air to the air bag 22. . Thereby, the air bag 22 is inflated and the cuff pressure is gradually increased (step ST101).
  • step ST102 When the cuff pressure is increased and reaches a predetermined pressure (YES in step ST102), the CPU 100 stops the pump 32 via the pump drive circuit 320, and then gradually turns the valve 33 via the valve drive circuit 330. Control to release. Thereby, the air bag 22 is contracted and the cuff pressure is gradually reduced (step ST103).
  • the predetermined pressure is a pressure sufficiently higher than the systolic blood pressure of the subject (for example, the systolic blood pressure + 30 mmHg), and is stored in the memory 51 in advance or the CPU 100 performs the systole during the pressurization of cuff pressure.
  • the blood pressure is estimated and determined by a predetermined calculation formula (see, for example, JP-A-2001-70263).
  • a target target pressure reduction speed is set during the pressurization of the cuff, and the CPU 100 controls the opening degree of the valve 33 so as to reach the target pressure reduction speed (see the same publication).
  • the pressure sensor 31 detects the pressure of the cuff 20 and outputs a cuff pressure signal Pc. Based on the cuff pressure signal Pc, the CPU 100 applies blood pressure values (systolic blood pressure and diastolic blood pressure) by applying an algorithm described later by the oscillometric method (step ST104).
  • the calculation of the blood pressure value is not limited to the decompression process, and may be performed in the pressurization process.
  • the CPU 100 displays the calculated blood pressure value on the display device 50 (step ST106), and performs control to store the blood pressure value in the memory 51 (step ST107).
  • the CPU 100 opens the valve 33 via the valve drive circuit 330 and performs control to exhaust the air in the air bag 22 of the cuff 20 (step ST108).
  • FIG. 10A shows the appearance of an air bag 22B of a modified example obtained by modifying the air bag 22 of FIG.
  • FIGS. 10B and 10C show cross sections when the air bag 22B is cut along the longitudinal direction (Y direction) and the width direction (X direction), respectively.
  • 10 (A) to 10 (C) the same components as those in FIGS. 7 (A) to 7 (C) are denoted by the same reference numerals, and an overlapping description will be omitted as appropriate.
  • the air bag 22B is opposed to the first sheet portion 41 disposed on the side close to the wrist 90 (corresponding to the inner peripheral side in FIG. 1) as the part to be measured, and to the first sheet portion 41.
  • the second sheet portion 42 disposed on the side far from 90 (corresponding to the outer peripheral side in FIG. 1), the first pair of side wall portions 43A, 43B on both sides with respect to the width direction X, and the second side portions on both sides with respect to the longitudinal direction Y.
  • a pair of side wall portions 44A and 44B ' are provided. The ends on both sides in the width direction X of the air bag 22B are closed by the first pair of side wall portions 43A and 43B.
  • first and second sheet portions 41, 42, the first pair of side wall portions 43A, 43B, and the second pair of side wall portions 44A, 44B ′ is a polyurethane resin as in the previous example.
  • one of the second pair of side wall portions 44A and 44B ′ is formed by the first and second sheets. It consists of a film having a substantially semicircular cross section formed integrally with the corresponding edge portions 41f and 42f with respect to the longitudinal direction Y of the portions 41 and 42.
  • the end on the far side in the longitudinal direction Y of the air bag 22B is closed by the side wall 44B ′.
  • the thickness of the film forming the side wall portion 44B ′ is set to be the same as the thickness t3 of the film forming the first pair of side wall portions 43A and 43B.
  • the portion of the air bag 22B other than the side wall portion 44B ′ is configured in the same manner as the air bag 22 in FIG. Thereby, this air bag 22B has the following effects, like the air bag 22 of FIG. 7 (A).
  • a cylindrical nipple 45 for introducing air into the air bag 22B or discharging air from the air bag 22B is integrally formed in the second sheet portion 42 in a manner protruding outward. ing.
  • the nipple 45 is not displaced with respect to the second sheet portion 42 (and hence the air bag 22B) in the manufacturing stage.
  • a welding allowance and an adhesion allowance for the nipple 45 are not required.
  • the degree of freedom for disposing the nipple 45 with respect to the width direction X and the longitudinal direction Y of the second sheet portion 42 (and hence the air bag 22B) is increased, and the cuff design is further facilitated.
  • the first pair of side wall portions 43A and 43B are respectively integrated with the corresponding edge portions 41c and 42c and edge portions 41d and 42d on both sides in the width direction X of the first and second sheet portions 41 and 42, respectively. It consists of a molded film. In this configuration, the first pair of side wall portions 43A and 43B are not misaligned with respect to the first and second sheet portions 41 and 42 in the manufacturing stage. As a result, the dimensional accuracy in the width direction X of the air bag 22B is increased. Therefore, the cuff design is further facilitated.
  • the thickness t3 of the film forming the first pair of side wall portions 43A and 43B is set to be thinner than the thickness t2 of the second sheet portion 42.
  • the thickness t1 of the first sheet portion 41 is set to be thinner than the thickness t2 of the second sheet portion 42. Therefore, when air is supplied to the air bag 22 through the nipple 45 and is pressurized, the first pair of side wall portions 43A and 43B and the first sheet portion 41 are easily expanded. The stroke in which the air bag 22 inflates in the thickness direction Z perpendicular to the second sheet portions 41 and 42 is increased. Therefore, the cuff that encloses the air bag 22 can easily press the wrist 90 as a part to be measured.
  • the air bag 22B is manufactured, for example, as follows. First, as shown in FIG. 11A, the first sheet portion 41, the second sheet portion 42 including the nipple 45, the first pair of side wall portions 43A and 43B, and the second pair of side wall portions 44A. , 44B ′, an intermediate body 22B ′ having one side wall portion 44B ′ is integrally formed. The end on the near side in the longitudinal direction Y of the intermediate body 22B ′ is still open.
  • an outer mold 60 ′ including an upper mold 61 ′ and a lower mold 62 ′ and an inner mold 63 are prepared for injection molding.
  • the lower mold 62 ′ has a cavity surface 62o ′ corresponding to the outer surface of the first sheet portion 41, the lower half of the outer surface of the first pair of side wall portions 43A and 43B, and the lower half of the outer surface of the side wall portion 44B ′.
  • the upper die 61 ' is a cavity corresponding to the outer surface of the second sheet portion 42 including the nipple 45, the upper half of the outer surface of the first pair of side wall portions 43A and 43B, and the upper half of the outer surface of the side wall portion 44B'. It has surface 61o '.
  • the upper mold 61 ′ and the lower mold 62 ′ are divided by the dividing surfaces 61s and 62s.
  • a gate 61g is provided that communicates from the outside of the upper mold 61 'to a portion corresponding to the nipple 45.
  • the inner mold 63 has an annular core surface 63a corresponding to the inner surface of the first sheet portion 41, the inner surface of the second sheet portion 42, and the inner surfaces of the first pair of side wall portions 43A and 43B.
  • a core surface 63c corresponding to the inner surface of the side wall portion 44B ' is continuously and integrally formed at the tip of the core surface 63a.
  • the inner mold 63 has a cavity as shown by an arrow E from one side (left side in FIG. 12) in the direction corresponding to the longitudinal direction Y of the intermediate body 22B ′ (shown virtually by a two-dot chain line in FIG. 12). Inserted inside. In this example, the inner mold 63 is inserted until the core surface 63c approaches the portions 61c 'and 62c' corresponding to the side wall portions 44B 'of the cavity surfaces 61o' and 62o '.
  • the upper mold 61 ′ and the lower mold 62 ′ are respectively formed with recesses 61q1 and 62q1 extending outward from one side (left side in FIG. 12) of the cavity surfaces 61o ′ and 62o ′. At the time of injection, the recesses 61q1 and 62q1 are fitted and pressed around the core surface 63a.
  • a closed cavity having a shape corresponding to the intermediate body 22B ′ is formed between the cavity surfaces 61o ′ and 62o ′ and the core surfaces 63a and 63c.
  • the temperatures of the upper mold 61 ′, the lower mold 62 ′, and the inner mold 63 are maintained at about 200 ° C. Then, for example, polyurethane resin is injected into the cavity through the gate 61g at a pressure of 80 kgf / cm 2 . As a result, an integrally formed intermediate body 22B ′ is obtained.
  • Intermediate body 22B ′ is removed from upper mold 61 ′, lower mold 62 ′, and inner mold 63. Thereafter, as shown in FIG. 11 (B), the open edge portions 41e, 42e of the first and second sheet portions 41, 42 are welded (or bonded) to each other to form a second pair of side wall portions 44A, The other side wall 44A of 44B 'is formed. Thereby, the air bag 22B is obtained.
  • the air bag 22B is enclosed in the cuff 20 in the same manner as the air bag 22 described above, and is used in the same manner.
  • FIG. 13A shows the appearance of an air bag 22C of still another modification as seen from an oblique direction.
  • FIGS. 13B and 13C show cross sections when the air bag 22C is cut along the longitudinal direction (Y direction) and the width direction (X direction), respectively.
  • the same components as those in FIGS. 7A to 7C are denoted by the same reference numerals, and repeated description thereof will be omitted as appropriate.
