WO2016080236A1 - 皮膚貼付用炭酸ガス発生キット - Google Patents

皮膚貼付用炭酸ガス発生キット Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a carbon dioxide generating kit for skin application comprising a sheet containing a carbon dioxide generating material and a coating solution.
  • a pack cosmetic comprising a B-containing agent for mixing the A- and B-agents just before use and applying to the face is known.
  • the agent A and the agent B are mixed, the reaction proceeds to generate carbon dioxide.
  • carbon dioxide gas is generated in the base material having a viscosity in advance, the carbon dioxide gas is not immediately scattered in the atmosphere but is held in the base material for a while.
  • a package containing a coating solution containing one or more acids when it contains more than one species, or one or more selected from carbonates and bicarbonates when the sheet contains one or more acids A carbon dioxide generating kit for skin application, comprising a package containing a coating solution containing a liquid.
  • the packaging body formed by wrapping a sheet and the packaging body formed by storing a coating liquid are the carbon dioxide generating kit for skin application according to 1 or 2, wherein the packaging body is stored in separate packaging bodies.
  • the carbon dioxide generating kit for skin application of the present invention contains carbonate or hydrogen carbonate and acid separately in the kit, and can supply a sufficient amount of carbon dioxide to the skin surface and be used. There is no need to mix the two agents immediately before, and it is not necessary to clean the target skin after use and remove the remaining agent after generating carbon dioxide gas. Can be improved. In addition, since carbon dioxide gas can be supplied uniformly to the target skin surface, no unevenness occurs in the treatment.
  • the carbon dioxide generating kit for skin application of the present invention is a combination of a sheet and a coating solution, and the sheet and the coating solution will be described below in order.
  • the sheet contains one or more selected from carbonates and bicarbonates, or contains one or more acids. Do not contain carbonate, bicarbonate and acid in the sheet at the same time. If these are included, carbon dioxide gas is generated at the time before use, and the utility is lost.
  • Carbonate There is no particular limitation as long as it reacts with an acid to generate carbon dioxide.
  • At least one selected from these carbonates and bicarbonates is 0.1 to 10% by weight in the sheet. What is necessary is just to contain so that it may become. If the content is less than 0.1% by weight, a sufficient amount of carbon dioxide gas cannot be generated, and if it exceeds 10% by weight, the shape retention and stability of the sheet may be impaired. And the quantity which can be decomposed
  • the acid component may be either an organic acid and / or an inorganic acid.
  • organic acids include dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, fumaric acid, maleic acid, phthalic acid, isophthalic acid, and terephthalic acid, and acidic acids such as glutamic acid and aspartic acid.
  • Amino acids glycolic acid, malic acid, tartaric acid, itatartaric acid, citric acid, isocitric acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, ⁇ -oxybutyric acid, glyceric acid, tartronic acid, salicylic acid, gallic acid, tropic acid, ascorbic acid, gluconic acid, etc. Of the oxyacids.
  • Examples of the inorganic acid include phosphoric acid, potassium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, sodium sulfite, potassium sulfite, sodium pyrosulfite, potassium pyrosulfite, acidic sodium hexametaphosphate, acidic potassium hexametaphosphate, acidic sodium pyrophosphate, Examples include acidic potassium pyrophosphate and sulfamic acid, and one or more of these are used.
  • glycolic acid malic acid, tartaric acid, citric acid, isocitric acid, salicylic acid, sodium dihydrogen phosphate, acidic sodium hexametaphosphate, acidic sodium pyrophosphate, and sulfamic acid are preferable.
  • the amount of the acid is such that the acid is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, based on the entire sheet.
  • the amount of acid contained in the entire sheet is such that carbon dioxide and hydrogen carbonate contained in the coating solution can be decomposed to generate carbon dioxide.
  • the coating liquid in the present invention is an aqueous coating liquid that contains at least one selected from carbonates and bicarbonates or at least one acid and can be applied on a sheet.
  • the coating solution contains one or more acids, and when the sheet contains one or more acids.
  • the coating solution contains one or more selected from carbonates and bicarbonates.
