WO2016143997A1 - 상처 치료 방법 및 장치 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a wound treatment method and apparatus, and more particularly to a wound treatment method and apparatus for promoting the treatment of wounds.
  • a treatment method using negative pressure is performed to promote the treatment of the wound site.
  • the therapist first places the foam dressing at the wound site.
  • the therapist attaches the film dressing to the skin adjacent the wound site to seal the wound site. With the wound closed, the therapist communicates one end of the drain tube to the closed space formed between the film dressing and the wound.
  • the therapist drives the negative pressure generating unit in communication with the other end of the drain tube to supply negative pressure in the sealed space. Accordingly, the exudate from the wound is absorbed into the foam dressing, and the exudate absorbed into the foam dressing is discharged out of the closed space through the drain tube.
  • the wound site By removing exudate from the wound site, the wound site has the effect of promoting granulation tissue formation, facilitating wound healing.
  • the hermetic properties due to the hermetic properties, there is a risk that the wound may be exacerbated by the infecting bacteria in the wound, and a solution for this is being studied.
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication No. 10-2011-0062962 (Published June 10, 2011)
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a wound treatment method and apparatus for promoting the treatment of wounds.
  • a wound treatment method disposing a foam dressing on the wound site; Sealing the wound site by attaching a film dressing to adjacent skin of the wound site; Supplying a negative pressure generated in a negative pressure generating unit to a closed space formed between the film dressing and the wound site, such that the pressure in the closed space reaches a target negative pressure; Maintaining the pressure in the closed space at the target negative pressure for a first set time; Stopping the supply of the sound pressure during a second setting period after the first setting time has elapsed; And injecting a medication into the wound site within the second set time.
  • the infusion of the medication may occur simultaneously with stopping the supply of the negative pressure.
  • the medication in the step of injecting the medication into the wound site, may be discontinued within the second set period.
  • the medication in the step of injecting the medication into the wound site, can be stopped after the second set time has elapsed.
  • the target sound pressure may be set to a pressure range that includes -125 mmHg or -125 mmHg.
  • the first setting time may be longer than the second setting time.
  • the dosage of the dosage in the step of injecting the dosage into the wound site, may be less than or equal to the volume of the wound site.
  • measuring the flow rate of the fluid discharged from the closed space by the negative pressure supplied to the closed space And calculating a volume of the wound site based on the measured flow rate of the fluid.
  • a wound treatment device foam dressing disposed in the wound site;
  • An ligation unit for supplying a dosage to the wound site;
  • a film dressing attached to adjacent skin of the wound site to seal the wound site;
  • a negative pressure generating unit for generating a negative pressure and supplying the negative pressure to a closed space formed between the film dressing and the wound site;
  • a sound pressure transmission unit connecting the sound pressure generating unit and the sealed space to transfer the sound pressure generated in the sound pressure generating unit to the sealed space;
  • a control unit for controlling the sound pressure generating unit and the elimination unit, wherein the control unit controls the sound pressure generating unit and the eliminating unit such that a medication is injected into the wound site at the same time as the supply of the sound pressure is stopped.
  • the controller may control the sound pressure generating unit such that the pressure of the sealed space is maintained at the target sound pressure for a first set time after the pressure of the sealed space reaches the target sound pressure.
  • control unit controls the sound pressure generating unit such that the supply of the sound pressure is stopped for a second set time after the first setting time elapses, and at the same time as the stopping of the supply of the sound pressure, the medication is applied.
  • the illicitation unit can be controlled to be injected.
  • the controller may control the illicitation unit such that the infusion of the medication is stopped within the second set time.
  • the integration unit can be controlled to stop infusion of the dosage agent after the second set time has elapsed.
  • the first set time may be longer than the second set time.
  • it may further include an oxygen supply unit for supplying oxygen to the dosage agent injected into the wound site.
  • control unit can control the illicitation unit such that the medication is injected below the volume of the wound site.
  • the flow sensor further comprises a flow rate sensor for measuring a flow rate of the fluid discharged from the closed space by the negative pressure, wherein the control unit is configured to control the flow rate of the wound area based on the flow rate of the fluid measured by the flow rate sensor.
  • the volume can be calculated.
  • the wound treatment method and the wound treatment device of the present invention has one or more of the following effects.
  • the drug By stopping the negative pressure supply of the closed wound site and injecting the drug into the wound site, the drug can be easily injected into the wound site.
  • FIG. 1 is a view schematically showing a wound treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a flow chart illustrating a method of operating a wound treatment device according to an embodiment of the present invention.
  • 3 to 6 is a view schematically showing the operation of the wound treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a graph schematically illustrating a change in pressure of a closed space during an operation of a wound treatment device according to an embodiment of the present invention.
  • negative pressure may be defined as a pressure lower than atmospheric pressure.
  • atmospheric pressure may vary from region to region, and negative pressure is defined as pressure lower than atmospheric pressure in the area where the wound treatment device is located.
  • FIG. 1 is a view schematically showing a wound treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the wound treatment apparatus 10 according to an embodiment of the present invention, the sound pressure output unit 100, sound pressure transmission unit 200, sound pressure generating unit 300, canister 400 and the medication And a supply unit 500.
  • the negative pressure output unit 100 is disposed at the wound site W, and serves to seal the wound site W.
  • FIG. 1 the wound portion W in one embodiment of the present invention is described with an example of a recessed open wound, but is not limited thereto.
  • the negative pressure output unit 100 includes a foam dressing 110 disposed at the open wound site W, and a film dressing 120 sealing the wound site.
  • Foam dressing 110 is disposed in the wound (W), and serves to absorb the exudates that occur in the wound by the negative pressure.
  • the foam dressing 110 may be made of a material such as polyurethane or polyether in order to efficiently discharge the exudate generated from the wound, but is not limited thereto, and a material capable of effectively discharging the exudate is sufficient.
  • a material capable of effectively discharging the exudate is sufficient.
  • the foam dressing 110 is made of a hydrophobic polyurethane material, the exudate can be easily discharged to the outside.
  • the foam dressing 110 may include pores capable of distributing negative pressure to the wound W and delivering fluid (such as exudate) drawn from the wound.
  • the foam dressing 110 may be formed of an open cell mesh structure that can efficiently discharge the exudate.
  • the foam dressing 110 may be variable in volume by the negative pressure supplied from the negative pressure generating unit 300.
  • the foam dressing 110 when the negative pressure is supplied to the closed space (S) formed between the film dressing 120 and the wound (W), the wound site while the volume is reduced by the negative pressure It is pressed against the surface of (W).
  • the foam dressing 120 when the negative pressure supply to the closed space (S) is stopped, the volume reduced by the restoring force is returned to its original state. Accordingly, the foam dressing 110 may be variable in volume by the negative pressure.
  • the film dressing 120 is attached to the adjacent skin of the wound site W, and serves to seal the wound site W. As shown in FIG. 1, the film dressing 120 closes the wound W, except for a portion of the suction head 210 described below.
  • the film dressing 120 As the film dressing 120 is attached to the adjacent skin of the wound site W, the film dressing 120 forms a closed space together with the wound site W. As shown in FIG.
  • the film dressing 120 is formed of a material having elasticity. Accordingly, the film dressing 120 may not be torn or broken by the pressure change in the sealed space S when the pressure in the sealed space S changes.
  • the sound pressure transmitting unit 200 serves to transmit the sound pressure generated by the sound pressure generating unit 300 to the sound pressure output unit 100.
  • the negative pressure transmitting unit 200 may include a suction head 210 connected to one side of the foam dressing 110, and a drain connecting the suction head 210 and the negative pressure generating unit 300 to each other. Tube 220.
  • the suction head 210 serves to guide the exudates absorbed by the foam dressing 110 by the negative pressure to the drain tube 220.
  • the suction head 220 in one embodiment of the present invention, as will be described later, also serves to receive the dosage from the connection tube 530 of the dosage supply unit 500 to administer to the wound site (W) Can be.
  • the suction head 210 may include a flange portion 211 connected to one side of the foam dressing 110, a first connector portion 212 connected to the drain tube 220, and a second tube connected with the connection tube 530. It includes a connector 213.
  • the flange portion 211 is formed with a plurality of guide flow paths (not shown) connected to at least one of the first connection pipe portion 212 and the second connection pipe portion 213.
  • the flange part 211 guides the exudates absorbed by the foam dressing 110 through the plurality of guide flow paths to the first connection pipe part 212.
  • the flange portion 211 evenly injects the dosing agent supplied from the dosing unit supply unit 500 through the second connection pipe portion 213 to the wound site (W) through a plurality of guide passages.
  • drain tube 220 is connected to the first connector 212. Accordingly, the drain tube 220 may be indirectly communicated with the sealed space S through the suction head 210. In some embodiments, the suction head 210 may be omitted, and in this case, one end of the drain tube 220 may be in direct communication with the sealed space S through the film dressing 120.
  • the other end of the drain tube 220 is connected to the canister 400.
  • the canister 400 is connected to the output end 311 of the negative pressure generating unit 310, the drain tube 220 is indirectly communicated with the negative pressure generating unit 310 through the canister 400. .
  • the drain tube 220 communicates with the sealed space S and the negative pressure generating unit 310, the drain tube 220 can supply the negative pressure generated by the negative pressure generating unit 310 to the closed space S. .
  • the sound pressure generator 300 may include a sound pressure generating unit 310 that generates sound pressure, a controller 320 for controlling the sound pressure generating unit 310, and a sound pressure output from the sound pressure generating unit 310. It includes a pressure sensor 330 for detecting.
  • the sound pressure generating unit 300 includes a sound pressure generating unit 310 therein, and supplies the sound pressure generated by the sound pressure generating unit 310 to the sound pressure output unit 100 through the sound pressure transmitting unit 200.
  • the negative pressure generating unit 310 generates a negative pressure and supplies the negative pressure to the sealed space S through the drain tube 220.
  • the negative pressure generating unit 310 includes a negative pressure motor (not shown) therein, and supplies the negative pressure generated by the negative pressure motor to the closed space S through the drain tube 220.