  • the air bag 22C is opposed to the first sheet portion 41 disposed on the side close to the wrist 90 (corresponding to the inner peripheral side in FIG. 1) as the part to be measured, and to the first sheet portion 41. 90, a second sheet portion 42 disposed on the side far from 90 (corresponding to the outer peripheral side in FIG. 1), a first pair of side wall portions 43A ′ and 43B ′ on both sides with respect to the width direction X, and both sides with respect to the longitudinal direction Y. A second pair of side wall portions 44A and 44B are provided. The ends on both sides of the air bag 22C in the width direction X are closed by the first pair of side wall portions 43A ′ and 43B ′.
  • first and second sheet portions 41, 42, the first pair of side wall portions 43A ', 43B', and the second pair of side wall portions 44A, 44B is polyurethane resin in this example.
  • the first pair of side wall portions 43A ′ and 43B ′ prepare a sheet 40 having a uniform thickness, and both side portions (with respect to the width direction X of the sheet 40) ( Edge portions 40c and 40d are included) and curved to the second sheet portion 42 side in a substantially semicircular cross section. A portion of the sheet 40 that remains without being bent upward corresponds to the first sheet portion 41.
  • the second sheet portion 42 has a substantially flat rectangular shape.
  • a cylindrical nipple 45 for introducing air into the air bag 22C or discharging air from the air bag 22 is provided on the outer surface (the upper surface in FIG. 14A) 42a of the second sheet portion 42. , Integrally molded in a manner protruding outward.
  • the first sheet portion 41 and the second sheet portion 42 substantially over the entire area in the width direction X and the longitudinal direction Y.
  • a plurality of short cylindrical protrusions 42p, 42p,... are also integrally formed with the second sheet portion 42.
  • FIG. 15 shows a mode when the inner surface of the second sheet portion 42 is viewed upside down.
  • the edges 42c and 42d on both sides in the width direction X of the second sheet portion 42 are overlapped with the edges 40c and 40d on both sides in the width direction X of the sheet 40, and the welding ( Or a welded portion extending in the longitudinal direction Y is indicated by reference numerals 43m and 43n).
  • an intermediate body 22C ′ having the first sheet portion 41, the second sheet portion 42 including the nipple 45, and the first pair of side wall portions 43A ′ and 43B ′ is formed.
  • the ends on both sides in the longitudinal direction Y of the intermediate 22C ′ are still open.
  • the portions other than the welding locations 43m and 43n in the air bag 22C are configured in the same manner as the air bag 22 in FIG. Thereby, this air bag 22C has the following effects.
  • a cylindrical nipple 45 for introducing air into the air bag 22C or discharging air from the air bag 22C is integrally formed in the second sheet portion 42 in a manner protruding outward. ing.
  • the nipple 45 is not displaced with respect to the second sheet portion 42 (and therefore the air bag 22C) in the manufacturing stage.
  • a welding allowance and an adhesion allowance for the nipple 45 are not required.
  • the degree of freedom for disposing the nipple 45 with respect to the width direction X and the longitudinal direction Y of the second sheet portion 42 (and hence the air bag 22C) is increased, and the cuff design is further facilitated.
  • the thickness t3 of the film forming the first pair of side wall portions 43A 'and 43B' is the same as the thickness t1 of the first sheet portion 41, and the thickness t2 of the second sheet portion 42. It is set thinner. Therefore, when air is supplied to the air bag 22C through the nipple 45 and is pressurized, the first pair of side wall portions 43A ′, 43B ′ and the first sheet portion 41 are easily expanded, and as a result, the first The stroke in which the air bag 22C expands in the thickness direction Z perpendicular to the second sheet portions 41 and 42 is increased. Therefore, the cuff that encloses the air bag 22C can easily press the wrist 90 as the part to be measured.
  • the first sheet portion 41 and the second sheet portion 42 are in close contact with the inner surface 42b of the second sheet portion 42 over substantially the entire area in the width direction X and the longitudinal direction Y.
  • a plurality of protrusions 45p that prevent this are distributed. Therefore, when air is supplied to the air bag 22C through the nipple 45, it is possible to easily ensure air circulation over substantially the entire area of the air bag 22C. Therefore, the cuff that encloses the air bag 22C is more likely to press the wrist 90 as the measurement site.
  • the thickness t1 of the first sheet portion 41 is equal to the thickness t3 of the second sheet portion 42 together with the thickness t3 of the film forming the first pair of side wall portions 43A and 43B; 43A ′ and 43B ′.
