WO2016084709A1 - 外用組成物 - Google Patents

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WO2016084709A1
WO2016084709A1 PCT/JP2015/082584 JP2015082584W WO2016084709A1 WO 2016084709 A1 WO2016084709 A1 WO 2016084709A1 JP 2015082584 W JP2015082584 W JP 2015082584W WO 2016084709 A1 WO2016084709 A1 WO 2016084709A1
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hyaluronic acid
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salt
carboxyvinyl polymer
feeling
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行雄 中村
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小林製薬株式会社
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to an external composition containing a carboxyvinyl polymer and / or an alkyl-modified carboxyvinyl polymer and glycerin. More specifically, the present invention provides a firm application during application despite the inclusion of carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer and 5 wt% or more of glycerin and / or polyglycerin.
  • the present invention relates to a composition for external use that suppresses a sticky feeling after application and maintains an excellent moisturizing feeling while maintaining a feeling and good skin familiarity.
  • the formulation which improves the fault of such a carboxy vinyl polymer and / or an alkyl modified carboxy vinyl polymer is examined.
  • a composition for improving skin conformity by carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer water containing a specific amount of starch, sucrose fatty acid ester, volatile oil agent, and saturated monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms.
  • An oil-type emulsion composition is known (see Patent Document 1).
  • Patent Document 1 is troublesome because it is necessary to contain a large amount of components in a specific amount, and the use of the composition is limited because it is an emulsified composition.
  • glycerin and / or polyglycerin is blended in order to improve the moisturizing feeling of the composition for external use.
  • the content of glycerin and / or polyglycerin is increased, there is a disadvantage that the feeling of application becomes dull and heavy, the familiarity with the skin is deteriorated, and stickiness occurs after application.
  • Such a defect becomes conspicuous when used in combination with a carboxyvinyl polymer and / or an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, and in particular, there is a problem that the feeling of stickiness and skin familiarity are further deteriorated.
  • the conventional technique maintains good skin conformity and non-stickiness in an external composition containing a carboxyvinyl polymer and / or an alkyl-modified carboxyvinyl polymer and a high content of glycerin and / or polyglycerin.
  • the present situation is that a formulation that provides a firm (but not heavy) feel and excellent moisturizing feeling has not been developed.
  • the object of the present invention is to maintain good skin fit and no stickiness despite the inclusion of carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer and a high content of glycerin and / or polyglycerin.
  • it is to provide a composition for external use which can provide a firm (but not heavy) coating feeling and an excellent moisturizing feeling.
  • the present inventor found that in a composition for external use, a carboxyvinyl polymer and / or an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, a high content (5% by weight or more) of glycerin and / or Even when polyglycerin is blended, by blending hyaluronic acid oligosaccharide and / or its salt, good (but not heavy) coating feeling while maintaining good skin familiarity and lack of stickiness And found that excellent moisturizing feeling can be obtained.
  • the present inventor together with carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer, glycerin and / or polyglycerin, and hyaluronic acid oligosaccharide and / or salt thereof constituting the external composition, hyaluronic acid and / or
  • the solubility of hyaluronic acid and / or the salt thereof in water is improved, and the hyaluronic acid and / or the salt thereof can be dissolved in water in a short time. It was found that it can be improved.
  • Item 1 External composition containing (A) carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer, (B) glycerin and / or polyglycerin 5% by weight or more, and (C) hyaluronic acid oligosaccharide and / or salt thereof. .
  • Item 2. Item 2. The composition for external use according to Item 1, wherein the content of (A) carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer is 0.05 to 2% by weight.
  • Item 3. Item 3.
  • the topical composition according to Item 1 or 2 further comprising (D) hyaluronic acid and / or a salt thereof.
  • Item 4. Item 4. The composition for external use according to any one of Items 1 to 3, which is a cosmetic.
  • an external composition capable of providing a firm coating feeling and an excellent moisturizing feeling can be obtained while maintaining the above. Therefore, according to the present invention, it is possible to provide an external composition having an excellent feeling of use.
  • the solubility of hyaluronic acid and / or its salt in water can be improved, so that an external composition containing a high content of hyaluronic acid and / or its salt is produced. Even in such a case, hyaluronic acid and / or a salt thereof can be dissolved in water in a short time, and the lead time can be shortened and the manufacturing cost can be reduced. Provision becomes possible.
  • composition for external use comprises (A) carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer, (B) glycerin and / or polyglycerin 5% by weight or more, (C) hyaluronic acid oligosaccharide and / or its It contains a salt.
  • A carboxyvinyl polymer and / or alkyl-modified carboxyvinyl polymer
  • B glycerin and / or polyglycerin 5% by weight or more
  • C hyaluronic acid oligosaccharide and / or its It contains a salt.
  • the composition for external use of the present invention contains a carboxyvinyl polymer and / or an alkyl-modified carboxyvinyl polymer (hereinafter also referred to as “component (A)”).
  • the carboxyvinyl polymer is a water-soluble vinyl polymer having a carboxyl group, and specifically, a polymer having a cross-linked structure with allyl sucrose or allyl ether of pentaerythritol with acrylic acid and / or methacrylic acid as the main chain. is there.
  • the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is a polymer in which at least a part of the carboxyl group of the carboxyvinyl polymer is esterified with an alkyl group.
  • the alkyl group bonded by an ester bond may be linear or branched.
  • the carbon number of the alkyl group is not particularly limited, and examples thereof include 8 to 35, preferably 8 to 30.
  • the carboxyvinyl polymer and / or the alkyl-modified carboxyvinyl polymer may be used alone or in combination.
  • a viscosity in a B-type viscometer “TOKI SANGYO VISCOMETER TVB-10” (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.), rotor: M3 (rotation speed: 20 rpm, time: 1 min, unit: mPa ⁇ s) is used. This is the value measured.
  • carboxyvinyl polymer and the alkyl-modified carboxyvinyl polymer.
  • Specific examples of commercially available carboxyvinyl polymers include “AQPEC HV-501E” and “AQUPEC HV-505E” manufactured by Sumitomo Seika Co., Ltd .; “Carbopol 940” and “Carbopol” manufactured by Lubrizol Advanced Materials.
  • alkyl-modified carboxyvinyl polymer specifically, “AQUPEC HV-501ER” manufactured by Sumitomo Seika Co., Ltd .; “Carbopol ultraz20”, “Carbopol ultraz21” manufactured by Lubrizol Advanced Materials, “Carbopol 1342”, “Carbopol ETD2020”, “Pemlen TR-1”, “Pemlen TR-2” and the like.
  • the content of the component (A) is not particularly limited.
  • the total amount of the component (A) is 0.05 to 2% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight, More preferred is 0.1 to 1.5% by weight.
  • component (B) Glycerin and / or polyglycerol
  • the external composition of the present invention contains 5% by weight or more of glycerin and / or polyglycerin (hereinafter sometimes referred to as “component (B)”) together with the component (A).
  • composition for external use of the present invention contains 5% by weight or more of glycerin and / or polyglycerin and the later-described hyaluronic acid oligosaccharide and / or a salt thereof together with the component (A), so that the feeling of application at the time of application. In addition, it becomes possible to improve the familiarity with the skin, the non-stickiness after application, and the moisturizing feeling.
  • the degree of polymerization of polyglycerol is not particularly limited, and examples thereof include 2 to 16, preferably 2 to 10, more preferably 2 to 6, and particularly preferably 2 (that is, diglycerol).
  • glycerin and polyglycerin may be used alone, or two or more kinds may be used in appropriate combination. From the viewpoint of more effectively imparting a firm coating feeling and an excellent moisturizing feeling, glycerin and diglycerin are preferred, and glycerin is more preferred.
  • the content of the component (B) is not particularly limited as long as it is 5% by weight or more. Specifically, the total amount of the component (B) is 5 to 25% by weight, Preferably it is 5 to 20% by weight, more preferably 5 to 15% by weight. While satisfying such content, by using the component (A) and the hyaluronic acid oligosaccharide and / or salt thereof described later in combination, in the composition for external use, the feeling of application at the time of application and skin familiarity, and after application It is possible to improve the absence of stickiness and moisturizing feeling.
  • composition for external use of the present invention contains hyaluronic acid oligosaccharide and / or a salt thereof (hereinafter also referred to as “component (C)”) together with the components (A) and (B).
  • component (C) hyaluronic acid oligosaccharide and / or a salt thereof
  • component (C) hyaluronic acid oligosaccharide and / or its salt
  • composition for external use of the present invention even when hyaluronic acid and / or a salt thereof described later is blended, not only can the hyaluronic acid and / or the salt be easily dissolved, but also a feeling of application and moisture retention. It is also possible to further improve the feeling.
  • a hyaluronic acid oligosaccharide is an oligosaccharide containing one or more repeating units with a disaccharide in which the first carbon atom of glucuronic acid and the third carbon atom of N-acetylglucosamine are bonded by a glycosidic bond.
  • the salt of the hyaluronic acid oligosaccharide used in the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable.
  • alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; calcium salt and magnesium salt
  • examples include alkaline earth metal salts; amine salts such as tri (n-butyl) amine salts, triethylamine salts, pyridine salts, amino acid salts, and the like.
  • amine salts such as tri (n-butyl) amine salts, triethylamine salts, pyridine salts, amino acid salts, and the like.
