WO2016104697A1 - アシル塩基性アミノ酸誘導体を含有する毛髪用化粧料組成物 - Google Patents

アシル塩基性アミノ酸誘導体を含有する毛髪用化粧料組成物 Download PDF

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hair
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奈々 原矢
瞬 小林
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味の素株式会社
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    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Definitions

  • the present invention relates to a composition containing (A): an acyl basic amino acid derivative and (B): a cationic surfactant, for example, used as a cosmetic for hair.
  • N-long chain acyl lysine has good slipperiness and spread in hair, less irritation to skin, good adhesion to skin, reduces “glitter” and “stickiness” derived from oils and moisturizers, etc. Therefore, hair cosmetics containing N-long chain acyl lysine and a surfactant have antistatic effects and combing properties. It has been reported to have an excellent effect (Patent Document 5).
  • N-long chain acyl lysine is 1) poorly soluble in water and oil, so it is limited to use as a solid (powder). 3) Lack of smoothness in cosmetics due to agglomeration in aqueous cosmetics 4) Friction rapidly increases when contacted with oil components in cosmetics, squeaky (Patent documents 3, 7, etc.).
  • R a and R b are a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 0 to 12.
  • a salt thereof hereinafter also referred to as “lauroyl amino acid derivative”
  • Document 1 and non-patent document 2 Document 1 and non-patent document 2.
  • compositions containing a lauroyl amino acid derivative and a cationic surfactant and a hair cosmetic containing the composition have not been reported so far.
  • the object of the present invention is to provide a composition that can be used as an aqueous cosmetic composition that is excellent in usability during rinsing, has a smooth and non-patently treated hair surface, and has a uniform feel from the root to the tip of the hair. There is to do.
  • component (A) a compound represented by the following formula (1) (hereinafter also referred to as “compound (1)”) or a salt thereof and a component thereof (B):
  • the hair containing a cationic surfactant can be used as a water-based cosmetic, has no luster when rinsed, and has a quick rinse, and has been treated with the composition. It has been found that the surface is smooth and smooth, has a uniform feel from the root of the hair to the tip of the hair, and is excellent in the fit of the tip of the hair, and has completed the present invention.
  • R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 5 to 21 carbon atoms or an alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms
  • z is an integer greater than or equal to
  • x and y are each independently an integer of 2 to 4.
  • component (B) a composition containing a cationic surfactant.
  • component (A) is a compound or a salt thereof in which R 3 and R 4 are both hydrogen atoms in formula (1).
  • R 1 and R 2 are each independently a linear alkyl group having 5 to 15 carbon atoms, and R 3 and R 4 are both hydrogen
  • R 1 and R 2 are both linear alkyl groups having 5 to 15 carbon atoms
  • R 3 and R 4 are both hydrogen atoms
  • Component (A) is bis - - (octanoyl -L- lysine N epsilon), or a salt thereof selected from Sebacoyl amide, (N epsilon lauroyl -L- lysine) sebacoyl amide, and bis [1] The composition according to any one of [5].
  • the component (B) is any one of [1] to [9], which is at least one cationic surfactant selected from the group consisting of a quaternary ammonium salt and a tertiary amine.
  • Composition [11] The composition according to [10], wherein the quaternary ammonium salt is at least one selected from the group consisting of cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, and quaternium-87.
  • composition according to [12] The composition according to [10], wherein the tertiary amine is at least one selected from the group consisting of stearamidopropyldimethylamine and behenamidopropyldimethylamine.
  • component (C) a higher alcohol.
  • a cosmetic for hair comprising the composition according to any one of [1] to [15].
  • a composition that can be used as an aqueous cosmetic composition that is excellent in usability during rinsing, has a smooth and non-patently treated hair surface, and has a uniform feel from the root to the tip of the hair. can do.
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the cosmetics for hair which can lead to the healthy hair which the hydrophobicity of hair becomes high, the damage of a cuticle decreases, and can be provided can be provided.
  • composition of the present invention comprises component (A): formula (1)
  • R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 5 to 21 carbon atoms or an alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms
  • z is an integer greater than or equal to
  • x and y are each independently an integer of 2 to 4.
  • component (B) a composition containing a cationic surfactant.
  • the composition of the present invention is further a component containing a component (C): higher alcohol.
  • R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 5 to 21 carbon atoms or 5 to 21 carbon atoms. Of the alkenyl group.
  • the alkyl group having 5 to 21 carbon atoms means a linear or branched alkyl group having 5 to 21 carbon atoms, and specifically includes a pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, hexyl group, isohexyl group.
  • An alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms means a linear or branched alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms, and specifically includes a pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group. Decenyl group, undecenyl group, dodecenyl group, tridecenyl group, tetradecenyl group, pentadecenyl group, hexadecenyl group, heptadecenyl group, octadecenyl group, nonadecenyl group, icocenyl group and the like.
  • the alkyl group having 5 to 15 carbon atoms means a linear or branched alkyl group having 5 to 15 carbon atoms, and specifically includes a pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group. Decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group and the like.
  • the alkyl group having 7 to 11 carbon atoms means a linear or branched alkyl group having 7 to 11 carbon atoms, specifically, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group. Etc.
  • R 1 and R 2 are preferably each independently an alkyl group having 5 to 15 carbon atoms, more preferably each independently an alkyl group having 7 to 11 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 are preferably linear alkyl groups. Further, R 1 and R 2 are preferably the same.
  • R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms.
  • the alkyl group having 1 to 22 carbon atoms means a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and specifically includes a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group.
  • Examples include isononyl group, decyl group, isodecyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group and the like.
  • the alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms means a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms, and specifically includes an ethenyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, 1 -Butenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group, decenyl group, undecenyl group, dodecenyl group, tridecenyl group, tetradecenyl group, pentadecenyl group, hexadecenyl group, Examples include heptadecenyl group, octadecenyl group, nonadecenyl group, icocenyl group and the like.
  • R 3 and R 4 are preferably both hydrogen atoms.
  • z is an integer of 0 or more. z is preferably an integer of 0 to 10, more preferably 7 or 8.
  • x and y are each independently an integer of 2 to 4. x and y are preferably both 4.
  • R 1 and R 2 are each independently a linear alkyl group having 5 to 15 carbon atoms, R 3 and R 4 are both hydrogen atoms, z is an integer from 0 to 10, A compound wherein x and y are both 4.
