WO2015192445A1 - 赶黄草或其提取物在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的保健品或药物中的用途 - Google Patents

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WO2015192445A1
WO2015192445A1 PCT/CN2014/083976 CN2014083976W WO2015192445A1 WO 2015192445 A1 WO2015192445 A1 WO 2015192445A1 CN 2014083976 W CN2014083976 W CN 2014083976W WO 2015192445 A1 WO2015192445 A1 WO 2015192445A1
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water
liver
drug
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PCT/CN2014/083976
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Inventor
江云
张大永
兰泽伦
刘静
张莉
祁杰
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四川古蔺肝苏药业有限公司
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)

Definitions

  • the present invention relates to the novel use of the yellow grass or its extract.
  • Nonalcoholic htty liver disease is a metabolic stress liver injury closely related to insulin resistance (IR) and genetic susceptibility. Its pathological changes and alcoholic liver disease (alcoholic liver disease ALD) is similar, but the patient has no history of excessive drinking.
  • the disease spectrum includes nonalcoholicsimple faay liVet (NAFL), nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and related liver cirrhosis and liver. Cellular cancer.
  • NAFLD NAFLD
  • No alcohol consumption history or alcohol consumption equivalent to ethanol ⁇ 140 ⁇ / week (female ⁇ 70 g / week) Excluding viral hepatitis, drug-based Liver disease, total parenteral nutrition, hepatolenticular degeneration, autoimmune liver disease and other specific diseases that can lead to fatty liver; (3) histological changes in liver biopsy meet the pathological diagnostic criteria for fatty liver disease.
  • the primary goal of treating NAFLD is to improve!
  • Alcoholic liver disease is a liver disease caused by long-term heavy drinking. Its diagnostic criteria clearly record: Long-term drinking history, generally super After 5 years, the amount of ethanol is 40 ⁇ / (1, female 20 g / d, or a large amount of drinking in 2 weeks, equivalent to ethanol > 80g / d.
  • the principle of treatment of alcoholic fatty liver is: alcohol and nutrition Support, reduce the severity of alcoholic liver disease: improve existing secondary malnutrition and symptomatic treatment of alcoholic cirrhosis and its complications.
  • alcohol withdrawal is the most important measure of treatment
  • the present invention provides the use of the turmeric or its extract for the preparation of a health product or a medicament for preventing or treating non-alcoholic fatty liver.
  • the extract of the yellow grass is water or/and an ethanol extract of the yellow grass.
  • the extract of the yellow grass is a supernatant obtained by extracting alcohol from water, or a concentrate or dried product of the supernatant.
  • Alcohol precipitation Add ethanol to the water-clearing paste to 50-70% Wv, let stand the alcohol, and collect the supernatant.
  • the specific operation of the water decoction is: taking the yellow grass, cutting 5-10 cm, adding 4-8 times the amount of water for the first time, boiling and extracting for 2-4 hours, second Add 2-4 times the amount of water and decoction for 2-4 hours.
  • ethanol is added to the alcohol precipitation to an alcohol content of 50% Wv, 55% v/v, 60% v/v, 65% v/v, 70% v/v.
  • the health care product or the drug is a health care product or a drug for lowering serum ALT, TBIL levels, lowering TG levels in serum, and increasing serum HDL-C levels.
  • the health care product or the drug is a health care product or a drug that lowers the TG, NEAF content in the liver tissue and increases the vitality of the GSH-PX.
  • the health care product or drug is a health care product or drug that reduces liver steatosis.
  • the nonalcoholic fatty liver is non-alcoholic simple fatty liver or/and nonalcoholic steatohepatitis.
  • the health care product or the drug is a transgastrointestinal absorption dosage form. For example, oral liquids, powders, pills, tablets, granules, capsules, and the like.
  • the powder, the water extract or/and the alcohol extract of the scutellaria chinensis are used as the active ingredient, and the adjuvant or auxiliary ingredient commonly used for the health care product or the medicine is prepared into a dosage form.
  • the pharmaceutically acceptable excipient of the present invention means a substance contained in a dosage form other than the active ingredient, including but not limited to a filler (diluent), a lubricant (glidant or anti-adhesive), a dispersing agent, Wetting agents, binders, conditioners, solubilizers, antioxidants, bacteriostats, emulsifiers, disintegrators, and the like.
  • the binder comprises syrup, gum arabic, gelatin, sorbitol, tragacanth, cellulose and derivatives thereof (such as microcrystalline cellulose, sodium carboxymethylcellulose, ethylcellulose or hydroxypropylmethylcellulose) , gelatin paste, syrup, starch slurry or polyvinylpyrrolidone; fillers include lactose, powdered sugar, dextrin, starch and its derivatives, cellulose and its derivatives, inorganic calcium salts (such as calcium sulfate, calcium phosphate , calcium hydrogen phosphate, precipitated calcium carbonate, etc.), sorbitol or glycine; the lubricant comprises micronized silica gel, magnesium stearate, talc, aluminum hydroxide, boric acid, hydrogenated vegetable oil, polyethylene glycol, etc.; disintegrant comprises Starch and its derivatives (such as sodium carboxymethyl starch, sodium starch glycolate, pregelatinized starch, modified starch, hydroxypropyl starch
  • the pharmaceutically acceptable auxiliary ingredient which has a certain physiological activity, but the addition of the ingredient does not change the dominant position of the above food, health care product or pharmaceutical composition in the treatment of diseases or in the improvement of physiological functions of human body, and Only the auxiliary effects are exerted.
