WO2016209044A1 - 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체 - Google Patents

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WO2016209044A1
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conjugated diene
catalyst composition
compound
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강석연
배효진
박성호
안정헌
김지은
오경환
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주식회사 엘지화학
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    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons

Definitions

  • the present invention relates to a catalyst composition for producing a conjugated diene polymer and a conjugated diene polymer prepared using the same.
  • linearity and degree of branching have a great influence on the physical properties of the polymer. Specifically, the lower the linearity or the greater the branching, the higher the dissolution rate and viscosity characteristics of the polymer, and as a result the processability of the polymer is improved.
  • degree of branching of the polymer is too large, the molecular weight distribution is widened, so that the mechanical properties of the polymer affecting the abrasion resistance, crack resistance, or repulsion property of the rubber composition are rather deteriorated.
  • the linearity and degree of branching of conjugated diene-based polymers are highly dependent on the content of cis 1,4-bonds contained in the polymer.
  • the polymer may have excellent mechanical properties, thereby improving wear resistance, crack resistance, and repulsion property of the rubber composition.
  • a method for preparing butadiene-based polymers has been developed using a polymerization catalyst of a rare metal metal compound such as neodymium and an alkylating agent of Groups I to III, specifically, methylaluminoxane.
  • a polymerization catalyst of a rare metal metal compound such as neodymium and an alkylating agent of Groups I to III, specifically, methylaluminoxane.
  • the polymer obtainable by the above method does not have a sufficiently high cis-1,4 bond content, and also has a low vinyl content.
  • a method of manufacturing was developed. The method uses Nd (OCOCCl 3 ) 3 as the rare earth metal compound, but the rubber containing the butadiene-based polymer produced by the method because the polymerization activity of the metal compound is low and the vinyl bond content of the butadiene polymer is large. The composition was insufficient in the improvement of physical properties compared with the rubber composition containing the conventional butadiene type polymer.
  • the butadiene-based polymer prepared by the above method has a high vinyl bond content and a wide molecular weight distribution.
  • a method for producing a butadiene polymer having a high cis-1,4 bond content using a polymerization catalyst consisting of a rare earth metal salt composed of a halogen atom-containing component and an aluminoxane has been developed.
  • a polymerization catalyst consisting of a rare earth metal salt composed of a halogen atom-containing component and an aluminoxane
  • a special catalyst such as bis (trichloroacetic acid) (versartic acid) neodymium salt is used, there is a problem that the polymerization activity of the neodymium salt is low and the industrial performance is low.
  • the first problem to be solved by the present invention is to provide a catalyst composition having excellent catalytic activity and easy to prepare conjugated diene polymer having high linearity and narrow molecular weight distribution.
  • a second problem to be solved by the present invention is to provide a conjugated diene polymer prepared using the catalyst composition and a method for producing the same.
  • a third problem to be solved by the present invention is to provide a rubber composition comprising a conjugated diene-based polymer prepared by using the catalyst composition and a tire component prepared therefrom.
  • a catalyst composition for preparing a conjugated diene-based polymer including a functionalizing agent, a rare earth metal compound, an alkylating agent, and a halogen compound of Formula 1 is provided:
  • a is an integer of 1 or 2
  • X 1 and X 2 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -OR a , -SiR b R c R d and a covalent functional group, or X 1 and X 2 is an adjacent two functional groups are connected to each other to form a heterocyclic compound, provided that at least one of X 1 and X 2 comprises a covalent functional group, wherein R a , R b , R c , and R d is Each independently a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group of 3 to 20 carbon atoms, an aryl group of 6 to 20 carbon atoms, an alkylaryl group of 7 to 20 carbon atoms, an arylalkyl group of 7 to 20 carbon atoms, and -NR'R "R 'and R" are each independently selected from a hydrogen atom, an alkyl group of
  • the covalent functional group is a functional group including a carbon-carbon double bond.
  • the present invention is prepared using the catalyst composition, provides a conjugated diene polymer having a Mooney viscosity of 10MU to 90MU, polydispersity of 3.4 or less at 100 °C.
  • a method for producing a conjugated diene polymer comprising the step of polymerizing a conjugated diene monomer using the catalyst composition.
  • a rubber composition comprising the conjugated diene-based polymer and a tire part manufactured using the same.
  • the catalyst composition for conjugated diene-based polymerization according to the present invention includes a functionalizing agent capable of providing a covalently bonded functional functional group in the preparation of the conjugated diene-based polymer, thereby exhibiting high catalytic activity and polymerization reactivity and using the conjugated diene-based polymerization.
  • a functionalizing agent capable of providing a covalently bonded functional functional group in the preparation of the conjugated diene-based polymer, thereby exhibiting high catalytic activity and polymerization reactivity and using the conjugated diene-based polymerization.
  • the term "preforming" means prepolymerization in the catalyst composition for preparing conjugated diene polymers.
  • a catalyst composition for preparing a conjugated diene polymer containing a rare earth metal compound, an alkylating agent including an aluminum compound, and a halogen compound is diisobutyl aluminum hydride (hereinafter referred to as diisobutyl aluminum hydride (DIBAH)) as the aluminum compound.
  • DIBAH diisobutyl aluminum hydride
  • DIBAH diisobutyl aluminum hydride
  • butadiene is pre-polymerized in the catalyst composition for preparing the conjugated diene polymer, which is referred to as prepolymerization.
  • premixing refers to a state in which each component is uniformly mixed without polymerization in the catalyst composition.
  • catalyst composition as used herein is intended to encompass a simple mixture of components, chemical reactants of various complexes or components caused by physical or chemical attraction.
  • the catalytic activity and the reactivity of the catalyst composition are improved and high
  • a conjugated diene-based polymer having excellent linearity and physical properties can be prepared.
  • the catalyst composition for conjugated diene polymerization includes (a) a functionalizing agent, (b) a rare earth metal compound, (c) an alkylating agent, and (d) a halogen compound.
  • a functionalizing agent for conjugated diene polymerization
  • a rare earth metal compound for conjugated diene polymerization
  • a rare earth metal compound for conjugated diene polymerization
  • an alkylating agent for conjugated diene polymerization according to an embodiment of the present invention.
  • the functionalizing agent is an amine compound including at least one covalent functional group including a carbon-carbon double bond.
  • the covalent functional group is a functional group including a carbon-carbon double bond such as a vinyl group, allyl group, metaallyl group, or (meth) acrylic group, and reacts with a neodymium compound activated by an alkylating agent in the catalyst composition.
  • catalytic activity can be improved.
  • the functionalizing agent includes the central element N
  • the exothermic rate of the inside of the polymerization reactor increases during the polymerization reaction, and as a result, it is possible to exhibit better catalytic activity.
  • the N-based functionalizing agent is premixed with a butadiene monomer, the viscosity of the polymerized cement decreases, and a continuous polymerization process is possible.
  • the functionalizing agent may be a compound of Formula 1:
  • a is an integer of 1 or 2
  • X 1 and X 2 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -OR a , -SiR b R c R d and a covalent functional group, or X 1 and X 2 is an adjacent two functional groups are connected to each other to form a heterocyclic compound, provided that at least one of X 1 and X 2 comprises a covalent functional group, wherein R a , R b , R c , and R d is Each independently a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group of 3 to 20 carbon atoms, an aryl group of 6 to 20 carbon atoms, an alkylaryl group of 7 to 20 carbon atoms, an arylalkyl group of 7 to 20 carbon atoms, and -NR'R "R 'and R" are each independently selected from a hydrogen atom, an alkyl group of
  • the covalent functional group is a functional group including a carbon-carbon double bond.
  • X 1 and X 2 are each independently a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -OR a , -SiR b R c R d and a covalent functional group Or X 1 and X 2 may be linked to two adjacent functional groups to form a hetero ring.
  • R a , R b , R c , and R d are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an alkyl having 7 to 20 carbon atoms
  • An aryl group, an arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and -NR'R “and R 'and R” are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, and carbon atoms It may be selected from the group consisting of an aryl group of 6 to 20, an alkylaryl group of 7 to 20 carbon atoms, an arylalkyl group of 7 to 20 carbon atoms and a covalent functional group.
  • the monovalent hydrocarbon group may be a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, or a propyl group; Cycloalkyl groups having 3 to 20 carbon atoms such as a cyclopropyl group, a cyclobutyl group or a cyclopentyl group; C6-C20 aryl groups, such as a phenyl group; And as a combination group thereof, it may be an arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms or an alkylaryl group having 7 to 20 carbon atoms.
  • the covalent functional group may be an alkenyl group or a (meth) acryl group, wherein the alkenyl group is specifically an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, more specifically an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms, and more specifically It may be 2 to 6 alkenyl group. More specifically, the covalent functional group may be selected from the group consisting of vinyl group, allyl group, metaallyl group (methallyl), butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, and (meth) acryl group, in the catalyst composition Given the significant improvement in catalytic activity and polymerization reactivity in the application, the covalent functional groups may be allyl groups.
  • the (meth) acryl group is meant to include an acryl group and a methacryl group.
  • each of X 1 and X 2 may be independently substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 30 carbon atoms. have.
  • X 1 and X 2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a vinyl group, an allyl group, a metaallyl group, a (meth) acryl group, an amino group (-NH 2 ), an alkylamino group, an allylamino group , Alkylallylamino group, silyl group (-SiH 3 ), alkylsilyl group, dialkylsilyl group, trialkylsilyl group, allylsilyl group, diallylsilyl group, triallylsilyl group, alkylallylsilyl group, alkyldiallylsilyl A group, a dialkylallylsilyl group, a (diallylamino) silyl group, a (diallylamino) alkylsilyl group, a (diallylamino) dialkylsilyl group and an alkyldi (diallylamino) silyl group;
  • the alkyl group may be a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more specifically, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • the alkoxy group may be a straight or branched alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms. More specifically, it may be a C1-C6 linear or branched alkoxy group.
  • X 1 and X 2 are at least one covalently bonded functional group including an intramolecular double bond, such as a vinyl group, allyl group, metaallyl group, or (meth) acryl group.
  • the functionalizing agent may be selected from the group consisting of compounds of the formula 2a to 2l:
  • Me is a methyl group
  • TMS is a trimethylsilyl group
  • TES is a triethylsilyl group
  • Me is a methyl group.
  • the functionalizing agent in Formula 1 X 1 and X 2 are each independently a vinyl group, allyl group, metaallyl group, mono-, di- or tri-alkylsilyl group, (diallylamino) alkyl Silyl group, (diallylamino) dialkylsilyl group and alkyldi (diallylamino) silyl group;
  • X 1 and X 2 may be a compound in which two adjacent functional groups are connected to each other to form a heterocyclic compound, wherein at least one of X 1 and X 2 is a vinyl group, allyl group, metaallyl group, (diallyl Amino) alkylsilyl group, (diallylamino) dialkylsilyl group and dialkyldi (diallylamino) alkylsilyl group, and the alkyl group is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the functionalizing agent is X 1 and X 2 in Formula 1 are each independently -SiR b R c R d or a covalent functional group, or X 1 and X 2 are two adjacent functional groups It may be a compound connected to each other to form a hetero ring.
  • R b , R c , and R d are as defined above, and more specifically, each independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or -NR'R "(wherein R 'and R" are each independently vinyl). Group, an allyl group, or a covalent functional group such as a metaallyl group).
  • the functionalizing agent of Chemical Formula 1 may be used using a conventional synthetic reaction.
  • the functionalizing agent of Chemical Formula 1 may be prepared by a reaction as in Scheme 1 below.
  • Scheme 1 below is only an example for describing the present invention and the present invention is not limited thereto.
  • the rare earth metal compound is activated by an alkylating agent, and then reacts with a reactive group of the functionalizing agent to form a catalytically active species for polymerization of the conjugated diene. Form.
  • the rare earth metal compound may be any one or two or more of the rare earth metals having an atomic number of 57 to 71, such as lanthanum, neodymium, cerium, gadolinium, or praseodymium, and more specifically, neodymium, lanthanum, and gadoli. It may be a compound containing any one or two or more selected from the group consisting of ⁇ .
  • the rare earth metal compound is a rare earth metal-containing carboxylate (for example, neodymium acetate, neodymium acrylate, neodymium methacrylate, neodymium acetate, neodymium gluconate, neodymium citrate, neodymium fumarate, neodymium lactate, Neodymium maleate, neodymium oxalate, neodymium 2-ethylhexanoate, neodymium neodecanoate, etc., organophosphates (e.g., neodymium dibutyl phosphate, neodymium dipentyl phosphate, neodymium dihexyl phosphate, neodymium diheptyl phosphate , Neodymium dioctyl phosphate, neodymium bis (1-methylheptyl
  • neodymium butylphosphinate neodymium pentylphosphinate, neodymium hexyl phosphinate, neodymium heptyl phosphinate, neodymium octyl phosphinate, neodymium (1-methylheptyl) phosphinate Or neodymium (2-ethylhexyl) phosphinate, etc.
  • carbamate eg, neodymium dimethyl carbamate, neodymium diethyl carbamate, neodymium diisopropyl carbamate, neodymium dibutyl carbamate or Neodymium dibenzyl carbamate, etc., dithio carbamate (for example, neodymium dimethyldithiocarbamate, neodymium diethyldithiocarbamate, neodym
  • the rare earth metal compound may be a neodymium compound of Formula 3:
  • R 1 to R 3 are each independently a hydrogen atom, or a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • R 1 is a linear or branched alkyl group having 6 to 12 carbon atoms
  • R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, or a linear or branched carbon group having 2 to 6 carbon atoms.
  • An alkyl group, provided that R 2 and R 3 may be a neodymium compound which is not a hydrogen atom at the same time.
  • R 1 is a linear or branched alkyl group having 6 to 8 carbon atoms
  • R 2 and R 3 are It may be a neodymium compound each independently a linear or branched alkyl group having 2 to 6 carbon atoms.
  • the neodymium compound of Formula 3 when the neodymium compound of Formula 3 includes a carboxylate ligand including an alkyl group having various lengths of 2 or more carbon atoms in the ⁇ position, the neodymium compound may induce a steric change around the neodymium center metal to block entanglement between compounds. As a result, the oligomerization is suppressed and the conversion rate to the active species is high.
  • Such neodymium compounds have high solubility in polymerization solvents.
  • the rare earth metal compound is Nd (2,2-diethyl decanoate) 3 , Nd (2,2-dipropyl decanoate) 3 , Nd (2,2-dibutyl decanoate) 3 , Nd (2,2-dihexyl decanoate) 3 , Nd (2,2-dioctyl decanoate) 3 , Nd (2-ethyl-2-propyl decanoate) 3 , Nd (2-ethyl- 2-butyl decanoate) 3 , Nd (2-ethyl-2-hexyl decanoate) 3 , Nd (2-propyl-2-butyl decanoate) 3 , Nd (2-propyl-2-hexyl decanoate Ate) 3 , Nd (2-propyl-2-isopropyl decanoate) 3 , Nd (2-butyl-2-hexyl decanoate) 3 , Nd (2-propy
  • the rare earth metal compound may have a solubility of about 4 g or more per 6 g of nonpolar solvent at room temperature (23 ⁇ 5 ° C.).
  • the solubility of the neodymium compound means the degree of clear dissolution without turbidity. By exhibiting such high solubility, it is possible to exhibit excellent catalytic activity.
  • the alkylating agent serves as a promoter as an organometallic compound capable of transferring a hydrocarbyl group to another metal.
  • the alkylating agent can be used without particular limitation as long as it is generally used as an alkylating agent in the preparation of the diene polymer.
  • the alkylating agent is an organometallic compound or a boron-containing compound which is soluble in a nonpolar solvent, specifically a nonpolar hydrocarbon solvent, and which includes a bond between a cationic metal such as a Group 1, Group 2 or Group 3 metal and carbon.
  • a nonpolar solvent specifically a nonpolar hydrocarbon solvent
  • the alkylating agent may be any one or a mixture of two or more selected from the group consisting of an organoaluminum compound, an organic magnesium compound, and an organolithium compound.
  • the organoaluminum compound may specifically be a compound of Formula 4 below:
  • R is each independently a monovalent organic group bonded to an aluminum atom via a carbon atom, each having 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, and a cycloalkyl having 3 to 20 carbon atoms.
  • Hydrocarbyl groups such as alkenyl groups, aryl groups having 6 to 20 carbon atoms, arylalkyl groups having 7 to 20 carbon atoms, alkylaryl groups having 7 to 20 carbon atoms, allyl groups, or alkynyl groups having 2 to 32 carbon atoms; Or a heterohydrocarbyl group including at least one hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, a boron atom, a silicon atom, a sulfur atom, and a phosphorus atom by replacing carbon in the hydrocarbyl group structure,
  • Each X is independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen group, a carboxyl group, an alkoxy group, and an aryloxy group, and
  • z is an integer of 1 to 3.
  • the organoaluminum compound is diethylaluminum hydride, di-n-propylaluminum hydride, diisopropylaluminum hydride, di-n-butylaluminum hydride, diisobutylaluminum hydride (DIBAH), Di-n-octylaluminum hydride, diphenylaluminum hydride, di-p-tolylaluminum hydride, dibenzylaluminum hydride, phenylethylaluminum hydride, phenyl-n-propylaluminum hydride, phenylisopropylaluminum hydride Lide, phenyl-n-butylaluminum hydride, phenylisobutylaluminum hydride, phenyl-n-octylaluminum hydride, p-tolylethylaluminum hydride, p-tol,
  • the organoaluminum compound may be aluminoxane.
  • the aluminoxane may be prepared by reacting water with a trihydrocarbyl aluminum compound, and specifically, may be a linear aluminoxane of Formula 5a or a cyclic aluminoxane of Formula 5b:
  • R is a monovalent organic group bonded to an aluminum atom through a carbon atom, and is the same as R, and x and y are each independently an integer of 1 or more, specifically 1 to 100, more Specifically, it may be an integer of 2 to 50.
  • the aluminoxane is methyl aluminoxane (MAO), modified methyl aluminoxane (MMAO), ethyl aluminoxane, n-propyl aluminoxane, isopropyl aluminoxane, butyl aluminoxane, isobutyl aluminoxane, n-pentyl Aluminoxane, neopentyl aluminoxane, n-hexyl aluminoxane, n-octyl aluminoxane, 2-ethylhexyl aluminoxane, cyclohexyl aluminoxane, 1-methylcyclopentyl aluminoxane, phenyl aluminoxane or 2,6-dimethylphenyl Aluminoxane and the like, and any one or a mixture of two or more thereof may be
  • the modified methylaluminoxane is a methyl group of methylaluminoxane is substituted with a modification group (R), specifically, a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms, specifically, the compound of formula (6) have:
  • R is as defined above, m and n may each be an integer of 2 or more.
  • Me in the formula (2) means a methyl group (methyl group).
  • R is a linear or branched alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, a cycloalkenyl group having 3 to 20 carbon atoms, and 6 to C carbon atoms.
  • It may be an aryl group of 20, an arylalkyl group of 7 to 20 carbon atoms, an alkylaryl group of 7 to 20 carbon atoms, an allyl group or an alkynyl group of 2 to 20 carbon atoms, more specifically, an ethyl group, isobutyl group, hexyl group or jade It may be a linear or branched alkyl group having 2 to 10 carbon atoms such as a tilyl group, and more specifically, isobutyl group.
  • the modified methyl aluminoxane may be substituted with about 50 mol% to 90 mol% of the methyl group of methyl aluminoxane with the aforementioned hydrocarbon group.
  • the content of the substituted hydrocarbon group in the modified methylaluminoxane is within the above range, it is possible to promote the alkylation to increase the catalytic activity.
  • Such modified methylaluminoxane may be prepared according to a conventional method, specifically, may be prepared using alkyl aluminum other than trimethylaluminum and trimethylaluminum.
