WO2015194163A1 - 測定装置及び測定方法 - Google Patents

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WO2015194163A1
WO2015194163A1 PCT/JP2015/003000 JP2015003000W WO2015194163A1 WO 2015194163 A1 WO2015194163 A1 WO 2015194163A1 JP 2015003000 W JP2015003000 W JP 2015003000W WO 2015194163 A1 WO2015194163 A1 WO 2015194163A1
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WO
WIPO (PCT)
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unit
control unit
alarm
biological information
subject
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/003000
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
空悟 守田
欣也 杉本
剛司 樋口
Original Assignee
京セラ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by 京セラ株式会社 filed Critical 京セラ株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/0285Measuring or recording phase velocity of blood waves

Definitions

  • the present invention relates to a measuring apparatus and a measuring method.
  • a measuring device that acquires biological output information from a test site such as a fingertip of a subject (user) and measures the biological information is known.
  • a blood flow measuring device that measures blood flow as biological information irradiates a fingertip with a laser beam and measures blood flow based on scattered light from blood flow of capillaries at the fingertip (see, for example, Patent Document 1). ).
  • the subject can measure the biological information regularly to continuously record the biological information and perform health management.
  • the subject can easily find an abnormal value based on biological information acquired periodically, it becomes easy to find a disease or the like at an early stage.
  • the biological information recorded regularly and continuously becomes useful information for the subject.
  • the conventional measuring apparatus is performed by the subject at an arbitrary timing, it is difficult to record biological information regularly and continuously.
  • An object of the present invention made in view of such circumstances is to provide a measuring apparatus and a measuring method that can easily acquire useful biological information.
  • a measuring apparatus provides: A measuring device for measuring biological information by bringing a test site into contact with a contact part, The body, An alarm unit that outputs an alarm at a predetermined time; and A biosensor for obtaining biometric output from the test site; A control unit that measures the biological information based on a biological measurement output acquired by the biological sensor and controls driving of the alarm unit based on the biological information.
  • the control unit may stop driving the alarm unit when determining that the subject is awake based on the biological information.
  • a storage unit for storing awakening biological information when the subject is awakened The control unit may determine whether the subject is awake by referring to the awakening biological information.
  • a pressure detection unit for detecting pressure acting on the contact unit;
  • a protrusion adjusting portion for adjusting a protruding state of the contact portion with respect to the main body;
  • the control unit may adjust the protruding state of the contact portion by the protrusion adjusting unit so that the pressure detected by the pressure detecting unit is within a predetermined pressure range.
  • a pressure detection unit for detecting pressure acting on the contact unit;
  • a notification section When the control unit determines that the pressure detected by the pressure detection unit is out of a predetermined pressure range, the control unit may perform notification regarding the pressure from the notification unit.
  • the controller is Having a snooze function for driving the alarm unit a plurality of times at predetermined time intervals;
  • the driving of the alarm unit may be stopped together with the measurement, and the snooze function may be stopped when it is determined that the subject is awake based on the biological information.
  • a storage unit that stores the biological information in association with the number of times the alarm unit is driven by the snooze function;
  • the control unit may change the output of the alarm unit based on a change in the biological information accompanying an increase in the number of times of driving stored in the storage unit.
  • the biological information may include information related to blood flow.
  • the present invention can be realized as a method substantially corresponding to the measurement apparatus described above, and these are also included in the scope of the present invention.
  • the measuring method is: In measuring biological information by bringing the test site into contact with the contact part, An alarm output step for outputting an alarm by an alarm unit at a predetermined time; An acquisition step of acquiring a biometric output from the test site by a biometric sensor; Based on the biological measurement output acquired in the acquisition step, the measurement step of measuring the biological information by the control unit, And a control step of controlling driving of the alarm unit by a control unit based on the biological information measured in the measurement step.
  • the measuring apparatus and the measuring method according to the present invention it becomes easy to acquire useful biological information.
  • FIG. 1 is a functional block diagram showing a schematic configuration of a measuring apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the measuring device 10 includes a pressure detection unit 11, an alarm unit 12, a biosensor 13, a protrusion adjustment unit 14, a notification unit 15, a contact unit 16, a control unit 17, a storage unit 18, and a display unit 19. And a notification unit 23.
  • the measuring apparatus 10 is a device with an alarm function that informs a subject of the time by an alarm unit 12 at a predetermined time.
  • the measuring device 10 is an electronic device such as an alarm clock or a mobile phone with an alarm function.
  • the electronic device may be a device with various alarm functions such as a portable music player, a notebook computer, a wristwatch, a tablet terminal, and a game machine, in addition to the mobile phone.
  • the measurement device 10 will be described below as a mobile phone with an alarm function.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a usage state of the measurement apparatus 10.
  • the measuring apparatus 10 includes a contact portion 16 on the back side of the main body 20 of the mobile phone.
  • the subject measures biological information on the measurement device 10 while pressing the finger of the hand, which is the test site, against the contact portion 16.
  • the biological information measured by the measuring device 10 can be any biological information that can be measured using the biological sensor 13.
  • the measurement device 10 will be described below as an example of measuring the blood flow of a subject, which is information related to blood flow.
  • the pressure detection unit 11 detects the pressure acting on the contact unit 16.
  • the pressure detection unit 11 is configured by, for example, a piezoelectric element.
  • the pressure detection unit 11 is connected to the control unit 17 and transmits the detected pressure to the control unit 17 as a pressure signal. Therefore, when the test site is in contact with the contact part 16, the pressure detection unit 11 detects the pressure acting on the contact unit 16 from the test site, and transmits the detected pressure to the control unit 17 as a pressure signal. .
  • the measurement accuracy of the biological information may change depending on the pressure acting on the contact portion 16 from the test site, and the control portion 17 acts on the contact portion 16 based on the pressure signal transmitted from the pressure detection portion 11. It can be determined whether or not the pressure is within an appropriate range for measurement of biological information.
  • the alarm unit 12 outputs an alarm at a predetermined time.
  • the predetermined time is, for example, a time set by the subject using an input unit provided in the measurement apparatus 10.
  • the predetermined time is a scheduled wake-up time set by the subject.
  • the alarm unit 12 outputs an alarm by an arbitrary method.
  • the alarm unit 12 can output a sound stored in the storage unit 18 in advance as an alarm.
  • the alarm unit 12 can output, for example, vibration generated by a vibrator as an alarm.
  • the alarm unit 12 can output an alarm by any method that can be recognized by a subject in sleep state.
  • the alarm unit 12 is driven a plurality of times every predetermined time when the control unit 17 has a snooze function described later.
  • the biological sensor 13 acquires a biological measurement output from the site to be examined.
  • the biological sensor 13 includes a laser light source 21 and a light receiving unit 22.
  • the laser light source 21 emits laser light based on the control of the control unit 17.
  • the laser light source 21 irradiates, for example, a laser beam having a wavelength capable of detecting a predetermined component contained in blood as measurement light, and is configured by, for example, an LD (laser diode: Laser Diode). .
  • LD laser diode: Laser Diode
  • the light receiving unit 22 receives the scattered light of the measurement light from the test site as a biometric measurement output.
  • the light receiving unit 22 is configured by, for example, a PD (photodiode: Photo Diode).
  • the biological sensor 13 transmits the photoelectric conversion signal of the scattered light received by the light receiving unit 22 to the control unit 17.
  • the protrusion adjustment part 14 adjusts the protrusion state of the contact part 16 with respect to the main body 20 based on the control of the control part 17.
  • the protrusion adjustment part 14 is an arbitrary mechanism that can adjust the protrusion state of the contact part 16, for example, and is configured by an actuator having a cam mechanism or the like, for example.
  • the control portion 17 can cause the contact adjustment portion 14 to protrude with respect to the main body 20.
  • the predetermined pressure range can be an arbitrary pressure range in which the pressure acting on the contact portion 16 from the test site can measure the blood flow rate. In particular, the pressure acting on the contact portion 16 from the test site is the blood flow rate.
  • the pressure range suitable for blood flow measurement is, for example, a pressure range in which an error in the blood flow measurement result falls within a predetermined error range based on a statistical relationship between the pressure and the measurement error.
  • the protrusion adjusting part 14 protrudes the contact part 16 so that the position of the test part does not change.
  • the pressure acting on can be increased.
  • the protrusion adjustment part 14 may adjust the pressure acting on the contact part 16 by adjusting the protrusion state in stages.
  • the notification unit 15 notifies information related to the pressure detected by the pressure detection unit 11 based on the control of the control unit 17. For example, when the control unit 17 determines that the pressure detected by the pressure detection unit 11 is outside the above-described predetermined pressure range, the control unit 17 notifies information related to the pressure.
  • the notification performed by the notification unit 15 may indicate, for example, that the pressure detected by the pressure detection unit 11 is outside a predetermined pressure range, and specifically indicates that the pressure is stronger or weaker than the predetermined pressure range. It may be shown.
  • reporting part 15 can alert
  • the notification unit 15 performs notification by a visual method, for example, the notification unit 15 performs notification by displaying an image or a character on the display unit 19.
