WO2016120478A1

WO2016120478A1 - Pharmazeutische zusammensetzungen und pflanzenschutzmittel enthaltend mit sauerstoff angereicherte pflanzenöle oder fettsäuren

Info

Publication number: WO2016120478A1
Application number: PCT/EP2016/051996
Authority: WO
Inventors: Wolfgang Winkelmann
Original assignee: Wolfgang Winkelmann
Priority date: 2015-01-29
Filing date: 2016-01-29
Publication date: 2016-08-04
Also published as: EP3250187A1; DE102015001289A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen, medizinische Präparate, veterinärmedizinische Präparate und Pflanzenschutzmittel, die mindestens eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser enthalten oder ein Pflanzenöl enthalten, wobei die mindestens eine ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl mit Sauerstoff angereichert ist. Die Erfindung betrifft auch verschiedenste Produkte, die eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthalten, sowie verschiedenste Verwendungen der pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere zur Behandlung von viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen und zur Entzündungshemmung. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der pharmazeutischen Zusammensetzung bei der Behandlung von Tierkrankheiten, insbesondere Säugetierkrankheiten, insbesondere von Erkrankungen der Klauen oder Euter von Tieren, beispielsweise der Mortellaro-Krankheit, und entsprechende Verfahren.

Description

Pharmazeutische Zusammensetzungen und Pflanzenschutzmittel enthaltend mit

Sauerstoff angereicherte Pflanzenöle oder Fettsäuren

Beschreibung

Die vorliegende Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen, medizinische Präparate, veterinärmedizinische Präparate und Pflanzenschutzmittel, die mindestens eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser enthalten oder ein Pflanzenöl enthalten, wobei die mindestens eine ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl mit Sauerstoff angereichert ist. Die Erfindung betrifft auch verschiedenste Produkte, die eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthalten, sowie verschiedenste Verwendungen der pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere zur Behandlung von viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen und zur Entzündungshemmung. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der phar- mazeutischen Zusammensetzung bei der Behandlung von Tierkrankheiten, insbesondere Säugetierkrankheiten, insbesondere von Erkrankungen der Klauen oder Euter von Tieren, beispielsweise der Mortellaro-Krankheit, und entsprechende Verfahren.

Die Verwendung von„ozonisierten Pflanzenölen", beispielsweise von ozonisiertem Olivenöl ist seit längerer Zeit bekannt. Allgemein bekannt ist beispielsweise die Verwendung von Rizol, also eines 1 , 2, 4 -Trioxolan (Ozonids) in den Triglyceridketten des Olivenöls und Rizinusöls. Die DE 20 2004 021 089 Ul, die DE 199 32 570 AI und die DE 10 2009 034 308 AI beschreiben die Verwendung von ozonisierten Pflanzenölen bei der Behandlung von entzündlichen Prozessen im Mund- und Zahnbereich.

Verfahren zur Herstellung von ozonisierten Pflanzenölen und darin enthaltenen Triglyceriden sind beispielsweise in der DE 36 067 35 AI, der EP 1 325 734 AI und der DE 197 286 08 AI beschrieben. Oft werden zur Ozonisierung auch einfache Ozonisatoren verwendet, durch die Ozon über einen Schlauch in das Pflanzenöl eingebracht wird.

Die aus dem Stand der Technik bekannten ozonisierten Pflanzenöle sind oft in ihrer antimikrobiellen Wirkung unzureichend. Darüber hinaus können nicht alle Infektionsarten behandelt werden, da ozo- nisiertes Pflanzenöl gegenüber bestimmten Bakterien und Pflanzen wirkungslos ist. Auch wird bei den ozonisierten Pflanzenölen durch ihr Vorliegen als wasserfreie dickflüssige Öle ihre Verwendbarkeit in pharmazeutischen Produkten eingeschränkt. Darüber hinaus beschränkt sich ihre Anwendung auf bestimmte Darreichungsformen beispielsweise Präparate zur Behandlung im Zahnbereich. Ozonisierte Fettsäuren, die in DMSO gelöst sind, sind aus der WO 2013/1531 1 1 AI bekannt. Das DMSO dient dort nicht nur als Lösungsmittel, sondern soll den Transfer der Fettsäuren durch die Haut ermöglichen und beschleunigen.

Das der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende technische Problem ist die Bereitstellung von antimikrobiell wirkenden Zusammensetzungen, die gegenüber dem Stand der Technik in ihrer Wirksamkeit und/oder Anwendbarkeit verbessert sind. Das der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende technische Problem besteht auch in der Bereitstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen mit einer verbesserten Konsistenz. Das der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende technische Problem besteht auch in der Bereitstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen mit einer verbesserten Wirkung gegen bestimmte Bakterien und Pilzarten. Das der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende technische Problem besteht auch in der Bereitstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen, die nicht nur gegen bakterielle und mykotische Erkrankungen, insbesondere Entzündungen, einsetzbar sind, sondern auch gegen virale Erkrankungen.

Die Erfindung löst das ihr zugrundeliegende technische Problem durch die Bereitstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung nach Anspruch 1.

Insbesondere löst die Erfindung das ihr zugrundeliegende technische Problem durch eine Zusammensetzung, insbesondere pharmazeutische Zusammensetzung oder Pflanzenschutzmittel, enthaltend ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser und enthaltend ein Lösungsmittel, insbesondere Glycerin oder ein Glycerin-Derivat, Paraffin oder tertiäres Butanol, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist.

Insbesondere löst die Erfindung das ihr zugrundeliegende technische Problem durch eine Zusammensetzung, insbesondere pharmazeutische Zusammensetzung oder Pflanzenschutzmittel, enthaltend ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser als Wirkstoff und bevorzugt enthaltend einen Wirkstoffträger, insbesondere ein pharmazeutisch akzeptabler Träger, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist. Der Wirkstoffträger kann fest, gelförmig, halbfest, halbflüssig oder flüssig sein. Dabei kann in einer bevorzugten Ausführungsform als Träger Polyhydroxybutyrat (PHB) verwendet werden.

Insbesondere löst die Erfindung das ihr zugrundeliegende technische Problem durch eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser und enthaltend Glycerin oder ein Glycerin-Derivat, Paraffin oder tertiäres Buta- nol, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist. Insbesondere löst die Erfindung das ihr zugrundeliegende technische Problem auch durch eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser und enthaltend Glycerin oder ein Glycerin-Derivat, Paraffin oder tertiäres Butanol, wobei die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist. Bevorzugt ist die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure ein Ozonid. Bevorzugt ist die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure Ölsäure. Bevorzugt enthält die Zusammensetzung Glycerin und/oder enthält ein Glycerin Derivat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 2,3-0- Isopropyliden-Glycerin, Glycerinformal, Glycerincarbonat und Mischungen davon. Bevorzugt ent- hält die Zusammensetzung zusätzlich mindestens ein Siderophor. Bevorzugt ist die Zusammensetzung in mikroverkapselter Form enthalten. Bevorzugt ist die Zusammensetzung in Liposomen enthalten.

In einer alternativen Ausführungsform enthält eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung kein DMSO als Lösungsmittel, insbesondere DMSO höchstens in Spuren, besonders bevor- zugt kein DMSO.

In einer Ausführungsform kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung ein Tensid enthalten. Für pharmazeutische Zusammensetzungen geeignete Tenside sind dem Fachmann bekannt, beispielsweise Tween.

Ein weiteres der Erfindung zugrunde liegendes technisches Problem ist die Bereitstellung von neuen Anwendungsgebieten und Anwendungsformen für mit Sauerstoff angereicherte Pflanzenöle und Fettsäuren.

Die Erfindung löst dieses ihr zugrundeliegende technische Problem auch durch die Bereitstellung eines Pflanzenschutzmittels nach Anspruch 7. Die Erfindung löst dieses ihr zugrundeliegende technische Problem insbesondere durch die Bereitstellung eines Pflanzenschutzmittels, enthaltend ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist. Bevorzugt ist die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure ein Ozonid und das Pflanzenschutzmittel enthält zusätzlich Glycerin, ein Glycerinderivat, Polyvinylpyrrolidon (PVP), Paraffin, tertiäres Butanol und/oder DMSO. In einer alternativen Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel neben dem Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser ein Tensid.

Die Erfindung löst dieses ihr zugrundeliegende technische Problem insbesondere durch die Bereit- Stellung eines Pflanzenschutzmittels, enthaltend eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist. Bevorzugt ist die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure ein Ozonid und das Pflanzenschutzmittel enthält zusätzlich Glycerin, ein Glycerinderivat, Polyvinylpyrrolidon (PVP), Paraffin, tertiäres Butanol und/oder DMSO. Bevorzugt enthält das Pflanzenschutzmittel zusätzlich mindestens ein Siderophor. Bevorzugt ist das Pflanzenschutzmittel in mikroverkapselter Form enthalten. Bevorzugt ist das Pflanzenschutzmittel in Liposomen enthalten.

Die Erfindung löst dieses ihr zugrundeliegende technische Problem auch durch eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist, zur Verwendung nach Anspruch 10.

Die Erfindung löst dieses ihr zugrundeliegende technische Problem auch durch eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend ein Pflanzen oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist, zur Verwendung bei der Behandlung von Tieren, insbesondere Säugetieren, insbesondere von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren. Die Erfindung löst dieses ihr zugrundeliegende technische Problem auch durch eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist, zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren. Bevorzugt ist eine hier offenbarte pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren. Bevorzugt ist die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure ein Ozonid und die pharmazeutische Zusammensetzung enthält zusätzlich Glycerin, ein Glycerinderivat, tertiäres Butanol, Paraffin und/oder DMSO.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch Scheidenzäpfchen, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Die vorliegende Erfindung betrifft auch medizinische Wundabdeckung oder Pflaster, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Paste, Salbe, Spülung oder Lösung, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Gel oder Lack, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Deodorant, eine Seife, Creme, Lotion oder ein Shampoo, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Die vorliegende Erfindung be- trifft auch eine Windel oder Slip-Einlage, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Kapsel, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung, wobei die Kapsel bevorzugt eine sich erst im Darm, insbesondere Dünndarm auflösende Kapsel ist. Bevorzugt ist die Kapsel eine Mikrokapsel. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein medizinisches Präparat, bei dem eine erfindungsgemäße phar- mazeutische Zusammensetzung auf einem Trägermaterial auf pflanzlicher und/oder Kunststoffbasis aufgebracht ist, und das mit einem polymeren Überzug oder einem Überzug aus einem natürlichen oder synthetischen Wachs versehen ist, wobei das Trägermaterial und der Überzug im Wesentlichen biologisch abbaubar sind. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein medizinisches Präparat, bei dem eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung auf einem Trägermaterial aufge- bracht ist, wobei das Trägermaterial ein Schwamm oder ein Hydrogel ist.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen, wobei es sich bevorzugt um eine Erkrankung durch anaerobe Keime handelt. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen, wobei es sich bevor- zugt um eine Erkrankung durch Borrelia sp., Enterococcus sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Propionibacterium sp., Chlamydia sp., Trichophyton sp., Candida sp., Microsporum sp., Oomy- ceten, Herpes-simplex-Viren und/oder FSME-Viren handelt. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder erfindungsgemäße Kapsel zur Verwendung bei der Behandlung von Erkrankung durch Clostridien. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Erkrankung des Urogenitaltraktes und/oder des Analbereichs. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Erkrankungen der Zahnwurzel. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Tierstichen oder Tierbissen. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Entzündungen. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Entzündungen und viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Herstellung eines medizinischen Präparats, insbesondere zur Herstellung eines medizinischen Präparats zur Behandlung einer der hier genannten Krankheiten.

