JP2018506392A - 傷治療方法および装置 - Google Patents

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Abstract

本発明は傷部位にフォームドレッシングを配置する段階；前記傷部位に隣接した皮膚にフィルムドレッシングを付着して前記傷部位を密閉する段階；前記フィルムドレッシングおよび前記傷部位の間に形成される密閉空間に陰圧発生ユニットで生成された陰圧を供給して、前記密閉空間の圧力を目標陰圧に到達させる段階；第１設定時間の間前記密閉空間の圧力を前記目標陰圧に維持させる段階；前記第１設定時間の経過後、第２設定期間の間前記陰圧の供給を中止する段階；および前記第２設定時間内に前記傷部位に投薬剤を注入する段階を含む、傷治療方法および装置に関するものである。

Description

本発明は傷治療方法および装置に関するもので、より詳細には傷の治療を促進する傷治療方法および装置に関するものである。
病院では傷部位の治療を促進するために陰圧を利用した治療方法を行っている。このような陰圧を利用した治療方法を説明すると、まず治療者はフォームドレッシングを傷部位に配置する。
フォームドレッシングが配置された状態で治療者はフィルムドレッシングを傷部位に隣接した皮膚に付着して傷部位を密閉させる。このように傷部位が密閉された状態で治療者はドレーンチューブの一端をフィルムドレッシングと傷部位の間に形成された密閉空間に連通させる。
治療者はドレーンチューブの他端に連通した陰圧発生ユニットを駆動させて密閉空間内に陰圧を供給する。これに伴い、傷から排出される滲出物はフォームドレッシングに吸収され、フォームドレッシングに吸収された滲出物はドレーンチューブを通じて密閉空間の外へ排出される。
傷部位から滲出物を除去することによって、傷部位は肉芽組織形成を促進する効果が発生し、傷治療を促進する。しかし、密閉された特性のため、傷は傷内の感染菌によって悪化する危険があり、これを解決するための方案が研究中にある。
韓国公開特許第１０−２０１１−００６２９６２（２０１１．０６．１０公開）
本発明が解決しようとする課題は傷の治療を促進する傷治療方法および装置を提供することである。
本発明の課題は前記課題に制限されず、言及されていない他の課題は下記の記載から当業者に明確に理解できるであろう。
前記課題を達成するために、本発明の実施例に係る傷治療方法は、傷部位にフォームドレッシングを配置する段階；前記傷部位に隣接した皮膚にフィルムドレッシングを付着して前記傷部位を密閉する段階；前記フィルムドレッシングおよび前記傷部位の間に形成される密閉空間に陰圧発生ユニットで生成された陰圧を供給して、前記密閉空間の圧力を目標陰圧に到達させる段階；第１設定時間の間前記密閉空間の圧力を前記目標陰圧に維持させる段階；前記第１設定時間の経過後、第２設定期間の間前記陰圧の供給を中止する段階；および前記第２設定時間内に前記傷部位に投薬剤を注入する段階を含む。
いくつかの実施例において、傷部位に投薬剤を注入する段階において前記投薬剤の注入は、前記陰圧の供給中止と同時に行われ得る。
いくつかの実施例において、前記傷部位に投薬剤を注入する段階において前記投薬剤は、前記第２設定期間内に注入が中止され得る。
いくつかの実施例において、前記傷部位に投薬剤を注入する段階において前記投薬剤は前記第２設定時間の経過後に注入が中止され得る。
いくつかの実施例において、前記目標陰圧は、−１２５ｍｍＨｇまたは−１２５ｍｍＨｇを含む圧力範囲と設定され得る。
いくつかの実施例において、前記第１設定時間は、第２設定時間より長く形成され得る。
いくつかの実施例において、前記傷部位に投薬剤を注入する段階において前記投薬剤の注入量は前記傷部位の体積以下であり得る。
いくつかの実施例において、前記密閉空間に供給された陰圧によって、前記密閉空間から排出される前記流体の流量を測定する段階；および前記測定された前記流体の流量に基づいて前記傷部位の体積を算出する段階をさらに含むことができる。
前記課題を達成するために、本発明の実施例に係る傷治療装置は、傷部位に配置されたフォームドレッシング；前記傷部位に投薬剤を供給するイリゲーションユニット；前記傷部位に隣接した皮膚に付着して前記傷部位を密閉させるフィルムドレッシング；陰圧を生成して、前記フィルムドレッシングおよび前記傷部位の間に形成された密閉空間に前記陰圧を供給する陰圧発生ユニット；前記陰圧発生ユニットおよび前記密閉空間を連結し、前記陰圧発生ユニットで生成された前記陰圧を前記密閉空間に伝達する陰圧伝達部；および前記陰圧発生ユニットと前記イリゲーションユニットを制御する制御部を含み、前記制御部は、前記陰圧の供給中止と同時に前記傷部位に投薬剤が注入されるように前記陰圧発生ユニットおよび前記イリゲーションユニットを制御する。
いくつかの実施例において、前記制御部は、前記密閉空間の圧力が前記目標陰圧に到達した後、第１設定時間の間前記密閉空間の圧力が前記目標陰圧に維持されるように前記陰圧発生ユニットを制御することができる。
いくつかの実施例において、前記制御部は、前記第１設定時間の経過後、第２設定時間の間前記陰圧の供給が中止されるように前記陰圧発生ユニットを制御し、前記陰圧の供給の中止と同時に前記投薬剤が注入されるように前記イリゲーションユニットを制御することができる。
いくつかの実施例において、前記制御部は、前記第２設定時間内に前記投薬剤の注入が中止されるように前記イリゲーションユニットを制御することができる。
いくつかの実施例において、前記第２設定時間経過後に前記投薬剤の注入が中止されるように前記イリゲーションユニットを制御することができる。
いくつかの実施例において、前記第１設定時間は、前記第２設定時間より長く形成され得る。
いくつかの実施例において、前記傷部位に注入される投薬剤に酸素を供給する酸素供給ユニットをさらに含むことができる。