  • reporting part 15 may alert
  • the notification unit 15 performs notification by outputting an alarm sound, a voice guide, or the like from a sound generating device such as a speaker.
  • the notification performed by the notification unit 15 is not limited to a visual or auditory method, and may be any method that can be recognized by the subject.
  • reporting part 15 shall show concretely that the pressure detected by the pressure detection part 11 is stronger or weaker than a predetermined pressure range with an audio
  • the contact unit 16 is a part that contacts a test site such as a finger in order for the subject to measure biological information.
  • the contact part 16 can be comprised by a plate-shaped member, for example.
  • the contact part 16 is comprised by the member transparent with respect to the scattered light from at least measurement light and the to-be-tested part to contact.
  • the control unit 17 is a processor that controls and manages the entire measurement apparatus 10 including each functional block of the measurement apparatus 10.
  • the control unit 17 includes a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program that defines a control procedure, and the program is stored in, for example, the storage unit 18 or an external storage medium.
  • a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program that defines a control procedure, and the program is stored in, for example, the storage unit 18 or an external storage medium.
  • a CPU Central Processing Unit
  • the control unit 17 has a clock function and drives the alarm unit 12 at a predetermined time.
  • the control unit 17 determines whether or not the test site is in contact with the contact unit 16 while the alarm unit 12 is being driven.
  • the control unit 17 may determine whether or not the test site is in contact with the contact unit 16 based on, for example, whether or not the pressure detection unit 11 detects the pressure acting on the contact unit 16. it can.
  • the control unit 17 performs support for adjusting the pressure acting on the contact unit 16 from the test site so as to improve the measurement accuracy of the biological information by the measurement device 10. For example, the control unit 17 adjusts the pressure by adjusting the protruding state of the contact portion 16 by the protrusion adjusting unit 14 so that the pressure detected by the pressure detecting unit 11 falls within the predetermined pressure range described above. Provide support. When the control unit 17 determines that the pressure detected by the pressure detection unit 11 is outside the above-described predetermined pressure range, the control unit 17 provides pressure adjustment support by performing a notification regarding the pressure from the notification unit 15.
  • control part 17 shall perform the support for adjusting the pressure which acts on the contact part 16 from a to-be-tested part by the two function parts, the protrusion adjustment part 14 and the alerting
  • the control unit 17 may limit the number of notifications from the notification unit 15 to a predetermined number.
  • the predetermined number of times is, for example, an arbitrary number of times set in advance in the control unit 17 or previously input to the measuring apparatus 10 by the subject, for example, once.
  • the control unit 17 determines that the pressure detected by the pressure detection unit 11 is outside the predetermined pressure range
  • the control unit 17 performs a notification regarding the pressure.
  • the control unit 17 determines again whether or not the pressure detected by the pressure detection unit 11 is outside the predetermined pressure range, but the pressure detected in the second determination is outside the predetermined pressure range. Even if it is determined that there is a notification, since the notification regarding the pressure is performed once, the notification is not performed again.
  • control unit 17 Since the control unit 17 has already made a notification about the pressure once, the subject adjusts the pressure to bring the test site into contact with the contact unit 16, and the contact unit is more than before the control unit 17 performs the notification. It is assumed that the pressure acting on 16 is approaching a predetermined pressure range. In other words, in the second determination, it is assumed that the measurement accuracy of the biological information is higher than before the notification. In this case, if the subject is notified again, the subject may feel a mental burden or may feel annoying the measurement of biological information.
  • the control unit 17 can reduce the burden on the subject while improving the measurement accuracy of the biological information by limiting the number of notifications to a predetermined number. In the present embodiment, hereinafter, the control unit 17 restricts the number of notifications to one.
  • the control unit 17 measures biological information based on the biological measurement output acquired by the biological sensor 13. Specifically, the control unit 17 generates biological information based on the output (biological information output) of the light receiving unit 22.
  • the control unit 17 irradiates the living tissue (test site) with laser light from the laser light source 21 and receives the scattered light scattered from the living tissue by the light receiving unit 22. . And the control part 17 calculates a blood flow rate based on the output regarding the received scattered light.
  • the control unit 17 detects a beat signal (also referred to as a beat signal) generated by light interference between scattered light from a stationary tissue and scattered light from a moving blood cell.
  • This beat signal represents the intensity as a function of time.
  • the control part 17 makes this beat signal the power spectrum which represented power as a function of frequency.
  • the Doppler shift frequency is proportional to the blood cell velocity, and the power corresponds to the amount of blood cells.
  • the control part 17 calculates
  • Control unit 17 controls driving of alarm unit 12 based on the measured biological information. For example, when the control unit 17 determines that the subject is awake based on the measured biological information, the control unit 17 stops driving the alarm.
  • FIG. 3 is a schematic diagram illustrating an example of a change in blood flow during human sleep and awakening.
  • 3 (a) and 3 (b) show changes in blood flow with the passage of time during sleep and awakening, respectively.
  • parasympathetic nerves predominate during sleep.
  • the muscle tension is relaxed, so that the blood vessels are dilated and the pulse is delayed as compared with the awakening as shown in FIG.
  • sympathetic nerves predominate.
  • the control unit 17 measures the pulse based on the measured blood flow volume, and determines whether or not the subject is awake based on the measured pulse.
  • the control unit 17 refers to the awakening biometric information when the subject is awake when determining whether or not the subject is awake.
  • the awakening biometric information is arbitrary information that serves as a reference for determining whether or not the subject is awakening.
  • the awakening biological information may be, for example, a predetermined threshold related to the pulse rate.
  • the awakening biological information may be, for example, information related to the pulse rate measured in advance using the measuring device 10 when the subject is awakened.
  • the awakening biological information is stored in the storage unit 18, for example.
  • the control unit 17 determines that the subject is awake when the pulse of the subject is the same as when the subject is awake, and stops driving the alarm. As a result, the measuring apparatus 10 can easily wake up the subject more reliably, and for example, the subject can easily prevent the subject from sleeping twice.
  • the control unit 17 uses a clock function to determine a time (contact time) from when the test site contacts the contact unit 16 until the user determines that the user is awake and stops driving the alarm unit 12. You may measure.
  • the control unit 17 stores the contact time in the storage unit 18 and creates statistical information (contact time statistical information) regarding the contact time together with the contact time stored in the past.
  • the created contact time statistical information is stored in the storage unit 18, for example.
  • the control unit 17 determines whether or not the subject may have some disease based on the contact time statistical information and the biological information. May be. For example, if the control unit 17 does not determine that the biological information is equivalent to that at awakening even if a predetermined time has elapsed after the subject has contacted the test site with the contact unit 16, You may have a slow pulse due to the disease. In such a case, the control unit 17 can determine that the subject may have some disease. The control unit 17 can determine a predetermined time for determining whether or not there is a possibility of suffering from a disease based on, for example, contact time statistical information stored in the storage unit 18.
  • control unit 17 refers to the contact time statistical information, and determines that the pulse is not equivalent to that at awakening even if a time longer than a predetermined level is passed compared to the contact time in the case where the patient is not affected. In this case, it can be determined that the subject may have some kind of disease.
  • control unit 17 determines that the subject may have some kind of disease
  • the control unit 17 stops driving the alarm unit 17 and the subject may have some kind of disease.
  • the affliction information indicating this is notified to the notification target person registered in advance.
  • the subject of notification can be, for example, the subject's family or acquaintance, or a medical institution where the subject goes to hospital.
  • the subject can set the person to be notified using, for example, an input unit included in the measurement apparatus 10.
  • the control unit 17 can notify the disease information by transmitting an e-mail from the notification unit 23, for example.
  • the control unit 17 may have a snooze function for driving the alarm unit 12 a plurality of times every predetermined time.
  • the subject can activate the snooze function using, for example, an input unit included in the measurement apparatus 10.
  • the subject can set a predetermined time interval (cycle) of repetition in the snooze function using, for example, an input unit included in the measurement apparatus 10.
  • the control unit 17 drives the alarm unit 12 at a predetermined set time set by the subject or a predetermined time based on the snooze function.
  • the control unit 17 measures the biological information and stops driving the alarm unit 12 when the subject makes the test site contact the contact unit 16 when the alarm unit 12 outputs an alarm. Also good.
  • the control unit 17 determines that the subject is awake based on the measured biological information, the control unit 17 stops the snooze function. After the snooze function is once stopped, the control unit 17 does not drive the alarm unit 12 by the snooze function until the snooze function is enabled again by an operation of the subject, for example.
  • the control unit 17 may output a notification indicating the stop of the snooze function from the notification unit 15. By this notification, the subject can know that the snooze function has been stopped.
  • control unit 17 determines that the subject is not awake based on the measured biological information, the control unit 17 continues the snooze function. In this case, the control unit 17 drives the alarm unit 12 again when a predetermined time has elapsed.
  • the control unit 17 stores biometric information in the storage unit 18 in association with the number of times the alarm unit 12 is driven by the snooze function. And the control part 17 may change the output of the alarm part 12 based on the change of the biometric information accompanying the increase in the drive frequency memorize
  • the control unit 17 analyzes a change in pulse with an increase in the number of driving times. As a result of the analysis, the control unit 17 determines that the subject is in the sleep state when the pulse hardly changes even if the number of times of driving increases.