  • an alkali metal salt is preferable, and a sodium salt is more preferable.
  • These hyaluronic acid salts may be used alone or in combination of two or more.
  • the number of constituent monosaccharides of the hyaluronic acid oligosaccharide and / or its salt is not particularly limited, and examples thereof include about 2 to 16 sugars. From the viewpoint of more effectively improving a firm (but not heavy) coating feeling and stickiness, the number of constituent monosaccharides of the hyaluronic acid oligosaccharide and / or its salt is preferably 2 -12 saccharides, more preferably 2-10 saccharides, particularly preferably 2-8 saccharides.
  • the saturated hyaluronic acid oligosaccharide and / or salt thereof used in the present invention either a saturated type or an unsaturated type may be used alone, or a saturated type and an unsaturated type may be used in combination.
  • the saturated hyaluronic acid oligosaccharide and / or a salt thereof is a hyaluronic acid oligosaccharide and / or a salt thereof in which the pyranose skeleton of all constituent monosaccharides is formed by a single bond.
  • the unsaturated hyaluronic acid oligosaccharide and / or salt thereof is hyaluronic acid oligosaccharide and / or salt thereof in which a double bond is contained in the pyranose skeleton of at least one constituent monosaccharide.
  • the unsaturated hyaluronic acid oligosaccharide and / or salt thereof specifically, the hydroxyl group bonded to the 4-position carbon atom of glucuronic acid located at the non-reducing end is removed, and the 4-position carbon atom is removed.
  • Examples include hyaluronic acid oligosaccharides in which the 5-position carbon atom is bonded by a double bond and / or a salt thereof.
  • Hyaluronic acid oligosaccharides and / or salts thereof can be produced by hydrolyzing hyaluronic acid, and can also be produced by enzymatic reaction, chemical synthesis, microbial culture, and the like.
  • Examples of the method for producing hyaluronic acid oligosaccharide and / or a salt thereof by hydrolyzing hyaluronic acid include known methods such as an enzymatic decomposition method, an alkali decomposition method, a heat treatment method, and an ultrasonic treatment method.
  • the enzymatic degradation method includes a method of degrading hyaluronic acid with a hyaluronic acid hydrolase such as hyaluronic acid degrading enzyme (hyaluronidase (derived from testicles), hyaluronidase (derived from Streptomyces), hyaluronidase SD, etc.).
  • hyaluronic acid degrading enzyme hyaluronidase (derived from testicles), hyaluronidase (derived from Streptomyces), hyaluronidase SD, etc.
  • the alkali decomposition method include a method of adding a base such as 1N sodium hydroxide to an aqueous solution containing hyaluronic acid and heating it for several hours to lower the molecular weight.
  • a microorganism having a resolution of hyaluronic acid and / or a salt thereof for example, Streptomyces, Streptococcus, Peptococcus, Arthrobacter, Proteus, Flavobacterium, etc.
  • a microorganism having a resolution of hyaluronic acid and / or a salt thereof for example, Streptomyces, Streptococcus, Peptococcus, Arthrobacter, Proteus, Flavobacterium, etc.
  • Hyaluronic acid oligosaccharides and / or salts thereof are commercially available.
  • commercially available products may be used.
  • hyaluronic acid oligosaccharide and / or a salt thereof specifically, as a saturated hyaluronic acid oligosaccharide and / or a salt thereof, the trade name “hyaluronic acid oligosaccharide hexasaccharide” (Carbohydrate Co., Ltd.) Scientific Research Laboratories), trade name “Hyaluronic Acid Oligosaccharide Octasaccharide” (Glucose Science Laboratories, Inc.), trade name “Hyaluronic Acid Oligosaccharide 10 Sugar” (Glucose Science Laboratories, Inc.) "Oligosaccharide 12 sugar” (Carbohydrate Science Laboratories), trade name “Hyaluronic Acid Oligosaccharide” (mixture of disaccharide and tetras
  • hyaluronic acid oligosaccharide or a salt thereof may be used alone, or a combination thereof may be used.
  • the content of the component (C) is not particularly limited, and examples thereof include 0.0001 to 1.5% by weight. From the viewpoint of more effectively improving the familiarity with the skin and the feeling of stickiness, the content of the component (C) is preferably 0.0001 to 1% by weight, more preferably 0.00025 to 1% by weight, Preferably 0.001 to 1% by weight, particularly preferably 0.1 to 1% by weight.
  • the mixing ratio of the component (A), the component (B) and the component (C) is not particularly limited, but improves the feeling of application, skin familiarity, lack of stickiness and moisturizing feeling.
  • (C) component is preferably 0.1 parts by weight or more, more preferably 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of component (A) from the viewpoint of more effectively realizing a balanced use feeling.
  • the amount of the component (C) is 0.5 parts by weight or more, more preferably 0.5 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the component (B).
  • composition for external use of the present invention may further contain hyaluronic acid and / or a salt thereof (sometimes referred to as (D) component).
  • Hyaluronic acid is a polysaccharide containing as a repeating unit a disaccharide in which the carbon atom at position 1 of glucuronic acid and the carbon atom at position 3 of N-acetylglucosamine are linked by a glycosidic bond.
  • the hyaluronic acid salt used in the present invention is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable.
  • alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; alkaline earth salts such as calcium salts and magnesium salts; Metal salts; amine salts such as tri (n-butyl) amine salt, triethylamine salt, pyridine salt, amino acid salt and the like.
  • amine salts such as tri (n-butyl) amine salt, triethylamine salt, pyridine salt, amino acid salt and the like.
  • an alkali metal salt is preferable, and a sodium salt is more preferable.
  • These hyaluronic acid salts may be used alone or in combination of two or more.
  • the average molecular weight of hyaluronic acid and / or a salt thereof used in the present invention is not particularly limited, but is, for example, 88,000 or more, preferably 50,000 or more, more preferably 100,000 or more, and further preferably 500,000 or more. Particularly preferred is 500,000 to 3,000,000.
  • the average molecular weight of hyaluronic acid is preferably 500,000 to 2,500,000, more preferably from the viewpoint of more effectively improving the elongation at the time of coating, the feeling of tension after coating, the film feeling and the moisturizing feeling. 800,000 to 2.5 million.
  • the average molecular weight of hyaluronic acid and / or a salt thereof is a weight average molecular weight determined using pullulan as a standard substance by gel filtration chromatography (GPC).
  • the origin of the hyaluronic acid and / or salt thereof used in the present invention is not particularly limited, and may be naturally derived from a biological tissue such as chicken crown, umbilical cord, skin, joint fluid, or enzyme. It may be produced by reaction, chemical synthesis, microbial culture or the like.
  • Hyaluronic acid and / or a salt thereof are commercially available, and in the present invention, commercially available products may be used.
  • a commercial product of hyaluronic acid and / or a salt thereof specifically, the trade name “Hyaluronsan HA-LQH” (average molecular weight 1.2 to 2.2 million; QP Corporation), the trade name “Hyaluronic Sun HA-LQ” (average molecular weight) 85 to 1,600,000; QP Corporation), trade name “hyaluronic acid FCH-200” (average molecular weight 1.8 to 2.2 million; Kikkoman Biochemifa Corporation), trade name “hyaluronic acid FCH-150” (average molecular weight 1.4 to 1.8 million) Kikkoman Biochemifa Co., Ltd.), trade name “Hyaluronic acid FCH-120” (average molecular weight 1 to 1.4 million; Kikkoman Biochemifa Co., Ltd.), trade name “Biohyaluronate sodium
  • component (D) either hyaluronic acid or a salt thereof may be used alone, or a combination thereof may be used.
  • the content is not particularly limited, but is preferably set to 0.01% by weight or more.
  • 0.01% by weight or more of component (D) when applied in combination with component (A), component (B) and component (C), the coating feeling and moisturizing feeling are further effectively improved. Is possible.
  • the component (A), (B) By including the component and the component (C), the skin familiarity at the time of application can be improved.
  • the content of component (D) is preferably 0.01 from the viewpoint of improving the balance between the feeling of application and skin familiarity during application, the absence of stickiness after application and the moisturizing feeling, and further improving the feeling of use. To 2% by weight, more preferably 0.01 to 1% by weight.
  • composition for external use of the present invention is prepared into a desired dosage form using water as a base.
  • the water content may be appropriately set according to the dosage form of the composition for external use, for example, 20 to 94.0499% by weight, preferably 30 to 90% by weight, and more. Preferably, it is 35 to 90% by weight.
  • composition for external use of the present invention may contain a functional component exhibiting physiologically useful functionality, if necessary, in addition to the components described above.
  • a functional ingredient is not particularly limited as long as it can be incorporated into cosmetics, external medicines, etc., for example, water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, enzymes, peptides, amino acids , Hormones, various cytokines, various animal and plant extracts, steroids, moisturizers, whitening agents, crude drugs, antihistamines, astringents, cell activators, keratin softeners, local anesthetics, anti-inflammatory agents, antioxidants, antibacterial agents, Examples include antipruritic agents, skin protectants, blood circulation promoters, and sterols.
  • the other base and additive may be contained.
  • bases and additives are not particularly limited as long as they can be blended in cosmetics, external medicines, etc., but for example, oily components, lower alcohols, surfactants, preservatives, thickeners , Fragrances, pigments, buffers, pH adjusters and the like.
  • oil component examples include animal oils, vegetable oils, synthetic oils and the like, and solid oils, semi-solid oils, liquid oils, volatile oils and the like, for example, hydrocarbons, fats and oils, higher alcohols, waxes, etc. , Hardened oils, ester oils, fatty acids, fluorine-based oils, lanolin derivatives, oil-based gelling agents, oil-soluble UV absorbers, and the like.
