ES2843725T3 - Método y aparato de tratamiento de heridas - Google Patents

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Hee Jun Park
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Abstract

Un aparato de tratamiento de heridas (10), que comprende: un apósito de espuma (110) configurado para ser colocado en un sitio de una herida; un irrigador (510) configurado para proporcionar una medicación al sitio de la herida; un apósito de película (120) configurado para ser fijado sobre la piel adyacente al sitio de la herida (W) para sellar el sitio de la herida (W); una unidad de generación de presión negativa (310) configurada para generar presión negativa y suministrar la presión negativa a un espacio sellado (S), que se forma entre el apósito de película (120) y el sitio de la herida (W); una unidad de suministro de presión negativa (200) configurada para conectar la unidad de generación de presión negativa (310) y el espacio sellado (S) y para entregar la presión negativa al espacio sellado (S); y un controlador (320) configurado para controlar la unidad de generación de presión negativa (310) y el irrigador (510), en el que el controlador (320) está configurado para controlar la unidad de generación de presión negativa (310) y el irrigador (510) de manera que se detenga el suministro de presión negativa y, al mismo tiempo, se inyecte la medicación en el lugar de la herida (W), caracterizado porque el aparato para el tratamiento de heridas (10) comprende además un sensor de flujo configurado para medir un caudal de un fluido descargado desde el espacio sellado a causa de la presión negativa, donde el controlador (320) está configurado para calcular el volumen del sitio de la herida (W) basándose en el caudal medido por el sensor de flujo, y una vez que el volumen del sitio de la herida ha sido calculado, el controlador (320) está configurado para controlar el irrigador (510) para inyectar la medicación con un volumen menor que el volumen del sitio de la herida (W).

Description

DESCRIPCIÓN
Método y aparato de tratamiento de heridas
Antecedentes
Campo de la invención
La presente divulgación se refiere a un método y aparato de tratamiento de heridas y, más particularmente, a un método y aparato de tratamiento de heridas capaces de promover el tratamiento de una herida.
Descripción de la técnica relacionada
Un aparato para el tratamiento de heridas según WO 2013/123022 A1 combina una bomba interna de presión negativa (vacío) y una bomba interna de presión positiva (compresor) conectable a un suministro de oxígeno externo para proporcionar tanto terapia de heridas de presión negativa como terapia de heridas con oxígeno hiperbárico al lugar de la herida. El aparato también incluye una interfaz de usuario conectada operativamente a un controlador electrónico que monitoriza y acciona las bombas de vacío y de compresor. La interfaz de usuario y el controlador permiten al aparato proporcionar múltiples modos de funcionamiento y la capacidad de cambiar selectivamente los modos operativos de terapia de presión negativa y modos operativos de oxígeno hiperbárico,
US 2013/211318 Al revela un método para determinar un volumen adecuado de líquido de instilación para la terapia de instilación de heridas
Un método de tratamiento de heridas que usa presión negativa se usa comúnmente en hospitales para promover el tratamiento de heridas. En el método de tratamiento de heridas que utiliza presión negativa, un sanador coloca un apósito de espuma en el sitio de la herida.
Luego, el sanador sella el sitio de la herida colocando un apósito de película sobre la piel adyacente al sitio de la herida. Una vez que el sitio de la herida está sellado, el sanador coloca un extremo de un tubo de drenaje en comunicación con el espacio sellado entre el apósito de película y el sitio de la herida.
A continuación, el sanador suministra presión negativa al espacio sellado entre el apósito de película y el sitio de la herida actuando una unidad de generación de presión negativa, que está colocada en comunicación con el otro extremo del tubo de drenaje. Como resultado, el exudado del lugar de la herida es absorbido por el apósito de espuma y el exudado absorbido se descarga del espacio sellado entre el apósito de película y el lugar de la herida a través del tubo de drenaje.
Dado que el exudado se elimina del sitio de la herida, se promueve la formación de tejido granular en el sitio de la herida y, por lo tanto, se promueve el tratamiento del sitio de la herida. Sin embargo, dado que el sitio de la herida está sellado, el sitio de la herida corre el riesgo de infectarse con patógenos presentes en él y empeorar, y se están realizando investigaciones para abordar este y otros problemas.
Resumen
Las realizaciones ejemplares de la presente divulgación proporcionan un método y un aparato de tratamiento de heridas capaces de promover el tratamiento de una herida.
Sin embargo, las realizaciones ejemplares de la presente divulgación no se limitan a las expuestas en el presente documento. La anterior y otras realizaciones ejemplares de la presente divulgación resultarán más evidentes para un experto en la técnica a la que pertenece la presente divulgación haciendo referencia a la descripción detallada de la presente divulgación dada a continuación.
Según una realización ejemplar de la presente divulgación, se proporciona un aparato de tratamiento de heridas como define la reivindicación 1. En la medida en que el término invención o realización se utilice a continuación, o en que las características se presenten como opcionales, esto debe interpretarse de manera que la única protección que se busque sea la de la invención reivindicada.
En algunas realizaciones de la presente invención, una vez que la presión en el espacio sellado alcanza el nivel de presión negativa objetivo, el controlador controla la unidad de generación de presión negativa para mantener la presión en el espacio sellado al nivel de presión negativa objetivo durante un primer período de ajuste.
En algunas realizaciones de la presente invención, el controlador controla la unidad de generación de presión negativa para detener el suministro de presión negativa durante un segundo período de ajuste, que sigue al primer período de ajuste, y controla el irrigador para inyectar la medicación en un momento en el que el suministro de presión negativa se detiene.
En algunas realizaciones de la presente invención, el controlador controla el irrigador para detener la inyección de la medicación durante del segundo período de ajuste.
En algunas realizaciones de la presente invención, el controlador controla el irrigador para detener la inyección de la medicación después del segundo período de ajuste.
En algunas realizaciones de la presente invención, en las que el primer período de ajuste es más largo que el segundo período de ajuste.
En algunas realizaciones de la presente invención, que comprende además: un suministrador de oxígeno que suministra oxígeno a la medicación, que va a ser inyectada en el lugar de la herida.
El controlador controla el irrigador para inyectar la medicación con un volumen menor que el volumen del sitio de la herida.
