WO2015190538A1 - 免疫チェックポイント制御剤の副作用低減方法 - Google Patents

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綱治 松島
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Definitions

  • the present invention relates to a method for reducing side effects of immune checkpoint control agents.
  • cancer immunotherapy is a treatment method that targets the immune cell system. That is, genetic mutations related to carcinogenesis do not directly correlate with drug effects. Similarly, however, it has become clear that cancer immunotherapy is not effective for all patients.
  • the anti-CTLA-4 antibody has already been approved as a pharmaceutical by the US FDA, and the development of the anti-PD-1 antibody has progressed, and an application for approval has already been filed. Since both CTLA-4 and PD-1 molecules are understood to function as molecules that act at immune checkpoints, antibodies against each molecule are recognized as immune checkpoint inhibitors (Non-patent Document 1). However, various serious side effects have been confirmed during clinical development (Non-patent Document 2). Some side-effects of autoimmune diseases that are qualitatively different from the side-effects caused by indiscriminately attacking normal cells that conventional cancer drugs have .
  • anticancer drugs with relatively few side effects have been developed with the advent of molecular targeted drugs as compared with existing anticancer drugs.
  • the negative effects that the body receives are inevitable.
  • Research and development of peptide cancer vaccines, which are part of immunotherapy, have progressed, but since the effects are not so high (the frequency of patients showing effectiveness is low), the current level of attention is not so high.
  • antibody drugs for example, antibody against her2 / neu molecule: Herceptin
  • Herceptin came into the spotlight as a molecular target drug that is not a synthetic drug.
  • the issue of recurrence and drug resistance has become a new argument.
  • With the advent of such binding-inhibiting antibodies patients have been expecting, but the effectiveness is only showing a slight life-prolonging effect.
  • Non-patent Document 3 the melanoma regression effect of an antibody that targets CTLA-4 (a molecule expressed on a regulatory T cell subset) against melanoma, which is known as a relatively immunogenic cancer
  • CTLA-4 a molecule expressed on a regulatory T cell subset
  • Non-patent Document 3 It is understood that releasing the immunosuppressed state of cancer enhances the environment in which killing immune cells can play an active role.
  • One of the similar molecules is PD-1 molecule, and an antibody drug against the molecule has been shown to be effective in about 30% of patients even for solid cancer (eg, lung cancer) (Non-patent Document 2).
  • Non-Patent Document 4 Known side effects of anti-CTLA-4 antibody (ipilimumab; trade name Yervoy) already approved in the United States are known to have autoimmune-like symptoms or similar symptoms. Among them, dermatitis, hepatitis, enteritis, hypophysitis, and uveitis are well known, and grades 1 to 4 indicating the degree of side effects have been reported. In Grade ⁇ 4 enteritis, there are fatal cases that need attention. Similarly, similar side effects have been reported as a side effect of the anti-PD-1 antibody, but there are also reports on damage to the respiratory system that are not present in the above cases (Non-patent Document 5).
  • Non-patent Document 6 In clinical trials of anti-PD-L1 antibodies, other than the above symptoms, hypothyroidism, endophthalmitis, and myasthenia have been reported (Non-patent Document 6).
  • the anti-CD28 antibody which was also developed for targeting B-cell chronic lymphocytic leukemia, was withdrawn from the approval of the study because a serious incident occurred during the trial from the safety aspect of multi-organ failure (Non-patent literature) 9).
  • This target molecule CD28 is also an immune checkpoint molecule and has an agonistic action.
  • Non-patent Document 7 reduction in the number of administrations
  • Non-patent Document 8 local administration instead of systemic administration
  • Pardoll DM The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nature reviews Cancer. 2012; 12 (4): 252-64. Hamid O, Robert C, Daud A, Hodi FS, Hwu WJ, Kefford R, et al. Safety and tumor responses with lambrolizumab (anti-PD-1) in melanoma. The New England journal of medicine. 369; : 134-44. Prieto PA, Yang JC, Sherry RM, Hughes MS, Kammula US, White DE, et al. CTLA-4 blockade with ipilimumab: long-term follow-up of 177 patients with metastatic melanoma. Clinical cancer research: American Association for Cancer Research.
  • the object of the present invention is to provide means for reducing the side effects of immune checkpoint control agents.
  • anti-CD4 antibody was excellent in cancer control ability, and therefore, when combined use of anti-CD4 antibody and these immune checkpoint antibodies was studied aiming at the combined effect, non-tumor death was suppressed in any combination, and significant life extension was achieved. The effect was confirmed. Although this effect is a mouse model, it was superior to the survival rate of the combination of anti-CTLA-4 antibody and anti-PD-1 antibody for which clinical trial data have been published. That is, the combined use of the anti-CD4 antibody eliminated all side effect deaths and improved the survival rate compared to the negative control.
  • the present inventors have succeeded in establishing a humanized anti-CD4 antibody having a high cytotoxic activity, capable of widely removing CD4-positive cells, and a method that is widely recognized as a combination effect based on the antibody.
  • the research at the model mouse level was made with utmost effort as described above, leading to the present invention.
  • the present invention is an anti-CD4 antibody having high cytotoxic activity, an anti-CD4 antibody to which a cytotoxic component is bound, or an antigen-binding fragment thereof as an active ingredient, which is a side effect reducing agent for an immune checkpoint control agent.
  • the anti-CD4 antibody provides a side effect reducing agent which is a human chimeric antibody, humanized antibody or human antibody against human CD4.
  • the present invention also relates to an immune checkpoint control agent comprising administering to a patient an effective amount of an anti-CD4 antibody having a high cytotoxic activity or an anti-CD4 antibody or an antigen-binding fragment thereof to which a cytotoxic component is bound.
  • the anti-CD4 antibody is a human chimeric antibody, humanized antibody or human antibody against human CD4.
  • a humanized anti-CD4 antibody that can exhibit sufficient cytotoxic activity against CD4 positive cells in the human body is used, and an immune checkpoint regulator used as an anticancer agent or the like. Side effects can be reduced.
  • the agent for reducing side effects of the immune checkpoint control agent according to the present invention contains any of the following as an active ingredient. You may use combining both.
  • the active ingredients (1) and (2) may be collectively referred to as “anti-CD4 ingredients”.
  • Anti-CD4 antibody with high cytotoxic activity (2)
  • the anti-CD4 antibody is typically an antibody against human CD4, and a human chimeric antibody or humanized antibody (the CDR region of a non-human-derived antibody is compared with that of a human antibody). Or a human antibody (the same antibody produced in the human body produced using a non-human animal or human cell line).
  • the cytotoxic activity of antibodies includes antibody-dependent cytotoxic activity (ADCC activity) and complement-dependent cytotoxic activity (CDC activity).
  • ADCC activity antibody-dependent cytotoxic activity
  • CDC activity complement-dependent cytotoxic activity
  • the anti-CD4 antibody may have either ADCC activity or CDC activity, but has high cytotoxic activity that can exhibit sufficiently high killing ability against CD4 positive cells It is necessary to use an antibody having
  • “high cytotoxic activity” refers to known anti-CD4 antibody 6G5, which is known to have ADCC activity, when ADCC activity against CD4-expressing cells is measured using a known measurement method. Having higher ADCC activity than CE9.1.
  • CDC activity when a CDC activity against a CD4-expressing cell is measured in an experimental system using the same complement using a known measurement method, a known anti-cancer activity known to have CDC activity is known. It means that the CDC activity is stronger than the CD4 antibody OKT4.
  • CD3 + cells and CD8 + cells are measured by flow cytometry analysis, and the ratio of CD8 + cells to CD3 + cells in the reaction mixture ( CD8 + cells / CD3 + cells) or the ratio of CD3 + cells to CD8 + cells (CD3 + cells / CD8 + cells), and the obtained values were obtained using anti-CD4 antibodies having no ADCC activity or the above-mentioned known anti-CD4 antibodies.
  • the strength of the ADCC activity of the anti-CD4 antibody can be evaluated. The stronger the ADCC activity, the smaller the number of CD4 + cells in the reaction.
  • the total number of CD4 + cells and CD8 + cells is almost the same as the number of CD3 + cells, so when calculating CD8 + cells / CD3 + cells in the reaction mixture, the smaller the number of CD4 + cells, the larger the value, and the CD3 + cell / When CD8 + cells are calculated, the smaller the number of CD4 + cells, the smaller the value.
  • the anti-CD4 antibody having high cytotoxic activity has an ADCC activity 10 times or more, more preferably 100 times or more that of the known anti-CD4 antibody 6G5 or CE9.1, or 10 times that of the known anti-CD4 antibody OKT4. It has a CDC activity that is at least twice, more preferably at least 100 times.