  • control unit 17 changes the output of the alarm unit 12 in order to make it easier for the subject to change from the sleep state to the awake state.
  • control unit 17 determines that the subject is changing from the sleep state to the awake state when the pulse rate increases as the number of times of driving increases. In this case, the control unit 17 does not change the output of the alarm unit 12.
  • the control unit 17 may determine the change in the biological information based on the biological information for the two most recent times when the alarm unit 12 is driven by the snooze function.
  • the change in the output of the alarm unit 12 is an arbitrary change that makes it easier for the subject to change from the sleep state to the awake state. For example, when outputting a sound, the alarm unit 12 can change the output so as to increase the output sound. For example, when outputting the vibration generated by the vibrator, the alarm unit 12 can change the pattern and intensity of the vibration to be output.
  • the control unit 17 determines the awakening state of the subject from the change of the biological information as described above, and changes the output of the alarm unit 12 based on the determined result. Therefore, the output of the alarm unit 12 can be changed so that only the subject who is in the sleep state is likely to be in the awake state.
  • the control unit 17 may store the number of times the alarm unit 12 has been driven before stopping the snooze function in the storage unit 18.
  • the control unit 17 creates statistical information about the number of times of driving (statistic information of the number of times of driving) together with the number of times of driving stored in the past.
  • the created drive count statistical information is stored in the storage unit 18, for example.
  • the control unit 17 determines whether or not the subject may be suffering from some disease based on the driving count statistical information and the biological information. May be. For example, if the control unit 17 does not determine that the biometric information is equivalent to that at awakening even when the alarm unit 12 is driven a predetermined number of times or more, the pulse is caused by the subject suffering from some disease. May be slow. In such a case, the control unit 17 can determine that the subject may have some disease. The control unit 17 can determine a predetermined number of driving times for determining whether or not there is a possibility of suffering from a disease, for example, based on driving number statistical information stored in the storage unit 18.
  • control unit 17 refers to the driving frequency statistical information, and even if the alarm unit 12 is driven a number of times more than a predetermined number of times compared to the driving frequency when not affected, the pulse is awake. If it is determined that they are not equivalent, it can be determined that the subject may have some disease.
  • control unit 17 determines that the subject may have some kind of disease
  • the control unit 17 stops the driving of the alarm unit 17 and notifies the notification subject of the disease information.
  • the control unit 17 may estimate, for example, information related to the vascular disease of the subject based on the measured biological information and past biological information stored in the storage unit 18.
  • the information on the vascular disease is, for example, information on a disease that is likely to be affected by the subject or a disease that is highly likely to be affected by the subject.
  • the storage unit 18 can be composed of a semiconductor memory or the like, and stores various information, a program for operating the measuring apparatus 10, and the like, and also functions as a work memory.
  • the storage unit 18 stores, for example, a predetermined pressure range that serves as a reference for the determination that the control unit 17 performs the pressure adjustment support described above.
  • the storage unit 18 may store the blood flow measured by the measurement device 10 as a history.
  • the storage unit 18 stores contact time statistical information and driving frequency statistical information.
  • storage part 18 may memorize
  • the display unit 19 is a display device configured by a known display such as a liquid crystal display, an organic EL display, or an inorganic EL display.
  • the display unit 19 displays the measured biological information, for example, under the control of the control unit 17.
  • the display unit 19 may display information on the disease estimated by the control unit 17.
  • the notification unit 23 is wirelessly connected to a communication network via a base station or the like. For example, the notification unit 23 transmits the morbidity information to the notification target person using the communication network based on the control of the control unit 17.
  • FIG. 4 is a flowchart illustrating an example of drive control of the alarm unit 12 by the control unit 17.
  • FIG. 4 is a flow of drive control when the control unit 17 does not have the snooze function or when the snooze function is not activated.
  • the control unit 17 drives the alarm unit 12 at a predetermined set time set in advance by the subject, for example (step S101).
  • the subject who recognizes that the alarm is output causes the contact portion 16 to contact the subject site.
  • control unit 17 determines whether or not the test site is in contact with the contact unit 16 based on whether or not the pressure detection unit 11 detects the pressure acting on the contact unit 16 (step). S102).
  • control unit 17 determines that the test site is not in contact with the contact unit 16 (No in step S102)
  • the control unit 17 drives the alarm unit 12 until it determines that the test site is in contact with the contact unit 16
  • the step S102 is repeated while keeping it.
  • Step S102 the control unit 17 starts measuring the contact time (Step S103).
  • control unit 17 supports pressure adjustment by the protrusion adjustment unit 14 and the notification unit 15 (step S104). Specific control of pressure adjustment support will be described with reference to FIG.
  • the control unit 17 obtains a biometric measurement output from the biosensor 13 after providing support for pressure adjustment (step S105). And the control part 17 measures biometric information based on the acquired biometric output (step S106).
  • the control unit 17 refers to the awakening biological information stored in the storage unit 18 and determines whether or not the measured biological information is equivalent to the awakening time of the subject (step S107).
  • control unit 17 determines that the measured biometric information is equivalent to that at awakening (Yes in step S107), that is, when it is determined that the subject has awakened, the control unit 17 drives the alarm unit 12. Stop (step S108).
  • the control part 17 will complete
  • the control unit 17 determines that the measured biometric information is equivalent to that at awakening and stops driving the alarm unit 12, the control unit 17 measures the contact time statistical information stored in the storage unit 18.
  • the contact time statistical information is updated by adding information related to the contact time.
  • step S107 determines in step S107 that the measured biological information is not equivalent to that at the time of awakening (No in step S107), that is, when it is determined that the subject is not awakened, the contact time statistical information and the measurement Based on the biometric information thus obtained, it is determined whether or not the subject suffers from some disease (step S110).
  • control unit 17 determines that the subject does not suffer from the disease (No in step S110)
  • the control unit 17 proceeds to the process in step S102 while driving the alarm unit 12.
  • control unit 17 determines that the subject is suffering from some disease (Yes in step S110)
  • the control unit 17 notifies the subject of the disease information (step S111). In this case, the control unit 17 stops driving the alarm (step S108).
  • the control unit 17 may move to step S102 without stopping the alarm unit 12 as in the flow shown in FIG. 4 when notifying the affected person of the disease information (step S111).
  • FIG. 5 is a flowchart illustrating an example of pressure adjustment support control in the control unit 17. The flow of FIG. 5 is started when the control unit 17 determines that the test site is in contact with the contact unit 16 in Step S102 of FIG. 4 (Yes in Step S102).
  • the control unit 17 determines whether or not the pressure acting on the contact unit 16 detected by the pressure detection unit 11 is within a predetermined pressure range (step S201).
  • control unit 17 determines that the pressure acting on the contact unit 16 is within the predetermined pressure range (Yes in Step S201)
  • the control unit 17 notifies the notification unit 15 that the pressure is appropriate (Step S202). The adjustment support flow is terminated.
  • step S203 determines whether or not the projection adjustment unit 14 can change the projecting state of the contact unit 16.
  • the protrusion adjustment unit 14 may cause the contact unit 16 to further protrude from the main body 20 due to its structure. Determine if you can.
  • step S203 When the control unit 17 determines that the protrusion adjustment unit 14 can change the protrusion state of the contact portion 16 (Yes in step S203), for example, the protrusion of the contact portion 16 is adjusted by adjusting the protrusion state stepwise. The state is changed (step S204). In this case, the control unit 17 determines again whether or not the pressure acting on the contact unit 16 is within a predetermined pressure range (step S201). The control unit 17 cannot change the protruding state of the contact unit 16 until the control unit 17 determines in step S201 that the pressure acting on the contact unit 16 is within a predetermined pressure range or in step S203. Steps S201, S203 and S204 are repeated until it is determined that the
  • the control unit 17 determines that the protrusion adjustment unit 14 cannot change the protruding state of the contact part 16 as a result of protruding the contact part 16 to the limit at which the protrusion adjustment part 14 cannot further protrude due to its structure. If it has been performed (No in step S203), it is determined whether or not notification of information on pressure by the notification unit 15 has been performed (step S205).
  • step S205 When it is judged that the information regarding the pressure by the alerting
  • control unit 17 determines that the information about the pressure by the notification unit 15 is performed once (Yes in step S205), the second notification is not performed and this flow is terminated. And the control part 17 acquires a biometric output from the biosensor 13 as demonstrated in step S105 of the flow of FIG.
  • FIG. 6 is a flowchart showing an example of drive control of the alarm unit 12 by the control unit 17 when the snooze function is valid. At the start of this flow, the snooze function is enabled.
  • Steps S301 to S305 are the same as Steps S101, S102, S104, S105, and S106 of FIG.
  • control unit 17 After measuring the biological information in step S305, the control unit 17 stores the biological information in the storage unit 18 in association with the number of times the alarm is driven (step S306).
  • Control part 17 will stop drive of alarm part 12, if living body information is memorized by storage part 18 (Step S307).
