WO2016060135A1 - モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法 - Google Patents

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WO2016060135A1
WO2016060135A1 PCT/JP2015/078960 JP2015078960W WO2016060135A1 WO 2016060135 A1 WO2016060135 A1 WO 2016060135A1 JP 2015078960 W JP2015078960 W JP 2015078960W WO 2016060135 A1 WO2016060135 A1 WO 2016060135A1
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protecting
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高橋　大輔
鳥居　高好
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味の素株式会社
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    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a morpholino oligonucleotide and a morpholino nucleotide used as a raw material for the production method.
  • Morpholino oligonucleotides are compounds that are attracting attention as antisense oligonucleotides because of their high affinity for DNA and RNA, resistance to various nucleases, stability in vivo, and low toxicity. (Refer nonpatent literature 1).
  • Non-Patent Document 2 and Patent Documents 1 to 5 As methods for producing morpholino oligonucleotides, solid-phase synthesis methods and liquid-phase synthesis methods have been reported (see Non-Patent Document 2 and Patent Documents 1 to 5).
  • the solid-phase synthesis method is capable of automatic synthesis and is advantageous in terms of speed, but is limited in terms of scale-up due to equipment limitations and low reactivity, so that it is a monomer that is a reagent used in nucleotide extension reactions. Must be used in excess and is not suitable for industrial mass synthesis.
  • there are also drawbacks that confirmation of the progress of the reaction at an intermediate stage, intermediate structure analysis, and the like are difficult.
  • the liquid phase synthesis method has problems such as solubility and complexity of post-treatment operations, and it has been difficult to synthesize morpholino oligonucleotides having a chain length that can be used as an antisense drug rapidly and in large quantities. .
  • An object of the present invention is to provide a method for producing morpholino oligonucleotides efficiently and in a high yield by a liquid phase method, and a novel morpholino nucleotide as a raw material of the method.
  • the present inventors In the process of producing a morpholino oligonucleotide by a condensation reaction in a liquid phase, the present inventors have complicated the operation in the case of a method of isolating a target product by precipitation after a deprotection reaction or a condensation reaction. Focusing on the point that the time is enormous, the present inventors have found that the target product can be efficiently isolated by a method of removing impurities on the water layer side by performing post-treatment by extraction operation instead of precipitation.
  • the present inventors derived from a protective group produced by deprotection of a protective group such as a trityl group protecting the nitrogen of the morpholine ring before the condensation reaction in the process of producing a morpholino oligonucleotide by a liquid phase condensation reaction. Since this compound is involved in the reaction in the next condensation step to produce a by-product, this also makes it difficult to produce long-chain morpholino oligonucleotides in liquid phase synthesis.
  • an extraction operation for post-treatment for example, by treating the system with a specific compound (cation scavenger), impurities derived from protecting groups such as trityl groups can be efficiently removed to the aqueous layer side by the extraction operation.
  • the present inventors have prepared a morpholino oligonucleotide by a condensation reaction in a liquid phase, and the 5 ′ end and / or the nucleobase is an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or 10 to 300 carbon atoms.
  • Protecting with a protecting group having the following alkenyl group hereinafter also referred to as “anchor” (hereinafter also referred to as “anchoring”) allows the condensation reaction and deprotection reaction to proceed well and further extraction.
  • morpholino oligonucleotides can be extended and synthesized.
  • the present inventors have a nucleobase having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • the condensation reaction and the deprotection reaction proceed well, and when the impurities are introduced into the aqueous layer by the extraction operation, a nonpolar solvent for morpholino nucleotides It has been found that the solubility in water and the layer separation are improved, and impurities can be efficiently removed to the water layer side by an extraction operation.
  • the present inventors also have an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or 10 to 300 carbon atoms as a protective group as described above.
  • a protecting group having an alkenyl group When a protecting group having an alkenyl group is used, by employing a protecting group having a branched alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or a branched alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms, Condensation reaction and deprotection reaction proceed well, and when extracting impurities to the aqueous layer side during extraction operation, the solubility and separation properties of morpholino nucleotides in nonpolar solvents are improved, and impurities are extracted. It was found that the morpholino oligonucleotide can be extended and synthesized more efficiently by removing it efficiently on the aqueous layer side.
  • the present inventors have found that morpholino oligonucleotides can be produced efficiently and with high yield by these methods, and have completed the present invention. That is, the present invention includes the following.
  • p-polymerized morpholino oligonucleotide (p is 1) in which the 5′-position hydroxyl group is activated phosphoramidate and the morpholine ring nitrogen atom is protected with a temporary protecting group that can be removed under acidic conditions Any one of the above integers) is a protecting group in which the 5 ′ end and / or the nucleobase each independently has an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • n polymerized morpholino oligonucleotides (where n is 1 or more) protected with a protecting group that can be removed under conditions different from the temporary protecting group for the morpholine ring nitrogen atom and the morpholine ring nitrogen atom is not protected. Any integer)
  • step (2) the reaction obtained after condensation with a phosphoramidate bond or phosphorodiamidate bond via the morpholine ring nitrogen atom
  • step (2) includes a step (hereinafter referred to as “step (2)”) of separating the product n + p polymerized morpholino oligonucleotides on the organic layer side of n + p polymerized morpholino oligonucleotides.
  • At least one of the 5 ′ terminal and the nucleobase of the n-polymerized morpholino oligonucleotide and the nucleobase of the p-polymerized morpholino oligonucleotide is a branched alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or
  • the production method according to [1] which is protected with a protecting group having a branched alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • [4] The protecting group having a p-polymerized morpholino oligonucleotide nucleobase independently having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms, or the morpholine ring nitrogen
  • the production method of [1] which is protected with a protecting group that can be removed under conditions different from those of the protecting group for the atom.
  • [5] The production method according to [1], wherein the reaction mixture is treated with a quenching agent before the extraction operation.
  • the quenching agent is a quenching agent composed of a compound having a secondary amino group and a carboxy group, or a compound having a phosphono group.
  • the quenching agent is a quenching agent composed of a compound having one secondary amino group and one or two carboxy groups.
  • the quenching agent is prolyl glutamic acid.
  • the quenching agent is prolylproline.
  • the quenching agent is a quenching agent composed of a compound having a phosphono group.
  • step (1) From an n-polymerized morpholino oligonucleotide protected with a protecting group having an alkenyl group of 10 to 300 or a protecting group removable under a condition different from the protecting group of the morpholine ring nitrogen atom, A step of removing the temporary protecting group, subjecting the resulting reaction mixture to an extraction operation, and separating n-polymerized morpholino oligonucleotides as products on the organic layer side (hereinafter referred to as “step (1)”) .
  • step (1) The production method of [12], wherein the temporary protecting group of the morpholine ring nitrogen atom is removed by reacting with an acid in the presence of a cation-trapping agent.
  • [L is a single bond, or a formula (a1):
  • a group represented by Y represents a single bond, an oxygen atom, or NR (R represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aralkyl group), and Z represents a formula (a2):
  • Ring A represents a benzene ring or a cyclohexane ring
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • R b is a group represented by the following formula (a3), and when both ring A and ring B are benzene rings, they are combined with R 6.
  • Ring B represents a benzene ring or a cyclohexane ring
  • j represents an integer of 0 to 4
  • j Q's are as defined above
  • j R 7 's each independently represents an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom, or may combine with R 4 to form a single bond or O— to form a fluorenyl group or a xanthenyl group together with ring A
  • QR 7 of are selected further halogen atoms, optionally substituted by a halogen atom C 1-6 alkyl group, and from the group consisting of a C 1-6 alkoxy group optionally substituted by a halogen atom It may have a substituent.
  • step (4) A step of removing all protecting groups of the n + p polymerized morpholino oligonucleotides obtained in the step described in [1] (step (2)) (hereinafter referred to as “step (4)”).
  • step (4) A step of removing all protecting groups of the n + p polymerized morpholino oligonucleotides obtained in the step described in [1] (step (2)) (hereinafter referred to as “step (4)”).
  • step (4) A step of removing all protecting groups of the n + p polymerized morpholino oligonucleotides obtained in the step described in [1] (step (2)) (hereinafter referred to as “step (4)”).
  • step (4) A step of removing all protecting groups of the n + p polymerized morpholino oligonucleotides obtained in the step described in [1] (step (2)) (hereinafter referred to as “step (4)”).
  • step (4) A step of removing all protecting
  • the nonpolar solvent is a solvent selected from the group consisting of halogen solvents, aromatic solvents, ester solvents, aliphatic solvents, nonpolar ether solvents, and combinations thereof.
  • the morpholino oligonucleotide is used as it is in the step (step (2)) described in [1] without isolation from the reaction mixture obtained in the step (step (1)) described in [12].
  • the morpholine ring nitrogen atom is protected with a temporary protecting group that can be removed under acidic conditions, and the 5 ′ terminal is an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or 10 or more carbon atoms.
  • step (1) Reacting with an acid to remove the temporary protecting group of the morpholine ring nitrogen atom (step (1)), comprising n polymerized morpholino oligonucleotides (n is a non-protected morpholine ring nitrogen atom) 1 represents an arbitrary integer of 1 or more).
  • the cation scavenger is a cation scavenger comprising a compound having a mercapto group and a carboxy group, or an indole compound having a carboxy group.
  • the cation scavenger is a cation scavenger comprising a compound having one mercapto group and one or two carboxy groups.
  • the cation scavenger is thiomalic acid or 3-mercaptopropionic acid.
  • At least one of the nucleobases of the p-polymerized morpholino oligonucleotide and the n-polymerized morpholino oligonucleotide has an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • the protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms is a branched alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or 10 to 300 carbon atoms.
  • P 1 represents a hydrogen atom or a temporary protecting group that can be removed under acidic conditions
  • P 2 represents a protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms or a protecting group that can be removed under conditions different from P 1 .
  • Base 1 represents a nucleobase which may be protected with a protecting group
  • m Base 2 each independently represents a nucleobase which may be protected with a protecting group
  • m Xs each independently represent a diC 1-6 alkylamino group or a 1-piperazinyl group in which the nitrogen atom at the 4-position is protected with a protecting group and may be further substituted
  • m W represents an oxygen atom.
  • a protecting group when Base 1 is protected with a protecting group an arbitrary protecting group when any of Base 2 is protected with a protecting group, and a protecting group represented by P 2 ; At least one of them is a protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms, and 2) P 2 is a linear alkyl having 10 to 300 carbon atoms.
  • a protecting group having a straight chain alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms, at least one of Base 1 and any of Base 2 groups is an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or Alternatively, it is a nucleobase protected with a protecting group having an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • a protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms is represented by the following formula (II):
  • [L is a single bond, or a formula (a1):
  • a group represented by Y represents a single bond, an oxygen atom, or NR (R represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aralkyl group), and Z represents a formula (a2):
  • Ring A represents a benzene ring or a cyclohexane ring
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • R b is a group represented by the following formula (a3), and when both ring A and ring B are benzene rings, they are combined with R 6.
  • Ring B represents a benzene ring or a cyclohexane ring
  • j represents an integer of 0 to 4
  • j Q's are as defined above
  • j R 7 's each independently represents an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom, or may combine with R 4 to form a single bond or O— to form a fluorenyl group or a xanthenyl group together with ring A
  • QR 7 of are selected further halogen atoms, optionally substituted by a halogen atom C 1-6 alkyl group, and from the group consisting of a C 1-6 alkoxy group optionally substituted by a halogen atom It may have a substituent.
  • R a and R b together form a carbonyl group.
  • P 2 is a silyl protecting group, [31] morpholinophenyl nucleotides of any one of - [34]. [36] The morpholino nucleotide according to any one of [31] to [35], wherein P 2 is a tert-butyldimethylsilyl group, a diisopropylphenylsilyl group, a triphenylsilyl group, or a diphenyl tert-butoxysilyl group. .
  • the morpholino nucleoside monomer that remains after the condensation reaction and the impurities derived from the protective groups caused by the deprotection before the condensation reaction can be easily extracted by the extraction operation. Since side reactions caused by these impurities are also suppressed, high-quality morpholino oligonucleotides can be produced in large quantities and efficiently.
  • a protective group having a hydroxyl group, amino group and / or nucleobase present at the 5 ′ end having a branched alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or a branched alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • the condensation reaction and deprotection reaction proceeded well, and the solubility and layering property of the morpholino oligonucleotide in the extraction operation were improved, making it possible to perform post-treatment more efficiently. That is, according to the present invention, by performing the condensation reaction in the liquid phase, the reactivity is greatly improved as compared with the solid phase method, the monomer equivalent to be used can be greatly reduced, and after the reaction, the morphologic can be performed by the extraction operation.
  • morpholino nucleoside which is a structural unit of morpholino oligonucleotide is a compound represented by the following formula (1).
  • the morpholino nucleoside (1) can be prepared according to a method known per se (for example, the method described in WO91 / 09033A1) or a method analogous thereto. Specifically, as shown in the following scheme, the corresponding ribonucleoside (2) is oxidatively ring-opened with sodium periodate to give the corresponding 2 ′, 3′-dialdehyde (3). Ring closure of '-dialdehyde (3) with ammonia yields 2', 3'-dihydroxymorpholino nucleoside (4), and 2 ', 3'-dihydroxymorpholino nucleoside (4) reduces to a reducing agent (eg, hydrogenated cyano).
  • the morpholino nucleoside (1) can be obtained by reduction with sodium boron, sodium triacetoxyborohydride, or the like.
  • the position number (1 ', 2', etc.) of the morpholino nucleoside corresponds to the position number of the carbon atom of the ribose of the ribonucleoside (2) as the raw material.
  • the morpholino oligonucleotide means a compound in which two or more morpholino nucleosides are polymerized by phosphoramidate bonds or phosphorodiamidate bonds via the 5′-position hydroxyl group and the nitrogen atom of the morpholine ring.
  • m ′ + 1 polymerized morpholino oligonucleotides include compounds represented by the following formula (5).
  • m ′ represents an arbitrary integer of 1 or more
  • Base 1 and m ′ Base 2 each independently represent a nucleobase that may be protected
  • m ′ X's each independently represent a di-C 1-6 alkylamino group, a 4-position nitrogen atom protected with a protecting group, and further substituted 1-piperazinyl group, etc.
  • m ′ W represents an oxygen atom.
  • the “1-piperazinyl group in which the 4-position nitrogen atom is protected with a protecting group and may be further substituted” means that the 4-position nitrogen atom of the piperazinyl group is protected with a protecting group.
  • a 1-piperazinyl group protected by a protecting group that can withstand the deprotection conditions of the morpholine ring nitrogen atom of the morpholino nucleotide is preferred.
  • the “piperazinyl group 4-position nitrogen atom protecting group” is preferably an acyl group, for example, a monofluoroacetyl group, a difluoroacetyl group, a trifluoroacetyl group, a 2-fluoropropionyl group, a 2,2-difluoropropionyl group, 3 , 3,3-trifluoropropionyl group, 2,3,3,3-tetrafluoropropionyl group, pentafluoropropionyl group, and the like, more preferably an acyl group having a fluoro group in the carbon chain (WO2008 / 008113 pamphlet). reference).
  • a hydrogen atom bonded to the carbon atom of the piperazinyl group may be substituted, and examples of the substituent include an alkyl group such as a methyl group (preferably having 1 to 3 carbon atoms).
  • a morpholino nucleoside at the terminal having a free hydroxyl group at the 5′-position of the morpholino oligonucleotide (lower left side of the above formula (5)) is referred to as “5′-terminal”.
  • the morpholino nucleoside at the opposite end (upper right side of the above formula (5)) is referred to as “3′-end”.
  • nucleobase is not particularly limited as long as it is used for nucleic acid synthesis, and examples thereof include pyrimidine bases such as cytosyl group, uracil group and thyminyl group, adenyl group, guanyl group and the like. Mention may be made of purine bases.
  • the plurality of nucleobases present in the morpholino nucleotide may be heterogeneous nucleobases or the same kind of nucleobases.
  • the “optionally protected nucleobase” includes, for example, a nucleobase in which an amino group or a hydroxyl group present on the nucleobase is protected.
  • an adenyl group which is a nucleobase having an amino group In the guanyl group or cytosyl group, the amino group may be protected, and the nucleobase is protected by a protecting group capable of withstanding the deprotection conditions of the morpholine ring nitrogen atom of the morpholino nucleotide Is preferred.
  • amino-protecting group is not particularly limited. For example, Green's PROTECTIVE GROUPS in ORGANIC SYNTHESIS, 4th edition, Willy Interscience ( Protecting groups described in Wiley-Interscience) (2006) and the like can be mentioned.
  • amino protecting group examples include, for example, pivaloyl group, pivaloyloxymethyl group, trifluoroacetyl group, phenoxyacetyl group, 4-isopropylphenoxyacetyl group, 4-tert-butylphenoxyacetyl group.
  • phenoxyacetyl group, 4-isopropylphenoxyacetyl group, acetyl group, benzoyl group, isobutyryl group, and dimethylformamidinyl group are preferable.
  • the carbonyl group of the nucleobase may be protected, for example, phenol, 2,5-dichlorophenol, 3-chlorophenol, 3,5-dichlorophenol, 2-formylphenol, 2-naphthol, 4-methoxy Phenol, 4-chlorophenol, 2-nitrophenol, 4-nitrophenol, 4-acetylaminophenol, pentafluorophenol, 4-pivaloyloxybenzyl alcohol, 4-nitrophenethyl alcohol, 2- (methylsulfonyl) ethanol, 2- (phenylsulfonyl) ethanol, 2-cyanoethanol, 2- (trimethylsilyl) ethanol, dimethylcarbamic acid chloride, diethylcarbamic acid chloride, ethylphenylcarbamic acid chloride, 1-pyrrolidinecarbohydrate Acid chloride, 4-morpholine carboxylic acid chloride, by reacting diphenyl carbamic acid chloride and the like, can be protected carbonyl group.
  • nucleobase includes a nucleobase having an arbitrary substituent (eg, halogen atom, alkyl group, aralkyl group, alkoxy group, acyl group, alkoxyalkyl group, hydroxy group, amino group).
  • Modified nucleobases eg, 8-bromoadenyl group, 8-bromoguanyl group substituted at any position by a group, monoalkylamino group, dialkylamino group, carboxy group, cyano group, nitro group, etc.
  • amino-protecting group also includes a protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms, and is a method known per se or a method analogous thereto.
  • the amino group can be protected according to:
  • the nitrogen atom on the pyrimidine ring of the thyminyl group can be protected by reacting 3,4,5-tri (octadecyloxy) benzoic acid chloride in the presence of a base.
  • halogen atom is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • examples of the “alkyl (group)” include linear or branched alkyl groups having 1 or more carbon atoms.
  • C 1- 10 alkyl group more preferably C 1-6 alkyl group.
  • Preferable specific examples in the case where the carbon number range is not limited include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl and the like, and methyl and ethyl are particularly preferable. .
  • examples of the “aralkyl (group)” include a C 7-20 aralkyl group, preferably a C 7-16 aralkyl group (C 6-10 aryl-C 1-6 alkyl group). Specific examples include benzyl, 1-phenylethyl, 2-phenylethyl, 1-phenylpropyl, naphthylmethyl, 1-naphthylethyl, 1-naphthylpropyl and the like, and benzyl is particularly preferable.
  • examples of the “alkoxy (group)” include an alkoxy group having 1 or more carbon atoms, and a C 1-10 alkoxy group is preferable when there is no particular limitation on the carbon number range. Is a C 1-6 alkoxy group.
  • the carbon number range is not limited include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, hexyloxy, etc. Ethoxy is preferred.
  • examples of the “acyl (group)” include a linear or branched C 1-6 alkanoyl group, a C 7-13 aroyl group, and the like. Specific examples include formyl, acetyl, n-propionyl, isopropionyl, n-butyryl, isobutyryl, pivaloyl, valeryl, hexanoyl, benzoyl, naphthoyl, levulinyl and the like, which may each be substituted.
  • alkenyl (group) is preferably a linear or branched C 2-6 alkenyl group, such as vinyl, 1-propenyl, allyl, isopropenyl, butenyl, isobutenyl and the like. Can be mentioned. Of these, a C2-4 alkenyl group is preferable.
  • alkynyl (group) is preferably a C 2-6 alkynyl group, for example, ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1- Examples include pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl and the like. Of these, a C 2-4 alkynyl group is preferable.
  • cycloalkyl (group) means a cyclic alkyl group, and examples thereof include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and the like. Among them, C 3-6 cycloalkyl groups such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like are preferable, and cyclohexyl is particularly preferable.
  • aryl (group) means a monocyclic or polycyclic (fused) hydrocarbon group exhibiting aromaticity, and specifically includes, for example, phenyl, 1-naphthyl, 2 -C 6-14 aryl groups such as naphthyl, biphenylyl, 2-anthryl and the like. Among them, a C 6-10 aryl group is more preferable, and phenyl is particularly preferable.
  • examples of the “hydrocarbon group” include an aliphatic hydrocarbon group, an araliphatic hydrocarbon group, a monocyclic saturated hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and the like.
  • a monovalent group such as an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group, and a divalent group derived therefrom.
  • the “organic group having a hydrocarbon group” means a group having the “hydrocarbon group”, and the portion other than the “hydrocarbon group” in the “organic group having a hydrocarbon group” It can be set arbitrarily.
  • the linker may have sites such as —O—, —S—, —COO—, —OCONH—, and —CONH—.
  • substituted includes the halogen atom, alkyl group, aralkyl group, alkoxy group, acyl group, alkenyl group, alkynyl group, cycloalkyl group, aryl group.
  • alkylsulfinyl group (the alkyl part is the same as the alkyl group), an alkylsulfonyl group (the alkyl part is the same as the alkyl group), an amino group, a monoalkylamino group (the alkyl part is the same as the alkyl group), and a dialkylamino group (Alkyl moiety is the same as the above alkyl group), oxo group and the like are included.
  • the specific protecting group used in the present invention protects the 5 ′ end (for example, the hydroxyl group and / or amino group present on the 5′-position hydroxyl group or the substituent of the 5′-position hydroxyl group) and / or the nucleobase.
  • the hydroxyl group and / or nucleobase present on the 5′-position hydroxyl group or the substituent of the 5′-position hydroxyl group has 10 carbon atoms.
  • the nucleobase is an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl having 10 to 300 carbon atoms.
  • Preferred are morpholino nucleotides protected with a protecting group having a group.
  • the protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms is a branched alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or a branch having 10 to 300 carbon atoms.
  • Protecting groups having a chain alkenyl group are preferred, and in particular, morpholino in which the nucleobase is protected with a protecting group having a branched alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or a branched alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms. Nucleotides are preferred.
  • the 5′-position hydroxyl group has a substituent having a hydroxyl group means that the hydrogen atom of the 5′-position hydroxyl group is substituted with a substituent having a hydroxyl group.
  • the “substituent” of the “substituent having a hydroxyl group” is not particularly limited as long as the main chain is composed of 1 to 20 atoms.
  • the “main chain” means the shortest atomic chain connecting the oxygen atom of the 5′-position hydroxyl group and the oxygen atom of the hydroxyl group present on the substituent, and the atomic chain may be further substituted.
  • the atoms constituting the main chain are selected from carbon atoms, oxygen atoms, nitrogen atoms, sulfur atoms, phosphorus atoms and the like.
  • substituent having a hydroxyl group specifically, in an organic group having a hydrocarbon group such as an alkyl group, an aralkyl group, an acyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, and an alkoxycarbonyl group. And those in which a hydrogen atom on a hydrocarbon group is substituted with a hydroxyl group.
  • alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or the alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms include monovalent groups and divalent groups derived therefrom, among which alkyl groups having 10 to 40 carbon atoms. An alkyl group having 10 to 30 carbon atoms is particularly preferable.
  • the alkyl group and alkenyl group of “an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms” include a linear or branched alkyl group and a linear or branched alkenyl group.
  • a branched alkyl group and a branched alkenyl group are preferable, and a branched alkyl group is particularly preferable.
  • an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms include, for example, 3,7,11,15-tetramethylhexadecyl group, 3,7, 11-trimethyldodecyl group, 2,6,10,14-tetramethylpentadecyl group, 2,6,10-trimethylundecyl group, 2,2,4,8,10,10-hexamethyl-5-undecyl group, 2,6,10-trimethylundeca-1,5,9-trienyl group, 2,6-dimethylheptyl group, 2,6-dimethylhept-5-enyl group, 2,6-dimethylhepta-1,5- Dienyl group, 9-nonadecyl
  • morpholino nucleotides that may be protected by a temporary protecting group that can be removed under acidic conditions by a morpholine ring nitrogen atom include those represented by the following general formula (I): (Hereinafter also referred to as the compound of the present invention).
  • P 1 represents a hydrogen atom or a temporary protecting group that can be removed under acidic conditions
  • P 2 represents a protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms or a protecting group that can be removed under conditions different from P 1 .
  • Base 1 represents a nucleobase which may be protected with a protecting group
  • m Base 2 each independently represents a nucleobase which may be protected with a protecting group
  • m Xs each independently represent a diC 1-6 alkylamino group or a 1-piperazinyl group in which the nitrogen atom at the 4-position is protected with a protecting group and may be further substituted
  • m W represents an oxygen atom.
  • the compound of the present invention is a temporary protecting group in which the 5′-position hydroxyl group is activated phosphoramidate and the morpholine ring nitrogen atom can be removed under acidic conditions in the method for producing a morpholino oligonucleotide of the present invention described later.
  • P-polymerized morpholino oligonucleotides (p represents any integer of 1 or more) protected with m + 1 + p-polymerized morpholino oligonucleotides (p represents any integer of 1 or more) .) Can be formed.
  • the compound of the present invention When m is 0, the compound of the present invention is interpreted as a “morpholino nucleoside” and is a starting compound at the 5′-position in the morpholino oligonucleotide synthesis of the present invention.
  • the compounds of the present invention include those in which the morpholine ring nitrogen atom on the 3′-terminal side is unprotected (P 1 is a hydrogen atom) in a broad sense.
  • M in the above formula (I) represents an arbitrary integer of 0 or more, and preferably 0.
  • the upper limit of m is not particularly limited, but is preferably 49 or less, more preferably 29 or less, and still more preferably 19 or less.
  • the temporary protecting group P 1 that can be used as a protecting group for the morpholine ring nitrogen atom at the 3 ′ end of the compound of the present invention, it can be deprotected under acidic conditions and can be used as a protecting group for a hydroxyl group.
  • a trityl group 9- (9-phenyl) xanthenyl group, 9-phenylthioxanthenyl group, 1,1-bis (4-methoxyphenyl) -1-phenylmethyl group, dimethoxytrityl group, etc.
  • mono (C 1-18 alkoxy) trityl groups such as di (C 1-6 alkoxy) trityl group, 1- (4-methoxyphenyl) -1,1-diphenylmethyl group and monomethoxytrityl group. It can.
  • a trityl group, a monomethoxytrityl group, and a dimethoxytrityl group are preferable, and a trityl group and a dimethoxytrityl group are more preferable.
  • the protecting group P 2 that can be used as a protecting group for the hydroxyl group at the 5′-position of the compound of the present invention is particularly limited as long as it can be deprotected under conditions different from P 1 and can be used as a protecting group for a hydroxyl group.
  • levulinyl group that can be removed with hydrazine photo-removable protective group such as o-nitrobenzyl group, benzophenone derivative and bromocoumarin derivative, allyloxycarbonyl group (Alloc) that can be deprotected by catalytic reduction with palladium catalyst. Group), a benzyl group, and a silyl protecting group that can be removed by fluoride ion.
  • silyl protecting groups are preferred.