  • These auxiliary functions are only the utilization of the known activity of the ingredients, and are an auxiliary method commonly used in the medical field or the health care field.
  • the research of the invention shows that the yellow grass and its extract have good preventive or therapeutic effects on nonalcoholic fatty liver, which can effectively lower serum ALT and TBIL levels, lower serum TG level, and increase serum HDL-C level.
  • Fig.1 Effect of extract of C. chinensis on the morphology of liver of rats with nonalcoholic fatty liver disease (HE staining, 100 X)
  • Alcohol precipitation Add ethanol to the water clearing paste, make the liquid content of the liquid solution reach 50-70%, stir evenly, stop the stirring, and then let the liquid solution stand still, to be completely precipitated, extract the alcohol precipitation supernatant, wash the precipitate , Combine the supernatant with the lotion.
  • Alcohol precipitation Add ethanol to the water clearing paste, make the liquid content of the liquid solution reach 50-70%, stir evenly, stop the stirring, and then let the liquid solution stand still, to be completely precipitated, extract the alcohol precipitation supernatant, wash the precipitate , Combine the supernatant with the lotion.
  • the yellow grass extract provided by Chengdu Guojia Investment Co., Ltd., contains 4g of crude drug/ml. It is prepared with distilled water to prepare 1.67g, 0.84, 0.42g of crude drug/ml before use (20, 10 for human dose respectively). 5 times).
  • the extract preparation method was as in Example 1.
  • Fenofibrate capsule positive drug, lot number 18389, produced by the French company Libofoni Pharmaceuticals, formulated into 3.3 mg/ml with distilled water before use.
  • Cholesterol and sodium cholate were produced by Chengdu Pengshida Experimental Products Co., Ltd., batch number TM0304QA13, 20121213; egg yolk powder, produced by Zhejiang Changxing Aige Biological Products Co., Ltd., batch number 20120921; homemade lard.
  • ALT, AST, CH0, and TG kits for serum indicators were 120521, 130471, 121001, and 120651, respectively, all purchased from Zhongsheng Beikong Biotechnology Co., Ltd.; TBIL kit was provided by Sichuan Mike Biotechnology Co., Ltd. Batch No. 0313011; HDL-C, LDL-C kit, provided by Zhejiang Yilikang Biotechnology Co., Ltd., batch number 130302, 130101.
  • the T-CH0 and TG kits for measuring liver tissue indexes were provided by Changchun Huili Biotechnology Co., Ltd., batch numbers were 2013021, 2013016; NEAF, MDA, T-SOD, GSH-PX test kits, all built by Nanjing Bioengineering Provided by the institute, the batch numbers are 20130517, 20130311, 20130424, 20130516.
  • Automatic biochemical analyzer BECKMAN COULTER, USA, model AU5400
  • Low-speed centrifuge Hunan Xiangyi Laboratory Instrument Development Co., Ltd., model TDZ5-WS
  • Multi-function microplate reader American Thermo, VARIOSKAN FLASH
  • UV Spectrophotometer Techcom, model UV1100).
  • normal group control group was given distilled water, the volume of gastric perfusion was 10ml/kg, once a day for 9 weeks; starting from the third week In the morning, the fat emulsion was administered in the morning, and the rats were intragastrically administered in the afternoon. The high, middle and low doses of the yellow grass were respectively administered with the corresponding extracts of the yellow grass. 16.7, 8. 4, 4. 2g crude drug/kg, non The Nobelt group was treated with a fenofibrate solution of 33. 3 mg/kg. The normal control group and the model control group were given distilled water, and the administration volume was 10 ml/kg once a day until the end of the experiment.
  • the trial was terminated at the end of the 9th week based on changes in the model control group.
  • serum ALT, AST, TBIL and CH0, TG, LDL-C levels were significantly increased in the model control group, while HDL-C was significantly decreased, with significant or extremely significant differences (P ⁇ 0.05). Or P ⁇ 0.01);
  • the ALT in the high- and medium-dose TBIL and the middle-dose group were significantly lower, and fenofibrate also significantly reduced these two indicators, with significant or extreme Significant difference (P ⁇ 0.05 or P ⁇ 0.01); and in terms of blood lipids, the doses of the extract of C.
  • chinensis and fenofibrate significantly decreased serum TG levels, and the doses of fenofibrate and yarrow were obvious.
