KR101992862B1

KR101992862B1 - 웨트와이프용 약액 및 웨트와이프

Info

Publication number: KR101992862B1
Application number: KR1020157003971A
Authority: KR
Inventors: 다카히로 우에다; 나미 곤도; 다케시 반도
Original assignee: 유니 참 코포레이션
Priority date: 2012-09-28
Filing date: 2013-09-26
Publication date: 2019-06-25
Also published as: AU2013321912A1; US20150265523A1; EP2900116A4; JP2014070044A; EP2900116A1; TW201425569A; AU2013321912B2; TWI585199B; KR20150063360A; CN104684446A; JP6001401B2; WO2014050128A1; EP2900116B1; CN104684446B

Abstract

본 발명은 파라벤을 함유하지 않고, 종래 제품보다 물의 함유량이 많아도 양호한 취출성이 얻어지는 웨트와이프용 약액 및 웨트와이프에 관한 것이다. 하기 측정 방법에 의해 측정된 상기 약액의 막두께와, 상기 약액의 표면장력의 곱이 810 ㎛.mN/m 이상인 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액이 제공된다. 상기 약액의 막두께를 측정하기 위해서는, 우선, 0.03 ml의 약액을 글래스 슬라이드 위에 적하하고, 그 위에 동일한 크기의 또다른 글래스 슬라이드를 부드럽게 포개었다. 그 후, 글래스 슬라이드들을 30초간 그대로 두고, 상기 글래스 슬라이드들 바로 옆 위치에서 현미경을 이용하여 확대 관찰함으로써, 상기 글래스 슬라이드들 사이에 개재된 약액의 액체 막두께를 측정한다.

Description

웨트와이프용 약액 및 웨트와이프{WET WIPE CHEMICAL SOLUTION AND WET WIPE}

본 발명은 웨트와이프(wet wipe)용 약액(chemical solution) 및 웨트와이프에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 파라벤을 함유하지 않는(paraben-free) 웨트와이프용 약액 및 상기 약액이 함침된 웨트와이프에 관한 것이다.

종래, 웨트와이프용 약액은 방부 목적으로 방부제를 함유하고 있다. 방부제로서는, 파라옥시벤조산의 에스테르(이하, "파라벤"이라고 함)들이 널리 이용되고 있다.

하지만, 파라벤은, 일본 약제법(Japan drug legislation)에 의하면 알레르기 반응 등의 피부 장애를 일으킬 우려가 있는 물질로 지정되어 있으며, 사용하는 경우에 그 표시가 의무화되어 있다. 그 때문에, 최근에는 파라벤을 함유하지 않는 웨트와이프의 개발이 진척되고 있다.

웨트와이프는 신체에 직접 접촉하여 사용하는 것이기 때문에, 신체에 대한 영향의 관점에서, 웨트와이프용 약액의 주성분인 물의 함유량이 높은 것이 바람직하다. 그러나, 예를 들면 파라벤을 생략하고, 파라벤 대신에 물의 함유량을 증가시키면, 물에 기인하는 수소 결합에 의해, 웨트와이프 기재들 상호 간의 접착 강도가 증가하게 된다. 그러면, 웨트와이프 기재를 적층하여 수용한 포장체로부터 웨트와이프를 꺼낼 때, 여러 장의 웨트와이프가 연속해서 포장체로부터 인출되는 현상이 발생하여, 웨트와이프의 취출성이 악화된다는 문제가 있었다.

본 발명은 상기 문제를 감안하여 이루어진 것으로서, 파라벤을 함유하지 않으면서, 종래 제품보다 물의 함유량은 높지만, 그 취출성을 용이하게 실현하기 위한 웨트와이프용 약액 및 웨트와이프를 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명은 파라벤을 함유하지 않는 웨트와이프용 약액으로서, 하기 측정 방법에 의해 측정된 약액의 막두께와, 상기 약액의 표면장력의 곱이, 810 ㎛.mN/m 이상인 웨트와이프용 약액을 제공한다. 바람직하게는, 상기 곱의 값이 1020 ㎛.mN/m 이하이다.

