JP2023507401A - 薬物送達デバイスのための包装システムおよび包装キット - Google Patents
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Abstract
様々な包装システムおよび包装キットについて記載されている。例示的な一実施形態では、包装システムが提供され、包装システムは、上部セグメントおよび下部セグメントを有するデバイス本体と、アクチュエータと、を有する薬物送達装置を受容するように構成された基部を備える。基部は、受容された薬物送達デバイスを、基部の長手方向軸に対して、非ゼロの角度で収容するように構成されている。基部は、保持キャビティと、保持キャビティに隣接する把持キャビティと、を備える。保持キャビティは、基部内に受容された薬物送達デバイスの上部セグメントの少なくとも一部分との締まりばめを生じさせるように構成され、把持キャビティは、デバイス本体の下部セグメントおよび基部内に受容された薬物送達デバイスのアクチュエータの一部を受容するように構成されている。
Description
薬物送達デバイス、特に鼻腔内薬物送達デバイスのための包装システムおよびキットが開示される。
医薬品包装は、包装された製品を輸送中の損傷および汚染から保護する。ブリスター包装は、丸薬を包装するために一般的に使用される一種の医薬品包装である。近年、ブリスター包装は、薬物送達デバイスの包装において実現されている。しかしながら、輸送されている間、包装された薬物送達デバイスは、ブリスター包装内でがたつくことがある。これは、典型的なブリスター包装が、ガタツキを防止する様式で薬物送達デバイスを十分に固定することができないためである。このガタツキは、薬物送達デバイスに悪影響を与える可能性があり、最終的に、薬物送達デバイスをそれらの意図された使用に関して欠陥のあるものにし得る。
さらに、ブリスター包装に包装されたいくつかの薬物送達デバイスは、それらデバイスの中に配置された薬剤を分注するために使用されるプランジャを含むことがある。残念ながら、典型的なブリスター包装内におけるこれらの薬物送達デバイスの動きは、それらデバイスがエンドユーザに到達する前に、例えば、輸送、取り扱い、保管、滅菌などの間に、プランジャの作動を生じさせ得る。その結果、薬剤は、薬物送達デバイスから時期尚早に放出され得る。薬物のこの早期放出は、薬物送達デバイスを非効果的にする可能性があり、したがって、その廃棄を必要とする可能性がある。
したがって、薬物送達デバイスのための改善された包装システムが依然として必要とされている。
薬物送達デバイスおよび包装キットのための様々な包装システムが開示される。
例示的な一実施形態では、包装システムが提供され、当該包装システムは、基部を備え、基部は、第１の端部から第２の端部へと延在し、上部セグメントおよび下部セグメントを有するデバイス本体と、下部セグメントに動作可能に結合されたアクチュエータと、を有する薬物送達デバイスを受容するように構成されており、かつ、基部は、第１の端部と第２の端部との間に延在する基部の長手方向軸に対して非ゼロの角度で、基部中に受容された薬物送達デバイスを収容し、それによって基部内にある間の受容された薬物送達デバイスの動きを実質的に防止するように構成されている。基部は、保持キャビティと、保持キャビティに隣接する把持キャビティと、を含む。保持キャビティは、基部内に受容された薬物送達デバイスの上部セグメントの少なくとも一部分との締まりばめを生じさせ、それによって受容された薬物送達デバイスを基部内で解放可能に保持するように構成されている。把持キャビティは、デバイス本体の下部セグメントと、基部内に受容された薬物送達デバイスのアクチュエータの一部分と、を受容するように構成されている。
基部は、様々な構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、基部は、基部の第１の端部と保持キャビティとの間に位置付けられた端部キャビティをさらに備えてもよく、端部キャビティは、基部内に受容された薬物送達デバイスの上部セグメントおよび外側スリーブの少なくとも一部分を受容するように構成され得る。他の実施形態では、基部は、基部の把持キャビティと第２の端部との間に位置付けられた端部キャビティをさらに備え、端部キャビティは、基部内に受容された薬物送達デバイスのアクチュエータの一部分を受容するように構成され得る。
いくつかの実施形態では、基部は、基部内に受容された薬物送達デバイスが基部を通して視認可能となるように、実質的に透明であり得る。
いくつかの実施形態では、非ゼロの角度は約１度～５度であり得る。一実施形態では、非ゼロの角度は約４度であり得る。
保持キャビティは、様々な異なる構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、保持キャビティは、実質的にｃ字形の構成を有し得る。
いくつかの実施形態では、包装システムは、基部に解放可能に封止され得る蓋を含む。
薬物送達デバイスは、多様な構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、薬物送達デバイスは、デバイス本体の上部セグメントの一部分の周りに外側スリーブを含み得る。外側スリーブは、その第１の端部から延在する第１の組の対向するフランジを有し得る。そのような実施形態では、把持キャビティは、基部内に受容された薬物送達デバイスの下部セグメントを支持するように構成され得る支持要素を含むことができ、それによって、受容された薬物送達デバイスの第１の組の対向するフランジが、保持キャビティと支持要素との間に位置付けられ、その結果、基部内にある間の受容された薬物送達のアクチュエータの作動が実質的に防止される。一実施形態では、支持要素は、実質的にｃ字形の構成を有し得る。
