DE112009005131T5

DE112009005131T5 - Topisches Medikament zur Behandlung von Psoriasis

Info

Publication number: DE112009005131T5
Application number: DE112009005131T
Authority: DE
Inventors: wird später genannt werden Erfinder
Original assignee: ALPES PHARMAEUTICALS Ltda
Current assignee: ALPES PHARMAEUTICALS Ltda
Priority date: 2009-08-07
Filing date: 2009-08-07
Publication date: 2012-09-13
Also published as: US20120308670A1; GB201202095D0; MX2012001611A; ES2412010A1; GB2485097A; ES2412010B1; WO2011016812A1

Abstract

Topisches Medikament zur Behandlung von Psoriasis, umfassend: Chiaöl, metallisches Jod, reines Wachs, eine Auswahl an Ölen tierischen und pflanzlischen Ursprungs, Kampfer, Chlorophyll und Benzoesäure, in einem pharmazeutisch verträglichen emollierenden Trägerstoff

Description

ERFINDUNGSGEBIET
Ein topisches Medikament zur Behandlung von Psoriasis.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Bei Psoriasis handelt es sich um eine verbreitete chronische Hauterkrankung, deren Ursache unbekannt ist. Sie wird charakterisiert durch hartnäckige, mit Schuppen bedeckte rote Flecken. Die Krankheit wird teilweise durch ein genetisch dominant vererbtes Merkmal bedingt. Während sie sich bei der Geburt nicht zeigt, kann sie in jedem beliebigen Alter von der Kindheit bis zum extrem hohen Alter auftreten. Allerdings scheint es sich bei Psoriasis nicht um eine übertragbare Krankheit zu handeln, und es sind für sie auch keine Ursachenfaktoren in der Umwelt bekannt.
Auf den betroffenen Stellen wachsen und vermehren sich die Zellen der Epidermis um ein Vielfaches schneller, als dies normalerweise der Fall ist. Die Wirkstoffe, die zurzeit zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt werden, umfassen ultraviolettes Licht, Steinkohlenteer, ammonifiziertes Quecksilber, Anthralin und topische Kortikosteriode. Um Psoriasis mittels systemischer Verabreichung zu behandeln, ist Methotrexat verwendet worden, wobei es allerdings all diejenigen Nebenwirkungen hervorruft, die üblicherweise auftreten, wenn Methotrexat bei anderen Erkrankungen eingesetzt wird. Auch Anti-Metabolit-Medikamente wie beispielsweise Aminopterin, Thioguanin und Azaribin sind zur Behandlung der Krankheit verwendet worden, Systemische Kortikosteriode und Malariamedikamente, wie beispielsweise Chloroquin, können die Psoriasis durch Mechanismen, welche noch nicht verstanden worden sind, verschlimmern. Zudem kann die Krankheit auch durch niedrige relative Luftfeuchtigkeit verschlechtert werden, was vermutlich darauf zurückzuführen ist, dass es dadurch leichter zur Austrocknung der Haut und Irritation kommt.
Verbesserungen bei der Behandlung von Psoriasis werden noch immer gesucht. Ein topisches Medikament, welches sowohl (1) hocheffektiv bei der Behandlung von Hautläsionen ist, durch welche Psoriasis gekennzeichnet ist, als auch (2) auf natürlichen Zutaten beruht, wäre äußerst begrüßenswert.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Ein Ziel der Erfindung ist es, ein topisches Medikament zur Behandlung von Psoriasis zur Verfügung zu stellen, welches umfasst:

a) ein Gemisch, das Öle enthält, die aus der Gruppe ausgewählt wurden, welche aus Chiaöl, Lebertran, Rizinusöl, Erdnussöl und Olivenöl besteht,
b) reines Wachs und Lanolin,
c) metallisches Jod, Kampfer und Benzoesäure als Antiseptika,
d) Chlorophyll und/oder Kräuterextrakte, welche als Emolliens wirken und keratoplastische sowie keratolytische Eigenschaften besitzen,
e) einen pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff zur topischen Anwendung auf der Haut.

Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht in der Bereitstellung eines topischen Medikaments, welches im Wesentlichen besteht
aus: etwa 25,6% Gewicht an Chiaöl
etwa 2,5% Gewicht an Lebertran;
etwa 3,6% Gewicht an Rizinusöl;
etwa 9,6% Gewicht an Erdnussöl;
etwa 0,6% Gewicht an Olivenöl;
etwa 25% Gewicht an reinem Wachs;
etwa 6% Gewicht an Lanolin;
etwa 0,1% Gewicht an metallischem Jod;
etwa 0,1% Gewicht an Kampfer;
etwa 0,65% Gewicht an Chlorophyll oder Kräuterextrakten;
etwa 0,05% Gewicht an Benzoesäure; und
etwa 27,7% Gewicht an Trägerstoff.
Ein weiteres Ziel besteht in der Lieferung eines Verfahrens zur Behandlung von Psoriasis, welches umfasst:
Die Anwendung einer wirksamen Menge eines topischen Medikaments auf der Haut eines unter Psoriasis leidenden Patienten, wobei das Medikament aus folgenden besteht:

a) einem Gemisch, das Öle enthält, welche aus einer Gruppe ausgewählt wurden, zu der Chiaöl, Lebertran, Rizinusöl, Erdnussöl und Olivenöl gehören,
b) reinem Wachs und Lanolin,
c) metallischem Jod, Kampfer und Benzoesäure als Antiseptika,
d) Chlorophyll und/oder Kräuterextrakten, welche als Emolliens wirken und keratoplastische und keratolytische Eigenschaften besitzen,
e) einem pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff zur topischen Anwendung auf der Haut.

BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
Im Folgenden wird detailliert auf die derzeit bevorzugten Ausführungsformen eingegangen. Die Erfindung liefert ein topisches Medikament, welches für die lokale Behandlung der kutanen Manifestationen von Psoriasis geeignet ist, und welches eine Mischung umfasst aus: a) 30–45% Gewicht an natürlichen Ölen, wie beispielsweise Chiaöl, Lebertran, Erdnussöl und Olivenöl, b) 20–30% Gewicht an reinem Wachs, 0–10% Lanolin, c) 0,1–3,0% Gewicht an metallischem Jod, Kampfer und Benzoesäure als Antiseptika, und d) 2,5–10% Gewicht an natürlichen Substanzen, welche als Emolliens wirken und keratoplastische sowie keratolytische Eigenschaften besitzen, wie beispielsweise Chlorophyll, Aloe Vera, Salbei, Rosmarin oder Chia, und e) 20–50% Gewicht an einem pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff zur tropischen Anwendung auf der Haut.
In einer bevorzugten Ausführungsform liefert die vorliegende Erfindung ein topisches Medikament zur Behandlung von Psoriasis, welches enthält: Chiaöl, Lebertran, Rizinusöl, Erdnussöl und Olivenöl als Primäröle: reines Wachs und Lanolin; metallisches Jod, Kampfer, Benzoesäure; Chlorophyll und/oder Kräuterextrakte, Salbei, Rosmarin oder Aloe Vera; und zwar zusammen auf einer Trägerstoffbasis, welche geeignet ist für die topische Anwendung auf die Haut und vorzugsweise Emollienseigenschaften aufweist.
Das topische Medikament der Erfindung hat eine günstige Wirkung, wenn es um de Entfernung der Hornhautschicht der Epidermis, die Verringerung der Dicke der hyperkeratotischen Läsionen, die Minderung von Entzündungen und Brennen sowie die Reduktion von Kapillardilatationen und interzellulären Ödemen geht. Als Resultat kann ein Rückgang der Symptome der psoriatischen Hautläsionen beobachtet werden, so dass die Haut ihre normalen Charakteristiken wiedererlangen kann.
Metallisches Jod, Kampfer und Benzoesäure können als anorganische Antiseptika charakterisiert werden. Metallisches Jod ist ein antiseptisches Mittel für den lokalen (topischen) Gebrauch und kann aus einer Vielzahl von wohlbekannten Quellen gewonnen werden, wie beispielsweise Eruptivgestein und Meerwasser. Es zeigt eine allgemein keimtötende und im Besonderen eine pilztötende Wirkung. Seine keimtötende Wirkung resultiert aus seiner Verbindung mit bakteriellen Proteinen, wodurch eine Ausfällung hervorgerufen wird. Es wirkt sehr schnell, innerhalb von etwa 10 Sekunden, wird jedoch mit organischen Substanzen kombiniert und von diesen inaktiviert. Wenn es beispielsweise mit Serum, Blut oder Gewebestoff in Kontakt gebracht wird, fällt metallisches Jod Proteine aus und wird teilweise in inaktive Jodide umgewandelt. Daher hat metallisches Jod eine schwache antiseptische Wirkung auf Wunden. Außerdem ist metallisches Jod bei geringen Konzentrationen ungiftig für Gewebe.
Chiaöl wird aus den essbaren Samen der Wüstenpflanze Salvia hispanica gewonnen, welche zu der Familie der Lippenblütler gehört, die in Südmexiko üppig gedeiht. Chia ist reich an Omega-3-Fettsäuren und Antioxidantien. Wenn es in Wasser gegeben und 30 Minuten lang darin belassen wird, bildet Chia ein Gel.
Lebertran ist Öl, das unter Verwendung von Dampf, durch welchen die Zellmembranen aufgelöst werden, aus der Leber gewonnen wird. Sobald es gewonnen wurde, wird es eingefroren und gefiltert, um das Stearin zu isolieren. Lebertran enthält vor allem Glyceride mit ungesättigten Fettsäuren, welche zusammen Morrhuate ergeben.
Es enthält auch Cholesterin, wobei aber die wichtigsten Bestandteile Vitamine A und D sind, d. h. Retinol und Cholecalciferol oder Vitamin D3.
Rizinusöl ist das kaltgeschlagene Öl aus den Samen des Ricinus comunis und anderen Mitgliedern der Familie Euphorbisceae, wobei das Episperma aus den Samen entfernt wurde. Es ist eine leicht gelbe bis farblose, dicke, zähe Flüssigkeit, die einen milden Geruch hat oder geruchlos ist, und einen schwachen Geschmack aufweist.
So, wie der Begriff Erdnussöl hier verwendet wird, bezieht er sich auf das Öl, welches aus einer oder mehreren Sorten von Arachis hypogaea gewonnen wird.
Kampfer gehört zu der Kategorie der Analeptika und ist anerkannt als ein topisches Antiinfektivum und als anti-pruriginöser Wirkstoff. Kampfer ist auch bekannt als 2-Bornanon, ein rechtsdrehendes Keton (C₆H₁₆O), das vom Kampferbaum, Cinnamomum caphora, T. Nees und Ebermeier (Lauraceae) gewonnen wird. Es wird durch Sublimation (natürlicher Kampfer) gereinigt oder synthetisch produziert (synthetischer Kampfer) und enthält nicht weniger als 96% C₆H₁₆O.
Chlorophyll ist das grüne Pigment, das in Pflanzen, Bäumen und Algen zu finden ist, welches Chlorophyll A und B in einem ungefähren Verhältnis von 3:1 enthält. Chlorophyll A (C₅₅H₇₂MgN₄O₅, C7 Gruppe = CH₃) und B (C₅₅H₇₀MgN₄O₆, C7 Gruppe = CHO) liegen in Form von wächsernen, blauschwarzen Mikrokristallen vor.
Die vegetativen Extrakte können von Rosmarin, Salbei, Aloe Vera und/oder Kamille stammen und können sowohl einzeln als auch in einer beliebigen Mischung angewendet werden, wobei alle Extrakte auf natürliche Weise gewonnen werden, und zwar durch mechanisches Auspressen oder unter Einsatz von Glycollösungsmittel.
Benzoesäure ist ein keratolytischer Wirkstoff (d. h. ein Wirkstoff, durch den die normale Dicke des Stratum corneum der Haut reduziert werden kann), welcher in verschiedenen Pflanzen, besonders in Harzen und Balsamen, in freier Form und in Kombinationen vorkommt. In hohen Konzentrationen ruft Benzoesäure Entzündungen mit Erythemen, einige Exsudation und intraepidermale Ödeme (Malpighi stratum) mit epithelialen Auflösungen hervor, gefolgt von einer Verschorfung des Stratum corneum und von Abschälung oder Exfoliation. Zusätzlich zeigt sich es eine direkte Wirkung auf das Keratin, und zwar dahingehend, dass das Molekül zerfällt.
Mit dem Begriff ”reines Wachs” ist das Produkt gemeint, das durch das Schmelzen und die Reinigung der Wabe der Honigbiene Apis mellifera (Apidae) entsteht, nachdem der Honig entfernt worden ist.
Der Begriff ”Spermöl” bezieht sich auf die wachsige Substanz, welche aus dem Kopf des Pottwals (Physeter) extrahiert wird.
Glycerin wird gewonnen durch Hydrolyse von Fetten und Fettölen. Stearinsäure ist eine Mischung aus festen Fettsäuren in variablen Anteilen. Lanolin bezieht sich auf die gereinigte, anhydrische [fettartige] Substanz, welche aus Schafwolle gewonnen wird.