  • the operation of the sound pressure generating unit 310 is controlled by the control unit 320.
  • the sound pressure generating unit 310 may be controlled by the controller 320 whether the sound pressure motor is driven, the driving time of the sound pressure motor, the magnitude of the sound pressure generated by the sound pressure motor, and the like.
  • the sound pressure formed by the sound pressure generating unit 310 is provided to the drain tube 220 of the sound pressure transmitting unit 200 through the output end 311. As shown in FIG. 1, the output end 311 is connected to the other side of the canister 400. Accordingly, the negative pressure provided from the output terminal 311 is provided to the drain tube 220 connected to one side of the canister 400 through the canister 400.
  • the pressure sensor 330 is connected to the output terminal 311 of the sound pressure generating unit 310.
  • the pressure sensor 330 detects the pressure in the closed space S. For example, the pressure sensor 330 senses the pressure at the output end 311 side. Since the output terminal 311, the canister 400, the drain tube 220 of the negative pressure transmission unit 200, and the closed space S form a connected space, the closed space S is formed by the pressure information detected by the output terminal 311. You can grasp the pressure information inside.
  • the controller 320 controls the sound pressure generating unit 310 and the illicitation unit 510 of the medication supply unit 500 to be described later. Details of the control unit 320 will be described later.
  • the sound pressure generating unit 300 may be provided with a hydrophobic filter (not shown) between the canister 400 and the output end 311 of the sound pressure generating unit 310.
  • the hydrophobic filter serves to prevent liquid such as exudates discharged from the closed space S from entering the negative pressure generating unit 310.
  • the sound pressure generator 300 may be provided with a power button (not shown) for controlling the sound pressure generator 300 on / off.
  • a power button (not shown) for controlling the sound pressure generator 300 on / off.
  • an operation signal for operating the sound pressure generating unit 310 is input to the controller 320.
  • the power button is turned off (OFF)
  • the operation stop signal for stopping the operation of the sound pressure generating unit 310 is input to the control unit 320.
  • the negative pressure generating unit 300 may further include a flow rate sensor (not shown) for measuring the flow rate of the fluid discharged from the closed space S by the negative pressure.
  • the flow sensor may be disposed between the canister 400 and the negative pressure generating unit 310.
  • the flow sensor may be connected to the output terminal 311 of the sound pressure generating unit 310 to be described later. Accordingly, the flow rate sensor may measure the flow rate of the fluid moving through the canister 400 to the pressure generating unit 310.
  • the fluid discharged from the sealed space S includes a gas and / or a liquid in the sealed space S.
  • the liquid in the closed space S may include exudate generated at the wound site W.
  • the fluid discharged from the closed space flows to the canister 400 through the negative pressure transmitting unit 200. Most of the liquid flowing into the canister 400 is accommodated in the canister 400 by gravity, and most of the gas flows to the negative pressure generating unit 310 by the negative pressure.
  • the flow rate sensor (not shown) disposed between the sound pressure transmitting unit 200 and the sound pressure generating unit 310 may measure the flow rate of the gas in the closed space S, and the flow rate information measured by the flow rate sensor is It is transmitted to the control unit 320.
  • the medication supply unit 500 injects the medication into the closed wound site (W), and serves to promote treatment of the wound site (W).
  • the medication supply unit 500 includes an illicitation unit 510, an oxygen supply unit 520, and a connection tube 530.
  • Dosages injected into the wound site (W) may include purified water, sterilized water, and the like.
  • the dosage agent may further include a therapeutic agent for promoting the treatment of the wound site (W).
  • the dosage agent may receive oxygen from the oxygen supply unit 520 and include oxygen.
  • the medication injected into the wound site W is washed to the wound site W and discharged to the outside by the negative pressure supplied from the negative pressure generating unit 300. Accordingly, the dosage agent may play a role in removing infectious bacteria and the like of the wound site (W).
  • the illicitation unit 510 may receive a dosage from a separate storage container for storing a predetermined amount of the dosage or internal dosage.
  • the illicitation unit 510 serves to supply the dosage to the wound site (W).
  • the illicitation unit 510 may open the solenoid valve (not shown) under the control of the control unit 320 to allow the dosage agent to be injected into the wound site (W).
  • the illicitation unit 510 may close the electronic valve under the control of the controller 320 to stop the injection of the medication injected into the wound site (W).
  • the aggregation unit 510 may include a pump (not shown).
  • the illicitation unit 510 may drive the pump under the control of the controller 320 to inject the medication into the wound site (W).
  • the illicitation unit 510 may stop the driving of the pump under the control of the controller 320, and stop the injection of the medication injected into the wound site (W).
  • the alignment unit 510 is connected to a connection tube 530 connected to the second connection tube part 213 of the suction head 210. Accordingly, the illicitation unit 510 may supply the dosage to the wound site W through the connection tube 530.
  • the illicitation unit 510 may inject the dosage agent to a volume less than or equal to the wound site W under the control of the controller 320.
  • the oxygen supply unit 520 serves to supply oxygen to the dosage agent supplied to the wound site (W).
  • the oxygen supply unit 520 is disposed on the connection tube 530, and may supply oxygen to the dosage agent flowing in the connection tube 530.
  • the oxygen supply unit 520 may supply oxygen to the medication only when the medication is injected into the wound site W under the control of the controller 320.
  • the oxygen supply unit 520 may operate concurrently with the injection of the medication to supply oxygen to the medication.
  • connection tube 530 connects the collaboration unit 510 and the second connector 213 of the suction head 210. Accordingly, the connection tube 530 serves to deliver the dosage agent of the illicitation unit 510 to the wound site (W).
  • the connecting tube 530 of the medication supply unit 500 is connected to the second connecting tube portion 213 of the suction head 210
  • the illicitation unit 510 is connected to the suction head 210.
  • the drug is injected into the wound site (W) via).
  • the dosage supply unit 500 further includes a separate injection head (not shown) disposed in the closed space S and connected to the connection tube.
  • the illicitation unit 510 may inject the medication into the wound site W via a separate injection head.
  • the sound pressure generating unit 300 and the collaboration unit 510 are configured to be spaced apart from each other as a separate unit, the sound pressure generating unit 300 and the collaboration unit 510 are respectively controlled. It may include a communication unit (not shown) for transmitting and receiving a signal.
  • Each communication unit is electrically connected through a wired cable (unsigned) connecting the sound pressure generating unit 300 and the cooperation unit 510 as shown in FIG. 1 to control unit 320 and the cooperation unit 510. Can transmit and receive the control signal between.
  • each communication unit may include a short range wireless communication module such as Bluetooth, Wi-Fi, or the like, and may be configured to wirelessly transmit and receive a control signal between the control unit 320 and the cooperation unit 510.
  • a short range wireless communication module such as Bluetooth, Wi-Fi, or the like
  • the controller 320 may control the sound pressure generating unit 310 so that the pressure in the sealed space S reaches the target sound pressure.
  • control unit 320 maintains the sound pressure so that the pressure in the sealed space S is maintained at the target sound pressure during the first set time t1 to t2 (see FIG. 7).
  • the generation unit 310 can be controlled.
  • the controller 320 may control the sound pressure generating device 310 such that the supply of sound pressure to the closed space S is stopped during the second set time t2 to t3 after the first set time t1 to t2 elapses. Can be.
  • the controller 320 may control the aggregation unit 510 to inject the medication within the second set time t2 to t3.
  • controller 320 may control the alignment unit 510 such that the medication is injected into the wound site W at the same time as the supply of the negative pressure to the closed space S is stopped. By injecting the medication into the wound site W at the same time as the supply of the negative pressure is stopped, the medication can be easily injected into the wound site W by the negative pressure in the closed space S.
  • the pressure in the sealed space S becomes the target negative pressure P1 (see FIG. 7), which is approximately the minimum pressure, to the sealed space S.
  • the pressure in the sealed space S is increased to approximately atmospheric pressure P0.
  • the dosage when the dosage is injected into the wound site W at the same time as the supply of the negative pressure to the closed space S is stopped, the dosage is rapidly injected into the wound site W by the pressure in the closed space S. Can be.
  • the medication may be in contact with the wound site W for more than the second predetermined time period t2 to t3.
  • the contact state between the dosage agent and the wound site W is maintained for a predetermined time, it is possible to secure a time for the dosage agent to wash the infectious bacteria in the wound site W and the like.
  • the second set time (t2 ⁇ t3) is formed long, the time for the drug to maintain the contact state of the wound site (W) is formed long, so that the wound site (W) is crushed, or generated in the wound site Possible granulation tissue may be damaged.
  • the second setting time (t2 ⁇ t3) may be set to be approximately 2 minutes (min), but this is only one example, the second setting time (t2 ⁇ t3) according to the size of the wound, the degree of the wound, etc. can be changed.
  • the first setting time t1 to t2 may be longer than the second setting time t2 to t3.
  • Supplying a negative pressure to the closed space (S) is primarily intended to discharge the exudates generated in the wound (W) to the outside. That is, the supply of negative pressure is intended for the treatment of the wound site following the discharge of exudate.
  • injecting the medication into the wound site (W) is primarily intended to clean the wound site (W) to remove infectious bacteria in the wound site (W).
  • the first preset time t1 to t2 corresponding to the wound treatment time is longer than the second preset time t2 to t3 corresponding to the wound cleaning time.
  • the first set time t1 to t2 may be set to about 13 minutes
  • the second set time t2 to t3 may be set to about 2 minutes.
  • controller 320 may control the aggregation unit 510 such that the injection of the medication into the wound site W is stopped within the second setting period t2 to t3. Accordingly, injection of the medication and discharge of the medication may occur at different times in the wound site (W).
  • the controller 320 may control the illicitation unit 510 such that the injection of the medication into the wound site W is stopped after the second set period t2 to t3. Accordingly, the wound site (W) includes the time when the injection and discharge of the medication occurs at the same time.
  • the controller 320 determines whether an operation stop signal due to the power button is turned off after the second preset time t2 to t3 elapses. When the operation stop signal is not input, the controller 320 may control the sound pressure generating unit 310 to supply sound pressure to the sealed space S. do. In other words, when the operation stop signal is not input, the control unit 320 operates the sound pressure generating unit 310 again.
