WO2014204019A2 - 皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法 - Google Patents

皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2014204019A2
WO2014204019A2 PCT/JP2014/072501 JP2014072501W WO2014204019A2 WO 2014204019 A2 WO2014204019 A2 WO 2014204019A2 JP 2014072501 W JP2014072501 W JP 2014072501W WO 2014204019 A2 WO2014204019 A2 WO 2014204019A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
agent
mass
parts
skin cleansing
cleansing composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2014/072501
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2014204019A3 (ja
Inventor
里香 真鍋
三宅　大輔
坂東　健司
千穂 三小田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unicharm Corp
Original Assignee
Unicharm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unicharm Corp filed Critical Unicharm Corp
Publication of WO2014204019A2 publication Critical patent/WO2014204019A2/ja
Publication of WO2014204019A3 publication Critical patent/WO2014204019A3/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2065—Polyhydric alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present disclosure relates to a kit for preparing a skin cleansing composition, a skin cleansing composition prepared from the kit, and a method for preparing the skin cleansing composition.
  • a wiping agent diluted with warm water, a wiping wet sheet or the like is generally used.
  • the wiping wet sheet is commercially available as a baby wipe, body sheet, facial sheet, and the like because it is highly convenient and hygienic.
  • the wiping wet sheet generally contains a skin cleaning composition, and since the wiping wet sheet is in direct contact with the skin, so far, rough skin prevention, antibacterial properties, anti-mold Various things aiming at the property etc. are proposed.
  • Patent Document 1 describes a chemical solution for the purpose of providing a wet tissue chemical solution having good antibacterial and antifungal performance.
  • the chemical solution described in Patent Document 1 has the following configuration: a chemical solution that is impregnated into a water-degradable nonwoven fabric to form a wet tissue, and the chemical solution is an aqueous solution of sodium benzoate and sodium lactate and / or phenoxyethanol.
  • a chemical solution for wet tissue which is dissolved in a medium.
  • Patent Document 2 describes an aqueous composition aimed at improving antiseptic and antibacterial properties.
  • the aqueous composition described in Patent Document 2 has the following configuration: an aqueous composition in which at least phenoxyethanol and lactic acid and / or lactate are dissolved or dispersed in an aqueous medium, the aqueous composition An aqueous composition having improved antiseptic antibacterial properties, wherein the content of D-lactic acid and D-lactate is higher than the content of L-lactic acid and L-lactate in the composition.
  • quaternary ammonium salts such as benzalkonium chloride and cetylpyridinium chloride, phenols such as triclosan and isopropylmethylphenol, biguanide compounds such as chlorhexidine gluconate and polyhexamethylene biguanide hydrochloride are skin cleansing compositions. It is used in a wide range of fields such as products, hand-washing soaps, mouthwashes, acne facial cleansers, and fiber softeners that have antibacterial effects. Also, as a paraben-free flow, highly safe polyaminopropyl biguanide antibacterial agents tend to be used as polycationic antibacterial agents.
  • the transparent appearance is impaired, and a quality problem may occur.
  • a skin cleansing composition containing a polycationic antibacterial agent and a polyvalent anionic compound white turbidity or precipitation is likely to occur, and the electrostatic action between the polycationic antibacterial agent and the polyvalent anionic compound is It was thought to be the cause.
  • Patent Document 3 a polycation type antibacterial agent, a polyoxyethylene alkyl ether represented by the general formula (1) and / or a general formula (2) are used.
  • An aqueous composition containing a polyethylene glycol fatty acid ester, a polyvalent anionic compound, and water is described.
  • JP 2001-206818 A Japanese Patent Laid-Open No. 2002-3306 JP 2011-32306 A
  • the nonionic surfactant described in Patent Document 3 has a unique odor, and the aqueous composition described in Patent Document 3 has room for further improvement in suppression of white turbidity and precipitation. Therefore, this indication aims at providing the kit for preparing the skin washing
  • kits for preparing a skin cleansing composition containing agent A, agent B, and agent C wherein agent A is (a 1 ) a polycation type antibacterial agent and (A 2 ) an aqueous solution containing a chelating compound, agent B is an aqueous solution containing (b 1 ) a nonionic surfactant and (b 2 ) a polyhydric alcohol, and agent C is (c 1 )
  • agent A is (a 1 ) a polycation type antibacterial agent and (A 2 ) an aqueous solution containing a chelating compound
  • agent B is an aqueous solution containing (b 1 ) a nonionic surfactant and (b 2 ) a polyhydric alcohol
  • agent C is (c 1 )
  • the skin cleansing composition prepared from the kit of the present disclosure is less likely to cause white turbidity and precipitation.
  • kits for preparing the skin cleansing composition of the present disclosure a skin cleansing composition prepared from the kit, and a method for preparing the skin cleansing composition will be described in detail.
  • active ingredient means a component other than water in a kit for preparing a skin cleansing composition and in a skin cleansing composition.
  • the active ingredients include (a 1 ) a polycationic antibacterial agent and (a 2 ) a chelating compound, and when agent A further contains a preservative, the preservative is also effective. Contained in the ingredients.
  • agent B when (b 1 ) a nonionic surfactant and (b 2 ) a polyhydric alcohol are contained in the active ingredient, and agent B contains a fragrance and / or a preservative, Is also included in the active ingredient. In the case of C agent, (c 1 ) preservative is contained in the active ingredient.
  • the “dilution type” is a term relating to the concentration of the kit and the skin cleansing composition, and means that the kit and the skin cleansing composition are at a concentration that is supposed to touch the skin of the user.
  • a dilution type kit and a skin cleansing composition can be impregnated into a wiping wet sheet without dilution, and the wiping wet sheet can be marketed.
  • concentration type is a term relating to the concentration of the kit and the skin cleansing composition.
  • concentration of the kit and the skin cleansing composition needs to be diluted with water or the like before touching the user's skin. It means that there is.
  • the concentration type kit and the skin cleaning composition can be commercially available after being diluted with water or the like and then impregnated into a wiping wet sheet.
  • kits for preparing the skin cleansing composition of the present disclosure includes agent A, agent B, and agent C.
  • the kit of this indication can consist of A agent, B agent, and C agent, or can contain another chemical
  • the kit of the present disclosure is composed of at least three types of agents, agent A, agent B, and agent C, and agent A, agent B, and agent C are present independently, for example, Stored in a container.
  • the agent A is an aqueous solution containing at least (a 1 ) a polycationic antibacterial agent and (a 2 ) a chelating compound, and may contain other components.
  • the agent A is an aqueous solution containing at least (a 1 ) a polycationic antibacterial agent and (a 2 ) a chelating compound, and may contain other components.
  • the polycation type antibacterial agent is a component that imparts antibacterial properties to the skin cleaning composition, and is also a component that imparts antibacterial properties to the A agent.
  • the (a 1 ) polycation type antibacterial agent means an organic compound that is ionized when dissolved in water and has two or more positive charges.
  • the polycation type antibacterial agent is used as an antibacterial agent in aqueous compositions in various fields.
  • polycation type antibacterial agents that can be incorporated into cosmetics are listed in Table 3 of the Cosmetic Standards based on the provisions of Article 42, Paragraph 2 of the Pharmaceutical Affairs Law, Annex 6 of the European Cosmetics Directive, International Cosmetic Ingredient Dictionary by the US Cosmetic Industry Association CTFA and Handbook.
  • polycationic antibacterial agent examples include polyaminopropyl biguanide and salts thereof such as hydrochloride, stearate, phosphate, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, polyhexamethyleneguanidine hydrochloride, poly Hexamethylene guanidine phosphate, polyhexamethylene biguanide hydrochloride, polyhexamethylene biguanide stearate, poly [oxyethylene (dimethyliminio) ethylene (dimethyliminio) ethylene dichloride], and any combination thereof .
  • polyaminopropyl biguanide and salts thereof are referred to as “polyaminopropyl biguanide antibacterial agents”.
  • polyaminopropyl biguanide type antibacterial agents particularly salts of polyaminopropyl biguanide, particularly hydrochlorides of polyaminopropyl biguanide are preferable because they have high water solubility but low skin irritation.
  • the hydrochloride of polyaminopropyl biguanide is commercially available, for example, from LONZA under the trade name COSMOCIL CQ as a 20% by mass aqueous solution.
  • the chelating compound is a component that acts as a chelating agent in the skin cleansing composition.
  • the chelating compound can form a chelating compound with a compound that can act as a chelating agent, more specifically, metal ions present in water, non-woven fabric, etc., metal ions mixed in the skin cleansing composition, etc. if compound is not particularly limited, and examples thereof include polyvalent anionic compounds (a 21).
  • a polyvalent anionic compound is ionized and dissolved in water means an organic compound or an inorganic compound having a valence of two or more negative charges, for example, polycarboxylic acid or salt thereof, and a polyvalent phosphoric acid
  • the salt, gums, etc. are mentioned.
  • polyvalent carboxylic acid or a salt thereof examples include polyacrylic acid or a salt thereof, citric acid and a salt thereof, ethylenediaminetetraacetic acid (hereinafter sometimes referred to as “EDTA”) and a salt thereof, hyaluronic acid and a salt thereof, As well as any combination thereof.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • Examples of the salt include sodium salt, potassium salt, calcium salt, etc., for example, as salt of EDTA, ethylenediaminetetraacetic acid trihydrogen trisodium salt, ethylenediaminetetraacetic acid disodium hydrogen salt, ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium tetrasodium salt, Examples include tetrasodium ethylenediaminetetraacetate, and disodium ethylenediaminetetraacetate is preferred.
  • polyvalent phosphoric acid and its salt polyphosphoric acid and its salt are mentioned, for example.
  • gums and polyacrylic acid derivatives further have a function as a viscosity modifier of the skin cleansing composition and agent A, citric acid and its salt, and EDTA and its salt are the chelating agents. In addition, it further has an action as a pH adjuster.
  • a 21 As the polyvalent anionic compound, citric acid and disodium ethylenediaminetetraacetate are preferable, and citric acid that can also act as a pH adjuster is more preferable.
  • a 1 a polycationic antibacterial agent and (a 2) chelating compounds, from their electrostatic action, cloudy and was thought to be the precipitation of the causative agent, the inventors have, (a 1 When the skin cleansing composition is prepared after forming the A agent containing the polycationic antibacterial agent and (a 2 ) the chelating compound, the skin cleansing composition not only becomes cloudy and does not easily precipitate, but also the skin cleansing composition It has been found that the concentration of A can be increased, and that the A agent itself can also be increased in concentration.
  • the agent A is preferably 0.02% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, further preferably 0.3% by mass or more, and still more based on the total amount of the agent A.
  • the active ingredient has a concentration of 0.5% by mass or more.
  • the A agent is preferably 25% by mass or less, more preferably 23% by mass or less, still more preferably 21% by mass or less, and still more preferably 20% by mass or less, based on the total amount of the A agent. Has a concentration.
  • the concentration is less than 0.02% by mass
  • the preparation amount of the agent A itself tends to increase in the preparation of the skin cleansing composition, and the productivity tends to decrease, and when the concentration exceeds 25% by mass,
  • the active ingredient in agent A may precipitate, and agent A and the skin cleaning composition may become cloudy.
  • the kit of the present disclosure can also be a concentrated type. Even when the kit of the present disclosure is a concentrated type, Agent A, Agent B and Agent C are less likely to cause white turbidity and precipitation after long-term storage, and after long-term storage of Agents A to C, the skin cleansing composition is applied. Even when prepared, the skin cleansing composition is less prone to cloudiness and precipitation.
  • the A agent is preferably 2.0% by mass or more, more preferably 3.0% by mass or more, and further preferably 5.0% by mass based on the total amount of the A agent. It has a concentration of active ingredient of greater than or equal to mass%, and even more preferably greater than or equal to 10.0 mass%. Further, when the kit of the present disclosure is a concentrated type, the A agent is preferably 25% by mass or less, more preferably 23% by mass or less, further preferably 21% by mass or less based on the total amount of the A agent. And still more preferably, it has a concentration of the active ingredient of 20% by mass or less.
  • the concentration is less than 2.0% by mass, the advantage of high concentration is reduced, and when the concentration exceeds 25% by mass, the active ingredient in agent A is precipitated, and agent A and the skin cleansing composition May become cloudy.
  • the active ingredient is generally 1.0% by mass in the skin cleansing composition
  • the concentration of the active ingredient in the A agent is 25% by mass
  • the A agent is about 25%.
  • the kit of the present disclosure is a concentrated type, the range of the concentration of active ingredients that can be taken by the B agent and the C agent will be described later.
  • the agent B is an aqueous solution containing at least (b 1 ) a nonionic surfactant and (b 2 ) a polyhydric alcohol, and may contain other components.
  • the nonionic surfactant is a component that imparts dirt removing ability to the skin cleansing composition.
  • the nonionic surfactant is not particularly limited.
  • polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxypropylene fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxy Examples include ethylene hydrogenated castor oil, polyglycerin fatty acid ester, glycerin monofatty acid ester, alkyl polyglucoside, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer and alkanolamide, and any combination thereof.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil is preferable because it is particularly safe, has excellent solubility in oil-soluble components such as lipophilic fragrances, and has low odor.
  • Nonionic surfactants are commercially available.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil is commercially available from BASF Japan under the trade name Cremophor CO60.
  • the polyhydric alcohol is a component that improves the feeling of use of the wet tissue containing the skin cleaning composition. Further, (b 2) a polyhydric alcohol has the effect of helping to dissolve the (b 1) a non-ionic surfactant, B agent and skin cleansing compositions.
  • Nonionic surfactants such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil may gel when added to water and may take time to dissolve in water.
  • the nonionic surfactant may be mixed with polyhydric alcohol in advance. By adding to water, gelation is suppressed and productivity can be improved.
