WO2016152484A1 - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents

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WO2016152484A1
WO2016152484A1 PCT/JP2016/057016 JP2016057016W WO2016152484A1 WO 2016152484 A1 WO2016152484 A1 WO 2016152484A1 JP 2016057016 W JP2016057016 W JP 2016057016W WO 2016152484 A1 WO2016152484 A1 WO 2016152484A1
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acid
group
vinyl chloride
carbon atoms
mass
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PCT/JP2016/057016
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龍典 三田村
勇人 石塚
勝 長濱
一暢 田中
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株式会社Adeka
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    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
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    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/267—Magnesium carbonate

Definitions

  • the present invention relates to a vinyl chloride resin composition, and more particularly to a vinyl chloride resin composition having excellent weather resistance and color resistance.
  • Vinyl chloride resin can be used for various purposes, from agricultural sheets to building materials such as window frames, because the hardness can be easily adjusted by using hard or plasticizers. Can do.
  • vinyl chloride resins have difficulty in stability against light and heat, and are liable to be decomposed mainly due to dehydrohalogenation at the time of heat molding and use of products. For this reason, attempts have been made to improve the stability of vinyl chloride resins by blending various stabilizers such as heat stabilizers, stabilizing aids, antioxidants, and ultraviolet absorbers.
  • an ultraviolet absorber is used for imparting weather resistance.
  • Patent Documents 1 and 2 However, the conventional blending does not provide sufficient weather resistance, and the performance such as thermal stability and coloring resistance for preventing discoloration to yellow has been insufficient. Furthermore, when used for transparent product applications requiring transparency, there is a problem that sufficient transparency cannot be obtained.
  • an object of the present invention is to provide a vinyl chloride resin composition that is excellent in weather resistance, color resistance, and thermal stability.
  • Another object of the present invention is to provide a vinyl chloride resin composition that is excellent in weather resistance, color resistance, thermal stability, and also excellent in transparency.
  • it is providing the molded object excellent in a weather resistance, coloring resistance, and heat stability.
  • it is providing the molded object which was excellent in a weather resistance, coloring resistance, and thermal stability, and also excellent in transparency.
  • the present invention is based on 100 parts by mass of vinyl chloride resin.
  • component (A) 0.01 to 10.0 parts by mass of an organic acid zinc salt
  • component (B) is 0.01 to 10.0 parts by mass of a ⁇ -diketone compound
  • component (C) is 0.01 to 20 of at least one triazine compound represented by the following general formula (1).
  • the present invention provides a vinyl chloride resin composition containing 0.0 part by mass.
  • R 1 to R 3 may be the same as or different from each other, a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and a cyclohexane having 3 to 8 carbon atoms.
  • R 4 ⁇ R 6 which may be the being the same or different, represents an alkyl group or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms of 1 to 8 carbon atoms.
  • the present invention also provides the vinyl chloride resin composition, wherein the triazine compound represented by the general formula (1) is a triazine compound represented by the following general formula (2).
  • R 7 to R 9 may be the same or different and each represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, provided that these alkyl groups May be substituted with a hydroxy group, a halogen atom or an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, and may be interrupted by an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, an ester group, an amide group or an imino group. .
  • the present invention further provides the vinyl chloride resin composition containing 0.01 to 10.0 parts by mass of a hydrotalcite compound as component (D).
  • the present invention also provides the vinyl chloride resin composition for use in transparent products.
  • the present invention also provides a molded article of the vinyl chloride resin composition.
  • a vinyl chloride resin composition having excellent weather resistance, coloring resistance, and thermal stability. Further, it is possible to provide a vinyl chloride resin composition which is excellent in weather resistance, coloring resistance and thermal stability, and further excellent in transparency. Moreover, the molded object excellent in a weather resistance, coloring resistance, and thermal stability can be provided. In addition, it is possible to provide a molded article having excellent weather resistance, coloring resistance and thermal stability, and further excellent transparency.
  • the vinyl chloride resin is not particularly limited to the polymerization method such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization, for example, polyvinyl chloride, chlorinated polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, chlorinated polyethylene, Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-propylene copolymer, vinyl chloride-styrene copolymer, vinyl chloride-isobutylene copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, Vinyl chloride-styrene-maleic anhydride terpolymer, vinyl chloride-styrene-acrylonitrile solution, vinyl chloride-butadiene copolymer, vinyl chloride-isopre
  • the polyvinyl chloride resin used in the present invention is preferably polyvinyl chloride from the viewpoint of weather resistance, color resistance, and thermal stability.
  • an organic acid zinc salt is used as the component (A).
  • the organic acid zinc salt include zinc salts such as organic carboxylic acids, phenols, and organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acids include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexyl acid, neodecanoic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, Myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid, montanic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-ditertiary 3-Butyl-4-hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, cumic acid, n-propylbenzoic acid, aminobenzoic acid, N, N-dimethylaminobenzoic acid, acetoxybenzoic acid
  • phenols examples include tert-butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol, octylphenol, phenol, cresol, xylenol, n-butylphenol, isoamylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, isooctylphenol, 2 -Ethylhexylphenol, tertiary nonylphenol, decylphenol, tertiary octylphenol, isohexylphenol, octadecylphenol, diisobutylphenol, methylpropylphenol, diamylphenol, methylisofuxylphenol, methyltertiaryoctylphenol and the like.
  • organic phosphoric acid examples include mono or dioctyl phosphoric acid, mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, phosphonic acid nonylphenyl ester, and phosphonic acid stearyl ester. Etc.
  • the organic acid zinc salt which is the component (A) of the present invention may be an acid salt, neutral salt, basic salt or an overbased complex obtained by neutralizing part or all of the base of the basic salt with carbonic acid. Good. Moreover, the said organic acid zinc salt may use only 1 type, or may use 2 or more types together.
  • the organic acid zinc salt as the component (A) is preferably an organic carboxylate from the viewpoint of thermal stability and color resistance.
  • the content of the component (A) is 0.01 to 10.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. From this point, 0.05 to 5.0 parts by mass is preferable, and 0.1 to 3.0 parts by mass is even more preferable. If it is less than 0.01 parts by mass, the thermal stability and the coloration resistance are insufficient, and if it exceeds 10.0 parts by mass, the thermal stability may be lowered.
  • a ⁇ -diketone compound is used as the component (B).
  • ⁇ -diketone compounds include acetylacetone, triacetylmethane, 2,4,6-heptatrione, butanoylacetylmethane, lauroylacetylmethane, palmitoylacetylmethane, stearoylbenzoylmethane, palmitoylbenzoylmethane, distearoylmethane, stearoyl.
  • metal salts are useful as well.
  • the metal of the metal salt include lithium salt, sodium salt, potassium salt, calcium salt, zinc salt, magnesium salt, and aluminum salt.
  • preferred metal salts include calcium acetylacetonate and zinc acetylacetonate.
  • ⁇ -diketone compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • dibenzoylmethane and stearoylbenzoylmethane are preferable from the viewpoint of thermal stability and color resistance.
  • the content of the component (B) ⁇ -diketone compound is 0.01 to 10.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. From the viewpoint of stability and color resistance, 0.03 to 5.0 parts by mass is preferable, and 0.05 to 3.0 parts by mass is more preferable. If it is less than 0.01 parts by mass, the color resistance is insufficient, and if it exceeds 10.0 parts by mass, the thermal stability may decrease.
  • the component (C) of the vinyl chloride resin composition of the present invention contains one or more triazine compounds represented by the following general formula (1).
  • R 1 to R 3 may be the same as or different from each other, a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and a cyclohexane having 3 to 8 carbon atoms.
  • R 4 ⁇ R 6 which may be the being the same or different, represents an alkyl group or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms of 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms represented by R 1 to R 3 in the general formula (1) include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl.
  • Linear or branched alkyl groups such as tertiary butyl, amyl, tertiary amyl, hexyl, octyl, secondary octyl, tertiary octyl, 2-ethylhexyl, decyl, undecyl, dodecyl, etc.
  • Examples of the cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms include cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl group, etc.
  • Examples of the alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms include straight-chain or branched alkenyl groups such as propenyl, butenyl, pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl group, regardless of the position of the unsaturated bond
  • Examples of the aryl group having 6 to 18 carbon atoms include phenyl, naphthyl, and biphenyl groups.
  • alkylaryl group having 7 to 18 carbon atoms examples include methylphenyl, dimethylphenyl, ethylphenyl, octylphenyl groups, and the like.
  • arylalkyl group having 7 to 18 carbon atoms examples include benzyl, 2-phenylethyl, 1-methyl-1-phenylethyl group and the like.
  • the alkyl group, cycloalkyl group, alkenyl group, aryl group, alkylaryl group or arylalkyl group is a hydroxy group, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms. It may be substituted or interrupted by an oxygen atom, sulfur atom, carbonyl group, ester group, amide group or imide group.
  • Interrupted by an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, an ester group, an amide group or an imide group means that-in the above alkyl group, cycloalkyl group, alkenyl group, aryl group, alkylaryl group or arylalkyl group It means that CH 2 — or —CH ⁇ is replaced with an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, an ester group, an amide group or an imide group.
  • substitution and interruption may be combined, but interruption by oxygen atoms does not continue.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 12 carbon atoms include the same groups as the linear or branched alkyl group represented by R 1 to R 3 in the general formula (1).
  • Examples of the alkoxy group include methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, pentoxy, hexaoxy, octoxy, nonyloxy, decyloxy, undecyloxy, and dodecyloxy groups.
  • the ester group is a group formed by dehydration condensation of a carboxylic acid and an alcohol
  • the amide group is a group formed by dehydration condensation of a carboxylic acid and an amine
  • Examples of the substituent or interrupted alkyl group or cycloalkyl group include 2-hydroxypropyl, 2-methoxyethyl, 3-sulfonyl-2-hydroxypropyl, 4-methylcyclohexyl group, and the like.
  • Examples of the aryl group having a substituent or interruption include 4-methylphenyl, 3-chlorophenyl, 4-benzyloxyphenyl, 4-cyanophenyl, 4-phenoxyphenyl, 4-glycidyloxyphenyl, 4-isocyanuratephenyl group and the like. Can be mentioned.
  • R 1 to R 3 those having 1 to 12 carbon atoms that may be interrupted by an oxygen atom, a carbonyl group, or an ester group from the viewpoint of weather resistance, color resistance, and thermal stability
  • a linear or branched alkyl group is preferable, a linear alkyl group having 4 to 8 carbon atoms is more preferable, and a hexyl group is most preferable.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms represented by R 4 to R 6 include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, isobutyl, amyl, tert-amyl, and hexyl. , An octyl group, a tertiary octyl group, and the like.
