WO2015159697A1 - 熱膨張性耐火樹脂組成物 - Google Patents

熱膨張性耐火樹脂組成物 Download PDF

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倫男 島本
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積水化学工業株式会社
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Definitions

  • Buildings and the like are provided with fire prevention compartments for the purpose of preventing the spread of fire and the spread of smoke due to fire.
  • This fire compartment separates the space between rooms and the upper and lower floors so that even if a fire occurs in one fire compartment, the other fire compartment is not affected by the fire. ing.
  • a heat-expandable fire-resistant resin composition obtained by blending an elastomer, neutralized heat-expandable graphite, a phosphorus-containing compound, or the like has been proposed.
  • An elastomer foam having a closed cell structure obtained by molding this refractory resin composition is said to be excellent in heat insulation and fire resistance (Patent Document 1).
  • the thermally expandable refractory resin composition containing a phosphorus-containing compound may be eluted by moisture derived from moisture, condensation, rainwater, and the like. Since a molded body obtained by molding a thermally expandable refractory resin composition containing the phosphorus-containing compound is often placed in a building or the like for a long time, it is likely to be subject to a change in performance due to moisture.
  • a thermally expandable refractory material containing a phosphorus-containing compound is molded, and a thermally expandable refractory piece obtained by pulverizing or chipping the molded material is mixed with an elastomer and molded.
  • the technique to do is proposed (patent document 2). According to this technique, the phosphorus-containing compound is confined inside the thermally expandable refractory piece, and a structure in which the elastomer is covered around the thermally expandable refractory piece is obtained. For this reason, the influence of the water
  • the moisture absorbed by the elastomer always comes into contact with the thermally expandable refractory piece, so that the problem that the phosphorus-containing compound elutes still remains.
  • the heat-expandable fire-resistant resin composition can be used for extrusion molding, the heat-expandable fire-resistant resin composition can be continuously formed. It becomes possible to manufacture the formed body efficiently.
  • the shape of the multilayer structure molded body disclosed in the prior art is a cylinder.
  • the cross-sectional shape of the molded body is symmetrical with respect to the central axis in the extrusion direction, the molded body can be molded because heat is applied evenly.
  • An object of the present invention is to provide a thermally expandable refractory resin composition excellent in fire resistance, water resistance and moldability.
  • a resin component a foamable inorganic mineral selected from shirasu, vermiculite, pearlite, and zeolite; and a thermal expansion that does not contain a phosphorus compound excluding a phosphate ester softener, including thermally expandable graphite
  • the thermally expandable refractory resin composition comprises two or more types of thermally expandable graphites having different expansion start temperatures of 30 ° C. or more, thermal expansion graphites having different expansion start temperatures of 30 ° C. or more, and It includes a foamable inorganic mineral or two or more foamable inorganic minerals whose expansion start temperatures differ from each other by 30 ° C. or more.
  • the thermally expandable refractory resin composition contains a foamable inorganic mineral in the range of 20 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
  • the thermally expandable refractory resin composition comprises 100 parts by weight of a resin component, 5 to 300 parts by weight of shirasu, 5 to 200 parts by weight of thermally expandable graphite, 20 to 200 parts by weight of a boron-containing compound, It contains 10 to 70 parts by weight of an antimony-containing compound and 0.1 to 10 parts by weight of a vulcanizing agent, and the resin component contains at least one selected from the group consisting of EPDM, polybutene and polybutadiene.
  • the thermally expandable refractory resin composition further includes a softening agent in the range of 20 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
  • the thermally expandable refractory resin composition further includes a foaming agent in the range of 0.1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
  • the thermally expandable refractory resin composition is selected from the group consisting of a thermal stabilizer, a lubricant, a processing aid, an antioxidant, an antistatic agent, a pigment, a crosslinking agent, and a crosslinking accelerator. Further includes at least one.
  • a molded product obtained by molding the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention is excellent in fire resistance, water resistance and moldability. Because it is excellent in water resistance, even if it is a molded product that has been used for a long time after molding the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention, it is possible to prevent the performance from being deteriorated due to the influence of moisture. Excellent fire resistance can be maintained over a long period of time. Furthermore, it is possible to produce a molded article having excellent appearance by performing extrusion molding using the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention.
  • the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention has two or more kinds of thermally expandable graphites having different expansion start temperatures of 30 ° C. or more, thermally expandable graphite and expandable inorganic minerals having different expansion start temperatures of 30 ° C. or more, Alternatively, when two or more kinds of expandable inorganic minerals whose expansion start temperatures are different from each other by 30 ° C. or more are contained, the molded body of the thermally expandable refractory resin composition is relatively low when exposed to heat such as a fire. An expansion residue can be formed from the temperature. Further, even when the temperature is further increased after forming the expansion residue, the expansion residue can be additionally formed, so that a molded article having excellent fire resistance can be provided.
  • the thermally expansible fireproof resin composition which concerns on this invention contains a foaming agent
  • the foaming molding which contains a bubble inside the molded object obtained can be obtained.
  • the foamed molded product obtained by molding a conventional thermally expandable refractory resin composition when the foamed molded product is used in a place affected by moisture, the foamed molded product retains moisture. Because of its function, the foamed molded product has a problem that it is more susceptible to moisture.
  • the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention since it is excellent in water resistance, it is hardly affected by moisture, and excellent fire resistance can be maintained even if it is a foam molded article.
  • the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention comprises a resin component; a foamable inorganic mineral selected from shirasu, vermiculite, pearlite and zeolite; and a thermally expandable graphite. Will be described.
  • the resin component used in the present invention may be one or more resins that can be used as a matrix of a thermally expandable refractory resin composition, such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, polybutene, polymethylpentene.
  • ⁇ -olefins such as, copolymers of these olefins and dienes, ethylene-acrylate copolymers, polystyrene, ABS resins, AAS resins, AS resins, MBS resins, ethylene-vinyl chloride copolymers Resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-vinyl chloride-vinyl acetate graft polymer resin, vinylidene chloride, polyvinyl chloride, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, vinyl chloride-polypropylene copolymer, vinyl acetate Resin, phenoxy resin, polyacetal, polyamide, polyimide, polycarbonate, polysulfone, polyphenylene oxide, polyphenylene sulfide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, methacrylic resin, epoxy resin, phenol resin
  • the resin component contains at least one selected from the group consisting of EPDM, polybutene and polybutadiene.
  • EPDM used for this invention
  • crosslinking is mentioned, for example.
  • the diene monomer for crosslinking used in the EPDM is not particularly limited.
  • the EPDM preferably has a Mooney viscosity (ML 1 + 4 100 ° C.) in the range of 35 to 100, more preferably in the range of 40 to 70.
  • Mooney viscosity is 35 or more, the flexibility is excellent. Further, when the Mooney viscosity is 100 or less, it can be prevented from becoming too hard.
  • the Mooney viscosity is a measure of viscosity measured by an EPDM Mooney viscometer.
  • the EPDM preferably has a crosslinking diene monomer content in the range of 2.0 wt% to 20 wt%, more preferably in the range of 5.0 wt% to 15 wt%. If it is 2.0% by weight or more, cross-linking between molecules proceeds, so that flexibility is excellent, and if it is 20% by weight or less, weather resistance is excellent.
  • polystyrene resin commercially available products can be appropriately selected and used.
  • examples of such polybutadiene include homopolymer types such as Claprene LBR-305 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and copolymer types of 1,2-bonded butadiene and 1,4-bonded butadiene such as Polybd (manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.).
  • the polybutene preferably has a weight average molecular weight of 300 to 2000 as measured by a method according to ASTM D2503.
  • the weight average molecular weight is 300 or more, the viscosity is good, the polybutene does not ooze out on the surface of the molded product after molding, and the state of the molded product is good. Further, when it is 2000 or less, the viscosity of the polybutene is within a range where extrusion molding is possible.
  • Examples of the polybutene used in the present invention include “100R” (weight average molecular weight: 940), “300R” (weight average molecular weight: 1450) manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., “HV-100” (weight) manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd. Average molecular weight: 970), “H-100” (weight average molecular weight: 940) manufactured by AMOCO.
  • the resin component used in the present invention is preferably one in which at least one of polybutene and polybutadiene is added to EPDM from the viewpoint of improving moldability.
  • the addition amount of at least one of the polybutene and polybutadiene with respect to 100 parts by weight of the EPDM is preferably in the range of 1 to 30 parts by weight, and more preferably in the range of 3 to 25 parts.
  • the foamable inorganic mineral used in the present invention will be described.
  • the expandable inorganic mineral refers to an inorganic mineral having a property of foaming by heating, and the expandable inorganic mineral of the present invention is selected from shirasu, vermiculite, perlite, and zeolite, and is preferably shirasu.
  • Shirasu (white sand, Hakushu) refers to inorganic volcanic ejecta containing pumice or volcanic ash. Shirasu also includes purified and processed natural shirasu. Preferably, an unfired shirasu is used as the shirasu. The average particle size of shirasu is preferably 2 to 1000 ⁇ m.
  • the foaming start temperature of Shirasu is not limited, but is usually 800 ° C.
  • the amount of foamable inorganic mineral added to 100 parts by weight of the resin component is in the range of 5 to 300 parts by weight.
  • the amount of the foamable inorganic mineral added to 100 parts by weight of the resin component is preferably in the range of 20 to 300 parts by weight, and more preferably in the range of 20 to 150 parts by weight.
  • the thermally expandable graphite used in the present invention is a conventionally known substance, and powders such as natural scaly graphite, pyrolytic graphite, and quiche graphite are mixed with inorganic acids such as concentrated sulfuric acid, nitric acid, and selenic acid, concentrated nitric acid, perchloric acid, A graphite intercalation compound is produced by treatment with a strong oxidant such as perchlorate, permanganate, dichromate or hydrogen peroxide.