  • examples of silyl protecting groups include tert-butyldimethylsilyl group, diisopropylphenylsilyl group, triphenylsilyl group, diphenyl tert-butoxysilyl group and the like.
  • the protecting group P 2 may be the “protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms” described above.
  • Base 1 and m Base 2 in the formula (I) shows a nucleic acid base which may be protected independently.
  • the “optionally protected nucleobase” means, for example, that an amino group may be protected in an adenyl group, a guanyl group, or a cytosyl group, which is a nucleobase having an amino group, or a cyclic imide group This means that the imide group may be protected in the thymyl group and uracil group having a nucleobase, and the amino group of the nucleobase is protected by a protecting group that can withstand the deprotection conditions of the morpholine ring nitrogen atom of the morpholino nucleotide Are preferred nucleobases.
  • amino group protecting group and “imide group protecting group” are not particularly limited, and examples thereof include Green's PROTECTIVE GROUPS in ORGANIC SYNTHESIS, No. 1 Protecting groups described in the 4th edition, Wiley-Interscience (2006) and the like can be mentioned.
  • amino group protecting group and “imide group protecting group” include, for example, pivaloyl group, pivaloyloxymethyl group, trifluoroacetyl group, phenoxyacetyl group, 4-isopropylphenoxyacetyl group, Examples thereof include 4-tert-butylphenoxyacetyl group, acetyl group, benzoyl group, isobutyryl group, dimethylformamidinyl group, 9-fluorenylmethyloxycarbonyl group and the like.
  • phenoxyacetyl group 4-isopropylphenoxyacetyl group, acetyl group, benzoyl group, isobutyryl group, and dimethylformamidinyl group are preferable.
  • the carbonyl group of the nucleobase may be protected, for example, phenol, 2,5-dichlorophenol, 3-chlorophenol, 3,5-dichlorophenol, 2-formylphenol, 2-naphthol, 4-methoxy Phenol, 4-chlorophenol, 2-nitrophenol, 4-nitrophenol, 4-acetylaminophenol, pentafluorophenol, 4-pivaloyloxybenzyl alcohol, 4-nitrophenethyl alcohol, 2- (methylsulfonyl) ethanol, 2- (phenylsulfonyl) ethanol, 2-cyanoethanol, 2- (trimethylsilyl) ethanol, dimethylcarbamic acid chloride, diethylcarbamic acid chloride, ethylphenylcarbamic
  • nucleobase that may be protected includes the above-mentioned “protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms”.
  • a protecting group having a linear alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms at least one of Base 1 and any of Base 2 groups is an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or a carbon number.
  • a compound that is a nucleobase protected with a protecting group having 10 to 300 alkenyl groups is preferred.
  • At least one of the protecting group when Base 1 is protected with a protecting group, and any protecting group when m of any Base 2 is protected with a protecting group is carbon number It is preferably a protecting group having an alkyl group having 10 to 300 and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • the protecting group P 2 is preferably the above-described silyl protecting group.
  • the protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms is a branched alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or carbon number. It is more preferably a protecting group having 10 to 300 branched chain alkenyl groups.
  • M Xs in the above formula (I) each independently represents a diC 1-6 alkylamino group or a 1-piperazinyl group in which the 4-position nitrogen atom is protected with a protecting group and may be further substituted.
  • a di-C 1-6 alkylamino group is preferable.
  • the di-C 1-6 alkylamino group a dimethylamino group, a diethylamino group, an N-ethyl-N-methylamino group and the like are preferable, and a dimethylamino group is preferable.
  • the protecting group for the 4-position nitrogen atom of the piperazinyl group is preferably an acyl group, for example, a monofluoroacetyl group, a difluoroacetyl group, a trifluoroacetyl group, a 2-fluoropropionyl group, a 2,2-difluoropropionyl group, 3,
  • An acyl group having a fluoro group in the carbon chain such as a 3,3-trifluoropropionyl group, a 2,3,3,3-tetrafluoropropionyl group, or a pentafluoropropionyl group, is more preferable.
  • the protecting group is usually deprotected after completion of the extension reaction.
  • the amino group of the biperazino group may be further modified with a modifying group after deprotection according to the method described in WO 2008/008113.
  • Modification groups include halogen atoms, alkyl groups, aralkyl groups, alkoxy groups, acyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, hydroxy groups, nitro groups, cyano groups, guanidyl groups, carboxy groups, alkoxycarbonyls.
  • the modifying group in the piperazinyl group is preferably an acyl group which may be substituted, and more preferably an acyl group which may be substituted with a guanidyl group (eg, 6-guanidinohexanoyl group).
  • a hydrogen atom bonded to a carbon atom of the piperazinyl group may be substituted, and examples of the substituent include an alkyl group such as a methyl group (preferably having 1 to 3 carbon atoms).
  • M m represents oxygen atoms.
  • the protecting group represented by P 2 and / or the protecting group of Base 1 in the above formula (I) is “a protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms”.
  • the protecting group is preferably the following formula (II):
  • [L is a single bond, or a formula (a1):
  • a group represented by Y represents a single bond, an oxygen atom, or NR (R represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aralkyl group), and Z represents a formula (a2):
  • Ring A represents a benzene ring or a cyclohexane ring
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • R b is a group represented by the following formula (a3), and when both ring A and ring B are benzene rings, they are combined with R 6.
  • Ring B represents a benzene ring or a cyclohexane ring
  • j represents an integer of 0 to 4
  • j Q's are as defined above
  • j R 7 's each independently represents an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom, or may combine with R 4 to form a single bond or O— to form a fluorenyl group or a xanthenyl group together with ring A
  • QR 7 of are selected further halogen atoms, optionally substituted by a halogen atom C 1-6 alkyl group, and from the group consisting of a C 1-6 alkoxy group optionally substituted by a halogen atom It may have a substituent.
  • R a and R b together form a carbonyl group.
  • L 1 represents an ethylene group or CH 2 —O-1,4-phenylene-O—CH 2 ;
  • L 2 represents C ( ⁇ O), or *** N (R 3 ) —R 1 —N (R 2 ) C ( ⁇ O) ** (where ** is the same as L 1 ** represents a bonding position to Y,
  • R 1 represents a C 1-6 alkylene group,
  • R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom or a substituted group. or showing also a C 1-6 alkyl group, or R 2 and R 3 together may form a C 1-6 alkylene linkage optionally substituted.
  • a group represented by It is a group.
  • linker L represented by the formula (a1) is a group in which L 1 represents an ethylene group in the formula (a1); and L 2 represents C ( ⁇ O). .
  • linker L of formula (a1) wherein (a1), L 1 is, represents an ethylene group; and in L 2 in N (R 3) -R 1 -N ( R 2 ) is a group that represents a piperazinylene group.
  • L 1 represents an ethylene group
  • linker L is a single bond or a succinyl group that is easily available and inexpensive.
  • Y in the above formula (I) represents a single bond, an oxygen atom, or NR (R represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aralkyl group).
  • examples of the “alkyl group” represented by R include a C 1-30 alkyl group, preferably a C 1-10 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group.
  • Preferable specific examples include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and the like, and methyl and ethyl are particularly preferable.
  • examples of the “aralkyl group” represented by R include a C 7-30 aralkyl group, preferably a C 7-20 aralkyl group, more preferably a C 7-16 aralkyl group (C 6-10 aryl group). -C 1-6 alkyl group).
  • Preferred examples include benzyl, 1-phenylethyl, 2-phenylethyl, 1-phenylpropyl, ⁇ -naphthylmethyl, 1- ( ⁇ -naphthyl) ethyl, 2- ( ⁇ -naphthyl) ethyl, 1- ( Examples include ⁇ -naphthyl) propyl, ⁇ -naphthylmethyl, 1- ( ⁇ -naphthyl) ethyl, 2- ( ⁇ -naphthyl) ethyl, 1- ( ⁇ -naphthyl) propyl, and benzyl is particularly preferable.
  • R is preferably a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 7-16 aralkyl group, more preferably a hydrogen atom, methyl, ethyl or benzyl, and particularly preferably a hydrogen atom.
  • Y is preferably a single bond, an oxygen atom or NH.
  • a preferred embodiment of Z is a group represented by the formula (a2).
  • a preferred embodiment of Z in the formula (I), that is, a group represented by the formula (a2) of Z in the formula (I) is a specific benzyl group (in the formula (a2), the ring A is a benzene ring. , R a and R b are both hydrogen atoms and R 4 is a hydrogen atom; a specific benzoyl group (in formula (a2), ring A is a benzene ring, and R a and R b are To form an oxygen atom and R 4 is a hydrogen atom); a specific diphenylmethyl group (in formula (a2), ring A is a benzene ring, R a is a hydrogen atom, and R 4 is hydrogen) An atom, k is 1 to 3, and R b is formula (a3) (wherein ring B is a benzene ring, R 6 is a hydrogen atom, and j is 0 or 1).
  • R 4 is a group represented by (wherein, ring B is a benzene ring, and j is 0.), And R 6 is a R 4 Together, a single bond is formed to form a fluorene ring together with ring A); a specific xanthenyl group (in formula (a2), ring A is a benzene ring, R a is a hydrogen atom, and k is 1 R b is a group represented by formula (a3) (wherein ring B is a benzene ring and j is 0), and R 6 together with R 4 is- O- is shown to form a xanthine ring with ring A).
  • the ring A in the above formula (a2) is a benzene ring or a cyclohexane ring, and preferably a benzene ring.
  • Q is a single bond or —O—, —S—, —OC ( ⁇ O) —, —NHC ( ⁇ O) — or —NH—, preferably —O—.
  • the k QR 5 groups and the j QR 7 groups may be the same or different.
  • R a and R b together form an oxygen atom means that R a and R b together form a carbonyl group (C ( ⁇ O)). It means to do.
  • Organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms represented as R 5 or R 7 means that the molecular structure has 10 to 300 carbon atoms.
  • Alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms in “an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms” Is preferably 14 to 40 carbon atoms, more preferably 14 to 30 carbon atoms.
  • Alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms in “an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms”
  • part is not specifically limited, It may exist in the terminal (monovalent group) and may exist in other site
  • alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms examples include monovalent groups and divalent groups derived therefrom, and among them, alkyl groups having 14 to 40 carbon atoms. An alkyl group having 14 to 30 carbon atoms is particularly preferable.
  • the alkyl group and alkenyl group of “an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms” include a linear or branched alkyl group and a linear or branched alkenyl group.
  • a branched alkyl group and a branched alkenyl group are preferable, and a branched alkyl group is particularly preferable.
  • an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms include, for example, 3,7,11,15-tetramethylhexadecyl group, 3,7, 11-trimethyldodecyl group, 2,6,10,14-tetramethylpentadecyl group, 2,6,10-trimethylundecyl group, 2,2,4,8,10,10-hexamethyl-5-undecyl group, 2,6,10-trimethylundeca-1,5,9-trienyl group, 2,6-dimethylheptyl group, 2,6-dimethylhept-5-enyl group, 2,6-dimethylhepta-1,5- Dienyl group, 9-nonadecyl
  • Sites other than “base” can be arbitrarily set.
  • the linker may have a moiety such as —O—, —S—, —COO—, —OCONH—, and —CONH—, and a hydrocarbon group (monovalent group or divalent group).
  • Examples of the “hydrocarbon group” include an aliphatic hydrocarbon group, an araliphatic hydrocarbon group, a monocyclic saturated hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and the like.
  • a monovalent group such as a group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group and a divalent group derived therefrom are used.
  • Examples of the “alkyl group”, “alkenyl group”, “alkynyl group”, “cycloalkyl group”, “aryl group”, or “aralkyl group” other than the “aliphatic hydrocarbon group” include those described above. The same thing can be mentioned.
  • the “hydrocarbon group” is selected from a halogen atom (chlorine atom, bromine atom, fluorine atom, iodine atom), a C 1-6 alkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, an oxo group, and the like. It may be substituted with a substituent.
  • a halogen atom chlorine atom, bromine atom, fluorine atom, iodine atom
  • C 1-6 alkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, an oxo group, and the like. It may be substituted with a substituent.
  • the “organic group having the following alkenyl group” may include a plurality of “alkyl groups having 10 to 300 carbon atoms and / or alkenyl groups having 10 to 300 carbon atoms” by branching or the like.
  • organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms “an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or alkenyl having 10 to 300 carbon atoms”
  • groups each of them may be the same or different.
  • the lower limit of the total carbon number in the “organic group having the following alkenyl group” is preferably 10 or more, more preferably 12 or more, still more preferably 14 or more, still more preferably 18 or more, and particularly preferably 30 or more.
  • an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms represented as “R 5 (group)” and / or “R 7 (group)”.
  • the upper limit of the total carbon number is preferably 200 or less, more preferably 150 or less, still more preferably 120 or less, still more preferably 100 or less, particularly preferably 80 or less, and particularly preferably 60 or less.
  • the larger the carbon number the better the solubility of the compound of the present invention in the polar solvent even when the morpholino oligonucleotide becomes a long chain.
  • Ring A represents a benzene ring
  • R a and R b both represent a hydrogen atom
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • k Q's represent -O- k
  • R 5 s independently represent an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms (for example, a C 10-40 alkyl group)
  • k is a group representing an integer of 1 to 3.
  • Ring A represents a benzene ring
  • k represents an integer of 1 to 3
  • R a and R b both represent a hydrogen atom
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • k Q's represent -O- k R 5 s independently represent a benzyl group having 1 to 3 alkyl groups having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms, or an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • ring A may be further substituted with a halogen atom or a halogen atom in addition to k QR 5 a C 1-6 alkyl group, and a halogen atom may have a substituent selected from the group consisting of a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a group.
  • Ring A represents a benzene ring
  • R a represents a hydrogen atom
  • R b represents the above formula (a3) (wherein * represents a bonding position
  • ring B represents a benzene ring
  • j represents an integer of 0 to 3
  • j Q represents —O—
  • Each of j R 7 independently represents a C 10-40 alkyl group
  • R 6 together with R 4 of ring A forms a single bond or —O—, whereby ring A and ring B together represent a fluorenyl group or a xanthenyl group. It is group which shows group represented by this.
  • Ring A represents a benzene ring; R a and R b together form an oxygen atom; R 4 represents a hydrogen atom, k Q's are -O- k R 5 s independently represent an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms (for example, a C 10-40 alkyl group); and k is a group representing an integer of 1 to 3.
  • Ring A represents a benzene ring
  • k represents an integer of 1 to 3
  • R a and R b together form an oxygen atom
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • k Q's represent -O- k R 5 s independently represent a benzyl group having 1 to 3 alkyl groups having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms, or an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • ring A may be further substituted with a halogen atom or a halogen atom in addition to k QR 5 a C 1-6 alkyl group, and a halogen atom may have a substituent selected from the group consisting of a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a group.
  • the protecting group represented by the formula (II): ZYL-L is not easily cleaved under acidic conditions that can remove the protecting group P 1 of the morpholine ring nitrogen atom at the 3 ′ end, A group cleaved at is preferred.
  • L is a group represented by the above formula (a1) (preferably a succinyl group or the like), and Z—Y— is the following group: Is mentioned.
  • Such a protecting group includes, for example, those in which L is a single bond and ZY— is the following group. 3,4,5-tri (octadecyloxy) benzoyl group or 3,4,5-tri (2 ′, 3′-dihydrophytyloxy) benzoyl group.
  • the following benzyl succinyl group or diphenylmethyl succinyl group can be mentioned.
  • ZYL-L, L and Y are a single bond
  • Z represents the formula (a2)
  • Ring A represents a benzene ring
  • R a and R b together form an oxygen atom
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • k Q's are -O- k
  • R 5 s independently represent an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms (for example, a C 10-40 alkyl group)
  • k is a group representing an integer of 1 to 3.
  • L represents the formula (a1)
  • L 2 represents *** N (R 3 ) —R 1 —N (R 2 ) C ( ⁇ O) ** (wherein ** represents the same as L 1 *** indicates a bonding position with Y
  • R 1 represents an optionally substituted C 1-22 alkylene group
  • R 2 and R 3 each independently represent hydrogen It represents an atom or an optionally substituted C 1-22 alkyl group, or R 2 and R 3 together may form an optionally substituted C 1-22 alkylene bond.
  • Y represents a single bond
  • Z represents the formula (a2)
  • Ring A represents a benzene ring
  • R a and R b together form an oxygen atom
  • R 4 represents a hydrogen atom
  • k Q's are -O- k
  • R 5 s independently represent an organic group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms (for example, a C 10-40 alkyl group)
  • k is a group representing an integer of 1 to 3.
  • m is 0,
  • P 1 is a trityl group, a di (C 1-6 alkoxy) trityl group, or a mono (C 1-6 alkoxy) trityl group;
  • P 2 is a tert-butyldimethylsilyl group, a diisopropylphenylsilyl group, a triphenylsilyl group or a diphenyl tert-butoxysilyl group;
  • Base 1 is a cytosyl group, uracil group, thyminyl group, adenyl group, or guanyl group, which may be protected with a protecting group; and Base 2 may be protected with a cytosyl group, a uracil group, respectively.
  • the conversion step of the morpholino nucleoside (a) to the compound (b) is advantageously performed in a solvent inert to the reaction.
  • a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds, but halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane, chloroform and carbon tetrachloride, and aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene.
  • a solvent such as pentane, hexane, heptane, and octane
  • an ether solvent such as diethyl ether, tetrahydrofuran, cyclopentyl methyl ether, or a mixed solvent thereof is preferable.
  • dichloromethane or chloroform is particularly preferred.
  • the base is not particularly limited, and examples thereof include organic bases as described below, and preferred are N, N-dimethylaminopyridine, triethylamine and the like.
  • the above dehydration condensation step is advantageously performed in a solvent inert to the reaction.
  • a solvent is not particularly limited as long as the reaction proceeds, but halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane, chloroform and carbon tetrachloride, and aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene.
  • a solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent such as pentane, hexane, heptane, and octane, or a mixed solvent thereof is preferable.
  • dichloromethane and chloroform are particularly preferred.
  • Examples of the condensing agent used in the condensation reaction of the compound (b) and ZYH include dicyclohexylcarbodiimide (DCC), diisopropylcarbodiimide (DIC), N-ethyl-N ′-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, and Its hydrochloride (EDC.HCl), hexafluorophosphoric acid (benzotriazol-1-yloxy) tripyrrolidinophosphonium (PyBop), O- (benzotriazol-1-yl) -N, N, N ′, N′— Tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU), 1- [bis (dimethylamino) methylene] -5-chloro-1H-benzotriazolium-3-oxide hexafluorophosphate (HCTU), O-benzotriazole-N, N, N ', N'-tetramethyluronium
  • the amount of the condensing agent to be used is 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, per 1 mol of compound (b).
  • the amount of Z—Y—H used is 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, per 1 mol of compound (b).
  • the reaction temperature is not particularly limited as long as the reaction proceeds, but it is preferably ⁇ 10 ° C. to 50 ° C., more preferably 0 ° C. to 30 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 70 hours.
  • L in the general formula (Ia) is a succinyl group
  • the corresponding acid anhydride, the corresponding dicarboxylic acid halide, the corresponding dicarboxylic acid active ester, etc. can manufacture by performing the same reaction using.
  • an activated derivative of ZYH (a halide, an acid halide, an activated carboxy group, etc.) is converted into a morpholino nucleoside (a Or ZYH and morpholino nucleoside (a) are reacted in the presence of a condensing agent.
  • the condensation reaction of ZYH and morpholino nucleoside (a) can be carried out in the same manner as the condensation reaction of ZYH and compound (b).
  • a method for producing the protecting group precursor (ZYH) is not particularly limited, but a method known per se (for example, Bull. Chem. Soc. Jpn. 2001, 74). , 733-738, JP 2000-44493 A, WO 2006/104166 pamphlet, WO 2007/034812 pamphlet, WO 2007/122847 pamphlet, WO 2010/113939 pamphlet, Can be produced from the raw material compound according to the methods described in JP 2010-275254 A, WO 2012/157723 pamphlet or the like).
  • the compound used as a raw material compound for example, a halide corresponding to R 5 and R 7 constituting Z in the general formula (I) is available as a commercial product, or a method known per se Or it can manufacture in accordance with the method according to these.
  • the precursor of the protecting group (ZYH) can be produced according to a method known per se or a method analogous thereto, but the substituent (for example, the starting compound that affects the reaction) , A hydroxyl group, an amino group, or a carboxy group), the reaction is generally carried out after protecting the raw material compound with an appropriate protecting group in accordance with a known method in advance.
  • Such a protecting group can be removed after the reaction according to a known method such as acid treatment, alkali treatment, or catalytic reduction.
  • the method for producing the morpholino nucleoside (a) in which the 3′-terminal morpholine ring nitrogen atom is protected by the protecting group P 1 is not particularly limited, but a method known per se (for example, see WO91 / 09033A1) or the like According to the method, it can be produced from morpholino nucleoside (1).
  • P 1 is a trityl group
  • compound (a) can be obtained by reacting morpholino nucleoside (1) with trityl chloride in the presence of a base such as triethylamine.
  • the compound (a) in which P 1 is a hydrogen atom can be obtained by subjecting the compound (a) in which P 1 is a temporary protecting group to a deprotection step (1) described later.
  • the production method of the present invention Next, a method for producing a morpholino oligonucleotide according to the present invention (hereinafter also referred to as “the production method of the present invention”) will be described. Specifically, a production method from an appropriately protected n polymerized morpholino oligonucleotide to an appropriately protected n + p polymerized morpholino oligonucleotide will be described.
  • the production method of the present invention includes the following step (2).
  • the nucleobase of the p-polymerized morpholino oligonucleotide is independently a protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms, or protecting the morpholine ring nitrogen atom. It may be protected with a protecting group that can be removed under conditions different from the group.
  • the upper limit of n is not particularly limited, but is preferably 50 or less, more preferably 30 or less, and still more preferably 20 or less.
  • the upper limit of p is not particularly limited, but is preferably 50 or less, more preferably 30 or less, still more preferably 20 or less, still more preferably 5 or less, and particularly preferably 3 or less.
  • the production method of the present invention preferably further comprises the following step (1), and n-polymerized morpholino oligonucleotides used in step (2) are prepared.
  • step (1) Prior to step (2), in a nonpolar solvent, the morpholine ring nitrogen atom is protected with a temporary protecting group that can be removed under acidic conditions, and the 5 ′ end (5′-position hydroxyl group or 5′-position)
  • the hydroxyl group has a substituent
  • the hydroxyl group present on the substituent) and / or the nucleobase each independently has an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms.
  • N-polymerized morpholino oligonucleotide protected with a protecting group or a protecting group that can be removed under different conditions from the protecting group of the morpholine ring nitrogen atom is obtained by removing the temporary protecting group of the morpholine ring nitrogen atom.
  • At least one of the hydroxyl group and each nucleobase present on the 5′-position hydroxyl group or the substituent of the 5′-position hydroxyl group of the n-polymerized morpholino oligonucleotide and each nucleobase of the p-polymerized morpholino oligonucleotide has a carbon number.
  • a protecting group having an alkyl group of 10 to 300 and / or an alkenyl group of 10 to 300 carbon atoms By being protected with a protecting group having an alkyl group of 10 to 300 and / or an alkenyl group of 10 to 300 carbon atoms, the lipophilicity of the resulting n + p polymerized morpholino oligonucleotide is improved, and it is simple and effective.
  • n + p polymerized morpholino oligonucleotides can be purified by removing excess raw materials and by-products.
  • At least one of the nucleobases of the p-polymerized morpholino oligonucleotide and the n-polymerized morpholino oligonucleotide has an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or 10 to 300 carbon atoms. It is preferably protected with a protecting group having an alkenyl group.
  • the protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms is a branched alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or 10 carbon atoms.
  • a protecting group having a branched alkenyl group of 300 or less is preferred.
  • morpholino oligonucleotides can be isolated and produced.
  • n-polymerized morpholino oligonucleotide used as a raw material in the steps (1) and (2) will be described.
  • the n-polymerized morpholino oligonucleotide used in step (1) is protected with a temporary protecting group capable of removing a morpholine ring nitrogen atom under acidic conditions, for example, as shown in the following general formula (i).
  • N-polymerized morpholino oligonucleotides, and the n-polymerized morpholino oligonucleotides used in step (2) are protected from a morpholine ring nitrogen atom, for example, as shown in the following general formula (ii). N non-polymerized morpholino oligonucleotides are shown.
  • the upper limit of m is not particularly limited, but is usually 99 or less, preferably 74 or less, more preferably 49 or less, and still more preferably 29 or less.
  • any protective group that can be deprotected under acidic conditions and used as a protecting group for a hydroxyl group can be used.
  • dityl groups such as trityl group, 9- (9-phenyl) xanthenyl group, 9-phenylthioxanthenyl group, 1,1-bis (4-methoxyphenyl) -1-phenylmethyl group, dimethoxytrityl group, etc.
  • Examples thereof include a (C 1-6 alkoxy) trityl group, a 1- (4-methoxyphenyl) -1,1-diphenylmethyl group, a mono (C 1-18 alkoxy) trityl group such as a monomethoxytrityl group, and the like.
  • a trityl group, a monomethoxytrityl group, and a dimethoxytrityl group are preferable, and a trityl group and a dimethoxytrityl group are more preferable.
  • the 5′-position hydroxyl group is activated phosphoramidate means that the morpholino oligonucleotide 5′-position hydroxyl group is represented by, for example, the following formula (c):
  • L 1 represents a leaving group
  • X represents a di-C 1-6 alkylamino group or a 1-piperazinyl group in which the 4-position nitrogen atom is protected with a protecting group and may be further substituted
  • W represents an oxygen atom. It is modified with a group represented by
  • Activated phosphoramidate formation means that in the above formula, X is a diC 1-6 alkylamino group or a 1-piperazinyl group in which the nitrogen atom at the 4-position is protected with a protecting group and may be further substituted. Yes, and W means an oxygen atom.
  • Examples of the leaving group represented by L 1 include a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a p-toluenesulfonyloxy group, and a chlorine atom is preferable.
  • the definitions, examples and preferred embodiments of X and W are as described in the above formula (I).
  • the definition, examples, and preferred embodiments of the “temporary protecting group that can be removed under acidic conditions” are as described in the above formula (I).
  • Preferred p-polymerized morpholino oligonucleotides used in step (2) include compounds represented by general formula (iii).
  • q in the general formula (iii) 0 is preferable.
  • the upper limit of q is not particularly limited, but is usually 99 or less, preferably 74 or less, more preferably 49 or less, and still more preferably 29 or less.
  • the temporary protecting group that can be removed under acidic conditions represented by P 1 ′′ in general formula (iii) can be deprotected under acidic conditions and can be used as a protecting group for a hydroxyl group, although not particularly limited, such as a trityl group, 9- (9-phenyl) xanthenyl group, 9-phenylthioxanthenyl group, 1,1-bis (4-methoxyphenyl) -1-phenylmethyl group, dimethoxytrityl group, etc.
  • mono (C 1-18 alkoxy) trityl group such as di (C 1-6 alkoxy) trityl group, 1- (4-methoxyphenyl) -1,1-diphenylmethyl group, monomethoxytrityl group, and the like.
  • a trityl group, a monomethoxytrityl group, and a dimethoxytrityl group are preferable, and a trityl group and a dimethoxytrityl group are more preferable.
  • the p-polymerized morpholino oligonucleotide of the present invention can be prepared according to a method known per se (for example, the method described in WO91 / 09033A1) or a method analogous thereto.
  • dichlorophosphoramidate represented by the general formula (d) a commercially available product can be used, or a method described in a known method (for example, WO91 / 09033 or WO2008 / 008113) or a method analogous thereto. Can be manufactured.