  • Examples of the alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms include alkenyl groups having 2 to 8 carbon atoms represented by R 1 to R 3 in the general formula (1). .
  • an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, particularly a methyl group is preferable from the viewpoints of weather resistance, color resistance, and thermal stability.
  • R 7 to R 9 may be the same as or different from each other, and represent a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, provided that these alkyl groups are hydroxy groups. And may be substituted with a halogen atom or an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, and may be interrupted by an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, an ester group, an amide group or an imino group.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms represented by R 7 to R 9 in the general formula (2) include the straight chain represented by R 1 to R 3 in the general formula (1) or Examples thereof include the same groups as the branched alkyl group.
  • the alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms that may be substituted with the alkyl group has 1 carbon atom that may be substituted with the alkyl group represented by R 1 to R 3 in the general formula (1).
  • the same group as the alkoxy group of -12 is mentioned.
  • R 7 to R 9 a straight chain or branched chain having 1 to 12 carbon atoms that may be interrupted by an oxygen atom, a carbonyl group, or an ester group from the viewpoint of weather resistance, color resistance, and thermal stability
  • the alkyl group is preferably a straight-chain alkyl group having 4 to 8 carbon atoms, and most preferably a hexyl group.
  • Examples of the triazine compound represented by the general formula (1) or (2) according to the present invention include the following compound No. 1-No. And the like.
  • the content of the triazine compound as the component (C) is 0.01 to 20.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin, and the weather resistance From the viewpoints of colorability, coloring resistance and thermal stability, 0.05 to 10.0 parts by mass is preferable, and 0.1 to 5.0 parts by mass is more preferable.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention preferably contains a hydrotalcite compound as the component (D).
  • the hydrotalcite compound refers to a carbonate double salt compound of magnesium and / or zinc and aluminum.
  • the hydrotalcite compound may be a natural product or a synthetic product. Examples of the synthetic method of the synthetic product include known methods described in JP-B No. 46-2280, JP-B No. 50-30039, JP-B No. 51-29129, JP-A No. 61-174270, and the like. can do.
  • the hydrotalcite compound can be used without being limited by the crystal structure, the crystal particle diameter, the presence or absence of crystal water and the amount thereof.
  • the hydrotalcite may be treated with perchloric acid, and the surface thereof is treated with a higher fatty acid such as stearic acid, a higher fatty acid metal salt such as an alkali metal oleate, or an organic sulfone such as an alkali metal dodecylbenzenesulfonate.
  • a higher fatty acid such as stearic acid
  • a higher fatty acid metal salt such as an alkali metal oleate
  • an organic sulfone such as an alkali metal dodecylbenzenesulfonate.
  • Those coated with acid metal salts, higher fatty acid amides, higher fatty acid esters or waxes can also be used.
  • hydrotalcite compound as the component (D) examples include compounds represented by the following general formula (3).
  • x1 and x2 in a formula are the numbers which satisfy
  • the hydrotalcite compound as the component (D) of the present invention is preferably a zinc-modified hydrotalcite compound from the viewpoint of thermal stability and color resistance, and in the case of a vinyl chloride resin composition for transparent products. Particularly preferred.
  • a compound represented by the following general formula (4) is preferably used as the zinc-modified hydrotalcite compound.
  • zinc-modified hydrotalcite compound used in the present invention include the following compounds.
  • Alkamizer 4 Alkamizer P-93
  • Alkamizer 7 both are trade names manufactured by Kyowa Chemical Industry.
  • Alkamizer 4 Alkamizer P-93 from the viewpoint of transparency.
  • the refractive index of the zinc-modified hydrotalcite compound is preferably 1.52 to 1.56 from the viewpoint of transparency.
  • hydrotalcite compound only one type of hydrotalcite compound may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the surface of the hydrotalcite compound is coated with a higher fatty acid such as stearic acid, a higher fatty acid metal salt such as an alkali metal oleate, an organic sulfonic acid metal salt such as an alkali metal dodecylbenzenesulfonate, Those coated with fatty acid amides, higher fatty acid esters, wax or the like can also be used.
  • water obtained by dehydrating crystal water can be used.
  • the content of the hydrotalcite compound as the component (D) is 0.01 to 10.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. From the viewpoint of thermal stability and color resistance, it is preferably from 0.1 to 6.0 parts by mass, and more preferably from 0.5 to 4.0 parts by mass. If it is less than 0.01 parts by mass, the thermal stability is insufficient, and if it exceeds 10.0 parts by mass, the coloration resistance may deteriorate.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention may further contain an organic acid calcium salt from the viewpoint of thermal stability and color resistance.
  • organic acid calcium salts include calcium salts such as organic carboxylic acids, phenols, and organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acid examples include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexylic acid, neodecanoic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid , Myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid, montanic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-di Tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, cumic acid, n-propylbenzoic acid, aminobenzoic acid, N, N-dimethylaminobenzoic acid, acetoxybenzoic
  • phenols examples include tert-butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol, octylphenol, phenol, cresol, xylenol, n-butylphenol, isoamylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, isooctylphenol, 2 -Ethylhexylphenol, tertiary nonylphenol, decylphenol, tertiary octylphenol, isohexylphenol, octadecylphenol, diisobutylphenol, methylpropylphenol, diamylphenol, methylisofuxylphenol, methyltertiaryoctylphenol and the like.
  • organic phosphoric acid examples include mono or dioctyl phosphoric acid, mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, phosphonic acid nonylphenyl ester, and phosphonic acid stearyl ester. Etc.
  • organic acid calcium salt of the present invention may be an acid salt, a neutral salt, a basic salt, or an overbased complex obtained by neutralizing part or all of the basic salt base with carbonic acid. Moreover, organic acid calcium salt may use only 1 type, or may use 2 or more types together.
  • the organic acid calcium salt is particularly preferably an organic carboxylate calcium salt from the viewpoint of heat stability and color resistance.
  • the mass ratio of the component (A) to the organic acid zinc salt is 0.1-2. Is preferably 0.0, more preferably 0.2 to 1.5. However, when using it for the vinyl chloride resin composition for transparent products, it is preferable to use only an organic acid zinc salt.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention may further contain an organic acid barium salt.
  • organic acid barium salt include calcium salts such as organic carboxylic acids, phenols, and organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acid examples include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexylic acid, neodecanoic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid , Myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid, montanic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-di Tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, cumic acid, n-propylbenzoic acid, aminobenzoic acid, N, N-dimethylaminobenzoic acid, acetoxybenzoic
  • phenols examples include tert-butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol, octylphenol, phenol, cresol, xylenol, n-butylphenol, isoamylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, isooctylphenol, 2 -Ethylhexylphenol, tertiary nonylphenol, decylphenol, tertiary octylphenol, isohexylphenol, octadecylphenol, diisobutylphenol, methylpropylphenol, diamylphenol, methylisofuxylphenol, methyltertiaryoctylphenol and the like.
  • organic phosphoric acid examples include mono or dioctyl phosphoric acid, mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, phosphonic acid nonylphenyl ester, and phosphonic acid stearyl ester. Etc.
  • organic acid barium salt of the present invention may be an acid salt, neutral salt, basic salt, or an overbased complex obtained by neutralizing part or all of the base of the basic salt with carbonic acid. Moreover, organic acid barium salt may use only 1 type, or may use 2 or more types together.
  • organic barium salts organic carboxylic acid barium salts are preferable from the viewpoint of thermal stability and coloring resistance.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention can be blended with an organic acid barium salt from the viewpoint of thermal stability and color resistance, but the use of the barium salt on the human body and the environment must be considered.
  • the organic acid calcium salt is preferable to the organic acid barium salt.
  • the mass ratio of the component (A) to the organic acid zinc salt is 0.1 to 2.0 is preferable, and 0.2 to 1.5 is more preferable.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention may further contain an organic acid magnesium salt.
  • organic acid barium salt include calcium salts such as organic carboxylic acids, phenols, and organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acid examples include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexylic acid, neodecanoic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid , Myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid, montanic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-di Tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, cumic acid, n-propylbenzoic acid, aminobenzoic acid, N, N-dimethylaminobenzoic acid, acetoxybenzoic
  • phenols examples include tert-butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol, octylphenol, phenol, cresol, xylenol, n-butylphenol, isoamylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, isooctylphenol, 2 -Ethylhexylphenol, tertiary nonylphenol, decylphenol, tertiary octylphenol, isohexylphenol, octadecylphenol, diisobutylphenol, methylpropylphenol, diamylphenol, methylisofuxylphenol, methyltertiaryoctylphenol and the like.
  • organic phosphoric acid examples include mono or dioctyl phosphoric acid, mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, phosphonic acid nonylphenyl ester, and phosphonic acid stearyl ester. Etc.
  • organic acid magnesium salt of the present invention may be an overbased complex obtained by neutralizing an acid salt, a neutral salt, a basic salt, or a part of the base of the basic salt with carbonic acid. Moreover, organic acid magnesium salt may use only 1 type, or may use 2 or more types together.
  • organic carboxylate magnesium salts are preferable from the viewpoint of thermal stability and color resistance.
  • the mass ratio of the component (A) to the organic acid zinc salt is 0.1-2. Is preferably 0.0, more preferably 0.2 to 1.5. However, when using it for the vinyl chloride resin composition for transparent products, it is preferable to use only an organic acid zinc salt.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention preferably further contains a phenolic antioxidant.
  • phenolic antioxidant used in the present invention include 2,6-ditertiarybutyl-p-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-ditertiary).
  • the content of the phenolic antioxidant is 0.01 to 5.0 with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin from the viewpoint of thermal stability and color resistance.
  • the amount is preferably part by mass, more preferably 0.03 to 3.0 parts by mass, and most preferably 0.05 to 1.0 parts by mass.
  • the lead chloride stabilizer, (organic) tin stabilizer, and cadmium stabilizer are added to the vinyl chloride resin composition of the present invention. It is not preferable from the point of influence on the substance and toxicity.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention can be used as a hard application without blending a plasticizer, or by blending a small amount of plasticizer, for example, with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. It can be used as a semi-rigid application by blending a plasticizer of 30 parts by mass or less, or it can be used as a soft application by blending a plasticizer exceeding 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of a vinyl chloride resin. it can.
