WO2015151221A1 - 両面粘着シート - Google Patents

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WO2015151221A1
WO2015151221A1 PCT/JP2014/059601 JP2014059601W WO2015151221A1 WO 2015151221 A1 WO2015151221 A1 WO 2015151221A1 JP 2014059601 W JP2014059601 W JP 2014059601W WO 2015151221 A1 WO2015151221 A1 WO 2015151221A1
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sensitive adhesive
pressure
double
hard body
adhesive sheet
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PCT/JP2014/059601
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隆行 荒井
仁 大橋
所司　悟
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リンテック株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet used for bonding between a plurality of hard bodies.
  • Patent Documents 1 and 2 propose a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet having reworkability.
  • the above-mentioned display has become a touch panel type in many cases.
  • a touch panel including a glass plate or a plastic plate is provided on the surface side of the display module.
  • double-sided PSA sheets are increasingly used, but hard materials (hard bodies) are bonded together using a double-sided PSA sheet as described above. Is more difficult than bonding films or a film and a hard body, and the yield at the time of bonding tends to decrease.
  • This invention is made
  • the present invention is a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet used for adhesion between the first hard body and the second hard body, wherein the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet comprises: A first pressure-sensitive adhesive surface that is bonded to a member that is closer to the first hard body than the first hard body or the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet; and the second hard body or the second pressure-sensitive adhesive sheet than the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a second adhesive surface bonded to a member on the hard body side, and the first adhesive surface for the member on the first hard body side with respect to the first hard body or the double-sided adhesive sheet.
  • the adhesive force is F1
  • the adhesive force of the second adhesive surface to the second hard body or the member on the second hard body side than the double-sided adhesive sheet is F2
  • the F1 with respect to the F2 is 0.0001 to 0.1
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to the invention (Invention 1) is excellent in reworkability at least with respect to the first hard body when the adhesive force ratio is defined as described above. Therefore, when peeling the 1st hard body and 2nd hard body which were bonded using the said double-sided adhesive sheet, it can peel so that at least 1st hard body can be reused. .
  • the said double-sided adhesive sheet is equipped with the 1st adhesive layer which has a said 1st adhesive surface, and the 2nd adhesive layer which has a said 2nd adhesive surface.
  • the 1st adhesive layer which has a said 1st adhesive surface
  • the 2nd adhesive layer which has a said 2nd adhesive surface.
  • the ratio of the thickness of the first adhesive layer to the thickness of the second adhesive layer is preferably 0.01 to 10 (Invention 3).
  • the first adhesive layer is preferably composed of a silicone adhesive containing an organopolysiloxane (Invention 5).
  • the silicone adhesive preferably contains an addition type organopolysiloxane and an organopolysiloxane containing a trifunctional or tetrafunctional siloxane unit (Invention 6).
  • the addition type organopolysiloxane is preferably obtained by reacting an organopolysiloxane having a siloxane bond as a main skeleton and an alkenyl group with an organohydrogenpolysiloxane (Invention). 7).
  • the adhesive strength against float glass in accordance with JIS Z0237: 2009 on the first adhesive surface of the first adhesive layer is 0.01 to 1 N / 25 mm. Is preferable (Invention 8).
  • the first adhesive layer preferably has a 100% modulus of 0.3 to 1.5 MPa (Invention 9).
  • the second pressure-sensitive adhesive layer is preferably composed of an acrylic pressure-sensitive adhesive containing a (meth) acrylic acid ester polymer or an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive (Invention). 10).
  • the core material is preferably made of a polyester film (Invention 11).
  • the first hard body is a display module (Invention 12).
  • the second hard body is preferably a cover material (Invention 13).
  • the first hard body and the second hard body are preferably members constituting a touch panel (Invention 14).
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to the present invention is excellent in reworkability, and when the first hard body and the second hard body bonded together using the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet are peeled off, at least the first hard body is recycled. It can be peeled off so that it can be used.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 As shown in FIG. 1, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 according to this embodiment is sandwiched between the two release sheets 2a and 2b so as to be in contact with the release surfaces of the two release sheets 2a and 2b.
  • the laminate composed of the release sheet 2a, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 and the release sheet 2b is referred to as a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 3 with a release sheet.
  • the release sheets 2a and 2b are not essential components but are peeled and removed when the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 is used.
  • the release surface of the release sheet in this specification refers to a surface having peelability in the release sheet, and includes both a surface that has been subjected to a release treatment and a surface that exhibits peelability without being subjected to a release treatment. .
  • the double-sided PSA sheet 1 includes a first hard body 4 and a second hard body 5 that are used for reuse. It is used for adhesion between the first hard body 4 and the second hard body 5.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 may be directly bonded to the first hard body 4 and / or the second hard body 5, or a member laminated on the first hard body 4 side and / or the second hard body. You may adhere
  • the “hard body” in this specification means a material having a Young's modulus of 10 GPa or more measured according to JIS K7127: 1999.
  • the hard body may be composed of a single layer or a single member, or may be composed of a plurality of layers or a plurality of members. In the latter case, if the Young's modulus is satisfied as one object composed of a plurality of layers or members, even if some layers or members of the object do not satisfy the Young's modulus, the object is It can be called a hard body.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 is a member (hereinafter referred to as the first hard body 4 side) of the first hard body 4 or the obtained laminated body 10 with respect to the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1.
  • the first adhesive surface 11S adhered to the first hard body side member) and the second hard body 5 or the obtained laminate 10 is harder than the double-sided adhesive sheet 1 in some cases.
  • a second adhesive surface 12S that is bonded to a member on the body 5 side hereinafter sometimes referred to as “second hard body side member”).
  • the adhesive force of the first adhesive surface 11S to a hard body is F1
  • the adhesive force of the second adhesive surface 12S to a hard body for example, a glass plate
  • the ratio of F1 to F2 is 0.0001 to 0.1, preferably 0.0003 to 0.08, particularly preferably 0.0005 to 0.00. 05.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 When the ratio of F1 to F2 is within the above range, when the first hard body 4 and the second hard body 5 bonded using the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 are peeled, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 At the interface between the first adhesive surface 11S and the first hard body 4, the double-sided adhesive sheet 1 and the first hard body 4 are well separated, and the first hard body 4 or the second hard body 5 is separated. Does not break or the adhesive residue does not occur in the first hard body 4. As a result, at least the first hard body 4 can be reused. Thus, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 having a ratio of F1 to F2 within the above range is very excellent in reworkability.
  • the ratio of F1 to F2 is less than 0.0001, the adhesive force on the first adhesive surface 11S becomes too small, and the first adhesive surface 11S and the first hard body are used when the laminate 10 is used. Unintentional peeling occurs at the interface with 4.
  • the ratio of F1 to F2 exceeds 0.1, when the first hard body 4 and the second hard body 5 are peeled off, the second hard body 5 breaks or the first hard body 5
  • the body 4 may have adhesive residue and cannot be peeled off so that the first hard body can be reused.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 may be formed of a single layer, as long as the first pressure-sensitive adhesive surface 11S and the second pressure-sensitive adhesive surface 12S are configured so that the ratio of F1 to F2 is within the above range, It may be composed of a plurality of layers, or may be composed of a plurality of materials whose layers are not clear. From the viewpoint of ease of manufacture, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 has a first pressure-sensitive adhesive layer 11 having a first pressure-sensitive adhesive surface 11S and a second pressure-sensitive adhesive surface 12S, as shown in FIGS. 2 adhesive layers 12 are preferably provided.
  • the core material 13 is provided between the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and the second pressure-sensitive adhesive layer 12 from the viewpoint of handling properties of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1.
  • the first pressure-sensitive adhesive surface 11S is the surface of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 opposite to the second pressure-sensitive adhesive layer 12, and the second pressure-sensitive adhesive surface 12S is the surface of the second pressure-sensitive adhesive layer 12. This is the surface opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer 11.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 11 may be composed of a pressure-sensitive adhesive in which the first pressure-sensitive adhesive surface 11S satisfies the above physical properties (ratio of F1 to F2). Specifically, it is preferably composed of a silicone pressure-sensitive adhesive containing organopolysiloxane, particularly addition type organopolysiloxane (cured product thereof). Such a silicone pressure-sensitive adhesive easily satisfies the above physical properties.
  • the addition-type organopolysiloxane is preferably obtained by reacting an organopolysiloxane having a siloxane bond as a main skeleton and an alkenyl group with an organohydrogenpolysiloxane.
  • the organopolysiloxane having a siloxane bond as the main skeleton and having an alkenyl group is preferably a compound represented by the following average unit formula (1) and having at least two alkenyl groups in the molecule.
  • R 1 is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having the same or different carbon number of 1 to 12, preferably 1 to 8, and a is 1.5 to 2.8, preferably 1 .8 to 2.5, more preferably a positive number in the range of 1.95 to 2.05.
  • Examples of the unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group bonded to the silicon atom represented by R 1 include a vinyl group, an allyl group, a propenyl group, an isopropenyl group, a butenyl group, a hexenyl group, a cyclohexenyl group, and an octenyl group.
  • Groups such as alkenyl groups, methyl groups, ethyl groups, propyl groups, isopropyl groups, butyl groups, isobutyl groups, tert-butyl groups, pentyl groups, neopentyl groups, hexyl groups, cyclohexyl groups, octyl groups, nonyl groups, decyl groups, etc.
  • alkyl group a phenyl group, a tolyl group, an xylyl group, an aryl group such as a naphthyl group, an aralkyl group such as a benzyl group, a phenylethyl group, a phenylpropyl group, or a part or all of the hydrogen atoms of these groups, Substituted by halogen atoms such as bromine and chlorine, cyano groups, etc., such as chloromethyl group, chloropro A pill group, a bromoethyl group, a trifluoropropyl group, a cyanoethyl group and the like can be mentioned.
  • the alkenyl group is preferably a vinyl group from the viewpoint of short curing time and productivity.
  • Organohydrogenpolysiloxane has SiH groups in the molecule.
  • the alkenyl group of the organopolysiloxane reacts with the SiH group of the organohydrogenpolysiloxane, both undergo an addition reaction to obtain an addition-type organopolysiloxane.
  • the silicone pressure-sensitive adhesive preferably contains a platinum catalyst.
  • the platinum catalyst include platinum black, secondary platinum chloride, chloroplatinic acid, a reaction product of chloroplatinic acid and a monohydric alcohol, a complex of chloroplatinic acid and olefins, platinum bisacetoacetate, and the like.
  • the content of the platinum catalyst in the silicone pressure-sensitive adhesive is preferably 0.01 to 3 parts by mass, particularly 0.05 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the addition type organopolysiloxane. preferable.
  • the addition type organopolysiloxane can be cured and the first pressure-sensitive adhesive layer 11 can be formed without hindering the coating.
  • the addition type organopolysiloxane may contain an organopolysiloxane (silicone resin) containing a trifunctional or tetrafunctional siloxane unit in the molecule in order to increase the adhesive strength within a range not impairing the object of the present invention. it can.
  • the content of the organopolysiloxane containing a trifunctional or tetrafunctional siloxane unit in the silicone pressure-sensitive adhesive is preferably 10 to 200 parts by mass, particularly 15 parts per 100 parts by mass of the addition type organopolysiloxane.
  • the amount is preferably from 100 to 100 parts by mass, and more preferably from 20 to 80 parts by mass. If the content of the organopolysiloxane containing a trifunctional or tetrafunctional siloxane unit is too large, the adhesive force of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is increased, and the reworkability may be decreased.
  • the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is preferably 5 to 50 ⁇ m, particularly preferably 10 to 40 ⁇ m, and further preferably 15 to 35 ⁇ m. When the thickness of the 1st adhesive layer 11 is 5 micrometers or more, desired adhesive force can be exhibited. In addition, since the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is 50 ⁇ m or less, mixing of residual solvent and bubbles resulting from the manufacturing process is effectively prevented, and the stability of the adhesive force and the optical characteristics are excellent. can do.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 11 for example, an addition-type organopolysiloxane, an organopolysiloxane containing a trifunctional or tetrafunctional siloxane unit as desired, a platinum catalyst, methyl ethyl ketone, toluene, A coating solution diluted to about 10 to 60% by mass with a solvent such as ethyl acetate or xylene may be applied to a coating target (for example, the core material 13) and heated to be cured.