De acuerdo con las realizaciones ejemplares, el ciclo de sustitución de un apósito de espuma y un apósito de película se puede alargar descargando exudado de un sitio de la herida e inyectando una medicación en el sitio de la herida.
Los patógenos se pueden eliminar del sitio de la herida descargando la medicación del sitio de la herida después de irrigar el sitio de la herida con la medicación.
La inyección de la medicación en el sitio de la herida, que está sellado, puede facilitarse deteniendo el suministro de presión negativa al sitio de la herida y, al mismo tiempo, inyectando la medicación en el sitio de la herida.
Otras características y aspectos serán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada, los dibujos y las reivindicaciones.
Breve descripción de los dibujos
Las características y ventajas anteriores y otras de la presente invención resultarán más evidentes al describir en detalle ejemplos de realizaciones de la misma con referencia a los dibujos adjuntos en los que:
FIG. 1 es una vista esquemática que ilustra un aparato de tratamiento de heridas según una realización ejemplar de la presente divulgación.
FIG. 2 es un diagrama de flujo que ilustra un método operativo del aparato de tratamiento de heridas de la FIG. 1. FIGS. 3 a 6 son vistas esquemáticas que ilustran cómo opera el aparato de tratamiento de heridas de la FIG. 1. FIG. 7 es un gráfico que muestra variaciones en la presión en un espacio sellado durante el funcionamiento del aparato de tratamiento de heridas de la FIG. 1.
Descripción detallada de las realizaciones
La presente invención se describirá ahora con más detalle a continuación con referencia a los dibujos adjuntos, en los que se muestran realizaciones preferidas de la invención. Sin embargo, esta invención puede realizarse de diferentes formas y no debe interpretarse como limitada a las realizaciones aquí expuestas. Por el contrario, estas realizaciones se proporcionan para que esta descripción sea minuciosa y completa, y transmita completamente el alcance de la invención a los expertos en la técnica. Los mismos números de referencia indican los mismos componentes en toda la especificación. En las figuras adjuntas, el grosor de las capas y regiones se exagera para mayor claridad.
También se entenderá que cuando se dice que una capa está "sobre" otra capa o sustrato, puede estar directamente sobre la otra capa o sustrato, o también pueden estar presentes capas intermedias. Por el contrario, cuando se dice que un elemento está "directamente sobre" otro elemento, no hay elementos intermedios presentes.
Términos espacialmente relativos, como "bajo", "debajo", "inferior", "arriba", "superior" y similares, se pueden utilizar en este documento para facilitar la descripción para describir la relación de un elemento o característica con otro elemento(s) o característica(s) como se ilustra en las figuras. Se entenderá que los términos espacialmente relativos pretenden abarcar diferentes orientaciones del dispositivo en uso o en funcionamiento además de la orientación representada en las figuras. Por ejemplo, si el dispositivo de las figuras se voltea, los elementos descritos como "bajo" o "debajo" de otros elementos o características se orientarían "por encima" de los otros elementos o características. Por tanto, el término ejemplar "abajo" puede abarcar tanto una orientación de arriba como de abajo. El dispositivo puede estar orientado de otra manera (girado 90 grados o en otras orientaciones) y los descriptores espacialmente relativos usados en este documento pueden interpretarse en consecuencia.
El uso de los términos "un" y "una" y "el", "la", "los" y referencias similares en el contexto de la descripción de la invención (especialmente en el contexto de las siguientes reivindicaciones) debe interpretarse para cubrir tanto el singular como el plural, a menos de que se indique lo contrario en este documento o esté claramente contradicho por el contexto. Los términos "que comprende", "que tiene", "que incluye" y "que contiene" se deben interpretar como términos abiertos (es decir, que significa "que incluye, pero no se limita a") a menos que se indique lo contrario. A menos que se defina de otro modo, todos los términos técnicos y científicos usados en el presente documento tienen el mismo significado que el que entiende comúnmente un experto en la técnica a la que pertenece esta invención. Se observa que el uso de todos y cada uno de los ejemplos o términos ejemplares proporcionados en el presente documento está destinado simplemente a iluminar mejor la invención y no es una limitación del alcance de la invención a menos que se especifique lo contrario. Además, a menos que se defina lo contrario, todos los términos definidos en los diccionarios de uso general no pueden interpretarse en exceso.
La presente invención se describirá con referencia a vistas en perspectiva, vistas en sección transversal y / o vistas en planta, en las que se muestran realizaciones preferidas de la invención. Por tanto, el perfil de una vista ejemplar puede modificarse según las técnicas de fabricación y / o los márgenes. Es decir, las realizaciones de la invención no pretenden limitar el alcance de la presente invención, sino que cubren todos los cambios y modificaciones que se pueden producir debido a un cambio en el proceso de fabricación. Por tanto, las regiones mostradas en los dibujos se ilustran de forma esquemática y las formas de las regiones se presentan simplemente a modo de ilustración y no como una limitación.
A continuación, se describirán realizaciones ejemplares de la presente descripción con referencia a los dibujos adjuntos.
El término "presión negativa", como se usa en el presente documento, puede definirse como una presión inferior a la presión atmosférica. Dado que la presión atmosférica puede diferir de una región a otra, el término "presión negativa", como se usa en este documento, puede definirse como una presión más baja que la presión atmosférica en la región donde reside un aparato de tratamiento de heridas.
FIG. 1 es una vista esquemática que ilustra un aparato de tratamiento de heridas según una realización ejemplar de la presente divulgación.
Refiriéndose a la FIG. 1, un aparato de tratamiento de heridas 10 incluye una unidad de salida de presión negativa 100, una unidad de suministro de presión negativa 200, una unidad de generación de presión negativa 300, un recipiente 400 y una unidad de alimentación de medicación 500.
Como se ilustra en la FIG. 1, la unidad de salida de presión negativa 100 se coloca en un sitio de la herida W y sella el sitio de la herida W. Por conveniencia, la herida W se describirá a continuación, tomando una herida abierta como ejemplo, pero la presente descripción no se limita a ello.
La unidad de salida de presión negativa 100 incluye un apósito de espuma 110, que se coloca en el sitio de la herida W, y un apósito de película 120, que sella el sitio de la herida W.
El apósito de espuma 110 se coloca en el sitio de la herida W y absorbe el exudado del sitio de la herida W usando presión negativa.