  • the heat-expandable graphite produced is a crystalline compound that maintains the layered structure of carbon.
  • the thermally expandable graphite used in the present invention can be neutralized with ammonia, an aliphatic lower amine, an alkali metal compound, an alkaline earth metal compound, or the like with respect to the thermally expandable graphite obtained by the acid treatment.
  • the aliphatic lower amine include monomethylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, propylamine, and butylamine.
  • the alkali metal compound include hydroxides such as potassium and sodium, oxides, carbonates, sulfates, and organic acid salts.
  • Examples of the alkaline earth metal compound include hydroxides such as calcium, barium, and magnesium, oxides, carbonates, sulfates, and organic acid salts.
  • Specific examples of the thermally expandable graphite used in the present invention include “CA-60S” manufactured by Nippon Kasei Co., Ltd.
  • the particle size of the thermally expandable graphite is preferably in the range of 20 to 200 mesh.
  • the amount of the thermally expandable graphite added to 100 parts by weight of the resin component is in the range of 5 to 200 parts by weight.
  • the amount of the thermally expandable graphite added is preferably in the range of 10 to 150 parts by weight.
  • the expansion start temperature means a temperature at which the expansion of the thermally expandable graphite can be observed when the thermally expandable graphite is heated, and can be measured by mechanical thermal analysis (TMA).
  • TMA mechanical thermal analysis
  • the expansion start temperature of the thermally expandable graphite used in the present invention can be appropriately selected and used within the range of 150 ° C. to 400 ° C., but when using two or more types of thermally expandable graphite, Within this temperature range, those having different expansion start temperatures of 30 ° C. or more can be selected and used.
  • thermally expandable graphite having a high expansion start temperature is used for a molded product of the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention
  • an expansion residue having a sufficient volume is formed when heat such as fire is not transmitted to the molded body.
  • the fire resistance expected of the molded body may not be exhibited. If heat-expandable graphite having a low expansion start temperature is used, the fire resistance expected of the molded body can be exhibited.
  • thermally expandable graphite having a low expansion start temperature In the case of the molded body using thermally expandable graphite having a low expansion start temperature, an expansion residue is formed at a relatively low temperature. When the formation of this expansion residue is completed, due to the heat of a fire or the like, the metal building material in the vicinity of the expansion residue, a wall or the like is deformed and a gap is generated around the expansion residue. Flames and smoke will leak from the gap.
  • the foaming start temperature of the foamable inorganic mineral is very high compared to the foaming start temperature of the thermally expandable graphite. Furthermore, since it has an excellent heat insulating property after foaming, it is possible to give an excellent heat shielding property to the closed portion.
  • thermally expandable graphites having different expansion start temperatures of 30 ° C. or more thermally expandable graphite and expandable inorganic minerals having different expansion start temperatures of 30 ° C. or more, or two or more types having different expansion start temperatures of 30 ° C. or more
  • heat-expandable graphite having a relatively low expansion start temperature forms an expansion residue even when the molded body is not sufficiently heated to transmit heat such as fire, and the molded body A gap around the installed building material can be closed.
  • the foamable inorganic composition having the higher expansion start temperature can additionally close the gap near the expansion residue, and more reliably close the gap.
  • the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention may include a boron-containing compound.
  • the boron-containing compound used in the present invention include boron compounds such as boric acid, metaboric acid, orthoboric acid, hypoboric acid, boronic acid, borinic acid, and diboron trioxide, zinc borate, zinc metaborate, and orthoboron.
  • the boron-containing compound used in the present invention is preferably a boric acid-containing salt.
  • One or two or more of the boron-containing compounds can be used.
  • the amount of the boron-containing compound added decreases, the expansion during heating tends to decrease. Moreover, when it increases, it exists in the tendency which becomes difficult to shape
  • the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention may contain an antimony-containing compound.
  • the antimony-containing compound used in the present invention include antimony oxide, antimonate, pyroantimonate, and the like.
  • the antimony oxide include antimony trioxide and antimony pentoxide.
  • the antimonate include sodium antimonate and potassium antimonate.
  • the pyroantimonate include sodium pyroantimonate and potassium pyroantimonate.
  • the antimony-containing compound used in the present invention is preferably antimony trioxide.
  • the antimony-containing compound can be used alone or in combination of two or more.
  • the addition amount of the antimony-containing compound with respect to 100 parts by weight of the resin component is in the range of 10 to 70 parts by weight.
  • the addition amount of the antimony-containing compound is preferably in the range of 15 to 60 parts by weight.
  • the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention may contain a vulcanizing agent.
  • the vulcanizing agent include sulfur, sulfur chloride, sulfur dichloride, morpholine disulfide, alkylphenol disulfide, tetramethylthiuram disulfide, selenium dithiocarbamate, and the like.
  • the vulcanizing agent is preferably sulfur or tetramethylthiuram disulfide.
  • the vulcanizing agent can be used alone or in combination of two or more.
  • the addition amount of the vulcanizing agent with respect to 100 parts by weight of the resin component is in the range of 0.1 to 10 parts by weight.
  • the addition amount of the vulcanizing agent is preferably in the range of 0.5 to 5 parts by weight.
  • a vulcanization accelerator can be used in combination.
  • the vulcanization accelerator include thiazole-containing vulcanization accelerator, guanidine-containing vulcanization accelerator, aldehyde amine-containing vulcanization accelerator, imidazoline-containing vulcanization accelerator, thiourea-containing vulcanization accelerator, and thiuram-containing vulcanization accelerator. , Dithioate-containing vulcanization accelerators, thiourea-containing vulcanization accelerators, xanthate-containing vulcanization accelerators, and the like.
  • Examples of the thiazole-containing vulcanization accelerator include N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide, N-oxydiethylene-2-benzothiazole sulfenamide, and the like.
  • Examples of the guanidine-containing vulcanization accelerator include diphenyl guanidine and triphenyl guanidine.
  • aldehyde amine-containing vulcanization accelerator examples include acetaldehyde / aniline condensates.
  • imidazoline-containing vulcanization accelerator examples include 2-mercaptoimidazoline.
  • Examples of the thiourea-containing vulcanization accelerator include diethyl thiourea and dibutyl thiourea.
  • Examples of the thiuram-containing vulcanization accelerator include tetramethylthiuram monosulfide and tetramethylthiuram disulfide.
  • dithioate-containing vulcanization accelerator examples include zinc dimethyldithiocarbamate and zinc diethyldithiocarbamate.
  • thiourea-containing vulcanization accelerator examples include ethylene thiourea and N, N′-diethylthiourea.
  • Examples of the xanthate-containing vulcanization accelerator include zinc dibutylxatogenate.
  • the vulcanization accelerator can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the vulcanization accelerator added to 100 parts by weight of the resin component is preferably in the range of 0.1 to 20 parts by weight. By using the vulcanization accelerator, vulcanization can proceed efficiently.
  • the addition amount of the vulcanization accelerator is preferably in the range of 0.1 to 10 parts by weight.
  • a vulcanization aid when using the vulcanizing agent, can be used in combination.
  • the vulcanization aid include quinone dioxime vulcanization aids such as p-quinonedioxime, acrylic-containing vulcanization aids such as ethylene glycol dimethacrylate and trimethylolpropane trimethacrylate, diallyl phthalate, and triallyl.
  • examples include allyl-containing vulcanization aids such as isocyanurate, maleimide-containing vulcanization aids, divinylbenzene, zinc oxide, magnesium oxide, and zinc white.
  • the amount of the vulcanization aid added to 100 parts by weight of the resin component is preferably in the range of 1 to 50 parts by weight.
  • a foaming agent may be used when bubbles are contained in the molded body.
  • the foaming agent include an azo compound-containing foaming agent, a nitroso compound-containing foaming agent, a sulfonyl / hydrazide-containing foaming agent, and a bicarbonate-containing foaming agent.
  • Other examples include sodium bicarbonate, p-toluene sulfonyl semicarbazide, and microencapsulated foaming agent.
  • Examples of the azo compound-containing blowing agent include azodicarbonamide and barium azodicarboxylate.
  • Examples of the nitroso compound-containing blowing agent include N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine.
  • Examples of the sulfonyl hydrazide-containing blowing agent include 4,4′-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide), hydrazodicarbonamide, toluenesulfonyl hydrazide and the like.
  • Examples of the bicarbonate-containing foaming agent include sodium bicarbonate.
  • the foaming agent can be used alone or in combination of two or more.
  • the microencapsulated foaming agent is one in which one or more of the foaming agents shown above are encapsulated in a microcapsule.
  • the synthetic resin used for the microencapsulated foaming agent for example, a thermoplastic synthetic resin that melts when it reaches a certain temperature or higher may be used.
  • the thermally expandable refractory resin composition is heated to a certain temperature or higher by adding the microencapsulated foaming agent to the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention, the synthesis is performed. Since the resin melts, the thermally expandable refractory resin composition can be foamed.
  • the amount of the foaming agent used relative to the resin component is usually in the range of 0.1 to 20 parts by weight and preferably in the range of 1.0 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
  • a foaming adjuvant can also be used.
  • the foaming aid include organic amine, di-n-butylamine, aluminum sulfate, diethanolamine, urea, urea compound, salicylic acid, phthalic anhydride, benzoic acid, and diethylene glycol.
  • the amount of the foaming aid used for the EPDM is preferably in the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
  • the foaming aid can be used alone or in combination of two or more.
  • a softening agent can be used in the thermally expandable refractory resin composition used in the present invention.
  • the softener is not particularly limited as long as it is a softener generally used in producing a thermoplastic resin molded body.