  • the control unit 17 refers to the awakening biometric information stored in the storage unit 18 and determines whether or not the latest measured biometric information is equivalent to that when the subject is awakened (step S308).
  • control unit 17 determines that the measured biological information is equivalent to that at awakening (Yes in step S308), the control unit 17 stops the snooze function (step S309).
  • the control unit 17 adds the current flow to the driving number statistical information stored in the storage unit 18. Then, the number-of-drives statistics information is updated by adding information related to the number of times the alarm unit 12 has been driven.
  • control unit 17 determines that the measured biological information is not equivalent to that at the time of awakening (No in step S308), that is, when it is determined that the subject is not awake, the driving count statistical information and the measured biological information are displayed. Based on this, it is determined whether or not the subject suffers from some kind of disease (step S310).
  • control unit 17 determines whether or not the number of times the alarm is driven is one (step S311).
  • step S311 When the control unit 17 determines that the number of times of alarm driving is one (Yes in step S311), the control unit 17 proceeds to step S301 and drives the alarm unit 12 again at a predetermined time based on the snooze function.
  • control unit 17 determines that the number of times of alarm driving is not one (No in step S311), that is, if it is determined that the alarm unit 12 has been driven twice or more, the drive stored in the storage unit 18 Based on the change in the biological information accompanying the increase in the number of times, it is determined whether or not the subject has changed from the sleep state to the awake state (step S312).
  • Step S312 When the control unit 17 determines that the subject is changing from the sleep state to the awake state (Yes in Step S312), the control unit 17 proceeds to Step S301, and again at a predetermined time based on the snooze function, the alarm unit 12 Drive.
  • step S312 when it is determined that the subject has not changed from the sleep state to the awake state (No in step S312), the control unit 17 changes the output of the alarm unit 12 (step S313). Then, the control unit 17 proceeds to step S301, and drives the alarm unit 12 with the changed output at a predetermined time based on the snooze function.
  • step S310 when the control unit 17 determines in step S310 that the subject is suffering from some disease (Yes in step S310), the control unit 17 notifies the notification target person of the disease information (step S314). In this case, the control unit 17 stops the snooze function (step S309).
  • the control unit 17 may transfer to step S301 without stopping the snooze function as in the flow shown in FIG. 6 when notifying the affected person of the affliction information (step S314).
  • the measuring apparatus 10 is realized as a device with an alarm function, and the control unit 17 performs control in which measurement of biological information and driving of the alarm unit 12 are associated with each other.
  • the alarm of the measuring device 10 as an alarm for example, the subject can easily measure the biological information continuously, and can easily record the biological information regularly and continuously. Therefore, according to the measuring apparatus 10, it becomes easy to acquire useful biological information.
  • control part 17 can adjust the pressure which acts on the contact part 16 from a test site
  • the control unit 17 continues to drive the alarm unit 12 until it is determined that the subject has awakened.
  • Conventional devices with an alarm function stop the alarm output when the user performs an alarm stop operation, so the alarm output stops even if the user is not actually awake, for example, when the user sleeps twice was there.
  • the measurement device 10 continues to output an alarm until it is determined that the subject has awakened, it becomes easier to awaken the subject more reliably.
  • the control unit 17 does not stop the snooze function until it determines that the subject has awakened, and continues outputting the alarm by the snooze function at a predetermined time interval.
  • a device with an alarm function having a conventional snooze function stops the snooze function regardless of whether or not the user is awake after outputting the alarm by the snooze function a predetermined number of times. Until the alarm is output, the alarm by the snooze function continues to be output until the user performs an operation to stop the snooze function even if the user is awake. However, the measuring device 10 does not stop the snooze function until it is determined that the subject has awakened.
  • the measuring device 10 determines that the subject has awakened, the measuring device 10 automatically stops the snooze function. Since the measuring device 10 dynamically controls the snooze function according to the awakening state of the subject as described above, it is highly convenient for the subject.
