WO2016121555A1 - 色素増感型太陽電池 - Google Patents

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solar cell
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謙一 井上
佐藤　弘規
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田中貴金属工業株式会社
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    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to a dye-sensitized solar cell, and more particularly to a dye-sensitized solar cell suitable for use in low-light indoor environments.
  • a dye-sensitized solar cell (hereinafter, referred to as DSC) is a solar cell made of an organic material, and generates electric power using light absorption by an organic dye.
  • This DSC can be made see-through and has a colorful color as compared to silicon solar cells (single crystal silicon solar cells, polycrystalline silicon solar cells, etc.) which have already been widely put to practical use, along with applications. It is excellent at the point which can realize the design. It also has the advantage of being easy to manufacture and inexpensive to mass-produce.
  • the DSC As a general configuration of the DSC, it faces the electrode centering on an electrode such as a transparent electrode provided with an oxide layer (generally titanium oxide etc. is used) on which the dye material is supported. It consists of a counter electrode and an electrolyte (generally an iodide solution is used) placed between the electrode and the counter electrode.
  • An oxide-supported dye absorbs light and provides generated electrons to the oxide to convert light energy into electrical energy.
  • the electrolyte functions as a reducing agent that delivers an electron to the dye that has been oxidized due to the electron donating.
  • FIG. 1 schematically illustrates the principle of power generation by DSC.
  • the electrode electrons generated by absorption of light by the dye are injected into the oxide and then flow to the counter electrode through the substrate and an external circuit.
  • the electrons are transferred to iodine molecules in the electrolyte to become anions, and the iodine ions transfer electrons to the dye that is oxidized by light absorption, thereby reproducing the dye and the iodine ion to its original molecular state.
  • the dye is regenerated while suppressing the decomposition of the dye due to oxidation, and it is possible to repeat light absorption.
  • N3 dye ruthenium complex
  • Z907 dye which is a similar compound developed for improving the properties of N3 dye
  • CYC-based ruthenium complexes and the like have been reported as dye materials having a high absorption coefficient (molar absorption coefficient ⁇ ) and higher power generation performance than conventional products.
  • Examples of CYC-based ruthenium complexes include CYC-B11 and CYC-B1 as described below.
  • DSC digital signal processing circuitry
  • a fluorescent lamp or LED in a room is used as a light source
  • a conventional silicon solar cell mainly using sunlight as a light source.
  • the irradiation intensity is weak, and the wavelength serving as the light source is also limited to the visible light range, so improvement in DSC performance (power generation efficiency) becomes very important.
  • the power generation efficiency be high not only under high illumination conditions such as pachinko parlors and convenience stores, but also under low illumination conditions such as general living rooms. It is preferable to be able to maintain high power generation efficiency in a wide range of illumination such as rare, that is, 10 to 2500 lux.
  • (a) relates to the case where no co-adsorbent is used and (b) to the case where a co-adsorbent is used.
  • the electron donating to the electrolyte is likely to occur on the oxide surface where the dye is not supported and the surface is exposed.
  • an adsorbent is used, as shown in (b), it is considered that the oxide exposed on the surface is reduced and the electron donor to the electrolyte is reduced by supporting the co-adsorbent on the oxide.
  • a co-adsorbent is used in DSC because there is a bias in the arrangement of the dyes and a reverse electron transfer reaction to the electrolyte is likely to occur when the oxide surface on which the dyes are not supported increases.
  • a reverse electron transfer reaction to the electrolyte is likely to occur when the oxide surface on which the dyes are not supported increases.
  • the necessity of the coadsorbent addition is high because association and segregation of the dyes are likely to occur.
  • the present inventors confirmed that the addition of a co-adsorbent inhibited the reverse electron transfer reaction, the environment with relatively high illuminance of about 1000 lux or more Under the above hypothesis, although it is easy to suppress the decrease in the power generation efficiency as described above, it is not possible to suppress the decrease in the power generation efficiency even in the environment of relatively low illuminance of about 200 to 500 lux, even if the co-adsorbent is added There was a case.
  • this invention aims at provision of DSC which is easy to maintain high electric power generation efficiency also under the low illumination environment like the general living room of a room
  • the present inventors examined a co-adsorbent which is suitable also when an asymmetric and bulky dye is applied while using a DSC using a co-adsorbent.
  • a co-adsorbent which is suitable also when an asymmetric and bulky dye is applied while using a DSC using a co-adsorbent.
  • the size of the co-adsorbent conventionally, a relatively large co-adsorbent having a size comparable to that of the pigment is generally used.
  • DINHOP bis- (3,3-dimethyl-butyl) -phosphinic acid
  • DPA decylphosphonic acid
  • the present inventors applied an organic compound in which both the molecular size and the like and the substituents are optimized as a co-adsorbent, thereby achieving a low illuminance environment.
  • the present invention it was conceived that a high power generation efficiency could be obtained.
  • the present invention has an electrode comprising, on a substrate, an oxide layer carrying a photosensitizing dye and a co-adsorbent, a counter electrode facing the electrode, and an electrolyte disposed between the electrode and the counter electrode.