いくつかの実施形態では、把持キャビティは、基部内に受容された薬物送達デバイスのデバイス本体を把持して、受容された薬物送達デバイスを基部から取り外すことを可能にするように構成され得る。
別の例示的な実施形態では、包装キットが提供され、包装キットは、薬物送達デバイスと、薬物送達デバイスが内部に配置された包装システムと、を備える。薬物送達デバイスは、上部セグメントおよび下部セグメントを有するデバイス本体と、下部セグメントに動作可能に結合されたアクチュエータと、を有する。包装システムは、基部を含み、基部は、第１の端部から第２の端部へと延在し、第１の端部と第２の端部との間に延在する基部の長手方向軸に対して、非ゼロの角度で薬物送達デバイスを収容し、それによって基部内の薬物送達デバイスの動きを実質的に防止する。基部は、薬物送達デバイスの上部セグメントの少なくとも一部分との締まりばめを生じさせ、それによって基部内に薬物送達デバイスを解放可能に保持する保持キャビティと、保持キャビティに隣接する把持キャビティであって、デバイス本体の下部セグメントおよび薬物送達デバイスのアクチュエータの一部分を収容する、把持キャビティと、を含む。
基部は、様々な構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、基部は、基部の第１の端部と保持キャビティとの間に位置付けられた端部キャビティを備えてもよく、また、薬物送達デバイスの上部セグメントおよび外側スリーブの少なくとも一部分を受容する。他の実施形態では、基部は、基部の把持キャビティと第２の端部との間に位置付けられた端部キャビティをさらに備えてもよく、薬物送達デバイスのアクチュエータの一部分を受容する。
いくつかの実施形態では、包装システムは、基部に解放可能に封止され得る蓋を含み得る。
特定の実施形態では、非ゼロの角度は約１度～５度であり得る。他の実施形態では、非ゼロの角度は約４度であり得る。
保持キャビティは、様々な構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、保持キャビティは、実質的にｃ字形の構成を有し得る。
薬物送達デバイスは、様々な構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、薬物送達デバイスは、デバイス本体の上部セグメントの一部分の周りに位置付けられた外側スリーブを含み得る。外側スリーブは、その第１の端部から延在する第１の組の対向するフランジを有し得る。そのような実施形態では、把持キャビティは、薬物送達デバイスの下部セグメントを支持する支持要素を含むことができ、それによって、薬物送達デバイスの第１の組の対向するフランジが、保持キャビティと支持要素との間に位置付けられ、その結果、薬物送達デバイスが基部内にある間のアクチュエータの作動が実質的に防止される。一実施形態では、支持要素は、実質的にｃ字形の構成を有し得る。
いくつかの実施形態では、基部は実質的に透明であり得、そのため、薬物送達デバイスは基部を通して視認可能となる。
保持キャビティは、様々な構成を有し得る。例えば、いくつかの実施では、把持キャビティは、薬物送達デバイスのデバイス本体を把持して、薬物送達デバイスを基部から取り外すことを可能にし得る。
本発明は、以下の発明を実施するための形態を添付図面と併せて読むことで、より完全に理解されるであろう。
鼻腔内薬物送達デバイスの一実施形態の正面図である。
図１Ａの鼻腔内薬物送達デバイスの側面図である。
図１Ａの鼻腔内薬物送達デバイスの分解図である。
基部と蓋とを有する包装システムと、包装システム内に収容された図１Ａの鼻腔内薬物送達デバイスと、を含む包装キットの一実施形態の部分分解図である。
図２の包装キットの斜視図である。
図３の蓋の正面拡大図である。
鼻腔内薬物送達デバイスが内部に配置されているところを示す、図２の包装システムの基部の上面図である。
鼻腔内薬物送達デバイスが内部に配置されているところを示す、線６－６に沿った図２の包装システムの基部の断面図である。
鼻腔内薬物送達デバイスが取り外された、図２の包装システムの基部の斜視図である。
図７の基部の上面図である。
線９－９に沿った図８の基部の断面図である。
線１０－１０に沿った図７の基部の断面図である。
本明細書に開示される包装システムおよびキットの構造、機能、製造、および使用の原理が総括的に理解されるように、ある特定の例示的な実施形態について、これから説明する。これらの実施形態の１つまたは２つ以上の実施例が、添付の図面に例示されている。当業者であれば、本明細書で詳細に説明し、添付の図面に示されるデバイス、システム、および方法は、非限定的な例示的実施形態であり、本発明の範囲は、特許請求の範囲のみによって定義されることが理解されるであろう。例示的な一実施形態に関連して例示または記載される特徴は、他の実施形態の特徴と組み合わせることができる。このような改変および変形は、本発明の範囲内に含まれるものとする。
本明細書に記載の包装システム、キット、および方法は、いくつかの薬物送達デバイスに適用可能であり得るが、それらについては、鼻腔内薬物送達デバイスとの関係で本明細書に記載される。
一般に、鼻腔内薬物送達デバイスは、デバイス本体と、デバイス本体に動作可能に結合されたアクチュエータと、を含んでよく、また、作動時に、デバイスから１回以上の用量の薬剤を放出するように構成されている。アクチュエータは、例えば、プランジャ、ボタン、レバーなどの様々な構成を有し得るが、本明細書に記載のアクチュエータは、プランジャの状況下におけるものである。さらに、鼻腔内薬物送達デバイスは、内部に配置された１回以上の用量の薬剤を放出するように構成され得るが、本明細書では、二用量鼻腔内薬物送達デバイスとの関係で説明される。