  • each component, each step, etc. can be rearranged so that there is no logical contradiction, and multiple components, steps, etc. can be combined or divided into one It is.
  • the control unit 17 included in the measurement device 10 generates biological information based on the output of the light receiving unit 22, but the control unit 17 included in the measurement device 10 generates biological information. It is not limited to doing.
  • a server device connected to the measuring device 10 via a wired or wireless network or a combination thereof includes a functional unit corresponding to the control unit 17, and biometric information is generated by the server device having this functional unit. It may be done.
  • the measurement apparatus 10 acquires the biometric information output by the biometric sensor 13, and transmits the acquired biometric information output to the server apparatus from a separately provided communication unit.
  • the server device generates biometric information based on the biometric information output, and transmits the generated biometric information to the measurement device 10.
  • the user can view the biometric information received by the measuring device 10 by displaying it on the display unit 19.
  • the server device when the server device generates biometric information, the measurement device 10 can be reduced in size and the like as compared with the case where all the functional units illustrated in FIG. 1 are realized on one measurement device 10. .

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Abstract

 被検部位を接触部16に接触させて生体情報を測定する測定装置10は、本体20と、所定の時刻にアラームを出力するアラーム部12と、被検部位から生体測定出力を取得する生体センサ13と、生体センサ13が取得した生体測定出力に基づいて生体情報を測定し、生体情報に基づいてアラーム部12の駆動を制御する制御部17とを備える。

Description

測定装置及び測定方法 関連出願の相互参照
 本出願は、日本国特許出願2014-124408号(2014年6月17日出願)の優先権を主張するものであり、当該出願の開示全体を、ここに参照のために取り込む。
 本発明は、測定装置及び測定方法に関する。
 従来、被検者(ユーザ)の指先等の被検部位から生体出力情報を取得して、生体情報を測定する測定装置が知られている。例えば、生体情報として血流を測定する血流測定装置は、レーザ光を指先に照射し、指先の毛細血管の血流からの散乱光に基づいて血流を測定する(例えば、特許文献1参照)。
実公平3-21208号公報
 被検者は、定期的に生体情報を測定することにより、継続的に生体情報を記録し、健康管理を行うことができる。また、被検者は、定期的に取得された生体情報に基づいて異常な値を発見しやすいため、疾患等を早期に発見しやすくなる。このように、定期的及び継続的に記録された生体情報は、被検者にとって有用な情報となる。しかしながら、従来の測定装置は、被検者が任意のタイミングで行うものであるため、定期的及び継続的な生体情報の記録が困難であった。
 かかる事情に鑑みてなされた本発明の目的は、有用な生体情報を取得しやすい測定装置及び測定方法を提供することにある。
 上記課題を解決するため、本発明に係る測定装置は、
 被検部位を接触部に接触させて生体情報を測定する測定装置であって、
 本体と、
 所定の時刻にアラームを出力するアラーム部と、
 前記被検部位から生体測定出力を取得する生体センサと、
 前記生体センサが取得した生体測定出力に基づいて前記生体情報を測定し、前記生体情報に基づいて前記アラーム部の駆動を制御する制御部とを備える。
 前記制御部は、前記生体情報に基づいて被検者が覚醒していると判断すると、前記アラーム部の駆動を停止してもよい。
 被検者が覚醒している場合の覚醒生体情報を記憶する記憶部をさらに備え、
 前記制御部は、前記覚醒生体情報を参照して、被検者が覚醒しているか否かを判断してもよい。
 前記接触部に作用する圧力を検出する圧力検出部と、
 前記本体に対する前記接触部の突出状態を調整する突出調整部とをさらに備え、
 前記制御部は、前記圧力検出部で検出される前記圧力が所定の圧力範囲内となるように、前記突出調整部により前記接触部の前記突出状態を調整してもよい。
 前記接触部に作用する圧力を検出する圧力検出部と、
 報知部とをさらに備え、
 前記制御部は、前記圧力検出部で検出される前記圧力が所定の圧力範囲外であると判断すると、前記報知部から前記圧力に関する報知を行ってもよい。
 前記制御部は、
  前記アラーム部を所定の時間ごとに複数回駆動させるスヌーズ機能を有し、
  前記測定と共に前記アラーム部の駆動を停止し、前記生体情報に基づいて被検者が覚醒していると判断すると、前記スヌーズ機能を停止させてもよい。
 前記スヌーズ機能による前記アラーム部の駆動回数に対応付けて、前記生体情報を記憶する記憶部をさらに備え、
 前記制御部は、前記記憶部に記憶された前記駆動回数の増加に伴う前記生体情報の変化に基づいて、前記アラーム部の出力を変化させてもよい。
 前記生体情報は、血流に関する情報を含んでいてもよい。
 また、本発明は上述した測定装置に実質的に相当する方法としても実現し得るものであり、本発明の範囲にはこれらも包含されるものと理解されたい。
 例えば、本発明に係る測定方法は、
 被検部位を接触部に接触させて生体情報を測定するにあたり、
 所定の時刻にアラーム部によりアラームを出力するアラーム出力ステップと、
 生体センサにより前記被検部位から生体測定出力を取得する取得ステップと、
 前記取得ステップで取得された生体測定出力に基づいて、制御部により前記生体情報を測定する測定ステップと、
 前記測定ステップで測定された前記生体情報に基づいて、制御部により前記アラーム部の駆動を制御する制御ステップとを含む。
 本発明に係る測定装置及び測定方法によれば、有用な生体情報を取得しやすくなる。
本発明の一実施の形態に係る測定装置の概略構成を示す機能ブロック図である。 図1の測定装置の使用状態の一例を示す図である。 人の覚醒時及び睡眠時の血流量の変化の例を示す模式図である。 制御部によるアラーム部の駆動制御の一例を示すフローチャートである。 制御部による圧力調整支援の制御の一例を示すフローチャートである。 スヌーズ機能が有効な場合の制御部によるアラーム部の駆動制御の一例を示すフローチャートである。
 以下、本発明の一実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
 図1は、本発明の一実施の形態に係る測定装置の概略構成を示す機能ブロック図である。測定装置10は、圧力検出部11と、アラーム部12と、生体センサ13と、突出調整部14と、報知部15と、接触部16と、制御部17と、記憶部18と、表示部19と、通知部23とを備える。測定装置10は、所定の時刻にアラーム部12により被検者に時刻を知らせるアラーム機能付きデバイスである。測定装置10は、例えば、目覚まし時計や、アラーム機能付きの携帯電話機等の電子機器である。電子機器は、携帯電話機の他、例えば、携帯型ミュージックプレイヤ、ノートパソコン、腕時計、タブレット端末、ゲーム機等の多岐にわたるアラーム機能付きのデバイスであってもよい。本明細書においては、以下、測定装置10は、目覚ましアラーム機能付き携帯電話機であるとして説明する。
 測定装置10は、接触部16に接触する被検部位における生体情報を測定する。図2は、測定装置10の使用状態の一例を示す図である。図2(a)に示すように、測定装置10は、携帯電話機の本体20の背面側に接触部16を備える。被検者は、図2(b)に示すように、被検部位である手の指を接触部16に押し当てた状態で、測定装置10に生体情報を測定する。
 測定装置10が測定する生体情報は、生体センサ13を使用して測定可能な任意の生体情報とすることができる。本実施の形態においては、測定装置10は、一例として、血流に関する情報である被検者の血流量を測定するものとして、以下説明を行う。
 図1において、圧力検出部11は、接触部16に作用する圧力を検出する。圧力検出部11は、例えば圧電素子により構成される。圧力検出部11は、制御部17に接続されており、検出した圧力を圧力信号として制御部17に送信する。従って、圧力検出部11は、接触部16に被検部位が接触している場合、被検部位から接触部16に作用する圧力を検出し、検出した圧力を圧力信号として制御部17に送信する。生体情報の測定精度は、被検部位から接触部16に作用する圧力によって変化する場合があり、制御部17は、圧力検出部11から送信された圧力信号に基づいて、接触部16に作用する圧力が生体情報の測定に適当な範囲内であるか否かを判断できる。
 アラーム部12は、所定の時刻にアラームを出力する。所定の時刻は、例えば、被検者が、測定装置10が備える入力部を使用して設定した時刻である。本実施の形態においては、所定の時刻は、被検者が設定した起床予定時刻である。被検者は、アラームが出力されたときに、アラームの出力を停止するために、接触部16に被検部位を接触させる。このとき、測定装置10は、被検部位から生体情報を測定する。