  • Such a coating solution may be in the form of a liquid or gel, and may be spread on the sheet with a hand or finger or any applicator. Of these, gels made from the following polysaccharides and cellulose derivatives are preferred.
  • polysaccharide examples include neutral polysaccharides (eg, cellulose, amylose, amylopectin, dextran, pullulan, inulin, galactan, mannan, xylan, arabinan, glucomannan, galactomannan, agarose, curdlan, xyloglucan, etc.)
  • Anionic polysaccharides pectinic acid, alginic acid, carrageenan, fucoidan, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, heparin, gellan gum, native gellan gum, xanthan gum, etc.
  • cationic polysaccharides chitin, chitosan, etc.
  • complex polysaccharides succinoglycan, etc.
  • the cellulose derivative that can be used here is generally a compound obtained by chemically modifying part or all of the hydroxy group of cellulose, and use of a water-soluble cellulose derivative used in the cosmetics and pharmaceutical fields is preferable.
  • examples of such cellulose derivatives include water-soluble cellulose ethers such as methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and cationized cellulose.
  • Materials other than cellulose derivatives include (acryloyldimethyltauronium ammonium / VP) copolymer, carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyacrylamide, collagen, carboxymethyldextran, cation Dextran, gelatin, agar, sugar, pectin, albumin, polypeptide and the like.
  • starch in addition to natural starch, etherification (eg, hydroxypropylation, hydroxyethylation, hydroxymethylation, hydroxyalkylation such as hydroxypropylmethylation), esterification (eg, acetylation), cationization, etc.
  • modified starches such as those subjected to organic esterification and their cross-linking, oxidation, enzyme conversion, acid hydrolyzate and the like.
  • the shape of the sheet may be any shape such as a rectangle, square, circle, ellipse, pendulum, polygon, etc., but when used on the face, it is used locally, such as the full face shape, under the eyes and nose. In some cases, the shape may correspond to that part.
  • seat in this invention should just use the sheet-like thing which can contain 1 or more types selected from carbonate and hydrogencarbonate, or 1 or more types of acids as a base material sheet.
  • a base sheet is paper, a woven fabric made of an organic compound or an inorganic compound, a nonwoven fabric, a foamed sheet, a sheet that can be folded, or a sheet formed by gelation such as polyvinyl alcohol or gelatin, and carbonic acid.
  • a base sheet is paper, a woven fabric made of an organic compound or an inorganic compound, a nonwoven fabric, a foamed sheet, a sheet that can be folded, or a sheet formed by gelation such as polyvinyl alcohol or gelatin, and carbonic acid.
  • Sponge sheets with excellent liquid-absorbing and liquid-retaining properties such as polyurethane foam and NBR foam can be used for the sheet base material.
  • a fiber sheet mainly composed of fiber or rayon is preferred.
  • known methods such as a knitting machine, a resin molding machine, and various nonwoven fabric forming methods can be used. Then, the sheet is cut into a predetermined shape, and the sheet is impregnated with one or more selected from carbonates and hydrogencarbonates or one or more acids based on, for example, insertion into a bag-shaped package. This sheet can be obtained.
  • the coating liquid is in the form of a liquid.
  • the manufacturing process includes a heating process and contains a solution of carbonate or bicarbonate, care should be taken not to decompose these salts by heating, or In order to prevent decomposition of these salts due to heating, it is preferable that the coating solution contains an acid solution and does not contain these salts.
  • the other components of the sheet and / or coating solution that are usually used in cosmetics, pharmaceuticals, and quasi-drugs are used so as not to impair the effects of the present invention and do not damage the base material of the sheet or coating solution. It can be impregnated and blended within the range.
  • examples of such components include moisturizers such as D-mannite and hyaluronic acid, whitening agents, blood circulation promoters, preservatives such as parabens, phenoxyethanol, and chlorhexidine gluconate; fragrances; dyes; talc, silica gel, zinc oxide, oxidation Examples thereof include powders such as titanium.