  • the alkyl aluminum may be triisobutyl aluminum, triethyl aluminum, trihexyl aluminum, trioctyl aluminum, or the like, and any one or a mixture of two or more thereof may be used.
  • the organic magnesium compound as the alkylating agent is a magnesium compound containing at least one magnesium-carbon bond and soluble in a nonpolar solvent, specifically a nonpolar hydrocarbon solvent.
  • the organic magnesium compound may be a compound of Formula 7a:
  • each R is independently the same as R defined above as a monovalent organic group.
  • the organic magnesium compound of Formula 7a may be an alkylmagnesium compound such as diethylmagnesium, di-n-propylmagnesium, diisopropylmagnesium, dibutylmagnesium, dihexylmagnesium, diphenylmagnesium, or dibenzylmagnesium. Can be mentioned.
  • organic magnesium compound may be a compound of Formula 7b:
  • R is a monovalent organic group, the same as R defined above, and X is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen group, a carboxyl group, an alkoxy group and an aryloxy group.
  • the organic magnesium compound represented by Chemical Formula 7b may include hydrocarbyl magnesium hydride such as methyl magnesium hydride, ethyl magnesium hydride, butyl magnesium hydride, hexyl magnesium hydride, phenyl magnesium hydride and benzyl magnesium hydride; Methyl magnesium chloride, ethyl magnesium chloride, butyl magnesium chloride, hexyl magnesium chloride, phenyl magnesium chloride, benzyl magnesium chloride, methyl magnesium bromide, ethyl magnesium bromide, butyl magnesium bromide, hexyl magnesium bromide, phenyl magnesium bromide, benzyl Hydrocarbyl magnesium halides such as magnesium bromide; Hydrocarbyl magnesium carboxylates such as methyl magnesium hexanoate, ethyl magnesium hexanoate, butyl magnesium hexanoate, hexyl magnesium hexanoate, phenyl magnesium hexan
  • an alkyl lithium of R—Li (wherein R is a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more specifically a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms) may be used as the organolithium compound. More specifically, methyllithium, ethyllithium, isopropyllithium, n-butyllithium, sec-butyllithium, t-butyllithium, isobutyllithium, pentyllithium, isopentlilithium, etc. may be mentioned, Mixtures of two or more may be used.
  • the alkylating agent usable in the present invention may specifically be DIBAH, which may serve as a molecular weight regulator during polymerization.
  • the alkylating agent may be modified methylaluminoxane in that the solvent system used in the preparation of the catalyst composition may be a single solvent having an aliphatic hydrocarbon system to further improve the catalytic activity and reactivity.
  • the halogen compound is not particularly limited in kind, but can be used without particular limitation as long as it is used as a halogenating agent in the production of a diene polymer.
  • the halogen compound may be a halogen group, an interhalogen compound, hydrogen halide, organic halide, nonmetal halide, metal halide or organometal halide, and any one or two of them. Mixtures of the above may be used.
  • the halogen compound may be any one or a mixture of two or more selected from the group consisting of organic halides, metal halides and organometallic halides.
  • halogen alone may be fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • interhalogen compound examples include iodine monochloride, iodine monobromide, iodine trichloride, iodine pentafluoride, iodine monofluoride or iodine trifluoride.
  • hydrogen halide hydrogen fluoride, hydrogen chloride, hydrogen bromide, or hydrogen iodide is mentioned specifically ,.
  • the organic halide is specifically t-butyl chloride (t-BuCl), t-butyl bromide, allyl chloride, allyl bromide, benzyl chloride, benzyl bromide, chloro-di-phenylmethane, bromo-di-phenylmethane , Triphenylmethyl chloride, triphenylmethyl bromide, benzylidene chloride, benzylidene bromide, methyltrichlorosilane, phenyltrichlorosilane, dimethyldichlorosilane, diphenyldichlorosilane, trimethylchlorosilane (TMSCl), benzoyl chloride, benzoyl bromide , Propionyl chloride, propionyl bromide, methyl chloroformate, methyl bromoformate, iodomethane, diiodomethane, triiodomethane (also
  • the non-metal halide specifically includes phosphorus trichloride, phosphorus tribromide, phosphorus pentachloride, phosphorus oxychloride, phosphorus oxybromide, boron trifluoride, boron trichloride, boron tribromide, silicon tetrafluoride, silicon tetrachloride (SiCl 4 ), Silicon bromide, arsenic trichloride, arsenic tribromide, selenium tetrachloride, selenium tetrabromide, tellurium tetrachloride, telluride tetrabromide, silicon iodide trifluoride, tellurium iodide, boron trichloride, boron triiode, phosphorus iodide or phosphorus iodide Selenium and the like.
  • metal halide specifically tin tetrachloride, tin tetrabromide, aluminum trichloride, aluminum tribromide, antimony trichloride, antimony trichloride, antimony tribromide, aluminum trifluoride, gallium trichloride, gallium tribromide, gallium trifluoride, trichloride Indium, indium tribromide, indium trifluoride, titanium tetrachloride, titanium tetrabromide, zinc dichloride, zinc dibromide, zinc difluoride, aluminum trioxide, gallium iodide, indium trioxide, titanium iodide, zinc iodide, Germanium iodide, tin iodide, tin iodide, antimony triiodide or magnesium iodide.
  • the organometallic halide is specifically dimethylaluminum chloride, diethylaluminum chloride, dimethylaluminum bromide, diethylaluminum bromide, dimethylaluminum fluoride, diethylaluminum fluoride, methylaluminum dichloride, ethylaluminum dichloride, methyl Aluminum dibromide, ethylaluminum dibromide, methylaluminum difluoride, ethylaluminum difluoride, methylaluminum sesquichloride, ethylaluminum sesquichloride (EASC), isobutylaluminum sesquichloride, methylmagnesium chloride, methylmagnesium bromide , Ethylmagnesium chloride, ethylmagnesium bromide, n-butylmagnesium chloride, n-butylmagnesium bromide, phenylmagnesium
  • the catalyst composition for producing a conjugated diene polymer according to an embodiment of the present invention may include a non-coordinating anion-containing compound or a non-coordinating anion precursor compound instead of or together with the halogen compound.
  • the non-coordinating anion is a steric bulky anion that does not form a coordination bond with the active center of the catalyst system due to steric hindrance, and is a tetraarylborate anion or a tetraaryl fluoride Borate anions and the like.
  • the compound containing the non-coordinating anion may include a carbonium cation such as triaryl carbonium cation together with the above non-coordinating anion; It may include an ammonium cation such as an N, N-dialkyl aninium cation, or a counter cation such as a phosphonium cation.
  • the compound containing the non-coordinating anion is triphenyl carbonium tetrakis (pentafluoro phenyl) borate, N, N-dimethylanilinium tetrakis (pentafluoro phenyl) borate, triphenyl carbonium tetra Kiss [3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl] borate, or N, N-dimethylanilinium tetrakis [3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl] borate and the like.
  • the non-coordinating anion precursor is a compound capable of forming non-coordinating anions under reaction conditions, such as a triaryl boron compound (BR 3 , where R is a pentafluorophenyl group or a 3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl group or the like). The same strong electron-withdrawing aryl group).
  • the catalyst composition for forming a conjugated diene polymer according to an embodiment of the present invention may further include a diene monomer in addition to the above components.
  • the diene monomer may be mixed with a polymerization catalyst to form a premixing catalyst, or a preforming catalyst may be formed by polymerization with components in the polymerization catalyst, specifically, an alkylating agent such as DIBAH. It may be formed. In this way, the prepolymerization can not only improve the catalytic activity, but also more stabilize the conjugated diene polymer.
  • the diene monomer may be used without particular limitation as long as it is generally used in the preparation of conjugated diene polymer.
  • the diene monomer is 1,3-butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2-ethyl-1,3-butadiene , 2-methyl-1,3-pentadiene, 3-methyl-1,3-pentadiene, 4-methyl-1,3-pentadiene, 2,4-hexadiene, and the like.
  • One or more than one mixture may be used.
  • the catalyst composition for forming a conjugated diene polymer according to an embodiment of the present invention may further include a reaction solvent in addition to the above components.
  • the reaction solvent may be a nonpolar solvent which is not reactive with the above catalyst components.
  • n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, n-nonane, n-decane isopentane, isohexane, isopentane, isooctane, 2,2-dimethylbutane, cyclopentane, cyclohexane Linear, branched, or cyclic aliphatic hydrocarbons having 5 to 20 carbon atoms such as methylcyclopentane or methylcyclohexane; Mixed solvents of aliphatic hydrocarbons having 5 to 20 carbon atoms such as petroleum ether, petroleum spirits, kerosene, and the like; Or an aromatic hydrocarbon solvent such as benzene, toluene, ethylbenzene, xylene, or the like, and any one or a mixture of two or more
  • the nonpolar solvent may be a linear, branched or cyclic aliphatic hydrocarbon or aliphatic hydrocarbon having 5 to 20 carbon atoms, and more specifically n-hexane, cyclohexane, or a mixture thereof. Can be.
  • reaction solvent may be appropriately selected depending on the kind of constituent materials constituting the catalyst composition, especially the alkylating agent.
  • an aromatic hydrocarbon solvent may be appropriately used because it is not easily dissolved in an aliphatic hydrocarbon solvent.
  • an aliphatic hydrocarbon solvent may be appropriately used.
  • an aliphatic hydrocarbon solvent such as hexane which is mainly used as a polymerization solvent, it may be more advantageous for the polymerization reaction.
  • the aliphatic hydrocarbon solvent can promote the catalytic activity, and the reactivity can be further improved by the catalytic activity.
  • the components in the catalyst composition as described above form catalytically active species through interaction with each other. Accordingly, the catalyst composition according to an embodiment of the present invention may include an optimal combination of the components of the above components to exhibit higher catalytic activity and excellent polymerization reactivity during the polymerization reaction for forming the conjugated diene-based polymer. .
  • the catalyst composition may be included in an amount of 20 equivalents or less, more specifically, 0.0001 equivalents to 20 equivalents of the functionalizing agent based on 1 equivalent of the rare earth metal compound. If the content of the functionalizing agent exceeds 20 equivalents, there is a fear that the unreacted functionalizing agent remains and cause side reactions. More specifically, the functionalizing agent may be included in an amount of 1 to 10 equivalents based on 1 equivalent of the rare earth metal compound.
  • the catalyst composition may have 5 to 200 moles of the alkylating agent described above with respect to 1 mole of the rare earth metal compound, and if the content of the alkylating agent is less than 5 molar ratio, the activation effect on the rare earth metal compound is insignificant. It is not easy to control the catalytic reaction, and there is a fear that excess alkylating agent causes side reactions. More specifically, the catalyst composition may include 5 moles to 20 moles of the alkylating agent described above with respect to 1 mole of the rare earth metal compound, and may include 5 moles to 10 moles in consideration of remarkable effect of improving workability.
  • the catalyst composition may include 1 mol to 20 mol of the above halogen compound with respect to 1 mol of the rare earth metal compound, and more specifically 2 mol to 6 mol. If the content of the halogen compound is less than 1 molar ratio, the production of catalytically active species may be insufficient, resulting in a decrease in catalytic activity. If the content of the halogen compound exceeds 20 molar ratio, control of the catalytic reaction is not easy, and excess halogen compounds may cause side reactions. It may cause.
  • the catalyst composition when the catalyst composition further comprises the diene monomer described above, the catalyst composition may specifically include 1 to 100 equivalents, more specifically 20 to 50 equivalents of diene monomer, based on 1 equivalent of the rare earth metal compound. It may further comprise an equivalent.
  • the catalyst composition when the catalyst composition further includes the reaction solvent, the catalyst composition may further include a reaction solvent in an amount of 20 mol to 20,000 mol with respect to 1 mol of the rare earth metal compound, and more specifically, 100 mol to 1,000 mol. It may include.
  • the catalyst composition having the configuration as described above can be prepared by mixing the functionalizing agent, rare earth metal compound, alkylating agent, halogen compound, and optionally conjugated diene monomer and reaction solvent according to a conventional method.
  • the functionalizing agent, the rare earth metal compound, the alkylating agent, the halogen compound, and optionally the conjugated diene monomer may be prepared by sequentially or simultaneously adding and mixing the reaction solvent.
  • the prepolymerized catalyst composition may be prepared by mixing a functionalizing agent, a rare earth metal compound, an alkylating agent and a halogen compound in a reaction solvent, followed by prepolymerization by adding a conjugated diene monomer.
  • the mixing and polymerization process may be carried out at a temperature range of 0 °C to 60 °C, in which case heat treatment may be performed in parallel to meet the above temperature conditions.
  • the catalyst composition is subjected to a first heat treatment at a temperature of 10 ° C. to 60 ° C. after mixing of the rare earth metal compound, the alkylating agent, the reaction solvent, and optionally the conjugated diene monomer, and adding the halogen compound to the resulting mixture.
  • a second heat treatment in the temperature range of 0 °C to 60 °C.
  • catalytically active species are produced by the interaction of the components.
  • the catalyst composition according to the present invention can produce catalytically active species having superior catalytic activity and polymerization reactivity due to the use of the functionalizing agent. As a result, it is possible to prepare conjugated diene-based polymers having higher linearity and processability.
  • the catalyst composition having the composition as described above may exhibit a catalytic activity of 10,000 kg [polymer] / mol [Nd] ⁇ h or more during the polymerization of 5 minutes to 60 minutes within the temperature range of 20 ° C. to 90 ° C. .
  • the catalytic activity is a value obtained from the molar ratio of the rare earth metal compound to the total amount of the conjugated diene polymer produced.
  • conjugated diene polymer prepared using the catalyst composition described above and a method of preparing the same.
  • the conjugated diene polymer according to one embodiment of the present invention may be prepared by polymerizing a conjugated diene monomer according to a conventional conjugated diene polymer manufacturing method except using the catalyst composition for conjugated diene polymerization described above.
  • the polymerization may be carried out by various polymerization methods such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization or emulsion polymerization, and may also be performed by a batch method, a continuous method, or a semi-continuous method. More specifically, it may be appropriately selected from the above-described polymerization methods according to the kind of functionalizing agent used in the catalyst composition. For example, when the functionalizing agent included in the catalyst composition is an N-containing compound, it may be performed by a continuous polymerization method.
  • the conjugated diene polymer according to an embodiment of the present invention may be carried out by adding a diene monomer to the above-mentioned polymerization catalyst in a polymerization solvent and reacted.
  • the conjugated diene monomer may be used without particular limitation as long as it is generally used in the preparation of conjugated diene polymer.
  • the diene monomer is specifically 1,3-butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2-ethyl-1,3-butadiene , 2-methyl-1,3-pentadiene, 3-methyl-1,3-pentadiene, 4-methyl-1,3-pentadiene, or 2,4-hexadiene, and the like, or any one of these Mixtures of two or more may be used. More specifically, the diene monomer may be 1,3-butadiene.
  • the other monomers are specifically styrene, p-methyl styrene,? -Methylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 3-vinyltoluene, ethylvinylbenzene, divinylbenzene, 4-cyclohexylstyrene, 2,4,6-trimethyl Aromatic vinyl monomers such as styrene and the like, and any one or a mixture of two or more thereof may be used.
  • the other monomers may be used in an amount of 20% by weight or less based on the total weight of the monomers used in the polymerization reaction.
  • the diene monomer is not used in the total amount of the diene polymer is used in the preparation of the non-polar solvent, but a part of the total amount is dissolved in the polymerization solvent and polymerized, at least once, depending on the polymerization conversion rate, Specifically, two or more times, more specifically, may be divided into two to four times.
  • the polymerization solvent may be a nonpolar solvent, which is the same solvent that can be used in the preparation of the catalyst for polymerization.
  • the concentration of the monomer in the use of the polymerization solvent is not particularly limited, but may be 3% to 80% by weight, more specifically 10% to 30% by weight.
  • molecular weight modifiers such as trimethylaluminum, diisobutylaluminum hydride or trimethyl silane during the polymerization reaction;
  • a reaction terminator for completing a polymerization reaction such as polyoxyethylene glycol phosphate;
  • additives such as antioxidants such as 2,6-di-t-butylparacresol may be used.
  • additives such as chelating agents, dispersants, pH regulators, deoxygenants, and oxygen scavengers, which typically facilitate solution polymerization, may optionally be further used.
  • the polymerization reaction may be carried out at a temperature of 0 °C to 200 °C, more specifically 20 °C to 100 °C.
  • the polymerization reaction may be performed for 5 minutes to 3 hours in the above temperature range until the conjugated diene-based polymer 100% conversion, specifically, may be performed for 10 minutes to 2 hours.
  • the conjugated diene-based polymer specifically comprises a rare earth metal catalyzed conjugated diene-based polymer comprising an active organometallic site derived from a catalyst comprising the rare earth metal compound described above, more specifically 1,3-butadiene monomer units.
  • Rare earth metal catalyzed butadiene based polymers more specifically neodymium catalyzed butadiene based polymers comprising 1,3-butadiene monomer units.
  • the conjugated diene-based polymer may be a polybutadiene consisting of only 1,3-butadiene monomer.
  • the conjugated diene-based polymer produced by the polymerization reaction may be dissolved in a polymerization solvent or obtained in precipitated form. If dissolved in the polymerization solvent, it may be precipitated by adding a lower alcohol such as methyl alcohol, ethyl alcohol or steam. Accordingly, the method for preparing a conjugated diene-based polymer according to an embodiment of the present invention may further include a precipitation and separation process for the conjugated diene-based polymer prepared after the polymerization reaction, wherein, the precipitated conjugated diene-based polymer Filtration, separation and drying processes can be carried out according to conventional methods.
  • a conjugated diene polymer having a high linearity and processability can be manufactured by using a functionalizing agent in the preparation of the catalyst composition.
  • the conjugated diene-based polymer may include a functional group derived from the functionalizing agent in the molecule.
  • the conjugated diene polymer may also be a rare earth metal catalyzed diene polymer comprising an active organic metal moiety derived from a catalyst comprising the rare earth metal compound, more particularly a rare earth metal comprising 1,3-butadiene monomer units.
  • the conjugated diene-based polymer according to an embodiment of the present invention has a polydispersity (PDI) of 3.4 or less, which is a ratio (Mw / Mn) between a weight average molecular weight (Mw) and a number average molecular weight (Mn). It may have a narrow molecular weight distribution.
  • PDI polydispersity
  • Mw weight average molecular weight
  • Mn number average molecular weight
  • the polydispersity of the conjugated diene-based polymer may be 3.2 or less.
  • the weight average molecular weight (Mw) is 300,000g / mol to 1,200,000g / mol, specifically may be 400,000g / mol to 1,000,000g / mol. .
  • the conjugated diene-based polymer according to an embodiment of the present invention the number average molecular weight (Mn) is 100,000g / mol to 700,000g / mol, specifically may be 120,000g / mol to 500,000g / mol.
  • the weight average molecular weight of the conjugated diene polymer is less than 300,000 g / mol or the number average molecular weight is less than 100,000 g / mol, the modulus of elasticity of the vulcanizate is lowered, the hysteresis loss is increased, and the wear resistance may be deteriorated. Moreover, when a weight average molecular weight exceeds 1,200,000 g / mol or a number average molecular weight exceeds 700,000 g / mol, workability will fall, the workability of the rubber composition containing the said conjugated diene type polymer will worsen, and kneading will become difficult. It may be difficult to sufficiently improve the physical properties of the rubber composition.
  • the weight average molecular weight and the number average molecular weight are polystyrene reduced molecular weights analyzed by gel permeation chromatography (GPC), respectively.
  • the conjugated diene-based polymer according to an embodiment of the present invention when applied to the rubber composition in consideration of a good balance of mechanical properties, elastic modulus and workability for the rubber composition, the weight with the polydispersity described above It is preferable to simultaneously satisfy the average molecular weight and number average molecular weight conditions.