  • plasticizer examples include, for example, dibutyl phthalate, butyl hexyl phthalate, diheptyl phthalate, dioctyl phthalate, diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate, dilauryl phthalate, dicyclohexyl phthalate, dioctyl terephthalate, and the like; dioctyl adipate, diisononyl Adipate plasticizers such as adipate, diisodecyl adipate, di (butyl diglycol) adipate; triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, tri (isopropylphenyl) phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, Tri (butoxyethyl) phosphate, octyl dipheny
  • Fate plasticizer ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5-hexanediol, 1 , 6-hexanediol, neopentyl glycol and other polyhydric alcohols, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid Polyester plasticizers using dibasic acids such as acids and using monohydric alcohols and monocarboxylic acids as stoppers if necessary; tetrahydrophthalic acid plasticizers, azelaic acid plasticizers, sebacic acid plasticizers, stearin Acid plasticizer, citric acid plasticizer, trimelli DOO acid plasticizers, p
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention includes, as optional components, a lubricant, in addition to the essential components (A) to (C), a preferred blending component (D), and the component that may be blended.
  • a lubricant in addition to the essential components (A) to (C), a preferred blending component (D), and the component that may be blended.
  • Impact modifiers, fillers, flame retardants, flame retardant aids, zeolite compounds, perchlorates, foaming agents, and the like can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • the lubricant examples include hydrocarbon lubricants such as low molecular wax, paraffin wax, polyethylene wax, chlorinated hydrocarbon, and fluorocarbon; natural wax lubricants such as carnauba wax and candelilla wax; lauric acid, stearic acid , Fatty acids such as higher fatty acids such as behenic acid, or oxyfatty acids such as hydroxystearic acid; aliphatic amide compounds such as stearylamide, laurylamide, oleylamide, or methylenebisstearylamide, ethylenebisstearylamide Aliphatic amide-based lubricants such as alkylenebisaliphatic amides; fatty acid monohydric alcohol ester compounds such as stearyl stearate, butyl stearate, distearyl phthalate, glycerin tristearate, sorbitan tristearate Monovalent compounds such as fatty acid polyhydric alcohol ester compounds such as rate, pentaerythritol te
  • a fatty acid alcohol ester lubricant such as a monovalent fatty acid and a complex ester compound of a polybasic organic acid and a polyhydric alcohol. preferable.
  • the amount is preferably 0.01 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the vinyl chloride resin, and more preferably 0.05 to 3.0 parts by weight from the viewpoint of processability.
  • 0.1 to 2.0 parts by mass is even more preferable.
  • Examples of the phosphorus antioxidant include triphenyl phosphite, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris ( Mono-, di-mixed nonylphenyl) phosphite, bis (2-tert-butyl-4,6-dimethylphenyl) -ethyl phosphite, diphenyl acid phosphite, 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butyl) Phenyl) octyl phosphite, diphenyl decyl phosphite, phenyl diisodecyl phosphite, tributyl phosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, tri
  • phosphorus-based antioxidant When using a phosphorus-based antioxidant, 0.01 to 5.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin is preferable from the viewpoint of thermal stability and color resistance. 03 to 3.0 parts by mass are more preferable, and 0.05 to 2.0 parts by mass are even more preferable.
  • sulfur-based antioxidant examples include dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, and pentaerythritol tetra ( ⁇ -alkylthiopropionic acid) ester.
  • dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, and pentaerythritol tetra ( ⁇ -alkylthiopropionic acid) ester.
  • a sulfur-based antioxidant it is preferably 0.01 to 5.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin from the viewpoint of thermal stability and color resistance. 0.03-3.0 parts by mass is more preferable, and 0.05-1.0 part by mass is even more preferable.
  • the processing aid can be appropriately selected from known processing aids, but acrylic acid processing aids are preferred.
  • processing aids include, for example, homopolymers or copolymers of alkyl methacrylates such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and butyl methacrylate; and the alkyl methacrylates and alkyl acrylates such as methyl acrylate, ethyl acrylate, and butyl acrylate.
  • Copolymer ; Copolymer of the alkyl methacrylate with an aromatic vinyl compound such as styrene, ⁇ -methyl styrene, vinyl toluene; Co-polymerization of the alkyl methacrylate with a vinyl cyan compound such as acrylonitrile or methacrylonitrile A coalescence etc. can be mentioned.
  • These processing aids may be used alone or in combination of two or more. When a processing aid is used, the amount is preferably 0.01 to 10 parts by weight, particularly 0.05 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.
  • polyhydric alcohol compound examples include pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, polypentaerythritol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, 1,3,5-tris (2-hydroxyethyl).
  • Isocyanurate polyethylene glycol, glycerin, diglycerin, mannitol, maltitol, lactitol, sorbitol, erythritol, xylitol, xylose, sucrose (sucrose), trehalose, inositol, fructose, maltose, lactose, etc.
  • a polyhydric alcohol compound 0.001 to 5.0 from the viewpoint of heat stability and coloring resistance with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin, and transparency in the case of transparent use. Mass parts are preferred, 0.005 to 3.0 parts by mass are more preferred, and 0.01 to 2.0 parts by mass are even more preferred.
  • epoxy compound examples include epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized tung oil, epoxidized fish oil, epoxidized beef tallow oil, epoxidized castor oil, and epoxidized safflower oil.
  • Examples of ultraviolet absorbers other than the triazine compound represented by the general formula (1) include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 5 2-hydroxybenzophenones such as 2,5'-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone); 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-octyl) Phenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-ditert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5 Chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-dicumylphenyl) benzene Zotriazole, 2,2′-methylenebis (4-tert-octyl-6-benzotriazolyl) phenol, 2- (2-hydroxy-3-tert-but
  • hindered amine light stabilizer examples include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2, 6,6-tetramethyl-4-piperidylbenzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butanetetracarboxylate, tetrakis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) butanetetracarboxylate, bis (1, 2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -di (tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -2-butyl-2- (3
  • the impact modifier examples include polybutadiene, polyisoprene, polychloroprene, fluorine rubber, styrene-butadiene copolymer rubber, methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer, methyl methacrylate-butadiene-styrene graft copolymer.
  • Examples of the diene of the ethylene-propylene-diene copolymer rubber include 1,4-hexanediene, dicyclopentadiene, methylene norbornene, ethylidene norbornene, propenyl norbornene, and the like.
  • the filler include calcium carbonate, calcium oxide, calcium hydroxide, zinc hydroxide, zinc carbonate, zinc sulfide, magnesium oxide, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, aluminum oxide, aluminum hydroxide, sodium aluminate silicate.
  • Hydrocalumite, aluminum silicate, magnesium silicate, calcium silicate, silicate metal salts such as zeolite, activated clay, talc, clay, bengara, asbestos, antimony trioxide, silica, glass beads, mica, sericite, Glass flakes, asbestos, wollastonite, potassium titanate, PMF, gypsum fiber, zonolite, MOS, phosphate fiber, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber and the like can be mentioned.
  • Examples of the flame retardant and flame retardant aid include triazine ring-containing compounds, metal hydroxides, other inorganic phosphorus, halogen flame retardants, silicone flame retardants, phosphate ester flame retardants, and condensed phosphate ester flame retardants.
  • Examples include flame retardants, intomesent flame retardants, antimony oxides such as antimony trioxide, other inorganic flame retardant aids, and organic flame retardant aids.
  • triazine ring-containing compound examples include melamine, ammelin, benzguanamine, acetoguanamine, phthalodiguanamine, melamine cyanurate, melamine pyrophosphate, butylenediguanamine, norbornene diguanamine, methylene diguanamine, ethylene dimelamine, trimethylene
  • examples thereof include dimethylamine, tetramethylene dimethylamine, hexamethylene dimethylamine, 1,3-hexylene dimeramine and the like.
  • metal hydroxide examples include magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, zinc hydroxide, Kismer 5A (magnesium hydroxide: manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) and the like.
  • phosphate ester flame retardant examples include, for example, trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, trischloroethyl phosphate, trisdichloropropyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl diphenyl Phosphate, trixylenyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, trisisopropyl phenyl phosphate, 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, t-butylphenyl diphenyl phosphate, bis- (t-butylphenyl) phenyl phosphate, tris- (t -Butylphenyl) phosphate, isopropylphenyldiphenylphosphate, bis- (iso
  • Examples of the condensed phosphate ester flame retardant include 1,3-phenylene bis (diphenyl phosphate), 1,3-phenylene bis (dixylenyl phosphate), bisphenol A bis (diphenyl phosphate), and the like.
  • Examples of messengertic flame retardants include ammonium salts and amine salts of (poly) phosphoric acid such as ammonium polyphosphate, melamine polyphosphate, piperazine polyphosphate, ammonium pyrophosphate, melamine pyrophosphate, piperazine pyrophosphate, and the like.
  • Examples of the other inorganic flame retardant aids include inorganic compounds such as titanium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, and talc, and surface treated products thereof.
  • inorganic compounds such as titanium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, and talc, and surface treated products thereof.
  • TIPAQUE R-680 titanium oxide: Ishihara Sangyo
  • Kyowa Mag 150 manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.
  • examples of the other organic flame retardant aids include pentaerythritol and dipentaerythritol.
  • the zeolite compound is an aluminosilicate of alkali or alkaline earth metal having a unique three-dimensional zeolite crystal structure, and representative examples thereof include A-type, X-type, Y-type and P-type zeolite, monodenite, anal Sites, sodalite group aluminosilicates, clinobutyrolite, erionite, chabazite, etc., and water-containing substances having crystal water (so-called zeolite water) of these zeolite compounds or anhydrides from which crystal water has been removed.
  • those having a particle diameter of 0.1 to 50 ⁇ m can be used, and those having a particle diameter of 0.5 to 10 ⁇ m are particularly preferable.
  • perchlorates include perchloric acid metal salts, ammonium perchlorate, and perchloric acid-treated silicates.
  • metal constituting these metal salts include lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, strontium, barium, zinc, cadmium, lead, and aluminum.
  • the perchloric acid metal salt may be an anhydride or a hydrated salt, and may be one dissolved in an alcohol or ester solvent such as butyl diglycol or butyl diglycol adipate or a dehydrate thereof.
  • foaming agent examples include azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, p, p′-oxybisbenzenesulfonylhydrazide, n, n′-dinitrosopentamethylenetetramine, p-toluenesulfonyl semicarbazide, trihydrazo Examples include decomposable organic blowing agents such as triazine and decomposable inorganic blowing agents such as sodium bicarbonate, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, ammonium nitrite, azide compounds, and sodium borohydride.
  • a stabilizing aid usually used for a vinyl chloride resin can be added within a range not impairing the effects of the present invention.
  • stabilizing aids include diphenylthiourea, anilinodithiotriazine, melamine, benzoic acid, cinnamic acid, p-tert-butylbenzoic acid, zeolite, perchlorate and the like.
