TW201632210A - 傷口治療裝置 - Google Patents

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Abstract

一種傷口治療裝置，包含：一泡棉敷料，該泡棉敷料置於一傷口上；一注入器，該注入器可施予該傷口一藥物；一薄膜敷料，該薄膜敷料附於該傷口周圍之一皮膚上，以封閉該傷口，在該薄膜敷料及該傷口之間形成一密閉空間；一負壓產生單元，該負壓產生單元可產生並提供一負壓至該密閉空間；一負壓傳導單元，該負壓傳導單元連接該負壓產生單元及該密閉空間，且該負壓傳導單元將該負壓傳導至該密閉空間；以及一控制器，該控制器可控制該負壓產生單元及該注入器，其中該控制器可控制該負壓產生單元停止提供該負壓，同時控制該注入器施予該藥物至該傷口。

Description

傷口治療裝置
本發明係關於一種傷口治療裝置及其方法，更詳細地說，係關於一種傷口治療裝置及其方法可提升傷口治療效果。
醫院中常使用負壓來進行傷口治療，以提升傷口治療之效果。在使用負壓治療傷口的方法中，治療者/操作者會放置一泡棉敷料於傷口上。
接著，治療者/操作者會將一薄膜敷料貼附於該傷口周圍之一皮膚上，以封閉該傷口。當傷口被封閉後，治療者/操作者會將排出管的一端連接至薄膜敷料與傷口之間的密閉空間。
此後，治療者/操作者驅動一負壓產生單元，而該負壓產生單元與排出管的另一端相連接，以提供一負壓至薄膜敷料與傷口之間的密閉空間中。結果，傷口所產生的分泌物會經由泡棉敷料吸收，而被泡棉敷料吸收的分泌物會透過排出管，從薄膜敷料與傷口之間的密閉空間中排出。
由於分泌物離開傷口，會促進傷口的肉芽組織生成，使傷口的治療處理效果將會有所提升。然而，當傷口被封閉，傷口將暴露於受病原體感染與傷口惡化的風險中，而本發明便是用以解決此問題及其他衍生相關問題。
本發明所揭露之實施例提供一種傷口治療裝置及處理方法，能提升該傷口的治療效果。
然而，無法以本發明之實施例限制本文所闡述之內容。本發明所揭露的所有實施例及內容，在參閱本發明的詳細說明後，應可更顯而易見幫助所屬領域中具有通常知識者理解及具以實施。
根據本發明之一較佳實施例，其中一種傷口治療裝置，包含：一泡棉敷料，該泡棉敷料置於一傷口上；一注入器，該注入器可施予該傷口一藥物；一薄膜敷料，該薄膜敷料附於該傷口周圍之一皮膚上，以封閉該傷口，在該薄膜敷料及該傷口之間形成一密閉空間；一負壓產生單元，該負壓產生單元可產生並提供一負壓至該密閉空間；一負壓傳導單元，該負壓傳導單元連接該負壓產生單元及該密閉空間，且該負壓傳導單元將該負壓傳導至該密閉空間；以及一控制器，該控制器可控制該負壓產生單元及該注入器，其中該控制器可控制該負壓產生單元停止提供該負壓，同時控制該注入器施予該藥物至該傷口。
根據本發明之一較佳實施例，其中當該密閉空間之該負壓達到一預定負壓時，該控制器控制該負壓產生單元於該密閉空間中維持該負壓，此時為一第一設定時期。
根據本發明之一較佳實施例，其中在該第一設定時期之後該控制器控制該負壓產生單元停止提供該負壓，此時為一第二設定時期，並於該第二設定時期控制該注入器注射該藥物。
根據本發明之一較佳實施例，其中該控制器可控制該注入器在第一設定時期中停止注射該藥物。
根據本發明之一較佳實施例，其中該控制器可控制該注入器在第二設定時期之後停止注射該藥物。
根據本發明之一較佳實施例，其中該第一設定時期的時間長於該第二設定時期。
根據本發明之一較佳實施例，其中該傷口治療裝置更包含一氧氣提供裝置，該氧氣提供裝置可提供一氧氣至該藥物，該藥物會被注射至該傷口。
根據本發明之一較佳實施例，其中該控制器控制該注入器施予該藥物至該傷口，該藥物的體積小於該傷口的體積。
根據本發明之一較佳實施例，其中該傷口治療裝置更包含一流體感應器，該流體感應器可測量因該負壓而從該密閉空間排出之一流體流量，該控制器根據該流體感應器測量該流體流量，計算該傷口之體積。
本發明將搭配圖式，為本發明的較佳實施例進行更詳細的說明。然而，此說明書中所使用任何形式之實施例僅為說明用，無法以此限制本發明。更準確地說，實施例的提供是為了使本發明更徹底和完整地說明，並對本發明所屬領域中技術人員充分傳達。圖式中相同的符號對應說明書中相同的元件。在附圖中，各層與各區域的厚度係為了清楚呈現而做了部分誇大。
可以理解的是，當說明一層在另一層或另一基質「上」時，該層可以直接接在另一層或另一基質上，也可以有中間層的存在。相反地來說，當說明一元件「直接在」另一層或另一基質「上」時，則沒有中間層的存在。