いくつかの実施例において、前記制御部は、前記投薬剤が前記傷部位の体積以下に注入されるように前記イリゲーションユニットを制御することができる。
いくつかの実施例において、前記陰圧によって前記密閉空間から排出される流体の流量を測定する流量センサーをさらに含み、前記制御部は、前記流量センサーで測定された前記流体の流量に基づいて前記傷部位の体積を算出することができる。
本発明の傷治療方法および傷治療装置によれば次のような効果が一つあるいはそれ以上ある。
傷から発生する滲出物を排出し、傷部位に投薬剤を注入することによって、フォームドレッシングと、フィルムドレッシングの取替え周期を伸ばすことができる効果がある。
密閉された傷部位に注入した投薬剤を、洗浄後に外部に排出して傷部位の感染菌を外部に除去する効果がある。
密閉された傷部位の陰圧供給を中止するとともに傷部位に投薬剤を注入することによって、容易に投薬剤を傷部位に注入できる効果がある。
本発明の効果は以上で言及した効果に制限されず、言及されていないさらに他の効果は特許請求の範囲の記載から当業者に明確に理解できるはずである。
本発明の一実施例に係る傷治療装置を概略的に図示した図面。 本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動方法を図示したフローチャート。 本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動過程を概略的に図示した図面。 本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動過程を概略的に図示した図面。 本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動過程を概略的に図示した図面。 本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動過程を概略的に図示した図面。 本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動過程で密閉空間の圧力変化を概略的に図示したグラフ。
本発明の利点および特徴、そしてそれらを達成する方法は添付される図面とともに詳細に後述されている実施例を参照すれば明確となるであろう。しかし、本発明は以下で開示される実施例に限定されるものではなく、互いに異なる多様な形態で具現され得、ただし、本実施例は本発明の開示を完全にし、本発明が属する技術分野で通常の知識を有した者に発明の範疇を完全に知らせるために提供されるものであり、本発明は請求項の範疇によって定義されるのみである。明細書の全体にわたって同一の参照符号は同一の構成要素を指し示す。
本明細書で使われた用語は実施例を説明するためのものであり、本発明を制限しようとするものではない。本明細書で、単数形は特に言及しない限り複数形も含む。明細書で使われる「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および／または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、言及された構成要素、段階、動作および／または素子に一つ以上の他の構成要素、段階、動作および／または素子の存在または追加を排除しない。
特に定義しない限り、本明細書で使われるすべての用語（技術および科学的用語を含む）は、本発明が属する技術分野で通常の知識を有した者に共通して理解され得る意味で使われ得る。また、一般的に使われる辞書に定義されている用語は、明白に定義されていない限り理想的または過度に解釈されない。
以下、本発明の実施例によって傷治療装置を説明するための図面を参照して本発明について説明する。
以下、陰圧とは大気圧より低い圧力と定義され得る。また、大気圧は地域によって異なり得、陰圧は傷治療装置がある地域での大気圧より低い圧力と定義される。
図１は本発明の一実施例に係る傷治療装置を概略的に図示した図面である。
図１を参照すれば、本発明の一実施例に係る傷治療装置１０は、陰圧出力部１００、陰圧伝達部２００、陰圧発生部３００、キャニスター４００および投薬剤供給部５００を含む。
図１に図示された通り、陰圧出力部１００は、傷部位Ｗに配置され、傷部位Ｗを密閉させる役割をする。説明の便宜のために本発明の一実施例で傷部位Ｗは凹んだ開放型傷を例にして説明するが、これに限定されるものではない。
陰圧出力部１００は開放型傷部位Ｗに配置されるフォームドレッシング１１０と、傷部位を密閉するフィルムドレッシング１２０を含む。
フォームドレッシング１１０は、傷部位Ｗに配置され、陰圧によって傷から発生する滲出物を吸収する役割を遂行する。
フォームドレッシング１１０は、傷で発生した滲出物を効率的に排出するために、ポリウレタン、ポリエーテルなどの材質からなり得るが、これに限定されず、滲出物を効果的に排出できる材質であれば充分である。例えば、フォームドレッシング１１０が疏水性材質であるポリウレタン材質からなる場合、容易に滲出物を外部に排出することができる。
また、フォームドレッシング１１０は傷（Ｗ）に陰圧を分配し、傷から引っ張られた流体（滲出物など）を伝達できる通孔（ｐｏｒｅｓ）を含むことができる。例えば、フォームドレッシング１１０は滲出物を効率的に排出できるオープンセル網成形構造などで構成され得る。
また、フォームドレッシング１１０は、陰圧発生部３００で供給された陰圧によって体積が可変され得る。例えば、フォームドレッシング１１０は後述するように、フィルムドレッシング１２０と傷部位Ｗの間に形成された密閉空間Ｓに陰圧が供給される時、陰圧によって体積が縮小されながら傷部位Ｗの表面に圧着される。また、フォームドレッシング１２０は密閉空間Ｓに陰圧供給が中止される場合、復原力によって縮小された体積が元の状態に戻ることになる。これに伴い、フォームドレッシング１１０は陰圧によって体積が可変され得る。
