WO2015119019A1 - 毛髪化粧料組成物及びその使用方法 - Google Patents

毛髪化粧料組成物及びその使用方法 Download PDF

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WO2015119019A1
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cosmetic composition
hair
hair cosmetic
acid
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誠 唐渡
祐貴 笹尾
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ホーユー株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a multi-component hair cosmetic composition such as a hair bleaching agent, a hair bleaching agent or an oxidative hair dye, and a method for using the same. More specifically, the present invention relates to a multi-component hair cosmetic composition comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent, and a method for using the same.
  • a two-component hair decoloring agent or an oxidative hair dye comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent has been widely used. Yes.
  • the hair bleaching agent swells the hair with an alkaline agent and decolorizes melanin in the hair with an oxidizing agent.
  • the hair bleaching agent oxidizes and decomposes dyes and melanin from hair that has been dyed.
  • the oxidative hair dye contains an oxidative dye in the first agent, and after the oxidant decolorizes melanin, the oxidative dye is oxidatively polymerized in the hair to develop a color.
  • the first agent and the second agent can be easily mixed in a container, and may not sag from the hair during application to the hair or during standing after application.
  • a hair cosmetic composition in which the first agent is emulsion or gel and the second agent is emulsion is known (Patent Document 1).
  • the viscosity of the first agent is preferably less than 3000 mPa ⁇ s, and this requirement was not satisfied.
  • the viscosity of the first agent is increased to form a cream, performance such as mixing property, foaming, foam retention, dripping during standing is not sufficient. , Did not meet all the above requirements.
  • an amphoteric surfactant As a technique for improving the mixing property of the first agent having a high viscosity and the second agent having a low viscosity, an amphoteric surfactant, an ester-type nonionic surfactant, an oil component, and hydrogen peroxide are added to the second agent.
  • a second agent composition having a pH of 2 to 5 is disclosed (Patent Document 2).
  • An object of the present invention is to provide a hair cosmetic composition
  • a hair cosmetic composition comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent, and the first agent by shaking while increasing the viscosity of the first agent.
  • the object is to provide a hair cosmetic that can be mixed with the second agent.
  • the present inventor has formulated a high-viscosity first agent and a low-viscosity second agent in a container by adding a higher fatty acid, an amphoteric surfactant and an alkyl glycoside to the second agent. It was found that they can be mixed easily by shaking. Further, the mixture was found to be free from dripping during application, and to have good foaming even when foamed on the hair, resulting in fine, fine foams, thereby completing the present invention. That is, the present invention provides the following hair cosmetic composition and method for using the same.
  • the first invention of the present application for solving the above problems is a hair cosmetic composition
  • a hair cosmetic composition comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent.
  • the first agent has a viscosity at 25 ° C.
  • the second invention of the present application for solving the above-mentioned problems is the ratio of the blending amount of the (C) alkyl glycoside to the sum of blending amounts of the (A) higher fatty acid and the (B) amphoteric surfactant (C / (A + B )) Is a hair cosmetic composition according to the first invention of the present application, wherein the hair cosmetic composition is 0.4 to 2.0.
  • the third invention of the present application The third invention of the present application for solving the above-mentioned problems is characterized by containing 0.01 to 3% by mass of the (A) higher fatty acid and 0.01 to 3% by mass of the (B) amphoteric surfactant.
  • the hair cosmetic composition according to the first or second invention of the present application is the hair cosmetic composition according to the first or second invention of the present application, which comprises (D) an ether type nonionic surfactant of HLB 6-20. .
  • the fifth invention of the present application for solving the above-described problems includes a step of preparing a mixture by shaking the first agent and the second agent in a container, a step of applying the mixture to hair, and the mixture.
  • the hair cosmetic composition can be easily mixed by simply shaking the first agent with high viscosity excellent in dispersion stability and the second agent with low viscosity in a container. Things can be provided. Further, according to the first to fourth inventions, a hair cosmetic composition that does not sag when applied to the hair can be provided. Furthermore, according to the first to fourth inventions, foaming on the hair is good, and fine fine foam with good quality is formed. It is possible to provide a hair cosmetic composition that does not easily sag. In addition, according to the first to fourth inventions, the effect that the second agent is excellent in emulsion stability is also recognized.
  • the usage method of the hair-cosmetics composition which can mix a 1st agent and a 2nd agent easily can be provided.
  • the hair since it is difficult for the hair to sag when applied to the hair or when it is left standing, the hair can be treated without contaminating clothes or the like.
  • the hair cosmetic composition of this embodiment contains an alkaline agent, contains a first agent having a viscosity of 5000 to 40,000 mPa ⁇ s at 25 ° C., and an oxidizing agent, and has a viscosity of 100 to 6000 mPa ⁇ s at 25 ° C.
  • a hair cosmetic composition comprising a second agent, wherein the second agent contains (A) a higher fatty acid, (B) an amphoteric surfactant, and (C) 0.01 to 5% by mass of an alkyl glycoside. It is a hair cosmetic composition.
  • the second agent of the present invention is a composition comprising (A) a higher fatty acid, (B) an amphoteric surfactant, (C) an alkyl glycoside, and an oxidizing agent. Moreover, it is preferable that (D) ether type nonionic surfactant is included.
  • the viscosity at 25 ° C. is preferably 100 to 6000 mPa ⁇ s, more preferably 100 to 5000 mPa ⁇ s. The viscosity is measured at 25 ° C. using a B-type viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.).
  • viscosity When the viscosity is in the range of 1000 to 10,000 mPa ⁇ s, measurement is performed under conditions of rotor No. 3, 12 rpm, and 1 minute. When the viscosity is less than 1000 mPa ⁇ s under the conditions of rotor No. 3, 12 rpm, and 1 minute, the viscosity adopts the result measured under the conditions of rotor No. 2, 30 rpm and 1 minute. When the viscosity exceeds 10,000 mPa ⁇ s under the conditions of rotor No. 3, 12 rpm and 1 minute, the result measured under the conditions of rotor No. 4, 12 rpm and 1 minute is adopted. In the present invention, all viscosity measurement methods are performed according to this method.
  • a higher fatty acid is a fatty acid having 6 to 40 carbon atoms, and is blended in the second agent in order to improve the mixing property of the first agent and the second agent.
  • the number of carbon atoms is preferably 10 to 24, more preferably 12 to 18.
  • Examples of the higher fatty acid (A) used in the present invention include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, oleic acid, undecylenic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, and lanolin fatty acid. Can be mentioned.
  • higher fatty acids only one kind may be contained alone, or two or more kinds may be contained in combination. Of these, lauric acid, myristic acid and palmitic acid are more preferably used.
  • the blending amount of the higher fatty acid in the second agent is preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.05 to 2% by mass, and still more preferably 0.1 to 1% by mass.
  • amphoteric surfactant (B)
  • the amphoteric surfactant is blended in the second agent in order to suppress dripping when applying the hair cosmetic composition to the hair or to make a good quality foam on the hair.
