WO2016159059A1 - 包装体および包装組立体 - Google Patents

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WO2016159059A1
WO2016159059A1 PCT/JP2016/060351 JP2016060351W WO2016159059A1 WO 2016159059 A1 WO2016159059 A1 WO 2016159059A1 JP 2016060351 W JP2016060351 W JP 2016060351W WO 2016159059 A1 WO2016159059 A1 WO 2016159059A1
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finger
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storage
finger rest
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清章 蓮見
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テルモ株式会社
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    • A61M5/3137—Specially designed finger grip means, e.g. for easy manipulation of the syringe rod
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    • A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod

Definitions

  • the present invention relates to a package and a package assembly.
  • a prefilled syringe in which a sterilized syringe is aseptically filled with a chemical solution is known.
  • the prefilled syringe includes an outer cylinder, a gasket that can slide in the outer cylinder, a pusher that is connected to the gasket and moves the gasket, and a medical solution is stored in a space surrounded by the outer cylinder and the gasket. Yes.
  • a flange-like finger contact portion is formed at the proximal end of the pusher, and the pusher is moved in the distal direction by pressing the finger contact portion with a finger or the like.
  • Such a prefilled syringe is accommodated in, for example, a blister package described in Patent Document 1.
  • a prefilled syringe can be protected at the time of transportation, the water
  • the prefilled syringe is taken out of the package.
  • the protruding length of the pusher from the outer cylinder that is, the position of the finger contact portion of the pusher with respect to the outer cylinder varies depending on the amount of the chemical solution housed inside, It is necessary to prepare a blister package for the pusher according to the protruding length of the pusher.
  • An object of the present invention is to provide a packaging body and a packaging assembly that can accommodate prefilled syringes having different lengths of protrusions from an outer cylinder.
  • a container having a storage portion for storing the prefilled syringe;
  • the storage portion is capable of storing the prefilled syringe in which the length of the pusher protruding from the outer cylinder varies, and the tip of the pusher is in a storage state in which the prefilled syringe is stored in the storage portion.
  • a packaging body comprising a first restricting portion that restricts movement in a direction.
  • the pusher has a first finger rest at its proximal end,
  • the storage portion has a longitudinal shape,
  • the storage unit includes a first finger pad storage unit that stores the first finger pad.
  • the length in the longitudinal direction of the storage part of the space in which the first finger contact part storage part can store the first finger contact part is longer than the thickness of the first finger contact part.
  • the first restricting portion has a plurality of convex portions arranged along the longitudinal direction, The packaging body according to (2), wherein the first finger rest is disposed between the two adjacent convex portions in the stored state.
  • the first finger pad has a recess, In the storage state, the first finger rest is disposed between the two adjacent protrusions, or a predetermined protrusion of the plurality of protrusions is inserted into the recess.
  • the first finger pad has a recess
  • the first restricting portion has a plurality of convex portions arranged along the longitudinal direction
  • the prefilled syringe has a member movable with respect to the pusher,
  • the member has a second finger pad.
  • the present invention it is possible to accommodate each of a plurality of prefilled syringes having different lengths of protrusions from the outer cylinder. Thereby, it is not necessary to prepare a dedicated package according to the protruding length of the pusher, and it is possible to save labor and economical.
  • FIG. 1 is a side view showing an embodiment of the packaging assembly of the present invention.
  • FIG. 2 is a plan view of the container of the packaging assembly shown in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 4 is a longitudinal sectional view of the prefilled syringe of the packaging assembly shown in FIG.
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view of the prefilled syringe of the packaging assembly shown in FIG.
  • FIG. 6 is a plan view showing a state where the sealing member of the packaging assembly shown in FIG. 1 is peeled off.
  • 7 is a plan view showing a state in which a prefilled syringe having a pusher protruding length different from that of the prefilled syringe shown in FIG. 6 is stored in the container of the packaging assembly shown in FIG.
  • FIG. 1 is a side view showing an embodiment of the packaging assembly of the present invention.
  • FIG. 2 is a plan view of the container of the packaging assembly shown in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 4 and 5 are longitudinal sectional views of the prefilled syringe of the packaging assembly shown in FIG. 1, respectively.
  • 4B is a cross-sectional view taken along line BB of FIG. 4A
  • FIGS. 5A and 5B are cross-sectional views corresponding to FIG. 4B, respectively.
  • FIG. 6 is a plan view showing a state where the sealing member of the packaging assembly shown in FIG. 1 is peeled off.
  • 7 is a plan view showing a state in which a prefilled syringe having a pusher protruding length different from that of the prefilled syringe shown in FIG. 6 is stored in the container of the packaging assembly shown in FIG.
  • the upper side in FIG. 1 is “upper” or “upper”, the lower side is “lower” or “lower”, the right side is “right” or “base”, and the left side is “left”.
  • the front side of the paper in FIGS. 2, 6 and 7 is “up” or “upward”, the back side is “down” or “down”, and the right side is “right” or “base end”.
  • the left side is called” left "or” tip ".
  • the upper side in FIG. 3 is referred to as “upper” or “upper”, and the lower side is referred to as “lower” or “lower”.
  • base end 4 and 5 is referred to as a “base end”, and the lower side is referred to as a “tip”.
  • base end the lower side
  • tip the left side
  • the packaging assembly 1 includes a prefilled syringe (hereinafter simply referred to as “syringe”) 5 and a packaging body 2 that houses the syringe 5.
  • syringe prefilled syringe
  • packaging body 2 that houses the syringe 5.
  • the syringe 5 has a long shape, and a liquid preparation (liquid) such as a chemical solution is previously stored (filled) in the syringe 5. It is used when injecting (administering).
  • a liquid preparation liquid such as a chemical solution
  • the liquid preparation is not particularly limited and is appropriately selected depending on the purpose of use.
  • blood preparations sugar injection solutions such as glucose, electrolyte correction injection solutions such as sodium chloride and potassium lactate, Vitamins, vaccines, antibiotic injections, contrast agents, steroids, proteolytic enzyme inhibitors, fat emulsions, various protein preparations, anticancer drugs, anesthetics, stimulants, various drugs such as narcotics, various diagnostic drugs, or Examples thereof include liquids such as distilled water, physiological saline, disinfectant, nutrient, liquid food, and alcohol.
  • the syringe 5 is provided so as to be movable in the axial direction with respect to the outer cylinder 6, a gasket 12 that can slide in the outer cylinder 6, and moves the gasket 12.
  • the outer cylinder 6 and the first cylinder concentrically with the pusher 7, the outer cylinder 6, the outermost first cylinder 8 and the outer cylinder 6 and the first cylinder 8.
  • a second cylindrical body 9 disposed between the body 8, the coil spring 11, a needle (hollow needle) 13 connected to the mouth of the outer cylinder 62, and a cylinder tip 62, which will be described later, of the outer cylinder 6 can be attached and detached.
  • an elastic cap 14 attached to the.
