JP6001401B2 - ウェットティッシュ用薬液及びウェットティッシュ - Google Patents

Description

本発明は、ウェットティッシュ用薬液及びウェットティッシュに関する。詳しくは、パラベンを含有しないウェットティッシュ用薬液及びウェットティッシュに関する。

従来、ウェットティッシュに用いられる薬液には、防腐目的で防腐剤が含有されている。防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステル類（以下、「パラベン」という。）が広く用いられている。

ところが、パラベンは、薬事法でアレルギー等の皮膚障害を起こすおそれのある物質として、使用する際にはその表示が義務付けられている。そのため、近年、パラベンを含有しないウェットティッシュの開発が進められている（例えば、特許文献１参照）。

特開２００８−２９５８３７号公報

ところで、ウェットティッシュは身体に直接触れるものであるため、身体への影響の観点から、ウェットティッシュ用薬液の主成分である水の含有量は多い方が好ましい。しかしながら、例えば特許文献１のようにパラベンを含有させない代わりに水の含有量を多くすると、水に起因する水素結合によって、ウェットティッシュ基材同士の接着強度が高くなる。すると、ウェットティッシュ基材の積層体を収容した包装体からウェットティッシュを取り出す際に、ウェットティッシュが連続して包装体から引き出される現象が生じ、取り出し性が悪化するという問題があった。

本発明は上記に鑑みてなされたものであり、その目的は、パラベンを含有せず、従来よりも水の含有量が多いにも関わらず、良好な取り出し性が得られるウェットティッシュ用薬液及びウェットティッシュを提供することにある。

上記目的を達成するため本発明は、パラベンを含有しないウェットティッシュ用薬液であって、下記測定方法により測定された上記薬液の膜厚と、上記薬液の表面張力の積が、８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上であるウェットティッシュ用薬液を提供する。
＜薬液の膜厚の測定方法＞
０．０３ｍｌの薬液をプレパラート上に滴下した後、その上にもう１枚同じ大きさのプレパラートを静かに置いて重ねる。そのまま放置して３０秒間経過した後、真横から顕微鏡で拡大観察し、プレパラート間に介在する薬液の膜厚を測定する。

上記ウェットティッシュ用薬液では、ノニオン系界面活性剤を０．００１〜０．００３質量％含有することが好ましい。

上記ウェットティッシュ用薬液では、上記ノニオン系界面活性剤がポリオキシエチレンアルキルエーテルであることが好ましい。

上記ウェットティッシュ用薬液では、水を９９質量％以上含有することが好ましい。

また、上記ウェットティッシュ用薬液を含浸させたウェットティッシュ基材の積層体からなるウェットティッシュを提供する。

本発明によれば、パラベンを含有せず、従来よりも水の含有量が多いにも関わらず、良好な取り出し性が得られるウェットティッシュ用薬液及びウェットティッシュを提供できる。

本発明の一実施形態に係るウェットティッシュが収容されたウェットティッシュ包装体の一部切欠斜視図である。 ＶＺ折りしたウェットティッシュ基材の斜視図である。 薬液の膜厚と薬液の表面張力の積と、ウェットティッシュの取り出し性との関係を示す図である。

以下、本発明の一実施形態について詳細に説明する。
先ず、本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液について説明する。
本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液は、防腐剤として従来一般的なパラベンを含有していない、所謂パラベンフリーの薬液である。本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液は、ウェットティッシュ基材に含浸され、これを積層体とすることで、後述するウェットティッシュ１０が得られる。

本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液は、後段で詳述する測定方法により測定された薬液の膜厚と、薬液の表面張力の積が、８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上である。これにより、取り出し性が良好なウェットティッシュが得られる。
薬液の膜厚と薬液の表面張力の積を、８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上に調整する方法としては、例えば後述するように、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のノニオン系界面活性剤を０．００１〜０．００３質量％含有させる方法が挙げられる。

ここで、ウェットティッシュ基材に含浸された薬液の膜厚が薄い場合には、ウェットティッシュ基材を積層した際に基材同士の距離が近くなる結果、剥離点が減少して接着強度が高くなると考えられる。
また、ウェットティッシュ基材に含浸された薬液の表面張力が大きいということは、薬液中の水の含有量が多いことを意味する。そのため、ウェットティッシュ基材に含浸される薬液の表面張力が大きい場合には、ウェットティッシュ基材を積層した際に水に起因する水素結合によって、ウェットティッシュ基材同士の接着強度が高くなると考えられる。
従って、薬液の膜厚と薬液の表面張力の積は、ウェットティッシュの取り出し性と相関があると言える。そこで本実施形態では、これを所定の範囲（本実施形態では８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上）に設定することで、ウェットティッシュの取り出し性を向上するものである。