Die vorliegende Erfindung betrifft bevorzugt eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, und einen Stoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerin, einem Glycerin Derivat, tertiärem Butanol und Mischungen davon, wobei die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist.

Die vorliegende Erfindung betrifft bevorzugt eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, und einen Stoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerin, einem Glycerin Derivat, tertiärem Butanol, DMSO und Mischungen davon, wobei die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist zur Verwendung bei der Behandlung einer Erkrankung von Tieren, insbesondere von Paarhufern, insbesondere einer Erkrankung der Klauen oder der Euter.

Das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel oder die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung kann eine mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure, insbesondere Ölsäure, ein Derivat der ungesättigten Fettsäure und/oder ein mit Sauerstoff angereichertes Pflanzenöl, beispielsweise Olivenöl, Rapsöl, Rizinusöl, Sonnenblumenkernöl, Erdnussöl, Sojaöl, Leinöl, Kokosöl, Palmöl oder Teebaumöl, bevorzugt Olivenöl, enthalten.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat der ungesättigten Fettsäure.

Ungesättigte Fettsäuren sind überwiegend und bevorzugt geradzahlige, geradkettige, aliphatische Monocarbonsäuren mit Kettenlängen von C₄ bis C₂4 und mindestens einer Doppelbindung. Der Schmelzpunkt einer Fettsäure fällt mit abnehmender Kettenlänge und zunehmender Anzahl von Doppelbindungen.

Die mindestens eine ungesättigte Fettsäure kann insbesondere eine ungesättigte Fettsäure aus einem Pflanzenöl sein. Die ungesättigte Fettsäure kann beispielsweise Ölsäure, Laurinsäure, Myristolein- säure, Palmitoleinsäure, Icosensäure, Cetoleinsäure, Erucasäure, Calendulasäure, Linolsäure, Linolensäure, Rizinolsäure oder Mischungen davon sein. Besonders bevorzugt ist die ungesättigte Fett- säure Ölsäure.

Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel also Ölsäure, insbesondere mit Sauerstoff angereicherte Ölsäure.

Die mindestens eine ungesättigte Fettsäure ist bevorzugt eine pflanzliche Fettsäure oder wird aus Pflanzenöl gewonnen, beispielsweise aus Olivenöl, Rapsöl, Rizinusöl, Sonnenblumenkernöl, Erd- nussöl, Sojaöl, Leinöl, Kokosöl, Palmöl oder Teebaumöl.

Erfindungsgemäß ist das Pflanzenöl, die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat der ungesättigten Fettsäure, insbesondere die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat der ungesättigten Fettsäure, mit Sauerstoff angereichert.

Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzen- Schutzmittel kann auch alternativ oder zusätzlich Derivate mindestens einer ungesättigten Fettsäure, insbesondere der hier genannten ungesättigten Fettsäuren enthalten. Ein Derivat kann beispielsweise ein Ester einer ungesättigten Fettsäure sein. Bevorzugt ist der Ester ein Methylester.

Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel kann auch frei von Derivaten von ungesättigten Fettsäuren sein.

Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel, insbesondere wenn sie keine Glycerin enthalten, keine Glycerinester oder enthält zumindest Glycerinester nur in geringen Anteilen oder Spuren. Bevorzugt enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel, insbesondere wenn sie kein Glycerin enthalten, keine Triglyceride, Digylceride und/oder Monglyceride oder enthält zumindest Triglyceride, Digylceride und/oder Monglyceride nur in geringen Anteilen oder Spuren.

Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel, insbesondere wenn sie kein Glycerin enthalten, insbesondere keine Ölsäure-Glycerinester oder enthält zumindest Ölsäure-Glycerinester nur in geringen Anteilen oder Spuren. Bevorzugt enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel, insbesondere wenn sie kein Glycerin enthalten, keine Ölsäure -haltigen Triglyceride, Digylceride und/oder Monglyceride oder enthält zumindest Triglyceride, Digylceride und/oder Monglyceride nur in geringen Anteilen oder Spuren.

Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel mehr reine ungesättigte Fettsäure und/oder Fettsäuremethylester als Fettsäure -haltige Glyceridester.

Wenn die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel Glycerin enthält, dann liegen das Glycerin und die ungesättigte Fettsäure bevorzugt zu mindestens 50 Gew.-% unverestert vor. Besonders bevorzugt ist nur der Anteil der ungesättigten Fettsäure und des Glycerins miteinander verestert, der durch die Gleichgewichtsreaktion beim Mischen der ungesättigten Fettsäure mit dem Glycerin zur Veresterung führt. Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel mehr reine Ölsäure und/oder Ölsäuremethylester als Ölsäure -haltige Glyceridester.

Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter„mit Sauerstoff angereichert" insbe- sondere ozonisiert verstanden. Daher enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel erfindungsgemäß bevorzugt mindestens eine ozonisierte ungesättigte Fettsäure oder mindestens ein ozonisiertes Derivat einer ungesättigten Fettsäure. Bei der Ozonisierung, auch Ozonolyse genannt, wird Ozon an C-C Doppelbindungen unter Bildung von Ozoniden angelagert. Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel enthält erfindungsgemäß bevorzugt ozonisierte Ölsäure oder mindestens ein ozonisiertes Derivat der Ölsäure.

Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel enthält erfindungsgemäß bevorzugt, ohne an die Theorie gebunden zu sein, als Zwi- schenprodukt Ozonide der ungesättigten Fettsäure, insbesondere der Ölsäure. Ozonide bezeichnet eine Klasse chemischer Verbindungen, die aus der Addition von Ozon zu einer Doppelbindung innerhalb einer ungesättigten chemischen Verbindung resultieren.

Dem Fachmann sind geeignete Methoden zur Ozonisierung von ungesättigten Fettsäuren und Pflanzenölen bekannt. Insbesondere können beispielsweise für die Ozonisierung von Ölen bekannte Me- thoden, beispielsweise zur Herstellung von Rizol, auch ohne weiteres für die Ozonisierung von ungesättigten Fettsäuren abgewandelt werden. Insbesondere können mit Sauerstoff angereicherte Fettsäuren und Pflanzenöle beispielsweise mit Hilfe herkömmlicher Ozongeneratoren hergestellt werden.

Bevorzugt weist die ungesättigte Fettsäure oder das Pflanzenöl nach der Ozonisierung eine erhöhte Peroxidzahl auf. Unter der Peroxidzahl wird der Gehalt an aktivem Sauerstoff verstanden, der in peroxidischer Form gebunden ist. Ohne an die Theorie gebunden zu sein sind Peroxide grundsätzlich Folgeprodukte der Ozonide. Bevorzugt beträgt die Peroxidzahl der mit Sauerstoff angereicherten Fettsäure mindestens 50, insbesondere mindestens 100. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel Glycerin und/oder enthält ein Glycerin Derivat, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 2,3-O-Isopropyliden-Glycerin, Glycerinformal, Gly- cerincarbonat und Mischungen davon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt enthält die erfin- dungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel Glycerin.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel Glycerin, 2,3-O-Isopropyliden-Glycerin, Glycerinformal und/oder Glycerincarbonat. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel Glycerin, 2,3- O-Isopropyliden-Glycerin, Glycerinformal oder Glycerincarbonat.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel 2,3-O-Isopropyliden-Glycerin. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel Glycerinformal. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel Glycerincarbonat.

Besonders bevorzugt ist somit eine pharmazeutische Zusammensetzung, die mit Sauerstoff angereicherte Ölsäure und Glycerin enthält. Besonders bevorzugt ist somit auch ein Pflanzenschutzmittel, das mit Sauerstoff angereicherte Ölsäure und Glycerin enthält.

Es zeigte sich nun überraschender Weise, dass sich zur Verdünnung der ungesättigten Fettsäure Glycerin eignet. Glycerin unterscheidet sich von dem in der WO 2013/1531 1 1 AI verwendeten DMSO nicht nur dadurch, dass Glycerin gesundheitlich unbedenklicher ist, sondern auch dadurch, dass DMSO als Penetrationsverstärker leicht in die Haut eindringt und dabei einen Wirkstoff mit in den Körper transportiert während Glycerin zumindest nicht so stark und schnell wie DMSO in die Haut eindringt. Damit führt eine Mischung der mit Sauerstoff angereicherten Fettsäure mit Glycerin bei einer topischen Applikation zu einem anderen Wirkangriff als bei einer Mischung mit DMSO. Dabei zeigte sich überraschender Weise, dass Infektionen und/oder Entzündungen mit einer Mi- schung mit Glycerin oder einem Glycerinderivat trotz des unterschiedlichen Wirkangriffs mindestens genauso gut behandelt werden können.

Darüber hinaus zeigte sich überraschender Weise, dass eine Mischung aus mit Sauerstoff angereicherter ungesättigter Fettsäure und Glycerin oder einem Glycerinderivat eine vorteilhafte Konsistenz aufweist, die sich gut in gewünschte Produkte, beispielsweise medizinische Präparate einarbeiten lässt. Darüber hinaus kann eine solche Mischung gut und lange gelagert werden. Die Konsistenz kann insbesondere dünnflüssig sein, vor allem dünnflüssiger als ozonisierte Pflanzenöle aus dem Stand der Technik.

In einer alternativen Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammen- Setzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel tertiäres Butanol. In diesem kann die ozonisierte ungesättigte Fettsäure in besonders gut gemischt werden.

Es zeigte sich, dass sich die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser oder ein mit Sauerstoff angereichertes Öl besonders gut und in vergleichsweise hohen Dosierungen mit tertiärem Butanol gemischt werden können. Darüber hinaus zeigte sich überraschender Weise, dass auch eine Mischung aus mit Sauerstoff angereicherter ungesättigter Fettsäure und tertiärem Butanol eine vorteilhafte Konsistenz aufweist, die sich gut in gewünschte Produkte, beispielsweise medizinische Präparate einarbeiten lässt. Darüber hinaus kann eine solche Mischung gut und lange gelagert werden. Die Konsistenz kann insbesondere dünnflüssig sein, vor allem dünnflüssiger als ozonisierte Pflanzenöle aus dem Stand der Technik. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat dieser oder das Pflanzenöl in einem Anteil von mindestens 0,5 Gew.- %. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat dieser oder das Pflanzenöl in einem Anteil von mindestens 0,5 Vol.-%.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat dieser oder das Pflanzenöl in einem Anteil von mindestens 1 Gew.-%. In einer bevor- zugten Ausführangsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat dieser oder das Pflanzenöl in einem Anteil von mindestens 1 Vol.- %.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat dieser oder das Pflanzenöl in einem Anteil von höchstens 7,5 Vol.- %. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat dieser oder das Pflanzenöl in einem Anteil von höchstens 7,5 Gew.-%. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat dieser oder das Pflanzenöl in einem Anteil von höchstens 25 Vol.-% wenn sie/es in tertiärem Butanol gelöst wird. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat dieser oder das Pflanzenöl in einem Anteil von höchstens 25 Gew.-% wenn sie/es in tertiärem Butanol gelöst wird.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das Glycerin oder Glycerinderivat in einem Volumenverhältnis von 1 zu 20 bis 20 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das Glycerin oder Glycerinderivat in einem Volumenverhältnis von 1 zu 15 bis 15 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das Glycerin oder Glycerinderivat in einem Volumenverhältnis von 1 zu 1 1 bis 1 1 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das Glycerin oder Glycerinderivat in einem Volumenverhältnis von 1 zu 2 bis 2 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das Glycerin oder Glycerinderivat in einem Volumenverhältnis von 1 zu 50 bis 1 zu 10. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfmdungs- gemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das Glycerin oder Glycerinderivat in einem Volumenverhältnis von 1 zu 25 bis 1 zu 15.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das tertiäre Butanol in einem Volumenverhältnis von 1 zu 50 bis 1 zu 3. In einer bevorzugten Aus- führungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das tertiäre Butanol in einem Volumenverhältnis von 1 zu 20 bis 1 zu 4. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das tertiäre Butanol in einem Volumenverhältnis von 1 zu 15 bis 1 zu 5.