  • the outer cylinder 6 is composed of a bottomed cylindrical member having a bottom, and is a space surrounded by the outer cylinder 6, that is, the outer cylinder 6 and the gasket 12. In the space located on the side, the liquid preparation is stored in advance.
  • the position of the pusher 7 with respect to the outer cylinder 6, that is, the protruding length of the pusher 7 from the outer cylinder 6 varies depending on the amount of the liquid formulation stored.
  • the dimension of the outer cylinder 6 is not specifically limited, It sets suitably according to a use and various conditions.
  • a plate-like flange 63 is integrally formed on the outer periphery of the base end of the outer cylinder 6.
  • a cylindrical tip 62 that is reduced in diameter relative to the body 61 of the outer cylinder 6 and protrudes in a tubular shape is integrally formed at the center of the bottom of the outer cylinder 6.
  • the needle 13 is integrally formed inside the tube tip 62, the needle 13 is integrally formed.
  • the needle 13 is a hollow needle tube, has a sharp needle tip at the tip, and can puncture a living body with the needle tip.
  • the lumen portion of the needle 13 communicates with the lumen portion of the outer cylinder 6 and functions as a flow path through which the liquid preparation from the outer cylinder 6 passes. After the living body is punctured from the skin to a predetermined depth with the needle tip of the needle 13, the liquid preparation is injected into the body through the flow path of the needle 13.
  • the tube tip 62 and the needle 13 are not limited to those having the above-described configuration.
  • the tube tip is formed with a flow passage through which a liquid preparation can pass, and the needle can be fitted outside the tube tip.
  • the needle may be provided on the tube tip via the needle hub.
  • Constituent materials of the outer cylinder 6, the first cylinder 8, the second cylinder 9 and the pusher 7 described later are, for example, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, poly- (4-methyl), respectively. Pentene-1), polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyester such as polyethylene terephthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide (for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10, Various resins such as nylon 12), polyacetal, and cyclic polyolefin may be mentioned.
  • Pentene-1 polycarbonate
  • acrylic resin acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer
  • polyester such as polyethylene terephthalate
  • butadiene-styrene copolymer polyamide (for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10, Various resins such as nylon 12), polyacetal, and cyclic
  • the constituent materials of the outer cylinder 6, the first cylinder 8, and the second cylinder 9 are substantially transparent in order to ensure internal visibility.
  • a scale (not shown) is formed on the outer peripheral surface of the outer cylinder 6. Thereby, the liquid quantity of the liquid formulation accommodated in the syringe 1 can be grasped
  • a gasket 12 made of an elastic material is accommodated in such an outer cylinder 6, a gasket 12 made of an elastic material is accommodated.
  • a plurality of ring-shaped protrusions are formed on the outer peripheral portion of the gasket 12 at predetermined intervals along the axial direction.
  • the constituent material of the gasket 12 is not particularly limited, and examples thereof include various rubber materials (particularly those subjected to crosslinking treatment) such as natural rubber, isoprene rubber and butyl rubber, and various thermoplastic elastomers such as styrene and polyolefin. Of these, one or more of these may be used in combination.
  • the pusher 7 is connected to the gasket 12.
  • This connection method is not particularly limited, and examples thereof include a method of forming a hollow portion opened on the base end surface of the gasket 12 and inserting the distal end portion of the pusher 7 into the hollow portion.
  • the pusher 7 moves the gasket 12 in the outer cylinder 6 in the longitudinal direction.
  • the pusher 7 has a main body portion 70 mainly composed of a plate having a cross-shaped cross section, and a first finger rest portion 72 is formed integrally with the main body portion 70 at the base end thereof. ing. By pressing the first finger contact portion 72 with a finger or the like, the pusher 7 is moved in the distal direction.
  • the first finger pad 72 has a thick disc shape, and a plurality of recesses 721 are formed along the circumferential direction on the outer peripheral surface thereof (see FIG. 4 and the like).
  • the first cylinder 8 has a second finger rest 82.
  • the second finger rest 82 projects in a part provided over the circumference of the base end part of the first cylinder 8 and a pair of left and right L-shapes projecting from the part. It consists of a part. For example, when the pusher 7 is moved relative to the outer cylinder 6, it is possible to perform the operation by placing a finger on the second finger rest 82.
  • the first cylindrical body 8 has a pair of engagement pieces 83 on the proximal end side of the second finger rest 82.
  • Each engagement piece 83 is L-shaped and is arranged to face each other.
  • Each engaging piece 83 is configured to be elastically deformable. Note that the distal end of the first cylindrical body 8 is located closer to the proximal end than the distal end of the outer cylinder 6.
  • the second cylinder 9 is provided so as to be movable in the axial direction with respect to the first cylinder 8.
  • the second cylinder 9 has a pair of claws 91 at the base end. Each nail
  • the flange 63 of the outer cylinder 6 is sandwiched between a pair of claws 91, and the outer cylinder 6 and the second cylinder 9 are integrally formed with respect to the first cylinder 8 in the axial direction. Can be moved to.
  • distal end of the second cylinder 9 is located closer to the proximal end than the distal end of the outer cylinder 6. Further, the distal end of the second cylindrical body 9 and the distal end of the first cylindrical body 8 may be located at the same position in the axial direction as in the configuration shown in the drawing, or may be located at different positions. It may be.
  • the coil spring 11 is installed in the contracted state.
  • the second cylinder 9 is biased in the proximal direction with respect to the first cylinder 8.
  • the engagement piece 83 of the first cylinder 8 is engaged with the claw 91 from the base end side, whereby the second cylinder 9 with respect to the first cylinder 8 is engaged. Movement in the proximal direction is prevented. In this state, since the positional relationship between the first cylinder 8 and the outer cylinder 6 and the second cylinder 9 is fixed, the pusher 7 moves relative to the first cylinder 8. can do.
  • the elastic cap 14 When using the syringe 5, the elastic cap 14 is removed, the needle 13 is punctured into the living body, the pusher 7 is pressed, and the tip 5 is moved. Thereby, the liquid formulation accommodated in the lumen of the outer cylinder 6 is discharged from the needle 13 and injected into the living body.
  • the elastic cap 14 is made of the same material as that of the gasket 12.
  • the needle tip of the needle 13 is covered with the first cylindrical body 8, and erroneous puncture by the needle 13 can be prevented.
  • the first cylinder 8, the second cylinder 9, the coil spring 11, and the like constitute a safety mechanism.
  • the package 2 includes a container 3 that houses the syringe 5 and a sealing member 4 that is detachably attached to the container 3.
  • the sealing member 4 has a sheet shape.
  • the container 3 includes a bottom portion 31, a side wall portion 32 that extends upward from the periphery of the bottom portion 31, and a side wall portion 32 that extends laterally from the upper end of the side wall portion 32. And a flange portion 33 for mounting.