  • amphoteric surfactant (B) used in the present invention include amino acid type amphoteric surfactants and betaine type amphoteric surfactants. From the viewpoint that the effect of the present invention is more exhibited, it is preferable to blend an amino acid type amphoteric surfactant.
  • amino acid type amphoteric surfactant examples include, for example, N-lauroyl-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine sodium, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, Undecyl hydroxyethyl imidazolinium betaine sodium, alkyldiaminoethyl glycine hydrochloride, N-coconut oil fatty acid acyl-N′-carboxyethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine sodium, N-coconut oil fatty acid acyl-N′-carboxyethoxyethyl -N'-carboxyethylethylenediamine disodium, N-coconut oil fatty acid acyl-N'-carboxymethoxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine disodium, lauryldiaminoethylg
  • betaine-type amphoteric surfactant examples include, for example, coconut oil alkyl betaine, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, myristyldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldimethylbetaine sodium, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine
  • Aminoacetic acid betaine-type amphoteric surfactants such as palm oil fatty acid amidopropyl betaine, lauric acid amidopropyl betaine, ricinoleic acid amidopropyl betaine, stearyl dihydroxyethyl betaine
  • sulfobetaine-type amphoteric surfactants such as lauryl hydroxysulfobetaine Can be mentioned.
  • amphoteric surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount of the amphoteric surfactant in the second agent is preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.05 to 1.5% by mass, and still more preferably 0.1 to 1.2% by mass. It is.
  • Alkyl glycoside is a substance in which a higher alcohol is bound to a sugar by a glycosidic bond and has an alkyl group and a sugar moiety.
  • the number of alkyl groups bonded to the sugar moiety is not limited, but is preferably 1 to 2.
  • the alkyl group may be linear, branched, cyclic, or a combination thereof, and there is no limitation on whether it is saturated or unsaturated. It is preferably a linear or branched saturated alkyl group, and more preferably a linear saturated alkyl group.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group is not particularly limited, but is preferably 6 to 24, more preferably 6 to 18, and still more preferably 8 to 16.
  • the sugar moiety may be a monosaccharide or a plurality of sugars, and the number of sugars is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, and still more preferably 1 to 2.
  • it is alkyl glucoside.
  • Examples of the (C) alkyl glycoside used in the present invention include alkyl (8-16) glucoside, octyl glucoside, octyl maltoside, decyl glucoside, decyl maltoside, dodecyl glucoside, heptyl thioglucoside, octyl thioglucoside, nonyl thiomaltoside Etc.
  • alkyl glycosides may be used alone or in combination of two or more. From the viewpoint of improving foaming, alkyl (8-16) glucoside is preferred.
  • Alkyl (8-16) glucoside is a mixture of alkyl glucosides having a linear alkyl group having 8 to 16 carbon atoms.
  • the compounding amount of the alkyl glycoside in the second agent is 0.01 to 5% by mass, preferably 0.05 to 3% by mass, and more preferably 0.1 to 2% by mass. If it is less than 0.01% by mass, sufficient effects cannot be obtained on the mixing property with the first agent, dripping control, foaming, and foam quality. On the other hand, if it exceeds 5% by mass, mixing with the first agent Sex is reduced.
  • the ether type nonionic surfactant is a polyoxyalkylene alkyl ether such as polyoxyethylene alkyl ether or polyoxypropylene alkyl ether.
  • examples include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene behenyl ether, etc., and the number of moles of ethylene oxide added (number of moles of oxyethylene unit added). ),
  • the HLB value varies.
  • the HLB is preferably 6 to 20, more preferably 8 to 20, and still more preferably 12 to 20.
  • the measurement of HLB is based on the actual measurement of the HLB value by the “20.3.1 emulsion method” described in “Handbook-Cosmetics / Formulation raw materials-Revised edition (issued February 1, 1977, Nikko Chemicals Co., Ltd.)”. ”(Pages 854 to 855).
  • the compounding amount of the ether type nonionic surfactant in the second agent is 0.01 to 5% by mass, preferably 0.05 to 3% by mass, and more preferably 0.1 to 2% by mass.
  • the second agent contains an oxidizing agent.
  • the oxidizing agent include hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, sodium peroxide, potassium peroxide, magnesium peroxide, Examples include barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, sulfate hydrogen peroxide adduct, phosphate hydrogen peroxide adduct, pyrophosphate hydrogen peroxide adduct, and the like. These oxidizing agents may be blended singly or in combination of two or more. Among these oxidizing agents, hydrogen peroxide is preferred because of its excellent melanin decolorizing power.
  • the content of the oxidizing agent in the second agent is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 0.3 to 10% by mass.
  • the ratio (C / (A + B)) of the amount of (C) alkyl glycoside to the sum of the amounts of (A) higher fatty acid and (B) amphoteric surfactant of the present invention is preferably 0.4 to 2.0. More preferably, it is 0.7 to 2.0, and still more preferably 1.0 to 2.0.
  • the first agent of the present invention is a composition containing an alkaline agent.
  • the viscosity at 25 ° C. is preferably 5000 to 40000 mPa ⁇ s, more preferably 6000 to 30000 mPa ⁇ s, and still more preferably 7000 to 25000 mPa ⁇ s.
  • alkali agent examples include ammonia, alkanolamine, ammonium salt, organic amines (2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, guanidine, etc.), inorganic alkali (sodium hydroxide, potassium hydroxide, Sodium carbonate, potassium carbonate, etc.), basic amino acids (arginine, lysine, etc.) and their salts.
  • alkanolamine examples include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monopropanolamine, isopropanolamine, dipropanolamine, tripropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 2- Examples include amino-2-methyl-1-propanol and 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol.
  • ammonium salt examples include ammonium halide, inorganic ammonium salt, organic ammonium salt and the like.
  • Ammonium halides such as ammonium chloride, inorganic ammonium salts such as ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, ammonium sulfate, ammonium phosphate, and ammonium hydrogen phosphate, and organic ammonium salts such as ammonium lactate, ammonium citrate, and ammonium glycolate Etc.
  • alkaline agents may be blended singly or in combination of two or more.
  • the blending amount of the alkaline agent in the first agent is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 8% by mass.
  • the first agent and the second agent of the present invention water, surfactant (excluding amphoteric surfactant, alkylglycoside, ether type nonionic surfactant), oil component (excluding higher fatty acid) are included as necessary. .), Chelating agents and the like can be appropriately selected and contained.
  • the first agent may contain (A) a higher fatty acid, (B) an amphoteric surfactant, (C) an alkyl glycoside, and (D) an ether type nonionic surfactant that are blended in the second agent.
  • surfactant examples include nonionic surfactants (excluding alkyl glycosides and ether type nonionic surfactants), cationic surfactants, and anionic surfactants.
  • nonionic surfactants include glyceryl monostearate, POE sorbitan fatty acid esters, POE propylene glycol fatty acid esters, and the like.