  • “10 times or more” means, for example, that the minimum value of the antibody concentration exhibiting cytotoxic activity against a certain amount of cells is 1/10 or less of that of the known antibody.
  • the affinity for CD4 anti-CD4 antibody, antibody binding activity with a K D may be at most about 1 ⁇ 10 -9 M.
  • An anti-CD4 antibody having high cytotoxic activity can be obtained by, for example, increasing its cytotoxic activity from a monoclonal anti-CD4 antibody produced by a known method or a known anti-CD4 antibody already established by a known method in this field. Can be created by.
  • an anti-CD4 antibody that specifically recognizes CD4 expressed on the cell surface and has strong cytotoxic activity is known, such an antibody may be used as an active ingredient of the agent of the present invention.
  • WO 2010/074266 discloses an anti-CD4 antibody having ADCC activity higher than that of a conventional anti-CD4 antibody.
  • the monoclonal antibody production method itself is a conventional method well known in this field.
  • animals except humans
  • CD4 protein or an appropriate fragment thereof extracellular region, for example, the region from CDN N-terminal to 394th region
  • extracellular region for example, the region from CDN N-terminal to 394th region
  • an anti-CD4 monoclonal antibody can be obtained from the culture supernatant.
  • CD4 protein used as an immunogen or an appropriate fragment thereof can be easily prepared by a well-known genetic engineering technique based on such sequence information.
  • One of the methods for enhancing ADCC activity is the Potergent (registered trademark) technology that removes fucose (core fucose) contained in the sugar chain present in the Fc portion of an antibody (Yamane-Ohnuki N, Satoh M). , Production of therapeutic antibodies with controlled fucosylation, MAbs2009; 1: 230-236.).
  • FucT-8 FucT-8
  • FucT-8 a gene encoding a recombinant antibody in an animal cell knocked out of Fut-8
  • Antibody molecules with enhanced ADCC activity can be obtained (Yamane-Ohnuki N, et al., Establishment of FUT8 knockout Chinese hamster ovary cells: an ideal host cell line for producing completely defbosylated antibodiestoxicwith endependentity body Biotechnol Bioeng 2004; 87: 614-622.).
  • ADCC activity examples include a method of converting a sugar chain present in the Fc site of an antibody.
  • this method by adding GlcNAc of the antenna-type branched sugar chain part by GnT-III gene manipulation, core fucose addition is avoided (M. Schuster et al., Iproved effector functions of a therapeutic monoclonal Lewis Y-specific antibody by glycoform engineering, Cancer Res 2005; 65: 7934-7941.).
  • An anti-CD4 antibody with enhanced ADCC activity produced by such a technique may be used.
  • Complement registered trademark
  • isotype IgG1 As a method for enhancing CDC activity, for example, Complement (registered trademark) technology for increasing CDC activity by combining a part of isotype IgG1 with a sequence of isotype IgG3 (Natsume A, In M, Takamura H, et al. Engineered antibodies of IgG1 / IgG3 mixed isotype with enhanced cytotoxic activities, Cancer Res. 2008; 68: 3863-3872.).
  • the Aclitamab (registered trademark) technology that enhances the cytotoxic activity of the antibody by combining the above-mentioned Potergent (registered trademark) technology and the complementary (registered trademark) technology is also known (Natsume A, et al., Improving effector functions of antibodies for cancer treatment: Enhancing ADCC and CDC, Drug Des Devel Ther. 2009; 3: 7-16).
  • An anti-CD4 antibody in which both ADCC activity and CDC activity are enhanced by such a technique may be used.
  • cytotoxic component When a cytotoxic component is bound to an anti-CD4 antibody, the antibody may not have high cytotoxic activity, and CD4 positive cells are damaged by the cytotoxic component.
  • a product obtained by binding a cytotoxic component to an antibody fragment (antigen-binding fragment) that maintains the binding property to CD4 can also be used as an active ingredient of the agent of the present invention.
  • cytotoxic component refers to a substance having an activity of destroying living cells, and includes biologically derived toxic substances, chemical substances, radioactive substances and the like.
  • the antigen-binding fragment may be any antibody fragment as long as the binding property of the original antibody to the corresponding antigen (antigen-antibody reactivity) is maintained.
  • Specific examples include, but are not limited to, Fab, F (ab ′) 2 , scFv, and the like.
  • Fab and F (ab ′) 2 can be obtained by treating a monoclonal antibody with a proteolytic enzyme such as papain or pepsin.
  • a method for producing scFv single chain fragment of variable region is also well known.
  • mRNA of a hybridoma produced as described above is extracted, single-stranded cDNA is prepared, and immunoglobulin H chain and L PCR is carried out using primers specific to the chain to amplify the immunoglobulin H chain gene and L chain gene, and these are ligated with a linker, added with an appropriate restriction enzyme site, and introduced into a plasmid vector.
  • ScFv can be obtained by transforming E. coli to express scFv and recovering it from E. coli.
  • the “immune checkpoint regulator” is a substance that promotes the activation of T cells by controlling the function of immune checkpoint molecules.
  • the term “immune checkpoint molecule” includes both receptors and ligands that function as immune checkpoints.
  • An immune checkpoint is an immune escape mechanism that prevents the immune system from attacking its own body.
  • an immune checkpoint control agent is typically used as an anticancer agent. Therefore, the side effect reducing agent of the present invention is typically an agent that reduces the side effect of an anticancer agent by immune checkpoint control.
  • Cancer cells express a ligand for the suppressive immune checkpoint receptor and utilize the receptor to escape from destruction by cytotoxic T cells. Therefore, administration of an antagonist to an inhibitory receptor can prevent use of an immune checkpoint mechanism by cancer cells and promote killing of cancer cells by CD8 + T cells. It is also possible to promote immune response by administering an agonist for a costimulatory immune checkpoint receptor, thereby promoting the killing of cancer cells by CD8 + T cells.
  • anti-CTLA-4, anti-PD-1 and anti-PD-L1 antibodies for melanoma, lung cancer, leukemia, gastric cancer, lymphoma, kidney cancer, etc. as anticancer agents by controlling immune checkpoints
  • immune checkpoint antibodies have other side effects such as autoimmune diseases, and fatal cases have been reported.
  • an anti-CD4 component in combination with an immune checkpoint control agent, such serious side effects can be reduced, and the life extension effect of the anticancer agent by immune checkpoint control can be enhanced.
  • the effect of reducing side effects can be obtained not only at the initial stage when treatment with an immune checkpoint regulator is started, but also when anti-CD4 components are used in combination at any time.
  • CD4-positive immune cells By removing CD4-positive immune cells from the body by administration of anti-CD4 components, the occurrence or action of factors that may be involved in the development of the above symptoms (such as excessively responding T cells) is suppressed, As a result, side effects are considered to be reduced.
  • the term “antagonist” includes various substances that interfere with the activation of the receptor by the binding between the receptor and the ligand.
  • a substance that binds to a receptor and interferes with the binding between the receptor and the ligand and a substance that binds with the ligand and interferes with the binding between the receptor and the ligand can be exemplified.
  • an antagonist to an inhibitory immune checkpoint molecule refers to an antagonistic antibody that binds to an inhibitory immune checkpoint molecule (an inhibitory receptor or a ligand of the receptor), an inhibitory immune checkpoint ligand, It may be a soluble polypeptide that does not activate the receptor, or a vector that can express the polypeptide.
  • the suppressive immune checkpoint molecule of interest include PD-1, CTLA-4, LAG-3, TIM-3, and BTLA as receptors, and PD-L1 (PD-1) as a ligand.
  • Antibody production methods, polypeptide synthesis methods by chemical synthesis or genetic engineering techniques are conventional methods well known in the art, and those skilled in the art will normally employ antagonists to the suppressive immune checkpoint molecules described above. It can be prepared by the method.
  • “Agonist for costimulatory immune checkpoint molecule” is an antibody having agonist activity that binds to a costimulatory immune checkpoint receptor, a receptor designed based on a costimulatory immune checkpoint ligand It may be a soluble polypeptide having an action of activating or a vector capable of expressing the polypeptide.
  • Examples of co-stimulatory immune checkpoint molecules of interest include CD137, OX40, and GITR.
  • Receptors include CD137L (CD137 ligand), OX40L (OX40 ligand), TNFSF18 (GITR Ligand).