  • phthalate ester softeners such as di-2-ethylhexyl phthalate (DOP), dibutyl phthalate (DBP), diheptyl phthalate (DHP), diisodecyl phthalate (DIDP), di-2-ethylhexyl adipate ( DOA), fatty acid ester softeners such as diisobutyl adipate (DIBA), dibutyl adipate (DBA), epoxidized ester softeners such as epoxidized soybean oil, polyester softeners such as adipic acid ester and adipic acid polyester, tri-2- Trimellitic acid ester softeners such as ethylhexyl trimellitate
  • the amount of the softening agent added is preferably in the range of 20 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermally expandable refractory resin composition.
  • the thermally expandable refractory resin composition used in the present invention contains a phosphorus compound excluding the phosphate ester softening agent, the extrusion moldability is lowered. For this reason, it is preferable not to contain the phosphorus compound except a phosphate ester softening agent. In addition, the phosphate ester softening agent which is the softening agent demonstrated previously can be contained.
  • Phosphorus compounds that inhibit extrusion moldability are as follows.
  • Various phosphates such as red phosphorus, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, metal phosphates such as sodium phosphate, potassium phosphate, magnesium phosphate Examples thereof include salts, ammonium polyphosphates, and compounds represented by the following chemical formula (1).
  • R 1 and R 3 represent hydrogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 16 carbon atoms.
  • R 2 is a hydroxyl group, a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, a linear or branched alkoxyl group having 1 to 16 carbon atoms, an aryl group having 6 to 16 carbon atoms, or carbon Represents an aryloxy group of formula 6-16.
  • Examples of the compound represented by the chemical formula (1) include methylphosphonic acid, dimethyl methylphosphonate, diethyl methylphosphonate, ethylphosphonic acid, propylphosphonic acid, butylphosphonic acid, 2-methylpropylphosphonic acid, and t-butylphosphonic acid.
  • 2,3-dimethyl-butylphosphonic acid 2,3-dimethyl-butylphosphonic acid, octylphosphonic acid, phenylphosphonic acid, dioctylphenylphosphonate, dimethylphosphinic acid, methylethylphosphinic acid, methylpropylphosphinic acid, diethylphosphinic acid, dioctylphosphinic acid, phenylphosphinic acid, diethyl Examples thereof include phenylphosphinic acid, diphenylphosphinic acid, bis (4-methoxyphenyl) phosphinic acid and the like.
  • ammonium polyphosphates are not particularly limited, and examples thereof include ammonium polyphosphate and melamine-modified ammonium polyphosphate. In the present invention, these phosphorus compounds that inhibit extrusion molding are not used.
  • the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention can contain an inorganic filler.
  • the inorganic filler include metal oxides such as alumina, zinc oxide, titanium oxide, calcium oxide, magnesium oxide, iron oxide, tin oxide, antimony oxide, and ferrites, Hydrous minerals such as calcium hydroxide, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, hydrotalcite, metal carbonates such as basic magnesium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc carbonate, strontium carbonate, barium carbonate, Calcium salts such as calcium sulfate, gypsum fiber, calcium silicate, Silica, diatomaceous earth, dosonite, barium sulfate, talc, clay, mica, montmorillonite, bentonite, activated clay, sepiolite, imogolite, sericite, glass fiber, glass beads, silica-based balun, aluminum nitride, boron nitride, silicon nitride, carbon black ,
  • the water-containing inorganic substance generates water by a dehydration reaction at the time of heating, an endotherm is generated by this water, a temperature rise is reduced, and high heat resistance is obtained, and an oxide remains as a heating residue, which is an aggregate. It is preferable from the point that the strength of the foamed refractory obtained by expanding and carbonizing the refractory resin composition is improved.
  • magnesium hydroxide and aluminum hydroxide have different temperature ranges in which the dehydration effect is exerted, so the combined use of both increases the temperature range in which the dehydration effect is exerted, and more effective suppression of temperature rise. Since an effect is acquired, it is preferable to use magnesium hydroxide and aluminum hydroxide together.
  • the metal carbonate is preferable from the point that the strength of the foamed refractory obtained by expanding and carbonizing the refractory resin composition is enhanced by the fact that an oxide remains as a heating residue and this acts as an aggregate.
  • the inorganic filler may be used alone or in combination of two or more.
  • the inorganic filler is preferably a combination of the hydrated inorganic substance and a metal carbonate.
  • the water-containing inorganic substance and the metal carbonate are considered to contribute to the improvement of the strength of the combustion residue and the increase of the heat capacity because they function as an aggregate.
  • the average particle diameter of the inorganic filler is preferably 0.5 to 100 ⁇ m, more preferably 1 to 50 ⁇ m.
  • the average particle size of the inorganic filler is large, the inorganic filler is agglomerated and easily dispersed uniformly in the refractory resin composition.
  • the average particle size of the inorganic filler is small, it is easy to maintain the mechanical strength of the refractory resin composition.
  • the inorganic filler is preferably used in combination of a large particle size and a small particle size, and the combined use of the inorganic filler maintains the mechanical strength of the thermally expandable refractory resin composition.
  • An inorganic filler can be contained in the thermally expandable refractory resin composition at a high concentration.
  • the amount of the inorganic filler added is small, the fluidity of the thermally expandable refractory resin composition tends to be improved. Moreover, when it increases, there exists a tendency for the intensity
  • thermally expandable refractory resin composition used in the present invention is generally used as necessary, as long as it does not impair its physical properties, heat stabilizers other than phosphorus compounds, lubricants, processing aids, Antioxidants, antistatic agents, pigments, crosslinking agents, crosslinking accelerators, and the like may be added.
  • heat stabilizer examples include lead heat stabilizers such as tribasic lead sulfate, tribasic lead sulfite, dibasic lead phosphite, lead stearate, dibasic lead stearate, organotin mercapto, Examples thereof include organic tin heat stabilizers such as organic tin malate, organic tin laurate and dibutyltin malate, and metal soap heat stabilizers such as zinc stearate and calcium stearate. One or two or more heat stabilizers can be used.
  • the lubricant examples include waxes such as polyethylene, paraffin, and montanic acid, various ester waxes, organic acids such as stearic acid and ricinoleic acid, organic alcohols such as stearyl alcohol, and amide compounds such as dimethylbisamide. Can be mentioned.
  • the said lubricant can use 1 type, or 2 or more types.
  • processing aid examples include chlorinated polyethylene, methyl methacrylate-ethyl acrylate copolymer, and high molecular weight polymethyl methacrylate.
  • antioxidant examples include phenol compounds.
  • antistatic agent examples include amino compounds.
  • the pigment examples include inorganic pigments such as organic pigments such as azos, phthalocyanines, slenes, and dye lakes, oxides, molybdenum chromates, carbon black, sulfides / selenides, and ferrocyanides. And pigments.
  • organic pigments such as azos, phthalocyanines, slenes, and dye lakes, oxides, molybdenum chromates, carbon black, sulfides / selenides, and ferrocyanides.
  • pigments include inorganic pigments such as organic pigments such as azos, phthalocyanines, slenes, and dye lakes, oxides, molybdenum chromates, carbon black, sulfides / selenides, and ferrocyanides. And pigments.
  • crosslinking agent examples include sulfur.
  • crosslinking accelerator examples include tellurium diethyldithiocarbamate, N, N, N ′, N′-tetraethylthiuram disulfide, benzyl diethyldithiocarbamate, and the like.
  • thermally expandable Refractory Resin Composition consisting of resin component, thermally expandable graphite, and expandable inorganic mineral
  • b Consisting of resin component, thermally expandable graphite, boron-containing compound, antimony-containing compound, expandable inorganic mineral, and vulcanizing agent Resin Composition
  • c Resin Component, Thermally Expandable Graphite, Boron-Containing Compound, Antimony-Containing Compound, Foamable Inorganic Mineral, Vulcanizing Agent and Inorganic Filler Resin Composition
  • Resin Component Thermally Expandable Graphite, Resin composition comprising boron-containing compound, antimony-containing compound, foamable inorganic mineral, vulcanizing agent, inorganic filler and softening agent
  • e Resin component, thermally expandable graphite, boron-containing
  • the thermally expandable refractory resin composition comprises 100 parts by weight of a resin component, 5 to 300 parts by weight of shirasu, 5 to 200 parts by weight of thermally expandable graphite, and 20 to 200 parts by weight of a boron-containing compound. And 10 to 70 parts by weight of an antimony-containing compound and 0.1 to 10 parts by weight of a vulcanizing agent, and the resin component contains at least one selected from the group consisting of EPDM, polybutene and polybutadiene.
  • the heat-expandable refractory resin composition according to the present invention includes the resin component, heat-expandable graphite, and expandable inorganic mineral, and a boron-containing compound, an antimony-containing compound, a vulcanizing agent, and the like, if necessary.
  • This additive can be obtained by melt-kneading using a known kneading apparatus.
  • a kneading apparatus an extruder, a kneader mixer, a two roll, a Banbury mixer etc. are mentioned, for example.
  • the heat-expandable refractory resin composition can be molded by a method such as casting the obtained heat-expandable refractory resin composition into a mold.
  • molding the thermally expansible fireproof resin composition which concerns on this invention can be preferably used for the use of a thermally expansible packing material. More preferably, the thermally expandable packing material is made of a foamed molded article containing bubbles inside.
  • EPDM EPDM with Mooney viscosity (ML 1 + 4 100 ° C.) of 42, (ML 1 + 4 125 ° C.) of 59 and diene content of 10%.
  • Esprene 505 100 parts by weight 80 parts by weight of Shirasu (product name “SK (80 ⁇ m)”, product name “SK (80 ⁇ m)”, expansion start temperature 900 ° C.), thermal expansive graphite (product name “CA-60” manufactured by Nippon Kasei Co., Ltd.) ) 30 parts by weight, carbon 2 parts by weight, softener 32 parts by weight, stearic acid 1 part by weight, zinc oxide 7 parts by weight, calcium carbonate 80 parts by weight (trade name “BF300” manufactured by Bihoku Powder Chemical Co., Ltd., average particle size: 8 ⁇ m ), 60 parts by weight of zinc borate (manufactured by Showa Chemical Co., Ltd.), 20 parts by weight of antimony trioxide,
  • the sheet-like heat-expandable refractory resin composition is supplied to an extruder and melted at 130-170 ° C. in an extruder such as a single screw extruder or a twin screw extruder according to a conventional method. Carried out.