Para descargar eficazmente el exudado de la herida W, el apósito de espuma 110 puede estar formado de poliuretano o poliéter, pero la presente descripción no se limita a los mismos. Es decir, se puede usar cualquier material capaz de descargar eficazmente el exudado para formar el apósito de espuma 110. Por ejemplo, el apósito de espuma 110 puede estar formado por un material de poliuretano, que es un material hidrófobo, en cuyo caso, el apósito de espuma 110 puede descargar fácilmente el exudado.
El apósito de espuma 110 puede incluir poros, que distribuyen la presión negativa a la herida W y liberan un fluido (como el exudado) descargado de la herida W. Por ejemplo, el apósito de espuma 110 puede formarse para tener una estructura de red de celdas abiertas capaz de descargar eficazmente el exudado.
El volumen del apósito de espuma 110 se puede variar mediante la presión negativa aplicada al mismo por la unidad 300 de generación de presión negativa. Por ejemplo, en respuesta a la presión negativa que se aplica a un espacio sellado S entre un apósito de película 120 y el sitio de la herida W, el apósito de espuma 110, el volumen del apósito de espuma 110 puede reducirse de modo que el apósito de espuma 110 pueda ser presionado contra la superficie del sitio de la herida W. Entonces, en respuesta a la terminación del suministro de presión negativa al espacio sellado S, el apósito de espuma 120 puede volver a su estado original debido a su fuerza de restauración. De esta manera, el volumen del apósito de espuma 110 puede ser variado mediante presión negativa.
El apósito de película 120 se fija sobre la piel adyacente al sitio de la herida W y sella el sitio de la herida W. Como se ilustra en la FIG. 1, el apósito de película 120 sella el sitio de la herida W a excepción de parte de un cabezal de succión 210.
En respuesta a que el apósito de película 120 se adhiera a la piel adyacente al sitio de la herida W, el apósito de película 120 puede formar el espacio sellado S junto con el sitio de la herida W.
El apósito de película 120 está formado por un material que tiene elasticidad. Por consiguiente, el apósito de película 120 no puede rasgarse ni romperse incluso aunque cambie la presión en el espacio sellado S.
La unidad de suministro de presión negativa 200 proporciona la presión negativa generada por la unidad de generación de presión negativa 300 a la unidad de salida de presión negativa 100.
Como se ilustra en la FIG. 1, la unidad de suministro de presión negativa 200 incluye el cabezal de succión 210, que está conectado a un lado del apósito de espuma 110, y un tubo de drenaje 220, que pone el cabezal de succión 210 y la unidad de generación de presión negativa 300 en comunicación entre sí.
Debido a la presión negativa, el cabezal de succión 210 guía el exudado absorbido en el apósito de espuma 110 al tubo de drenaje 220. En algunas realizaciones ejemplares, el cabezal de succión 220 puede recibir una medicación desde un tubo de conexión 530 de la unidad de alimentación de medicación 500 y puede inyectar la medicación en el sitio de la herida W.
El cabezal de succión 210 incluye una parte de brida 211, que está conectada a un lado del apósito de espuma 110, una primera parte de conducto de conexión 212, que está conectada al tubo de drenaje 220, y una segunda parte de conducto de conexión 213, que está conectada a la primera parte 212 de conducto de conexión y al tubo de conexión 530.
La parte de brida 211 forma una pluralidad de trayectorias de guía de flujo (no ilustradas), que están conectadas a al menos una de la primera parte de conducto de conexión 212 y la segunda parte de conducto de conexión 213. La parte de brida 211 guía el exudado absorbido en el apósito de espuma 110 a la primera parte de conducto de conexión 212 a través de la pluralidad de trayectorias de guía de flujo. Además, la parte de brida 211 aplica uniformemente una medicación suministrada a la misma desde la unidad de alimentación de medicación 500 a través de la segunda parte de conducto de conexión 213 al sitio de la herida W a través de la pluralidad de trayectorias de flujo de guía.
Un primer extremo del tubo de drenaje 220 está conectado a la primera parte del conducto de conexión 212. En consecuencia, el tubo de drenaje 220 puede colocarse en comunicación indirecta con el espacio sellado S a través del cabezal de succión 210. En algunas realizaciones ejemplares, el cabezal de succión 210 puede no estar disponible, en cuyo caso, el primer extremo del tubo de drenaje 220 puede colocarse en comunicación directa con el espacio sellado S a través del apósito de película 120.
Un segundo extremo del tubo de drenaje 220 está conectado al recipiente 400.
El recipiente 400 está conectado a un terminal de salida 311 de un generador de presión negativa 310 y, por lo tanto, el tubo de drenaje 220 está colocado en comunicación indirecta con el generador de presión negativa 310 a través del recipiente 400.
Dado que el tubo de drenaje 220 está en comunicación tanto con el espacio sellado S como con el generador de presión negativa 310, el tubo de drenaje 220 puede suministrar presión negativa generada por el generador de presión negativa 310 al espacio sellado S.
Como se ilustra en la FIG. 1, la unidad de generación de presión negativa 300 incluye el generador de presión negativa 310, un controlador 320, que controla el generador de presión negativa 310, y un sensor de presión 330, que detecta la salida de presión negativa del generador de presión negativa 310.
La unidad de generación de presión negativa 300 incluye en su interior el generador de presión negativa 310 y suministra la presión negativa generada por el generador de presión negativa 310 a la unidad de salida de presión negativa 100 a través de la unidad de suministro de presión negativa 200.
El generador de presión negativa 310 genera presión negativa y suministra la presión negativa al espacio sellado S a través del tubo de drenaje 220. Por ejemplo, el generador de presión negativa 310 incluye un motor de presión negativa (no ilustrado) en el mismo y suministra la presión negativa generada por el motor de presión negativa al espacio sellado S a través del tubo de drenaje 220.
El funcionamiento del generador de presión negativa 310 está controlado por el controlador 320. Por ejemplo, el controlador 320 puede controlar si y durante cuánto tiempo funcionará el motor de presión negativa y la magnitud de la presión negativa que generará el motor de presión negativa.