Eine bevorzugte Ausführungsform einer pharmazeutischen Zusammensetzung oder des erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittels enthält mindestens 1 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, oder des Pflanzenöls auf 10 ml Glycerin oder Glycerinderivat.

Eine bevorzugte Ausführungsform einer pharmazeutischen Zusammensetzung oder des erfmdungs- gemäße Pflanzenschutzmittels enthält mindestens 1 g und höchstens 20 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, oder des Pflanzenöls auf 10 ml Glycerin oder Glycerinderivat.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform einer pharmazeutischen Zusammensetzung oder des erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittels enthält 10 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättig- ten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, oder des Pflanzenöls auf 10 ml Glycerin oder Glycerinderivat.

Eine bevorzugte Ausführungsform einer pharmazeutischen Zusammensetzung oder des erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittels enthält mindestens 1 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, oder des Pflanzenöls auf 10 ml tertiäres Butanol. Eine bevor- zugte Ausführungsform einer pharmazeutischen Zusammensetzung oder des erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittels enthält höchstens 2 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, oder des Pflanzenöls auf 5 ml tertiäres Butanol. Eine bevorzugte Ausführungsform einer pharmazeutischen Zusammensetzung oder des erfindungsgemäße Pflanzenschutz- mittels enthält etwa 1 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, oder des Pflanzenöls auf 5 ml tertiäres Butanol.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel zusätzlich mindestens ein Siderophor. Siderophore sind eine Stoffgruppe von rund 200 eisenbindenden small molecules und Oligopeptiden, die von aeroben Bak- terien, Pilzen und Pflanzenwurzeln gebildet und in das umgebende Medium ausgeschieden werden. Das mindestens eine Siderophor kann beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Enterobactine, Ferrioxamine, Pyoverdine, Mycobactine, Exocheline, Ferrichrome, citrathaltigen Siderophore und Mischungen davon. Das Siderophor kann beispielsweise bakteriellen oder pilzlichen Ursprungs sein. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel kein Dimethylsulfon (Methylsulfonylmethan, MSM), ist also frei von Dimethylsulfon.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel in mikroverkapselter Form vor. Bevorzugt liegen die pharmazeutische Zusammensetzung oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel also als Mikrokapseln vor. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung in mikroverkapselter Form vor. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel in mikroverkapselter Form vor.

Mikroverkapselung ist eine Technik, mit der feste, flüssige oder gasförmige Stoffe, in der vorliegen- den Erfindung also die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das mit Sauerstoff angereichertes Öl, in kleinsten Portionen mit einer Hülle umgeben werden und so immobilisiert werden. Die Mikroverkapselung ist somit eine Form der Einschlussimmobilisierung. Grundsätzlich versteht man also unter Mikroverkapselung das Einbetten mindes- tens einer Komponente (Wirkstoffkomponente) mit Hilfe mindestens einer zweiten Komponente (Hüllkomponente). Es sind insbesondere folgende zwei Arten der Mikroverkapselung möglich: a) Matrixverkapselung: Hier wird der oder die mindestens eine Wirkstoffkomponente mit der Hüllkomponente homogen vermengt und es entsteht ein Partikel in dem die Wirkstoffkomponente gleichmäßig verteilt ist. Üblicherweise bestimmt die Freisetzung entweder die Diffusion der Wirkstoffkomponente in die Umgebung oder die Degradationsgeschwindigkeit der Matrix die Freisetzung; b) Kern-Hülle-Verkapselung: Die Wirkstoffkomponente wird mit einer Hüllkomponente umhüllt. Es entsteht eine echte Kapsel mit einer oder mehrere Hüllen, z. B. ein Polymersom. Der Hüllbruch erzeugt in der Regel eine vollständige Freisetzung der Wirkstoffkomponente in kurzer Zeit ("Burst"). Es ist aber auch möglich durch die passende Wahl der Hülle eine extrem langsame Freisetzung zu erzeugen.

Geeignete Verfahren zur Mikroverkapselung, auch zur Mikroverkapselung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen und Pflanzenschutzmittel, beispielsweise Vertropfungsver- fahren, Emulsionsverfahren, Sprühverfahren und Koazervation, sind dem Fachmann bekannt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Wirkstoffkomponente bei einer Mikroverkapselung die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel, insbesondere die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das mit Sauerstoff angereichertes Öl. Alternativ können die etwaigen weiteren Stoffe, wie zum Beispiel Glycerin, ein Glycerinderivat, tertiäres Butanol, DMSO, Siderophoren oder Polyvinylpyrro- lidon zur Wirkstoffkomponente der Mikrokapsel gehören.

Als Hüllkomponente können aus dem Stand der Technik bekannte Hüllkomponenten, insbesondere bioabbaubare Hüllkomponenten, verwendet werden. Bevorzugt ist die Hüllkomponente Gelatine oder eine bioabbaubare Polyesterverbindung, insbesondere Polymilchsäure, Copolymerisate aus Milch- und Glycolsäure (Poly(lactic-co-glycolic acid) = PLGA, sternförmig verzweigtee Polymere, in denen PLGA-Ketten an ein zentrales Glukosemolekül gebunden sind, oder Polyhydroxybutter- säure. Bevorzugt ist die Hüllkomponente Gelatine oder ein bioabbaubares Polyhydroxyalkanoat. Bevorzugt ist die Hüllkomponente eine bioabbaubare Polyesterverbindung. Bevorzugt ist die Hüllkomponente Gelatine. Erfindungsgemäß kann es sich bei der Mikroverkapselung um eine Matrixverkapselung oder um eine Kern-Hülle-Verkapselung handeln. Erfindungsgemäß bevorzugt handelt es sich bei der Mikroverkapselung um eine Matrixverkapselung.

Die Mikroverkapselung bietet in vorteilhafter Weise die Möglichkeit die erfindungsgemäße pharma- zeutische Zusammensetzungen oder das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel und deren mit Sauerstoff angereicherten Stoffe gut zu binden und diese in einem bestimmten Zeitraum freisetzen oder über einen bestimmten Zeitraum freizusetzen. Zum Beispiel können die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das mit Sauerstoff angereichertes Öl gleichmäßig und langsam über einen längeren Zeitraum abgegeben werden, was sowohl bei einer pharma- zeutischen Anwendung als auch bei einer Anwendung als Pflanzenschutzmittel vorteilhaft ist. Auch können die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das mit Sauerstoff angereichertes Öl als Mikrokapseln oral eingenommen werden, wobei die Freisetzung erst an einem gewünschten Ort erfolgt, beispielsweise im Darm. Dies kann auch für eine systemische Behandlung von Erkrankungen bei Tieren, insbesondere bei den weiter unten beschriebenen entsprechenden Verwendungen bei der Behandlung von Erkrankungen der Klauen und Euter vorteilhaft sein, da die Mikrokapseln zum Beispiel einfach mit dem Futter verabreicht werden können.

In einer bevorzugten Ausführungsform weist die pharmazeutischen Zusammensetzung oder das Pflanzenschutzmittel Liposomen auf. Bevorzugt sind also die pharmazeutische Zusammensetzung oder das Pflanzenschutzmittel, also insbesondere die ungesättigte Fettsäure, das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl sowie die Zusatzstoffe wie Glycerin oder ein Glycerinderivat von Liposomen umschlossen. Somit ist bevorzugt die pharmazeutische Zusammensetzung oder das Pflanzenschutzmittel in Liposomen enthalten.

Liposomen sind Vesikel, die wässrige Phasen einschließen und deren Membranhülle aus einer Doppelschicht von Molekülen besteht, die sowohl ein unpolaren, als auch ein polaren Teil aufweisen und damit als amphiphil bezeichnet werden. Meist handelt es sich bei den membranbildenden Molekülen um Substanzen aus der Stoffklasse der Lipide, wie zum Beispiel Phospholipide und Fettsäuren. Die Liposomen ermöglichen in vorteilhafter Weise, dass die pharmazeutische Zusammensetzung oder das Pflanzenschutzmittel geschützt an den Wirkort gebracht werden kann. Unter dem Begriff Liposomen werden im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung auch Lipoid-Partikel, also Lipidpartikel, insbesondere feste Lipidpartikel, bevorzugt Lipid-Nanopartikel verstanden. Somit ist bevorzugt die pharmazeutische Zusammensetzung oder das Pflanzenschutzmittel auch in Lipoid-Partikeln enthalten. Alternativ zu den Liposomen können auch Niosomen oder Polymersomen verwendet werden.

Die Erfindung betrifft somit auch eine pharmazeutische Zusammensetzung oder ein Pflanzenschutzmittel enthaltend ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat der ungesättigten Fettsäure, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat der ungesättigten Fettsäure mit Sauerstoff angereichert ist, insbesondere ozonisiert ist, und wobei das Pflan- zenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat der ungesättigten Fettsäure in Liposomen oder in Niosomen oder in Polymersomen, bevorzugt in Liposomen, verpackt ist. Dem Fachmann sind geeignete Substanzen und Lösungsmittel bekannt, mit denen das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat der ungesättigten Fettsäure in den Liposomen, Polymersomen oder Niosomen verpackt werden können. Auch sind dem Fachmann Verfahren bekannt, solche Liposomen, Polymersomen oder Niosomen herzustellen.

Bevorzugt ist dabei eine ozonisierte Ölsäure, die in Liposomen enthalten ist. Die Erfindung betrifft somit insbesondere eine pharmazeutische Zusammensetzung oder ein Pflanzenschutzmittel enthaltend eine ozonisierte Ölsäure, die in Liposomen verpackt ist.

Die Verwendung von Liposomen in Kombination mit der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung oder dem erfindungsgemäßem Pflanzenschutzmittel hat den technischen Vorteil, dass die Wirksubstanzen kontrolliert über einen längeren Zeitraum freigegeben werden können und dabei durch die Liposomen geschützt sind. Bei der pharmazeutischen Zusammensetzung ist für die Verwendung von Liposomen auch ein selektiver Transport der Wirkstoffe möglich. Darüber hinaus sind die Liposomen wie die Wirkstoffe der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammenset- zungen und Pflanzenschutzmittel biologisch gut abbaubar und umweltverträglich.