  • a heat-expandable refractory resin composition having the composition shown in Table 1 is prepared, and each heat-expandable refractory resin composition is supplied to a single screw extruder (65 mm extruder manufactured by Ikekai Kikai Co., Ltd.) and extruded at a pressure of 150 t.
  • Example 1 the amount of thermally expandable graphite used was changed from 60 parts by weight to 10 parts by weight, the amount of zinc borate used was changed from 60 parts by weight to 40 parts by weight, a foaming agent An experiment was conducted in the same manner as in Example 1 except that 5 parts by weight of each of the foaming aids were used. The results are shown in Table 1.
  • Example 1 In the case of Example 1, the experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that no shirasu was added. The results are shown in Table 1.
  • Example 2 In the case of Example 2, a foaming agent and a foaming aid were used. By using the foaming agent and the foaming aid, air bubbles can be included in the sheet-like molded product obtained by extrusion molding. Since the sheet-like molded product containing bubbles is small in density and excellent in flexibility, each thermally expandable resin composition particle shown in Example 2 as the thermally expandable refractory resin composition used in each of the following Examples Excellent. If the density of the heat-expandable refractory resin composition layer obtained by molding the heat-expandable refractory resin composition used in the present invention is in the range of 0.1 to 0.8 g / cm 3 , it is flexible. It is more preferable because of its excellent properties.
  • the obtained thermally expandable refractory resin composition is inferior in water resistance.
  • the heat-expandable fireproof resin composition according to the present invention is particularly excellent in water resistance since it contains a boron-containing compound and an antimony-containing compound. Moreover, it is excellent in moldability.
  • the thermally expandable refractory resin composition according to the present invention is excellent in water resistance, fire resistance and moldability, the molded body formed by molding the thermally expandable refractory resin composition is exposed to a humid place and water. It can be applied to the usage that is installed in the place.

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Abstract

　耐火性、耐水性および成形性に優れた熱膨張性耐火樹脂組成物を提供する。熱膨張性耐火樹脂組成物は、樹脂成分；シラス、バーミキュライト、パーライトおよびゼオライトから選択される発泡性無機鉱物；ならびに熱膨張性黒鉛を含み、燐酸エステル軟化剤を除くリン化合物を含有しない。

Description

熱膨張性耐火樹脂組成物
（関連分野の相互参照）
　本願は、2014年4月18日に出願した特願2014-086456号明細書（その全体が参照により本明細書中に援用される）の優先権の利益を主張するものである。
（技術分野）
　本発明は、熱膨張性耐火樹脂組成物に関する。
　建築物等には、火災の延焼、火災による煙の拡散を防止する目的で防火区画が設けられている。この防火区画により部屋と部屋との空間、上階と下階との空間が仕切られていて、一方の防火区画で火災が発生した場合でも他方の防火区画に火災による影響が及ばないようにされている。
　しかし前記防火区画には、炎、煙等が通過できる場所が存在する。具体的には、複数の防火区画に配管類を挿通させるために防火区画に設けられた貫通孔等がある。火災時にはこの貫通孔等を伝わって、火災の延焼、煙の拡散の問題が生じる場合がある。
この問題に対応する材料として、火災時の熱により膨張残渣を形成する熱膨張性耐火樹脂組成物が検討されている。
　この熱膨張性耐火樹脂組成物の成形体を前記貫通孔等に設置しておけば、前記成形体は火災時の熱により膨張して膨張残渣を形成する。このため火災等が発生すれば前記貫通孔等に設置された前記成形体に由来する膨張残渣により前記貫通孔等を閉塞させることができるから、火災の延焼、煙の拡散を防止することができる。
　前記熱膨張性耐火樹脂組成物の一例として、エラストマー、中和された熱膨張性黒鉛、リン含有化合物等を配合して得られる熱膨張性耐火樹脂組成物が提案されている。
　この耐火樹脂組成物を成形して得られる独立気泡構造を有するエラストマー発泡体は、断熱性、耐火性に優れるとされる（特許文献１）。
　しかし、発泡体は湿気が浸透することがあるためリン含有化合物を含む熱膨張性耐火樹脂組成物は、湿気、結露、雨水等に由来する水分によりリン含有化合物が溶出することが懸念される。
　前記リン含有化合物を含む熱膨張性耐火樹脂組成物を成形して得られる成形体は、建築物等に長時間設置されることが多いため、水分により性能の変化を受けやすい。
　水分による影響を防ぐ一つの手段として、リン含有化合物を含む熱膨張性耐火材を成形しておき、この成形材を粉砕あるいはチップ化して得られる熱膨張性耐火片を、エラストマーと混合して成形する技術についても提案されている（特許文献２）。
　この技術によれば、リン含有化合物は熱膨張性耐火片の内部に閉じ込められていて、前記熱膨張性耐火片の周囲をエラストマーが覆う構造が得られる。このためリン含有化合物に対する水分の影響を低減することができる。
　しかし、前記エラストマーとして水分を吸収しやすいものを選択した場合には、前記エラストマーに吸収された水分が常時前記熱膨張性耐火片に接触することから、やはりリン含有化合物が溶出する問題が残る。
　一方、熱膨張性耐火樹脂組成物を使用して押出成形を行うことができれば、前記熱膨張性耐火樹脂組成物を連続的に成形することができるから、前記熱膨張性耐火樹脂組成物を使用した成形体を効率よく製造することが可能となる。
　熱膨張性黒鉛を含む樹脂組成物の押出成形に関連する先行技術の一つとしてポリ塩化ビニル１００重量部に対して熱膨張性黒鉛を１～１５重量部の割合で含む樹脂組成物により形成される耐火膨張層と、熱膨張性成分を含まないポリ塩化ビニル樹脂組成物により形成される被覆層とを備えた複層耐火配管材が提案されている（特許文献３、４）。
　これらの先行技術によれば耐火膨張層、耐火膨張層の内側の被覆層、および耐火膨張層の外側の被覆層からなる三層構造が、三層共押出成形により得られる点について開示されている。
　一般に加熱された場合に膨張を開始する熱膨張性耐火樹脂組成物を用いて押出成形を実施することは通常困難である。
　先の先行技術に開示されている多層構造の成形体の形状は円筒である。成形体の断面形状が押出方向の中心軸を基準として対称的な形状の場合には成形体に対して均等に熱がかかるため成形が可能である。
　しかし円筒以外の形状に対して、熱膨張性耐火樹脂組成物を用いて押出成形を実施した場合に製品として使用することのできる外観の成形体が得られるかどうかは先に示された先行技術では不明である。
ＷＯ２００４／０９６３６９ 特開２００５－２２０５７５号公報 特開２００８－１８０３６７号公報 特開２００８－１８００６８号公報
　本発明の目的は、耐火性、耐水性および成形性に優れた熱膨張性耐火樹脂組成物を提供することにある。
　本発明の一つの態様によれば、樹脂成分；シラス、バーミキュライト、パーライトおよびゼオライトから選択される発泡性無機鉱物；ならびに熱膨張性黒鉛を含み、燐酸エステル軟化剤を除くリン化合物を含有しない熱膨張性耐火樹脂組成物が提供される。
　本発明の一つの実施形態において、熱膨張性耐火樹脂組成物は、互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の熱膨張性黒鉛、互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる熱膨張性黒鉛と発泡性無機鉱物、または互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の発泡性無機鉱物を含む。
　本発明の別の実施形態において、熱膨張性耐火樹脂組成物は、発泡性無機鉱物を、樹脂成分１００重量部に対して２０～３００重量部の範囲で含む。