  • the heating temperature is preferably about 90 to 180 ° C., and the heating time is preferably about 1 to 5 minutes.
  • the adhesive strength against float glass in accordance with JIS Z0237: 2009 on the first adhesive surface 11S of the first adhesive layer 11 is preferably 0.01 to 1 N / 25 mm, and particularly 0.015 to It is preferably 0.7 N / 25 mm, and more preferably 0.02 to 0.5 N / 25 mm.
  • the adhesive strength is 0.01 N / 25 mm or more, unintended peeling at the interface between the first adhesive surface 11S and the first hard body 4 is prevented when the laminate 10 is used. be able to.
  • the peelability with respect to the to-be-adhered body of the 1st adhesive layer 11 is favorably maintained as the said adhesive force is 1 N / 25mm or less, and the outstanding rework property is exhibited.
  • the specific measuring method of the said adhesive force is as showing to the test example mentioned later.
  • the 100% modulus of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is preferably 0.3 to 1.5 MPa, particularly preferably 0.4 to 1.2 MPa, and more preferably 0.5 to 1.0 MPa. Preferably there is.
  • the 100% modulus is 0.3 MPa or more, the adhesion of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 to the adherend is favorably maintained. Further, when the 100% modulus is 1.5 MPa or less, it is possible to prevent air from entering between the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and the adherend.
  • the 2nd adhesive layer 12 should just be comprised from the adhesive with which 2nd adhesive surface 12S satisfy
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive contains a (meth) acrylic acid ester polymer (a), preferably contains the (meth) acrylic acid ester polymer (a) crosslinked by a crosslinking agent (b). .
  • (meth) acrylic acid ester means both acrylic acid ester and methacrylic acid ester. The same applies to other similar terms.
  • the “polymer” includes the concept of “copolymer”.
  • a (meth) acrylic acid ester polymer (a) does not have an ultraviolet curable group from a viewpoint of making adjustment of adhesive force easy.
  • the (meth) acrylic acid ester polymer (a) preferably contains a (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms as a monomer constituting the polymer. Thereby, the obtained adhesive can express preferable adhesiveness.
  • the (meth) acrylic acid ester polymer (a) is a monomer having a functional group that reacts with a (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and a crosslinking agent (b) (reactive property). Particularly preferred is a copolymer of a functional group-containing monomer) and other monomers used as desired.
  • Examples of (meth) acrylic acid alkyl ester having 1 to 20 carbon atoms in the alkyl group include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, and n- (meth) acrylate.
  • examples thereof include n-dodecyl, myristyl (meth) acrylate, palmityl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and the like.
  • (meth) acrylic acid esters having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms are preferred, such as methyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate and (meth) acrylic.
  • the acid 2-ethylhexyl is particularly preferred.
  • these may be used independently and may be used in combination of 2 or more type.
  • the (meth) acrylic acid ester polymer (a) contains 40 to 99% by mass of (meth) acrylic acid alkyl ester having 1 to 20 carbon atoms as the monomer unit constituting the polymer.
  • the content is preferably 50 to 90% by mass, and more preferably 60 to 80% by mass.
  • a monomer having a hydroxyl group in the molecule hydroxyl group-containing monomer
  • a monomer having a carboxyl group in the molecule carboxyl group in the molecule
  • a monomer having an amino group in the molecule amino group-containing monomer
  • hydroxyl group-containing monomer examples include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, (meth And (meth) acrylic acid hydroxyalkyl esters such as 3-hydroxybutyl acrylate and 4-hydroxybutyl (meth) acrylate.
  • 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is preferred from the viewpoint of the reactivity of the hydroxyl group in the resulting (meth) acrylate polymer (a) with the crosslinking agent (b) and the copolymerizability with other monomers.
  • 4-hydroxybutyl (meth) acrylate is preferred. These may be used alone or in combination of two or more.
  • carboxyl group-containing monomer examples include ethylenically unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid, and citraconic acid.
  • carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid, and citraconic acid.
  • acrylic acid is preferred from the viewpoint of the reactivity of the carboxyl group in the resulting (meth) acrylic acid ester polymer (a) with the crosslinking agent (b) and the copolymerizability with other monomers. These may be used alone or in combination of two or more.
  • amino group-containing monomer examples include aminoethyl (meth) acrylate, n-butylaminoethyl (meth) acrylate, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the (meth) acrylic acid ester polymer (a) preferably contains 1 to 40% by mass, more preferably 10 to 35% by mass, of a reactive functional group-containing monomer as a monomer unit constituting the polymer.
  • the content is preferably 20 to 30% by mass.
  • Examples of the other monomer include aliphatic rings such as (meth) acrylic acid alkoxyalkyl esters such as methoxyethyl (meth) acrylate and ethoxyethyl (meth) acrylate, and cyclohexyl (meth) acrylate (meth)
  • Non-crosslinkable acrylamide such as acrylic ester, acrylamide, methacrylamide, etc.
  • Non-crosslinkable tertiary such as N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate
  • Examples thereof include (meth) acrylic acid ester having an amino group, vinyl acetate, and styrene. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the polymerization mode of the (meth) acrylic acid ester polymer (a) may be a random copolymer or a block copolymer.
  • the (meth) acrylic acid ester polymer (a) preferably has a weight average molecular weight of 100,000 to 2,200,000, particularly preferably 200,000 to 1,800,000, and more preferably 400,000 to 1,600,000. preferable.
  • the weight average molecular weight in this specification is the value of polystyrene conversion measured by the gel permeation chromatography (GPC) method.
  • (meth) acrylic acid ester polymer (a) may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the crosslinking agent (b) may be any one that reacts with the reactive functional group of the (meth) acrylic acid ester polymer (a).
  • an isocyanate crosslinking agent for example, an isocyanate crosslinking agent, an epoxy crosslinking agent, and an amine crosslinking agent.
  • Melamine crosslinking agent aziridine crosslinking agent, hydrazine crosslinking agent, aldehyde crosslinking agent, oxazoline crosslinking agent, metal alkoxide crosslinking agent, metal chelate crosslinking agent, metal salt crosslinking agent, ammonium salt crosslinking agent, etc. Is mentioned.
  • the reactive functional group of the (meth) acrylic acid ester polymer (a) is a hydroxyl group
  • an isocyanate-based crosslinking agent having excellent reactivity with the hydroxyl group
  • (meth) acrylic acid when the reactive functional group of the ester polymer (a) is a carboxyl group, it is preferable to use an epoxy-based crosslinking agent that is excellent in reactivity with the carboxyl group.
  • a crosslinking agent (b) can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the isocyanate-based crosslinking agent contains at least a polyisocyanate compound.
  • the polyisocyanate compound include aromatic polyisocyanates such as tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate and xylylene diisocyanate, aliphatic polyisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, alicyclic polyisocyanates such as isophorone diisocyanate and hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, etc.
  • biuret bodies, isocyanurate bodies, and adduct bodies that are a reaction product with low molecular active hydrogen-containing compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, and castor oil.
  • low molecular active hydrogen-containing compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, and castor oil.
  • trimethylolpropane-modified aromatic polyisocyanate particularly trimethylolpropane-modified tolylene diisocyanate and trimethylolpropane-modified xylylene diisocyanate are preferable from the viewpoint of reactivity with hydroxyl groups.
  • epoxy-based crosslinking agent examples include 1,3-bis (N, N′-diglycidylaminomethyl) cyclohexane, N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylylenediamine, ethylene glycol diglycidyl.
  • examples include ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, trimethylolpropane diglycidyl ether, diglycidyl aniline, diglycidyl amine and the like.
  • the amount of the crosslinking agent (b) used is preferably 0.001 to 10 parts by weight, particularly 0.01 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the (meth) acrylic acid ester polymer (a). It is preferably 0.05 to 0.5 parts by mass.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive has various additives that are usually used as desired, for example, a refractive index adjusting agent, an antistatic agent, a tackifier, a silane coupling agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, and a light stabilizer. , Softeners, fillers and the like can be added.
  • the ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive contains an ultraviolet curable (meth) acrylic acid ester polymer, or an ultraviolet curable (meth) acrylic acid ester polymer and an ultraviolet curable compound. In particular, those further containing a photopolymerization initiator are preferred.
  • an adduct acrylate polymer in which a group having a (meth) acryloyl group is introduced into the side chain is preferable.
  • Such an adduct acrylate-based polymer uses a copolymer of (meth) acrylic acid ester and a monomer having a crosslinkable functional group in the molecule, and a part of the crosslinkable functional group of the copolymer. , A (meth) acryloyl group and a compound having a group that reacts with a crosslinkable functional group can be reacted.
  • the UV curable compound is preferably a polyfunctional acrylate oligomer having a weight average molecular weight of 50,000 or less or a polyfunctional acrylate monomer having a molecular weight of 1000 or less.
  • the thickness of the second pressure-sensitive adhesive layer 12 is preferably 5 to 300 ⁇ m, particularly preferably 10 to 200 ⁇ m, and further preferably 15 to 150 ⁇ m.
  • the thickness of the 2nd adhesive layer 12 is 5 micrometers or more, desired adhesive force can be exhibited.
  • the thickness of the 2nd adhesive layer 12 is 300 micrometers or less, it can prevent that the laminated body obtained becomes thick too much.
  • the ratio of the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 to the thickness of the second pressure-sensitive adhesive layer 12 is preferably 0.01 to 10, particularly preferably 0.05 to 5, and further It is preferably 0.1 to 3.
  • ratio of F1 to F2 it becomes easy to satisfy the above physical property (ratio of F1 to F2), and the reworkability of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 becomes more excellent.
  • the second pressure-sensitive adhesive layer 12 is composed of an acrylic pressure-sensitive adhesive
  • a coating solution containing an acrylic pressure-sensitive adhesive and optionally a solvent is applied (for example, It is applied to the release surface 2 of the release sheet 2b and heat-treated to form a coating film.
  • the formed coating film becomes the second pressure-sensitive adhesive layer 12 as it is, and when the curing period is required, it becomes the second pressure-sensitive adhesive layer 12 after the curing period.
  • the above heat treatment can also serve as a drying treatment when the diluting solvent of the coating solution is volatilized.
  • the heating temperature is preferably 50 to 150 ° C., particularly preferably 70 to 120 ° C.
  • the heating time is preferably 30 seconds to 10 minutes, particularly preferably 50 seconds to 2 minutes.
  • a curing period of about 1 to 2 weeks may be provided at normal temperature (for example, 23 ° C., 50% RH).
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive contains a (meth) acrylic acid ester polymer (a) having a reactive functional group and a crosslinking agent (b), the above heat treatment causes (meth) by the crosslinking agent (b).
  • a structure in which the acrylate polymer (a) is crosslinked is formed.
  • the second pressure-sensitive adhesive layer 12 is composed of an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive
  • a coating solution containing an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive and, optionally, a solvent It is applied to an application target (for example, the release surface of the release sheet 2b) and heat-treated to form a coating film. Thereafter, the coating film is irradiated with ultraviolet rays, and the ultraviolet curable adhesive is cured to form the second adhesive layer 12.
  • the adhesive strength against float glass in accordance with JIS Z0237: 2009 on the second adhesive surface 11S of the second adhesive layer 12 is preferably 1 to 50 N / 25 mm, particularly 2 to 40 N / 25 mm. It is preferable that the thickness is 5 to 30 N / 25 mm.
  • the adhesive strength is 1 N / 25 mm or more, it is possible to prevent unintended peeling at the interface between the second adhesive surface 12S and the second hard body 5 when the laminate 10 is used. it can.
  • the adhesive strength exceeds 50 N / 25 mm when it is desired to reuse the hard body 5, there may be a residue of glue on the hard body 5 side, which cannot be reused.
  • the core material 13 gives rigidity to the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 and improves the handling properties of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1.
  • the core material 13 is preferably composed of a plastic film.