  • the conjugated diene polymer has a ratio (Mw / Mn) of a weight average molecular weight (Mw) and a number average molecular weight (Mn) of 3.4 or less, and a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 g / mol to 1,200,000 g / mol
  • the number average molecular weight (Mn) is 100,000 g / mol to 700,000 g / mol, more specifically, the ratio (Mw / Mn) of the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) is 3.2 or less, the weight
  • the average molecular weight (Mw) may be 400,000 g / mol to 1,000,000 g / mol, and the number average molecular weight (Mn) may be 120,000 g / mol to 500,000 g / mol.
  • the conjugated diene-based polymer exhibits high linearity due to the use of functionalizing agents in its preparation.
  • the higher the linearity the lower the degree of branching and the higher the solution viscosity.
  • the linearity of the conjugated diene polymer according to the embodiment of the present invention SV / MV
  • the conjugated diene polymer may have a Mooney viscosity (ML1 + 4) at 100 ° C of 10 MU to 90 MU, specifically 20 MU to 80 MU.
  • the conjugated diene polymer may have a solution viscosity of 100 cP to 600 cP, specifically, 120 cP to 500 cP.
  • the Mooney viscosity may be measured using a Mooney viscometer, for example, Rotor Speed 2 ⁇ 0.02rpm, Large Rotor at 100 ° C. with Monsanto MV2000E. At this time, the sample used is left at room temperature (23 ⁇ 3 °C) for more than 30 minutes, then collected 27 ⁇ 3g and filled into the die cavity and operated by operating the platen.
  • the unit of Mooney viscosity is MU (mooney Unit).
  • the solution viscosity (SV) was carried out in the same manner as the Mooney viscosity measurement, but the viscosity of the polymer in 5% toluene at 20 °C was measured.
  • the conjugated diene polymer according to an embodiment of the present invention has a Mooney viscosity (MV) at 100 °C 20MU to 80MU
  • the solution viscosity (SV) may be 100 cP to 600 cP, and the linearity (SV / MV) may be 3 to 13.
  • the conjugated diene-based polymer according to an embodiment of the present invention has a cis content in the conjugated diene-based polymer measured by Fourier transform infrared spectroscopy, specifically, the content of cis-1,4 bond is 95% or more, More specifically, it may be 96% or more.
  • the content of the vinyl bond in the conjugated diene-based polymer may be 1% or less.
  • the conjugated diene-based polymer according to an embodiment of the present invention has a pseudo-living (pseudo-living) characteristics. Accordingly, the end of the polymer may be modified through a modification process of functionalizing the functional group with a functional functional group such as a functional group having an interaction with an inorganic filler such as carbon black or silica.
  • the method for preparing a conjugated diene-based polymer according to an embodiment of the present invention may further include a step of modifying the conjugated diene-based polymer prepared as a result of the polymerization reaction using a modifier.
  • the modification process may be performed according to a conventional modification method except using the conjugated diene polymer according to the present invention.
  • a compound capable of imparting the functional group to the polymer when reacting with the conjugated diene-based polymer or increasing the molecular weight by coupling may be used.
  • An MZ bond (wherein M is selected from the group consisting of Sn, Si, Ge and P, and Z is a halogen atom) and at least one functional group selected from the group consisting of It may not include protons and onium salts.
  • the terminal modifiers are alkoxysilanes, imine-containing compounds, esters, ester-carboxylate metal complexes, alkyl ester carboxylate metal complexes, aldehydes or ketones, amides, isocyanates, isothiocyanates, imines and epoxys. It may be any one or a mixture of two or more selected from the group consisting of.
  • the denaturant may be (E) -N, N-dimethyl-4-((undecylimino) methyl) benzeneamine ((E) -N, N-dimethyl-4-((undecylimino) methyl) benzenamine) Can be.
  • the modifier may be used in an amount of 0.01 equivalents to 200 equivalents, more specifically 0.1 equivalents to 150 equivalents based on 1 equivalent of the rare earth metal compound.
  • the conjugated diene-based polymer prepared through the modification process includes a modifier-derived functional group in the polymer, specifically, at the end thereof.
  • the modifier-derived functional group is an azacyclopropane group, a ketone group, a carboxyl group, a thiocarboxyl group, and a carbonate.
  • Carboxylic acid anhydride, carboxylic acid metal salt, acid halide, urea group, thiourea group, amide group, thioamide group, isocyanate group, thioisocyanate group, halogenated isocyano group, epoxy group, thioepoxy group, imine group and MZ bond M may be selected from the group consisting of Sn, Si, Ge, and P, and Z is a halogen atom.
  • Z is a halogen atom.
  • a rubber composition comprising the conjugated diene-based polymer.
  • the rubber composition may include 10 wt% to 100 wt% of the conjugated diene-based polymer and 90 wt% or less of the rubber component.
  • the content of the conjugated diene-based polymer is less than 10% by weight, the effect of improving wear resistance, crack resistance and ozone resistance of the rubber composition may be insignificant.
  • the rubber component is specifically natural rubber (NR); Or styrene-butadiene copolymer (SBR), hydrogenated SBR, polybutadiene (BR) with low cis-1,4-bond content, hydrogenated BR, polyisoprene (IR), butyl rubber (IIR), ethylene-propylene Ethylene propylene rubber, Ethylene propylene diene rubber, Polyisobutylene-co-isoprene, Neoprene, Poly (ethylene-co-propylene), Poly (styrene-co-butadiene), Poly ( Styrene-co-isoprene), poly (styrene-co-isoprene-co-butadiene), poly (isoprene-co-butadiene), poly (ethylene-co-propylene-co-diene), polysulfide rubber, acrylic rubber, urethane It may be a synthetic rubber such as rubber, silicone rubber, epichlorohydrin rubber
  • the rubber composition may further comprise at least 10 parts by weight of the filler with respect to 100 parts by weight of the rubber component.
  • the filler may be carbon black, starch, silica, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, clay (hydrated aluminum silicate), or the like, and any one or a mixture of two or more thereof may be used.
  • the rubber composition includes a compounding agent commonly used in the rubber industry, such as a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator, an anti-aging agent, an anti-scoring agent, a softening agent, a zinc oxide, a stearic acid or a silane coupling agent. It can select and mix
  • Such a rubber composition is prepared using a catalyst composition comprising a functionalizing agent to include a conjugated diene-based polymer having excellent linearity and processability, thereby improving the balance without any bias in terms of wearability, viscoelasticity and processability. Can be represented.
  • the rubber composition may be used for passenger cars, trucks (tracks), bus tires (for example, tire treads, side wheels, subtreads, bead fillers, braking members, etc.), elastic parts of tire stock, O-rings, profiles It is useful in the manufacture of various rubber moldings, such as gaskets, membranes, hoses, belts, soles, dustproof rubbers or window seals.
  • N-diallylamine (3.8 ml, 30.9 mmol) in CH 2 Cl 2 , Et 3 N (6.46 ml, 46.35 mmol) was added at 0 ° C.
  • Et 3 N (6.46 ml, 46.35 mmol) was added at 0 ° C.
  • the reaction solution was stirred for 10 minutes and then TMSCl (3.9 ml, 30.9 mmol) was added at the same temperature.
  • the resulting reaction was stirred under ambient temperature (23 ⁇ 5 ° C.) for 2 hours, the resulting reaction was filtered off and then the volatile solvent was removed by evaporation. Hexane was added to the residue and filtered again. After removal of hexanes, the residue was purified by suction distillation (about 100 ° C.) to give N, N-diallyltrimethylsilaneamine as a colorless oil.
  • the catalyst composition was prepared by sequentially adding a molar ratio of and then mixing the mixture.
  • a butadiene polymer was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the functionalizing agent in Example 1 was used as 5 equivalents based on 1 equivalent of the neodymium compound.
  • the catalyst composition was prepared by sequentially adding a molar ratio of 9.2: 2.4 and then mixing.
  • a butadiene polymer was prepared in the same manner as in Example 1, except that the prepared catalyst composition was used.
  • a neodymium compound of Nd (2,2-diethyl decanoate) 3 was added at a concentration of 40% by weight, followed by diisobutylaluminum hydride (DIBAH) and diethylaluminum chloride (DEAC).
  • DIBAH diisobutylaluminum hydride
  • DEAC diethylaluminum chloride
  • a butadiene polymer was prepared in the same manner as in Example 1, except that the prepared polymerization catalyst was used.
  • Butadiene polymer prepared in the same manner as in Example 1 except for using nickel octoate (Nickel octoate) in place of the Nd-based catalyst, and no functionalizing agent (BR1208) TM, manufactured by LG Chem).
  • Nickel octoate nickel octoate
  • BR1208 TM no functionalizing agent
  • Example 1 The same procedure as in Example 1 was carried out except that trin-butylamine was used instead of the functionalizing agent in Example 1. However, only precipitates occurred and no butadiene polymers were produced.
  • the use of the butadiene-based polymer was evaluated to improve the catalytic activity and the conversion rate according to the use of the functionalizing agent according to the present invention.
  • DIBAH diisobutylaluminum hydride
  • DEAC diethylaluminum chloride
  • Example 4 5 equivalents 30 minutes 98%
  • Example 5 10 equivalents 30 minutes 38.6%
  • Example 6 10 equivalents 60 mins 51.5%
  • Example 7 5 equivalents 30 minutes 99%
  • Example 8 10 equivalents 30 minutes 100%
  • Example 9 5 equivalents 30 minutes 86%
  • Example 10 5 equivalents 45 mins 100%
  • Example 11 5 equivalents 30 minutes 86%
  • Example 12 5 equivalents 45 mins 99%
  • Example 13 5 equivalents 30 minutes 10%
  • the use of the functionalizing agent according to the present invention enabled the conversion to butadiene polymer, and the longer the polymerization time, the higher the conversion to butadiene polymer.
  • the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) of the butadiene polymer prepared by gel permeation chromatography (GPC) were measured, and polydispersity was calculated therefrom.
  • the prepared butadiene-based polymer was dissolved in THF for 30 minutes under 40 ° C., respectively, and then loaded on a gel permeation chromatography to flow.
  • a gel permeation chromatography In this case, two columns of PLgel Olexis brand name and one PLgel mixed-C column of Polymer Laboratories were combined. The newly replaced columns were all mixed bed type columns, and polystyrene was used as the gel permeation chromatography standard material (GPC Standard material).
  • Mooney Viscosity (MV, (ML1 + 4, @ 100 ° C) (MU): To a butadiene-based polymer, Mooney Viscosity (MV) was obtained using Rotor Speed 2 ⁇ 0.02rpm, Large Rotor at 100 ° C with MV2000E from Monsanto. The samples used were allowed to stand at room temperature (23 ⁇ 3 ° C.) for 30 minutes or longer, and then 27 ⁇ 3 g were taken and filled into the die cavity, and platen was operated to apply a torque to measure the Mooney viscosity.
  • -S / R value was determined from the change inclination value of the Mooney viscosity which appears as a torque loosens in the measurement of the Mooney viscosity.
  • the butadiene polymers of Examples 1 to 3 prepared by using the functionalizing agent in terms of microstructure had a cis bond content in the polymer of 97% or more, a vinyl bond content of 0.5% or less, and Example 1 Butadiene polymer of 3 to 3 showed high linearity with -S / R value of 0.65 or more.
  • the butadiene polymers of Examples 1 to 3 produced using the functionalizing agent exhibited a low PDI of 3.05 or less, more specifically 2.80 to 2.93, showing a narrow molecular weight distribution.
  • the butadiene polymers of Examples 1 to 3 prepared using the functionalizing agent had an SV / MV in the range of 3.08 to 9.40.
  • Example 3 prepared using the catalyst composition to which 1,3-butadiene was further added as a conjugated diene monomer at the time of preparation of a catalyst composition is compared with Examples 1 and 2 using the same functionalizing agent. Significantly lower solution viscosity and SV / MV. From this, the improvement of workability at the time of manufacture of a rubber composition can be anticipated.
  • the butadiene polymer of Comparative Example 1 prepared in the same manner as in Example 1, except that no functionalizing agent was used, compared to Examples 1 to 3 using the functionalizing agent, a broader molecular weight distribution and more Low -S / R values were shown. For this reason, the butadiene polymer of Comparative Example 1 exhibited a decrease in processability as shown in Table 3 below.
  • the butadiene polymer of Comparative Example 2 prepared by using a nickel-based catalyst, which does not use a functionalizing agent, has a higher content of vinyl in the polymer and shows a wider molecular weight distribution than those of Examples 1 to 3. It was.
  • Loss volume index ARI A (Abrasion resistance index, Method A) Measured according to the method specified in ASTM D5963 test standard and expressed as an index value. In this case, the higher the value, the better the wear performance.
  • Tan ⁇ values were measured by varying the strain at a frequency of 10 Hz and each measurement temperature (-70 ° C. to 70 ° C.) in the torsion mode.
  • the Payne effect is expressed as the difference between the minimum and maximum values at 0.28% to 40% of the strain.
  • the smaller the Faye effect the better the dispersibility of the filler such as silica.
  • the higher the low temperature 0 [deg.] C. Tan ⁇ value the better the wet road resistance.
  • the lower the high temperature 50 [deg.] C. to 70 [deg.] C. value the lower the hysteresis loss.
  • the butadiene polymers of Examples 1 to 3 prepared by using a catalyst composition containing a functionalizing agent in terms of viscoelasticity exhibited a similar level of low-temperature 0 ° C Tan ⁇ values compared to Comparative Examples 1 and 2, thereby providing equivalent levels. It can be seen that the wet road surface resistance of. In addition, the Tan ⁇ value of the high temperature 50 °C to 70 °C shows a lower value than the comparative examples 1 and 2, it can be confirmed that the hysteresis loss is less, the low rolling resistance of the tire, that is, the low fuel consumption is more improved.
  • the rubber composition comprising the butadiene polymer according to the present invention has a better balance without any bias in terms of wear, viscoelasticity and processability compared to the rubber composition of the comparative example.
  • a terminally modified butadiene-based polymer was prepared by reacting the prepared butadiene polymer with a terminal modifier (iv) having a chemical structure of 5 equivalents based on 1 equivalent of a neodymium compound for 30 minutes.
  • Example 4-1 2 equivalent 1.0eq 100 42.6
  • Example 4-2 3 equivalency 1.0eq 100 45.2
  • Example 4-3 4 equivalency 1.0eq 100 41.9
  • Example 4-4 4 equivalency 1.0eq 100 ND
  • the modified butadiene polymer prepared in Examples 4-1 and 4-3 was carried out in the same manner as in Experimental Example 3 to obtain a weight average molecular weight (Mw), a number average molecular weight (Mn), and a polydispersity (PDI).
  • Mw / Mn Mw / Mn
  • Mooney viscosity MV, (ML1 + 4, @ 100 °C)
  • MU Mooney viscosity
  • SV solution viscosity
  • M300% Tensile stress index
  • TE Elongation index
  • the measured value of Comparative Example 3 is set to 100 for each measured value and the improved degree is indexed. Therefore, the higher the indexed value, the lower the hysteresis loss, and the excellent low cloud resistance, that is, low fuel efficiency. it means.
  • Example 4-1 Example 4-2
  • Example 4-3 Example 4-4 MV 43 42.6 45.2 41.9 43.2 GPC Mn 2.20 2.54 2.33 ND ND Mw 6.08 7.00 7.00 7.06 ND Mw / Mn 2.76 2.76 3.00 2.88 ND Solution viscosity (cP) 150 177.6 175.2 204 194.4 M-300% Index 100 110 112 106 105
  • a modified conjugated diene-based polymer was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the content of the functionalizing agent in Example 3-1 was 5 equivalents (Example 4-5). Subsequently, except that the modified conjugated diene-based polymer was used, a rubber specimen was prepared in the same manner as in Experimental Example 5.
  • FMB Rubber specimen prepared by vulcanization after sulfur addition to a rubber compound.
  • the difference in the Mooney viscosity between the raw material and the FMB is 18 to 30, and in Comparative Example 3, the difference in the Mooney viscosity ( ⁇ MV) between the raw and FMB is about 18 to 20. From the experimental results, it can be seen that the polymer of Example 4-5 also exhibits a Mooney viscosity change that is almost similar to that of Comparative Example 3.
  • the higher the DIN value the better the wear resistance.
  • the higher the measured value of Tan ⁇ at low temperature the higher the wet surface resistance, the lower the measured value of Tan ⁇ at 50 ° C to 70 ° C, the lower the hysteresis loss, and the lower rolling resistance of the tire, that is, the lower fuel efficiency.
  • the measured value of Comparative Example 3 was set to 100 for each measured value, and the degree of improvement was indexed. Therefore, the higher the indexed value, the better the wet road resistance, the less the hysteresis loss, and the lower the cloud resistance, that is, the lower fuel economy.
  • the unvulcanized rubber specimens prepared using the modified polymer of Example 4-5 showed improved effects in terms of mechanical strength, wear resistance, wet road resistance, and low fuel consumption compared to Comparative Example 3.

Abstract

본 발명에서는 희토류 금속 화합물, 알킬화제 및 할로겐 화합물과 함께, 하기 화학식 1의 기능기화제를 포함하여, 우수한 촉매 활성 및 중합반응성을 나타내며, 높은 선형성과 함께 우수한 가공성을 갖는 공액 디엔계 중합체의 제조에 유용한 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조한 공액 디엔계 중합체가 제공된다: [화학식 1] (X1)a-N-(X2)3-a 상기 화학식 1에서, a, X1 및 X2는 명세서 중에서 정의한 바와 같다.

Description

공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체
관련출원과의 상호인용
본 출원은 2015년 6월 24일자 한국특허출원 제2015-0089906호 및 2015년 12월 22일자 한국특허출원 제2015-0184238호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국특허출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체에 관한 것이다.
타이어, 내충격 폴리스티렌, 구두 밑창, 및 골프공 등 여러 가지 제조 분야에서 고무 조성물의 수요가 점차 증가함에 따라, 생산량이 부족한 천연고무의 대체 물질로서 합성고무인 공액 디엔계 중합체, 그 중에서도 특히 부타디엔계 중합체의 가치가 높아지고 있다.
한편, 공액 디엔계 중합체에 있어서 선형성 및 분지화도는 중합체의 물성적 특성에 큰 영향을 미친다. 구체적으로, 선형성이 낮을수록 또는 분지화가 클수록 중합체의 용해속도 및 점도 특성이 증가하게 되고, 그 결과로서 중합체의 가공성이 향상된다. 그러나, 중합체의 분지화도가 지나치게 크면 분자량 분포가 넓어지기 때문에 고무 조성물의 내마모성, 내균열성 또는 반발특성 등에 영향을 미치는 중합체의 기계적 특성은 오히려 저하된다. 또, 공액 디엔계 중합체, 특히 부타디엔계 중합체의 선형성 및 분지화도는 중합체내 포함된 시스 1,4-결합의 함량에 크게 좌우된다. 공액 디엔계 중합체 내 시스 1,4-결합의 함량이 높을수록 선형성이 증가하게 되고, 그 결과 중합체가 우수한 기계적 특성을 가져 고무 조성물의 내마모성, 내균열성 및 반발특성 등을 향상시킬 수 있다.
이에 따라 공액 디엔계 중합체 내 시스-1,4 결합의 함량을 높여 선형성을 증가시키는 동시에 적절한 가공성을 갖도록 하기 위한 공액 디엔계 중합체의 제조 방법들이 다양하게 연구 개발되고 있다.
구체적으로, 네오디뮴과 같은 희토류 금속 화합물과 제I족 내지 제III족의 알킬화제, 구체적으로 메틸알루미녹산으로 이루어진 복합 금속의 중합 촉매를 이용하여, 부타디엔계 중합체를 제조하는 방법이 개발되었다. 그러나, 상기 방법으로 얻을 수 있는 중합체는 시스-1,4 결합 함량이 충분히 높지 않고, 또 비닐 함량도 충분히 낮지 않기 때문에 물성 개선 효과가 여전히 불충분한 문제가 있다.