La presión negativa generada por el generador de presión negativa 310 se proporciona al tubo de drenaje 220 de la unidad de suministro de presión negativa 200 a través del terminal de salida 311. Como se ilustra en la FIG. 1, el terminal de salida 311 está conectado a un segundo lado del recipiente 400. En consecuencia, la presión negativa generada por el generador de presión negativa 310 se proporciona al tubo de drenaje 220, que está conectado a un primer lado del recipiente 400, a través del recipiente 400.
El sensor de presión 330 está conectado al terminal de salida 311 del generador de presión negativa 310.
El sensor de presión 330 detecta la presión en el espacio sellado S. Por ejemplo, el sensor de presión 330 detecta la presión en el terminal de salida 311. Dado que el terminal de salida 311, el recipiente 400, el tubo de drenaje 220 de la unidad de suministro de presión negativa 200 y el espacio sellado S forman juntos un espacio conectado, la información de presión con respecto al espacio sellado S puede obtenerse a partir de la información de presión detectada en el terminal de salida 311.
El controlador 320 controla el generador de presión negativa 310 y un irrigador 510 de la unidad de alimentación de medicación 500. El controlador 320 se describirá más adelante en detalle.
Aunque no se ilustra específicamente en la FIG. 1, la unidad de generación de presión negativa 300 también puede incluir un filtro hidrófobo (no ilustrado), que se proporciona entre el recipiente 400 y el terminal de salida 311 del generador de presión negativa 310.
El filtro hidrófobo evita que un fluido como el exudado descargado desde espacio sellado S se infiltre en el generador de presión negativa 310.
Aunque no se ilustra específicamente en la FIG. 1, la unidad de generación de presión negativa 300 también puede incluir un botón de encendido (no ilustrado), que controla el encendido o apagado de la unidad de generación de presión negativa 300. En respuesta al encendido del botón de encendido, se proporciona al controlador 320 una señal de operación para operar el controlador 320. En respuesta a la desconexión del botón de encendido, se proporcional al controlador 320 una señal de parada de funcionamiento para detener el funcionamiento del generador de presión negativa 310.
Aunque no se ilustra específicamente en la FIG. 1, la unidad de generación de presión negativa 300 también puede incluir un sensor de flujo (no ilustrado), que mide el caudal de un fluido descargado desde el espacio sellado S debido a la presión negativa. El sensor de flujo puede estar dispuesto entre el recipiente 400 y el generador de presión negativa 310.
Por ejemplo, el sensor de flujo puede conectarse al terminal de salida 311 del generador de presión negativa 310. En consecuencia, el sensor de flujo puede medir el caudal de un fluido que fluye hacia el generador de presión negativa 310 a través del recipiente 400.
El fluido descargado desde espacio sellado S incluye un gas y / o un líquido presente en el espacio sellado S. El líquido presente en el espacio sellado S puede incluir exudado de la herida S.
El fluido descargado desde espacio sellado S fluye hacia el recipiente 400 a través de la unidad de suministro de presión negativa 200. La mayor parte de la parte líquida del fluido que fluye hacia el recipiente 400 está contenida en el recipiente 400 debido a la gravedad, y la mayor parte de la parte gaseosa del fluido que fluye hacia el recipiente 400 fluye hacia el generador de presión negativa 310 debido a la presión negativa.
Como resultado, el sensor de flujo, que está dispuesto entre la unidad de suministro de presión negativa 200 y el generador de presión negativa 310, puede medir el caudal del gas presente en el espacio sellado S, y la información del caudal obtenida por el sensor de flujo es transmitido al controlador 320.
La unidad de alimentación de medicación 500 inyecta una medicación en la herida W, que está sellada, y así promueve el tratamiento de la herida W. La unidad de alimentación de medicación 500 incluye el irrigador 510, un suministrador de oxígeno 520 y el tubo de conexión 530.
Una medicación para ser inyectada en el sitio de la herida W puede incluir agua, como agua purificada o agua esterilizada. La medicación también puede incluir un agente de tratamiento que promueve el tratamiento de la herida W. La medicación también puede incluir oxígeno suministrado por el suministrador de oxígeno 520.
Una vez que la medicación se inyecta en el sitio de la herida W, la medicación irriga la herida W y luego se descarga mediante la presión negativa proporcionada por la unidad de generación de presión negativa 300. En consecuencia, la medicación puede eliminar patógenos del sitio de la herida W.
El irrigador 510 puede contener una cantidad predeterminada de medicación o puede recibir la medicación de un contenedor adicional para almacenar la medicación.
El irrigador 510 inyecta la medicación en el sitio de la herida W. Por ejemplo, el irrigador 510 puede abrir una válvula electrónica (no ilustrada), bajo el control del controlador 320, y por tanto puede inyectar la medicación en el sitio de la herida W. Además, el irrigador 510 puede cerrar la válvula electrónica, bajo el control del controlador 320, y por tanto puede detener la inyección de la medicación en el sitio de la herida W.
En algunas realizaciones ejemplares, el irrigador 510 puede incluir una bomba (no ilustrada).
El irrigador 510 acciona la bomba, bajo el control del controlador 320, y por lo tanto puede inyectar la medicación en el sitio de la herida W. Además, el irrigador 510 puede detener el accionamiento de la bomba y, por lo tanto, puede detener la inyección de la medicación en el sitio de la herida W.
El irrigador 510 está conectado al tubo de conexión 530, que está conectado a la segunda parte del conducto de conexión 213 del cabezal de succión 210. En consecuencia, el irrigador 510 puede inyectar la medicación en el sitio de la herida W a través del tubo de conexión 530.
El irrigador 510 puede inyectar la medicación con un volumen menor que el volumen del sitio de la herida W.
El suministrador de oxígeno 520 suministra oxígeno a la medicación para ser alimentada al sitio de la herida W. Por ejemplo, el suministrador de oxígeno 520 puede estar dispuesto sobre el tubo de conexión 530 y puede suministrar oxígeno a la medicación que fluye a lo largo del tubo de conexión 530.
El suministrador de oxígeno 520 suministra oxígeno a la medicación sólo cuando la medicación se alimenta al sitio de la herida W bajo el control del controlador 320. Por ejemplo, el suministrador de oxígeno 520 puede ser activado en el momento en que se inyecta la medicación y, por tanto, puede suministrar oxígeno a la medicación.