  • the thickness is set to be thinner than t2.
  • the present invention is not limited to this.
  • the thickness of the first sheet portion 41 (in this modification, the thickness is t1 ′) is the thickness t2 of the second sheet portion 42.
  • t1 ′ 1.0 mm
  • t2 1.0 mm
  • the first pair of side wall portions 43A and 43B; 43A ′ and 43B ′ are substantially semicircular in cross section.
  • the present invention is not limited to this.
  • the membranes forming the first pair of side wall portions are accordion-like (longitudinal direction) in the natural state. (In cross-sectional view along Y).
  • the injection molding is performed for the integral molding of the air bag.
  • the present invention is not limited to this, and other molding techniques may be used.
  • the measurement site is the wrist 90, but is not limited thereto.
  • the part to be measured may be another part such as the upper arm.
  • the fluid is air, it is not limited to this.
  • the fluid may be any fluid that can pressurize or depressurize the fluid bag, such as nitrogen.
  • the sphygmomanometer 1 is a type in which the cuff 20 and the main body 10 are integrally attached, but is not limited thereto.
  • the cuff 20 and the main body 10 may be separate and connected to each other via a flexible elongated air pipe.

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Abstract

 本発明の流体袋は、被測定部位に近い側に配される第1のシート部分(41)と、第1のシート部分に対向して配される第2のシート部分(42)と、幅方向Xに関して両側の対応する縁部同士をそれぞれ連結して塞ぐ第1対の側壁部(43A,43B)と、長手方向Yに関して両側の対応する縁部同士をそれぞれ連結して塞ぐ第2対の側壁部(44A,44B)とを備える。第2のシート部分(42)に対して、この流体袋内に流体を導入し又はこの流体袋内から流体を排出するためのニップル(45)が、外側へ突起した態様で、共通の材料で均質に連続して一体化されている。

Description

流体袋、流体袋製造方法、および血圧測定用カフ
 この発明は流体袋に関し、より詳しくは、血圧測定用カフに内包され、被測定部位を圧迫するための流体袋に関する。
 また、この発明の課題は、そのような流体袋を製造する流体袋製造方法に関する。
 また、この発明は、そのような流体袋を内包し、被測定部位を圧迫する血圧測定用カフに関する。
 従来、血圧測定用カフとしては、例えば特許文献1(特許第3179925号明細書)に開示されているような、カフ帯に外に突出するようにエアーノズルを取り付けたものが広く知られている。エアーノズルには、血圧計本体に連なるチューブが嵌合される。血圧測定時には、カフが上腕や手首などの被測定部位に取り巻いて装着される。そして、血圧計本体からチューブ、エアーノズルを通してカフ帯に空気が供給され、被測定部位が圧迫される。
特許第3179925号明細書
 しかしながら、上述のような構成では、製造段階でカフ帯(内包された流体袋)に対してエアーノズル(ニップル)を取り付ける際に、カフ帯に対してエアーノズルの位置ずれが生じるおそれがある。この製造段階での位置ずれ(位置ばらつき)の問題は、例えばカフを小型化しようとする場合に、カフの幅方向(寸法が短い方向)に関して無視し難くなり、深刻になる。
 そこで、この発明の課題は、血圧測定用カフに内包される流体袋であって、ニップルの製造段階での位置ずれが生じないものを提供することにある。
 また、この発明の課題は、そのような流体袋を製造する流体袋製造方法を提供することにある。
 また、この発明の課題は、そのような流体袋を内包した血圧測定用カフを提供することにある。
 上記課題を解決するため、この発明の流体袋は、
 血圧測定用カフに内包される流体袋であって、
 被測定部位に近い側に配される第1のシート部分と、
 上記第1のシート部分に対向し、上記被測定部位から遠い側に配される第2のシート部分と、
 上記第1、第2のシート部分の上記被測定部位を通る動脈に沿った幅方向に関して両側の対応する縁部同士をそれぞれ連結して塞ぐ第1対の側壁部と、
 上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に対して垂直な長手方向に関して両側の対応する縁部同士をそれぞれ連結して塞ぐ第2対の側壁部とを備え、
 上記第2のシート部分に対して、この流体袋内に流体を導入し又はこの流体袋内から流体を排出するためのニップルが、外側へ突起した態様で、共通の材料で均質に連続して一体化されていることを特徴とする。
 本明細書で、「シート部分」とは、シート状の部分を意味する。
 また、第2のシート部分でニップルが「外側へ突起」しているとは、第2のシート部分から第1のシート部分とは反対の側へ突起していることを意味する。
 また、「共通の材料で均質に連続して一体化」されているとは、例えば、複数の部分が射出成形によって一体成形されているような場合を指す。なお、複数の部分が溶着または接着によって一体化されている場合は、溶着箇所または接着箇所が他の箇所に対して非均質または不連続になるから、含まれない。
 この発明の流体袋は、上記第1のシート部分と、上記第2のシート部分と、上記第1対の側壁部と、上記第2対の側壁部とによって、袋状に構成されている。上記第2のシート部分に対して、この流体袋内に流体(典型的には空気である。以下同様。)を導入し又はこの流体袋内から流体を排出するためのニップルが、外側へ突起した態様で、共通の材料で均質に連続して一体化されている。この構成では、第2のシート部分に対してニップルを取り付けるのではないから、製造段階で第2のシート部分(したがって、流体袋)に対してニップルが位置ずれすることはない。この結果、例えばこの流体袋を内包した血圧測定用カフを小型化しようとする場合に、上記ニップルの製造段階での位置ずれを考慮する必要がなく、カフ設計が容易になる。さらに、この構成では、ニップルのための溶着代(しろ)や接着代(しろ)が不要となる(仮に第2のシート部分に対してニップルを例えば溶着または接着して取り付けるとした場合は、そのために溶着代または接着代が必要となる。)。この結果、上記第2のシート部分(したがって、流体袋)の上記幅方向、上記長手方向に関して上記ニップルを配置する自由度が増し、カフ設計がさらに容易になる。
 一実施形態の流体袋では、
 上記第1対の側壁部は、それぞれ、上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に関して両側の対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなり、
 上記第2対の側壁部は、それぞれ、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して両側の対応する縁部同士を溶着または接着して形成されていることを特徴とする。
 仮に上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に関して両側の対応する縁部同士を溶着または接着して上記第1対の側壁部を形成する場合は、上記第1、第2のシート部分に対して溶着箇所または接着箇所の位置ずれが生じるおそれがある。これに対して、この一実施形態の流体袋では、上記第1対の側壁部は、それぞれ、上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に関して両側の対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなる。この構成では、製造段階で上記第1、第2のシート部分に対して上記第1対の側壁部の位置ずれが生じない。この結果、上記流体袋の上記幅方向に関する寸法精度が高まる。したがって、カフ設計がさらに容易になる。
 一実施形態の流体袋では、
 上記第1対の側壁部は、それぞれ、上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に関して両側の対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなり、
 上記第2対の側壁部のうち一方の側壁部は、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなり、上記第2対の側壁部のうち他方の側壁部は、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して対応する縁部同士を溶着または接着して形成されていることを特徴とする。
 この一実施形態の流体袋では、上記第1対の側壁部は、それぞれ、上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に関して両側の対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなる。したがって、既述のように、製造段階で上記第1、第2のシート部分に対して上記第1対の側壁部の位置ずれが生じない。この結果、上記流体袋の上記幅方向に関する寸法精度が高まる。しかも、この一実施形態の流体袋では、上記第2対の側壁部のうち一方の側壁部は、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなる。したがって、製造段階で上記第1、第2のシート部分に対して上記第2対の側壁部のうち上記一方の側壁部の位置ずれが生じない。この結果、上記流体袋の上記長手方向に関する寸法精度が高まる。したがって、カフ設計がさらに容易になる。