空間相對用語，如：在…之下、下方、更下方、上方、更上方及類似用語，如圖式說明般，於內文中方便用於描述一元件對另一元件或技術特徵之間的相互關係。但可以理解的是，使用空間相對用語之用意為除了圖式中之方向描述以外，還有包含操作或使用時該裝置的不同方位。舉例來說，一元件原為另一元件或特徵「下方」或「在…之下」，若該裝置在圖式中翻轉後，敘述應轉變為一元件在另一元件或特徵「上方」。因此，示例性用語「下方」可包含上方及下方兩方向。該裝置可能以另一方式旋轉（旋轉90℃或其他方位），則此處的空間相對敘述方式應有相應之解釋。
用語「一」、「該」及相似用語在內文的使用，除非文中另有指名或與上下文明顯矛盾，則在本發明（特別是在申請專利範圍的請求項）的描述中應被解釋為包含單數及複數。用語「包含」、「包括」、「含有」及「有」，除另有所指，否則應解釋為一開放式用語，例如：「包含，但不限於…」之意。
除非另有定義，否則本文所使用的所有技術及科學術語與所屬領域具通常知識技術者所理解的用語具有相同含義。須注意的是，內文的所有及任一實施例之使用或示例性用語，目的在於更好地闡明本發明，無法以此作為對本發明範圍之限制。此外，除非另有定義，在通常使用之字典定義之所有用語可不被過度解釋。
本發明將參照透視圖、剖視圖及/或平面圖進行描述，其中以本發明之較佳實施例進行說明。因此示例性之圖式可以根據製造技術及/或誤差進行等效修改。也就是說，並不能以實施例限制本發明的範圍，而是包括製造過程中的變化所產生之所有的改變與修改。因此，在圖式中說明展示的部分皆以簡潔方式呈現以示意形式及該區域之形狀，且無法以此作為本發明之限制。
於內文中，根據本發明實施例之一種傷口體積量測裝置，將參照圖式來進行描述。
本文所使用之用語「負壓」，可定義為低於大氣壓力之壓力。由於大氣壓力會因為所在位置不同而有所差異，因此本文所使用之用語「負壓」，可定義為低於傷口治療裝置所在區域之大氣壓力的一壓力。
圖1為說明根據本發明實施例之一種傷口治療裝置的示意圖。
請參閱圖1，一種傷口治療裝置10包含一負壓輸出單元100、一負壓傳導單元200、一負壓產生單元300、一容器400及一藥物提供單元500。
如圖1所示，該負壓輸出單元100置於傷口W上並封閉該傷口W。方便起見，傷口W將於下文詳細敘述，此處以一開放性傷口為例，但本發明不限於此。
該負壓輸出單元100包含一泡棉敷料110及一薄膜敷料120，其中該泡棉敷料110置於傷口W上，而該薄膜敷料120係用來封閉該傷口W。
泡棉敷將料110置於傷口W上，藉由負壓吸收傷口W所產生的分泌物。
為有效率的將傷口W處的分泌物排出，該泡棉敷料110可以由聚氨酯（polyurethane）、聚醚（polyether）或其類似物所製成，但不限於此。是以，任何能有效地排出分泌物之材料皆可用以製作泡棉敷料110。舉例來說，該泡棉敷料110可以疏水性的氨酯（polyurethane）材料製成，如此一來，該泡棉敷料110可較易排出分泌物。
該泡棉敷料110可能包含數個孔洞，該孔洞可幫助分散負壓至傷口W並引導流體（如分泌物）從傷口W中排出。舉例來說，該泡棉敷料110可利用開孔（open-cell）網格結構以有效的排出分泌物。
根據該負壓產生單元300所提供的負壓，該泡棉敷料110的體積會有所改變。舉例來說，當提供一負壓至該薄膜敷料120與該傷口W之間的密閉空間S時，該泡棉敷料110體積會變小，使該泡棉敷料110被壓縮至該傷口W的表面。接著，當停止提供負壓至該密閉空間S時，該泡棉敷料110會因恢復力作用而回復原始狀態。因此，該泡棉敷料110的體積大小會隨負壓而改變。
將該薄膜敷料120附於該傷口周圍之一皮膚上，以封閉該傷口，如圖1所示，該薄膜敷料120將除了一抽吸頭210外的該傷口W封閉。
該薄膜敷料120附於該傷口W周圍之一皮膚上，在該薄膜敷料120及該傷口W之間形成一密閉空間S。
該薄膜敷料120係以具有彈性之材料製成。因此，即使該密閉空間S中的壓力改變，也不會使該薄膜敷料120被撕裂或破裂。
該負壓傳導單元200會將該負壓產生單元300所產生的負壓傳導至該負壓輸出單元100。
如圖1所示，該負壓傳導單元200包含該抽吸頭210、及一排出管220，該抽吸頭210連接至該泡棉敷料110的一側，而該排出管220可使該抽吸頭210及該負壓產生單元300相連通。
該抽吸頭210利用負壓將該泡棉敷料110所吸收的分泌物引導至排出管220。在部分實施例中，該抽吸頭210可透過該連接管530從該藥物提供單元500獲得一藥物（圖中未示），且可將該藥物（圖中未示）施予至傷口W。