  • the photosensitizing dye is an asymmetric compound in which two thiocyanate groups and two mutually different bipyridine ligands are coordinated to Ru metal represented by the following general formula (1)
  • the co-adsorbent is a hydrocarbon group (Y) having a linear saturated hydrocarbon having 1 to 3 carbon atoms as a main chain and represented by the following general formula (2):
  • DSC dye-sensitized solar cell
  • the electrode comprises an oxide layer on a substrate, wherein the oxide is loaded with a photosensitizing dye and a co-adsorbent.
  • the present invention has, as this co-adsorbent, two carboxyl groups as a substituent (terminal group), and the hydrocarbon group sandwiched by these carboxyl groups is a linear saturated hydrocarbon having 1 to 3 carbon atoms.
  • the organic compound which makes the main chain is applied.
  • the carbon number of the main chain of the hydrocarbon group (Y) is 1 or more and 3 or less, it is likely to be a DSC with high power generation efficiency. This is considered to be due to the fact that the size of the co-adsorbent is appropriately small and regularly arranged in the minute regions etc. of the oxide surface even when the supporting state of the photosensitizing dye is biased.
  • the carbon number of the main chain is preferably 1 or more and 2 or less. When the number of carbon atoms is 4 or more, it is difficult to obtain the effect of suppressing the reverse electron transfer reaction, and it is difficult to maintain high power generation efficiency.
  • carboxyl groups (—COOH) are coordinated at both ends of the hydrocarbon group (Y) as in the general formula (2).
  • Y hydrocarbon group
  • the co-adsorbent of the present invention is a side on the assumption that a hydrocarbon having a straight chain main chain having a predetermined number of carbon atoms is sandwiched between two carboxyl groups, as described above.
  • a chain the following substituents can be taken. That is, as a side chain of the hydrocarbon group (Y), it is preferable to have a hydrogen atom, a chain or cyclic hydrocarbon group, or a substituent selected from a hydroxyl group (-OH), and a hydrogen atom, a methyl group It is particularly preferable to have a substituent selected from benzyl group and hydroxyl group.
  • co-adsorbent examples include malic acid, 2-methyl malonic acid, benzyl malonic acid, succinic acid, 2-methyl succinic acid, glutaric acid, tartaric acid (L-form, D-form or meso-form) and the like.
  • the structural formula is illustrated about the co-adsorbent of a suitable example.
  • the ruthenium complex shown by the general formula (1) is applied as the photosensitizing dye supported on the oxide together with the co-adsorbent.
  • the present invention provides a DSC with high power generation efficiency even when using asymmetric and bulky photosensitizing dyes by specifying a combination of a photosensitizing dye and a co-adsorbent.
  • the configuration of the photosensitizing dye applied to the present invention is such that two thiocyanate groups (-NCS) and two bipyridine ligands are coordinated to the central Ru metal.
  • the two bipyridine ligands are different from each other, and are a bipyridine ligand having two carboxylic acid groups, a linear hydrocarbon group, or a substituent having at least one hetero ring having sulfur or oxygen as a hetero atom It is a bipyridine ligand which has Thus, the co-adsorbent of the present invention is coordinated with two different bipyridine ligands and has an asymmetric structure.
  • the substituents A and B coordinated to the bipyridine group of the photosensitizing dye are substituted with one or more linear hydrocarbon groups (having 1 to 12 carbon atoms), or a heterocycle having sulfur or oxygen as a hetero atom. It is a group.
  • substituents A and B different substituents may be taken, but the same substituents are preferable.
  • Preferred examples of A and / or B are those having a 5- or 6-membered heterocyclic ring. Specific examples thereof include a thiophene group, a furan group, a bithiophene group, and an ethylenedioxythiophene group, and it is particularly preferable to have a thiophene group or a bithiophene group.
  • a and / or B is a saturated hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms (preferably 6 to 9 carbon atoms), or a saturated hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms (preferably 6 to 8 carbon atoms) It is preferable that it is a bithiophene group having a thioether group having a side chain as a side chain.
  • X in the photosensitizing dye is a monovalent cation which can be released in a solvent.
  • X can form a salt or an acid as a pair with a carboxyl anion (—COO ⁇ ), and corresponds to a so-called counter ion.
  • Examples of X include a hydrogen ion, an alkali metal ion, an alkyl ammonium ion ((C n H 2 n-1 ) 4 N + , n is 1 or more and 6 or less), and the like.
  • alkali metal ion lithium ion (Li + ), sodium ion (Na + ) and potassium ion (K + ), and preferred examples of the alkyl ammonium ion are tetra-n-butyl ammonium ion ((CH 3) CH 2 CH 2 CH 2 ) 4 N + ).
  • alkyl ammonium ion particularly preferred are hydrogen ion, potassium ion and tetra-n-butyl ammonium ion.
  • Examples of particularly preferred photosensitizing dyes include CYC-B11 and CYC-B1.
  • the structural formula is shown below. Both CYC-B11 and CYC-B1 have bithiophene groups as substituents A and B.
  • CYC-B1 is a ruthenium complex having a saturated hydrocarbon group having 8 carbon atoms as a side chain of a bithiophene group and X being a hydrogen atom.
  • CYC-B11 is a ruthenium complex in which a thioether group having a saturated hydrocarbon having 6 carbon atoms is coordinated as a side chain of a bithiophene group.