 一実施形態の流体袋では、上記第1対の側壁部をそれぞれなす上記膜の厚さは上記第2のシート部分の厚さよりも薄いことを特徴とする。
 この一実施形態の流体袋では、上記第1対の側壁部をそれぞれなす上記膜の厚さは上記第2のシート部分の厚さよりも薄い。したがって、この流体袋に上記ニップルを通して空気が供給されて加圧された場合に、上記第1対の側壁部が拡張し易く、その結果、上記第1、第2のシート部分に対して垂直な厚さ方向に関してこの流体袋が膨張するストロークが大きくなる。したがって、この流体袋を内包するカフは、被測定部位を圧迫し易くなる。
 一実施形態の流体袋では、上記第1のシート部分の厚さは上記第2のシート部分の厚さよりも薄いことを特徴とする。
 この一実施形態の流体袋では、上記第1のシート部分の厚さは上記第2のシート部分の厚さよりも薄い。したがって、この流体袋に上記ニップルを通して空気が供給されて加圧された場合に、上記第1のシート部分が拡張し易く、その結果、上記第1、第2のシート部分に対して垂直な厚さ方向に関してこの流体袋が膨張するストロークがさらに大きくなる。したがって、この流体袋を内包するカフは、被測定部位をさらに圧迫し易くなる。
 なお、上記第1のシート部分の厚さが上記第2のシート部分の厚さと同じであれば、上記第1のシート部分の厚さが上記第2のシート部分の厚さよりも薄い場合に比して、上記第1のシート部分が破れにくい、という利点がある。
 一実施形態の流体袋では、上記第1対の側壁部をそれぞれなす上記膜は、自然状態では上記長手方向に沿って見た断面視で蛇腹状になっていることを特徴とする。
 ここで、「自然状態」とは、外力を受けていない状態を指す。
 この一実施形態の流体袋では、上記第1対の側壁部をそれぞれなす上記膜は、自然状態では上記長手方向に沿って見た断面視で蛇腹状になっている。したがって、この流体袋に上記ニップルを通して流体が供給されて加圧された場合に、上記第1対の側壁部の蛇腹状の膜が上記第1、第2のシート部分に対して垂直な厚さ方向に関して延び易く、その結果、上記厚さ方向に関してこの流体袋が膨張するストロークが大きくなる。したがって、この流体袋を内包するカフは、被測定部位を圧迫し易くなる。
 一実施形態の流体袋では、上記第2のシート部分の内面に、上記幅方向および上記長手方向に関して実質的に全域にわたって、上記第1のシート部分と上記第2のシート部分とが密接するのを妨げる複数の突起が分散して配置されていることを特徴とする。
 ここで、第2のシート部分の「内面」とは、第1のシート部分に対向する面を意味する。
 また、「実質的に全域」とは、略全域に配置されていれば足り、例えば上記幅方向または上記長手方向に関して縁部に極く近い領域にまで突起が配置されていることを要しない意味である。
 この一実施形態の流体袋では、上記第2のシート部分の内面に、上記幅方向および上記長手方向に関して実質的に全域にわたって、上記第1のシート部分と上記第2のシート部分とが密接するのを妨げる複数の突起が分散して配置されている。したがって、この流体袋に上記ニップルを通して流体が供給された場合に、この流体袋内の略全域にわたって上記流体の流通が確保され得る。したがって、この流体袋を内包するカフは、被測定部位を圧迫し易くなる。
 一実施形態の流体袋では、自然状態で上記幅方向に関する寸法が40mm以下であることを特徴とする。
 この一実施形態の流体袋では、自然状態で上記幅方向に関する寸法が40mm以下である。したがって、この流体袋を内包するカフは、一般に普及しているカフ(内包された空気袋の幅方向寸法が45mm以上である)に比して、小型に構成され得る。そのような小型のカフは、血圧計本体と一体になって、ウェアラブル血圧計(実際に血圧測定を行う時以外でも、被測定部位に装着した状態のままにされる血圧計)を構成するのに適する。
 別の局面では、この発明の流体袋製造方法は、上記流体袋を製造する流体袋製造方法であって、
 上記第1のシート部分の外面と、上記ニップルを含む上記第2のシート部分の外面と、上記第1対の側壁部の外面とに対応するキャビティ面を有する外型に、
 上記長手方向に相当する方向の両側からそれぞれ、上記第1のシート部分の内面と、上記第2のシート部分の内面と、上記第1対の側壁部の内面とに対応するコア面を有する第1、第2の内型を挿入した状態で、
 上記キャビティ面と上記コア面との間のキャビティに樹脂を射出して、上記第1のシート部分と、上記ニップルを含む上記第2のシート部分と、上記第1対の側壁部とを有する中間体を一体成形し、
 上記中間体を上記外型および上記第1、第2の内型から取り外した後、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して両側の対応する縁部同士を溶着または接着して上記第2対の側壁部を形成して、上記流体袋を得ることを特徴とする。
 この局面の流体袋製造方法によれば、既述の流体袋が簡単に寸法精度良く製造され得る。
 さらに別の局面では、この発明の流体袋製造方法は、上記流体袋を製造する流体袋製造方法であって、
 上記第1のシート部分の外面と、上記ニップルを含む上記第2のシート部分の外面と、上記第1対の側壁部の外面と、上記第2対の側壁部のうち一方の側壁部の外面とに対応するキャビティ面を有する外型に、
 上記長手方向に相当する方向の片側から、上記第1のシート部分の内面と、上記第2のシート部分の内面と、上記第1対の側壁部の内面と、上記第2対の側壁部のうち上記一方の側壁部の内面とに対応するコア面を有する内型を挿入した状態で、
 上記キャビティ面と上記コア面との間のキャビティに樹脂を射出して、上記第1のシート部分と、上記ニップルを含む上記第2のシート部分と、上記第1対の側壁部と、上記第2対の側壁部のうち上記一方の側壁部とを有する中間体を一体成形し、
 上記中間体を上記外型および上記内型から取り外した後、上記第1、第2のシート部分の開いている縁部同士を溶着または接着して上記第2対の側壁部のうち他方の側壁部を形成して、上記流体袋を得ることを特徴とする。
 この局面の流体袋製造方法によれば、既述の流体袋が簡単に寸法精度良く製造され得る。
 さらに別の局面では、この発明の血圧測定用カフは、
 被測定部位に近い側に配される内布と、被測定部位から遠い側に配される外布との間に、上記流体袋が内包され、
 上記外布を貫通して上記ニップルが突出していることを特徴とする。
 この発明の血圧測定用カフは、上記流体袋の第2のシート部分に対してニップルが製造段階で位置ずれすることはない。この結果、例えばこの流体袋を内包した血圧測定用カフを小型化しようとする場合などに、上記ニップルの製造段階での位置ずれを考慮する必要がなく、カフ設計が容易になる。
 なお、血圧測定時には、この血圧測定用カフは、上腕や手首などの被測定部位に取り巻いて装着される。そして、例えば血圧計本体から上記ニップルに嵌合された配管を通して、上記流体袋内に流体が導入されて加圧され又は上記流体袋内から流体が排出されて減圧される。これにより、血圧測定が行われる。
 以上より明らかなように、この発明の流体袋では、ニップルの製造段階での位置ずれが生じない。
 また、この発明の流体袋製造方法によれば、そのような流体袋を製造することができる。
 また、この発明の血圧測定用カフでは、そのような流体袋を内包しているので、カフ設計が容易になる。
この発明の一実施形態の血圧測定用カフを有する血圧計の外観を示す斜視図である。 上記血圧計が被測定部位(図示せず)に装着されたときの状態を示す斜視図である。 上記血圧計の概略的なブロック構成を示す図である。 上記血圧計の動作フローを示す図である。 上記血圧計を、カフを展開した状態で本体が設けられた側から見たときの平面レイアウトを模式的に示す図である。 上記血圧計を、カフを展開した状態で図5とは反対の側から見たときの平面レイアウトを示す図である。 図7(A)は、上記カフに内包された流体袋としての空気袋の外観を示す斜視図である。図7(B)は、その空気袋を長手方向に沿って切断したときの断面を示す図である。図7(C)は、その空気袋を幅方向に沿って切断したときの断面を示す図である。図7(D)は、図7(C)における一部を拡大して詳細に示す図である。 図8(A)は、図7(A)の空気袋を製造する際に一体成形される中間体を示す斜視図である。図8(B)は、その中間体から図7(A)の空気袋を得る溶着工程を説明する図である。 図8(A)の中間体を得る射出成形工程を説明する図である。 図10(A)は、図7(A)の空気袋を変形した変形例の空気袋の外観を示す斜視図である。図10(B)は、その空気袋を長手方向に沿って切断したときの断面を示す図である。図10(C)は、その空気袋を幅方向に沿って切断したときの断面を示す図である。 図11(A)は、図10(A)の空気袋を製造する際に一体成形される中間体を示す斜視図である。図11(B)は、その中間体から図10(A)の空気袋を得る溶着工程を説明する図である。 図11(A)の中間体を得る射出成形工程を説明する図である。 図13(A)は、さらに別の変形例の空気袋の外観を示す斜視図である。図13(B)は、その空気袋を長手方向に沿って切断したときの断面を示す図である。図13(C)は、その空気袋を幅方向に沿って切断したときの断面を示す図である。 図14(A)~図14(C)は、図13(A)の空気袋を製造する製造工程を説明する図である。 図13(A)の空気袋を構成する第2のシート部分の内面を示す斜視図である。 図7(A)の空気袋を変形したさらに別の変形例の空気袋を幅方向に沿って切断したときの断面を示す図である。 図7(A)の空気袋を変形したさらに別の変形例の空気袋を幅方向に沿って切断したときの断面を示す図である。
 以下、この発明の実施の形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。
 図1は、この発明の一実施形態の血圧計(全体を符号1で示す。)の外観を示している。この血圧計1は、大別して、被測定部位としての手首90(図5参照)に巻き付けられる血圧測定用カフ20と、このカフ20に一体に取り付けられ、血圧測定のための要素を内蔵した本体10とを有している。
 図5は、血圧計1を、カフ20を展開した状態で本体10が設けられた側(図1における外周側に相当)から見たときの平面レイアウトを模式的に示している。また、図6は、血圧計1を、カフ20を展開した状態で図5とは反対の側(図1における内周側に相当)から見たときの平面レイアウトを模式的に示している。
 これらの図5、図6によって良く分かるように、カフ20は、外布20Aと内布20Bとをそれらの周縁に沿って縫製して袋状の帯状体11として形成されている。被測定部位を圧迫し易いように、内布20Bは伸縮性が大きく、外布20Aは実質的に非伸縮性(または内布20Bに比して伸縮性が小さく)に設定されている。
