WO2015002282A1 - 配位子及び希土類錯体 - Google Patents

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compound
earth element
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長谷川　靖哉
悠一 平井
中西　貴之
公志 伏見
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国立大学法人北海道大学
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    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Definitions

  • the present invention relates to ligands and rare earth complexes.
  • Patent Document 1 WO2012 / 15072
  • Patent Document 2 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2010-95514
  • Non-Patent Document 1 Miyama, Y .; Hasegawa et al, Chem. Eur. J. et al. , 2011, 17, 521-528
  • Patent Literatures 1 and 2 and Non-Patent Literature 1 are specifically incorporated herein by reference.
  • an object of the present invention is to provide a novel rare earth complex having a new physical property, that is, a glass transition temperature, which is not conventional in the rare earth complex, in addition to showing compatibility with a polymer or the like. Furthermore, an object of the present invention is to provide a ligand for forming the rare earth complex, a method for producing the rare earth complex, and further use of the rare earth complex.
  • a compound represented by the following general formula (1) A compound represented by the following general formula (1).
  • Ar represents an aromatic heterohydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and L 1 and L 2 bonded to Ar are bonded so as to be bent in the molecule around Ar, L 1 and L 2 independently represent a linker.
  • X 1 and X 2 are independently O ⁇ P (Ar 11 Ar 12 ) — and a phosphoryl group (wherein Ar 11 and Ar 12 are independently a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, Or a substituted or unsubstituted aralkyl group.
  • the aromatic heterohydrocarbon group is a 5- to 14-membered aromatic heterohydrocarbon group which contains 1 to 3 atoms selected from the group consisting of a sulfur atom, an oxygen atom and a nitrogen atom, and may be condensed.
  • [4] The compound according to any one of [1] to [3], wherein the linker is —C ⁇ C—, —CH ⁇ CH—, an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterohydrocarbon group.
  • X 1 and X 2 independently represent a modified phosphoryl group represented by O ⁇ P (Ar 11 Ar 12 ) —, and Ar 11 and Ar 12 independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, substituted or unsubstituted
  • [6] [1] A complex comprising the compound according to any one of [5] and a rare earth element.
  • the complex according to [6] wherein the content of the compound according to any one of [1] to [5] and the rare earth element is an equimolar amount.
  • the rare earth element is one selected from the group consisting of Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb and Lu
  • a method for producing a complex comprising mixing the compound according to any one of [1] to [5] and a rare earth element-containing compound in a solvent to obtain a complex of the compound and the rare earth element.
  • [14] The mixing ratio of the compound according to any one of [1] to [5] and the rare earth element-containing compound (number of moles of the compound according to any one of [1] to [5] / number of moles of the rare earth element) ) In the range of 0.2 to 5, the production method according to [13].
  • [17] [6] A luminescent ink composition comprising the complex according to any one of [12].
  • [18] [6] A luminescent plastic composition containing the complex according to any one of [12].
  • the present invention it is possible to provide a rare earth complex having a glass transition temperature which is a new physical property not conventionally known in the rare earth complex.
  • the rare earth complex of the present invention having a glass transition temperature can be heated to a temperature exceeding the glass transition temperature and then rapidly cooled to obtain a transparent glassy rare earth complex. Therefore, by using the rare earth complex of the present invention, it is possible to form a structure or a molded body without being dispersed in a polymer conventionally required for forming the structure or the molded body.
  • the rare earth complex of the present invention having the compound of the present invention as a ligand is a multimeric complex containing 2 to 6 compounds of the present invention, and forms a cluster structure, not a repeating structure such as a polymer. A supramolecule with a finite size.
  • a light emitting element, a light emitting ink, a light emitting plastic composition, and the like can be provided by using the supramolecular complex.
  • FIG. 1 shows the 1 H-NMR spectrum of dpet.
  • FIG. 2 shows the 1 H-NMR spectrum of dpeb.
  • FIG. 3 shows the 1 H-NMR spectrum of dpen.
  • FIG. 4 shows the ESI-MS spectrum of Complex 11: Eu 3 (hfa) 3 (dpeb) 3 .
  • FIG. 5 shows the result of mass spectrometry of Complex 12: Eu 3 (hfa) 9 (dpet) 3 .
  • FIG. 6 shows the results of mass spectrometry of Complex 13: Yb 3 (hfa) 9 (dpet) 3 .
  • FIG. 7 shows Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 (5.0 ⁇ 10 -3 M, line 1) and Eu (hfa) 3 (biphepo) (2.5 ⁇ 10 -3 M, line 2) in acetone-d 6 .
  • the emission spectrum of (excitation at 465 nm) is shown.
  • Figure 8 is Eu 3 (hfa) 9 (dpeb ) 3: 11 of the emission lifetime indicating the (in acetone-d 6, 5.0 ⁇ 10 -3 M).
  • FIG. 9 shows the thermogravimetric decrease curves of Eu (hfa) 3 (biphepo) (line 1) and Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 (line 2).
  • FIG. 9 shows the thermogravimetric decrease curves of Eu (hfa) 3 (biphepo) (line 1) and Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 (line 2).
  • FIG. 10 shows DSC curves of Eu (hfa) 3 (biphepo) (line 1) and Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 (line 2).
  • FIG. 11 shows the state of the complex 11 before the glass transition (left) and after the glass transition (right).
  • FIG. 12 shows the complex 11 ⁇ after glass transition applied to glass: light in the room (left) and under UV irradiation (right).
  • FIG. 13 shows photographs of a laminate laminated with the vitrified complex 11 in a state where UV irradiation is performed and in a state where UV irradiation is not performed.
  • FIG. 14 shows the measurement results of the transmittance of the laminate obtained by laminating the complex 11 obtained by vitrification using the “laminated film containing no complex” as a baseline.
  • the present invention includes a compound represented by the following general formula (1).
  • X 1 -L 1 -Ar-L 2 -X 2 (1)
  • Ar is An aromatic heterohydrocarbon group
  • L 1 and L 2 which are aromatic hydrocarbon groups and bonded to Ar are bent in the molecule around Ar.
  • X 1 and X 2 which are further bonded to L 1 and L 2 are modified phosphoryl groups and can be coordinated to the cation.
  • L 1 and L 2 bonded to Ar are bonded so as to be bent in the molecule centering on Ar, and can be coordinated to a cation.
  • a multimeric complex in which the compound of the present invention and a cation are alternately arranged can be formed, and the multimeric complex can be a complex having a cluster structure.
  • the angle of bending formed by L 1 and L 2 in the molecule centering on Ar is around 120 ° (for example, in the range of 90 to 150 °)
  • the multimeric complex has 2 to 6 compounds.
  • a cluster structure containing can be formed.
  • the cluster structure is a compound in which the compound of the present invention is dimerized to hexamerized via rare earth ions to form a stabilized molecular structure (complex).
  • the cluster structure includes a cyclic structure. Even if a cluster structure is formed, the complex can be dissolved in a solvent. The molecular weight can be easily measured from the MS spectrum.
  • aromatic heterohydrocarbon group for example, a 5- to 14-membered aromatic heterohydrocarbon group which contains 1 to 3 atoms selected from the group consisting of a sulfur atom, an oxygen atom and a nitrogen atom and may be condensed Is mentioned.
  • Examples of the monocyclic aromatic heterohydrocarbon group include a substituted or unsubstituted azole group, oxol group, thiol group, pyridine group, pyrylium ion group, thiopyrylium ion group, azepine group, oxepin group, thiepine group, and imidazole.
  • L 1 and L 2 are, for example, the 2,5 position (or 2,5) for the azole group, oxole group, thiol group, imidazole group, oxazole group, or thiazole group.
  • a pyrazole group for example, each bonded to the 3,5 position (or a position substantially equivalent to the 3,5 position) to form a pyridine group, a pyrylium ion group, a thiopyrylium ion.
  • pyrazine group, or thiazine group are bonded to the 2,6 position (or a position substantially equivalent to the 2,6 position), respectively, or for the azepine group, the oxepin group, and the thiepine group, for example, 2, It can be respectively connected to the seventh position (or a position substantially equivalent to the second and seventh positions).
  • the bending angle formed by L 1 and L 2 in the molecule around Ar is about 120 ° (for example, 90 to 150) as described above. A range of °).
  • Examples of the polycyclic (fused) aromatic heterohydrocarbon group include a substituted or unsubstituted indole group, isoindole group, benzimidazole group, quinoline group, isoquinoline group, quinazoline group, phthalazine group, pteridine group, Examples include a coumarin group, a chromone group, 1,4-benzodiazepine, a benzofuran group, an acridine group, a phenoxazine group, and a phenothiazine group.
  • L 1 and L 2 can be bonded to the 4th and 6th positions for the indole group, isoindole group, benzimidazole group, benzofuran group, isoquinoline group, and phthalazine group, respectively.
  • a quinoline group, a quinazoline group, a coumarin group, and a chromone group can be bonded to, for example, the 5th and 7th positions (or a position substantially equivalent to the 5th and 7th positions).
  • the pteridine group can be bonded, for example, to the 2,4 position (or a position substantially equivalent to the 2,4 position).
  • 1,4-benzodiazepine for example, it can be respectively bonded to the 1,9-position (or a position substantially equivalent to the 1,9-position).
  • the acridine group, phenoxazine group, and phenothiazine group can be bonded to, for example, the 1,3-position, 2,4-position, 5,7-position, or 6,8-position (or a position substantially equivalent to them), respectively.
  • the bending angle formed by L 1 and L 2 in the molecule around Ar is about 120 ° (for example, 90 to 150 °) as described above. In the range).
  • aromatic hydrocarbon group examples include aromatic hydrocarbon groups which contain 6 to 14 carbon atoms and may be condensed.
  • the monocyclic aromatic hydrocarbon group is, for example, a substituted or unsubstituted phenylene group
  • L 1 and L 2 include compounds bonded to the m-position (1,3-position) of the phenylene group.
  • L 1 and L 2 By bonding L 1 and L 2 to the m position (1, 3 position) of the phenylene group, the bending formed by L 1 and L 2 in the molecule centering on Ar (phenylene group) as described above.
  • the compound can be a compound having an angle of around 120 °.
  • the polycyclic aromatic hydrocarbon group is, for example, a substituted or unsubstituted naphthalene group, and L 1 and L 2 are compounds bonded to the m-position (1,3-position) or the 2,7-position of the naphthalene group. Can be mentioned.
  • the other polycyclic aromatic hydrocarbon group is, for example, a substituted or unsubstituted anthracene group or a substituted or unsubstituted phenanthrolen group, and L 1 and L 2 are the 1,3-positions of the anthracene group or Examples thereof include a compound that is bonded to the 2,7-position, or bonded to the 1,3-position or the 3,6-position of the phenanthrolen group.
  • the bending angle formed by L 1 and L 2 in the molecule around Ar is about 120 ° (for example, 90 to 150 °) as described above. In the range).
  • the substituent that the aromatic heterohydrocarbon group and the aromatic hydrocarbon group may have is not particularly limited, and examples thereof include a C1-6 alkyl group, a C1-6 perfluoroalkyl group, an alkoxy group, a siloxy group, and a dialkyl. An amino group etc. are mentioned. Examples of the C1-6 alkyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl and the like.
  • Examples of the C1-6 perfluoroalkyl group include trifluoromethyl, pentafluoroethyl, heptafluoropropyl, tridecafluorohexyl and the like.
  • Examples of the siloxy group include trimethylsiloxy, triethylsiloxy, triisopropylsiloxy, tert-butyldimethylsiloxy and the like.
  • Examples of the alkoxy group include a C1-6 alkoxy group. Examples of the C1-6 alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, and a hexyloxy group.
  • Examples of the dialkylamino group include dimethylamino and diethylamino. The substitution position of the substituent and the number of substituents are not particularly limited.
  • L 1 and L 2 independently denote a linker, which can be, for example, —C ⁇ C—, —CH ⁇ CH—, an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterohydrocarbon group.
  • the aromatic hydrocarbon group and the aromatic heterohydrocarbon group are the same as those described above.
  • X 1 and X 2 independently represent a modified phosphoryl group represented by O ⁇ P (Ar 11 Ar 12 ) —.
  • Ar 11 and Ar 12 independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group.
  • the aryl group of the aryl group which may be substituted is not particularly limited, and examples thereof include a C6-20 aryl group.
  • Examples of the C6-20 aryl group include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, biphenylyl, anthryl and the like.
  • the substituent of the aryl group which may be substituted is not particularly limited, and for example, a C1-6 alkyl group, a C1-6 perfluoroalkyl group, a C6-14 aryl group, a 5- to 10-membered aromatic heterocyclic group , An alkoxy group, an aryloxy group, a siloxy group, a dialkylamino group, and the like.
  • the C1-6 alkyl group, the C1-6 perfluoroalkyl group, the alkoxy group, the siloxy group, and the dialkylamino group have been described with reference to the substituents that the aromatic heterohydrocarbon group and the aromatic hydrocarbon group may have. Same as group.
  • Examples of the C6-14 aryl group include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, biphenylyl, 2-anthryl and the like.
  • Examples of the 5- to 10-membered aromatic heterocyclic group include 2- or 3-thienyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, 2-, 3-, 4-, 5- or 8-quinolyl, 1-, Examples include 3-, 4- or 5-isoquinolyl, 1-, 2- or 3-indolyl, 2-benzothiazolyl, 2-benzo [b] thienyl, benzo [b] furanyl and the like.
  • Examples of the aryloxy group include a C6-12 aryloxy group.
  • Examples of the C6-12 aryloxy group include a phenoxy group and a naphthyloxy group.
  • substitution position of the substituent of the aryl group which may be substituted and the number of substituents are not particularly limited.
  • the heteroaryl group of the heteroaryl group which may be substituted is not particularly limited.
  • the heteroaryl group is a condensed ring containing 1 to 3 atoms selected from the group consisting of a sulfur atom, an oxygen atom and a nitrogen atom. Examples thereof include 5- to 14-membered aromatic heterocyclic groups.
  • aromatic heterocyclic group examples include furyl, thienyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, thiazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, triazolyl, tetrazolyl, thiadiazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, indolyl , Indazolyl, purinyl, quinolyl, isoquinolyl, phthalazinyl, naphthyridinyl, quinoxalinyl, quinazolinyl, cinolinyl, pteridinyl, carbazolyl, carbolinyl, phenanthridinyl, acridinyl and the like.
  • the substituent of the heteroaryl group which may be substituted is the same as the substituent described for the aryl group which may be substituted.
  • the position of the substituent of the heteroaryl group which may be substituted and the number of substituents are not particularly limited.
  • aralkyl group examples include a benzyl group, a phenethyl group, and a phenylpropyl group.