フィルムドレッシング１２０は、傷部位Ｗに隣接した皮膚に付着して、傷部位Ｗを密閉する役割を遂行する。図１に図示された通り、フィルムドレッシング１２０は、後述した吸入ヘッド２１０の一部を除いて傷部位Ｗを密閉する。
フィルムドレッシング１２０が傷部位Ｗに隣接した皮膚に付着することによって、フィルムドレッシング１２０は、傷部位Ｗとともに密閉空間が形成される。
フィルムドレッシング１２０は伸縮性を有する材質で形成される。これに伴い、フィルムドレッシング１２０は密閉空間Ｓ内の圧力が変化する時、密閉空間Ｓ内の圧力変化によって破れるか破綻されなくなる。
陰圧伝達部２００は陰圧発生部３００で生成された陰圧を陰圧出力部１００に伝達する役割を遂行する。
図１に図示された通り、陰圧伝達部２００は、フォームドレッシング１１０の一側面と連結される吸入ヘッド２１０と、吸入ヘッド２１０と陰圧発生部３００を連通させるドレーンチューブ２２０を含む。
吸入ヘッド２１０は陰圧によってフォームドレッシング１１０に吸収された滲出物をドレーンチューブ２２０に案内する役割を遂行する。また、本発明の一実施例で吸入ヘッド２２０は、後述するように投薬剤供給部５００の連結チューブ５３０から投薬剤を供給受けて傷部位Ｗに投与する役割も遂行できる。
吸入ヘッド２１０は、フォームドレッシング１１０の一側面と連結されるフランジ部２１１、ドレーンチューブ２２０と連結される第１連結管部２１２および連結チューブ５３０と連結される第２連結管部２１３を含む。
フランジ部２１１は第１連結管部２１２および第２連結管部２１３のうち少なくともいずれか一つと連結される複数の案内流路（図示されず）が形成される。フランジ部２１１は複数の案内流路を通じてフォームドレッシング１１０に吸収された滲出物を第１連結管部２１２に案内する。また、フランジ部２１１は第２連結管部２１３を通じて投薬剤供給部５００で供給された投薬剤を複数の案内流路を通じて傷部位Ｗに均一に注入する。
ドレーンチューブ２２０の一端は第１連結管部２１２と連結される。これに伴い、ドレーンチューブ２２０は吸入ヘッド２１０を通じて密閉空間Ｓと間接的に連通することができる。所定の実施例で吸入ヘッド２１０は省略され得、この場合、ドレーンチューブ２２０の一端はフィルムドレッシング１２０を貫通して密閉空間Ｓと直接的に連通することができる。
また、ドレーンチューブ２２０の他端はキャニスター４００と連結される。後述するように、キャニスター４００は陰圧発生ユニット３１０の出力端３１２と連結されているため、ドレーンチューブ２２０はキャニスター４００を通じて陰圧発生ユニット３１０と間接的に連通する。
ドレーンチューブ２２０が密閉空間Ｓと陰圧発生ユニット３１０と連通するため、ドレーンチューブ２２０は、陰圧発生ユニット３１０で生成された陰圧を密閉空間Ｓに供給することができる。
図１に図示された通り、陰圧発生部３００は陰圧を生成する陰圧発生ユニット３１０、陰圧発生ユニット３１０を制御する制御部３２０および陰圧発生ユニット３１０で出力される陰圧を感知する圧力センサ３３０を含む。
陰圧発生部３００は内部に陰圧発生ユニット３１０を具備し、陰圧発生ユニット３１０によって生成された陰圧を陰圧伝達部２００を通じて陰圧出力部１００に供給する。
陰圧発生ユニット３１０は、陰圧を生成し、ドレーンチューブ２２０を通じて密閉空間Ｓに供給する役割をする。例えば、陰圧発生ユニット３１０は内部に陰圧モーター（図示されず）を具備し、陰圧モーターによって生成された陰圧をドレーンチューブ２２０を通じて密閉空間Ｓに供給する。
また、陰圧発生ユニット３１０は制御部３２０によって作動が制御される。例えば、陰圧発生ユニット３１０は制御部３２０によって、陰圧モーターの駆動の有無、陰圧モーターの駆動時間、陰圧モーターで生成する陰圧の大きさなどが制御され得る。
陰圧発生ユニット３１０によって形成された陰圧は出力端３１２を通じて陰圧伝達部２００のドレーンチューブ２２０に提供される。図１に図示された通り、出力端３１２はキャニスター４００の他方と連結される。これに伴い、出力端３１２で提供される陰圧はキャニスター４００を通じてキャニスター４００の一側と連結されたドレーンチューブ２２０に提供される。
また、陰圧発生ユニット３１０の出力端３１２には圧力センサ３３０が連結される。
圧力センサ３３０は密閉空間Ｓ内の圧力を感知する役割を遂行する。例えば、圧力センサ３３０は出力端３１２側の圧力を感知する。出力端３１２、キャニスター４００、陰圧伝達部２００のドレーンチューブ２２０および密閉空間Ｓは連結された空間を形成するため、出力端３１２で感知された圧力情報で密閉空間Ｓ内の圧力情報を把握することができる。
制御部３２０は陰圧発生ユニット３１０と後述する投薬剤供給部５００のイリゲーションユニット５１０を制御する役割を遂行する。制御部３２０に対する詳しい事項は後述する。
図１に図示されてはいないが、陰圧発生部３００はキャニスター４００と陰圧発生ユニット３１０の出力端３１２の間に疏水性フィルタ（図示されず）が具備され得る。疏水性フィルターは密閉空間Ｓから排出される滲出物などの液体が陰圧発生ユニット３１０に流入することを防止する役割を遂行する。
図１に図示されてはいないが、陰圧発生部３００は陰圧発生部３００をオン／オフ制御する電源ボタン（図示されず）が具備され得る。電源ボタンをオン（ＯＮ）とする場合、制御部３２０には陰圧発生ユニット３１０を作動させる作動信号が入力される。また、電源ボタンをオフ（ＯＦＦ）とする場合、制御部３２０には陰圧発生ユニット３１０の作動を停止させる作動停止信号が入力される。
図１に図示されてはいないが、陰圧発生部３００は陰圧によって密閉空間Ｓから排出される流体の流量を測定する流量センサ（図示されず）をさらに含むことができる。流量センサーはキャニスター４００と陰圧発生ユニット３１０の間に配置され得る。