  • oil components include hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, polyisobutylene, polybutene, paraffin wax, ceresin wax, microcrystalline wax, and fisher trops wax; olive oil, castor oil, jojoba oil, mink Oils and fats such as macadamian nut oil; waxes such as beeswax, carnauba wax, candelilla wax, gay wax, moclaw and montan wax; cetyl 2-ethylhexanoate, isotridecyl isostearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate Octyldodecyl myristate, cetyl trioctanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, polyglyceryl diisostearate, diglyceryl triisostearate, glyceride tribehenate , Rosin acid pentaerythritol ester, n
  • Fatty acids such as stearic acid, lauric acid, myristic acid, behenic acid, isostearic acid, oleic acid; higher alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, behenyl alcohol; perfluoropolyether, perfluorodecane, Fluorine oils such as perfluorooctane; Lanolin derivatives such as lanolin, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl, lanolin alcohol; dextrin fatty acid ester Oil, gelling agents such as sucrose fatty acid ester, starch fatty acid ester, 12-hydroxystearic acid, aluminum stearate, calcium stearate; ethyl paraaminobenzoate, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 4-tert-butyl -4'-methoxydibenzoylmethane, octyltriazone, bisethy
  • lower alcohol examples include lower monohydric alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol and polyethylene glycol, and 1,2-pentanediol. These lower alcohols may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • surfactant examples include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
  • nonionic surfactant examples include sorbitan fatty acid esters (for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate).
  • sorbitan fatty acid esters for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate.
  • Sorbitan trioleate diglycerol sorbitan penta-2-ethylhexylate, diglycerol sorbitan tetra-2-ethylhexylate); glycerin polyglycerin fatty acids (eg mono cottonseed oil fatty acid glycerin, glyceryl monoerucate, glycerin sesquioleate, mono Glyceryl stearate, ⁇ , ⁇ '-oleic acid pyroglutamic acid glycerin, monostearic acid glycerin malic acid, etc.); propylene glycol fatty acid esters (eg, Propylene glycol stearate); hardened castor oil derivative; glycerin alkyl ether, POE-sorbitan fatty acid esters (for example, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan tetra
  • POE-monooleate, etc. POE-fatty acid ester (Eg POE-distearate, POE-monodiolate, ethylene glycol distearate); POE-alkyl ethers (eg POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, POE-behenyl ether, POE- 2-octyldodecyl ether, POE-cholestanol ether, etc.); Pluronic type (eg, Pluronic etc.); POE • POP-alkyl ethers (eg, POE • POP-cetyl ether, POE • POP-2-decyltetradecyl) Ethers, POE / POP-monobutyl ether, POE / POP-hydrogenated lanolin, POE / POP-glycerin ether, etc.); tetra-POE / tetra-P
  • anionic surfactant examples include fatty acid soap (for example, sodium laurate, sodium palmitate, etc.); higher alkyl sulfates (for example, sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate); alkyl ether sulfates Salts (eg, POE-lauryl sulfate triethanolamine, POE-sodium lauryl sulfate, etc.); N-acyl sarcosine acids (eg, sodium lauroyl sarcosine, etc.); higher fatty acid amide sulfonates (eg, N-myristoyl-N-methyl) Sodium taurine, coconut oil fatty acid methyl taurine sodium, lauryl methyl taurine sodium, etc.); sulfosuccinate (eg, sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate, monolauroyl monoethanolamide polyoxy) Sodium ethylene sulfosuccinate, sodium
  • the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts (for example, stearyltrimethylammonium chloride and lauryltrimethylammonium chloride); alkylpyridinium salts (for example, cetylpyridinium chloride); distearyldimethylammonium dialkyl chloride. Dimethylammonium salt; poly (N, N′-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium); alkyl quaternary ammonium salt; alkyldimethylbenzylammonium salt; alkylisoquinolinium salt; Benzalkonium; benzethonium chloride and the like.
  • alkyltrimethylammonium salts for example, stearyltrimethylammonium chloride and lauryltrimethylammonium chloride
  • alkylpyridinium salts for example, cetylpyridinium chloride
  • distearyldimethylammonium dialkyl chloride distearyldimethylammonium dial
  • amphoteric surfactants examples include imidazoline-based amphoteric surfactants (eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide). Side-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.); betaine surfactants (eg 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, amidoamine type amphoteric surfactants, lauryldimethylaminoacetic acid) Betaine, alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine and the like).
  • imidazoline-based amphoteric surfactants eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide). Side-1-
  • surfactants may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • preservatives examples include paraoxybenzoic acid ester, phenoxyethanol, benzoic acid, sodium benzoate, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, benzyl alcohol, chlorobutanol, sorbic acid and salts thereof, and chlorhexidine gluconate. These preservatives may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • thickener for example, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, guar gum, locust bean gum, carrageenan, xanthan gum, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycol, bentonite, Examples include alginic acid, macrogol, sodium chondroitin sulfate, and carboxyethyl cellulose. These thickeners can be used as long as the effect of the component (A) is not inhibited, and may be used singly or in combination of two or more.
  • composition for external use of the present invention is the (A) component, the (B) component, and the (C) component together with the (D) component, other functional components, bases, and additives that are added as necessary.
  • Etc. can be obtained by mixing them and preparing them in a desired formulation form.
  • the component (D) is mixed with the component (A), the component (B) and the component (C), so that the solubility in water is improved, so in the production of the composition for external use of the present invention, (D) When the component is dissolved in water, it is preferable to coexist with the component (A), the component (B) and the component (C).
  • the component (A), the component (B) and the component (C) when the component (D) is dissolved in water for example, the component (A), the component (B), the component (C) and ( Method of adding component D) to water simultaneously; Method of adding component (D) to water and adding component (A), component (B) and component (C) until component (D) is dissolved; A method of adding the component (D) after adding the component (A), the component (B) and the component (C) is mentioned.
  • the external composition of the present invention may be in any dosage form such as liquid, solid, cream or gel.
  • the liquid external composition is suitable as the dosage form of the external composition of the present invention because it is easy to realize effects such as application feeling, skin familiarity, lack of stickiness, and moisturizing feeling.
  • the composition for external use of the present invention is used in the form of a preparation for external preparations for skin such as cosmetics and external medicines.
  • the formulation form of the composition for external use of the present invention is not particularly limited.
  • cosmetics such as creams, lotions, cosmetic liquids, emulsions, gels, lipsticks and foundations; liquids (lotions, sprays, aerosols, And topical medicines such as foams, ointments, creams, gels, patches and the like.
  • cosmetics are preferable, and lotions, cosmetic liquids, and emulsions are more preferable.
  • the strain was removed with a 0.22 ⁇ m membrane filter and lyophilized to obtain an unsaturated hyaluronic acid oligosaccharide.
  • the resulting hyaluronic acid oligosaccharide is a disaccharide (the number of monosaccharides is 2), the hydroxyl group bonded to the 4-position carbon atom of glucuronic acid located at the non-reducing end is removed, and the 4-position carbon is removed. It had a structure in which the atom and the carbon atom at the 5-position were bonded by a double bond.
  • Test Example 1 Evaluation of composition for external use External compositions having the compositions shown in Tables 1 to 3 were prepared. Specifically, a predetermined amount of carboxyvinyl polymer, glycerin and unsaturated hyaluronic acid disaccharide was added to water at room temperature, and the mixture was stirred and dissolved at room temperature with a propeller stirrer at a speed of 500 rpm. Next, an aqueous sodium hydroxide solution was added with stirring to produce an external composition (pH 6.5). About the obtained external composition, the usability
  • each of the evaluation monitors applied about 0.5 g of each external composition to the arm, and the feeling during use (application feeling, familiar skin) and the feeling after application (no stickiness, moisturizing feeling) were evaluated. .
  • the evaluation was performed by conducting a questionnaire using Visual Analogue Scale (hereinafter referred to as VAS), which was scored between 1 and 10 on the basis of the following criteria. The questionnaire results were averaged, and the obtained results were rounded off to the second decimal place.
  • VAS Visual Analogue Scale
  • Examples 2, 7 and 11 were used except that the carboxyvinyl polymer was changed to “Carbopol 940”, “Carbopol 941”, “Carbopol 981” and “Pemlen TR-1” manufactured by Lubrizol Advanced Materials. These external compositions prepared under the same conditions as those described above were evaluated by the same method as described above, and were excellent in all of the feeling of application, skin familiarity, lack of stickiness, and moisturizing feeling. Was recognized.
  • Test Example 2 Evaluation of solubility of hyaluronic acid in water A predetermined amount of purified water at room temperature is added to a 200 mL container to which a predetermined amount of carboxyvinyl polymer, glycerin, unsaturated hyaluronic acid disaccharide and hyaluronic acid shown in Table 4 are added (total amount of contents in the container is 100 g).
  • stirring was started at a speed of 500 rpm with a propeller stirrer at room temperature. The time (dissolution time) from the start of stirring until hyaluronic acid was completely removed and hyaluronic acid was completely dissolved was measured. Finally, an aqueous sodium hydroxide solution was added to prepare an external composition (pH 6.5).
  • Table 4 shows the obtained results. It was confirmed that by dissolving hyaluronic acid in water in the presence of carboxyvinyl polymer, glycerin and unsaturated hyaluronic acid disaccharide, the time required for the dissolution of hyaluronic acid can be greatly shortened. Moreover, as a result of evaluating the obtained external composition in the same manner as in Test Example 1, compared with Comparative Example 1, it was excellent in coating feeling, skin familiarity, lack of stickiness, and moisturizing feeling (Example 14).
  • the composition is less likely to collapse (the composition is easy to retain moisture), and the elongation is improved, so that the skin is well-familiar.
  • a composition could be obtained.