Die Trägerstoffe, die in dem topischen Medikament der vorliegenden Erfindung verwendet werden, können weit variieren und bestehen hauptsächlich aus Emollientia. Emollientia sind Lipide oder Substanzen einer ähnlichen Konsistenz, welche, wenn sie auf die Haut aufgetragen werden, diese schützen und weicher machen, wodurch sie geschmeidiger wird. Emollientia werden primär als Trägerstoffe und als Basis für Salben und andere dermatologische Zubereitungen verwendet. Hier eine einfache Klassifikation von Emollientia: Emollientia als Salben

1) auf Ölbasis	Kohlenwasserstoffe, z. B. Vaseline,
	Tierfette,
	pflanzliche Öle und Wachse, z. B.
	Rizinusöl, Erdnussöl
2) saugende Untergründe:	Cholesterin, z. B. Spermöl;
	Lanolin
	Cetylalkohol
	Stearylalkohol
3) Emulsionsbasen:	sulfatierte Alkohole
	synthetische oberflächenaktive Stoffe
	Säureseifen
4) wasserlösliche Basen:	basische Seifen, z. B. Stearinsäure,
	Glycerin

1) auf Ölbasis: Auf Öl basierende Emollientia enthalten Fett. Diese Produkte sind wasserfrei, absorbieren kein Wasser und sind darin nicht löslich, und sind nicht waschbar. Auf Öl basierende Emollientia umfassen: a) Kohlenwasserstoffe oder mineralische Fette, die durch die Destillation von Erdöl (Vaseline) gewonnen werden; b) pflanzliche Öle und flüssige Triglyceride; c) Tierfette oder feste natürliche Triglyceride; und d) Wachse oder feste Äther von Fettsäuren und organischen Alkoholen.
2) saugende Untergründe: Diese Untergründe sind wasserfrei und nicht wasserlöslich, und hydrophil. Typischerweise bilden sie wasserartige Emulsionen in Öl und können so Substanzen in wässrigen Lösungen aufnehmen. Außerdem sind sie weitestgehend nicht waschbar. Saugende Untergründe umfassen: a) Lanolin oder Wollfette, welche aus Schafwolle gewonnen werden und aus Fettsäuren und Cholesterinestern bestehen; und b) Cetyl- und Stearylalkohole, bei denen es sich um feste Alkohole handelt, die durch Hydrierung ihrer jeweiligen Säuren gewonnen werden.
3) Emulsionsbasen: Diese Basen absorbieren Wasser, sind darin aber nicht löslich, wobei sie in Öl Wasseremulsionen bilden, die nicht gut waschbar sind und leicht von der Haut entfernt werden können. Sie umfassen oberflächenaktive Stoffe (Tenside), welche die Benetzung von Oberflächen verbessern. Sie umfassen: a) Seifen oder Salze von Fettsäuren, welche, je nachdem ob die lipophile Gruppe anionisch oder kationisch ist, sauer oder basisch sein können; b) sulfatierte Alkohole, bei denen es sich um halbsynthetische Subtanzen handelt; und c) synthetische oberflächenaktive Stoffe.
4) wasserlösliche Basen: Diese Basen sind wasserfrei, absorbieren Wasser, und sind vollständig wasserlöslich. Sie sind außerdem nichtfettend und waschbar. Beispielsweise wird Glycerin aus Fetten gewonnen und hat aufgrund seiner hydrophoben Charakteristiken die Eigenschaft, Wasser aus der Oberfläche der Schleimhaut oder aus entblößter Haut herauszuziehen. Intakte Haut schädigt es nicht.