  • the immune checkpoint molecule targeted by the immune checkpoint regulator is, for example, selected from CTLA-4, PD-L1, OX40, CD80, CD86, PD-1, LAG-3, TIM-3, BTLA, and GITR Or at least one selected from CTLA-4, PD-L1, OX40, CD80, CD86, and PD-1, or CTLA-4, PD-L1, OX40, BTLA, GITR, LAG-3 And at least one selected from the group consisting of TIM-3, or at least one selected from CTLA-4, PD-L1, and OX40, or consisting of BTLA, GITR, LAG-3, and TIM-3 It may be at least one selected from the group.
  • Each antibody against CTLA-4, PD-L1, OX40, BTLA, GITR, LAG-3, and TIM-3 has a particularly serious side effect among anti-immune checkpoint molecule antibodies, and is combined with an anti-CD4 component. It has been specifically confirmed that serious side effects are reduced and the survival rate of the cancer-bearing organism is increased (see the following examples).
  • CD80 and CD86 are CTLA-4 ligands
  • PD-1 is a PD-L1 receptor.
  • the immune checkpoint regulator can be an antibody against an immune checkpoint molecule.
  • immune checkpoint regulators include antagonist antibodies that bind to a receptor and inhibit the binding of a ligand to the receptor, such as an anti-PD-1 antibody, an anti-CTLA-4 antibody, an anti-LAG- 3 antibody, anti-TIM-3 antibody, anti-BTLA antibody, etc.
  • agonist antibodies include anti-CD137 antibody, anti-OX40 antibody and anti-antibody having an activity of binding a receptor and activating a downstream signal pathway.
  • GITR antibody and the like can be mentioned.
  • an anti-PD-L1 antibody, an anti-PD-L2 antibody, an anti-CD80 antibody, an anti-CD86 antibody that binds to a ligand for an inhibitory immune checkpoint receptor and inhibits the binding of the ligand to the receptor Anti-GAL9 antibody, and anti-HVEM antibody.
  • preferred immune checkpoint regulators include anti-PD-L1 antibodies, antagonistic anti-CTLA-4 antibodies, and agonistic anti-OX40 antibodies.
  • Preferred other specific examples include anti-CD137 antibodies. Although it can, it is not limited to these.
  • the immune checkpoint control agent is typically used as an anticancer agent as described above. Because of its mechanism of action, immune checkpoint regulators are considered effective against all types of cancer.
  • the administration route and dosage of the immune checkpoint control agent may be the same as those usually employed when an immune checkpoint control agent is used as an anticancer agent, for example.
  • “Use together” or “use in combination” means that a plurality of drugs are administered to a patient simultaneously, sequentially or separately.
  • the plurality of drugs used in combination may be provided as separate preparations, or may be in the form of containing a plurality of drugs in the same preparation when administered simultaneously.
  • the number of immune checkpoint control agents used in combination with the anti-CD4 component is not particularly limited. An anti-CD4 component and one type of immune checkpoint control agent may be used in combination, or an anti-CD4 component and two types of immune checkpoint control agent may be used in combination, and further, an anti-CD4 component and three or more types These immune checkpoint regulators may be used in combination.
  • preferable combinations include, for example, three combinations of an anti-CD4 component, an antagonistic anti-PD-1 antibody, and an antagonistic anti-CTLA-4 antibody, an anti-CD4 component, an anti-PD-L1 antibody, and an antagonist. 3 combinations of sex anti-CTLA-4 antibodies.
  • the combination of antibodies that can be used in the present invention is not limited to the above.
  • the administration route of the anti-CD4 component may be oral administration or parenteral administration, but parenteral administration such as intramuscular administration, subcutaneous administration, intravenous administration and intraarterial administration is preferred.
  • parenteral administration such as intramuscular administration, subcutaneous administration, intravenous administration and intraarterial administration is preferred.
  • an immune checkpoint regulator is used as an anticancer agent for solid cancer
  • the anti-CD4 component may be administered locally in the vicinity of the solid cancer tissue, or administered to the regional lymph node in the vicinity of the solid cancer. However, it is preferably used for systemic administration.
  • the dose of the anti-CD4 component may be an amount effective for reducing the side effects of the immune checkpoint control agent.
  • the effective amount is appropriately selected according to the symptom of the disease targeted by the immunity checkpoint control agent (tumor size, symptom, etc. if cancer), the age, weight, etc. of the patient.
  • the dose of the anti-CD4 component can be about 0.001 mg / kg to 1000 mg / kg per kg body weight, for example, about 0.01 mg / kg to 100 mg / kg as the effective daily dose for the subject patient. .
  • the daily administration may be once or may be divided into several times.
  • the anti-CD4 component may be administered once during the treatment period with the immune checkpoint control agent, or may be administered every day for several days, or multiple times every several days, weeks or months.
  • the anti-CD4 component may be administered before the administration of the immune checkpoint control agent is started.
  • the patient targeted by the present invention is a mammal, typically a human.
  • the patient is typically a cancer patient.
  • the patient is a patient who is currently receiving or is about to receive an immune checkpoint control agent.
  • the anti-CD4 component can be formulated by appropriately mixing with additives such as pharmaceutically acceptable carriers, diluents and excipients suitable for each administration route.
  • additives such as pharmaceutically acceptable carriers, diluents and excipients suitable for each administration route.
  • the dosage form include oral preparations such as tablets, capsules, granules, powders, and syrups, and parenteral preparations such as inhalants, injections, suppositories, and liquids.
  • Formulation methods and usable additives are well known in the field of pharmaceutical formulations, and any method and additive can be used.
  • Example 1 Preparation of anti-CD4 humanized antibody having high ADCC activity
  • anti-human CD4 humanized antibody IT1208 having enhanced ADCC activity (described in WO 2010/074266 as a variable region)
  • Subtypes IgG1) containing HV2 and LV0 were prepared.
  • the antibody binding activity measured using Biacore T100 was K D (nM) ⁇ 0.009 and had high binding activity.
  • the ADCC activity of IT1208 was measured under the following conditions according to the protocol of ADCC activity measurement kit commercially available from Promega. Add 125,000 healthy PBMCs, anti-CD4mAb (IT1208), and 75000 ADCC Bioassay Effector cells included in the Promega kit, mix gently, and then incubate in a CO 2 incubator at 37 ° C for 6 hours. A luminescence reagent, Bio-Glo reagent, was added, incubated at room temperature for 20 minutes, and chemiluminescence was measured with a luminescence plate reader.
  • FIG. IT1208 exhibits ADCC activity at 1 nM or more, and increases in a concentration-dependent manner, reaching a maximum value at 50 nM.
  • Rituximab (antiCD20) used as a control antibody had ADCC activity starting at a concentration of 10 nM or higher and reaching a maximum concentration of 1 ⁇ M or higher.
  • Example 2-1 Antitumor effect of anti-CD4 antibody + immune checkpoint antibody combination on melanoma cells
  • anti-PD-1 antibody J43, antagonistic antibody, manufactured by BioXcell
  • anti-PD-L1 antibody 10F.9G2, manufactured by BioXcell
  • anti-OX40 antibody OX-86, agonistic antibody, BioXcell
  • anti-CTLA-4 antibody 9D9, antagonistic antibody, BioXcell
  • anti-CD4 antibody when used in combination with anti-PD-L1 antibody, anti-OX40 antibody, or anti-CTLA-4 antibody, the survival rate is significantly improved, and the side effects of immune checkpoint antibody are significantly improved. Became clear.
  • Example 2-2 Antitumor effect of anti-CD4 antibody + immune checkpoint antibody combination on melanoma cells (part 2)
  • anti-BTLA antibodies (6A6, antagonistic antibodies, manufactured by BioXcell), anti-GITR antibodies (DTA-1, agonistic antibodies, manufactured by BioXcell), anti-LAG-3 antibodies (C9B7W, antagonistic antibodies, BioXcell) and anti-TIM-3 antibody (RMT3-23, antagonistic antibody, BioXcell) were used.
  • 6 to 10 show the results of examining the survival rate of each group of C57BL / 6 mice transplanted with the B16F10 cell line.
  • anti-BTLA antibody, anti-GITR antibody, anti-LAG-3 antibody, or anti-TIM-3 antibody in combination with anti-CD4 antibody significantly improved the survival rate and markedly caused side effects of immune checkpoint antibody. It became clear that it improved.
  • Example 3 Antitumor effect of combined use of anti-CD4 antibody and immune checkpoint antibody on renal cancer cells
  • immune checkpoint antibodies anti-PD-1 antibody (J43, antagonistic antibody, manufactured by BioXcell) and anti-PD-L1 antibody (10F.9G2, manufactured by BioXcell) were used.
  • FIG. 11 shows the results of examining the survival rate of each group of BALB / c mice transplanted with the Renca cell line.