  • a polyhydric alcohol means a dihydric or higher alcohol and preferably has water solubility.
  • the water-soluble (b 2 ) polyhydric alcohol include propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, diglycerin, polyethylene glycol, for example, a number average molecular weight of 600 to 20 1,000 polyethylene glycol, sorbitol and maltitol, and any combination thereof.
  • Polyhydric alcohols include propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, and number average molecular weight from the viewpoint of the feeling of use of a wet tissue containing a skin cleansing composition. 600-20,000 polyethylene glycols, as well as any combination thereof, are preferred, and propylene glycol is particularly preferred.
  • the B agent is preferably 0.02% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, further preferably 0.3% by mass or more, and even more, based on the total amount of the B agent.
  • the active ingredient has a concentration of 0.5% by mass or more.
  • the B agent is preferably 95% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, further preferably 85% by mass or less, and still more preferably 80% by mass or less of the active ingredient based on the total amount of the B agent. Has a concentration.
  • the concentration is less than 0.02% by mass, the amount of agent B itself added increases when preparing the skin cleansing composition, and the productivity tends to decrease, and when the concentration exceeds 95% by mass, There is a tendency that the active ingredient in the agent B precipitates and the agent B and the skin cleaning composition become cloudy.
  • the B agent is preferably 2.0% by mass or more, more preferably 3.0% by mass or more, further preferably 5.0%, based on the total amount of the B agent. It has a concentration of active ingredient of greater than or equal to mass%, and even more preferably greater than or equal to 10.0 mass%. Further, when the kit of the present disclosure is a concentrated type, the B agent is preferably 95% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, further preferably 85% by mass or less, based on the total amount of the B agent. And still more preferably, it has a concentration of the active ingredient of 80% by mass or less. When the concentration is less than 2.0% by mass, the advantage of high concentration is reduced, and when the concentration exceeds 95% by mass, the active ingredient in the B agent is precipitated, and the B agent and the skin cleansing composition are There is a tendency to become cloudy.
  • the active ingredient is generally 1.0% by mass in the skin cleansing composition
  • the concentration of the active ingredient in the B agent is 95% by mass
  • the B agent is about 95%.
  • the agent C includes (c 1 ) at least a preservative and may include other components.
  • the C agent may be an aqueous solution containing at least (c 1 ) preservative.
  • the preservative is a component that imparts antiseptic properties to the C agent and the skin cleansing composition.
  • the preservative is not particularly limited as long as it is used as a preservative in this technical field. For example, benzoic acid or a salt thereof, p-hydroxybenzoic acid ester and phenoxyethanol, and their Arbitrary combinations are mentioned, and sodium benzoate is preferable.
  • Sodium benzoate is a resin component of the Anemoneaceae anemone, and has the effect of suppressing the growth of various microorganisms. Since sodium benzoate has high solubility in water, it can be added and dissolved as it is in the A agent, the B agent, a mixture thereof, water for dilution, and the like.
  • the agent C can be composed of (c 1 ) only a preservative or (c 1 ) can be an aqueous solution containing the preservative.
  • the C agent is preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.2% by mass or more, and still more preferably 0.4% by mass, based on the total amount of the C agent. It has an active ingredient concentration of not less than mass%.
  • the C agent is preferably 100% by mass or less, more preferably 98% by mass or less, further preferably 95% by mass or less, and still more preferably 90% by mass or less of the active ingredient based on the total amount of the C agent. Has a concentration.
  • the concentration is less than 0.05% by mass, the amount of C agent added itself tends to increase when preparing the skin cleansing composition, and the productivity tends to decrease. Depending on the case, the C agent tends to be difficult to mix with the A agent, the mixture of the A and B agents, water and the like, and the C agent itself may become cloudy. Note that it is the concentration of active ingredient of C agent is 100 mass%, that C agent does not contain water, for example, it means that the C agent consists only of (c 1) a preservative.
  • the C agent is preferably 3.0% by mass or more, more preferably 4.0% by mass or more, further preferably 5.0%, based on the total amount of the C agent. It has a concentration of active ingredient of greater than or equal to mass%, and even more preferably greater than or equal to 10.0 mass%. Further, when the kit of the present disclosure is a concentrated type, the C agent is preferably 100% by mass or less, more preferably 98% by mass or less, further preferably 95% by mass or less, based on the total amount of the C agent. And still more preferably, it has a concentration of the active ingredient of 90% by mass or less. When the concentration is less than 3.0% by mass, the advantage of high concentration is reduced.
  • the C agent is an aqueous solution containing (c 1 ) preservative
  • the C agent is preferably 30% by mass or less, more preferably 28% by mass or less, and still more preferably 23, based on the total amount of the C agent. It has a concentration of active ingredient of not more than% by weight and even more preferably not more than 20% by weight. When the concentration increases, in C agent, (c 1) a preservative is precipitated, which may precipitate life.
  • C agent is about 100%. Corresponds to a double concentrate.
  • the kit of this indication can further contain a fragrance
  • the fragrance can be contained in any of the A agent, the B agent, and the C agent, but the fragrance is included in the B agent because the fragrance has high solubility and is less likely to precipitate, separate, etc. after long-term storage. Is preferred. If it is used in this technical field as said fragrance
  • C 6 -C 12 aldehyde eg, hexyl aldehyde, decyl aldehyde, etc.
  • anisaldehyde acetaldehyde phenylethylpropyl acetal, acetophenone, acetyl cedrene, adxal, allyl amyl glycolate, allyl cyclohexane propionate, allyl heptanoate, ⁇ -damascone, ⁇ -damascone, amblet lid, ambroxan, amylcinnamic aldehyde, amylcinnamic aldehyde dimethyl acetal, amyl valerate, amyl salicylate, isoamyl acetate, butyl acetate, ethyl butyrate, acetyl eugenol, isoamyl salicylate ,
  • ⁇ -C 6 -C 13 lactone eg, ⁇ -nonalactone, ⁇ -decalactone, etc.
  • lime oxide methyl lavender ketone, dihydrolinalol, ligustral, limonene, linalool, linalool oxide, tetrahydrolinalol, tetrahydrolinalyl acetate, linalyl acetate , Laral, rubafuran, rosephenone, rose oxide, benzoin, perubalsum, trubalsum, tuberose oil, mustin tincture, castrium tincture, civet tincture, ambergris tincture, dihydroterpinyl acetate, 1,8-cineol, 7-acetyl -1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,1,6,7-tetramethylnaphthalene, camphor, 4-acetoxy-3-amyltetrahydropyran, Li cyclo-decen
  • fragrances include C 6 to C 12 aldehydes (eg, hexyl aldehyde, decyl aldehyde), allyl amyl glycolate, isoamyl acetate, butyl acetate, ethyl butyrate, isoamyl salicylate, allyl caproate, ethyl caproate, Ethyl propionate, ethyl acetoacetate, carvone, citral, ⁇ -pinene, ⁇ -pinene, butyl butyrate, cis-3-hexen-1-ol, cis-3-hexenyl acetate, cis-3-hexe Neil salicylate, manzanate, myrsenol, dihydromyrsenol, menthol, dihydrolinalool, ligustral, limonene, linalool, linalool oxide, tetrahydrolinalol, tetra
  • the agent B and / or the agent C can contain a preservative such as a polycation type antibacterial agent.
  • a preservative such as a polycation type antibacterial agent.
  • the polycation type antibacterial agent include those exemplified as the (a 1 ) polycation type antibacterial agent in “A agent”.
  • the mixing ratio of agent A, agent B and agent C may vary depending on the concentration of the active ingredients, the ratio of each component, the performance to be achieved by the skin cleansing composition, and the like.
  • the preparations A, B, and C are prepared from (a 1 ) a polycation type antibacterial agent based on 100 parts by mass of the active ingredient in the skin cleaning composition. , Preferably 0.1 to 30 parts by weight, more preferably 0.2 to 25 parts by weight, and still more preferably 0.3 to 20 parts by weight.
  • the preparations A, B, and C are preferably prepared by using (a 2 ) a chelating compound (a 2 ) based on 100 parts by mass of the active ingredient in the skin cleaning composition. It is mixed in such a ratio that it is contained in a ratio of ⁇ 50 parts by mass, more preferably 3 to 45 parts by mass, and still more preferably 4 to 40 parts by mass.
  • (A 2 ) When the amount of the chelating compound is less than 2 parts by mass, the action of the chelating agent tends to be weak, and when it exceeds 50 parts by mass, the stability of the skin cleansing composition is lowered and after long-term storage. , Separation, precipitation and the like tend to occur.
  • agent A, agent B, and agent C are prepared as follows: (b 1 ) nonionic surfactant based on 100 parts by mass of the active ingredient in the skin cleansing composition, It is preferably mixed in such a ratio that it contains 2 to 40 parts by mass, more preferably 4 to 35 parts by mass, and even more preferably 5 to 30 parts by mass. (B 1 ) When the amount of the nonionic surfactant is less than 2 parts by mass, the active ingredient tends to precipitate from the skin cleansing composition, and it tends to cause white turbidity and precipitation, and when it exceeds 40 parts by mass, The (b 1 ) nonionic surfactant may remain on the wiping surface of fingers, articles, etc., and may cause stickiness.
  • agent A, agent B, and agent C are prepared as follows: (b 2 ) polyhydric alcohol, preferably 3 based on 100 parts by mass of the total active ingredients of the skin cleaning composition. It is mixed in such a ratio that it is contained in a ratio of ⁇ 70 parts by mass, more preferably 4 to 60 parts by mass, and still more preferably 5 to 55 parts by mass.
  • amount of (b 2 ) polyhydric alcohol is less than 3 parts by mass, the solubility of (b 1 ) nonionic surfactant in the skin cleansing composition tends to be inferior, and when it exceeds 70 parts by mass,
  • the (b 2 ) polyhydric alcohol may remain on the wiping surface of fingers, articles, etc., and may cause stickiness.
  • the agent A, agent B and agent C are preferably prepared from the skin cleansing composition (c 1 ) based on 100 parts by weight of the active ingredient in the skin cleansing composition. 70 parts by mass, more preferably 2 to 60 parts by mass, and still more preferably 3 to 55 parts by mass. (C 1 )
  • the amount of the preservative is less than 1 part by mass, the antiseptic property of the skin cleansing composition tends to be inferior, and when it exceeds 70 parts by mass, the stability of the skin cleansing composition is lowered. There is a tendency to become stronger.
  • the preparations A, B, and C are prepared based on 100 parts by mass of the total amount of active ingredients of the skin cleansing composition. , Preferably 0.5 to 25 parts by weight, more preferably 1 to 20 parts by weight, and still more preferably 1.5 to 15 parts by weight.
  • the amount of the fragrance is less than 0.5 parts by mass, the masking performance of the skin cleaning composition tends to be inferior, and when it exceeds 25 parts by mass, the stability of the skin cleaning composition is lowered, and the fragrance is dissolved.
  • the amount of (b 1 ) nonionic surfactant may be contained in any of A agent, B agent, and C agent.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure is prepared by adding the remaining one of the B agent or the C agent to a mixture containing the A agent and either the B agent or the C agent.
  • the procedure for preparing the skin cleansing composition will be described in detail in the section “Method for preparing skin cleansing composition”.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure comprises (a 1 ) a polycationic antibacterial agent, (a 2 ) a chelating compound, (b 1 ) a nonionic surfactant, (b 2 ) a polyhydric alcohol, and (c 1). ) An aqueous solution containing a preservative. For each component, see the description relating to “Kit for preparing skin cleansing composition”.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure can be of a dilution type.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure is preferably 0.3 to 5.0% by weight, more preferably 0.4%, based on the total amount of the skin cleansing composition. It has an active ingredient concentration of ⁇ 4.0% by weight, and more preferably 0.5-3.5% by weight. If the concentration is less than 0.3% by mass, the cleanability of the skin tends to be reduced, and if the concentration exceeds 5.0% by mass, the concentration of the skin cleaning composition is high and remains on the skin. Problems such as fogging may occur.
  • the skin cleansing compositions of the present disclosure can also be a concentrated type.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure is diluted with water or the like and used as a diluted type.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure is preferably 2% by weight or more, more preferably 5% by weight or more, and still more preferably, based on the total amount of the skin cleaning composition. It has an active ingredient concentration of 8% by weight or more, even more preferably 10% by weight or more, and even more preferably 12% by weight or more. If the concentration of the active ingredient is less than 2% by mass, the effect of concentration, for example, the effect of storage cost, transportation cost, etc. tends to decrease.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure is a concentrated type
  • the skin cleansing composition is preferably 70% by weight or less, more preferably 65% by weight or less, and even more preferably, based on the total amount of the skin cleansing composition.
  • concentration exceeds 70 mass%, an active ingredient may precipitate and a skin cleaning composition may become cloudy.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure is less susceptible to white turbidity and precipitation after long-term storage at dilution type concentrations and at concentrated type concentrations.
  • the concentrated type is very useful from the viewpoint of storage cost and transportation cost.
  • the (a 1 ) polycation type antibacterial agent is preferably added in an amount of 0.001 to 1.9% by mass based on the total amount of the skin cleansing composition.
  • it is contained at a concentration of 0.005 to 1.0 mass%, and more preferably 0.01 to 0.5 mass%. If the concentration is less than 0.001% by mass, the antibacterial property may be insufficient, and if the concentration exceeds 1.9% by mass, it may be disadvantageous in cost.
  • the (a 2 ) chelating compound is preferably 0.002 to 1.9% by weight, more preferably based on the total amount of the skin cleansing composition It is contained at a concentration of 0.02 to 1.0% by mass, and more preferably 0.02 to 0.5% by mass.