  • the stabilizer composition for vinyl chloride resin or the resin composition for vinyl chloride of the present invention includes additives that are usually used for vinyl chloride resins as necessary, for example, crosslinking agents, antistatic agents, Antifogging agent, plate-out prevention agent, surface treatment agent, fluorescent agent, antifungal agent, bactericidal agent, metal deactivator, mold release agent, white pigment such as titanium dioxide, blue pigment such as ultramarine blue, phthalocyanine blue, etc. These pigments can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention can be suitably used regardless of processing methods such as roll processing, extrusion molding, melt casting, and pressure molding.
  • Molded articles obtained from the vinyl chloride resin composition of the present invention include piping materials such as pipes, joints and piping parts; building materials and structural materials such as wall materials, flooring materials, window frames, corrugated plates and rain gutters; Inner and outer packaging materials; wire covering materials; agricultural materials; food packaging materials; packings, gaskets, hoses, sheets, trays, bottles, toys and other miscellaneous goods, decorative boards, industrial boards, IC cases, etc. However, it can be suitably used for transparent products.
  • Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 13 ⁇ Rigid vinyl chloride resin composition for transparent products> Blends shown in Table 1 below were blended to obtain a hard vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention.
  • the component (C) the following compound No. 1 was used as the component (C).
  • the obtained resin composition was roll kneaded under the conditions of 190 ° C. ⁇ 30 rpm ⁇ 0.6 mm ⁇ 3 minutes to prepare a sheet.
  • the obtained sheet was placed in a gear oven at 190 ° C. and 200 ° C., and the blackening time (minutes) was measured as ⁇ thermal stability test>.
  • the results are shown in Table 1.
  • Example 2 As a comparative example, a comparative test was performed in the same manner as in Example 1 with the formulations shown in Tables 1 and 2. The results are shown in Tables 1 and 2. In the comparative example, Compound No. Instead of 1, the following comparative ultraviolet absorbers -1 to 6 were used.
  • ⁇ Weather resistance test-1> The 1 mm thick sheet pressed at 190 ° C. for 5 minutes was subjected to a weather resistance acceleration test for 4 days under the following test conditions using a metal weather type KU-R5NCI (manufactured by Daipura Wintes Co., Ltd.). The yellowness (YI) of the sheet before and after the test was measured, and the difference ( ⁇ YI) between the yellowness before and after the test was evaluated as weather resistance. It can be said that the smaller the numerical value of ⁇ YI, the better the weather resistance without coloring. Test condition Light source: Water-cooled metal halide lamp Irradiance: 39.6 mW / cm 2 Irradiation conditions: The following cycle was repeated. Light on: 50 ° C, 50% RH for 4 hours water spray: 10 seconds Light unlit: 30 ° C, 98% RH for 4 hours water spray: 10 seconds
  • Example 3 and Comparative Examples 14 to 19 Blends shown in Table 3 below were blended to obtain a soft vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention.
  • component (C) the compound No. used in Examples 1 and 2 was used. 1 was used.
  • the obtained resin composition was roll kneaded under the conditions of 160 ° C. ⁇ 30 rpm ⁇ 0.7 mm ⁇ 5 minutes to prepare a sheet.
  • the obtained 0.7 mm thick sheets were laminated and pressed at 180 ° C. for 5 minutes to produce a 1 mm thick sheet. Using this sheet, ⁇ Weather Resistance Coloring Test-2> was performed by the following method. The results are shown in Table 3.
  • Example 3 As a comparative example, a comparative test was conducted in the same manner as in Example 3 with the formulation shown in Table 3. The results are shown in Table 3. In the comparative example, the compound No. 1 which is the component (C) of Example 3 was used. Instead of 1, the comparative ultraviolet absorbers -1 to 6 were used.
  • ⁇ Weather resistance test-2> The 1 mm-thick sheet pressed at 190 ° C. for 5 minutes was subjected to a weather resistance acceleration test for 6 days under the following test conditions using a metal weather type KU-R5NCI (manufactured by Daipura Wintes Co., Ltd.). The yellowness (YI) of the sheet before and after the test was measured, and the difference ( ⁇ YI) between the yellowness before and after the test was evaluated as weather resistance. It can be said that the smaller the numerical value of ⁇ YI, the better the weather resistance without coloring. Test condition Light source: Water-cooled metal halide lamp Irradiance: 75 mW / cm 2 Irradiation conditions: Continuous irradiation at 63 ° C. and 50% RH. Water spray for 120 seconds every 2 hours.

Landscapes

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Abstract

　本発明は、耐候性と耐着色性、熱意安定性に優れ、更に透明性にも優れる塩化ビニル系樹脂組成物及び該塩化ビニル系樹脂組成物を用いた成形体を提供するものであり、具体的には、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、（Ａ）成分として、有機酸亜鉛塩を０．０１～１０．０質量部、（Ｂ）成分として、β－ジケトン化合物を０．０１～１０．０質量部、及び（Ｃ）成分として、下記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物の一種以上を０．０１～２０．０質量部含有する塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。（一般式（１）中、Ｒ1～Ｒ3は、炭素原子数１～１２の直鎖又は分岐のアルキル基等を表し、Ｒ4～Ｒ6は、炭素原子数１～８のアルキル基等を表す。）

Description

塩化ビニル系樹脂組成物
　本発明は、塩化ビニル系樹脂組成物に関し、詳しくは、耐候性と耐着色性に優れた塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
　塩化ビニル系樹脂は、硬質用途や、或いは可塑剤を使用することで容易に硬さを調整することができるため、農業用のシートから窓枠等の建材用途まで、種々の用途に使用することができる。
　しかし、塩化ビニル系樹脂は、光や熱に対する安定性に難があり、加熱成型加工時や製品の使用時に、主として脱ハロゲン化水素に起因する分解を起こしやすいことが知られている。このため、熱安定剤、安定化助剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の種々の安定剤を配合して塩化ビニル系樹脂の安定性を改善する試みがなされている。中でも特に耐候性を付与するために、紫外線吸収剤が使用されている。（特許文献１及び２）
　しかしながら、従来の配合では、充分な耐候性が得られず、また熱安定性や、黄色に変色することを防止する耐着色性等の性能が不十分であった。更に透明性が必要とされる透明製品用途に使用した場合に、充分な透明性が得られないという問題もあった。
特開２００１－１８１４６１号公報 ＵＳ２００６／０１２２２９３Ａ１
　従って本発明の目的は、耐候性と耐着色性、熱安定性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物を提供することにある。また、耐候性と耐着色性、熱安定性に優れ、更に透明性にも優れる塩化ビニル系樹脂組成物を提供することにある。また、耐候性と耐着色性、熱安定性に優れた成形体を提供することにある。また、耐候性と耐着色性、熱安定性に優れ、更に透明性に優れた成形体を提供することにある。
　本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
　すなわち本発明は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、
（Ａ）成分として、有機酸亜鉛塩を０．０１～１０．０質量部、
（Ｂ）成分として、β－ジケトン化合物を０．０１～１０．０質量部、及び
（Ｃ）成分として、下記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物の一種以上を０．０１～２０．０質量部含有する塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （一般式（１）中、Ｒ1～Ｒ3は、互いに同一であっても異なっていてもよく、炭素原子数１～１２の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素原子数３～８のシクロアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数６～１８のアリール基、炭素原子数７～１８のアルキルアリール基又は炭素原子数７～１８のアリールアルキル基を表す。但し、これらのアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基は、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数１～１２のアルコキシ基で置換されている場合もあり、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミノ基で中断されている場合もある。また、前記の置換及び中断は組み合わされている場合もある。Ｒ4～Ｒ6は、互いに同一であっても異なっていてもよく、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基を表す。）
　また本発明は、前記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物が下記一般式（２）で表されるトリアジン系化合物である前記塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （一般式（２）中、Ｒ7～Ｒ9は、互いに同一であっても異なっていてもよく、炭素原子数１～１２の直鎖又は分岐のアルキル基を表す。但し、これらのアルキル基はヒドロキシ基、ハロゲン原子又は炭素原子数１～１２のアルコキシ基で置換されている場合もあり、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミノ基で中断されている場合もある。）
　また本発明は、さらに（Ｄ）成分として、ハイドロタルサイト化合物を０．０１～１０．０質量部含有する前記塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。
　また本発明は、透明製品用途である前記塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。
　また本発明は、前記塩化ビニル系樹脂組成物の成形体を提供するものである。