該抽吸頭210包含一凸緣部211、一第一連接管部212及一第二連接管部213，其中該凸緣部211與泡棉敷料110的一側相連接，該第一連接管部212連接至該排出管220，而該第二連接管部213連接該第一連接管部212與該連接管530。
該凸緣部211包含有複數個流體導引路徑（圖中未示），複數個流體導引路徑可與該第一連接管部212及該第二連接管部213至少其中之一連接。該凸緣部211可引導由該泡棉敷料110所吸收的分泌物經流體導引路徑流向該第一連接管部212。同時，該藥物提供單元500將藥物透過該第二連接管部213，送至該凸緣部211的流體導引路徑使藥物均勻的施予至該傷口W。
該排出管220的一端連接至該第一連接管部212。因此，該排出管220的設置可透過該抽吸頭210間接地與該密閉空間S連通。在部分實施例中，該抽吸頭210的提供並非必要的，在這種情況下該抽吸頭210的一端可透過該薄膜敷料120，直接地與密閉空間S連通。
該抽吸頭220的另一端則與容器400連接。該容器400連接至負壓產生器310的一輸出終點311，因此，該排出管220係透過該容器400與一負壓產生器310間接地連通。
由於該排出管220與該密閉空間S及該負壓產生器310相互連通，因此該排出管220可將該負壓產生器310的所產生的負壓提供至該密閉空間S。
如圖1所示，該負壓產生單元300包含該負壓產生器310、一控制器320及一壓力感應器330，其中該控制器320可控制該負壓產生器310，而該壓力感應器330可感應該負壓產生器310輸出之負壓。
該負壓產生單元300其中包含一負壓產生器310，且可將該負壓產生器310產生之負壓透過該負壓傳導單元200提供至該負壓輸出單元100。
該負壓產生器310產生負壓並將負壓透過該排出管220提供至密閉空間S。舉例來說，該負壓產生器310包含一負壓馬達（圖中未示），該負壓產生器310可將該負壓馬達產生的負壓透過該排出管220提供至密閉空間S。
該負壓產生器310的操作係由該控制器320所控制。舉例來說，該控制器320可控制是否要、以及花費多少時間操作該負壓馬達與該負壓產生馬達所產生之負壓大小。
將該負壓產生器310所產生之該負壓透過該輸出終點311，提供至該負壓傳導單元310的該排出管220。如圖1所示，該輸出終點311連接至該容器400的第二側。因此，該負壓產生器310所產生的負壓會提供至該排出管220，而該排出管220係連接至該容器400的第一側。
該壓力感應器330連接至該負壓產生器310的該輸出終點311。
該壓力感應器330可偵測/感應該密閉空間S中的壓力。舉例來說，該壓力感應器330感應該輸出終點311的壓力。由於該輸出終點311、該容器400、該負壓傳導單元200的該排出管220、以及該密閉空間S一起形成一連通的空間，因此可透過感應該輸出終點311的負壓資訊，獲得該密閉空間S中的負壓資訊。
該控制器320可控制該負壓產生器310及該藥物提供單元中的一注入器510。將於後文對該控制器320進行詳細的說明。
雖未特別於圖1中說明，然該負壓產生單元300更包含一氣體過濾器（圖中未示），該氣體過濾器（圖中未示）係位於該容器400及該負壓產生器310中的輸出終點311之間。該氣體過濾器可防止從該密閉空間S排出之液體（如分泌物）滲入該負壓產生器310。
雖未特別於圖1中說明，然該負壓產生單元300更包含一電源鈕（圖中未示）可開啟或關閉該負壓產生單元300。當該電源鈕為開啟狀態，用於操作該控制器320之一操作訊號即輸入至該控制器320。而當該電源鈕為關閉狀態，用於停止該控制器320之一操作訊號則輸入至該控制器320。
雖未特別於圖1中說明，然該負壓產生單元300更包含一流量感應器（圖中未示）可測量因負壓而使該密閉空間S中排出一流體所排出之一流量。該流量感應器可設置於該容器400與該負壓產生器310之間。
舉例來說，該流量感應器（圖中未示）可連接至該負壓產生器310中的該輸出終點311。因此，該流量感應器（圖中未示）便可測量該流體流經該容器400至該負壓產生器310的之該流量。
從該密閉空間S中排出之該流體包含該密閉空間S中的一氣體及/或一液體。該密閉空間S中的該液體包含該傷口W之分泌物。
從該密閉空間S中排出之該流體，透過該負壓傳導單元200流入該容器400中。該流體中大部分的液體會因重力流入該容器400中收集，而該流體中大部分的氣體則會因負壓而流入該容器400進入該負壓產生器310。
結果是，設置於該負壓傳導單元200及該負壓產生器310之間的該流量感應器（圖中未示），可測量存在於該密閉空間S中的該氣體之該流量，並將透過該流量感應器獲得之該流量訊息傳達至該控制器320。