  • concentration is less than 0.002% by mass, the action as a chelating agent may not be sufficient, and when the concentration exceeds 1.9% by mass, it may be disadvantageous in cost.
  • (b 1 ) nonionic surfactant is preferably 0.01 to 1.4% by weight, based on the total amount of the skin cleansing composition, More preferably, it is contained at a concentration of 0.05 to 1.0% by mass, and more preferably 0.05 to 0.75% by mass. If the concentration is less than 0.01% by mass, the dirt removing ability may be reduced, and if the concentration exceeds 1.4% by mass, it may be disadvantageous in terms of cost, and a sticky feeling may be caused. May occur.
  • (b 2 ) polyhydric alcohol is preferably 0.01 to 2.0% by weight, more preferably based on the total amount of the skin cleansing composition It is contained at a concentration of 0.05 to 1.5% by mass, and more preferably 0.05 to 1.0% by mass.
  • concentration is less than 0.01% by mass, the dirt removing ability may be reduced, and when the concentration exceeds 2.0% by mass, the cost may be disadvantageous, and a sticky feeling or the like. , The feeling of use may be reduced.
  • the preservative (c 1 ) is preferably 0.01 to 1.0% by weight, more preferably 0, based on the total amount of the skin cleansing composition.
  • concentration is less than 0.01% by mass, including 0.05 to 1.0% by mass, and more preferably 0.1 to 1.0% by mass, the antiseptic action may be insufficient.
  • concentration exceeds 1.0 mass%, it may become disadvantageous in cost.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure may further include a fragrance.
  • a fragrance for the added fragrance, refer to the description relating to “kit for preparing skin cleansing composition”.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure further comprises a perfume
  • the perfume when the skin cleansing composition is of the dilution type, the perfume is preferably from 0.01 to 1 based on the total amount of the skin cleansing composition. It is contained at a concentration of 9% by mass, more preferably 0.05 to 1.0% by mass, and still more preferably 0.05 to 0.5% by mass. If the concentration is less than 0.01% by mass, the masking action or the like may be insufficient, and if the concentration exceeds 1.9% by mass, it may be disadvantageous in terms of cost. Problems such as floating may occur.
  • the skin cleansing composition of the present disclosure When the skin cleansing composition of the present disclosure is of the dilution type, it preferably has a pH of 3 to 6, and more preferably 3.5 to 5.5.
  • the above-mentioned skin cleansing composition can be used as a wiping wet sheet, for example, a wet wipe, a facial sheet, a body sheet, a nursing towel, a makeup remover sheet, and the like.
  • the method for preparing a skin cleansing composition of the present disclosure includes a step of generating a first composition containing Agent A and either Agent B or Agent C (hereinafter referred to as “Step 1”), Mixing the composition of 1 with the second composition containing the remaining one of the B agent or the C agent (hereinafter referred to as “step 2”).
  • Step 1 a first composition containing Agent A and either Agent B or Agent C
  • step 2 Mixing the composition of 1 with the second composition containing the remaining one of the B agent or the C agent
  • the prepared skin cleansing composition is diluted by mixing agent A and either agent B or agent C in advance. Not only the type but also the concentrated type is less likely to cause white turbidity and precipitation after long-term storage.
  • Step 1 the 1st composition containing A agent and any one of B agent or C agent is produced.
  • Step 1 is performed, for example, by (i) adding agent A to the container and then adding either agent B or agent C to the container, or (Ii) Either agent B or agent C is added to the container, and then agent A is added to the container.
  • the first composition can optionally include additional water for dilution.
  • the additional water is added in (i) before addition of agent A and addition of either agent B or agent C. Or after addition of either B agent or C agent, as well as in any combination thereof. Even when Step 1 is performed continuously, additional water can be added at an arbitrary timing as in the case of the batch method.
  • step 2 the first composition is mixed with the second composition containing the remaining one of the B agent and the C agent.
  • step 2 is performed, for example, by (i) adding the second composition to a container containing the first composition.
  • the second composition can optionally include additional water for dilution.
  • additional water means the water which does not originate in A agent, B agent, and C agent.
  • the skin cleansing composition prepared by the above preparation method is less likely to cause cloudiness and precipitation after long-term storage.
  • the skin cleansing composition prepared by the above preparation method is not limited to a diluted type, and even a concentrated type is less likely to cause white turbidity and precipitation after long-term storage. Also useful.
  • a 1 Polyaminopropyl biguanide hydrochloride (20% by mass aqueous solution) (0.1 parts by mass) as a polycationic antibacterial agent and (a 2 ) citric acid (0.2 parts by mass) as a chelating compound ) And ion-exchanged water (39.7 parts by mass). 1 (40 parts by mass) was prepared. Also, (b 1 ) polyoxyethylene hydrogenated castor oil (0.23 parts by mass) as a nonionic surfactant, (b 2 ) propylene glycol (1.0 parts by mass) as a polyhydric alcohol, 0.1 parts by mass) and ion-exchanged water (38.67 parts by mass) are mixed. 1 (40 parts by mass) was prepared.
  • the active ingredient concentrations of No. 1 were 0.55 mass%, 3.33 mass%, and 2.00 mass%, respectively.
  • a 1 hydrochloride (20% by mass aqueous solution) (0.1 part by mass) of polyaminopropyl biguanide as a polycationic antibacterial agent and (a 2 ) citric acid (0.2 part by mass) as a chelating compound And ion-exchanged water (9.7 parts by mass). 2 (10 parts by mass) was prepared. Also, (b 1 ) polyoxyethylene hydrogenated castor oil (0.23 parts by mass) as a nonionic surfactant, (b 2 ) propylene glycol (1.0 parts by mass) as a polyhydric alcohol, 0.1 parts by mass) and ion-exchanged water (1.67 parts by mass) are mixed. 2 (3.0 parts by mass) was prepared.
  • Agent A No. 2 B Agent No. 2 and C agent no.
  • the concentration of the active ingredient 2 was 2.20% by mass, 44.33% by mass and 20.00% by mass, respectively.
  • a 1 hydrochloride (20% by mass aqueous solution) (0.05 parts by mass) of polyaminopropyl biguanide as a polycationic antibacterial agent and (a 2 ) citric acid (0.2 parts by mass) as a chelating compound And ion-exchanged water (9.75 parts by mass). 3 (10 parts by mass) was prepared. Also, (b 1 ) polyoxyethylene hydrogenated castor oil (0.23 parts by mass) as a nonionic surfactant, (b 2 ) propylene glycol (1.0 parts by mass) as a polyhydric alcohol, 0.1 parts by mass) and ion-exchanged water (1.62 parts by mass) are mixed, and B agent No. 3 (2.95 parts by mass) was prepared.
  • Agent A No. 3 B agent no. 3 and C agent no. The active ingredient concentrations of 3 were 2.10% by mass, 45.08% by mass and 20.00% by mass, respectively.
  • Concentrated skin cleansing composition no. 3 (60 parts by mass) was diluted with ion-exchanged water (40 parts by mass). 3 (100 parts by mass) was prepared. In addition, skin cleaning composition No. The concentration of active ingredient 3 was 1.95% by mass.
  • Test Example 2 Agent A No. produced in Production Example 2 2 to C agent No. 2 and Agent A manufactured in Production Example 3 3 to C agent no. The storage stability with 3 was evaluated. The test procedure is as follows. Each drug was stored for 4 weeks in the dark and under temperature conditions of 5 ° C, 25 ° C or 50 ° C. As a control, skin cleansing composition No. 1 prepared according to Comparative Production Example 1 was used. 101 was stored under the same conditions.
  • Agent A No. 2 to C agent No. 2 was mixed according to the procedure described in Production Example 2, and the skin cleansing composition No. 2 was mixed. 2 ′ (stored at 5 ° C.), skin cleansing composition no. 2 ′′ (stored at 25 ° C.) and skin cleansing composition no. 2 ′ ′′ (stored at 50 ° C.) was prepared.
  • agent A No. 3 to C agent no. 3 was mixed according to the procedure described in Production Example 3, and the skin cleansing composition No. 3 was mixed. 3 ′ (stored at 5 ° C.), skin cleansing composition no. 3 ′′ (stored at 25 ° C.) and skin cleansing composition no. 3 ′ ′′ (stored at 50 ° C.) was prepared.
  • Skin cleansing composition no. 2 ′ to 2 ′ ′′ and No. 3 ′ to 3 ′ ′′ are control skin cleansing compositions No. 3 stored under the same conditions. It had the same transparency as 101.
  • the agent A No. 4 (40 parts), B agent no. 4 (40 parts by mass) and C agent No. 4 (20 parts by mass) was added to the mixing container in that order. 4 (100 parts by mass) was prepared.
  • the agent A No. 5 (10 parts by mass), C agent No. 5 (40 parts by mass) and B agent no. 5 (50 parts by mass) in that order were added to the mixing container. 5 (100 parts by mass) was prepared.
  • skin cleaning composition No. The concentration of the active ingredient of 5 was 2.02% by mass.
  • the active ingredient concentrations of 6 were 16.92% by mass, 5.00% by mass and 5.00% by mass, respectively.
  • Concentrated skin cleansing composition no. 7 (56 parts by mass) was diluted with ion-exchanged water (44 parts by mass). 7 (100 parts by mass) was prepared. In addition, skin cleaning composition No. The concentration of the active ingredient of 7 was 2.97% by mass.
  • (b 1 ) polyoxyethylene hydrogenated castor oil (0.1 part by mass) as a nonionic surfactant, (b 2 ) propylene glycol (0.05 part by mass) as a polyhydric alcohol, and ion exchange Water (59.85 parts by mass) was mixed, and B agent No. 8 (60 parts by mass) was prepared.
  • agent A No. 8 (20 parts by mass), B agent no. 8 (60 parts by mass) and C agent (20 parts by mass) in that order were added to the mixing container. 8 (100 parts by mass) was prepared.
  • skin cleaning composition No. The concentration of active ingredient 8 was 0.62% by mass.
  • Test Example 3 The storage stability of each drug produced in Production Examples 4 to 8 was evaluated. Specifically, each chemical
  • Agent B No. 9 (3.0 parts by mass), ion-exchanged water (93 parts by mass), Agent A No. 9 (2.0 parts by mass) and C agent no. No. 9 (2.0 parts by mass) was added to the mixing container in that order in the same manner as in Production Example 9, except that the skin cleaning composition No. 10 (100 parts by mass) was prepared.
  • Skin cleansing composition no. No. 9 had transparency even after storage at 5 ° C. for 4 weeks, and was excellent in storage stability.
  • skin cleaning composition No. The concentration of the active ingredient of 10 is No. 10. As in 9, it was 1.95% by mass.
  • Agent A No. 9 (2.0 parts by mass), B agent no. 9 (3.0 parts by mass), ion-exchanged water (93 parts by mass), and C agent no. No. 9 (2.0 parts by mass) was added to the mixing container in that order in the same manner as in Production Example 9, except that the skin cleaning composition No. 12 (100 parts by mass) was prepared.
  • Skin cleansing composition no. No. 12 had transparency even after storage at 5 ° C. for 4 weeks, and was excellent in storage stability.
  • Agent C No. 9 (2.0 parts by mass), B agent no. 9 (3.0 parts by mass), Agent A No. No. 9 (2.0 parts by mass) and ion-exchanged water (93 parts by mass) were added to the mixing container in that order in the same manner as in Production Example 9, except for the skin cleaning composition No. 102 (100 parts by mass) was prepared.
  • Skin cleansing composition no. 102, B agent No. White turbidity was generated from the vicinity of the addition of 9 and the white turbidity remained even after the entire amount of ion-exchanged water was added.
  • Agent C No. 9 (2.0 parts by mass), ion-exchanged water (93 parts by mass), B agent no. 9 (3.0 parts by mass) and Agent A No. 9 (2.0 parts by mass) was added to the mixing container in that order in the same manner as in Production Example 9, except that the skin cleaning composition No. 103 (100 parts by mass) was prepared. Skin cleansing composition no. 103, agent B No. White turbidity was generated around the addition of 9 and remained cloudy after all components were added.
  • a kit for preparing a skin cleansing composition comprising agent A, agent B and agent C, Agent A is an aqueous solution containing (a 1 ) a polycationic antibacterial agent and (a 2 ) a chelating compound, Agent B is an aqueous solution containing (b 1 ) a nonionic surfactant and (b 2 ) a polyhydric alcohol, and Agent C contains (c 1 ) an antiseptic, A kit as described above.
  • the concentration of the active ingredient in agent A is 0.02 to 25% by mass
  • the concentration of the active ingredient in agent B is 0.02 to 95% by mass
  • the concentration of the active ingredient in agent C is 0.
  • the kit according to J1 which is from 05 to 100% by mass.
  • Agent A, Agent B and Agent C are based on 100 parts by mass of the total amount of active ingredients of the skin cleansing composition, wherein the skin cleansing composition contains (a 1 ) a polycationic antibacterial agent and (a 2 ) a chelating compound.
  • Agent A, Agent B and Agent C are the above skin cleansing composition, and (b 1 ) nonionic surfactant and (b 2 ) polyhydric alcohol are added to 100 parts by mass of the active ingredient in the skin cleaning composition.
  • Agent A, Agent B and Agent C include the above-mentioned skin cleansing composition, and (c 1 ) preservative in a ratio of 1 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of the total active ingredients of the above skin cleansing composition.
  • a skin cleansing composition prepared from the kit according to any one of J1 to J9 The above-mentioned skin cleansing composition was prepared by mixing the remaining one of B agent or C agent into a mixture containing A agent and either B agent or C agent.
  • the above-mentioned skin cleansing composition characterized by things.