  • X in CYC-B11 is potassium ion or tetra-n-butyl ammonium ion.
  • those in which X is potassium are K types and those in which tetra-n-butylammonium is U types.
  • K type dyes are particularly preferred. According to the present inventors, although the power generation efficiency often decreases particularly in a low illuminance environment, the K type dye lowers the power generation efficiency by adopting the combination with the co-adsorbent according to the present invention.
  • the present invention is characterized by the combination of the photosensitizing dye and the co-adsorbent, but when the proportion of each of these materials is within a predetermined range, a DSC with high power generation efficiency It is easy to become.
  • the molar ratio (photosensitizing dye / coadsorbent) of the photosensitizing dye and the co-adsorbent supported on the oxide layer is preferably 0.1 or more and 5 or less. If this molar ratio is less than 0.1, the adsorption of the dye compound that contributes to power generation tends to be inhibited, and if the molar ratio exceeds 5, it is difficult to suppress reverse electron transfer.
  • a cocktail dye for extending the corresponding wavelength range of DSC on the oxide layer.
  • organic substances such as D35 pigment, D131 pigment, D149 pigment, D209 pigment and the like are used.
  • the oxide layer supporting the photosensitizing dye and the co-adsorbent described above is titanium oxide, zirconium oxide, vanadium oxide, manganese oxide, zinc oxide, zinc oxide, niobium oxide, molybdenum oxide, indium oxide, tin oxide, tantalum oxide, tungsten oxide And other oxides. Particularly preferred is titanium oxide.
  • the oxide layer may be formed of a single layer or a plurality of layers depending on the function. As an example in the case of forming a plurality of oxide layers, scattering is carried out by irregularly reflecting and reflecting light that can not be captured by the transmission layer, while using the transmission layer that carries the dye material and converts light to electrons as the central functional layer. A layer, a reflective layer, etc. may be additionally set. In the case of a multi-layered structure, it is possible to characterize the function by adjusting the particle size and the particle size distribution of the oxide while making the materials common.
  • the substrate for forming the above oxide layer in addition to glass, organic plastics such as PET (polyethylene terephthalate), PEN (polyethylene naphthalate), PES (polyethylene sulfide), PO (polyolefin), PI (polyimide), etc. should be applied.
  • the substrate is a support of the oxide layer and often functions as a light receiving surface, so that it is preferable to have light transmissivity.
  • organic plastics have flexibility, it is possible to manufacture shape-flexible DSCs.
  • a transparent electrode film of ITO, FTO or the like may be formed on the surface of the substrate made of these materials. The thickness of the transparent conductive film is often 0.1 to 2.0 ⁇ m.
  • a platinum, carbon, a conductive polymer film, etc. are used as a counter electrode arrange
  • an electrolyte disposed between the electrode and the counter electrode an electrolytic solution using iodine, bromine, a cobalt complex, a copper complex or the like is used, and an electrolyte using iodine is preferable.
  • a solution containing a dye material and a co-adsorbent is brought into contact with the oxide layer to form an empty oxide layer.
  • dye and a coadsorbent etc. is applicable.
  • a method for forming the oxide layer for example, a method in which a treatment liquid in which an oxide powder is dispersed or dissolved in an appropriate solvent is applied to a substrate, dried, fired and deposited is preferable. Note that in the case where a plurality of oxide layers are formed, application and baking of the treatment liquid may be performed a plurality of times.
  • the dye and co-adsorbent may be added to the same solution and loaded on the oxide at one time, or separate solutions may be made and loaded in stages. Also, cocktail dyes can be added to and supported by similar solutions.
  • the dye is selected from DMF (N, N-dimethylformamide), GBL ( ⁇ -butyrolactone), DMSO (dimethylformamide), DMAc (N, N-dimethylacetamide), DEF (N, N-diethylformamide ), Sulfolane, N-methylpyrrolidone, dioxane, THF (tetrahydrofuran), dioxolane, dimethyl carbonate, diethyl carbonate and the like.
  • the dye-sensitized solar cell (DSC) of the present invention has high power generation efficiency even in a low illuminance environment such as a general living room.
  • a decrease in power generation efficiency can be suppressed.
  • a dye solution containing various co-adsorbents together with a photosensitizing dye was adsorbed and supported to produce a DSC.
  • the detailed conditions are as follows.
  • Substrate glass substrate dimension 15 ⁇ 25 mm, thickness 1.8 mm
  • FTO film sheet resistance 15 ⁇ / ⁇
  • Oxide layer single layer
  • TiO 2 particle size 15 to 30 nm
  • Dye solution dye CYC-B11 K type solvent: DMAc Co-adsorbent: As shown in Table 1, dye concentration: 0.30 mM% Molar ratio: (dye / coadsorbent) 1/1 Temperature: 25 ° C
  • a treatment liquid in which the above-mentioned TiO 2 powder was dispersed was applied to a substrate, dried at 120 ° C., and fired at 450 ° C. to form an oxide layer.
  • the substrate was immersed in a dye solution for 60 minutes and taken out, a platinum plate was attached as a counter electrode, an electrolyte containing iodine was filled between both electrodes, and this was used as DSC.