약액의 액체 막두께의 측정 방법

0.03 ml의 약액을 피펫으로 26 cm x 90 cm, 1 mm 두께의 글래스 슬라이드(glass slide) 위에 적하한 후, 그 위에 동일한 크기의 또다른 글래스 슬라이드를 압력의 인가없이 부드럽게 포갠다. 그 후, 글래스 슬라이드들을 30초간 그대로 두고, 상기 글래스 슬라이드들 바로 옆에서 현미경을 이용하여 확대 관찰함으로써, 상기 글래스 슬라이드들 사이에 개재된 약액의 막두께를 측정한다.

본 명세서에서 "㎛"은 마이크로미터를 나타낸다.

본 발명은 또한 웨트와이프 기재의 적층체로 이루어진 웨트와이프를 제공하되, 상기 웨트와이프는 웨트와이프용 약액으로 함침되어 있고, 상기 웨트와이프는 웨트와이프용 약액으로 함침되어 있는 웨트와이프 기재로 이루어져 있다.

본 발명에 의하면, 파라벤을 함유하지 않고, 종래 제품들보다 물의 함유량이 많지만 취출성이 용이한 웨트와이프용 약액 및 웨트와이프를 제공할 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 웨트와이프를 수용하는 웨트와이프 포장체의 일부를 절단한 사시도;
도 2는 V-Z 형태로 접힌 웨트와이프 기재의 사시도; 및
도 3은 약액의 막두께와 약액의 표면장력의 곱과 웨트와이프의 취출성 간의 관계를 나타내는 그래프이다.

이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명한다.

우선, 본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액에 대해서 설명한다.

본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액은, 방부제로서 종래에 널리 사용되는 파라벤을 함유하지 않은 소위 파라벤-프리(paraben-free) 약액이다. 웨트와이프 기재에는 본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액이 함침되어 적층체로 이루어짐으로써, 후술하는 웨트와이프(10)가 얻어진다.

추후에 설명하는 측정 방법에 의해 측정된 본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액의 막두께와, 약액의 표면장력의 곱은 810 ㎛.mN/m 이상이다. 이는 웨트와이프의 취출을 용이하게 한다. 본 실시예에 있어서, 본 명세서에 기술된 측정 방법에 의해 측정된 약액의 막두께와, 약액의 표면장력의 곱은 1020 ㎛.mN/m 이하이다.

상기 약액의 막두께와 약액의 표면장력의 곱의 값을 810 ㎛.mN/m 이상으로 달성하기 위한 방법으로는, 약액에 0.001 ~ 0.003 질량%의 양으로 비이온계 계면활성제(non-ionic surface active agent)를 포함하는 방법이 이용될 수도 있다. 적절한 비이온계 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르(후술함)를 포함한다.

여기서, 웨트와이프 기재에 함침되는 약액의 액체 막두께가 얇은 경우에는, 적층된 기재의 시트들 사이의 거리가 가까질 것이고, 박리점(separated point)들의 수가 감소하여, 그들 간의 접착 강도가 증가할 것으로 생각된다.

또한, 웨트와이프 기재에 함침되는 약액의 표면장력이 크다는 것은, 약액 중의 물의 함유량이 많다는 것을 의미한다. 여기서, 웨트와이프 기재에 함침되는 약액의 표면장력이 클 경우에는, 물에 기인하는 수소 결합으로 인하여, 적층된 웨트와이프 기재의 시트들 사이의 접착 강도가 증가할 것으로 생각된다.

따라서, 약액의 막두께와 약액의 표면장력의 곱과, 웨트와이프의 취출성의 용이함 간에 상관관계가 발견될 수 있다. 본 실시예는, 상기 곱을 소정의 범위(본 실시예에서는 810 ㎛.mN/m ~ 1020 ㎛.mN/m 까지) 이내로 설정함으로써 웨트와이프의 취출성을 향상시킨다.

웨트와이프 기재에 대해 약액의 막두께를 측정하는 것은 곤란하지만, 본 출원인들은 글래스 슬라이드 상의 약액의 막두께와, 부직포와 같은 웨트와이프 기재의 표면 상에 있어서의 약액의 막두께가 서로 유사한 경향을 나타낸다는 것을 밝혀내었다.