  • the compound of general formula (iii ') can be prepared by well-known methods, such as WO91 / 09033, for example.
  • Step (1) (Deprotection Step)
  • the morpholine ring nitrogen atom is protected with a temporary protecting group which can be removed under acidic conditions, and the 5 ′ end (the 5′-position hydroxyl group or 5 A protecting group having a C10-300 alkyl group and / or an alkenyl group having 10-300 carbon atoms, and / or a nucleobase when a hydroxyl group at the position has a substituent.
  • the n-polymerized morpholino oligonucleotide (i) protected with a protecting group that can be removed under conditions different from the protecting group for the morpholine ring nitrogen atom is obtained by removing the temporary protecting group for the morpholine ring nitrogen atom.
  • the obtained reaction mixture is subjected to an extraction operation, and the 5 ′ end (hydroxyl group present on the 5′-position hydroxyl group or the substituent of the 5′-position hydroxyl group) and / or the nucleobase on the organic layer side has a carbon number of 10 more than Protected by a protecting group having an alkyl group of 00 or less and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms or a protecting group removable under a condition different from the protecting group of the morpholine ring nitrogen atom, and the morpholine ring nitrogen
  • This is a step (deprotection step) for separating n polymerized morpholino oligonucleotides (ii) whose atoms are not protected.
  • the temporary protecting group is preferably removed by reacting with an acid in the presence of a cation scavenger.
  • This step is performed in a solvent that does not affect the reaction. Since the higher the solubility in the solvent, the better the reactivity can be expected, it is preferable to select a nonpolar solvent having high solubility of the n-polymerized morpholino oligonucleotide (i) of the present invention.
  • halogen solvents such as chloroform, dichloromethane and 1,2-dichloroethane
  • aromatic solvents such as benzene, toluene, xylene and mesitylene
  • ester solvents such as ethyl acetate and isopropyl acetate
  • hexane, pentane and heptane Aliphatic solvents such as octane, nonane and cyclohexane
  • nonpolar ether solvents such as diethyl ether, cyclopentyl methyl ether and tert-butyl methyl ether.
  • dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, benzene, toluene, xylene, mesitylene, hexane, pentane, heptane, nonane, cyclohexane, ethyl acetate, isopropyl acetate, tert-butyl methyl ether, cyclopentyl methyl ether, and the like are preferable. Two or more of these solvents may be mixed and used at an appropriate ratio.
  • the concentration of n-polymerized morpholino oligonucleotide (i) in the solvent in this step is not particularly limited as long as it is dissolved, but it is preferably 1 to 30% by mass.
  • the acid used in this step is not particularly limited as long as good deprotection can be achieved, but trifluoroacetic acid, cyanopyridine trifluoroacetate and trifluoroethanol, triethylamine trifluoroacetate, cyanoacetic acid, acetic acid, It is preferable to use dichloroacetic acid, phosphoric acid, mesylic acid, tosylic acid, hydrochloric acid and the like.
  • trifluoroacetic acid cyanopyridine trifluoroacetate, triethylamine trifluoroacetate, and cyanoacetic acid are more preferable, cyanopyridine trifluoroacetate and triethylamine trifluoroacetate are more preferable, and triethylamine Trifluoroacetate is particularly preferred.
  • These acids may be diluted with the nonpolar solvent.
  • you may use combining a specific base (for example, triethylamine etc.) and adjusting acidity suitably.
  • the amount of acid used in this step is 1 to 100 mol, preferably 1 to 40 mol, per 1 mol of n polymerized morpholino oligonucleotides (i).
  • a cation-trapping agent may be added in order to prevent side reactions caused by a cationized product of the protecting group P 1 such as a trityl cation generated by the deprotection reaction.
  • a cation-trapping agent such as a trityl cation generated by the deprotection reaction.
  • Preferable cation scavengers include a cation scavenger composed of a compound having a mercapto group and a carboxy group, or a cation scavenger composed of an indole compound having a carboxy group.
  • the cation scavenger include compounds having one mercapto group and one or two carboxy groups such as thiomalic acid, 3-mercaptopropionic acid, cysteine, and cystenylglutamic acid; and indolecarboxylic acid, indole Examples thereof include indole compounds having one or two carboxy groups such as dicarboxylic acid, tryptophan, tryptophanylglutamic acid, butanedicarboxylic acid 1- (1H-indol-5-yl) ester. Of these, thiomalic acid, 3-mercaptopropionic acid, and butanedicarboxylic acid 1- (1H-indol-5-yl) ester are preferred. Two or more cation scavengers may be used in combination.
  • the amount of the cation scavenger used is an excess amount of the p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) relative to the n-polymerized morpholino oligonucleotide (ii) (the number of moles of the p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) -n polymerization).
  • the number of moles of the morpholino oligonucleotide (ii) can be appropriately determined, and is preferably 1 to 20 equivalents, more preferably 1 to 10 equivalents with respect to the excess amount (mole).
  • the reaction temperature in this step is not particularly limited as long as the reaction proceeds, but it is preferably ⁇ 10 ° C. to 50 ° C., more preferably 0 ° C. to 40 ° C.
  • the reaction time varies depending on the type of n polymerized morpholino oligonucleotides used, the type of acid, the type of solvent, the reaction temperature, etc., but is 5 minutes to 24 hours.
  • the acid used as the deprotecting agent is present in the subsequent condensation step, it induces deprotection of the protecting group P 1 ′′ of p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii), so that the removal or neutralization treatment is carried out. is necessary.
  • the temporary protecting group of the 3′-terminal morpholine ring nitrogen atom is removed in this step, and then neutralized from an organic base or an inorganic base. It is preferably removed by an extraction operation such as washing.
  • the organic base used for neutralization is not particularly limited as long as the acid can be neutralized and the obtained salt can function as a condensing agent, but the viewpoint that the reaction proceeds well.
  • N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 4-cyanopyridine, triethylamine, sodium carbonate and potassium carbonate are preferred, N, N-diisopropylethylamine and triethylamine are more preferred, and N, N-diisopropylethylamine is particularly preferred.
  • the amount of the organic base used in this step is 1 to 10 mol, preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of acid.
  • a nonpolar solvent is used as the reaction solvent
  • the extraction operation can be performed by adding water to the reaction mixture. Further, a mixed solvent of water and a hydrophilic organic solvent may be added.
  • a mixed solvent of a hydrophilic organic solvent such as N, N-dimethylacetamide, acetonitrile, N, N-dimethylformamide and water is preferably used, and a mixed solvent of N, N-dimethylformamide and water is particularly preferable.
  • the amount of water present in the system can be appropriately set by those skilled in the art within the range of conventional extraction operations, and accordingly, the amount of water and organic solvent when using a mixed solvent can also be set appropriately. .
  • Step (2) (Condensation step)
  • a p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) in which the hydroxyl group at the 5′-position is activated phosphoramidate and the morpholine ring nitrogen atom is protected with a temporary protecting group that can be removed under acidic conditions.
  • a 5 ′ end (a hydroxyl group present on the substituent when the 5′-position hydroxyl group or the 5′-position hydroxyl group has a hydroxyl group) and / or an alkyl group having a nucleobase of 10 to 300 carbon atoms and / or Or protected with a protecting group having an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms or a protecting group that can be removed under conditions different from the temporary protecting group of the morpholine ring nitrogen atom, and the morpholine ring nitrogen atom is not protected.
  • the obtained reaction mixture is subjected to an extraction operation to separate the product n + p polymerized morpholino oligonucleotides (iv) to the organic layer side.
  • the obtained reaction mixture is preferably treated with a quenching agent composed of a compound having a secondary amino group and a carboxy group before the extraction operation.
  • the p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) in which the hydroxyl group at the 5′-position is activated phosphoramidate and the morpholine ring nitrogen atom is protected with a temporary protecting group that can be removed under acidic conditions includes p 1 (that is, a morpholino nucleoside in which the 5′-position hydroxyl group is activated phosphoramidate and the morpholine ring nitrogen atom is protected by a temporary protecting group P 1 ′′ ) is preferred.
  • the n-polymerized morpholino oligonucleotide (ii) to be used is not particularly limited, but preferably the one obtained in the step (1) can be used. In that case, it can be carried out by directly adding p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) to the reaction solution after step (1) without isolating n-polymerized morpholino oligonucleotide (ii). .
  • This step is performed in a solvent that does not affect the reaction. It is preferable to select a nonpolar solvent having high solubility of the n-polymerized morpholino oligonucleotide (ii) of the present invention.
  • halogen solvents such as chloroform, dichloromethane and 1,2-dichloroethane
  • aromatic solvents such as benzene, toluene, xylene and mesitylene
  • ester solvents such as ethyl acetate and isopropyl acetate
  • hexane, pentane and heptane Aliphatic solvents such as octane, nonane and cyclohexane
  • nonpolar ether solvents such as diethyl ether, cyclopentyl methyl ether and tert-butyl methyl ether.
  • dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, benzene, toluene, xylene, mesitylene, hexane, pentane, heptane, nonane, cyclohexane, ethyl acetate, isopropyl acetate, tert-butyl methyl ether, cyclopentyl methyl ether, and the like are preferable. Two or more of these solvents may be mixed and used at an appropriate ratio. Moreover, as long as n polymerization morpholino oligonucleotide (ii) can melt
  • nitrile solvents such as acetonitrile and propionitrile
  • ketone solvents such as acetone and 2-butanone
  • polar ether solvents such as 1,4-dioxane and tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide, N
  • amide solvents such as N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone and 1,3-dimethyl-2-imidazolinone
  • polar solvents such as sulfoxide solvents such as dimethyl sulfoxide.
  • the amount of p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) used is 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 2 mol per 1 mol of n-polymerized morpholino oligonucleotide (ii). Is a mole.
  • the reaction temperature is not particularly limited as long as the reaction proceeds, but is preferably 0 ° C to 100 ° C, more preferably 20 ° C to 50 ° C.
  • the reaction time varies depending on the kind of n-polymerized morpholino oligonucleotide (ii) and p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) to be condensed, reaction temperature, etc., but is 30 minutes to 24 hours.
  • the reaction mixture After the completion of the condensation reaction, it is preferable to treat the reaction mixture with a quenching agent before the extraction operation.
  • a quenching agent By using the quenching agent, the p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) remaining during the condensation reaction can be completely quenched, and the activated morpholino nucleotide remaining during the next cycle condensation reaction can be recovered. Since it is possible to avoid causing polyaddition, it is possible to prevent deterioration of the quality of the target morpholino oligonucleotide. Double addition means that the activated morpholino nucleotide remaining after the condensation reaction in the previous cycle reacts in the condensation reaction in the next cycle, and the same residue is added in a double manner.
  • a quenching agent comprising a compound having a secondary amino group and a carboxy group or a compound having a phosphono group is preferred.
  • the quenching agent comprising a compound having a secondary amino group and a carboxy group is preferably a quenching agent comprising a compound having one secondary amino group and one or two carboxy groups.
  • Specific examples of the quenching agent comprising a compound having a secondary amino group and a carboxy group include prolyl glutamic acid, N-methyl ⁇ alanine, proline, N-methyl glycine, N-methyl glycyl glutamic acid, and prolyl proline. And prolyl aspartic acid.
  • prolyl glutamic acid and prolyl proline are preferred.
  • examples of the quenching agent comprising a compound having a phosphono group include compounds having a phosphono group such as phenylphosphonic acid. Of these, phenylphosphonic acid is preferred. Two or more quenching agents may be used in combination.
  • the used amount of the quenching agent comprising a compound having a secondary amino group and a carboxy group is an excess amount of p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) relative to n-polymerized morpholino oligonucleotide (ii) (p-polymerized morpholino).
  • the number of moles of the oligonucleotide (iii) ⁇ the number of moles of the n-polymerized morpholino oligonucleotide (ii)) can be appropriately determined. Preferably, 0.3 to 3 equivalents are more preferable.
  • the reaction After adding a quenching agent comprising a compound having a secondary amino group and a carboxy group to the reaction mixture, the reaction is carried out at 0 ° C. to 100 ° C., preferably 20 ° C. to 50 ° C. for 30 minutes to 24 hours, preferably 30 minutes to By reacting for 5 hours, the p-polymerized morpholino oligonucleotide (iii) can be completely quenched.
  • a quenching agent comprising a compound having a secondary amino group and a carboxy group
  • the reaction mixture treated with the quenching agent is subjected to an extraction operation, and impurities based on the raw material monomers can be efficiently removed to the water layer side by the extraction operation. That is, the reaction mixture is subjected to an extraction operation, and n + p polymerized morpholino oligonucleotides as products are separated on the organic layer side.
  • the extraction operation can be performed by adding water to the reaction mixture. Further, a mixed solvent of water and a polar solvent may be added.
  • a mixed solvent of polar solvent such as N, N-dimethylacetamide, acetonitrile, N, N-dimethylformamide and water is preferably used, and a mixed solvent of N, N-dimethylformamide and water is particularly preferable.
  • the amount of water present in the system can be appropriately set by those skilled in the art within the range of conventional extraction operations, and accordingly, the amount of water and organic solvent when using a mixed solvent can also be set appropriately. .
  • Step (3) is a method for isolating and purifying n + p polymerized morpholino oligonucleotide (iv) from the reaction solution containing n + p polymerized morpholino oligonucleotide (iv) obtained in step (2) by an extraction operation.
  • the extraction operation is not particularly limited, but preferably, a nonpolar solvent and / or water is added to the reaction solution obtained in step (2) as necessary, and the layer is separated into a nonpolar solvent phase and an aqueous phase. And n + p polymerized morpholino oligonucleotides are transferred to a nonpolar solvent.
  • impurities such as remaining raw materials, reagents, and by-products (for example, acid, quenching agent, p-polymerized morpholino oligonucleotide added with quenching agent, etc.) can be trapped in the aqueous phase.
  • the nonpolar solvent added as necessary to transfer the n + p polymerization oligonucleotide (iv) into the nonpolar solvent is the same as the nonpolar solvent used in the condensation reaction described above. Is mentioned. Therefore, when a nonpolar solvent is used as a solvent for the condensation reaction, it may be used as it is as a nonpolar solvent in extraction. If necessary, a polar solvent may be added. For example, a mixed solvent of water and a polar solvent may be added to a nonpolar solvent to separate the layers, and an extraction operation may be performed.
  • polar solvents added as necessary include alcohol solvents such as methanol, ethanol and isopropanol, nitrile solvents such as acetonitrile and propionitrile, ketone solvents such as acetone and 2-butanone, and 1,4.
  • -Polar ether solvents such as dioxane and tetrahydrofuran; amide solvents such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide and N-methylpiperidone; sulfoxide solvents such as dimethyl sulfoxide; and a mixture of two or more of these Is mentioned.
  • amide solvents, nitrile solvents, and combinations thereof are preferable, and N, N-dimethylacetamide, acetonitrile, N, N-dimethylformamide, and combinations thereof are more preferably used.
  • N, N-dimethylformamide is particularly preferable.
  • Impurities can be removed by removing the aqueous layer after separation between the nonpolar solvent phase and the aqueous phase. Furthermore, water or a mixed solvent of water and a polar solvent is added to the nonpolar solvent from which the aqueous layer has been removed, and the mixture is stirred and separated to remove the aqueous layer (in the present invention, such an extraction operation is referred to as “ It may be referred to as “washing.”) A small amount of remaining impurities can be further removed.
  • the number of washings with a polar solvent is not particularly limited, but the nonpolar solvent is analyzed by thin layer silica gel chromatography, high performance liquid chromatography, etc. You may repeat until it reduces.
  • the water content in the mixed solvent of water and polar solvent can be appropriately set by those skilled in the art, but is preferably 1 to 10% (v / v), for example, and more preferably 3 to 8% (v / v).
  • N + p polymerized morpholino oligonucleotides (iv) can be isolated by concentrating the nonpolar solvent layer after the extraction operation. At that time, nucleotide elongation can be repeated in one pot by adding the solvent and reagent of the next cycle to the concentrated reaction vessel. Alternatively, the nonpolar solvent layer after the extraction operation can be subjected to nucleotide extension in the next cycle without being concentrated.
  • the desired high degree of polymerization morpholino oligonucleotide can be obtained with high purity and high yield by repeating the above steps (1) to (3) a desired number of times.
  • Step (4) (Deprotection / Morpholino Oligonucleotide Isolation Step)
  • the morpholino oligonucleotide can be isolated by performing deprotection according to the type and nature of the protecting group.
  • Deprotection methods include, for example, Green's PROTECTIVE GROUPS in ORGANIC SYNTHESIS, 4th edition, Wiley-Interscience publication (2006). According to the deprotection method described in the above, a step of removing all protecting groups of the morpholino oligonucleotide can be performed.
  • the protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms and a protecting group for a morpholine ring nitrogen atom in the present invention can be removed under different conditions from the protecting group having an alkyl group having 10 to 300 carbon atoms and / or an alkenyl group having 10 to 300 carbon atoms and a protecting group for a morpholine ring nitrogen atom in the present invention. All the protective groups can be removed by treatment with aqueous ammonia, aqueous ammonia / ethanol solution, or a mixture of aqueous ammonia and aqueous methylamine.
  • the protecting group for the morpholino oligonucleotide 3 ′ terminal morpholine ring nitrogen atom can be removed by treating with the acid used in step (1) or a solution obtained by appropriately diluting them.
  • the confirmation of the progress of the reaction in each of the above steps can be performed by the same method as a general liquid phase organic synthesis reaction. That is, the reaction can be followed using thin layer silica gel chromatography, high performance liquid chromatography or the like.
  • the morpholino oligonucleotide obtained from the step (4) can be led to a desired morpholino oligonucleotide derivative by further performing an organic synthesis reaction.
  • the morpholino oligonucleotides produced by the present invention can be used for various human or veterinary drugs (RNA, DNA, oligonucleic acid drugs, peptide-modified morpholino oligonucleotides, etc.), functional foods, specified health foods, foods, and chemical products. It can be used for various applications such as biomaterials and industrial polymer materials.
  • morpholino nucleoside moA morpholino adenosine moG: morpholino guanosine moC: morpholinosidine moT: morpholinothymidine moU: morpholinouridine
  • PMO phosphorodiamidate morpholino oligonucleotide
  • A morpholino nucleoside moA
  • morpholino adenosine moG morpholino guanosine
  • C morpholinosidine
  • T morpholinothymidine
  • U morpholinouridine
  • PMO phosphorodiamidate morpholino oligonucleotide
  • PMO [AG-C] The left side is the 5 ′ end, the right side is the 3 ′ end, and the phosphorodiamidate morpholino oligonucleotide is in the order of morpholino adenosine, morpholino guanosine, and morpholinositidine from the 5
  • bz benzoyl group
  • Bzl benzyl group cHx: cyclohexyl group
  • pac phenoxyacetyl group ce: 2-cyanoethyl group
  • the protecting group is an abbreviation of the nucleobase (A, G, C, T and U) shall be displayed with a superscript on the right side.
  • C bz means that the amino group of cytosine is protected with a benzoyl group
  • G ce / pac means that the amino group of guanine is protected with a phenoxyacetyl group and the carbonyl group is protected with a 2-cyanoethyl group.
  • condensation and deprotection of the trityl group were sequentially performed in one pot without isolating the target product, and extended to 7 mer.
  • the reaction solution was ice-cooled, and a chloroform solution of N, N-diisopropylethylamine (0.19 g, 1.45 mmol) was added dropwise.
  • the resulting solution was mixed with 10% aqueous sodium carbonate solution and N, N-dimethylformamide (3: 2, 3 mL ⁇ 2), 40% N, N-dimethylformamide aqueous solution (5 mL) and 20% brine (
  • the organic layer containing Bzl (3,4,5-OPhy) -O-suc-moC bz was obtained by sequential washing with 3 mL), and the organic layer was subjected to the next reaction as it was.
  • Example 2 Change of quenching agent in 3) of Example 1 (quenching agent: L-prolyl L-proline)
  • N, N-diisopropylethylamine (0.07 mL, 0.38 mmol) and Cl-mo- (Tr) C Bz were added to the organic layer containing Bzl (3,4,5-OPhy) -O-suc-moC bz (equivalent to 0.24 mmol). (0.22 g, 0.32 mmol) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 52 hours.
  • Example 3 Change of cation scavenger in Example 1 2) (cation scavenger: butanedicarboxylic acid 1- (1H-indol-5-yl) ester)
  • N, N-diisopropylethylamine (0.07 mL, 0.38 mmol) and Cl-mo- (Tr) C bz were added to the organic layer containing Bzl (3,4,5-OPhy) -O-suc-moC bz (equivalent to 0.24 mmol). (0.22 g, 0.32 mmol) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 52 hours.
  • Example 4 Change of quenching agent in 3) of Example 1 (quenching agent: phenylphosphonic acid)
  • Example 7 Elongation Reaction Using Substrate without Anchor 1) Introduction of Silyl Protecting Group 2- (N-Benzoyl) cytosyl-6-hydroxymethyl-4-tritylmorpholine (4.00 g, 6.99 mmol) was added to N, N -Dissolved in dimethylformamide (40 mL). The mixture was ice-cooled, imidazole (3.80 g, 55.9 mmol) and tert-butyldimethylchlorosilane (4.21 g, 27.9 mmol) were added, and the mixture was warmed to 40 ° C. and stirred for 2 hr.
  • Example 8 Elongation Reaction Using Substrate Anchored (Protection with Linear Anchor (Anchor with Octadecyloxy Group)) Only at Nucleobase Site 1) Introduction of Silyl Protecting Group 2-Cytosyl-6-hydroxymethyl-4- Tritylmorpholine (4.00 g, 8.54 mmol) was dissolved in N, N-dimethylformamide (40 mL). The mixture was ice-cooled, imidazole (4.65 g, 68.3 mmol) and tert-butyldimethylchlorosilane (5.15 g, 34.1 mmol) were added, the temperature was raised to 40 ° C., and the mixture was stirred for 2 hr.
  • the lower layer was collected and separated and washed with a mixed solution of 20% saline and N, N-dimethylformamide (3: 2, 10.0 mL ⁇ 3) to recover the lower layer.
  • the organic layer containing 2- [N- ⁇ 3,4,5-tri (octadecyloxy) benzoyl ⁇ ] cytosyl-6- (tert-butyldimethylsiloxy) methylmorpholine was concentrated under reduced pressure and subjected to the next reaction.
  • Example 9 Extension Reaction Using Substrate Anchored (Branch Chain Anchor (Anchor with 2 ′, 3′-Dihydrophytyloxy Group) Protection) Only to Nucleobase Base 1) Anchorage by Branch Chain Anchor at Nucleobase Site Ring 3,4,5-tri (2 ', 3'-dihydrophytyloxy) benzoic acid (2.00 g, 1.98 mmol) was dissolved in chloroform (16 mL) and then N, N-diisopropylethylamine (0.77 mL) , 5.93 mmol) was added.
  • the lower layer was recovered and separated and washed with a mixed solution of 20% saline and N, N-dimethylformamide (3: 2, 20 mL ⁇ 3) to recover the lower layer.
  • the organic layer containing 2- [N- ⁇ 3,4,5-tri (2 ', 3'-dihydrophytyloxy) benzoylamino ⁇ ] cytosyl-6- (tert-butyldimethylsiloxy) methylmorpholine was concentrated under reduced pressure. Then, it was subjected to the next reaction.
  • the reactivity is remarkably improved as compared with the solid phase method, the monomer equivalent to be used can be significantly reduced, and after the reaction, the morpholino oligo is extracted by an extraction operation. Since nucleotides can be easily isolated and purified, it has become possible to provide a method by which a morpholino oligonucleotide having a chain length that can be used in pharmaceuticals can be produced efficiently and in high yield in a liquid phase synthesis method.