  • Model control 8 49.3+6.4** 238.5+30.0 0.76+0.21** Fenobert 9 0.033 40.3 ⁇ 6.4 # 233.0+41.2 0.43 ⁇ 0.28 ## ⁇ 9 16.7 45.0 ⁇ 4.9 236.1 ⁇ 22.9 0.38 ⁇ 0.21 ## ⁇ 8 8.4 41.1+5.3* 234.5 ⁇ 27.5 0.52 ⁇ 0.31 #
  • the contents of TG, NEAF and MDA in the liver tissue of the model control group were significantly increased, and the activity of GSH-PX was significantly decreased, with significant or extremely significant difference (P ⁇ 0.05 or P ⁇ 0.01).
  • the T-SOD activity also showed a downward trend; compared with the model control group, the TG and NEAF contents in the liver tissue were significantly decreased in each dose group, and the GSH-PX activity was increased, which was extremely significant ( P ⁇ 0.01) had little effect on MDA content and T-S0D activity; fenofibrate significantly reduced TG content and increased GSH-PX activity, and there was a significant or extremely significant difference compared with the model control group (? ⁇ 0. 05 or? ⁇ 0. 01 ), but there is an increasing trend for T-CH0.
  • Table 3 The results are detailed in Table 3 below.
  • the liver tissue of the normal control group was reddish-brown, soft and elastic.
  • the liver of the model control group was tough, the color was darker, the volume was increased, and the cut surface was slightly greasy.
  • the high, medium and low doses of the yellow grass The liver appearance of the group and the fenofibrate group was better than that of the model control group.
  • the liver lobules of the normal control group had a clear outline, the liver cells were arranged in a radial shape, the hepatocytes were normal in size and shape, the hepatic cords were neatly arranged, the nucleus was round, located in the center of the cells, and the cytoplasm was uniform. No hepatic steatosis, edema, or necrosis was observed. And abnormal lesions.
  • the model control group diffuse edema of different hepatocytes appeared in the liver tissue, and a large number of fat vacuoles appeared in the cytoplasm. The nucleus was squeezed to the periphery, and some rats showed scattered necrosis and inflammatory cell infiltration.
  • the high, middle and low dose groups of the yellow grass were clear in structure, the cytoplasmic lipid droplets were significantly reduced, the liver cells were arranged neatly, the liver sinus was basically restored, and the number of steatosis and edema was significantly reduced.