 カフ20は、このカフ20の長手方向(図1における周方向に相当)に沿って、本体10に沿った第2部分20Cと、この第2部分20Cから一方の側(図5における右側)へ延在する第1部分20Eと、第2部分20Cから他方の側(図5における左側)へ延在する第3部分20Fとを有している。例えば、カフ20の長手方向の寸法は約400mm、幅方向の寸法はW=55mmに設定されている。
 第3部分20Fは、図5、図6において下に凸に湾曲している。この湾曲の向きは、このカフ20が、図5、図6において手首90の肘側(太い側)90eが下に来て、手首90の手側(細い側)90fが上に来る態様で、手首90を取り巻いて装着されることを想定したものである。
 第1部分20Eの外周面に、実質的に長円形状をもつリング80が取り付けられている。このリング80の長手方向は、カフ20の長手方向に対して交差している。このリング80の長手方向の寸法は、カフ20(特に第3部分20F)を容易に通せるように、カフ20の幅方向寸法Wよりも若干大きく設定されている。
 カフ20の第3部分20Fのうち本体10寄りの直近部分の表面に面状ファスナ70が取り付けられている。この例では、面状ファスナ70は、その表面に図示しない多数の微細なフックを有している。第3部分20Fのうち直近部分(面状ファスナ70)以外の部分の外周面は、上記フックと係合する図示しない多数の微細なループを有している。
 カフ20には、第1部分20Eから第3部分20Fにまたがって、手首90を圧迫するための流体袋としての空気袋22が内包されている。
 図7(A)は、空気袋22の外観を斜めから見たところを示している。図7(B)、図7(C)は、それぞれ、その空気袋22を長手方向(Y方向)、幅方向(X方向)に沿って切断したときの断面を示している。なお、理解の容易のために、図7(A)中に直交座標系XYZを併せて示している(後述の図8(A)、図10(A)、図11(A)、図13(A)、図14(A)において同様。)。この空気袋22の幅方向(X方向)は、カフ20の幅方向、すなわち手首90を通る動脈に沿った方向に相当する。空気袋22の長手方向(Y方向)、厚さ方向(Z方向)は、それぞれカフ20の長手方向、厚さ方向に相当する。
 この空気袋22は、被測定部位としての手首90に近い側(図1における内周側に相当)に配される第1のシート部分41と、この第1のシート部分41に対向し、手首90から遠い側(図1における外周側に相当)に配される第2のシート部分42と、幅方向Xに関して両側の第1対の側壁部43A,43Bと、長手方向Yに関して両側の第2対の側壁部44A,44Bとを備えている。第1、第2のシート部分41,42、第1対の側壁部43A,43B、および第2対の側壁部44A,44Bの材料は、この例ではポリウレタン樹脂である。
 特に図7(C)に示すように、第1対の側壁部43A,43Bのうち一方の側壁部43Aは、第1、第2のシート部分41,42の幅方向Xに関して対応する縁部41c,42cに対して一体成形(つまり、共通の材料で、均質に連続して一体化されている。以下同様。)された断面略半円状の膜からなる。同様に、第1対の側壁部43A,43Bのうち他方の側壁部43Bは、第1、第2のシート部分41,42の幅方向Xに関して対応する縁部41d,42dに対して一体成形された断面略半円状の膜からなる。空気袋22の幅方向Xに関して両側の端部は、第1対の側壁部43A,43Bによって塞がれている。
 図7(A)、図7(B)に示すように、第2対の側壁部44A,44Bのうち一方の側壁部44Aは、第1、第2のシート部分41,42の長手方向Yに関して対応する縁部41e,42e同士を溶着(または接着)して形成されている(幅方向Xに沿って細長く延びる溶着箇所を符号44mで示している。)。同様に、第2対の側壁部44A,44Bのうち他方の側壁部44Bは、第1、第2のシート部分41,42の長手方向Yに関して対応する縁部41f,42f同士を溶着(または接着)して形成されている(幅方向Xに沿って細長く延びる溶着箇所を符号44nで示している。)。空気袋22の長手方向Yに関して両側の端部は、第2対の側壁部44A,44Bによって塞がれている。
 この空気袋22は、第1のシート部分41と、第2のシート部分42と、第1対の側壁部43A,43Bと、第2対の側壁部44A,44Bとによって、偏平な袋状に構成されている。この例では、自然状態では、空気袋22の幅方向Xの寸法はX1=50mm、長手方向Yの寸法はY1=150mm、厚さ方向Zの寸法はZ1=7.5mmに設定されている。
 第2のシート部分42には、この空気袋22内に流体としての空気を導入し又はこの空気袋22内から空気を排出するための円筒状のニップル45が、外側へ突起した態様で一体成形されている。この構成では、製造段階で第2のシート部分42(したがって、空気袋22)に対してニップル45が位置ずれすることはない。この結果、例えばこの空気袋22を内包した血圧測定用カフを小型化しようとする場合に、ニップル45の製造段階での位置ずれを考慮する必要がなく、カフ設計が容易になる。例えば、空気袋22の幅方向Xの寸法X1=40mm、カフ20の幅方向の寸法W=45mmという設定、さらには、空気袋22の幅方向Xの寸法X1=30mm、カフ20の幅方向の寸法W=35mmというような設定が可能となる。さらに、この構成では、ニップル45のための溶着代(しろ)や接着代(しろ)が不要となる(仮に第2のシート部分42に対してニップル45を例えば溶着または接着して取り付けるとした場合は、そのために溶着代または接着代が必要となる。)。この結果、第2のシート部分42(したがって、空気袋22)の幅方向X、長手方向Yに関してニップル45を配置する自由度が増し、カフ設計がさらに容易になる。
 また、上述のように、第1対の側壁部43A,43Bは、それぞれ、第1、第2のシート部分41,42の幅方向Xに関して両側の対応する縁部41c,42c、縁部41d,42dに対して一体成形された膜からなる。この構成では、製造段階で第1、第2のシート部分41,42に対して第1対の側壁部43A,43Bの位置ずれが生じない。この結果、空気袋22の幅方向Xに関する寸法精度が高まる。したがって、カフ設計がさらに容易になる。
 また、第1対の側壁部43A,43Bをそれぞれなす膜の厚さt3(図7(D)中に一方の側壁部43Aについてのみ示す。)は第2のシート部分42の厚さt2よりも薄く設定されている。同様に、第1のシート部分41の厚さt1は第2のシート部分42の厚さt2よりも薄く設定されている。この例では、t1=0.1mm、t2=1.0mm、t3=0.1mmにそれぞれ設定されている。したがって、この空気袋22にニップル45を通して空気が供給されて加圧された場合に、第1対の側壁部43A,43Bおよび第1のシート部分41が拡張し易く、その結果、第1、第2のシート部分41,42に対して垂直な厚さ方向Zに関してこの空気袋22が膨張するストロークが大きくなる。したがって、この空気袋22を内包するカフは、被測定部位としての手首90を圧迫し易くなる。
 この空気袋22は、例えば次のようにして製造される。まず、図8(A)に示すように、第1のシート部分41と、ニップル45を含む第2のシート部分42と、第1対の側壁部43A,43Bとを有する中間体22′を、一体成形する。中間体22′の長手方向Yに関して両側の端部は未だ開いた状態にある。
 具体的には、図9に示すように、射出成形のために、この例では上型61と下型62とを含む外型60と、第1、第2の内型63A,63Bとを用意する。
 下型62は、第1のシート部分41の外面と、第1対の側壁部43A,43Bの外面の下半分とに対応するキャビティ面62oを有する。上型61は、ニップル45を含む第2のシート部分42の外面と、第1対の側壁部43A,43Bの外面の上半分とに対応するキャビティ面61oを有する。上型61と下型62とは分割面61s,62sで分割されている。射出時には、上型61と下型62とは互いに圧接され、キャビティ面61o,62oは空間的に連続した一体のキャビティを形成する。また、この例では、上型61の外部からニップル45に対応する部分に連通するゲート61gが設けられている。
 第1の内型63Aは、第1のシート部分41の内面と、第2のシート部分42の内面と、第1対の側壁部43A,43Bの内面とに対応する環状のコア面63aを有する。同様に、第2の内型63Bも、第1のシート部分41の内面と、第2のシート部分42の内面と、第1対の側壁部43A,43Bの内面とに対応する環状のコア面63bを有する。第1の内型63Aの先端には突起63pが形成される一方、第2の内型63Bにはその突起63pに対応する凹部64qが形成されている。射出時には、第1の内型63Aは、中間体22′(図9中に2点鎖線で仮想的に示す)の長手方向Yに相当する方向の片側(図9において左側)から矢印Eで示すようにキャビティ内に挿入される。第2の内型63Bは、中間体22′の長手方向Yに相当する方向の反対側(図9において右側)から矢印Fで示すようにキャビティ内に挿入される。第1の内型63Aと第2の内型63Bとは、突起63pが凹部64qに嵌合する状態に互いに圧接され、コア面63a,63bは空間的に連続した一体のコア面を形成する。
 上型61と下型62には、それぞれ、キャビティ面61o,62oの片側(図9において左側)から外部へ延びる凹部61q1,62q1が形成され、また、キャビティ面61o,62oの反対側(図9において右側)から外部へ延びる凹部61q2,62q2が形成されている。射出時には、凹部61q1,62q1はコア面63aの周りに嵌合して圧接され、凹部61q2,62q2はコア面63bの周りに嵌合して圧接される。
 これにより、キャビティ面61o,62oとコア面63a,63bとの間に、中間体22′に対応する形状をもつ閉じたキャビティが形成される。
 射出時には、上型61、下型62、および第1、第2の内型63A,63Bの温度を約200℃に保持する。そして、ゲート61gを通してキャビティ内に、この例ではポリウレタン樹脂を圧力80kgf/cmで射出する。これにより、一体成形された中間体22′を得る。
 中間体22′を上型61、下型62、および第1、第2の内型63A,63Bから取り外す。この後、図8(B)に示すように、第1、第2のシート部分41,42の長手方向Yに関して両側の対応する縁部41e,42e同士、縁部41f,42f同士をそれぞれ溶着(または接着)して第2対の側壁部44A,44Bを形成する。これにより、空気袋22を得る。
 上の例では空気袋22(中間体22′)の材料はポリウレタン樹脂であるとしたが、これに限られるものではない。空気袋22の材料は、弾性(特に、伸縮性および可撓性)を有し、丈夫な材料であればよく、例えばシリコーン樹脂であってもよい。その場合、中間体22′を射出成形する際に、上型61、下型62、および第1、第2の内型63A,63Bの温度を約170℃に保持する。そして、ゲート61gを通してキャビティ内に、シリコーン樹脂を圧力80kgf/cmで射出する。このように、使用材料に応じて射出成形の条件を可変して設定するのが望ましい。
 上記空気袋22は、第1のシート部分41に一体成形されたニップル45が外布20Aを貫通して突出する態様で、カフ20に内包される。本体10とカフ20とを連結する際には、図3中に示すように、本体10のエア配管10Aが空気袋22のニップル45に気密に嵌合される。本体10とカフ20とは、図示しない連結手段(係合突起とその係合突起が係合する窪み、接着剤など)によって互いに連結される。このようにして、本体10とカフ20とが一体化される。