 アラーム部12は、任意の方法によりアラームを出力する。アラーム部12は、例えば、予め記憶部18に記憶された音をアラームとして出力できる。アラーム部12は、例えば、バイブレータによって生じる振動をアラームとして出力できる。アラーム部12は、かかる方法以外に、睡眠状態の被検者が認識可能な任意の方法でアラームを出力できる。アラーム部12は、制御部17により所定の設定時刻に駆動される他、制御部17が後述するスヌーズ機能を有する場合には、所定の時間ごとに複数回駆動される。
 生体センサ13は、被検部位から生体測定出力を取得する。本実施の形態のように、測定装置10が血流量を測定する場合、生体センサ13は、レーザ光源21と受光部22とを有する。
 レーザ光源21は、制御部17の制御に基づいてレーザ光を射出する。レーザ光源21は、例えば、血液中に含まれる所定の成分を検出可能な波長のレーザ光を、測定光として被検部位に照射するもので、例えばLD(レーザダイオード:Laser Diode)により構成される。
 受光部22は、生体測定出力として、被検部位からの測定光の散乱光を受光する。受光部22は、例えば、PD(フォトダイオード:Photo Diode)により構成される。生体センサ13は、受光部22において受光した散乱光の光電変換信号を制御部17に送信する。
 突出調整部14は、制御部17の制御に基づいて、本体20に対する接触部16の突出状態を調整する。突出調整部14は、例えば、接触部16の突出状態を調整可能な任意の機構であり、例えば、カム機構等を有するアクチュエータにより構成される。制御部17は、例えば、接触部16に作用する圧力が所定の圧力範囲よりも弱いと判断した場合、突出調整部14により、接触部16を本体20に対して突出させることができる。所定の圧力範囲は、被検部位から接触部16に作用する圧力が血流量を測定可能な任意の圧力範囲とすることができ、特に、被検部位から接触部16に作用する圧力が血流量の測定に好適な圧力範囲とすることが好ましい。血流量の測定に好適な圧力範囲は、例えば、圧力と測定誤差との統計的な関係に基づいて、血流量の測定結果の誤差が、所定の誤差の範囲内に収まる圧力範囲である。
 突出調整部14は、接触部16に作用する圧力が所定の圧力範囲よりも弱い場合に接触部16を突出させることにより、被検部位の位置が変化しなければ、被検部位から接触部16に作用する圧力を強くすることができる。突出調整部14は、突出状態を段階的に調整することによって、接触部16に作用する圧力を調整してもよい。突出調整部14は、その構造上さらに突出させることができなくなる限界まで接触部16を突出させた場合、更なる突出を行わず、限界の突出状態を維持する。
 報知部15は、制御部17の制御に基づいて、圧力検出部11で検出される圧力に関する情報の報知を行う。制御部17は、例えば、圧力検出部11で検出される圧力が、上述した所定の圧力範囲外であると判断すると、圧力に関する情報の報知を行う。報知部15が行う報知は、例えば、圧力検出部11で検出される圧力が、所定の圧力範囲外であることを示すものであってもよく、所定の圧力範囲よりも強い又は弱いことを具体的に示すものであってもよい。
 報知部15は、例えば、画像、文字若しくは発光等による視覚的な方法、音声等の聴覚的な方法、又はそれらの組み合わせにより報知を行うことができる。報知部15は、視覚的な方法で報知を行う場合、例えば、表示部19に、画像又は文字を表示することにより報知を行う。報知部15は、例えば、LED等の発光素子を発光させることにより報知を行ってもよい。報知部15は、聴覚的な方法で報知を行う場合、例えば、スピーカ等の音発生デバイスから、アラーム音や音声ガイド等を出力することにより報知を行う。報知部15が行う報知は、視覚的又は聴覚的な方法に限られず、被検者が認識可能な任意の方法であってもよい。本実施の形態では、報知部15は、音声ガイドにより、圧力検出部11で検出される圧力が所定の圧力範囲よりも強い又は弱いことを具体的に示すものとする。
 接触部16は、被検者が生体情報を測定するために、指等の被検部位を接触させる部分である。接触部16は、例えば、板状の部材により構成できる。接触部16は、少なくとも測定光及び接触する被検部位からの散乱光に対して透明な部材により構成される。
 制御部17は、測定装置10の各機能ブロックをはじめとして、測定装置10の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部17は、制御手順を規定したプログラムを実行するCPU(Central Processing Unit)等のプロセッサで構成され、かかるプログラムは、例えば記憶部18又は外部の記憶媒体等に格納される。
 制御部17は、時計機能を有し、所定の時刻にアラーム部12を駆動する。制御部17は、アラーム部12を駆動している間に、被検部位が接触部16に接触しているか否かを判断する。制御部17は、被検部位が接触部16に接触しているか否かの判断を、例えば、接触部16に作用する圧力を圧力検出部11が検出しているか否かに基づいて行うことができる。
 制御部17は、測定装置10による生体情報の測定精度を向上させるように、被検部位から接触部16に作用する圧力を調整させるための支援を行う。制御部17は、例えば、圧力検出部11で検出される圧力が、上述した所定の圧力範囲内となるように、突出調整部14により接触部16の突出状態を調整することにより、圧力の調整支援を行う。制御部17は、圧力検出部11で検出される圧力が、上述した所定の圧力範囲外であると判断すると、報知部15から圧力に関する報知を行うことにより、圧力の調整支援を行う。本実施の形態においては、制御部17は、突出調整部14及び報知部15の2つの機能部により、被検部位から接触部16に作用する圧力を調整させるための支援を行うものとする。制御部17が行う圧力の調整支援の具体的な制御については、後述する図5において説明する。
 制御部17は、報知部15からの報知の回数を所定の回数に制限してもよい。所定の回数は、例えば、予め制御部17に設定され、又は予め被検者により測定装置10に入力された任意の回数であり、例えば1回である。この場合、制御部17は、圧力検出部11で検出される圧力が所定の圧力範囲外であると判断すると、圧力に関する報知を行う。その後、制御部17は、圧力検出部11で検出される圧力が所定の圧力範囲外であるか否かを再度判断するが、かかる2回目の判断において検出される圧力が所定の圧力範囲外であると判断しても、圧力に関する報知を1回行っているため、再度報知は行わない。制御部17は既に圧力に関する報知を1回行っているため、被検者は被検部位を接触部16に接触させる圧力を調整しており、制御部17が報知を行う前よりも、接触部16に作用する圧力は所定の圧力範囲に近づいていることが想定される。言い換えると、2回目の判断においては、生体情報の測定精度が報知を行う前よりも高いことが想定される。この場合に、再び被検者に報知を行うと、被検者は、精神的な負担を感じたり、生体情報の測定を煩わしく感じたりする可能性がある。制御部17は、報知の回数を所定回数に制限することにより、生体情報の測定精度を向上させつつ、かかる被検者への負担を低減させることができる。本実施の形態では、以下、制御部17は、報知の回数を1回に制限するものとする。
 制御部17は、生体センサ13が取得した生体測定出力に基づいて生体情報を測定する。具体的には、制御部17は、受光部22の出力(生体情報出力)に基づいて、生体情報を生成する。
 ここで、制御部17による、ドップラーシフトを利用した血流量測定技術について説明する。制御部17は、血流量を測定する際に、生体の組織内(被検部位)にレーザ光源21からレーザ光を照射させ、受光部22により生体の組織内から散乱された散乱光を受光する。そして、制御部17は、受光された散乱光に関する出力に基づいて血流量を算出する。
 生体の組織内において、動いている血球から散乱された散乱光は、血液中の血球の移動速度に比例したドップラー効果による周波数シフト(ドップラーシフト)を受ける。制御部17は、静止した組織からの散乱光と、動いている血球からの散乱光との光の干渉によって生じるうなり信号(ビート信号ともいう)を検出する。このうなり信号は、強度を時間の関数として表したものである。そして、制御部17は、このうなり信号を、パワーを周波数の関数として表したパワースペクトルにする。このうなり信号のパワースペクトルでは、ドップラーシフト周波数は血球の速度に比例し、パワーは血球の量に対応する。そして、制御部17は、うなり信号のパワースペクトルに周波数をかけて積分することにより血流量を求める。
 制御部17は、測定した生体情報に基づいてアラーム部12の駆動を制御する。例えば、制御部17は、測定した生体情報に基づいて、被検者が覚醒していると判断すると、アラームの駆動を停止する。
 ここで、制御部17が、被検者が覚醒しているか否かを判断する方法について、具体的に説明する。図3は、人の睡眠時及び覚醒時の血流量の変化の例を示す模式図である。図3(a)及び(b)は、それぞれ睡眠時及び覚醒時の時間経過に伴う血流量の変化を示す。人は、睡眠時に副交感神経が優位に働く。副交感神経が優位に働くと、筋肉の緊張が緩むため、血管が拡張し、図3(a)に示すように、覚醒時と比較して脈拍が遅くなる。一方、人は、覚醒時には、交感神経が優位に働く。交感神経が優位に働くと、筋肉が緊張するため、血管が収縮し、図3(b)に示すように、睡眠時と比較して脈拍が速くなる。制御部17は、測定した血流量に基づいて脈拍を測定し、測定した脈拍に基づいて、被検者が覚醒しているか否かを判断する。
 制御部17は、被検者が覚醒しているか否かを判断するに際し、被検者が覚醒している場合の覚醒生体情報を参照する。覚醒生体情報は、被検者が覚醒しているか否かを判断するための基準となる任意の情報である。覚醒生体情報は、例えば、脈拍数に関する所定の閾値であってもよい。覚醒生体情報は、例えば、被検者が覚醒時に予め測定装置10を使用して測定した脈拍数に関する情報であってもよい。覚醒生体情報は、例えば記憶部18に記憶される。
 制御部17は、被検者の脈拍が覚醒時と同等である場合、被検者が覚醒していると判断して、アラームの駆動を停止する。これにより、測定装置10は、より確実に被検者を起こしやすくなり、例えば被検者が二度寝することを防止しやすくなる。
 制御部17は、時計機能を用いて、被検部位が接触部16に接触してから、ユーザが覚醒していると判断してアラーム部12の駆動を停止するまでの時間(接触時間)を測定してもよい。制御部17は、接触時間を記憶部18に記憶させ、過去に記憶された接触時間と合わせて、接触時間に関する統計的な情報(接触時間統計情報)を作成する。作成した接触時間統計情報は、例えば記憶部18に記憶される。
 制御部17は、測定した脈拍が覚醒時と同等でないと判断した場合、接触時間統計情報及び生体情報に基づき、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があるか否かを判断してもよい。例えば、被検者が被検部位を接触部16に接触させてから所定の時間が経過しても、生体情報が覚醒時と同等であると制御部17が判断しない場合、被検者が何らかの疾患に罹患していることにより、脈拍が遅くなっている可能性がある。このような場合に、制御部17は、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があると判断できる。制御部17は、疾患に罹患している可能性があるか否かを判断する所定の時間を、例えば、記憶部18に記憶された接触時間統計情報に基づいて決定できる。すなわち、制御部17は、接触時間統計情報を参照して、罹患していない場合の接触時間と比較して、所定の程度以上長い時間が経過しても、脈拍が覚醒時と同等でないと判断した場合、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があると判断できる。