該藥物提供單元500注入一藥物至密閉的該傷口W，因此可提升該傷口W的治療效果。該藥物提供單元500包含該注入器510、一氧氣提供裝置520、以及一連接管530。
注入至該傷口W之一藥物包含水，例如純水或滅菌水。該藥物更包含一治療劑，可提升該傷口W之治療效果。該藥物更包含以該氧氣提供裝置520所提供之氧氣。
一旦該藥物被注入該傷口W，該藥物在沖洗（irrigate）該傷口W後，便會因該負壓產生單元300所提供之負壓而排出。因此，該藥物可從該傷口W移除病原體（pathogens）。
該注入器510中包含一預定量的該藥物，或可從附加的一藥物儲存器接收該藥物。
該注入器510注入該藥物至該傷口W中。舉例來說，該注入器510在該控制器320的控制下，可開啟一電子閥（圖中未示）並注入該藥物至該傷口W。同樣地，該注入器510可在該控制器320的控制下，關閉該電子閥（圖中未示）並停止注入該藥物至該傷口W。
在部分實施例中，該注入器510包含一幫浦（圖中未示）。該注入器510在該控制器320的控制下可驅動該幫浦（圖中未示），並注入該藥物（圖中未示）至該傷口W。同樣地，該注入器510可在該控制器320的控制下停止驅動該幫浦（圖中未示），停止注入該藥物至該傷口W。
該注入器510連接至該連接管530，而該連接管530與該抽吸頭210的該第二連接管部213相連接。因此，該注入部510可透過該連接管530將該藥物（圖中未示）注入該傷口W。
該注入部510所注入的該藥物（圖中未示）體積小於該傷口W的體積。
該氧氣提供裝置520提供氧氣至供給傷口W之該藥物（圖中未示）。舉例來說，該氧氣提供裝置520可設置於該連接管530之上方，並可提供氧氣沿著該連接管530流至該藥物。
該氧氣提供裝置520在該控制器320的控制下，僅在該藥物（圖中未示）施予至該傷口W時提供氧氣至該藥物（圖中未示）。舉例來說，該氧氣提供裝置520可在該藥物（圖中未示）注入時驅動，並提供該氧氣至該藥物（圖中未示）。
該連接管530連接至該注入器510及該抽吸頭210的該第二連接管部213。因此，該連接管530可將該注入器510中的該藥物（圖中未示）傳送至該傷口W。
因為該藥物提供單元500中的該連接管530係連接至該抽吸頭210的該第二連接管部213，該注入器510透過該抽吸頭210將該藥物（圖中未示）注入該傷口W。
該藥物提供單元500係設置於該密閉空間S，並包含外加的一注入頭（圖中未示）連接至該連接管530。該注入器510透過外加的該注入頭（圖中未示）將該藥物（圖中未示）注入該傷口W。
如圖1所示，在該負壓產生單元300與該注入器510各為獨立元件的情形下，該負壓產生單元300與該注入器510分別包含一連通單元（圖中未示）可傳送控制訊號。
該負壓產生單元300與該注入器510的該連通單元（圖中未示）可以電線/纜（圖中未示）方式電連接，且可於兩者之間傳送或接收控制訊號。
即使未特別說明，該負壓產生單元300與該注入器510的各該連通單元（圖中未示），也包含以一小範圍無限通訊模組於兩者之間無線地傳送或無線地接收控制訊號，例如藍芽或無線網路（Wireless Fidelity，WiFi）通訊模組。
該控制器320將於下文進行描述。該控制器320可控制該負壓產生器310，以降低該密閉空間S中的壓力至一目標負壓（圖7中的P1 ）。
同樣地，一但該密閉空間S中的壓力達到該目標負壓，該控制器320可於一第一設定時期（圖7中的t1 ～t2 ）時，控制該負壓產生器310維持該密閉空間S中的該目標負壓（圖7中的P1 ）。
在該第一設定時期（圖7中的t1 ～t2 ）之後有一第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ），該控制器320會控制該負壓產生器310停止提供負壓至該密閉空間S。
該控制器320可控制該注入器510於該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）時，注入該藥物（圖中未示）。
同樣地，該控制器320可控制該注入器510在停止提供負壓至該密閉空間S時，將該藥物（圖中未示）注入該傷口W。由於在停止供應負壓至該密閉空間S的同時注入該藥物至該傷口W，因為該密閉空間S中的負壓，可將該藥物較輕易地注入至該傷口W。
舉例來說，當停止提供負壓至該密閉空間S時，該密閉空間S中的壓力可能為該目標負壓（圖7中的P1 ），大體上來說是一最小壓力值，並逐漸增加至大氣壓力（圖7中的P0 ）。