또 다른 방법으로, 희토류 금속 화합물, 제I족 내지 제III족의 알킬화제, 그리고 비배위성 음이온과 양이온으로 이루어진 이온성 화합물을 포함하는 중합 촉매를 이용하여 시스-1,4 결합 함량의 높은 부타디엔계 중합체를 제조하는 방법이 개발되었다. 상기 방법은 희토류 금속 화합물로서 Nd(OCOCCl3)3를 이용하고 있으나, 상기 금속 화합물의 중합 활성이 낮고, 또 부타디엔 중합체의 비닐 결합 함량이 크기 때문에, 상기 방법에 의해 제조된 부타디엔계 중합체를 포함한 고무 조성물은, 종래의 부타디엔계 중합체를 포함한 고무 조성물에 비해, 물성의 향상이 불충분하였다. 또, 상기 방법으로 제조한 부타디엔계 중합체의 경우 비닐 결합 함량이 높고 분자량 분포가 넓다.
또 다른 방법으로, 할로겐 원자 함유 성분으로 이루어진 희토류 금속염 및 알루미녹산으로 이루어진 중합 촉매를 이용하여 시스-1,4 결합 함량이 높은 부타디엔계 중합체를 제조하는 방법이 개발되었다. 그러나, 이 방법의 경우도, 비스(트리클로로아세트산)(베르사트산) 네오디뮴염 등의 특수한 촉매를 사용하기 때문에, 상기 네오디뮴염의 중합 활성이 낮고, 공업성이 낮다고 하는 문제가 있다.
이에, 높은 선형성을 가지면서도 우수한 가공성을 나타낼 수 있는 공액 디엔계 중합체의 제조 방법의 개발이 요구된다.
본 발명이 해결하고자 하는 제1과제는, 우수한 촉매활성을 가지며, 높은 선형성 및 좁은 분자량 분포를 갖는 공액 디엔계 중합체 제조에 용이한 촉매 조성물을 제공하는 것이다.
또, 본 발명이 해결하고자 하는 제2과제는, 상기 촉매 조성물을 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.
또, 본 발명이 해결하고자 하는 제3과제는, 상기 촉매 조성물을 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이로부터 제조된 타이어 부품을 제공하는 것이다.
즉, 본 발명의 일 실시예에 따르면 하기 화학식 1의 기능기화제, 희토류 금속 화합물, 알킬화제 및 할로겐 화합물을 포함하는 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
(X1)a-N-(X2)3-a
상기 화학식 1에서,
a는 1 또는 2의 정수이고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기, -ORa, -SiRbRcRd 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 X1 및 X2는 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리 화합물을 형성하며, 단 X1 및 X2 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하고, 상기 Ra, Rb , Rc, 및 Rd은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 -NR'R"로 이루어진 군에서 선택되고, R' 및 R"은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며, 그리고
상기 공유결합성 작용기는 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 작용기이다.
또, 본 발명의 다른 일 실시예에 따르면 상기 촉매조성물을 이용하여 제조되며, 100℃에서 무니점도가 10MU 내지 90MU이고, 다분산도가 3.4 이하인 공액 디엔계 중합체를 제공한다.
아울러, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 촉매조성물을 이용하여 공액디엔계 단량체를 중합반응시키는 단계를 포함하는 공액 디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.
더 나아가, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이용하여 제조된 타이어 부품을 제공한다.
본 발명에 따른 공액 디엔계 중합용 촉매 조성물은, 공액 디엔계 중합체의 제조시 공유결합 가능한 기능성 작용기를 제공할 수 있는 기능기화제를 포함함으로써, 높은 촉매활성 및 중합 반응성을 나타내고, 이를 이용하여 공액디엔계 중합체의 제조시 높은 선형성을 가지면서도 우수한 가공성 및 물성적 특성을 갖는 공액 디엔계 중합체의 제조가 가능하다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "예비중합(preforming)"이란, 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 내에서의 전(pre) 중합을 의미한다. 구체적으로는 희토류 금속 화합물, 알루미늄 화합물을 포함하는 알킬화제, 및 할로겐 화합물을 포함하는 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물이 상기 알루미늄 화합물로서 디이소부틸 알루미늄 하이드라이드(이하, DIBAH(diisobutyl aluminum hydride)라 칭함)를 포함하는 경우, 다양한 촉매 활성종의 생성 가능성을 줄이기 위해, 부타디엔 등의 단량체를 소량으로 함께 포함한다. 이에 따라, 공액 디엔계 중합체 제조를 위한 중합 반응에 앞서, 상기 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 내에서 부타디엔의 전(pre) 중합이 이루어게 되는데, 이를 예비 중합이라 한다.
또한 본 명세서에서 사용되는 용어 "예비혼합(premixing)"이란, 촉매 조성물 내에서 중합이 이루어지지 않고 각 구성성분들이 균일하게 혼합된 상태를 의미한다.
또, 본 명세서에 사용되는 용어 "촉매 조성물"은 구성성분들의 단순 혼합물, 물리적 또는 화학적 인력에 의해 야기되는 다양한 복합체 또는 구성성분들의 화학 반응물을 포함하는 것이다.
본 발명에서는 공액 디엔계 중합체 형성용 촉매 조성물의 제조시, 분자내 알릴기(allyl group) 등과 같은 공유결합성 작용기를 포함하는 기능기화제를 사용함으로써, 촉매 조성물의 촉매활성 및 반응성이 향상되어 높은 선형성과 함께 우수한 가공성 및 물성적 특성을 갖는 공액 디엔계 중합체를 제조할 수 있다.
촉매 조성물
본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔 중합용 촉매 조성물은, (a) 기능기화제, (b) 희토류 금속 화합물, (c) 알킬화제 및 (d) 할로겐 화합물을 포함한다. 이하 각 성분들 별로 상세히 설명한다.
(a) 기능기화제
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔 중합용 촉매 조성물에 있어서 기능기화제는, 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 공유결합성 작용기를 1개 이상 포함하는 아민계 화합물이다. 상기 공유결합성 작용기는 구체적으로 비닐기, 알릴기, 메타알릴기, 또는 (메트)아크릴기 등과 같이 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 작용기로서, 촉매 조성물내 알킬화제에 의해 활성화된 네오디뮴 화합물과 반응하여 촉매 활성종을 안정화시키는 동시에 반응성을 높여 촉매활성을 향상시킬 수 있다. 또, 상기 기능기화제는 중심원소 N 을 포함함으로써, 중합반응시 중합반응기 내부의 발열 속도가 증가되고, 그 결과 보다 우수한 촉매 활성을 나타낼 수 있다. 또, 상기 N계 기능기화제를 부타디엔 단량체와 예비혼합하여 사용할 경우, 중합 시멘트(cement)의 점도가 저하되어 연속 중합 공정이 가능하다.
구체적으로, 상기 기능기화제는 하기 화학식 1의 화합물일 수 있다:
[화학식 1]
(X1)a-N-(X2)3-a
상기 화학식 1에서,
a는 1 또는 2의 정수이고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기, -ORa, -SiRbRcRd 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 X1 및 X2는 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리 화합물을 형성하며, 단 X1 및 X2 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하고, 상기 Ra, Rb , Rc, 및 Rd은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 -NR'R"로 이루어진 군에서 선택되고, R' 및 R"은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며, 그리고
상기 공유결합성 작용기는 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 작용기이다.
또, 상기 화학식 1에서, a=2인 경우 복수 개의 X1은 각각 동일하거나 상이할 수 있다. 마찬가지로, 상기 화학식 1에서 3-a>1, 즉 2인 경우, 복수 개의 X2는 각각 동일하거나 상이할 수 있다.
구체적으로 상기 화학식 1에 있어서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기, -ORa, -SiRbRcRd 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 X1 및 X2는 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리를 형성할 수 있다. 이때 상기 Ra, Rb , Rc, 및 Rd은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 -NR'R"로 이루어진 군에서 선택되고 R' 및 R"은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
이때, 상기 1가 탄화수소기는 구체적으로는 메틸기, 에틸기 또는 프로필기 등과 같은 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형의 알킬기; 사이클로프로필기, 사이클로부틸기 또는 사이클로펜틸기 등과 같은 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기; 페닐기 등과 같은 탄소수 6 내지 20의 아릴기; 그리고 이들의 조합기로서 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기 등일 수 있다.
또, 상기 공유결합성 작용기는 알케닐기 또는 (메트)아크릴기일 수 있으며, 이때 상기 알케닐기는 구체적으로 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 보다 구체적으로 탄소수 2 내지 12의 알케닐기, 보다 더 구체적으로 탄소수 2 내지 6의 알케닐기일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 공유결합성 작용기는 비닐기, 알릴기, 메타알릴기(methallyl), 부테닐기, 펜테닐기, 헥세닐기 및 (메트)아크릴기로 이루어지는 군에서 선택되는 것일 수 있으며, 촉매 조성물에 적용시 촉매 활성 및 중합 반응성의 현저한 개선 효과를 고려할 때, 상기 공유결합성 작용기는 알릴기일 수 있다. 한편, 본 발명에 있어서 (메트)아크릴기는 아크릴기(acryl) 및 메타크릴기(methacryl)를 포함하는 의미이다.
또, 상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수도 있다.
보다 구체적으로, 상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 알콕시기, 비닐기, 알릴기, 메타알릴기, (메트)아크릴기, 아미노기(-NH2), 알킬아미노기, 알릴아미노기, 알킬알릴아미노기, 실릴기(-SiH3), 알킬실릴기, 디알킬실릴기, 트리알킬실릴기, 알릴실릴기, 디알릴실릴기, 트리알릴실릴기, 알킬알릴실릴기, 알킬디알릴실릴기, 디알킬알릴실릴기, (디알릴아미노)실릴기, (디알릴아미노)알킬실릴기, (디알릴아미노)디알킬실릴기 및 알킬디(디알릴아미노)실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나; 또는 X1 및 X2는 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리 화합물을 형성할 수 있다. 이때 상기 알킬기는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지상의 알킬기, 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지상의 알킬기일 수 있고, 상기 알콕시기는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지상의 알콕시기, 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지상의 알콕시기일 수 있다. 단, 상기 화학식 1에 있어서, X1 및 X2는 적어도 하나는 비닐기, 알릴기, 메타알릴기, 또는 (메트)아크릴기와 같이 분자내 이중 결합을 포함하는 공유결합성 작용기이다.
구체적으로, 상기 기능기화제는 하기 화학식 2a 내지 2l의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다:
Figure PCTKR2016006802-appb-I000001
상기 화학식 2a 내지 2l에서, Me는 메틸기, TMS는 트리메틸실릴기, TES는 트리에틸실릴기 및 Me는 메틸기이다.
보다 구체적으로, 상기 기능기화제는 상기 화학식 1에서 X1 및 X2가 각각 독립적으로 비닐기, 알릴기, 메타알릴기, 모노-, 디- 또는 트리-알킬실릴기, (디알릴아미노)알킬실릴기, (디알릴아미노)디알킬실릴기 및 알킬디(디알릴아미노)실릴기로 이루어진 군에서 선택되거나; 또는 X1 및 X2는 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리 화합물을 형성하는 화합물일 수 있으며 이때 상기 X1 및 X2는 적어도 하나는 비닐기, 알릴기, 메타알릴기, (디알릴아미노)알킬실릴기, (디알릴아미노)디알킬실릴기 및 디알킬디(디알릴아미노)알킬실릴기로 이루어진 군에서 선택되는 것이고, 상기 알킬기는 탄소수 1 내지 6의 알킬기이다.
보다 더 구체적으로, 상기 기능기화제는 상기 화학식 1에서 X1 및 X2가 각각 독립적으로 -SiRbRcRd 또는 공유결합성 작용기이거나, 또는 X1 및 X2는 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리를 형성한 화합물일 수 있다. 이때, 상기 Rb , Rc, 및 Rd은 앞서 정의한 바와 같으며, 보다 구체적으로는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 -NR'R"(이때 R' 및 R"은 각각 독립적으로 비닐기, 알릴기 또는 메타알릴기와 같은 공유결합성 작용기임)일 수 있다.
상기 화학식 1의 기능기화제는 통상의 합성 반응을 이용하여 사용될 수도 있다. 일례로 상기 화학식 1의 기능기화제는 하기 반응식 1에서와 같은 반응에 의해 제조될 수 있다. 하기 반응식 1은 본 발명을 설명하기 위한 일 예일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
[반응식 1]
Figure PCTKR2016006802-appb-I000002
(b) 희토류 금속 화합물
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔 중합용 촉매 조성물에 있어서, 상기 희토류 금속 화합물은 알킬화제에 의해 활성화된 후, 상기한 기능기화제의 반응성기와 반응하여 공액 디엔의 중합을 위한 촉매활성종을 형성한다.
이와 같은 희토류 금속 화합물로는, 통상 공액 디엔계 중합체의 제조시 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다. 구체적으로, 상기 희토류 금속 화합물은, 란탄, 네오디뮴, 세륨, 가돌리늄 또는 프라세오디뮴 등과 같은 원자번호 57 내지 71의 희토류 금속 중 어느 하나 또는 둘 이상을 화합물일 수 있으며, 보다 구체적으로는 네오디뮴, 란탄 및 가돌리윰을 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 포함하는 화합물일 수 있다.
또, 상기 희토류 금속 화합물은 상기한 희토류 금속 함유 카르복실산염(예를 들면, 네오디뮴 초산염, 네오디뮴 아크릴산염, 네오디뮴 메타크릴산염, 네오디뮴 초산염, 네오디뮴 글루콘산염, 네오디뮴 구연산염, 네오디뮴 푸마르산염, 네오디뮴 유산염, 네오디뮴 말레산염, 네오디뮴 옥살산염, 네오디뮴 2-에틸헥사노에이트, 네오디뮴 네오데카노에이트 등), 유기인산염(예를 들면, 네오디뮴 디부틸 인산염, 네오디뮴 디펜틸 인산염, 네오디뮴 디헥실 인산염, 네오디뮴 디헵틸 인산염, 네오디뮴 디옥틸 인산염, 네오디뮴 비스(1-메틸 헵틸) 인산염, 네오디뮴 비스(2-에틸헥실) 인산염, 또는 네오디뮴 디데실 인산염 등), 유기 포스폰산염(예를 들면, 네오디뮴 부틸 포스폰산염, 네오디뮴 펜틸 포스폰산염, 네오디뮴 헥실 포스폰산염, 네오디뮴 헵틸 포스폰산염, 네오디뮴 옥틸 포스폰산염, 네오디뮴(1-메틸 헵틸) 포스폰산염, 네오디뮴(2-에틸헥실) 포스폰산염, 네오디뮴 디실 포스폰산염, 네오디뮴 도데실 포스폰산염 또는 네오디뮴 옥타데실 포스폰산염 등), 유기 포스핀산염(예를 들면, 네오디뮴 부틸포스핀산염, 네오디뮴 펜틸포스핀산염, 네오디뮴 헥실 포스핀산염, 네오디뮴 헵틸 포스핀산염, 네오디뮴 옥틸 포스핀산염, 네오디뮴(1-메틸 헵틸) 포스핀산염 또는 네오디뮴(2-에틸헥실) 포스핀산염 등), 카르밤산염(예를 들면, 네오디뮴 디메틸 카르밤산염, 네오디뮴 디에틸 카르밤산염, 네오디뮴 디이소프로필 카르밤산염, 네오디뮴 디부틸 카르밤산염 또는 네오디뮴 디벤질 카르밤산염 등), 디티오 카르밤산염(예를 들면, 네오디뮴 디메틸디티오카르바민산염, 네오디뮴 디에틸디티오카르바민산염, 네오디뮴 디이소프로필 디티오 카르밤산염 또는 네오디뮴 디부틸디티오카르바민산염 등), 크산토겐산염(예를 들면, 네오디뮴 메틸 크산토겐산염, 네오디뮴 에틸 크산토겐산염, 네오디뮴 이소프로필 크산토겐산염, 네오디뮴 부틸 크산토겐산염, 또는 네오디뮴 벤질 크산토겐산염 등), β-디케토네이트(예를 들면, 네오디뮴 아세틸아세토네이트, 네오디뮴 트리플루오로아세틸 아세토네이트, 네오디뮴 헥사플루오로아세틸 아세토네이트 또는 네오디뮴 벤조일 아세토네이트 등), 알콕시드 또는 알릴옥시드(예를 들면, 네오디뮴 메톡사이드, 네오디뮴 에톡시드, 네오디뮴 이소프로폭사이드, 네오디뮴 페녹사이드 또는 네오디뮴 노닐 페녹사이드 등), 할로겐화물 또는 의사 할로겐화물(네오디뮴 불화물, 네오디뮴 염화물, 네오디뮴 브롬화물, 네오디뮴 요오드화물, 네오디뮴 시안화물, 네오디뮴 시안산염, 네오디뮴 티오시안산염, 또는 네오디뮴 아지드 등), 옥시할라이드(예를 들면, 네오디뮴 옥시플루오라이드, 네오디뮴 옥시 클로라이드, 또는 네오디뮴 옥시 브로마이드 등), 또는 1 이상의 희토류 금속-탄소 결합을 포함하는 유기 희토류 금속 화합물(예를 들면, Cp3Ln, Cp2LnR, Cp2LnCl, CpLnCl2, CpLn(사이클로옥타테트라엔), (C5Me5)2LnR, LnR3, Ln(알릴)3, 또는 Ln(알릴)2Cl 등, 상기 식중 Ln은 희토류 금속 원소이고, R은 앞서 정의한 바와 같은 하이드로카르빌기이다) 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 희토류 금속 화합물은 하기 화학식 3의 네오디뮴 화합물일 수 있다:
[화학식 3]
Figure PCTKR2016006802-appb-I000003
상기 화학식 3에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소원자이거나, 또는 탄소수 1 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬기이다.
보다 구체적으로 상기 희토류 금속 화합물은 상기 화학식 3에서 R1이 탄소수 6 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬기이고, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소원자이거나, 또는 탄소수 2 내지 6의 선형 또는 분지형 알킬기이되, 단 R2 및 R3이 동시에 수소 원자가 아닌 네오디뮴 화합물일 수 있으며, 보다 더 구체적으로는 상기 화학식 3에서 R1이 탄소수 6 내지 8의 선형 또는 분지형 알킬기이고, R2 및 R3는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 6의 선형 또는 분지형 알킬기인 네오디뮴 화합물일 수 있다.
이와 같이, 상기 화학식 3의 네오디뮴 화합물이 α 위치에 탄소수 2 이상의 다양한 길이의 알킬기를 치환기로 포함하는 카르복실레이트 리간드를 포함할 경우, 네오디뮴 중심 금속 주위에 입체적인 변화를 유도하여 화합물 간의 엉김 현상을 차단할 수 있으며, 그 결과, 올리고머화를 억제하여 활성종으로의 전환율이 높다. 이 같은 네오디뮴 화합물은 중합 용매에 대한 용해도가 높다.