  • R 1 and R 2 are both linear alkyl groups having 5 to 15 carbon atoms, R 3 and R 4 are both hydrogen atoms, z is 7 or 8, A compound wherein x and y are both 4.
  • R 1 and R 2 are both linear alkyl groups having 7 to 11 carbon atoms, R 3 and R 4 are both hydrogen atoms, z is 7 or 8, A compound wherein x and y are both 4.
  • Specific examples of the compound represented by the formula (1) include Bis (N ⁇ -lauroyl-L-lysine) sebacoylamide, and bis (N ⁇ -octanoyl-L-lysine) sebacoylamide, Or a salt thereof.
  • the salt of the compound represented by the formula (1) is not particularly limited, and examples thereof include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts, aluminum salts, and salts with zinc.
  • Inorganic salts such as ammonium salts, monoethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts and the like, and organic salts such as basic amino acid salts such as arginine salts and lysine salts.
  • alkali metal salts, organic amine salts, and basic amino acid salts are preferable, and sodium salts and potassium salts are particularly preferable.
  • Compound (1) can be produced by a method known per se or a method analogous thereto (Japanese Patent Laid-Open No. 2004-323505, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 4124-4131, New J. Chem. , 2005, 29, 1439-1444, etc.).
  • Japanese Patent Laid-Open No. 2004-323505 Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 4124-4131, New J. Chem. , 2005, 29, 1439-1444, etc.
  • the symmetrical compound (1 ′) is obtained by reacting N ⁇ -acylamino acid (2) and dicarboxylic acid dichloride (3) in an appropriate solvent.
  • R 1 ′ is an alkyl group having 5 to 21 carbon atoms or an alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms
  • R 3 ′ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or the number of carbon atoms.
  • 2 to 22 alkenyl groups, z ′ is an integer of 0 or more, and x ′ is an integer of 2 to 4.
  • N omega - The acylamino acid (2) for example, N epsilon - acyl-lysine (example: N epsilon - hexanoyl -L- lysine, N epsilon - octanoyl -L- lysine, etc.), N [delta] - acyl-ornithine (eg: N [delta] -Hexanoyl-L-ornithine), N ⁇ -acyl- ⁇ , ⁇ -diaminobutyric acid and the like.
  • N epsilon - acyl-lysine example: N epsilon - hexanoyl -L- lysine, N epsilon - octanoyl -L- lysine, etc.
  • N [delta] - acyl-ornithine eg
  • dicarboxylic acid dichloride (3) examples include oxalyl chloride, malonyl chloride, succinyl chloride, glutaryl chloride, adipoyl chloride, pimeloyl chloride, suberoyl chloride, azela oil chloride, sebacoyl chloride, dodecanedi. An oil chloride etc. are mentioned.
  • the amount of dicarboxylic acid dichloride (3) used is usually 0.4 to 0.6 equivalents relative to N ⁇ -acylamino acid (2).
  • the solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction, and examples thereof include ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran.
  • the asymmetric compound (1 ′′) can be produced as follows. First, N ⁇ -acylamino acid (2) and dicarboxylic acid monochloride monoester (4) are reacted in a suitable solvent to obtain compound (5) (step 1). Subsequently, after hydrolyzing the primary ester moiety of the obtained compound (5) in the presence of a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, the carboxylic acid moiety is chlorinated using a chlorinating agent such as thionyl chloride. , N omega used in the step 1 - different N omega from acylamino acids (2) - can be prepared by reacting the acylamino acid (2 ') (step 2).
  • R 1 ′ , R 3 ′ , z ′ and x ′ are as defined above, and R 2 ′ is an alkyl group having 5 to 21 carbon atoms or an alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms.
  • R 4 ′ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms,
  • R 5 is an alkyl group such as a methyl group or an ethyl group, and y ′ is 2 to It is an integer of 4.
  • N ⁇ -acylamino acids (2) and (2 ′) the same N ⁇ -acylamino acids as described above can be used.
  • dicarboxylic acid monochloride monoester (4) a commercially available product can be used as it is, or a product produced by a method known per se or a method analogous thereto can also be used.
  • the compound (1) obtained by the above method is reacted with an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, an alkaline earth metal hydroxide such as calcium hydroxide, an organic amine base or the like. Can be converted to a salt of compound (1).
  • an alkali metal hydroxide such as sodium hydroxide or potassium hydroxide
  • an alkaline earth metal hydroxide such as calcium hydroxide
  • an organic amine base or the like can be converted to a salt of compound (1).
  • the content of component (A): compound (1) or a salt thereof in the composition of the present invention is usually 0.005 to 20% by weight based on the total amount of the composition.
  • the content is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.01 to 5.0% by weight, and still more preferably 0.02 to 2.5% by weight.
  • cationic surfactant examples include a quaternary ammonium salt and a tertiary amine.
  • Specific examples of the quaternary ammonium salt include monoalkyl quaternary ammonium salts (eg, lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride (steartrimonium chloride), behenyltrimethylammonium chloride (behentri).
  • quaternary ammonium salt examples include cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, quaternium-87 and the like.
  • tertiary amines include alkylamidoamine type tertiary amines (eg, stearamidepropyldimethylamine, behenamidopropyldimethylamine, stearamidepropyldiethylamine), alkylamine type tertiary amines (eg, Dimethyl stearamine, behenyl dimethylamine, POE coconut oil alkylamine, POE oleylamine, POE stearylamine, etc.), alkylalkanolamine type tertiary amines (eg, polypropylene glycol / polyethylene glycol stearylamine, etc.) and the like.
  • tertiary amine include stearamidopropyldimethylamine, behen
  • the cationic surfactant may be used alone or in combination of two or more.
  • component (B): cationic surfactant in the composition of the present invention is usually 0.005 to 10% by weight, preferably 0.05 to 8.0% by weight, based on the total amount of the composition. is there.
  • the “higher alcohol” in the present specification is preferably a linear alcohol having 12 to 22 carbon atoms or a branched alcohol having 12 to 30 carbon atoms.
  • Specific examples of the “higher alcohol” include linear alcohols having 12 to 22 carbon atoms (eg, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, hardened rapeseed oil alcohol, etc.), Branched alcohols having 12 to 30 carbon atoms (eg, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyl decanol, hexyl decanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, etc.