因此，若於停止提供負壓至該密閉空間S的同時，該藥物（圖中未示）被注入至該傷口W，則因為該密閉空間S中的負壓，該藥物（圖中未示）可被快速地注入至該傷口W。
由於在停止提供負壓的同時，將該藥物（圖中未示）注入該傷口W，該藥物與該傷口W持續接觸的時間會長於該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）。
自該藥物（圖中未示）與該傷口W持續接觸一預定時間，而該預定時間可確保將病原體從該傷口W中去除。然而，若該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）的時間比必要時間還久，則該藥物（圖中未示）會與該傷口W接觸時間過長，導致該傷口W潰爛或破壞該傷口W生成之肉芽組織。
因此，將該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）約設定為2分鐘，但不限於此。也就是說，該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）的長短可能會根據該傷口的大小與種類而有所不同。
該第一設定時期（圖7中的t1 ～t2 ）可設定為比該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）長。提供負壓至該密閉空間S中主要為使該傷口W中的分泌物流出。亦即，負壓的提供是根據欲對該傷口W進行之治療。另一方面，該藥物（圖中未示）的注入主要是清洗該傷口W，以移除該傷口W中的病原體。
因此，該第一設定時期（圖7中的t1 ～t2 ）等同於該傷口治療過程，會比等同於該傷口清洗過程之該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）還要長。舉例來說，該第一設定時期（圖7中的t1 ～t2 ）可能設定為約13分鐘，而該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）則可能設為約2分鐘。
該控制器320可於該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）時，控制該注入器510停止將該藥物（圖中未示）至入至該傷口W。因此，對該傷口W來說，該藥物的注入與該藥物（圖中未示）的排出會於不同時間點發生。
該控制器320可於該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）時，控制該注入器510停止注入該藥物（圖中未示）至該傷口W。因此，注入該藥物（圖中未示）與該傷口W與排出該藥物（圖中未示）之間可能會所重疊。
該控制器320可決定使否輸入該操作停止訊號，例如在該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）之後關閉該電源鈕（圖中未示）。在該操作停止訊號未輸入前，該控制器320可控制該負壓產生器310提供負壓至該密閉空間S。換句話說，在該操作停止訊號未輸入的情況下，該控制器320可再次驅動該負壓產生器310。
在該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）之後，由於該控制器320提供負壓至該密閉空間S，使注入傷口W之該藥物（圖中未示）及從傷口W流出之一流體（如分泌物）可排至該容器400中。
該控制器320控制該負壓產生器310再次將該密閉空間S中的壓力降至該目標負壓（圖7中的P1 ）。
該控制器320產生該注入器510之控制訊號。該控制器320所產生之控制訊號包含一藥物提供訊號與一藥物提供停止訊號。該控制器320所產生之該等控制訊號透過該負壓產生單元300與該注入器510之該連通單元（圖中未示），傳送至該注入器510。
該控制器320會根據該流量感應器（圖中未示）測量之該流量，自動地計算該傷口W之該體積。該控制器320所計算之該傷口W之該體積，可用以決定注入至該傷口W之該藥物用量。
舉例來說，該控制器320可利用在擠壓該薄膜敷料120與該泡棉敷料110壓迫該傷口W表面的過程中所排出之該流體的該流量總和，計算該傷口W之該體積。
另外，該控制器320可自該薄膜敷料120擠壓該泡棉敷料110，至該密閉空間S中的壓力達到該目標負壓（圖7中的P1 ）時所排出的該流體之該流量總和，計算該傷口W之該體積。