El tubo de conexión 530 conecta el irrigador 510 y la segunda parte de conducto de conexión 213 del cabezal de succión 210. En consecuencia, el tubo de conexión 530 puede entregar la medicación del irrigador 510 al sitio de la herida W.
Dado que el tubo de conexión 530 de la unidad de alimentación de medicación 500 está conectado a la segunda parte de conducto de conexión 213 del cabezal de succión 210, el irrigador 510 inyecta la medicación en el sitio de la herida W a través del cabezal de succión 210.
La unidad de alimentación de medicación 500 está dispuesta en el espacio sellado S y también incluye un cabezal de inyección adicional (no ilustrado), que está conectado al tubo de conexión 530. El irrigador 510 inyecta la medicación en el sitio de la herida W a través del cabezal de inyección adicional.
En un caso en el que la unidad de generación de presión negativa 300 y el irrigador 510 se proporcionan como elementos separados, como se ilustra en la FIG. 1, cada una de la unidad de generación de presión negativa 300 y el irrigador 510 pueden incluir una parte de comunicación (no ilustrada), que transmite señales de control.
Las partes de comunicación de la unidad de generación de presión negativa 300 y el irrigador 510 pueden conectarse eléctricamente mediante un cable cableado (no ilustrado) y pueden transmitir señales de control a o recibir señales de control de la otra parte.
Aunque no se ilustra específicamente, cada una de las partes de comunicación de la unidad de generación de presión negativa 300 y el irrigador 510 pueden configurarse para incluir un módulo de comunicación inalámbrica de corto alcance, como un módulo de comunicación Bluetooth o Wireless Fidelity (WiFi) y, por lo tanto, puede para transmitir señales de control de forma inalámbrica a, o recibir señales de control de forma inalámbrica de, la otra parte.
El controlador 320 se describirá a continuación. El controlador 320 puede controlar el generador de presión negativa 310 para reducir la presión en el espacio sellado S a un nivel de presión negativa objetivo (P1 de la figura 7).
Además, una vez que la presión en el espacio sellado S ha alcanzado el nivel de presión negativa objetivo, el controlador 320 puede controlar el generador de presión negativa 310 para mantener la presión en el espacio sellado S en el nivel de presión negativa objetivo (P1 de la FIG. 7) en un primer período de ajuste (desde t1 a t2 de la FIG. 7).
En un segundo período de ajuste (desde t2 a t3 de la FIG. 7), que sigue al primer período de ajuste (de t1 a t2 de la FIG. 7), el controlador 320 puede controlar el generador de presión negativa 310 para detener el suministro de presión negativa al espacio sellado S.
El controlador 320 puede controlar el irrigador 510 para inyectar la medicación en el segundo período de ajuste (desde t2 a t3 de la FIG. 7).
Además, el controlador 320 puede controlar el irrigador 510 para inyectar la medicación en el sitio de la herida W en el momento en que se detiene el suministro de presión negativa al espacio sellado S.
Dado que el suministro de presión negativa se detiene y al mismo tiempo, la medicación se inyecta en el sitio de la herida W, la medicación puede inyectarse fácilmente en el sitio de la herida W debido a la presión negativa en el espacio sellado S.
Por ejemplo, cuando se detiene el suministro de presión negativa al espacio sellado S, la presión en el espacio sellado S puede estar en el nivel de presión negativa objetivo (P1 de la FIG. 7), que es sustancialmente un nivel de presión mínimo, y puede aumentar sustancialmente a un nivel de presión atmosférica (P0 de la FIG. 7).
En consecuencia, si se detiene el suministro de presión negativa al espacio sellado S y, al mismo tiempo, se inyecta la medicación en el lugar de la herida W, la medicación se puede inyectar rápidamente en el lugar de la herida W debido a la presión en el espacio sellado. S.
Dado que se detiene el suministro de presión negativa y al mismo tiempo, se inyecta la medicación en el sitio de la herida W, la medicación puede mantenerse en contacto con el sitio de la herida W durante un período de tiempo más largo que el segundo período de ajuste (de t2 a t3 de la FIG. 7).
Dado que la medicación se mantiene en contacto con el sitio de la herida W durante un período de tiempo predeterminado, se puede asegurar tiempo para irrigar el sitio de la herida W para eliminar patógenos de la herida W. Sin embargo, si el segundo período de ajuste (de t2 a t3 de la FIG. 7) es más largo de lo necesario, la medicación puede colocarse en contacto con el lugar de la herida W durante demasiado tiempo, de modo que la herida W puede infectarse o el tejido granular de la herida W puede dañarse.
En consecuencia, el segundo período de ajuste (de t2 a t3 de la FIG. 7) se puede establecer en aproximadamente 2 minutos, pero la presente divulgación no se limita a ello. Es decir, la duración del segundo período de ajuste (de t2 a t3 de la FIG. 7) puede variar según el tamaño y la gravedad de una herida.
El primer período de ajuste (desde t1 a t2 de la FIG. 7) se puede configurar para que sea más largo que el segundo período de configuración (desde t2 a t3 de la FIG. 7). El suministro de presión negativa al espacio sellado S es principalmente para descargar el exudado del sitio de la herida W. Es decir, el suministro de presión negativa es básicamente para el tratamiento de la herida W. Por otro lado, la inyección de la medicación en el sitio de la herida W es principalmente para irrigar el sitio de la herida W con el fin de eliminar patógenos del sitio de la herida W. En consecuencia, el primer período de ajuste (de t1 a t2 de la FIG. 7), que corresponde con un período de tratamiento de herida, se puede configurar preferiblemente para que sea más largo que el segundo período de ajuste (de t2 a t3 de la FIG. 7), que corresponde con un período de irrigación de herida. Por ejemplo, el primer período de ajuste (de t1 a t2 de la FIG. 7) se puede configurar en aproximadamente 13 minutos, y el segundo período de configuración (desde t2 a t3 de la FIG. 7) se puede establecer en aproximadamente 2 minutos.
El controlador 320 puede controlar el irrigador 510 para detener la inyección de la medicación en el sitio de la herida W en el segundo período de ajuste (desde t2 a t3 de la FIG. 7). Por consiguiente, la inyección de la medicación en el sitio de la herida W y la descarga de la medicación pueden realizarse en diferentes momentos.