  • linear alcohols having 12 to 22 carbon atoms eg, lauryl alcohol, myr
  • Preferable examples of the “higher alcohol” include linear alcohols having 12 to 22 carbon atoms, and stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, cetanol and the like are more preferable.
  • component (C): higher alcohol in the composition of the present invention is usually 0.01 to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight, based on the total amount of the composition.
  • the present invention also relates to a cosmetic for hair containing the composition of the present invention.
  • the hair cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, and specifically, a permanent agent, a color agent, a hair nourishing agent, a hair restorer, a hair cream, a hair lotion, a hair lotion, a hair emulsion, a hair ointment, Examples include hair treatments, hair conditioners, shampoos and rinses.
  • the hair cosmetic composition of the present invention may contain components that may normally be added to the hair cosmetic composition as long as the effects of the present invention are not impaired. Specifically, oil agents, chelating agents, amino acids, polyhydric alcohols, polyamino acids and salts thereof, water-soluble polymers, sugar alcohols and alkylene oxide adducts thereof, lower alcohols, animal and plant extracts, nucleic acids, vitamins, enzymes, Anti-inflammatory agents, bactericides, antiseptics, antioxidants, ultraviolet absorbers, antiperspirants, pigments, pigments, oxidation dyes, pH adjusters, pearling agents, wetting agents and the like can be mentioned.
  • composition of the present invention and a hair cosmetic containing the composition can be produced according to a conventional method.
  • Evaluation 1 No slickness during rinsing, speed of rinsing
  • the hair bundle was washed twice with 15% sodium laureth sulfate (SLES), and 2 g of hair cosmetic prepared as described above was applied. did. After fully acclimatizing the whole hair, it was rinsed with tap water at 35-40 ° C. to evaluate the feeling of use. The subjects were made to recognize the feeling of use during the rinsing in Comparative Examples 1 and 2 in advance.
  • Comparative Example 1 was used, and in Examples 5 to 7 and Comparative Example 4 were used.
  • Comparative Example 2 was used as a standard, and scoring was performed according to the following criteria.
  • Evaluation 3 to 6 Evaluation of smoothness of hair surface after drying, smoothness, uniform touch, difficulty in getting rid of hair (fit of hair ends) 15% sodium laureth sulfate (SLES) After washing twice with 2 g of hair, 2 g of the hair cosmetic prepared as described above was applied. After the hair was fully acclimated, it was rinsed with tap water at 35-40 ° C. for 30 seconds, then drained and towel dried. The hair was naturally dried as it was, and the hair after drying was evaluated the next day. Evaluation was compared with the hair bundle before the process by the cosmetics for hair, and it scored on the following references
  • a plurality of hair bundles of 1 g of hair having a length of 15 cm were prepared and used.
  • 0.5 g of the cosmetics for hair of Examples 2 and 4 and Comparative Examples 1 and 3 prepared as described above were each blended into the hair bundle, and then rinsed in 100 mL of tap water at 35 to 40 ° C. The washing was repeated 5 times, the water was drained, and it was naturally dried, and the following evaluation was performed on the next day.
  • Evaluation 7 Hair hydrophobicity (contact angle measurement) As an evaluation of the hydrophobicity of the hair, the contact angle was measured as follows. 1.2 ⁇ L of water was set in an area of 8 cm from the tip of the hair bundle, and a water droplet was photographed with a microscope after 20 seconds. The average of the left and right angles of the water droplet and the hair was measured 6 times as a single value, and the average value was obtained as the contact angle value. From the contact angle before the treatment with the hair cosmetic and the contact angle after the hair cosmetic treatment, the change rate (%) was calculated according to the following formula. The larger the change rate of the contact angle, the higher the hydrophobicity of the hair, indicating that the damaged hair ends closer to healthy hair by the hair cosmetic.
  • Contact angle change rate (%) 100 ⁇ (1 ⁇ contact angle after treatment / contact angle before treatment) This contact angle change rate was evaluated according to the following criteria. ⁇ : Contact angle change rate is 20% or more ⁇ : Contact angle change rate is 15% or more and less than 20% ⁇ : Contact angle change rate is 10% or more and less than 15% ⁇ : Contact angle change rate is 10 Less than%
  • Evaluation 8 Slip property test (MIU change rate)
  • the above-mentioned hair bundle is fixed to the body of a slip tester (Kato Tech Co., Ltd., KES-SE (STP)) in a constant temperature and humidity chamber (23 ° C., 40% RH), and is a fingerprint type as a friction element.
  • the average friction coefficient (MIU) was measured with a load of 25 g.
  • the friction tester was moved at a speed of 0.1 cm / sec toward the tip of the hair bundle to obtain MIU.
  • the measurement was performed twice, and the average value was defined as the MIU of the hair after the cosmetic treatment for hair.
  • the MIU change rate (%) was calculated from the MIU before treatment with the hair cosmetic and the MIU after treatment with the hair cosmetic according to the following formula.
  • MIU change rate (%) 100 ⁇ (1 ⁇ MIU after processing / MIU before processing) This MIU change rate was evaluated according to the following criteria. ⁇ : MIU change rate is 40% or more ⁇ : MIU change rate is 35% or more and less than 40% ⁇ : MIU change rate is 30% or more and less than 35% ⁇ : MIU change rate is less than 30%
  • the present invention provides a composition that can be used as an aqueous cosmetic composition that has excellent usability at the time of rinsing, has a smooth and smooth surface after treatment, and makes the touch uniform from the root of the hair to the end of the hair. Can do.