　本発明によれば、耐候性と耐着色性、熱安定性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物を提供することができる。また、耐候性と耐着色性、熱安定性に優れ、更に透明性にも優れる塩化ビニル系樹脂組成物を提供することができる。また、耐候性と耐着色性、熱安定性に優れた成形体を提供することができる。また、耐候性と耐着色性、熱安定性に優れ、更に透明性に優れた成形体を提供することができる。
　以下、本発明について好ましい実施形態に基づき詳述する。
　先ず本発明の塩化ビニル系樹脂組成物で用いられる塩化ビニル系樹脂について説明する。塩化ビニル系樹脂としては、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等その重合方法には特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－エチレン共重合体、塩化ビニル－プロピレン共重合体、塩化ビニル－スチレン共重合体、塩化ビニル－イソブチレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－スチレン－無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル－スチレン－アクリロニリトル共重合体、塩化ビニル－ブタジエン共重合体、塩化ビニル－イソプレン共重合体、塩化ビニル－塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン－酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル－マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル－メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル－アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル－各種ビニルエーテル共重合体等の塩化ビニル系樹脂、及びそれら相互のブレンド品或いは他の塩素を含まない合成樹脂、例えば、アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－エチル（メタ）アクリレート共重合体、ポリエステル等とのブレンド品、ブロック共重合体、グラフト共重合体等を挙げることができる。これら塩化ビニル系樹脂は２種以上の混合物でもよく、他の合成樹脂との混合物でもよい。
　本発明に使用される塩化ビニル系樹脂としては、耐候性、耐着色性、熱安定性の点から、ポリ塩化ビニルが好ましい。
　次に本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の（Ａ）成分について説明する。
　本発明では、（Ａ）成分として有機酸亜鉛塩を使用する。かかる有機酸亜鉛塩としては、有機カルボン酸、フェノール類又は有機リン酸類等の亜鉛塩が挙げられる。
　有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、２－エチルヘキシル酸、ネオデカン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ－第三ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ－プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ－第三オクチルサリチル酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸等の一価カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヒドロキシフタル酸、クロルフタル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸等の二価カルボン酸或いはこれらのモノエステル又はモノアマイド化合物；ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価又は四価カルボン酸のジ又はトリエステル化合物が挙げられる。
　また、前記フェノール類としては、例えば、第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ－ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェノール、２－エチルヘキシルフェノール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、第三オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノール、ジアミルフェノール、メチルイソフキシルフェノール、メチル第三オクチルフェノール等が挙げられる。
　また、前記有機リン酸類としては、例えば、モノ又はジオクチルリン酸、モノ又はジドデシルリン酸、モノ又はジオクタデシルリン酸、モノ又はジ－（ノニルフェニル）リン酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステル等が挙げられる。
　本発明の（Ａ）成分である有機酸亜鉛塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩或いは塩基性塩の塩基の一部又は全部を炭酸で中和した過塩基性錯体であってもよい。
　また、前記有機酸亜鉛塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　本発明では、前記（Ａ）成分である有機酸亜鉛塩として、熱安定性と耐着色性の点から、有機カルボン酸塩が好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、（Ａ）成分の含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１０．０質量部であり、熱安定性と耐着色性の点から、０．０５～５．０質量部が好ましく、０．１～３．０質量部がさらにより好ましい。０．０１質量部未満では、熱安定性及び耐着色性が不充分であり、１０．０質量部を超えると熱安定性が低下する場合がある。
　次に本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の（Ｂ）成分について説明する。
　本発明では（Ｂ）成分としてβ－ジケトン化合物を使用する。β－ジケトン化合物としては、例えば、アセチルアセトン、トリアセチルメタン、２，４，６－ヘプタトリオン、ブタノイルアセチルメタン、ラウロイルアセチルメタン、パルミトイルアセチルメタン、ステアロイルベンゾイルメタン、パルミトイルベンゾイルメタン、ジステアロイルメタン、ステアロイルアセチルメタン、フェニルアセチルアセチルメタン、ジシクロヘキシルカルボニルメタン、ベンゾイルホルミルメタン、ベンゾイルアセチルメタン、ジベンゾイルメタン、オクチルベンゾイルメタン、ビス（４－オクチルベンゾイル）メタン、ベンゾイルジアセチルメタン、４－メトキシベンゾイルベンゾイルメタン、ビス（４－カルボキシメチルベンゾイル）メタン、２－カルボキシメチルベンゾイルアセチルオクチルメタン、デヒドロ酢酸、アセト酢酸エチル、シクロヘキサン－１，３－ジオン、３，６－ジメチル－２，４－ジオキシシクロヘキサン－１カルボン酸メチル、２－アセチルシクロヘキサノン、ジメドン、２－ベンゾイルシクロヘキサン等が挙げられ、これらの金属塩も同様に有用である。金属塩の金属の例としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩が挙げられる。好ましい金属塩の例としては、カルシウムアセチルアセトネート、亜鉛アセチルアセトネート等が挙げられる。かかるβ－ジケトン化合物は１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記（Ｂ）成分であるβ－ジケトン化合物の中でも、熱安定性と耐着色性の点から、ジベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイルメタンが好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、（Ｂ）成分であるβ－ジケトン化合物の含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１０．０質量部であり、熱安定性と耐着色性の点から０．０３～５．０質量部が好ましく、０．０５～３．０質量部がより好ましい。０．０１質量部未満では、耐着色性が不充分であり、１０．０質量部を超えると熱安定性が低下する場合がある。
　次に本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の（Ｃ）成分について説明する。
　本発明では（Ｃ）成分として、下記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物の一種以上を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （一般式（１）中、Ｒ1～Ｒ3は、互いに同一であっても異なっていてもよく、炭素原子数１～１２の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素原子数３～８のシクロアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数６～１８のアリール基、炭素原子数７～１８のアルキルアリール基又は炭素原子数７～１８のアリールアルキル基を表す。ただし、これらのアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基は、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数１～１２のアルコキシ基で置換されている場合もあり、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミノ基で中断されている場合もある。また、前記の置換及び中断は組み合わされている場合もある。Ｒ4～Ｒ6は、互いに同一であっても異なっていてもよく、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基を表す。）
　前記一般式（１）においてＲ1～Ｒ3で表される炭素原子数１～１２の直鎖又は分岐のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、オクチル、第二オクチル、第三オクチル、２－エチルヘキシル、デシル、ウンデシル、ドデシル等の直鎖又は分岐のアルキル基が挙げられ、
　炭素原子数３～８のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル基等が挙げられ、
　炭素原子数２～８のアルケニル基としては、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル基等の直鎖又は分岐のアルケニル基が不飽和結合の位置によらず挙げられ、
　炭素原子数６～１８のアリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル、ビフェニル基等が挙げられ、
　炭素原子数７～１８のアルキルアリール基としては、例えば、メチルフェニル、ジメチルフェニル、エチルフェニル、オクチルフェニル基等が挙げられ、
　炭素原子数７～１８のアリールアルキル基としては、例えば、ベンジル、２－フェニルエチル、１－メチル－１－フェニルエチル基等が挙げられる。
　前記のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基は、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数１～１２のアルコキシ基で置換されている場合もあり、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミド基で中断されている場合もある。酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミド基で中断されているとは、上記のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基中の－ＣＨ2－又は－ＣＨ＝が、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミド基と置き換わっていることを意味する。
　また上記の置換及び中断は組み合わされている場合もあるが、酸素原子による中断が連続することはない。
　前記の炭素原子数１～１２のアルキル基としては、前記一般式（１）におけるＲ1～Ｒ3が表す直鎖又は分岐のアルキル基と同じ基が挙げられ、前記の炭素原子数１～１２のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキサオキシ、オクトキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ基が挙げられる。
　また前記エステル基は、カルボン酸とアルコールが脱水縮合して形成される基であり、前記アミド基はカルボン酸とアミンの脱水縮合により形成される基である。
　前記の置換基又は中断を有するアルキル基又はシクロアルキル基としては、２－ヒドロキシプロピル、２－メトキシエチル、３－スルホニル－２－ヒドロキシプロピル、４－メチルシクロヘキシル基等が挙げられ、また、前記の置換基又は中断を有するアリール基としては、４－メチルフェニル、３－クロロフェニル、４－ベンジルオキシフェニル、４－シアノフェニル、４－フェノキシフェニル、４－グリシジルオキシフェニル、４－イソシアヌレートフェニル基等が挙げられる。
　Ｒ1～Ｒ3で表される基の中でも、耐候性と耐着色性、熱安定性の点から、酸素原子、カルボニル基又はエステル基で中断されている場合もある炭素原子数１～１２の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、炭素原子数４～８の直鎖のアルキル基がより好ましく、へキシル基が、最も好ましい。
　Ｒ4～Ｒ6で表される炭素原子数１～８のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、オクチル、第三オクチル基等が挙げられ、炭素原子数２～８のアルケニル基としては、前記一般式（１）におけるＲ1～Ｒ3が表す炭素原子数２～８のアルケニル基が挙げられる。
　Ｒ4～Ｒ6の中でも、炭素原子数１～８のアルキル基、特にメチル基が、耐候性と耐着色性、熱安定性の点から好ましい。
　前記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物の中でも、下記一般式（２）で表される化合物が、耐候性と耐着色性、熱安定性の点から好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （一般式（２）中、Ｒ7～Ｒ9は、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素原子数１～１２の直鎖又は分岐のアルキル基を表す。但し、これらのアルキル基はヒドロキシ基、ハロゲン原子又は炭素原子数１～１２のアルコキシ基で置換されている場合もあり、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミノ基で中断されている場合もある。）
　前記一般式（２）におけるＲ7～Ｒ9で表される炭素原子数１～１２の直鎖又は分岐のアルキル基としては、前記一般式（１）におけるＲ1～Ｒ3が表す直鎖又は分岐のアルキル基と同じ基が挙げられる。
　また、前記アルキル基を置換してもよい炭素原子数１～１２のアルコキシ基としては、前記一般式（１）におけるＲ1～Ｒ3が表すアルキル基等を置換してもよい炭素原子数１～１２のアルコキシ基と同じ基が挙げられる。
　Ｒ7～Ｒ9の中では、耐候性と耐着色性、熱安定性の点から、酸素原子、カルボニル基又はエステル基で中断されている場合もある炭素原子数１～１２の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、炭素原子数４～８の直鎖のアルキル基がより好ましく、へキシル基が、最も好ましい。
　本発明に係る前記一般式（１）又は（２）で表されるトリアジン系化合物としては、例えば、下記の化合物Ｎｏ．１～Ｎｏ．５等の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、（Ｃ）成分である前記トリアジン系化合物の含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～２０．０質量部であり、耐候性と耐着色性、熱安定性の点から、０．０５～１０．０質量部が好ましく、０．１～５．０質量部がより好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は（Ｄ）成分としてハイドロタルサイト化合物を配合することも好ましい。
　本発明において、ハイドロタルサイト化合物とは、マグネシウム及び／又は亜鉛とアルミニウムとの炭酸複塩化合物をいう。前記ハイドロタルサイト化合物は、天然物であってもよく、また合成品であってもよい。前記合成品の合成方法としては、特公昭４６－２２８０号公報、特公昭５０－３００３９号公報、特公昭５１－２９１２９号公報、特開昭６１－１７４２７０号公報等に記載の公知の方法を例示することができる。また、本発明においては、前記ハイドロタルサイト化合物の結晶構造、結晶粒子径或いは結晶水の有無及びその量等に制限されることなく使用することできる。