例えば、図１Ａ～図１Ｃに示されるように、例示的な鼻腔内薬物送達デバイス１００は、上部セグメント１０４ａおよび下部セグメント１０４ｂを有するデバイス本体１０２と、下部セグメント１０４ｂに動作可能に結合されたプランジャ１０６と、を含む。使用中、ユーザは、プランジャ１０６をデバイス本体１０２の上部セグメント１０４ａに向かって押し、それによってデバイス１００内に配置された単一用量の薬剤（図示せず）をそこから放出させる。さらに、プランジャ１０６がリセットされた後、ユーザは次いで、プランジャ１０６をデバイス本体１０２の上部セグメント１０４ａに向かって再び押し、それによってデバイス１００内に配置された追加の用量の薬剤（図示せず）をそこから放出させることができる。
本明細書で使用する場合、「薬剤」は、対象に投与されるとき、意図した予防効果を有する、例えば、傷害、疾患、病状もしくは病状の発症（もしくは再発）を予防するもしくは遅延させるか、もしくは傷害、疾患、病理、もしくは病状、またはそれらの症状の発症（もしくは再発）の可能性を低減するか、または意図した治療効果、例えば、傷害、疾患、病理もしくは病状、またはそれらの症状の処置もしくは改善であって、緩和などの治療の任意の客観的もしくは主観的パラメータ、寛解、症状を低減するか、または患者にとって傷害、病理、もしくは病状をより許容されるものにする、変性もしくは低下速度を減速させる、変性の最終ポイントを衰弱の少ないものにする、あるいは患者の身体もしくは精神的幸福を改善する、治療剤（薬物、生物製剤、生物学的材料など）を指す。好適な薬剤の非限定的な例としては、エスケタミン、ケタミン、ナロキソン、およびスマトリプタンが挙げられる。
デバイス本体１０２の上部セグメント１０４ａは、第１のインジケータ窓１０８ａおよび第２のインジケータ窓１０８ｂを含む。第１のインジケータ窓１０８ａは、第１の用量の薬剤がデバイス１００から放出されたことをユーザまたは医療提供者（healthcare provider、ＨＣＰ）に示すように構成され、第２のインジケータ窓１０８ｂは、第２の用量の薬剤がデバイス１００から放出されたことをユーザまたはＨＣＰに示すように構成されている。例えば、プランジャ１０６の作動前、インジケータ窓１０８ａ、１０８ｂは、緑色などの色を示すことができる。プランジャ１０６の第１の作動の後、したがって、デバイス１００からの第１の用量の薬剤の放出の後、インジケータ窓１０８ａは白色などの異なる色を示し得る。さらに、プランジャ１０６の第２の作動の後、したがってデバイス１００からの第２の用量の薬剤の放出の後、インジケータ窓１０８ｂは同様に白色を示し得る。他の実施形態では、インジケータ窓１０８ａ、１０８ｂは各々、プランジャ１０６の対応する作動の前および／またはその後に異なる色を示し得る。
鼻腔内薬物送達デバイス１００は、他の要素を含んでもよい。例えば、この図示の実施形態では、鼻腔内薬物送達デバイス１００は、ユーザの鼻孔内に配置されるように構成された、上部セグメント１０４ａの端部から延在する先端部１０５と、深さガイド１１０と、フィンガーレスト１１２と、を含む。深さガイド１１０は、本明細書では「外側スリーブ」とも呼ばれる、細長い管状本体１１４を介してフィンガーレスト１１２に連接される。深さガイド１１０は、細長い管状本体１１４の第１の端部１１４ａから延在する、第１の組の対向するフランジ１１６ａ、１１６ｂを含む。第１の組の対向するフランジ１１６ａ、１１６ｂは、デバイス本体１０２の上部セグメント１０４ａのユーザの鼻孔への挿入深さを制限するように構成されている。フィンガーレスト１１２は、細長い管状本体１１４の第２の対向する端部１１４ｂから延在する、第２の組の２つの対向するフランジ１１８ａ、１１８ｂを含む。フィンガーレスト１１２は、ユーザが、自身の親指を使用して、プランジャ１０６をデバイス本体１０２の上部セグメント１０４ａに向かって押下しながら、デバイス１００を把持し、かつ保持することができるように、ユーザの指、例えば、ユーザの人さし指および中指のための位置付けガイドとして機能する。細長い管状本体１１４は、楕円形の穴１２０を含み、第１のインジケータ窓１０８ａおよび第２のインジケータ窓１０８ｂはこの穴を通して視認可能である。
一般に、本明細書に記載の包装キットは、包装システムと、包装システム内に収容される、鼻腔内薬物送達デバイスなどの薬物送達デバイスと、を含む。本明細書に記載の包装システムは、輸送中の包装システム内におけるデバイスの動きを実質的に防止する様式で、鼻腔内薬物送達デバイスを収容するように設計された基部を含む。特に、包装システムは、基部の長手方向軸に対して非ゼロの角度で、デバイスをその中に収容することができる。したがって、従来の包装システムを使用するときに一般的に生じる、輸送中のデバイスのガタツキは、それ故に実質的に防止され得る。さらに、本包装システムは、例えば包装システムの開封中に装置が包装システムから時期尚早に解放されるのを防止するために、鼻腔内薬物送達デバイスをその中に解放可能に保持するように構成され得る。したがって、鼻腔内薬物送達デバイスは、ユーザまたはＨＣＰが、例えば使用地点でデバイスをそこから取り出すことを決定するまで、包装システム内に確実に保持され得る。
いくつかの実施形態では、包装システムは、第１の端部１０１ａなどのデバイスの第１の端部が下方に角度が付けられ、第２の端部１０１ｂなどのデバイスの対向する第２の端部が上方に角度が付けられるように鼻腔内薬物送達デバイスを方向付けるように設計され得る。他の実施形態では、デバイスの第１の端部が上方に角度が付けられ、デバイスの第２の端部が下方に角度が付けられる包装システムが設計され得る。
例示的な包装システムは、本明細書において説明され、図面に示されるように、内部に鼻腔内薬物送達デバイスを確実に配置および方向付けることを容易にするための様々な特徴を有し得る。しかしながら、当業者には、本包装システムがこれらの特徴の一部のみを有し得ること、および／または当該技術分野において既知の様々な他の特徴を有し得ることが認識されよう。したがって、本明細書に述べられる包装システムは、特定の例示的な実施形態を表すことを意図したものに過ぎない。