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Abstract

本発明は、すすぎ時の使用性に優れ、処理後の毛髪表面が滑らかでパサつかず、毛髪の根元から毛先まで手触りを均一にする、水性化粧料として利用可能な、成分（Ａ）：式（１）［式中、各記号は明細書に記載の通りである。］で示される化合物またはその塩および成分（Ｂ）：カチオン性界面活性剤を含有する組成物を提供する。

Description

アシル塩基性アミノ酸誘導体を含有する毛髪用化粧料組成物
　本発明は、（Ａ）：アシル塩基性アミノ酸誘導体および（Ｂ）：カチオン性界面活性剤を含有する、例えば毛髪用化粧料として使用される組成物に関する。
　毛髪に化学処理や熱処理を繰り返すことにより、特に毛先ではダメージが蓄積されるため、ダメージの度合いが小さな根元と大きな毛先とで手触りが異なるという問題がある。そのため、毛先を健康な毛髪に近づけ、毛髪の根元から毛先までの手触りを均一にする毛髪用化粧料が望まれている。
　Ｎ－長鎖アシルリジンは、毛髪におけるすべり性やのびが良好で、皮膚に対する刺激が少ない、皮膚への付着性がよい、油剤や保湿剤に由来する「ぎらつき」や「べたつき」を低減する等の特性を有することから、化粧料等に使用されており（特許文献１～４等）、Ｎ－長鎖アシルリジンおよび界面活性剤を含有する毛髪用化粧料は、帯電防止効果および櫛通り性に優れた効果を有することが報告されている（特許文献５）。
　その一方で、Ｎ－長鎖アシルリジンであるＮε－ラウロイルリジン、二塩基酸のジエステルおよびカチオン性界面活性剤を含有する化粧料で処理した毛髪が、滑らかさの均一性およびすべり感の面で劣っていることが報告されている（特許文献６）。また、Ｎ－長鎖アシルリジンは、１）水や油に難溶性であるため、固体（粉体）としての利用に限られる、２）撥水性が高いため、水へのなじみが悪く、水性化粧料に安定に配合するのが難しい、３）水性化粧料中で凝集するために化粧料のなめらかさに欠ける、４）化粧品中の油剤成分と接触した際に摩擦が急激に増大し、きしみ感が強くなる、という問題がある（特許文献３、７等）。
　他方、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式中、ＲａおよびＲｂは水素原子またはアルキル基であり、ｎは０から１２の整数である。）
で表される化合物またはその塩（以下、「ラウロイルアミノ酸誘導体」ともいう）は、水および液状有機媒体をゲル化または固化させるのに有用であることが報告されている（特許文献８、非特許文献１および非特許文献２等）。
　しかしながら、ラウロイルアミノ酸誘導体およびカチオン性界面活性剤を配合している組成物ならびに当該組成物を含有する毛髪用化粧料はこれまでに報告されていない。
国際公開第０１／０１４３１７号 特開昭６１－１３７８１２号公報 特開昭６０－６７４０６号公報 特開平３－７４３１２号公報 特開平１－２４２５１７号公報 特開２０１０－１８４９０５号公報 特開２００３－１０５２２１号公報 特開２００４－３２３５０５号公報
Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 4124-4131 New J. Chem., 2005, 29, 1439-1444
　本発明の目的は、すすぎ時の使用性に優れ、処理後の毛髪表面が滑らかでパサつかず、毛髪の根元から毛先まで手触りを均一にする、水性化粧料として利用可能な組成物を提供することにある。
　本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、成分（Ａ）：下記式（１）で示される化合物（以下、「化合物（１）」ともいう）またはその塩および成分（Ｂ）：カチオン性界面活性剤を含有する組成物が、水性化粧料として利用可能であって、すすぎ時にぬるつきがなく、すすぎが速いことを見出すとともに、上記組成物で処理した後の毛髪表面が滑らかでパサつかず、毛髪の根元から毛先まで均一な手触りを有し、毛先の収まりにも優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］成分（Ａ）：式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式中、
　Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、炭素原子数５～２１のアルキル基または炭素原子数５～２１のアルケニル基であり、
　Ｒ３およびＲ４は、各々独立して、水素原子、炭素原子数１～２２のアルキル基または炭素原子数２～２２のアルケニル基であり、
　ｚは０以上の整数であり、
　ｘおよびｙは、各々独立して、２～４の整数である。）で示される化合物またはその塩、および
成分（Ｂ）：カチオン性界面活性剤
を含有する組成物。
［２］成分（Ａ）が、前記式（１）においてｚが０～１０の整数である化合物またはその塩である、［１］に記載の組成物。
［３］成分（Ａ）が、前記式（１）においてｚが７または８である化合物またはその塩である、［１］または［２］に記載の組成物。
［４］成分（Ａ）が、前記式（１）においてｘおよびｙが共に４である化合物またはその塩である、［１］～［３］のいずれかに記載の組成物。
［５］成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ１およびＲ２が各々独立して、炭素原子数５～１５の直鎖アルキル基である化合物またはその塩である、［１］～［４］のいずれかに記載の組成物。
［６］成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ３およびＲ４が共に水素原子である化合物またはその塩である、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ１およびＲ２が、各々独立して、炭素原子数５～１５の直鎖アルキル基であり、Ｒ３およびＲ４が、共に水素原子であり、ｚが、０～１０の整数であり、ｘおよびｙが、共に４である化合物またはその塩である、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［８］成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ１およびＲ２が、共に炭素原子数５～１５の直鎖アルキル基であり、Ｒ３およびＲ４が、共に水素原子であり、ｚが、７または８であり、ｘおよびｙが、共に４である化合物またはその塩である、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［９］成分（Ａ）が、ビス（Ｎε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド、およびビス（Ｎε-オクタノイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミドから選択される化合物またはその塩である、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［１０］成分（Ｂ）が、第四級アンモニウム塩および第三級アミンからなる群から選択される少なくとも一種のカチオン性界面活性剤である、［１］～［９］のいずれかに記載の組成物。
［１１］第四級アンモニウム塩が、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムおよびクオタニウム－８７からなる群から選択される少なくとも１種である［１０］に記載の組成物。
［１２］第三級アミンが、ステアラミドプロピルジメチルアミンおよびベヘナミドプロピルジメチルアミンからなる群から選択される少なくとも１種である［１０］に記載の組成物。
［１３］さらに、成分（Ｃ）：高級アルコールを含有する、［１］～［１２］のいずれかに記載の組成物。
［１４］成分（Ａ）を組成物全量に対して０．００５～２０重量％含有する、［１］～［１３］のいずれかに記載の組成物。
［１５］成分（Ｂ）を組成物全量に対して０．００５～１０重量％含有する、［１］～［１４］のいずれかに記載の組成物。
［１６］［１］～［１５］のいずれかに記載の組成物を含む毛髪用化粧料。
　本発明によれば、すすぎ時の使用性に優れ、処理後の毛髪表面が滑らかでパサつかず、毛髪の根元から毛先まで手触りを均一にする、水性化粧料として利用可能な組成物を提供することができる。
　本発明によれば、毛髪の疎水性が高くなりキューティクルの損傷が少なくなり健康な毛髪に導くことができる毛髪用化粧料を提供することができる。
　本発明の組成物は、成分（Ａ）：式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式中、
　Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、炭素原子数５～２１のアルキル基または炭素原子数５～２１のアルケニル基であり、
　Ｒ３およびＲ４は、各々独立して、水素原子、炭素原子数１～２２のアルキル基または炭素原子数２～２２のアルケニル基であり、
　ｚは０以上の整数であり、
　ｘおよびｙは、各々独立して、２～４の整数である。）で示される化合物またはその塩、および
　成分（Ｂ）：カチオン性界面活性剤
を含有する組成物であることを特徴とする。
　また、本発明の組成物は、成分（Ａ）および成分（Ｂ）に加えて、さらに、成分（Ｃ）：高級アルコールを含有する組成物であることを特徴とする。
　以下に、本発明の実施の形態について詳述する。
１．成分（Ａ）：式（１）で示される化合物（化合物（１））またはその塩
　Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、炭素原子数５～２１のアルキル基または炭素原子数５～２１のアルケニル基である。
　炭素原子数５～２１のアルキル基とは、炭素原子数５～２１の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、ネオヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
　炭素原子数５～２１のアルケニル基とは、炭素原子数５～２１の直鎖または分岐状のアルケニル基を意味し、具体的には、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等が挙げられる。
　炭素原子数５～１５のアルキル基とは、炭素原子数５～１５の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等が挙げられる。
　炭素原子数７～１１のアルキル基とは、炭素原子数７～１１の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基等が挙げられる。
　Ｒ１およびＲ２は、好ましくは各々独立して、炭素原子数５～１５のアルキル基であり、より好ましくは各々独立して、炭素原子数７～１１のアルキル基である。
　また、Ｒ１およびＲ２は、直鎖のアルキル基であることが好ましい。さらに、Ｒ１およびＲ２は、同一であることが好ましい。
　Ｒ３およびＲ４は、各々独立して、水素原子、炭素原子数１～２２のアルキル基または炭素原子数２～２２のアルケニル基である。
　炭素原子数１～２２のアルキル基とは、炭素原子数１～２２の直鎖または分岐状のアルキル基を意味し、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、ネオヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
　炭素原子数２～２２のアルケニル基とは、炭素原子数２～２２の直鎖または分岐状のアルケニル基を意味し、具体的には、エテニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等が挙げられる。
　Ｒ３およびＲ４は、好ましくは共に水素原子である。
　ｚは、０以上の整数である。
　ｚは、好ましくは０～１０の整数であり、より好ましくは７または８である。
　ｘおよびｙは、各々独立して、２～４の整数である。
　ｘおよびｙは、好ましくは共に４である。
　式（１）で示される化合物として、好ましくは、以下の化合物が挙げられる。
（化合物Ａ）
　Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、炭素原子数５～１５の直鎖アルキル基であり、
　Ｒ３およびＲ４が、共に水素原子であり、
　ｚが、０～１０の整数であり、
　ｘおよびｙが、共に４である化合物。
（化合物Ｂ）
　Ｒ１およびＲ２が、共に炭素原子数５～１５の直鎖アルキル基であり、
　Ｒ３およびＲ４が、共に水素原子であり、
　ｚが、７または８であり、
　ｘおよびｙが、共に４である化合物。
（化合物Ｃ）
　Ｒ１およびＲ２が、共に炭素原子数７～１１の直鎖アルキル基であり、
　Ｒ３およびＲ４が、共に水素原子であり、
　ｚが、７または８であり、
　ｘおよびｙが、共に４である化合物。
　式（１）で示される化合物の具体例としては、
　ビス（Ｎε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド、および
　ビス（Ｎε-オクタノイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミド、
またはそれらの塩が挙げられる。
　式（１）で示される化合物の塩としては特に限定されず、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛との塩等の無機塩、あるいはアンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等の有機アミン塩や、アルギニン塩、リジン塩等の塩基性アミノ酸塩等の有機塩が挙げられる。これらのうち１種を使用してもよいし、上記群から選ばれる２種以上を混合して使用しても構わない。入手の容易性、取り扱い性等の観点から、アルカリ金属塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩が特に好ましい。
　化合物（１）は、自体公知の方法またはそれに準じた方法により製造することができる（特開２００４－３２３５０５号公報、Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 4124-4131、New J. Chem., 2005, 29, 1439-1444等）。例えば、下記式に示すように、化合物（１）のうち、対称型の化合物（１’）は、Ｎω－アシルアミノ酸（２）とジカルボン酸ジクロライド（３）を適切な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｒ１’は炭素原子数５～２１のアルキル基または炭素原子数５～２１のアルケニル基であり、Ｒ３’は水素原子、炭素原子数１～２２のアルキル基または炭素原子数２～２２のアルケニル基であり、ｚ’は０以上の整数であり、ｘ’は２～４の整数である。）
　Ｎω－アシルアミノ酸（２）としては、例えば、Ｎε－アシルリジン（例：Ｎε－ヘキサノイル－Ｌ－リジン、Ｎε－オクタノイル－Ｌ－リジン等）、Ｎδ－アシルオルニチン（例：Ｎδ－ヘキサノイル－Ｌ－オルニチン等）、Ｎγ－アシル－α，γ－ジアミノ酪酸等が挙げられる。
　ジカルボン酸ジクロライド（３）としては、例えば、オギザリルクロライド、マロニルクロライド、スクシニルクロライド、グルタリルクロライド、アジポイルクロライド、ピメロイルクロライド、スベロイルクロライド、アゼラオイルクロライド、セバコイルクロライド、ドデカンジオイルクロライド等が挙げられる。ジカルボン酸ジクロライド（３）の使用量は、Ｎω－アシルアミノ酸（２）に対して通常０．４～０．６当量である。
　溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類が挙げられる。
　また、化合物（１）のうち、非対称型の化合物（１’’）は下記の通り製造することができる。まず、Ｎω－アシルアミノ酸（２）とジカルボン酸モノクロライドモノエステル（４）を適切な溶媒中で反応させて化合物（５）を得る（工程１）。続いて、得られた化合物（５）の１級エステル部位を水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の塩基存在下で加水分解した後、チオニルクロライド等のクロロ化剤を用いてカルボン酸部位をクロロ化し、前記工程１で用いたＮω－アシルアミノ酸（２）とは異なるＮω－アシルアミノ酸（２’）を反応させることにより製造することができる（工程２）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、Ｒ１’、Ｒ３’、ｚ’およびｘ’は前記定義と同義であり、Ｒ２’は炭素原子数５～２１のアルキル基または炭素原子数５～２１のアルケニル基であり、Ｒ４’は水素原子、炭素原子数１～２２のアルキル基または炭素原子数２～２２のアルケニル基であり、Ｒ５はメチル基、エチル基等のアルキル基であり、ｙ’は２～４の整数である。）
　Ｎω－アシルアミノ酸（２）および（２’）は、前記と同様のＮω－アシルアミノ酸を用いることができる。
　ジカルボン酸モノクロライドモノエステル（４）は、市販されている場合には市販品をそのまま用いることができ、自体公知の方法またはそれに準じた方法にて製造したものを用いることもできる。
　なお、前記方法で得られた化合物（１）を、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物、有機アミン塩基等と反応させることにより、化合物（１）の塩に変換することができる。