  • J sc short circuit current density
  • V oc open circuit voltage
  • FF form factor
  • P dens power density
  • the present invention improves the power generation efficiency in a low illuminance environment such as an indoor living room for a dye-sensitized solar cell (DSC) excellent in design, and contributes to the expansion of the use of DSC.
  • DSC dye-sensitized solar cell

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Abstract

　本発明は、光増感色素として、Ｒｕ金属に２つのチオシアネート基と、相互に異なる２つのビピリジン配位子が配位してなる非対称のルテニウム錯体を適用し、共吸着剤として、炭素数１以上３以下の直鎖状飽和炭化水素を主鎖とする炭化水素基に、２つのカルボキシル基が配位してなる有機化合物を適用する色素増感型太陽電池に関する。本発明は、デザイン性に優れた色素増感型太陽電池について、屋内居室等の低照度環境での発電効率を向上し、用途拡大に寄与する。本発明に係る色素増感型太陽電池は、室内の一般的な居室のように低照度環境のもとであっても、高い発電効率を発揮し得る。

Description

色素増感型太陽電池
　本発明は、色素増感型太陽電池に関し、屋内の低照度環境での利用にも好適なものに関する。
　色素増感型太陽電池（Ｄｙｅ　Ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｄ　Ｓｏｌａｒ　Ｃｅｌｌ：以下、ＤＳＣと称する。）は、有機系材料からなる太陽電池であり、有機系の色素による光吸収を利用して発電するものである。このＤＳＣは、既に広く実用化されているシリコン太陽電池（単結晶シリコン太陽電池、多結晶シリコン太陽電池等）と比較して、シースルー化が可能で、カラフルな色彩を持たせられ、用途に沿ったデザインを実現可能な点で優れている。また、製造が容易で、安価に量産可能といった利点も有している。
　ＤＳＣの一般的な構成としては、色素材料が担持された酸化物層（一般的には酸化チタン等が用いられる）を基板上に備えてなる透明電極等の電極を中心として、電極に対向する対極と、電極と対極との間に配される電解質（一般的にはヨウ化物溶液が用いられる）とからなる。酸化物に担持された色素は、光を吸収して発生した電子を酸化物へと供与して、光エネルギーを電気エネルギーに変換する。また、電解質は、電子供与により酸化状態となった色素に電子を渡す還元剤として機能する。
　このようなＤＳＣの基本的な発電原理について、図１を用いつつ説明する。図１は、ＤＳＣによる発電原理を概略説明するものである。図１のように、電極において、色素による光の吸収で発生した電子は、酸化物に注入された後、基板及び外部回路を通じて対極へと流れる。対極の表面では、電子が電解質のヨウ素分子等に渡されて陰イオンとなり、ヨウ素イオンが光吸収で酸化された色素に電子を渡すことで、色素が再生するとともにヨウ素イオンも元の分子状態へと戻る。上記サイクルを繰り返すことで、酸化による色素の分解を抑制しつつ色素を再生し、繰り返し光吸収の可能な状態としている。
　ＤＳＣの性能（発電効率）は、担持された色素の特性に左右されるため、この色素として様々な化合物が開発されている。ＤＳＣ開発時に使用された先駆的な色素材料としては、例えば、下記のルテニウム錯体（Ｎ３色素）が見出されている(特許文献１)。そして、Ｎ３色素の特性改善のために開発された、その類似化合物であるＺ９０７色素も従来から知られている。更に、最近ではこれらの色素に対して、吸光係数（モル吸光係数ε）が高く、従来品より発電性能の高い色素材料としてＣＹＣ系のルテニウム錯体等が報告されている。ＣＹＣ系のルテニウム錯体としては、下記のような、ＣＹＣ－Ｂ１１、ＣＹＣ－Ｂ１等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
国際公開第２０１２／１１８０４４号パンフレット
　ここで、ＤＳＣの用途としては、屋外のみならず、屋内での利用も期待されている。ＤＳＣは、主に太陽光を光源とする従来のシリコン太陽電池と比較して、室内の蛍光灯やＬＥＤを光源とした場合にも、比較的高い変換効率を有するためである。室内環境では、太陽光のように強力な光エネルギーと比較して、照射強度が弱く、光源となる波長も可視光領域に限られるため、ＤＳＣの性能（発電効率）向上が非常に重要となる。また、上記したＤＳＣのデザイン性に優れた利点を生かすためにも、パチンコ店やコンビニ店等といった高照度条件のみならず、一般的な居室のような低照度条件でも発電効率の高いことが望まれ、すなわち、１０～２５００ルクスといった広い照度範囲において発電効率の高さを維持できることが好ましい。