 制御部17は、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があると判断した場合、アラーム部17の駆動を停止するとともに、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があることを示す罹患情報を、予め登録された通知対象者に通知する。通知対象者は、例えば、被検者の家族若しくは知人、又は被検者が通院している医療機関などとすることができる。被検者は、例えば測定装置10が備える入力部を使用して、通知対象者を設定できる。制御部17は、罹患情報を、例えば通知部23から電子メールを送信することにより、通知できる。
 制御部17は、アラーム部12を所定の時間ごとに複数回駆動させるスヌーズ機能を有していてもよい。被検者は、例えば測定装置10が備える入力部を使用して、スヌーズ機能を有効にすることができる。被検者は、例えば測定装置10が備える入力部を使用して、スヌーズ機能における繰り返しの所定の時間間隔(周期)を設定できる。
 制御部17は、スヌーズ機構が有効である場合、被検者により設定された所定の設定時刻又はスヌーズ機能に基づく所定の時刻にアラーム部12を駆動する。制御部17は、アラーム部12がアラームを出力しているときに、被検者が被検部位を接触部16に接触させた場合、生体情報を測定すると共にアラーム部12の駆動を停止してもよい。制御部17は、測定した生体情報に基づいて、被検者が覚醒していると判断すると、スヌーズ機能を停止させる。制御部17は、スヌーズ機能を一度停止した後は、例えば被検者の操作により、再びスヌーズ機能が有効にされるまで、スヌーズ機能によるアラーム部12の駆動を行わない。制御部17は、スヌーズ機能を停止した場合、報知部15からスヌーズ機能の停止を示す報知を出力してもよい。かかる報知により、被検者は、スヌーズ機能が停止したことを知ることができる。
 制御部17は、測定した生体情報に基づいて、被検者が覚醒していないと判断すると、スヌーズ機能を継続させる。この場合、制御部17は、所定の時間が経過したときに、再びアラーム部12を駆動する。
 制御部17は、スヌーズ機能により複数回アラーム部12を駆動させる場合、スヌーズ機能によるアラーム部12の駆動回数に対応付けて、生体情報を記憶部18に記憶させる。そして、制御部17は、記憶部18に記憶された駆動回数の増加に伴う生体情報の変化に基づいて、アラーム部12の出力を変化させてもよい。例えば、制御部17は、駆動回数の増加に伴う脈拍の変化を分析する。制御部17は、分析の結果、駆動回数が増加しても脈拍がほとんど変化していない場合、被検者が睡眠状態を継続していると判断する。この場合、制御部17は、被検者を睡眠状態から覚醒状態にしやすくするために、アラーム部12の出力を変化させる。一方、制御部17は、分析の結果、駆動回数の増加と共に脈拍が速くなっている場合、被検者が睡眠状態から覚醒状態に変化していると判断する。この場合、制御部17は、アラーム部12の出力を変化させない。制御部17は、駆動回数の増加に伴う生体情報の変化を判断する場合、スヌーズ機能によりアラーム部12を駆動した直近の2回分の生体情報に基づく生体情報の変化を判断してもよい。
 アラーム部12の出力の変化は、被検者を睡眠状態から覚醒状態にしやすくする任意の変化である。アラーム部12は、例えば音を出力する場合、出力する音を強くするように出力を変化させることができる。アラーム部12は、例えばバイブレータによって生じる振動を出力する場合、出力する振動のパターン及び強度等を変化させることができる。
 制御部17は、このように生体情報の変化から、被検者の覚醒状態を判断し、判断した結果に基づいてアラーム部12の出力を変化させる。そのため、睡眠状態を継続している被検者に対してのみ、覚醒状態になりやすいようにアラーム部12の出力を変化させることができる。
 制御部17は、スヌーズ機能を停止するまでにアラーム部12を駆動した回数を記憶部18に記憶させてもよい。制御部17は、過去に記憶された駆動回数と合わせて、駆動回数に関する統計的な情報(駆動回数統計情報)を作成する。作成した駆動回数統計情報は、例えば記憶部18に記憶される。
 制御部17は、測定した脈拍が覚醒時と同等でないと判断した場合、駆動回数統計情報及び生体情報に基づき、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があるか否かを判断してもよい。例えば、所定の駆動回数以上、アラーム部12を駆動させても、生体情報が覚醒時と同等であると制御部17が判断しない場合、被検者が何らかの疾患に罹患していることにより、脈拍が遅くなっている可能性がある。このような場合に、制御部17は、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があると判断できる。制御部17は、疾患に罹患している可能性があるか否かを判断する所定の駆動回数を、例えば、記憶部18に記憶された駆動回数統計情報に基づいて決定できる。すなわち、制御部17は、駆動回数統計情報を参照して、罹患していない場合の駆動回数と比較して、所定の回数以上多い回数、アラーム部12を駆動しても、脈拍が覚醒時と同等でないと判断した場合、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があると判断できる。
 制御部17は、被検者が何らかの疾患に罹患している可能性があると判断した場合、アラーム部17の駆動を停止するとともに、罹患情報を通知対象者に通知する。
 制御部17は、測定した生体情報及び記憶部18に記憶された過去の生体情報に基づき、例えば被検者の血管の疾患に関する情報を推定してもよい。血管の疾患に関する情報とは、例えば、被検者が罹患している可能性のある疾患又は被検者が罹患する可能性の高い疾患に関する情報等である。
 記憶部18は、半導体メモリ等で構成することができ、各種情報や測定装置10を動作させるためのプログラム等を記憶するとともに、ワークメモリとしても機能する。記憶部18は、例えば、制御部17が上述した圧力の調整支援を行う判断の基準となる所定の圧力範囲を記憶する。記憶部18は、例えば、測定装置10が測定した血流量を、履歴として記憶してもよい。さらに、記憶部18は、接触時間統計情報及び駆動回数統計情報を記憶する。記憶部18は、罹患情報の通知対象者及び通知対象者の通知先(メールアドレス等)を記憶してもよい。
 表示部19は、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、又は無機ELディスプレイ等の周知のディスプレイにより構成される表示デバイスである。表示部19は、例えば制御部17による制御により、測定された生体情報を表示する。表示部19は、例えば、制御部17が推定した疾患に関する情報を表示してもよい。
 通知部23は、基地局等を介して通信ネットワークに無線接続される。通知部23は、例えば、制御部17の制御に基づいて、通信ネットワークを使用して罹患情報を通知対象者に送信する。
 次に、制御部17が行う生体情報の測定及びアラーム部12の駆動について説明する。図4は、制御部17によるアラーム部12の駆動制御の一例を示すフローチャートである。図4は、制御部17がスヌーズ機能を有さない場合又はスヌーズ機能を起動させていない場合における駆動制御のフローである。
 制御部17は、例えば被検者により予め設定された所定の設定時刻に、アラーム部12を駆動する(ステップS101)。アラームが出力されていることを認識した被検者は、接触部16に被検部位を接触させる。
 次に、制御部17は、接触部16に作用する圧力を圧力検出部11が検出しているか否かに基づいて、被検部位が接触部16に接触しているか否かを判断する(ステップS102)。
 制御部17は、被検部位が接触部16に接触していないと判断した場合(ステップS102のNo)、被検部位が接触部16に接触していると判断するまで、アラーム部12を駆動したまま、ステップS102を繰り返す。
 制御部17は、被検部位が接触部16に接触していると判断した場合(ステップS102のYes)、接触時間の測定を開始する(ステップS103)。
 次に、制御部17は、突出調整部14及び報知部15により圧力調整の支援を行う(ステップS104)。圧力調整支援の具体的な制御については、図5において説明する。
 制御部17は、圧力調整の支援を行った後、生体センサ13から生体測定出力を取得する(ステップS105)。そして、制御部17は、取得した生体測定出力に基づいて、生体情報を測定する(ステップS106)。
 制御部17は、記憶部18が記憶する覚醒生体情報を参照して、測定した生体情報が被検者の覚醒時と同等であるか否かを判断する(ステップS107)。
 制御部17は、測定した生体情報が測定した生体情報が覚醒時と同等であると判断した場合(ステップS107のYes)、すなわち被検者が覚醒したと判断した場合、アラーム部12の駆動を停止する(ステップS108)。
 制御部17は、アラーム部12の駆動を停止すると、接触時間の測定を終了する(ステップS109)。なお、制御部17は、測定した生体情報が測定した生体情報が覚醒時と同等であると判断してアラーム部12の駆動を停止した場合、記憶部18に記憶された接触時間統計情報に測定した接触時間に係る情報を加えることにより、接触時間統計情報を更新する。
 制御部17は、ステップS107において、測定した生体情報が覚醒時と同等でないと判断した場合(ステップS107のNo)、すなわち被検者が覚醒していないと判断した場合、接触時間統計情報及び測定した生体情報に基づいて、被検者が何らかの疾患に罹患しているか否かを判断する(ステップS110)。
 制御部17は、被検者が疾患に罹患していないと判断した場合(ステップS110のNo)、アラーム部12を駆動させたまま、ステップS102の処理に移行する。
 一方、制御部17は、被検者が何らかの疾患に罹患していると判断した場合(ステップS110のYes)、通知対象者に罹患情報を通知する(ステップS111)。この場合、制御部17は、アラームの駆動を停止する(ステップS108)。
 なお、制御部17は、通知対象者に罹患情報を通知した場合(ステップS111)、図4に示すフローのようにアラーム部12を停止せずに、ステップS102に移行してもよい。
 ここで、図4のステップS104で行われる、制御部17による圧力調整支援の制御について説明する。図5は、制御部17における圧力調整支援の制御の一例を示すフローチャートである。図5のフローは、制御部17が、図4のステップS102において、被検部位が接触部16に接触していると判断した場合(ステップS102のYes)に開始される。
 制御部17は、圧力検出部11により検出した、接触部16に作用する圧力が所定の圧力範囲内であるか否かを判断する(ステップS201)。
 制御部17は、接触部16に作用する圧力が所定の圧力範囲内であると判断した場合(ステップS201のYes)、報知部15から圧力が適切であることを報知し(ステップS202)、圧力調整支援のフローを終了する。
 制御部17は、接触部16に作用する圧力が所定の圧力範囲内でないと判断した場合(ステップS201のNo)、突出調整部14が接触部16の突出状態を変化させることができるか否かを判断する(ステップS203)。例えば、制御部17は、接触部16に作用する圧力が所定の圧力範囲よりも弱いと判断した場合、突出調整部14が、その構造上接触部16を本体20に対してさらに突出させることができるか否かを判断する。