図２および図３は、本明細書で包装システムと総称される基部２０２および蓋２０４と、図１Ａ～図１Ｃに示されるような鼻腔内薬物送達デバイス１００と、を含む包装キット２００の例示的な実施形態を示す。図２は、部分分解図として包装キット２００を示し、図３は、鼻腔内薬物送達デバイス１００（隠れている）が包装システム内に収容されている組み立て図として、包装キット２００を示している。
包装システムは、その中に配置された鼻腔内薬物送達デバイス１００を収容および封止するように構成されている。この図示された実施形態では、包装システムは、蓋２０４が基部２０２に解放可能に封止されるブリスターパックの形態である。蓋２０４は、任意の好適な封止方法、例えば、積層、熱封止、接着剤、熱圧封止などを使用して、基部２０２の少なくとも一部分に封止され得る。さらに、この図示の実施形態では、包装システムは、デバイス１００の第１の端部１０１ａが下方に角度が付けられ、デバイス１００の第２の端部１０１ｂが上方に角度が付けられるように設計されている（図６を参照）。
基部２０２は、熱成形、真空成形、または任意の他の好適なプロセスを介して形成され得る。熱成形の場合、プラスチックフィルムまたはシートが、リールから巻き出され、予備加熱ステーションを通して案内される。予備加熱プレートの温度は、プラスチックが軟化し、柔軟になるような温度である。次いで、温かいプラスチックが成形ステーションに到着し、ここで大きな圧力によって基部がネガティブモールドに成形される。モールドは冷却され、その結果、プラスチックは再び堅固になり、モールドから取り外されるとその形状を維持する。真空成形の場合、プラスチックフィルムまたはシートが成形温度に加熱され、単一表面のモールド上へと延伸され、真空によってモールドに押し付けられる。
基部２０２は、様々な１種類以上の基部材料から形成され得る。１つ以上の基部材料は、成形可能な材料、例えば、熱形成材料であってもよく、所望の形状を保持するように、また基部２０２内に配設されたデバイスが、例えば輸送中に損傷するのを防止するために、耐破砕性となるように構成され得る。いくつかの実施形態では、１つ以上の基部材料は、基部２０２に特定の特徴、例えば、所望の水蒸気透過率、所望の酸素透過率、所望の融点などを付与し得る。１つ以上の基部材料は、不透明、透明、または半透明であり得る。さらに、１つ以上の基部材料と、その中に収容されるデバイスとの適合性はまた、１つ以上の基部材料の選択における要因であり得る。好適な基部材料の非限定的な例としては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ＰＥＴの修飾バージョン、例えば、ＰＥＴ（ＰＥＴＧ）のグリコール修飾バージョンなどの様々な高分子材料が挙げられる。
基部２０２が透明である実施形態では、インジケータ窓１０８ａおよび１０８ｂは、ユーザまたはＨＣＰにとって視認可能となり得る。上述したように、第１のインジケータ窓１０８ａは、第１の用量の薬剤がデバイス１００から放出されたことをユーザまたはＨＣＰに示すように構成され、第２のインジケータ窓１０８ｂは、第２の用量の薬剤がデバイス１００から放出されたことをユーザまたはＨＣＰに示すように構成されている。したがって、ユーザまたはＨＣＰは、包装キット２００を開く必要なく、単純に基部２０２を通して、組み立てられた包装キット２００の第１のインジケータ窓１０８ａおよび第２のインジケータ窓１０８ｂを見ることによって、装置１００が時期尚早に作動されていないことを確認することができる。
蓋２０４は、様々な構成を有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、蓋２０４は、単一の層で形成され得るが、他の実施形態では、蓋２０４は、複数の層で形成され得る。この図示された実施形態では、図４により詳細に示されるように、蓋２０４は、接着層２０７と、印刷層２０８と、それらの間に封止および挿入された封止層２０５と、を含む。蓋２０４が基部２０２の上部表面２０６の少なくとも一部分に封止されると、接着層２０７は、封止層２０５と基部２０２との間に位置付けられる。さらに、図２～図３に示されるように、蓋２０４は、丸みを帯びた矩形の形態であり、包装システムの、したがって包装キット２００の平面状の頂部表面を画定する。他の実施形態では、蓋２０４は、他の好適な形状および寸法を有し得る。蓋の寸法および形状は少なくとも基部２０２の上部表面２０６の形状に依存することが、当業者には理解されよう。
図示されていないが、包装キット２００が組み立てられるとき、蓋２０４の一部分は基部２０２の上面２０６の一部分に封止されていないため、蓋２０４の非封止部分は、把持されることができ、包装キット２００を開いて基部２０２内に配置されたデバイス１００にアクセスするために使用されることができる。例えば、使用中、封止層２０５は、ユーザまたはＨＣＰが蓋２０４の非封止位置を把持し、かつ蓋２０４を基部２０２から離れる方向に剥離することによって、基部２０２から取り外されるように構成され得る。
封止層２０５は、結果として得られた封止が気密となり、基部２０２内に収容されたデバイス１００が外部環境から保護され得るように、基部２０２の上部表面２０６の少なくとも一部分に封止され得る。さらに、結果として得られた封止は、例えば、デバイス１００が所望の使用地点に到達する前に、結果として得られた封止が基部２０２から少なくとも部分的に除去されることによって損なわれた際の、不正開封の証拠の形態として機能し得る。
封止層２０５は、外部環境から基部２０２への酸素および／または水の浸透を抑制するように構成された任意の１種類以上の材料で形成され得る。例えば、封止層２０５は、アルミニウム箔、銀フィルム、もしくは金箔などの金属箔、アルミニウム、銀、もしくは金などの金属が堆積されたフィルム、またはＳｉＯｘなどの無機物質が上部に堆積したフィルムであり得る。いくつかの実施形態では、封止層２０５は、アルミニウム箔である。