Eine besonders bevorzugte Zusammensetzung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung oder eines erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittels ist beispielsweise eine ozonisierte Fettsäure, insbesondere Ölsäure, und ein Phospholipid, insbesondere ein stark Phosphatidylcholin haltiges Phospholipid, beispielsweise um die 60% bis 80% Phosphatidylcholin haltiges Phospholipid wie das Sojaphospholipid LIPOID S 75^® der Firma Lipoid, Ludwigshafen, Deutschland. Bevorzugt ist das Mengenverhältnis ozonisierte Fettsäure zu Phospholipid etwa 3 zu 1 bis 1 zu 2, insbesondere etwa 2 zu 1. Bevorzugt wird die Zusammensetzung in einem Lösungsmittel, beispielsweise phosphatgepufferte Salzlösung (PBS) gelöst und dann mit einer ethanolischen Lösung getrocknet. Die so erhaltene Zusammensetzung ist eine Präformulierung, die in vorteilhafter Weise bei Kontakt mit Feuchtigkeit und/oder mit organischem Gewebe Liposomen bildet.

Eine alternative Zusammensetzung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung oder eines erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittels auf Liposomenbasis kann neben dem mit Sau- erstoff angereicherten Pflanzenöl oder der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure oder dem mit Sauerstoff angereicherten Derivat der ungesättigten Fettsäure zusätzlich ein Phospholipid, insbesondere ein stark Phosphatidylcholin haltiges Phospholipid, beispielsweise um die 60%) bis 80%o Phosphatidylcholin haltiges Phospholipid wie das Sojaphospholipid LIPOID S 75^® der Firma Lipoid, Ludwigshafen, Deutschland und ein Lösungsmittel, beispielsweise PBS oder Nat- riumcitrat enthalten.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung von Produkten, insbesondere medizinischen Präparaten und Produkten, die eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthalten oder diese aufweisen.

Solche Produkte können beispielsweise Scheidenzäpfchen, medizinische Wundabdeckung oder Pflaster, Pasten, Salben, Spülungen, Lösungen, Gele, Lacke, Deodorants, Seifen, Cremes, Lotionen, Shampoos, Windeln oder Slip-Einlagen sein.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung von Scheidenzäpfchen, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Die erfindungsgemäßen Scheidenzäpfchen eignen sich insbesondere zur Vorbeugung vor und Behandlung von Erkrankungen des Urogenitaltraktes und/oder des Analbereichs, beispielsweise durch dort häufig vorkommende Krankheitserreger wie Chlamydien, Streptokokken und/oder Pilze. Die erfindungsgemäßen Scheidenzäpfchen zeichnen sich insbesondere dadurch aus, dass sowohl bakterielle als auch gleichzeitige oder oft nachfolgende pilzliche Infektionen des Urogenitalbereichs behandelt werden können.

Zur Vorbeugung vor solchen Erkrankungen eignen sich erfindungsgemäße Windeln oder Slip- Einlagen, die eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthalten. Durch solche Windeln und Slip-Einlagen kann verhindert werden, dass Krankheitserreger, beispielsweise Streptokokken in den Uro-Genital-Trakt zu wandern.

Slip-Einlagen und ihr Aufbau sind grundsätzlich bekannt. Sie können erfindungsgemäß eingesetzt werden, indem auf ihrer Oberschicht je-weils die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung dünn aufgetragen wird. Der jeweilige dünne Auftrag wird nicht als unangenehm oder störend empfunden und ist gut hautverträglich. Reizungen können vermieden werden. Mit diesen Slip- Einlagen können Keime u.a. aus der Gruppe der B- und D-Streptokokken abgetötet und daran gehindert werden, in den Uro-Genital-Trakt zu wandern. Diese Keime werden somit daran gehindert, im Uro-Genital-Trakt Infektionen auszulösen. Besonders wertvoll ist diese Anwendung auch für die Behandlung im Rahmen von Schwangerschaften, da ebenso wirkungsvoll Infektionen des ungebore- nen Kindes verhindert werden können. Die gleiche Anwendung gilt auch für Binden. Diese weisen ebenso wie die Slip-Einlagen grundsätzlich um den Saugkern eine wasserabweisende Deckschicht auf der dem Körper abgewandten Seite als Unterschicht und eine als Hautauflage dienende Oberschicht auf der dem Körper zugewandten Seite auf, welche mit der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung beschichtet ist. Erfindungsgemäß bevorzugt handelt es sich bei den Windeln um Einwegwindeln. Diese in ihrem Aufbau an sich bekannten Windeln bestehen bevorzugt aus einem mit einem Superabsorber angereicherten Saugkern aus Zellstoff, der von einem (Kunststoff-) Vlies umgeben ist. Als Kunststoff kann hier Polyester genannt werden. Damit die eindringende Flüssigkeit im Inneren gehalten werden kann, wird eine Windel von einer Kunststofffolie umgeben. Bei der in dieser Weise aufgebauten Windel wird die Hautauflage im weitesten Sinne als der Bereich angesehen, in dem die Windel an dem Intimbereich anliegt. Dort kann die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zumindest bereichsweise dünn aufgetragen sein. Als Deckschicht wird im weitesten Sinne die nach außen weisende Windeloberfläche bezeichnet, welche Klebstreifen zur Fixierung der Windel aufweist. Bei der Säuglingspflege wie bei Inkontinenz, hier insbesondere, aber nicht ausschließlich in der Altenpflege, soll mit der Beschichtung durch die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung im Intimbereich einer Windeldermatitis oder anderen Infektionen vorgebeugt oder diese sollen wirksam bekämpft werden, sofern sie bereits vorhanden sind. Grundsätzlich gelten die gleichen Beobachtungen, wie zu den Slip-Einlagen beschrieben. Es kann jeweils nach individuellem Bedarf die kombinierte antiphlogistische, antibakterielle, antivirale und/oder antimykotische Wirkung des jeweiligen wirksamen ozonisierten Mittels ausgenutzt werden.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung eines Unterlegvlieses, das zumindest teilweise mit einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung beschichtet ist. Dabei sind zwei verschiedene Anwendungsbereiche zu unterscheiden. Bei der einen Anwendung steht das Entfernen und/oder Vermeiden von Keimen an Infusionsnadeln, Kathetern und dergleichen im Vordergrund. Insbesondere wenn diese für eine längere Liegedauer bestimmt sind, besteht das Problem, das Keime vorhanden sind, die sich vermehren und in das Körperinnere eindringen können. Um dies wirksam zu verhindern, wurden konfektionierte, steril verpackte, saugfähige Vliespads eingesetzt, die auf ihrer einen, im Anwendungsfall der jeweiligen Haut zugewandten Seite mit einer dünnen Beschichtung aus einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung versehen sind. Diese Pads können seitlich eine Öffnung zum schnellen und problemlosen Wechseln bei z.B. einem liegenden Katheter aufweisen. Auf diese Weise kann der Bereich um den Katheter-Eintritt in den Körper oder der Bereich um eine Nadel keimfrei gehalten werden. Dieses Unterleg-Vlies sollte bei liegender Nadel oder bei liegendem Katheter regelmäßig gewechselt werden. Ein täglicher Wechsel ist dabei bevorzugt. Eine weitere Form des Unterlegvlieses betrifft die Pflege von Dekubituspatienten. Unter Dekubitus bzw. Dekubitalge- schwüren versteht man dabei das insbesondere bei längerer Bettlägerigkeit auftretende Wundliegen. Kann diesem nicht durch andere Maßnahmen wirksam oder ausreichend entgegengewirkt werden, bildet es einen schwer auszuschaltenden Ort für Keime verschiedenster Art. Problematisch ist dabei, dass diese nicht nur lokal zu Infektionen führen, sondern je nach Schwere des Dekubitalgeschwürs durch Streuung von Eiterherden in die Blutbahn gelangen und unter Umständen eine Lungenentzündung auslösen können. Hier steht nun mit der erfindungsgemäßen medizinischen Hautabdeckung ein wirksames keimtötendes Mittel zur Verfügung, das die betroffenen Stellen vor weiterer Infektion schützt. Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung eines Katheters, der zumindest teilweise mit einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung beschichtet ist. bevorzugt ist dabei die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung mit Methylzellulose als Träger gemischt. Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung von medizinische Wundabdeckungen oder Pflastern, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Die erfindungsgemäßen medizinischen Wundabdeckungen und Pflaster eignen sich insbesondere zur Behandlung von Wunderkrankungen der Haut. Anwendungsgebiete sind beispielsweise Aknepflaster, Herpespflaster, Wundheilpflaster zur Behandlung von „ulcus cruris", Wundheilpflaster zur Behandlung von„diabetischem Fuß", Abdeckungen zur Behandlung von Entzündungen des Nagelbetts oder Abdeckungen zur Behandlung von Fuß- und Nagelpilzerkrankungen.

Bei der Verwendung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung zur Wundbehandlung, beispielsweise mit einer erfindungsgemäßen Wundabdeckung, einem erfindungsgemäßen Pflaster, einer erfindungsgemäßen Hautabdeckung oder einer erfindungsgemäßen Paste, Salbe, Spülung oder Lösung kann die pharmazeutische Zusammensetzung in einer Ausführungsform zusätzlich Sandelholz oder ein künstliches oder natürliches Sandelholzpräparat enthalten, insbesondere San- dalor (Sandal Pentanol, 3-Methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-l-yl)-2-pentanol). Solche Sandelholzpräparate können in vorteilhafter Weise durch Keratinozyten-Stimulation die Wundheilung positiv unterstützen.

Es können aber auch in vorteilhafter Weise Erkrankungen in der Haut oder unter der Haut behandelt werden. Dadurch ergeben sich weitere Anwendungsgebiete wie zum Beispiel Zeckenpflaster oder Warzenpflaster. Daher betrifft die Erfindung auch ein Zeckenpflaster oder ein Warzenpflaster mit einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung als Wirkstoff. Gelöst wird diese Aufgabe auch durch eine medizinische Hautabdeckung, welche der Behandlung von Infektionen der Haut dienen kann, mit einer Hautauflage und einer Deckschicht, wobei die Hautauflage mit einem antiphlogistischen und/oder antibakteriellen und/oder antiviralen und/oder antimykotischen Mittel versehen ist, das eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung umfasst. Die Deckschicht kann auf der der Haut zu- oder abgewandten Seite zumindest teilweise eine Klebeschicht aufweisen. Das genannte die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung umfassende Mittel kann dabei auf der Hautauflage aufgetragen sein oder die Hautauflage ist mit dem Mittel imprägniert. Eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung hat dabei den Vorteil, in mehrfacher Hinsicht zu wirken. Grundsätzlich wird ihr zur gleichen Zeit antiphlogistische wie antibakterielle, antivirale und antimykotische Wirksamkeit zugeschrieben. Es ist aber bei der Anwendung wahrscheinlich, dass je nach Anwendungszweck nur ein Teil des möglichen Wirkungsspektrums benötigt wird. Es kann z.B. bei Fußpilzerkrankungen die antibakterielle wie antimykotische Wirksamkeit zugleich genutzt werden, während bei einer bakteriell bedingten Entzün- dung, wie z.B. dem sogenannten Grind bei Kindern, verschiedenen Akneformen oder sonstigen Hautentzündungen nur die antibakterielle Wirksamkeit zum Einsatz kommen wird.