  • a storage space 340 for storing the syringe 5 is formed in the inner portion of the bottom portion 31 and the side wall portion 32, and an opening 35 for taking out the syringe 5 from the storage space 340 is formed at the upper end of the storage space 340.
  • the syringe 5 is formed and is taken out from the storage space 340 through the opening 35.
  • the bottom portion 31, the side wall portion 32, the storage space 340, and the like constitute a storage portion 34.
  • the container 3 is formed by blister molding a resin material such as polyethylene terephthalate, but is not limited thereto.
  • the shape of the container 3 is not particularly limited, but in the present embodiment, a longitudinal shape having a major axis and a minor axis in a plan view (hereinafter referred to as a plan view) viewed from a direction perpendicular to the bottom portion 31, That is, it is substantially rectangular.
  • the major axis direction (longitudinal direction) is indicated by “X” and is also referred to as “X direction”
  • the minor axis direction is indicated by “Y” and is also referred to as “Y direction”.
  • the shape of the storage portion 34 is not particularly limited, but in the present embodiment, the storage portion 34 has a longitudinal shape.
  • the longitudinal direction of the storage portion 31 coincides with the long axis direction X of the container 3.
  • the bottom 31 has a curved shape that is convex downward. Further, in the side wall portion 32, the portion on the bottom portion 31 side has a curved shape that continues from the bottom portion 31, and the portion on the opening 35 side gradually increases in length in the Y direction of the storage space 340. So as to be inclined. Due to this inclination, when the syringe 5 is taken out from the storage portion 34, the finger can be easily and smoothly inserted to the position of the syringe 5 in the storage portion 34, whereby the syringe 5 can be easily taken out. it can.
  • a flange portion 33 is formed on the outer peripheral portion of the upper end portion of the container 3 over the entire circumference.
  • the upper surface of the flange portion 33 is a part to which the sealing member 4 can be attached, and the sealing member 4 is detachably attached to the upper surface of the flange portion 33 by, for example, fusion or adhesion.
  • angular parts of the container 3 of the sealing member 4 is not attached to the flange part 33, but can hold
  • the sealing member 4 covers the flange portion 33, and the inside of the storage portion 34, that is, the storage space 340 is hermetically sealed, so that a sterile state inside the package 2 can be maintained.
  • the sealing member 4 when the sealing member 4 is peeled from the package 2, the sealing member 4 can be easily peeled by gripping a portion of the sealing member 4 that is not attached to the flange portion 33. it can.
  • the storage portion 34 is configured to be able to store the syringes 5 having different protrusion lengths of the pusher 7 from the outer cylinder 6 (hereinafter also simply referred to as “protrusion length of the pusher 7”). .
  • protrusion length of the pusher 7 hereinafter also simply referred to as “protrusion length of the pusher 7”.
  • a first finger rest housing portion 36 that houses the first finger rest 72 of the pusher 7 of the syringe 5 is disposed at the right end of the housing portion 34. ing.
  • the space in the first finger pad storage unit 36 is a space in which the first finger pad 72 of the pusher 7 of the syringe 5 can be stored, that is, the first finger pad storage space 360.
  • the length L1 in the X direction of the first finger pad storage space 360 is set to be longer than the thickness d of the first finger pad 72. Thereby, the syringe 5 from which the protrusion length of the pusher 7 differs can be accommodated in the accommodating part 34.
  • the bottom portion 31 of the first finger pad storage portion 36 is in a storage state in which the syringe 5 is stored in the storage portion 34 (hereinafter also simply referred to as “storage state”).
  • a plurality of (four in the illustrated configuration) convex portions 361a, 361b, 362a, and 362b are formed as first restricting portions that restrict the movement of the pusher 7 in the distal direction.
  • the convex portion 361a and the convex portion 361b are arranged in the Y direction, and similarly, the convex portion 362a and the convex portion 362b are arranged in the Y direction.
  • the pair of protrusions 361a and 361b and the pair of protrusions 362a and 362b are arranged in the X direction at a predetermined interval.
  • the pair of convex portions 362a and 362b are separated from the right end portion 363 of the side wall portion 32 of the first finger rest housing portion 36 by a predetermined distance.
  • the pair of convex portions 361a and 361b are separated from the left end portion 364 of the side wall portion 32 of the first finger rest housing portion 36 by a predetermined distance.
  • the first finger rest 72 is disposed between the pair of convex portions 361a and 361b and the pair of convex portions 362a and 362b, or the end 363 and the pair of convex portions 362a. Or 362b, or between the end 364 and the pair of protrusions 361a and 3621, or a pair of protrusions 361a and 361b and a pair of protrusions 362a. And a pair of convex portions of 362b are inserted into the concave portion 721 of the first finger pad 72. Thereby, for example, as shown in FIG. 6 and FIG.
  • the syringe 5 having a different protruding length of the pusher 7 can be stored in the storage portion 34.
  • the range of the projecting length of the pusher 7 that can be handled corresponds to a range of 0.4 to 1.0 mL, for example, in terms of the amount of the liquid preparation stored in the lumen of the outer cylinder 6. can do.
  • the pusher 7 is directed in the distal direction.
  • the first finger rest 72 comes into contact with the pair of convex portions 361 a and 361 b, thereby restricting the movement of the pusher 7 in the distal direction.
  • the pusher 7 tries to move in the proximal direction, the first finger rest 72 abuts against the pair of convex portions 362a and 362b, so that the pusher 7 moves in the proximal direction. Is regulated.
  • the first finger pad 72 is disposed between the end 363 and the pair of convex parts 362a and 362b, the first finger pad is moved when the pusher 7 tries to move in the distal direction.
  • the pusher 7 tries to move in the distal direction.
  • the pusher 7 tries to move in the proximal direction
  • the first finger contact portion 72 abuts on the end portion 363, thereby restricting the movement of the pusher 7 in the proximal direction.
  • the syringes 5 with different projecting lengths of the pusher 7 can be housed in the housing part 34, and the liquid formulation can be discharged from the needle 13 by the movement of the pusher 7 in the distal direction, as described above. It is possible to prevent the safety mechanism of the syringe 5 from appearing.
  • the length L2 in the X direction of the space between the pair of convex portions 361a and 361b and the pair of convex portions 362a and 362b in the first finger rest housing space 360 is the first finger rest. It is set longer than the thickness d of the portion 72.
  • the length in the X direction of the space between the end 364 and the pair of convex portions 361a and 3621 is set longer than the thickness d of the first finger rest 72.
  • a second finger rest housing portion 37 that houses the second finger rest 82 provided in the first cylinder 8 of the syringe 5 is disposed near the center of the housing portion 34 in the X direction. ing.
  • the space in the second finger pad storage unit 37 is a space in which the second finger pad 82 of the syringe 5 can be stored, that is, the second finger pad storage space 370.
  • the second finger rest 82 is stored in the second finger rest storage section 37, that is, the right end 371 of the side wall 32 of the second finger rest storage section 37 and the second finger rest storage section 37. And the left end 372.