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Abstract

【課題】本発明は、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、高含有量のグリセリン及び／又はポリグリセリンを含んでいるにもかかわらず、塗布時のしっかりとした塗布感及び良好な肌馴染みを維持しながらも、塗布後のべたつき感を抑制し、かつ優れた保湿感が得られる外用組成物を提供することを目的とする。 【解決手段】(A)カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、(B)グリセリン及び／又はポリグリセリン５重量％以上と、(C)ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を含有する、外用組成物。

Description

外用組成物



　本発明は、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマー及びグリセリンを含有する外用組成物に関する。より具体的には、本発明は、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、５重量％以上のグリセリン及び／又はポリグリセリンを含んでいるにもかかわらず、塗布時のしっかりとした塗布感及び良好な肌馴染みを維持しながらも、塗布後のべたつき感を抑制し、かつ優れた保湿感が得られる外用組成物に関する。



　従来、外用組成物の被膜感（塗布感）等を向上させる目的のために、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーを含有させることが知られている。しかし、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーを配合すると、塗布時の肌馴染み及び塗布後の保湿感が劣るという問題があった。





　従来、このようなカルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーの欠点を改善する処方について検討されている。例えば、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーによる肌馴染みを改善する組成物として、デンプン、ショ糖脂肪酸エステル、揮発性油剤及び炭素数１～３の飽和１価アルコールを特定量配合した水中油型乳化組成物が知られている（特許文献１参照）。





　しかし、特許文献１が開示する組成物は、多くの成分を特定量含有させる必要があることから煩雑であり、また、乳化組成物であることから用途が限られるなどの問題があった。





　また、従来、外用組成物の保湿感を向上させるために、グリセリン及び／又はポリグリセリンが配合されている。しかし、グリセリン及び／又はポリグリセリンの含有量が多くなると、べったりとした重い塗布感となり、肌馴染みが悪化し、また、塗布後もべたつきが生じるという欠点があった。このような欠点は、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと併用することで顕著となり、特にべたつき感と肌馴染みがより悪化するという問題があった。





　このように、従来の技術では、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、高含有量のグリセリン及び／又はポリグリセリンを含む外用組成物において、良好な肌馴染みとべたつき感のなさを維持しながらも、しっかりとした（しかし、重くない）塗布感と優れた保湿感が得られる処方が開発できていないのが現状である。



特開２０１４－３１３３７号公報



　本発明の目的は、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、高含有量のグリセリン及び／又はポリグリセリンを含んでいるにもかかわらず、良好な肌馴染みとべたつき感のなさを維持しながらも、しっかりとした（しかし、重くない）塗布感と優れた保湿感が得られる外用組成物を提供することである。



　本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、外用組成物において、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、高含有量（５重量％以上）のグリセリン及び／又はポリグリセリンを配合していても、ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を配合することによって、良好な肌馴染みとべたつき感のなさを維持しながらも、しっかりとした（しかし、重くない）塗布感と優れた保湿感が得られることを見出した。





　更に、本発明者は、前記外用組成物を構成するカルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマー、グリセリン及び／又はポリグリセリン、ならびにヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩と共に、ヒアルロン酸及び／又はその塩を配合すると、ヒアルロン酸及び／又はその塩の水に対する溶解性が向上し、短時間でヒアルロン酸及び／又はその塩の水への溶解が可能になるとともに、塗布感及び保湿感をさらに向上させることができることを見出した。