이에 따라, 본 실시예에서는, 상기 약액의 막두께가 하기 방법에 의해 측정된다.

0.03 ml의 약액을 피펫으로 26 cm x 90 cm, 1 mm 두께의 글래스 슬라이드 위에 적하한 후, 그 위에 동일한 크기의 또다른 글래스 슬라이드를 압력의 인가없이 부드럽게 포갠다. 그 후, 글래스 슬라이드들을 30초간 그대로 두고, 상기 글래스 슬라이드들 바로 옆에서 현미경을 이용하여 확대 관찰함으로써, 상기 글래스 슬라이드들 사이에 개재된 약액의 막두께를 측정한다.

KEYENCE CORPORATION의 디지털 현미경 "VHX(등록상표)-2000"이 사용될 수도 있다.

본 실시예에 있어서는, 상기 약액의 표면장력의 값이 하기 방법에 의해 측정된다.

우선, 수지로 만든 1회용 샘플 컵 안에 약액 3 ml를 붓는다. 다음으로, 상기 샘플 컵을, 수평하면서 진동이 없는 장소에 설치된 표면장력계에 장착한다. 그리고, 표면장력계의 프로브를 상기 샘플 컵 내의 약액에 침지시킨다.

다기능 고속 표면장력계 EZ-Pi Plus(Keystone Scientific K.K. 제품인)가 사용될 수도 있다.

본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액은, 그 주성분으로서 물(순수)을 함유한다. 본 실시예에서는, 물의 함유량이 99 질량％ 이상인 것이 바람직하다.

여기서, 웨트와이프용 약액의 주성분은 물이기 때문에, 종래의 제품들과 같이, 약액에 파라벤을 포함시키는 경우, 물에 난용성인 파라벤을 가용화시키는 가용화제(예를 들면, 프로필렌 글리콜(PG))를 약액에 포함시킬 필요가 있었다. 하지만, 약액이 파라벤을 함유하지 않고 제조된 경우에는, 더이상 가용화제를 포함할 필요가 없게 되는 결과, 그 대신에 약액 중의 수분량이 증가될 수 있다. 그러나, 약액 중의 수분량이 증가한다면, 물에 기인하는 수소 결합에 의해, 부직포와 같은 웨트와이프 기재 상호 간의 접착 강도가 증가하여, 취출성의 용이함이 악화되는 문제가 생긴다.

반면에, 본 실시예는, 약액의 막두께와 약액의 표면장력의 곱을, 810 ㎛.mN/m 이상으로 설정함으로써, 또는 810 ~ 1020 ㎛.mN/m의 범위 이내로 설정함으로써, 물의 함유량이 종래의 제품(통상, 97 ~ 98 질량％）보다도 높은 99 질량％ 이상인 경우에도, 취출성이 용이한 웨트와이프를 제공할 수 있다.

본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액은, 방부제로서, 파라벤 대신에, 벤조산, 아이오도프로피닐 부틸 카바메이트(이하, IPBC라고 함), 폴리아미노프로필 비구아니드(이하, 예컨대 Nikko Chemicals Co., Ltd.사의 COSMOCIL CQ(등록상표)가 사용되기 때문에 CQ라고 함), 에틸렌 디아민 테트라아세트산 디소듐염 이수화물(이하, EDTA-2Na라고 함), 염화 벤잘코늄 등을 포함할 수 있다. 상기 방부제들은 단독으로 사용하거나 또는 조합하여 사용될 수도 있다. 이에 따라 원하는 방부 효과가 얻어질 수 있다.

방부제의 함유량의 합계는 바람직하게 1 % 미만, 보다 바람직하게는 0.2 % 미만인 것을 유의해야 한다. 이에 따라, 물의 함유량이 99 질량% 이상일 수 있다.