Damit die Hautauflage in einfacher Weise an der Stelle fixiert werden kann, wo erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung wirken soll, kann des Weiteren vorgesehen sein, dass die Hautauflage an der Klebeschicht befestigt ist. Dann ist sie bereits an der Klebeschicht befestigt und wird zusammen mit der Deckschicht als einteilige Hautabdeckung verwendet, Die Klebeschicht ist dann vorzugsweise ganzflächig auf der Deckschicht angebracht. Gemäß der vorgenannten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Hautabdeckung oder auch bei weiteren denkbaren Ausgestaltungen kann es sinnvoll sein, dass die Deckschicht eine größere Fläche aufweist als die Hautauflage. Sie überragt auf diese Weise die Hautauflage und dient nicht nur zu deren Fixierung, sondern gleichzei- tig auch zu der Fixierung der Hautabdeckung insgesamt auf der Haut. Weiterhin bevorzugt ist die erfindungsgemäße, medizinische Hautabdeckung in Form eines Pflasters ausgebildet. Hier wird in Bezug auf das Pflaster auf ein herkömmlich erhältliches Wundpflaster verwiesen, wie es z.B. aus der DE 6931 1 10 T2 bekannt ist. Die so oder in einer anderen Weise ausgebildete medizinische Hautabdeckung kann zuschneidbar sein, so dass sie als Meterware zur Verfügung steht und jeweils nach Bedarf ein Streifen davon abgeschnitten werden kann. Wie bei einem herkömmlichen Pflaster gehört auch dazu, dass die Hautabdeckung mit einer Hautauflage versehen sein kann, die in verschiedenen Ausführungsformen unterschiedlicher Länge und/oder Breite vorliegt. Auf diese Weise kann die Hautabdeckung dem Anwendungszweck angepasst werden. Die Behandlung eines entzündeten Pickels oder eines Furunkels wird eine andere Dimensionierung der Hautauflage erfordern als beispielsweise Grind oder Fußpilz. Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung von Pasten, Salben, Spülungen oder Lösungen, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Durch die vorteilhafte Konsistenz der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung kann diese besonders gut in Pasten, Salben, Spülungen oder Lösungen beispielsweise als medizinisches Präparat eingebracht und verwendet werden.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung von Deodorants, Seifen, Cremes, Lotionen oder Shampoos, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Durch die vorteilhafte Konsistenz der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung kann diese besonders gut in Deodorants, Seifen, Cremes, Lotionen oder Shampoos eingebracht werden. Somit kann die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung beispielsweise zur Prophylaxe vor oder zur Behandlung von Erkrankungen der Haut verwendet werden.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch ein medizinisches Präparat, bei dem eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung auf einem Trägermaterial auf pflanzlicher und/oder Kunststoffbasis aufgebracht ist, und das mit einem poly- meren Überzug oder einem Überzug aus einem natürlichen oder synthetischen Wachs versehen ist, wobei das Trägermaterial und der Überzug im Wesentlichen biologisch abbaubar sind. Der Grundlegende Aufbau und bevorzugte Anwendungsmöglichkeiten eines solchen medizinischen Präparats sind in der DE 10 2009 034 308 AI beschrieben. Dabei kann in einer bevorzugten Ausführungsform als Trägermaterial Polyhydroxybutyrat (PHB) verwendet werden.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung von Gelen oder Lacken, enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung. Solche Gele oder Lacke können beispielsweise gut auf Zähne oder im Zahnbereich aufgetra- gen werden, entweder direkt oder über Wundabdeckungen oder Pflaster.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung eines medizinischen Präparats, das eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthält und das mucoadhäsive Eigenschaften hat. Beispielsweise kann das medizinische Präpa- rat Esspapier enthalten oder aus diesem geformt sein. Solche medizinischen Präparate eignen sich beispielsweise zur Behandlung von Wunderkrankungen im Mundraum, beispielsweise zur Behandlung von Aphten.

Die Erfindung betrifft auch ein medizinisches Präparat zur Behandlung der Zahnwurzel, insbesonde- re bei Gangränen, das in Form von Papierspitzen eingesetzt wird, die zumindest teilweise eine Be- schichtung mit einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung aufweisen. Vorzugsweise sind die Papierspitzen längenkalibriert. Dies ermöglicht mittels der Methode der Endometrie eine genaue Platzierung der Papierspitzen. Die Erfindung betrifft des Weiteren die Verwendung des erfindungsgemäßen medizinischen Präparats, insbesondere der erfindungsgemäßen Papierspitzen als temporäre Einlage in das Endodont.

In einer alternativen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine erfindungsgemäße Zusammensetzung und diese enthaltende Produkte, ausgenommen deren Verwendung im Mund- und Zahnbereich.

In einer alternativen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung und diese enthaltende Produkte, ausgenommen Papierspitzen enthaltend eine pharmazeutische Zusammensetzung und insbesondere deren Verwendung als temporäre Einlage in das Endodont.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch die Bereitstellung eines medizinisches Präparat, bei dem eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammen- Setzung auf einem Trägermaterial aufgebracht ist, wobei das Trägermaterial ein Schwamm oder ein Hydrogel ist. Ein solches medizinisches Präparat eignet sich beispielsweise gut zur Behandlung von Infektionen der Ohren und/oder des Gehörgangs.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch Kapseln, die eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthalten. Solche Kapseln können bevorzugt derart ausgestaltet sein, dass sie sich erst im Darm, insbesondere Dünndarm, auflösen, so dass die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung dort freigesetzt wird und wirken kann. Bevorzugt sind also Kapseln, die sich bei oraler Einnahme erst im Darm, insbesondere Dünndarm, auflösen und die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung freisetzen. Bevorzugt dienen solche Kapseln der Behandlung von Darmerkrankungen. Bevorzugt dienen solche Kapseln der Behandlung von durch Clostridien verursachten Darmerkrankungen, beispielsweise durch Clostridium difficile.

Insbesondere in Kapseln kann die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung in Mikro- kapseln oder Liposomen vorliegen, die dann im Magen-Darm Trakt durch die Kapseln freigesetzt werden.

Die vorliegende Erfindung betrifft somit auch die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung im Magen-Darm Trakt. Dabei kann in einer bevorzugten Ausführungsform als Träger Polyhydroxybutyrat (PHB) verwendet werden. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung, beispielsweise in Form einer Salbe, einer Creme, einer Paste, einer Lösung, Verwendung bei der topischen Behandlung leichter bis mittelschwerer Entzündungen im Ileozökalbereich z.B. Morbus Crohn. Dadurch können in vorteilhafter Weise die bisher gängigen Steroide oder Präparate wie Sul- fasalazin /Mesalazin eingespart oder ersetzt werden. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Nasenspray, Nasensalbe oder eine Nasenspüllösung, enthaltend mindestens eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser oder ein Pflanzenöl, wobei die mindestens eine ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl mit Sauerstoff angereichert ist. Bevorzugt enthält das Nasenspray, die Nasensalbe oder die Nasenspüllösung zusätzlich Glycerin, Paraffinum subliquidum und/oder Myrsitinsäurepropylester. Bevor- zugt enthält das Nasenspray, die Nasensalbe oder die Nasenspüllösung zusätzlich Glycerin. Bevorzugt enthält das Nasenspray, die Nasensalbe oder die Nasenspüllösung zusätzlich Paraffinum subliquidum. Bevorzugt enthält das Nasenspray, die Nasensalbe oder die Nasenspüllösung zusätzlich Myrsitinsäurepropylester.

Alternativ kann auch zur Behandlung im Nasenbereich eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung auf einem festen Träger verwendet werden, zum Beispiel auf kleinen Hülsen aus saugendem Zellstoff bzw. Zellulose-Materialien, PHB, oder PU-Schäumen, die die pharmazeutische Zusammensetzung, zum Beispiel in Form einer Salbe im Naseneingangsbereich am Platz halten. Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung zur Behandlung einer Sinusitis, aber auch zur Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen und anderen Infektionen im Nasenbereich, beispielsweise einer Infektion durch MRSA Keime im Nasenbereich. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Hautbleichmittel umfassend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung als Hautbleichmittel, beispielsweise zur Behandlung von Altersflecken.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch Verwendung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung zur Herstellung eines medizinischen Präparats.

Es zeigte sich überraschender Weise, dass sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Behandlung von viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen eignen. Durch die einerseits sehr breite antibakterielle Wirkung ohne Resistenzbildung, sowie die gleichzeitig sehr gute fungizide und auch viruzide Wirkung -bei sehr guter Haut- und Schleimhautverträglichkeit auch im Dauereinsatz- kann eine Verwendung grundsätzlich in vielen Körperbereichen und gegen zahlreiche weitere Problemkeime in vorteilhafter Weise möglich sein. Bei allen Einsatzbereichen der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung, beispielsweise beim Einsatz in der Zahnfleischtasche, erhöht die vorherige Applikation auf entsprechenden Trägermedien die Wirkungsdauer und den Wirkeffekt erheblich. Ein Fachmann kann ohne weiteres geeignete Trägermedien auswählen.

Daher betrifft die vorliegende Erfindung auch eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen beziehungs- weise die Verwendung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung zur Herstellung eines medizinischen Präparats zur Behandlung einer hier erwähnten Erkrankung oder Infektion.

Dabei kann es sich insbesondere um eine Erkrankung durch anaerobe Keime handeln.

Bevorzugt wird die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung bakterizid eingesetzt. Bevorzugt wird die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung fungizid eingesetzt. Bevorzugt wird die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung antiviral eingesetzt. Es kann aber auch eine bakteriostatische oder fungistatische Anwendung vorgesehen sein.

Dabei kann es sich insbesondere um eine Erkrankung durch Keime handeln, die sich im Inneren von Zellen befinden und sich somit schwer behandeln lassen. Insbesondere kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankung durch Borrelia sp., Enterococcus sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Propionibacterium sp., Chlamydia sp., Trichophyton sp., Candida sp., Microsporum sp., Herpes-simplex- Viren und/oder FSME-Viren verwendet werden.

Bevorzugt können Infektionen durch Staphylococcus aureus, Staphylococcus albus, Staphylococcus hemolyticus oder Enterococcus faecalis behandelt werden. Auch ist die Behandlung von Infektionen durch Trichophyton xnentagrophytes, Trichophyton purpureum, Microsporon audouini oder Microsporon lensonum möglich. Auch ist die Behandlung von Akne, die durch Propionibacterium acnes verursacht wird, möglich.

Insbesondere kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankung durch Clostridien, also Clostridium sp. Verwendet werden. Bevorzugt wird eine erfin- dungemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankung durch Clostridium difficile, insbesondere im Magen-Darm Trakt, bevorzugt im Darm, besonders bevorzugt im Dünndarm, verwendet. Bevorzugt ist dabei die Verwendung in einer Kapsel.

Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter der Abkürzung„sp."„species" also die entsprechende taxonomische Art verstanden. Unter„Borrelia sp" wird somit beispielsweise alle Borrelien verstanden, die unter der Art„Borellia" zusammengefasst werden. Insbesondere kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankungen des Urogenitaltraktes und/oder des Analbereichs verwendet werden. Hier zeichnet sich die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung insbesondere dadurch aus, dass zum einen schwer behandelbare bakterielle Erkrankungen beispielsweise durch Chlamydien, insbesonde- re ohne Gabe von Antibiotika, behandelt werden können und zum anderen zusätzliche Pilzinfektionen vermieden werden können. Gerade im Bereich der Schleimhäute, insbesondere im Uro- Genitalbereich kommt es nach systemischer oder lokaler antibiotischer Behandlung oft zu Pilzerkrankungen. Hier stellt die gleichzeitig antibakterielle und ebenso gut antifungische Wirkung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung eine vorteilhafte Alternative dar. Insbesondere kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung auch zur Behandlung von Erkrankungen der Zahnwurzel verwendet werden.

Insbesondere kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung auch zur Behandlung von Tierstichen oder Tierbissen verwendet werden. Bevorzugt ist dabei die Behandlung von Zeckenstichen, beispielsweise durch„Zeckenpflaster". In vorteilhafter Weise können mit der erfin- dungsgemäßen pharmazeutische Zusammensetzung sowohl Infektionen durch Borrelia sp., beispielsweise Borrelia burgdorferi, als auch durch FMSE-Viren behandelt werden.

Insbesondere kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung, beispielsweise in Form von Salben, Lösungen, Tinkturen aber auch Pflastern und Auflagen auch zur Behandlung von Warzen verwendet werden. Es zeigte sich überraschender Weise, dass die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung auch entzündungshemmende Eigenschaften hat. Insbesondere kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung auch zur Behandlung von Entzündungen verwendet werden. Insbesondere kann eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung auch zur Behandlung von Entzündungen und gleichzeitiger Behandlung von hier genannten viralen, bakteriellen und/oder mykotischen Erkrankungen verwendet werden. Bevorzugt ist also eine antimikrobielle und gleichzeitig entzündungshemmende Behandlung.

Bevorzugt ist eine hier genannte Verwendung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung als erste oder zweite medizinische Indikation. Bevorzugt ist eine hier genannte Verwen- dung einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere als erste oder zweite medizinische Indikation, in Form der hier beschriebenen Produkte, also zum Beispiel in Form von medizinischen Wundabdeckungen, Pflastern, Pasten, Salben, Spülungen, Lösungen, Gelen, Lacken, Deodorants, Seifen, Cremes, Lotionen, Shampoos, Windeln, Slip-Einlagen, medizinischen Präparaten oder Kapseln.

Die vorliegende Erfindung löst das ihr zugrunde liegende technische Problem auch durch Verfahren, in denen Erkrankungen, insbesondere hier beschriebene Erkrankungen, mit der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung behandelt werden.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Pflanzenschutzmittel enthaltend ein Pflanzenöl, eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat einer ungesättigten Fettsäure, wobei das Pflanzenöl, die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat der ungesättigte Fettsäure mit Sauerstoff angereichert ist, insbesondere ozonisiert ist. Die Erfindung betrifft also auch die Verwendung von Pflanzenölen, ungesättigten Fettsäuren und Derivaten von ungesättigten Fettsäuren, die mit Sauerstoff angereichert sind, insbesondere ozonisiert sind, als Pflanzenschutzmittel. Bevorzugt ist das Pflanzenschutzmittel ein Bakterizid und/oder Viruzid und/oder Fungizid. Bevorzugt ist das Pflanzenschutzmittel ein Bakterizid, Viruzid oder Fungizid.

Es zeigte sich überraschenderweise, dass Sauerstoff angereicherte Pflanzenöle und vor allem ungesättigte Fettsäuren sich nicht nur als pharmazeutische Mittel zur Behandlung menschlicher Erkrankungen eignen, sondern auch zur Behandlung von Erkrankungen, insbesondere bakterielle, virale oder pilzliche Erkrankungen von Pflanzen. Dabei sind die erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittel umweltverträglich und biologisch abbaubar. Auch können sie einfach in Form von Sprays oder Lösungen auf die Pflanzen oder auf bestimmte Pflanzenteile aufgebracht, beispielsweise aufgespritzt werden.

Die vorliegende Erfindung betrifft somit auch die Verwendung eines Pflanzenöls oder einer ungesät- tigten Fettsäure oder eines Derivats einer ungesättigten Fettsäure, wobei das Pflanzenöl, die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat der ungesättigten Fettsäure mit Sauerstoff angereichert sind als Pflanzenschutzmittel und zur Behandlung von erkrankten Pflanzen, insbesondere mit Bakterien, Viren oder Pilzen befallenen Pflanzen. Die Erfindung betrifft somit auch ein Verfahren zur Behand- lung von solchen erkrankten Pflanzen, bei dem auf die Pflanzenteile ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat einer ungesättigten Fettsäure aufgebracht wird, wobei das Pflanzenöl, die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat der ungesättigten Fettsäure mit Sauerstoff angereichert sind. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel zusätzlich einen Füllstoff. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel zusätzlich eine Substanz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerin, ein Glycerinderivat, DMSO, Öl, Fett, Paraffin, Methanol, Ethanol, Butanol, insbesondere tertiäres Butanol, Fett, oder Polyvinylpyrrolidon (PVP). In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel Polyvinylpyrro- lidon.

Die vorliegende Erfindung betrifft bevorzugt auch ein erfindungsgemäßes Pflanzenschutzmittel, wobei die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl ein Ozonid ist und das Pflanzenschutzmittel zusätzlich eine Stoff enthält ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerin, einem Glycerinderivat, DMSO, tertiärem Butanol, Polyvi- nylpyrro lidon und Mischungen davon.

In einer alternativen Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel Glycerin oder ein Glycerinderivat. Spezifische Ausführungsformen davon sind weiter oben beschrieben.

In einer alternativen Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel Paraffin.

In einer alternativen Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel kein DMSO als Lösungsmit- tel, insbesondere DMSO höchstens in spuren, besonders bevorzugt kein DMSO.

Bevorzugt enthält das Pflanzenschutzmittel zusätzlich ein Tensid.

Die vorliegende Erfindung betrifft alternativ auch ein erfindungsgemäßes Pflanzenschutzmittel, wobei die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl ein Ozonid ist und das Pflanzenschutzmittel zusätzlich ein Tensid enthält. Für Pflanzenschutzmittel geeignete Tenside sind dem Fachmann bekannt, beispielsweise Tween. Öle, besipielsweise Rapsöle werden als natürliche Pflanzenschutzmittel gegen Blattläuse eingesetzt. Jedoch scheiden Blattläuse typischerweise große Mengen für sie durch Eiweißmangel nicht verwertbarer, zuckerhaltiger Lösung, den sogenannten Honigtau, wieder aus. Dieser dient oft als Nährmedium für Pilze wie Schwärze- und Rußtaupilze, so dass ein Blattlausbefall oftmals mit einem Pilzbefall einhergeht. Es zeigte sich nun überraschenderweise, dass bei der Verwendung eines erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittels nicht nur der bekannte Effekt des Rapsöls einer Abtötung von Blattläusen auftritt, sondern gleichzeitig auch durch die Ozonisierung ein Pilzbefall verhindert oder beahndelt wird.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel mindestens 0,5 Gewichts- prozent des mit Sauerstoff angereicherten Pflanzenöls oder der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure oder des mit Sauerstoff angereicherten Derivats der ungesättigten Fettsäure. Mehr bevorzugt enthält das Pflanzenschutzmittel mindestens 1 Gewichtsprozent des mit Sauerstoff angereicherten Pflanzenöls oder der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure oder des mit Sauerstoff angereicherten Derivats der ungesättigten Fettsäure. In einer bevorzugten Ausführungs- form enthält das Pflanzenschutzmittel höchstens 7,5 Gewichtsprozent des mit Sauerstoff angereicherten Pflanzenöls oder der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure oder des mit Sauerstoff angereicherten Derivats der ungesättigten Fettsäure.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel mindestens 0,5 Volumenprozent des mit Sauerstoff angereicherten Pflanzenöls oder der mit Sauerstoff angereicherten unge- sättigten Fettsäure oder des mit Sauerstoff angereicherten Derivats der ungesättigten Fettsäure. Mehr bevorzugt enthält das Pflanzenschutzmittel mindestens 1 Volumenprozent des mit Sauerstoff angereicherten Pflanzenöls oder der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure oder des mit Sauerstoff angereicherten Derivats der ungesättigten Fettsäure. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel höchstens 20 Volumenprozent des mit Sauerstoff angereicher- ten Pflanzenöls oder der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure oder des mit Sauerstoff angereicherten Derivats der ungesättigten Fettsäure. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel höchstens 7,5 Volumenprozent des mit Sauerstoff angereicherten Pflanzenöls oder der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure oder des mit Sauerstoff angereicherten Derivats der ungesättigten Fettsäure. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt das Pflanzenschutzmittel in mikroverkapselter Form vor. Bevorzugte Ausführungsformen zu solchen Pflanzenschutzmitteln und Alternativen sind weitere oben beschrieben. Die Kombination der erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittel mit Mikrokap- seln hat den technischen Vorteil, dass das Pflanzenschutzmittel beispielsweise nach Aufsprühen auf die Pflanzen kontrolliert und über einen längeren Zeitraum abgegeben werden kann. Darüber hinaus sind die Mikrokapseln als Verpackungsmittel des Pflanzenschutzmittels gut abbaubar und umweltverträglich.

In einer bevorzugten Ausführungsform weist das Pflanzenschutzmittel Liposomen auf. Bevorzugte Ausführungsformen zu solchen Pflanzenschutzmitteln und Alternativen sind weitere oben beschrie- ben.

Die Kombination der erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittel mit Liposomen hat den technischen Vorteil, dass das Pflanzenschutzmittel beispielsweise nach Aufsprühen auf die Pflanzen kontrolliert und über einen längeren Zeitraum abgegeben werden kann. Darüber hinaus sind die Liposomen als Verpackungsmittel des Pflanzenschutzmittels gut abbaubar und umweltverträglich. Eine besonders bevorzugte Zusammensetzung eines Pflanzenschutzmittels ist beispielsweise eine ozonisierte Fettsäure, insbesondere Ölsäure, und ein Phospholipid, insbesondere ein stark Phos- phatidylcholin haltiges Phospholipid, beispielsweise um die 60% bis 80% Phosphatidylcholin haltiges Phospholipid wie das Sojaphospholipid LIPOID S 75^® der Firma Lipoid, Ludwigshafen, Deutschland. Bevorzugt ist das Mengenverhältnis ozonisierte Fettsäure zu Phospholipid etwa 3 zu 1 bis 1 zu 2, insbesondere etwa 2 zu 1. Bevorzugt wird die Zusammensetzung in einem Lösungsmittel, beispielsweise phosphatgepufferte Salzlösung (PBS) gelöst und dann mit einer ethanolischen Lösung getrocknet. Die so erhaltene Zusammensetzung ist eine Präformulierung, die in vorteilhafter Weise bei Kontakt mit Feuchtigkeit und/oder mit organischem Gewebe Liposomen bildet. Dabei kommt es in vorteilhafter Weise zu einer langsamen und spontanen Liposomenbildung, die für einen Retardeffekt bei der Pflanzenbehandlung genutzt werden kann.