  • the control unit 320 supplies a negative pressure to the closed space S after the second set time t2 to t3 has elapsed, such as a medicine injected into the wound site W, a fluid such as an exudate from the wound site W, and the like. To be discharged to the canister 400.
  • controller 320 again controls the sound pressure generating unit 310 such that the pressure to the closed space S reaches the target sound pressure P1.
  • control unit 320 generates a control signal to control the collaboration unit 510.
  • the control signal generated by the controller 320 may include a medication supply signal and a medication supply stop signal.
  • the signal generated by the control unit 320 is transmitted to the aggregation unit 510 through the above-described communication unit.
  • the controller 320 automatically calculates the volume of the wound portion W based on the flow rate of the fluid measured by the flow sensor (not shown).
  • the volume of the wound portion W calculated by the control unit 320 plays a role of determining the injection amount of the dosage agent injected into the wound.
  • control unit 320 calculates the volume of the wound site W by accumulating the flow rate of the fluid discharged while the film dressing 120 and the foam dressing 110 are pressed onto the surface of the wound site W. can do.
  • control unit 320 accumulates the flow rate of the fluid measured from when the film dressing 120 is compressed to the foam dressing 110 until the pressure in the closed space S reaches the target negative pressure.
  • the volume of W) can be calculated.
  • control unit 320 accumulates the flow rate of the measured fluid from when the film dressing 120 is compressed to the foam dressing 110 until the negative pressure supply to the closed space S is stopped.
  • the volume of (W) can also be calculated.
  • control unit 320 accumulates the flow rate of the measured fluid until the pressure in the closed space S reaches the target negative pressure from the time when the measured rate of change of the flow rate exceeds the critical change rate, thereby injuring the wound site W.
  • the volume of can be calculated.
  • control unit 320 may automatically control the ligation unit 510 to inject the dosage agent below the calculated volume of the wound site W.
  • the control unit 320 is injected into the wound site W by adjusting the opening and closing of the solenoid valve (not shown) or the operation of the pump (not shown) of the illicit unit 510.
  • the dosage of the agent can be adjusted.
  • control unit 320 includes the alignment unit 510 such that when the pressure in the closed space S reaches the atmospheric pressure or the predetermined pressure within the second set time t2 to t3, the injection of the dosage agent is stopped. ) Can be controlled. Accordingly, the controller 320 may adjust the injection amount of the medication according to the pressure of the closed space (S).
  • the controller 320 may control the oxygen supply unit 520 such that oxygen is supplied to the dosage agent injected into the wound site W.
  • the control unit 320 may control the operation of the oxygen supply unit 520 through the communication unit, in one embodiment of the present invention, the control unit 320, the oxygen is injected into the medication at the same time as the injection of the medication
  • the oxygen supply unit 520 may be controlled to be supplied.
  • FIG. 2 is a flow chart illustrating a method of operating a wound treatment device according to an embodiment of the present invention.
  • 3 to 6 is a view schematically showing the operation of the wound treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • 7 is a graph schematically illustrating a change in pressure of a closed space during an operation of a wound treatment device according to an embodiment of the present invention.
  • the therapist places the foam dressing 110 (see FIG. 3) on the wound site (W, FIG. 3) of the patient (S10).
  • Foam dressing 110 disposed at wound site W absorbs exudates that occur at wound site W.
  • FIG. 3 After placing the foam dressing 110 at the wound site W, the therapist attaches a film dressing 120 (see FIG. 3) to the adjacent skin of the wound site W, thereby providing a wound site. (W) is sealed (S20). Accordingly, a closed space S (see FIG. 1) is formed between the film dressing 120 and the wound site W.
  • the therapist operates the negative pressure generating unit 310 (see FIG. 1) to supply the negative pressure generated in the negative pressure generating unit 310 to the closed space S (S30). Accordingly, the pressure in the sealed space S is reduced from the atmospheric pressure P0 (see FIG. 7) to the target sound pressure P1 (see FIG. 7) by the sound pressure supplied from the sound pressure generating unit 310.
  • the controller 320 senses the pressure in the sealed space S through the pressure sensor 330 (see FIG. 1), and the detected pressure in the sealed space S is the target pressure P1 (see FIG. 7). It is determined whether to reach (S40).
  • the target pressure P1 may be set to a pressure range including -125 mmHg or -125 mmHg.
  • the target pressure P1 may be set in a pressure range of -125 mmHg to +5 mmHg and -5 mmHg.
  • -125mmHg means the pressure which is 125mmHg lower than atmospheric pressure.
  • atmospheric pressure is generally defined as approximately 760 mmHg, and a pressure 125 mmHg lower than atmospheric pressure is defined as approximately 635 mmHg.
  • the atmospheric pressure is defined as 0 and the pressure 125mmHg lower than atmospheric pressure is defined as -125mmHg.
  • the control unit 320 adjusts the pressure of the sealed space S during the first set time t1 to t2 (see FIG. 7) to a target sound pressure ( It is maintained within a predetermined range of P1) (S50).
  • the first set time t1 to t2 may be set to be about 13 minutes (min), which is just one example, and the first set time t1 to t2 may be changed depending on the size of the wound, the degree of the wound, and the like. have.
  • the control unit 320 may maintain the pressure in the sealed space S within a predetermined range while repeating the on / off of the sound pressure generating unit 310 for the first set time t1 to t2.
  • the controller 320 repeatedly operates and stops the sound pressure generating unit 310 to maintain the pressure in the sealed space S at a predetermined target sound pressure P1.
  • the controller 320 operates the negative pressure generating unit 310 to lower the pressure in the sealed space S, and the sealed space S
  • the operation of the sound pressure generating unit 310 may be determined to increase the pressure in the closed space S. Accordingly, the pressure in the sealed space S can be kept constant at the target sound pressure P1.
  • the controller 320 supplies the negative pressure generated by the negative pressure generating unit 310 to the sealed space S, thereby providing a sealed space ( The pressure of S) reaches the target sound pressure P1.
  • the flow sensor (not shown) measures the flow rate of the fluid discharged from the closed space S by the negative pressure supplied from the negative pressure generating unit 200 to the closed space S.
  • the flow rate sensor transmits the flow rate information of the measured fluid to the controller 320.
  • the controller 320 may calculate the volume of the wound portion W based on the flow rate of the fluid measured by the flow sensor.
  • the control unit 320 continues to supply the negative pressure to the closed space S even after the film dressing 120 is compressed to the foam dressing 110. Accordingly, as shown in FIG. 5, the film dressing 120 and the foam dressing 110 are pressed onto the surface of the wound site W. FIG. That is, the foam dressing 110 in which the film dressing 120 is compressed is pressed onto the surface of the wound site W.
  • the fluid in the closed space is discharged even when the film dressing 120 and the foam dressing 110 are pressed onto the surface of the wound site W.
  • control unit 320 when the film dressing 120 and the foam dressing 110 is integrated to the flow rate of the fluid discharged in the process of pressing the surface of the wound (W), the volume of the wound (W) can be calculated.
  • the tensile force of the film dressing 130 may act as a resistance of negative pressure.
  • the flow rate of the fluid discharged in the process of compressing the film dressing 120 and the foam dressing 110 to the surface of the wound site W is the fluid discharged in the process of compressing the film dressing 120 to the foam dressing 110. It is formed smaller than the flow rate of. Accordingly, the flow rate of the fluid discharged from the closed space S is greatly changed.
  • the controller 320 may calculate the volume of the wound portion W by integrating the measured flow rate of the fluid from the time when the rate of change of the fluid measured by the flow sensor (not shown) exceeds the preset threshold change rate. have.
  • control unit 320 calculates the volume of the wound site W by integrating the flow rate of the measured flow rate from the time when the flow rate change rate of the fluid exceeds the threshold change rate and the pressure in the closed space reaches the target negative pressure. can do.
  • control unit 320 is the first time from the time when the driving of the sound pressure generating unit 310 stops from the time when the flow rate change rate of the fluid exceeds the threshold change rate (when the pressure in the closed space reaches the target sound pressure).
  • the volume of the wound site W may be calculated by integrating the flow rate of the measured fluid up to).
  • the control unit 320 supplies the sound pressure generated in the sound pressure generating unit 310 to the closed space S during the second setting time t2 to t3 (see FIG. 7) after the first setting time t1 to t2 has elapsed. Stop (S60).
  • the second setting time t2 to t3 may be set to be approximately 2 minutes, but this is only one example, and the second setting time t2 to t3 may be changed depending on the size of the wound, the degree of the wound, and the like. Can be.
  • the controller 320 controls the illicitation unit 510 (see FIG. 1) to inject the medication into the wound site W within the second set time t2 to t3 (S70). ).
  • the controller 320 may control the aggregation unit 510 such that the medication is injected into the wound site W at the same time as the supply of the negative pressure to the closed space S is stopped. Accordingly, there is no interval between stopping the negative pressure supply to the closed space S and injecting the medication into the wound site W, thereby improving the efficiency of wound healing.
  • the medication When the medication is injected at the same time as the negative pressure supply is stopped, the medication may remain in contact with the wound site W for more than the second set time (t2 to t3).
  • controller 320 may control the illicitation unit 510 to inject the medication into the volume of the calculated wound area W or less.
  • the controller 320 determines whether an operation stop signal for stopping the operation of the sound pressure generating unit 310 of the sound pressure generating unit 300 is input (S80).
  • the control unit 320 When the operation stop signal is not input, the control unit 320 operates the sound pressure generating device 310 again, and supplies the sound pressure to the closed space S again. That is, the controller 320 may re-perform the step of reaching the target sound pressure in the closed space S after the second set time t2 to t3 has elapsed. Accordingly, the above-described processes can be repeated continuously until the above-described operation stop signal is input.
  • the dosage agent injected into the wound site W may be discharged to the canister 400.
  • the controller 320 may control the aggregation unit 510 such that the injection of the medication into the wound site W is stopped within the second set time t2 to t3. In this case, injection of the medication and ejection of the medication may occur at different times in the wound site (W).