  • the plastic film include polyester films made of polyester such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, polyurethane films, polyethylene films, polypropylene films, cellulose films such as triacetyl cellulose, polyvinyl chloride films, poly Plastic films such as vinylidene chloride film, polyvinyl alcohol film, ethylene-vinyl acetate copolymer film, polystyrene film, polycarbonate film, acrylic resin film, norbornene resin film, cycloolefin resin film; laminates of two or more of these Can be mentioned.
  • the plastic film may be uniaxially stretched or biaxially stretched. Among these, a polyester film is preferable, and a polyethylene terephthalate film is particularly preferable
  • a surface treatment such as an oxidation method or a primer treatment can be performed.
  • the oxidation method include corona discharge treatment, plasma discharge treatment, chromium oxidation treatment (wet), flame treatment, hot air treatment, ozone, and ultraviolet irradiation treatment. These surface treatment methods are appropriately selected according to the type of the plastic film, but in general, the corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability.
  • the thickness of the core material 13 is preferably 2 to 250 ⁇ m, particularly preferably 5 to 125 ⁇ m, and more preferably 10 to 75 ⁇ m, from the viewpoint of improving the handleability of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1.
  • the release sheets 2a and 2b are not particularly limited, and known plastic films can be used.
  • plastic films can be used.
  • a vinyl film, an ionomer resin film, an ethylene / (meth) acrylic acid copolymer film, an ethylene / (meth) acrylic acid ester copolymer film, a polystyrene film, a polycarbonate film, a polyimide film, a fluororesin film, or the like is used.
  • These crosslinked films are also used.
  • these laminated films may be sufficient.
  • the release surface of the release sheets 2a and 2b (particularly the surface in contact with the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1) is preferably subjected to a release treatment (however, when the pressure-sensitive adhesive layer 11 is a silicone pressure-sensitive adhesive, the release treatment is performed). It is also preferable to use a plastic film which is not used as it is).
  • the release agent used for the release treatment include alkyd, silicone, fluorine, unsaturated polyester, polyolefin, and wax release agents.
  • one release sheet is a heavy release release sheet having a high release force
  • the other release sheet is a light release release sheet having a low release force.
  • the thickness of the release sheets 2a and 2b is not particularly limited, but is usually about 20 to 150 ⁇ m.
  • Double-sided PSA sheet with release sheet As a production example of double-sided PSA sheet 3 with release sheet, after forming first adhesive layer 11 on one surface of core material 13, on the exposed surface of adhesive layer 11 The release sheet 2a is laminated so that the release surface is in contact therewith, and this is used as the first laminate. On the other hand, the 2nd adhesive layer 12 is formed in the peeling surface of the peeling sheet 2b, and let this be a 2nd laminated body. Next, the first laminate and the second laminate are bonded together so that the core 13 of the first laminate and the second pressure-sensitive adhesive layer 12 of the second laminate overlap, and a release sheet A double-sided PSA sheet 3 is obtained.
  • Double-sided Adhesive Sheet A laminate 10 shown in FIG. 2 is obtained by bonding the first hard body 4 and the second hard body 5 to be reused using the double-sided adhesive sheet 1. is there. That is, the laminated body 10 is comprised from the 1st hard body 4, the 2nd hard body 5, and the double-sided adhesive sheet 1 interposed between them.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 in the present embodiment includes a first pressure-sensitive adhesive layer 11, a core material 13, and a second pressure-sensitive adhesive layer 12.
  • the first pressure-sensitive adhesive surface 11S in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is It adheres to the first hard body 4, and the second adhesive surface 12 ⁇ / b> S of the second pressure-sensitive adhesive layer 12 adheres to the second hard body 5.
  • Examples of the first hard body 4 to be reused include an expensive member, specifically, a display module, a solar cell module, and the like.
  • Examples of the display module include a liquid crystal (LCD) module, a light emitting diode (LED) module, an organic electroluminescence (organic EL) module, and electronic paper.
  • various functional layers may be provided in the double-sided adhesive sheet 1 side of this display body module.
  • the material of the part in contact with the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 in the above members is usually a glass plate, a plastic plate, a metal plate, a semiconductor plate, etc., preferably a glass plate.
  • the second hard body 5 includes, for example, a glass plate, a plastic plate, a metal plate, a semiconductor plate, or a laminate thereof, and is preferably a glass plate.
  • the glass plate is not particularly limited. For example, chemically tempered glass, alkali-free glass, quartz glass, soda lime glass, barium / strontium-containing glass, aluminosilicate glass, lead glass, borosilicate glass, barium borosilicate. Acid glass etc. are mentioned.
  • the thickness of the glass plate is not particularly limited, but is usually 0.1 to 5 mm, preferably 0.2 to 2 mm.
  • the plastic plate is not particularly limited, and examples thereof include an acrylic plate made of polymethyl methacrylate and the like, and a polycarbonate plate.
  • the thickness of the plastic plate is not particularly limited, but is usually 0.2 to 5 mm, preferably 0.4 to 3 mm.
  • Various functional layers may be provided on one side or both sides of the glass plate or plastic plate, or metal wiring. May be formed, or an optical member may be laminated.
  • optical member examples include a polarizing plate (polarizing film), a polarizer, a retardation plate (retarding film), a viewing angle compensation film, a brightness enhancement film, a contrast enhancement film, a liquid crystal polymer film, a diffusion film, and a hard coat film. And a semi-transmissive reflective film.
  • the one release sheet 2 b of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 3 with a release sheet is peeled, and the exposed second adhesive layer 12 and the second hard plate 5 are exposed.
  • the other release sheet 2 a is peeled from the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 3 with a release sheet, and the exposed first pressure-sensitive adhesive layer 11 and the first hard plate 4 are bonded together.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 is very excellent in reworkability.
  • the laminated body 10 in the present embodiment is preferably a touch panel, particularly a capacitive touch panel. Therefore, the first hard body 4 and the second hard body 5 may be members constituting the touch panel. preferable.
  • the first hard body 4 is preferably a display body module or a member including a display body module
  • the second hard body 5 is a cover material or a member including a cover material made of a glass plate or a plastic plate.
  • the second hard body 5 may be a cover material integrated sensor (OGS: One Glass Solution) in which a sensor function is provided on the cover material (a circuit of a transparent conductive film is formed on the cover material). .
  • OGS One Glass Solution
  • One or more film sensors may be provided between the multiple layers of film sensors.
  • the film sensor includes, for example, a base film and a transparent conductive film made of patterned tin-doped indium oxide (ITO).
  • one of the release sheets 2a and 2b in the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 3 with a release sheet may be omitted.
  • another member may exist between the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 and the first hard body and / or between the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 1 and the second hard body in the laminate 10.
  • the obtained pressure-sensitive adhesive coating solution was applied to one surface of a polyethylene terephthalate (PET) film (Toyobo Co., Ltd., PET A4300, thickness: 38 ⁇ m) as a core so that the thickness after drying was 25 ⁇ m.
  • PET polyethylene terephthalate
  • heat treatment was performed at 120 ° C. for 2 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer (silicone pressure-sensitive adhesive layer A) made of a silicone pressure-sensitive adhesive.
  • the pressure-sensitive adhesive surface of the silicone pressure-sensitive adhesive layer A was protected with an untreated PET film (made by Toray Industries, T60, thickness: 50 ⁇ m) that was not subjected to a peeling treatment or an easy adhesion treatment as a peeling sheet.
  • the obtained pressure-sensitive adhesive coating solution was applied to one surface of a polyethylene terephthalate film (Toyobo Co., Ltd., PET A4300, thickness: 38 ⁇ m) as a core with a knife coater so that the thickness after drying was 25 ⁇ m. Then, it heat-processed for 2 minutes at 120 degreeC, and formed the adhesive layer (silicone adhesive layer B) which consists of silicone adhesives. Thereafter, the pressure-sensitive adhesive surface of the silicone pressure-sensitive adhesive layer B was protected with an untreated PET film (Toray Industries, T60, thickness: 50 ⁇ m) that was not subjected to a peeling treatment or an easy adhesion treatment as a peeling sheet.
  • a polyethylene terephthalate film Toyobo Co., Ltd., PET A4300, thickness: 38 ⁇ m
  • a (meth) acrylic acid ester polymer was prepared by copolymerizing 90 parts by mass of n-butyl acrylate (BA) and 10 parts by mass of acrylic acid (AA). When the molecular weight of this (meth) acrylic acid ester polymer was measured by the method described later, the weight average molecular weight was 500,000.
  • the obtained adhesive coating solution was dried on the release treatment surface of a release sheet (SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.) obtained by releasing one side of a polyethylene terephthalate film with a silicone release agent.
  • a release sheet SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.
  • a knife coater so as to have a thickness of 25 ⁇ m, followed by heat treatment at 90 ° C. for 1 minute to form an adhesive layer made of an acrylic adhesive (acrylic adhesive layer A).
  • a (meth) acrylic acid ester polymer is prepared by copolymerizing 60 parts by mass of n-butyl acrylate (BA), 20 parts by mass of methyl acrylate (MA) and 20 parts by mass of 2-hydroxyethyl acrylate (HEA). did. When the molecular weight of this (meth) acrylic acid ester polymer was measured by the method described later, the weight average molecular weight was 600,000.
  • the obtained adhesive coating solution was dried on the release treatment surface of a release sheet (SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.) obtained by releasing one side of a polyethylene terephthalate film with a silicone release agent.
  • a release sheet SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.
  • a silicone release agent obtained by releasing one side of a polyethylene terephthalate film with a silicone release agent.
  • (Meth) acrylic acid ester polymer was prepared by copolymerizing 70 parts by mass of 2-ethylhexyl acrylate (2EHA), 10 parts by mass of methyl methacrylate (MA) and 20 parts by mass of 2-hydroxyethyl acrylate (HEA). did. When the molecular weight of this (meth) acrylic acid ester polymer was measured by the method described later, the weight average molecular weight was 600,000.
  • the obtained adhesive coating solution was dried on the release treatment surface of a release sheet (SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.) obtained by releasing one side of a polyethylene terephthalate film with a silicone release agent.
  • a release sheet SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.
  • a knife coater so as to have a thickness of 25 ⁇ m, followed by heat treatment at 90 ° C. for 1 minute to form an adhesive layer made of an acrylic adhesive (acrylic adhesive layer C).
  • the obtained adhesive coating solution was dried on the release treatment surface of a release sheet (SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.) obtained by releasing one side of a polyethylene terephthalate film with a silicone release agent.
  • a release sheet SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.
  • a silicone release agent obtained by releasing one side of a polyethylene terephthalate film with a silicone release agent.
  • a (meth) acrylic acid ester polymer was prepared by copolymerizing 85 parts by mass of n-butyl acrylate (BA) and 15 parts by mass of acrylic acid (AA). When the molecular weight of this (meth) acrylic acid ester polymer was measured by the method described later, the weight average molecular weight was 500,000.
  • the obtained adhesive coating solution was dried on the release treatment surface of a release sheet (SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.) obtained by releasing one side of a polyethylene terephthalate film with a silicone release agent.
  • a release sheet SP-PET3811, thickness: 38 ⁇ m, manufactured by Lintec Co., Ltd.
  • a silicone release agent obtained by releasing one side of a polyethylene terephthalate film with a silicone release agent.
  • Table 1 shows the composition of the pressure-sensitive adhesive (main agent) prepared in each production example, the weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acrylic acid ester polymer, the type and blending amount of the crosslinking agent, and the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer. .
  • the above-mentioned weight average molecular weight (Mw) is a polystyrene-reduced weight average molecular weight measured under the following conditions (GPC measurement) using gel permeation chromatography (GPC).
  • GPC measurement device manufactured by Tosoh Corporation, HLC-8020 GPC column (passed in the following order): TSK guard column HXL-H manufactured by Tosoh Corporation TSK gel GMHXL ( ⁇ 2) TSK gel G2000HXL ⁇ Measurement solvent: Tetrahydrofuran ⁇ Measurement temperature: 40 ° C.