또한, 본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액은, 비이온계 계면활성제를 0.001 ~ 0.003 질량%를 함유하는 것이 바람직하다. 이러한 범위 내로 비이온계 계면활성제를 포함하는 것이, 약액의 막두께와 약액의 표면장력의 곱의 값을 810 ㎛.mN/m 이상으로, 또는 810 ~ 1020 ㎛.mN/m의 범위로 성취하는 한가지 수단이 된다.

비이온계 계면활성제로는, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르가 사용되는 것이 바람직하고, 그 중에서도 폴리옥시에틸렌 세크-트리데실 에테르가 사용되는 것이 바람직하다. 또한, 비이온계 계면활성제로는 시판 중인 제품을 사용할 수도 있다. 예를 들어, 시판 중인 폴리옥시에틸렌 세크-트리데실 에테르로는, NIKKOL(등록상표) BT-12(Nikko Chemicals Co., Ltd. 제조)가 사용될 수 있다.

상술된 구성으로 이루어지는 본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액은, 예를 들어 하기 방법에 의해 조제된다.

예를 들면, 방부제로서 벤조산, IPBC, CQ, EDTA-2Na 및 염화 벤잘코늄을 함유하는 웨트와이프용 약액을 조제하기 위해: 먼저, 소정량의 CQ, EDTA-2Na 및 염화 벤잘코늄을 순수에 용해시킨다. 그리고, 가용화제로서, 벤조산 및 IPBC의 소정량을 PG에 용해시키며, 이렇게 얻어진 소정량의 혼합물을, CQ, EDTA-2Na 및 염화 벤잘코늄의 순수 용액에 첨가하고, 교반, 및 용해시킨다. 이에 따라 본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액이 얻어진다.

또한, CQ 및 염화 벤잘코늄은 먼저 PG에 용해시킨 다음 순수에 첨가해도 된다는 점에 유의해야 한다.

이렇게 조제된 본 실시예에 따른 웨트와이프용 약액을 웨트와이프 기재에 함침함으로써 웨트와이프가 얻어진다. 상기 웨트와이프용 약액의 함침은, 예컨대 웨트와이프용 약액을 웨트와이프 상에 분무함으로써 실행된다. 상기 웨트와이프용 약액의 함침율은, 와이핑을 촉진시킨다는 관점에서, 웨트와이프 기재에 대하여 200 ~ 300%가 되도록 설정된다. 이러한 범위 내의 약액의 함침율은, 본 실시예의 취출성의 향상 효과를 충분하게 발휘할 수 있게 한다.

상기 특정된 함침율은, 웨트와이프 기재의 질량에 대한 약액의 질량을 말한다. 예를 들어, 웨트와이프 기재의 질량을 100질량부로 하고, 약액의 질량부를 250질량부로 한 경우에는, 함침율이 250%가 된다.

상기 웨트와이프 기재로는, 예를 들어 천연섬유 또는 합성섬유로 이루어지는 부직포, 종이 등이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로는, 레이온과 펄프(pulp) 등의 친수섬유와, 폴리에스테르, 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 등의 합성섬유 중 적어도 하나를 조합하여 얻어진 습윤강도가 높은 스펀-레이스(spun-lace) 부직포가 사용된다.

상기 웨트와이프 기재의 크기는, 용도와 웨트와이프 기재를 홀딩하기 위한 용기 또는 포장체에 따라 적절히 설정된다. 예를 들면, 본 실시예에서는, 200 mm x 150 mm의 크기로 설정된다.

상기 웨트와이프 기재의 폴딩(folding) 방법으로는, 예를 들어 Z 폴드(접는 선들에 직교하는 단면이 Z자 형상이 되는 폴딩), 변형 Z 폴드(접는 선들에 직교하는 단면이 Z자 형상이 되되, 상측편(upper flap)이 하측편(lower flap)보다 긴 폴딩), V-Z 폴드(접는 선들에 직교하는 단면이 V자 형상이 되는 기재와, 접는 선들에 직교하는 단면이 Z자 형상이 되는 기재를 교대로 적층) 등이 채택된다. 도 2는 V-Z 폴드된 웨트와이프 기재의 사시도이다. 도 2에 나타내는 바와 같이, V-Z 폴드는, 단면을 V자 형상으로 접은 기재(11)와 단면을 Z자 형상으로 접은 기재(12)가 번갈아 적층된다.