 制御部17は、突出調整部14が接触部16の突出状態を変化させることができると判断した場合(ステップS203のYes)、例えば突出状態を段階的に調整することによって、接触部16の突出状態を変化させる(ステップS204)。この場合、制御部17は、接触部16に作用する圧力が所定の圧力範囲内であるか否かを、再び判断する(ステップS201)。制御部17は、ステップS201において接触部16に作用する圧力が所定の圧力範囲内であると判断するまで、又はステップS203において突出調整部14が接触部16の突出状態を変化させることができなくなったと判断するまで、ステップS201、S203及びS204を繰り返す。
 制御部17は、突出調整部14がその構造上さらに突出させることができなくなる限界まで接触部16を突出させた結果、突出調整部14が接触部16の突出状態を変化させることができないと判断した場合(ステップS203のNo)、報知部15による圧力に関する情報の報知を実施済みか否かを判断する(ステップS205)。
 制御部17は、未だ報知部15による圧力に関する情報の報知を行っていないと判断した場合(ステップS205のNo)、報知部15から圧力に関する情報の報知を行う(ステップS206)。
 一方、制御部17は、報知部15による圧力に関する情報の報知を1回行っていると判断した場合(ステップS205のYes)、2回目の報知は行わず、このフローを終了する。そして、制御部17は、図4のフローのステップS105において説明したように、生体センサ13から生体測定出力を取得する。
 次に、スヌーズ機能が有効な場合に制御部17が行う生体情報の測定及びアラーム部12の駆動について説明する。図6は、スヌーズ機能が有効な場合の制御部17によるアラーム部12の駆動制御の一例を示すフローチャートである。このフローのスタートの段階において、スヌーズ機能は有効にされた状態である。
 図6のフローにおいて、ステップS301からステップS305は、それぞれ図4のステップS101、ステップS102、ステップS104、ステップS105及びステップS106と同じであるため、説明を省略する。
 制御部17は、ステップS305において生体情報を測定した後、アラームの駆動回数に対応付けて生体情報を記憶部18に記憶させる(ステップS306)。
 制御部17は、生体情報を記憶部18に記憶させると、アラーム部12の駆動を停止する(ステップS307)。
 制御部17は、記憶部18が記憶する覚醒生体情報を参照して、測定した最新の生体情報が被検者の覚醒時と同等であるか否かを判断する(ステップS308)。
 制御部17は、測定した生体情報が覚醒時と同等であると判断した場合(ステップS308のYes)、スヌーズ機能を停止させる(ステップS309)。なお、制御部17は、測定した生体情報が測定した生体情報が覚醒時と同等であると判断してスヌーズ機能を停止した場合、記憶部18に記憶された駆動回数統計情報に、今回のフローにおいてアラーム部12を駆動した駆動回数に係る情報を加えることにより、駆動回数統計情報を更新する。
 制御部17は、測定した生体情報が覚醒時と同等でないと判断した場合(ステップS308のNo)、すなわち被検者が覚醒していないと判断した場合、駆動回数統計情報及び測定した生体情報に基づいて、被検者が何らかの疾患に罹患しているか否かを判断する(ステップS310)。
 制御部17は、被検者が疾患に罹患していないと判断した場合(ステップS310のNo)、アラームの駆動回数が1回であるか否かを判断する(ステップS311)。
 制御部17は、アラームの駆動回数が1回であると判断した場合(ステップS311のYes)、ステップS301に移行して、スヌーズ機能に基づく所定の時刻に、再びアラーム部12を駆動する。
 一方、制御部17は、アラームの駆動回数が1回でないと判断した場合(ステップS311のNo)、すなわち、アラーム部12を2回以上駆動したと判断した場合、記憶部18に記憶させた駆動回数の増加に伴う生体情報の変化に基づき、被検者が睡眠状態から覚醒状態に変化しているか否かを判断する(ステップS312)。
 制御部17は、被検者が睡眠状態から覚醒状態に変化しつつあると判断した場合(ステップS312のYes)、ステップS301に移行して、スヌーズ機能に基づく所定の時刻に、再びアラーム部12を駆動する。
 一方、制御部17は、被検者が睡眠状態から覚醒状態に変化していないと判断した場合(ステップS312のNo)、アラーム部12の出力を変更する(ステップS313)。そして、制御部17は、ステップS301に移行して、スヌーズ機能に基づく所定の時刻に、変更した出力でアラーム部12を駆動する。
 一方、制御部17は、ステップS310において、被検者が何らかの疾患に罹患していると判断した場合(ステップS310のYes)、通知対象者に罹患情報を通知する(ステップS314)。この場合、制御部17は、スヌーズ機能を停止する(ステップS309)。
 なお、制御部17は、通知対象者に罹患情報を通知した場合(ステップS314)、図6に示すフローのようにスヌーズ機能を停止せずに、ステップS301に移行してもよい。
 このように、本実施の形態に係る測定装置10は、アラーム機能付きデバイスとして実現され、制御部17は、生体情報の測定とアラーム部12の駆動とを対応付けた制御を行う。被検者は、測定装置10のアラームを、例えば目覚ましのアラームとして使用することにより、継続して生体情報を測定しやすくなり、定期的及び継続的な生体情報の記録を行いやすくなる。そのため、測定装置10によれば、有用な生体情報を取得しやすくなる。
 制御部17は、突出調整部14を制御することにより、被検部位から接触部16に作用する圧力を調整できるため、被検者に圧力を調整させるという身体的及び精神的な負担を軽減させることができる。
 図4のフローにおいては、制御部17は、被検者が覚醒したと判断するまでアラーム部12を駆動し続ける。従来のアラーム機能付きデバイスは、ユーザがアラーム停止操作を行うとアラームの出力を停止させていたため、ユーザが実際に覚醒していなくてもアラームの出力が停止し、例えばユーザが二度寝する場合があった。しかし、測定装置10は、被検者が覚醒したと判断するまでアラームを出力し続けるため、被検者をより確実に覚醒させやすくなる。
 図6のフローにおいては、制御部17は、被検者が覚醒したと判断するまでスヌーズ機能を停止せず、所定の時間間隔でスヌーズ機能によるアラームの出力を継続する。従来のスヌーズ機能を有するアラーム機能付きデバイスは、所定の回数スヌーズ機能によるアラームを出力した後は、ユーザが覚醒しているか否かにかかわらず、スヌーズ機能を停止し、また、所定の回数スヌーズ機能によるアラームを出力するまでは、ユーザが覚醒していても、ユーザがスヌーズ機能を停止する操作を行うまで、スヌーズ機能によるアラームを出力し続けるものであった。しかし、測定装置10は、被検者が覚醒したと判断するまでスヌーズ機能を停止することがなく、一方、被検者が覚醒したと判断した場合には、自動的にスヌーズ機能を停止する。測定装置10は、このように被検者の覚醒状態に応じて動的にスヌーズ機能を制御するため、被検者にとって利便性が高い。
 本発明は、上記実施の形態にのみ限定されるものではなく、幾多の変形または変更が可能である。例えば、各構成部、各ステップ等に含まれる機能等は論理的に矛盾しないように再配置可能であり、複数の構成部やステップ等を1つに組み合わせたり、或いは分割したりすることが可能である。
 例えば、上記実施の形態では、測定装置10が備える制御部17が、受光部22の出力に基づいて生体情報を生成すると説明したが、生体情報の生成は、測定装置10が備える制御部17が行う場合に限られない。例えば、測定装置10と、有線若しくは無線又はこれらの組み合わせからなるネットワークで接続されたサーバ装置が、制御部17に相当する機能部を備え、生体情報の生成は、この機能部を有するサーバ装置で行われてもよい。この場合、測定装置10は、生体センサ13により生体情報出力を取得して、取得した生体情報出力を、別途備える通信部からサーバ装置に送信する。そして、サーバ装置は、生体情報出力に基づいて生体情報を生成し、生成した生体情報を測定装置10に送信する。ユーザは、測定装置10が受信した生体情報を、表示部19に表示させることにより、閲覧することができる。このように、サーバ装置が生体情報を生成する場合、図1に示す全ての機能部を1つの測定装置10上で実現する場合に比べて、測定装置10の小型化等を実現することができる。
 10 測定装置
 11 圧力検出部
 12 アラーム部
 13 生体センサ
 14 突出調整部
 15 報知部
 16 接触部
 17 制御部
 18 記憶部
 19 表示部
 20 本体
 21 レーザ光源
 22 受光部
 23 通知部

Claims (9)

  1.  被検部位を接触部に接触させて生体情報を測定する測定装置であって、
     本体と、
     所定の時刻にアラームを出力するアラーム部と、
     前記被検部位から生体測定出力を取得する生体センサと、
     前記生体センサが取得した生体測定出力に基づいて前記生体情報を測定し、前記生体情報に基づいて前記アラーム部の駆動を制御する制御部と
    を備える測定装置。
  2.  前記制御部は、前記生体情報に基づいて被検者が覚醒していると判断すると、前記アラーム部の駆動を停止する、請求項1に記載の測定装置。
  3.  被検者が覚醒している場合の覚醒生体情報を記憶する記憶部をさらに備え、
     前記制御部は、前記覚醒生体情報を参照して、被検者が覚醒しているか否かを判断する、請求項2に記載の測定装置。
  4.  前記接触部に作用する圧力を検出する圧力検出部と、
     前記本体に対する前記接触部の突出状態を調整する突出調整部とをさらに備え、
     前記制御部は、前記圧力検出部で検出される前記圧力が所定の圧力範囲内となるように、前記突出調整部により前記接触部の前記突出状態を調整する、請求項1に記載の測定装置。
  5.  前記接触部に作用する圧力を検出する圧力検出部と、
     報知部とをさらに備え、
     前記制御部は、前記圧力検出部で検出される前記圧力が所定の圧力範囲外であると判断すると、前記報知部から前記圧力に関する報知を行う、請求項1に記載の測定装置。
  6.  前記制御部は、
      前記アラーム部を所定の時間ごとに複数回駆動させるスヌーズ機能を有し、
      前記測定と共に前記アラーム部の駆動を停止し、前記生体情報に基づいて被検者が覚醒していると判断すると、前記スヌーズ機能を停止させる、請求項1に記載の測定装置。
  7.  前記スヌーズ機能による前記アラーム部の駆動回数に対応付けて、前記生体情報を記憶する記憶部をさらに備え、
     前記制御部は、前記記憶部に記憶された前記駆動回数の増加に伴う前記生体情報の変化に基づいて、前記アラーム部の出力を変化させる、請求項6に記載の測定装置。
  8.  前記生体情報は、血流に関する情報を含む、請求項1に記載の測定装置。
  9.  被検部位を接触部に接触させて生体情報を測定するにあたり、
     所定の時刻にアラーム部によりアラームを出力するアラーム出力ステップと、
     生体センサにより前記被検部位から生体測定出力を取得する取得ステップと、
     前記取得ステップで取得された生体測定出力に基づいて、制御部により前記生体情報を測定する測定ステップと、
     前記測定ステップで測定された前記生体情報に基づいて、制御部により前記アラーム部の駆動を制御する制御ステップと
    を含む測定方法。
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