或是，該控制器320可自該薄膜敷料120擠壓該泡棉敷料110，至停止提供負壓至該密閉空間S時所排出的該流體之該流量總和，計算該傷口W之該體積。
或是，該控制器320可自該流體之該流量變化率大於一預定閾值，至該密閉空間S中的負壓達到目標負壓（圖7中的P1 ）時所排出的該流體之該流量總和，計算該傷口W之該體積。
一旦計算出該傷口W之體積，該控制器320會自動地控制該注入器510注入體積小於該傷口W體積之該藥物（圖中未示）。舉例來說，該控制器320可透過控制該注入器510之該電子閥（圖中未示）或該幫浦（圖中未示），控制注入該傷口W之該藥物（圖中未示）體積。 【00100】               如果該密閉空間S中的壓力達到該大氣壓力（圖7中的P0 ），或在該第二設定時期（圖7中的t2 ～t3 ）中之一預定壓力，則該控制器320可控制該注入器510停止注入該藥物（圖中未示）。因此，該控制器320可根據該密閉空間S中的壓力控制該藥物（圖中未示）之注入用量。 【00101】               該控制器320可控制該氧氣提供單元520提供氧氣至該藥物（圖中未示）。舉例來說，該控制器320可透過該負壓產生單元300與該注入器510之該連通單元（圖中未示），控制該氧氣提供單元520之操作，是為了在該藥物（圖中未示）注入至該傷口W時，使該氧氣提供單元520提供氧氣至該藥物（圖中未示）。 【00102】               圖2為一流程圖，說明圖1中一種傷口治療裝置的操作步驟與方法。而圖3至6為一示意圖，說明圖1中一種傷口治療裝置如何運作。圖7則為一曲線圖，說明圖1中一種傷口治療裝置於操作時，密閉空間中的壓力變化。 【00103】               請參閱圖2至圖7，在步驟S10中，一治療者/操作員將該泡棉敷料110置於該傷口W上。該泡棉敷料110於該傷口W上吸收該傷口W中的分泌物。 【00104】               如圖3所示，在步驟S20中，該治療者/操作員將該薄膜敷料120附於該傷口W周圍之皮膚上，以封閉該傷口W。結果為，在該薄膜敷料120及該傷口W之間形成該密閉空間S，如圖1所示。 【00105】               一旦封閉該傷口W，在步驟S30中，該治療者/操作員驅動該負壓產生單元310（見圖1）提供負壓至該密閉空間S中。因為該負壓產生單元310所提供之負壓，該密閉空間S中的壓力會由該大氣壓力P0 降至該目標負壓P1 。 【00106】               在步驟S40中，圖1中的該控制器320利用該壓力感應器330感應該密閉空間S中的壓力，並確認該密閉空間S中的壓力是否達到該目標負壓（圖7中的P1 ）。 【00107】               該目標負壓P1 可設為-125毫米汞柱（mmHg）或包含-125毫米汞柱之範圍。舉例來說，該目標負壓P1 可設為-125±5毫米汞柱之範圍。 【00108】               -125毫米汞柱的該目標負壓P1 可指低於該大氣壓力125毫米汞柱的壓力。該大氣壓力一般廣泛的定義為約760毫米汞柱，而該目標負壓P1 比該大氣壓力低125毫米汞柱，事實上為約635毫米汞柱。為了方便起見，該大氣壓力P0 可定義為0，該目標負壓P1 則定義為-125毫米汞柱。 【00109】               在步驟S50中，一旦該密閉空間S中的壓力達到該目標負壓P1 時，為該第一設定時期（t1 ～t2 ），該控制器320將該密閉空間S中的壓力維持在自該目標負壓P1 起之一預定範圍內。 【00110】               該第一設定時期（t1 ～t2 ）可設為約13分鐘，但可根據該傷口大小及嚴重程度做改變。 【00111】               該控制器320在該第一設定時期（t1 ～t2 ）時，可透過開啟或關閉該負壓產生器310均勻地維持該密閉空間中的負壓。 【00112】               舉例來說，該控制器320可反覆驅動及停止驅動該負壓產生器310，以維持該密閉空間S中之壓力為該目標負壓P1 。換句話說，如果該密閉空間S內的壓力高於該目標負壓P1 ，該控制器320可驅動該負壓產生單元310以降低該密閉空間S中之壓力，而若該密閉空間S內的壓力低於該目標負壓P1 ，該控制器320可停止驅動該負壓產生單元310以增加該密閉空間S中之壓力。因此，該密閉空間S中的壓力可一律維持在該目標負壓P1 。 【00113】               如該密閉空間S中的壓力未達到該目標負壓P1 ，該控制器320可控制該負壓產生單元310提供負壓至該密閉空間S，使該密閉空間S中的壓力達到該目標負壓P1 。 