  • Example 1 As the first pressure-sensitive adhesive layer, the PET film (core material) side surface of the laminate comprising the PET film (core material) / silicone pressure-sensitive adhesive layer A / untreated PET film (release sheet) obtained in Production Example 1
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive layer A formed in Production Example 3 was pasted as the second pressure-sensitive adhesive layer.
  • the obtained laminate was cut into a width of 25 mm and a length of 200 mm, and a release sheet / acrylic adhesive layer A (second adhesive layer) / PET film (core material) / silicone adhesive layer A (first A double-sided pressure-sensitive adhesive sheet with a release sheet comprising a pressure-sensitive adhesive layer) / untreated PET film (release sheet) was obtained.
  • the release sheet on the first pressure-sensitive adhesive layer side is peeled from the obtained double-sided pressure-sensitive adhesive sheet with release sheet, and the exposed silicone pressure-sensitive adhesive layer A is a first hard body soda lime glass having a size of 105 mm ⁇ 140 mm.
  • the double glass adhesive sheet, manufactured by Central Glass Co., Ltd., thickness: 1.1 mm, Young's modulus: 71 GPa; reference numeral 4 in FIG. 3 and the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet protruding in the length direction. It stuck on the said 1st hard body (refer FIG. 3).
  • the release sheet on the second pressure-sensitive adhesive layer side is peeled off from the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, and the second hard body soda lime glass (35 mm ⁇ 70 mm in size) is exposed to the exposed acrylic pressure-sensitive adhesive layer A ( The product made by Central Glass Co., Ltd., thickness: 1.1 mm, Young's modulus: 71 GPa;
  • the second hard body is placed so that the end in the length direction of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet on the first hard body and the end in the length direction of the second hard body are in the same position. It bonded on the double-sided adhesive sheet (refer FIG. 3).
  • soda lime glass (second hard body) / acrylic pressure-sensitive adhesive layer A (second pressure-sensitive adhesive layer) / PET film (core material) / silicone pressure-sensitive adhesive layer A (first pressure-sensitive adhesive layer) /
  • the laminated body which consists of soda-lime glass (1st hard body) was obtained.
  • the silicone adhesive layer A was previously applied to the first hard body from the viewpoint of ease of manual application position adjustment.
  • the hard body and the acrylic pressure-sensitive adhesive layer A may be bonded first, and then the silicone pressure-sensitive adhesive layer A and the first hard body may be bonded.
  • Examples 2 to 11, Comparative Examples 1 and 2 As shown in Table 2, the second hard body / the same as in Example 1 except that the first pressure-sensitive adhesive layer, the second pressure-sensitive adhesive layer, the first hard body, and the second hard body are changed. A laminate composed of the second pressure-sensitive adhesive layer / core material / first pressure-sensitive adhesive layer / first hard body was produced. However, in Comparative Examples 1 and 2, the laminate of the acrylic pressure-sensitive adhesive layer / release sheet obtained in the production example is pasted on both surfaces of a PET film (Toyobo Co., Ltd., PET A4300; thickness 38 ⁇ m) as a core material.
  • a PET film Toyobo Co., Ltd., PET A4300; thickness 38 ⁇ m
  • a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet with a release sheet comprising a release sheet / acrylic pressure-sensitive adhesive layer B or D / PET film (core material) / acrylic pressure-sensitive adhesive layer A / release sheet is obtained, A laminate composed of 2 hard bodies / second pressure-sensitive adhesive layer / core material / first pressure-sensitive adhesive layer / first hard body was produced.
  • Example 10 a chemically strengthened glass plate (manufactured by Corning, gorilla glass, thickness: 1.1 mm, Young's modulus: 72 GPa) was used as the first hard body and the second hard body.
  • Example 11 stainless steel plates (SUS304, BA polished surface, thickness: 1.0 mm, Young's modulus: 200 GPa) were used as the first hard body and the second hard body.
  • the release sheet was peeled from the sample, and the exposed adhesive layer was formed from a glass plate made of float glass (soda lime glass) (manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd., thickness: 1. 1 mm) was applied using a 2 kg rubber roller and left for 20 minutes.
  • float glass silica glass
  • said peeling force is 50 N / 25mm or less, Preferably it is 30 N / 25mm or less, and there is no adhesive residue, it can be said that it is excellent in rework property.
  • the double-sided PSA sheets obtained in the examples were excellent in reworkability when the hard body was peeled off.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be suitably used for bonding, for example, a display module or a member including a display module in a capacitive touch panel and a cover member or a member including a cover member.
  • Double-sided adhesive sheet 11 ... 1st adhesive layer 11S ... 1st adhesive surface 12 ... 2nd adhesive layer 12S ... 2nd adhesive surface 13 ... Core material 2a, 2b ... Release sheet 3 ... With release sheet Double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 4 ... first hard body 5 ... second hard body 10 ... laminate

Abstract

　第１の硬質体４と、第２の硬質体５との間での接着に使用される両面粘着シート１であって、両面粘着シート１が、第１の硬質体４に接着される第１の粘着面１１Ｓと、第２の硬質体５に接着される第２の粘着面１２Ｓとを備えており、第１の硬質体４に対する第１の粘着面１１Ｓの粘着力をＦ１、第２の硬質体５に対する第２の粘着面１２Ｓの粘着力をＦ２としたときに、Ｆ２に対するＦ１の比（Ｆ１／Ｆ２）が、０．０００１～０．１である両面粘着シート１。かかる両面粘着シート１はリワーク性に優れ、当該両面粘着シート１を使用して貼合した第１の硬質体４と第２の硬質体５とを剥離するときに、少なくとも第１の硬質体４の再利用が可能なように剥離することができる。

Description

両面粘着シート
　本発明は、複数の硬質体の間における接着に使用される両面粘着シートに関するものである。
　近年の携帯電話機やタブレット端末等の各種モバイル電子機器は、液晶素子、発光ダイオード（ＬＥＤ素子）、有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）素子等を有する表示体モジュールを使用したディスプレイを備えている。
　上記のようなディスプレイにおいては、両面粘着シートを使用して偏光フィルム等を表示体モジュールに貼合することが行われているが、この貼合に際し、貼合位置にずれが生じることがある。ここで、表示体モジュールは高価なため、再利用されることが通常である。したがって、上記のような粘着シートには、表示体モジュールが再利用可能なように表示体モジュールから剥離することのできるリワーク性が要求される。そこで、特許文献１および２は、リワーク性を有する両面粘着シートを提案している。
特開２００４－２３１７２３号公報 特開２０１３－３２４８３号公報
　近年、上記ディスプレイは、タッチパネル方式となることも多くなってきており、その場合、表示体モジュールの表面側に、ガラス板やプラスチック板を含むタッチパネルが設けられる。これら表示体モジュールとタッチパネルとを貼合する場合にも両面粘着シートが使用されることが増えてきているが、上記のように硬質な材料（硬質体）同士を両面粘着シートによって貼合するのは、フィルム同士またはフィルムと硬質体とを貼合するよりも困難であり、貼合時の歩留まりが低下し易い。
　したがって、上記の場合には、表示体モジュールが再利用可能なように２つの硬質体を剥離する必要性がより高いものの、両面粘着シートによって貼合された２つの硬質体を剥離することは非常に困難である。特許文献１に開示された粘着シートは、フィルム同士またはフィルムと硬質体とを剥離する場合のリワーク性しか考慮していないものであり、２つの硬質体を剥離することは困難である。また、特許文献２に開示された粘着シートは、２つの硬質体を剥離する場合を考慮しているものの、そのリワーク性は十分ではない。