  • the substituent of the aralkyl group which may be substituted is the same as the substituent described for the aryl group which may be substituted.
  • the position of the substituent of the aralkyl group which may be substituted and the number of substituents are not particularly limited.
  • X 1 and X 2 can be, for example, a diphenylphosphoryl group in which Ar 11 and Ar 12 are phenyl groups.
  • the compound represented by the general formula (1) uses X-Ar-X (X is halogen) as a raw material compound, and trialkylsilylacetylene as a catalyst (for example, CuI and Pd ( Reaction is carried out in the presence of PPh 3 ) Cl 2 , PPh 3 ), and the resulting product is treated with alkali to obtain diacetyl Ar.
  • the obtained diacetyl Ar is reacted with a modified phosphine chloride, for example, diphenylphosphine chloride, and then oxidized with, for example, hydrogen peroxide to convert the modified phosphine group into a modified phosphoryl group (for example, diphenylphosphoryl group).
  • a modified phosphine chloride for example, diphenylphosphine chloride
  • hydrogen peroxide to convert the modified phosphine group into a modified phosphoryl group (for example, diphenylphosphoryl group).
  • the compound represented by the general formula (1) can be obtained.
  • Each reaction can be carried out in a suitable organic solvent (for example, diethyl ether, THF (tetrahydrofuran), toluene).
  • the linker is an ethylene group
  • the compound represented by the general formula (1) can be obtained through the same reaction by using trialkylsilylethylene in place of the trialkylsilylacetylene.
  • the raw material compound represented by X—Ar—X includes a commercially available compound, and a compound represented by H—Ar—H in which X is a hydrogen atom is halogenated by a known method. Can also be obtained. For example, trialkylsilylacetylene can be obtained as a commercial product.
  • the modified phosphine chloride can also be obtained as a commercial product, for example, if it is diphenylphosphine chloride.
  • Other modified phosphine chlorides can be appropriately synthesized according to a conventional method. The synthesized compound can be appropriately purified by a known method.
  • the present invention includes a complex containing the compound of the present invention and a rare earth element.
  • the rare earth element is presumed to be contained as a rare earth element ion.
  • the rare earth element is, for example, selected from the group consisting of Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu. It can be a seed or two or more elements.
  • the rare earth element ion is an ion having a valence unique to each element, and examples thereof include a cation that is +2 or +3.
  • the rare earth metal ion for example, Eu 3+ , Tb 3+ , Gd 3+ , Tm 3+ or Er 3+ is preferable from the viewpoint of obtaining a light emitter.
  • the rare earth element when the rare earth element is Eu 3+ , Emits red light, and emits green light when the rare earth element is Tb 3+ .
  • the rare earth element includes a single rare earth element or a complex having two or more rare earth elements.
  • the content of the compound of the present invention and the rare earth element can be, for example, an equimolar amount.
  • the compound of the present invention has two positions of X 1 and X 2 as coordination positions. On the other hand, two of these coordination sites can coordinate with one rare earth element ion. Therefore, an ideal complex exists in equimolar amounts of the compound of the present invention and the rare earth element.
  • the compound of the present invention is dimerized to 6 to 6mer, preferably 3 to 5mer, more preferably 3 to 4mer, more preferably trimer via rare earth ions. It can be a complex in which a cluster is formed. In one complex, as described above, an equimolar amount of rare earth element ions is present with the compound of the present invention. As described above, in the compound of the present invention, L 1 and L 2 bonded to Ar are bonded so as to be bent in the molecule centering on Ar, and can be coordinated to a rare earth element ion.
  • a multimeric complex in which the compound of the present invention and rare earth element ions are alternately arranged can be formed, and the multimeric complex can be a complex having a cluster structure.
  • a multimeric complex is composed of 2 to 5 compounds, with an angle of bending formed by L 1 and L 2 in the molecule centering on Ar being around 120 ° (eg, in the range of 90 to 150 °).
  • a cluster structure containing can be formed.
  • a complex composed of any one of dimers to hexamers is formed.
  • the complex of the present invention is a multimeric complex in which the compound of the present invention and rare earth element ions are alternately arranged, and the rare earth element ion has a coordination other than the compound of the present invention in addition to the compound of the present invention. Further comprising a compound, the coordination compound coordinates to the rare earth element ion.
  • the rare earth ions Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu have 4f electrons, and thus the coordination number. Can take 8-10 coordination. The coordination number is determined by the type and valence of the rare earth element ion.
  • Sc, Y, and L ions do not have 4f electrons, and only d and s electrons are involved in coordination bonding, and are therefore 2 to 4 coordination.
  • the coordination number of the rare earth element ion in the complex of the present invention is 3 or more, in addition to the compound of the present invention, a coordination compound other than the compound of the present invention is further included.
  • the coordination compound other than the compound of the present invention is preferably a multidentate coordination compound.
  • the multidentate coordination compound can be, for example, a bidentate coordination compound, a tridentate coordination compound, or a tetradentate coordination compound.
  • examples of the bidentate coordination compounds include diketo compounds, and examples of the diketo compounds include compounds represented by the general formula (2).
  • A independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom
  • Z represents a hydrogen atom or a deuterium atom.
  • alkyl group having 1 to 6 carbon atoms examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group (n- and iso), a butyl group (n- and tert-), a pentyl group, and a hexyl group.
  • the diketo compound represented by the general formula (2) is, for example, acetylacetone (acac), 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione (TMHD), 1,1, It is at least one compound selected from the group consisting of 1-trifluoroacetylacetone (TFA) and 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone (HFA). These compounds are known compounds.
  • the complex having a cluster structure composed of the multimer of the present invention has a glass transition temperature even though it is a complex having an organic compound as a ligand.
  • the glass transition temperature varies depending on the type of the compound of the present invention as a ligand and the type of rare earth element, and by appropriately changing the type of the compound of the present invention as a ligand and the type of rare earth element, A complex having a desired glass transition temperature can also be obtained.
  • the complex can be produced by a method including mixing the compound of the present invention and a rare earth element-containing compound in a solvent to obtain a complex of the compound and the rare earth element.
  • the mixing ratio of the compound of the present invention and the rare earth element-containing compound can be, for example, in the range of 0.2 to 5, preferably 0.5 to Can be in the range of 3, more preferably in the range of 0.8-2.
  • the mixing ratio can be an equimolar amount. However, either amount can be excessive.
  • the compound of the present invention has a bend angle formed by L 1 and L 2 in the molecule centering on Ar, which is around 120 ° (for example, in the range of 90 to 150 °) and has a coordination property at the end. Since it has the functional groups L 1 and L 2, by mixing with a rare earth element-containing compound in a solvent, a multimeric cluster composed of the compound of the present invention and the rare earth element is obtained by the function of self-organization. It is done.
  • a solvent a solvent that dissolves both the compound of the present invention and the rare earth element-containing compound is used.
  • methanol, ethanol, methanol, ethanol, acetone, toluene, chloroform, dichloromethane, dichloroethane, pyridine, DMSO (dimethyl sulfoxide), DMF (dimethylformamide), and the like can be used.
  • the mixing in the solvent can be appropriately selected, for example, in the range of room temperature (for example, 20 ° C.) to 120 ° C. in consideration of the boiling point of the solvent used. ]
  • the rare earth element-containing compound used for the reaction is not particularly limited as long as it is a compound containing a rare earth element.
  • the rare earth element-containing compound can be, for example, a coordination compound and a rare earth ion-containing compound, and the coordination compound and the rare earth ion-containing compound include, for example, a rare earth ion complex having the coordination compound as at least a part of a ligand. It can be a compound.
  • a complex compound is preferable from the viewpoint of facilitating the synthesis of the rare earth complex of the present invention.
  • Examples of the ligand having a coordination power weaker than the coordination power of the compound of the present invention with respect to rare earth ions include water (H 2 0), methanol, ethanol and the like.
  • the produced complex of the present invention can be purified by a conventional method.
  • the present invention includes a light emitting element using the complex of the present invention as a light emitting material.
  • the light-emitting device of the present invention can have a thin film of the complex of the present invention.
  • the rare earth complex of this invention can be used for the light emitting layer (light emitting medium) of a white LED element, and the light emitting layer of an organic electroluminescent element, for example.
  • the light emitting device of the present invention may be a display or illumination.
  • the rare earth complex of the present invention can be used, for example, in a luminescent ink composition.
  • the rare earth complex when used for these applications, the rare earth complex can be used alone or in combination of two or more.
  • the rare earth complex as an essential component and a mixture further containing ions, compounds and the like other than the complex.
  • the mixture only needs to include the rare earth complex, and further includes a rare earth metal ion, a rare earth complex to which the compound of the present invention is not coordinated, and the like, as long as the effects of the present invention are not impaired. Also good.
  • the white LED element of this invention can employ
  • the LED element which has a light emitting layer which consists of an LED chip and a light emitting medium is mentioned.
  • the LED chip receives electric energy from the electrode, emits light and emits light.
  • the light emitting medium that has absorbed the light emitted from the LED chip emits light having a wavelength different from that of the absorbed light.
  • the light emitted from the LED chip and the light emitted from the light emitter are combined to form a new light color.
  • white light can be emitted by including the rare earth complex in the light emitter.
  • the rare earth complex is suitably dissolved in an organic medium and basically does not precipitate in the organic medium, white light can be emitted efficiently (with high light extraction efficiency).
  • the LED chip is not particularly limited as long as it is an element that emits light in the ultraviolet, near ultraviolet, visible, and near infrared regions. For example, blue LED, near ultraviolet LED, etc. are mentioned.
  • the luminescent medium is obtained by dissolving the rare earth complex in an organic medium.
  • the color of light emitted from the light emitting medium can be controlled by appropriately selecting the rare earth element ion (central element ion) in the rare earth complex.
  • a light-emitting medium including a rare earth complex whose central element ions are all Eu 3+ can emit red light.
  • a light-emitting medium including a rare earth complex whose central element ions are all Tb 3+ can emit green light.
  • a light emitting medium including a rare earth complex whose central element ions are rare earth ions other than Eu 3+ and Tb 3+ (for example, all the central element ions are Tm 3+ ) can emit blue light.
  • the light emitting medium may contain two or more kinds of the rare earth complexes. From the viewpoint of reducing light extraction efficiency, etc., it is better not to contain known luminescent inorganic compound particles in the luminescent medium, but as long as the effects of the present invention are not hindered, the particles are contained as necessary. You may let them.
  • the particles include inorganic compound particles that emit yellow light, such as particles obtained by activating Ce to Y 3 Al 5 O1 2 (YAG); and Eu to Sr 10 (PO 4 ) 6 Cl 2.
  • Inorganic compound particles that emit blue light such as particles formed by activating Eu to Ba 3 MgSi 2 O 8 ; particles formed by activating Eu to SrGa 2 S 4 , CaAl 2 O 4
  • Inorganic compound particles that emit green light such as particles activated by Eu, particles activated by Eu in BaAl 2 O 4 , particles activated by Eu in SrAl 2 O 4 ; comprising activated by Eu and activated to become the particles, the particles comprising activated by Eu in CaS, the CaAlSiN 3 Child, the Ba 3 MgSi 2 O 8 Eu, inorganic compound particles
  • LED chip blue LED (for example, InGaN)
  • luminescent medium rare earth complex that emits red light + inorganic compound particles that emit yellow light (for example, particles formed by activating Ce in Y3Al5O12 (YAG) crystal)
  • LED chip blue LED (for example, InGaN)
  • luminescent medium rare earth complex that emits red light + rare earth complex that emits green light
  • LED chip near ultraviolet LED (for example, InGaN)
  • luminescent medium blue light Inorganic compound particles (eg, particles obtained by activating Eu with Sr 10 (PO 4 ) 6 Cl 2 , particles obtained by activating Eu with Ca 10 (PO 4 ) 6 Cl 2 , Ba 10 ( PO 4 ) particles formed by activating Eu to 6 Cl 2 + a rare earth complex emitting red light + a rare earth complex emitting green light
  • LED chip near-ultraviolet LED (for example, blue LED (for example, InGaN)
  • luminescent medium rare earth complex that emits red light + inorganic
  • organic solvent examples include a fluorine-based solvent. These organic solvents can be used alone or as a mixed solvent composed of two or more.
  • liquid polymer examples include fluorine resins and silicone resins.
  • fluorine resins Commercially available products can be suitably used as the fluororesin and the silicone resin.
  • fluororesins examples include Teflon (registered trademark) AF (manufactured by DuPont) and Cytop (manufactured by Asahi Glass).
  • silicone resins examples include polydimethylsiloxane, polymethylphenylsiloxane, and polydiphenylsiloxane.
  • the organic medium is preferably a liquid polymer, more preferably a fluororesin. Since the fluororesin has characteristics such as a high glass transition point, high moisture resistance, and low gas permeability, the use of the fluororesin as the organic medium allows the light emission characteristics, light emission lifetime, durability, and the like of the light emitting medium 3. Can be improved.
  • the content of the rare earth complex in the luminescent medium is not particularly limited, but is preferably about 5 to 90% by mass.
  • the content of the luminescent inorganic compound particles in the luminescent medium is not particularly limited as long as it does not interfere with the present invention.
  • the white LED element of the present invention can be used for various LEDs such as a bullet-type LED and a surface-mounted LED.
  • the specific configuration of the LED may be the same as that of a known LED except that the white LED element is arranged.
  • Organic electroluminescence (EL) element The organic EL element of this invention has a light emitting layer containing the said rare earth complex.
  • the organic electroluminescence element usually has a structure in which a substrate, an anode, a charge (hole) transport layer, the light emitting layer, a charge (electron) transport layer, and a cathode are sequentially laminated.
  • the content of the rare earth complex in the light emitting layer can be, for example, about 5 to 100% by mass.
  • the light emitting layer may be formed of the rare earth complex of the present invention alone or may further contain a compound other than the rare earth complex of the present invention.
  • the following charge (hole) transport layer material or charge (electron) transport layer material may be contained as a host compound.
  • the film thickness of the light emitting layer needs to be at least such that no pinholes are generated. However, if the film is too thick, the resistance of the element increases and a high driving voltage is required, which is not preferable. Therefore, the thickness of the light emitting layer is about 0.0005 to 10 ⁇ m, preferably about 0.001 to 1 ⁇ m, and more preferably about 0.005 to 0.2 ⁇ m.
  • the method for forming the light emitting layer is not particularly limited.
  • the rare earth complex is deposited on the hole transport layer, or the light emitting ink composition described below is printed by a spin coating method, an ink jet method or the like.
  • coating is mentioned.