Eine alternative Zusammensetzung eines Pflanzenschutzmittels auf Liposomenbasis kann neben dem mit Sauerstoff angereicherten Pflanzenöl oder der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure oder dem mit Sauerstoff angereicherten Derivat der ungesättigten Fettsäure zusätzlich ein Phospholipid, insbesondere ein stark Phosphatidylcholin haltiges Phospholipid, beispielsweise um die 60% bis 80% Phosphatidylcholin haltiges Phospholipid wie das Sojaphospholipid LIPOID S 75^® der Firma Lipoid, Ludwigshafen, Deutschland und Natriumeitrat enthalten.

Bevorzugt ist ein Pflanzenschutzmittel, enthaltend eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei die ungesättigte Fettsäure mit Sauerstoff angereichert ist, und ein organisches Lösungsmittel für die ungesättigte Fettsäure.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält das Pflanzenschutzmittel neben der mindestens einen mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, oder dem mindestens einen mit Sauerstoff angereicherten Derivat von dieser auch ein für die ungesättigte Fettsäure oder für das Derivat geeignetes Lösungsmittel. Das Lösungsmittel kann beispielsweise Glycerin, ein Glycerinde- rivat, Butanol, insbesondere tertiäres Butanol, Methanol und/oder Dimethylsulfoxid (DMSO) sein. Bevorzugt ist das Lösungsmittel Glycerin oder DMSO. Auch eine ethanolische Lösung kann verwendet werden.

Besonders bevorzugt ist somit ein Pflanzenschutzmittel, das mit Sauerstoff angereicherte Ölsäure und Glycerin, ein Glycerinderivat oder DMSO enthält.

Darüber hinaus zeigte sich überraschender Weise, dass eine Mischung aus mit Sauerstoff angereicherter ungesättigter Fettsäure und Glycerin, einem Glycerinderivat oder DMSO eine vorteilhafte Konsistenz aufweist, die sich gut in gewünschte Produkte, insbesondere ein Pflanzenschutzmittel einarbeiten lässt. Darüber hinaus kann eine solche Mischung gut und lange gelagert werden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das organische Lösungsmittel in einem Volumenverhältnis von 1 zu 20 bis 20 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das organische Lösungsmittel in einem Volumenverhältnis von 1 zu 15 bis 15 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzen- Schutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das organische Lösungsmittel in einem Volumenverhältnis von 1 zu 1 1 bis 1 1 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Pflanzenschutzmittel die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das organische Lösungsmittel in einem Volumenverhältnis von 1 zu 2 bis 2 zu 1. Eine bevorzugte Ausführungsform des Pflanzenschutzmittels enthält mindestens 1 g der und höchstens 20 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, auf 10 ml DMSO. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform des Pflanzenschutzmittels enthält 10 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, auf 10 ml DMSO. In einer bevorzugten Ausführungsform dient das erfindungsgemäße Pflanzenschutzmittel der Bekämpfung von Oomyceten.

Die Erfindung betrifft daher auch die Verwendung eines erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittels zur Bekämpfung von Oomyceten auf pflanzen.

Die Erfindung betrifft daher auch die Verwendung eines erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittels zur Bekämpfung der Kraut- und Knollenfäule oder der Bekämpfung des falschen Mehltaus.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend ein mit Sauerstoff angereichertes Pflanzenöl und/oder eine mit Sauerstoff angereicherte Fettsäure und/oder ein mit Sauerstoff angereichertes Derivat der Fettsäure sowie ein medizinisches Präparat enthaltend eine solche pharmazeutische Zusammensetzung, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung oder das medizinische Präparat zur Verwendung zur Behandlung von Krankheiten bei Tieren, insbesondere Säugetieren, dienen. Bevorzugt ist dabei die Verwendung zur Behandlung von paarhufigen Tieren, insbesondere Rindern, Schweinen, Kamelen, Ziegen, Schafen, Hirschen, Giraffen Flusspferden und/oder Antilopen. Besonders bevorzugt ist die Behandlung von paarhufigen Nutztieren, insbesondere Rindern oder Schafen. Besonders bevorzugt ist die Behandlung von Erkrankungen von Klauen und/oder Eutern, insbesondere von Klauen.

In einer alternativen Ausführungsform enthält eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Tieren kein DMSO als Lösungsmittel, insbesondere DMSO höchstens in Spuren, besonders bevorzugt kein DMSO.

Besonders bevorzugt ist die Behandlung von bakteriellen Erkrankungen der Klauen und/oder des Euters. Besonders bevorzugt ist die Behandlung von Entzündungen der Klauen und/oder des Euters.

Bevorzugt ist die Behandlung von Zehenhautentzündungen bei Tieren, insbesondere bei Paarhufern. Bevorzugt ist eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung der Mortellaro-Krankheit. In den letzten zehn Jahren haben sich pathologische Veränderungen im Bereich der Rinderklauen zu einer besonders belastenden Wirtschaftsfaktor für die rinderhaltenden Betriebe entwickelt. Insbesondere entzündliche Veränderungen der Klauenhaut, die meist harmlos beginnen, vergrößern sich unterschiedlich schnell in die Tiefe des Gewebes beziehungsweise den Klauenstrukturen mit dann meist fatalen Folgen. Dies führt vor allem in der Milchwirtschaft zu großen Einbußen.

Die Mortellaro-Krankheit ist eine Zehenhautentzündung des Rindes, bei der bei den befallenen Klauen eine Vielzahl von Bakterien aufgefunden wird. An erster Stelle sind hier Treponema denti- cola und Treponema brennaborense aus der Spirochäten-Gattung Treponema zu nennen. Auch Campylobacter faecalis und Bacteroides levii werden relativ häufig angetroffen. Klinische Erscheinungen sind Blutausschwitzung, vermehrte Hornbildung, Bildung schwarz pigmentierter Krusten, sehr lange, abstehende Haare und vermehrtes Sohlenhornwachstum. Chronisch treten durch Abnahme der Hornqualität Formveränderung des Klauenschuhs, eine Zerklüftung des Horns und Plätt- chenbildung ein, was zu weiteren schwerwiegenden Klauenerkrankungen beispielsweise Geschwüren führen kann.

Stand der Technik bei der Behandlung der Mortellaro-Krankheit ist die Verwendung von Formaldehydlösungen als Klauenbad, eine Behandlung mit Lincomycin in Kombination mit DMSO oder eine Behandlung mit Blauspray, das Tetracyclin, Chlortetracyclin oder Oxitetracyclin enthält. Es zeigte sich nun überraschenderweise, dass eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung eine ebenso effektive Behandlung von Klauen oder Hauterkrankungen, insbesondere bakterielle Erkrankungen, und ganz besonders von der Mortellaro-Krankheit bei Rindern ermöglicht. Dabei kann in vorteilhafter Weise auf die Verwendung von Antibiotika verzichtet werden. Die Verwendung der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung ermöglicht eine leichte und risikoarme Applikation eines umweltschonenden Produkts gleichzeitiger guter Wirkung. Dabei kann die pharmazeutische Zusammensetzung insbesondere als Spray oder Salbe verwendet werden. Es zeigte sich, dass die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung, besonders gut am Fell der Tiere anhaftet. Darüber hinaus ist die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung biologisch abbaubar und hinterlässt werden im Stall noch auf der Weide Rückstände.

Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung kann auch zur Behandlung von Erkran- kungen des Euters insbesondere zur Behandlung von Euterbrand verwendet werden. Euterbrand entsteht oftmals im Zusammenhang von Mortellaro. Euterbrand ist eine fortscheitende nekrotische Zersetzung von Eutergewebe. Haupterreger des Euterbands sind Clostridium septicum und Staphy- lococcus aureus.

Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung kann auch bei der Behandlung der Mo- derhinke, insbesondere bei Schafen verwendet werden, der Erreger der Moderhinke ist primär Fusobacterium necrophorum und Dichelobacter nodosus. Sie führen zu einer eitrigen Entzündung der Klauen.

Die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren kann eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser enthalten oder ein Pflanzenöl enthalten, wobei die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl mit Sauerstoff angereichert ist, insbesondere ozonisiert ist.

Bevorzugte Ausführungsformen der pharmazeutischen Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren ergeben sich aus den bevorzugten Ausführungsformen für die oben beschriebene allgemeine pharmazeutische Zusammenset- zung.

Es kann also bei der pharmazeutischen Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren vorgesehen sein, dass diese Glycerin oder Gly- cerinderivat oder tertiäres Butanol enthält.

Bevorzugt enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren Glycerin, Paraffinum sub liquidum und/oder Myrsitinsäurepropylester. Bevorzugt enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren Glycerin. Bevor- zugt enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren Paraffinum subliquidum. Bevorzugt enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren Myrsitinsäurepropylester. Es kann aber bei der pharmazeutischen Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren auch vorgesehen sein, dass diese Paraffin enthält.

Alternativ kann aber bei der pharmazeutischen Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren vorgesehen sein, dass diese kein Gly- cerin oder Glycerinderivat oder tertiäres Butanol enthält, sondern die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl ohne weiteren Zusatzstoff vorliegt, oder mit einem anderen weiteren Zusatzstoff vermischt ist, insbesondere einem organischen Lösungsmittel, bevorzugt DMSO. Alternativ kann der Zusatzstoff beispielsweise auch ein Alkohol oder ein Fett oder ein Öl sein. Bei Bedarf kann die Zusammensetzung somit frei von DMSO sein. Bevorzugt ist eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren, enthaltend eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei die ungesättigte Fettsäure mit Sauerstoff angereichert ist, und ein organisches Lösungsmittel für die ungesättigte Fettsäure.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren neben der mindestens einen mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, oder dem mindestens einen mit Sauerstoff angereicherten Derivat von dieser auch ein für die ungesättigte Fettsäure oder für das Derivat geeignetes Lösungsmittel. Das Lösungsmittel kann beispielsweise Glycerin, ein Glycerinderivat, Methanol und/oder Dimethylsulfoxid (DMSO) sein. Bevorzugt ist das Lösungsmittel Glycerin oder DMSO.

Besonders bevorzugt ist somit eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren, die mit Sauerstoff angereicherte Ölsäure und Glycerin, ein Glycerinderivat oder DMSO enthält. Dimethylsulfoxid hat antiphlogistische und analgetische Eigenschaften. Es findet daher therapeutische Verwendung als perkutanes Arzneimittel zur Behandlung lokaler Schmerzzustände (beispielsweise bei Sportverletzungen oder rheumatischen Beschwerden). Seine besondere Fähigkeit ist das leichte Eindringen in Haut und andere Zellmembranen. Es dient daher als Trägersubstanz bei auf der Haut angewendeten Arzneimitteln zur Einschleusung der eigentlichen Wirkstoffe als sogenannter Transportvermittler (auch Penetrationsverstärker, Schleppersubstanzen genannt). In DMSO gelöste Substanzen werden somit leicht vom Organismus durch die Haut aufgenommen.

Es zeigte sich nun überraschender Weise, dass sich insbesondere auch DMSO nicht nur als Lösungsmittel für mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäuren, insbesondere Ölsäure, eignet, sondern dass die Mischung aus einer mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure, insbesondere Ölsäure, und DMSO, ohne an die Theorie gebunden zu sein zu synergistischen Effekten führt. Darüber hinaus ermöglicht das DMSO das Eindringen der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure in Bakterienzellen und Pilzzellen und somit überraschender Weise die Behandlung von intrazellulären Mikroben, wie Chlamydien oder Borrelien. Auch können insbesondere Infektionen mit anaeroben Keimen besonders gut behandelt werden. Es konnte überraschender Weise auch eine Wirksamkeit gegen Viren gezeigt werden. Dies alles lässt sich ohne die Gabe von Antibiotika erreichen, deren Verwendung oft unerwünscht ist.