  • the second finger contact portion 82 comes into contact with the end portion 372, thereby restricting the movement of the pusher 7 in the tip direction.
  • the second finger contact portion 82 abuts on the end portion 371, thereby restricting the movement of the pusher 7 in the proximal direction.
  • the end portions 371 and 372 constitute a second restricting portion that restricts the movement of the first outer cylinder 8 in the distal direction and the proximal direction in the housed state.
  • each of the plurality of syringes 5 having different projecting lengths of the pusher 7 from the outer cylinder 6 can be stored. Thereby, it is not necessary to prepare a dedicated packaging body according to the protruding length of the pusher 7, which saves labor and is economical.
  • the package and the package assembly of the present invention have been described based on the illustrated embodiment.
  • the present invention is not limited to this, and each part has an arbitrary configuration that can exhibit the same function. Can be substituted for Moreover, arbitrary components may be added.
  • the package has the sealing member which seals the inside of the storage part of a container
  • the sealing member which seals the inside of the storage part of a container
  • it is not restricted to this,
  • the structure which has a storage box may be sufficient.
  • the storage box preferably stores the container in a slidable manner.
  • the structure which has both a sealing member and a storage box may be sufficient as a package body.
  • the container of the package is not limited to the configuration of the above-described embodiment, and is formed by, for example, providing a cut or the like in paper or a slightly hard resin sheet, and bending the sheet. It may be a thing.
  • a 2nd control part controls a movement by contact
  • the movement may be restricted by contacting another part of the movable member.
  • the prefilled syringe has a safety mechanism.
  • the present invention is not limited to this.
  • the prefilled syringe may not have a safety mechanism.
  • the 2nd finger contact part is provided in the 1st cylinder with the prefilled syringe, in this invention, it is not restricted to this, For example, it does not have the said safety function.
  • the second finger contact part may be provided on the outer cylinder, for example.
  • a prefilled syringe is a thing of the form which presses a pusher manually and discharges a liquid
  • this invention not only this but presses a pusher with a spring etc., for example. It may be in the form of discharging liquid, that is, an auto injector or the like.
  • the prefilled syringe has a configuration in which a drug solution is stored in advance in the syringe.
  • the present invention is not limited thereto.
  • a drug as a solid formulation such as a powder formulation is stored in the prefilled syringe.
  • a liquid obtained by injecting a liquid such as a solution into the inside at the time of use and dissolving the drug in the liquid can be used as a “chemical solution”.
  • the package of the present invention is a package for housing a prefilled syringe having an outer cylinder that can be filled with liquid and a pusher that is movable relative to the outer cylinder,
  • a container having a storage portion for storing the prefilled syringe;
  • the storage portion can store the prefilled syringe having a different protrusion length of the pusher from the outer cylinder, and restricts the movement of the pusher in the distal end direction in the storage state in which the prefilled syringe is stored. It has the 1st control part to do.
  • the packaging assembly of the present invention includes the packaging body of the present invention, It has the said prefilled syringe accommodated in the said accommodating part, It is characterized by the above-mentioned.