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Abstract

　本発明は、縮合反応の反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるモルフォリノオリゴヌクレオチドを分離することを特徴とするモルフォリノオリゴヌクレオチドの液相合成法に関し、本発明によれば、液相合成法において効率的かつ高収率にモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造できる方法を提供することができる。

Description

モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法
　本発明は、モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法及び、該製造方法の原料として用いられるモルフォリノヌクレオチドに関する。
　モルフォリノオリゴヌクレオチドは、ＤＮＡ、ＲＮＡに対する親和性が高く、各種ヌクレアーゼに対する抵抗性があり、生体内で安定であり、毒性も低いため、アンチセンスオリゴヌクレオチドとしての利用が注目されている化合物である（非特許文献１参照）。
　モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法として、固相合成法および液相合成法が報告されている（非特許文献２、特許文献１～５参照）。
　固相合成法は、自動合成化が可能でありスピード面で有利であるが、設備制約上スケールアップに制限があり、また、反応性が低いため、ヌクレオチド伸長反応において使用される試薬であるモノマーを過剰に使用する必要があり、工業的な大量合成に適さない。また、途中段階での反応の進行状況の確認、中間体構造解析等も困難という欠点もある。
　一方、液相合成法は、溶解性や後処理操作の煩雑さなどの課題があり、アンチセンス医薬品として利用されうる鎖長のモルフォリノオリゴヌクレオチドを大量かつ迅速に合成することは困難であった。
国際公開第９１／０９０３３号 国際公開第２００８／００８１１３号 米国特許出願公開第２００９／０１３１６３２号明細書 国際公開第２００９／０６４４７１号 国際公開第２０１２／０４３７３０号
Ｓｕｍｍｅｒｔｏｎ，Ｊ．等，Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ　ａｎｄ　Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，１９９７年，Ｖｏｌ．７，ｐ．１８７． Ｈａｒａｋａｗａ等，Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ　＆　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，２０１２年，Ｖｏｌ．２２，ｐ．１４４５－１４４７
　本発明の課題は、液相法で効率的かつ高収率にモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造する方法、及び当該方法の原料となる新規モルフォリノヌクレオチドを提供することである。
　本発明者らは、液相での縮合反応によりモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造する過程において、脱保護反応や縮合反応後に沈殿化により目的物を単離する手法の場合、操作が煩雑になり、操作時間が膨大になる点に着目し、沈殿化に代えて抽出操作による後処理を行い、不純物を水層側に除去する手法により、効率的に目的物を単離し得ることを見出した。さらに脱保護反応後の抽出操作による後処理と、縮合反応後の抽出操作による後処理を組み合わせることで、モルフォリノオリゴヌクレオチドの伸長反応を一つの反応容器で行うことができる、いわゆるワンポット合成が可能となることを見出した。
　また本発明者らは、液相での縮合反応によりモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造する過程において、縮合反応後に残留する原料のモルフォリノヌクレオシドモノマーが次工程で反応に関与して二重付加を引き起こし、副生物を生じるため、鎖長が長くなるほど精製が困難となり、モルフォリノオリゴヌクレオチドの伸長も困難となる点に着目し、縮合反応後の後処理に抽出操作を採用し、例えば、特定の化合物（クエンチ剤）で系を処理することにより、残留する原料モノマー由来の不純物を抽出操作で水層側に効率的に除去できることを見出した。
　また本発明者らは、液相での縮合反応によりモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造する過程において、縮合反応前にモルフォリン環の窒素を保護するトリチル基等の保護基の脱保護により生じる保護基由来の化合物が、次の縮合工程で反応に関与して副生物を生じるため、これもまた液相合成における長鎖のモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造を困難としている点に着目し、脱保護反応後の後処理に抽出操作を採用し、例えば、特定の化合物（カチオン捕捉剤）で系を処理することにより、トリチル基等の保護基由来の不純物を抽出操作で水層側に効率的に除去できることを見出した。
　また本発明者らは、液相での縮合反応によりモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造する過程において、５’末端及び／又は核酸塩基を炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基（以下、「アンカー」ともいう。）で保護すること（以下、「アンカリング」ともいう。）により、前記縮合反応及び脱保護反応が良好に進行し、さらに抽出操作で水層側に不純物を淘汰する際に、モルフォリノヌクレオチドの非極性溶媒への溶解性や分層性が向上し、不純物を抽出操作で水層側に効率的に除去でき、より効率的にモルフォリノオリゴヌクレオチドを伸長合成できることを見出した。
　また本発明者らは、液相での縮合反応によりモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造する過程において、核酸塩基が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護されたモルフォリノヌクレオシドモノマーを用いることにより、前記縮合反応及び脱保護反応が良好に進行し、さらに抽出操作で水層側に不純物を淘汰する際に、モルフォリノヌクレオチドの非極性溶媒への溶解性や分層性が向上し、不純物を抽出操作で水層側に効率的に除去できることを見出した。
　また本発明者らは、液相での縮合反応によりモルフォリノオリゴヌクレオチドを製造する過程において、上記のように保護基として炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基を使用する場合に、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖のアルケニル基を有する保護基を採用することにより、前記縮合反応及び脱保護反応が良好に進行し、さらに抽出操作で水層側に不純物を淘汰する際に、モルフォリノヌクレオチドの非極性溶媒への溶解性や分層性が向上し、不純物を抽出操作で水層側に効率的に除去でき、より効率的にモルフォリノオリゴヌクレオチドを伸長合成できることを見出した。
　本発明者らはこれらの方法により、モルフォリノオリゴヌクレオチドを液相法により効率的かつ高収率に製造できることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は以下を含む。
［１］５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されたｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｐは、１以上の任意の整数を示す。）を、５’末端及び／又は核酸塩基が、各々独立に、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の一時保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護され、かつモルフォリン環窒素原子が保護されていないｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｎは、１以上の任意の整数を示す。）と、そのモルフォリン環窒素原子を介してホスホルアミダート結合又はホスホロジアミダート結合により縮合させた後、得られた反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを分離する工程（以下、「工程（２）」という）を含む、ｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法。
［２］ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの５’末端及び核酸塩基、並びにｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの核酸塩基のうち、少なくとも一つが、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基で保護されている、［１］記載の製造方法。
［３］ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの５’末端が、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基で保護されている、［１］記載の製造方法。
［４］ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの核酸塩基が、各々独立に、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基又は前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されている、［１］記載の製造方法。
［５］抽出操作の前に、反応混合物を、クエンチ剤で処理する、［１］記載の製造方法。
［６］クエンチ剤が、第二級アミノ基及びカルボキシ基を有する化合物、又はホスホノ基を有する化合物からなるクエンチ剤である、［５］記載の製造方法。
［７］クエンチ剤が、１個の第二級アミノ基及び１又は２個のカルボキシ基を有する化合物からなるクエンチ剤である、［５］記載の製造方法。
［８］クエンチ剤が、プロリルグルタミン酸である、［５］記載の製造方法。
［９］クエンチ剤が、プロリルプロリンである、［５］記載の製造方法。
［１０］クエンチ剤が、ホスホノ基を有する化合物からなるクエンチ剤である、［５］記載の製造方法。
［１１］クエンチ剤が、フェニルホスホン酸である、［５］記載の製造方法。
［１２］更に、下記工程を含有する、［１］～［１１］のいずれかに記載の製造方法；前記［１］に記載の工程（工程（２））の前に、非極性溶媒中において、モルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護され、かつ５’末端及び／又は核酸塩基が、各々独立に、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されたｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドから、モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去し、得られた反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを分離する工程（以下、「工程（１）」という）。
［１３］カチオン補捉剤の存在下に酸と反応させて、モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去する、［１２］記載の製造方法。
［１４］カチオン捕捉剤が、メルカプト基及びカルボキシ基を有する化合物、又はカルボキシ基を有するインドール化合物からなるカチオン補捉剤である、［１３］記載の製造方法。
［１５］カチオン捕捉剤が、１個のメルカプト基及び１又は２個のカルボキシ基を有する化合物からなるカチオン補捉剤である、［１３］記載の製造方法。
［１６］カチオン捕捉剤が、チオリンゴ酸又は３－メルカプトプロピオン酸である、［１３］記載の製造方法。
［１７］モルフォリン環窒素原子の一時保護基と異なる条件下で除去可能な保護基が、シリル系保護基である、［１］に記載の製造方法。
［１８］モルフォリン環窒素原子の一時保護基と異なる条件下で除去可能な保護基が、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ジイソプロピルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、又はジフェニルｔｅｒｔ－ブトキシシリル基である、［１］記載の製造方法。
［１９］ｐが１である、［１］～［１８］のいずれかに記載の製造方法。
［２０］炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基が、下記式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［Ｌは、単結合、又は式（ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
＊＊は、保護される、酸素原子又は窒素原子との結合位置を示し；
Ｌ１は、置換されていてもよい２価のＣ１－２２炭化水素基を示し；かつ
Ｌ２は、Ｃ（＝Ｏ）を示すか、又は＊＊＊Ｎ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）Ｃ（＝Ｏ）＊＊（式中、＊＊は、Ｌ１との結合位置を示し、＊＊＊は、Ｙとの結合位置を示し、Ｒ１は、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン基を示し、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子もしくは置換されていてもよいＣ１－２２アルキル基を示すか、又はＲ２及びＲ３が一緒になって、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン結合を形成していてもよい。）で表される基を示す。］で示される基を示し、
Ｙは、単結合、酸素原子、又はＮＲ（Ｒは、水素原子、アルキル基又はアラルキル基を示す。）を示し、ならびに
Ｚは、式（ａ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
環Ａは、ベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
Ｒ４は、水素原子を示すか、あるいはＲｂが、下記式（ａ３）で表される基であり、かつ環Ａ及び環Ｂが共にベンゼン環である場合には、Ｒ６と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ｂと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく； 
ｋ個のＱは、独立してそれぞれ単結合を示すか、あるいは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－又は－ＮＨ－を示し；
ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
ｋは、１～４の整数を示し；
環Ａは、ｋ個のＱＲ５に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよく；
Ｒａは、水素原子を示し；
Ｒｂは、水素原子、又は式（ａ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、＊は、結合位置を示し；
環Ｂはベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
ｊは、０～４の整数を示し；
ｊ個のＱは、前記と同意義を示し；
ｊ個のＲ７は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
Ｒ６は、水素原子を示すか、又はＲ４と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ａと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく；かつ
環Ｂは、ｊ個のＱＲ７に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよい。）で表される基を示し、あるいはＲａ及びＲｂは一緒になって、カルボニル基を形成する。］で表される基である、［１］～［１９］のいずれか一項に記載の製造方法。
［２１］更に、下記工程を含有する、［１］～［２０］のいずれかに記載の製造方法；
［１］に記載の工程（工程（２））で得られたｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの保護基を全て除去する工程（以下、「工程（４）」という）。
［２２］酸性条件下で除去可能な一時保護基が、トリチル基、ジメトキシトリチル基、又はモノメトキシトリチル基である、［１］～［２１］のいずれかに記載の製造方法。
［２３］非極性溶媒が、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、エステル系溶媒、脂肪族系溶媒、非極性エーテル系溶媒、及びこれらの組合せからなる群より選択される溶媒である、［１］～［２２］のいずれかに記載の製造方法。
［２４］［１２］に記載の工程（工程（１））で得られた反応混合物からモルフォリノオリゴヌクレオチドを単離せずにそのまま［１］に記載の工程（工程（２））で使用する、［１２］～［２３］のいずれかに記載の製造方法。
［２５］非極性溶媒中において、モルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護され、かつ５’末端が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されたｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを、カチオン補捉剤の存在下に酸と反応させて、モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去する工程（工程（１））、を含む、モルフォリン環窒素原子が保護されていないｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｎは、１以上の任意の整数を示す。）の製造方法。
［２６］カチオン捕捉剤が、メルカプト基及びカルボキシ基を有する化合物、又はカルボキシ基を有するインドール化合物からなるカチオン補捉剤である、［２５］記載の製造方法。
［２７］カチオン捕捉剤が、１個のメルカプト基及び１又は２個のカルボキシ基を有する化合物からなるカチオン補捉剤である、［２５］記載の製造方法。
［２８］カチオン捕捉剤が、チオリンゴ酸又は３－メルカプトプロピオン酸である、［２５］記載の製造方法。
［２９］ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド及びｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドが有する核酸塩基のうち、少なくとも一つが、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護されている、［１］記載の製造方法。
［３０］炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基が、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基である、［２９］記載の製造方法。
［３１］一般式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
［式中、
ｍは、０以上の任意の整数を示し、
Ｐ１は、水素原子または酸性条件下で除去可能な一時保護基を示し、
Ｐ２は、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いはＰ１と異なる条件下で除去可能な保護基を示し、
Ｂａｓｅ１は、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を示し、
ｍ個のＢａｓｅ２は、独立してそれぞれ保護基で保護されていてもよい核酸塩基を示し、
ｍ個のＸは、独立してそれぞれジＣ１－６アルキルアミノ基、または４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよい１－ピペラジニル基を示し、
ｍ個のＷは、酸素原子を示す。
但し、１）Ｂａｓｅ１が保護基で保護されている場合の保護基、ｍ個の任意のＢａｓｅ２が保護基で保護されている場合の任意の保護基、及びＰ２で示される保護基、の少なくとも一つは、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基であり、かつ
２）Ｐ２が炭素数１０以上３００以下の直鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の直鎖アルケニル基を有する保護基である場合、Ｂａｓｅ１及びｍ個の任意のＢａｓｅ２の少なくとも一つは、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護された核酸塩基である。］
で示されるモルフォリノヌクレオチド。
［３２］ｍが０～１９の整数である、［３１］記載のモルフォリノヌクレオチド。
［３３］炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基が、下記式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
［Ｌは、単結合、又は式（ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
＊＊は、保護される、酸素原子又は窒素原子との結合位置を示し；
Ｌ１は、置換されていてもよい２価のＣ１－２２炭化水素基を示し；かつ
Ｌ２は、Ｃ（＝Ｏ）を示すか、又は＊＊＊Ｎ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）Ｃ（＝Ｏ）＊＊（式中、＊＊は、Ｌ１との結合位置を示し、＊＊＊は、Ｙとの結合位置を示し、Ｒ１は、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン基を示し、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子もしくは置換されていてもよいＣ１－２２アルキル基を示すか、又はＲ２及びＲ３が一緒になって、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン結合を形成していてもよい。）で表される基を示す。］で示される基を示し、
Ｙは、単結合、酸素原子、又はＮＲ（Ｒは、水素原子、アルキル基又はアラルキル基を示す。）を示し、ならびに
Ｚは、式（ａ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
環Ａは、ベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
Ｒ４は、水素原子を示すか、あるいはＲｂが、下記式（ａ３）で表される基であり、かつ環Ａ及び環Ｂが共にベンゼン環である場合には、Ｒ６と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ｂと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく； 
ｋ個のＱは、独立してそれぞれ単結合を示すか、あるいは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－又は－ＮＨ－を示し；
ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
ｋは、１～４の整数を示し；
環Ａは、ｋ個のＱＲ５に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよく；
Ｒａは、水素原子を示し；
Ｒｂは、水素原子、又は式（ａ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、＊は、結合位置を示し；
環Ｂはベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
ｊは、０～４の整数を示し；
ｊ個のＱは、前記と同意義を示し；
ｊ個のＲ７は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
Ｒ６は、水素原子を示すか、又はＲ４と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ａと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく；かつ
環Ｂは、ｊ個のＱＲ７に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよい。）で表される基を示し、あるいはＲａ及びＲｂは一緒になって、カルボニル基を形成する。］で表される基である、［３１］又は［３２］に記載のモルフォリノヌクレオチド。
［３４］炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基が、
３，４，５－トリ（オクタデシルオキシ）ベンゾイル基、及び３，４，５－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンゾイル基からなる群から選択される、［３１］又は［３２］に記載のモルフォリノヌクレオチド。
［３５］Ｐ２が、シリル系保護基である、［３１］～［３４］のいずれかに記載のモルフォリノヌクレオチド。
［３６］Ｐ２が、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ジイソプロピルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、又はジフェニルｔｅｒｔ－ブトキシシリル基である、［３１］～［３５］のいずれかに記載のモルフォリノヌクレオチド。
［３７］Ｐ１が、トリチル基、モノメトキシトリチル基、又はジメトキシトリチル基である、［３１］～［３６］のいずれかに記載のモルフォリノヌクレオチド。
　本発明によれば、モルフォリノオリゴヌクレオチドの液相合成において、縮合反応後に残留する原料のモルフォリノヌクレオシドモノマーや縮合反応前の脱保護による生じる保護基由来の不純物を抽出操作により簡便に水層側に除去でき、これら不純物による副反応も抑制されるため、高品質のモルフォリノオリゴヌクレオチドを大量かつ効率的に製造することが可能となった。
　また、特に５’末端に存在する水酸基やアミノ基、及び／又は核酸塩基を炭素数１０以上３００以下の分岐鎖のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖のアルケニル基を有する保護基で保護することにより、また好ましくは核酸塩基をこのような保護基で保護することにより、また好ましくは分岐鎖のアルキル基及び／又は分岐鎖のアルケニル基を有する保護基で保護することにより、縮合反応及び脱保護反応も良好に進行し、さらに抽出操作におけるモルフォリノオリゴヌクレオチドの溶解性や分層性が向上し、後処理をより効率的に行うことが可能となった。
　すなわち、本発明によれば、縮合反応を液相中で行うことにより反応性が固相法に比べて格段に向上し、使用するモノマー当量を格段に低減でき、さらに反応後は抽出操作によりモルフォリノオリゴヌクレオチドを簡便に単離・精製することができるので、医薬品に利用されうる鎖長のモルフォリノオリゴヌクレオチドを液相合成法において効率的かつ高収率に製造することが可能となった。
〔用語の説明〕
　文中で特に断らない限り、本明細書で用いるすべての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者に一般に理解されるのと同じ意味をもつ。本明細書に記載されたものと同様または同等の任意の方法および材料は、本発明の実施または試験において使用することができるが、好ましい方法および材料を以下に記載する。本明細書で言及したすべての刊行物および特許は、例えば、記載された発明に関連して使用されうる刊行物に記載されている、構築物および方法論を記載および開示する目的で、参照として本明細書に組み入れられる。
　本明細書において、モルフォリノオリゴヌクレオチドの構成単位となる「モルフォリノヌクレオシド」とは、下記式（１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、Ｂａｓｅは、保護されていてもよい核酸塩基を示す）
　モルフォリノヌクレオシド（１）は、自体公知の方法（例えば、ＷＯ９１／０９０３３Ａ１に記載の方法）、又はそれに準じた方法に従い調製することができる。具体的には、下記スキームに示すように、対応するリボヌクレオシド（２）を過ヨウ素酸ナトリウム等で酸化開環して対応する２’，３’－ジアルデヒド（３）とし、２’，３’－ジアルデヒド（３）をアンモニアで閉環して２’，３’－ジヒドロキシモルフォリノヌクレオシド（４）とし、２’，３’－ジヒドロキシモルフォリノヌクレオシド（４）を還元剤（例、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムなど）で還元することにより、モルフォリノヌクレオシド（１）を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　なお、本明細書において、モルフォリノヌクレオシドの位置番号（１’、２’など）は、原料であるリボヌクレオシド（２）のリボースの炭素原子の位置番号に対応したものを使用するものとする。
　本明細書において、モルフォリノオリゴヌクレオチドとは、２以上のモルフォリノヌクレオシドが５’位水酸基とモルフォリン環の窒素原子を介してホスホルアミダート結合又はホスホロジアミダート結合により重合した化合物を意味し、例えば、ｍ’＋１個重合したモルフォリノオリゴヌクレオチドとしては、下記式（５）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中、
ｍ’は、１以上の任意の整数を示し、
Ｂａｓｅ１及びｍ’個のＢａｓｅ２は、独立してそれぞれ保護されていてもよい核酸塩基を示し、
ｍ’個のＸは、独立してそれぞれジＣ１－６アルキルアミノ基、４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよい１－ピペラジニル基等を示し、
ｍ’個のＷは、酸素原子を示す。）
　本明細書において、「４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよい１－ピペラジニル基」とは、ピペラジニル基の４位窒素原子が保護基で保護されていることを意味し、モルフォリノヌクレオチドのモルフォリン環窒素原子の脱保護条件に耐え得る保護基により保護されている１－ピペラジニル基が好ましい。かかる「ピペラジニル基４位窒素原子の保護基」としてはアシル基が好ましく、例えば、モノフルオロアセチル基、ジフルオロアセチル基、トリフルオロアセチル基、２－フルオロプロピオニル基、２，２－ジフルオロプロピオニル基、３，３，３－トリフルオロプロピオニル基、２，３，３，３－テトラフルオロプロピオニル基、ペンタフルオロプロピオニル基等の炭素鎖にフルオロ基を有するアシル基がより好ましい（国際公開第２００８／００８１１３号パンフレット参照）。ピペラジニル基は、ピペラジニル基の炭素原子に結合する水素原子が置換されていてもよく、置換基としては、メチル基等のアルキル基（好ましくは炭素原子数１～３）等が挙げられる。
　本明細書において、核酸化学の慣例に倣い、モルフォリノオリゴヌクレオチドの５’位の遊離水酸基を有する側の末端（上記式（５）の左下側）のモルフォリノヌクレオシドを「５’－末端」、反対側の末端（上記式（５）の右上側）のモルフォリノヌクレオシドを「３’－末端」と称すものとする。
　本明細書において、「核酸塩基」とは、核酸の合成に使用されるものであれば特に制限されず、例えば、シトシル基、ウラシル基、チミニル基等のピリミジン塩基、アデニル基、グアニル基等のプリン塩基を挙げることができる。モルフォリノヌクレオチドに存在する複数の核酸塩基は異種の核酸塩基であってもよく、同種の核酸塩基であってもよい。また、「保護されていてもよい核酸塩基」とは、例えば、核酸塩基上に存在するアミノ基や水酸基が保護されている核酸塩基が挙げられ、例えば、アミノ基を有する核酸塩基であるアデニル基、グアニル基、またはシトシル基において、アミノ基が保護されていてもよく、核酸塩基のアミノ基がモルフォリノヌクレオチドのモルフォリン環窒素原子の脱保護条件に耐え得る保護基により保護されている核酸塩基が好ましい。かかる「アミノ基の保護基」としては、特に限定されず、例えば、グリーンズ・プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ　ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ　ＧＲＯＵＰＳ　ｉｎ　ＯＲＧＡＮＩＣ　ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ）、第４版、ウィリー・インターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）出版（２００６年）等に記載されている保護基を挙げることができる。かかる「アミノ基の保護基」の具体例としては、例えば、ピバロイル基、ピバロイルオキシメチル基、トリフルオロアセチル基、フェノキシアセチル基、４－イソプロピルフェノキシアセチル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシアセチル基、アセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基、ジメチルホルムアミジニル基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル基等を挙げることができる。これらの中でも、フェノキシアセチル基、４－イソプロピルフェノキシアセチル基、アセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基及びジメチルホルムアミジニル基が好ましい。また、核酸塩基のカルボニル基が保護されていてもよく、例えば、フェノール、２，５－ジクロロフェノール、３－クロロフェノール、３，５－ジクロロフェノール、２－ホルミルフェノール、２－ナフトール、４－メトキシフェノール、４－クロロフェノール、２－ニトロフェノール、４－ニトロフェノール、４－アセチルアミノフェノール、ペンタフルオロフェノール、４－ピバロイルオキシベンジルアルコール、４－ニトロフェネチルアルコール、２－（メチルスルフォニル）エタノール、２－（フェニルスルフォニル）エタノール、２－シアノエタノール、２－（トリメチルシリル）エタノール、ジメチルカルバミン酸クロライド、ジエチルカルバミン酸クロライド、エチルフェニルカルバミン酸クロライド、１－ピロリジンカルボン酸クロライド、４－モルフォリンカルボン酸クロライド、ジフェニルカルバミン酸クロライド等を反応させて、カルボニル基を保護することができる。ここで、カルボニル基の保護基については、特に導入しなくてもよい場合がある。また、該「核酸塩基」には、上記した基の他に、核酸塩基が任意の置換基（例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルコキシアルキル基、ヒドロキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシ基、シアノ基、ニトロ基等）により任意の位置に１～３個置換されている修飾核酸塩基（例えば、８－ブロモアデニル基、８－ブロモグアニル基、５－ブロモシトシル基、５－ヨードシトシル基、５－ブロモウラシル基、５－ヨードウラシル基、５－フルオロウラシル基、５－メチルシトシル基、８－オキソグアニル基、ヒポキサンチニル基等）も包含される。
　また、「アミノ基の保護基」としては、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基も含まれ、自体公知の方法またはこれに準ずる方法に従ってアミノ基を保護することができる。例えば、チミニル基のピリミジン環上の窒素原子を、３，４，５－トリ（オクタデシルオキシ）安息香酸クロライドを塩基存在下に反応させることにより保護することができる。
　本明細書中、「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子である。
　本明細書中、「アルキル（基）」としては、直鎖状または分岐鎖状の炭素数１以上のアルキル基が挙げられ、特に炭素数範囲の限定がない場合には、好ましくはＣ１－１０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。炭素数範囲の限定がない場合の好適な具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等が挙げられ、特にメチル、エチルが好ましい。
　本明細書中、「アラルキル（基）」としては、Ｃ７－２０アラルキル基が挙げられ、好ましくはＣ７－１６アラルキル基（Ｃ６－１０アリール－Ｃ１－６アルキル基）である。好適な具体例としては、ベンジル、１－フェニルエチル、２－フェニルエチル、１－フェニルプロピル、ナフチルメチル、１－ナフチルエチル、１－ナフチルプロピル等が挙げられ、特にベンジルが好ましい。
　本明細書中、「アルコキシ（基）」としては、炭素数１以上のアルコキシ基が挙げられ、特に炭素数範囲の限定がない場合には、好ましくはＣ１－１０アルコキシ基であり、より好ましくはＣ１－６アルコキシ基である。炭素数範囲の限定がない場合の好適な具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等が挙げられ、特にメトキシ、エトキシが好ましい。
　本明細書中、「アシル（基）」としては、例えば、直鎖状または分岐鎖状のＣ１－６アルカノイル基、Ｃ７－１３アロイル基等が挙げられる。具体的には、例えば、ホルミル、アセチル、ｎ－プロピオニル、イソプロピオニル、ｎ－ブチリル、イソブチリル、ピバロイル、バレリル、ヘキサノイル、ベンゾイル、ナフトイル、レブリニル等が挙げられ、これらはそれぞれ置換されていてもよい。
　本明細書中、「アルケニル（基）」としては、直鎖状または分岐鎖状のＣ２－６アルケニル基等が好ましく、例えば、ビニル、１－プロペニル、アリル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル等が挙げられる。中でも、Ｃ２－４アルケニル基が好ましい。
　本明細書中、「アルキニル（基）」としては、Ｃ２－６アルキニル基等が好ましく、例えば、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－ヘキシニル等が挙げられる。中でも、Ｃ２－４アルキニル基が好ましい。
　本明細書中、「シクロアルキル（基）」は、環状アルキル基を意味し、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。中でも、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等のＣ３－６シクロアルキル基が好ましく、シクロヘキシルが特に好ましい。
　本明細書中、「アリール（基）」は、芳香族性を示す単環式あるいは多環式（縮合）の炭化水素基を意味し、具体的には、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、ビフェニリル、２－アンスリル等のＣ６－１４アリール基等が挙げられる。中でもＣ６－１０アリール基がより好ましく、フェニルが特に好ましい。
　本明細書中、「炭化水素基」としては、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香脂肪族炭化水素基、単環式飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基等が挙げられ、具体的には、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基等の１価基およびそれらから誘導される２価基である。
　本明細書中、「炭化水素基を有する有機基」とは、前記「炭化水素基」を有する基を意味し、「炭化水素基を有する有機基」中の「炭化水素基」以外の部位は任意に設定することができる。例えば、リンカーとして－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－、および－ＣＯＮＨ－等の部位を有していてもよい。
　本明細書中、「置換されていてもよい」における「置換基」には、前記のハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基の他、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、グアニジル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基（アルコキシ部は前記アルコキシ基と同様）、スルホ基、ホスホ基、アルキルチオ基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、アルキルスルフィニル基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、アルキルスルフォニル基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、アミノ基、モノアルキルアミノ基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、ジアルキルアミノ基（アルキル部は前記アルキル基と同様）、オキソ基などが包含される。
〔５’末端及び／又は核酸塩基が特定の保護基で保護されていてもよく、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されていてもよいモルフォリノヌクレオチド〕