　また、前記ハイドロタルサイトは、過塩素酸処理することもでき、その表面をステアリン酸の如き高級脂肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩の如き高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩の如き有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル又はワックス等で被覆したものも使用できる。
　前記（Ｄ）成分であるハイドロタルサイト化合物としては、下記一般式（３）で表される化合物が挙げられる。
Ｍｇx1Ｚｎx2Ａｌ2（ＯＨ）2(ｘ１+ｘ２)+4・ＣＯ3・ｍＨ2Ｏ　　　　（３）
但し、式中の、ｘ１及びｘ２は各々下記式で表される条件を満たす数であり、ｍは実数である。０≦ｘ２／ｘ１＜１０、２≦ｘ１＋ｘ２＜２０）
　また、本発明の（Ｄ）成分であるハイドロタルサイト化合物は、熱安定性と耐着色性の点から、亜鉛変性ハイドロタルサイト化合物が好ましく、透明製品用の塩化ビニル系樹脂組成物の場合は特に好ましい。
　前記亜鉛変性ハイドロタルサイト化合物としては、下記一般式（４）で表されるものを使用することが好ましい。
　Ｍy1Ｚｎy2Ａｌx（ＯＨ）2（ＣＯ3）x/2・ｍＨ2Ｏ　　　　（４）
（但し、式中のＭは、マグネシウム、又は、マグネシウム及びカルシウムであり、ｍは０又は任意の正数である。また、ｘ、ｙ１及びｙ２は各々下記の式で表される条件を満足する数である。０＜ｘ≦０．５、ｙ１＋ｙ２＝１－ｘ、ｙ１≧ｙ２、０．３≦ｙ１＜１、０＜ｙ２＜０．５）
　本発明で用いられる亜鉛変性ハイドロタルサイト化合物の具体例としては、次に示すような化合物があげられる。
Ｍｇ0.38Ｚｎ0.3Ａｌ0.32（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.16・０．２Ｈ2Ｏ
Ｍｇ0.45Ｚｎ0.23Ａｌ0.32（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.16
Ｍｇ0.48Ｚｎ0.18Ａｌ0.34（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.17
Ｍｇ0.48Ｚｎ0.2Ａｌ0.32（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.16
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.17Ａｌ0.33（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.165・０．４５Ｈ2Ｏ
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.18Ａｌ0.32（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.16
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.2Ａｌ0.3（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.16
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.2Ａｌ0.3（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.15・０．５２Ｈ2Ｏ
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.25Ａｌ0.25（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.125
Ｍｇ0.51Ｚｎ0.17Ａｌ0.32（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.16
Ｍｇ0.52Ｚｎ0.16Ａｌ0.32（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.16・０．５Ｈ2Ｏ
Ｍｇ0.55Ｚｎ0.15Ａｌ0.32（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.15
Ｍｇ0.6Ｚｎ0.14Ａｌ0.26（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.13
Ｍｇ0.6Ｚｎ0.16Ａｌ0.24（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.12
Ｍｇ0.6Ｚｎ0.2Ａｌ0.2（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.1
Ｍｇ0.4Ｃａ0.1Ｚｎ0.18Ａｌ0.32（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.16
Ｍｇ0.3Ｃａ0.2Ｚｎ0.2Ａｌ0.3（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.15
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.17Ａｌ0.33（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.17・０．５Ｈ2Ｏ
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.17Ａｌ0.33（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.17・０．４２Ｈ2Ｏ
Ｍｇ0.6Ｚｎ0.16Ａｌ0.24（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.12・０．４５Ｈ2Ｏ
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.25Ａｌ0.25（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.13・０．３９Ｈ2Ｏ
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.17Ａｌ0.33（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.17
Ｍｇ0.5Ｚｎ0.25Ａｌ0.25（ＯＨ）2（ＣＯ3）0.13
Ｍｇ3/6Ｚｎ1/6Ａｌ2/6（ＯＨ）2（ＣＯ3）1/6・０．５Ｈ2Ｏ
Ｍｇ3/6Ｚｎ1/6Ａｌ2/6（ＯＨ）2（ＣＯ3）1/6
Ｍｇ3.0ＺｎＡｌ2（ＯＨ）12（ＣＯ3）・３Ｈ2Ｏ
　市販品としては、アルカマイザー４（アルカマイザーＰ－９３）、アルカマイザー７等（何れも協和化学工業製の商品名）が挙げられる。耐熱性と耐着色性の点と、透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物に配合する場合は、さらに透明性の点から、アルカマイザー４（アルカマイザーＰ－９３）を使用することが好ましい。
　また亜鉛変性ハイドロタルサイト化合物の屈折率は、透明性の点から１．５２～１．５６が好ましい。
　本発明においては、ハイドロタルサイト化合物を１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明においては、前記ハイドロタルサイト化合物の表面を、ステアリン酸等の高級脂肪酸類、オレイン酸アルカリ金属塩等の高級脂肪酸金属塩類、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩等の有機スルホン酸金属塩類、高級脂肪酸アミド類、高級脂肪酸エステル類又はワックス等で被覆したものも使用することができる。また結晶水を脱水したものも使用することできる。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、（Ｄ）成分であるハイドロタルサイト化合物の含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１０．０質量部含有するのが、熱安定性と耐着色性の点から好ましく、０．１～６．０質量部がより好ましく、０．５～４．０質量部がさらにより好ましい。０．０１質量部未満では、熱安定性が不充分であり、１０．０質量部を超えると耐着色性が低下する場合がある。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、熱安定性と耐着色性の点から、さらに有機酸カルシウム塩を配合してもよい。かかる有機酸カルシウム塩としては、有機カルボン酸、フェノール類又は有機リン酸類等のカルシウム塩が挙げられる。
　前記有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、２－エチルヘキシル酸、ネオデカン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ－第三ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ－プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ－第三オクチルサリチル酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸等の一価カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヒドロキシフタル酸、クロルフタル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸等の二価カルボン酸或いはこれらのモノエステル又はモノアマイド化合物；ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価又は四価カルボン酸のジ又はトリエステル化合物が挙げられる。
　また、前記フェノール類としては、例えば、第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ－ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェノール、２－エチルヘキシルフェノール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、第三オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノール、ジアミルフェノール、メチルイソフキシルフェノール、メチル第三オクチルフェノール等が挙げられる。
　また、前記有機リン酸類としては、例えば、モノ又はジオクチルリン酸、モノ又はジドデシルリン酸、モノ又はジオクタデシルリン酸、モノ又はジ－（ノニルフェニル）リン酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステル等が挙げられる。
　本発明の有機酸カルシウム塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩或いは塩基性塩の塩基の一部又は全部を炭酸で中和した過塩基性錯体であってもよい。
　また、有機酸カルシウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　本発明では、有機酸カルシウム塩として、熱安定性と耐着色性の点から、特に有機カルボン酸カルシウム塩が好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物に有機酸カルシウム塩を配合する場合、（Ａ）成分の有機酸亜鉛塩との質量比（有機酸カルシウム塩／有機酸亜鉛塩）が、０．１～２．０であることが好ましく、０．２～１．５であることが更に好ましい。但し、透明製品用の塩化ビニル系樹脂組成物に使用する場合には、有機酸亜鉛塩のみを使用することが好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、さらに有機酸バリウム塩を配合してもよい。かかる有機酸バリウム塩としては、有機カルボン酸、フェノール類又は有機リン酸類等のカルシウム塩が挙げられる。
　前記有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、２－エチルヘキシル酸、ネオデカン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ－第三ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ－プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ－第三オクチルサリチル酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸等の一価カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヒドロキシフタル酸、クロルフタル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸等の二価カルボン酸或いはこれらのモノエステル又はモノアマイド化合物；ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価又は四価カルボン酸のジ又はトリエステル化合物が挙げられる。
　また、前記フェノール類としては、例えば、第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ－ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェノール、２－エチルヘキシルフェノール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、第三オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノール、ジアミルフェノール、メチルイソフキシルフェノール、メチル第三オクチルフェノール等が挙げられる。
　また、前記有機リン酸類としては、例えば、モノ又はジオクチルリン酸、モノ又はジドデシルリン酸、モノ又はジオクタデシルリン酸、モノ又はジ－（ノニルフェニル）リン酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステル等が挙げられる。
　本発明の有機酸バリウム塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩或いは塩基性塩の塩基の一部又は全部を炭酸で中和した過塩基性錯体であってもよい。
　また、有機酸バリウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　本発明では、有機酸バリウム塩の中でも、熱安定性と耐着色性の点から、有機カルボン酸バリウム塩が好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、熱安定性と耐着色性の点から、有機酸バリウム塩を配合することができるが、バリウム塩の人体や環境へ与える影響を考慮しなければならない用途の場合は、有機酸バリウム塩よりも、有機酸カルシウム塩の配合が好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物に、有機酸バリウム塩を配合する場合、（Ａ）成分の有機酸亜鉛塩との質量比（有機酸バリウム塩／有機酸亜鉛塩）が、０．１～２．０であることが好ましく、０．２～１．５であることが更に好ましい。但し、透明製品用の塩化ビニル系樹脂組成物に使用する場合には、有機酸亜鉛塩のみを使用することが好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、さらに有機酸マグネシウム塩を配合してもよい。かかる有機酸バリウム塩としては、有機カルボン酸、フェノール類又は有機リン酸類等のカルシウム塩が挙げられる。
　前記有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、２－エチルヘキシル酸、ネオデカン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ－第三ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ－プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ－第三オクチルサリチル酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸等の一価カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヒドロキシフタル酸、クロルフタル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸等の二価カルボン酸或いはこれらのモノエステル又はモノアマイド化合物；ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価又は四価カルボン酸のジ又はトリエステル化合物が挙げられる。