  • the substrate may be transparent, for example, glass, quartz, light transmissive plastic film (polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polyethersulfone (PES), polyetherimide, polycarbonate ( PC) etc.).
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • PS polyethersulfone
  • PC polycarbonate
  • the thickness of the substrate is not particularly limited as long as it does not interfere with the effects of the present invention.
  • the material of the anode for example, ITO (indium tin oxide) which is a conductive material having a large work function can be used.
  • the thickness of the anode can be about 0.1 to 0.3 ⁇ m.
  • an arylamine compound such as triarylamine is used.
  • the said material can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the material for the charge (electron) transport layer for example, tris (8-hydroxyquinolinol) aluminum, triazoles, phenanthrolines, oxadiazoles and the like are used.
  • the said material can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the thickness of these charge transport layers is usually about 0.0005 ⁇ m to 10 ⁇ m, preferably about 0.001 to 1 ⁇ m.
  • the material of the cathode aluminum, magnesium, indium, aluminum-lithium alloy, magnesium-silver alloy, etc., which are metals having a small work function, are used.
  • the thickness of the cathode is preferably about 0.01 to 0.5 ⁇ m.
  • the anode, the hole transport layer, the electron transport layer, and the cathode can be formed using the various materials according to a known method such as resistance heating deposition, vacuum deposition, or sputtering.
  • the organic EL element of the present invention can be used for an illuminator such as a backlight of a color liquid crystal display, a display, and the like.
  • the luminescent ink composition of the present invention contains the rare earth complex.
  • the color of light emitted under natural light is substantially colorless.
  • the rare earth complex when the rare earth complex is irradiated with ultraviolet light, since the complex emits colored light, the emitted light can be observed. Therefore, by printing the ink composition in which the rare earth complex is dissolved on various base materials, the printed content can be visually recognized only under ultraviolet irradiation using black light or the like. For example, by printing the ink composition on a base material such as banknotes, documents, documents, cards, etc., it is possible to have a security function that can prevent forgery, unauthorized copying, and the like.
  • the color of the emitted light varies depending on the type of the central element ion of the rare earth complex. For example, when the central element ion is Eu 3+ , the complex emits strong red light, and when the central element ion is Tb 3+ , the complex emits strong green light.
  • the rare earth complex has a plurality of central element ions, the plurality of rare earth element ions are preferably all the same.
  • the ink composition may contain two or more rare earth complex compositions.
  • the rare earth complex of the present invention in which the central element ion that exhibits strong green light emission by irradiation with a black light lamp that emits ultraviolet rays having wavelengths of 365 nm and 254 nm is Tb 3+ is used as the first luminous body.
  • the rare earth complex of the present invention wherein the central element ion is Eu 3+ which exhibits strong red light emission when irradiated with a black light lamp that emits ultraviolet light having a wavelength of 365 nm, and hardly emits red light when irradiated with black light lamp that emits ultraviolet light having a wavelength of 254 nm
  • a two-color mixed type ink can be created by mixing the two.
  • the ink composition When the ink composition is irradiated with a black light lamp that emits ultraviolet light having a wavelength of 365 nm, the first light emitter and the second light emitter emit light close to yellow, which is a mixed color of green and red, respectively.
  • a black light lamp that emits ultraviolet light having a wavelength of 254 nm when irradiated, the second light emitter hardly emits light, and only the first light emitter green emits light.
  • the content of the rare earth complex in the luminescent ink composition of the present invention may be appropriately set according to the type of the substrate, etc., but is preferably about 0.001 to 30% by mass, and 0.05 to 3 About mass% is more preferable.
  • the luminescent ink composition of the present invention may contain additives such as a solvent, a resin (binder), a penetrating agent, an antifoaming agent, a dispersing agent, and a coloring agent as necessary.
  • the ink composition of the present invention is preferably one in which the rare earth complex is dissolved in a solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it can dissolve the rare earth complex.
  • examples thereof include ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, and cyclohexanone; aliphatic solvents such as n-hexane, cyclohexane, n-pentane, and n-heptane.
  • Hydrocarbon solvents aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene; ether solvents such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, diethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether; methanol, ethanol Alcohol solvents such as propanol, isopropanol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol and glycerin; ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate, 2-pyrrole Emissions, N- methyl-2-pyrrolidone.
  • aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene
  • ether solvents such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, diethylene
  • the resin (binder) is preferably one that can satisfactorily fix the rare earth complex on the substrate and that dissolves well in the solvent.
  • the resin may be optically transparent or opaque. Examples thereof include polyvinyl resins, phenol resins, amino resins, polyamide resins, nylon resins, polyolefin resins, acrylic resins, epoxy resins, urethane resins, cellulose resins, polyester resins, silicone resins, and fluorine resins. These resins may be appropriately selected according to the use of the luminescent ink composition, and may be used alone or in combination of two or more.
  • the penetrant is added for the purpose of accelerating the penetration of the ink composition into paper or the like and increasing the apparent dryness.
  • examples of the penetrant include glycol ether, alkylene glycol, sodium lauryl sulfate, sodium oleate, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium dioctylsulfosuccinate and the like. These penetrants can be used singly or in combination of two or more.
  • the antifoaming agent is added for the purpose of preventing the movement of the ink composition and the generation of bubbles during the production of the ink composition.
  • anionic, nonionic, cationic and amphoteric surfactants can be used as the antifoaming agent.
  • anionic surfactant include fatty acid salt, alkyl sulfate ester salt, alkyl phosphate salt, alkyl ether phosphate ester salt and the like.
  • nonionic surfactant examples include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene oxypropylene block copolymer, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, and polyoxyethylene alkyl.
  • examples include amines, fluorine-based materials, and silicon-based materials.
  • Examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salts and alkylpyridinium salts.
  • amphoteric surfactants include alkylbetaines, alkylamine oxides, phosphatidylcholines, and the like. These surfactants can be used singly or in combination of two or more.
  • dispersant examples include stearic acid soap, oleic acid soap, rosin acid soap, Na-di- ⁇ -naphthylmethane disulfate, Na-lauryl sulfate, Na-diethylhexyl sulfosuccinate, Na-dioctyl sulfosuccinate And the like.
  • surfactants can be used singly or in combination of two or more.
  • colorant known pigments and dyes can be used.
  • organic dyes such as azo, azomethine, quinacdrine, anthraquinone, dioxazine, quinoline, perylene, isoindolinone, and quinophthalone can be used. These colorants can be used singly or in combination of two or more.
  • the content of the various additives in the luminescent ink composition of the present invention is not particularly limited, and may be set as appropriate according to the type and use of the substrate, but in the luminescent ink composition of the present invention.
  • the content of the resin (binder) in is preferably about 0.5 to 30% by mass, and more preferably about 1 to 10% by mass. When the content of the resin is less than 0.5% by mass, the rare earth complex cannot be sufficiently fixed to the non-permeable base material. Further, when the content of the resin exceeds 30% by mass, the resin (binder) is thickly covered around the rare earth complex in the luminescent ink composition, which may cause a decrease in light emission of the rare earth complex. is there.
  • the present invention includes a luminescent plastic composition containing the rare earth complex of the present invention.
  • the plastic material used for the luminescent plastic composition is not particularly limited, and various materials can be applied. Examples of the plastic material include polyethylene resin, polypropylene resin, polyvinyl chloride resin, urea resin, fluorine resin, polyester resin, polyamide resin, polyacetal resin, polycarbonate resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyphenylene sulfide resin, and polyether.
  • Examples include sulfone resins, polyallylsulfone resins, polytetrafluoroethylene resins, phenol resins, unsaturated polyester resins, epoxy resins, polyimide resins, and polyamideimide resins.
  • a method for molding and processing the rare earth complex is not particularly limited, and examples thereof include injection molding, blow molding, compression molding, extrusion molding, reaction molding, hollow molding, thermoforming, and FRP molding.
  • the organic ligand constituting the supramolecular Eu (III) complex of the present invention was synthesized according to the following scheme.
  • Commercial products Karlo Chemical, Tokyo Chemical Industry, Wako Pure Chemical Industries
  • Each compound was synthesized according to previously reported in the literature, structure determination was performed 1 H-NMR, EI-MS , elemental analysis.
  • the temperature of the system was raised to room temperature over 4 hours and stirring was continued for 15 hours. After completion of the stirring, the solution was extracted four times using dichloromethane and saturated saline, and the solvent of the organic layer was distilled off with an evaporator.
  • the obtained orange oily liquid was dissolved in 300 ml eggplant flask by adding dichloromethane. H 2 O 2 (5.00 ml) was added thereto, and the mixture was stirred for 2 hours in an ice bath. After completion of the stirring, the solution was extracted four times using dichloromethane and saturated saline, and the resulting organic layer was dried by adding magnesium sulfate, and then the solvent was distilled off with an evaporator.
  • FIG. 3 shows the 1 H-NMR spectrum of dpen.
  • Luminescence lifetime measurement Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 in acetone-d 6 solution (5.0 ⁇ 10 -3 M) and Eu (hfa) 3 (biphepo) in acetone-d 6 solution (2.5 ⁇ 10 -3 M ) was prepared.
  • a Spectra-Physics YAG laser head (H-INDI2-LW) was used as an excitation light source.
  • the response to the YAG laser was a Japanese Tektronix Digital Oscilloscope (TDS3052B).
  • the required emission lifetime was calculated from the slope of the straight line obtained by plotting the value of the vertical axis of the emission decay profile in natural logarithm.
  • ⁇ is the emission quantum yield
  • A is the spectral area
  • subscript Em and Ab are emission and absorption, respectively
  • dpeb and biphepo are Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 and Eu (hfa) 3 ( biphepo).
  • ⁇ Em the emission quantum yield
  • biphepo 60% as a known value.
  • the calculated relative emission quantum yield ⁇ and emission lifetime ⁇ obs the radiation rate constant k r [s ⁇ 1 ] and the non-radiation rate constant k nr [s ⁇ 1 ] was calculated.
  • the luminescence quantum yield ⁇ Em is expressed by the following equation using the number of photons N Ab absorbed by the molecule, the number of photons N Em emitted as luminescence, the radiation rate constant k r , and the non-radiation rate constant k nr .
  • the emission lifetime ⁇ is represented by the reciprocal of the sum of the rate constants (k) of all the deactivation processes of the excited states related to the light emission, and the reciprocal of the sum of the radiation rate constant (k r ) and the non-radiation rate constant (k nr ). It is represented by
  • FIG. 5 shows the emission spectrum of Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 and Eu (hfa) 3 (biphepo) in a heavy acetone solution by 465 nm excitation (direct excitation).
  • the emission intensity at 592 nm attributed to the magnetic dipole transition is hardly affected by the coordination environment around the Eu (III) ion.
  • the emission intensity at 614 nm attributed to the electric dipole transition responds sensitively to the coordination environment around the Eu (III) ion.
  • Luminescence lifetime measurement Fig. 8 shows the measurement results of the emission lifetime of complex 11: Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 (in acetone-d 6 , 5.0 ⁇ 10 -3 M).
  • Synthesized complex 11 Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 luminescence lifetime was analyzed by first-order decay, which revealed that the luminescent component of the supramolecular type Eu (III) cluster was one kind .
  • Example 4 Thermophysical property measurement ⁇ Thermal property measurement method> The synthesized complex 11: Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 and the conventional complex Eu (hfa) 3 (biphepo) were analyzed.
  • TG Thermogravimetric (TG) measurement Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 and Eu (hfa) 3 (biphepo) as samples and 15 mg each of Al 2 O 3 as reference were weighed and placed in an Al sample pan. The thing was used for the measurement.
  • EXSTAR 6000 TG DTA 6300 was used as a measuring apparatus, and measurement was performed at a temperature range of 20-500 ° C. and a temperature increase rate of 1 ° C./min.
  • DSC Differential scanning calorimetry
  • FIG. 9 shows the TG measurement results for Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 (red line) and Eu (hfa) 3 (biphepo) (blue line). From the TGA shown in FIG. 9, it was found that the thermal decomposition initiation temperatures of the mononuclear complex and the supramolecular complex were similar. In the former, two steps of rapid weight loss were observed due to the degradation of the biphepo ligand following the degradation of the hfa ligand. On the other hand, in the latter, a moderate weight loss was observed after decomposition of the hfa ligand. This is thought to be due to the suppression of dpeb ligand elimination due to the formation of supramolecules.
  • FIG. 10 shows DSC measurement results for Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 (red line) and Eu (hfa) 3 (biphepo) (blue line). From the DSC measurement results, it was found that Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 had a glass transition temperature T g at 69 ° C. The endothermic peak at 235 ° C is thought to be due to the elimination of the hfa ligand. On the other hand, the endothermic peaks of Eu (hfa) 3 (biphepo) at 165 ° C and 220 ° C are considered to be due to the elimination of the hfa ligand and the biphepo ligand, respectively. Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 formed a trinuclear structure, and dpeb ligand desorption was suppressed even after desorption of hfa ligand. Conceivable.
  • the glass transition temperature was observed at 69 ° C in the first temperature rise process, and the same temperature was observed in the next temperature drop process. After observing the glass transition temperature with, a crystallization peak was observed at 17 ° C. And the glass transition temperature was observed again in the last heating process. From this, it was found that the synthesized complex was repeatedly amorphized and crystallized within the measured temperature range.
  • the complex 11 after glass transition dissolved in chloroform was applied on a slide glass to volatilize chloroform.
  • it was transparent and invisible under room light, but it succeeded in producing a glass that emits red light by irradiating ultraviolet rays, and the state is shown in FIG.
  • Ln 3 (hfa) 9 (dpeX) 3 (Ln: Eu, Yb, X: b, t) are all trinuclear complexes from the results of mass spectrometry. I understood. It was found that the complex having the compound of the present invention as a ligand is a supramolecule having a finite size, not a repeating structure like a polymer.
  • the synthesized complex 11 Eu 3 (hfa) 9 (dpeb) 3 showed strong red emission due to direct excitation of 465 nm light.
  • the emission lifetime and emission quantum yield were comparable to those of the conventional complex Eu (hfa) 3 (biphepo). Since the emission lifetime of the synthesized complex 11 was analyzed by first-order decay, it became clear that each of the luminescent components of the supramolecular type Eu (III) cluster was one kind.
  • the decomposition initiation temperature is about the same for the mononuclear Eu (III) complex and the supramolecular Eu (III) cluster, but in the former, rapid decomposition occurs in two steps, whereas in the latter one step It became clear that it decomposed slowly after disassembling with. In the analysis by DSC, the glass transition temperature was observed in the latter. From the above, it became clear that the formation of supramolecules acquired physical properties different from those of mononuclear.