　本発明は、これらの知見に基づいて更に検討を重ねることにより完成したものである。



即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。



項１．(A)カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、(B)グリセリン及び／又はポリグリセリン５重量％以上と、(C)ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を含有する、外用組成物。



項２．(A)カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーの含有量が０．０５～２重量％である、項１記載の外用組成物。



項３．さらに、(D)ヒアルロン酸及び／又はその塩を含有する、項１又は２記載の外用組成物。



項４．化粧料である、項１～３のいずれかに記載の外用組成物。



　本発明によれば、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、高含有量の量（５重量％以上）のグリセリン及び／又はポリグリセリンを含んでいても、良好な肌馴染みとべたつき感のなさを維持しながらも、しっかりとした塗布感と優れた保湿感が得られる外用組成物を得ることができる。そのため、本発明によれば、優れた使用感を兼ね備えた外用組成物の提供が可能になる。





　また、本発明によれば、ヒアルロン酸及び／又はその塩の水への溶解性を向上させることができるので、高含有量のヒアルロン酸及び／又はその塩を含む外用組成物を製造する場合であっても、短時間でヒアルロン酸及び／又はその塩を水に溶解させることができ、リードタイムの短縮化や製造コストの低減が可能になるとともに、より一層使用感の向上した外用組成物の提供が可能になる。



１．外用組成物



　本発明の外用組成物は、(A)カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、(B)グリセリン及び／又はポリグリセリン５重量％以上と、(C)ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を含有することを特徴とする。以下、本発明の外用組成物について詳述する。





(A)カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマー



　本発明の外用組成物は、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマー（以下、「(A)成分」と表記することもある）を含有する。カルボキシビニルポリマーは、カルボキシル基を有する水溶性のビニルポリマーであり、具体的には、アクリル酸及び／又はメタクリル酸を主鎖として、アリルショ糖やペンタエリスリトールのアリルエーテル等による架橋構造を有するポリマーである。また、アルキル変性カルボキシビニルポリマーは、前記カルボキシビニルポリマーのカルボキシル基の少なくとも一部がアルキル基によりエステル化されたポリマーである。アルキル変性カルボキシビニルポリマーにおいて、エステル結合によって結合しているアルキル基は、直鎖状又は分岐状のいずれであってもよい。また、当該アルキル基の炭素数については、特に制限されないが、例えば８～３５、好ましくは８～３０が挙げられる。本発明において、カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーは、それぞれ単独で使用しても、また組み合わせて使用してもよい。





　カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーは、ｐＨ＝６．５に調整した０．５重量％水溶液（２０℃）において粘度５０００ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは、５０００～１０００００ｍＰａ・ｓであるものが使用される。ここで、当該粘度は、Ｂ型粘度計「ＴＯＫＩ　ＳＡＮＧＹＯ　ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ　ＴＶＢ－１０」（東機産業株式会社製）において、ローター：Ｍ３（回転速度：２０ｒｐｍ、時間：１ｍｉｎ、単位：ｍＰａ・ｓ）を使用して測定した値をいう。





　カルボキシビニルポリマー及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーは、市販品を使用することができる。カルボキシビニルポリマーの市販品としては、具体的には、住友精化株式会社製の「ＡＱＰＥＣ ＨＶ－５０１Ｅ」、「ＡＱＵＰＥＣ ＨＶ－５０５Ｅ」；Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社製の「カーボポール９４０」、「カーボポール９４１」、「カーボポール９８０」、「カーボポール９８１」；和光純薬工業株式会社製の「ハイビスワコー１０３」、「ハイビスワコー１０４」、「ハイビスワコー１０５」；３Ｖシグマ社製の「シンタレンＫ」、「シンタレンＬ」等が挙げられる。また、アルキル変性カルボキシビニルポリマーの市販品としては、具体的には、住友精化株式会社製の「ＡＱＵＰＥＣ ＨＶ－５０１ＥＲ」；Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社製の「カーボポールｕｌｔｒｅｚ２０」、「カーボポールｕｌｔｒｅｚ２１」、「カーボポール１３４２」、「カーボポールＥＴＤ２０２０」、「ペムレンＴＲ－１」、「ペムレンＴＲ－２」等が挙げられる。





　本発明の外用組成物において、(A)成分の含有量については、特に制限されないが、例えば、(A)成分の総量で０．０５～２重量％、好ましくは０．１～２重量％、より好ましくは０．１～１．５重量％が挙げられる。このような含有量の(A)成分と共に、後述するグリセリン及び／又はポリグリセリン、ならびにヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を併用することによって、より一層効果的に、良好な肌馴染みとべたつき感のなさを維持しながらも、しっかりとした（しかし、重くない）塗布感と優れた保湿感が得られる外用組成物とすることが可能となる。





(B)グリセリン及び／又はポリグリセリン



　本発明の外用組成物は、前記(A)成分と共に、５重量％以上のグリセリン及び／又はポリグリセリン（以下、「(B)成分」と表記することもある。）を含有する。





　本発明の外用組成物は、前記(A)成分と共に、５重量％以上のグリセリン及び／又はポリグリセリン、ならびに後述するヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を配合することにより、塗布時の塗布感及び肌馴染み、また塗布後のべたつき感のなさ及び保湿感を向上させることが可能となる。





　ポリグリセリンの重合度については、特に制限されないが、例えば２～１６、好ましくは２～１０、更に好ましくは２～６、特に好ましくは２（即ち、ジグリセリン）が挙げられる。





　(C)成分として、グリセリン及びポリグリセリンの中から、１種を単独で用いてもよく、２種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。しっかりとした塗布感と優れた保湿感より一層効果的に付与するという観点から、好ましくはグリセリン及びジグリセリン、より好ましくはグリセリンが挙げられる。





　本発明の外用組成物において、(B)成分の含有量は、５重量％以上であることを限度として特に制限されないが、具体的には、(B)成分の総量で５～２５重量％、好ましくは５～２０重量％、より好ましくは５～１５重量％が挙げられる。このような含有量を充足させつつ、(A)成分ならびに後述するヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を併用することによって、外用組成物において、塗布時の塗布感及び肌馴染み、また塗布後のべたつき感のなさ及び保湿感を向上させることが可能となる。





(C)ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩



　本発明の外用組成物は、前記(A)成分及び(B)成分と共に、ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩（以下、「(C)成分」と表記することもある）を含有する。ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を使用することにより、(A)成分に、５重量％以上の(B)成分を含有していても、良好な肌馴染みとべたつき感のなさを維持しながらも、しっかりとした塗布感と優れた保湿感を得ることができる。また、本発明の外用組成物によれば、後述するヒアルロン酸及び／又はその塩を配合しても、当該ヒアルロン酸及び／又はその塩を容易に溶解させることができるだけでなく、塗布感と保湿感をより一層向上させることも可能となる。





　ヒアルロン酸オリゴ糖は、グルクロン酸の１位の炭素原子とＮ－アセチルグルコサミンの３位の炭素原子がグリコシド結合により結合した２糖を繰り返し単位として、当該繰り返し単位を１個以上含むオリゴ糖である。





　本発明で使用されるヒアルロン酸オリゴ糖の塩については、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；トリ（ｎ－ブチル）アミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、アミノ酸塩等のアミン塩等が挙げられる。これらのヒアルロン酸オリゴ糖の塩の中でも、好ましくはアルカリ金属塩、更に好ましくはナトリウム塩が挙げられる。これらのヒアルロン酸の塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





　ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩の構成単糖の数については、特に制限されないが、例えば、２～１６糖程度が挙げられる。しっかりっとした（しかし、重くない）塗布感と、べたつき感のなさをより一層効果的に向上させるという観点から、ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩の構成単糖の数として、好ましくは２～１２糖、更に好ましくは２～１０糖、特に好ましくは２～８糖が挙げられる。