　このような要請のもと、発電効率の向上を図る方策としては、特許文献１のように、色素分子の会合を抑制する有機化合物（共吸着剤）を、色素と共に酸化物層に担持したＤＳＣが知られている。これは、本来目的とする、色素の光吸収で発生した電子が対極へと流れる電子の流れとは逆に、酸化物層から電解質へと電子が漏れる現象（逆電子移動反応）を、発電効率低下の要因と考えたことによる。ここで、逆電子移動反応について、図２を用いて説明する。図２は、酸化物上における、色素及び共吸着剤の担持状況と、電解質に対する電子の流れを模式的に示したものである。図２中、（ａ）は共吸着剤を用いない場合、（ｂ）は共吸着剤を用いた場合に関する。（ａ）のように、共吸着剤を用いない場合、色素が担持されず表面が露出している酸化物表面では、電解質への電子供与が生じやすい。他方、吸着剤を用いた場合、（ｂ）のように、共吸着剤が酸化物に担持されることで、表面の露出した酸化物が低減され、電解質への電子供与が少なくなると考えられる。
　以上の通り、色素の配列に偏りがあり、色素の担持されていない酸化物表面が増えると電解質への逆電子移動反応が生じやすいことから、ＤＳＣに共吸着剤が用いられている。特に、色素として非対称で嵩高い色素を利用する場合には、色素同士の会合・偏析を生じやすいため、共吸着剤添加の必要性が高いと考えられる。しかしながら、非対称で嵩高い色素を用いたＤＳＣについて、本発明者等が、共吸着剤の添加による逆電子移動反応の抑制効果を確認したところによると、約１０００ルクス以上の比較的高照度の環境下では、上記仮説の通り、発電効率の低下を抑制しやすいものの、約２００～５００ルクス程度の比較的低照度の環境下では、共吸着剤を添加しても、発電効率の低下を抑制できない場合があった。
　そこで、本発明は、非対称かつ嵩高い色素を適用したＤＳＣについて、室内の一般的な居室のような低照度環境下であっても、高い発電効率を維持しやすいＤＳＣの提供を目的とする。
　本発明者等は、上記課題解決のため、共吸着剤を用いたＤＳＣとしつつ、非対称で嵩高い色素を適用した場合にも好適となる共吸着剤について検討を行った。まず、共吸着剤の大きさとして、従来は、色素と同等程度のサイズの比較的大きい共吸着剤が一般的に利用されている。例えば、公知の共吸着剤として、下記式に示すようなＤＩＮＨＯＰ(ビス－(３,３－ジメチル－ブチル)－ホスフィン酸)、ＤＰＡ(デシルホスホン酸)等が挙げられるが、これらの共吸着剤は、分子サイズ、分子量、又は炭素数等が比較的大きいものである。これに対し、本発明者等の検討したところ、非対称で嵩高い色素にあっては、逆に分子サイズ等の小さい共吸着剤の方が、好適な傾向となることを見出した。これは、嵩高い色素では、配列状態が特に不規則になりやすく、色素の担持されていない酸化物表面として、極端に狭い空隙や、幅広い空間が生じ得るためと考えられる。比較的分子サイズ等の小さい共吸着剤であると、酸化物上のかかる不規則な空間に対しても、緻密に配置しやすいものと考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　以上の検討から、非対称で嵩高い色素を適用するＤＳＣでは、共吸着剤として一定の分子サイズ、分子量、又は炭素数以下のものを適用した検討を行ったが、分子サイズ等が小さいということのみでは、発電効率の低下を抑制できない場合があった。このため共吸着剤について、大きさに基づく条件以外の面も考慮が必要と考えた。その結果、酸化物に対する共吸着剤の結合度合いに着目し、共吸着剤の置換基（特に末端基）についても検討を行った。以上より、本発明者等は、非対称で嵩高い色素を利用するＤＳＣにおいて、共吸着剤として、分子の大きさ等と置換基を、共に最適化した有機化合物を適用することで、低照度環境においても発電効率の高いものを得られるとして、本発明に想到した。
　すなわち本発明は、光増感色素及び共吸着剤が担持された酸化物層を基板上に備えてなる電極、電極に対向する対極、及び、電極と対極との間に配された電解質を有する色素増感型太陽電池において、光増感色素は、下記一般式（１）で示される、Ｒｕ金属に、２つのチオシアネート基と、相互に異なる２つのビピリジン配位子が配位してなる非対称のルテニウム錯体であり、共吸着剤は、下記一般式（２）で示される、炭素数１以上３以下の直鎖状飽和炭化水素を主鎖とする炭化水素基（Ｙ）に、２つのカルボキシル基が配位してなる有機化合物であることを特徴とする色素増感型太陽電池（ＤＳＣ）に関する。
　一般式（１）のルテニウム錯体
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　一般式（２）の有機化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　以下、本発明に係るＤＳＣの各構成について、詳細に説明する。
　本発明のＤＳＣが有する、電極、対極、及び電解質のうち、まず、電極について説明する。電極は、基板上に酸化物層を備えてなり、当該酸化物は、光増感色素及び共吸着剤が担持されたものである。本発明は、この共吸着剤として、置換基（末端基）として２つのカルボキシル基を有するとともに、これらカルボキシル基に挟持される炭化水素基が、炭素数１以上３以下の直鎖状飽和炭化水素を主鎖とする有機化合物を適用するものである。