  • the wound site (W) may include the time at which injection and dispensing of the medication occur simultaneously.
  • the process of injecting the medication into the wound (W) from the negative pressure supply to the closed space (S) is made in one cycle. Accordingly, in some embodiments, even if there is no input of the operation stop signal, the operation of the sound pressure generator 300 may be stopped after being repeatedly repeated only for a predetermined number of cycles.
  • the step of placing a foam dressing on the wound site attaching a film dressing on the adjacent skin of the wound site to seal the wound site, between the film dressing and the wound site Supplying a sound pressure generated in the sound pressure generating unit to a sealed space formed in the air pressure generating unit, and reaching a target sound pressure in the sealed space, maintaining the pressure in the sealed space at the target sound pressure for a first set time; After the first set time has elapsed, stopping supply of the negative pressure for a second set period, and injecting a medication into the wound site within the second set time.
  • Wound treatment apparatus a foam dressing disposed on the wound site, an illicit unit for supplying a drug to the wound site, a film dressing attached to the adjacent skin of the wound site to seal the wound site And generating a negative pressure to connect the negative pressure generating unit, the negative pressure generating unit, and the sealed space to supply the negative pressure to the closed space formed between the film dressing and the wound site, thereby receiving the negative pressure generated by the negative pressure generating unit.
  • control unit for controlling the negative pressure generating unit and the negative pressure generating unit and the illicitation unit to be delivered to the closed space, wherein the control unit includes the negative pressure generating unit such that the medication is injected into the wound at the same time as the supply of the negative pressure is stopped And control the aggregation unit.

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Abstract

본 발명은 상처 부위에 폼 드레싱을 배치하는 단계; 상기 상처 부위의 인접 피부에 필름 드레싱을 부착하여 상기 상처 부위를 밀폐하는 단계; 상기 필름 드레싱 및 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간으로 음압 발생 유닛에서 생성된 음압을 공급하여, 상기 밀폐 공간의 압력을 목표 음압에 도달시키는 단계; 제1 설정 시간 동안 상기 밀폐 공간의 압력을 상기 목표 음압으로 유지시키는 단계; 상기 제1 설정 시간이 경과 후, 제2 설정 기간 동안 상기 음압의 공급을 중지하는 단계; 및 상기 제2 설정 시간 내에 상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계를 포함하는, 상처 치료 방법 및 장치에 관한 것이다.

Description

상처 치료 방법 및 장치
본 발명은 상처 치료 방법 및 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상처의 치료를 촉진하는 상처 치료 방법 및 장치에 관한 것이다.
병원에서는 상처 부위의 치료를 촉진하기 위해 음압을 이용한 치료 방법을 행하고 있다. 이러한 음압을 이용한 치료 방법을 설명하면, 먼저 치료자는 폼 드레싱을 상처 부위에 배치한다.
폼 드레싱이 배치된 상태에서 치료자는 필름 드레싱을 상처 부위 인접 피부에 부착하여 상처 부위를 밀폐시킨다. 이렇게 상처 부위가 밀폐된 상태에서 치료자는 드레인 튜브의 일단을 필름 드레싱과 상처 부위 사이에 형성된 밀폐 공간으로 연통시킨다.
치료자는 드레인 튜브의 타단에 연통된 음압 발생 유닛을 구동시켜 밀폐 공간 내에 음압을 공급한다. 이에 따라, 상처에서 배출되는 삼출물은 폼 드레싱으로 흡수되고, 폼 드레싱에 흡수된 삼출물은 드레인 튜브를 통해 밀폐 공간 밖으로 배출된다.
상처 부위에서 삼출물을 제거함에 따라, 상처 부위는 육아 조직 형성을 촉진하는 효과가 발생하여, 상처 치료를 촉진한다. 하지만, 밀폐된 특성으로 상처는 상처 내의 감염균에 의해 악화될 위험이 있으며, 이를 해결하기 위한 방안이 연구 중에 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 한국공개특허 제10-2011-0062962(2011.06.10 공개)
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상처의 치료를 촉진하는 상처 치료 방법 및 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 실시예에 따른 상처 치료 방법은, 상처 부위에 폼 드레싱을 배치하는 단계; 상기 상처 부위의 인접 피부에 필름 드레싱을 부착하여 상기 상처 부위를 밀폐하는 단계; 상기 필름 드레싱 및 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간으로 음압 발생 유닛에서 생성된 음압을 공급하여, 상기 밀폐 공간의 압력을 목표 음압에 도달시키는 단계; 제1 설정 시간 동안 상기 밀폐 공간의 압력을 상기 목표 음압으로 유지시키는 단계; 상기 제1 설정 시간이 경과 후, 제2 설정 기간 동안 상기 음압의 공급을 중지하는 단계; 및 상기 제2 설정 시간 내에 상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계를 포함한다.
몇몇의 실시예에서, 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계에서, 상기 투약제의 주입은, 상기 음압의 공급 중지와 동시에 이루어질 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계에서, 상기 투약제는, 상기 제2 설정 기간 내에 주입이 중지될 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계에서, 상기 투약제는 상기 제2 설정 시간이 경과 후에 주입이 중지될 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 목표 음압은, -125mmHg 또는 -125mmHg를 포함하는 압력 범위로 설정될 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 제1 설정 시간은, 제2 설정 시간보다 길게 형성될 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계에서, 상기 투약제의 주입량은 상기 상처 부위의 체적 이하일 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 밀폐 공간으로 공급된 음압에 의해, 상기 밀폐 공간에서 배출되는 상기 유체의 유량을 측정하는 단계; 및 상기 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 실시예에 따른 상처 치료 장치는, 상처 부위에 배치된 폼 드레싱; 상기 상처 부위에 투약제를 공급하는 일리게이션 유닛; 상기 상처 부위의 인접 피부에 부착되어 상기 상처 부위를 밀폐시키는 필름 드레싱; 음압을 생성하여, 상기 필름 드레싱 및 상기 상처 부위 사이에 형성된 밀폐 공간으로 상기 음압을 공급하는 음압 발생 유닛; 상기 음압 발생 유닛 및 상기 밀폐 공간을 연결하여, 상기 음압 발생 유닛에서 생성된 상기 음압을 상기 밀폐 공간으로 전달하는 음압 전달부; 및 상기 음압 발생 유닛과 상기 일리게이션 유닛을 제어하는 제어부를 포함하고, 상기 제어부는, 상기 음압의 공급 중지와 동시에 상기 상처 부위로 투약제가 주입되도록 상기 음압 발생 유닛 및 상기 일리게이션 유닛을 제어한다.
몇몇의 실시예에서, 상기 제어부는, 상기 밀폐 공간의 압력이 상기 목표 음압에 도달한 후, 제1 설정 시간 동안 상기 밀폐 공간의 압력이 상기 목표 음압으로 유지되도록 상기 음압 발생 유닛을 제어할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 제어부는, 상기 제1 설정 시간이 경과 후, 제2 설정 시간 동안 상기 음압의 공급이 중지되도록 상기 음압 발생 유닛을 제어하고, 상기 음압의 공급의 중지와 동시에 상기 투약제가 주입되도록 상기 일리게이션 유닛을 제어할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 제어부는, 상기 제2 설정 시간 내에 상기 투약제의 주입이 중지되도록 상기 일리게이션 유닛을 제어할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 제2 설정 시간 경과 후에 상기 투약제의 주입이 중지되도록 상기 일리게이션 유닛을 제어할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 제1 설정 시간은, 상기 제2 설정 시간보다 길게 형성될 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 상처 부위에 주입되는 투약제에 산소를 공급하는 산소 공급 유닛을 더 포함할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 제어부는, 상기 투약제가 상기 상처 부위의 체적 이하로 주입되도록 상기 일리게이션 유닛을 제어할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 음압에 의해 상기 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량을 측정하는 유량 센서를 더 포함하고, 상기 제어부는, 상기 유량 센서에서 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
본 발명의 상처 치료 방법 및 상처 치료 장치에 따르면 다음과 같은 효과가 하나 혹은 그 이상 있다.
상처에서 발생하는 삼출물을 배출하고, 상처 부위로 투약제를 주입함으로써, 폼 드레싱과, 필름 드레싱의 교체 주기를 늘일 수 있는 효과가 있다.
밀폐된 상처 부위로 주입된 투약제가 세척한 후, 외부로 배출하여 상처 부위의 감염균을 외부로 제거하는 효과가 있다.
밀폐된 상처 부위의 음압 공급을 중지와 동시에 상처 부위로 투약제를 주입함으로써, 용이하게 투약제를 상처 부위로 주입할 수 있는 효과가 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치의 작동 방법을 도시한 순서도이다.
도 3 내지 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치의 작동 과정을 개략적으로 도시한 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치의 작동 과정에서 밀폐 공간의 압력 변화를 개략적으로 도시한 그래프이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자에 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
이하, 본 발명의 실시예들에 의하여 상처 치료 장치를 설명하기 위한 도면들을 참고하여 본 발명에 대해 설명하도록 한다.
이하, 음압이라고 함은 대기압보다 낮은 압력으로 정의될 수 있다. 또한, 대기압은 지역에 따라 달라질 수 있으며, 음압은 상처 치료 장치가 있는 지역에서의 대기압보다 낮은 압력으로 정의된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치(10)는, 음압 출력부(100), 음압 전달부(200), 음압 발생부(300), 캐니스터(400) 및 투약제 공급부(500)를 포함한다.
도 1에 도시된 바와 같이. 음압 출력부(100)는, 상처 부위(W)에 배치되어, 상처 부위(W)를 밀폐시키는 역할을 한다. 설명의 편의를 위해 본 발명의 일 실시예에서 상처 부위(W)는 움푹하게 파인 개방형 상처를 예를 들어 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
음압 출력부(100)는 개방형 상처 부위(W)에 배치되는 폼 드레싱(110)과, 상처 부위를 밀폐하는 필름 드레싱(120)을 포함한다.
폼 드레싱(110)은, 상처 부위(W)에 배치되며, 음압에 의해 상처에서 발생하는 삼출물을 흡수하는 역할을 수행한다.