  • supramolecular Eu (III) clusters were successful for the first time. Furthermore, in this supramolecular-type Eu (III) cluster, the development of a new function called glass transition was observed while maintaining the same light emission characteristics as the conventional mononuclear Eu (III) complex. Until now, luminescent materials have been mainly produced by a technique of dissolving a complex in a polymer. On the other hand, supramolecular type Eu (III) clusters can be made amorphous so that they can be applied as light emitting materials that do not require a medium such as a polymer.
  • Example 5 The transmittance of the film obtained by sandwiching the rare earth complex of the present invention between laminate films (polymer films) and applying heat to the rare earth complex in a glass state (amorphous state) was measured.
  • the method is as follows. 1. 0.02 g of the complex 11 powder synthesized in the above example is sandwiched between two laminate films (12 mm ⁇ 32 mm, thickness 100 ⁇ m, BH907 manufactured by Asuka Co., Ltd.). 2. Heat in a laminator (about 120 ° C for 1 minute). 3. After heating, the complex 11 that had become vitrified between two films and became transparent was quenched with liquid nitrogen to obtain a laminate in which the complex 11 that had been vitrified was laminated.
  • the transmittance is 60% or more in a wavelength region of 400 nm to 800 nm. If the powder remains in the glass state, light scattering occurs, and the transmittance in this wavelength region is 10% or less.
  • the present invention is useful in light emitters and fields related to light emitters.

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Abstract

ポリマー等に相溶性を示すことに加えて、ガラス転移温度を有する新規な希土類錯体を提供する。前記希土類錯体を形成するための配位子、希土類錯体の製造方法、前記希土類錯体の用途も提供する。 下記一般式（１）で示される化合物が配位子である。 Ｘ1－Ｌ1－Ａｒ－Ｌ2－Ｘ2　（１） 一般式（１）中、 Ａｒは、芳香族ヘテロ炭化水素基又は芳香族炭化水素基を示し、Ａｒに結合するＬ1及びＬ2は、Ａｒを中心に分子内で屈曲するように結合しており、 Ｌ1及びＬ2は、独立に、リンカーを示す Ｘ1及びＸ2は、独立に、Ｏ＝Ｐ（Ａｒ11Ａｒ12）－でホスホリル基（但し、Ａｒ11及びＡｒ12は、独立に、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、又は置換若しくは無置換アラルキル基を示す）を示す。前記化合物と希土類元素を含むクラスター構造を有する錯体を提供する。

Description

配位子及び希土類錯体
　本発明は、配位子及び希土類錯体に関する。
[関連出願の相互参照]
　本出願は、２０１３年７月５日出願の日本特願２０１３－１４１９９４号の優先権を主張し、その全記載は、ここに特に開示として援用される。
　希土類錯体は、蛍光またはリン光などの発光を示すものが多く、かつ錯体を構成する配位子が有機物である場合にはポリマー等に相溶性を示すことからポリマー材料に混合して発光素子や蛍光インクなどに用いることが提案されている（特許文献１、２、非特許文献１）。
特許文献１　ＷＯ２０１２／１５０７２
特許文献２　日本特開２０１０－９５５１４号公報
非特許文献１　Ｋ．Ｍｉｙａｍａ，Ｙ．Ｈａｓｅｇａｗａ　ｅｔ　ａｌ，　Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．，２０１１，１７，５２１－５２８
特許文献１、２及び非特許文献１の全記載は、ここに特に開示として援用される。
　従来の希土類錯体は、上述のようにポリマー等に相溶性を示す発光体であることに主眼が置かれて開発されたものである。それに対して本発明は、ポリマー等に相溶性を示すことに加えて、希土類錯体において従来にない新たな物性、即ち、ガラス転移温度を有する新規な希土類錯体を提供することを目的とする。さらに、本発明は、上記希土類錯体を形成するための配位子、上記希土類錯体の製造方法、さらには、上記希土類錯体の用途も提供することを目的とする。
　本発明は以下のとおりである。
［１］
下記一般式（１）で示される化合物。
Ｘ1－Ｌ1－Ａｒ－Ｌ2－Ｘ2　　（１）
一般式（１）中、
Ａｒは、芳香族ヘテロ炭化水素基又は芳香族炭化水素基を示し、Ａｒに結合するＬ1及びＬ2は、Ａｒを中心に分子内で屈曲するように結合しており、
Ｌ1及びＬ2は、独立に、リンカーを示す。
Ｘ1及びＸ2は、独立に、Ｏ＝Ｐ（Ａｒ11Ａｒ12）－でホスホリル基（但し、Ａｒ11及びＡｒ12は、独立に、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、又は置換若しくは無置換アラルキル基を示す）を示す。
［２］
前記芳香族ヘテロ炭化水素基は、硫黄原子、酸素原子及び窒素原子からなる群から選ばれる原子を１～３個含み、縮環していてもよい５～１４員芳香族ヘテロ炭化水素基である［１］に記載の化合物。
［３］
前記芳香族炭化水素基は、炭素原子を６～１４個含み、縮環していてもよい芳香族炭化水素基である［１］に記載の化合物。
［４］
リンカーは、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、芳香族炭化水素基又は芳香族ヘテロ炭化水素基である［１］～［３］のいずれか１項に記載の化合物。
［５］
Ｘ1及びＸ2は、独立に、Ｏ＝Ｐ（Ａｒ11Ａｒ12）－で示される修飾ホスホリル基を示し、Ａｒ11及びＡｒ12は、独立に、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、又は置換若しくは無置換アラルキル基を示す）を示す［１］～［４］のいずれか１項に記載の化合物。
［６］
［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物と希土類元素を含む錯体。
［７］
［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物と希土類元素との含有量が等モル量である、［６］に記載の錯体。
［８］
希土類元素を介して、［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物が２～６量体化したクラスター構造を有する錯体である、［６］又は［７］に記載の錯体。
［９］
希土類元素を介して、［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物が３量体化した錯体である、［６］又は［７］に記載の錯体。
［１０］
配位化合物をさらに含み、前記配位化合物は、希土類元素イオンに配位する［６］～［９］のいずれか１項に記載の錯体。
［１１］
ガラス転移を示す［６］～［１０］のいずれか１項に記載の錯体。
［１２］
希土類元素が、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ及びＬｕから成る群から選ばれる1種又は２種以上の元素である［６］～［１１］のいずれか１項に記載の錯体。
［１３］
［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物と希土類元素含有化合物とを溶媒中で混合して、前記化合物と前記希土類元素との錯体を得ることを含む、錯体の製造方法。
［１４］
［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物と希土類元素含有化合物の混合比（［１］～［５］のいずれか１項に記載の化合物のモル数／希土類元素のモル数）を０．２～５の範囲とする、［１３］に記載の製造方法。
［１５］
［６］～［１２］のいずれか１項に記載の錯体を発光材料として用いた発光素子。
［１６］
［６］～［１２］のいずれか１項に記載の錯体の薄膜を有する［１５］に記載の発光素子。
［１７］
［６］～［１２］のいずれか１項に記載の錯体を含有する、発光性インキ組成物。
［１８］
［６］～［１２］のいずれか１項に記載の錯体を含有する、発光性プラスチック組成物。
　本発明によれば、希土類錯体においては従来知られていない新たな物性であるガラス転移温度を有する希土類錯体を提供できる。ガラス転移温度を有する本発明の希土類錯体は、ガラス転移温度を超える温度に加熱した後急冷することで、透明なガラス状の希土類錯体を得ることができる。従って、本発明の希土類錯体を用いることで、従来、構造体や成形体の形成において必要とされていたポリマーに分散すること無しに、構造体や成形体を形成することができる。本発明の化合物を配位子とする本発明の希土類錯体は、２～６個の本発明の化合物を含む多量体の錯体であって、クラスター構造を形成し、ポリマーのような繰り返し構造ではなく、有限の大きさをもつ超分子である。さらに本発明によれば、上記超分子型の錯体を用いることで、発光素子や発光性インキ、発光性プラスチック組成物などを提供できる。
図1はdpetの1H-NMRスペクトルを示す。 図2はdpebの1H-NMRスペクトルを示す。 図3はdpenの1H-NMRスペクトルを示す。 図4は錯体11 : Eu3(hfa)3(dpeb)3のESI-MSスペクトルを示す。 図5は錯体12 : Eu3(hfa)9(dpet)3の質量分析の結果を示す。 図6は錯体13 : Yb3(hfa)9(dpet)3の質量分析の結果を示す。 図7はacetone-d6中におけるEu3(hfa)9(dpeb)3 (5.0×10-3 M, ライン1)とEu(hfa)3(biphepo) (2.5×10-3 M, ライン2)の発光スペクトル(465 nm励起) を示す。 図8はEu3(hfa)9(dpeb)3 : 11の発光寿命(in acetone-d6, 5.0 ×10-3 M) を示す。 図9はEu(hfa)3(biphepo) (ライン1)、Eu3(hfa)9(dpeb)3 (ライン2)の熱重量減少曲線を示す。 図10はEu(hfa)3(biphepo) (ライン1)、Eu3(hfa)9(dpeb)3 (ライン2)のDSC曲線を示す。 図11は錯体11のガラス転移前(左)とガラス転移後(右)の様子を示す。 図12はガラスに塗布したガラス転移後の錯体11 : 室内光下(左)と紫外線照射下(右)を示す。 図13はガラス化した錯体11をラミネートした積層体のUV照射した状態及びUV照射なしの状態の写真を示す。 図14は「錯体の入っていない積層フィルム」をベースラインとしてガラス化した錯体11をラミネートした積層体の透過率の測定結果を示す。
＜化合物＞
　本発明は、下記一般式（１）で示される化合物を包含する。
Ｘ1－Ｌ1－Ａｒ－Ｌ2－Ｘ2　　（１）
一般式（１）中、Ａｒは、
芳香族ヘテロ炭化水素基、
芳香族炭化水素基
を示し、Ａｒに結合するＬ1及びＬ2は、Ａｒを中心に分子内で屈曲している。Ｌ1及びＬ2にさらに結合するＸ1及びＸ2は修飾ホスホリル基であり、陽イオンに対して配位結合し得る。本発明の化合物は後述するように、Ａｒに結合するＬ1及びＬ2は、Ａｒを中心に分子内で屈曲するように結合しており、かつ陽イオンに対して配位結合し得る修飾ホスホリル基を有することから、本発明の化合物と陽イオンが交互に配置された多量体の錯体を形成することができ、かつ多量体の錯体はクラスター構造を有する錯体となり得る。Ａｒを中心に分子内でＬ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度が１２０°前後（例えば、９０～１５０°の範囲）であることで、多量体の錯体は、２～６個の化合物を含むクラスター構造を形成し得る。ここで、クラスター構造とは、本発明の化合物が希土類元素イオンを介して、２～６量体化して、安定化した分子構造（錯体）を形成したものである。クラスター構造には環状構造も含む。クラスター構造を形成しても錯体は溶媒に溶解させることができる。また、その分子量はＭＳスペクトルより容易に測定できる。
　芳香族ヘテロ炭化水素基としては、例えば、硫黄原子、酸素原子及び窒素原子からなる群から選ばれる原子を１～３個含み、縮環していてもよい５～１４員芳香族ヘテロ炭化水素基が挙げられる。
　単環の芳香族ヘテロ炭化水素基としては、例えば、置換又は無置換のアゾール基、オキソール基、チオール基、ピリジン基、ピリリウムイオン基、チオピリリウムイオン基、アゼピン基、オキセピン基、チエピン基、イミダゾール基、ピラゾール基、オキサゾール基、チアゾール基、イミダゾリン基、ピラジン基、及びチアジン基を挙げることができる。これらの基をＡｒとして有する化合物においては、Ｌ1及びＬ2は、アゾール基、オキソール基、チオール基、イミダゾール基、オキサゾール基、又はチアゾール基については、例えば、２、５位（又は２、５位とほぼ等価な位置）にそれぞれ結合し、ピラゾール基については、例えば、３、５位（又は３、５位とほぼ等価な位置）にそれぞれ結合し、ピリジン基、ピリリウムイオン基、チオピリリウムイオン基、ピラジン基、又はチアジン基については、例えば、２、６位（又は２、６位とほぼ等価な位置）にそれぞれ結合し、又はアゼピン基、オキセピン基、チエピン基については、例えば、２、７位（又は２、７位とほぼ等価な位置）にそれぞれ結合したものであることができる。これらの位置においてＬ1及びＬ2がそれぞれ結合することで、上記のように、Ａｒを中心に分子内でＬ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度が１２０°前後（例えば、９０～１５０°の範囲）である化合物とすることができる。
　多環の（縮環した）芳香族ヘテロ炭化水素基としては、例えば、置換又は無置換のインドール基、イソインドール基、ベンゾイミダゾール基、キノリン基、イソキノリン基、キナゾリン基、フタラジン基、プテリジン基、クマリン基、クロモン基、１，４－ベンゾジアゼピン、ベンゾフラン基、アクリジン基、フェノキサジン基、フェノチアジン基等を挙げることができる。これらの基を有する化合物においては、Ｌ1及びＬ2は、インドール基、イソインドール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾフラン基、イソキノリン基、フタラジン基については４、６位にそれぞれ結合することができる。キノリン基、キナゾリン基、クマリン基、クロモン基については、例えば、５、７位（又は５、７位とほぼ等価な位置）にそれぞれ結合することができる。プテリジン基については、例えば、２、４位（又は２、４位とほぼ等価な位置）にそれぞれ結合することができる。１，４－ベンゾジアゼピンについては、例えば、１、９位（又は１、９位とほぼ等価な位置）にそれぞれ結合することができる。アクリジン基、フェノキサジン基、フェノチアジン基については、例えば、１、３位、２、４位、５、７位、又は６、８位（又はそれらとほぼ等価な位置）にそれぞれ結合することができる。これらの位置においてＬ1及びＬ2が結合することで、上記のように、Ａｒを中心に分子内でＬ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度が１２０°前後（例えば、９０～１５０°の範囲）である化合物とすることができる。
　芳香族炭化水素基としては、例えば、炭素原子を６～１４個含み、縮環していてもよい芳香族炭化水素基が挙げられる。
　単環の芳香族炭化水素基は、例えば、置換又は無置換のフェニレン基であり、Ｌ1及びＬ2は、フェニレン基のｍ位（１，３位）に結合する化合物を挙げることができる。フェニレン基のｍ位（１，３位）にＬ1及びＬ2が結合することで、上記のように、Ａｒ（フェニレン基）を中心に分子内でＬ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度が１２０°前後である化合物とすることができる。