보다 더 구체적으로 상기 희토류 금속 화합물은 Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디프로필 데카노에이트)3, Nd(2,2-디부틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디헥실 데카노에이트)3, Nd(2,2-디옥틸 데카노에이트)3, Nd(2-에틸-2-프로필 데카노에이트)3, Nd(2-에틸-2-부틸 데카노에이트)3, Nd(2-에틸-2-헥실 데카노에이트)3, Nd(2-프로필-2-부틸 데카노에이트)3, Nd(2-프로필-2-헥실 데카노에이트)3, Nd(2-프로필-2-이소프로필 데카노에이트)3, Nd(2-부틸-2-헥실 데카노에이트)3, Nd(2-헥실-2-옥틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디에틸 옥타노에이트)3, Nd(2,2-디프로필 옥타노에이트)3, Nd(2,2-디부틸 옥타노에이트)3, Nd(2,2-디헥실 옥타노에이트)3, Nd(2-에틸-2-프로필 옥타노에이트)3, Nd(2-에틸-2-헥실 옥타노에이트)3, Nd(2,2-디에틸 노나노에티트)3, Nd(2,2-디프로필 노나노에이트)3, Nd(2,2-디부틸 노나노에이트)3, Nd(2,2-디헥실 노나노에이트)3, Nd(2-에틸-2-프로필 노나노에이트)3 및 Nd(2-에틸-2-헥실 노나노에이트)3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다. 또, 올리고머화에 대한 우려 없이 중합용매에 대한 우수한 용해도, 촉매 활성종으로의 전환율 및 이에 따른 촉매 활성 개선 효과의 우수함을 고려할 때, 상기 네오디뮴 화합물은 Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디프로필 데카노에이트)3, Nd(2,2-디부틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디헥실 데카노에이트)3, 및 Nd(2,2-디옥틸 데카노에이트)3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
또, 상기 희토류 금속 화합물는 용해도가 상온(23±5℃)에서 비극성 용매 6g 당 약 4g 이상인 것일 수 있다. 본 발명에 있어서, 네오디뮴 화합물의 용해도는 탁한 현상 없이 맑게 용해되는 정도를 의미하는 것이다. 이와 같이 높은 용해도를 나타냄으로써 우수한 촉매 활성을 나타낼 수 있다.
(c) 알킬화제
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔 중합용 촉매 조성물에 있어서, 상기 알킬화제는 히드로카르빌기를 다른 금속으로 전달할 수 있는 유기금속 화합물로서 조촉매의 역할을 한다. 상기 알킬화제는 통상 디엔계 중합체의 제조시 알킬화제로서 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다.
구체적으로, 상기 알킬화제는 비극성 용매, 구체적으로는 비극성 탄화수소계 용매에 가용성이며, 1족, 2족 또는 3족 금속 등의 양이온성 금속과 탄소와의 결합을 포함하는 유기 금속 화합물 또는 붕소 함유 화합물일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 알킬화제는 유기 알루미늄 화합물, 유기 마그네슘 화합물 및 유기 리튬 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
상기 알킬화제에 있어서, 유기 알루미늄 화합물은 구체적으로, 하기 화학식 4의 화합물일 수 있다:
[화학식 4]
Al(R)z(X)3-z
상기 화학식 4에서,
R은 각각 독립적으로 각각 탄소 원자를 통해 알루미늄 원자에 결합하는 1가의 유기기로서, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 알릴기 또는 탄소수 2 내지 32의 알키닐기 등과 같은 하이드로카르빌기; 또는 하이드로카르빌기 구조내 탄소를 대체하여 질소 원자, 산소 원자, 붕소 원자, 규소 원자, 유황 원자, 및 인 원자로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 1 이상 포함하는 헤테로하이드로카르빌기일 수 있으며,
X는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 카르복실기, 알콕시기, 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되고, 그리고
z는 1 내지 3의 정수이다.
보다 구체적으로, 상기 유기 알루미늄 화합물은 디에틸알루미늄 하이드라이드, 디-n-프로필알루미늄 하이드라이드, 디이소프로필알루미늄 하이드라이드, 디-n-부틸알루미늄 하이드라이드, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH), 디-n-옥틸알루미늄 하이드라이드, 디페닐알루미늄 하이드라이드, 디-p-톨릴알루미늄 하이드라이드, 디벤질알루미늄 하이드라이드, 페닐에틸알루미늄 하이드라이드, 페닐-n-프로필알루미늄 하이드라이드, 페닐이소프로필알루미늄 하이드라이드, 페닐-n-부틸알루미늄 하이드라이드, 페닐이소부틸알루미늄 하이드라이드, 페닐-n-옥틸알루미늄 하이드라이드, p-톨릴에틸알루미늄 하이드라이드, p-톨릴-n-프로필알루미늄 하이드라이드, p-톨릴이소프로필알루미늄 하이드라이드, p-톨릴-n-부틸알루미늄 하이드라이드, p-톨릴이소부틸알루미늄 하이드라이드, p-톨릴-n-옥틸알루미늄 하이드라이드, 벤질에틸알루미늄 하이드라이드, 벤질-n-프로필알루미늄 하이드라이드, 벤질이소프로필알루미늄 하이드라이드, 벤질-n-부틸알루미늄 하이드라이드, 벤질이소부틸알루미늄 하이드라이드 또는 벤질-n-옥틸알루미늄 하이드라이드 등의 디히드로카르빌알루미늄 하이드라이드; 에틸알루미늄 디하이드라이드, n-프로필알루미늄 디하이드라이드, 이소프로필알루미늄 디하이드라이드, n-부틸알루미늄 디하이드라이드, 이소부틸알루미늄 디하이드라이드, 또는 n-옥틸알루미늄 디하이드라이드 등과 같은 히드로카르빌알루미늄 디하이드라이드 등을 들 수 있다.
또, 상기 유기 알루미늄 화합물은 알루미녹산일 수 있다.
상기 알루미녹산은 트리히드로카르빌 알루미늄계 화합물에 물을 반응시킴으로써 제조될 수 있으며, 구체적으로는 하기 화학식 5a의 직쇄 알루미녹산 또는 하기 화학식 5b의 환형 알루미녹산일 수 있다:
[화학식 5a]
Figure PCTKR2016006802-appb-I000004
[화학식 5b]
Figure PCTKR2016006802-appb-I000005
상기 화학식 5a 및 5b에서, R은 탄소 원자를 통해 알루미늄 원자에 결합하는 1가의 유기기로서, 앞서 정의한 R과 동일하며, x 및 y는 각각 독립적으로 1 이상의 정수, 구체적으로는 1 내지 100, 보다 구체적으로는 2 내지 50의 정수일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 알루미녹산은 메틸알루미녹산(MAO), 변성 메틸알루미녹산(MMAO), 에틸알루미녹산, n-프로필알루미녹산, 이소프로필알루미녹산, 부틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산, n-펜틸알루미녹산, 네오펜틸알루미녹산, n-헥실알루미녹산, n-옥틸알루미녹산, 2-에틸헥실알루미녹산, 사이클로헥실알루미녹산, 1-메틸사이클로펜틸알루미녹산, 페닐알루미녹산 또는 2,6-디메틸페닐 알루미녹산 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
또, 상기 알루미녹산 화합물에 있어서, 변성 메틸알루미녹산은 메틸알루미녹산의 메틸기를 수식기(R), 구체적으로는 탄소수 2 내지 20의 탄화수소기로 치환한 것으로, 구체적으로는 하기 화학식 6의 화합물일 수 있다:
[화학식 6]
Figure PCTKR2016006802-appb-I000006
상기 화학식 6에서, R은 앞서 정의한 바와 같으며, m 및 n은 각각 2 이상의 정수일 수 있다. 또, 상기 화학식 2에서 Me는 메틸기(methyl group)를 의미한다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 6에서 R은 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 알릴기 또는 탄소수 2 내지 20의 알키닐기일 수 있으며, 보다 구체적으로는 에틸기, 이소부틸기, 헥실기 또는 옥틸기 등과 같은 탄소수 2 내지 10의 선형 또는 분지형의 알킬기이고, 보다 더 구체적으로는 이소부틸기일 수 있다.
보다 더 구체적으로, 상기 변성 메틸알루미녹산은 메틸알루미녹산의 메틸기의 약 50몰% 내지 90몰%를 상기한 탄화수소기로 치환한 것일 수 있다. 변성 메틸알루미녹산 내 치환된 탄화수소기의 함량이 상기 범위 내일 때, 알킬화를 촉진시켜 촉매활성을 증가시킬 수 있다.
이와 같은 변성 메틸알루미녹산은 통상의 방법에 따라 제조될 수 있으며, 구체적으로는 트리메틸알루미늄과 트리메틸알루미늄 이외의 알킬알루미늄을 이용하여 제조될 수 있다. 이때 상기 알킬알루미늄은 트리이소부틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리헥실알루미늄 또는 트리옥틸알루미늄 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
한편, 상기 알킬화제로서 유기 마그네슘 화합물은 적어도 하나의 마그네슘-탄소 결합을 포함하며, 비극성 용매, 구체적으로 비극성 탄화수소계 용매에 용해가능한 마그네슘 화합물이다. 구체적으로, 상기 유기 마그네슘 화합물은 하기 화학식 7a의 화합물일 수 있다:
[화학식 7a]
Mg(R)2
상기 화학식 7a에서, R은 각각 독립적으로 1가의 유기기로서 앞서 정의한 R과 동일하다.
보다 구체적으로 상기 화학식 7a의 유기 마그네슘 화합물은 디에틸마그네슘, 디-n-프로필마그네슘, 디이소프로필마그네슘, 디부틸마그네슘, 디헥실마그네슘, 디페닐마그네슘, 또는 디벤질마그네슘과 같은 알킬마그네슘 화합물 등을 들 수 있다.
또, 상기 유기 마그네슘 화합물은 하기 화학식 7b의 화합물일 수 있다:
[화학식 7b]
RMgX
상기 화학식 7b에 있어서, R는 1가의 유기기로서 앞서 정의한 R과 동일하고, X는 수소원자, 할로겐기, 카르복실기, 알콕시기 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되는 것이다.
보다 구체적으로 상기 화학식 7b의 유기 마그네슘 화합물은 메틸 마그네슘 수소화물, 에틸 마그네슘 수소화물, 부틸 마그네슘 수소화물, 헥실 마그네슘 수소화물, 페닐 마그네슘 수소화물, 벤질 마그네슘 수소화물 등의 하이드로카르빌 마그네슘 수소화물; 메틸 마그네슘염화물, 에틸 마그네슘염화물, 부틸 마그네슘염화물, 헥실 마그네슘염화물, 페닐 마그네슘염화물, 벤질 마그네슘염화물, 메틸 마그네슘 브롬화물, 에틸 마그네슘 브롬화물, 부틸 마그네슘 브롬화물, 헥실 마그네슘 브롬화물, 페닐 마그네슘 브롬화물, 벤질 마그네슘 브롬화물 등의 하이드로카르빌 마그네슘 할로겐화물; 메틸 마그네슘 헥사노에이트, 에틸 마그네슘 헥사노에이트, 부틸 마그네슘 헥사노에이트, 헥실 마그네슘 헥사노에이트, 페닐 마그네슘 헥사노에이트, 벤질 마그네슘 헥사노에이트 등의 하이드로카르빌 마그네슘 카르복실산염; 메틸 마그네슘 에톡시드, 에틸 마그네슘 에톡시드, 부틸 마그네슘 에톡시드, 헥실 마그네슘 에톡시드, 페닐 마그네슘 에톡시드, 벤질 마그네슘 에톡시드 등의 하이드로카르빌 마그네슘 알콕시드; 또는 메틸 마그네슘 페녹사이드, 에틸 마그네슘 페녹사이드, 부틸 마그네슘 페녹사이드, 헥실 마그네슘 페녹사이드, 페닐 마그네슘 페녹사이드, 벤질 마그네슘 페녹사이드 등의 하이드로카르빌 마그네슘 아릴옥시드 등일 수 있다.
또 상기 알킬화제로서 유기 리튬 화합물로는 R-Li의 알킬리튬(이때, R은 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지형 알킬기이며, 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 8의 선형 알킬기이다)이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로는 메틸리튬, 에틸리튬, 이소프로필리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, t-부틸리튬, 이소부틸리튬, 펜틸리튬, 이소펜틸리튬 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기한 화합물들 중에서도, 본 발명에서 사용가능한 알킬화제는 구체적으로 중합시 분자량 조절제로서의 역할을 할 수 있는 DIBAH일 수 있다.
또, 촉매 조성물의 제조시 사용되는 용매계를 지방족 탄화수소계의 단일 상용매로 함으로써 촉매 활성 및 반응성을 보다 향상시킬 수 있다는 점에서 상기 알킬화제는 변성 메틸알루미녹산일 수 있다.
(d) 할로겐 화합물
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔 중합용 촉매 조성물에 있어서, 상기 할로겐 화합물은 그 종류가 특별히 한정되지 않지만, 통상 디엔계 중합체의 제조시 할로겐화제로서 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다.
구체적으로, 상기 할로겐 화합물로는 할로겐 단체(單體), 할로겐간 화합물(interhalogen compound), 할로겐화수소, 유기 할라이드, 비금속 할라이드, 금속 할라이드 또는 유기금속 할라이드 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 이중에서도 촉매 활성 향상 및 이에 따른 반응성 개선 효과의 우수함을 고려할 때 상기 할로겐 화합물로는 유기 할라이드, 금속 할라이드 및 유기금속 할라이드로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 할로겐 단체로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 들 수 있다.
또, 상기 할로겐간 화합물로는 구체적으로 요오드 모노클로라이드, 요오드 모노브로마이드, 요오드 트리클로라이드, 요오드 펜타플루오라이드, 요오드 모노플루오라이드 또는 요오드 트리플루오라이드 등을 들 수 있다.
또, 상기 할로겐화수소로는 구체적으로 불화수소, 염화수소, 브롬화수소 또는 요오드화수소를 들 수 있다.
또, 상기 유기 할라이드로는 구체적으로 t-부틸 클로라이드(t-BuCl), t-부틸 브로마이드, 알릴 클로라이드, 알릴 브로마이드, 벤질 클로라이드, 벤질 브로마이드, 클로로-디-페닐메탄, 브로모-디-페닐메탄, 트리페닐메틸 클로라이드, 트리페닐메틸 브로마이드, 벤질리덴 클로라이드, 벤질리덴 브로마이드, 메틸트리클로로실란, 페닐트리클로로실란, 디메틸디클로로실란, 디페닐디클로로실란, 트리메틸클로로실란(TMSCl), 벤조일 클로라이드, 벤조일 브로마이드, 프로피오닐 클로라이드, 프로피오닐 브로마이드, 메틸 클로로포르메이트, 메틸 브로모포르메이트, 요오도메탄, 디요오도메탄, 트리요오도메탄 ('요오도포름'으로도 불리움), 테트라요오도메탄, 1-요오도프로판, 2-요오도프로판, 1,3-디요오도프로판, t-부틸 요오다이드, 2,2-디메틸-1-요오도프로판 ('네오펜틸 요오다이드'로도 불리움), 알릴 요오다이드, 요오도벤젠, 벤질 요오다이드, 디페닐메틸 요오다이드, 트리페닐메틸 요오다이드, 벤질리덴 요오다이드 ('벤잘 요오다이드'로도 불리움), 트리메틸실릴 요오다이드, 트리에틸실릴 요오다이드, 트리페닐실릴 요오다이드, 디메틸디요오도실란, 디에틸디요오도실란, 디페닐디요오도실란, 메틸트리요오도실란, 에틸트리요오도실란, 페닐트리요오도실란, 벤조일 요오다이드, 프로피오닐 요오다이드 또는 메틸 요오도포르메이트 등을 들 수 있다.
또, 상기 비금속 할라이드로는 구체적으로 삼염화인, 삼브롬화인, 오염화인, 옥시염화인, 옥시브롬화인, 삼불화붕소, 삼염화붕소, 삼브롬화붕소, 사불화규소, 사염화규소(SiCl4), 사브롬화규소, 삼염화비소, 삼브롬화비소, 사염화셀레늄, 사브롬화셀레늄, 사염화텔루르, 사브롬화텔루르, 사요오드화규소, 삼요오드화비소, 사요오드화텔루르, 삼요오드화붕소, 삼요오드화인, 옥시요오드화인 또는 사요오드화셀레늄 등을 들 수 있다.
또, 상기 금속 할라이드로는 구체적으로 사염화주석, 사브롬화주석, 삼염화알루미늄, 삼브롬화알루미늄, 삼염화안티몬, 오염화안티몬, 삼브롬화안티몬, 삼불화알루미늄, 삼염화갈륨, 삼브롬화갈륨, 삼불화갈륨, 삼염화인듐, 삼브롬화인듐, 삼불화인듐, 사염화티타늄, 사브롬화티타늄, 이염화아연, 이브롬화아연, 이불화아연, 삼요오드화알루미늄, 삼요오드화갈륨, 삼요오드화인듐, 사요오드화티타늄, 이요오드화아연, 사요오드화게르마늄, 사요오드화주석, 이요오드화주석, 삼요오드화안티몬 또는 이요오드화마그네슘을 들 수 있다.
또, 상기 유기금속 할라이드로는 구체적으로 디메틸알루미늄 클로라이드, 디에틸알루미늄 클로라이드, 디메틸알루미늄 브로마이드, 디에틸알루미늄 브로마이드, 디메틸알루미늄 플루오라이드, 디에틸알루미늄 플루오라이드, 메틸알루미늄 디클로라이드, 에틸알루미늄 디클로라이드, 메틸알루미늄 디브로마이드, 에틸알루미늄 디브로마이드, 메틸알루미늄 디플루오라이드, 에틸알루미늄 디플루오라이드, 메틸알루미늄 세스퀴클로라이드, 에틸알루미늄 세스퀴클로라이드(EASC), 이소부틸알루미늄 세스퀴클로라이드, 메틸마그네슘 클로라이드, 메틸마그네슘 브로마이드, 에틸마그네슘 클로라이드, 에틸마그네슘 브로마이드, n-부틸마그네슘 클로라이드, n-부틸마그네슘 브로마이드, 페닐마그네슘 클로라이드, 페닐마그네슘 브로마이드, 벤질마그네슘 클로라이드, 트리메틸주석 클로라이드, 트리메틸주석 브로마이드, 트리에틸주석 클로라이드, 트리에틸주석 브로마이드, 디-t-부틸주석 디클로라이드, 디-t-부틸주석 디브로마이드, 디-n-부틸주석 디클로라이드, 디-n-부틸주석 디브로마이드, 트리-n-부틸주석 클로라이드, 트리-n-부틸주석 브로마이드, 메틸마그네슘 요오다이드, 디메틸알루미늄 요오다이드, 디에틸알루미늄 요오다이드, 디-n-부틸알루미늄 요오다이드, 디이소부틸알루미늄 요오다이드, 디-n-옥틸알루미늄 요오다이드, 메틸알루미늄 디요오다이드, 에틸알루미늄 디요오다이드, n-부틸알루미늄 디요오다이드, 이소부틸알루미늄 디요오다이드, 메틸알루미늄 세스퀴요오다이드, 에틸알루미늄 세스퀴요오다이드, 이소부틸알루미늄 세스퀴요오다이드, 에틸마그네슘 요오다이드, n-부틸마그네슘 요오다이드, 이소부틸마그네슘 요오다이드, 페닐마그네슘 요오다이드, 벤질마그네슘 요오다이드, 트리메틸주석 요오다이드, 트리에틸주석 요오다이드, 트리-n-부틸주석 요오다이드, 디-n-부틸주석 디요오다이드 또는 디-t-부틸주석 디요오다이드 등을 들 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔 중합체 제조용 촉매 조성물은, 상기 할로겐 화합물 대신에 또는 상기 할로겐 화합물과 함께, 비배위성 음이온 함유 화합물 또는 비배위 음이온 전구체 화합물을 포함할 수도 있다.