　本発明で使用される特定の保護基で５’末端（例えば、５’位水酸基若しくは５’位水酸基の置換基上に存在する水酸基及び／又はアミノ基）及び／又は核酸塩基が保護されていてもよいモルフォリノヌクレオチドを使用することにより、液相合成に適したモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法を提供することができる。
　目的とするモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法において高効率かつ高収率が達成できるという観点から、５’位水酸基若しくは５’位水酸基の置換基上に存在する水酸基及び／又は核酸塩基が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基（アンカー）で保護されていてもよいモルフォリノヌクレオチドが好ましい。
　中でも、目的とするモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法においてより高効率かつ高収率が達成できるという観点から、核酸塩基が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護されているモルフォリノヌクレオチドが好ましい。炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基としては、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基が好ましく、特に核酸塩基が炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基で保護されているモルフォリノヌクレオチドが好ましい。
　「５’位水酸基が水酸基を有する置換基を有する」場合とは、５’位水酸基の水素原子が水酸基を有する置換基で置換されていることを意味する。「水酸基を有する置換基」の「置換基」としては、主鎖が１ないし２０個の原子で構成されるものであれば特に限定はない。ここで、「主鎖」とは、５’位水酸基の酸素原子と置換基上に存在する水酸基の酸素原子を結ぶ最短の原子鎖を意味し、当該原子鎖はさらに置換されていてもよい。主鎖を構成する原子としては、炭素原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、リン原子等から選択される。「水酸基を有する置換基」としては、具体的には、アルキル基、アラルキル基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシカルボニル基等の炭化水素基を有する有機基において、炭化水素基上の水素原子が水酸基で置換されているものなどが挙げられる。また例えば、国際公開第２００８／００８１１３号パンフレットに開示されている下記５’位水酸基の置換基等が挙げられる。５’位水酸基がアミノ基を有する置換基を有する場合は、５’位水酸基の水素原子がアミノ基を有する置換基で置換されていることを意味し、その他は上記と同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」としては、１価基およびそれから誘導される２価基が挙げられる、中でも炭素数１０～４０のアルキル基が好ましく、炭素数１０～３０のアルキル基が特に好ましい。「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」のアルキル基、アルケニル基は直鎖又は分岐鎖のアルキル基、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基を含む。本発明の製造方法においては、分岐鎖のアルキル基、分岐鎖のアルケニル基が好ましく、特に分岐鎖のアルキル基が好ましい。「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」の好ましい具体例としては、例えば、３，７，１１，１５－テトラメチルヘキサデシル基、３，７，１１－トリメチルドデシル基、２，６，１０，１４－テトラメチルペンタデシル基、２，６，１０－トリメチルウンデシル基、２，２，４，８，１０，１０－ヘキサメチル－５－ウンデシル基、２，６，１０－トリメチルウンデカ－１，５，９－トリエニル基、２，６－ジメチルヘプチル基、２，６－ジメチルヘプタ－５－エニル基、２，６－ジメチルヘプタ－１，５－ジエニル基、９－ノナデシル基、１２－メチルトリデシル基、１１－メチルトリデシル基、１１－メチルドデシル基、１０－メチルウンデシル基、８－ヘプタデシル基、７－ペンタデシル基、７－メチルオクチル基、３－メチルオクチル基、３，７－ジメチルオクチル基、３－メチルヘプチル基、３－エチルヘプチル基、５－ウンデシル基、２－ヘプチル基、２－メチル－２－ヘキシル基、２－ヘキシル基、３－ヘプチル基、４－ヘプチル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，４，４－トリメチルペンチル基等の分岐鎖アルキル基又は分岐鎖アルケニル基、あるいはオクタデシル基、ヘプタデシル基、ヘキサデシル基、ペンタデシル基、テトラデシル基、トリデシル基、ドデシル基、ウンデシル基、デシル基、ノニル基、オクチル基、ヘプチル基、ヘキシル基、及びペンチル基等の直鎖アルキル基の１価の脂肪族炭化水素基、およびそれらから誘導される２価基が挙げられる。
　５’位水酸基若しくは５’位水酸基の置換基上に存在する水酸基及び／又は核酸塩基が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護されていてもよく、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されていてもよいモルフォリノヌクレオチドとしては、具体的には、下記一般式（Ｉ）で表される化合物（以下、本発明化合物と称することもある。）が挙げられる。
　一般式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
［式中、
ｍは、０以上の任意の整数を示し、
Ｐ１は、水素原子または酸性条件下で除去可能な一時保護基を示し、
Ｐ２は、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いはＰ１と異なる条件下で除去可能な保護基を示し、
Ｂａｓｅ１は、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を示し、
ｍ個のＢａｓｅ２は、独立してそれぞれ保護基で保護されていてもよい核酸塩基を示し、
ｍ個のＸは、独立してそれぞれジＣ１－６アルキルアミノ基、または４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよい１－ピペラジニル基を示し、
ｍ個のＷは、酸素原子を示す。］
　本発明化合物は、後述の本発明のモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法において、５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されたｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｐは、１以上の任意の整数を示す。）と結合し、ｍ＋１+ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｐは、１以上の任意の整数を示す。）を形成することができる。
　ｍが０の時、本発明化合物は、「モルフォリノヌクレオシド」と解し、本発明のモルフォリノオリゴヌクレオチド合成における５’位末端の出発化合物である。また、本発明化合物には、広義には３’末端側のモルフォリン環窒素原子が未保護（Ｐ１が水素原子）のものも包含される。
　上記式（Ｉ）におけるｍは、０以上の任意の整数を示し、好ましくは、０である。ｍの上限は、特に限定されるものではないが、４９以下が好ましく、２９以下がより好ましく、１９以下が更に好ましい。
　本発明化合物の３’末端のモルフォリン環窒素原子の保護基として用いることができる一時保護基Ｐ１としては、酸性条件下で脱保護可能であり、水酸基の保護基として用いられるものであれば、特に限定はされないが、トリチル基、９－（９－フェニル）キサンテニル基、９－フェニルチオキサンテニル基、１，１－ビス（４－メトキシフェニル）－１－フェニルメチル基、ジメトキシトリチル基等のジ（Ｃ１－６アルコキシ）トリチル基、１－（４－メトキシフェニル）－１，１－ジフェニルメチル基、モノメトキシトリチル基等のモノ（Ｃ１－１８アルコキシ）トリチル基等を挙げることができる。これらの中でも、脱保護のしやすさ、入手の容易さの観点から、トリチル基、モノメトキシトリチル基、ジメトキシトリチル基であることが好ましく、より好ましくは、トリチル基、ジメトキシトリチル基である。
　本発明化合物の５’位水酸基の保護基として用いることができる保護基Ｐ２としては、Ｐ１と異なる条件下で脱保護可能であり、水酸基の保護基として用いられるものであれば、特に限定はされない。例えば、ヒドラジンで除去できるレブリニル基、光で除去できるo-ニトロベンジル基、ベンゾフェノン誘導体、ブロモクマリン誘導体等の光解除性保護基、パラジウム触媒等による接触還元で脱保護可能なアリルオキシカルボニル基（Ａｌｌｏｃ基）及びベンジル基、フッ化物イオンによって除去できるシリル系保護基が挙げられる。中でもシリル系保護基が好ましい。シリル系保護基の例としては、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ジイソプロピルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、ジフェニルｔｅｒｔ－ブトキシシリル基等を挙げることができる。また保護基Ｐ２は、前記に記載した「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基」であってもよい。
　上記式（Ｉ）におけるＢａｓｅ１、及びｍ個のＢａｓｅ２は、独立してそれぞれ保護されていてもよい核酸塩基を示す。「保護されていてもよい核酸塩基」とは、例えば、アミノ基を有する核酸塩基であるアデニル基、グアニル基、またはシトシル基において、アミノ基が保護されていてもよいこと、或いは、環状イミド基を有するチミル基、ウラシル基において、イミド基が保護されていてもよいことを意味し、核酸塩基のアミノ基がモルフォリノヌクレオチドのモルフォリン環窒素原子の脱保護条件に耐え得る保護基により保護されている核酸塩基が好ましい。かかる「アミノ基の保護基」及び「イミド基の保護基」としては、特に限定されず、例えば、グリーンズ・プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ　ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ　ＧＲＯＵＰＳ　ｉｎ　ＯＲＧＡＮＩＣ　ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ）、第４版、ウィリー・インターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）出版（２００６年）等に記載されている保護基を挙げることができる。かかる「アミノ基の保護基」及び「イミド基の保護基」の具体例としては、例えば、ピバロイル基、ピバロイルオキシメチル基、トリフルオロアセチル基、フェノキシアセチル基、４－イソプロピルフェノキシアセチル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシアセチル基、アセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基、ジメチルホルムアミジニル基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル基等を挙げることができる。これらの中でも、フェノキシアセチル基、４－イソプロピルフェノキシアセチル基、アセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基、及びジメチルホルムアミジニル基が好ましい。また、核酸塩基のカルボニル基が保護されていてもよく、例えば、フェノール、２，５－ジクロロフェノール、３－クロロフェノール、３，５－ジクロロフェノール、２－ホルミルフェノール、２－ナフトール、４－メトキシフェノール、４－クロロフェノール、２－ニトロフェノール、４－ニトロフェノール、４－アセチルアミノフェノール、ペンタフルオロフェノール、４－ピバロイルオキシベンジルアルコール、４－ニトロフェネチルアルコール、２－（メチルスルフォニル）エタノール、２－（フェニルスルフォニル）エタノール、２－シアノエタノール、２－（トリメチルシリル）エタノール、ジメチルカルバミン酸クロライド、ジエチルカルバミン酸クロライド、エチルフェニルカルバミン酸クロライド、１－ピロリジンカルボン酸クロライド、４－モルフォリンカルボン酸クロライド、ジフェニルカルバミン酸クロライド等を反応させて、カルボニル基を保護することができる。ここで、カルボニル基の保護基については、特に導入しなくてもよい場合がある。
　「保護されていてもよい核酸塩基」には、前記に記載した「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基」が含まれる。
　なお、上記式（Ｉ）において、
１）Ｂａｓｅ１が保護基で保護されている場合の保護基、ｍ個の任意のＢａｓｅ２が保護基で保護されている場合の任意の保護基、及びＰ２で示される保護基の少なくとも一つは、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基であり、かつ
２）Ｐ２が炭素数１０以上３００以下の直鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の直鎖アルケニル基を有する保護基である場合、Ｂａｓｅ１及びｍ個の任意のＢａｓｅ２の少なくとも一つは、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護された核酸塩基である化合物が好ましい。
　上記式（Ｉ）において、Ｂａｓｅ１が保護基で保護されている場合の保護基、ｍ個の任意のＢａｓｅ２が保護基で保護されている場合の任意の保護基の少なくとも一つが、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基であるのが好ましい。この場合の保護基Ｐ２としては、前述したシリル系保護基が好ましい。
　上記式（Ｉ）において、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基は、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基であるのがより好ましい。
　上記式（Ｉ）におけるｍ個のＸは、独立してそれぞれジＣ１－６アルキルアミノ基、または４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよい１－ピペラジニル基を示し、好ましくはジＣ１－６アルキルアミノ基である。
　ジＣ１－６アルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアミノ基などが好ましく、ジメチルアミノ基が好ましい。
　ピペラジニル基の４位窒素原子の保護基としては、アシル基が好ましく、例えば、モノフルオロアセチル基、ジフルオロアセチル基、トリフルオロアセチル基、２－フルオロプロピオニル基、２，２－ジフルオロプロピオニル基、３，３，３－トリフルオロプロピオニル基、２，３，３，３－テトラフルオロプロピオニル基、ペンタフルオロプロピオニル基等の炭素鎖にフルオロ基を有するアシル基がより好ましい。当該保護基は、通常、伸長反応終了後に脱保護するが、国際公開第２００８／００８１１３号パンフレットに記載の方法に準じて、脱保護後、ビペラジノ基のアミノ基を更に修飾基で修飾してもよい。修飾基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、グアニジル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、スルホ基、ホスホ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルフォニル基などが挙げられる。ピペラジニル基における修飾基としては、置換されていてもよいアシル基が好ましく、グアニジル基で置換されていてもよいアシル基（例、６－グアニジノヘキサノイル基）がより好ましい。当該ピペラジニル基は、ピペラジニル基の炭素原子に結合する水素原子が置換されていてもよく、置換基としては、メチル基等のアルキル基（好ましくは炭素原子数１～３）等が挙げられる。
　ｍ個のＷは、酸素原子を示す。
　上記式（Ｉ）におけるＰ２で表される保護基及び／又はＢａｓｅ１の保護基が「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基」である場合、当該保護基として好ましくは下記式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
［Ｌは、単結合、又は式（ａ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
＊＊は、保護される、酸素原子又は窒素原子との結合位置を示し；
Ｌ１は、置換されていてもよい２価のＣ１－２２炭化水素基を示し；かつ
Ｌ２は、Ｃ（＝Ｏ）を示すか、又は＊＊＊Ｎ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）Ｃ（＝Ｏ）＊＊（式中、＊＊は、Ｌ１との結合位置を示し、＊＊＊は、Ｙとの結合位置を示し、Ｒ１は、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン基を示し、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子もしくは置換されていてもよいＣ１－２２アルキル基を示すか、又はＲ２及びＲ３が一緒になって、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン結合を形成していてもよい。）で表される基を示す。］で示される基を示し、
Ｙは、単結合、酸素原子、又はＮＲ（Ｒは、水素原子、アルキル基又はアラルキル基を示す。）を示し、ならびに
Ｚは、式（ａ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
環Ａは、ベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
Ｒ４は、水素原子を示すか、あるいはＲｂが、下記式（ａ３）で表される基であり、かつ環Ａ及び環Ｂが共にベンゼン環である場合には、Ｒ６と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ｂと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく； 
ｋ個のＱは、独立してそれぞれ単結合を示すか、あるいは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－又は－ＮＨ－を示し；
ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
ｋは、１～４の整数を示し；
環Ａは、ｋ個のＱＲ５に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよく；
Ｒａは、水素原子を示し；
Ｒｂは、水素原子、又は式（ａ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中、＊は、結合位置を示し；
環Ｂはベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
ｊは、０～４の整数を示し；
ｊ個のＱは、前記と同意義を示し；
ｊ個のＲ７は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
Ｒ６は、水素原子を示すか、又はＲ４と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ａと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく；かつ
環Ｂは、ｊ個のＱＲ７に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよい。）で表される基を示し、あるいはＲａ及びＲｂは一緒になって、カルボニル基を形成する。］で表される保護基である。
　上記式（ａ１）で表されるリンカーＬの好ましい態様としては、式（ａ１）中、Ｌ１が、エチレン基、またはＣＨ２－Ｏ－１，４－フェニレン－Ｏ－ＣＨ２を示し；かつ
Ｌ２が、Ｃ（＝Ｏ）を示すか、または＊＊＊Ｎ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）Ｃ（＝Ｏ）＊＊（式中、＊＊は、Ｌ１との結合位置を示し、＊＊＊は、Ｙとの結合位置を示し、Ｒ１は、Ｃ１－６アルキレン基を示し、Ｒ２およびＲ３は、独立してそれぞれ水素原子、もしくは置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を示すか、またはＲ２およびＲ３が一緒になって、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン結合を形成していてもよい。）で表される基である、基である。
　上記式（ａ１）で表されるリンカーＬの別の好ましい態様としては、式（ａ１）中、Ｌ１が、エチレン基を示し；かつ
Ｌ２が、Ｃ（＝Ｏ）を示す、基である。
　上記式（ａ１）で表されるリンカーＬの別の好ましい態様としては、式（ａ１）中、Ｌ１が、エチレン基を示し；かつ
Ｌ２中のＮ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）部分が、ピペラジニレン基を示す、基である。
　上記式（ａ１）で表されるリンカーＬの更に別の好ましい態様としては、式（ａ１）中、Ｌ１が、エチレン基を示し；かつ
Ｌ２が、＊＊＊Ｎ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）Ｃ（＝Ｏ）＊＊（式中、＊＊は、Ｌ１との結合位置を示し、＊＊＊は、Ｙとの結合位置を示し、Ｒ１は、ペンチレン基、またはヘキシレン基を示し、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立して、水素原子もしくはメチル基を示す。）で表される基である、基である。
　上記リンカーＬの特に好ましい例は、単結合、または入手が容易で安価なスクシニル基である。
　上記式（Ｉ）におけるＹは、単結合、酸素原子、またはＮＲ（Ｒは、水素原子、アルキル基またはアラルキル基を示す。）を示す。
　本明細書中、Ｒで示される「アルキル基」としては、Ｃ１－３０アルキル基が挙げられ、好ましくはＣ１－１０アルキル基、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。好適な具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル等が挙げられ、特にメチル、エチルが好ましい。
　本明細書中、Ｒで示される「アラルキル基」としては、Ｃ７－３０アラルキル基が挙げられ、好ましくはＣ７－２０アラルキル基、より好ましくはＣ７－１６アラルキル基（Ｃ６－１０アリール－Ｃ１－６アルキル基）である。好適な具体例としては、ベンジル、１－フェニルエチル、２－フェニルエチル、１－フェニルプロピル、α－ナフチルメチル、１－（α－ナフチル）エチル、２－（α－ナフチル）エチル、１－（α－ナフチル）プロピル、β－ナフチルメチル、１－（β－ナフチル）エチル、２－（β－ナフチル）エチル、１－（β－ナフチル）プロピル等が挙げられ、特にベンジルが好ましい。
　Ｒとしては、水素原子、Ｃ１－６アルキル基またはＣ７－１６アラルキル基が好ましく、水素原子、メチル、エチルまたはベンジルがより好ましく、水素原子が特に好ましい。
　Ｙとしては、単結合、酸素原子またはＮＨが好ましい。
　Ｚの好ましい態様としては、式（ａ２）で表される基である。
　上記式（Ｉ）におけるＺの好ましい態様、即ち、上記式（Ｉ）におけるＺの式（ａ２）で表される基は、特定のベンジル基（式（ａ２）中、環Ａがベンゼン環であり、ＲａとＲｂが共に水素原子であり、かつＲ４が水素原子である）；特定のベンゾイル基（式（ａ２）中、環Ａがベンゼン環であり、ＲａとＲｂが一緒になって酸素原子を形成し、かつＲ４が水素原子である）；特定のジフェニルメチル基（式（ａ２）中、環Ａがベンゼン環であり、Ｒａが水素原子であり、Ｒ４が水素原子であり、ｋが１～３であり、かつＲｂが式（ａ３）（式中、環Ｂがベンゼン環であり、Ｒ６が水素原子であり、ｊが０または１である。）で表される基である）；特定のフルオレニル基（式（ａ２）中、環Ａがベンゼン環であり、Ｒａが水素原子であり、ｋが１であり、Ｒｂが式（ａ３）（式中、環Ｂがベンゼン環であり、かつｊが０である。）で表される基であり、かつＲ６がＲ４と一緒になって単結合を示して、環Ａと共にフルオレン環を形成する）；特定のキサンテニル基（式（ａ２）中、環Ａがベンゼン環であり、Ｒａが水素原子であり、ｋが１であり、Ｒｂが式（ａ３）（式中、環Ｂがベンゼン環であり、かつｊが０である。）で表される基であり、かつＲ６がＲ４と一緒になって－Ｏ－を示して、環Ａと共にキサンチン環を形成する）を包含する。
　上記式（ａ２）における環Ａとしては、ベンゼン環又はシクロヘキサン環であり、好ましくはベンゼン環である。
　上記式（ａ２）中のｋ個のＱＲ５基、並びに式（ａ３）中のｊ個のＱＲ７基において、Ｑは、単結合であるか、あるいは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－または－ＮＨ－であり、好ましくは－Ｏ－である。ｋ個のＱＲ５基、並びにｊ個のＱＲ７基は、それぞれ同一のものであっても異なるものであってもよい。
　上記式（ａ２）において、「Ｒａ及びＲｂは一緒になって、酸素原子を形成する」とは、Ｒａ及びＲｂが一緒になって、カルボニル基（Ｃ（＝Ｏ））を形成することを意味する。
　Ｒ５またはＲ７として示される「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基」とは、その分子構造中に炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する１価の有機基である。
　「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基」における「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」の炭素数としては、炭素数１４～４０が好ましく、炭素数１４～３０がより好ましい。
　「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基」における「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」の部位は、特に限定されず、末端に存在しても（１価基）、それ以外の部位に存在してもよい（例えば２価基）。
　「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」としては、１価基およびそれから誘導される２価基が挙げられ、中でも炭素数１４～４０のアルキル基が好ましく、炭素数１４～３０のアルキル基が特に好ましい。
「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」のアルキル基、アルケニル基は直鎖又は分岐鎖のアルキル基、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基を含む。本発明の製造方法においては、分岐鎖のアルキル基、分岐鎖のアルケニル基が好ましく、特に分岐鎖のアルキル基が好ましい。「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」の好ましい具体例としては、例えば、３，７，１１，１５－テトラメチルヘキサデシル基、３，７，１１－トリメチルドデシル基、２，６，１０，１４－テトラメチルペンタデシル基、２，６，１０－トリメチルウンデシル基、２，２，４，８，１０，１０－ヘキサメチル－５－ウンデシル基、２，６，１０－トリメチルウンデカ－１，５，９－トリエニル基、２，６－ジメチルヘプチル基、２，６－ジメチルヘプタ－５－エニル基、２，６－ジメチルヘプタ－１，５－ジエニル基、９－ノナデシル基、１２－メチルトリデシル基、１１－メチルトリデシル基、１１－メチルドデシル基、１０－メチルウンデシル基、８－ヘプタデシル基、７－ペンタデシル基、７－メチルオクチル基、３－メチルオクチル基、３，７－ジメチルオクチル基、３－メチルヘプチル基、３－エチルヘプチル基、５－ウンデシル基、２－ヘプチル基、２－メチル－２－ヘキシル基、２－ヘキシル基、３－ヘプチル基、４－ヘプチル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，４，４－トリメチルペンチル基等の分岐鎖アルキル基又は分岐鎖アルケニル基、あるいはオクタデシル基、ヘプタデシル基、ヘキサデシル基、ペンタデシル基、テトラデシル基、トリデシル基、ドデシル基、ウンデシル基、デシル基、ノニル基、オクチル基、ヘプチル基、ヘキシル基、及びペンチル基等の直鎖アルキル基の１価の脂肪族炭化水素基、およびそれらから誘導される２価基が挙げられる。
　「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基」中の「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」以外の部位は任意に設定することができる。例えば、リンカーとして－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－、および－ＣＯＮＨ－、並びに、炭化水素基（１価基または２価基）等の部位を有していてもよい。かかる「炭化水素基」としては、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香脂肪族炭化水素基、単環式飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基等が挙げられ、具体的には、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基等の１価基およびそれらから誘導される２価基が用いられる。「脂肪族炭化水素基」以外の部位の「アルキル基」、「アルケニル基」、「アルキニル基」、「シクロアルキル基」、「アリール基」、または「アラルキル基」としては、例えば、前記したのと同様のものを挙げることができる。当該「炭化水素基」は、ハロゲン原子（塩素原子、臭素原子、フッ素原子、ヨウ素原子）、１個以上のハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、オキソ基等から選択される置換基で置換されていてもよい。
　上記一般式（Ｉ）中のＺを構成する「Ｒ５（基）」および／または「Ｒ７（基）」として示される「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基」は、分岐等によって複数の「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」が存在してもよい。「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基」中に「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基」が複数存在する場合には、その各々は同一のものであっても異なるものであってもよい。
　上記一般式（Ｉ）中のＺを構成する「Ｒ５（基）」および／または「Ｒ７（基）」として示される「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基」における、炭素数合計の下限は１０以上が好ましく、１２以上がより好ましく、１４以上が更に好ましく、１８以上が更に一層好ましく、３０以上が殊更好ましい。一方、「Ｒ５（基）」および／または「Ｒ７（基）」として示される「炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基」における、炭素数合計の上限は、２００以下が好ましく、１５０以下がより好ましく、１２０以下が更に好ましく、１００以下が更に一層好ましく、８０以下が殊更好ましく、６０以下が特に好ましい。当該炭素数が大きいほど、モルフォリノオリゴヌクレオチドが長鎖となった場合でも本発明化合物の極性溶媒における溶解性が良好となる。
　上記式（ａ２）で表されるＺの好ましい態様としては、式（ａ２）中、
環Ａは、ベンゼン環を示し；
ＲａおよびＲｂは、共に水素原子を示し；
Ｒ４は、水素原子を示し、 
ｋ個のＱは、－Ｏ－を示し、
ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基（例えば、Ｃ１０－４０アルキル基）を示し；かつ
ｋは、１～３の整数を示す、基である。
　上記式（ａ２）で表されるＺの別の好ましい態様としては、式（ａ２）中、
環Ａは、ベンゼン環を示し；
ｋは、１～３の整数を示し；
ＲａおよびＲｂは、共に水素原子を示し；
Ｒ４は、水素原子を示し； 
ｋ個のＱは、－Ｏ－を示し、
ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を１～３個有するベンジル基、または炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を１～３個有するシクロヘキシル基を示し；かつ
環Ａが、ｋ個のＱＲ５に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよい、基である。
　上記式（ａ２）で表されるＺの別の好ましい態様としては、式（ａ２）中、
環Ａは、ベンゼン環を示し；
Ｒａは、水素原子を示し；
Ｒ４は、水素原子を示し；
Ｒｂは、上記式（ａ３）（式中、＊は結合位置を示し；環Ｂは、ベンゼン環を示し；ｊは、０～３の整数を示し；ｊ個のＱは－Ｏ－を示し；ｊ個のＲ７は、独立してそれぞれＣ１０－４０アルキル基を示し；Ｒ６は、水素原子を示す。）
で表される基である、基である。
　上記式（ａ２）で表されるＺの更に別の好ましい態様としては、式（ａ２）中、
環Ａは、ベンゼン環を示し；
Ｒａは、水素原子を示し；
Ｒｂは、上記式（ａ３）（式中、＊は結合位置を示し；環Ｂは、ベンゼン環を示し；ｊは、０～３の整数を示し；ｊ個のＱは－Ｏ－を示し；ｊ個のＲ７は、独立してそれぞれＣ１０－４０アルキル基を示し；
Ｒ６は、環ＡのＲ４と一緒になって単結合または－Ｏ－を形成し、それにより環Ａと環Ｂは一緒になってフルオレニル基またはキサンテニル基を示す。）で表される基を示す、基である。
　上記式（ａ２）で表されるＺの別の好ましい態様としては、式（ａ２）中、
環Ａは、ベンゼン環を示し；
ＲａおよびＲｂは、一緒になって酸素原子を形成し；
Ｒ４は、水素原子を示し、 
ｋ個のＱは、－Ｏ－であり、
ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基（例えば、Ｃ１０－４０アルキル基）を示し；かつ
ｋは、１～３の整数を示す、基である。
　上記式（ａ２）で表されるＺの別の好ましい態様としては、式（ａ２）中、
環Ａは、ベンゼン環を示し；
ｋは、１～３の整数を示し；
ＲａおよびＲｂは、一緒になって酸素原子を形成し；
Ｒ４は、水素原子を示し；
ｋ個のＱは、－Ｏ－を示し、
ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を１～３個有するベンジル基、または炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を１～３個有するシクロヘキシル基を示し；かつ
環Ａが、ｋ個のＱＲ５に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよい、基である。
　式（ＩＩ）：Ｚ－Ｙ－Ｌ－で表される保護基としては、３’末端のモルフォリン環窒素原子の保護基Ｐ１を除去し得る酸性条件下では切断されにくく、塩基性条件下で切断される基が好ましい。
　かかる保護基の代表的な例としては、例えば、Ｌが、上記式（ａ１）で表される基（好ましくは、スクシニル基等）であり、かつＺ－Ｙ－が、以下の基であるものが挙げられる。
３，４，５－トリ（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ基、
３，５－ジ（ドコシルオキシ）ベンジルオキシ基、
３，５－ビス［３’，４'，５’－トリ（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルオキシ基、
３，４，５－トリス［３’，４'，５’－トリ（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルオキシ基、
３，４，５－トリ（オクタデシルオキシ）ベンジルアミノ基、
２，４－ジ（ドコシルオキシ）ベンジルアミノ基、
３，５－ジ（ドコシルオキシ）ベンジルアミノ基、
ジ（４－ドコシルオキシフェニル）メチルアミノ基、
４－メトキシ－２－［３’，４'，５’－トリ（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基、
４－メトキシ－２－［３’，４'，５’－トリ（オクタデシルオキシ）シクロヘキシルメチルオキシ］ベンジルアミノ基、
２，４－ジ（ドデシルオキシ）ベンジルアミノ基、
フェニル（２，３，４－トリ（オクタデシルオキシ）フェニル）メチルアミノ基、
ジ［４－（１２－ドコシルオキシドデシルオキシ）フェニル］メチルアミノ基、
３，５－ビス［３’，４'，５’－トリ（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基、または
３，４，５－トリス［３’，４'，５’－トリ（オクタデシルオキシ）ベンジルオキシ］ベンジルアミノ基。
　また、かかる保護基の別の代表的な例としては、例えば、Ｌが、単結合であり、かつＺ－Ｙ－が、以下の基であるものが挙げられる。
３，４，５－トリ（オクタデシルオキシ）ベンゾイル基、または
３，４，５－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンゾイル基。
　また、保護基Ｚ－Ｙ－Ｌ－の別の態様としては、以下のベンジルスクシニル基、またはジフェニルメチルスクシニル基が挙げられる。
２－{２，４－ジ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
３，５－ジ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルスクシニル基；
４－（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルスクシニル基；
２－{１－［（２－クロロ－５－（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）フェニル）］ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
３，４，５－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルスクシニル基；
２－{３，４，５－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
２－{４－（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
２－{２－［３’，４’，５’－トリ（２’’，３’’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルオキシ］－４－メトキシベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
２－{４－（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）－２－メトキシベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
４－（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）－２－メチルベンジルスクシニル基；
２－{４－（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）－２－メチルベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
４－［２，２，４，８，１０，１０－ヘキサメチル－５－ドデカノイルアミノ］ベンジルスクシニル基；
２－{４－［２，２，４，８，１０，１０－ヘキサメチル－５－ドデカノイルアミノ］ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
４－（３，７，１１－トリメチルドデシルオキシ）ベンジルスクシニル基；
２－｛４－（３，７，１１－トリメチルドデシルオキシ）ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
２－{３，５－ジ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
２－{１－［２，３，４－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）フェニル］ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
２－{１－［４－（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）フェニル］－４’－（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基；
３，４，５－トリス［３，４，５－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジル］ベンジルスクシニル基；および
２－{３，４，５－トリス［３，４，５－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジル］ベンジルアミノカルボニル}エチルカルボニル基。
　式（ＩＩ）：Ｚ－Ｙ－Ｌ－で表される保護基の別の好ましい態様としては、
Ｌ及びＹが、単結合であり、
Ｚが、式（ａ２）を示し、
環Ａが、ベンゼン環を示し；
ＲａおよびＲｂが、一緒になって酸素原子を形成し；
Ｒ４が、水素原子を示し、 
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり、