 図3は、血圧計1のカフ20と本体10の概略的なブロック構成を示している。この血圧計1は、本体10に搭載された、制御部としてのCPU(Central Processing Unit)100、表示器50、記憶部としてのメモリ51、操作部52、電源部53、ポンプ32、弁33、および圧力センサ31を含む。また、本体10は、この本体10に搭載された、圧力センサ31からの出力を周波数に変換する発振回路310、ポンプ32を駆動するポンプ駆動回路320、弁33を駆動する弁駆動回路330を有する。
 表示器50は、ディスプレイおよびインジケータ等を含み、CPU100からの制御信号に従って、血圧測定結果などの所定の情報を表示する。
 操作部52は、血圧の測定開始の指示を受け付けるための測定開始スイッチ52Aと、メモリに記憶されている血圧測定結果を呼び出すための記録呼出スイッチ52Bとを有する。これらのスイッチ52A,52Bは、ユーザによる指示に応じた操作信号をCPU100に入力する。
 メモリ51は、血圧計1を制御するためのプログラムのデータ、血圧計1を制御するために用いられるデータ、血圧計1の各種機能を設定するための設定データ、および血圧値の測定結果のデータなどを記憶する。また、メモリ51は、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとして用いられる。
 CPU100は、メモリ51に記憶された血圧計1を制御するためのプログラムに従って、操作部52からの操作信号に応じて、ポンプ32や弁33を駆動する制御を行う。また、CPU100は、圧力センサ31からの信号に基づいて、血圧値を算出し、表示器50およびメモリ51を制御する。
 電源部53は、CPU100、圧力センサ31、ポンプ32、弁33、表示器50、メモリ51、発振回路310、ポンプ駆動回路320、および弁駆動回路330の各部に電力を供給する。
 ポンプ32、弁33および圧力センサ31は、共通のエア配管10Aを介して、カフ20に内包された空気袋22に接続されている。ポンプ32は、カフ20に内包された空気袋22内の圧力(カフ圧)を加圧するために、エア配管10Aを通して空気袋22に空気を供給する。弁33は、通電によって開閉が制御される電磁弁であり、空気袋22の空気をエア配管10Aを通して排出し、または封入してカフ圧を制御するために用いられる。ポンプ駆動回路320は、ポンプ32をCPU100から与えられる制御信号に基づいて駆動する。弁駆動回路330は、弁33をCPU100から与えられる制御信号に基づいて開閉する。
 圧力センサ31は、この例ではピエゾ抵抗式圧力センサであり、エア配管10Aを通してカフ20(空気袋22)の圧力を検出して時系列のカフ圧信号(符号Pcで表す。)として出力する。発振回路310は、圧力センサ31からのピエゾ抵抗効果による電気抵抗の変化に基づく電気信号値に基づき発振して、圧力センサ31の電気信号値に応じた周波数を有する周波数信号をCPU100に出力する。
 血圧計1(カフ20)を被測定部位としての手首90に装着する際には、手首90が手のひらを上へ向けた状態で図1中に矢印Aで示すようにカフ20の中に通される。これにより、手首90に、カフ20の第2部分20Cが本体10とともに載せられる。続いて、カフ20の第3部分20Fのうち本体10から遠い部分がリング80を通して、矢印Bで示すように図1において斜め右下へ引っ張られるとともに、図2中に矢印Cで示すように折り返される。そして、その折り返された部分が面状ファスナ70に押し付けられて固定される。
 この血圧計1では、CPU100によって、図4のフローに従ってオシロメトリック法により被験者の血圧値が測定される。
 具体的には、測定開始スイッチ52Aが押される(オンされる)と、図4に示すように、血圧計1は血圧測定を開始する。血圧測定開始に際して、CPU100は、処理用メモリ領域を初期化し、弁駆動回路330に制御信号を出力する。弁駆動回路330は、制御信号に基づいて、弁33を開放してカフ20の空気袋22内の空気を排気する。続いて、圧力センサ31の0mmHgの調整を行う制御を行う。
 血圧測定を開始すると、まず、CPU100は、弁駆動回路330を介して弁33を閉鎖し、その後、ポンプ駆動回路320を介してポンプ32を駆動して、空気袋22に空気を送る制御を行う。これにより、空気袋22を膨張させるとともにカフ圧を徐々に加圧していく(ステップST101)。
 カフ圧が加圧されて所定の圧力に達すると(ステップST102でYES)、CPU100は、ポンプ駆動回路320を介してポンプ32を停止し、その後、弁駆動回路330を介して弁33を徐々に開放する制御を行う。これにより、空気袋22を収縮させるとともにカフ圧を徐々に減圧していく(ステップST103)。
 ここで、所定の圧力とは、被験者の収縮期血圧よりも十分高い圧力(例えば、収縮期血圧+30mmHg)であり、予めメモリ51に記憶されているか、カフ圧の加圧中にCPU100が収縮期血圧を所定の算出式により推定して決定する(例えば特開2001-70263号公報参照)。
 また、減圧速度については、カフの加圧中に目標となる目標減圧速度を設定し、その目標減圧速度になるようにCPU100が弁33の開口度を制御する(同公報参照)。
 上記減圧過程において、圧力センサ31がカフ20の圧力を検出してカフ圧信号Pcを出力する。CPU100は、このカフ圧信号Pcに基づいて、オシロメトリック法により後述のアルゴリズムを適用して血圧値(収縮期血圧と拡張期血圧)を算出する(ステップST104)。なお、血圧値の算出は、減圧過程に限らず、加圧過程において行われてもよい。
 血圧値を算出して決定すると(ステップST105でYES)、CPU100は、算出した血圧値を表示器50へ表示し(ステップST106)、血圧値をメモリ51へ保存する制御を行う(ステップST107)。
 測定が終了すると、CPU100は、弁駆動回路330を介して弁33を開放し、カフ20の空気袋22内の空気を排気する制御を行う(ステップST108)。
 (第1の変形例)
 図10(A)は、図7(A)の空気袋22を変形した変形例の空気袋22Bの外観を斜めから見たところを示している。図10(B)、図10(C)は、それぞれ、その空気袋22Bを長手方向(Y方向)、幅方向(X方向)に沿って切断したときの断面を示している。図10(A)~図10(C)において、図7(A)~図7(C)中の構成要素と同じ構成要素には同じ符号を付して、適宜重複する説明を省略する。
 この空気袋22Bは、被測定部位としての手首90に近い側(図1における内周側に相当)に配される第1のシート部分41と、この第1のシート部分41に対向し、手首90から遠い側(図1における外周側に相当)に配される第2のシート部分42と、幅方向Xに関して両側の第1対の側壁部43A,43Bと、長手方向Yに関して両側の第2対の側壁部44A,44B′とを備えている。空気袋22Bの幅方向Xに関して両側の端部は、第1対の側壁部43A,43Bによって塞がれている。また空気袋22Bの長手方向Yに関して両側の端部は、第2対の側壁部44A,44B′によって塞がれている。第1、第2のシート部分41,42、第1対の側壁部43A,43B、および第2対の側壁部44A,44B′の材料は、先の例と同様にポリウレタン樹脂である。
 特に図10(A)、図10(B)に示すように、この空気袋22Bでは、第2対の側壁部44A,44B′のうち一方の側壁部44B′は、第1、第2のシート部分41,42の長手方向Yに関して対応する縁部41f,42fに対して一体成形された断面略半円状の膜からなる。図10(A)において、空気袋22Bの長手方向Yに関して奥側の端部は、この側壁部44B′によって塞がれている。側壁部44B′をなす膜の厚さは、第1対の側壁部43A,43Bをなす膜の厚さt3と同じに設定されている。
 この空気袋22Bのうち側壁部44B′以外の部分は、図7(A)の空気袋22と同様に構成されている。これにより、この空気袋22Bは、図7(A)の空気袋22と同様に、次のような作用効果を奏する。
 すなわち、第2のシート部分42には、この空気袋22B内に空気を導入し又はこの空気袋22B内から空気を排出するための円筒状のニップル45が、外側へ突起した態様で一体成形されている。この構成では、製造段階で第2のシート部分42(したがって、空気袋22B)に対してニップル45が位置ずれすることはない。この結果、例えばこの空気袋22Bを内包した血圧測定用カフを小型化しようとする場合に、ニップル45の製造段階での位置ずれを考慮する必要がなく、カフ設計が容易になる。さらに、この構成では、ニップル45のための溶着代や接着代が不要となる。この結果、第2のシート部分42(したがって、空気袋22B)の幅方向X、長手方向Yに関してニップル45を配置する自由度が増し、カフ設計がさらに容易になる。
 また、第1対の側壁部43A,43Bは、それぞれ、第1、第2のシート部分41,42の幅方向Xに関して両側の対応する縁部41c,42c、縁部41d,42dに対して一体成形された膜からなる。この構成では、製造段階で第1、第2のシート部分41,42に対して第1対の側壁部43A,43Bの位置ずれが生じない。この結果、空気袋22Bの幅方向Xに関する寸法精度が高まる。したがって、カフ設計がさらに容易になる。
 また、第1対の側壁部43A,43Bをそれぞれなす膜の厚さt3は第2のシート部分42の厚さt2よりも薄く設定されている。同様に、第1のシート部分41の厚さt1は第2のシート部分42の厚さt2よりも薄く設定されている。したがって、この空気袋22にニップル45を通して空気が供給されて加圧された場合に、第1対の側壁部43A,43Bおよび第1のシート部分41が拡張し易く、その結果、第1、第2のシート部分41,42に対して垂直な厚さ方向Zに関してこの空気袋22が膨張するストロークが大きくなる。したがって、この空気袋22を内包するカフは、被測定部位としての手首90を圧迫し易くなる。
 この空気袋22Bは、例えば次のようにして製造される。まず、図11(A)に示すように、第1のシート部分41と、ニップル45を含む第2のシート部分42と、第1対の側壁部43A,43Bと、第2対の側壁部44A,44B′のうち一方の側壁部44B′とを有する中間体22B′を、一体成形する。中間体22B′の長手方向Yに関して手前側の端部は未だ開いた状態にある。
 具体的には、図12に示すように、射出成形のために、この例では上型61′、下型62′とを含む外型60′と、内型63とを用意する。
 下型62′は、第1のシート部分41の外面と、第1対の側壁部43A,43Bの外面の下半分と、側壁部44B′の外面の下半分とに対応するキャビティ面62o′を有する。上型61′は、ニップル45を含む第2のシート部分42の外面と、第1対の側壁部43A,43Bの外面の上半分と、側壁部44B′の外面の上半分とに対応するキャビティ面61o′を有する。上型61′と下型62′とは分割面61s,62sで分割されている。射出時には、上型61′と下型62′とは互いに圧接され、キャビティ面61o′,62o′は空間的に連続した一体のキャビティを形成する。この例では、上型61′の外部からニップル45に対応する部分に連通するゲート61gが設けられている。