  • the present invention it is possible to accommodate each of a plurality of prefilled syringes having different protrusion lengths of the pusher from the outer cylinder. Thereby, it is not necessary to prepare a dedicated package according to the protruding length of the pusher, and it is possible to save labor and to be economical. Therefore, it has industrial applicability.

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Abstract

　包装体は、シリンジ５を収納する収納部３４を有する容器３と、容器３に離脱可能に取り付けられた封止部材とを備えている。シリンジ５は、液状製剤を充填可能な外筒６と、外筒６に対して移動可能な押し子７と、外筒６内に設けられ、押し子７に連結されたガスケットとを有している。収納部３４は、外筒６からの押し子７の突出長さの異なるシリンジ５を収納可能であり、シリンジ５が収納された収納状態で、押し子７の先端方向への移動を規制する第１の規制部を有する。

Description

包装体および包装組立体
　本発明は、包装体および包装組立体に関するものである。
　滅菌されたシリンジ内に、無菌的に薬液が充填されたプレフィルドシリンジが知られている。プレフィルドシリンジは、外筒と、外筒内で摺動し得るガスケットと、ガスケットに連結され、ガスケットを移動操作する押し子とを備え、外筒とガスケットとで囲まれる空間に薬液が収納されている。また、押し子の基端には、フランジ状の指当て部が形成されており、この指当て部を指等で押圧することにより、押し子を先端方向へ移動操作する。
　このようなプレフィルドシリンジは、例えば、特許文献１に記載のブリスタ包装体等に収納されている。これにより、輸送時にプレフィルドシリンジを保護したり、プレフィルドシリンジからの薬液の水分蒸散を防止したり、プレフィルドシリンジの周囲の無菌状態を維持したりすることができる。プレフィルドシリンジを使用する際は、プレフィルドシリンジを包装体から取り出す。
　しかしながら、従来のブリスタ包装体では、例えば、内部に収納されている薬液の量により、外筒からの押し子の突出長さ、すなわち、外筒に対する押し子の指当て部の位置が異なるので、前記押し子の突出長さに応じて用のブリスタ包装体を用意する必要がある。
特開２００４－３５０２４号公報
　本発明の目的は、外筒からの押し子の突出長さの異なるプレフィルドシリンジを収納することができる包装体および包装組立体を提供することにある。
　このような目的は、下記（１）～（１０）の本発明により達成される。
　（１）　液体を充填可能な外筒と、前記外筒に対して移動可能な押し子とを有するプレフィルドシリンジを収納するための包装体であって、
　前記プレフィルドシリンジを収納する収納部を有する容器を備え、
　前記収納部は、前記外筒からの前記押し子の突出長さが様々である前記プレフィルドシリンジを収納可能であり、前記プレフィルドシリンジが前記収納部に収納された収納状態で、前記押し子の先端方向への移動を規制する第１の規制部を有することを特徴とする包装体。
　（２）　前記押し子は、その基端部に第１の指当て部を有し、
　前記収納部は、長手形状をなし、
　前記収納部は、前記第１の指当て部を収納する第１の指当て部収納部を有し、
　前記第１の指当て部収納部の前記第１の指当て部を収納可能な空間の前記収納部の長手方向における長さは、前記第１の指当て部の厚さよりも長い上記（１）に記載の包装体。
　（３）　前記第１の規制部は、前記長手方向に沿って配置された複数の凸部を有し、
　前記収納状態で、前記第１の指当て部は、前記隣り合う２つの凸部の間に配置される上記（２）に記載の包装体。
　（４）　前記第１の指当て部は、凹部を有し、
　前記収納状態で、前記第１の指当て部は、前記隣り合う２つの凸部の間に配置されるか、または、前記複数の凸部のうちの所定の凸部が前記凹部に挿入される上記（３）に記載の包装体。
　（５）　前記隣り合う２つの凸部の間の空間の前記長手方向における長さは、前記第１の指当て部の厚さよりも長い上記（３）または（４）に記載の包装体。
　（６）　前記第１の指当て部は、凹部を有し、
　前記第１の規制部は、前記長手方向に沿って配置された複数の凸部を有し、
　前記収納状態で、前記複数の凸部のうちの所定の凸部が前記凹部に挿入される上記（２）に記載の包装体。
　（７）　前記プレフィルドシリンジは、前記押し子に対して移動可能な部材を有し、
　前記収納部は、前記収納状態で、前記部材の先端方向および基端方向への移動を規制する第２の規制部を有する上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の包装体。
　（８）　前記部材は、第２の指当て部を有し、
　前記収納部は、前記第２の指当て部を収納し、前記第２の規制部を有する第２の指当て部収納部を備える上記（７）に記載の包装体。
　（９）　前記収納部内を封止する封止部材を有する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の包装体。
　（１０）　上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の包装体と、
　前記収納部に収納された前記プレフィルドシリンジとを有することを特徴とする包装組立体。
　本発明によれば、外筒からの押し子の突出長さの異なる複数のプレフィルドシリンジのそれぞれを収納することができる。これにより、前記押し子の突出長さに応じて専用の包装体を用意する必要がなく、手間が省け、また、経済的である。
図１は、本発明の包装組立体の実施形態を示す側面図である。 図２は、図１に示す包装組立体の容器の平面図である。 図３は、図２中のＡ－Ａ線での断面図である。 図４は、図１に示す包装組立体のプレフィルドシリンジの縦断面図である。 図５は、図１に示す包装組立体のプレフィルドシリンジの縦断面図である。 図６は、図１に示す包装組立体の封止部材を剥離した状態を示す平面図である。 図７は、図１に示す包装組立体の容器に、図６に示すプレフィルドシリンジとは押し子の突出長さの異なるプレフィルドシリンジが収納された状態を示す平面図である。
　以下、本発明の包装体および包装組立体を添付図面に示す実施形態に基づいて詳細に説明する。
　図１は、本発明の包装組立体の実施形態を示す側面図である。図２は、図１に示す包装組立体の容器の平面図である。図３は、図２中のＡ－Ａ線での断面図である。図４および図５は、それぞれ、図１に示す包装組立体のプレフィルドシリンジの縦断面図である。図４（ｂ）は、図４（ａ）のＢ－Ｂ線での断面図であり、図５（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、図４（ｂ）に対応する断面図である。図６は、図１に示す包装組立体の封止部材を剥離した状態を示す平面図である。図７は、図１に示す包装組立体の容器に、図６に示すプレフィルドシリンジとは押し子の突出長さの異なるプレフィルドシリンジが収納された状態を示す平面図である。
　なお、以下では、説明の都合上、図１中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」、右側を「右」または「基端」、左側を「左」または「先端」と言う。また、説明の都合上、図２、図６および図７中の紙面の手前側を「上」または「上方」、奥側を「下」または「下方」、右側を「右」または「基端」、左側を「左」または「先端」と言う。また、説明の都合上、図３中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、説明の都合上、プレフィルドシリンジの図４および図５中の上側を「基端」、下側を「先端」と言う。また、説明の都合上、プレフィルドシリンジの図６および図７中の右側を「基端」、左側を「先端」と言う。
　図１および図６に示すように、包装組立体１は、プレフィルドシリンジ（以下、単に「シリンジ」と言う）５と、そのシリンジ５を収納する包装体２とを有している。
　図４および図６に示すように、シリンジ５は、長尺形状をなし、シリンジ５内部に予め薬液等の液状製剤（液体）が収納（充填）されてなるものであり、その液状製剤を生体に注入する（投与する）際に用いられるものである。