  • hydrocarbon oils such as petrolatum, squalane and microcrystalline wax
  • ester oils such as jojoba oil, gee wax and carnauba wax
  • triglycerides such as olive oil and beef tallow
  • higher alcohols such as cetanol, oleyl alcohol and stearyl alcohol
  • stearic acid Higher fatty acids such as oleic acid
  • oils such as silicone oils such as dimethylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, polyether-modified silicone, and other oil-soluble components are added by emulsifying and solubilizing them with a surfactant.
  • nonionic surfactants such as fatty acid monoglyceride and polyoxyethylene hydrogenated castor oil can be blended.
  • the above-mentioned pharmaceuticals and quasi drugs include, for example, vitamin A oil, retinol, retinol palmitate, inosit, pyridoxine hydrochloride, benzyl nicotinate, nicotinamide, dl- ⁇ -tocopherol nicotinate, ascorbic phosphate Magnesium, 2-glucoside of ascorbic acid, vitamin D2 (ergocacypherol), 2-L ascorbic acid phosphoric acid diester potassium salt, dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol acetate, pantothenic acid, biotin, pyridoxine hydrochloride, CoQ10, etc.
  • Vitamins such as tranexamic acid, allantoin, glycyrrhizinate, azulene and lysozyme chloride; whitening agents such as arbutin and kojic acid; astringents such as zinc oxide and tannic acid; sulfur; ⁇ -lipoic acid; : ⁇ -o Nutrients such as risanol, ginseng extract, sterol glycosides; osmotic pressure regulators; antihistamines; steroid hormones; bactericides; antifungal agents; vascular protective agents; antioxidants; depigmenting agents; Sensitizers; immunomodulators; anti-aging agents; anti-wrinkle agents; acne treatment agents; sebum absorbents; antibiotics; deodorants;
  • anti-inflammatory agents such as tranexamic acid, allantoin, glycyrrhizinate, azulene and lysozyme chloride
  • whitening agents such as arbutin
  • the package containing the sheet and the package containing the coating liquid are combined to form the kit of the present invention.
  • These packaging bodies may be stored together in one container, or the packaging body containing the sheet and the packaging body containing the coating liquid are individually packaged, and the user can Each kit can be obtained and used as a kit, depending on the size, content, taste, color and other preferences. Or the package body in which the sheet
  • the sheet and the coating solution are stored in separate packages, and are stacked for the first time on the skin during use.
  • Sheets may be folded into any shape, or may be individually wrapped without folding, and multiple sheets are stored in one tray, etc., and each tray is stored in a bag, for example, by pillow packaging By doing so, a package can be obtained.
  • the package containing the sheets and the package containing the coating liquid can be integrally connected.
  • one or more acid components or one or more selected from carbonates and hydrogencarbonates contained in the coating liquid and carbonates and carbonic acid contained in the sheet are used.
  • One or more (or one or more acid components) selected from hydrogen salts permeate each other, and as a result, carbonates and hydrogen carbonates are decomposed, and carbon dioxide gas is generated in the sheet and the coating liquid layer.
  • the generated carbon dioxide gas acts on the skin surface and exerts an effect such as exerting a thermal effect to dilate blood vessels.
  • carbon dioxide gas is generated and held for 5 to 20 minutes, and then the sheet is peeled off from the face to finish.
  • the present invention can be applied to a part of the face or a part other than the face, not the entire face.
  • the present invention is, for example, a kit including a bag-shaped package that stores a pack sheet, and a package that includes a bottle and a lid with a brush for storing a coating solution.