본 실시예에서는, 어떠한 폴딩 방법들에 의해서도 양호한 취출성이 실현될 수 있다.

다음으로, 본 실시예에 따른 웨트와이프(10)에 대해서 설명한다.

도 1은 본 실시예에 따른 웨트와이프(10)를 수용하는 웨트와이프 포장체(30)의 일부를 절단한 사시도이다.

도 1에 나타내는 바와 같이, 상기 웨트와이프(10)는, 상술된 웨트와이프용 약액이 함침된 복수의 웨트와이프 기재를, 소정의 접는 선들에서 각각 접은 상태로 적층된 적층체로 이루어진다.

상기 웨트와이프(10)는, 덮개 부재(lid member)로서 라벨 부재(22) 및 개구부(21)를 구비한 필로우형 포장체(20)에 수용되어, 웨트와이프 포장체(30)를 구성하게 된다. 상기 포장체(20)에 수용된 웨트와이프(10)는, 개구부(21)로부터 한 장씩 취출되어 사용된다. 상기 웨트와이프(10)는, 개구부(21)측에 위치한 그 옆쪽 가장자리부분이 집히도록 사용자에 의해 상기 개구부로부터 취출된다.

이상, 본 발명의 일 실시예에 대해서 설명했지만, 본 발명이 상기 서술한 실시예로 제한되는 것은 아니며 적절하게 변경가능하다.

실시예들

이하, 본 발명을 실시예들에 의거하여 한층 더 상세하게 설명하지만, 본 발명이 이것으로 한정되는 것은 아니다.

실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 3

파라벤을 함유하지 않는 웨트와이프용 약액으로서, 표 1에 도시된 배합에 따라 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 3의 웨트와이프용 약액을 조제하였다. 조제 방법은, 상기 실시예에서 기술한 조제 방법을 따랐다.

부직포(특히 본 실시예에서는, 상기 부직포가, 친수섬유로서의 레이온 및/또는 펄프와 소수섬유로서의 폴리프로필렌 및 폴리에틸렌과 같은 합성섬유를 사용하는 스펀-레이스 부직포로 이루어짐)로 이루어지고 또한 크기가 200 mm x 150 mm인 웨트와이프 기재 시트들에는, 상술한 바와 같이 조제된 약액이 각각 함침되었다. 상기 약액의 함침률은 250%이었다. 상기 웨트와이프용 약액의 함침은, 상기 웨트와이프용 약액을 웨트와이프 상에 분무하여 실시되었다.

다음으로, 상기 약액이 함침된 웨트와이프 기재의 시트들은, 도 2에 나타나 있는 바와 같이 V-Z 폴드되고, 적층되어 적층체를 형성함으로써, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 3의 웨트와이프를 얻게 되었다. 이렇게 얻어진 웨트와이프가 도 1에 나타나 있는 바와 같은 포장체에 수용되어, 웨트와이프 포장체를 얻게 되었다. 상기 웨트와이프는, 포장체의 개구부로부터의 취출 방향의 치수가 200 mm가 되도록 수용되었다.

평가

각 실시예 및 비교예에서 얻은 웨트와이프용 약액 및 웨트와이프에 대해서 이하의 평가를 실시하였다.

연속 인출 횟수

각 실시예 및 비교예에서 얻은 웨트와이프 포장체에 대해서, 80매의 웨트와이프 기재를 포장체의 개구부로부터 1매씩 취출하였을 경우, 다음 웨트와이프 기재가 상기 개구부로부터 연속해서 완전하게 인출된 횟수를, 연속 인출 횟수로서 측정하였다. 상기 연속 인출 횟수는, n = 2(즉, 80매 x 2 = 160매)로 실시하여 얻어진 상기 횟수를 평균하여 산출하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.