封止層２０５は、任意の好適なプロセスを使用して、基部２０２の上部表面２０６の少なくとも一部分に封止され得る。この図示された実施形態では、封止層２０５は、接着層２０７によって基部２０２の上部表面２０６の少なくとも一部分に封止されている。接着層２０７は、図４に示されるように、封止層２０５の外部表面２０５ａの全体に、あるいはそれに代わって、封止層２０５の外部表面２０５ａの１つ以上の部分に適用され得る。接着層２０７は、ホットメルトラミネート接着剤、または封止層２０５を基部２０２の上部表面２０６の少なくとも一部分に対して十分に封止し得る任意の他の好適な接着剤など、１種類以上の接着剤から形成され得る。いくつかの実施形態では、接着層２０７は、上部表面２０６の一部分に熱封止されてもよく、他の実施形態では、接着層２０７は、基部２０２の上部表面２０６全体に封止されてもよい。他の実施形態では、封止層２０６は、基部２０２の上部表面２０６の少なくとも一部分に直接封止されてもよい。
印刷層２０８は、基部の内部に収容されるデバイスに充填された薬剤の名称、薬剤の充填含有量、スキュー番号、デバイス自体および／もしくは薬剤に対応するロット数、薬剤の有効期限、デバイスおよび／もしくは薬剤に関連する会社名、中に配置されたデバイスにアクセスするために包装システムをどこで開封すべきかを示す指示などの表示を上に印刷することを可能にする１種類の材料から形成され得る。いくつかの実施形態では、印刷層２０８は、迅速なインク乾燥時間を可能にし、着色されたインクに視認可能なコントラストを提供し得る白色の紙から形成され得る。他の実施形態では、印刷層２０８は省略されてもよく、また任意の所望の印が封止層２０５上に直接印刷されてもよい。
基部２０２は、様々な構成を有し得る。基部２０２は、第１の端部２１０ａから対向する第２の端部２１０ｂへと延在する。以下でより詳細に論じられるように、基部２０２は、鼻腔内薬物送達デバイス１００をその中に収容および位置付けるように構成されており（図５を参照）、それにより、デバイス１００の長手方向軸（ＬＤ）は基部２０２の長手方向軸（ＬＢ）に対して非ゼロの角度
図５～図１０に示されるように、基部２０２は、２つの連接するショルダー表面２１４ａ、２１４ｂによって画定される保持キャビティ２１２を含む。保持キャビティ２１２は、デバイス本体１０２の上部セグメント１０４ａの少なくとも一部分との締りばめを形成する（図５参照）。より具体的には、図５に示され、図６に部分的に示されるように、外側スリーブ１１４の部分１１５、したがって、デバイス本体１０２の上部セグメント１０４ａのうちの、外側スリーブ１１４のこの部分１１５を通って延在する部分は、保持キャビティ２１２内に位置付けられている。その結果、締まりばめは、外側スリーブ１１４のこの部分１１５の外側表面と、２つの連接するショルダー表面２１４ａ、２１４ｂと、の間に形成される。したがって、保持キャビティ２１２の幅（ＷＲ）は、製造における寸法公差を除いて、外側スリーブ１１４の外径（ＤＯ）に等しいか、あるいはそれ未満であり得る。本明細書で使用される場合、保持キャビティ２１２の幅（ＷＲ）は、２つのショルダー表面２１４ａ、２１４ｂの間の最大距離を指す（例えば、図９を参照）。保持キャビティ２１２の幅（ＷＲ）および深さ（ＤＲ）は変動し得るものであり、また少なくとも外側スリーブ１１４の構造的構成に依存することが、当業者には理解されよう。
外側スリーブ１１４とショルダー表面２１４ａ、２１４ｂとの間に作り出される締まりばめは、例えば、包装キット２００の輸送中に、基部２０２内のデバイス１００の動き、例えば直交する動きを防止することができる。この締まりばめは、包装キット２００の輸送および開封中にデバイス１００が基部２０２に固定される一方で、必要に応じてユーザまたはＨＣＰが基部２０２からデバイス１００を取り外すことも可能にするように、デバイス１００を基部２０２内に解放可能に保持し得る。例えば、包装キット２００を開封する間、例えば、ユーザまたはＨＣＰが蓋２０４を基部２０２から分離するとき（例えば、蓋２０４を基部２０２から離れるように引っ張ることによって）、デバイス１００は、基部２０２内に固定されたままであり得る。さらに、外側スリーブ１１４とショルダー表面２１４ａ、２１４ｂとの間に締りばめを有することにより、デバイス１００は、プランジャ１０６への把持を必要とせずに、基部２０２に固定され得る。これにより、ユーザまたはＨＣＰが、デバイス１００を基部２０２から取り外すときに誤って作動させる可能性が低減され得る。
保持キャビティ２１２は、様々な構成を有し得る。例えば、図７および図９により詳細に示されるように、この図示の実施形態では、２つの連接するショルダー表面２１４ａ、２１４ｂの各々は、湾曲した構成を有し、その結果、保持キャビティ２１２は、実質的にｃ字形の構成を有する。２つのショルダー表面２１４ａ、２１４ｂの各々の構成が、したがってそれによって画定される保持キャビティ２１２の構成が、少なくとも外側スリーブ１１４の構造的構成に依存することが、当業者には理解されよう。したがって、他の実施形態では、２つのショルダー表面２１４ａ、２１４ｂの各々、したがって保持キャビティ２１２は、デバイスのうちの保持キャビティ２１２を通って延在する部分との締まりばめを生じさせ得る任意の他の形状の構成を有し得る。例えば、他の実施形態では、保持キャビティ２１２は、Ｕ字形構成、Ｖ字形構成、多角形構成（例えば、正方形構成、八角形構成など）などを有し得る。
上述のように、基部２０２は、その中にデバイス１００を非ゼロの角度で収容するように構成されている。すなわち、基部２０２は、鼻腔内薬物送達デバイス１００をその中に収容および位置付けるように構成されており（図５を参照）、ここでデバイス１００の長手方向軸（ＬＤ）は基部２０２の長手方向軸（ＬＢ）に対して非ゼロの角度