 内型63は、第1のシート部分41の内面と、第2のシート部分42の内面と、第1対の側壁部43A,43Bの内面とに対応する環状のコア面63aを有する。このコア面63aの先端に、側壁部44B′の内面に対応するコア面63cが連続して一体に形成されている。射出時には、内型63は、中間体22B′(図12中に2点鎖線で仮想的に示す)の長手方向Yに相当する方向の片側(図12において左側)から矢印Eで示すようにキャビティ内に挿入される。この例では、コア面63cがキャビティ面61o′,62o′のうち側壁部44B′に対応する部分61c′,62c′に接近する位置まで、内型63は挿入される。
 上型61′と下型62′には、それぞれ、キャビティ面61o′,62o′の片側(図12において左側)から外部へ延びる凹部61q1,62q1が形成されている。射出時には、凹部61q1,62q1はコア面63aの周りに嵌合して圧接される。
 これにより、キャビティ面61o′,62o′とコア面63a,63cとの間に、中間体22B′に対応する形状をもつ閉じたキャビティが形成される。
 射出時には、上型61′、下型62′、および内型63の温度を約200℃に保持する。そして、ゲート61gを通してキャビティ内に、例えばポリウレタン樹脂を圧力80kgf/cmで射出する。これにより、一体成形された中間体22B′を得る。
 中間体22B′を上型61′、下型62′、および内型63から取り外す。この後、図11(B)に示すように、第1、第2のシート部分41,42の開いている縁部41e,42e同士を溶着(または接着)して第2対の側壁部44A,44B′のうち他方の側壁部44Aを形成する。これにより、空気袋22Bを得る。
 この空気袋22Bは、既述の空気袋22と全く同じ態様でカフ20に内包され、同じ態様で使用される。
 (第2の変形例)
 図13(A)は、さらに別の変形例の空気袋22Cの外観を斜めから見たところを示している。図13(B)、図13(C)は、それぞれ、その空気袋22Cを長手方向(Y方向)、幅方向(X方向)に沿って切断したときの断面を示している。図13(A)~図13(C)において、図7(A)~図7(C)中の構成要素と同じ構成要素には同じ符号を付して、適宜重複する説明を省略する。
 この空気袋22Cは、被測定部位としての手首90に近い側(図1における内周側に相当)に配される第1のシート部分41と、この第1のシート部分41に対向し、手首90から遠い側(図1における外周側に相当)に配される第2のシート部分42と、幅方向Xに関して両側の第1対の側壁部43A′,43B′と、長手方向Yに関して両側の第2対の側壁部44A,44Bとを備えている。空気袋22Cの幅方向Xに関して両側の端部は、第1対の側壁部43A′,43B′によって塞がれている。また空気袋22Cの長手方向Yに関して両側の端部は、第2対の側壁部44A,44Bによって塞がれている。第1、第2のシート部分41,42、第1対の側壁部43A′,43B′、および第2対の側壁部44A,44Bの材料は、この例ではポリウレタン樹脂である。
 図14(A)中に示すように、第1対の側壁部43A′,43B′は、1枚の均一な厚さをもつシート40を用意し、そのシート40の幅方向Xに関して両側部分(縁部40c,40dを含む。)をそれぞれ第2のシート部分42の側へ断面略半円状に湾曲させて形成されている。そのシート40のうち上方へ湾曲されず残った部分が、第1のシート部分41に相当する。
 第2のシート部分42は、略平坦な矩形状の形状を有している。第2のシート部分42の外面(図14(A)における上面)42aには、この空気袋22C内に空気を導入し又はこの空気袋22内から空気を排出するための円筒状のニップル45が、外側へ突起した態様で一体成形されている。また、第2のシート部分42の内面(図14(A)における下面)42bには、幅方向Xおよび長手方向Yに関して実質的に全域にわたって、第1のシート部分41と第2のシート部分42とが密接するのを妨げる複数の短円柱状の突起42p,42p,…が分散して配置されている。これらの突起42p,42p,…も、第2のシート部分42に対して一体成形されている。なお、図15は、第2のシート部分42の内面を上方へ裏返して見たときの態様を示している。
 図14(B)に示すように、シート40の幅方向Xに関して両側の縁部40c,40dに対して第2のシート部分42幅方向Xに関して両側の縁部42c,42dが重ねられ、溶着(または接着)される(長手方向Yに沿って細長く延びる溶着箇所を符号43m,43nで示している。)。これにより、第1のシート部分41と、ニップル45を含む第2のシート部分42と、第1対の側壁部43A′,43B′とを有する中間体22C′が形成される。中間体22C′の長手方向Yに関して両側の端部は未だ開いた状態にある。
 この後、図14(C)に示すように、第1、第2のシート部分41,42の長手方向Yに関して両側の対応する縁部41e,42e同士、縁部41f,42f同士がそれぞれ溶着(または接着)されて第2対の側壁部44A,44Bが形成される。これにより、空気袋22Cが得られる。
 この空気袋22Cのうち溶着箇所43m,43n以外の部分は、図7(A)の空気袋22と同様に構成されている。これにより、この空気袋22Cは、次のような作用効果を奏する。
 すなわち、第2のシート部分42には、この空気袋22C内に空気を導入し又はこの空気袋22C内から空気を排出するための円筒状のニップル45が、外側へ突起した態様で一体成形されている。この構成では、製造段階で第2のシート部分42(したがって、空気袋22C)に対してニップル45が位置ずれすることはない。この結果、例えばこの空気袋22Cを内包した血圧測定用カフを小型化しようとする場合に、ニップル45の製造段階での位置ずれを考慮する必要がなく、カフ設計が容易になる。さらに、この構成では、ニップル45のための溶着代や接着代が不要となる。この結果、第2のシート部分42(したがって、空気袋22C)の幅方向X、長手方向Yに関してニップル45を配置する自由度が増し、カフ設計がさらに容易になる。
 また、第1対の側壁部43A′,43B′をそれぞれなす膜の厚さt3は、第1のシート部分41の厚さt1と同じになっており、第2のシート部分42の厚さt2よりも薄く設定されている。したがって、この空気袋22Cにニップル45を通して空気が供給されて加圧された場合に、第1対の側壁部43A′,43B′および第1のシート部分41が拡張し易く、その結果、第1、第2のシート部分41,42に対して垂直な厚さ方向Zに関してこの空気袋22Cが膨張するストロークが大きくなる。したがって、この空気袋22Cを内包するカフは、被測定部位としての手首90を圧迫し易くなる。
 また、この空気袋22Cでは、第2のシート部分42の内面42bに、幅方向Xおよび長手方向Yに関して実質的に全域にわたって、第1のシート部分41と第2のシート部分42とが密接するのを妨げる複数の突起45pが分散して配置されている。したがって、この空気袋22Cにニップル45を通して空気が供給された場合に、この空気袋22C内の略全域にわたって空気の流通を容易に確保できる。したがって、この空気袋22Cを内包するカフは、被測定部位としての手首90をさらに圧迫し易くなる。
 (第3の変形例)
 上述の各例では、第1のシート部分41の厚さt1は、第1対の側壁部43A,43B;43A′,43B′をなす膜の厚さt3とともに、第2のシート部分42の厚さt2よりも薄く設定されているとした。しかしながら、これに限られるものではない。例えば図16の変形例の空気袋22Dに示すように、第1のシート部分41の厚さ(この変形例では厚さをt1′とする。)を第2のシート部分42の厚さt2と同じに設定してもよい。例えば、t1′=1.0mm、t2=1.0mm、t3=0.1mmにそれぞれ設定してもよい。これにより、第1のシート部分41の厚さが第2のシート部分の厚さt2よりも薄い場合に比して、第1のシート部分41が破れにくい、という利点が得られる。
 (第4の変形例)
 また、上述の各例では、第1対の側壁部43A,43B;43A′,43B′は断面略半円状であるとしたが、これに限られるものではない。例えば図17の変形例の空気袋22Eに示すように、第1対の側壁部(この変形例では符号43A″,43B″で表す。)をそれぞれなす膜を、自然状態では蛇腹状(長手方向Yに沿って見た断面視で)に構成してもよい。この空気袋22Eにニップル45を通して空気が供給されて加圧された場合に、第1対の側壁部43A″,43B″の蛇腹状の膜が第1、第2のシート部分41,42に対して垂直な厚さ方向Zに関して延び易く、その結果、厚さ方向Zに関してこの空気袋22Eが膨張するストロークが大きくなる。したがって、この空気袋22Eを内包するカフは、被測定部位としての手首90を圧迫し易くなる。
 上述の各例では、空気袋の一体成形のために射出成形を行ったが、これに限られるものではなく、他の成形技術を用いてもよい。
 上述の実施形態では、被測定部位は手首90であるとしたが、これに限られるものではない。被測定部位は上腕などの他の部位であってもよい。
 また、流体は空気であるとしたが、これに限られるものではない。流体は、窒素など、流体袋を加圧しまたは減圧できるものであればよい。
 また、血圧計1は、カフ20と本体10とが一体に取り付けられているタイプとしたが、これに限られるものではない。カフ20と本体10とは別体で、可撓性をもつ細長いエア配管を介して接続されたタイプとしてもよい。
 以上の実施形態は例示であり、この発明の範囲から離れることなく様々な変形が可能である。上述した複数の実施の形態は、それぞれ単独で成立し得るものであるが、実施の形態同士の組みあわせも可能である。また、異なる実施の形態の中の種々の特徴も、それぞれ単独で成立し得るものであるが、異なる実施の形態の中の特徴同士の組みあわせも可能である。
  1 血圧計
  10 本体
  20 カフ
  22,22B,22C,22D,22E 空気袋
  41 第1のシート部分
  42 第2のシート部分
  43A,43B;43A′,43B′;43A″,43B″ 第1対の側壁部
  44A,44B;44A,44B′ 第2対の側壁部
  45 ニップル

Claims (11)

  1.  血圧測定用カフに内包される流体袋であって、
     被測定部位に近い側に配される第1のシート部分と、
     上記第1のシート部分に対向し、上記被測定部位から遠い側に配される第2のシート部分と、
     上記第1、第2のシート部分の上記被測定部位を通る動脈に沿った幅方向に関して両側の対応する縁部同士をそれぞれ連結して塞ぐ第1対の側壁部と、
     上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に対して垂直な長手方向に関して両側の対応する縁部同士をそれぞれ連結して塞ぐ第2対の側壁部とを備え、
     上記第2のシート部分に対して、この流体袋内に流体を導入し又はこの流体袋内から流体を排出するためのニップルが、外側へ突起した態様で、共通の材料で均質に連続して一体化されていることを特徴とする流体袋。
  2.  請求項1に記載の流体袋において、