　本発明の別の実施形態において、熱膨張性耐火樹脂組成物は、樹脂成分１００重量部、シラス５～３００重量部、熱膨張性黒鉛５～２００重量部、ホウ素含有化合物２０～２００重量部、アンチモン含有化合物１０～７０重量部、および加硫剤０．１～１０重量部を含有し、前記樹脂成分が、ＥＰＤＭ、ポリブテンおよびポリブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一つを含む。
　本発明の別の実施形態において、熱膨張性耐火樹脂組成物は、軟化剤を、樹脂成分１００重量部に対して２０～２００重量部の範囲でさらに含む。
　本発明の別の実施形態において、熱膨張性耐火樹脂組成物は、発泡剤を、樹脂成分１００重量部に対して０．１～２０重量部の範囲でさらに含む。
　本発明の別の実施形態において、熱膨張性耐火樹脂組成物は、熱安定剤、滑剤、加工助剤、酸化防止剤、帯電防止剤、顔料、架橋剤および架橋促進剤からなる群より選ばれる少なくとも一つをさらに含む。
　本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物を成形して得られる成形体は耐火性、耐水性および成形性に優れる。耐水性に優れているため、本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物を成形してから長時間が経過した成形体であっても、水分の影響により性能が低下することを防止できることから、長期間にわたって優れた耐火性を維持することができる。
　さらに本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物を使用して押出成形を行い、外観に優れる成形体を製造することができる。
　また本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物が互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の熱膨張性黒鉛、互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる熱膨張性黒鉛と発泡性無機鉱物、または互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の発泡性無機鉱物を含む場合には、前記熱膨張性耐火樹脂組成物の成形体が火災等の熱にさらされた場合には比較的低い温度から膨張残渣を形成することができる。また膨張残渣を形成した後にさらに温度が上昇した場合でも追加的に膨張残渣を形成することができるから耐火性に優れる成形体を与えることができる。
　また本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物が発泡剤を含む場合には、得られる成形体の内部に気泡を含有する発泡成形体を得ることができる。
　従来の熱膨張性耐火樹脂組成物を成形して得られる発泡成形体の場合は、前記発泡成形体が水分の影響を受ける場所に使用された場合には、前記発泡成形体が水分を保持する機能を有するため、前記発泡成形体は水分の影響をより受けやすい問題があった。
　これに対し、本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物の場合は、耐水性に優れることから水分の影響を受けにくく、発泡成形体であっても優れた耐火性を維持することができる。
本明細書において、単数形（a, an, the）は、本明細書で別途明示がある場合または文脈上明らかに矛盾する場合を除き、単数と複数を含むものとする。
　本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物は樹脂成分；シラス、バーミキュライト、パーライトおよびゼオライトから選択される発泡性無機鉱物；ならびに熱膨張性黒鉛を含むものであるが、最初に本発明に使用する樹脂成分について説明する。
　本発明に使用する前記樹脂成分は、熱膨張性耐火樹脂組成物のマトリクスとして使用可能な１または２種以上の樹脂であってよく、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレンコポリマー、ポリブテン、ポリメチルペンテンなどのＣ2からＣ8オレフィン（α－オレフィン）のポリマーおよびコポリマー、これらのオレフィンとジエンのコポリマー、エチレン－アクリレートコポリマー、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ＡＡＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、エチレン－塩化ビニルコポリマー樹脂、エチレン－酢酸ビニルコポリマー樹脂、エチレン－塩化ビニル－酢酸ビニルグラフトポリマー樹脂、塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、塩化ビニル－ポリプロピレンコポリマー、酢酸ビニル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアセタール、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、メタクリル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ウレア樹脂、天然もしくは合成ゴム、例えばＥＰＤＭ（エチレン－プロピレン－ジエン三元共重合体）、エチレン－プロピレンゴム、ニトリルゴム、ブチルゴム、ポリイソプレンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、アクリロニトリル－イソプレンゴム、アクリロニトリル－ブタジエンゴム、ウレタンゴム、ポリブタジエンゴム（以下、単にポリブタジエンと称する）、アクリルゴム、シリコーンゴム、フルオロエラストマー、水素添加スチレン－ブタジエンブロック共重合体、水素添加スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、水素添加スチレン－イソプレンブロック共重合体、水素添加スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、アイオノマー、およびこれらの組み合わせから選択されるエラストマーが挙げられる。好ましくは、樹脂成分はＥＰＤＭ、ポリブテンおよびポリブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一つを含む。
　本発明に使用する前記ＥＰＤＭとしては、例えば、エチレン、プロピレンおよび架橋用ジエンモノマーとの三元共重合体が挙げられる。
　前記ＥＰＤＭに用いられる架橋用ジエンモノマーとしては特に限定されず、例えば、５－エチリデン－２－ノルボルネン、５－プロピリデン－５－ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、５－ビニル－２－ノルボルネン、５－メチレン－２－ノルボルネン、５－イソプロピリデン－２－ノルボルネン、ノルボルナジエン等の環状ジエン類、１，４－ヘキサジエン、４－メチル－１，４－ヘキサジエン、５－メチル－１，４－ヘキサジエン、５－メチル－１，５－ヘプタジエン、６－メチル－１，５－ヘプタジエン、６－メチル－１，７－オクタジエン等の鎖状非共役ジエン類等が挙げられる。
　前記ＥＰＤＭは、ムーニー粘度（ＭＬ1+4１００℃）が３５～１００の範囲であることが好ましく、４０～７０の範囲であればより好ましい。
　ムーニー粘度が３５以上であると、柔軟性に優れる。またムーニー粘度が１００以下の場合は硬くなりすぎるのを防止することができる。
　なお、上記ムーニー粘度は、ＥＰＤＭのムーニー粘度計による粘度の尺度のことをいう。
　前記ＥＰＤＭは、架橋用ジエンモノマーの含有量が２．０重量％～２０重量％の範囲であることが好ましく、５．０重量％～１５重量％の範囲であればより好ましい。
　２．０重量％以上であれば、分子間の架橋が進むことから柔軟性に優れる、また２０重量％以下の場合には耐候性に優れる。
　また前記ポリブタジエンとしては、市販品を適宜選択して使用することができる。かかるポリブタジエンとしては、例えば、クラプレンＬＢＲ－３０５（クラレ社製）などのホモポリマータイプ、Ｐｏｌｙｂｄ（出光興産社製）などの１，２－結合型ブタジエンと１，４－結合型ブタジエンとのコポリマータイプ、クラプレンＬ－ＳＢＲ－８２０（クラレ社製）などのエチレンと１，４－結合型ブタジエンと１，２－結合型ブタジエンとのコポリマータイプ等のものが挙げられる。
　また前記ポリブテンは、ＡＳＴＭＤ２５０３に準拠した方法で測定した重量平均分子量が３００～２０００であることが好ましい。
　前記重量平均分子量が３００以上であると、粘度が良好であり、成形後の成形品の表面に前記ポリブテンがにじみ出ることはなく成形品の状態が良好である。また２０００以下であると、ポリブテンの粘度が、押出成形が可能な範囲となる。
　本発明に使用するポリブテンとしては、例えば、出光石油化学社製「１００Ｒ」（重量平均分子量：９４０）、「３００Ｒ」（重量平均分子量：１４５０）、日本石油化学社製「ＨＶ－１００」（重量平均分子量：９７０）、ＡＭＯＣＯ社製「Ｈ－１００」（重量平均分子量：９４０）などが挙げられる。
　本発明に使用する樹脂成分は、ＥＰＤＭに対してポリブテンおよびポリブタジエンの少なくとも一つを添加したものが、成形性向上の面から好ましい。
　前記ＥＰＤＭ１００重量部に対する前記ポリブテンおよびポリブタジエンの少なくとも一つの添加量は、１～３０重量部の範囲であることが好ましく、３～２５の範囲であればより好ましい。
　次に本発明に使用する発泡性無機鉱物について説明する。発泡性無機鉱物は、加熱により発泡する性質を有する無機鉱物を指し、本発明の発泡性無機鉱物は、シラス、バーミキュライト、パーライトおよびゼオライトから選択され、好ましくはシラスである。本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物に発泡性無機鉱物を含有することにより、熱膨張性耐火樹脂組成物が加熱されると、火災時に発泡性無機鉱物が発泡し、断熱性を実現する。シラス（白砂、白州）は、軽石または火山灰を含む無機質の火山噴出物を指す。シラスには、天然シラスを精製、加工したものも含まれる。好ましくは、シラスとしては未焼成シラスを使用する。シラスの平均粒径は、２～１０００μｍが好ましい。シラスの発泡開始温度は限定されないが、通常８００℃以上である。
　発泡性無機鉱物の添加量は、多いと難燃性が低下する傾向があり、また少ないと熱膨張性耐火樹脂組成物を成形しやすい傾向がある。このため前記樹脂成分１００重量部に対する発泡性無機鉱物の添加量は、５～３００重量部の範囲である。前記樹脂成分１００重量部に対する発泡性無機鉱物の添加量は、２０～３００重量部の範囲であることが好ましく、２０～１５０重量部の範囲であることがより好ましい。
　次に本発明に使用する熱膨張性黒鉛について説明する。