　多環の芳香族炭化水素基は、例えば、置換又は無置換のナフタレン基であり、Ｌ1及びＬ2は、ナフタレン基のｍ位（１，３位）又は２，７位に結合する化合物を挙げることができる。その他の多環式の芳香族炭化水素基は、例えば、置換若しくは無置換のアントラセン基又は置換若しくは無置換のフェナントロレン基であり、Ｌ1及びＬ2は、アントラセン基の１，３位又は２，７位に結合するか、フェナントロレン基の１，３位又は３，６位に結合する化合物を挙げることができる。これらの位置においてＬ1及びＬ2が結合することで、上記のように、Ａｒを中心に分子内でＬ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度が１２０°前後（例えば、９０～１５０°の範囲）である化合物とすることができる。
　芳香族ヘテロ炭化水素基及び芳香族炭化水素基が有しもよい置換基としては、特に限定されず、例えばＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６ぺルフルオロアルキル基、アルコキシ基、シロキシ基、ジアルキルアミノ基等が挙げられる。Ｃ１－６アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル等が挙げられる。Ｃ１－６ぺルフルオロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、トリデカフルオロヘキシル等が挙げられる。シロキシ基としては、トリメチルシロキシ、トリエチルシロキシ、トリイソプロピルシロキシ、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシロキシ等を例示できる。アルコキシ基としては、例えば、Ｃ１－６アルコキシ基が挙げられる。Ｃ１－６アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ヘキシルオキシ基等を例示できる。ジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ等を例示できる。置換基の置換位置及び置換基の数は、特に限定されない。
　一般式（１）で示される化合物の実施例で用いた３つの例を以下に示す。さらに各化合物におけるＡｒを中心に分子内でＬ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度を示す。化合物４は１４４°であり、化合物６及び化合物１０は、上記屈曲の角度は１２０°である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　Ｌ1及びＬ2は、独立に、リンカーを示し、リンカーは、例えば、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、芳香族炭化水素基又は芳香族ヘテロ炭化水素基であることができる。芳香族炭化水素基及び芳香族ヘテロ炭化水素基は前述の基と同様である。
　Ｘ1及びＸ2は、独立に、Ｏ＝Ｐ（Ａｒ11Ａｒ12）－で示される修飾ホスホリル基を示す。Ａｒ11及びＡｒ12は、独立に、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、又は置換若しくは無置換アラルキル基を示す）を示す。
　置換されていてもよいアリール基のアリール基としては、特に限定されず、例えば、Ｃ６～２０アリール基が挙げられる。Ｃ６～２０アリール基としては、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、ビフェニリル、アンスリル等を例示できる。
　置換されていてもよいアリール基の置換基としては、特に限定されず、例えばＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６ぺルフルオロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、５～１０員芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シロキシ基、ジアルキルアミノ基等が挙げられる。
　Ｃ１－６アルキル基、Ｃ１－６ぺルフルオロアルキル基、アルコキシ基、シロキシ基及びジアルキルアミノ基については、前記芳香族ヘテロ炭化水素基及び芳香族炭化水素基が有しもよい置換基で説明した基と同じである。
　Ｃ６－１４アリール基としては、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、ビフェニリル、２－アンスリル等が挙げられる。５～１０員芳香族複素環基としては、例えば、２－又は３－チエニル、２－，３－又は４－ピリジル、２－，３－，４－，５－又は８－キノリル、１－，３－，４－又は５－イソキノリル、１－，２－又は３－インドリル、２－ベンゾチアゾリル、２－ベンゾ［ｂ］チエニル、ベンゾ［ｂ］フラニル等が挙げられる。
　アリールオキシ基としては、例えば、Ｃ６－１２アリールオキシ基が挙げられる。Ｃ６－１２アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等を例示できる。
　置換されていてもよいアリール基の置換基の置換位置及び置換基の数は、特に限定されない。
　置換されていてもよいヘテロアリール基のヘテロアリール基としては、特に限定されず、例えば、硫黄原子、酸素原子及び窒素原子からなる群から選ばれる原子を１～３個含む、縮環していてもよい５～１４員芳香族複素環基が挙げられる。
　前記芳香族複素環基としては、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、１，２，３－オキサジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インドリル、インダゾリル、プリニル、キノリル、イソキノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、カリボリニル、フェナンスリジニル、アクリジニル等を例示できる。
　置換されていてもよいヘテロアリール基の置換基としては、前記置換されていてもよいアリール基で述べた置換基と同じである。
　前記置換されていてもよいヘテロアリール基の置換基の位置及び置換基の数は、特に限定されない。
　置換されていてもよいアラルキル基のアラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基等が挙げられる。
　置換されていてもよいアラルキル基の置換基としては、前記置換されていてもよいアリール基で述べた置換基と同じである。
　前記置換されていてもよいアラルキル基の置換基の位置及び置換基の数は、特に限定されない。
Ｘ1及びＸ2は、例えば、Ａｒ11及びＡｒ12がフェニル基であるジフェニルホスホリル基であることができる。
＜化合物の製造方法＞
　一般式（１）で示される化合物は、実施例に例示されているように、Ｘ－Ａｒ－Ｘ（Ｘはハロゲン）を原料化合物として用い、トリアルキルシリルアセチレンを触媒（例えば、ＣｕＩ及びＰｄ（ＰＰｈ3）Ｃｌ2、ＰＰｈ3）の存在下に反応させ、得られた生成物をアルカリ処理して、ジアセチルＡｒを得る。得られたジアセチルＡｒと修飾ホスフィンクロライド、例えば、ジフェニルホスフィンクロライドを反応させ、その後例えば、過酸化水素を用いて酸化することで、修飾ホスフィン基を修飾ホスホリル基（例えば、ジフェニルホスホリル基）に変換して一般式（１）で示される化合物を得ることができる。各反応は適当な有機溶媒(例えば、ジエチルエーテル、THF（テトラヒドロフラン）、トルエン)中で実施できる。リンカーがエチレン基の場合には、上記トリアルキルシリルアセチレンに替えてトリアルキルシリルエチレンをもちいることで、同様の反応を経て、一般式（１）で示される化合物を得ることができる。
　Ｘ－Ａｒ－Ｘ（Ｘはハロゲン）で示される原料化合物は、市販品として入手できる化合物がある他、Ｘが水素原子であるＨ－Ａｒ－Ｈで示される化合物を公知の方法でハロゲン化することでも入手できる。トリアルキルシリルアセチレンは、例えば、トリメチルシリルアセチレンは、市販品として入手できる。修飾ホスフィンクロライドも、例えば、ジフェニルホスフィンクロライドであれば市販品として入手できる。その他の修飾ホスフィンクロライドも、常法に従って適宜合成できる。合成した化合物は公知の方法で適宜精製することができる。
＜錯体＞
　本発明は、上記本発明の化合物と希土類元素を含む錯体を包含する。本発明の錯体において、希土類元素は、希土類元素イオンとして含有されているものと推察される。希土類元素は、例えば、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ及びＬｕから成る群から選ばれる1種又は２種以上の元素であることかできる。希土類元素イオンは、各元素に固有の価数のイオンであり、例えば、＋２価又は＋３価である陽イオンが挙げられる。希土類金属イオンとしては、発光体を得るという観点からは、例えば、Ｅｕ3+、Ｔｂ3+、Ｇｄ3+、Ｔｍ3+又はＥｒ3+が好ましく、例えば、前記希土類元素がＥｕ3+の場合、赤色発光を示し、前記希土類元素がＴｂ3+の場合、緑色発光示す。本発明の錯体において、希土類元素は、単独で存在するもの、または２種以上が存在する錯体も包含する。
　本発明の錯体において、本発明の化合物と希土類元素との含有量は、例えば、等モル量であることができる。本発明の化合物は配位座としてＸ1及びＸ2の２箇所を有する。一方、１個の希土類元素イオンは、これらの配位座の２個が配位することができる。従って、理想的な錯体は、本発明の化合物と希土類元素との含有量が、等モル量で存在する。
　本発明の錯体は、希土類元素イオンを介して、本発明の化合物が２～６量体化、好ましくは３～５量体化、より好ましくは３～４量体化、さらに好ましくは３量体化したクラスターを形成した錯体であることができる。１つの錯体においては、前述のように本発明の化合物と等モル量の希土類元素イオンが存在する。前述のように、本発明の化合物はＡｒに結合するＬ1及びＬ2は、Ａｒを中心に分子内で屈曲するように結合しており、かつ希土類元素イオンに対して配位結合し得る修飾ホスホリル基を有することから、本発明の化合物と希土類元素イオンが交互に配置された多量体の錯体を形成することができ、かつ多量体の錯体はクラスター構造を有する錯体となり得る。Ａｒを中心に分子内でＬ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度が１２０°前後（例えば、９０～１５０°の範囲）であることで、多量体の錯体は、２～５個の化合物を含むクラスター構造を形成し得る。Ｌ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度によって、２量体～６量体のいずれかの多量体からなる錯体が形成される。
　本発明の錯体は、本発明の化合物と希土類元素イオンが交互に配置された多量体の錯体であり、かつ希土類元素イオンには、本発明の化合物に加えて、本発明の化合物以外の配位化合物をさらに含み、前記配位化合物は、希土類元素イオンに配位する。希土類元素イオンの内、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ及びＬｕは、４ｆ電子を有し、そのため、配位数が８～１０配位を取り得る。配位数は、希土類元素イオンの種類及び価数によって決定される。また、Ｓｃ、Ｙ、Ｌイオンは４ｆ電子を有さず、ｄ及びｓ電子のみが配位結合に関与し、そのため２～４配位である。本発明の錯体における希土類元素イオンの配位数が３以上の場合には、本発明の化合物に加えて、本発明の化合物以外の配位化合物をさらに含む。
　本発明の化合物以外の配位化合物は、好ましくは多座配位化合物である。多座配位化合物は、例えば、２座配位化合物、３座配位化合物、又は４座配位化合物であることができる。多座配位化合物の中でも２座配位化合物の例としては、ジケト化合物を挙げることができ、ジケト化合物としては一般式（２）で示される化合物を例示できる。一般式（２）中、Ａは、独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はハロゲン原子を示し、Ｚは水素原子又は重水素原子を示す。炭素数１～６のアルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基（ｎ－及びｉｓｏ）、ブチル基（ｎ－及びｔｅｒｔ－）、ペンチル基、ヘキシル基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　一般式（２）で示されるジケト化合物は、より具体的には、例えば、アセチルアセトン（ａｃａｃ）、２，２，６，６－テトラメチルヘプタン－３，５－ジオン（ＴＭＨＤ）、１，１，１－トリフルオロアセチルアセトン（ＴＦＡ）、及び１，１，１，５，５，５－ヘキサフルオロアセチルアセトン（ＨＦＡ）から成る群から選ばれる少なくとも1種の化合物である。これらの化合物は公知化合物である。
　本発明の上記多量体からなるクラスター構造を有する錯体は、有機化合物を配位子として有する錯体であるにも関わらず、ガラス転移温度を有する。ガラス転移温度は、配位子である本発明の化合物の種類と希土類元素の種類に応じて変化し、配位子である本発明の化合物の種類と希土類元素の種類を適宜変化させることで、所望のガラス転移温度を有する錯体を得ることもできる。
＜錯体の製造方法＞
　錯体は、上記本発明の化合物と希土類元素含有化合物とを溶媒中で混合して、前記化合物と前記希土類元素との錯体を得ることを含む方法で製造することができる。本発明の化合物と希土類元素含有化合物の混合比（本発明の化合物のモル数／希土類元素のモル数）は、例えば、０．２～５の範囲とすることができ、好ましくは０．５～３の範囲とすることができ、より好ましくは０．８～２の範囲とすることができる。前記混合比は等モル量とすることもできる。但し、どちらかを過剰量とすることもできる。本発明の化合物は、Ａｒを中心に分子内でＬ1及びＬ2によって形成される屈曲の角度が１２０°前後（例えば、９０～１５０°の範囲）であること及び末端には配位性の官能基であるＬ1及びＬ2を有することから、溶媒中で希土類元素含有化合物と混合することで、自己組織化の機能により、本発明の化合物と希土類元素とからなる多量体のクラスターが得られる。溶媒としては、本発明の化合物及び希土類元素含有化合物の両者を溶解する溶媒を用いる。例えば、限定する意図ではないが、メタノール、エタノール、メタノール、エタノール、アセトン、トルエン、クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ピリジン、DMSO（ジメチルスルホキシド）、DMF（ジメチルホルムアミド）等を用いることができる。溶媒中での混合は、例えば、室温（例えば、２０℃）～１２０℃の範囲で、使用する溶媒の沸点も考慮して適宜選択できる。]
　上記反応に用いる希土類元素含有化合物は、希土類元素を含有する化合物であれば、特に限定はない。希土類元素含有化合物は、例えば、配位化合物及び希土類イオン含有化合物であることができ、配位化合物及び希土類イオン含有化合物は、例えば、配位化合物を配位子の少なくとも一部として有する希土類イオン錯体化合物であることができる。好ましくは、配位化合物を配位子の一部として有し、かつ残りの配位子が、本発明の化合物の希土類イオンに対する配位力より弱い配位力を有する配位子である希土類イオン錯体化合物であることが、本発明の希土類錯体の合成を容易にするという観点から好ましい。本発明の化合物の希土類イオンに対する配位力より弱い配位力を有する配位子の例としては、例えば、水（Ｈ2０）、メタノール、エタノール等を挙げることができる。生成した本発明の錯体は、常法により精製することができる。
＜発光素子＞
　本発明は、上記本発明の錯体を発光材料として用いた発光素子を包含する。本発明の発光素子は本発明の錯体の薄膜を有するものであることができる。より具体的には、本発明の希土類錯体は、例えば、白色ＬＥＤ素子の発光層（発光媒体）及び有機エレクトロルミネッセンス素子の発光層に用いることができる。本発明の発光素子はディスプレイまたは照明であることもできる。さらに、本発明の希土類錯体は、例えば、発光性インキ組成物に用いることもできる。
　前記希土類錯体をこれらの用途に用いる場合、前記希土類錯体を一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
　また、前記希土類錯体を必須成分として含有し、さらに該錯体以外のイオン、化合物等をさらに含有する混合物として用いることもできる。前記混合物には、前記希土類錯体が含まれていればよく、本発明の効果を阻害しない範囲内で、希土類金属イオン、前記本発明の化合物が配位していない希土類錯体等をさらに含んでいてもよい。
（１）白色ＬＥＤ素子
　本発明の白色ＬＥＤ素子は、発光層を構成する発光媒体（例えば、蛍光体）中に前記希土類錯体を含有させる以外は、公知のＬＥＤ素子と同様の構成を採用できる。例えば、ＬＥＤチップと発光媒体とからなる発光層を有するＬＥＤ素子が挙げられる。
　ＬＥＤチップは、電極より電気エネルギーを受けて、発光し光を放射する。ＬＥＤチップから放射される光を吸収した発光媒体は、吸収した光とは異なる波長の光を放射する。この時、ＬＥＤチップから放射される光と発光体から放射される光とが組み合わさることにより、新たな光の色が形成される。本発明では、発光体中に前記希土類錯体を含有させることにより、白色の光を発することができる。また、前記希土類錯体は、有機媒体に好適に溶解し、有機媒体中で析出することが基本的にないため、効率よく（高い光取り出し効率で）、白色光を放射できる。
　ＬＥＤチップとしては、紫外～近紫外～可視～近赤外領域の光を放出する素子であればよく特に限定されない。例えば、青色ＬＥＤ、近紫外ＬＥＤ等が挙げられる。