폼 드레싱(110)은 상처에서 발생한 삼출물을 효율적으로 배출하기 위해, 폴리 우레탄, 폴리 에테르 등의 재질로 이루어 질 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 삼출물을 효과적으로 배출할 수 있는 재질이면 충분하다. 예를 들면, 폼 드레싱(110)이 소수성 재질인 폴리 우레탄 재질로 이루어지는 경우, 용이하게 삼출물을 외부로 배출할 수 있다.
또한, 폼 드레싱(110)은 상처(W)에 음압을 분배하고 상처로부터 끌려 당겨진 유체(삼출물 등)를 전달할 수 있는 통공들(pores)을 포함할 수 있다. 예를 들면, 폼 드레싱(110)은 삼출물을 효율적으로 배출할 수 있는 오픈셀 망성형 구조 등으로 이루어질 수 있다.
또한, 폼 드레싱(110)은, 음압 발생부(300)에서 공급된 음압에 의해 부피가 가변될 수 있다. 예를 들면, 폼 드레싱(110)은 후술할 바와 같이, 필름 드레싱(120)과 상처 부위(W) 사이에 형성된 밀폐 공간(S)에 음압이 공급될 때, 음압에 의해 부피가 축소되면서 상처 부위(W)의 표면으로 압착된다. 또한, 폼 드레싱(120)은 밀폐 공간(S)에 음압 공급이 중지될 경우, 복원력에 의해 축소된 부피가 원상태로 돌아오게 된다. 이에 따라, 폼 드레싱(110)은 음압에 의해 부피가 가변될 수 있다.
필름 드레싱(120)은, 상처 부위(W)의 인접 피부에 부착되어, 상처 부위(W)를 밀폐하는 역할을 수행한다. 도 1에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱은(120), 후술한 흡입 헤드(210)의 일부를 제외하고 상처 부위(W)를 밀폐한다.
필름 드레싱(120)이 상처 부위(W)의 인접 피부에 부착됨에 따라, 필름 드레싱(120)은, 상처 부위(W)와 함께 밀폐 공간이 형성된다.
필름 드레싱(120)은 신축성을 가진 재질로 형성된다. 이에 따라, 필름 드레싱(120)은 밀폐 공간(S) 내의 압력이 변화할 때, 밀폐 공간(S) 내의 압력 변화에 의해 찢어지거나 파단되지 않을 수 있다.
음압 전달부(200)는 음압 발생부(300)에서 생성된 음압을 음압 출력부(100)로 전달하는 역할을 수행한다.
도 1에 도시된 바와 같이, 음압 전달부(200)는, 폼 드레싱(110)의 일측면과 연결되는 흡입 헤드(210)와, 흡입 헤드(210)와 음압 발생부(300)를 연통시키는 드레인 튜브(220)를 포함한다.
흡입 헤드(210)는 음압에 의해 폼 드레싱(110)에 흡수된 삼출물을 드레인 튜브(220)로 안내하는 역할을 수행한다. 또한, 본 발명의 일 실시예에서 흡입 헤드(220)는, 후술할 바와 같이 투약제 공급부(500)의 연결 튜브(530)로부터 투약제를 공급받아 상처 부위(W)로 투여하는 역할도 수행할 수 있다.
흡입 헤드(210)는, 폼 드레싱(110)의 일측면과 연결되는 플랜지부(211), 드레인 튜브(220)와 연결되는 제1 연결관부(212) 및 연결 튜브(530)와 연결되는 제2 연결관부(213)를 포함한다.
플랜지부(211)는 제1 연결관부(212) 및 제2 연결관부(213) 중 적어도 어느 하나와 연결되는 복수의 안내 유로(미도시)가 형성된다. 플랜지부(211)는 복수의 안내 유로를 통해 폼 드레싱(110)에 흡수된 삼출물을 제1 연결관부(212)로 안내한다. 또한, 플랜지부(211)는 제2 연결관부(213)를 통해 투약제 공급부(500)에서 공급된 투약제를 복수의 안내 유로를 통해 상처 부위(W)로 골고루 주입한다.
드레인 튜브(220)의 일단은 제1 연결관부(212)와 연결된다. 이에 따라, 드레인 튜브(220)는 흡입 헤드(210)를 통해 밀폐 공간(S)과 간접적으로 연통될 수 있다. 소정의 실시예에서 흡입 헤드(210)는 생략될 수 있으며, 이 경우, 드레인 튜브(220)의 일단은 필름 드레싱(120)을 관통하여 밀폐 공간(S)과 직접적으로 연통될 수 있다.
또한, 드레인 튜브(220)의 타단은 캐니스터(400)와 연결된다. 후술할 바와 같이, 캐니스터(400)는 음압 발생 유닛(310)의 출력단(311)과 연결되어 있기 때문에, 드레인 튜브(220)는 캐니스터(400)를 통해 음압 발생 유닛(310)과 간접적으로 연통된다.
드레인 튜브(220)가 밀폐 공간(S)과 음압 발생 유닛(310)과 연통되기 때문에, 드레인 튜브(220)는, 음압 발생 유닛(310)에서 생성된 음압을 밀폐 공간(S)으로 공급할 수 있다.
도 1에 도시된 바와 같이, 음압 발생부(300)는 음압을 생성하는 음압 발생 유닛(310), 음압 발생 유닛(310)을 제어하는 제어부(320) 및 음압 발생 유닛(310)에서 출력되는 음압을 감지하는 압력 센서(330)를 포함한다.
음압 발생부(300)는 내부에 음압 발생 유닛(310)을 구비하고, 음압 발생 유닛(310)에 의해 생성된 음압을 음압 전달부(200)를 통해 음압 출력부(100)로 공급한다.
음압 발생 유닛(310)은, 음압을 생성하여, 드레인 튜브(220)를 통해 밀폐 공간(S)으로 공급하는 역할을 한다. 예를 들면, 음압 발생 유닛(310)은 내부에 음압 모터(미도시)를 구비하고, 음압 모터에 의해 생성된 음압을 드레인 튜브(220)를 통해 밀폐 공간(S)으로 공급한다.
또한, 음압 발생 유닛(310)은 제어부(320)에 의해 작동이 제어된다. 예를 들면, 음압 발생 유닛(310)은 제어부(320)에 의해 음압 모터의 구동 여부, 음압 모터의 구동 시간, 음압 모터에서 생성하는 음압의 크기 등이 제어될 수 있다.
음압 발생 유닛(310)에 의해 형성된 음압은 출력단(311)을 통해 음압 전달부(200)의 드레인 튜브(220)로 제공된다. 도 1에 도시된 바와 같이, 출력단(311)은 캐니스터(400)의 타측과 연결된다. 이에 따라, 출력단(311)에서 제공되는 음압은 캐니스터(400)를 통해 캐니스터(400)의 일측과 연결된 드레인 튜브(220)로 제공된다.
또한, 음압 발생 유닛(310)의 출력단(311)에는 압력 센서(330)가 연결된다.
압력 센서(330)는 밀폐 공간(S) 내의 압력을 감지하는 역할을 수행한다. 예를 들면, 압력 센서(330)는 출력단(311) 측의 압력을 감지한다. 출력단(311), 캐니스터(400), 음압 전달부(200)의 드레인 튜브(220) 및 밀폐 공간(S)은 연결된 공간을 형성하므로, 출력단(311)에서 감지된 압력 정보로 밀폐 공간(S) 내의 압력 정보를 파악할 수 있다.
제어부(320)는 음압 발생 유닛(310)과 후술할 투약제 공급부(500)의 일리게이션 유닛(510)을 제어하는 역할을 수행한다. 제어부(320)에 대한 자세한 사항은 후술하기로 한다.
도 1에 도시되지 않았지만, 음압 발생부(300)는 캐니스터(400)와 음압 발생 유닛(310)의 출력단(311) 사이에 소수성 필터(미도시)가 구비될 수 있다. 소수성 필터는 밀폐 공간(S)에서 배출되는 삼출물 등의 액체가 음압 발생 유닛(310)으로 유입되는 것을 방지하는 역할을 수행한다.
도 1에 도시되지 않았지만, 음압 발생부(300)는 음압 발생부(300)를 온/오프 제어하는 전원 버튼(미도시)이 구비될 수 있다. 전원 버튼을 온(ON)한 경우, 제어부(320)에는 음압 발생 유닛(310)을 작동시키는 작동 신호가 입력된다. 또한, 전원 버튼을 오프(OFF)한 경우, 제어부(320)에는 음압 발생 유닛(310)의 작동을 정지시키는 작동 정지 신호가 입력된다.
도 1에 도시되지 않았지만, 음압 발생부(300)는 음압에 의해 밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체의 유량을 측정하는 유량 센서(미도시)를 더 포함할 수 있다. 유량 센서는 캐니스터(400)와 음압 발생 유닛(310) 사이에 배치될 수 있다.
예를 들면, 유량 센서는 후술할 음압 발생 유닛(310)의 출력단(311)과 연결될 수 있다. 이에 따라, 유량 센서는 캐니스터(400)를 통과하여 압력 발생 유닛(310)으로 이동하는 유체의 유량을 측정할 수 있다.
밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체는 밀폐 공간(S) 내의 기체 및/또는 액체를 포함한다. 밀폐 공간(S) 내의 액체는 상처 부위(W)에서 발생된 삼출물을 포함할 수 있다.
밀폐 공간에서 배출되는 유체는 음압 전달부(200)를 통해 캐니스터(400)로 유동하게 된다. 캐니스터(400)로 유동한 유체 중 대부분의 액체는 중력에 의해 캐니스터(400)에 수용되고, 대부분의 기체는 음압에 의해 음압 발생 유닛(310)으로 유동하게 된다.
이에 따라, 음압 전달부(200)와 음압 발생 유닛(310) 사이에 배치된 유량 센서(미도시)는 밀폐 공간(S) 내의 기체의 유량을 측정할 수 있고, 유량 센서에서 측정된 유량 정보는 제어부(320)로 전달된다.