　本発明で使用されるヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩は、飽和型又は不飽和型いずれか一方を単独で使用してもよく、飽和型及び不飽和型を組み合わせて使用してもよい。本発明において、飽和型のヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩とは、全ての構成単糖におけるピラノース骨格が単結合で形成されているヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩である。不飽和型のヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩とは、少なくとも１つの構成単糖におけるピラノース骨格に二重結合が含まれているヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩である。不飽和型のヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩として、具体的には、非還元末端に位置するグルクロン酸の４位の炭素原子に結合している水酸基が除去され、４位の炭素原子と５位の炭素原子が二重結合で結合しているヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩が挙げられる。





　ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩は、ヒアルロン酸を加水分解することによって製造することができ、また、酵素反応、化学合成、微生物培養等によって製造することもできる。ヒアルロン酸を加水分解してヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を製造する方法としては、例えば、酵素分解法、アルカリ分解法、加熱処理法、超音波処理法等の公知の方法が挙げられる。具体的には、酵素分解法としては、ヒアルロン酸分解酵素（ヒアルロニダーゼ（睾丸由来）、ヒアルロニダーゼ（Streptomyces由来）、ヒアルロニダーゼＳＤなど）等のヒアルロン酸加水分解酵素で、ヒアルロン酸を分解する方法が挙げられる。また、アルカリ分解法としては、具体的には、ヒアルロン酸を含む水溶液に１Ｎ程度の水酸化ナトリウム等の塩基を加え、数時間加温して、低分子化させる方法等が挙げられる。更に、微生物培養によって製造する方法としては、例えば、ヒアルロン酸及び／又はその塩の水溶液中で、ヒアルロン酸及び／又はその塩の分解能を有する微生物（例えば、Streptomyces、Streptococcus、Peptococcus、Arthrobacter、Proteus、Flavobacterium等）を培養する方法が挙げられる。





　ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩は市販されており、本発明では、市販品を使用してもよい。ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩の市販品としては、具体的には、飽和型のヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩としては、商品名「ヒアルロン酸オリゴ糖６糖」（株式会社糖質科学研究所）、商品名「ヒアルロン酸オリゴ糖８糖」（株式会社糖質科学研究所）、商品名「ヒアルロン酸オリゴ糖１０糖」（株式会社糖質科学研究所）、商品名「ヒアルロン酸オリゴ糖１２糖」（株式会社糖質科学研究所）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ」（２糖と４糖の混合物、ＡｄｉｐｏＧｅｎ社製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ」（４～８糖の混合物、ＡｄｉｐｏＧｅｎ社製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（＜１．５ｋＤａ）」（２糖と４糖の混合物、ＡｄｉｐｏＧｅｎ社製）、商品名「マイクロヒアルロン酸ＦＣＨ」（（１２～１４糖の混合物、キッコーマンバイオケミファ社製）等が挙げられる。また、不飽和型のヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩としては、具体的には、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ２」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ４」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ６」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ８」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ１０」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ１２」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ１４」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ１８」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）、商品名「Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ｄｐ２０」（Ｉｄｕｒｏｎ　Ｌｔｄ製）等が挙げられる。





　本発明の外用組成物において、(C)成分として、ヒアルロン酸オリゴ糖又はその塩のいずれか一方を単独で使用してもよく、またこれらを組み合わせて使用してもよい。





　本発明の外用組成物において、(C)成分の含有量については、特に制限されないが、例えば０．０００１～１．５重量％が挙げられる。肌馴染みとべたつき感のなさをより一層効果的に向上させるという観点から、(C)成分の含有量として、好ましくは０．０００１～１重量％、より好ましくは０．０００２５～１重量％、更に好ましくは０．００１～１重量％、特に好ましくは０．１～１重量％が挙げられる。





　また、本発明の外用組成物において、(A)成分、(B)成分及び(C)成分の配合比率については、特に制限されないが、塗布感、肌馴染み、べたつき感のなさ及び保湿感を向上させ、かつバランスのよい使用感をより一層効果的に実現するという観点から、(A)成分１００重量部当たり、(C)成分が、好ましくは０．１重量部以上、更に好ましくは０．１～６００重量部であり；(B)成分１００重量部当たり、(C)成分が、０．５重量部以上、更に好ましくは０．５～５０重量部が挙げられる。





(D)ヒアルロン酸及び／又はその塩



　本発明の外用組成物は、さらに、ヒアルロン酸及び／又はその塩（(D)成分と表記することもある）を含有させることができる。





　ヒアルロン酸は、グルクロン酸の１位の炭素原子とＮ－アセチルグルコサミンの３位の炭素原子がグリコシド結合により結合した２糖を繰り返し単位として含む多糖である。





　本発明で使用されるヒアルロン酸の塩については、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；トリ（ｎ－ブチル）アミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、アミノ酸塩等のアミン塩等が挙げられる。これらのヒアルロン酸の塩の中でも、好ましくはアルカリ金属塩、更に好ましくはナトリウム塩が挙げられる。これらのヒアルロン酸の塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





　本発明で使用されるヒアルロン酸及び／又はその塩の平均分子量については、特に制限されないが、例えば０．８万以上、好ましくは５万以上、より好ましくは１０万以上、更に好ましくは５０万以上、特に好ましくは５０万～３００万が挙げられる。特に、塗布時の伸びや塗布後のつっぱり感のなさ、被膜感及び保湿感をより一層効果的に向上させるという観点から、ヒアルロン酸の平均分子量として、好ましくは５０万～２５０万、更に好ましくは８０万～２５０万が挙げられる。本発明において、ヒアルロン酸及び／又はその塩の平均分子量は、ゲル濾過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法によって、プルランを標準物質として使用して求められる重量平均分子量である。





　本発明で使用されるヒアルロン酸及び／又はその塩の由来については、特に制限されず、鶏冠、臍帯、皮膚、関節液等の生体組織から得られた天然由来であってもよく、また、酵素反応、化学合成、微生物培養等によって生成させたものであってもよい。





　ヒアルロン酸及び／又はその塩は市販されており、本発明では、市販品を使用してもよい。ヒアルロン酸及び／又はその塩の市販品としては、具体的には、商品名「ヒアルロンサン　ＨＡ－ＬＱＨ」（平均分子量１２０～２２０万；キユーピー株式会社）、商品名「ヒアルロンサン　ＨＡ－ＬＱ」（平均分子量８５～１６０万；キユーピー株式会社）、商品名「ヒアルロン酸ＦＣＨ－２００」（平均分子量１８０～２２０万；キッコーマンバイオケミファ株式会社）、商品名「ヒアルロン酸ＦＣＨ－１５０」（平均分子量１４０～１８０万；キッコーマンバイオケミファ株式会社）、商品名「ヒアルロン酸ＦＣＨ－１２０」（平均分子量１００～１４０万；キッコーマンバイオケミファ株式会社）、商品名「バイオヒアルロン酸ナトリウム　ＨＡ９」（平均分子量８０～１２０万；株式会社 資生堂）、商品名「バイオヒアルロン酸ナトリウム　ＨＡ１２」（平均分子量１１０～１６０万；株式会社 資生堂）、商品名「バイオヒアルロン酸ナトリウム　ＨＡ２０」（平均分子量１９０～２７０万；株式会社 資生堂）、商品名「ヒアロオリゴ」（平均分子量１万以下、キユーピー株式会社）、商品名「ヒアルロン酸ＦＣＨ－ＳＵ」（平均分子量５～１１万、キッコーマンバイオケミファ株式会社）、商品名「ヒアルロン酸（Ｌ）」（平均分子量５万以下、株式会社ＦＡＰジャパン）、商品名「ヒアルロン酸（ＳＬ）」（平均分子量１万以下、株式会社ＦＡＰジャパン）等が挙げられる。