ｋ個のＲ５が、独立してそれぞれ炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基（例えば、Ｃ１０－４０アルキル基）を示し；かつ
ｋは、１～３の整数を示す、基である。
　式（ＩＩ）：Ｚ－Ｙ－Ｌ－で表される保護基の別の好ましい態様としては、
Ｌが、式（ａ１）を示し、Ｌ２が、＊＊＊Ｎ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）Ｃ（＝Ｏ）＊＊（式中、＊＊は、Ｌ１との結合位置を示し、＊＊＊は、Ｙとの結合位置を示し、Ｒ１は、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン基を示し、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立して、水素原子もしくは置換されていてもよいＣ１－２２アルキル基を示すか、またはＲ２およびＲ３が一緒になって、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン結合を形成していてもよい。）を示し、Ｙが、単結合を示し、
Ｚが、式（ａ２）を示し、
環Ａが、ベンゼン環を示し；
ＲａおよびＲｂが、一緒になって酸素原子を形成し；
Ｒ４が、水素原子を示し、 
ｋ個のＱが、－Ｏ－であり、
ｋ個のＲ５が、独立してそれぞれ炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基（例えば、Ｃ１０－４０アルキル基）を示し；かつ
ｋは、１～３の整数を示す、基である。
　一般式（Ｉ）で表される本発明化合物の好ましい態様としては、一般式（Ｉ）中、
ｍが０であり、
Ｐ１が、トリチル基、ジ（Ｃ１－６アルコキシ）トリチル基、又はモノ（Ｃ１－６アルコキシ）トリチル基であり；
Ｐ２が、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ジイソプロピルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基又はジフェニルｔｅｒｔ－ブトキシシリル基であり；
Ｂａｓｅ１が、保護基で保護されていてもよい、シトシル基、ウラシル基、チミニル基、アデニル基、またはグアニル基であり；かつ
Ｂａｓｅ２が、それぞれ保護されていてもよい、シトシル基、ウラシル基、チミニル基、アデニル基、またはグアニル基である、
化合物である。
〔本発明化合物の製造方法〕
　ｍが０である一般式（Ｉ）（以下、「一般式（Ｉａ）」と称する）で表される本発明化合物の製造方法としては、特に限定されないが、自体公知の方法またはこれらに準ずる方法（Ｒｉｃｈａｒｄ Ｔ．Ｐｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２００４，３２，６２３－６３１．）に従って、上記保護基の前駆体から製造することができる。
　上記一般式（Ｉａ）においてＰ２が式（ＩＩ）Ｚ－Ｙ－Ｌ－（式中、Ｌは、スクシニル基であり、Ｙ及びＺは、前述の通りである。）である化合物の一般的な製造方法を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式中の各記号は前記と同義である。）
　３’末端モルフォリン環窒素原子が保護基Ｐ１により保護されたモルフォリノヌクレオシド（ａ）を、塩基存在下、コハク酸無水物と反応させることにより、５’位水酸基にコハク酸が導入された化合物（ｂ）を得る。化合物（ｂ）を縮合剤存在下、保護基の前駆体（Ｚ－Ｙ－Ｈ）（アルコールまたはアミン）と脱水縮合させることにより、一般式（Ｉａ）で表される化合物を得ることができる。
　上記モルフォリノヌクレオシド（ａ）から化合物（ｂ）の変換工程は、反応に不活性な溶媒中で行うのが有利である。このような溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、またはペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素系溶媒、またはジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒、あるいはそれらの混合溶媒が好ましい。中でもジクロロメタン、またはクロロホルムが特に好ましい。
　塩基としては、特に限定されないが、例えば、後述するような有機塩基が挙げられ、好ましくはＮ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン等である。
　上記脱水縮合工程は、反応に不活性な溶媒中で行うのが有利である。このような溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、またはペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素系溶媒、或いはそれらの混合溶媒が好ましい。中でもジクロロメタン、クロロホルムが特に好ましい。
　化合物（ｂ）とＺ－Ｙ－Ｈとの縮合反応に使用する縮合剤としては、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドおよびその塩酸塩（ＥＤＣ・ＨＣｌ）、ヘキサフルオロリン酸（ベンゾトリアゾール-1-イルオキシ）トリピロリジノホスホニウム(ＰｙＢｏｐ)、Ｏ－（ベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム　テトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－５－クロロ－１Ｈ－ベンゾトリアゾリウム－３－オキシド　ヘキサフルオロホスフェート（ＨＣＴＵ）、Ｏ－ベンゾトリアゾール－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム　ヘキサフルオロホスフェート（ＨＢＴＵ）等が挙げられる。中でもＨＢＴＵ、ＨＣＴＵ、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドおよびその塩酸塩（ＥＤＣ・ＨＣｌ）が好ましい。
　縮合剤の使用量は、化合物（ｂ）１モルに対して、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルである。また、Ｚ－Ｙ－Ｈの使用量は、化合物（ｂ）１モルに対して１～１０モルであり、好ましくは１～５モルである。反応温度は、反応が進行しさえすれば特に限定されないが、－１０℃～５０℃が好ましく、０℃～３０℃がより好ましい。反応時間は、３０分～７０時間である。
　上記一般式（Ｉａ）中のＬがスクシニル基以外の化合物についても、上記製造方法におけるコハク酸無水物に代えて、対応する酸無水物、対応するジカルボン酸ハライド、対応するジカルボン酸の活性エステル等を用いて、同様の反応を行うことにより製造することができる。
　また、Ｙが単結合である場合の化合物については、Ｚ－Ｙ－Ｈの活性化誘導体（ハロゲン化物、酸ハロゲン化物、活性化カルボキシ基等）を、自体公知の方法に従って、モルフォリノヌクレオシド（ａ）と反応させるか、あるいは、Ｚ－Ｙ－Ｈとモルフォリノヌクレオシド（ａ）を縮合剤の存在下に反応させることにより、製造することができる。Ｚ－Ｙ－Ｈとモルフォリノヌクレオシド（ａ）の縮合反応は、Ｚ－Ｙ－Ｈと化合物（ｂ）の縮合反応と同様に行うことができる。
　ｍが１以上である一般式（Ｉ）で示される化合物は、出発原料として、一般式（Ｉａ）で示される化合物を用いて、下記の本発明の製造方法に従い、５’末端伸長プロセスを繰り返すことにより製造することができる。
　前記保護基の前駆体（Ｚ－Ｙ－Ｈ）（アルコール、アミンまたはカルボン酸）の製造方法としては、特に限定されないが、自体公知の方法（例えば、Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊｐｎ．２００１，７４，７３３－７３８、特開２０００－４４４９３号公報、国際公開第２００６／１０４１６６号パンフレット、国際公開第２００７／０３４８１２号パンフレット、国際公開第２００７／１２２８４７号パンフレット、国際公開第２０１０／１１３９３９号パンフレット、特開２０１０－２７５２５４号公報、国際公開第２０１２／１５７７２３号パンフレット等参照）またはこれらに準ずる方法に従って原料化合物から製造することができる。
　なお、原料化合物として使用する化合物、例えば、一般式（Ｉ）中のＺを構成するＲ５、Ｒ７に対応するハロゲン化物等は、市販品として入手可能であるか、あるいは、自体公知の方法またはこれらに準ずる方法に従って製造することができる。
　また、該保護基の前駆体（Ｚ－Ｙ－Ｈ）は、上記したとおり、自体公知の方法またはこれらに準ずる方法に従って製造することができるが、原料化合物が反応に影響を及ぼす置換基（例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシ基）を有する場合には、原料化合物を予め公知の方法に従い、適当な保護基で保護した後に反応を行うことが一般的である。かかる保護基は、反応後に、酸処理、アルカリ処理、接触還元等の公知の方法に従い除去することができる。
　３’末端モルフォリン環窒素原子が保護基Ｐ１により保護されたモルフォリノヌクレオシド（ａ）の製造方法としては、特に限定されないが、自体公知の方法（例えば、ＷＯ９１／０９０３３Ａ１参照）またはこれらに準ずる方法に従ってモルフォリノヌクレオシド（１）から製造することができる。
　例えば、Ｐ１がトリチル基である場合は、モルフォリノヌクレオシド（１）を、トリエチルアミン等の塩基存在下に塩化トリチルと反応させることにより、化合物（ａ）を得ることができる。
　また、Ｐ１が水素原子である化合物（ａ）は、Ｐ１が一時保護基である化合物（ａ）を後述の脱保護工程（１）に付することにより得ることができる。
〔本発明の製造方法〕
　次に、本発明にかかるモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法（以下、「本発明の製造方法」ともいう。）について説明する。具体的には、適宜保護されたｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドから、適宜保護されたｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドへの製造方法について説明していくが、例えば、ｎ＝１の場合には、ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドは、「モルフォリノヌクレオシド」と解し、ｐ＝１の場合には、ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドは、「モルフォリノヌクレオシド」と解し、ｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドは、「モルフォリノジヌクレオチド」と解すべきものである。
　本発明の製造方法は、以下の工程（２）を含有する。
　（２）５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されたｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｐは、１以上の任意の整数を示す。）を、５’末端（５’位水酸基若しくは５’位水酸基が水酸基を有する置換基を有する場合は該置換基上に存在する水酸基）及び／又は核酸塩基が各々独立に炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の一時保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護され、かつモルフォリン環窒素原子が保護されていないｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｎは、１以上の任意の整数を示す。）と、そのモルフォリン環窒素原子を介してホスホルアミダート結合又はホスホロジアミダート結合により縮合させた後、得られた反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを分離する工程。
　ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの核酸塩基は、各々独立に、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基又は前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されていてもよい。
　ｎの上限は、特に限定されるものではないが、５０以下が好ましく、３０以下がより好ましく、２０以下が更に好ましい。
　ｐの上限は、特に限定されるものではないが、５０以下が好ましく、３０以下がより好ましく、２０以下が更に好ましく、５以下が更に一層好ましく、３以下が特に好ましい。
　本発明の製造方法は、好ましくは、更に、下記工程（１）を含有し、工程（２）で使用されるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドが調製される。
（１）工程（２）の前に、非極性溶媒中において、モルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護され、かつ５’末端（５’位水酸基若しくは５’位水酸基が置換基を有する場合は該置換基上に存在する水酸基）及び／又は核酸塩基が、各々独立に炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されたｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを、モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去し、得られた反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを分離する工程。
　ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの５’位水酸基若しくは５’位水酸基の置換基上に存在する水酸基及び各核酸塩基、並びにｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの各核酸塩基のうち、少なくとも一つが炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護されていることにより、得られるｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの脂溶性が向上し、簡便かつ効果的に過剰原料や副生物を除去して、ｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを精製することができる。
　精製効率の観点から、ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド及びｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドが有する核酸塩基のうち、少なくとも一つが、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護されているのが好ましい。
　精製効率の観点から、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基は、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基であるのが好ましい。
　本発明の製造方法に、更に、工程（４）を含有させることにより、モルフォリノオリゴヌクレオチドを単離・製造することができる。
（４）得られたｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの保護基を全て除去する工程。
　以下に、各工程について詳細に説明する。
１．「ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド」の説明
　まず、工程（１）及び（２）の原料に用いられるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドについて説明する。
　工程（１）で使用されるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドは、例えば、下記一般式（ｉ）に示されるような、モルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されたｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを示し、工程（２）で使用されるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドは、例えば、下記一般式（ｉｉ）に示されるような、モルフォリン環窒素原子が保護されていないｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、
ｍは、ｎ－１に相当する０以上の任意の整数を示し、
Ｐ１’は、酸性条件下で除去可能な一時保護基を示し、
他の記号は、式（Ｉ）における各定義と同義である。）
　一般式（ｉ）及び（ｉｉ）中の各記号について、以下に説明する。
　ｍの上限は、特に限定されるものではないが、通常９９以下、好ましくは７４以下、さらに好ましくは４９以下、さらに好ましくは２９以下である。
　一般式（ｉ）中のＰ１’で表される酸性条件下で除去可能な一時保護基としては、酸性条件下で脱保護可能であり、水酸基の保護基として用いられるものであれば、特に限定はされないが、トリチル基、９－（９－フェニル）キサンテニル基、９－フェニルチオキサンテニル基、１，１－ビス（４－メトキシフェニル）－１－フェニルメチル基、ジメトキシトリチル基等のジ（Ｃ１－６アルコキシ）トリチル基、１－（４－メトキシフェニル）－１，１－ジフェニルメチル基、モノメトキシトリチル基等のモノ（Ｃ１－１８アルコキシ）トリチル基等を挙げることができる。これらの中でも、脱保護のしやすさ、入手の容易さの観点から、トリチル基、モノメトキシトリチル基、ジメトキシトリチル基であることが好ましく、より好ましくは、トリチル基、ジメトキシトリチル基である。
２．「ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド」の説明
　まず、工程（２）の原料に用いられるｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドについて説明する。
　工程（２）で使用される「５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されたｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｐは、１以上の任意の整数を示す。）」としては、当該構造要件を満たす限り特に限定されない。
　「５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され」とは、モルフォリノオリゴヌクレオチド５’位水酸基が、例えば、下記式（ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、
＊は、モルフォリノオリゴヌクレオチドの５’末端水酸基に結合する位置を示し、
Ｌ１は、脱離基を示し、
Ｘは、ジＣ１－６アルキルアミノ基、または４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよい１－ピペラジニル基を示し、
Ｗは、酸素原子を示す。
で表される基で修飾されていることを意味する。
　「活性化ホスホルアミダート化」とは、上記式において、ＸがジＣ１－６アルキルアミノ基または４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよい１－ピペラジニル基であり、かつＷが酸素原子である場合を意味する。
　Ｌ１で示される脱離基としては、例えば、ハロゲン原子、メタンスルフォニルオキシ基、ｐ－トルエンスルフォニルオキシ基等が挙げられ、塩素原子が好ましい。
　Ｘ及びＷの定義、例示、好ましい態様は、上記式（Ｉ）で説明した通りである。
　「酸性条件下で除去可能な一時保護基」の定義、例示、好ましい態様は、上記式（Ｉ）で説明した通りである。
　工程（２）に使用される好ましいｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドとしては、一般式（ｉｉｉ）に示される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中、
ｑは、ｐ－１に相当する０以上の任意の整数を示し、
Ｐ１’’は、酸性条件下で除去可能な一時保護基を示し、
他の記号は、式（Ｉ）及び式（ｃ）における各定義と同義である。）
　一般式（ｉｉｉ）中のｑとしては、０が好ましい。ｑの上限は、特に限定されるものではないが、通常９９以下、好ましくは７４以下、さらに好ましくは４９以下、さらに好ましくは２９以下である。
　一般式（ｉｉｉ）中のＰ１’’で表される酸性条件下で除去可能な一時保護基としては、酸性条件下で脱保護可能であり、水酸基の保護基として用いられるものであれば、特に限定はされないが、トリチル基、９－（９－フェニル）キサンテニル基、９－フェニルチオキサンテニル基、１，１－ビス（４－メトキシフェニル）－１－フェニルメチル基、ジメトキシトリチル基等のジ（Ｃ１－６アルコキシ）トリチル基、１－（４－メトキシフェニル）－１，１－ジフェニルメチル基、モノメトキシトリチル基等のモノ（Ｃ１－１８アルコキシ）トリチル基等を挙げることができる。これらの中でも、脱保護のしやすさ、入手の容易さの観点から、トリチル基、モノメトキシトリチル基、ジメトキシトリチル基であることが好ましく、より好ましくは、トリチル基、ジメトキシトリチル基である。
　一般式（ｉｉｉ）中のその他の記号の好ましい態様は、上記式（Ｉ）及び（ｃ）で説明した通りである。
　本発明のｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドは、自体公知の方法（例えば、ＷＯ９１／０９０３３Ａ１に記載の方法）、又はそれに準じた方法に従い調製することができる。例えば、Ｌ１が塩素原子である化合物は、一般式（ｉｉｉ）において５’位水酸基が活性化されていない下記式（ｉｉｉ’）の化合物を、例えば、一般式（ｄ）：Ｃｌ２Ｐ（＝Ｗ）（Ｘ）（式中、Ｗ及びＸは、前記と同義である）で表されるジクロロホスホロアミダートと反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　一般式（ｄ）で表されるジクロロホスホロアミダートとしては、市販品を使用することができ、或いは公知の方法（例えば、ＷＯ９１／０９０３３やＷＯ２００８／００８１１３等）に記載の方法またはそれに準じる方法により製造することができる。
　一般式（ｉｉｉ’）の化合物は、例えば、ＷＯ９１／０９０３３等の公知の方法により調製することができる。
３．工程（１）～（３）の説明
　以下、工程（１）～（３）を、便宜上、式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）等を参照して説明するが、これに限定されるものではない。
工程（１）（脱保護工程）
　本工程は、縮合工程（２）の前に、非極性溶媒中において、モルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護され、かつ５’末端（５’位水酸基若しくは５’位水酸基が置換基を有する場合は該置換基上に存在する水酸基）及び／又は核酸塩基が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されたｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉ）を、モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去し、得られた反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物である５’末端（５’位水酸基若しくは５’位水酸基の置換基上に存在する水酸基）及び／又は核酸塩基が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護され、かつモルフォリン環窒素原子が保護されていないｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）を分離する工程（脱保護工程）である。
　前記一時保護基の除去は、カチオン補捉剤の存在下に酸と反応させて行うのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、各記号は、前記と同義である。）
　本工程は、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行われる。当該溶媒における溶解度が高い程、優れた反応性が期待できるため、本発明のｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉ）の溶解度の高い非極性溶媒を選択することが好ましい。具体的には、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族系溶媒；酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル系溶媒；ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、オクタン、ノナン、シクロヘキサン等の脂肪族系溶媒；ジエチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル等の非極性エーテル系溶媒が挙げられる。中でも、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、ノナン、シクロヘキサン、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル等が好ましい。これらの溶媒は２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。
　本工程におけるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉ）の溶媒中の濃度は、溶解していれば特に限定されないが、好ましくは１～３０質量％である。
　本工程に使用する酸としては、良好な脱保護が達成できさえすれば特に限定されないが、トリフルオロ酢酸、シアノピリジントリフルオロ酢酸塩及びトリフルオロエタノール、トリエチルアミントリフルオロ酢酸塩、シアノ酢酸、酢酸、ジクロロ酢酸、リン酸、メシル酸、トシル酸、塩酸等を使用することが好ましい。
　良好な反応を達成できるという観点で、トリフルオロ酢酸、シアノピリジントリフルオロ酢酸塩、トリエチルアミントリフルオロ酢酸塩、シアノ酢酸がより好ましく、シアノピリジントリフルオロ酢酸塩、トリエチルアミントリフルオロ酢酸塩が更に好ましく、トリエチルアミントリフルオロ酢酸塩が特に好ましい。これら酸は、上記非極性溶媒で希釈しても構わない。また、前記酸を使用する際には、特定の塩基（例、トリエチルアミン等）を組み合わせて、酸性度を適宜調整して使用しても構わない。
　本工程における酸の使用量は、ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉ）１モルに対し、１～１００モルであり、好ましくは１～４０モルである。
　本工程においては、脱保護反応によって生じるトリチルカチオン等の保護基Ｐ１のカチオン化物等による副反応を防ぐため、カチオン補捉剤を添加してもよい。好ましいカチオン捕捉剤としては、メルカプト基及びカルボキシ基を有する化合物からなるカチオン捕捉剤、又はカルボキシ基を有するインドール化合物からなるカチオン捕捉剤が挙げられる。カチオン捕捉剤として、具体的には、例えばチオリンゴ酸、３－メルカプトプロピオン酸、システイン、システニルグルタミン酸などの１個のメルカプト基及び１又は２個のカルボキシ基を有する化合物；並びにインドールカルボン酸、インドールジカルボン酸、トリプトファン、トリプトファニルグルタミン酸、ブタンジカルボン酸　１－（１Ｈ－インドール－５－イル）エステルなどの１又は２個のカルボキシ基を有するインドール化合物が挙げられる。中でもチオリンゴ酸、３－メルカプトプロピオン酸、ブタンジカルボン酸　１－（１Ｈ－インドール－５－イル）エステルが好ましい。カチオン捕捉剤は２種以上を併用してもよい。
　カチオン捕捉剤の使用量は、ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）に対するｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）の過剰量（ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）のモル数－ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）のモル数）を考慮して適宜決定することができ、当該過剰量（モル）に対して１～２０当量が好ましく、１～１０当量がより好ましい。
　本工程の反応温度は、反応が進行しさえすれば特に限定されないが、－１０℃～５０℃が好ましく、０℃～４０℃がより好ましい。反応時間は、使用するｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの種類、酸の種類、溶媒の種類、反応温度等により異なるが、５分～２４時間である。
　脱保護剤として使用される酸は次工程の縮合工程中に存在すると、ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）の保護基Ｐ１’’の脱保護を誘発するため、除去または中和処理が必要である。本脱保護工程、それに続く縮合工程を液中で連続して行うためには、本工程において３’末端モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去した後、有機塩基や無機塩基より中和して、洗浄等の抽出操作により除去することが好ましい。
　中和に使用する有機塩基としては、前出の酸を中和することができ、得られた塩が縮合剤として機能しうるものであれば特に限定されないが、反応が良好に進行するという観点で、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－シアノピリジン、トリエチルアミン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムが好ましく、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミンがより好ましく、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンが特に好ましい。
　本工程における有機塩基の使用量は、酸１モルに対し、１～１０モルであり、好ましくは１～３モルである。
　工程（１’）：さらに、本工程において、脱保護反応によって生じるトリチルカチオン等の保護基Ｐ１のカチオン化物及びカチオン捕捉剤との付加体を水層へ移行させて除去する。すなわち、得られた反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを分離する。抽出操作は反応溶媒として非極性溶媒を使用している場合は、反応混合物に水を添加して行うことができる。また水と親水性有機溶媒の混合溶媒を添加してもよい。例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の親水性有機溶媒と水との混合溶媒を用いるのが好ましく、特にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドと水の混合溶媒が好ましい。系中に存在させる水の量は慣用の抽出操作の範囲内で当業者が適宜設定することができ、それに従って、混合溶媒を使用する場合の水及び有機溶媒の量も適宜設定することができる。
工程（２）（縮合工程）
　本工程は、５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されたｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）を、５’末端（５’位水酸基若しくは５’位水酸基が水酸基を有する置換基を有する場合は該置換基上に存在する水酸基）及び／又は核酸塩基が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の一時保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護され、かつモルフォリン環窒素原子が保護されていないｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）と、そのモルフォリン環窒素原子を介してホスホルアミダート結合又はホスホロジアミダート結合により縮合させた後、得られた反応混合物を、抽出操作に付し、生成物であるｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｖ）を有機層側に分離する工程である。得られた反応混合物は、抽出操作の前に、第二級アミノ基及びカルボキシ基を有する化合物からなるクエンチ剤で処理するのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、各記号は、前記と同義である。）
　５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されたｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）としては、ｐが１である場合（すなわち、５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され、かつモルフォリン環窒素原子が一時保護基Ｐ１’’により保護されたモルフォリノヌクレオシド）が好ましい。
　本工程においては、使用するｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）としては特に限定されるものではないが、好ましくは、前記工程（１）で得られたものを使用することができる。その場合、ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）を単離することなく、工程（１）後の反応液に、ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）を直接添加するだけで行うことができる。
　本工程は、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行われる。本発明のｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）の溶解度の高い非極性溶媒を選択することが好ましい。具体的には、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族系溶媒；酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル系溶媒；ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、オクタン、ノナン、シクロヘキサン等の脂肪族系溶媒；ジエチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル等の非極性エーテル系溶媒が挙げられる。中でも、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、ノナン、シクロヘキサン、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル等が好ましい。これらの溶媒は２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。また、ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）が溶解し得る限り、極性溶媒を適宜の割合で混合して用いてもよい。具体的には、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒；アセトン、２－ブタノン等のケトン系溶媒；１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン等の極性エーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリノン等のアミド系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒等の極性溶媒が挙げられる。
　ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）の使用量は、ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）１モルに対し、１～１０モルであり、好ましくは１～５モル、さらに好ましくは１～２モルである。
　反応温度は、反応が進行しさえすれば特に限定されないが、０℃～１００℃が好ましく、２０℃～５０℃がより好ましい。反応時間は、縮合させるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）、ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）の種類、反応温度等によって異なるが、３０分～２４時間である。
　本縮合反応の終了後、抽出操作の前に、反応混合物をクエンチ剤で処理することが好ましい。当該クエンチ剤を使用することにより、縮合反応中に残留したｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）を完全にクエンチすることができ、次サイクルの縮合反応中において残留した活性化モルフォリノヌクレオチドが二重付加を引き起こすことを回避できるので、目的のモルフォリノオリゴヌクレオチドの品質低下を防ぐことができる。
　なお、二重付加とは、前サイクルの縮合反応で使用されて残留した活性化モルフォリノヌクレオチドが次サイクルの縮合反応で反応し、同じ残基が二重に付加されることを言う。
　クエンチ剤としては、第二級アミノ基及びカルボキシ基を有する化合物、又はホスホノ基を有する化合物からなるクエンチ剤が好ましい。第二級アミノ基及びカルボキシ基を有する化合物からなるクエンチ剤としては、１個の第二級アミノ基及び１又は２個のカルボキシ基を有する化合物からなるクエンチ剤が好ましい。第二級アミノ基及びカルボキシ基を有する化合物からなるクエンチ剤として、具体的には、例えばプロリルグルタミン酸、Ｎ－メチルβアラニン、プロリン、Ｎ－メチルグリシン、Ｎ－メチルグリシルグルタミン酸、プロリルプロリン、プロリルアスパラギン酸などが挙げられる。中でもプロリルグルタミン酸およびプロリルプロリンが好ましい。ホスホノ基を有する化合物からなるクエンチ剤としては、フェニルホスホン酸などのホスホノ基を有する化合物が挙げられる。中でもフェニルホスホン酸が好ましい。クエンチ剤は２種以上を併用してもよい。
　第二級アミノ基及びカルボキシ基を有する化合物からなるクエンチ剤の使用量は、ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）に対するｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）の過剰量（ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）のモル数－ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉ）のモル数）を考慮して適宜決定することができ、当該過剰量（モル）に対して０．１～１０当量が好ましく、０．３～３当量がより好ましい。
　反応混合物に第二級アミノ基及びカルボキシ基を有する化合物からなるクエンチ剤を添加した後、０℃～１００℃、好ましくは、２０℃～５０℃で、３０分～２４時間、好ましくは３０分～５時間反応させることにより、ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｉｉ）を完全にクエンチすることができる。
　クエンチ剤で処理した反応混合物を抽出操作に付し、効率的に原料モノマーの基づく不純物を抽出操作で水層側に除去できる。すなわち、反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを分離する。抽出操作は反応溶媒として非極性溶媒を使用している場合は、反応混合物に水を添加して行うことができる。また、水と極性溶媒の混合溶媒を添加してもよい。例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の極性溶媒と水との混合溶媒を用いるのが好ましく、特にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドと水の混合溶媒が好ましい。系中に存在させる水の量は慣用の抽出操作の範囲内で当業者が適宜設定することができ、それに従って、混合溶媒を使用する場合の水及び有機溶媒の量も適宜設定することができる。
工程（３）（抽出単離工程）
　本工程は、工程（２）で得られたｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｖ）を含む反応液から、抽出操作によりｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｖ）を単離精製する方法である。
　抽出操作については、特に限定されないが、好ましくは、工程（２）で得られた反応液に必要に応じて非極性溶媒及び／又は水を添加して、非極性溶媒相－水相で分層させ、非極性溶媒にｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを移行させることにより行われる。当該抽出操作により、残存した原料、試薬、副生物（例えば、酸、クエンチ剤、クエンチ剤が付加したｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド等）等の不純物を水相中に淘汰することができる。