  • the degree of steatosis was lighter; the histopathology of the liver tissue of the fenofibrate group was similar to that of the normal control group, and no abnormal lesions were found. Pathological picture See Figure 1 below.
  • the present invention can preferably use a low dose.

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Abstract

赶黄草或其提取物在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的保健品或药物中的用途，其中所述赶黄草提取物是赶黄草的水和/或乙醇提取物。

Description

说 明 书
赶黄草或其提取物在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的保健品或药物中的用途 技术领域
本发明涉及赶黄草或其提取物的新用途。
背景技术
非酒精性脂肪性肝病 (nonalcoholic htty liver disease, NAFI. D)， 是一种 与胰岛素抵抗 (insulinresistance, IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损 伤， 其病理学改变与酒精性肝病 (alcoholic liver diseaseALD)相似， 但患者无 过量饮酒史， 疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝 (nonalcoholicsimple faay liVet, NAFL)、 非酒精性脂肪性肝炎 (nonalcoholicsteatohepatitis, NASH)及其 相关肝硬化和肝细胞癌。
临床诊断时， 明确 NAFLD的诊断需符合以下 3项条件： （1)无饮酒史或 饮酒折合乙醇量<140 § /周 (女性 <70 g /周)； （2)除外病毒性肝炎、 药物性肝 病、 全胃肠外营养、 肝豆状核变性、 自身免疫性肝病等可导致脂肪肝的特定 疾病；（3)肝活检组织学改变符合脂肪性肝病的病理学诊断标准。治疗 NAFLD 的首要目标为改善！R, 防治代谢综合征及其相关终末期器宫病变， 从而改善 患者生活质量和延长存活时间；次要目标为减少肝赃脂肪沉积并避免因"二次 打击"而导致 ASH和肝功能失代偿、 NASH患者则需阻止肝病迸展， 减少 或防 lh肝硬化、 肝癌及其并发症的发生。 目前治疗非酒精性脂肪肝的主要措 施为： 锻炼、 改善饮食结构， 控制体重、减少腰围； 改善 IR， 纠正代谢紊乱， 可使用胰岛素增敏剂。 对于保肝抗炎药物而言， 这类药物在 NAFLD防治中 的作用和地位至今仍有争论， 目前并无足够证据推荐 NAFLD/NASH患者常 规使用这类药物 （《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》 2010)。
赶黄草 ( ^ /^rMm c/„'„e/we pursh.)， 又称水泽兰、 水杨柳 （《贵州民间药 物》）， 水滓蓝 （《天宝本草》）， 来源于虎耳草科 （Saxifragaceae ) 扯根菜属 (Penthorum) 植物赶黄草 (Penthorum chine騰 Pmsh. ) 的干燥地上部分。 赶 黄草是苗族民间治疗肝病的有效药物， 苗族人世代习用， 称之为 "神仙草"； 但 由于苗医、 苗药无文字记载， 故其民间应用靠口耳相传继承至今。 有文字可 寻的关于赶黄草的记载最早见于明代 《救荒本草》， 名扯根菜， 载其"味甘"， 并对其植株特征进行了记载； 《贵州民间药物》 载其"味甘， 性微温， 无毒"， 功效"消肿， 利水， 祛瘀， 行气"； 至 2000年 《全国中草药汇编》 收录本药时 按中药理论对其进行记载， 具有清热解毒、 退黄化湿， 活血散瘀， 利水消肿 之功效， 主治经闭、 水肿、 血崩、 带下， 跌打损伤等。 现代多数研究均表明， 赶黄草及其提取物可有效预防和治疗酒精性脂肪肝。 酒精性肝病是由于长期 大量饮酒导致的肝脏疾病， 其诊断标准中明确记载： 有长期饮酒史， 一般超 过 5年， 折合乙醇量男性 40§ / (1， 女性 20 g / d， 或 2周内有大量饮酒史， 折合乙醇量〉 80g / d。 酒精性脂肪肝的治疗原则为： 戒酒和营养支持， 减轻酒 精性肝病的严重程度： 改善己存在的继发性营养不良和对症治疗酒精性肝硬 化及其并发症。 在对酒精性脂肪肝的治疗过程中， 戒酒是治疗的最重要措施， 并同时在戒酒的基础上提供高蛋白、 低脂饮食， 并注意补充维生素 B、 维生 素 c、 维生素 K及叶酸； 服用美他多辛可加速酒精从血清中清楚， 有助于改 善酒精性中毒症和行为异常； 还可使用糖皮质激素改善肝炎患者的生存率 (《酒精性肝病诊疗指南》 2010年）。