　本発明は、上記のような実状に鑑みてなされたものであり、再利用に供される第１の硬質体と、第２の硬質体との間での接着に使用される両面粘着シートであって、当該粘着剤層を使用して貼合した第１の硬質体と第２の硬質体とを剥離するときに、第１の硬質体の再利用が可能なように剥離することのできるリワーク性に優れた両面粘着シートを提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、第１に本発明は、第１の硬質体と、第２の硬質体との間での接着に使用される両面粘着シートであって、前記両面粘着シートが、前記第１の硬質体または前記両面粘着シートよりも前記第１の硬質体側にある部材に接着される第１の粘着面と、前記第２の硬質体または前記両面粘着シートよりも前記第２の硬質体側にある部材に接着される第２の粘着面とを備えており、前記第１の硬質体または前記両面粘着シートよりも前記第１の硬質体側にある部材に対する前記第１の粘着面の粘着力をＦ１、前記第２の硬質体または前記両面粘着シートよりも前記第２の硬質体側にある部材に対する前記第２の粘着面の粘着力をＦ２としたときに、前記Ｆ２に対する前記Ｆ１の比（Ｆ１／Ｆ２）が、０．０００１～０．１であることを特徴とする両面粘着シートを提供する（発明１）。
　上記発明（発明１）に係る両面粘着シートは、上記のように粘着力比が規定されることにより、少なくとも第１の硬質体に対してリワーク性に優れる。したがって、当該両面粘着シートを使用して貼合した第１の硬質体と第２の硬質体とを剥離するときに、少なくとも第１の硬質体の再利用が可能なように剥離することができる。
　上記発明（発明１）において、前記両面粘着シートは、前記第１の粘着面を有する第１の粘着剤層と、前記第２の粘着面を有する第２の粘着剤層とを備えていることが好ましい（発明２）。
　上記発明（発明２）において、前記第２の粘着剤層の厚さに対する前記第１の粘着剤層の厚さの比は、０．０１～１０であることが好ましい（発明３）。
　上記発明（発明２，３）において、前記第１の粘着剤層と前記第２の粘着剤層との間には、芯材が設けられていることが好ましい（発明４）。
　上記発明（発明２～４）において、前記第１の粘着剤層は、オルガノポリシロキサンを含有するシリコーン粘着剤から構成されることが好ましい（発明５）。
　上記発明（発明５）において、前記シリコーン粘着剤は、付加型オルガノポリシロキサンおよび３官能性又は４官能性のシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサンを含有することが好ましい（発明６）。
　上記発明（発明６）において、前記付加型オルガノポリシロキサンは、シロキサン結合を主骨格としアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンとを反応させて得られるものであることが好ましい（発明７）。
　上記発明（発明２～７）においては、前記第１の粘着剤層の前記第１の粘着面におけるＪＩＳ　Ｚ０２３７：２００９に準拠した対フロートガラス粘着力が、０．０１～１Ｎ／２５ｍｍであることが好ましい（発明８）。
　上記発明（発明２～８）においては、前記第１の粘着剤層の１００％モジュラスが、０．３～１．５ＭＰａであることが好ましい（発明９）。
　上記発明（発明２～９）において、前記第２の粘着剤層は、（メタ）アクリル酸エステル重合体を含有するアクリル系粘着剤、または紫外線硬化型粘着剤から構成されることが好ましい（発明１０）。
　上記発明（発明４～１０）において、前記芯材は、ポリエステルフィルムからなることが好ましい（発明１１）。
　上記発明（発明１～１１）において、前記第１の硬質体は、表示体モジュールであることが好ましい（発明１２）。
　上記発明（発明１～１２）において、前記第２の硬質体は、カバー材であることが好ましい（発明１３）。
　上記発明（発明１～１３）において、前記第１の硬質体および前記第２の硬質体は、タッチパネルを構成する部材であることが好ましい（発明１４）。
　本発明に係る両面粘着シートはリワーク性に優れ、当該両面粘着シートを使用して貼合した第１の硬質体と第２の硬質体とを剥離するときに、少なくとも第１の硬質体の再利用が可能なように剥離することができる。
本発明の一実施形態に係る両面粘着シートの断面図である。 両面粘着シートを使用して第１の硬質体と第２の硬質体とを貼合した積層体の断面図である。 実施例・比較例にて、両面粘着シートにより第１の硬質体と第２の硬質体とを貼合して作製した積層体の平面図である。
　以下、本発明の実施形態について説明する。
　図１に示すように、本実施形態に係る両面粘着シート１は、２枚の剥離シート２ａ，２ｂの剥離面と接するように当該２枚の剥離シート２ａ，２ｂに挟持されている。剥離シート２ａ、両面粘着シート１および剥離シート２ｂからなる積層体を、以下、剥離シート付き両面粘着シート３という。
　本実施形態において、上記の剥離シート２ａ，２ｂは必須の構成要素ではなく、両面粘着シート１の使用時に剥離・除去されるものである。なお、本明細書における剥離シートの剥離面とは、剥離シートにおいて剥離性を有する面をいい、剥離処理を施した面および剥離処理を施さなくても剥離性を示す面のいずれをも含むものである。
　本実施形態に係る両面粘着シート１は、図２に示すように、再利用に供される第１の硬質体４と、第２の硬質体５とを積層してなる積層体１０において、第１の硬質体４と第２の硬質体５との間での接着に使用されるものである。この両面粘着シート１は、第１の硬質体４および／または第２の硬質体５に直接接着されてもよいし、第１の硬質体４側に積層された部材および／または第２の硬質体５側に積層された部材に接着されてもよい。すなわち、図２では、両面粘着シート１は、第１の硬質体４および第２の硬質体５に直接接着され、両者を直接貼合しているが、これに限定されるものではない。
　なお、本明細書における「硬質体」とは、ＪＩＳ　Ｋ７１２７：１９９９に準拠して測定したヤング率が１０ＧＰａ以上のものをいう。硬質体は、単層または単一の部材からなるものであってもよいし、複数層または複数の部材からなるものであってもよい。後者の場合には、複数層または複数の部材からなる一の物として、上記のヤング率を満たせば、その物の一部の層または部材が上記のヤング率を満たさなくても、その物は硬質体ということができる。
　図２に示すように、本実施形態に係る両面粘着シート１は、第１の硬質体４または得られる積層体１０において当該両面粘着シート１よりも第１の硬質体４側にある部材（以下「第１の硬質体側部材」という場合がある。）に接着される第１の粘着面１１Ｓと、第２の硬質体５または得られる積層体１０において当該両面粘着シート１よりも第２の硬質体５側にある部材（以下「第２の硬質体側部材」という場合がある。）に接着される第２の粘着面１２Ｓとを備えている。
　本実施形態の両面粘着シート１においては、硬質体（例えば、ガラス板）に対する第１の粘着面１１Ｓの粘着力をＦ１、硬質体（例えば、ガラス板）に対する第２の粘着面１２Ｓの粘着力をＦ２としたときに、Ｆ２に対するＦ１の比（Ｆ１／Ｆ２）が、０．０００１～０．１であり、好ましくは０．０００３～０．０８であり、特に好ましくは０．０００５～０．０５である。
　Ｆ２に対するＦ１の比が上記範囲内にあることにより、両面粘着シート１を使用して貼合した第１の硬質体４と第２の硬質体５とを剥離するときに、両面粘着シート１の第１の粘着面１１Ｓと第１の硬質体４との界面にて、両面粘着シート１と第１の硬質体４とが良好に分離し、第１の硬質体４または第２の硬質体５が破断したり、第１の硬質体４に糊残りが生じたりしない。これにより、少なくとも第１の硬質体４の再利用が可能となる。このように、Ｆ２に対するＦ１の比が上記範囲内にある両面粘着シート１は、リワーク性に非常に優れる。
　Ｆ２に対するＦ１の比が０．０００１未満であると、第１の粘着面１１Ｓにおける粘着力が小さくなり過ぎて、積層体１０の使用時等において、第１の粘着面１１Ｓと第１の硬質体４との界面にて意図しない剥離が生じてしまう。一方、Ｆ２に対するＦ１の比が０．１を超えると、第１の硬質体４と第２の硬質体５とを剥離するときに、第２の硬質体５が破断したり、第１の硬質体４に糊残りが生じたりして、第１の硬質体の再利用が可能なように剥離することができない。
　両面粘着シート１は、Ｆ２に対するＦ１の比が上記範囲内となるように、第１の粘着面１１Ｓおよび第２の粘着面１２Ｓが構成されていればよく、単層からなってもよいし、複数層からなってもよいし、層間が明確でない複数の材料からなってもよい。製造の容易さの観点から、両面粘着シート１は、図１および図２に示すように、第１の粘着面１１Ｓを有する第１の粘着剤層１１と、第２の粘着面１２Ｓを有する第２の粘着剤層１２とを備えていることが好ましい。また、両面粘着シート１のハンドリング性の観点から、第１の粘着剤層１１と第２の粘着剤層１２との間に芯材１３が設けられていることが特に好ましい。なお、第１の粘着面１１Ｓは、第１の粘着剤層１１における第２の粘着剤層１２とは反対側の表面であり、第２の粘着面１２Ｓは、第２の粘着剤層１２における第１の粘着剤層１１とは反対側の表面である。
　なお、後述の試験例では、被着体である硬質体としてガラス板を使用し、粘着力を測定するとともにリワーク性を評価したが、被着体である硬質体として他の材料を使用した場合でも、同様の評価結果が得られるものと考えられる。
１．両面粘着シート
（１）第１の粘着剤層
　第１の粘着剤層１１は、第１の粘着面１１Ｓが上記の物性（Ｆ２に対するＦ１の比）を満たす粘着剤から構成されればよいが、具体的には、オルガノポリシロキサン、特に付加型オルガノポリシロキサン（の硬化物）を含有するシリコーン粘着剤から構成されることが好ましい。かかるシリコーン粘着剤は、上記の物性を満たし易い。
　付加型オルガノポリシロキサンは、シロキサン結合を主骨格としアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンとを反応させて得られるものであることが好ましい。
　シロキサン結合を主骨格としアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンは、次の平均単位式（１）で示される化合物であって、かつ分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有する化合物であることが好ましい。
　Ｒ１ ａＳｉＯ（４－ａ）／２・・・（１）
（式中、Ｒ１は互いに同一又は異種の炭素数１～１２、好ましくは１～８の非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは１．５～２．８、好ましくは１．８～２．５、より好ましくは１．９５～２．０５の範囲の正数である。）
　上記Ｒ１で示される珪素原子に結合した非置換又は置換の１価炭化水素基としては、例えば、ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基、オクテニル基等のアルケニル基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基や、これらの基の水素原子の一部又は全部をフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換したもの、例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロモエチル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基等が挙げられる。アルケニル基としては、硬化時間の短さおよび生産性の点から、ビニル基が好ましい。
　オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、分子中にＳｉＨ基を有する。上記オルガノポリシロキサンのアルケニル基と、オルガノハイドロジェンポリシロキサンのＳｉＨ基とが反応することにより、両者は付加反応し、付加型オルガノポリシロキサンが得られる。
　付加型オルガノポリシロキサンは、白金触媒の存在下で良好に硬化するため、上記シリコーン粘着剤は、白金触媒を含有することが好ましい。白金触媒としては、白金黒、塩化第２白金、塩化白金酸、塩化白金酸と１価アルコールとの反応物、塩化白金酸とオレフェン類との錯体、白金ビスアセトアセテート等を例示することができる。
　上記シリコーン粘着剤中における白金触媒の含有量は、付加型オルガノポリシロキサン１００質量部に対して、０．０１～３質量部であることが好ましく、特に０．０５～２質量部であることが好ましい。白金触媒の含有量が上記の範囲内にあることにより、塗工を妨げることなく、付加型オルガノポリシロキサンを硬化させ、第１の粘着剤層１１を形成することができる。
　付加型オルガノポリシロキサンには、本発明の目的を損なわない範囲において粘着力を高めるため、分子中に３官能性又は４官能性のシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサン（シリコーンレジン）を含有させることができる。
　上記シリコーン粘着剤中における３官能性又は４官能性のシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサンの含有量は、付加型オルガノポリシロキサン１００質量部に対して１０～２００質量部であることが好ましく、特に１５～１００質量部であることが好ましく、さらには２０～８０質量部であることが好ましい。３官能性又は４官能性のシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサンの含有量が多すぎると、第１の粘着剤層１１の粘着力が上昇し、リワーク性が低下するおそれがある。
　第１の粘着剤層１１の厚さは、５～５０μｍであることが好ましく、特に１０～４０μｍであることが好ましく、さらには１５～３５μｍであることが好ましい。第１の粘着剤層１１の厚さが５μｍ以上であることにより、所望の粘着力を発揮することができる。また、第１の粘着剤層１１の厚さが５０μｍ以下であることにより、製造過程に起因する残留溶剤や気泡の混入が有効に防止され、粘着力の安定性および光学特性に優れたものとすることができる。
　第１の粘着剤層１１を形成するには、例えば、付加型オルガノポリシロキサンと、所望により３官能性又は４官能性のシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサンと、白金触媒とを、メチルエチルケトン、トルエン、酢酸エチル、キシレン等の溶媒で１０～６０質量％程度に希釈した塗布溶液を、塗布対象（例えば芯材１３）に塗布し、加熱して硬化させればよい。加熱温度は、９０～１８０℃程度であることが好ましく、加熱時間は１～５分間程度であることが好ましい。
　ここで、第１の粘着剤層１１の第１の粘着面１１ＳにおけるＪＩＳ　Ｚ０２３７：２００９に準拠した対フロートガラス粘着力は、０．０１～１Ｎ／２５ｍｍであることが好ましく、特に０．０１５～０．７Ｎ／２５ｍｍであることが好ましく、さらには０．０２～０．５Ｎ／２５ｍｍであることが好ましい。上記粘着力が０．０１Ｎ／２５ｍｍ以上であると、積層体１０の使用時等において、第１の粘着面１１Ｓと第１の硬質体４との界面にて意図しない剥離が生じることを防止することができる。また、上記粘着力が１Ｎ／２５ｍｍ以下であると、第１の粘着剤層１１の被着体に対する剥離性が良好に維持され、優れたリワーク性が発揮される。なお、上記粘着力の具体的な測定方法は、後述する試験例に示す通りである。