  • cationic surfactant examples include lauryl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, alkyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium bromide, ethyl
  • examples include lanolin sulfate fatty acid aminopropylethyldimethylammonium, stearyltrimethylammonium saccharin, cetyltrimethylammonium saccharin and the like.
  • anionic surfactant examples include alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, POE alkyl sulfates such as POE sodium lauryl ether sulfate, alkyl sulfate esters such as lauryl sulfate triethanolamine, stearoylmethyl taurine sodium, dodecyl Examples include benzene sulfonic acid triethanolamine, sodium tetradecene sulfonate, POE lauryl ether phosphoric acid and salts thereof.
  • a surfactant is blended in the first agent and the second agent as necessary.
  • the blending amount is not particularly limited, but is blended in the range of 0.01 to 10% by mass with respect to each of the first agent and the second agent.
  • blend a cationic surfactant since it is effective in formation and maintenance of foam.
  • Oil component examples include higher alcohols, fats and oils, waxes, hydrocarbons, alkyl glyceryl ethers, esters, silicones, and polyhydric alcohols.
  • higher alcohols include cetyl alcohol (cetanol), 2-hexyldecanol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, 2-octyldodecanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, decyltetra
  • Examples include decanol and lanolin alcohol.
  • fats and oils examples include lanolin, olive oil, camellia oil, shea fat, almond oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, corn oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, grape seed oil, avocado Oil, macadamia nut oil, castor oil, coconut oil, and evening primrose oil.
  • wax examples include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, and lanolin.
  • hydrocarbon examples include paraffin, olefin oligomer, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, mineral oil, squalane, polybutene, polyethylene, microcrystalline wax, and petrolatum.
  • alkyl glyceryl ether examples include batyl alcohol, chimyl alcohol, ceralkyl alcohol, and isostearyl glyceryl ether.
  • esters include diisopropyl adipate, isopropyl myristate, cetyl octanoate, isononyl isononanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl stearate, stearyl stearate, myristyl myristate, isotridecyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, Octyldodecyl ricinoleate, fatty acid cholesteryl / lanosteryl having 10 to 30 carbon atoms, cetyl lactate, lanolin acetate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, pentaerythritol fatty acid ester, dipentaerythri
  • silicone examples include dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, terminal hydroxyl group-modified dimethylpolysiloxane, and a highly polymerized silicone having an average degree of polymerization of 650 to 10,000.
  • Polyether-modified silicone amino-modified silicone, betaine-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone, carboxy-modified silicone, and fluorine-modified silicone.
  • polyhydric alcohol examples include glycol and glycerin.
  • glycol examples include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, isoprene glycol, and 1,3-butylene glycol.
  • examples of glycerin include glycerin, diglycerin, and polyglycerin.
  • the oil component is blended for the purpose of supple hair condition. Moreover, it mix
  • chelating agent examples include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA, edetic acid), hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid (HEDTA) and salts thereof, diethylenetriaminepentaacetic acid and salts thereof, and hydroxyethanediphosphonic acid (HEDP, etidronic acid) and salts thereof. Is mentioned.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • HEDTA hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid
  • HEDP hydroxyethanediphosphonic acid
  • an antioxidant for example, ascorbic acid, anhydrous sodium sulfite, etc.
  • a preservative for example, phenoxyethanol, sodium benzoate, etc.
  • an oxidation dye for example, Phenylenediamines, aminophenols, diaminopyridines, etc.
  • couplers eg resorcinol etc.
  • direct dyes eg basic dyes, nitro dyes, natural dyes, disperse dyes etc.
  • organic solvents eg ethanol etc.
  • Sugars eg, sorbitol, maltose, etc.
  • water-soluble polymers eg, nonionic polymers, anionic polymers, cationic polymers, amphoteric polymers, etc.
  • stabilizers eg, phenacetin, 8-hydroxyquinoline
  • the method of using the hair cosmetic composition of the present invention comprises the steps of preparing a mixture by shaking the first agent and the second agent in a container, applying the mixture to the hair, and foaming the mixture on the hair. And a foaming step.
  • Samples (1) -1 to (1) -4 were prepared by mixing the components shown in Table 1, and used as the first agent.
  • the first agent is manufactured as follows, for example. First, components other than oxidation dyes, intermediates, ammonia, monoethanolamine, anhydrous sodium sulfite, ascorbic acid, and diethylenetriaminepentaacetic acid pentasodium solution are placed in a container, dissolved and emulsified at 80 ° C, and cooled to 40 ° C. .
  • an oxidation dye, an intermediate, ammonia, monoethanolamine, anhydrous sodium sulfite, ascorbic acid, and diethylenetriaminepentaacetic acid pentasodium solution are added and prepared with water to a total of 100%.
  • an “emulsification tester ET-SA type” manufactured by Nikko Chemicals
  • the viscosity of the first agent was measured using a B-type viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) under conditions of rotor No. 4, 12 rpm, and 1 minute.
  • Samples (2) -1 to (2) -15 were prepared by mixing the components shown in Table 2-1 and Table 2-2, and used as the second agent.
  • the production of the second agent is performed as follows, for example. First, each component other than hydrogen peroxide solution and phenoxyethanol is put in a container, dissolved and emulsified at 80 ° C., and cooled to 40 ° C. Thereafter, hydrogen peroxide solution and phenoxyethanol are added, and the mixture is prepared with water so that the total amount becomes 100%.
  • an “emulsification tester ET-SA type” manufactured by Nikko Chemicals
  • samples (2) -1 to (2) -13 were measured using a B-type viscometer (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) under conditions of rotor No. 3, 12 rpm, and sample (2)- The viscosities of 14 to (2) -15 were measured using the same type B viscometer under conditions of rotor No. 2, 30 rpm and 1 minute.
  • Example 1 Comparative Examples 1 to 4
  • each sample of the first agent and the second agent shown in Table 3 was mixed at a ratio of 1: 1.
  • the mixing method is to weigh 20 g each of the first agent and the second agent, put them in the applicator (dose: 120 ml, shape: cylindrical shape, diameter: 4.3 cm) in the order of the second agent and the first agent, and up and down Shake 30 times.
  • dose 120 ml, shape: cylindrical shape, diameter: 4.3 cm
  • Table 3 The evaluation method for “mixability” is as follows.
  • Comparative Example 4 contains an amphoteric surfactant, an ester-type nonionic surfactant, an oily component, and hydrogen peroxide, as in the hair cosmetic composition described in Patent Document 2, and (C) an alkyl glycoside. Evaluation of the second agent not containing the results indicated that good results were not obtained in “mixability” and “dripping control”.
  • Examples 1 to 5 In the same manner as in Example 1, each sample shown in Table 4 was mixed to prepare a hair cosmetic composition, and “mixability”, “dripping control”, and “foaming and foam quality” were evaluated.
  • Example 2 the effect of various higher fatty acids was confirmed.