  • immune checkpoint antibodies anti-PD-1 antibody (J43, antagonistic antibody, manufactured by BioXcell) and anti-PD-L1 antibody (10F.9G2, manufactured by BioXcell) were used.
  • Table 5 shows the results of examining allergic symptoms for each group of BALB / c mice transplanted with 4T1 cell line. Symptoms observed between the third administration of Day 14 and 2 hours were evaluated. The numbers in the table indicate the number of corresponding mice.
  • the solvent PBS and the anti-CD4 antibody were similarly administered intraperitoneally, but no allergic symptoms or death cases were observed.
  • anti-CD4 antibody when used in combination with anti-PD-1 antibody or anti-PD-L1 antibody, the main symptoms as allergic symptoms, including a decrease in body temperature and a decrease in activity, were observed. As mentioned above, it became clear that the side effect by the immune checkpoint antibody is remarkably improved by the combined use of the anti-CD4 antibody.
  • FIG. 12 shows the results of examining the survival rate of each group of BALB / c mice transplanted with the 4T1 cell line.
  • the solvent PBS and the anti-CD4 antibody were similarly administered intraperitoneally, but no allergic symptoms or death cases were observed.

Abstract

　抗がん剤等として用いられる免疫チェックポイント制御剤の副作用を低減する手段が開示されている。本発明の免疫チェックポイント制御剤の副作用低減剤は、高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体、又は細胞毒成分を結合させた抗CD4抗体若しくはその抗原結合性断片を有効成分として含有する。抗CD4抗体は、ヒトCD4に対するヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である。免疫チェックポイント制御剤は、例えば、抗PD-L1抗体、アンタゴニスト性抗CTLA-4抗体、アゴニスト性抗OX40抗体等であり得る。

Description

免疫チェックポイント制御剤の副作用低減方法
　本発明は、免疫チェックポイント制御剤の副作用低減方法に関する。
　がん免疫療法が盛んにニュースになっている。2013年、2014年の米国がん治療学会ではこのニュースが紙面をにぎわしている。ゲノム解析が進展し、個々の患者のがん遺伝子異常と薬剤の効果が明瞭に議論できる時代になってきた。しかし、遺伝子異常と薬剤効果をリンクするのは良いが、該当しない患者に対してどういった治療方針が提示できるかが問題である。がん免疫療法では、直接がんをターゲットとする既存の制がん剤（含分子標的剤）とは異なり、免疫細胞系をターゲットにする治療法である。即ち発がんと関わる遺伝子変異が直接薬剤の効果と相関している事はない。しかしながら同様に、がん免疫療法も全ての患者に有効であるわけではない事が明らかになってきている。有効性を高める方策の研究開発が急務とされ、異種薬剤の併用効果・相乗効果を狙った治療法が開発されつつあり、FDAでも日本の審査機構であるPMDAでも併用療法を念頭においた治験手法に対するガイドライン作成を急いでいる。
　これまでの制がん剤はがん細胞を直接ターゲットにする手法であり、正常細胞に対しても作用を及ぼすために、患者への負担・副作用が極めて重篤であることが知られていたにも係らず、実際の延命効果という点では副作用軽減は後回しにされ、患者の満足を得られるものではなかった。近年がん免疫療法に注目が集まってきたが、がんペプチドワクチン等は限定的な患者にしかその効果が認められなかった事から、別の手法が模索されてきた。即ち免疫療法、中でも抗体医薬の中で特に免疫系に係る分子を標的とする医薬品の開発が盛んになってきた。がんサイズの縮小効果はそれほど大きくはないが、延命効果に特徴を持つという観点から注目を浴びている。
　既に抗CTLA-4抗体は米国FDAが医薬品として承認し、続いて抗PD-1抗体の開発が進み既に承認申請がでている。CTLA-4、PD-1分子共に免疫チェックポイントで作用する分子として機能が理解されているため、各分子に対する抗体は免疫チェックポイント阻害剤として認知されている（非特許文献１）。しかしながら臨床開発の途中で、種々の重篤な副作用が確認されるに至っている（非特許文献２）。これまでの制がん剤が有していた、正常細胞に対しても無差別に攻撃する為に引き起こされていた副作用とは質的に異なる、ある種自己免疫疾患様の副作用が起こっている。「がん」という直接命にかかわる事象の制御が最優先されるという観点から、重篤な副作用も治療効果がある事を前提にがん制御選択肢になっているが、患者からすれば副作用はないに越したことはない。従って少しでも副作用を軽減できる手法の提供は望まれるところである。当該薬剤の投与量を減じる、個別化医療の手法で効果が期待できる患者へのみ投与を試みる、或いは、別の薬剤との組合せで軽減可能な薬剤を選択する等、副作用低減への選択肢はいくつか存在する。
　制がん剤の分野でも、分子標的薬の登場により、既存の制がん剤に比べるとまだ比較的副作用の少ない抗がん剤が開発されてきている。しかしながら生体が受けるネガティブな作用は避けて通れない。免疫療法の一環であるペプチドがんワクチンの研究開発が進んできたが、効果があまり高くない（有効性を示す患者の頻度が低い）ため、注目度はあまり高くないのが現状である。その後、抗体医薬品（例えばher2/neuという分子に対する抗体：ハーセプチン）が登場し、合成医薬品ではない分子標的薬として脚光を浴びてきたが、再発・薬剤耐性の問題等も新たな議論になっている。このような結合阻害型抗体の登場で、患者は期待をしてきたが、なおその有効性といえば若干の延命効果を示すにとどまっているに過ぎない。
　次に登場してきたのが抗体医薬の中でも、特に免疫チェックポイント阻害・活性化剤である。例えばメラノーマという比較的免疫原性が強いがんとして知られているがんに対して、CTLA-4（制御性T細胞サブセット上に発現している分子）をターゲットとする抗体のメラノーマの退縮効果はそれほど高くないが、生存率でみると有意な延長が認められるに至り、がぜん注目を浴びている所である（非特許文献３）。がんが有する免疫抑制状態を解除する事で、殺傷性免疫細胞が活躍できる環境を増強するものと理解されている。同様な分子の一つがPD-1分子であり、その分子に対する抗体医薬は著効として固形がん（例えば肺癌）でさえ約30%程度の患者で効果が認められている（非特許文献２）。
　既に米国では承認されている抗CTLA-4抗体（ipilimumab；商品名Yervoy）の副作用として報告されているものには、自己免疫様症状を呈するもの、或いはその関連症状類似のものが知られている（非特許文献４）。なかでも皮膚炎、肝炎、腸炎、下垂体炎、ブドウ膜炎は有名で、副作用程度を示すgrade 1～grade 4までが報告されている。Grade 4の腸炎では致死的な例も存在しており要注意である。同様に抗PD-1抗体の副作用としての報告も同様な副作用が報告されているが、上記症例にはない呼吸器系への障害も報告がある（非特許文献５）。また抗PD-L1抗体の臨床治験例では上記様症状以外に甲状腺機能低下、内眼球炎、筋無力症が報告されている（非特許文献６）。またB細胞性慢性リンパ性白血病をもターゲットとして開発されていたanti-CD28抗体は治験中に多臓器不全という安全性面から深刻な事件が発生したために試験実施承認が取り消された（非特許文献９）。このCD28というターゲット分子も免疫チェックポイント分子であり、アゴニスティックな作用を有するものである。
　これらの副作用の低減には、簡単なアプローチとして投与量の削減、投与回数の低減（非特許文献７）、全身投与ではなく局所投与とする（非特許文献８）等が試みられているが、本質的なアプローチとは言えない。更に本質的な解決策が求められている。
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　本発明は、免疫チェックポイント制御剤の副作用を低減する手段を提供することを目的とする。