　第１の粘着剤層１１の１００％モジュラスは、０．３～１．５ＭＰａであることが好ましく、特に０．４～１．２ＭＰａであることが好ましく、さらには０．５～１．０ＭＰａであることが好ましい。１００％モジュラスが０．３ＭＰａ以上であると、第１の粘着剤層１１の被着体に対する密着性が良好に維持される。また、１００％モジュラスが１．５ＭＰａ以下であると、第１の粘着剤層１１を被着体に貼付するときに、それらの間に空気が入ってしまうことを抑制することができる。
（２）第２の粘着剤層
　第２の粘着剤層１２は、第２の粘着面１２Ｓが上記の物性（Ｆ２に対するＦ１の比）を満たす粘着剤から構成されればよいが、具体的には、（メタ）アクリル酸エステル重合体を含有するアクリル系粘着剤、または紫外線硬化型粘着剤から構成されることが好ましい。かかる粘着剤は、上記の物性を満たし易い。
　上記アクリル系粘着剤は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）を含有し、好ましくは当該（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）が架橋剤（ｂ）によって架橋されたものを含有する。なお、本明細書において、（メタ）アクリル酸エステルとは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの両方を意味する。他の類似用語も同様である。また、「重合体」には「共重合体」の概念も含まれるものとする。なお、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）は、粘着力の調整を容易にする観点から、紫外線硬化性基を有しないことが好ましい。
　（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）は、当該重合体を構成するモノマーとして、アルキル基の炭素数が１～２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含有することが好ましい。これにより、得られる粘着剤は、好ましい粘着性を発現することができる。また、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）は、アルキル基の炭素数が１～２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、架橋剤（ｂ）と反応する官能基を有するモノマー（反応性官能基含有モノマー）と、所望により用いられる他のモノマーとの共重合体であることが特に好ましい。
　アルキル基の炭素数が１～２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ｎ－デシル、（メタ）アクリル酸ｎ－ドデシル、（メタ）アクリル酸ミリスチル、（メタ）アクリル酸パルミチル、（メタ）アクリル酸ステアリル等が挙げられる。中でも、粘着性をより向上させる観点から、アルキル基の炭素数が１～８の（メタ）アクリル酸エステルが好ましく、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチルおよび（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシルが特に好ましい。なお、これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、アルキル基の炭素数が１～２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルを４０～９９質量％含有することが好ましく、特に５０～９０質量％含有することが好ましく、さらには６０～８０質量％含有することが好ましい。
　上記反応性官能基含有モノマーとしては、分子内に水酸基を有するモノマー（水酸基含有モノマー）、分子内にカルボキシル基を有するモノマー（カルボキシル基含有モノマー）、分子内にアミノ基を有するモノマー（アミノ基含有モノマー）などが好ましく挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　水酸基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチルなどの（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル等が挙げられる。中でも、得られる（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）における水酸基の架橋剤（ｂ）との反応性および他の単量体との共重合性の点から（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチルおよび（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチルが好ましい。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　カルボキシル基含有モノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸等のエチレン性不飽和カルボン酸が挙げられる。中でも、得られる（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）におけるカルボキシル基の架橋剤（ｂ）との反応性および他の単量体との共重合性の点からアクリル酸が好ましい。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　アミノ基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチルアミノエチル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）は、当該重合体を構成するモノマー単位として、反応性官能基含有モノマーを１～４０質量％含有することが好ましく、特に１０～３５質量％含有することが好ましく、さらには２０～３０質量％含有することが好ましい。
　上記他のモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等の脂肪族環を有する（メタ）アクリル酸エステル、アクリルアミド、メタクリルアミド等の非架橋性のアクリルアミド、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル等の非架橋性の３級アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチレンなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）の重合態様は、ランダム共重合体であってもよいし、ブロック共重合体であってもよい。
　（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）の重量平均分子量は１０万～２２０万であることが好ましく、特に２０万～１８０万であることが好ましく、さらには４０万～１６０万であることが好ましい。なお、本明細書における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定したポリスチレン換算の値である。
　なお、上記アクリル系粘着剤において、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　架橋剤（ｂ）としては、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）が有する反応性官能基と反応するものであればよく、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アミン系架橋剤、メラミン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、ヒドラジン系架橋剤、アルデヒド系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、金属アルコキシド系架橋剤、金属キレート系架橋剤、金属塩系架橋剤、アンモニウム塩系架橋剤等が挙げられる。上記の中でも、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）が有する反応性官能基が水酸基の場合、水酸基との反応性に優れたイソシアネート系架橋剤を使用することが好ましく、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）が有する反応性官能基がカルボキシル基の場合、カルボキシル基との反応性に優れたエポキシ系架橋剤を使用することが好ましい。なお、架橋剤（ｂ）は、１種を単独で、または２種以上を組み合わせて使用することができる。
　イソシアネート系架橋剤は、少なくともポリイソシアネート化合物を含むものである。ポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂環式ポリイソシアネートなど、及びそれらのビウレット体、イソシアヌレート体、さらにはエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ヒマシ油等の低分子活性水素含有化合物との反応物であるアダクト体などが挙げられる。中でも水酸基との反応性の観点から、トリメチロールプロパン変性の芳香族ポリイソシアネート、特にトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネートおよびトリメチロールプロパン変性キシリレンジイソシアネートが好ましい。
　エポキシ系架橋剤としては、例えば、１，３－ビス（Ｎ，Ｎ’－ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラグリシジル－ｍ－キシリレンジアミン、エチレングリコールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルアミン等が挙げられる。
　架橋剤（ｂ）の使用量は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）１００質量部に対して０．００１～１０質量部であることが好ましく、特に０．０１～１質量部であることが好ましく、さらには０．０５～０．５質量部であることが好ましい。
　重合体を構成するモノマー単位として反応性官能基含有モノマーを含む（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）と、架橋剤（ｂ）とを含有する粘着性組成物を加熱等すると、架橋剤（ｂ）は、（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）を構成する反応性官能基含有モノマーの反応性官能基と反応する。これにより、架橋剤（ｂ）によって（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）が架橋された構造が形成され、得られる粘着剤層の凝集力、ひいては強度や耐久性が向上する。
　上記アクリル系粘着剤には、所望により、通常使用されている各種添加剤、例えば屈折率調整剤、帯電防止剤、粘着付与剤、シランカップリング剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、軟化剤、充填剤などを添加することができる。
　上記紫外線硬化型粘着剤としては、紫外線硬化性を有する（メタ）アクリル酸エステル重合体を含有するもの、または紫外線硬化性を有しない（メタ）アクリル酸エステル重合体および紫外線硬化性化合物を含有するものが好ましく、特に、光重合開始剤をさらに含有するものが好ましい。
　紫外線硬化性を有する（メタ）アクリル酸エステル重合体としては、（メタ）アクリロイル基を有する基が側鎖に導入されたアダクトアクリレート系ポリマーが好ましい。このようなアダクトアクリレート系ポリマーは、（メタ）アクリル酸エステルと、分子内に架橋性官能基を有する単量体との共重合体を用い、当該共重合体の架橋性官能基の一部に、（メタ）アクリロイル基および架橋性官能基と反応する基を有する化合物を反応させることにより得ることができる。
　上記紫外線硬化性化合物としては、重量平均分子量５０，０００以下の多官能アクリレート系オリゴマーまたは分子量１０００以下の多官能アクリレート系モノマーが好ましい。
　第２の粘着剤層１２の厚さは、５～３００μｍであることが好ましく、特に１０～２００μｍであることが好ましく、さらには１５～１５０μｍであることが好ましい。第２の粘着剤層１２の厚さが５μｍ以上であることにより、所望の粘着力を発揮することができる。また、第２の粘着剤層１２の厚さが３００μｍ以下であることにより、得られる積層体が過度に厚くなることを防ぐことができる。
　第２の粘着剤層１２の厚さに対する第１の粘着剤層１１の厚さの比は、０．０１～１０であることが好ましく、特に０．０５～５であることが好ましく、さらには０．１～３であることが好ましい。両者の厚さの比が上記の範囲にあることにより、上記の物性（Ｆ２に対するＦ１の比）を満たし易くなり、両面粘着シート１のリワーク性がより優れたものとなる。
　第２の粘着剤層１２がアクリル系粘着剤から構成される場合、第２の粘着剤層１２を形成するには、アクリル系粘着剤および所望により溶剤を含有する塗布溶液を、塗布対象（例えば剥離シート２ｂの剥離面）に塗布し、加熱処理を行って、塗膜を形成する。形成された塗膜は、養生期間が不要な場合は、そのまま第２の粘着剤層１２となり、養生期間が必要な場合は、養生期間経過後に第２の粘着剤層１２となる。
　上記加熱処理は、塗布溶液の希釈溶剤等を揮発させる際の乾燥処理で兼ねることもできる。加熱処理を行う場合、加熱温度は、５０～１５０℃であることが好ましく、特に７０～１２０℃であることが好ましい。また、加熱時間は、３０秒～１０分であることが好ましく、特に５０秒～２分であることが好ましい。加熱処理後、必要に応じて、常温（例えば、２３℃、５０％ＲＨ）で１～２週間程度の養生期間を設けてもよい。
　上記アクリル系粘着剤が、反応性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）および架橋剤（ｂ）を含有する場合、上記の加熱処理により、架橋剤（ｂ）によって（メタ）アクリル酸エステル重合体（ａ）が架橋された構造が形成される。
　一方、第２の粘着剤層１２が紫外線硬化型粘着剤から構成される場合、第２の粘着剤層１２を形成するには、紫外線硬化型粘着剤および所望により溶剤を含有する塗布溶液を、塗布対象（例えば剥離シート２ｂの剥離面）に塗布し、加熱処理を行って、塗膜を形成する。その後、塗膜に対して紫外線を照射し、紫外線硬化型粘着剤を硬化させて、第２の粘着剤層１２とする。
　ここで、第２の粘着剤層１２の第２の粘着面１１ＳにおけるＪＩＳ　Ｚ０２３７：２００９に準拠した対フロートガラス粘着力は、１～５０Ｎ／２５ｍｍであることが好ましく、特に２～４０Ｎ／２５ｍｍであることが好ましく、さらには５～３０Ｎ／２５ｍｍであることが好ましい。上記粘着力が１Ｎ／２５ｍｍ以上であると、積層体１０の使用時等において、第２の粘着面１２Ｓと第２の硬質体５との界面にて意図しない剥離が生じることを防止することができる。一方、上記粘着力が５０Ｎ／２５ｍｍを超えると、硬質体５も再利用したい場合に、硬質体５側に糊残りが生じて再利用できない場合がある。
（３）芯材