Darüber hinaus zeigte sich überraschender Weise, dass eine Mischung aus mit Sauerstoff angereicherter ungesättigter Fettsäure und DMSO eine vorteilhafte Konsistenz aufweist, die sich gut in gewünschte Produkte, beispielsweise medizinische Präparate einarbeiten lässt. Darüber hinaus kann eine solche Mischung gut und lange gelagert werden. Die Konsistenz kann insbesondere dünnflüssig sein, vor allem dünnflüssiger als ozonisierte Pflanzenöle aus dem Stand der Technik.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren die mit Sauer- Stoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das organische Lösungsmittel in einem Volumenverhältnis von 1 zu 20 bis 20 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das organische Lösungsmittel in einem Volumenverhältnis von 1 zu 15 bis 15 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das organische Lösungsmittel in einem Volumenverhältnis von 1 zu 1 1 bis 1 1 zu 1. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure und das organische Lösungsmittel in einem Volumenverhältnis von 1 zu 2 bis 2 zu 1. Bevorzugt ist dabei das Lösungsmittel DMSO.

Eine bevorzugte Ausführungsform der pharmazeutischen Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren enthält mindestens 1 g der und höchstens 20 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, auf 10 ml DMSO.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der pharmazeutischen Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren enthält 10 g der mit Sauerstoff angereicherten ungesättigten Fettsäure, insbesondere Ölsäure, auf 10 ml DMSO. Das medizinische Präparat enthaltend eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankungen der Klauen und Euter von Tieren kann insbesondere ein Spray, eine Salbe, eine Creme, eine Paste, eine Lösung, eine Spülung, ein Pflaster oder ein Verband sein.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegt die pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankungen bei Tieren, insbesondere von Säugetieren in mikroverkapselter Form vor. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt die pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankungen der Klauen und Euter von Tieren in mikroverkapselter Form vor.

Wie bereits für das die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung allgemein ausgeführt, wird insbesondere auch die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankungen der Klauen und Euter von Tieren und entsprechende medizinische Präparate be- vorzugt in vorteilhafter Weise in mikroverkapselter Form bereitgestellt. Durch die Mikroverkapse- lung kann dabei eine kontrollierte Abgabe der Wirkstoffe ermöglicht werden, bei gleichzeitiger guter Auftragbarkeit auf Klauen, Fell und Haut der Tiere. Darüber hinaus kann eine Hüllkomponente gewählt werden, die gut umweltverträglich und leicht abbaubar ist. Auch können die Wirkstoffe in Mikrokapseln oral verabreicht werden, beispielsweise zusammen mit dem Futter, wodurch eine Freisetzung der Wirkstoffe im Magen-Darm-Trakt erfolgen kann und eine systemische Behandlung möglich ist. Wie bereits für das die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung allgemein ausgeführt, ist insbesondere auch die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Erkrankungen der Klauen und Euter von Tieren und entsprechende medizinische Präparate bevorzugt in vorteilhafter Weise mit Liposomen kombiniert. Die Liposomen können dabei eine kontol- lierte Abgabe der Wirkstoffe ermöglichen, bei gleichzeitiger guter Auftragbarkeit auf Klauen, Fell und Haut der Tiere. Darüber hinaus sind die Liposomen gut umweltverträglich und leicht abbaubar.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung erfindungsgemäßer pharmazeutischer Zusammensetzungen und medizinischer Präparate zur Behandlung von Erkrankungen der Klauen und Euter von Tieren. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Behandlung von Erkrankungen der Klauen und Euter von Tieren, wobei auf erkrankte Klauen oder erkrankte Euter oder erkrankte Haut und Fellflächen eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung, beispielsweise als erfindungsgemäßes medizinisches Präparat aufgetragen oder appliziert wird und dann einwirken gelassen wird. Bevorzugt ist in dem Verfahren vorgesehen, dass eine solche Behandlung mehrmals durchgeführt, beispielsweise über einen Zeitraum von 1 bis 10 Tagen, zwei Mal täglich. Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung finden sich in den Unteransprüchen. Beispiele:

1. Behandlung der Mortellaro-Krankheit bei Rindern a) Eine Mischung aus ozonisierte Ölsäure und Glycerin in einem Verhältnis von 1 zu 20 wurde in eine Sprühfalsche gefüllt. Die Mischung wurde auf Klauen und Euter von Rindern, die an der Mor- tellaro-Krankheit erkrankt waren, zwei Mal täglich aufgesprüht. Das Aufsprühen auf die veränderten Klauen und Hautareale war problemlos durchführbar. Sichtbare Behandlungserfolge stellten sich schon nach drei Tagen der durchgeführten Behandlung ein. Die Wirksamkeit wurde dabei von einem Veterinär als gut eingeschätzt, nämlich zwischen dem meist gebräuchlichen Blauspray und dem ebenfalls verwendeten Lincomycin in DMSO. b) Eine Mischung aus ozonisierte Ölsäure und DMSO in einem Verhältnis von 1 zu 20 wurde in eine Sprühfalsche gefüllt. Die Mischung wurde auf Klauen und Euter von Rindern, die an der Mor- tellaro-Krankheit erkrankt waren, zwei Mal täglich aufgesprüht. Das Aufsprühen auf die veränderten Klauen und Hautareale war problemlos durchführbar. Sichtbare Behandlungserfolge stellten sich ebenfalls schon nach drei Tagen der durchgeführten Behandlung ein.

2. Mischung von mit Sauerstoff angereicherter Ölsäure und tertiärem Butanol:

1 g mit Sauerstoff angereicherter Ölsäure wurde mit 5 ml tertiärem Butanol gemischt. Es ergab sich eine gut auf die Haut auftragbare Mischung.

3. Antimikrobielle Wirkung einer Mischung von mit Sauerstoff angereicherte Ölsäure und Glyzerin:

Hautverträglichkeit (In-vitro-Haut-Korrosionstest, MTT-Test nach OECD Richtlinie 431 und EU- Verfahren B.40 bis): Eine Mischung aus 7,5 prozentiger ozonisierter Ölsäure in Glycerin (Testmischung) wurde mit dem EpiDerm™ Gewebetestsystem als Modell für die menschliche Haut getestet. Destilliertes Wasser wurde als Negativkontrolle verwendet. Als Positivkontrolle wurde eine 8M KOH Lösung verwendet. Die Testgewebe wurden bei 37°C und 5% C0₂ für eine Stunde in 6-Kammer-Platten vorinku- biert. Dann wurde auf die verschiedenen Testgewebe entweder die Testmischung, die Negativkon- trolle oder die Positivkontrolle gegeben. Eine Versuchsreihe wurde mit einer Inkubationszeit von 3 Minuten durchgeführt, eine weitere Versuchsreihe mit einer Inkubationszeit von einer Stunde. Nach der Inkubation wurden die Testgewebe mit Puffer gewaschen. Danach folgte eine herkömmliche Inkubation in einer MTT -Testlösung mit den üblichen weiteren Verfahrensschritten und die spektroskopische Analyse bei 570 nm. Folgende Absorptionswerte wurden gemessen: Tabelle 1 : gemessene Absorptionswerte

Tabelle 2: % Formazan-Produktion in Bezug auf den Durchschnitt der Negativkontrolle

Nach drei Minuten Inkubationszeit ergab sich also für die Testmischung ein relativer Absorptions- wert von 82,6%, der somit oberhalb des Schwellenwerts von 50% liegt. Nach einer Stunde Inkubationszeit ergab sich für die Testmischung ein relativer Absorptionswert von 88,3%, der ebenfalls oberhalb des entsprechenden Schwellenwerts von 15% liegt.

Somit ist eine 7,5 prozentige Mischung aus ozonisierter Ölsäure und Glycerin auf der Haut nicht korrosiv. 4. Pflanzenschutzmittel

20 g ozonisierte Ölsäure wurden mit 10 g des Phosphatidylcholin haltigen Sojaphospholipids LIPOID S 75^® der Firma Lipoid, Ludwigshafen, Deutschland in 2ml PBS gemischt. Die Mischung wurde dann mit einer ethanolischen Lösung getrocknet. Die so erhaltene Zusammensetzung ist eine Präformulierung. Diese konnte auf mit Blattläusen und Pilzen befallen Pflanzen aufgebracht werden. Es zeigte sich sowohl bei den Blattläusen als auch bei den Pilzen ein Rückgang des Befalls. Ein alternatives Pflanzenschutzmittel wurde auf Basis von 10 g ozonisierter Ölsäure, 5 g des Phos- phatidylcholin haltigen Sojaphospholipids LIPOID S 75^® der Firma Lipoid, Ludwigshafen, Deutschland und 50 ml Natriumcitrat (ph8 300mM) hergestellt.

Beide Zusammensetzungen eigneten sich zur Abtötung von in Petrischalen kultivierten Oomyceten.

Claims

Ansprüche

1. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, und einem Stoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerin, einem Gly- cerin Derivat, tertiärem Butanol und Mischungen davon, wobei die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist.

2. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure ein Ozonid ist.

3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure Ölsäure ist.

4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung Glycerin enthält und/oder ein Glycerin Derivat enthält, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 2,3-O-Isopropyliden-Glycerin, Glycerinformal, Glycerincarbonat und Mischungen davon.

5. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung zusätzlich mindestens ein Siderophor enthält.

6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung in mikroverkapselter Form vorliegt.

7. Pflanzenschutzmittel, enthaltend ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist.

8. Pflanzenschutzmittel nach Anspruch 7, wobei die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser ein Ozonid ist und das Pflanzenschutzmittel zusätzlich eine Stoff enthält ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Glycerin, einem Glycerinderi- vat, DMSO, tertiärem Butanol, Polyvinylpyrrolidon und Mischungen davon.

9. Pflanzenschutzmittel nach Ansprach 7 oder Anspruch 8, wobei die Zusammensetzung in mikroverkapselter Form vorliegt.

10. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend ein Pflanzenöl oder eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser, wobei das Pflanzenöl oder die ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser mit Sauerstoff angereichert ist, zur Verwendung bei der Behandlung von Klauenkrankheiten oder Euterkrankheiten bei Tieren.

11. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verwendung nach Ansprach 10.

12. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 10 zur Verwendung nach Anspruch 10, wobei die mit Sauerstoff angereicherte ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser ein Ozonid ist und das Pflanzenschutzmittel zusätzlich Glycerin, ein Glycerinderivat, tertiäres Butanol und/oder DMSO enthält.

13. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 und 10 bis 12 zur Verwendung bei der Behandlung einer Zehenhautentzündung, insbesondere der Mortellaro- Krankheit bei Rindern.

14. Nasenspray, Nasensalbe oder Nasenspüllösung, enthaltend mindestens eine ungesättigte Fettsäure oder ein Derivat von dieser oder ein Pflanzenöl, wobei die mindestens eine ungesättigte Fettsäure oder das Derivat von dieser oder das Pflanzenöl mit Sauerstoff angereichert ist.