　我々は、免疫チェックポイント抗体のマウスモデルでの挙動を確認するところから検討を始めた。その際に、既に我々のところで抗がん作用が認められている抗CD4抗体をコントロールとして用いた。また実験系のネガティブコントロールとして無治療（あるいは非特異的IgG投与）という比較実験を行った。その結果、免疫チェックポイント抗体投与群において、ネガティブコントロールよりも早期に死亡例（非腫瘍死）が生じることを見出した。中でも特に抗CTLA-4抗体、抗OX40抗体、抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体で非腫瘍死が顕著であった。一方、抗CD4抗体によるがん制御能力が優れていたため、併用効果を狙って抗CD4抗体とこれら免疫チェックポイント抗体との併用を検討したところ、どの組合せでも非腫瘍死が抑制され、顕著な延命効果が確認できた。この効果はマウスモデルではあるが、臨床治験データが公表されている抗CTLA-4抗体・抗PD-1抗体の組み合わせによる生存率よりも優れていた。即ち、抗CD4抗体の併用により、副作用死が全て解除され、ネガティブコントロールよりも生存率も改善されていた。
　本願発明者らは、広くCD4陽性細胞を除去できる、高い細胞傷害活性を有するヒト型化抗CD4抗体の樹立に成功しており、その抗体をベースとした併用の組み合わせで効果が広く認められる手法開発を念頭に、モデルマウスレベルでの研究を上記の通りに鋭意努力し、今回の発明に至った。
　すなわち、本発明は、高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体、又は細胞毒成分を結合させた抗CD4抗体若しくはその抗原結合性断片を有効成分として含有する、免疫チェックポイント制御剤の副作用低減剤であって、前記抗CD4抗体は、ヒトCD4に対するヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である、副作用低減剤を提供する。また、本発明は、高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体、又は細胞毒成分を結合させた抗CD4抗体若しくはその抗原結合性断片の有効量を患者に投与することを含む、免疫チェックポイント制御剤の副作用を低減する方法であって、前記抗CD4抗体は、ヒトCD4に対するヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である、方法を提供する。
　本発明によれば、ヒト体内のCD4陽性細胞に対して十分に細胞傷害活性を発揮できるヒト型化された抗CD4抗体等を用いて、抗がん剤等として用いられる免疫チェックポイント制御剤による副作用を軽減することができる。
ヒト末梢血単核球中のCD4陽性細胞に対する抗CD4ヒト化抗体IT1208のADCC活性を市販のアッセイキットで測定した結果である。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗PD-L1抗体単独投与と抗PD-L1抗体＋抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗CTLA-4抗体単独投与と抗CTLA-4抗体＋抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗OX40抗体単独投与と抗OX40抗体＋抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗CTLA-4抗体＋抗PD-1抗体併用）。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗BTLA抗体単独投与と抗BTLA抗体＋抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗GITR抗体単独投与と抗GITR抗体＋抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗LAG-3抗体単独投与と抗LAG-3抗体＋抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗TIM-3抗体単独投与と抗TIM-3抗体＋抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。 B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗PD-L1抗体＋抗LAG-3抗体併用）。 Renca細胞株を移植したBALB/cマウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗PD-1抗体または抗PD-L1抗体の単独投与と抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。 4T1細胞株を移植したBALB/cマウスの各抗体投与群について、生存率を調べた結果である（抗PD-1抗体または抗PD-L1抗体の単独投与と抗CD4抗体GK1.5併用投与との比較）。
　本発明による免疫チェックポイント制御剤の副作用を低減する剤は、以下のいずれかを有効成分とする。両者を組み合わせて用いてもよい。以下、本明細書において、(1)及び(2)の有効成分を総称して「抗CD4成分」と呼ぶことがある。
(1)　高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体
(2)　細胞毒成分が結合された、抗CD4抗体又はその抗原結合性断片
　上記(1)及び(2)のいずれの場合も、抗CD4抗体は、典型的にはヒトCD4に対する抗体であり、ヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体（非ヒト由来抗体のCDR領域をヒト抗体の相当する領域に移植したもの）、又はヒト抗体（非ヒト動物又はヒト細胞株を用いて製造される、ヒトの体内で産生されるものと同じ抗体）である。
　抗体が有する細胞傷害活性には、抗体依存性細胞傷害活性（ADCC活性）と補体依存性細胞傷害活性（CDC活性）がある。抗CD4成分が上記(1)の場合、抗CD4抗体はADCC活性とCDC活性のいずれを有するものであってもよいが、CD4陽性細胞に対し十分に高い殺傷能力を発揮できる、高い細胞傷害活性を有する抗体を用いる必要がある。
　「高い細胞傷害活性」とは、ADCC活性の場合、公知の測定方法を用いてCD4発現細胞に対するADCC活性を測定したときに、ADCC活性を有することが知られている公知の抗CD4抗体6G5やCE9.1よりも高いADCC活性を有することをいう。また、CDC活性の場合、公知の測定方法を用いて、同一の補体を用いた実験系でCD4発現細胞に対するCDC活性を測定したときに、CDC活性を有することが知られている公知の抗CD4抗体OKT4よりも強いCDC活性を示すことをいう。
　抗体のADCC活性やCDC活性を測定方法は、Cancer Immunol. Immunother., 36, 373 (1993)等に記載され公知であり、また市販のキット類も存在する。そのような市販のキットを用いて、公知の抗CD4抗体よりも細胞傷害活性が高いかどうかを評価してよい。市販のキットを用いた細胞傷害活性の測定方法の具体例が下記実施例に記載されている。あるいは、ヒト末梢血単核球と抗CD4抗体を混合して37℃で数時間反応させ、フローサイトメトリー解析によりCD3+細胞及びCD8+細胞を測定し、反応液中のCD3+細胞に対するCD8+細胞の割合（CD8+細胞/CD3+細胞）又はCD8+細胞に対するCD3+細胞の割合（CD3+細胞/CD8+細胞）を算出し、得られた値を、ADCC活性を有しない抗CD4抗体や上記した公知の抗CD4抗体を用いた場合の算出値と比較することにより、抗CD4抗体のADCC活性の強さを評価することができる。ADCC活性が強いほど、反応液中のCD4+細胞数は少なくなる。末梢血ではCD4+細胞数とCD8+細胞数の合計がCD3+細胞数とほぼ同一なので、反応液のCD8+細胞/CD3+細胞を算出した場合、CD4+細胞が少ないほど数値が大きくなり、反応液のCD3+細胞/CD8+細胞を算出した場合、CD4+細胞が少ないほど数値が小さくなる。
　好ましくは、高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体は、公知の抗CD4抗体6G5やCE9.1の10倍以上、より好ましくは100倍以上のADCC活性を有するか、公知の抗CD4抗体OKT4の10倍以上、より好ましくは100倍以上のCDC活性を有する。ここでいう「10倍以上」とは、例えば、一定量の細胞に対して細胞傷害活性を示す抗体濃度の最小値が、公知の上記抗体のそれの1/10以下であることを意味する。なお、抗CD4抗体のCD4に対するアフィニティーについては、抗体結合活性KDが1×10-9 M程度以下であればよい。
　高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体は、例えば、公知の手法により作出したモノクローナル抗CD4抗体又は既に確立されている公知の抗CD4抗体から、この分野で公知の手法によりその細胞傷害活性を高めることによって作出することができる。あるいは、細胞表面に発現するCD4を特異的に認識し、かつ強力な細胞傷害活性を有する抗CD4抗体が公知であれば、そのような抗体を本発明の剤の有効成分として利用してもよい。例えば、WO 2010/074266には、従来の抗CD4抗体よりもADCC活性が高められた抗CD4抗体が開示されている。
　モノクローナル抗体の作製方法自体はこの分野で周知の常法である。例えば、周知のハイブリドーマ法により作製する場合、CD4タンパク質ないしはその適当な断片（細胞外領域、例えばCD4のN末より394番目までの領域）を免疫原として用いて動物（ヒトを除く）に免疫し、該動物から脾細胞やリンパ球のような抗体産生細胞を採取し、これをミエローマ細胞と融合させてハイブリドーマを調製し、CD4タンパク質と結合する抗体を産生するハイブリドーマをスクリーニングし、これを増殖させて培養上清から抗CD4モノクローナル抗体を得ることができる。CD4の遺伝子配列、アミノ酸配列及び立体構造等の情報は、公的データベースに登録されており、例えばNCBIのGenBankにはM12807のアクセッション番号で登録されている。免疫原として用いるCD4タンパク質ないしはその適当な断片は、このような配列情報に基づいて周知の遺伝子工学的手法により容易に調製することができる。