　芯材１３は、両面粘着シート１に剛性を与えて、両面粘着シート１のハンドリング性を向上させるものである。この芯材１３は、プラスチックフィルムから構成されることが好ましい。プラスチックフィルムの種類としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステルからなるポリエステルフィルム、ポリウレタンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、トリアセチルセルロース等のセルロースフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン－酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、アクリル樹脂フィルム、ノルボルネン系樹脂フィルム、シクロオレフィン樹脂フィルム等のプラスチックフィルム；これらの２種以上の積層体などを挙げることができる。プラスチックフィルムは、一軸延伸または二軸延伸されたものでもよい。これらの中でも、ポリエステルフィルムが好ましく、特にポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。
　上記のようなプラスチックフィルムからなる芯材１３においては、隣接する第１の粘着剤層１１および／または第２の粘着剤層１２との密着性を向上させる等の目的で、所望により片面または両面に、酸化法などによる表面処理、あるいはプライマー処理を施すことができる。上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、プラズマ放電処理、クロム酸化処理（湿式）、火炎処理、熱風処理、オゾン、紫外線照射処理などが挙げられる。これらの表面処理法は、プラスチックフィルムの種類に応じて適宜選ばれるが、一般にコロナ放電処理法が効果および操作性の面から好ましく用いられる。
　芯材１３の厚さは、両面粘着シート１のハンドリング性向上の観点から、２～２５０μｍであることが好ましく、特に５～１２５μｍであることが好ましく、さらには１０～７５μｍであることが好ましい。
２．剥離シート
　剥離シート２ａ，２ｂとしては、特に限定されることはなく、公知のプラスチックフィルムを用いることができる。例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、塩化ビニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン酢酸ビニルフィルム、アイオノマー樹脂フィルム、エチレン・（メタ）アクリル酸共重合体フィルム、エチレン・（メタ）アクリル酸エステル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム等が用いられる。また、これらの架橋フィルムも用いられる。さらに、これらの積層フィルムであってもよい。
　上記剥離シート２ａ，２ｂの剥離面（特に両面粘着シート１と接する面）には、剥離処理が施されていることが好ましい（ただし、粘着剤層１１がシリコーン粘着剤の場合、剥離処理が施されていないプラスチックフィルムをそのまま使用することも好ましい。）。剥離処理に使用される剥離剤としては、例えば、アルキッド系、シリコーン系、フッ素系、不飽和ポリエステル系、ポリオレフィン系、ワックス系の剥離剤が挙げられる。なお、剥離シート２ａ，２ｂのうち、一方の剥離シートを剥離力の大きい重剥離型剥離シートとし、他方の剥離シートを剥離力の小さい軽剥離型剥離シートとすることが好ましい。
　剥離シート２ａ，２ｂの厚さについては特に制限はないが、通常２０～１５０μｍ程度である。
３．剥離シート付き両面粘着シートの製造
　剥離シート付き両面粘着シート３の一製造例としては、芯材１３の一方の面に第１の粘着剤層１１を形成した後、粘着剤層１１の露出面に、剥離シート２ａをその剥離面が接するように積層し、これを第１の積層体とする。一方、剥離シート２ｂの剥離面に第２の粘着剤層１２を形成し、これを第２の積層体とする。次いで、第１の積層体の芯材１３と第２の積層体の第２の粘着剤層１２とが重なるように、第１の積層体と第２の積層体とを貼り合わせて、剥離シート付き両面粘着シート３を得る。
４．両面粘着シートの使用
　図２に示す積層体１０は、上記両面粘着シート１を使用して、再利用に供される第１の硬質体４と第２の硬質体５とを貼合したものである。すなわち、積層体１０は、第１の硬質体４と、第２の硬質体５と、それらの間に介在する両面粘着シート１とから構成される。
　本実施形態における両面粘着シート１は、第１の粘着剤層１１、芯材１３および第２の粘着剤層１２を備えており、第１の粘着剤層１１における第１の粘着面１１Ｓは、第１の硬質体４に接着しており、第２の粘着剤層１２における第２の粘着面１２Ｓは、第２の硬質体５に接着している。
　再利用に供される第１の硬質体４としては、例えば高価な部材、具体的には表示体モジュール、太陽電池モジュール等が挙げられる。表示体モジュールとしては、例えば、液晶（ＬＣＤ）モジュール、発光ダイオード（ＬＥＤ）モジュール、有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）モジュール、電子ペーパー等が挙げられる。なお、この表示体モジュールの両面粘着シート１側には、各種の機能層（透明導電膜等）が設けられていてもよい。
　上記のような部材における、両面粘着シート１と接する部分の材料は、通常、ガラス板、プラスチック板、金属板、半導体板等であり、好ましくはガラス板である。
　また、第２の硬質体５としては、例えば、ガラス板、プラスチック板、金属板、半導体板、またはそれらの積層体等が挙げられ、好ましくはガラス板である。
　上記のガラス板としては、特に限定されることなく、例えば、化学強化ガラス、無アルカリガラス、石英ガラス、ソーダライムガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、アルミノケイ酸ガラス、鉛ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス等が挙げられる。ガラス板の厚さは、特に限定されないが、通常は０．１～５ｍｍであり、好ましくは０．２～２ｍｍである。
　上記のプラスチック板としては、特に限定されることなく、例えば、ポリメチルメタクリレート等からなるアクリル板、ポリカーボネート板などが挙げられる。プラスチック板の厚さは、特に限定されないが、通常は０．２～５ｍｍであり、好ましくは０．４～３ｍｍである。
　なお、上記ガラス板やプラスチック板の片面または両面には、各種の機能層（透明導電膜、金属層、シリカ層、ハードコート層、防眩層等）が設けられていてもよいし、金属配線が形成されていてもよいし、光学部材が積層されていてもよい。
　上記光学部材としては、例えば、偏光板（偏光フィルム）、偏光子、位相差板（位相差フィルム）、視野角補償フィルム、輝度向上フィルム、コントラスト向上フィルム、液晶ポリマーフィルム、拡散フィルム、ハードコートフィルム、半透過反射フィルム等が挙げられる。
　上記積層体１０を製造するには、一例として、まず、剥離シート付き両面粘着シート３の一方の剥離シート２ｂを剥離して、露出した第２の粘着剤層１２と第２の硬質板５とを貼合する。次いで、剥離シート付き両面粘着シート３から他方の剥離シート２ａを剥離して、露出した第１の粘着剤層１１と第１の硬質板４とを貼合する。
　上記のように製造した積層体１０において、貼合位置にずれが生じたような場合、第１の硬質体４と第２の硬質体５とを剥離する必要がある。この積層体１０において第１の硬質体４と第２の硬質体５とを剥離すると、両面粘着シート１（第１の粘着剤層１１）の第１の粘着面１１Ｓと第１の硬質体４との界面にて、両面粘着シート１（第１の粘着剤層１１）と第１の硬質体４とが良好に分離し、第１の硬質体４または第２の硬質体５が破断したり、第１の硬質体４に糊残りが生じたりしない。これにより、少なくとも第１の硬質体４は再利用が可能となる。このように、本実施形態に係る両面粘着シート１は、リワーク性に非常に優れる。
　本実施形態における積層体１０は、タッチパネル、特に静電容量方式のタッチパネルであることが好ましく、したがって、第１の硬質体４および第２の硬質体５は、タッチパネルを構成する部材であることが好ましい。この場合、第１の硬質体４は、表示体モジュールまたは表示体モジュールを含む部材であることが好ましく、第２の硬質体５は、ガラス板もしくはプラスチック板からなるカバー材またはカバー材を含む部材であることが好ましい。第２の硬質体５は、カバー材にセンサー機能が設けられた（カバー材に透明導電膜の回路が形成された）、カバー材一体型のセンサー（ＯＧＳ：One Glass Solution）であってもよい。
　図２では図示されていないが、積層体１０における両面粘着シート１と第１の硬質体４との間および／または両面粘着シート１と第２の硬質体５との間には、タッチパネル用のフィルムセンサーが１層または複数層設けられていてもよい。また、複数層のフィルムセンサーの間には、所望の粘着剤層が設けられていてもよい。フィルムセンサーは、例えば、基材フィルムとパターニングされたスズドープ酸化インジウム（ＩＴＯ）からなる透明導電膜とからなる。
　以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって、本発明を限定するために記載されたものではない。したがって、上記実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含む趣旨である。
　例えば、剥離シート付き両面粘着シート３における剥離シート２ａ，２ｂのいずれか一方は省略されてもよい。また、積層体１０における両面粘着シート１と第１の硬質体との間および／または両面粘着シート１と第２の硬質体との間には、他の部材が存在していてもよい。
　以下、実施例等により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例等に限定されるものではない。
〔製造例１〕
　シロキサン結合を主骨格としビニル基を有するオルガノポリシロキサン及びオルガノハイドロジェンポリシロキサンからなる付加型オルガノポリシロキサン（信越化学工業社製，商品名：ＫＳ－８４７Ｈ）１００質量部（固形分換算値；以下同じ）と、３官能性又は４官能性のシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサン（シリコーンレジン；東レダウコーニング社製，商品名：ＳＤ－４５８４）２０質量部と、白金触媒（東レダウコーニング社製，商品名：ＳＲＸ－２１２）１．５質量部とを混合し、十分に撹拌して、メチルエチルケトンで希釈することにより、粘着剤塗布液を得た。
　得られた粘着剤塗布液を、芯材としてのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（東洋紡社製，ＰＥＴ　Ａ４３００，厚さ：３８μｍ）の一方の面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、１２０℃で２分間加熱処理して、シリコーン粘着剤からなる粘着剤層（シリコーン粘着剤層Ａ）を形成した。その後、シリコーン粘着剤層Ａの粘着面を、剥離シートとしての、剥離処理や易接着処理が施されていない未処理ＰＥＴフィルム（東レ社製，Ｔ６０，厚さ：５０μｍ）で保護した。
〔製造例２〕
　シロキサン結合を主骨格としビニル基を有するオルガノポリシロキサン及びオルガノハイドロジェンポリシロキサンからなる付加型オルガノポリシロキサン（信越化学工業社製，商品名：ＫＳ－８４７Ｈ）１００質量部と、３官能性又は４官能性のシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサン（シリコーンレジン；東レダウコーニング社製，商品名：ＳＤ－４５８４）５０質量部と、白金触媒（東レダウコーニング社製，商品名：ＳＲＸ－２１２）１．５質量部とを混合し、十分に撹拌して、メチルエチルケトンで希釈することにより、粘着剤塗布液を得た。
　得られた粘着剤塗布液を、芯材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡社製，ＰＥＴ　Ａ４３００，厚さ：３８μｍ）の一方の面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、１２０℃で２分間加熱処理して、シリコーン粘着剤からなる粘着剤層（シリコーン粘着剤層Ｂ）を形成した。その後、シリコーン粘着剤層Ｂの粘着面を、剥離シートとしての、剥離処理や易接着処理が施されていない未処理ＰＥＴフィルム（東レ社製，Ｔ６０，厚さ：５０μｍ）で保護した。
〔製造例３〕
　アクリル酸ｎ－ブチル（ＢＡ）９０質量部およびアクリル酸（ＡＡ）１０質量部を共重合させて、（メタ）アクリル酸エステル重合体を調製した。この（メタ）アクリル酸エステル重合体の分子量を後述する方法で測定したところ、重量平均分子量５０万であった。
　上記工程で得られた（メタ）アクリル酸エステル重合体１００質量部と、エポキシ系架橋剤としての１，３－ビス（Ｎ，Ｎ’－ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン（三菱ガス化学社製，ＴＥＲＡＤ－Ｃ）０．０５質量部とを混合し、十分に撹拌して、酢酸エチルで希釈することにより、粘着剤塗布液を得た。
　得られた粘着剤塗布液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した剥離シート（リンテック社製，ＳＰ－ＰＥＴ３８１１，厚さ：３８μｍ）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で１分間加熱処理して、アクリル粘着剤からなる粘着剤層（アクリル粘着剤層Ａ）を形成した。
〔製造例４〕
　製造例３で得られた粘着剤塗布液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した剥離シート（リンテック社製，ＳＰ－ＰＥＴ３８１１，厚さ：３８μｍ）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが５０μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で２分間加熱処理して、アクリル粘着剤からなる粘着剤層（アクリル粘着剤層Ａ’）を形成した。
〔製造例５〕
　アクリル酸ｎ－ブチル（ＢＡ）６０質量部、アクリル酸メチル（ＭＡ）２０質量部およびアクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）２０質量部を共重合させて、（メタ）アクリル酸エステル重合体を調製した。この（メタ）アクリル酸エステル重合体の分子量を後述する方法で測定したところ、重量平均分子量６０万であった。
　上記工程で得られた（メタ）アクリル酸エステル重合体１００質量部と、イソシアネート系架橋剤としてのトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ；綜研化学社製，Ｌ－４５）０．２質量部とを混合し、十分に撹拌して、酢酸エチルで希釈することにより、粘着剤塗布液を得た。
　得られた粘着剤塗布液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した剥離シート（リンテック社製，ＳＰ－ＰＥＴ３８１１，厚さ：３８μｍ）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で１分間加熱処理して、アクリル粘着剤からなる粘着剤層（アクリル粘着剤層Ｂ）を形成した。