　本工程において、ｎ＋ｐ個重合オリゴヌクレオチド（ｉｖ）を非極性溶媒中に移行させるために必要に応じて添加される非極性溶媒としては、前記に記載した縮合反応に使用する非極性溶媒と同じものが挙げられる。よって、縮合反応の溶媒として非極性溶媒を使用した場合は、それをそのまま抽出における非極性溶媒として使用してもよい。また必要に応じ、極性溶媒を添加してもよく、例えば水と極性溶媒の混合溶媒を非極性溶媒に加えて分層させ、抽出操作を行ってもよい。必要に応じて添加される極性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒、アセトン、２－ブタノン等のケトン系溶媒、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン等の極性エーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピペリドン等のアミド系溶媒、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒、ならびにこれら２種以上の混合溶媒が挙げられる。中でも、アミド系溶媒、ニトリル系溶媒、及びこれらの組合せが好ましく、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、及びこれらの組合せがより好適に使用される。本発明における極性溶媒としては、特にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが好ましい。
　非極性溶媒相－水相間で分層後に、水層を除去することにより、不純物を淘汰することができる。さらに、水層を除去した非極性溶媒に水または水と極性溶媒との混合溶媒を添加、撹拌し、分層させて水層を除去することにより（本発明において、このような抽出操作を「洗浄」ということがある。）、残存した少量の不純物をさらに淘汰することができる。
　極性溶媒による洗浄の回数は特に限定はないが、非極性溶媒を薄層シリカゲルクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィーなどで分析し、非極性溶媒層に次サイクルのヌクレオチド伸長反応が阻害されない程度に不純物が低減するまで繰り返し行ってもよい。
　水と極性溶媒の混合溶媒中の水の含量は、当業者が適宜設定できるが、例えば１～１０％（ｖ／ｖ）が好ましく、３～８％（ｖ／ｖ）がより好ましい。
　抽出操作後の非極性溶媒層を濃縮することにより、ｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｉｖ）を単離することができる。その際、濃縮した反応容器に次サイクルの溶媒、試薬を添加することにより、ワンポットでヌクレオチド伸長を繰り返し行うことができる。あるいは、抽出操作後の非極性溶媒層を濃縮することなく、次サイクルのヌクレオチド伸長に付することも可能である。
　本発明のモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法は、上記工程（１）～（３）を所望の回数繰返すことで高純度かつ高収率で目的の高重合度モルフォリノオリゴヌクレオチドを得ることができる。
工程（４）（脱保護・モルフォリノオリゴヌクレオチド単離工程）
　本発明のモルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法においては、工程（２）の後に、保護基の種類・性質に応じて、脱保護を行い、モルフォリノオリゴヌクレオチドを単離することができる。脱保護の方法としては、例えば、グリーンズ・プロテクティブ・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ　ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ　ＧＲＯＵＰＳ　ｉｎ　ＯＲＧＡＮＩＣ　ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ）、第４版、ウィリー・インターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）出版（２００６年）等に記載されている脱保護方法に従い、モルフォリノオリゴヌクレオチドの全ての保護基を除去する工程を行うことができる。具体的には、本願発明における炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基、ならびにモルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基は、アンモニア水、アンモニア水／エタノール溶液、またはアンモニア水とメチルアミン水溶液の混合液で処理することにより、全て除去することができる。また、モルフォリノオリゴヌクレオチド３’末端モルフォリン環窒素原子の保護基は、工程（１）で使用される酸またはそれらを適宜希釈した溶液で処理することにより除去することができる。
　上記各工程における反応の進行の確認は、いずれも一般的な液相有機合成反応と同様の方法を適用できる。すなわち、薄層シリカゲルクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等を用いて反応を追跡することができる。
　工程（４）より得られたモルフォリノオリゴヌクレオチドは、更に有機合成反応を施すことにより、所望のモルフォリノオリゴヌクレオチド誘導体へと導くこともできる。
　本発明によって製造されたモルフォリノオリゴヌクレオチドは、各種人体用または動物用の医薬品（ＲＮＡ、ＤＮＡ、オリゴ核酸医薬、ペプチド修飾モルフォリノオリゴヌクレオチド等）、機能性食品、特定保健食品、食品、化成品、生体用や工業用の高分子材料等の各種用途に使用することができる。
　以下、実施例に沿って本発明を更に詳細に説明するが、これら実施例は本発明の範囲を何ら限定するものではない。また、本発明において使用する試薬や装置、材料は特に言及されない限り、商業的に入手可能である。また、本明細書において、略号で表示する場合、各表示は特に言及しない限り、ＩＵＰＡＣ－ＩＵＢ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅによる略号あるいは当該分野における慣用略号に基づくものである。また、混合溶媒（溶液）において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。％は、特に断らない限り重量％を示す。
　実施例で使用される略号は、以下のとおりである。
ｍｏ：モルフォリノヌクレオシド
ｍｏＡ：モルフォリノアデノシン
ｍｏＧ：モルフォリノグアノシン
ｍｏＣ：モルフォリノシチジン
ｍｏＴ：モルフォリノチミジン
ｍｏＵ：モルフォリノウリジン
ＰＭＯ：ホスホロジアミダート　モルフォリノオリゴヌクレオチド
　例えば、ＰＭＯ［Ａ－Ｇ―Ｃ］と表示した場合は、左側が５’末端、右側が３’末端であり、５’末端からモルフォリノアデノシン、モルフォリノグアノシン、モルフォリノシチジンの順のホスホロジアミダートモルフォリノオリゴヌクレオチドであることを意味する。
ｂｚ：ベンゾイル基
Ｂｚｌ：ベンジル基
ｃＨｘ：シクロヘキシル基
ｐａｃ：フェノキシアセチル基
ｃｅ：２－シアノエチル基
　モルフォリノヌクレオシドの核酸塩基が保護されているとき、保護基は核酸塩基の略号（Ａ、Ｇ、Ｃ、Ｔ及びＵ）の右側に上付きで表示するものとする。
　例えば、Ｃｂｚは、シトシンのアミノ基がベンゾイル基で保護されていることを意味し、Ｇｃｅ／ｐａｃはグアニンのアミノ基がフェノキシアセチル基、カルボニル基が２－シアノエチル基で保護されていることを意味する。
ＯＰｈｙ：３，４，５－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンジルオキシ基
Ｄｐｍ：ジフェニルメチル基
ｓｕｃ：スクシニル基
Ｔｒ、Ｔｒｔ：トリチル基
ＴＢＳＯ：ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシロキシ基
ＴＯＢ：３，４，５－トリ(オクタデシルオキシ)ベンゾイル基
ＰｈｙＴＯＢ：３，４，５－トリ(２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ)ベンゾイル基
実施例１　５’末端にBzl(3,4,5-OPhy)-O-含有アンカーを有する基質を用いる伸長反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
１）縮合－１
　Bzl(3,4,5-OPhy)-OH(1.00 g, 1.00 mmol)をクロロホルム(10 mL)に溶解させた後、suc-mo(Tr)Cbz (0.27 g, 0.40 mmol)、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩(0.09 g, 0.44 mmol)および4-ジメチルアミノピリジン(10 mg, 0.02 mmol)を加え、室温で17時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、残渣にシクロヘキサン(10 mL)およびヘプタン(5 mL)を加えた。アセトニトリル(10 mL)を加え分液洗浄を2回実施して、上層の溶媒を減圧留去後、減圧乾燥し、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbzを油状物として得た(1.64 g, 99%)。
TOF-MS+ (m/z) 1652.0
２）トリチル基の脱保護－１
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(1.60 g, 0.97 mmol)をクロロホルム(16 mL)に溶解させた後、2,2,2-トリフルオロエタノール(4.33 mL, 59.4 mmol)およびチオリンゴ酸(1.45 g, 9.68 mmol)を添加した。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.88 g, 7.75 mmol)とトリエチルアミン(0.48 g, 4.84 mmol)のクロロホルム溶液(13.7 mL)を滴下し、15℃で2.5時間撹拌した。その後、トリフルオロ酢酸(0.110 g, 0.97 mmol)のクロロホルム溶液(1.0 mL)を追加し、１時間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(3.15g, 24.2 mmol)のクロロホルム溶液(31 mL)を滴下した。得られた溶液を、5%炭酸ナトリウム水溶液とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 20mL×2)を用いて洗浄した。有機層を20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 20mL×5)および20%食塩水(20 mL)にて順次洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbzを含む有機層を得、該有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1410.0.
３）縮合－２
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz(1.37 g, 0.97 mmol相当)を含む有機層(85.9 g)にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.30 mL, 1.74 mmol)およびCl-mo-(Tr)Cbz (1.01 g, 1.45 mmol)を加え、室温で17時間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.42 mL, 2.42 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.59 g, 2.42 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(12.7 mL, 174 mmol)を加え、室温で3時間撹拌した。さらに、プロリルグルタミン酸(0.12 g, 0.48 mmol)を加え、室温で30分間撹拌した。反応液を5 vol% 2,2,2-トリフルオロエタノール水溶液(70 mL×3)を用いて洗浄した。クロロホルム(4 mL)を用いて水層から目的物を再抽出し、有機層に合わせた。得られたBzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Trを含む有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 2071.1
４）トリチル基の脱保護－２
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Tr(2.01 g, 0.97 mmol相当)を含む有機層(80.3 g)を氷冷し、トリフルオロ酢酸(0.95 g, 8.36 mmol)のクロロホルム溶液を滴下した。次いで、2,2,2-トリフルオロエタノール(4.33 mL, 59.4 mmol)およびチオリンゴ酸(1.45 g, 9.68 mmol)を加えた。さらに、トリフルオロ酢酸(0.88 g, 7.75 mmol)とトリエチルアミン(0.48 g, 4.84 mmol)のクロロホルム溶液(13.7 mL)を滴下し、15℃で1.5時間撹拌した後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(3.00 g, 23.2 mmol)のクロロホルム溶液(30 mL)を滴下した。反応液を、5%炭酸ナトリウム水溶液とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 80 mL)、20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 80 mL)および20%食塩水(80 mL×2)を用いて順次洗浄した。溶媒を減圧濃縮し、得られたBzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Hを含む有機層を、そのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 915.1(M+2H)+
　上記３）および４）の方法に従って、目的物を単離せずに縮合およびトリチル基の脱保護をワンポットで順次行い、７ｍｅｒまで伸長させた。
５）トリチル基の脱保護－７
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac]-Tr (4.19 g, 0.97 mmol相当)を含む有機層を5vol% 2,2,2-トリフルオロエタノール水溶液(50 mL×2)で洗浄し、有機層を氷冷後、2,2,2-トリフルオロエタノール(9.8 mL, 135 mmol)およびチオリンゴ酸(0.44g, 2.90mmol)を加えた。次いでトリフルオロ酢酸(0.88 g, 7.75 mmol)とトリエチルアミン(0.48 g, 4.84mmol)のクロロホルム溶液(13.7 mL)を滴下し、15℃で1時間撹拌した。さらに、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(1.25g, 9.68 mmol)のクロロホルム溶液(12.5 mL)を滴下した。反応液を、5%炭酸ナトリウム水溶液とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 70 mL)、20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 70mL×2)および20%食塩水(80 mL)を用いて順次洗浄した。溶媒を減圧濃縮し、得られたBzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac]-Hを含む有機層を、そのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1361.2(M+3H)+
６）縮合－８
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac]-H (3.95 g, 0.97 mmol相当)を含む有機層にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.30 mL, 1.74 mmol)およびCl-mo-(Tr)T (0.89 g, 1.45 mmol)を添加し、室温で15時間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン (2.08 mL, 12.1 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.59 g, 2.42 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(10 mL, 137 mmol)を加え、室温で4時間撹拌した。得られた溶液に水(70 mL×2)を加えて洗浄し、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac-T]-Trを含む有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1552.0(M+3H)+
７）トリチル基の脱保護－８
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac-T]-Tr (4.51 g, 0.97 mmol相当)を含む有機層を5vol% 2,2,2-トリフルオロエタノール水 (50 mL×2)で洗浄し、有機層を氷冷後、2,2,2-トリフルオロエタノール(10 mL, 135 mmol)およびチオリンゴ酸(0.44 g, 2.90 mmol)を加えた。次いでトリフルオロ酢酸(0.88 g, 7.75 mmol)とトリエチルアミン(0.48 g, 4.84 mmol)のクロロホルム溶液(13.7 mL)を滴下し、15℃で1時間撹拌した。さらに、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(1.25 g, 9.68 mmol)のクロロホルム溶液(12.5 mL)を滴下した。反応液を、5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 90 mL)、20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 90 mL×2)および20%食塩水(90 mL)を用いて順次洗浄した。溶媒を減圧濃縮し、得られたBzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac-T]-Hを含む有機層を、そのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1471.3(M+3H)+
８）縮合－９
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac-T]-H (4.27 g, 0.97 mmol相当)を含む有機層にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.30 mL, 1.74 mmol)およびCl-mo-(Tr)T(0.89 g, 1.45 mmol)を添加し、室温で15時間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(2.08 mL, 12.1 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.59 g, 2.42 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(10 mL, 137 mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。得られた溶液にトリフルオロ酢酸(1.60 g, 14.0 mmol)のクロロホルム溶液を滴下し、水(70 mL×3)にて洗浄した。有機層を濃縮し、得られた残渣に氷冷下でアセトニトリル(30 mL)を加え、沈殿物を濾取し、減圧乾燥することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac-T-T]-Tr (3.57 g, 0.72 mmol, 収率72% vs Bzl(3,4,5-OPhy)-OH)を淡黄色粉体として得た。
TOF-MS+ (m/z) 1662.0(M+3H)+
９）脱保護後の質量分析
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz-T-Cbz-Cbz-Gce/pac-Gce/pac-T-T]-Tr(5 mg)にエタノール(0.05mL)および28%アンモニア水(0.15mL)を加え、55℃で15時間撹拌した。反応液にアセトニトリル(0.1mL)およびシクロヘキサン(0.3mL)を加えた後、水層にシクロヘキサン(0.3mL×2)を加え洗浄した。水層に50%メタノール水溶液(0.7mL)を加え、生じた固形物をろ過にて除去した。得られたPMO[C-C-T-C-C-G-G-T-T]-Tr水溶液の質量分析を行った。
TOF-MS+ (m/z) 1039.0(M+3H)+
１’）縮合－１の別法
　Bzl(3,4,5-OPhy)-OH(3.0g, 3.01 mmol)をクロロホルム(30 mL)に溶解させ、suc-mo(Tr)Cbz(2.43 g, 3.61 mmol)、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩(0.69 g, 3.61 mmol)および4-ジメチルアミノピリジン(22 mg, 0.18 mmol)を加え、室温で17時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、残渣にシクロヘキサン(30 mL)およびヘプタン(30 mL)を加えて溶解させた。アセトニトリル(30 mL)を加えて２回分液洗浄した。上層の溶媒を減圧留去後、減圧乾燥することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(4.67 g, 99%)を油状物として得た。
TOF-MS+ (m/z) 1652.0 
２’）トリチル基の脱保護－１の別法
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(0.30 g, 0.18 mmol)をクロロホルム(3 mL)に溶解させた後、2,2,2-トリフルオロエタノール(0.79 mL, 10.9 mmol)および3-メルカプトプロピオン酸(0.08 mL, 0.91 mmol)を添加した。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.16 g, 1.45 mmol)とトリエチルアミン(0.10 g, 0.91 mmol)のクロロホルム溶液を滴下し、室温下、1.5時間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.19 g, 1.45 mmol)のクロロホルム溶液を滴下した。得られた溶液を、10%炭酸ナトリウム水溶液とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 3 mL×2)、40%N,N-ジメチルホルムアミド水溶液(5mL)および20%食塩水(3mL)を用いて順次洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbzを含む有機層を得、該有機層をそのまま次の反応に供した。
２’’）トリチル基の脱保護－１の別法
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(0.80 g, 0.48 mmol)をクロロホルム(6.4 mL)に溶解させた後、2,2,2-トリフルオロエタノール(2.1 mL, 29.0 mmol)およびチオリンゴ酸(0.22 g, 1.45 mmol)を添加した。氷冷後、混合物にトリフルオロ酢酸(0.44 g, 3.87 mmol)とトリエチルアミン(0.24 g, 2.42 mmol)のクロロホルム溶液(1.5 mL)を滴下し、15℃で 90分間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.25 g, 1.94 mmol)のクロロホルム溶液(1.7 mL)を滴下した。得られた溶液を、5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 8 mL×2)および20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 8 mL×3)にて順次洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbzを含む有機層を得、該有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1410.1
３’）縮合－２の別法
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz(0.25 g, 0.18 mmol相当)を含む有機層にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.06 mL, 0.33 mmol)およびCl-mo-(Tr)Cbz (0.19 g, 0.27 mmol)を添加し、室温で17時間撹拌した。反応液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.01 mL, 0.04 mmol)およびCl-mo-(Tr)Cbz (0.03g, 0.04mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。さらに、反応液にモルフォリン(0.022 mL, 0.25 mmol)を加えた。得られたBzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Trを含む有機層をそのまま次の反応に供した。
３’’）縮合－２の別法
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz(0.24 mmol相当)を含む有機層にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.07 mL, 0.38 mmol)およびCl-mo-(Tr)Cbz(0.22 g, 0.32 mmol)を加え、室温で52時間撹拌した。反応後N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.32 mL, 1.82 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.09 g, 0.36 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(0.94 mL)を加え、室温で3時間撹拌した。2,2,2-トリフルオロエタノールと0.1 mM 塩酸の混合溶液(1:19, 3.5 mL×2)を用いて洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Trを含む有機層を得、該有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 2071.8
実施例２　実施例１の３）におけるクエンチ剤の変更（クエンチ剤：L-プロリルL-プロリン）
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(0.80 g, 0.48 mmol)をクロロホルム (6.4 mL)に溶解させた後、2,2,2-トリフルオロエタノール(2.1 mL, 29.0 mmol)およびチオリンゴ酸(0.22 g, 1.45 mmol)を添加した。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.44 g, 3.87 mmol)とトリエチルアミン(0.24 g, 2.42 mmol)のクロロホルム溶液(1.5 mL)を滴下し、15℃で90分間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.25 g, 1.94 mmol)のクロロホルム溶液(1.7 mL)を滴下した。得られた溶液を、5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 8 mL×2)および20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液 (3:2, 8 mL×3)にて順次洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz を含む有機層を得、該有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1410.1
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz(0.24 mmol相当)を含む有機層にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.07 mL, 0.38 mmol)およびCl-mo-(Tr)CBz(0.22 g, 0.32 mmol)を加え、室温で52時間撹拌した。反応液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.32 mL, 1.82 mmol)、L-プロリルL-プロリン(0.07 g, 0.36 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(0.94 mL)を加え、室温で3時間撹拌した。反応液を、2,2,2-トリフルオロエタノールと0.1 mM塩酸の混合溶液(1:19, 3.5 mL×2)により洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Tr を含む有機層を得た。
TOF-MS+ (m/z) 2071.8
実施例３　実施例１の２）におけるカチオン捕捉剤の変更（カチオン捕捉剤：ブタンジカルボン酸　１－（１Ｈ－インドール－５－イル）エステル）
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(0.80 g, 0.48 mmol)をクロロホルム(6.4 mL)に溶解させた後、2,2,2-トリフルオロエタノール(2.1 mL, 29.0 mmol)およびブタンジカルボン酸　1-(1H-インドール-5-イル)エステル(0.34 g, 1.45 mmol)を添加した。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.44 g, 3.87 mmol)とトリエチルアミン(0.24 g, 2.42 mmol)のクロロホルム溶液(1.5 mL)を滴下し、15℃で90分間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.25 g, 1.94 mmol)のクロロホルム溶液(1.7 mL)を滴下した。得られた溶液を5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 8 mL×2)および20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 8 mL×3)にて順次洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz を含む有機層を得、該有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1410.1
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz(0.24 mmol相当)を含む有機層にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.07 mL, 0.38 mmol)およびCl-mo-(Tr)Cbz(0.22 g, 0.32 mmol)を加え、室温で52時間撹拌した。反応液に、N,N-ジイソプロピルエチルアミン (0.32 mL, 1.82 mmol)、L-プロリルL-グルタミン酸(0.09 g, 0.36 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(0.94 mL)を加え、室温で3時間撹拌した。反応液を、2,2,2-トリフルオロエタノールと0.1 mM塩酸の混合溶液(1:19, 3.5 mL×2)にて洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Trを含む有機層を得た。
TOF-MS+ (m/z) 2071.8
実施例４　実施例１の３）におけるクエンチ剤の変更（クエンチ剤：フェニルホスホン酸）
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(1.0 g, 0.61 mmol)をクロロホルム(8.0 mL)に溶解させ、2,2,2-トリフルオロエタノール(2.6 mL, 36.3 mmol)およびチオリンゴ酸(0.27 g, 1.82 mmol)を添加した。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.55 g, 4.84 mmol)とトリエチルアミン(0.31 g, 3.03 mmol)のクロロホルム溶液(1.9 mL)を滴下し、15℃で120分間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.31 g, 2.42 mmol)のクロロホルム溶液(2.1 mL)を滴下した。得られた溶液を5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 10 mL×2)および20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 10 mL×3)にて順次洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbzを含む有機層を得、該有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1410.1
　Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz(0.61 mmol相当)を含む有機層に、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.16 mL, 0.94 mmol)およびCl-mo-(Tr)Cbz(0.55 g, 0.79 mmol)を加え、室温で16時間撹拌した。反応液に、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.79 mL, 4.54 mmol)、フェニルホスホン酸(0.14 g, 0.91 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(2.33 mL)を加え、室温で2時間撹拌し、さらにフェニルホスホン酸（0.57 g, 3.63 mmol)およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン (0.78 mL, 4.50 mmol) を加え、室温で1時間撹拌した。反応液を、2,2,2-トリフルオロエタノールと0.1 mM塩酸の混合溶液(1:19, 8.5 mL×2)にて洗浄することにより、Bzl(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Trを含む有機層を得た。
TOF-MS+ (m/z) 2071.8
実施例５　５’末端にDpm(4,4’-OPhy)-NH-含有アンカーを有する基質を用いる伸長反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
１）縮合－１
　Dpm(4,4’-OPhy)-NH2 (0.30 g, 0.39 mmol)をクロロホルム(3 mL)に溶解させた後、suc-mo(Tr)Cbz (0.10 g, 0.15 mmol)および1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩(0.04 g, 0.17mmol)を加え、室温で21時間撹拌した。反応液にクロロホルム(10mL)を加えた後、20%食塩水(10mL)を用いて洗浄し、得られたDpm(4,4’-OPhy)-suc-mo(Tr)Cbzを含む溶液をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1430.8
２）トリチル基の脱保護－１
　Dpm(4,4’-OPhy)-suc-mo(Tr)Cbz(0.55 g, 0.39 mmol)をクロロホルム(6 mL)に溶解させた後、2,2,2-トリフルオロエタノール(1.9 mL, 26.1 mmol)およびチオリンゴ酸(0.58 g, 3.85 mmol)を加えた。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.35 g, 3.08 mmol)とトリエチルアミン(0.19 g, 1.93 mmol)のクロロホルム溶液(5.5 mL)を滴下し、15℃で1.5時間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(1.20 g, 9.25 mmol)のクロロホルム溶液(12 mL)を滴下した。得られた溶液に5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 25 mL)、20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 25 mL×2)および20%食塩水(25mL×2)を用いて順次洗浄後、有機層を減圧濃縮することにより、Dpm(4,4’-OPhy)-suc-moCbzを得た。
TOF-MS+ (m/z) 1188.8
実施例６　５’末端にcHxCH 2 (3,4,5-OPhy)-O-含有アンカーを有する基質を用いる伸長反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
１）縮合－１
　cHxCH2(3,4,5-OPhy)-OH(1.0g, 1.09 mmol)をクロロホルム(10 mL)に溶解させ、suc-mo(Tr)Cbz(0.95 g, 1.41 mmol)、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩(0.27 g, 1.41 mmol)および4-ジメチルアミノピリジン(9 mg, 0.07 mmol)を加え、室温で23時間撹拌後、溶媒を減圧留去した。残渣にシクロヘキサン(30 mL)およびヘプタン(30 mL)を加えて溶解させ、アセトニトリル(30 mL)で２回分液洗浄した。上層の溶媒を減圧留去した後、残渣にメタノール(10 mL)を加えて固体をスラリー洗浄することによりcHxCH2(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(1.62 g, 100%)を無色の固体として得た。
TOF-MS+ (m/z) 1574.8
２）トリチル基の脱保護－１
　cHxCH2(3,4,5-OPhy)-O-suc-mo(Tr)Cbz(1.00 g, 0.64 mmol)をクロロホルム(8.0 mL)に溶解させ、2,2,2-トリフルオロエタノール(2.7 mL, 38.1 mmol)およびチオリンゴ酸(0.29 g, 1.90 mmol)を添加した。氷冷後、混合物にトリフルオロ酢酸(0.58 g, 5.08 mmol)とトリエチルアミン(0.32 g, 3.17 mmol)のクロロホルム溶液(1.9 mL)を滴下し、15℃で150分間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.33 g, 2.54 mmol)のクロロホルム溶液(2.2 mL)を滴下した。得られた溶液を5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 10 mL×2)および20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 10 mL×3) にて順次洗浄することにより、cHxCH2(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbzを含む有機層を得、該有機層をそのまま次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1331.7
３）縮合－２
　cHxCH2(3,4,5-OPhy)-O-suc-moCbz(0.64 mmol相当)を含む有機層にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.17 mL, 0.99 mmol)および Cl-mo-(Tr)Cbz(0.58 g, 0.83 mmol)を加え、室温で16時間撹拌した。反応液に、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.83 mL, 4.76 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.23 g, 0.95 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(2.36 mL)を加え、室温で2時間撹拌した。反応液を2,2,2-トリフルオロエタノールと0.1 mM塩酸の混合溶液(1:19, 8.5 mL×2)にて洗浄することにより、cHxCH2(3,4,5-OPhy)-O-suc-PMO[Cbz-Cbz]-Trを含む有機層を得た。
TOF-MS+ (m/z) 1993.7
実施例７　アンカーを有さない基質を用いる伸長反応
１）シリル系保護基の導入
　2-(N-ベンゾイル)シトシル-6-ヒドロキシメチル-4-トリチルモルホリン(4.00 g, 6.99 mmol)をN,N-ジメチルホルムアミド(40 mL)に溶解させた。混合物を氷冷後、イミダゾール(3.80 g, 55.9 mmol)およびtert-ブチルジメチルクロロシラン(4.21 g, 27.9 mmol)を加え、40℃に昇温して2時間撹拌した。反応液に水(300 mL)、酢酸エチル (150 mL)およびヘキサン(150 mL)を加えて分液洗浄を行った。上層を回収し水(100 ml)を加えて分液洗浄を行った。上層を回収して溶媒を減圧留去した後、40℃にて減圧乾燥することにより、2-(N-ベンゾイル)シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリンを得た(5.80 g, 120%)。