　キメラ抗体、ヒト化抗体及びヒト抗体の作製方法も、この分野で周知の方法として確立している。例えば、抗CD4ヒト抗体は、CD4認識を担保するCDR配列断片をカセット改変法にて調製することができる。
　抗体の細胞傷害活性を高める手法も公知であり、いずれの手法を用いてもよい。公知の手法の一例を以下に記載する。
　ADCC活性を増強する方法の一つとして、抗体のFc部分に存在している糖鎖に含まれるフコース（コアフコース）を除去するポテリジェント（登録商標）技術が挙げられる（Yamane-Ohnuki N, Satoh M, Production of therapeutic antibodies with controlled fucosylation, MAbs2009; 1: 230-236.）。このコアフコースを付加する酵素はFucT-8（Fut-8）と称される遺伝子にコードされているので、Fut-8をノックアウトした動物細胞内で組換え抗体をコードする遺伝子を発現させることにより、ADCC活性が増強された抗体分子を得ることができる（Yamane-Ohnuki N, et al., Establishment of FUT8 knockout Chinese hamster ovary cells: an ideal host cell line for producing completely defucosylated antibodies with enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity, Biotechnol Bioeng 2004; 87: 614-622.）。フコース基質供与を遮ってしまう手法も存在するが、コアフコースに限らず全てのフコースを除去してしまうためコアフコース特異的な手法ではなく、上記したポテリジェント（登録商標）技術がより好ましい。
　ADCC活性を増強する他の方法として、抗体のFc部位に存在する糖鎖を変換する方法が挙げられる。当該方法では、アンテナ型分岐糖鎖部のGlcNAcをGnT-III遺伝子操作で導入することによりコアフコース付加を回避する（M. Schuster et al., Improved effector functions of a therapeutic monoclonal Lewis Y-specific antibody by glycoform engineering, Cancer Res 2005; 65: 7934-7941.）。このような手法により作出されたADCC活性が増強された抗CD4抗体を用いてもよい。
　CDC活性を増強する方法としては、例えば、アイソタイプIgG1の一部にアイソタイプIgG3の配列を組み合わせてCDC活性を高めるコンプリジェント（登録商標）技術が知られている（Natsume A, In M, Takamura H, et al. Engineered antibodies of IgG1/IgG3 mixed isotype with enhanced cytotoxic activities, Cancer Res. 2008; 68: 3863-3872.）。
　さらに、上記したポテリジェント（登録商標）技術とコンプリジェント（登録商標）技術を組み合わせて抗体の細胞傷害活性を強力に高めるアクリタマブ（登録商標）技術も知られている（Natsume A, et al., Improving effector functions of antibodies for cancer treatment: Enhancing ADCC and CDC, Drug Des Devel Ther. 2009; 3: 7-16）。このような手法でADCC活性及びCDC活性の両者を高めた抗CD4抗体を用いてもよい。
　抗CD4抗体に細胞毒成分を結合して用いる場合、該抗体は高い細胞傷害活性を有していなくてよく、細胞毒成分によってCD4陽性細胞が傷害される。CD4との結合性を維持した抗体断片（抗原結合性断片）に細胞毒成分を結合させたものも、本発明の剤の有効成分として使用可能である。
　本発明において、細胞毒成分とは、生細胞を破壊する活性を有する物質をいい、生物由来の毒物、化学物質、放射性物質等が包含される。
　抗原結合性断片は、もとの抗体の対応抗原に対する結合性（抗原抗体反応性）を維持している限り、いかなる抗体断片であってもよい。具体例としては、Fab、F(ab')2、scFv等を挙げることができるが、これらに限定されない。FabやF(ab')2は、周知の通り、モノクローナル抗体をパパインやペプシンのようなタンパク分解酵素で処理することにより得ることができる。scFv（single chain fragment of variable region、単鎖抗体）の作製方法も周知であり、例えば、上記の通りに作製したハイブリドーマのmRNAを抽出し、一本鎖cDNAを調製し、免疫グロブリンH鎖及びL鎖に特異的なプライマーを用いてPCRを行なって免疫グロブリンH鎖遺伝子及びL鎖遺伝子を増幅し、これらをリンカーで連結し、適切な制限酵素部位を付与してプラスミドベクターに導入し、該ベクターで大腸菌を形質転換してscFvを発現させ、これを大腸菌から回収することにより、scFvを得ることができる。
　本発明において、「免疫チェックポイント制御剤」とは、免疫チェックポイント分子の機能を制御することでT細胞の活性化を促進する物質である。「免疫チェックポイント分子」という語には、免疫チェックポイントとして機能する受容体とリガンドの両者が包含される。
　免疫チェックポイントとは、免疫系が自己の体を攻撃しないための免疫逃避機構である。T細胞上には免疫チェックポイント受容体が存在し、抗原提示細胞上に発現しているリガンドと相互作用する。T細胞はMHC分子上に提示された抗原を認識して活性化し、免疫反応を起こすが、並行して生じる免疫チェックポイント受容体－リガンドの相互作用によりT細胞の活性化が調節を受ける。免疫チェックポイント受容体には共刺激性のものと抑制性のものがあり、両者のバランスによってT細胞の活性化及び免疫反応が調節を受けている。
　免疫チェックポイント制御剤は、典型的には、抗がん剤として用いられる。従って、本発明の副作用低減剤は、典型的には、免疫チェックポイント制御による抗がん剤の副作用を低減する剤である。がん細胞は、抑制性の免疫チェックポイント受容体に対するリガンドを発現し、該受容体を利用して細胞傷害性T細胞による破壊から逃避している。従って、抑制性の受容体に対するアンタゴニストを投与することで、がん細胞による免疫チェックポイント機構の利用を妨害し、CD8+T細胞によるがん細胞の殺傷を促進することができる。また、共刺激性の免疫チェックポイント受容体に対するアゴニストを投与することで、免疫反応を促進し、それによりCD8+T細胞によるがん細胞の殺傷を促進することも可能である。
　免疫チェックポイントの制御による抗がん剤として、メラノーマ、肺がん、白血病、胃がん、リンパ腫、腎臓がん等を対象に、抗CTLA-4抗体や抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体等の開発が進んでいるが、このような免疫チェックポイント抗体には自己免疫疾患様その他の副作用があることが知られており、致死的な例も報告されている。抗CD4成分を免疫チェックポイント制御剤と併用することで、そのような重篤な副作用を低減し、免疫チェックポイント制御による抗がん剤の延命効果を高めることができる。免疫チェックポイント制御剤による治療を開始した初期段階のみならず、いずれの時期に抗CD4成分の併用を開始しても、副作用軽減の効果を得ることができる。今後も固形がん、血液がんを問わず様々ながんを対象に免疫チェックポイントの制御による抗がん剤が開発されるものと考えられ、本発明により副作用の問題が解決されれば、その実用化が大いに促進されると期待される。なお、抗CD4成分が免疫チェックポイント制御剤による副作用を低減する機序の詳細は不明であり、本発明の範囲は理論に拘束されるものではないが、以下のことが推察される。免疫チェックポイント制御剤による副作用として、自己免疫疾患様の症状が知られている。一方、下記実施例４では、4T1担癌マウスモデルで見られる免疫チェックポイント抗体の副作用がアナフィラキシーであることが示されている。自己免疫疾患様の症状もその機序はアレルギー反応と同一である。抗CD4成分の投与により、CD4陽性の免疫細胞を体内から除去することで、上記症状の発生に関与しているであろう因子（例えば過剰に応答したT細胞など）の発生ないしは作用を抑え、その結果として副作用が低減されると考えられる。
　本発明において、「アンタゴニスト」という語には、受容体とリガンドとの結合による受容体の活性化を妨害する各種の物質が包含される。例えば、受容体に結合して受容体－リガンド間の結合を妨害する物質、及びリガンドに結合して受容体－リガンド間の結合を妨害する物質を挙げることができる。
　例えば、「抑制性の免疫チェックポイント分子に対するアンタゴニスト」は、抑制性の免疫チェックポイント分子（抑制性の受容体又は該受容体のリガンド）と結合するアンタゴニスト性抗体、抑制性の免疫チェックポイントリガンドに基づいて設計された、受容体を活性化しない可溶性のポリペプチド、又は該ポリペプチドを発現可能なベクター等であり得る。対象となる抑制性の免疫チェックポイント分子として、受容体としてはPD-1、CTLA-4、LAG-3、TIM-3、BTLA等を挙げることができ、リガンドとしてはPD-L1（PD-1のリガンド）、PD-L2（PD-1のリガンド）、CD80（CTLA-4のリガンド）、CD86（CTLA-4のリガンド）、GAL9（TIM-3のリガンド）、HVEM（BTLAのリガンド）等を挙げることができる。抗体の製造方法、化学合成又は遺伝子工学的手法によるポリペプチドの製造方法は、この分野で周知の常法であり、当業者であれば上記のような抑制性の免疫チェックポイント分子に対するアンタゴニストを常法により調製することができる。