Wenn diese Substanzen, welche im Allgemeinen chemisch träge sind, auf die Haut aufgebracht werden, haben sie eine schützende und weichmachende Wirkung. Die schützende Wirkung entfaltet sich auf der gesunden sowie der kranken Haut und verhindert die Effekte von chemischen, mechanischen und physischen (Kälte, Wind) Reizen, während gleichzeitig Brennen und Juckreiz reduziert werden und ein entzündungshemmender Effekt entsteht. Da diese Substanzen eine mehr oder weniger undurchlässige Schicht über der Haut bilden, verhindern sie das Austrocknen der Epidermis über dem Stratum corneum, indem sie die Verdunstung von Wasser an der Hautoberfläche vermindern. So wird die Haut weicher und geschmeidiger. Auf diese Weise imitieren Emollientia die natürliche Talgschicht, von welcher die normale Haut bedeckt wird. Die Basen, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung vorgesehen sind, was auch die wasserlöslichen Basen miteinschließt, werden von der Haut gut absorbiert, jedoch fast gar nicht von der Epidermis oder den Talgdrüsen der Haarfollikel.
Bei der Ausführung der vorliegenden Erfindung besteht der Trägerstoff vorzugsweise aus Vaseline, Spermöl, Glycerin, Stearinsäure, Lanolin, Alkohol (z. B. Isopropyl oder Ethylalkohol) und destilliertem Wasser. Vorzugsweise besteht der Trägerstoff aus etwa 2,2% flüssiger Vaseline, etwa 1% Spermöl, etwa 14% Glycerin, etwa 3,5% Stearinsäure, etwa 3% reinem Wachs, etwa 21,0% Lanolin, etwa 1,5% Alkohol [und] etwa 5,5% destilliertem Wasser.
BEHANDLUNG
Bei der Behandlung einer Person mit dem topischen Medikament der vorliegenden Erfindung wird das Medikament, welches entweder in Form einer Creme oder einer Emulsion vorliegen kann, vorzugsweise durch eine sanfte Massage auf die Haut aufgebracht, was das Eindringen des Medikaments begünstigt. Die Kur wird zu Beginn der Behandlung dreimal täglich angewendet, und danach weniger häufig durchgeführt, sobald eine positive Entwicklung der Behandlung beobachtet wird. Die Gesamtbehandlungszeit hängt davon ab, wie sich die Läsionen entwickeln.
In Anbetracht der Tatsache, dass das Medikament topisch angewendet wird, ist es nicht üblich, maximale oder minimale Dosen festzulegen. Statt dessen sollte die anzuwendende Medikamentenmenge an die Größe der Läsionen angepasst werden. Für eine maximale Wirkung sollten die Läsionen gründlich mit dem Medikament bedeckt werden.
Sehr wenig, wenn überhaupt etwas, von den Komponenten des Medikaments wird von der Haut aufgenommen. Auf diese Weise ist bei dem Gebrauch des topischen Medikamentes der Erfindung nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen.
Sobald es zubereitet worden ist, erfordert das tropische Medikament der Erfindung keinerlei spezielle Bedingungen zu seiner Aufbewahrung.
Das Endprodukt kann beispielsweise in Tuben von 20 g und 50 g verpackt werden, oder in Dosen von 50 g, 100 g, 200 g und 500 g. Das topische Medikament der Erfindung hat eine gute klinische Wirksamkeit sowie die Fähigkeit zur Entfernung des Stratum corneum der Epidermis, zur Reduzierung der Dicke von hyperkerotischen Läsionen, zur Entzündungshemmung, zur schnellen Linderung von Juckreiz und Brennen und zur Reduktion von Kapillardilatationen und iterzellulären Ödemen gezeigt, wodurch Haut mit psoriatischen Läsionen ihre normalen Eigenschaften wiedererlangen kann.
Die vorliegende Erfindung wird in dem nachfolgenden Beispiel näher beschrieben, welches lediglich zu illustrativen Zwecken angeführt wird und nicht als einschränkend aufzufassen ist. Sofern nicht anders angegeben, sind alle Prozentangaben als Gewicht in Relation zum Gesamtgewicht des Produkts zu verstehen.
BEISPIEL 1
Um 100 g einer Probe des topischen Medikaments der Erfindung herzustellen, werden die folgenden Zutaten kombiniert:
ELEMENTARE BESTANDTEILE