  • J13 A method for preparing a skin cleansing composition according to any one of J10 to J12, Producing a first composition comprising agent A and either agent B or agent C; and a second composition comprising the first composition and the remaining one of agent B or agent C A step of mixing with The above-mentioned preparation method characterized by including.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

　本開示は、白濁及び沈殿の生じにくい皮膚洗浄組成物を調製するためのキットを提供することを目的とする。本開示のキットの構成は、以下の通りである。　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤を含む、皮膚洗浄組成物を調製するためのキットであって、Ａ剤が、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を含む水溶液であり、Ｂ剤が、（ｂ1）非イオン性界面活性剤及び（ｂ2）多価アルコールを含む水溶液であり、そしてＣ剤が、（ｃ1）防腐剤を含むことを特徴とするキット。

Description

皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法
　本開示は、皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、当該キットから調製された皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法に関する。
　人が衛生的に生活していくためには、外界からの汚れ、あるいは皮脂、汗等の分泌物による汚れを定期的に落とすことが好ましい。通常、上記汚れは、入浴時等に、固形又は液体の石けん等を用いて除去される。しかし、乳児、身体の不自由な人等においては、保護者、介護者等が、濡れタオルを用いて、彼らの体を清拭する場合がある。
　上記清拭には、温湯で希釈して用いられる清拭剤、清拭ウェットシート等が用いられるのが一般的である。特に、清拭ウェットシートは、利便性が高く、そして衛生的であるため、赤ちゃん用のおしり拭き、ボディシート、フェイシャルシート等として市販されている。
　上記清拭ウェットシートには、一般的に、皮膚洗浄組成物が含まれており、清拭ウェットシートが肌に直接接触するものであることから、これまでに、肌荒れ防止、抗菌性、防黴性等を目的とするものが、種々提案されている。
　例えば、特許文献１には、防菌・防黴性能のよいウエットティッシュ用薬液を提供することを目的とした薬液が記載されている。特許文献１に記載の薬液は、以下の構成を有する：水解性不織布に含浸させてウエットティッシュを形成する薬液であって、該薬液が、安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよび／またはフェノキシエタノールとを水性媒体に溶解してなることを特徴とするウエットティッシュ用薬液。
　また、特許文献２には、防腐抗菌性の改善を目的とした水性組成物が記載されている。特許文献２に記載の水性組成物は、以下の構成を有する：水性媒体中に、少なくとも、フェノキシエタノールと、乳酸および／または乳酸塩とが溶解もしくは分散されている水性組成物であって、該水性組成物中におけるＤ－乳酸およびＤ－乳酸塩の含有量が、Ｌ－乳酸およびＬ－乳酸塩の含有量よりも多いことを特徴とする防腐抗菌性が改善された水性組成物。
　その他、防腐剤として、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム等の４級アンモニウム塩、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール等のフェノール、グルコン酸クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩等のビグアナイド系化合物が、皮膚洗浄組成物、手洗い石鹸、洗口液、ニキビ用洗顔料、抗菌効果を謳う繊維用柔軟剤等の幅広い分野で用いられている。
　また、パラベンフリーの流れとして、ポリカチオン型抗菌剤として、安全性の高いポリアミノプロピルビグアナイド系抗菌剤が用いられる傾向にある。
　しかし、皮膚洗浄組成物では、その成分の組み合わせによっては、著しい白濁、沈殿等を生じる問題があり、透明な外観が損われ、そして品質上の問題を生じることがあった。例えば、ポリカチオン型抗菌剤及び多価アニオン性化合物を含む皮膚洗浄組成物では、白濁又は沈殿が生じやすく、ポリカチオン型抗菌剤と、多価アニオン性化合物との間の静電的作用が、その原因であると考えられていた。
　上記白濁及び沈殿の問題を解決するために、例えば、特許文献３では、ポリカチオン型抗菌剤、一般式（１）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル及び／または一般式（２）で表わされるポリエチレングリコール脂肪酸エステル、多価アニオン性化合物、及び水を含有することを特徴とする水系組成物が記載されている。
特開２００１－２０６８１８号公報 特開２００２－３３０６号公報 特開２０１１－３２３０６号公報
　しかし、特許文献３に記載の非イオン性界面活性剤は、独特の臭気を有し、そして特許文献３に記載の水系組成物には、白濁及び沈殿の抑制にさらなる改善の余地があった。
　従って、本開示は、白濁及び沈殿の生じにくい皮膚洗浄組成物を調製するためのキットを提供することを目的とする。
　本願発明者らは、種々検討の結果、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤を含む、皮膚洗浄組成物を調製するためのキットであって、Ａ剤が、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を含む水溶液であり、Ｂ剤が、（ｂ1）非イオン性界面活性剤及び（ｂ2）多価アルコールを含む水溶液であり、そしてＣ剤が、（ｃ1）防腐剤を含むことを特徴とするキットを見出した。
　本開示のキットから調製される皮膚洗浄組成物は、白濁及び沈殿が生じにくい。
　以下、本開示の皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、当該キットから調製された皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法について詳細に説明する。
［定義］
　本明細書で用いられる用語について、その一部を定義する。
［有効成分］
　本明細書では、「有効成分」は、皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、及び皮膚洗浄組成物において、水以外の成分を意味する。
　例えば、Ａ剤では、有効成分には、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物が含まれ、そしてＡ剤が、防腐剤をさらに含む場合には、防腐剤も有効成分に含まれる。
　同様に、Ｂ剤では、（ｂ1）非イオン性界面活性剤及び（ｂ2）多価アルコールが有効成分に含まれ、そしてＢ剤が、香料及び／又は防腐剤を含む場合には、それらも有効成分に含まれる。
　また、Ｃ剤では、（ｃ1）防腐剤が有効成分に含まれる。
［希釈タイプ］
　本明細書において、「希釈タイプ」は、キット及び皮膚洗浄組成物の濃度に関する用語であり、キット及び皮膚洗浄組成物が、ユーザーの皮膚に触れることを想定した濃度にあることを意味する。例えば、希釈タイプのキット及び皮膚洗浄組成物は、希釈せずに清拭ウェットシートに含浸させ、当該清拭ウェットシートを市販することができる。
［濃縮タイプ］
　本明細書において、「濃縮タイプ」は、キット及び皮膚洗浄組成物の濃度に関する用語であり、キット及び皮膚洗浄組成物が、ユーザーの皮膚に触れる前に、水等で希釈する必要がある濃度にあることを意味する。例えば、濃縮タイプのキット及び皮膚洗浄組成物は、水等で希釈した後に、清拭ウェットシートに含浸させ、当該清拭ウェットシートを市販することができる。
［皮膚洗浄組成物を調製するためのキット］
　本開示の皮膚洗浄組成物を調製するためのキット（以下、単に「キット」、「本開示のキット」等と称する場合がある）は、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤を含む。
　また、本開示のキットは、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤から成ることができ、又はＡ剤、Ｂ剤及びＣ剤の他に、別の薬剤を含むことができる。
　さらに、本開示のキットは、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤の少なくとも３種の薬剤から構成され、そしてＡ剤、Ｂ剤及びＣ剤は、それぞれ、独立して存在している、例えば、別の容器に保管されている。
［Ａ剤］
　本開示のキットでは、Ａ剤は、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を少なくとも含む水溶液であり、その他の成分を含んでもよい。
　皮膚洗浄組成物を調製する前に、Ａ剤として、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を含む水溶液を準備することにより、Ａ剤及び皮膚洗浄組成物の白濁及び沈殿が抑制される。
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤は、皮膚洗浄組成物に抗菌性を付与する成分であり、また、Ａ剤にも抗菌性を付与する成分である。
　本開示において、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤は、水に溶解すると電離して２以上の正電荷を有する有機化合物を意味する。（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤は、抗菌剤の１種として、種々の分野における水性組成物で用いられている。
　例えば、化粧品類に配合されうるポリカチオン型抗菌剤は、薬事法第４２条第２項の規定に基づく化粧品基準の別表３、欧州化粧品指令別添６、米国化粧品工業会ＣＴＦＡによるＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ　ａｎｄ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ等に記載されている。
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤の具体例として、ポリアミノプロピルビグアナイド及びその塩、例えば、塩酸塩、ステアリン酸塩、リン酸塩等、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレングアニジン塩酸塩、ポリヘキサメチレングアニジンリン酸塩、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩、ポリヘキサメチレンビグアナイドステアリン酸塩、ポリ［オキシエチレン（ジメチルイミニオ）エチレン（ジメチルイミニオ）エチレンジクロリド］、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
　なお、本明細書では、ポリアミノプロピルビグアナイド及びその塩を、「ポリアミノプロピルビグアナイド系抗菌剤」と称する。
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としては、ポリアミノプロピルビグアナイド系抗菌剤、特にポリアミノプロピルビグアナイドの塩、特にポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩が、水溶性が高い一方で、皮膚刺激性が低いために好ましい。
　ポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩は、例えば、ＬＯＮＺＡからＣＯＳＭＯＣＩＬ　ＣＱの商品名で、２０質量％水溶液として市販されている。
　（ａ2）キレート性化合物は、皮膚洗浄組成物において、キレート剤として作用する成分である。
　（ａ2）キレート性化合物は、キレート剤として作用しうる化合物、より具体的には、水、不織布等に存在する金属イオン、皮膚洗浄組成物に混入する金属イオン等とキレート化合物を形成しうる化合物であれば、特に制限されないが、例えば、（ａ21）多価アニオン性化合物が挙げられる。
　（ａ21）多価アニオン性化合物は、水に溶解すると電離して２価以上の負電荷を有する有機化合物又は無機化合物を意味し、例えば、多価カルボン酸又はその塩、多価リン酸及びその塩、ガム類等が挙げられる。
　上記多価カルボン酸又はその塩としては、ポリアクリル酸又はそれらの塩、クエン酸及びその塩、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する場合がある）及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。上記塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩等が挙げられ、例えば、ＥＤＴＡの塩としては、エチレンジアミン四酢酸一水素三ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸三水素四ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム等が挙げられ、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウムが好ましい。
　上記多価リン酸及びその塩としては、例えば、ポリリン酸及びその塩が挙げられる。
　上記例示において、例えば、ガム類及びポリアクリル酸誘導体は、皮膚洗浄組成物及びＡ剤の粘度調整剤としての作用をさらに有し、クエン酸及びその塩、並びにＥＤＴＡ及びその塩は、キレート剤の他に、ｐＨ調整剤としての作用をさらに有する。
　（ａ21）多価アニオン性化合物としては、クエン酸及びエチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウムが好ましく、そしてｐＨ調整剤としても作用しうるクエン酸がより好ましい。
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物は、それらの静電的作用から、白濁及び沈殿の原因物質であると考えられていたが、本願発明者は、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を含むＡ剤を形成した後、皮膚洗浄組成物を調製すると、皮膚洗浄組成物が白濁及び沈殿しにくいことのみならず、皮膚洗浄組成物の高濃度化が可能であり、さらにＡ剤そのものも高濃度化が可能であることを見出した。
　本開示のキットにおいて、Ａ剤は、Ａ剤の総量に基づいて、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．３質量％以上、そしてさらにいっそう好ましくは、０．５質量％以上の有効成分の濃度を有する。また、Ａ剤は、Ａ剤の総量に基づいて、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２３質量％以下、さらに好ましくは２１質量％以下、そしてさらにいっそう好ましくは２０質量％以下の有効成分の濃度を有する。
　上記濃度が０．０２質量％を下回ると、皮膚洗浄組成物を調製するに当たり、Ａ剤そのものの添加量が増え、生産性が低下する傾向があり、そして上記濃度が２５質量％を超えると、Ａ剤中の有効成分が沈殿し、Ａ剤及び皮膚洗浄組成物が白濁する場合がある。
　本開示のキットはまた、濃縮タイプであることができる。本開示のキットが濃縮タイプである場合にも、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤は、長期保存後に、白濁及び沈殿を生じにくく、そしてＡ剤～Ｃ剤の長期保存後に、皮膚洗浄組成物を調製した場合であっても、皮膚洗浄組成物は、白濁及び沈殿を生じにくい。
　本開示のキットが濃縮タイプである場合には、Ａ剤は、Ａ剤の総量に基づいて、好ましくは２．０質量％以上、より好ましくは３．０質量%以上、さらに好ましくは５．０質量％以上、そしてさらにいっそう好ましくは１０．０質量％以上の有効成分の濃度を有する。また、本開示のキットが濃縮タイプである場合には、Ａ剤は、Ａ剤の総量に基づいて、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２３質量％以下、さらに好ましくは２１質量％以下、そしてさらにいっそう好ましくは２０質量％以下の有効成分の濃度を有する。
　上記濃度が２．０質量％未満であると、高濃度化の利点が小さくなり、そして上記濃度が２５質量％を超えると、Ａ剤中の有効成分が沈殿し、Ａ剤及び皮膚洗浄組成物が白濁する場合がある。
　なお、皮膚洗浄組成物は、一般的に、有効成分が１．０質量％であることから勘案すると、Ａ剤の有効成分の濃度が２５質量％である場合には、Ａ剤は、約２５倍濃縮物に相当する。
　本開示のキットが濃縮タイプである場合に、Ｂ剤及びＣ剤が取りうる有効成分の濃度の範囲については、後述する。
［Ｂ剤］
　本開示のキットでは、Ｂ剤は、（ｂ1）非イオン性界面活性剤及び（ｂ2）多価アルコールを少なくとも含む水溶液であり、そしてその他の成分を含んでもよい。
　（ｂ1）非イオン性界面活性剤は、皮膚洗浄組成物に、汚れ除去能を付与する成分である。
　（ｂ1）非イオン性界面活性剤としては、特に限定されず、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリンモノ脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー及びアルカノールアミド、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
　ｂ1）非イオン性界面活性剤としては、特に安全性が高く、油溶性成分、例えば、親油性の香料の溶解性に優れ、そして臭気が少ないことから、ポリオキシエチレン硬化ひまし油が好ましい。
　（ｂ1）非イオン性界面活性剤は市販されており、例えば、ポリオキシエチレン硬化ひまし油は、ＢＡＳＦジャパンから、クレモフォールＣＯ６０の商品名の下で、市販されている。
　（ｂ2）多価アルコールは、皮膚洗浄組成物を含むウェットティッシュの使用感を向上させる成分である。
　また、（ｂ2）多価アルコールは、（ｂ1）非イオン性界面活性剤が、Ｂ剤及び皮膚洗浄組成物に溶解することを補助する作用を有する。ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の非イオン性界面活性剤は、水に投入するとゲル化し、水への溶解に時間を要する場合があり、非イオン界面活性剤を、多価アルコールと事前に混合してから水に添加することにより、ゲル化が抑制され、生産性の向上を図ることができる。