对比非酒精性脂肪肝和酒精性脂肪肝可知， 两者的发病机制、 治疗原则、 治疗手段均不相同， 两者为不同的疾病种类。 目前， 还未见将赶黄草用于预 防或治疗非酒精性脂肪肝的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供赶黄草或其提取物的新用途。
具体地， 本发明提供了赶黄草或其提取物在制备预防或治疗非酒精性脂 肪肝的保健品或药物中的用途。
其中， 所述赶黄草的提取物为赶黄草的水或 /和乙醇提取物。
进一歩地， 所述赶黄草的提取物是赶黄草经水提醇沉所得上清液， 或此 上清液的浓缩品或干燥品。
更进一歩地， 所述水提醇沉的工艺如下：
( 1 ) 提取： 取赶黄草， 水煎， 合并水煎液；
(2) 浓缩： 将水煎液浓缩至 60~70°C测得相对密度为 1.15~1.18的水清
(3 )醇沉： 水清膏中加入乙醇至含醇量达 50~70%Wv， 静置醇沉， 收集 上清液， 即可。
优选地， 歩骤 （1 ) 中， 水煎的具体操作为： 取赶黄草， 切段 5-10cm， 第一次加 4-8倍量的水， 煎煮提取 2-4小时， 第二次加 2-4倍量的水， 煎煮提 取 2-4小时。
本发明一个具体的实施方式中， 醇沉过程中加乙醇至含醇量达 50%Wv、 55%v/v, 60%v/v, 65%v/v, 70%v/v。
进一歩地， 所述保健品或药物是降低血清中 ALT、 TBIL水平， 降低血 清中 TG水平， 提高血清中 HDL-C水平的保健品或药物。
进一歩地， 所述保健品或药物是降低肝组织中 TG、 NEAF含量， 升高 GSH-PX活力的保健品或药物。
进一歩地， 所述保健品或药物是减轻肝脏脂肪变性的保健品或药物。 进一歩地，所述非酒精性脂肪肝为非酒精性单纯性脂肪肝或 /和非酒精性 脂肪性肝炎。 本发明中， 所述的保健品或药物为经胃肠道吸收剂型。 例如， 口服液、 散剂、 丸剂、 片剂、 颗粒剂、 胶囊剂等。
本发明中， 制备相关剂型时， 以赶黄草的药粉、 水提物或 /和醇提物为活 性成分， 加上保健品或药物常用的辅料或辅助性成分制备成剂型。
本发明所述药学上可接受的辅料， 是指除活性成分以外包含在剂型中的 物质， 包括但不仅限于填充剂 （稀释剂）、 润滑剂 （助流剂或抗粘着剂）、 分 散剂、 湿润剂、 粘合剂、 调节剂、 增溶剂、 抗氧剂、 抑菌剂、 乳化剂、 崩解 剂等。 粘合剂包含糖浆、 阿拉伯胶、 明胶、 山梨醇、 黄芪胶、 纤维素及其衍 生物 （如微晶纤维素、 羧甲基纤维素钠、 乙基纤维素或羟丙甲基纤维素等）、 明胶浆、 糖浆、 淀粉浆或聚乙烯吡咯垸酮等； 填充剂包含乳糖、 糖粉、 糊精、 淀粉及其衍生物、 纤维素及其衍生物、 无机钙盐 （如硫酸钙、 磷酸钙、 磷酸 氢钙、沉降碳酸钙等）、山梨醇或甘氨酸等；润滑剂包含微粉硅胶、硬脂酸镁、 滑石粉、 氢氧化铝、 硼酸、 氢化植物油、 聚乙二醇等； 崩解剂包含淀粉及其 衍生物 （如羧甲基淀粉钠、 淀粉乙醇酸钠、 预胶化淀粉、 改良淀粉、 羟丙基 淀粉、玉米淀粉等）、聚乙烯吡咯垸酮或微晶纤维素等； 湿润剂包含十二垸基 硫酸钠、 水或醇等； 抗氧剂包含亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠、 焦亚硫酸钠、 二丁 基苯酸等； 抑菌剂包含 0.5%苯酚、 0.3%甲酚、 0.5%三氯叔丁醇等； 调节剂包 含盐酸、 枸橼酸、 氢氧化钾（钠）、 枸橼酸钠及缓冲剂（包括磷酸二氧钠和磷 酸氢二钠）等； 乳化剂包含聚山梨酯 -80、 没酸山梨坦、 普流罗尼克 F-68, 卵 磷酯、 豆磷脂等； 增溶剂包含吐温 -80、 胆汁、 甘油等。
所述药学上可接受的辅助性成分， 它具有一定生理活性， 但该成分的加 入不会改变上述食品、 保健品或药物组合物在疾病治疗或对人体生理功能改 善过程中的主导地位， 而仅仅发挥辅助功效， 这些辅助功效仅仅是对该成分 已知活性的利用， 是医药领域或保健领域惯用的辅助方式。 本发明研究表明， 赶黄草及其提取物对非酒精性脂肪肝有良好的预防或 治疗作用， 可以有效降低血清中 ALT、 TBIL水平， 降低血清中 TG水平， 提 高血清中 HDL-C水平， 降低肝组织中 TG、 NEAF含量， 升高 GSH-PX活力， 减轻肝脏脂肪变性， 为治疗非酒精性脂肪肝的临床用药提供了新的选择。 显然， 根据本发明的上述内容， 按照本领域的普通技术知识和手段， 在 不脱离本发明上述基本技术思想前提下， 还可以做出其他多种形式的修改、 替换或变更。
以下通过具体实施例的形式， 对本发明的上述内容再做进一歩的详细说 明。 但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。 凡基于 本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 附图说明
图 1 赶黄草提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝组形态学的影响（HE染色， 100 X ) 具体实施方式
实施例 1 本发明赶黄草提取物的制备方法：
( 1 ) 提取： 取赶黄草净药材， 切段 5-10cm， 投入提取罐中， 力口 4-8倍 量的水， 加热至沸腾提取 2-4小时， 过滤， 药液输入药液储罐； 第二次加 2-4 倍量的水， 煮沸煎煮 2-4小时， 滤过， 滤液与第一次合并；
(2) 浓缩： 真空浓缩至相对比重 （60~70°C ) 1.15~1.18的水清膏。
(3 )醇沉： 水清膏中加入乙醇， 使药液含醇量达到 50-70%， 搅拌均匀， 停止搅拌后将药液静置， 待沉淀完全， 抽取醇沉上清液， 洗涤沉淀， 将上清 液与洗液合并。