평균 돌출 높이

각 실시예 및 비교예에서 얻은 웨트와이프 포장체에 대해서, 80매의 웨트와이프 기재를 포장체의 개구부로부터 1매씩 취출하였고, 연속해서 인출되어, 상기 개구부로부터 돌출되어 나온 다음 웨트와이프 기재의 높이(mm)를 측정하였다. 상기 평균 돌출 높이는, n = 2(즉, 80매 x 2 = 160매)로 실시하여 얻어진 상기 횟수를 평균하여 산출하였다. 개구부로부터 완전하게 인출된 다음 웨트와이프 기재의 돌출 높이는, 웨트와이프 기재의 인출 방향의 치수가 200 mm이기 때문에 200 mm로 정의되었다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.

약액의 액체 막두께

각 실시예 및 비교예에서 얻은 웨트와이프용 약액의 막두께를 다음과 같이 측정하였다.

우선, 0.03 ml의 약액을 글래스 슬라이드(26 mm x 90 mm, 1 mm 두께) 위에 적하한 후, 그 위에 동일한 크기의 또다른 글래스 슬라이드를 부드럽게 포갠다. 다음으로, 글래스 슬라이드들을 30초간 그대로 두고, 상기 글래스 슬라이드들 바로 옆에서 디지털 현미경 VHX(등록상표)-2000(KEYENCE CORPORATION 제조)을 이용하여 확대 관찰함으로써, 상기 글래스 슬라이드들 사이에 개재된 약액의 막두께를 측정하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.

약액의 표면장력

각 실시예 및 비교예에 따른 약액의 표면장력을, 하기 방법에 의하여 측정하였다.

우선, 수지로 제조된 1회용 샘플 컵 안에 약액 3 ml를 부었다. 다음으로, 상기 샘플 컵을, 수평이면서 진동이 없는 장소에 설치한 다기능 고속 표면장력계 EZ-Pi Plus(Keystone Scientific K.K. 제품)에 장착하였다. 그리고, 상기 표면장력계의 프로브를 상기 샘플 컵 내의 약액에 침지시켜, 표면장력을 측정하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.

	실시예			비교예
	1	2	3	1	2	3
PG(질량%)	0.7	0.7	0.7	0.7	0.7	0.7
메틸 파라벤(질량%)	0	0	0	0	0	0
에틸 파라벤(질량%)	0	0	0	0	0	0
프로필 파라벤(질량%)	0	0	0	0	0	0
염화 세틸피리디늄 (질량%)	0	0	0	0	0	0
벤조산(질량%)	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
IPBC(질량%)	0.0075	0.0075	0.0075	0.0075	0.0075	0.0075
CQ(질량%)	0.07	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
EDTA-2Na(질량%)	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
염화 벤잘코늄(질량%)	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01
NIKKOL BT-12(질량%)	0.001	0.002	0.003	0	0.005	0.01
순수(질량%)	99.0615	99.0305	99.0295	99.0325	99.0275	99.0225
연속 인출 횟수	4	3.5	5	8.5	18.5	25.5
평균 돌출 높이(mm)	111.8	105.4	114.8	115.4	140.6	148.3
표면장력(mN/m)	35.13	34.1	33.5	36.45	33.2	32.77
약액 막두께(㎛)	25.03	29.9	24.63	22.19	14.84	12.9
약액 막두께 x 표면장력(㎛·mN/m)	879	1020	825	809	493	423

또한, 각 실시예 및 비교예의 평가 결과에 의거하여, 웨트와이프용 약액 막두께와 약액 표면장력의 곱, 그리고 상기 웨트와이프의 취출성 간의 관계가 도 3에 도시되어 있다.

표 1 및 도 3에 나타나 있는 바와 같이, 웨트와이프용 약액의 막두께와 표면장력의 곱이 810 ㎛.mN/m 이상이거나 또는 810 ~ 1020 ㎛.mN/m 의 범위에 있는 실시예 1 내지 3은, 평균 돌출 높이가 낮고, 연속 인출 횟수가 5회 이하인 것을 보여준다; 이로써 바람직한 취출이 확인된다.