구체적으로, 상기 비배위성 음이온을 포함하는 화합물에 있어서, 비배위성 음이온은 입체 장애로 인해 촉매계의 활성 중심과 배위결합을 형성하지 않는, 입체적으로 부피가 큰 음이온으로서, 테트라아릴보레이트 음이온 또는 불화 테트라아릴보레이트 음이온 등일 수 있다. 또, 상기 비배위성 음이온을 포함하는 화합물은 상기한 비배위성 음이온과 함께 트리아릴 카르보늄 양이온 과 같은 카르보늄 양이온; N,N-디알킬 아닐리늄 양이온 등과 같은 암모늄 양이온, 또는 포스포늄 양이온 등의 상대 양이온을 포함하는 것일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 비배위성 음이온을 포함하는 화합물은, 트리페닐 카르보늄 테트라키스(펜타플루오로 페닐) 보레이트, N,N-디메틸아닐리늄 테트라키스(펜타플루오로 페닐) 보레이트, 트리페닐 카르보늄 테트라키스[3,5-비스(트리플루오로메틸) 페닐]보레이트, 또는 N,N-디메틸아닐리늄 테트라키스[3,5-비스(트리플루오로메틸) 페닐]보레이트 등일 수 있다.
또, 상기 비배위성 음이온 전구체로서는, 반응 조건하에서 비배위성 음이온이 형성 가능한 화합물로서, 트리아릴 붕소 화합물(BR3, 이때 R는 펜타플루오로페닐기 또는 3,5-비스(트리플루오로메틸) 페닐기 등과 같은 강한 전자흡인성의 아릴기임)을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체 형성용 촉매 조성물은 상기한 성분들 외에, 디엔계 단량체를 더 포함할 수 있다.
상기 디엔계 단량체는 중합용 촉매와 혼합되어 예비 혼합(premixing)형 촉매를 형성할 수도 있고, 또는 중합용 촉매내 성분들, 구체적으로 DIBAH와 같은 알킬화제와의 중합으로 예비 중합(preforming)형 촉매를 형성할 수도 있다. 이와 같이 예비 중합을 할 경우 촉매 활성을 향상시킬 수 있을 뿐 더러 제조되는 공액 디엔계 중합체를 보다 안정화시킬 수 있다.
구체적으로 상기 디엔계 단량체로는 통상 공액 디엔계 중합체의 제조에 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다. 구체적으로 상기 디엔계 단량체는 1,3-부타디엔, 이소프렌, 1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 2-에틸-1,3-부타디엔, 2-메틸-1,3-펜타디엔, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 4-메틸-1,3-펜타디엔, 또는 2,4-헥사디엔 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체 형성용 촉매 조성물은 상기한 성분들 외에, 반응 용매를 더 포함할 수 있다.
상기 반응용매는 구체적으로, 상기한 촉매 구성 성분들과 반응성이 없는 비극성 용매일 수 있다. 구체적으로는 n-펜탄, n-헥산, n-헵탄, n-옥탄, n-노난, n-데칸, 이소펜탄, 이소헥산, 이소펜탄, 이소옥탄, 2,2-디메틸부탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 메틸시클로펜탄 또는 메틸시클로헥산 등과 같은 선형, 분지형 또는 환형의 탄소수 5 내지 20의 지방족 탄화수소; 석유 에테르(petroleum ether) 또는 석유 주정제(petroleum spirits), 또는 케로센(kerosene) 등과 같은 탄소수 5 내지 20의 지방족 탄화수소의 혼합용매; 또는 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌 등과 같은 방향족 탄화수소계 용매 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로 상기 비극성 용매는 상기한 선형, 분지형 또는 환형의 탄소수 5 내지 20의 지방족 탄화수소 또는 지방족 탄화수소의 혼합용매일 수 있으며, 보다 더 구체적으로는 n-헥산, 시클로헥산, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
또, 상기 반응용매는 촉매 조성물을 구성하는 구성 물질, 특히 알킬화제의 종류에 따라 적절히 선택될 수 있다.
구체적으로, 알킬화제로서 메틸알루미녹산(MAO) 또는 에틸알루미녹산 등의 알킬알루미녹산의 경우 지방족 탄화수소계 용매에 쉽게 용해되지 않기 때문에 방향족 탄화수소계 용매가 적절히 사용될 수 있다.
또, 알킬화제로서 변성 메틸알루미녹산이 사용되는 경우, 지방족 탄화수소계 용매가 적절히 사용될 수 있다. 이 경우, 중합 용매로서 주로 사용되는 헥산 등의 지방족 탄화수소계 용매와 함께 단일 용매 시스템의 구현이 가능하므로 중합 반응에 더욱 유리할 수 있다. 또, 지방족 탄화수소계 용매는 촉매 활성을 촉진시킬 수 있으며, 이러한 촉매 활성에 의해 반응성을 더욱 향상시킬 수 있다.
상기한 바와 같은 촉매 조성물내 구성성분들은 서로 간 상호작용을 통해 촉매 활성종을 형성한다. 이에 따라 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 촉매 조성물은 공액 디엔계 중합체 형성을 위한 중합 반응시 보다 높은 촉매활성 및 우수한 중합 반응성을 나타낼 수 있도록 상기한 구성 성분들의 함량을 최적 조합하여 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 촉매 조성물은 상기한 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 기능기화제 20당량 이하, 보다 구체적으로는 0.0001당량 내지 20당량의 함량으로 포함할 수 있다. 기능기화제의 함량이 20당량을 초과할 경우, 미반응 기능기화제가 잔류하여 부반응을 일으킬 우려가 있다. 보다 구체적으로는 상기 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 기능기화제를 1당량 내지 10당량의 양으로 포함할 수 있다.
또, 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물 1몰에 대하여 상기한 알킬화제를 5몰 내지 200몰, 알킬화제의 함량이 5몰비 미만이면 희토류 금속 화합물에 대한 활성화 효과가 미미하고, 200몰비를 초과하면 중합체 제조시 촉매 반응 제어가 용이하지 않고, 또 과량의 알킬화제가 부반응을 일으킬 우려가 있다. 보다 구체적으로는 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물 1몰에 대하여 상기한 알킬화제를 5몰 내지 20몰로 포함할 수 있으며, 가공성 개선 효과의 현저함을 고려할 때 5몰 내지 10몰로 포함할 수 있다.
또, 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물 1몰에 대하여 상기한 할로겐 화합물을 1몰 내지 20몰로 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로는 2몰 내지 6몰로 포함할 수 있다. 할로겐 화합물의 함량이 1몰비 미만이면 촉매 활성종의 생성이 불충분하여 촉매 활성이 저하될 우려가 있고, 20몰비를 초과할 경우, 촉매 반응의 제어가 용이하지 않고, 또 과량의 할로겐 화합물이 부반응을 일으킬 우려가 있다.
또, 상기 촉매 조성물이 상기한 디엔계 단량체를 더 포함하는 경우, 상기 촉매 조성물은 구체적으로는 상기 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 디엔계 단량체를 1당량 내지 100당량, 보다 구체적으로는 20당량 내지 50당량으로 더 포함할 수 있다.
또, 상기 촉매 조성물이 상기한 반응 용매를 더 포함하는 경우, 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물 1몰에 대하여 반응 용매를 20몰 내지 20,000몰로 더 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로는 100몰 내지 1,000몰로 포함할 수 있다.
상기한 바와 같은 구성을 갖는 촉매 조성물은, 상기한 기능기화제, 희토류 금속 화합물, 알킬화제, 할로겐 화합물, 및 선택적으로 공액 디엔 단량체와 반응용매를 통상의 방법에 따라 혼합함으로써 제조될 수 있다.
일례로, 예비 혼합형 촉매 조성물의 경우, 반응용매 중에 기능기화제, 희토류 금속 화합물, 알킬화제, 할로겐 화합물 및 선택적으로 공액 디엔 단량체를 순차로 또는 동시에 첨가한 후 혼합함으로써 제조될 수 있다.
또 다른 예로서, 예비 중합형 촉매 조성물의 경우, 반응 용매 중에 기능기화제, 희토류 금속 화합물, 알킬화제 및 할로겐 화합물을 혼합한 후, 공액 디엔 단량체를 첨가하여 예비 중합시킴으로써 제조될 수 있다.
이때, 촉매활성종의 생성을 촉진시키기 위하여, 상기 혼합 및 중합 공정이 0℃ 내지 60℃의 온도 범위에서 수행될 수 있으며, 이때 상기한 온도 조건을 충족하도록 하기 위하여 열처리가 병행될 수도 있다.
보다 구체적으로는, 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물, 알킬화제, 반응용매, 및 선택적으로 공액 디엔 단량체의 혼합 후 10℃ 내지 60℃의 온도에서 제1 열처리하고, 결과로 수득되는 혼합물에 할로겐 화합물을 첨가하여 0℃ 내지 60℃의 온도 범위에서 제2 열처리하여 제조될 수 있다.
상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는 촉매 조성물내에는 구성성분들의 상호작용에 의해 촉매 활성종이 생성된다.
이와 같이, 본 발명에 따른 촉매 조성물은 기능기화제의 사용으로 인해 종래에 비해 보다 우수한 촉매 활성 및 중합 반응성을 갖는 촉매활성종이 생성될 수 있다. 그 결과로 보다 높은 선형성 및 가공성을 갖는 공액 디엔계 중합체의 제조가 가능하다.
구체적으로, 상기한 바와 같은 조성을 갖는 촉매 조성물은, 20℃ 내지 90℃의 온도 범위 내에서 5분 내지 60분간의 중합 동안에 10,000 kg[중합체]/mol[Nd]·h 이상의 촉매활성도를 나타낼 수 있다. 본 발명에 있어서 촉매 활성도는 제조한 공액 디엔계 중합체 총 수득량에 대한 상기 희토류 금속 화합물의 투입 몰 비로부터 구한 값이다.
공액 디엔 중합체
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면 상기한 촉매 조성물을 이용하여 제조한 공액 디엔 중합체 및 그 제조방법 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔계 중합체는 상기한 공액 디엔 중합용 촉매 조성물을 이용하는 것을 제외하고는 통상의 공액 디엔 중합체 제조방법에 따라 공액 디엔계 단량체를 중합반응시킴으로써 제조될 수 있다.
이때, 상기 중합반응은 벌크 중합, 용액 중합, 현탁 중합 또는 유화 중합 등의 다양한 중합 방법으로 수행될 수 있으며, 또 배치(batch)법, 연속법, 또는 반연속법으로 수행될 수도 있다. 보다 구체적으로는 촉매 조성물 중에 사용되는 기능기화제의 종류에 따라 상기한 중합 방법들 중에서 적절히 선택, 수행될 수 있다. 일 예로 촉매 조성물 중에 포함된 기능기화제가 N 함유 화합물인 경우 연속 중합 방법에 의해 수행될 수 있다.
구체적으로, 용액 중합에 의해 제조하는 경우, 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔 중합체는 중합 용매 중에서 상기한 중합용 촉매에 대해 디엔계 단량체를 투입하여 반응시킴으로써 수행될 수 있다.
상기 공액 디엔계 단량체로는 통상 공액 디엔계 중합체의 제조에 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다. 상기 디엔계 단량체는 구체적으로 1,3-부타디엔, 이소프렌, 1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 2-에틸-1,3-부타디엔, 2-메틸-1,3-펜타디엔, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 4-메틸-1,3-펜타디엔, 또는 2,4-헥사디엔 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로 상기 디엔계 단량체는 1,3-부타디엔일 수 있다.
또, 상기 중합반응시 최종 제조되는 디엔 중합체의 물성적 특성을 고려하여 상기 디엔 단량체와 공중합 가능한 그 외의 단량체를 더 사용할 수도 있다.
상기 그 외의 단량체는 구체적으로 스티렌, p-메틸 스티렌, ?-메틸스티렌, 1-비닐나프탈렌, 3-비닐톨루엔, 에틸비닐벤젠, 디비닐벤젠, 4-시클로헥실스티렌, 2,4,6-트리메틸스티렌 등과 같은 방향족 비닐 단량체 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 그 외의 단량체는 중합반응에 사용되는 단량체 총 중량에 대하여 20중량% 이하의 함량으로 사용될 수 있다.
이때 상기 디엔계 단량체는 디엔계 중합체 제조를 위해 사용되는 양이 전체로 비극성 용매에 용해되어 사용되는 것이 아니라, 전체 사용량의 일부가 중합 용매에 용해되어 중합된 후, 중합전환율에 따라 1회 이상, 구체적으로는 2회 이상, 보다 구체적으로는 2회 내지 4회 분할 투입될 수 있다.
또, 상기 중합 용매는 비극성 용매일 수 있으며, 이는 앞서 중합용 촉매의 제조시 사용가능한 용매와 동일하다.
상기 중합 용매의 사용시 단량체의 농도는 특별히 한정되지 않으나, 3중량% 내지 80중량%, 보다 구체적으로는 10중량% 내지 30중량%일 수 있다.
또, 상기 중합반응시 트리메틸알루미늄, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드 또는 트리메틸 실란 등과 같은 분자량 조절제; 폴리옥시에틸렌글리콜포스페이트 등과 같은 중합반응을 완료시키기 위한 반응정지제; 또는 2,6-디-t-부틸파라크레졸 등과 같은 산화방지제 등의 첨가제가 더 사용될 수 있다. 이외에도, 통상 용액 중합을 용이하도록 하는 첨가제, 구체적으로는 킬레이트제, 분산제, pH 조절제, 탈산소제, 산소포착제(oxygen scavenger)와 같은 첨가제가 선택적으로 더 사용될 수 있다.
또, 상기 중합반응은 0℃ 내지 200℃, 보다 구체적으로는 20℃ 내지 100℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또, 상기 중합 반응은 공액 디엔계 중합체 100% 전환율에 이를 때까지 상기한 온도 범위 내에서 5분 내지 3시간 동안 수행될 수 있으며, 구체적으로 10분 내지 2시간 동안 수행될 수 있다.
상기와 같은 중합 반응의 결과로, 공액 디엔계 중합체가 생성된다.
상기 공액 디엔계 중합체는 구체적으로 상기한 희토류 금속 화합물을 포함하는 촉매로부터 유래된 활성 유기 금속 부위를 포함하는 희토류 금속 촉매화 공액 디엔계 중합체, 보다 구체적으로는 1,3-부타디엔 단량체 단위를 포함하는 희토류 금속 촉매화 부타디엔계 중합체, 보다 구체적으로는 1,3-부타디엔 단량체 단위를 포함하는 네오디뮴 촉매화 부타디엔계 중합체일 수 있다. 또, 상기 공액 디엔계 중합체는 1,3-부타디엔 단량체만으로 이루어진 폴리부타디엔일 수 있다.
상기 중합 반응에 의해 생성되는 상기 공액 디엔계 중합체는 중합 용매 중에 용해되거나, 또는 침전된 형태로 수득될 수 있다. 만약 중합 용매 중에 용해된 경우, 메틸알코올이나 에틸알코올 등의 저급 알코올, 혹은 스팀을 부가하여 침전시킬 수 있다. 이에 따라 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 중합반응 후 제조되는 공액 디엔계 중합체에 대한 침전 및 분리 공정을 더 포함할 수 있으며, 이때, 침전된 공액 디엔계 중합체에 대한 여과, 분리 및 건조 공정은 통상의 방법에 따라 수행될 수 있다.
상기한 바와 같이 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔계 중합체의 제조방법은, 촉매 조성물의 제조시 기능기화제를 사용함으로써, 높은 선형성과 함께 가공성을 갖는 공액 디엔계 중합체를 제조할 수 있다.
구체적으로, 상기 공액 디엔계 중합체는 분자 내에 상기한 기능기화제로부터 유래된 작용기를 포함할 수 있다.
또, 상기 공액 디엔계 중합체는 상기 희토류 금속 화합물을 포함하는 촉매로부터 유래된 활성 유기 금속 부위를 포함하는 희토류 금속 촉매화 디엔계 중합체, 보다 구체적으로는 1,3-부타디엔 단량체 단위를 포함하는 희토류 금속 촉매화 부타디엔계 중합체, 보다 더 구체적으로는 네오디뮴 촉매화 부타디엔계 중합체일 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는 중량 평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)과의 비(Mw/Mn)인 다분산도(PDI; Polydispersity)가 3.4 이하인, 좁은 분자량 분포를 갖는 것일 수 있다. 공액 디엔계 중합체의 PDI가 3.4를 초과할 경우 고무 조성물에 적용시 내마모성 및 내충격성 등의 기계적 물성이 저하될 우려가 있다. 보다 구체적으로 다분산도 제어에 따른 중합체의 기계적 물성 개선 효과의 현저함을 고려할 때, 상기 공액 디엔계 중합체의 다분산도는 3.2 이하일 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는, 중량 평균 분자량(Mw)이 300,000g/mol 내지 1,200,000g/mol이고, 구체적으로는 400,000g/mol 내지 1,000,000g/mol일 수 있다. 또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는, 수 평균 분자량(Mn)이 100,000g/mol 내지 700,000g/mol이고, 구체적으로는 120,000g/mol 내지 500,000g/mol일 수 있다
상기 공액 디엔계 중합체의 중량평균 분자량이 300,000g/mol 미만이거나 또는 수평균 분자량이 100,000g/mol 미만일 경우 가황물의 탄성률이 저하해, 히스테리시스 로스가 상승하고, 또 내마모성이 악화될 우려가 있다. 또 중량평균 분자량이 1,200,000g/mol를 초과하거나, 수평균 분자량이 700,000g/mol을 초과하면 가공성 저하로, 상기 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물의 작업성이 악화되고, 혼반죽이 곤란해져, 고무 조성물의 물성을 충분히 향상시키기 어려울 수 있다. 본 발명에 있어서, 상기 중량평균 분자량 및 수평균 분자량은 각각 겔 투과형 크로마토그래피(GPC)로 분석되는 폴리스티렌 환산 분자량이다.
보다 구체적으로, 고무 조성물에 적용시 고무 조성물에 대한 기계적 물성, 탄성률 및 가공성의 발란스 좋은 개선 효과를 고려할 때, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는, 상기한 다분산도와 함께 중량평균 분자량 및 수평균 분자량 조건을 동시에 충족하는 것이 바람직하다. 구체적으로 상기 공액 디엔계 중합체는 중량 평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)과의 비(Mw/Mn)가 3.4 이하이고, 중량 평균 분자량(Mw)이 300,000g/mol 내지 1,200,000g/mol이고, 수평균 분자량(Mn)이 100,000g/mol 내지 700,000g/mol, 보다 구체적으로는 중량 평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)과의 비(Mw/Mn)가 3.2 이하이고, 중량 평균 분자량(Mw)이 400,000g/mol 내지 1,000,000g/mol이고, 수평균 분자량(Mn)이 120,000g/mol 내지 500,000g/mol일 수 있다.
또, 상기 공액 디엔계 중합체는 그 제조과정에서 기능기화제의 사용으로 인해 높은 선형도를 나타낸다. 통상 선형도가 높을수록 분지화도는 낮아지고, 용액점도는 높아진다. 구체적으로 용액점도(SV)를 무니점도(MV)로 나누어 그 값을 보정한 값을 선형도(SV/MV)라고 할 때, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체의 선형도(SV/MV)는 1 내지 15, 보다 구체적으로는 3 내지 13일 수 있다.
또, 상기 공액 디엔계 중합체는 100℃에서의 무니점도(mooney viscosity, ML1+4)가 10MU 내지 90MU, 구체적으로는 20MU 내지 80MU일 수 있다. 또, 상기 공액 디엔계 중합체는 용액 점도(solution viscosity)가 100cP 내지 600cP, 구체적으로는 120cP 내지 500cP일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 무니점도는 무니점도계, 예를 들어, Monsanto사 MV2000E로 100℃에서 Rotor Speed 2±0.02rpm, Large Rotor를 사용하여 측정할 수 있다. 이때 사용된 시료는 실온(23±3℃)에서 30분 이상 방치한 후 27±3g을 채취하여 다이 캐비티 내부에 채워 놓고 플래턴(Platen)을 작동시켜 측정할 수 있으며, 무니점도의 단위는 MU(mooney Unit)이다. 또, 본 발명에 있어서, 상기 용액점도(SV)는 무니점도 측정시와 동일한 방법으로 실시하되, 20℃에서 5% 톨루엔 중의 중합체의 점도를 측정하였다.