　発光媒体は、前記希土類錯体が有機媒体に溶解してなるものである。本発明では、前記希土類錯体中の希土類元素イオン（中心元素イオン）を適宜選択することにより、発光媒体から放射される光の色を制御できる。例えば、中心元素イオンが全てＥｕ3+である希土類錯体を含む発光媒体は、赤色の光を放射できる。また、中心元素イオンが全てＴｂ3+である希土類錯体を含む発光媒体は、緑色の光を放射できる。さらに、中心元素イオンがＥｕ3+及びＴｂ3+以外の希土類元素イオン（例えば中心元素イオンが全てＴｍ3+）である希土類錯体を含む発光媒体は、青色の光を放射できる。
　発光媒体には、２種類以上の前記希土類錯体を含有させてもよい。発光媒体には、光取り出し効率が低下する等の観点から、公知の発光性無機化合物粒子を含有させないほうがよいが、本発明の効果を妨げない範囲であれば、必要に応じて前記粒子を含有させてもよい。
　前記粒子としては、Ｙ3Ａｌ5Ｏ１2（ＹＡＧ）にＣｅを付活してなる粒子等の黄色光を放射する無機化合物粒子；Ｓｒ10（ＰＯ4）6Ｃｌ2にＥｕを付活してなる粒子、Ｃａ10（ＰＯ4）6Ｃl2にＥｕを付活してなる粒子、Ｂａ10（ＰＯ4）6Ｃl2にＥｕを付活してなる粒子、ＢａＭｇＡｌ10Ｏ17にＥｕを付活してなる粒子、Ｂａ3ＭｇＳｉ2Ｏ8にＥｕを付活してなる粒子等の青色光を放射する無機化合物粒子；ＳｒＧａ2Ｓ4にＥｕを付活してなる粒子、ＣａＡｌ2Ｏ4にＥｕを付活してなる粒子、ＢａＡｌ2Ｏ4にＥｕを付活してなる粒子、ＳｒＡｌ2Ｏ4にＥｕを付活してなる粒子等の緑色光を放射する無機化合物粒子；ＳｒＳにＥｕを付活してなる粒子、ＣａＳにＥｕを付活してなる粒子、ＣａＡｌＳｉＮ3にＥｕを付活してなる粒子、Ｂａ3ＭｇＳｉ2Ｏ8にＥｕ、Ｍｎを付活してなる粒子等の赤色光を放射する無機化合物粒子等が挙げられる。これらの粒子は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用できる。
　例えば、下記ＬＥＤチップと発光媒体との組み合わせの場合、好適に白色光を得ることができる。
（１）ＬＥＤチップ：青色ＬＥＤ（例えばＩｎＧａＮ）、発光媒体：赤色光を放射する希土類錯体＋黄色光を放射する無機化合物粒子（例えば、Ｙ３Ａｌ５Ｏ１２（ＹＡＧ）結晶にＣｅを付活してなる粒子）
（２）ＬＥＤチップ：青色ＬＥＤ（例えばＩｎＧａＮ）、発光媒体：赤色光を放射する希土類錯体＋緑色光を放射する希土類錯体
（３）ＬＥＤチップ：近紫外ＬＥＤ（例えばＩｎＧａＮ）、発光媒体：青色光を放射する無機化合物粒子（例えば、Ｓｒ10（ＰＯ4）6Ｃｌ2にＥｕを付活してなる粒子、Ｃａ10（ＰＯ4）6Ｃｌ2にＥｕを付活してなる粒子、Ｂａ10（ＰＯ4）6Ｃl2にＥｕを付活してなる粒子等）＋赤色光を放射する希土類錯体＋緑色光を放射する希土類錯体
（４）ＬＥＤチップ：近紫外ＬＥＤ（例えばＩｎＧａＮ）、発光媒体：赤色光を放射する希土類錯体＋緑色光を放射する希土類錯体＋青色光を放射する希土類錯体
　前記有機媒体としては、例えば、有機溶媒、液状ポリマー等が挙げられる。
　前記有機溶媒としては、例えばフッ素系溶媒等が挙げられる。これら有機溶媒は、一種単独で又は二種以上からなる混合溶媒として使用できる。
　前記液状ポリマーとしては、例えばフッ素系樹脂、シリコーン系樹脂等が挙げられる。前記フッ素系樹脂、前記シリコーン系樹脂等としては、市販品を好適に用いることができる。フッ素系樹脂の市販品としては、例えば、テフロン（登録商標）ＡＦ（デュポン社製）、サイトップ（旭ガラス製）等が挙げられる。シリコーン樹脂の市販品としては、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン等が挙げられる。
　特に、前記有機媒体としては、液状ポリマーが好ましく、フッ素系樹脂がより好ましい。フッ素系樹脂は、高ガラス転移点、高防湿性、低気体透過性等の特性を有するため、前記有機媒体としてフッ素系樹脂を用いることにより、発光媒体３の発光特性、発光寿命、耐久性等を向上させることができる。
　発光媒体中における前記希土類錯体の含有量は、特に限定されないが、５～９０質量％程度が好ましい。
　発光媒体中における前記発光性無機化合物粒子の含有量は、本発明を妨げない範囲である限り特に限定されない。
　本発明の白色ＬＥＤ素子は、砲弾型ＬＥＤ、表面実装型ＬＥＤ等の種々のＬＥＤに用いることができる。前記ＬＥＤの具体的構成は、前記白色ＬＥＤ素子が配置される以外は公知のＬＥＤと同様の構成を採用できる。
　（２）有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子
　本発明の有機ＥＬ素子は、前記希土類錯体を含む発光層を有する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子は、通常、基板、陽極、電荷（正孔）輸送層、前記発光層、電荷（電子）輸送層及び陰極が順に積層された構造を有する。前記発光層中における前記希土類錯体の含有量は、例えば、５～１００質量％程度であることができる。
　前記発光層は本発明の希土類錯体単独で形成されていてもよいし、本発明の希土類錯体以外の化合物をさらに含有していてもよい。例えば下記に示す電荷（正孔）輸送層の材料もしくは電荷（電子）輸送層の材料等をホスト化合物として含有していても良い。
　前記発光層の膜厚は、少なくともピンホールが発生しないような厚みが必要であるが、厚すぎると素子の抵抗が増し、高い駆動電圧が必要となるためあまり好ましくない。従って前記発光層の膜厚は、０．０００５～１０μｍ程度、好ましくは０．００１～１μｍ程度、より好ましくは、０．００５～０．２μｍ程度である。
　前記発光層の形成方法は、特に限定されないが、例えば、前記希土類錯体を正孔輸送層上に蒸着する方法、或いは、後述する発光性インキ組成物をスピンコート法、インクジェット法等の印刷方法により塗布する方法が挙げられる。
　前記基板は、透明のものであればよく、例えば、ガラス、石英、光透過性プラスチックフィルム（ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド、ポリカーボネート（ＰＣ）等）等が挙げられる。前記基板の厚みは、本発明の効果を妨げない範囲であればよく特に限定されない。
　前記陽極の材料として、例えば、仕事関数の大きな導電性材料であるＩＴＯ（インジウム錫酸化物）等を用いることができる。前記陽極の厚みは、０．１～０．３μｍ程度とすることができる。
　前記電荷（正孔）輸送層の材料としては、例えば、トリアリールアミン等のアリールアミン系化合物等が用いられる。前記材料は一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用できる。
　前記電荷（電子）輸送層の材料としては、例えば、トリス（８－ヒドロキシキノリノール）アルミニウム、トリアゾール類、フェナントロリン類、オキサジアゾール類等が用いられる。前記材料は一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用できる。
　これら電荷輸送層の厚みは、それぞれ通常０．０００５μｍ～１０μｍ程度であり、好ましくは０．００１～１μｍ程度である。
　前記陰極の材料としては、仕事関数が小さな金属であるアルミニウム、マグネシウム、インジウム、アルミ－リチウム合金、マグネシウム－銀合金等が使用される。前記陰極の厚みは、０．０１～０．５μｍ程度が好ましい。
　前記陽極、前記正孔輸送層、前記電子輸送層及び前記陰極は、前記各種材料を用いて抵抗加熱蒸着、真空蒸着、スパッタリング法等の公知の方法に従って形成できる。
　本発明の有機ＥＬ素子は、カラー液晶表示器のバックライト等の照明器、ディスプレイ等に用いることができる。
　（３）発光性インキ組成物
　本発明の発光性インキ組成物は、前記希土類錯体を含有する。前記希土類錯体は、天然光の下では放射する光の色は実質的に無色である。
　一方、前記希土類錯体に紫外光を照射する場合、該錯体は有色の光を放射するので、その放射光を観察することができる。従って、前記希土類錯体を溶解させたインキ組成物を種々の基材上に印刷することにより、ブラックライト等を使用した紫外線照射下でのみ印刷内容の視認が可能になる。例えば、紙幣、文書、書類、カード等の基材に前記インキ組成物を印刷することにより、偽造、不正複写等を防止できるセキュリティー機能を持たせることができる。
　前記放射光の色は、前記希土類錯体の中心元素イオンの種類に応じて異なる。例えば、中心元素イオンがＥｕ3+の場合、前記錯体は強い赤色の光を放射し、中心元素イオンがＴｂ3+の場合、前記錯体は強い緑色の光を放射する。なお、前記希土類錯体が中心元素イオンを複数個有する場合、複数の希土類元素イオンは全て同一であることが好ましい。
　前記インキ組成物中には２種類以上の前記希土類錯体組成物を含有させてもよい。
　例えば、第１の発光体に、波長３６５ｎｍ及び２５４ｎｍの紫外線を放射するブラックライトランプ照射で強い緑色発光を示す中心元素イオンがＴｂ3+からなる本発明の希土類錯体を、第２の発光体に波長３６５ｎｍの紫外線を放射するブラックライトランプ照射で強い赤色発光を示し、波長２５４ｎｍの紫外線を放射するブラックライトランプ照射ではほとんど赤色発光を示さない中心元素イオンがＥｕ3+からなる本発明の希土類錯体を混ぜ合わせた、２色混合型のインキを作成することができる。
　前記インキ組成物は、波長３６５ｎｍの紫外線を放射するブラックライトランプを照射した場合、第１の発光体と第２の発光体が、それぞれ緑と赤の混色である黄色に近い色を発光する。一方、波長２５４ｎｍの紫外線を放射するブラックライトランプを照射した場合、第２の発光体はほとんど発光せず、第１の発光体の緑色のみが発光する。
　この様に、前記２つの波長領域を使用して異なる色相を判別することになるため、真偽判別性をより高めることができる。
　本発明の発光性インキ組成物中における前記希土類錯体の含有量は、前記基材の種類等に応じて適宜設定すればよいが、０．００１～３０質量％程度が好ましく、０．０５～３質量％程度がより好ましい。
　本発明の発光性インキ組成物には、必要に応じて、溶媒、樹脂（バインダー）、浸透剤、消泡剤、分散剤、着色剤等の添加物を含有させてもよい。特に、本発明のインキ組成物は、前記希土類錯体が溶媒中に溶解したものが好ましい。
　前記溶媒としては、前記希土類錯体を溶解することができるものであればよく、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒；ｎ－ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ－ペンタン、ｎ－ヘプタン等の脂肪族炭化水素系溶媒；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル系溶媒；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等のアルコール系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等が挙げられる。これらの溶媒は発光性インキ組成物の用途等に応じて適宜選択すればよく、一種単独で又は二種以上の混合溶媒として使用できる。
　前記樹脂（バインダー）は、前記希土類錯体を前記基材上に良好に定着でき、且つ、上記溶媒に良好に溶解するものが好ましい。前記樹脂は、光学的に透明であってもよいし、不透明であってもよい。例えば、ポリビニル系樹脂、フェノール樹脂、アミノ樹脂、ポリアミド樹脂、ナイロン樹脂、ポリオレフィン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、セルロース系樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、フッ素系樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は発光性インキ組成物の用途等に応じて適宜選択すればよく、一種単独で用いてもよく二種以上を併用してもよい。
　浸透剤は、紙等へのインク組成物の浸透を早め、見かけの乾燥性を早くする目的で加える。前記浸透剤としては、例えば、グリコールエーテル、アルキレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等が挙げられる。これらの浸透剤は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用できる。
　消泡剤は、インク組成物の移動やインク組成物製造時の泡の発生を防止する目的で添加する。前記消泡剤としては、アニオン性、非イオン性、カチオン性及び両イオン性界面活性剤を使用できる。アニオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩等が挙げられる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、フッ素系、シリコン系等が挙げられる。カチオン性界面活性剤としては、例えば、４級アンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩等が挙げられる。両イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルベタイン、アルキルアミンオキシド、ホスファチジルコリン等が挙げられる。これらの界面活性剤は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用できる。
　前記分散剤としては、例えば、ステアリン酸石鹸、オレイン酸石鹸、ロジン酸石鹸、Ｎａ－ジ－β－ナフチルメタンジサルフェート、Ｎａ－ラウリルサルフェート、Ｎａ－ジエチルヘキシルスルホサクシネート、Ｎａ－ジオクチルスルホサクシネート等の界面活性剤が挙げられる。これらの界面活性剤は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用できる。
　前記着色剤としては、公知の顔料や染料を使用できる。例えば、アゾ系、アゾメチン系、キナクドリン系、アントラキノン系、ジオキサジン系、キノリン系、ペリレン系、イソインドリノン系、キノフタロン系等の有機染顔料を使用できる。これらの着色剤は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて使用できる。
　本発明の発光性インキ組成物中における上記各種添加剤の含有量は特に限定されず、前記基材の種類、用途等に応じて適宜設定すればよいが、本発明の発光性インキ組成物中における前記樹脂（バインダー）の含有量は０．５～３０質量％程度が好ましく、１～１０質量％程度がより好ましい。前記樹脂の含有量が０．５質量％未満の場合、非浸透性の基材に対して前記希土類錯体を十分に定着できない。また前記樹脂の含有量が３０質量％を超える場合、発光性インキ組成物中において前記希土類錯体の周囲を前記樹脂（バインダー）が厚く覆うこととなるため前記希土類錯体の発光の低下を招く恐れがある。
＜希土類錯体含有プラスチック＞
　本発明は、本発明の希土類錯体を含有する発光性のプラスチック組成物を包含する。発光性のプラスチック組成物に用いるプラスチック材料としては、特に制限されず、種々の材料を適用することができる。プラスチック材料としては、例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、尿素樹脂、フッ素樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリアリルスルホン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂等が挙げられる。希土類錯体を配合して成形加工する方法としては、特に限定されないが、射出成形、ブロー成形、圧縮成形、押出成形、反応成形、中空成形、熱成形、ＦＲＰ成形等が挙げられる。
　以下本発明を実施例によりさらに説明する。但し、本発明は実施例により限定される意図ではない。
　本発明の超分子型Eu(III)錯体を構成する有機配位子を以下のスキームに従い合成した。原料、触媒および溶媒は市販品（関東化学、東京化成工業、和光純薬工業）を用いた。各化合物は既報の文献に従って合成し、構造決定は1H-NMR、EI-MS、元素分析により行った。
実施例1  配位子合成
1.1  2,5-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]thiophene : 2の合成10)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　500 ml容三つ口フラスコをフレイムドライした後、触媒としてCuI (0.35 g, 1.84 mmol)、Pd(PPh3)Cl2 (1.00 g, 1.43 mmol)、PPh3 (0.95 g, 3.62 mmol)を加えた。フラスコ内をAr置換し、ここにTHF (80.0 ml)、diisopropylamine (80.0 ml)を加えた。固形化したPPh3を撹拌しながら溶かした後、2,5-dibromothiophene (3.00 ml, 26.6 mmol)、trimethylsilylacetylene (9.50 ml, 68.6 mmol)を順次加えた。室温で3時間撹拌した後、オイルバスで50℃に加熱してさらに20時間撹拌を続けた。撹拌終了後、methanolとhexane、飽和食塩水を用いて溶液の抽出を4回行い、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥させてからエバポレーターで溶媒を留去した。得られた残渣を適当な展開溶媒 (dichloromethane : hexane = 3：7)を用いてシリカゲルクロマトグラフィーで精製すると、茶色い油状の液体が得られ、これを放置したら茶色い針状結晶が得られた。
Yield : 6.53 g (88.7 %)
10) P. Lu et al, Macromolecules, 2011, 44, 5977-5986.