다른 한편으로, 상기 약액의 막두께 및 표면장력의 곱이 810 ㎛.mN/m 미만인 비교예 1 내지 3은, 실시예 1 내지 3 보다 높은 평균 돌출 높이와, 높은 연속 인출 횟수를 보여준다; 이로써 바람직하지 않은 취출이 확인된다.

또한, 실시예 1 내지 3의 결과들로부터, 파라벤을 함유하지 않아 물의 함유량이 99 질량% 이상인 경우에도, 비이온계 계면활성제로서 폴리옥시에틸렌 세크-트리데실 에테르(Nikko Chemicals Co., Ltd.가 제조한 NIKKOL(등록상표) BT-12)를 0.001 ~ 0.003 질량% 포함시킴으로써, 상기 약액의 막두께와 표면장력의 곱이 810 ㎛.mN/m 이상으로 이루어질 수 있다는 것을 확인하였다.

따라서, 본 발명에 따른 액은,

99 질량% 이상의 양의 물;

0.001 ~ 0.003 질량% 양의 비이온계 계면활성제;

0.299 질량% 이하의 양의 방부제; 및

대략 0.7 질량% 양의 방부제용 용해제를 포함하여 이루어질 수도 있다.

상기 비이온계 계면활성제는, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 바람직하게는 폴리옥시에틸렌 세크-트리데실 에테르, 보다 바람직하게는 Nikkol BT-12(등록상표)가 적합하다.

상기 방부제는, 벤조산; 아이오도프로피닐 부틸 카바메이트; 폴리아미노프로필 비구아니드; 에틸렌 디아민 테트라아세트산 디소듐염 이수화물; 및 염화 벤잘코늄 중 하나 이상으로부터 선택되는 것이 적합하다.

상기 방부제는 프로필렌 글리콜이 적합하다.

본 명세서는 다음의 내용을 포함한다.

(1) 물과 방부제를 포함하는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액으로서, 상기 약액의 막두께와, 상기 약액의 표면장력의 곱의 값이 810 ㎛.mN/m 이상이고, 하기 특징들 가운데 하나 또는 그 조합을 포함할 수도 있다.

(2) 상기 약액의 막두께와, 상기 약액의 표면장력의 곱의 값은 1020 ㎛.mN/m 이하이다.

(3) 상기 약액은, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르로부터 선택된 비이온계 계면활성제를 함유한다.

(4) 상기 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르는, 폴리옥시에틸렌 세크-트리데실 에테르이다.

(5) 상기 폴리옥시에틸렌 세크-트리데실 에테르는, Nikkol BT-12(등록상표)이다.

(6) 상기 방부제는, 벤조산; 아이오도프로피닐 부틸 카바메이트; 폴리아미노프로필 비구아니드; 에틸렌 디아민 테트라아세트산 디소듐염 이수화물; 염화 벤잘코늄; 및 그 2이상의 혼합물로부터 선택된다.

(7) 상기 약액은, 1이상의 방부제용 용해제를 함유한다.

(8) 상기 용해제는, 프로필렌 글리콜이다.

(9) 상기 약액의 막두께는 하기 방법에 의해 다음과 같이 측정된다:

약액(0.03 ml)을 피펫으로 26 mm x 90 mm, 1 mm 두께의 글래스 슬라이드 위에 적하한다. 그 위에 동일한 크기의 또다른 글래스 슬라이드를 부드럽게 포갠다. 그 후, 글래스 슬라이드들을 30초간 그대로 두고, 상기 글래스 슬라이드들 바로 옆 위치에서 현미경을 이용하여 확대 관찰함으로써, 상기 글래스 슬라이드들 사이에 개재된 약액의 막두께를 측정한다.

본 명세서는 다음을 포함한다:

(10) 파라벤을 함유하지 않은 약액은 99 질량% 이상의 양의 물; 및 0.001 ~ 0.003 질량% 양의 비이온계 계면활성제를 함유하고, 선택적으로는:

(11) 0.299 질량% 이하의 양의 방부제를 더 함유하며,

(12) 대략 0.7 질량% 양의 방부제용 용해제를 더 포함한다.