보다 구체적으로는, 무니점도 및 용액점도 제어에 따른 개선효과의 현저함을 고려할 때, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는 100℃에서의 무니점도(MV)가 20MU 내지 80MU이고, 용액 점도(SV)가 100cP 내지 600cP이고, 선형도(SV/MV)가 3 내지 13인 것일 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는 푸리에 변환 적외 분광법으로 측정한 상기 공액 디엔계 중합체 내 시스(cis) 함량, 구체적으로 시스-1,4 결합의 함량이 95% 이상, 보다 구체적으로는 96% 이상일 수 있다. 또, 상기 공액 디엔계 중합체내 비닐 결합의 함량이 1% 이하일 수 있다. 이와 같이 중합체 내 시스-1,4 결합 함량이 높을 경우 선형성이 증가되어 고무 조성물에 배합시 고무 조성물의 내마모성 및 내균열성을 향상시킬 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는 슈도 리빙(pseudo-living) 특성을 갖는다. 이에 따라 중합체의 말단을 카본블랙이나 실리카와 같은 무기충전제와의 상호작용을 갖는 작용기 등의 기능성 작용기로 작용기화하는 변성 공정을 통해 변성될 수 있다. 이 경우, 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 중합반응의 결과로 제조된 공액 디엔계 중합체에 대해 변성제를 사용하여 변성시키는 공정을 더 포함할 수 있다.
상기 변성 공정은 본 발명에 따른 공액 디엔계 중합체를 사용하는 것 외에는 통상의 변성 방법에 따라 수행될 수 있다.
또, 상기 변성제로는 공액 디엔계 중합체와의 반응시 중합체에 상기 관능기를 부여하거나 또는 커플링에 의해 분자량을 상승시킬 수 있는 화합물이 사용될 수 있으며, 구체적으로는, 아자시클로프로판기, 케톤기, 카르복실기, 티오카르복실기, 탄산염, 카르복시산무수물, 카르복시산 금속염, 산할로겐화물, 우레아기, 티오우레아기, 아미드기, 티오아미드기, 이소시아네이트기, 티오이소시아네이트기, 할로겐화 이소시아노기, 에폭시기, 티오에폭시기, 이민기 및 M-Z 결합(단, 상기 M은 Sn, Si, Ge 및 P로 이루어진 군에서 선택되고, Z는 할로겐 원자임) 중에서 선택되는 1종 이상의 관능기를 포함하고, 또한 상기 활성화된 유기 금속 부위를 실활시키는 활성 프로톤 및 오늄염을 포함하지 않는 것일 수 있다. 보다 구체적으로는 상기 말단변성제는 알콕시실란, 이민-함유 화합물, 에스테르, 에스테르-카르복실레이트 금속 착물, 알킬 에스테르 카르복실레이트 금속 착물, 알데히드 또는 케톤, 아미드, 이소시아네이트, 이소티오시아네이트, 이민 및 에폭시드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다. 일례로서, 상기 변성제는 (E)-N,N-디메틸-4-((운데실이미노)메틸)벤젠아민((E)-N,N-dimethyl-4-((undecylimino)methyl)benzenamine)일 수 있다. 상기 변성제는 상기 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 0.01당량 내지 200당량, 보다 구체적으로는 0.1당량 내지 150당량으로 사용될 수 있다.
상기와 같은 변성 공정을 통해 제조되는 공액 디엔계 중합체는 중합체 내, 구체적으로는 말단에 변성제 유래 작용기를 포함한다, 구체적으로 상기 변성제 유래 작용기는 아자시클로프로판기, 케톤기, 카르복실기, 티오카르복실기, 탄산염, 카르복시산무수물, 카르복시산 금속염, 산할로겐화물, 우레아기, 티오우레아기, 아미드기, 티오아미드기, 이소시아네이트기, 티오이소시아네이트기, 할로겐화 이소시아노기, 에폭시기, 티오에폭시기, 이민기 및 M-Z 결합(단, 상기 M은 Sn, Si, Ge 및 P로 이루어진 군에서 선택되고, Z는 할로겐 원자임) 중에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상일 수 있다. 이와 같은 변성제 유래 작용기를 포함함으로써 고무 조성물의 제조시 사용되는 카본블랙 또는 실리카와 같은 무기충전제에 대해 우수한 친화성을 나타내어 이들의 분산성을 높일 수 있으며, 결과 고무 조성물의 물성을 더욱 향상시킬 수 있다. 이에 따라 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면 상기 변성 공액디엔계 중합체를 제공한다.
고무조성물
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면 상기한 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물이 제공된다.
구체적으로 상기 고무 조성물은 상기한 공액 디엔계 중합체 10중량% 내지 100중량% 및 고무 성분 90중량% 이하를 포함할 수 있다. 상기한 공액 디엔계 중합체의 함량이 10중량% 미만이면 고무 조성물의 내마모성, 내균열성 및 내오존성 개선효과가 미미할 수 있다.
또, 상기 고무 성분은 구체적으로 천연 고무(NR); 또는 스티렌-부타디엔 공중합체(SBR), 수소 첨가 SBR, 낮은 시스-1,4-결합 함량을 갖는 폴리부타디엔(BR), 수소첨가 BR, 폴리이소프렌(IR), 부틸고무(IIR), 에틸렌-프로필렌 고무(Ethylene propylene rubber), 에틸렌-프로필렌 디엔 고무(Ethylene propylene diene rubber), 폴리이소부틸렌-코-이소프렌, 네오프렌, 폴리(에틸렌-코-프로필렌), 폴리(스티렌-코-부타디엔), 폴리(스티렌-코-이소프렌), 폴리(스티렌-코-이소프렌-코-부타디엔), 폴리(이소프렌-코-부타디엔), 폴리(에틸렌-코-프로필렌-코-디엔), 폴리설파이드 고무, 아크릴 고무, 우레탄 고무, 실리콘 고무, 에피클로로히드린 고무 등과 같은 합성고무일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
또, 상기 고무 조성물은 상기 고무 성분 100중량부에 대하여 충전제를 10중량부 이상 더 포함할 수 있다. 이때 충전제는 카본블랙, 전분, 실리카, 알루미늄 하이드록사이드, 마그네슘 하이드록사이드, 점토 (수화 알루미늄 실리케이트) 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
또, 상기 고무 조성물에는 상술한 고무 성분 및 충전제 외에, 가황제, 가황 촉진제, 노화 방지제, 스코치 방지제, 연화제, 산화아연, 스테아린산 또는 실란 커플링제 등의 고무 업계에서 통상 사용되는 배합제를 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 적절히 선택, 배합될 수 있다.
상기와 같은 고무 조성물은 기능기화제를 포함하는 촉매 조성물을 이용하여 제조되어 우수한 선형성 및 가공성을 갖는 공액 디엔계 중합체를 포함함으로써, 마모성, 점탄성 및 가공성 면에서 어느 한쪽에 치우침 없이 발란스 좋게 개선된 효과를 나타낼 수 있다.
이에 따라 상기 고무 조성물은 승용차, 트럭(트랙), 버스용의 타이어(예를 들면, 타이어 트레드, 사이드 윌, 서브트레드, 비드 충전재, 제동 부재 등), 타이어 스톡의 탄성 부품, O-링, 프로파일, 가스켓, 막, 호스, 벨트, 신발창, 방진 고무 또는 창 밀봉재(window seal) 등의 다양한 고무 성형품의 제조에 유용하다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
제조예 1. 1-알릴-2,2,5,5- 테트라메틸 -1,2,5- 아자디실로리딘 (1- allyl -2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine)의 제조
Figure PCTKR2016006802-appb-I000007
알릴아민(Allylamine) (0.7 ml, 9.29 mmol)을 디클로로메탄(dichloromethane, CH2Cl2)에 용해시키고, 트리에틸아민(trimethylamine, Et3N) (4.5 ml, 32.5 mmol)을 첨가하였다. 결과의 용액을 교반하면서, 1,2-비스(클로로디메틸실릴)에탄(1,2-bis(chlorodimethylsilyl)ethane) (2g, 9.29 mmol)의 디클로로메탄 용액을 첨가하였다. 결과의 혼합물을 실온(23±5℃)에서 밤새 12시간 교반하였다. 반응완료 후, 진공 처리로 모든 휘발성 물질을 제거하고, 결과로 수득한 잔여물을 헥산(hexane)으로 추출하였다. 용매 제거 후 노란색 오일을 수득하였다 추가의 정제를 위해 잔여물을 감압 하에 증류(suction, 약 100 ℃), 하여 무색 오일로서 1-알릴-2,2,5,5-테트라메틸-1,2,5-아자디실로리딘을 수득하였다.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) 5.86-5.78 (m, 1H), 5.04-4.91 (m, 2H), 3.19 (d, J = 5.35 Hz, 2H), 0.61 (m, 4H), 0.00 (s, 12H).
제조예 2. N- 알릴헥사메틸디실란아민 (N- allylhexamethyldisilanamine )의 제조
Figure PCTKR2016006802-appb-I000008
알릴아민 (3.9 ml, 52.5 mmol)을 CH2Cl2에 용해시켜 제조한 용액에, Et3N (25.6 ml, 183.75 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 반응 용액을 10분동안 교반한 후, 동일 온도에서 TMSCl (13.3 ml, 105 mmol) 을 첨가하였다. 결과의 반응물을 대기 온도(atmosphere temperature, 23±5℃) 하에서 2시간 동안 교반하고, 결과의 반응물을 여과한 후, 휘발성 용매를 증발시켜 제거하였다. 잔류물에 헥산을 첨가하고 다시 여과하였다. 헥산의 제거 후, 잔여물을 흡입 증류(suction distillation, 약 110 oC)로 정제하여 무색 오일의 N-알릴헥사메틸디실란아민(MAA)을 수득하였다.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) 5.73-5.67 (m, 1H), 5.03 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 3.35 (d, J = 2.2 Hz, 2H), 0.00 (s, 18H).
제조예 3. N,N - 디알릴트리메틸실란아민 ( N,N - diallyltrimethylsilanamine )의 제조
Figure PCTKR2016006802-appb-I000009
N,N-디알릴아민 (3.8 ml, 30.9 mmol)을 CH2Cl2에 용해시켜 제조한 용액에, Et3N (6.46 ml, 46.35 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 반응 용액을 10분동안 교반한 후, 동일 온도에서 TMSCl (3.9 ml, 30.9 mmol) 을 첨가하였다. 결과의 반응물을 대기 온도(23±5℃) 하에서 2시간 동안 교반하고, 결과의 반응물을 여과한 후, 휘발성 용매를 증발시켜 제거하였다. 잔류물에 헥산을 첨가하고 다시 여과하였다. 헥산의 제거 후, 잔여물을 흡입 증류(suction distillation, 약 100℃)로 정제하여 무색 오일의 N,N-디알릴트리메틸실란아민을 수득하였다.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) 5.65-5.57 (m, 2H), 5.05-4.95 (m, 4H), 3.24 (d, J = 5.7 Hz, 4H), 0.00 (s, 9H).
제조예 4. N,N,N ',N'- 테트라알릴 -1,1- 디메틸실란 디아민 ( N,N,N ',N'-tetraallyl-1,1-dimethylsilanediamine)의 제조
Figure PCTKR2016006802-appb-I000010
N,N-디알릴아민 (3.8 ml, 30.9 mmol)을 CH2Cl2에 용해시켜 제조한 용액에, Et3N (5.4 ml, 38.6 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 반응 용액을 10분동안 교반한 후, 동일 온도에서 Me2SiCl2 (1.87 ml, 15.45 mmol) 을 첨가하였다. 결과의 반응물을 대기 온도(23±5℃) 하에서 2시간 동안 교반하고, 결과의 반응물을 여과한 후, 휘발성 용매를 증발시켜 제거하였다. 잔류물에 헥산을 첨가하고 다시 여과하였다. 헥산의 제거 후, 잔여물을 흡입 증류(suction distillation, 약 120℃)로 정제하여 무색 오일의 N,N,N',N'-테트라알릴-1,1-디메틸실란 디아민을 수득하였다.
[공액 디엔계 중합체의 제조]
실시예 1
헥산 용매 중에, Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴(Nd) 화합물을 40중량%의 농도로 투입하고, 이어서 상기 제조예 2에서 제조한 하기 구조의 기능기화제(FGA)(i)(MAA, 네오디뮴 화합물 1당량 기준 1당량)를 첨가하고, 이어서, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)을 네오디뮴 화합물:DIBAH:DEAC=1:10:2.4의 몰비가 되도록 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다.
완전히 건조시킨 유기 반응기에 진공과 질소를 교대로 가한 뒤, 진공 상태의 반응기에 1,3-부탄디엔/헥산 혼합 용액을 4.7kg(1,3-부타디엔 함량=500g) 넣고, 상기에서 제조한 촉매 조성물을 첨가한 후, 70℃에서 60분간 중합반응을 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
Figure PCTKR2016006802-appb-I000011
(i)
실시예 2
상기 실시예 1에서 기능기화제의 함량을 네오디뮴 화합물 1당량 기준 5당량으로 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 수행하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
실시예 3
헥산 용매 중에, 1,3-부타디엔(pBD)(네오디뮴 화합물 1 당량 기준 33당량), Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3 네오디뮴 화합물(헥산 중 농도=40중량%)과 상기 제조예 2에서 제조한 기능기화제(i) (MAA, 네오디뮴 화합물 1당량 기준 1당량), 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH), 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)을 네오디뮴 화합물:DIBAH:DEAC=1:9.2:2.4의 몰비가 되도록 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다.
제조한 촉매 조성물을 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 수행하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
비교예 1
헥산 용매 중에, Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물을 40중량%의 농도로 투입하고, 이어서 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)을 네오디뮴 화합물:DIBAH:DEAC=1:10.1:2.4의 몰비가 되도록 순차 투입한 후 혼합하여 중합용 촉매를 제조하였다.
제조한 중합용 촉매를 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 수행하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
비교예 2
상기 실시예 1에서 Nd계 촉매 대신에 니켈 옥토에이트(Nickel octoate)를 사용하고, 또 기능기화제를 사용하지 않는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 제조된 부타디엔 중합체(BR1208™, LG화학 사제)를 사용하였다.
비교예 3
상기 실시예 1에서의 기능기화제 대신에 트리n-부틸아민을 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 수행하였다. 그러나 침전물만 발생하고 부타디엔 중합체는 제조되지 않았다.
실험예 1
부타디엔계 중합체의 사용시 본 발명에 따른 기능기화제의 사용에 따른 촉매활성 향상 및 전환율 개선 효과를 평가하였다.
상세하게는, 헥산 중에 Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물 89mg(0.054mmol)(헥산 중 농도=40중량%), 하기 표 1에 기재된 기능기화제(네오디뮴 화합물 1당량 기준 하기 표 1 기재 함량), 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH)(0.12ml, 0.675mmol) 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)(0.13ml, 0.130mmol)을 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다. 완전히 건조시킨 반응기에 진공과 질소를 교대로 가한 뒤, 진공 상태의 반응기에 1,3-부탄디엔/헥산 혼합 용액 150g(1,3-부타디엔 함량 =22.5g)을 넣고, 상기에서 제조한 촉매 조성물을 첨가한 후, 70℃에서 하기 표 1에 기재된 중합시간 동안 중합반응을 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다. 각각의 부타디엔 중합체의 제조시 전환율을 측정하고 하기 표 1에 나타내었다.
기능기화제 종류 기능기화제 사용량(Nd계 화합물 1당량 기준) 중합시간 전환율
실시예 4
Figure PCTKR2016006802-appb-I000012
 5 당량 30 분 98%
실시예 5 10 당량 30 분 38.6%
실시예 6 10 당량 60 분 51.5%
실시예 7
Figure PCTKR2016006802-appb-I000013
 5 당량 30 분 99 %
실시예 8 10 당량 30 분 100%
실시예 9
Figure PCTKR2016006802-appb-I000014
 5 당량 30 분 86%
실시예 10 5 당량 45 분 100%
실시예 11
Figure PCTKR2016006802-appb-I000015
 5 당량 30 분 86%
실시예 12 5 당량 45 분 99%
실시예 13
Figure PCTKR2016006802-appb-I000016
 5 당량 30 분 10%
실험결과, 본 발명에 따른 기능기화제의 사용으로 부타디엔 중합체로의 전환이 가능하였으며, 중합 시간이 길어질수록 부타디엔 중합체로의 전환율이 증가하였다.
실험예 2
실시예 1, 2, 3, 및 비교예 1, 2에서 제조한 부타디엔 중합체에 대해 하기와 같은 방법으로 다양한 물성을 측정하고, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
1) 미세 구조 분석
푸리에 변환 적외 분광법 및 핵자기 공명 분광법을 이용하여, 제조한 부타디엔 중합체내 시스-1,4 결합, 비닐결합, 트랜스 결합의 함량을 각각 측정하였다.
2) 중량 평균 분자량(Mw), 수 평균 분자량(Mn), 및 다분산도(PDI)
겔 투과 크로마토 그래피(GPC: gel permeation chromatography)를 이용하여 제조한 부타디엔 중합체의 중량 평균 분자량(Mw) 및 수 평균 분자량(Mn)을 측정하고, 이로부터 다분산도를 계산하였다.
상세하게는, 제조한 부타디엔계 중합체를 각각 40℃ 조건 하에서 THF에 30분간 녹인 후 겔 투과 크로마토 그래피에 적재하여 흘려주었다. 이때, 칼럼은 폴리머 라보레토리즈사(Polymer Laboratories)의 상품명 PLgel Olexis 칼럼 두 자루와 PLgel mixed-C 칼럼 한 자루를 조합하였다. 또 새로 교체한 칼럼은 모두 혼합상(mixed bed) 타입의 칼럼을 사용하였으며, 겔 투과 크로마토그래피 표준 물질(GPC Standard material)로서 폴리스티렌(Polystyrene)을 사용하였다.
3) 점도 특성
무니점도(MV, (ML1+4, @100℃) (MU): 제조한 부타디엔계 중합체에 대해 Monsanto사 MV2000E로 100℃에서 Rotor Speed 2±0.02rpm, Large Rotor를 사용하여 무니점도(MV)를 측정하였다. 이때 사용된 시료는 실온(23±3℃)에서 30분 이상 방치한 후 27±3g을 채취하여 다이 캐비티 내부에 채워 놓고 Platen을 작동시켜 토크를 인가하면서 무니점도를 측정하였다.
-S/R값: 상기 무니점도의 측정시 토크가 풀어지면서 나타나는 무니점도의 변화 기울기 값으로부터 -S/R값을 결정하였다.
용액점도(SV) 20℃ 에서 5% 톨루엔 중의 중합체의 점도를 측정하였다.
비교예1 비교예2 실시예1 실시예2 실시예3
기능기화제(함량) - - MAA (1eq) MAA (5eq) MAA (1eq) + pBD (33eq)
촉매 Nd계 Ni걔 Nd계 Nd계 Nd계
IR 미세구조(cis / vinyl / trans)(중량비) 96.4/0.5/3.1 96.2/2.0/1.8 ND ND ND
GPC Mn g/mol 2.49·E+05 1.57·E+05 2.53·E+05 2.48·E+05 ND
Mw g/mol 8.47·E+05 7.78·E+05 7.41·E+05 6.96·E+05 ND
Mw/Mn - 3.41 4.96 2.93 2.80 ND
MV ML1+4(@100℃) MU 44.8 43.2 46.8 45.8 43.7
-S/R - 0.5502 0.7651 0.8934 0.9484 0.6944
용액점도(SV)(cP) 276.0 280.0 440.0 350.0 134.4
SV/MV 6.16 6.48 9.40 7.64 3.08
상기 표 2에서, 'ND'는 측정하지 않음을 의미하고, 'eq'는 당량을 의미한다.