투약제 공급부(500)는, 밀폐된 상처 부위(W)에 투약제를 주입하여, 상처 부위(W)의 치료를 촉진시키는 역할을 한다. 또한, 투약제 공급부(500)는, 일리게이션 유닛(510), 산소 공급 유닛(520) 및 연결 튜브(530)를 포함한다.
상처 부위(W)로 주입되는 투약제는 정제수, 살균수 등의 물 등을 포함할 수 있다. 또한, 투약제에는 상처 부위(W)의 치료를 촉진하는 치료제가 더 포함될 수 있다. 또한, 투약제는 산소 공급 유닛(520)으로부터 산소를 공급받아, 산소를 포함할 수 있다.
상처 부위(W)로 주입된 투약제는 상처 부위(W)를 세척하고, 음압 발생부(300)에서 공급된 음압에 의해 외부로 배출된다. 이에 따라, 투약제는 상처 부위(W)의 감염균 등을 제거하는 역할을 수행할 수 있다.
일리게이션 유닛(510)은 내부에 소정량의 투약제를 수용하거나 투약제가 저장된 별도의 저장 용기로부터 투약제를 공급받을 수 있다.
일리게이션 유닛(510)은 상처 부위(W)에 투약제를 공급하는 역할을 수행한다. 예를 들면, 일리게이션 유닛(510)은, 제어부(320)의 제어에 의해 전자 밸브(미도시)를 개방하여 투약제가 상처 부위(W)로 주입되도록 할 수 있다. 뿐만 아니라, 일리게이션 유닛(510)은 제어부(320)의 제어에 의해 전자 밸프를 폐쇄하여 상처 부위(W)로 주입되는 투약제의 주입을 중지할 수 있다.
다만, 소정의 실시예에서 일리게이션 유닛(510)은 펌프(미도시)를 구비할 수 있다. 일리게이션 유닛(510)은 제어부(320)의 제어에 의해 펌프를 구동하여, 투약제를 상처 부위(W)로 주입할 수 있다. 뿐만 아니라, 일리게이션 유닛(510)은 제어부(320)의 제어에 의해 펌프의 구동을 정지하여, 상처 부위(W)로 주입되는 투약제의 주입을 중지할 수 있다.
또한, 일리게이션 유닛(510)은 흡입 헤드(210)의 제2 연결관부(213)와 연결된 연결 튜브(530)에 연결된다. 이에 따라, 일리게이션 유닛(510)은 연결 튜브(530)를 통해 투약제를 상처 부위(W)로 공급할 수 있다.
또한, 일리게이션 유닛(510)은 제어부(320)의 제어로 의해 투약제를 상기 상처 부위(W)의 체적 이하로 주입시킬 수 있다.
산소 공급 유닛(520)은 상처 부위(W)로 공급되는 투약제에 산소를 공급하는 역할을 수행한다. 예를 들면, 산소 공급 유닛(520)은 연결 튜브(530) 상에 배치되며, 연결 튜브(530) 내를 유동하는 투약제에 산소를 공급할 수 있다.
또한, 산소 공급 유닛(520)은 제어부(320)의 제어에 의해 상처 부위(W)로 투약제가 주입될 때에만 투약제에 산소를 공급할 수 있다. 예를 들면, 산소 공급 유닛(520)은 투약제의 주입과 동시에 작동하여, 투약제에 산소를 공급할 수 있다.
연결 튜브(530)는 일리게이션 유닛(510)과 흡입 헤드(210)의 제2 연결관(213)을 연결한다. 이에 따라, 연결 튜브(530)는, 일리게이션 유닛(510)의 투약제를 상처 부위(W)로 전달하는 역할을 수행한다.
본 발명의 일 실시예에서, 투약제 공급부(500)의 연결 튜브(530)가 흡입 헤드(210)의 제2 연결관부(213)에 연결됨에 따라, 일리게이션 유닛(510)은 흡입 헤드(210)를 경유하여 상처 부위(W)로 투약제를 주입한다.
다만, 소정의 실시예에서 투약제 공급부(500)는 밀폐 공간(S) 내에 배치되며 연결 튜브와 연결된 별도의 주입 헤드(미도시)를 더 포함한다. 또한, 일리게이션 유닛(510)은 별도의 주입 헤드를 경유하여 상처 부위(W)로 투약제를 주입할 수 있다.
도 1에 도시된 바와 같이, 음압 발생부(300)와 일리게이션 유닛(510)이 별개의 유닛으로 상호 이격되어 구성되는 경우에는, 음압 발생부(300)와 일리게이션 유닛(510)은 각각 제어 신호를 송수신하는 통신부(미도시)를 포함할 수 있다.
각각의 통신부는 도 1에 도시된 바와 같이 음압 발생부(300)와 일리게이션 유닛(510)을 연결하는 유선 케이블(미부호)을 통해 전기적으로 연결되어 제어부(320)와 일리게이션 유닛(510) 사이의 제어 신호를 송수신할 수 있다.
또는, 도시되지는 않았지만, 각각의 통신부는 블루투스, 와이파이 등의 근거리 무선 통신 모듈을 포함하여, 제어부(320)와 일리게이션 유닛(510) 사이의 제어 신호를 무선으로 송수신하도록 구성될 수도 있다.
이하, 제어부(320)에 대한 자세한 사항을 설명한다. 제어부(320)는, 밀폐 공간(S)의 압력이 목표 음압에 도달하도록 음압 발생 유닛(310)을 제어할 수 있다.
또한, 제어부(320)는 밀폐 공간(S)의 압력이 목표 음압에 도달한 후에, 제1 설정 시간(t1~t2, 도 7 참조) 동안 밀폐 공간(S)의 압력이 목표 음압으로 유지되도록 음압 발생 유닛(310)을 제어할 수 있다.
제어부(320)는 제1 설정 시간(t1~t2)이 경과 후에 제2 설정 시간(t2~t3) 동안, 밀폐 공간(S)으로의 음압의 공급이 중지되도록 음압 발생 장치(310)를 제어할 수 있다.
제어부(320)는 투약제가 제2 설정 시간(t2~t3) 내에 주입되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 수 있다.
또한, 제어부(320)는 밀폐 공간(S)으로의 음압의 공급 중지와 동시에 상처 부위(W)로 투약제가 주입되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 수 있다. 음압의 공급 중지와 동시에 상처 부위(W)로 투약제를 주입시킴으로써, 투약제는 밀폐 공간(S) 내의 음압을 의해 용이하게 상처 부위(W)로 주입되도록 할 수 있다.
예를 들면, 밀폐 공간(S)으로의 음압의 공급이 중지될 때, 밀폐 공간(S) 내의 압력은 대략 최저 압력인 목표 음압(P1, 도 7 참조)이 되고, 밀폐 공간(S)으로의 음압의 공급이 중지된 이후에는 밀폐 공간(S) 내의 압력은 대략 대기압(P0)으로 증압된다.
이에 따라, 밀폐 공간(S)으로의 음압의 공급 중지와 동시에 투약제를 상처 부위(W)로 주입할 경우, 투약제는 밀폐 공간(S) 내의 압력에 의해 빠르게 상처 부위(W)로 주입될 수 있다.
또한, 투약제가 음압의 공급 중지와 동시에 상처 부위(W)로 주입됨에 따라, 투약제는 제2 설정 시간(t2~t3)보다 많은 시간 동안 상처 부위(W)와 접촉 상태를 유지할 수 있다.
투약제와 상처 부위(W)의 접촉 상태가 소정의 시간 동안 유지됨에 따라, 투약제가 상처 부위(W)의 감염균의 세척 등을 할 수 있는 시간을 확보할 수 있다. 다만, 제2 설정 시간(t2~t3)이 길게 형성될 때, 투약제가 상처 부위(W)의 접촉 상태를 유지하는 시간이 길게 형성되어, 상처 부위(W)가 짓무르게 되거나, 상처 부위에서 생성되는 육아조직이 손상될 가능성이 있다.
이에 따라, 제2 설정 시간(t2~t3) 대략 2분(min)이 되도록 설정될 수 있으나, 이는 하나의 예시일 뿐이며, 제2 설정 시간(t2~t3)은 상처의 크기, 상처 정도 등에 따라 변경될 수 있다.
또한, 제1 설정 시간(t1~t2)은 제2 설정 시간(t2~t3) 보다 길게 형성될 수 있다. 밀폐 공간(S)에 음압을 공급하는 것은 상처 부위(W)에서 발생된 삼출물을 외부로 배출하는 것을 주목적으로 한다. 즉, 음압의 공급은 삼출물 배출에 따른 상처 부위의 치료를 목적으로 한다. 이에 반해, 상처 부위(W)로 투약제를 주입하는 것은 상처 부위(W)를 세척하여 상처 부위(W)에 있는 감염균을 제거는 것을 주목적으로 한다.
이에 따라, 상처 치료 시간에 대응되는 제1 설정 시간(t1~t2)이 상처 세척 시간에 대응되는 제2 설정 시간(t2~t3)보다 길게 형성되는 것이 바람직할 것이다. 예를 들면, 제1 설정 시간(t1~t2)은 약 13분으로 설정되고, 제2 설정 시간(t2~t3)은 약 2분으로 설정될 수 있다.
또한, 제어부(320)는 제2 설정 기간(t2~t3) 내에 상처 부위(W)로의 투약제의 주입이 중지되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 수 있다. 이에 따라, 상처 부위(W)에는 투약제의 주입과 투약제의 배출이 다른 시간에 발생할 수 있다.
다만, 소정의 실시예에서 제어부(320)는 제2 설정 기간(t2~t3) 경과 후, 상처 부위(W)로 투약제의 주입이 중지되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 수 있다. 이에 따라, 상처 부위(W)에는 투약제의 주입과 배출이 동시에 발생하는 시간을 포함한다.
제어부(320)는 제2 설정 시간(t2~t3) 경과 후에 전원 버튼이 오프(OFF) 등으로 인한 작동 중지 신호가 입력되었는지를 판단한다. 제어부(320)는 작동 중지 신호가 입력되지 않을 경우, 밀폐 공간(S)으로 음압이 공급되도록 음압 발생 유닛(310)을 제어할 수 있다. 한다. 다시 말하면, 제어부(320)는 작동 중지 신호가 입력되지 않을 경우, 음압 발생 유닛(310)을 다시 작동시킨다.