  • Example 4 the effect was confirmed for other amphoteric surfactants. As a result, it can be said that the effects of the present invention are exhibited regardless of the type of higher fatty acid or amphoteric surfactant.
  • Example 5 is an example in which (D) an ether type nonionic surfactant having an HLB of 9.5 was used. As a result of comparison with Example 1 using the (D) ether type nonionic surfactant having an HLB of 19.0, Example 1 is more effective in “mixability” and “foaming and foam quality”. Was recognized.
  • Example 5 (Examples 1 and 6 and Comparative Example 5) As in Example 1, each sample shown in Table 5 was mixed to prepare a hair cosmetic composition, and “mixability”, “dripping control”, and “foaming and foam quality” were evaluated. In addition, the compounding quantity of (C) component of each example in a 2nd agent was added to the table
  • Examples 1 and 7 As in Example 1, each sample shown in Table 6 was mixed to prepare a hair cosmetic composition, and “mixability”, “dripping control”, and “foaming and foam quality” were evaluated. In addition, the compounding quantity of (A) component of each example in a 2nd agent was added to the table
  • Example 7 is an example in which 1.5% by mass of (A) a higher fatty acid was blended in the second agent.
  • Example 1, 8-10 In the same manner as in Example 1, each sample shown in Table 7 was mixed to prepare a hair cosmetic composition, and “mixability”, “dripping control”, and “foaming and foam quality” were evaluated. In addition, for easy comparison of each example, (C) alkyl relative to the sum of the amount of component (B) in each example in the second agent and the sum of the amounts of (A) higher fatty acid and (B) amphoteric surfactant. The ratio of the glycoside content (C / (A + B)) was added to the table.
  • Examples 8 and 9 are examples in which (B) amphoteric surfactant was added to the second agent in an amount of 1.35% by mass and 1.8% by mass, respectively.
  • (B) amphoteric surfactant was added to the second agent in an amount of 1.35% by mass and 1.8% by mass, respectively.
  • (C / (A + B)) is 0.81, 0.65, and 0.43, respectively. From these results, the effect of the present invention is further exhibited when the blending amount of (B) amphoteric surfactant is 1.2% by mass or less, or when (C / (A + B)) is 1.0 or more. I understand.
  • Example 1 (Example 1, 11-13) Similarly to Example 1, each sample shown in Table 8 was mixed to prepare a hair cosmetic composition, and “mixability”, “dripping control”, and “foaming and foam quality” were evaluated. In addition, the viscosity of each example in a 1st agent was added to the table
  • a hair cosmetic composition in which a first agent having a high viscosity and a second agent having a low viscosity can be easily mixed.
  • the present invention provides a hair cosmetic composition that is unlikely to sag during application, has good foaming, and forms fine, fine bubbles on the hair.
  • the hair cosmetic composition of the present invention is used for multi-component oxidative hair dyes, decoloring agents, decoloring agents and the like.
  • the present invention provides a method for using a hair cosmetic composition that is easy to mix, does not sag, and can produce a foam with good foam quality on the hair.
  • the method for using the hair cosmetic composition of the present invention is used in a beauty salon or the like.

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Abstract

　本発明の課題は、アルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤を備える毛髪化粧料組成物において、第１剤の粘度を高くしつつ、振とうにより第１剤と第２剤を混合することができる毛髪化粧料を提供することにある。　第１剤の２５℃における粘度を５０００～４００００ｍＰａ・ｓとし、第２剤の２５℃における粘度を１００～６０００ｍＰａ・ｓとし、さらに第２剤に以下の（Ａ）～（Ｃ）成分を含有することにより、上記課題を解決することができる。 （Ａ）高級脂肪酸 （Ｂ）両性界面活性剤 （Ｃ）アルキルグリコシドを０．０１～５質量％

Description

毛髪化粧料組成物及びその使用方法
　本発明は、毛髪脱色剤、毛髪脱染剤又は酸化染毛剤等の多剤式の毛髪化粧料組成物及びその使用方法に関する。更に詳しくは、本発明は、アルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤を備えた多剤式の毛髪化粧料組成物及びその使用方法に関するものである。