TOF-MS+ (m/z) 686.9
２）トリチル基の脱保護－１
　2-(N-ベンゾイル)シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリン(0.10 g, 0.15mmol)をクロロホルム(0.50 mL)に溶解させた後、2,2,2-トリフルオロエタノール(0.15 mL, 2.09 mmol)およびチオリンゴ酸 (0.066 g, 0.44 mmol)を加えた。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.13 g, 1.17 mmol)とトリエチルアミン(0.074 g, 0.73 mmol)のクロロホルム溶液(0.35 mL)を滴下し、15℃で2時間撹拌した。氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.75g, 0.58 mmol)のクロロホルム溶液(0.51 mL)を滴下した。得られた溶液に5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 2.0mL×2)を加えて分液洗浄した。下層を回収し、20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 2.0mL×3)にて分液洗浄して下層を回収した。2-(N-ベンゾイル)シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチルモルホリンを含む有機層を減圧濃縮し、次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 444.6
３）縮合－２
　2-(N-ベンゾイル)シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチルモルホリン(0.065 g, 0.15 mmol相当)を含む有機層(0.65 mL)にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.046 mL, 0.26 mmol)、[2-(N-ベンゾイル)シトシル-4-トリチルモルホリン-6-イル]メチルジメチルホスホロアミドクロリデート(0.15 g, 0.22 mmol)を加え、室温で23時間撹拌した。反応液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.32 mL, 1.82 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.089 g, 0.36 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(0.14 mL, 1.93 mmol)を加え、室温で3.5時間撹拌した。水(2 mL×2)を用いて分液洗浄し、TBSO-PMO[Cbz-Cbz]-Trtを含
む下層を回収し、減圧濃縮し次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1106.3
４）トリチル基の脱保護－２
　TBSO-PMO[Cbz-Cbz]-Trt (0.16 g, 0.15 mmol相当)を含む有機層(1.61 mL)を氷冷した後、トリフルオロ酢酸(0.23 g, 2.28 mmol)のクロロホルム(1.20 ml)溶液を滴下した。混合物に、2,2,2-トリフルオロエタノール(0.67 mL, 8.79 mmol)およびチオリンゴ酸(0.066 g, 0.44 mmol)を加えた。次いでトリフルオロ酢酸(0.13g, 1.17 mmol)とトリエチルアミン(0.044 g, 0.44 mmol)のクロロホルム溶液(1.00 mL)を滴下し、15℃で1時間撹拌した後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.075 g, 0.58 mmol)のクロロホルム溶液(0.50 mL)を滴下した。5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 3.00 mL ×2)および20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 3.00 mL ×3)にて順次分液洗浄し、TBSO-PMO[Cbz-Cbz]-Hを含む下層を回収し、減圧濃縮し次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 864.0
５）縮合－３
　TBSO-PMO[Cbz-Cbz]-H (0.13 g, 0.15 mmol相当)を含む有機層(1.26 mL)にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.046 mL, 0.26 mmol)、(4-トリチル-2-チミジルモルホリン-6-イル)メチルジメチルホスホロアミドクロリデート(0.13 g, 0.22 mmol)を加え、室温で16時間撹拌した。反応液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.32 mL, 1.82 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.089 g, 0.36 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(0.67 mL, 9.41 mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。水(2 mL×2)を用いて分液洗浄し、TBSO-PMO[Cbz-Cbz-T]-Trtを含む下層を回収し、減圧濃縮して乾固させ目的物を含む結晶を得た。
TOF-MS+ (m/z) 1436.6
実施例８　核酸塩基部位のみにアンカリング（直鎖アンカー（オクタデシルオキシ基を有するアンカー）保護）された基質を用いる伸長反応
１）シリル系保護基の導入
　2-シトシル-6-ヒドロキシメチル-4-トリチルモルホリン(4.00 g, 8.54 mmol)をN,N-ジメチルホルムアミド(40 mL)に溶解させた。混合物を氷冷後、イミダゾール(4.65 g, 68.3 mmol)およびtert-ブチルジメチルクロロシラン(5.15 g, 34.1 mmol)を添加し、40℃に昇温して2時間撹拌した。反応液に水(300 mL)、酢酸エチル(150 mL)およびヘキサン(150 mL)を添加して分液洗浄を行った。上層を回収し水(100 ml)を加えて分液洗浄を行った。上層を回収して減圧留去し、40℃にて減圧乾燥することにより、2-シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリンを得た(6.23 g, 125%)。
TOF-MS+ (m/z) 582.8
２）核酸塩基部位の直鎖アンカーによるアンカリング
　3,4,5-トリ（オクタデシルオキシ）安息香酸 (1.00 g, 1.08 mmol)をクロロホルム(10 mL)に溶解させ、N,N-ジイソプロピルエチルアミン (0.56 mL, 3.23 mmol)を添加した。混合物を氷冷後、O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸塩(0.61 g, 1.62 mmol)を添加して、室温にて30分間攪拌した。反応液に2-シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリン(1.26 g, 2.16 mmol)およびクロロホルム(1.0 mL)を添加し、40℃にて16時間撹拌した。反応液にアセトニトリル(10 mL)を加えて減圧濃縮した後、アセトニトリル(10 mL)を添加して30分間撹拌し晶析させた。得られた結晶を減圧濾過により濾別し、アセトニトリル(10 mL)を添加してスラリー洗浄を行った。結晶を減圧濾過により濾別し、真空乾燥を行うことにより、2-[N-{3,4,5-トリ(オクタデシルオキシ)ベンゾイル}]シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリンを得た(1.59 g, 99%)。
TOF-MS+ (m/z) 1492.4
３）トリチル基の脱保護－１
　2-[N-{3,4,5-トリ(オクタデシルオキシ)ベンゾイル}]シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリン(0.50 g, 0.34mmol)をクロロホルム(3.25 mL)に溶解させた後、混合物に2,2,2-トリフルオロエタノール(0.75 mL, 10.46 mmol)およびチオリンゴ酸(0.15 g, 1.01 mmol)を加えた。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.31 g, 2.68 mmol)とトリエチルアミン(0.17 g, 1.68 mmol)のクロロホルム溶液(1.00 mL)を滴下し、15℃で1.5時間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.17g, 1.34 mmol)のクロロホルム溶液(1.20 mL)を滴下した。得られた溶液に5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 10.0mL×2)を加えて分液洗浄した。下層を回収し、20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 10.0mL×3)にて分液洗浄して下層を回収した。2-[N-{3,4,5-トリ(オクタデシルオキシ)ベンゾイル}]シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチルモルホリンを含む有機層を減圧濃縮し、次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1250.0
４）縮合－２
　2-[N-{3,4,5-トリ(オクタデシルオキシ)ベンゾイル}]シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチルモルホリン(0.42 g, 0.34 mmol相当)を含む有機層 (4.20 mL)にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.11 mL, 0.60 mmol)および{2-(N-ベンゾイル)シトシル-4-トリチルモルホリン-6-イル}メチルジメチルホスホロアミドクロリデート(0.35 g, 0.50 mmol)を加え、室温で19.5時間撹拌した。反応液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.73 mL, 4.19 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.20 g, 0.84 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(0.90 mL, 12.5 mmol)を加え、室温で1時間撹拌した。水(6.30 mL×2)を用いて分液洗浄し、TBSO-PMO[CTOB-Cbz]-Trtを含む下層を回収し、減圧濃縮し、次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1911.7
５）トリチル基の脱保護－２
　TBSO-PMO[CTOB-Cbz]-Trt (0.75 g, 0.34 mmol相当)を含む有機層(7.50 mL)を氷冷した後、トリフルオロ酢酸(0.35 g, 3.43 mmol)のクロロホルム(3.47 ml)溶液を滴下した。混合物に、2,2,2-トリフルオロエタノール (2.11 mL, 27.6 mmol)およびチオリンゴ酸 (0.15 g, 1.01 mmol)を加えた。次いでトリフルオロ酢酸 (0.31 g, 2.68 mmol)とトリエチルアミン (0.17 g, 1.68 mmol)のクロロホルム溶液 (1.00 mL)を滴下し、15℃で1.5時間撹拌した後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン (0.17 g, 1.34 mmol)のクロロホルム溶液 (0.50 mL)を滴下した。5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 7.50 mL ×2)および20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 7.50 mL ×3)にて順次分液洗浄し、TBSO-PMO[CTOB-Cbz]-Hを含む下層を回収し、減圧濃縮し次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1669.4
６）縮合－３
　TBSO-PMO[CTOB-Cbz]-H(0.56 g, 0.34 mmol相当)を含む有機層(5.60 mL)にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.11 mL, 0.60 mmol)および(4-トリチル-2-チミジルモルホリン-6-イル)メチルジメチルホスホロアミドクロリデート(0.31 g, 0.50 mmol)を加え、室温で18時間撹拌した。反応液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.73 mL, 4.19 mmol)、プロリルグルタミン酸 (0.20 g, 0.84 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(2.71 mL, 37.8 mmol)を加え、室温で1時間撹拌した。水(11.2 mL×2)を用いて分液洗浄し、TBSO-PMO[CTOB-Cbz-T]-Trtを含む下層を回収し減圧濃縮後、アセトニトリル(22.4 mL)を加えて沈殿させ、減圧濾過により沈殿物を濾別した。得られた結晶にアセトニトリル(11.2 mL)を加えてスラリー洗浄を行い、減圧濾過にて結晶を濾別し、真空乾燥することにより目的物(0.63 g, 84 %)を得た。
TOF-MS+ (m/z) 2242.0
実施例９　核酸塩基部位のみにアンカリング（分岐鎖アンカー（2’,3’-ジヒドロフィチルオキシ基を有するアンカー）保護）された基質を用いる伸長反応
１）核酸塩基部位の分岐鎖アンカーによるアンカリング
　3,4,5-トリ(2’,3’-ジヒドロフィチルオキシ)安息香酸(2.00 g, 1.98 mmol)をクロロホルム(16 mL)に溶解させた後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.77 mL, 5.93 mmol)を添加した。混合物を氷冷後、O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸塩(1.12 g, 2.97 mmol)を添加して、室温にて30分間撹拌した。反応液に2-シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリン(2.30 g, 3.95 mmol)およびクロロホルム(4.0 mL)を添加し、40℃にて17時間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(60 mL)およびクロロホルム (40 mL)を加えて分液洗浄を行い、回収した下層に20%食塩水(60 mL ×2)を加えて分液洗浄を行った。得られた下層を減圧濃縮し、シクロヘキサン(60 mL)、ヘプタン(20 mL)およびアセトニトリル(60mL)を加えて分液洗浄を行った。回収した下層にシクロヘキサン(30 mL)およびヘプタン(15 mL)を加えて分液洗浄を行った。2回の分液洗浄にて得られた上層を混合し、アセトニトリル(30 mL)を加えて分液洗浄を行った。上層を回収して減圧濃縮し、40℃にて減圧乾燥を行うことにより、2-[N-{3,4,5-トリ(2’,3’-ジヒドロフィチルオキシ)ベンゾイルアミノ}]シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリンを得た(3.47 g, 112%)。
TOF-MS+ (m/z) 1576.5
２）トリチル基の脱保護－１
　2-[N-{3,4,5-トリ(2’,3’-ジヒドロフィチルオキシ)ベンゾイルアミノ}]シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチル-4-トリチルモルホリン(1.00 g, 0.63mmol)をクロロホルム(6.50 mL)に溶解させた後、混合物に2,2,2-トリフルオロエタノール(1.50 mL, 20.9 mmol)およびチオリンゴ酸(0.29 g, 1.90 mmol)を加えた。混合物を氷冷後、トリフルオロ酢酸(0.58 g, 5.07 mmol)とトリエチルアミン(0.32 g, 3.17 mmol)のクロロホルム溶液(2.0 mL)を滴下し、15℃で1時間撹拌した。反応液を氷冷後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.33g, 2.54 mmol)のクロロホルム溶液(2.2 mL)を滴下した。得られた溶液に5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 20 mL×2)を加えて分液洗浄した。下層を回収し、20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(3:2, 20 mL×3)にて分液洗浄して下層を回収した。2-[N-{3,4,5-トリ(2’,3’-ジヒドロフィチルオキシ)ベンゾイルアミノ}]シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチルモルホリンを含む有機層を減圧濃縮し、次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1334.2
３）縮合－２
　2-[N-{3,4,5-トリ(2’,3’-ジヒドロフィチルオキシ)ベンゾイルアミノ}]シトシル-6-(tert-ブチルジメチルシロキシ)メチルモルホリン(0.85 g, 0.63 mmol相当)を含む有機層(8.50 mL)にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.20 mL, 1.14 mmol)、(4-トリチル-2-チミジルモルホリン-6-イル)メチルジメチルホスホロアミドクロリデート(0.58 g, 0.95 mmol)を加え、室温で19時間撹拌した。N,N-ジイソプロピルエチルアミン(1.38 mL, 7.93 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.39 g, 1.59 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(2.46 mL, 34.3 mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。水(12.7 mL×2)を用いて分液洗浄し、TBSO-PMO[CPhyTOB-T]-Trを含む下層を回収し、氷冷後トリフルオロ酢酸(0.16 g, 1.40 mmol)のクロロホルム(0.80 ml)溶液を滴下した。得られた溶液を減圧濃縮し、次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1906.8
４）トリチル基の脱保護－２
　TBSO-PMO[CPhyTOB-T]-Tr(1.21 g, 0.63 mmol相当)を含む有機層(12.1 mL)を氷冷した後、2,2,2-トリフルオロエタノール(2.73 mL, 38.1 mmol)およびチオリンゴ酸(0.29 g, 1.90 mmol)を加えた。混合物にトリフルオロ酢酸(0.58g, 5.07 mmol)とトリエチルアミン (0.32 g, 3.17 mmol)のクロロホルム溶液 (1.00 mL)を滴下し、15℃で1.5時間撹拌した後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.33 g, 2.54 mmol)のクロロホルム溶液(0.50 mL)を滴下した。5%炭酸ナトリウム水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液(4:1, 18.1 mL ×2)および20%食塩水とN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶液 (3:2, 18.1 mL ×3)にて順次分液洗浄し、TBSO-PMO[CPhyTOB-T]-Hを含む下層を回収し、減圧濃縮し、次の反応に供した。
TOF-MS+ (m/z) 1664.5
５）縮合－３
　TBSO-PMO[CPhyTOB-T]-H(1.06 g, 0.63 mmol相当)を含む有機層(10.6 mL)にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.20 mL, 1.14 mmol)および{2-(N-ベンゾイルアデニル)-4-トリチルモルホリン-6-イル}メチルジメチルホスホロアミドクロリデート(0.69 g, 0.95 mmol)を加え、室温で68.5時間撹拌した。反応液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン(1.38 mL, 7.93 mmol)、プロリルグルタミン酸(0.39 g, 1.59 mmol)および2,2,2-トリフルオロエタノール(5.12 mL, 71.3 mmol)を加え、室温で1時間撹拌した。水(21.1 mL×2)を用いて分液洗浄し、TBSO-PMO[CPhyTOB -T-Abz]-Trを含む下層を回収し、減圧濃縮して目的物を含む油状物を得た。
TOF-MS+ (m/z) 2350.2
　本発明によれば、縮合反応を液相中で行うことにより反応性が固相法に比べて格段に向上し、使用するモノマー当量を格段に低減でき、さらに反応後は抽出操作によりモルフォリノオリゴヌクレオチドを簡便に単離・精製することができるので、医薬品に利用されうる鎖長のモルフォリノオリゴヌクレオチドを液相合成法において効率的かつ高収率に製造できる方法を提供できるようになった。
　本出願は、日本国で２０１４年１０月１４日に出願された特願２０１４－２１００４６を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。

Claims (37)

  1. 　５’位水酸基が活性化ホスホルアミダート化され、かつモルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護されたｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｐは、１以上の任意の整数を示す。）を、５’末端及び／又は核酸塩基が、各々独立に、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の一時保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護され、かつモルフォリン環窒素原子が保護されていないｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｎは、１以上の任意の整数を示す。）と、そのモルフォリン環窒素原子を介してホスホルアミダート結合又はホスホロジアミダート結合により縮合させた後、得られた反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを分離する工程を含む、ｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法。
  2. 　ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの５’末端及び核酸塩基、並びにｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの核酸塩基のうち、少なくとも一つが、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基で保護されている、請求項１記載の製造方法。
  3. 　ｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの５’末端が、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基で保護されている、請求項１記載の製造方法。
  4. 　ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの核酸塩基が、各々独立に、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基又は前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されている、請求項１記載の製造方法。
  5. 　抽出操作の前に、反応混合物を、クエンチ剤で処理する、請求項１記載の製造方法。
  6. 　クエンチ剤が、第二級アミノ基及びカルボキシ基を有する化合物、又はホスホノ基を有する化合物からなるクエンチ剤である、請求項５記載の製造方法。
  7. 　クエンチ剤が、１個の第二級アミノ基及び１又は２個のカルボキシ基を有する化合物からなるクエンチ剤である、請求項５記載の製造方法。
  8. 　クエンチ剤が、プロリルグルタミン酸である、請求項５記載の製造方法。
  9. 　クエンチ剤が、プロリルプロリンである、請求項５記載の製造方法。
  10. 　クエンチ剤が、ホスホノ基を有する化合物からなるクエンチ剤である、請求項５記載の製造方法。
  11. 　クエンチ剤が、フェニルホスホン酸である、請求項５記載の製造方法。
  12. 　更に、下記工程を含有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の製造方法；請求項１に記載の工程の前に、非極性溶媒中において、モルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護され、かつ５’末端及び／又は核酸塩基が、各々独立に、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されたｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドから、モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去し、得られた反応混合物を抽出操作に付し、有機層側に生成物であるｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを分離する工程。
  13. 　カチオン補捉剤の存在下に酸と反応させて、モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去する、請求項１２記載の製造方法。
  14. 　カチオン捕捉剤が、メルカプト基及びカルボキシ基を有する化合物、又はカルボキシ基を有するインドール化合物からなるカチオン補捉剤である、請求項１３記載の製造方法。
  15. 　カチオン捕捉剤が、１個のメルカプト基及び１又は２個のカルボキシ基を有する化合物からなるカチオン補捉剤である、請求項１３記載の製造方法。
  16. 　カチオン捕捉剤が、チオリンゴ酸又は３－メルカプトプロピオン酸である、請求項１３記載の製造方法。
  17. 　モルフォリン環窒素原子の一時保護基と異なる条件下で除去可能な保護基が、シリル系保護基である、請求項１記載の製造方法。
  18. 　モルフォリン環窒素原子の一時保護基と異なる条件下で除去可能な保護基が、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ジイソプロピルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、又はジフェニルｔｅｒｔ－ブトキシシリル基である、請求項１記載の製造方法。
  19. 　ｐが１である、請求項１～１８のいずれか一項に記載の製造方法。
  20. 　炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基が、下記式（ＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［Ｌは、単結合、又は式（ａ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
    ＊＊は、保護される、酸素原子又は窒素原子との結合位置を示し；
    Ｌ１は、置換されていてもよい２価のＣ１－２２炭化水素基を示し；かつ
    Ｌ２は、Ｃ（＝Ｏ）を示すか、又は＊＊＊Ｎ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）Ｃ（＝Ｏ）＊＊（式中、＊＊は、Ｌ１との結合位置を示し、＊＊＊は、Ｙとの結合位置を示し、Ｒ１は、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン基を示し、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子もしくは置換されていてもよいＣ１－２２アルキル基を示すか、又はＲ２及びＲ３が一緒になって、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン結合を形成していてもよい。）で表される基を示す。］で示される基を示し、
    Ｙは、単結合、酸素原子、又はＮＲ（Ｒは、水素原子、アルキル基又はアラルキル基を示す。）を示し、ならびに
    Ｚは、式（ａ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
    環Ａは、ベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
    Ｒ４は、水素原子を示すか、あるいはＲｂが、下記式（ａ３）で表される基であり、かつ環Ａ及び環Ｂが共にベンゼン環である場合には、Ｒ６と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ｂと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく； 
    ｋ個のＱは、独立してそれぞれ単結合を示すか、あるいは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－又は－ＮＨ－を示し；
    ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
    ｋは、１～４の整数を示し；
    環Ａは、ｋ個のＱＲ５に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよく；
    Ｒａは、水素原子を示し；
    Ｒｂは、水素原子、又は式（ａ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、＊は、結合位置を示し；
    環Ｂはベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
    ｊは、０～４の整数を示し；
    ｊ個のＱは、前記と同意義を示し；
    ｊ個のＲ７は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
    Ｒ６は、水素原子を示すか、又はＲ４と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ａと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく；かつ
    環Ｂは、ｊ個のＱＲ７に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよい。）で表される基を示し、あるいはＲａ及びＲｂは一緒になって、カルボニル基を形成する。］で表される基である、請求項１～１９のいずれか一項に記載の製造方法。
  21. 　更に、下記工程を含有する、請求項１～２０のいずれか一項に記載の製造方法；請求項１に記載の工程で得られたｎ＋ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドの保護基を全て除去する工程。
  22. 　酸性条件下で除去可能な一時保護基が、トリチル基、ジメトキシトリチル基、又はモノメトキシトリチル基である、請求項１～２１のいずれか一項に記載の製造方法。
  23. 　非極性溶媒が、ハロゲン系溶媒、芳香族系溶媒、エステル系溶媒、脂肪族系溶媒、非極性エーテル系溶媒、及びこれらの組合せからなる群より選択される溶媒である、請求項１～２２のいずれか一項に記載の製造方法。
  24. 　請求項１２に記載の工程で得られた反応混合物からモルフォリノオリゴヌクレオチドを単離せずにそのまま請求項１に記載の工程で使用する、請求項１２～２３のいずれか一項に記載の製造方法。
  25. 　非極性溶媒中において、モルフォリン環窒素原子が酸性条件下で除去可能な一時保護基で保護され、かつ５’末端が炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いは前記モルフォリン環窒素原子の保護基と異なる条件下で除去可能な保護基で保護されたｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドを、カチオン補捉剤の存在下に酸と反応させて、モルフォリン環窒素原子の一時保護基を除去する工程
    を含む、モルフォリン環窒素原子が保護されていないｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド（ｎは、１以上の任意の整数を示す。）の製造方法。
  26. 　カチオン捕捉剤が、メルカプト基及びカルボキシ基を有する化合物、又はカルボキシ基を有するインドール化合物からなるカチオン補捉剤である、請求項２５記載の製造方法。
  27. 　カチオン捕捉剤が、１個のメルカプト基及び１又は２個のカルボキシ基を有する化合物からなるカチオン補捉剤である、請求項２５記載の製造方法。
  28. 　カチオン捕捉剤が、チオリンゴ酸又は３－メルカプトプロピオン酸である、請求項２５記載の製造方法。
  29. 　ｐ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチド及びｎ個重合モルフォリノオリゴヌクレオチドが有する核酸塩基のうち、少なくとも一つが、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護されている、請求項１記載の製造方法。
  30. 　炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基が、炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の分岐鎖アルケニル基を有する保護基である、請求項２９記載の製造方法。
  31. 　一般式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     ［式中、
    ｍは、０以上の任意の整数を示し、
    Ｐ１は、水素原子または酸性条件下で除去可能な一時保護基を示し、
    Ｐ２は、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基或いはＰ１と異なる条件下で除去可能な保護基を示し、
    Ｂａｓｅ１は、保護基で保護されていてもよい核酸塩基を示し、
    ｍ個のＢａｓｅ２は、独立してそれぞれ保護基で保護されていてもよい核酸塩基を示し、
    ｍ個のＸは、独立してそれぞれジＣ１－６アルキルアミノ基、または４位窒素原子が保護基で保護され、さらに置換されていてもよい１－ピペラジニル基を示し、
    ｍ個のＷは、酸素原子を示す。
    但し、１）Ｂａｓｅ１が保護基で保護されている場合の保護基、ｍ個の任意のＢａｓｅ２が保護基で保護されている場合の任意の保護基、及びＰ２で示される保護基、の少なくとも一つは、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基であり、かつ
    ２）Ｐ２が炭素数１０以上３００以下の直鎖アルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下の直鎖アルケニル基を有する保護基である場合、Ｂａｓｅ１及びｍ個の任意のＢａｓｅ２の少なくとも一つは、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基で保護された核酸塩基である。］
    で示されるモルフォリノヌクレオチド。
  32. 　ｍが０～１９の整数である、請求項３１記載のモルフォリノヌクレオチド。
  33. 　炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基が、下記式（ＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     ［Ｌは、単結合、又は式（ａ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     ［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
    ＊＊は、保護される、酸素原子又は窒素原子との結合位置を示し；
    Ｌ１は、置換されていてもよい２価のＣ１－２２炭化水素基を示し；かつ
    Ｌ２は、Ｃ（＝Ｏ）を示すか、又は＊＊＊Ｎ（Ｒ３）－Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）Ｃ（＝Ｏ）＊＊（式中、＊＊は、Ｌ１との結合位置を示し、＊＊＊は、Ｙとの結合位置を示し、Ｒ１は、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン基を示し、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子もしくは置換されていてもよいＣ１－２２アルキル基を示すか、又はＲ２及びＲ３が一緒になって、置換されていてもよいＣ１－２２アルキレン結合を形成していてもよい。）で表される基を示す。］で示される基を示し、
    Ｙは、単結合、酸素原子、又はＮＲ（Ｒは、水素原子、アルキル基又はアラルキル基を示す。）を示し、ならびに
    Ｚは、式（ａ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     ［式中、＊は、Ｙとの結合位置を示し；
    環Ａは、ベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
    Ｒ４は、水素原子を示すか、あるいはＲｂが、下記式（ａ３）で表される基であり、かつ環Ａ及び環Ｂが共にベンゼン環である場合には、Ｒ６と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ｂと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく； 
    ｋ個のＱは、独立してそれぞれ単結合を示すか、あるいは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－又は－ＮＨ－を示し；
    ｋ個のＲ５は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
    ｋは、１～４の整数を示し；
    環Ａは、ｋ個のＱＲ５に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよく；
    Ｒａは、水素原子を示し；
    Ｒｂは、水素原子、又は式（ａ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （式中、＊は、結合位置を示し；
    環Ｂはベンゼン環又はシクロヘキサン環を示し；
    ｊは、０～４の整数を示し；
    ｊ個のＱは、前記と同意義を示し；
    ｊ個のＲ７は、独立してそれぞれ、炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する有機基を示し；
    Ｒ６は、水素原子を示すか、又はＲ４と一緒になって単結合又はＯ－を示して、環Ａと共にフルオレニル基又はキサンテニル基を形成していてもよく；かつ
    環Ｂは、ｊ個のＱＲ７に加えて、更にハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、及びハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選択される置換基を有していてもよい。）で表される基を示し、あるいはＲａ及びＲｂは一緒になって、カルボニル基を形成する。］で表される基である、請求項３１又は３２に記載のモルフォリノヌクレオチド。
  34. 　炭素数１０以上３００以下のアルキル基及び／又は炭素数１０以上３００以下のアルケニル基を有する保護基が、
    ３，４，５－トリ（オクタデシルオキシ）ベンゾイル基、及び３，４，５－トリ（２’，３’－ジヒドロフィチルオキシ）ベンゾイル基からなる群から選択される、請求項３１又は３２に記載のモルフォリノヌクレオチド。
  35. 　Ｐ２が、シリル系保護基である、請求項３１～３４のいずれか一項に記載のモルフォリノヌクレオチド。
  36. 　Ｐ２が、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、ジイソプロピルフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、又はジフェニルｔｅｒｔ－ブトキシシリル基である、請求項３１～３５のいずれか一項に記載のモルフォリノヌクレオチド。
  37. 　Ｐ１が、トリチル基、モノメトキシトリチル基、又はジメトキシトリチル基である、請求項３１～３６のいずれか一項に記載のモルフォリノヌクレオチド。
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