제어부(320)는 제2 설정 시간(t2~t3) 경과 후에 밀폐 공간(S)으로 음압을 공급함에 따라, 상처 부위(W)로 주입된 투약제, 상처 부위(W)에서 발생한 삼출물 등의 유체를 캐니스터(400)로 배출될 수 있다.
뿐만 아니라, 제어부(320)는 다시 밀폐 공간(S)으로의 압력이 목표 음압(P1)에 도달되도록 음압 발생 유닛(310)을 제어한다.
또한, 제어부(320)는 일리게이션 유닛(510)을 제어하기 위해 제어 신호를 생성한다. 제어부(320)에서 생성된 제어 신호에는 투약제 공급 신호 및 투약제 공급 중지 신호 등을 포함할 수 있다. 제어부(320)에서 생성된 신호는 전술한 통신부를 통해 일리게이션 유닛(510)으로 전송된다.
또한, 제어부(320)는 유량 센서(미도시)에서 측정된 유체의 유량을 기초로 상처 부위(W)의 체적을 자동적으로 산출하는 역할을 수행한다. 제어부(320)에서 산출된 상처 부위(W)의 체적은, 상처에 주입되는 투약제의 주입량을 결정하는 역할을 한다.
예를 들면, 제어부(320)는 필름 드레싱(120) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서 배출된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
또한, 제어부(320)는, 필름 드레싱(120)이 폼 드레싱(110)에 압착된 때로부터 밀폐 공간(S) 내의 압력이 목표 음압에 도달할 때까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
소정의 실시예에서 제어부(320)는 필름 드레싱(120)이 폼 드레싱(110)에 압착된 때로부터 밀폐 공간(S)으로의 음압 공급이 중지될 때까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수도 있다.
또한, 제어부(320)는, 측정된 유체의 유량 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 밀폐 공간(S) 내의 압력이 목표 음압에 도달할 때까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
제어부(320)는 상처 부위(W)의 체적이 산출된 경우, 산출된 상처 부위(W)의 체적 이하로 투약제가 주입되도록 일리게이션 유닛(510)을 자동적으로 제어할 수 있다. 예를 들면, 후술할 바와 같이, 제어부(320)는 일리게이션 유닛(510)의 전자 밸브(미도시)의 개폐 조절 또는 펌프(미도시)의 작동 조절 등으로 상처 부위(W)로 주입되는 투약제의 주입량을 조절할 수 있다.
또한, 소정의 실시예에서 제어부(320)는 제2 설정 시간(t2~t3) 내에 밀폐 공간(S) 내의 압력이 대기압 또는 일정 압력에 도달시, 투약제의 주입이 중지되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 수 있다. 이에 따라, 제어부(320)는 밀폐 공간(S)의 압력에 따라 투약제의 주입량을 조절할 수 있다.
제어부(320)는 상처 부위(W)로 주입되는 투약제에 산소가 공급되도록 산소 공급 유닛(520)을 제어할 수 있다. 예를 들면, 제어부(320)는 통신부를 통해 산소 공급 유닛(520)의 작동을 제어할 수 있으며, 본 발명의 일 실시예에서 제어부(320)는, 투약제의 주입과 동시에 투약제에 산소가 공급되도록 산소 공급 유닛(520)을 제어할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치의 작동 방법을 도시한 순서도이다. 도 3 내지 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치의 작동 과정을 개략적으로 도시한 도면이다. 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 치료 장치의 작동 과정에서 밀폐 공간의 압력 변화를 개략적으로 도시한 그래프이다.
도 2 내지 도 7을 참조하면, 먼저 치료자가 환자의 상처 부위(W, 도 3참조)에 폼 드레싱(110, 도 3 참조)을 배치한다(S10). 상처 부위(W)에 배치된 폼 드레싱(110)은 상처 부위(W)에서 발생하는 삼출물을 흡수한다.
도 3에 도시된 바와 같이, 상처 부위(W)에 폼 드레싱(110)을 배치한 후, 치료자는 상처 부위(W)의 인접 피부에 필름 드레싱(120, 도 3 참조)을 부착하여, 상처 부위(W)를 밀폐한다(S20). 이에 따라, 필름 드레싱(120) 및 상처 부위(W) 사이에는 밀폐 공간(S, 도 1 참조)이 형성된다.
상처 부위(W)가 밀폐된 후, 치료자는 음압 발생 유닛(310, 도 1 참조)을 작동시켜 상기 밀폐 공간(S)으로 음압 발생 유닛(310)에서 생성된 음압을 공급한다(S30). 이에 따라, 밀폐 공간(S)의 압력은 음압 발생 유닛(310)에서 공급된 음압에 의해 대기압(P0, 도 7 참조)에서 목표 음압(P1, 도 7 참조)으로 감압된다.
제어부(320, 도 1 참조)는 압력 센서(330, 도 1 참조)를 통해 밀폐 공간(S) 내의 압력을 감지하고, 감지된 밀폐 공간(S)의 압력이 목표 압력(P1, 도 7 참조)에 도달하였는지를 판단한다(S40).
여기서, 목표 압력(P1)은 -125mmHg 또는 -125mmHg를 포함한 압력 범위로 설정될 수 있다. 예를 들면, 목표 압력(P1)은 -125mmHg로부터 +5mmHg와 -5mmHg의 압력 범위로 설정될 수 있다.
또한, -125mmHg란 대기압으로보다 125mmHg 낮은 압력을 의미한다. 또한, 일반적으로 대기압은 대략 760mmHg로 정의되며, 대기압보다 125mmHg 낮은 압력은 대략 635mmHg로 정의된다. 하지만, 본 발명의 일 실시예에서 대기압은 0으로 정의되고 대기압보다 125mmHg 낮은 압력은 -125mmHg로 정의된다.
제어부(320)는, 밀폐 공간(S) 내의 압력이 목표 압력(P1)에 도달할 때, 제1 설정 시간(t1~t2, 도 7 참조) 동안 상기 밀폐 공간(S)의 압력을 목표 음압(P1)의 일정 범위 내에서 유지시킨다(S50).
제1 설정 시간(t1~t2)은 약 13분(min)이 되도록 설정될 수 있으며, 이는 하나의 예시일 뿐이고 제1 설정 시간(t1~t2)은 상처의 크기, 상처 정도 등에 따라 변경될 수 있다.
제어부(320)는, 제1 설정 시간(t1~t2) 동안 음압 발생 유닛(310)의 온/오프를 반복하면서 밀폐 공간(S)의 압력을 일정 범위 내에서 일정하게 유지시킬 수 있다.
예를 들면, 제어부(320)는, 밀폐 공간(S)의 압력이 기 설정된 목표 음압(P1)으로 유지되도록 하기 위해 음압 발생 유닛(310)을 작동 및 정지를 반복한다. 다시 설명하면, 제어부(320)는, 밀폐 공간(S) 내의 압력이 목표 음압(P1)보다 높아지는 경우, 음압 발생 유닛(310)를 작동하여 밀폐 공간(S) 내의 압력을 낮추고, 밀폐 공간(S) 내의 압력이 목표 음압(P1)보다 낮아지는 경우, 음압 발생 유닛(310)의 작동을 정하여 밀폐 공간(S) 내의 압력을 높일 수 있다. 이에 따라, 밀폐 공간(S) 내의 압력은 목표 음압(P1)으로 일정하게 유지될 수 있다.
다만, 제어부(320)는 밀폐 공간(S) 내의 압력이 목표 압력(P1)에 도달하지 않은 경우, 밀폐 공간(S)으로 음압 발생 유닛(310)에서 생성된 음압을 공급하도록 하여, 밀폐 공간(S)의 압력이 목표 음압(P1)에 도달하도록 한다.
또한, 도 2에는 도시되지 않았지만, 유량 센서(미도시)는 음압 발생부(200)에서 밀폐 공간(S)으로 공급된 음압에 의해, 밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체의 유량을 측정한다.
유량 센서는 측정된 유체의 유량 정보를 제어부(320)로 전달한다. 제어부(320)는 유량 센서에서 측정된 유체의 유량을 기초로 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
예를 들면, 도 4에 도시된 바와 같이, 제어부(320)는 필름 드레싱(120)이 폼 드레싱(110)에 압착된 후에도 밀폐 공간(S)으로 음압을 계속 공급한다. 이에 따라, 도 5에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱(120) 및 폼 드레싱(110)은 상처 부위(W)의 표면으로 압착된다. 즉, 필름 드레싱(120)이 압착된 폼 드레싱(110)은 상처 부위(W)의 표면으로 압착된다.
필름 드레싱(120) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서도 밀폐 공간 내의 유체가 배출된다. 폼 드레싱(110)은 상처 부위(W)에 배치되기 때문에, 필름 드레싱(120) 및 폼 드레싱(110)이 압착되는 과정에서 배출되는 유체의 양은 대략 상처 부위의 체적에 대응될 수 있다.
이에 따라, 제어부(320)는 필름 드레싱(120) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서 배출되는 유체의 유량을 적산할 경우, 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
또한, 도 3에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱(120)이 폼 드레싱(110)에 압착되는 과정에서는, 음압의 저항력으로 필름 드레싱(130)의 인장력 등이 작용하게 된다.
하지만, 도 4 및 도 5에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱(120) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서는 음압의 저항력으로 필름 드레싱(130)의 인장력 및 폼 드레싱(110)의 압축력 등이 작용하게 된다.
필름 드레싱(120) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정의 음압의 저항력이 필름 드레싱(120)이 폼 드레싱(110)에 압착되는 과정의 음압의 저항력보다 크기 때문에, 필름 드레싱(120) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서 배출되는 유체의 유량은 필름 드레싱(120)이 폼 드레싱(110)에 압착되는 과정에서 배출되는 유체의 유량보다 작게 형성된다. 이에 따라, 밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체의 유량은 크게 변화하게 된다.