　従来より、毛髪を脱色、脱染又は染色するために、アルカリ剤を含む第１剤と、酸化剤を含む第２剤を備える２剤式の毛髪脱色剤又は酸化染毛剤が広く用いられている。
　毛髪脱色剤は、アルカリ剤によって毛髪を膨潤させ、毛髪内のメラニンを酸化剤により脱色するものであり、毛髪脱染剤は、染毛処理された毛髪から染料及びメラニンを酸化分解するものである。一方、酸化染毛剤は、第１剤に酸化染料を含み、酸化剤がメラニンを脱色後、毛髪内部で酸化染料を酸化重合して発色するものである。
　ある種の２剤式の毛髪化粧料組成物では、第１剤と第２剤を容器内で容易に混合できることや、毛髪への塗布時又は塗布後の放置中に毛髪から垂れ落ちないことが求められ、これを解決するために、第１剤が乳液状又はジェル状であり、第２剤が乳液状である毛髪化粧料組成物が知られている（特許文献１）。
　また、２剤式の毛髪化粧料組成物では、第１剤に染料等の分散適性の低い材料を安定に分散させるために、第１剤の粘度を高く設定することも要求される。しかし、特許文献１に記載された毛髪化粧料組成物では、第１剤の粘度は３０００ｍＰａ・ｓ未満であることが好ましいとされ、この要求を満たしていなかった。また、特許文献１の毛髪化粧料組成物において、第１剤の粘度を高めてクリーム状とした比較例３では、混合性、泡立ち、泡持ち、放置中の垂れ落ち等の性能が十分ではなく、上記の要求をすべて満たすものではなかった。
　一方、高粘度の第１剤と低粘度の第２剤の混合性を高める技術として、第２剤に両性界面活性剤、エステル型ノニオン性界面活性剤、油性成分、過酸化水素を配合し、ｐＨを２～５とする第２剤組成物が開示されている（特許文献２）。
　特許文献２の毛髪化粧料組成物における「混合性」について検討したところ、第１剤及び第２剤をカップ内に入れ、ハケ等を用いて混合すると良好な混合性が認められた。しかし、第１剤及び第２剤を容器内に入れて振とうすると、容器内壁面にクリームがへばりつき、均一に混合することは困難であった。また、特許文献２に記載の毛髪化粧料組成物は、頭髪上で泡立てるものではなく、さらに毛髪への塗布時の垂れ落ちを抑制できるものではなかった。
特開２０１３－１８４９６５号公報 特開２００９－１６１４９１号公報
　本発明の課題は、アルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤を備える毛髪化粧料組成物において、第１剤の粘度を高くしつつ、振とうにより第１剤と第２剤を混合することができる毛髪化粧料を提供することにある。
　本発明者は、上記課題について鋭意検討した結果、第２剤に高級脂肪酸、両性界面活性剤、アルキルグリコシドを配合することにより、高粘度の第１剤と低粘度の第２剤を容器内で振とうすることにより容易に混合することができることを見いだした。また、この混合物は、塗布時の垂れ落ちがなく、さらには、頭髪上で泡立てた際にも、泡立ちが良好であり、きめ細かい良質な泡が得られることを見いだし、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、以下の毛髪化粧料組成物及びその使用方法を提供するものである。
（本願第１発明）
　上記課題を解決するための本願第１発明は、アルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤を備える毛髪化粧料組成物において、第１剤は、２５℃における粘度が５０００～４００００ｍＰａ・ｓであり、第２剤は、２５℃における粘度が１００～６０００ｍＰａ・ｓであって、さらに以下の（Ａ）～（Ｃ）成分を含有することを特徴とする毛髪化粧料組成物である。
（Ａ）高級脂肪酸
（Ｂ）両性界面活性剤
（Ｃ）アルキルグリコシドを０．０１～５質量％
（本願第２発明）
　上記課題を解決するための本願第２発明は、前記（Ａ）高級脂肪酸及び前記（Ｂ）両性界面活性剤の配合量の和に対する前記（Ｃ）アルキルグリコシドの配合量の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が、０．４～２．０であることを特徴とする本願第１発明に記載の毛髪化粧料組成物である。
（本願第３発明）
　上記課題を解決するための本願第３発明は、前記（Ａ）高級脂肪酸を０．０１～３質量％、前記（Ｂ）両性界面活性剤を０．０１～３質量％含有することを特徴とする本願第１又は２発明に記載の毛髪化粧料組成物である。
（本願第４発明）
　上記課題を解決するための本願第４発明は、（Ｄ）ＨＬＢ６～２０のエーテル型ノニオン界面活性剤を含有することを特徴とする本願第１又は２発明に記載の毛髪化粧料組成物である。
（本願第５発明）
　上記課題を解決するための本願第５発明は、前記第１剤と前記第２剤を容器内で振とうして混合物を調製する工程と、前記混合物を毛髪に塗布する工程と、前記混合物を毛髪上で泡立てて泡状にする工程とを備える、本願第１又は２発明に記載の毛髪化粧料組成物の使用方法である。
　前記第１～４発明によれば、分散安定性に優れた高粘度の第１剤と、低粘度の第２剤を容器内で振とうするだけで容易に混合することができる毛髪化粧料組成物を提供することができる。
　また、前記第１～４発明によれば、頭髪へ塗布時において垂れ落ちのない毛髪化粧料組成物を提供することができる。
　さらには、前記第１～４発明によれば、頭髪上での泡立ちが良好であり、又、きめの細かな良質な泡が形成されるため、泡の保存性に優れ、長時間放置しても垂れ落ちしにくい毛髪化粧料組成物を提供することができる。
　そのほか、前記第１～４発明によれば、第２剤の乳化安定性に優れるという効果も認められる。
　前記第５発明によれば、第１剤と第２剤を簡易に混合できる毛髪化粧料組成物の使用方法を提供することができる。
　また、前記第５発明によれば、頭髪へ塗布時又は放置時に垂れ落ちしにくいため、衣服等を汚さずに毛髪を処理することができる。
　以下、本発明の毛髪化粧料組成物について詳細に説明する。
〔毛髪化粧料組成物について〕
　本実施形態の毛髪化粧料組成物は、アルカリ剤を含有し、２５℃における粘度が５０００～４００００ｍＰａ・ｓの第１剤と、酸化剤を含有し、２５℃における粘度が１００～６０００ｍＰａ・ｓの第２剤を備える毛髪化粧料組成物であって、前記第２剤に（Ａ）高級脂肪酸、（Ｂ）両性界面活性剤、及び、（Ｃ）アルキルグリコシド０．０１～５質量％を含有する毛髪化粧料組成物である。
〔第２剤について〕
　本発明の第２剤は、（Ａ）高級脂肪酸、（Ｂ）両性界面活性剤、（Ｃ）アルキルグリコシド、酸化剤を含む組成物である。また、（Ｄ）エーテル型ノニオン界面活性剤を含むことが好ましい。
　２５℃における粘度は１００～６０００ｍＰａ・ｓが好ましく、さらに好ましくは１００～５０００ｍＰａ・ｓである。
　２５℃における粘度の測定方法は、Ｂ型粘度計（東機産業社製）を用いて測定する。粘度が１０００～１００００ｍＰａ・ｓの範囲の場合には、ロータ３号、１２ｒｐｍ、１分の条件で測定する。ロータ３号、１２ｒｐｍ、１分の条件において粘度が１０００ｍＰａ・ｓ未満である場合には、粘度は、ロータ２号、３０ｒｐｍ、１分の条件で測定した結果を採用する。ロータ３号、１２ｒｐｍ、１分の条件において粘度が１００００ｍＰａ・ｓを超える場合には、ロータ４号、１２ｒｐｍ、１分の条件で測定した結果を採用する。なお、本発明において、すべての粘度の測定方法は、この方法に従って行う。
［高級脂肪酸］
　（Ａ）高級脂肪酸とは、炭素数６～４０の脂肪酸であり、第１剤と第２剤の混合性を高めるために第２剤中に配合される。好ましい炭素数としては１０～２４であり、更に好ましくは１２～１８である。
　本発明で用いられる（Ａ）高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、リノール酸、リシノール酸、ラノリン脂肪酸が挙げられる。これらの高級脂肪酸の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらのなかで、ラウリン酸、ミリスチン酸及びパルミチン酸を用いることがより好ましい。
　第２剤中への高級脂肪酸の配合量は、好ましくは０．０１～３質量％、より好ましくは０．０５～２質量％、さらに好ましくは０．１～１質量％である。
［両性界面活性剤］
　（Ｂ）両性界面活性剤は、毛髪化粧料組成物を頭髪に塗布する際に垂れ落ちを抑制するため、又は、頭髪上で良質な泡を立てるために第２剤中に配合される。
　本発明で用いられる（Ｂ）両性界面活性剤としては、アミノ酸型両性界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤が挙げられる。本発明の効果がより発揮されるという観点から、アミノ酸型両性界面活性剤を配合することが好ましい。