例えば、流量センサーは後述する陰圧発生ユニット３１０の出力端３１２と連結され得る。これに伴い、流量センサーはキャニスター４００を通過して圧力発生ユニット３１０に移動する流体の流量を測定することができる。
密閉空間Ｓから排出される流体は密閉空間Ｓ内の気体および／または液体を含む。密閉空間Ｓ内の液体は傷部位Ｗで発生した滲出物を含むことができる。
密閉空間から排出される流体は陰圧伝達部２００を通じてキャニスター４００に流動することになる。キャニスター４００に流動した流体のうちほとんどの液体は重力によってキャニスター４００に収容され、ほとんどの気体は陰圧によって陰圧発生ユニット３１０に流動することになる。
これによって、陰圧伝達部２００と陰圧発生ユニット３１０の間に配置された流量センサ（図示されず）は密閉空間Ｓ内の気体の流量を測定することができ、流量センサーで測定された流量情報は制御部３２０に伝達される。
投薬剤供給部５００は、密閉された傷部位Ｗに投薬剤を注入し、傷部位Ｗの治療を促進させる役割をする。また、投薬剤供給部５００は、イリゲーションユニット５１０、酸素供給ユニット５２０および連結チューブ５３０を含む。
傷部位Ｗに注入される投薬剤は精製水、殺菌数などの水などを含むことができる。また、投薬剤には傷部位Ｗの治療を促進する治療剤がさらに含まれ得る。また、投薬剤は酸素供給ユニット５２０から酸素の供給を受けて、酸素を含むことができる。
傷部位Ｗに注入された投薬剤は傷部位Ｗを洗浄し、陰圧発生部３００で供給された陰圧によって外部に排出される。これに伴い、投薬剤は傷部位Ｗの感染菌などを除去する役割を遂行することができる。
イリゲーションユニット５１０は内部に所定量の投薬剤を収容するか投薬剤が貯蔵された別途の貯蔵容器から投薬剤が供給され得る。
イリゲーションユニット５１０は傷部位Ｗに投薬剤を供給する役割を遂行する。例えば、イリゲーションユニット５１０は、制御部３２０の制御によって電子バルブ（図示されず）を開放して投薬剤が傷部位Ｗに注入されるようにすることができる。それだけでなく、イリゲーションユニット５１０は制御部３２０の制御によって電子ペルプを閉鎖して傷部位Ｗに注入される投薬剤の注入を中止することができる。
ただし、所定の実施例でイリゲーションユニット５１０はポンプ（図示されず）を具備することができる。イリゲーションユニット５１０は制御部３２０の制御によってポンプを駆動して、投薬剤を傷部位Ｗに注入することができる。それだけでなく、イリゲーションユニット５１０は制御部３２０の制御によってポンプの駆動を停止して、傷部位Ｗに注入される投薬剤の注入を中止することができる。
また、イリゲーションユニット５１０は吸入ヘッド２１０の第２連結管部２１３と連結された連結チューブ５３０に連結される。これに伴い、イリゲーションユニット５１０は連結チューブ５３０を通じて投薬剤を傷部位Ｗに供給することができる。
また、イリゲーションユニット５１０は制御部３２０の制御によって投薬剤を前記傷部位Ｗの体積以下で注入させることができる。
酸素供給ユニット５２０は傷部位Ｗに供給される投薬剤に酸素を供給する役割を遂行する。例えば、酸素供給ユニット５２０は連結チューブ５３０上に配置され、連結チューブ５３０内を流動する投薬剤に酸素を供給することができる。
また、酸素供給ユニット５２０は制御部３２０の制御によって傷部位Ｗに投薬剤が注入される時にのみ投薬剤に酸素を供給することができる。例えば、酸素供給ユニット５２０は投薬剤の注入と同時に作動して、投薬剤に酸素を供給することができる。
連結チューブ５３０はイリゲーションユニット５１０と吸入ヘッド２１０の第２連結管２１３を連結する。これによって、連結チューブ５３０は、イリゲーションユニット５１０の投薬剤を傷部位Ｗに伝達する役割を遂行する。
本発明の一実施例において、投薬剤供給部５００の連結チューブ５３０が吸入ヘッド２１０の第２連結管部２１３に連結されるにつれて、イリゲーションユニット５１０は吸入ヘッド２１０を経由して傷部位Ｗに投薬剤を注入する。
ただし、所定の実施例で投薬剤供給部５００は密閉空間Ｓ内に配置され、連結チューブと連結された別途の注入ヘッド（図示されず）をさらに含む。また、イリゲーションユニット５１０は別途の注入ヘッドを経由して傷部位Ｗに投薬剤を注入することができる。
図１に図示された通り、陰圧発生部３００とイリゲーションユニット５１０が別個のユニットで相互離隔して構成される場合には、陰圧発生部３００とイリゲーションユニット５１０はそれぞれ制御信号を送受信する通信部（図示されず）を含むことができる。
それぞれの通信部は図１に図示された通り、陰圧発生部３００とイリゲーションユニット５１０を連結する有線ケーブル（図示されず）を通じて電気的に連結されて制御部３２０とイリゲーションユニット５１０の間の制御信号を送受信することができる。
または、図示されていないが、それぞれの通信部はブルートゥース（登録商標）、Ｗｉ−Ｆｉなどの近距離無線通信モジュールを含み、制御部３２０とイリゲーションユニット５１０の間の制御信号を無線で送受信するように構成することもできる。
以下、制御部３２０に対する詳しい事項を説明する。制御部３２０は、密閉空間Ｓの圧力が目標陰圧に到達するように陰圧発生ユニット３１０を制御することができる。
また、制御部３２０は密閉空間Ｓの圧力が目標陰圧に到達した後に、第１設定時間（ｔ１〜ｔ２、図７参照）の間、密閉空間Ｓの圧力が目標陰圧に維持されるように陰圧発生ユニット３１０を制御することができる。
制御部３２０は第１設定時間（ｔ１〜ｔ２）の経過後に第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）の間、密閉空間Ｓへの陰圧の供給が中止されるように陰圧発生装置３１０を制御することができる。