ところで、ウェットティッシュ基材に含浸された薬液の膜厚を測定することは困難である一方で、プレパラート（ガラス）の表面上における薬液の膜厚と、例えば不織布等のウェットティッシュ基材の表面上における薬液の膜厚とは、同様の傾向を示すことが本出願人らの実験により明らかとなっている。
そこで本実施形態では、上記薬液の膜厚は、次のようにして測定される。
先ず、０．０３ｍｌの薬液をプレパラート上に滴下した後、その上にもう１枚同じ大きさのプレパラートを静かに置いて重ねる。次いで、そのまま放置して３０秒間経過した後、真横から顕微鏡で拡大観察し、プレパラート間に介在する薬液の膜厚を測定する。
プレパラートとしては、例えば２６ｍｍ×９０ｍｍ、厚さ１ｍｍのものを用いることができる。また、顕微鏡としては、例えば株式会社キーエンス製のデジタルマイクロスコープ「ＶＨＸ（登録商標）−２０００」を用いることができる。

また本実施形態では、上記薬液の表面張力は、次のようにして測定される。
先ず、樹脂性で使い捨てのサンプルカップ内に、薬液３ｍｌを入れる。次いで、これを、水平且つ振動の無い場所に載置した表面張力計に装着する。そして、表面張力計のプローブをサンプルカップ内の薬液に浸漬させることで、表面張力を測定する。
表面張力計としては、例えばキーストンサイエンティフィック株式会社製の多機能高速表面張力計「ＥＺ−Ｐｉ ｐｌｕｓ」を用いることができる。

本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液は、主成分として水（純水）を含有する。本実施形態では、水の含有量は９９質量％以上であることが好ましい。
ここで、ウェットティッシュ用薬液の主成分は水であるため、従来のように水に難溶性のパラベンを薬液中に含有させる場合には、パラベンを可溶化させるための可溶化剤（例えば、プロピレングリコールＰＧ等）を同時に含有させる必要があったところ、特許文献１のようにパラベンフリーとした場合には、可溶化剤の配合が不要となる結果、その代わりに薬液中の水分量を多くすることができる。しかしながら、薬液中の水分量を多くすると、水に起因する水素結合によって、不織布等のウェットティッシュ基材同士の接着強度が強くなる結果、取り出し性が悪化する問題が生じる。
これに対して本実施形態では、上述のように、薬液の膜厚と薬液の表面張力の積を、８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上に設定しているため、パラベンを含有せず、水の含有量が従来（従来は通常、９７〜９８質量％）よりも高い９９質量％以上であっても、取り出し性が良好なウェットティッシュを提供できる。

本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液は、防腐剤としてパラベンを含有しない代わりに、安息香酸、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル（以下、「ＩＰＢＣ」という。）、ポリアミノプロピルビグアニド（例えば、日光ケミカルズ株式会社製の「ＣＯＳＭＯＣＩＬ ＣＱ（登録商標）」が用いられるため、以下、「ＣＱ」という。）、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリム（以下、「ＥＤＴＡ−２Ｎａ」という。）、塩化ベンザルコニウム等の防腐剤を含有することができる。これらの防腐剤は、単独で用いてもよく、複数併用してもよい。これにより、所望の防腐効果が得られる。
ただし、これらの防腐剤の含有量の合計が、１％未満であることが好ましい。この場合には、水の含有量を９９質量％以上とすることができる。

また、本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液は、ノニオン系界面活性剤を０．００１〜０．００３質量％含有することが好ましい。これにより、薬液の膜厚と薬液の表面張力の積を、確実に８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上とすることができる。

ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましく用いられ、中でもポリオキシエチレン２級トリデシルエーテルが好ましく用いられる。また、ノニオン系界面活性剤としては市販品を用いることができ、ポリオキシエチレン２級トリデシルエーテルの市販品として、例えば、日光ケミカルズ株式会社製のノニオン系界面活性剤「ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＢＴ−１２」を用いることができる。

以上の構成からなる本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液は、例えば次のようにして調製される。
例えば、防腐剤として安息香酸、ＩＰＢＣ、ＣＱ、ＥＤＴＡ−２Ｎａ及び塩化ベンザルコニウムを含有するウェットティッシュ用薬液を調製する場合には、先ず、純水にＣＱ、ＥＤＴＡ−２Ｎａ及び塩化ベンザルコニウムを所定量溶解させる。次いで、可溶化剤としてのＰＧに、安息香酸及びＩＰＢＣを所定量溶解させた後、これを、ＣＱ、ＥＤＴＡ−２Ｎａ及び塩化ベンザルコニウムを溶解させた純水中に所定量投入して撹拌し、溶解させる。これにより、本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液が得られる。
なお、ＣＱ、塩化ベンザルコニウムは、ＰＧに溶解させて純水中に投入してもよい。