El controlador 320 puede controlar el irrigador 510 para detener la inyección de la medicación en el sitio de la herida W después del segundo período de ajuste (desde t2 a t3 de la FIG. 7). En consecuencia, puede haber una superposición en el tiempo entre la inyección de la inyección de la medicación en el sitio de la herida W y la descarga de la medicación.
El controlador 320 puede determinar si se ha recibido la señal de parada de funcionamiento, por ejemplo, apagando el botón de encendido después del segundo período de ajuste (desde t2 a t3 de la FIG. 7). En respuesta a la determinación de que aún no se ha recibido la señal de parada de funcionamiento, el controlador 320 puede controlar el generador de presión negativa 310 para suministrar presión negativa al espacio sellado S. En otras palabras, en un caso en el que la señal de parada de funcionamiento aún no se haya recibido, el controlador 320 puede activar de nuevo el generador de presión negativa 310.
Dado que el controlador 320 suministra presión negativa al espacio sellado S después del segundo período de ajuste (desde t2 a t3 de la FIG. 7), la medicación inyectada en el sitio de la herida W y un fluido como el exudado del sitio de la herida W pueden descargarse en el recipiente 400.
El controlador 320 controla el generador 310 de presión negativa para reducir la presión en el espacio sellado S al nivel de presión negativa objetivo (P1 de la FIG. 7) de nuevo.
El controlador 320 genera señales de control para controlar el irrigador 510. Las señales de control generadas por el controlador 320 pueden incluir una señal de alimentación de medicación y una señal de parada de alimentación de medicación. Las señales de control generadas por el controlador 320 se transmiten al irrigador 510 a través de las partes de comunicación de la unidad de generación de presión negativa 300 y el irrigador 510.
El controlador 320 calcula automáticamente el volumen del sitio de la herida en base al caudal de un flujo, medido por el sensor de flujo (no ilustrado). El volumen del sitio de la herida, calculado por el controlador 320, puede usarse para determinar la cantidad de inyección de la medicación en el sitio de la herida W.
Por ejemplo, el controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida W sumando el caudal de un fluido descargado en el proceso de presionar el apósito de película 120 y el apósito de espuma 110 contra la superficie del sitio de la herida W.
Alternativamente, el controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida sumando el caudal de un fluido medido desde el momento en que el apósito de película se presiona contra el apósito de espuma 110 hasta el momento en que la presión en el espacio sellado S alcanza la nivel de presión negativa objetivo (P1 de la FIG. 7). Alternativamente, el controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida sumando el caudal de un fluido medido desde el momento en que el apósito de película se presiona contra el apósito de espuma 110 hasta el momento en que el suministro de presión negativa al espacio sellado S se detiene.
Alternativamente, el controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida sumando el caudal de un fluido medido desde el momento en que la tasa de cambio del caudal del fluido excede un nivel de umbral predeterminado hasta el momento en que la presión en el espacio sellado S alcanza el nivel de presión negativa objetivo (P1 de la FIG. 7).
Una vez que se calcula el volumen del sitio de la herida W, el controlador 320 puede controlar automáticamente el irrigador 510 para inyectar la medicación con un volumen menor que el volumen del sitio de la herida W. Por ejemplo, el controlador 320 puede controlar la cantidad de inyección de la medicación en el sitio de la herida W controlando la válvula electrónica (no ilustrada) o la bomba (no ilustrada) del irrigador 510.
El controlador 320 puede controlar el irrigador 510 para detener la inyección de la medicación si la presión en el espacio sellado S alcanza el nivel de presión atmosférica (P0 de la FIG. 7) o un nivel de presión predeterminado dentro del segundo período de ajuste (desde t2 a t3 de la FIG. 7). Por consiguiente, el controlador 320 puede controlar la cantidad de inyección de la medicación de acuerdo con la presión en el espacio sellado S.
El controlador 320 puede controlar el suministrador de oxígeno 520 para suministrar oxígeno a la medicación, que va a ser inyectada en el sitio de la herida W. Por ejemplo, el controlador 320 puede controlar el funcionamiento del suministrador de oxígeno 520 a través de las partes de comunicación de la unidad de generación de presión negativa 300 y el irrigador 510 para que el suministrador de oxígeno 520 suministre oxígeno a la medicación en el momento en que la medicación se inyecta en el sitio de la herida W.
FIG. 2 es un diagrama de flujo que ilustra un método de operación del aparato de tratamiento de heridas de la FIG.
1. FIGS. 3 a 6 son vistas esquemáticas que ilustran cómo el aparato de tratamiento de heridas de la FIG. 1 opera. FIG. 7 es un gráfico que muestra variaciones en la presión en un espacio sellado durante el funcionamiento del aparato de tratamiento de heridas de la FIG. 1.
Haciendo referencia a las FIGS. 2 a 7, un sanador coloca el apósito de espuma 110 en el lugar de la herida W de un paciente (S10). El apósito de espuma 110 colocado en el sitio de la herida W absorbe el exudado del sitio de la herida W.
Como se ilustra en la FIG. 3, el sanador sella el sitio de la herida W (S20) uniendo el apósito de película 120 sobre la piel adyacente al sitio de la herida W. Como resultado, el espacio sellado S se forma entre el apósito de película 120 y el sitio de la herida W, como se ilustra en la FIG. 1.
Una vez que el sitio de la herida W está sellado, el sanador suministra presión negativa al espacio sellado S (S30) accionando el generador de presión negativa 310 de la FIG. 1. Como resultado, debido a la presión negativa suministrada por el generador de presión negativa 310, la presión en el espacio sellado S puede reducirse desde el nivel de presión atmosférica P0 al nivel de presión negativa objetivo P1.
El controlador 320 de la FIG. 1 detecta la presión en el espacio sellado S usando el sensor de presión 330 de la FIG.
1, y determina si la presión en el espacio sellado S ha alcanzado el nivel de presión negativa objetivo P1 (S40). El nivel de presión negativa objetivo P1 se puede establecer en -125 mmHg o en un rango que incluya -125 mmHg. Por ejemplo, el nivel de presión negativa objetivo P1 se puede establecer en un rango de ± 5 mmHg desde -125 mmHg.