　アミノ酸型両性界面活性剤の具体例としては、例えば、Ｎ－ラウロイル－Ｎ’－カルボキシメチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ’－カルボキシエチル－Ｎ’－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ’－カルボキシエトキシエチル－Ｎ’－カルボキシエチルエチレンジアミン二ナトリウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｎ’－カルボキシメトキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、パーム油脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシエチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウムなどのグリシン型両性界面活性剤；ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノールアミンなどのアミノプロピオン酸型両性界面活性剤；などが挙げられる。
　また、ベタイン型両性界面活性剤の具体例としては、例えば、ヤシ油アルキルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、パーム油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、リシノレイン酸アミドプロピルベタイン、ステアリルジヒドロキシエチルベタインなどのアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤；ラウリルヒドロキシスルホベタインなどのスルホベタイン型両性界面活性剤などが挙げられる。これらの各両性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　第２剤中への両性界面活性剤の配合量は、好ましくは０．０１～３質量％、より好ましくは０．０５～１．５質量％、さらに好ましくは０．１～１．２質量％である。
［アルキルグリコシド］
　（Ｃ）アルキルグリコシドとは、高級アルコールが糖とグリコシド結合によって結合したものであり、アルキル基と糖部分を有する物質である。糖部分に結合するアルキル基の数は限定されないが、１～２であることが好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状、これらを組み合わせたものであってよく、飽和・不飽和の別も限定されない。直鎖状又は分岐鎖状の飽和アルキル基であることが好ましく、直鎖状の飽和アルキル基であることがより好ましい。アルキル基の炭素数は特に限定されないが、６～２４であることが好ましく、６～１８であることがより好ましく、８～１６であることがさらに好ましい。
　糖部分は、単糖、複数糖であってもよく、糖の数として好ましくは１～１０、より好ましくは１～５、さらに好ましくは１～２である。好ましくは、アルキルグルコシドである。
　本発明で用いられる（Ｃ）アルキルグリコシドとしては、アルキル（８～１６）グルコシド、オクチルグルコシド、オクチルマルトシド、デシルグルコシド、デシルマルトシド、ドデシルグルコシド、ヘプチルチオグルコシド、オクチルチオグルコシド、ノニルチオマルトシドなどが挙げられる。これらのアルキルグリコシドは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　泡立ち向上の観点から、アルキル（８～１６）グルコシドが好ましい。アルキル（８～１６）グルコシドとは、炭素数が８～１６の直鎖状アルキル基を有するアルキルグルコシドの混合物である。
　第２剤中へのアルキルグリコシドの配合量は、０．０１～５質量％であり、好ましくは０．０５～３質量％、さらに好ましくは０．１～２質量％である。０．０１質量％未満では、第１剤との混合性、垂れ落ち抑制、泡立ち、泡質に十分な効果が得られず、一方、５質量％を超えて配合すると、第１剤との混合性が低下する。
［エーテル型ノニオン界面活性剤］
　（Ｄ）エーテル型ノニオン界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル等、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルである。例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテルなどが挙げられ、酸化エチレンの付加モル数（オキシエチレンユニットの付加モル数）に応じて、ＨＬＢの値が異なる。ＨＬＢは、好ましくは６～２０、より好ましくは８～２０、さらに好ましくは１２～２０である。
　なお、ＨＬＢの測定は、「ハンドブック－化粧品・製剤原料－改訂版（昭和５２年２月１日発行、日光ケミカルズ株式会社）」に記載された「２０・３・１　乳化法によるＨＬＢ値の実測」（８５４～８５５頁）に従って測定する。
　第２剤中へのエーテル型ノニオン界面活性剤の配合量は、０．０１～５質量％であり、好ましくは０．０５～３質量％、さらに好ましくは０．１～２質量％である。
［酸化剤］
　第２剤には酸化剤が含有される。酸化剤の具体例としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が挙げられる。これらの酸化剤は単独で配合してもよく、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの酸化剤の中でも、メラニンの脱色力に優れることから、好ましくは過酸化水素である。
　第２剤中における酸化剤の含有量は、好ましくは０．１～２０質量％、より好ましくは０．３～１０質量％である。
［Ｃ／（Ａ＋Ｂ）］
　本発明の（Ａ）高級脂肪酸及び（Ｂ）両性界面活性剤の配合量の和に対する（Ｃ）アルキルグリコシドの配合量の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））は、好ましくは０．４～２．０、より好ましくは０．７～２．０、さらに好ましくは１．０～２．０である。
〔第１剤について〕
　本発明の第１剤は、アルカリ剤を含む組成物である。２５℃における粘度は、好ましくは５０００～４００００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは６０００～３００００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは７０００～２５０００ｍＰａ・ｓである。
［アルカリ剤］
　アルカリ剤の具体例としては、アンモニア、アルカノールアミン、アンモニウム塩、有機アミン類（２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、グアニジン等）、無機アルカリ（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）、塩基性アミノ酸（アルギニン、リジン等）及びそれらの塩等が挙げられる。アルカノールアミンの具体例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、２－アミノ－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール等が挙げられる。アンモニウム塩の具体例としては、ハロゲン化アンモニウム、無機系アンモニウム塩、有機系アンモニウム塩等が挙げられる。ハロゲン化アンモニウムとしては塩化アンモニウム等、無機系アンモニウム塩としては炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、リン酸水素アンモニウム等、有機系アンモニウム塩としては乳酸アンモニウム、クエン酸アンモニウム、グリコール酸アンモニウム等が挙げられる。これらのアルカリ剤は単独で配合してもよく、二種以上を組み合わせて配合してもよい。
　第１剤中におけるアルカリ剤の配合量は、好ましくは０．０１～１０質量％、より好ましくは０．１～８質量％である。
〔第１剤及び第２剤に配合されるその他の成分について〕
　本発明の第１剤及び第２剤には、必要に応じて、水、界面活性剤（両性界面活性剤、アルキルグリコシド、エーテル型ノニオン界面活性剤を除く。）、油性成分（高級脂肪酸を除く。）、キレート剤等を適宜に選択して含有させることができる。
　なお、第２剤に配合される（Ａ）高級脂肪酸、（Ｂ）両性界面活性剤、（Ｃ）アルキルグリコシド、（Ｄ）エーテル型ノニオン界面活性剤を第１剤に含有させてもよい。
［界面活性剤］
　その他の界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤（アルキルグリコシド、エーテル型ノニオン界面活性剤を除く。）、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤の具体例としては、モノステアリン酸グリセリル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン等が挙げられる。
　アニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のＰＯＥアルキル硫酸塩、ラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキル硫酸エステル塩、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸及びその塩等が挙げられる。