(4)收醇：真空回收乙醇，至药液比重为 1.30~1.32时收膏， 即得提取物。 实施例 2 本发明赶黄草提取物的制备方法：
( 1 ) 提取： 取赶黄草净药材， 切段 5-10cm， 投入提取罐中， 加 8-10倍 量的水， 加热至沸腾提取 1-3小时， 过滤， 药液输入药液储罐； 第二次加 5-7 倍量的水， 煮沸煎煮 1-3小时， 滤过， 滤液与第一次合并；
(2) 浓缩： 真空浓缩至相对比重 （60~70°C ) 1.18~1.20的水清膏。
(3 )醇沉： 水清膏中加入乙醇， 使药液含醇量达到 60-70%， 搅拌均匀， 停止搅拌后将药液静置， 待沉淀完全， 抽取醇沉上清液， 洗涤沉淀， 将上清 液与洗液合并， 即得提取物。 实施例 3 本发明赶黄草提取物的制备方法：
( 1 ) 提取： 取赶黄草净药材， 切段 5-10cm， 投入提取罐中， 加 10-12 倍量的水， 加热至沸腾提取 1-2小时， 过滤， 药液输入药液储罐； 第二次加 2-4倍量的水， 煮沸煎煮 2-4小时， 滤过， 滤液与第一次合并；
(2) 浓缩： 真空浓缩至相对比重 （60~70°C ) 1.13~1.15的水清膏。
(3 )醇沉： 水清膏中加入乙醇， 使药液含醇量达到 50-70%， 搅拌均匀， 停止搅拌后将药液静置， 待沉淀完全， 抽取醇沉上清液， 洗涤沉淀， 将上清 液与洗液合并。
(4)收醇、 干燥： 真空回收乙醇， 并将所得浸膏干燥， 即得提取物。 以下通过试验例具体说明本发明的有益效果。
试验例 1 赶黄草提取物对大鼠非酒精性脂肪肝的影响
1.1实验材料
2.1.1 药物
赶黄草提取物， 由成都国嘉投资股份有限公司提供， 含量 4g生药 /ml, 使 用前用蒸馏水分别配成 1.67g、 0.84、 0.42g生药 /ml (分别是人用剂量的 20、 10、 5倍）。 提取物制备方法如实施例 1。
非诺贝特胶囊， 阳性药物， 批号 18389， 由法国利博福尼制药公司生产， 使用前用蒸馏水配成 3.3mg/ml。 胆固醇、 胆酸钠均由成都鹏世达实验用品有 限公司生产， 批号分别为 TM0304QA13、 20121213； 蛋黄粉， 由浙江省长兴 艾格生物制品有限公司 生产， 批号 20120921 ; 自制猪油。
2.1.2 动物
SD大鼠， 清洁级， 体重 180〜220g， 雌雄各半， 由成都中医药大学动物 中心研究中心提供， 动物质量合格证号 SCXK (川） 2008-11 , 检疫后备用。 2.1.3 主要试剂与仪器
测血清指标的 ALT、 AST, CH0、 TG试剂盒批号分别为 120521、 130471、 121001、 120651， 均购自中生北控生物科技股份有限公司； TBIL试剂盒由四 川迈克生物科技股份有限公司提供， 批号 0313011 ; HDL-C、 LDL-C试剂盒， 由浙江伊利康生物技术有限公司提供， 批号分别为 130302、 130101。 测肝组 织指标的 T-CH0、 TG试剂盒由长春汇力生物技术有限公司提供， 批号分别为 2013021、 2013016； NEAF、 MDA、 T-SOD、 GSH-PX检测试剂盒， 均由南京 建成生物工程研究所提供， 批号分别为 20130517、 20130311、 20130424、 20130516。 全自动生化分析仪 （美国 BECKMAN COULTER 公司， 型号 AU5400); 低速离心机 (湖南湘仪实验室仪器开发有限公司，型号 TDZ5-WS ); 多功能酶标仪 （美国 Thermo公司， VARIOSKAN FLASH); 紫外分光光度仪 (Techcom 公司， 型号 UV1100)。
2.2实验方法
模型复制与给药： 取合格健康清洁级大鼠 67只， 待适应环境后将大鼠按 体重随机分为正常对照组（N=9 )、模型对照组（N=25)、赶黄草高剂量组（N=9)、 赶黄草中剂量组 （N=8)、 赶黄草低剂量组 （N=8)及非诺贝特组 （N=9)。 造模 方法根据文献报道及预试确定， 自试验第 1天开始， 除正常对照组外， 其余 各组均灌胃脂肪乳 （胆固醇、 猪油、 蛋黄粉、 胆酸钠、 水按 1 : 5： 3： 0. 5： 0. 5质量比配制）， 正常组对照组灌胃蒸馏水， 灌胃体积均为 10ml/kg， 每日 1 次， 连续 9周； 从第 3周起开始预防给药， 每日上午灌脂肪乳， 下午灌胃给 药，其中赶黄草高、中、低剂量组分别灌胃相应赶黄草提取物 16. 7、 8. 4、 4. 2g 生药 /kg, 非诺贝特组管胃非诺贝特溶液 33. 3mg/kg， 正常对照组和模型对照 组灌胃蒸馏水， 给药体积均为 10ml/kg， 每日 1次， 至实验结束。 自试验第 5 周起， 于每周给药末模型组取 4只动物进行血清 ALT、 AST, TBIL, TC、 TG、 HDL-C, LDL-C水平测定和肝组织病理学检査。 当肝组织出现明显脂肪变时终 止试验， 总时间不超过 9周。
指标测定: ^末次给药 24h后， 各组大鼠随机取 8〜9只大鼠股动脉取血， 离心后取血清采用全自动生化仪测定 ALT、 AST, TBIL, TC、 TG、 HDL-C, LDL-C 水平； 同时每只大鼠立即剖剪一小部分肝组织， 称重后用锡箔纸包裹冷冻于 -80°C， 备用。 测定前匀浆后， 取匀浆液， 用试剂盒测定肝组织 TC、 TG、 NEAF、 MDA含量和 T-S0D、 GSH-PX活力； 另外所有大鼠均取一叶肝组织用 10%的福尔 马林固定后， 行病理学检査。