図５～図８および図１０に示されるように、基部２０２は、保持キャビティ２１２に隣接する把持キャビティ２１８を含む。把持キャビティ２１８は、デバイス本体１０２のフィンガーレスト１１２、下部セグメント１０４ｂ、およびプランジャ１０６の一部分を受容および収容する。把持キャビティ２１８は、第１の部分２２０と、第２の部分２２２と、第１の部分２２０を第２の部分２２２から分離する支持要素２２４と、を含む。第１の部分２２０は、その中に収容されたデバイス１００の特定の部分のユーザまたはＨＣＰの手の指（例えば、ユーザまたはＨＣＰの指および親指）による把持を可能にするように構成され得る。いくつかの実施形態では、デバイス１００のうちの把持が可能である部分は、デバイス１００を他の場所で把持することができないように、ないしは他の方法で他の場所を把持することが困難となるように、把持キャビティ２１８の第１の部分２２０内で隔離され得る。図示の実施形態では、第１の部分２２０は、把持キャビティ２１８内に収容されたデバイス本体１０２の下部セグメント１０４ｂの対向する側面と係合させるために前述の手の指を挿入するように構成されている。
したがって、第１の部分２２０は、図８～図１０に示されるように、少なくとも一本の指をデバイス本体１０２の下部セグメント１０４ｂのいずれかの側に挿入するための十分な空間を対向する様式で提供するように、構造的に寸法決めされ、すなわち、図８～図１０に示されるような長さ（ＬＧＰ）、幅（ＷＧＰ）、および深さ（ＤＧＰ）を有することができ、それによって、下部セグメント１０４ｂは、ペンチ式の作用で当該指（例えば、ユーザまたはＨＣＰの指および親指）によって把持され得る。このようにして、ユーザまたはＨＣＰは、外側スリーブ１１４とショルダー表面２１４ａ、２１４ｂとの間の締りばめの摩擦力を克服することができ、したがって、デバイス１００を基部２０２から取り外すことができる十分な量の力で、下部セグメント１０４ｂを把持して基部２０２から引っ張ることができる。したがって、第１の部分２２０の構造的構成は、ユーザまたはＨＣＰがデバイス本体１０２の下部セグメント１０４ｂを介して基部２０２からデバイス１００を取り外すことを促進することができ、これによって、例えば、衛生目的で、デバイス先端部１０５および／またはプランジャ１０６から自身の指を離して維持し、例えば、デバイス１００の偶発的作動を防止することができる。さらに、ＨＣＰが基部２０２からデバイス１００を取り外す場合、デバイス本体１０２の下部セグメント１０４ｂを介したその取り外しは、ＨＣＰからユーザへのデバイス１００の滑らかな移行または手渡しを可能にし得る。いくつかの実施形態では、第１の部分２２０は、約１ｍｍ～５ｍｍのクリアランスを提供するように構造的に寸法決めされ得る。
支持要素２２４は、デバイス本体１０２の下部セグメント１０４ｂ、したがってデバイス１００を支持するように構成されており、その結果、フィンガーレスト１１２は、保持キャビティ２１２と支持要素２２４との間に位置付けられ、したがって、フィンガーレスト１１２は、把持キャビティ２１８の第２の部分２２２内に位置付けられる。すなわち、デバイス１００が基部２０２に挿入され、それに固定されるとき、フィンガーレスト１１２は、保持キャビティ２１２と支持要素２２４との間に閉じ込められる。フィンガーレスト１１２は、デバイス本体１０２に固定的に結合され、プランジャ１０６は、デバイス本体１０２に動作可能に結合されているので、把持キャビティ２１８の第２の部分２２２内のフィンガーレスト１１２の位置、および保持キャビティ２１２と支持要素２２４との間のフィンガーレスト１１２の閉じ込めによって、長手方向（すなわち、基部２０２の長手方向軸（ＬＢ）に沿って延びる方向）におけるデバイス１００の動きが実質的に防止される。結果として、デバイス１００が基部２０２内に収容され、それに固定されている間、プランジャ１０６は、その非作動位置に維持され得、それによって、プランジャ１０６の早期作動が回避され得る。
さらに、把持キャビティ２１８の第２の部分２２２内のフィンガーレスト１１２の位置決めおよび閉じ込めは、デバイス１００の回転の向きを制御し、したがって基部２０２に対するインジケータ窓１０８ａ、１０８ｂの向きを制御することができる。その結果、基部が透明である実施形態では、フィンガーレスト１１２と把持キャビティ２１８の第２の部分２２２との相互作用が、基部２０２を通してユーザまたはＨＣＰに視認可能となる向きに、インジケータ窓１０８ａ、１０８ｂを位置決めすることになり得る。
支持要素２２４は、様々な構成を有し得る。例えば、支持要素２２４は、図５および図７～図９に示されるように、実質的にｃ字形の構成を有する。さらに、支持要素２２４の幅（ＷＳ）は、支持要素２２４がデバイス本体１０２の下部セグメント１０４ｂの一部分を受容し、それと接触することを可能にするように構成され得る（図５～図６および図９を参照）。他の実施形態では、支持要素２２４は、デバイス本体１０２の下部セグメント１０４ｂを支持し得、かつ間にフィンガーレスト１１２を閉じ込めるように保持キャビティ２１２の構造構成内で協働し得る任意の他の好適な形状を有し得る。支持要素２２４の構造的構成が、少なくともデバイス本体１０２の下部セグメント１０４ｂの構造的構成、ならびに保持キャビティ２１２および把持キャビティ２１８の構造的構成に依存し得ることが、当業者には理解されよう。