　界面活性剤は必要に応じて第１剤及び第２剤に配合される。その配合量は、特に限定されるものではないが、第１剤及び第２剤それぞれに対して０．０１～１０質量％の範囲で配合される。
　なお、カチオン性界面活性剤は、泡の形成、維持に効果的であるため、配合することが好ましい。
［油性成分］
　（Ａ）高級脂肪酸を除く油性成分としては、例えば高級アルコール、油脂、ロウ、炭化水素、アルキルグリセリルエーテル、エステル、シリコーン、多価アルコールが挙げられる。
　高級アルコールとしては、例えばセチルアルコール（セタノール）、２－ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、２－オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、デシルテトラデカノール、及びラノリンアルコールが挙げられる。
　油脂としては、例えばラノリン、オリーブ油、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、及び月見草油が挙げられる。
　ロウとしては、例えばミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、及びラノリンが挙げられる。
　炭化水素としては、例えばパラフィン、オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、スクワラン、ポリブテン、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、及びワセリンが挙げられる。
　アルキルグリセリルエーテルとしては、例えばバチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、及びイソステアリルグリセリルエーテルが挙げられる。
　エステルとしては、例えばアジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソトリデシル、パルミチン酸２－エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、１０～３０の炭素数を有する脂肪酸コレステリル／ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、及び２－エチルヘキサン酸セチルが挙げられる。
　シリコーンとしては、例えばジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、６５０～１０，０００の平均重合度を有する高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、及びフッ素変性シリコーンが挙げられる。
　多価アルコールとしては、例えばグリコール、及びグリセリンが挙げられる。グリコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、イソプレングリコール、及び１，３－ブチレングリコールが挙げられる。グリセリンとしては、例えばグリセリン、ジグリセリン、及びポリグリセリンが挙げられる。
　油性成分は、毛髪の状態をしなやかにする目的で配合される。また、第１剤及び第２剤を所望の剤型とするために配合される。例えば、クリーム状の剤型とする場合、第１剤及び第２剤中に配合する油性成分の配合量は、０．１～２０質量％の範囲とすることが好ましい。
［キレート剤］
　キレート剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ、エデト酸）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）及びその塩、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩類、並びにヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ、エチドロン酸）及びその塩類が挙げられる。
［その他］
　本発明の第１剤及び第２剤には、その他にも、酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸、無水亜硫酸ナトリウム等）、防腐剤（例えば、フェノキシエタノール、安息香酸ナトリウム等）、酸化染料（例えば、フェニレンジアミン類、アミノフェノール類、ジアミノピリジン類等）、カプラー（例えば、レゾルシン等）、直接染料（例えば、塩基性染料、ニトロ染料、天然染料、分散染料等）、有機溶剤（例えば、エタノール等）、糖類（例えば、ソルビトール、マルトース等）、水溶性高分子（例えば、ノニオン性高分子、アニオン性高分子、カチオン性高分子、両性高分子等）、安定剤（例えば、フェナセチン、８－ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、及びタンニン酸等）、無機塩（例えば、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム等）、ｐＨ調整剤（クエン酸、リン酸等）、緩衝剤（リン酸ナトリウム等）、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、及び紫外線吸収剤、並びに「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載されるものから選ばれる少なくとも一種を含有させてもよい。
〔毛髪化粧料組成物の使用方法について〕
　本発明の毛髪化粧料組成物の使用方法は、第１剤と第２剤を容器内で振とうして混合物を調製する工程と、混合物を毛髪に塗布する工程と、混合物を毛髪上で泡立てて泡状にする工程とを備える方法である。
　次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（第１剤）
　表１に示される各成分を混合することにより、試料(1)－１～(1)－４をそれぞれ調製し、第１剤とした。
　第１剤の製造は、例えば、次のように行う。まず、酸化染料、中間体、アンモニア、モノエタノールアミン、無水亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、及びジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム液以外の各成分を容器に入れ、８０℃で溶解、乳化し、４０℃に冷却させる。その後、酸化染料、中間体、アンモニア、モノエタノールアミン、無水亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、及びジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム液を添加し、合計１００％となるように水で調製する。尚、混合機については「乳化試験器　ＥＴ－ＳＡ型」（日光ケミカルズ社製）を用いた。
　第１剤の粘度は、Ｂ型粘度計（東機産業社製）を用いて、ロータ４号、１２ｒｐｍ、１分間の条件で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（第２剤）
　表２－１及び表２－２に示される各成分を混合することにより、試料(2)－１～(2)－１５をそれぞれ調製し、第２剤とした。
　第２剤の製造は、例えば、次のように行う。まず、過酸化水素水及びフェノキシエタノール以外の各成分を容器に入れ、８０℃で溶解、乳化し、４０℃に冷却させる。その後、過酸化水素水及びフェノキシエタノールを添加し、合計１００％となるように水で調製する。尚、混合機については「乳化試験器　ＥＴ－ＳＡ型」（日光ケミカルズ社製）を用いた。
　試料(2)－１～(2)－１３の粘度は、Ｂ型粘度計（東機産業社製）を用いて、ロータ３号、１２ｒｐｍ、１分間の条件で測定し、試料(2)－１４～(2)－１５の粘度は、同Ｂ型粘度計を用いて、ロータ２号、３０ｒｐｍ、１分間の条件で測定した。
　＜第２剤の乳化安定性＞
　各試料について、混合状態を観察し、以下の基準により評価した。評価結果は、表２－１及び表２－２に示した。
○：良好
×：分離が認められる
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（実施例１、比較例１～４）
　各例では、表３に示される第１剤及び第２剤の各試料を１：１の割合で混合した。混合方法は、第１剤及び第２剤を各２０ｇずつ計量し、第２剤、第１剤の順にアプリケータ（用量：１２０ｍｌ、形状：円柱状、直径：４．３ｃｍ）に入れ、上下に３０回振とうした。
　各例について、「混合性」について評価し、その結果を表３に示した。「混合性」についての評価方法は、以下のとおりである。
＜混合性の評価方法＞
　上記のとおりアプリケータで第１剤と第２剤を混合した後、アプリケータより混合物を取り出し、目視観察により以下の基準で評価した。
◎：均一に混合されており、アプリケータの内壁面にへばりつきもない