制御部３２０は投薬剤が第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）内に注入されるようにイリゲーションユニット５１０を制御することができる。
また、制御部３２０は密閉空間Ｓへの陰圧の供給中止と同時に傷部位Ｗに投薬剤が注入されるようにイリゲーションユニット５１０を制御することができる。陰圧の供給中止と同時に傷部位Ｗに投薬剤を注入させることによって、投薬剤を密閉空間Ｓ内の陰圧によって容易に傷部位Ｗに注入させることができる。
例えば、密閉空間Ｓへの陰圧の供給が中止される時、密閉空間Ｓ内の圧力は概略最低圧力である目標陰圧（Ｐ１、図７参照）となり、密閉空間Ｓへの陰圧の供給が中止された以後の密閉空間Ｓ内の圧力は概略大気圧（Ｐ０）に増圧される。
これによって、密閉空間Ｓへの陰圧の供給中止と同時に投薬剤を傷部位Ｗに注入する場合、投薬剤を密閉空間Ｓ内の圧力によって素早く傷部位Ｗに注入することができる。
また、投薬剤が陰圧の供給中止と同時に傷部位Ｗに注入されることによって、投薬剤は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）より多くの時間の間傷部位Ｗと接触状態を維持することができる。
投薬剤と傷部位Ｗの接触状態が所定時間の間維持されることによって、投薬剤が傷部位Ｗの感染菌の洗浄などをする時間を確保することができる。ただし、第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）が長く形成される時、投薬剤が傷部位Ｗの接触状態を維持する時間が長く形成されて、傷部位Ｗがただれるか、傷部位で生成される肉芽組織が損傷する可能性がある。
したがって、第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）は概略２分（ｍｉｎ）となるように設定され得るが、これは一つの例示に過ぎず、第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）は傷の大きさ、傷の具合などによって変更され得る。
また、第１設定時間（ｔ１〜ｔ２）は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）より長く形成され得る。密閉空間Ｓに陰圧を供給するのは傷部位Ｗで発生した滲出物を外部に排出することを主目的とする。すなわち、陰圧の供給は滲出物の排出による傷部位の治療を目的とする。これに反し、傷部位Ｗに投薬剤を注入するのは傷部位Ｗを洗浄して傷部位Ｗにある感染菌を除去することを主目的とする。
したがって、傷治療時間に対応する第１設定時間（ｔ１〜ｔ２）が傷洗浄時間に対応する第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）より長く形成されることが好ましいであろう。例えば、第１設定時間（ｔ１〜ｔ２）は約１３分と設定され、第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）は約２分と設定され得る。
また、制御部３２０は第２設定期間（ｔ２〜ｔ３）内に傷部位Ｗへの投薬剤の注入が中止されるようにイリゲーションユニット５１０を制御することができる。これによって、傷部位Ｗには投薬剤の注入と投薬剤の排出が異なる時間に発生する可能性がある。
ただし、所定の実施例で制御部３２０は第２設定期間（ｔ２〜ｔ３）の経過後、傷部位Ｗに投薬剤の注入が中止されるようにイリゲーションユニット５１０を制御することができる。したがって、傷部位Ｗには投薬剤の注入と排出が同時に発生する時間を含む。
制御部３２０は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）の経過後に電源ボタンのオフ（ＯＦＦ）などによる作動中止信号が入力されたかを判断する。制御部３２０は作動中止信号が入力されない場合、密閉空間Ｓに陰圧が供給されるように陰圧発生ユニット３１０を制御することができる。言い換えれば、制御部３２０は作動中止信号が入力されない場合、陰圧発生ユニット３１０を再び作動させる。
制御部３２０は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）の経過後に密閉空間Ｓに陰圧を供給することによって、傷部位Ｗに注入された投薬剤、傷部位Ｗで発生した滲出物などの流体をキャニスター４００に排出することができる。
それだけでなく、制御部３２０は再び密閉空間Ｓへの圧力が目標陰圧（Ｐ１）に到達するように陰圧発生ユニット３１０を制御する。
また、制御部３２０はイリゲーションユニット５１０を制御するために制御信号を生成する。制御部３２０で生成された制御信号には投薬剤供給信号および投薬剤供給中止信号などを含むことができる。制御部３２０で生成された信号は前述した通信部を通じてイリゲーションユニット５１０に伝送される。
また、制御部３２０は流量センサ（図示されず）で測定された流体の流量に基づいて傷部位Ｗの体積を自動で算出する役割を遂行する。制御部３２０で算出された傷部位Ｗの体積は、傷に注入される投薬剤の注入量を決める役割をする。
例えば、制御部３２０はフィルムドレッシング１２０およびフォームドレッシング１１０が傷部位Ｗの表面に圧着される過程で排出された流体の流量を積算して傷部位Ｗの体積を算出することができる。
また、制御部３２０は、フィルムドレッシング１２０がフォームドレッシング１１０に圧着された時から密閉空間Ｓ内の圧力が目標陰圧に到達するまで測定された流体の流量を積算して傷部位Ｗの体積を算出することができる。
所定の実施例で制御部３２０はフィルムドレッシング１２０がフォームドレッシング１１０に圧着された時から密閉空間Ｓへの陰圧供給が中止されるまで測定された流体の流量を積算して傷部位Ｗの体積を算出することもできる。