　炭化水素基（Ｙ）の主鎖の炭素数は１以上３以下であると、発電効率の高いＤＳＣとなりやすい。これは、光増感色素の担持状態に偏りが生じた場合にも、共吸着剤のサイズが適度に小さいことで、酸化物の表面の微小領域等に規則的に配置されることによると考えられる。主鎖の炭素数は１以上２以下が好ましい。炭素数４以上では、逆電子移動反応の抑制効果が得られにくく、高い発電効率を維持しにくい。
　前述のとおり、共吸着剤の構成は、一般式（２）のように、炭化水素基（Ｙ）の両端にカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）が配位してなる。このように、２つのカルボキシル基を有する共吸着剤を適用した場合、発電効率の高いＤＳＣとなりやすい。これは、酸化物と結合するカルボキシル基を複数有することにより、共吸着剤による酸化物表面の被覆が、より確実に実行されるためと考えられる。
　本発明の共吸着剤は、上記のとおり、２つのカルボキシル基に、一定長の炭素数である直鎖状の主鎖の炭化水素が挟持された構成であることを前提とする限りにおいて、側鎖として、以下に示す置換基をとりうる。すなわち、炭化水素基(Ｙ)の側鎖としては、水素原子、鎖状又は環状の炭化水素基、又はヒドロキシル基（－ＯＨ）より選ばれた置換基を有することが好ましく、水素原子、メチル基、ベンジル基、ヒドロキシル基より選ばれた置換基を有することが特に好ましい。
　共吸着剤の好適例としては、リンゴ酸、２－メチルマロン酸、ベンジルマロン酸、コハク酸、２－メチルコハク酸、グルタル酸、酒石酸(Ｌ体、Ｄ体、又はメソ体)等が挙げられる。以下、好適例の共吸着剤について、その構造式を例示する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　上記共吸着剤と共に酸化物に担持する光増感色素としては、一般式(１)で示したルテニウム錯体を適用する。上述の通り、本発明は、光増感色素と共吸着剤との組み合わせを特定することで、非対称かつ嵩高い光増感色素を用いる場合にも、発電効率の高いＤＳＣを提供するものである。本発明に適用する光増感色素の構成は、中心となるＲｕ金属に、２つのチオシアネート基(－ＮＣＳ)と、２つのビピリジン配位子が配位してなる。２つのビピリジン配位子は、相互に異なり、２つのカルボン酸基を有するビピリジン配位子と、直鎖の炭化水素基、又は、硫黄若しくは酸素をヘテロ原子とする複素環を１以上有する置換基を有するビピリジン配位子である。このように本発明の共吸着剤は、２つの異なるビピリジン配位子が配位しており、非対称の構造を有するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　光増感色素のビピリジン基に配位する置換基Ａ及びＢは、直鎖の炭化水素基（炭素数１以上１２以下）、又は、硫黄若しくは酸素をヘテロ原子とする複素環を１以上有する置換基である。置換基Ａ及びＢとして、異なる置換基も取り得るが、同一の置換基であることが好ましい。Ａ及び／又はＢの好適例は、五員環又は六員環の複素環を有するものである。具体的には、チオフェン基、フラン基、ビチオフェン基、エチレンジオキシチオフェン基等が挙げられ、特にチオフェン基又はビチオフェン基を有することが好ましい。また、Ａ及び／又はＢは、炭素数１以上１２以下（好ましくは６以上９以下）の飽和炭化水素基、又は、炭素数１以上９以下（好ましくは６以上８以下）の飽和炭化水素基を有するチオエーテル基を側鎖とするビチオフェン基であることが好ましい。
　光増感色素中のＸは、溶媒中で遊離可能な１価の陽イオンである。Ｘは、カルボキシルアニオン(－ＣＯＯ－)と対となって塩又は酸を形成可能であり、いわゆるカウンターイオンに相当する。Ｘの例としては、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルキルアンモニウムイオン（（ＣｎＨ２ｎ－１）４Ｎ＋、ｎは１以上６以下）等が挙げられる。アルカリ金属イオンの好適例は、リチウムイオン（Ｌｉ＋）、ナトリウムイオン（Ｎａ＋）、カリウムイオン（Ｋ＋）であり、アルキルアンモニウムイオンの好適例は、テトラ－ｎ－ブチルアンモニウムイオン（（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）４Ｎ＋）である。このうち、特に好ましくは、水素イオン、カリウムイオン、テトラ－ｎ－ブチルアンモニウムイオンである。