1H-NMR (270 MHz, CDCl3, TMS) : TM 0.25 (s, 9H, -CH3), TM 7.04 (s, 1H, -CH3)ppm.
実施例1.2  2,5-diethynylthiophene : 3の合成11)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　300 ml容三つ口フラスコをフレイムドライ後、2,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)thiopheneを加え、フラスコ内をAr置換した。methanol (100 ml)を加えて、Arガスでバブリングしながら撹拌し、2,5-bis((trimethylsilyl)ethynyl)thiophene (2.00g, 7.24 mmol)を溶かした。さらに1M KOH aq (18.0 ml, 18.0 mmol)を加えて室温で40分間撹拌した。撹拌終了後、methanolとhexane、飽和食塩水を用いて溶液の抽出を3回行い、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥させてからエバポレーターで溶媒を留去した。得られた残渣を適当な展開溶媒 (dichloromethane : hexane = 1 : 10)を用いてシリカゲルクロマトグラフィーで精製すると、茶色い油状の液体が得られた。
Yield : 0.65 g (68.0 %)
11) D. G. Whitten et al, J. Phys. Chem., 2008, 112, 14492-14499.
1H-NMR (270 MHz, CDCl3, TMS) : δ 3.35 (s, 1H, -CH), δ7.09 (s, 1H, -CH)ppm.
実施例1.3  2,5-bis[(diphenylphosphoryl)ethynyl]thiophene (dpet) : 4の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　100 ml容三つ口フラスコをフレイムドライした後、フラスコ内をAr置換した。2,5-diethynylthiophene (0.35 g, 2.65 mmol)、diethylether (30.0 ml)を順次加え、溶液が均一になるまで撹拌した。methanol bathに液体窒素を加えて、系を-80℃まで冷却してから1.6 M n-BuLi (3.50 ml, 5.60 mmol)を滴下しながら加えた。3時間かけて-20℃まで温度を上昇させてから、再び液体窒素を加えて-80℃まで冷却し、PPh2Cl (1.20 ml, 6.64 mmol)を加えた。4時間かけて系の温度を室温まで上昇させ、15時間撹拌を続けた。撹拌終了後、dichloromethaneと飽和食塩水を用いて溶液の抽出を3回行い、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥させてからエバポレーターで溶媒を留去した。得られた茶色い油状の液体を300 ml容のナスフラスコに加え、dichloromethaneによって溶かした。ここにH2O2 (1.20 ml)を加え、氷浴下で2時間撹拌した。撹拌終了後、エバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣を適当な展開溶媒 (dichloromethane : ethyl acetate = 1 : 1)を用いてシリカゲルクロマトグラフィーで精製すると、黄緑色の油状の液体が得られた。これを放置したら15分ほどで黄色い結晶が析出した。
Yield : 0.60 g (42.5 %)
1H-NMR (270 MHz, CDCl3, TMS) : δ 7.47-7.62 (m, 6H, -CH), δ 7.82-7.91 (m, 4H, -CH),δ 7.35 (s, 1H, -CH)ppm. EI-MS(m/z) [M]+ = 533.09.
図1にdpetの1H-NMRスペクトルを示す。
実施例1.4  1,3-bis[(diphenylphosphoryl)ethynyl]benzene (dpeb) : 6の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　300 ml容三つ口フラスコをフレイムドライした後、フラスコ内をAr置換した。1,3-diethynylbenzene (1.80 g, 14.2 mmol)、diethylether (70.0 ml)を順次加え、溶液が均一になるまで撹拌した。methanol bathに液体窒素を加えて、系を-80℃まで冷却してから1.6 M n-BuLi (19.6 ml, 31.4 mmol)を滴下しながら加えた。2.5時間かけて-20℃まで温度を上昇させてから、再び液体窒素を加えて-80℃まで冷却し、PPh2Cl (5.80 ml, 31.4 mmol)を加えた。4時間かけて系の温度を室温まで上昇させ、15時間撹拌を続けた。撹拌終了後、dichloromethaneと飽和食塩水を用いて溶液の抽出を4回行い、有機層の溶媒をエバポレーターにより留去した。得られた橙色の油状の液体を300 ml容ナスフラスコ中でdichloromethaneを加えて溶かした。ここにH2O2 (5.00 ml)を加え、氷浴下で2時間撹拌した。撹拌終了後、dichloromethaneと飽和食塩水を用いて溶液の抽出を4回行い、得られた有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥させてからエバポレーターで溶媒を留去した。得られた残渣を適当な展開溶媒 (dichloromethane : ethyl acetate = 1 : 1)を用いてシリカゲルクロマトグラフィーで精製すると、濃黄色の油状の液体が得られた。これを放置したら黄色い結晶が析出した。これをchloroformとhexaneによって再結晶し、さらにethyl acetateで十分に洗浄して白色針状結晶を得た。
Yield : 2.06 g (27.6 %)
1H-NMR (270 MHz, CDCl3, TMS) : δ 7.84-7.95 (m, 8H, -CH), δ 7.82 (s, 1H, -CH), δ 7.67-7.70 (d, 1H, -CH),δ 7.64-7.66 (d, 1H, -CH), δ 7.47-7.62 (m, 12H, -CH), δ 7.38-7.46 (t, 1H, -CH)ppm. EI-MS(m/z) [M]+ = 526.10. Anal. calcd for C34H24O2P2 : C, 72.17; H, 4.16 %. found : C, 72.31; H, 4.37 %.
図2にdpebの1H-NMRスペクトルを示す。
実施例1.5  2,7-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]naphthalene : 8の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　300 ml容三つ口フラスコをフレイムドライした後、原料として2,7-dibromonaphthalene (2.20 g, 7.80 mmol)、触媒としてCuI (0.09 g, 0.45 mmol)、Pd(PPh3)Cl2 (0.25 g, 0.35 mmol)、PPh3 (0.24 g, 0.90 mmol)を加えた。フラスコ内をAr置換し、ここにTHF (40.0 ml)、diisopropylamine (20.0 ml)を加えた。Arガスでバブリングしながら原料および触媒を撹拌して溶かした後、trimethylsilylacetylene (2.40 ml, 17.5 mmol)を加えた。室温で2時間撹拌した後、オイルバスで50℃に加熱してさらに20時間撹拌を続けた。撹拌終了後、ethyl acetateと飽和食塩水を用いて溶液の抽出を4回行い、有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥させてからエバポレーターで溶媒を留去した。得られた残渣をhexaneを用いてシリカゲルクロマトグラフィーで精製すると、淡黄色の油状の液体が得られ、これを放置したら淡黄色結晶が得られた。
Yield : 0.42 g (16.8 %)
1H-NMR (270 MHz, CDCl3, TMS) : TM 0.29 (s, 9H, -CH3), TM 7.44-7.56 (m, 1H, -CH), TM 7.68-7.77 (d, 1H, -CH), TM 7.91 (s, 1H, -CH)ppm.
実施例1.6  2,7-diethynylnaphthalene : 9の合成12)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　100 ml容三つ口フラスコをフレイムドライ後、2,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)naphthaleneを加え、フラスコ内をAr置換した。methanol (100 ml)を加えて、Arガスでバブリングしながら撹拌し、2,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)napphthalene (0.32g, 1.00 mmol)を溶かした。さらに1M KOH aq (2.50 ml, 2.50 mmol)を加えて室温で2時間撹拌した。撹拌終了後、methanolとhexane、飽和食塩水を用いて溶液の抽出を3回行った。有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥させてからエバポレーターで溶媒を留去すると、薄茶色の粉体が得られた。
Yield : このまま次の反応に用いたため未測定
12) G. M. Whitesides et al, J. Org. Chem., 1988, 53, 2489-2496.
1H-NMR (270 MHz, CDCl3, TMS) : δ 3.17 (s, 1H, -CH), δ 7.51-7.57 (m, 1H, -CH),δ 7.74-7.80 (d, 1H, -CH), δ 7.97 (s, 1H, -CH)ppm.
実施例1.7  2,7bis[(diphenylphosphoryl)ethynyl]naphthalene (dpen) : 10の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　100 ml容三つ口フラスコをフレイムドライした後、フラスコ内をAr置換した。2,7-diethynylnaphthalene (実験2.3.2. 生成物全量)、diethylether (20.0 ml)を順次加え、溶液が均一になるまで撹拌した。methanol bathに液体窒素を加えて、系を-80℃まで冷却してから1.6 M n-BuLi (0.60 ml, 0.96 mmol)を滴下しながら加えた。3時間かけて-20℃まで温度を上昇させてから、再び液体窒素を加えて-80℃まで冷却し、PPh2Cl (0.17 ml, 0.94 mmol)を加えた。4時間かけて系の温度を室温まで上昇させ、20時間撹拌を続けた。撹拌終了後、dichloromethaneと飽和食塩水を用いて溶液の抽出を4回行い、有機層の溶媒をエバポレーターにより留去した。得られた薄黄色の油状の液体を300 ml容のナスフラスコに加えてからdichloromethaneで溶かした。ここにH2O2 (1.00 ml)を加え、氷浴下で2時間撹拌した。撹拌終了後、dichloromethaneと飽和食塩水を用いて溶液の抽出を4回行い、得られた有機層に硫酸マグネシウムを加えて乾燥させてからエバポレーターで溶媒を留去した。得られた残渣を適当な展開溶媒 (hexane : ethyl acetate = 1 : 1)を用いてシリカゲルクロマトグラフィーで精製すると、黄緑色の油状の液体が得られた。
Yield : 微量のため測定不可
1H-NMR (270 MHz, CDCl3, TMS) : δ 7.19 (s, 1H, -CH), δ 7.43-7.63 (m, 15H, -CH), δ 7.65-7.80 (m, 10H, -CH)ppm.