また、制御部３２０は、測定された流体の流量変化率が臨界変化率を超過した時点から密閉空間Ｓ内の圧力が目標陰圧に到達するまで測定された流体の流量を積算して傷部位Ｗの体積を算出することができる。
制御部３２０は傷部位Ｗの体積が算出された場合、算出された傷部位Ｗの体積以下に投薬剤が注入されるようにイリゲーションユニット５１０を自動で制御することができる。例えば、後述するように、制御部３２０はイリゲーションユニット５１０の電子バルブ（図示されず）の開閉調節またはポンプ（図示されず）の作動調節などで傷部位Ｗに注入される投薬剤の注入量を調節することができる。
また、所定の実施例で制御部３２０は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）内に密閉空間Ｓ内の圧力が大気圧または一定圧力に到達する時、投薬剤の注入が中止されるようにイリゲーションユニット５１０を制御することができる。これによって、制御部３２０は密閉空間Ｓの圧力によって投薬剤の注入量を調節することができる。
制御部３２０は傷部位Ｗに注入される投薬剤に酸素が供給されるように酸素供給ユニット５２０を制御することができる。例えば、制御部３２０は通信部を通じて酸素供給ユニット５２０の作動を制御することができ、本発明の一実施例で制御部３２０は、投薬剤の注入と同時に投薬剤に酸素が供給されるように酸素供給ユニット５２０を制御することができる。
図２は本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動方法を図示したフローチャートである。図３〜図６は本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動過程を概略的に図示した図面である。図７は本発明の一実施例に係る傷治療装置の作動過程で密閉空間の圧力変化を概略的に図示したグラフである。
図２〜図７を参照すれば、まず、治療者が患者の傷部位（Ｗ、図３参照）にフォームドレッシング（１１０、図３参照）を配置する（Ｓ１０）。傷部位Ｗに配置されたフォームドレッシング１１０は傷部位Ｗで発生する滲出物を吸収する。
図３に図示された通り、傷部位Ｗにフォームドレッシング１１０を配置した後、治療者は傷部位Ｗに隣接した皮膚にフィルムドレッシング（１２０、図３参照）を付着して、傷部位Ｗを密閉する（Ｓ２０）。これによって、フィルムドレッシング１２０および傷部位Ｗの間には密閉空間（Ｓ、図１参照）が形成される。
傷部位Ｗが密閉された後、治療者は陰圧発生ユニット（３１０、図１参照）を作動させて前記密閉空間Ｓに陰圧発生ユニット３１０で生成された陰圧を供給する（Ｓ３０）。これによって、密閉空間Ｓの圧力は陰圧発生ユニット３１０で供給された陰圧によって大気圧（Ｐ０、図７参照）から目標陰圧（Ｐ１、図７参照）に減圧される。
制御部（３２０、図１参照）は圧力センサ（３３０、図１参照）を通じて密閉空間Ｓ内の圧力を感知し、感知された密閉空間Ｓの圧力が目標圧力（Ｐ１、図７参照）に到達したかを判断する（Ｓ４０）。
ここで、目標圧力（Ｐ１）は−１２５ｍｍＨｇまたは−１２５ｍｍＨｇを含んだ圧力範囲に設定され得る。例えば、目標圧力（Ｐ１）は−１２５ｍｍＨｇから＋５ｍｍＨｇと−５ｍｍＨｇの圧力範囲に設定され得る。
また、−１２５ｍｍＨｇとは、大気圧より１２５ｍｍＨｇ低い圧力を意味する。また、一般に大気圧は概略７６０ｍｍＨｇと定義され、大気圧より１２５ｍｍＨｇ低い圧力は概略６３５ｍｍＨｇと定義される。しかし、本発明の一実施例で大気圧は０と定義され、大気圧より１２５ｍｍＨｇ低い圧力は−１２５ｍｍＨｇと定義される。
制御部３２０は、密閉空間Ｓ内の圧力が目標圧力（Ｐ１）に到達する時、第１設定時間（ｔ１〜ｔ２、図７参照）の間前記密閉空間Ｓの圧力を目標陰圧（Ｐ１）の一定範囲内で維持させる（Ｓ５０）。
第１設定時間（ｔ１〜ｔ２）は約１３分（ｍｉｎ）となるように設定され得、これは一つの例示に過ぎず、第１設定時間（ｔ１〜ｔ２）は傷の大きさ、傷の具合などによって変更され得る。
制御部３２０は、第１設定時間（ｔ１〜ｔ２）の間陰圧発生ユニット３１０のオン／オフを繰り返しながら密閉空間Ｓの圧力を一定範囲内で一定に維持させることができる。
例えば、制御部３２０は、密閉空間Ｓの圧力が既設定された目標陰圧（Ｐ１）に維持されるようにするために、陰圧発生ユニット３１０を作動および停止を繰り返す。言い換えれば、制御部３２０は、密閉空間Ｓ内の圧力が目標陰圧（Ｐ１）より高くなる場合、陰圧発生ユニット３１０を作動させて密閉空間Ｓ内の圧力を低くし、密閉空間Ｓ内の圧力が目標陰圧（Ｐ１）より低くなる場合、陰圧発生ユニット３１０の作動を停止して密閉空間Ｓ内の圧力を高くすることができる。これによって、密閉空間Ｓ内の圧力は目標陰圧（Ｐ１）に一定に維持され得る。
ただし、制御部３２０は密閉空間Ｓ内の圧力が目標圧力（Ｐ１）に到達しない場合、密閉空間Ｓに陰圧発生ユニット３１０で生成された陰圧を供給するようにして、密閉空間Ｓの圧力が目標陰圧（Ｐ１）に到達するようにする。
また、図２には図示していないが、流量センサ（図示されず）は陰圧発生部２００から密閉空間Ｓに供給された陰圧によって、密閉空間Ｓから排出される流体の流量を測定する。
流量センサーは測定された流体の流量情報を制御部３２０に伝達する。制御部３２０は流量センサーで測定された流体の流量に基づいて傷部位Ｗの体積を算出することができる。
例えば、図４に図示された通り、制御部３２０はフィルムドレッシング１２０がフォームドレッシング１１０に圧着された後にも密閉空間Ｓに陰圧供給し続ける。これによって、図５に図示された通り、フィルムドレッシング１２０およびフォームドレッシング１１０は傷部位Ｗの表面に圧着される。すなわち、フィルムドレッシング１２０が圧着されたフォームドレッシング１１０は傷部位Ｗの表面に圧着される。