이에 따라, 제어부(320)는 유량 센서(미도시)에서 측정된 유체의 유량 변화율이 기 설정된 임계 변화율을 초과한 시점부터 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
예를 들면, 제어부(320)는 유체의 유량 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 밀폐 공간 내의 압력이 목표 음압에 도달한 때까지 측정된 유량의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
또한, 소정의 실시예에서 제어부(320)는 유체의 유량 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 음압 발생 유닛(310)의 구동이 멈추는 시점(밀폐 공간 내의 압력이 목표 음압에 도달한 때로부터 제1 설정 기간 동안)까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수도 있다.
제어부(320)는 제1 설정 시간(t1~t2) 경과 후, 제2 설정 시간(t2~t3, 도 7 참조) 동안 밀폐 공간(S)으로 음압 발생 유닛에(310)서 생성된 음압의 공급을 중지시킨다(S60).
제2 설정 시간(t2~t3)은 대략 2분(min)이 되도록 설정될 수 있으나, 이는 하나의 예시일 뿐이며, 제2 설정 시간(t2~t3)은 상처의 크기, 상처 정도 등에 따라 변경될 수 있다.
또한, 도 6에 도시된 바와 같이, 제어부(320)는 제2 설정 시간(t2~t3) 내에 상처 부위(W)로 투약제가 주입되도록 일리게이션 유닛(510, 도 1 참조)을 제어한다(S70).
제어부(320)는 밀폐 공간(S)으로의 음압 공급 중지와 동시에 투약제가 상처 부위(W)로 주입되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 수 있다. 이에 따라, 밀폐 공간(S)으로의 음압 공급 중지와 상처 부위(W)로의 투약제 주입 간에는 인터벌(interval)이 없도록 하여, 상처 치료의 효율성을 향상시킬 수 있다.
음압 공급 중지와 동시에 투약제가 주입될 경우, 투약제는 제2 설정 시간(t2~t3)보다 많은 시간 동안 상처 부위(W)와 접촉 상태를 유지할 수 있다.
또한, 제어부(320)는 산출된 상처 부위(W)의 체적 이하로 투약제가 주입되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 수 있다.
제2 설정 시간(t2~t3)이 경과 후, 제어부(320)는 음압 발생부(300)의 음압 발생 유닛(310)의 작동을 정지시키는 작동 정지 신호가 입력되었는지를 판단한다(S80).
제어부(320)는 작동 정지 신호가 입력되지 않은 경우, 음압 발생 장치(310)를 다시 작동시켜, 밀폐 공간(S)으로 음압을 다시 공급한다. 즉, 제어부(320)는 제2 설정 시간(t2~t3) 경과 후, 밀폐 공간(S)의 압력을 목표 음압에 도달시키는 단계를 재수 행할 수 있다. 이에 따라, 전술한 과정들은 전술한 작동 정지 신호가 입력되기 전까지 계속하여 반복될 수 있다.
밀폐 공간(S)으로 음압이 다시 공급됨에 따라, 상처 부위(W)에 주입된 투약제는 캐니스터(400)로 배출될 수 있다. 제어부(320)는 제2 설정 시간(t2~t3) 내에 상처 부위(W)로의 투약제의 주입이 중지되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 수 있다. 이 경우, 상처 부위(W)에는 투약제의 주입과 투약제의 배출이 다른 시간에 발생할 수 있다.
다만, 전술한 바와 같이, 제어부(320)가 제2 설정 시간(t2~t3) 경과 후, 상처 부위(W)로 투약제의 주입이 중지되도록 일리게이션 유닛(510)을 제어할 경우, 상처 부위(W)에는 투약제의 주입과 배출이 동시에 발생하는 시간을 포함할 수 있다.
또한, 밀폐 공간(S)에 음압 공급부터 상처 부위(W)로 투약제를 주입하는 과정은 한 사이클로 이루어진다. 이에 따라, 소정의 실시예에서는, 작동 정지 신호의 입력이 없더라도 기 설정된 사이클 횟수만큼만 계속하여 반복된 후, 음압 발생부(300)의 작동을 정지할 수 있다.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 도시하고 설명하였지만, 본 발명은 상술한 특정의 실시예에 한정되지 아니하며, 특허청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 이러한 변형실시들은 본 발명의 기술적 사상이나 전망으로부터 개별적으로 이해되어서는 안될 것이다.
본 발명의 실시예에 따른 상처 치료 방법은, 상처 부위에 폼 드레싱을 배치하는 단계, 상기 상처 부위의 인접 피부에 필름 드레싱을 부착하여 상기 상처 부위를 밀폐하는 단계, 상기 필름 드레싱 및 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간으로 음압 발생 유닛에서 생성된 음압을 공급하여, 상기 밀폐 공간의 압력을 목표 음압에 도달시키는 단계, 제1 설정 시간 동안 상기 밀폐 공간의 압력을 상기 목표 음압으로 유지시키는 단계, 상기 제1 설정 시간이 경과 후, 제2 설정 기간 동안 상기 음압의 공급을 중지하는 단계, 및 상기 제2 설정 시간 내에 상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계를 포함한다.
본 발명의 실시예에 따른 상처 치료 장치는, 상처 부위에 배치된 폼 드레싱, 상기 상처 부위에 투약제를 공급하는 일리게이션 유닛, 상기 상처 부위의 인접 피부에 부착되어 상기 상처 부위를 밀폐시키는 필름 드레싱, 음압을 생성하여, 상기 필름 드레싱 및 상기 상처 부위 사이에 형성된 밀폐 공간으로 상기 음압을 공급하는 음압 발생 유닛, 상기 음압 발생 유닛 및 상기 밀폐 공간을 연결하여, 상기 음압 발생 유닛에서 생성된 상기 음압을 상기 밀폐 공간으로 전달하는 음압 전달부 및 상기 음압 발생 유닛과 상기 일리게이션 유닛을 제어하는 제어부를 포함하고, 상기 제어부는, 상기 음압의 공급 중지와 동시에 상기 상처 부위로 투약제가 주입되도록 상기 음압 발생 유닛 및 상기 일리게이션 유닛을 제어한다.

Claims (17)

  1. 상처 부위에 폼 드레싱을 배치하는 단계;
    상기 상처 부위의 인접 피부에 필름 드레싱을 부착하여 상기 상처 부위를 밀폐하는 단계;
    상기 필름 드레싱 및 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간으로 음압 발생 유닛에서 생성된 음압을 공급하여, 상기 밀폐 공간의 압력을 목표 음압에 도달시키는 단계;
    제1 설정 시간 동안 상기 밀폐 공간의 압력을 상기 목표 음압으로 유지시키는 단계;
    상기 제1 설정 시간이 경과 후, 제2 설정 기간 동안 상기 음압의 공급을 중지하는 단계; 및
    상기 제2 설정 시간 내에 상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계를 포함하는, 상처 치료 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계에서, 상기 투약제의 주입은 상기 음압의 공급 중지와 동시에 이루어지는, 상처 치료 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계에서, 상기 투약제는, 상기 제2 설정 기간 내에 주입이 중지되는, 상처 치료 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계에서, 상기 투약제는 상기 제2 설정 시간이 경과 후에 주입이 중지되는, 상처 치료 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 목표 음압은 -125mmHg 또는 -125mmHg를 포함하는 압력 범위로 설정되는, 상처 치료 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 제1 설정 시간은 제2 설정 시간보다 길게 형성되는, 상처 치료 방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 상처 부위로 투약제를 주입하는 단계에서, 상기 투약제의 주입량은 상기 상처 부위의 체적 이하인, 상처 치료 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 밀폐 공간으로 공급된 음압에 의해, 상기 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량을 측정하는 단계; 및
    상기 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계를 더 포함하는, 상처 치료 방법.
  9. 상처 부위에 배치된 폼 드레싱;
    상기 상처 부위에 투약제를 공급하는 일리게이션 유닛;
    상기 상처 부위의 인접 피부에 부착되어 상기 상처 부위를 밀폐시키는 필름 드레싱;
    음압을 생성하여, 상기 필름 드레싱 및 상기 상처 부위 사이에 형성된 밀폐 공간으로 상기 음압을 공급하는 음압 발생 유닛;
    상기 음압 발생 유닛 및 상기 밀폐 공간을 연결하여, 상기 음압 발생 유닛에서 생성된 상기 음압을 상기 밀폐 공간으로 전달하는 음압 전달부; 및
    상기 음압 발생 유닛과 상기 일리게이션 유닛을 제어하는 제어부를 포함하고,
    상기 제어부는,
    상기 음압의 공급 중지와 동시에 상기 상처 부위로 투약제가 주입되도록 상기 음압 발생 유닛 및 상기 일리게이션 유닛을 제어하는, 상처 치료 장치.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 밀폐 공간의 압력이 목표 음압에 도달한 후, 제1 설정 시간 동안 상기 밀폐 공간의 압력이 상기 목표 음압으로 유지되도록 상기 음압 발생 유닛을 제어하는, 상처 치료 장치.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 제1 설정 시간이 경과 후, 제2 설정 시간 동안 상기 음압의 공급이 중지되도록 상기 음압 발생 유닛을 제어하고, 상기 음압의 공급의 중지와 동시에 상기 투약제가 주입되도록 상기 일리게이션 유닛을 제어하는, 상처 치료 장치.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 제2 설정 시간 내에 상기 투약제의 주입이 중지되도록 상기 일리게이션 유닛을 제어하는, 상처 치료 장치.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 제2 설정 시간 경과 후에 상기 투약제의 주입이 중지되도록 상기 일리게이션 유닛을 제어하는, 상처 치료 장치.
  14. 제11항에 있어서,
    상기 제1 설정 시간은, 상기 제2 설정 시간보다 길게 형성되는, 상처 치료 장치.
  15. 제9항에 있어서,
    상기 상처 부위에 주입되는 투약제에 산소를 공급하는 산소 공급 유닛을 더 포함하는, 상처 치료 장치.
  16. 제9항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 투약제가 상기 상처 부위의 체적 이하로 주입되도록 상기 일리게이션 유닛을 제어하는, 상처 치료 장치.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 음압에 의해 상기 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량을 측정하는 유량 센서를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 유량 센서에서 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처 치료 장치.
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