〔製造例６〕
　アクリル酸２－エチルヘキシル（２ＥＨＡ）７０質量部、メタクリル酸メチル（ＭＡ）１０質量部およびアクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）２０質量部を共重合させて、（メタ）アクリル酸エステル重合体を調製した。この（メタ）アクリル酸エステル重合体の分子量を後述する方法で測定したところ、重量平均分子量６０万であった。
　上記工程で得られた（メタ）アクリル酸エステル重合体１００質量部と、イソシアネート系架橋剤としてのトリメチロールプロパン変性トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ；綜研化学社製，Ｌ－４５）０．２質量部とを混合し、十分に撹拌して、酢酸エチルで希釈することにより、粘着剤塗布液を得た。
　得られた粘着剤塗布液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した剥離シート（リンテック社製，ＳＰ－ＰＥＴ３８１１，厚さ：３８μｍ）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で１分間加熱処理して、アクリル粘着剤からなる粘着剤層（アクリル粘着剤層Ｃ）を形成した。
〔製造例７〕
　アクリル酸ｎ－ブチル（ＢＡ）９９質量部およびアクリル酸４－ヒドロキシブチル（４ＨＢＡ）１質量部を共重合させて、（メタ）アクリル酸エステル重合体を調製した。この（メタ）アクリル酸エステル重合体の分子量を後述する方法で測定したところ、重量平均分子量１５０万であった。
　上記工程で得られた（メタ）アクリル酸エステル重合体１００質量部と、イソシアネート系架橋剤としてのトリメチロールプロパン変性キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ；綜研化学社製，ＴＤ－７５）０．１５質量部とを混合し、十分に撹拌して、酢酸エチルで希釈することにより、粘着剤塗布液を得た。
　得られた粘着剤塗布液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した剥離シート（リンテック社製，ＳＰ－ＰＥＴ３８１１，厚さ：３８μｍ）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で１分間加熱処理して、アクリル粘着剤からなる粘着剤層（アクリル粘着剤層Ｄ）を形成した。
〔製造例８〕
　アクリル酸ｎ－ブチル（ＢＡ）８５質量部およびアクリル酸（ＡＡ）１５質量部を共重合させて、（メタ）アクリル酸エステル重合体を調製した。この（メタ）アクリル酸エステル重合体の分子量を後述する方法で測定したところ、重量平均分子量５０万であった。
　上記工程で得られた（メタ）アクリル酸エステル重合体１００質量部と、エポキシ系架橋剤としての１，３－ビス（Ｎ，Ｎ’－ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン（三菱ガス化学社製，ＴＥＲＡＤ－Ｃ）０．０５質量部とを混合し、十分に撹拌して、酢酸エチルで希釈することにより、粘着剤塗布液を得た。
　得られた粘着剤塗布液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面をシリコーン系剥離剤で剥離処理した剥離シート（リンテック社製，ＳＰ－ＰＥＴ３８１１，厚さ：３８μｍ）の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍになるようにナイフコーターで塗布したのち、９０℃で１分間加熱処理して、アクリル粘着剤からなる粘着剤層（アクリル粘着剤層Ｅ）を形成した。
　各製造例で調製した粘着剤（主剤）の組成および（メタ）アクリル酸エステル重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）、架橋剤の種類および配合量、ならびに粘着剤層の厚さを表１に示す。
　ここで、前述した重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて以下の条件で測定（ＧＰＣ測定）したポリスチレン換算の重量平均分子量である。
＜測定条件＞
・ＧＰＣ測定装置：東ソー社製，ＨＬＣ－８０２０
・ＧＰＣカラム（以下の順に通過）：東ソー社製
　ＴＳＫ　ｇｕａｒｄ　ｃｏｌｕｍｎ　ＨＸＬ－Ｈ
　ＴＳＫ　ｇｅｌ　ＧＭＨＸＬ（×２）
　ＴＳＫ　ｇｅｌ　Ｇ２０００ＨＸＬ
・測定溶媒：テトラヒドロフラン
・測定温度：４０℃
〔実施例１〕
　第１の粘着剤層として、製造例１で得られたＰＥＴフィルム（芯材）／シリコーン粘着剤層Ａ／未処理ＰＥＴフィルム（剥離シート）からなる積層体のＰＥＴフィルム（芯材）側の表面に、第２の粘着剤層として、製造例３で形成したアクリル粘着剤層Ａを貼付した。得られた積層体を、幅２５ｍｍ×長さ２００ｍｍに裁断し、剥離シート／アクリル粘着剤層Ａ（第２の粘着剤層）／ＰＥＴフィルム（芯材）／シリコーン粘着剤層Ａ（第１の粘着剤層）／未処理ＰＥＴフィルム（剥離シート）からなる剥離シート付き両面粘着シートを得た。
　得られた剥離シート付き両面粘着シートから第１の粘着剤層側の剥離シートを剥離し、露出したシリコーン粘着剤層Ａが、第１の硬質体である１０５ｍｍ×１４０ｍｍの大きさのソーダライムガラス（セントラル硝子社製，厚さ：１．１ｍｍ，ヤング率：７１ＧＰａ；図３中、符号４）に接するように、かつ、上記両面粘着シートが長さ方向にはみ出すように、当該両面粘着シートを上記第１の硬質体に貼付した（図３参照）。
　次いで、上記両面粘着シートから第２の粘着剤層側の剥離シートを剥離し、露出したアクリル粘着剤層Ａに対して、第２の硬質体である３５ｍｍ×７０ｍｍの大きさのソーダライムガラス（セントラル硝子社製，厚さ：１．１ｍｍ，ヤング率：７１ＧＰａ；図３中、符号５）を貼合した。このとき、第１の硬質体上にある両面粘着シートの長さ方向の端部と、第２の硬質体の長さ方向の端部とが同じ位置になるように、第２の硬質体を両面粘着シートに貼合した（図３参照）。このようにして、ソーダライムガラス（第２の硬質体）／アクリル粘着剤層Ａ（第２の粘着剤層）／ＰＥＴフィルム（芯材）／シリコーン粘着剤層Ａ（第１の粘着剤層）／ソーダライムガラス（第１の硬質体）からなる積層体を得た。
　なお、本実施例では、手作業での貼付位置調整の容易さの観点から、先にシリコーン粘着剤層Ａを第１の硬質体に貼付したが、工業的生産を考えた場合、第２の硬質体とアクリル粘着剤層Ａとを先に貼合し、その後、シリコーン粘着剤層Ａと第１の硬質体とを貼合してもよい。
〔実施例２～１１，比較例１～２〕
　表２に示すように、第１の粘着剤層、第２の粘着剤層、第１の硬質体および第２の硬質体を変更する以外、実施例１と同様にして第２の硬質体／第２の粘着剤層／芯材／第１の粘着剤層／第１の硬質体からなる積層体を作製した。ただし、比較例１及び２では、芯材となるＰＥＴフィルム（東洋紡社製，ＰＥＴ　Ａ４３００；厚さ３８μｍ）の両面に、製造例で得られたアクリル粘着剤層／剥離シートの積層体を貼付することにより、剥離シート／アクリル粘着剤層Ｂ又はＤ／ＰＥＴフィルム（芯材）／アクリル粘着剤層Ａ／剥離シートからなる剥離シート付き両面粘着シートを得て、当該両面粘着シートを用いて、第２の硬質体／第２の粘着剤層／芯材／第１の粘着剤層／第１の硬質体からなる積層体を作製した。
　ここで、実施例１０では、第１の硬質体および第２の硬質体として、化学強化ガラス板（コーニング社製，ゴリラガラス，厚さ：１．１ｍｍ，ヤング率：７２ＧＰａ）を使用した。また、実施例１１では、第１の硬質体および第２の硬質体として、ステンレススチール板（ＳＵＳ３０４，ＢＡ研磨面，厚さ：１．０ｍｍ，ヤング率：２００ＧＰａ）を使用した。
〔試験例１〕（粘着力の測定）
　各製造例で剥離シート上に形成した粘着剤層をＰＥＴフィルム（東洋紡社製，ＰＥＴ　Ａ４３００，厚さ：１００μｍ）の片面に貼合し、剥離シート／粘着剤層／ＰＥＴフィルムの積層体を得た。ただし、製造例１及び２では、既に同じ構成が得られているため、そのまま積層体として使用した。得られた積層体を幅２５ｍｍ、長さ１００ｍｍに裁断し、これをサンプルとした。
　２３℃、５０％ＲＨの環境下にて、上記サンプルから剥離シートを剥離し、露出した粘着剤層を、フロートガラス（ソーダライムガラス）からなるガラス板（日本板硝子社製，厚さ：１．１ｍｍ）に対し、２ｋｇのゴムローラを用いて貼付し、２０分間放置した。
　その後、万能型引張試験機（オリエンテック社製，テンシロンＵＴＭ－４－１００）を用い、ＪＩＳ　Ｚ０２３７：２００９に準じて、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎ、剥離角度１８０°の条件で粘着力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。結果を表１に示す。
　また、上記結果に基づいて、実施例および比較例で使用した第２の粘着剤層の粘着力（Ｆ２）に対する第１の粘着剤層の粘着力（Ｆ１）の比（Ｆ１／Ｆ２）を算出した。結果を表２に示す。
〔試験例２〕（１００％モジュラスの測定）
　実施例および比較例で使用した第１の粘着剤層（上記製造例で剥離シート上に形成したシリコーン粘着剤層Ａ，Ｂおよびアクリル粘着剤層Ｂ，Ｄ）について、万能引張試験機（オリエンテック社製，テンシロンＵＴＭ－４－１００）を使用し、試料片５ｍｍ幅、引張間隔２０ｍｍ、引張速度３００ｍｍ／分にて応力－伸び曲線を測定し、伸びが１００％となる応力値をＭＰａ単位に換算して１００％モジュラスとした。結果を表２に示す。
〔試験例３〕（リワーク性の評価）
　実施例および比較例で作製した積層体からはみ出している両面粘着シートを万能型引張試験機（オリエンテック社製，テンシロンＵＴＭ－４－１００）にセットし、ＪＩＳ　Ｚ０２３７：２００９に準じて、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎ、剥離角度９０°の条件（上方への剥離）で、両面粘着シートにおける第１の粘着剤層の、第１の硬質体に対する剥離力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。結果を表２に示す。
　また、上記の剥離試験を行った後、第１の硬質体の表面における糊残りの有無を目視により確認し、以下の基準で糊残りを評価した。結果を表２に示す。
　◎…糊残りが全くなかった。
　○…貼合面積の２０％未満の糊残りがあった。
　△…貼合面積の２０％以上５０％未満の糊残りがあった。
　×…貼合面積の５０％以上の糊残りがあった。
　なお、上記の剥離力が５０Ｎ／２５ｍｍ以下、好ましくは３０Ｎ／２５ｍｍ以下であり、かつ糊残りがない場合には、リワーク性に優れているということができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２から分かるように、実施例で得られた両面粘着シートは、硬質体を剥離する場合におけるリワーク性に優れていた。
　本発明の両面粘着シートは、例えば、静電容量方式のタッチパネルにおける表示体モジュール又は表示体モジュールを含む部材と、カバー材又はカバー材を含む部材との貼合に好適に使用することができる。
１…両面粘着シート
　１１…第１の粘着剤層
　１１Ｓ…第１の粘着面
　１２…第２の粘着剤層
　１２Ｓ…第２の粘着面
　１３…芯材
２ａ，２ｂ…剥離シート
３…剥離シート付き両面粘着シート
４…第１の硬質体
５…第２の硬質体
１０…積層体

Claims (14)

  1. 　第１の硬質体と、第２の硬質体との間での接着に使用される両面粘着シートであって、
    　前記両面粘着シートが、前記第１の硬質体または前記両面粘着シートよりも前記第１の硬質体側にある部材に接着される第１の粘着面と、前記第２の硬質体または前記両面粘着シートよりも前記第２の硬質体側にある部材に接着される第２の粘着面とを備えており、
    　前記第１の硬質体または前記両面粘着シートよりも前記第１の硬質体側にある部材に対する前記第１の粘着面の粘着力をＦ１、前記第２の硬質体または前記両面粘着シートよりも前記第２の硬質体側にある部材に対する前記第２の粘着面の粘着力をＦ２としたときに、前記Ｆ２に対する前記Ｆ１の比（Ｆ１／Ｆ２）が、０．０００１～０．１である
    ことを特徴とする両面粘着シート。
  2. 　前記両面粘着シートは、前記第１の粘着面を有する第１の粘着剤層と、前記第２の粘着面を有する第２の粘着剤層とを備えていることを特徴とする請求項１に記載の両面粘着シート。
  3. 　前記第２の粘着剤層の厚さに対する前記第１の粘着剤層の厚さの比は、０．０１～１０であることを特徴とする請求項２に記載の両面粘着シート。
  4. 　前記第１の粘着剤層と前記第２の粘着剤層との間には、芯材が設けられていることを特徴とする請求項２または３に記載の両面粘着シート。
  5. 　前記第１の粘着剤層は、オルガノポリシロキサンを含有するシリコーン粘着剤から構成されることを特徴とする請求項２～４のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
  6. 　前記シリコーン粘着剤は、付加型オルガノポリシロキサンおよび３官能性又は４官能性のシロキサン単位を含むオルガノポリシロキサンを含有することを特徴とする請求項５に記載の両面粘着シート。
  7. 　前記付加型オルガノポリシロキサンは、シロキサン結合を主骨格としアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンとを反応させて得られるものであることを特徴とする請求項６に記載の両面粘着シート。
  8. 　前記第１の粘着剤層の前記第１の粘着面におけるＪＩＳ　Ｚ０２３７：２００９に準拠した対フロートガラス粘着力が、０．０１～１Ｎ／２５ｍｍであることを特徴とする請求項２～７のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
  9. 　前記第１の粘着剤層の１００％モジュラスが、０．３～１．５ＭＰａであることを特徴とする請求項２～８のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
  10. 　前記第２の粘着剤層は、（メタ）アクリル酸エステル重合体を含有するアクリル系粘着剤、または紫外線硬化型粘着剤から構成されることを特徴とする請求項２～９のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
  11. 　前記芯材は、ポリエステルフィルムからなることを特徴とする請求項４～１０のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
  12. 　前記第１の硬質体は、表示体モジュールであることを特徴とする請求項１～１１のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
  13. 　前記第２の硬質体は、カバー材であることを特徴とする請求項１～１２のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
  14. 　前記第１の硬質体および前記第２の硬質体は、タッチパネルを構成する部材であることを特徴とする請求項１～１３のいずれか一項に記載の両面粘着シート。
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