　（ｂ2）多価アルコールは、２価以上のアルコールを意味し、そして水溶性を有することが好ましい。水溶性を有する（ｂ2）多価アルコールとしては、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、例えば、数平均分子量が６００～２０，０００のポリエチレングリコール、ソルビトール及びマルチトール、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
　（ｂ2）多価アルコールとしては、皮膚洗浄組成物を含むウェットティッシュ等の使用感の観点から、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン、及び数平均分子量が６００～２０，０００のポリエチレングリコール、並びにそれらの任意の組み合わせが好ましく、そしてプロピレングリコールが特に好ましい。
　本開示のキットにおいて、Ｂ剤は、Ｂ剤の総量に基づいて、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．３質量％以上、そしてさらにいっそう好ましくは、０．５質量％以上の有効成分の濃度を有する。また、Ｂ剤は、Ｂ剤の総量に基づいて、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下、さらに好ましくは８５質量％以下、そしてさらにいっそう好ましくは８０質量％以下の有効成分の濃度を有する。
　上記濃度が０．０２質量％を下回ると、皮膚洗浄組成物を調製する際にＢ剤そのものの添加量が増え、生産性が低下する傾向があり、そして上記濃度が９５質量％を超えると、Ｂ剤中の有効成分が沈殿し、Ｂ剤及び皮膚洗浄組成物が白濁する傾向がある。
　本開示のキットが濃縮タイプである場合には、Ｂ剤は、Ｂ剤の総量に基づいて、好ましくは２．０質量％以上、より好ましくは３．０質量%以上、さらに好ましくは５．０質量％以上、そしてさらにいっそう好ましくは１０．０質量％以上の有効成分の濃度を有する。また、本開示のキットが濃縮タイプである場合には、Ｂ剤は、Ｂ剤の総量に基づいて、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下、さらに好ましくは８５質量％以下、そしてさらにいっそう好ましくは８０質量％以下の有効成分の濃度を有する。
　上記濃度が２．０質量％を下回ると、高濃度化の利点が小さくなり、そして上記濃度が９５質量％を超えると、Ｂ剤中の有効成分が沈殿し、Ｂ剤及び皮膚洗浄組成物が白濁する傾向がある。
　なお、皮膚洗浄組成物は、一般的に、有効成分が１．０質量％であることから勘案すると、Ｂ剤の有効成分の濃度が９５質量％である場合には、Ｂ剤は、約９５倍濃縮物に相当する。
［Ｃ剤］
　本開示のキットでは、Ｃ剤は、（ｃ1）防腐剤を少なくとも含み、その他の成分を含んでもよい。また、Ｃ剤は、少なくとも（ｃ1）防腐剤を含む水溶液であってもよい。
　（ｃ1）防腐剤は、Ｃ剤及び皮膚洗浄組成物に防腐性を付与する成分である。（ｃ1）防腐剤としては、当技術分野で防腐剤として用いられているものであれば、特に制限されず、例えば、安息香酸又はその塩、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エステル及びフェノキシエタノール、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられ、安息香酸ナトリウムが好ましい。
　安息香酸ナトリウムは、エゴノキ科アンソクコウノキの樹脂の成分であり、各種の微生物に対して増殖を抑制する効果がある。安息香酸ナトリウムは、水への溶解性が高いため、Ａ剤、Ｂ剤、それらの混合物、希釈用の水等にそのまま添加し、溶解させることができる。
　本開示のキットにおいて、Ｃ剤は、（ｃ1）防腐剤のみから成ることができ、又は（ｃ1）防腐剤を含む水溶液であることができる。Ｃ剤は、Ｃ剤の総量に基づいて、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．２質量％以上、そしてさらにいっそう好ましくは、０．４質量％以上の有効成分の濃度を有する。また、Ｃ剤は、Ｃ剤の総量に基づいて、好ましくは１００質量％以下、より好ましくは９８質量％以下、さらに好ましくは９５質量％以下、そしてさらにいっそう好ましくは９０質量％以下の有効成分の濃度を有する。
　上記濃度が０．０５質量％を下回ると、皮膚洗浄組成物を調製する際にＣ剤そのものの添加量が増え、生産性が低下する傾向があり、そして上記濃度が高くなると、防腐剤の種類によっては、Ｃ剤が、Ａ剤、Ａ剤及びＢ剤の混合物、水等と混合しにくくなる傾向があり、そしてＣ剤そのものが白濁する場合もある。
　なお、Ｃ剤の有効成分の濃度が１００質量％であることは、Ｃ剤が水を含まないこと、例えば、Ｃ剤が（ｃ1）防腐剤のみから成ることを意味する。
　本開示のキットが濃縮タイプである場合には、Ｃ剤は、Ｃ剤の総量に基づいて、好ましくは３．０質量％以上、より好ましくは４．０質量%以上、さらに好ましくは５．０質量％以上、そしてさらにいっそう好ましくは１０．０質量％以上の有効成分の濃度を有する。また、本開示のキットが濃縮タイプである場合には、Ｃ剤は、Ｃ剤の総量に基づいて、好ましくは１００質量％以下、より好ましくは９８質量％以下、さらに好ましくは９５質量％以下、そしてさらにいっそう好ましくは９０質量％以下の有効成分の濃度を有する。
　上記濃度が３．０質量％を下回ると、高濃度化の利点が小さくなる。
　Ｃ剤が、（ｃ1）防腐剤を含む水溶液である場合には、Ｃ剤は、Ｃ剤の総量に基づいて、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２８質量％以下、さらに好ましくは２３質量％以下、そしてさらにいっそう好ましくは２０質量％以下の有効成分の濃度を有する。上記濃度が高くなると、Ｃ剤中で、（ｃ1）防腐剤が析出し、沈殿が生する場合がある。
　なお、皮膚洗浄組成物は、一般的に、有効成分が１．０質量％であることから勘案すると、Ｃ剤の有効成分の濃度が１００質量％である場合には、Ｃ剤は、約１００倍濃縮物に相当する。
［その他の成分］
　本開示のキットは、嗜好性の向上及び不快臭のマスキングの観点から、香料をさらに含むことができる。上記香料は、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤のいずれにも含まれうるが、香料の溶解性が高く、長期保存後に沈殿、分離等が生じにくいため、上記香料は、Ｂ剤に含まれることが好ましい。
　上記香料としては、当技術分野で用いられているものであれば、特に制限されず、例えば、合成香料、天然香料、又はそれらを調合した調合香料が挙げられる。
　上記香料としては、下記が例示される。
　Ｃ6～Ｃ12アルデヒド（例えば、ヘキシルアルデヒド、デシルアルデヒド等）、アニスアルデヒド、アセトアルデヒドフェニルエチルプロピルアセタール、アセトフェノン、アセチルセドレン、アドキサール、アリルアミルグリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、アリルヘプタノエート、α－ダマスコン、β－ダマスコン、アンブレットリッド、アンブロキサン、アミルシンナミックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒドジメチルアセタール、アミルバレリアネート、アミルサリシレート、イソアミルアセテート、ブチルアセテート、エチルブチレート、アセチルユゲノール、イソアミルサリシレート、インドール、アリルカプロエート、エチルカプロエート、エチルプロピオネート、エチルアセトアセテート、
　α－イオノン、β－イオノン、α－メチルイオノン、α－イソメチルイオノン、β－メチルイオノン、β－イソメチルイオノン、γ－メチルイオノン、γ－イソメチルイオノン、インデン、エチルバニリン、オウランチオール、オークモスＮｏ．１、オリボン、オキシフェニロン、カリオフィレン、カシュメラン、カルボン、ガラキソリッド、キャロン、クマリン、ｐ－クレジールメチルエーテル、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、ゲラニルフォーメート、ゲラニルニトリル、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロゲラニールアセテート、コアボン、サンダロア、サンデラ、サンタレックス、サンタリノール、メチルサリシレート、シンナミックアルコール、シンナミックアルデヒド、ｃｉｓ－ジャスモン、
　シトラール、シトラールジメチルアセタール、シトラサール、シトロネラール、シトロネロール、シトロネリルアセテート、シトロネリルフォーメート、シトロネリルニトリル、シクラメンアルデヒド、シンナミルアセテート、ジヒドロジャスモン、ジメトール、イソシクロシトラール、ジャスマール、ジャスモラクトン、ジャスモフィラン、スチラリルアセテート、スチラリールプロピオネート、セドロアンバー、セドリルアセテート、セドロール、セレストリッド、ターピネオール（α－ターピネオール、γ－ターピネオール）、ターピニルアセテート、チモール、デルタダマスコン、デルタＣ6～Ｃ13ラクトン、トナリッド、トラセオライド、トリプラール、イソノニルアセテート、ネロール、ネリールアセテート、ネオベルガメート、ノピールアセテート、ノピールアルコール、
　バクダノール、ヒヤシンスジメチルアセタール、ヒドロトロピックアルコール、ヒドロキシシトロネロール、ヒドロキシシトロネラール、α－ピネン、β－ピネン、ブチルブチレート、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノール、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート，ジフェニルオキサイド、フルイテート、フェンチールアルコール、フェニルエチルフェニルアセテート、イソブチルキノリン、フェニルエチルアルコール、フェニルエチルアセテート、フェニルアセトアルデハイドジメチルアセタール、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルサリシレート、ベンズアルデヒド、ベンジルフォーメート、ジメチルベンジルカルビノール、ヘリオナール、ヘリオトロピン、
　ｃｉｓ－３－ヘキセノール、ｃｉｓ－３－ヘキセニールアセテート、ｃｉｓ－３－ヘキセニールサリシレート、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヘキシルサリシレート、ペンタリッド、ベルドックス、オルトボルニルアセテート、イソボルニルアセテート、イソボルネオール、ボルネオール、マンザネート、マイヨール、ミューゲアルデヒド、ミラックアルデヒド、ミルセノール、ジヒドロミルセノール、ジミルセトール、ムゴール、ムスクＴＭ－ＩＩ、ムスク７８１、ムスクＣ１４、ムスクＴ、ムスクケトン、ムスクチベチン、ムスクモスケン、メンサニールアセテート、メンソネート、メチルアンスラニレート、メチルユゲノール、メントール、メチルフェニルアセテート、ユゲノール、イソユゲノール、メチルイソユゲノール、
　γ－Ｃ6～Ｃ13ラクトン（例えば、γ－ノナラクトン、γ－デカラクトン等）、ライムオキサイド、メチルラベンダーケトン、ジヒドロリナロール、リグストラール、リモネン、リナロール、リナロールオキサイド、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロリナリールアセテート、リナリルアセテート、リラール、ルバフラン、ローズフェノン、ローズオキサイド、ベンゾイン、ペルーバルサム、トルーバルサム、チュベローズ油、ムスクチンキ、カストリウムチンキ、シベットチンキ、アンバーグリスチンキ、ジヒドロターピニルアセテート、１，８－シネオール、７－アセチ－１，２，３，４，５，６，７，８－オクタハイドロ－１，１，６，７－テトラメチルナフタレン、カンフル、４－アセトキシ－３－アミルテトラハイドロピラン、トリシクロデセニルアセテート、
　β－ナフチルメチルエステル、ベンゾフェノン、ベンジルベンゾエート、ジメチルヘプタノール、クミンアルデヒド、マイラックアルデヒド、クミンアルコール、メントン、チオメントン、シクロヘキシサリシレート、サンタリナアルコール、バニリン、エチルバニリン、ボルネオール、イソロンギフォラノン、バグダノール、３，７－ジメチル－７－メトキシオクタン－２－オール、２，４，６－トリメチル－２－フェニル－１，３－ジオキサン、４，６，６，７，８，８－ヘキサメチル－１，３，４，６，７，８－ヘキサハイドロシクロペンタベンゾピラン、ジメチルベンジルアセテート、メチルジヒドロジャスモネート、ウンデカラクトンガンマ、シクロガルバナム、ネロール、テルペニルアセテート、ｃｉｓ－３－ヘキサノール、ｃｉｓ－３－ヘキシルアセテート、１，４－シネオール、α－ターピネン、ｐ－サイメン、ｃｉｓ－オシメン、リメトール、トランス－β－オシメン、ターピノレン、２－ペンチロキシグリコール酸アリル、２－ｎ－ペンチルシクロペンタノン、ベンジルブチレート、エチルアセテート、カプロン酸エチル、イソアミルブチレート、
　ペパーミント油、ペリラ油、プチグレン油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、しょう脳油、芳油、クラリーセージ油、サンダルウッド油、スペアミント油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、オークモス油、オコチア油、パチュリ油、タイム油、トンカ豆チンキ、テレピン油、ワニラ豆チンキ、バジル油、ナツメグ油、シトロネラ油、クローブ油、ボアドローズ油、カナンガ油、カルダモン油、カシア油、シダーウッド油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、アニス油、ベイ油、コリアンダー油、エレミ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガルバナム油、ゼラニウム油、ヒバ油、桧油、ジャスミン油、ベチバー油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油等、並びにそれらの任意の組み合わせ。
　上記香料としては、Ｃ6～Ｃ12アルデヒド（例えば、ヘキシルアルデヒド、デシルアルデヒド等）、アリルアミルグリコレート、イソアミルアセテート、ブチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルサリシレート、アリルカプロエート、エチルカプロエート、エチルプロピオネート、エチルアセトアセテート、カルボン、シトラール、α－ピネン、β－ピネン、ブチルブチレート、ｃｉｓ－３－ヘキセン－１－オール、ｃｉｓ－３－ヘキセニールアセテート、ｃｉｓ－３－ヘキセニールサリシレート、マンザネート、ミルセノール、ジヒドロミルセノール、メントール、ジヒドロリナロール、リグストラール、リモネン、リナロール、リナロールオキサイド、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロリナリールアセテート、リナリルアセテート、スチラリルアセテート、１，８－シネオール、１，４－シネオール、α－ターピネン、ｐ－サイメン、ｃｉｓ－オシメン、リメトール、トランス－β－オシメン、ターピノレン、ベンジルブチレート、エチルアセテート、イソアミルブチレート、ペパーミント油、パイン油、ローズ油、ローズマリー油、クラリーセージ油、スペアミント油、スターアニス油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、ライム油、ネロリ油、カナンガ油、オレンジ油、マンダリン油、タンジェリン油、ユーカリ油、フェンネル油、ゼラニウム油、ヒバ油、ベルガモット油、イランイラン油、グレープフルーツ油、ゆず油が好ましい。上記香料により、明るく、フレッシュで、さわやかな香りが、皮膚洗浄組成物に付与される。
　本開示のキットにおいて、Ｂ剤及び／又はＣ剤は、ポリカチオン型抗菌剤等の防腐剤を含むことができる。上記防腐剤を含むことにより、Ｂ剤及びＣ剤、並びに調製される皮膚洗浄組成物が防腐性に優れる。上記ポリカチオン型抗菌剤としては、「Ａ剤」において、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤として例示されるものが挙げられる。
　皮膚洗浄組成物を調製するに当たり、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤を混合する割合は、それらの有効成分の濃度、各成分の比率、皮膚洗浄組成物の達成すべき性能等によって変わりうる。一般的には、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤は、調製される皮膚洗浄組成物が、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤を、当該皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、好ましくは０．１～３０質量部、より好ましくは０．２～２５質量部、そしてさらに好ましくは０．３～２０質量部の比率で含むような割合で混合される。
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤の量が０．１質量部を下回ると、皮膚洗浄組成物の抗菌性が低下する傾向があり、そして３０質量部を上回ると、皮膚洗浄組成物の安定性が低下する、皮膚刺激性が強くなる等の傾向がある。
　同様に、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤は、調製される皮膚洗浄組成物が、（ａ2）キレート性化合物を、当該皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、好ましくは２～５０質量部、より好ましくは３～４５質量部、そしてさらに好ましくは４～４０質量部の比率で含むような割合で混合される。
　（ａ2）キレート性化合物の量が２質量部を下回ると、キレート剤の作用が弱くなる傾向があり、そして５０質量部を上回ると、皮膚洗浄組成物の安定性が低下し、長期保存後に、分離、沈殿等が発生しやすくなる傾向がある。
　同様に、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤は、調製される皮膚洗浄組成物が、（ｂ1）非イオン性界面活性剤を、当該皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、好ましくは２～４０質量部、より好ましくは４～３５質量部、そしてさらに好ましくは５～３０質量部の比率で含むような割合で混合される。
　（ｂ1）非イオン性界面活性剤の量が２質量部を下回ると、有効成分が皮膚洗浄組成物から析出し、白濁及び沈殿が生じやすくなる傾向があり、そして４０質量部を上回ると、手指、物品等の拭き取り面に、（ｂ1）非イオン性界面活性剤が残存し、べたつき感を生じさせる場合がある。
　同様に、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤は、調製される皮膚洗浄組成物が、当該皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、（ｂ2）多価アルコールを、好ましくは３～７０質量部、より好ましくは４～６０質量部、そしてさらに好ましくは５～５５質量部の比率で含むような割合で混合される。