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Abstract

 十分な炭酸ガスを発生させ、皮膚表面に確実に炭酸ガスを供給し、しかも使用性に優れるものとすることを目的とする。そのために、炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有するか、又は酸を1種以上含有するシートを包装してなる包装体と、該シートが炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有する場合には酸を1種以上含有する塗布液を収納した包装体、又は該シートが酸を1種以上含有する場合には炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有する塗布液を収納した包装体、からなる皮膚貼付用炭酸ガス発生キットを提供する。

Description

皮膚貼付用炭酸ガス発生キット
 本発明は、炭酸ガス発生材料を含有させたシートと塗布液からなる皮膚貼付用炭酸ガス発生キットに関する。
 炭酸ガスを皮膚に作用させることにより皮膚下の血管を拡張させ、これによって皮膚下の血流を増大させることは知られている。そしてこのような血流の増大によって、血行が促進されるために、温感を感じることに加えて、新陳代謝をより活発化させ、美容等に効果を発揮することができる。
 このため、多量のグリセリン等の多価アルコールを化粧料に含有させ、これを皮膚上に塗布し、この多価アルコールが生体中の水と混和する際に発生する溶解熱を利用して、皮膚を温める方法が知られていたが、得られる溶解熱が小さいので十分に皮膚を温めることが困難であった。
 また還元性酸化鉄を含有する化粧料等を用いて、水との反応熱を利用して皮膚を温める方法も知られているが、その温度管理が困難であったり、皮膚に対する刺激が強すぎたりする等の支障が生じていた。
 このため、特許文献1に記載されているように、特定の疎水化変性アルキルセルロースと、炭酸塩及び重炭酸塩からなる群から選ばれる少なくとも1種の塩を含有するA剤と、水溶性酸を含有するB剤からなる、該A剤とB剤を使用直前に混合し顔面に塗布するためのパック化粧料は知られている。このパック化粧料はA剤とB剤を混合することにより、反応が進展して炭酸ガスを発生するものである。
 このとき、予め粘度を持たせた基材中で炭酸ガスが発生するので、すぐには大気中に飛散することなく、しばらくの間、基材中に保持されることになる。
特許第5181075号
 上記先行技術文献に記載される等の方法によれば、十分な炭酸ガスを発生させることが困難であり、また仮に十分な炭酸ガスを発生させることができる場合であっても、使用前に炭酸ガスが発生することを防止するために、予め2剤に分けておき、使用直前にこれらを混合することで、反応により炭酸ガスを発生させて、皮膚表面に炭酸ガスを供給するものである。
 そのため、特に2剤を混合させて炭酸ガスを発生させる場合には、使用前に予め2剤を混合させる作業が必要となり、使用後に皮膚上に残る混合した2剤を水で洗浄することが求められるので決して使用性に優れるものではなく、混合後皮膚表面に塗布する間に炭酸ガスの発生が始まるので、急いで塗布することが求められていた。そして、塗布を行う際には皮膚上の部位によって塗布量にばらつきが発生して供給する炭酸ガスの量にムラが生じていた。
 そこでこれらの支障を解消し、十分な炭酸ガスを発生させ、皮膚表面に確実に炭酸ガスを供給し、かつ使用性に優れるものとすることが必要であった。
 本発明は、上記の課題を解決するものであり、具体的には以下の手段を採用する。
1.炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有するか、又は酸を1種以上含有するシートを包装してなる包装体と、該シートが炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有する場合には酸を1種以上含有する塗布液を収納した包装体、又は該シートが酸を1種以上含有する場合には炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有する塗布液を収納した包装体、からなる皮膚貼付用炭酸ガス発生キット。
2.シートが、ゲル化シート、又は溶液を含浸する不織布シートである1に記載の皮膚貼付用炭酸ガス発生キット。
3.シートを包装してなる包装体と、塗布液を収納してなる包装体は、それぞれ別の包装体に収納されてなる1又は2に記載の皮膚貼付用炭酸ガス発生キット。
 本発明の皮膚貼付用炭酸ガス発生キットは、キット中に炭酸塩又は炭酸水素塩と酸とを別々に含有しており、皮膚表面に十分な量の炭酸ガスを供給することができると共に、使用直前に2つの剤を混合する必要もなく、さらに使用後に対象とした皮膚を洗浄して炭酸ガスを発生した後の残りの剤を除去する必要がないので、より簡便に使用できることによって使用性を向上させることができる。
 加えて、対象とする皮膚表面に均一に炭酸ガスを供給することができるので処理にムラが発生しない。
本発明のキットの模式図。
A シートを包装してなる包装体