○：混合されなかったダマ（混合不良物）も殆どなく、アプリケータの内壁面にへばりつきも殆どない
△：ダマ（混合不良物）が多少認められる、又は、アプリケータの内壁面にへばりつきが多少認められる
×：ダマ（混合不良物）が多量に認められる、又は／及び、アプリケータの内壁面にへばりつきが多量に認められる
　次に、各例により得られた混合物について、「垂れ落ち抑制」、「泡立ち、泡質」を以下の評価方法により評価し、その結果を表３に示した。また、各例を比べ易いように、第２剤の相違する点を（第２剤の特徴）として記載し、さらに「第２剤の乳化安定性」の評価結果も表３に示した。
＜垂れ落ち抑制＞
　上記混合方法で混合した第１剤と第２剤の混合物１５ｇを、評価用ウィッグに塗布し、混合物が垂れ落ちないかを目視観察し、以下の基準で評価した。
◎：垂れ落ちず、流動性が殆どない
○：垂れ落ちはないが、やや流動性がある
△：垂れ落ちはないが、流動性がある
×：垂れ落ちる
＜泡立ち、泡質＞
　上記「垂れ落ち抑制」を評価後、すみやかに手で揉み込むようにして評価用ウィッグ上で泡立てた。そして、このように泡立てた際の泡立ち及び泡質を以下の基準で評価した。
◎：良好に泡立ち、きめ細かい良質な泡が形成された
○：良好に泡立ち、きめ細かい良質な泡が形成されるが、経時的にやや泡質が低下する
△：泡立ちはするが、泡質が良好とはいえない
×：泡立たない
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　実施例１、比較例１～４について評価結果を考察すると、第２剤に（Ａ）高級脂肪酸を含まない比較例１では、「混合性」が極めて悪くなるという結果となった。よって、（Ａ）高級脂肪酸は、「混合性」に大きく影響するといえる。
　第２剤に（Ｂ）両性界面活性剤を含まない比較例２では、「垂れ落ち抑制」について極めて性能が低下した。よって、（Ｂ）両性界面活性剤は、「垂れ落ち抑制」効果に大きく影響するといえる。
　第２剤に（Ｃ）アルキルグリコシドを含まない比較例３では、「混合性」、「垂れ落ち抑制」、「泡立ち、泡質」のいずれの評価項目においても極めて悪い結果となった。本発明において（Ｃ）アルキルグリコシドはとても重要な役割を有することがわかる。
　また、比較例４では、特許文献２に記載された毛髪化粧料組成物と同様に、両性界面活性剤、エステル型ノニオン性界面活性剤、油性成分、過酸化水素を含み、（Ｃ）アルキルグリコシドを含まない第２剤について評価したところ、「混合性」、「垂れ落ち抑制」において良い結果は得られなかった。
（実施例１～５）
　実施例１と同様に、表４に示される各試料を混合して毛髪化粧料組成物を調製し、「混合性」、「垂れ落ち抑制」、「泡立ち、泡質」を評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　実施例２、３では、種々の高級脂肪酸について効果を確認した。また、実施例４では、他の両性界面活性剤について効果を確認した。その結果、本発明の効果は、高級脂肪酸、両性界面活性剤の種類を問わず発揮されるといえる。
　実施例５は、ＨＬＢが９．５の（Ｄ）エーテル型ノニオン界面活性剤を使用した例である。ＨＬＢが１９．０の（Ｄ）エーテル型ノニオン界面活性剤を使用した実施例１と比べた結果、実施例１の方が、「混合性」、「泡立ち、泡質」において、より一層高い効果が認められた。
（実施例１、６、比較例５）
　実施例１と同様に、表５に示される各試料を混合して毛髪化粧料組成物を調製し、「混合性」、「垂れ落ち抑制」、「泡立ち、泡質」を評価した。なお、各例を比べ易いように、第２剤における各例の（Ｃ）成分の配合量を表に加えた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　比較例５では、第２剤中に（Ｃ）アルキルグリコシドを６質量％配合したところ、「垂れ落ち抑制」の効果が認められなかった。また、「第２剤の乳化安定性」についても悪い影響を与えた。よって、本発明の効果を奏するためには、（Ｃ）アルキルグリコシドの配合量は、５質量％以下にする必要があるといえる。
（実施例１、７）
　実施例１と同様に、表６に示される各試料を混合して毛髪化粧料組成物を調製し、「混合性」、「垂れ落ち抑制」、「泡立ち、泡質」を評価した。なお、各例を比べ易いように、第２剤における各例の（Ａ）成分の配合量を表に加えた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　実施例７は、第２剤中に（Ａ）高級脂肪酸を１．５質量％配合した例である。（Ａ）高級脂肪酸を０．５質量％配合した実施例１と比べると、実施例１の方が、混合性について優れた効果が認められた。よって、（Ａ）高級脂肪酸は、１．０質量％以下において、本発明の効果がより一層発揮されるといえる。
（実施例１、８～１０）
　実施例１と同様に、表７に示される各試料を混合して毛髪化粧料組成物を調製し、「混合性」、「垂れ落ち抑制」、「泡立ち、泡質」を評価した。なお、各例を比べ易いように、第２剤における各例の（Ｂ）成分の配合量、並びに、（Ａ）高級脂肪酸及び（Ｂ）両性界面活性剤の配合量の和に対する（Ｃ）アルキルグリコシドの配合量の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））を表に加えた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　実施例８、９は、第２剤中に（Ｂ）両性界面活性剤をそれぞれ１．３５質量％、１．８質量％配合した例である。その結果、（Ｂ）両性界面活性剤の配合量を増加すると、「混合性」、「垂れ落ち抑制」について効果が低くなることが認められる。
　また、実施例８、９、１０は、（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））がそれぞれ０．８１、０．６５、０．４３の例である。
　これらの結果から、（Ｂ）両性界面活性剤の配合量が１．２質量％以下において、又は、（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が１．０以上において本発明の効果がより一層発揮されることがわかる。
（実施例１、１１～１３）
　実施例１と同様に、表８に示される各試料を混合して毛髪化粧料組成物を調製し、「混合性」、「垂れ落ち抑制」、「泡立ち、泡質」を評価した。なお、各例を比べ易いように、第１剤における各例の粘度を表に加えた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　実施例１、１１～１３では、第１剤の種々の粘度について評価したものである。その結果、第１剤の粘度は、７０００～２５０００ｍＰａ・ｓにおいて、本発明の効果がより一層発揮されることがわかる。
　本発明によって、粘度の高い第１剤と粘度の低い第２剤が容易に混合できる毛髪化粧料組成物が提供される。また、本発明によって、塗布時に垂れ落ちしにくく、頭髪上において、泡立ち良く、きめ細かい良質な泡が形成される毛髪化粧料組成物が提供される。
　本発明の毛髪化粧料組成物は、多剤式の酸化染毛剤、脱色剤、脱染剤等に利用される。
　また、本発明によって、混合が容易であり、垂れ落ちせず、頭髪上で良好な泡質の泡を立てることができる毛髪化粧料組成物の使用方法が提供される。
　本発明の毛髪化粧料組成物の使用方法は、美容室等で利用される。

 

Claims (5)

  1. 　アルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤を備える毛髪化粧料組成物において、
    第１剤は、２５℃における粘度が５０００～４００００ｍＰａ・ｓであり、
    第２剤は、２５℃における粘度が１００～６０００ｍＰａ・ｓであって、さらに以下の（Ａ）～（Ｃ）成分を含有することを特徴とする毛髪化粧料組成物。
    （Ａ）高級脂肪酸
    （Ｂ）両性界面活性剤
    （Ｃ）アルキルグリコシドを０．０１～５質量％
  2. 　前記（Ａ）高級脂肪酸及び前記（Ｂ）両性界面活性剤の配合量の和に対する前記（Ｃ）アルキルグリコシドの配合量の比（Ｃ／（Ａ＋Ｂ））が、０．４～２．０であることを特徴とする請求項１に記載の毛髪化粧料組成物。
  3. 　前記（Ａ）高級脂肪酸を０．０１～３質量％、前記（Ｂ）両性界面活性剤を０．０１～３質量％含有することを特徴とする請求項１又は２に記載の毛髪化粧料組成物。
  4. 　（Ｄ）ＨＬＢ６～２０のエーテル型ノニオン界面活性剤を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載の毛髪化粧料組成物。
  5. 　前記第１剤と前記第２剤を容器内で振とうして混合物を調製する工程と、
    　前記混合物を毛髪に塗布する工程と、
    　前記混合物を毛髪上で泡立てて泡状にする工程とを備える、請求項１又は２に記載の毛髪化粧料組成物の使用方法。
     

     
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