     上記第1対の側壁部は、それぞれ、上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に関して両側の対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなり、
     上記第2対の側壁部は、それぞれ、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して両側の対応する縁部同士を溶着または接着して形成されていることを特徴とする流体袋。
  3.  請求項1に記載の流体袋において、
     上記第1対の側壁部は、それぞれ、上記第1、第2のシート部分の上記幅方向に関して両側の対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなり、
     上記第2対の側壁部のうち一方の側壁部は、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して対応する縁部に対して、共通の材料で均質に連続して一体化された膜からなり、上記第2対の側壁部のうち他方の側壁部は、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して対応する縁部同士を溶着または接着して形成されていることを特徴とする流体袋。
  4.  請求項2または3に記載の流体袋において、
     上記第1対の側壁部をそれぞれなす上記膜の厚さは上記第2のシート部分の厚さよりも薄いことを特徴とする流体袋。
  5.  請求項4に記載の流体袋において、
     上記第1のシート部分の厚さは上記第2のシート部分の厚さよりも薄いことを特徴とする流体袋。
  6.  請求項2から5までのいずれか一つに記載の流体袋において、
     上記第1対の側壁部をそれぞれなす上記膜は、自然状態では上記長手方向に沿って見た断面視で蛇腹状になっていることを特徴とする流体袋。
  7.  請求項1に記載の流体袋において、
     上記第2のシート部分の内面に、上記幅方向および上記長手方向に関して実質的に全域にわたって、上記第1のシート部分と上記第2のシート部分とが密接するのを妨げる複数の突起が分散して配置されていることを特徴とする流体袋。
  8.  請求項1から7までのいずれか一つに記載の流体袋において、
     自然状態で上記幅方向に関する寸法が40mm以下であることを特徴とする流体袋。
  9.  請求項1または2に記載の流体袋を製造する流体袋製造方法であって、
     上記第1のシート部分の外面と、上記ニップルを含む上記第2のシート部分の外面と、上記第1対の側壁部の外面とに対応するキャビティ面を有する外型に、
     上記長手方向に相当する方向の両側からそれぞれ、上記第1のシート部分の内面と、上記第2のシート部分の内面と、上記第1対の側壁部の内面とに対応するコア面を有する第1、第2の内型を挿入した状態で、
     上記キャビティ面と上記コア面との間のキャビティに樹脂を射出して、上記第1のシート部分と、上記ニップルを含む上記第2のシート部分と、上記第1対の側壁部とを有する中間体を一体成形し、
     上記中間体を上記外型および上記第1、第2の内型から取り外した後、上記第1、第2のシート部分の上記長手方向に関して両側の対応する縁部同士を溶着または接着して上記第2対の側壁部を形成して、上記流体袋を得ることを特徴とする流体袋製造方法。
  10.  請求項1または3に記載の流体袋を製造する流体袋製造方法であって、
     上記第1のシート部分の外面と、上記ニップルを含む上記第2のシート部分の外面と、上記第1対の側壁部の外面と、上記第2対の側壁部のうち一方の側壁部の外面とに対応するキャビティ面を有する外型に、
     上記長手方向に相当する方向の片側から、上記第1のシート部分の内面と、上記第2のシート部分の内面と、上記第1対の側壁部の内面と、上記第2対の側壁部のうち上記一方の側壁部の内面とに対応するコア面を有する内型を挿入した状態で、
     上記キャビティ面と上記コア面との間のキャビティに樹脂を射出して、上記第1のシート部分と、上記ニップルを含む上記第2のシート部分と、上記第1対の側壁部と、上記第2対の側壁部のうち上記一方の側壁部とを有する中間体を一体成形し、
     上記中間体を上記外型および上記内型から取り外した後、上記第1、第2のシート部分の開いている縁部同士を溶着または接着して上記第2対の側壁部のうち他方の側壁部を形成して、上記流体袋を得ることを特徴とする流体袋製造方法。
  11.  被測定部位に近い側に配される内布と、被測定部位から遠い側に配される外布との間に、請求項1から8までのいずれか一つに記載の流体袋が内包され、
     上記外布を貫通して上記ニップルが突出していることを特徴とする血圧測定用カフ。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018146966A1 (ja) * 2017-02-07 2018-08-16 オムロン株式会社 袋状構造体、カフ、及び血圧計
WO2018146967A1 (ja) * 2017-02-07 2018-08-16 オムロン株式会社 袋状構造体、血圧計用カフ、及び血圧計
WO2018179645A1 (ja) * 2017-03-27 2018-10-04 オムロン株式会社 血圧計、血圧測定装置及び血圧測定方法
CN113143236A (zh) * 2021-04-29 2021-07-23 上海交通大学 一种基于镓基液态合金的血压计及血压标定方法
CN113261927A (zh) * 2021-04-29 2021-08-17 上海交通大学 一种基于镓基液态合金的血压计及血压标定方法
US11272853B2 (en) 2017-02-13 2022-03-15 Omron Corporation Bag-shaped structure used in a cuff for blood pressure measurement

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6309682B1 (ja) 2017-10-26 2018-04-11 オムロンヘルスケア株式会社 データ処理装置、データ処理方法及びデータ処理プログラム
JP6925944B2 (ja) 2017-11-27 2021-08-25 オムロンヘルスケア株式会社 情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理プログラム
JP6977553B2 (ja) 2017-12-27 2021-12-08 オムロンヘルスケア株式会社 情報処理装置、情報処理方法、及び情報処理プログラム

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58143736A (ja) * 1982-02-19 1983-08-26 大谷地 明男 血圧計腕帯用ゴム袋
JP2003144398A (ja) * 2001-11-12 2003-05-20 Matsushita Electric Works Ltd 生体情報計測装置
JP2007054341A (ja) * 2005-08-25 2007-03-08 Csp Kk 血圧計の腕帯及び血圧計の腕帯の空気袋の製造方法
WO2007148661A1 (ja) * 2006-06-20 2007-12-27 Citizen Holdings Co., Ltd. 生体圧迫用空気袋

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58143736A (ja) * 1982-02-19 1983-08-26 大谷地 明男 血圧計腕帯用ゴム袋
JP2003144398A (ja) * 2001-11-12 2003-05-20 Matsushita Electric Works Ltd 生体情報計測装置
JP2007054341A (ja) * 2005-08-25 2007-03-08 Csp Kk 血圧計の腕帯及び血圧計の腕帯の空気袋の製造方法
WO2007148661A1 (ja) * 2006-06-20 2007-12-27 Citizen Holdings Co., Ltd. 生体圧迫用空気袋

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018146966A1 (ja) * 2017-02-07 2018-08-16 オムロン株式会社 袋状構造体、カフ、及び血圧計
WO2018146967A1 (ja) * 2017-02-07 2018-08-16 オムロン株式会社 袋状構造体、血圧計用カフ、及び血圧計
US11389073B2 (en) 2017-02-07 2022-07-19 Omron Corporation Bag-shaped structure, cuff for blood pressure monitor, and blood pressure monitor
US11272853B2 (en) 2017-02-13 2022-03-15 Omron Corporation Bag-shaped structure used in a cuff for blood pressure measurement
WO2018179645A1 (ja) * 2017-03-27 2018-10-04 オムロン株式会社 血圧計、血圧測定装置及び血圧測定方法
JP2018161382A (ja) * 2017-03-27 2018-10-18 オムロン株式会社 血圧計、血圧測定装置及び血圧測定方法
CN110267588A (zh) * 2017-03-27 2019-09-20 欧姆龙株式会社 血压计、血压测定装置以及血压测定方法
CN110267588B (zh) * 2017-03-27 2022-03-11 欧姆龙株式会社 血压计、血压测定装置以及血压测定方法
US11925443B2 (en) 2017-03-27 2024-03-12 Omron Corporation Blood pressure monitor, blood pressure measurement apparatus and blood pressure measurement method
CN113143236A (zh) * 2021-04-29 2021-07-23 上海交通大学 一种基于镓基液态合金的血压计及血压标定方法
CN113261927A (zh) * 2021-04-29 2021-08-17 上海交通大学 一种基于镓基液态合金的血压计及血压标定方法
CN113143236B (zh) * 2021-04-29 2022-03-29 上海交通大学 一种基于镓基液态合金的血压计及血压标定方法

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JP2017023546A (ja) 2017-02-02

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