　特に好ましい光増感色素の例としては、ＣＹＣ－Ｂ１１及びＣＹＣ－Ｂ１が挙げられる。以下に、構造式を示す。ＣＹＣ－Ｂ１１及びＣＹＣ－Ｂ１は、共に、置換基Ａ及びＢとしてビチオフェン基を有する。ＣＹＣ－Ｂ１は、ビチオフェン基の側鎖として炭素数８の飽和炭化水素基を有し、Ｘが水素原子であるルテニウム錯体である。また、ＣＹＣ－Ｂ１１は、ビチオフェン基の側鎖として、炭素数６の飽和炭化水素を有するチオエーテル基が配位したルテニウム錯体である。ＣＹＣ－Ｂ１１中のＸは、カリウムイオン又はテトラ－ｎ－ブチルアンモニウムイオンである。下記構造式では、ＸがカリウムのものをＫタイプ、テトラ－ｎ－ブチルアンモニウムのものをＵタイプとした。ＣＹＣ－Ｂ１１では、Ｋタイプの色素が特に好適である。本発明者等によれば、Ｋタイプの色素は、低照度環境下において、特に発電効率が低下する場合が多いところ、本発明における共吸着剤との組み合わせを採用することで、発電効率の低下を抑制しやすい傾向がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　以上の通り、本発明は、光増感色素と共吸着剤との組み合わせに特徴を有するものであるが、これら各材料の存在割合についても、所定の範囲内であると、発電効率の高いＤＳＣとなりやすい。このような観点から、酸化物層に担持する光増感色素と共吸着剤とは、モル比（光増感色素／共吸着剤）が０．１以上５以下であることが好ましい。このモル比が０．１未満であると、発電に寄与する色素化合物の吸着を阻害する傾向となり、モル比が５を超えると、逆電子移動を抑制しにくい。
　尚、酸化物層上には、上記した光増感色素及び共吸着剤の他、ＤＳＣの対応波長領域を拡張するためのカクテル色素を有することも許容される。カクテル色素としては、Ｄ３５色素、Ｄ１３１色素、Ｄ１４９色素、Ｄ２０９色素等の有機物が使用される。
　上記した光増感色素及び共吸着剤を担持する酸化物層は、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化バナジウム、酸化マンガン、酸化亜鉛、酸化ニオブ、酸化モリブデン、酸化インジウム、酸化スズ、酸化タンタル、酸化タングステン等の酸化物で構成される。特に、好ましいのは酸化チタンである。酸化物層は、単層で構成しても、機能に応じて複数層で形成してもよい。酸化物層を複数層形成する場合の例として、色素材料を担持し光を電子へ変換する透過層を中心的な機能層としつつ、透過層で補足し切れなかった光を乱反射、反射させる散乱層、反射層等を付加的に設定してもよい。多層構造とする場合、材料は共通するものとしつつ、酸化物の粒径、粒度分布を調整して機能を特徴付けできる。
　上記酸化物層を形成する基板は、ガラスの他、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＥＮ（ポリエチレンナフタレート）、ＰＥＳ（ポリエチレンサルファイド）、ＰＯ（ポリオレフィン）、ＰＩ（ポリイミド）等の有機プラスチックを適用することが多い。ＤＳＣにおいて、基板は酸化物層の支持体であると共に、受光面として機能することが多いため、光透過性を有するものが好ましいからである。また、有機プラスチックは可撓性を有することから、形状的にフレキシブルなＤＳＣを製造することができる。これらの材料で構成される基板には、表面にＩＴＯ、ＦＴＯ等の透明電極膜を形成しても良い。尚、透明導電膜の厚さとしては、０．１～２．０μｍのものを適用することが多い。
　以上の基板上に酸化物層を備えてなる電極に対し、対向するように配置される対極としては、白金、カーボン、導電性高分子膜等が用いられる。また、電極と対極との間に配される電解質には、ヨウ素、臭素、コバルト錯体、銅錯体等を用いた電解液が用いられ、ヨウ素を用いた電解質が好適である。
　以上説明した、本発明のＤＳＣの製造方法としては、例えば、基板上に酸化物層を形成した後、酸化物層に色素材料及び共吸着剤を含む溶液を接触させて、酸化物層の空孔に色素及び共吸着剤を担持させる方法等を適用できる。酸化物層の形成方法としては、例えば、酸化物の粉末を適宜の溶媒に分散又は溶解させた処理液を基板に塗布、乾燥、焼成して堆積させる方法が好ましい。尚、酸化物層を複数形成する場合には、処理液の塗布・焼成を複数回行えばよい。
　色素及び共吸着剤は同じ溶液に添加して、一度に酸化物上に担持しても良く、別々の溶液を作成し、段階的に担持しても良い。また、カクテル色素も、同様の溶液に添加して担持できる。
　色素溶液の調整には、色素をＤＭＦ（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）、ＧＢＬ（γ‐ブチロラクトン）、ＤＭＳＯ（ジメチルホルムアミド）、ＤＭＡｃ（Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド）、ＤＥＦ（Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド）、スルホラン、Ｎ－メチルピロリドン、ジオキサン、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、ジオキソラン、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等の溶媒に溶解する。
　以上で説明したように、本発明の色素増感型太陽電池（ＤＳＣ）は、一般的な居室のような低照度環境下でも高い発電効率を有する。特に、非対称で嵩高い光増感色素を適用する場合にも、発電効率の低下を抑制できるものである。
ＤＳＣの基本的な発電原理を説明する概略図。 逆電子移動反応の原理を説明する概略図。
　以下、本発明の好適な実施形態について説明する。