フィルムドレッシング１２０およびフォームドレッシング１１０が傷部位Ｗの表面に圧着される過程においても密閉空間内の流体が排出される。フォームドレッシング１１０は傷部位Ｗに配置されるので、フィルムドレッシング１２０およびフォームドレッシング１１０が圧着される過程で排出される流体の量は概略傷部位の体積に対応され得る。
これによって、制御部３２０はフィルムドレッシング１２０およびフォームドレッシング１１０が傷部位Ｗの表面に圧着される過程で排出される流体の流量を積算する場合、傷部位Ｗの体積を算出することができる。
また、図３に図示された通り、フィルムドレッシング１２０がフォームドレッシング１１０に圧着される過程では、陰圧の抵抗力でフィルムドレッシング１３０の引張り力などが作用するようになる。
しかし、図４および図５に図示された通り、フィルムドレッシング１２０およびフォームドレッシング１１０が傷部位Ｗの表面に圧着される過程では陰圧の抵抗力でフィルムドレッシング１３０の引張り力およびフォームドレッシング１１０の圧縮力などが作用するようになる。
フィルムドレッシング１２０およびフォームドレッシング１１０が傷部位Ｗの表面に圧着される過程の陰圧の抵抗力がフィルムドレッシング１２０がフォームドレッシング１１０に圧着される過程の陰圧の抵抗力より大きいので、フィルムドレッシング１２０およびフォームドレッシング１１０が傷部位Ｗの表面に圧着される過程で排出される流体の流量はフィルムドレッシング１２０がフォームドレッシング１１０に圧着される過程で排出される流体の流量より小さく形成される。したがって、密閉空間Ｓから排出される流体の流量は大きく変化するようになる。
したがって、制御部３２０は流量センサ（図示されず）で測定された流体の流量変化率が既設定された臨界変化率を超過した時点から測定された流体の流量を積算して傷部位Ｗの体積を算出することができる。
例えば、制御部３２０は流体の流量変化率が臨界変化率を超過した時点から密閉空間内の圧力が目標陰圧に到達した時まで測定された流量の流量を積算して傷部位Ｗの体積を算出することができる。
また、所定の実施例で制御部３２０は流体の流量変化率が臨界変化率を超過した時点から陰圧発生ユニット３１０の駆動が止まる時点（密閉空間内の圧力が目標陰圧に到達した時から第１設定期間の間）まで測定された流体の流量を積算して傷部位Ｗの体積を算出することもできる。
制御部３２０は第１設定時間（ｔ１〜ｔ２）の経過後、第２設定時間（ｔ２〜ｔ３、図７参照）の間密閉空間Ｓに陰圧発生ユニットに３１０で生成された陰圧の供給を中止させる（Ｓ６０）。
第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）は概略２分（ｍｉｎ）となるように設定され得るが、これは一つの例示に過ぎず、第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）は傷の大きさ、傷の具合などによって変更され得る。
また、図６に図示された通り、制御部３２０は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）内に傷部位Ｗに投薬剤が注入されるようにイリゲーションユニット（５１０、図１参照）を制御する（Ｓ７０）。
制御部３２０は密閉空間Ｓへの陰圧の供給中止と同時に投薬剤が傷部位Ｗに注入されるようにイリゲーションユニット５１０を制御することができる。これによって、密閉空間Ｓへの陰圧の供給中止と傷部位Ｗへの投薬剤の注入間にはインターバル（ｉｎｔｅｒｖａｌ）が無いようにして、傷治療の効率性を向上させることができる。
陰圧の供給中止と同時に投薬剤が注入される場合、投薬剤は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）より多い時間の間傷部位Ｗと接触状態を維持することができる。
また、制御部３２０は算出された傷部位Ｗの体積以下に投薬剤が注入されるようにイリゲーションユニット５１０を制御することができる。
第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）の経過後、制御部３２０は陰圧発生部３００の陰圧発生ユニット３１０の作動を停止させる作動停止信号が入力されたかを判断する（Ｓ８０）。
制御部３２０は作動停止信号が入力されない場合、陰圧発生装置３１０を再び作動させて、密閉空間Ｓに陰圧を再び供給する。すなわち、制御部３２０は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）の経過後、密閉空間Ｓの圧力を目標陰圧に到達させる段階を再遂行することができる。これによって、前述した過程は前述した作動停止信号が入力される前まで継続して繰り返され得る。
密閉空間Ｓに陰圧が再び供給されることによって、傷部位Ｗに注入された投薬剤はキャニスター４００に排出され得る。制御部３２０は第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）内に傷部位Ｗへの投薬剤の注入が中止されるようにイリゲーションユニット５１０を制御することができる。この場合、傷部位Ｗには投薬剤の注入と投薬剤の排出が異なる時間に発生する可能性がある。
ただし、前述した通り、制御部３２０が第２設定時間（ｔ２〜ｔ３）の経過後、傷部位Ｗに投薬剤の注入が中止されるようにイリゲーションユニット５１０を制御する場合、傷部位Ｗには投薬剤の注入と排出が同時に発生する時間を含むことができる。
また、密閉空間Ｓに陰圧供給から傷部位Ｗに投薬剤を注入する過程は一つのサイクルからなる。したがって、所定の実施例では、作動停止信号の入力がなくても既設定されたサイクル回数だけ継続して繰り返された後、陰圧発生部３００の作動を停止することができる。
以上では本発明の好ましい実施例について図示して説明したが、本発明は前述した特定の実施例に限定されず、特許請求の範囲で請求する本発明の要旨を逸脱することなく、当該発明が属する技術分野で通常の知識を有した者によって多様な変形実施が可能であることはもちろん、このような変形実施は本発明の技術的思想や展望から個別的に理解されてはならない。