　なお、液状製剤としては、特に限定されず、その使用目的に応じて適宜選択されるが、例えば、血液製剤、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、ワクチン、抗生物質注射液、造影剤、ステロイド剤、蛋白質分解酵素阻害剤、脂肪乳剤、各種蛋白製剤、抗癌剤、麻酔薬、覚せい剤、麻薬のような各種薬液、各種診断薬、あるいは、蒸留水、生理食塩水、消毒薬、栄養剤、流動食、アルコール等の液体が挙げられる。
　図４に示すように、シリンジ５は、外筒６と、外筒６内で摺動し得るガスケット１２と、外筒６に対して軸方向に移動可能に設けられ、ガスケット１２を移動操作する押し子７と、外筒６と同心的に、最も外側に配置された第１の筒体８と、外筒６および第１の筒体８と同心的に、外筒６と第１の筒体８との間に配置された第２の筒体９と、コイルバネ１１と、外筒の口部に６２接続された針（中空針）１３と、外筒６の後述する筒先６２に着脱可能に装着された弾性キャップ１４とを有している。
　外筒６は、底部を有する有底筒状の部材で構成されており、その外筒６の内腔部、すなわち、外筒６とガスケット１２とで囲まれる空間であって、ガスケット１２の先端側に位置する空間内には、予めに液状製剤が収納されている。前記収納された液状製剤の量により、外筒６に対する押し子７の位置、すなわち、外筒６からの押し子７の突出長さが異なる。なお、外筒６の寸法は、特に限定されず、用途や諸条件に応じて適宜設定される。
　外筒６の基端外周には、板状のフランジ６３が一体的に形成されている。また、外筒６の底部の中央部には、外筒６の胴部６１に対し縮径し、管状に突出した筒先６２が一体的に形成されている。
　この筒先６２の内部には、針１３が一体成形されている。
　針１３は、中空の針管であり、先端に鋭利な針先を有し、針先で生体を穿刺することができる。針１３の内腔部は、外筒６の内腔部と連通しており、外筒６からの液状製剤が通過する流路として機能する。針１３の針先で生体を皮膚から所定の深さまで穿刺した後、体内にその針１３の流路を介して液状製剤が注入される。
　なお、筒先６２および針１３は、前記の構成のものに限定されず、例えば、筒先はその内部に液状製剤が通過可能な流路が形成されるものであり、針は筒先に外嵌合可能な針ハブを有するものであって、針は針ハブを介して筒先に設けられるものであってもよい。
　外筒６と、後述する第１の筒体８、第２の筒体９および押し子７の構成材料としては、それぞれ、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ブタジエン－スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）、ポリアセタール、環状ポリオレフィンのような各種樹脂が挙げられる。
　なお、外筒６、第１の筒体８および第２の筒体９の構成材料は、それぞれ、内部の視認性を確保するために、実質的に透明であるのが好ましい。
　また、外筒６の外周面には、目盛り（図示せず）が形成されているのが好ましい。これにより、シリンジ１内に収納された液状製剤の液量を把握することができる。
　このような外筒６内には、弾性材料で構成されたガスケット１２が収納されている。ガスケット１２の外周部には、複数のリング状の突部が軸方向に沿って、所定間隔をおいて形成されている。この突部が外筒６の内周面に対し密着しつつ摺動することで、液密性を確実に保持するとともに、摺動性の向上を図ることができる。
　ガスケット１２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴムのような各種ゴム材料（特に架橋処理したもの）や、スチレン系、ポリオレフィン系等の各種熱可塑性エラストマーが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合して用いることができる。
　前記ガスケット１２には、押し子７が連結されている。この連結方法は、特に限定されず、例えば、ガスケット１２にその基端面に開放する中空部を形成し、その中空部に押し子７の先端部を挿入する方法等が挙げられる。
　押し子７は、ガスケット１２を外筒６内で長手方向に移動操作するものである。
　この押し子７は、主に、横断面が十文字状の板片で構成される本体部７０を有し、その基端には第１の指当て部７２が本体部７０と一体的に形成されている。この第１の指当て部７２を指等で押圧することにより押し子７を先端方向へ移動操作する。第１の指当て部７２は、厚みがある円盤状をなしており、その外周面に、複数の凹部７２１が周方向に沿って形成されている（図４等参照）。
　第１の筒体８は、第２の指当て部８２を有している。第２の指当て部８２は、第１の筒体８の基端部の外周に、その一周に亘って設けられている部分と、その部分から突出している左右一対のＬ字状に突出している部分とからなる。押し子７を外筒６に対し相対的に移動操作する際等には、この第２の指当て部８２に指を掛けて操作を行うことができる。
　また、第１の筒体８は、第２の指当て部８２の基端側に、一対の係合片８３を有している。各係合片８３は、Ｌ字状をなし、互いに対向するように配置されている。また、各係合片８３は、弾性変形可能に構成されている。
　なお、第１の筒体８の先端は、外筒６の先端よりも基端側に位置している。
　第２の筒体９は、前記第１の筒体８に対して軸方向に移動可能に設けられている。この第２の筒体９は、基端部に、一対の爪９１を有している。各爪９１は、互いに対向するように配置されている。外筒６のフランジ６３は、一対の爪９１により挟持されており、これにおり、外筒６と第２の筒体９とは、一体的に、第１の筒体８に対して軸方向に移動可能になっている。
　なお、第２の筒体９の先端は、外筒６先端よりも基端側に位置している。また、第２の筒体９の先端と第１の筒体８の先端とは、図示の構成のように、軸方向の同一の位置に位置していてもよく、また、異なる位置に位置していてもよい。
　第１の筒体８と第２の筒体９との間には、コイルバネ１１が収縮した状態で設置されている。このコイルバネ１１により、第２の筒体９は、第１の筒体８に対して基端方向に付勢されている。
　また、シリンジ５の未使用状態では、第１の筒体８の係合片８３が基端側から爪９１に係合し、これにより、第１の筒体８に対する第２の筒体９の基端方向への移動が阻止されている。なお、この状態では、第１の筒体８と、外筒６および第２の筒体９との位置関係が固定されているので、押し子７は、第１の筒体８に対して移動することができる。
　シリンジ５を使用する際は、弾性キャップ１４を取り外し、針１３を生体に穿刺し、押し子７を押圧し、先端方向に移動させる。これにより、外筒６の内腔部に収納されている液状製剤は、針１３から吐出し、生体に注入される。なお、弾性キャップ１４は、ガスケット１２と同様の構成材料で形成されており、外筒６の筒先６２に装着された状態では、その先端部に針１３の針先が刺通し、基端部の開口部は筒先６２に嵌合する。
　そして、図５（ａ）に示すように、押し子７が最も先端まで移動し、外筒６の内腔部に収納されている液状製剤がすべて排出されると、その前後において、押し子７の第１の指当て部７２が、第１の筒体８の一対の係合片８３の間に移動し、これにより、一対の係合片８３は、互いに離間するように外側に広がる。これにより、第２の筒体９の爪９１と係合片８３との係合が解除され、第２の筒体９は、外筒６、押し子７およびガスケット１２とともに、コイルバネ１１の付勢力により第１の筒体８に対して基端方向に移動する。
　これにより、図５（ｂ）に示すように、針１３の針先は、第１の筒体８により覆われ、針１３による誤穿刺等を防止することができる。なお、第１の筒体８、第２の筒体９およびコイルバネ１１等により、セーフティ機構が構成される。
　次に、包装体２について説明する。
　図１および図２に示すように、包装体２は、シリンジ５を収納する容器３と、容器３に離脱可能に取り付けられた封止部材４とを備えている。封止部材４は、シート状をなしている。
　図２、図６および図７に示すように、容器３は、底部３１と、底部３１の周囲から上方に延びる側壁部３２と、側壁部３２の上端から側方に延び、封止部材４を取り付けるためのフランジ部３３とを有している。そして、底部３１および側壁部３２により、その内側の部分に、シリンジ５を収納するための収納空間３４０が形成され、収納空間３４０の上端に、収納空間３４０からシリンジ５を取り出すための開口３５が形成されており、シリンジ５は、収納空間３４０から開口３５を介して取り出される。なお、前記底部３１、側壁部３２および収納空間３４０等により、収納部３４が構成される。本実施形態では、容器３は、ポリエチレンテレフタレート等の樹脂材料をブリスタ成形したものであるが、何らこれらに限定されるものではない。
　また、容器３の形状は、特に限定されないが、本実施形態では、底部３１に対して垂直方向から見た平面視（以下、平面視と言う）で、長軸および短軸を有する長手形状、すなわち、略長方形をなしている。なお、図２には、前記長軸の方向（長手方向）を「Ｘ」で示し、「Ｘ方向」とも言い、前記短軸の方向を「Ｙ」で示し、「Ｙ方向」とも言う。