　本発明の組成物における成分（Ａ）：化合物（１）またはその塩の含有量は、組成物全量に対して通常０．００５～２０重量％である。好ましくは０．０１～１０重量％であり、より好ましくは０．０１～５．０重量％であり、さらに好ましくは０．０２～２．５重量％である。
２．成分（Ｂ）：カチオン性界面活性剤
　本明細書における「カチオン性界面活性剤」としては、例えば、第四級アンモニウム塩、第三級アミン等が挙げられる。
　第四級アンモニウム塩の具体例としては、モノアルキル型第四級アンモニウム塩（例、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（ステアルトリモニウムクロリド）、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム（ベヘントリモニウムクロリド）、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジポリオキシエチレンオレイルメチルアンモニウム、塩化ポリオキシエチレンベヘニルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム、セトリモニウムサッカリン、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、クオタニウム－３３等）、モノアルコキシ型第四級アンモニウム塩（例、塩化オクタデシロキシプロピルトリメチルアンモニウム等）、ジアルキル型第四級アンモニウム塩（例、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（Ｃ１２－Ｃ１８）ジメチルアンモニウム、塩化ジオレイルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、メチル硫酸ジステアロイルエチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、ヤシ油アルキルPGジモニウムクロリドン酸、リノール酸アミドプロピルPGジモニウムクロリドリン酸等）、環状型第四級アンモニウム塩（例、塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ラウリルピリジニウム、塩化アルキルジメチル（エチルベンジル）アンモニウム、クオタニウム－８７等）等が挙げられる。
　第四級アンモニウム塩の好適な例としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、クオタニウム－８７等が挙げられる。
　第三級アミンの具体例としては、アルキルアミドアミン型第三級アミン（例、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン等）、アルキルアミン型第三級アミン（例、ジメチルステアラミン、ベヘニルジメチルアミン、ＰＯＥヤシ油アルキルアミン、ＰＯＥオレイルアミン、ＰＯＥステアリルアミン等）、アルキルアルカノールアミン型第三級アミン（例、ポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコールステアリルアミン等）等が挙げられる。
　第三級アミンの好適な例としては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン等が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤は、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　本発明の組成物における成分（Ｂ）：カチオン性界面活性剤の含有量は、組成物全量に対して通常０．００５～１０重量％であり、好ましくは０．０５～８．０重量％である。
３．成分（Ｃ）：高級アルコール
　本明細書における「高級アルコール」として、好ましくは、炭素原子数１２～２２の直鎖または炭素原子数１２～３０の分岐状のアルコールが挙げられる。「高級アルコール」の具体的としては、炭素原子数１２～２２の直鎖アルコール（例、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、硬化ナタネ油アルコール等）、炭素原子数１２～３０の分岐状アルコール（例、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２－デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等）が挙げられる。
　「高級アルコール」の好適な例としては、炭素原子数１２～２２の直鎖アルコールが挙げられ、なかでもステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、セタノール等がより好ましく挙げられる。
　本発明の組成物における成分（Ｃ）：高級アルコールの含有量は、組成物全量に対して通常０．０１～２０重量％であり、好ましくは０．１～１５重量％である。
　本発明は、また、前記本発明の組成物を含有する毛髪用化粧料に関する。
　本発明の毛髪用化粧料としては、特に限定されないが、具体的には、パーマ剤、カラー剤、養毛剤、育毛剤、ヘアクリーム、ヘアローション、毛髪用化粧水、毛髪用乳液、毛髪用軟膏、ヘアトリートメント、ヘアコンディショナー、シャンプー、リンス等が挙げられる。
　本発明の毛髪用化粧料は、通常毛髪用化粧料に添加してもよい成分を本発明の効果を阻害しない範囲で含有してもよい。具体的には、油剤、キレート剤、アミノ酸類、多価アルコール、ポリアミノ酸およびその塩、水溶性高分子、糖アルコールおよびそのアルキレンオキシド付加物、低級アルコール、動植物抽出物、核酸、ビタミン、酵素、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、制汗剤、顔料、色素、酸化染料、ｐＨ調整剤、パール化剤、湿潤剤等が挙げられる。
　本発明の組成物、および該組成物を含む毛髪用化粧料は、常法に従って製造することができる。
　次に製造例および実施例により、本発明を具体的に説明する。なお、本発明は以下の製造例および実施例に限定されるものではない。また「％」は特に断りが無い限り「重量％」を示す。
〔製造例１〕ビス（Ｎε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミドジナトリウム塩の合成
　Ｎε－ラウロイル－Ｌ－リジン８．２ｇ（２５ｍｍｏｌ）を、水７０ｇおよび２５％水酸化ナトリウム水溶液（１０ｇ）に溶解させ、ジエチルエーテル８０ｇを加えた。そこへセバコイルクロライド３．３ｇ（１４ｍｍｏｌ）をエーテル層にゆっくり加えた。この２層溶液を０℃に保持したまま１時間ほど攪拌し、その後室温で２３時間攪拌した。次いで、７５％硫酸を滴下し、ｐＨ２に調整した後、得られた白色沈殿を濾取し、水でよく洗い乾燥した。得られた化合物を水酸化ナトリウム水溶液に溶解させて１０％のビス（Ｎε－ラウロイル－Ｌ－リジン）セバコイルアミドジナトリウム塩水溶液を得た。
〔製造例２〕ビス（Ｎε－オクタノイル－Ｌ－リジン）セバコイルアミドジナトリウム塩の合成
　Ｎε－オクタノイル－Ｌ－リジン６．８ｇ（２５ｍｍｏｌ）を水７０ｇおよび２５％水酸化ナトリウム水溶液（１０ｇ）に溶解させ、ジエチルエーテル８０ｇを加えた。そこへセバコイルクロライド３．３ｇ（１４ｍｍｏｌ）をエーテル層にゆっくり加えた。この２層溶液を０℃に保持したまま１時間ほど攪拌し、その後室温で２３時間攪拌した。次いで、７５％硫酸を滴下し、ｐＨ２に調整した後、得られた白色沈殿を濾取し、水でよく洗い乾燥した。得られた化合物を水酸化ナトリウム水溶液に溶解させて１０％のビス（Ｎε－オクタノイル－Ｌ－リジン）セバコイルアミドジナトリウム塩水溶液を得た。
　ビス（Ｎε－オクタノイル－Ｌ－リジン）セバコイルアミド（フリー体）の
1H-NMR
1H-NMR(400 MHz, DMSO-d6, TMS, 25 ℃):δ 0.85 (t, J = 6.8 Hz, 6H), 1.20-1.29 (m, 28H), 1.32-1.38 (m, 4H), 1.45-1.50 (m, 8H), 1.54-1.59 (m, 4H), 2.02 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.09 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 2.99 (q, J = 6.5 Hz, 4H), 4.08-4.47 (m, 2H), 7.73 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 7.97 (d, J = 8.0 Hz, 2H).