本発明の実施例に係る傷治療方法は、傷部位にフォームドレッシングを配置する段階、前記傷部位に隣接した皮膚にフィルムドレッシングを付着して前記傷部位を密閉する段階、前記フィルムドレッシングおよび前記傷部位の間に形成される密閉空間に陰圧発生ユニットで生成された陰圧を供給して、前記密閉空間の圧力を目標陰圧に到達させる段階、第１設定時間の間前記密閉空間の圧力を前記目標陰圧に維持させる段階、前記第１設定時間の経過後、第２設定期間の間前記陰圧の供給を中止する段階、および前記第２設定時間内に前記傷部位に投薬剤を注入する段階を含む。
本発明の実施例に係る傷治療装置は、傷部位に配置されたフォームドレッシング、前記傷部位に投薬剤を供給するイリゲーションユニット、前記傷部位に隣接した皮膚に付着して前記傷部位を密閉させるフィルムドレッシング、陰圧を生成して、前記フィルムドレッシングおよび前記傷部位の間に形成された密閉空間に前記陰圧を供給する陰圧発生ユニット、前記陰圧発生ユニットおよび前記密閉空間を連結し、前記陰圧発生ユニットで生成された前記陰圧を前記密閉空間に伝達する陰圧伝達部および前記陰圧発生ユニットと前記イリゲーションユニットを制御する制御部を含み、前記制御部は、前記陰圧の供給中止と同時に前記傷部位に投薬剤が注入されるように前記陰圧発生ユニットおよび前記イリゲーションユニットを制御する。

Claims (17)

  1. 傷部位にフォームドレッシングを配置する段階；
    前記傷部位に隣接した皮膚にフィルムドレッシングを付着して前記傷部位を密閉する段階；
    前記フィルムドレッシングおよび前記傷部位の間に形成される密閉空間に陰圧発生ユニットで生成された陰圧を供給して、前記密閉空間の圧力を目標陰圧に到達させる段階；
    第１設定時間の間前記密閉空間の圧力を前記目標陰圧に維持させる段階；
    前記第１設定時間の経過後、第２設定期間の間前記陰圧の供給を中止する段階；および
    前記第２設定時間内に前記傷部位に投薬剤を注入する段階を含む、傷治療方法。
  2. 前記傷部位に投薬剤を注入する段階において、前記投薬剤の注入は前記陰圧の供給中止と同時になされる、請求項１に記載の傷治療方法。
  3. 前記傷部位に投薬剤を注入する段階において、前記投薬剤は、前記第２設定期間内に注入が中止される、請求項１に記載の傷治療方法。
  4. 前記傷部位に投薬剤を注入する段階において、前記投薬剤は前記第２設定時間の経過後に注入が中止される、請求項１に記載の傷治療方法。
  5. 前記目標陰圧は−１２５ｍｍＨｇまたは−１２５ｍｍＨｇを含む圧力範囲に設定される、請求項１に記載の傷治療方法。
  6. 前記第１設定時間は第２設定時間より長く形成される、請求項１に記載の傷治療方法。
  7. 前記傷部位に投薬剤を注入する段階において、前記投薬剤の注入量は前記傷部位の体積以下である、請求項１に記載の傷治療方法。
  8. 前記密閉空間に供給された陰圧によって、前記密閉空間から排出される流体の流量を測定する段階；および
    前記測定された前記流体の流量に基づいて前記傷部位の体積を算出する段階をさらに含む、請求項７に記載の傷治療方法。
  9. 傷部位に配置されたフォームドレッシング；
    前記傷部位に投薬剤を供給するイリゲーションユニット；
    前記傷部位に隣接した皮膚に付着して前記傷部位を密閉させるフィルムドレッシング；
    陰圧を生成して、前記フィルムドレッシングおよび前記傷部位の間に形成された密閉空間に前記陰圧を供給する陰圧発生ユニット；
    前記陰圧発生ユニットおよび前記密閉空間を連結し、前記陰圧発生ユニットで生成された前記陰圧を前記密閉空間に伝達する陰圧伝達部；および
    前記陰圧発生ユニットと前記イリゲーションユニットを制御する制御部を含み、
    前記制御部は、
    前記陰圧の供給中止と同時に前記傷部位に投薬剤が注入されるように前記陰圧発生ユニットおよび前記イリゲーションユニットを制御する、傷治療装置。
  10. 前記制御部は、
    前記密閉空間の圧力が目標陰圧に到達した後、第１設定時間の間前記密閉空間の圧力が前記目標陰圧に維持されるように前記陰圧発生ユニットを制御する、請求項９に記載の傷治療装置。
  11. 前記制御部は、
    前記第１設定時間の経過後、第２設定時間の間前記陰圧の供給が中止されるように前記陰圧発生ユニットを制御し、前記陰圧の供給の中止と同時に前記投薬剤が注入されるように前記イリゲーションユニットを制御する、請求項１０に記載の傷治療装置。
  12. 前記制御部は、
    前記第２設定時間内に前記投薬剤の注入が中止されるように前記イリゲーションユニットを制御する、請求項１１に記載の傷治療装置。
  13. 前記制御部は、
    前記第２設定時間経過後に前記投薬剤の注入が中止されるように前記イリゲーションユニットを制御する、請求項１１に記載の傷治療装置。
  14. 前記第１設定時間は、前記第２設定時間より長く形成される、請求項１１に記載の傷治療装置。
  15. 前記傷部位に注入される投薬剤に酸素を供給する酸素供給ユニットをさらに含む、請求項９に記載の傷治療装置。
  16. 前記制御部は、前記投薬剤が前記傷部位の体積以下に注入されるように前記イリゲーションユニットを制御する、請求項９に記載の傷治療装置。
  17. 前記陰圧によって前記密閉空間から排出される流体の流量を測定する流量センサーをさらに含み、
    前記制御部は、前記流量センサーで測定された前記流体の流量に基づいて前記傷部位の体積を算出する、請求項１６に記載の傷治療装置。
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