上述のようにして調製される本実施形態に係るウェットティッシュ用薬液は、ウェットティッシュ基材に含浸されることで、ウェットティッシュを構成する。ウェットティッシュ基材に対する含浸量は、通常、拭き取りのし易い含浸量として、２００〜３００％に設定される。薬液の含浸量がこの範囲内であれば、本実施形態の取り出し性の向上効果が十分に発揮される。
ここで、上記含浸量は、ウェットティッシュ基材の質量に対する、含浸された薬液の質量を意味する。例えば、ウェットティッシュ基材の質量を１００質量部としたときに、含浸された薬液の質量部が２５０の場合には、含浸量が２５０％となる。

ウェットティッシュ基材としては、例えば、天然繊維又は合成繊維からなる不織布の他、紙等が用いられる。具体的には、レーヨン、パルプ等の親水繊維と、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン等の合成繊維のうち、一種又は複数種を配合した、湿潤強度が高いスパンレース不織布が用いられる。

ウェットティッシュ基材の大きさは、用途や、収納する容器又は包装体に応じて適宜設定される。例えば、本実施形態では、２００ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに設定される。

ウェットティッシュ基材の折方としては、例えばＺ折（折線に直交する断面がＺ字状となる折方）、変形Ｚ折（折線に直交する断面がＺ字状となり且つ上側片が下側片よりも長い折方）、ＶＺ折（折線に直交する断面がＶ字状となる折方をした基材と、折線に直交する断面がＺ字状となる折方をした基材とを交互に積層する折方）等が採用される。ここで、図２は、ＶＺ折りしたウェットティッシュ基材の斜視図である。図２に示すように、ＶＺ折では、上記断面Ｖ字状に折った基材１１と上記断面Ｚ字状に折った基材１２とが交互に積層される。
なお、本実施形態では、いずれの折方であっても、良好な取り出し性が得られる。

次に、本実施形態に係るウェットティッシュ１０について説明する。
図１は、本実施形態に係るウェットティッシュ１０が収容されたウェットティッシュ包装体３０の一部切欠斜視図である。
図１に示すように、本実施形態に係るウェットティッシュ１０は、上述のウェットティッシュ用薬液が含浸された複数のウェットティッシュ基材を、所定の折線で折り畳んだ状態で積層した積層体から構成される。

ウェットティッシュ１０は、蓋部材としてのラベル部材２２と開口部２１とを有するピロー型の包装体２０に収容されて、ウェットティッシュ包装体３０を構成する。包装体２０に収容されたウェットティッシュ１０は、開口部２１から一枚ずつ取り出されて使用される。開口部２１からウェットティッシュ１０が取り出されるときは、ウェットティッシュ１０の開口部２１側に位置する側縁部分が摘まれるようにして取り出される。

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は、上述した実施形態に制限されるものではなく、適宜変更が可能である。

次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

＜実施例１〜３及び比較例１〜３＞
パラベンを含有しないウェットティッシュ用薬液として、表１に示す配合の通りに実施例１〜３及び比較例１〜３のウェットティッシュ用薬液を調製した。調製方法は、上記実施形態で述べた調製方法に従った。

上述のようにして調製した薬液を、不織布からなり且つ大きさが２００ｍｍ×１５０ｍｍであるウェットティッシュ基材に含浸させた。薬液の含浸量は、２５０％とした。
次いで、薬液を含浸させたウェットティッシュ基材を図２に示したようにＶＺ折りした後、複数積層して積層体とすることで、実施例１〜３及び比較例１〜３のウェットティッシュを得た。また、得られたウェットティッシュを、図１に示したような包装体に収容することで、ウェットティッシュ包装体を得た。なお、ウェットティッシュは、包装体の開口部からの飛び出し方向の寸法が２００ｍｍとなるようにした。

＜評価＞
各実施例及び比較例で得たウェットティッシュ用薬液及びウェットティッシュについて、以下の評価を実施した。

［連続引出回数］
各実施例及び比較例で得たウェットティッシュ包装体について、８０枚のウェットティッシュ基材を包装体の開口部から１枚ずつ取り出したときに、次のウェットティッシュ基材が連続して引き出され、開口部から完全に引き出された回数を、連続引出回数として測定した。測定はｎ＝２で実施（即ち、８０枚×２＝１６０枚実施）し、その平均値を算出した。結果を表１に示した。