〔実施例１～７〕〔比較例１～４〕：毛髪用化粧料の調製および評価
実施例１～７および比較例１、２の毛髪用化粧料の調製
　下記表１に記載の（Ｉ）の成分を混合し、８０～８５℃に加熱して撹拌溶解させた。この混合物に、あらかじめ８０～８５℃に加熱して撹拌溶解させた下記表１に記載の（ＩＩ）の成分を混合し、８０℃にてホモミキサーで乳化した後、撹拌しながら冷却した。その後、実施例１～４および比較例１ではｐＨ３．９±０．１に調整し、実施例５～７および比較例２では必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ５．３に調整した。調製した毛髪用化粧料は室温で保存した。
比較例３、４の毛髪用化粧料の調製
　下記表１に記載の（ＩＩ）の成分を混合し、８０～８５℃に加熱して撹拌溶解させた。この混合物に、あらかじめ下記表１に記載の（ＩＩＩ）の成分および水酸化ナトリウム水溶液を撹拌溶解させた混合物を加え、析出してくるＮε-ラウロイルリジンを分散させた。さらに、この混合物を、あらかじめ８０～８５℃に加熱して撹拌溶解させた下記表１に記載の（Ｉ）の成分に混合し、８０℃にてホモミキサーで乳化した後、撹拌しながら冷却した。その後、比較例３ではｐＨ３．９±０．１に調整し、比較例４では必要に応じてクエン酸および水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ５．３に調整した。調製した毛髪用化粧料は室温で保存した。
　下記の評価１～６の使用感、感触の評価には、European Medium Brown Hair、De Meo Brothers/NY、長さ３０ｃｍ、重さ１０ｇのナチュラル毛の毛髪束を複数用意し、被験者５名が以下の方法で処理しながら評価を行った。
評価１、２：すすぎ時のぬるつきのなさ、すすぎの速さ
　上記毛髪束を１５％のラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）を用いて２回洗浄し、前記のように調製した毛髪用化粧料２ｇを塗布した。毛髪全体に十分に馴染ませた後、３５～４０℃の水道水ですすぎ、使用感を評価した。なお、被験者には、あらかじめ比較例１および２のすすぎ時の使用感を認識させ、実施例１～４および比較例３の評価については比較例１を、実施例５～７および比較例４の評価については比較例２をそれぞれ基準とし、以下の基準で採点を行った。
６点：非常に良い
５点：良い
４点：少し良い
３点：普通、基準と変わらない
２点：少し悪い
１点：悪い
０点：非常に悪い
　被験者の平均値を計算し、以下の基準で評価した。
◎：平均点が５．０以上
〇：平均点が４．０以上５．０未満
△：平均点が３．０以上４．０未満
×：平均点が３．０未満
評価３～６：乾燥後の毛髪の表面の滑らかさ、パサつきの無さ、均一な手触り、クセの出にくさ（毛先の収まり）の評価
　上記毛髪束を１５％のラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）を用いて２回洗浄し、前記のように調製した毛髪用化粧料２ｇを塗布した。毛髪全体に十分に馴染ませた後、３０秒間３５～４０℃の水道水ですすぎ、ついで、水を切りタオルドライを行った。そのまま自然乾燥させ、翌日に乾燥後の毛髪を評価した。評価は、毛髪用化粧料による処理前の毛髪束と比較し、以下の基準で採点を行った。
６点：非常に良い
５点：良い
４点：少し良い
３点：普通、処理前と変わらない
２点：少し悪い
１点：悪い
０点：非常に悪い
　被験者の平均値を計算し、以下の基準で評価した。
◎：平均点が５．０以上
〇：平均点が４．０以上５．０未満
△：平均点が３．０以上４．０未満
×：平均点が３．０未満
　下記の評価７および８の物性評価には、１５ｃｍの長さの毛髪１ｇの毛髪束を複数用意し、これを用いた。前記のように調整した、実施例２および４、ならびに比較例１および３の毛髪用化粧料をそれぞれ０．５ｇ、毛髪束になじませ、この後３５～４０℃の水道水１００ｍＬに浸してすすぎ、洗浄を５回繰り返し、水を切りそのまま自然乾燥させ、翌日に下記の評価を行った。
評価７：毛髪の疎水性（接触角測定）
　毛髪の疎水性の評価として、接触角の測定を次のように行った。上記毛髪束の毛先から８ｃｍの範囲に１．２μＬの水をセットして、２０秒後に水滴をマイクロスコープで撮影した。水滴と毛髪の左右の角度の平均を１回の値として、６回測定し、さらにその平均値を接触角の値として求めた。毛髪用化粧料による処理前の接触角と、毛髪用化粧料処理後の接触角から、下式に従って変化率（％）を算出した。なお、接触角の変化率が大きいほど毛髪の疎水性が高くなり、ダメージが大きかった毛先が毛髪用化粧料により健康な毛髪に近い状態となったことを示す。
接触角変化率（％）＝１００×（１－処理後の接触角／処理前の接触角）
　この接触角変化率を下記の基準で評価した。
◎：接触角変化率が２０％以上である
〇：接触角変化率が１５％以上２０％未満である
△：接触角変化率が１０％以上１５％未満である
×：接触角変化率が１０％未満である
評価８：すべり性試験（ＭＩＵ変化率）
　上記毛髪束を、恒温恒湿室（２３℃、４０％Ｒ．Ｈ．）にて、すべり試験機（カトーテック社製、ＫＥＳ－ＳＥ（ＳＴＰ））の本体に固定し、摩擦子として指紋タイプのシリコーン樹脂を用い、荷重２５ｇをかけて平均摩擦係数（ＭＩＵ）の測定を行った。毛髪束の毛先方向へ０．１ｃｍ／ｓｅｃの速度で摩擦感テスターを移動させＭＩＵを得た。測定は２回行い、平均値を毛髪用化粧料処理後の毛髪のＭＩＵとした。毛髪用化粧料による処理前のＭＩＵと、毛髪用化粧料処理後のＭＩＵから、下式に従ってＭＩＵ変化率（％）を算出した。なお、ＭＩＵ変化率が大きいほど、毛髪用化粧料によって表面の滑り性が向上し、パサつきが低減されていることを示している。
ＭＩＵ変化率（％）＝１００×（１－処理後のＭＩＵ／処理前のＭＩＵ）
　このＭＩＵ変化率を下記の基準で評価した。
◎：ＭＩＵ変化率が４０%以上である
〇：ＭＩＵ変化率が３５％以上４０%未満である
△：ＭＩＵ変化率が３０％以上３５％未満である
×：ＭＩＵ変化率が３０％未満である