　「共刺激性の免疫チェックポイント分子に対するアゴニスト」は、共刺激性の免疫チェックポイント受容体と結合する、アゴニスト活性を有する抗体、共刺激性の免疫チェックポイントリガンドに基づいて設計された、受容体を活性化する作用を有する可溶性のポリペプチド、又は該ポリペプチドを発現可能なベクター等であり得る。対象となる共刺激性の免疫チェックポイント分子として、受容体としてはCD137、OX40、GITR等を挙げることができ、リガンドとしてはCD137L（CD137のリガンド）、OX40L（OX40のリガンド）、TNFSF18（GITRのリガンド）等を挙げることができる。
　免疫チェックポイント制御剤が対象とする免疫チェックポイント分子は、例えば、CTLA-4、PD-L1、OX40、CD80、CD86、PD-1、LAG-3、TIM-3、BTLA、及びGITRから選択される少なくとも１種、あるいはCTLA-4、PD-L1、OX40、CD80、CD86、及びPD-1から選択される少なくとも１種、あるいはCTLA-4、PD-L1、OX40、BTLA、GITR、LAG-3、及びTIM-3からなる群より選択される少なくとも１種、あるいはCTLA-4、PD-L1、及びOX40から選択される少なくとも１種、あるいはBTLA、GITR、LAG-3、及びTIM-3からなる群より選択される少なくとも１種であり得る。CTLA-4、PD-L1、OX40、BTLA、GITR、LAG-3、及びTIM-3に対する各抗体は、抗免疫チェックポイント分子抗体の中でも特に副作用が重篤であること、抗CD4成分の併用により重篤な副作用が軽減され、担癌生体の生存率が高まることが具体的に確認されている（下記実施例参照）。なお、上記した通り、CD80及びCD86はCTLA-4のリガンドであり、PD-1はPD-L1の受容体である。
　免疫チェックポイント制御剤は、免疫チェックポイント分子に対する抗体であり得る。免疫チェックポイント制御剤の具体例を挙げると、アンタゴニスト抗体としては、受容体に結合して該受容体へのリガンドの結合を阻害する、抗PD-1抗体、抗CTLA-4抗体、抗LAG-3抗体、抗TIM-3抗体、抗BTLA抗体等を挙げることができ、アゴニスト抗体としては、受容体に結合して下流のシグナル経路を作動させる活性を有する、抗CD137抗体、抗OX40抗体及び抗GITR抗体等を挙げることができる。さらなる具体例として、抑制性の免疫チェックポイント受容体に対するリガンドに結合して該リガンドの受容体への結合を阻害する、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体、抗CD80抗体、抗CD86抗体、抗GAL9抗体、及び抗HVEM抗体等を挙げることができる。免疫チェックポイント制御剤の好ましい具体例として、抗PD-L1抗体、アンタゴニスト性抗CTLA-4抗体、及びアゴニスト性抗OX40抗体を挙げることができ、好ましい他の具体例として抗CD137抗体を挙げることができるが、これらに限定されない。
　免疫チェックポイント制御剤は、上記の通り典型的には抗がん剤として利用される。その作用機序から、あらゆる種類のがんに対して免疫チェックポイント制御剤は有効であると考えられる。免疫チェックポイント制御剤の投与経路及び投与量は、例えば抗がん剤として免疫チェックポイント制御剤を用いる場合に通常採用されている通りでよい。抗CD4成分と組み合わせて用いることで、免疫チェックポイント制御剤の重篤な副作用が懸念される場合であっても、その投与量を大幅に減らすことなく、十分な治療効果を得ることができる。
　「併用する」、あるいは「組み合わせて用いる」とは、複数の薬剤を患者に対し同時に、順次に、又は別々に投与することを意味する。組み合わせて用いられる複数の薬剤は、別々の製剤として提供されてもよいし、同時に投与される場合には、同一の製剤中に複数の薬剤が含有された形態であってもよい。
　抗CD4成分と併用する免疫チェックポイント制御剤の数は特に限定されない。抗CD4成分と1種類の免疫チェックポイント制御剤を併用してもよいし、抗CD4成分と2種類の免疫チェックポイント制御剤を併用してもよく、さらには抗CD4成分と3種類又はそれ以上の免疫チェックポイント制御剤を併用してもよい。
　好ましい組み合わせの具体例として、例えば、抗CD4成分と、アンタゴニスト性抗PD-1抗体と、アンタゴニスト性抗CTLA-4抗体の３種の組み合わせや、抗CD4成分と、抗PD-L1抗体と、アンタゴニスト性抗CTLA-4抗体の３種の組み合わせを挙げることができる。もっとも、本発明において使用可能な抗体の組み合わせは上記に限定されない。
　抗CD4成分の投与経路は、経口投与でも非経口投与でもよいが、筋肉内投与、皮下投与、静脈内投与、動脈内投与等の非経口投与が好ましい。免疫チェックポイント制御剤を固形がんに対する抗がん剤として用いる場合、抗CD4成分は、固形がん組織の近傍に局所投与してもよく、あるいは固形がん近傍の所属リンパ節に投与してもよいが、全身投与で用いることが好ましい。
　抗CD4成分の投与量は、免疫チェックポイント制御剤の副作用の軽減に有効な量であればよい。有効量は、免疫チェックポイント制御剤が対象とする疾患の症状（がんであれば腫瘍の大きさや症状等）、患者の年齢や体重等に応じて適宜選択される。特に限定されないが、抗CD4成分の投与量は、対象の患者に対し１日当たりの有効量として体重1kg当たり0.001mg/kg～1000mg/kg程度、例えば0.01mg/kg～100mg/kg程度であり得る。１日の投与は１回でもよく、数回に分けて投与してもよい。また、免疫チェックポイント制御剤による治療期間中の抗CD4成分の投与は１回でもよく、あるいは数日間毎日、又は数日、数週若しくは数月おきに複数回投与してもよい。免疫チェックポイント制御剤の投与を開始する前に抗CD4成分の投与を行なってもよい。
　本発明が対象とする患者は哺乳動物であり、典型的にはヒトである。患者は、典型的にはがん患者である。また、患者は、免疫チェックポイント制御剤の投与を現に受けている、又は受けようとする患者である。
　抗CD4成分は、各投与経路に適した、薬剤的に許容される担体、希釈剤、賦形剤等の添加剤と適宜混合して製剤することができる。製剤形態としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤などの経口剤や、吸入剤、注射剤、座剤、液剤などの非経口剤などを挙げることができる。製剤方法及び使用可能な添加剤は、医薬製剤の分野において周知であり、いずれの方法及び添加剤をも用いることができる。
　以下、本発明を実施例に基づきより具体的に説明する。もっとも、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
実施例１：高いADCC活性を有する抗CD4ヒト化抗体の作製
　WO 2010/074266に記載された方法により、ADCC活性が増強された抗ヒトCD4ヒト化抗体IT1208（可変領域としてWO 2010/074266に記載のHV2及びLV0を含む、サブタイプはIgG1）を作製した。Biacore T100を用いて測定された抗体結合活性はKD(nM)＜0.009であり、高い結合活性を有していた。
　IT1208のADCC活性の測定は、プロメガ社が市販している、ADCC活性測定キットのプロトコールに従って次の条件で実施した。健常人由来PBMC12500個、anti-CD4mAb（IT1208）、およびプロメガキットに含まれているADCC Bioassay Effector cellの75000個を加え穏やかによく混ぜたのち、CO2インキュベーター中で37℃、6時間培養し、発光試薬Bio-Glo reagentを加え、室温で20分培養し、発光プレートリーダーで化学発光を測定した。
　その結果を図１に示す。IT1208は1nM以上でADCC活性を示し、濃度依存的に増強し50nMで最大値に達している。コントロール抗体として使用したリツキシマブ（antiCD20）は、ADCC活性がみられ始めた濃度が10nM以降で、かつ、最大に達する濃度も1μM以降であった。
実施例２－１：メラノーマ細胞に対する抗CD4抗体＋免疫チェックポイント抗体併用での抗腫瘍効果（その１）
　C57BL/6系統マウス（雌、７週齢、n=8）の右側腹部にマウスメラノーマ細胞株B16F10（5x105 cells/mouse）を皮下移植した後、下記の通りに抗体投与を行なった（Day0＝がん細胞移植日）。免疫チェックポイント抗体として、抗PD-1抗体（J43、アンタゴニスト性抗体、BioXcell社製）、抗PD-L1抗体（10F.9G2、BioXcell社製）、抗OX40抗体（OX-86、アゴニスト性抗体、BioXcell社製）、及び抗CTLA-4抗体（9D9、アンタゴニスト性抗体、BioXcell社製）を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　図２～４は、B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各群について、生存率を調べた結果である。
　抗PD-L1抗体、抗OX40抗体、または抗CTLA-4抗体を単独投与した場合、対照群よりも早期に1～3匹の死亡例が出た。なお、この死亡例の増加は、抗PD-1抗体（J43、アンタゴニスト性抗体、BioXcell社製）と抗CTLA-4抗体との併用においても見られていた（図５）。