【00114】               雖未特別於圖2中說明，因該負壓產生單元300提供負壓至該密閉空間S，使該流量感應器（圖中未示）可測量從該密閉空間S中所排出之一流體之該流量。 【00115】               該流量感應器（圖中未示）可將所測得之該流量傳送至該控制器320中。該控制器320可根據該流量感應器所傳送的該流量，計算出該傷口之該體積。 【00116】               舉例來說，如圖4所示，即使在該薄膜敷料120擠壓至該泡棉敷料110時，該控制器320仍可持續地提供負壓制該密閉空間S。如圖5所示，最後該薄膜敷料120及該泡棉敷料110可壓迫至該傷口W表面。也就是說，被該薄膜敷料120壓迫之該泡棉敷料110可擠壓至該傷口W表面。 【00117】               在該薄膜敷料120及該泡棉敷料110壓迫至該傷口W表面時，該密閉空間S中會排出該流體。因為該泡棉敷料110係置於該傷口W上，因此擠壓該薄膜敷料120及該泡棉敷料110至該傷口W表面所排出之該流體總量，應等同於該傷口W之該體積。 【00118】               因此，該控制器320可利用在擠壓該薄膜敷料120與該泡棉敷料110壓迫該傷口W表面的過程中所排出之該流體的該流量總和，計算該傷口W之該體積。 【00119】               或是，如圖3所示，在該薄膜敷料120擠壓至該泡棉敷料110的過程中，該薄膜敷料120的張力可作為抵抗負壓的反作用力。 【00120】               另一方面，如圖4及圖5所示，在該薄膜敷料120及該泡棉敷料110壓迫至該傷口W表面的過程中，該薄膜敷料120的張力與該泡棉敷料110的壓縮力皆可作為抵抗負壓的反作用力。 【00121】               因為在該薄膜敷料120及該泡棉敷料110壓迫至該傷口W表面時的反作用力，強於該薄膜敷料120擠壓至該泡棉敷料110過程中的反作用力，因此在該薄膜敷料120及該泡棉敷料110壓迫至該傷口W表面時所排出的該流體會少於該薄膜敷料120擠壓至該泡棉敷料110時所排出的該流體。因此，從該密閉空間S中排出的該流量將會有相當大的變化。 【00122】               所以當該流量感應器所測得之該流量變化率大於一預定閾值時，該控制器320利用所測得之該流體總量計算該傷口W之體積。 【00123】               舉例來說，該控制器320可自該流體之該流量變化率大於一預定閾值，至該密閉空間S中的負壓達到目標負壓（圖7中的P1 ）時所排出的該流體之該流量總和，計算該傷口W之該體積。 【00124】               或是，該控制器320可自該流體之該流量變化率大於一預定閾值，至該負壓產生器310的驅動停止時所測得的該流體之該流量總和，計算該傷口W之該體積（例如：在該密閉空間S中的壓力達到該目標負壓P1 後，在該第一設定時期（t1 ～t2 ）所測得之該流體流量）。 【00125】                在該第一設定時期（t1 ～t2 ）後的該第二設定時期（t2 ～t3 ）中，該控制器320停止提供該負壓產生器310所產生之負壓至該密閉空間S。 【00126】               該第二設定時期（t2 ～t3 ）可設定為約2分鐘，但可根據該傷口的大小及嚴重程度而改變。 【00127】               步驟S70如圖6所示，該控制器320可控制該注入器510（見圖1）於該第二設定時期（t2 ～t3 ）中注入該藥物至該傷口W中。 【00128】               該控制器320可於停止提供負壓至該密閉空間S時，控制該注入器510將該藥物注入至該傷口W。因為在停止提供負壓至該密閉空間S的時間點，與注入該藥物至該傷口W的時間點之間沒有空隙（interval of time），因此可改善傷口的治療效率。 【00129】               若在停止提供負壓的同時注入該藥物，則該藥物與該傷口W的接觸時間可能會比該第二設定時期（t2 ～t3 ）還長。 【00130】               同樣地，該控制器320可控制該注入器510注入用量小於該傷口W體積之該藥物。 【00131】               步驟S80中，在該第二設定時期（t2 ～t3 ）之後，該控制器320會決定是否輸入該操作停止訊號，以停止該負壓產生器310之操作。 