　前記熱膨張性黒鉛は、従来から公知の物質であり、天然鱗状グラファイト、熱分解グラファイト、キッシュグラファイト等の粉末を、濃硫酸、硝酸、セレン酸等の無機酸と、濃硝酸、過塩素酸、過塩素酸塩、過マンガン酸塩、重クロム酸塩、過酸化水素等の強酸化剤とにより処理してグラファイト層間化合物を生成させたものである。生成された熱膨張性黒鉛は炭素の層状構造を維持したままの結晶化合物である。
　本発明に使用する熱膨張性黒鉛は、前記酸処理して得られた熱膨張性黒鉛に対してアンモニア、脂肪族低級アミン、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物等により中和することもできる。
　前記脂肪族低級アミンとしては、例えば、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン等が挙げられる。
　前記アルカリ金属化合物としては、例えば、カリウム、ナトリウム等の水酸化物、酸化物、炭酸塩、硫酸塩、有機酸塩等が挙げられる。
　前記アルカリ土類金属化合物としては、例えば、カルシウム、バリウム、マグネシウム等の水酸化物、酸化物、炭酸塩、硫酸塩、有機酸塩等が挙げられる。
　本発明に使用する熱膨張性黒鉛の具体例としては、例えば、日本化成社製「ＣＡ－６０Ｓ」等が挙げられる。
　前記熱膨張性黒鉛の粒度は、細かくなりすぎると黒鉛の膨張度が小さく、発泡性が低下する傾向がある。また大きくなりすぎると膨張度が大きいという点では効果があるが、樹脂と混練する際に、分散性が悪く成形性が低下し、得られた押出成形体の機械的物性が低下する傾向がある。
　このため前記熱膨張性黒鉛の粒度は２０～２００メッシュの範囲のものが好ましい。
　前記熱膨張性黒鉛の添加量は、少なくなると耐火性能及び発泡性が低下する傾向がある。また多くなると押出成形しにくくなり、得られた成形体の表面性が悪くなり、機械的物性が低下する傾向がある。このため前記樹脂成分１００重量部に対する前記熱膨張性黒鉛の添加量は、５～２００重量部の範囲である。前記熱膨張性黒鉛の添加量は、１０～１５０重量部の範囲であれば好ましい。
　また本発明においては、膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の熱膨張性黒鉛を使用することが好ましい。ここで膨張開始温度とは熱膨張性黒鉛を加熱した際に熱膨張性黒鉛の膨張を観測できる際の温度を意味し、機械熱分析（ＴＭＡ）により測定することができる。
　本発明に使用する熱膨張性黒鉛の膨張開始温度は、１５０℃～４００℃の範囲のものを適宜選択して使用することができるが、二種以上の熱膨張性黒鉛を使用する際は、この温度範囲内で、互いに膨張開始温度が３０℃以上異なるものを選択して使用することができる。
　本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物の成形品に膨張開始温度の高い熱膨張性黒鉛を使用すると、前記成形体に火災等の熱が伝わらない場合には十分な体積の膨張残渣が形成されないことがあり、前記成形体に期待される耐火性能が発揮されない場合がある。
　膨張開始温度の低い熱膨張性黒鉛を使用すれば前記成形体に期待される耐火性能が発揮することができる。
　しかし膨張開始温度の低い熱膨張性黒鉛を使用した場合にも問題は生じる。膨張開始温度の低い熱膨張性黒鉛を使用した前記成形体の場合は、比較的低い温度で膨張残渣が形成される。この膨張残渣の形成が完了した後の段階で火災等の熱により、前記膨張残渣の近傍の金属製の建材、壁等に変形が生じて前記膨張残渣の周囲に隙間が生じた場合には、その隙間から炎や煙が漏出することとなる。
　上記の発泡性無機鉱物の発泡開始温度は熱膨張性黒鉛の発泡開始温度と比較して非常に高い。さらに発泡後には優れた断熱性を有することから、閉塞部分に優れた遮熱性を出すことが可能である。
　互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の熱膨張性黒鉛、互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる熱膨張性黒鉛と発泡性無機鉱物、または互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の発泡性無機鉱物を採用することにより、火災等の熱が伝わりにくく前記成形体が十分加熱されない段階でも比較的低い膨張開始温度の熱膨張性黒鉛が膨張残渣を形成して、前記成形体が設置された建材周囲の隙間を閉塞することができる。　そしてさらに前記膨張残渣の温度が上昇した場合には膨張開始温度が高い方である発泡性無機組成物が前記膨張残渣近傍の隙間を追加的に閉塞させることができ、より確実に隙間を閉塞することができ、かつ優れた遮熱性を発現させることができるため、耐火性の向上が可能である。
　次に本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物は、ホウ素含有化合物を含んでもよい。本発明に使用するホウ素含有化合物としては、例えば、ホウ酸、メタホウ酸、オルトホウ酸、次ホウ酸、ボロン酸、ボリン酸、三酸化二ホウ素等のホウ素化合物、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸亜鉛、オルトホウ酸亜鉛、次ホウ酸亜鉛、ボロン酸亜鉛、ボリン酸亜鉛、ホウ酸カルシウム、メタホウ酸カルシウム、オルトホウ酸カルシウム、次ホウ酸カルシウム、ボロン酸カルシウム、ボリン酸カルシウム、ホウ酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム（ホウ砂）、オルトホウ酸ナトリウム、次ホウ酸ナトリウム、ボロン酸ナトリウム、ボリン酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウム、オルトホウ酸カリウム、次ホウ酸カリウム、ボロン酸カリウム、ボリン酸カリウム、メタホウ酸コバルト、メタホウ酸バリウム、メタホウ酸アンモニウム等のホウ素含有塩等が挙げられる。
　取扱性の面から、本発明に使用するホウ素含有化合物は、ホウ酸含有塩が好ましい。前記ホウ素含有化合物は一種もしくは二種以上を使用することができる。
　前記ホウ素含有化合物の添加量は、少なくなると加熱時の膨張が低下する傾向がある。また多くなると成形しにくくなる傾向がある。このため前記樹脂成分１００重量部に対する前記ホウ素含有化合物の添加量は、２０～２００重量部の範囲である。前記ホウ素化合物の添加量は、３０～１８０重量部の範囲であれば好ましい。
　次に本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物は、アンチモン含有化合物を含んでもよい。本発明に使用するアンチモン含有化合物としては、例えば、酸化アンチモン、アンチモン酸塩、ピロアンチモン酸塩等が挙げられる。前記酸化アンチモンとしては、例えば、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン等が挙げられる。前記アンチモン酸塩としては、例えば、アンチモン酸ナトリウム、アンチモン酸カリウム等が挙げられる。前記ピロアンチモン酸塩としては、例えば、ピロアンチモン酸ナトリウム、ピロアンチモン酸カリウム等が挙げられる。
　本発明に使用するアンチモン含有化合物は、三酸化アンチモンであることが好ましい。
　前記アンチモン含有化合物は、一種もしくは二種以上を使用することができる。
　前記アンチモン含有化合物の添加量は、少なくなると難燃性が低下する傾向がある。また多くなると成形しにくくなる傾向がある。このため前記樹脂成分１００重量部に対する前記アンチモン含有化合物の添加量は、１０～７０重量部の範囲である。前記アンチモン含有化合物の添加量は、１５～６０重量部の範囲であることが好ましい。
　次に本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物は、加硫剤を含んでもよい。前記加硫剤としては、例えば、硫黄、塩化硫黄、二塩化硫黄、モルフォリンジスルフィド、アルキルフェノールジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、ジチオカルバミン酸セレン等が挙げられる。前記加硫剤は、硫黄およびテトラメチルチウラムジスルフィド等が好ましい。
　前記加硫剤は、一種もしくは二種以上を使用することができる。
　前記加硫剤の添加量は、少なくなると熱時の安定性が低下する傾向がある。また多くなると成形しにくくなる傾向がある。このため前記樹脂成分１００重量部に対する前記加硫剤の添加量は、０．１～１０重量部の範囲である。前記加硫剤の添加量は、０．５～５重量部の範囲であれば好ましい。
　また前記加硫剤を用いる場合には、加硫促進剤を併用することができる。前記加硫促進剤としては、チアゾール含有加硫促進剤、グアニジン含有加硫促進剤、アルデヒドアミン含有加硫促進剤、イミダゾリン含有加硫促進剤、チオウレア含有加硫促進剤、チウラム含有加硫促進剤、ジチオ酸塩含有加硫促進剤、チオウレア含有加硫促進剤、ザンテート含有加硫促進剤等が挙げられる。
　前記チアゾール含有加硫促進剤としては、例えば、Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ－オキシジエチレン－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド等が挙げられる。
　前記グアニジン含有加硫促進剤としては、例えば、ジフェニルグアニジン、トリフェニルグアニジン等が挙げられる。
　前記アルデヒドアミン含有加硫促進剤としては、例えば、アセトアルデヒド・アニリン縮合物等が挙げられる。
　前記イミダゾリン含有加硫促進剤としては、例えば、２－メルカプトイミダゾリン等が挙げられる。
　前記チオウレア含有加硫促進剤としては、例えば、ジエチルチオウレア、ジブチルチオウレア等が挙げられる。
　前記チウラム含有加硫促進剤としては、例えば、テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等が挙げられる。
　前記ジチオ酸塩含有加硫促進剤としては、例えば、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛等が挙げられる。
　前記チオウレア含有加硫促進剤としては、例えば、エチレンチオ尿素、Ｎ，Ｎ'－ジエチルチオ尿素等が挙げられる。
　前記ザンテート含有加硫促進剤としては、例えば、ジブチルキサトゲン酸亜鉛等が挙げられる。
　前記加硫促進剤は、一種もしくは二種以上を使用することができる。
　前記樹脂成分１００重量部に対する前記加硫促進剤の添加量は、０．１～２０重量部の範囲であることが好ましい。前記加硫促進剤を使用することにより、加硫を効率よく進行させることができる。前記加硫促進剤の添加量は、０．１～１０重量部の範囲であれば好ましい。
　また前記加硫剤を使用する場合には、加硫助剤を併用することができる。前記加硫助剤としては、例えば、ｐ－キノンジオキシム等のキノンジオキシム系加硫助剤、エチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート等のアクリル含有加硫助剤、ジアリルフタレート、トリアリルイソシアヌレート等のアリル含有加硫助剤、マレイミド含有加硫助剤、ジビニルベンゼン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、亜鉛華が挙げられる。