　それに対して、抗PD-L1抗体、抗OX40抗体、または抗CTLA-4抗体に抗CD4抗体を併用すると、著しく生存率の改善が見られ、免疫チェックポイント抗体による副作用が顕著に改善されることが明らかになった。
実施例２－２：メラノーマ細胞に対する抗CD4抗体＋免疫チェックポイント抗体併用での抗腫瘍効果（その２）
　C57BL/6系統マウス（雌、７週齢、n=8）の右側腹部にマウスメラノーマ細胞株B16F10（5x105 cells/mouse）を皮下移植した後、下記の通りに抗体投与を行なった（Day0＝がん細胞移植日）。免疫チェックポイント抗体として、抗BTLA抗体（6A6、アンタゴニスト性抗体、BioXcell社製）、抗GITR抗体（DTA-1、アゴニスト性抗体、BioXcell社製）、抗LAG-3抗体（C9B7W、アンタゴニスト性抗体、BioXcell社製）、及び抗TIM-3抗体（RMT3-23、アンタゴニスト性抗体、BioXcell社製）を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　図６～１０は、B16F10細胞株を移植したC57BL/6マウスの各群について、生存率を調べた結果である。
　抗BTLA抗体、抗GITR抗体、抗LAG-3抗体、または抗TIM-3抗体を単独投与した場合、対照群よりも早期に1～3匹の死亡例が出た。なお、この死亡例の増加は、抗PD-L1抗体（10F.9G2、BioXcell社製）と抗LAG-3抗体との併用（抗CD4抗体は併用せず）においても見られていた（図１０）。
　それに対して、抗BTLA抗体、抗GITR抗体、抗LAG-3抗体、または抗TIM-3抗体に抗CD4抗体を併用すると、著しく生存率の改善が見られ、免疫チェックポイント抗体による副作用が顕著に改善されることが明らかになった。
実施例３：腎がん細胞に対する抗CD4抗体＋免疫チェックポイント抗体併用での抗腫瘍効果
　BALB/c系統マウス（雄、８週齢、n=9）の右側腹部にマウス腎がん細胞株Renca（2x105 cells/mouse）を皮下移植した後、下記の通りに抗体投与を行なった（Day0＝がん細胞移植日）。免疫チェックポイント抗体として、抗PD-1抗体（J43、アンタゴニスト性抗体、BioXcell社製）、抗PD-L1抗体（10F.9G2、BioXcell社製）を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　図１１は、Renca細胞株を移植したBALB/cマウスの各群について、生存率を調べた結果である。
　抗PD-1抗体または抗PD-L1抗体を単独投与した場合、対照群よりも早期に1～２匹の死亡例が出た。
　それに対して、抗PD-1抗体または抗PD-L1抗体に抗CD4抗体を併用すると、著しく生存率の改善が見られ、免疫チェックポイント抗体による副作用が顕著に改善されることが明らかになった。
実施例４：乳がん細胞に対する抗CD4抗体＋免疫チェックポイント抗体併用での抗腫瘍効果
　BALB/c系統マウス（雌、8週齢、n=10）の乳腺脂肪組織にマウス乳がん細胞株4T1（1x105 cells/mouse）を皮下移植した後、下記の通りに抗体投与を行なった（Day0＝がん細胞移植日）。免疫チェックポイント抗体として、抗PD-1抗体（J43、アンタゴニスト性抗体、BioXcell社製）、抗PD-L1抗体（10F.9G2、BioXcell社製）を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表５は、4T1細胞株を移植したBALB/cマウスの各群について、アレルギー症状を調べた結果である。Day14の３回目投与から２時間までの間に見られた症状を評価した。表中の数値は該当するマウスの個体数を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　抗PD-1抗体および抗PD-L1抗体は、単独投与した場合、Day14の３回目投与においても、Day18の４回目投与後にも、投与の数分後から投与マウスの全例に重篤なアナフィラキシーが起こり、一部あるいは全部のマウスが死亡した。投与後2時間以内ですべての死亡例が観察され、死亡を免れたマウスは、この後数時間をかけて回復した。
　なお、対照群および抗CD4抗体単独投与群では、溶媒のPBSおよび抗CD4抗体をそれぞれ同様に腹腔内投与しているが、アレルギー症状も死亡例も全くみられなかった。
　また、4T1腫瘍マウスモデルでアナフィラキシーが起こることは、我々が別途予備的に行ったエバンスブルーによる能動皮膚アナフィラキシー試験で確認しており（データ省略）、さらに他のグループにより学会でもすでに発表されている。
　これに対して、抗PD-1抗体または抗PD-L1抗体に抗CD4抗体を併用すると、アレルギー症状としての主症状である、体温低下および活動性低下の著しい改善が見られた。以上、免疫チェックポイント抗体による副作用が抗CD4抗体の併用により顕著に改善されることが明らかになった。
　図１２は、4T1細胞株を移植したBALB/cマウスの各群について、生存率を調べた結果である。
　抗PD-1抗体は、単独投与において、Day14の３回目投与後に７匹、Day18の４回目投与後に３匹の死亡例が出た。抗PD-L1抗体は、単独投与において、Day14の３回目投与後に５匹、Day18の４回目投与後に３匹の死亡例が出た。これらの死亡は、投与の数分後から投与マウス全例に起こったアナフィラキシーによるもので、投与後2時間以内にすべての死亡例が観察され、死亡を免れたマウスは、この後数時間をかけて回復し生存した。
　なお、対照群および抗CD4抗体単独投与群では、溶媒のPBSおよび抗CD4抗体をそれぞれ同様に腹腔内投与しているが、アレルギー症状も死亡例も全くみられなかった。
　それに対して、抗PD-1抗体または抗PD-L1抗体に抗CD4抗体を併用すると、著しく生存率の改善が見られ、抗PD-1抗体との併用群では全例が生存し、抗PD-L1抗体との併用群ではDay14投与時に死亡例が1例、Day18投与時に死亡例が2例に減少し、最終的に7例生存した。以上、免疫チェックポイント抗体による副作用が抗CD4抗体の併用により顕著に改善されることが明らかになった。

Claims (12)

  1. 　高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体、又は細胞毒成分を結合させた抗CD4抗体若しくはその抗原結合性断片を有効成分として含有する、免疫チェックポイント制御剤の副作用低減剤であって、前記抗CD4抗体は、ヒトCD4に対するヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である、副作用低減剤。
  2. 　免疫チェックポイント制御剤は、抑制性の免疫チェックポイント分子に対するアンタゴニスト、及び共刺激性の免疫チェックポイント分子に対するアゴニストから選択される少なくとも１種である、請求項１記載の副作用低減剤。
  3. 　前記抑制性の免疫チェックポイント分子が、PD-1、CTLA-4、LAG-3、TIM-3、BTLA、PD-L1、PD-L2、CD80、CD86、GAL9、及びHVEMからなる群より選択される少なくとも１種であり、前記共刺激性の免疫チェックポイント分子が、CD137、OX40、GITR、CD137L、OX40L、及びTNFSF18からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２記載の副作用低減剤。
  4. 　前記免疫チェックポイント分子が、CTLA-4、PD-L1、及びOX40からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３記載の副作用低減剤。
  5. 　前記免疫チェックポイント分子が、BTLA、GITR、LAG-3、及びTIM-3からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３記載の副作用低減剤。
  6. 　免疫チェックポイント制御剤が、免疫チェックポイント分子に対する抗体である、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の副作用低減剤。
  7. 　免疫チェックポイント分子に対する抗体が、抗PD-L1抗体、アンタゴニスト性抗CTLA-4抗体、及びアゴニスト性抗OX40抗体から選択される少なくとも１種である、請求項６記載の副作用低減剤。
  8. 　免疫チェックポイント分子に対する抗体が、アンタゴニスト性抗BTLA抗体、アゴニスト性抗GITR抗体、アンタゴニスト性抗LAG-3抗体、及びアンタゴニスト性抗TIM-3抗体から選択される少なくとも１種である、請求項６記載の副作用低減剤。
  9. 　高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体を有効成分として含有する、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の副作用低減剤。
  10. 　前記細胞傷害活性がADCC活性又はCDC活性である、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の副作用低減剤。
  11. 　免疫チェックポイント制御剤は、抗がん剤として用いられる、請求項１ないし１０のいずれか１項の記載の副作用低減剤。
  12. 　高い細胞傷害活性を有する抗CD4抗体、又は細胞毒成分を結合させた抗CD4抗体若しくはその抗原結合性断片の有効量を患者に投与することを含む、免疫チェックポイント制御剤の副作用を低減する方法であって、前記抗CD4抗体は、ヒトCD4に対するヒト型キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である、方法。
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