【00132】               在未輸入該操作停止訊號時，該控制器320會再次驅動該負壓產生器310，以提供負壓至該密閉空間S。因此，在該第二設定時期（t2 ～t3 ）之後，該控制器320可重複的進行該步驟，以降低該密閉空間S中的壓力至該目標負壓P1 ，直至輸入該操作停止訊號。 【00133】               由於再次提供負壓至該密閉空間S，注入至該傷口W之該藥物會被排出至該容器400中。在該第二設定時期（t2 ～t3 ）時，該控制器320可控制該注入器510停止注入該藥物至該傷口W中，某些情形下，該藥物的注入與該藥物的排出可能在不同時間發生。 【00134】               然而，如上所述，若該控制器320在該第二設定時期（t2 ～t3 ）之後，控制該注入器510停止注入該藥物至該傷口W，則可能在注入該藥物與排出該藥物之間產生重疊。 【00135】               在部分實施例中，步驟的循環從提供負壓至該密閉空間，到注入該藥物至該傷口，是可重複的以一預定次數進行，且即使沒有輸入該操作停止訊號，該負壓產生單元300的操作仍是可停止的。 【00136】               惟以上所述者，僅為本發明之較佳實施例，但不能以此限定本發明實施之範圍；故，凡依本發明申請專利範圍及發明說明書內容所作之簡單的等效改變與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
【00137】
W‧‧‧傷口
S‧‧‧密閉空間
10‧‧‧傷口治療裝置
100‧‧‧負壓輸出單元
110‧‧‧泡棉敷料
120‧‧‧泡棉敷料
200‧‧‧負壓傳導單元
210‧‧‧抽吸頭
211‧‧‧凸緣部
212‧‧‧第一連接管部
213‧‧‧第二連接管部
220‧‧‧排出管
300‧‧‧負壓產生單元
310‧‧‧負壓產生器
311‧‧‧輸出終點
320‧‧‧控制器
330‧‧‧壓力感應器
400‧‧‧容器
500‧‧‧藥物提供單元
510‧‧‧注入器
520‧‧‧氧氣提供裝置
530‧‧‧連接管
S10-S80‧‧‧步驟
圖1為一示意圖，說明根據本發明實施例之一種傷口治療裝置； 圖2為一流程圖，說明圖1中一種傷口治療裝置的操作步驟； 圖3至6為一示意圖，說明圖1中一種傷口治療裝置如何運作； 圖7為一曲線圖，說明圖1中一種傷口治療裝置於操作時，密閉空間中的壓力變化。
S10-S80‧‧‧步驟

Claims (9)

  1. 一種傷口治療裝置，包含： 一泡棉敷料，該泡棉敷料置於一傷口上； 一注入器，該注入器可施予該傷口一藥物； 一薄膜敷料，該薄膜敷料附於該傷口周圍之一皮膚上，以封閉該傷口，在該薄膜敷料及該傷口之間形成一密閉空間； 一負壓產生單元，該負壓產生單元可產生並提供一負壓至該密閉空間； 一負壓傳導單元，該負壓傳導單元連接該負壓產生單元及該密閉空間，且該負壓傳導單元將該負壓傳導至該密閉空間；以及 一控制器，該控制器可控制該負壓產生單元及該注入器，其中該控制器可控制該負壓產生單元停止提供該負壓，同時控制該注入器施予該藥物至該傷口。
  2. 如請求項第1項所述之傷口治療裝置，其中當該密閉空間之該負壓達到一預定負壓時，該控制器控制該負壓產生單元於該密閉空間中維持該負壓，此時為一第一設定時期。
  3. 如請求項第2項所述之傷口治療裝置，其中在該第一設定時期之後該控制器控制該負壓產生單元停止提供該負壓，此時為一第二設定時期，並於該第二設定時期控制該注入器注射該藥物。
  4. 如請求項第3項所述之傷口治療裝置，其中該控制器可控制該注入器在第一設定時期中停止注射該藥物。
  5. 如請求項第3項所述之傷口治療裝置，其中該控制器可控制該注入器在第二設定時期之後停止注射該藥物。
  6. 如請求項第3項所述之傷口治療裝置，其中該第一設定時期的時間長於該第二設定時期。
  7. 如請求項第1項所述之傷口治療裝置，其中該傷口治療裝置更包含一氧氣提供裝置，該氧氣提供裝置可提供一氧氣至該藥物，該藥物會被注射至該傷口。
  8. 如請求項第1項所述之傷口治療裝置，其中該控制器控制該注入器施予該藥物至該傷口，該藥物的體積小於該傷口的體積。
  9. 如請求項第8項所述之傷口治療裝置，其中該傷口治療裝置更包含一流體感應器，該流體感應器可測量因該負壓而從該密閉空間排出之一流體流量，該控制器根據該流體感應器測量該流體流量，計算該傷口之體積。
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