El nivel de presión negativa objetivo P1 de -125 mmHg puede indicar un nivel de presión 125 mmHg más bajo que la presión atmosférica. La presión atmosférica se define generalmente como aproximadamente 760 mmHg, y el nivel de presión negativa objetivo P1 en realidad puede ser de aproximadamente 635 mmHg, que es 125 mmHg más bajo que la presión atmosférica. Por conveniencia, el nivel de presión atmosférica P0 puede definirse como 0, y el nivel de presión negativa objetivo P1 puede definirse como -125 mmHg.
Una vez que la presión en el espacio sellado S ha alcanzado el nivel de presión negativa objetivo P1, el controlador 320 mantiene la presión en el espacio sellado S dentro de un rango predeterminado desde el nivel de presión negativa objetivo P1 en el primer período de ajuste (desde t1 a t2) (S50).
El primer período de ajuste (desde t1 a t2) se puede establecer en aproximadamente 13 minutos, pero puede variar según el tamaño y la gravedad de la herida.
El controlador 320 puede mantener uniformemente la presión en el espacio sellado dentro de un rango predeterminado encendiendo o apagando repetidamente el generador de presión negativa 310 en el primer período de ajuste (desde t1 a t2).
Por ejemplo, el controlador 320 puede accionar repetidamente y dejar de accionar el generador de presión negativa 310 para mantener la presión en el espacio sellado S en el nivel de presión negativa objetivo P1. En otras palabras, si la presión en el espacio sellado S se vuelve más alta que el nivel de presión negativa objetivo P1, el controlador 320 puede accionar el generador de presión negativa 310 para reducir la presión en el espacio sellado S, y si la presión en el espacio sellado S llega a ser menor que el nivel de presión negativa objetivo P1, el controlador 320 puede dejar de accionar el generador de presión negativa 310 para que la presión en el espacio sellado S aumente. Por consiguiente, la presión en el espacio sellado S puede mantenerse uniformemente en el nivel de presión negativa objetivo P1.
Si la presión en el espacio sellado S no ha alcanzado el nivel de presión negativa objetivo P1, el controlador 320 puede controlar el generador de presión negativa 310 para suministrar presión negativa al espacio sellado S y así permitir que la presión en el espacio sellado S alcance el nivel objetivo de presión negativa P1.
Aunque no se ilustra específicamente en la FIG. 2, el sensor de flujo (no ilustrado) mide el caudal de un fluido descargado del espacio sellado S debido a la presión negativa suministrada por la unidad de generación de presión negativa 300 al espacio sellado S.
El sensor de flujo transmite el caudal medido al controlador 320. El controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida W basándose en el caudal medido transmitido por el sensor de flujo.
Por ejemplo, como se ilustra en la FIG. 4, el controlador 320 puede continuar suministrando presión negativa al espacio sellado S incluso después de que el apósito de película 120 se presione contra el apósito de espuma 110. Como resultado, como se ilustra en la FIG. 5, el apósito de película 120 y el apósito de espuma 110 pueden ser presionados contra la superficie del sitio de la herida W. Es decir, el apósito de espuma 110 con el apósito de película 120 presionado contra él puede ser presionados contra la superficie del sitio de la herida W.
Un fluido en el espacio sellado S puede ser descargado en el proceso de presionar el apósito de película 120 y el apósito de espuma 110 contra la superficie del sitio de la herida W. Dado que el apósito de espuma 110 se coloca en el sitio de la herida W, la cantidad de un fluido descargado en el proceso de presionar el apósito de película 120 y el apósito de espuma 110 contra la superficie del sitio de la herida W puede corresponder sustancialmente al volumen del sitio de la herida W.
Por consiguiente, el controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida W sumando la cantidad de fluido descargado en el proceso de presionar el apósito de película 120 y el apósito de espuma 110 contra la superficie del sitio de la herida W.
Alternativamente, como se ilustra en la FIG. 3, en el proceso de presionar el apósito de película 120 contra el apósito de espuma 110, la fuerza de tensión del apósito de película 130 puede actuar como contrafuerza a la presión negativa.
Por otro lado, como se ilustra en las Figs. 4 y 5, en el proceso de presionar el apósito de película 120 y el apósito de espuma 110 contra la superficie del sitio de la herida W, la fuerza de tensión del apósito de película 130 y la fuerza de compresión del apósito de espuma 110 pueden actuar como contrafuerza a la presión negativa.
Dado que la contrafuerza a la presión negativa en el proceso de presionar el apósito de película 120 y el apósito de espuma 110 contra la superficie del sitio de la herida W es más fuerte que la contrafuerza a la presión negativa en el proceso de presionar el apósito de película 120 contra el apósito de espuma 110, la cantidad de fluido descargado en el proceso de presionar el apósito de película 120 y el apósito de espuma 110 contra la superficie del sitio de la herida W puede ser menor que la cantidad de fluido descargado en el proceso de presionar la película apósito 120 contra el apósito de espuma 110. Por tanto, el caudal de un fluido descargado del espacio sellado S puede cambiar considerablemente.
Por consiguiente, el controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida W sumando la cantidad de fluido medida desde el momento en que la tasa de cambio del caudal de un fluido medido por el sensor de flujo excede un nivel de umbral predeterminado.
Por ejemplo, el controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida W sumando el caudal de un fluido medido desde el momento en que la tasa de cambio del caudal de un fluido excede el nivel de umbral predeterminado hasta el tiempo en el que la presión en el espacio sellado S alcanza el nivel de presión negativa objetivo P1.
Alternativamente, el controlador 320 puede calcular el volumen del sitio de la herida W sumando el caudal de un fluido medido desde el momento en que la tasa de cambio del caudal de un fluido excede el nivel de umbral predeterminado hasta el momento en el que se detiene el accionamiento del generador de presión negativa 310 (es decir, el caudal de un fluido medido durante el primer período de ajuste después de que la presión en el espacio sellado S ha alcanzado el nivel de presión negativa objetivo P1).
En el segundo período de ajuste (desde t2 a t3), que sigue al primer período de ajuste (de t1 a t2), el controlador 320 detiene el suministro de presión negativa generada por el generador de presión negativa 310 al espacio sellado S (S60).
El segundo período de ajuste (de t2 a t3) se puede establecer en aproximadamente 2 minutos, pero puede variar según el tamaño y la gravedad de la herida.