　基板に酸化物層を形成した後、光増感色素とともに各種共吸着剤を含む色素溶液を吸着担持させてＤＳＣを製造した。詳細な条件は以下の通りである。
・基板
ガラス基板（寸法１５×２５ｍｍ、厚さ１．８ｍｍ）
ＦＴＯ膜（シート抵抗１５Ω／□）
・酸化物層（単層）
ＴｉＯ２（粒径１５～３０ｎｍ）：１０μｍ
・色素溶液
色素：ＣＹＣ－Ｂ１１　Ｋタイプ
溶媒：ＤＭＡｃ
共吸着剤：表１の通り
色素濃度：０．３０ｍＭ％
モル比：（色素／共吸着剤）１／１
温度：２５℃
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　ＤＳＣの製造は、まず、基板に上記ＴｉＯ２粉末を分散させた処理液を塗布し、１２０℃で乾燥させた後、４５０℃で焼成して酸化物層を形成した。この基板を、色素溶液に６０分浸漬して取り出した後、対極として白金板を貼り合わせ、両電極間にヨウ素を含む電解質を充填してＤＳＣとした。
　製造したＤＳＣについて、短絡電流密度（Ｊｓｃ）、開放電圧（Ｖｏｃ）、形状因子（ＦＦ）、出力密度（Ｐｄｅｎｓ）の各特性の評価を行った。これらの測定は、山下電装製ソーラーシュミレータ（ＹＳＳ－８０Ａ）を用いて、疑似太陽光（１００ｍＷ／ｃｍ２）又はＬＥＤ光（１０００ルクス、２００ルクス）の照射条件で、Ｊ－Ｖ特性を測定することにより行った。表２に、その結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　上記結果より、太陽光や１０００ルクスの高照度環境下で、発電効率の高い共吸着剤を用いた場合も、２００ルクスの低照度環境下では、必ずしも、高い変換効率等を示すＤＳＣになると限らなかった。特に、２００ルクスの低照度環境下では、炭素数１以上３以下の炭化水素基の両端に２つのカルボキシル基を有する、Ｎｏ．１～６のリンゴ酸、ベンジルマロン酸、コハク酸、２－メチルコハク酸、グルタル酸、酒石酸を共吸着剤として用いた場合、Ｊｓｃ、Ｖｏｃ、ＦＦ、Ｐｄｅｎｓの各特性が高いものとなった。これに対し、カルボキシル基を１つしか用いないＮｏ．７のレブリン酸や、Ｎｏ．８の４－グアニジノ酪酸を用いた場合、又はＮｏ．９の共吸着剤を用いない場合、２００ルクスの低照度環境下では、Ｊｓｃ、Ｖｏｃ、ＦＦ、Ｐｄｅｎｓの値が全体的に低く、特にＰｄｅｎｓは、いずれも１０μＷ／ｃｍ２以下であった。
　本発明は、デザイン性に優れた色素増感型太陽電池（ＤＳＣ）について、屋内居室等の低照度環境での発電効率を向上するものであり、ＤＳＣの用途拡大に寄与する。
Ｃ　色素
Ａ　共吸着剤
Ｏｘ　酸化物、酸化物層
Ｌ　電解質
ＥＣ　電極
ＥＰｔ　対極
Ｓ　基板
Ｒ　光線
ｅ-　電子

Claims (10)

  1. 　光増感色素及び共吸着剤が担持された酸化物層を基板上に備えてなる電極、電極に対向する対極、及び、電極と対極との間に配された電解質を有する色素増感型太陽電池において、
    　光増感色素は、下記一般式（１）で示される、Ｒｕ金属に、２つのチオシアネート基と、相互に異なる２つのビピリジン配位子が配位してなる非対称のルテニウム錯体であり、
    　共吸着剤は、下記一般式（２）で示される、炭素数１以上３以下の直鎖状飽和炭化水素を主鎖とする炭化水素基（Ｙ）に、２つのカルボキシル基が配位してなる有機化合物であることを特徴とする色素増感型太陽電池。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
  2. 　Ｙは、主鎖である飽和炭化水素の炭素数が１以上２以下である請求項１に記載された色素増感型太陽電池。
  3. 　Ｙは、飽和炭化水素からなる主鎖に、水素原子、鎖状又は環状の炭化水素基、又はヒドロキシル基より選ばれた置換基を側鎖として有する炭化水素基である請求項１又は請求項２に記載された色素増感型太陽電池。
  4. 　共吸着剤は、リンゴ酸、２－メチルマロン酸、ベンジルマロン酸、コハク酸、２－メチルコハク酸、グルタル酸、酒石酸のいずれか１種以上である請求項１～３のいずれかに記載された色素増感型太陽電池。
  5. 　Ａ及びＢは、同一の置換基である請求項１～４のいずれかに記載された色素増感型太陽電池。
  6. 　Ａ及び／又はＢは、五員環又は六員環の複素環を有する請求項１～５のいずれかに記載された色素増感型太陽電池。
  7. 　Ａ及び／又はＢは、ビチオフェン基を有する請求項１～６のいずれかに記載された色素増感型太陽電池。
  8. 　Ａ及び／又はＢは、炭素数１以上１２以下の飽和炭化水素基、又は、炭素数１以上９以下の飽和炭化水素基を有するチオエーテル基を側鎖とするビチオフェン基である請求項１～７のいずれかに記載された色素増感型太陽電池。
  9. 　Ｘは、水素イオン、アルカリ金属イオン、又はアルキルアンモニウムイオン（（ＣｎＨ２ｎ－１）４Ｎ＋、ｎは１以上６以下）である請求項１～８のいずれかに記載された色素増感型太陽電池。
  10. 　光増感色素と共吸着剤とのモル比（光増感色素／共吸着剤）が０．１以上５以下である請求項１～９のいずれかに記載された色素増感型太陽電池。
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