図3にdpenの1H-NMRスペクトルを示す。
実施例2  錯体合成
　本発明の超分子型Ln(III)錯体(※Ln = Eu, Yb)を以下のスキームにより合成した。原料、触媒および溶媒は市販品（関東化学、シグマアルドリッチ、東京化成工業、和光純薬工業）を用いた。各化合物は既報の文献に従って合成し、ESI-MSとFT-IRにより錯形成を確認した。
実施例2.1  Eu3(hfa)9(dpeb)3 : 11の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　Eu(hfa)3(H2O)2 (0.32 g, 0.40 mmol)と配位子6 (0.21 g, 0.40 mmol)を別々にmethanol (35 mL)でよく溶かし、100 mL容三つ口フラスコ内で撹拌しながら混合した。オイルバスを用いて系を60℃に保ちながら還流した。3時間後エバポレーターで溶媒を留去し、chloroformを加えてろ過した。ろ液をエバポレーターで留去し、hexaneを加えて共沸させた。これを十分に乾燥して錯体11を白色粉末として得た。
Yield : 0.31 g (19.9 %)
FT-IR(KBr) : 3300-3600(w, br, O-H), 3060(w, C-H), 2177(m, C≡C), 1653(s, C=O), 1440-1555(m, br, C=C),. ESI-MS(m/z) [M-(hfa)]+ = 3691.08
実施例2.2  Ln3(hfa)9(dpet)3 : 12, 13の合成(※Ln = Eu, Yb)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　Ln(hfa)3(H2O)2 (0.20 mmol)と配位子1 (0.11 g, 0.20 mmol)を別々にmethanol (30 mL)でよく溶かし、100 mL容三つ口フラスコ内で撹拌しながら混合した。オイルバスを用いて系を60℃に保ちながら還流した。3時間後エバポレーターで溶媒を留去し、chloroformを加えてろ過した。ろ液をエバポレーターで留去し、hexaneを加えて共沸させた。これを十分に乾燥して淡黄色粉末を得た。
12 : Yield : 0.15 g (20.2 %). ESI-MS(m/z) [M-(hfa)]+ = 3711.90
13 : Yield : 0.16 g (21.2 %). ESI-MS(m/z) [M-(hfa)]+ = 3771.94
　質量分析
　錯体11～13 : Ln3(hfa)9(dpeX)3の質量分析の結果を図4～6に示す(Ln : Eu, Yb、X : b, t)。質量分析の結果は、各錯体が三核錯体であると仮定した際の分子量の計算値と一致したため、合成された錯体11～13が三核錯体であることが分かった。
実施例3
光物性測定
＜光物性測定方法＞
　合成した錯体11 : Eu3(hfa)9(dpeb)3と従来型錯体[Eu(hfa)3(biphepo)](biphepo : 1,1'-biphenyl-2,2'-diylbis(diphenylphosphaneoxide))について解析を行った。
1  吸収スペクトル測定
　Eu3(hfa)9(dpeb)3のacetone-d6溶液(5.0 ×10-3 M)及びEu(hfa)3(biphepo)のacetone-d6溶液(2.5 ×10-3 M)を調製した。測定にはJASCO V-550(UV / VIS Spectrophotometer)及び1 cm×1 cmの四面石英セルを使用し、測定範囲350-500 nm、20 nm / minの走査速度で測定した。
2  発光スペクトル測定
　Eu3(hfa)9(dpeb)3のacetone-d6溶液(5.0 ×10-3 M)及びEu(hfa)3(biphepo)のacetone-d6溶液(2.5 ×10-3 M)を調製し、30分間Arガスでバブリングを行った。測定にはJASCO FP-6600及び1 cm×1 cmの四面石英セルを使用し、測定範囲550-730 nm、20 nm / minの走査速度で測定した。
3  発光寿命測定
　Eu3(hfa)9(dpeb)3のacetone-d6溶液(5.0×10-3 M)及びEu(hfa)3(biphepo)のacetone-d6溶液(2.5×10-3 M)を調製した。励起光源にはSpectra-Physics YAGレーザーヘッド(H-INDI2-LW)を用いた。YAGレーザーに対する応答は日本テクトロニクス-デジタルオシロスコープ(TDS3052B)を用いた。求められる発光寿命は発光減衰プロファイルの縦軸の値を自然対数でプロットし、得られた直線の傾きから算出した。
4  相対発光量子収率計算
　Eu3(hfa)9(dpeb)3とEu(hfa)3(biphepo)の発光スペクトル及び吸収スペクトルの面積をそれぞれ計算し、次式(1.1式)を用いて得られた錯体の相対発光量子収率を計算した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000012
　上式においてФは発光量子収率、Aはスペクトル面積、下付のEm、Abはそれぞれ発光と吸収、またdpeb、biphepoはそれぞれEu3(hfa)9(dpeb)3とEu(hfa)3(biphepo)を表す。ここで既知の値としてФEm, biphepo = 60%を用いて計算した。
　さらに、(1.1式)と(1.2式)、算出された相対発光量子収率Фと発光寿命τobsを用いて放射速度定数kr[s-1]及び無放射速度定数knr[s-1]を算出した。
発光量子収率φEmは、分子が吸収した光子数NAb、発光として放出された光子数NEm、放射速度定数kr、無放射速度定数knrを用いて下式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
 　発光寿命τは、発光に関わる励起状態の全ての失活過程の速度定数(k)の和の逆数で表され、放射速度定数(kr)と無放射速度定数(knr)の和の逆数で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000014
＜光物性測定結果＞
1  発光スペクトル測定
　Eu3(hfa)9(dpeb)3とEu(hfa)3(biphepo)の465 nm励起(直接励起)による重アセトン溶液中の発光スペクトルを図5に示す。ここで、磁気双極子遷移に帰属される592 nmにおける発光強度はEu(III)イオン周りの配位環境からの影響をほとんど受けないことが知られている。一方、電気双極子遷移に帰属される614 nmにおける発光強度は、Eu(III)イオン周りの配位環境に対して敏感に応答することが報告されている。磁気双極子遷移の発光強度で規格化した発光スペクトルにおいて、614 nmにおける相対発光強度を比較することで、電気双極子遷移の遷移強度についての情報が得られるため、図5は592 nm(磁気双極子遷移)の発光強度で規格化してある。Eu(III)錯体のf-f遷移に基づく578 nm(5D0→7F0)、592 nm(5D0→7F1)、613 nm(5D0→7F2)、650 nm(5D0→7F3)、698 nm(5D0→7F4)の発光が観測された。
　図7にacetone-d6中におけるEu3(hfa)9(dpeb)3 (5.0×10-3 M, red line)とEu(hfa)3(biphepo) (2.5×10-3 M, blue line)の発光スペクトル(465 nm励起)を示す。
2  発光寿命測定
　錯体11 : Eu3(hfa)9(dpeb)3の発光寿命の測定結果(in acetone-d6, 5.0 ×10-3 M)を図8に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
 　合成された錯体11 : Eu3(hfa)9(dpeb)3の発光寿命は一次減衰により解析されたことから、超分子型Eu(III)クラスターの発光成分は一種であることが明らかとなった。
3  発光量子収率計算
　錯体11 : Eu3(hfa)9(dpeb)3の発光量子収率の計算結果を表3.4として以下に示す。表2には発光寿命τobsと発光量子収率Фから算出した放射速度定数krと無放射速度定数k nrの値も記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
 　以上の結果から、合成された超分子型錯体Eu3(hfa)9(dpeb)3の発光特性は従来型錯体Eu(hfa)3(biphepo)と同程度であることが明らかとなった。
実施例4
熱物性測定
＜熱物性測定方法＞
　合成した錯体11 : Eu3(hfa)9(dpeb)3と従来型錯体Eu(hfa)3(biphepo)について解析を行った。
1  熱重量(TG)測定
　サンプルとしてEu3(hfa)9(dpeb)3とEu(hfa)3(biphepo)、リファレンスとしてAl2O3を各15 mgずつ秤量し、Al製サンプルパンに入れたものを測定に用いた。測定装置にはEXSTAR 6000(TG DTA 6300)を使用し、測定範囲20-500℃、1℃ / minの昇温速度で測定した。
2  示差走査熱量(DSC)測定
　サンプルとしてEu3(hfa)9(dpeb)3とEu(hfa)3(biphepo)をそれぞれ5 mgずつ秤量し、Al製シールパン中にシールしたものを測定に用いた。測定にはBRUKER axs TARS 3000ST(DSC 3100 ST)を使用し、測定範囲20-300℃、5℃ / minの昇温速度で測定した。
　＜熱物性測定結果＞
1  熱重量(TG)測定
　Eu3(hfa)9(dpeb)3 (red line)とEu(hfa)3(biphepo) (blue line)のTG測定結果を図9に示す。
　図9に示すTGAから、単核錯体と超分子型錯体の熱分解開始温度は同程度であることがわかった。前者ではhfa配位子の分解に続くbiphepo配位子の分解により2段階の急激な重量減少が観測された。一方後者では、hfa配位子の分解後になだらかな重量減少が観測された。これは超分子の形成によりdpeb配位子の脱離が抑制されたことに起因すると考えられる。
2  DSC測定
　Eu3(hfa)9(dpeb)3 (red line)とEu(hfa)3(biphepo) (blue line)のDSC測定結果を図10に示す。
　DSCの測定結果から、Eu3(hfa)9(dpeb)3 は69℃においてガラス転移温度Tgをもつことが分かった。また235℃に見られる吸熱のピークはhfa配位子の脱離によるものと考えられる。一方、Eu(hfa)3(biphepo)の165℃と220℃における吸熱ピークはそれぞれhfa配位子とbiphepo配位子の脱離によるものと考えられる。Eu3(hfa)9(dpeb)3 は三核構造を形成することで、hfa配位子の脱離後もdpeb配位子の脱離が抑制されたため、大きな吸熱のピークが見られなかったと考えられる。
　また、室温から180℃まで昇温した後-50℃まで冷却し、300℃まで昇温した際に、最初の昇温過程で69℃においてガラス転移温度が観測され、次の降温過程では同温度でガラス転移温度を観測した後、17℃において結晶化ピークが見られた。そして最後の昇温過程で再びガラス転移温度を観測した。このことから、合成された錯体は測定した温度範囲でアモルファス化と結晶化を繰り返していることがわかった。
　規則的な繰り返し構造を持つ超構造体であるランタニドMOF : Metal Organic Frameworkにおいては同様の相転移の繰り返しが観測されている13)が、超分子型Eu(III)クラスターについては未だ報告例がない。
3  錯体11 : Eu3(hfa)9(dpeb)3 の加熱試験
　DSC測定の結果、Eu3(hfa)9(dpeb)3 においてガラス転移温度が観測されたことから、ホットプレートにより同錯体粉末を加熱し、ガラス転移する様子を目視で観察した。白色の粉体がガラス転移により透明化する様子を図11に示した。
　さらに、chloroformに溶解したガラス転移後の錯体11をスライドガラス上に塗布し、chloroformを揮発させた。その結果、室内光下では透明で視認性がないが、紫外線を照射することで赤色発光するガラスの作成に成功し、その様子を図12に示した。
　これにより、ポリマーのような媒体を必要としない透明発光材料としての応用の可能性が示唆された。
　上記実施例で合成された錯体11～13 : Ln3(hfa)9(dpeX)3 (Ln : Eu, Yb、X : b, t)は、質量分析の結果から、全て三核錯体であることが分かった。本発明の化合物を配位子とする錯体は、ポリマーのような繰り返し構造ではなく、有限の大きさをもつ超分子であることが分かった。
　発光特性においては、合成された錯体11 : Eu3(hfa)9(dpeb)3 は465 nm光の直接励起により、赤色強発光を示した。また発光寿命・発光量子収率は従来型錯体Eu(hfa)3(biphepo)と同程度であることが分かった。合成された錯体11の発光寿命は一次減衰により解析されたことから、超分子型Eu(III)クラスターの発光成分はそれぞれ一種であることが明らかとなった。
　TGによる分析において、単核Eu(III)錯体と超分子型Eu(III)クラスターで分解開始温度は同程度であるが、前者では2段階で急激な分解が起こるのに対し、後者では1段階で分解した後、ゆるやかに分解することが明らかになった。またDSCによる分析では後者においてガラス転移温度を観測した。以上のことから、超分子の形成により単核とは異なる物性を獲得したことが明らかとなった。
　本発明では超分子型Eu(III)クラスターの合成に初めて成功した。さらにこの超分子型Eu(III)クラスターにおいては、従来の単核Eu(III)錯体と同程度の発光特性を維持しながら、ガラス転移という新機能の発現が観測された。これまでの発光材料は、主にポリマー中に錯体を溶解させる手法で作り出されてきた。一方で、超分子型Eu(III)クラスターはアモルファス化することにより、ポリマーのような媒体を必要としない発光材料として応用できる。
実施例5
本発明の希土類錯体をラミネートフィルム（ポリマーフィルム）にはさみ、熱をかけて希土類錯体をガラス状態（アモルファス状態）にして得られたフィルムの透過率を測定した。方法は以下の通りである。
1. 上記実施例で合成された錯体11の粉体0.02 gを2枚のラミネートフィルム(12mm×32mm、厚さ100μm、株式会社アスカ製BH907)に挟む。
2. ラミネーターに入れて加熱する(約120℃、1分間)。
3. 加熱後、錯体11が2枚のフィルム間でガラス化して透明になったものを液体窒素で急冷してガラス化した錯体11をラミネートした積層体を得た。UV照射した状態及びUV照射なしの状態の写真を図13に示す。サンプル（ガラス状態の錯体11）を含む積層体は、通常で透明、UV照射で赤く光っていることが目視で確認できる。
4.「錯体の入っていない積層フィルム」をベースラインとして「ガラス化した錯体11をラミネートした積層体」の透過率を測定した。結果を図14に示す。
図14に示す結果から、錯体11がガラス状態になっているため、400nmから800nmの波長領域において６０％以上の透過率を示すことが分かる。ガラス状態にならず粉体のままであれば、光散乱が起こり、この波長領域の透過率は１０％以下になる。
　本発明は、発光体や発光体に関連する分野に有用である。

Claims (16)

  1. 下記一般式（１）で示される化合物。
    Ｘ1－Ｌ1－Ａｒ－Ｌ2－Ｘ2　　（１）
    一般式（１）中、
    Ａｒは、芳香族ヘテロ炭化水素基又は芳香族炭化水素基を示し、Ａｒに結合するＬ1及びＬ2は、Ａｒを中心に分子内で屈曲するように結合しており、
    Ｌ1及びＬ2は、独立に、リンカーを示す。
    Ｘ1及びＸ2は、独立に、Ｏ＝Ｐ（Ａｒ11Ａｒ12）－でホスホリル基（但し、Ａｒ11及びＡｒ12は、独立に、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、又は置換若しくは無置換アラルキル基を示す）を示す。
  2. 前記芳香族ヘテロ炭化水素基は、硫黄原子、酸素原子及び窒素原子からなる群から選ばれる原子を１～３個含み、縮環していてもよい５～１４員芳香族ヘテロ炭化水素基である請求項１に記載の化合物。
  3. 前記芳香族炭化水素基は、炭素原子を６～１４個含み、縮環していてもよい芳香族炭化水素基である請求項１に記載の化合物。
  4. リンカーは、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、芳香族炭化水素基又は芳香族ヘテロ炭化水素基である請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. Ｘ1及びＸ2は、独立に、Ｏ＝Ｐ（Ａｒ11Ａｒ12）－で示される修飾ホスホリル基を示し、Ａｒ11及びＡｒ12は、独立に、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、又は置換若しくは無置換アラルキル基を示す）を示す請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. 請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物と希土類元素を含む錯体。
  7. 請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物と希土類元素との含有量が等モル量である、請求項６に記載の錯体。
  8. 希土類元素を介して、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物が２～６量体化した、好ましくは３量体化したクラスター構造を有する錯体である、請求項６又は７に記載の錯体。
  9. 配位化合物をさらに含み、前記配位化合物は、希土類元素イオンに配位する請求項６～８のいずれか１項に記載の錯体。
  10. ガラス転移温度を有する請求項６～９のいずれか１項に記載の錯体。
  11. 希土類元素が、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ及びＬｕから成る群から選ばれる1種又は２種以上の元素である請求項６～１０のいずれか１項に記載の錯体。
  12. 請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物と希土類元素含有化合物とを溶媒中で混合して、前記化合物と前記希土類元素との錯体を得ることを含む、錯体の製造方法。
  13. 請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物と希土類元素含有化合物の混合比（請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物のモル数／希土類元素のモル数）を０．２～５の範囲とする、請求項１２に記載の製造方法。
  14. 請求項６～１１のいずれか１項に記載の錯体を発光材料として用いた発光素子。
  15. 請求項６～１１のいずれか１項に記載の錯体の薄膜を有する請求項１４に記載の発光素子。
  16. 請求項６～１１のいずれか１項に記載の錯体を含有する、発光性インキ組成物又は発光性プラスチック組成物。
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