Chiaöl ... 19,1 g
Lebertran ... 2,5 g
Rizinusöl ... 3,6 g
Erdnussöl ... 9,6 g
reines Wachs ... 25,0 g
Lanolin ... 6,0 g
metallisches Jod ... 0,1 g
Kampfer ... 0,1 g
Benzoesäure ... 0,05 g
Salbeiextrakt ... 2,5 g
Rosmarinextrakt ... 2,5 g
Aloe-Vera-Extrakt ... 2,3 g
Chlorophyll ... 0,65 g

TRÄGERSTOFF-BASIS

Vaseline ... 2,2 ml
Spermöl ... 1,0 g
Glycerin ... 10,0 g
Glycerylmonostearat ... 4,0 g
Stearinsäure ... 3,5 g
Alkohol ... 1,5 ml
destilliertes Wasser ... 5,5 ml

Zubereitungsschritt 1
Die Gesamtmengen der folgenden Zutaten werden in ein geeignetes Gefäß gegeben: Stearinsäure, reines Wachs, Vaseline (oder ein anderer medizinisch verträglicher Trägerstoff), Glycerylmonostearat und Spermöl. Die Zutaten werden in einem Wasserbad auf 65°–70° erhitzt und kontinuierlich vermischt, bis der feste Zustand in einen flüssigen übergeht.
Zubereitungsschritt 2
Erdnussöl, Olivenöl, Rizinusöl, Lebertran, Kampfer, Chiaöl, Salbeiöl, Rosmarinöl, Aloa-Vera-Öl und Benzoesäure werden in einem geeigneten, Edelstahlbehälter miteinander vermischt und so lange geschüttelt, bis Homogenität erreicht wird.
Zubereitungsschritt 3
Eine Mischung aus Glycerin und destilliertem Wasser wird zubereitet, während in einem anderen Behälter das Jod in Alkohol aufgelöst wird. Die Glycerin-Wasser-Mischung wird dem Produkt, welches in Zubereitungsschritt 1 erzeugt wurde, beigegeben.
Zubereitungsschritt 4
Sobald die zugegebene Glycerin-Wasser-Mischung homogen ist, wird das in Alkohol aufgelöste Jod hinzugegeben, und durch Schütteln wird, eine einheitliche und homogene Mischung der Inhalte erreicht.
Zubereitungsschritt 5
Das Produkt, welches in Zubereitungsschritt 4 gewonnen wurde, wird der homogenen Mischung aus Zubereitungsschritt 2 beigegeben, wobei das Ganze konstant geschüttelt wird, bis die Inhalte einheitlich und homogen sind.
Dann wird das Produkt auf 35°–40° abgekühlt.