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　成分（Ａ）を添加した本発明の実施例１～７の化粧料では、成分（Ａ）を添加しない比較例１、２の毛髪用化粧料と比較して、すすぎ時にぬるつきがなく、すすぎも速かった。
　本発明の実施例１～７の化粧料による処理後の毛髪は、成分（Ａ）を添加しない比較例１、２の化粧料や、成分（Ａ）に替えてＮε－ラウロイルリジンを添加した比較例３、４の化粧料で処理した毛髪と比較して、表面が滑らかでパサつかず、毛先まで均一な手触りを有しているとともに、見た目においても毛髪繊維のクセが出にくくなり毛先の収まりに優れていた。
　また、本発明の実施例２の化粧料ではＭＩＵ変化率が大きかったことから、処理前の毛髪と比較して滑らかさやすべり性が向上し、パサつきが低減しているという官能評価での結果が支持された。
　さらに、本発明の実施例２および４の化粧料では毛先の疎水性が高くなり、毛先がより健康な毛髪に近づいたことが分かる。このことは、ダメージの少ない根元とダメージの大きい毛先の差が小さくなったことを意味し、官能評価による「均一な手触り」が支持された。
　本発明は、すすぎ時の使用性に優れ、処理後の毛髪表面が滑らかでパサつかず、毛髪の根元から毛先まで手触りを均一にする、水性化粧料として利用可能な組成物を提供することができる。
　本出願は、日本で出願された特願２０１４－２６２７１１を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims (16)

  1. 　成分（Ａ）：式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     
    （式中、
    　Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、炭素原子数５～２１のアルキル基または炭素原子数５～２１のアルケニル基であり、
    　Ｒ３およびＲ４は、各々独立して、水素原子、炭素原子数１～２２のアルキル基または炭素原子数２～２２のアルケニル基であり、
    　ｚは０以上の整数であり、
    　ｘおよびｙは、各々独立して、２～４の整数である。）で示される化合物またはその塩；および
    成分（Ｂ）：カチオン性界面活性剤
    を含有する組成物。
  2. 　成分（Ａ）が、前記式（１）においてｚが０～１０の整数である化合物またはその塩である、請求項１に記載の組成物。
  3. 　成分（Ａ）が、前記式（１）においてｚが７または８である化合物またはその塩である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　成分（Ａ）が、前記式（１）においてｘおよびｙが共に４である化合物またはその塩である、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 　成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ１およびＲ２が各々独立して、炭素原子数５～１５の直鎖アルキル基である化合物またはその塩である、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 　成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ３およびＲ４が共に水素原子である化合物またはその塩である、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 　成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ１およびＲ２が、各々独立して、炭素原子数５～１５の直鎖アルキル基であり、Ｒ３およびＲ４が、共に水素原子であり、ｚが、０～１０の整数であり、ｘおよびｙが、共に４である化合物またはその塩である、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 　成分（Ａ）が、前記式（１）においてＲ１およびＲ２が、共に炭素原子数５～１５の直鎖アルキル基であり、Ｒ３およびＲ４が、共に水素原子であり、ｚが、７または８であり、ｘおよびｙが、共に４である化合物またはその塩である、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 　成分（Ａ）が、ビス（Ｎε-ラウロイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミドおよびビス（Ｎε-オクタノイル-Ｌ-リジン）セバコイルアミドから選択される化合物またはその塩である、請求項１～８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 　成分（Ｂ）が、第四級アンモニウム塩および第三級アミンからなる群から選択される少なくとも１種のカチオン性界面活性剤である、請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 　第四級アンモニウム塩が、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムおよびクオタニウム－８７からなる群から選択される少なくとも１種である請求項１０に記載の組成物。
  12. 　第三級アミンが、ステアラミドプロピルジメチルアミンおよびベヘナミドプロピルジメチルアミンからなる群から選択される少なくとも１種である請求項１０に記載の組成物。
  13. 　さらに、成分（Ｃ）：高級アルコールを含有する、請求項１～１２のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 　成分（Ａ）を組成物全量に対して０．００５～２０重量％含有する、請求項１～１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. 　成分（Ｂ）を組成物全量に対して０．００５～１０重量％含有する、請求項１～１４のいずれか１項に記載の組成物。
  16. 　請求項１～１５のいずれか１項に記載の組成物を含む毛髪用化粧料。
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