いくつかの実施形態では、基部２０２は、デバイス１００の他の部分を収容するための１つ以上の追加のキャビティを含んでもよい。例えば、図５～図８および図１０に示されるように、基部２０２は、第１の端部キャビティ２２６と、第２の対向する端部キャビティ２２８と、を含む。第１の端部キャビティ２２６は、上部セグメント１０４ａおよび外側スリーブ１１４（すなわち、それらのうちの基部２０２の任意の他のキャビティに収容されていない部分）の少なくとも一部分を受容および収容するように構成されている。さらに、第１の端部キャビティ２２６は、デバイス１００の遠位先端部１０５および深さガイド１１０を収容するように構成され得る（図５～図６を参照）。図示のように、第１の端部キャビティ２２６は、基部２０２の保持キャビティ２１２と第１の端部２１０ａとの間に位置付けられ、その結果、保持キャビティ２１２は、第１の端部キャビティ２２６と把持キャビティ２１８との間に位置付けられる。この図示された実施形態では、保持キャビティ２１２は、第１の端部キャビティ２２６から把持キャビティ２１８へと延在する。
第１の端部キャビティ２２６は、様々な構成を有し得る。例えば、図５～図７では、第１の端部キャビティ２２６は、実質的に矩形の構成を有する。第１の端部キャビティ２２６の構造的構成は少なくとも、例えば、図５～図６に示されるような、デバイスのうちのその中に収容される部分の構造的構成、上部セグメント１０４ａの一部分および外側スリーブ１１４の一部分、遠位先端１０５、ならびに／またはデバイス１００の深さガイド１１０に依存することが、当業者には理解されよう。さらに、図５および図６に示されるように、第１の端部キャビティ２２６の構造的構成はまた、遠位先端部１０５と基部２０２との間にクリアランスを提供し、これは、デバイス１００の偶発的な起動および／または破損を防止するのに役立ち得る。他の実施形態では、第１の端部キャビティ２２６は、デバイス１００の１つ以上の部分を収容し得る任意の他の好適な構成を有し得る。
第２の端部キャビティ２２８は、プランジャ１０６の一部分（すなわち、プランジャ１０６のうちの把持キャビティ２１８内に収容されていない部分）を受容および収容するように構成されている。図示のように、第２の端部キャビティ２２８は、基部２０２の把持キャビティ２１８と第２の端部２１０ｂとの間に位置付けられ、その結果、把持キャビティ２１８は、保持キャビティ２１２と第２の端部キャビティ２２８との間に位置付けられる。
第２の端部キャビティ２２８は、様々な構成を有し得る。例えば、図５～図７では、第２の端部キャビティ２２８は、実質的に矩形の構成を有する。第２の端部キャビティ２２８の構造的構成は少なくとも、例えば、図５～図６に示されるような、デバイスのうちのその中に収容される部分の構造的構成、デバイス１００のプランジャ１０６の一部分に依存することが、当業者には理解されよう。さらに、図５および図６に示されるように、第２の端部キャビティ２２８の構造的構成はまた、プランジャ１０６と基部２０２との間にクリアランスを提供し、これは、デバイス１００の偶発的な起動および／または破損を防止するのに役立ち得る。他の実施形態では、第２の端部キャビティ２２８は、デバイス１００の１つ以上の部分を収容し得る任意の他の好適な構成を有し得る。
さらに、保持キャビティ２１２の底部表面２１２ａと同様に、第２の端部キャビティ２２８の底部表面２２８ａはまた、基部２０２の長手方向軸（ＬＢ）に対して非ゼロの角度
他の実施形態では、保持キャビティ２１２の底部表面２１２ａおよび第２の端部キャビティ２２８の底部表面２２８ａはそれぞれ、基部２０２の長手方向軸（ＬＢ）に対してゼロの角度で延在し得る。そのような例において、例えば、非ゼロの角度
値または範囲は、本明細書では、「約」および／または「約」１つの特定の値から別の特定の値までとして表すことができる。そのように値または範囲が表される場合、開示される他の実施形態は、列挙された特定の値、および／または１つの特定の値から別の特定の値までを含む。同様に、先行する「約」の使用によって値が近似の形式で表現された場合、開示される多くの値が列挙され、その特定値により別の実施形態が形成されることが理解されるであろう。開示される多くの値が存在し、各値は、本明細書においては、その特定の値自体に加えて「約」が付く値として開示されることもさらに理解されるであろう。一部の実施形態では、「約」は、例えば、列挙された値の１０％以内、列挙された値の５％以内、または列挙された値の２％以内を意味するために使用され得る。
本教示を説明および定義する目的で、別途記載のない限り、用語「実質的に」は、本明細書では、任意の定量的な比較、値、測定、または他の表現に起因し得る固有の不確実性の程度を表すために利用されることに留意されたい。用語「実質的に」はまた、本明細書では、定量的表現が、問題の対象物の基本的機能の変化をもたらすことなく、記述された基準から変化し得る程度を表すためにも利用される。
当業者には、上で説明される実施形態に基づいて本発明の更なる特徴および利点が認識されよう。したがって、本発明は、添付の特許請求の範囲によって示される場合を除き、具体的に示され説明された内容により限定されるものではない。本明細書で引用されるすべての刊行物および参考文献は、参照によりその全体が本明細書に明示的に組み込まれる。参照によって全体または一部が本明細書に組み込まれるとされる任意の特許、公開、または情報は、この文書に記載されている既存の定義、記述、または他の開示資料と矛盾しない程度にのみ、本明細書に組み込まれる。したがって、本明細書に明確に示した開示内容は、本明細書に援用されるいかなる矛盾する文献にも優先するものとする。
Claims (24)
- 薬物送達デバイスのための包装システムであって、前記システムは、
基部を備え、前記基部は、第１の端部から第２の端部へと延在し、上部セグメントおよび下部セグメントを有するデバイス本体と、前記下部セグメントに動作可能に結合されたアクチュエータと、を有する薬物送達デバイスを受容するように構成されており、かつ、前記基部は、前記第１の端部と第２の端部との間に延在する前記基部の長手方向軸に対して非ゼロの角度で、前記基部中に受容された前記薬物送達デバイスを収容し、それによって前記基部内にある間の受容された前記薬物送達デバイスの動きを実質的に防止するように構成されており、前記基部は、