　（ｂ2）多価アルコールの量が３質量部を下回ると、（ｂ1）非イオン性界面活性剤の皮膚洗浄組成物への溶解性が劣る傾向があり、そして７０質量部を上回ると、手指、物品等の拭き取り面に、（ｂ2）多価アルコールが残存し、べたつき感を生じさせる場合がある。
　同様に、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤は、調製される皮膚洗浄組成物が、（ｃ1）防腐剤を、当該皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、好ましくは１～７０質量部、より好ましくは２～６０質量部、そしてさらに好ましくは３～５５質量部の比率で含むような割合で混合される。
　（ｃ1）防腐剤の量が１質量部を下回ると、皮膚洗浄組成物の防腐性が劣る傾向があり、そして７０質量部を上回ると、皮膚洗浄組成物の安定性が低下する、皮膚刺激性が強くなる等の傾向がある。
　本開示のキットが香料をさらに含む場合には、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤は、調製される皮膚洗浄組成物が、香料を、当該皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、好ましくは０．５～２５質量部、より好ましくは１～２０質量部、そしてさらに好ましくは１．５～１５質量部の比率で含むような割合で混合される。
　上記香料の量が０．５質量部を下回ると、皮膚洗浄組成物のマスキング性能等が劣る傾向があり、そして２５質量部を上回ると、皮膚洗浄組成物の安定性が低下する、香料を溶解させるための（ｂ1）非イオン性界面活性剤の量が増加する等の傾向がある。
　なお、上記香料は、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤のいずれにも含まれうる。
［皮膚洗浄組成物］
　本開示の皮膚洗浄組成物は、Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方とを含む混合物に、Ｂ剤又はＣ剤の残りの一方を添加することにより調製される。
　上記皮膚洗浄組成物の調製手順については、「皮膚洗浄組成物の調製方法」の箇所で詳しく説明する。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤、（ａ2）キレート性化合物、（ｂ1）非イオン性界面活性剤、（ｂ2）多価アルコール、及び（ｃ1）防腐剤を含む水溶液である。
　各成分については、「皮膚洗浄組成物を調製するためのキット」に関する記載を参照されたい。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、希釈タイプであることができる。本開示の皮膚洗浄組成物が希釈タイプである場合には、皮膚洗浄組成物は、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは０．３～５．０質量％、より好ましくは０．４～４．０質量％、そしてさらに好ましくは０．５～３．５質量％の有効成分濃度を有する。
　上記濃度が０．３質量％未満であると、皮膚の洗浄性が低下する傾向があり、そして上記濃度が５．０質量％を超えると、皮膚洗浄組成物の濃度が高く、皮膚への残存、カブレ等の問題が生ずる場合がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物はまた、濃縮タイプであることができる。本開示の皮膚洗浄組成物が濃縮タイプである場合には、水等で希釈し、希釈タイプとして使用される。
　本開示の皮膚洗浄組成物が濃縮タイプである場合には、皮膚洗浄組成物は、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは２質量％以上、より好ましくは５質量％以上、さらに好ましくは８質量％以上、さらにいっそう好ましくは１０質量％以上、そしてさらにいっそう好ましくは１２質量％以上の有効成分の濃度を有する。上記有効成分濃度が２質量％を下回ると、濃縮の効果、例えば、保管コスト、輸送コスト等の効果が低くなる傾向がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物が濃縮タイプである場合には、皮膚洗浄組成物は、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６５質量％以下、そしてさらに好ましくは６０質量％以下の有効成分濃度を有する。上記有効成分濃度が７０質量％を上回ると、有効成分が沈殿し、皮膚洗浄組成物が白濁する場合がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、希釈タイプの濃度において、そして濃縮タイプの濃度において、長期保存後に白濁及び沈殿が発生しにくい。特に濃縮タイプは、保管コスト及び輸送コストの観点から、非常に有用である。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、希釈タイプである場合に、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤を、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは０．００１～１．９質量％、より好ましくは０．００５～１．０質量％、そしてさらに好ましくは０．０１～０．５質量％の濃度で含む。上記濃度が０．００１質量％未満であると、抗菌性が不十分である場合があり、そして上記濃度が１．９質量％を超えると、コスト的に不利となる場合がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、希釈タイプである場合に、（ａ2）キレート性化合物を、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは０．００２～１．９質量％、より好ましくは０．０２～１．０質量％、そしてさらに好ましくは０．０２～０．５質量％の濃度で含む。上記濃度が０．００２質量％未満であると、キレート剤としての作用が十分でない場合があり、そして上記濃度が１．９質量％を超えると、コスト的に不利となる場合がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、希釈タイプである場合に、（ｂ1）非イオン性界面活性剤を、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは０．０１～１．４質量％、より好ましくは０．０５～１．０質量％、そしてさらに好ましくは０．０５～０．７５質量％の濃度で含む。上記濃度が０．０１質量％未満であると、汚れ除去能が低下する場合があり、そして上記濃度が１．４質量％を超えると、コスト的に不利となる場合があり、そしてベタつき感を生ずる場合がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、希釈タイプである場合に、（ｂ2）多価アルコールを、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは０．０１～２．０質量％、より好ましくは０．０５～１．５質量％、そしてさらに好ましくは０．０５～１．０質量％の濃度で含む。上記濃度が０．０１質量％未満であると、汚れ除去能が低下する場合があり、そして上記濃度が２．０質量％を超えると、コスト的に不利となる場合があり、そしてベタつき感等、使用感が低下する場合がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、希釈タイプである場合に、（ｃ1）防腐剤を、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは０．０１～１．０質量％、より好ましくは０．０５～１．０質量％、そしてさらに好ましくは０．１～１．０質量％の濃度で含む、上記濃度が０．０１質量％未満であると、防腐作用が不十分な場合があり、そして上記濃度が１．０質量％を超えると、コスト的に不利となる場合がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、香料をさらに含むことができる。添加される香料については、「皮膚洗浄組成物を調製するためのキット」に関する記載を参照されたい。
　本開示の皮膚洗浄組成物が香料をさらに含む場合には、皮膚洗浄組成物は、希釈タイプである場合に、香料を、皮膚洗浄組成物の総量に基づいて、好ましくは０．０１～１．９質量％、より好ましくは０．０５～１．０質量％、そしてさらに好ましくは０．０５～０．５質量％の濃度で含む。上記濃度が０．０１質量％未満であると、マスキング作用等が不十分である場合があり、そして上記濃度が１．９質量％を超えると、コスト的に不利となる場合があり、そして油浮き等の問題が生ずる場合がある。
　本開示の皮膚洗浄組成物は、希釈タイプである場合に、好ましくは３～６、そしてより好ましくは３．５～５．５のｐＨを有する。
　上記皮膚洗浄組成物は、清拭ウェットシート、例えば、おしり拭き、フェイシャルシート、ボディシート、介護用おしぼり、化粧落とし用シート等に用いられうる。
［皮膚洗浄組成物の調製方法］
　本開示の皮膚洗浄組成物の調製方法は、Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方とを含む第１の組成物を生成するステップ（以下、「ステップ１」と称する）と、第１の組成物と、Ｂ剤又はＣ剤の残りの一方を含む第２の組成物とを混合するステップ（以下、「ステップ２」と称する）とを含む。
　上記調製方法では、Ｂ剤とＣ剤とを混合する前に、Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方とをあらかじめ混合しておくことにより、調製される皮膚洗浄組成物が、希釈タイプのみならず、濃縮タイプであっても、長期保存後に白濁及び沈殿を生じにくい。
　ステップ１では、Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方とを含む第１の組成物を生成する。
　ステップ１がバッチ式で行われる場合には、ステップ１は、例えば、（ｉ）容器にＡ剤を添加し、次いで容器にＢ剤又はＣ剤のいずれか一方を添加することにより実施され、あるいは、（ｉｉ）容器にＢ剤又はＣ剤のいずれか一方を添加し、次いで容器にＡ剤を添加することにより実施される。
　第１の組成物は、所望により、希釈用の追加の水を含むことができる。第１の組成物が追加の水を含む場合には、追加の水は、（ｉ）においては、Ａ剤を添加する前、Ａ剤の添加と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方の添加との間、あるいはＢ剤又はＣ剤のいずれか一方を添加した後、並びにそれらの任意の組み合わせにおいて添加されうる。
　なお、ステップ１が連続式で行われる場合にも、バッチ式の場合と同様に、任意のタイミングにおいて、追加の水を添加することができる。
　ステップ２では、第１の組成物と、Ｂ剤及びＣ剤の残りの一方を含む第２の組成物とを混合する。
　ステップ２がバッチ式で行われる場合には、ステップ２は、例えば、（ｉ）第１の組成物を含む容器に、第２の組成物を添加することにより実施される。
　第２の組成物は、所望により、希釈用の追加の水を含むことができる。
　なお、本明細書において、「追加の水」は、Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤に由来しない水を意味する。
　上記調製方法により調製された皮膚洗浄組成物は、長期保存保存後に、白濁及び沈殿を生じにくい。また、上記調製方法により調製された皮膚洗浄組成物は、希釈タイプのみ成らず、濃縮タイプであっても、長期保存後に、白濁及び沈殿を生じにくいため、保管コスト及び移送コストが低く、経済的にも有用である。
　次に実施例により、本開示をさらに具体的に説明するが、本開示は、実施例に限定されるものではない。
［製造例１］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としての、ポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．１質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）と、イオン交換水（３９．７質量部）とを混合し、Ａ剤Ｎｏ．１（４０質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．２３質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（１．０質量部）と、香料（０．１質量部）と、イオン交換水（３８．６７質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．１（４０質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．４質量部）と、イオン交換水（１９．６質量部）とを混合し、Ｃ剤Ｎｏ．１（２０質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．１、Ｂ剤Ｎｏ．１及びＣ剤Ｎｏ．１の有効成分濃度は、それぞれ、０．５５質量％、３．３３質量％及び２．００質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、Ａ剤Ｎｏ．１（４０質量部）、Ｂ剤Ｎｏ．１（４０質量部）及びＣ剤Ｎｏ．１（２０質量部）を、その順で混合容器に添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１（１００質量部）を調製した。皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１のｐＨは、４．１であった。また、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１の有効成分の濃度は、１．９５質量％であった。
［製造例２］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．１質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）と、イオン交換水（９．７質量部）とを混合し、Ａ剤Ｎｏ．２（１０質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．２３質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（１．０質量部）と、香料（０．１質量部）と、イオン交換水（１．６７質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．２（３．０質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．４質量部）と、イオン交換水（１．６質量部）とを混合し、Ｃ剤Ｎｏ．２（２．０質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．２、Ｂ剤Ｎｏ．２及びＣ剤Ｎｏ．２の有効成分の濃度は、それぞれ、２．２０質量％、４４．３３質量％及び２０．００質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、イオン交換水（８５質量部）、Ａ剤Ｎｏ．２（１０質量部）、Ｃ剤Ｎｏ．２（２．０質量部）及びＢ剤Ｎｏ．２（３．０質量部）を、その順で混合容器に添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．２（１００質量部）を調製した。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．２の有効成分の濃度は、１．９５質量％であった。
［製造例３］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．０５質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）と、イオン交換水（９．７５質量部）とを混合し、Ａ剤Ｎｏ．３（１０質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．２３質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（１．０質量部）と、香料（０．１質量部）と、イオン交換水（１．６２質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．３（２．９５質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．４質量部）と、ポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．０５質量部）と、イオン交換水（１．６質量部）とを混合し、Ｃ剤Ｎｏ．３（２．０５質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．３、Ｂ剤Ｎｏ．３及びＣ剤Ｎｏ．３の有効成分濃度は、それぞれ、２．１０質量％、４５．０８質量％及び２０．００質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、イオン交換水（４５質量部）、Ａ剤Ｎｏ．３（１０質量部）、Ｂ剤Ｎｏ．３（２．９５質量部）及びＣ剤Ｎｏ．３（２．０５質量部）を、その順で混合容器に添加し、濃縮タイプの皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３（６０質量部）を調製した。濃縮タイプの皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３の有効成分の濃度は、３．２５質量％であった。また、濃縮タイプの皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３を、２５℃の条件下で２４時間放置したところ、白濁及び沈殿は観察されなかった。
　濃縮タイプの皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３（６０質量部）を、イオン交換水（４０質量部）で希釈し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３（１００質量部）を調製した。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３の有効成分の濃度は、１．９５質量％であった。
［比較製造例１］
　混合容器を攪拌しながら、香料（０．１質量部）と、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．２３質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（１．０質量部）と、イオン交換水（９７．９７質量部）と、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．４質量部）と、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．１質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）とを、その順で混合容器に添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０１（１００質量部）を調製した。