B 塗布液を収納した包装体
 本発明の皮膚貼付用炭酸ガス発生キットは、シート及び塗布液を組み合わせてなるものであり、以下にシートと塗布液を順に説明する。
[シート]
 シートには炭酸塩と炭酸水素塩から選ばれた1種以上が含有されるか、又は酸が1種以上含有される。炭酸塩や炭酸水素塩と、酸を同時にシート中に含有させない。仮にこれらを含有させると、使用前の時点において炭酸ガスが発生して実用性がなくなる。
(炭酸塩)
 酸と反応して二酸化炭素を発生するものであれば特に限定されない。例えば炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、セスキ炭酸リチウム、炭酸セシウム、セスキ炭酸セシウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウムが挙げられ、これらの1種以上が用いられる。
(炭酸水素塩)
 上記炭酸塩と同じく、酸と反応して二酸化炭素を発生するものであれば特に限定されない。例えば炭酸水素アンモニウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水酸化マグネシウムが挙げられ、これらの1種以上が用いられる。
 炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有するシートを採用する場合には、これらの炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上をシート中に0.1~10重量%となるように含有させれば良い。含有量が0.1重量%未満であると十分な量の炭酸ガスを発生できなくなり、10重量%を超えるとシートの保形性、安定性を損なうことになりかねない。
 そして、塗布液に含有される酸により分解して炭酸ガスを発生できる程度の量が、シート全体に含有される炭酸塩及び炭酸水素塩の量である。
(酸)
 酸成分としては有機酸及び/又は無機酸の何れでも良い。
 有機酸としては、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、イタ酒石酸、クエン酸、イソクエン酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、α-オキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、サリチル酸、没食子酸、トロパ酸、アスコルビン酸、グルコン酸等のオキシ酸が挙げられる。
 無機酸としては、例えばリン酸、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウム、酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム、酸性ヘキサメタリン酸カリウム、酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性ピロリン酸カリウム、スルファミン酸が挙げられ、これらの1種以上が用いられる。
 これらの中でも、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸、サリチル酸、リン酸二水素ナトリウム、酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム、酸性ピロリン酸ナトリウム、スルファミン酸が好ましい。
 酸を1種以上含有するシートを採用する場合、上記酸の量としては、シート全体に対して酸が0.1~20重量%、好ましくは0.5~10重量%となる量である。
 塗布液に含有される炭酸塩や炭酸水素塩を分解して炭酸ガスを発生できる程度の量が、シート全体に含有される酸の量である。
[塗布液]
 本発明における塗布液としては、炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上、又は酸を1種以上含有しており、シート上に塗布することができる水性塗布液である。
 上記シートに炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有させた場合には、塗布液には酸を1種以上含有させ、上記シートに酸を1種以上含有させた場合には、塗布液には炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有させる。
 このような塗布液としては、液状、ジェル状等の形態で良く、手や指又は任意の塗布具によりシート上に塗り拡げることができるもので良い。中でも、下記の多糖類、セルロース誘導体等からなるものを用いてジェル状としたものが好ましい。
(多糖類)
 多糖類としては、例えば、中性多糖類(例えば、セルロース、アミロース、アミロペクチン、デキストラン、プルラン、イヌリン、ガラクタン、マンナン、キシラン、アラビナン、グルコマンナン、ガラクトマンナン、アガロース、カードラン、キシログルカンなど)、アニオン性多糖類(ペクチン酸、アルギン酸、カラギーナン、フコイダン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ヘパリン、ジェランガム、ネイティブジェランガム、キサンタンガムなど)、カチオン性多糖類(キチン、キトサンなど)、複合多糖類(サクシノグリカンなど)が挙げられる。