　また、収納部３４の形状は、特に限定されないが、本実施形態では、長手形状をなしている。この収納部３１の長手方向は、前記容器３の長軸の方向Ｘと一致している。
　また、図３に示すように、底部３１は、下側に凸の湾曲形状をなしている。
　また、側壁部３２のうち、底部３１側の部分は、底部３１から連側する湾曲形状をなし、開口３５側の部分は、上方に向って、収納空間３４０のＹ方向の長さが漸増するように傾斜している。この傾斜により、収納部３４内からシリンジ５を取り出す際、収納部３４内のシリンジ５の位置まで、容易にかつ円滑に指を挿入することができ、これよって、シリンジ５を容易に取り出すことができる。
　また、容器３の上端部の外周部には、その１周に亘って、フランジ部３３が形成されている。
　フランジ部３３の上面は、封止部材４を取り付け可能な部位であり、そのフラジ部３３の上面に、封止部材４が、例えば、融着または接着等により、離脱可能に取り付けられている。なお、封止部材４の容器３の４つの角部のうちの１箇所に対応する部分の端部は、フラジ部３３に取り付けられておらず、その部分を把持できるようになっている。この封止部材４により、フランジ部３３が覆われるとともに、収納部３４内、すなわち、収納空間３４０が気密的に封止され、包装体２の内部の無菌状態を維持することができる。
　また、包装体２から封止部材４を剥離する際は、封止部材４のうち、前記フラジ部３３に取り付けられていない部分を把持することで、封止部材４を容易に剥離することができる。
　ここで、収納部３４は、外筒６からの押し子７の突出長さ（以下、単に「押し子７の突出長さ」とも言う）の異なるシリンジ５を収納可能なように構成されている。以下、収納部３４について説明する。
　図２および図６に示すように、収納部３４の右側の端部には、シリンジ５の押し子７の第１の指当て部７２を収納する第１の指当て部収納部３６が配置されている。この第１の指当て部収納部３６内の空間は、シリンジ５の押し子７の第１の指当て部７２を収納可能な空間、すなわち、第１の指当て部収納空間３６０である。
　第１の指当て部収納空間３６０のＸ方向の長さＬ１は、第１の指当て部７２の厚さｄよりも長く設定されている。これにより、収納部３４に、押し子７の突出長さの異なるシリンジ５を収納することができる。
　また、図２および図３に示すように、第１の指当て部収納部３６の底部３１には、シリンジ５を収納部３４内に収納した収納状態（以下、単に「収納状態」とも言う）で押し子７の先端方向への移動を規制する第１の規制部として、複数（図示の構成では、４つ）の凸部３６１ａ、３６１ｂ、３６２ａおよび３６２ｂが形成されている。凸部３６１ａと凸部３６１ｂとは、Ｙ方向に並び、同様に、凸部３６２ａと凸部３６２ｂとは、Ｙ方向に並んでいる。そして、その一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂと、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂは、所定間隔離間してＸ方向に並んでいる。
　また、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂは、第１の指当て部収納部３６の側壁部３２の右側の端部３６３から所定距離離間している。
　また、一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂは、第１の指当て部収納部３６の側壁部３２の左側の端部３６４から所定距離離間している。
　収納状態では、第１の指当て部７２は、一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂと、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂとの間に配置されるか、または、端部３６３と、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂとの間に配置されるか、または、端部３６４と、一対の凸部３６１ａおよび３６２１との間に配置されるか、または、一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂと、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂとのうちのいずれか一方の一対の凸部が第１の指当て部７２の凹部７２１に挿入される。これにより、例えば、図６および図７に示すように、収納部３４に、押し子７の突出長さの異なるシリンジ５を収納することができる。この場合、対応可能な押し子７の突出長さの範囲としては、例えば、外筒６の内腔部に収納された液状製剤の量で換算すると、０．４～１．０ｍＬの範囲に対応することができる。
　なお、図６に示すように、第１の指当て部７２が一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂと、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂとの間に配置された場合は、押し子７が先端方向に移動しようとすると、第１の指当て部７２が一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂに当接することにより、その押し子７の先端方向への移動が規制される。また、押し子７が基端方向に移動しようとすると、同様に、第１の指当て部７２が一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂに当接することにより、その押し子７の基端方向への移動が規制される。
　また、第１の指当て部７２が端部３６３と、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂとの間に配置された場合は、押し子７が先端方向に移動しようとすると、第１の指当て部７２が一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂに当接することにより、その押し子７の先端方向への移動が規制される。また、押し子７が基端方向に移動しようとすると、同様に、第１の指当て部７２が端部３６３に当接することにより、その押し子７の基端方向への移動が規制される。
　また、図７に示すように、第１の指当て部７２が端部３６４と、一対の凸部３６１ａおよび３６２１との間に配置された場合は、押し子７が先端方向に移動しようとすると、第１の指当て部７２が端部３６４に当接することにより、その押し子７の先端方向への移動が規制される。また、押し子７が基端方向に移動しようとすると、同様に、第１の指当て部７２が一対の凸部３６１ａおよび３６２１に当接することにより、その押し子７の基端方向への移動が規制される。
　また、一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂが第１の指当て部７２の凹部７２１に挿入された場合は、押し子７が先端方向に移動しようとすると、一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂと第１の指当て部７２の凹部７２１とが係合することにより、その押し子７の先端方向への移動が規制される。また、押し子７が基端方向に移動しようとすると、同様に、一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂと第１の指当て部７２の凹部７２１とが係合することにより、その押し子７の基端方向への移動が規制される。
　また、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂが第１の指当て部７２の凹部７２１に挿入された場合は、押し子７が先端方向に移動しようとすると、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂと第１の指当て部７２の凹部７２１とが係合することにより、その押し子７の先端方向への移動が規制される。また、押し子７が基端方向に移動しようとすると、同様に、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂと第１の指当て部７２の凹部７２１とが係合することにより、その押し子７の基端方向への移動が規制される。
　このようにして、収納部３４に、押し子７の突出長さの異なるシリンジ５を収納することができるとともに、押し子７の先端方向への移動による針１３からの液状製剤の吐出や、前述したシリンジ５のセーフティ機構の発現等を防止することができる。