［試験例１］
　皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１～Ｎｏ．３及びＮｏ．１０１の保存安定性を評価した。各皮膚洗浄組成物を、遮光下且つ５℃、２５℃又は５０℃の温度条件の下で保存し、経時で、その状態を目視評価した。
　評価基準は、以下の通りである。
　○：皮膚洗浄組成物の状態に変化がなかった。
　△：皮膚洗浄組成物に白濁が生じた。
　×：皮膚洗浄組成物に、沈殿が生じた。
　結果を、下記表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［試験例２］
　製造例２において製造された、Ａ剤Ｎｏ．２～Ｃ剤Ｎｏ．２と、製造例３において製造されたＡ剤Ｎｏ．３～Ｃ剤Ｎｏ．３との保存安定性を評価した。試験手順は、以下の通りである。
　各薬剤を、遮光下且つ５℃、２５℃又は５０℃の温度条件の下、４週間保存した。また、対照として、比較製造例１に従って調製した皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０１を、同条件の下で保存した。
　次いで、保存後のＡ剤Ｎｏ．２～Ｃ剤Ｎｏ．２を、製造例２に記載の手順に従って混合し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．２'（５℃保存）、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．２''（２５℃保存）及び皮膚洗浄組成物Ｎｏ．２'''（５０℃保存）を調製した。また、各温度で保存後のＡ剤Ｎｏ．３～Ｃ剤Ｎｏ．３を、製造例３に記載の手順に従って混合し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３'（５℃保存）、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３''（２５℃保存）及び皮膚洗浄組成物Ｎｏ．３'''（５０℃保存）を調製した。皮膚洗浄組成物Ｎｏ．２'～２'''及びＮｏ．３'～３'''は、同条件で保存された、対照の皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０１と同等の透明性を有していた。
［製造例４］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．１質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．１５質量部）と、イオン交換水（３９．７５質量部）とを混合し、Ａ剤Ｎｏ．４（４０質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．０７質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（０．０８質量部）と、イオン交換水（３９．８５質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．４（４０質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．４質量部）と、イオン交換水（１９．６質量部）とを混合し、Ｃ剤Ｎｏ．４（２０質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．４、Ｂ剤Ｎｏ．４及びＣ剤Ｎｏ．４の有効成分濃度は、それぞれ、０．４３質量％、０．３８質量％及び２．００質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、Ａ剤Ｎｏ．４（４０部）、Ｂ剤Ｎｏ．４（４０質量部）、及びＣ剤Ｎｏ．４（２０質量部）を、その順で混合容器に添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．４（１００質量部）を調製した。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．４の有効成分の濃度は、０．７２質量％であった。
［製造例５］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．１質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）と、イオン交換水（９．７質量部）とを混合し、Ａ剤Ｎｏ．５（１０質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．３質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（１．０質量部）と、香料（０．１質量部）と、イオン交換水（４８．６質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．５（５０質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．４質量部）と、イオン交換水（３９．６質量部）とを混合し、Ｃ剤Ｎｏ．５（４０質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．５、Ｂ剤Ｎｏ．５及びＣ剤Ｎｏ．５の有効成分濃度は、それぞれ、２．２０質量％、２．８０質量％及び１．００質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、Ａ剤Ｎｏ．５（１０質量部）、Ｃ剤Ｎｏ．５（４０質量部）及びＢ剤Ｎｏ．５（５０質量部）を、その順で混合容器に添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．５（１００質量部）を調製した。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．５の有効成分の濃度は、２．０２質量％であった。
［製造例６］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．１質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）と、イオン交換水（１．０質量部）とを混合し、Ａ剤Ｎｏ．６（１．３質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．０５質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（０．１質量部）と、イオン交換水（２．８５質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．６（３．０質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．１質量部）と、イオン交換水（１．９質量部）とを混合し、Ｃ剤Ｎｏ．６（２．０質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．６、Ｂ剤Ｎｏ．６及びＣ剤Ｎｏ．６の有効成分濃度は、それぞれ、１６．９２質量％、５．００質量％及び５．００質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、イオン交換水（９３．７質量部）、Ａ剤Ｎｏ．６（１．３質量部）、Ｃ剤Ｎｏ．６（２．０質量部）、及びＢ剤Ｎｏ．６（３．０質量部）を、その順で混合容器に添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．６（１００質量部）を調製した。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．６の有効成分の濃度は、０．４７質量％であった。
［製造例７］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．０５質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）と、イオン交換水（１．７５質量部）とを混合し、Ａ剤Ｎｏ．７（２．０質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．７５質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（１．７０質量部）と、香料（０．２質量部）と、ポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．０５質量部）と、イオン交換水（０．３質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．７（３．０質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．１質量部）と、イオン交換水（０．９質量部）とを混合し、Ｃ剤Ｎｏ．７（１．０質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．７、Ｂ剤Ｎｏ．７及びＣ剤Ｎｏ．７の有効成分濃度は、それぞれ、１０．５０質量％、８８．６７質量％及び１０．００質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、イオン交換水（５０質量部）、Ａ剤Ｎｏ．７（２．０質量部）、Ｂ剤Ｎｏ．７（３．０質量部）及びＣ剤Ｎｏ．７（１．０質量部）を、その順で混合容器に添加し、濃縮タイプの皮膚洗浄組成物Ｎｏ．７（５６質量部）を調製した。濃縮タイプの皮膚洗浄組成物Ｎｏ．７の有効成分の濃度は、５．３０質量％であった。また、濃縮タイプの皮膚洗浄組成物Ｎｏ．７を、２５℃の条件下で２４時間放置したところ、白濁及び沈殿は観察されなかった。
　濃縮タイプの皮膚洗浄組成物Ｎｏ．７（５６質量部）を、イオン交換水（４４質量部）で希釈し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．７（１００質量部）を調製した。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．７の有効成分の濃度は、２．９７質量％であった。
［製造例８］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．０５質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのエチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム（０．１質量部）及びクエン酸（０．１質量部）と、イオン交換水（１９．７５質量部）とを混合し、Ａ剤Ｎｏ．８（２０質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．１質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（０．０５質量部）と、イオン交換水（５９．８５質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．８（６０質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としてのフェノキシエタノール（０．２５質量部）及びｐ－ヒドロキシ安息香酸メチル（０．０１質量部）と、イオン交換水（１９．７４質量部）とを混合し、Ｃ剤（２０質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．８、Ｂ剤Ｎｏ．８及びＣ剤Ｎｏ．８の有効成分の濃度は、それぞれ、１．０５質量％、０．２５質量％及び１．３０質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、Ａ剤Ｎｏ．８（２０質量部）、Ｂ剤Ｎｏ．８（６０質量部）、及びＣ剤（２０質量部）を、その順で混合容器に添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．８（１００質量部）を調製した。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．８の有効成分の濃度は、０．６２質量％であった。
［試験例３］
　製造例４～８において製造された各薬剤の保存安定性を評価した。具体的には、各薬剤を、遮光下且つ５℃、２５℃又は５０℃の温度条件の下で４週間保存し、その状態を目視評価した。結果を、下記表２に示す。
　なお、評価基準は、試験例１と同一である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
［製造例９］
　（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．０５質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）と、イオン交換水（１．７５質量部）を混合し、Ａ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）を調製した。
　また、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．２５質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（１．０質量部）と、香料（０．０８質量部）と、ポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．０５質量部）と、イオン交換水（１．６２質量部）とを混合し、Ｂ剤Ｎｏ．９（３．０質量部）を調製した。
　さらに、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．４質量部）と、イオン交換水（１．６質量部）とを混合し、Ｃ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）を調製した。
　Ａ剤Ｎｏ．９、Ｂ剤Ｎｏ．９及びＣ剤Ｎｏ．９の有効成分の濃度は、それぞれ、１０．５０質量％、４４．６７質量％及び２０．００質量％であった。
　次いで、混合容器を攪拌しながら、Ｃ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、イオン交換水（９３質量部）、Ａ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、及びＢ剤Ｎｏ．９（３．０質量部）を、その順で混合容器に添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．９（１００質量部）を調製した。皮膚洗浄組成物Ｎｏ．９は、５℃，４週間の保存後も透明性を有し、保存安定性に優れていた。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．９の有効成分の濃度は、１．９５質量％であった。
［製造例１０］
　Ｂ剤Ｎｏ．９（３．０質量部）、イオン交換水（９３質量部）、Ａ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、及びＣ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）を、その順で混合容器に添加した以外は、製造例９と同様にして、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０（１００質量部）を調製した。皮膚洗浄組成物Ｎｏ．９は、５℃、４週間の保存後も透明性を有し、保存安定性に優れていた。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０の有効成分の濃度は、Ｎｏ．９と同様、１．９５質量％であった。
［製造例１１］
　イオン交換水（９３質量部）、Ｃ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、Ａ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、及びＢ剤Ｎｏ．９（３．０質量部）を、その順で混合容器に添加した以外は、製造例９と同様にして、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１１（１００質量部）を調製した。皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１１は、５℃，４週間の保存後も透明性を有し、保存安定性に優れていた。
　なお、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１１の有効成分の濃度は、Ｎｏ．９と同様、１．９５質量％であった。
［製造例１２］
　Ａ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、Ｂ剤Ｎｏ．９（３．０質量部）、イオン交換水（９３質量部）、及びＣ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）を、その順で混合容器に添加した以外は、製造例９と同様にして、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１２（１００質量部）を調製した。皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１２は、５℃，４週間の保存後も透明性を有し、保存安定性に優れていた。
［参考製造例１］
　Ｃ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、Ｂ剤Ｎｏ．９（３．０質量部）、Ａ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、及びイオン交換水（９３質量部）を、その順で混合容器に添加した以外は、製造例９と同様にして、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０２（１００質量部）を調製した。皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０２は、Ｂ剤Ｎｏ．９を添加した辺りから白濁を生じ、イオン交換水を全量添加した後も、白濁が残存したままであった。
［参考製造例２］
　Ｃ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）、イオン交換水（９３質量部）、Ｂ剤Ｎｏ．９（３．０質量部）及びＡ剤Ｎｏ．９（２．０質量部）を、その順で混合容器に添加した対外は、製造例９と同様にして、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０３（１００質量部）を調製した。皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０３は、Ｂ剤Ｎｏ．９を添加した辺りから白濁を生じ、全成分を添加した後も白濁したままであった。