실험결과, 미세구조 면에서 기능기화제를 사용하여 제조한 실시예 1 내지 3의 부타디엔 중합체는 중합체내 시스 결합 함량이 97% 이상이고, 비닐 결합의 함량이 0.5% 이하이며, 또, 실시예 1 내지 3의 부타디엔 중합체는 -S/R 값이 0.65 이상으로 높은 선형성을 나타내었다. 또, 분자량 분포면에서, 기능기화제를 사용하여 제조한 실시예 1 내지 3의 부타디엔 중합체는 3.05 이하, 보다 구체적으로는 2.80 내지 2.93의 낮은 PDI을 나타내어, 좁은 분자량 분포를 나타냄을 확인할 수 있다. 또, 점도 특성 면에서, 기능기화제를 사용하여 제조한 실시예 1 내지 3의 부타디엔 중합체는 SV/MV가 3.08 내지 9.40 범위 내였다.
또, 촉매 조성물의 제조시 공액 디엔계 단량체로서 1,3-부타디엔을 추가로 첨가한 촉매 조성물을 이용하여 제조된 실시예 3의 공중합체는, 동일한 기능기화제를 사용한 실시예 1 및 2와 비교하여 현저히 낮은 용액점도 및 SV/MV를 나타내었다. 이로부터 고무 조성물의 제조시 가공성 향상을 예상할 수 있다.
한편, 기능기화제를 사용하지 않는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 제조된 비교예 1의 부타디엔 중합체는, 기능기화제를 사용한 실시예 1 내지 3과 비교하여, 보다 넓은 분자량 분포 및 보다 낮은 -S/R 값을 나타내었다. 이로 인해 비교예 1의 부타디엔 중합체는 하기 표 3에 나타난 바와 같이 가공성 저하를 나타내었다.
또, 기능기화제를 사용하지 않을뿐더러, 니켈계 촉매를 사용하여 제조된 비교예 2의 부타디엔 중합체는, 실시예 1 내지 3과 비교하여, 중합체내 비닐의 함량이 높고, 보다 넓은 분자량 분포를 나타내었다.
실험예 3
실시예 1 내지 3, 및 비교예 1, 2에서 제조한 부타디엔 중합체를 이용하여 하기와 같은 방법으로 고무 시편을 제조하였다. 제조한 고무 시편에 대해 하기와 같은 방법으로 마모 특성, 점탄성 및 가공성을 측정하고, 그 결과를 표 3에 나타내였다.
상세하게는, 원료고무로 상기 실시예 1, 2 및 비교예 1에서 제조한 부타디엔계 중합체 100중량부에 대하여 흑연 70중량부 및 공정오일(process oil) 22.5중량부, 노화방지제(TMDQ) 2중량부, 산화아연(ZnO) 3중량부 및 스테아린산(stearic acid) 2중량부를 배합하여 각각의 고무 배합물을 제조하였다. 제조한 고무 배합물에 황 2중량부, 가류촉진제(CZ) 2중량부 및 가류촉진제(DPG) 0.5중량부를 첨가하고, 160℃에서 25분 동안 가류하여 고무시편을 제조하였다.
1) 마모 특성
손실 부피 지수(Loss volume index): ARIA (Abrasion resistance index, Method A) ASTM D5963 실험 규격에 명시된 방법에 따라 측정하여 index 값으로 표시하였다. 이때, 수치가 높을수록 마모성능이 우수함을 의미한다.
2) 점탄성 특성
TA사의 동적 기계 분석기를 사용하였다. 비틀림 모드로 주파수 10Hz, 각 측정 온도(-70℃~70℃)에서 변형을 변화시켜서 Tan δ값을 측정하였다. 페이니 효과는 변형 0.28% 내지 40%에서의 최소값과 최대값의 차이로 나타내었다. 페이니 효과가 작을수록 실리카 등 충전제의 분산성이 좋다. 저온 0℃ Tan δ값이 높은 것일수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 고온 50℃ 내지 70℃의 Tan δ값이 낮을수록 히스테리시스 로스가 적고, 타이어의 저 구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다.
3) 가공성
상기 실험예 1에서와 같은 방법으로, 실시예 1 내지 7, 및 비교예 1, 2에서 제조한 부타디엔 중합체를 이용하여 제조한 가황 고무 시트(FMB)의 표면을 디지털 카메라를 이용하여 촬영하였다(시트 폭= 20cm).
관찰 결과를 토대로, 시트의 표면 상태가 우수하고 에지(edge) 부분이 말끔할수록 1에 가깝고, 표면 상태가 거칠고 에지가 평탄하지 못할 경우를 4라고 표현하여 각각의 결과를 1~4까지 점수화하여 가공성을 평가하였다.
비교예1 비교예2 실시예1 실시예2 실시예3
기능기화제(함량) - - MAA (1eq) MAA (5eq) MAA (1eq) + pBD (33eq)
촉매 Nd계 Ni계 Nd계 Nd계 Nd계
Tan δ @ 0℃ 0.209 (112%) 0.208 (115%) 0.193 0.191 0.185
avg. Tan δ @ 50~70℃ 0.164(85%) 0.162(88%) 0.149 0.148 0.147
Loss volume index 100 89 109 109 107
가공성 4 1 2 2 2
상기 표 3에서 'eq'는 당량을 의미하고, 'pBD'는 촉매조성물의 제조시에 투입된 1,3-부타디엔을 의미한다.
실험결과, 기능기화제를 포함하는 촉매 조성물을 이용하여 제조한 실시예 1 내지 3의 부타디엔 중합체는 비교예 1 및 2와 비교하여 보다 높은 손실부피 지수를 나타냄으로써 보다 우수한 마모특성을 가짐을 확인할 수 있다.
또, 점탄성 면에서 기능기화제를 포함하는 촉매 조성물을 이용하여 제조한 실시예 1 내지 3의 부타디엔 중합체는, 비교예 1 및 2와 비교하여 비슷한 수준의 저온 0℃ Tan δ값을 나타냄으로써 동등 수준의 젖은 노면 저항성을 나타냄을 확인할 수 있다. 또, 고온 50℃ 내지 70℃의 Tan δ값는 비교예 1 및 2에 비해 대체로 더 낮은 값을 나타냄으로써, 히스테리시스 로스이 적고, 타이어의 저 구름저항성, 즉 저연비성이 보다 개선됨을 확인할 수 있다.
또, 기능기화제를 포함하지 않는 촉매조성물을 이용하여 제조된 비교예 1의 부타디엔 중합체의 가황고무 시편의 경우 시트 양면의 표면거칠기가 크게 관찰되었다. 이에 반해 본 발명에 따른 실시예 1 내지 3의 부타디엔 중합체를 사용하여 제조한 FMB 시트는 매끈한 표면 특성을 나타었다. 특히, N 계열의 기능기화제를 이용하여 제조한 실시예 1 및 2의 경우, 종래 가공성이 우수하다고 알려진 비교예 2의 니켈 촉매화 부타디엔 중합체를 이용하여 제조한 FMB 시트 비교하여 동등 수준 이상의 매끈한 표면 특성을 나타내었다. 이로부터, 본 발명에 따른 부타디엔 중합체가 타이어 등의 제조시 우수한 가공성을 나타냄을 예상할 수 있다.
상기한 실험 결과로부터, 본 발명에 따른 부타디엔 중합체를 포함하는 고무 조성물은 비교예의 고무 조성물과 비교하여 마모성, 점탄성 및 가공성 면에서 어느 한쪽에 치우침 없이 발란스 좋게 개선된 효과를 나타냄을 확인할 수 있다.
실험예 4
상기 실시예 1 및 2에 따른 부타디엔 중합체의 제조시, 중합반응 시간의 경과에 따른 중합기내 반응온도의 변화를 관찰하고 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
중합개시 후 시간(분) 온도(℃) 중합개시 후 시간(분) 온도(℃) 중합개시 후 시간(분) 온도(℃)
비교예1 0 70 10 75 20 78
실시예1 0 70 10 78 20 81
실시예2 0 70 10 80 20 85
실험결과, 본 발명에 따른 촉매 조성물을 이용하여 부타디엔 중합체를 제조한 실시예 1 및 2의 경우, 비교예 1의 부타디엔 중합체 제조시와 비교하여 반응기 내부 온도가 단시간에 빠르게 상승하였다. 이 같은 결과로부터 기능화기를 포함하는 본 발명에 따른 촉매조성물이 우수한 촉매 활성도를 가짐을 확인할 수 있다.
실시예 4-1 내지 4-4: 변성 공액 디엔계 중합체의 제조
헥산 용매 중에, 1,3-부타디엔(BD)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 하기 표 5 기재 함량), Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물 0.66g(0.20mmol), 하기 표 4에 기재된 기능기화제(FGA)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 하기 표 5 기재 함량), 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 1.4g(1.8mmol), 및 염화디에틸알루미늄(DEAC) 0.3g(0.46mmol)을 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다.
완전히 건조시킨 반응기에 진공과 질소를 교대로 가한 뒤, 진공 상태의 반응기에 1,3-부타디엔/헥산 혼합 용액 4673g (BD 함량=500g)을 넣고, 상기에서 제조한 촉매 조성물을 첨가한 후, 70℃에서 60분간 중합반응을 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
제조한 부타디엔 중합체에 대해 하기 화학구조의 말단변성제(iv)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 5당량)를 첨가하여 30분간 반응시킴으로써 말단 변성된 부타디엔계 중합체를 제조하였다.
Figure PCTKR2016006802-appb-I000017
(iv)
BD함량(Nd계 화합물 1당량 기준) FGA 종류 FGA 함량(Nd계 화합물 1당량 기준) 전환율(%) MV(MU)
실시예4-1 2당량
Figure PCTKR2016006802-appb-I000018
 1.0eq 100 42.6
실시예4-2 3당량
Figure PCTKR2016006802-appb-I000019
 1.0eq 100 45.2
실시예4-3 4당량
Figure PCTKR2016006802-appb-I000020
 1.0eq 100 41.9
실시예4-4 4당량
Figure PCTKR2016006802-appb-I000021
 1.0eq 100 ND
상기 표 5에서 'ND'는 측정하지 않음을 의미하고, 'eq'는 당량을 의미하며, 'Me'는 메틸기를 의미한다.
실험예 5
상기 실시예 4-1 및 4-3에서 제조한 변성 부타디엔 중합체에 대해 상기 실험예 3에서와 동일한 방법으로 수행하여, 중량 평균 분자량(Mw), 수 평균 분자량(Mn), 및 다분산도(PDI, Mw/Mn), 무니점도(MV, (ML1+4, @100℃)) (MU) 및 용액점도(SV)를 각각 측정하고 하기 표 6에 나타내었다.
또, 상기 실시예 4-1 내지 4-3에서 제조한 변성 부타디엔 중합체를 이용하여 상기 실험예 1에서와 동일한 방법으로 수행하여 고무 시편을 제조하였다. 제조한 고무 시편에 대해 상기 실험예 4에서와 동일한 방법으로 마모 특성, 점탄성 및 가공성을 측정하였다. 이때, 비교를 위해 Lanxess에서 제조한 부타디엔 합성 고무 CB24를 이용하여 동일한 방법으로 고무 시편을 제조(비교예 3)하여 각각의 특성을 측정하였으며, 측정값에 대해 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 지수화하였다.
이에 따라, 지수화한 M-300% Index(M300%), Tensile stress index(TS) 및 Elongation index(TE)의 수치가 높을수록 우수한 기계적 특성을 나타냄을 의미한다. 또, DIN의 수치 역시 높을수록 내마모성능이 우수함을 의미한다.
한편, 고온 50℃ 내지 70℃의 Tan δ의 측정값은 낮을수록 히스테리시스 로스이 적고, 타이어의 저 구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다. 본 발명에서는 각 측정값에 대해 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 개선된 정도를 지수화함에 따라, 따라서 지수화한 수치가 높을수록 히스테리시스 로스가 적으며, 우수한 저구름저항성, 즉 저연비성을 나타냄을 의미한다.
비교예 3(CB24) 실시예 4-1 실시예 4-2 실시예 4-3 실시예 4-4
MV 43 42.6 45.2 41.9 43.2
GPC Mn 2.20 2.54 2.33 ND ND
Mw 6.08 7.00 7.00 7.06 ND
Mw/Mn 2.76 2.76 3.00 2.88 ND
용액점도 (cP) 150 177.6 175.2 204 194.4
M-300% Index 100 110 112 106 105
Tensile stress index 100 108 105 110 114
Elongation index 100 99 95 102 106
avg. Tanδ @ 50~70℃ Index 100 110 105 108 110
DIN 100 97 100 95 ND
상기 표 6에서 'ND'는 측정하지 않음을 의미한다.
실험결과, 실시예 4-1 내지 4-4의 변성 중합체를 각각 이용하여 제조한 고무 시편은, 비교예 3 대비 동등 수준 이상의 우수한 기계적 강도, 내마모성, 및 저연비특성을 나타내었다.
실험예 6
상기 실시예 3-1에서 기능기화제의 함량을 5당량으로 사용하는 것을 제외하고는 실시예 3-1에서와 동일한 방법으로 수행하여 변성 공액디엔계 중합체를 제조하였다(실시예 4-5). 이어서 제조한 변성 공액디엔계 중합체를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실험예 5에서와 동일한 방법으로 수행하여 고무시편을 제조하였다.
상기에서 제조한 고무 시편에 대해 상기 실험예 1에서와 동일한 방법으로 수행하여 가황여부에 따른 무니점도(ML1+4) 변화를 관찰하였다. 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.
기능기화제 사용량(당량) 변성제 사용량(당량) 미가황 특성
Raw CMB FMB △MV
실시예 4-5 5 5 54 89.2 80.1 26
상기 표 7에서,
Raw: 중합체 만으로 제조한 고무 시편
CMB: 고무 배합물의 제조 후 이를 이용하여 제조한 고무 시편
FMB: 고무 배합물에 대한 황 첨가 후 가황시켜 제조한 고무 시편이다.
통상 중합체의 Raw일 때와 FMB일 때의 무니점도 차이는 18~30 범위이며, 비교예 3의 경우 Raw일 때와 FMB일 때의 무니점도 차이(△MV)가 약 18~20이다. 상기 실험결과로부터 실시예 4-5의 중합체 역시 비교예 3과 거의 유사한 무니 점도 변화를 나타냄을 확인할 수 있다.
또, 상기에서 제조한 고무 시편에 대해 상기 실험예 4에서와 동일한 방법으로 수행하여 가황 전 M-300% Index(M300%), Tensile stress index(TS), Elongation index(TE), DIN, 0℃ Tan δ값, 60℃ Tan δ값을 각각 측정하고, 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 지수화하였다.
이때, 지수화한 M-300% Index(M300%), Tensile stress index(TS) 및 Elongation index(TE)의 수치가 높을수록 우수한 기계적 특성을 나타냄을 의미한다. 또, DIN의 수치 역시 높을수록 내마모성능이 우수함을 의미한다. 또, 저온 0℃ Tan δ의 측정값은 높을 수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 고온 50℃ 내지 70℃의 Tan δ의 측정값은 낮을수록 히스테리시스 로스이 적고, 타이어의 저 구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다. 본 발명에서는 각 측정값에 대해 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 개선된 정도를 지수화하였다. 따라서 지수화한 수치가 높을수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 히스테리시스 로스이 적으며, 우수한 저구름저항성, 즉 저연비성을 나타냄을 의미한다.
M300% TS TE DIN 0℃ Tan δ 60℃ Tan δ
비교예 3 100 100 100 100 100 100
실시예 4-5 99 103 103 104 104 105
실험결과, 실시예 4-5의 변성 중합체를 이용하여 제조한 미가황 고무 시편의 경우, 비교예 3 대비 기계적 강도, 내마모성, 젖은 노면저항성 및 저연비 특성면에서 모두 개선된 효과를 나타내었다.

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1의 기능기화제,
    희토류 금속 화합물,
    알킬화제, 및
    할로겐 화합물을 포함하는 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물:
    [화학식 1]
    (X1)a-N-(X2)3-a
    상기 화학식 1에서,
    a는 1 또는 2의 정수이고,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기, -ORa, -SiRbRcRd 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 X1 및 X2는 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리 화합물을 형성하며, 단 X1 및 X2 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하고, 상기 Ra, Rb, Rc 및 Rd은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 -NR'R"로 이루어진 군에서 선택되고, R' 및 R"은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며, 그리고
    상기 공유결합성 작용기는 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 작용기이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 공유결합성 작용기는 탄소수 2 내지 20의 알케닐기 및 (메트)아크릴기로 이루어진 군에서 선택되는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 공유결합성 작용기는 비닐기, 알릴기, 메타알릴기, 부테닐기, 펜테닐기, 헥세닐기 및 (메트)아크릴기로 이루어지는 군에서 선택되는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 기능기화제는 하기 화학식 2a 내지 2l의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물:
    Figure PCTKR2016006802-appb-I000022
    상기 화학식 2a 내지 2l에서, Me는 메틸기, TMS는 트리메틸실릴기, TES는 트리에틸실릴기 및 Me는 메틸기이다.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 기능기화제는 상기 화학식 1에서 X1 및 X2가 각각 독립적으로 공유결합성 작용기 또는 -SiRbRcRd이거나, 또는 X1 및 X2 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리를 형성한 화합물을 포함하며, 이때 상기 Rb , Rc 및 Rd은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 -NR'R"이고, 상기 R' 및 R"은 각각 독립적으로 공유결합성 작용기인 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 희토류 금속 화합물은 하기 화학식 3의 네오디뮴 화합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물:
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2016006802-appb-I000023
    상기 화학식 3에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소원자이거나, 또는 탄소수 1 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬기이다.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 알킬화제는 하기 화학식 4의 유기 알루미늄 화합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물:
    [화학식 4]
    Al(R)z(X)3 -z
    상기 화학식 4에서,
    R은 각각 독립적으로 하이드로카르빌기; 또는 하이드로카르빌기 구조내 질소 원자, 산소 원자, 붕소 원자, 규소 원자, 유황 원자 및 인 원자로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 1 이상 포함하는 헤테로하이드로카르빌기이고,
    X는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 카르복실기, 알콕시기, 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되고, 그리고
    z는 1 내지 3의 정수이다.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 기능기화제를 20당량 이하의 양으로 알킬화제를 5몰 내지 200몰의 양으로, 그리고 할로겐 화합물을 1몰 내지 20몰의 양으로 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    디엔계 단량체 및 지방족 탄화수소계 용매로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 모두를 더 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  10. 제1항에 따른 촉매 조성물을 이용하여 제조되며,
    100℃에서 무니점도가 10MU 내지 90MU이고, 다분산도가 3.4 이하인 것인 공액 디엔계 중합체.
  11. 제10항에 있어서,
    중합체 내 하기 화학식 1의 기능기화제로부터 유래된 작용기를 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체:
    [화학식 1]
    (X1)a-N-(X2)3-a
    상기 화학식 1에서,
    a는 1 또는 2의 정수이고,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기, -ORa, -SiRbRcRd 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 X1 및 X2는 중 인접하는 두 작용기가 서로 연결되어 헤테로 고리 화합물을 형성하며, 단 X1 및 X2 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하고, 이때 상기 Ra, Rb , Rc, 및 Rd은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 -NR'R"로 이루어진 군에서 선택되고, R' 및 R"은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며, 그리고
    상기 공유결합성 작용기는 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 작용기이다.
  12. 제1항에 따른 촉매 조성물을 이용하여 공액디엔계 단량체를 중합반응시키는 단계를 포함하는 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 중합반응 후 변성제를 첨가하고 반응시키는 단계를 더 포함하는 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  14. 제10항에 따른 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물.
  15. 제14항에 따른 고무 조성물을 이용하여 제조된 타이어 부품.
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