　また、第１の指当て部収納空間３６０のうちの、一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂと、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂとの間の空間のＸ方向の長さＬ２は、第１の指当て部７２の厚さｄよりも長く設定されている。これにより、一対の凸部３６１ａおよび３６１ｂと、一対の凸部３６２ａおよび３６２ｂとの間に第１の指当て部７２を配置する場合、収納部３４に、押し子７の突出長さの異なるシリンジ５を収納することができる。
　同様に、端部３６４と、一対の凸部３６１ａおよび３６２１との間に空間のＸ方向の長さは、第１の指当て部７２の厚さｄよりも長く設定されている。
　また、収納部３４のＸ方向の中央部付近には、シリンジ５の第１の筒体８に設けられた第２の指当て部８２を収納する第２の指当て部収納部３７が配置されている。この第２の指当て部収納部３７内の空間は、シリンジ５の第２の指当て部８２を収納可能な空間、すなわち、第２の指当て部収納空間３７０である。
　収納状態では、第２の指当て８２は、第２の指当て部収納部３７内に収納される、すなわち、第２の指当て部収納部３７の側壁部の３２の右側の端部３７１と、左側の端部３７２との間に配置される。
　押し子７が先端方向に移動しようとすると、第２の指当て部８２が端部３７２に当接することにより、その押し子７の先端方向への移動が規制される。また、押し子７が基端方向に移動しようとすると、同様に、第２の指当て部８２が端部３７１に当接することにより、その押し子７の基端方向への移動が規制される。したがって、端部３７１および３７２により、収納状態で第１の外筒８の先端方向および基端方向への移動を規制する第２の規制部が構成される。
　以上説明したように、この包装体２および包装組立体１によれば、外筒６からの押し子７の突出長さの異なる複数のシリンジ５のそれぞれを収納することができる。これにより、前記押し子７の突出長さに応じて専用の包装体を用意する必要がなく、手間が省け、また、経済的である。
　以上、本発明の包装体および包装組立体を図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
　また、前記実施形態では、包装体は、容器の収納部内を封止する封止部材を有しているが、本発明では、これに限らず、例えば、封止部材がなく、容器を収納する収納箱を有する構成でもよい。この場合、収納箱は容器をスライド可能に収納していることが好ましい。なお、包装体は、封止部材と収納箱の両方を有する構成であってもよい。
　また、本発明では、包装体の容器は、前記実施形態の構成のものに限らず、例えば、紙や少し固めの樹脂製のシートに切り込み等を設け、そのシートを折り曲げること等で形成されたものでもよい。
　また、前記実施形態では、第２の規制部は、第２の指当て部に当接することにより移動を規制するものであるが、本発明では、これに限らず、例えば、押し子に対して移動可能な部材の他の部分に当接することにより移動を規制するものでもよい。
　また、前記実施形態では、プレフィルドシリンジは、セーフティ機構を有しているが、本発明では、これに限らず、例えば、セーフティ機構を有していなくてもよい。
　また、前記実施形態では、プレフィルドシリンジは、第２の指当て部は、第１の筒体に設けられているが、本発明では、これに限らず、例えば、前記セーフティ機能を有していない場合、第２の指当て部は、例えば、外筒に設けられていてもよい。
　また、前記実施形態では、プレフィルドシリンジは、手動で押し子を押圧して液体を吐出する形態のものであるが、本発明では、これに限らず、例えば、バネ等により押し子を押圧して液体を吐出する形態のもの、すなわち、オートインジェクタ等であってもよい。
　また、前記実施形態では、プレフィルドシリンジは、その内部にシリンジ予め薬液が収納されている構成であるが、これに限らず、例えば、内部に粉末製剤などの固形製剤としての薬剤が収納されていてもよい。この場合には、使用時に内部に溶解液等の液体を注入し、前記液体に薬剤を溶解してなるものを「薬液」として用いることができる。
　本発明の包装体は、液体を充填可能な外筒と、前記外筒に対して移動可能な押し子とを有するプレフィルドシリンジを収納するための包装体であって、
　前記プレフィルドシリンジを収納する収納部を有する容器を備え、
　前記収納部は、前記外筒からの前記押し子の突出長さの異なる前記プレフィルドシリンジを収納可能であり、前記プレフィルドシリンジが収納された収納状態で、前記押し子の先端方向への移動を規制する第１の規制部を有することを特徴とする。
　また、本発明の包装組立体は、前記本発明の包装体と、
　前記収納部に収納された前記プレフィルドシリンジとを有することを特徴とする。
　本発明によれば、外筒からの押し子の突出長さの異なる複数のプレフィルドシリンジのそれぞれを収納することができる。これにより、前記押し子の突出長さに応じて専用の包装体を用意する必要がなく、手間が省け、また、経済的である。
　したがって産業上の利用可能性を有する。
　１　　　　　　　包装組立体
　２　　　　　　　包装体
　３　　　　　　　容器
　３１　　　　　　底部
　３２　　　　　　側壁部
　３３　　　　　　フランジ部
　３４　　　　　　収納部
　３４０　　　　　収納空間
　３５　　　　　　開口部
　３６　　　　　　第１の指当て部収納部
　３６０　　　　　第１の指当て部収納空間
　３６１ａ、３６１ｂ、３６２ａ、３６２ｂ　凸部
　３６３、３６４　端部
　３７　　　　　　第２の指当て部収納部
　３７０　　　　　第２の指当て部収納空間
　３７１、３７２　端部
　４　　　　　　　封止部材
　５　　　　　　　シリンジ
　６　　　　　　　外筒
　６１　　　　　　胴部
　６２　　　　　　筒先
　６３　　　　　　フランジ
　７　　　　　　　押し子
　７０　　　　　　本体部
　７２　　　　　　第１の指当て部
　７２１　　　　　凹部
　８　　　　　　　第１の筒体
　８２　　　　　　第２の指当て部
　８３　　　　　　係合片
　９　　　　　　　第２の筒体
　９１　　　　　　爪
　１１　　　　　　コイルバネ
　１２　　　　　　ガスケット
　１３　　　　　　針
　１４　　　　　　キャップ
　Ｌ１、Ｌ２　　　長さ
　ｄ　　　　　　　厚さ
　Ｘ　　　　　　　長軸の方向
　Ｙ　　　　　　　短軸の方向

Claims (10)

  1. 　液体を充填可能な外筒と、前記外筒に対して移動可能な押し子とを有するプレフィルドシリンジを収納するための包装体であって、
    　前記プレフィルドシリンジを収納する収納部を有する容器を備え、
    　前記収納部は、前記外筒からの前記押し子の突出長さが様々である前記プレフィルドシリンジを収納可能であり、前記プレフィルドシリンジが前記収納部に収納された収納状態で、前記押し子の先端方向への移動を規制する第１の規制部を有することを特徴とする包装体。
  2. 　前記押し子は、その基端部に第１の指当て部を有し、
    　前記収納部は、長手形状をなし、
    　前記収納部は、前記第１の指当て部を収納する第１の指当て部収納部を有し、
    　前記第１の指当て部収納部の前記第１の指当て部を収納可能な空間の前記収納部の長手方向における長さは、前記第１の指当て部の厚さよりも長い請求項１に記載の包装体。
  3. 　前記第１の規制部は、前記長手方向に沿って配置された複数の凸部を有し、
    　前記収納状態で、前記第１の指当て部は、前記隣り合う２つの凸部の間に配置される請求項２に記載の包装体。
  4. 　前記第１の指当て部は、凹部を有し、
    　前記収納状態で、前記第１の指当て部は、前記隣り合う２つの凸部の間に配置されるか、または、前記複数の凸部のうちの所定の凸部が前記凹部に挿入される請求項３に記載の包装体。
  5. 　前記隣り合う２つの凸部の間の空間の前記長手方向における長さは、前記第１の指当て部の厚さよりも長い請求項３または４に記載の包装体。
  6. 　前記第１の指当て部は、凹部を有し、
    　前記第１の規制部は、前記長手方向に沿って配置された複数の凸部を有し、
    　前記収納状態で、前記複数の凸部のうちの所定の凸部が前記凹部に挿入される請求項２に記載の包装体。
  7. 　前記プレフィルドシリンジは、前記押し子に対して移動可能な部材を有し、
    　前記収納部は、前記収納状態で、前記部材の先端方向および基端方向への移動を規制する第２の規制部を有する請求項１ないし６のいずれか１項に記載の包装体。
  8. 　前記部材は、第２の指当て部を有し、
    　前記収納部は、前記第２の指当て部を収納し、前記第２の規制部を有する第２の指当て部収納部を備える請求項７に記載の包装体。
  9. 　前記収納部内を封止する封止部材を有する請求項１ないし８のいずれか１項に記載の包装体。
  10. 　請求項１ないし９のいずれか１項に記載の包装体と、
    　前記収納部に収納された前記プレフィルドシリンジとを有することを特徴とする包装組立体。
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