지금까지 상기 설명으로부터 특정 수단, 재료 및 실시예들을 참조하여 본 발명을 설명하였지만, 당업계의 당업자라면 본 발명의 요지를 용이하게 이해할 수 있고, 상기 설명된 바와 같이 그리고 첨부된 청구범위에 설명된 바와 같이 본 발명의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서도 각종 변경 및 변형예들이 각종 용도 및 특성들을 채택할 수 있다는 것은 자명하다.

10, 11, 12 웨트와이프(들)
20 포장체
21 개구부
22 라벨/덮개 부재
30 웨트와이프 포장체

Claims

파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액으로서,
하기 측정 방법에 의해 측정된 약액 막두께와, 약액 표면장력의 곱이 810 ㎛.mN/m 이상인 웨트와이프용 약액.
<약액의 액체 막두께 측정 방법>
0.03 ml의 상기 약액을 피펫으로 26 cm x 90 cm, 1 mm 두께의 글래스 슬라이드 위에 적하하고, 그 위에 동일한 크기의 또 다른 글래스 슬라이드를 압력의 인가없이 부드럽게 포갠다. 그 후, 상기 글래스 슬라이드들을 30초간 그대로 두고, 상기 글래스 슬라이드들 바로 옆 위치에서 현미경을 이용하여 확대 관찰함으로써, 상기 글래스 슬라이드들 사이에 개재된 상기 약액 막두께를 측정한다.
제1항에 있어서,
상기 약액은, 비이온계 계면활성제를 0.001 ~ 0.003 질량% 함유하는 웨트와이프용 약액.
제2항에 있어서,
상기 비이온계 계면활성제는, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르인 웨트와이프용 약액.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약액은, 99 질량% 이상의 물을 함유하는 웨트와이프용 약액.
웨트와이프 기재의 적층체로 이루어진 웨트와이프로서,
상기 웨트와이프에는 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 웨트와이프용 약액이 함침되는 웨트와이프.
물과 방부제를 포함하는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액으로서,
상기 약액의 막두께와, 상기 약액의 표면장력의 곱의 값이 810 ㎛.mN/m 이상인 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
제6항에 있어서,
상기 약액의 상기 막두께와, 상기 약액의 상기 표면장력의 곱의 값이 1020 ㎛.mN/m 이하인 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
제6항 또는 제7항에 있어서,
폴리옥시에틸렌 알킬 에테르로부터 선택된 비이온계 계면활성제를 함유하는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
제8항에 있어서,
상기 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르는, 폴리옥시에틸렌 세크-트리데실 에테르인 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
제6항 또는 제7항에 있어서,
상기 방부제는, 벤조산; 아이오도프로피닐 부틸 카바메이트; 폴리아미노프로필 비구아니드; 에틸렌 디아민 테트라아세트산 디소듐염 이수화물; 염화 벤잘코늄; 및 그 2이상의 혼합물로부터 선택되는, 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
제10항에 있어서,
1이상의 상기 방부제에 대한 용해제를 추가적으로 함유하는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
제6항 또는 제7항에 따른 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액으로서,
상기 약액의 막두께는 하기 방법에 의해 측정되는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
약액(0.03 ml)을 피펫으로 26 mm x 90 mm, 1 mm 두께의 글래스 슬라이드 위에 적하한다. 그 위에 동일한 크기의 또 다른 글래스 슬라이드를 부드럽게 포갠다. 그 후, 상기 글래스 슬라이드들을 30초간 그대로 두고, 상기 글래스 슬라이드들 바로 옆 위치에서 현미경을 이용하여 확대 관찰함으로써, 상기 글래스 슬라이드들 사이에 개재된 약액의 막두께를 측정한다.
물과 방부제를 포함하여 이루어지는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액으로서,
상기 약액은,
99 질량% 이상의 양의 물; 및
0.001 ~ 0.003 질량% 양의 비이온계 계면활성제를 함유하는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
제13항에 있어서,
0.299 질량% 이하의 양의 방부제를 더 함유하는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.
제14항에 있어서,
0.7 질량% 양의 방부제용 용해제를 더 포함하여 이루어지는 파라벤을 함유하지 않은 웨트와이프용 약액.