前記基部内に受容された薬物送達デバイスの上部セグメントの少なくとも一部分との締まりばめを生じさせ、それによって前記受容された薬物送達デバイスを前記基部内に解放可能に保持するように構成された保持キャビティと、
前記保持キャビティに隣接する把持キャビティであって、デバイス本体の下部セグメントと、前記基部内に受容された薬物送達デバイスのアクチュエータの一部分と、を受容するように構成されている、把持キャビティと、を含む、包装システム。 - 前記基部は、前記基部の前記第１の端部と前記保持キャビティとの間に位置付けられた端部キャビティをさらに備え、前記端部キャビティは、前記基部内に受容された薬物送達デバイスの上部セグメントおよび外側スリーブの少なくとも一部分を受容するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
- 前記基部は、前記基部の前記把持キャビティと前記第２の端部との間に位置付けられた端部キャビティをさらに備え、前記端部キャビティは、前記基部内に受容された薬物送達デバイスのアクチュエータの一部分を受容するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
- 前記基部に解放可能に封止された蓋をさらに備える、請求項１に記載のシステム。
- 前記非ゼロの角度は約１度～５度である、請求項１に記載のシステム。
- 前記非ゼロの角度は約４度である、請求項１に記載のシステム。
- 前記保持キャビティは実質的にｃ字形の構成を有する、請求項１に記載のシステム。
- 前記薬物送達デバイスは、前記デバイス本体の前記上部セグメントの一部分の周りに位置付けられた外側スリーブを含み、前記外側スリーブは、その第１の端部から延在する第１の組の対向するフランジを有する、請求項１に記載のシステム。
- 前記把持キャビティは、前記基部内に受容された前記薬物送達デバイスの下部セグメントを支持するように構成された支持要素を含み、それによって、受容された薬物送達デバイスの前記第１の組の対向するフランジが、前記保持キャビティと前記支持要素との間に位置付けられ、その結果、前記基部内にある間の受容された前記薬物送達のアクチュエータの作動が実質的に防止される、請求項８に記載のシステム。
- 前記支持要素は、実質的にｃ字形の構成を有する、請求項９に記載のシステム。
- 前記基部は実質的に透明であり、そのため、前記基部内に受容された薬物送達デバイスは前記基部を通して視認可能となる、請求項１に記載のシステム。
- 前記把持キャビティは、前記基部内に受容された薬物送達デバイスのデバイス本体を把持して、受容された前記薬物送達デバイスを前記基部から取り外すことを可能にするように構成され得る、請求項１に記載のシステム。
- 包装キットであって、
上部セグメントおよび下部セグメントを有するデバイス本体と、前記下部セグメントに動作可能に結合されたアクチュエータと、を有する薬物送達デバイスと、
前記薬物送達デバイスが内部に配置された包装システムと、を備え、前記包装システムは、
基部を含み、前記基部は、第１の端部から第２の端部へと延在し、前記第１の端部と前記第２の端部との間に延在する前記基部の長手方向軸に対して、非ゼロの角度で前記薬物送達デバイスを収容し、それによって前記基部内の前記薬物送達デバイスの動きを実質的に防止し、前記基部は、
前記薬物送達デバイスの前記上部セグメントの少なくとも一部分との締まりばめを生じさせ、それによって前記基部内に前記薬物送達デバイスを解放可能に保持する保持キャビティと、
前記保持キャビティに隣接する把持キャビティであって、前記デバイス本体の前記下部セグメントおよび前記薬物送達デバイスの前記アクチュエータの一部分を収容する、把持キャビティと、を含む、包装キット。 - 前記基部は、前記基部の前記第１の端部と前記保持キャビティとの間に位置付けられた端部キャビティをさらに備え、前記薬物送達デバイスの前記上部セグメントおよび前記外側スリーブの少なくとも一部分を受容する、請求項１３に記載のキット。
- 前記基部は、前記基部の前記把持キャビティと前記第２の端部との間に位置付けられた端部キャビティをさらに備え、前記薬物送達デバイスの前記アクチュエータの一部分を受容する、請求項１３に記載のキット。
- 前記包装システムは、前記基部に解放可能に封止された蓋を含む、請求項１３に記載のキット。
- 前記非ゼロの角度は約１度～５度である、請求項１３に記載のキット。
- 前記非ゼロの角度は約４度である、請求項１３に記載のキット。
- 前記保持キャビティは実質的にｃ字形の構成を有する、請求項１３に記載のキット。
- 前記薬物送達デバイスは、前記デバイス本体の前記上部セグメントの一部分の周りに位置付けられた外側スリーブを含み、前記外側スリーブは、その第１の端部から延在する第１の組の対向するフランジを有する、請求項１３に記載のキット。
- 前記把持キャビティは、前記薬物送達デバイスの前記下部セグメントを支持する支持要素を含み、それによって、前記薬物送達デバイスの前記第１の組の対向するフランジが、前記保持キャビティと前記支持要素との間に位置付けられ、その結果、前記薬物送達デバイスが前記基部内にある間の前記アクチュエータの作動が実質的に防止される、請求項２０に記載のキット。
- 前記支持要素は、実質的にｃ字形の構成を有する、請求項２１に記載のキット。
- 前記基部は実質的に透明であり、そのため、前記薬物送達デバイスは前記基部を通して視認可能となる、請求項１３に記載のキット。
- 前記把持キャビティは、前記薬物送達デバイスの前記デバイス本体を把持して、前記薬物送達デバイスを前記基部から取り外すことを可能にする、請求項１３に記載のキット。
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