Como se ilustra en la FIG. 6, el controlador 320 controla el irrigador 510 de la FIG. 1 para inyectar la medicación en el sitio de la herida W dentro del segundo período de ajuste (desde t2 a t3) (S70).
El controlador 320 puede controlar el irrigador 510 para inyectar la medicación en el sitio de la herida W en el momento en que se detiene el suministro de presión negativa al espacio sellado S. En consecuencia, la eficiencia del tratamiento de una herida puede mejorarse sin dejar intervalo de tiempo entre el momento en que se detiene el suministro de presión negativa al espacio sellado S y el momento en que se inyecta la medicación en el sitio de la herida W.
Si se detiene el suministro de presión negativa y, al mismo tiempo, se inyecta la inyección de la medicación, la medicación puede mantenerse en contacto con el sitio de la herida W durante un período de tiempo más largo que el segundo período de ajuste (de t2 a t3).
Además, el controlador 320 puede controlar el irrigador 510 para inyectar la medicación con un volumen menor que el volumen del sitio de la herida W.
Después del segundo período de ajuste (desde t2 a t3), el controlador 320 determina si se ha recibido (S80) la señal de parada de funcionamiento para detener el funcionamiento del generador de presión negativa 310.
En respuesta a la determinación de que aún no se ha recibido señal de parada de funcionamiento, el controlador 320 acciona el generador de presión negativa 310 nuevamente para suministrar presión negativa al espacio sellado S. Es decir, después del segundo período de ajuste (desde t2 a t3), el controlador 320 puede realizar repetidamente el paso de reducir la presión en el espacio sellado S al nivel de presión negativa objetivo P1 hasta que se reciba la señal de parada de funcionamiento.
Dado que se vuelve a suministrar presión negativa al espacio sellado S, la medicación inyectada en el sitio de la herida W puede descargarse en el recipiente 400. El controlador 320 puede controlar el irrigador 510 para detener la inyección de la medicación en el sitio de la herida W durante el segundo período de ajuste (desde t2 a t3 ), en cuyo caso, la inyección de la medicación y la descarga de la medicación pueden ocurrir en momentos diferentes.
Sin embargo, como ya se mencionó anteriormente, si el controlador 320 controla el irrigador 510 para detener la inyección de la medicación en el sitio de la herida W después del segundo período de ajuste (desde t2 a t3), puede haber una superposición en el tiempo entre la inyección de la medicación y la descarga de la medicación.
En algunas realizaciones ejemplares, un ciclo de pasos que van desde el suministro de presión negativa al espacio sellado hasta la inyección de la medicación en el sitio de la herida W se puede realizar repetidamente un número predeterminado de veces, y luego, la operación de la unidad de generación de presión negativa 300 puede detenerse incluso si no se introduce ninguna señal de parada de funcionamiento.
Al concluir la descripción detallada, los expertos en la técnica apreciarán que se pueden realizar muchas variaciones y modificaciones a las realizaciones preferidas sin apartarse sustancialmente de los principios de la presente invención tal y como está definida en las reivindicaciones. Por lo tanto, las realizaciones preferidas descritas de la invención se utilizan en un sentido genérico y descriptivo únicamente y no con fines de limitación.

Claims (7)

REIVINDICACIONES
1. Un aparato de tratamiento de heridas (10), que comprende:
un apósito de espuma (110) configurado para ser colocado en un sitio de una herida;
un irrigador (510) configurado para proporcionar una medicación al sitio de la herida;
un apósito de película (120) configurado para ser fijado sobre la piel adyacente al sitio de la herida (W) para sellar el sitio de la herida (W);
una unidad de generación de presión negativa (310) configurada para generar presión negativa y suministrar la presión negativa a un espacio sellado (S), que se forma entre el apósito de película (120) y el sitio de la herida (W);
una unidad de suministro de presión negativa (200) configurada para conectar la unidad de generación de presión negativa (310) y el espacio sellado (S) y para entregar la presión negativa al espacio sellado (S); y
un controlador (320) configurado para controlar la unidad de generación de presión negativa (310) y el irrigador (510),
en el que el controlador (320) está configurado para controlar la unidad de generación de presión negativa (310) y el irrigador (510) de manera que se detenga el suministro de presión negativa y, al mismo tiempo, se inyecte la medicación en el lugar de la herida (W),
caracterizado porque
el aparato para el tratamiento de heridas (10) comprende además
un sensor de flujo configurado para medir un caudal de un fluido descargado desde el espacio sellado a causa de la presión negativa,
donde el controlador (320) está configurado para calcular el volumen del sitio de la herida (W) basándose en el caudal medido por el sensor de flujo, y
una vez que el volumen del sitio de la herida ha sido calculado, el controlador (320) está configurado para controlar el irrigador (510) para inyectar la medicación con un volumen menor que el volumen del sitio de la herida (W).
2. El aparato de tratamiento de heridas (10) de la reivindicación 1, en el que una vez que la presión en el espacio sellado (S) alcanza el nivel de presión negativa objetivo, el controlador (320) está configurado para controlar la unidad de generación de presión negativa (310) para mantener la presión en el espacio sellado (S) en el nivel de presión negativa objetivo durante un primer período de ajuste.
3. El aparato de tratamiento de heridas (10) de la reivindicación 2, en el que el controlador (320) está configurado para controlar la unidad de generación de presión negativa (310) para detener el suministro de presión negativa durante un segundo período de ajuste, que sigue al primer período de ajuste, y controlar el irrigador (510) para inyectar la medicación en un momento en que el suministro de presión negativa se detiene.
4. El aparato de tratamiento de heridas (10) de la reivindicación 3, en el que el controlador (320) está configurado para controlar el irrigador (510) para detener la inyección de la medicación durante el segundo período de ajuste.
5. El aparato de tratamiento de heridas (10) de la reivindicación 3, en el que el controlador (320) está configurado para controlar el irrigador (510) para detener la inyección de la medicación después del segundo período de ajuste.
6. El aparato de tratamiento de heridas (10) de la reivindicación 3, en el que el primer período de ajuste es más largo que el segundo período de ajuste.
7. El aparato de tratamiento de heridas (10) de la reivindicación 1, que comprende además:
un suministrador de oxígeno (520) configurado para suministrar oxígeno a la medicación que va a ser inyectada en el lugar de la herida (W).
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