(セルロース誘導体等)
 ここで使用できるセルロース誘導体は、一般に、セルロースのヒドロキシ基の一部または全部に化学修飾を加えた化合物であり、化粧品や医薬品分野において使用される水溶性のセルロース誘導体の使用が好ましい。
 このようなセルロース誘導体としては、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の水溶性セルロースエーテル、カチオン化セルロースが挙げられる。
 セルロース誘導体以外の材料としては、(アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム/VP)コポリマー、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、コラーゲン、カルボキシメチルデキストラン、カチオン化デキストラン、ゼラチン、寒天、糖、ペクチン、アルブミン、ポリペプチド等が挙げられる。
 デンプンとしては、天然デンプンの他、エーテル化(例えば、ヒドロキシプロピル化、ヒドロキシエチル化、ヒドロキシメチル化、ヒドロキシプロピルメチル化等のヒドロキシアルキル化など)、エステル化(例えば、アセチル化など)、カチオン化、有機エステル化を施したものや、それらの架橋、酸化、酵素転換、酸加水分解物等の加工デンプンが挙げられる。
(シートの形状)
 シートの形状は、例えば長方形、正方形、円形、楕円形、勾玉形、多角形等任意の形状のもので良いが、特に顔面に使用するときに全顔形状、目の下や鼻等局所的に使用する場合にはその部位に対応する形状のものとすることができる。
(シートの製造方法)
 本発明におけるシートは、炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上、又は酸を1種以上含有できるシート状物を基材シートとするものであれば良い。
 そのような基材シートは、紙、有機化合物又は無機化合物からなる織布、不織布、発泡シート、その他折り曲げることができるシート、あるいはポリビニルアルコールやゼラチン等のゲル化されてなるシートであり、かつ炭酸塩及び炭酸水素塩、又は酸との反応性を有しないものであれば特に限定されない。
 シート基材には、ポリウレタン発泡体、NBR発泡体等の吸液性や保液性に優れたスポンジシートも使用可能であるが、経済性からすれば、木綿、コットン、パルプのような天然系繊維やレーヨン等を主材とする繊維シートが好ましい。またその製造方法としては編み機や樹脂成形機、各種不織布の形成法等の公知の方法を用いることができる。
 そしてこのシートを所定の形状に切断等し、これを例えば袋状包装体内に挿入しながら炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上、又は酸の1種以上を基礎とする薬剤を含浸させてこのシートを得ることができる。
(塗布液の製造方法)
 炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上の溶液、又は酸を1種以上含有する溶液をベースとして得られた混合液を、必要に応じてゲル化剤と混合して、液状やジェル状の塗布液とする。
 但し、塗布液を得るとき、その製造工程が加熱工程を含み、かつ炭酸塩や炭酸水素塩の溶液を含有する場合には、加熱によってこれらの塩が分解しないように留意すべきであり、又は、加熱によるこれらの塩の分解を防止するために、塗布液には酸溶液を含有させ、これらの塩を含有させないようにすることが好ましい。
(その他の成分)
 シート及び/又は塗布液にはその他の成分として、通常化粧品、医薬品、医薬部外品に使用される成分を、本発明の効果を損ねない程度に、かつシートや塗布液の基材を痛めない範囲内で、含浸・配合することができる。
 このような成分としては、D-マンニット、ヒアルロン酸等の保湿剤、美白剤、血行促進剤、パラベン、フェノキシエタノール、グルコン酸クロルヘキシジン等の防腐剤;香料;色素;タルク、シリカゲル、酸化亜鉛、酸化チタン等の粉体などが挙げられる。
 また、ワセリン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素油;ホホバ油、ゲイロウ、カルナウバワックス等のエステル油;オリーブ油、牛脂等のトリグリセライド;セタノール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール;ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸;ジメチルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン油などの油分や、その他の油溶性成分を界面活性剤等で乳化・可溶化して添加しても良い。
 界面活性剤としては、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエチレン水添ヒマシ油等のノニオン性界面活性剤を配合することができる。