　前記樹脂成分１００重量部に対する前記加硫助剤の添加量は、１～５０重量部の範囲であることが好ましい。前記加硫助剤を使用することにより、加硫を効率よく進行させることができる。
　また本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物を成形した際に、前記成形体の内部に気泡を含有させる場合には、発泡剤を使用すればよい。
　前記発泡剤としては、例えば、アゾ化合物含有発泡剤、ニトロソ化合物含有発泡剤、スルホニル・ヒドラジド含有発泡剤、重炭酸塩含有発泡剤等が挙げられる。また他に重炭酸ナトリウム、ｐ－トルエン・スルホニルセミカルバジド、マイクロカプセル化発泡剤なども挙げられる。
　前記アゾ化合物含有発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、バリウムアゾジカルボキシレートなどが挙げられる。
　前記ニトロソ化合物含有発泡剤としてはＮ，Ｎ’－ジニトロソペンタメチレンテトラミンなどが挙げられる。
　前記スルホニル・ヒドラジド含有発泡剤としては４，４’－オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）、ヒドラゾジカルボンアミド、トルエンスルホニルヒドラジドなどが挙げられる。
　前記重炭酸塩含有発泡剤としては、炭酸水素ナトリウムなどが挙げられる。
　前記発泡剤は一種もしくは二種以上を使用することができる。
　前記マイクロカプセル化発泡剤は、先に示した発泡剤の一種もしくは二種以上をマイクロカプセルに封入したものである。前記マイクロカプセル化発泡剤に使用する合成樹脂としては、例えば、一定温度以上になれば溶融する熱可塑性合成樹脂を使用すればよい。　本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物に対し、前記マイクロカプセル化発泡剤を添加しておくことにより、前記熱膨張性耐火樹脂組成物が一定温度以上に加熱された場合には、前記合成樹脂が溶融するため、前記熱膨張性耐火樹脂組成物を発泡させることができる。
　前記樹脂成分に対する発泡剤の使用量は、例えば、前記樹脂成分１００重量部に対して、通常０．１～２０重量部の範囲であり、１．０～１０重量部の範囲であれば好ましい。
　さらに前記発泡剤を使用する際には発泡助剤を使用することもできる。
　前記発泡助剤を使用することにより発泡剤の分解温度が低下し、より効率的に発泡させることが可能となる。
　前記発泡助剤としては有機アミン、ジ-ｎ-ブチルアミン、硫酸アルミニウム、ジエタノールアミン、尿素、尿素化合物、サリチル酸、無水フタル酸、安息香酸、ジエチレングリコールなどが挙げられる。
　前記ＥＰＤＭに対する発泡助剤の使用量は、例えば、前記樹脂成分１００重量部に対して、０．０１～１０重量部の範囲であれば好ましい。
　前記発泡助剤はそれぞれ一種もしくは二種以上を使用することができる。
　また本発明に使用する熱膨張性耐火樹脂組成物には軟化剤を使用することができる。　前記軟化剤は、一般に熱可塑性樹脂成形体を製造する際に使用されている軟化剤であれば、特に限定されない。具体的には、例えば、ジ－２－エチルヘキシルフタレート（ＤＯＰ）、ジブチルフタレート（ＤＢＰ）、ジヘプチルフタレート（ＤＨＰ）、ジイソデシルフタレート（ＤＩＤＰ）等のフタル酸エステル軟化剤、ジ－２－エチルヘキシルアジペート（ＤＯＡ）、ジイソブチルアジペート（ＤＩＢＡ）、ジブチルアジペート（ＤＢＡ）等の脂肪酸エステル軟化剤、エポキシ化大豆油等のエポキシ化エステル軟化剤、アジピン酸エステル、アジピン酸ポリエステル等のポリエステル軟化剤、トリ－２－エチルヘキシルトリメリテート（ＴＯＴＭ）、トリイソノニルトリメリテート（ＴＩＮＴＭ）等のトリメリット酸エステル軟化剤、トリメチルホスフェート（ＴＭＰ）、トリエチルホスフェート（ＴＥＰ）等の燐酸エステル軟化剤、鉱油等のプロセスオイルなどが挙げられる。前記軟化剤は一種もしくは二種以上を使用することができる。
　前記軟化剤の添加量は、少なくなると押出成形性が低下する傾向があり、多くなると得られた成形体が柔らかくなり過ぎる傾向がある。このため前記熱膨張性耐火樹脂組成物１００重量部に対して、前記軟化剤の添加量は２０～２００重量部の範囲であることが好ましい。
　また本発明に使用する熱膨張性耐火樹脂組成物は燐酸エステル軟化剤を除くリン化合物を含有すると、押出成形性が低下する。このため燐酸エステル軟化剤を除くリン化合物を含有しないことが好ましい。なお、先に説明した軟化剤である燐酸エステル軟化剤を含有することができる。
　押出成形性を阻害するリン化合物は次の通りである。赤リン、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート等の各種リン酸エステル、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸マグネシウム等のリン酸金属塩、ポリリン酸アンモニウム類、下記化学式（１）で表される化合物等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記化学式（１）中、Ｒ1及びＲ3は、水素、炭素数１～１６の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、又は、炭素数６～１６のアリール基を表す。
　Ｒ2は、水酸基、炭素数１～１６の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、炭素数１～１６の直鎖状若しくは分岐状のアルコキシル基、炭素数６～１６のアリール基、又は、炭素数６～１６のアリールオキシ基を表す。
　前記化学式（１）で表される化合物としては、例えば、メチルホスホン酸、メチルホスホン酸ジメチル、メチルホスホン酸ジエチル、エチルホスホン酸、プロピルホスホン酸、ブチルホスホン酸、２－メチルプロピルホスホン酸、ｔ－ブチルホスホン酸、２，３－ジメチル－ブチルホスホン酸、オクチルホスホン酸、フェニルホスホン酸、ジオクチルフェニルホスホネート、ジメチルホスフィン酸、メチルエチルホスフィン酸、メチルプロピルホスフィン酸、ジエチルホスフィン酸、ジオクチルホスフィン酸、フェニルホスフィン酸、ジエチルフェニルホスフィン酸、ジフェニルホスフィン酸、ビス（４－メトキシフェニル）ホスフィン酸等が挙げられる。
　ポリリン酸アンモニウム類としては、特に限定されず、例えば、ポリリン酸アンモニウム、メラミン変性ポリリン酸アンモニウム等が挙げられる。
　本発明においては、これらの押出成形を阻害するリン化合物を使用するものではない。
　次に本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物は、無機充填材を含むことができる。前記無機充填材としては、例えば、アルミナ、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化錫、酸化アンチモン、フェライト類などの金属酸化物、
　水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、ハイドロタルサイトなどの含水無機物、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、炭酸ストロンチウム、炭酸バリウムなどの金属炭酸塩、
　硫酸カルシウム、石膏繊維、ケイ酸カルシウムなどのカルシウム塩、
　シリカ、珪藻土、ドーソナイト、硫酸バリウム、タルク、クレー、マイカ、モンモリロナイト、ベントナイト、活性白土、セピオライト、イモゴライト、セリサイト、ガラス繊維、ガラスビーズ、シリカ系バルン、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、カーボンブラック、グラファイト、炭素繊維、炭素バルン、木炭粉末、各種金属粉、チタン酸カリウム、硫酸マグネシウム、チタン酸ジルコン酸鉛、アルミニウムボレート、硫化モリブデン、炭化ケイ素、ステンレス繊維、各種磁性粉、スラグ繊維、フライアッシュなどが挙げられる。
　本発明に使用する無機充填材は、金属酸化物、含水無機物、及び金属炭酸塩が好ましい。
　前記含水無機物は、加熱時の脱水反応によって水が生成し、この水によって吸熱が生じ温度上昇が低減されて高い耐熱性が得られる点、及び、加熱残渣として酸化物が残存し、これが骨材となって働くことで、耐火性樹脂組成物を膨張、炭化させて得られる発泡耐火物の強度が向上する点から好ましい。
　前記含水無機物のうち、水酸化マグネシウムと水酸化アルミニウムは、脱水効果を発揮する温度領域が異なるため、両者を併用することによって脱水効果を発揮する温度領域が広がり、より効果的な温度上昇の抑制効果が得られるので、水酸化マグネシウムと水酸化アルミニウムとを併用することが好ましい。
　前記金属炭酸塩は、加熱残渣として酸化物が残存し、これが骨材となって働くことで、耐火性樹脂組成物を膨張、炭化させて得られる発泡耐火物の強度が向上する点から好ましい。
　前記無機充填剤は、単独で用いられても二種以上が併用されてもよい。前記無機充填剤は、前記含水無機物と金属炭酸塩とが併用されることが好ましい。前記含水無機物と金属炭酸塩は、骨材的な働きをするところから、燃焼残渣の強度向上や熱容量の増大に寄与するものと考えられる。
　前記無機充填剤の平均粒径は、０．５～１００μｍが好ましく、１～５０μｍがより好ましい。無機充填剤の平均粒径が大きいと、無機充填剤の凝集が生じて耐火性樹脂組成物中に均一に分散させやすい。無機充填剤の平均粒径が小さいと、耐火性樹脂組成物の機械的強度を維持しやすい。
　なお、前記無機充填剤は、粒径の大きいものと粒径の小さいものを組み合わせて用いられることが好ましく、組み合わせて用いられることによって、熱膨張性耐火樹脂組成物の機械的強度を維持したまま、無機充填剤を熱膨張性耐火樹脂組成物中に高濃度に含有させることができる。
　前記無機充填剤の添加量は、少なくなると前記熱膨張性耐火樹脂組成物の流動性が向上する傾向がある。また多くなると前記熱膨張性耐火樹脂組成物の成形体の強度が向上する傾向がある。このため前記樹脂成分１００重量部に対する前記無機充填材の添加量は、１０～３００重量部の範囲であることが好ましく、５０～１５０重量部の範囲であればより好ましい。
　また本発明に使用する前記熱膨張性耐火樹脂組成物には、その物性を損なわない範囲で、必要に応じて、一般に使用されている、リン化合物以外の熱安定剤、滑剤、加工助剤、酸化防止剤、帯電防止剤、顔料、架橋剤、架橋促進剤等が添加されてもよい。