2. 3实验结果
2. 3. 1对½酒精性脂肪肝大鼠肝功能和血脂水平的影响
根据模型对照组变化， 于第 9周末结束试验。 正常对照组比较， 模型对 照组大鼠血清 ALT、 AST, TBIL和 CH0、 TG、 LDL-C水平均明显升高， 而 HDL-C 明显降低， 具有显著或极显著性差异 （P〈0. 05或 P〈0. 01 ); 与模型对照组比 较， 赶黄草提取物高、 中剂量组 TBIL和中剂量组 ALT均明显降低， 非诺贝特 也明显降低此两项指标， 具有显著或极显著性差异 （P〈0. 05或 P〈0. 01 ); 而 在血脂方面， 赶黄草提取物各剂量和非诺贝特均明显降低血清 TG水平， 非诺 贝特和赶黄草中剂量明显提高血清 HDL-C水平， 非诺贝特还升高 TC水平， 与 模型对照组比较均有显著或极显著性差异 （P〈0. 05或 P〈0. 01 )。 结果详见下 表 1、 表 2。
表 1 赶黄草提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝功能的影响 （ 士 s)
动物 剂量 ALT AST TBIL
(只） （g/kg) ( (U/D ) ( (U/L) ) (ummol/L)
正常对照 9 39.4+4.2 227.7土 23.3 0.38土 0.15
模型对照 8 49.3+6.4** 238.5+30.0 0.76+0.21** 非诺贝特 9 0.033 40.3±6.4# 233.0+41.2 0.43土 0.28## 赶黄草高剂量 9 16.7 45.0土 4.9 236.1土 22.9 0.38土 0.21## 赶黄草中剂量 8 8.4 41.1+5.3* 234.5±27.5 0.52土 0.31#
赶黄草低剂量 8 4.2 34.8土 3.5## 241.8土 17.6 0.56土 0.19
注： 与正常对照组比较： **P<0.01 ; 与模型对照组比较： #P<0.05, ##P<0.01 o 表 2 赶黄草提取物对非酒精性脂肪肝大鼠血脂水平影响 （ ± s )
动物 剂量 CHO TG HDL-C LDL-C 组别
(只） (g kg) ( mmol/L ) (mmol/L) ( mmol/L ) (mmol/L) 正常对照 9 1.62土 0.25 1.17土 0.29 0.83土 0.12 0.34土 0.05 模型对照 8 1.96+0.28* 1.70±0.40** 0.60土 0.11** 0.45土 0.10* 非诺贝特 9 0.033 2.27土 0.43# 1.19土 0.26** 0.80土 0.11** 0.55土 0.13 赶黄草高剂量 9 16.7 2.07+0.36 0.84土 0.28** 0.64土 0.11 0.54土 0.15 赶黄草中剂量 8 8.4 1.77土 0.32 1.16土 0.36** 0.72土 0.07# 0.40土 0.06 赶黄草低剂量 8 4.2 1.87土 0.16 1.19土 0.29** 0.63土 0.10 0.45土 0.13 注： 与正常对照组比较： *P<0.05， "P<0.01 ; 与模型对照组比较： #P<0.05， ##P<0.01。 2.3.2对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织中脂质和过氧化物酶活性的影响
与正常对照组比较， 模型对照组大鼠肝组织中 TG、 NEAF、 MDA含量明 显升高， GSH-PX 活力明显下降， 具有显著或极显著性差异 （P〈0. 05 或 P〈0. 01 )， 此外 T-SOD活力也有下降趋势； 与模型对照组比较， 赶黄草提取物 各剂量组均明显降低肝组织中 TG、 NEAF含量而升高 GSH-PX活力， 均有极显 著性差异 （P〈0. 01 )， 对 MDA含量和 T-S0D活力影响不大； 非诺贝特则明显降 低 TG含量和升高 GSH-PX 活力， 与模型对照组比较有显著或极显著性差异 ( ?〈0. 05或？〈0. 01 )， 但对 T-CH0有升高趋势。 结果详见下表 3。
表 3赶黄草提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织中肝质含量和过氧化物 酶活力的影响 ^士 s )
动物 剂量 T-CHO TG NEAF 组别
(只） (g/kg) ( mmol/L ) ( mmol/L ) (umol/gprot) 正常对照 9 0.86土 0.14 0.73+0.13 243.4土 32.9 模型对照 8 0.77±0.11 1.33+0.10** 399.6±37.8** 非诺贝特 9 0.033 1.23土 0.29 1.03土0.18# 387.2+30.6 赶黄草高剂量 9 16.7 0.94+0.16 0.77+0.25** 313.0+45.9## 赶黄草中剂量 8 8.4 0.95+0.09 0.87土 0.15** 312.6+34.0## 赶黄草低剂量 8 4"2 1.08+0.18 1.11+0.10** 323.1土 50.2## 动物 剂量 MDA T-SOD GSH-PX 组别