 さらに、上記医薬品や医薬部外品等としては、例えば、ビタミンA油、レチノール、パルミチン酸レチノール、イノシット、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸dl-α-トコフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸2-グルコシド、ビタミンD2(エルゴカシフェロール)、2-Lアスコルビン酸リン酸ジエステルカリウム塩、dl-α-トコフェロール、酢酸dl-α-トコフェロール、パントテン酸、ビオチン、塩酸ピリドキシン、CoQ10等のビタミン類;トラネキサム酸、アラントイン、グリチルリチン酸塩、アズレン、塩化リゾチーム等の抗炎症剤;アルブチン、コウジ酸等の美白剤;酸化亜鉛、タンニン酸等の収斂剤;イオウ;α-リポ酸;メントール:γ-オリザノール、朝鮮人参エキス、ステロール配糖体等の滋養剤;浸透圧調整剤;抗ヒスタミン剤;ステロイドホルモン;殺菌剤;抗真菌剤;血管保護剤;酸化防止剤;色素脱失剤;日焼け止め剤;減感剤;免疫調節剤;抗加齢剤;抗シワ剤;ニキビ治療剤;皮脂吸収剤;抗生物質;脱臭剤;柔軟剤などが挙げられる。
 シートを収納している包装体と塗布液を収納している包装体とが一つになって、本発明のキットを構成する。これらの包装体は一緒に1つの容器に収納されていても良く、あるいは、シートを収納している包装体と、塗布液を収納している包装体が、それぞれ別に包装されて、使用者が大きさや内容量、あるいは香りや色等の好みに応じて、各々入手してキットとすることができる。又はシートが収納された包装体と塗布液が収納された包装体とが一体となっていても良い。
 本発明においてシートと塗布液はそれぞれ別の包装体内に収納され、使用時において皮膚上にて初めて重ねられる。
 シートは任意の形状となるように折り畳んでも良く、また折り畳まずに個別に包装しても良く、複数のシートを1つのトレー等内に収納し、そのトレーごと、例えばピロー包装により袋内に収納する等して包装体とすることができる。
 また、シートは1枚ずつ使用することを考慮すると、シートを収納した包装体と塗布液を収納した包装体を一体に接続することもできる。
(皮膚貼付用炭酸ガス発生キットの使用方法1)
 本発明の皮膚貼付用炭酸ガス発生キットを使用する方法として、ここでは全顔に貼付して使用する例を示す。
 まず、シートを包装体から両手で取り出し、通常の全顔のパックシートを扱うようにして顔面に合わせて貼付する。顔面の鼻、眼の周囲等の凹凸に沿って、皮膚表面全面にシートを貼付するようにする。
 その後、塗布液を包装体から取り出し、顔面に貼付したシートの上に、手や指又は任意の塗布具を用いて、塗布液を重ねて塗布する。塗布しながらシートの全面が確実に顔面に隙間無く貼付されるようにする。
 これらのシートと塗布液が接触することによって、塗布液に含有される1種以上の酸成分(又は炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上)とシートに含有される炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上(又は1種以上の酸成分)とが互いに浸透しあい、その結果炭酸塩や炭酸水素塩が分解されて、シート及び塗布液層内に炭酸ガスが発生する。
 発生した炭酸ガスは皮膚表面に作用して、温熱効果を発揮して血管を拡張等させる等の効果を発揮する。
 しばらく、その状態で炭酸ガスを発生させ5~20分間保持した後、シートを顔面から剥離して終了する。
 もちろん顔面全面でなくても、顔面の一部や顔面以外の箇所に適用することも可能である。
(皮膚貼付用炭酸ガス発生キットの使用方法2)
 上記使用方法1とは逆に、顔面等に先に塗布液を塗布し、その上にその塗布域上に重ねるようにしてパックシートで被覆させることもできる。
 このような順序により使用することによって、発生した炭酸ガスを直接外部に発散させることなく、パックシート内に滞留させることもできる。
 図1に示すように、本発明は例えばパックシートを収納する袋状の包装体と、塗布液を収納するボトルと筆付き蓋からなる包装体を含んでなるキットである。

Claims (3)

  1.  炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有するか、又は酸を1種以上含有するシートを包装してなる包装体と、該シートが炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有する場合には酸を1種以上含有する塗布液を収納した包装体、又は該シートが酸を1種以上含有する場合には炭酸塩及び炭酸水素塩から選ばれた1種以上を含有する塗布液を収納した包装体、からなる皮膚貼付用炭酸ガス発生キット。
  2.  シートが、ゲル化シート、又は溶液を含浸する不織布シートである請求項1に記載の皮膚貼付用炭酸ガス発生キット。
  3.  シートを包装してなる包装体と、塗布液を収納してなる包装体は、それぞれ別の包装体に収納されてなる請求項1又は2に記載の皮膚貼付用炭酸ガス発生キット。
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