Claims

Topisches Medikament zur Behandlung von Psoriasis, umfassend: a) ein Gemisch, welches Öle enthält, die aus einer Gruppe ausgewählt wurden, welche Chiaöl, Lebertran, Rizinusöl, Erdnussöl und Olivenöl umfasst, b) reines Wachs und Lanolin, c) metallisches Jod, Kampfer und Benzoesäure als Antiseptika, d) Chlorophyll und/oder Kräuterextrakte, welche als Emolliens wirken und keratoplastische und keratolytische Eigenschaften besitzen, e) einen pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff zur topischen Anwendung auf der Haut.
Topisches Medikament gemäß Anspruch 1, wobei a) in der Menge von 30–45% des Gewichts der Zusammensetzung vorhanden ist, b) in der Menge von 20–30% des Gewichts vorhanden ist, c) in der Menge von 0,1–3,0% des Gewichts vorhanden ist, d) in der Menge von 2,5–10% des Gewichts vorhanden ist, e) in der Menge von 20–50% des Gewichts vorhanden ist.
Topisches Medikament gemäß Anspruch 1, umfassend: etwa 25,6% Gewicht an Chiaöl etwa 2,5% Gewicht an Lebertran; etwa 3,6% Gewicht an Rizinusöl; etwa 9,6% Gewicht an Erdnussöl; etwa 0,6% Gewicht an Olivenöl; etwa 25% Gewicht an reinem Wachs; etwa 6% Gewicht an Lanolin; etwa 0,1% Gewicht an metallischem Jod; etwa 0,1% Gewicht an Kampfer; etwa 0,65% Gewicht an Chlorophyll oder Kräuterextrakten; etwa 0,05% Gewicht an Benzoesäure; und etwa 27,7% Gewicht an Trägerstoff.
Topisches Medikament gemäß Anspruch 1, im Wesentlichen bestehend aus: a) einem Gemisch, welches Öle enthält, die aus einer Gruppe ausgewählt wurden, die Chiaöl, Lebertran, Rizinusöl, Erdnussöl und Olivenöl umfasst, b) reinem Wachs und Lanolin, c) metallischem Jod, Kampfer und Benzoesäure als Antiseptika, d) Chlorophyll und/oder Kräuterextrakte, welche als Emolliens wirken und keratoplastische und keratolytische Eigenschaften besitzen, e) einem pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff zur topischen Anwendung auf der Haut.
Topisches Medikament gemäß Anspruch 4, wobei a) in der Menge von 30–45% des Gewichts der Zusammensetzung vorhanden ist, b) in der Menge von 20–30% des Gewichts vorhanden ist, c) in der Menge von 0,1–3,0% des Gewichts vorhanden ist, d) in der Menge von 2,5–10% des Gewichts vorhanden ist, e) in der Menge von 20–50% des Gewichts vorhanden ist.
Topisches Medikament gemäß Anspruch 4, im Wesentlichen bestehend aus: etwa 25,6% Gewicht an Chiaöl etwa 2,5% Gewicht an Lebertran; etwa 3,6% Gewicht an Rizinusöl; etwa 9,6% Gewicht an Erdnussöl; etwa 0,6% Gewicht an Olivenöl; etwa 25% Gewicht an reinem Wachs; etwa 6% Gewicht an Lanolin; etwa 0,1% Gewicht an metallischem Jod; etwa 0,1% Gewicht an Kampfer; etwa 0,65% Gewicht an Chlorophyll oder Kräuterextrakten; etwa 0,05% Gewicht an Benzoesäure; und etwa 27,7% Gewicht an Trägerstoff.
Verfahren zur Behandlung von Psoriasis, umfassen Auftragen einer wirksamen Menge eines topischen Medikaments auf die Haut eines Patienten mit Psoriasis, wobei das Medikament besteht aus: a) einem Gemisch, welches Öle enthält, die aus einer Gruppe ausgewählt wurden, welche Chiaöl, Lebertran, Rizinusöl, Erdnussöl und Olivenöl umfasst. b) reinem Wachs und Lanolin, c) metallischem Jod, Kampfer und Benzoesäure als Antiseptika, d) Chlorophyll und/oder Kräuterextrakten, welche als Emolliens wirken und keratoplastische und keratolytische Eigenschaften besitzen, e) einem pharmazeutisch verträglichen Trägerstoff zur topischen Anwendung auf der Haut.
Verfahren gemäß Anspruch 6, wobei das topische Medikament im Wesentlichen besteht aus: a) in der Menge von 30–45% des Gewichts der Zusammensetzung, b) in der Menge von 20–30% des Gewichts, c) in der Menge von 0,1–3,0% des Gewichts, d) in der Menge von 2,5–10% des Gewichts, e) in der Menge von 20–50% des Gewichts.
Verfahren gemäß Anspruch 6, wobei das topische Medikament im Wesentlichen besteht aus: etwa 25,6% Gewicht an Chiaöl etwa 2,5% Gewicht an Lebertran; etwa 3,6% Gewicht an Rizinusöl; etwa 9,6% Gewicht an Erdnussöl; etwa 0,6% Gewicht an Olivenöl; etwa 25% Gewicht an reinem Wachs; etwa 6% Gewicht an Lanolin; etwa 0,1% Gewicht an metallischem Jod; etwa 0,1% Gewicht an Kampfer; etwa 0,65% Gewicht an Chlorophyll oder Kräuterextrakten; etwa 0,05% Gewicht an Benzoesäure; und etwa 27,7% Gewicht an Trägerstoff.