　また、前記フェノール類としては、例えば、第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ－ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェノール、２－エチルヘキシルフェノール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、第三オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノール、ジアミルフェノール、メチルイソフキシルフェノール、メチル第三オクチルフェノール等が挙げられる。
　また、前記有機リン酸類としては、例えば、モノ又はジオクチルリン酸、モノ又はジドデシルリン酸、モノ又はジオクタデシルリン酸、モノ又はジ－（ノニルフェニル）リン酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステル等が挙げられる。
　本発明の有機酸マグネシウム塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩或いは塩基性塩の塩基の一部又は全部を炭酸で中和した過塩基性錯体であってもよい。
　また、有機酸マグネシウム塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　本発明では、前記有機酸マグネシウム塩の中でも、熱安定性と耐着色性の点から、有機カルボン酸マグネシウム塩が好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物に有機酸マグネシウム塩を配合する場合、（Ａ）成分の有機酸亜鉛塩との質量比（有機酸マグネシウム塩／有機酸亜鉛塩）が、０．１～２．０であることが好ましく、０．２～１．５であることが更に好ましい。但し、透明製品用の塩化ビニル系樹脂組成物に使用する場合には、有機酸亜鉛塩のみを使用することが好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、さらにフェノール系酸化防止剤を配合することが好ましい。
　本発明に使用するフェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ第三ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジエチレングリコールビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４'－チオビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール) 、２，２'－メチレンビス（４－メチル－６－第三ブチルフェノール）、２，２'－メチレンビス（４－エチル－６－第三ブチルフェノール）、ビス〔３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、４，４'－ブチリデンビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２'－エチリデンビス（４，６－ジ第三ブチルフェノール）、２，２'－エチリデンビス（４－第二ブチル－６－第三ブチルフェノール)、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン－３－（３’，５’－ジ第三ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル)フェノール、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５.５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられる。これらのフェノール系酸化防止剤は、１種のみを使用しても、２種以上を併用してもよい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、フェノール系酸化防止剤の含有量は、熱安定性と耐着色性の点から、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～５．０質量部であることが好ましく、０．０３～３．０質量部であることがより好ましく、０．０５～１．０質量部であることが最も好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、塩化ビニル系樹脂に用いられる金属系安定剤のうち、鉛系安定剤、（有機）スズ系安定剤、カドミウム系安定剤を添加することは、環境に対する影響や毒性の点から好ましくない。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、可塑剤を配合せずに、硬質用途として使用することもできるし、少量の可塑剤を配合して、例えば、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して３０質量部以下の可塑剤を配合して、半硬質用途として使用することもできるし、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して３０質量部を超える可塑剤を配合して、軟質用途としても使用できる。
　前記可塑剤の例としては、例えば、ジブチルフタレート、ブチルヘキシルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジラウリルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジオクチルテレフタレート等のフタレート系可塑剤；ジオクチルアジペート、ジイソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジ（ブチルジグリコール）アジペート等のアジペート系可塑剤；トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリ（イソプロピルフェニル）ホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリ（ブトキシエチル）ホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート等のホスフェート系可塑剤；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等の多価アルコールと、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバチン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の二塩基酸を用い、必要により一価アルコール、モノカルボン酸をストッパーとして使用したポリエステル系可塑剤；その他、テトラヒドロフタル酸系可塑剤、アゼライン酸系可塑剤、セバチン酸系可塑剤、ステアリン酸系可塑剤、クエン酸系可塑剤、トリメリット酸系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤、ビフェニレンポリカルボン酸系可塑剤等が挙げられる。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、前記、必須成分の（Ａ）～（Ｃ）成分、好ましい配合成分の（Ｄ）成分、前記配合してもよい成分以外に、任意成分として、滑剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、加工助剤、多価アルコール化合物、エポキシ化合物、前記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物以外の紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系等の光安定剤、衝撃改良剤、充填剤、難燃剤、難燃助剤、ゼオライト化合物、過塩素酸塩類、発泡剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
　前記滑剤の例としては、例えば、低分子ワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、塩素化炭化水素、フルオロカーボン等の炭化水素系滑剤；カルナバワックス、キャンデリラワックス等の天然ワックス系滑剤；ラウリン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等の高級脂肪酸、又はヒドロキシステアリン酸のようなオキシ脂肪酸等の脂肪酸系滑剤；ステアリルアミド、ラウリルアミド、オレイルアミド等の脂肪族アミド化合物又はメチレンビスステアリルアミド、エチレンビスステアリルアミドのようなアルキレンビス脂肪族アミド等の脂肪族アミド系滑剤；ステアリルステアレート、ブチルステアレート、ジステアリルフタレート等の脂肪酸１価アルコールエステル化合物又は、グリセリントリステアレート、ソルビタントリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ジペンタエリスリトールヘキサステアレート、ポリグリセリンポリリシノレート、硬化ヒマシ油等の脂肪酸多価アルコールエステル化合物、又は、ジペンタエリスリトールのアジピン酸・ステアリン酸エステルのような１価脂肪酸及び多塩基性有機酸と多価アルコールの複合エステル化合物等の脂肪酸アルコールエステル系滑剤；ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアルコール等の脂肪族アルコール系滑剤；金属石鹸類；部分ケン化モンタン酸エステル等のモンタン酸系滑剤；アクリル系滑剤；シリコーンオイル等が挙げられる。これらの滑剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明においては、特に透明製品用の塩化ビニル系樹脂に使用する場合に、１価脂肪酸及び多塩基性有機酸と多価アルコールの複合エステル化合物等の、脂肪酸アルコールエステル系滑剤を使用することが好ましい。
　前記滑剤を使用する場合は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～５．０質量部が好ましく、加工性の点から０．０５～３．０質量部であることがより好ましく、０．１～２．０質量部がさらにより好ましい。
　前記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト、ビス（２－第三ブチル－４，６－ジメチルフェニル）・エチルホスファイト、ジフェニルアシッドホスファイト、２，２'－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）－１，４－シクロヘキサンジメチルジホスフィト、ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ第三ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ１２－１５混合アルキル）－４，４'－イソプロピリデンジフェニルホスファイト、ビス［２，２'－メチレンビス（４，６－ジアミルフェニル）］・イソプロピリデンジフェニルホスファイト、水素化－４，４'－イソプロピリデンジフェノールポリホスファイト、テトラトリデシル［４，４'－ブチリデンビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）］ジホスファイト、ヘキサキス（トリデシル）－１，１，３－トリス（２'－メチル－５'－第三ブチル－４'－ヒドロキシフェニル）ブタントリホスファイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、２－ブチル－２－エチルプロパンジオール・２，４，６－トリ第三ブチルフェノールモノホスファイト等が挙げられる。
　これらのリン系酸化防止剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　リン系酸化防止剤を使用する場合は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して０．０１～５．０質量部配合されるのが、熱安定性と耐着色性の点から好ましく、０．０３～３．０質量部がより好ましく、０．０５～２．０質量部がさらにより好ましい。
　前記硫黄系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、チオジプロピオン酸ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類、及びペンタエリスリトールテトラ（β－アルキルチオプロピオン酸）エステル類が挙げられる。
　硫黄系酸化防止剤を使用する場合は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～５．０質量部配合されるのが、熱安定性と耐着色性の点から好ましく、０．０３～３．０質量部がより好ましく、０．０５～１．０質量部がさらにより好ましい。
　前記加工助剤としては、公知の加工助剤の中から適宜選択することができるが、アクリル酸系加工助剤が好ましい。加工助剤の例を挙げると、例えばメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート等のアルキルメタクリレートの単独重合体又は共重合体；前記アルキルメタクリレートと、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート等のアルキルアクリレートとの共重合体；前記アルキルメタクリレートと、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物との共重合体；前記アルキルメタクリレートと、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のビニルシアン化合物等との共重合体等を挙げることができる。これらの加工助剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　加工助剤を使用する場合は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１０質量部であることが好ましく、特に０．０５～５質量部であることが好ましい。
　前記多価アルコール化合物としては、例えば、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ポリペンタエリスリトール 、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、１，３，５－トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、ポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、マンニトール、マルチトール、ラクチトール、ソルビトール、エリスリトール、キシリトール、キシロース、スクロース（シュクロース）、トレハロース、イノシトール、フルクトース、マルトース、ラクトース等が挙げられ、これらの２種以上を併用してもよい。
　多価アルコール化合物を使用する場合は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、熱安定性、耐着色性の点と、透明用途の場合、透明性の点から、０．００１～５．０質量部が好ましく、０．００５～３．０質量部がより好ましく、０．０１～２．０質量部がさらにより好ましい。
　前記エポキシ化合物としては、例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化桐油、エポキシ化魚油、エポキシ化牛脂油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油等のエポキシ化動植物油、エポキシ化ステアリン酸メチル、エポキシ化ステアリン酸ブチル、エポキシ化ステアリン酸２－エチルヘキシル、エポキシ化ステアリン酸ステアリルエステル、エポキシ化ポリブタジエン、トリス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、エポキシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化アマニ油脂肪酸エステル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジシクロヘキセンジエポキサイド、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル、エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等のエポキシ化合物が挙げられる。