［飛出平均高さ］
各実施例及び比較例で得たウェットティッシュ包装体について、８０枚のウェットティッシュ基材を包装体の開口部から１枚ずつ取り出したときに、次のウェットティッシュ基材が連続して引き出され、開口部から飛び出した高さ（ｍｍ）を測定した。測定はｎ＝２で実施（即ち、８０枚×２＝１６０枚実施）し、その平均値を算出した。なお、次のウェットティッシュ基材が開口部から完全に引き出されたときの飛出高さは、ウェットティッシュ基材の飛び出し方向の寸法が２００ｍｍであることから、２００ｍｍとした。結果を表１に示した。

［薬液の膜厚］
各実施例及び比較例で得たウェットティッシュ用薬液の膜厚を、次のようにして測定した。
先ず、０．０３ｍｌの薬液をプレパラート（２６ｍｍ×９０ｍｍ、厚さ１ｍｍ）上に滴下した後、その上にもう１枚の同じ大きさのプレパラートを静かに置いて重ねた。次いで、そのまま放置して３０秒間経過した後、株式会社キーエンス製のデジタルマイクロスコープ「ＶＨＸ（登録商標）−２０００」を用いて、真横から拡大観察を実施し、プレパラート間に介在する薬液の膜厚を測定した。結果を表１に示した。

［薬液の表面張力］
各実施例及び比較例に係る薬液の表面張力を、次のようにして測定した。
先ず、樹脂性で使い捨てのサンプルカップ内に、薬液３ｍｌを入れた。次いで、これを、水平且つ振動の無い場所に載置した、キーストンサイエンティフィック株式会社製の多機能高速表面張力計「ＥＺ−Ｐｉ ｐｌｕｓ」に装着した。そして、この表面張力計のプローブをサンプルカップ内の薬液に浸漬させることで、表面張力を測定した。結果を表１に示した。

また、各実施例及び比較例の評価結果に基づいて、ウェットティッシュ用薬液の膜厚と表面張力の積と、ウェットティッシュの取り出し性との関係を図３に示した。
表１及び図３に示されるように、ウェットティッシュ用薬液の膜厚と表面張力の積が、８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上である実施例１〜３では、パラベンを含有させず水の含有量が９９質量％以上で多いにも関わらず、飛出平均高さが低く、連続引出回数が５回以下であり、取り出し性が良好であることが確認された。
一方、ウェットティッシュ用薬液の膜厚と表面張力の積が、８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）未満である比較例１〜３では、実施例１〜３よりも飛出平均高さが高く、連続引出回数も多くて取り出し性が悪いことが確認された。

また、実施例１〜３の結果から、パラベンを含有させず水の含有量が９９質量％以上であっても、ノニオン系界面活性剤としてのポリオキシエチレン２級トリデシルエーテル（日光ケミカルズ株式会社製のノニオン系界面活性剤「ＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＢＴ−１２」）を、０．００１〜０．００３質量％含有させることで、ウェットティッシュ用薬液の膜厚と表面張力の積を、８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上にできることが確認された。

１０…ウェットティッシュ
２０…包装体
２１…開口部
２２…ラベル部材
３０…ウェットティッシュ包装体

Claims (3)

1. パラベンを含有しないウェットティッシュ用薬液であって、
   水と、
   ポリオキシエチレンアルキルエーテルを含むノニオン系界面活性剤と、
   安息香酸、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、ポリアミノプロピルビグアニド、エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリム及び塩化ベンザルコニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種の防腐剤と、
   可溶化剤と、からなり、
   前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルを０．００１〜０．００３質量％含有するとともに前記水を９９質量％以上含有し、
   下記測定方法により測定された前記薬液の膜厚と、前記薬液の表面張力の積が、８１０（μｍ・ｍＮ／ｍ）以上であるウェットティッシュ用薬液。
   ＜薬液の膜厚測定方法＞
   ０．０３ｍｌの薬液をプレパラート上に滴下した後、その上にもう１枚同じ大きさのプレパラートを静かに置いて重ねる。そのまま放置して３０秒間経過した後、真横から顕微鏡で拡大観察し、プレパラート間に介在する薬液の膜厚を測定する。
2. 前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、ポリオキシエチレン２級トリデシルエーテルである請求項１に記載のウェットティッシュ用薬液。
3. 請求項１又は２に記載のウェットティッシュ用薬液を含浸させたウェットティッシュ基材の積層体からなるウェットティッシュ。

Images