　本発明の外用組成物において、(D)成分として、ヒアルロン酸又はその塩のいずれか一方を単独で使用してもよく、またこれらを組み合わせて使用してもよい。





　本発明の外用組成物において、(D)成分を配合する場合、その含有量は特に制限されないが、０．０１重量％以上に設定することが好ましい。(D)成分を０．０１重量％以上配合することによって、(A)成分、(B)成分及び(C)成分と組み合わせた際に、塗布感と保湿感をより一層効果的に向上させることが可能になる。また、従来技術では、高含有量で(D)成分を含有させると、塗布時に、肌馴染みが低下する傾向が見られたが、本発明の外用組成物では、(A)成分、(B)成分及び(C)成分を含むことにより、塗布時の肌馴染みの向上が図れる。塗布時の塗布感及び肌馴染み、塗布後のべたつき感のなさ及び保湿感のバランスを良くし、使用感をより一層向上させるという観点から、(D)成分の含有量として、好ましくは０．０１～２重量％、より好ましくは０．０１～１重量％が挙げられる。





水



　本発明の外用組成物は、水を基剤として用いて所望の剤型に調製される。本発明の外用組成物において、水の含有量については、外用組成物の剤型等に応じて適宜設定すればよいが、例えば２０～９４．０４９９重量％、好ましくは３０～９０重量％、より好ましくは３５～９０重量％が挙げられる。





その他の成分



　本発明の外用組成物は、前述する成分の他に、必要に応じて、生理学的に有用な機能性を示す機能性成分が含まれていてもよい。このような機能性成分としては、化粧料や外用医薬品等に配合可能なものであることを限度として特に制限されないが、例えば、水溶性のビタミン類、油溶性のビタミン類、酵素、ペプチド、アミノ酸、ホルモン、各種サイトカイン、各種動植物抽出物、ステロイド剤、保湿剤、美白剤、生薬、抗ヒスタミン剤、収斂剤、細胞賦活剤、角質軟化剤、局所麻酔剤、抗炎症剤、酸化防止剤、抗菌剤、鎮痒剤、皮膚保護剤、血行促進剤、ステロール類等が挙げられる。





　また、本発明の外用組成物は、前述する成分の他に、所望の剤型に調製するために、他の基剤や添加剤が含まれていてもよい。このような基剤や添加剤としては、化粧料や外用医薬品等に配合可能でものであることを限度として特に制限されないが、例えば、油性成分、低級アルコール、界面活性剤、防腐剤、増粘剤、香料、顔料、緩衝剤、ｐＨ調整剤等が挙げられる。





　油性成分としては、動物油、植物油、合成油等の起源や、固形油、半固形油、液体油、揮発性油等の性状を問わず、例えば、炭化水素類、油脂類、高級アルコール類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤類、油溶性紫外線吸収剤類等が挙げられる。油性成分として、具体的には、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリイソブチレン、ポリブテン、パラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャトロプスワックス等の炭化水素類；オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類；ミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ゲイロウ、モクロウ、モンタンワックス等のロウ類；２－エチルヘキサン酸セチル、イソステアリン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸セチル、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、コレステロール脂肪酸エステル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）、マカデミアンナッツ脂肪酸フィトステリル等のエステル類；ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸類；セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類；パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン等のフッ素系油剤類；ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体；デキストリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、１２－ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム等の油性ゲル化剤類；パラアミノ安息香酸エチル、パラメトキシケイ皮酸－２－エチルヘキシル、４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン、オクチルトリアゾン、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、オキシベンゾン等の油溶性紫外線吸収剤類等が挙げられる。これらの油性成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





　低級アルコールとしては、例えば、エタノール、イソプロパノール等の低級１価アルコール；プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコール、１，２－ペンタンジオール等挙げられる。これらの低級アルコールは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。


界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。





　非イオン性界面活性剤としては、具体的には、ソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等）；グリセリンポリグリセリン脂肪酸類（例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α，α’－オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等）；プロピレングリコール脂肪酸エステル類（例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等）；硬化ヒマシ油誘導体；グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥ－ソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ－ソルビタンモノオレート、ＰＯＥ－ソルビタンモノステアレート、ＰＯＥ－ソルビタンモノオレート、ＰＯＥ－ソルビタンテトラオレエート等）；ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ－ソルビットモノラウレート、ＰＯＥ－ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ－ソルビットペンタオレエート、ＰＯＥ－ソルビットモノステアレート等）；ＰＯＥ－グリセリン脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ－グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ－グリセリンモノイソステアレート、ＰＯＥ－グリセリントリイソステアレート等のＰＯＥ－モノオレエート等）；ＰＯＥ－脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ－ジステアレート、ＰＯＥ－モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等）；ＰＯＥ－アルキルエーテル類（例えば、ＰＯＥ－ラウリルエーテル、ＰＯＥ－オレイルエーテル、ＰＯＥ－ステアリルエーテル、ＰＯＥ－ベヘニルエーテル、ＰＯＥ－２－オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥ－コレスタノールエーテル等）；プルロニック型類（例えば、プルロニック等）；ＰＯＥ・ＰＯＰ－アルキルエーテル類（例えば、ＰＯＥ・ＰＯＰ－セチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－２－デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－モノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ－水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰ－グリセリンエーテル等）；テトラＰＯＥ・テトラＰＯＰ－エチレンジアミン縮合物類（例えば、テトロニック等）；ＰＯＥ－ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体（例えば、ＰＯＥ－ヒマシ油、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ＰＯＥ－硬化ヒマシ油マレイン酸等）；アルカノールアミド（例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等）；ショ糖脂肪酸エステル；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド；トリオレイルリン酸等が挙げられる。





　アニオン性界面活性剤としては、具体的には、脂肪酸セッケン（例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）；高級アルキル硫酸エステル塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等）；アルキルエーテル硫酸エステル塩（例えば、ＰＯＥ－ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥ－ラウリル硫酸ナトリウム等）；Ｎ－アシルサルコシン酸（例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム等）；高級脂肪酸アミドスルホン酸塩（例えば、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウリルメチルタウリンナトリウム等）；スルホコハク酸塩（例えば、ジ－２－エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等）；アルキルベンゼンスルホン酸塩（例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等）；高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩（例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等）；Ｎ－アシルグルタミン酸塩（例えば、Ｎ－ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ－ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸モノナトリウム等）；ＰＯＥ－アルキルエーテルカルボン酸；ＰＯＥ－アルキルアリルエーテルカルボン酸塩；α－オレフィンスルホン酸塩；ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム；Ｎ－パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン等が挙げられる。





　カチオン性界面活性剤としては、具体的には、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等）；アルキルピリジニウム塩（例えば、塩化セチルピリジニウム等）；塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩；塩化ポリ（Ｎ，Ｎ’－ジメチル－３，５－メチレンピペリジニウム）；アルキル四級アンモニウム塩；アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。





　両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤（例えば、２－ウンデシル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）－２－イミダゾリンナトリウム、２－ココイル－２－イミダゾリニウムヒドロキサイド－１－カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）；ベタイン系界面活性剤（例えば、２－ヘプタデシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、アミドアミン型両性界面活性剤、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）等が挙げられる。





　これらの界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





　防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、安息香酸、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、ベンジルアルコール、クロロブタノール、ソルビン酸及びその塩、グルコン酸クロルヘキシジン等が挙げられる。これらの防腐剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





　増粘剤としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、グアーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ベントナイト、アルギン酸、マクロゴール、コンドロイチン硫酸ナトリウム、カルボキシエチルセルロース等が挙げられる。これらの増粘剤は、(A)成分の効果を阻害しない範囲で使用することができ、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





製造方法　本発明の外用組成物は、前記(A)成分、(B)成分及び(C)成分と共に、必要に応じて添加される(D)成分、他の機能性成分、基剤、添加剤等を混合し、所望の製剤形態に調製することによって得ることができる。





　前記(D)成分は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分とともに配合することによって、水への溶解性が向上するので、本発明の外用組成物の製造において、(D)成分を水に溶解させる場合は、(A)成分、(B)成分及び(C)成分と共存させることが好ましい。(D)成分を水に溶解させる際に(A)成分、(B)成分及び(C)成分を共存させる方法としては、例えば、(A)成分、(B)成分、(C)成分及び(D)成分を同時に水に添加する方法；水に(D)成分を添加し、(D)成分が溶解するまでに(A)成分、(B)成分及び(C)成分を添加する方法；水に(A)成分、(B)成分及び(C)成分を添加した後に、(D)成分を添加する方法が挙げられる。