　前記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物以外の紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス（４－第三オクチル－６－ベンゾトリアゾリル）フェノール、２－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル等の２－（２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ第三ブチルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシフェニル）－４，６－ジフェニル－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－５－メチルフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシフェニル）－４，６－ジビフェニル－ｓ－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－ｓ－トリアジン、２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（４－イソオクチルオキシカルボニルエトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－ｓ－トリアジン等のトリアリールトリアジン類等が挙げられる。
　前記ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラエチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－第三オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ〕ウンデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ〕ウンデカン等のヒンダードアミン化合物が挙げられる。
　前記衝撃改良剤としては、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリクロロプレン、フッ素ゴム、スチレン－ブタジエン系共重合体ゴム、メタクリル酸メチル－ブタジエン－スチレン系共重合体、メタクリル酸メチル－ブタジエン－スチレン系グラフト共重合体、アクリロニトリル－スチレン－ブタジエン系共重合体ゴム、アクリロニトリル－スチレン－ブタジエン系グラフト共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体ゴム、スチレン－イソプレン－スチレン共重合体ゴム、スチレン－エチレン－ブチレン－スチレン共重合体ゴム、エチレン－プロピレン共重合体ゴム、エチレン－プロピレン－ジエン共重合体ゴム（ＥＰＤＭ）、シリコーン含有アクリル系ゴム、シリコーン／アクリル複合ゴム系グラフト共重合体、シリコーン系ゴム等を挙げることができる。なお、前記のエチレン－プロピレン－ジエン共重合体ゴム（ＥＰＤＭ）のジエンとしては、１，４－ヘキサンジエン、ジシクロペンタジエン、メチレンノルボルネン、エチリデンノルボルネン、プロペニルノルボルネン等を挙げることができる。
　前記充填剤の具体例としては、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化亜鉛、炭酸亜鉛、硫化亜鉛、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルミナケイ酸ナトリウム、ハイドロカルマイト、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ゼオライト等のケイ酸金属塩、活性白土、タルク、クレイ、ベンガラ、アスベスト、三酸化アンチモン、シリカ、ガラスビーズ、マイカ、セリサイト、ガラスフレーク、アスベスト、ウオラストナイト、チタン酸カリウム、ＰＭＦ、石膏繊維、ゾノライト、ＭＯＳ，ホスフェートファイバー、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維等が挙げられる。
　前記難燃剤や難燃助剤の例としては、トリアジン環含有化合物、金属水酸化物、その他無機リン、ハロゲン系難燃剤、シリコーン系難燃剤、リン酸エステル系難燃剤、縮合リン酸エステル系難燃剤、イントメッセント系難燃剤、三酸化アンチモン等の酸化アンチモン、その他の無機系難燃助剤、有機系難燃助剤等が挙げられる。
　前記トリアジン環含有化合物としては、例えば、メラミン、アンメリン、ベンズグアナミン、アセトグアナミン、フタロジグアナミン、メラミンシアヌレート、ピロリン酸メラミン、ブチレンジグアナミン、ノルボルネンジグアナミン、メチレンジグアナミン、エチレンジメラミン、トリメチレンジメラミン、テトラメチレンジメラミン、ヘキサメチレンジメラミン、１，３－ヘキシレンジメランミン等が挙げられる。
　前記金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化亜鉛、キスマー５Ａ（水酸化マグネシウム：協和化学工業（株）製）等が挙げられる。
　前記リン酸エステル系難燃剤の例としては、例えば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリスクロロエチルホスフェート、トリスジクロロプロピルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、トリスイソプロピルフェニルホスフェート、２－エチルヘキシルジフェニルホスフェート、t-ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ビス-(t-ブチルフェニル)フェニルホスフェート、トリス-(t-ブチルフェニル)ホスフェート、イソプロピルフェニルジフェニルホスフェート、ビス-(イソプロピルフェニル)ジフェニルホスフェート、トリス-(イソプロピルフェニル)ホスフェート等が挙げられる。
　前記縮合リン酸エステル系難燃剤の例としては、１，３－フェニレン　ビス（ジフェニルホスフェート）、１，３－フェニレン　ビス（ジキシレニルホスフェート）、ビスフェノールＡ　ビス（ジフェニルホスフェート）等が挙げられ、イントメッセント系難燃剤としては、ポリリン酸アンモニウム、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸ピペラジン、ピロリン酸アンモニウム、ピロリン酸メラミン、ピロリン酸ピペラジン等の、（ポリ）リン酸のアンモニウム塩やアミン塩が挙げられる。
　前記その他の無機系難燃助剤としては、例えば、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、タルク等の無機化合物、及びその表面処理品が挙げられ、例えば、ＴＩＰＡＱＵＥ　Ｒ－６８０（酸化チタン：石原産業（株）製）、キョーワマグ１５０（酸化マグネシウム：協和化学工業（株）製）、等の種々の市販品を用いることができる。
　また、前記その他の有機系難燃助剤としては、例えば、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等が挙げられる。
　前記ゼオライト化合物は、独特の三次元のゼオライト結晶構造を有するアルカリ又はアルカリ土類金属のアルミノケイ酸塩であり、その代表例としては、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型及びＰ型ゼオライト、モノデナイト、アナルサイト、ソーダライト族アルミノケイ酸塩、クリノブチロライト、エリオナイト及びチャバサイト等を挙げることができ、これらのゼオライト化合物の結晶水（いわゆるゼオライト水）を有する含水物又は結晶水を除去した無水物の何れでもよく、またその粒径が０．１～５０μｍのものを用いることができ、特に、０．５～１０μｍのものが好ましい。
　前記過塩素酸塩類としては、過塩素酸金属塩、過塩素酸アンモニウム、過塩素酸処理珪酸塩等が挙げられる。これらの金属塩を構成する金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、カドミウム、鉛、アルミニウム等が例示できる。前記過塩素酸金属塩は、無水物でも含水塩でもよく、また、ブチルジグリコール、ブチルジグリコールアジペート等のアルコール系及びエステル系の溶剤に溶かしたもの及びその脱水物でもよい。
　前記発泡剤としては、例えば、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、ｐ，ｐ'－オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、ｎ，ｎ'－ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ｐ－トルエンスルホニルセミカルバジド、トリヒドラゾトリアジン等の分解型有機発泡剤及び重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム、アジド化合物、ホウ水素化ナトリウム等の分解型無機発泡剤が挙げられる
　さらに任意成分の例を挙げると、通常塩化ビニル系樹脂に使用される安定化助剤を、本発明の効果を損なわない範囲内で添加することができる。かかる安定化助剤としては、例えば、ジフェニルチオ尿素、アニリノジチオトリアジン、メラミン、安息香酸、ケイヒ酸、ｐ－第三ブチル安息香酸、ゼオライト、過塩素酸塩等が挙げられる。
　その他、本発明の塩化ビニル系樹脂用安定剤組成物、又は塩化ビニル用樹脂組成物には、必要に応じて通常塩化ビニル系樹脂に使用される添加剤、例えば、架橋剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性剤、離型剤、二酸化チタン等の白色顔料、ウルトラマリンブルー、フタロシアニンブルー等の青色顔料等の顔料等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、例えば、ロール加工、押出成型加工、溶融流延法、加圧成型加工等、加工方法によらず好適に使用することができる。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物から得られる成形品は、パイプ、継手、配管部品等の配管材料；壁材、床材、窓枠、波板、雨樋等の建材・構造材；自動車用内外装材；電線用被覆材；農業用資材；食品包装材；パッキン、ガスケット、ホース、シート、トレー、ボトル、玩具等の雑貨、化粧板、工業板、ＩＣケース等の製品に利用することができるが、透明製品に好適に使用できる。
　以下に、実施例及び比較例によって本発明を更に詳述するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
〔実施例１、２及び比較例１～１３〕
＜透明製品用硬質塩化ビニル系樹脂組成物＞
　下記表１記載の配合物をブレンドして本発明の透明製品用硬質塩化ビニル系樹脂組成物を得た。実施例では（Ｃ）成分として、下記化合物Ｎｏ．１を使用した。得られた樹脂組成物を１９０℃×３０ｒｐｍ×０．６ｍｍ×３分の条件でロール混練してシートを作製した。
　得られたシートを１９０℃と、２００℃のギヤーオーブンに入れて＜熱安定性試験＞として、黒化時間（分）を測定した。結果を表１に示す。
　また、前記で得られた０．６ｍｍ厚のシートを張り合わせて１９０℃で５分プレス加工を行って１ｍｍ厚のシートを作製した。また、前記で得られた０．６ｍｍ厚のシートを張り合わせて１９０℃で３０分プレス加工を行って１ｍｍ厚のシートを作製した。
　これらのシートを用いて、以下の方法で、＜透明性試験＞、＜耐熱着色性試験＞及び＜耐候着色性試験－１＞を行った。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　比較例として、表１及び表２に記載の配合で、実施例１と同様に比較試験を行った。結果を表１及び表２に示す。
　比較例では、実施例１の（Ｃ）成分である化合物Ｎｏ．１の替りに、下記比較紫外線吸収剤－１～６を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
＜耐熱着色性試験＞
　耐熱着色性として、前記の９０℃で３０分プレス加工した１ｍｍ厚のシートについて、黄色度（ＹＩ）を測定した。黄色度の数値が小さいほど着色がなく耐熱着色性に優れるといえる。
＜耐候着色性試験－１＞
　前記の１９０℃で５分プレス加工した１ｍｍ厚のシートについてメタルウエザー　型式ＫＵ－Ｒ５ＮＣＩ（ダイプラ・ウィンテス（株）製）を用いて、下記試験条件で、耐候性の促進試験を４日間行った。試験前と試験後のシートの黄色度（ＹＩ）を測定し、試験前と試験後の黄色度の差（ΔＹＩ）を耐候着色性として評価した。ΔＹＩの数値が小さいほど着色がなく耐候性に優れるといえる。
試験条件
光源：水冷式メタルハライドランプ
放射照度：３９．６ｍＷ／ｃｍ2
照射条件：以下のサイクルを繰り返した。
ライト点灯：５０℃、５０％ＲＨで４時間
水噴霧：１０秒
ライト無点灯：３０℃、９８％ＲＨで４時間
水噴霧：１０秒
＜透明性試験＞
　前記の１９０℃で５分プレス加工した１ｍｍ厚のシートについて、Ｈａｚｅ値を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
〔実施例３及び比較例１４～１９〕
＜透明製品用軟質塩化ビニル系樹脂組成物＞
　下記表３記載の配合物をブレンドして本発明の透明製品用軟質塩化ビニル系樹脂組成物を得た。実施例では（Ｃ）成分として、前記実施例１及び２で使用した化合物Ｎｏ．１を使用した。得られた樹脂組成物を１６０℃×３０ｒｐｍ×０．７ｍｍ×５分の条件でロール混練してシートを作成した。得られた０．７ｍｍ厚のシートを張り合わせて１８０℃で５分プレス加工を行って１ｍｍ厚のシートを作製した。
　このシートを用いて、以下の方法で、＜耐候着色性試験－２＞を行った。結果を表３に示す。
　比較例として、表３に記載の配合で、実施例３と同様に比較試験を行った。結果を表３に示す。比較例では実施例３の（Ｃ）成分である化合物Ｎｏ．１の替りに、前記比較紫外線吸収剤－１～６を使用した。
＜耐候着色性試験－２＞
　前記の１９０℃で５分プレス加工した１ｍｍ厚のシートについてメタルウエザー　型式ＫＵ－Ｒ５ＮＣＩ（ダイプラ・ウィンテス（株）製）を用いて、下記試験条件で、耐候性の促進試験を６日間行った。試験前と試験後のシートの黄色度（ＹＩ）を測定し、試験前と試験後の黄色度の差（ΔＹＩ）を耐候着色性として評価した。ΔＹＩの数値が小さいほど着色がなく耐候性に優れるといえる。
試験条件
光源：水冷式メタルハライドランプ
放射照度：７５ｍＷ／ｃｍ2
照射条件：６３℃、５０％ＲＨで連続照射。２時間ごとに１２０秒間水噴霧。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021

Claims (5)

  1. 　塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、
    （Ａ）成分として、有機酸亜鉛塩を０．０１～１０．０質量部、
    （Ｂ）成分として、β－ジケトン化合物を０．０１～１０．０質量部、及び
    （Ｃ）成分として、下記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物の一種以上を０．０１～２０．０質量部含有する塩化ビニル系樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （一般式（１）中、Ｒ1～Ｒ3は、互いに同一であっても異なっていてもよく、炭素原子数１～１２の直鎖若しくは分岐のアルキル基、炭素原子数３～８のシクロアルキル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数６～１８のアリール基、炭素原子数７～１８のアルキルアリール基又は炭素原子数７～１８のアリールアルキル基を表す。ただし、これらのアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基は、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数１～１２のアルコキシ基で置換されている場合もあり、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミノ基で中断されている場合もある。また、前記の置換及び中断は組み合わされている場合もある。Ｒ4～Ｒ6は、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数２～８のアルケニル基を表す。）
  2. 　前記一般式（１）で表されるトリアジン系化合物が下記一般式（２）で表されるトリアジン系化合物である請求項１記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （一般式（２）中、Ｒ7～Ｒ9は、互いに同一であっても異なっていてもよく、炭素原子数１～１２の直鎖又は分岐のアルキル基を表す。但し、これらのアルキル基はヒドロキシ基、ハロゲン原子又は炭素原子数１～１２のアルコキシ基で置換されている場合もあり、酸素原子、硫黄原子、カルボニル基、エステル基、アミド基又はイミノ基で中断されている場合もある。）
  3. 　さらに（Ｄ）成分として、ハイドロタルサイト化合物を０．０１～１０．０質量部含有する請求項１又は２記載の塩化ビニル系樹脂用安定剤組成物。
  4. 　透明製品用途である請求項１～３の何れか１項に記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
  5. 　請求項１～４の何れか１項に記載の塩化ビニル系樹脂組成物の成形体。
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