　前記熱安定剤としては、例えば、三塩基性硫酸鉛、三塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、ステアリン酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛等の鉛熱安定剤、有機錫メルカプト、有機錫マレート、有機錫ラウレート、ジブチル錫マレート等の有機錫熱安定剤、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の金属石鹸熱安定剤等が挙げられる。前記熱安定剤は一種もしくは二種以上を使用することができる。
　前記滑剤としては、例えば、ポリエチレン、パラフィン、モンタン酸等のワックス類、各種エステルワックス類、ステアリン酸、リシノール酸等の有機酸類、ステアリルアルコール等の有機アルコール類、ジメチルビスアミド等のアミド化合物類等が挙げられる。前記滑剤は一種もしくは二種以上を使用することができる。
　前記加工助剤としては、例えば、塩素化ポリエチレン、メチルメタクリレートーエチルアクリレート共重合体、高分子量のポリメチルメタクリレート等が挙げられる。
　前記酸化防止剤としては、例えば、フェノール化合物等が挙げられる。
　前記帯電防止剤としては、例えば、アミノ化合物等が挙げられる。
　前記顔料としては、例えば、アゾ類、フタロシアニン類、スレン類、染料レーキ類等の有機顔料、酸化物類、クロム酸モリブデン類、カーボンブラック、硫化物・セレン化物類、フェロシアニン化物類などの無機顔料等が挙げられる。
　前記架橋剤としては、例えば、硫黄等が挙げられる。また前記架橋促進剤としては、例えば、ジエチルジチオカルバミン酸テルル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラエチルチウラムジスルフィド、ジエチルジチオカルバミン酸ベンジル等が挙げられる。
［熱膨張性耐火樹脂組成物の具体例］
　本発明に使用される熱膨張性耐火樹脂組成物の具体例は次の通りである。
　（ａ）樹脂成分、熱膨張性黒鉛、および発泡性無機鉱物からなる樹脂組成物
　（ｂ）樹脂成分、熱膨張性黒鉛、ホウ素含有化合物、アンチモン含有化合物、発泡性無機鉱物および加硫剤からなる樹脂組成物
　（ｃ）樹脂成分、熱膨張性黒鉛、ホウ素含有化合物、アンチモン含有化合物、発泡性無機鉱物、加硫剤および無機充填材からなる樹脂組成物
　（ｄ）樹脂成分、熱膨張性黒鉛、ホウ素含有化合物、アンチモン含有化合物、発泡性無機鉱物、加硫剤、無機充填材および軟化剤からなる樹脂組成物
　（ｅ）樹脂成分、熱膨張性黒鉛、ホウ素含有化合物、アンチモン含有化合物、発泡性無機鉱物、加硫剤、無機充填材、軟化剤および発泡剤からなる樹脂組成物
　（ｆ）上記（ａ）～（ｅ）からなる群より選ばれる少なくとも一つの樹脂組成物に対し、熱安定剤、滑剤、加工助剤、発泡助剤、加硫促進剤、加硫助剤、酸化防止剤、帯電防止剤、顔料、架橋剤および架橋促進剤からなる群より選ばれる少なくとも一つを添加してなる樹脂組成物
　一例として、熱膨張性耐火樹脂組成物は、樹脂成分１００重量部、シラス５～３００重量部、熱膨張性黒鉛５～２００重量部、ホウ素含有化合物２０～２００重量部、アンチモン含有化合物１０～７０重量部、および加硫剤０．１～１０重量部を含有し、樹脂成分が、ＥＰＤＭ、ポリブテンおよびポリブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一つを含む。
　本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物は、前記樹脂成分、熱膨張性黒鉛、および発泡性無機鉱物、ならびに、必要に応じて含有されるホウ素含有化合物、アンチモン含有化合物、加硫剤、他の添加剤を公知の混練装置を用いて溶融混練することにより得ることができる。
　なお、混練装置としては、例えば、押出機、ニーダーミキサー、二本ロール、バンバリーミキサーなどが挙げられる。
　得られた熱膨張性耐火樹脂組成物を金型に注形する等の方法により、前記熱膨張性耐火樹脂組成物を成形することができる。
　本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物を成形して得られる成形体は、熱膨張性パッキン材の用途に好ましく使用することができる。
　前記熱膨張性パッキン材は、内部に気泡を含む発泡成形体からなることがさらに好ましい。
　以下に実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明は下記の実施例により何ら限定されるものではない。
　ＥＰＤＭ（ムーニー粘度（ＭＬ1+4１００℃）が４２、（ＭＬ1+4１２５℃）が５９、ジエン含有量が１０％のＥＰＤＭ。住友化学社製、商品名「エスプレン５０５」）１００重量部、シラス（飽和直株式会社製、商品名「ＳＫ（８０μm）」、膨張開始温度９００℃）８０重量部、熱膨張性黒鉛（日本化成社製商品名「ＣＡ－６０」、膨張開始温度２００℃）３０重量部、カーボン２重量部、軟化剤３２重量部、ステアリン酸１重量部、酸化亜鉛７重量部、炭酸カルシウム８０重量部（備北粉化工社製商品名「ＢＦ３００」、平均粒径：８μｍ）、ホウ酸亜鉛６０重量部（昭和化学社製）、三酸化アンチモン２０重量部、硫黄（鶴見化学社製「硫黄」）６重量部、加硫促進剤１重量部をニーダーに供給して溶融、混練してカレンダー成形によって厚みが２ｍｍのシート状の熱膨張性耐火樹脂組成物を得た。
［性能比較試験］
１．膨張倍率の試験
　得られたシート状の熱膨張性耐火樹脂組成物の厚みＴ１を測定した。次に、シート状の熱膨張性耐火樹脂組成物を電気炉にて９５０℃で３０分間加熱し、燃焼後の残渣を得た。この燃焼後の残渣の厚みＴ２を測定し、下記式に基づいて膨張倍率を算出した。膨張倍率（％）＝１００×発泡耐火層の厚みＴ２／耐火性樹脂組成物の厚みＴ１結果を表１に示す。
２．燃焼後の残渣固さの試験
　膨張倍率の測定で得られた燃焼後の残渣に微少圧縮試験機を用いて０．２５ｃｍ２の圧子を０．１ｃｍ／秒の速度にて押圧して燃焼後の残渣を圧縮させて破断点応力を測定し、残渣の硬さが０．２以上のものを合格(Pass)とした。結果を表１に示す。 
３．耐水性の試験
　前記シート状の熱膨張性耐火樹脂組成物を常温で水に浸漬し、溶出物を肉眼で観測することができなかった場合を合格(Pass)、溶出物を肉眼で観測することができた場合を不合格(Fail)とした。結果を表１に示す。
４．成形性の試験
　前記シート状の熱膨張性耐火樹脂組成物を押出成形機に供給し、常法に従い、一軸押出機、二軸押出機等の押出機で１３０～１７０℃で溶融させて押出成形を実施した。
　表１に示す配合の熱膨張性耐火樹脂組成物を作成し、それぞれの熱膨張性耐火樹脂組成物を一軸押出機（池貝機販社製、６５ｍｍ押出機）に供給し、１５０ｔの圧力で押出成形 を行うことにより、厚さ２ｍｍおよび厚さ１ｍｍのシート状成形物を１ｍ／ｈｒの速度で押出成形した。
　前記シート状成形物の厚み精度について、厚み精度がプラスマイナス０．２ｍｍ以下の場合を合格（Pass）、プラスマイナス０．４ｍｍを超えた場合を不合格（Fail）とした。結果を併せて表１に示す。
　実施例１の場合で、使用する熱膨張性黒鉛の量を６０重量部から１０重量部に変更したこと、使用するホウ酸亜鉛の量を６０重量部から４０重量部に変更したこと、発泡剤と発泡助剤をそれぞれ５重量部使用した以外は、実施例１の場合と同様に実験を行った。
　結果を表１に示す。
［比較例１］
　実施例１の場合で、シラスを配合しないこと以外は、実施例１の場合と同様に実験を行った。
　結果を表１に示す。
［比較例２］
　実施例１の場合で、ホウ酸亜鉛および三酸化アンチモンを使用せず、ポリリン酸アンモニウム（クラリアント社製、商品名「ＡＰ４２２」）を８０重量部した以外は、実施例１の場合と同様に実験を行った。
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例２の場合では発泡剤および発泡助剤を使用した。前記発泡剤および発泡助剤を使用することにより、押出成形により得られるシート状成形物内部に気泡を包含させることができる。

　気泡を含有するシート状成形物は密度が小さくて柔軟性に優れることから、下記の各実施例に使用する熱膨張性耐火樹脂組成物として実施例２に示した各熱膨張性樹脂組成粒が優れる。本発明に使用する熱膨張性耐火樹脂組成物を成形して得られる熱膨張性耐火樹脂組成物層の密度は、０．１～０．８ｇ／ｃｍ3の範囲であるものであれば、柔軟性等に優れることから、さらに好ましい。
　上記の実施例１～２、比較例２の対比から明らかな通り、リン含有化合物を使用した場合には、得られる熱膨張性耐火樹脂組成物は耐水性に劣る。これに対し、本願発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物は、ホウ素含有化合物およびアンチモン含有化合物を含むことから耐水性に特に優れる。また成形性にも優れる。
　本発明に係る熱膨張性耐火樹脂組成物は耐水性、耐火性および成形性に優れることから、前記熱膨張性耐火樹脂組成物を成形してなる成形体は、湿気の多い場所、水にさらされる場所に設置する用途に、応用することができる。 
 

Claims (7)

  1. 　樹脂成分、シラス；バーミキュライト、パーライトおよびゼオライトから選択される発泡性無機鉱物；ならびに熱膨張性黒鉛を含み、燐酸エステル軟化剤を除くリン化合物を含有しない熱膨張性耐火樹脂組成物。
  2. 　互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の熱膨張性黒鉛、互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる熱膨張性黒鉛と発泡性無機鉱物、または互いに膨張開始温度が３０℃以上異なる二種以上の発泡性無機鉱物を含む、請求項１に記載の熱膨張性耐火樹脂組成物。
  3. 　発泡性無機鉱物を、樹脂成分１００重量部に対して２０～３００重量部の範囲で含む、請求項１または２に記載の熱膨張性耐火樹脂組成物。
  4. 　樹脂成分１００重量部、シラス５～３００重量部、熱膨張性黒鉛５～２００重量部、ホウ素含有化合物２０～２００重量部、アンチモン含有化合物１０～７０重量部、および加硫剤０．１～１０重量部を含有し、前記樹脂成分が、ＥＰＤＭ、ポリブテンおよびポリブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一つを含むことを特徴とする、熱膨張性耐火樹脂組成物。
  5. 　軟化剤を、樹脂成分１００重量部に対して２０～２００重量部の範囲でさらに含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の熱膨張性耐火樹脂組成物。
  6. 　発泡剤を、樹脂成分１００重量部に対して０．１～２０重量部の範囲でさらに含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の熱膨張性耐火樹脂組成物。
  7. 　熱安定剤、滑剤、加工助剤、酸化防止剤、帯電防止剤、顔料、架橋剤および架橋促進剤からなる群より選ばれる少なくとも一つをさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の熱膨張性耐火樹脂組成物。 
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