剤型及び製剤形態



　本発明の外用組成物は、液状、固形状、クリーム状、ジェル状等のいずれの剤型であってもよい。これらの剤型の中でも、液状の外用組成物は、塗布感、肌馴染み、べたつき感のなさ及び保湿感等の効果を実感し易いため、本発明の外用組成物の剤型として好適である。





　本発明の外用組成物は、化粧料、外用医薬品等の皮膚外用剤の製剤形態で使用される。本発明の外用組成物の製剤形態については、特に制限されないが、例えば、クリーム、化粧水、美容液、乳液、ジェル、口紅、ファンデーション等の化粧料；液剤（ローション剤、スプレー剤、エアゾール剤、及び乳液剤を含む）、フォーム剤、軟膏剤、クリーム剤、ジェル剤、貼付剤等の外用医薬品が挙げられる。これらの製剤形態の中でも、本発明の効果を実感させ易くするという観点から、好ましくは化粧料、更に好ましくは化粧水、美容液及び乳液が挙げられる。





　以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。





製造例：「不飽和型ヒアルロン酸オリゴ糖」（不飽和型ヒアルロン酸二糖）の製造方法



　以下に示す実施例及び比較例において、「不飽和型ヒアルロン酸オリゴ糖」は、特開２００８－３５８５８号公報に記載の方法に従って製造したものを使用した。具体的には、ヒアルロン酸ナトリウムの１重量％水溶液中で、アースロバクター アトロシアネウスJU-01（Arthrobacter atrocyaneus JU-01）株（独立行政法人製品評価技術基盤機構 特許微生物寄託センター 受託番号：ＮＩＴＥ Ｐ－２４５）を２５℃で１２０時間静置培養した。その後、０．２２μｍのメンブレンフィルターで当該菌株を除去し、凍結乾燥することにより不飽和型ヒアルロン酸オリゴ糖を得た。得られたヒアルロン酸オリゴ糖は、２糖（構成単糖数が２）であり、非還元末端に位置するグルクロン酸の４位の炭素原子に結合している水酸基が除去され、４位の炭素原子と５位の炭素原子が二重結合で結合している構造を有していた。





試験例１：外用組成物の評価



　表１～３に示す組成の外用組成物を調製した。具体的には、室温の水に、カルボキシビニルポリマー、グリセリン及び不飽和型ヒアルロン酸二糖を所定量添加し、室温でプロペラ攪拌機にて５００ｒｐｍの速度で撹拌、溶解させた。次いで、撹拌しながら、水酸化ナトリウム水溶液を添加して外用組成物（ｐＨ６．５）を製造した。得られた外用組成物について、以下の方法で使用感を評価した。





　評価モニター１０名によって、各外用組成物約０．５ｇを腕に塗布し、塗布時の使用感（塗布感、肌馴染み）及び塗布後の使用感（べたつき感のなさ、保湿感）について評価した。評価は、以下に示す基準で１点～１０点の間で評点化したＶｉｓｕａｌ　Ａｎａｌｏｇｕｅ　Ｓｃａｌｅ（以下、ＶＡＳと記載する）によるアンケートを実施することにより行った。アンケート結果を平均し、得られた結果について小数点第二位を四捨五入して評価点とした。実施例１～５及び比較例２～５の評価点について、比較例１の評価点を基準（１００）とした値を算出、すなわち、それぞれの実施例及び比較例の評価点を、比較例１の評価点（基準）で除算して１００パーセント（小数点第一位を四捨五入）表記とした。また、同様に、実施例６～９の評価点については、比較例７の評価点を基準とした値を、実施例１０～１３の評価点については、比較例８の評価点を基準とした値をそれぞれ算出した。



＜塗布感＞



１点：塗布感がない



１０点：しっかりとした塗布感がある



＜肌馴染み＞



１点：塗布時に肌に馴染む感じがない



１０点：塗布時に肌に馴染む感じがある



＜べたつき感のなさ＞



１点：塗布から２０秒後にべたつき感がある



１０点：塗布から２０秒後にべたつき感がない



＜保湿感＞



１点：塗布から３０秒後にしっとりとした感じがない



１０点：塗布から３０秒後にしっとりとした感じがある


結果を表１～３に示す。カルボキシビニルポリマーを単独で含む場合、塗布感、肌馴染み、べたつき感のなさ及び保湿感いずれも全体的に満足のいく結果を得ることができなかった。また、不飽和型ヒアルロン酸二糖を単独で含む場合には、肌馴染みがよく、べたつき感がほとんど認められなかったが、塗布感及び保湿感がほとんど認められず、十分な使用感が得られなかった。また、グリセリンを単独で５重量％含む場合には、塗布感及び保湿感は得られるものの、同時に肌馴染みが悪く、べたつき感も現れることから全体として使用感が劣っていた。また、カルボキシビニルポリマー０．１重量％とグリセリン５重量％を含有する外用組成物についても評価したところ、塗布感は得られるものの、べったりとした非常に重い使用感となり、また、肌馴染みが悪く、べたつき感も顕著に現れた。





　これに対して、カルボキシビニルポリマーと、５～１５重量％のグリセリン、さらに不飽和型ヒアルロン酸二糖を含有させることで、肌馴染み及びべたつき感のなさの評価を低下させることなく、しっかりとした（しかし、重くない）塗布感と保湿感に優れる外用組成物とすることができた（実施例１～１３）。





　また、カルボキシビニルポリマーを、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社製の「カーボポール９４０」、「カーボポール９４１」、「カーボポール９８１」、「ペムレンＴＲ－１」に変更した以外は、実施例２、７及び１１と同様の条件で外用組成物を調製したこれらの外用組成物についても、前記と同様の方法で評価したところ、塗布感、肌馴染み、べたつき感のなさ及び保湿感のいずれにも優れていることが認められた。





Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001




Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002




Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003


試験例２：ヒアルロン酸の水への溶解性の評価

　表４に示す所定量のカルボキシビニルポリマー、グリセリン、不飽和型ヒアルロン酸二糖及びヒアルロン酸を添加した２００ｍＬ容の容器に、室温の精製水を所定量（容器内の内容物の合計量１００ｇ）加え、室温でプロペラ攪拌機にて５００ｒｐｍの速度で撹拌を開始した。撹拌開始からヒアルロン酸のダマがなくなり、ヒアルロン酸が完全に溶解するまでの時間（溶解時間）を計測した。また、最終的に、水酸化ナトリウム水溶液を添加し、外用組成物（ｐＨ６．５）を調製した。





　得られた結果を表４に示す。カルボキシビニルポリマー、グリセリン及び不飽和型ヒアルロン酸二糖の存在下でヒアルロン酸を水に溶解させることによって、ヒアルロン酸の溶解に要する時間を大幅に短縮できることが確認された。



　また、得られた外用組成物について、試験例１と同様に評価した結果、比較例１に比べて、塗布感、肌馴染み、べたつき感のなさ及び保湿感に優れていた（実施例１４）。特に、ヒアルロン酸を含有するにもかかわらず、べたつき感を抑制することができるとともに、組成物が崩れにくく（組成物が水分を保持しやすい）、伸びが良くなることから肌馴染みに優れた外用組成物とすることができた。





Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (4)

  1. (A)カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーと、(B)グリセリン及び／又はポリグリセリン５重量％以上と、(C)ヒアルロン酸オリゴ糖及び／又はその塩を含有する、外用組成物。





  2. 　(A)カルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーの含有量が０．０５～２重量％である、請求項１記載の外用組成物。





  3. 　さらに、(D)ヒアルロン酸及び／又はその塩を含有する、請求項１又は２記載の外用組成物。





  4. 　化粧料である、請求項１～３のいずれかに記載の外用組成物。
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