(只） (g/kg) (nmol/mgprot) (U/mgprot) (U/mgprot) 正常对照 9 0.75+0.13 89.6+13.3 58.4土 15.9 模型对照 8 1.07±0.17* 75.8土 4.2 30.3+23.9** 非诺贝特 9 0.033 1.05土 0.10 68.0土 7.0 67.6土 20.8** 赶黄草高剂量 9 16.7 1.06土 0.32 86.1土 7.7 68.9±13.5** 赶黄草中剂量 8 8.4 0.96土 0.15 75.7土 7.4 70.4±16.8** 赶黄草低剂量 8 4.2 1.22±0.18 79.2+6.2 67.2±14.4** 注： 与正常对照组比较： *P<0.05， **P<0.01 ; 与模型对照组比较： #P<0.05， ##P<0.01。
2.3.3对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织形态学的影响
正常对照组大鼠肝脏组织外观红褐色， 质软富弹性； 模型对照组大鼠肝 脏质地较韧， 色泽较晦暗， 体积明显增大， 切面略带油腻感； 赶黄草高、 中、 低剂量组和非诺贝特组肝脏外观均较模型对照组好。
光镜下观察， 正常对照组肝小叶轮廓清晰， 肝细胞排列呈放射状， 肝细 胞大小形态正常， 肝索排列整齐， 核圆， 位于细胞中央， 胞质均匀，未见肝脂 肪变、 水肿、 坏死等亦异常病变。 模型对照组大鼠肝组织镜下出现不同肝细 胞弥漫性水肿，胞浆内出现大量大小不等脂肪空泡， 细胞核被挤向周边， 部分 大鼠可见散在坏死灶及炎性细胞浸润。 赶黄草高、 中、 低剂量组同模型对照 组比较， 肝小叶结构清晰， 胞浆脂滴明显减小， 肝细胞排列整齐， 肝窦基本 恢复正常， 出现脂肪变、 水肿的数量明显减少， 且脂肪变性程度转轻； 非诺 贝特组大鼠肝组织病理组织学与正常对照组相似， 未见异常病变。 病理图片 见下图 1。
从脂肪变性分级评分来看， 模型对照组评分明显升高， 与正常对照组比 较有极显著差异 (P<0. 01)。 与模型对照组比较， 各给药组大鼠肝脏脂肪变性 评分均明显降低， 有显著或极显著性差异 （P〈0. 05 或 P〈0. 01 )， 其中以非诺 贝特效果最好， 无脂肪变性。 结果见下表 4。 表 4 赶黄草提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂肪变性的影响 （ 士 s ) 组别 动物 （只） 脂肪变性 （只） 分值 正常对照 12 12 ( -) 0±0 模型对照 12 1(-)/3 ( + ) /7 (++) 11 (+++ ) 1.67 ±0.78**
非诺贝特 12 1(-) 0±0## 赶黄草高剂量 12 6 ( -) /5 (+)/1(++) 0.58 ±0.67# 赶黄草中剂量 11 5(-)/5(+)/1(++) 0.64±0.67# 赶黄草低剂量 11 8(-)/2(+)/1(++) 0.36±0.79** 注： 与正常对照组比较， **P<0.01 ; 与模型对照组比较， #P<0.05， ##P<0.01 ;
评分标准： （-) 为 0， (+) 为 1， (++) 为 2， （+++)为 3。
3.结论
从以上实验结果可见，赶黄草提取物在 4.2g〜16.7g/kg内对酒精性脂肪肝 大鼠和非酒精性脂肪肝大鼠预防给药， 均能明显改善大鼠肝功能， 减轻肝组 织脂肪含量和脂肪变性， 且能明显减轻非酒精性脂肪肝大鼠血脂水平和增强 肝组织抗氧化能力。 结果表明， 赶黄草提取物具有治疗脂肪肝作用， 机制与 可能与调节脂质代谢和抗氧化损伤有关。 从本试验结果看， 赶黄草对高脂饮 食所致非酒精性脂肪肝的防治作用良好。
另外， 从肝组织形态学等数据可以看出， 本发明使用赶黄草低剂量时， 其效果明显较中剂量和高剂量更好， 因此， 本发明可以优选使用低剂量。

Claims

权 利 要 求 书
1、赶黄草或其提取物在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的保健品或药物 中的用途。
2、 根据权利要求 1所述的用途， 其特征在于： 所述赶黄草的提取物为 赶黄草的水或 /和乙醇提取物。
3、 根据权利要求 2所述的用途， 其特征在于： 所述赶黄草的提取物是 赶黄草经水提醇沉所得上清液， 或此上清液的浓缩品或干燥品。
4、 根据权利要求 3所述的用途， 其特征在于： 所述水提醇沉的工艺如 下：
( 1 ) 提取： 取赶黄草， 水煎， 合并水煎液；
(2) 浓缩： 将水煎液浓缩至 60~70°C测得相对密度为 1.15~1.18的水清
(3 )醇沉： 水清膏中加入乙醇至含醇量达 50~70%Wv， 静置醇沉， 收集 上清液， 即可。
5、 根据权利要求 3所述的用途， 其特征在于： 歩骤 （1 ) 中， 水煎的具 体操作为： 取赶黄草， 切段 5-10cm， 第一次加 4-8倍量的水， 煎煮提取 2-4 小时， 第二次加 2-4倍量的水， 煎煮提取 2-4小时。
6、根据权利要求 1所述的用途， 其特征在于： 所述保健品或药物是降低 血清中 ALT、 TBIL水平， 降低血清中 TG水平， 提高血清中 HDL-C水平的 保健品或药物。
7、根据权利要求 1所述的用途， 其特征在于： 所述保健品或药物是降低 肝组织中 TG、 NEAF含量， 升高 GSH-PX活力的保健品或药物。
8、根据权利要求 1所述的用途， 其特征在于： 所述保健品或药物是减轻 肝脏脂肪变性的保健品或药物。
9、根据权利要求 1所述的用途， 其特征在于： 所述非酒精性脂肪肝为非 酒精性单纯性脂肪肝或 /和非酒精性脂肪性肝炎。
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