［比較製造例２］
　イオン交換水９７．９７質量部を含む混合容器に、内容物を攪拌しながら、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤としてのポリアミノプロピルビグアナイドの塩酸塩（２０質量％水溶液）（０．１質量部）と、（ｂ2）多価アルコールとしてのプロピレングリコール（１．０質量部）と、（ｃ1）防腐剤としての安息香酸ナトリウム（０．４質量部）と、（ａ2）キレート性化合物としてのクエン酸（０．２質量部）と、香料（０．１質量部）と、（ｂ1）非イオン性界面活性剤としてのポリオキシエチレン硬化ひまし油（０．２３質量部）とを、その順で添加し、皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０４（１００質量部）を調製した。
　皮膚洗浄組成物Ｎｏ．１０４は、香料（０．１質量部）及び（ｂ1）非イオン性界面活性剤を添加した辺りから白濁を生じ、全成分を添加した後も白濁したままであった。
　本開示は、以下のＪ１～Ｊ１５に関する。
［Ｊ１］
　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤を含む、皮膚洗浄組成物を調製するためのキットであって、
　Ａ剤が、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を含む水溶液であり、
　Ｂ剤が、（ｂ1）非イオン性界面活性剤及び（ｂ2）多価アルコールを含む水溶液であり、そして
　Ｃ剤が、（ｃ1）防腐剤を含む、
　ことを特徴とする、上記キット。
［Ｊ２］
　Ａ剤の有効成分の濃度が、０．０２～２５質量％であり、Ｂ剤の有効成分の濃度が、０．０２～９５質量％であり、そしてＣ剤の有効成分の濃度が、０．０５～１００質量％である、Ｊ１に記載のキット。
［Ｊ３］
　Ｃ剤が、（ｃ1）防腐剤を含む水溶液であり、Ｃ剤の有効成分の濃度が、０．０５～３０質量％である、Ｊ１又はＪ２に記載のキット。
［Ｊ４］
　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤が、上記皮膚洗浄組成物が、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を、上記皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、それぞれ、０．１～３０質量部及び２～５０質量部の比率で含むような割合で混合される、Ｊ１～Ｊ３のいずれか一項に記載のキット。
［Ｊ５］
　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤が、上記皮膚洗浄組成物が、（ｂ1）非イオン性界面活性剤及び（ｂ2）多価アルコールを、上記皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、それぞれ、２～４０質量部及び３～７０質量部の比率で含むような割合で混合される、Ｊ１～Ｊ４のいずれか一項に記載のキット。
［Ｊ６］
　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤が、上記皮膚洗浄組成物が、（ｃ1）防腐剤を、上記皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、１～７０質量部の比率で含むような割合で混合される、Ｊ１～Ｊ５のいずれか一項に記載のキット。
［Ｊ７］
　Ｂ剤が、香料をさらに含む、Ｊ１～Ｊ６のいずれか一項に記載のキット。
［Ｊ８］
　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤が、上記皮膚洗浄組成物が、上記皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、上記香料を０．５～２５質量部の比率で含むような割合で混合される、Ｊ７に記載のキット。
［Ｊ９］
　Ａ剤及び／又はＣ剤が、防腐剤をさらに含む、Ｊ１～Ｊ８のいずれか一項に記載のキット。
［Ｊ１０］
　Ｊ１～Ｊ９のいずれか一項に記載のキットから調製された皮膚洗浄組成物であって、
　上記皮膚洗浄組成物が、Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方とを含む混合物に、Ｂ剤又はＣ剤の残りの一方を混合することにより調製された、
　ことを特徴とする、上記皮膚洗浄組成物。
［Ｊ１１］
　上記皮膚洗浄組成物の有効成分の濃度が、２～７０質量％である、Ｊ１０に記載の皮膚洗浄組成物。
［Ｊ１２］
　上記皮膚洗浄組成物が、３～６のｐＨを有する、Ｊ１０又はＪ１１に記載の皮膚洗浄組成物。
［Ｊ１３］
　Ｊ１０～Ｊ１２のいずれか一項に記載の皮膚洗浄組成物の調製方法であって、
　Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方とを含む第１の組成物を生成するステップ、そして
　第１の組成物と、Ｂ剤又はＣ剤の残りの一方を含む第２の組成物とを混合するステップ、
　を含むことを特徴とする、上記調製方法。
［Ｊ１４］
　第１の組成物が、Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方と、追加の水とを含む、Ｊ１３に記載の方法。
［Ｊ１５］
　第２の組成物が、Ｂ剤又はＣ剤の残りの一方と、追加の水とを含む、Ｊ１３又はＪ１４に記載の方法。

Claims (15)

  1. 　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤を含む、皮膚洗浄組成物を調製するためのキットであって、
    　Ａ剤が、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を含む水溶液であり、
    　Ｂ剤が、（ｂ1）非イオン性界面活性剤及び（ｂ2）多価アルコールを含む水溶液であり、そして
    　Ｃ剤が、（ｃ1）防腐剤を含む、
    　ことを特徴とする、前記キット。
  2. 　Ａ剤の有効成分の濃度が、０．０２～２５質量％であり、Ｂ剤の有効成分の濃度が、０．０２～９５質量％であり、そしてＣ剤の有効成分の濃度が、０．０５～１００質量％である、請求項１に記載のキット。
  3. 　Ｃ剤が、（ｃ1）防腐剤を含む水溶液であり、Ｃ剤の有効成分の濃度が、０．０５～３０質量％である、請求項１又は２に記載のキット。
  4. 　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤が、前記皮膚洗浄組成物が、（ａ1）ポリカチオン型抗菌剤及び（ａ2）キレート性化合物を、前記皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、それぞれ、０．１～３０質量部及び２～５０質量部の比率で含むような割合で混合される、請求項１～３のいずれか一項に記載のキット。
  5. 　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤が、前記皮膚洗浄組成物が、（ｂ1）非イオン性界面活性剤及び（ｂ2）多価アルコールを、前記皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、それぞれ、２～４０質量部及び３～７０質量部の比率で含むような割合で混合される、請求項１～４のいずれか一項に記載のキット。
  6. 　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤が、前記皮膚洗浄組成物が、（ｃ1）防腐剤を、前記皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、１～７０質量部の比率で含むような割合で混合される、請求項１～５のいずれか一項に記載のキット。
  7. 　Ｂ剤が、香料をさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載のキット。
  8. 　Ａ剤、Ｂ剤及びＣ剤が、前記皮膚洗浄組成物が、前記皮膚洗浄組成物の有効成分計１００質量部に基づいて、前記香料を０．５～２５質量部の比率で含むような割合で混合される、請求項７に記載のキット。
  9. 　Ａ剤及び／又はＣ剤が、防腐剤をさらに含む、請求項１～８のいずれか一項に記載のキット。
  10. 　請求項１～９のいずれか一項に記載のキットから調製された皮膚洗浄組成物であって、
    　前記皮膚洗浄組成物が、Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方とを含む混合物に、Ｂ剤又はＣ剤の残りの一方を混合することにより調製された、
    　ことを特徴とする、前記皮膚洗浄組成物。
  11. 　前記皮膚洗浄組成物の有効成分の濃度が、２～７０質量％である、請求項１０に記載の皮膚洗浄組成物。
  12. 　前記皮膚洗浄組成物が、３～６のｐＨを有する、請求項１０又は１１に記載の皮膚洗浄組成物。
  13. 　請求項１０～１２のいずれか一項に記載の皮膚洗浄組成物の調製方法であって、
    　Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方とを含む第１の組成物を生成するステップ、そして
    　第１の組成物と、Ｂ剤又はＣ剤の残りの一方を含む第２の組成物とを混合するステップ、
    　を含むことを特徴とする、前記調製方法。
  14. 　第１の組成物が、Ａ剤と、Ｂ剤又はＣ剤のいずれか一方と、追加の水とを含む、請求項１３に記載の方法。
  15. 　第２の組成物が、Ｂ剤又はＣ剤の残りの一方と、追加の水とを含む、請求項１３又は１４に記載の方法。
PCT/JP2014/072501 2013-09-30 2014-08-27 皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法 Ceased WO2014204019A2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013205807A JP6184825B2 (ja) 2013-09-30 2013-09-30 皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法
JP2013-205807 2013-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2014204019A2 true WO2014204019A2 (ja) 2014-12-24
WO2014204019A3 WO2014204019A3 (ja) 2015-03-12

Family

ID=52105439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/072501 Ceased WO2014204019A2 (ja) 2013-09-30 2014-08-27 皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP6184825B2 (ja)
WO (1) WO2014204019A2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020199090A (ja) * 2019-06-10 2020-12-17 花王株式会社 第四級アンモニウム塩型界面活性剤の除菌性を向上させる方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3641725A1 (en) 2017-06-23 2020-04-29 The Procter and Gamble Company Composition and method for improving the appearance of skin
US11622963B2 (en) 2018-07-03 2023-04-11 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
CN115843238B (zh) 2020-06-01 2025-06-10 宝洁公司 改善维生素b3化合物渗透到皮肤中的方法
JP2022007512A (ja) * 2020-06-26 2022-01-13 セッツ株式会社 繊維製品用洗浄剤キット、繊維製品用洗浄剤組成物、及び繊維製品の洗浄方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL90554A0 (en) * 1988-06-29 1990-01-18 Sterling Drug Inc Compositions containing preservative systems and nonwoven wipes impregnated therewith
JP4932077B2 (ja) * 1999-11-12 2012-05-16 ピジョン株式会社 ウエットティッシュ用薬液および包装ウエットティッシュ
JP4597318B2 (ja) * 2000-06-21 2010-12-15 ピジョン株式会社 防腐抗菌性が改善された水性組成物
JP2003095917A (ja) * 2001-09-20 2003-04-03 Kose Corp 固形状クレンジング料
JP2003095815A (ja) * 2001-09-26 2003-04-03 Lion Corp 清拭用シート
JP4780895B2 (ja) * 2001-12-07 2011-09-28 株式会社マンダム ウェットタイプの脂取り紙
JP2004277364A (ja) * 2003-03-18 2004-10-07 Pola Chem Ind Inc 敏感肌用の泡沫クレンジング料
JP2010275189A (ja) * 2003-04-03 2010-12-09 Asahi Glass Co Ltd ＴｉＯ２を含有するシリカガラスおよびＥＵＶリソグラフィ用光学部材
JP2006340949A (ja) * 2005-06-10 2006-12-21 Daio Paper Corp 抗菌性を有するウェットタイプ拭き取り用品
JP2008295837A (ja) * 2007-05-31 2008-12-11 Daio Paper Corp 湿潤拭取りシート
JP5820096B2 (ja) * 2009-07-30 2015-11-24 ロンザジャパン株式会社 水系組成物
JPWO2011013494A1 (ja) * 2009-07-30 2013-01-07 アーチ・ケミカルズ・ジャパン株式会社 水系組成物
JP5721490B2 (ja) * 2011-03-22 2015-05-20 ライオン株式会社 シート状化粧料
JP6021320B2 (ja) * 2011-12-02 2016-11-09 花王株式会社 シート状化粧料
JP5895495B2 (ja) * 2011-12-09 2016-03-30 ライオン株式会社 シート状化粧料
JP5964578B2 (ja) * 2011-12-20 2016-08-03 株式会社トレードワークス 抗菌・抗カビ組成物及び該組成物を含浸させたウエットワイパー
JP5845098B2 (ja) * 2012-01-25 2016-01-20 ロンザジャパン株式会社 繊維シートに含浸させるための水溶性組成物
JP6001401B2 (ja) * 2012-09-28 2016-10-05 ユニ・チャーム株式会社 ウェットティッシュ用薬液及びウェットティッシュ
JP5553918B2 (ja) * 2013-02-06 2014-07-23 株式会社マンダム クレンジング化粧料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020199090A (ja) * 2019-06-10 2020-12-17 花王株式会社 第四級アンモニウム塩型界面活性剤の除菌性を向上させる方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014204019A3 (ja) 2015-03-12
JP6184825B2 (ja) 2017-08-23
JP2015067595A (ja) 2015-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6184825B2 (ja) 皮膚洗浄組成物を調製するためのキット、皮膚洗浄組成物、及び皮膚洗浄組成物の調製方法
CN101076315B (zh) 杀菌配制剂
JP6475692B2 (ja) 改良された抗細菌活性を有する液体石鹸
CN101254157B (zh) 防腐剂组合物
JP5592891B2 (ja) 抗微生物組成物
JP5844260B2 (ja) オイゲノール、テルピネオールおよびチモールを含む殺菌剤
CN102395269B (zh) 抗病毒剂及清洗剂
JP5206924B2 (ja) 洗浄剤組成物
US20090035339A1 (en) Methods of Inactivating Viruses
CN104736687B (zh) 皂组合物
EA024578B1 (ru) Антибактериальная композиция
CN103945693B (zh) 抗微生物微乳组合物
CN113423469A (zh) 局部消毒组合物
EA038526B1 (ru) Противомикробная композиция, содержащая олигодинамический металл
JP6577937B2 (ja) 改良された抗細菌活性を有する固形石鹸
JP2002080345A (ja) 洗浄剤組成物
DE102011006315A1 (de) Wasch- oder Reinigungsmittel mit modifizierten Riechstoffen
JPWO2011013494A1 (ja) 水系組成物
CN104066418A (zh) 抗微生物组合物
JP5820096B2 (ja) 水系組成物
JPH06256792A (ja) 抗菌性薬用洗浄剤
EP3083910B1 (de) Verwendung von cnga2-agonisten zur verstärkung der olfaktorischen wirkung eines riechstoffs
JP7641230B2 (ja) ウイルス不活性化剤組成物およびウイルス不活性化効力増強方法、並びにウイルス不活性化方法
TW202012605A (zh) 洗淨劑組成物及變色抑制方法
JP2017007970A (ja) 口内洗浄剤

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14813662

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: IDP00201601119

Country of ref document: ID

NENP Non-entry into the national phase in:

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14813662

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2